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Sample records for autoinmune pseudotumor inflamatorio

  1. Pancreatitis autoinmune: pseudotumor inflamatorio, afectación multifocal, hipertensión portal y evolución a largo plazo Autoimmune pancreatitis: inflammatory pseudotumor, multifocal fibrosclerosis, portal hypertension, and long-term outcome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. L. Beristain

    2008-10-01

    Full Text Available La pancreatitis autoinmune es una enfermedad recientemente caracterizada y que en la actualidad constituye un reto diagnóstico especialmente su diferenciación con el cáncer de páncreas. Su evolución a largo plazo es poco conocida, presentándose un caso estudiado a lo largo de 14 años y mostrando su evolución clínica, bioquímica y morfológica. Paciente mujer de 54 años que debuta con un cuadro de ictericia obstructiva y molestias abdominales inespecíficas y constatación en la TAC de un aumento de la cabeza del páncreas, todo ello sugestivo de neoplasia de páncreas. Fue intervenida evidenciándose un aumento difuso de todo el páncreas descartándose malignidad intraoperatoriamente, realizando únicamente colecistectomía y coledocoduodenostomía, quedando diagnosticada entonces como pancreatitis crónica. Durante los años posteriores fueron apareciendo diferentes procesos autoinmunes como asma, sialoadenitis y colangitis esclerosante secundaria, así como episodios recurrentes de ictericia e insuficiencia pancreática endocrina y exocrina. La aparición de estas complicaciones y la detección de niveles séricos elevados de IgG4 y de anticuerpos antianhidrasa carbónica II condujo a la reevaluación de la histología inicial concluyendo finalmente con el diagnóstico de pancreatitis autoinmune al evidenciarse una infiltración linfocitaria y plasmacitaria IgG4+, así como fibrosis y flebitis obliterativa. En los últimos años se ha añadido a las anteriores complicaciones una fibrosis retroperitoneal con hipertensión portal, varices esofágicas y esplenomegalia.Autoimmune pancreatitis is a recently characterized disease that still constitutes a diagnostic challenge, especially regarding differential diagnosis from neoplasia. Long-term outcome is poorly known. We herein report a case of a patient with autoimmune pancreatitis and 14 years of follow-up, and show its clinical, biochemical, and morphological characteristics. A 54

  2. TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO (PSEUDOTUMOR INFLAMATORIO) OCASIONANDO ABDOMEN AGUDO

    OpenAIRE

    Osnaya M,Humberto; Zaragoza S,Tahitiana Abelina; Escoto G,Jorge Armando; Mondragón Ch,Marco Antonio; Sánchez R,Rubén Darío

    2014-01-01

    Introducción: El tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) es una enfermedad poco frecuente, en general benigna, aunque con posible evolución a malignidad. Las características clínicas dependen del lugar en el que esté ubicado. La cirugía es curativa siempre y cuando la resección sea total; aunque no se excluye la posibilidad de recidivas. El diagnóstico siempre es histopatológico. Dadas sus características clínicas y sitios de presentación se ha denominado de distintas formas e incluso sigue...

  3. Un nuevo caso de pseudotumor inflamatorio de la tráquea A new case of inflammatory tracheal tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edelberto Fuentes Valdés

    2008-12-01

    Full Text Available El pseudotumor inflamatorio de tráquea es poco frecuente y puede simular un tumor cuando se localiza en la luz traqueal o bronquial. El objetivo del presente artículo fue presentar un nuevo caso y revisar la literatura especializada. Se trató de una paciente de 23 años de edad, con cuadro de disnea de varios años de evolución, tratada con el diagnóstico de asma bronquial. Fue intervenida de urgencia por empeoramiento de la disnea y diagnóstico de tumor intratraqueal, según estudio broncoscópico. Se practicó la resección de 5 anillos traqueales con anastomosis término-terminal. La evolución posoperatoria fue satisfactoria y la paciente se encuentra libre de recidiva 5 años después de la operación.The inflammatory tracheal pseudotumor is rare and it may mimic a tumor when it is located in the tracheal or bronchial light. The objective of this article was to present a new case and to review the specialized literature. The case of a 23-year-old patient with a picture of dyspnea of several years of evolution treated with diagnosis of bronchial asthma was reported. She underwent emergency surgery due the worsening of dypsnea and to the diagnosis of intratracheal tumor according to a bronchoscopic study. The resection of 5 tracheal rings was performed with termino-terminal anastomosis. The postoperative evolution was satisfactory and the patient has been free of relapse five years after the operation.

  4. Miofibroblastoma gástrico (pseudotumor inflamatorio. Presentación de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martha María Chávez Valdivia

    2012-06-01

    Full Text Available Se presenta el caso de una paciente de 60 años de edad que acudió al servicio de urgencias a causa de dolor abdominal intenso. Se entendió el cuadro como un trastorno abdominal agudo, y se decidió tratamiento quirúrgico de urgencia. Se realizó estudio histológico de varios especímenes: antro gástrico, epiplón mayor, bazo y segmento de colon transverso. El diagnóstico de este caso se concluyó como miofibroblastoma gástrico (seudotumor inflamatorio con zonas de ulceración y necrosis. La histología del resto de los especímenes, compatible con la normalidad. El objetivo es aportar un nuevo caso de este tumor a la literatura médica, dada su complejidad para establecer diagnóstico morfológico.

  5. Pseudotumor inflamatorio de Ciego como causa de abdomen agudo: Presentación de 3 casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexis Cantero Ronquillo

    2001-09-01

    Full Text Available Se presentan 3 enfermos con tumores en fosa ilíaca derecha con cuadros abdominales mixtos oclusivos y peritoneales, donde se hizo necesario realizar hemicolectomía derecha por tumores que afectaban ciego e íleo terminal, sin hallar rastros de apéndice cecal, y habían sido procesos inflamatorios de la misma causa inicial de la enfermedad presente3 patients with tumors on the right iliac fossa with mixed occlusive and peritoneal abdominal pictures, where it was necessary to perform right hemicolectomy due to tumors that affected the cecum and the terminal ileus, without finding signs of cecal appendix. Inflammatory processes of the same initial cause of the disease were also observed

  6. Enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Cañas Dávila, Carlos Alberto; Tobón, Gabriel J.

    2008-01-01

    Tomado de: http://www.valledellili.org/sitio/images/stories/pdf/CSAgosto_2008.pdf ¿Qué es el sistema inmunológico?/¿Qué es la autoinmundad?/ ¿Qué tan frecuentes son las enfermedades autoinmunes?/¿Cuáles son las enfermedades autoinmunes?/¿Cómo se tratan las enfermedades autoinmunes?/Enfermedades autoinmunes más comunes.

  7. Micronodular inflammatory pseudotumor of the liver presenting in a patient with hemochromatosis; Presentacion en forma micronodular de seudotumor inflamatorio hepatico en un paciente con hemocromatosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sanchez, F.; Ysamat, R.; Canis, M. [H. R. U. Reina Sofia. Cordoba (Spain); Roman, G. [Hospital Infant Margarita. Cabra Cordoba (Spain)

    1999-07-01

    Inflammatory pseudotumor is a benign lesion of unknown etiology that is characterized histologically by a chronic inflammatory infiltrate and fibroblast proliferation. The presenting signs include pain in right upper quadrant, palpable mass or hepatomegaly, fever asthenia and weight loss. Ultrasonography and computed tomography show a solitary mass. The presence of more than one lesion is uncommon and the masses generally measure more than 2 cm. We present a case of diffuse micronodular inflammatory pseudotumor of the liver in a patient with cirrhosis of the liver secondary to hemochromatosis. (Author) 8 refs.

  8. Encefalitis autoinmune en pediatría

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Carlos García-Beristáin

    2017-06-01

    Full Text Available La encefalitis es un desorden inflamatorio del encéfalo que deriva en un estado mental alterado, crisis convulsivas, déficits neurológicos focales, acompañado usualmente de signos de inflamación en el líquido cefalorraquídeo y hallazgos en la resonancia magnética que pueden ir desde normalidad hasta anormalidades extensas. La encefalitis puede ocurrir como resultado de una infección primaria del sistema nervioso central, o bien, por un proceso autoinmune desencadenado por una infección, vacuna o neoplasia oculta. La encefalitis autoinmune involucra varios tipos de entidades con diferentes fisiopatologías, el entender estas entidades nos ayuda a utilizar los recursos y elementos diagnósticos necesarios, así como la mejor estrategia terapéutica.

  9. Pseudotumor Cerebri

    Science.gov (United States)

    ... pressure. Prognosis The disorder may cause progressive, permanent visual loss in some patients. In some cases, pseudotumor cerebri recurs. What research is being done? The NINDS conducts and supports research on disorders of the brain and nervous ...

  10. Tiroiditis no-autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo F. L Rizzo

    2014-12-01

    Full Text Available El término tiroiditis comprende un grupo de enfermedades de la glándula tiroides caracterizado por la presencia de inflamación, abarcando entidades autoinmunes y no-autoinmunes. Pueden manifestarse como enfermedades agudas con dolor tiroideo severo (tiroiditis subaguda y tiroiditis infecciosas, y condiciones en las cuales la inflamación no es clínicamente evidente, cursando sin dolor y presentando disfunción tiroidea y/o bocio (tiroiditis inducida por fármacos y tiroiditis de Riedel. El objetivo de esta revisión es aportar un enfoque actualizado sobre las tiroiditis no-autoinmunes cubriendo sus aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos.

  11. Mediadores inflamatorios en el asma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Alvarez Sintes

    1995-04-01

    Full Text Available Se describen los mediadores inflamatorios que intervienen en los cambios característicos del asma bronquial; mastocitos, macrófagos, eosinófilos, neutrófilos, células epiteliales y plaquetas.

  12. Inmunopatogenia de las enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Jadue A. Nicole, Dra.; Dr. González A. Iván

    2012-01-01

    Las enfermedades autoinmunes son patologías de gran complejidad clínica, difícil diagnóstico y complejo tratamiento cuya etiología permanece aún desconocida pese a los múltiples avances realizados en los últimos años. En la génesis de estas enfermedades participan múltiples factores que conflyen entre sí para dar origen a cada una de las patologías autoinmunes conocidas, sean estas órgano-específicas o sistémicas. Entre estos elementos se incluyen la pérdida de los mecanismos de tolerancia, f...

  13. Pseudotumor of Ciliary Body

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary Varghese

    2014-01-01

    Full Text Available Orbital pseudotumor is a benign disease involving the orbital structures. Pseudotumor of the ciliary body is rare. We present a case of a 27-year-old male who presented with gradual visual loss, pain, and redness in his left eye. On examination he was found to have a yellowish white mass at the periphery of anterior chamber in his left eye and ultrasound biomicroscopy (UBM revealed a ciliary body mass in the same eye. He was treated with systemic steroids, which was tapered over a period of 8 weeks. His symptoms improved and the ciliary body mass disappeared with no recurrence over the next 6 months. UBM is an important diagnostic tool for diagnosing ciliary body mass. Early diagnosis and prompt treatment with systemic steroids may help resolve pseudotumor of the ciliary body.

  14. Imaging of hemophilic pseudotumor

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ruiz, F.; Reche, A.; Garcia, E.; Chamorro, C.

    2002-01-01

    A case of hemophilic pseudotumor studied with different imaging techniques is reported. Typical and atypical images that may guide the individualized management of each patient are reviewed. In this case, imaging techniques were especially useful in guiding the biopsy. (Author) 14 refs

  15. Las enfermedades autoinmunes tienen un mismo origen

    OpenAIRE

    Universidad del Rosario, Programa de Divulgación Científica

    2010-01-01

    Las enfermedades autoinmunes (EAI) pueden ser consideradas como un enemigo interior, pues en éstas el sistema inmunológico ataca al propio organismo. Son complejas y multifactoriales, debido a que sus causas pueden ser medioambientales (tóxicos, virus, contaminantes, muchas veces desconocidas) y genéticas. El Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes (CREA) estudia las EAI más comunes (artritis reumatoide, diabetes tipo 1, lupus eritematoso sistémico, tiroiditis autoi...

  16. Radiodiagnosis of hemophiliac bone pseudotumors

    International Nuclear Information System (INIS)

    Fedorov, V.V.; Chantseva, E.A.

    1992-01-01

    Of 259 hemophiliacs bone pseudotumors were diagnosed in 11 (4.3 %); they were localised in the femur (6 cases), calcaneus (4) and in the iliac bone (3). Two cases of combined fermoral and calcaneal lesions and 4 cases of bone fracture were observed. As a rule, pseudotumors developed in hemophiliacs with severe disease. An x-ray picture of a pseudotumor depended on its site and was characterized by a large soft tissue tumor shadow, often with calcinosis, and serious destructive changes in bones in the form or round foci of 7 cm in diameter with clear-cut contours. An adge defect of the cortical layer was defined in the diaphysis of the femoral bone (15 cm long). Destructive changes were often accompanied by osteosclerosis and periostitis

  17. Inmunodeficiencias y su relaci ón con enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    María Angélica, Marinovic M.

    2012-01-01

    Aunque pueda parecer paradójico, las inmunodeficiencias primarias y la secundaria a infección por VIH frecuentemente se complican con enfermedades autoinmunes. Esto debido a la desregulación del sistema inmune y a la activación policlonal debida a infecciones recurrentes. Se revisan diversas enfermedades autoinmunes y autoanticuerpos asociados con ambos tipos de inmunodeficiencias. Las enfermedades autoinmunes pueden ser la primera manifestación de una inmunodeficiencia, por lo que debe...

  18. Dermamiositis autoinmune: caso clínico

    OpenAIRE

    Newton, María Belén; Ferrín, G. E.; Frontini, N.; Ramírez, M.; Caíno, Hector; Lupi, Gabriel Horacio

    2016-01-01

    Interés del caso clínico: presentación de una entidad emergente y rara con una forma atípica de presentación. Actualización miopatía necrotizante autoinmunitaria (NAM): es una entidad emergente dentro del espectro de las miopatías inflamatorias. Se caracteriza por presentar pocos infiltrados inflamatorios (macrófagos mas que CD8) o ausentes. Existe notable degeneración y necrosis de miocitos, con células musculares de regeneración, la isquemia muscular contribuye en el daño. Se caracterizan p...

  19. Intraosseous pseudotumor in a child with hypofibrinogenemia

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ozcan, H.N.; Ergen, Fatma Bilge; Aydingoz, Ustun

    2014-01-01

    Intraosseous pseudotumor (i.e. chronic, encapsulated, hemorrhagic fluid collection that can be seen in any portion of the tubular bones) is an uncommon complication of severe hemophilia; however, it can occur with other rare bleeding disorders. We present the case of an 11-year-old girl with hypofibrinogenemia who had multiple intramedullary lesions that were consistent with intramedullary pseudotumor associated with this rare bleeding disorder. Percutaneous biopsy of a pseudotumor is contraindicated due to the high prevalence of complications, including life-threatening bleeding. Therefore, radiologists should make the diagnosis with characteristic MR imaging findings in a patient with a severe coagulation disorder. (orig.)

  20. Intraosseous pseudotumor in a child with hypofibrinogenemia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ozcan, H.N. [Hacettepe University Medical School, Department of Pediatric Radiology, Cebeci, Ankara (Turkey); Ergen, Fatma Bilge; Aydingoz, Ustun [Hacettepe University Medical School, Department of Radiology, Ankara, (Turkey)

    2014-11-15

    Intraosseous pseudotumor (i.e. chronic, encapsulated, hemorrhagic fluid collection that can be seen in any portion of the tubular bones) is an uncommon complication of severe hemophilia; however, it can occur with other rare bleeding disorders. We present the case of an 11-year-old girl with hypofibrinogenemia who had multiple intramedullary lesions that were consistent with intramedullary pseudotumor associated with this rare bleeding disorder. Percutaneous biopsy of a pseudotumor is contraindicated due to the high prevalence of complications, including life-threatening bleeding. Therefore, radiologists should make the diagnosis with characteristic MR imaging findings in a patient with a severe coagulation disorder. (orig.)

  1. Periodontoid pseudotumor: CT and MRI imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yu, Eugene; Montanera, Walter

    2005-01-01

    Periodontoid pseudotumor (PP) can be a severe and disabling disease. This disease process typically presents in elderly patients with a longstanding history of myelopathy. We reviewed four cases of PP in order to summarize the clinical and imaging features. (orig.)

  2. Uncommon presentations of intraosseous haemophilic pseudotumor in imaging diagnosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Santos, Marcel Koenigkam; Polezi, Mariana Basso; Pastorello, Monica Tempest; Simao, Marcelo Novelino; Engel, Edgard Eduard; Elias Junior, Jorge; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique

    2009-01-01

    Objective: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. Materials and methods: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. Results: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of a healthy bone portion interposed between two intraosseous pseudotumors in the humerus. And, finally, a femoral pseudotumor with extension towards soft tissues and transarticular extension, and consequential tibial and patellar involvement. Conclusion: The above described imaging findings are not frequently reported in cases of intraosseous pseudotumors in hemophilic patients. It is important that radiologists be aware of these more uncommon presentations of intraosseous pseudotumors. (author)

  3. Uncommon presentations of intraosseous haemophilic pseudotumor in imaging diagnosis; Apresentacoes incomuns no diagnostico por imagem do pseudotumor intraosseo do hemofilico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Santos, Marcel Koenigkam; Polezi, Mariana Basso; Pastorello, Monica Tempest; Simao, Marcelo Novelino [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas; Engel, Edgard Eduard [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Dept. de Biomecanica, Medicina e Reabilitacao do Aparelho Locomotor; Elias Junior, Jorge; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Div. de Radiologia], e-mail: marcellonog@yahoo.com

    2009-05-15

    Objective: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. Materials and methods: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. Results: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of a healthy bone portion interposed between two intraosseous pseudotumors in the humerus. And, finally, a femoral pseudotumor with extension towards soft tissues and transarticular extension, and consequential tibial and patellar involvement. Conclusion: The above described imaging findings are not frequently reported in cases of intraosseous pseudotumors in hemophilic patients. It is important that radiologists be aware of these more uncommon presentations of intraosseous pseudotumors. (author)

  4. Inflammatory Pseudotumor of the Head Presenting with Hemiparesis and Aphasia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    K. Saifudheen

    2011-01-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor most commonly occurs in the orbit and produces orbital pseudotumor, but extension into brain parenchyma is uncommon. We report a case of inflammatory pseudotumor involving sphenoid sinus, cavernous sinus, superior orbital fissure, orbital muscle, and intracranial extension into left temporal lobe producing right hemiparesis and wernicke's aphasia. The patient improved clinically and radiologically with steroid administration. This paper provides an insight into the spectrum of involvement of inflammatory pseudotumor and the importance of early diagnosis of the benign condition.

  5. Pseudotumor cerebri: An update on treatment options

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sarita B Dave

    2014-01-01

    Full Text Available Aims: The aim was to identify Pseudotumor cerebri treatment options and assess their efficacy. Setting and Design: Review article. Materials and Methods: Existing literature and the authors′ experience were reviewed. Results: Treatment options range from observation to surgical intervention. Weight loss and medical treatment may be utilized in cases without vision loss or in combination with surgical treatment. Cerebrospinal fluid shunting procedures and/or optic nerve sheath decompression is indicated for severe vision loss or headache unresponsive to medical management. The recent use of endovascular stenting of transverse sinus stenoses has also demonstrated benefit in patients with pseudotumor cerebri. Conclusion: While each treatment form may be successful individually, a multimodal approach is typically utilized with treatments selected on a case-by-case basis.

  6. Amyloid PET in pseudotumoral multiple sclerosis.

    Science.gov (United States)

    Matías-Guiu, Jordi A; Cabrera-Martín, María Nieves; Cortés-Martínez, Ana; Pytel, Vanesa; Moreno-Ramos, Teresa; Oreja-Guevara, Celia; Carreras, José Luis; Matías-Guiu, Jorge

    2017-07-01

    Pseudotumoral multiple sclerosis is a rare form of demyelinating disease of the central nervous system. Positron emission tomography (PET) using amyloid-tracers has also been suggested as a marker of damage in white matter lesions in multiple sclerosis due to the nonspecific uptake of these tracers in white matter. We present the case of a 59 year-old woman with a pathological-confirmed pseudotumoral multiple sclerosis, who was studied with the amyloid tracer 18 F-florbetaben. The patient had developed word-finding difficulties and right hemianopia twelve years ago. In that time, MRI showed a lesion on the left hemisphere with an infiltrating aspect in frontotemporal lobes. Brain biopsy showed demyelinating areas and inflammation. During the following years, two new clinical relapses occurred. 18 F-florbetaben PET showed lower uptake in the white matter lesion visualized in the CT and MRI images. Decreased tracer uptake was also observed in a larger area of the left hemisphere beyond the lesions observed on MRI or CT. White matter lesion volume on FLAIR was 44.2mL, and tracer uptake change between damaged white matter and normal appearing white matter was - 40.5%. Standardized uptake value was inferior in the pseudotumoral lesion than in the other white matter lesions. We report the findings of amyloid PET in a patient with pseudotumoral multiple sclerosis. This case provides further evidence on the role of amyloid PET in the assessment of white matter and demyelinating diseases. Copyright © 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  7. Procesos inflamatorios y tratamiento nutricional específico

    OpenAIRE

    López Parra, Andrea

    2014-01-01

    RESUMEN: INTRODUCCIÓN: La inflamación es una respuesta normal del organismo ante ciertos estímulos. Sin embargo, si esta es excesiva o inadecuada, puede dar lugar a distintas patologías. Para el tratamiento y prevención de estas, tanto desde el punto de vista médico como fisioterapéutico, es importante tener una visión holística del problema. En este punto el soporte nutricional es de gran importancia OBJETIVOS: Relacionar la nutrición con los procesos inflamatorios que se llevan a cabo en...

  8. Epididymal Inflammatory Pseudotumor: A Case Report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mehdi Salehipour

    2013-04-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotuomr refers to a group of benign tumor like lesions that they are composed of a mixed inflammatory infiltrates. The diagnosis of these lesions and differentiation of them from malignant process may be difficult. We report on a 35-yearoldman who presented with multiple painless palpable masses in his right hemiscrotum for about 6 months. Right epididymal involvement with intact testicle and spermatic cord were observed during scrotal exploration. After classic right epididymectomy, histopathologic studies revealed inflammatory pseudotumor of the right epididymis.No remarkable abnormal signs and symptoms were observed in the follow up visits after 8 months.

  9. Inflammatory demyelinating pseudotumor with hemorrhage masquerading high grade cerebral neoplasm

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amit Agrawal

    2015-03-01

    Full Text Available Demyelinating pseudotumors are rare, benign, solitary intracranial space occupying lesions which masquerade cerebral neoplasms. Contrast MRI shows open ring enhancement which is fairly specific for this entity. Advanced MRI techniques like MR spectroscopy and magnetizing transfer techniques can help differentiating these lesions. NAA/Cr ratio is significantly elevated in central regions of demyelinating pseudotumors than in gliomas and other lesions. Presence of abundant foamy macrophages, lymphoid inflammatory infiltrates around blood vessels, sheets of gemistocytic astrocytes with well-developed processes, well defined border of the lesion absence of neovascularity and necrosis should help us diagnose demyelinating pseudotumor fairly confidently on histopathology.

  10. Hepatitis autoinmune en la edad pediátrica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubén Peña-Vélez

    2017-09-01

    La hepatitis autoinmune es una enfermedad de etiología desconocida, caracterizada por hepatitis de interfase, hipergammaglobulinemia, autoanticuerpos circulantes y una respuesta favorable a la inmunosupresión. Es una enfermedad eminentemente pediátrica, con una afección prevalente hacia mujeres jóvenes. La terapia debe ser instituida con prontitud para prevenir el deterioro rápido, promover la remisión de la enfermedad y la supervivencia a largo plazo. La falta persistente de respuesta o la falta de adherencia al tratamiento dan como resultado una enfermedad hepática terminal. Los pacientes que desarrollan esta patología, y aquellos con insuficiencia hepática fulminante en el momento del diagnóstico, requerirán trasplante hepático.

  11. Open-ring enhancement sign in diagnosing demyelinating pseudotumor

    International Nuclear Information System (INIS)

    Fang Liting; Wang Zhiping; Wang Linyou

    2010-01-01

    Objective: To describe open-ring enhancement sign on MRI of demyelinating pseudotumor. Methods: Contrast-enhanced MRI of histologically confirmed demyelinating pseudotumors (14 patients) and astrocytomas (21) was reviewed. Results: Of the 14 cases of demyelinating pseudotumor, open-ring enhancement pattern was observed in 6; closed ring enhancement in 2; nodular enhancement in 3; patchy enhancement in 1; slight enhancement in 1; and no enhancement in 1. Of the 21 cases of astrocytoma, there was complete ring or lace-like enhancement in 13, no contrast enhancement in 6, patchy enhancement in 2, and none with open-ring enhancement pattern. Conclusion: Open-ring enhancement is a valuable sign in differential diagnosis between demyelinating pseudotumor and astrocytoma. (authors)

  12. El corazón endocrino y el proceso inflamatorio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tsuneo Ogawa

    2013-12-01

    Full Text Available El corazón endocrino, a través de sus hormonas polipéptidas atrial natriuretic factor (ANF o ANP y brain natriuretic peptide (BNP, contribuye a regular la precarga y la poscarga cardiacas. Otras importantes funciones se han descubierto recientemente incluyendo interacciones con el sistema inmunológico. Los niveles plasmáticos de BNP, no así los de ANF, aumentan durante un episodio de rechazo agudo del corazón alotransplantado pero retornan a niveles anteriores al episodio de rechazo después de un tratamiento exitoso del tal rechazo. Este fue el primer indicio que involucró el BNP y el sistema inmunológico. Otras patologías que tienen componentes inflamatorios también se ven acompañadas con cambios en la producción del BNP. El aumento del BNP tiene como base el aumento de la actividad transcripcional del gen inducida por citoquinas y substancias relacionadas. In vitro se puede demostrar que este aumento tiende a modular la actividad inmunológica. Inflamación y cambios hemodinámicos co-existen en la mayoría de las enfermedades cardiovasculares y por ende, es posible que sea beneficioso medir las dos hormonas como biomarcadores de cambios de volumen intravascular (ANF y de estos cambios más inflamación (BNP. Cambios en plasma de ANF relativamente más grandes que aquellos de BNP podrían indicar un deterioro hemodinámico, mientras que cambios importantes en BNP podrían ser indicativos de recrudecimiento del proceso inflamatorio.

  13. Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis discovered after surgical resection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miloudi Nizar

    2012-02-01

    Full Text Available Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis is rare. It is characterized by non-specific symptoms and radiological polymorphism. Diagnosis is problematic. This article presents three cases, each clinically different from each other, that illustrate how difficult diagnosis can be. The definitive diagnosis of pseudo-tumoral hepatic tuberculosis was reached on the basis of histological examination of surgical samples. Treatment of the disease based on appropriate anti-tubercular therapy generally gives a positive outcome.

  14. Enfermedades Autoinmunes, tratamiento con Trichuris suis y otros helmintos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iñigo Pallardo Fernández

    2015-01-01

    Full Text Available Objetivos: La "Hipótesis de la Higiene" postula sobre los efectos inmunomoduladores inducidos por agentes infecciosos en los seres humanos. El objetivo principal de este trabajo es indagar sobre las evidencias de esa hipótesis y sobre sus aplicaciones en el campo del tratamiento de las enfermedades autoinmunes, haciendo especial hincapié tanto en los mecanismos de acción en los que se basan estas aplicaciones como en los resultados reales obtenidos. Además analizará la posible evolución de estas terapias, especialmente a la sombra de las controversias éticas que surgen de la aplicación de estos tratamientos en relación a si es lícito causar una infección para curar otra patología, como es el caso que nos ocupa. Resultados: Actualmente existen resultados prometedores de ensayos clínicos sobre terapias helmínticas aplicadas al tratamiento de enfermedades autoinmunes como son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, resumidos en el apartado de resultados de este artículo. Igualmente prometedora es la gran variedad de ensayos clínicos que actualmente están en curso sobre la aplicación de la terapia helmíntica al tratamiento de diversas patologías en las que está involucrado el sistema inmunológico, como son: asma, rinitis alérgica, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, diabetes Mellitus tipo I, encefalomielitis autoinmune, obesidad, autismo, etc que han llevado a identificar cuáles son los parásitos indicados en el tratamiento de este amplio espectro de enfermedades. Sin embargo es necesario indicar que no todos los helmintos son inmunorreguladores y, por lo tanto útiles en el tratamiento de estas enfermedades y que, los que lo son, no son útiles en el tratamiento de todas las enfermedades de origen inmunológico sino que presentan una marcada especificidad. Es más, la utilidad de éstos presenta una variabilidad importante, no sólo dependiente de la enfermedad de origen inmunológico a tratar, sino tambi

  15. Thyroid autoantibodies in autoimmune diseases Anticuerpos antitiroideos en enfermedades autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regina M. Innocencio

    2004-06-01

    Full Text Available Abnormalities in the thyroid function and thyroid autoantibodies have been frequently described in patients with autoimmune diseases but seldom in antiphospholipid syndrome patients. In order to determine the prevalence of thyroid function and autoimmune abnormalities, we compared serum thyrotropin (TSH, serum free thyroxine (T4 levels, thyroid antithyroglobulin (TgAb and antithyroperoxidase (TPOAb levels of 25 patients with systemic sclerosis, 25 patients with rheumatoid arthritis and 13 patients with antiphospholipid syndrome to a control group of 113 healthy individuals. Evaluation included a thorough clinical examination with particular attention to thyroid disease and a serologic immune profile including rheumatoid factor, antinuclear and anticardiolipin antibody measurements. Subclinical hypothyroidism (4.2Ciertas anormalidades en la función tiroidea y anticuerpos antitiroideos han sido frecuentemente descriptos en pacientes con enfermedades autoinmunes, y más raramente en pacientes con el síndrome antifosfolipídico. Para determinar la prevalencía de anormalidades en la función tiroidea y de autoinmunidad, comparamos los niveles séricos de tirotropina (TSH tiroxina libre en suero (T4 anticuerpos antitiroglobulina (TgAb y antitiroperoxidasa (TPOAb en 25 pacientes con esclerosis sistémica, 25 pacientes con artritis reumatoidea y 13 pacientes con el síndrome antifosfolipídico con un grupo control de 113 individuos aparentemente sanos. La evaluación incluyó un completo examen clínico con particular atención para las enfermedades de la tiroides y una evaluación inmunológica incluyendo dosaje del factor reumatoideo, anticuerpos antinucleares y anticardiolipina. Hipotiroidismo subclínico (4.2

  16. A Typical Presentation of Orbital Pseudotumor Mimicking Orbital Cellulitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Ayatollahi

    2013-10-01

    Full Text Available Introduction: Orbital pseudotumor, also known as idiopathic orbital inflammatory syndrome (IOIS, is a benign, non- infective inflammatory condition of the orbit without identifiable local or systemic causes. The disease may mimics a variety of pathologic conditions. We pre-sent a case of pseudotumor observed in a patient admitted under the name of orbital celluli-ties. Case Report: A 26-year-old woman reffered to our hospital with the history of left ocular pain and headache 2 days before her visit.. Ophthalmological examination of the patient was normal except for the redness and lid edema, mild chemosis and conjunctival injection. Gen-eral assessment was normal but a low grade fever was observed. She was hospitalized as an orbital cellulitis patient. She was treated with intravenous antibiotics. On the third day , sud-denly diplopia, proptosis in her left eye and ocular pain in her right side appeared. MRI re-vealed bilateral enlargement of extraocular muscles. Diagnosis of orbital pseudotumor was made and the patient was treated with oral steroid.She responded promptly to the treatment. Antibiotics were discontinued and steroid was tapered in one month period under close fol-low up. Conclusion: The clinical features of orbital pseudotumor vary widely . Orbital pseudotumor and orbital cellulitis can occasionally demonstrate overlapping features.. Despite complete physical examination and appropriate imaging, sometimes correct diagnosis of the disease would be difficult (Sci J Hamadan Univ Med Sci 2013; 20 (3:256-259

  17. Ultrasonographic features of pseudotumorous form of ascariasis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hui, Joyce Y.H.; Woo, Patrick C.Y. E-mail: pcywoo@hkucc.hku.hk; Kan, Pan Shing; Lai, Yeong Man; Tang, Alice P.Y

    2001-09-01

    We report the ultrasonographic findings of a 60 year old woman with pseudotumorous form of ascariasis. Real-time ultrasonographic examination using a curved array transducer revealed grossly thickened small bowel loops, multiple small circular deposits throughout the peritoneal cavity, and a moderate amount of ascites. The English literature on the different forms of abdominal ascariasis is reviewed. Specific signs, which include the 'strip' sign, the 'four-lines', 'inner tube', or 'double tube' sign, the 'bull's eye' or 'target' sign, a 'worm mass' or 'spaghetti-like' appearance, and the 'zig-zag' sign can be present in any form of abdominal ascariasis, as they represent the image of the Ascaris worms visualized under ultrasonographic examination. However, the non-specific signs are not peculiar to A. lumbricoides infections, but are results of secondary changes due to A. lumbricoides infections in the corresponding organs.

  18. Inflammatory Pseudotumor Originating from the Right Ventricular Outflow Tract

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohita Singh

    2016-01-01

    Full Text Available Introduction. Inflammatory pseudotumor is an uncommon entity, and its cardiac origin is exceedingly rare. Case History. A previously healthy 27-year-old man was found to have a systolic murmur during preemployment screening evaluation. A transthoracic echocardiogram revealed a 4 × 2.5 cm mass originating from the right ventricle (RV outflow tract extending into the aortic root. A computed tomography guided biopsy confirmed an IgG4-related inflammatory pseudotumor. Patient was started on oral prednisone with subsequent reduction in mass size. Conclusion. Cardiac inflammatory pseudotumors are markedly rare tumors that should be considered in the differential of intracardiac tumors which otherwise includes cardiac fibromas, myxomas, and sarcomas.

  19. Inflammatory pseudotumor of the pancreas: a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yang, Jong Myeong; Cho, June Sik; Shin, Kyung Sook; Song, In Sang; Lee, Heon Young; Kang, Dae Young

    2001-01-01

    Inflammatory pseudotumors are tumor-like benign lesions of uncertain pathogenesis and have most commonly been reported in the lungs. In the pancreas they are rare. We describe a case of inflammatory pseudotumor of the pancreas which was seen to be isoattenuating at non-contrast CT, and as a well-defined nodule with homogeneous enhancement in the pancreatic tail at contrast-enhanced CT. After a preoperative diagnosis of islet cell tumor, partial pancreatectomy of the pancreatic tail, with splenectomy, was performed. The gross specimen was a yellowish-white, solid mass and the lesion was histopathologically confirmed as inflammatory pseudotumor with an extensive area of sparse cellular fibrosis and collagen deposition

  20. Inflammatory pseudotumor of the pancreas: a case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Yang, Jong Myeong; Cho, June Sik; Shin, Kyung Sook; Song, In Sang; Lee, Heon Young; Kang, Dae Young [Chungnam National Univ. College of medicine, Taejon (Korea, Republic of)

    2001-11-01

    Inflammatory pseudotumors are tumor-like benign lesions of uncertain pathogenesis and have most commonly been reported in the lungs. In the pancreas they are rare. We describe a case of inflammatory pseudotumor of the pancreas which was seen to be isoattenuating at non-contrast CT, and as a well-defined nodule with homogeneous enhancement in the pancreatic tail at contrast-enhanced CT. After a preoperative diagnosis of islet cell tumor, partial pancreatectomy of the pancreatic tail, with splenectomy, was performed. The gross specimen was a yellowish-white, solid mass and the lesion was histopathologically confirmed as inflammatory pseudotumor with an extensive area of sparse cellular fibrosis and collagen deposition.

  1. Longitudinal magnetic resonance imaging of pseudotumors following metal-on-metal total hip arthroplasty.

    Science.gov (United States)

    Hasegawa, Masahiro; Miyamoto, Noriki; Miyazaki, Shinichi; Wakabayashi, Hiroki; Sudo, Akihiro

    2014-12-01

    The purpose of the study was to determine the natural history of pseudotumors following metal-on-metal total hip arthroplasty (THA) using magnetic resonance imaging (MRI). Initial MRI was conducted at a mean of 36months postoperatively. Follow-up MRI was performed at a mean of 20months after the detection of 24 asymptomatic pseudotumors. Pseudotumor size was determined on MRI. The mean pseudotumor size changed from 729mm(2) to 877mm(2). Pseudotumors increased in size in eight and decreased in six. Ten hips showed no changes. The bigger the pseudotumor size, the more likely the size would increase. In conclusion, pseudotumors frequently change in size. A single MRI study in the clinical decision-making process should be avoided and a longitudinal study should be performed. Copyright © 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

  2. Enfermedad tiroidea autoinmune en pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico

    OpenAIRE

    Franco Aristizabal, Juan Sebastian; Amaya-Amaya, Jenny-Carolina; Molano-Gonzalez, Nicolas; Rodríguez-Jímenez, Mónica; Acosta-Ampudia, Yeny; Rojas-Villarraga, Adriana; Anaya, Juan-Manuel

    2015-01-01

    Objetivos: Determinar la prevalencia y los factores asociados con el desarrollo de hipotiroidismo autoinmune (HA) en una cohorte de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), y analizar la información actual en cuanto a la prevalencia e impacto de la enfermedad tiroidea autoinmune y la autoinmunidad tiroidea en pacientes con LES. Métodos: Este fue un estudio realizado en dos pasos. Primero, un total de 376 pacientes con LES fueron evaluados sistemáticamente por la presencia de: 1)...

  3. Revisión general de compromiso renal en enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Eduardo Wainstein, G.

    2010-01-01

    Las enfermedades autoinmunes reumatológicas son un diverso grupo de patologías, que tienen en un común una patogenia mediada por diversos elementos del sistema inmune. Las manifestaciones clínicas son muy polimorfas, pudiendo comprometer casi cualquier órgano de la economía. Los riñones no son ajenos a esta afección y en las enfermedades autoinmunes encontramos una gran gama de enfermedades renales que involucran a los glomérulos, los túbulos, los vasos, el tejido intersticial, etc. Se rev...

  4. Hypothesis: an alternative pathway for the regulation of inflammation Hipótesis: una vía alternativa de regulación de procesos inflamatorios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martín A. Isturiz

    2004-06-01

    Full Text Available Regulation of inflammation is a crucial event since its alteration, such as in sepsis and chronic autoimmune (i.e. rheumatoid arthritis, lupus erythematosus or infectious diseases (i.e. tuberculosis, leprosy, determines severe tissue damage. Although there is a general consensus that regulation of inflammation results from a balance between proinflammatory and antiinflammatory pathways, we arrived at the conclusion that well known chemoattractants/proinflammatory molecules such as bacterial formyl peptides or immune complexes (IC, could induce, paradoxically, strong antiinflammatory effects. Thus, we demonstrated that N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP exerted a drastic antiinflammatory effect, inhibiting the secretion of tumor necrosis alpha (TNF-a induced by lipopolysaccharides, a potent TNF-a inducer. We also determined that in human neutrophils FMLP and IC induced the downregulation of receptors for the Fc portion of IgG (FcgRII and FcgRIIIB. Moreover, FMLP inhibited interferon gamma (IFN-g-induced FcgRI expression and IC downregulate class II molecules of the major histocompatibility complex on monocytes. Part of these effects were mediated by the release of aspartic-, serin-, or metalloproteases. All these results favor the postulation of a new concept on the regulation of inflammation carried out through an alternative and non conventional pathway, in which a chemoattractant/proinflammatory agent could, under certain circumstances, act as an antiinflammatory molecule.La regulación de mecanismos inflamatorios es un evento crucial debido a que una alteración de los mismos, como sucede por ejemplo, en la sepsis, en enfermedades autoinmunes crónicas (artritis reumatoidea, lupus eritematoso o en enfermedades infecciosas (tuberculosis, lepra, genera daños tisulares severos. Aunque hay un consenso general de que la regulación de procesos inflamatorios resulta de un balance entre vías proinflamatorias y antiinflamatorias

  5. A Case Study on Idiopathic Orbital Pseudotumor: Surgery and ...

    African Journals Online (AJOL)

    A Case Study on Idiopathic Orbital Pseudotumor: Surgery and Steroid Treatment. ... Plain and contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) were used to examine the orbital fat and enlargement of the right optic nerve sheath along with orbital magnetic resonance imaging diagnostic test. The visual acuity (VA) of ...

  6. Imaging of hemophilic pseudotumor; Estudio por imagen del seudotumor hemofilico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ruiz, F.; Reche, A.; Garcia, E.; Chamorro, C.

    2002-07-01

    A case of hemophilic pseudotumor studied with different imaging techniques is reported. Typical and atypical images that may guide the individualized management of each patient are reviewed. In this case, imaging techniques were especially useful in guiding the biopsy. (Author) 14 refs.

  7. Multisystemic Organ Involvement by an Inflammatory Pseudotumor: A Case Report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Woo Jeong; Kwon, Hee Jin; Cho, Jin Han; Oh, Jong Yeong; Nam, Kyung Jin; Ha, Dong Ho [Dept. of Radiology, Dong A University College of Medicine, Pusan (Korea, Republic of)

    2011-07-15

    Inflammatory pseudotumors are benign soft tissue tumors that in rare cases can also manifest in multiple organs. We report here on the radiologic findings of a case of inflammatory pseudotomor mimicking malignant lymphoma involving the liver, pancreas, common bile duct, kidney, renal pelvis and lymph nodes of the abdomen and mediastinum, as well as the bronchus in an adult.

  8. A Case Study on Idiopathic Orbital Pseudotumor: Surgery and ...

    African Journals Online (AJOL)

    This is a case study of five isolated orbital nerve inflammatory pseudotumor cases presenting with protrusion and visual acuity of the right eye. Optic disk edema was observed by ophthalmoscopy. Plain and contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) were used to examine the orbital fat and enlargement of the ...

  9. [Cytologic analysis of benign neoplasms and some pseudotumors of otorhinolaryngologic organs].

    Science.gov (United States)

    Shatokhina, S N; Chumakov, F I

    1995-01-01

    The authors detail cytological picture of some benign tumors and pseudotumors encountered in otorhinolaryngological practice: oncocytoma, angioma, lipoma, soft fibroma, mixoma, paraganglioma, chondroma, angiogranuloma, cholesteatoma of the ear, protein pseudotumors (early-stage fibrinoid-hyaline nodes), polyps of the nose and ear, sarcoidosis. Cytological techniques made it possible to establish accurate diagnosis in 90% and 82% of cases with benign tumors and pseudotumors, respectively.

  10. The natural history of inflammatory pseudotumors in asymptomatic patients after metal-on-metal hip arthroplasty.

    Science.gov (United States)

    Almousa, Sulaiman A; Greidanus, Nelson V; Masri, Bassam A; Duncan, Clive P; Garbuz, Donald S

    2013-12-01

    Although pseudotumors have been reported in 32% of asymptomatic metal-on-metal hips, the natural history of asymptomatic pseudotumors is unknown. The purpose of this study was to assess changes over time in asymptomatic pseudotumors and the effect of revision on pseudotumor mass. Followup ultrasound was performed a mean of 25.8 months (range, 21-31 months) after the detection of 15 pseudotumors and five isolated fluid collections in a cohort of 20 asymptomatic patients (13 metal-on-metal, three metal-on-polyethylene, and four hip resurfacings) [42]. Changes in pseudotumors and fluid collections size and nature, and serum ion levels were determined. Among the 15 nonrevised patients, pseudotumors increased in size in six (four solid and two cystic) of 10 patients, three of which had clinically important increases (13-148 cm(3); 28-74 cm(3); 47-104 cm(3)). Three pseudotumors (one solid and two cystic) disappeared completely (the largest measured 31 cm(3)). One solid pseudotumor decreased in size (24 to 18 cm(3)). In five revised patients, pseudotumors completely disappeared in four patients. The fifth patient had two masses that decreased from 437 cm(3) to 262 cm(3) and 43 cm(3) to 25 cm(3). All revision patients had a reduction of chromium (40.42 μ/L to 2.69 μ/L) and cobalt ions (54.19 μ/L to 0.64 μ/L). Of five isolated fluid collections, four completely disappeared (two metal-on-metal and two metal-on-polyethylene) and one (metal-on-metal) increased from 26 cm(3) to 136 cm(3). Our observations suggest pseudotumors frequently increase in size in asymptomatic patients with occasional remission of small masses. Revision resulted in remission of pseudotumors.

  11. Unusual Sclerosing Orbital Pseudotumor Infiltrating Orbits and Maxillofacial Regions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huseyin Toprak

    2014-01-01

    Full Text Available Idiopathic orbital pseudotumor (IOP is a benign inflammatory condition of the orbit without identifiable local or systemic causes. Bilateral massive orbital involvement and extraorbital extension of the IOP is very rare. We present an unusual case of IOP with bilateral massive orbital infiltration extending into maxillofacial regions and discuss its distinctive magnetic resonance imaging (MRI features that help to exclude other entities during differential diagnoses.

  12. Inflammatory pseudotumor: A gallium-avid mobile mesenteric mass

    International Nuclear Information System (INIS)

    Auringer, S.T.; Scott, M.D.; Sumner, T.E.

    1991-01-01

    An 8-yr-old boy with a 1-mo history of culture-negative fever and anemia underwent gallium, ultrasound, and computed tomography studies as part of the evaluation of a fever of unknown origin. These studies revealed a mobile gallium-avid solid abdominal mass subsequently proven to be an inflammatory pseudotumor of the mesentery, a rare benign mass. This report documents the gallium-avid nature of this rare lesion and discusses associated characteristic clinical, pathologic, and radiographic features

  13. Papiledema unilateral na síndrome do pseudotumor cerebral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário L. R. Monteiro

    1985-06-01

    Full Text Available São apresentadas as fotografias de fundo de olho de 6 mulheres com papiledema unilateral e a síndrome do pseudotumor cerebral. Achados associados foram: obesidade em 5 e a sindrome da sela vazia parcial em 2. São discutidas as possíveis explicações para o desenvolvimento de papiledema unilateral nesses pacientes e que favorecem um mecanismo presente na porção distal dos nervos ópticos.

  14. Intususcepción intestinal por pólipo fibroide inflamatorio en una anciana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio M. Maya

    2013-10-01

    Full Text Available El pólipo fibroide inflamatorio es un tumor benigno poco frecuente del tubo digestivo, descripto por Vanek en 1949. Son lesiones de etiología desconocida, originadas en la submucosa. Están formadas por células mononucleares y mesenquimatosas con citoplasma fusocelular, con una importante proporción de eosinófilos. Sus síntomas son variables, dependiendo de su localización, y son una r ara causa de intususcepción intestinal en adultos. Presentamos el caso de una mujer de 82 años, que sufrió una rara intususcepción de intestino delgado, originada en un pólipo fibroide inflamatorio.

  15. Casos estandarizados en reumatología. Enfermedades autoinmunes sistémicas

    OpenAIRE

    Nolla Solé, Joan Miquel

    2014-01-01

    Introducción. Las enfermedades autoinmunes sistémicas, denominadas también colagenosis o conectivopatías, constituyen una heterogéneo grupo de procesos que presentan en común: los fenómenos de autoinmunidad, que tienen valor patogénico y, en muchas ocasiones, diagnóstico y que posibilitan la definición de subgrupos pronósticos y terapéuticos, así como la afección simultánea de diversos órganos y sistemas corporales, circunstancia que confiere a las entidades un gran polimorfismo clínico ...

  16. Microscopía confocal en las enfermedades ampollosas subepidérmicas autoinmunes

    OpenAIRE

    Campos Domínguez, Minia

    2016-01-01

    Las enfermedades ampollosas subepidérmicas autoinmunes constituyen un complejo grupo de trastornos cutáneos en cuya patogenia se rompe la unión dermoepidérmica. Su alta morbilidad se debe a la afectación de grandes áreas cutáneas por ampollas, erosiones o cicatrices y a la posible afectación de las mucosas oral, conjuntival, laríngea, esofágica y genitourinaria. Además, se ha demostrado su asociación con enfermedades neurológicas degenerativas y neoplasias. Existe un gran solapamiento clínico...

  17. Linfocitos T productores de IL-17 en patologías autoinmunes humanas

    OpenAIRE

    Fernández Álvarez, Silvia

    2011-01-01

    La Psoriasis vulgaris y la Enfermedad Celíaca son enfermedades autoinmunes inflamatorias. Están mediadas por células activadas del sistema inmune y sus productos, como citoquinas inflamatorias. Recientes avances sugieren que los linfocitos T que producen IL-17A, células Th17 y Tc17, pueden estar implicadas en los procesos patogénicos de estas enfermedades. Las células Th17 no producen las citoquinas que se asocian a las células Th1 y Th2, ya que producen entre otras IL-17A, TNF¿, IL-6, IL-21 ...

  18. Sindromes endocrinos autoinmunes: cuándo sospechar y estudiar un sindrome poliglandular (SPG)

    OpenAIRE

    B. María Carolina Letelier, Dra.

    2013-01-01

    Los síndromes poliglandulares autoinmunes comprenden un amplio espectro de trastornos endocrinos. Estos síndromes incluyen trastornos monogénicos como el síndrome poliglandular tipo 1 (tipo juvenil) y trastornos genéticos complejos como el síndrome poliglandular tipo 2 (tipo adulto). Estos trastornos se basan en la presencia de infiltración linfocitaria de la glándula afectada, anticuerpos órgano-específico en sangre, defectos en la inmunidad celular y asociación con los genes de los antígeno...

  19. Comparison of different pseudotumor grading systems in a single cohort of metal-on-metal hip arthroplasty patients

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Weegen, W. van der; Wullems, J.A.; Das, H.P. [St. Anna Hospital, Department of Orthopaedic Surgery, Geldrop (Netherlands); Brakel, K.; Horn, R.J. [St. Anna Hospital, Department of Radiology, Geldrop (Netherlands); Pilot, P. [Reinier de Graaf Gasthuis, Department of Orthopaedic Surgery, Delft (Netherlands); Nelissen, R.G. [Leids Universitair Medisch Centrum, Department of Orthopaedic Surgery, Leiden (Netherlands)

    2014-02-15

    Follow-up of pseudotumors observed with metal-artefact reducing sequence (MARS)-magnetic resonance imaging (MRI) following metal-on-metal total hip arthroplasty (MoMTHA) depends on how severe these pseudotumors are graded. Several pseudotumor grading systems for MARS-MRI have emerged but little is known of their validity. We studied the intra- and interobserver reliability of three different pseudotumor grading systems in a single cohort of MoMTHA. Two experienced musculoskeletal radiologists independently used three different pseudotumor grading systems for classifying MARS-MRI results of the same cohort of 42 MoMTHA patients (49 hips, mean follow-up 5.2 years). Intraobserver and interobserver reliability for each grading system was measured using Cohen's kappa (κ). Variance in pseudotumor severity grading between systems was analyzed. Intraobserver reliability on grading pseudotumor severity with the Anderson, Matthies, and Hauptfleisch grading system scored 0.47, 0.10, and 0.35 (observer 1), and 0.75, 0.38, and 0.42 (observer 2), respectively. Interobserver reliability scores for pseudotumor severity were 0.58, 0.23, and 0.34, respectively. Intraobserver reliability for grading pseudotumor severity on MARS-MRI ranged from poor to good, dependent on observer and grading system used. Interobserver reliability scored best with the Anderson system. A more succinct pseudotumor severity grading system is needed for clinical use. (orig.)

  20. Papel de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter Manucha

    2014-06-01

    Full Text Available La muerte celular programada y la fibrosis renal son procesos inherentes a la enfermedad renal crónica y, en tal sentido, ha sido recientemente descripta una clara desregulación de la maquinaria respiratoria mitocondrial en pacientes con enfermedad renal crónica asociada con un aumento del estrés oxidativo. Las células tubulares lesionadas vinculadas a los macrófagos intersticiales y miofibroblastos producen citoquinas y factores de crecimiento que promueven un estado inflamatorio, inducen la apoptosis de las células tubulares y facilitan la acumulación de matriz extracelular. La angiotensina II desempeña un papel central en la fibrogénesis renal y conduce a una rápida progresión de la enfermedad renal crónica. Los niveles crecientes de la angiotensina II inducen citoquinas pro-inflamatorias, la activación de NF-kB, moléculas de adhesión, quimiocinas, factores de crecimiento y estrés oxidativo. Toda la evidencia actual sugiere que la angiotensina II aumenta el estrés oxidativo mitocondrial, regula la inducción de apoptosis y condiciona al estado inflamatorio. Por lo tanto, existiría un papel determinante de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal. Finalmente, esta revisión resume nuestro actual conocimiento acerca de los posibles mecanismos que contribuirían con la apoptosis modulada por la inflamación y/o el estrés oxidativo durante la enfermedad renal crónica. Además, se propone un nuevo concepto de herramientas anti-inflamatorias que regulan el estrés oxidativo mitocondrial lo cual afectaría directamente al proceso inflamatorio y la apoptosis. Esta idea podría tener consecuencias atractivas sobre el tratamiento de patologías inflamatorias renales y de otras afines.

  1. Papel de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal

    OpenAIRE

    Walter Manucha

    2014-01-01

    La muerte celular programada y la fibrosis renal son procesos inherentes a la enfermedad renal crónica y, en tal sentido, ha sido recientemente descripta una clara desregulación de la maquinaria respiratoria mitocondrial en pacientes con enfermedad renal crónica asociada con un aumento del estrés oxidativo. Las células tubulares lesionadas vinculadas a los macrófagos intersticiales y miofibroblastos producen citoquinas y factores de crecimiento que promueven un estado inflamatorio, inducen la...

  2. Fibrous Pseudotumor of the Tunica Vaginalis Associated With Hydrocele and Testicular Atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pande Made Wisnu Tirtayasa

    2014-07-01

    Full Text Available Fibrous pseudotumors of the testicular tunics and paratesticular tissue are uncommon lesions. They typically arise as painless scrotal masses that may be associated with hydrocele or history of surgery, trauma, or infection. Although benign, these lesions often clinically indicate malignancy and usually remain undiagnosed preoperatively. Here, we report on a 59-year-old man with fibrous pseudotumor of the tunica vaginalis associated with hydrocele and testicular atrophy.

  3. Post-operative regression of retro-odontoid pseudotumors treated with and without fusion.

    Science.gov (United States)

    Kobayashi, Kazuyoshi; Imagama, Shiro; Ando, Kei; Nishida, Yoshihiro; Ishiguro, Naoki

    2018-03-30

    Retro-odontoid pseudotumor is common in elderly people and is a cause of cervical myelopathy. The goal of the study was to investigate surgical procedures, outcomes, and post-operative spontaneous regression of posterior cervical retro-odontoid pseudotumors. The subjects were 29 patients who underwent surgery for myelopathy due to a retro-odontoid pseudotumor around the craniocervical region at 9 facilities and were followed-up for an average of 54 months (range 12-96 months). Data were collected in a multicenter review of a retrospective database. Comparisons were performed between cases treated with and without fusion. The JOA recovery rate at final follow-up did not differ significantly between the fusion (n = 17, including all 15 patients with atlantoaxial subluxation) and non-fusion (n = 12) groups. However, pseudotumor regression was significantly more frequent in the fusion group (100% vs. 42%, p fusion surgery. There was a significant difference in pseudotumor regression with or without fusion, and regression was significantly related to gadolinium enhancement on MRI. Therefore, it is preferable to use fusion surgery for a retro-odontoid pseudotumor that shows contrast enhancement, even if there is no apparent instability pre-operatively. These slides can be retrieved under Electronic Supplementary Material.

  4. Isolated and silent spinal neurocysticercosis associated with pseudotumor cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohapatra Rabindra

    2008-01-01

    Full Text Available Incidence of spinal neurocysticercosis (NCC is rare. Isolated spinal NCC is still rarer. We present here a case report where a young lady presented with all the clinical features of pseudotumor cerebri (PTC, where medical treatment for PTC failed and the presence of cysticercous in spinal canal was detected only on the operation table, while doing a lumbo-peritoneal shunt (LP shunt to save her vision. Diagnosis could be confirmed only after the histopathology report was received. She did not have any direct evidence of spinal involvement, thereby eluding correct diagnosis. In English literature, we could not find any report of isolated and silent spinal NCC associated with PTC. In addition, we could not find any report of recovery of cysticercous larva through the Touhey′s needle injury, although this was an incidental finding. In endemic areas, isolated spinal NCC should be suspected in patients presenting with PTC.

  5. [Pseudo-tumoral and ischemic encephalic Erdheim-Chester disease].

    Science.gov (United States)

    Amezyane, T; Abouzahir, A; Bassou, D; Zoubeir, Y; Hammi, S; Mahassin, F; Ohayon, V; Archane, M-I

    2009-01-01

    Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-langerhans cell histiocytosis of unknown etiology. It is a multi-systematic xanthogranulomatous infiltration with almost constant bone involvement; the neurological manifestations are not specific and occur in 15-20% of cases. We report the case of a 59-year-old woman hospitalized for a frontal syndrome and right hemiparesis. Imaging revealed a left caudate nucleus process with recent infarct. Cardiovascular involvement and bilateral osteosclerosis of long bones strongly suggested ECD, confirmed after biopsies of the pericardium and bone. Pseudo-tumor encephalic ECD is very rare; the caudate nuclei is an unusual localization; ischemic stroke has been exceptionally described. Prognosis depends largely on the involvement of the central nervous and cardiovascular systems.

  6. Pseudotumoral form of neuroschistosomiasis: report of three cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio S. Andrade Filho

    Full Text Available Central nervous system (CSN involvement in schistosomiasis is an ectopic manifestation with a large variety of clinical forms, including pseudotumoral, which occurs in isolated cases and is rare. Three patients with epidemiological indications of this pathology were examined; the clinical picture included lower-back pain irradiating to lower limbs, associated with progressive flaccid paraparesis and sphincterial disturbances in cases in which the spinal chord was involved; while in cases with encephalitic impairment, headache, dizziness and cerebellar syndrome, characterized by dysarthria and right-side dysgraphia, were present. Magnetic resonance imaging (MRI showed a growing process in all cases; cerebrospinal fluid (CSF characteristics and biological markers were compatible with neuroschistosomiasis (NS. Biopsy of the lesions confirmed this diagnosis in one case. After specific treatment with schistosomicides and corticosteroids, clinical, radiological and laboratorial improvement was observed.

  7. Reseña Bibliográfica: La Tautología Autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaime Eduardo Bernal Villegas

    2013-06-01

    Full Text Available La “Tautología Autoinmune” es un completo texto que reúne los conocimientos actuales sobre los mecanismos que subyacen al desarrollo de la autoinmunidad. El libro parte de las premisas de que todas las enfermedades autoinmunes comparten los mismos mecanismos etiológicos, tienen una carga genética y algún trastorno inmunológico de base y no se comportan igual en hombres que en mujeres. A lo largo del texto se abordan los distintos elementos que juegan un papel en el desarrollo de la autoinmunidad, tanto endógenos como el sexo, la edad de inicio de la enfermedad, los mecanismos epigenéticos, como también los exógenos como la infección y la posible relación de la autoinmunidad con agentes medio-ambientales del tipo de solventes orgánicos e infecciones.

  8. [Pseudo-tumoral cerebellar infarction and Arnold-Chiari malformation].

    Science.gov (United States)

    Petit, H; Jomin, M; Rousseaux, M

    1980-01-01

    A pseudo-tumoral cerebellar infarction developed in a 48-year-old man over the course of several days. External drainage improved the patients condition, and a subsequent operation showed a type I Arnold-Chiari malformation with cerebellar amygdalae descending to the level of C2. The infarcted postero-external part of the cerebellar lobe and the left amygdala were resected. The left postero-inferior cerebellar artery was thrombosed between the inferior border of the malformation and the posterior arch of C2. Almost total clinical recovery occurred. The Arnold-Chiari malformation had been clinically silent until the present infarction. A low dysraphia with a dermal sinus, sacral dehiscence and a low cord were present, but had caused no clinical disorders. The genetic origin of the dysraphism was confirmed by the presence of lumbosacral myelomeningocele with hydrocephalus in a relative of the patient. The relationship between postero-inferior cerebellar artery thrombosis and an Arnold-Chiari malformation is discussed: a causal relationship, already suggested in previous reports, is likely in the present case.

  9. Neurosarcoidosis presenting as an intrasellar pseudotumoral mass: case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Chevrette, E.; Morissette, L.; Gould, P.

    1999-01-01

    Sarcoidosis is a multisystemic inflammatory disease characterized by noncaseating granulomas in the affected organs. Its origin is unknown, although 1 case of familial transmission has been reported and there seems to be a close relation with altered helper T-cell response in the lung. Neurologic manifestations of sarcoidosis occur in 5%, of cases of systemic disease. Autopsies have shown central nervous system (CNS) involvement in as many as 16% of patients with systemic disease, and 1 study showed CNS involvement in 27% of patients. The most common presentation of neurosarcoidosis is cranial neuropathy, consisting typically of a seventh nerve palsy in 64% to 75% of cases. In fact, all the components of the nervous system and its envelopes, especially the basal meninges and midline structures, may be affected by the disease. The incidence of lesions involving the hypothalamic-pituitary gland complex is reported to be between 0.3% and 2.5%. The hypothalamus and the pituitary gland, among the endocrine glands, are by far the most frequently affects by sarcoid granulomas. However, intrasellar granulomas are rare, and isolated pseudotumoral neurosarcoidosis of the pituitary gland even more so. Here, we report a case that closely mimicks the appearance of a pituitary macro-adenoma. (author)

  10. Presumed Pseudotumor Cerebri Syndrome After Withdrawal of Inhaled Glucocorticoids.

    Science.gov (United States)

    Kwon, Young Joon; Allen, Julian L; Liu, Grant T; McCormack, Shana E

    2016-06-01

    Pseudotumor cerebri syndrome (PTCS) is characterized by increased intracranial pressure with normal brain parenchyma and cerebrospinal fluid constituents. PTCS after withdrawal of systemic corticosteroids also has been described in children. In contrast, to our knowledge, PTCS after withdrawal of inhaled glucocorticoids has not previously been described. Here we report the case of an 8-year and 6-month-old girl who developed signs and symptoms consistent with PTCS after withdrawal of inhaled glucocorticoids. The patient had excellent adherence to inhaled glucocorticoid therapy for ∼1 year before presentation, after which the therapy was stopped for concern related to poor growth. The withdrawal of inhaled glucocorticoids was associated with the development of severe headaches and diplopia, and further clinical examination led to the patient's diagnosis of likely PTCS. Although its occurrence is likely rare, clinicians caring for the many children receiving inhaled glucocorticoid therapy should be aware of the potential for PTCS after abrupt withdrawal of such treatment, and consider ophthalmology evaluation if patients report suggestive symptoms, such as headaches or vision changes in this context. Copyright © 2016 by the American Academy of Pediatrics.

  11. Radiological features of a fibro-osseous pseudotumor in the digit: A case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kwak, Min Jae; Kim, Sun Ki; Lee, Sang Uk; Jun, Sun Young; Lee, An Hi

    2015-01-01

    A fibro-osseous pseudotumor is a rare ossifying soft tissue lesion, which is thought to be a reactive rather than a neoplastic lesion, developing due to repeated trauma. The lesion mostly occurs in the subcutaneous tissue of the proximal phalanx of the digit and predominantly affects young adults, with a slight predominance in females. The clinicopathological features can mimic those of malignant soft tissue lesions, and diagnosis can be difficult. Less is known about the radiological appearance of the lesion, including magnetic resonance imaging (MRI) features, than about histological signs. Here, we report radiological findings, including MRI features, of a fibro-osseous pseudotumor of the digit in a young female

  12. Visual loss at presentation in children with pseudotumor cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rana Al-Senawi

    2008-01-01

    Full Text Available Purpose: To describe visual loss at presentation in children with pseudotumor cerebri (PTC, and discuss mechanisms of visual loss and distinguishing features of pediatric PTC. Materials and Methods: Two children with papilledema and visual complaints were referred for ophthalmic evaluation. Both patients underwent a detailed ophthalmic work-up. Results: Patient 1, an 8-year-old girl, presented with a 2-week history of headache, vomiting, and visual impairment in both eyes. The child had no previous medical history. Patient 2, a 9-year-old boy, experienced sudden loss of vision in both eyes one week prior to presentation, along with severe headache and vomiting. He had undergone a renal transplantation one year back, and his current medications included cyclosporine A (CsA and oral prednisolone. Extensive disc swelling, lipid exudation and retinal thickening in the posterior pole were observed in both patients. Lumbar puncture in both showed elevated cerebrospinal fluid pressure. Both were treated with oral acetazolamide. Patient 1 additionally received intravenous methylprednisolone followed by an oral taper. CsA was stopped in patient 2. PTC and papilledema resolved with above measures in both patients, with partial recovery of visual function. Conclusions: PTC in children may have atypical manifestations. Visual acuity may be compromised acutely due to several factors. Patients with PTC and severe visual loss at presentation mandate an aggressive management approach. Use of intravenous steroids may be considered along with acetazolamide. Despite resolution of PTC, sequelae such as optic atrophy or macular scarring may impede eventual visual recovery. Physicians following patients on CsA need to be aware of the possible neuro-ophthalmic complications of the drug.

  13. Pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal: evolución tras dos años de seguimiento Autoimmune pancreatitis associated with retroperitoneal fibrosis: outcome after 24 months of follow-up

    OpenAIRE

    M. Romero; M. J. Pérez-Grueso; A. Repiso; G. de la Cruz; A. García Vela; R. Martín Escobedo; C. González de Frutos; J. M. Carrobles

    2008-01-01

    Introducción: la pancreatitis autoinmune es un tipo de pancreatitis crónica caracterizado por un infiltrado linfoplasmocitario y una elevación de IgG e IgG4, que se ha descrito asociada a diversas manifestaciones extrapancreáticas y enfermedades autoinmunes, lo cual apoya la teoría de un mecanismo autoinmune fisiopatólogico de base. Caso clínico: presentamos el caso de un varón que debutó simultáneamente con una pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal y lesión de la vía bi...

  14. Ultrasonography and computed tomography in the study of orbital tumors and pseudo-tumoral lesions

    International Nuclear Information System (INIS)

    Marins, J.L.C.; Pereira, R.M.; Prando, A.; Selos Moreira, A.R. de

    1987-01-01

    The computerized tomography and the ultrasonography in the ocular and orbital patologies were considered as complementary each other. the ultrasonography method as choice for the detection of the eye lesions in the adult, particularly of vascular origin and in the follow-up of inflammatory and pseudo-tumoral lesions was chosen. (L.M.J.) [pt

  15. An Estimation of the Risk of Pseudotumor Cerebri among Users of the Levonorgestrel Intrauterine Device

    DEFF Research Database (Denmark)

    Valenzuela, Reuben M; Rai, Ruju; Kirk, Brian H

    2017-01-01

    Because of a previous association of pseudotumor cerebri (PTC) with levonorgestrel, we wished to evaluate the use of levonorgestrel-eluting intrauterine devices ("levonorgestrel intrauterine systems", LNG-IUS) in our University of Utah and Rigshospitalet PTC patients. In our retrospective series...

  16. Pott’s puffy pseudotumor: a forgotten and dangerous complication of sinusitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luz Ángela Moreno

    2017-04-01

    Full Text Available Pott’s puffy pseudotumor is one of the possible complications of sinusitis. The literature reports few cases related to this entity; however, this article presents a series of four cases to raise awareness among the medical group of the existence of this disease, and how timely management can prevent severe complications.

  17. Features of inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus on CT and MRI

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yang Bentao; Wang Zhenchang; Xian Junfang; Chen Qinghua; Wang Yongzhe; Wang Xinyan; Liu Zhonglin

    2010-01-01

    Objective: To explore the features of inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus on CT and MRI. Methods: The CT and MRI data of 8 patients with histology-proven inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus were retrospectively analyzed. All 8 patients underwent CT scans and 7 of them also underwent MRI examinations. In addition, the time-intensity curve (TIC) of dynamic contrast-enhanced (DCE)MR imaging were analyzed in 3 patients. Results: Two cases had lesions in the left maxillary sinus, while the others showed lesions in the right maxillary sinus. All the lesions showed irregular shape with well-defined margins in 5 cases and hazy margins in 3 cases. The mean maximum diameter of the lesions was 51 mm (ranged from 29 mm to 72 mm). On non-enhanced CT, the lesions were isodense to gray matter in 6 and slightly hypodense in 2 patients. Only 2 patients had post-contrast CT with moderate enhancement of their lesions. The lesions caused adjacent bony absorption and destruction with residual bony sclerosis. On MR T 1 WI, inflammatory pseudotumor showed hypointense in 2 patients and isointense in and isointense in 1 patients. Inflammatory pseudotumor showed heterogeneously slight contrast enhancement in 2 cases and moderate enhancement in 5 cases. The TIC showed a steady enhancement pattern in 4, orbit in 4, and cheek in 3 cases. Six patients underwent follow-up for 2-5 years after surgery and 2 of them were found to have recurrence. In comparison to CT, MRI was proved to show the extent of the lesions more clearly. Conclusions Bony destruction with sclerosis and hypointense signal on MR T 2 WI are typical manifestations of inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus. Combined CT and MRI can provide clinicians with more comprehensive information for the diagnosis, therapy, and follow-up of these lesions. (authors)

  18. Apresentações incomuns no diagnóstico por imagem do pseudotumor intraósseo do hemofílico Uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcel Koenigkam Santos

    2009-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Este estudo tem como objetivo descrever apresentações incomuns do pseudotumor do hemofílico no diagnóstico por imagem. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo retrospectivo com avaliação de cinco pseudotumores ósseos do hemofílico em dois pacientes. Os achados de imagem em dois pacientes hemofílicos tipo A foram avaliados em consenso por dois radiologistas musculoesqueléticos. Foram estudados exames de radiografia simples, tomografia computadorizada e ressonância magnética. RESULTADOS: Em uma das lesões analisadas a fase pós-contraste intravenoso da tomografia computadorizada mostrou áreas de reforço heterogêneo e de aspecto sólido no interior da lesão da coxa direita. Este aspecto foi confirmado no exame anatomopatológico da lesão em questão. Outro achado raro foi a identificação de dois pseudotumores intraósseos no úmero, separados por segmento de osso normal. E, por fim, também um pseudotumor do fêmur com extensão para partes moles e transarticular, com conseqüente acometimento da tíbia e patela. CONCLUSÃO: Os achados de diagnóstico por imagem acima descritos não são comumente relatados para os pseudotumores ósseos do hemofílico. É importante que o radiologista tenha conhecimento dessas apresentações mais raras.OBJECTIVE: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. MATERIALS AND METHODS: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. RESULTS: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of

  19. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes

    OpenAIRE

    Jessica Gómez; Kathia Valverde

    2012-01-01

    La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) con hepatitis de células gigantes (HCG) es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.

  20. Diagnóstico y tratamiento de los síndromes de sobreposición de hepatitis autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    O. Aguilar-Nájera

    2015-04-01

    En la actualidad, aún existe controversia acerca de si los síndromes de sobreposición son entidades diferentes o la presencia de 2 enfermedades coexistentes. Deben ser buscados en los pacientes con hepatitis autoinmune que tienen datos de colestasis ya que sabemos que su comportamiento tiende a ser más agresivo con mayores tasas de cirrosis y necesidad de trasplante hepático así como pobre respuesta al tratamiento, el cual debe ser dirigido al fenotipo principal. Hacen falta definiciones estandarizadas que permitan su estudio en ensayos clínicos controlados.

  1. Growth of an intrapelvic pseudotumor associated with a metal-on-metal total hip arthroplasty after revision arthroplasty causing a femoral nerve neuropathy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrick Leung, MD

    2016-09-01

    Full Text Available The development of pseudotumors is not uncommon with metal-on-metal total hip arthroplasty. Pseudotumors that dissect into the retroperitoneal space can cause symptoms of nerve compression. We describe a case of a 53-year-old male with a metal-on-metal total hip arthroplasty who developed mild symptoms of a femoral nerve neuropathy 6 years postoperatively. Revision arthroplasty to a ceramic-on-polyethylene articulation and debridement of the pseudotumor was performed. Postoperatively, the patient's femoral neuropathy progressed and a repeat magnetic resonance imaging showed an increase in size of the pseudotumor despite the removal of the offending metal-on-metal articulation. The patient subsequently underwent a laparoscopic excision of the retroperitoneal pseudotumor. By 17 months post laparoscopic excision of the pseudotumor, the patient's motor deficits resolved, however, sensory deficits persisted in the anteromedial thigh.

  2. Evaluación de un protocolo para el diagnóstico y tratamiento de los trastornos inflamatorios temporomandibulares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcos Ros Santana

    2015-04-01

    Full Text Available Los trastornos inflamatorios de la articulación temporomandibular se caracterizan por un dolor profundo y continuo en el área articular, que se acentúa generalmente a la función y puede llegar a producir efectos de excitación central secundarios. Se realizó un estudio cuasi-experimental en 29 pacientes mayores de 15 años con trastornos inflamatorios temporomandibulares, en la Clínica de Especialidades Estomatológicas de Bayamo, provincia Granma, desde enero a julio de 2014, con el propósito de evaluar los resultados de la aplicación de un protocolo para el diagnóstico y tratamiento de los trastornos inflamatorios temporomandibulares. Se evaluaron algunas variables de interés, tales como: intensidad del dolor, presencia de dolor articular espontáneo, a la palpación, durante los movimientos, así como dolor muscular asociado y restricción al movimiento de apertura. A los datos obtenidos se les realizó análisis estadístico. A los tres meses de evolución hubo un incremento estadísticamente significativo (p<0,05 del número de pacientes sin dolor y una reducción del número de pacientes con restricción al movimiento de apertura bucal. El protocolo de tratamiento resultó efectivo, pues se logró reducir el dolor e incrementar el rango de apertura bucal en más del 70 % de los pacientes tratados

  3. Importancia de la semiología del dolor en el diagnóstico de un proceso inflamatorio pulpar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrés 0 Pérez Ruiz

    2011-09-01

    Full Text Available El dolor es un síntoma de extraordinaria importancia en la práctica estomatológica y particularmente en lo concerniente a las alteraciones de la pulpa dentaria. Con el objetivo de profundizar en el conocimiento de las fases por las que atraviesa un proceso inflamatorio pulpar, que permiten predecir sus manifestaciones dolorosas, se realizó una revisión bibliográfica sobre el tema con un enfoque multidisciplinario y básico-clínico. Se utilizó el método documental para el análisis y tratamiento de la información ofrecida por las fuentes teóricas. El sitio en Internet Google fue empleado como fundamental motor de búsqueda y Lilacs, Hinari, Medline y PubMed fueron las bases de datos más revisadas. La clasificación del estado de inflamación pulpar, que atiende a eventos histopatológicos que no se pueden visualizar, resulta más difícil. Se podría lograr mayor precisión en un diagnóstico basado en el curso que sigue el dolor, de acuerdo a la magnitud del compromiso inflamatorio y apoyado en la rica semiología que se puede obtener si se sigue la trayectoria de las variables del estímulo nociceptivo. El incremento y profundización de los conocimientos en este campo contribuiyó significativamente a un mejor diagnóstico y tratamiento de los procesos inflamatorios pulpares.

  4. Genotipificación del gen HLA DQB1 en diabetes autoinmune del adulto (lada) HLA DQB1 genotyping in latent autoimmune diabetes of adults (LADA)

    OpenAIRE

    Mariela Caputo; Gloria E. Cerrone; Ariel P. López; Claudio Gónzalez; Carmen Mazza; Norberto Cedola; Félix M. Puchulu; Héctor M. Targovnik; Gustavo D. Frechtel

    2005-01-01

    La diabetes autoinmune es una enfermedad multifactorial causada por factores genéticos predisponentes y ambientales desencadenantes. Se manifiesta en la edad infantojuvenil (diabetes tipo 1, DMID) y en la edad adulta (diabetes autoinmune latente del adulto, LADA). La predisposición genética es de tipo poligénico, se ha establecido asociación con alelos polimórficos del gen DQB del sistema HLA, VNTR del gen de insulina y polimorfismos en el gen CTLA4. En el presente trabajo se analizaron las f...

  5. Diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis Diagnóstico y tratamiento de la hepatitis autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maycos Leandro Zapata Muñoz

    2006-01-01

    Full Text Available Autoimmune hepatitis is a chronic, progressive disease, more frequent in women than in men, and of unknown etiology. Histologically, it is characterized by mononuclear cell infiltration in the portal tract, and biochemically by elevation of transaminases, hypergammaglobulinemia, and the presence of liver specific autoantibodies. Response to immunosuppressive treatment is generally good and the resolution of inflammation, both biochemically and histologically, is achieved in 87% of patients in 3 years after immunosuppressive treatment is started. Several studies have shown that in the absence of treatment the disease progresses rapidly to fibrosis, and the mortality rate is higher than 80% in the 5 years following diagnosis in untreated patients. Nevertheless, even if the patient has liver fibrosis, treatment decreases the inflammatory response and the histological progression of fibrosis. Life expectancy of patients who respond to treatment exceeds 90% at 10 years, and is 80% at 20 years; however, 10-15% of patients do not have satisfactory response to medical treatment. Standard treatment and new therapeutic options are reviewed in this article. La hepatitis autoinmune (HAI es una enfermedad crónica, progresiva, más frecuente en mujeres y de etiología desconocida, caracterizada histológicamente por infiltrado de células mononucleares en el tracto portal y bioquímicamente por hipertransaminasemia e hipergamaglobulinemia y por la presencia de autoanticuerpos específicos para el hígado. La respuesta al tratamiento inmunosupresor es generalmente buena y la resolución tanto bioquímica como histológica de la inflamación se logra en el 87% de los pacientes en tres años después de haber iniciado dicho tratamiento. Diversos estudios han demostrado que, en ausencia de tratamiento, la enfermedad lleva rápidamente a fibrosis y la tasa de mortalidad es mayor del 80% a los cinco años del diagnóstico. Por el contrario, si el paciente ya

  6. Inflammatory pseudotumor of the occipital condyle imitating a malignant neoplasm - a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sznajder, K.; Skrzelewski, S.

    2007-01-01

    Inflammatory pseudotumor is a non-neoplastic process of unknown etiology characterized by proliferation of connective tissue with an inflammatory infiltrate. IPT most frequently arises in the orbit, but can also be found in the larynx, the paranasal sinus and rarely in the skull base. We present the case of a 20-year-old patient with a 4-month history of headache and insomnia. Neurological examination showed limited head mobility and hypoglossal nerve dysfunction. The patient was afebrile and no abnormalities in blood tests were found. CT revealed the presence of a tumor mass destructing the right occipital condyle. MRI was performed and the mass was surgically removed. The histological diagnosis was non-specific chronic inflammatory granulation tissue. Inflammatory pseudotumors can often mimic malignant neoplasms, especially in cases where bone destruction is observed. IPT of the occipital condyle is a rare but aggressive lesion that should be treated by surgical excision. (author)

  7. Inflammatory Pseudotumor of the Temporal Bone: Three Cases and a Review of the Literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huiqin Tian

    2013-01-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor (IP is a clinically aggressive but histologically benign condition of unknown cause. Its appearance in the temporal bone is uncommon. We present clinical, radiological, and histopathologic findings of three cases originating in the temporal bone. In the first case, a simultaneous IP of the temporal bone and parotid gland was found with histopathologic confirmation. In the second case, an enlarged cervical node, which was also believed to be related to IP, was observed accompanied with the temporal lesion. While the third case presented with chronic suppurative otitis media. Two of them were treated by surgery alone with complete resolve of the diseases. Another one underwent tympanomastoidectomy in combination with oral steroids, radiation, and chemotherapy, but the IP still recurred. A comprehensive review of the literature on clinical features of the temporal pseudotumor was conducted.

  8. PSEUDOTUMORAL FORM OF MULTIPLE SCLEROSIS WITH SYMPTOMATIC CONVULSIVE SEIZURES (A CLINICAL CASE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yu. A. Belova

    2015-01-01

    Full Text Available Multiple sclerosis (MS is prominent among central nervous system diseases. It affects chiefly young people and almost inevitably results in disability. In the past decade, there has been an upward trend for the prevalence of MS worldwide; in particular, the higher prevalence of this disease has been registered in the Moscow Region, which is associated with both an objective increase in its morbidity and improvement of specialized care to the population in the region. MS is characterized by a variety of clinical manifestations. However, paroxysmal disturbances are referred to as the rare symptoms of MS: the incidence of epileptic seizures in this condition is 0.89 to 7.5% according to the literature data. In addition to the clinical form of MS, there are its rare malignant atypical forms that also include its pseudotumoral form characterized by intrinsic neuroimaging and clinical signs that are different from the classical form of MS and another abnormality of the central nervous system. The pseudotumoral form of MS is characterized by the development of acute focal demyelination that appears as a large focus of an increased magnetic resonance signal with perifocal edema as evidenced by magnetic resonance imaging. A pseudotumoral focus of demyelination can occur both at the onset of MS and during its recurrent course. The atypical onset of MS is a special challenge because of diagnostic problems, which may lead to erroneous therapeutic policy and have a negative impact on the late prognosis of the disease. The authors provide a clinical case of the pseudotumoral form of MS with convulsive seizures at the onset of demyelinating disease. The problems of diagnosis and therapeutic approaches are discussed.

  9. Hemorrhagic intracranial inflammatory pseudotumor originating from the trigeminal nerve: a case report.

    Science.gov (United States)

    Jung, Tae-Young; Jung, Shin; Lee, Min-Cheol; Moon, Kyung-Sub; Kim, In-Young; Kang, Sam-Suk; Kim, Soo-Han

    2006-01-01

    We report here on a case of intracranial inflammatory pseudotumor arising from the trigeminal nerve. A 52-year-old man presented with sudden onset severe headache. He had had facial numbness several months earlier and no signs indicating infection. On the computerized tomography scan, intracranial hemorrhage was detected at the cerebellopontine angle. Magnetic resonance imaging demonstrated a 2.7-cm-sized, homogenously enhancing mass. A provisional diagnosis of trigeminal schwannoma was made, and suboccipital craniotomy was then performed. The mass was encapsulated and had multiple capsular veins. There was a evidence of intratumoral bleeding. It originated from the trigeminal root and was adhered to the 4th cranial nerve. Pathologic examination showed fibrovascular tissue with dense infiltrates of plasma cells and lymphocytes, some histiocytes, and occasional neutrophils and eosinophils. It showed immunopositivity for leukocyte common antigen (LCA) and immunonegativity for S-100 and lysozyme. It was also immunopositive for EBV antigen. Intracranial inflammatory pseudotumors mostly arise from dural/meningeal structures in the intracranial location. This case is the first to describe an intracranial inflammatory pseudotumor originating from a cranial nerve. The pathologic examination supported the postinfection hypothesis out of several possible pathologic mechanisms.

  10. Case report 471: Hemophilic pseudotumors (presumptive diagnosis) and hemophilic arthropathy of elbow

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hermann, G.; Gilbert, M.

    1988-01-01

    A case has been presented of a 72-year-old man on whom an excretory urogram showed the incidental findings of two soft tissue masses in the abdomen containing considerable deposits of calcium. The history was interesting in that the patient was classic hemophiliac with Factor VIII level less than 1%, who first developed symptoms and signs of multiple hemarthroses affecting the knees, ankles, elbows, and shoulders at the age of nine years. Secondary hemophilic arthropathy followed, particularly advanced in the right elbow. Total knee replacements were performed within the last 10 years. A mass within the muscles of the right chest wall, superficial to the ribs, was surgically removed. The abdominal masses in this case were studied with CT and showed considerable calcification with a fibrous wall. Surgical removal of pseudotumors is usually undertaken following diagnosis because the natural history includes continuous enlargement and destruction of the adjacent tissues. Because of the age of the patient and the significant cardiac history, it was considered inappropriate to undertake surgery for the masses in the abdomen which were considered presumptively to be pseudotumors. The clinical, radiological, and pathological aspects of pseudotumor of hemophilia were reviewed. In this case, besides the masses in the abdomen, hemophilic arthropathy of an elbow was illustrated and a soft tissue mass in the right chest wall was demonstrated radiologically and the pathological specimen shown after surgical excision. (orig.)

  11. Hepatitis autoinmune en la edad pediátrica Autoimmune hepatitis in pediatric patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. García Romero

    2007-05-01

    Full Text Available Introducción: la hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria de origen desconocido responsable de una destrucción progresiva del hígado y evolución hacia la cirrosis. Objetivo: el objetivo es evaluar las características de las hepatitis autoinmunes en la población infantil. Material y métodos: estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados en nuestro servicio en los últimos 10 años. Las variables analizadas son: edad, sexo, forma de presentación, función hepática, inmunoglobulinas, autoinmunidad, histología, tratamiento, necesidad de trasplante y evolución clínica. Según la positividad de los auto-anticuerpos se clasifican en tipo I (ANA y/o ASMA y tipo II (LKM-1. Resultados: se diagnostica a siete pacientes, 5 mujeres (71,5% y 2 varones (28,5%; tipo I 5 y tipo II dos pacientes. La edad al diagnóstico es 21 meses a 12 años. En el tipo I la presentación clínica es como hepatitis aguda en 3 casos y 2 pacientes con insuficiencia hepática progresiva. Las tipo II se diagnostican tras un hallazgo analítico siendo asintomáticas. La elevación de transaminasas (x10 su valor se observa en el 71,5% e hipergammaglobulinemia en el 85%. El tratamiento instaurado es azatioprina y corticosteroides con un tiempo medio de remisión de 14 meses. Dos pacientes recaen al retirar corticosteroides. Conclusión: las formas de presentación son variadas y puede ser indistinguible a una hepatitis viral. Se debe sospechar ante una elevación de las aminotransferasas y la presencia de hipergammaglobulinemia. Con buenos resultados el tratamiento recomendado sería azatioprina y corticosteroides. Existen altos porcentajes de recaídas al retirar la corticoterapia por lo que algunos pacientes precisarían de dosis mínimas para mantener la remisión.Background: autoimmune hepatitis (AIH is an inflammatory disease of unknown origin that is responsible for progressive liver necrosis and ultimately cirrhosis. Objective: our aim was to evaluate

  12. Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1* Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*

    OpenAIRE

    M.S. Mallea Gil; M.C. Ballarino; M.M. Aparicio; K. Bertini; M.C. Ridruejo; S. Gimenez; P. Galarza; A. Perusco; S. Roveto; D. Rimoldi

    2010-01-01

    Los síndromes poliendocrinos autoinmunes (APS) asocian enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. El APS tipo II se caracteriza por compromiso primario suprarrenal, tiroideo y/o DM tipo I. Presentamos un paciente masculino de 46 años que fue internado por astenia, adinamia, hiporexia, severa disminución de peso, mareos y vómitos. Antecedente de obesidad y diabetes diagnosticada 3 años antes. Presentaba hipotensión arterial, hiperpigmentación de mucosas...

  13. Pancreatitis autoinmune asociada a colangitis esclerosante primaria. Hallazgos por tomografía computada multicorte de 64 canales y colangiorresonancia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Ludueña

    2015-07-01

    El propósito de este artículo es describir los hallazgos imagenológicos que hicieron posible sospechar este diagnóstico. Es muy importante reconocer el compromiso multiorgánico de esta entidad y estar familiarizados con los signos clínicos e imagenológicos, puesto que la respuesta es favorable con el tratamiento adecuado. En nuestro caso, el paciente fue finalmente derivado a un centro de mayor complejidad para hacer el diagnóstico de certeza. La biopsia confirmó el diagnóstico de pancreatitis autoinmune relacionada con la inmunoglobulina G4, en asociación con una colangitis esclerosante primaria.

  14. Treatment with hydroxyurea in thalassemia intermedia with paravertebral pseudotumors of extramedullary hematopoiesis.

    Science.gov (United States)

    Cario, H; Wegener, M; Debatin, K-M; Kohne, E

    2002-08-01

    Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause paravertebral pseudotumors of extramedullary hematopoiesis. Due to the proximity to the spinal canal, these paravertebral masses carry the risk of severe neurological damage. Treatment strategies include hypertransfusion, radiotherapy, and laminectomy. Hydroxyurea, stimulating fetal hemoglobin synthesis, may represent an alternative therapeutic approach. We report on a 26-year-old patient suffering from thalassemia intermedia with progressive anemia symptoms and presenting multiple intrathoracic paravertebral pseudotumors of extramedullary hematopoiesis. Hypertransfusion therapy and splenectomy were followed by regular transfusion (baseline hemoglobin 10 g/dl) and chelation with desferrioxamine. With this treatment, clinical symptoms disappeared, paravertebral hematopoietic masses did not progress, but severe hemosiderosis developed within a few years. Hydroxyurea therapy was initiated to increase the efficacy of erythropoiesis, thereby reducing the required transfusion volume but suppressing concomitantly further expansion of extramedullary hematopoiesis, and finally leading to a reduction of transfusional iron load. Treatment was started with 4 mg/kg per day and stepwise increased to 12.5 mg/kg per day. The fetal hemoglobin concentration increased from 4.5 to 5.5 g/dl after 1 year and to 9.9 g/dl after 2 years of treatment. The yearly transfusion volume was halved during the 1st year of treatment. At present, after 26 months of treatment, the patient has been transfusion-independent for 10 months. Serum ferritin levels decreased from 2844 to 1335 ng/ml. Size and shape of paravertebral hematopoietic pseudotumors remained stable. No side effects of hydroxyurea have been observed. In thalassemia intermedia patients with extramedullary hematopoiesis, hydroxyurea may lead to independence from regular transfusion therapy without further expansion of ectopic hematopoietic tissue.

  15. Granulomatous renal pseudotumor in Wegener's granulomatosis: imaging findings in one case

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Verswijvel, G.; Eerens, I.; Oyen, R. [Department of Radiology, University Hospitals. Catholic University of Leuven, Leuven (Belgium); Messiaen, T. [Department of Nephrology, University Hospitals. Catholic University of Leuven, Leuven (Belgium)

    2000-08-01

    Wegener's granulomatosis is a clinico-pathological entity characterized by necrotizing granulomatous angiitis involving the upper- and/or lower respiratory tract and the kidneys. Renal involvement is usually characterized by a rapidly progressive necrotizing glomerulonephritis. A case is presented of a patient who developed renal failure and presented a solitary pseudotumoral lesion in the upper pole of the left kidney. Imaging characteristics on US, CT and MR imaging are discussed. The diagnosis was confirmed with ultrasound-guided needle biopsy. (orig.)

  16. Seroprevalencia del Virus Linfotrópico Humano de células T tipo 1 (HTLV-1 en pacientes con tiroiditis autoinmune.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Mori

    2010-10-01

    Full Text Available Objetivo: Describir la seroprevalencia de infección por HTLV-1 en pacientes con tiroiditis autoinmune. Material y Métodos: Estudio transversal realizado en pacientes con tiroiditis autoinmune que acudieron al consultorio de Endocrinología del Hospital Nacional Cayetano Heredia entre octubre del 2008 y enero del 2010. Se usó un cuestionario estructurado para obtener datos epidemiológicos y clínicos, paralelamente, se revisaron las historias clínicas para obtener datos de laboratorio. A los participantes se les tomó una muestra de sangre para el diagnóstico de HTLV-1 mediante prueba de ELISA y confirmación por Western Blot, previa firma de consentimiento informado. Resultados: Durante el período de estudio, se atendieron 285 pacientes con tiroiditis autoinmune. Se incluyeron 145 pacientes (50,9%; la edad media fue 48,1 ± 15 años y 135 (93,1% fueron de sexo femenino. Tres pacientes tuvieron infección por HTLV-1, con una prevalencia estimada de 2,1% (IC 95%: 0-4,4%. Los seropositivos fueron de sexo femenino y tuvieron el diagnóstico de Enfermedad de Graves hipertiroidea. La frecuencia de infección por HTLV-1 en este grupo fue de 5% (3/60; IC 95%: 0-11%. No se encontró diferencia significativa entre los pacientes HTLV-1 positivos y negativos en cuanto a características demográficas, clínicas y de laboratorio. Conclusión: La prevalencia de infección por HTLV-1 en los pacientes con tiroiditis autoinmune fue similar a la prevalencia estimada para la población peruana en general.(Rev Med Hered 2010;21:180-186.

  17. Open-Ring Enhancement in Pseudotumoral Multiple Sclerosis: Important Radiological Aspect

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Frederico Carvalho de Medeiros

    2014-01-01

    Full Text Available Introduction. Observation of open-ring enhancement in magnetic resonance imaging (MRI is considered a specificity marker for diagnosing pseudotumoral multiple sclerosis (MS. This finding is of great value in the differential diagnosis of tumefactive lesions. Case Report. We describe a 55-year-old white woman, with previous history of ovarian cancer and recent history of fatigue and bilateral retroorbital pain. Important bilateral visual impairment evolved over one month. Physical examination detected the presence of right homonymous hemianopia. Cranial MRI showed an expanding lesion with open-ring enhancement. Given the range of diagnostic possibilities, a stereotactic biopsy was performed, and histopathological examination was consistent with an active demyelinating disease. The patient was treated with 1 g of methylprednisolone and symptoms improved following a significant reduction in the lesion. Conclusions. We highlight the MRI results suggestive of pseudotumoral MS, especially open-ring enhancement, which is an important radiologic aspect to diagnosis and can assist in avoiding unnecessary biopsies.

  18. Formation of a pseudotumor in total hip arthroplasty using a tribological metal-polyethylene pair

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lorenzo Fagotti

    2015-12-01

    Full Text Available ABSTRACT The aim here was to report a case of a young adult patient who evolved with tumor formation in the left thigh, 14 years after revision surgery on hip arthroplasty. Davies in 2005 made the first description of this disease in patients undergoing metal-on-metal hip arthroplasty. Over the last decade, however, pseudotumors around metal-on-polyethylene surfaces have become more prevalent. Our patient presented with increased volume of the left thigh 8 years after hip arthroplasty revision surgery. Two years before the arising of the tumor in the thigh, a nodule in the inguinal region was investigated to rule out a malignant neoplastic process, but the results were inconclusive. The main preoperative complaints were pain, functional limitation and marked reduction in the range of motion of the left hip. Plain radiographs showed loosening of acetabular and femoral, and a large mass between the muscle planes was revealed through magnetic resonance imaging of the left thigh. The surgical procedure consisted of resection of the lesion and removal of the components through lateral approach. In respect of total hip arthroplasty, pseudotumors are benign neoplasms in which the bearing surface consists of metal-on-metal, but they can also occur in different tribological pairs, as presented in this case.

  19. IgG4-related inflammatory pseudotumor of the renal pelvis involving renal parenchyma, mimicking malignancy.

    Science.gov (United States)

    Park, Ho Gyun; Kim, Kyoung Min

    2016-01-22

    IgG4-related disease is a recently recognized systemic disease characterized by storiform fibrosis with infiltration of IgG4-positive plasma cells. In rare incidences, IgG4-related renal disease can present as a solitary mass lesion at renal pelvis and can pose a diagnostic challenge since these lesions mimic malignancy. Herein, we present a rare case of IgG4-related disease presenting as inflammatory pseudotumor lesion, involving the renal pelvis and also neighboring renal parenchyma. A 75-year-old man with no history of IgG4-related disease underwent computed tomography (CT) scan for evaluation of prostatic cancer. The CT scan incidentally revealed a mass lesion located at the right renal pelvis. Radiologic findings were highly suggestive of malignancy. Therefore, the patient underwent right nephroureterectomy. Microscopically, the mass lesion showed storiform fibrosis with diffuse and intense inflammatory cell infiltration. Infiltrating cells were mainly histiocytes and plasma cells. Tubulointerstitium adjacent to the lesion also showed fibrosis with abundant plasmacytic infiltration. Immunohistochemical staining revealed the presence of IgG4-positive plasma cells in both the mass lesion and tubulointerstitium (mean of 94/HPF per field). Considering these findings, we diagnosed the mass lesion as IgG4-related inflammatory pseudotumor of the renal pelvis. In patients with renal pelvic masses, IgG4-related inflammatory pesudotumor should be considered in the differential diagnosis to avoid unnecessary surgical intervention.

  20. Coexisting Sclerosing Angiomatoid Nodular Transformation of the Spleen with Multiple Calcifying Fibrous Pseudotumors in a Patient

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jen-Chieh Lee

    2007-01-01

    Full Text Available Primary tumor or tumor-like lesions of the spleen are rare. Among them, vascular lesions are the most common. Vascular tumor of the spleen is different from the usual hemangioma of soft tissue because the vascular structure of the spleen is unique. Sclerosing angiomatoid nodular transformation (SANT is a recently described vascular lesion of the spleen. Grossly, it is a multinodular, well-circumscribed tumor containing a hypervascular core. Microscopically, it comprises three types of vessels, and each type recapitulates the immunohistochemical characteristics of the normal vascular elements of the splenic red pulp, i.e. capillaries, sinusoids, and small veins, respectively. Because of the rarity of this entity, its actual pathogenesis is still unknown. In this study, we report a case of SANT occurring in a 43-year-old woman, in whom there were also multiple calcifying fibrous pseudotumors (CFPTs in the abdominal cavity. Both SANT and CFPT are thought to be variants of inflammatory pseudotumor. Coexistence of these two rare entities in a patient has never been reported, and this fact suggests that there might be a common mechanism contributing to the formation of these two types of lesions. [J Formos Med Assoc 2007;106(3:234-239

  1. Pseudotumor cerebral associado ao uso de ciclosporina após transplante renal Pseudotumor cerebri associated with cyclosporin use following renal transplantation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kellen Micheline A. H Costa

    2010-03-01

    Full Text Available Pseudotumor cerebral (PC é uma síndrome, caracterizada pela presença de hipertensão intracraniana (HIC e sistema ventricular normal. Pacientes submetidos a transplante renal parecem ser mais suscetíveis a desenvolvê-la, devido à terapia com imunossupressores. Ciclosporina (CsA é uma causa rara de PC, pouco descrita na literatura e que deve ser lembrada no diagnóstico diferencial de HIC e papiledema nesses pacientes. Relatamos um caso de um menino de 10 anos, há três anos com enxerto renal, em uso crônico de micofenolato mofetil (MMF, CsA e baixas doses de prednisona que apresentou quadro de cefaleia, vômitos, diplopia e fotofobia. Fundoscopia revelou edema de papila bilateral. Exame do líquor (LCR e de imagem foram normais. Após exclusão de causas secundárias, foi feito diagnóstico de PC devido ao uso crônico de CsA, que, portanto, foi substituída por Sirolimus. O paciente apresentou melhora clínica progressiva, com resolução do papiledema após três mesesPseudotumor cerebri (PC is a syndrome characterized by the presence of intracranial hypertension (ICH and no alteration in the ventricular system. Renal transplanted patients seem more susceptible to develop it due to immunosuppressive therapy. Cyclosporin (CsA is a rare cause of PC, scarcely reported in the literature, and should be considered in the differential diagnosis of ICH and papilledema in those patients. We report the case of a 10-year-old boy, with a renal allograft for three years, on chronic use of mycophenolate mophetil (MMF, CsA, and low doses of prednisone. The patient presented with headache, vomiting, diplopia, and photophobia. Funduscopy showed bilateral papilledema. Cerebrospinal fluid analysis and imaging tests were normal. After excluding secondary causes, PC was diagnosed based on the chronic use of CsA, which was then replaced by sirolimus. After that, the patient progressively improved, and the papilledema resolved in three months

  2. Hemophilic pseudotumor in a non-hemophilic patient treated with a hybrid procedure of preoperative embolization of the feeding arteries followed by surgical resection—A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sorcha Allen, M.B., B.Ch., BAO.

    2016-01-01

    Conclusion: Within the literature, there are only two other cases of hemophilic pseudotumor occurring in a non-hemophiliac patient, highlighting the rarity of this case and the associated diagnostic dilemma.

  3. [Inflammatory pseudotumor of the spleen. An old concept with many questions].

    Science.gov (United States)

    Madrigal, B; Pérez del Río, M J; Vara, A; Ablanedo, P; Ovidio González, L; Florentino Fresno, M

    1998-06-01

    Inflammatory pseudotumor of spleen is an infrequent benign condition. It is difficult to differentiate, on a clinical and radiological basis, from haematologic neoplasms, granulomatous diseases as sarcoidosis and splenic hamartoma. Sometimes can be an incidental finding. Two women, aged 72 years, are presented. On the first case the sympthons mi micked a malignant disease. The second one was an incidental finding in a routine study for cholecystitis. Histological and immunohistochemical study showed a polymorphic cellular population including plasma cell, lymphoid cells, histiocytes, eosinophils and spindle cells, showing a reactive benign character. Plasma cells presented light chains polyclonality. Lymphoid cells were mature and with T inmunophenotype. Spindle cells were focally positive for muscle spe-cific actin and vimentine. In the first case, ultraestructural study showed myofibroblast morphology on the stromal spindle cells. Like many other authors have already postulated, immunohistochemical and ultraestructural findings would corroborate the mesenchymal reactive and benign nature of this type of lesions.

  4. Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso; Autoimmune haemolytic anaemia associated to hepatitis A. Case report

    OpenAIRE

    Claudia Lucía Sossa Melo, MD; Sara Inés Jiménez Sanguino, MD; Carlos Andrés Pérez Martínez, MD; Amaury Alexis Amaris Vergara, MD; Luis Antonio Salazar Montaña, MD; Ángela Peña Castellanos, MD; Jesica Liliana Pinto Ramírez; Laura Andrea Rincón Arenas

    2010-01-01

    La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV), virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolítica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomeg...

  5. Anemia hemolítica autoinmune mediada por IgG e IgA en un paciente con colitis ulcerativa

    OpenAIRE

    Rivera Barquero, Ángelo; Cano López, Francis

    2015-01-01

    La colitis ulcerativa crónica indeterminada (CUCI) se caracteriza por una inflamación que afecta en su inicio principalmente al recto, pudiendo extenderse en forma continua y difusa hacia el colon. La anemia es muy frecuente en pacientes con CUCI debido a sangrados y a la cronicidad de la enfermedad. Además, la CUCI puede disminuir la tolerancia inmunológica, lo que puede desencadenar en algunos casos la anemia hemolítica autoinmune (AHAI) mediada normalmente por anticuerpos del tipo IgG. La ...

  6. Manifestaciones clínicas y paraclínicas de la hepatitis autoinmune en 48 pacientes de la ciudad de Medellín, 1980-2004

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Hernando Donado Gómez

    2005-02-01

    Full Text Available Objetivo: describir las características clínicas, bioquímicas, histológicas, sociodemográficas y de tratamiento de los pacientes con hepatitis autoinmune (HAI. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo de una serie de casos con 48 pacientes de la ciudad de Medellín con diagnóstico de HAI según los criterios del Grupo Internacional de Hepatitis Autoinmune. Resultados: la edad promedio al momento del diagnóstico fue 34 años, 40 pacientes (83.3% eran mujeres. Los hallazgos clínicos más frecuentes fueron fatiga (89.6% e ictericia (81.3%. Las medianas de los hallazgos de laboratorio pretratamiento fueron: AST 626 U/L, ALT 547.5 U/L, bilirrubina total 5.64 mg/dL, bilirrubina directa 3.4 mg/dL. Las medianas de los valores de laboratorio postratamiento fueron: AST 40.5 U/L, ALT 44.4 U/L, bilirrubina total 1.1 mg/dL, bilirrubina directa 0.4 mg/dL (p <0.000. El valor promedio de las gamaglobulinas fue 2.2 g/dL; 81.3% de los pacientes tuvieron biopsia hepática y de ellos 97.4% ten ían hallazgos compatibles con HAI. Cuarenta pacientes tenían anticuerpos antinucleares positivos. Se hallaron enfermedades autoinmunes concurrentes en 19 pacientes, la más frecuente fue la tiroiditis. El tratamiento más frecuentemente administrado fue prednisona más azatioprina en 56.3% de los pacientes. Cuarenta y un pacientes (85.4% respondieron completamente y 12 (25% recayeron. Conclusiones: las características sociodemográficas de este grupo de pacientes no son comparables con las encontradas en otras series. Los hallazgos clínicos, histológicos y bioquímicos son similares a los reportados en la literatura, lo que no se observó con las enfermedades autoinmunes asociadas. La mayoría de los pacientes pertenecen al subtipo 1 de la enfermedad.

  7. Diseño de un plan estratégico en el Instituto de Enfermedades Autoinmunes Renato Guzmán - IDEARG S.A.S.

    OpenAIRE

    Jiménez Serrano, Lorena; Ortegon Lancheros, Carolina

    2012-01-01

    IDEARG S.A.S es una Institución Prestadora de Servicios de Salud dedicada a la atención de pacientes con enfermedades autoinmunes. Dentro de su ordenación se encuentra una planta de personal organizada y comprometida con el progreso de la empresa. Sin embargo, existe una sentida necesidad de implementar estrategias que permitan el fortalecimiento interno de la institución y su posicionamiento en el mercado como una de las empresas de mayor prestigio en su campo de acción. Resulta oportuno...

  8. Dise?o de un plan estrat?gico en el Instituto de Enfermedades Autoinmunes Renato Guzm?n - IDEARG S.A.S.

    OpenAIRE

    Jim?nez Serrano, Lorena; Ortegon Lancheros, Carolina

    2012-01-01

    IDEARG S.A.S es una Instituci?n Prestadora de Servicios de Salud dedicada a la atenci?n de pacientes con enfermedades autoinmunes. Dentro de su ordenaci?n se encuentra una planta de personal organizada y comprometida con el progreso de la empresa. Sin embargo, existe una sentida necesidad de implementar estrategias que permitan el fortalecimiento interno de la instituci?n y su posicionamiento en el mercado como una de las empresas de mayor prestigio en su campo de acci?n. Resulta oportuno...

  9. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.

  10. Radiographic and computed tomographic demonstration of pseudotumor cerebri due to rapid weight gain in a child with pelvic rhabdomyosarcoma

    International Nuclear Information System (INIS)

    Berdon, W.E.; Barker, D.H.; Barash, F.S.

    1982-01-01

    Rapid weight gain in a malnourished child can be associated with suture diastasis in the pattern of pseudotumor cerebri; this has been previously reported in deprivational dwarfism and cystic fibrosis. In a child with pelvic rhabdomyosarcoma, skull radiographs and cranial computed tomographic (CT) scans were available prior to a period of rapid weight gain induced by hyperalimentation. Suture diastasis developed and repeat CT scans showed this to be accompanied by smaller ventricles

  11. Inflamación crónica en pacientes con enfermedad renal crónica: marcadores inflamatorios, valor pronóstico y estrategias terapéuticas

    OpenAIRE

    Goicoechea Diezhandino, María Ángeles

    2011-01-01

    La enfermedad renal crónica (ERC) se relaciona con un estado de inflamación crónica, incluso en situaciones de estabilidad. Este estado inflamatorio se ha relacionado directamente con la ateroesclerosis y con un mayor riesgo cardiovascular. Durante los últimos años se han intentando encontrar marcadores inflamatorios y tratamientos que definan el pronóstico y disminuyan la inflamación de los pacientes con ERC, respectivamente. Nos planteamos que los pacientes con ERC, incluso en situaciones e...

  12. Invaginación intestinal por pólipo fibroide inflamatorio del íleon: Presentación de 1 caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isnerio Valerio Arzuaga Anderson

    2001-03-01

    Full Text Available Los pólipos fibroides inflamatorios del tractus gastrointestinal son lesiones raras. Se reporta el caso de una mujer de 86 años de edad que fue operada de urgencia en el Hospital Clinicoquirúrgico Docente «Joaquín Albarrán» de Ciudad de La Habana, con diagnóstico preoperatorio de oclusión intestinal por bridas. La laparotomía exploradora detectó un tumor invaginado en el íleon a 20 cm de la válvula ileocecal. El diagnóstico anatomopatológico fue de pólipo fibroide inflamatorio. Se documentan los aspectos clínicos y patológicos de este casoInflammatory fibroid polyps of the gastro-intestinal tract are rare lesions. The case of a 86-year-old woman with preoperative diagnosis of intestinal occlusion due to bridle that underwent emergency surgery at the "Joaquín Albarrán" Clinical and Surgical Teaching Hospital of Havana City is reported. An invaginated tumor in the ileum, 20 cm from the ileocaecal valve, was detected by explorative laparotomy. The anatomopathological diagnosis was inflammatory fibroid polyp. The clinical and pathological aspects of this case were documented

  13. Rapidly vanishing lung pseudotumor in a patient with acute bilateral bronchopneumonia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lazović Biljana

    2013-01-01

    Full Text Available Introduction. Rapidly vanishing lung pseudotumor (phantom tumor refers to the transient well-demarcated accumulation of pleural fluid in the interlobar pulmonary fissures. Most frequently their appearance is associated with congestive heart failure, but also other disorders like hypoalbuminemia, renal insufficiency or pleuritis. Its rapid disappearance in response to the treatment of the underlying disorder is a classical feature of this clinical entity. Case report. A 47-yearold woman, chronic smoker with symptoms of shortness of breath, orthopnea, chills, cough, weakness and the temperature of 39.2°C was admitted to our hospital. A posteroanterior chest X-ray revealed cardiomegaly with the cardiothoracic ratio of > 0.5, blunting of both costophrenic angles and an adjacent 6 x 5 cm well-defined, rounded opacity in the right interlobar fissure. Transthoracic 2-dimensional echocardiography demonstrated left ventricular hyperthrophy with a systolic ejection fraction of 25% and moderate mitral regurgitation. The patient’s symptoms resolved rapidly after diuresis, and repeated chest X-ray four days later showed that the right lung opacity and pleural effusions had vanished. Conclusion. The presented case underlines the importance of the possibility of vanishing lung tumor in patients with left ventricular failure and a sharp oval lung mass on the chest X-ray. This is the way to avoid incorrect interpretation of this finding causing additional, unnecessary, costly or invasive imaging, interventions and drugs.

  14. Pseudotumoral form of primary progressive tuberculosis: a diagnosis to be considered

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Franco Rosana

    2003-01-01

    Full Text Available The diversity of clinical presentations of primary progressive tuberculosis (TB and the difficulty in establishing the diagnosis of paucibacillary forms is the subject of painstaking research, as well as a cause of delay in therapy. We report the case of a 10-year-old black child who presented with chest pain and progressive widening of the upper mediastinum. Computerized tomography of the chest revealed multiple calcifications that were not identified with X-rays. Biopsy through mediastinoscopy was compatible with a diagnosis of tuberculosis. Despite exhaustive investigation that included direct examination, culture for mycobacteria and PCR (Polymerase Chain Reaction of tissue samples, the etiologic agent was not revealed. Tuberculin conversion was observed during the follow-up and resolution period of the lesion, after administration of isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. The nodal pseudotumoral form of tuberculosis is rare in immunocompetent children and it may simulate neoplastic disease; therefore, it should be included in the list of differential diagnoses of masses located in the anterosuperior mediastinum.

  15. Precise recognition of liver inflammatory pseudotumor may prevent an unnecessary surgery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amir Hossein Sarrami

    2012-01-01

    Full Text Available Liver inflammatory pseudotumor (IPT is considered a benign inflammatory lesion mostly presented as a solitary solid mass in the right hepatic lobe. It may clinically and radiologically mimic a malignant liver tumor or an abscess. Accordingly, diagnoses of most of the reported cases have been established after surgical resection. In this report, we describe a 52-year-old woman with a 1-year history of fever of unknown origin. In the following investigation, abdominal computed tomography (CT scan showed infiltrative lesion in the right hepatic lobe. The patient underwent a CT-guided needle biopsy of the hepatic lesion. Histopathologic study of biopsy specimen revealed the features of IPT. The patient was discharged and followedup for 6 months. After 6 months she had no complaint of fever and control liver ultrasonography disclosed no lesion. As liver IPT has favorable response to conservative therapy and may also resolve spontaneously, precise recognition of this condition with the help of fine-needle biopsy may help to avoid unnecessary surgery.

  16. Primary hepatic actinomycosis mimicking a tumor (inflammatory pseudotumor: Case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ayşe Batirel

    2015-06-01

    Full Text Available Actinomycosis often manifests with abscesses in the cervicofacial region. Hepatic involvement occurs usually secondary to an intraabdominal infection. “Isolated or primary hepatic actinomycosis (PHA defines actinomycosis in which the source of infection cannot be demonstrated elsewhere. Herein, we aimed to highlight hepatic actinomycosis in the differential diagnosis of hepatic mass lesions, and also its occurrence even in patients without underlying risk factors. A 24-year-old man, who presented with epigastric and right-upper-quadrant abdominal pain, fever, weight loss, and had a tumor-like mass in the liver was admitted to our hospital. He had no predisposing risk factors or comorbidities. We reviewed all the cases with PHA, who had no predisposing risk factors, in English medical literature from 1993 to 2014. Actinomycotic hepatic pseudotumors should be considered in the differential diagnosis of solitary liver lesions even in patients without any predisposing factors. Multi-disciplinary approach is important in the diagnosis and management. J Microbiol Infect Dis 2015;5(2: 79-84

  17. Breast pseudotumoral radionecrosis as a late radiation-induced injury: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerullis Holger

    2009-10-01

    Full Text Available Abstract Introduction New therapies and treatment protocols have led to improved survival rates in many cancers. The improved rates are such that patients are now living long enough to experience some negative long-term side effects of the initial therapy. Case presentation We report the case of a 65-year-old Caucasian woman who presented with a rare case of pseudotumoral radionecrosis, a late radiation-induced injury, after combined surgical and cobalt radiation therapy for the treatment of adenocarcinoma of the right breast. The patient underwent resection of this benign, yet progressively growing and painful tumor. A cosmetically satisfying result was achieved by reconstruction of the thoracic wall with a polypropylene mesh and a latissimus dorsi muscle flap. Conclusion With improved overall survival, new management strategies for late side effects of therapy are becoming of crucial importance for affected patients. In the future, improving toxicity-free survival will be as important as achieving disease-free survival or local tumor control.

  18. [Pseudotumor forms of demyelinating diseases. Report of three cases and review of the literature].

    Science.gov (United States)

    de Lacour, A; Guisado, F; Zambrano, A; Argente, J; Acosta, J; Ramos, C

    1998-12-01

    We present three patients with unusual clinical findings studied in our hospital, after a period of follow-up of at least two years from the time of diagnosis of their demyelinating condition. We discuss the clinical onset, CT and magnetic resonance findings, neuropathological studies and posterior clinical course. Anatomopathological studies were done in two of the cases, since the diagnoses were not clear and the other paraclinical investigations did not clarify things. The presence of large space-occupying lesions or ring-like outlines in myelinating disorders may make it difficult to make a differential diagnosis from other conditions such as neoplasias and abscesses. This may lead to an erroneous initial diagnosis and even to the use of unsuitable, aggressive treatments. In young patients in whom radiological imaging suggests space-occupying lesions (single or multiple) one should consider the possibility of a primary demyelinating disease of the central nervous system with the appearance of a pseudo-tumour. In certain cases, stereotaxic biopsy should be considered if the diagnosis remains in doubt, rather than begin unsuitable treatment. The fundamental reason for the presentation of our cases is to emphasize that these pseudo-tumoral forms of demyelinating diseases should be considered in diagnosis.

  19. Pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal: evolución tras dos años de seguimiento Autoimmune pancreatitis associated with retroperitoneal fibrosis: outcome after 24 months of follow-up

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Romero

    2008-10-01

    Full Text Available Introducción: la pancreatitis autoinmune es un tipo de pancreatitis crónica caracterizado por un infiltrado linfoplasmocitario y una elevación de IgG e IgG4, que se ha descrito asociada a diversas manifestaciones extrapancreáticas y enfermedades autoinmunes, lo cual apoya la teoría de un mecanismo autoinmune fisiopatólogico de base. Caso clínico: presentamos el caso de un varón que debutó simultáneamente con una pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal y lesión de la vía biliar extrapancreática, con respuesta total tras tratamiento con corticoides durante 4 meses y ausencia de recurrencia tras 24 meses de seguimiento. Discusión: la pancreatitis autoinmune es un tipo de pancreatitis crónica que probablemente forme parte de un proceso sistémico autoinmune, cuyas manifestaciones extrapancreáticas más frecuentes son la fibrosis retroperitoneal y las lesiones de la vía biliar extrapancreática. Su correcto diagnóstico e inicio precoz del tratamiento puede favorecer la resolución completa de las lesiones, principalmente en los casos de bajo grado de actividad, con menor probabilidad de recurrencia.Introduction: autoimmune pancreatitis is a kind of chronic pancreatitis characterized by the presence of lymphoplasmacytic infiltration and severely elevated serum IgG and IgG4, which has been associated to many extrapancreatic lesions and other autoimmune disorders, leading to the theory of an autoimmune mechanism involved in the pathogenesis of this disease. Case report: we report the case of a man who simultaneously presented with autoimmune pancreatitis associated with retroperitonal fibrosis, and a lesion of the extrapancreatic bile duct, with total response to corticosteroid treatment for 4 moths and absence of recurrence after 24 months of follow-up. Discussion: autoimmune pancreatitis is a kind of chronic pancreatitis that is probably a part of a systemic autoinmune disease, with retroperitoneal fibrosis and

  20. Case report 390: Tuberculous pseudotumor of the proximal end of the right tibia without obvious synovial involvement

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelwahab, I.F.; Present, D.A.; Klein, M.J.

    1986-11-01

    A case of osseous tuberculosis has been presented in a young black man who was known to be an addict to cocaine. An osteolytic lesion involved the proximal end of the tibia, being eccentric and subarticular in location. The knee joint spaces were intact, suggesting that no obvious involvement of the cartilages was present. Thus, neoplastic lesions such as chondroblastoma and giant cell tumor were considered in the differential diagnosis of the lesion which appeared to be benign radiologically. The lesion proved to be tuberculous in nature, with intact knee joint cartilages. A diagnosis of tuberculous 'pseudotumor' might be used aptly. (orig./SHA).

  1. Multi-organ involvement of an immunoglobulin G4-related inflammatory pseudotumor of the urogenital tract: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Chun, Ka Young; Jung, Yoon Young; Kim, Yun Jung; Joo, Jong Eun; Yoo, Tag Keun; You, Myung Won; Choi, Yun Sun [Eulji Hospital, Eulji University School of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    2015-12-15

    Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare solid tumor of unknown etiology that can arise in most organs. IPT usually presents as a single, benign lesion. In the urogenital tract, IPT frequently occurs in the bladder, but in rare instances, IPT may originate in the kidney, prostate, or ureter. We describe a highly unusual case of multi-organ IPT that included the periureteral area, paravesical space, and prostate. The diagnosis was confirmed by computed tomography imaging, and by pathology testing that detected prominent immunoglobulin G4-positive plasma cells.

  2. Factors affecting visual loss and visual recovery in patients with pseudotumor cerebri syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara L. Afonso

    2015-06-01

    Full Text Available ABSTRACT Purpose: To investigate the frequency of visual loss (VL, possible predictive factors of VL, and improvement in patients with pseudotumor cerebri (PTC syndrome. Methods: We reviewed 50 PTC patients (43 females, seven males who underwent neuro-ophthalmic examination at the time of diagnosis and after treatment. Demographic data, body mass index (BMI, time from symptom onset to diagnosis (TD, maximum intracranial pressure (MIP, occurrence of cerebral venous thrombosis (CVT, and treatment modalities were reviewed. VL was graded as mild, moderate, or severe on the basis of visual acuity and fields. Predictive factors for VL and improvement were assessed by regression analysis. Results: The mean ± SD age, BMI, and MIP were 35.2 ± 12.7 years, 32.0 ± 7.5 kg/cm2, and 41.9 ± 14.5 cmH2O, respectively. Visual symptoms and CVT were present in 46 and eight patients, respectively. TD (in months was 6 in 14 patients. Patients received medical treatment with (n=20 or without (n=30 surgery. At presentation, VL was mild in 16, moderate in 12, and severe in 22 patients. Twenty-eight patients improved and five worsened. MIP, TD, and hypertension showed a significant correlation with severe VL. The best predictive factor for severe VL was TD >6 months (p=0.04; odds ratio, 5.18. TD between 1 and 6 months was the only factor significantly associated with visual improvement (p=0.042. Conclusions: VL is common in PTC, and when severe, it is associated with a delay in diagnosis. It is frequently permanent; however, improvement may occur, particularly when diagnosed within 6 months of symptom onset.

  3. Clinical and Demographic Features of Pseudotumor Cerebri Syndrome Diagnosed in a University Hospital

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Demet Arslan

    2017-06-01

    Full Text Available Objective: Pseudotumor cerebri syndrome (PTCS is characterized by symptoms and signs of increased intracranial pressure without ventriculomegaly, intracranial tumor or mass. This study aimed to explore and analyze 34 patients with PTCS according to age, sex, symptoms of the disorder, cranial magnetic resonance images findings, etiology, and treatment. Materials and Methods: A total of 34 patients who were diagnosed as having PTCS and followed up between January 2011 and August 2016 by Dicle University Medical School Neurology Department were included in this study. PTCS was diagnosed in accordance with the modified Dandy criteria. Results: Thirty-four patients were identified as having PTCS. Twenty-one (91.2% had headache, 19 (55.9% had blurred vision, 6 (17.6% had diplopia, 2 (5.9% had vertigo, 1 (2.9% had tinnitus, and 1 (2.9% had numbness of the face. Twenty-seven patients were diagnosed as having idiopathic intracranial hypertension, 21 (61.8% had no etiologic factors. Six (17.6% patients were obese, one of whom had recently gained weight and another had polycystic ovary syndrome. Seven patients were thought to have secondary PTCS with the following etiologic factors: 2 (5.9% patients had Hashimoto’s thyroiditis, 1 (2.9% had a history of all-trans retinoic acid intake due to a malignancy, 1 (2.9% had choroid plexus granuloma, 2 (5.9% had sinus venous thrombosis, and 1 (2.9% had Familial Meditteranian Fever. Conclusion: Although PTCS was described many years ago, its physiopathology and exact treatment procedures are not clearly understood. The most important target of its treatment is to prevent loss of vision and improve symptoms. With a better understanding of its pathophysiology, effective treatment protocols will be developed

  4. Immunoglobulin G4-associated inflammatory pseudotumor of urinary bladder: a case report.

    Science.gov (United States)

    Park, Sanghui; Ro, Jae Y; Lee, Dong Hyeon; Choi, Sun Young; Koo, Heasoo

    2013-12-01

    A previously healthy 72-year old woman was admitted with a chief complaint of gross hematuria and fecaluria for 4 months. On initial computed tomographic examination, a lobulated shaped intravesical protruding mass with adhesion to the sigmoid colon was identified. Under a clinical diagnosis of bladder cancer with vesicosigmoid fistula vs sigmoid colon cancer with vesicosigmoid fistula, a frozen section evaluation of the bladder mass was performed to determine the origin of the tumor. Because the frozen section diagnosis of the bladder mass was an inflammatory origin, a partial cystectomy with segmental resection of the adherent sigmoid colon was elected. The microscopic examination of the partial resection of the urinary bladder revealed suburothelial inflammatory mass lesion, involving the entire wall of bladder with extension to the sigmoid colon, which was composed of spindle cells without significant atypia admixed with many lymphocytes, plasma cells, and some scattered eosinophils. Chronic inflammation around nerve bundles, sclerotic fibrosis, and prominent lymphoid follicles with plasma cells were the main features of the mass. No urothelial dysplasia or malignancy was seen. An average of 57 plasma cells per 1 high-power field was immunoreactive for immunoglobulin (Ig) G4 with IgG4/IgG ratio of more than 40%, a diagnostic feature of IgG4-associated inflammatory pseudotumor (IPT), arising in the bladder with the secondary involvement of the sigmoid colon. Recent studies reported many IPTs associated with IgG4 in other locations; however, to the best of our knowledge, IgG4-associated IPT in the urinary bladder has not been reported. We describe herein the first case of IgG4-associated IPT, lymphoplasmacytic type in the urinary bladder. Copyright © 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.

  5. Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en enfermedades autoinmunes Hematopoietic stem cell transplantation in autoimmune diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flavio Albarracín

    2008-04-01

    Full Text Available El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, células con capacidad de autorrenovación y reconstitución de todos los tipos de células sanguíneas, se utiliza en el tratamiento de numerosas enfermedades potencialmente letales incluyendo leucemias y linfomas. Hoy en día es posible además aplicarlo en el tratamiento de enfermedades autoinmunes graves, como esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico o esclerosis sistémica, resistentes a la terapia convencional. Estudios en modelos animales nos demuestran que la transferencia de células progenitoras hematopoyéticas podría revertir el proceso de autoinmunidad, un fenómeno que puede explicarse mediante diferentes mecanismos. El resultado de los estudios clínicos que se están llevando a cabo, así como también estudios en pacientes y modelos animales, ayudarán a determinar el rol que el transplante de células progenitoras hematopoyéticas puede jugar en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.Transplantation of hematopoietic stem cells, which are capable of self renewal and reconstitution of all types of blood cells, can be a treatment for numerous potential lethal diseases, including leukemias and lymphomas. It may now be applicable for the treatment of severe autoimmune diseases, such as therapy-resistant multiple sclerosis, lupus and systemic sclerosis. Studies in animal models show that the transfer of hematopoietic stem cells can reverse autoimmunity. The outcome of ongoing clinical trials, as well as of studies in patients and animal models, will help to determine the role that stem-cell transplantation can play in the treatment of autoimmune diseases.

  6. Anticuerpos anti 21 hidroxilasa séricos en pacientes con anticuerpos antifracción microsomal: Síndrome poliendocrino autoinmune Seric 21- hydroxilase antibodies in patients with anti-microsomal fraction antibodies: Autoimmune polyendocrine syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Botta

    2007-04-01

    Full Text Available El síndrome poliendocrino autoinmune (SPA es la asociación de enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. Los tipos 1, 2 y 4 presentan adrenalitis autoinmune, esto indica la presencia de autoanticuerpos, y su marcador serológico específico es el anti 21 hidroxilasa (a21-OH. El SPA tipo 2 es la asociación de adrenalitis, enfermedad tiroidea y/o diabetes mellitus inducidas por autoanticuerpos. Como componentes menores, pueden estar asociados entre otros, vitiligo, alopecia y miastenia. Nuestros objetivos fueron: establecer la prevalencia de a21-OH séricos en pacientes con anticuerpos anti fracción microsomal (AFM positivos, enfermedad tiroidea autoinmune y/o afecciones endocrinas y no endocrinas autoinmunes; diagnosticar formas incompletas de SPA y estudiar individuos con probable riesgo de progresión a un SPA completo. Estudiamos 72 pacientes AFM positivos y 60 sujetos tomados como grupo control, AFM negativos. Hallamos a21-OH elevados en dos pacientes: A= 47 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y miastenia; y B= 8.75 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y vitiligo; ambos con ausencia de insuficiencia adrenal. La prevalencia de a21-OH encontrada fue del 2.8%. Las pacientes A y B corresponden a un SPA tipo 2 incompleto y latente en relación al componente adrenal. Considerando a los a21-OH marcadores de enfermedad autoinmune latente, el eventual riesgo de evolución hacia la afección clínica sugiere la necesidad de estrechos controles clínicos y bioquímicos periódicos.Autoimmune polyendocrine syndrome (APS is the association of autoimmune endocrine diseases, with other autoimmune nonendocrine disorders. APS types 1, 2 and 4 include autoimmune adrenalitis; this suggests the presence of autoantibodies. A specific serological marker for these is the anti 21- hydroxilase autoantibody (a21-OH. APS type 2 is the association of autoimmune adrenalitis, to autoimmune thyroid disease and/or diabetes mellitus, all

  7. Quantitative low mechanical index contrast-enhanced endoscopic ultrasound for the differential diagnosis of chronic pseudotumoral pancreatitis and pancreatic cancer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gheonea Dan Ionuţ

    2013-01-01

    Full Text Available Abstract Background Second-generation intravenous blood-pool ultrasound contrast agents are increasingly used in endoscopic ultrasound (EUS for characterization of microvascularization, differential diagnosis of benign and malignant focal lesions, as well as improved staging and guidance of therapeutic procedures. Methods The aim of our study was to prospectively compare the vascularisation patterns in chronic pseudotumoral pancreatitis and pancreatic cancer using quantitative low mechanical index (MI contrast-enhanced EUS. We included 51 patients with chronic pseudotumoral pancreatitis (n = 19 and pancreatic cancer (n = 32. Perfusion imaging started with a bolus injection of Sonovue (2.4 ml, followed by analysis in the early arterial (wash-in and late venous (wash-out phase. Perfusion analysis was performed by post-processing of the raw data (time intensity curve [TIC] analysis. TIC analysis was performed inside the tumor and the pancreatic parenchyma, with depiction of the dynamic vascular pattern generated by specific software. Statistical analysis was performed on raw data extracted from the TIC analysis. Final diagnosis was based on a combination of EUS-FNA, surgery and follow-up of minimum 6 months in negative cases. Results The sensitivity and specificity of low MI contrast enhanced EUS using TIC were sensitivity and specificity of low MI contrast enhanced EUS using TIC analysis were 93.75% (95% CI = 77.77 - 98.91% and 89.47% (95% CI = 65.46 - 98.15%, respectively. Pseudotumoral chronic pancreatitis showed in the majority of cases a hypervascular appearance in the early arterial phase of contrast-enhancement, with a dynamic enhancement pattern similar with the rest of the parenchyma. Statistical analysis of the resulting series of individual intensities revealed no statistically relevant differences (p = .78. Pancreatic adenocarcinoma was usually a hypovascular lesion, showing low contrast-enhancement during the

  8. La corrección del déficit de 25-OH-vitamina D mejora el control del hiperparatiroidismo secundario y el estado inflamatorio de pacientes estables en hemodiálisis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Ojeda López

    2018-01-01

    Conclusiones: La corrección del déficit de 25-OH-D en pacientes en HD se asocia a un mejor control del hiperparatiroidismo secundario con menores dosis de análogos de vitamina D y a una mejoría en el estado inflamatorio de estos pacientes. Nuestros resultados apoyan la recomendación de determinar niveles de 25-OH-D y corregir el déficit en pacientes en HD.

  9. Regulación de la formación de GMP cíclico dependiente de óxido nítrico por agentes inflamatorios en células nerviosas

    OpenAIRE

    Pedraza Lentino, Carlos E.

    2005-01-01

    Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada El SNC se ve afectado por procesos inflamatorios en respuesta a infecciones bacterianas, a traumatismos y en los procesos relacionados con la patogénesis de enfermedades neurodegenerativos como Parkinson, Alzheimer (EA), esclerosis múltiple (EM) o la demencia asociada al virus de inmunodeficiencia humana (VIH). La reactividad glial y expresión aumentada de citocinas proinflamatorias son características comunes del proces...

  10. The use of 197HgCl2 in the study of pseudo-tumoral pulmonary afflictions

    International Nuclear Information System (INIS)

    Biagini, C.; Centi Colella, A.; Pigorini, F.

    1975-01-01

    The utility of examinations with 197 HgCl 2 has been shown in the study of pseudo-tumoral pulmonary afflictions. The following points seem to be the most important. The real possibility of differential diagnosis between benign and malignant tumors if the uptake of radio-mercury is related to the volume of the lesion. The possibility of differential diagnosis between cancers and the after-effects of more inflammatory TBC and non-TBC processes (inactive tuberculomas, fibroses). In sub-acute and chronic inflammatory lesions, some indication is furnished by the behavior of the uptake ratio at 24 and 72 hours. The topographical definition of the tumoral lesion in the case where there are associated secondary phenomena (atelectasis, a small quantity of pleural effusion). Individualization of extrapulmonary metastases which are situated at the level of the brain and the thoracic skeleton. Evaluation of the modifications of proliferative activities of cancers during radiologic or medical treatment [fr

  11. Association of Clinical Response and Long-term Outcome Among Patients With Biopsied Orbital Pseudotumor Receiving Modern Radiation Therapy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Prabhu, Roshan S., E-mail: rprabhu@emory.edu [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Kandula, Shravan; Liebman, Lang [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Wojno, Ted H.; Hayek, Brent [Division of Oculoplastics, Orbital and Cosmetic Surgery, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Hall, William A.; Shu, Hui-Kuo; Crocker, Ian [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States)

    2013-03-01

    Purpose: To retrospectively evaluate institutional outcomes for patients treated with modern radiation therapy (RT) for biopsied orbital pseudotumor (OP). Methods and Materials: Twenty patients (26 affected orbits) with OP were treated with RT between January 2002 and December 2011. All patients underwent biopsy with histopathologic exclusion of other disease processes. Sixteen patients (80%) were treated with intensity modulated RT, 3 (15%) with opposed lateral beams, and 1 (5%) with electrons. Median RT dose was 27 Gy (range 25.2-30.6 Gy). Response to RT was evaluated at 4 months post-RT. Partial response (PR) was defined as improvement in orbital symptoms without an increase in steroid dose. Complete response (CR) 1 and CR 2 were defined as complete resolution of orbital symptoms with reduction in steroid dose (CR 1) or complete tapering of steroids (CR 2). The median follow-up period was 18.6 months (range 4-81.6 months). Results: Seventeen patients (85%) demonstrated response to RT, with 7 (35%), 1 (5%), and 9 (45%) achieving a PR, CR 1, and CR 2, respectively. Of the 17 patients who had ≥PR at 4 months post-RT, 6 (35%) experienced recurrence of symptoms. Age (>46 years vs ≤46 years, P=.04) and clinical response to RT (CR 2 vs CR 1/PR, P=.05) were significantly associated with pseudotumor recurrence. Long-term complications were seen in 7 patients (35%), including 4 with cataract formation, 1 with chronic dry eye, 1 with enophthalmos, and 1 with keratopathy. Conclusions: RT is an effective treatment for improving symptoms and tapering steroids in patients with a biopsy supported diagnosis of OP. Older age and complete response to RT were associated with a significantly reduced probability of symptom recurrence. The observed late complications may be related to RT, chronic use of steroids/immunosuppressants, medical comorbidities, or combination of factors.

  12. Mecanismos de cardiotoxicidad: antineoplásicos, anti-inflamatorios no esteroideos, antipsicóticos, cocaetileno y simpaticomiméticos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lukas Salazar, MD

    2011-03-01

    Full Text Available La interacción constante del organismo humano con diferentes sustancias, que incluso en muchas ocasiones se consideran inofensivas, tiene un alto impacto sobre todos los sistemas, siendo el cardiovascular uno de los más afectados. Por lo tanto, es vital reconocer los mecanismos por los cuales estas sustancias ejercen su efecto tóxico sobre este sistema, bien sea afectando la estabilidad de membrana y la función contráctil o generando disfunción de organelos intracelulares y estrés oxidativo. Numerosos estudios han descubierto efectos lesivos de sustancias, como la clozapina y las catecolaminas, que han tenido amplio uso durante largos años. En la actualidad aún se realizan investigaciones que buscan esclarecer los mecanismos cardiotóxicos de medicamentos de formulación común, entre ellos antineoplásicos y anti-inflamatorios no esteroideos (AINE, así como de sustancias de uso habitual que causan adicción, tales como alcohol, cocaína y cocaetileno, su metabolito activo.

  13. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes Autoimmune hemolytic anemia in an infant with giant cell hepatitis

    OpenAIRE

    Jessica Gómez; Kathia Valverde

    2012-01-01

    La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) con hepatitis de células gigantes (HCG) es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) associated with giant cell hepatitis (GCH) is a rare ...

  14. Estudio de nuevas técnicas de imagen en la evaluación y seguimiento de la neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes sistémicas

    OpenAIRE

    Pinal Fernández, Iago

    2014-01-01

    La tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) es la prueba de referencia para la valoración de las alteraciones estructurales del parénquima pulmonar en la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) de las enfermedades autoinmunes sistémicas, también denominadas enfermedades del tejido conectivo (ETC). Junto con las pruebas de función respiratoria (PFRs), esenciales para el estudio del funcionalismo pulmonar de estos pacientes, la TCAR es la herramienta más útil para el diagnóstico y segu...

  15. An integrated mechanism of pediatric pseudotumor cerebri syndrome: evidence of bioenergetic and hormonal regulation of cerebrospinal fluid dynamics.

    Science.gov (United States)

    Sheldon, Claire A; Kwon, Young Joon; Liu, Grant T; McCormack, Shana E

    2015-02-01

    Pseudotumor cerebri syndrome (PTCS) is defined by the presence of elevated intracranial pressure (ICP) in the setting of normal brain parenchyma and cerebrospinal fluid (CSF). Headache, vision changes, and papilledema are common presenting features. Up to 10% of appropriately treated patients may experience permanent visual loss. The mechanism(s) underlying PTCS is unknown. PTCS occurs in association with a variety of conditions, including kidney disease, obesity, and adrenal insufficiency, suggesting endocrine and/or metabolic derangements may occur. Recent studies suggest that fluid and electrolyte balance in renal epithelia is regulated by a complex interaction of metabolic and hormonal factors; these cells share many of the same features as the choroid plexus cells in the central nervous system (CNS) responsible for regulation of CSF dynamics. Thus, we posit that similar factors may influence CSF dynamics in both types of fluid-sensitive tissues. Specifically, we hypothesize that, in patients with PTCS, mitochondrial metabolites (glutamate, succinate) and steroid hormones (cortisol, aldosterone) regulate CSF production and/or absorption. In this integrated mechanism review, we consider the clinical and molecular evidence for each metabolite and hormone in turn. We illustrate how related intracellular signaling cascades may converge in the choroid plexus, drawing on evidence from functionally similar tissues.

  16. Preoperative Risk Factors Associated With Poor Outcomes of Revision Surgery for "Pseudotumors" in Patients With Metal-on-Metal Hip Arthroplasty.

    Science.gov (United States)

    Liow, Ming Han Lincoln; Dimitriou, Dimitris; Tsai, Tsung-Yuan; Kwon, Young-Min

    2016-12-01

    Revision surgery of failed metal-on-metal (MoM) total hip arthroplasty (THA) for adverse tissue reaction (pseudotumor) can be challenging as a consequence of soft tissue and muscle necrosis. The aims of this study were to (1) report the revision outcomes of patients who underwent revision surgery for failed MoM hip arthroplasty due to symptomatic pseudotumor and (2) identify preoperative risk factors associated with revision outcomes. Between January 2011 and January 2013, a total of 102 consecutive large head MoM hip arthroplasties in 97 patients (male: 62, female: 35), who underwent revision surgery were identified from the database of a multidisciplinary referral center. At minimum follow-up of 2 years (range: 26-52 months), at least one complication had occurred in 14 of 102 revisions (14%). Prerevision radiographic loosening (P = .01), magnetic resonance imaging (MRI) findings of solid lesions with abductor deficiency on MRI (P revision complications. The reoperation rate of revised MoM THA was 7% (7 of 102 hips). Implant survivorship was 88% at 3 years. Metal ion levels declined in most patients after removal of MoM articulation. Revision outcomes of revision surgery for failed MoM THA due to symptomatic pseudotumor demonstrated 14% complication rate and 7% re-revision rate at 30-month follow-up. Our study identified prerevision radiographic loosening, solid lesions/abductor deficiency on MRI, and high grade intraoperative tissue damage as risk factors associated with poorer revision outcomes. This provides clinically useful information for preoperative planning and perioperative counseling of MoM THA patients undergoing revision surgery. Copyright © 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.

  17. Diabetes autoinmune del adulto en diabéticos tipo 2: frecuencia y características LADA in type 2 diabetics: frequency and characteristics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Cabrera-Rode

    2001-04-01

    Full Text Available Se realizó este trabajo para conocer frecuencia, características clínico-bioquímicas, inmunológicas y genéticas de la diabetes autoinmune en adultos (LADA en 1 000 diabéticos tipo 2 con edades ³ 35 años con distintos tiempos de duración de la diabetes. Se les determinó glucemia, anticuerpos antiislotes pancreáticos (ICA, anti-GAD65, anti-ICA512bdc/IA2, antimicrosomales tiroideos (AMT, antigástricos parietales (AGP, antinucleares (AN, microalbuminuria y péptido C en ayunas. Se encuestaron y se registraron algunas características clínicas. Se dividieron en 2 grupos según la presencia de ICA. Todos los diabéticos tipo 2 + para autoanticuerpos antiislotes (ICA y/o anti-GAD65 fueron identificados como LADA. Se detectó el 3,4 % de diabético tipo 2 con ICA +, en los diabéticos tipo 2 ICA- el 22,0 % presentó anticuerpos anti-GAD65. Se encontró que los diabéticos tipo 2 ICA+ eran más jóvenes, la duración de su diabetes era menor, presentaron menor IMC, disminución de los niveles de péptido C en ayunas, menos antecedentes familiares (padres de DM2, valores menores en las tensiones arteriales diastólicas y sistólicas, mayor presencia de anticuerpos anti-GAD65, AMT y AGP en comparación con los diabéticos tipo 2 ICA-. Se observó que los diabéticos tipo 2 ICA+ (LADA tienen características específicas que los asemejan a los diabéticos tipo 1, esto implicaría variaciones importantes en su tratamiento y evolución con respecto a los diabéticos tipo 2 ICA-. Se observó una baja frecuencia de ICA y alta de GAD en los diabéticos tipo 2 cubanos, las cuales fueron diferentes a la encontrada en poblaciones caucasianas. Los anticuerpos anti-GAD65 fueron superiores a los ICA para detectar los LADA. Las características clínicas e inmunológicas de estos pacientes muestran la lenta progresión de la destrucción autoinmune de las células b con implicaciones terapéuticas.This paper was aimed at knowing the frequency, clinico

  18. Inmunopatogenia de las enfermedades autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jadue A. Nicole, Dra.

    2012-07-01

    La identificación de estos factores permitirá mejorar el conocimiento de los variados mecanismos que median estas complejas enfermedades, facilitando no sólo el entendimiento de su etiología sino también perfeccionar las herramientas terapéuticas para enfrentarlas.

  19. Importancia de la semiología del dolor en el diagnóstico de un proceso inflamatorio pulpar Significance of pain's Symptomatology in the diagnosis of pulpal inflammatory process

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrés 0 Pérez Ruiz

    2011-09-01

    Full Text Available El dolor es un síntoma de extraordinaria importancia en la práctica estomatológica y particularmente en lo concerniente a las alteraciones de la pulpa dentaria. Con el objetivo de profundizar en el conocimiento de las fases por las que atraviesa un proceso inflamatorio pulpar, que permiten predecir sus manifestaciones dolorosas, se realizó una revisión bibliográfica sobre el tema con un enfoque multidisciplinario y básico-clínico. Se utilizó el método documental para el análisis y tratamiento de la información ofrecida por las fuentes teóricas. El sitio en Internet Google fue empleado como fundamental motor de búsqueda y Lilacs, Hinari, Medline y PubMed fueron las bases de datos más revisadas. La clasificación del estado de inflamación pulpar, que atiende a eventos histopatológicos que no se pueden visualizar, resulta más difícil. Se podría lograr mayor precisión en un diagnóstico basado en el curso que sigue el dolor, de acuerdo a la magnitud del compromiso inflamatorio y apoyado en la rica semiología que se puede obtener si se sigue la trayectoria de las variables del estímulo nociceptivo. El incremento y profundización de los conocimientos en este campo contribuiyó significativamente a un mejor diagnóstico y tratamiento de los procesos inflamatorios pulpares.Pain is a symptom very important in the stomatologic practice and particularly in that concerning to dental pulp alterations. To deep in the knowledge of phases crossed by a pulpal inflammatory process allowing predicting its painful manifestations, authors made a bibliographic review on this subject with a multidisciplinary and basic-clinical approach, using the documentary method for analysis and management of information offered by theoretical sources. Google was used as a fundamental search tool and LILACS, HINARI, Medline and PubMed were the more reviewed databases. The classification of pulpal inflammation state, taking into account non

  20. Marcadores inflamatórios da doença cardiovascular em idosos Marcadores inflamatorios de la enfermedad cardiovascular en adultos ancianos Inflammatory markers of cardiovascular disease in the elderly

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriane M. Ramos

    2009-03-01

    Full Text Available A maior parte das informações sobre o papel dos marcadores inflamatórios como preditores de doença cardiovascular envolve apenas indivíduos de meia-idade. Nesta revisão foi avaliado o papel dos marcadores inflamatórios como preditores de doença cardiovascular em idosos. Foram consultadas as bases de dados do Medline (Pubmed e a base de dados da Cochrane, utilizando as palavras-chave. Após o acréscimo dos seguintes filtros: Limits: Aged 65+ years, Humans, Randomized Controlled Trial, Meta-Analysis, Review, Clinical Trials, foram encontrados 554 artigos. Desses, foram selecionados 120 artigos e avaliados quanto à sua força de evidência (classificação de Oxford Centre for Evidence Based Medicine. Nos pacientes com >65 anos, a interleucina 6 (IL-6, fator de necrose tumoral alfa (TNF α e interleucina-10 (IL-10 têm se mostrado bons preditores de desfechos cardiovasculares. Em relação à proteína C-reativa (PCR, os dados são inconsistentes e ela parece ter menor poder como preditor em idosos, quando comparada aos indivíduos de meia-idade. Níveis de fibrinogênio parecem ser preditores de mortalidade, porém de uma forma não específica, ou seja, não apenas para mortalidade cardiovascular. Além disso, os marcadores inflamatórios também são indicadores de declínio funcional e mortalidade, independentemente da presença de doença cardiovascular. As evidências atuais são insuficientes para uso rotineiro dos marcadores inflamatórios, em idosos, já que existem poucos estudos nessa faixa etária, sendo a maioria deles de curta duração e com número reduzido de marcadores inflamatórios. A solicitação desses marcadores, de rotina, deve ser considerada individualmente.La mayor parte de las informaciones sobre el rol de los marcadores inflamatorios como predictores de enfermedad cardiovascular implica solamente individuos de mediana edad.En esta revisión se evaluó el rol de los marcadores inflamatorios como predictores de

  1. No association between pseudotumors, high serum metal-ion levels and metal hypersensitivity in large-head metal-on-metal total hip arthroplasty at 5-7-year follow-up

    DEFF Research Database (Denmark)

    Hjorth, Mette Holm; Stilling, Maiken; Soballe, Kjeld

    2016-01-01

    (THA) and to investigate its relationship to serum metal-ion levels and hypersensitivity to metal. METHODS: Forty-one patients (31 males), mean age 52 (28-68) years, with a total of 49 large-head MoM THA participated in a 5-7-year follow-up study. Patients underwent ultrasonography, serum metal-ion...... concentrations were measured, metal allergy and atopic dermatitis were evaluated, and the questionnaires of the Oxford Hip Score (OHS), Harris Hip Score (HHS) and the Short-Form Health Survey (SF-36) were completed. RESULTS: Pseudotumors were found in eight patients, but they were asymptomatic and their serum...... metal-ion levels were similar to those observed in patients with no pseudotumors (p > 0.36). The capsule-stem distance of mean 8.6 mm (SD 3.82, 95% CI: 5.40-11.79) was wider (p = 0.02) in patients with pseudotumours than in patients without pseudotumors of mean 5.6 mm (SD 2.89, 95% CI: 4...

  2. Nueva definición, prevalencia, caracterización y tratamiento de la diabetes autoinmune latente del adulto A new definition, prevalence, characterization, and treatment of the latent autoimmune diabetes of adult

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Cabrera Rode

    2008-12-01

    Full Text Available La diabetes autoinmune latente del adulto es una forma de diabetes autoinmune que está presente en algunos sujetos equívocamente clasificados como diabéticos tipo 2. La progresión del daño autoinmune de las células ß en esta entidad es más lenta que en los niños con diabetes tipo 1. Las personas que la padecen, al momento del diagnóstico, presentan una mayor preservación de la función de las células ß que aquellos con la diabetes tipo 1 clásica. Su diagnóstico actual está basado en 3 características: edad igual o superior a 30 años (aunque se pueda encontrar también en sujetos con edades inferiores a 30 años; la presencia de al menos 1 de los 5 autoanticuerpos contra los antígenos pancreáticos de las células de los islotes (autoanticuerpos antiislotes [ICA], antidescarboxilasa del ácido glutámico [AGAD], anticuerpos contra la tirosina fosfatasa [AIA2] y contra el transportador del catión zinc dentro las células de los islotes [AZnT8], y la necesidad de requerimientos de insulina, al menos 6 meses después del diagnóstico. Está presente en el 10 % de los individuos con diabetes tipo 2 con edades ³35 años y en el 25 % de los menores de 35. Se han descrito varios genes de susceptibilidad para ella, que incluyen los genes HLA DR3/DR4 y DQB1*0201/DQB1*0302, DQB1*0602, MHC clase I relacionados con la cadena A (MICA, así como del alelo VNTR clase I, entre otros, los que la asemejan o diferencian tanto de la diabetes tipo 1 clásica como de la tipo 2. Estudios prospectivos sobre la función de las células ß muestran que los sujetos que tienen múltiples autoanticuerpos asociados a diabetes tipo 1, desarrollan un fallo de la función de las células ß dentro de los primeros 5 años de duración de la diabetes, mientras que la mayoría de aquellos con solo AGAD ó ICA desarrollan el fallo de la función de estas células después de los 5 años. En estas personas puede ocurrir un fallo de la función de las células

  3. Tratamiento, mediante bloqueo de moléculas CD20 con Rituximab, en miopatías Inflamatorias Idiopáticas refractarias a tratamiento convencional

    OpenAIRE

    Chinchilla Palomares, Eduardo

    2012-01-01

    Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas, de probable mecanismo inflamatorio autoinmune, que se caracterizan por debilidad muscular e infiltrado inflamatorio local o difuso, junto con necrosis de las fibras musculares, en la biopsia muscular. Afectan preferentemente a la musculatura estriada. Dentro de este grupo se incluyen tres variantes principales: la dermatomiositis (DM), la polimiositis (PM) y la miositis con cuerpos de in...

  4. Mecanismos de cardiotoxicidad: antineoplásicos, anti-inflamatorios no esteroideos, antipsicóticos, cocaetileno y simpaticomiméticos Mechanisms of cardiotoxicity: antineoplastics, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, antipsychotics, cocaethylene and sympathomimetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lukas Salazar

    2011-04-01

    Full Text Available La interacción constante del organismo humano con diferentes sustancias, que incluso en muchas ocasiones se consideran inofensivas, tiene un alto impacto sobre todos los sistemas, siendo el cardiovascular uno de los más afectados. Por lo tanto, es vital reconocer los mecanismos por los cuales estas sustancias ejercen su efecto tóxico sobre este sistema, bien sea afectando la estabilidad de membrana y la función contráctil o generando disfunción de organelos intracelulares y estrés oxidativo. Numerosos estudios han descubierto efectos lesivos de sustancias, como la clozapina y las catecolaminas, que han tenido amplio uso durante largos años. En la actualidad aún se realizan investigaciones que buscan esclarecer los mecanismos cardiotóxicos de medicamentos de formulación común, entre ellos antineoplásicos y anti-inflamatorios no esteroideos (AINE, así como de sustancias de uso habitual que causan adicción, tales como alcohol, cocaína y cocaetileno, su metabolito activo.The constant interaction of the human body with different substances that are even in many cases considered harmless has a high impact on all systems, being the cardiovascular system one of the most affected. Therefore, it is vital to recognize the mechanisms by which these substances exert their toxic effect on this system, either affecting the membrane stability and the contractile function, or generating intracellular organelles dysfunction and oxidative stress. Numerous studies have found that drugs which have been widely used for many years such as clozapine and catecholamines, have harmful effects. Research is still being done seeking to clarify the cardiotoxic mechanisms of drugs commonly formulated, including anticancer and non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs, as well as commonly used substances that cause addiction, such as alcohol, cocaine and cocaethylene, its active metabolite.

  5. Enfermedades autoinmunes sistémicas y edad avanzada: Forma de presentación, evolución y supervivencia en pacientes con Esclerosis Sistémica y en pacientes con Síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Pérez Bocanegra, M. Carmen

    2016-01-01

    La mayoria de enfermedades autoinmunes sistémicas suelen diagnosticarse en pacientes adultos jóvenes. Sin embargo, la mayor longevidad de la población general, así como la mayor supervivencia de los pacientes afectos de estas enfermedades gracias a la disponibilidad de tratamientos mas eficaces, condiciona el hecho de que pacientes diagnosticados en edad adulta alcancen la edad geriátrica, e incluso algunas de estas enfermedades se diagnostiquen mas alla de los 65 años de edad. Por todo ello ...

  6. An inflammatory pseudotumor in the thoracic epidural space presenting with progressive paraplegia: a histopathological diagnosis with clinical and radiological uncertainty. Case report with literature review.

    Science.gov (United States)

    Kanagaraju, Vijayanth; Rai, Dinakar; Alluri, Raghu Veer Chander; Prasanna, C; Shyam Sundar, V; Arvind Kumar, S M; Venkatesh Kumar, N

    2016-05-01

    Inflammatory pseudotumors (IPTs) are benign lesions with unknown etiology, probably an immunological reaction to a traumatic or an infective insult or sometimes considered as an IgG4-related autoimmune disorder. It can occur as an isolated or multi-centric lesion and are reported to involve almost all parts of the human body. Although lung and orbital IPTs are reported commonly, central nervous system involvement is a rare occurrence. Only seven cases of spinal epidural IPTs have been reported to date. These are clinically and radiologically a diagnosis of exclusion. It is an exclusive histopathological diagnosis. We present here a 49-year-old female with 2 months history of progressive weakness in lower limbs, with no history suggestive of any traumatic, infective, inflammatory, or neoplastic pathology. Both clinical and radiological investigations were inconclusive. There was a mass lesion in the epidural space (predominantly in the posterior and right lateral space) at T1-T3 vertebral levels compressing the thoracic spinal cord. Considering the progressive nature of her neurological deficit, an emergency decompressive laminectomies of T1-T3 vertebrae were done with excision of the compressive mass lesion. Histopathological examination showed a rich lympho-plasmacytic cell infiltrates with storiform spindle cells and dense fibrosis, which was diagnostic of IPT. Post-operatively there was a rapid recovery in neurology and she became ambulatory at the end of 2 weeks. The purpose of this case report is to discuss the clinical, histopathological and radiological features, differential diagnosis, management, and prognosis of spinal IPT on the background of relevant literature review.

  7. Tiroiditis autoinmune inducida por interferón en pacientes con infección por virus de la hepatitis C. Interferon-induced autoimmune thyroiditis in a patient with hepatitis C virus infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José L. Pinto

    2011-06-01

    Full Text Available Se reporta el caso de un varón de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió por elevación asintomática de la alanino aminotransferasa (ALT. El paciente negó ser bebedor crónico de alcohol. Se hizo el diagnóstico serológico de infección activa por hepatitis C y la biopsia de hígado reveló inflamación crónica activa. Con estos resultados, se inició tratamiento con interferón-alfa y ribavirina. Durante el tratamiento de 48 semanas, el paciente presentó anticuerpos antitiroideos positivos con variaciones en sus niveles de tirotropina (TSH y hormonas tiroideas. En el seguimiento postratamiento, el paciente continuó con hipertiroidismo por enfermedad de Graves. La tiroiditis autoinmune es una complicación frecuente del uso de interferón en pacientes con hepatitis C. En algunos casos se presenta como hipertiroidismo por enfermedad de Graves. Se debe evaluar la función tiroidea y los anticuerpos antitiroideos antes y durante el tratamiento con interferón.A 43 year old man presented with asymptomatic elevation of alanine aminotransferase (ALT and no relevant past history. The patient denied being a chronic alcohol drinker. Work-up revealed an active hepatitis C, and liver biopsy showed active inflammation. Treatment was started with interferon-alfa and ribavirin. During the 48 weeks of treatment, the patient developed positive thyroid antibodies with varying level of thyrotropin (TSH and thyroid hormones. At follow-up after treatment, the patient continued with hyperthyroidism due to Graves’ disease. Autoimmune thyroiditis is a common complication of using interferon in patients with hepatitis C. In some cases, it is presented as hyperthyroidism because of Graves’ disease. Thyroid function and thyroid antibodies should be evaluated before and during treatment with interferon.

  8. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis Relation between paraoxonase activity, other HDL components and inflammatory conditions in hemodialyzed patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.Advanced Chronic Renal Disease (CKD is closely associated with a pro-inflammatory condition, with an increase in triglyceride

  9. Síndrome autoinmune en la paraparesia tropical espástica/ mielopatía asociada a la infección por el virus linfotrópico humano tipo I de la costa pacífica colombiana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Felipe García

    2008-12-01

    Full Text Available Introducción. Trabajos previos han aportado evidencias de que en la paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada con el virus linfotrópico humano tipo I, existe un componente autoinmune asociado a su patogénesis. Objetivo. Evaluar el estado autoinmune y la existencia de mimetismo molecular en pacientes con paraparesia espástica tropical del pacífico colombiano. Materiales y métodos. A partir de muestras de plasma de 37 pacientes con paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al HTLV-I, 10 con leucemia de células T del adulto, 22 individuos portadores asintomáticos y 20 seronegativos para el HTLV-I, se determinaron niveles plasmáticos de anticuerpos antinucleares y anticardiolipina-2 y de interferón-??e interleucina- 4. Se evaluó, por Western blot, la reactividad cruzada de plasmas contra proteínas obtenidas de varias fuentes celulares normales del sistema nervioso. Además, se estudió la reactividad cruzada de plasmas de seropositivos y del anticuerpo monoclonal LT4 anti-taxp40 en secciones de médula espinal de ratas Wistar no infectadas. Resultados. El 70,2% y el 83,8% de los pacientes con paraparesia espástica tropical fueron reactivos para anticuerpos ANA y ACL-2, respectivamente, en contraste con los de leucemia de células T del adulto y los seropositivos asintomáticos (P<0,001. Además, el 70,3% y el 43,2% de los pacientes con paraparesia espástica tropical tuvieron niveles detectables de IFN-?? e IL-4, respectivamente. El anticuerpo LT4 anti tax-p40 y los plasmas de paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al HTLV-I mostraron una reacción cruzada con una proteína de PMr 33-35 kDa, obtenida del núcleo de neuronas de la médula espinal de ratas Wistar no infectadas. Conclusión. Se obtuvieron evidencias que apoyan la existencia de un síndrome autoinmune mediado por mimetismo molecular como parte de la etiopatogénesis de la degeneración axonal observada en la paraparesia esp

  10. Pseudotumoral Malacoplakia of the Bladder

    African Journals Online (AJOL)

    ra

    Malacoplakia is a rare inflammatory condition most often affecting the genitourinary system. We report the case of a 24-year-old man who .... Persistent masses may require resection and/or the insertion of a ureteral stent if there is ... phagocytic bactericidal activity1,3,13,15. Any immunosuppressive medications should be.

  11. Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri)

    Science.gov (United States)

    ... post pubescent teenagers, tends to fit the adult stereotype. How is pediatric idiopathic intracranial hypertension diagnosed? If ... Subscribe to AOJ Allied Health Resources for School Nurses About AAPOS Our Association Staff Contacts Medical Disclaimer ...

  12. Análisis comparativo entre hemodiafiltración en línea frente a hemodiafiltración con reinfusión endógena: parámetros clínico-técnicos e inflamatorios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen Ramírez Moreno

    2014-06-01

    Full Text Available Introducción: El tratamiento con hemodiálisis produce "per se" un proceso inflamatorio crónico en el paciente. Diferentes técnicas alternativas como la hemodiafiltración "en línea", mejoran entre otros aspectos, este perfil inflamatorio. En esta misma línea de investigación están apareciendo nuevas técnicas convectivas que sobre el papel podrían mejorar a la hemodiafiltración "en línea". La técnica HFR-SUPRA o hemodiafiltración con reinfusión endógena utiliza un dializador con doble cámara más un cartucho de resina, en el que el propio líquido ultrafiltrado del paciente es reinfundido posteriormente a su regeneración en este cartucho de resina. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar las diferencias entre la técnica de hemodiafiltración con reinfusión endógena y la hemodiafiltración "en línea", en cuanto a parámetros clínicos, inflamatorios y adecuación de la diálisis. Material y métodos: Se incluyeron 16 pacientes, de edad media 61,6±14,5 años, sometidos a las dos técnicas durante períodos de 8 semanas, según el siguiente esquema: hemodiafiltración con reinfusión endógena -1, hemodiafiltración "en línea"-1, hemodiafiltración con reinfusión endógena -2, hemodiafiltración "en línea" -2. Todos los pacientes estuvieron 8 semanas previas con hemodiálisis de alto flujo. Se recogieron parámetros técnicos (presión en las líneas arterial y venosa, flujo de sangre, litros tratados, volumen de infusión, necesidades de heparina, clínicos (presión arterial sistólica y diastólica pre y post-diálisis, peso seco, ganancia interdiálisis, incidencias durante la sesión y de laboratorio (eliminación de β2m, hemoglobina, hematocrito, albúmina y parámetros inflamatorios. También se analizó la duración del montaje, mediante la media de tiempo en minutos, de 10 sesiones seguidas con ambas técnicas. Resultados: No hubo diferencias entre ambas técnicas en los parámetros clínicos recogidos: presi

  13. Marcadores inflamatórios e anticorpos anti-chlamydia em pacientes com síndrome metabólica Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-chlamydia en pacientes con síndrome metabólico Inflammatory markers and antichlamydial antibodies in patients with metabolic syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosecler Riethmuller Franco

    2011-02-01

    ão mostraram diferença significativa em pacientes com SM, com e sem eventos.FUNDAMENTO: El síndrome metabólico está asociado al aumento de riesgo de eventos cardiovasculares. Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-Chlamydia han sido relacionados al desarrollo y a la progresión de la aterosclerosis y de los eventos cardiovasculares. OBJETIVO: Evaluar los marcadores inflamatorios interleucina-6 (IL-6 y factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-α y los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae en pacientes con síndrome metabólico (SM, con y sin eventos cardiovasculares. MÉTODOS: Estudio transversal constituido por 147 individuos. De estos, 100 (68% con SM y sin eventos cardiovasculares; y 47 (32% con SM y con eventos cardiovasculares. De los individuos que habían sufrido eventos cardiovasculares, 13 (6,11% presentan infarto agudo de miocardio (IAM, y diez (4,7%, accidente cerebro vascular (ACV. El diagnóstico del SM fue determinado por los criterios del NCEP-ATPIII. RESULTADOS: La media de edad de los sujetos con eventos cardiovasculares fue de 61,26 ± 8,5 y de 59,32 ± 9,9 en los individuos sin esos eventos (p=0,279, habiendo predominio del sexo femenino. El grupo con SM y sin evento presentó mayor peso, altura, IMC y circunferencia abdominal. Para los individuos con eventos cardiovasculares (p=0,001, los marcadores inflamatorios IL-6 y TNF-α y la enfermedad vascular periférica fueron significativamente mayores. Se obtuvieron niveles elevados de anticuerpos IgG para Chlamydia pneumoniae en el grupo SM, sin eventos y de IgA en el grupo con eventos cuando fueron comparados los dos grupos. Con relación al IAM y al ACV, los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae no demostraron significación estadística, comparados al grupo sin eventos cardiovasculares. Asociación fue observada con el uso de estatinas, hipoglicemiantes orales, inyectables y antiinflamatorios no esteroides en el grupo con esos eventos. CONCLUSIÓN: Marcadores inflamatorios se encuentran

  14. Associação entre marcadores inflamatórios e fatores de risco cardiovascular em mulheres de Kolkata, W.B, Índia Asociación entre marcadores inflamatorios y factores de riesgo cardiovascular en mujeres de Kolkata, W.B, India Association between inflammatory markers and cardiovascular risk factors in women from Kolkata, W.B, India

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debdutta Ganguli

    2011-01-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: Recentes pesquisas tem se concentrado no uso de biomarcadores inflamatórios na previsão de risco cardiovascular. Entretanto, a informação é escassa em relação à associação entre esses marcadores inflamatórios com outros fatores de risco cardiovasculares em indianos asiáticos, particularmente em mulheres. OBJETIVO: Explorar a associação entre marcadores inflamatórios tais como proteína C-reativa de alta sensibilidade (PCR-as e contagem de leucócitos (LEU e fatores de risco cardiovascular tais como adiposidade geral e central, pressão arterial, variáveis lipídicas e lipoproteicas e glicemia de jejum. MÉTODOS: Conduzimos uma análise transversal de 100 mulheres com idade entre 35-80 anos. As participantes foram selecionadas através da metodologia de amostragem por cluster, de 12 distritos urbanos selecionadas ao acaso na Corporação Municipal de Kolkata, Índia. RESULTADOS: A PCR-as apresentou uma associação significante com o índice de massa corporal (IMC (p FUNDAMENTO: Recientes investigaciones se han concentrado en el uso de biomarcadores inflamatorios en la previsión de riesgo cardiovascular. Entre tanto, la información es escasa en relación a la asociación entre esos marcadores inflamatorios con otros factores de riesgo cardiovasculares en indios asiáticos, particularmente en mujeres. OBJETIVO: Explorar la asociación entre marcadores inflamatorios tales como proteína C-reactiva de alta sensibilidad (PCR-as y recuento de leucocitos (LEU y factores de riesgo cardiovascular tales como adiposidad general y central, presión arterial, variables lipídicas y lipoproteicas y glucemia de ayuno. MÉTODOS: Condujimos un análisis transversal de 100 mujeres con edad entre 35-80 años. Las participantes fueron seleccionadas a través de la metodología de muestreo por cluster, de 12 distritos urbanos seleccionadas al azar en la Corporación Municipal de Kolkata, India. RESULTADOS: La PCR-as presentó una

  15. Thyroid autoantibodies in autoimmune diseases Anticuerpos antitiroideos en enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Regina M. Innocencio; João H. Romaldini; Laura S. Ward

    2004-01-01

    Abnormalities in the thyroid function and thyroid autoantibodies have been frequently described in patients with autoimmune diseases but seldom in antiphospholipid syndrome patients. In order to determine the prevalence of thyroid function and autoimmune abnormalities, we compared serum thyrotropin (TSH, serum free thyroxine (T4) levels, thyroid antithyroglobulin (TgAb) and antithyroperoxidase (TPOAb) levels of 25 patients with systemic sclerosis, 25 patients with rheumatoid arthritis and 13 ...

  16. Pseudotumoral fibrous dysplasia of the maxilla

    International Nuclear Information System (INIS)

    Vanel, D.; Couanet, D.; Piekarski, J.D.; Masselot, J.; Micheau, C.; Schwaab, G.

    1980-01-01

    Clinical, radiological, and histological problems arise relating to fibrous dysplasia of the maxilla. Clinically, 11 of our 39 cases developed so rapidly that the lesions were suspected of being malignant. The histological diagnosis may be very difficult, since any tumoural, reactive, or healing process may simulate fibrous dysplasia. As a general rule, the diagnosis is established most easily by the radiological examination. The radiologist's responsibility is important, as mistakes may have serious consequences. We report four pseudotumoural forms of maxillary sinus fibrous dysplasia. All were characterised clinically by rapid evolution, radiologically by opacity of the sinus with apparent destruction of its wall, and histologically by difficulty in establishing the diagnosis. In two cases indeed, the initial histological interpretation was an osteogenic sarcoma. Due to its excellent densitometric resolution, computed tomography provides an invaluable contribution by displaying the fibrous wall of an intact or even thickened maxillary sinus when conventional radiology has suggested a destructive process. In difficult cases of maxillary fibrous dysplasia, computed tomography should be used as a supplementary investigation to establish the correct diagnosis. (orig.) [de

  17. [Lymphoplasmacytic inflammatory pseudotumor of the liver].

    Science.gov (United States)

    Valdivielso Córtazar, E; Yáñez López, J A; Yáñez Gónzalez-Dopeso, L; Diz-Lois Palomares, M; González Conde, B; Alonso Aguirre, P

    2016-01-01

    We present the case of a middle-aged woman with antecedents of cholecystectomy and several episodes of resi-dual coledocolitiasis resolved endoscopically. She attended Emergency Services due to a new clinical picture of abdo-minal pain and alteration of hepatic enzymes. Image tests showed lesions that suggested hepatic abscesses without ruling out a malign origin. Given this doubt it was decided to carry out a thick needle biopsy obtaining a diagnosis of an inflammatory pseudotumour of the liver related to IgG4-related disease. This is an infrequent entity but must be taken into consideration because - unlike malign pathology, which is the main differential diagnosis - its behaviour is benign, with a good evolution with medical treatment. That is why a suitable diagnosis is vital to avoid aggressive, diagnostic-therapeutic procedures.

  18. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.

  19. El corazón endocrino y el proceso inflamatorio

    OpenAIRE

    Tsuneo Ogawa; Adolfo J. De Bold

    2013-01-01

    El corazón endocrino, a través de sus hormonas polipéptidas atrial natriuretic factor (ANF o ANP) y brain natriuretic peptide (BNP), contribuye a regular la precarga y la poscarga cardiacas. Otras importantes funciones se han descubierto recientemente incluyendo interacciones con el sistema inmunológico. Los niveles plasmáticos de BNP, no así los de ANF, aumentan durante un episodio de rechazo agudo del corazón alotransplantado pero retornan a niveles anteriores al episodio de rechazo después...

  20. Quality of life of patients with autoimmune diseases submitted to bone marrow transplantation: a longitudinal study Calidad de vida de pacientes con enfermedades autoinmunes sometidos a transplante de médula ósea: un estudio longitudinal Qualidade de vida de pacientes com doenças auto-imunes submetidos ao transplante de medula óssea: um estudo longitudinal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabio Augusto Bronzi Guimarães

    2008-10-01

    Full Text Available This study aimed to assess the quality of life of patients with autoimmune diseases (AID submitted to Bone Marrow Transplantation (BMT at two different moments: when the patient is admitted at the hospital and at the moment of hospital discharge (30 days after the transplantation. Patients who attended the BMT unit, were older than 18 years, with conditions and availability to voluntarily collaborate to the study were selected. Data were collected through a semi-structured interview and the Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36. The sample consisted of 19 patients attended at a university hospital in the interior of São Paulo State, Brazil. The collected data suggest these patients' quality of life is reduced before the realization of the transplantation, followed by a progression in their diseases. Immediately after the transplantation, an improved capacity to perform daily activities is observed, as well as a renewed possibility of making future plans.El objetivo de este estudio fue evaluar la calidad de vida de pacientes con enfermedades auto-inmunes (EAI, sometidos al Transplante de Médula Ósea (TMO, en dos momentos distintos: en la admisión del paciente y durante la ocasión del alta hospitalaria (30 días después del transplante. Fueron seleccionados pacientes atendidos en la unidad de TMO, mayores de 18 años, que presentaron condiciones y disponibilidad para colaborar voluntariamente. Para recolectar los datos se utilizó un cuestionario de entrevista semi-estructurado y el Cuestionario de Evaluación de Calidad de Vida - SF-36. La muestra fue compuesta por 19 pacientes atendidos en un hospital-escuela del interior del Estado de San Pablo, Brasil. Los datos obtenidos sugieren depreciación en la calidad de vida de esos pacientes antes de la realización del transplante, acompañada de la progresión de sus enfermedades. Inmediatamente después del transplante ya se observa una percepción de mejoría en la

  1. Soft tissue abscess and lymphadenitis due to Mycobacterium avium Complex as an expression of immune reconstitution inflammatory syndrome after a second scheme of highly active antiretroviral therapy Linfadenitis y absceso subcutáneo por Complejo Mycobacterium avium como manifestación de síndrome inflamatorio de reconstitución inmune luego de un segundo esquema de terapia antirretroviral de gran actividad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Corti

    2007-08-01

    Full Text Available Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS is an atypical and unexpected reaction related to highly active antiretroviral therapy (HAART in human immunodeficiency virus (HIV infected patients. IRIS includes an atypical response to an opportunistic pathogen (generally Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, cytomegalovirus and herpes varicella-zoster, in patients responding to HAART with a reduction of plasma viral load and evidence of immune restoration based on increase of CD4+ T-cell count. We reported a case of a patient with AIDS which, after a first failure of HAART, developed a subcutaneous abscess and supraclavicular lymphadenitis as an expression of IRIS due to Mycobacterium avium complex after starting a second scheme of HAART.El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI es una reacción atípica e inesperada relacionada con el tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH. El SIRI representa una respuesta inflamatoria frente a un patógeno oportunista (generalmente Mycobacterium tuberculosis, Complejo Mycobacterium avium, citomegalovirus y herpes varicela-zóster en pacientes que responden a la TARGA con una marcada reducción de la carga viral en plasma y evidencia de una recuperación inmunológica expresada por el incremento de los niveles de linfocitos T CD4+. Presentamos el caso de un paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida que desarrolló un absceso subcutáneo en muslo derecho y una adenitis supraclavicular izquierda como manifestación de SIRI por Complejo Mycobacterium avium luego del inicio de un segundo esquema de TARGA.

  2. Comparação de biomarcadores inflamatórios entre pacientes diabéticos e não-diabéticos com angina instável Comparación de biomarcadores inflamatorios entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable Comparison of inflammatory biomarkers between diabetic and non-diabetic patients with unstable angina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marçal de Oliveira Huoya

    2009-04-01

    concentração de marcadores inflamatórios de fase aguda, independentemente do estado metabólico.FUNDAMENTO: Pocos estudios compararon la actividad inflamatoria entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con síndrome coronario agudo, y todavía no se publicó ninguno que investigara solamente a los portadores de angina inestable (AI. OBJETIVO: Este estudio tuvo dos objetivos. En primer lugar, comparar los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR y interleuquina-6 (IL-6 en pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable (AI para determinar si la diferencia en la actividad inflamatoria justifica el empeoramiento pronóstico en los pacientes diabéticos. En segundo, evaluar la correlación entre los marcadores inflamatorios y el perfil metabólico en pacientes diabéticos y entre la respuesta inflamatoria y los desenlaces hospitalarios, como muerte, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva y tiempo de hospitalización. MÉTODOS: Estudio de cohorte prospectiva de 90 pacientes consecutivos, ingresados a la Unidad de Dolor Torácico con angina inestable. Se dividieron a los pacientes en dos grupos: diabéticos y no-diabéticos. Los niveles séricos de PCR e IL-6, el perfil metabólico y el conteo de leucocitos se obtuvieron al ingreso al hospital. RESULTADOS: De todos los pacientes analizados, 42 (47% eran diabéticos (edad 62 ± 9 y 48 (53% no eran diabéticos (edad 63 ± 12. No se encontraron diferencias entre la mediana de la PCR (1,78 vs. 2,23 mg/l, p = 0,74 y de la IL-6 (0 vs. 0 pg/ml, p = 0,31 entre los dos grupos. Hubo una correlación positiva entre la PCR y el colesterol total (rs = 0, 21, p = 0, 05, la PCR y el colesterol LDL (rs = 0,22, p = 0,04 y la PCR y el conteo de leucocitos (rs = 0,32, p = 0,02 en los dos grupos. No se encontró ninguna asociación entre los marcadores inflamatorios y los desenlaces hospitalarios. CONCLUSIÓN: No encontramos diferencia en la actividad inflamatoria entre los pacientes diabéticos y no

  3. Polimorfismos genéticos y respuesta a corticoides en pacientes de artritis reumatoide. Efecto sobre citocinas y células T reguladoras

    OpenAIRE

    Paz Cazón, Banesa de

    2016-01-01

    La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por una inflamación persistente de las articulaciones, que deriva en una destrucción progresiva, generando distintos grados de deformidad e incapacidad funcional. Caracterizada por un exceso de mediadores inflamatorios, están bien documentadas las alteraciones en los niveles de IL-10 y el TNFα, dos citocinas involucradas en la respuesta inflamatoria. Dado que la producción de estas moléculas está genéticamente ...

  4. Desarrollo de la microbiota gastrointestinal en lactantes y su rol en salud y enfermedad

    OpenAIRE

    Carolina A. Serrano Honeyman; Miguel A. Leon Rios; Paul R Harris Diez

    2016-01-01

    Durante la última década, con la aparición de técnicas de secuenciación de última generación basadas en la filogenia del gen 16S rRNA y complejas plataformas bioinformáticas, la composición del microbioma y su rol en salud y enfermedad ha sido sujeto de investigación activa. Existe una creciente evidencia entre la disbiosis microbiana y un riesgo aumentado de desarrollar enfermedades de tipo inflamatorio, autoinmune, y metabólico tales como asma, diabetes, obesidad y enfermedades gastrointest...

  5. Computed tomography and histopathological findings in pseudotumors of the orbit

    International Nuclear Information System (INIS)

    Ishibashi, Yasuhiko; Watanabe, Takao; Yoshimoto, Takashi; Suzuki, Jiro

    1981-01-01

    The CT scan findings of 4 cases of orbital tumor, in which transcranial orbital decompression was performed because of no improvement by medication, were reported. The first case was a 71-year-old female with exophthalmos, decreased vision and ocular movement disturbance of the left eye. CT scan demonstrated an abnormal high density area in the left retrobulbar region with a thickened medial rectal muscle. Specimens were taken from a thickened medial rectal muscle. The histological examination revealed angitis. The second case was a 38-year-old female with exophthalmos, blepharoptosis, chemosis, decreased vision and ocular movement disturbance of the left eye. CT scan showed exophthalmos of the left eye, but no focal abnormality. Specimens were taken from fatty tissue-in the left retrobulbar region. The histological examination revealed no abnormal inflammatory changes. The third case was a 37-year-old female with orbital pain, exophthalmos and ocular movement disturbance of the right eye. CT scan demonstrated a growing abnormal high density area in the right retrobulbar region. Specimens were taken from the abnormal tissue in the right retrobulbar region. The histological examination revealed inflammatory changes of muscle and nerve. The forth case was a 61-year-old male with diplopia and exophthalmos. CT scan demonstrated an abnormal high density area in the left retrobulbar region. Specimens were taken from an abnormal tissue in the left retrobulbar region lying against the lateral wall of the orbit. The histological examination revealed severe infiltrations with lymphocytes and plasma cells. Transcranial orbital decompression improved the exophthalmos and ocular movement in all cases. (author)

  6. Pseudotumor de pâncreas por corpo estranho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Carlos de Oliveira e Silva

    Full Text Available The diagnosis of pancreatic masses represents a great challenger for imaging studies. However the occurrence of pancreatic masses have been reported more frequently in the last years due to advances in imaging diagnostic methods. During the last decade, the surgical approach of pancreatic masses was limited to an attempt of establishing histological diagnosis, staging and evaluation of resection of these masses. Recently, the approach and staging of pancreatic masses was facilitated by sophisticated methods of diagnosis, especially, ultrasound, dynamic computerized tomography, magnetic resonance imaging (/RM, angiography, endoscopic retrograde cholangiopancreatography (CPRE, endoscopic ultrasound, laparoscopy and biochemical tumors markers. The present paper reports a case of a pancreatic mass due to foreign body in which the imaging study helped to determine out this rare etiological agent that has not been previouly described in literature.

  7. Revisión general de compromiso renal en enfermedades autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Eduardo Wainstein, Dr.

    2010-07-01

    Se revisaran las manifestaciones clínicas y anatomapatologicas más comunes de algunas de las enfermedades autoimunes sistémicas. El tratamiento solo se esboza, ya que una discusión en detalles de este sobrepasa la intención de esta revisión.

  8. Proteína C reactiva como marcador inflamatorio en la enfermedad periodontal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Víctor Martínez-Aguilar

    2017-01-01

    Full Text Available La Proteína C Reactiva (PCR es una de las proteínas plasmáticas que aparecen en la fase aguda de la inflamación. La periodontitis se relaciona con niveles elevados de PCR en adul tos y con una reducción de la misma después de su tratamiento. La diabetes, por otro lado, es una enfermedad que compromete la respuesta tanto inflamatoria como reparativa del organismo y los tejidos periodontales son particularmente sensibles a su efecto. La PCR por lo tanto, puede ser útil en el diagnóstico y en la determinación de progresión de la enfermedad periodontal (EP. El objetivo del presente estudio fue evaluar los niveles de PCR en pacientes con EP y pacientes con EP y diabetes mellitus tipo 2 (DM2. Se incluyeron 60 sujetos distribuidos en 3 grupos: 15 pacientes con EP (Grupo 1, 15 pacientes con EP y DM2 (grupo 2 y 30 pacientes sistémicamente sanos (grupo 3. A cada uno de los participantes se les realizaron pruebas bioquímicas: Proteína C Re activa (NycoCard® PCR, HbA1c (NycoCard® y glucosa en sangre. Para el diagnóstico de la enfermedad periodontal se siguieron los parámetros del 5° Taller Europeo de Periodontología. Para evaluar las diferencias entre los grupos se usó la prueba de Kruskal Wallis. Se encontraron diferencias estadísticas significativas al comparar la concentración de PCR en los 3 grupos (p<0.01, siendo el grupo de pacientes sanos el que presentaba el menor promedio (4.88±0.08 y los mayores promedios para los grupos de EP (5 .95±2.23 y EP/DM2 (5.21±0.20. Además se encontraron diferencias significativas (p<0.01 en los tres grupos con respecto a la concentración hemoglobina, talla, IMC y PI. Los resultados indican que los niveles séricos de PCR se elevan en pacientes con EP y en pacientes con EP y DM2. Aunque se notó esta diferencia, existen diversos factores tanto locales como sistémicos que pueden potencialmente influir en los niveles de PCR y estos representan una limitación y dificultad al momento de interpretar las prueba s.

  9. MIOCARDIOPATÍA DILATADA: ASPECTOS GENÉTICOS, INFECCIOSOS, INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA INMUNE

    OpenAIRE

    Dr. José Luis Vukasovic R.

    2015-01-01

    En la última década se ha producido un incremento sustancial en el conocimiento de las bases genéticas de las cardiomiopatías, en consideración a lo cual las Sociedades Americanas y Europea de Cardiología, han propuesto una nueva clasificación con el fin de incluir tales aspectos. Aunque se carece de datos precisos, aproximadamente el 30% de los pacientes con miocardiopatías referidos para pruebas genéticas presentan una variante genética patogénica. En la herencia de la miocardiopatía dil...

  10. Pseudotumor pulmonar como apresentação inicial de granulomatose de Wegener Lung pseudotumor as the initial presentation of Wegener's granulomatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Fouad Rabahi

    2009-04-01

    Full Text Available A granulomatose de Wegener é uma doença inflamatória multissistêmica de etiologia desconhecida, que se caracteriza por vasculite de pequeno e médio calibre. As manifestações clínicas mais comuns envolvem o trato respiratório superior, pulmões e rins e as alterações encontradas nos exames de imagem são geralmente opacidades pulmonares ou nódulos múltiplos, bilaterais e, em 50% dos casos, cavitações. O tratamento é feito com corticoides e imunossupressores. Descreve-se um caso atípico de um homem de 61 anos cuja investigação inicial de um tumor pulmonar unilateral evidenciou, na verdade, Granulomatose de Wegener.Wegener's granulomatosis is a multisystemic inflammatory illness of unknown etiology, characterized by vasculitis of small and medium caliber vessels. The most common clinical manifestations involve the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Common alterations in imaging studies include pulmonary opacities and bilateral multiple nodules, cavitations occurring in 50% of the cases. Treatment includes corticosteroids and immunosuppressants. We describe an atypical case of a 61-year-old man initially investigated due to suspicion of a unilateral lung tumor, which proved to be, in fact, a case of Wegener's granulomatosis.

  11. CYCLO-OXYGENASE 2 IS PRESENT IN THE MAJORITY OF LESIONAL SKIN FROM PATIENTS WITH AUTOINMUNE BLISTERING DISEASES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Maria Abreu Velez

    2013-10-01

    Full Text Available Introduction: The in situ immune response within skin biopsies from patients affected by autoimmune skin blistering diseases (ABDs is not well characterized. Aim: Based on the fact that the ABD immune response is considered an adaptive immune response, both an innate immune response and inflammation would be expected in these diseases. Our investigation investigates the presence of cyclo-oxygenase-2 (COX-2, since this enzyme is commonly involved in innate immune responses. Methods: We utilized immunohistochemistry (IHC to evaluate the presence of COX-2 in lesional skin biopsies of patients affected by ABDs. We tested 30 patients with endemic pemphigus foliaceus (EPF, 15 controls from the endemic area, and 15 biopsies from healthy controls from the USA. We also tested archival biopsies from patients with selected ABDs, including 20 patients with bullous pemphigoid, 20 with pemphigus vulgaris, 8 with pemphigus foliaceus and 12 with dermatitis herpetiformis. Results: Most ABD biopsies stained positive for COX-2 in the lesional blister and/or the dermal inflammatory infiltrate, accentuated in the upper neurovascular plexus. In BP and EPF, the COX-2 staining was also seen in the sweat glands. All controls were negative. Conclusions: We document that COX-2 is expressed in lesional skin of patients with ABDs.

  12. Autoimmune blistering diseases of the pemphigus group = Enfermedades ampollosas autoinmunes del grupo de los pénfigos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Calle Isaza

    2014-07-01

    Full Text Available Autoimmune blistering diseases of the pemphigus group Blisters may appear in many dermatological diseases, but they are not necessarily of autoimmune etiology. For the study of blistering diseases, it is necessary to take into account the clinical aspects, the history of when and how blisters appeared, the epidemiological and histological information (for instance, the skin level at which blisters are located, and whether inflammatory infiltrates are present. In order to corroborate the autoimmune etiology of blisters, it is important to have the results of confirmatory tests such as direct and indirect immunofluorescence, immune blotting, enzyme-linked immune-assay (ELISA, immune precipitation, and electronic microscopy. Information on autoantibodies serum titers may help to conduct a more precise immunosuppressive therapy.

  13. Implicación y significado clínico de los mediadores inflamatorios en la aterogénesis

    OpenAIRE

    Jesús Gómez, Mª Teresa de; San Román Montero, Jesús Mª

    2013-01-01

    La inflamación es considerada como la llave reguladora del proceso que vincula múltiples factores de riesgo de la aterosclerosis y sus complicaciones como la alteración de la biología arterial. Actúa en todas las fases de la aterogénesis, incluida la fase de trombosis. La respuesta inflamatoria esta mediada por múltiples proteínas, citocinas y moléculas de adhesión celular. A continuación se detalla la implicación de cada una de estos elementos en la génesis de la placa de ateroma. Med...

  14. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos Inflamatory chronic processes of the central nervous system: neurosurgical aspects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.A study into the neurosurgical approach to thirty-five patients with increased intracranial pressure due to inflamatory diseases affecting the central nervous system and meninges is reported. The entities under consideration were found to have similar surgical aspects despite the heterogeneity of etiologic agents. As regards the surgical treatment, two groups of cases were recognized. Group 1 comprises 7 patientes with symptoms of a space-occupying lesion; in these patients craniotomies were perfomed with good results. Group 2 included the remainder 28 cases with acquired hydrocephalus. In this group differents methods for ventricular drainage were used, but ventriculo-auriculostomy and specially ventriculo-peritoneal shunts proved to give more gratifying results. Chemotherapy was administred when the etiologic agent was disclosed. Corticosteroids were institued to reduce inflammatory reations and cerebral edema. A review of the literature supported the practical classification and surgical techniques employed.

  15. Estudio de efectos de estímulos inflamatorios periféricos sobre un modelo de enfermedad de Parkinson

    OpenAIRE

    Tarelli, Rodolfo

    2013-01-01

    La Enfermedad de Parkinson (EP) es una de las enfermedades neurodegenerativas de mayor incidencia en personas mayores de 65 años. Es de progresión lenta y su rasgo distintivo es la degeneración neuronal en la región de la sustancia nigra pars compacta (SN). Un hallazgo pato-fisiológico uniformemente observado tanto en modelos animales como en pacientes con EP es que la muerte de las neuronas de la SN se encuentra acompañada por activación de la microglía. Numerosa evidencia apunta a un efecto...

  16. [Inflammatory pseudotumor by Fasciola hepática: a case report].

    Science.gov (United States)

    Tume-Jara, Lucía; Ugarte-Salvador, Cindy; Díaz-Ferrer, Javier; Piscoya, Alejandro

    2015-12-01

    Fasciola hepatica is a parasite of the class Trematoda. It commonly has been found in developing countries. When it infects humans is characterized by a triad of fever, pain in right upper quadrant and peripheral eosinophilia. We present a 67-year-old female from a rural town of the north of Lima, Peru, it was found abdominal pain, eosinophilia and focal hepatic lesions. For this reason, a hepatic mass was the initial suspicion. The hepatic biopsy was performed and one of the findings was eosinophilia. Fasciola hepatica infection should be considered as part of differential diagnosis in hepatic tumors with eosinophilia when the origin of the patient is from endemic areas of F. hepatica.

  17. Inflammatory pseudotumor causing deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Memon, Adeel Rasool

    2013-01-01

    Metal-on-metal hip resurfacings have recently been associated with a variety of complications resulting from adverse reaction to metal debris. We report a case of extensive soft tissue necrosis associated with a huge pelvic mass causing extensive deep vein thrombosis of the lower limb secondary to mechanical compression of the iliac vein. This is a rare and unusual cause of deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

  18. Pseudotumor Cerebri Resulting in Empty Sella Syndrome and Multiple Pituitary Hormone Deficiencies

    Science.gov (United States)

    2017-09-16

    hour per respon•e. inciudmg the time for revlewin_g instructions. seart.hing ex.sting data sources, Qalhenng and maintain;ng the data needed, and...dl). On radiographic evaluation, his bone age was 14 years at a chronological age of 17 years and 4 months. The patienfs previous brain imaging...This patient had symptoms of pituitary deficiency for several years leading to bedridden status and significantly poor quality of life . This case

  19. Management Scheme for Cerebral Wegener Granulomatosis: An Unusual Pseudotumoral Skull Base Pathology.

    Science.gov (United States)

    Bernat, Anne Laure; Lefevre, Etienne; Sène, Damien; Herman, Philippe; Biassette, Homa Adle; Froelich, Sébastien

    2016-12-01

    Granulomatosis with polyangiitis (Wegener disease) is a rare antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-positive vasculitis that seldom involves brain and meninges. We present a case of a 35-year-old woman with granulomatosis with polyangiitis involving the brain and the meninges. The histologic diagnosis required a complete resection of the lesion. Despite the possibility of postoperative wound infection, surgery was mandatory to ascertain the diagnostic and to treat locally. Copyright © 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.

  20. Solitary cysticercosis of the biceps brachii in a vegetarian: a rare and unusual pseudotumor

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelwahab, Ibrahim Fikry [Department of Radiology, New York Methodist Hospital Affiliated with Weill Medical College of Cornell University, 506 Sixth Street, Brooklyn, NY 11215 (United States); Klein, Michael J. [Department of Pathology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Hermann, George [Department of Radiology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Abdul-Quader, Mohammed [Department of Radiology, Columbia Presbyterian Medical Center, 177 Fort Washington Avenue, New York, NY 10032 (United States)

    2003-07-01

    We report a 40-year-old man with cysticercosis presenting as a solitary tumor in the biceps brachii muscle. Physical examination revealed an intramuscular mass and magnetic resonance imaging suggested a cyst. The histologic diagnosis was a cysticercus. Such solitary presentation of muscular cysticercosis is extremely rare with only a handful of sporadic reports in the literature. (orig.)

  1. Chiari I malformation with underlying pseudotumor cerebri: Poor symptom relief following posterior decompression surgery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ahmed Alnemari

    2017-01-01

    Conclusion: This study suggests that the presence of Chiari I malformation in a patient conceals the symptoms of PTC which may become apparent following posterior decompression surgery. Other possibilities could be that the patients are misdiagnosed for Chiari I malformation when they are in fact suffering from PTC, or that PTC is a complication of surgery.

  2. Pseudotumor Cerebri Resulting in Empty Sella Syndrome and Multiple Pituitary Hormone Deficiencies

    Science.gov (United States)

    2017-09-14

    of his nausea, a dramatic increase in energy level, and a much anticipated return to public high school from his home education program. Finally...non·specific neurologic symptoms or more rarely with pituitary dysfunction. This case highlights a patient with PTC and secondary empty sella syndrome...narcotic use. This resulted in withdrawal from school and bedridden status for four years. An abnormal genital exam with small phallic and testicular

  3. Pseudo-tumor pituitario e hipopituitarismo secundario a un papiloma invertido del seno esfenoidal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karina Danilowicz

    2013-10-01

    Full Text Available El papiloma invertido (PI es un tumor epitelial benigno, poco frecuente, que se origina mayormente de la pared nasal lateral. A pesar de ser benigno, constituye una lesión altamente invasiva de tejidos vecinos y puede sufrir una transformación maligna. El PI primario del seno esfenoidal con extensión intracraneana e invasión dural, aun sin evidencia histológica de malignidad, ha sido excepcionalmente descrito. Describimos el caso de una mujer de 59 años de edad que fue evaluada por cefaleas intensas de 5 años de evolución y anormalidades del campo visual. Una resonancia magnética nuclear (RMN mostró una masa selar heterogénea de 1.4 por 2 cm con extensión supraselar y al seno esfenoidal, con erosión del piso selar y compresión del quiasma óptico. Recibió 16 mg/día de prednisona durante aproximadamente 3 meses con una regresión casi total de la masa en la RMN. En la evaluación hormonal se halló insuficiencia gonadal, tiroidea y adrenal central. En una nueva RMN se observó crecimiento del tumor con compromiso total del seno esfenoidal. Una biopsia endoscópica confirmó el diagnóstico de PI. Se realizó una cirugía sinusal transnasal endoscópica con una resección completa evidenciada en una RMN un año más tarde.

  4. Soft tissue pseudotumor following intramuscular injection of 'DPT': A pitfall in magnetic resonance imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    Huber, D.J.; Sumers, E.; Klein, M.; State Univ. of New York, Stony Brook

    1987-01-01

    We report the time-dependent magnetic resonance imaging (MRI) changes that resulted from an intramuscular injection of a commonly-used pediatric sedation regiment ('DPT'). These changes at the site of injection consist of a focal abnormality characterized by a slight increase in signal intensity on T1 weighted images and markedly increased signal intensity on T2 weighted images. Alterations in signal are detectable almost immediately after the injection and progress over the first 31 hours. This abnormality, which could be mistaken for real disease, persists up to 36 days following injection. (orig.)

  5. Canakinumab: un anticuerpo monoclonal prometedor en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Manzur, MD., FACC

    2013-01-01

    Full Text Available El canakinumab es un anticuerpo monoclonal anti-IL-1β totalmente humano desarrollado por Novartis, cuyo mecanismo de acción se basa en la neutralización de la señalización IL-1β, lo cual conduce a la supresión de la inflamación en pacientes con trastornos de origen autoinmune. La IL-1β actúa como un mediador de la respuesta inmune periférica durante la infección y la inflamación. Mediante la unión antígeno-anticuerpo el canakinumab inhibe la acción de la IL1-β evitando sus efectos pro-inflamatorios. En la actualidad, está en evaluación como un nuevo posible agente dirigido frente a la IL-1β, con el objetivo de reducir la tasa de eventos cardiovasculares y la diabetes de aparición reciente (estudio CANTOS.

  6. Apoptosis de las células Beta del páncreas durante la diabetes de tipo I

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila Manrique

    2006-07-01

    Full Text Available La diabetes de tipo 1 se produce como resultado de la destrucción de las células ß del páncreas. Durante la progresión de la enfermedad las células se ven crónicamente atacadas por un infiltrado inflamatorio de tipo autoinmune con gran cantidad de productos entre los cuales se encuentran citocinas y derivados de la oxidación. Estos compuestos son dañinos para la célula ß, y la obligan a montar mecanismos de defensa para contrarrestar el ataque inmunológico inespecífico. Sin embargo, y debido a la cronicidad de la inflamación, las células ß terminan expresando moléculas que al ser activadas inducen apoptosis de manera específica, de la cual no pueden escapar y terminan por destruirse. En este artículo hacemos una revisión de los mecanismos que conllevan a la apoptosis de las células ß enfatizando en la repuesta de éstas al ambiente adverso. El estudio de la biología de la célula ß es indispensable para comprender la fisiopatología de la diabetes de tipo 1 y así acercarse al desarrollo de terapias para prevenir o tratar la enfermedad.

  7. Efecto neuroprotector de la aplicación transcraneal de campos electromagnéticos en un modelo experimental de encefalomielitis autoinmune

    OpenAIRE

    Medina Fernández, Francisco Javier

    2017-01-01

    En las últimas décadas, se ha observado un aumento en la incidencia y prevalencia de esclerosis múltiple (EM), la cual continúa siendo la causa más frecuente de discapacidad neurológica no traumática en pacientes jóvenes. Su inicio y evolución tienen un impacto muy importante sobre la calidad de vida del paciente, su familia, y el entorno, provocando un elevado coste económico anual tanto para el paciente y como para los sistemas de salud. En la patogénesis de esta compleja y heterogénea ...

  8. Análisis molecular de los genes TAP1 y TAP2 en enfermedades autoinmunes reumatológicas (EAR)

    OpenAIRE

    Juan Manuel Anaya; Luis F. Pinto; José Fernando Molina; Paula Correa

    2001-01-01

    Las EAR como la artritis reumatoidea (AR), el síndrome de Sjögren (SS) y el lupus eritematoso sistémico (LES) son enfermedades crónicas frecuentes. A pesar de que su origen es desconocido, existe una susceptibilidad genética (1). Los genes TAP, ubicados en el complejo mayor de histocompatibilidad clase II, codifican un dímero asociado al procesamiento antigénico, encargado de transportar péptidos hasta el retículo endoplásmico para las moléculas HLA, en particular de Clase I (2). En ...

  9. Análisis molecular de los genes TAP1 y TAP2 en enfermedades autoinmunes reumatológicas (EAR

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel Anaya

    2001-04-01

    Full Text Available

    Las EAR como la artritis reumatoidea (AR, el síndrome de Sjögren (SS y el lupus eritematoso sistémico (LES son enfermedades crónicas frecuentes. A pesar de que su origen es desconocido, existe una susceptibilidad genética (1. Los genes TAP, ubicados en el complejo mayor de histocompatibilidad clase II, codifican un dímero asociado al procesamiento antigénico, encargado de transportar péptidos hasta el retículo endoplásmico para las moléculas HLA, en particular de Clase I (2. En trabajos anteriores hemos sugerido una asociación de alelos TAP con EAR. En este estudio se analizó, en nuevos grupos de pacientes, la asociación del polimorfismo de los genes TAP a EAR.

  10. Paralelismo clínico e imagenológico por resonancia magnética de los procesos inflamatorios de la médula espinal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rómel Sarmiento Ducóngers

    2017-05-01

    Full Text Available Con el objetivo de identificar las características clínicas y por resonancia magnética de las lesiones inflamatorias de la médula espinal, se realizó un estudio observacional descriptivo transversal, de 56 pacientes, atendidos en los hospitales provinciales de Santiago de Cuba “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso” y “Dr. Saturnino Lora”, durante el periodo comprendido entre enero de 2014 hasta junio de 2015. Las características clínicas de las lesiones inflamatorias de la médula espinal fueron la cuarta década de la vida y el sexo masculino (60,7%, con síntomas predominantes como el dolor, la paresia y la parestesia. Existió predominio de las mielitis compresiva e inflamatoria. Al explorar el grado de concordancia entre la clínica y el informe de la resonancia magnética se obtuvo un índice de Kappa de 0,35. El diagnóstico imagenológico más relevante fue la mielitis compresiva en correspondencia con el diagnóstico clínico, no obstante la investigación permitió determinar que la concordancia entre la clínica y el diagnóstico imagenológico por resonancia magnética en los estudios realizados a estos pacientes en el periodo de estudio fue débil.

  11. Determinación de marcadores inflamatorios y anabólicos articulares en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis tarsocrural

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Carmona

    2010-04-01

    Full Text Available Objetivo. Describir los valores de las concentraciones en líquido sinovial (LS de prostaglandina E2 (PGE2, óxido nítrico (NO, ácido hialurónico (HA y proteína total (PT en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis (OC tarsocrural y correlacionar los valores de estos marcadores con el recuento total de células del LS, el grado de efusión sinovial (ES y con el grado de cojera (GC. Materiales y métodos. Las concentraciones en LS de PGE2 fueron determinadas mediante ELISA, las de NO fueron valoradas por la reacción de Greiss, las de HA fueron medidas con radioinmunoanálisis RIA y las de PT mediante refractometría. Resultados. Once caballos entre 8 y 36 meses fueron incluidos. La mediana y el rango (R de los grados de ES y GC fueron de 1.5 (R: 0.5-2 y 0 (R: 0-2, respectivamente. La mediana de la concentración de PGE2 y NO, respectivamente fue 130.6 pg/mL (R: 41-231.7 pg/mL y 2.92 mM (R: 1.3-6.3 mM.. La concentración de HA presentó una mediana de 312.4 mg/mL (R: 70-543.5 mg/mL. La concentración promedio de PT fue de 1.2±-0.36 g/dL. Se observó correlación negativa estadísticamente significativa entre las concentraciones sinoviales de HA y el grado de efusión sinovial (ñ=-0.7; p= 0.048 y el grado de cojera (ñ=-0.78; p=0.014. Conclusiones. La concentración de HA en LS de caballos con OC podría estar negativamente correlacionada con la gravedad de los signos clínicos.

  12. Fibromialgia: relación entre el estrés crónico, depresión, procesos inflamatorios y dolor.

    OpenAIRE

    Sánchez Hernández, Pedro Tomás

    2015-01-01

    Por el término Fibromialgia (FM), asumimos un trastorno de etiología no conocida hasta el momento, aparentemente crónico, que se caracteriza por dolor muscular y articular generalizado incluyendo hipersensibilidad a numerosos estímulos como la presión, el frio o el calor. En la actualidad, la propia definición del cuadro, sus criterios diagnósticos y su etiopatogenia siguen siendo causa de debate. En los últimos años han ido apareciendo en la literatura numerosas hipótesis sobre el proceso...

  13. Evaluación de parámetros inflamatorios locales y sistémicos de quemadura periférica en un modelo animal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wilmary Torres

    Full Text Available Evaluar el volumen de edema y el recuento leucocitario, plaquetario y de fibrinógenos de quemadura periférica en un modelo animal. Se introdujo en agua a 60 °C y durante 60 s, la pata posterior izquierda de Rattus rovergicus (grupo experimental o a temperatura ambiente (grupo control. Se realizó el análisis antes y después de la quemadura inducida (a las 4, 8, 12 y 24 h. El volumen del edema se determinó por fotografía ortogonal, los leucocitos y el recuento plaquetario, en un equipo automatizado, y el fibrinógeno por el método gravimétrico. El valor máximo del edema se obtuvo a las 4 h, y de leucocitos a las 24 h. El recuento plaquetario no varió a los diferentes intervalos de tiempo posinflamación. El fibrinógeno se incrementó a las 4 h y 24 h. Este modelo animal induce inflamación sistémica caracterizada por leucocitosis, nivel elevado de fibrinógeno y edema localizado en la zona de inducción.

  14. Acción fotobiológica de la terapia láser en procesos inflamatorios osteomioarticulares en modelos experimentales /

    OpenAIRE

    Simes, Juan Carlos

    2009-01-01

    Tesis Doctorado en Ciencias de la Salud -- Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas Las artropatías microcristalinas son patologías inflamatorias inducidas por reacción celular al depósito de cristales en las articulaciones, resultan de la combinación de factores sistémicos y locales. Las miopatías se caracterizan por el estado anormal del músculo esquelético caracterizado por debilidad, consunción y cambios histológicos; se deben a múltiples causas y ocasionan problem...

  15. Mecanismos de cardiotoxicidad: antineoplásicos, anti-inflamatorios no esteroideos, antipsicóticos, cocaetileno y simpaticomiméticos

    OpenAIRE

    Salazar, Lukas; Palacio, Ana Cristina; Rodríguez, Javier R.

    2011-01-01

    La interacción constante del organismo humano con diferentes sustancias, que incluso en muchas ocasiones se consideran inofensivas, tiene un alto impacto sobre todos los sistemas, siendo el cardiovascular uno de los más afectados. Por lo tanto, es vital reconocer los mecanismos por los cuales estas sustancias ejercen su efecto tóxico sobre este sistema, bien sea afectando la estabilidad de membrana y la función contráctil o generando disfunción de organelos intracelulares y estrés oxidativo. ...

  16. Nevo epidérmico inflamatorio lineal (NEVIL: Presentación en la edad adulta Inflammatory linear verrucous epidermal nevus (ILVEN: Late onset disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E J Carbó Amoroso

    2008-06-01

    Full Text Available El NEVIL es la variedad inflamatoria del nevo epidérmico; es un tumor benigno hamartomatoso, que se distribuye siguiendo las líneas de Blaschko. Estas líneas representarían mosaicismos cutáneos del desarrollo embriológico. El NEVIL suele aparecer en la infancia. Son generalmente unilaterales y en ocasiones muy pruriginosos. El diagnóstico diferencial es frecuentemente dificultoso. Presentamos una paciente en la cual la manifestación de esta patología se produce en forma tardía, siendo esto poco frecuente. El tratamiento es un desafío, se han probado múltiples modalidades terapéuticas, con resultados en ocasiones desalentadores. La cirugía, puede utilizarse en lesiones de pequeño tamaño. Los tratamientos con luz láser podrían ser de utilidad.The ILVEN is the inflammatory variety of epidermal nevi, benign hamartomatous tumor that distributed following Blaschko lines. These lines represent cutaneous mosaicism in embryologic development. The ILVEN usually appear in the infancy. Generally unilateral and occasionally is very pruriginous. The differential diagnosis is often difficult. We present a patient in which the manifestation of her disease is produced in late onset, being this infrequent. Management is a challenge, multiple therapeutic modalities have been tested, with discouraging results. Surgery can be utilized in small size lesions. Laser therapy could be of utility.

  17. Valoración de marcadores inflamatorios y estrés oxidativo en un grupo de pacientes con enfermedad periimplantaria

    OpenAIRE

    Lucas Azorín, Javier

    2015-01-01

    El propósito de este estudio fue saber si la enfermedad peri-implantaria causa un aumento de marcadores de estrés oxidativo en la concentración de saliva total. Para dicho estudio se usó una muestra de 70 pacientes (28 hombres y 42 mujeres) divididos en tres grupos, 30 pacientes con implantes dentales y peri-implantitis, 30 pacientes con implantes sin peri-implantitis y 10 pacientes control sin implantes y un estado de salud general bueno. Se midieron las siguientes variables periodon...

  18. Hypothesis: an alternative pathway for the regulation of inflammation Hipótesis: una vía alternativa de regulación de procesos inflamatorios

    OpenAIRE

    Martín A. Isturiz; Macarena Beigier-Bompadre; Paula Barrionuevo; Fernanda Alves-Rosa; Marina S. Palermo; Marisa Vulcano

    2004-01-01

    Regulation of inflammation is a crucial event since its alteration, such as in sepsis and chronic autoimmune (i.e. rheumatoid arthritis, lupus erythematosus) or infectious diseases (i.e. tuberculosis, leprosy), determines severe tissue damage. Although there is a general consensus that regulation of inflammation results from a balance between proinflammatory and antiinflammatory pathways, we arrived at the conclusion that well known chemoattractants/proinflammatory molecules such as bacterial...

  19. Ausencia de asociación entre marcadores inflamatorios y síntomas depresivos en adultos colombianos: un estudio transversal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerardo Mantilla-Mora

    2009-12-01

    Full Text Available Antecedentes: varios informes relacionan la presencia de asociación entre trastorno depresivo mayor y niveles séricos elevados de biomarcadores de inflamación. Objetivo: evaluar la asociación entre síntomas depresivos y los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR e interleucina 6 (IL6. Metodología: se adelantó un estudio transversal entre los empleados adultos de una Escuela de Medicina. Para correlacionar los niveles de PCR e IL6 con el puntaje de la prueba CES-D, se utilizó regresión lineal y binomial. Resultados: un total de 159 personas participaron: 55.4% hombres, de entre 22 y 73 años de edad (media: 40.8 años. Hay asociación entre los IL6 > 3 pg/mL y obesidad, y entre el log de los niveles de PCR con ser mayor de 48 años y tener alteraciones inflamatorias de la cavidad oral. No se encontró asociación entre los niveles de PCR o IL6 con el puntaje de la CES-D. Conclusión: En esta población, no se encontró asociación entre los niveles séricos de IL6 y PCR con la presencia de síntomas depresivos.

  20. Imaging of a clinically pseudo-tumoral meconium peritonitis; Emagerie d`une peritonite meconiale a presentation clinique pseudotumorale

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Said, M.; Garel, C.; Lagausie, P. de; Hassan, M. [Hopital Robert-Debre, 75 - Paris (France)

    1997-12-01

    An unusual case of meconium peritonitis is reported. A neonate presented with a huge multi-septate effusion in the peritoneal cavity in relation with a small bowel perforation. No calcification was visible. Such a presentation cannot be included in one of the classical types of meconium peritonitis. It could be due to a bowel perforation occurring immediately before birth and could therefore be related to a mixed fibro-adhesive and generalize form. (authors)

  1. Shoe rim and shoe buckle pseudotumor of the ankle in elite and professional figure skaters and snowboarders: MR imaging findings

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Anderson, S.E. [Department of Diagnostic Radiology, University Hospital of Bern, Inselspital, 3010, Bern (Switzerland); Weber, M. [Department of Orthopedic Surgery, University Hospital of Bern, Inselspital, Bern (Switzerland); Steinbach, L.S. [Department of Radiology, University of California San Francisco, San Francisco, CA (United States); Ballmer, F.T. [Sports Medicine and Knee Orthopedic Surgery, Lindenhofspital, Bern (Switzerland)

    2004-06-01

    To review MR imaging of figure skaters and snowboarders presenting with painful soft-tissue swelling of the lateral supramalleolar region with a clinical provisional diagnosis of soft-tissue tumor. MR imaging was prospectively reviewed by two sub-specialized musculoskeletal radiologists. The findings were correlated with a second clinical review and examination of the shoe wear. The patients were four female athletes undergoing heavy training regimes, ranging in age between 16 and 25 years. Two patients were elite figure skaters, and two were professional snowboarders. Three patients had unilateral masses with pain, and one patient presented with bilateral clinical findings. MR imaging showed subcutaneous, focal soft-tissue masses of the supramalleolar region in five ankles at the same level above the ankle joint. MR imaging prompted a second clinical review and correlation with the shoe wear. The MR imaging findings correlated to the level of the shoe rim or shoe buckle in all patients, confirming the suspected MR imaging diagnosis of an impingement syndrome. All four sportswomen were training excessively, ignoring safety advice regarding training duration, timing of breaks, and shoe wear rotation. (orig.)

  2. Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder: A case series among more than 2,000 urinary bladder tumor cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohamed M Elawdy

    2016-01-01

    Full Text Available “Inflammatory pseudotumor” (IPT has infrequently been reported in the medical journals. A retrospective analysis was conducted among more than 2,000 bladder tumor cases from January 1999 to December 2012 looking for patients with IPT in the final diagnosis. Six patients were found with median tumor size of 3.5 cm (range: 3–8 cm; computed tomography and/or magnetic resonance imaging was used to diagnose the tumor. All patients had complete resection of the tumors. On a median follow-up of 6 years (range: 2–10 years, no recurrences for IPT have been observed in all patients. We concluded that IPT is a rare disease of the urinary bladder and should be regarded with a high degree of suspicion. Although an extensive workup may be needed for definite diagnosis, it is worth to avoid unnecessary chemoradiotherapy or radical surgeries.

  3. Desarrollo de la microbiota gastrointestinal en lactantes y su rol en salud y enfermedad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina A. Serrano Honeyman

    2016-05-01

    Full Text Available Durante la última década, con la aparición de técnicas de secuenciación de última generación basadas en la filogenia del gen 16S rRNA y complejas plataformas bioinformáticas, la composición del microbioma y su rol en salud y enfermedad ha sido sujeto de investigación activa. Existe una creciente evidencia entre la disbiosis microbiana y un riesgo aumentado de desarrollar enfermedades de tipo inflamatorio, autoinmune, y metabólico tales como asma, diabetes, obesidad y enfermedades gastrointestinales crónicas. El ensamblaje de la microbiota intestinal en los humanos comienza antes y durante el proceso de parto y evoluciona con la alimentación durante la infancia y debe ser entendido en profunda  relación con el microbioma de su madre. La comprensión del impacto de la microbiota en la morbilidad en humanos necesariamente requerirá de una etapa previa como es el conocimiento del desarrollo y ensamblaje precoz de la microbiota en recién nacidos, y como intervenciones médicas precoces como es la elección en la ruta de parto (parto cesárea versus parto vaginal, uso precoz de antibióticos, selección de fórmula láctea (lactancia materna versus formulas artificiales, entre otros, pueden modificar en forma sustancial su conformación y a través de cambios en el desarrollo del sistema inmune, ejercer un impacto en salud y enfermedad en neonatos, lactantes y posteriormente a lo largo de la vida de un ser humano.

  4. Esclerodermia localizada: Diagnósticos diferenciales Localized scleroderma: Differential diagnosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MB Leroux

    2011-09-01

    Full Text Available La esclerodermia localizada constituye un desorden autoinmune órgano específico, que compromete sobre todo la piel. Se caracteriza por inflamación seguida de esclerosis e incluye distintas formas clínicas. La etiología de la esclerodermia localizada no ha sido establecida. El diagnóstico diferencial incluye cuadros esclerodermiformes, desencadenados por factores intrínsecos y extrínsecos que están siendo estudiados. Entre ellos se incluyen: exposición a radiaciones o tóxicos, consumo de medicamentos, infecciones y enfermedades de origen endocrino-metabólico, genético e inflamatorio. En primer lugar, se debe descartar la esclerodermia sistémica. En segundo lugar, se clasifican las entidades con predominio de esclerosis o atrofia. Por último, se incluyen algunas enfermedades en un cuadro comparativo.Localized scleroderma is an autoimmune organ specific disorder with an important skin compromise. It is an inflammatory process with several distinct clinical characteristics. The etiology of localized scleroderma has not been established yet. Differential diagnosis includes sclerodermiform onset unchained by intrinsic and extrinsic factors that are presently studied. Among them must be taking into account: exposure to radiation or toxic agents, therapeutic drugs, infections and diseases of endocrine, metabolic, genetic or inflammatory etiology. Firstly, it must be point out that systemic scleroderma must be ruled out. Secondly, disorders predominantly with sclerosis and atrophy must be classified and lastly, some other diseases are included in a comparative table.

  5. Importancia del fenotipo de la a1-antitripsina en las manifestaciones clínicas y en el pronóstico de las enfermedades sistémicas autoinmunes

    OpenAIRE

    Jiménez Moreno, Francesc Xavier

    2001-01-01

    El déficit de a1 -antitripsina (a-1-AT) es una enfermedad hereditaria relativamente frecuente que se caracteriza clásicamente por una reducción de los valores séricos de a-1-AT, y por la presencia de enfisema pulmonar y hepatopatía.Las mutaciones del gen de la a-1-AT provocan una incapacidad de sintetizar y secretar cantidades normales de a-1-AT. Cuando los valores séricos son menores de 50 mg/dl la a-1-AT sintetizada es insuficiente para proteger el alvéolo de la elastasa, provocando una pr...

  6. Importancia del fenotipo de la [alfa]1-antitripsina en las manifestaciones clínicas y en el pronóstico de las enfermedades sistémicas autoinmunes

    OpenAIRE

    Jiménez Moreno, Francesc Xavier

    2003-01-01

    Descripció del recurs: 3 juny 2003 Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada El déficit de a1 -antitripsina (a-1-AT) es una enfermedad hereditaria relativamente frecuente que se caracteriza clásicamente por una reducción de los valores séricos de a-1-AT, y por la presencia de enfisema pulmonar y hepatopatía. Las mutaciones del gen de la a-1-AT provocan una incapacidad de sintetizar y secretar cantidades normales de a-1-AT. Cuando los valores séricos son menor...

  7. Función de las metalotioneínas en la patogenia de la encefalomielitis autoinmune experimental y de la esclerosis múltiple. Implicaciones terapéuticas

    OpenAIRE

    Espejo Ruiz, Carmen

    2005-01-01

    La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) siendo la principal causa de discapacidad en adultos jóvenes después de los traumatismos. Su prevalencia en nuestra área geográfica es aproximadamente 60-70 pacientes cada 100.000 habitantes. La causa de la enfermedad es aún desconocida y se han implicado tanto factores genéticos como ambientales. Se considera que es una enfermedad mediada por el sistema inmunitario, donde ...

  8. Approach to transfusion support in patients with positive compatibility tests and in those with autoimmune hemolytic anemia Transfusiones en pacientes con pruebas de compatibilidad positivas y en aquellos con anemia hemolítica autoinmune

    OpenAIRE

    José Domingo Torres; Julián Miguel Aristizábal Aristizábal

    2007-01-01

    Positive compatibility tests in patients who need blood transfusions are common. Patients with autoimmune hemolytic anemia may have warm or cool autoantibodies that react with red blood cell antigens and produce hemolytic transfusion reactions. Multitransfused patients, and those with either chronic renal disease or sickle cell disease, have alloantibodies that make blood transfusion difficult. In some series the frequency of such antibodies is as high as 32%. Detection and determination of s...

  9. Inflammatory pseudotumor of the liver occurring during the course of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma treatment: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Naruhiko Honmyo

    2016-01-01

    Conclusion: HCV-related HCC has a high rate of multicentric recurrence. Our experience suggests that, when a hepatic lesion is suspected to be HCC, surgical resection should be considered for curative treatment and to rule out malignancy, even if the lesion may be an IPT.

  10. Case report 445: Bilateral acromioclavicular gouty arthritis with pseudo-tumor of the outer end of the right clavicle: Saturnine gout

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Podgorski, M.R.; Ibels, L.S.; Webb, J.

    1987-10-01

    An example of extensive, bilateral, distal clavicular erosion due to tophaceous saturnine gout is discussed, including the differential diagnosis of such lesions. The importance of unrecognized chronic lead nephropathy apparently causing primary gout is emphasized.

  11. Fibroelastic pseudotumor elastofibroma dorsi detected by 18F-FDG PET/CT scan and by postherapy radioiodine SPECT/CT.

    Science.gov (United States)

    Oporto, M; Cepa, F; Orta, N; Rubí, S; Navalón, H; Peña, C

    Radioiodine uptake in the thyroid tissue, metastasis of differentiated thyroid cancer (DTC), and in other tissues, depends on the expression of sodium-iodide symporter (NIS). Vascular permeability, effusions, inflammation, and other mechanisms may also play a role in the accumulation of radioactive iodine. A 63-year-old woman underwent radioiodine therapy, as well as a post-therapy whole-body scan, as she was suspected of having lung metastasis from thyroid carcinoma. The scan not only showed uptake at the lung metastasis but also a faint diffuse bilateral uptake in the posterior thorax. On SPECT/CT this uptake was located in a known Elastofibroma Dorsi (ED) previously diagnosed by contrast CT and viewed in a FDG PET/CT. The radioiodine uptake in ED, especially if typical, is not a diagnostic problem in SPECT/CT study, but can be misleading in a study limited to a few planar images, particularly if the uptake occurs asymmetrically, or ED is located in a unsuspected area. Copyright © 2017 Elsevier España, S.L.U. y SEMNIM. All rights reserved.

  12. Identification of inflammatory processes in temporomandibular joint (TMJ) by {sup 99m}Tc-HMPAO in animal model; Identificacao de processos inflamatorios na articulacao temporomandibular por {sup 99m}Tc-HMPAO em modelo animal

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Brasileiro, Claudia Borges; Cardoso, Valbert Nascimento; Lima, Carla Flavia de; Campos, Tarcisio Passos Ribeiro de [Minas Gerais Univ., Belo Horizonte, MG (Brazil). Programa de Pos-graduacao em Ciencias e Tecnicas Nucleares]. E-mail: campos@nuclear.ufmg.br

    2005-07-01

    Temporomandibular joint (TMJ) is a synovial joint that represents the junction of mandible with skull. TMJ and mastication muscles are affected by temporomandibular disorders (TMDs). During the last two decades the advances in imaging diagnostic of TMJ have greatly contributed to the assessment of the TMJ disorders. Labelled leukocytes with technetium- 99m hexamethyl propylene amine oxime ({sup 99m}Tc-HMPAO) represent an efficient method that generates images based in physiological and/or biochemical changes related to inflammation. The aim of this study was to investigate the potential usefulness of technetium-99m labelled leukocytes scintigraphy in the diagnosis of TMJ inflammatory process applying a rabbit TMJ arthritis model. Arthritis was induced unilaterally with an intra-articular injection of ovalbumin in left ATM. On the contra-lateral side, the same dose of saline was injected. After five days, leukocytes were labeled with HMPAO and {sup 99m}Tc-HMPAO TMJ scintigraphic images were made. After twelve days a computed tomography was realized. Scintigraphic images obtained five days after induction of TMJ inflammation showed the localization of inflammatory process. The results were expressed as cpm of activity found in left ATM and contra-lateral side. Significant differences of activity were found between inflamed articulation and contra-lateral side (P = 0,0073). In conclusion, the method of leukocytes labeled with {sup 99m}Tc showed to be sensitive in detection of inflammatory disorders of TMJ and can be of great value in early diagnostic of these disorders. (author)

  13. Marcadores inflamatorios en los trastornos de la conducta alimentaria en relación a los antecedentes traumáticos y otros parámetros clínicos

    OpenAIRE

    Rodríguez Quiroga, Alberto

    2016-01-01

    Los trastornos de la conducta alimentaria (TCA) son un grupo de enfermedades mentales de etiología por el momento desconocida, aunque se presupone, como en la mayoría de los trastornos psiquiátricos, la participación de múltiples factores biológicos y psicosociales. Se caracterizan por una alteración persistente en los hábitos alimentarios que resulta en una afectación en la salud física o en el funcionamiento psicosocial (A.P.A. DSM-V, 2013). El inicio tiene lugar habitualmente durante la ad...

  14. Pólipo fibroideo inflamatorio del tracto gastrointestinal: 10 años de experiencia del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A.F. Romano-Munive

    2016-07-01

    Conclusiones: Los PFI son extremadamente raros en nuestra población, suelen presentarse con pérdida de peso y anemia ferropénica, se localizan con mayor frecuencia en el estómago y el intestino delgado. Esta es la serie de casos más grande de PFI que se ha reportado en población mexicana.

  15. Evaluation of inflammatory processes in temporomandibular joint employing technetium-99m-labelled autologous leukocytes in an animal model; Avaliacao de processos inflamatorios na articulacao temporomandibular empregando leucocitos autologos marcados com tecnecio-99m em modelo animal

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Brasileiro, Claudia Borges [Centro Universitario Newton Paiva, Belo Horizonte, MG (Brazil)]. E-mail: claudiabb.prof@newtonpaiva.br; cbbrasileiro@bol.com.br; Cardoso, Valbert Nascimento; Ruckert, Bianca [Minas Gerais Univ., Belo Horizonte, MG (Brazil). Faculdade de Farmacia; Campos, Tarcisio Passos Ribeiro de [Minas Gerais Univ., Belo Horizonte, MG (Brazil). Escola de Engenharia. Dept. de Engenharia Nuclear

    2006-07-15

    Objective: the present study was aimed at identifying temporomandibular joint inflammatory processes employing technetium-99m hexamethyl propylene amine oxime (99mTc-HMPAO)-labeled autonomous leukocytes. Materials and methods: we have utilized an experimental model of arthritis induction in ten adult male New Zealand rabbits by means of ovalbumin intra-articular injection into each left temporomandibular joint. For control purposes, saline solution was injected. After leukocytes radiolabeling with 99mTc-HMPAO and injection into rabbits, scintigraphic images were obtained. Results: a higher 99mTc-HMPAO-leukocytes uptake was observed in left temporomandibular joint in comparison with the contralateral joint. Wilcoxon non-parametric test was applied for statistical analysis. There was a statistically significant difference between counts of radioactivity per minute in the inflamed joint and the contralateral one (p = 0.0073). Conclusion: the method employing 99mTc-HMPAO-labelled autologous leukocytes allows an early and accurate detection of inflammatory processes, contributing to the adoption of a therapeutic conduct for patients before structural alterations have occurred. (author)

  16. Phototherapy with low intensity laser in carrageenan-induced acute inflammatory process in mice paw - dosimetry studies; Fototerapia com laser em baixa intensidade em processo inflamatorio agudo induzido por carragenina em pata de camundongos - estudos de dosimetria

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Meneguzzo, Daiane Thais

    2010-07-01

    The importance of modulation of inflammation on the treatment of inflammatory diseases and the difficulty in determining the laser irradiation parameters has led us to study the effects of different protocols of phototherapy with low intensity laser (power, energy, time and place of irradiation) in the treatment and prevention of edema in acute inflammatory process using the experimental model of paw edema induced by carrageenan (CGN) in three strains of mice (Balb-c, Swiss and C57BL/6). The first stage of the study evaluated different combinations of energy (1J and 3J) with different powers (30, 60 and 100mW) in Balb-C mice paw irradiated 1 and 2h after injection of CGN. The second stage studied different combinations of location (foot, inguinal lymph nodes and both) and exposure time (2 and 1h before, 1h and immediately before the CGN, 1 and 2h and 3.5 and 4.5h after CGN) using fixed irradiation parameters (1J, 100mW, 35J/cm{sup 2}, spot area of 0.028 cm{sup 2}). The third stage compared different strains of mice Balb-c and C57BL/6) in the best local and time parameters found in step 2. At all stages, we evaluated the change in paw volume by plethysmography and inflammatory infiltrate by histomorphometry or analysis of myeloperoxidase (MPO). The results showed that laser phototherapy treated and prevented edema and modulated the inflammatory process with paw and inguinal lymph nodes irradiations accordingly with the parameters and mice strain used. (author)

  17. Immuno modulation of inflammatory genes by irradiation laser of low power in macrophages murine RAW 264.7; Inmunomodulacion de genes inflamatorios mediante irradiacion laser de baja potencia en macrofagos murinos RAW 264.7

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Perez-Montoyo, H.; Romero, C.; Cibrian, R.; Salvador, R.; Gonzalez-Pena, R.; Saus-Mas, J.; Dalmases, F.

    2013-07-01

    Intends to establish the pro inflammatory fluences i.e. dosages that stimulate greater production of Pro-Inflammatory Cytokines, and the anti-inflammatory that stimulate greater production of anti-inflammatory cytokines. This study is carried out both on the basal expression of genes, as in response to an inflammatory stimulus such as LPS (lipopolysaccharide), component of the outer membrane of gram-negative bacteria. (Author)

  18. The role of hyperglycemia in the induction of oxidative stress and inflammatory process El papel de la hiperglucemia en la inducción del estrés oxidativo y del proceso inflamatorio

    OpenAIRE

    F. de Carvalho Vidigal; P. Guedes Cocate; L. Gonçalves Pereira; R. de Cássia Gonçalves Alfenas

    2012-01-01

    Introduction: In many countries, the prevalence of obesity and chronic diseases has been increased, which are normally associated with changes in lifestyle, that are especially characterized by high consumption of diets rich in carbohydrates of rapid absorption. Such diets classified as high glycemic index and high glycemic load can lead to hyperglycemia. Objectives: Discuss the role of the diets of high glycemic index and/or high glycemic load on the oxidative stress and inflammatory process...

  19. Expresión de marcadores de proliferación y apoptosis, necrosis tumoral e infiltrado inflamatorio y su significado pronóstico en el carcinoma de células renales

    OpenAIRE

    Blasco Martínez, Ana

    2010-01-01

    Texto en español y resumen en inglés El carcinoma de células renales (CCR) se define como un conjunto de neoplasias que tienen su origen en los distintos tramos del epitelio de los túbulos renales. Aunque se han asociado al desarrollo de CCR determinados factores ambientales, fundamentalmente el tabaco, los mecanismos que subyacen a la carcinogénesis en estos tumores se relacionan con alteraciones a nivel genético, que según tengan lugar en la línea somática o germinal dan lugar las formas...

  20. Exploración, aprovechamiento y validación experimental de plantas con efecto anti-inflamatorio de la Sierra Madre Oriental de San Luis Potosí

    OpenAIRE

    Guzmán Guzmán, Paulina

    2010-01-01

    El incremento en la ingesta de grasas, aunado a diversos factores como el sedentarismo y la predisposición genética, generan una acumulación de lípidos en el tejido adiposo (TA), que ocasionan el incremento de la concentración circulante de colesterol y triglicéridos, los cuales interfieren con la señalización del receptor de insulina en las células, provocando una resistencia a la insulina y un incremento en la concentración de glucosa que puede llevar a Diabetes mellitus tipo II (...

  1. NEUROMIELITIS ÓPTICA (ENFERMEDAD DE DEVIC

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tomás Omar Zamora Bastidas

    2015-12-01

    Full Text Available

    Presentamos el caso de una mujer de 53 años, diagnosticada y tratada inicialmente para esclerosis múltiple, quien presentó varias recaídas y serias secuelas motoras, visuales y de la sensibilidad. Se llevaron a cabo estudios paraclínicos donde se informó anticuerpos antiacuaporina 4 positivos, anticuerpos antinucleares 1/80, anticardiolipinas y virus linfotrópico humano I y II negativos. Se presenta en reunión de casos clínicos del Departamento de Medicina Interna de la augusta Universidad del Cauca, se hace un replanteamiento del diagnóstico y se concluye un síndrome de Devic. El síndrome de Devic, actualmente denominado Desórdenes del Espectro de la neuromielitis óptica, es un desorden autoinmune, inflamatorio y desmielinizante del sistema nervioso central, que afecta principalmente al nervio óptico bilateral, el quiasma óptico y la médula espinal. Puede coexistir, además, con manifestaciones de vasculitis tipo lupus eritematoso sistémico o síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. Su principal diagnóstico diferencial es justamente la esclerosis múltiple.

    DEVIC’S DISEASE (OPTIC NEUROMYELITIS

    ABSTRACT

    We report the case of a woman of 53 years, initially diagnosed and treated for multiple sclerosis, who presented several relapses and serious motor, visual and sensitivity sequels. Paraclinical studies were performed, they reported antibodies acuaporine 4 positive, antinuclear antibodies 1/80, anti-cardiolipin antibodies and human T-lymphotropic virus I and II negative. It comes in clinical cases meeting developed in the Department of Internal Medicine of the august Univesity of Cauca, a rethinking of the diagnosis, which it concludes Devic’s syndrome. The Devic’s syndrome, currently known as Optic neuromyelitis Spectrum Disorders, is an autoimmune disorder, inflammatory and demyelinating central nervous system that primarily affects the bilateral optic

  2. Manifestaciones mucocutáneas del liquen plano: Revisión bibliográfica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Orlando L Rodríguez Calzadilla

    2002-08-01

    Full Text Available El liquen plano es una enfermedad de la piel y las mucosas que aparece con relativa frecuencia. Las lesiones de las membranas mucosas son de color blanquecino y persisten durante años después que desaparecen las lesiones de la piel. El odontólogo la diagnostica con frecuencia por mostrar sus primeros síntomas y signos en la mucosa bucal. Se caracteriza por la aparición de un infiltrado inflamatorio en banda y degeneración vacuolizante de la capa basal del epitelio, hechos que hacen pensar en una reacción autoinmune celular como base del proceso. Dos fenómenos importantes se describen en la respuesta inmunitaria celular: la expresión de antígenos de histocompatibilidad leucocitaria (HLA-DR y la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1. Se han reportado casos de transformación maligna en el liquen plano eritematoso o erosivo. El pronóstico del liquen plano es satisfactorio, cura en un tiempo promedio de 2 a 6 meses, pero existen casos cuya evolución se hace crónica y permanece durante años. Se realizó esta revisión bibliográfica con el objetivo de actualizar sobre este tema a estudiantes, estomatólogos y médicos en nuestra provincia.Lichen planus is a skin and mucous disease that is relatively frequent. Mucous membrane lesions are white-coloured and persisted for years after the skin lesions have disappeared. The odontologist often diagnoses it because its first symptoms and signs occurred in the oral mucous membrane. It is characterized by a band inflammatory infiltrate and vacuolizing degeneration of the basal layer of epithelium, events that might indicate an autoimmune cell reaction as a basis of the process. Two important phenomena are described in the immune cell response: the leukocyte histocompatibility antigen expression (HLA-DR and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1. There have been reported cases of malignant transformation in erythematous or erosive lichen planus. The prognosis of lichen planus is

  3. Encefalitis aguda mediada por anticuerpos contra el receptor ionotrópico de glutamato activado por N-metil-D-aspartato (NMDAR: análisis de once casos pediátricos en Argentina (Premio Benito Yelín

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Pérez

    2013-09-01

    Full Text Available Las encefalitis son procesos inflamatorios de diverso origen, entre las cuales se incluyen las autoinmunes. La identificación de anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato permitió la caracterización clínico-inmunológica de una entidad susceptible a tratamiento inmunomodulador. Descripta originalmente en mujeres jóvenes, asociada a teratoma de ovario, es hoy una entidad reconocida en niños aun en ausencia de tumores detectables. El objetivo del trabajo, realizado a través de la revisión de historias clínicas, fue describir las características clínicas, evolutivas y los hallazgos en estudios complementarios de once niños con diagnóstico confirmado de esta entidad a través de la identificación de los anticuerpos específicos. Todos debutaron con síntomas psiquiátricos, en nueve de ellos asociando a convulsiones, y dos a movimientos extrapiramidales. En su evolución, todos presentaron compromiso del lenguaje, nueve, síntomas autonómicos graves, en uno con hipoventilación y requerimientos de ARM. La RM de cerebro fue anormal en tres. Ocho tuvieron EEG con asimetría del voltaje y/o amplitud, tres de ellos presentaron espigas. En el LCR seis tuvieron pleocitosis y tres de siete bandas oligoclonales positivas. Cinco, serologías IgM para micoplasma. El aumento de CPK en coincidencia con antipsicóticos ocurrió en cinco. Con el tratamiento inmunomodulador, cinco tuvieron recuperación total, tres, alteraciones conductuales/cognitivas y uno déficits severo. Un paciente resolvió su cuadro clínico sin tratamiento. En ninguno se detectó tumor asociado. Concluimos que frente a un niño con encefalopatía aguda y clínica compatible con esta entidad, una vez descartada causa infecciosa, se debe comenzar tratamiento inmunomodulador precozmente, evitar la utilización de fármacos antipsicóticos y realizar la búsqueda de posibles tumores ocultos.

  4. Valor de la determinación de anticuerpos antitiroideos plasmáticos para el diagnóstico de tiroiditis crónica autoinmune Value of the determination of plasmatic antithyroid antibodies for the diagnosis of chronic autoimmune thyroiditis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Ochoa Torres

    2001-08-01

    Full Text Available Se valoró la eficacia de los métodos de detección de anticuerpos humorales empleados en el Instituto Nacional de Endocrinología para el diagnóstico de TCA. Se estudió un grupo de 100 pacientes con bocio y la sospecha clínica de que padecieran de TCA. A cada uno se le realizó una biopsia con aguja fina (BAF, que se tomó como la regla de oro del diagnóstico, determinación de anticuerpos plasmáticos antitiroglobulina por el método del TRC y antimicrosomales (AMS, para hacer una validación estadística de ambos métodos; sensibilidad, especificidad, valor predictivo para casos positivos, valor predictivo para casos negativos y el índice general de eficacia diagnóstica. Se hallaron 70 pacientes con resultados positivos de TCA por la BAF y 30, negativos. La sensibilidad de ambos métodos de detección de anticuerpos humorales fue pobre (45,7 % para el AMS y 30 % para el TRC. Aún aplicados los dos al mismo paciente no sobrepasó del 60 %. La especificidad fue mucho mejor para ambos métodos (73,3 % para la AMS, 90 % para el TRC y 70 % para ambos métodos juntos. El valor predictivo para casos positivos fue bueno (80 % para AMS, 87,5 % para TRC y 82,3 % para los métodos de conjunto y el predictivo para casos negativos fue 36,3, 35,5 y 42,9 %, respectivamente. La eficacia general fue tan solo del 54 % para el TRC, 48 % para AMS y 63 % para ambos métodos de conjunto. Se concluyó que estos métodos son útiles para reafirmar el diagnóstico cuando resultan positivos, pero de poca utilidad para asegurar que no se trata de esta afección cuando resultan negativosThe effectiveness of the humoral antibody detection methods used in the diagnosis of chronic autoimmune thyroiditis (CAT in the National Institute of Endocrinology was assessed. A group of 100 patients with goitier and presenting with clinical suspicion of CAT was studied. A fine needle biopsy was performed on each of the patients, which was taken as the golden rule of the diagnosis and also the determination of plasmatic antithyroglobulin antibodies by the TCR method and the determination of antimicrosomal antibodies were made for statistically validating both methods, taking sensitivity, specificity, predictive value for positive cases, predictive value for negative cases and general index of diagnostic efficacy into consideration. Seventy patients were found positive and 30 negative for CAT by the FNB. The sensitivity of both methods of humoral antibodies was poor: 45.7 % for AMS and 30 % for TRC. Even the joint application of both methods to the same patient did not exceed 60 %. Specificity was a much better indicator in both methods (73.3 % for AMS, 90 % for TRC and 70 % for both applied together. The predictive value for positive cases was good (80 % for AMS; 87.5 % for TRC and 82.3 % for both and the predictive value for negative cases was 36.3, 35.5 and 42.9 % respectively. The general efficacy was only 54 % for TRC, 48 % for AMS and 63 % for both methods together. It was concluded that these procedures are useful to confirm the diagnosis when cases are positive, but they are rather useless to assure the non-existence of this affection when cases are negative

  5. Marcadores inflamatórios e anticorpos anti-chlamydia em pacientes com síndrome metabólica Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-chlamydia en pacientes con síndrome metabólico Inflammatory markers and antichlamydial antibodies in patients with metabolic syndrome

    OpenAIRE

    Rosecler Riethmuller Franco; Luiz Carlos Bodanese; Giuseppe Repetto; Jacqueline da Costa Escobar Piccoli; Mario Wiehe; Cassiane Bonato; Marta Maria Medeiros Frescura Duarte; Thiago Duarte

    2011-01-01

    FUNDAMENTO: A síndrome metabólica está associada ao aumento de risco de eventos cardiovasculares. Marcadores inflamatórios e anticorpos anti-Chlamydia têm sido relacionados ao desenvolvimento e à progressão da aterosclerose e dos eventos cardiovasculares. OBJETIVO: Avaliar os marcadores inflamatórios interleucina-6 (IL-6) e fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α) e os anticorpos anti-Chlamydia pneumoniae em pacientes com síndrome metabólica (SM), com e sem eventos cardiovasculares. MÉTODOS...

  6. Inflammatory process decrease by gallium-aluminium-arsenide (GaAlAs) low intensity laser irradiation on postoperative extraction of impacted lower third molar; Reducao de processo inflamatorio com aplicacao de laser de arseneto de galio aluminio ({lambda}=830 nm) em pos-operatorio de exodontia de terceiros molares inferiores inclusos ou semi-inclusos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Atihe, Mauricio Martins

    2002-07-01

    This study aimed the observation of inflammatory process decrease by the use of GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm; 40 mW) irradiation. Five patients were selected and submitted to surgery of impacted lower third molars, both right and left sides at different occasions. On a first stage, a tooth of a random chosen side - right or left - was extracted by conventional surgery, without LILT. The inflammatory process was measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was then called 'control side'. After 21 days, period in which the inflammatory process of the first surgery was terminated, the other side surgery took place, this time using LILT (4 J at four spots) at postoperative, first and third days. As the previous surgery, the inflammatory process was also measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was called 'experimental or lased side'. The inflammatory process was evaluated by measuring its four characteristic signs: swelling, pain, color and temperature. It was clearly observed a decrease for swelling, pain and color on the lased side which presented significant inference and descriptive statistics. It can be concluded that GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm) can surely be used as an additional and important anti-inflammatory source on impacted lower third molar surgeries. (author)

  7. Gece korkularını taklit eden psödotümör serebri olgusu

    OpenAIRE

    TAN, Hüseyin; BÜYÜKAVCI, Mustafa; ALP, Handan

    1999-01-01

    A 7-year-old boy with pseudotumor cerebri mimicking night terrors is reported. He had normal physical examination findings except for papil edema bilaterally. Cerebrospinal fluid examination revealed normal findings except for elevated intracranial pressure. He was treated with acetazolamide and repeated lumbar punctions, and he improved remarkably. To our knowledge, this is the first case of pseudotumor cerebri mimicking night terrors.

  8. Perfil antiinflamatorio del paricalcitol en el receptor de trasplante renal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javier Donate-Correa

    2017-11-01

    Conclusiones: La administración del paricalcitol a receptores de trasplante renal se asocia con efectos beneficiosos sobre su estado inflamatorio, lo que podría asociarse a un potencial beneficio clínico.

  9. Interleujin 13: a new cytokin with properties similar to those of interleukin 4 Interleuquina 13: una nueva citoquina con propiedades similares a la interleuquina 4

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Vargas

    1995-04-01

    los genes que codifican para la IL-4 y otros factores de crecimiento hematopoyéticos e inmunorreguladores como la IL-3, GM-CSF e IL-S. En particular la IL-13 comparte con la IL-4 y la IL-10 la habilidad de Inhibir en los macrófagos humanos la producción de citoquinas proinflamatorias tales como IL-1α., IL-1β, IL-6, TNF-α., IL-8 y MIP-1α.. Estos datos indican la importancia de esta citoquina en la inmunorregulación de procesos Inflamatorios, alérgicos y autoinmunes.

  10. Cardiomiopatía periparto Peripartum cardiomyopathy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge E Velásquez V

    2008-02-01

    Full Text Available La cardiomiopatía periparto es una entidad clínica con una frecuencia variable de acuerdo con la zona en estudio. Se caracteriza por disfunción sistólica del ventrículo izquierdo y posterior aparición de síntomas de falla cardiaca, los cuales ocurren durante el último mes de gestación y los primeros meses post- parto. Su etiología aún no es clara, pero se plantean diferentes teorías, las cuales se basan en fenómenos inflamatorios, infecciosos y auto-inmunes. Recientemente, se describieron alteraciones relacionadas con el estrés oxidativo, que podrían explicar en gran medida esta patología. Su presentación clínica guarda gran similitud con las demás causas de falla cardíaca, aunque se han descrito presentaciones atípicas. Su diagnóstico requiere alto nivel de sospecha y debe considerarse en toda mujer con síntomas de falla cardíaca durante el periparto. El tratamiento convencional de la falla cardiaca crónica que incluye beta-bloqueadores, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y diuréticos, además de los adelantos en el diagnóstico y manejo de la falla cardiaca aguda, permitió cambiar la historia de la enfermedad al disminuir la mortalidad y recuperar la función sistólica del ventrículo izquierdo. Las gestaciones posteriores al desarrollo de esta entidad, dependerán de la recuperación completa de la función cardíaca, sin disminuir el riesgo de recurrencia. Todavía existen múltiples preguntas por responder en áreas como etiología, factores de riesgo, tratamiento y marcadores pronósticos que permitan prevenir y manejar en forma oportuna y segura tanto a la madre como a su hijo.Peripartum cardiomyopathy is a clinical entity with a variable frequency according to the zone of the study. It is characterized by a systolic dysfunction of the left ventricle and posterior appearance of heart failure symptoms that occur during the last month of pregnancy and the first post-partum months. Its etiology

  11. Beneficios de la ingesta del Phlebodium decumanum sobre el da??o muscular al efectuar ejercicio f??sico intenso en sujetos sedentarios

    OpenAIRE

    Vargas Corzo, Mar??a del Carmen; Aguilar Cordero, Mar??a Jos??; Teresa Galv??n, Carlos de; Segura Mill??n, D.; Miranda Le??n, Mar??a Teresa; Castillo Rueda, G.; Guisado Barrilao, Rafael

    2014-01-01

    Introducci??n: El ejercicio intenso provoca un da??o muscular inflamatorio que, en sujetos sedentarios provoca un aumento del riesgo cardiovascular. El Phlebodium decumanum (PD) ha evidenciado efectos inmunomoduladores protectores frente a ese da??o en los deportistas. Para conocer los efectos del PD en una poblaci??n sedentaria frente al ejercicio exc??ntrico, y como modelo del da??o muscular inflamatorio. Metodolog??a: Se llev?? a cabo un estudio experimental, doble ciego, multigrupo, rando...

  12. CT and MRI of sphenoid tumors and pseudo tumors; Scanographie et IRM des tumeurs et pseudo-tumeurs du sphenoide

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Beaujeux, R.; Dietemann, J.L.; Brun, F.; Bourjat, P. [Centre Hospitalier Universitaire, 67 - Strasbourg (France)

    1994-12-31

    The radiological features of the main tumors and pseudotumors of the sphenoid bone with CT and MRI are described in detail. The lesions are classified as tumors and pseudotumors of the sphenoid bone and sphenoid sinus and as neighboring tumors and pseudotumors with secondary sphenoid invasion. Metastases, chondromas, fibrous dysplasia, myelomas, plasmocytomas and chordomas are the most frequent sphenoid lesions. Tumors and pseudotumors of the sphenoid sinus mainly include mucoceles and cholesterin granulomas. Neighboring tumors are of intracranial origin (pituitary adenoma, meningioma, aneurysm) or originate in the nasopharynx (nasopharyngeal fibroma, malignant tumors) or the nasosinusal cavities (inverted papillomas, invasive aspergillosis, malignant tumors). The radiological features do no always allow diagnosing the tumoral type. However, the merits of CT and, even more, of MRI for an accurate assessment of extension is indisputable. (authors). 41 refs., 12 figs.

  13. CT and MRI of sphenoid tumors and pseudo tumors

    International Nuclear Information System (INIS)

    Beaujeux, R.; Dietemann, J.L.; Brun, F.; Bourjat, P.

    1994-01-01

    The radiological features of the main tumors and pseudotumors of the sphenoid bone with CT and MRI are described in detail. The lesions are classified as tumors and pseudotumors of the sphenoid bone and sphenoid sinus and as neighboring tumors and pseudotumors with secondary sphenoid invasion. Metastases, chondromas, fibrous dysplasia, myelomas, plasmocytomas and chordomas are the most frequent sphenoid lesions. Tumors and pseudotumors of the sphenoid sinus mainly include mucoceles and cholesterin granulomas. Neighboring tumors are of intracranial origin (pituitary adenoma, meningioma, aneurysm) or originate in the nasopharynx (nasopharyngeal fibroma, malignant tumors) or the nasosinusal cavities (inverted papillomas, invasive aspergillosis, malignant tumors). The radiological features do no always allow diagnosing the tumoral type. However, the merits of CT and, even more, of MRI for an accurate assessment of extension is indisputable. (authors). 41 refs., 12 figs

  14. Intracranial Hypertension Research Foundation

    Science.gov (United States)

    ... PARTNERSHIPS Meet our Fundraising Partners Tweet Welcome Intracranial hypertension (IH) is the general term for the neurological ... high. (Old names for IH include Benign Intracranial Hypertension and Pseudotumor Cerebri). The Intracranial Hypertension Research Foundation ...

  15. Inflammation of the Orbit

    Science.gov (United States)

    ... Glaucoma (Video) Macular Degeneration Additional Content Medical News Inflammation of the Orbit (Inflammatory Orbital Pseudotumor) By James ... Introduction to Eye Socket Disorders Cavernous Sinus Thrombosis Inflammation of the Orbit Orbital Cellulitis Preseptal Cellulitis Tumors ...

  16. Metal-on-metal bearings a clinical practicum

    CERN Document Server

    Jones, Lynne C; Greenwald, A Seth

    2014-01-01

    This book addresses the background and significance of factors potentially influencing clinical and biological outcomes of metal-on-metal hip implants. Includes discussion of reported complications including pseudotumors and other lymphocytic-based responses.

  17. Minocycline

    Science.gov (United States)

    ... treat acne by killing the bacteria that infects pores and decreasing a certain natural oily substance that ... system attacks many tissues and organs including the skin, joints, blood, and kidneys), intracranial hypertension (pseudotumor cerebri; ...

  18. Case report: Fibromatosis colli in a neonate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Smiti S

    2010-01-01

    Full Text Available Fibromatosis colli or pseudotumor of infancy of the sternocleidomastoid muscle is a rare cause of a benign neck mass in neonates and infants. If diagnosed correctly, it can be managed conservatively, and unnecessary investigations can be avoided.

  19. Incidencia, pronóstico y evolución clínica, inmunológica y virológica de las infecciones oportunistas del sistema nervioso central en pacientes con infección por VIH en la era del tratamiento antirretroviral de alta eficacia. Relación con el síndrome inflamatorio de reconstitución inmunológica

    OpenAIRE

    Riveiro Barciela, María del Mar

    2012-01-01

    Després de la introducció de la teràpia antirretroviral d'alta eficàcia, s'ha objectivat a l'hospital vall d'hebron, una disminució progressiva de la incidencia de les principals infeccions oportunistes del sistema nerviós central (toxoplasmosis, meningitis tuberculosa, meningitis criptococócica i de la leucoencefalopatia multifocal progresiva-LMP). La supervivencia global d'aquestes infeccions va ser de 2 mesos, sent la de pitjor pronòstic la LMP, l'estimació de supervivencia de la qual als ...

  20. Estudio del perfil clínico y biológico de la insuficiencia cardiaca congestiva crónica en relación con el tipo de disfunción ventricular. Análisis del valor pronóstico de las distintas variables biológicas y de los biomarcadores inflamatorios tras un seguimiento de diez años

    OpenAIRE

    Gil Ortega, Ignacio

    2015-01-01

    [ES]La clasificación de la Insuficiencia cardiaca basada en la fracción de eyección, según un nivel de corte, en este caso del 50%, agrupa poblaciones completamente diferentes con fenómenos fisiopatológicos distintos y con un pronóstico adverso diferente. En una Unidad de insuficiencia cardiaca, están representados al 50% ambos tipos de IC según el nivel de corte de la FEVI. Los pacientes con Insuficiencia Cardiaca y disfunción sistólica son predominantemente del sexo masculino, más j...

  1. Beneficios de la ingesta del Phlebodium decumanum sobre el daño muscular al efectuar ejercicio físico intenso en sujetos sedentarios

    OpenAIRE

    M. C. Vargas Corzo; M. J. Aguilar Cordero; C. de Teresa Galván; D. Segura Millán; M. T. Miranda León; G. Castillo Rueda; R. Guisado Barrilao

    2014-01-01

    Introducción: El ejercicio intenso provoca un daño muscular inflamatorio que, en sujetos sedentarios provoca un aumento del riesgo cardiovascular. El Phlebodium decumanum (PD) ha evidenciado efectos inmunomoduladores protectores frente a ese daño en los deportistas. Para conocer los efectos del PD en una población sedentaria frente al ejercicio excéntrico, y como modelo del daño muscular inflamatorio. Metodología: Se llevó a cabo un estudio experimental, doble ciego, multigrupo, randomizado, ...

  2. Psoriasis y síndrome metabólico: Estudio retrospectivo sobre 22 casos Psoriasis And Metabolic Syndrome: Retrospective Study About 22 Clinical Cases

    OpenAIRE

    E Carbo Amoroso; V Leban; D Federico; ME Williner; MG Díaz; MV Guardati; JT Weidmann; MA Reyes; JL Iribas

    2010-01-01

    La Psoriasis es una enfermedad crónica inmunomediada, que se caracteriza por lesiones eritematoescamosas, asociada en ocasiones con afectación articular. Existe una gran cantidad de evidencia que demuestra, un proceso inflamatorio sistémico subyacente patogénico. Un nuevo patrón de respuesta de linfocitos T se ha propuesto como es la Th17, acompañando a una respuesta Th1 y una posible disfunción de células T reguladoras. En los últimos años se la asociado a otros procesos inflamatorios crónic...

  3. El pez cebra como modelo de inflamación

    OpenAIRE

    Forn-Cuní, Gabriel

    2015-01-01

    En organismos vertebrados, la correcta activación y resolución del proceso inflamatorio es de gran importancia para mantener la homeostasis tisular y la eficiente eliminación de patógenos. La incapacidad de resolver eficientemente el proceso inflamatorio conlleva la aparición de patologías relacionadas con la inflamación, tanto aguda, como la sepsis, como crónica, como la producida por factores metabólicos. La modelización eficiente de la respuesta inflamatoria y su regulación es necesaria p...

  4. Vaccine strains of Vibrio cholerae induce a differential array of proinflammatory mediators in an intestinal epithelial cell line

    OpenAIRE

    Boris L. Rodríguez; Armando Rojas; William Toledo; Javier Campos; Talena Ledón; Karen Marrero; Yussuan Silva; Edith Suzarte; Arlenis Moreno; Rafael Fando

    2007-01-01

    En este estudio se evaluó la expresión de varios mediadores inflamatorios en la línea celular HT29-18N2 en respuesta a la interacción con cepas vacunales reactogénicas y no reactogénicas de Vibrio cholerae. Los transcriptos de todos los mediadores fueron detectados por PCR al amplificar los ADN de simple cadena obtenidos en las reacciones de transcripción reversa, mientras que la secreción de los mediadores inflamatorios fue medida con un inmunoensayo de enzima ligada. Las incubaciones conjun...

  5. Tipo de tratamiento farmacológico y deterioro de la función pulmonar en pacientes con diabetes tipo 2

    OpenAIRE

    Vargas Diaz, Henry Alexander; Dennis Verano, Rodolfo José

    2013-01-01

    Antecedentes: En la actualidad no es clara la relación de la DM 2 con respecto al deterioro de la función pulmonar y menos aún si el tipo de tratamiento modifica parámetros espirométricos e inflamatorios. Objetivo: Comparar la función pulmonar de pacientes con DM 2 tratados con metformina vs secretagogos y la combinación con insulinas. Establecer el nivel de biomarcadores inflamatorios entre los grupos de tratamiento. Metodología: Estudio observacional analítico de corte transversal 495 pacie...

  6. Síndrome de reconstitución inmune en HIV y neumonía por Pneumocystis jirovecii

    OpenAIRE

    Agustina Sosa Belaustegui; Santiago Flagel; Ana Frydman; Mariana Labato; Cristina Myburg; Jorge Risso

    2014-01-01

    El síndrome de reconstitución inmune es un conjunto de fenómenos inflamatorios agudos, que se producen como consecuencia de la recuperación de la inmunidad, generando un empeoramiento paradójico de una infección o de un proceso inflamatorio previo. En los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana este síndrome se produce luego de iniciado el tratamiento antirretroviral. Las infecciones más frecuentes asociadas a esta entidad son las producidas por micobacterias, herpes, cr...

  7. Estudio de Genes Candidatos en la Susceptibilidad y Curso Clínico del Lupus Eritematoso Sistémico.

    OpenAIRE

    Aguilar Silva, Francisco José

    2016-01-01

    Las enfermedades autoinmunes sistémicas constituyen un grupo de patologías donde existen disfunciones del sistema inmunitario con manifestaciones clínicas floridas que se traducen en la afectación simultánea o sucesiva de la mayoría de los órganos y sistemas. El prototipo de este tipo de enfermedades es el lupus eritematoso sistémico (LES). La etiopatogenia de las enfermedades autoinmunes es compleja y en ella intervienen factores gen&...

  8. Mecanismos de la aterosclerosis y enfermedad cardiovascular en enfermedades autoimnunes sistémicas: integración de análisis inmunológicos, moleculares y epigenéticos

    OpenAIRE

    Pérez Sánchez, Carlos

    2017-01-01

    Las enfermedades autoinmunes son el resultado de una interacción entre factores genéticos predisponentes, una alteración del sistema inmune y factores ambientales desencadenantes. Numerosos estudios epidemiológicos han demostrado que patologías autoinmunes sistémicas como la Artritis Reumatoide (AR), el Síndrome Antifosfolípido (SAF), y el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), presentan una elevada incidencia de eventos cardiovasculares y aterosclerosis y, como consecuencia, altos ratios de mort...

  9. Manejo clínico y diagnóstico terapéutico de un caso presuntivo de anemia hemolítica inmunomediada canina

    OpenAIRE

    Solano-Rodríguez, José Pablo; Suárez-Esquivel, Marcela; Astorga-Miranda, Nancy

    2015-01-01

    Las enfermedades autoinmunes (EAI) continúan representando un gran reto diagnóstico en medicina veterinaria y pueden ser confundidas fácilmente con otras patologías. El objetivo de este trabajo es ilustrar dicha situación con un caso presuntivo de anemia hemolítica autoinmune canina, una de las EAI más frecuente en caninos. Este caso fue atendido en el Hospital de Especies Menores y Silvestres de la Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional.Se recibió una hembra Pastor Austra...

  10. Alteraciones de la apoptosis como mecanismo patogénico en el lupus eritematoso sistémico.

    OpenAIRE

    Miret Mas, Carlos

    2003-01-01

    La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que está involucrada en la selección del repertorio de linfocitos T y en el mantenimiento de la tolerancia inmunológica, ya que es el mecanismo por el que se eliminan las células que podrían dar lugar a respuestas autoinmunes. Existen evidencias de que la alteración en los mecanismos apoptóticos están implicados en la patogenia y la actividad de las enfermedades autoinmunes sistémicas, de las cuales, el lupus eritematoso sistémico (LES) ...

  11. Embarazo y Síndrome de Evans: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Artucio, Santiago; Silva Ledesma, Rosina; Ben, Sebastián; Fiol, Verónica; Cóppola, Francisco; Clínica Ginecotocológica "A" Prof. Dr. Briozzo, Facultad de Medicina, Universidad de la República. Centro Hospitalario Pereira Rossell, Montevideo, Uruguay.

    2015-01-01

    El síndrome de Evans es la coexistencia de trombocitopenia autoinmune con anemia hemolítica autoinmune. Raramente se presenta durante el curso de un embarazo. Esto dificulta las opciones terapéuticas, dado que algunos de los agentes utilizados para el tratamiento son teratogénicos. Los efectos del síndrome de Evans en el feto y recién nacido se desconocen dado el escaso número de casos publicados.Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico preconcepcional de síndrome de Evans, que pre...

  12. Papel de la vía de señalización del TWEAK/Fn14 en la nefritis lúpica y otros escenarios clínicos

    OpenAIRE

    Diego A. González-Sánchez; Cristian M. Álvarez; Gloria Vásquez; José A. Gómez-Puerta

    2017-01-01

    El conocimiento de las vías de señalización implicadas en distintas enfermedades ha permitido avances en el entendimiento del modelo fisiopatológico, diagnóstico y terapéutico de varias enfermedades inflamatorias y autoinmunes. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune ampliamente estudiada, la cual puede afectar múltiples órganos, con un importante impacto en la morbimortalidad cuando existe afectación renal. Durante los últimos 10 años ha aumentado el interés sobre el pape...

  13. Vias inmunológicas en pacientes con Miastenia Gravis de novo

    OpenAIRE

    Roche Bueno, José Carlos; Ara Callizo, José Ramón

    2013-01-01

    La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune causada po el fallo en la transmisión neuromuscular produciendo debilidad muscular. Habitualmente es debida a la presencia de anticuerpos frente al receptor de aceticolina (anti-AChR). Aunque clásicamente ha sido considerada como paradigma de enfermedad autoinmune humoral mediada por células B (debido a la producción de autoanticuerpos), cada vez se sabe más en relación a los mecanismoos de autotolerancia y modulación de estos anticuerpos dond...

  14. La combinación de atorvastatina y meloxicam inhibe la neuroinflamación y atenúa el daño celular en la isquemia cerebral experimental por embolia arterial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lina María De los Reyes

    2014-09-01

    Conclusión. La combinación de meloxicam y atorvastatina atenúa la respuesta de los astrocitos y la microglia en el proceso inflamatorio posterior a la isquemia cerebral por embolia arterial, reduciendo la degeneración neuronal y restableciendo el equilibrio morfológico y funcional del tejido nervioso.

  15. Unusual presentation of failed metal-on-metal total hip arthroplasty with features of neoplastic process

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Robert P. Runner, MD

    2017-06-01

    Full Text Available Metal-on-metal (MoM total hip arthroplasty (THA is associated with increased incidence of failure from metallosis, adverse tissue reactions, and the formation of pseudotumors. This case highlights a 53-year-old female with an enlarging painful thigh mass 12 years status post MoM THA. Radiographs and advanced imaging revealed an atypical mass with cortical bone destruction and spiculation, concerning for periprosthetic malignancy. Open frozen section biopsy was performed before undergoing revision THA in a single episode of care. This case illustrates that massive pseudotumors can be locally aggressive causing significant femoral bone destruction and may mimic malignancy. It is important that orthopaedic surgeons, radiologists and pathologists understand the relative infrequency of periprosthetic malignancy in MoM THA to mitigate patient concerns, misdiagnosis, and allow for an evidence based discussion when treating massive pseudotumors.

  16. Actividad inflamatoria en múltiples placas ateroscleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro García Escudero

    2009-01-01

    Full Text Available IntroducciónEstudios clínicos y anatomopatológicos sugieren que los procesos inflamatorios tienen un papel importante en la inestabilidad de la placa aterosclerótica, dado que en pacientes con síndromes coronarios agudos se observan infiltrados inflamatorios difusos en las arterias coronarias.ObjetivosEvaluar y localizar la distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio.Material y métodosMediante microscopia óptica se estudiaron las arterias coronarias de 58 pacientes fallecidos por infarto de miocardio. En las arterias coronarias relacionadas con el infarto y en las no relacionadas se registraron las siguientes variables: presencia de trombo, rotura de placa, hemorragia intraplaca y presencia de infiltrado inflamatorio.ResultadosAl analizar las diferencias existentes entre las arterias responsables del infarto y en las no responsables se encontraron diferencias significativas con respecto a la presencia de trombo (69% versus 38%; p < 0,008 y de hemorragia intraplaca (69% versus 50%; p < 0,03. No se encontró una diferencia significativa entre la arteria responsable y la no responsable al evaluar la presencia de infiltrado inflamatorio en las placas ateroscleróticas (77% versus 71%; p = ns.ConclusiónEn el infarto agudo de miocardio se comprobó la presencia de actividad inflamatoria que afectaba a más de un vaso, con compromiso de otras arterias además de la responsable del infarto. Se detectó también accidente agudo de placa en más de una arteria coronaria.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:81-87.

  17. Inestabilidad en múltiples placas ateroescleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo A. Sarmiento

    2011-08-01

    Full Text Available Los procesos inflamatorios en los síndromes coronarios agudos juegan un rol importante en la inestabilidad de la placa ateroesclerótica. Nuestro objetivo fue evaluar la presencia y distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y su comparación con los hallazgos en pacientes fallecidos por cuadros no coronarios. Se analizaron los estudios anatomopatológicos de corazón de 68 pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y 15 fallecidos por causa no coronaria. Se registró la presencia de trombo, hemorragia intraplaca, ruptura endotelial e infiltrado inflamatorio. Al evaluar los pacientes fallecidos por IAM, encontramos trombo en 73.5% de las arterias responsables del IAM y en 28.7% de las no responsables (p < 0.0001. La hemorragia intraplaca se halló en el 70.5% de las arterias responsables y en 39.7% de las no responsables, p < 0.0001; ruptura endotelial en el 29.4% de las arterias responsables y en 3.7% de las no responsables, p < 0.0001. No encontramos diferencias en la presencia de infiltrado inflamatorio (76.5% versus 68.4%. Comparando con los fallecidos por causas no coronarias, la presencia de trombo fue significativamente superior (73.5% vs. 13.3%; p < 0.0001, así como la de hemorragia intraplaca (70.5% vs. 0%; p < 0.0001 y de infiltrado inflamatorio en las placas ateroescleroticas (76.5% vs. 46.6%; p = 0.021. En los pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio se observa inestabilidad de placa y actividad inflamatoria, no sólo en la arteria responsable del infarto sino también en las arterias no responsables del infarto.

  18. Rol de las células T regulatorias en esclerosis múltiple Role of T-regulatory cells in multiple sclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Ignacio Rojas

    2010-02-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple (EM es una enfermedad inflamatoria autoinmune desmielinizante del sistema nervioso central (SNC. La mayoría de las enfermedades autoinmunes se originan por la activación anormal de la respuesta inflamatoria contra auto-antígenos (la mayoría de ellos desconocidos a la fecha como consecuencia de la pérdida de la tolerancia periférica. Las células T-regulatorias constituyen un grupo esencial de linfocitos T encargados del mantenimiento de la tolerancia periférica, la prevención de enfermedades autoinmunes y la limitación de enfermedades inflamatorias crónicas. Teniendo en cuenta la importancia de la tolerancia periférica, las células T-regulatorias serían componentes cruciales en el escenario fisiopatológico de los procesos autoinmunes, incluyendo la EM. El presente trabajo recopila los conocimientos actuales sobre la función de las células T-regulatorias en la EM, la enfermedad autoinmune desmielinizante del SNC más prevalente en los seres humanos.Multiple sclerosis (MS is an autoimmune inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS. Most of autoimmune diseases arise by an abnormal activation of the inflammatory response against self-antigens (most of them unknown up to date as a consequence of dysfunction in peripheral tolerance. Regulatory T-cells are essential for maintaining peripheral tolerance, preventing autoimmune diseases and limiting chronic inflammatory conditions. Based on that knowledge, T-regulatory cells have emerged as a key component of the physiopathology of autoimmune diseases including MS. This review compiles the current knowledge on the role and function of T-regulatory cells in MS, the most prevalent CNS autoimmune disease in humans.

  19. Hepatic tumors in children.

    Science.gov (United States)

    Stocker, J T

    2001-02-01

    Although they account for only 1% to 4% of solid tumors in children, hepatic tumors and pseudotumors offer a diagnostic challenge to the clinician seeing only an occasional case. Metastatic lesions such as neuroblastoma, Wilms' tumor, and lymphoma are the most common neoplasm seen in the liver, but 10 distinct primary tumors and pseudotumors of the liver occur with some regularity, and a few others may be seen rarely, including leiomyosarcoma, rhabdoid tumor, and endodermal sinus tumor. Five of these neoplasms--hepatoblastoma, infantile hemangio-endothelioma, mesenchymal hamartoma, undifferentiated embryonal sarcoma, and embryonal rhabdomyosarcoma of the biliary tree--occur only in children and are the major focus of the article.

  20. Dynamic MRI of orbital lesions

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sawada, Akihiro; Matsumoto, Hiroko (Kochi Medical School, Nangoku (Japan))

    1991-04-01

    Study of time intensity curves was performed for 15 orbital lesions. Inflammatory lesions (2 chronic dacryoadenitis, 1 chalazion, 1 inflammatory pseudotumor), 1 meningioma, and 4 pseudolymphoma showed rapid increase with run off. They showed peak formations within 2 minutes. Tumors except for meningioma (3 malignant lymphoma, 2 retinoblastoma, 1 pleomorphic adenoma of lacrimal gland) showed gradual increase without peak formation. No difference between benign and malignancy was detected. Dynamic MRI would be useful for differential diagnosis between pseudotumor and malignant lymphoma, that has been difficult for imaging diagnosis so far. (author).

  1. Multifocal fibrosclerosis: a new case report and review of the literature

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Oguz, Kader Karli; Oguz, Oguzhan; Cila, Aysenur; Oto, Aytekin [Department of Radiology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara (Turkey); Kiratli, Hayyam [Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara (Turkey); Gokoz, Aytac [Department of Pathology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara (Turkey)

    2002-05-01

    A case of multifocal fibrosclerosis is presented with MR images. Bilateral sclerosing orbital pseudotumor invading cavernous sinuses were the presenting disorder. Magnetic resonance imaging showed involvement of paranasal sinuses bilaterally and multiple supratentorial dural masses. Retroperitoneal fibrosis was associated with the condition. Multifocal involvement should be considered in patients with sclerosing orbital pseudotumor and an imaging approach should be performed on the appropriate clinical condition to document possible coexistence of other disorders including retroperitoneal fibrosis, mediastinal fibrosis, sclerosing cholangitis, and Riedel's thyroiditis (orig.)

  2. Small bowel intussusception in 2 adults caused by inflammatory polyps

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André Carvalho, MD

    2017-12-01

    Full Text Available Inflammatory fibroid polyps are rare, benign pseudotumors of the gastrointestinal tract of unknown etiology, which may rarely present as bowel intussusception and obstruction. The authors describe the clinical, radiologic, and pathologic features of 2 patients with ileal inflammatory fibroid polyps presenting as small bowel intussusception.

  3. Untitled

    African Journals Online (AJOL)

    Cuerpo extraño como pseudotumor renal en un paciente con poliquistosis renal. Arch Esp Urol. 2000, 53:831. 3. Ben Meir D, Lask D, Koren R, Livne PM. lntrarenal foreign body presenting as a solid tumor. Uro/ogy. 2003, 61:1035. 4. Liessi G, Semisa M, Sandini F, Roma R, Spaliviero. B, Marin G. Retained surgical gauzes: ...

  4. Le cholestéatome de l'oreille moyenne | Beltaief | Journal Tunisien d ...

    African Journals Online (AJOL)

    Cholesteatoma appears as an inflammatory pseudo-tumor of epidermic type invading the cavities of the middle ear and presenting a double potential of desquamation and of osteolysis. It is a particularly aggressive type of chronic otitis and surgery is its exclusive treatment. The aim of this article is to present the state of the ...

  5. Aneurysmal bone cyst primary - about eight pediatric cases ...

    African Journals Online (AJOL)

    Aneurysmal bone cyst primary - about eight pediatric cases: radiological aspects and review of the literature. M Boubbou, K Atarraf, L Chater, A Afifi, S Tizniti. Abstract. The aneurysmal bone cyst is a pseudotumoral lesion that can take several aspects. This is a rare lesion representing 1% of bone tumors. It appears usually ...

  6. Fat necrosis Secondary to Pancreatitis Mimicking Transverse Colon Cancer: A Case Report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Mirmomen

    2007-02-01

    Full Text Available Fat necrosis secondary to pancreatitis can be either mild and self limited or create severe organ damage,but may rarely lead to abdominal opancreatic pseudotumor.We report a case of fat necrosis secondary to pancreatitis which clinically simulates transverse colon cancer.

  7. Xanthogranulomatous cholecystitis: a rare cause of digestive hemorrhage.

    Science.gov (United States)

    Scheiwe, C; Muller, A; Rocas, D; Cotte, E

    2014-02-01

    Xanthogranulomatous cholecystitis is a rare affection with non-specific symptoms. It is essential to differentiate it from gall bladder adenocarcinoma. Presentation signs include hemorrhage or fistula. This report concerns a patient with pseudotumoral xanthogranulomatous cholecystitis who presented with gastrointestinal hemorrhage. Copyright © 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  8. Bilateral elastofibroma dorsi: A case report

    OpenAIRE

    Molini, L.; Ciortan, E.; Bianchi, S.

    2010-01-01

    Elastofibroma dorsi is a rare pseudotumoral lesion located in the periscapular region. Ultrasound can be used to evaluate its dimensions, margins, and internal structure. In the presence of bilateralism, diagnosis can be made on the basis of clinical and sonographic findings. The authors present a case of bilateral elastofibroma dorsi in which the clinical and ultrasound diagnosis was confirmed by magnetic resonance imaging.

  9. Modular Neck vs Nonmodular Femoral Stems in Total Hip Arthroplasty-Clinical Outcome, Metal Ion Levels, and Radiologic Findings

    DEFF Research Database (Denmark)

    Mikkelsen, Rasmus T; Fløjstrup, Marianne; Lund, Christian

    2017-01-01

    BACKGROUND: Modular neck femoral stem (MNFS) for total hip arthroplasty (THA) was introduced to optimize the outcome, but created concerns about pain, elevated blood metal ion levels, and adverse reaction to metal debris such as pseudotumors (PTs), related to corrosion between femoral neck and st...

  10. [Colonic amoebiasis simulating a cecal tumor: case report].

    Science.gov (United States)

    Ayari, H; Rebii, S; Ghariani, W; Daghfous, A; Hasni, R; Rehaiem, R; Rezgui-Marhoul, L; Zoghlami, A

    2013-01-01

    Colonic ameboma is a rare inflammatory pseudo-tumor of the colon that can mimic cancer development. This case was located in the cecum and appeared malignant from a macroscopic view. Accordingly a right hemicolectomy was performed, followed by an end-to-side ileocolic anastomosis. The pathology study enabled us to correct the diagnosis and affirm its amebic origin.

  11. Idiopathic granulomatous orbital inflammation

    NARCIS (Netherlands)

    Mombaerts, I.; Schlingemann, R. O.; Goldschmeding, R.; Koornneef, L.

    1996-01-01

    PURPOSE: Granulomatous orbital inflammation may occur as an isolated condition of unknown origin. These idiopathic granulomatous lesions are believed to belong to the orbital pseudotumor group by some authors, whereas others consider them sarcoidosis limited to the orbit. The aim of this study is to

  12. Inflamación y Nutrición en la Enfermedad Renal Crónica Inflammation and Nutrition in Chronic Kidney Disease

    OpenAIRE

    MB Puchulu

    2011-01-01

    Los pacientes con Enfermedad Renal Crónica pueden padecer un estado inflamatorio crónico reflejado por la elevación de marcadores inflamatorios como la Proteína C Reactiva. Existe una fuerte asociación entre las complicaciones clínicas, la malnutrición y la inflamación en los pacientes en diálisis. Los términos Malnutrición, Inflamación y Aterosclerosis y Síndrome-Complejo de Malnutrición Inflamación han sido propuestos para indicar la combinación de estas condiciones en estos pacientes. En l...

  13. Statins and atherosclerosis: the role of epigenetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Storino Farina

    2015-12-01

    Full Text Available Resumen La aterosclerosis es una enfermedad de tipo inmunoinflamatoria, en la cual los mecanismos fisiopatológicos incluyen patrones de inflamación y cambios epignéticos que alteran la expresión genética de varios mediadores inflamatorios y no inflamatorios. La epigenética está ofreciendo explicaciones sobre cómo la dieta, los factores ambientales y el estilo de vida pueden influir en la aparición y progresión de la enfermedad, y cómo las alteraciones pueden ser transmitidas a las siguientes generaciones sin que haya modificaciones en las secuencias de ADN. Las estatinas, a través de los efectos pleiotrópicos, ofrecen una herramienta de gran ayuda en el control de la progresión de las placas y sus subsiguientes repercusiones.

  14. Expresión de moléculas HLA-DR, coestimuladoras y TLR9 en células presentadoras de antígenos circulantes de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES)

    OpenAIRE

    Gloria Vásquez; Luis García; Luis Ramírez; Oscar Uribe; Liliana Arango; Soraya Zorro

    2004-01-01

    El LES es una enfermedad autoinmune sistémica con producción de autoanticuerpos anti dsDNA de manera Tdependiente1; por lo tanto, la participación de las células presentadoras de antígeno (APC), por las interacciones MHC:péptido-TCR, CD40-CD40L, CD80 y CD86 con CD28, es necesaria para el desencadenamiento de la respuesta autoinmune. En las APC, la regulación positiva de moléculas HLA-DR, CD40, CD80 y CD86 se da por estímulos endógenos (citoquinas) y exógenos (patógenos o sus producto...

  15. LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO: ANÁLISIS CLÍNICOS Y DE LABORATORIO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Priscila Maria da Silva Gomes

    2015-07-01

    Full Text Available El lupus eritematoso (LE se incluye entre las llamadas enfermedades del tejido conectivo y se divide en una forma sistémica lupus eritematoso sistémico (LES y una forma eritematoso piel lupus cutáneo (LEC. La LE es una enfermedad autoinmune heterogénea y multisistémica caracterizada por la producción de anticuerpos que combaten su propio cuerpo en lugar de antígenos que luchan. El lupus es una enfermedad con mayor frecuencia entre las edades de 20 a 50 años, que afecta a más mujeres que hombres que implican, en la mayoría de los casos, los pacientes con antecedentes familiares de lupus y otras enfermedades autoinmunes.

  16. Enterocolitis sistémicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl Paredes Manrique

    1956-09-01

    Full Text Available Se incluyen en esta denominación, de por sí imprecisa, diversos estados inflamatorios de los intestinos grueso y delgado, secundarios o patogénicamente asociados a enfermedades generales de etiología variada. También comprende este grupo diversas alteraciones intestinales no inflamatorias y que constituyen la manifestación entérica de trastornos metabólicos, endocrinos, neurológicos, reflejos, etc.

  17. Respuesta inmune en las enfermedades del periodonto : desde salud hasta enfermedad y sus implicaciones terapéuticas

    OpenAIRE

    Botero Torres, Javier Enrique

    2009-01-01

    Los cambios estructurales en las enfermedades periodontales, considerando desde gingivitis hasta periodontitis, son el resultado de un evento inflamatorio, que es iniciado y perpetuado por bacterias por largos períodos de tiempo. Una serie de eventos celulares y moleculares ocurren en diferentes grados de complejidad tan pronto las bacterias comienzan a acumularse alrededor de los dientes. No obstante, aunque las bacterias son necesarias para iniciar la enfermedad periodontal, es la respuesta...

  18. Expresión de las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad clase II y moléculas co-estimuladoras en carcinomas orales in vitro

    OpenAIRE

    Villarroel, Mariana; Speight, Paul M.; Barrett, A. William

    2005-01-01

    El descubrimiento de que el epitelio escamoso estratificado que cubre la mucosa oral podia expresar moleculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad clase II en varias condiciones patologicas de tipo inflamatorio abrio la posibilidad de que los queratinocitos orales sean celulas inmunologicamente activas, las cuales pueden funcionar con .celulas presentadoras de antigenos'ñ. Para una efectiva activacion de los linfocitos T, las celulas presentadoras de antigenos requie...

  19. Señalización intracelular y perfil epigenético de linfocitos B en la inmunodeficiencia común variable

    OpenAIRE

    Pino Molina, Lucía

    2017-01-01

    La Inmunodeficiencia Común Variable (IDCV) es la inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente y cursa con hipogammaglobulinemia. Los pacientes diagnosticados de IDCV presentan infecciones de repetición y algunos además diversas complicaciones, como manifestaciones autoinmunes y linfoproliferativas, esplenomegalia, enfermedad pulmonar, presencia de bronquiectasias, enteropatía y a veces malignización. Todos los pacientes con IDCV presentan cierto grado de alteración del compartimento B...

  20. Anemia hemol?tica secundaria a timoma sin miastenia gravis como s?ndrome parat?mico: Presentaci?n de un caso

    OpenAIRE

    P?ez Ardila, Hugo Alberto; Hurtado Am?zquita, Camilo; Pab?n Duarte, Lorena; Tiusab? Rojas, Paola

    2016-01-01

    Describimos el caso de un paciente masculino de 41 a?os que cursa con cuadro cl?nico de dolor tor?cico, astenia y adinamia, con estudios imagenol?gicos que evidencian masa en mediastino anterior que corresponde a timoma, de acuerdo con el reporte de patolog?a. Adem?s cursa con anemia hemol?tica e hipotiroidismo autoinmune, sin miastenia gravis asociada.

  1. Inmunodeficiencias en Lupus Eritematoso Sistémico

    OpenAIRE

    Alonso Beato, Rubén

    2016-01-01

    Cada vez hay más evidencias de que las enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus eritematoso sistémico (LES) y las inmunodeficiencias no son enfermedades separadas. El objetivo de este estudio es determinar si la inmunodeficiencia es una constante en el LES, así como determinar la relación con el tratamiento inmunosupresor, y el tipo y gravedad de las infecciones. Otro Grado en Medicina

  2. Síndrome de fatiga Crónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Félix Restrepo

    1993-06-01

    Full Text Available El síndrome de fatiga crónica (SFC se caracteriza por una fatiga que ocasiona gran debilidad y síntomas generales como cefalea, odinofagia, fiebre, cansancio fácil, adenomegalias, mialgias, artralgias, déficit de memoria y dificultad para concentrarse, entre otras. Puede simular algunas enfermedades virales como el resfriado común, el dengue, enfermedades autoinmunes, artritis reactivas (enfermedad de Lyme, neoplasias y fibromialgia, entre otras.

  3. Incesto y Lupus Eritematoso Sistémico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Vicente Arévalo Álvarez

    2003-01-01

    Full Text Available El lupus eritematoso sistémico es considerada una enfermedad autoinmune, incurable y de difícil tratamiento. A través de la experiencia  clínica con 17 casos de mujeres desahuciadas, se ha encontrado una poderosa conexión entre un disparador como lo es el incesto con el padre y la aparición de la enfermedad. El tratamiento con la hipnoterapia ha dado resultados espectaculares.

  4. OTROS TIPOS ESPECÍFICOS DE DIABETES MELLITUS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    DRA. M. Gabriela Sanzana G.

    2016-03-01

    En las “Diabetes Atípicas” (no incluidas en la clasificación ADA, se mencionan la DM tipo 2 en niños y adolescentes, favorecida por el aumento de la obesidad y del sedentarismo; la diabetes propensa a la cetosis, que debutan en cetoacidosis, con etiopatogenia y evolución de DM2; los Latent Autoinmune Diabetes of Adults (LADA, DM tipo 1 de lenta aparición y la diabetes postrasplante.

  5. Autoantibody and environmental damage to the brain

    OpenAIRE

    Arango, María-Teresa

    2016-01-01

    Las anormalidades de comportamiento y disfunciones cognitivas pueden presentarse en pacientes con enfermedades autoinmunes. Estos síntomas pueden fluctuar de leves hasta eventos potencialmente mortales. En su gran mayoría los mecanismos responsables de estas manifestaciones neuropsiquiatricas siguen siendo desconocidas, sin embargo se han identificado varias vías patogénicas. Por ejemplo; neurotoxicidad mediada por anticuerpos, vasculopatía inducida por anticuerpos anti-fosfolípidos, neurotox...

  6. Efecto del Tocilizumab sobre el perfil aterotrombótico en pacientes con artritis reumatoide: Análisis de la función endotelial y la inflamación

    OpenAIRE

    Ortega Castro, María Rafaela

    2017-01-01

    Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune, caracterizada por sinovitis persistente principalmente de pequeñas articulaciones. Aunque la membrana sinovial es el foco principal de la lesión, esta patología puede manifestarse de forma extraarticular, dando lugar a complicaciones severas y comorbilidades tales como aterosclerosis acelerada y enfermedad cardiovascular, suponiendo una de las principales causas de mortalidad en estos ...

  7. Efecto antiinflamatorio de la oleuropeína en células SW982

    OpenAIRE

    Montoya García, Tatiana

    2016-01-01

    Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria sistemica cronica de etiologia autoinmune caracterizada por una sinovitis erosiva en la cual el tejido de granulacion de origen sinovial (pannus), invade y erosiona el cartilago y el hueso de las articulaciones diartrodiales. Los fibrobalstos sinoviales (FS) o sinoviocitos de tipo fibroblastico juegan un papel fundamental en la persistencia de la inflamacion cronica y en el dano articular, siendo unas de l...

  8. Anemia infecciosa equina en una yegua pony (Equss caballus). Estudio clinico patologico

    OpenAIRE

    P.A. Flores-Flores

    2015-01-01

    La anemia infecciosa equina (AIE), es una enfermedad infecto contagiosa que afecta a équidos: caballos y ponis (Equss caballus), mulas y burros (E. asinus), ocasionada por el Lentivirus de la familia Retroviridae, subfamilia Orthoretrovirinae. La infección produce cuadros febriles recurrentes, anemia autoinmune, ictericia y edema; el curso clínico de la enfermedad puede ser agudo o crónico, y alta letalidad de los animales afectados. En el prese...

  9. Dermatomiositis y síndrome de Evans asociado a infección por HTLV-1

    OpenAIRE

    Loja-Oropeza, David; Hospital Nacional Arzobispo Loayza. Lima, Perú.; Zavala-Flores, Ernesto; Universidad de San Martín de Porres. Lima, Perú.; Vilca-Vasquez, Maricela; Policlínico San Luis. EsSALUD. Lima, Perú.

    2016-01-01

    A 55-year-old female patient, born in Ayacucho, with a history of dermatomyositis for 3 years, who received irregular treatment with prednisone. Two months prior to admission, she presented with autoinmune hemolytic anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura. The patient received methylprednisolone pulse therapy and packed red blood cells transfusions. Upon admission, she was drowsy, with a poor overall status, marked weight loss, dehydration, with presence of livedo reticularis in her lo...

  10. VACUNACIÓN CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y AUTOINMUNIDAD

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan-Manuel Anaya

    2014-10-01

    Full Text Available El desarrollo de enfermedades autoinmunes es un tema de suma importancia cuando de vacunas se trata, dado el riesgo que pueden tener éstas de favorecer fenómenos de autoinmunidad en individuos susceptibles. La relación riesgo/beneficio de desarrollar enfermedades autoinmunes luego de la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH aún no se ha resuelto. Los datos disponibles son limitados para ofrecer conclusiones definitivas. Dado el aumento reciente de reporte de efectos adversos, se espera que estudios con suficiente tamaño muestral, en diversas poblaciones, confirmen la seguridad de la vacunación contra el VPH en niñas con enfermedades autoinmunes. Un análisis personalizado de cada paciente, que incluya la evaluación de autoinmunidad personal y familiar, podría ser sugerido, aunque no hay estudios que demuestren que sea costo-efectivo. Por lo tanto, la farmacovigilancia permanente de esta vacuna sigue siendo de suma importancia.

  11. CT of malignant choroidal melanoma - morphology and perfusion characteristics

    International Nuclear Information System (INIS)

    Heller, M.; Hagemann, J.; Jend, H.H.; Guthoff, R.

    1982-01-01

    The computed tomographic morphology of malignant choroidal melanoma and its perfusion characteristics are described. Thirty-three static and serial CT examinations made on 29 patients with choroidal melanoma, three with pseudotumors of the macula and one with choroidal metastasis revealed the choroidal melanoma to be usually a hyperdense, markedly perfused tumor, while the non-contrast, diagnostically undifferentiable pseudotumors and the choroidal metastasis, revealed no significant change in density after the administration of contrast material. Density values or perfusion characteristics of choroidal melanoma that are outside of the normal range are a result of secondary changes within the immediate surroundings of the tumor, such as detachment of the retina, tumor-induced glaucoma, or tumor necrosis. (orig.)

  12. A case of acute orbital myositis which was difficult to diagnose at first

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yamamoto, Kiyoshi; Terabayashi, Tadasu; Mori, Hiroshi; Niida, Hirohito; Sugiyama, Yoshiaki; Nakagawa, Masato

    1988-01-01

    We report a case of acute orbital myositis. A 61-year-old woman exhibited acute orbital pain, diplopia, and left proptosis. Examination revealed a 5-mm left proptosis, left chemosis, and limitations in all directions of the movement of the left eye. Visual acuity was unimpaired, however, and the neurological examination was otherwise normal. CT demonstrated a left inferior orbital mass. We suspected an acute orbital pseudotumor based on the rapid onset and the clinical symptoms. We treated her with systemic corticosteroids. Four weeks later CT documented a reduced left orbital mass; there seemed to be left only an inferior rectus muscle enlargement. We diagnosed acute orbital myositis, a subgroup of orbital pseudotumors, based upon the rapid clinical presentation, the CT features, and the resolution after treatment with systemic corticosteroids. (author)

  13. Avaliação por imagem dos elastofibromas da cintura escapular Imaging assessment of the scapular girdle elastofibromas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Allan Valadão de Oliveira Britto

    2009-06-01

    Full Text Available O elastofibroma dorsal, pseudotumor de partes moles com crescimento lento, tem sido cada vez mais lembrado no diagnóstico diferencial de dor escapular crônica, sendo também diagnosticado incidentalmente em exames de diagnóstico por imagem de rotina. Abordamos aqui o diagnóstico por imagem que pode começar pela radiografia convencional, mas é melhor caracterizado pelo ultrassom e pela ressonância magnética, sendo esta última a modalidade de escolha.Elastofibroma dorsi, a slow-growing, soft-tissue pseudotumor has been more and more remembered in the differential diagnosis of chronic scapular pain. It has also been incidentally diagnosed in routine diagnostic imaging tests. Our approach here is the imaging diagnosis, which can start with the conventional X-ray, but is better characterized by the ultrasound and the magnetic resonance, the latter being the modality of choice.

  14. CT of malignant choroidal melanoma - morphology and perfusion characteristics

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Heller, M.; Hagemann, J.; Jend, H.H.; Guthoff, R.

    1982-03-01

    The computed tomographic morphology of malignant choroidal melanoma and its perfusion characteristics are described. Thirty-three static and serial CT examinations made on 29 patients with choroidal melanoma, three with pseudotumors of the macula and one with choroidal metastasis revealed the choroidal melanoma to be usually a hyperdense, markedly perfused tumor, while the non-contrast, diagnostically undifferentiable pseudotumors and the choroidal metastasis, revealed no significant change in density after the administration of contrast material. Density values or perfusion characteristics of choroidal melanoma that are outside of the normal range are a result of secondary changes within the immediate surroundings of the tumor, such as detachment of the retina, tumor-induced glaucoma, or tumor necrosis.

  15. Inflammatory myofibroblastic tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sangeeta Palaskar

    2011-01-01

    Full Text Available Inflammatory myofibroblastic tumor is an uncommon lesion of unknown cause. It encompasses a spectrum of myofibroblastic proliferation along with varying amount of inflammatory infiltrate. A number of terms have been applied to the lesion, namely, inflammatory pseudotumor, fibrous xanthoma, plasma cell granuloma, pseudosarcoma, lymphoid hamartoma, myxoid hamartoma, inflammatory myofibrohistiocytic proliferation, benign myofibroblatoma, and most recently, inflammatory myofibroblastic tumor. The diverse nomenclature is mostly descriptive and reflects the uncertainty regarding true biologic nature of these lesions. Recently, the concept of this lesion being reactive has been challenged based on the clinical demonstration of recurrences and metastasis and cytogenetic evidence of acquired clonal chromosomal abnormalities. We hereby report a case of inflammatory pseudotumor and review its inflammatory versus neoplastic behavior.

  16. Neoplastic and non-neoplastic proliferative disorders of the perirenal space: cross-sectional imaging findings.

    Science.gov (United States)

    Surabhi, Venkateswar R; Menias, Christine; Prasad, Srinivasa R; Patel, Ankitkumar H; Nagar, Arpit; Dalrymple, Neal C

    2008-01-01

    The perirenal space, located between the anterior and the posterior renal fasciae, is shaped like an inverted cone with an apex that extends into the iliac fossa. Perirenal tumors and pseudotumors primarily originate either from the kidney or as part of a systemic disease process and have characteristic histopathologic features and biologic behavior. The lesions may be classified on the basis of their distribution and imaging features as solitary soft-tissue masses (renal cell carcinoma, lymphangioma, hemangioma, and leiomyoma), rindlike soft-tissue lesions (lymphoma, retroperitoneal fibrosis, and Erdheim-Chester disease), masses containing macroscopic fat (angiomyolipoma, liposarcoma, myelolipoma, and extramedullary hematopoiesis), and multifocal soft-tissue masses (metastases, plasma cell tumors). Because of overlap in imaging findings among these diverse perirenal lesions, a definitive diagnosis in most cases can be established only at histopathologic analysis. However, an imaging pattern-based approach may facilitate the diagnosis and optimal management of perirenal tumors and pseudotumors.

  17. Spontaneous Regression after Extensive Recurrence of a Pediatric Cervical Spine Aneurysmal Bone Cyst

    OpenAIRE

    Brembilla, Carlo; Lanterna, Luigi Andrea; Bosisio, Michela; Gritti, Paolo; Risso, Andrea; Signorelli, Antonio; Biroli, Francesco

    2014-01-01

    Aneurysmal bone cyst is a pseudotumoral lesion. Complete resection prior to selective arterial embolization seems to be the treatment of choice for the more extensive and destructive lesions. In these cases maintaining stability of the cervical spine is critical. This can be very challenging in children and adolescents in whom the axial skeleton is still growing. In this case a young girl presented with a voluminous cervical aneurysmal bone cyst encaging both vertebral arteries and spinal cor...

  18. CT study of intracionial Wegener's Granulomatosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yago, M.D.; Torres, T.; Martinez, G.; Lopez, A.; Barrena, R.

    1995-01-01

    Wegener granulamatosis is a multi systemic necrotizing granulomatous vasculitis distinguished from others by its predilection to affect the respiratory tract and the kidneys. Nervous system involvement occurs in 25% of cases, and the most common neurological manifestation is mono neuritis multiplex. However, primary affectation of CNS in an unusual manifestation. We report a case of Wegener Granulomatosis with almost unique neurological manifestation. CT imaging findings of meningeal involvement and retro-orbital pseudotumor are presented. 12 refs

  19. Elastofibroma dorsi: magnetic resonance imaging findings in two cases

    OpenAIRE

    KARAGÜLLE, A. Tuba; ERDEN, M.İlhan; ERDEN, Ayşe; KARADAĞ, Demet

    2002-01-01

    Elastofibroma dorsi is a pseudotumoral mass of unknown pathogenesis that is usually seen in elderly patients. We report two cases of histologically proven elastofibroma dorsi, each presenting with painful periscapular masses. Magnetic resonance imagingshowed periscapular tumoral mass with low to intermediate signal intensity with interspersed areas of high signal intensity on both T1 and T2 weighted images. After I.V. administration of gadopentate dimeglumine, these lesions demonstrated mild ...

  20. High Altitude Cerebral Edema

    Science.gov (United States)

    1986-03-01

    English literature and Hultgren et al (3.1) described four more cases of HAPE within the next year. In 1960, Chiodi (5) first reported on a Peruvian... English literature (12). The following year, large numbers of Indian troops were amassed along the mountainous borders between India and Pakistan during...syndromes associated with this kind of edema, such as obstructive hydrocephalus or pseudotumor cerebri, bear little resemblance to the picture seen with AMS

  1. [Myositis ossificans circumscripta and its variants].

    Science.gov (United States)

    Wybier, M; Quillard, A; Parlier, C; Champsaur, P

    1997-01-01

    Myositis ossificans circumscripta (MOC) is a benign proliferation of fibrous tissue with large amounts of bone within soft tissues. Its clinical and radiological course is described and the value of CT and MR imaging is emphasized. Differential diagnosis includes soft tissue hematoma, infection or tumor. Florid reactive periostitis of the phalanges, turret exostosis, bizarre periosteal osteochondromatous proliferation in the hand and fibro-osseous pseudotumor of the digits are also described.

  2. Primary hepatic actinomycosis mimicking hepatic malignancy with metastatic lymph nodes by F-18 FDG PET/CT

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kong, Eun Jung [Yeungnam Univ. Medical School and Hospital, Daegu (Korea, Republic of)

    2016-03-15

    Hepatic involvement is usually secondary to abdominal actinomycosis infection. Symptom onset is typically subscute and the disease follows a chronic and indolent course. These lesions are called inflammatory pseudotumors and cannot be differentiated from malignant tumors by radiological examination alone. Laboratory tests showed mild anemia; hemoglobin 119 g/L, elevated white blood cell count of 23,060/mm{sup 3}, AST 33 U/L, ALT 45 U/L, and γ-GT 155 U/L.

  3. CT findings of orbital inflammatory diseases

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Jang Min; Shin, Hyun Joon; Kim, Jung Hyuk; Suh, Won Hyuck [College of Medicine, Korea University, Seoul (Korea, Republic of)

    1991-09-15

    Twenty-nine patients with orbital inflammatory disease (OIDs) were retrospectively reviewed in order to analyze detailed CT findings which might aid in differentiating OIDs. This study comprised 18 pseudotumors, 5 thyroid ophthalmopathies, and 6 cases of orbital cellulitis. CT scans of the pseudotumors showed various findings such as exophthalmos, scleritis, myositis of the extraocular muscle (MOM), and bone lesion. Bone lesions of the pseudo tumors, which have been rarely reported, were present in 7 cases in our series. Bilateral exophthalmos, myositis, and retrobulbar fat deposition were readily detected by CT in thyroid ophthalmopathy, and, in addition, we found bone erosions involving the orbital apices in 2 cases. In orbital cellulitis, extraorbital soft tissue swelling and lateral displacement of the medial rectus muscle in cases with ethmoiditis were the most conspicuous features. In summary, because of the overlapping CT findings in OIDs, careful examination of CT findings regarding the mode of EOM involvement and the presence or absence of scleritis or sinusitis might help narrow down the differential diagnosis. A pseudotumor with bone lesions could be mistaken as a malignant lesion, and therefore it is necessary to correlate clinical features with CT findings for an accurate diagnosis.

  4. Sinonasal Wegener granulomatosis: a single-institution experience with 120 cases.

    Science.gov (United States)

    Cannady, Steven B; Batra, Pete S; Koening, Curry; Lorenz, Robert R; Citardi, Martin J; Langford, Carol; Hoffman, Gary S

    2009-04-01

    Wegener granulomatosis (WG) is intimately associated with the sinonasal tract, with involvement reported in 85% of patients during the course of the disease process. The objectives of the study were: 1) to describe sinonasal symptoms and signs at the time of initial otolaryngologic evaluation; and 2) to review indications and outcomes for rhinologic surgery in WG at our institution. A retrospective analysis of 120 patients presenting with WG and referred for otolaryngology consultation at a tertiary care center was performed. Eighty-nine percent of patients exhibited sinonasal involvement including nasal crusting (69%), chronic rhinosinusitis (CRS) (61%), nasal obstruction (58%), bloody nasal discharge (52%), septal perforation (33%), saddle-nose deformity (23%), epiphora (13%), and mucocele formation (3.3%). Thirty-nine (33%) patients underwent primary functional endoscopic sinus surgery or dacryocystorhinotomy (DCR) prior to referral. Nineteen (16%) patients underwent noncosmetic, functional sinonasal procedures at our institution. These included endoscopic sinus surgery for CRS or mucocele decompression in 14 patients, DCR for chronic epiphora in seven patients, and orbital decompression for pseudotumor in three patients. Individual symptom recurrence within the first year was greatest for visual impairment from pseudotumor (50%), followed by CRS (14%) and nasolacrimal duct obstruction (11%). The majority of patients with WG are referred to otolaryngology because of involvement of the sinonasal tract. Noncosmetic functional sinonasal procedures are indicated in a minority of patients. Sinonasal morbidity remains significant even after surgery. It is greatest for orbital pseudotumor, but also common for CRS and nasolacrimal duct obstruction.

  5. Vacunas y autoinmunidad: una rara asociación bajo debate Vaccines and autoimmunity: a strange association under debate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexander Batista-Duharte

    2012-06-01

    Full Text Available La posible asociación entre vacunas y enfermedades autoinmunes es un tema controversial. Existen elementos a favor de esta relación basados en modelos teóricos, ensayos de laboratorio y varios casos clínicos publicados. En cambio, los estudios epidemiológicos no han confirmado esta asociación y, de ellos, puede inferirse que las vacunas no constituyen una causa demostrada de enfermedades autoinmunes. En este trabajo se analizan las evidencias a favor y en contra de esta controversial asociación, además, se aborda un nuevo síndrome asociado con la administración continuada de adyuvantes vacunales. Se concluye que debido al gran impacto en beneficio de la salud logrado con las vacunas, es necesario continuar desarrollando esta tecnología, pero también se debe seguir perfeccionando los diseños de las nuevas formulaciones y profundizando estudios básicos, preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia de los nuevos candidatos vacunales para establecer el riesgo real de desarrollo de un evento autoinmune posvacunación.The occurrence and significance of autoimmune manifestations after administration of vaccines remain controversial. Evidence for immunization triggered autoimmunity come from several sources including theoretical models, animal studies, single and multiple case reports. In contrast, several epidemiological studies don’t report this association, which is reassuring and at least indicates that vaccines are not a major cause of autoimmune diseases. We analyzed current scientific data concluded that vaccines bring a positive impact on public health, so it is necessary to continue developing this technology. Evaluation methods should be improved to avoid or anticipate the possible autoimmune side effects that can be presented.

  6. Estudio del appel de los linfocitos gamma-delta en la enfermedad de Crohn

    OpenAIRE

    Catalán Serra, Ignacio

    2015-01-01

    La EII es un proceso inflamatorio crónico y recidivante de carácter sistémico que afecta predominantemente al tracto gastrointestinal, asociándose frecuentemente con manifestaciones extraintestinales . Existen dos subtipos principales de EII: la enfermedad de Crohn (EC) y la colitis ulcerosa (CU). La EC puede afectar cualquier parte del tracto digestivo, es de carácter transmural y suele afectar a individuos jóvenes, alternando periodos de remisión clínica y brotes de actividad. El control cl...

  7. Papel del grosor íntima-media en carótida y del TC de coronarias en la detección temprana de aterosclerosis en la mujer y posible modulación por polimorfismos relacionados con la acción estrogénica

    OpenAIRE

    Cano Marquina, Antonio Jorge

    2016-01-01

    La enfermedad cardiovascular es una de las primeras causas de muerte . Su fundamento biológico es la aterosclerosis, un proceso inflamatorio. Una parte de la lucha contra ella se ha centrado en la actuación sobre los factores de riesgo modificables. Paralelamente, hay un interés creciente en la detección de biomarcadores fiables, que sean capaces de identificar la presencia de aterosclerosis en fases tempranas, cuando el riesgo clínico es bajo. Las pruebas de imagen están siendo importantes ...

  8. Estudio de marcadores de inflamación en ayuno y situación postprandial en la hipercolesterolemia primaria

    OpenAIRE

    Savall Núñez, Ester

    2017-01-01

    La aterosclerosis es el resultado de un proceso inflamatorio crónico de la pared arterial en cuya patogénesis intervienen numerosas células y mediadores histoquímicos que inician, perpetúan y complican la placa de ateroma. La inflamación está presente en todo el proceso aterosclerótico, iniciándose con la secreción de moléculas de adhesión y quimiotaxis leucocitarias en respuesta a diferentes estímulos. Por otra parte, la lipemia postprandial podría constituir un factor de riesgo para la ...

  9. Ferritina sérica en el segundo trimestre para predicción de parto de pretérmino

    OpenAIRE

    Martha Rondon-Tapia Rondon-Tapia; Eduardo Reyna-Villasmil; Jorly Mejia-Montilla; Nadia Reyna-Villasmil; Duly Torres-Cepeda; Joel Santos-Bolívar; Andreina Fernández-Ramírez

    2016-01-01

    Introducción: el parto pretérmino es una de las principales causas de morbimortalidad perinatal. La ferritina se asocia con varias reacciones de fase aguda, incluyendo condiciones inflamatorias. Se ha propuesto que las mediciones de las concentraciones de ferritina sérica como un marcador inflamatorio que puede predecir en forma efectiva este evento en embarazadas de bajo riesgo. Objetivo: establecer la utilidad de las concentraciones séricas de ferritina en el segundo trimestre para la predi...

  10. Aspergilosis esfenoidal, una sospecha poco habitual

    OpenAIRE

    Rodríguez P,Miguel Alberto; Benito Navarro,Juan R; Porras A,Eulalia

    2008-01-01

    La enfermedad aislada del seno esfenoidal constituye sólo el 2%-3% de toda la patología sinusaly en la mayoría de los pacientes es de tipo inflamatorio. Asimismo, es poco frecuente la Invasión fúngica de dicho seno esfenoidal en un individuo sano e inmunocompetente, siendo extremadamente rara en niños. Nos planteamos recordar esta patología haciendo presentación de nuestra última experiencia y obtener conclusiones para mantener siempre un espectro amplio en cuanto a los diagnósticos diferenci...

  11. Stress response elements in the ovary and its implication in ovarian pathophysiology in cattle

    OpenAIRE

    Amweg, Ayelén Noelia; Salvetti, Natalia R.; Rey, Florencia; Ortega, Hugo H.

    2015-01-01

    En respuesta a varios estresores, la hormona adrenocorticotrópica estimula la síntesis y secreción de los glucocorticoides, los cuales pueden afectar la reproducción directamente por acción sobre el eje hipotálamo-hipófisis-ovario. En este sentido, es importante destacar que la ovulación ha sido descripta como un proceso inflamatorio localizado, donde una sucesión de eventos lleva a la degradación proteolítica de un punto específico de la pared folicular para permitir la salida del ovocito. P...

  12. 19. Análisis de la relación de los marcadores de inflamación vascular y la capacidad predictiva del EuroScore en los pacientes coronarios sometidos a cirugía de revascularización

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F.J. Reguillo Lacruz

    2010-01-01

    Conclusiones: La relación directa del EuroSCORE con un marcador periférico (IL-6 y un marcador tisular (COX-2 de inflamación sugiere que, aun tratándose de una escala basada en condiciones clínicas, es capaz de identificar a aquellos pacientes con mayor inflamación a nivel vascular. Por lo tanto, el estado inflamatorio de la pared vascular tiene importancia en la capacidad predictiva del EuroSCORE.

  13. Características Clínico-Epidemiológicas de pacientes en Fototerapia por Psoriasis en el Hospital Hernán Henríquez Aravena entre los años 2007 y 2009.

    OpenAIRE

    Álvaro San Martin L.; Luis Quiñiñir S.; Gastón Briceño R.

    2010-01-01

    La psoriasis es un trastorno crónico común de la piel, se caracteriza por pápulas eritematosas y escamas blancas, aunque el diagnóstico diferencial de la psoriasis es amplio, en la gran mayoría de los casos sólo se necesita la anamnesis y el examen físico. En el tratamiento, la luz ultravioleta (UV) ha sido reconocida como beneficiosa a través de sus efectos antiproliferativos y anti-inflamatorios. El propósito nuestro trabajo es describir las características clínicas y epidemiológicas de es...

  14. Fístula colovesical secundaria a enfermedad diverticular: cirugía laparoscópica electiva

    OpenAIRE

    Castillo C,Octavio; Rodríguez-Carlin,Arquímides; Campaña V,Gonzalo; Pérez C,Alberto

    2012-01-01

    Objetivos: La fístula colovesical es una complicación relacionada con procesos inflamatorios y neoplá-sicos del colon. El manejo tradicional de esta patología es quirúrgico bajo técnica abierta. Presentamos un caso de fístula colovesical secundaria a enfermedad diverticular con tratamiento quirúrgico laparoscópico. Materiales y Métodos: Paciente masculino de 64 años de edad, portador de enfermedad diverticular de larga data con antecedente de diabetes mellitus tipo 2 e infecciones urinarias a...

  15. Tratamiento quirúrgico de la diverticulitis aguda en la Comunidad Valenciana. Estudio multicéntrico.

    OpenAIRE

    Salvador Martínez, Antonio

    2015-01-01

    Diverticulitis aguda. Estado actual y controversias Este término representa un espectro de los cambios inflamatorios que van desde una inflamación local subclínica hasta la peritonitis generalizada con perforación libre. Su mecanismo de aparición gira alrededor de una perforación de un divertículo. El antiguo concepto de obstrucción luminal probablemente represente un hecho raro. El aumento de la presión intraluminal o las partículas espesadas de alimentos pueden erosionar la pared d...

  16. Determinantes del diagnóstico periodontal

    OpenAIRE

    Botero,JE; Bedoya,E

    2010-01-01

    Un correcto diagnóstico periodontal es necesario para la realización de una terapia periodontal exitosa en nuestro paciente. Entendiendo que la enfermedad periodontal es un proceso infeccioso-inflamatorio, diferentes variables se deben analizar clínicamente para determinar el diagnóstico. El diagnóstico entonces es un análisis concienzudo de la expresión clínica de la enfermedad, desde gingivitis hasta periodontitis. Este artículo analiza los determinantes más importantes del diagnóstico peri...

  17. Estudio del metabolismo del hierro en lactantes de una alta y perenne transmisión de malaria.

    OpenAIRE

    Giménez Gómez, Nuria Pilar

    2003-01-01

    [spa] La malaria y la anemia se encuentran entre los principales problemas de la salud pública mundial. Los recién nacidos y los niños pequeños son uno de los grupos de la población más afectados por ambas patologías. En áreas endémicas de malaria, la frecuente coexistencia de ferropenia, procesos inflamatorios y malaria dificulta la interpretación de las magnitudes bioquímicas utilizadas para valorar el metabolismo del hierro. Otra dificultad añadida en la interpretación de los resultados e...

  18. Estudio del metabolismo del hierro en lactantes de una alta y perenne transmisión de malaria.

    OpenAIRE

    Giménez Gómez, Nuria

    2003-01-01

    La malaria y la anemia se encuentran entre los principales problemas de la salud pública mundial. Los recién nacidos y los niños pequeños son uno de los grupos de la población más afectados por ambas patologías. En áreas endémicas de malaria, la frecuente coexistencia de ferropenia, procesos inflamatorios y malaria dificulta la interpretación de las magnitudes bioquímicas utilizadas para valorar el metabolismo del hierro. Otra dificultad añadida en la interpretación de los resultados es la f...

  19. EFECTO DE LA ROSIGLITAZONA SOBRE LA RESPUESTA CELULAR INFLAMATORIA EN LA CICATRIZACIÓN DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2.

    OpenAIRE

    Villaseñor Figueroa, Omar Abraham

    2012-01-01

    INTRODUCCIÓN: La Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), está condicionada por múltiples mecanismos fisiopatológicos, asociada a factores ambientales y genéticos, provocando resistencia a la insulina y disfunción de la célula β del páncreas; la cicatrización se encuentra alterada por presentar un estado inflamatorio persistente, produciendo señales químicas alteradas y disfunción celular para reparar los tejidos. OBJETIVO: Evaluar el efecto de la Rosiglitazona sobre la respuesta cel...

  20. Evaluación global subjetiva y escala de malnutrición-inflamación para valorar el estado nutricional de pacientes en diálisis peritoneal con hipoalbuminemia Subjective global assessment and malnutrition-inflammation scale to assess the nutritional status of patients on peritoneal dialysis with hypoalbuminaemia

    OpenAIRE

    Sagrario Jiménez Jiménez; Francisca Muelas Ortega; Pilar Segura Torres; Francisco José Borrego Utiel; José Manuel Gil Cunquero; Antonio Liébana Cañada

    2012-01-01

    Los pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis peritoneal con frecuencia están mal nutridos o en riesgo de desnutrición, por sus especiales características y favorecido por múltiples factores, como otras patologías asociadas, diálisis inadecuada, estado inflamatorio, pérdida de nutrientes por el dializado, etc. Se han descrito numerosos métodos para evaluar el estado nutricional, siendo las medidas antropométricas y determinaciones de laboratorio las más utilizadas, pero cuando las...

  1. Tubo digestivo e inflamación en la insuficiencia cardiaca. Aspectos fisiopatológicos e implicaciones a nivel pronóstico y terapéutico.

    OpenAIRE

    Mollar Fernandez, Anna

    2017-01-01

    En las últimas décadas, las bases de la fisiopatología de la IC han sufrido importantes cambios. La IC ha pasado a entenderse como un trastorno sistémico, neurohormonal e inflamatorio en el que se ven implicados numerosos sistemas y órganos, contribuyendo la afectación de estos últimos a la progresión clínica de la enfermedad. En este sentido, la participación del intestino y la microbiota intestinal ha despertado considerable interés, tanto por verse implicado en la fisiopatología de la IC c...

  2. Reabsorción radicular externa apical en incisivos y caninos superiores e inferiores sometidos a tratamiento de Ortodoncia en etapa inicial

    OpenAIRE

    Ruiz Reascos, Pamela Elizabeth

    2016-01-01

    La Reabsorción radicular externa apical es un proceso inflamatorio común asociado con el tratamiento de ortodoncia. El objetivo de este estudio fue comparar la magnitud de la RREA de los incisivos y caninos superiores e inferiores en pacientes sometidos a la fase inicial del tratamiento de ortodoncia con tres diferentes tipos de brackets. La muestra consistió en 23 casos de pacientes con edades comprendidas entre 12 y 27 años, fueron divididos aleatoriamente en 3 grupos. Grupo I (n=9; 5 mujer...

  3. Efecto de la dieta sobre la expresión de mirnas involucrados en la capacidad regenerativa del endotelio en pacientes de alto riesgo cardiovascular

    OpenAIRE

    Jiménez Lucena, Rosa

    2015-01-01

    Premio extraordinario de Trabajo Fin de Máster curso 2012-2013. Medicina, Sanidad y Mejora Animal. Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de mortalidad en todo el mundo. Una manifestación temprana de la enfermedad cardiovascular es la disfunción endotelial, asociada a un entorno oxidativo e inflamatorio. El conocimiento de los mecanismos subyacentes a estos procesos es de vital importancia para el desarrollo de nuevos objetivos terapéuticos. La búsqueda de nue...

  4. Convergencia de vías de señalización en un modelo de apoptosis

    OpenAIRE

    Ararat Sarria, Monica

    2014-01-01

    La sepsis es un evento inflamatorio generalizado del organismo inducido por un daño causado generalmente por un agente infeccioso. El patógeno más frecuentemente asociado con esta entidad es el Staphylococcus aureus, responsable de la inducción de apoptosis en células endoteliales debida a la producción de ceramida. Se ha descrito el efecto protector de la proteína C activada (PCA) en sepsis y su relación con la disminución de la apoptosis de las células endoteliales. En este trabajo se anali...

  5. Encefalitis virales en la infancia

    OpenAIRE

    Monserrat Téllez de Meneses; Miguel T. Vila; Pedro Barbero Aguirre; José F. Montoya

    2013-01-01

    La encefalitis viral es una enfermedad grave que implica el compromiso inflamatorio del parénquima cerebral. Las infecciones virales del SNC ocurren con frecuencia como complicación de infecciones virales sistémicas. Más de 100 virus están implicados como agentes causales, entre los cuales el virus Herpes simplex tipo I, es el agente causal más frecuente de encefalitis no epidémica en todos los grupos poblacionales del mundo; es el responsable de los casos más graves en todas las edades. Much...

  6. El factor tubario en la era de la fertilización in vitro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Gonzalo Duque, Dr.

    2010-05-01

    Full Text Available El desarrollo de las tícnicas de fecundación asistida ha desplazado a la cirugía como procedimiento de elección en el tratamiento de la infertilidad tubaria secundaria a procesos inflamatorios pelvianos, ligadura tubaria y endometriosis. Sin embargo, la cirugía aún conserva un sitio reconocido, especialmente en casos de daño tubario leve o moderado o cuando existen limitaciones económicas y conflictos éticos o religiosos con las técnicas de fecundación asistida.

  7. Efectos clínicos y antiinflamatorios de la radiación láser de Nd:YAG aplicada adiionalmente al tratamiento no-quirúrgico en periodontitis crónica

    OpenAIRE

    Egido Manchado, Mª Cristina

    2012-01-01

    El objetivo principal del presente trabajo de investigación fue comparar la respuesta entre el tratamiento periodontal convencional y el mismo tratamiento complementado con Terapia Láser, mediante el empleo de la radiación procedente de un láse de Nd:YAG, bien aplicada en una única dosis o bien en dosis repetidas desde un punto de vista clínico, inflamatorio y antioxidante, en pacientes adultos afectados de periodontitis crónica.En términos generales se observó a nivel clínico una mejora de l...

  8. Análisis comparativo entre dos modalidades terapéuticas en pacientes con dorsalgias: masoterapia y estiramientos frente a masoterapia y estiramientos más punción seca

    OpenAIRE

    López Gata, Antonio Luis

    2017-01-01

    Introducción: La zona dorsal es un área muy compleja de movilidad reducida con influencia directa en las alteraciones de la región cervical y lumbar y que con frecuencia presenta dolor localizado de características propias ocasionando desarreglos en la estática. El síndrome de dolor miofascial (SDM) es un trastorno no inflamatorio que se manifiesta por dolor localizado, rigidez y como característica principal la presencia de PGM con frecuenta afectación de la musculatura cérvicodorsal que es ...

  9. Implicación de las mucinas 1 y 4 en el asma y la polipósis nasal resistentes a corticoides

    OpenAIRE

    Morell García, Anselm

    2017-01-01

    El Asma y la Poliposis Nasal son enfermedades inflamatorias crónicas que implican acciones del epitelio respiratorio y el sistema inmune, causando la obstrucción de las vías aéreas. Actualmente los corticoides son el tratamiento de primera línea para estas enfermedades. Sin embargo, existen pacientes insensibles a los efectos anti-inflamatorios de los corticoides, que suelen determinarse si tras 2 semanas de tratamiento no se ha observado mejora clínica. Estos pacientes suelen presentar un pe...

  10. Evaluación del estado nutricio en una población mexicana de pacientes adultos con artritis reumatoide Assessment of nutritional status in a Mexican population of adult patients with rheumatoid arthritis

    OpenAIRE

    L. Puente Torres; G. F. Hurtado Torres; C. Abud Mendoza; A. Bravo Ramírez

    2009-01-01

    Antecedentes: La artritis reumatoide (AR) representa un estado inflamatorio crónico que se acompaña de potenciales complicaciones a nivel multiorgánico. Se ha descrito una alta prevalencia de alteraciones nutricias en pacientes con AR, las cuales en conjunto, pueden repercutir negativamente en el curso y pronóstico de la enfermedad ya sea a través de un incremento en la incidencia de morbilidades cardiovasculares o bien imponiendo limitaciones funcionales adicionales a las ya existentes por l...

  11. Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica - Obstrucción Recurrente de Vías Aéreas (Chronic obstructive pulmonary disease - Recurrent Airway obstruction)

    OpenAIRE

    Aguilera-Tejero, Escolástico; Díez-de Castro, Elisa; Mayer-Valor, Rafael

    2009-01-01

    ResumenLos procesos inflamatorios de vías respiratorias bajas constituyen una de las patologías más importantes en clínica equina. Aunque la etiopatogenia de la obstrucción aérea recurrente no se conoce con exactitud, parecen estar implicados tanto procesos alérgicos, como infecciosos y la presencia de elementos irritantes o tóxicos. La presentación clínica más habitual de esta enfermedad son caballos de edad media o avanzada que tosen frecuentemente y presentan disnea espiratoria incluso en ...

  12. CONDICIONES QUE INDUCEN ATROFIA MUSCULAR ESQUELETICA AUMENTAN LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LOS HEMICANALES PROMOVIDA POR RECEPTORES P2X7, LO QUE EXPLICA EL AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR

    OpenAIRE

    CEA PISANI, LUIS ANDRES; CEA PISANI, LUIS ANDRES

    2010-01-01

    La mantención funcional de los músculos esqueléticos adultos normales de mamíferos depende en gran parte de su actividad e inervación. Así, diferentes estados patológicos, como la denervación, desuso y estados inflamatorios, conducen a la atrofia muscular, que es precedida por alteraciones de la permeabilidad de la membrana celular, cuya causa aún se desconoce. Por otro lado, los músculos normales expresan hemicanales formados por Panexinal (HCs-Panxl) pero se desconoce si expresan hemican...

  13. Citocinas en la patogenia de la Enfermedad Celíaca

    OpenAIRE

    León, Alberto José; Garrote Adrados, José Antonio; Arranz Sanz, Eduardo

    2005-01-01

    Producción Científica La Enfermedad celíaca se manifiesta por una enteropatía causada por la intolerancia al gluten, una familia de las proteinas presente en el trigo y otros cereales. Tras la activación de los linfocitos T del intestino delgado en individuos predispuestos, se ponen en marcha mecanismos inflamatorios regulados por el balance entre citocinas inflamatorias de perfil Th1, como el interferón gamma (IFNy), el factor de necrosis tumoral alfa (TNFa), la interleucina (IL)-15 e IL-...

  14. EFECTO DEL EXTRACTO ACETÓNICO DE Agave angustifolia Haw EN UN MODELO DE ARTRITIS EXPERIMENTAL, EN RATÓN ALBINO”

    OpenAIRE

    García Aguilar, Maribel Patricia

    2014-01-01

    La inflamación es esencial para desencadenar diversas patologías, entre ellas la artritis reumatoide (AR), la cual deshabilita y deforma de manera progresiva las articulaciones. Especies del género Agave han sido usadas en la medicina tradicional mexicana para el tratamiento de afecciones con un fondo inflamatorio. En el presente trabajo se evaluó el efecto antiinflamatorio de extractos obtenidos de la penca y piña de Agave angustiflia Haw, en un modelo de inflamación local inducida por xilol...

  15. Tromboflebitis séptica de la vena porta (pileflebitis): diagnóstico y manejo a propósito de tres casos Septic thrombophlebitis of the portal vein (pylephlebitis): diagnosis and management of three cases

    OpenAIRE

    E. Arteche; S. Ostiz; L. Miranda; P. Caballero; G. Jiménez López de Oñate

    2005-01-01

    Fundamento. La pileflebitis es la tromboflebitis séptica de la vena porta y/o de sus ramas, de manera aguda y generalmente como complicación de procesos inflamatorios intraabdominales o de intervenciones quirúrgicas en pacientes con discrasias sanguíneas. Siendo la clínica bastante inespecífica, los hallazgos radiológicos aunque no patognomónicos, son de gran utilidad para el diagnóstico precoz y un mejor pronóstico vital de estos pacientes. El objetivo de este trabajo es revisar la patogenia...

  16. Diabetes mellitus y enfermedad periodontal: Revisión bibliográfica de la situación actual.

    OpenAIRE

    Castillo-Ghiotto, Gisella; Facultad de Estomatología. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.; López-Ramos, Roxana; Facultad de Estomatología. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.; Tineo Tueros, Mirella; Facultad de Estomatología. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.; Villarreal Neyra, Lisbeth; Facultad de Estomatología. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.; Alarcón-Palacios, Marco; Facultad de Estomatología. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima.

    2014-01-01

    La diabetes mellitus (trastorno metabólico que se caracteriza por la hiperglucemia) y la periodontitis (desorden inflamatorio que afecta a las estructuras de soporte a los dientes) son condiciones sistémicas, comunes y crónicas. Múltiples estudios demuestran la relación entre estas dos enfermedades revelando que existe una “bidireccionalidad” no presentando una clara evidencia de esta asociación. En la presente revisión bibliográfica se discutirá sobre los mecanismos de acción de la diabetes ...

  17. Niveles de Proteína C-Reactiva en gestantes con y sin periodontitis crónica del Instituto Nacional Materno Perinatal

    OpenAIRE

    Salas Huamaní, Juana Rosmeri; Munayco Magallanes, Américo

    2011-01-01

    Objetivo. Evaluar los niveles de Proteína C-Reactiva (PC-R) en gestantes con y sin periodontitis crónica teniendo en cuenta la covariable infección genito urinaria. La PC-R ha estado implicada como posible mediador inflamatorio sistémico en la asociación de periodontitis y efectos adversos en el embarazo. Material y método. Fueron medidos los niveles de PC-R con la técnica de inmuno turbidimetría a un total de 48 gestantes, 33 con periodontitis crónica y 15 sin periodontitis crónica ...

  18. Hipertensión arterial emergente e inflamación en el ictus isquémico agudo

    OpenAIRE

    Rodríguez Yáñez, Manuel

    2004-01-01

    Se ha considerado que en la patogenia del ictus isquémico están implicados mecanismos inflamatorios. Durante la fase aguda de la isquemia cerebral se produce una cascada citotóxica que origina la liberación de factores quimiotácticos, lo cual desencadena una respuesta inflamatoria. También se ha sugerido que el incremento de la presión sanguínea puede ser un estímulo para la inflamación, y éste ser el posible mecanismo por el cual la hipertensión es un factor de riesgo para el desarrollo d...

  19. Comparación de resultados obtenidos en el tratamiento del dolor miofascial de la cintura pélvica con toxina botulínica sola y asociada con lidocaína

    OpenAIRE

    I. Velázquez Rivera; M. Muñoz Vico; L. Velázquez Clavarana; P. García Velasco; A. Zénner del Castillo; J. Ruiz Olivares

    2014-01-01

    Objetivos: entre el 70 y el 85 % de la población adulta sufre de dolor de espalda alguna vez en su vida. El síndrome de dolor miofascial (SDM) ha sido descrito recientemente definiéndose como dolor musculoesquelético no inflamatorio, localizado, desarrollado sin causa aparente, refractario a tratamientos farmacológicos y físicos, y se acompaña de la presencia de puntos gatillos y de bandas tensas palpables en el músculo. Su prevalencia se estima que varía entre un 30 y un 85 %. Los músculos p...

  20. The anti-inflammatory and antioxidant effects of hydroalcoholic extract of Petiveria alliacea

    OpenAIRE

    Zaa, César; Valdivia, Martha; Marcelo, Álvaro

    2013-01-01

    Los radicales libres y el daño oxidativo están relacionados con la muerte celular, siendo la peroxidación lipídica un mecanismo que lleva a la destrucción oxidativa de la membrana celular. Además, en procesos inflamatorios, uno de los primeros estadios es la permeabilidad vascular incrementada (formación del edema) seguido de la extravasación de los fluídos, migración de leucocitos al sitio dañado y liberación de proteínas pro-inflamatorias. Evaluamos el efecto antioxidante y antiinflamat...

  1. Ocurrencia de levaduras del género Candida y estomatitis protésica antes y después del tratamiento rehabilitador basado en prótesis removible

    OpenAIRE

    Lee Muñoz,Ximena; Cajas Cajas,Nataly; Gómez Carranza,Leyla; Vergara Núñez,Cristian; Ivankovic Silva,Mariana; Astorga Bustamante,Elizabeth

    2015-01-01

    El 63,2% de la población chilena mayor de 65 años utiliza prótesis removible. Cuando estas pierden funcionalidad pueden producirse lesiones en la mucosa oral, siendo la más prevalente la estomatitis protésica, proceso inflamatorio de la mucosa de soporte de diversa extensión y severidad, cuyo principal factor etiológico es la infección por Candida spp. El objetivo de esta investigación fue determinar la cantidad y las especies de levaduras del género Candida y su asociación con estomatitis pr...

  2. Estudio de prevalencia de las manifestaciones cutáneas de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en el Principado de Asturias

    OpenAIRE

    Hidalgo García, Yolanda

    2016-01-01

    La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es un término general que se aplica a un grupo de enfermedades crónicas de etiología desconocida que afectan al tubo digestivo, evolucionan de modo recurrente, con brotes y remisiones y pueden presentar diversas complicaciones y manifestaciones extradigestivas. La enfermedad de Crohn (EC) y la colitis ulcerosa (CU) son las dos formas principales de EII. Ambas presentan una distinta patogenia, sintomatología, perfil inflamatorio y localización intest...

  3. Reporte de caso de tuberculosis osteoarticular: dificultad diagnóstica y probable infección primaria

    OpenAIRE

    Valladares Díaz, Carlos Diego; a. Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres.; Pilco Guerra, Erika Lucía; a. Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres.; Ttito Condori, Mary Isabel; a. Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres.

    2017-01-01

    Se presenta el caso de un varón de 36 años, procedente de Ancash, Perú, quien acude a un hospital de su localidad por dolor articular en rodilla derecha de tres años de evolución. No se consigue diagnosticar al paciente en dicho hospital y meses después acude al Hospital Nacional Dos de Mayo en la capital, donde posterior al hallazgo de un proceso inflamatorio granulomatoso en una biopsia ósea se inicia una evaluación y tratamiento para tuberculosis osteoarticular, diagnóstico que será poster...

  4. Cambios hormonales asociados al embarazo: Afectación gingivo-periodontal Hormonal changes associated to pregnancy: Gingivo-periodontal involving

    OpenAIRE

    E. Figuero-Ruiz; I. Prieto Prieto; A. Bascones-Martínez

    2006-01-01

    La gingivitis gravídica es una inflamación proliferativa, vascular e inespecífica con un amplio infiltrado inflamatorio celular. Clínicamente se caracteriza por una encía intensamente enrojecida que sangra fácilmente, por un engrosamiento del margen gingival y por hiperplasia de las papilas interdentales que pueden dar lugar a la aparición de pseudobolsas. La prevalencia varía entre el 35 y el 100% de las embarazadas con gingivitis previa. Aunque parece que durante el embarazo la susceptibili...

  5. Efecto de una dieta rica en proteínas y alta en fibra más la suplementación con aminoácidos de cadena ramificada sobre el estado nutricional de pacientes con cirrosis

    OpenAIRE

    A. Ruiz-Margáin; R.U. Macías-Rodríguez; S.L. Ríos-Torres; B.M. Román-Calleja; O. Méndez-Guerrero; P. Rodríguez-Córdova; A. Torre

    2018-01-01

    Introducción y objetivos: Los beneficios potenciales de los aminoácidos de cadena ramificada (AACR) en la cirrosis se extienden más allá de solo la mejora del estado nutricional. Sus efectos incluyen la mejora de la tolerancia a la glucosa, estrés oxidativo y los marcadores inflamatorios, como se ha mostrado en varios estudios. Un abordaje nutricional dual de una dieta alta en proteína y fibra más AACR en la cirrosis podría tener beneficios adicionales, comparado con los AACR por sí solos. Ta...

  6. DERMATOMIOSITIS JUVENIL Y EMBARAZO

    OpenAIRE

    Evans M,Gregorio; Poulsen R,Ronald; Blanco R,Romiely; Luna V,Viviana

    2002-01-01

    La dermatomiositis juvenil es un desorden inflamatorio crónico multisistémico del tejido conectivo. Tiene una incidencia de 2-3/100.000/año. Con la disminución en la mortalidad experimentada en los últimos decenios, la atención está cifrada en la morbilidad a largo plazo y en las alteraciones funcionales. Con un tratamiento agresivo los niños con dermatomiositis juvenil generalmente tienen un futuro promisorio, sin incapacidad o con incapacidad mínima. La mortalidad actualmente se estima cerc...

  7. Hemo-oxigenasa 1: un promisorio blanco terapéutico

    OpenAIRE

    Sánchez, Carlos; Rodeiro, Idania; Garrido-Garrido, Gabino; Delgado, René

    2005-01-01

    La enzima hemo-oxigenasa es la principal enzima implicada en el catabolismo del grupo hemo y da lugar a tres productos fundamentales: biliverdina, el hierro libre y el monóxido de carbono. Fue descubierta a principios de la década del 60, pero no fue hasta mediado de los años ´80 donde empezó a estudiarse con detenimiento y se determinó que existía una isoforma inducible, denominada hemo oxigenasa-1. Esta proteína juega un papel muy importante en la modulación de procesos inflamatorios y eso ...

  8. Ventajas terapeúticas del uso de la asociación de ampicilina con Uncaria Tomentosa (Uña de Gato) en pacientes con procesos infecciosos

    OpenAIRE

    Lahoud S., Víctor; Decano de In Facultad de Odontología. UNMSM.; Gutiérrez M., J.; Profesor Principal Departamento de Ciencias Básicas.; Mendoza Z., J.; Profesor Principal Departamento de Estomatología Pediátrica.; Cisneros Z., L.; Profesor Asociado Departamento de Estomatología Médico Quirúrgico.

    2014-01-01

    El estudio científico demostró las ventajas terapéuticas de la administración de la ampicilina 500 mg. asociada con extracto liofilizado de Uncaria Tomentosa 45mg. en comparación con la administración de la ampicilina 500mg.y un inflamatorio a base de piroxican, en procesos infecciosos agudos en la cavidad oral. 40 pacientes diagnosticados con procesos infecciosos agudos en la cavidad oral fueron divididos en dos grupos. Un grupo experimental constituido por 20 pacientes a quienes se administ...

  9. Cirugía bariátrica en enfermedad inflamatoria intestinal: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura

    OpenAIRE

    Carmen Tenorio Jiménez; Gregorio Manzano García; Inmaculada Prior Sánchez; María Sierra Corpas Jiménez; María José Molina Puerta; Pedro Benito López

    2013-01-01

    La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) raramente se asocia a obesidad, ya que la malabsorción es una característica frecuente de este grupo de patologías (1). Sin embargo, algunos pacientes pueden padecer obesidad mórbida asociada a complicaciones y refractaria a tratamiento dietético y beneficiarse de la cirugía bariátrica. Incluso se ha postulado que podría producirse una mejoría de la EII al disminuir los marcadores inflamatorios tras la cirugía (2). No obstante, los pacientes pueden ...

  10. Enfrentamiento de las vasculitis primarias

    OpenAIRE

    Dr. D. Santiago Rivero

    2012-01-01

    Las Vasculitis Primarias son enfermedades poco frecuentes, potencialmente fatales, sin causa etiológica conocida, que pueden comprometer a vasos sanguíneos de distinto tamaño, produciéndoles un proceso inflamatorio en la pared vascular, que conduce a la estrechez u obstrucción del vaso afectado, con consecuente isquemia o necrosis del tejido que irrigan. Sus manifestaciones clínicas pueden ser muy variadas, y frecuentemente inespecíficas. Sin embargo hay algunas que hacen sospechar el diagnós...

  11. Celulitis orbitaria como forma de presentación de la sinusitis complicada en el niño

    OpenAIRE

    Odette Pantoja Pereda; María del Carmen Luis Álvarez; Dayamí Benítez Rodríguez; Marlen Rivero González; Laura Pérez-Oliva Sánchez

    2012-01-01

    La sinusitis aguda es un proceso inflamatorio de la mucosa de los senos paranasales, de etiología bacteriana principalmente. Es más frecuente en las edades escolares y en las épocas de mayor circulación de los virus respiratorios. Se desarrolla cuando se afecta el drenaje normal de los senos y se retienen las secreciones mucosas. Las complicaciones más severas, como celulitis y abscesos periorbitarios, son raras. La celulitis orbitaria es una entidad poco frecuente, cuya importancia radica en...

  12. Tipo de tratamiento farmacológico y deterioro de la función pulmonar en pacientes con diabetes tipo 2: un estudio de corte transversal

    OpenAIRE

    Henry A. Vargas; Martín Rondón; Rodolfo Dennis

    2016-01-01

    Introducción. La relación de la diabetes mellitus de tipo 2 con el deterioro de la función pulmonar no es clara, como tampoco si el tipo de tratamiento modifica los parámetros espirométricos e inflamatorios. Objetivo. Comparar la función pulmonar de pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 tratados con un agente de sensibilización a la insulina (metformina) y de los tratados con secretagogos, así como de estos combinados con insulinas, y evaluar las diferencias en los biomarcadores de inf...

  13. Sindromes Dolorosos Regionales, Columna, Hombro y Rodilla

    OpenAIRE

    Verónica, Wolff C.

    2012-01-01

    Los Síndromes Dolorosos Regionales son muy frecuentes y de etiología múltiple. e debe distinguir si son de origen músculoesquelético o se trata de dolor referido a la zona dolorosa. Las pruebas de movilidad pasiva y activa permiten diferenciar el dolor articular del periarticular. Se debe descartar compromiso neurológico y la presencia de signos de enfermedad sistémica. En dolor de columna, es importante distinguir el origen mecánico del inflamatorio, cuyo enfrentamiento es muy diferent...

  14. Pancreatitis Aguda como consecuencia del uso de Orlistat

    OpenAIRE

    Claudia Mariela Cruz Copa; Mariela Delgadillo Céspedes; Juan Pablo Delgadillo López; Dr. Gonzalo Torres Ortiz

    2011-01-01

    La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio del páncreas desencadenada por la auto digestión ante la activaciónde sus pro fermentos, tiene un manejo urgente ya que pone en peligro la vida del paciente. El recienteingreso de Orlistat, un fármaco inhibidor de la lipasa gástrica y pancreática para tratar la obesidad, a través de suventa creciente sin receta se ha estado traduciendo en una mayor frecuencia de eventos adversos sobre todogastrointestinales (diarrea grasa, esteatorrea, incontin...

  15. Obesidad, inflamación e insulino-resistencia: papel de los ligandos del receptor gp 130 Obesity, inflammation and insulin resistance: role of gp 130 receptor ligands

    OpenAIRE

    B. Marcos-Gómez; M. Bustos; J. Prieto; J. A. Martínez; M. J. Moreno-Aliaga

    2008-01-01

    La obesidad puede ser considerada como una patología inflamatoria crónica de bajo grado, caracterizada por una elevación de los niveles plasmáticos de citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), y proteínas reactantes de fase aguda como la proteína C reactiva. En este contexto, algunas de las citoquinas de la familia de interleuquina (IL-6) han sido también implicadas en el proceso inflamatorio asociado a obesidad y enfermedades relacionadas. Además de IL-6...

  16. Papel del estrés oxidativo y del tejido adiposo en la pancreatitis aguda experimental

    OpenAIRE

    Pérez Garrido, Salvador

    2013-01-01

    La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio agudo del páncreas con afectación variable de otros tejidos y sistemas orgánicos alejados. La incidencia de la pancreatitis aguda en la Unión Europea y Estados Unidos varía de 5 a 30 casos/100.000/año (Ellis y cols., 2009). La mortalidad en pacientes con pancreatitis aguda es alrededor del 5%, pero este porcentaje aumenta al 17-20% en pacientes con pancreatitis necrotizante (Pandol y cols., 2007). La participación del estrés oxidativo en la ...

  17. Obesity and its relation with markers of inflammation and erythorocyte fatty acids in a group of overweight adolescents

    OpenAIRE

    Aguilar-Cordero, M. J.; González Jiménez, E.; Perona, Javier S.; Padilla López, Carlos Alberto; Álvarez-Ferré, J.; Ocete Hita, Esther; Rivas-García, Francisco

    2012-01-01

    En la actualidad se acepta que la obesidad constituye un proceso eminentemente inflamatorio. Ello tiene su justificación en las alteraciones descritas en sujetos obesos a nivel de la secreción de ciertas citoquinas tales como ceruloplasmina, leptina, adiponectina e interleuquina 6 (IL-6), entre otras. Asimismo y en modo paralelo, otros trabajos apuntan además hacia alteraciones en la composición de ácidos grasos en la membrana de los eritrocitos de adultos obesos. Los resultados obtenidos en ...

  18. Alteraciones en el eje intestino-riñón durante la enfermedad renal crónica: causas, consecuencias y propuestas de tratamiento

    OpenAIRE

    Ivan Armando Osuna-Padilla; Gabriela Leal Escobar

    2017-01-01

    La enfermedad renal crónica y el estado urémico se asocian con alteraciones en la permeabilidad intestinal y cambios en la microbiota intestinal, provocando una mayor producción y translocación de toxinas urémicas como sulfato de indoxilo (IS) y sulfato de p-cresilo (pCS), detonando una respuesta inflamatoria. El estado inflamatorio y el incremento en concentraciones séricas de IS y pCS se han asociado con una mayor mortalidad, mayor número de eventos cardiovasculares y mayores alteraciones e...

  19. Efecto de la melatonina, leptina y ácidos grasos: docosahexaenoico, eicosapentaenoico y palmítico, en la modulación de la inflamación en células de glía.

    OpenAIRE

    Martínez López, Nohora Milena

    2017-01-01

    La neurodegeneración en el sistema nervioso central se asocia con la pérdida de estructura y función neuronal, reducción de supervivencia y aumento de la muerte neuronal, generando alteraciones funcionales y mentales en el individuo. Existe un fuerte vínculo entre inflamación crónica y neurodegeneración. Se observa activación de procesos inflamatorios en enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, esclerosis múltiple, Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, entre otras. La inflamació...

  20. Síndrome de dolor miofascial y alteraciones del procesamiento nociceptivo en pacientes con epicondilalgia lateral

    OpenAIRE

    Fernández Carnero, Josué

    2017-01-01

    Introducción: La Epicondilalgia Lateral (EL) es una de las afecciones más frecuentes del miembro superior, pero no por ello es más conocida su etiología. Los mecanismos nociceptivos responsables del dolor en este tipo de afección aún no se han aclarado por completo. Existen evidencias de que los pacientes con EL crónica presentan una alteración del procesamiento nociceptivo más que inflamatorio, pero no se ha identificado la causa que puede desencadenar este proceso. Se han ...

  1. Nuevas perspectivas en la prevención de la enfermedad cardiovascular mediante la práctica de actividad física

    OpenAIRE

    Cruz Sánchez, Ernesto de la; Torres Piles, Silvia; Caro Puértolas, Berta; Durán Vivas, María Jesús; Saavedra, José Miguel

    2006-01-01

    La actividad física se muestra eficaz en la prevención del denominado «Síndrome Metabólico» y las enfermedades cardiovasculares asociadas. Los mecanismos fisiológicos implicados en esta mejora de la salud cardiovascular son diversos; recientemente se estudia la relación de la actividad física y los mecanismos de riesgo cardiovascular como el estrés oxidativo o los procesos inflamatorios asociados a la obesidad. En base a los resultados estudiados se puede afirmar que la actividad física mo...

  2. Análisis descriptivo de efectividad y seguridad en una serie de pacientes con artritis reumatoide

    OpenAIRE

    Velloso Feijoó, María Luisa

    2015-01-01

    Falta resumen INTRODUCCION La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica de origen autoinmune, que sin tratamiento puede producir destrucción articular, incapacidad funcional y disminución de la esperanza de vida. Las células B tienen un papel relevante en la patogénesis de la enfermedad. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS El rituximab (RTX) es efectivo en pacientes con AR seropositiva y seronegativa severa (incluso es capaz de inducir remisión mantenida); y los pacie...

  3. Análisis de la asociación entre enfermedad de Behçet y polimorfismo de los transportadores TAP1 y TAP2: codificados por la región de clase II del complejo mayor de histocompatibilidad

    OpenAIRE

    Ocaña Medina, Celia

    1995-01-01

    La enfermedad de Behçet (EB), descrita originalmente en 1937 a partir de la triada sintomática de aftas orales, aftas genitales y uveítis anterior, es un proceso de naturaleza autoinmune caracterizado por una sintomatología mucho más proteiforme de lo que se sospechó inicialmente, tras sus primeras definiciones. La enfermedad es muy frecuente a lo largo de una franja territorial comprendida entre las latitudes 30º y 45º del hemisferio Norte. Nuestros propios estudios en Andalucía, estable...

  4. Susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis (model of multiple sclerosis) and anxiety in genetically heterogeneous rats

    OpenAIRE

    Martínez Membrives, Esther

    2013-01-01

    Las respuestas al estrés del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) juegan un papel decisivo tanto en la conducta ansiosa como en el funcionamiento del sistema inmune (IS). Es sabido que los niveles elevados de glucocorticoides (GC) desempeñan un papel protector ante la encefalomielitis experimental autoinmune (EAE), fiable modelo animal de la esclerosis múltiple. En esta Tesis, nos propusimos investigar si un determinado perfil ansioso podría corresponderse con un perfil específico de sen...

  5. Enfermedad celiaca en niños del noroeste de México: características clínicas de 24 casos

    OpenAIRE

    N. Sotelo Cruz; A.M. Calderón de la Barca; J.G. Hurtado Valenzuela

    2013-01-01

    Antecedentes: La enfermedad celiaca (EC) es una enteropatía autoinmune inducida por el gluten del trigo dietético, con serias consecuencias si no se diagnostica y trata tempranamente. Hay además otras alteraciones asociadas a la ingestión de gluten, que es importante conocer, por su multiplicidad de presentaciones clínicas. Objetivos: Describir los patrones más comunes de presentación de EC y alteraciones asociadas al gluten en niños de la región noroeste de México, con incipiente conocimi...

  6. Educación para la salud en el niño que debuta con Diabetes mellitus tipo 1

    OpenAIRE

    Fernandez Ortiz, Jose Antonio

    2016-01-01

    La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una enfermedad crónica producida en el páncreas por la ausencia de insulina debido a un origen autoinmune, suele debutar en la infancia y su incidencia sigue aumentando. Los cuidados derivados de información escasa o incorrecta suponen graves problemas de salud. La educación sanitaria en pacientes diabéticos debe proporcionar las herramientas necesarias y así alcanzar unos conocimientos adecuados para el autocuidado de esta enfermedad. Grado en Enfermer...

  7. Papel patogénico de la interleuquina-10 en el síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Juan Manuel Anaya; Mónica Herrera; Paula Correa

    2001-01-01

    La interleuquina (IL)-10 es una citoquina con múltiples actividades
    sobre linfocitos B y T. Fisiológicamente es considerada como inmunosupresora; sin embargo, en patología este papel no ha sido confirmado en todos los casos (1). El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la hiperactividad de los linfocitos B y un infiltrado mononuclear en las glándulas exocrinas responsable de su hipofunción (2). En el presente estudio se investigó simultán...

  8. Evolución de la intervención psicológica de la artitris reumatoide

    OpenAIRE

    Japcy Margarita Quiceno; Stefano Vinaccia Alpi

    2011-01-01

    La artritis reumatoide es una enfermedad crónica, autoinmune que afecta la membrana sinovial de las articulaciones y representa un importante problema de salud pública, ya que afecta la calidad de vida de quien la padece. Específicamente en los últimos treinta años las ciencias de la salud han venido desarrollando programas de intervención psicoeducativos para el manejo del dolor, los estados emocionales negativos y el adiestramiento en habilidades sociales y físicas, con el fin de reducir s...

  9. Anticuerpos antitiroperoxidasa y antitransglutaminasa en familiares de primer grado de personas con diabetes tipo 1 y su relación con algunas características clínicas, bioquímicas e inmunológicas Antithyroperoxidase and antitransglutaminase antibodies in first degree relatives of type 1 diabetes persons and its relation to some clinical, biochemical and immunological features

    OpenAIRE

    Levi González Rivero; Eduardo Cabrera Rode; Silvia Elena Turcios Tristá; José Armando Galván Cabrera; Julio César Rodríguez González; Tania Espinosa Reyes; Pedro González Fernández; Manuel Vera González; Celeste Arranz Calzado; Oscar Díaz Horta

    2010-01-01

    INTRODUCCIÓN: los anticuerpos antitiroperoxidasa (AcTPO) y antitransglutaminasa (ATGt) son útiles marcadores de enfermedad tiroidea autoinmune y enfermedad celíaca, respectivamente. Su presencia en familiares de primer grado de personas con diabetes tipo 1 no se ha descrito en Cuba. OBJETIVO: determinar las frecuencias de los AcTPO y ATGt en familiares de primer grado de personas con diabetes tipo 1 y su relación con algunas características clínicas, bioquímicas e inmunológicas. MÉTODOS: en u...

  10. Caracterización y modelado de superficies de Au(111) y Au(100) recubiertas con tioles de interés biológico

    OpenAIRE

    Lobo Maza, Flavia Emilia

    2017-01-01

    El presente trabajo de Tesis tuvo por objetivo estudiar monocapas autoensambladas (SAMs) de tioles sobre sustratos planos de oro: Au(111) y Au(100). Se abordaron SAMs de glutatión (GSH), el tiol más importante que se encuentra en la célula y de 6-mercaptopurina (6MP), un fármaco empleado en ciertas enfermedades autoinmunes. Así como también SAMs de hexanotiol (HT), un alcanotiol modelo sobre el Au(100), con el propósito de conocer más sobre esta superficie que ha sido poco estudiada. Se emple...

  11. Genetic manipulation of the pancreas cell and gene therapy approaches for type 1 diabetes /

    OpenAIRE

    Ayuso López, Eduard

    2007-01-01

    Consultable des del TDX La diabetes de tipo 1 resulta de la destrucción autoinmune de las células ß pancreáticas, que conduce a una falta en la producción de insulina y la consiguiente hiperglucemia. La terapia sustitutiva con inyecciones subcutáneas de insulina permite a los pacientes llevar un vida activa, sin embargo esta terapia es imperfecta y no evita la aparición de graves complicaciones secundarias. El transplante de páncreas o islotes pancreáticos se ha realizado con éxito en algu...

  12. Principales estrategias terapéuticas en el tratamiento de la artritis reumatoide

    OpenAIRE

    Lino E. Torres; Ariana Barbera; María del Carmen Domínguez

    2008-01-01

    La artritis reumatoide es un síndrome autoinmune, cuyo principal síntoma clínico es la inflamación crónica de las articulaciones. Esta enfermedad afecta al 1 % de la población mundial y conduce a la incapacidad física de las personas que la padecen. En la etiología de la artritis reumatoide inciden diversos factores ambientales, genéticos e inmunológicos. En el proceso de inflamación crónica que se desarrolla en las articulaciones inciden varios linajes celulares del sistema inmune, particula...

  13. Cambios en la expresión de los niveles de microRNAs en suero de pacientes con artritis reumatoide en respuesta al tratamiento con terapia bloqueadora del factor de necrosis tumoral alfa

    OpenAIRE

    Castro Villegas, María del Carmen

    2016-01-01

    La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por sinovitis y destrucción progresiva del cartílago articular y hueso subyacente, junto con diversas manifestaciones extraarticulares (1). La alteración característica de la AR es una sinovitis inflamatoria persistente o sinovitis crónica. Aunque su curso es variable, suele conllevar a medio-largo plazo incapacidad funcional e invalidez. La AR puede afectar también otros órganos o sistemas, induciendo inflamació...

  14. Acerca de la clínica del fenómeno psicosomático: aportes desde el psicoanálisis

    OpenAIRE

    Szapiro, Liliana

    2009-01-01

    El objetivo de este trabajo es dar cuenta de algunos aspectos de la investigación que estamos llevando a cabo en el marco del Proyecto UBACyT P817 P817: ”Nuevos Aportes desde el Psicoanálisis de Orientación Lacaniana a la Clínica de las Afecciones Psicosomáticas y Enfermedades Autoinmunes". En dicha Investigación, nos hemos propuesto como uno de los objetivos centrales pensar puntos de convergencia y de divergencia entre la constitución psíquica de los casos de sujetos que padecen, por un lad...

  15. La biología celular de GPBP (Goodpasture antigen binding protein)

    OpenAIRE

    Ventura González, Ignacio

    2014-01-01

    La enfermedad de Goodpasture (GP) es un proceso autoinmune exclusivamente humano caracterizado por una glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar, causado por los autoanticuerpos que se depositan a lo largo de la membrana basal del glomérulo renal y el alveolo pulmonar. Los anticuerpos patógenos están dirigidos contra la región no-colagenosa del dominio C-terminal (NC1) de la cadena ¿3 del colágeno IV [a3 (IV)NC1 ] también llamado antígeno GP. Con el propósi...

  16. IMÁGENES DEL SÍNDROME DE GOODPASTURE EN LA WORLD WIDE WEB.

    OpenAIRE

    MJ Coma del Corral MD PhD.

    2003-01-01

    El Síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune, caracterizada por el depósito de anticuerpos anti- membrana basal glomerular (MBG), en glomérulos y en los septos alveolares, produciendo un cuadro sistémico, con focalidad renal y pulmonar, generalmente de rápido desenlace. Aunque la enfermedad es muy infrecuente, el diagnóstico es relativamente fácil, basado en la existencia de depósitos de inmunoglobulina G con un patrón lineal en el glomérulo renal. Hemos realizado un muestreo de i...

  17. Miocarditis como expresión de lupus eritematoso sistémico. Presentación de un caso

    OpenAIRE

    Jorge Julián Sánchez Fernández; Ana Lilia Cabrera Menéndez

    2016-01-01

    El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune de etiología desconocida, cuyo cuadro clínico incluye diversas manifestaciones cardiovasculares, que se pueden presentar entre el 50 y 60 % de los pacientes. La miocarditis es infrecuente (10 %) y puede evolucionar tanto a miocardiopatía dilatada como a la mejoría. Por tales razones se presenta el caso de una paciente femenina de 24 años, de color de piel negra, ingresada en el Hospital José Ramón Martínez del municipio de Guanajay, ...

  18. Tripanosomiasis transfusional en el paciente inmunocomprometido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Félix Restrepo Suárez

    1995-07-01

    Full Text Available El lupus eritematoso sistémico (LES es una enfermedad autoinmune, de etiología desconocida, que puede afectar cualquier órgano incluyendo el tracto gastrointestinal. Se ha documentado, aunque raramente, la asociación con pancreatitis aguda y, recientemente, en dos casos, con pancreatitis crónica. Este sería, de acuerdo con nuestro conocimiento, el tercer caso descrito en la literatura médica que informa la asociación entre pancreatitis crónica y LES.

  19. Nuevos Conceptos en el Síndrome por Anticuerpos Antisintetasa

    OpenAIRE

    Labirua-Iturburu Ruiz, Ane

    2013-01-01

    El síndrome por anticuerpos antisintetasa (SAS) es una entidad autoinmune que comprende la presencia de un anticuerpo antisintetasa (AAS), principalmente anti-Jo-1, anti-PL-7 y anti-PL-12 y al menos una de las siguientes características clínicas: miositis, enfermedad pulmonar intersticial –EPI-, artritis, fiebre, fenómeno de Raynaud y “manos de mecánico”. La rareza del síndrome y los pocos estudios al respecto hacen que aún existan múltiples interrogantes en torno a la etiopatogenia, tratamie...

  20. Penfigoide ampolloso inducido por vildagliptina

    OpenAIRE

    Geraldine López-Sánchez; Eduardo Reyna-Villasmil

    2016-01-01

    Penfigoide ampolloso (PA) es una enfermedad crónica, poco común, autoinmune y sub-epidérmica. La etiología no es completamente comprendida. Puede estar asociado con fármacos, radiación ultravioleta y exposición de rayos X. Hay algunos informes sobre la PA inducidos por gliptinas (vildagliptina, sitagliptina, saxagliptina) o inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV). La enzima DPP-IV degrada péptido similar al glucagón 1, que es u...

  1. Indicadores pronósticos para la atención integral al paciente con lupus eritematoso sistémico

    OpenAIRE

    Estévez del Toro, Miguel Hernán

    2011-01-01

    El Lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune sistémica y crónica lo que le confiere complejidad diagnóstica y terapéutica. La identificación de indicadores pronósticos permite mejorar la atención integral al paciente. Mantiene una morbimortalidad elevada aunque la supervivencia se ha incrementado, muchos sufren de daño y de disminución de su calidad de vida. El estudio incluyó tres momentos investigativos para precisar los indicadores asociados al daño, la supervivencia y la ca...

  2. Anticuerpos antifosfolípido en el lupus eritematoso sistémico

    OpenAIRE

    López Soto, Alfonso

    1990-01-01

    INTRODUCCION: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la producción de numerosos autoanticuerpos. Recientemente, se ha descrito un nuevo grupo denominado anticuerpos antifosfolípido (AAF), cuyo estudio ha despertado un gran interés por sus implicaciones clínicas y patogenéticas. Los AAF son un grupo heterogéneo de autoanticuerpos adquiridos de forma espontánea, que van dirigidos contra estructuras fosfolipídicas de las membranas celulares.La de...

  3. Estudi in vivo sobre la rellevància del sistema immune innat en la patogènia de la epidermòlisi ampul·lar adquirida /

    OpenAIRE

    Martínez Escala, Mª Estela

    2016-01-01

    Introducció. L'epidermòlisi ampul·lar adquirida (EBA) és una malaltia crónica autoinmune caracteritzada per la presència d'anticossos circulants i amb afinitat per la col·làgena VII (CVII), la qual es troba a la membrana basal (MB) dermo-epidèrmica. Es manifesta clinicament per la presència d'ampul·les tenses i erosions que afecten tant a membranes mucoses com a pell. Components del sistema de la immunitat innata han demostrat estar involucrats en el dany tissular, concretament són el sistema...

  4. Terapia celular para el tratamiento de la diabetes: Más allá de las células madre

    OpenAIRE

    María Laura Gimeno; Sung Ho Hyon; Pablo F. Argibay

    2011-01-01

    La diabetes tipo 1 es una enfermedad de etiología autoinmune que se caracteriza por la destrucción de las células ß pancreáticas, produciendo un déficit absoluto de insulina. El tratamiento clínico estándar consiste en la aplicación de insulina. Sin embargo, en un número importante de pacientes y debido a la dificultad en lograr un control metabólico preciso, generalmente se asocia con complicaciones graves a nivel vascular con repercusión renal y ocular entre otras. Por otra parte, un estric...

  5. Estudio de la respuesta autoreactiva de linfocitos B anti-periferina en la diabetes tipo I

    OpenAIRE

    Garabatos Leitón, Mª Nahir

    2014-01-01

    [spa] La diabetes tipo 1 (DT1) es una enfermedad de origen multifactorial, caracterizada por la destrucción selectiva de células ß productoras de insulina localizadas en los islotes pancreáticos. Estudios realizados en el modelo de ratón NOD, han revelado que la respuesta autoinmune en esta enfermedad está dirigida principalmente por poblaciones autoreactivas de linfocitos T CD4 y CD8 infiltrantes de islote. Durante muchos años, el papel de los linfocitos B en la DT1 ha sido relegado a un ...

  6. Aglutinación de microvesículas eritrocitarias por anticuerpos IGG como un fenómeno independiente del citoesqueleto

    OpenAIRE

    Jaime Pérez, José Carlos

    2003-01-01

    Los factores que contribuyen a la aglutinación eritrocitaria son complejos. La participación y contribución del citoesqueleto del glóbulo rojo (GR) a este fenómeno son difíciles de separar de aquellas de la membrana plasmática. Microvesículas inmunoreactivas, libres de citoesqueleto y enriquecidas en Banda 3 pueden ser generadas a partir de GR normales. La Banda 3 ha sido definida como un importante antígeno en la anemia hemolítica autoinmune (AHAI). Microvesículas ...

  7. Manifestaciones de la artritis psoriásica en pie y tobillo

    OpenAIRE

    Ortega-Avila, Ana Belén; Agüera Jiménez, David; Fernández Torres, Raúl

    2016-01-01

    INTRODUCCIÓN: La artritis psoriásica es una enfermdad inflamatoria del sistema músculo-esquelético de carácter crónico y autoinmune que puede estar o no presente en pacientes conartritis psoriásica, así como los métodos de imagen diagnóstica más usados. METODOLOGÍA: Se realizó una revisión bibliográfica mediante la búsqueda en las bases de datos Pubmed y Scopus emplenado los descritpores "psoriasic arthritis", "foot", "feet", "toe", "Achiles tendon", "enthesitis" durante el perídodo comprendi...

  8. Transición parasitaria: experiencia en un hospital pediátrico de tercer nivel (1990-2010)

    OpenAIRE

    Raquel Tapia-Romero; Laura Gricelda Martínez-Méndez; Beatriz Leticia Dávila-Solís; Briceida López-Martínez; Israel Parra-Ortega

    2015-01-01

    Introducción: Hace algunos años, el motivo principal para la solicitud del diagnóstico parasitológico era la sospecha de una etiología de base parasitaria. En la actualidad, el motivo de consulta y la solicitud del diagnóstico se encuentran asociados con una comorbilidad hemato-oncológica, autoinmune, inmunodeficiente o una condición postrasplante. Método: Se analizaron los resultados del laboratorio de parasitología clínica del Hospital Infantil de México Federico Gómez de enero de 1990 a...

  9. Estudio inmunológico en la esclerosis múltiple familiar citocinas, moléculas de adhesión y receptores de quimiocinas /

    OpenAIRE

    Malagelada Seckler, Ana

    2004-01-01

    Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada En la Esclerosis Múltiple (EM) existe una agregación familiar que viene demostrada por la mayor incidencia de la enfermedad en los familiares de los pacientes, la elevada concordancia en los gemelos monocigotos y la existencia de una susceptibilidad genética ligada a determinados haplotipos del sistema HLA. Por otro lado, existen evidencias del carácter autoinmune de la EM y el aumento de la incidencia de otras enfermeda...

  10. Lengua plicata: debut del síndrome de Melkersson-Rosenthal

    OpenAIRE

    Crespo Escudero, P.; Ibáñez Muñoz, Cristina; Tejero Cavero, María; Salcedo de la Cruz, W.; Escobar Martínez, M.

    2011-01-01

    [ES] Introducción: De las múltiples causas de parálisis faciales, uni o bilaterales, la gran dominadora es la parálisis de Bell o idiopática (40-75%). Melkersson (1928) y Rosenthal (1930) describieron este síndrome, todavía de etiopatogenia desconocida; algunos autores defienden la hipótesis autoinmune (mejora con corticoides), la infecciosa, o la genética (alteraciones en el brazo corto del cromosoma 9). Se estima una prevalencia entre la población general del 0,08%, sin objetiva...

  11. Nutrición enteral en el paciente neurológico: ¿es suficiente el contenido en vitamina D en las fórmulas de uso habitual? Enteral nutrition in neurological patients: is there enough vitamin D content in commonly used formulas?

    OpenAIRE

    F. Botella Romero; J. J. Alfaro Martínez; V. Luna López; I. Galicia Martín

    2012-01-01

    Introducción: La carencia de vitamina D produce una mineralización ósea inadecuada, debilidad muscular de predominio proximal, alteración de la marcha y aumento del riesgo de caídas y de fracturas. Por otra parte, en estudios epidemiológicos, se ha asociado al aumento en el riesgo de cáncer, enfermedades autoinmunes, diabetes tipo 1 y 2, artritis reumatoide, esclerosis múltiple; así como, enfermedades infecciosas, cardiovasculares y depresión. Cuando no es posible la síntesis cutánea a través...

  12. Manejo clínico odontológico integral del paciente con síndrome de Sjögren: una propuesta

    OpenAIRE

    G. Sturla Rojas; F. Romo Ormazábal; M.A. Torres-Quintana

    2014-01-01

    El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria caracterizada por infiltración de células plasmáticas y linfocitos en las glándulas exocrinas, particularmente en las salivales y oculares. La patogénesis del SS está relacionada con factores inmunológicos, neurológicos, genéticos, virales y hormonales. La deficiente calidad y cantidad de saliva trae consecuencias devastadoras para la salud dental y bucal, alteraciones del esmalte, caries en las superficies denta...

  13. Calendario polínico de Huelva y su relación con la polinosis y agricultura

    OpenAIRE

    González Minero, Francisco José

    1993-01-01

    Es un hecho sobradamente conocido que la erradicación de gran parte de enfermedades de origen parasitario, ha abierto el paso a patologías autoinmunes y alergias respiratorias y de contacto. El desarrollo socioeconómico ha traído un incremento de la calidad de vida de las poblaciones (más preocupadas por su edad) y aumento de los niveles de contaminación ambiental y de nuevos productos químicos. Estos hechos han incidido directamente en una subida desproporcionada de los casos diagnosticados...

  14. Prevalencia de enfermedad celiaca en Latinoamérica: revisión sistemática de la literatura y meta-análisis

    OpenAIRE

    Parra-Medina, Rafael; Molano-Gonzalez, Nicolas; Rojas-Villarraga, Adriana; Anaya, Juan-Manuel

    2014-01-01

    Introducción: La enfermedad celiaca (EC) es una enfermedad autoinmune (EA) intestinal desencadenada por la ingesta de gluten. Por la falta de información de la presencia de EC en Latinoamérica (LA), nosotros investigamos la prevalencia de la enfermedad en esta región utilizando una revisión sistemática de la literatura y un meta-análisis. Métodos y resultados: Este trabajo fue realizado en dos fases: La primera, fue un estudio de corte transversal de 300 individuos Colombianos. La segunda,...

  15. Síndrome opsoclono-mioclono-atáxico paraneoplásico Paraneoplastic opsoclonus myoclonus ataxia syndrome

    OpenAIRE

    S. Aguilera; M.P. Botella; C. Salado; A. Bosque; I. Ocio; J.I. Montiano

    2009-01-01

    El síndrome opsoclono-mioclono-atáxico (SOMA) es un trastorno del movimiento muy infrecuente, de origen autoinmune y de aparición a cualquier edad, más probable entre los 6-36 meses. Se presenta el caso de una niña de 30 meses, previamente sana, que desarrolló progresivamente en cuatro días marcha inestable, temblor intencional, habla escandida, irritabilidad y trastorno del sueño. El resto de la exploración física y neurológica era normal. Presentó exantema leve tres semanas antes. Al ingres...

  16. Timectomía por miastenia gravis en el Hospital Dr. Rafael Angel Calderón Guardia: Reporte de 24 casos

    OpenAIRE

    José A Mainieri Hidalgo; lvannia Lépiz Cordero

    2000-01-01

    Antecedentes: La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune cuya etiología aún no está claramente definida. Desde 1912 se describió mejoría del cuadro posterior a timectomía. Este procedimiento es actualmente una de las formas aceptadas para su tratamiento. El objetivo del presente trabajo fue estudiar los resultados de la timectomía para el tratamiento de la miastenia gravis en el Hospital Rafael Angel Calderón Guardia. Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo, basado en la revisión de...

  17. Miastenia gravis seronegativa

    OpenAIRE

    Morales Morales, L. D.; Vallejos, P. A.; Cardozo, E. G.; Saracho, L. M.; Navarro, Carlos Ramón

    2016-01-01

    La Miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune neuromuscular que afecta la transmisión de los impulsos nerviosos hacia los músculos por medio de anticuerpos, principalmente contra los Receptores de Acetilcolina (AChR). La principal manifestación clínica es la debilidad del musculo estriado, que es más notoria con la actividad física y a lo largo del día. Síntomas como visión borrosa, diplopía y ptosis palpebral se presentan hasta en el 60% de los casos. Una forma de presentación atípic...

  18. Miastenia gravis: Un diagnóstico diferencial importante a la hora de evaluar a un paciente con sintomatología ORL

    OpenAIRE

    Arancibia T,Diego; Til P,Guillermo; Carnevale S,Claudio; Tomas B,Manuel; Mas M,Sebastián

    2014-01-01

    La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune que afecta a la unión neuromuscular, y que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra los receptores de membrana postsinápticos, bloqueando así la transmisión neuromuscular, y logrando de esta forma un descenso en el número de receptores en la placa neuromotora. Se presenta clínicamente como una debilidad muscular focalizada, de algunos grupos musculares, o generalizada. En el contexto ORL las presentaciones más cl...

  19. Diagnóstico de miastenia gravis en perros

    OpenAIRE

    Suraniti, Adriana Patricia; Mundo, Silvia; Bertotti, Alicia Cristina; Terruzzi, P.; Domingo, L.; Fenili, C. A.

    2010-01-01

    La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular de causa autoinmune, en la que es importante realizar un diagnóstico clínico y bioquímico oportuno para instaurar la terapéutica adecuada que cambiará la calidad y expectativa de vida de los caninos. En el presente trabajo se describen los métodos diagnósticos habitualmente utilizados y el tratamiento de treinta y dos caninos con sospecha deMG, y se propone la administración de bromuro depiridostigmina como una herramienta más, útil en ...

  20. Miastenia gravis de tipo bulbar en niños: un caso de difícil diagnóstico.

    OpenAIRE

    Alvarado-Merino, Rosa Y.; Espíritu, Elizabeth R.; Juárez, Tania; Cok, Jaime; Ferrufino, María C.; Samalvides, Susan K.; Espinoza, Iván O.; Vila, Judith R.; Guillén-Pinto, Daniel

    2017-01-01

    La miastenia gravis (MG) es un trastorno autoinmune caracterizado por debilidad y fatigabilidad de los músculos esqueléticos debida a la disfunción de la unión neuromuscular. Se presenta el caso de una adolescente de 11 años de edad, con diagnóstico de miastenia gravis de tipo bulbar. La paciente presentó dos crisis de MG previamente diagnosticadas de manera equivocada como crisis asmáticas. Recibió tratamiento con inmunoglobulina humana, corticoides, piridostigmina y timectomía. Se discute l...

  1. MIASTENIA GRAVIS: Relación entre los síntomas de la enfermedad, la ingesta alimentaria y la medicación administrada

    OpenAIRE

    Olave, Julieta

    2010-01-01

    La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune, crónica, con predisposición genética, cuyo mecanismo patogénico es la disminución, destrucción o bloqueo de los receptores de Acetilcolina de la membrana postsináptica en la placa motora por parte de anticuerpos, donde cambian la fisiología de la unión neuromuscular. Es de difícil diagnóstico porque puede confundirse los signos y síntomas con otras afecciones neuromusculares. Las principales manifestaciones son: diplopía, pto...

  2. Pruebas inmunológicas e inmunohistoquímicas en Medicina Bucal. Parte II

    OpenAIRE

    Viñals Iglesias, Helena; Sabater Recolons, Ma. del Mar; Caballero Herrera, Rafael

    1997-01-01

    En este segundo artículo sobre las pruebas inmunológicas e inmunohistoquímicas utilizadas en Medicina Bucal, se revisan los métodos de detección de antígenos o anticuerpos específicos de diversas enfermedades no necesariamente autoinmunes, también las técnicas de identificación de linfocitos T o B, los análisis de las funciones efectoras de los linfocitos, las pruebas de inmunotluorescencia y algunos tests diagnósticos específicos.

  3. Esclerosis múltiple: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Franquis González, Juan Heriberto; Sierra Ojeda, Sonia; Espinosa Mondaza, Carlos

    2011-01-01

    La esclerosis múltiple es una patología, inflamatoría, autoinmune, desmielinizante y crónica que afecta al sistema nervioso central. Este daño en la mielina se traduce en un mal funcionamiento de las fibras nerviosas. Se ha presentado en individuos genéticamente susceptibles e involucra factores inmunológicos y mediadores de la respuesta inmune así como la posibilidad de relación con factores ambientales y agentes virales. Se caracteriza por ataques recurrentes multifocales de signos y síntom...

  4. Megaesófago por Miastenia gravis adquirida en un bóxer

    OpenAIRE

    Elizabeth Lara Reyes

    2014-01-01

    La misatenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune, se presenta con frecuencia en perros; uno de los hallazgos que se asocian a la enfermedad es el megaesofago, es indispensable a través del conocimiento clínico de la enfermedad y la realización de pruebas complementarias como imagenologia, laboratorio y pruebas inmunológicas accesibles, que los clínicos se acerquen en la medida de lo posible al diagnostico de la enfermedad, esto con el objetivo de que los pacientes tengan una mejoría a tr...

  5. Estudio de variantes genéticas y análisis epigenético de loci asociados a esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    Delgado García, Mercedes

    2014-01-01

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad autoinmune y neurodegenerativa de patogenia compleja, en la que en su mecanismo de susceptibilidad se barajan fenómenos multifactoriales genéticos y ambientales. El haplotipo DRB5*0101-DRB1*1501-DQA1*0102-DQB1*0602 del antígeno leucocitario humano (HLA) presenta la susceptibilidad genética más fuerte. Gracias a los estudios de GWAS (Genome-Wide Association Studies), se han determinado loci asociados a la susceptibilidad de padecer Esclerosis Múltip...

  6. Inmunopatología de la esclerosis múltiple

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco J Quintana

    2014-10-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante que afecta el sistema nervioso central y que es considerada una de las principales causas de discapacidad en jóvenes adultos. Las causas de la esclerosis múltiple son aún desconocidas, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales resulta en una respuesta autoinmune que promueve la degeneración neuronal/axonal. En esta revisión se analiza la asociación entre la respuesta inmune y la neurodegeneración en la esclerosis múltiple.

  7. Hacia la caracterización del epítopo del autoantígeno en el Síndrome de Goodpasture

    OpenAIRE

    Gozalbo Rovira, Roberto Vicente

    2014-01-01

    El síndrome de Goodpasture (GP) es un desorden autoinmune que cursa con glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar. El ataque inmunológico se lleva a cabo mediante (auto)-anticuerpos (anticuerpos GP) dirigidos contra el dominio C terminal, no colagenoso (NC1), de la cadena α3 del colágeno IV, presente en la membrana basal glomerular (GBM), así como en la membrana basal alveolar. Tres cadenas α se asocian para construir una molécula de colágeno IV, que recibe el nombre de p...

  8. Características clínicas y comorbilidades de pacientes con lupus eritematoso sistémico en niños y adultos

    OpenAIRE

    Carlos Daniel Coronado Alvarado; Ilse Lorenia Gámez Saiz; Norberto Sotelo Cruz

    2018-01-01

    INTRODUCCIÓN: el lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica; se presenta mayormente en mujeres en etapa reproductiva y es menos frecuente en niños.   OBJETIVO: comparar las manifestaciones clínicas, comorbilidades y farmacoterapia en niños y adultos con lupus eritematoso sistémico (LES).   MATERIAL Y MÉTODOS: se seleccionaron 127 expedientes clínicos de pacientes con diagnóstico de LES; 36 menores de edad de un hospital pediátrico (grupo A) y 91 adultos d...

  9. Tratamiento Quirúrgico de la Oftalmopatía Tiroídea dentro de los primeros cinco años despues de su debut

    OpenAIRE

    Carreño Cevallos, Diana

    2013-01-01

    La Oftalmopatía tiroidea es una enfermedad inflamatoria de los tejidos orbitarios asociada a un proceso autoinmune ligado a la enfermedad primaria tiroidea. En 1835 Graves fue el primero en describir las características del exoftalmos de la enfermedad tiroidea, y su nombre se ha vuelto desde entonces sinónimo con la oftalmopatía tiroidea. (1) Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada Máster en Oncología Ocular, Órbita y Oculoplástica

  10. Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

    OpenAIRE

    Martín Hunter; Irene Telias; Victoria Collado; Judith Sarano; Clarisa Álvarez; Juan Pablo Suárez

    2014-01-01

    Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con miopatía in...

  11. Enfermedad pulmonar intersticial asociada a rituximab

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Fernández Casares

    2013-08-01

    Full Text Available La introducción en la práctica clínica del anticuerpo anti-CD20 rituximab ha mejorado sustancialmente el pronóstico de diversas enfermedades autoinmunes y hematológicas. Con el incremento de su uso ha aumentado el registro de efectos adversos, entre ellos la toxicidad pulmonar. Una de sus complicaciones más serias es la enfermedad pulmonar intersticial, entidad potencialmente fatal que debe ser considerada en pacientes que han recibido rituximab y presentan disnea, fiebre y tos sin clara evidencia de infección. Presentamos un caso de enfermedad pulmonar intersticial asociada a rituximab.

  12. Lupus glomerulonephritis and other autoimmune glomerulonephritis

    OpenAIRE

    María Ruiz-Olivares; Guillermo Arturo Cañadas-De la Fuente; José Luis Gómez-Urquiza; Rafael Fernández Castillo

    2014-01-01

    La glomerulonefritis es un término empleado para expresar la proliferación e inflamación endocapilar del glomérulo renal, que clínicamente puede manifestarse de numerosas formas e incluso permanecer asintomática. En su etiología se encuentran múltiples mecanismos, como la participación de microorganismos y parásitos, aunque es destacable el mecanismo autoinmune en el que se identifican varios componentes del sistema inmune, entre ellos el sistema del complemento. Un ejemplo de este último mec...

  13. Cuidados de enfermería en la artritis reumatoide: A propósito de un caso.

    OpenAIRE

    Martín Guerra, Ana

    2017-01-01

    La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune de etiología desconocida que se caracteriza por la inflamación de diversas articulaciones, siendo más frecuente en mujeres que en hombres, apareciendo más habitualmente entre los 40 y los 60 años de edad. En su evolución, puede causar daño articular irreversible y discapacidad severa, lo que disminuye la calidad de vida y aumenta la incidencia de una mortalidad prematura. Se presenta el caso clínico de una paciente de 46 años diagnosti...

  14. LA BIOLOGIA DE LAS CELULAS DENDRITICAS EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

    OpenAIRE

    ALFARO FORMAS; JENNIFER ELIZABETH; ALFARO FORMAS; JENNIFER ELIZABETH

    2008-01-01

    El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de linfocitos B y T auto-reactivos, la producción de autoanticuerpos y la desregulación de varias citoquinas. Dado que las células dendríticas (DCs) son las únicas células presentadoras de antígenos profesionales capaces de activar a linfocitos T vírgenes, en esta tesis se decidió estudiar el papel de estas células en el desarrollo del LES. Se caracterizaron las DCs del bazo y las derivad...

  15. Interleucina-6: ¿amiga o enemiga? Bases para comprender su utilidad como objetivo terapéutico = Interleukin-6: friend or foe? Basis to understand its utility as a therapeutic target

    OpenAIRE

    Saavedra Ramírez, Publio Giovanni; Vásquez Duque, Gloria María; González Naranjo, Luis Alonso

    2011-01-01

    Las citocinas son moléculas de comunicación intercelular. Exhiben una gran cantidad de funciones en diferentes sistemas y procesos orgánicos; en particular, ejercen una acción muy importante en los mecanismos que producen la inflamación. La interleucina-6 es una molécula pleiotrópica con acciones proinflamatorias y antinflamatorias. Diversas fuentes de evidencia la vinculan de modo importante y directo con la fisiopatología de diferentes enfermedades autoinmunes. Este artículo revisa las base...

  16. Urticaria crónica con alteraciones de la función tiroidea y anticuerpos antiperoxidasa tiroidea Chronic urticaria with alterations of the thyroid function and thyroid peroxidase antibodies

    OpenAIRE

    Diego S. Fernández Romero; Alejandro Malbrán

    2005-01-01

    La urticaria crónica es una enfermedad frecuente, caracterizada por la presencia de ronchas y/o angioedema con una duración superior a las 6 semanas. En un número importante de pacientes se comporta como una enfermedad autoinmune asociada frecuentemente con alteraciones en la función tiroidea y con la presencia de anticuerpos antitiroideos. Presentamos una serie de 70 pacientes consecutivos con diagnóstico de urticaria crónica a los cuales les investigamos la función tiroidea y la presencia d...

  17. Asociación HLA y artritis reumatoidea juvenil en busca de las bases moleculares dependiente del MHC /

    OpenAIRE

    Garavito de Egea, Gloria

    2004-01-01

    Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada Artritis reumatoidea Juvenil (ARJ) es una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune que afecta a mas de una articulación en lugar y numero. Es una de las enfermedades más comunes en la consulta pediátrica reumatológica y una de las menos estudiadas desde el punto de vista inmunogenetico. En la literatura se ha reportado varias asociaciones de (HLA) Antigenos de Leucocitos Humanos y ARJ con diferentes grupos étnicos, so...

  18. Estudio de las especies reactivas del oxigeno en cardiomiocítos H9c2

    OpenAIRE

    Gallardo Romero, Isabel

    2014-01-01

    La miocarditis es una enfermedad cardiovascular muy desconocida en nuestros días y que afecta a un gran número de personas en el mundo. El modelo murino con miocarditis autoinmune experimental (MAE) del laboratorio demuestra el aumento de los niveles de especies reactivas del oxígeno (ROS), en concreto de H2O2, en corazones de estos ratones enfermos. Debido a estos antecedentes en modelo in vivo, se quiere conocer cual es el papel de los ROS(H2O2 y O2•.) en estudios in vitro mediante la estim...

  19. Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo Evans Syndrome of Sudden onset in Pregnancy

    OpenAIRE

    Jorge Barboza-Retana; Pilar Bogantes-Ledezma; William Carballo-Gutiérrez; Jorge Díaz-Camacho

    2011-01-01

    La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A lo...

  20. Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo

    OpenAIRE

    Jorge Barboza-Retana; Pilar Bogantes-Ledezma; William Carballo-Gutiérrez; Jorge Díaz-Camacho

    2011-01-01

    La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A lo...

  1. Descripción de los anticuerpos, y manifestaciones clínicas de pacientes con polimiositis y dermatomiositis

    OpenAIRE

    Vega Castro, Kelly Patricia

    2014-01-01

    Introducción: La polimiositis y dermatomiositis, son enfermedades del grupo de miopatías inflamatorias, su curso es crónico, etiología autoinmune, tienen debilidad muscular simétrica de inicio proximal y la dermatomiositis se asocia a manifestaciones cutáneas. Genera importante situación de discapacidad física y emocional, costo social y económico elevado. La asociación de los anticuerpos circulantes con las manifestaciones clínicas, posibilidad de complicaciones y pronóstico ha tenido en los...

  2. Impacto de la resiliencia en pacientes con Artritis Reumatoide

    OpenAIRE

    Beltrán García, Jonathan Camilo; Zapata Gómez, Elizabeth

    2016-01-01

    Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune-inflamatoria, que compromete las articulaciones diartrodiales. Tiene una importante repercusión sistémica que incluye la depresión; por lo tanto, tiene un severo impacto sobre la calidad de vida. Es posible que mecanismos de defensa, tales como la resiliencia, puedan amortiguar dicho impacto. Metodología: estudio de corte transversal, multicéntrico (análisis inicial dentro del grupo AR, con muestra no probabilística d...

  3. Miocarditis de células gigantes que simula un infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea Zappi

    2009-01-01

    Full Text Available La miocarditis de células gigantes (MCG es una entidad rara, de causa desconocida, de probable etiología autoinmune. Puede presentarse como insuficiencia cardíaca refractaria, asociarse con arritmias ventriculares y en otras ocasiones simular un infarto agudo de miocardio. Su pronóstico con frecuencia es ominoso, salvo que se realicen tratamiento inmunosupresor o trasplante cardíaco, este último con elevada recurrencia.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:60-62.

  4. Presentación de un caso de Pénfigo Vulgar

    OpenAIRE

    Zully Ballesteros Zárate; Julio Cesar Mantilla Hernández; Álvaro Sanabria Naranjo

    2012-01-01

    El pénfigo es una enfermedad vesículo-ampollosa autoinmune de la piel y mucosas, que puede comprometer grandes extensiones; los tipos vulgar y foliáceo son los más frecuentes, con diferencias inmunopatológicas entre ellas. El pénfigo es tratado con corticoides y Azatioprina pero en los últimos años se incluyeron nuevos medicamentos como inmunoglobulinas, Rituximab (anticuerpo monoclonal quimérico anti-CD20) entre otros, Mostramos un caso de pénfigo hiperpigmentado atípico, y revisamos el tema...

  5. Dermatitis herpetiforme como manifestación de enfermedad celiaca: estudio de factores epidemiológicos, genéticos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos

    OpenAIRE

    Borregón Nofuentes, Paloma

    2017-01-01

    La Dermatitis herpetiforme (DH) es una enfermedad autoinmune poco frecuente, con una incidencia en Europa del Norte que varía entre 11.5 y 75 personas de cada 100.000. La enfermedad celiaca (EC) es más frecuente, con una incidencia en Europa de aproximadamente 1%. La DH está infra diagnosticada. El motivo puede deberse a varios factores. Por un lado, la apariencia vesiculosa y el prurito pueden hacer que se confunda con enfermedades dermatológicas más frecuentes. Además debido al rascado pred...

  6. Enfermedad cutánea ampollosa en el lupus eritematoso sistémico = Bullous skin disease in systemic lupus erythematosus

    OpenAIRE

    Restrepo Escobar, Muricio; Vásquez Duque, Gloria María; González Naranjo, Luis Alonso

    2012-01-01

    El lupus eritematoso sistémico ampolloso (LESA) es una manifestación infrecuente del lupus eritematoso sistémico (LES) causada por autoanticuerpos contra el colágeno tipo VII y otros componentes esenciales de la unión dermoepidérmica. Se presenta en pacientes que cumplen los criterios revisados de clasificación para LES del Colegio Americano de Reumatología y en presencia de alta actividad sistémica. El diagnóstico diferencial incluye otras enfermedades ampollosas autoinmunes como el penfigo...

  7. Necrolisis epidérmica tóxica y lupus eritematoso sistémico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amauri Lázaro Noda Albelo

    Full Text Available La necrolisis epidérmica tóxica es el resultado de una reacción mucocutánea aguda severa. La frecuencia con que ocurre esta enfermedad es superior en estados patológicos, cuando existe una respuesta inmune «aberrante», incluida enfermedad injerto contra huésped, cáncer, infección por VIH y enfermedades autoinmunes. Se describe un caso que cumple con los criterios diagnósticos de lupus eritematoso sistémico y necrolisis epidérmica tóxica.

  8. Dermatomyositis as the first manifestation of small cell carcinoma: case report and literature review

    OpenAIRE

    Herman Ahumada Piña; Luis Fuentes Cabrera; Rodrigo Selamé Glena; Daniel García Oneto; Andrea Jiménez Aguilar; Claudia Durán Herrera; Jorge Ávila Pérez; Maximiliano Cortés Latorre

    2016-01-01

    Resumen La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria autoinmune, asociada a manifestaciones dermatológicas. Su vinculación con neoplasias está ampliamente reportada, siendo más común en el cáncer pulmonar, especialmente en carcinoma de células pequeñas probablemente por su origen en precursores de células neuroendocrinas, así como también en cáncer de mama y ovario. La baja frecuencia de dermatomiositis dificulta la sospecha de las lesiones subyacentes entre las posibilidades diagnóstic...

  9. Papel de las isoformas HER y la mTOR en la acantólisis del pénfigo vulgar en un modelo murino

    OpenAIRE

    Pretel, M. (Maider); Lopez-Zabalza, M.J. (María Jesús); España, A. (Agustín)

    2009-01-01

    El pénfigo vulgar (PV) es una enfermedad ampollosa autoinmune que afecta a piel y mucosas, caracterizada por la presencia de autoanticuerpos IgG frente a la desmogleína 3 (Dsg3) que provocan una ruptura intraepitelial de la epidermis llamada acantólisis. El mecanismo por el cual se produce la acantólisis no es del todo conocido. Nuestro objetivo en este trabajo fue investigar los eventos moleculares implicados en el desarrollo y la localización de la apoptosis y la acantólisis en el PV. Parra...

  10. Inmunopatogenia del pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo = Immunopathogenesis of pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus

    OpenAIRE

    Valencia Ocampo, Óscar Jairo; Velásquez Lopera, Margarita María

    2011-01-01

    El pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo son enfermedades ampollosas autoinmunes mediadas por autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas, las desmogleínas 1 y 3. Están asociadas con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) que por su estructura tienen la capacidad de presentar péptidos antigénicos de las desmogleínas. En los individuos afectados se han descrito la presencia de linfocitos T y B autorreactivos y alteraciones en la regulación del sistema inmune ...

  11. Osteoporosis grave con aplastamientos vertebrales en dermatomiositis juvenil: Efecto del tratamiento con alendronato oral Severe osteoporosis with vertebral crushes in juvenile dermatomyositis: Effect of oral alendronate therapy

    OpenAIRE

    Cristina Tau; Ricardo Russo

    2007-01-01

    Los glucocorticoides son usados comúnmente para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, enfermedades malignas, y en la prevención de rechazo de órganos trasplantados. Un efecto secundario frecuente del tratamiento prolongado es la pérdida de masa ósea que se produce por varios mecanismos y es causa de osteoporosis y fracturas vertebrales. El tratamiento con disfosfonatos ha sido propuesto para esta situación. Presentamos un caso clínico de osteoporosis grave en una niña con...

  12. Fenómeno de Raynaud. Revisión

    OpenAIRE

    Jairo Alonso Rodríguez-Criollo; Daniel Jaramillo-Arroyave

    2014-01-01

    El fenómeno de Raynaud es una respuesta vascular exagerada al frío o al estrés que se manifiesta por cambios de coloración de la piel en diversas localizaciones; característicamente, presenta tres fases distintas que comprenden palidez, cianosis y rubor. Dependiendo de la ausencia o la presencia de enfermedad de base, el fenómeno se denomina como primario o secundario, siendo este último subtipo una manifestación importante de enfermedades graves, principalmente autoinmunes. El fenómeno de Ra...

  13. Nefropatía lúpica en niños correlación clínico patológica en una institución pediátrica de bogotá-colombia

    OpenAIRE

    Beltrán Avendaño, Giovanny; Mejía Gaviria, Natalia; Mejía Gaviria, Natalia; Martínez Insuasty, Martha; Martínez Insuasty, Martha; Martínez Riveros, Paola; Martínez Riveros, Paola

    2014-01-01

    Antecedentes. El lupus eritematoso sistémicoes una enfermedad autoinmune que ocasionadepósitos de complejos antígeno-anticuerpo inclusoen los tejidos renales.Objetivo. Describir la relación entre las lesionesobservadas en la biopsia renal y las manifestacionesclínicas, el tratamiento y la evoluciónde la enfermedad en un grupo de pacientespediátricos con lupus eritematoso sistémico.Material y métodos. Estudio retrospectivo de11 pacientes atendidos en la Fundación Hospitalde la Misericordia, de...

  14. Nefropatía lúpica en niños correlación clínico patológica en una institución pediátrica de Bogotá-Colombia

    OpenAIRE

    Giovanny Beltrán Avendaño; Natalia Mejía Gaviria; Natalia Mejía Gaviria; Martha Martínez Insuasty; Martha Martínez Insuasty; Paola Martínez Riveros; Paola Martínez Riveros

    2004-01-01

    Antecedentes. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune que ocasiona depósitos de complejos antígeno-anticuerpo incluso en los tejidos renales. Objetivo. Describir la relación entre las lesiones observadas en la biopsia renal y las manifestaciones clínicas, el tratamiento y la evolución de la enfermedad en un grupo de pacientes pediátricos con lupus eritematoso sistémico. Material y métodos. Estudio retrospectivo de 11 pacientes atendidos en la ...

  15. Terapia deplectiva de células B en el Lupus Eritematoso Sistémico. Análisis de la eficacia y seguridad en pacientes graves y/o refractarios

    OpenAIRE

    CÁNDIDO DÍAZ LAGARES

    2013-01-01

    El lupus eritematoso sistémico (LES) está considerado como una de las una enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) con mayor diversidad clínica y serológica, ya que puede afectar a cualquier órgano y producir una amplia variedad de manifestaciones clínicas. Dicha patología conlleva una importante morbilidad y mortalidad. Una de las afectaciones características del LES es la nefritis lúpica, que se asocia a una mortalidad del 8% a 10 años y al desarrollo de insuficiencia renal crónica hasta e...

  16. Miopericarditis en enfermedad de Still del adulto: Reporte de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen Eliana Peralta Vargas

    2008-10-01

    Full Text Available Varón de 22 años, admitido en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, con un tiempo de enfermedad de diez días, manifestando fiebre, malestar general y diaforesis nocturna; se añade astenia, disnea a moderados esfuerzos y tos productiva. No tenía antecedentes personales ni familiares de enfermedad previa. En el Hospital, desarrolla Insuficiencia Cardiaca Aguda y efusión pericárdica, el estudio del líquido y la biopsia del pericardio fueron de tipo inflamatorio inespecífico. El paciente, inicialmente recibió antibióticos, sin mejoría de cuadro clínico; desarrolló rash dérmico y oligoartritis, con estudio de líquido articular no inflamatorio, con cultivos negativos. Se solicita ferritina sérica, resultado 95 873 ng/mL. Se obtuvo mejoría en el estado general y caída de la fiebre con prednisona 60mg/d. Al excluirse otras enfermedades, se sugiere el diagnóstico de enfermedad de Still de inicio del adulto, con miopericarditis como manifestación inicial. (Rev Med Hered 2008; 19:167-170.

  17. Comunicación bidireccional entre el sistema inmune y neuroendocrino a través de la hormona de crecimiento, prolactina y hepcidina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cruz Enríquez V.

    2013-08-01

    Full Text Available Se ha planteado que la hormona de crecimiento (GH y la Prolactina (PRL pueden intervenir en procesos infecciosos como inmunomoduladores vía receptores específicos; revelando una conexión entre el sistema inmune y el sistema endocrino en los tejidos, donde actúan como citoquinas a través de diferentes rutas de señalización. Igualmente, la hepcidina (HAMP, hormona producida en los hepatocitos como respuesta al exceso de hierro y a estímulos inflamatorios, es considerada un enlace entre el metabolismo del mineral, la defensa del hospedero y los procesos inflamatorios, debido a su capacidad de privar del hierro a los microorganismos. Se sugiere que en un proceso infeccioso, la síntesis, secreción y regulación de GH ocurre a través de la producción de citoquinas como factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α e interleuquina-1 beta (IL-1β, las cuales actúan en el hipotálamo, estimulando la liberación ya sea de la hormona liberadora de somatotropina o de somatostatina; por otro lado, se ha reportado que células linfoides, incluyendo linfocitos T y B y células dendríticas, producen GH, PRL biológicamente activa con propiedades inmunoreguladoras.

  18. Expresión de moléculas HLA-DR, coestimuladoras y TLR9 en células presentadoras de antígenos circulantes de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria Vásquez

    2004-02-01

    Full Text Available

    El LES es una enfermedad autoinmune sistémica con producción de autoanticuerpos anti dsDNA de manera Tdependiente1; por lo tanto, la participación de las células presentadoras de antígeno (APC, por las interacciones MHC:péptido-TCR, CD40-CD40L, CD80 y CD86 con CD28, es necesaria para el desencadenamiento de la respuesta autoinmune. En las APC, la regulación positiva de moléculas HLA-DR, CD40, CD80 y CD86 se da por estímulos endógenos (citoquinas y exógenos (patógenos o sus productos2. Dentro de éstos últimos están los dinucleótidos Citosina-Guanina hipometilados (CpG presentes en DNA de procariotas que son reconocidos por el receptor TLR93. Sin embargo, los pacientes con LES presentan CpG circulantes de DNA propio, cuyo reconocimiento por TLR9 podría participar en la inducción de moléculas HLA-DR y coestimuladoras en las APC y por ende regular la activación de linfocitos T y B autorreactivos en estos pacientes.

     

  19. Inmunopatogenia del pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo = Immunopathogenesis of pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valencia Ocampo, Óscar Jairo

    2011-09-01

    Full Text Available El pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo son enfermedades ampollosas autoinmunes mediadas por autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas, las desmogleínas 1 y 3. Están asociadas con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA que por su estructura tienen la capacidad de presentar péptidos antigénicos de las desmogleínas. En los individuos afectados se han descrito la presencia de linfocitos T y B autorreactivos y alteraciones en la regulación del sistema inmune con desequilibrio de las respuestas Th1/Th2. No se conocen con precisión los mecanismos de daño pero la investigación actual indica que los anticuerpos tienen un papel patogénico, inician diferentes cascadas de señalización que provocan la acantólisis y apoptosis de los queratinocitos. El conocimiento de la inmunopatogenia de las enfermedades ampollosas autoinmunes ha permitido el desarrollo y la puesta en práctica de nuevas alternativas terapéuticas.

  20. Polimorfismo del TNF-alpha en autoinmunidad y tuberculosis.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula A. Correa

    2004-06-01

    Full Text Available El factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a está incriminado tanto en enfermedades autoinmunes como en infecciosas. En el presente estudio se examinó el polimorfismo de la región promotora -308 del gen del TNF-a en enfermedades autoinmunes [lupus eritematoso sistémico (LES, artritis reumatoidea (AR, síndrome de Sjögren primario (SSp] y en tuberculosis. La genotipificación del polimorfismo -308 del TNF-a se realizó en ADN de pacientes con AR (N=165, LES (N=118, SSp (N=67, tuberculosis (N=138 y controles sanos (N=419, mediante reacción en cadena de la polimerasa con polimorfismos en los tamaños de los fragmentos de restricción (PCR-RFLP. El alelo TNF2 se asoció con la AR (OR=1,6; IC95% 1,2-2,3, p=0,008, el LES (OR=2,3; IC95% 1,6-3,3, p

  1. Autoinmunidad y receptores tipo Toll = Autoimmunity and toll-like receptors

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ossa Giraldo, Ana Claudia

    2012-07-01

    Full Text Available La respuesta inmune innata está conformada por un conjunto de mecanismos que permiten reconocer los componentes propios del organismo y diferenciarlos de los microorganismos invasores para generar una primera línea de defensa. Este reconocimiento está mediado por diferentes receptores presentes en la superficie y en el interior de células inmunes y no inmunes; entre ellos se encuentran los siguientes: receptores tipo Toll (RTT, receptores de lectinas tipo C, receptores tipo GIR (genes inducibles por ácido retinoico y receptores tipo Nod y NALP, que reconocen patrones moleculares asociados a microorganismos (PMAM. Gracias a esta capacidad de discriminación, adquirida evolutivamente por la inmunidad innata, se ha aceptado tradicionalmente que los procesos autoinmunes no están relacionados con esta sino con la inmunidad adquirida. Sin embargo, varios estudios han demostrado que esa teoría no es totalmente cierta y que algunos mecanismos efectores de la inmunidad innata participan en la generación de las enfermedades autoinmunes o en la potenciación de su fisiopatología. En esta revisión se estudia la contribución de la inmunidad innata a la autoinmunidad con énfasis en el papel de los receptores tipo Toll.

  2. Augmented reality in a tumor resection model.

    Science.gov (United States)

    Chauvet, Pauline; Collins, Toby; Debize, Clement; Novais-Gameiro, Lorraine; Pereira, Bruno; Bartoli, Adrien; Canis, Michel; Bourdel, Nicolas

    2018-03-01

    Augmented Reality (AR) guidance is a technology that allows a surgeon to see sub-surface structures, by overlaying pre-operative imaging data on a live laparoscopic video. Our objectives were to evaluate a state-of-the-art AR guidance system in a tumor surgical resection model, comparing the accuracy of the resection with and without the system. Our system has three phases. Phase 1: using the MRI images, the kidney's and pseudotumor's surfaces are segmented to construct a 3D model. Phase 2: the intra-operative 3D model of the kidney is computed. Phase 3: the pre-operative and intra-operative models are registered, and the laparoscopic view is augmented with the pre-operative data. We performed a prospective experimental study on ex vivo porcine kidneys. Alginate was injected into the parenchyma to create pseudotumors measuring 4-10 mm. The kidneys were then analyzed by MRI. Next, the kidneys were placed into pelvictrainers, and the pseudotumors were laparoscopically resected. The AR guidance system allows the surgeon to see tumors and margins using classical laparoscopic instruments, and a classical screen. The resection margins were measured microscopically to evaluate the accuracy of resection. Ninety tumors were segmented: 28 were used to optimize the AR software, and 62 were used to randomly compare surgical resection: 29 tumors were resected using AR and 33 without AR. The analysis of our pathological results showed 4 failures (tumor with positive margins) (13.8%) in the AR group, and 10 (30.3%) in the Non-AR group. There was no complete miss in the AR group, while there were 4 complete misses in the non-AR group. In total, 14 (42.4%) tumors were completely missed or had a positive margin in the non-AR group. Our AR system enhances the accuracy of surgical resection, particularly for small tumors. Crucial information such as resection margins and vascularization could also be displayed.

  3. Acute traumatic tear of latissimus dorsi muscle in an elite track athlete

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mehmet Mesut Çelebi

    2013-05-01

    Full Text Available Soft tissue injuries constitute 30-50% of all sports related injuries; however, injury to the latissimus dorsi muscle is quite rare with only a few cases reported in the literature. Herein, we describe an acute traumatic tear of the latissimus dorsi muscle in an elite track athlete, which has not been reported in the track and field sports before. The injury was caused by forceful resisted arm adduction that took place at hurdling and starting from the block. A pseudotumor appearance in the axillary region was misdiagnosed as a mass. The diagnosis was made by ultrasound alone and the patient was managed conservatively.

  4. The diaphragm

    International Nuclear Information System (INIS)

    Taourel, P.; Marty-Ane, B.; Pradel, J.; Metge, L.; Giron, J.; Bruel, J.M.

    1991-01-01

    CT permits the demonstration of normal diaphragmatic anatomy not visible on plain radiography of the chest. Having a knowledge of normal diaphragmatic anatomy, variants, attachments to the body wall and ligaments attaching to the diaphragm is important to be able to correctly interpret the body scans. CT permits to study diaphragmatic and peridiaphragmatic processes and notably to distinguish diaphragmatic and paradiaphragmatic tumors and pseudotumors, to localize peridiaphragmatic collections, to understand transdiaphragmatic routes and diaphragmatic hernia, and to recognize processes extending into retrocrural space and cardiophrenic angle [fr

  5. Splenic tuberculosis. Report of twelve cases

    International Nuclear Information System (INIS)

    Adil, A.; Chikhaoui, N.; Ousehal, A.; Kadiri, R.

    1995-01-01

    Tuberculosis of the spleen is not exceptional. The authors report ten cases which occurred with a predominance in young male adults. All patients had at least one other site of tuberculosis without any HIV infection. All patients had focal splenic lesions in the form of scattered hypo-echogenic and hypodense nodules. These nodules had a pseudo-tumor appearance in one case. CT-guided puncture was performed in one case. Splenic tuberculosis is not as rare as is sometimes thought. The CT-guided splenic puncture is now performed routinely and remains the ideal diagnostic approach. (authors). 9 refs., 5 figs

  6. Spinal cord schistosomiasis in children: analysis of seven cases Esquistossomose medular em crianças: análise de sete casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Albino da Paz

    2002-06-01

    Full Text Available We describe seven cases of children (ages 2 to 14 years with myeloradiculopathy caused by infection with S. mansoni. None of them presented hepatosplenic involvement and one presented an intestinal picture. The myeloradicular and pseudotumoral forms were observed in four and three patients, respectively. Comparing the reports in the literature, we found that the pseudotumoral form is more similary frequent among children than in adults, while the myelitic and myeloradicular forms are the most frequent and distributed across all age groups. Diagnosis is based on clinical and epidemiological findings in association with laboratory tests. The diagnosis was confirmed by the presence of S. mansoni eggs in feces (5 cases and / or the positivity in specific immunological tests (5 cases associated with a cerebrospinal fluid inflammatory pattern with presence of eosinophils (between 1 and 24%. Magnetic resonance image, although it does not enable an etiological diagnosis, helped to confirm the form and spinal cord level of the lesion.Relatamos sete crianças com mielorradiculopatia devida a infecção pelo S. mansoni, com idade entre 2 e 14 anos. Nenhuma apresentou acometimento hepatoesplênico e uma apresentou quadro intestinal. A forma mielorradicular foi observada em quatro pacientes e a pseudotumoral em três. Revendo os achados da literatura, encontramos que a forma pseudotumoral é mais frequente nas crianças que nos adultos, apesar das formas mielíticas e mielorradiculares serem ainda as mais frequentes em todas as idades. O diagnóstico baseou-se nos achados clínicos e epidemiológicos, associados aos laboratoriais. A presença de ovos de S. mansoni nas fezes (5 casos e/ou a positividade de testes imunológicos específicos no liquido cefalorraquidiano (5 casos, com padrão inflamatório e eosinofilorraquia (entre 1 e 24% confirmou o diagnóstico. O estudo da imagem de ressonância magnética, apesar de não permitir o diagnóstico etiol

  7. Immunoglobulin G4-Related Sclerosing Disease Involving the Urethra: Case Report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Choi, Jin Woo; KIm, Sang Youn; Cho, Jeong Yeon; Kim, Seung Hyup; Moon, Kyung Chul

    2012-01-01

    Immunoglobulin G4 (IgG4)-related sclerosing disease is a systemic disease characterized by extensive IgG4-positive plasma cells and T-lymphocyte infiltration in various organs. We described the imaging findings of an IgG4-related inflammatory pseudotumor in the urethra. The urethral mass showed isoattenuation on unenhanced CT images, delayed enhancement on enhanced CT images, iso- to slight hyper-intensity on T1 and T2 weighted magnetic resonance images, diffusion restriction on diffusion weighted images, and heterogeneously low echogeneity on ultrasonography.

  8. Benign focal liver lesions: discrimination from malignant mimickers.

    Science.gov (United States)

    Alobaidi, Mohammad; Shirkhoda, Ali

    2004-01-01

    Focal lesions of the liver often have various imaging characteristics which may be interpreted as either benign or malignant. Understanding the underlying pathophysiology of these liver lesions may lead to characteristic imaging manifestations, which direct the radiologist to the diagnosis. Benign lesions include congenital hepatic cyst, autosomal dominant polycystic disease, hemangioma, focal nodular hyperplasia (FNH), hepatic adenoma, inflammatory pseudotumor, peliosis hepatis, focal fatty infiltration, hamartoma, and infectious processes such as hepatic abscess, echinococcal cyst, and candidiasis. Characteristic imaging features, clinical symptoms, and treatment/prognosis will be discussed. Emphasis will be placed on key reliable features of each disease to develop a method of discriminating these lesions from other benign and malignant disorders.

  9. Dacryoadenitis with Ptosis and Diplopia as the Initial Presentation of Granulomatosis with Polyangiitis.

    Science.gov (United States)

    Hibino, Makoto; Kondo, Tetsuri

    2017-10-01

    A 77-year-old Japanese woman presented to an ophthalmologist with an erythematous swollen upper eyelid and diplopia which was initially diagnosed to be idiopathic dacryoadenitis on the basis of a histological evaluation of an orbital mass that was in remission following a 3.5-month period of systemic corticosteroid therapy. She subsequently developed respiratory symptoms, and was finally diagnosed with systemic granulomatosis with polyangiitis (GPA) based on the clinical and histological features. She was successfully treated with corticosteroids and azathioprine. Dacryoadenitis in the form of an orbital inflammatory pseudotumor may be an initial presenting feature of GPA, sometimes as the limited phenotype, and occasionally progressing to systemic disease.

  10. Posterior Femoral Single Limb Osteotomy for the Removal of Well-Fixed Modular Femoral Neck Components

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Keith A Fehring

    2017-07-01

    Full Text Available Modular neck femoral components were introduced to optimize femoral neck anteversion, leg length, offset, and stability in total hip arthroplasty. However, concerns have been raised in recent years regarding early failure of these implants due to corrosion, pseudotumor, as well as fracture of the modular neck. Removing modular neck femoral implants is challenging as removal of the modular femoral neck leaves a proximally coated femoral stem level with the proximal bone of the femoral neck. We describe a posterior femoral single limb osteotomy  (posterior cut of an extended trochanteric osteotomy for the removal of a modular neck femoral component.

  11. Renal Cell Carcinoma Mimicking Adrenal Tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohammad Kazem Moslemi

    2010-01-01

    Full Text Available There are a variety of causes of adrenal pseudotumors on computerized tomography (CT scan, including upper-pole renal mass, gastric diverticulum, prominent splenic lobulation, pancreatic mass, hepatic mass, and periadrenal varices. We present a case of a large subhepatic mass that discrimination of its origin from neighborhood organs was difficult preoperatively. Our patient was a 58 years old man, that three months after an unsuccessful operation in another center for a pseudoadrenal mass underwent a very difficult subcapsular tumorectomy in our center.

  12. Elastofibroma dorsi: computed tomography and magnetic resonance findings in two cases

    International Nuclear Information System (INIS)

    Cano, A.; Bravo, F.; Garrido, J.; Ortega, R.

    2001-01-01

    The elastofibroma dorse is a benign, nonencapsulated pseudotumor consisting of a proliferation of fibrous tissue and elastic fibers accompanied by fatty tissue. It is usually locate in the scapular region and can be unilateral or bilateral. The computed tomography and magnetic resonance findings are characteristic and, in the proper clinical context, practically pathognomonic: a fat-containing subcapsular mass with an attenuation coefficient and signal intensity similar to those of the adjacent muscles. We report two new cases of elastofibroma dorsi that fulfilled all the clinical and radiologic criteria, enabling the preoperative diagnosis. (Author) 15 refs

  13. Elastofibroma dorsi: computed tomography and magnetic resonance findings in two cases; Elastofibroma dorsal: hallazgos en TC y RM. A proposito de dos casos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Cano, A.; Bravo, F.; Garrido, J.; Ortega, R. [Hospital Universitario Reina Sofia. Cordoba (Spain)

    2001-07-01

    The elastofibroma dorse is a benign, nonencapsulated pseudotumor consisting of a proliferation of fibrous tissue and elastic fibers accompanied by fatty tissue. It is usually locate in the scapular region and can be unilateral or bilateral. The computed tomography and magnetic resonance findings are characteristic and, in the proper clinical context, practically pathognomonic: a fat-containing subcapsular mass with an attenuation coefficient and signal intensity similar to those of the adjacent muscles. We report two new cases of elastofibroma dorsi that fulfilled all the clinical and radiologic criteria, enabling the preoperative diagnosis. (Author) 15 refs.

  14. Incomplete paraplegia caused by extramedullary hematopoiesis in a patient with thalassemia intermedia.

    Science.gov (United States)

    Hisamud-Din, Nurhasyimah; Mustafah, Nadia Mohd; Fauzi, Aishah Ahmad; Hashim, Natiara Mohamad

    2017-01-01

    Extramedullary hematopoiesis (EMH) is the production of blood cell precursors outside the bone marrow that occur in various hematological diseases. In patients with thalassemia intermedia, ineffective erythropoiesis drives compensatory EMH in the liver, pancreas, pleura, spleen, ribs and spine. We describe a patient with thalassemia intermedia who presented with acute neurological symptoms caused by paraspinal EMH, which responded well to combination therapy of steroid, hypertransfusion, laminectomy and excision of pseudotumor and hydroxyurea therapy to boost the formation of fetal haemoglobin. Prompt recognition of EMH based on clinical presentation and typical radiological findings should be made. Early treatment is recommended to prevent irreversible damage to the spinal cord.

  15. Textiloma in the leg

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patel Amol

    2007-01-01

    Full Text Available Textiloma is defined as a tumor formed due to retained gauze. It is rarely reported in the musculoskeletal system. We are presenting a case with a soft tissue swelling over the lateral aspect of the lower third of the leg, come for implant removal of the distal tibia and fibular fracture. We removed the soft tissue mass enbloc thinking it to be a benign tumor. On cutting the mass on the operation table, a gauze piece encased by fibrous tissue was found. Textiloma can present as tumoral forms and can mimic as a pseudo-tumor.

  16. Rapid Spontaneous Resolution of Fibromatosis Colli in a 3-Week-Old Girl

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paolo Adamoli

    2014-01-01

    Full Text Available Fibromatosis colli is an uncommon benign, congenital fibrous tumor or pseudotumor of the sternocleidomastoid muscle that manifests in infancy. In some of these patients tightening of the muscle results in torticollis. We report the case of a 3-week-old child, who presented with a neck mass localized in the left side with reduced mobility of the head. The diagnosis of fibromatosis colli was raised by ultrasound sonography. The mass regressed spontaneously within 3 months without surgical or physical treatment.

  17. Epithelioid malignant mesothelioma of tunica vaginalis with deciduoid features: An unusual malignancy clinically masquerading an inguinal hernia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sharique Ahmed

    2012-01-01

    Full Text Available Paratesticular/scrotal and inguinal canal mass lesions in elderly patients may pose a diagnostic challenge to both the surgeon as well as the pathologist. In most cases, these represent hernial sacs with their contents, and true neoplasms like lipomas, rhabdomyosarcomas, and fibrous pseudotumors are infrequent. Malignant mesotheliomas arising from the tunica layers are rare cause of inguinal and paratesticular tumors. Herein, we report a case of an elderly patient who presented with an inguinal hernia which pathologically had features of deciduoid malignant mesothelioma.

  18. Local tissue reaction and necrosis-induced femoral nerve palsy in a patient with a metal-on-metal total hip arthroplasty: a case report.

    Science.gov (United States)

    Wodowski, Andrew J; Rider, Carson M; Mihalko, William M

    2014-01-01

    This case report describes a 54-year-old Hispanic male who developed femoral nerve palsy approximately 1 year after metal-on-metal total hip arthroplasty (MOM THA). Cobalt and chromium levels were 4.8 ppb and undetectable, respectively. MRI demonstrated a well-encapsulated pseudotumor that communicated with the anterior portion of the right hip, and EMG showed neuropraxic femoral nerve injury. As a result, the patient experienced motor and sensory loss in the femoral and proximal saphenous nerve distributions. Surgical revision to ceramic-on-poly THA with debridement and decompression of the pseudotumor improved the patient's neurological status. Similar acute local tissue reactions have been described but the serum levels of cobalt and chrome associated with these reactions have been variable. Wear particles and products produced from corrosion at the head taper junction from MOM THA can potentially lead to cellular dysfunction with subsequent pseudotumer formation, but these reactions and fluid collections have also been found. In this patient, serum cobalt levels were elevated, while serum chromium levels remained undetectable. The purpose of this case report is to describe one patient's response and to review the recent literature regarding potential complications of MOM THA.

  19. Pielonefritis xantogranulomatosa en la infancia: Presentación de 3 casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    . Aurelio J. Álvarez Quiñones

    2000-06-01

    Full Text Available Se analizan las historias clínicas de 3 pacientes en edades pediátricas, los cuales se estudiaron y cuyo diagnóstico fue de pielonefritis xantogranulomatosa, en el período comprendido entre 1985 y 1995. Dos enfermos pertenecían al sexo masculino y 1 al femenino. Todos los pacientes tenían antecedentes de sepsis urinaria, y se comportaron, desde el punto de vista radiológico: 1 con ausencia de eliminación renal, otro con ureteronefrosis y el último como una variedad pseudotumoral renal. A los 3 se les realizó nefrectomía y evolucionaron satisfactoriamente, lo que precisó el diagnóstico posoperatorio. Se revisó la literatura médica nacional e internacional.The medical records of three pediatric patients, two boys and one girl who were studied and diagnosed with xanthogranulomatous pyelonephritis in the period from 1985 to 1995 were analyzed. All of them had histories of urinary sepsis and from the radiological viewpoint, one presented no renal urine disposal, another one had ureteronephrosis and the third had a renal pseudotumoral variety. The three children underwent nephrectomy and recovered satisfactorily which was confirmed by the postoperative diagnosis. A review of the international and national literature was made.

  20. Inflammatory diseases of the orbit; Entzuendungen der Orbita

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Zimmer, A.; Reith, W. [Universitaetsklinikum des Saarlandes, Klinik fuer Diagnostische und Interventionelle Neuroradiologie, Homburg (Germany)

    2008-12-15

    Inflammatory conditions belong to the most important diseases of the orbit. Children and adolescents are mostly affected and the most common cause is secondary pathogen invasion from acute sinusitis. However in adults most cases involve idiopathic orbital inflammation, previously termed pseudotumor orbitae. Clinical presentation may include painful exophthalmus, skin redness and warming, chemosis and disturbed eye motility. The challenge for imaging investigations, mainly a combination of CT scanning and MRI, is to distinguish inflammatory from malignant conditions, to define the extent of lesions and to document possible complications, such as cavernous sinus thrombosis, meningoencephalitis or cerebral abscesses. Serious potential consequences of orbital infections, including loss of vision or death, are still a risk factor and must be averted by avoidance of delays in diagnosis and appropriate clinical management. (orig.) [German] Entzuendliche Veraenderungen zaehlen zu den wichtigen Erkrankungen der Orbita. Meist sind Kinder und Jugendliche betroffen, wobei eine fortgeleitete Infektion der Nasennebenhoehlen die haeufigste Ursache darstellt. Bei Erwachsenen handelt es sich in den meisten Faellen um eine idiopathische Orbitaentzuendung - frueher unter dem Begriff Pseudotumor orbitae zusammengefasst. Zu den Leitsymptomen zaehlen schmerzhafter Exophthalmus, Ueberwaermung und Roetung der Haut, Chemosis sowie eine Bewegungseinschraenkung des Bulbus. Die Rolle bildgebender Verfahren - hier ergaenzen sich Computer- und Magnetresonanztomographie - besteht in der Differenzierung inflammatorischer und tumoroeser Prozesse und insbesondere in der Darstellung der Laesionsausdehnung sowie dem Nachweis von Komplikationen, wie einer Sinus-cavernosus-Thrombose, einer Meningoenzephalitis oder zerebralen Abszessen. Auch heute noch koennen Infektionen der Orbita schwerwiegende Folgen wie komplette Erblindung oder Tod nach sich ziehen. (orig.)

  1. Gluteus Maximus Advancement Flap Procedure for Reconstruction of Posterior Soft Tissue Deficiency in Revision Total Hip Arthroplasty.

    Science.gov (United States)

    Ricciardi, Benjamin F; Henderson, Peter W; McLawhorn, Alexander S; Westrich, Geoffrey H; Bostrom, Mathias P; Gayle, Lloyd B

    2017-05-01

    The current study describes the surgical technique and early outcomes of a gluteus maximus advancement flap procedure for the treatment of posterior soft tissue insufficiency among patients with complex revision total hip arthroplasty. This retrospective case series was conducted with a prospective, single-institution arthroplasty registry. Patients who underwent a gluteus maximus advancement flap procedure in the setting of revision total hip arthroplasty between January 2012 and January 2016 were eligible for inclusion (N=7). Primary indications for the gluteus maximus flap procedure included periprosthetic infection with persistent wound breakdown (n=4), persistent symptomatic aseptic pseudotumor in the setting of adverse local tissue reaction after unsuccessful operative debridement (n=2), and abductor insufficiency with recurrent hip instability after unsuccessful placement of a constrained liner (n=1). All patients who underwent a gluteus maximus advancement flap procedure for chronic periprosthetic infection or adverse local tissue reaction had healing of the wound and were infection-free at the last follow-up. In the early postoperative period, 2 patients had recurrent wound infection that required flap elevation. The patients remained infection-free after the subsequent procedure. No patient had repeat instability, and no complications of flap necrosis or nerve palsy occurred. The gluteus maximus advancement flap procedure provides a diverse range of soft tissue coverage options for patients with recalcitrant periprosthetic joint infection, adverse local tissue reaction with pseudotumor, or recurrent instability. [Orthopedics. 2017; 40(3):e495-e500.]. Copyright 2017, SLACK Incorporated.

  2. Computed tomography of lacrimal fossa tumors

    International Nuclear Information System (INIS)

    Park, Chan Sup; Kim, Young Goo; Chang, Kee Hyun

    1985-01-01

    The lacrimal fossa can be involved by a wide spectrum of orbital pathology. The correct diagnosis is important to avoid unnecessary procedure and to do appropriate management. 14 patients with mass lesions in the lacrimal fossa were evaluated with computed tomography (CT) and clinical findings. The results were as follows: 1. Final diagnosis of 14 cases with lacrimal fossa tumors was pleomorphic adenoma in 3 cases, adenoid cystic carcinoma in 1 case, pseudotumor in 5 cases, lymphoma in 2 cases, neurofibroma in 1 case, chloroma in 1 case and metastatic adenocarcinoma in 1 case. 2. The duration of symptoms of pleomorphic adenoma was more than 1 year and characteristic CT findings were globular masses with pressure erosion of the adjacent bone. Patient with adenoid cystic carcinoma had a short history of symptoms. CT showed a fusiform mass but intracranial extension with frank destruction of sphenoid bone. 3. Patients with pseudotumor and lymphoma had symptoms for less than 1 year. The CT findings were ill-defined infiltrative patterns with scleral thickening and the differential diagnosis of them was difficult. 4. The margins of neurofibroma and chloroma were well defined while that of the metastic adenocarcinoma was ill-defined. 5. The degree and the extent of the contrast enhancement gave no benefit in the differential diagnosis of each disease entities and even of the benign and malignant lesions

  3. Efecto anti-Trypanosoma cruzi del aceite esencial de Cymbopogon citratus (DC Stapf (hierba luisa en ratones Balb/c

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Rojas

    2012-01-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar la actividad anti-Trypanosoma cruzi in vivo del aceite esencial de Cymbopogon citratus en ratones Balb/c. Diseño: Estudio experimental, prospectivo. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas e Instituto de Medicina Tropical de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Aceite esencial de Cymbopogon citratus; ratones albinos Balb/c. Intervenciones: Los animales fueron asignados aleatoriamente a seis grupos de 15 ratones cada uno: infectados y no tratados (G1, infectados y tratados con benznidazol 100 mg/kg (G2, infectados y tratados con aceite esencial de Cymbopogon citratus 100 mg/kg y 250 mg/kg (G3 y G4, respectivamente, no infectados y no tratados (G5, y no infectados y tratados con 250 mg de Cymbopogon citratus (G6. La infección con T. cruzi se realizó con 10(4 trypomastigotes sanguíneos y el tratamiento empezó en el 8º día post infección (dpi hasta el 28° dpi. La parasitemia se determinó con microscopia óptica cada dos días en 5 µL de sangre de la cola. En el 14°, 21° y 28° dpi, cinco animales de cada grupo fueron sacrificados y se removió el corazón para estudio histopatológico. Principales medidas de resultados: Parasitemia, número de nidos de amastigotes e infiltrados inflamatorios. Resultados: El aceite esencial de Cymbopogon citratus 250 mg/kg/día produjo una reducción significativa en el pico de parasitemia desde 113,92 ± 25,66 hasta 74,60 ± 12,37 tripomastigotes/mL (p < 0,05. Con 100 mg/kg/día se produjo una reducción hasta 77,40 ± 14,93 tripomastigotes/ mL (p < 0,05. También redujo el número de amastigotes y de infiltrados inflamatorios en el corazón. Conclusiones: El aceite esencial de Cymbopogon citratus tuvo efecto anti-Trypanosoma cruzi en ratones Balb/c en lo referente a la disminución de la parasitemia, el número de nidos de amastigotes y los resultados inflamatorios.

  4. Interpretación fisiopatológica de los diferentes estadios de una pulpitis Physiopathological interpretation of the different pulpitis stages

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrés O. Pérez Ruiz

    2005-08-01

    Full Text Available La caries dental que vulnera los tejidos duros del diente y compromete a la pulpa provoca un proceso inflamatorio que progresa por varias fases o estadios: pulpitis reversible, pulpitis transicional, pulpitis irreversible y pulpa necrótica. El tejido pulpar agredido por microorganismos no experimenta una necrosis repentina, sino que va sucumbiendo progresivamente, y cada uno de los estadios pulpares por los que transita el proceso, se puede ir identificando mediante el dolor con sus características semiológicas propias de cada fase, lo que permite precisar con bastante certeza el estado pulpar por el que avanza el proceso inflamatorio en dicho tejido. La interpretación fisiopatológica de los diferentes estadios pulpares por los que transita una pulpitis y el seguimiento del dolor como síntoma cardinal del proceso inflamatorio, es una forma de diagnóstico que complementa el pensamiento interpretativo del clínico que atiende estas urgencias, y le permite una mejor comprensión de su evolución y establecer así el correcto tratamiento.The dental caries that harms the hard tissues of the tooth and compromises the pulp produces an inflammatory process that progresses through various phases or stages: reversible pulpitis, transitional pulpitis, irreversible pulpitis and necrotic pulp. The pulpar tissue attacked by microorganisms does not experiment a sudden necrosis, but it progressively succumbs and each of the pulpar stages the process goes through may be identified by the pain with its own semiological characteristics of every stage, which allows to determine with enough accuracy the pulpar stage through which the inflammatory process advances in this tissue. The physiopathological interpretation of the different pulpar stages of a pulpitis and the follow-up of pain as a cardinal symptom of the inflammatory process is a form of diagnosis complementing the interpretative thinking of the clinician that gives attention to these emergencies

  5. Role of Bifidobacterium bifidum and plant food extracts in improving microflora and biochemical and cytogenetic parameters in adjuvant arthritis.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Donya, S. M.

    2011-09-01

    Full Text Available The aim of the present research was to discover plant food extracts and probiotics that may have bioactivity towards chronic inflammation. Three plant food extract mixtures expected to be rich in phenolic compounds, carotenoids and tocopherols were prepared. The anti-inflammatory activity of the different mixtures as well as probiotic bacteria (Bifidobacterium bifidum were evaluated in adjuvant arthritis in rats. The anti-inflammatory effect, mechanism of action and safety of the three mixtures and Bifidobacterium bifidum were studied by measuring the size of inflammation and the determination of inflammatory and oxidative stress biomarkers, colonic bacteria profile and specific cytogenetic parameters. The contents of tocopherols, β-carotene and phenolic compounds in the mixtures were determined. The results show that the tested mixtures and Bifidobacterium bifidum possess promising anti-inflammatory effects. The mechanism of action seems to involve a reduction in oxidative stress and inflammatory biomarkers and an effect on colonic microflora. Genotoxicity and DNA fragmentation induced by adjuvant arthritis were prevented after supplementation with the tested mixtures.El objetivo de la presente investigación fue encontrar extractos de alimentos vegetales y probióticos que puedan tener bioactividad hacía la inflamación crónica. Mezclas de tres extractos de alimentos vegetales conocidos por su riqueza en compuestos fenólicos, carotenoides y tocoferoles han sido preparadas. La actividad anti-inflamatoria de las diferentes mezclas y de bacterias probióticas (Bifidobacterium bifidum fue evaluada en artritis adyuvante en ratas. El efecto anti-inflamatorio, mecanismo de acción y salubridad de las tres mezclas y de Bifidobacterium bifidum ha sido estudiado mediante la medida del tamaño de la inflamación y la determinación de biomarcadores de inflamación y estrés oxidativo, del perfil de bacterias del colón y de parámetros citogen

  6. Guía para la práctica clínica en infecciones del tracto urinario

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miriam Cires Pujol

    2002-04-01

    Full Text Available La infección del tracto urinario, proceso inflamatorio determinado por la invasión y multiplicación de cualquier microorganismo, desde la uretra hasta el riñón, representa un problema de salud frecuente no siempre bien tratado. Por tal motivo se elaboró la presente guía para la práctica clínica, que contiene las situaciones que favorecen esta infección su etiología y patogenia, formas de presentación, así como recomendaciones y criterios terapéuticos a seguir según sus manifestaciones y tipos de paciente.

  7. Láser infrarrojo frente a acupuntura en el tratamiento del espolón calcáneo Infrared laser vs. acupuncture in the treatment of heel spurs

    OpenAIRE

    A. Orellana Molina; A. Hernández Díaz; P.J. Larrea Cox; S. Fernández Yanes; B.M. González Méndez

    2010-01-01

    Introducción: La Medicina Física y Rehabilitación y la Medicina Natural y Tradicional son especialidades médicas que desarrollan medidas de promoción de la salud, prevención, diagnóstico y tratamiento, utilizando como terapéutica agentes físicos y naturales, ayudándose con la acupuntura y el láser terapéutico. El espolón calcáneo es un osteofito que crece en la parte anterior de la tuberosidad plantar del calcáneo secundario a procesos inflamatorios de causa degenerativa o a procesos inflamat...

  8. Resistencia a la insulina, cortisol y composición corporal mediante dilución isotópica en niños costarricenses

    OpenAIRE

    A Valverde-Vindas; E M Quintana-Guzmán; M P Salas-Chaves

    2016-01-01

    Resumen ANTECEDENTES: la obesidad infantil es un proceso que involucra en sí mismo un estrés oxidativo y un estado inflamatorio crónico que estimula la producción de corticosteroides, promueve la aparición temprana de resistencia insulínica y de enfermedades como la diabetes mellitus tipo 2.  OBJETIVO: evaluar la composición corporal en población infantil costarricense mediante técnicas de dilución isotópica con deuterio y analizar su relación con el índice de resistencia a la insulina...

  9. Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2010-01

    OpenAIRE

    Cipriani, Enrique; Bravo, Gloria; Casas, Jorge; Hurtado, Abdias; Rodríguez, Giovanna; Manrique, Helard; Chian, César; Alfaro, Julio

    2011-01-01

    Paciente de 38 años natural y procedente de Satipo; con nueve meses de enfermedad, cuyos síntomas principales fueron: disfagia, odinofagia, disfonía y pérdida de peso.Al inicio presentó disfagia leve a sólidos; esta progresó lentamente haciéndose más intensa y agregándose odinofagia. Acudió a un centro de salud donde le diagnostican amigdalitis aguda, prescribiéndole antibiótico y anti-inflamatorio con los que notó leve mejoría.Los síntomas se hicieron más intensos y dos meses antes del ingre...

  10. Manifestaciones periodontales de los estados fisiológicos de la mujer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Enrique Rotemberg Wilf

    Full Text Available Las hormonas sexuales esteroideas además de jugar un rol en la endocrinología reproductiva, regulan diversas funciones tisulares. En presencia de placa bacteriana asociada a cambios inflamatorios, estas hormonas influyen en la instalación y progreso de la enfermedad periodontal. Las hormonas sexuales femeninas esteroideas por sí mismas son insuficientes para producir cambios gingivales. Intervienen en l homeostasis del periodonto alterando la respuesta de los tejidos periodontales y la acción que sobre éstos ejerce la placa bacteriana, contribuyendo indirectamente a la enfermedad periodontal. Las principales hormonas sexuales femeninas esteroideas que han mostrado este efecto son los estrógenos y la progesterona

  11. Papel del óxido nítrico como mediador de la respuesta inflamatoria a la inhalación de humos asociada o no a quemadura cutánea

    OpenAIRE

    Navarro de Hago, Luis

    2001-01-01

    INTRODUCCIÓN El óxido Nítrico puede ser considerado como un marcador de inflamación. HIPÓTESIS El óxido Nítrico puede ser un mediador químico de la respuesta a la inhalación de humos y a la quemadura cutánea, sus niveles en fluidos corporales deben variar tras esas agresiones y más significativamente cuando se asocian ambas. El óxido nítrico es un radical libre y como tal, es posible que juegue un importante papel en la modulación de estos procesos inflamatorios siendo posible que se produzca...

  12. Inhibidor del factor de agregación plaquetaria como terapia coadyuvante en pacientes con asma esteroideo-dependiente, 2001

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Velásquez

    2001-04-01

    Full Text Available

    El asma es un desorden inflamatorio crónico de las vías aéreas que causa episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos. Es una de las condiciones patológicas más frecuentes en la población general. Representa una entidad de alto costo no sólo por los días de incapacidad laboral y estudiantil que genera, sino también para el sistema actual de salud. A pesar de esto es una enfermedad poco entendida y cuyo tratamiento dista mucho de ser ideal.

     

  13. Ruptura de músculo papilar antero lateral por endocarditis local: Presentación inusual de la endocarditis de válvula nativa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Josías Ríos

    2015-04-01

    Full Text Available Se presenta en caso de un varón de 55 años con diagnóstico de insuficiencia mitral severa por ruptura de músculo papilar; los hallazgos operatorios mostraron vegetaciones múltiples en la cabeza del musculo papilar anterolateral con ruptura total del mismo y velos valvulares normales. La histopatología mostró infiltrado inflamatorio polimorfonuclear en el tejido endocárdico y miocárdico, además vegetaciones fibrinosas en la superficie del musculo papilar, el cultivo del tejido resultó positivo a K. pneumoniae, concluyéndose como endocarditis aislada por infección directa del músculo papilar. El paciente recibió tratamiento antibiótico por seis semanas y fue dado de alta a los 45 días del ingreso con grado funcional I.

  14. Diagnóstico. Historia y examen físico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Álvaro Pérez Martín

    2014-01-01

    Full Text Available El médico de familia tiene un papel clave en el diagnóstico y manejo del paciente artrósico. El diagnóstico es fundamentalmente clínico y radiológico, y se debe realizar una anamnesis completa junto con una exploración articular meticulosa. La anamnesis debe dirigirse a detectar la existencia de factores de riesgo y sintomatología clínica compatible. Debemos averiguar las características del dolor distinguiendo si es mecánico o inflamatorio y realizar una exploración exhaustiva articular valorando la existencia de dolor, deformidad, limitación de la movilidad, tanto activa como pasiva, crepitación, presencia de derrame articular e inflamación. El diagnóstico diferencial debe realizarse con todas las enfermedades que afecten a las articulaciones y/o produzcan rigidez en ellas.

  15. Noticias de la ciencia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar F. Ramos M.

    1993-07-01

    Full Text Available El uso de anti-inflamatorios no esteroides en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer / Cataclismos del futuro / Diseño molecular de nuevas drogas para el tratamiento del cáncer de colón, páncreas y pulmón / Mecanismos de acción de los anestésicos / El gene que causa "el niño de la burbuja" / Identificación del gen de la neurofibromatosis tipo II / El gen de la homosexualidad / El nuevo gen tumoral supresor : el gen de la enfermedad de von Hippel-Lindau / Diagnóstico cósmico.

  16. La enfermedad de Kimura: comunicación de un caso en un varón caucásico y revisión de la literatura Kimura disease: Report of a case in a Caucasian male and revision of the literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.M. López-Arcas Calleja

    2006-12-01

    Full Text Available La enfermedad de Kimura es un trastorno inflamatorio que afecta principalmente a sujetos de origen asiático. Se manifiesta por la existencia de masas de tejido subcutáneo y subplatismal generalmente en la cabeza y el cuello. Suele acompañarse de linadenopatías, y aumento de los niveles de eosinófilos e IgE en sangre periférica. Comunicamos un caso de enfermedad de Kimura, descubierto en un varón caucasiano, tras una biopsia excisional de una masa cervical.Kimura disease is a chronic inflammatory disorder mainly involving Asians. It often presents as soft-tissue nodes or lymphadenopathy of the head and neck. Commonly associated with increased levels of eosinophils and IgE in peripheral blood. We report a case of Kimura disease in a Caucasian, diagnosed after lymph node and submaxillary gland removal.

  17. EMBARAZO ECTÓPICO CRÓNICO COMO MASA ANEXIAL

    OpenAIRE

    Ruvalcaba L.,Eva; Muñoz G.,David; Pérez M.,Delia

    2005-01-01

    Introducción: El embarazo ectópico crónico es una entidad clínico-patológica infrecuente con evolución poco clara; los estudios de imagen muestran la presencia de masa pélvica extrauterina con patrón mixto y líquido libre en fondo de saco como resultado de la ruptura de la trompa de Fallopio, sangrado, proceso inflamatorio y necrosis. Caso: Mujer de 43 años de edad, con masa anexial de patrón mixto, elevación de marcadores tumorales, útero vacío y cuadro clínico autolimitado e inespecífico de...

  18. Inadecuada agitación en las suspensiones orales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guerra García MM

    2010-03-01

    Full Text Available Niña de 12 años de edad a quien, debido a un proceso inflamatorio, se le pauta ibuprofeno en suspensión oral 40 mg/ml. El envase contenía aproximadamente un cuarto de su capacidad total (150 cc. La niña se autoadministró 10 cc y de forma inmediata comenzó a sentir prurito importante en lengua y faringe que se mantuvo durante al menos 2 horas. Acude al centro médico donde se decide la administración de antihistamínicos orales y se recomienda observación domiciliaria.

  19. Dermatomiositis y síndrome de evans asociado a infección por HTLV-1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Loja-Oropeza

    2016-01-01

    Full Text Available Paciente mujer de 55 años de edad, natural de Ayacucho, con antecedente de dermatomiositis desde hace 3 años, recibió tratamiento irregular con prednisona. Dos meses antes del ingreso presenta anemia hemolítica autoinmune y púrpura trombocitopénica idiopática, recibió pulsos de metilprednisolona y transfusión de paquetes globulares. Al ingreso, soporosa, mal estado general, marcada pérdida ponderal, deshidratada, livedo reticularis en miembros inferiores, onicodistrofia y onicolisis múltiple en los dedos de ambos pies. Western Blot positivo para HTLV-1. Evoluciona con hipoglicemia recurrente. Reportamos un caso de dermatomiositis y síndrome de Evans presentados en el contexto de una infección por virus linfotrópico humano tipo 1.

  20. SOME NEUROCHEMICAL DISTURBANCES IN MULTIPLE SCLEROSIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vladimir V. Markelov

    2006-04-01

    Full Text Available ABSTRACTThe data presented in this manuscript suggest a pivotal role of the central nervous system (CNS in the regulation of immune status. We describe here that some neurochemical disturbances may provoke development of various diseases including multiple sclerosis. Some theoretic and practical backgrounds, how to improve the multiple sclerosis sufferers and patients with other autoimmune disorders, are also given.RESUMENLos datos que presentamos en este manuscrito, sugieren un papel guia del sistema nervioso central (SNC en la regulación del estado inmune. Describimos aquí que varias alteraciones neuroquímicas pueden provocar el desarrollo de varias enfermedades, incluyendo esclerosis múltiple. También se comenta acerca del trasfondo teórico y práctico, y cómo mejorar a víctimas y pacientes con esclerosis múltiple y otras alteraciones autoinmunes.

  1. Esclerosis múltiple: aspectos generales y abordaje farmacológico Multiple sclerosis: general features and pharmacologic approach

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nielsen Lagumersindez Denis

    2009-08-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central, de etiología desconocida y evolución crónica. Existen diferentes hipótesis etiológicas que hablan de una estrecha interrelación entre factores genéticos predisponentes y factores ambientales disímiles, capaces de desencadenar la respuesta autoinmune a nivel del sistema nervioso central. La hipótesis de la patogenia autoinmune se basa en estudios en modelos experimentales y hallazgos en biopsias de pacientes afectados por la enfermedad. Datos acumulativos reportan que el estrés oxidativo desempeña una función fundamental en la patogénesis de la esclerosis múltiple. Las especies reactivas de oxígeno generadas por macrófagos han sido implicadas como mediadoras de la desmielinización y el daño axonal, tanto en la encefalomielitis autoinmune experimental, como en la esclerosis múltiple propiamente. El diagnóstico de la enfermedad es difícil porque no existe una única prueba confirmatoria. El tratamiento de la esclerosis múltiple abarca el tratamiento de los relapsos agudos y los síntomas, así como la modificación de la enfermedad. Estos aspectos requieren un enfoque individualizado, basado en la evolución de esta afección y la tolerabilidad de los tratamientos. Además de la dieta, entre los tratamientos no farmacológicos para la esclerosis múltiple se recomienda la terapia física. Por otra parte, se han realizado varios ensayos clínicos en los que se han empleado extractos naturales, suplementos nutricionales y otros agentes con resultados alentadores. La farmacología ha dotado a los neurólogos de un amplio arsenal de fármacos de probada eficacia; sin embargo, los resultados de los laboratorios de investigación en los últimos años hacen muy probable que las posibilidades terapéuticas aumenten considerablemente en el futuro.Multiple sclerosis is an autoimmune, inflammatory and desmyelinization

  2. Presentación de un caso de Pénfigo Vulgar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zully Ballesteros Zárate

    2012-12-01

    Full Text Available El pénfigo es una enfermedad vesículo-ampollosa autoinmune de la piel y mucosas, que puede comprometer grandes extensiones; los tipos vulgar y foliáceo son los más frecuentes, con diferencias inmunopatológicas entre ellas. El pénfigo es tratado con corticoides y Azatioprina pero en los últimos años se incluyeron nuevos medicamentos como inmunoglobulinas, Rituximab (anticuerpo monoclonal quimérico anti-CD20 entre otros, Mostramos un caso de pénfigo hiperpigmentado atípico, y revisamos el tema en especial sobre el tratamiento. Salud UIS 2012; 44 (3: 49-55

  3. Papel patogénico de la interleuquina-10 en el síndrome de Sjögren

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel Anaya

    2001-04-01

    Full Text Available La interleuquina (IL-10 es una citoquina con múltiples actividades
    sobre linfocitos B y T. Fisiológicamente es considerada como inmunosupresora; sin embargo, en patología este papel no ha sido confirmado en todos los casos (1. El síndrome de Sjögren primario (SSp es una enfermedad autoinmune caracterizada por la hiperactividad de los linfocitos B y un infiltrado mononuclear en las glándulas exocrinas responsable de su hipofunción (2. En el presente estudio se investigó simultáneamente el nivel sérico de la IL-10 en pacientes con SSp y su correlación con los títulos de autoanticuerpos, manifestaciones clínicas, actividad de la enfermedad y polimorfismo del gen de la IL-10.

  4. Embarazo y parto en mujeres diagnosticadas de narcolepsia-cataplejia. Estudio de casos y controles de una serie

    OpenAIRE

    Calvo Ferrándiz, Elena Adriana

    2016-01-01

    La Narcolepsia con cataplejia (NC) es un raro trastorno de sueño, crónico, incapacitante, de posible etiología autoinmune. Se caracteriza principalmente por excesiva somnolencia diurna y cataplejías. Otros síntomas asociados son: alucinaciones hipnagógicas y/o hipnopómpicas, parálisis del sueño, sueño fragmentado y episodios de comportamientos automáticos. Se estima la prevalencia de la narcolepsia con cataplejía en torno a 20 a 50 por cada 100.000 habitantes, con una incidencia de 0,3 a 0,6 ...

  5. IMÁGENES DEL SÍNDROME DE GOODPASTURE EN LA WORLD WIDE WEB.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MJ Coma del Corral MD PhD.

    2003-01-01

    Full Text Available El Síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune, caracterizada por el depósito de anticuerpos anti- membrana basal glomerular (MBG, en glomérulos y en los septos alveolares, produciendo un cuadro sistémico, con focalidad renal y pulmonar, generalmente de rápido desenlace. Aunque la enfermedad es muy infrecuente, el diagnóstico es relativamente fácil, basado en la existencia de depósitos de inmunoglobulina G con un patrón lineal en el glomérulo renal. Hemos realizado un muestreo de imágenes de glomérulos con estos depósitos en Internet, anotando unos cuantos sitios web, de fácil acceso y de interés iconográfico.

  6. Portal hypertensive polyps, a new entity?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Verónica Martín-Domínguez

    Full Text Available Presentamos el caso clínico de una mujer de 62 años de edad, con antecedentes de cirrosis hepática secundaria a hepatitis autoinmune, hipertensión portal y coagulopatía, quien presenta en gastroscopia, unas lesiones polipoideas, semipediculadas, polilobuladas en la región prepilórica, que se extirpan y cuya anatomía patológica se describe como pólipos hiperplásicos con edema, congestión vascular e hiperplasia del músculo liso, sin displasia ni cambios adenomatosos, correspondientes a "pólipos de la hipertensión portal" (PHP.

  7. Síndrome de Evans en lactantes

    OpenAIRE

    Flores-Montes, Olivia Alejandra; Escobar-Orduño, Martha Cecilia; Lozano-Garcidueñas, Mónica; Valle-Leal, Jaime Guadalupe

    2017-01-01

    Introducción: El síndrome de Evans se caracteriza por la disminución de, al menos, dos líneas celulares en ausencia de otros diagnósticos. Anteriormente, se definía como el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia inmune primaria y anemia hemolítica autoinmune sin etiología específica. Se ha reportado una incidencia del 37% y una mortalidad del 10% de este síndrome. Casos clínicos: Se presenta la información clínica y la evolución del síndrome de Evans en dos pacientes lactant...

  8. Escleritis posterior: a propósito de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isabel Ambou Frutos

    Full Text Available Las enfermedades inflamatorias de la esclera son infrecuentes. Involucran tanto la esclera como la epiesclera y se caracterizan por su cronicidad, dolor y por ser una causa potencial de ceguera. Su asociación con enfermedades sistémicas, frecuentemente de causa autoinmune, y la aparición de graves complicaciones oculares, conllevan una terapia sistémica agresiva con antinflamatorios no esteroideos, corticoesteroides y agentes inmunosupresores, los cuales se pueden utilizar solos o combinados. Presentamos el caso de un paciente masculino de 37 años de edad quien acudió al Cuerpo de Guardia por dolor ocular intenso, asociado a ojo rojo, disminución de la agudeza visual y cifras elevadas de tensión ocular del ojo derecho, a quien le fue diagnosticada una escleritis posterior.

  9. El sinoviocito fibroblástico en la artrosis. Efecto protector de VIP y CRF

    OpenAIRE

    Pérez García, Selene

    2016-01-01

    La artrosis (OA) es una enfermedad reumática crónica degenerativa y multifactorial. Es la artropatía más frecuente y la principal causa de daño y disfunción entre la población de mediana edad y anciana, caracterizada por una pérdida progresiva de la función de las articulaciones sinoviales (Bondeson et al., 2010; Loeser et al., 2012). Aunque la artritis reumatoide (AR) es la enfermedad reumática autoinmune inflamatoria por excelencia, más del 50% de los pacientes artrósicos también poseen sig...

  10. Artritis Idiopática Juvenil: Revisión bibliográfica sobre la eficacia de la terapia física en la mejora del estado funcional y calidad de vida de los pacientes

    OpenAIRE

    López Septién, Yaiza

    2015-01-01

    La AIJ es una de las enfermedades reumáticas más comunes en niños menores de 16 años. Es crónica, autoinmune y cursa con inflamación sinovial. Se desconoce su etiología pero patogénicamente se debe a la alteración en la relación entre los linfocitos Th1 y Th2. Tiene una prevalencia de 1 por cada 1000 niños y una incidencia entre un 0,008 y un 0,226 casos por 1000 niños/año. La AIJ se clasifica en: Artritis sistémica o Enfermedad de Still, Artritis Oligoarticular, Artritis Poliarticular, Artri...

  11. Síndrome aglutininas frías

    OpenAIRE

    Júvel Quintanilla-Gallo; Margarita Marchena- Picado; Charles Gourzong- Taylor

    2004-01-01

    El síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmune poco común. Fue descrito por primera vez hace más de un siglo. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por la activación del complemento, pero mayormente interviene la fagocitosis por el sistema retículo endotelial. Esta hemólisis ocurre a temperaturas inferiores a 37°C. La presentación puede ser idiopática o secundaria y su tratamiento está relacionado con la causa de fondo. A continuación se pre...

  12. Interleucina-6: ¿amiga o enemiga? Bases para comprender su utilidad como objetivo terapéutico = Interleukin-6: friend or foe? Basis to understand its utility as a therapeutic target

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Saavedra Ramírez, Publio Giovanni

    2011-06-01

    Full Text Available Las citocinas son moléculas de comunicación intercelular. Exhiben una gran cantidad de funciones en diferentes sistemas y procesos orgánicos; en particular, ejercen una acción muy importante en los mecanismos que producen la inflamación. La interleucina-6 es una molécula pleiotrópica con acciones proinflamatorias y antinflamatorias. Diversas fuentes de evidencia la vinculan de modo importante y directo con la fisiopatología de diferentes enfermedades autoinmunes. Este artículo revisa las bases moleculares y los diversos efectos biológicos de esta citoquina, así como la experiencia clínica acumulada hasta la fecha con terapias dirigidas al bloqueo de sus acciones proinflamatorias en pacientes con artritis reumatoide.

  13. Alternativas inmunoterapéuticas para el tratamiento de la aterosclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Livan Delgado

    2012-04-01

    Full Text Available La aterosclerosis representa la primera causa de muerte en el mundo occidental. Aunque existen varias hipótesis que explican su patogénesis, una de las de mayor reconocimiento es la hipótesis autoinmune. La activación del sistema inmunológico frente a diferentes estímulos aterogénicos provoca en el organismo una reacción que puede dañar el endotelio vascular y con ello inducir el desarrollo de una lesión aterogénica. El diseño de nuevas estrategias terapéuticas, entre ellas las vacunas, representan una herramienta con resultados promisorios en el tratamiento de la aterosclerosis. Teniendo en cuenta estos antecedentes, en el presente trabajo se examinó el estado del arte en el campo de la inmunomodulación de esta enfermedad crónica.

  14. Pénfigo vulgar: Caso clínico

    OpenAIRE

    Lauro Gilberto Nunes R; Raquel Moresco V; G Marley; Cristina da Silva B; P Matesanz Pérez

    2005-01-01

    El pénfigo vulgar es una enfermedad auto-inmune ampollosa, muco cutánea, de carácter crónico, donde las lesiones de la mucosa bucal pueden anteceder las lesiones cutáneas. Así, el odontólogo asume papel importante en la identificación de las lesiones, debiendo realizar el diagnóstico por la historia clínica i exámenes complementares adecuados. Este artículo relata un caso de pénfigo vulgar acometiendo un paciente del sexo masculino, 47 años, con lesiones en la mucosa bucal y piel.Pemphigus vu...

  15. Enfermedad cutánea ampollosa en el lupus eritematoso sistémico = Bullous skin disease in systemic lupus erythematosus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Restrepo Escobar, Muricio

    2012-07-01

    Full Text Available El lupus eritematoso sistémico ampolloso (LESA es una manifestación infrecuente del lupus eritematoso sistémico (LES causada por autoanticuerpos contra el colágeno tipo VII y otros componentes esenciales de la unión dermoepidérmica. Se presenta en pacientes que cumplen los criterios revisados de clasificación para LES del Colegio Americano de Reumatología y en presencia de alta actividad sistémica. El diagnóstico diferencial incluye otras enfermedades ampollosas autoinmunes como el penfigoide ampolloso, la epidermólisis ampollosa adquirida, la dermatosis ampollosa IgA lineal y la dermatitis herpetiforme las cuales también han sido informadas en LES.

  16. Noticias de la ciencia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar F. Ramos M.

    1995-07-01

    Full Text Available Efectos anti-androgenicos del ddt : El DDT es un pesticida órganoclorado desarrollado durante la Segunda Guerra Mundial y actualmente de uso común para el control de la malaria. / Clonacion y caracterización de un tercer locus implicado en la enfermedad de Alzheimer: La enfermedad de Alzheimer es un trastorno degenerati vo del sistema nervioso central, el cual se manifiesta en el adulto por pérdida progresiva de la memoria hasta la demencia total. / caracterización molecular de un Autoantigeno involucrado en la Esclerosis múltiple:  La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una destrucción de la mielina mediada por los linfocitos T, B Y los macrófagos.

  17. Déficit de antitrombina III como causa de isquemia mesentérica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diego-Fernando Moreno-Sanchez

    2016-06-01

    Full Text Available La isquemia mesentérica es una patología poco frecuente, considerada una urgencia vascularcon una mortalidad elevada que requiere un tratamiento oportuno. Tiene una presentaciónclínica inespecífica, haciendo que la sospecha diagnóstica sea difícil, pero ayudas de imágenescomo la angiografía por tomografía computarizada confirman el diagnostico anteuna sospecha clínica. La etiología va desde enfermedades autoinmunes, medicamentos,arritmias cardiacas hasta trombofilias. Presentamos el caso de un paciente con déficit deantitrombina III (AT III quien debuta con una isquemia mesentérica.

  18. Células dendríticas en la dermatomiositis: estudio en piel, músculo y lesiones cutáneas fotoinducidas.

    OpenAIRE

    Schepers Gassner, M. Christina

    2001-01-01

    La dermatomiositis (DM) es una enfermedad sistémica de probable origen autoinmune que combina una miopatía inflamatoria, que se manifiesta por debilidad muscular proximal simétrica, con lesiones cutáneas características.Los objetivos de esta tesis fueron los siguientes:I. Caracterización fenotípica de las células de morfología dendrítica en lesiones cutáneas de DM y determinación de la presencia de marcadores de activación inmunológica ( moléculas de adhesión y HLA-DR) en las células dendríti...

  19. Role of Pax4 and Pax8 in pancreatic islets physiology and patophysiology

    OpenAIRE

    Jiménez-Moreno, Carmen M.

    2015-01-01

    Programa de Doctorado en Biotecnología y Tecnología Química La Diabetes Mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por hiperglucemia debida a un déficit absoluto o parcial en la secreción de insulina por parte de las células ß pancreática. La etiología deriva bien de una destrucción autoinmune de las células ß productoras de insulina (DM Tipo 1; DMT1) o a una combinación entre la resistencia a insulina de los tejidos diana y la secreción insuficiente de insulina por ...

  20. Terapia deplectiva de células B en el Lupus Eritematoso Sistémico. Análisis de la eficacia y seguridad en pacientes graves y/o refractarios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    CÁNDIDO DÍAZ LAGARES

    2013-03-01

    Full Text Available El lupus eritematoso sistémico (LES está considerado como una de las una enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS con mayor diversidad clínica y serológica, ya que puede afectar a cualquier órgano y producir una amplia variedad de manifestaciones clínicas. Dicha patología conlleva una importante morbilidad y mortalidad. Una de las afectaciones características del LES es la nefritis lúpica, que se asocia a una mortalidad del 8% a 10 años y al desarrollo de insuficiencia renal crónica hasta en un tercio de los pacientes.