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Sample records for autoinmune pseudotumor inflamatorio

  1. Pancreatitis autoinmune: pseudotumor inflamatorio, afectación multifocal, hipertensión portal y evolución a largo plazo Autoimmune pancreatitis: inflammatory pseudotumor, multifocal fibrosclerosis, portal hypertension, and long-term outcome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. L. Beristain

    2008-10-01

    Full Text Available La pancreatitis autoinmune es una enfermedad recientemente caracterizada y que en la actualidad constituye un reto diagnóstico especialmente su diferenciación con el cáncer de páncreas. Su evolución a largo plazo es poco conocida, presentándose un caso estudiado a lo largo de 14 años y mostrando su evolución clínica, bioquímica y morfológica. Paciente mujer de 54 años que debuta con un cuadro de ictericia obstructiva y molestias abdominales inespecíficas y constatación en la TAC de un aumento de la cabeza del páncreas, todo ello sugestivo de neoplasia de páncreas. Fue intervenida evidenciándose un aumento difuso de todo el páncreas descartándose malignidad intraoperatoriamente, realizando únicamente colecistectomía y coledocoduodenostomía, quedando diagnosticada entonces como pancreatitis crónica. Durante los años posteriores fueron apareciendo diferentes procesos autoinmunes como asma, sialoadenitis y colangitis esclerosante secundaria, así como episodios recurrentes de ictericia e insuficiencia pancreática endocrina y exocrina. La aparición de estas complicaciones y la detección de niveles séricos elevados de IgG4 y de anticuerpos antianhidrasa carbónica II condujo a la reevaluación de la histología inicial concluyendo finalmente con el diagnóstico de pancreatitis autoinmune al evidenciarse una infiltración linfocitaria y plasmacitaria IgG4+, así como fibrosis y flebitis obliterativa. En los últimos años se ha añadido a las anteriores complicaciones una fibrosis retroperitoneal con hipertensión portal, varices esofágicas y esplenomegalia.Autoimmune pancreatitis is a recently characterized disease that still constitutes a diagnostic challenge, especially regarding differential diagnosis from neoplasia. Long-term outcome is poorly known. We herein report a case of a patient with autoimmune pancreatitis and 14 years of follow-up, and show its clinical, biochemical, and morphological characteristics. A 54

  2. Micronodular inflammatory pseudotumor of the liver presenting in a patient with hemochromatosis; Presentacion en forma micronodular de seudotumor inflamatorio hepatico en un paciente con hemocromatosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sanchez, F.; Ysamat, R.; Canis, M. [H. R. U. Reina Sofia. Cordoba (Spain); Roman, G. [Hospital Infant Margarita. Cabra Cordoba (Spain)

    1999-07-01

    Inflammatory pseudotumor is a benign lesion of unknown etiology that is characterized histologically by a chronic inflammatory infiltrate and fibroblast proliferation. The presenting signs include pain in right upper quadrant, palpable mass or hepatomegaly, fever asthenia and weight loss. Ultrasonography and computed tomography show a solitary mass. The presence of more than one lesion is uncommon and the masses generally measure more than 2 cm. We present a case of diffuse micronodular inflammatory pseudotumor of the liver in a patient with cirrhosis of the liver secondary to hemochromatosis. (Author) 8 refs.

  3. Tiroiditis no-autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo F. L Rizzo

    2014-12-01

    Full Text Available El término tiroiditis comprende un grupo de enfermedades de la glándula tiroides caracterizado por la presencia de inflamación, abarcando entidades autoinmunes y no-autoinmunes. Pueden manifestarse como enfermedades agudas con dolor tiroideo severo (tiroiditis subaguda y tiroiditis infecciosas, y condiciones en las cuales la inflamación no es clínicamente evidente, cursando sin dolor y presentando disfunción tiroidea y/o bocio (tiroiditis inducida por fármacos y tiroiditis de Riedel. El objetivo de esta revisión es aportar un enfoque actualizado sobre las tiroiditis no-autoinmunes cubriendo sus aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos.

  4. Pseudotumor of Ciliary Body

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary Varghese

    2014-01-01

    Full Text Available Orbital pseudotumor is a benign disease involving the orbital structures. Pseudotumor of the ciliary body is rare. We present a case of a 27-year-old male who presented with gradual visual loss, pain, and redness in his left eye. On examination he was found to have a yellowish white mass at the periphery of anterior chamber in his left eye and ultrasound biomicroscopy (UBM revealed a ciliary body mass in the same eye. He was treated with systemic steroids, which was tapered over a period of 8 weeks. His symptoms improved and the ciliary body mass disappeared with no recurrence over the next 6 months. UBM is an important diagnostic tool for diagnosing ciliary body mass. Early diagnosis and prompt treatment with systemic steroids may help resolve pseudotumor of the ciliary body.

  5. Orbital Tumors and Pseudotumors

    OpenAIRE

    Talan-Hranilović, Jasna; Tomas, Davor

    2004-01-01

    Twenty-four orbital tumors and 4 pseudotumors diagnosed in biopsy material among 596 ophthalmic tumors examined during the 1998-2003 period are presented according to patient age and sex, tumor histology and immunohistochemistry. The most common orbital tumors were lipomas, meningiomas and lymphomas, with a peak incidence in the seventh decade of life. Most orbital tumors of childhood are distinguished from those occurring in adults. Most pediatric orbital tumors are benign (developmental cys...

  6. Enfermedad autoinmune del oído interno Autoinmune inner ear disease

    OpenAIRE

    Ricardo Alarcón G

    2006-01-01

    Se presenta un breve análisis de la enfermedad autoinmune del oído interno, descrita por primera vez por Me Cabe. El análisis comprende los aspectos fisiopatológicos, de diagnóstico y tratamiento de esta entidad clínica. Cada aspecto tratado tiene una justificación breve pero precisa de la Información bibliográfica existente al momentoA brief analysis is presented of the inner ear autoimmune disease, described for the first time by Me Cabe. The analysis includes the physiopatoiogic, diagnosti...

  7. Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri)

    Science.gov (United States)

    ... Asked Questions Español Condiciones Chinese Conditions Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri) En Español Read in Chinese What is idiopathic intracranial hypertension? Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a disorder that ...

  8. Inflammatory pseudotumor of the right atrium

    International Nuclear Information System (INIS)

    Inflammatory pseudotumor of the lung was first described by Brunn in 1939. Since that description, various extrapulmonary sites of inflammatory pseudotumor have been described. Review of the literature reveals five cases of inflammatory pseudotumor involving the heart, but no cases have been reported in the radiology literature. The present case involves a 7-month-old girl with inflammatory pseudotumor involving the right atrium, which was completely excised at surgery. Though rare, inflammatory pseudotumor should be considered in the differential diagnosis of cardiac tumors in children. (orig.)

  9. Radiodiagnosis of hemophiliac bone pseudotumors

    International Nuclear Information System (INIS)

    Of 259 hemophiliacs bone pseudotumors were diagnosed in 11 (4.3 %); they were localised in the femur (6 cases), calcaneus (4) and in the iliac bone (3). Two cases of combined fermoral and calcaneal lesions and 4 cases of bone fracture were observed. As a rule, pseudotumors developed in hemophiliacs with severe disease. An x-ray picture of a pseudotumor depended on its site and was characterized by a large soft tissue tumor shadow, often with calcinosis, and serious destructive changes in bones in the form or round foci of 7 cm in diameter with clear-cut contours. An adge defect of the cortical layer was defined in the diaphysis of the femoral bone (15 cm long). Destructive changes were often accompanied by osteosclerosis and periostitis

  10. Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri)

    Science.gov (United States)

    ... a sign of pressure on the 6 th cranial nerve(s). Nonspecific radiating pain in the arms or legs ( ... shunting) or the optic nerve (fenestration of optic nerve sheath) are utilized to ... hypertension? As many as 10 percent of the people with pseudotumor ...

  11. Pseudotumors of the female breast

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Buck, J.; Barth, V.

    1980-05-01

    Pseudotumors which are recognized by mammography as dense areas, can be classified by careful patient anamnesis and inspection of the organ. In most cases these lesions can be correlated with scars or tumorous changes of the skin. The socalled 'drawing-pin' phenomenon mainly is resulting from skin retraction by Cooper's ligaments and secondly from immediate invasion of the tumor. In all these cases short time radiographic follow-up examinations are recommended instead of surgery.

  12. Intraosseous pseudotumor in a child with hypofibrinogenemia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ozcan, H.N. [Hacettepe University Medical School, Department of Pediatric Radiology, Cebeci, Ankara (Turkey); Ergen, Fatma Bilge; Aydingoz, Ustun [Hacettepe University Medical School, Department of Radiology, Ankara, (Turkey)

    2014-11-15

    Intraosseous pseudotumor (i.e. chronic, encapsulated, hemorrhagic fluid collection that can be seen in any portion of the tubular bones) is an uncommon complication of severe hemophilia; however, it can occur with other rare bleeding disorders. We present the case of an 11-year-old girl with hypofibrinogenemia who had multiple intramedullary lesions that were consistent with intramedullary pseudotumor associated with this rare bleeding disorder. Percutaneous biopsy of a pseudotumor is contraindicated due to the high prevalence of complications, including life-threatening bleeding. Therefore, radiologists should make the diagnosis with characteristic MR imaging findings in a patient with a severe coagulation disorder. (orig.)

  13. Enfermedades Autoinmunes, tratamiento con Trichuris suis y otros helmintos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iñigo Pallardo Fernández

    2015-01-01

    Full Text Available Objetivos: La "Hipótesis de la Higiene" postula sobre los efectos inmunomoduladores inducidos por agentes infecciosos en los seres humanos. El objetivo principal de este trabajo es indagar sobre las evidencias de esa hipótesis y sobre sus aplicaciones en el campo del tratamiento de las enfermedades autoinmunes, haciendo especial hincapié tanto en los mecanismos de acción en los que se basan estas aplicaciones como en los resultados reales obtenidos. Además analizará la posible evolución de estas terapias, especialmente a la sombra de las controversias éticas que surgen de la aplicación de estos tratamientos en relación a si es lícito causar una infección para curar otra patología, como es el caso que nos ocupa. Resultados: Actualmente existen resultados prometedores de ensayos clínicos sobre terapias helmínticas aplicadas al tratamiento de enfermedades autoinmunes como son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, resumidos en el apartado de resultados de este artículo. Igualmente prometedora es la gran variedad de ensayos clínicos que actualmente están en curso sobre la aplicación de la terapia helmíntica al tratamiento de diversas patologías en las que está involucrado el sistema inmunológico, como son: asma, rinitis alérgica, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, diabetes Mellitus tipo I, encefalomielitis autoinmune, obesidad, autismo, etc que han llevado a identificar cuáles son los parásitos indicados en el tratamiento de este amplio espectro de enfermedades. Sin embargo es necesario indicar que no todos los helmintos son inmunorreguladores y, por lo tanto útiles en el tratamiento de estas enfermedades y que, los que lo son, no son útiles en el tratamiento de todas las enfermedades de origen inmunológico sino que presentan una marcada especificidad. Es más, la utilidad de éstos presenta una variabilidad importante, no sólo dependiente de la enfermedad de origen inmunológico a tratar, sino tambi

  14. Thyroid autoantibodies in autoimmune diseases Anticuerpos antitiroideos en enfermedades autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regina M. Innocencio

    2004-06-01

    Full Text Available Abnormalities in the thyroid function and thyroid autoantibodies have been frequently described in patients with autoimmune diseases but seldom in antiphospholipid syndrome patients. In order to determine the prevalence of thyroid function and autoimmune abnormalities, we compared serum thyrotropin (TSH, serum free thyroxine (T4 levels, thyroid antithyroglobulin (TgAb and antithyroperoxidase (TPOAb levels of 25 patients with systemic sclerosis, 25 patients with rheumatoid arthritis and 13 patients with antiphospholipid syndrome to a control group of 113 healthy individuals. Evaluation included a thorough clinical examination with particular attention to thyroid disease and a serologic immune profile including rheumatoid factor, antinuclear and anticardiolipin antibody measurements. Subclinical hypothyroidism (4.2Ciertas anormalidades en la función tiroidea y anticuerpos antitiroideos han sido frecuentemente descriptos en pacientes con enfermedades autoinmunes, y más raramente en pacientes con el síndrome antifosfolipídico. Para determinar la prevalencía de anormalidades en la función tiroidea y de autoinmunidad, comparamos los niveles séricos de tirotropina (TSH tiroxina libre en suero (T4 anticuerpos antitiroglobulina (TgAb y antitiroperoxidasa (TPOAb en 25 pacientes con esclerosis sistémica, 25 pacientes con artritis reumatoidea y 13 pacientes con el síndrome antifosfolipídico con un grupo control de 113 individuos aparentemente sanos. La evaluación incluyó un completo examen clínico con particular atención para las enfermedades de la tiroides y una evaluación inmunológica incluyendo dosaje del factor reumatoideo, anticuerpos antinucleares y anticardiolipina. Hipotiroidismo subclínico (4.2

  15. Tuberculose hepática pseudotumoral Pseudotumoral hepatic tuberculosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Nocchi Kalil

    1999-06-01

    Full Text Available Tuberculous involvement of the liver is usually a diffuse process, associated with miliary tuberculosis. However localized tuberculosis of the liver producing a macronodular tuberculoma or an abscess is rare. The authors present a case of pseudotumoral hepatic tuberculosis in a 34-year old woman. This patient presented a 2 month history of fever weight loss of 4Kg and right upper quadrant abdominal pain. She denied jaundice, choluria, or acholia. Laboratory investigation, including renal and liver function tests. revealed normal levels. Chest X-ray was normal. Abdominal ultrasonography demonstrated a hypoechoic nodule in the right hepatic lobe. CT scan showed hypodense areas in the same place and no retroperitoneal lymphadenopathy. Due to the inespecificity of the signs, symptoms and image findings, a diagnostic laparoscopy was performed, it was however inconclusive. Then, the patient was submitted to a laparotomy with ressection of the lesion. Histological examination revealed a tuberculoid granulomatous lesion with caseous necrosis. Postoperatively, the patient was placed on antituberculous chemotherapy with rifampin, isoniazid and pyrazinamide. Eight months later the patient is asymptomatic.

  16. El corazón endocrino y el proceso inflamatorio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tsuneo Ogawa

    2013-12-01

    Full Text Available El corazón endocrino, a través de sus hormonas polipéptidas atrial natriuretic factor (ANF o ANP y brain natriuretic peptide (BNP, contribuye a regular la precarga y la poscarga cardiacas. Otras importantes funciones se han descubierto recientemente incluyendo interacciones con el sistema inmunológico. Los niveles plasmáticos de BNP, no así los de ANF, aumentan durante un episodio de rechazo agudo del corazón alotransplantado pero retornan a niveles anteriores al episodio de rechazo después de un tratamiento exitoso del tal rechazo. Este fue el primer indicio que involucró el BNP y el sistema inmunológico. Otras patologías que tienen componentes inflamatorios también se ven acompañadas con cambios en la producción del BNP. El aumento del BNP tiene como base el aumento de la actividad transcripcional del gen inducida por citoquinas y substancias relacionadas. In vitro se puede demostrar que este aumento tiende a modular la actividad inmunológica. Inflamación y cambios hemodinámicos co-existen en la mayoría de las enfermedades cardiovasculares y por ende, es posible que sea beneficioso medir las dos hormonas como biomarcadores de cambios de volumen intravascular (ANF y de estos cambios más inflamación (BNP. Cambios en plasma de ANF relativamente más grandes que aquellos de BNP podrían indicar un deterioro hemodinámico, mientras que cambios importantes en BNP podrían ser indicativos de recrudecimiento del proceso inflamatorio.

  17. Uncommon presentations of intraosseous haemophilic pseudotumor in imaging diagnosis; Apresentacoes incomuns no diagnostico por imagem do pseudotumor intraosseo do hemofilico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Santos, Marcel Koenigkam; Polezi, Mariana Basso; Pastorello, Monica Tempest; Simao, Marcelo Novelino [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas; Engel, Edgard Eduard [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Dept. de Biomecanica, Medicina e Reabilitacao do Aparelho Locomotor; Elias Junior, Jorge; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Div. de Radiologia], e-mail: marcellonog@yahoo.com

    2009-05-15

    Objective: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. Materials and methods: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. Results: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of a healthy bone portion interposed between two intraosseous pseudotumors in the humerus. And, finally, a femoral pseudotumor with extension towards soft tissues and transarticular extension, and consequential tibial and patellar involvement. Conclusion: The above described imaging findings are not frequently reported in cases of intraosseous pseudotumors in hemophilic patients. It is important that radiologists be aware of these more uncommon presentations of intraosseous pseudotumors. (author)

  18. Hypothesis: an alternative pathway for the regulation of inflammation Hipótesis: una vía alternativa de regulación de procesos inflamatorios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martín A. Isturiz

    2004-06-01

    Full Text Available Regulation of inflammation is a crucial event since its alteration, such as in sepsis and chronic autoimmune (i.e. rheumatoid arthritis, lupus erythematosus or infectious diseases (i.e. tuberculosis, leprosy, determines severe tissue damage. Although there is a general consensus that regulation of inflammation results from a balance between proinflammatory and antiinflammatory pathways, we arrived at the conclusion that well known chemoattractants/proinflammatory molecules such as bacterial formyl peptides or immune complexes (IC, could induce, paradoxically, strong antiinflammatory effects. Thus, we demonstrated that N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP exerted a drastic antiinflammatory effect, inhibiting the secretion of tumor necrosis alpha (TNF-a induced by lipopolysaccharides, a potent TNF-a inducer. We also determined that in human neutrophils FMLP and IC induced the downregulation of receptors for the Fc portion of IgG (FcgRII and FcgRIIIB. Moreover, FMLP inhibited interferon gamma (IFN-g-induced FcgRI expression and IC downregulate class II molecules of the major histocompatibility complex on monocytes. Part of these effects were mediated by the release of aspartic-, serin-, or metalloproteases. All these results favor the postulation of a new concept on the regulation of inflammation carried out through an alternative and non conventional pathway, in which a chemoattractant/proinflammatory agent could, under certain circumstances, act as an antiinflammatory molecule.La regulación de mecanismos inflamatorios es un evento crucial debido a que una alteración de los mismos, como sucede por ejemplo, en la sepsis, en enfermedades autoinmunes crónicas (artritis reumatoidea, lupus eritematoso o en enfermedades infecciosas (tuberculosis, lepra, genera daños tisulares severos. Aunque hay un consenso general de que la regulación de procesos inflamatorios resulta de un balance entre vías proinflamatorias y antiinflamatorias

  19. Intracranial inflammatory pseudotumors : MRI and CT findings

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Park, Eun Hee; Kim, Dae Hong; Yang, Gi Hwa; Oh, Gun Sei; Ahn, Byung Chul; Chung, Jin Young; Song, Mun Kab [Eulji Medical College, Seoul (Korea, Republic of); Lee, Ho Kyu [Asan Medical Center, Ulsan Univ. College of Medicine, Seoul (Korea, Republic of); Song, Chang Joon [Chungnam National Univ. College of Medicine, Taejon (Korea, Republic of)

    1999-11-01

    The purpose of this study was to describe the MR imaging and CT findings of intracranial inflammatory pseudotumors. We reviewed the MR imaging (n=8) and CT (n=4) studies of eight patients (M:F=4:4, mean age:41 years) with pathologically proven intracranial inflammatory pseudotumor. The findings were then evaluated with regard to location, shape, MR signal intensity, CT density and degree of contrast enhancement of the lesion, surrounding parenchymal edema, adjacent bone change and the location of accompanying extracranial lesion. In two patients, the parietal convexity was involved unilaterally, with no extracranial mass, and in the other six, the middle cranial fossa was involved unilaterally and extracranial mass was present. The lesion also involved the tentorium in four cases, the cavernous sinus in four, the anterior cranial fossa in one, and the posterior cranial fossa in one. The location of extracranial mass was the mastoid and middle ear cavity in two cases, the infratemporal fossa in two, both the infratemporal fossa and paranasal sinuses in one, and the orbit in one. MR images showed diffuse dural thickening in all eight cases, leptomeningeal thickening in four, and focal meningeal-based mass in two. As seen on T1-weighted images, the lesions were isointense to gray matter in eight cases, and on T2-weighted images were hypointense in seven cases and isointense in one. Marked homogeneous contrast enhancement was seen in all eight cases. The lesions seen on brain CT, performed in two cases, were isodense. Adjacent brain parenchymal edema and the destruction of adjacent bones were each seen in five cases. The characteristic MR findings of intracranial inflammatory pseudotumors are(1) diffuse dural thickening;(2) a focal meningeal-based mass which on T2-weighted images is seen as hypointense;and marked(3) contrast enhancement : these findings are, however, nonspecific. In order to differentiate these tumors, an awareness of these findings is, however, useful.

  20. Computed tomography of cardiac pseudotumors and neoplasms.

    Science.gov (United States)

    Anavekar, Nandan S; Bonnichsen, Crystal R; Foley, Thomas A; Morris, Michael F; Martinez, Matthew W; Williamson, Eric E; Glockner, James F; Miller, Dylan V; Breen, Jerome F; Araoz, Philip A

    2010-07-01

    Important features of cardiac masses can be clearly delineated on cardiac computed tomography (CT) imaging. This modality is useful in identifying the presence of a mass, its relationship with cardiac and extracardiac structures, and the features that distinguish one type of mass from another. A multimodality approach to the evaluation of cardiac tumors is advocated, with the use of echocardiography, CT imaging and magnetic resonance imaging as appropriately indicated. In this article, various cardiac masses are described, including pseudotumors and true cardiac neoplasms, and the CT imaging findings that may be useful in distinguishing these rare entities are presented. PMID:20705174

  1. Inflammatory demyelinating pseudotumor with hemorrhage masquerading high grade cerebral neoplasm

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amit Agrawal

    2015-03-01

    Full Text Available Demyelinating pseudotumors are rare, benign, solitary intracranial space occupying lesions which masquerade cerebral neoplasms. Contrast MRI shows open ring enhancement which is fairly specific for this entity. Advanced MRI techniques like MR spectroscopy and magnetizing transfer techniques can help differentiating these lesions. NAA/Cr ratio is significantly elevated in central regions of demyelinating pseudotumors than in gliomas and other lesions. Presence of abundant foamy macrophages, lymphoid inflammatory infiltrates around blood vessels, sheets of gemistocytic astrocytes with well-developed processes, well defined border of the lesion absence of neovascularity and necrosis should help us diagnose demyelinating pseudotumor fairly confidently on histopathology.

  2. Microscopic Posterior Transdural Resection of Cervical Retro-Odontoid Pseudotumors

    OpenAIRE

    Fujiwara, Yasushi; Manabe, Hideki; Sumida, Tadayoshi; Tanaka, Nobuhiro; Hamasaki, Takahiko

    2015-01-01

    Retro-odontoid pseudotumors are noninflammatory masses formed posterior to the odontoid process. Because of their anatomy, the optimal surgical approach for resecting pseudotumors is controversial. Conventionally, 3 approaches are used: the anterior transoral approach, the lateral approach, and the posterior extradural approach; however, each approach has its limitations. The posterior extradural approach is the most common; however, it remains challenging due to severe epidural veins. Althou...

  3. Inflammatory pseudotumor of kidney masquerading as renal carcinoma.

    Science.gov (United States)

    Babu, Prakash; Kalpana Kumari, M K; Nagaraj, H K; Mysorekar, Vijaya V

    2015-01-01

    Inflammatory pseudotumor also known as inflammatory fibroblastic tumor is a rare benign tumor, which commonly affects the lung. It is very rarely seen in the genitourinary tract. As the preoperative diagnosis, clinically and radiologically is inconclusive, it is imperative to surgically remove and confirm it on histopathologic examination. We report a case of inflammatory pseudotumor in a 51-year-old male who presented with flank pain and was treated with nephrectomy. PMID:26458713

  4. Minocycline-Associated Pseudotumor Cerebri with Severe Papilledema

    OpenAIRE

    Bababeygy, Simon R.; Repka, Michael X.; Subramanian, Prem S.

    2009-01-01

    Background. Pseudotumor cerebri is an acknowledged but unusual complication of oral minocycline use. Vision loss and papilledema have been described as mild and transient, and some authors suggest that treatment is not needed. Methods. Case series of 2 patients with severe papilledema and visual field loss. Results. Severe pseudotumor cerebri developed in 2 nonobese patients taking minocycline. Their disease required further treatment even upon drug discontinuation because of visual field ...

  5. Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis discovered after surgical resection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miloudi Nizar

    2012-02-01

    Full Text Available Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis is rare. It is characterized by non-specific symptoms and radiological polymorphism. Diagnosis is problematic. This article presents three cases, each clinically different from each other, that illustrate how difficult diagnosis can be. The definitive diagnosis of pseudo-tumoral hepatic tuberculosis was reached on the basis of histological examination of surgical samples. Treatment of the disease based on appropriate anti-tubercular therapy generally gives a positive outcome.

  6. Inflammatory Pseudotumor of the Temporal Bone: A Case Series

    OpenAIRE

    Strasnick, Barry; Vaughan, Andrew

    2008-01-01

    Inflammatory pseudotumor is a non-neoplastic inflammatory process. Histologically these lesions appear as an inflammatory infiltrate with a fibrotic background. Clinical presentations vary from slow growth with minimal mass effect, to bony destruction that can mimic malignancy. Although they occur most commonly in the orbit, there are a growing number of case reports of tumors of the temporal bone and skull base. Inflammatory pseudotumors of the temporal bone are best treated by excision, wi...

  7. Microscopic Posterior Transdural Resection of Cervical Retro-Odontoid Pseudotumors.

    Science.gov (United States)

    Fujiwara, Yasushi; Manabe, Hideki; Sumida, Tadayoshi; Tanaka, Nobuhiro; Hamasaki, Takahiko

    2015-12-01

    Retro-odontoid pseudotumors are noninflammatory masses formed posterior to the odontoid process. Because of their anatomy, the optimal surgical approach for resecting pseudotumors is controversial. Conventionally, 3 approaches are used: the anterior transoral approach, the lateral approach, and the posterior extradural approach; however, each approach has its limitations. The posterior extradural approach is the most common; however, it remains challenging due to severe epidural veins. Although regression of pseudotumors after fusion surgery has been reported, direct decompression and a pathologic diagnosis are ideal when the pseudotumor is large. We therefore developed a new microscopic surgical technique; transdural resection. After C1 laminectomy, the dorsal and ventral dura was incised while preserving the arachnoid. Removal of the pseudotumor was performed and both of the dura were repaired. The patient's clinical symptoms subsequently improved and the pathologic findings showed degenerative fibrocartilaginous tissue. In addition, no neurological deterioration, central spinal fluid leakage, or arachnoiditis was observed. Currently, the usefulness of the transdural approach has been reported for cervical and thoracic disk herniation. According to our results, the transdural approach is recommended for resection of retro-odontoid pseudotumors because it enables direct decompression of the spinal cord and a pathologic diagnosis. PMID:26544168

  8. Calcified fibrous pseudotumor of spermatic cord

    International Nuclear Information System (INIS)

    Paratesticular tumors are infrequent and most are benigns. This a case presentation of a patient aged 24 with a history of good health coming to our consultation by presence of a hard and painless 4 cm tumor in right scrotum with a 6 months course. Scrotal ultrasound (US) showed a well circumscribed heterogeneous lesion separate of epididymis and the testis. Fine needle aspiration biopsy (FNAB) was not possible by hardness of tumor. A inguinal surgery was performed and the total tumor exeresis using freezing biopsy negative of malignancy. Final histopathological report was: calcified fibrous pseudotumor of spermatic cord. Patient's course has been satisfactory. Significance of inguinal surgery was confirmed for the paratesticular tumor approach, even more when FNAB it is not conclusive for diagnosis.(author)

  9. Fibro-osseous pseudotumor of the digit

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohammad Javdan

    2012-01-01

    Full Text Available Fibro-osseous pseudotumor of the digit is an unusual ossifying soft tissue lesion, which is usually an ill-defined soft tissue mass in radiography, with focal calcification, especially in the proximal phalanx. It predominantly affects young adults and, unlike myositis ossificans, is more common in women. The current case is a 30-year-old man who presented with pain and swelling on the dorsum of middle phalanx of the left index finger without history of trauma. Diagnosis of this lesion requires a high index of suspicion and should be differentiated from myositis ossificans, turret exostosis, and extra-skeletal osteosarcoma, which are discussed. This lesion is considered benign and has an excellent prognosis following complete removal and local recurrence is unusual. No cases of malignant change are on record.

  10. Ultrasonographic features of pseudotumorous form of ascariasis

    International Nuclear Information System (INIS)

    We report the ultrasonographic findings of a 60 year old woman with pseudotumorous form of ascariasis. Real-time ultrasonographic examination using a curved array transducer revealed grossly thickened small bowel loops, multiple small circular deposits throughout the peritoneal cavity, and a moderate amount of ascites. The English literature on the different forms of abdominal ascariasis is reviewed. Specific signs, which include the 'strip' sign, the 'four-lines', 'inner tube', or 'double tube' sign, the 'bull's eye' or 'target' sign, a 'worm mass' or 'spaghetti-like' appearance, and the 'zig-zag' sign can be present in any form of abdominal ascariasis, as they represent the image of the Ascaris worms visualized under ultrasonographic examination. However, the non-specific signs are not peculiar to A. lumbricoides infections, but are results of secondary changes due to A. lumbricoides infections in the corresponding organs

  11. Intususcepción intestinal por pólipo fibroide inflamatorio en una anciana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio M. Maya

    2013-10-01

    Full Text Available El pólipo fibroide inflamatorio es un tumor benigno poco frecuente del tubo digestivo, descripto por Vanek en 1949. Son lesiones de etiología desconocida, originadas en la submucosa. Están formadas por células mononucleares y mesenquimatosas con citoplasma fusocelular, con una importante proporción de eosinófilos. Sus síntomas son variables, dependiendo de su localización, y son una r ara causa de intususcepción intestinal en adultos. Presentamos el caso de una mujer de 82 años, que sufrió una rara intususcepción de intestino delgado, originada en un pólipo fibroide inflamatorio.

  12. Inflammatory pseudotumor of the thymus: A case report and review of the literature

    OpenAIRE

    Zhang, Zhefeng; Jin, Feng; Sun, Liguang; Wu, Hao; Chen, Bing; Cui, Youbin

    2014-01-01

    Inflammatory pseudotumors are rare benign tumors consisting of cellular and stromal elements of a localized reactive process. While inflammatory pseudotumors are commonly detected in the lung and occasionally in other organs, only one case of inflammatory pseudotumor of the thymus has been reported in the literature to date. This report presents a 54-year-old male patient with inflammatory pseudotumor of the thymus accompanied by pulmonary inflammation. The patient presented with chest pain a...

  13. Acil coenzima-a sintetasas de cadena larga (acsls) como biomarcadores citoserológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunes

    OpenAIRE

    Matesanz, F; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mario

    2010-01-01

    [ES] Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfennedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfennedades.

  14. Ultrasonographic features of pseudotumorous form of ascariasis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hui, Joyce Y.H.; Woo, Patrick C.Y. E-mail: pcywoo@hkucc.hku.hk; Kan, Pan Shing; Lai, Yeong Man; Tang, Alice P.Y

    2001-09-01

    We report the ultrasonographic findings of a 60 year old woman with pseudotumorous form of ascariasis. Real-time ultrasonographic examination using a curved array transducer revealed grossly thickened small bowel loops, multiple small circular deposits throughout the peritoneal cavity, and a moderate amount of ascites. The English literature on the different forms of abdominal ascariasis is reviewed. Specific signs, which include the 'strip' sign, the 'four-lines', 'inner tube', or 'double tube' sign, the 'bull's eye' or 'target' sign, a 'worm mass' or 'spaghetti-like' appearance, and the 'zig-zag' sign can be present in any form of abdominal ascariasis, as they represent the image of the Ascaris worms visualized under ultrasonographic examination. However, the non-specific signs are not peculiar to A. lumbricoides infections, but are results of secondary changes due to A. lumbricoides infections in the corresponding organs.

  15. Papel de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter Manucha

    2014-06-01

    Full Text Available La muerte celular programada y la fibrosis renal son procesos inherentes a la enfermedad renal crónica y, en tal sentido, ha sido recientemente descripta una clara desregulación de la maquinaria respiratoria mitocondrial en pacientes con enfermedad renal crónica asociada con un aumento del estrés oxidativo. Las células tubulares lesionadas vinculadas a los macrófagos intersticiales y miofibroblastos producen citoquinas y factores de crecimiento que promueven un estado inflamatorio, inducen la apoptosis de las células tubulares y facilitan la acumulación de matriz extracelular. La angiotensina II desempeña un papel central en la fibrogénesis renal y conduce a una rápida progresión de la enfermedad renal crónica. Los niveles crecientes de la angiotensina II inducen citoquinas pro-inflamatorias, la activación de NF-kB, moléculas de adhesión, quimiocinas, factores de crecimiento y estrés oxidativo. Toda la evidencia actual sugiere que la angiotensina II aumenta el estrés oxidativo mitocondrial, regula la inducción de apoptosis y condiciona al estado inflamatorio. Por lo tanto, existiría un papel determinante de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal. Finalmente, esta revisión resume nuestro actual conocimiento acerca de los posibles mecanismos que contribuirían con la apoptosis modulada por la inflamación y/o el estrés oxidativo durante la enfermedad renal crónica. Además, se propone un nuevo concepto de herramientas anti-inflamatorias que regulan el estrés oxidativo mitocondrial lo cual afectaría directamente al proceso inflamatorio y la apoptosis. Esta idea podría tener consecuencias atractivas sobre el tratamiento de patologías inflamatorias renales y de otras afines.

  16. Inflammatory pseudotumor of the spleen: A case report

    OpenAIRE

    Selda SEÇKİN; Kübra YILDIRIM

    2008-01-01

    Inflammatory pseudotumors, also known as inflammatory miyofibroblastic tumors, are rare benign tumors of the spleen. The diagnosis of these tumors may be difficult, because they simulate some hematopoetic malignancies, leiomyosarcomas, inflammatory malignant fibrous histiocytoma and inflammatory fibrosclerosing lesions. They frequently occur at lung. But they are reported at gastrointestinal system, orbit, liver, bladder, lymph nodes, heart, brain, mesentery, omentum and spleen. Histologicall...

  17. A clinical case of pseudotumorous chronic parainfectious limbic encephalitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N. A. Shnaider

    2014-01-01

    Full Text Available Parainfectous limbic encephalitis (PILE associated with viruses of the Herpesviridae family is one of the forms of chronic herpes encephalitis characterized by limbic system dysfunction and a prolonged course with frequent exacerbations. There are two types of the course of the disease: latent autoimmune limbic encephalitis (LE progressing to mesial temporal sclerosis and pseudotumorous granulomatous LE. The latter (inflammatory pseudotumor or granuloma is characterized by the formation of a polymorphic inflammatory infiltrate with the elements of fibrosis, necrosis, and a granulomatous reaction and by myofibroblast cells. This is a slowly growing benign pseudotumor that contains much more plasma cells than inflammatory ones. The diagnosis of pseudotumorous LE is difficult and requires the participation of a neurologist, an immunologist, an oncologist, and a neurosurgeon. Perfusion computed tomography, magnetic resonance imaging, and magnetic resonance spectroscopy give proof to the adequacy of the term inflammatory pseudotumor because it is histologically difficult to characterize the lesion as a tumor or inflammation. When a chronic lesion in the central nervous system is lately diagnosed, the prognosis of the disease may be poor and complicated by the development of resistant symptomatic focal epilepsy and emotional, volitional, and cognitive impairments. It was differentially diagnosed from brain tumors (astrocytic, oligodendroglial, and mixed gliomas, ependymal, neuronal, neuroglial, and embryonal tumors, meningiomas, cholesteatomas, dermoid cysts, teratomas, and cysts, other reactive and inflammatory processes (leukemic infiltrations, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, encephalomyelitis, hypoparathyroidism, Addison's disease, vitamin A intoxication, and the long-term use of glucocorticoids and contraceptives. The authors describe a clinical case of the pseudotumorous course of chronic PILE in a 28-year-old woman

  18. Fibrous Pseudotumor of the Penis – An Unusual Finding During Repair of Fractured Penis

    OpenAIRE

    Sunny Nalavenkata; Matthew Winter; Justine Pickett; Maxwell Dias; Venu Chalasani

    2014-01-01

    Fibrous pseudotumors of the testis and penis are a rare phenomenon, forming a spectrum of heterogeneous lesions. To the best of our knowledge, there has been only 1 previous report arising from the penis. We present a case of fibrous pseudotumor of the penis, incidentally found during the surgical repair of a fractured penis. These benign lesions have been described in the literature and are most commonly referred to as pseudotumors. They should be distinguished from potentially malignant les...

  19. Radiation-induced pseudotumor following therapy for soft tissue sarcoma

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Moore, Lacey F.; Kransdorf, Mark J. [Mayo Clinic, Department of Radiology, Jacksonville, FL (United States); Buskirk, Steven J. [Mayo Clinic, Department of Radiation Oncology, Jacksonville, FL (United States); O' Connor, Mary I. [Mayo Clinic, Department of Orthopedic Surgery, Jacksonville, FL (United States); Menke, David M. [Mayo Clinic, Department of Pathology, Jacksonville, FL (United States)

    2009-06-15

    The purpose of this study was to describe the prevalence and imaging appearance of radiation induced pseudotumors in patients following radiation therapy for extremity soft tissue sarcomas. We retrospectively reviewed the serial magnetic resonance (MR) images of 24 patients following radiation therapy for extremity soft tissue sarcomas. A total of 208 exams were reviewed (mean, 8.7 exams per patient) and included all available studies following the start of radiation therapy. Exams were analyzed for the identification of focal signal abnormalities within the surgical bed suggesting local tumor recurrence. Histopathologic correlation was available in nine patients suspected of having local tumor recurrence. Additional information recorded included patient demographics, tumor type and location, radiation type, and dose. The study group consisted of 12 men and 12 women, having an average age of 63 years (range, 39-88 years). Primary tumors were malignant fibrous histiocytoma (n = 13), leiomyosarcoma (n = 6), liposarcoma (n = 3), synovial sarcoma (n = 1), and extraskeletal chondrosarcoma (n = 1). All lesions were high-grade sarcomas, except for two myxoid liposarcomas. Average patient radiation dose was 5,658 cGy (range, 4,500-8,040 cGy). Average follow-up time was 63 months (range, 3-204 months). Focal signal abnormalities suggesting local recurrence were seen in nine (38%) patients. Three of the nine patients with these signal abnormalities were surgically proven to have radiation-induced pseudotumor. The pseudotumors developed between 11 and 61 months following the initiation of radiation therapy (mean, 38 months), with an average radiation dose of 5,527 cGy (range, 5,040-6,500 cGy). MR imaging demonstrated a relatively ill-defined ovoid focus of abnormal signal and intense heterogeneous enhancement with little or no associated mass effect. MR imaging of radiation-induced pseudotumor typically demonstrates a relatively ill-defined ovoid mass-like focus of intense

  20. Radiation-induced pseudotumor following therapy for soft tissue sarcoma

    International Nuclear Information System (INIS)

    The purpose of this study was to describe the prevalence and imaging appearance of radiation induced pseudotumors in patients following radiation therapy for extremity soft tissue sarcomas. We retrospectively reviewed the serial magnetic resonance (MR) images of 24 patients following radiation therapy for extremity soft tissue sarcomas. A total of 208 exams were reviewed (mean, 8.7 exams per patient) and included all available studies following the start of radiation therapy. Exams were analyzed for the identification of focal signal abnormalities within the surgical bed suggesting local tumor recurrence. Histopathologic correlation was available in nine patients suspected of having local tumor recurrence. Additional information recorded included patient demographics, tumor type and location, radiation type, and dose. The study group consisted of 12 men and 12 women, having an average age of 63 years (range, 39-88 years). Primary tumors were malignant fibrous histiocytoma (n = 13), leiomyosarcoma (n = 6), liposarcoma (n = 3), synovial sarcoma (n = 1), and extraskeletal chondrosarcoma (n = 1). All lesions were high-grade sarcomas, except for two myxoid liposarcomas. Average patient radiation dose was 5,658 cGy (range, 4,500-8,040 cGy). Average follow-up time was 63 months (range, 3-204 months). Focal signal abnormalities suggesting local recurrence were seen in nine (38%) patients. Three of the nine patients with these signal abnormalities were surgically proven to have radiation-induced pseudotumor. The pseudotumors developed between 11 and 61 months following the initiation of radiation therapy (mean, 38 months), with an average radiation dose of 5,527 cGy (range, 5,040-6,500 cGy). MR imaging demonstrated a relatively ill-defined ovoid focus of abnormal signal and intense heterogeneous enhancement with little or no associated mass effect. MR imaging of radiation-induced pseudotumor typically demonstrates a relatively ill-defined ovoid mass-like focus of intense

  1. [Retro-odontoid pseudotumor in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis].

    Science.gov (United States)

    Castro-Castro, Julián; Castro-Bouzas, Daniel; Pinzón-Millán, Alfonso; Pastor-Zapata, Ana

    2014-01-01

    Retro-odontoid pseudotumors are lesions caused by inflammatory granulation or reactive soft tissue hypertrophy from chronic atlantoaxial subluxation. However, one-third of the cases reported in the medical literature did not show atlantoaxial instability clearly. The authors present the case of a 76-year-old man previously diagnosed with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis who presented with severe progressive myelopathy. A magnetic resonance imaging of his cervical spine revealed a retro-odontoid predural mass, which caused a severe compression of the cervical spinal cord. The patient underwent a posterior laminectomy of the atlas and an occipitocervical fusion. After surgery, the pseudotumor was considerably smaller and the neurological symptoms improved. PMID:23465746

  2. Pseudotumoral form of soft-tissue tuberculosis of the wrist.

    Science.gov (United States)

    Sbai, Mohamed Ali; Benzarti, Sofien; Msek, Hichem; Boussen, Monia; Khorbi, Adel

    2016-03-01

    Tuberculosis is a major public health problem in developing countries. Hand and wrist is a rare localization for extra-pulmonary tuberculosis, a pseudotumoral form of soft tissue tuberculosis of the wrist is exceptional. We report the case of a 45-year-old male presenting with a painful swelling of the dorsal aspect of the right wrist evolving for six months. Clinical study was evoking a ganglion cyst of the wrist. Intraoperatively a pseudotumoral mass with rice bodies was found, suggesting tuberculous tenosynovitis. The histopathological study revealed caseating giant cell granulomas with epithelioid cells. Cultures on Löwenstein-Jensen medium detected Mycobacterium tuberculosis. Synovectomy with removal of all the rice bodies followed by anti-tuberculous chemotherapy provided uneventful recovery. PMID:26927998

  3. Papiledema unilateral na síndrome do pseudotumor cerebral

    OpenAIRE

    Mário L. R. Monteiro; Hoyt, William F.; Richard K. Imes; Michael Narahara

    1985-01-01

    São apresentadas as fotografias de fundo de olho de 6 mulheres com papiledema unilateral e a síndrome do pseudotumor cerebral. Achados associados foram: obesidade em 5 e a sindrome da sela vazia parcial em 2. São discutidas as possíveis explicações para o desenvolvimento de papiledema unilateral nesses pacientes e que favorecem um mecanismo presente na porção distal dos nervos ópticos.

  4. Pseudotumor Caused by Titanium Particles From a Total Hip Prosthesis.

    Science.gov (United States)

    Sakamoto, Masaaki; Watanabe, Hitoshi; Higashi, Hidetaka; Kubosawa, Hitoshi

    2016-01-01

    A 77-year-old woman underwent metal-on-polyethylene total hip arthroplasty for osteoarthritis of the right hip at another institution. During surgery, the greater trochanter was broken and internal fixation was performed with a trochanteric cable grip reattachment. Although postoperative recovery was uneventful, approximately 6 years later, the patient had severe right hip pain with apparent swelling, and she was referred to the authors' institution. Plain radiographs showed evidence of severe osteolysis in the proximal femur and cable breakage; however, preoperative aspiration culture findings were negative for bacterial growth. Magnetic resonance imaging showed a well-circumscribed mass, presumed to be a pseudotumor. Serum cobalt and chromium levels were within normal limits, and the serum titanium level was high. During surgery, the mass was excised and removal of the cable system revealed a sharp deficit in the bare femoral stem. Gross surgical findings showed no obvious evidence of infection and no corrosion at the head-neck junction; therefore, all components were retained besides the cable system, which resulted in clinical recovery. All of the cultures from specimens were negative for bacterial growth, and histologic findings were compatible with a pseudotumor, such as histiocytes containing metal particles, abundant plasma cells, and CD8-positive cells. Quantitative analysis by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry showed that the main source of metal debris in the pseudotumor was the femoral stem, which was made of titanium alloy, not the broken cable, which was made of cobalt-chromium alloy. The findings suggest that titanium particles can form symptomatic solid pseudotumors. PMID:26709566

  5. Unusual Sclerosing Orbital Pseudotumor Infiltrating Orbits and Maxillofacial Regions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huseyin Toprak

    2014-01-01

    Full Text Available Idiopathic orbital pseudotumor (IOP is a benign inflammatory condition of the orbit without identifiable local or systemic causes. Bilateral massive orbital involvement and extraorbital extension of the IOP is very rare. We present an unusual case of IOP with bilateral massive orbital infiltration extending into maxillofacial regions and discuss its distinctive magnetic resonance imaging (MRI features that help to exclude other entities during differential diagnoses.

  6. Inflammatory Pseudotumors of the Lung in Children: Aggressive Types

    International Nuclear Information System (INIS)

    Inflammatory pseudotumors are tumorations which can present themselves very aggressively in children. Three patients were studied as illustration. Each was diagnosed with inflammatory pseudotumors of the lung after surgical intervention and open lung biopsy, which each case being very different in terms of clinical and radiological manifestations and evolution. Basic Radiological procedures and CT were performed in all three cases and MR in two. While the results were not specific, they did provide some means for arriving at a diagnosis, the common trait among them being the manifestation of primarily aggressive behavior. In conclusion, although inflammatory pseudotumor of the lung general y presents itself as a solitary peripheral mass of benign character which generally evolves favorable after surgery, it sometimes behaves in a primarily aggressive way which could hinder, or render impossible, any forthcoming surgical intervention. Imaging techniques tend to provide findings which are varied and unspecific. In this regard, MR is more advantageous than CT for determining not only the relationship between the mass and its adjacent structures, but also for the detection and follow up of relapses. (Author) 40 refs

  7. Shedding light on inflammatory pseudotumor in children: spotlight on inflammatory myofibroblastic tumor

    International Nuclear Information System (INIS)

    Inflammatory pseudotumor is a generic term used to designate a heterogeneous group of inflammatory mass-forming lesions histologically characterized by myofibroblastic proliferation with chronic inflammatory infiltrate. Inflammatory pseudotumor is multifactorial in etiology and generally benign, but it is often mistaken for malignancy given its aggressive appearance. It can occur throughout the body and is seen in all age groups. Inflammatory pseudotumor has been described in the literature by many organ-specific names, resulting in confusion. Recently within this generic category of inflammatory pseudotumor, inflammatory myofibroblastic tumor has emerged as a distinct entity and is now recognized as a fibroblastic/myofibroblastic neoplasm with intermediate biological potential and occurring mostly in children. We present interesting pediatric cases of inflammatory myofibroblastic tumors given this entity's tendency to occur in children. Familiarity and knowledge of the imaging features of inflammatory pseudotumor can help in making an accurate diagnosis, thereby avoiding unnecessary radical surgery. (orig.)

  8. Shedding light on inflammatory pseudotumor in children: spotlight on inflammatory myofibroblastic tumor

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lai, Lillian M.; Kao, Simon C.S.; Moritani, Toshio; Clark, Eve; Ishigami, Kousei; Sato, Yutaka [University of Iowa Hospitals and Clinics, Department of Radiology, Carver College of Medicine, Iowa City, IA (United States); McCarville, M.B. [St. Jude Children' s Research Hospital, Department of Radiology, Memphis, TN (United States); Kirby, Patricia [University of Iowa Hospitals and Clinics, Department of Pathology, Carver College of Medicine, Iowa City, IA (United States); Bahrami, Armita [St. Jude Children' s Research Hospital, Department of Pathology, Memphis, TN (United States)

    2015-11-15

    Inflammatory pseudotumor is a generic term used to designate a heterogeneous group of inflammatory mass-forming lesions histologically characterized by myofibroblastic proliferation with chronic inflammatory infiltrate. Inflammatory pseudotumor is multifactorial in etiology and generally benign, but it is often mistaken for malignancy given its aggressive appearance. It can occur throughout the body and is seen in all age groups. Inflammatory pseudotumor has been described in the literature by many organ-specific names, resulting in confusion. Recently within this generic category of inflammatory pseudotumor, inflammatory myofibroblastic tumor has emerged as a distinct entity and is now recognized as a fibroblastic/myofibroblastic neoplasm with intermediate biological potential and occurring mostly in children. We present interesting pediatric cases of inflammatory myofibroblastic tumors given this entity's tendency to occur in children. Familiarity and knowledge of the imaging features of inflammatory pseudotumor can help in making an accurate diagnosis, thereby avoiding unnecessary radical surgery. (orig.)

  9. Paniculite mesentérica pseudotumoral: aspectos tomográficos de um caso Pseudotumoral mesenteric panniculitis: tomographic findings in a case

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Miranda Brandão

    2010-02-01

    Full Text Available A paniculite mesentérica representa um processo inflamatório do mesentério de ocorrência rara e etiologia desconhecida, que apenas em alguns poucos casos pode se manifestar sob a forma de pseudotumores abdominais. Descreve-se, enfatizando os aspectos tomográficos, um raro caso de paniculite mesentérica que se apresentou inicialmente como um pseudotumor que envolvia a região peripancreática.Mesenteric panniculitis is a rare inflammatory process of the mesentery whose etiology is unknown that in only very few cases may present as an abdominal pseudotumor. The authors report a rare case, emphasizing the tomographic findings of mesenteric panniculitis that initially presented as a pseudotumor involving the peripancreatic region.

  10. Parasitosis intestinal extrema en la infancia previa al desarrollo de enfermedades reumáticas inflamatorias/autoinmunes

    OpenAIRE

    F. Javier Jiménez-Balderas; Adolfo Camargo-Coronel; Juan O. Talavera; José Gutiérrez; Abraham Zonana-Nacach; Ernesto A. Jiménez-Balderas

    2008-01-01

    Objetivo. Investigar la asociación del antecedente de parasitosis intestinal extrema (PIE) durante la infancia enpacientes ahora adultos con enfermedades reumáticas/ autoinmunes (ERAI). Métodos. Se estudiaron 54 pacientes consecutivos con ERAI, (27 con espondilitis anquilosante 9 con artritis reumatoide, 19 con lupus eritematoso sistémico) y 54 controles sanos; 27 hombres y 27 mujeres. Todos los sujetos tenían padres que informaran de eventos PIE durante la infancia, previos al inicio de la E...

  11. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes

    OpenAIRE

    Jessica Gómez; Kathia Valverde

    2012-01-01

    La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) con hepatitis de células gigantes (HCG) es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.

  12. Seven inflammatory pseudotumors in a girl and six boys

    International Nuclear Information System (INIS)

    This is a retrospective study of a girl and six boys aged 5-15.5 years (mean, 10.7 years) with benign inflammatory pseudotumors involving the lung, stomach, abdomen, mesentery, retroperitoneum, and testis. All but one of the tumors were resected. Recurrence in one case prompted secondary resection. One child died of secondary aortic bleeding; the others are fine. The tumors are characterized by proliferative fibrovascular tissue and inflammatory cells. Histiocytes, plasma cells, or sclerotic elements may predominate. Tumor etiology is unknown. Differentiation from malignant fibrous histiocytoma may be difficult pathologically, and differentiation from a malignant tumor (e.g., lymphoma, neuroblastoma) or an abscess may be difficult radiologically

  13. IgG4 Inflammatory Pseudotumor of the Kidney

    OpenAIRE

    Ahmed N. Alkhasawneh; Allan, Robert W.

    2012-01-01

    Hyper-IgG4 disease is a rare systemic disorder that usually affects middle age males. It is characterized by elevated serum IgG4 levels and infiltration of organs by IgG4 positive plasma cells associated with fibrosis. Patients usually present with mass or masses in the involved organ that mimic neoplasia. While initially described in the pancreas, IgG4-related inflammatory tumors have been now described in many organs. We describe an unusual case of an IgG4-related pseudotumor of the kidney.

  14. Diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis Diagnóstico y tratamiento de la hepatitis autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maycos Leandro Zapata Muñoz

    2006-01-01

    Full Text Available Autoimmune hepatitis is a chronic, progressive disease, more frequent in women than in men, and of unknown etiology. Histologically, it is characterized by mononuclear cell infiltration in the portal tract, and biochemically by elevation of transaminases, hypergammaglobulinemia, and the presence of liver specific autoantibodies. Response to immunosuppressive treatment is generally good and the resolution of inflammation, both biochemically and histologically, is achieved in 87% of patients in 3 years after immunosuppressive treatment is started. Several studies have shown that in the absence of treatment the disease progresses rapidly to fibrosis, and the mortality rate is higher than 80% in the 5 years following diagnosis in untreated patients. Nevertheless, even if the patient has liver fibrosis, treatment decreases the inflammatory response and the histological progression of fibrosis. Life expectancy of patients who respond to treatment exceeds 90% at 10 years, and is 80% at 20 years; however, 10-15% of patients do not have satisfactory response to medical treatment. Standard treatment and new therapeutic options are reviewed in this article. La hepatitis autoinmune (HAI es una enfermedad crónica, progresiva, más frecuente en mujeres y de etiología desconocida, caracterizada histológicamente por infiltrado de células mononucleares en el tracto portal y bioquímicamente por hipertransaminasemia e hipergamaglobulinemia y por la presencia de autoanticuerpos específicos para el hígado. La respuesta al tratamiento inmunosupresor es generalmente buena y la resolución tanto bioquímica como histológica de la inflamación se logra en el 87% de los pacientes en tres años después de haber iniciado dicho tratamiento. Diversos estudios han demostrado que, en ausencia de tratamiento, la enfermedad lleva rápidamente a fibrosis y la tasa de mortalidad es mayor del 80% a los cinco años del diagnóstico. Por el contrario, si el paciente ya

  15. Ecos del deseo en el cuerpo, el enigma de la autoinmunidad // Desire echoes in the body autoinmunity enigma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana María Bueno Restrepo

    2012-12-01

    Full Text Available El presente artículo es el resultado de la investigación Afección autoinmune y goce, llevada a cabo en el marco de la Maestría en Investigación psicoanalítica de la Universidad de Antioquia (Colombia. El propósito del mismo es desarrollar uno de los hallazgos de la investigación, según el cual habría una posible articulación entre los enigmas que plantean las afecciones autoinmunes y los avatares del deseo, los cuales tendrían un eco en el cuerpo. Lo anterior, partiendo de la concepción psicoanalítica del cuerpo como territorio de lo psíquico, como lugar de inscripción de las huellas que se producen en la relación al Otro, en la que se juega lo concerniente al goce y al deseo. // This article is the result of Autoimmune Condition and Jouissance research, carried out as part of the Master in Psychoanalytic Research of the University of Antioquia, Colombia. The purpose is to develop one of the research findings, acnigmas posed by autoimmune conditions and the vicissitudes of desire which would have an echo in the body. This is based on the psychoanalytic idea of the body as a psychic territory, place of the inscription of the traces that occur in the relation to the Other, involving jouissance and desire.

  16. Myositic Type of Idiopathic Orbital Pseudotumor in a 4-Year-Old Child: A Case Report

    Science.gov (United States)

    Bakan, Selim; Bakan, Ayse Ahsen; Cingu, Abdullah Kursat; Beker Acay, Mehtap; Gocmez, Ahmet; Elbeyli, Ahmet; Sencer, Serra

    2012-01-01

    Idiopathic orbital pseudotumor is a benign, noninfectious, and nonneoplastic disease with unknown cause. It is the third most common orbital disease after thyroid orbitopathy and lymphoproliferative disorder. Idiopathic orbital pseudotumor is extremely rare in pediatric age group and may cause real diagnostic problems. This paper describes a 4-year-old girl who presented with sudden ptosis in the right eye and swollen eyelid. She recovered completely with high-dose steroid therapy. We report clinical and magnetic resonance imaging findings of orbital myositis, which is a rare subtype of idiopathic orbital pseudotumor in children and needs to be differentiated from other orbital disease especially malignancy. PMID:22719772

  17. Acute pseudotumoral hemicerebellitis in a child: a rare and distinct entity?

    Science.gov (United States)

    Alberini, Elena; Vellante, Valerio; Zennaro, Floriana; Calligaris, Lorenzo; Barbi, Egidio; Carrozzi, Marco; Devescovi, Raffaella

    2015-03-01

    A pseudotumoral presentation of acute hemicerebellitis is rare in pediatric age. The authors report a new single case study of a 7-year-old child with pseudotumoral unilateral cerebellitis mimicking an intracranial tumor, which clinically presented itself with signs of intracranial hypertension and mild contralateral hemiparesis, completely recovered after anti-inflammatory therapy. Brain magnetic resonance imaging (MRI) was essential for the differential diagnosis between inflammatory and neoplastic processes. The literature highlighting specific clues about pseudotumoral hemicerebellitis as a distinct clinical and radiological entity is reviewed. PMID:25143480

  18. Comparison of different pseudotumor grading systems in a single cohort of metal-on-metal hip arthroplasty patients

    International Nuclear Information System (INIS)

    Follow-up of pseudotumors observed with metal-artefact reducing sequence (MARS)-magnetic resonance imaging (MRI) following metal-on-metal total hip arthroplasty (MoMTHA) depends on how severe these pseudotumors are graded. Several pseudotumor grading systems for MARS-MRI have emerged but little is known of their validity. We studied the intra- and interobserver reliability of three different pseudotumor grading systems in a single cohort of MoMTHA. Two experienced musculoskeletal radiologists independently used three different pseudotumor grading systems for classifying MARS-MRI results of the same cohort of 42 MoMTHA patients (49 hips, mean follow-up 5.2 years). Intraobserver and interobserver reliability for each grading system was measured using Cohen's kappa (κ). Variance in pseudotumor severity grading between systems was analyzed. Intraobserver reliability on grading pseudotumor severity with the Anderson, Matthies, and Hauptfleisch grading system scored 0.47, 0.10, and 0.35 (observer 1), and 0.75, 0.38, and 0.42 (observer 2), respectively. Interobserver reliability scores for pseudotumor severity were 0.58, 0.23, and 0.34, respectively. Intraobserver reliability for grading pseudotumor severity on MARS-MRI ranged from poor to good, dependent on observer and grading system used. Interobserver reliability scored best with the Anderson system. A more succinct pseudotumor severity grading system is needed for clinical use. (orig.)

  19. Comparison of different pseudotumor grading systems in a single cohort of metal-on-metal hip arthroplasty patients

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Weegen, W. van der; Wullems, J.A.; Das, H.P. [St. Anna Hospital, Department of Orthopaedic Surgery, Geldrop (Netherlands); Brakel, K.; Horn, R.J. [St. Anna Hospital, Department of Radiology, Geldrop (Netherlands); Pilot, P. [Reinier de Graaf Gasthuis, Department of Orthopaedic Surgery, Delft (Netherlands); Nelissen, R.G. [Leids Universitair Medisch Centrum, Department of Orthopaedic Surgery, Leiden (Netherlands)

    2014-02-15

    Follow-up of pseudotumors observed with metal-artefact reducing sequence (MARS)-magnetic resonance imaging (MRI) following metal-on-metal total hip arthroplasty (MoMTHA) depends on how severe these pseudotumors are graded. Several pseudotumor grading systems for MARS-MRI have emerged but little is known of their validity. We studied the intra- and interobserver reliability of three different pseudotumor grading systems in a single cohort of MoMTHA. Two experienced musculoskeletal radiologists independently used three different pseudotumor grading systems for classifying MARS-MRI results of the same cohort of 42 MoMTHA patients (49 hips, mean follow-up 5.2 years). Intraobserver and interobserver reliability for each grading system was measured using Cohen's kappa (κ). Variance in pseudotumor severity grading between systems was analyzed. Intraobserver reliability on grading pseudotumor severity with the Anderson, Matthies, and Hauptfleisch grading system scored 0.47, 0.10, and 0.35 (observer 1), and 0.75, 0.38, and 0.42 (observer 2), respectively. Interobserver reliability scores for pseudotumor severity were 0.58, 0.23, and 0.34, respectively. Intraobserver reliability for grading pseudotumor severity on MARS-MRI ranged from poor to good, dependent on observer and grading system used. Interobserver reliability scored best with the Anderson system. A more succinct pseudotumor severity grading system is needed for clinical use. (orig.)

  20. Hepatitis autoinmune en la edad pediátrica Autoimmune hepatitis in pediatric patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. García Romero

    2007-05-01

    Full Text Available Introducción: la hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria de origen desconocido responsable de una destrucción progresiva del hígado y evolución hacia la cirrosis. Objetivo: el objetivo es evaluar las características de las hepatitis autoinmunes en la población infantil. Material y métodos: estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados en nuestro servicio en los últimos 10 años. Las variables analizadas son: edad, sexo, forma de presentación, función hepática, inmunoglobulinas, autoinmunidad, histología, tratamiento, necesidad de trasplante y evolución clínica. Según la positividad de los auto-anticuerpos se clasifican en tipo I (ANA y/o ASMA y tipo II (LKM-1. Resultados: se diagnostica a siete pacientes, 5 mujeres (71,5% y 2 varones (28,5%; tipo I 5 y tipo II dos pacientes. La edad al diagnóstico es 21 meses a 12 años. En el tipo I la presentación clínica es como hepatitis aguda en 3 casos y 2 pacientes con insuficiencia hepática progresiva. Las tipo II se diagnostican tras un hallazgo analítico siendo asintomáticas. La elevación de transaminasas (x10 su valor se observa en el 71,5% e hipergammaglobulinemia en el 85%. El tratamiento instaurado es azatioprina y corticosteroides con un tiempo medio de remisión de 14 meses. Dos pacientes recaen al retirar corticosteroides. Conclusión: las formas de presentación son variadas y puede ser indistinguible a una hepatitis viral. Se debe sospechar ante una elevación de las aminotransferasas y la presencia de hipergammaglobulinemia. Con buenos resultados el tratamiento recomendado sería azatioprina y corticosteroides. Existen altos porcentajes de recaídas al retirar la corticoterapia por lo que algunos pacientes precisarían de dosis mínimas para mantener la remisión.Background: autoimmune hepatitis (AIH is an inflammatory disease of unknown origin that is responsible for progressive liver necrosis and ultimately cirrhosis. Objective: our aim was to evaluate

  1. Inflammatory pseudotumor of the Lung : CT findings and pathologic correlation

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Hyun Sook; Jung, Gyoo Sik; Baek, Kyong Hee; Lee, Seung Ryong; Huh, Jin Do; Joh, Young Duk; Jang, Hee Kyong [Kosin Medican College, Pusan (Korea, Republic of)

    1998-01-01

    To define the CT findings of inflammatory pseudotumor of the lung, and determine pathologic correlation. In five cases, CT showed that irregular, spiculated nodules or masses contacted with the pleura: in one, a well-defined nodule contacted with the fissure : and in one, there was consolidation. On postcontrast CT images, all six cases showed enhancement, with a central, low-density component. In four cases, ground-glass opacity surrounding the lesion was identified, and in three focal pleural thickening adjacent to the lesion was noted. The predominant pathologic composition of the enhanced portions of the lesion, as seen on CT, was chronic inflammatory or spindle cells, and the angiogenesis of small vessels was also noted. Non-enhanced, central, low-density areas were accounted for by hemorrhaging, necrosis and the focal aggregation of acute and chronic inflammatory cells. Surrounding groud-glass opacity corresponded pathologically to organizing pneumonia, cellular infiltration along the alveolar wall, and alveolar collapse. The CT features of inflammatory pseudotumor of the lung were mainly peripheral, irregular, spiculated nodule or mass, with contrast-enhancement and a central low-density component , combined with surrounding ground-glass opacity. All these findings correlated well with pathologic findings. (author). 26 refs., 2 tabs., 4 figs.

  2. Inflammatory pseudotumor of the spleen: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Selda SEÇKİN

    2008-05-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumors, also known as inflammatory miyofibroblastic tumors, are rare benign tumors of the spleen. The diagnosis of these tumors may be difficult, because they simulate some hematopoetic malignancies, leiomyosarcomas, inflammatory malignant fibrous histiocytoma and inflammatory fibrosclerosing lesions. They frequently occur at lung. But they are reported at gastrointestinal system, orbit, liver, bladder, lymph nodes, heart, brain, mesentery, omentum and spleen. Histologically they are composed of an admixture of cells like lymphocytes, plasma cells, foamy histiocytes, neutrophils and eosinophils with fibrosis, sclerosis and plump fibroblasts. Immunohistochemical stains show diffuse staining of tumor cells with vimentin and less common with myogenic markers like smooth muscle actin, muscle specific actin and desmin. CD 68 and focal cytokeratin immunoreactivity are found. We present a case of 53 year old female. Laboratory investigations were normal. Abdominal ultrasonography showed a heterogenous, hypoechoic nodular mass measuring 30x27 mm in the superior portion of the spleen parenchyma. Splenectomy was performed. Histologically the lesion was composed of inflammatory cells and miyofibroblasts. The case was diagnosed as inflammatory pseudotumor (Inflammatory miyofibroblastic tumor with histological and immunohistochemical findings.

  3. Inflammatory pseudotumor of the Lung : CT findings and pathologic correlation

    International Nuclear Information System (INIS)

    To define the CT findings of inflammatory pseudotumor of the lung, and determine pathologic correlation. In five cases, CT showed that irregular, spiculated nodules or masses contacted with the pleura: in one, a well-defined nodule contacted with the fissure : and in one, there was consolidation. On postcontrast CT images, all six cases showed enhancement, with a central, low-density component. In four cases, ground-glass opacity surrounding the lesion was identified, and in three focal pleural thickening adjacent to the lesion was noted. The predominant pathologic composition of the enhanced portions of the lesion, as seen on CT, was chronic inflammatory or spindle cells, and the angiogenesis of small vessels was also noted. Non-enhanced, central, low-density areas were accounted for by hemorrhaging, necrosis and the focal aggregation of acute and chronic inflammatory cells. Surrounding groud-glass opacity corresponded pathologically to organizing pneumonia, cellular infiltration along the alveolar wall, and alveolar collapse. The CT features of inflammatory pseudotumor of the lung were mainly peripheral, irregular, spiculated nodule or mass, with contrast-enhancement and a central low-density component , combined with surrounding ground-glass opacity. All these findings correlated well with pathologic findings. (author). 26 refs., 2 tabs., 4 figs

  4. Features Associated with Recurrence of Idiopathic Orbital Inflammatory Pseudotumor

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jianhua Yan; Zhiqing Lu; Zhongyao Wu; Yongping Li; Zhicong Chen; Yuxiang Mao; Siming Ai; Huasheng Yang

    2007-01-01

    Purpose: To explore factors which lead to recurrence of idiopathic orbital inflammatory pseudotumor (IOIP).Methods: Idiopathic orbital inflammatory pseudotumor in 209 cases between Jan 1,1978 and Dec 31, 1999 in our hospital was evaluated retrospectively. The comparison of clinical and pathological parameters between patients with at least one episode of recurrence and those with no recurrence at all was performed and analyzed using logistic regression method.Results: Follow-up results (with a mean follow-up time of 3.4 years, ranging from 0.5 year to 21.0 years) showed that the recurrence rate of IOIP was 41%. Sex and proptosis were associated with the recurrence of IOIP. Male gender was more likely to relapse than female counterparts, with the male being 52% and female being 25%.The severer the proptosis is, the higher the rate of recurrence. Among the clinical subtypes of IOIP, the rate of recurrence (17%) in cases with dacryoadinitis was the lowest, followed by anterior local orbital mass (44%), posterior orbital mass (54%),myositis (75%) and diffuse subtype (100%). However, the clinical subtypes did not show significant relationship with the recurrence of IOIP.Conclusions: Male gender and severe proptosis are associated with a higher recurrent rate in patients with IOIP.

  5. Acil Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunes

    OpenAIRE

    Matesanz, F; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mario

    2010-01-01

    Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades. Venta

  6. IgA Nephropathy in a Patient Presenting with Pseudotumor Cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Umair Syed Ahmed

    2016-01-01

    Full Text Available IgA nephropathy is the most common glomerulonephritis worldwide and typically has minimal signs for chronicity in histopathology at the time of initial presentation. Pseudotumor cerebri (PTC is characterized by increased intracranial pressure in the absence of any intracranial lesions, inflammation, or obstruction. PTC has been reported in renal transplant and dialysis patients, but we are unaware of any reports of pseudotumor cerebri in patients with IgA nephropathy. We report a case of a young female who presented with signs and symptoms of pseudotumor cerebri and was subsequently diagnosed with IgA nephropathy and end-stage renal disease. To our knowledge this is the first report of IgA nephropathy presenting as end-stage renal disease in a patient who presented with pseudotumor cerebri.

  7. IgA Nephropathy in a Patient Presenting with Pseudotumor Cerebri

    Science.gov (United States)

    Ahmed, Umair Syed; Bacaj, Patrick; Iqbal, Hafiz Imran; Onder, Songul

    2016-01-01

    IgA nephropathy is the most common glomerulonephritis worldwide and typically has minimal signs for chronicity in histopathology at the time of initial presentation. Pseudotumor cerebri (PTC) is characterized by increased intracranial pressure in the absence of any intracranial lesions, inflammation, or obstruction. PTC has been reported in renal transplant and dialysis patients, but we are unaware of any reports of pseudotumor cerebri in patients with IgA nephropathy. We report a case of a young female who presented with signs and symptoms of pseudotumor cerebri and was subsequently diagnosed with IgA nephropathy and end-stage renal disease. To our knowledge this is the first report of IgA nephropathy presenting as end-stage renal disease in a patient who presented with pseudotumor cerebri. PMID:26989531

  8. Glucocorticosteroid-sensitive inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in an adolescent: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Qu Chuangyu

    2009-11-01

    Full Text Available Abstract Introduction Inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder is a rare inflammatory bladder disease. The etiology and pathophysiology of this condition are still unclear. Few case reports have described inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in adults or children. Although benign, this disease is occasionally clinically aggressive and locally invasive, thus open surgical removal or complete transurethral resection is recommended. Case presentation We present the case of a biopsy-proven inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in a previously healthy 16-year-old male adolescent with 2-month history of frequent micturition and dysuria with no significant apparent causative factors. The tumor regressed after a 6-week course of glucocorticosteroids. Conclusion To the best of our knowledge, our case is a rare case of inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder treated with complete conservative management. Due to its glucocorticosteroid-sensitive nature, we postulate that this disease belongs to a subgroup of eosinophilic disorders.

  9. Myositic Type of Idiopathic Orbital Pseudotumor in a 4-Year-Old Child: A Case Report

    OpenAIRE

    Ahmet Elbeyli; Ahmet Gocmez; Mehtap Beker Acay; Abdullah Kursat Cingu; Ayse Ahsen Bakan; Selim Bakan; Serra Sencer

    2012-01-01

    Idiopathic orbital pseudotumor is a benign, noninfectious, and nonneoplastic disease with unknown cause. It is the third most common orbital disease after thyroid orbitopathy and lymphoproliferative disorder. Idiopathic orbital pseudotumor is extremely rare in pediatric age group and may cause real diagnostic problems. This paper describes a 4-year-old girl who presented with sudden ptosis in the right eye and swollen eyelid. She recovered completely with high-dose steroid therapy. We report ...

  10. Inflammatory Pseudotumor of the Pituitary Gland Mimicking a Pituitary Adenoma: A Case Report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Da Mi; Yu, In Kyu [Dept. of Radiology, Eulji University Hospital, Daejeon (Korea, Republic of); Kim, Han Kyu [Dept. of Neurosurgery, Eulji University Hospital, Daejeon (Korea, Republic of); Son Hyun Jin [Dept. of Pathology, Eulji University Hospital, Daejeon (Korea, Republic of)

    2011-04-15

    A 38-year-old man was admitted to our hospital with diplopia. The patient had a relatively well-defined pituitary mass with high cellularity as well as weaker enhancement on imaging modalities including computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), than a typical pituitary adenoma. The distinction between a pseudotumor and an invasive neoplasm is very difficult before biopsy. In this case report, we discuss the characteristic imaging features of a fibrosing inflammatory pseudotumor of the pituitary gland

  11. Massive Pseudotumor in a 28mm Ceramic-Polyethylene Revision THA: A Case Report

    OpenAIRE

    Edward McPherson, M.D., FACS; Matthew Dipane, BA; Sherif Sherif, MD

    2014-01-01

    This report reviews the findings of a massive pseudotumor detected pre-operatively in a 13-year-old revision total hip arthroplasty. The case is unique in that the bearing involved was a 28mm zirconia ceramic head on a polyethylene liner. We propose that the pseudotumor arose from ultrafine titanium particles liberated from the proximal porous coating of the femoral stem. We suspect that the osteolysis produced from polyethylene wear exposed the proximal porous coating and, via a process of m...

  12. Cáncer de mama inflamatorio: un reto diagnóstico y terapéutico

    OpenAIRE

    Cinthya Monge Castro; Gustavo Durán Bolaños; Mark Gamboa Montero; Giovanni Herrera Mora

    2013-01-01

    El cáncer de mama inflamatorio (IBC) es una rara enfermedad que afecta a mujeres a temprana edad. Actualmente a pesar de los esfuerzos para establecer criterios para el diagnóstico de IBC, es una entidad difícil de diagnosticar debido a su poca frecuencia de presentación, a los hallazgos clínicos, patológicos y radiológicos escasos, y a la carencia de estudios que describan el IBC por si solo y no como parte de cáncer de mama localmente avanzado (LABC). Por ende, usualmente es un diagnóstico ...

  13. Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1* Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*

    OpenAIRE

    M.S. Mallea Gil; M.C. Ballarino; M.M. Aparicio; K. Bertini; M.C. Ridruejo; Gimenez, S.; Galarza, P.; A. Perusco; S. Roveto; D. Rimoldi

    2010-01-01

    Los síndromes poliendocrinos autoinmunes (APS) asocian enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. El APS tipo II se caracteriza por compromiso primario suprarrenal, tiroideo y/o DM tipo I. Presentamos un paciente masculino de 46 años que fue internado por astenia, adinamia, hiporexia, severa disminución de peso, mareos y vómitos. Antecedente de obesidad y diabetes diagnosticada 3 años antes. Presentaba hipotensión arterial, hiperpigmentación de mucosas...

  14. Pseudotumoral form of neuroschistosomiasis: report of three cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio S. Andrade Filho

    2007-08-01

    Full Text Available Central nervous system (CSN involvement in schistosomiasis is an ectopic manifestation with a large variety of clinical forms, including pseudotumoral, which occurs in isolated cases and is rare. Three patients with epidemiological indications of this pathology were examined; the clinical picture included lower-back pain irradiating to lower limbs, associated with progressive flaccid paraparesis and sphincterial disturbances in cases in which the spinal chord was involved; while in cases with encephalitic impairment, headache, dizziness and cerebellar syndrome, characterized by dysarthria and right-side dysgraphia, were present. Magnetic resonance imaging (MRI showed a growing process in all cases; cerebrospinal fluid (CSF characteristics and biological markers were compatible with neuroschistosomiasis (NS. Biopsy of the lesions confirmed this diagnosis in one case. After specific treatment with schistosomicides and corticosteroids, clinical, radiological and laboratorial improvement was observed.

  15. Importancia de los aspectos nutricionales en el proceso inflamatorio de pacientes con artritis reumatoide: una revisión

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leticia González Cernadas

    2014-02-01

    Full Text Available Introducción: Las características clínicas de la artritis reumatoide (AR justifican su abordaje multidisciplinar, dentro del cual se incluye la intervención nutricional. Ciertos componentes nutricionales tienen implicaciones en el metabolismo celular e interfieren en el proceso inflamatorio patológico por lo que pueden actuar como coadyuvantes en el tratamiento de numerosas enfermedades inflamatorias, entre las que se incluye la AR. Objetivos: Analizar la evidencia sobre los efectos terapéuticos de los ácidos grasos poliinsaturados, de la dieta mediterránea, del aceite de oliva y de ciertos nutrientes antioxidantes en el estado inflamatorio crónico y en la sintomatología de la AR. Métodos: Revisión no sistemática en Cochrane, Pubmed, Scopus, Sportdiscus y Amed, del 2003 a marzo de 2013, y posterior aplicación de los criterios de inclusión y exclusión. Resultados: La evidencia sobre los ácidos grasos poliinsaturados sugiere que éstos producen mejoría clínica y efectos inhibidores sobre la respuesta inflamatoria en la AR. Sobre la dieta mediterránea, la evidencia apunta a que ésta produce una disminución del dolor y de la actividad de la enfermedad. Para el aceite de oliva, aunque no hay estudios suficientes, se aprecian efectos tales como la reducción de marcadores inflamatorios y la inhibición del estrés oxidativo. Sobre la eficacia de los antioxidantes todavía existe evidencia limitada y contradictoria. Conclusiones: Hay estudios que sugieren que algunos componentes dietéticos (ácidos grasos poliinsaturados, dieta mediterránea y antioxidantes tienen efectos antiinflamatorios y disminuyen la actividad de la AR. Se requieren más estudios para afianzar los resultados en aquellos aspectos donde la evidencia todavía es inconclusa.

  16. Inflammatory pseudotumor in the liver and right omentum caused by pelvic inflammatory disease: A case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Inflammatory pseudotumor can develop in any part of the human body. It is one of the most important tumor-mimicking lesions that require differential diagnosis. There are various causes of inflammatory pseudotumor, one of which is infection and its resultant inflammation. Pelvic inflammatory disease (PID) often causes perihepatitis, which is called Fitz-Hugh-Curtis syndrome. In Fitz-Hugh-Curtis syndrome, bacteria spread along the right paracolic gutter, causing inflammation of the right upper quadrant peritoneal surfaces and the right lobe of the liver. We experienced a case of PID with accompanying inflammatory pseudotumor in the liver and the right omentum. This case identically correlates with the known intraperitoneal spreading pathway involved in Fitz-Hugh-Curtis syndrome, and hence, we present this case report

  17. [Pseudotumor cerebri secondary to consumption of minocycline in a pediatric patient].

    Science.gov (United States)

    González Gili, Lucas O; Buffone, Ignacio R; Carrara, Laura E; Coto, María B; Fortunatti, Eliana A; Dejtera, Mabel; García Elliot, María F; Giacone, Alejandra; Luncio, Anabella C; Masnicoff, Sebastián D; Oviedo Crosta, María B; Parroua, Marianela; Romano, Mariana

    2016-04-01

    Pseudotumor cerebri is a syndrome characterized by an elevated intracranial pressure greater than 20 cmH2O with ventricles and cerebrospinal fluid of normal characteristics. Consumption of minocycline have been described among the causes associated with this syndrome. We present a 13-year old female patient with a history of acne treated with minocycline who began with severe headache, diplopia and blurred vision. The diagnosis of pseudotumor cerebri was made, indicating the immediate antibiotic suspension and the beginning of the treatment with acetazolamide. Although the pathogenesis of pseudotumor cerebri is not fully known, an association with minocycline has been observed. This antibiotic is often used by health professionals for the management of acne, so it is important to consider its complications before being prescribed. PMID:27079408

  18. Inflammatory pseudotumor in the liver and right omentum caused by pelvic inflammatory disease: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Byun, Hyuk Jun; Kim, Seong Hoon [Dept. of Radiology, Daegu Fatima Hospital, Daegu (Korea, Republic of)

    2015-08-15

    Inflammatory pseudotumor can develop in any part of the human body. It is one of the most important tumor-mimicking lesions that require differential diagnosis. There are various causes of inflammatory pseudotumor, one of which is infection and its resultant inflammation. Pelvic inflammatory disease (PID) often causes perihepatitis, which is called Fitz-Hugh-Curtis syndrome. In Fitz-Hugh-Curtis syndrome, bacteria spread along the right paracolic gutter, causing inflammation of the right upper quadrant peritoneal surfaces and the right lobe of the liver. We experienced a case of PID with accompanying inflammatory pseudotumor in the liver and the right omentum. This case identically correlates with the known intraperitoneal spreading pathway involved in Fitz-Hugh-Curtis syndrome, and hence, we present this case report.

  19. Intususcepción intestinal debido a un pólipo fibroide inflamatorio (tumor de vanek

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Madriz de Haan

    2014-03-01

    Full Text Available Presentamos el caso de un hombre de 58 años, quien consultó por cuadro de dolor abdominal de tres meses de evolución. En un periodo de 8 días previo a dicha consulta el dolor se intensificó y asoció vómitos incontables de contenido biliar y fecaloides. Se manejó como un abdomen agudo y se le realizó una laparotomía exploratoria, en la cual se evidenció una masa en yeyuno, con obstrucción distal completa e intosuscepción. El análisis histopatológico de la lesión confirmó un pólipo fibroide inflamatorio (Tumor de Vanek del yeyuno. En este artículo se discuten las características clínicas e histopatológicas.

  20. Inflammatory pseudotumor of the spleen: report of a case in a child

    International Nuclear Information System (INIS)

    We report a case of inflammatory pseudotumor of the spleen in a 4 years old child. Clinical findings were limited to diffuse abdominal pain and a palpable mass at the left hypochondrium. Ultrasonography and CT revealed a solid homogeneous mass in the lower pole of the spleen, with irregular enhancement with IV contrast. Laparoscopic splenectomy was performed. The diagnosis was histological. The pseudotumor of the spleen is extremely rare, especially in children, with only 4 cases (including our own) reported in the literature. Our patient constitutes the youngest case ever reported. (author)

  1. Inflammatory pseudotumor of the hip: a complication of arthroplasty to be recognized by the radiologist

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel de Melo Santos Vilas Boas

    2015-10-01

    Full Text Available AbstractSoft tissue complications following hip arthroplasty may occur either in cases of total hip arthroplasty or in hip resurfacing, a technique that has become popular in cases involving young patients. Both orthopedic and radiological literatures are now calling attention to these symptomatic periprosthetic soft tissue masses called inflammatory pseudotumors or aseptic lymphocytic vasculites-associated lesions. Pseudotumors are associated with pain, instability, neuropathy, and premature loosening of prosthetic components, frequently requiring early and difficult reoperation. Magnetic resonance imaging plays a relevant role in the evaluation of soft tissue changes in the painful hip after arthroplasty, ranging from early periprosthetic fluid collections to necrosis and more extensive tissue damage.

  2. Radiological features of a fibro-osseous pseudotumor in the digit: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kwak, Min Jae; Kim, Sun Ki; Lee, Sang Uk; Jun, Sun Young; Lee, An Hi [Incheon St. Mary' s Hospital, The Catholic University of Korea College of Medicine, Incheon (Korea, Republic of)

    2015-08-15

    A fibro-osseous pseudotumor is a rare ossifying soft tissue lesion, which is thought to be a reactive rather than a neoplastic lesion, developing due to repeated trauma. The lesion mostly occurs in the subcutaneous tissue of the proximal phalanx of the digit and predominantly affects young adults, with a slight predominance in females. The clinicopathological features can mimic those of malignant soft tissue lesions, and diagnosis can be difficult. Less is known about the radiological appearance of the lesion, including magnetic resonance imaging (MRI) features, than about histological signs. Here, we report radiological findings, including MRI features, of a fibro-osseous pseudotumor of the digit in a young female.

  3. Radiological features of a fibro-osseous pseudotumor in the digit: A case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    A fibro-osseous pseudotumor is a rare ossifying soft tissue lesion, which is thought to be a reactive rather than a neoplastic lesion, developing due to repeated trauma. The lesion mostly occurs in the subcutaneous tissue of the proximal phalanx of the digit and predominantly affects young adults, with a slight predominance in females. The clinicopathological features can mimic those of malignant soft tissue lesions, and diagnosis can be difficult. Less is known about the radiological appearance of the lesion, including magnetic resonance imaging (MRI) features, than about histological signs. Here, we report radiological findings, including MRI features, of a fibro-osseous pseudotumor of the digit in a young female

  4. A pediatric patient with recurrent pseudotumor cerebri and vitamin B12 deficiency.

    Science.gov (United States)

    Yetgin, Sevgi; Derman, Orhan; Dogan, Muhsin

    2006-01-01

    Pseudotumor cerebri is a syndrome of increased intracranial pressure, normal cerebrospinal fluid values, and a normal cerebral ventricles on brain imaging studies. A patient with a diagnosis of pseudotumor cerebri was admitted to the authors' hospital twice within a 2.5-year interval and treated with vitamin B12 (vit-B12). At the second admission she also presented with a cerebral venous thrombosis that might have been explained by vit-B12 deficiency, homocysteinemia, and an increased level of lipoprotein-a. PMID:16326411

  5. Neuro-Behçet, pseudotumor cerebri and ocular signs: a rare association [

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Reis Ferreira, Cidalina

    2013-03-01

    Full Text Available [english] Introduction: The central nervous system involvement in Behçet’s disease occurs in 5–30% of cases. The diagnosis of pseudotumor cerebri is even rarer (only 22 cases reported worldwide. Purpose: To emphasize the importance of differential diagnosis in a case of pseudotumor cerebri in the context of ocular inflammation. Methods: V.A.V.R., a 31 year old female, was diagnosed with pan-uveitis on the left eye associated with recurrent bipolar aphthosis. During the etiological investigation, there was an onset of a left hemiparesis and facial palsy. Results: The central nervous system (CNS neuroradiological investigation revealed a space-occupying lesion within the right hemisphere with intense signal enhancement with gadolinium. It globally reached the nucleo-basal structures and induced deviation of the middle structures (including homolateral ventricle. Cytochemical analysis of cerebrospinal fluid (CSF was negative for atypical cells. The ophthalmological features regressed with the corticosteroid and immunosuppressive therapy instituted. The final diagnosis was of pseudotumor cerebri in the context of Behçet’s disease. Conclusion: In Behçet’s disease, a cerebral space-occupying lesion should lead to a diagnosis of pseudotumor cerebri. The correct diagnosis will determine an appropriate therapy and may prevent an inappropriate neurosurgical approach. The cortico and immunotherapy allowed a substantial regression of the lesion.

  6. Features of inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus on CT and MRI

    International Nuclear Information System (INIS)

    Objective: To explore the features of inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus on CT and MRI. Methods: The CT and MRI data of 8 patients with histology-proven inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus were retrospectively analyzed. All 8 patients underwent CT scans and 7 of them also underwent MRI examinations. In addition, the time-intensity curve (TIC) of dynamic contrast-enhanced (DCE)MR imaging were analyzed in 3 patients. Results: Two cases had lesions in the left maxillary sinus, while the others showed lesions in the right maxillary sinus. All the lesions showed irregular shape with well-defined margins in 5 cases and hazy margins in 3 cases. The mean maximum diameter of the lesions was 51 mm (ranged from 29 mm to 72 mm). On non-enhanced CT, the lesions were isodense to gray matter in 6 and slightly hypodense in 2 patients. Only 2 patients had post-contrast CT with moderate enhancement of their lesions. The lesions caused adjacent bony absorption and destruction with residual bony sclerosis. On MR T1WI, inflammatory pseudotumor showed hypointense in 2 patients and isointense in and isointense in 1 patients. Inflammatory pseudotumor showed heterogeneously slight contrast enhancement in 2 cases and moderate enhancement in 5 cases. The TIC showed a steady enhancement pattern in 4, orbit in 4, and cheek in 3 cases. Six patients underwent follow-up for 2-5 years after surgery and 2 of them were found to have recurrence. In comparison to CT, MRI was proved to show the extent of the lesions more clearly. Conclusions Bony destruction with sclerosis and hypointense signal on MR T2WI are typical manifestations of inflammatory pseudotumor in the maxillary sinus. Combined CT and MRI can provide clinicians with more comprehensive information for the diagnosis, therapy, and follow-up of these lesions. (authors)

  7. Apresentações incomuns no diagnóstico por imagem do pseudotumor intraósseo do hemofílico Uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcel Koenigkam Santos

    2009-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Este estudo tem como objetivo descrever apresentações incomuns do pseudotumor do hemofílico no diagnóstico por imagem. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo retrospectivo com avaliação de cinco pseudotumores ósseos do hemofílico em dois pacientes. Os achados de imagem em dois pacientes hemofílicos tipo A foram avaliados em consenso por dois radiologistas musculoesqueléticos. Foram estudados exames de radiografia simples, tomografia computadorizada e ressonância magnética. RESULTADOS: Em uma das lesões analisadas a fase pós-contraste intravenoso da tomografia computadorizada mostrou áreas de reforço heterogêneo e de aspecto sólido no interior da lesão da coxa direita. Este aspecto foi confirmado no exame anatomopatológico da lesão em questão. Outro achado raro foi a identificação de dois pseudotumores intraósseos no úmero, separados por segmento de osso normal. E, por fim, também um pseudotumor do fêmur com extensão para partes moles e transarticular, com conseqüente acometimento da tíbia e patela. CONCLUSÃO: Os achados de diagnóstico por imagem acima descritos não são comumente relatados para os pseudotumores ósseos do hemofílico. É importante que o radiologista tenha conhecimento dessas apresentações mais raras.OBJECTIVE: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. MATERIALS AND METHODS: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. RESULTS: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of

  8. Contribución de la electrofisiología al diagnóstico de un grupo de neuropatías autoinmunes

    OpenAIRE

    Hernández Hernández, Bárbara Haymeé

    2007-01-01

    El síndrome de Guillain Barré (SGB) y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) son polineurorradiculopatías desmielinizantes inflamatorias adquiridas de etiología autoinmune, de curso agudo la primera y crónico la segunda; ambas predominantemente motoras, que en su evolución pueden dejar secuelas invalidantes en los individuos afectados. De ahí la importancia de un diagnóstico precoz y de un tratamiento adecuado desde etapas iniciales. Los estudios neurofisiológicos son u...

  9. Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso; Autoimmune haemolytic anaemia associated to hepatitis A. Case report

    OpenAIRE

    Claudia Lucía Sossa Melo, MD; Sara Inés Jiménez Sanguino, MD; Carlos Andrés Pérez Martínez, MD; Amaury Alexis Amaris Vergara, MD; Luis Antonio Salazar Montaña, MD; Ángela Peña Castellanos, MD; Jesica Liliana Pinto Ramírez; Laura Andrea Rincón Arenas

    2010-01-01

    La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV), virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolítica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomeg...

  10. Inflammatory pseudotumor of the occipital condyle imitating a malignant neoplasm - a case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Inflammatory pseudotumor is a non-neoplastic process of unknown etiology characterized by proliferation of connective tissue with an inflammatory infiltrate. IPT most frequently arises in the orbit, but can also be found in the larynx, the paranasal sinus and rarely in the skull base. We present the case of a 20-year-old patient with a 4-month history of headache and insomnia. Neurological examination showed limited head mobility and hypoglossal nerve dysfunction. The patient was afebrile and no abnormalities in blood tests were found. CT revealed the presence of a tumor mass destructing the right occipital condyle. MRI was performed and the mass was surgically removed. The histological diagnosis was non-specific chronic inflammatory granulation tissue. Inflammatory pseudotumors can often mimic malignant neoplasms, especially in cases where bone destruction is observed. IPT of the occipital condyle is a rare but aggressive lesion that should be treated by surgical excision. (author)

  11. Epstein-Barr virus-associated inflammatory pseudotumor presenting as a colonic mass.

    Science.gov (United States)

    Gong, Shunyou; Auer, Iwona; Duggal, Rajan; Pittaluga, Stefania; Raffeld, Mark; Jaffe, Elaine S

    2015-12-01

    Epstein-Barr virus (EBV)-positive inflammatory pseudotumor (IPT) commonly involves spleen and liver and has only rarely been reported in the gastrointestinal (GI) tract. The spindle cells may express myofibroblastic or follicular dendritic cell markers. We report a challenging case of EBV-positive IPT arising in the ascending colon. The lesion was composed of spindle cells positive for smooth muscle actin but negative for all follicular dendritic cell markers tested and was associated with an exuberant lymphoid proliferation containing reactive follicles, abundant plasma cells, and small lymphocytes. We further discuss pitfalls for possible misdiagnosis as ALK-positive inflammatory myofibroblastic tumor, IgG4-related disease, and peripheral T-cell lymphoma. Our case represents the first EBV-positive inflammatory pseudotumor of the GI tract in the Western literature. Awareness of this rare entity in GI tract is essential for correct diagnosis and appropriate patient management. PMID:26477709

  12. Inflammatory Pseudotumor of the Temporal Bone: Three Cases and a Review of the Literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huiqin Tian

    2013-01-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor (IP is a clinically aggressive but histologically benign condition of unknown cause. Its appearance in the temporal bone is uncommon. We present clinical, radiological, and histopathologic findings of three cases originating in the temporal bone. In the first case, a simultaneous IP of the temporal bone and parotid gland was found with histopathologic confirmation. In the second case, an enlarged cervical node, which was also believed to be related to IP, was observed accompanied with the temporal lesion. While the third case presented with chronic suppurative otitis media. Two of them were treated by surgery alone with complete resolve of the diseases. Another one underwent tympanomastoidectomy in combination with oral steroids, radiation, and chemotherapy, but the IP still recurred. A comprehensive review of the literature on clinical features of the temporal pseudotumor was conducted.

  13. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.

  14. Inflammatory pseudotumor of the liver in a patient with congenital granulocytopenia and HCV infection

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Schneider, G. E-mail: ragsne@uniklink-saarland.de; Fries, P.; Samaras, P.; Remberger, K.; Uder, M.; Kramann, B

    2003-12-01

    Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare pathologic lesion. Although IPTs within the liver shows spontaneous regression, these lesions are frequently misdiagnosed as malignant on the basis of the clinical manifestation and the results of diagnostic imaging. With special regard to magnetic resonance imaging (MRI), differential diagnosis such as hepatocellular or cholangiocellular carcinoma (HCC/CCC) as well as regenerative liver lesions are discussed in a case of IPT with concomitant hepatitis C virus (HCV) infection and congenital granulocytopenia.

  15. Presumed levothyroxine-induced pseudotumor cerebri in a pediatric patient being treated for congenital hypothyroidism

    OpenAIRE

    Strickler, Crystal; Pilon, Andrew F

    2007-01-01

    Papilledema is considered a neuro-ophthalmic emergency because of its capacity to induce irreversible end-organ damage and the often grave nature of its precipitating factor. Even more concern is warranted when papilledema presents in a pediatric setting. After excluded the contributions of intracranial masses, congenital malformations, ischemic insults and acute infections, the investigation must focus on determining the contributions of other uncharacteristic causes of pediatric pseudotumor...

  16. PSEUDOTUMORAL FORM OF MULTIPLE SCLEROSIS WITH SYMPTOMATIC CONVULSIVE SEIZURES (A CLINICAL CASE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yu. A. Belova

    2016-01-01

    Full Text Available Multiple sclerosis (MS is prominent among central nervous system diseases. It affects chiefly young people and almost inevitably results in disability. In the past decade, there has been an upward trend for the prevalence of MS worldwide; in particular, the higher prevalence of this disease has been registered in the Moscow Region, which is associated with both an objective increase in its morbidity and improvement of specialized care to the population in the region. MS is characterized by a variety of clinical manifestations. However, paroxysmal disturbances are referred to as the rare symptoms of MS: the incidence of epileptic seizures in this condition is 0.89 to 7.5% according to the literature data. In addition to the clinical form of MS, there are its rare malignant atypical forms that also include its pseudotumoral form characterized by intrinsic neuroimaging and clinical signs that are different from the classical form of MS and another abnormality of the central nervous system. The pseudotumoral form of MS is characterized by the development of acute focal demyelination that appears as a large focus of an increased magnetic resonance signal with perifocal edema as evidenced by magnetic resonance imaging. A pseudotumoral focus of demyelination can occur both at the onset of MS and during its recurrent course. The atypical onset of MS is a special challenge because of diagnostic problems, which may lead to erroneous therapeutic policy and have a negative impact on the late prognosis of the disease. The authors provide a clinical case of the pseudotumoral form of MS with convulsive seizures at the onset of demyelinating disease. The problems of diagnosis and therapeutic approaches are discussed.

  17. Case report 471: Hemophilic pseudotumors (presumptive diagnosis) and hemophilic arthropathy of elbow

    International Nuclear Information System (INIS)

    A case has been presented of a 72-year-old man on whom an excretory urogram showed the incidental findings of two soft tissue masses in the abdomen containing considerable deposits of calcium. The history was interesting in that the patient was classic hemophiliac with Factor VIII level less than 1%, who first developed symptoms and signs of multiple hemarthroses affecting the knees, ankles, elbows, and shoulders at the age of nine years. Secondary hemophilic arthropathy followed, particularly advanced in the right elbow. Total knee replacements were performed within the last 10 years. A mass within the muscles of the right chest wall, superficial to the ribs, was surgically removed. The abdominal masses in this case were studied with CT and showed considerable calcification with a fibrous wall. Surgical removal of pseudotumors is usually undertaken following diagnosis because the natural history includes continuous enlargement and destruction of the adjacent tissues. Because of the age of the patient and the significant cardiac history, it was considered inappropriate to undertake surgery for the masses in the abdomen which were considered presumptively to be pseudotumors. The clinical, radiological, and pathological aspects of pseudotumor of hemophilia were reviewed. In this case, besides the masses in the abdomen, hemophilic arthropathy of an elbow was illustrated and a soft tissue mass in the right chest wall was demonstrated radiologically and the pathological specimen shown after surgical excision. (orig.)

  18. Pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal: evolución tras dos años de seguimiento Autoimmune pancreatitis associated with retroperitoneal fibrosis: outcome after 24 months of follow-up

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Romero

    2008-10-01

    Full Text Available Introducción: la pancreatitis autoinmune es un tipo de pancreatitis crónica caracterizado por un infiltrado linfoplasmocitario y una elevación de IgG e IgG4, que se ha descrito asociada a diversas manifestaciones extrapancreáticas y enfermedades autoinmunes, lo cual apoya la teoría de un mecanismo autoinmune fisiopatólogico de base. Caso clínico: presentamos el caso de un varón que debutó simultáneamente con una pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal y lesión de la vía biliar extrapancreática, con respuesta total tras tratamiento con corticoides durante 4 meses y ausencia de recurrencia tras 24 meses de seguimiento. Discusión: la pancreatitis autoinmune es un tipo de pancreatitis crónica que probablemente forme parte de un proceso sistémico autoinmune, cuyas manifestaciones extrapancreáticas más frecuentes son la fibrosis retroperitoneal y las lesiones de la vía biliar extrapancreática. Su correcto diagnóstico e inicio precoz del tratamiento puede favorecer la resolución completa de las lesiones, principalmente en los casos de bajo grado de actividad, con menor probabilidad de recurrencia.Introduction: autoimmune pancreatitis is a kind of chronic pancreatitis characterized by the presence of lymphoplasmacytic infiltration and severely elevated serum IgG and IgG4, which has been associated to many extrapancreatic lesions and other autoimmune disorders, leading to the theory of an autoimmune mechanism involved in the pathogenesis of this disease. Case report: we report the case of a man who simultaneously presented with autoimmune pancreatitis associated with retroperitonal fibrosis, and a lesion of the extrapancreatic bile duct, with total response to corticosteroid treatment for 4 moths and absence of recurrence after 24 months of follow-up. Discussion: autoimmune pancreatitis is a kind of chronic pancreatitis that is probably a part of a systemic autoinmune disease, with retroperitoneal fibrosis and

  19. Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso; Autoimmune haemolytic anaemia associated to hepatitis A. Case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Lucía Sossa Melo, MD

    2010-01-01

    Full Text Available La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV, virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolítica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomegalia 14 cm por debajo del reborde costal derecho. Los hallazgos en los exámenes de laboratorios mostraron anemia hemolítica con Coombs directo positivo, anticuerpos tipo inmunoglobulina M contra el virus de la hepatitis A positivos, niveles de bilirrubinas 20 veces y aminotrasferasas cuatro veces por arriba del rango normal; con estos datos el paciente fue diagnosticado como hepatitis A complicada con anemia hemolítica y probable hepatitis autoinmune asociada, por lo que se inició manejo con corticoides, alcanzándose mejoría clínica. Resaltamos la importancia de descartar la infección por el virus de la hepatitis A como posible etiología de anemia hemolítica autoinmune.______________________________________________________________________ Acute auto inmune haemolytic anaemia is associated with a variety of hepatotropic viruses, in particular cytomegalovirus, Epstein Barr virus and hepatitis B. The typical course of hepatitis A is rarely complicated with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Wepresent the case of a man without previous haemolysis, he had been unwell for two months with fatigue and jaundice, the liver edge was palpable and tender 14 cm below the costal margin. Clinical chemistry showed haemolytic anaemia with positive direct coombs test, immunoglobulin M antibodies to hepatitis A virus were detected, the total bilirrubin concentration 20 times the upper and transaminase 4 times upper limit for normal levels; with this

  20. Respuesta autoinmune sistémica en pacientes con aterosclerosis coronaria Autoimmunity, antinuclear antibodies, coronary heart disease, atherosclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flor de la C. Heres Álvarez

    2005-04-01

    Full Text Available Se ha sugerido la existencia de un papel de la autoinmunidad en la aterosclerosis. Se realizó este trabajo para determinar si una respuesta autoinmune sistémica, caracterizada por la presencia de anticuerpos antinucleares (ANA, factor reumatoideo (FR y alteraciones de las inmunoglobulinas séricas (Igs está asociada con la aterosclerosis coronaria. Se estudió el suero de 2 grupos de pacientes; 41 sujetos con al menos 50 % de estenosis en las 3 arterias coronarias principales (EAC y 26 sujetos sin evidencia de lesiones coronarias (NEAC determinada mediante angiografía coronaria. Se determinaron los ANA mediante inmunofluorescencia en secciones criostáticas de hígado de rata; el FR por fijación en látex y la cuantificación de IgG, IgA e IgM por inmunoturbidimetría. Se halló que la frecuencia de autoanticuerpos detectados en el grupo EAC resultó muy similar a la del grupo NEAC (ANA: 17 % vs. 15 %, p = 0,856; FR: 7 % vs. 4 %, p = 0,559. Se comprobó que las diferencias de los valores promedio de las inmunoglobulinas séricas entre ambos grupos de pacientes no fueron estadísticamente significativas (IgG: 12,4 g/L vs. 13,0 g/L; IgA: 3,6 g/L vs. 3,6 g/L; IgM: 1,2 g/L vs. 1,4 g/L; p = 0,328, p = 0,946, p = 0.157, respectivamente.Se concluyó que según los resultados, la presencia de ANA, FR y concentraciones anormales de Igs séricas carecen de utilidad para identificar sujetos con aterosclerosis avanzada.It has been suggested that autoimmunity plays a role in atherosclerosis. The aim of this paper was to determine wether a systemic autoimmune response, characterized by the presence of antinuclear antibodies (ANA, rheumatoid factor (RF and alterations of serum immunglobulins (Igs, is associated with coronary atherosclerosis. The serum of 2 groups of patients was studied; 41 subjects with at least 50 % of stenosis in the 3 main coronary arteries (SCA and 26 subjects with no evidence of coronary injuries (NECI determined by coronary

  1. Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en enfermedades autoinmunes Hematopoietic stem cell transplantation in autoimmune diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flavio Albarracín

    2008-04-01

    Full Text Available El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, células con capacidad de autorrenovación y reconstitución de todos los tipos de células sanguíneas, se utiliza en el tratamiento de numerosas enfermedades potencialmente letales incluyendo leucemias y linfomas. Hoy en día es posible además aplicarlo en el tratamiento de enfermedades autoinmunes graves, como esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico o esclerosis sistémica, resistentes a la terapia convencional. Estudios en modelos animales nos demuestran que la transferencia de células progenitoras hematopoyéticas podría revertir el proceso de autoinmunidad, un fenómeno que puede explicarse mediante diferentes mecanismos. El resultado de los estudios clínicos que se están llevando a cabo, así como también estudios en pacientes y modelos animales, ayudarán a determinar el rol que el transplante de células progenitoras hematopoyéticas puede jugar en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.Transplantation of hematopoietic stem cells, which are capable of self renewal and reconstitution of all types of blood cells, can be a treatment for numerous potential lethal diseases, including leukemias and lymphomas. It may now be applicable for the treatment of severe autoimmune diseases, such as therapy-resistant multiple sclerosis, lupus and systemic sclerosis. Studies in animal models show that the transfer of hematopoietic stem cells can reverse autoimmunity. The outcome of ongoing clinical trials, as well as of studies in patients and animal models, will help to determine the role that stem-cell transplantation can play in the treatment of autoimmune diseases.

  2. Anticuerpos anti 21 hidroxilasa séricos en pacientes con anticuerpos antifracción microsomal: Síndrome poliendocrino autoinmune Seric 21- hydroxilase antibodies in patients with anti-microsomal fraction antibodies: Autoimmune polyendocrine syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Botta

    2007-04-01

    Full Text Available El síndrome poliendocrino autoinmune (SPA es la asociación de enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. Los tipos 1, 2 y 4 presentan adrenalitis autoinmune, esto indica la presencia de autoanticuerpos, y su marcador serológico específico es el anti 21 hidroxilasa (a21-OH. El SPA tipo 2 es la asociación de adrenalitis, enfermedad tiroidea y/o diabetes mellitus inducidas por autoanticuerpos. Como componentes menores, pueden estar asociados entre otros, vitiligo, alopecia y miastenia. Nuestros objetivos fueron: establecer la prevalencia de a21-OH séricos en pacientes con anticuerpos anti fracción microsomal (AFM positivos, enfermedad tiroidea autoinmune y/o afecciones endocrinas y no endocrinas autoinmunes; diagnosticar formas incompletas de SPA y estudiar individuos con probable riesgo de progresión a un SPA completo. Estudiamos 72 pacientes AFM positivos y 60 sujetos tomados como grupo control, AFM negativos. Hallamos a21-OH elevados en dos pacientes: A= 47 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y miastenia; y B= 8.75 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y vitiligo; ambos con ausencia de insuficiencia adrenal. La prevalencia de a21-OH encontrada fue del 2.8%. Las pacientes A y B corresponden a un SPA tipo 2 incompleto y latente en relación al componente adrenal. Considerando a los a21-OH marcadores de enfermedad autoinmune latente, el eventual riesgo de evolución hacia la afección clínica sugiere la necesidad de estrechos controles clínicos y bioquímicos periódicos.Autoimmune polyendocrine syndrome (APS is the association of autoimmune endocrine diseases, with other autoimmune nonendocrine disorders. APS types 1, 2 and 4 include autoimmune adrenalitis; this suggests the presence of autoantibodies. A specific serological marker for these is the anti 21- hydroxilase autoantibody (a21-OH. APS type 2 is the association of autoimmune adrenalitis, to autoimmune thyroid disease and/or diabetes mellitus, all

  3. Recurrent inflammatory pseudotumor of the jaw with perineural intracranial invasion demonstrating sustained response to Rituximab.

    Science.gov (United States)

    Garcia, Bryan A; Tinsley, Sarah; Schellenberger, Thomas; Bobustuc, George C

    2012-12-01

    Corticosteroids are the mainstay of treatment of inflammatory pseudotumor (IPT) of the head and neck; however, involvement of the skull base and mandible can be unresponsive to steroids and require surgical resection. IPT is known to usually contain a CD20+ lymphocyte subgroup. Rituximab, a chimeric anti-CD20 antibody, has been successfully utilized in the treatment of other CD20+ diseases, including the similar idiopathic orbital inflammatory disease. This is the first report to describe successful treatment with Rituximab of a recurrent IPT of the mandible with trigeminal spread and leptomeningeal involvement with clinical and radiologic evidence demonstrating a sustained response to therapy. PMID:22161155

  4. El papel de los anti-inflamatorios no esteroideos en la producción de fasceítis necrotizante

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bertrand Behm-López

    2002-03-01

    Full Text Available La fasceítis necrotizante es una infección que afecta tejidos blandos, producida por estreptococos beta hemolíticos grupo A. Su diagnóstico temprano es difícil, siendo más fácil conforme avanza el curso de la enfermedad. Para determinar si existía una relación entre los anti-inflamatorios no esteroideos y la aparición de fasceítis necrotizante, fue analizada la literatura médica de estudios clínicos en los últimos 41 años (base de datos de MEDLINE, los cuales evidenciaron que el tamaño de las muestras era pequeño , no eran randomizadas, no tenían grupos control y no lograron demostrar evidencia científica de causa-efecto entre los anti-inflamatorios no esteroideos y la fasceítis necrotizante, sin importar las vías de administración utilizadas. Con el fin de determinar si existe una asociación entre los anti-inflamatorios no esteroideos y fasceítis necrotizante, deben llevarse a cabo en el futuro estudios clínicos bien diseñados.Necrotizing fasceiitis, as a severe group A streptococcus infection generally originating from localizad skin infections or disruptions has increased worldwide in recent years. Early diagnosis is often difficult due to the appearance of characteristic soft tissue changes only late in the course of the disease. The medical literatura was analized to determine a possible association between non-setroidal antiinflammatory drugs and necrotizing fasceiitis and possible factors involved in necrotizing fasceiitis. Sample sizes of the clinical studies reviewed were small, non-randomized, without control groups. Thus, no clinical studies showed scientific evidence of a cause and effect relationship between non-setroidal anti-inflammatory drugs and necrotizing fasceiitis, regardless of the route of administration. Further well-designed clinical trials should be carried out to determine if there is a possible association between nonsetroidal anti-inflan-irnatory drugs and necrotizing fasceitis.

  5. Endoscopic Ultrasound and Fine Needle Aspiration in Chronic Pancreatitis: Differential Diagnosis between Pseudotumoral Masses and Pancreatic Cancer

    OpenAIRE

    José Celso Ardengh; César Vivian Lopes; Antônio Dorival Campos; Luiz Felipe Pereira de Lima; Filadélfio Venco; José Luiz Pimenta Módena

    2007-01-01

    Context Pseudotumoral chronic pancreatitis can be difficult to differentiate from pancreatic carcinoma. Objective To evaluate the role of endoscopic ultrasound and fine needle aspiration in differentiating between inflammatory masses and malignancies in chronic pancreatitis. Design Retrospective study. Setting Tertiary care endoscopy unit. Patients and interventions Between February 1997 and December 2006, 69 pancreatic head masses from patients with alcoholic chronic pancreatitis underwent E...

  6. Formation of a pseudotumor in total hip arthroplasty using a tribological metal–polyethylene pair☆

    Science.gov (United States)

    Fagotti, Lorenzo; Vicente, José Ricardo Negreiros; Miyahara, Helder Souza; de Oliveira, Pedro Vitoriano; Bernabé, Antônio Carlos; Croci, Alberto Tesconi

    2015-01-01

    The aim here was to report a case of a young adult patient who evolved with tumor formation in the left thigh, 14 years after revision surgery on hip arthroplasty. Davies in 2005 made the first description of this disease in patients undergoing metal-on-metal hip arthroplasty. Over the last decade, however, pseudotumors around metal-on-polyethylene surfaces have become more prevalent. Our patient presented with increased volume of the left thigh 8 years after hip arthroplasty revision surgery. Two years before the arising of the tumor in the thigh, a nodule in the inguinal region was investigated to rule out a malignant neoplastic process, but the results were inconclusive. The main preoperative complaints were pain, functional limitation and marked reduction in the range of motion of the left hip. Plain radiographs showed loosening of acetabular and femoral, and a large mass between the muscle planes was revealed through magnetic resonance imaging of the left thigh. The surgical procedure consisted of resection of the lesion and removal of the components through lateral approach. In respect of total hip arthroplasty, pseudotumors are benign neoplasms in which the bearing surface consists of metal-on-metal, but they can also occur in different tribological pairs, as presented in this case.

  7. Lumboatrial shunt in a patient with Crouzon syndrome complicated by pseudotumor cerebri.

    Science.gov (United States)

    Sankey, Eric W; Khattab, Mohamed H; Elder, Benjamin D; Goodwin, C Rory; Rekate, Harold L; Rigamonti, Daniele

    2015-09-01

    A 25-year-old man with Crouzon syndrome complicated by pseudotumor cerebri and multiple shunt failures presented with progressive back and neck pain, intermittent headaches, and associated vomiting secondary to shunt infection. Due to his previous history of repeated failure of both ventriculoperitoneal and lumboperitoneal (LP) shunting procedures, the decision was made to place a lumboatrial (LA) shunt via an approach through the internal jugular vein. The procedure was uncomplicated and the man's symptoms were relieved. Despite significant improvement, the LA shunt limited his exercise tolerance, and as an avid runner and weight lifter, he requested reconversion back to an LP shunt. At a follow-up of 20months, he continued to do well both clinically and radiographically. This case report summarizes the successful placement and use of an LA shunt for the treatment of intracranial hypertension in the setting of Crouzon syndrome. PMID:26021731

  8. Orbital pseudotumor

    Science.gov (United States)

    ... Names Idiopathic orbital inflammatory syndrome (IOIS) Images Skull anatomy References Goodlick TA, Kay MD, Glaser JS, Tse DT, Chang WJ. Orbital disease and neuro-ophthalmology. In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane’s ...

  9. Estudio de nuevas técnicas de imagen en la evaluación y seguimiento de la neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes sistémicas

    OpenAIRE

    Pinal Fernández, Iago

    2015-01-01

    La tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) es la prueba de referencia para la valoración de las alteraciones estructurales del parénquima pulmonar en la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) de las enfermedades autoinmunes sistémicas, también denominadas enfermedades del tejido conectivo (ETC). Junto con las pruebas de función respiratoria (PFRs), esenciales para el estudio del funcionalismo pulmonar de estos pacientes, la TCAR es la herramienta más útil para el dia...

  10. Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1* Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.S. Mallea Gil

    2010-12-01

    Full Text Available Los síndromes poliendocrinos autoinmunes (APS asocian enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. El APS tipo II se caracteriza por compromiso primario suprarrenal, tiroideo y/o DM tipo I. Presentamos un paciente masculino de 46 años que fue internado por astenia, adinamia, hiporexia, severa disminución de peso, mareos y vómitos. Antecedente de obesidad y diabetes diagnosticada 3 años antes. Presentaba hipotensión arterial, hiperpigmentación de mucosas y pliegues, anemia, hiponatremia e hipoglucemias frecuentes a pesar de la disminución de la dosis de insulina. Se diagnosticó insuficiencia suprarrenal, concomitantemente con hipotiroidismo y diabetes tipo 1, todas de origen autoinmune, iniciándose reemplazo hormonal. Se encontró una posible asociación del HLA DRB1*-DQB1* en los estudios genéticos. Conclusiones: Nuestro paciente presenta el HLA DQB1*0302 descripto en el APSII, pero el HLA DRB1 *08 encontrado no está descripto en este síndrome ni en ningún otro desorden autoinmune. En pacientes con Diabetes tipo 1 que disminuyan el requerimiento insulínico, habría que descartar insuficiencia suprarrenal, un componente del APS II, como factor etiológico, a pesar de su baja prevalencia.Autoimmune polyendocrine syndromes (APS are the association of autoimmune endocrine diseases with other non-endocrine autoimmune disorders. Type II APS is defined by occurrence of Addison´s disease with thyroid autoimmune disease and/or type 1 diabetes mellitus. We present a 46-year-old male patient who was hospitalized because of asthenia, adynamia, hyporexia, severe loss of weight, dizziness and vomiting. Diabetes mellitus had been diagnosed 3 years earlier when he was obese. He presented arterial hypotension, anemia, darkening of the skin and oral mucosa, hyponatremia and frequent hypoglycemia although his insulin dose was decreased. Adrenal insufficiency was diagnosed together with hypothyroidism and type

  11. Mycobacterial spindle cell pseudotumor of the appendix vermiformis in a patient with AIDS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Basílio-de-Oliveira Carlos Alberto

    2001-01-01

    Full Text Available Mycobacterial pseudotumor (MP is a rare pathologic presentation of both Mycobacterium tuberculosis and non-tuberculous mycobacterial disease, hitherto reported to occur only in immunosuppressed patients with or without human immunodeficiency virus infection. This lesion shares close pathologic resemblance to certain mesenchymal neoplasms, particularly Kaposi's sarcoma (KS, from which it must be properly differentiated due to distinct prognosis and therapy. We report a case of MP obliterating the lumen of the appendix vermiformis in a 34-year-old patient who died of complications of AIDS at our hospital in Rio de Janeiro. A total of 24 cases of MP (including our patient have been described in the literature. MP has been found especially in lymph nodes, but extranodal lesions have been described in the skin, spleen, lung, bone marrow, brain and, in our patient, the appendix vermiformis. We offer a review of the other 23 published case reports of MP in both HIV-infected and uninfected patients and discuss the pathologic features that differentiate MP from KS.

  12. Pseudotumoral form of primary progressive tuberculosis: a diagnosis to be considered

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Franco Rosana

    2003-01-01

    Full Text Available The diversity of clinical presentations of primary progressive tuberculosis (TB and the difficulty in establishing the diagnosis of paucibacillary forms is the subject of painstaking research, as well as a cause of delay in therapy. We report the case of a 10-year-old black child who presented with chest pain and progressive widening of the upper mediastinum. Computerized tomography of the chest revealed multiple calcifications that were not identified with X-rays. Biopsy through mediastinoscopy was compatible with a diagnosis of tuberculosis. Despite exhaustive investigation that included direct examination, culture for mycobacteria and PCR (Polymerase Chain Reaction of tissue samples, the etiologic agent was not revealed. Tuberculin conversion was observed during the follow-up and resolution period of the lesion, after administration of isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. The nodal pseudotumoral form of tuberculosis is rare in immunocompetent children and it may simulate neoplastic disease; therefore, it should be included in the list of differential diagnoses of masses located in the anterosuperior mediastinum.

  13. Primary hepatic actinomycosis mimicking a tumor (inflammatory pseudotumor: Case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ayşe Batirel

    2015-06-01

    Full Text Available Actinomycosis often manifests with abscesses in the cervicofacial region. Hepatic involvement occurs usually secondary to an intraabdominal infection. “Isolated or primary hepatic actinomycosis (PHA defines actinomycosis in which the source of infection cannot be demonstrated elsewhere. Herein, we aimed to highlight hepatic actinomycosis in the differential diagnosis of hepatic mass lesions, and also its occurrence even in patients without underlying risk factors. A 24-year-old man, who presented with epigastric and right-upper-quadrant abdominal pain, fever, weight loss, and had a tumor-like mass in the liver was admitted to our hospital. He had no predisposing risk factors or comorbidities. We reviewed all the cases with PHA, who had no predisposing risk factors, in English medical literature from 1993 to 2014. Actinomycotic hepatic pseudotumors should be considered in the differential diagnosis of solitary liver lesions even in patients without any predisposing factors. Multi-disciplinary approach is important in the diagnosis and management. J Microbiol Infect Dis 2015;5(2: 79-84

  14. Spontaneous regression of hepatic inflammatory pseudotumor with primary biliary cirrhosis: Case report and literature review

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Hiroshi Koide; Hitoshi Takagi; Masatomo Mori; Ken Sato; Toshio Fukusato; Kenji Kashiwabara; Noriaki Sunaga; Takafumi Tsuchiya; Saeko Morino; Naondo Sohara; Satoru Kakizaki

    2006-01-01

    Hepatic inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare benign non-neoplastic lesion characterized by proliferating fibrous tissue infiltrated by inflammatory cells. The exact etiology of IPT remains unclear. Although the association of IPT with systemic inflammatory disorders has been well established, a specific relationship with cholangitis is distinctly rare. We report a case of spontaneous regression of hepatic IPT with primary biliary cirrhosis (PBC). To date, only two cases of IPT with PBC have been reported. In our case, however, IPT developed during the course of improvement of cholangitis of PBC induced by effective treatment, differing from two previously reported cases. Our case indicates that the development of IPT does not also relate to the activity of cholangitis and/or hyper gamma-globulinemia, since our case was confirmed radiologically to be free of IPT when biliary enzymes and immunoglobulins were much higher than the corresponding values on admission. Comparison of our case with the two previously reported cases suggests that IPT occurring with PBC does not represent the same disease entity or be a bystander for PBC.

  15. Pseudotumor Cerebri in a Child with Idiopathic Growth Hormone Insufficiency Two Months after Initiation of Recombinant Human Growth Hormone Treatment

    OpenAIRE

    Eleni Loukianou; Anastasia Tasiopoulou; Constantinos Demosthenous; Dimitrios Brouzas

    2016-01-01

    Purpose. To report a rare case of pseudotumor cerebri (PTC) in a child two months after receiving treatment with recombinant human growth hormone (rhGH) and to emphasize the need of close collaboration between ophthalmologists and pediatric endocrinologists in monitoring children receiving rhGH. Methods. A 12-year-old boy with congenital hypothyroidism started treatment with rhGH on a dose of 1,5 mg/daily IM (4.5 IU daily). Eight weeks later, he was complaining of severe headache without any ...

  16. [Pulmonar pseudotumor in granulomatosis with polyangiitis (GPA). Pulmonary cancer and/or GPA? Diagnostic implications of pulmonary nodules].

    Science.gov (United States)

    Horta-Baas, Gabriel; Meza-Zempoaltecatl, Esteban; Pérez-Cristóbal, Mario; Barile-Fabris, Leonor Adriana

    2016-01-01

    Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a systemic necrotizing vasculitis, which affects small and medium sized blood vessels and is often associated with cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Inflammatory pseudotumor is a rare condition characterized by the appearance of a mass lesion that mimics a malignant tumor both clinically and on imaging studies, but that is thought to have an inflammatory/reactive pathogenesis. We report a patient with a GPA which was originally diagnosed as malignancy. PMID:27595257

  17. Pseudotumor cerebri: quantitative in-vivo measurements of markers of intracranial hypertension

    International Nuclear Information System (INIS)

    Purpose: intracranial hypertension can change the morphology of anatomical structures that are critical in the evaluation of pseudotumor syndromes. The purpose of our study was to establish the normal range of such markers of intracranial hypertension and to consider a dependency on sex, age and body-mass index (BMI). Materials and methods: 123 persons without signs or symptoms of intracranial hypertension (63 females, 60 males, 18 - 86 years old, mean 49.5 SD 17.8 years, mean BMI 25.3 SD 42) were prospectively enrolled and MRI was performed at 3T. A STIR sequence in the coronal plane was used to measure the width of the optic nerve, the perioptic fluid rim and the total optic nerve sheath diameter in 4 different locations behind the eyeball. The height and width of the pituitary and Meckel's cave were also measured and the area was calculated. Results: the mean width of the optic nerve sheath narrows significantly from anterior (mean 5.3 SD 0.6 mm) to posterior (mean 4.1 SD 0.4 mm), as does the perioptic fluid rim (mean 1.4 SD 0.3 mm vs. mean 1.0 SD 0.2 mm) and - to a lesser extent - the optic nerve itself (mean 2.4 SD 0.4 mm vs. mean 2 SD 0.3 mm, p = 0.000 for all). There was no statistically relevant correlation of the width of the optic nerve sheath with age. The coronal area of Meckel's cave was independent of sex, age or BMI (mean 39 SD 9.3 mm2). The height of the pituitary differed little in women (mean 4.4 SD 0.9 mm) and men (mean 4.2 SD 0.8 mm), but we found a significant negative correlation with age in women only (r -0.38, p = 0.01). (orig.)

  18. Pseudotumoral autoimmune pancreatitis mimicking a pancreatic cancer: a very difficult disease to diagnose

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sadreddine Ben Abid

    2012-10-01

    Full Text Available Autoimmune pancreatitis (AIP is a rare disorder, although the exact prevalence is still unkown. It is a type of pancreatitis that is presumed to have an autoimmune aetiology, and is currently diagnosed based on a combination of 5 criteria. However, in this day and age, some patients with AIP are likely to be resected for the suspicion of malignancy. The authors report a case of pseudo-tumoral autoimmune pancreatitis, reviewing some literature about it and underlining the difficulty in the diagnosis. A 56- year-old patient was referred to our unit for upper abdominal pain. In his past medical history we note mellitus diabetes. The clinical examination was unremarkable. Laboratory data showed no abnormal values. Upper endoscopy showed antral gastritis. Transabdominal ultrasonography showed a hepatic steatosis and 5 angiomas. No computed tomography scan was made. Magnetic resonance imaging (MRI showed 5 angiomas and a lesion of 20x20 mm of the pancreatic tail with decreased signal intensity on T1-weighted MR images, increased signal intensity on T2-weighted MR images. Due to concerns of pancreatic malignancy, the patient underwent open distal spleno-pancreatectomy. Histolo gical analysis of the resected specimen revealed no malignancy. Postoperatively, immunoglobulin G fraction 4 was slightly above of the upper limit of the normal range. After corticotherapy the patient is getting better. This case underlines the difficulties still encountered in the diagnosis of AIP. It has been frequently misdiagnosed as pancreatic cancer and caused unnecessary resection. In order to avoid unnecessary resections for an otherwise benign and easily treatable condition, it is urgent to refine diagnostic criteria and to reach an international consensus.

  19. Diagnostic value of the optic nerve sheath diameter in pseudotumor cerebri.

    Science.gov (United States)

    Bekerman, Inessa; Sigal, Tal; Kimiagar, Itzhak; Almer, Zina Evy; Vaiman, Michael

    2016-08-01

    If persistent severe headache remains the only complaint of a patient, then the diagnosis of pseudotumor cerebri (PTC) can be delayed because in such cases practitioners are hesitant to immediately apply invasive intracranial pressure (ICP) measurement. Our purpose was to apply the technique of measuring diameters of the optic nerve sheath (ONSD) as a diagnostic tool in cases of PTC. Our aim was to provide practitioners with an additional sign to speed up their decision making about implementation of the lumbar puncture. In a retrospective study, CT scan data of 35 consecutive adult patients with PTC were collected and analyzed. ONSD were measured at the point where the ophthalmic artery crosses the optic nerve (anatomical landmark). The correlation analysis was performed with sex, age, and neuro-ophthalmological findings. We found that the ONSD was enlarged in 94.3% of patients with PTC. The enlarged ONSD were 6.2±1.2mm for the right and 6.3±0.9mm for the left (cut-off value >5.5mm). The enlargement was bilateral, and no correlation with age or sex was found (p=0.67 and p=0.76, respectively). Presence of papilledema was detected in 91.4% of patients (32/35) presenting as a slightly less valuable diagnostic sign compared with ONSD. We conclude that in the majority of cases of PTC the ONSD is significantly enlarged, indicating elevated ICP even if CT scans are negative. Implementing this ONSD method as a diagnostic tool in cases of suspected PTC may help in early accurate diagnosis, avoiding misdiagnosis, and providing appropriate early treatment. PMID:27168453

  20. Orbital pseudotumor can be a localized form of granulomatosis with polyangiitis as revealed by gene expression profiling.

    Science.gov (United States)

    Rosenbaum, James T; Choi, Dongseok; Wilson, David J; Grossniklaus, Hans E; Harrington, Christina A; Sibley, Cailin H; Dailey, Roger A; Ng, John D; Steele, Eric A; Czyz, Craig N; Foster, Jill A; Tse, David; Alabiad, Chris; Dubovy, Sander; Parekh, Prashant K; Harris, Gerald J; Kazim, Michael; Patel, Payal J; White, Valerie A; Dolman, Peter J; Korn, Bobby S; Kikkawa, Don O; Edward, Deepak P; Alkatan, Hind M; al-Hussain, Hailah; Yeatts, R Patrick; Selva, Dinesh; Stauffer, Patrick; Planck, Stephen R

    2015-10-01

    Biopsies and ANCA testing for limited forms of granulomatosis with polyangiitis (GPA) are frequently non-diagnostic. We characterized gene expression in GPA and other causes of orbital inflammation. We tested the hypothesis that a sub-set of patients with non-specific orbital inflammation (NSOI, also known as pseudotumor) mimics a limited form of GPA. Formalin-fixed, paraffin-embedded orbital biopsies were obtained from controls (n=20) and patients with GPA (n=6), NSOI (n=25), sarcoidosis (n=7), or thyroid eye disease (TED) (n=20) and were divided into discovery and validation sets. Transcripts in the tissues were quantified using Affymetrix U133 Plus 2.0 microarrays. Distinct gene expression profiles for controls and subjects with GPA, TED, or sarcoidosis were evident by principal coordinate analyses. Compared with healthy controls, 285 probe sets had elevated signals in subjects with GPA and 1472 were decreased (>1.5-fold difference, false discovery rate adjusted p<0.05). The immunoglobulin family of genes had the most dramatic increase in expression. Although gene expression in GPA could be readily distinguished from gene expression in TED, sarcoidosis, or controls, a comparison of gene expression in GPA versus NSOI found no statistically significant differences. Thus, forms of orbital inflammation can be distinguished based on gene expression. NSOI/pseudotumor is heterogeneous but often may be an unrecognized, localized form of GPA. PMID:26163757

  1. Quantitative low mechanical index contrast-enhanced endoscopic ultrasound for the differential diagnosis of chronic pseudotumoral pancreatitis and pancreatic cancer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gheonea Dan Ionuţ

    2013-01-01

    Full Text Available Abstract Background Second-generation intravenous blood-pool ultrasound contrast agents are increasingly used in endoscopic ultrasound (EUS for characterization of microvascularization, differential diagnosis of benign and malignant focal lesions, as well as improved staging and guidance of therapeutic procedures. Methods The aim of our study was to prospectively compare the vascularisation patterns in chronic pseudotumoral pancreatitis and pancreatic cancer using quantitative low mechanical index (MI contrast-enhanced EUS. We included 51 patients with chronic pseudotumoral pancreatitis (n = 19 and pancreatic cancer (n = 32. Perfusion imaging started with a bolus injection of Sonovue (2.4 ml, followed by analysis in the early arterial (wash-in and late venous (wash-out phase. Perfusion analysis was performed by post-processing of the raw data (time intensity curve [TIC] analysis. TIC analysis was performed inside the tumor and the pancreatic parenchyma, with depiction of the dynamic vascular pattern generated by specific software. Statistical analysis was performed on raw data extracted from the TIC analysis. Final diagnosis was based on a combination of EUS-FNA, surgery and follow-up of minimum 6 months in negative cases. Results The sensitivity and specificity of low MI contrast enhanced EUS using TIC were sensitivity and specificity of low MI contrast enhanced EUS using TIC analysis were 93.75% (95% CI = 77.77 - 98.91% and 89.47% (95% CI = 65.46 - 98.15%, respectively. Pseudotumoral chronic pancreatitis showed in the majority of cases a hypervascular appearance in the early arterial phase of contrast-enhancement, with a dynamic enhancement pattern similar with the rest of the parenchyma. Statistical analysis of the resulting series of individual intensities revealed no statistically relevant differences (p = .78. Pancreatic adenocarcinoma was usually a hypovascular lesion, showing low contrast-enhancement during the

  2. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas Inflammatory biomarkers: the link between obesity and associated pathologies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.ª A. Zulet

    2007-10-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos años, distintos estudios han sugerido que la obesidad podría ser un desorden inflamatorio. Asimismo, el estrés oxidativo se ha propuesto como un potencial inductor de la inflamación y de la susceptibilidad a la obesidad y patología asociadas. Entre los biomarcadores relacionados con la obesidad, la resistencia insulínica, las enfermedades cardiovasculares y el síndrome metabólico se encuentran: el factor de necrosis tumoral alfa, interleuquinas 6 y 18, angiotensinógeno, factor de crecimiento TGF-beta, inhibidor de la activación del plasminógeno, leptina, resistina, proteína C reactiva, amiloide A, ácido siálico, marcadores de disfunción endotelial (factor von Willebrand, ICAMs, vCAMs factor 3 del sistema del complemento, haptoglobina, glicoproteína zinc-alfa2, eotaxina, visfatina, apelina, alfa1-antitripsina, vaspina, omentina, proteína transportadora de retinol 4, ceruloplasmina, adiponectina y desnutrina. Algunos de estos biomarcadores son buenos predictores de riesgo cardiovascular (inhibidor de la activación de plasminógeno 1, angiotensinógeno, fibrinógeno, ácido siálico, factor 3 del complemento y proteína C reactiva, adiposidad (leptina, visfatina, resistina, haptoglobina y/o resistencia insulínica (ácido siálico, proteína C reactiva, inhibidor de la activación de plasminógeno 1, factor von Willebrand. Sin embargo, todavía queda por dilucidar el papel de muchos de ellos en la etiología de la obesidad y comorbilidades asociadas en

  3. Importancia de la semiología del dolor en el diagnóstico de un proceso inflamatorio pulpar Significance of pain's Symptomatology in the diagnosis of pulpal inflammatory process

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrés 0 Pérez Ruiz

    2011-09-01

    Full Text Available El dolor es un síntoma de extraordinaria importancia en la práctica estomatológica y particularmente en lo concerniente a las alteraciones de la pulpa dentaria. Con el objetivo de profundizar en el conocimiento de las fases por las que atraviesa un proceso inflamatorio pulpar, que permiten predecir sus manifestaciones dolorosas, se realizó una revisión bibliográfica sobre el tema con un enfoque multidisciplinario y básico-clínico. Se utilizó el método documental para el análisis y tratamiento de la información ofrecida por las fuentes teóricas. El sitio en Internet Google fue empleado como fundamental motor de búsqueda y Lilacs, Hinari, Medline y PubMed fueron las bases de datos más revisadas. La clasificación del estado de inflamación pulpar, que atiende a eventos histopatológicos que no se pueden visualizar, resulta más difícil. Se podría lograr mayor precisión en un diagnóstico basado en el curso que sigue el dolor, de acuerdo a la magnitud del compromiso inflamatorio y apoyado en la rica semiología que se puede obtener si se sigue la trayectoria de las variables del estímulo nociceptivo. El incremento y profundización de los conocimientos en este campo contribuiyó significativamente a un mejor diagnóstico y tratamiento de los procesos inflamatorios pulpares.Pain is a symptom very important in the stomatologic practice and particularly in that concerning to dental pulp alterations. To deep in the knowledge of phases crossed by a pulpal inflammatory process allowing predicting its painful manifestations, authors made a bibliographic review on this subject with a multidisciplinary and basic-clinical approach, using the documentary method for analysis and management of information offered by theoretical sources. Google was used as a fundamental search tool and LILACS, HINARI, Medline and PubMed were the more reviewed databases. The classification of pulpal inflammation state, taking into account non

  4. Characterization of admitted patients with cervicofacial inflammatory process in the Maxilo facial surgery service. Caracterización de pacientes ingresados con procesos inflamatorios cérvico-faciales en el servicio de cirugia maxilofacial.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sahily Espino Otero

    Full Text Available

    Fundament: Cervico-facial inflammatory processes constituyen an important health problem and not to treat them since its onset could cause associated complications that could be fatal for the health of the patient. Objective: To characterize the patients with inflammatory processes who were admitted at the Maxillo-Facial service in Cienfuegos province. Method: Descriptive study that included all the patients admitted because of cervico-inflammatory processes from January 2001 to December 2003 in Cienfuegos. The variables under study were: Age, sex, data related with the disease under study, signs and symptoms on admission, applied treatment, complications, follow up and hospital stay. Results: The odontogenous processes are the most frequent and within these those caused by caries. The widespread of the process to other regions, fever, malaise and trismus were the predominant symptoms. The main cause of admission was the inadequate treatment in the initial period of the disease.

    Fundamento: Los procesos inflamatorios cérvico-faciales constituyen un importante problema de salud, no tratarlos correctamente desde sus inicios provocaría complicaciones asociadas que pueden resultar fatales para la vida de los pacientes. Objetivo: Caracterizar los pacientes con procesos inflamatorios que ingresaron en el Servicio de Cirugía Máxilo-Facial en la provincia de Cienfuegos. Método: Estudio descriptivo que incluyó todos los pacientes ingresados por procesos inflamatorios cérvico-faciales desde enero del 2001 al 31 de diciembre del 2003 en Cienfuegos. Se estudiaron las variables: edad y sexo, datos relacionados con la afección objeto de estudio, signos y síntomas al ingreso, tratamiento aplicado, complicaciones, evolución y la estadía hospitalaria. Resultados: Los grupos etáreos jóvenes predominaron en

  5. Pseudotumoral hemicerebellitis as a mimicker of Lhermitte-Duclos disease in children: does neuroimaging help to differentiate them?

    Science.gov (United States)

    Bosemani, Thangamadhan; Steinlin, Maja; Toelle, Sandra P; Beck, Jürgen; Boltshauser, Eugen; Huisman, Thierry A G M; Poretti, Andrea

    2016-05-01

    The clinical presentation and neuroimaging findings of children with pseudotumoral hemicerebellitis (PTHC) and Lhermitte-Duclos disease (LDD) may be very similar. The differentiation between these entities, however, is important because their management and prognosis are different. We report on three children with PTHC. For all three children, in the acute situation, the differentiation between PTHC and LDD was challenging. A review of the literature shows that a detailed evaluation of conventional and neuroimaging data may help to differentiate between these two entities. A striated folial pattern, brainstem involvement, and prominent veins surrounding the thickened cerebellar foliae on susceptibility weighted imaging favor LDD, while post-contrast enhancement and an increased choline peak on (1)H-Magnetic resonance spectroscopy suggest PTHC. PMID:26649682

  6. Association of Clinical Response and Long-term Outcome Among Patients With Biopsied Orbital Pseudotumor Receiving Modern Radiation Therapy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Prabhu, Roshan S., E-mail: rprabhu@emory.edu [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Kandula, Shravan; Liebman, Lang [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Wojno, Ted H.; Hayek, Brent [Division of Oculoplastics, Orbital and Cosmetic Surgery, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Hall, William A.; Shu, Hui-Kuo; Crocker, Ian [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States)

    2013-03-01

    Purpose: To retrospectively evaluate institutional outcomes for patients treated with modern radiation therapy (RT) for biopsied orbital pseudotumor (OP). Methods and Materials: Twenty patients (26 affected orbits) with OP were treated with RT between January 2002 and December 2011. All patients underwent biopsy with histopathologic exclusion of other disease processes. Sixteen patients (80%) were treated with intensity modulated RT, 3 (15%) with opposed lateral beams, and 1 (5%) with electrons. Median RT dose was 27 Gy (range 25.2-30.6 Gy). Response to RT was evaluated at 4 months post-RT. Partial response (PR) was defined as improvement in orbital symptoms without an increase in steroid dose. Complete response (CR) 1 and CR 2 were defined as complete resolution of orbital symptoms with reduction in steroid dose (CR 1) or complete tapering of steroids (CR 2). The median follow-up period was 18.6 months (range 4-81.6 months). Results: Seventeen patients (85%) demonstrated response to RT, with 7 (35%), 1 (5%), and 9 (45%) achieving a PR, CR 1, and CR 2, respectively. Of the 17 patients who had ≥PR at 4 months post-RT, 6 (35%) experienced recurrence of symptoms. Age (>46 years vs ≤46 years, P=.04) and clinical response to RT (CR 2 vs CR 1/PR, P=.05) were significantly associated with pseudotumor recurrence. Long-term complications were seen in 7 patients (35%), including 4 with cataract formation, 1 with chronic dry eye, 1 with enophthalmos, and 1 with keratopathy. Conclusions: RT is an effective treatment for improving symptoms and tapering steroids in patients with a biopsy supported diagnosis of OP. Older age and complete response to RT were associated with a significantly reduced probability of symptom recurrence. The observed late complications may be related to RT, chronic use of steroids/immunosuppressants, medical comorbidities, or combination of factors.

  7. Association of Clinical Response and Long-term Outcome Among Patients With Biopsied Orbital Pseudotumor Receiving Modern Radiation Therapy

    International Nuclear Information System (INIS)

    Purpose: To retrospectively evaluate institutional outcomes for patients treated with modern radiation therapy (RT) for biopsied orbital pseudotumor (OP). Methods and Materials: Twenty patients (26 affected orbits) with OP were treated with RT between January 2002 and December 2011. All patients underwent biopsy with histopathologic exclusion of other disease processes. Sixteen patients (80%) were treated with intensity modulated RT, 3 (15%) with opposed lateral beams, and 1 (5%) with electrons. Median RT dose was 27 Gy (range 25.2-30.6 Gy). Response to RT was evaluated at 4 months post-RT. Partial response (PR) was defined as improvement in orbital symptoms without an increase in steroid dose. Complete response (CR) 1 and CR 2 were defined as complete resolution of orbital symptoms with reduction in steroid dose (CR 1) or complete tapering of steroids (CR 2). The median follow-up period was 18.6 months (range 4-81.6 months). Results: Seventeen patients (85%) demonstrated response to RT, with 7 (35%), 1 (5%), and 9 (45%) achieving a PR, CR 1, and CR 2, respectively. Of the 17 patients who had ≥PR at 4 months post-RT, 6 (35%) experienced recurrence of symptoms. Age (>46 years vs ≤46 years, P=.04) and clinical response to RT (CR 2 vs CR 1/PR, P=.05) were significantly associated with pseudotumor recurrence. Long-term complications were seen in 7 patients (35%), including 4 with cataract formation, 1 with chronic dry eye, 1 with enophthalmos, and 1 with keratopathy. Conclusions: RT is an effective treatment for improving symptoms and tapering steroids in patients with a biopsy supported diagnosis of OP. Older age and complete response to RT were associated with a significantly reduced probability of symptom recurrence. The observed late complications may be related to RT, chronic use of steroids/immunosuppressants, medical comorbidities, or combination of factors

  8. Frequency Of Pancreatic Beta-Cell Autoimmunity Markers In Patients With Autoimmune Thyroid Disease Frecuencia de marcadores de autoinmunidad beta pancreática en pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María E. Primo

    2008-02-01

    Full Text Available A total of 305 ambulatory patients recruited at the Division of Endocrinology, Hospital de Clínicas, University of Buenos Aires, with autoimmune thyroid disease (AITD were studied to search for associations between autoimmune thyroid disease and presence of serum markers of autoimmune diabetes mellitus. Screening for markers of pancreatic beta-cell autoimmunity was performed by radioligand binding assays (RBA as follows: autoantibodies to glutamic acid decarboxylase (GADA and proinsulin (PAA were determined in all sera, whereas autoantibodies to protein tyrosine phosphatase (IA-2A and insulin (IAA were additionally measured in 200 sera randomly selected from the total collection. In addition, every GADA positive serum among the remaining 105 sera was systematically tested for the presence of IA-2A and IAA. In the cohort of 305 AITD patients 22 (7.2% were previously diagnosed as type 1, type 2 or insulin-requiring type 2 diabetics. Ten of these patients presented serum marker positivity specific for β-cell autoantigens and 12 were marker negative. On the other hand, considering the majority of non-diabetic AITD patients (n=283, β-cell marker positivity was detected in 17 individuals (6.0%. The prevalence of autoimmune diabetes markers was much higher in the studied population than in the general population utilized as a control group, and GADA was the most frequent marker.Se investigó la asociación entre enfermedad tiroidea autoinmune y la presencia de marcadores séricos de diabetes mellitus en 305 pacientes ambulatorios con enfermedad tiroidea autoinmune reclutados en la División Endocrinología. La búsqueda de marcadores de autoinmunidad contra las células beta pancreáticas se realizó por la técnica de unión de radioligandos (RBA como se detalla a continuación: se determinaron autoanticuerpos contra la decarboxilasa del ácido glutámico (GADA y proinsulina (PAA en todos los sueros, mientras que los anticuerpos contra la prote

  9. Clinical analysis of 50 cases with pulmonary inflammatory pseudotumor%肺炎性假瘤50例临床分析

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    郭惠明

    2009-01-01

    Objective To explore the clinical diagnosis and surgical treatment of inflammatory pseudotumor of the lung. Methods From January 2002 to December 2008,the clinical data of 50 cases with pulmonary inflammatory pseudotumor were retospectively analyzed. Result 18 cases of preoperative diagnosis, the four cases of lobectomy, pulmonary wedge resection in 13 cases, and the rest are mass surgery, intraoperative tumor mostly see substantive, tumor visceral pleural surface without sag and shrinkage, tumor palpation There are hard and soft white felt, with incomplete tumor capsule, easily stripped. Resection of the pathological specimens were confirmed to be inflammatory pseudotumor, no operative complications and death in patients with follow-up 1~8 years, both curvived, without recurrence. Conclusion Inflammatory pseudotumor of their clinical performance and imaging characteristics of the lack of change in the low rate of preoperative diagnosis, surgical treatment of the main diagnostic, intraoperative frozen biopsy to determine pathology surgery, surgical approach to the limitations of pneumonectomy or lobectomy excision.%目的 探讨肺炎性假瘤的临床诊断及外科治疗.方法 对50例肺炎性假瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 术前18例确诊,行肺叶切除4例,肺楔状切除13例,其余均为肿块摘除术,术中见肿瘤多呈实质性,肿瘤表面脏层胸膜无凹陷及皱缩,触诊肿块内有软硬相间感觉,肿物具有不完整包膜,极易剥离.切除标本病理均证实为肺炎性假瘤,无手术并发症和死亡患者,随访1~8年,均健康生存,无复发.结论 肺炎性假瘤其临床表现和影像学检查缺乏特征性变化,手术方式以局限性肺切除或肺叶切除为主.

  10. Tiroiditis autoinmune inducida por interferón en pacientes con infección por virus de la hepatitis C. Interferon-induced autoimmune thyroiditis in a patient with hepatitis C virus infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José L. Pinto

    2011-06-01

    Full Text Available Se reporta el caso de un varón de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió por elevación asintomática de la alanino aminotransferasa (ALT. El paciente negó ser bebedor crónico de alcohol. Se hizo el diagnóstico serológico de infección activa por hepatitis C y la biopsia de hígado reveló inflamación crónica activa. Con estos resultados, se inició tratamiento con interferón-alfa y ribavirina. Durante el tratamiento de 48 semanas, el paciente presentó anticuerpos antitiroideos positivos con variaciones en sus niveles de tirotropina (TSH y hormonas tiroideas. En el seguimiento postratamiento, el paciente continuó con hipertiroidismo por enfermedad de Graves. La tiroiditis autoinmune es una complicación frecuente del uso de interferón en pacientes con hepatitis C. En algunos casos se presenta como hipertiroidismo por enfermedad de Graves. Se debe evaluar la función tiroidea y los anticuerpos antitiroideos antes y durante el tratamiento con interferón.A 43 year old man presented with asymptomatic elevation of alanine aminotransferase (ALT and no relevant past history. The patient denied being a chronic alcohol drinker. Work-up revealed an active hepatitis C, and liver biopsy showed active inflammation. Treatment was started with interferon-alfa and ribavirin. During the 48 weeks of treatment, the patient developed positive thyroid antibodies with varying level of thyrotropin (TSH and thyroid hormones. At follow-up after treatment, the patient continued with hyperthyroidism due to Graves’ disease. Autoimmune thyroiditis is a common complication of using interferon in patients with hepatitis C. In some cases, it is presented as hyperthyroidism because of Graves’ disease. Thyroid function and thyroid antibodies should be evaluated before and during treatment with interferon.

  11. Vitiligo, con énfasis en su variante inflamatoria Vitiligo, with emphasis in its inflammatory variant

    OpenAIRE

    C I Vera; Díaz, M. C.

    2009-01-01

    El vitiligo inflamatorio es un trastorno melanocitopénico adquirido, de baja frecuencia con características clínicas e histológicas propias. Ocurre en ambos sexos, a cualquier edad. Su fisiopatogenia parece involucrar mecanismos autoinmunes. En su evolución es frecuente la desaparición del componente inflamatorio que resulta en una mácula hipopigmentada clásica; a ello debe anticiparse también nuestra elección terapéutica. Se describe un paciente con vitiligo inflamatorio de resolución espont...

  12. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis Relation between paraoxonase activity, other HDL components and inflammatory conditions in hemodialyzed patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.Advanced Chronic Renal Disease (CKD is closely associated with a pro-inflammatory condition, with an increase in triglyceride

  13. Inflammatory pseudotumor of the liver occurring during the course of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma treatment: A case report

    Science.gov (United States)

    Honmyo, Naruhiko; Kobayashi, Tsuyoshi; Tashiro, Hirotaka; Ishiyama, Kohei; Ide, Kentaro; Tahara, Hiroyuki; Ohira, Masahiro; Kuroda, Shintaro; Arihiro, Koji; Ohdan, Hideki

    2016-01-01

    Introduction Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare and benign disease that has a good prognosis. It is often difficult to distinguish IPT from hepatic malignancies, such as hepatocellular carcinoma (HCC), because specific clinical symptoms are absent and the diseases’ radiological findings can be similar. IPT is particularly difficult to distinguish from HCC in livers with hepatitis C virus (HCV)-related cirrhosis. We report a case of IPT of the liver that mimicked HCV-related HCC recurrence. Presentation of case A 78-year-old asymptomatic Japanese man who had undergone hepatectomy for HCV-related HCCs (moderately differentiated type) in segments 7 and 5 four and a half years previously was referred to our hospital for treatment of a 30-mm enhanced tumor in segment 5 (a typical HCC pattern). The tumor was identified via abdominal dynamic computed tomography (CT) and CT with hepatic arteriography and arterial portography. Thereafter, liver segmentectomy 5 was performed, and the histopathological diagnosis was a 10-mm IPT of the liver. After 1.5 years, magnetic resonance imaging revealed two new enhanced lesions in segment 8, which showed the typical pattern of HCC. Because these lesions grew in size for 3 months, liver segmentectomy 8 was performed for HCC recurrence. Histopathological examination showed that both lesions were HCCs. Conclusion HCV-related HCC has a high rate of multicentric recurrence. Our experience suggests that, when a hepatic lesion is suspected to be HCC, surgical resection should be considered for curative treatment and to rule out malignancy, even if the lesion may be an IPT. PMID:26826935

  14. A Rare presentation of neurobrucellosis in a child with Recurrent transient ischemic attacks and pseudotumor cerebri (A case report and review of literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javad AKHONDIAN*

    2014-04-01

    Full Text Available How to Cite This Article: Akhondian J, Ashrafzadeh F, Beiraghi Toosi M, Hashemi N. A Rare Presentation of Neurobrucellosis in A Child with Recurrent Transient Ischemic Attacks and Pseudotumor Cerebri (A Case Report and Review of Literature. Iran J Child Neurol. 2014 Spring; 8(2:65-69. Brucellosis is a multi-system infectious disease that presents with various manifestations and complications. Neurobrucellosis is an uncommon but serious presentation of brucellosis that can be seen in all stages of the disease. Highindex of suspicion, especially in endemic areas is essential to prevent morbidity from this disease.The case was an 11- year -old female patient who was admitted with a severe headache that was worsening over a period of 2 months. The day after each attack, she experienced transient right hemiparesia that was lasting less than one hour (TIA as well as blurred vision and bilateral papilledema. Laboratory findings revealed serum agglutination Wright test positive at 1/320 and 2ME test positive at 1/160. A lumbar puncture showed a clear CSF with increased opening pressure (32 cmH2O, CSF examination was within normal range (pseudotumor cerebri.To our knowledge, there has been no report for recurrent TIA in pediatric neurobrucellosis in the base of pseudotumor cerebri.In endemic areas like Iran, unexplained neurological signs or symptoms should be evaluated for brucellosis. References1. Pappas G, Akritidis N, Bosilkovski M, Tsianos E. Brucellosis. N Engl J Med 2005; 352 2325-2336.2. Young EJ, Mandel GL, Bennett JE, et al. Principles and practice of infectious diseases. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2002; Pp:23 86-93.3. Gul HC, Erdem H, Bek S. Overview of neurobrucellosis: a pooled analysis of 187 cases. Int J Infect Dis. 2009;13(6:339-343.4. McLean DR, Russell N, Khan MY. Neurobrucellosis: Clinical and therapeutic features. Clin Infect Dis. 1992; 15:582-90.5. Young EJ, Douglas M. Brucella species. Bennett’s principles

  15. Caracterización de pacientes adultos con anemia hemolítica autoinmune atendidos en el Instituto de Hematología e Inmunología Characterization of adult patients presenting with autoimmune hemolytic anemia seen in Hematology and Immunology Institute

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Elena Alfonso Valdés

    2009-12-01

    Full Text Available Las anemias hemolíticas autoinmunes (AHAI se caracterizan por la destrucción, mediada por autoanticuerpos, de los eritrocitos del paciente. Los autoanticuerpos causantes del proceso hemolítico se clasifican en calientes y fríos en dependencia de la temperatura óptima de su reacción in vitro. Esta enfermedad se asocia frecuentemente con otras enfermedades autoinmunes, con las hemopatías malignas y con el tratamiento con determinados fármacos. En el Instituto de Hematología e Inmunología se atienden actualmente en consulta externa 35 pacientes adultos con AHAI, con un rango de edad entre 18 y 60 años, 65,7 % del sexo femenino y 94 % de la raza blanca. Treinta y tres de los casos (94,2 % presentan AHAI por anticuerpos calientes y 2 (5,7 % un síndrome de aglutininas frías. La prueba de antiglobulina directa (PAD en el momento del diagnóstico fue positiva en 32 pacientes (91,43 % y mostró los patrones: IgG+C3d (62,50 %, IgG (18,75 %, C3d (16,62 % e IgA (3,12 %. En 3 pacientes (8,57 % la PAD fue negativa. De acuerdo con la etiología, 30 son idiopáticas y 5 secundarias a otras enfermedades. El 68, 5 % de los pacientes respondió satisfactoriamente al tratamiento con esteroides y los restantes requirieron tratamiento con otros inmunosupresores (azatioprina, ciclofosfamida o esplenectomía. Actualmente, 17 se mantienen sin tratamiento.The autoimmune hemolytic anemias (AIHA are characterized by the destruction of auto-antibodies-mediated patient's erythrocytes. The autoantibodies causing the hemolytic process are classified in hot and cold depending of the optimal temperature of its in vitro reaction. This disease is frequently associated with other autoimmune diseases, with malignant blood diseases, and with the treatment using specific drugs. At the present times, in the external consultation of the Hematology and Immunology Institute are seen 35 adult patients presenting with AIHA, with an age rank between 18 and 60 years, the 65,7% is

  16. Pseudotumor tras cirugía de revisión por rotura de cabeza cerámica en una artroplastia total de cadera con par cerámica-cerámica: caso clínico

    OpenAIRE

    Sangüesa, M. J.; Cabanes, F.; Fernández Gabarda, Rafael; Valverde,C

    2011-01-01

    Se presenta un caso clínico con una importante y precoz metalosis, tan solo tres meses después de la revisión de una artroplastia total de cadera primaria par cerámica-cerámica, en la que se había roto la cabeza cerámica, y en la revisión se sustituyó por un par metal-polietileno. Catorce meses después apareció un pseudotumor causado por la metalosis por rotura de la cabeza metálica, por lo que se realizó una nueva revisión utilizando un par metal-metal preservando el vástago femo...

  17. Marcadores inflamatórios e anticorpos anti-chlamydia em pacientes com síndrome metabólica Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-chlamydia en pacientes con síndrome metabólico Inflammatory markers and antichlamydial antibodies in patients with metabolic syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosecler Riethmuller Franco

    2011-02-01

    ão mostraram diferença significativa em pacientes com SM, com e sem eventos.FUNDAMENTO: El síndrome metabólico está asociado al aumento de riesgo de eventos cardiovasculares. Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-Chlamydia han sido relacionados al desarrollo y a la progresión de la aterosclerosis y de los eventos cardiovasculares. OBJETIVO: Evaluar los marcadores inflamatorios interleucina-6 (IL-6 y factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-α y los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae en pacientes con síndrome metabólico (SM, con y sin eventos cardiovasculares. MÉTODOS: Estudio transversal constituido por 147 individuos. De estos, 100 (68% con SM y sin eventos cardiovasculares; y 47 (32% con SM y con eventos cardiovasculares. De los individuos que habían sufrido eventos cardiovasculares, 13 (6,11% presentan infarto agudo de miocardio (IAM, y diez (4,7%, accidente cerebro vascular (ACV. El diagnóstico del SM fue determinado por los criterios del NCEP-ATPIII. RESULTADOS: La media de edad de los sujetos con eventos cardiovasculares fue de 61,26 ± 8,5 y de 59,32 ± 9,9 en los individuos sin esos eventos (p=0,279, habiendo predominio del sexo femenino. El grupo con SM y sin evento presentó mayor peso, altura, IMC y circunferencia abdominal. Para los individuos con eventos cardiovasculares (p=0,001, los marcadores inflamatorios IL-6 y TNF-α y la enfermedad vascular periférica fueron significativamente mayores. Se obtuvieron niveles elevados de anticuerpos IgG para Chlamydia pneumoniae en el grupo SM, sin eventos y de IgA en el grupo con eventos cuando fueron comparados los dos grupos. Con relación al IAM y al ACV, los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae no demostraron significación estadística, comparados al grupo sin eventos cardiovasculares. Asociación fue observada con el uso de estatinas, hipoglicemiantes orales, inyectables y antiinflamatorios no esteroides en el grupo con esos eventos. CONCLUSIÓN: Marcadores inflamatorios se encuentran

  18. Associação entre marcadores inflamatórios e fatores de risco cardiovascular em mulheres de Kolkata, W.B, Índia Asociación entre marcadores inflamatorios y factores de riesgo cardiovascular en mujeres de Kolkata, W.B, India Association between inflammatory markers and cardiovascular risk factors in women from Kolkata, W.B, India

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debdutta Ganguli

    2011-01-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: Recentes pesquisas tem se concentrado no uso de biomarcadores inflamatórios na previsão de risco cardiovascular. Entretanto, a informação é escassa em relação à associação entre esses marcadores inflamatórios com outros fatores de risco cardiovasculares em indianos asiáticos, particularmente em mulheres. OBJETIVO: Explorar a associação entre marcadores inflamatórios tais como proteína C-reativa de alta sensibilidade (PCR-as e contagem de leucócitos (LEU e fatores de risco cardiovascular tais como adiposidade geral e central, pressão arterial, variáveis lipídicas e lipoproteicas e glicemia de jejum. MÉTODOS: Conduzimos uma análise transversal de 100 mulheres com idade entre 35-80 anos. As participantes foram selecionadas através da metodologia de amostragem por cluster, de 12 distritos urbanos selecionadas ao acaso na Corporação Municipal de Kolkata, Índia. RESULTADOS: A PCR-as apresentou uma associação significante com o índice de massa corporal (IMC (p FUNDAMENTO: Recientes investigaciones se han concentrado en el uso de biomarcadores inflamatorios en la previsión de riesgo cardiovascular. Entre tanto, la información es escasa en relación a la asociación entre esos marcadores inflamatorios con otros factores de riesgo cardiovasculares en indios asiáticos, particularmente en mujeres. OBJETIVO: Explorar la asociación entre marcadores inflamatorios tales como proteína C-reactiva de alta sensibilidad (PCR-as y recuento de leucocitos (LEU y factores de riesgo cardiovascular tales como adiposidad general y central, presión arterial, variables lipídicas y lipoproteicas y glucemia de ayuno. MÉTODOS: Condujimos un análisis transversal de 100 mujeres con edad entre 35-80 años. Las participantes fueron seleccionadas a través de la metodología de muestreo por cluster, de 12 distritos urbanos seleccionadas al azar en la Corporación Municipal de Kolkata, India. RESULTADOS: La PCR-as presentó una

  19. Uncommon pancreatic tumors and pseudotumors.

    Science.gov (United States)

    Lalwani, Neeraj; Mannelli, Lorenzo; Ganeshan, Dhakshina Moorthy; Shanbhogue, Alampady K; Dighe, Manjiri K; Tiwari, Hina Arif; Maximin, Suresh; Monti, Serena; Ragucci, Monica; Prasad, Srinivasa R

    2015-01-01

    A heterogeneous group of uncommon neoplastic and non-neoplastic pancreatic pathologies exists that can mimic pancreatic adenocarcinoma. These "imitators" are unique and may demonstrate characteristic clinical and imaging features. Imaging characteristics of some of these diverse lesions are not well described in the literature, and erroneous diagnoses of these entities as pancreatic carcinoma may be responsible for unnecessary surgeries. Knowledge of these selected pancreatic pathologies is essential to facilitate optimal patient management. PMID:25063236

  20. Thyroid autoantibodies in autoimmune diseases Anticuerpos antitiroideos en enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Regina M. Innocencio; João H. Romaldini; Ward, Laura S.

    2004-01-01

    Abnormalities in the thyroid function and thyroid autoantibodies have been frequently described in patients with autoimmune diseases but seldom in antiphospholipid syndrome patients. In order to determine the prevalence of thyroid function and autoimmune abnormalities, we compared serum thyrotropin (TSH, serum free thyroxine (T4) levels, thyroid antithyroglobulin (TgAb) and antithyroperoxidase (TPOAb) levels of 25 patients with systemic sclerosis, 25 patients with rheumatoid arthritis and 13 ...

  1. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.

  2. The role of endoscopic ultrasound (EUS in relation to other imaging modalities in the differential diagnosis between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and ductal pancreatic adenocarcinoma Papel de la endoscopia en relación con otras modalidades de imagen en el diagnóstico diferencial entre pancreatitis crónica en forma de masa, pancreatitis autoinmune y adenocarcinoma pancreático

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Iglesias-García

    2012-06-01

    Full Text Available Differential diagnosis of solid pancreatic lesions remains as an important clinical challenge, mainly for the differentiation between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma. Endoscopic ultrasound (EUS, computed tomography (CT and magnetic resonance imaging (MRI can all provide valuable and complementary information in this setting. Among them, EUS has the unique ability to obtain specimens for histopathological diagnosis and can therefore play a crucial role in the evaluation patients with inconclusive findings on initial examinations. Nowadays, new developed techniques associated to EUS, like elastography and contrast enhancement, have shown promising results for the differential diagnosis of these pancreatic lesions.El diagnóstico diferencial de las lesiones sólidas pancreáticas permanece como un reto clínico importante, sobre todo para la diferenciación entre la masa de conformación pancreatitis crónica, pancreatitis autoinmune y el adenocarcinoma de páncreas. Ecografía endoscópica (USE, la tomografía computarizada (TC y la resonancia magnética (MRI pueden proporcionar información valiosa y complementaria en este entorno. Entre ellos, la USE tiene la capacidad única de obtener muestras para diagnóstico histopatológico y por lo tanto, puede desempeñar un papel crucial en la evaluación de los pacientes con resultados poco concluyentes en los exámenes iniciales. Hoy en día, las nuevas técnicas desarrolladas asociadas a la USE, como la elastografía y realce de contraste, han mostrado resultados prometedores para el diagnóstico diferencial de las lesiones pancreáticas.

  3. Soft tissue abscess and lymphadenitis due to Mycobacterium avium Complex as an expression of immune reconstitution inflammatory syndrome after a second scheme of highly active antiretroviral therapy Linfadenitis y absceso subcutáneo por Complejo Mycobacterium avium como manifestación de síndrome inflamatorio de reconstitución inmune luego de un segundo esquema de terapia antirretroviral de gran actividad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Corti

    2007-08-01

    Full Text Available Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS is an atypical and unexpected reaction related to highly active antiretroviral therapy (HAART in human immunodeficiency virus (HIV infected patients. IRIS includes an atypical response to an opportunistic pathogen (generally Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, cytomegalovirus and herpes varicella-zoster, in patients responding to HAART with a reduction of plasma viral load and evidence of immune restoration based on increase of CD4+ T-cell count. We reported a case of a patient with AIDS which, after a first failure of HAART, developed a subcutaneous abscess and supraclavicular lymphadenitis as an expression of IRIS due to Mycobacterium avium complex after starting a second scheme of HAART.El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI es una reacción atípica e inesperada relacionada con el tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH. El SIRI representa una respuesta inflamatoria frente a un patógeno oportunista (generalmente Mycobacterium tuberculosis, Complejo Mycobacterium avium, citomegalovirus y herpes varicela-zóster en pacientes que responden a la TARGA con una marcada reducción de la carga viral en plasma y evidencia de una recuperación inmunológica expresada por el incremento de los niveles de linfocitos T CD4+. Presentamos el caso de un paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida que desarrolló un absceso subcutáneo en muslo derecho y una adenitis supraclavicular izquierda como manifestación de SIRI por Complejo Mycobacterium avium luego del inicio de un segundo esquema de TARGA.

  4. Comparação de biomarcadores inflamatórios entre pacientes diabéticos e não-diabéticos com angina instável Comparación de biomarcadores inflamatorios entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable Comparison of inflammatory biomarkers between diabetic and non-diabetic patients with unstable angina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marçal de Oliveira Huoya

    2009-04-01

    concentração de marcadores inflamatórios de fase aguda, independentemente do estado metabólico.FUNDAMENTO: Pocos estudios compararon la actividad inflamatoria entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con síndrome coronario agudo, y todavía no se publicó ninguno que investigara solamente a los portadores de angina inestable (AI. OBJETIVO: Este estudio tuvo dos objetivos. En primer lugar, comparar los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR y interleuquina-6 (IL-6 en pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable (AI para determinar si la diferencia en la actividad inflamatoria justifica el empeoramiento pronóstico en los pacientes diabéticos. En segundo, evaluar la correlación entre los marcadores inflamatorios y el perfil metabólico en pacientes diabéticos y entre la respuesta inflamatoria y los desenlaces hospitalarios, como muerte, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva y tiempo de hospitalización. MÉTODOS: Estudio de cohorte prospectiva de 90 pacientes consecutivos, ingresados a la Unidad de Dolor Torácico con angina inestable. Se dividieron a los pacientes en dos grupos: diabéticos y no-diabéticos. Los niveles séricos de PCR e IL-6, el perfil metabólico y el conteo de leucocitos se obtuvieron al ingreso al hospital. RESULTADOS: De todos los pacientes analizados, 42 (47% eran diabéticos (edad 62 ± 9 y 48 (53% no eran diabéticos (edad 63 ± 12. No se encontraron diferencias entre la mediana de la PCR (1,78 vs. 2,23 mg/l, p = 0,74 y de la IL-6 (0 vs. 0 pg/ml, p = 0,31 entre los dos grupos. Hubo una correlación positiva entre la PCR y el colesterol total (rs = 0, 21, p = 0, 05, la PCR y el colesterol LDL (rs = 0,22, p = 0,04 y la PCR y el conteo de leucocitos (rs = 0,32, p = 0,02 en los dos grupos. No se encontró ninguna asociación entre los marcadores inflamatorios y los desenlaces hospitalarios. CONCLUSIÓN: No encontramos diferencia en la actividad inflamatoria entre los pacientes diabéticos y no

  5. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas

    OpenAIRE

    Zulet, M A; B. Puchau; Navarro, C; Marti, A.; J. A. Martinez

    2007-01-01

    El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos ...

  6. Inflammatory mediators and immune response in Mexican adolescents Mediadores inflamatorios y respuesta inmunitaria en adolescentes mexicanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. V. Pardo Morales

    2011-10-01

    Full Text Available Introduction: Low-grade inflammation and increased immunity related to cardiovascular diseases have been described in children and adults, however, studies in Mexican adolescents are being done at present. Objective: To evaluate inflammatory proteins and indicators of immunity in adolescents by gender and body mass index. Material and methods: 115 Mexican adolescents, 15-18 years old (36 men, were divided into non-overweight, risk of overweight and overweight by CDC pediatric criteria by body mass index. Serum concentrations of ceruloplasmin, C3 and C4 were quantified by nephelometry; IL-6 and TNF-α from stimulated supernatant were analyzed with Human Th1-Th2 cytokine CBA II kit (BD Biosciences Pharmigen, San Diego, CA, and detected by flow cytometry. Data were analysed by Mann-Whitney U. Results: Gender differences were found in C3 (men: median 118.8, mean rank: 41.0; women: median: 143.9, mean rank: 65.7, p = 0.001 and ceruloplasmin (men: median: 31.01, mean rank: 47.06; women: median: 31.0, mean rank: 62.9, p = 0.015. Differences by BMI were found in C3 (women non-overweight: median: 137.00 mena rank: 36.52; women with risk of overweight/overweight: median: 175.80, mean rank: 57.69, p = 0.002 and C4 (men non-overweight: median: 23.40, mean rank: 16.60; men with risk of overweight/overweight: median: 26.40, mean rank: 26.36, p = 0.028; women non-overweight: median: 24.25, mean rank: 37.16 and women with risk of overweight/overweight: median: 32.80, mean rank: 54.42, p = 0.013. Conclusion: Inflammatory proteins are increased in adolescents with risk of overweight and overweight, particularly in women.Introducción: La inflamación de bajo grado y el aumento en la inmunidad relaciondas con las enfermedades cardiovasculares se han descrito en niños y adultos, sin embargo, estudios en adolescentes mexicanos se están haciendo en la actualidad. Objetivo: Evaluar las proteínas inflamatorias e indicadores de la inmunidad en los adolescentes por género e índice de masa corporal. Material y métodos: 115 adolescentes mexicanos, 15-18 años (36 niños, fueron clasificados como sin sobrepeso, riesgo de sobrepeso y sobrepeso según los criterios pediátricos de la CDC para índice de masa corporal. Las concentraciones séricas de ceruloplasmina, C3 y C4 se cuantificaron por nefelometría, IL-6 y TNF-α a partir de sobrenadante de cultivo de linfocitos estimulados con mitógeno, se analizaron con Human cytokines Th1-Th2 CBA kit II (BD Biosciences Pharmigen, San Diego, CA, y se detectaron por citometría de flujo. Los datos fueron analizados estadísticamente por la prueba de U Mann-Whitney. Resultados: Las diferencias de género se encontraron en C3 (Hombres: mediana de 118,8 rango promedio: 41,0; Hombres: mediana: 143,9, rango promedio: 65,7, p = 0,001 y ceruloplasmina (Hombres: media: 31,01, rango promedio: 47,06; Hombres: mediana: 31,0, rango promedio: 62,9, p = 0,015. Las diferencias por IMC se encontraron en C3 (Mujeres sin sobrepeso: mediana: 137,00 rango promedio: 36,52; Hombres con riesgo de sobrepeso y sobrepeso: mediana: 175,80, rango promedio: 57,69, p = 0,002 y C4 (Hombres sin sobrepeso: mediana: 23,40, rango promedio: 16,60; Hombres con riesgo de sobrepeso y sobrepeso: media: 26,40, rango promedio: 26,36, p = 0,028; Hombres sin sobrepeso: media: 24,25, rango promedio: 37,16 y Mujeres con riesgo de sobrepeso/sobrepeso: media: 32,80, rango promedio: 54,42, p = 0,013. Conclusiones: Las proteínas inflamatorias aumentan en los adolescentes con riesgo de sobrepeso y sobrepeso, particularmente en mujeres.

  7. Eosinofilorraquia em processos inflamatorios do sistema nervoso central e seus envoltorios

    OpenAIRE

    L. R. Machado; J. A. Livramento; A. Spina-França

    1981-01-01

    O comportamento do dual citoproteico do LCR é instrumento adequado para a compreensão e o acompanhamento evolutivo de processos inflamatórios do sistema nervoso central. O surto inflamatório sinalizado por eosinófilos na cisticercose do sistema nervoso central é semelhante, quantitativa e qualitativamente, ao que ocorre em processos inflamatórios monofásicos de etiologia viral. No entanto, pode ocorrer dissociação de comportamento das globulinas gama, gradativa e persistentemente aumentadas c...

  8. Parámetros hormonales e inflamatorios en un grupo de mujeres con sobrepeso/obesidad

    OpenAIRE

    Loria-Kohen, Viviana; Gómez-Candela, Carmen; Fernández Fernández, Ceila; Zurita Rosa, Laura; Palma-Milla, Samara; M. Urbieta; Bermejo López, Laura M.

    2011-01-01

    Introducción y Objetivos: Recientemente se ha descubierto que la obesidad es una patología caracterizada por un estado crónico de inflamación leve. El objetivo de este estudio fue describir la situación hormonal e inflamatoria de un colectivo de mujeres con sobrepeso/obesidad. Pacientes y métodos: se incluyeron mujeres > 18 años, con IMC ≥ 25 < 40 kg/m2. Se recogieron datos socio-sanitarios, presión arterial, parámetros antropométricos, de actividad física, estudio bio...

  9. Bilateral intramuscular pseudotumor in a body-builder.

    OpenAIRE

    Ardies, L; Beule, T.; Degroote, T; Vanhoenacker, F M; Vanhoenacker, P K

    2012-01-01

    A 29-year-old bodybuilder presented with a bilateral palpable and painful soft tissue mass in the deltoid region. CT scan showed a bilateral intramuscular mass within the deltoid muscle with intralesional fat (not shown). For further differentiation and exclusion of a fat-containing sarcomatous lesion, MRI of both shoulders was performed. Axial T1-weighted images (WI) of the right shoulder showed a heterogeneous mass lesion containing multiple fatty components (Fig. A, arrows). Axial T1-WI of...

  10. CYCLO-OXYGENASE 2 IS PRESENT IN THE MAJORITY OF LESIONAL SKIN FROM PATIENTS WITH AUTOINMUNE BLISTERING DISEASES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Maria Abreu Velez

    2013-10-01

    Full Text Available Introduction: The in situ immune response within skin biopsies from patients affected by autoimmune skin blistering diseases (ABDs is not well characterized. Aim: Based on the fact that the ABD immune response is considered an adaptive immune response, both an innate immune response and inflammation would be expected in these diseases. Our investigation investigates the presence of cyclo-oxygenase-2 (COX-2, since this enzyme is commonly involved in innate immune responses. Methods: We utilized immunohistochemistry (IHC to evaluate the presence of COX-2 in lesional skin biopsies of patients affected by ABDs. We tested 30 patients with endemic pemphigus foliaceus (EPF, 15 controls from the endemic area, and 15 biopsies from healthy controls from the USA. We also tested archival biopsies from patients with selected ABDs, including 20 patients with bullous pemphigoid, 20 with pemphigus vulgaris, 8 with pemphigus foliaceus and 12 with dermatitis herpetiformis. Results: Most ABD biopsies stained positive for COX-2 in the lesional blister and/or the dermal inflammatory infiltrate, accentuated in the upper neurovascular plexus. In BP and EPF, the COX-2 staining was also seen in the sweat glands. All controls were negative. Conclusions: We document that COX-2 is expressed in lesional skin of patients with ABDs.

  11. Efecto de melatonina exógena en procesos inflamatorios agudos y crónicos en ratas

    OpenAIRE

    Rocha, Nadir de la; Rotelli, Alejandra Ester; Pelzer, Lilian

    2002-01-01

    Se investigó la influencia de melatonina (4 mg/kg) en la inflamación aguda usando el modelo de edema de pata en rata y en la inflamación crónica mediante la prueba del granuloma y artritis inducida por adyuvante. Melatonina inhibió el edema producido por carragenina en el modelo agudo, pero no presentó acción inhibitoria en la fase proliferativa de la prueba del granuloma y en la fase aguda y crónica de la artritis inducida por adyuvante. Estos resultados sugieren que melatonina, a la m...

  12. Compuestos fenólicos de phagnalon rupestre activos en hipersensibilidad y liberación de mediadores inflamatorios

    OpenAIRE

    Góngora Carrillo, Luis Jesús

    2002-01-01

    RESUMEN En el presente trabajo se aborda primeramente el estudio de la modulación farmacológica de la hipersensibilidad retardada, por dos inhibidores de proteinquinasa C (palmitoilcarnitina y trifluoperazina) en dos modelos distintos, uno de contacto inducido por 2,4-dinitro-1-fluorobenceno y otro de tipo tuberculínico inducido por eritrocitos de cordero. Esta parte dio lugar a la publicación del artículo nº 1, On the activity of trifluoperazine and palmitoylcarnitine in mice: delayed hyp...

  13. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos Inflamatory chronic processes of the central nervous system: neurosurgical aspects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.A study into the neurosurgical approach to thirty-five patients with increased intracranial pressure due to inflamatory diseases affecting the central nervous system and meninges is reported. The entities under consideration were found to have similar surgical aspects despite the heterogeneity of etiologic agents. As regards the surgical treatment, two groups of cases were recognized. Group 1 comprises 7 patientes with symptoms of a space-occupying lesion; in these patients craniotomies were perfomed with good results. Group 2 included the remainder 28 cases with acquired hydrocephalus. In this group differents methods for ventricular drainage were used, but ventriculo-auriculostomy and specially ventriculo-peritoneal shunts proved to give more gratifying results. Chemotherapy was administred when the etiologic agent was disclosed. Corticosteroids were institued to reduce inflammatory reations and cerebral edema. A review of the literature supported the practical classification and surgical techniques employed.

  14. Intususcepción intestinal debido a un pólipo fibroide inflamatorio (tumor de vanek)

    OpenAIRE

    Pedro Madriz de Haan; Yolanda Roa Martínez; Fernando Rodríguez Gutiérrez

    2014-01-01

    Presentamos el caso de un hombre de 58 años, quien consultó por cuadro de dolor abdominal de tres meses de evolución. En un periodo de 8 días previo a dicha consulta el dolor se intensificó y asoció vómitos incontables de contenido biliar y fecaloides. Se manejó como un abdomen agudo y se le realizó una laparotomía exploratoria, en la cual se evidenció una masa en yeyuno, con obstrucción distal completa e intosuscepción. El análisis histopatológico de la lesión confirmó un pólipo fibroide inf...

  15. Protocolo de Enfermería para el tratamiento del abdomen agudo inflamatorio en el Servicio de Urgencias del HUCA

    OpenAIRE

    Benavides Rodriguez, Cristina

    2013-01-01

    El dolor abdominal es una de las causas más frecuentes de consultas en los servicios de urgencia. Las causas más frecuentes de dolor abdominal incluyen las tres grandes patologías: Apendicitis, Colecistitis y Diverticulis. Las tres pueden llegar a comprometer la vida del paciente. En nuestra práctica diaria el personal de Enfermería no solo se encarga de la recepción y clasificación a su llegada, además son las encargadas de realizar diversas técnicas y procedimientos propios; La valoración d...

  16. Pseudotumor pulmonar como apresentação inicial de granulomatose de Wegener Lung pseudotumor as the initial presentation of Wegener's granulomatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Fouad Rabahi

    2009-04-01

    Full Text Available A granulomatose de Wegener é uma doença inflamatória multissistêmica de etiologia desconhecida, que se caracteriza por vasculite de pequeno e médio calibre. As manifestações clínicas mais comuns envolvem o trato respiratório superior, pulmões e rins e as alterações encontradas nos exames de imagem são geralmente opacidades pulmonares ou nódulos múltiplos, bilaterais e, em 50% dos casos, cavitações. O tratamento é feito com corticoides e imunossupressores. Descreve-se um caso atípico de um homem de 61 anos cuja investigação inicial de um tumor pulmonar unilateral evidenciou, na verdade, Granulomatose de Wegener.Wegener's granulomatosis is a multisystemic inflammatory illness of unknown etiology, characterized by vasculitis of small and medium caliber vessels. The most common clinical manifestations involve the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Common alterations in imaging studies include pulmonary opacities and bilateral multiple nodules, cavitations occurring in 50% of the cases. Treatment includes corticosteroids and immunosuppressants. We describe an atypical case of a 61-year-old man initially investigated due to suspicion of a unilateral lung tumor, which proved to be, in fact, a case of Wegener's granulomatosis.

  17. Citometría de flujo para el diagnóstico diferencial de las conjuntivitis de origen alérgico, autoinmune e infeccioso

    OpenAIRE

    Sánchez Márquez, Esteban

    2014-01-01

    El tejido linfoide asociado a la conjuntiva (CALT) forma parte del sistema inmunitario de la superficie ocular y proporciona toda una serie de mecanismos de defensa para mantener íntegra la superficie ocular. La distribución inmunotopográfica en individuos sanos puede servir para profundizar en el conocimiento de las patologías inflamatorias de la superficie ocular, como la conjuntivitis. El diagnóstico diferencial de las conjuntivitis de distintas etiologías es un aspecto crucial para realiz...

  18. Análisis molecular de los genes TAP1 y TAP2 en enfermedades autoinmunes reumatológicas (EAR

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel Anaya

    2001-04-01

    Full Text Available

    Las EAR como la artritis reumatoidea (AR, el síndrome de Sjögren (SS y el lupus eritematoso sistémico (LES son enfermedades crónicas frecuentes. A pesar de que su origen es desconocido, existe una susceptibilidad genética (1. Los genes TAP, ubicados en el complejo mayor de histocompatibilidad clase II, codifican un dímero asociado al procesamiento antigénico, encargado de transportar péptidos hasta el retículo endoplásmico para las moléculas HLA, en particular de Clase I (2. En trabajos anteriores hemos sugerido una asociación de alelos TAP con EAR. En este estudio se analizó, en nuevos grupos de pacientes, la asociación del polimorfismo de los genes TAP a EAR.

  19. Paniculitis mesentérica como causa poco frecuente de dolor abdominal agudo Mesenteric panniculitis as a rare cause of acute abdominal pain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Luiza Fatahi Bandpey

    2012-12-01

    Full Text Available La paniculitis mesentérica es un proceso inflamatorio poco habitual que afecta al tejido graso del mesenterio y, con menor frecuencia, al mesocolon o al retroperitoneo. Puede cursar con dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso o masa palpable, y rara vez se presenta con un cuadro de dolor abdominal agudo. En la mayoría de los casos es asintomática. La etiología es desconocida, aunque se han descrito como posibles agentes causales la isquemia, la infección, el traumatismo abdominal, los antecedentes quirúrgicos y los procesos autoinmunes. También se ha planteado su asociación con determinados fármacos, procesos inflamatorios idiopáticos y neoplasias. La tomografía computada (TC es la técnica de imagen de elección para su diagnóstico y los hallazgos pueden variar desde el incremento de la atenuación en el mesenterio hasta la presencia de una masa sólida en relación con el componente tisular predominante (grasa, tejido inflamatorio o fibrosis. Presentamos 3 pacientes que acudieron al Servicio de Urgencias con dolor abdominal agudo y cuyo diagnóstico final fue paniculitis mesentérica como causa del cuadro.Mesenteric panniculitis is an unusual inflammatory disorder involving the adipose tissue of the mesentery and, less frequently, the mesocolon and the retroperitoneum. Patients may present with abdominal pain, diarrhea, weight loss or abdominal mass, and only rarely with symptoms of acute abdominal pain. In most cases, it is asymptomatic. Although the etiology of mesenteric panniculitis is unknown, ischemia, infection, abdominal trauma, previous abdominal surgery, and autoimmune disorders have been reported as possible causative agents. It has also been suggested its association with certain drugs, idiopathic inflammatory processes, and malignancy. Computed tomography (CT is the gold standard imaging technique for its diagnosis; computed tomography findings may vary from increased attenuation of the mesentery to a solid soft

  20. Soft tissue pseudotumor following intramuscular injection of 'DPT': A pitfall in magnetic resonance imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    We report the time-dependent magnetic resonance imaging (MRI) changes that resulted from an intramuscular injection of a commonly-used pediatric sedation regiment ('DPT'). These changes at the site of injection consist of a focal abnormality characterized by a slight increase in signal intensity on T1 weighted images and markedly increased signal intensity on T2 weighted images. Alterations in signal are detectable almost immediately after the injection and progress over the first 31 hours. This abnormality, which could be mistaken for real disease, persists up to 36 days following injection. (orig.)

  1. Inflammatory pseudotumor causing deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Memon, Adeel Rasool

    2013-01-01

    Metal-on-metal hip resurfacings have recently been associated with a variety of complications resulting from adverse reaction to metal debris. We report a case of extensive soft tissue necrosis associated with a huge pelvic mass causing extensive deep vein thrombosis of the lower limb secondary to mechanical compression of the iliac vein. This is a rare and unusual cause of deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

  2. Pseudotumor cerebral na síndrome de Behcet: registro de um caso

    OpenAIRE

    Maria Teresa Alves Hirata; Milberto Scaff; Paulo Euripedes Marchiori; Célio Roberto Gonçalves

    1987-01-01

    Os autores descrevem um caso de síndrome de Behcet tendo como manifestação neurológica quadro de pseudo tumor cerebral (PTC). É realçada a possibilidade de trombose venosa cerebral desencadear PTC na síndrome de Behcet.

  3. Orbital Pseudotumor: Uncommon Initial Presentation of IgG4-Related Disease

    OpenAIRE

    Teresa Carbone; Ricardo Azêdo Montes; Beatriz Andrade; Pedro Lanzieri; Luis Mocarzel

    2015-01-01

    IgG4-related disease (IgG4-RD) encompasses a group of fibroinflammatory conditions recognized in recent times. The main clinical features include variable degrees of tissue fibrosis, tumorlike expansions, perivascular lymphocytic infiltration rich in IgG4-positive plasma cells, and elevated serum IgG4. A case has been reported of an elderly patient with an unexplained unilateral exophthalmia; biopsy was performed and revealed lymphocytic infiltration, suggesting IgG4-RD. High serum levels of ...

  4. Immunoglobulin G4-Related Inflammatory Pseudotumor Presenting as a Solitary Mass in the Stomach

    OpenAIRE

    Cheong, Hong Ryeol; Lee, Bong Eun; Song, Geun Am; Kim, Gwang Ha; An, Sung Gyu; Lim, Won

    2016-01-01

    Immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease (IgG4RD) is a relatively recently recognized entity that is histopathologically characterized by an extensive infiltration of lymphocytes and IgG4-positive plasma cells with dense fibrosis. IgG4RD is now known to affect any organ system, and a few cases of gastrointestinal lesions have also been reported. However, solitary IgG4RD of the stomach is still very rare. Furthermore, as it can mimic malignant conditions, it is important to recognize this dise...

  5. Solitary cysticercosis of the biceps brachii in a vegetarian: a rare and unusual pseudotumor

    International Nuclear Information System (INIS)

    We report a 40-year-old man with cysticercosis presenting as a solitary tumor in the biceps brachii muscle. Physical examination revealed an intramuscular mass and magnetic resonance imaging suggested a cyst. The histologic diagnosis was a cysticercus. Such solitary presentation of muscular cysticercosis is extremely rare with only a handful of sporadic reports in the literature. (orig.)

  6. Solitary cysticercosis of the biceps brachii in a vegetarian: a rare and unusual pseudotumor

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelwahab, Ibrahim Fikry [Department of Radiology, New York Methodist Hospital Affiliated with Weill Medical College of Cornell University, 506 Sixth Street, Brooklyn, NY 11215 (United States); Klein, Michael J. [Department of Pathology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Hermann, George [Department of Radiology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Abdul-Quader, Mohammed [Department of Radiology, Columbia Presbyterian Medical Center, 177 Fort Washington Avenue, New York, NY 10032 (United States)

    2003-07-01

    We report a 40-year-old man with cysticercosis presenting as a solitary tumor in the biceps brachii muscle. Physical examination revealed an intramuscular mass and magnetic resonance imaging suggested a cyst. The histologic diagnosis was a cysticercus. Such solitary presentation of muscular cysticercosis is extremely rare with only a handful of sporadic reports in the literature. (orig.)

  7. Resolution of spinal epidural vascular pseudotumor following balloon occlusion of a postoperative vertebral arteriovenous fistula

    International Nuclear Information System (INIS)

    We describe a case of a vascular mass arising secondary to a postoperative vertebral arteriovenous fistula mimicking recurrent cervical neurofibroma on CT in a patient with neurofibromatosis. Angiography was required for diagnosis. The 'recurrent tumor' resolved following balloon embolization of the fistula. (orig.)

  8. Acromioclavicular joint cyst: nine cases of a pseudotumor of the shoulder

    International Nuclear Information System (INIS)

    (1) To analyse the imaging appearances of nine patients with acromioclavicular joint cysts presenting as shoulder masses for tumor staging with operative, histopathological and joint aspiration findings. Retrospective review of imaging and correlation with clinical, operative and surgical notes. Images were reviewed by two musculoskeletal radiologists by consensus. Nine patients who presented clinically with a shoulder mass were evaluated by radiographs (n=9), ultrasound (n=1), conventional arthrography (n=3), MRI (n=6; with direct MR arthrography n=2, indirect MR arthrography n=4). All patients had a focal mass superior to the AC joint, with a size ranging from 1.5 cm to 6 cm and a mean of 3.27 cm. Correlation was available with surgery (n=7), histopathology (n=2) and cyst aspiration (n=2). Two patients were managed conservatively. Geyser sign was positive in all three arthrograms. All MRIs revealed extensive rotator cuff tears with a column of fluid extending from the glenohumeral joint through the rotator cuff tear into the acromioclavicular joint and acromioclavicular cyst. Chondrocalcinosis was seen in the acromioclavicular joint cyst (n=2) and in the glenohumeral joint (n=1). Aspirate in two patients contained calcium pyrophosphate dihydrate crystals. (orig.)

  9. Pseudotumoral ganglion cyst of a finger with unexpected remote origin: multimodality imaging

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Bouilleau, Loic; Malghem, Jacques; Omoumi, Patrick; Simoni, Paolo; Vande Berg, Bruno C.; Lecouvet, Frederic E. [Universite Catholique de Louvain, Department of Radiology, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels (Belgium); Barbier, Olivier [Universite Catholique de Louvain, Department of Orthopaedic Surgery, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels (Belgium)

    2010-04-15

    The case of a ganglion cyst in the pulp of a fifth finger in an elderly woman initially mimicking a soft tissue tumor is described. Most typical sites of ganglion cysts are well documented at the wrist and in the vicinity of inter-phalangeal and metacarpo-phalangeal joints. In this case, ultrasonography (US) and magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a cystic lesion within the pulp of the fifth finger and indicated carpal osteoarthritis as the distant - and unexpected - origin of the lesion. The suggested diagnosis of ganglion cyst was confirmed by computed tomography arthrography (CT arthrography) of the wrist, which showed opacification of the cyst on delayed acquisitions after intra-articular injection into the mid-carpal joint, through the fifth flexor digitorum tendon sheath. The communications between the degenerative carpal joint, the radio-ulnar bursa, the fifth flexor digitorum tendon sheath and the pedicle of the cyst were well demonstrated. (orig.)

  10. [Autoimmune pancreatitis: inflammatory pseudotumor, multifocal fibrosclerosis, portal hypertension, and long-term outcome].

    Science.gov (United States)

    Beristain, J L; Sabater, L; Calatayud, A; Calvete, J; Rausell, M; Lledó, S; Tosca, J; Sastre, J; Aparisi, L

    2008-10-01

    Autoimmune pancreatitis is a recently characterized disease that still constitutes a diagnostic challenge, especially regarding differential diagnosis from neoplasia. Long-term outcome is poorly known. We herein report a case of a patient with autoimmune pancreatitis and 14 years of follow-up, and show its clinical, biochemical, and morphological characteristics. A 54-year-old female presented with obstructive jaundice and abdominal tenderness, as well as a mass at the pancreatic head on a CT scan, suggestive of pancreatic neoplasia. Surgery showed an increase of the whole pancreas, malignancy was intraoperatively ruled out, and a cholecystectomy and choledochoduodenostomy were carried out. The diagnosis was chronic pancreatitis. Over the following years different autoimmune complications developed, including asthma, salivary gland swelling, and sclerosing cholangitis, as well as recurrent episodes of jaundice, and exocrine and endocrine pancreatic failure. The development of these complications combined with the demonstration of high serum levels of IgG4 and carbonic anhydrase II led to a re-evaluation of the initial histology of the pancreas, leading to a final diagnosis of autoimmune pancreatitis: IgG4+ lymphoplasmacytic infiltrates, fibrosis, and obliterative phlebitis. New complications developed during the last few years: retroperitoneal fibrosis with portal hypertension, esophageal varices, and splenomegaly. PMID:19119794

  11. Renal Cell Carcinoma Mimicking Igg4-Related Pseudotumor in Autoimmune Pancreatitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Muhammad Ali Khan

    2014-09-01

    Full Text Available Context Autoimmune pancreatitis is classified into two distinct clinical profiles. Care report Type 1 autoimmunepancreatitis (AIP is considered to be a manifestation of a novel clinicopathological entity called IgG4 related sclerosingdisease, diagnosed using the Mayo Clinic HISORt criteria. Extra-pancreatic manifestations can include involvement of bileducts, salivary gland, lung nodules, thyroiditis, tubulointerstitial nephritis, renal masses, and retroperitoneal fibrosis. Type2 autoimmune pancreatitis on the other hand is confirmed by histologically seen duct centric pancreatitis without elevationof IgG4 or involvement of other organs. In type 1 autoimmune pancreatitis, extrapancreatic manifestations like bile ductstrictures, tubulointerstitial nephritis, renal nodules, retroperitoneal fibrosis respond to steroid therapy. Conclusion Wepresent a case of type 1 autoimmune pancreatitis in which the renal mass did not respond to steroid therapy and was later on found to be renal cell carcinoma. To the best of our knowledge this is only the third reported case of autoimmune pancreatitis in which the patient had renal cell carcinoma. Our case highlights the importance of close follow up of lesions that do not respond to steroid treatment which in this case proved to be renal cell cancer.

  12. A 43-year-old woman on triptorelin presenting with pseudotumor cerebri: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bhatt Uday

    2012-05-01

    Full Text Available Abstract Introduction To the best of our knowledge, this is the first time triptorelin has been reported to cause benign intracranial hypertension. Case presentation A 43-year-old Caucasian woman who suffered from chronic menorrhagia was started on triptorelin, a gonadotrophin-releasing hormone analogue. Three days later, she developed gradually worsening headaches accompanied by bilateral visual disturbance. Examination revealed bilateral papilledema and enlarged blind spots on her visual fields. A diagnosis of benign intracranial hypertension was made and confirmed on magnetic resonance imaging. Conclusion We recommend that patients at high risk (women who are overweight and of reproductive age who are using any gonadotrophin-releasing hormone analogue (for example, triptorelin should be periodically monitored for the possible development of benign intracranial hypertension.

  13. A 43-year-old woman on triptorelin presenting with pseudotumor cerebri: a case report

    OpenAIRE

    Bhatt Uday; Haq Imran; Avadhanam Venkata S; Bibby Kim

    2012-01-01

    Abstract Introduction To the best of our knowledge, this is the first time triptorelin has been reported to cause benign intracranial hypertension. Case presentation A 43-year-old Caucasian woman who suffered from chronic menorrhagia was started on triptorelin, a gonadotrophin-releasing hormone analogue. Three days later, she developed gradually worsening headaches accompanied by bilateral visual disturbance. Examination revealed bilateral papilledema and enlarged blind spots on her visual fi...

  14. Pseudotumoral ganglion cyst of a finger with unexpected remote origin: multimodality imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    The case of a ganglion cyst in the pulp of a fifth finger in an elderly woman initially mimicking a soft tissue tumor is described. Most typical sites of ganglion cysts are well documented at the wrist and in the vicinity of inter-phalangeal and metacarpo-phalangeal joints. In this case, ultrasonography (US) and magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a cystic lesion within the pulp of the fifth finger and indicated carpal osteoarthritis as the distant - and unexpected - origin of the lesion. The suggested diagnosis of ganglion cyst was confirmed by computed tomography arthrography (CT arthrography) of the wrist, which showed opacification of the cyst on delayed acquisitions after intra-articular injection into the mid-carpal joint, through the fifth flexor digitorum tendon sheath. The communications between the degenerative carpal joint, the radio-ulnar bursa, the fifth flexor digitorum tendon sheath and the pedicle of the cyst were well demonstrated. (orig.)

  15. Primary hepatic actinomycosis mimicking a tumor (inflammatory pseudotumor): Case report and literature review

    OpenAIRE

    Ayşe Batirel; Ferhat Arslan; Sevinç Hallaç Keser; Hasan Fehmi Kücük; Dilek Yavuzer; Oğuz Karabay; Serdar Özer

    2015-01-01

    Actinomycosis often manifests with abscesses in the cervicofacial region. Hepatic involvement occurs usually second­ary to an intraabdominal infection. “Isolated or primary hepatic actinomycosis (PHA) defines actinomycosis in which the source of infection cannot be demonstrated elsewhere. Herein, we aimed to highlight hepatic actinomycosis in the differential diagnosis of hepatic mass lesions, and also its occurrence even in patients without underlying risk factors. A 24-year-old man, who pre...

  16. Renal Cell Carcinoma Mimicking Igg4-Related Pseudotumor in Autoimmune Pancreatitis

    OpenAIRE

    Muhammad Ali Khan; Sehrish Kamal; Mohammed Andaleeb Chowdhury; Usman Ahmad; Ali Nawras

    2014-01-01

    Context Autoimmune pancreatitis is classified into two distinct clinical profiles. Care report Type 1 autoimmunepancreatitis (AIP) is considered to be a manifestation of a novel clinicopathological entity called IgG4 related sclerosingdisease, diagnosed using the Mayo Clinic HISORt criteria. Extra-pancreatic manifestations can include involvement of bileducts, salivary gland, lung nodules, thyroiditis, tubulointerstitial nephritis, renal masses, and retroperitoneal fibrosis. Type2 autoimmune ...

  17. Estudio de PTEN como supresor tumoral: desarrollo de modelos animales, evaluación de terapias dirigidas e interacción con el proceso inflamatorio

    OpenAIRE

    Mirantes Barbeito, Cristina

    2015-01-01

    Desde su descubrimiento a finales de los 90, PTEN se ha convertido en uno de los genes supresores de tumores más importantes que se conocen. Se sitúa entre los 20 supresores tumorales mutados con mayor frecuencia, un fenómeno que llega a ocurrir hasta en el 80% de los casos, en función del tipo de cáncer. Una de las herramientas esenciales para el estudio de la biología de PTEN y su papel en el proceso tumoral es el empleo de modelos animales modificados genéticamente. Su uso permite estudiar...

  18. Parámetros hormonales e inflamatorios en un grupo de mujeres con sobrepeso/obesidad Hormonal and inflammatory biomarkers in a group of overweight and obese women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Loria Kohen

    2011-08-01

    Full Text Available Introducción y Objetivos: Recientemente se ha descubierto que la obesidad es una patología caracterizada por un estado crónico de inflamación leve. El objetivo de este estudio fue describir la situación hormonal e inflamatoria de un colectivo de mujeres con sobrepeso/obesidad. Pacientes y métodos: se incluyeron mujeres > 18 años, con IMC ≥ 25 Background and objectives: The aim of this study was to describe the hormonal and inflammatory status of a group of overweight/obese women. Patients and methods: The sample studied was a crosssectional cohort of women > 18 years of age, BMI ≥ 25 < 40 kg/m², prior to starting a weight control program. Data collected were: demographic characteristics, blood pressure, anthropometric parameters, physical activity data, and biochemical, hormonal and inflammatory biomarkers. Results: The study involved 104 women with a mean age of 48.4 ± 9 years and a BMI of 29.8 ± 3.5 kg/m². Some 48% of the women studied were in menopause. Some 8.9% had hyperinsulinemia. The mean ghrelin value was 38.8 ± 33.6 pg/ml; there was no correlation between ghrelin levels and anthropometric and biochemical variables. CRP, leptin, adiponectin, resistin, IL6, IL10, and PAI1 were 3.0 ± 2.7 mg/dl, 36.3 ± 19.5 ng/ml, 8.3 ± 4.5 mg/ml, 24.3 ± 23.2 ng/ml, 51.6 ± 93.6 pg/ml, 10.0 ± 34.2 pg/ml and 22.3 ± 30.6 ng/ml, respectively. Obese patients had significantly higher mean values of resistin and PAI 1 than those who were overweight. These levels correlated significantly with anthropometric and biochemical variables; however, the correlations were weak. Age, menopause or the regular practice of physical activity had no effect on mean values. Conclusions: The group of women studied had altered inflammatory biomarkers in relation to people of normal weight. The study shows the inflammatory status of overweight/ obese individuals, and the values obtained may help to establish standard ranges for these markers.

  19. Síndrome de Prader-Willi como modelo de obesidad: Ghrelina, péptido YY, adiponectina y parámetros inflamatorios

    OpenAIRE

    Giménez Palop, Olga

    2007-01-01

    El síndrome de Prader-Willi (SPW) es la causa de obesidad genética más frecuente. Está provocado por una falta de expresión de los genes de la región cromosómica 15q11-13. Adémas de desarrollar una obesidad mórbida, asocian retraso mental, una facies característica, hipogonadismo hipogonadotropo y déficit de hormona de crecimiento.El control de la ingesta y del peso corporal es un proceso complejo en el que intervienen señales periféricas que informan sobre la adiposidad del organismo y otras...

  20. Papel del componente 3 del complemento (C3) como mediador de C/EBPβ en los procesos inflamatorios y excitotóxicos del sistema nervioso central

    OpenAIRE

    Hernandez-Encinas, Elena

    2014-01-01

    Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica. Fecha de lectura: 27 de marzo, 2014 CCAAT/Enhancer-binding protein (C/EBP) es un factor de transcripción que inicialmente fue identificado como regulador de procesos de diferenciación e inflamación principalmente en tejido adiposo e hígado. Sin embargo, su función en el cerebro ha sido descrita más recientemente. Estudios previos de nuestro laboratorio revelaron que C/EBPβ e...

  1. Determinación de marcadores inflamatorios y anabólicos articulares en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis tarsocrural

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Carmona

    2010-04-01

    Full Text Available Objetivo. Describir los valores de las concentraciones en líquido sinovial (LS de prostaglandina E2 (PGE2, óxido nítrico (NO, ácido hialurónico (HA y proteína total (PT en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis (OC tarsocrural y correlacionar los valores de estos marcadores con el recuento total de células del LS, el grado de efusión sinovial (ES y con el grado de cojera (GC. Materiales y métodos. Las concentraciones en LS de PGE2 fueron determinadas mediante ELISA, las de NO fueron valoradas por la reacción de Greiss, las de HA fueron medidas con radioinmunoanálisis RIA y las de PT mediante refractometría. Resultados. Once caballos entre 8 y 36 meses fueron incluidos. La mediana y el rango (R de los grados de ES y GC fueron de 1.5 (R: 0.5-2 y 0 (R: 0-2, respectivamente. La mediana de la concentración de PGE2 y NO, respectivamente fue 130.6 pg/mL (R: 41-231.7 pg/mL y 2.92 mM (R: 1.3-6.3 mM.. La concentración de HA presentó una mediana de 312.4 mg/mL (R: 70-543.5 mg/mL. La concentración promedio de PT fue de 1.2±-0.36 g/dL. Se observó correlación negativa estadísticamente significativa entre las concentraciones sinoviales de HA y el grado de efusión sinovial (ñ=-0.7; p= 0.048 y el grado de cojera (ñ=-0.78; p=0.014. Conclusiones. La concentración de HA en LS de caballos con OC podría estar negativamente correlacionada con la gravedad de los signos clínicos.

  2. Ausencia de asociación entre marcadores inflamatorios y síntomas depresivos en adultos colombianos: un estudio transversal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerardo Mantilla-Mora

    2009-12-01

    Full Text Available Antecedentes: varios informes relacionan la presencia de asociación entre trastorno depresivo mayor y niveles séricos elevados de biomarcadores de inflamación. Objetivo: evaluar la asociación entre síntomas depresivos y los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR e interleucina 6 (IL6. Metodología: se adelantó un estudio transversal entre los empleados adultos de una Escuela de Medicina. Para correlacionar los niveles de PCR e IL6 con el puntaje de la prueba CES-D, se utilizó regresión lineal y binomial. Resultados: un total de 159 personas participaron: 55.4% hombres, de entre 22 y 73 años de edad (media: 40.8 años. Hay asociación entre los IL6 > 3 pg/mL y obesidad, y entre el log de los niveles de PCR con ser mayor de 48 años y tener alteraciones inflamatorias de la cavidad oral. No se encontró asociación entre los niveles de PCR o IL6 con el puntaje de la CES-D. Conclusión: En esta población, no se encontró asociación entre los niveles séricos de IL6 y PCR con la presencia de síntomas depresivos.

  3. Asociación entre obesidad, sexo y marcadores inflamatorios en el preoperatorio con el dolor posquirúrgico en donadores renales vivos

    OpenAIRE

    Luz Ma. Adriana Balderas-Peña; Griselda Guadalupe Macías-López; Alonso Zepeda-González; Imelda González-Hernández; Roberto Herrera-Rodríguez; Mary Fafutis-Morris

    2011-01-01

    Introducción: La percepción del dolor es controversial. Los donadores renales son un modelo de individuos sanos sin enfermedades asociadas con dolor crónico que modifiquen la percepción. El objetivo de este estudio fue asociar la obesidad preoperatoria, el sexo y los marcadores séricos de la inflamación con la intensidad del dolor posquirúrgico y consumo de analgésicos. Material y métodos: Se estudiaron 70 donadores renales clasificados en peso normal, sobrepeso y obesidad. Se determinó porce...

  4. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas Inflammatory biomarkers: the link between obesity and associated pathologies

    OpenAIRE

    M.ª A. Zulet; B. Puchau; Navarro, C; Martí, A.; J. A. Martínez

    2007-01-01

    El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos años, distintos estudios...

  5. Parámetros hormonales e inflamatorios en un grupo de mujeres con sobrepeso/obesidad Hormonal and inflammatory biomarkers in a group of overweight and obese women

    OpenAIRE

    V. Loria Kohen; C. Gómez Candela; C. Fernández Fernández; L. Zurita Rosa; S. Palma Milla; M. Urbieta; L. M. Bermejo López

    2011-01-01

    Introducción y Objetivos: Recientemente se ha descubierto que la obesidad es una patología caracterizada por un estado crónico de inflamación leve. El objetivo de este estudio fue describir la situación hormonal e inflamatoria de un colectivo de mujeres con sobrepeso/obesidad. Pacientes y métodos: se incluyeron mujeres > 18 años, con IMC ≥ 25 < 40 kg/m². Se recogieron datos ocio-sanitarios, presión arterial, parámetros antropométricos, de actividad física, estudio bioquímico, hormonal e in...

  6. Linfohistiocitosis hemofagocítica, el espectro desde la enfermedad genética al síndrome de activación macrofágica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Porras

    2011-06-01

    Full Text Available El compromiso de la regulación de la inflamación produce activación excesiva y expansión de macrófagos y linfocitos T que desencadenan una reacción inflamatoria severa, sin vías naturales de control. Los trastornos hemofagocíticos son la traducción clínica de este proceso inflamatorio. La linfohistiocitosis hemofagocítica se refiere a todas las variantes de esta patología, y el síndrome de activación macrofágica, a la variante asociada con enfermedad autoinmune. Los casos primarios se asocian con la forma familiar autosómica recesiva y los secundarios con inmunodeficiencias primarias, infección, malignidad y enfermedades autoinmunes. El principal distintivo de este grupo de patologías es la proliferación agresiva de macrófagos e histiocitos que fagocitan otras células sanguíneas. La reducción en la actividad de las células NK produce un aumento en la activación y expansión de linfocitos T, los cuales producen grandes cantidades de citoquinas. Las citoquinas inducen activación de macrófagos y células dendríticas, infiltración tisular y producción de interleuquinas, lo que genera una reacción inflamatoria severa, responsable del daño tisular y de las manifestaciones clínicas. El curso clínico se caracteriza principalmente por fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia y citopenias. Los estudios de laboratorio muestran aumento de ferritina, triglicéridos e hipofibrinogenemia. La hemofagocitosis en médula ósea está presente en más del 80% de los casos al diagnóstico. El tratamiento está dirigido contra el linfocito T y los histiocitos hiperactivados, combinando quimioterapia con inmunosupresores y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento ha producido un cambio en la sobrevida de los pacientes. El protocolo de tratamiento HLH-2004 es una guía que estandariza el tratamiento, combinando etopósido, dexametazona y ciclosporina A. En Costa Rica se han reportado 60 casos en

  7. EVIDENCIAS QUE DEMUESTRAN LA RELACION ENTRE LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES Y LAS CARDIOVASCULARES Evidences that show the connection between periodontal diseases and cardiovascular diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liscary Fuertes Rufín

    2008-12-01

    Full Text Available Las enfermedades periodontales y cardiovasculares son condiciones inflama-torias comunes en la población cubana. Con la enfermedad periodontal, los eventos inflamatorios bucales culminan con la destrucción de los tejidos alrededor del diente. De forma similar, con la enfermedad cardiovascular (ECV el proceso inflamatorio desempeña un papel preponderante en el desarrollo y ruptura de las placas ateromatosas. A través de esta revisión bibliográfica, se explican los posibles mecanismos de asociación entre ambas enfermedades y se presentan evidencias actualizadas que respaldan esta asociación. Estudios de observación y meta-análisis demuestran consistentemente un incremento modesto, pero estadísticamente significativo en el riesgo de ECV entre las personas que presentan enfermedades periodontales. Estos descubrimientos respaldan la hipótesis de que la exposición a la enfermedad periodontal puede promover la aterogénesis por medio de efectos bacterianos directos sobre las plaquetas, respuestas auto-inmune, invasión y/o captación de las bacterias en las células endoteliales y macrófagos, y efectos similares a los endocrinos en los mediadores proinflamatorios.Periodontal and cardiovascular diseases are both very common diseases in Cuban population. In periodontal diseases, inflammatory events end with the destruction or the tissues surrounding the teeth. As well as in cardiovascular diseases, the inflammatory process plays a main role in the development and rupture of atheromatose plaques. By means of this revision, the possible absorption mechanisms in both diseases are explained and updated evidences back up this association. Observational studies and metanalysis show this consistently modest event, which is significant statistically in cardiovascular risk among people who have these conditions. These discoveries back up the hypothesis that both exposition to periodontal diseases, may predispose atherogenesis by means of bacterial

  8. Shoe rim and shoe buckle pseudotumor of the ankle in elite and professional figure skaters and snowboarders: MR imaging findings

    International Nuclear Information System (INIS)

    To review MR imaging of figure skaters and snowboarders presenting with painful soft-tissue swelling of the lateral supramalleolar region with a clinical provisional diagnosis of soft-tissue tumor. MR imaging was prospectively reviewed by two sub-specialized musculoskeletal radiologists. The findings were correlated with a second clinical review and examination of the shoe wear. The patients were four female athletes undergoing heavy training regimes, ranging in age between 16 and 25 years. Two patients were elite figure skaters, and two were professional snowboarders. Three patients had unilateral masses with pain, and one patient presented with bilateral clinical findings. MR imaging showed subcutaneous, focal soft-tissue masses of the supramalleolar region in five ankles at the same level above the ankle joint. MR imaging prompted a second clinical review and correlation with the shoe wear. The MR imaging findings correlated to the level of the shoe rim or shoe buckle in all patients, confirming the suspected MR imaging diagnosis of an impingement syndrome. All four sportswomen were training excessively, ignoring safety advice regarding training duration, timing of breaks, and shoe wear rotation. (orig.)

  9. Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder: A case series among more than 2,000 urinary bladder tumor cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohamed M Elawdy

    2016-01-01

    Full Text Available “Inflammatory pseudotumor” (IPT has infrequently been reported in the medical journals. A retrospective analysis was conducted among more than 2,000 bladder tumor cases from January 1999 to December 2012 looking for patients with IPT in the final diagnosis. Six patients were found with median tumor size of 3.5 cm (range: 3–8 cm; computed tomography and/or magnetic resonance imaging was used to diagnose the tumor. All patients had complete resection of the tumors. On a median follow-up of 6 years (range: 2–10 years, no recurrences for IPT have been observed in all patients. We concluded that IPT is a rare disease of the urinary bladder and should be regarded with a high degree of suspicion. Although an extensive workup may be needed for definite diagnosis, it is worth to avoid unnecessary chemoradiotherapy or radical surgeries.

  10. Common bile duct obstruction due to fibrous pseudotumor of pancreas associated with retroperitoneal fibrosis:A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Mei-Fen Zhao; Yu Tian; Ke-Jian Guo; Zhi-Gang Ma; Hai-Hui Liao

    2004-01-01

    One 63-year-old woman, who presented with cholestatic jaundice due to common bile duct compression produced by primary retroperitoneal fibrosis, is studied. The patient was operated six years ago because of hydronephrosis,when the disease was first diagnosed. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) revealed the presence of extrahepatic bile duct obstruction, which once was considered to be pathognomonic of pancreatic cancer. CTscan demonstrated the change of retroperitoneal fibrosis around left kidney, atrophy of right kidney, and obstruction of extrahepatic bile duct (pancreatic head). An explorative laparotomy was performed, and the retroperitoneum and pancreas were grayish-white and hard, the fibrotic pancreatic head compressed the common bile duct. Bile duct stricture was managed by Rouxen-Y hepatocholangio-jejunostomy.To the best of our knowledge, few similar cases of retroperitoneal fibrosis have been reported.

  11. Tiroiditis autoinmune inducida por interferón en pacientes con infección por virus de la hepatitis C. Interferon-induced autoimmune thyroiditis in a patient with hepatitis C virus infection

    OpenAIRE

    José L. Pinto; Pinto, Miguel E.

    2011-01-01

    Se reporta el caso de un varón de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió por elevación asintomática de la alanino aminotransferasa (ALT). El paciente negó ser bebedor crónico de alcohol. Se hizo el diagnóstico serológico de infección activa por hepatitis C y la biopsia de hígado reveló inflamación crónica activa. Con estos resultados, se inició tratamiento con interferón-alfa y ribavirina. Durante el tratamiento de 48 semanas, el paciente presentó anticuerpos...

  12. Importancia del fenotipo de la a1-antitripsina en las manifestaciones clínicas y en el pronóstico de las enfermedades sistémicas autoinmunes

    OpenAIRE

    Jiménez Moreno, Francesc Xavier

    2001-01-01

    El déficit de a1 -antitripsina (a-1-AT) es una enfermedad hereditaria relativamente frecuente que se caracteriza clásicamente por una reducción de los valores séricos de a-1-AT, y por la presencia de enfisema pulmonar y hepatopatía.Las mutaciones del gen de la a-1-AT provocan una incapacidad de sintetizar y secretar cantidades normales de a-1-AT. Cuando los valores séricos son menores de 50 mg/dl la a-1-AT sintetizada es insuficiente para proteger el alvéolo de la elastasa, provocando una pr...

  13. Función de las metalotioneínas en la patogenia de la encefalomielitis autoinmune experimental y de la esclerosis múltiple. Implicaciones terapéuticas

    OpenAIRE

    Espejo Ruiz, Carmen

    2005-01-01

    [spa] La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) siendo la principal causa de discapacidad en adultos jóvenes después de los traumatismos. Su prevalencia en nuestra área geográfica es aproximadamente 60-70 pacientes cada 100.000 habitantes. La causa de la enfermedad es aún desconocida y se han implicado tanto factores genéticos como ambientales. Se considera que es una enfermedad mediada por el sistema inmunitario, ...

  14. Identification of inflammatory processes in temporomandibular joint (TMJ) by {sup 99m}Tc-HMPAO in animal model; Identificacao de processos inflamatorios na articulacao temporomandibular por {sup 99m}Tc-HMPAO em modelo animal

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Brasileiro, Claudia Borges; Cardoso, Valbert Nascimento; Lima, Carla Flavia de; Campos, Tarcisio Passos Ribeiro de [Minas Gerais Univ., Belo Horizonte, MG (Brazil). Programa de Pos-graduacao em Ciencias e Tecnicas Nucleares]. E-mail: campos@nuclear.ufmg.br

    2005-07-01

    Temporomandibular joint (TMJ) is a synovial joint that represents the junction of mandible with skull. TMJ and mastication muscles are affected by temporomandibular disorders (TMDs). During the last two decades the advances in imaging diagnostic of TMJ have greatly contributed to the assessment of the TMJ disorders. Labelled leukocytes with technetium- 99m hexamethyl propylene amine oxime ({sup 99m}Tc-HMPAO) represent an efficient method that generates images based in physiological and/or biochemical changes related to inflammation. The aim of this study was to investigate the potential usefulness of technetium-99m labelled leukocytes scintigraphy in the diagnosis of TMJ inflammatory process applying a rabbit TMJ arthritis model. Arthritis was induced unilaterally with an intra-articular injection of ovalbumin in left ATM. On the contra-lateral side, the same dose of saline was injected. After five days, leukocytes were labeled with HMPAO and {sup 99m}Tc-HMPAO TMJ scintigraphic images were made. After twelve days a computed tomography was realized. Scintigraphic images obtained five days after induction of TMJ inflammation showed the localization of inflammatory process. The results were expressed as cpm of activity found in left ATM and contra-lateral side. Significant differences of activity were found between inflamed articulation and contra-lateral side (P = 0,0073). In conclusion, the method of leukocytes labeled with {sup 99m}Tc showed to be sensitive in detection of inflammatory disorders of TMJ and can be of great value in early diagnostic of these disorders. (author)

  15. Phototherapy with low intensity laser in carrageenan-induced acute inflammatory process in mice paw - dosimetry studies; Fototerapia com laser em baixa intensidade em processo inflamatorio agudo induzido por carragenina em pata de camundongos - estudos de dosimetria

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Meneguzzo, Daiane Thais

    2010-07-01

    The importance of modulation of inflammation on the treatment of inflammatory diseases and the difficulty in determining the laser irradiation parameters has led us to study the effects of different protocols of phototherapy with low intensity laser (power, energy, time and place of irradiation) in the treatment and prevention of edema in acute inflammatory process using the experimental model of paw edema induced by carrageenan (CGN) in three strains of mice (Balb-c, Swiss and C57BL/6). The first stage of the study evaluated different combinations of energy (1J and 3J) with different powers (30, 60 and 100mW) in Balb-C mice paw irradiated 1 and 2h after injection of CGN. The second stage studied different combinations of location (foot, inguinal lymph nodes and both) and exposure time (2 and 1h before, 1h and immediately before the CGN, 1 and 2h and 3.5 and 4.5h after CGN) using fixed irradiation parameters (1J, 100mW, 35J/cm{sup 2}, spot area of 0.028 cm{sup 2}). The third stage compared different strains of mice Balb-c and C57BL/6) in the best local and time parameters found in step 2. At all stages, we evaluated the change in paw volume by plethysmography and inflammatory infiltrate by histomorphometry or analysis of myeloperoxidase (MPO). The results showed that laser phototherapy treated and prevented edema and modulated the inflammatory process with paw and inguinal lymph nodes irradiations accordingly with the parameters and mice strain used. (author)

  16. Linfohistiocitosis hemofagocítica, el espectro desde la enfermedad genética al síndrome de activación macrofágica Hemophagocityc Lymphohistiocytosis: A Spectrum from the Genetic Disorder to the Macrophage Activation Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Porras

    2011-06-01

    Full Text Available El compromiso de la regulación de la inflamación produce activación excesiva y expansión de macrófagos y linfocitos T que desencadenan una reacción inflamatoria severa, sin vías naturales de control. Los trastornos hemofagocíticos son la traducción clínica de este proceso inflamatorio. La linfohistiocitosis hemofagocítica se refiere a todas las variantes de esta patología, y el síndrome de activación macrofágica, a la variante asociada con enfermedad autoinmune. Los casos primarios se asocian con la forma familiar autosómica recesiva y los secundarios con inmunodeficiencias primarias, infección, malignidad y enfermedades autoinmunes. El principal distintivo de este grupo de patologías es la proliferación agresiva de macrófagos e histiocitos que fagocitan otras células sanguíneas. La reducción en la actividad de las células NK produce un aumento en la activación y expansión de linfocitos T, los cuales producen grandes cantidades de citoquinas. Las citoquinas inducen activación de macrófagos y células dendríticas, infiltración tisular y producción de interleuquinas, lo que genera una reacción inflamatoria severa, responsable del daño tisular y de las manifestaciones clínicas. El curso clínico se caracteriza principalmente por fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia y citopenias. Los estudios de laboratorio muestran aumento de ferritina, triglicéridos e hipofibrinogenemia. La hemofagocitosis en médula ósea está presente en más del 80% de los casos al diagnóstico. El tratamiento está dirigido contra el linfocito T y los histiocitos hiperactivados, combinando quimioterapia con inmunosupresores y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento ha producido un cambio en la sobrevida de los pacientes. El protocolo de tratamiento HLH-2004 es una guía que estandariza el tratamiento, combinando etopósido, dexametazona y ciclosporina A. En Costa Rica se han reportado 60 casos en

  17. Encefalitis aguda mediada por anticuerpos contra el receptor ionotrópico de glutamato activado por N-metil-D-aspartato (NMDAR: análisis de once casos pediátricos en Argentina (Premio Benito Yelín

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Pérez

    2013-09-01

    Full Text Available Las encefalitis son procesos inflamatorios de diverso origen, entre las cuales se incluyen las autoinmunes. La identificación de anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato permitió la caracterización clínico-inmunológica de una entidad susceptible a tratamiento inmunomodulador. Descripta originalmente en mujeres jóvenes, asociada a teratoma de ovario, es hoy una entidad reconocida en niños aun en ausencia de tumores detectables. El objetivo del trabajo, realizado a través de la revisión de historias clínicas, fue describir las características clínicas, evolutivas y los hallazgos en estudios complementarios de once niños con diagnóstico confirmado de esta entidad a través de la identificación de los anticuerpos específicos. Todos debutaron con síntomas psiquiátricos, en nueve de ellos asociando a convulsiones, y dos a movimientos extrapiramidales. En su evolución, todos presentaron compromiso del lenguaje, nueve, síntomas autonómicos graves, en uno con hipoventilación y requerimientos de ARM. La RM de cerebro fue anormal en tres. Ocho tuvieron EEG con asimetría del voltaje y/o amplitud, tres de ellos presentaron espigas. En el LCR seis tuvieron pleocitosis y tres de siete bandas oligoclonales positivas. Cinco, serologías IgM para micoplasma. El aumento de CPK en coincidencia con antipsicóticos ocurrió en cinco. Con el tratamiento inmunomodulador, cinco tuvieron recuperación total, tres, alteraciones conductuales/cognitivas y uno déficits severo. Un paciente resolvió su cuadro clínico sin tratamiento. En ninguno se detectó tumor asociado. Concluimos que frente a un niño con encefalopatía aguda y clínica compatible con esta entidad, una vez descartada causa infecciosa, se debe comenzar tratamiento inmunomodulador precozmente, evitar la utilización de fármacos antipsicóticos y realizar la búsqueda de posibles tumores ocultos.

  18. APOPTOSIS DE LAS CÉLULAS BETA DEL PÁNCREAS DURANTE LA DIABETES DE TIPO 1 PANCREATIC BETA CELLS APOPTOSIS IN TYPE 1 DIABETES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila Manrique

    2006-07-01

    Full Text Available La diabetes de tipo 1 se produce como resultado de la destrucción de las células ß del páncreas. Durante la progresión de la enfermedad las células se ven crónicamente atacadas por un infiltrado inflamatorio de tipo autoinmune con gran cantidad de productos entre los cuales se encuentran citocinas y derivados de la oxidación. Estos compuestos son dañinos para la célula ß, y la obligan a montar mecanismos de defensa para contrarrestar el ataque inmunológico inespecífico. Sin embargo, y debido a la cronicidad de la inflamación, las células ß terminan expresando moléculas que al ser activadas inducen apoptosis de manera específica, de la cual no pueden escapar y terminan por destruirse. En este artículo hacemos una revisión de los mecanismos que conllevan a la apoptosis de las células ß enfatizando en la repuesta de éstas al ambiente adverso. El estudio de la biología de la célula ß es indispensable para comprender la fisiopatología de la diabetes de tipo 1 y así acercarse al desarrollo de terapias para prevenir o tratar la enfermedad.Type 1 diabetes is the result of the immune destruction of the ß cells islet. During the progression of the disease, ß cells are chronically attacked by an autoimmune infiltrate with inflammatory products including cytokines and oxidation derivates. In response to this adverse inflammatory environment, ß cells are able to produces a protective response to avoid non-specific apoptosis signals; however it renders them susceptible to specific cell death. In this paper, we review the mechanisms of ß cell death in type 1 diabetes, focusing on their ability to adapt to inflammation. These studies add to the understanding of the pathophysiology of type 1 diabetes and contribute to the development of therapies to prevent or treat the disease.

  19. Inflammatory pseudotumor of the liver occurring during the course of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma treatment: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Naruhiko Honmyo

    2016-01-01

    Conclusion: HCV-related HCC has a high rate of multicentric recurrence. Our experience suggests that, when a hepatic lesion is suspected to be HCC, surgical resection should be considered for curative treatment and to rule out malignancy, even if the lesion may be an IPT.

  20. Forma pseudoneoplásica de esquistossomose pulmonar crônica sem hipertensão pulmonar Pseudotumoral presentation of chronic pulmonary schistosomiasis without pulmonary hypertension

    OpenAIRE

    Gisane Cavalcanti Rodrigues; Domício Carvalho Lacerda; Edson da Silva Gusmão; Fernando Antônio Colares; Vinícius Turano Mota

    2009-01-01

    A esquistossomose é uma doença que, no Brasil, é causada pelo Schistosoma mansoni e transmitida através da água por moluscos do gênero Biomphalaria. Essa espécie ocorre na África, nas Antilhas e na América do Sul. O parasita, ao atingir a fase adulta de seu ciclo biológico no sistema vascular do homem, alcança as veias mesentéricas. Cada fêmea põe cerca de 400 ovos por dia, e estes, a partir da submucosa, chegam à luz intestinal. Há relatos de casos a respeito de ovos de S. mansoni nos pulmõe...

  1. Evolución del consumo y gasto farmacéutico público de anti-inflamatorios no esteroideos (aines en el período 2001 - 2005 Evolution of public consumption and spending on non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids during the period 2001 to 2005

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Barber Pérez

    2007-12-01

    Full Text Available Este estudio observacional retrospectivo analizó el consumo y gasto farmacéutico de AINEs (antiinflamatorios no esteroideos clásicos en Costa Rica en el periodo 2001-2005. Su objetivo es contribuir al conocimiento de la estructura de gasto y perfil de utilización y consumo farmacológico de este grupo de medicamentos con el fin de abordar con mayores garantías la gestión del irremediable proceso de aparición y previsible financiación pública de los AINEs de nueva generación en el país. Los AINEs son un grupo de fármacos asociados de forma especial a los nuevos estilos de vida cuyo nivel de consumo crece de forma ininterrumpida y cuya participación en el gasto farmacéutico es cada vez más relevante. En la actualidad, constituyen el cuarto grupo en gasto farmacéutico público con un incremento del 15% en términos reales en el periodo 2001-2004. El consumo de AINEs para 2005 en Costa Rica es de 21,02 DHD (dosis diaria por habitante y día y en el periodo 2000-2005 su consumo se ha incrementado un 48%. Respecto al consumo en 2005 de los principios activos que forman este grupo farmacológico destaca la Indometacina con un 6,36 DHD, Sulindaco con 6,06 DHD y el Ibuprofeno con 4,36 DHD y el Tenoxican con 3,25 DHD. El CTD (Coste de Tratamiento Diario varía entre 2 céntimos de dólar para el Ibuprofeno y 1,49 dólares para el Tenoxican.This observational, retrospective study analyzed the pharmaceutical consumption and expense of classic NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs in Costa Rica during the period 2001 to 2005. Its objective was to contribute to knowledge regarding the expense structure as well as the pattern of use and pharmacological consumption of this group of medicines with the purpose of providing better support to the inexorable process of the appearance and foreseeable public financing of new-generation NSAIDs in our country. NSAIDs are a group of medicines associated in a special fashion to the new lifestyles whose level of consumption grows in an uninterrupted fashion and whose participation in pharmaceutical expense is more relevant every day. At present, NSAIDs constitute the fourth most-important group of medicines in public pharmaceutical expense with an increment of 15% in real numbers during the period 2001 to 2004. NSAIDs consumption in Costa Rica during 2005 was 21.02 DHDs (which refers to daily dose per inhabitant and during the period 2000 through 2005 consumption increased by 48%. Regarding their use in 2005, the active principles conforming this pharmacological group which stand out are indomethacin with 6.36 DHD, sulindac with 6.06 DHD, ibuprophen with 4.36 DHD and tenoxicam with 3.25 DHD. Daily treatment costs (CTD varied between two cents of a dollar for ibuprophen and 1.49 dollars for tenoxicam.

  2. Inflammatory process decrease by gallium-aluminium-arsenide (GaAlAs) low intensity laser irradiation on postoperative extraction of impacted lower third molar; Reducao de processo inflamatorio com aplicacao de laser de arseneto de galio aluminio ({lambda}=830 nm) em pos-operatorio de exodontia de terceiros molares inferiores inclusos ou semi-inclusos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Atihe, Mauricio Martins

    2002-07-01

    This study aimed the observation of inflammatory process decrease by the use of GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm; 40 mW) irradiation. Five patients were selected and submitted to surgery of impacted lower third molars, both right and left sides at different occasions. On a first stage, a tooth of a random chosen side - right or left - was extracted by conventional surgery, without LILT. The inflammatory process was measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was then called 'control side'. After 21 days, period in which the inflammatory process of the first surgery was terminated, the other side surgery took place, this time using LILT (4 J at four spots) at postoperative, first and third days. As the previous surgery, the inflammatory process was also measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was called 'experimental or lased side'. The inflammatory process was evaluated by measuring its four characteristic signs: swelling, pain, color and temperature. It was clearly observed a decrease for swelling, pain and color on the lased side which presented significant inference and descriptive statistics. It can be concluded that GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm) can surely be used as an additional and important anti-inflammatory source on impacted lower third molar surgeries. (author)

  3. Adrenal pseudomasses due to varices: angiographic-CT-MRI-pathologic correlations

    International Nuclear Information System (INIS)

    Periadrenal and adrenal portosystemic collaterals are a recently reported cause of adrenal pseudotumor on computed tomography (CT). Nine patients with this left adrenal pseudotumor illustrate its typical position and appearance on CT, angiography, CT-angiography, and magnetic resonance imaging (MRI). The anatomic basis for variceal adrenal pseudotumors is the left inferior phrenic vein, which passes immediately anterior to the left adrenal gland and which serves as a collateral pathway from splenic to left renal vein in portal hypertension. Thus, unlike previously described adrenal pseudotumors, these venous collaterals are not anatomically distinguishable from the adrenal gland on CT. Bolus dynamic CT is usually diagnostic, but in equivocal cases, MRI may prove useful

  4. Evaluation of parapharyngeal space by computerized tomography and magnetic resonance. Part 2: tumours and pseudo tumours; O valor da tomografia computadorizada e da ressonancia magnetica na avaliacao do espaco parafaringeo. Parte 2: tumores e pseudotumores

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Souza, Ricardo Pires de; Rapoport, Abrao [Hospital Heliopolis, Sao Paulo, SP (Brazil)

    1994-01-01

    The tumors of the parapharyngeal space are a heterogeneous group of lesions not actually originating in the parapharyngeal space itself, fascially defined, but usually in the adjacent spaces, the mucosal pharyngeal space, masticatory space and carotid space. Centrally localized in the supra-hyoid neck, the parapharyngeal space can be used as a diagnostic key in the compartmental localization of these regional lesions, since one observes the pattern of dislocation of the fat content of the space by the lesions at computerized tomography or magnetic resonance. The authors reported 14 cases of parapharyngeal tumors analysed using this criteria, leading to 86% of correct compartmental localization. (author) 155 refs., 13 figs., 2 tabs.

  5. [Improvement of tumoral calcinosis of the right hand after parathyroidectomy in a patient on chronic hemodialysis].

    Science.gov (United States)

    El Maghraoui, Jaouad; Hammou, Mohamed; Kabbali, Nadia; Arrayhani, Mohamed; Houssaini, Tariq Sqalli

    2016-01-01

    Periarticular tissue calcifications are common in patients with chronic renal failure undergoing hemodialysis. We report the case of a patient on chronic hemodialysis for 10 years with significant improvement of isolated pseudotumoral calcinosis of the right hand after parathyroidectomy The aim of this study was to show the impact of parathyroidectomy on pseudotumoral calcinosis. PMID:27583094

  6. The role of endoscopic ultrasound (EUS) in relation to other imaging modalities in the differential diagnosis between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and ductal pancreatic adenocarcinoma Papel de la endoscopia en relación con otras modalidades de imagen en el diagnóstico diferencial entre pancreatitis crónica en forma de masa, pancreatitis autoinmune y adenocarcinoma pancreático

    OpenAIRE

    Julio Iglesias-García; Björn Lindkvist; José Lariño-Noia; J. Enrique Domínguez-Muñoz

    2012-01-01

    Differential diagnosis of solid pancreatic lesions remains as an important clinical challenge, mainly for the differentiation between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma. Endoscopic ultrasound (EUS), computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) can all provide valuable and complementary information in this setting. Among them, EUS has the unique ability to obtain specimens for histopathological diagnosis and can therefore p...

  7. Estudio del perfil clínico y biológico de la insuficiencia cardiaca congestiva crónica en relación con el tipo de disfunción ventricular. Análisis del valor pronóstico de las distintas variables biológicas y de los biomarcadores inflamatorios tras un seguimiento de diez años

    OpenAIRE

    Gil Ortega, Ignacio

    2015-01-01

    [ES]La clasificación de la Insuficiencia cardiaca basada en la fracción de eyección, según un nivel de corte, en este caso del 50%, agrupa poblaciones completamente diferentes con fenómenos fisiopatológicos distintos y con un pronóstico adverso diferente. En una Unidad de insuficiencia cardiaca, están representados al 50% ambos tipos de IC según el nivel de corte de la FEVI. Los pacientes con Insuficiencia Cardiaca y disfunción sistólica son predominantemente del sexo masculino, más j...

  8. Patología de patogenia inmunitaria de las glándulas salivales

    OpenAIRE

    Martinez-Sahuquillo Marquez, Angel; Velasco-Ortega, Eugenio; Vigo Martínez, Manuel Francisco; Bullon, Pedro

    1996-01-01

    La lesión linfoepitelial benigna es considerada un proceso autoinmune, que puede manifestarse como una enfermedad local de las glándulas salivales (sialadenitis mioepitelial) o como una de las manifestaciones del síndrome de Sjögren. En éste último los pacientes tienen queratoconjuntivitis seca y xerostomía y con frecuencia se asocia a una artritis reumatoide u otra enfermedad autoinmune. Aunque en la gran mayoría de los casos la lesión linfoepitelial tiene una evolución benigna, hay un riesg...

  9. Alteraciones de la apoptosis como mecanismo patogénico en el lupus eritematoso sistémico.

    OpenAIRE

    Miret Mas, Carlos

    2003-01-01

    [spa] La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que está involucrada en la selección del repertorio de linfocitos T y en el mantenimiento de la tolerancia inmunológica, ya que es el mecanismo por el que se eliminan las células que podrían dar lugar a respuestas autoinmunes. Existen evidencias de que la alteración en los mecanismos apoptóticos están implicados en la patogenia y la actividad de las enfermedades autoinmunes sistémicas, de las cuales, el lupus eritematoso sistémico ...

  10. Nuevas reactividades antigénicas en neuropatías inmunomediadas

    OpenAIRE

    Querol Gutiérrez, Luis Antonio

    2013-01-01

    La descripción de correlaciones clínico-inmunológicas en las enfermedades autoinmunes es importante para caracterizar distintos fenotipos dentro de una enfermedad, establecer grupos diagnósticos y pronósticos y para escoger las terapias en función del perfil inmunológico de cada paciente. Las neuropatías inflamatorias constituyen un grupo de enfermedades raras del sistema nervioso periférico de probable etiología autoinmune. Este grupo incluye neuropatías agudas como el síndrome de Guillai...

  11. Estudio inmunológico en la esclerosis múltiple familiar citocinas, moléculas de adhesión y receptores de quimiocinas /

    OpenAIRE

    Malagelada Seckler, Ana

    2004-01-01

    En la Esclerosis Múltiple (EM) existe una agregación familiar que viene demostrada por la mayor incidencia de la enfermedad en los familiares de los pacientes, la elevada concordancia en los gemelos monocigotos y la existencia de una susceptibilidad genética ligada a determinados haplotipos del sistema HLA. Por otro lado, existen evidencias del carácter autoinmune de la EM y el aumento de la incidencia de otras enfermedades autoinmunes en los familiares de los pacientes. Hemos querido comprob...

  12. Inflammation of the Orbit

    Science.gov (United States)

    ... Diagnosis Treatment Medical Dictionary Additional Content Medical News Inflammation of the Orbit (Inflammatory Orbital Pseudotumor) By James ... Introduction to Eye Socket Disorders Cavernous Sinus Thrombosis Inflammation of the Orbit Orbital Cellulitis Preseptal Cellulitis Tumors ...

  13. Intracranial Hypertension Research Foundation

    Science.gov (United States)

    ... Intracranial Hypertension and Pseudotumor Cerebri). The Intracranial Hypertension Research Foundation is the only non-profit organization in the ... view this email address) © 1998 - 2016 Intracranial Hypertension Research Foundation | About Us | Join Us | Donate | Privacy | Site Map | ...

  14. Case report: Fibromatosis colli in a neonate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Smiti S

    2010-01-01

    Full Text Available Fibromatosis colli or pseudotumor of infancy of the sternocleidomastoid muscle is a rare cause of a benign neck mass in neonates and infants. If diagnosed correctly, it can be managed conservatively, and unnecessary investigations can be avoided.

  15. Management of Gallbladder Polyps: An Optimal Strategy Proposed

    OpenAIRE

    Ljubičić, Neven; Zovak, Mario; Doko, Marko; Vrkljan, Milan; Videc, Lana

    2001-01-01

    Polypoid lesions of the gallbladder can be divided into benign and malignant lesions. Benign polypoid lesions of the gallbladder are divided into tumors and pseudotumors. Pseudotumors make up the majority of polypoid lesions of the gallbladder. They can occur in the form of polyps, hyperplasia or other miscellaneous lesions. Adenomas are the most common benign neoplasms of the gallbladder. Ultrasound has been demonstrated to be significantly better in detecting polypoid lesions of the gallbla...

  16. Surgical treatment of gallbladder polypoid lesions

    OpenAIRE

    Pejić Miljko A.; Milić Dragan J.

    2003-01-01

    INTRODUCTION Polypoid lesions of the gallbladder can be divided into benign and malignant categories. Malignant polypoid lesions include carcinomas of the gallbladder, which is the fifth most common malignancy of the gastrointestinal tract and the most common malignancy of the biliary tract. Benign polypoid lesions of the gallbladder are divided into true tumors and pseudotumors. Pseudotumors account for most of polypoid lesions of the gallbladder, and include polyps, hyperplasia, and other m...

  17. Metall på metall overflateerstatning i hofteleddet; Erfaringer fra OUS Ullevål

    OpenAIRE

    Øslebye, Andreas

    2015-01-01

    Background: Complications with metal-on-metal (MoM) hip arthroplasties have been known for several years. Increased cobalt and chromium levels and soft-tissue reactions known as pseudotumors have been revealed in an increasing amount of patients with MoM hip arthroplasties. Pseudotumors damage both soft-tissue and bone surrounding the prosthesis. We have followed a group of patients with MoM hip resurfacing arthroplasties in Norway to reveal complications and treat these adequatelly. Material...

  18. Apendicitis del muñón apendicular Appendicitis of the appendicular stump

    OpenAIRE

    María Carolina Berrogain; Noelia González; Silvana Rocha; Cristian Daher; Sergio Moguillansky

    2012-01-01

    La apendicitis del muñón es una entidad rara, caracterizada por un proceso inflamatorio del remanente apendicular luego de una apendicectomía incompleta. Los signos y síntomas no difieren de una apendicitis aguda. Al no ser una patología usualmente pensada como posible diagnóstico diferencial del abdomen agudo inflamatorio, tiene mayor riesgo de complicaciones y morbi-mortalidad. Los métodos seccionales de diagnósticos por imágenes resultan muy beneficiosos para definir el diagnóstico. La ult...

  19. La Via JAK/STAT com a mediadora de respostes a l'estrès oxidatiu, la inflamació i la immunitat innata en astròcits

    OpenAIRE

    Gorina Mendiz, Roser

    2007-01-01

    [spa] En la isquemia cerebral se desarrolla un proceso inflamatorio que contribuye a incrementar la muerte neural. La presencia de células necróticas promueve la activación de la respuesta inmune innata que contribuye a iniciar el proceso inflamatorio. Las citoquinas actúan de mediadoras de la respuesta inmunitaria e inflamatoria. Durante la reoxigenación después de la isquemia, se generan especies reactivas de oxígeno (ERO) que aumentan el daño por reperfusión. En respuesta a la isquemia cer...

  20. Via JAK/STAT com a mediadora de respostes a l'estrès oxidatiu, La inflamació i la immunitat innata en astròcits, La

    OpenAIRE

    Gorina Méndez, Roser

    2008-01-01

    En la isquemia cerebral se desarrolla un proceso inflamatorio que contribuye a incrementar la muerte neural. La presencia de células necróticas promueve la activación de la respuesta inmune innata que contribuye a iniciar el proceso inflamatorio. Las citoquinas actúan de mediadoras de la respuesta inmunitaria e inflamatoria. Durante la reoxigenación después de la isquemia, se generan especies reactivas de oxígeno (ERO) que aumentan el daño por reperfusión. En respuesta a la isquemia cerebral,...

  1. Síndrome de reconstitución inmune en HIV y neumonía por Pneumocystis jirovecii

    OpenAIRE

    Agustina Sosa Belaustegui; Santiago Flagel; Ana Frydman; Mariana Labato; Cristina Myburg; Jorge Risso

    2014-01-01

    El síndrome de reconstitución inmune es un conjunto de fenómenos inflamatorios agudos, que se producen como consecuencia de la recuperación de la inmunidad, generando un empeoramiento paradójico de una infección o de un proceso inflamatorio previo. En los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana este síndrome se produce luego de iniciado el tratamiento antirretroviral. Las infecciones más frecuentes asociadas a esta entidad son las producidas por micobacterias, herpes, cr...

  2. Inmunodetección de metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs)-2, -9, -13 y -14 en lesiones apicales asociadas con periodontitis apical asintomática Immunodetection of matrix metalloproteinases (MMPs)-2, -9, -13 and -14 in periapical lesions associated with asymptomatic apical periodontitis

    OpenAIRE

    V Mundi Burgos; A Dezerega Piwonka; C Osorio Alfaro; N Dutzan Muñoz; ME Franco Martínez; AV Ortega Pinto; M Hernández Ríos

    2011-01-01

    La periodontitis apical asintomática (PAa) es una patología infecciosa caracterizada por destrucción ósea perirradicular asociada a un proceso inflamatorio crónico y producción de mediadores inflamatorios, entre los cuales se encuentran las metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs). Entre éstas, las MMPs-13, -14, -2 y -9, son producidas por el tejido óseo y degradan sinérgicamente el colágeno tipo I, principal componente de los tejidos periodontales, y gelatina, producto de la degradaci...

  3. Estudio del engrosamiento pleural residual en los derrames pleurales paraneumónicos y empiemas y su asociación con los marcadores de actividad neutrofílica

    OpenAIRE

    Soriano Sánchez, Teresa

    2009-01-01

    El derrame pleural paraneumónico es una causa frecuente de derrame pleural exudado. En la fisiopatología de los DP paraneumónicos se han implicado mecanismos inflamatorios y de alteración en el equilibrio de la fibrinolisis pleural. La respuesta inflamatoria pleural, iniciada por el mesotelio, provoca un aumento de la permeabilidad vascular y la liberación de mediadores inflamatorios, que favorecerá la formación de derrame pleural exudado y la invasión del espacio pleural por células inflamat...

  4. Mielopatía Degenerativa canina: signos clínicos, diagnóstico y terapéutica (Canine degenerative myelopathy: clinical signs, diagnosis and therapy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Suraniti, A.P

    2011-08-01

    Full Text Available ResumenLa mielopatía degenerativa canina es una enfermedad neurológica progresiva autoinmune que afecta principalmente a caninos adultos de talla grande sin predilección de sexo.SummaryCanine degenerative myelopathy is a progressive neurological autoimmune disease that primarily affects large size adult dogs and no sex predilection.

  5. Rol de las células T regulatorias en esclerosis múltiple Role of T-regulatory cells in multiple sclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Ignacio Rojas

    2010-02-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple (EM es una enfermedad inflamatoria autoinmune desmielinizante del sistema nervioso central (SNC. La mayoría de las enfermedades autoinmunes se originan por la activación anormal de la respuesta inflamatoria contra auto-antígenos (la mayoría de ellos desconocidos a la fecha como consecuencia de la pérdida de la tolerancia periférica. Las células T-regulatorias constituyen un grupo esencial de linfocitos T encargados del mantenimiento de la tolerancia periférica, la prevención de enfermedades autoinmunes y la limitación de enfermedades inflamatorias crónicas. Teniendo en cuenta la importancia de la tolerancia periférica, las células T-regulatorias serían componentes cruciales en el escenario fisiopatológico de los procesos autoinmunes, incluyendo la EM. El presente trabajo recopila los conocimientos actuales sobre la función de las células T-regulatorias en la EM, la enfermedad autoinmune desmielinizante del SNC más prevalente en los seres humanos.Multiple sclerosis (MS is an autoimmune inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS. Most of autoimmune diseases arise by an abnormal activation of the inflammatory response against self-antigens (most of them unknown up to date as a consequence of dysfunction in peripheral tolerance. Regulatory T-cells are essential for maintaining peripheral tolerance, preventing autoimmune diseases and limiting chronic inflammatory conditions. Based on that knowledge, T-regulatory cells have emerged as a key component of the physiopathology of autoimmune diseases including MS. This review compiles the current knowledge on the role and function of T-regulatory cells in MS, the most prevalent CNS autoimmune disease in humans.

  6. Actividad inflamatoria en múltiples placas ateroscleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro García Escudero

    2009-01-01

    Full Text Available IntroducciónEstudios clínicos y anatomopatológicos sugieren que los procesos inflamatorios tienen un papel importante en la inestabilidad de la placa aterosclerótica, dado que en pacientes con síndromes coronarios agudos se observan infiltrados inflamatorios difusos en las arterias coronarias.ObjetivosEvaluar y localizar la distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio.Material y métodosMediante microscopia óptica se estudiaron las arterias coronarias de 58 pacientes fallecidos por infarto de miocardio. En las arterias coronarias relacionadas con el infarto y en las no relacionadas se registraron las siguientes variables: presencia de trombo, rotura de placa, hemorragia intraplaca y presencia de infiltrado inflamatorio.ResultadosAl analizar las diferencias existentes entre las arterias responsables del infarto y en las no responsables se encontraron diferencias significativas con respecto a la presencia de trombo (69% versus 38%; p < 0,008 y de hemorragia intraplaca (69% versus 50%; p < 0,03. No se encontró una diferencia significativa entre la arteria responsable y la no responsable al evaluar la presencia de infiltrado inflamatorio en las placas ateroscleróticas (77% versus 71%; p = ns.ConclusiónEn el infarto agudo de miocardio se comprobó la presencia de actividad inflamatoria que afectaba a más de un vaso, con compromiso de otras arterias además de la responsable del infarto. Se detectó también accidente agudo de placa en más de una arteria coronaria.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:81-87.

  7. Inestabilidad en múltiples placas ateroescleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo A. Sarmiento

    2011-08-01

    Full Text Available Los procesos inflamatorios en los síndromes coronarios agudos juegan un rol importante en la inestabilidad de la placa ateroesclerótica. Nuestro objetivo fue evaluar la presencia y distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y su comparación con los hallazgos en pacientes fallecidos por cuadros no coronarios. Se analizaron los estudios anatomopatológicos de corazón de 68 pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y 15 fallecidos por causa no coronaria. Se registró la presencia de trombo, hemorragia intraplaca, ruptura endotelial e infiltrado inflamatorio. Al evaluar los pacientes fallecidos por IAM, encontramos trombo en 73.5% de las arterias responsables del IAM y en 28.7% de las no responsables (p < 0.0001. La hemorragia intraplaca se halló en el 70.5% de las arterias responsables y en 39.7% de las no responsables, p < 0.0001; ruptura endotelial en el 29.4% de las arterias responsables y en 3.7% de las no responsables, p < 0.0001. No encontramos diferencias en la presencia de infiltrado inflamatorio (76.5% versus 68.4%. Comparando con los fallecidos por causas no coronarias, la presencia de trombo fue significativamente superior (73.5% vs. 13.3%; p < 0.0001, así como la de hemorragia intraplaca (70.5% vs. 0%; p < 0.0001 y de infiltrado inflamatorio en las placas ateroescleroticas (76.5% vs. 46.6%; p = 0.021. En los pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio se observa inestabilidad de placa y actividad inflamatoria, no sólo en la arteria responsable del infarto sino también en las arterias no responsables del infarto.

  8. MRI findings of orbital mass

    International Nuclear Information System (INIS)

    A total of 41 cases (17 pseudotumor, 11 lymphoma, 4 cavernous hemangioma, and 9 others) with a orbital mass (es), who underwent MRI, are the basis of this study. The 14 MRI findings (size, shape, signal intensity, etc.) were retrospectively analyzed. Subjective rating score of irregular undulation, homogeneity of signal intensity (SI) on T1WI and SI on (fat-sat) T2WI of cavernous hemangioma was significantly higher than that of pseudotumor. Subjective rating score of irregular undulation, SI on (fat-sat) T2WI and homogeneity of SI on (fat-sat) T2WI of cavernous hemangioma was significantly higher than that of lymphoma. Subjective rating score of lymphoma was significantly higher than that of pseudotumor. There was no significant difference in age, sex and subjective rating score of 9 MRI findings (size, shape, etc). (author)

  9. CT anatomy of the diaphragm: changes in end inspiration and end expiration

    International Nuclear Information System (INIS)

    To assess the change in configuration of the diaphragm between scans obtained at end inspiration and end expiration. Two series of CT scans at end inspiration and at end expiration were obtained in 37 patients. We evaluated the changes in the type of anterior diaphragm, pseudotumor, undulation of the diaphragm, and diaphragmatic defect during the respiratory phases. The configuration of the anterior portion of the diaphragm changed between end inspiratory and end expiratory CT scans in 25(67.6%) of 37 patients. Diaphragmatic defect, diaphragmatic pseudotumor, and undulation of the diaphragm were more frequent at end inspiration (13.5%, 18.9%, 37.8%, respectively) than at end expiration (0%, 5.4%, 10.8%, respectively). There is a change in the configuration of the anterior portion of the diaphragm and we also observed differences in the visualization of diaphragmatic defects, pseudotumor, and undulation between scans obtained at end inspiration and end expiration

  10. Primary varicella infection presenting with headache and elevated intracranial pressure.

    Science.gov (United States)

    Gilad, Oded; Shefer-Averbuch, Noa; Garty, Ben Zion

    2015-05-01

    Primary varicella infection may be associated with neurologic complications, such as cerebritis and meningoencephalitis. Several cases of varicella infection with elevated intracranial pressure have been reported. We describe a 13-year-old immunocompetent girl who presented with a clinical picture of headaches and elevated intracranial pressure as the only manifestation of primary varicella zoster infection. The working diagnosis at first was pseudotumor cerebri based on complaints of headache of 2 weeks' duration, in addition to vomiting and papilledema, without fever or skin eruption. On lumbar puncture, opening pressure was 420 mmH2O, but mild pleocytosis and mildly elevated protein level ruled out the diagnosis of pseudotumor cerebri. Our patient had no history of previous varicella infection, and she did not receive the varicella zoster vaccine. Serology tests, done on admission and repeated 2 months later, suggested primary varicella infection. The literature on varicella infection associated with pseudotumor cerebri or elevated intracranial pressure is reviewed. PMID:24846901

  11. Inflammatory pseudotumour of the spleen associated with splenic tuberculosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Maria; Isabel; Prieto-Nieto; Juan; Pedro; Pérez-Robledo; Beatriz; Díaz-San; Andrés; Manuel; Nistal; José; Antonio; Rodríguez-Montes

    2014-01-01

    Inflammatory pseudotumor(IPT) of the spleen is an uncommon entity with an uncertain aetiology. Inflammatory pseudotumors present diagnostic difficulties because the clinical and radiological findings tend to suggest a malignancy. The symptoms include weight loss, fever, and abdominal pain. Most cases of splenic IPT present solitary relatively large well circumscribed masses on imaging. The diagnosis in the majority of the cases is made after histopathologic study of splenectomy specimens. The IPTs that occur in the spleen and liver are typically associated with Epstein-Barr virus. Thirtyseven percent of all new cases of active tuberculosis infection are extrapulmonary tuberculosis and tuberculous lymphadenitis the most commonly occurring form of extrapulmonary tuberculosis. We report the case of an inflammatory pseudotumor of the spleen associated with splenic tuberculous lymphadenitis in a 50-year-old female patient who was preoperatively diagnosed with a malignant spleen tumour based on her history of breast of carcinoma.

  12. Incesto y Lupus Eritematoso Sistémico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Vicente Arévalo Álvarez

    2003-01-01

    Full Text Available El lupus eritematoso sistémico es considerada una enfermedad autoinmune, incurable y de difícil tratamiento. A través de la experiencia  clínica con 17 casos de mujeres desahuciadas, se ha encontrado una poderosa conexión entre un disparador como lo es el incesto con el padre y la aparición de la enfermedad. El tratamiento con la hipnoterapia ha dado resultados espectaculares.

  13. Incesto y Lupus Eritematoso Sistémico

    OpenAIRE

    José Vicente Arévalo Álvarez

    2003-01-01

    El lupus eritematoso sistémico es considerada una enfermedad autoinmune, incurable y de difícil tratamiento. A través de la experiencia  clínica con 17 casos de mujeres desahuciadas, se ha encontrado una poderosa conexión entre un disparador como lo es el incesto con el padre y la aparición de la enfermedad. El tratamiento con la hipnoterapia ha dado resultados espectaculares.

  14. Interleuquina-17: características, vías de diferenciación, señalización y funciones biológicas Interleukin-17: characteristics, differentiation pathways, signaling and biological functions

    OpenAIRE

    Luis Fernando García Moreno; Sara Claudia París Ángel; Viviana María Vélez Marín

    2007-01-01

    Interleuquina 17 (IL-17) es una citoquina proinflamatoria con diversas funciones biológicas secretada por varios subtipos de células T activadas. Su receptor se encuentra en los distintos tipos celulares de un amplio rango de tejidos. La IL-17 se ha relacionado con el desarrollo de enfermedades autoinmunes, rechazo de aloinjertos, cáncer, respuestas de hipersensibilidad inmediatas y tardías y control de infecciones, entre ellas la respuesta inmune contra Mycobacterium tuberculosis. Esta revis...

  15. Gouty tophus simulating soft tissue tumor in a heart transplant recipient

    International Nuclear Information System (INIS)

    Gouty arthritis is the most frequent rheumatological complication among cyclosporine-treated organ transplant recipients. We report one case of pseudotumoral intramuscular tophaceous deposit of the forearm, in a heart transplant patient with a history of traumatic wound to the same area 17 years previously, and with no known arthritis. (orig.)

  16. Exuberant local tissue reaction to intramuscular injection of nandrolone decanoate (Deca-Durabolin)--a steroid compound in a sesame seed oil base--mimicking soft tissue malignant tumors: a case report and review of the literature.

    Science.gov (United States)

    Khankhanian, N K; Hammers, Y A; Kowalski, P

    1992-12-01

    We present an unusual pseudotumor that formed in reaction to self-administered intramuscular injections of an anabolic steroid, nandrolone decanoate (Deca-Durabolin) in a young soldier. The histopathologic features which closely mimicked several malignant neoplasms could have led to an incorrect diagnosis of malignancy and unnecessary extensive surgery. To our knowledge, this phenomenon has not been previously reported. PMID:1470383

  17. Xanthogranulomatous cholecystitis: a rare cause of digestive hemorrhage.

    Science.gov (United States)

    Scheiwe, C; Muller, A; Rocas, D; Cotte, E

    2014-02-01

    Xanthogranulomatous cholecystitis is a rare affection with non-specific symptoms. It is essential to differentiate it from gall bladder adenocarcinoma. Presentation signs include hemorrhage or fistula. This report concerns a patient with pseudotumoral xanthogranulomatous cholecystitis who presented with gastrointestinal hemorrhage. PMID:24411821

  18. Síndrome de reconstitución inmune en HIV y neumonía por Pneumocystis jirovecii

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Agustina Sosa Belaustegui

    2014-04-01

    Full Text Available El síndrome de reconstitución inmune es un conjunto de fenómenos inflamatorios agudos, que se producen como consecuencia de la recuperación de la inmunidad, generando un empeoramiento paradójico de una infección o de un proceso inflamatorio previo. En los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana este síndrome se produce luego de iniciado el tratamiento antirretroviral. Las infecciones más frecuentes asociadas a esta entidad son las producidas por micobacterias, herpes, criptococosis, hepatitis B, citomegalovirus, Pneumocystis jirovecii y el empeoramiento de la leucoencenfalopatía multifocal progresiva por el virus JC. Presentamos un paciente con virus de inmunodeficiencia humana que desarrolló el síndrome de reconstitución inmune por Pneumocystis jirovecii.

  19. Statins and atherosclerosis: the role of epigenetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Storino Farina

    2015-12-01

    Full Text Available Resumen La aterosclerosis es una enfermedad de tipo inmunoinflamatoria, en la cual los mecanismos fisiopatológicos incluyen patrones de inflamación y cambios epignéticos que alteran la expresión genética de varios mediadores inflamatorios y no inflamatorios. La epigenética está ofreciendo explicaciones sobre cómo la dieta, los factores ambientales y el estilo de vida pueden influir en la aparición y progresión de la enfermedad, y cómo las alteraciones pueden ser transmitidas a las siguientes generaciones sin que haya modificaciones en las secuencias de ADN. Las estatinas, a través de los efectos pleiotrópicos, ofrecen una herramienta de gran ayuda en el control de la progresión de las placas y sus subsiguientes repercusiones.

  20. Peritonitis granulomatosa por el almidón en guantes quirúrgicos Granulomatous peritonitis due to the starch used in surgical gloves

    OpenAIRE

    Ignacio Juaneda; Federico Moser; Héctor Eynard; Ana Diller; Enrique Caeiro

    2008-01-01

    La peritonitis granulomatosa por almidón de guantes quirúrgicos es una entidad de difícil diagnóstico y escasa incidencia. Los pacientes presentan dolor abdominal, fiebre e íleo funcional prolongado tres a cuatro semanas después de una laparotomía con empleo de guantes lubricados con almidón de maíz. En la exploración quirúrgica se evidencia peritoneo y epiplón con múltiples nódulos pequeños blanquecinos y líquido libre inflamatorio. La anatomía patológica muestra tejido inflamatorio con célu...

  1. Incidencia actual de la obesidad en las enfermedades cardiovasculares

    OpenAIRE

    Julio César Fernández-Travieso

    2016-01-01

    La obesidad es una enfermedad crónica multifactorial que constituye un importante problema de salud a nivel mundial, con riesgo cardiovascular asociado y una morbilidad y mortalidad aumentada, además de alterar la calidad de vida de quienes la padecen. En la actualidad, el sobrepeso y la obesidad se consideran tan importantes como otros factores de riesgo clásicos relacionados con la enfermedad coronaria como dislipidemia, hipertensión arterial, diabetes mellitus, marcadores inflamatorios y e...

  2. Participação de receptores NK1 nas respostas inflamatória e febril induzidas por endotoxina bacteriana

    OpenAIRE

    Reis, Renata Cristiane dos

    2010-01-01

    Resumo: As respostas inflamatoria e febril sao importantes para a defesa do organismo contra agentes agressores. Mediadores inflamatorios liberados por celulas do sistema imune e neurotransmissores e peptideos provenientes de fibras nervosas, especialmente das fibras vagais, sao importantes na interligacao destas respostas. Estudos anteriores realizados em nosso laboratorio evidenciaram a importancia do nervo vago e da acetilcolina, o principal neurotransmissor das fibras eferentes vagais, na...

  3. Principales estrategias terapéuticas en el tratamiento de la artritis reumatoide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lino E. Torres

    2008-01-01

    Full Text Available La artritis reumatoide es un síndrome autoinmune, cuyo principal síntoma clínico es la inflamación crónica de las articulaciones. Esta enfermedad afecta al 1 % de la población mundial y conduce a la incapacidad física de las personas que la padecen. En la etiología de la artritis reumatoide inciden diversos factores ambientales, genéticos e inmunológicos. En el proceso de inflamación crónica que se desarrolla en las articulaciones inciden varios linajes celulares del sistema inmune, particularmente linfocitos T autorreactivos. Para el tratamiento de la artritis reumatoide existen varios medicamentos que calman el dolor, mediante la disminución de la inflamación, no obstante muchos presentan el inconveniente de presentar eventos colaterales adversos. Con los adelantos que se han desarrollado en el campo de la Inmunología, particularmente, en el área de las patologías autoinmunes, han surgido nuevas variantes de tratamiento para este tipo de enfermedades. La patogénesis de la artritis reumatoide ha sido muy estudiada y se han dilucidado las principales moléculas involucradas en este proceso, las cuales constituyen blancos terapéuticos para el tratamiento de este desorden autoinmune. Actualmente existen varias terapias biológicas muy novedosas para tratar a los pacientes que padecen este síndrome, como es el caso de los fármacos Etarnecept y la Anankira. No obstante, algunos de estos medicamentos no han sido introducidos a la terpapia por presentar evectos colaterales nocivos para los pacientes, por el hecho de que promueven una depresión inespecífica del sistema inmune del individuo que lo hace susceptible a las infecciones.

  4. Efecto neuroprotector de la coadministración del factor de crecimiento epidérmico y el péptido-6 liberador de hormona de crecimiento

    OpenAIRE

    García del Barco Herrera, Diana

    2012-01-01

    Los enfoques terapéuticos dirigidos a la neuroprotección en el campo de la neurología clínica constituyen grandes retos para la medicina contemporánea. La fisiopatología compleja de las enfermedades neurodegenerativas, autoinmunes e isquémicas del sistema nervioso central es una de las causas que explican por qué, aun existiendo numerosas investigaciones en este campo, no se ha logrado disponer de alternativas terapéuticas exitosas. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto terapé...

  5. Marcadores inmunológicos como factores pronósticos en el síndrome de Sjögren primario

    OpenAIRE

    Brito Zerón, María del Pilar

    2006-01-01

    [spa] ANTECEDENTES DEL TEMA. El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune sistémica que afecta a las glándulas exocrinas, principalmente las salivales y las lacrimales, originando síntomas de sequedad. La expresión clínica también incluye manifestaciones generales, afección extraglandular y desarrollo de linfoma. La influencia de los marcadores inmunológicos en la expresión clínica de la enfermedad aún no se conoce del todo y tampoco su papel como factores pronóstico de ...

  6. Lupus eritematoso sistémico en ratones MRL lpr/lpm y knockouts del receptor de quimioquina CCR2

    OpenAIRE

    Camarasa Lillo, Natalia

    2009-01-01

    INTRODUCCIÓN El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune cuya principal manifestación y debut de la enfermedad es la glomerulonefritis mediada por complejos inmunes. Los ratones MRL/MpJ-Fas lpr/J (MRL/lpr) llevan una mutación en el gen Fas de la apoptosis que da lugar a una proliferación de linfocitos autoreactivos y son considerados un modelo de ratón que reproduce muy bien la enfermedad lúpica en el humano, con linfadenopatía asociada a proliferación aberrante de células T,...

  7. Manifestaciones clínicas de la oftalmopatía tiroidea Clinical manifestations of thyroid ophthalmopathy

    OpenAIRE

    R. V. Fernández-Hermida; S. Pinar; N. Muruzábal

    2008-01-01

    La oftalmopatía es una manifestación común de la enfermedad tiroidea autoinmune. El edema periorbitario, la retracción palpebral, el exoftalmos y las alteraciones visuales son signos y síntomas frecuentes. De un 25 a un 50% de los pacientes con hipertiroidismo de Graves tendrán algunas manifestaciones de oftalmopatía. Todos los síntomas clínicos visuales significativos y los hallazgos de los pacientes con oftalmopatía de Graves pueden ser englobados dentro de dos fenómenos: el engrosamiento d...

  8. Microarreglos de ADN y sus aplicaciones en investigaciones biomédicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Vallin Plous

    2007-01-01

    miles de genes. Sus aplicaciones clínicas están en fase de desarrollo. Sin embargo, cabe especular con algunas posibles aplicaciones futuras. Por ejemplo, Cáncer, Alergia, Inmunodeficiencias primarias, Enfermedades autoinmunes y Enfermedades infecciosas. La posibilidad de poder medir simultáneamente la expresión de todos los genes de un genoma, o al menos de una parte considerable de este, abre un abanico de nuevas posibilidades muchas de las cuales aún están por explorar.

  9. Modelo computacional para la identificación de endofenotipos en pacientes con artritis reumatoide utilizando información del antígeno leucocitario humano HLA clase II

    OpenAIRE

    Morales Muñoz, Luis Antonio

    2014-01-01

    La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune que afecta del 0.4% al 1% de la población humana y existen marcadores genéticos implicados en esta enfermedad. Se han utilizado varios modelos de inteligencia computacional para la clasificación e identificación de endofenotipos (relación entre fenotipo y marcadores genéticos) en pacientes con Artritis Reumatoide y controles sanos a partir de información genética, principalmente el HLA DRB1 (Antígeno Leucocitario Humano), así como la teoría ...

  10. Eficacia de los marcadores bioquímicos para el diagnóstico y pronóstico de la artritis reumatoide en pacientes que acuden a una consulta de atención especializada

    OpenAIRE

    García de Veas Silva, José Luis

    2016-01-01

    Falta palabras claves La Artritis Reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica, inflamatoria y crónica que afecta al 0,5-1% de la población. Se asocia a daño articular severo y provoca un grave sufrimiento a la persona que la padece, derivando en una discapacidad importante en fases evolucionadas de la enfermedad y con pérdida de la calidad de vida. El diagnóstico y tratamiento precoz de la enfermedad es fundamental porque reduce la actividad, la progresión y la mortalidad asocia...

  11. Asociación HLA y artritis reumatoidea juvenil en busca de las bases moleculares dependiente del MHC /

    OpenAIRE

    Garavito de Egea, Gloria

    2004-01-01

    Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada Artritis reumatoidea Juvenil (ARJ) es una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune que afecta a mas de una articulación en lugar y numero. Es una de las enfermedades más comunes en la consulta pediátrica reumatológica y una de las menos estudiadas desde el punto de vista inmunogenetico. En la literatura se ha reportado varias asociaciones de (HLA) Antigenos de Leucocitos Humanos y ARJ con diferentes grupos étnicos, so...

  12. Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo

    OpenAIRE

    Jorge Barboza-Retana; Pilar Bogantes-Ledezma; William Carballo-Gutiérrez; Jorge Díaz-Camacho

    2011-01-01

    La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A lo...

  13. Manejo clínico odontológico integral del paciente con síndrome de Sjögren: una propuesta

    OpenAIRE

    G. Sturla Rojas; F Romo Ormazábal; M.A. Torres-Quintana

    2014-01-01

    El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria caracterizada por infiltración de células plasmáticas y linfocitos en las glándulas exocrinas, particularmente en las salivales y oculares. La patogénesis del SS está relacionada con factores inmunológicos, neurológicos, genéticos, virales y hormonales. La deficiente calidad y cantidad de saliva trae consecuencias devastadoras para la salud dental y bucal, alteraciones del esmalte, caries en las superficies denta...

  14. Terapia celular para el tratamiento de la diabetes: Más allá de las células madre

    OpenAIRE

    María Laura Gimeno; Sung Ho Hyon; Argibay, Pablo F.

    2011-01-01

    La diabetes tipo 1 es una enfermedad de etiología autoinmune que se caracteriza por la destrucción de las células ß pancreáticas, produciendo un déficit absoluto de insulina. El tratamiento clínico estándar consiste en la aplicación de insulina. Sin embargo, en un número importante de pacientes y debido a la dificultad en lograr un control metabólico preciso, generalmente se asocia con complicaciones graves a nivel vascular con repercusión renal y ocular entre otras. Por otra parte, un estric...

  15. Ensayo de Primera Ola del Factor de Transferencia (HEBERTRANS)

    OpenAIRE

    Lizet Aldana Velazco; Karelia Cosme Díaz; Delia Porras Castellanos; Nelson Merino García; Carmen Valenzuela Silva; Rubén Amaya Izquierdo; José Suárez Alba; Ariel Vázquez Bonachea; Dania Bacardí Fernández; Lorelys Milá Cáceres; Kosara Sánchez Alvarez

    2004-01-01

    El Factor de Transferencia es un agente natural que aumenta la capacidad para combatir las enfermedades y mejorar la calidad de vida, ha sido usado éxitosamente para tratar enfermedades virales, parasitarias, neurológicas, micóticas y autoinmunes y también utilizado en pacientes que no responden a prescripciones convencionales o que desarrollan reacciones de toxicidad severas a estas. Este producto obtenido a partir de células sin inducir (por el virus Sendai) constituye una nueva y muy aprop...

  16. Estudio de factores genéticos relacionados con la variabilidad interindividual en la respuesta a antagonistas del TNF en pacientes con espondilitis anquilosante

    OpenAIRE

    Zamora Gimeno, María Jesús

    2015-01-01

    Objetivo Dada la asociación de polimorfismos en genes que codifican para los receptores de muerte (DR) con la susceptibilidad a padecer cáncer o enfermedades autoinmunes y con la respuesta al tratamiento anti-TNF decidimos estudiar SNPs en genes que codifican moléculas involucradas en la apoptosis por la vía extrínseca como son los TRAILR, FAS, TNFR y sus ligandos. El objetivo es evaluar la influencia de polimorfismos en genes que codifican para moléculas relacionadas con la apoptosis ...

  17. Prevalencia aumentada de enfermedad celiaca en familiares de primer y segundo grado: descripción de una familia con 19 miembros estudiados Increased prevalence of celiac disease in first-grade relatives: A report of a family with 19 studied members

    OpenAIRE

    Rodrigo, L; D. Fuentes; S. Riestra; P. Niño; Álvarez, N.; A. López-Vázquez; C. López-Larrea

    2007-01-01

    Introducción: la enfermedad celiaca (EC) es un proceso autoinmune, desencadenado por la ingesta del gluten contenido en la mayor parte de los cereales, que afecta a individuos genéticamente predispuestos. Por todo ello, muestra una clara tendencia familiar, centrada fundamentalmente en marcadores del sistema HLA de clase II. Objetivos: nos propusimos en el presente trabajo analizar la prevalencia de EC en una familia extensa, a partir de un caso índice fallecido hacía unos años, como consecue...

  18. Hacia la caracterización del epítopo del autoantígeno en el Síndrome de Goodpasture

    OpenAIRE

    Gozalbo Rovira, Roberto Vicente

    2014-01-01

    El síndrome de Goodpasture (GP) es un desorden autoinmune que cursa con glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar. El ataque inmunológico se lleva a cabo mediante (auto)-anticuerpos (anticuerpos GP) dirigidos contra el dominio C terminal, no colagenoso (NC1), de la cadena α3 del colágeno IV, presente en la membrana basal glomerular (GBM), así como en la membrana basal alveolar. Tres cadenas α se asocian para construir una molécula de colágeno IV, que recibe el nombre de p...

  19. Estudio de la respuesta autoreactiva de linfocitos B anti-periferina en la diabetes tipo I

    OpenAIRE

    Garabatos Leitón, Mª Nahir

    2014-01-01

    [spa] La diabetes tipo 1 (DT1) es una enfermedad de origen multifactorial, caracterizada por la destrucción selectiva de células ß productoras de insulina localizadas en los islotes pancreáticos. Estudios realizados en el modelo de ratón NOD, han revelado que la respuesta autoinmune en esta enfermedad está dirigida principalmente por poblaciones autoreactivas de linfocitos T CD4 y CD8 infiltrantes de islote. Durante muchos años, el papel de los linfocitos B en la DT1 ha sido relegado a un ...

  20. Nutrición enteral en el paciente neurológico: ¿es suficiente el contenido en vitamina D en las fórmulas de uso habitual? Enteral nutrition in neurological patients: is there enough vitamin D content in commonly used formulas?

    OpenAIRE

    F. Botella Romero; J. J. Alfaro Martínez; V. Luna López; I. Galicia Martín

    2012-01-01

    Introducción: La carencia de vitamina D produce una mineralización ósea inadecuada, debilidad muscular de predominio proximal, alteración de la marcha y aumento del riesgo de caídas y de fracturas. Por otra parte, en estudios epidemiológicos, se ha asociado al aumento en el riesgo de cáncer, enfermedades autoinmunes, diabetes tipo 1 y 2, artritis reumatoide, esclerosis múltiple; así como, enfermedades infecciosas, cardiovasculares y depresión. Cuando no es posible la síntesis cutánea a través...

  1. Unión a glicosaminoglicanos de proteínas con dominio SECRET codificadas por poxvirus

    OpenAIRE

    Alcamí, Antonio; Martín Pontejo, Sergio

    2012-01-01

    La presente invención hace referencia al uso de un dominio SECRET de proteínas con dominio SECRET codificadas por poxvírus (CrmB, CrmD, SCP-1, SCP-2 y SCP-3), sus homólogos funcionales, derivados o fragmentos, capaces de unirse a glicosaminoglicanos (GAGs) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes o inflamatorias, caracterizado porque dicho dominio SECRET se selecciona de entre una de las siguientes secuencias: SEQ ID N° 6...

  2. Plan de educación al debut diabético tipo 1 en el contexto de ingreso hospitalario

    OpenAIRE

    Linares Muela, Marta

    2015-01-01

    La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una enfermedad crónica de origen autoinmune, suele debutar en la infancia, su incidencia sigue en aumento y las complicaciones derivadas de un cuidado incorrecto supone graves problemas de salud para aquellos que la padecen. Para el 2030 se prevé que sea la 7º causa de mortalidad a nivel mundial. La educación para la salud con esta clase de pacientes es fundamental para proporcionar las herramientas necesarias para alcanzar al nivel de autocuidado que u...

  3. Síndrome opsoclono-mioclono-atáxico paraneoplásico Paraneoplastic opsoclonus myoclonus ataxia syndrome

    OpenAIRE

    Aguilera, S.; M.P. Botella; C. Salado; A. Bosque; I. Ocio; J.I. Montiano

    2009-01-01

    El síndrome opsoclono-mioclono-atáxico (SOMA) es un trastorno del movimiento muy infrecuente, de origen autoinmune y de aparición a cualquier edad, más probable entre los 6-36 meses. Se presenta el caso de una niña de 30 meses, previamente sana, que desarrolló progresivamente en cuatro días marcha inestable, temblor intencional, habla escandida, irritabilidad y trastorno del sueño. El resto de la exploración física y neurológica era normal. Presentó exantema leve tres semanas antes. Al ingres...

  4. Estudio del virus JC, agente causal de la leucoencafalopatía multifocal progresiva, en pacientes de esclerosis múltiple recurrente-remitente tratados con Natalizumab

    OpenAIRE

    Domínguez Mozo, María Inmaculada

    2013-01-01

    La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante inflamatoria crónica que afecta al sistema nervioso central (SNC) y cuyo origen es presumiblemente autoinmune, siendo en los países desarrollados la segunda causa de discapacidad entre personas jóvenes después de los accidentes de tráfico. Durante los últimos años se han desarrollado, o actualmente están en ensayo clínico, una gran cantidad de fármacos para tratar esta patología. Entre todos ellos cabe destacar natalizumab, u...

  5. LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO: ANÁLISIS CLÍNICOS Y DE LABORATORIO

    OpenAIRE

    Priscila Maria da Silva Gomes

    2015-01-01

    El lupus eritematoso (LE) se incluye entre las llamadas enfermedades del tejido conectivo y se divide en una forma sistémica lupus eritematoso sistémico (LES) y una forma eritematoso piel lupus cutáneo (LEC). La LE es una enfermedad autoinmune heterogénea y multisistémica caracterizada por la producción de anticuerpos que combaten su propio cuerpo en lugar de antígenos que luchan. El lupus es una enfermedad con mayor frecuencia entre las edades de 20 a 50 años, que afecta a más mujeres que h...

  6. Enfermedad cutánea ampollosa en el lupus eritematoso sistémico = Bullous skin disease in systemic lupus erythematosus

    OpenAIRE

    Restrepo Escobar, Muricio; Vásquez Duque, Gloria María; González Naranjo, Luis Alonso

    2012-01-01

    El lupus eritematoso sistémico ampolloso (LESA) es una manifestación infrecuente del lupus eritematoso sistémico (LES) causada por autoanticuerpos contra el colágeno tipo VII y otros componentes esenciales de la unión dermoepidérmica. Se presenta en pacientes que cumplen los criterios revisados de clasificación para LES del Colegio Americano de Reumatología y en presencia de alta actividad sistémica. El diagnóstico diferencial incluye otras enfermedades ampollosas autoinmunes como el penfigo...

  7. Alelos HLA DRB1 no Lupus Eritematoso Incompleto

    OpenAIRE

    Maure Noia, Brenda

    2014-01-01

    O lupus eritematoso sistémico é unha enfermidade multifactorial na que se sabe que participan mecanismos xenéticos. A asociación máis consistente encontrouse nos xenes do complexo maior de histocompatibilidade de clase II, en concreto nos alelos DRB1*03 e DRB1*15. Entre os pacientes atendidos en consultas de enfermidades autoinmunes hai algúns con anticorpos anti-nucleares (ANA) positivos e manifestacións clínicas suxestivas de LES, pero que non reúnen 4 criterios de clasificación, polo que s...

  8. Repercusión perinatal de los trastornos inmunológicos del embarazo Perintal effect of immunological disorders during pregnancy

    OpenAIRE

    Rafael J. Manotas Cabarcas

    1993-01-01

    En esta revisión se analizan varios trastornos de índole inmunológica, comprobada o supuesta, que ocurren durante el embarazo, a saber: hipertensión, diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipotiroidismo, trombocitopenia aloinmune y autoinmune, lupus eritematoso sistémico y miastenia gravis. En cada caso se describen la patogénesis y l...

  9. Personality disorders and emotional variables in patients with lupus

    OpenAIRE

    Co??n-Mej??as, Mar??a ??ngeles; Peralta-Ram??rez, Mar??a Isabel; Callejas-Rubio, Jos?? Luis; P??rez Garc??a, Miguel

    2007-01-01

    El lupus eritematoso sist??mico (LES) es una enfermedad de car??cter autoinmune que afecta principalmente a mujeres en edad f??rtil. Los s??ntomas m??s comunes de los pacientes incluyen dolor articular, erupciones cut??neas, cansancio o fatiga y dificultad en la respiraci??n. Aunque el curso de la enfermedad es cr??nico, evoluciona normalmente en forma de brotes, que se alternan con periodos de remisi??n relativa. Si bien la etiolog??a es desconocida, se sabe que existe u...

  10. Mielitis transversa relacionada con vacunación anti-influenza A(H1N1)

    OpenAIRE

    2011-01-01

    La mielitis transversa es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por disfunción de la médula espinal. Las causas reconocidas de mielitis transversa son autoinmunes, enfermedades desmielinizantes, post infecciosas y post vacunales, aunque hasta el 50% de los casos son idiopáticas. Las vacunas contra la rubéola, paperas, rabia y gripe estacional han sido asociadas a diversos trastornos neurológicos, como el Síndrome de Guillain Barré, la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) y la mie...

  11. Asociación de encefalomielitis diseminada aguda y síndrome de Guillain-Barré en un adulto

    OpenAIRE

    Miguel A. Pagano; Alberto Allievi; Sebastián A. Muñoz; Verónica Marroquín; Milton Biaggioni; Lucas F. Vallejos

    2011-01-01

    La encefalomielitis diseminada aguda (EMDA) y el síndrome de Guillain-Barré (SGB) son reconocidas como entidades distintas, que afectan diferentes sectores del sistema nervioso, pero que comparten varias características tales como la patogenia autoinmune, el impacto sobre la mielina y el antecedente de infección viral o vacunación una a cuatro semanas previas al cuadro clínico. Se presenta un paciente varón de 41 años de edad que consultó por presentar fiebre, debilidad en miembros inferiores...

  12. Asociación de encefalomielitis diseminada aguda y síndrome de Guillain-Barré en un adulto Association between acute disseminated encephalomyelitis and Guillain Barré syndrome in an adult

    OpenAIRE

    Miguel A. Pagano; Alberto Allievi; Sebastián A. Muñoz; Verónica Marroquín; Milton Biaggioni; Lucas F. Vallejos

    2011-01-01

    La encefalomielitis diseminada aguda (EMDA) y el síndrome de Guillain-Barré (SGB) son reconocidas como entidades distintas, que afectan diferentes sectores del sistema nervioso, pero que comparten varias características tales como la patogenia autoinmune, el impacto sobre la mielina y el antecedente de infección viral o vacunación una a cuatro semanas previas al cuadro clínico. Se presenta un paciente varón de 41 años de edad que consultó por presentar fiebre, debilidad en miembros inferiores...

  13. Urticaria crónica con alteraciones de la función tiroidea y anticuerpos antiperoxidasa tiroidea Chronic urticaria with alterations of the thyroid function and thyroid peroxidase antibodies

    OpenAIRE

    Diego S. Fernández Romero; Alejandro Malbrán

    2005-01-01

    La urticaria crónica es una enfermedad frecuente, caracterizada por la presencia de ronchas y/o angioedema con una duración superior a las 6 semanas. En un número importante de pacientes se comporta como una enfermedad autoinmune asociada frecuentemente con alteraciones en la función tiroidea y con la presencia de anticuerpos antitiroideos. Presentamos una serie de 70 pacientes consecutivos con diagnóstico de urticaria crónica a los cuales les investigamos la función tiroidea y la presencia d...

  14. Tratamiento inmunosupresor de la miastenia gravis con tacrolimus (FK506)

    OpenAIRE

    Abderrazek, Jamal Azem

    2006-01-01

    La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos anti-receptor de acetilcolina del músculo esquelético. Su tratamiento incluye: La timectomia y la inmunosupresión con los corticoides, la azatioprina y la ciclosporina. Estos inmunosupresores son efectivos, pero el manejo de los pacientes con miastenia gravis generalizada refractaria y con efectos adversos secundarios al tratamiento prolongado con corticoides continúa sin solución. Tacrolimus (FK506) es un macrólido pare...

  15. MIASTENIA GRAVIS: Relación entre los síntomas de la enfermedad, la ingesta alimentaria y la medicación administrada

    OpenAIRE

    Olave, Julieta

    2010-01-01

    La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune, crónica, con predisposición genética, cuyo mecanismo patogénico es la disminución, destrucción o bloqueo de los receptores de Acetilcolina de la membrana postsináptica en la placa motora por parte de anticuerpos, donde cambian la fisiología de la unión neuromuscular. Es de difícil diagnóstico porque puede confundirse los signos y síntomas con otras afecciones neuromusculares. Las principales manifestaciones son: diplopía, pto...

  16. Análisis de los efectos de los glucocorticoides sobre la proliferación celular y la síntesis de colágeno. Estudio experimental en cultivo de osteoblastos humanos.

    OpenAIRE

    Hernández Miguel, María Victoria

    2003-01-01

    Los glucocorticoides son fármacos ampliamente utilizados como antiinflamatorios o inmunosupresores en el tratamiento de múltiples patologías como enfermedades reumáticas y autoinmunes, respiratorias, y en el transplante de órganos. Uno de los principales efectos secundarios de su administración de forma prolongada o a dosis elevadas es la disminución de masa ósea asociada a un mayor riesgo de fracturas. En la actualidad, y dada la amplia utilización de estos medicamentos, la osteoporosis indu...

  17. Uso de harina de arroz integral germinada a partir de variedades ecuatorianas de grano largo para la elaboración de pan libre de gluten

    OpenAIRE

    Cornejo Zúñiga, Fabiola

    2015-01-01

    Se estima que el 1% de la población mundial sufre de celiaquía, enfermedad autoinmune con intolerancia permanente al gluten. Generalmente, los productos de panificación libres de gluten son elaborados a base de arroz de granos cortos. En este estudio se exploró el uso de arroz integral germinado de variedad de grano largo en el desarrollo de pan libre de gluten. Inicialmente, se evaluó el comportamiento tecnológico de seis variedades ecuatorianas de arroz de grano largo (INIAP 14, INIAP 15, I...

  18. Inmunopatología de la esclerosis múltiple

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco J Quintana

    2014-10-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante que afecta el sistema nervioso central y que es considerada una de las principales causas de discapacidad en jóvenes adultos. Las causas de la esclerosis múltiple son aún desconocidas, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales resulta en una respuesta autoinmune que promueve la degeneración neuronal/axonal. En esta revisión se analiza la asociación entre la respuesta inmune y la neurodegeneración en la esclerosis múltiple.

  19. Valoración médico-laboral del trabajador con Síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Maider Usarbarrena Ekiza

    2014-01-01

    El Síndrome de Sjögren (SS) es una patología inflamatoria crónica, infradiagnosticada y de etiología desconocida, que se caracteriza por la infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas. La sintomatología puede ser muy variada. Inicialmente, lo más común es que se presente sequedad de mucosas (principalmente oculares y bucales); también se puede asociar a otras enfermedades autoinmunes, y hasta en el 65% de los casos, se pueden presentar manifestaciones extraglandulares, pudiéndose afe...

  20. Caracterización molecular de la microbiota de individuos celíacos

    OpenAIRE

    SÁNCHEZ SÁNCHEZ, ESTER

    2013-01-01

    La enfermedad celíaca (EC) es una enteropatía de carácter autoinmune en la que intervienen factores genéticos y ambientales. Es la enfermedad crónica intestinal más frecuente, y aunque puede presentarse a cualquier edad y con una gran variedad de síntomas, los casos típicos suelen manifestarse durante la infancia y cursar con síntomas gastrointestinales. En individuos genéticamente susceptibles a desarrollar la enfermedad la ingesta del gluten de la dieta causa una inflamación crónica en el i...

  1. Lengua plicata: debut del síndrome de Melkersson-Rosenthal

    OpenAIRE

    Crespo Escudero, P.; Ibáñez Muñoz, Cristina; Tejero Cavero, M.; Salcedo de la Cruz, W.; Escobar Martínez, M.

    2011-01-01

    [ES] Introducción: De las múltiples causas de parálisis faciales, uni o bilaterales, la gran dominadora es la parálisis de Bell o idiopática (40-75%). Melkersson (1928) y Rosenthal (1930) describieron este síndrome, todavía de etiopatogenia desconocida; algunos autores defienden la hipótesis autoinmune (mejora con corticoides), la infecciosa, o la genética (alteraciones en el brazo corto del cromosoma 9). Se estima una prevalencia entre la población general del 0,08%, sin objetiva...

  2. Miocarditis de células gigantes que simula un infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea Zappi

    2009-01-01

    Full Text Available La miocarditis de células gigantes (MCG es una entidad rara, de causa desconocida, de probable etiología autoinmune. Puede presentarse como insuficiencia cardíaca refractaria, asociarse con arritmias ventriculares y en otras ocasiones simular un infarto agudo de miocardio. Su pronóstico con frecuencia es ominoso, salvo que se realicen tratamiento inmunosupresor o trasplante cardíaco, este último con elevada recurrencia.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:60-62.

  3. Neumonía intersticial linfoidea asociada a inmunodeficiencia común variable

    OpenAIRE

    2011-01-01

    La neumonía intersticial linfoidea (NIL) es una rara entidad, descripta como hiperplasia no neoplásica del tejido linfoide pulmonar y clasificada dentro de las enfermedades intersticiales idiopáticas. Se la ha descripto asociada a infección por HIV, fenómenos autoinmunes, hipergamaglobulinemia policlonal o menos frecuentemente a hipogammaglobulinemia. Presentamos una paciente de 66 años de edad con diabetes mellitus, síndrome de Sjögren e hipertensión arterial, derivada a nuestro centro por t...

  4. Caracterización clínicoevolutiva de la afección neurológica del síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Akasbi Montalvo, Miriam

    2012-01-01

    Los artículos que se han incluido en esta Tesis Doctoral se centran en el estudio y caracterización de la afección neurológica que presentan los pacientes con Síndrome de Sjögren (SS) primario, incluyendo la evaluación tanto de la afección del sistema nervioso central como del sistema nervioso periférico en una cohorte de pacientes que ha sido estudiada de forma estandarizada y prospectiva en el Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona desde principios de los años...

  5. Mielitis transversa relacionada con vacunación anti-influenza A(H1N1) Transverse myelitis associated with anti-influenza A (H1N1) vaccination

    OpenAIRE

    María Florencia Arcondo; Adolfo Wachs; Marcelo Zylberman

    2011-01-01

    La mielitis transversa es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por disfunción de la médula espinal. Las causas reconocidas de mielitis transversa son autoinmunes, enfermedades desmielinizantes, post infecciosas y post vacunales, aunque hasta el 50% de los casos son idiopáticas. Las vacunas contra la rubéola, paperas, rabia y gripe estacional han sido asociadas a diversos trastornos neurológicos, como el Síndrome de Guillain Barré, la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) y la mie...

  6. Evolución de la intervención psicológica de la artitris reumatoide

    OpenAIRE

    Japcy Margarita Quiceno; Stefano Vinaccia Alpi

    2011-01-01

    La artritis reumatoide es una enfermedad crónica, autoinmune que afecta la membrana sinovial de las articulaciones y representa un importante problema de salud pública, ya que afecta la calidad de vida de quien la padece. Específicamente en los últimos treinta años las ciencias de la salud han venido desarrollando programas de intervención psicoeducativos para el manejo del dolor, los estados emocionales negativos y el adiestramiento en habilidades sociales y físicas, con el fin de reducir s...

  7. Caracterización de las acciones protectoras del ácido oleanólico en modelos experimentales de patologías con base inflamatoria

    OpenAIRE

    Pereira Córdova Marcos, Cláudia Manuela

    2015-01-01

    La Esclerosis Múltiple y la Miocarditis son dos enfermedades autoinmunes que se deben a la alteración en la respuesta inmune donde el organismo no reconoce el propio de lo extraño. La Conjuntivitis Alérgica se debe a alteraciones de la respuesta inmune asociada a reacciones de hipersensibilidad y es una respuesta inmune exagerada a un agente inocuo. El ácido oleanólico (AO) es un compuesto natural que se encuentra en numerosas plantas entre las cuales el olivo y presenta propiedades: cardiopr...

  8. Estudio de las micropartículas circulantes en la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    Oliva Nacarino, Pedro

    2014-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que tiene un presumible origen autoinmune. Generalmente se inicia en pacientes jóvenes, condicionando con el tiempo en muchos de los casos una relevante discapacidad. Un capítulo importante en los trabajos realizados en la esclerosis múltiple es el centrado en la búsqueda de nuevos biomarcadores en el diagnóstico, pronóstico y en la medici respuesta terapéutica. En los últimos años se ha estudiado el papel desta...

  9. Caracterización de SNP de susceptibilidad en dos microRNA relacionados con la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    De la Cuesta Etxeberria, Maialen

    2016-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso central caracterizada por las lesiones o placas escleróticas que presentan sus pacientes. Estas placas se forman como consecuencia de una desmielinización focal aguda e inflamatoria asociada a una posible pérdida axonal con una posterior remielinización.La función de estas moléculas de RNA, compuestas por 22 nucleótidos aproximadamente, es regular la expresión génica, bien degradando el mRNA,...

  10. Inmunopatología de la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    Quintana, Francisco J.; Soledad Pérez-Sánchez; Farez, Mauricio F

    2014-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante que afecta el sistema nervioso central y que es considerada una de las principales causas de discapacidad en jóvenes adultos. Las causas de la esclerosis múltiple son aún desconocidas, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales resulta en una respuesta autoinmune que promueve la degeneración neuronal/axonal. En esta revisión se analiza la asociación entre la respuesta inmune y la neurodegeneració...

  11. Esclerosis múltiple: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Franquis González, Juan Heriberto; Sierra Ojeda, Sonia; Espinosa Mondaza, Carlos

    2011-01-01

    La esclerosis múltiple es una patología, inflamatoría, autoinmune, desmielinizante y crónica que afecta al sistema nervioso central. Este daño en la mielina se traduce en un mal funcionamiento de las fibras nerviosas. Se ha presentado en individuos genéticamente susceptibles e involucra factores inmunológicos y mediadores de la respuesta inmune así como la posibilidad de relación con factores ambientales y agentes virales. Se caracteriza por ataques recurrentes multifocales de signos y síntom...

  12. Neumonía intersticial linfoidea asociada a inmunodeficiencia común variable Interstitial lymphoid pneumonia associated with common variable immunodeficiency

    OpenAIRE

    Gonzalo Peralta; Renzo Villagomez; Martín Bosio; Silvia Quadrelli; Julio Chertcoff; Félix Vigovich

    2011-01-01

    La neumonía intersticial linfoidea (NIL) es una rara entidad, descripta como hiperplasia no neoplásica del tejido linfoide pulmonar y clasificada dentro de las enfermedades intersticiales idiopáticas. Se la ha descripto asociada a infección por HIV, fenómenos autoinmunes, hipergamaglobulinemia policlonal o menos frecuentemente a hipogammaglobulinemia. Presentamos una paciente de 66 años de edad con diabetes mellitus, síndrome de Sjögren e hipertensión arterial, derivada a nuestro centro por t...

  13. Terapia celular para lesiones que afectan a la médula espinal

    OpenAIRE

    Torres Espín, Abel

    2013-01-01

    La médula espinal puede verse dañada por patologías no traumáticas como tumores, infecciones, enfermedades autoinmunes y enfermedades degenerativas, y por lesiones traumáticas, tanto por acción directa como indirecta. Las lesiones traumáticas que dañan la medula espinal constituyen unas de las mayores causa de discapacidad física persistente al largo de toda la vida del paciente. A día de hoy, no hay tratamiento eficaz para este tipo de dolencias y las aplicaciones terapéuticas se basan en sa...

  14. Estudio de seguimiento de los niveles de vitamina d en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y correlación con la severidad de la enfermedad

    OpenAIRE

    Cutillas Marco, Eugenia

    2014-01-01

    INTRODUCCIÓN: La fuente más importante de vitamina D es la exposición de la piel a la radiación ultravioleta. Se han encontrado niveles bajos de vitamina D en pacientes con enfermedades autoinmunes, incluyendo diabetes tipo I, artritis reumatoide, esclerosis múltiple y lupus eritematoso sistémico. El lupus eritematoso cutáneo (LEC) se exacerba por la exposición solar y no existen estudios sobre prevalencia del déficit de vitamina D en los pacientes con LEC. Asimismo, se ha encontrado rela...

  15. Síndrome de opsoclonus-mioclonus Opsoclonus-myoclonus syndrome

    OpenAIRE

    Hugo A. Arroyo; Natalia Tringler; Cecilia de los Santos

    2009-01-01

    El síndrome opsoclonus- mioclonus es una rara entidad, que en niños se caracteriza por: irritabilidad, movimientos oculares caóticos con componentes verticales, horizontales, rotatorios (opsoclonus), mioclonus y ataxia. Se asocia en un alto porcentaje de casos con neuroblastoma aunque otras etiologías son también reconocidas (infecciosa-parainfecciosa, tóxicos). Un mecanismo autoinmune se considera responsable de la disfunción de estructuras en el tronco cerebral y cerebelo, que explicarían a...

  16. Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

    OpenAIRE

    Martín Hunter; Irene Telias; Victoria Collado; Judith Sarano; Clarisa Álvarez; Juan Pablo Suárez

    2014-01-01

    Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con miopatía in...

  17. CT of malignant choroidal melanoma - morphology and perfusion characteristics

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Heller, M.; Hagemann, J.; Jend, H.H.; Guthoff, R.

    1982-03-01

    The computed tomographic morphology of malignant choroidal melanoma and its perfusion characteristics are described. Thirty-three static and serial CT examinations made on 29 patients with choroidal melanoma, three with pseudotumors of the macula and one with choroidal metastasis revealed the choroidal melanoma to be usually a hyperdense, markedly perfused tumor, while the non-contrast, diagnostically undifferentiable pseudotumors and the choroidal metastasis, revealed no significant change in density after the administration of contrast material. Density values or perfusion characteristics of choroidal melanoma that are outside of the normal range are a result of secondary changes within the immediate surroundings of the tumor, such as detachment of the retina, tumor-induced glaucoma, or tumor necrosis.

  18. Inflammatory myofibroblastic tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sangeeta Palaskar

    2011-01-01

    Full Text Available Inflammatory myofibroblastic tumor is an uncommon lesion of unknown cause. It encompasses a spectrum of myofibroblastic proliferation along with varying amount of inflammatory infiltrate. A number of terms have been applied to the lesion, namely, inflammatory pseudotumor, fibrous xanthoma, plasma cell granuloma, pseudosarcoma, lymphoid hamartoma, myxoid hamartoma, inflammatory myofibrohistiocytic proliferation, benign myofibroblatoma, and most recently, inflammatory myofibroblastic tumor. The diverse nomenclature is mostly descriptive and reflects the uncertainty regarding true biologic nature of these lesions. Recently, the concept of this lesion being reactive has been challenged based on the clinical demonstration of recurrences and metastasis and cytogenetic evidence of acquired clonal chromosomal abnormalities. We hereby report a case of inflammatory pseudotumor and review its inflammatory versus neoplastic behavior.

  19. Sclerosing lesions of the orbit: A review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gautam Lokdarshi

    2015-01-01

    Full Text Available Orbital sclerosing inflammation is a distinct group of pathologies characterized by indolent growth with minimal or no signs of inflammation. However, contrary to earlier classifications, it should not be considered a chronic stage of acute inflammation. Although rare, orbital IgG4-related disease has been associated with systemic sclerosing pseudotumor-like lesions. Possible mechanisms include autoimmune and IgG4 related defective clonal proliferation. Currently, there is no specific treatment protocol for IgG4-related disease although the response to low dose steroid provides a good response as compared to non-IgG4 sclerosing pseudotumor. Specific sclerosing inflammations (e.g. Wegener's disease, sarcoidosis, Sjogren's syndrome and neoplasms (lymphoma, metastatic breast carcinoma should be ruled out before considering idiopathic sclerosing inflammation as a diagnosis.

  20. Inflammatory myofibroblastic tumor : A case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    The inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor) is a rarely occurring soft tissue lesion of unknown etiology. It can be of any location, but commonly it is found in lungs. It has been considered as a nonneoplastic reactive inflammatory lesion, but nowadays, confusion and dispute about its character is increasing due to its high recurrence rate and metastasis. We present a patient who had been diagnosed with an inflammatory pseudotumor in the right maxilla area, 1 year before visiting our hospital. After that, her pain and swelling did not resolved and she visit our hospital. On radiographic examination, aggressively infiltrative growth of the lesion with destruction of adjacent bony structure was noted. We found unusual aggressiveness of the inflammatory myofibroblastic tumor of the head and neck region. Because the typical behavior of the inflammatory myofibroblastic tumor is not defined yet, we recommend the surgical excision of the lesion and close follow-up

  1. Ultrasonography of soft tissue “oops lesions”

    OpenAIRE

    Hye Won Chung; Kil-Ho Cho

    2015-01-01

    In this article, I would like to define “oops lesions” as soft tissue mass-like lesions that involve surprise or embarrassment for radiologists following the final diagnosis. Examples of “oops lesions” include malignant tumors that appear benign, malignancy-mimicking benign tumors, incorrect identification of epidermal inclusion cysts, and soft tissue pseudotumors. Ultrasonography (US) findings are very helpful in the diagnosis of soft tissue tumors; however, the diagnosis of soft tissue tumo...

  2. Lipoma arborescens of the knee: report of a case managed by arthroscopic synovectomy.

    Science.gov (United States)

    Franco, Michel; Puch, J M; Carayon, M J; Bortolotti, D; Albano, Laetitia; Lallemand, A

    2004-01-01

    We report a case of lipoma arborescens treated with an arthroscopic procedure. Lipoma arborescens is an uncommon pseudo-tumoral synovial lesion usually located in the suprapatellar pouch of the knee. This diagnosis should be considered, particularly in patients with chronic joint effusion. Magnetic resonance imaging confirms the lipomatous nature of the synovial proliferation. When limited to the anterior compartment of the knee, lipoma arborescens can be treated by arthroscopic synovectomy. PMID:14769527

  3. IgG4 Cholangiopathy

    OpenAIRE

    Yoh Zen; Yasuni Nakanuma

    2012-01-01

    IgG4 cholangiopathy can involve any level of the biliary tree which exhibits sclerosing cholangitis or pseudotumorous hilar lesions. Most cases are associated with autoimmune pancreatitis, an important diagnostic clue. Without autoimmune pancreatitis, however, the diagnosis of IgG4-cholangiopathy is challenging. Indeed such cases have been treated surgically. IgG4-cholangiopathy should be diagnosed based on serological examinations including serum IgG4 concentrations, radiological features, a...

  4. Primary hepatic actinomycosis mimicking hepatic malignancy with metastatic lymph nodes by F-18 FDG PET/CT

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kong, Eun Jung [Yeungnam Univ. Medical School and Hospital, Daegu (Korea, Republic of)

    2016-03-15

    Hepatic involvement is usually secondary to abdominal actinomycosis infection. Symptom onset is typically subscute and the disease follows a chronic and indolent course. These lesions are called inflammatory pseudotumors and cannot be differentiated from malignant tumors by radiological examination alone. Laboratory tests showed mild anemia; hemoglobin 119 g/L, elevated white blood cell count of 23,060/mm{sup 3}, AST 33 U/L, ALT 45 U/L, and γ-GT 155 U/L.

  5. Rapid spontaneous resolution of fibromatosis colli in a 3-week-old girl.

    Science.gov (United States)

    Adamoli, Paolo; Pavone, Piero; Falsaperla, Raffaele; Longo, Roberta; Vitaliti, Giovanna; Andaloro, Claudio; Agostino, Serra; Cocuzza, Salvatore

    2014-01-01

    Fibromatosis colli is an uncommon benign, congenital fibrous tumor or pseudotumor of the sternocleidomastoid muscle that manifests in infancy. In some of these patients tightening of the muscle results in torticollis. We report the case of a 3-week-old child, who presented with a neck mass localized in the left side with reduced mobility of the head. The diagnosis of fibromatosis colli was raised by ultrasound sonography. The mass regressed spontaneously within 3 months without surgical or physical treatment. PMID:24523975

  6. Computed tomographic analysis of deformity and dimensional changes in the eyeball

    International Nuclear Information System (INIS)

    Computed tomography (CT) was performed in 40 patients with a confirmed ophthalmic diagnosis and a change in the dimensions or configuration of the eyeball. Abnormalities studied included coloboma, microphthalmus, buphthalmos, axial myopia, macrophthalmus, phthisis bulbi, trauma, neoplasm, posterior staphyloma, granuloma, pseudotumor, and surgicalscleral banding for retinal detachment. CT findings could be grouped into three categories depending upon whether the eye was small, large, or normal in size, with the findings in each group allowing distinction of most disease processes

  7. Treatment of Granulomatous Amoebic Encephalitis with Voriconazole and Miltefosine in an Immunocompetent Soldier

    OpenAIRE

    Webster, Duncan; Umar, Imram; Kolyvas, George; Bilbao, Juan; Guiot, Marie-Christine; Duplisea, Kevin; Qvarnstrom, Yvonne; Visvesvara, Govinda S.

    2012-01-01

    A 38-year-old male immunocompetent soldier developed generalized seizures. He underwent surgical debulking and a progressive demyelinating pseudotumor was identified. Serology and molecular testing confirmed a diagnosis of granulomatous amoebic encephalitis caused by Acanthamoeba sp. in this immunocompetent male. The patient was treated with oral voriconazole and miltefosine with Acanthamoeba titers returning to control levels and serial imaging demonstrating resolution of the residual lesion.

  8. Elevation of circulating HLA DR+ CD8+ T-cells and correlation with chromium and cobalt concentrations 6 years after metal-on-metal hip arthroplasty : a randomized trial

    OpenAIRE

    Hailer, Nils P.; Blaheta, Roman A; Dahlstrand, Henrik; Stark, André

    2011-01-01

    Background and purpose Following metal-on-metal hip arthroplasty (THA), immunological reactions including changes in lymphocyte populations, aseptic loosening, and lymphocytic pseudotumors occur. We hypothesized that changes in lymphocyte subpopulations would be associated with elevated metal ion concentrations. Methods A randomized trial involving 85 patients matched for age and sex and randomized to receiving metal-on-metal (n = 41) or metal-on-polyethylene total hip arthroplasty (n = 44) w...

  9. Gastric ulcer penetrating to liver diagnosed by endoscopic biopsy

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Ertugrul Kayacetin; Serra Kayacetin

    2004-01-01

    Liver penetration is a rare but serious complication of peptic ulcer disease. Usually the diagnosis is made by operation or autopsy. Clinical and laboratory data were no specific. A 64-year-old man was admitted with upper gastrointestinal bleeding. Hepatic penetration was diagnosed as the cause of bleeding. Endoscopy showed a large gastric ulcer with a pseudotumoral mass protruding from the ulcer bed. Definitive diagnosis was established by endoscopic biopsies of the ulcer base.

  10. Benign Intracranial Hypertension: A Diagnostic Dilemma

    OpenAIRE

    Shaw, Gary Y.; Stephanie K. Million

    2012-01-01

    Benign intracranial hypertension (BIH) (also known as pseudotumor cerebri and empty sella syndrome) remains a diagnostic challenge to most physicians. The modified Dandy criteria consist of, the classic findings of headache, pulsatile tinnitus, papilledema, and elevated cerebrospinal fluid (CSF) pressure, however, these are rarely collectively present in any one patient. Furthermore, these findings can wax and wane over time. Due to the nature of this disease, both signs and symptoms may be i...

  11. Poor survivorship and frequent complications at a median of 10 years after metal-on-metal hip resurfacing revision

    OpenAIRE

    Matharu, GS; Pandit, HG; Murray, DW

    2016-01-01

    Background: High short-term failure rates have been reported for several metal-on-metal hip resurfacing (MoMHR) designs. Early observations suggested that MoMHRs revised to total hip arthroplasties (THAs) for pseudotumor had more major complications and inferior patient-reported outcomes compared with other revision indications. However, little is known about implant survivorship and patient-reported outcomes at more than 5 years after MoMHR revision.Questions/purposes: (1) What are the impla...

  12. Computed tomographic analysis of deformity and dimensional changes in the eyeball

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Osborne, D.R.; Foulks, G.N.

    1984-12-01

    Computed tomography (CT) was performed in 40 patients with a confirmed ophthalmic diagnosis and a change in the dimensions or configuration of the eyeball. Abnormalities studied included coloboma, microphthalmus, buphthalmos, axial myopia, macrophthalmus, phthisis bulbi, trauma, neoplasm, posterior staphyloma, granuloma, pseudotumor, and surgicalscleral banding for retinal detachment. CT findings could be grouped into three categories depending upon whether the eye was small, large, or normal in size, with the findings in each group allowing distinction of most disease processes.

  13. TUMORS OF THE PATELLA: THE EXPERIENCE OF INSTITUTE OF ORTHOPEDICS AND TRAUMATOLOGY AT UNIVERSITY OF SÃO PAULO, BRAZIL

    Science.gov (United States)

    BAPTISTA, ANDRÉ MATHIAS; SARGENTINI, SYLVIO CESAR; ZUMÁRRAGA, JUAN PABLO; CAMARGO, ANDRÉ FERRARI DE FRANÇA; CAMARGO, OLAVO PIRES DE

    2016-01-01

    ABSTRACT Objective: To obtain epidemiological data from the tumors of the patella diagnosed and treated at the Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (IOT-HC-FMUSP) between 1998 and 2015. Methods: Series of cases with retrospective evaluation of patients diagnosed with tumors located in the patella. The data was obtained from the records and patients' charts at the Department of Pathology of IOT-HC-FMUSP. Results: A total of 2220 medical records from patients with anatomopathological reports were included in the study. Only eight (0.3%) patients had patellar tumors. We found that six (75%) of these were benign, one (12.5%) was a pseudotumoral lesions and one (12.5%) was reported as malignant. Among benign tumors, the giant cell tumor (GCT) was the most frequently reported corresponding to 50% of the cases. Hemagioendothelioma was the only case of malignant tumor in this series. As for the pseudotumoral lesions, we found a brown tumor. Conclusion: From the data obtained retrospectively in a 17 year time frame, in a service that treats benign, malignant and pseudotumoral bone lesions, we conclude that our casuistry in patellar tumors is similar to that reported in scientific literature, where benign tumors are predominant in a 7:1 ratio over malignant tumors, being a rare location of appearance, with the GCT as the most common diagnosis . Level of Evidence IV, Case Series. PMID:27217817

  14. Radiotherapy of lymphoid diseases of the orbit

    International Nuclear Information System (INIS)

    Thirty-two patients with orbital pseudotumor (18), reactive lymphoid hyperplasia (2), atypical lymphoid infiltrate (4) or malignant lymphoma (8) were treated in the Division of Radiation Therapy at Stanford University between January 1973 and May 1983. Of the 20 patients with pseudotumor or reactive lymphoid hyperplasia, 10 had unilateral lesions and 10 had bilateral lesions. Biopsy samples were obtained in 15 patients; in five patients with bilateral disease the diagnosis was made on the basis of computed tomography (CT) and clinical findings. The majority of patients were referred because of disease refractory to treatment with corticosteroids. The patients were given a mean dose of 2360 rad using complex, individualized megavoltage techniques including lens shielding. Radiotherapy was well tolerated with no significant acute or late complications. Fifteen patients had complete resolution of symptoms after treatment; five had continued symptoms. Of the 12 patients with malignant lymphoma or atypical lymphoid infiltrate, four had systemic lymphoma with orbital involvement and eight had orbital involvement only. A mean dose of 3625 rad was delivered to the orbit only. Most of the patients received complex megavoltage treatment using bolus. All patients in this group had a complete response and local control. Two patients developed cataracts. Carefullly planned orbital radiotherapy provides local control without symptomatic sequelae for orbital masses ranging from pseudotumor to malignant lymphoma

  15. Resolvina E1 promueve resolución de la inflamación en enfermedad periodontal Resolvin E1 promotes resolution of inflammation in periodontal disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C.M. Ardila Medina

    2012-08-01

    Full Text Available Las enfermedades periodontales incluyen procesos inflamatorios en los cuales los factores etiológicos microbiológicos inducen una serie de respuestas del huésped, mediante una cascada de eventos inflamatorios, en un intento por proteger y cicatrizar los tejidos periodontales. Además de las señales celulares y bioquímicas que inician los eventos inflamatorios, las enfermedades periodontales son capaces de generar o detener señales que controlan la inflamación. A parte de los mecanismos tradicionales pro y antiinflamatorios, nuevos mediadores lipídicos endógenos podrían representar una fase de prorresolución. La prorresolución tiene una gran ventaja sobre los métodos tradicionales, debido a que suprime la actividad celular excesiva. A partir de ese concepto, se podría establecer una alternativa de tratamiento empleando formas biológicas de resolución de la inflamación, que limiten la inflamación, y promuevan cicatrización y regeneración con menores riesgos colaterales.Periodontal diseases are inflammatory processes in which microbial etiologic factors induce a series of host responses that mediate an inflammatory cascade of events in an attempt to protect and heal the periodontal tissues. Beside to the signals that initiate the inflammatory events, periodontal tissues are capable of generating or stop signals that control the inflammation. In addition to the traditional pro- and anti-inflammatory mechanisms, novel endogenous lipid mediators could represent a pro-resolution phase. Pro-resolution has a big advantage over the traditional methods in that it suppresses excessive cellular activity. A new treatment concept where natural pathways of resolution of inflammation can be used to limit inflammation and promote healing and regeneration with minor risk of side-effects.

  16. Asma agudo severo en niños: ¿Fenotipo diferente? Severe asthma in children: A different phenotype?

    OpenAIRE

    Jaime Lozano C; Leticia Yáñez P; Michelangelo Lapadula A; Carlos Fernández C; Alex Alcántara P; Pilar Rodríguez G; Felipe Burgos F; Dolores Zúñiga P; Mónica Lafourcade R

    2012-01-01

    La magnitud de la respuesta al tratamiento de una exacerbación de asma es variable entre los pacientes y una proporción significativa de ellos debe hospitalizarse. Objetivos: Definir el perfil de los niños que se hospitalizaron por asma grave y los posibles indicadores y determinantes de la respuesta desfavorable al tratamiento. Método: Estudio prospectivo en niños de 4 años o más, con búsqueda etiológica de la exacerbación y estudio de perfil inflamatorio en esputo. Resultados: 60 niños entr...

  17. Evaluación de la composición corporal en población adulta hospitalizada en el Servicio de Medicina del Hospital Ramiro Prialé Prialé, Huancayo, 2014

    OpenAIRE

    Walter Calderón Gerstein

    2015-01-01

    Los objetivos planteados en este estudio fueron, analizar la composición corporal de pacientes hospitalizados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Nacional Ramiro Prialé Prialé en Huancayo; asimismo, evaluar las alteraciones de la composición corporal y su posible relación con parámetros inflamatorios, nutricionales, y presencia de comorbilidades entre los evaluados. Trabajo de investigación basado en un estudio de casos y controles, comparándose las comorbilidades, los niveles de ...

  18. Relación entre marcadores de riesgo cardiovascular y de estrés oxidativo con la presencia de hipertrofia ventricular izquierda y función diastólica en niños obesos.

    OpenAIRE

    Porcar Almela, Manuel

    2015-01-01

    La obesidad se caracteriza por un estado inflamatorio de bajo grado que produce alteraciones metabólicas y hemodinámicas a nivel sistémico. El conjunto de alteraciones cardiacas producidas por la obesidad, es lo que se conoce como “cardiomiopatía de la obesidad”. En adultos los mecanismos de la remodelación cardiaca en el contexto de la obesidad son complejos y dada la prevalencia de los trastornos comórbidos y las variables de confusión concomitantes con la obesidad es dificultoso caracteriz...

  19. Cambios hormonales asociados al embarazo: Afectación gingivo-periodontal Hormonal changes associated to pregnancy: Gingivo-periodontal involving

    OpenAIRE

    E. Figuero-Ruiz; I. Prieto Prieto; BASCONES-MARTÍNEZ, A.

    2006-01-01

    La gingivitis gravídica es una inflamación proliferativa, vascular e inespecífica con un amplio infiltrado inflamatorio celular. Clínicamente se caracteriza por una encía intensamente enrojecida que sangra fácilmente, por un engrosamiento del margen gingival y por hiperplasia de las papilas interdentales que pueden dar lugar a la aparición de pseudobolsas. La prevalencia varía entre el 35 y el 100% de las embarazadas con gingivitis previa. Aunque parece que durante el embarazo la susceptibili...

  20. Estudio microbiológico de la periimplantitis: Presentación de 9 casos clínicos Microbiological study of the peri-implantitis: presentation of 9 clinical case

    OpenAIRE

    M. Quinteros Borgarello; E. Delgado Molina; Mª A. Sánchez Garcés; L. Berini Aytés; C. Gay Escoda

    2000-01-01

    Objetivos: La periimplantitis es un proceso inflamatorio de los tejidos que rodean a un implante sometido a carga que produce la pérdida de soporte óseo. En este trabajo se muestran los resultados del estudio microbiológico y del antibiograma realizado a partir del exudado y/o del tejido periimplantario de 16 implantes funcionales con periimplantitis de 9 pacientes que fueron tratados en nuestro servicio. Material y método: Se estudiaron 16 periimplantitis observadas en 9 pacientes; de 14 de ...

  1. Efecto de N-acetilcisteína y glucocorticoides sobre la expresión de moléculas de adhesión y quimiocinas durante la pancreatitis aguda edematosa y necrotizante

    OpenAIRE

    Yubero Benito, Sara

    2010-01-01

    [ES]Esta tesis tiene como finalidad estudiar en pancreatitis aguda edematosa y necrotizante los efectos de un tratamiento antioxidante (N-Acetilcisteína), y otro anti-inflamatorio (Dexametasona), sobre la expresión de quimiocinas y moléculas de adhesión en diferentes niveles biológicos (célula acinar, tejido pancreático, plasma, leucocitos circulantes y pulmón) y relacionar los resultados con la efectividad de dichos tratamientos en la evolución de la enfermedad. [EN]This thesis aims to st...

  2. Efecto de Bursera grandiflora sobre el peso corporal y lipemia en ratones obesos

    OpenAIRE

    Lucía AGUILAR SANTAMARÍA; Ofelia ROMERO CERECERO; Manasés GONZÁLEZ CORTAZAR; Tortoriello, Jaime

    2012-01-01

    El sobrepeso y la obesidad están claramente vinculados con la ingesta calórica que lleva a la instalación crónica de inflamación sistémica de bajo grado. La terapia farmacológica es altamente recomendable para este padecimiento. Dentro de la familia Burseraceae existen especies utilizadas para el tratamiento de la obesidad, de las cuales, Bursera grandiflora es referida también por su efecto anti-inflamatorio. Evaluar el efecto de B. grandiflora en un modelo de obesidad, su potencial toxicoló...

  3. Obesidad, inflamación e insulino-resistencia: papel de los ligandos del receptor gp 130 Obesity, inflammation and insulin resistance: role of gp 130 receptor ligands

    OpenAIRE

    B. Marcos-Gómez; Bustos, M; Prieto, J.; J. A. Martínez; Moreno-Aliaga, M.J. (María Jesús)

    2008-01-01

    La obesidad puede ser considerada como una patología inflamatoria crónica de bajo grado, caracterizada por una elevación de los niveles plasmáticos de citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), y proteínas reactantes de fase aguda como la proteína C reactiva. En este contexto, algunas de las citoquinas de la familia de interleuquina (IL-6) han sido también implicadas en el proceso inflamatorio asociado a obesidad y enfermedades relacionadas. Además de IL-6...

  4. Cáncer experimental e inflamación sistémica en un modelo murino Systemic inflammation and experimental cancer in a murine model

    OpenAIRE

    Juan Bruzzo; Paula Chiarella; Gabriela Fernández; Oscar D. Bustuoabad; Raúl A. Ruggiero

    2007-01-01

    La asociación entre cáncer e inflamación en un órgano o tejido se encuentra sólidamente establecida. En efecto, se sabe que en sitios de inflamación crónica, existe una mayor probabilidad de que se origine un tumor y que procesos inflamatorios locales pueden acelerar el crecimiento de tumores preexistentes en animales y seres humanos. Por otro lado, la relación entre cáncer e inflamación sistémica ha sido menos estudiada. En este trabajo, demostramos que el crecimiento de un fibrosarcoma de r...

  5. Efecto protector de oleuropeina en inflamación intestinal

    OpenAIRE

    Giner Ventura, Elisa

    2015-01-01

    La colitis ulcerosa (CU) es un desorden inflamatorio intestinal crónico que se caracteriza por la inflamación recurrente del colon. Debido a su desconocida etiología, la búsqueda de nuevos tratamientos farmacológicos está enfocada a mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir la inflamación. Sin embargo, aún con un amplio espectro de medicamentos, un cierto porcentaje de pacientes son resistentes a estas terapias, y además, los efectos secundarios asociados son elevados y, algunos d...

  6. Expresión diferencial de reactantes de fase aguda en distintos tipos celulares de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    OpenAIRE

    Calero Acuña, Carmen

    2012-01-01

    La presente Tesis Doctoral se enmarca en el estudio de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) como enfermedad pulmonar con repercusión sistémica y se basa en el estudio de la expresión celular diferencial de marcadores inflamatorios inespecíficos haciendo un especial hincapié en la importancia de los reactantes de fase aguda. Con objeto de centrar la exposición de la metodología y poder valorar adecuadamente los resultados, iniciaremos el presente trabajo realizando una revisión...

  7. Efecto antiinflamatorio y antioxidante del extracto hidroalcohólico de Petiveria alliacea

    OpenAIRE

    César Zaa; Martha Valdivia; Álvaro Marcelo

    2013-01-01

    Los radicales libres y el daño oxidativo están relacionados con la muerte celular, siendo la peroxidación lipídica un mecanismo que lleva a la destrucción oxidativa de la membrana celular. Además, en procesos inflamatorios, uno de los primeros estadios es la permeabilidad vascular incrementada (formación del edema) seguido de la extravasación de los fluídos, migración de leucocitos al sitio dañado y liberación de proteínas pro-inflamatorias. Evaluamos el efecto antioxidante y antiinflamat...

  8. Prevención de Mucositis Oral en Pacientes Sometidos a Trasplante de Precursores Hematopoyéticos

    OpenAIRE

    Sonia del Pilar Bohórquez Ávila; Carolina Marín Restrepo; Liced Álvarez Lozano

    2011-01-01

    La mucositis oral es una complicación de la quimio y/o radioterapia por los efectos citotóxico e inflamatorio sobre la mucosa oral. Hasta el momento las estrategias para la prevención y/o el tratamiento de esta condición no han conseguido un resultado contundente. Se ha establecido que algunas variables dependientes del paciente pueden incidir en la presentación y el curso de la mucositis oral, como altos niveles de placa bacteriana. Objetivo: Elaborar y aplicar un protocolo de cuidado oral p...

  9. Efecto de la obesidad abdominal, la resistencia a la insulina y la leptina intrafolicular en la fecundación "in vitro"

    OpenAIRE

    Llaneza Suárez, David

    2014-01-01

    La relación existente entre el balance energético y la fertilidad se conoce desde hace tiempo y puede asociarse a infertilidad y peores tasas de respuesta en pacientes que están realizando ciclos de Fecundación In Vitro (FIV/ICSI). La obesidad abdominal se asocia frecuentemente con un estado inflamatorio, con Resistencia a la Insulina (RI) y con niveles elevados de leptina La relación de estos cambios con los resultados de los ciclos FIV/ICSI aun no es conocido del todo. HIPÓTESIS El...

  10. La fisura petrotimpánica. Estudio anatómico y radiológico en cadáver humano

    OpenAIRE

    Villalba Moreno, Óscar Jesús

    2014-01-01

    La fisura petrotimpánica (FPT), que se establece entre la porción timpánica y petrosa del hueso temporal, se sitúa en la región posteromedial de la fosa mandibular y representa una vía de comunicación entre el oído medio y la ATM. Actualmente esta relación anatómica ha adquirido gran importancia por su posible implicación en la fisiopatología de la otitis media y de los procesos inflamatorios y degenerativos (artritis inflamatoria y artrosis) que afectan a la ATM. Objetivos: Los objetivo...

  11. Determinación de mieloperoxidasa plasmática en niños y adolescentes con Diabetes tipo 1 Plasma myeloperoxidase measurement in children and adolescents with Type 1 Diabetes

    OpenAIRE

    AV Abregú; MM Prado; TR Carrizo; MS Velarde; EI Díaz; MC Fonio; MC Bazán

    2011-01-01

    Los eventos inflamatorios están implicados en todas las etapas de la evolución de la aterosclerosis, desde la disfunción endotelial hasta la formación del ateroma y su posterior ruptura. La mieloperoxidasa (MPO), principal componente de los gránulos azurófilos de los leucocitos, presenta una actividad incrementada cuando se produce la activación leucocitaria, contribuyendo a la respuesta innata del huésped. La MPO está asociada a estrés oxidativo porque genera especies reactivas del oxígeno q...

  12. Efectos del D-004, extracto lipídico de los frutos de la Palma Real (Roystonea regia), sobre el granuloma inducido por algodón en ratas y sobre la lipoxigenasa presente en leucocitos polimorfonucleares (PMNs)

    OpenAIRE

    Menéndez, Roberto; Carvajal, Daysi; Mas, Rosa; Pérez, Yohanis; Molina, Vivian; Arruzazabala, María de Lourdes; González, Rosa María

    2006-01-01

    El D-004 es un extracto lipídico del fruto de la palma real (Roystonea regia, Arecaceae), en el cual los ácidos oleico, laurico y palmítico son los principales componentes. La administración oral inhibe significativamente la hiperplasia prostática inducida por testosterona en roedores. El objetivo del presente trabajo consistió en investigar los efectos anti-inflamatorios inducidos por el tratamiento oral con D-004 en el modelo de granuloma por algodón y sus efectos in vitro sobre la activida...

  13. Infecci??n por VIH y manifestaciones dermatol??gicas

    OpenAIRE

    Salazar-Nievas, Mar??a

    2012-01-01

    Las manifestaciones dermatol??gicas en el paciente con infecci??n por VIH son muy frecuentes, y a menudo pueden ser el primer s??ntoma que nos lleve a sospechar y realizar el diagn??stico de seropositividad o SIDA establecido. Existen m??ltiples enfermedades de piel que podemos encontrar en el paciente VIH+ y que de forma did??ctica se pueden agrupar en: dermatosis infecciosas, inflamatorias y neopl??sicas. Tambi??n cabe destacar el s??ndrome inflamatorio de reconstituci??n inmune...

  14. Abscesos en Conejos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Brieva

    2008-09-01

    Full Text Available Los abscesos son anomalías comunes en los conejos. Consisten en un acumulo de pus en el subcutis, rodeado por una cápsula gruesa de tejido inflamatorio, muchas veces como resultado de una infección bacteriana. Pueden establecerse en órganos como la piel, la cavidad oral, las encías y los huesos; ubicándose principalmente en la cara. Frecuentemente están involucrados agentes bacterianos como Pasteurella multocida, Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Pseudomona sp. y algunos anaerobios como Actinomyces sp., Clostridium sp., Bacterioides sp. y Fusobacterium sp.

  15. Abscesos en Conejos

    OpenAIRE

    Claudia Brieva; O F Naranjo; C.Vásquez; J R Patiño

    2008-01-01

    Los abscesos son anomalías comunes en los conejos. Consisten en un acumulo de pus en el subcutis, rodeado por una cápsula gruesa de tejido inflamatorio, muchas veces como resultado de una infección bacteriana. Pueden establecerse en órganos como la piel, la cavidad oral, las encías y los huesos; ubicándose principalmente en la cara. Frecuentemente están involucrados agentes bacterianos como Pasteurella multocida, Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Pseudomona sp. y algunos anaerobios como Ac...

  16. Mecanismos de acción y resistencia a glucocorticoides en asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    OpenAIRE

    Alcibey Alvarado-González; Isabel Arce-Jiménez

    2013-01-01

    El asma bronquial y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica son dos problemas mayores de salud: su incidencia se encuentra en aumento y representan, indiscutiblemente, una causa importante de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Los glucocorticoides se han posicionado como la droga de elección en el tratamiento de padecimientos inmunológicos e inflamatorios crónicos, como el asma bronquial y la enfermedad obstructiva crónica. Estas drogas suprimen la inflamación en múltiples vías molec...

  17. Metabolismo de los hidratos de carbono en los enterocitos de sujetos con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.

    OpenAIRE

    Estada Gimeno, Úrsula

    2007-01-01

    RESUMEN Introducción: Los pacientes con enfermedad inflamatoria crónica intestinal (EII), enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa presentan lesiones en el epitelio intestinal de carácter inflamatorio. Estas lesiones afectan al intestino grueso en la colitis ulcerosa y a cualquier parte del tracto digestivo en la enfermedad de Crohn. En este tipo de enfermos se ha visto que existe una menor absorción de nutrientes, sobre todo en la enfermedad de Crohn, entre ellos la lactosa (el azúcar de la...

  18. Relación de los linfocitos B1 (CD 19+ CD 15+) con la Enfermedad de Crohn

    OpenAIRE

    Gil Borràs, Rafael

    2015-01-01

    La EC es un proceso inflamatorio crónico y recidivante, sin tendencia a la curación, que puede afectar a todo el tracto gastrointestinal. Se piensa que resulta de una respuesta inmune aberrante y continua contra la microbiota intestinal, catalizada por una susceptibilidad genética individual y múltiples factores medioambientales. Aunque hay múltiples conocimientos sobre su fisiopatología, su etiología permanece desconocida. Hay varias teorías que se han descrito en las últimas décadas par...

  19. Apoptosis de fibroblastos gingivales en periodontitis

    OpenAIRE

    Roger Mauricio Arce; Oscar Tamayo; Armando Cortés

    2007-01-01

    Introducción: Los fibroblastos gingivales humanos (FGH) tienen un papel importante en la enfermedad periodontal, pues alteran su normal funcionamiento en respuesta a estímulos pro-inflamatorios. Se cree que los fibroblastos se pueden eliminar anormalmente por medio de apoptosis en periodontitis. El propósito de este estudio es determinar y cuantificar la apoptosis de FGH en biopsias del periodonto de individuos sanos y con enfermedad periodontal. Métodos: Se realizó un estudio clínico descrip...

  20. Guía clínica para el diagnóstico y cuidado de niños/adolescentes con bronquiolitis obliterante post-infecciosa, 2009 Clinical guide for diagnosis and care of children and adolescents with post-infectious bronchiolitis obliterans, 2009

    OpenAIRE

    Luis E Vega-Briceño; DANIEL ZENTENO A

    2009-01-01

    La bronquiolitis obliterante (BO) es un síndrome clínico poco frecuente en niños, caracterizado por la obstrucción crónica al flujo de aire asociado a cambios inflamatorios y distintos grados de fibrosis en la vía aérea pequeña. Si bien existen muchas etiologías, la causa más frecuente se asocia a infecciones respiratorias virales, principalmente adenovirus. No existe un consenso para establecer su diagnóstico; sin embargo, se considera un espectro de síntomas persistentes asociados a un patr...

  1. Caracterización química del material particulado PM 10 de la zona urbana de Cuenca- Ecuador e investigación de su genotoxicidad e inducción de estrés oxidativo en células epiteliales alveolares A549

    OpenAIRE

    AL Astudillo Alemán; MI Ramírez Orellana; NB García Alvear; GJ González Arévalo; IA Gutiérrez Valle; NC Bailón Moscoso

    2015-01-01

    La exposición a partículas amb ientales es un factor de riesgo que ocasiona daños en la s alud humana, como trastornos respiratorios, cardiovasculares y cáncer. La toxicidad y el efe cto inflamatorio de estas partículas están relacionados con su tam año y características químicas. El objetivo de este estudio fue deter minar las características químicas de la fracción hidrosoluble de Mat erial Particulado PM 10 , recolectado en tres sitios de monitoreo de la ciudad de Cuenc...

  2. Utilidad de la medición de óxido nítrico en aire espirado en la patología respiratoria

    OpenAIRE

    Fortuna Gutiérrez, Ana Mª

    2015-01-01

    El conocimiento sobre la patogenia de las enfermedades respiratorias ha experimentado un cambio notable en los últimos años, lo que en parte ha sido posible gracias a la utilización de biomarcadores que permiten un mayor acercamiento a la fisiopatogenia de la enfermedad. La determinación de óxido nítrico (NO), biomarcador inflamatorio, ha despertado un interés creciente en la comunidad científica, con utilidad y aplicaciones en el diagnóstico, el control y la monitorización de la respuesta te...

  3. Simbióticos: una nueva estrategia en el tratamiento de pacientes críticos Symbiotics: a new strategy in critically ill patients treatment

    OpenAIRE

    Bengmark, S; J. J. Ortiz de Urbina

    2005-01-01

    El mantenimiento del entorno intestinal es un factor clave que determina el resultado en pacientes críticamente enfermos y post-operados. Es especialmente importante mantener tanto las secreciones gastrointestinales, llenas de compuestos anti-infecciosos y anti-inflamatorios, como la flora del intestino. Los prebióticos, normalmente polisacáridos, tienen una fuerte bio-actividad y su ingestión ha mostrado reducir la tasa de infección y mejorar el estado de salud en pacientes enfermos y post-o...

  4. Análisis molecular del gen TPSAB1, un gen polimórfico

    OpenAIRE

    Hernández Hernández, Laura

    2013-01-01

    [ES]Introducción: La triptasa es una serin-proteasa relacionada con la tripsina. El término triptasa comprende al menos cuatro proteasas diferentes: α, ß, γ y δ, que presentan diferencias en cuanto a sus propiedades enzimáticas. Las funciones de esta proteína no han sido completamente dilucidadas, aunque se ha implicado en fenómenos inflamatorios, protección contra la infección y otros fenómenos inmunológicos. La estructura de esta proteína es tetramérica y los genes que las codifican se encu...

  5. Nervio facial intrapetroso: estudio de las dehiscencias óseas en la segunda porción del acueducto de Falopio

    OpenAIRE

    Esborrat, Luciano Martín

    2009-01-01

    El nervio facial recorre el hueso temporal atravesando un conducto óseo llamado acueducto de Falopio. Dicho conducto, a nivel de la segunda porción, suele presentar dehiscencias de variada morfología en su pared externa que han sido relacionadas con algunas parálisis faciales que aparecen durante procesos inflamatorios del oído medio, o por maniobras quirúrgicas en la zona. La frecuencia reportada en la literatura es muy variable, y no han sido suficientemente descriptas. En este trabajo se e...

  6. Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal.

    OpenAIRE

    Martinez Rodriguez, Miguel; Ramos Soler, David; Calatayud Blas, Ana María; Mayordomo Aranda, Empar; Nicolau Ribera, Maria Jesus; Jorda Miñana, Angela; Cerdá Nicolás, Miguel; Llombart Bosch, Antonio

    2006-01-01

    La miocarditis de células gigantes (MCG) es una patología extremadamente infrecuente de origen desconocido y evolución fatal, que presenta histológicamente infiltrado inflamatorio miocárdico con presencia de células multinucleadas gigantes, sin apreciarse formación de granulomas. En el estudio inmunohistoquímico, las CGM expresan el marcador propio de la estirpe macrofágica CD68, siendo negativos para los marcadores musculares desmina y actina. La MCG se ha asociado a diversas entidades au...

  7. Fármacos que inhiben el factor de necrosis tumoral α y embarazo

    OpenAIRE

    Cristian Simon, Petru; Vallano Ferraz, Antonio

    2013-01-01

    Pregunta: ?Es segura la administración de los fármacos que inhiben el factor de necrosis tumoral a (TNF-a) durante el embarazo? Respuesta: En los últimos años se han desarrollado medicamentos que inhiben el TNF-a, porque esta citocina tiene un efecto inflamatorio que condiciona el proceso patológico de diversas enfermedades autoinmunitarias sistémicas, como artritis reumatoide, psoriasis, enfermedades inflamatorias intestinales y otras. Actualmente existen en el mercado farmacéutico 5 fármaco...

  8. Diverticulitis perforada en seis mujeres posmenopáusicas

    OpenAIRE

    Gerardo Fernández; Nerester Montiel; Marisol Fernández; Nelson Velásquez

    2014-01-01

    Objetivo: Comunicar la perforación diverticular del colon ocurrida en 6 mujeres menopáusicas en una consulta privada de ginecología durante el período de 1980 a 2005 en la Policlínica Maracaibo, Maracaibo. Venezuela. Casos clínicos. Seis mujeres posmenopáusicas con antecedentes de cirugía previa abdominal que acudieron por dolor pélvico, secreción vaginal y signos inflamatorios a quienes se les realizó el diagnóstico de enfermedad diverticular del colon perforada. No hubo obstrucción o hemorr...

  9. Estudio farmacológico de la acción de un antimuscarínico de larga duración (LAMA) en la activación de fibroblastos pulmonares humanos

    OpenAIRE

    Serrano Gimeno, Adela

    2013-01-01

    El remodelado de las vías aéreas es un proceso patológico observado en enfermedades de carácter obstructivo e inflamatorio como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC); En condiciones inflamatorias, los fibroblastos pulmonares residentes se activan y transforman en miofibroblastos, células con fenotipo contráctil, proliferativo y con actividad secretora de matriz extracelular, la acumulación de miofibroblastos contribuye a la progresión del remodelado pulmonar, y a la limitación ...

  10. Manifestaciones mucocutáneas del liquen plano: Revisión bibliográfica

    OpenAIRE

    Orlando L Rodríguez Calzadilla

    2002-01-01

    El liquen plano es una enfermedad de la piel y las mucosas que aparece con relativa frecuencia. Las lesiones de las membranas mucosas son de color blanquecino y persisten durante años después que desaparecen las lesiones de la piel. El odontólogo la diagnostica con frecuencia por mostrar sus primeros síntomas y signos en la mucosa bucal. Se caracteriza por la aparición de un infiltrado inflamatorio en banda y degeneración vacuolizante de la capa basal del epitelio, hechos que hacen pensar en ...

  11. Chronic obstructive pulmonary disease - Recurrent Airway obstruction

    OpenAIRE

    Aguilera-Tejero, Escolástico; Díez-de Castro, Elisa; Mayer-Valor, Rafael

    2009-01-01

    ResumenLos procesos inflamatorios de vías respiratorias bajas constituyen una de las patologías más importantes en clínica equina. Aunque la etiopatogenia de la obstrucción aérea recurrente no se conoce con exactitud, parecen estar implicados tanto procesos alérgicos, como infecciosos y la presencia de elementos irritantes o tóxicos. La presentación clínica más habitual de esta enfermedad son caballos de edad media o avanzada que tosen frecuentemente y presentan disnea espiratoria incluso en ...

  12. Pancreatitis aguda secundaria a hipertrigliceridemia: presentación de dos casos clínicos Acute pancreatitis secondary to hypertriglyceridemia: A report of two cases

    OpenAIRE

    S. J. Jiménez Forero; D. X. Roa Saavedra; M. C. Villalba

    2008-01-01

    La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio reversible. La hipertrigliceridemia como etiología de la pancreatitis aguda varía entre un 1,3 y un 11%, de acuerdo a la literatura, cuando los niveles de triglicéridos alcanzan valores por encima de 1.000 mg/dl; sin embargo, la hipertrigliceridemia se observa en un 12 a un 39% de las pancreatitis agudas como factor asociado. El objetivo del tratamiento médico es aumentar la actividad de la lipoproteinlipasa y aumentar la degradación de los qui...

  13. Aspectos clínico-morfológicos de la hepatitis reactiva inespecífica

    OpenAIRE

    Sánchez Carrillo, Juan José

    1982-01-01

    Se estudian 69 casos de pacientes diagnosticados de hepatitis reactiva inespecífica en los que se valoran parámetros clínicos bioquímicos y fundamentalmente morfológicos intentando obtener los representativos del cuadro. Tras la valoración de dichos parámetros se llega a la conclusión de utilizar el término de cambios inflamatorios reactivos y se obtienen una serie de parámetros clínicos y morfológicos representativos del cuadro pero no patognomónicos.

  14. Determinantes del diagnóstico periodontal Determinants of periodontal diagnosis

    OpenAIRE

    JE Botero; E Bedoya

    2010-01-01

    Un correcto diagnóstico periodontal es necesario para la realización de una terapia periodontal exitosa en nuestro paciente. Entendiendo que la enfermedad periodontal es un proceso infeccioso-inflamatorio, diferentes variables se deben analizar clínicamente para determinar el diagnóstico. El diagnóstico entonces es un análisis concienzudo de la expresión clínica de la enfermedad, desde gingivitis hasta periodontitis. Este artículo analiza los determinantes más importantes del diagnóstico peri...

  15. Estudio del appel de los linfocitos gamma-delta en la enfermedad de Crohn

    OpenAIRE

    Catalan Serra, Ignacio

    2015-01-01

    La EII es un proceso inflamatorio crónico y recidivante de carácter sistémico que afecta predominantemente al tracto gastrointestinal, asociándose frecuentemente con manifestaciones extraintestinales . Existen dos subtipos principales de EII: la enfermedad de Crohn (EC) y la colitis ulcerosa (CU). La EC puede afectar cualquier parte del tracto digestivo, es de carácter transmural y suele afectar a individuos jóvenes, alternando periodos de remisión clínica y brotes de actividad. El control cl...

  16. Diseño de una escala de salud oral de potencialidad infecciosa

    OpenAIRE

    Mendonça Moutinho Relvas, Marta

    2012-01-01

    La combinación de diferentes variables para conformar escalas de salud oral no ha sido una práctica muy habitual en la literatura odontológica. La idea de representar el estado de salud oral con un único valor numérico cobró un especial interés con el desarrollo de la “Medicina Periodontal”, que intenta establecer correlaciones entre los procesos infecciosos/inflamatorios de la cavidad oral y el desarrollo de determinadas enfermedades sistémicas. En este trabajo proponemos una nueva escala de...

  17. Nutrición parenteral domiciliaria en paciente con enfermedad de Crohn: a propósito de un caso Home parenteral nutrition in Crohn's disease patient: a case report

    OpenAIRE

    N. Lago Rivero; A. Mucientes Molina; A. Paradela Carreiro; C. Vázquez Gómez; I. Arias Santos; S. González Costas; A. Regueira Arcay

    2012-01-01

    Paciente diagnosticada de Enfermedad de Crohn con patrón inflamatorio que evoluciona a estenosante-perforante, provocando una perforación abdominal con peritonitis fecaloidea. Es sometida a tres intervenciones quirúrgicas, derivando en numerosas complicaciones y una evolución clínica tórpida. Dado el estado de desnutrición al ingreso se le prescribe Nutrición Parenteral Total (NPT), prolongándose la administración durante más de 10 meses. En este periodo se le suspende durante 5 días, pero la...

  18. Fragmento N-terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP), respuesta inflamatoria y estrés oxidativo en la hipertensión esencial

    OpenAIRE

    Roselló Lletí, Esther

    2011-01-01

    El sistema circulatorio humano es una intrincada red de mecanismos destinados a mantener la homeostasis de presión y flujo pese a las diferentes perturbaciones que sufre y por tanto, una elevación de la presión arterial puede provocar un trastorno en las relaciones de los factores que mantienen este equilibrio. La hipertensión esencial, es el resultado de una compleja interacción entre cambios genéticos, neurohormonales, inflamatorios y bioquímicos. Como consecuencia el paciente hipertenso ti...

  19. Control metabólico de la sensibilidad a TRAIL en células epiteliales de mama : papel de AMPK

    OpenAIRE

    García García, Celina

    2009-01-01

    La apoptosis es el mecanismo por el cual las células son eliminadas del organismo tras una serie de procesos bioquímicos controlados, en ausencia de procesos inflamatorios que dañen a los tejidos circundantes. El ligando de muerte relacionado con la familia de TNF (Factor de Necrosis Tumoral), TRAIL, es capaz de inducir apoptosis en células tumorales con una toxicidad mínima sobre las células normales, convirtiéndose así en una herramienta prometedora en el desarrollo de terapias antitumoral...

  20. Obesity and its relation with markers of inflammation and erythrocyte fatty acids in a group of overweight adolescents

    OpenAIRE

    M. J. Aguilar Cordero; E. González Jiménez; J. Sánchez Perona; C. A. Padilla López; J. Álvarez Ferre; E. Ocete Hita; Rizo Baeza, M.; R. Guisado Barrilao; F. García Rivas

    2012-01-01

    En la actualidad se acepta que la obesidad constituye un proceso eminentemente inflamatorio. Ello tiene su justificación en las alteraciones descritas en sujetos obesos a nivel de la secreción de ciertas citoquinas tales como ceruloplasmina, leptina, adiponectina e interleuquina 6 (IL-6), entre otras. Asimismo y en modo paralelo, otros trabajos apuntan además hacia alteraciones en la composición de ácidos grasos en la membrana de los eritrocitos de adultos obesos. Los resultados obtenidos en ...

  1. Ácidos grasos trans en la nutrición de niños con trastornos neurológicos

    OpenAIRE

    Cortés Castell, Ernesto; Aguilar Cordero, María José; Rizo Baeza, María Mercedes; Gil Guillén, Vicente; Hidalgo Navarro, María José

    2013-01-01

    Introducción: Los ácidos grasos trans (AGT) están presentes en diversos alimentos, y son la única fuente de los mismos en humanos. Su presencia en concentraciones elevadas supone un factor de riesgo para la salud, por lo que se ven implicados en toda una serie de eventos cardiovasculares, inflamatorios, etc. Por ello, se han adoptado medidas para su disminución en la dieta. Como objetivo, se pretende determinarlos en el suero y en los fosfolípidos de las membranas, tanto en los niños sanos, c...

  2. Tratamiento quirúrgico de la diverticulitis aguda en la Comunidad Valenciana. Estudio multicéntrico.

    OpenAIRE

    Salvador Martínez, Antonio

    2015-01-01

    Diverticulitis aguda. Estado actual y controversias Este término representa un espectro de los cambios inflamatorios que van desde una inflamación local subclínica hasta la peritonitis generalizada con perforación libre. Su mecanismo de aparición gira alrededor de una perforación de un divertículo. El antiguo concepto de obstrucción luminal probablemente represente un hecho raro. El aumento de la presión intraluminal o las partículas espesadas de alimentos pueden erosionar la pared d...

  3. Alteraciones fisiopatológicas tempranas asociadas a pancreatitis crónica en células acinares pancreáticas: mecanismos de respuesta frente a tóxicos

    OpenAIRE

    Luaces Regueira, María

    2013-01-01

    La pancreatitis crónica, una de las enfermedades del páncreas con mayor prevalencia, se caracteriza por un infiltrado inflamatorio crónico que puede conllevar la pérdida de las funciones exocrina y endocrina de la glándula y que constituye el principal factor de riesgo conocido, junto con el tabaco y la diabetes, para el desarrollo del cáncer de páncreas. Se describieron diferentes factores etiológicos capaces de desencadenar, tanto aislados como en asociación, este proceso pat...

  4. Papel del estrés oxidativo y del tejido adiposo en la pancreatitis aguda experimental

    OpenAIRE

    Pérez Garrido, Salvador

    2013-01-01

    La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio agudo del páncreas con afectación variable de otros tejidos y sistemas orgánicos alejados. La incidencia de la pancreatitis aguda en la Unión Europea y Estados Unidos varía de 5 a 30 casos/100.000/año (Ellis y cols., 2009). La mortalidad en pacientes con pancreatitis aguda es alrededor del 5%, pero este porcentaje aumenta al 17-20% en pacientes con pancreatitis necrotizante (Pandol y cols., 2007). La participación del estrés oxidativo en la ...

  5. Influencia de la aspirina sobre el sangrado al sondaje Influence of aspirin on the bleeding on probing

    OpenAIRE

    C.M. Ardila Medina

    2011-01-01

    La presencia de sangrado es un signo de inflamación en los tejidos gingivales y periodontales. Aun cuando el sangrado puede ser causado por eventos inflamatorios hiperémicos, otras variables como una función defectuosa de las plaquetas también pueden ocasionar hemorragia. El uso de la aspirina comúnmente ocasiona disfunción adquirida de las plaquetas. Las indicaciones de la aspirina incluyen la reducción del riesgo de varias enfermedades cerebrovasculares y cardiovasculares debido a su activi...

  6. Vólvulo intestinal secundario a divertículo de Meckel

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Horacio Massotto -Chaves

    2003-10-01

    Full Text Available El divertículo de Meckel es la anomalía congénita más frecuente del tracto gastrointestinal. La mayoría de veces se encuentra en forma incidental durante una laparotomía, o bien, en una autopsia. Cuando presenta síntomas (en aproximadamente un 4% de los casos estos suelen ser secundarios a la presencia de mucosa gástrica ectópica, que puede producir ulceraciones, hemorragia y perforación, procesos inflamatorios o bien obstrucción intestinal, como en el caso que se presenta.

  7. Autoinmunidad y receptores tipo Toll = Autoimmunity and toll-like receptors

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ossa Giraldo, Ana Claudia

    2012-07-01

    Full Text Available La respuesta inmune innata está conformada por un conjunto de mecanismos que permiten reconocer los componentes propios del organismo y diferenciarlos de los microorganismos invasores para generar una primera línea de defensa. Este reconocimiento está mediado por diferentes receptores presentes en la superficie y en el interior de células inmunes y no inmunes; entre ellos se encuentran los siguientes: receptores tipo Toll (RTT, receptores de lectinas tipo C, receptores tipo GIR (genes inducibles por ácido retinoico y receptores tipo Nod y NALP, que reconocen patrones moleculares asociados a microorganismos (PMAM. Gracias a esta capacidad de discriminación, adquirida evolutivamente por la inmunidad innata, se ha aceptado tradicionalmente que los procesos autoinmunes no están relacionados con esta sino con la inmunidad adquirida. Sin embargo, varios estudios han demostrado que esa teoría no es totalmente cierta y que algunos mecanismos efectores de la inmunidad innata participan en la generación de las enfermedades autoinmunes o en la potenciación de su fisiopatología. En esta revisión se estudia la contribución de la inmunidad innata a la autoinmunidad con énfasis en el papel de los receptores tipo Toll.

  8. Comunicación bidireccional entre el sistema inmune y neuroendocrino a través de la hormona de crecimiento, prolactina y hepcidina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cruz Enríquez V.

    2013-08-01

    Full Text Available Se ha planteado que la hormona de crecimiento (GH y la Prolactina (PRL pueden intervenir en procesos infecciosos como inmunomoduladores vía receptores específicos; revelando una conexión entre el sistema inmune y el sistema endocrino en los tejidos, donde actúan como citoquinas a través de diferentes rutas de señalización. Igualmente, la hepcidina (HAMP, hormona producida en los hepatocitos como respuesta al exceso de hierro y a estímulos inflamatorios, es considerada un enlace entre el metabolismo del mineral, la defensa del hospedero y los procesos inflamatorios, debido a su capacidad de privar del hierro a los microorganismos. Se sugiere que en un proceso infeccioso, la síntesis, secreción y regulación de GH ocurre a través de la producción de citoquinas como factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α e interleuquina-1 beta (IL-1β, las cuales actúan en el hipotálamo, estimulando la liberación ya sea de la hormona liberadora de somatotropina o de somatostatina; por otro lado, se ha reportado que células linfoides, incluyendo linfocitos T y B y células dendríticas, producen GH, PRL biológicamente activa con propiedades inmunoreguladoras.

  9. Inmunodetección de metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs-2, -9, -13 y -14 en lesiones apicales asociadas con periodontitis apical asintomática Immunodetection of matrix metalloproteinases (MMPs-2, -9, -13 and -14 in periapical lesions associated with asymptomatic apical periodontitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V Mundi Burgos

    2011-04-01

    Full Text Available La periodontitis apical asintomática (PAa es una patología infecciosa caracterizada por destrucción ósea perirradicular asociada a un proceso inflamatorio crónico y producción de mediadores inflamatorios, entre los cuales se encuentran las metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs. Entre éstas, las MMPs-13, -14, -2 y -9, son producidas por el tejido óseo y degradan sinérgicamente el colágeno tipo I, principal componente de los tejidos periodontales, y gelatina, producto de la degradación y desnaturación del colágeno. El objetivo de este estudio fue determinar el patrón de expresión de las MMPs-2, -9, -13 y -14 en granulomas periapicales (GPAs, quistes radiculares inflamatorios (QRIs y ligamento periodontal sano (LS. Materiales y Métodos: Se seleccionaron 12 pacientes con diagnóstico clínico de PAa e indicación de exodoncia a partir de los cuales se obtuvieron biopsias de lesiones periapicales (LPAs. Como controles, se seleccionaron 7 individuos con indicación de exodoncia de premolares por ortodoncia, obteniéndose biopsias de LS. Se efectuó el diagnóstico anátomo-patológico de los especímenes y se caracterizó la expresión de las MMPs en estudio mediante inmunohistoquímica. Resultados: Las MMPs en estudio sólo se detectaron en GPAs y QRIs, y se inmunolocalizaron principalmente en el infiltrado inflamatorio de éstos. Adicionalmente, la MMP-2 se identificó en fibroblastos del tejido conectivo. Conclusiones: MMPs-2, -9, -13 y -14 se expresan predominantemente en el infiltrado inflamatorio de las LPAs y no en LS, y por tanto se sugiere la participación de estos mediadores en la patogénesis de la PAa.Asymptomatic apical periodontitis (aAP is an infectious disease characterized by perirradicular bone destruction associated with chronic inflammation and release of inflammatory mediators, such as matrix metalloproteinases (MMPs. MMPs-13, -14 and -2, -9 are bone-expressed enzymes that can synergistically degrade

  10. Importancia de los lípidos en el tratamiento nutricional de las patologías de base inflamatoria Importance of lipids in the nutritional treatment of inflammatory diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. D. Mesa García

    2006-05-01

    Full Text Available En las últimas décadas, el conocimiento acerca de las propiedades antiinflamatorias de los lípidos ha facilitado el desarrollo de productos adaptados a la nutrición enteral y parenteral que han sido utilizados como terapia en numerosas enfermedades de base inflamatoria. En esta revisión se ofrece una visión general de los efectos de los lípidos utilizados en nutrición enteral, sobre ciertas patologías en cuya base están implicados procesos inflamatorios, como es el caso de las enfermedades inflamatorias intestinales, la aterosclerosis, la fibrosis pulmonar y la artritis reumatoide, entre otras. Durante los procesos inflamatorios se producen mediadores químicos, como los eicosanoides, a partir de ácidos grasos poliinsaturados presentes en las membranas celulares. La actividad inflamatoria de estas moléculas depende del ácido graso precursor. Los derivados del ácido araquidónico (de la serie n-6 tienen una elevada actividad proinflamatoria, mientras que los derivados del eicosapentaenoico (de la serie n-3 son débilmente inflamatorios. Así, al ingerir aceites de pescado, ricos en ácidos grasos n-3, aumenta el contenido de eicosapentaenoico y disminuye el araquidónico en las células del sistema inmune, por lo que se reduce la estimulación inflamatoria debido a la presencia de mediadores menos activos. Éste parece ser el mecanismo inmunomodulador fundamental de las dietas ricas en n-3. Asimismo, pero mediante mecanismos de acción diferentes, se ha demostrado que el ácido oleico disminuye la intensidad de algunos procesos inflamatorios, al disminuir la producción de mediadores quimiotácticos de inflamación. Podemos concluir que la suplementación de dietas para nutrición enteral con ácidos grasos poliinsaturados n-3 y oleico resulta beneficiosa para el tratamiento de ciertas patologías donde los procesos inflamatorios participan activamente en su desarrollo, mejorando su evolución y disminuyendo las dosis de f

  11. Autoimmune polyglandular syndrome type II in Hospital Universitario del Caribe, Cartagena Colombia.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fortich-Revollo Álvaro José

    2011-06-01

    Full Text Available Autoimmune polyglandular syndrome is a polyendocrinopathy characterized by failureof some endocrine glands as well as nonendocrine organs, caused by actions of theimmune system on endocrine tissues. It has been described two groups and at leasttwo or three variants of them. Autoimmune polyglandular autoimmune syndrome typeII is the most common autoimmune endocrinopathy that is characterized mainly bypresence of Addison’s disease in combination with autoimmune thyroid disease or typeI diabetes mellitus. We review the topic and immunogenetics and etiopathological basesand present a case series. The incidence is 1.2/100.000. The most common finding wasAddison’s disease plus autoimmune thyroiditis (80% and the second most frequentassociation was thyroiditis with pernicious anemia (60%. It is important to note thehigh frequency of vitamin B12 deficiency in patients with severe neuronal impairment. Itmay take up to twenty years between diagnosis of an endocrine disease and emergenceof another disease. It is the duty to perform diagnostic tests to evaluate hormonalfunction correlated with an endocrinopathy until senescence.RESUMEN:El Síndrome Poliglandular Autoinmune es una poliendocrinopatía caracterizada porfalla de algunas glándulas endocrinas así como también en órganos no endocrinos,originada por acciones del sistema inmune sobre tejidos endocrinos. Se han descritodos grandes grupos y al menos dos o tres variantes de ellos. El Síndrome PoliglandularAutoinmune tipo II es la más común de las inmunoendocrinopatias. Se caracteriza porla presencia de la enfermedad de Addison en combinación con enfermedad tiroideaautoinmune y/o diabetes mellitus tipo I. Se realizo una revisión del tema con basesinmunogenéticas y etiopatológicas. Se presenta una serie de casos. La incidenciaacumulada es de 1.2/100.000 habitante. El hallazgo más frecuente fue enfermedadde Addison más Tiroiditis autoinmune, (80 % y la segunda asociación m

  12. The Inflammatory Phenotype in Failed Metal-On-Metal Hip Arthroplasty Correlates with Blood Metal Concentrations.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Erja-Leena Paukkeri

    Full Text Available Hip arthroplasty is the standard treatment of a painful hip destruction. The use of modern metal-on-metal (MOM bearing surfaces gained popularity in total hip arthroplasties during the last decade. Recently, worrisome failures due to adverse reaction to metal debris (ARMD, including pseudotumor response, have been widely reported. However, the pathogenesis of this reaction remains poorly understood. The aim of the present study was to investigate the ARMD response by flow cytometry approach.Sixteen patients with a failed Articular Surface Replacement (ASR hip prosthesis were included in the study. Samples of pseudotumor tissues collected during revision surgery were degraded by enzyme digestion and cells were typed by flow cytometry. Whole blood chromium and cobalt concentrations were analyzed with mass spectrometry before revision surgery.Flow cytometry analysis showed that the peri-implant pseudotumor tissue expressed two principal phenotypes, namely macrophage-dominated and T-lymphocyte-dominated response; the average portions being 54% (macrophages and 25% (T-lymphocytes in macrophage-dominated inflammation and 20% (macrophages and 54% (T-lymphocytes in T-lymphocyte-dominated response. The percentages of B-lymphocytes and granulocytes were lower in both phenotypes. Interestingly, the levels of blood chromium and cobalt were significantly higher in patients with macrophage-dominated response.The results suggest that the adverse tissue reactions induced by MOM wear particles contain heterogeneous pathogeneses and that the metal levels are an important factor in the determination of the inflammatory phenotype. The present results support the hypothesis that higher metal levels cause cytotoxicity and tissue injury and macrophages are recruited to clear the necrotic debris. On the other hand, the adverse response developed in association with lower metal levels is T-lymphocyte-dominated and is likely to reflect hypersensitivity reaction.

  13. The Inflammatory Phenotype in Failed Metal-On-Metal Hip Arthroplasty Correlates with Blood Metal Concentrations

    Science.gov (United States)

    Paukkeri, Erja-Leena; Korhonen, Riku; Hämäläinen, Mari; Pesu, Marko; Eskelinen, Antti; Moilanen, Teemu; Moilanen, Eeva

    2016-01-01

    Introduction Hip arthroplasty is the standard treatment of a painful hip destruction. The use of modern metal-on-metal (MOM) bearing surfaces gained popularity in total hip arthroplasties during the last decade. Recently, worrisome failures due to adverse reaction to metal debris (ARMD), including pseudotumor response, have been widely reported. However, the pathogenesis of this reaction remains poorly understood. The aim of the present study was to investigate the ARMD response by flow cytometry approach. Methods Sixteen patients with a failed Articular Surface Replacement (ASR) hip prosthesis were included in the study. Samples of pseudotumor tissues collected during revision surgery were degraded by enzyme digestion and cells were typed by flow cytometry. Whole blood chromium and cobalt concentrations were analyzed with mass spectrometry before revision surgery. Results Flow cytometry analysis showed that the peri-implant pseudotumor tissue expressed two principal phenotypes, namely macrophage-dominated and T-lymphocyte-dominated response; the average portions being 54% (macrophages) and 25% (T-lymphocytes) in macrophage-dominated inflammation and 20% (macrophages) and 54% (T-lymphocytes) in T-lymphocyte-dominated response. The percentages of B-lymphocytes and granulocytes were lower in both phenotypes. Interestingly, the levels of blood chromium and cobalt were significantly higher in patients with macrophage-dominated response. Conclusions The results suggest that the adverse tissue reactions induced by MOM wear particles contain heterogeneous pathogeneses and that the metal levels are an important factor in the determination of the inflammatory phenotype. The present results support the hypothesis that higher metal levels cause cytotoxicity and tissue injury and macrophages are recruited to clear the necrotic debris. On the other hand, the adverse response developed in association with lower metal levels is T-lymphocyte-dominated and is likely to reflect

  14. Focal Inflammatory Myositis on 18F-FDG PET/CT.

    Science.gov (United States)

    Bennett, Olivia; Ravi Kumar, Aravind S; Agnew, Julie

    2016-06-01

    Focal myositis is a rare benign inflammatory pseudotumor that can mimic malignancy, clinically and on imaging. A 34-year-old man presented with a 3-week history of sudden-onset, nontender, left upper neck mass that was nonresolving with antibiotics. Anatomical imaging was concerning for a sarcoma of the sternocleidomastoid muscle with possible regional nodal metastases and surrounding inflammatory change. F-FDG PET/CT showed marked FDG uptake extending around the anterior border of the sternocleidomastoid muscle with no FDG-avid local nodal disease. Core biopsy of the sternocleidomastoid muscle and adjacent node revealed inflammatory changes. A diagnosis of focal inflammatory myositis was made. PMID:27055132

  15. Acute Traumatic Tear of Latissimus Dorsi Muscle in an Elite Track Athlete

    OpenAIRE

    Mehmet Mesut Çelebi; Emin Ergen; Evren Üstu?ner

    2013-01-01

    Soft tissue injuries constitute 30-50% of all sports related injuries; however, injury to the latissimus dorsi muscle is quite rare with only a few cases reported in the literature. Herein, we describe an acute traumatic tear of the latissimus dorsi muscle in an elite track athlete, which has not been reported in the track and field sports before. The injury was caused by forceful resisted arm adduction that took place at hurdling and starting from the block. A pseudotumor appearance in the a...

  16. Round alectasis: Study with linear tomography, computed tomography and bronchography. Atelectasia redonda: Estudio con tomografia lineal, tomografia computerizada y broncografia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Garcia Aguayo, F.J.; Calpe, J.L.; Chiner, E.

    1990-01-01

    Diagnosis of round atelectasis (RA) has been carried out in five patients with simple radiography (SR) and linear tomography (LT). These procedures showed in all patients curved bronchovascular parcel towards pseudotumor, main diagnosis criterior. Computed tomography effectiveness was less than SR and LT, but revealed bilateral lesion in patient and moreover, shape, size and relations of RA with pleura. CT also showed in a patient AR development from effusion of slow resolution, corroborating pathogenic hypothesis of Hanke. In four cases bronchography was performed, confirming curvature and bronchial penetration in AR. (Author)

  17. Spinal cord schistosomiasis in children: analysis of seven cases Esquistossomose medular em crianças: análise de sete casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Albino da Paz

    2002-06-01

    Full Text Available We describe seven cases of children (ages 2 to 14 years with myeloradiculopathy caused by infection with S. mansoni. None of them presented hepatosplenic involvement and one presented an intestinal picture. The myeloradicular and pseudotumoral forms were observed in four and three patients, respectively. Comparing the reports in the literature, we found that the pseudotumoral form is more similary frequent among children than in adults, while the myelitic and myeloradicular forms are the most frequent and distributed across all age groups. Diagnosis is based on clinical and epidemiological findings in association with laboratory tests. The diagnosis was confirmed by the presence of S. mansoni eggs in feces (5 cases and / or the positivity in specific immunological tests (5 cases associated with a cerebrospinal fluid inflammatory pattern with presence of eosinophils (between 1 and 24%. Magnetic resonance image, although it does not enable an etiological diagnosis, helped to confirm the form and spinal cord level of the lesion.Relatamos sete crianças com mielorradiculopatia devida a infecção pelo S. mansoni, com idade entre 2 e 14 anos. Nenhuma apresentou acometimento hepatoesplênico e uma apresentou quadro intestinal. A forma mielorradicular foi observada em quatro pacientes e a pseudotumoral em três. Revendo os achados da literatura, encontramos que a forma pseudotumoral é mais frequente nas crianças que nos adultos, apesar das formas mielíticas e mielorradiculares serem ainda as mais frequentes em todas as idades. O diagnóstico baseou-se nos achados clínicos e epidemiológicos, associados aos laboratoriais. A presença de ovos de S. mansoni nas fezes (5 casos e/ou a positividade de testes imunológicos específicos no liquido cefalorraquidiano (5 casos, com padrão inflamatório e eosinofilorraquia (entre 1 e 24% confirmou o diagnóstico. O estudo da imagem de ressonância magnética, apesar de não permitir o diagnóstico etiol

  18. Immunoglobulin G4-Related Sclerosing Disease Involving the Urethra: Case Report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Immunoglobulin G4 (IgG4)-related sclerosing disease is a systemic disease characterized by extensive IgG4-positive plasma cells and T-lymphocyte infiltration in various organs. We described the imaging findings of an IgG4-related inflammatory pseudotumor in the urethra. The urethral mass showed isoattenuation on unenhanced CT images, delayed enhancement on enhanced CT images, iso- to slight hyper-intensity on T1 and T2 weighted magnetic resonance images, diffusion restriction on diffusion weighted images, and heterogeneously low echogeneity on ultrasonography.

  19. Schistosomiasis of the central nervous system: clinical and radiologic correlation; Apresentacoes da esquistossomose no sistema nervoso central: correlacao clinica e radiologica

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Faria, Andreia Vasconcelos; Cerqueira, Elza Maria Figueiras Pedreira de; Reis, Fabiano; Menezes Neto, Jose Ribeiro; Zanardi, Veronica de Araujo [Universidade Estadual de Campinas, SP (Brazil). Faculdade de Ciencias Medicas. Dept. de Radiologia]. E-mail: andrea.vf@ig.com.br; Pirani, Clodoaldo; Damasceno, Benito Pereira [Universidade Estadual de Campinas, SP (Brazil). Faculdade de Ciencias Medicas. Dept. de Neurologia

    2002-02-01

    We report four cases of patients with schistosomiasis in the central nervous system and describe and correlate the radiologic findings with clinical manifestations. In one patient, cerebral involvement presented as a pseudotumoral lesion confirmed by autopsy. Three other patients had schistosomiasis in the spinal cord characterized by an intramedullary mass and radicular and leptomeningeal enhancement after administration of gadolinium. Our findings show the importance of considering schistosomiasis in the differential diagnosis of intramedullary or cerebral lesions in patients of endemic areas of schistosomiasis. (author)

  20. Visual loss with papilledema in Guillain-Barre syndrome.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kharbanda P

    2002-10-01

    Full Text Available Papilledema and raised intracranial pressure have been reported in association with Guillain-Barre syndrome. Papilledema is usually asympotomatic or associated with mild visual field defects, without any visual loss. The cerebrospinal fluid protein is usually reported to be high. A case of a 35 year old lady is reported, who presented with headache, diplopia and progressive visual loss in both eyes and limb weakness with hyporeflexia. Optic fundus examination showed bilateral papilledema. She had features of pseudotumor cerebri. Nerve conduction studies were suggestive of polyradiculopathy. The unusual things in this case, were the profound visual loss normal cerebrospinal fluid profiles and the presentation of papilledema before the limb weakness.

  1. Rapid Spontaneous Resolution of Fibromatosis Colli in a 3-Week-Old Girl

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paolo Adamoli

    2014-01-01

    Full Text Available Fibromatosis colli is an uncommon benign, congenital fibrous tumor or pseudotumor of the sternocleidomastoid muscle that manifests in infancy. In some of these patients tightening of the muscle results in torticollis. We report the case of a 3-week-old child, who presented with a neck mass localized in the left side with reduced mobility of the head. The diagnosis of fibromatosis colli was raised by ultrasound sonography. The mass regressed spontaneously within 3 months without surgical or physical treatment.

  2. Immunoglobulin G4-Related Sclerosing Disease Involving the Urethra: Case Report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Choi, Jin Woo; KIm, Sang Youn; Cho, Jeong Yeon; Kim, Seung Hyup [Dept. of Radiology, Seoul National University College of Medicine, and Institute of Radiation Medicine, Seoul National University Medical Research Center, Seoul (Korea, Republic of); Moon, Kyung Chul [Dept. of Pathology, Seoul National University College of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    2012-11-15

    Immunoglobulin G4 (IgG4)-related sclerosing disease is a systemic disease characterized by extensive IgG4-positive plasma cells and T-lymphocyte infiltration in various organs. We described the imaging findings of an IgG4-related inflammatory pseudotumor in the urethra. The urethral mass showed isoattenuation on unenhanced CT images, delayed enhancement on enhanced CT images, iso- to slight hyper-intensity on T1 and T2 weighted magnetic resonance images, diffusion restriction on diffusion weighted images, and heterogeneously low echogeneity on ultrasonography.

  3. Splenic tuberculosis. Report of twelve cases

    International Nuclear Information System (INIS)

    Tuberculosis of the spleen is not exceptional. The authors report ten cases which occurred with a predominance in young male adults. All patients had at least one other site of tuberculosis without any HIV infection. All patients had focal splenic lesions in the form of scattered hypo-echogenic and hypodense nodules. These nodules had a pseudo-tumor appearance in one case. CT-guided puncture was performed in one case. Splenic tuberculosis is not as rare as is sometimes thought. The CT-guided splenic puncture is now performed routinely and remains the ideal diagnostic approach. (authors). 9 refs., 5 figs

  4. Acute traumatic tear of latissimus dorsi muscle in an elite track athlete

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mehmet Mesut Çelebi

    2013-05-01

    Full Text Available Soft tissue injuries constitute 30-50% of all sports related injuries; however, injury to the latissimus dorsi muscle is quite rare with only a few cases reported in the literature. Herein, we describe an acute traumatic tear of the latissimus dorsi muscle in an elite track athlete, which has not been reported in the track and field sports before. The injury was caused by forceful resisted arm adduction that took place at hurdling and starting from the block. A pseudotumor appearance in the axillary region was misdiagnosed as a mass. The diagnosis was made by ultrasound alone and the patient was managed conservatively.

  5. Epithelioid malignant mesothelioma of tunica vaginalis with deciduoid features: An unusual malignancy clinically masquerading an inguinal hernia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sharique Ahmed

    2012-01-01

    Full Text Available Paratesticular/scrotal and inguinal canal mass lesions in elderly patients may pose a diagnostic challenge to both the surgeon as well as the pathologist. In most cases, these represent hernial sacs with their contents, and true neoplasms like lipomas, rhabdomyosarcomas, and fibrous pseudotumors are infrequent. Malignant mesotheliomas arising from the tunica layers are rare cause of inguinal and paratesticular tumors. Herein, we report a case of an elderly patient who presented with an inguinal hernia which pathologically had features of deciduoid malignant mesothelioma.

  6. Extracardiac chest sonography in children: Radiographic and clinical implications

    International Nuclear Information System (INIS)

    Thirty-nine infants and children underwent high-resolution chest US for chest masses, opaque hemithorax identified on chest radiographs, and for documentation and localization of pleural fluid. Masses included cystic hygromas, thymic cysts, diaphragmatic eventration, round pneumonia, lung abscesses, and pleural pseudotumors. Complete chest opacification was due to pneumonia, pleural fluid, pulmonary hypoplasia, pleural metastasis, and bronchial foreign bodies. Sonographic examination of pleural disease allowed differentiation of pleural thickening from free fluid and guided aspiration of pockets of loculated fluid. Therapeutic decisions were changed in 29 of 39 patients based on the results of the chest US examinations

  7. APRESENTAÇÕES DA ESQUISTOSSOMOSE NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL: CORRELAÇÃO CLÍNICA E RADIOLÓGICA

    OpenAIRE

    Faria Andréia Vasconcellos; Cerqueira Elza Maria Figueiras Pedreira de; Reis Fabiano; Pirani Clodoaldo; Damasceno Benito Pereira; Menezes Neto José Ribeiro; Zanardi Verônica de Araújo

    2002-01-01

    São relatados quatro casos de esquistossomose do sistema nervoso central, descrevendo-se os achados radiológicos e sua correlação com a clínica. Em um caso o envolvimento cerebral foi caracterizado por lesão pseudotumoral única, com confirmação anatomopatológica, e três casos de esquistossomose medular foram caracterizados por tumefação medular e impregnação leptomeníngea e radicular do meio de contraste paramagnético. Os achados deste trabalho enfatizam a importância de se considerar a esqui...

  8. Neuro-Oftalmologia: sistema sensorial ¾ Parte II Revisão 1997 ¾ 1999

    OpenAIRE

    Lana-Peixoto Marco Aurélio

    2002-01-01

    Esta é a segunda parte de uma revisão da literatura do sistema visual sensorial. O autor seleciona artigos publicados na literatura entre os anos de 1997 e 1999 relacionados a neurorretinites, neuropatia óptica compressiva, tumores do nervo óptico, pseudotumor cerebral, neuropatias ópticas hereditárias, hipoplasia do nervo óptico, drusas do disco óptico, neuropatia óptica tóxica, neuropatia óptica traumática, outras neuropatias ópticas e doenças retinianas, doenças do quiasma óptico e do trat...

  9. Neuro-Oftalmologia: sistema sensorial -- Parte II Revisão 1997 -- 1999 Neuro-Ophthalmology: sensorial system - Part II. Review 1997 - 1999

    OpenAIRE

    Marco Aurélio Lana-Peixoto

    2002-01-01

    Esta é a segunda parte de uma revisão da literatura do sistema visual sensorial. O autor seleciona artigos publicados na literatura entre os anos de 1997 e 1999 relacionados a neurorretinites, neuropatia óptica compressiva, tumores do nervo óptico, pseudotumor cerebral, neuropatias ópticas hereditárias, hipoplasia do nervo óptico, drusas do disco óptico, neuropatia óptica tóxica, neuropatia óptica traumática, outras neuropatias ópticas e doenças retinianas, doenças do quiasma óptico e do trat...

  10. Splenic tuberculosis. Report of twelve cases; La tuberculose splenique

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Adil, A.; Chikhaoui, N.; Ousehal, A.; Kadiri, R. [Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd, Casablanca (Morocco)

    1995-12-31

    Tuberculosis of the spleen is not exceptional. The authors report ten cases which occurred with a predominance in young male adults. All patients had at least one other site of tuberculosis without any HIV infection. All patients had focal splenic lesions in the form of scattered hypo-echogenic and hypodense nodules. These nodules had a pseudo-tumor appearance in one case. CT-guided puncture was performed in one case. Splenic tuberculosis is not as rare as is sometimes thought. The CT-guided splenic puncture is now performed routinely and remains the ideal diagnostic approach. (authors). 9 refs., 5 figs.

  11. Radiology of total hip replacement

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Griffiths, H.J.; Lovelock, J.E.; McCollister Evarts, C.; Geyer, D.

    1984-06-01

    The radiology of total hip replacement (THR) and its complications is reviewed in conjunction with a long-term follow-up study on 402 patients with 501 prostheses. The indications, contraindications, biomechanics, and operative management of these patients is discussed. Clinical complications such as deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and hemorrhage are mentioned. Postoperative infections including granulomatous pseudotumors, dislocations and fractures, true loosening of the prosthesis, and heterotopic bone formation (HBF) are discussed and illustrated. The importance of differentiating the lucent line from true loosening is stressed. Mechanical and other clinical complications which are largely ignored by radiologists are also discussed. The uses of arthrography and bone scanning are included.

  12. Histoplasmosis diseminada, linfopenia, y síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Horacio F. Rodrigo; Rodolfo N. Stavile; Sabino Deleo

    2012-01-01

    El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune caracterizada por disminución de las secreciones de las glándulas exocrinas; puede presentar también diversas alteraciones hemáticas, entre ellas linfopenia. Presentamos el caso de un varón de 28 años que consultó por cefalea de un mes de evolución a la que se agregaron en las últimas 48 horas vómitos y fiebre. Presentaba lesiones en piel de tronco y cara; no tenía rigidez de nuca. Se demostró infección por Histoplasma capsulatum var. capsul...

  13. Histoplasmosis diseminada, linfopenia, y síndrome de Sjögren Disseminated histoplasmosis, lymphopenia and Sjögren´s syndrome

    OpenAIRE

    Horacio F. Rodrigo; Rodolfo N. Stavile; Sabino Deleo

    2012-01-01

    El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune caracterizada por disminución de las secreciones de las glándulas exocrinas; puede presentar también diversas alteraciones hemáticas, entre ellas linfopenia. Presentamos el caso de un varón de 28 años que consultó por cefalea de un mes de evolución a la que se agregaron en las últimas 48 horas vómitos y fiebre. Presentaba lesiones en piel de tronco y cara; no tenía rigidez de nuca. Se demostró infección por Histoplasma capsulatum var. capsul...

  14. Enfermedad celíaca. Alteraciones neurológicas y psiquiátricas Celiac disease. Neurological and psychiatric alterations

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Martínez Bermejo

    2009-01-01

    Full Text Available Otra manifestación de enfermedad celiaca silente es la asociación con otras enfermedades bien definidas que tengan una base inmunológica o no. La enfermedad celiaca ha sido asociada con diversos procesos, tanto generales como neurológicos. Al menos el 10% de los niños con enfermedad celiaca presentan de forma asociada otras alteraciones entre las que destacan de forma especial la deficiencia en IgA, dermatitis herpetiforme, anomalías del esmalte dental y la diabetes mellitus tipo I. También se han descrito asociada con una alta prevalencia a enfermedades autoinmunes, síndrome de Down, neoplasias del tubo digestivo, hepatitis crónica, conectivopatías, glomerulonefritis IgA, osteomalacia, retraso puberal, anemia ferropénica, osteoporosis, infertilidad y diversas alteraciones neurológicas y psiquiátricas...

  15. Dermatomiositis y síndrome de evans asociado a infección por HTLV-1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Loja-Oropeza

    2016-01-01

    Full Text Available Paciente mujer de 55 años de edad, natural de Ayacucho, con antecedente de dermatomiositis desde hace 3 años, recibió tratamiento irregular con prednisona. Dos meses antes del ingreso presenta anemia hemolítica autoinmune y púrpura trombocitopénica idiopática, recibió pulsos de metilprednisolona y transfusión de paquetes globulares. Al ingreso, soporosa, mal estado general, marcada pérdida ponderal, deshidratada, livedo reticularis en miembros inferiores, onicodistrofia y onicolisis múltiple en los dedos de ambos pies. Western Blot positivo para HTLV-1. Evoluciona con hipoglicemia recurrente. Reportamos un caso de dermatomiositis y síndrome de Evans presentados en el contexto de una infección por virus linfotrópico humano tipo 1.

  16. Artritis Idiopática Juvenil: Revisión bibliográfica sobre la eficacia de la terapia física en la mejora del estado funcional y calidad de vida de los pacientes

    OpenAIRE

    López Septién, Yaiza

    2015-01-01

    La AIJ es una de las enfermedades reumáticas más comunes en niños menores de 16 años. Es crónica, autoinmune y cursa con inflamación sinovial. Se desconoce su etiología pero patogénicamente se debe a la alteración en la relación entre los linfocitos Th1 y Th2. Tiene una prevalencia de 1 por cada 1000 niños y una incidencia entre un 0,008 y un 0,226 casos por 1000 niños/año. La AIJ se clasifica en: Artritis sistémica o Enfermedad de Still, Artritis Oligoarticular, Artritis Poliarticular, Artri...

  17. Interleucina-6: ¿amiga o enemiga? Bases para comprender su utilidad como objetivo terapéutico = Interleukin-6: friend or foe? Basis to understand its utility as a therapeutic target

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Saavedra Ramírez, Publio Giovanni

    2011-06-01

    Full Text Available Las citocinas son moléculas de comunicación intercelular. Exhiben una gran cantidad de funciones en diferentes sistemas y procesos orgánicos; en particular, ejercen una acción muy importante en los mecanismos que producen la inflamación. La interleucina-6 es una molécula pleiotrópica con acciones proinflamatorias y antinflamatorias. Diversas fuentes de evidencia la vinculan de modo importante y directo con la fisiopatología de diferentes enfermedades autoinmunes. Este artículo revisa las bases moleculares y los diversos efectos biológicos de esta citoquina, así como la experiencia clínica acumulada hasta la fecha con terapias dirigidas al bloqueo de sus acciones proinflamatorias en pacientes con artritis reumatoide.

  18. Artritis reumatoide en paciente con infección por VIH

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubia Carrero

    2014-04-01

    Full Text Available Se presenta el caso clínico de una mujer de 35 años con infección por VIH, desde hace 6 años, en manejo antirretroviral, sin antecedentes de enfermedad reumática previa, quien presenta cuadro de poliartralgias de predominio en manos, asociado a sinovitis, con elevación de reactantes de fase aguda, factor reumatoide y anti CCP positivos, configurándose diagnóstico de artritis reumatoide. Esta enfermedad tiene una baja incidencia en el contexto de infección por retrovirus y se considera asociada al síndrome de reconstitución inmune posterior a terapia antirretroviral. Se inicia manejo con fármacos modificadores con lo cual se obtiene control de la enfermedad autoinmune.

  19. Síndrome miasteniforme de Lambert-Eaton idiopático: Report of one case Idiopathic Lambert-Eaton myasthenic syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Guevara O

    2006-02-01

    Full Text Available Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS is an autoinmune idiopathic or paraneoplastic syndrome producing antibodies agaisnt presynaptic voltage calcium channels. The clinical features of patients with LEMS are muscle weakness and autonomic dysfunction. We report a 40 years old man with a four years history of proximal weakness, absent tendon reflexes and dry mouth. The diagnosis was confirmed by characteristic electromyographic findings, showing a low-amplitude muscle response that increased dramatically after activation. Circulating antibodies to voltage-gated calcium channel were present. The search for malignant tumors was negative. The patient was treated with prednisone and azathioprine and after four months, he was able to walk and signs of autonomic dysfunction started to subside

  20. Role of Pax4 and Pax8 in pancreatic islets physiology and patophysiology

    OpenAIRE

    Jiménez-Moreno, Carmen M.

    2015-01-01

    Programa de Doctorado en Biotecnología y Tecnología Química La Diabetes Mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por hiperglucemia debida a un déficit absoluto o parcial en la secreción de insulina por parte de las células ß pancreática. La etiología deriva bien de una destrucción autoinmune de las células ß productoras de insulina (DM Tipo 1; DMT1) o a una combinación entre la resistencia a insulina de los tejidos diana y la secreción insuficiente de insulina por ...

  1. Desorden Neuropsiquiátrico Pediátrico Asociado con Infecciones Estreptocócicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Octavio Chavez Herbas

    2010-12-01

    Full Text Available El síndrome PANDAS pone en manifiesto la explicación para una serie de trastornos neuropsiquiátricos, basándoseen un modelo de afección autoinmune explicando como un agente causal de un cuadro infeccioso comoes el estreptococo beta hemolítico del grupo A, aunque se consideran a ortos agentes posibles causantes, sea el desencadenante de una reacción con serias consecuencias en el desenvolver de la persona. Viendo un nuevo enfoque de ciertas afecciones neuropsiquiátricas como el trastorno de déficit de atención por hiperactividad o el trastorno autista. Siendo un modelo de posibilidades innumerables para futuros estudios.

  2. IMÁGENES DEL SÍNDROME DE GOODPASTURE EN LA WORLD WIDE WEB.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MJ Coma del Corral MD PhD.

    2003-01-01

    Full Text Available El Síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune, caracterizada por el depósito de anticuerpos anti- membrana basal glomerular (MBG, en glomérulos y en los septos alveolares, produciendo un cuadro sistémico, con focalidad renal y pulmonar, generalmente de rápido desenlace. Aunque la enfermedad es muy infrecuente, el diagnóstico es relativamente fácil, basado en la existencia de depósitos de inmunoglobulina G con un patrón lineal en el glomérulo renal. Hemos realizado un muestreo de imágenes de glomérulos con estos depósitos en Internet, anotando unos cuantos sitios web, de fácil acceso y de interés iconográfico.

  3. SOME NEUROCHEMICAL DISTURBANCES IN MULTIPLE SCLEROSIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vladimir V. Markelov

    2006-04-01

    Full Text Available ABSTRACTThe data presented in this manuscript suggest a pivotal role of the central nervous system (CNS in the regulation of immune status. We describe here that some neurochemical disturbances may provoke development of various diseases including multiple sclerosis. Some theoretic and practical backgrounds, how to improve the multiple sclerosis sufferers and patients with other autoimmune disorders, are also given.RESUMENLos datos que presentamos en este manuscrito, sugieren un papel guia del sistema nervioso central (SNC en la regulación del estado inmune. Describimos aquí que varias alteraciones neuroquímicas pueden provocar el desarrollo de varias enfermedades, incluyendo esclerosis múltiple. También se comenta acerca del trasfondo teórico y práctico, y cómo mejorar a víctimas y pacientes con esclerosis múltiple y otras alteraciones autoinmunes.

  4. Salivary gland scintigraphy in sjögren syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Betancourt-Piñeres Aiken Felipe

    2011-06-01

    Full Text Available Sjögren syndrome is a systemic autoimmune disease that mainly affects exocrineglands, such as the salivary and lacrimal glands, causing a decline in their secretions.This disease is also known as Sicca Syndrome. It is reported a clinical case of a womanwho fulfill all diagnostic criteria of European-American Consensus of Sjogren Syndrome2002.RESUMEN:El Síndrome de Sjögren es una enfermedad sistémica autoinmune que afectaprincipalmente las glándulas exocrinas del organismo, como las salivales y las lacrimalesprovocando una disminución de sus secreciones, por lo que también se denominasíndrome seco. Se presenta caso clínico de una paciente de sexo femenino la cualcumple todos los criterios clasificatorios del Consenso Europeo Americano 2002 para elSíndrome de Sjogren.

  5. Asma agudo severo en niños: ¿Fenotipo diferente? Severe asthma in children: A different phenotype?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaime Lozano C

    2012-12-01

    Full Text Available La magnitud de la respuesta al tratamiento de una exacerbación de asma es variable entre los pacientes y una proporción significativa de ellos debe hospitalizarse. Objetivos: Definir el perfil de los niños que se hospitalizaron por asma grave y los posibles indicadores y determinantes de la respuesta desfavorable al tratamiento. Método: Estudio prospectivo en niños de 4 años o más, con búsqueda etiológica de la exacerbación y estudio de perfil inflamatorio en esputo. Resultados: 60 niños entre 4 y 15 años. El 50% tenía diagnóstico previo de asma sin uso regular de corticoesteroides inhalados en dos tercios. Hospitalizaciones previas por asma en el 40%. La etiología de la exacerbación fue identificada en el 52% siendo los agentes más frecuentes Rhinovirus, Metapneumovius, VRS y Mycoplasma pneumoniae. El perfil inflamatorio fue determinado en 33 niños: eosinofílico en 36% y eosinoflico/neutroflico en 64%. Comentario: El asma severa con exacerbaciones graves sería un fenotipo cuyos aspectos destacados en esta cohorte serían: niños con hospitalizaciones previas, falta de tratamiento profiláctico, infección viral como desencadenante frecuente, patrón inflamatorio combinado del esputo y rinitis atópica.Background: The magnitude of response to treatment of asthma exacerbations is variable and a significant proportion of them need hospitalization. Objectives: to define the profile of children that were hospitalized for severe asthma and the possible indicators and determinants of their poor responsiveness. Methods: a prospective study in 60 children 4 years or more of age with a search of the ethiology of the exacerbation and a study of the inflammatory profile in sputum. Results: 60 children between 4 and 15 years. 50% had a previous diagnosis of asthma without regular use of inhaled corticosteroids in two thirds. 40% had previous admissions for asthma. Etiology of the exacerbation was identified in 52% with Rhinovirus, human

  6. Inestabilidad en múltiples placas ateroescleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio Instability in multiple atherosclerotic plaques in patients who died of acute myocardial infarction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo A. Sarmiento

    2011-08-01

    Full Text Available Los procesos inflamatorios en los síndromes coronarios agudos juegan un rol importante en la inestabilidad de la placa ateroesclerótica. Nuestro objetivo fue evaluar la presencia y distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y su comparación con los hallazgos en pacientes fallecidos por cuadros no coronarios. Se analizaron los estudios anatomopatológicos de corazón de 68 pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y 15 fallecidos por causa no coronaria. Se registró la presencia de trombo, hemorragia intraplaca, ruptura endotelial e infiltrado inflamatorio. Al evaluar los pacientes fallecidos por IAM, encontramos trombo en 73.5% de las arterias responsables del IAM y en 28.7% de las no responsables (p In acute coronary syndromes inflammatory process plays an important role in atherosclerotic plaque instability. Our aim was to evaluate the presence and distribution of vulnerable plaques and inflammatory infiltrates in patients who died of acute myocardial infarction in comparison to patients who died of non-coronary heart disease. We analyzed pathologic studies of the heart of 68 patients who died of acute myocardial infarction and 15 patients who died of non-coronary heart disease. The presence of thrombus, intraplaque hemorrhage, endothelial rupture and inflammatory infiltrates were registered. In patients who died of myocardial infarction, we found thrombus in 73.5% of the involved arteries and in 28.7% of the non involved (p < 0.0001. Intraplaque hemorrhage was found in 70.5% of involved arteries and in 39.7% of the non involved (p < 0.0001; endothelial rupture in 29.4% of involved arteries and in 3.7% of non involved arteries (p < 0.0001. There was no difference in the presence of inflammatory infiltrates (76.5% versus 68.4%. Comparing with patients whoo have died of non-coronary heart disease, the presence of thrombus was significantly higher (73.5% vs

  7. Role of Bifidobacterium bifidum and plant food extracts in improving microflora and biochemical and cytogenetic parameters in adjuvant arthritis.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Donya, S. M.

    2011-09-01

    Full Text Available The aim of the present research was to discover plant food extracts and probiotics that may have bioactivity towards chronic inflammation. Three plant food extract mixtures expected to be rich in phenolic compounds, carotenoids and tocopherols were prepared. The anti-inflammatory activity of the different mixtures as well as probiotic bacteria (Bifidobacterium bifidum were evaluated in adjuvant arthritis in rats. The anti-inflammatory effect, mechanism of action and safety of the three mixtures and Bifidobacterium bifidum were studied by measuring the size of inflammation and the determination of inflammatory and oxidative stress biomarkers, colonic bacteria profile and specific cytogenetic parameters. The contents of tocopherols, β-carotene and phenolic compounds in the mixtures were determined. The results show that the tested mixtures and Bifidobacterium bifidum possess promising anti-inflammatory effects. The mechanism of action seems to involve a reduction in oxidative stress and inflammatory biomarkers and an effect on colonic microflora. Genotoxicity and DNA fragmentation induced by adjuvant arthritis were prevented after supplementation with the tested mixtures.El objetivo de la presente investigación fue encontrar extractos de alimentos vegetales y probióticos que puedan tener bioactividad hacía la inflamación crónica. Mezclas de tres extractos de alimentos vegetales conocidos por su riqueza en compuestos fenólicos, carotenoides y tocoferoles han sido preparadas. La actividad anti-inflamatoria de las diferentes mezclas y de bacterias probióticas (Bifidobacterium bifidum fue evaluada en artritis adyuvante en ratas. El efecto anti-inflamatorio, mecanismo de acción y salubridad de las tres mezclas y de Bifidobacterium bifidum ha sido estudiado mediante la medida del tamaño de la inflamación y la determinación de biomarcadores de inflamación y estrés oxidativo, del perfil de bacterias del colón y de parámetros citogen

  8. Enfermedad celíaca del adulto: aspectos endocrinológicos y nutricionales Adult celiac disease: endocrinological and nutritional issues

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. Peteiro-González

    2010-10-01

    Full Text Available La enfermedad celíaca es una enteropatía autoinmune que aparece como respuesta a la ingesta de gluten en sujetos genéticamente predispuestos. Aunque históricamente se la ha considerado una patología pediátrica e infrecuente su prevalencia está próxima al 1% de la población general, siendo todavía más elevada en pacientes con determinadas patologías endocrinológicas y déficits nutricionales. El empleo de los anticuerpos antitransglutaminasa y antiendomisio y la endoscopia digestiva con toma de biopsia serán elementos clave para su diagnóstico. La instauración de una dieta sin gluten logrará la recuperación del trofismo intestinal y evitará el riesgo de complicaciones a largo plazo a la vez que mejora la calidad de vida del paciente. El seguimiento médico y nutricional será clave para lograr una buena adherencia terapéutica.Celiac disease is an autoinmune enterophaty induced by the ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. Although historically it was thought that it was an infrequent pediatric disease, now it is know that its prevalence is close to 1% in the general population. It is even higher between patients with some endocrine disorders and nutritional deficits. The use of antitransglutaminase and antiendomisium antibodies and the endoscopical duodenal biopsy are the cornerstones for its diagnosis. The introduction of a gluten-free diet will achieve the normalization of the intestinal mucosa. It will avoid the risk of long term complications and an it will achieve an improvement in quality of life. Medical and dietitian long term follow-up will be important to improve the compliance to the treatment.

  9. Subperiosteal ganglion associated with Paget's disease of bone

    International Nuclear Information System (INIS)

    Tumoral lesions related to Paget's disease may be classified as malignant, benign or pseudotumoral. While sarcomatous degeneration is the most feared complication, awareness of benign and pseudotumoral lesions is essential for assisting in accurate histological interpretation of the biopsy sample, which may avoid unnecessary repeat biopsies. We present the first case of a juxta-articular subperiosteal ganglion associated with Paget's disease, with classic imaging characteristics, especially on CT examination. The well-defined soft tissue mass at the medial aspect of the obturator rim, adjacent to a small fracture in pagetic quadrilateral plate, showed an ossified rim and internal gas lucencies, these being the hallmarks of a juxta-articular subperiosteal ganglion. On MRI, the lesion was of intermediate signal intensity on T1-weighted sequences, increased signal intensity on T2-weighted sequences, with rim enhancement after gadolinium contrast injection and preservation of fatty marrow signal of the underlying pagetic bone. Identification of the entity avoided an unnecessary biopsy or surgical intervention. (orig.)

  10. Marcadores de inflamación y disfunción endotelial en niños con diabetes tipo 1 Inflammation markers and endothelial disfunction in children with type 1 diabetes

    OpenAIRE

    María S. Velarde; Teresita del R. Carrizo; María M. Prado; Elba I. Díaz; María C. Fonio; María C. Bazán; Adela V. Abregú

    2010-01-01

    Se ha hallado un estado inflamatorio subclínico ha sido informado en la fase temprana de la diabetes, el cual incrementa los niveles séricos de citoquinas que inducen la síntesis de proteínas de fase aguda como la proteína C reactiva (PCR) y el fibrinógeno (Fg), y estimula la expresión endotelial de moléculas de adhesión. Se estudiaron 30 pacientes (15 varones y 15 mujeres) con diabetes tipo 1 (DT1), de 11.8 ± 2.1 años de edad y 3.9 ± 3.2 años de evolución de la enfermedad, sin complicaciones...

  11. Estudio de los efectos de agentes anticolinérgicos y de inhibidores de fosfodiesterasa-5 sobre la estructura pulmonar en un modelo experimental de enfermedad pulmonar obstructiva crónica inducido por humo de tabaco en el cobayo

    OpenAIRE

    Domínguez Fandos, David

    2015-01-01

    Tesi realitzada a l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) / Fundació Clinic per la Recerca Biomèdica La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una patología prevenible caracterizada por una limitación al flujo aéreo progresiva y no completamente reversible, disnea, producción de esputo y tos crónica. La obstrucción al flujo aéreo se asocia a un proceso inflamatorio crónico en la vía aérea y el parénquima pulmonar en respuesta a partículas nocivas...

  12. Are statins beneficial for chronic heart failure?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen Rain

    2015-05-01

    Full Text Available Existe controversia en cuanto al beneficio de las estatinas en pacientes con insuficiencia cardiaca. Si bien disminuyen parámetros inflamatorios y mejoran algunos parámetros ecocardiográficos, existe duda de si esto se traduce en desenlaces clínicamente relevantes. Utilizando la base de datos Epistemonikos, la cual es mantenida mediante búsquedas en 30 bases de datos, identificamos seis revisiones sistemáticas que en conjunto incluyen 21 estudios aleatorizados. Realizamos un metanálisis y tablas de resumen de los resultados utilizando el método GRADE. Se concluye que el uso de estatinas en pacientes con insuficiencia cardiaca no disminuye la mortalidad, y podría tener poco o ningún efecto sobre el riesgo de hospitalización por falla cardiaca u otros desenlaces clínicos.

  13. Raiva humana: estudo neuropatológico de trinta casos

    OpenAIRE

    R. V. C. Assis; S. Rosemberg

    1984-01-01

    O estudo epidemiológico e neuropatológico concernente a trinta autópsias de encefalite rábica foi realizado, tendo sido os dados obtidos comparados com aqueles da literatura. Não houve relação estatística entre a topografia lesional e o local da mordida, entre o período de incubação ou a duração da doença e a presença ou ausência de inclusões virais (IV) assim como entre a intensidade do processo inflamatorio (PI) e a presença de IV. A dispersão do PI e das IV através o SNC foi diretamente pr...

  14. Inhibidor del factor de agregación plaquetaria como terapia coadyuvante en pacientes con asma esteroideo-dependiente, 2001

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Velásquez

    2001-04-01

    Full Text Available

    El asma es un desorden inflamatorio crónico de las vías aéreas que causa episodios recurrentes de sibilancias, disnea, opresión torácica y tos. Es una de las condiciones patológicas más frecuentes en la población general. Representa una entidad de alto costo no sólo por los días de incapacidad laboral y estudiantil que genera, sino también para el sistema actual de salud. A pesar de esto es una enfermedad poco entendida y cuyo tratamiento dista mucho de ser ideal.

     

  15. Puesta a punto de un modelo de rinosinusitis crónica asociada a poliposis nasal monitorizado mediante técnicas de análisis de imágenes micro CT-PET

    OpenAIRE

    RIUS ROCABERT, SERGIO

    2015-01-01

    [ES] La rinosinusitis es un proceso inflamatorio que afecta a la cavidad y senos nasales obstruyéndolos. Se denomina rinosinusitis crónica (RSC) cuando la enfermedad perdura más allá de las 12 semanas. La RSC puede verse asociada a pólipos nasales (RSC-PN) o no (RSC-SP), siendo la poliposis nasal una enfermedad con una morbilidad muy alta caracterizada por la existencia de estructuras neoplásicas que provocan la obstrucción de las vías aéreas. Los pólipos están formados por el infiltrado de c...

  16. Diagnóstico. Historia y examen físico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Álvaro Pérez Martín

    2014-01-01

    Full Text Available El médico de familia tiene un papel clave en el diagnóstico y manejo del paciente artrósico. El diagnóstico es fundamentalmente clínico y radiológico, y se debe realizar una anamnesis completa junto con una exploración articular meticulosa. La anamnesis debe dirigirse a detectar la existencia de factores de riesgo y sintomatología clínica compatible. Debemos averiguar las características del dolor distinguiendo si es mecánico o inflamatorio y realizar una exploración exhaustiva articular valorando la existencia de dolor, deformidad, limitación de la movilidad, tanto activa como pasiva, crepitación, presencia de derrame articular e inflamación. El diagnóstico diferencial debe realizarse con todas las enfermedades que afecten a las articulaciones y/o produzcan rigidez en ellas.

  17. Revisión de la casuística neurológica de naturaleza inflamatoria reportada en equinos durante los años 2005 a 2009 en el Laboratorio de Diagnóstico del Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) / Histologic review of cases with neurological siymtoms in horses reported at the Instituto Colombiano Agropecuario (ica) Bogota during 2005 to 2009

    OpenAIRE

    Urrea Quiroga, Martha Isabel

    2012-01-01

    Como parte de la práctica de interés académico, en este trabajo se realizó una revisión y profundización histopatológica de las lesiones de cada una de las enfermedades de tipo inflamatorio del SNC, diagnosticadas en el ICA sede Bogotá, entre los años 2005 a 2009 en la especie equina. Durante el periodo de tiempo predeterminado, se remitieron al laboratorio 115 casos (cadáveres o tejidos) de equinos que presentaron, según la historia de remisión, sintomatología nerviosa; de estos casos, no se...

  18. Morphology, anatomy and histochemistry of the leaves of Myracrodruon urundeuva Allemão (Anacardiaceae)

    OpenAIRE

    Osmar Nascimento-SILVA; Débora de Souza LEITE; Luciana Aparecida BERNARDES; Jose Geraldo Antunes de PAIVA

    2011-01-01

    El "aroeira" (Myracrodruon urundeuva Allemão) es una especie de árbol tropical con una distribución geográfica limitada en América del Sur, se encuentra en formaciones más secas, como el Cerrado y Caatinga. Empíricamente se usa en la cicatrización, como anti-inflamatorio y otros. En este estudio hemos utilizado las hojas maduras y ampliadas a partir de los nodos de tercero y cuarto. Para los estudios de venación y la morfología, la anatomía y los procedimientos histoquímicos fue el laboratori...

  19. Effects of D-002 on xylene-induced oedema in ear of mice

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yazmín Ravelo-Calzado

    2011-01-01

    Full Text Available La inflamación constituye una respuesta esencial para el mantenimiento de la salud frente a diversas enfermedades, pero una repuesta inflamatoria exacerbada se asocia a muchos trastornos patológicos. Los anti-inflamatorios no esteroidales (AINEs, usados en el tratamiento de la inflamación y el dolor, se encuentran dentro de los fármacos más comúnmente prescritos en el mundo para tratar desórdenes agudos y crónicos. No obstante, los efectos adversos asociados a su uso, principalmente trastornos gastrointestinales han limitado su utilización, hecho que justifica la búsqueda de nuevos anti-inflamatorios. El tratamiento oral a dosis única de D-002, una mezcla de seis alcoholes alifáticos obtenidos de la cera de abejas, ha mostrado poseer efectos anti-inflamatorios en el modelo de pleuresía por carragenina en ratas y en el edema inducido por xileno en oreja de ratón así como efectos gastroprotectores. Aún cuando se conoce que el D-002 presenta una acción gastroprotectora, sus efectos anti-inflamatorios han sido poco estudiados. Por tal motivo, nuevas investigaciones deberán ser realizadas. Este trabajo investigó los efectos del tratamiento oral de dosis repetidas de D-002 en el modelo de edema de la oreja de ratón inducida por xileno. Para ello, los animales fueron distribuidos aleatoriamente en seis grupos: un control negativo no tratado y cinco a los que se les aplicó el xileno: un control positivo, tres tratados con D-002 (25,50 y 200 mg/kg y un control de referencia con indometacina (1 mg/kg. Se cuantificó la formación de edema y la actividad de la mieloperoxidasa (MPO. El tratamiento oral con D-002 (25,50 y 200 mg/kg redujo de manera marcada, significativa y dependiente de la dosis la formación de edema en un 44,7; 60,8 y 76,4 % respectivamente mientras la indometacina (1 mg/kg redujo este indicador en un 59,9 %. El D-002 (25,50 y 200 mg/kg inhibió, además, la actividad de la MPO en un 38,0; 47,0 y 57

  20. Reacción seudoséptica tras la infiltración de ácido hialurónico en el tratamiento de la artrosis de tobillo: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Burguet Girona, S.; Amaya Valero, J.V.; Vicent Carsí, V.

    2010-01-01

    Muchos cirujanos ortopédicos utilizan las infiltraciones de ácido hialurónico como tratamiento sintomático de la artrosis. Generalmente su uso es seguro, pero en ocasiones puede presentar alguna reacción adversa que se debe conocer, como la reacción pseudoséptica. Presentamos un caso de un varón de 48 años que acude a urgencias con fiebre y signos inflamatorios en tobillo tras la segunda infiltración de ácido hialurónico. Se realizó un artrotomía de limpieza y el cultivo de la muestra resultó...

  1. Mecanismos de acción y resistencia a glucocorticoides en asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alcibey Alvarado-González

    2013-12-01

    Full Text Available El asma bronquial y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica son dos problemas mayores de salud: su incidencia se encuentra en aumento y representan, indiscutiblemente, una causa importante de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Los glucocorticoides se han posicionado como la droga de elección en el tratamiento de padecimientos inmunológicos e inflamatorios crónicos, como el asma bronquial y la enfermedad obstructiva crónica. Estas drogas suprimen la inflamación en múltiples vías moleculares, característica que les confiere destacada eficacia. Su principal acción en dosis terapéuticas se produce por la transrepresión de genes inflamatorios activos, mediante el reclutamiento y actividad de la enzima histona-desacetilasa-2 y la remodelación de la cromatina. En dosis altas, funcionan más bien como transactivadores, acetilando las histonas y estimulando la transcripción de genes antinflamatorios, y potencialmente, también de varios genes relacionados con efectos secundarios. Además, se les reconoce acciones postranscripcionales, que modifican la estabilidad de secuencias de ARN mensajero. A pesar de esto, una respuesta disminuida a los glucocorticoides se presenta en pacientes con asma severa, en asmáticos que fuman y en quienes tienen enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Varios mecanismos moleculares de resistencia a glucocorticoides han sido identificados. Se están investigando otros tratamientos antinflamatorios que permitan controlar los síntomas de estos pacientes, así como drogas que puedan revertir los mecanismos moleculares de la resistencia. Problemáticamente, estas terapias podrían ser demasiado específicas para resultar eficaces, como es el caso de los esteroides disociados, en el que es difícil separar efectos antinflamatorios y secundarios.

  2. Computed tomography of the orbital tumors

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Choi, Jai Korl; Lee, Hwang Bok; Kang, Eun Young; Seol, Hae Young; Suh, Won Hyuck [College of Medicine, Korea University, Seoul (Korea, Republic of); Ahn, Byeong Yeob [Han Mi Hospital, Seoul (Korea, Republic of)

    1987-04-15

    The development of computed tomography (CT) provided a noninvasive safe technique for imaging the orbit in any plane exquisitely demonstrating its normal anatomy as well as its pathologic process. The orbit is an ideal structure to be examined by CT because of large difference of absorption values between the intraorbital fat, muscle, optic nerve and vessels. In this study, the authors reviewed CT findings of 66 pathologically proven orbital tumors and tumorous conditions among the total of 98 cases who had taken orbital CT scan because if exophthalmos, ocular pain, diplopia and other ophthalmologic symptoms suggesting orbital masses during the period of 3 years. For the analysis of characteristic CT findings of the orbital lesions, all lesions are divided into 4 groups according to the site of origin, i.e., tumors arising in the eyeball (group 1); from intraconal space (group 2); from extraconal space (group 3); and from extraorbital regions (group 4). The results are as follows; 1.Extra tumor detection and localization was possible in 63 cases. Thus the detection rate was 95% with CT scan. 2.Among 36 males and 30 females, their age ranged from 10 months to 72 years. 3.Intraocular tumors (group 1) were 10 cases. Retinoblastoma occurred wholly in the young children under 5 years and combined with calcification in 57%. Choroidal melanoma occurred wholly in adults. 4.Intraconal tumors (group 2) were 9 cases. Vascular tumors (7 cases) were the most frequent and well enhancing mass. 5.The tumors arising in the extraconal region (group 3) were pseudotumor (12 cases), lymphoma (3 cases), dermoid cyst (4 cases), metastasis (2 cases), adenoid cystic carcinoma (1 case) and teratoma (1 case). A case of lymphoma demonstrating retrobulbar ill defined mass with scleral l thickening could not be differentiated from the pseudotumor which showing similar finding. 6.The lesions arising from extraorbital region (group 4) were PNS cancer (9 cases), mucocele (3 cases), lid cancer (4

  3. Computed tomography of the orbital tumors

    International Nuclear Information System (INIS)

    The development of computed tomography (CT) provided a noninvasive safe technique for imaging the orbit in any plane exquisitely demonstrating its normal anatomy as well as its pathologic process. The orbit is an ideal structure to be examined by CT because of large difference of absorption values between the intraorbital fat, muscle, optic nerve and vessels. In this study, the authors reviewed CT findings of 66 pathologically proven orbital tumors and tumorous conditions among the total of 98 cases who had taken orbital CT scan because if exophthalmos, ocular pain, diplopia and other ophthalmologic symptoms suggesting orbital masses during the period of 3 years. For the analysis of characteristic CT findings of the orbital lesions, all lesions are divided into 4 groups according to the site of origin, i.e., tumors arising in the eyeball (group 1); from intraconal space (group 2); from extraconal space (group 3); and from extraorbital regions (group 4). The results are as follows; 1.Extra tumor detection and localization was possible in 63 cases. Thus the detection rate was 95% with CT scan. 2.Among 36 males and 30 females, their age ranged from 10 months to 72 years. 3.Intraocular tumors (group 1) were 10 cases. Retinoblastoma occurred wholly in the young children under 5 years and combined with calcification in 57%. Choroidal melanoma occurred wholly in adults. 4.Intraconal tumors (group 2) were 9 cases. Vascular tumors (7 cases) were the most frequent and well enhancing mass. 5.The tumors arising in the extraconal region (group 3) were pseudotumor (12 cases), lymphoma (3 cases), dermoid cyst (4 cases), metastasis (2 cases), adenoid cystic carcinoma (1 case) and teratoma (1 case). A case of lymphoma demonstrating retrobulbar ill defined mass with scleral l thickening could not be differentiated from the pseudotumor which showing similar finding. 6.The lesions arising from extraorbital region (group 4) were PNS cancer (9 cases), mucocele (3 cases), lid cancer (4

  4. Cysticercosis of the central nervous system. I. Surgical treatment of cerebral cysticercosis: a 23 years experience in the Hospital das Clínicas of Ribeirão Preto Medical School.

    Science.gov (United States)

    Colli, B O; Martelli, N; Assirati Júnior, J A; Machado, H R; Salvarani, C P; Sassoli, V P; Forjaz, S V

    1994-06-01

    Cysticercosis is the most frequent parasitosis of the nervous system and nowadays it is widespread through the world. Despite the development of anticysticercal drugs (praziquantel and albendazole), their efficacy is more marked in cases with parenchymal active cysts and they do not prevent complications such as hydrocephalus. Thus, many patients with neurocysticercosis require surgical intervention, generally of palliative nature, but that may occasionally produce a cure. The clinical outcome of 180 patients with cerebral cysticercosis who underwent surgical treatment form 1970 to 1993 was analyzed. Surgical treatment was performed to control increased ICP in 177 patients and due to local compression of cranial nerves or brainstem in five. Some patients had more than one surgical procedure, totalizing 287 interventions. Increased intracranial pressure (ICP) was caused by hydrocephalus in 91%, by intracranial mass lesion (tumoral form) in 6.2% and by pseudotumor cerebri (pseudotumoral form) in 2.8% of the case. Based on the pathophysiological mechanisms of intracranial hypertension identified through conventional CT-scan, ventriculography, cysternotomography, ventriculotomography and MRI, different surgical approaches were indicated. Patients with tumoral form were submitted to direct approach and cyst removal and generally they had benefits from this procedure. Patients with pseudotumoral form whose clinical treatment failure underwent decompressive craniectomies and had a poor outcome (40% of good results). Direct removal of ventricular/cisternal cysts and/or ventriculoatrial/peritoneal shunting (VA/VPS) was performed in patients with hydrocephalus. Removal of free ventricular cysts in patients who had no ependimitis/arachnoiditis generally allowed a good outcome. Patients with adherent cysts and inflammatory process needed a VA/VPS posteriorly and the outcome was not so good. One hundred thirty-two patients were submitted to VA/VPS (109 as the first procedure

  5. Pseudotumours in chronic kidney disease: Can diffusion-weighted MRI rule out malignancy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Goyal, Ankur, E-mail: ankurgoyalaiims@gmail.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Sharma, Raju, E-mail: raju152@yahoo.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Bhalla, Ashu S., E-mail: ashubhalla1@yahoo.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Gamanagatti, Shivanand, E-mail: shiv223@rediffmail.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Seth, Amlesh, E-mail: amlesh.seth@gmail.com [Department of Urology, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India)

    2013-11-01

    Highlights: •Conventional non-contrast MRI is unable to distinguish CKD pseudotumors from RCCs. •Pseudotumours in a background of CKD do not show restricted diffusion. •CKD pseudotumours demonstrate high ADC values whereas RCCs show restricted diffusion. •DW-MRI is reliable in ruling out malignancy incase of pseudotumours found in chronic kidney disease. •DW-MRI may obviate contrast administration and/or tissue sampling in renal pseudotumours and prevent inadvertent surgeries. -- Abstract: Objectives: To evaluate whether diffusion-weighted MRI (DW-MRI) can distinguish pseudotumours in chronic kidney disease (CKD pseudotumours) from renal-cell-carcinomas (RCCs) (with or without CKD) and whether it offers additional benefit over conventional MRI. Methods: One-hundred patients underwent MDCT, MRI and DW-MRI (at b-values of 0 and 500 s/mm{sup 2}) for evaluation of focal renal lesions. Of these, 20 patients with 40 CKD pseudotumours and 36 patients with 40 RCCs were retrospectively analyzed. T1-weighted, T2-weighted, diffusion-weighted images were evaluated, apparent-diffusion-coefficient (ADC) values were compared and receiver-operating-characteristic (ROC) curves were drawn to establish cut-off ADC-values. Results: 92.5% of CKD pseudotumours remained indeterminate after conventional MRI. On DW-MRI, none of them showed restricted diffusion and thus malignancy could be ruled out in 100% of the lesions. In contrast, all the solid RCCs showed diffusion restriction. Mean ADC-value for CKD pseudotumours was significantly higher than RCCs and surrounding diseased parenchyma [2.50 vs 1.56 (×10{sup −3} mm{sup 2}/s) (P < 0.0001) and 2.05 (×10{sup −3} mm{sup 2}/s) (P = 0.0001) respectively]. ROC analysis for differentiating CKD pseudotumours and RCC yielded high sensitivity (91.7%) and specificity (100%) for cut-off ADC-value of 2.04 (×10{sup −3} mm{sup 2}/s). Conclusions: CKD pseudotumors usually remain indeterminate on conventional non-contrast MRI. DW

  6. Fatores imunogenéticos associados ao diabetes mellitus do tipo 1 Factores inmunogenéticos asociados a la diabetes mellitus tipo 1 Immunogenetic factors associated with type 1 diabetes mellitus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula Morais Fernandes

    2005-10-01

    Full Text Available O diabetes mellitus do tipo 1 tem sido considerado uma doença auto-imune órgão-específica, decorrente da destruição seletiva das células betapancreáticas. Apresenta patogenia complexa, envolvendo a participação de vários fatores, dentre esses a susceptibilidade imunogenética com forte associação aos genes de histocompatibilidade (HLA, eventos ambientais e resposta auto-imune com presença de auto-anticorpos e/ou linfócitos auto-reativos, culminando em anormalidades metabólicas. Neste estudo, a revisão da literatura descreve os mecanismos pelos quais determinados fatores conferem susceptibilidade para o seu desencadeamento e, adicionalmente, as inovações na predição dessa desordem que, certamente, contribuirão para a assistência de enfermagem aos pacientes portadores do diabetes tipo 1.La Diabetes Mellitus tipo 1 ha sido considerada una enfermedad autoinmune órgano-específica debido a la destrucción selectiva de las células beta pancreáticas. Presenta una patogenia compleja, involucrando la participación de varios factores, entre esos la susceptibilidad inmunogenética con fuerte asociación a los genes de histocompatibilidad (HLA, eventos ambientales y respuesta autoinmune con presencia de auto-anticuerpos y/o linfocitos auto-reactivos, culminando en anormalidades metabólicas. En este estudio, la revisión de la literatura describe los mecanismos por los cuales determinados factores resultan en susceptibilidad para su desarrollo y, adicionalmente, las innovaciones en la predicción de ese desorden que, por cierto, van a contribuir para la atención de enfermería a los pacientes portadores de la diabetes tipo 1.Type 1 diabetes mellitus has been considered an organ-specific autoimmune disease derived from the selective destruction of pancreatic beta cells. It presents a complex pathogenesis, involving the participation of several factors, including the immunogenetic susceptibility with strong association to

  7. High-resolution CT of pulmonary nodules

    International Nuclear Information System (INIS)

    This paper reports high-resolution CT correlated with inflation-fixed lung specimens in 92 consecutive patients with 94 lung nodules. The nodules included 41 adenocarcinomas, 24 squamous carcinomas, nine large cell carcinomas, seven inflammatory pseudotumors, six neuroendocrine carcinomas, and seven miscellaneous nodules. CT scans were reviewed by two independent observers without awareness of the pathologic diagnosis and then correlated with the pathologic findings. Features commonly seen in malignant and benign nodules included irregular margins, spiculation, and pleural tags. Pathologically, the irregular margins were due to nonencapsulated cellular proliferation at the periphery of the nodule. Pleural tags were due to desmoplastic reaction. Bubble lucencies (pseudocavitation) were seen most commonly in adenocarcinomas (12 of 41 [29%]), less commonly in other malignant nodules (five of 42 [12%]), and in only one of 11 benign nodules (9%). Bubble lucencies were due to patent bronchi. The authors conclude that the presence of bubble lucencies is helpful in distinguishing malignant from benign nodules

  8. The role of diagnostic radiology in pancreatitis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Elmas, Nevra E-mail: elmas@med.ege.edu.tr

    2001-05-01

    Acute pancreatitis is a frequent inflammatory and necrotic process of pancreas and peripancreatic field. To detect the presence of infected or sterile necrotic components and hemorrhage of the pancreatic paranchyma is important for therapeutic approach. Chronic pancreatitis is characterized by irreversible exocrine dysfunction, progressive loss of pancreatic tissue and morphological changes of the pancreatic canal. Imaging modalities play a primary role in the management of both acute and chronic pancreatitis. CT and MR imaging confirm the diagnosis and detect the severity of disease. In chronic pancreatitis, MRCP after Secretin administration, Spiral CT and endoscopic US seems to replace diagnostic ERCP. However differentiation of pseudotumor of chronic pancreatitis from the pancreatic carcinoma is difficult with either imaging modalities.

  9. [Calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease].

    Science.gov (United States)

    Koitschev, C; Kaiserling, E; Koitschev, A

    2003-08-01

    Calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease (CPPD) of the temporomandibular joint is rare. The disorder is characterized by the presence of crystal deposits within the affected joint. The deposition of crystals in adjacent soft tissue may lead to the formation of pseudotumors. This form of the disease is called tophaceous pseudogout and typically affects the temporomandibular joint. It is difficult to differentiate the disease, particularly from malignant tumors, on the clinical and radiographic findings alone. The diagnosis is based on histological identification of the calcium pyrophosphate crystals. We present an unusually advanced case of tophaceous pseudogout of the temporomandibular joint. The etiology, clinical and diagnostic criteria as well as treatment options are discussed on the basis of our own experience and a review of the literature. PMID:12942180

  10. Inflammatory myofibroblastic tumor appendix with concomitant mucosal dysplasia, simulating pseudomyxoma on preoperative aspiration cytology

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kaushik Majumdar

    2012-01-01

    Full Text Available Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT has been described as a pseudosarcomatous proliferation of spindled myofibroblasts admixed with lymphoplasmacytic cells. The various terminologies like inflammatory pseudotumor, plasma cell granuloma, and inflammatory myofibrohistiocytic proliferation, used to describe this entity, highlight the controversial etiopathogenesis of this relatively indolent neoplasm. IMT has now been described in different anatomic locations. However, cases occurring in the gastrointestinal tract are rare with very few cases described in the appendix. We present a case of inflammatory myofibroblastic tumor appendix with mucosal dysplasia in a 41-year-old male, presenting with abdominal pain and lump in the right iliac fossa. Aspiration cytology yielded few atypical epithelial cells and spindle cells in a mucinous background, suggesting the possibility of pseudomyxoma peritonei. Awareness of IMT appendix with rare presence of mucosal dysplasia may help in preventing overzealous resection, especially in situations that on preoperative evaluation may suggest malignancy.

  11. Retroperitoneal well-differentiated inflammatory liposarcoma: a diagnostic dilemma.

    Science.gov (United States)

    Kawano, Rinsaku; Nishie, Akihiro; Yoshimitsu, Kengo; Irie, Hiroyuki; Tajima, Tsuyoshi; Hirakawa, Masakazu; Ishigami, Kousei; Ushijima, Yasuhiro; Okamoto, Daisuke; Yabuuchi, Hidetake; Taketomi, Akinobu; Nishihara, Yunosuke; Fujita, Nobuhiro; Honda, Hiroshi

    2008-08-01

    We present a case of retroperitoneal well-differentiated inflammatory liposarcoma that was extremely difficult to diagnose preoperatively. Computed tomography and magnetic resonance images showed a 5-cm homogeneous soft-tissue mass with a decreased apparent diffusion coefficient and without fat component in the retroperitoneum. Minimal fat stranding was detected around the mass. The preoperative working diagnosis was malignant lymphoma or inflammatory pseudotumor, whereas the final diagnosis after surgery was well-differentiated inflammatory liposarcoma. As a result, only a large component of lymphoid infiltration was recognized as a tumor preoperatively, and minimal fat stranding represented a component of lipoma-like liposarcoma. In this entity, a lipomatous component could easily be missed on radiologic imaging because of the conspicuity of lymphoid infiltration. We should consider the possibility of this variant when we evaluate a retroperitoneal tumor. PMID:18770006

  12. Characteristics, diagnosis and therapeutic strategies for IgG4-related orbital disease.

    Science.gov (United States)

    Oles, Krzysztof; Sładzień, Jacek; Bartuś, Krzysztof; Leszczyńska, Joanna; Bojanowska, Emila; Krakowczyk, Łukasz; Mika, Joanna

    2016-06-01

    Thanks to detailed studies conducted in recent years, a new disease syndrome was identified in 2001. It is known as a IgG4-related disease and its differentiation is based on the analysis of IgG4 levels in the affected tissues. The IgG4-related disease is considered to be a generalized pathological process involving a wide spectrum of various disorders that may affect distant organs. Orbital IgG4-related disease is a recently reported issue that may prove important for the elucidation of the etiology of idiopathic, lymphoplasmacytic or fibrotic disorders of various organs, including the orbits. In this article, we are describing epidemiology and differential diagnostics of IgG4-related orbital disease with particular focus on pseudotumors, MALT lymphomas and lymphocyte/plasma cell infiltrations of the orbit. We are also discussing therapeutic possibilities currently available in the management of the disease. PMID:27116895

  13. Inflammatory myofibroblastic tumor of the lung in pregnancy mimicking carcinoid tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Venkata Nagarjuna Maturu

    2016-01-01

    Full Text Available Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT are uncommon neoplasms of the lung in adults. They constitute less than 1% of all lung neoplasms and usually present as parenchymal masses. Diagnosis requires a high index of suspicion. They are characterized by spindle-shaped tumor cells (fibroblasts/myofibroblasts in a background of lymphoplasmacytic infiltrate. About 50% of the tumors harbor an ALK gene rearrangement. They have to be differentiated from inflammatory pseudotumors (IPT, which show increased number of IgG4 plasma cells on immunostaining and are negative for anaplastic lymphoma kinase (ALK protein. Herein, we present a case of a 28-year old female who presented with hemoptysis and was diagnosed with an IMT of lung in the first trimester of pregnancy. We have not only reviewed the occurrence of IMT during pregnancy but also discuss the management options for IMT during pregnancy.

  14. Round atelectases

    International Nuclear Information System (INIS)

    a) For several reasons Sinner's paper calls for critical remarks: His term ''Pleuroma'' for a neither pleural nor tumorous but intrapulmonary and atelectatic mass lesion lacks any anatomical and histological basis and is misleading at that because it pretends a tumor of the pleura; his statement in the summary that atelectatic pseudotumors of the lung show a tumorcell-like cytoarchitecture is surprising without being further discussed by the author; he encourages risky invasive diagnostical procedures even in cases where the radiological diagnosis of round atelectasis is unmistakable; already known radiologic features of round atelectases are presented by him as hitherto undescribed; his conceptions of the formal development of round atelectases and of their most characteristic features can not be agreed with. b) The different forms of round atelectases and their residuals are presented with tomograms and with diagrams of their formal development from our point of view. (orig.)

  15. Cerebrospinal Fluid Mechanics and Its Coupling to Cerebrovascular Dynamics

    Science.gov (United States)

    Linninger, Andreas A.; Tangen, Kevin; Hsu, Chih-Yang; Frim, David

    2016-01-01

    Cerebrospinal fluid (CSF) is not stagnant but displays fascinating oscillatory flow patterns inside the ventricular system and reversing fluid exchange between the cranial vault and spinal compartment. This review provides an overview of the current knowledge of pulsatile CSF motion. Observations contradicting classical views about its bulk production and clearance are highlighted. A clinical account of diseases of abnormal CSF flow dynamics, including hydrocephalus, syringomyelia, Chiari malformation type 1, and pseudotumor cerebri, is also given. We survey medical imaging modalities used to observe intracranial dynamics in vivo. Additionally, we assess the state of the art in predictive models of CSF dynamics. The discussion addresses open questions regarding CSF dynamics as they relate to the understanding and management of diseases.

  16. FIBROMATOSIS COLLI: A RARE NECK DISORDER

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Venkatram Reddy

    2015-05-01

    Full Text Available Fibromatosis colli or pseudotumor of infancy of the sternocleidomastoid muscle is a rare benign cause of neck swelling or mass in neonate and infants . Optimal time of presentation is 1 st few weeks of life . Though the exact etiology is not known , it is most likely due to birth trauma or malposition in uterus . It is one of the causes of congenital torticollis and usually recognized by mother as neck swelling with or without restricted neck movement . Ultrasonography of neck is the imaging modality of choice an d sometimes MRI scan may be required to further characterize the disease and extent of involvement . Real time ultrasonography demonstrates synchronous motion of the mass with the sternocleidomastoid muscle , thus confirming the diagnosis .

  17. Knee bone tumors: findings on conventional radiology.

    Science.gov (United States)

    Andrade Neto, Francisco; Teixeira, Manuel Joaquim Diógenes; Araújo, Leonardo Heráclio do Carmo; Ponte, Carlos Eduardo Barbosa

    2016-01-01

    The knee is a common site for bone tumors, whether clinically painful or not. Conventional radiology has been established as the first line of investigation in patients with knee pain and can reveal lesions that often generate questions not only for the generalist physician but also for the radiologist or general orthopedist. History, image examination, and histopathological analysis compose the essential tripod of the diagnosis of bone tumors, and conventional radiology is an essential diagnostic tool in patients with knee pain. This pictorial essay proposes to depict the main conventional radiography findings of the most common bone tumors around the knee, including benign and malignant tumors, as well as pseudo-tumors. PMID:27403019

  18. Computerized tomographic and angiographic study of large and giant cerebral aneurysms

    International Nuclear Information System (INIS)

    A series of 109 patients with subarachnoid hemorrhage has been studied over a 3-year period. Of the total of 117 aneurysms discovered twelve (10.25 per cent) are with sizes exceeding 15 mm. Of the latter seven cases become manifest with subarachnoid hemorrhage (SAH), and the remainder five (giant aneurysms) present pseudo-tumor symptomatology. On CT hyperdense rounded zones with or without calcifications or edema are seen, and therefore they may be interpreted as tumors or intracerebral hematomas. Following iv contrast medium injection in some cases direct visualization of the aneurysms and their supplying vessels is possible. In large and giant aneurysms, eventually diagnosed as tumors by CT, only unilateral carotid angiography is capable to demonstrate dislocation of the cerebral vessels typical of a tumor-like process. Hence, pan-angiography should be mandatorily done to rule out or demonstrate aneurysms in Willis' circle (author)

  19. The role of diagnostic radiology in pancreatitis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Acute pancreatitis is a frequent inflammatory and necrotic process of pancreas and peripancreatic field. To detect the presence of infected or sterile necrotic components and hemorrhage of the pancreatic paranchyma is important for therapeutic approach. Chronic pancreatitis is characterized by irreversible exocrine dysfunction, progressive loss of pancreatic tissue and morphological changes of the pancreatic canal. Imaging modalities play a primary role in the management of both acute and chronic pancreatitis. CT and MR imaging confirm the diagnosis and detect the severity of disease. In chronic pancreatitis, MRCP after Secretin administration, Spiral CT and endoscopic US seems to replace diagnostic ERCP. However differentiation of pseudotumor of chronic pancreatitis from the pancreatic carcinoma is difficult with either imaging modalities

  20. An unusual case of pleural-based tumor with life-threatening post-operative complication

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manoj K Goel

    2012-01-01

    Full Text Available A 57-year-old male presented with hemoptysis of 4 years duration and a gradually increasing pleural mass on chest X-ray. The mass was causing pressure effects on the liver and the lungs. To rule out malignancy, thoracotomy was performed, which revealed large, thick-walled hematoma. Complete excision of mass was performed. Post-operative course was complicated by massive pleural bleeding requiring massive blood transfusions and re-exploratory thoracotomy. Subsequent tests revealed factor IX deficiency and, hence, he was managed with recombinant factor IX concentrate. This case stresses upon the fact that hereditary bleeding disorders may be diagnosed even in late adulthood with atypical presentations such as pseudotumor in pleural space. Moreover, hemophilia B may present with normal APTT levels making the diagnosis even more difficult.

  1. Benign soft-tissue lesions of the fingers: radiopathological correlation and clinical considerations.

    Science.gov (United States)

    Oca Pernas, Roque; Prada González, Raquel; Santos Armentia, Eloísa; Hormaza Aguirre, Nerea; Tardáguila de la Fuente, Gonzalo; Trinidad López, Carmen; Delgado Sánchez-Gracián, Carlos

    2015-04-01

    Soft-tissue lesions of the fingers are commonly found in daily clinical practice. A wide range of tumors and pseudotumors have been described in this location, and the majority of them are benign. Ganglion cysts are the most common entity, and the localized type of tenosynovial giant cell tumors are the most frequent solid condition. Both may be easily recognized owing to their typical clinical and radiological characteristics. However, categorization of the spectrum of soft-tissue lesions of the fingers remains limited, despite imaging development, and many patients undergo surgery before radiological or histological diagnosis. Clinical history, radiographic features, and ultrasound and magnetic resonance patterns may help in obtaining the correct diagnosis or reducing the list of differential diagnoses. Radiologists should be familiar with imaging findings so that they can determine the size, extension, and affected neighboring anatomical structures, and provide information that allows adequate presurgical counseling. PMID:25367671

  2. Abdominal actinomycosis associated with intrauterine device: CT features

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Laurent, T. [Dept. of Radiology, CHUV-1011, Lausanne (Switzerland); Grandi, P. de [Dept. of Gynecology-Obstetrics, CHUV-1011, Lausame (Switzerland); Schnyder, P. [Dept. of Radiology, CHUV-1011, Lausanne (Switzerland)

    1996-10-01

    We report two cases of pelviperitoneal actinomycosis appearing in two young women with acute low abdominal pain. Abdominal CT demonstrated multiple solid or encapsulated peritoneal masses with marked contrast enhancement and infiltration of the adjacent mesenteric fat. Laparoscopy confirmed the presence of intraperitoneal abscesses which contained Actinomyces israelii. High doses of amoxicillin and clavulanic acid (Augmentine) were given and following CT scan after 2 and 6 weeks showed a slow, but complete, resolution of the lesions. Although the radiologic presentation of actinomycosis is nonspecific, the diagnosis should be raised in the presence of pseudotumoral mesenteric infiltration, particularly in young women with an IUD. Abdominal CT is a useful method for diagnosis and for follow-up. (orig./MG)

  3. Abdominal actinomycosis associated with intrauterine device: CT features

    International Nuclear Information System (INIS)

    We report two cases of pelviperitoneal actinomycosis appearing in two young women with acute low abdominal pain. Abdominal CT demonstrated multiple solid or encapsulated peritoneal masses with marked contrast enhancement and infiltration of the adjacent mesenteric fat. Laparoscopy confirmed the presence of intraperitoneal abscesses which contained Actinomyces israelii. High doses of amoxicillin and clavulanic acid (Augmentine) were given and following CT scan after 2 and 6 weeks showed a slow, but complete, resolution of the lesions. Although the radiologic presentation of actinomycosis is nonspecific, the diagnosis should be raised in the presence of pseudotumoral mesenteric infiltration, particularly in young women with an IUD. Abdominal CT is a useful method for diagnosis and for follow-up. (orig./MG)

  4. Hypervascular liver lesions.

    Science.gov (United States)

    Kamaya, Aya; Maturen, Katherine E; Tye, Grace A; Liu, Yueyi I; Parti, Naveen N; Desser, Terry S

    2009-10-01

    Hypervascular hepatocellular lesions include both benign and malignant etiologies. In the benign category, focal nodular hyperplasia and adenoma are typically hypervascular. In addition, some regenerative nodules in cirrhosis may be hypervascular. Malignant hypervascular primary hepatocellular lesions include hepatocellular carcinoma, fibrolamellar carcinoma, and peripheral cholangiocarcinoma. Vascular liver lesions often appear hypervascular because they tend to follow the enhancement of the blood pool; these include hemangiomas, arteriovenous malformations, angiosarcomas, and peliosis. While most gastrointestinal malignancies that metastasize to the liver will appear hypovascular on arterial and portal-venous phase imaging, certain cancers such as metastatic neuroendocrine tumors (including pancreatic neuroendocrine tumors, carcinoid, and gastrointestinal stromal tumors) tend to produce hypervascular metastases due to the greater recruitment of arterial blood supply. Finally, rare hepatic lesions such as glomus tumor and inflammatory pseudotumor may have a hypervascular appearance. PMID:19842564

  5. Peliosis and gummatous syphilis of the liver: A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jun-Fa Chen; Wei-Xia Chen; Hong-Ying Zhang; Wen-Yan Zhang

    2008-01-01

    Peliosis hepatis is a rare benign vascular disorder of the liver that may be associated with malignancy, infection and drugs. The imaging manifestation of this disorder is often variable and nonspecific making its diagnosis difficult. We describe a rare case of peliosis hepatis and gummatous syphilis of the liver with emphasis on CT findings. Image characteristics of our patient included pseudotumoral appearance of peliosis hepatis, isodensity to the adjacent liver parenchyma on unenhanced and dual-phase scanning. To our knowledge, peliosis hepatis associated with syphilis and unique enhancement pattern has not been reported. Considering the imaging features of peliosis hepatis, it should be considered in the differential diagnosis of atypical focal hepatic lesion.

  6. [Immunoglobulin G4-related lung disease: Case report and literature review].

    Science.gov (United States)

    Delteil, Clémence; Chesnais, Anne-Laure; Tasei, Anne-Marie; Cohen-Pansieri, Carole; Naffaa, Nidal; Granier, Guillaume

    2016-06-01

    We report the case of a 61-year-old man with a pulmonary nodule discovered while staging the metastasis of a squamous cell carcinoma. No primary cancer was found. Histological examination of the resected specimen (lingula) was in favor of IgG4-related inflammatory pseudotumor. Histological criteria were described in 2012, combining a dense lymphoplasmacitic infiltrate rich in IgG4-positive plasma cell, storiform fibrosis and obliterative phlebitis. IgG4/IgG plama cell ratio>40 % is mandatory for histological diagnosis of IgG4-related disease. This is a rare and often underdiagnosed disease. Diagnostic criteria are now defined and consensual, combining clinical signs, biology and histology. PMID:27231189

  7. Aggressive keloid-mimicking tumor in Melanosuchus niger in captivity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Washington Luiz Assunção Pereira

    2013-07-01

    Full Text Available The objective of this note is to describe a case of exuberant scarring formation, with keloid characteristics and pseudo-tumoral configuration in a male Black caiman (Melanosuchus niger, with an estimated age of 60 years, belonging to the Zoobotanical Park at the Emílio Goeldi Museum, located in Belém, Pará, Brazil. The alteration appeared on the right posterior limb involving two distal phalanges of the lateral digit and measured 12.4cm at the greatest width. The keloid tissue was surgically removed and samples were processed and analyzed histopathologically, revealing growth made up of fibrous connective tissue with the habitual morphology, which was structurally mature in the more central areas.

  8. Sensitivity improvement of Cerenkov luminescence endoscope with terbium doped Gd2O2S nanoparticles

    International Nuclear Information System (INIS)

    Our previous study showed a great attenuation for the Cerenkov luminescence endoscope (CLE), resulting in relatively low detection sensitivity of radiotracers. Here, a kind of radioluminescence nanoparticles (RLNPs), terbium doped Gd2O2S was mixed with the radionuclide 68Ga to enhance the intensity of emitted luminescence, which finally improved the detection sensitivity of the CLE by using the radioluminescence imaging technique. With the in vitro and in vivo pseudotumor experiments, we showed that the use of RLNPs mixed with the radionuclide 68Ga enabled superior sensitivity compared with the radionuclide 68Ga only, with 50-fold improvement on detection sensitivity, which guaranteed meeting the demands of the clinical diagnosis of gastrointestinal tract tumors

  9. Clinical utility of curcumin extract.

    Science.gov (United States)

    Asher, Gary N; Spelman, Kevin

    2013-01-01

    Turmeric root has been used medicinally in China and India for thousands of years. The active components are thought to be the curcuminoids, primarily curcumin, which is commonly available worldwide as a standardized extract. This article reviews the pharmacology of curcuminoids, their use and efficacy, potential adverse effects, and dosage and standardization. Preclinical studies point to mechanisms of action that are predominantly anti-inflammatory and antineoplastic, while early human clinical trials suggest beneficial effects for dyspepsia, peptic ulcer, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, uveitis, orbital pseudotumor, and pancreatic cancer. Curcumin is well-tolerated; the most common side effects are nausea and diarrhea. Theoretical interactions exist due to purported effects on metabolic enzymes and transport proteins, but clinical reports do not support any meaningful interactions. Nonetheless, caution, especially with chemotherapy agents, is advised. Late-phase clinical trials are still needed to confirm most beneficial effects. PMID:23594449

  10. Bilateral multiple extraocular muscle metastasis from breast carcinoma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramesh Murthy

    2011-01-01

    Full Text Available We report a rare presentation of an initially misdiagnosed case of a pseudotumor, which on histopathology was diagnosed as bilateral breast metastases of lobular carcinoma involving multiple extraocular muscles. A 61-year-old lady presented with external ophthalmoplegia and diplopia. Incisional biopsy was performed using a lid crease approach and the patient received radiotherapy and hormonal therapy. Following prolonged hormonal therapy, complete remission was achieved, with improvement in ocular motility and resolution of diplopia, about 18 months after the initial presentation. Multiple extraocular muscle involvement by breast carcinoma metastasis is very rare and should be considered in the differential diagnosis, especially in patients with a prior history of breast carcinoma.

  11. Diagnosis and differential diagnosis of Graves' orbitopathy in MRI

    International Nuclear Information System (INIS)

    Imaging of Graves' orbitopathy (GO) includes radiological and nuclear medicine procedures. Depending on the method used they provide information about the distribution and activity of the disease. Magnetic resonance imaging (MRI) is not only a helpful tool for making the diagnosis it also enables differentiation of the active and inactive forms of GO due to intramuscular edema. The modality is therefore appropriate to evaluate the disease activity and the course of therapy. The disease leads to the typical enlargement of the muscle bodies of the extraocular muscles. The inferior rectus, medial rectus and levator palpebrae muscles are mostly involved. Signal changes of the intraconal and extraconal fat tissue are possible and a bilateral manifestation is common. The differential diagnosis includes inflammatory diseases and tumors, of which orbital pseudotumor (idiopathic, unspecific orbital inflammation), ocular myositis and orbital lymphoma are the most important. The specific patterns (localization, involvement of orbital structures and signal changes) can be differentiated by MRI. (orig.)

  12. Isolated Abdominal Wall Actinomycosis Associated with an Intrauterine Contraceptive Device: A Case Report and Review of the Relevant Literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sinan Carkman

    2010-01-01

    Full Text Available Isolated abdominal wall actinomycosis in the presence of an intrauterine contraceptive device (IUCD is extremely rare and only six such cases have been reported in the literature. We report a case where clinical and radiological examinations revealed a pseudotumor within the anterior abdominal wall. After being lost to follow-up, the patient presented two years later with the enlargement of the mass. The mass including the affected anterior abdominal wall was completely excised. The diagnosis of actinomycosis was established postoperatively by histopathological examination. Further questioning concerning her gynecological history revealed long-term use of the same IUCD. Surgical excision of the actinomycotic pseudotumour and removal of the IUCD followed by antibiotic therapy resulted in the full recovery of the patient.

  13. Sensitivity improvement of Cerenkov luminescence endoscope with terbium doped Gd{sub 2}O{sub 2}S nanoparticles

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Cao, Xin; Chen, Xueli, E-mail: xlchen@xidian.edu.cn, E-mail: jimleung@mail.xidian.edu.cn; Cao, Xu; Zhan, Yonghua; Liang, Jimin, E-mail: xlchen@xidian.edu.cn, E-mail: jimleung@mail.xidian.edu.cn [Engineering Research Center of Molecular and Neuro Imaging of the Ministry of Education and School of Life Science and Technology, Xidian University, Xi' an, Shaanxi 710071 (China); Kang, Fei; Wang, Jing [Department of Nuclear Medicine, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi' an, Shaanxi 710032 (China); Wu, Kaichun [Department of Digestive Diseases, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi' an, Shaanxi 710032 (China)

    2015-05-25

    Our previous study showed a great attenuation for the Cerenkov luminescence endoscope (CLE), resulting in relatively low detection sensitivity of radiotracers. Here, a kind of radioluminescence nanoparticles (RLNPs), terbium doped Gd{sub 2}O{sub 2}S was mixed with the radionuclide {sup 68}Ga to enhance the intensity of emitted luminescence, which finally improved the detection sensitivity of the CLE by using the radioluminescence imaging technique. With the in vitro and in vivo pseudotumor experiments, we showed that the use of RLNPs mixed with the radionuclide {sup 68}Ga enabled superior sensitivity compared with the radionuclide {sup 68}Ga only, with 50-fold improvement on detection sensitivity, which guaranteed meeting the demands of the clinical diagnosis of gastrointestinal tract tumors.

  14. Knee bone tumors: findings on conventional radiology*

    Science.gov (United States)

    Andrade Neto, Francisco; Teixeira, Manuel Joaquim Diógenes; Araújo, Leonardo Heráclio do Carmo; Ponte, Carlos Eduardo Barbosa

    2016-01-01

    The knee is a common site for bone tumors, whether clinically painful or not. Conventional radiology has been established as the first line of investigation in patients with knee pain and can reveal lesions that often generate questions not only for the generalist physician but also for the radiologist or general orthopedist. History, image examination, and histopathological analysis compose the essential tripod of the diagnosis of bone tumors, and conventional radiology is an essential diagnostic tool in patients with knee pain. This pictorial essay proposes to depict the main conventional radiography findings of the most common bone tumors around the knee, including benign and malignant tumors, as well as pseudo-tumors. PMID:27403019

  15. Clinical and radiological findings in arnold chiari malformation

    International Nuclear Information System (INIS)

    Background: The Chiari Malformation I (CMI) is a disorder of uncertain origin that has been traditionally defined as downward herniation of the cerebellar tonsils through the foramen magnum. The anomaly is a leading cause of syringomyelia and occurs in association with osseous abnormalities at the cranio vertebral junction. In contrast to other Chiari malformations, CMI tends to present in the second or third decade of life and is sometimes referred to as the 'adult-type' Chiari malformation. The objective was to document clinical and radiological findings in Arnold Chiari Malformation-I. Method: This was a descriptive study carried out in Ayub Teaching Hospital Abbottabad at Neurosurgery Department during July 2008 - July 2010. We examined a prospective cohort of 60 symptomatic patients. All patients underwent magnetic resonance imaging of the head and spine. Results: There were 40 female and 20 male patients. The age of onset was 24.9 +- 15.8 years. Common associated radiological problems included syringomyelia (60%), scoliosis (25%), and basilar invagination (12%), increased cervical lordosis 5 (8.5%), and Klippel Feil syndrome 2 (3.3%). The most consistent magnetic resonance imaging findings were obliteration of the retrocerebellar cerebrospinal fluid spaces (70% patients), tonsillar herniation of at least 5 mm (100% patients), and varying degrees of post fossa anomalies. Linical manifestations were headaches, pseudotumor-like episodes, a Meniere's disease-like syndrome, lower cranial nerve signs, and spinal cord disturbances in the absence of syringomyelia. Conclusion: These data support accumulating evidence that CMI is a disorder of the para-axial mesoderm that is characterised by underdevelopment of the posterior cranial fossa and overcrowding of the normally developed hindbrain. Tonsillar herniation of less than 5 mm does not exclude the diagnosis. Clinical manifestations of CMI seem to be related to cerebrospinal fluid disturbances (which are responsible

  16. A case of multiple hepatic angiomyolipomas with high 18 F-fluorodeoxyglucose uptake

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hepatic angiomyolipoma is a rare benign mesenchymal tumor. We report an unusual case of a patient with multiple hepatic angiomyolipomas exhibiting high 18 F-fluorodeoxyglucose (FDG) uptake. A 29-year-old man with a medical history of tuberous sclerosis was admitted to our hospital for fever, vomiting, and weight loss. Abdominal dynamic computed tomography revealed faint hypervascular hepatic tumors in segments 5 (67 mm) and 6 (10 mm), with rapid washout and clear borders; however, the tumors exhibited no definite fatty density. Abdominal magnetic resonance imaging revealed that the hepatic lesions were slightly hypointense on T1-weighted imaging, slightly hyperintense on T2-weighted imaging, and hyperintense with no apparent fat component on diffusion-weighted imaging. FDG-positron emission tomography (PET) imaging revealed high maximum standardized uptake values (SUVmax) of 6.27 (Segment 5) and 3.22 (Segment 6) in the hepatic tumors. A right hepatic lobectomy was performed, and part of the middle hepatic vein was also excised. Histological examination revealed that these tumors were characterized by the background infiltration of numerous inflammatory cells, including spindle-shaped cells, and a resemblance to an inflammatory pseudotumor. Immunohistochemical evaluation revealed that the tumor stained positively for human melanoma black-45. The tumor was therefore considered an inflammatory pseudotumor-like angiomyolipoma. Although several case reports of hepatic angiomyolipoma have been described or reviewed in the literature, only 3 have exhibited high 18 F-FDG uptake on PET imaging with SUVmax ranging from 3.3–4.0. In this case, increased 18 F-FDG uptake is more likely to appear, particularly if the inflammation is predominant. Although literature regarding the role of 18 F-FDG-PET in hepatic angiomyolipoma diagnosis is limited and the diagnostic value of 18 F-FDG-PET has not yet been clearly defined, the possibility that hepatic angiomyolipoma might exhibit

  17. Linfoma de células fusiformes: relato anatomopatológico de um caso com apresentação pulmonar Spindle cell lymphoma: a case with pulmonary presentation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Túlio Geraldo de Souza e Souza

    2006-02-01

    Full Text Available São raros os linfomas que se apresentam com padrão histológico de células fusiformes. Relatamos um caso de tumor pulmonar isolado em homem de 74 anos, diagnosticado em biópsia de agulha como neoplasia maligna de células fusiformes. Na ocasião, o estudo imuno-histoquímico favoreceu pseudotumor inflamatório. Sete meses após, o paciente foi laparotomizado devido a tumor perfurado intestinal. Os estudos anatomopatológico e imuno-histoquímico estabeleceram o diagnóstico de linfoma B difuso de grandes células. A revisão do tumor pulmonar revelou positividade franca para CD45 e CD20, confirmando o diagnóstico de Linfoma B de células fusiformes. Esta publicação visa a alertar para essa incomum apresentação dos linfomas, que necessita ser considerada, no diagnóstico diferencial de neoplasias de células fusiformes.This paper reports a rare malignant lymphoma with histological spindle-cell pattern. Seventy four year-old man presented with lung tumor. A diagnostic of spindle-cell malignant neoplasia was made and immunohistochemical studies were suggestive of inflammatory pseudotumor. Three months later, the patient returned to our service with acute abdomen. The surgery showed small Intestinal perforation associated with tumor. Microscopic examination and immunohistochemical studies revealed Diffuse B-large cell lymphoma. After the diagnostic of the intestinal tumor, the lung tumor was reviewed, showing positivity for CD45 and CD20 antibodies. This result supports the diagnostic of Spindle B-cell lymphoma, in the lung tumor. The aim of this report is to alert pathologists about this rare spindle cell pattern presentation of lymphomas, that must be differentiated from true sarcomas and others spindle-cell neoplasias.

  18. MRI study of the non-thyroid-related exophthalmos

    International Nuclear Information System (INIS)

    Objective: To investigate the manifestation and diagnostic value of MRI in the patients with non-thyroid-related exophthalmos. Methods: One hundred and sixty-eight patients with non-thyroid related exophthalmos confirmed by histopathology underwent MRI examination using 8-channel phased array head coil. Of 168 patients,165 underwent contrast-enhanced MRI. Results: Of the 168 cases,68 were hemangioma, 34 were lymphoma, 14 were pleomorphic adenoma of the lacrimal gland, 12 were inflammatory pseudotumor, 6 were adenoid cystic carcinoma of the lacrimal gland, 6 were Schwannoma, 5 were dermoid cyst, 5 were meningioma, 3 were solitary fibrous tumor, 2 were optic nerve glioma, 2 were embryonal rhabdomyosarcoma, 2 were lipoma, et al. Of the 165 enhanced cases,the MRI diagnosis was in accordance with surgical pathology findings in 111 cases (67.3%). The tumor was hemangioma in 65, lymphoma in 22, pleomorphic adenoma of the lacrimal gland in 10, inflammatory pseudotumor in 5, meningioma in 3, adenoid cystic carcinoma of the lacrimal gland in 3, optic nerve glioma in 1, Schwannoma in 1, and dermoid cyst in 1. Eleven cases simultaneously had dynamic contrast-enhanced (DCE) MRI, the MRI diagnosis was consistent with pathological findings in 10 cases,which included 7 hemangioma, 2 lymphoma, and 1 meningioma. The time-intensity curves of DCE-MRI showed persistent enhancement type, rapidly enhancing and rapid wash-out and plateau-shaped type, and rapidly enhancing and rapid wash-out, respectively. Three cases showed soft tissue mass on only plain MRI. Conclusions: The conventional orbital MRI can explore the causes of proptosis, which is helpful to determine the location and nature of the mass.Enhanced and DCE MRI can further observe blood supply of the lesions. (authors)

  19. Color doppler energy (CDE) : initial ten-months experience

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ro, Young Jin; Son, Hyun Ju; Lee, Suck Hong; Kim, Byung Soo [Pusan National Univ. College of Medicine, Pusan (Korea, Republic of); Han, Kook Sang; Nam, SAng Hwa; Lee, Keum Seob [Haedong Hospital, Pusan (Korea, Republic of); Shin Se Kwon [Daedong Hospital, Pusan (Korea, Republic of)

    1996-06-01

    Color Doppler imaging(CDI) has shortcomings, including random noise, aliasing, and angle dependence. To overcome these, a method using CD US, termed power doppler or Color Doppler Energy(CDE), has recently been introduced. The purpose of this study was to show the clinical usefulness of CDE. We retrospectively analyzed the CDI and CDE of 61 cases(20 renal pseudotumors, 8 musculoskeletal inflammations, 17 epididymitis or epididymo-orchitis, 3 varicoceles, 1 normal testis, 1 hepatocellualr carcinoma, 7 renal cell carcinoma, 1 renal angiomyolipoma, and 3 splenic varices). CDI and CDE scans were obtained at the same region with constant scan plane. The color gain was increased until noise first became perceptible, and scans were always obtained in such a way that the maximum amount of vascularity was shown. Thereafter, the vascularity, vascular displacement, and the vascular relationship between CDI and CDE were compared. In 17 of 20 cases of pseudotumor in the kidney, normal vascularity was identified in CDI and CDE, but was more cleary visible in CDE. In three cases, there was no visible vascularity in CDI, but normal vascularity in CDE. In eight cases of musculoskeletal inflammation and 17 cases of epididymitis with or without orchitis, the vascularity was increased due to hyperemia, which was more prominently seen in CDE than in CDI. In three varicoceles, CDE appeared to be better in demonstrating low velocity flow. In one patient who was suspected of having acute testicular torsion, CDE was helpful in excluding this suspicion. In one case of hepatocellualr carcinoma, seven cases of renal cell carcinoma, one case of renal angiomyolipoma, and three cases of splenic varices, CDE was better than CDI in showing the vascularity, vascular relationship, and vascular displacement.

  20. Alterações cutâneas no Kwashiorkor: relato de caso de um homem adulto após cirurgia abdominal Cutaneous manifestations of kwashiorkor: a case report of an adult man after abdominal surgery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danielle Mann

    2011-12-01

    Full Text Available Kwashiorkor é um tipo de desnutrição proteico-energética em que há deficiência dietética de proteína, embora a ingestão de calorias se mantenha adequada. As manifestações cutâneas incluem pele xerótica, com aspecto de esmalte descascado, típica coloração avermelhada a branco-acinzentada dos cabelos, o sinal da bandeira e edema mais evidente, nos membros inferiores e na face, dando aspecto de lua cheia. O presente artigo relata o caso de um paciente adulto, do sexo masculino, previamente submetido à duodenopancreatectomia para tratamento de pancreatite crônica associada ao pseudotumor em cabeça de pâncreas que evoluiu com alterações cutâneas de kwashiorkor após tuberculose pulmonar.Kwashiorkor is a type of protein-energy malnutrition where diet protein deficit is found, in spite of appropriate caloric intake. Cutaneous manifestations include xerosis, with abnormally dry skin that has a flaking enamel paint aspect, a typical red to gray-white hair color, the "flag sign" and more evident edema in lower limbs and face, giving it a full moon appearance. This article reports a case of a male adult patient who had undergone Whipple surgery for treatment of chronic pancreatitis associated with pseudotumor of the pancreatic head that progressed to cutaneous manifestations of kwashiorkor after pulmonary tuberculosis.

  1. Diagnosis and differential diagnosis of Graves' orbitopathy in MRI; Diagnose und Differenzialdiagnose der endokrinen Orbitopathie in der MRT

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Daubner, D.; Spieth, S.; Engellandt, K.; Kummer, R. von [Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universitaet Dresden, Abteilung Neuroradiologie, Institut und Poliklinik fuer Radiologische Diagnostik, Dresden (Germany)

    2012-06-15

    Imaging of Graves' orbitopathy (GO) includes radiological and nuclear medicine procedures. Depending on the method used they provide information about the distribution and activity of the disease. Magnetic resonance imaging (MRI) is not only a helpful tool for making the diagnosis it also enables differentiation of the active and inactive forms of GO due to intramuscular edema. The modality is therefore appropriate to evaluate the disease activity and the course of therapy. The disease leads to the typical enlargement of the muscle bodies of the extraocular muscles. The inferior rectus, medial rectus and levator palpebrae muscles are mostly involved. Signal changes of the intraconal and extraconal fat tissue are possible and a bilateral manifestation is common. The differential diagnosis includes inflammatory diseases and tumors, of which orbital pseudotumor (idiopathic, unspecific orbital inflammation), ocular myositis and orbital lymphoma are the most important. The specific patterns (localization, involvement of orbital structures and signal changes) can be differentiated by MRI. (orig.) [German] Die Bildgebung der endokrinen Orbitopathie (EO) umfasst radiologische und nuklearmedizinische Verfahren, die je nach Methode Aussagen zur Verteilung und Aktivitaet der Erkrankung liefern. Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist nicht nur zur Diagnosestellung hilfreich, sondern auch in der Lage, die aktive von der inaktiven Form anhand des intramuskulaeren Oedems zu unterscheiden. Das Verfahren eignet sich deshalb auch zur Aktivitaetsbeurteilung und zur Bewertung einer Therapie im Verlauf. Die Erkrankung fuehrt zu einer typischen Verdickung des Muskelbauchs der extraokulaeren Augenmuskeln, wobei die Mm. rectus inferior, rectus medialis und levator palpebrae am haeufigsten betroffen sind. Signalveraenderungen des intra- und extrakonalen Fettgewebes sind moeglich, und eine bilaterale Manifestation ist haeufig. Die Differenzialdiagnose umfasst neben anderen

  2. Modelos animales para el estudio de la respuesta inflamatoria sistémica y de nutrición parenteral Animal models for the study of systemic inflammatory response and parenteral nutrition

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. M. Morán Penco

    2007-04-01

    Full Text Available El Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS parece desencadenarse por la activación de un tipo de receptores llamados Toll-Like, propios de las células de respuesta inflamatoria y que, a través de señales citosólicas específicas, producen una cascada de reacciones que activan las Citocinas, Factores de Crecimiento y otros mediadores inflamatorios. En este trabajo, repasamos y discutimos varias clasificaciones de Modelos Animales para el estudio del SRIS y proponemos que estos modelos se dividan según los objetivos concretos a estudiar; que podrían ser los siguientes: 1º Para el estudio de los genes reguladores de los receptores Innatos y Adaptativos, de la respuesta inmunoinflamatoria. 2º Para el estudio de los receptores de señalización (Citocinas y Factores de Crecimiento. 3º Para el estudio de la respuesta frente a los señalizadores. 4º Para el estudio de tratamientos mediante bloqueo anti-inflamatorio específico (ILs, TNF y otros. 5º Modelos específicos de Sepsis. 6º Otros Modelos Inductores de SRIS. 7º Para el estudio de Modelos Terapéuticos diversos: -Tratamientos Anti-Inflamatorios. -Tratamientos Anticoagulantes: Inhibición de la Coagulación en ensayos Humanos-Fase II, con anticoagulantes: Antitrombina III, PCA y TFPI. -Tratamientos Antibióticos. -Tratamientos con Reposición de Volúmenes. -Tratamientos Quirúrgicos. En lo que respecta al apartado de Modelos animales para el estudio de la Nutrición Parenteral, podríamos hacer la siguiente clasificación y resumen de lo tratado: 1. Modelos Animales para el estudio de la Vía Parenteral de Administración. 2. Modelos para el estudio de la viabilidad, absorción y tolerancia locales en la vía de administración. 3. Modelos para el estudio de las Complicaciones. 4. Modelos animales para el estudio de la farmacodinamia, metabolización e investigación de la tolerancia de nuevas moléculas o substratos.The systemic inflammatory response syndrome (SRIS

  3. Los efectos conductuales modulados por las citocinas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Enrique Becerril Villanueva

    2012-01-01

    Full Text Available Los Sistemas Nervioso, Endócrino e Inmunológico mantienen a través de la vía humoral y neuronal una comunicación permanente y concertada que incluye a las hormonas neurotransmisoras, las citocinas y a sus respectivos receptores expresados en las células que conforman estos tres sistemas. La variación de los niveles de estos mediadores solubles induce la regulación de varios procesos fisiológicos y media la respuesta de nuestro organismo ante la presencia de estímulos estresantes, tanto físicos como psicológicos. La activación crónica de la interacción neuroendocrinoinmunológica favorece la aparición de variaciones numéricas y funcionales en los tres sistemas involucrados y genera alteraciones de tipo conductual. Entre las alteraciones conductuales más estudiadas destaca el llamado "sickness behavior", que se caracteriza por la presencia de anedonia, fatiga, enlentecimiento psicomotor, disminución del apetito, alteraciones en el patrón del sueño y un incremento en la sensibilidad al dolor. Las similitudes entre los síntomas conductuales del "sickness behavior" y la depresión mayor han permitido establecer una hipótesis sobre la participación de las citocinas y otros factores inflamatorios en la fisiopatología de algunos trastornos neuropsiquiátricos como la depresión, la disfunción cognitiva, la fatiga, los trastornos de ansiedad, los de la personalidad y las enfermedades neurodegenerativas como las de Parkinson y de Alzheimer. Las alteraciones conductuales presentes en la depresión mayor pueden ser inducidas por la administración individual o conjunta de citocinas proinflamatorias, de mitógenos o por agentes infecciosos que inducen una importante secreción de moléculas inflamatorias. Las variaciones periféricas y centrales de los mediadores inflamatorios influyen significativamente sobre los neurotransmisores como el glutamato, la dopamina, la serotonina, la proteína p38 MAPK y la indolomina-2-3 dioxigenasa

  4. Beneficios de la ingesta del Phlebodium decumanum sobre el daño muscular al efectuar ejercicio físico intenso en sujetos sedentarios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. C. Vargas Corzo

    2014-06-01

    Full Text Available Introducción: El ejercicio intenso provoca un daño muscular inflamatorio que, en sujetos sedentarios provoca un aumento del riesgo cardiovascular. El Phlebodium decumanum (PD ha evidenciado efectos inmunomoduladores protectores frente a ese daño en los deportistas. Para conocer los efectos del PD en una población sedentaria frente al ejercicio excéntrico, y como modelo del daño muscular inflamatorio. Metodología: Se llevó a cabo un estudio experimental, doble ciego, multigrupo, randomizado, con un grupo experimental (n = 17 al que se le administró una formulación de PD (3,6 g/sujeto distribuidos en 9 dosis de 400 mg desde el 3.er día pretest, y un grupo control (n = 16 que tomó sustancia placebo. Se realizaron dos ergoespirometrías en tapiz rodante a cada participante: una previa al estudio (protocolo de Bruce modificado para descartar signos de isquemia durante el esfuerzo y valorar el VO2max; la segunda, aplicando un protocolo excéntrico (14% de desnivel descendente, durante 10 minutos en estado estable a una intensidad entre 70-80% del VO2max individual, como protocolo experimental. Se efectuaron comparaciones intragrupo e intergrupo del porcentaje de cambio pre-postesfuerzo en variables sanguíneas y de funcionalidad muscular. Resultados: El estudio evidencia aumentos significativos de enzimas musculares MG, CPK y LDH en los dos grupos de estudio, sin cambios para la TncI, siendo significativamente menores en el grupo al que se le administró PD. Se observaron reducciones significativas de los test funcionales SJ, CMJ en ambos grupos, lo que mostró un apreciable menor descenso en el grupo PD. Se apreció una reducción del índice elástico y de la dinamomentría manual solo en el grupo control, aunque las diferencias con el grupo PD no alcanzaron una significación estadística. Conclusiones: El protocolo del ejercicio excéntrico en el presente estudio ha inducido daños musculoesqueléticos y en la funcionalidad muscular

  5. Inflamación y Nutrición en la Enfermedad Renal Crónica Inflammation and Nutrition in Chronic Kidney Disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MB Puchulu

    2011-03-01

    Full Text Available Los pacientes con Enfermedad Renal Crónica pueden padecer un estado inflamatorio crónico reflejado por la elevación de marcadores inflamatorios como la Proteína C Reactiva. Existe una fuerte asociación entre las complicaciones clínicas, la malnutrición y la inflamación en los pacientes en diálisis. Los términos Malnutrición, Inflamación y Aterosclerosis y Síndrome-Complejo de Malnutrición Inflamación han sido propuestos para indicar la combinación de estas condiciones en estos pacientes. En los pacientes en diálisis la Malnutrición Energético-Proteica y la inflamación se asocian con el incremento de la morbilidad y la mortalidad, incluyendo el aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular. La Valoración Global Subjetiva y el Score de Malnutrición-Inflamación son dos herramientas de valoración de la malnutrición energético-proteica en los pacientes en hemodiálisis. La Nutrición Parenteral Intradialítica es una estrategia de intervención nutricional segura y conveniente.Patients with Chronic Kidney Disease may suffer from a chronic infammatory state reflected by the elevation of infammatory markers as C-Reactive Protein. There is a strong association between clinical complications, malnutrition and infammation in dialysis patients. The terms Malnutrition, Infammation and Atherosclerosis and Malnutrition-Infammation Complex Syndrome (MICS have been proposed to indicate the combination of these conditions in these patients. In dialysis patients the Protein-Energy Malnutrition and the infammation are associated with the increase of morbidity and mortality, including increased risk of cardiovascular disease. The Subjective Global Assessment and the Malnutrition-Infammation Score are two tools for assessing protein-energy malnutrition in hemodialysis patients. Intradialytic Parenteral Nutrition is a strategy for safe and appropriate nutrition intervention.

  6. Psoriasis y síndrome metabólico: Estudio retrospectivo sobre 22 casos Psoriasis And Metabolic Syndrome: Retrospective Study About 22 Clinical Cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E Carbo Amoroso

    2010-03-01

    Full Text Available La Psoriasis es una enfermedad crónica inmunomediada, que se caracteriza por lesiones eritematoescamosas, asociada en ocasiones con afectación articular. Existe una gran cantidad de evidencia que demuestra, un proceso inflamatorio sistémico subyacente patogénico. Un nuevo patrón de respuesta de linfocitos T se ha propuesto como es la Th17, acompañando a una respuesta Th1 y una posible disfunción de células T reguladoras. En los últimos años se la asociado a otros procesos inflamatorios crónicos como: la enfermedad de Crohn, EPOC, síndrome metabólico, arterioesclerosis y sus complicaciones cardiovasculares. El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar la severidad de los pacientes con Psoriasis que concurren al consultorio de Dermatología, en el Hospital Cullen de la ciudad de Santa Fe, Argentina y determinar la prevalencia de aquellos con Síndrome metabólico. Para determinar la extensión / severidad de la enfermedad se utilizó el score de PASI y para el diagnóstico del Síndrome metabólico la definición de ATPIII. El 36% de los participantes se incluyeron dentro de la definición de la enfermedad, al cumplir con tres de los cinco criterios para su diagnóstico. A partir de los datos aportados sugerimos el screening de factores de riesgo cardiovasculares, en pacientes con Psoriasis.Psoriasis is a chronic, immune mediated disease, characterized by erythematous scamous lesions, often associated with articular involvement. A large body of evidence demonstrates an underlying systemic inflammatory process, which is pathogenic. A new pattern of response of Th17 lymphocytes has been proposed as the accompanying Th1 and a possible dysfunction of regulatory Tcells. In recent years, the association with other chronic inflammatory conditions such as Crohn's disease, COPD, metabolic syndrome, atherosclerosis and cardiovascular complications. The aim of our study was to assess the severity of psoriasis patients who fulfilled the office of

  7. Lambert-eaton syndrome, a presynaptic disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guerrero-Figueroa Roberto

    2010-06-01

    Full Text Available Five patients with the diagnosis of Lambert-Eaton syndrome were studied using electrophysiological techniques. The results present in this paper demonstrated that the physiopathology of LEMS is produced by an autoimmune mechanism that impair presynaptic release of acetylcholine. Antibodies against calcium channels and presynaptic receptors have o role in the presynantic physiopathology of this disorder.RESUMENUn total de cinco pacientes con diagnóstico de síndrome miasténico de Lambert-Eaton fueros estudiados utilizando técnicas electrofisiológicas. Los resultados presentados en este artículo demuestran que la patogenia del síndrome de LEMS es producida por un mecanismo autoinmune, que afecta la sinapsis neuromuscular, bloqueando a través de anticuerpos subunidades de los canales iónicos terminales axonales para el Ca2+ y alterando los mecanismos básicos de recaptación de Ach a nivel de receptores presinápticos.

  8. Bloqueo aurículo-ventricular de primer grado en tirotoxicosis aguda First degree atrio-ventricular block in acute thyrotoxicosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio R. Vilches

    2004-02-01

    Full Text Available El cuadro clínico de la tirotoxicosis incluye síntomas cardiovasculares variados. La taquicardia sinusal es el trastorno electrocardiográfico más frecuente y los trastornos de conducción son extremadamente raros como modo de presentación. Comunicamos un caso de bloqueo aurículo-ventricular de primer grado en una paciente con hipertiroidismo recién diagnosticado y que comenzó días antes de la consulta con un cuadro general inespecífico. Su evaluación ulterior demostró que se trataba de una tirotoxicosis aguda autoinmune, y su tratamiento con metimazol corrigió el trastorno totalmente. Se discuten los mecanismos fisiopatológicos involucrados y las implicancias clínicas desde el punto de vista del internista.Thyrotoxicosis may present with a variety of cardiovascular symptoms. Sinus tachycardia is the most frequently encountered electrocardiographic abnormality and conduction disturbances are extremely uncommon. We present a case of first degree atrio-ventricular block in a patient with newly diagnosed hyperthyroidism and discuss the underlying pathophysiological mechanisms and the clinical implications from the internist’s standpoint.

  9. Mielitis transversa relacionada con vacunación anti-influenza A(H1N1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Florencia Arcondo

    2011-04-01

    Full Text Available La mielitis transversa es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por disfunción de la médula espinal. Las causas reconocidas de mielitis transversa son autoinmunes, enfermedades desmielinizantes, post infecciosas y post vacunales, aunque hasta el 50% de los casos son idiopáticas. Las vacunas contra la rubéola, paperas, rabia y gripe estacional han sido asociadas a diversos trastornos neurológicos, como el Síndrome de Guillain Barré, la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM y la mielitis transversa. Como mecanismo preventivo luego de la pandemia de 2009, en febrero del año 2010 se inició en nuestro país la campaña de vacunación contra la Influenza A (H1N1. Se presenta el caso de una paciente con hipoestesias que aparecieron cuatro días después de haber recibido la vacuna monovalente anti-influenza A (H1N1 y progresaron con evidente nivel sensitivo. La paciente cumplía criterios diagnósticos de mielitis transversa, según el Transverse Myelitis Consortium Working Group. Tuvo remisión de las imágenes de la resonancia magnética y estabilidad clínica sin tratamiento con corticoides. Se discuten aspectos diagnósticos, pronósticos y terapéuticos de esta entidad clínica.

  10. Tratamiento sistémico del penfigoide cicatrizal ocular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Cecilia Juri

    2012-04-01

    Full Text Available El penfigoide cicatrizal ocular (PCO es una enfermedad ampollar autoinmune que produce daño conjuntival grave. Se conoce poco acerca de la respuesta del PCO al tratamiento inmunosupresor. Describimos un grupo de 76 pacientes con PCO, 62 mujeres y 14 hombres. La edad media al diagnóstico fue de 67 ± 14 años, con un retraso de 7.5 ± 10 años. Sesenta se siguieron en nuestro servicio por 19 ± 21 meses. De 51 en quienes se describe la gravedad de la enfermedad al inicio del tratamiento, fue leve en 19 pacientes, moderada en 19, grave en cinco y muy grave en ocho. Las drogas mayormente prescriptas fueron dapsona en 35 pacientes, de los que 23 la discontinuaron por efectos adversos, y metotrexate en 42, de los que nueve lo suspendieron. Otros recibieron azatioprina, ciclofosfamida y ciclosporina. A 17 se les indicaron corticoides orales, además del inmunosupresor. Cuatro combinaron dos drogas para controlar la enfermedad. Tres pacientes refractarios recibieron gammaglobulina EV con buena respuesta. De 48 evaluados, 39 mostraron mejoría, ocho no tuvieron cambios y uno progresó. En nuestra experiencia, metotrexate y azatioprina son efectivos, con baja toxicidad. Dapsona es útil en casos leves, con efectos adversos frecuentes. La gammaglobulina EV fue efectiva en casos refractarios.

  11. Hipotiroidismo congénito secundario a hipoplasia tiroidea detectado en edad adulta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Monti

    2013-04-01

    Full Text Available La ubicación anatómica de la glándula tiroidea y su biosíntesis hormonal están reguladas por la expresión de ciertos genes, cuya alteración puede conducir a las denominadas disgenesias tiroideas: agenesia, ectopía e hipoplasia, así como a las variantes dishormonogenéticas. Se presenta el caso de una paciente con retraso mental y diagnóstico de hipotiroidismo realizado en la edad adulta. Las determinaciones bioquímicas confirmaron el diagnóstico de hipotiroidismo no autoinmune. Este caso representa la evolución prolongada de una hipofunción tiroidea, que cursó en forma solapada y no diagnosticada durante 53 años de vida, con secuelas relevantes de esta deficiencia al momento del diagnóstico. La terapia exógena logró mejorías evidentes en la signo sintomatología, pero no revirtió el presunto daño neurológico atribuible a la falta de hormona tiroidea necesaria durante el desarrollo fetal. En la necropsia realizada se encontró escaso tejido tiroideo cervical correspondiente a hipoplasia tiroidea eutópica. El hallazgo de un remanente tiroideo menor a 1 cm permite explicar la supervivencia de la paciente hasta una edad avanzada.

  12. Histoplasmosis diseminada, linfopenia, y síndrome de Sjögren

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Horacio F. Rodrigo

    2012-10-01

    Full Text Available El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune caracterizada por disminución de las secreciones de las glándulas exocrinas; puede presentar también diversas alteraciones hemáticas, entre ellas linfopenia. Presentamos el caso de un varón de 28 años que consultó por cefalea de un mes de evolución a la que se agregaron en las últimas 48 horas vómitos y fiebre. Presentaba lesiones en piel de tronco y cara; no tenía rigidez de nuca. Se demostró infección por Histoplasma capsulatum var. capsulatum en piel y líquido cefalorraquídeo, linfopenia, anticuerpos anti Ro-SSA positivos, baja concentración del trazador en centellograma de glándulas salivales e infiltración linfocitaria en glándulas salivales, lo que permitió confirmar al diagnóstico de síndrome de Sjögren. El tratamiento con anfotericina liposomal e itraconazol mejoró el cuadro clínico. Comunicamos este caso para referir que una infección oportunista, como la histoplasmosis diseminada, puede ser una forma poco común de presentación del síndrome de Sjögren.

  13. Early menopause: A hazard to a woman's health

    Science.gov (United States)

    Hernández-Angeles, Claudio; Castelo-Branco, Camil

    2016-01-01

    Early menopause or premature ovarian insufficiency (POI) is a common cause of infertility in women and affects about one per cent of young women. This disorder has significant psychological sequelae and major health implications. Its relevance has increased in recent years due to the fact that age of motherhood is being delayed in developed countries, with the risk of having either primary ovarian insufficiency or less possibilities of pregnancy. The main characteristics are absence of ovulation, amenorrhoea and high levels of serum gonadothropins (hypergonadotropic hypogonadism). Although the aetiology remains uncertain in most cases, several rare specific causes have been elucidated. Potential causes for POI are iatrogenic (ovarian surgery, radiotherapy or chemotherapy), environmental factors, viral infections, metabolic and autoinmune diseases, and genetic alterations. Because of the association with other autoimmune diseases, close follow up is recommended in patients with POI. The traditional indicators to evaluate ovarian ageing are age, serum hormonal levels, anti-Mullerian hormone, antral follicle count, and ultrasonography of ovaries. Hormone replacement therapy remains the mainstay of treatment, and the best chance of achieving a pregnancy is through oocyte donation. This article aims to present an overview of potential causes, clinical manifestations, and treatment options of POI. PMID:27377497

  14. Osteoporosis grave con aplastamientos vertebrales en dermatomiositis juvenil: Efecto del tratamiento con alendronato oral Severe osteoporosis with vertebral crushes in juvenile dermatomyositis: Effect of oral alendronate therapy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristina Tau

    2007-02-01

    Full Text Available Los glucocorticoides son usados comúnmente para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, enfermedades malignas, y en la prevención de rechazo de órganos trasplantados. Un efecto secundario frecuente del tratamiento prolongado es la pérdida de masa ósea que se produce por varios mecanismos y es causa de osteoporosis y fracturas vertebrales. El tratamiento con disfosfonatos ha sido propuesto para esta situación. Presentamos un caso clínico de osteoporosis grave en una niña con dermatomiositis juvenil, que respondió favorablemente al tratamiento con disfosfonatos orales.Glucocorticoids are used for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases, cancer, and in prevention of organ rejects. A frequent secondary effect of longterm treatment with corticoids is the loss of bone mass, caused by several mechanisms: decrease in the intestinal calcium absorption, increase of the renal calcium excretion at the distal renal tubule, suppressive effect on the osteoblast and also in apoptosis of osteoclasts, inhibition in local production of IGF I (Insulin-like growth factor and IGFBPs (binding IGF I proteins necessary for bone metabolism, and decrease on osteocalcin production. Longterm treatment with corticoids is associated with osteoporosis and vertebral fractures. To improve this condition, treatment with bisphosphonates has been proposed. We present here a clinical case of a girl with dermatomyositis and severe osteoporosis with vertebral crushes, who responded well to oral bisphophonate treatment.

  15. Manifestaciones digestivas y extradigestivas de la enfermedad celíaca.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Ortigosa

    2009-11-01

    Full Text Available La enfermedad celíaca (EC es una enteropatía de base autoinmune que se manifiesta en sujetos genéticamente susceptibles, asociada con genes que codifican para las moléculas HLA DQ2 (DQ A1*0501/DQB1*0201 y DQ8 (DQA1*0301/ DQB1*0302. Se caracteriza por una respuesta inmunológica a la ingesta del gluten de trigo y otras prolaminas relacionadas del centeno y la cebada. Las manifestaciones clínicas son diversas, puede haber formas sintomáticas digestivas “clásicas” en niños, y formas extradigestivas en personas de todas las edades. Las manifestaciones atípicas y extradigestivas contribuyen cada vez más a dificultar y demorar el diagnóstico de EC. El uso de marcadores serológicos, especialmente los anticuerpos contra la transglutaminasa tisular, facilita el proceso diagnóstico inicial, que se debe confirmar con una biopsia intestinal para poner de manifiesto unas lesiones histológicas características, con grados variables de atrofia vellositaria, hiperplasia de las criptas e infiltrado linfocitario.

  16. Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martín Hunter

    2014-10-01

    Full Text Available Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con miopatía inflamatoria inespecífica que presentó insuficiencia respiratoria secundaria a hipoventilación alveolar por debilidad muscular y requirió asistencia respiratoria mecánica. Respondió favorablemente y de forma rápida tras el tratamiento instaurado con inmunosupresores (corticoides y metotrexato e inmunoglobulina humana endovenosa. Se utilizó ventilación no invasiva como alternativa a la intubación orotraqueal con adecuada tolerancia.

  17. Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Barboza-Retana

    2011-12-01

    Full Text Available La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A los 25 días de postparto, reingresó al Hospital con trombocitopenia severa, plaquetas 2000 x mm³, anemia, hemoglobina 5,3 g/dl y fiebre. El Coombs directo fue positivo y el análisis posterior demostró la presencia de anticuerpos anti-plaquetarios, y anticardiolipina. Recibió transfusiones de sangre y plaquetas. Se le trató con prednisona, plasmaferesis, azatioprina y finalmente, resolvió su cuadro clínico después de 10 días de internamiento en una unidad de cuidado intensivo.

  18. Autoimmunity-related neutrophilic dermatosis: a newly described entity that is not exclusive of systemic lupus erythematosus.

    Science.gov (United States)

    Saeb-Lima, Marcela; Charli-Joseph, Yann; Rodríguez-Acosta, Elva Dalia; Domínguez-Cherit, Judith

    2013-08-01

    Neutrophilic dermatoses have long been known to be associated with autoinmune systemic diseases. Recently, a small number of cases of a disorder distinct from Sweet syndrome or bullous lupus erythematosus (LE) have been described as specifically related to systemic LE under diverse terms, including nonbullous neutrophilic dermatosis, nonbullous neutrophilic LE, and Sweet-like neutrophilic dermatosis. We describe 7 patients that developed urticarial lesions in the context of a known or concurrently diagnosed autoimmune connective tissue disease. Of a total of 7 patients, 6 were afflicted by systemic LE and 1 by rheumatoid arthritis and secondary Sjögren syndrome. Histological findings in all patients included an interstitial and perivascular neutrophilic infiltrate with leukocytoclasia, vacuolar alteration along the dermal-edidermal junction, and no vasculitis. Most patients had active systemic disease at the time of the cutaneous eruption. Skin lesions resolved rapidly after the administration of immunomodulating agents. In conclusion, we provide additional evidence of the existence of a recently defined nonbullous neutrophilic dermatosis in the context of autoimmune connective tissue diseases and propose the term autoimmunity-related neutrophilic dermatosis as an appropriate designation. Furthermore, we believe that this entity should prompt physicians to screen the presence of an active systemic disorder in afflicted patients. PMID:23518639

  19. Manifestaciones reumáticas de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria María Vásquez Duque

    2005-02-01

    Full Text Available Con la aparición del VIH/SIDA se ha puesto de manifiesto un espectro de manifestaciones clínicas reumáticas. El compromiso articular incluye las artralgias, la artritis por VIH, el síndrome de Reiter, la artritis psoriásica y la espondiloartropatía indiferenciada. También se ha documentado una miopatía inducida por el VIH en cuyo diagnóstico diferencial se deben tener en cuenta la miopatía inducida por zidovudina y la debida a toxoplasmosis, cuya presentación clínica es más parecida a la miopatía inducida por el VIH que a otras afecciones musculares. El síndrome de linfocitosis con infiltración difusa es una entidad parecida al síndrome de Sjögren, que es exclusiva de los pacientes VIH positivos, con algunas diferencias en la presentación clínica e inmunológica. Por último, es frecuente la presencia de fenómenos autoinmunes el más común de los cuales es la hipergamaglobulinemia policlonal. También se han descrito diferentes tipos de vasculitis como parte de esta enfermedad.

  20. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada y rehabilitación visual

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mayrelis Quintero Busutil

    2015-03-01

    Full Text Available La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es una entidad infrecuente, multisistémica, de etiología desconocida, presuntamente autoinmune, caracterizada por panuveítis granulomatosa crónica bilateral y difusa, acompañada de participación tegumentaria, neurológica y auditiva, que afecta con mayor frecuencia la raza no caucasiana y, por lo general, a mujeres. Se presenta generalmente entre los 20-50 años de edad. Su incidencia varía geográficamente. Se estima que el 25 % de los pacientes con esta enfermedad son ciegos legales; que el 25 % puede presentar baja visión y el 50 % agudeza visual mayor de 20/50. Se presenta una paciente de 50 años de edad con antecedentes de enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada, de 8 años de evolución, quien ha llevado tratamiento con antinflamatorios esteroideos sistémicos e inmunosupresores, así como terapia de apoyo con antinflamatorios esteroideos tópicos y ciclopléjicos. Acudió a la consulta de baja visión y se le realizó examen oftalmológico completo, estudios complementarios y se rehabilitó mediante el uso de ayudas ópticas y no ópticas para lograr el mayor aprovechamiento de su resto visual.

  1. Main Ocular Manifestations in Rheumatoid Arthritis Principales manifestaciones oculares en la artritis reumatoide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Osbel Alfonso Sánchez

    2009-12-01

    Full Text Available Rheumatoid arthritis is considered an autoimmune disease in which articular and extra articular manifestations are produced and contribute to alter the functional capacity of the individual. This study consists on performing a bibliographical review showing the main ocular manifestations in patients with rheumatoid arthritis. It is our purpose to give you our experiences to the students as well as the internal medicine, ophthalmology and rheumatologist residents about this topic. The ophthalmological consultation of sick patients contributes to the prevention of ocular illnesses which are characteristic of the base disease and improve the ocular health.La artritis reumatoide se considera una enfermedad autoinmune, la cual produce manifestaciones articulares y extraarticulares que contribuyen a alterar la capacidad funcional del individuo. En esta revisión se muestran las principales manifestaciones oculares en pacientes con diagnóstico de dicha enfermedad. Se describen experiencias válidas para estudiantes y residentes de medicina interna, oftalmología y reumatología y se realiza la valoración de la interconsulta oftalmológica de los pacientes enfermos en la prevención de afecciones oculares propias de la enfermedad de base y su contribución al mejoramiento de su salud ocular.

  2. Enfermedades articulares y uveítis Articular diseases and uveitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.M. Benítez del Castillo

    2008-01-01

    Full Text Available La inflamación ocular es una manifestación clínica frecuente de múltiples enfermedades sistémicas autoinmunes, siendo de gran relevancia en las espondiloartropatías. Dentro del grupo de las espondiloartropatías existen diferentes entidades clínicas, asociándose a diferentes patrones de uveítis. Se han definido una serie de patrones discriminativos que relacionan formas concretas de uveítis con determinadas enfermedades sistémicas u oculares. La uveítis anterior aguda unilateral recidivante es la más frecuente en las espondiloartropatías, y puede ser la forma de inicio de una espondiloartropatía no diagnosticada previamente. La colaboración entre oftalmólogos y reumatólogos o internistas es fundamental para el correcto manejo y tratamiento de estos pacientes.Ocular inflammation is a common clinical manifestation related to several autoimmune systemic disorders, specially spondyloarthropaties. In this group, there are different clinical diseases that are related to special uveitic patterns. Several discriminative patterns have been defined that closely link uveitis with certain systemic or ophthalmic diseases. Unilateral recurrent anterior acute uveitis is the most frequent form of uveitis related to spondyloarthropaties, and is sometimes the initial manifestation of an undiagnosed spondyloarthropaty. The collaboration of ophthalmologists, rheumatologists and internal medicine specialists is very important for the correct management and treatment of these patients.

  3. Repercusión perinatal de los trastornos inmunológicos del embarazo Perintal effect of immunological disorders during pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael J. Manotas Cabarcas

    1993-03-01

    Full Text Available

    En esta revisión se analizan varios trastornos de índole inmunológica, comprobada o supuesta, que ocurren durante el embarazo, a saber: hipertensión, diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipotiroidismo, trombocitopenia aloinmune y autoinmune, lupus eritematoso sistémico y miastenia gravis. En cada caso se describen la patogénesis y los efectos perinatales y se hacen consideraciones diagnósticas y terapéuticas para la orientación del obstetra y del pediatra.

    Several disorders of proven or supposed immunological nature, that occur during pregnancy are described, namely: arterial hypertension, diabetes mellitus, hyperthyroidism, hypothyroidism, alloimmune and autoimmune thrombocytopenia, erythematous systemic lupus and myastenia gravis. The pathogenesis and perinatal effects of each one are described and diagnostic and therapeutic considerations are made for orientation of obstetricians and pediatricians.

  4. Estudio inmunohistoquímico de dos co-transportadores de la familia SLC5 en el sistema digestivo de ratón

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Matilde Spinel Clara

    2006-12-01

    Full Text Available Los transportadores (Simporter de Sodio/Yoduro, NIS y Transportador Apical de Yoduro, AIT pertenecen a
    la familia de proteínas de membrana, SLC5 las cuales pueden encontrase también en tejidos extratiroideos.
    Para el estudio de la localización celular de los co-transportadores se usaron anticuerpos policlonales que
    detectarían la proteína por el proceso de inmunohistoquímica. El transportador AIT fue inespecífico mientras NIS fue estandarizado en tejido de tiroides. En el sistema digestivo, NIS fue detectado en glándulas salivales, mucosa gástrica, dependiendo de la sección del tracto, y en páncreas, mostrando en este último, un comportamiento atípico de este co-transportador. Este trabajo retoma la teoría de la recirculación, el papel antimicrobiano y el rol antioxidante dado por el yoduro a lo largo del sistema. Además, de mostrar los beneficios
    de usar este tipo de proteínas como una herramienta para el conocimiento del metabolismo, las enfermedades
    autoinmunes y el cáncer.

  5. Alopecia areata por uso de leflunomida en una paciente con artritis reumatoide: reporte de caso y revisión de literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Ignacia Molina Molina

    2016-03-01

    Full Text Available La artritis reumatoide es una enfermedad de tipo autoinmune. Por su carácter altamente invalidante, requiere de manejo farmacológico agresivo. Para ello, habitualmente se hace necesario el uso de drogas inmunomoduladoras agrupadas bajo el nombre de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad. Uno de los utilizados con mayor frecuencia es la leflunomida, la cual por su mecanismo de acción es capaz de suprimir ejes fundamentales en el proceso de la enfermedad. Sin embargo, su uso no se encuentra exento de efectos secundarios. Si bien existen series que reportan que los efectos adversos más prevalentes son diarrea, náuseas, exantema y alopecia, existen escasos reportes de casos de alopecia areata universal secundaria al uso de leflunomida. A propósito de un caso en el Hospital Regional de Talca, se realizó una revisión de la literatura acerca del tema.

  6. Síndrome de Felty: Presentación de un caso y revisión bibliográfica Felty's syndrome: A case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M Domínguez

    Full Text Available El síndrome de Felty se caracteriza por reunir la tríada compuesta por: artritis reumatoide, neutropenia y esplenomegalia. Es una enfermedad autoinmune poco frecuente, con compromiso sistémico, articular y extra articular. Se desarrolla en personas de mediana edad, con historia de artritis reumatoide crónica deformante. El diagnóstico es eminentemente clínico y el tratamiento está enfocado a disminuir el dolor articular, las altas tasas de infecciones y evitar las deformidades óseas. Presentamos una paciente de 69 años de edad, diagnosticada en nuestro hospital, motivo por el que realizamos revisión bibliográfica de la entidad.Felty's syndrome has such as main feature the triad composed by: rheumatoid arthritis, neutropenia and splenomegaly. It is unusual autoimmune disease that compromises the nervous system as well as joint affectation and extra joint. This illness develops in middle aged subjects with arthritis rheumatoid chronic deform history. The diagnosis is clinical and the focus treatment is to diminish the articular pain, to reduce the infections high rates and to avoid the bony deformities. We report a clinical case of a patient who is 69 years-old, she was diagnosed in our hospital and we reviewed the bibliographic entity.

  7. Valoración médico-laboral del trabajador con Síndrome de Sjögren

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maider Usarbarrena Ekiza

    2014-03-01

    Full Text Available El Síndrome de Sjögren (SS es una patología inflamatoria crónica, infradiagnosticada y de etiología desconocida, que se caracteriza por la infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas. La sintomatología puede ser muy variada. Inicialmente, lo más común es que se presente sequedad de mucosas (principalmente oculares y bucales; también se puede asociar a otras enfermedades autoinmunes, y hasta en el 65% de los casos, se pueden presentar manifestaciones extraglandulares, pudiéndose afectar cualquier parte del organismo. En muchos casos, la sintomatología inicial es leve, achacándose habitualmente a un posible disconfort en el puesto de trabajo. A esto hay que añadir que a nivel laboral no existe literatura específica en la que poder basarse para realizar una adecuada valoración médico-laboral. El objetivo de este trabajo ha sido crear una herramienta que englobe, por una parte, la vigilancia de la salud específica, y por otra, definir (aunque sea de forma orientativa, los criterios para poder realizar una correcta valoración de la capacidad laboral en los trabajadores con Síndrome de Sjögren.

  8. Autismo y vacunas pediátricas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro Roque Valdés

    2004-04-01

    Full Text Available El presente trabajo es un artículo de revisión que pretende abordar un tema tan controvertido como actual: la posible asociación causal que se ha querido establecer entre el autismo y las vacunas infantiles. A partir de la última década del siglo XX se producen una serie de cambios en la clasificación, nomenclatura y criterios diagnósticos del autismo. Los hallazgos de estudios epidemiológicos llevados a cabo bajo estos nuevos ponderados han revelado que las tasas de prevalencia del autismo son en la actualidad muy superiores a las de hace 15 años. Entre los factores que se esgrimen para explicar este fenómeno están las vacunas, y entre los mecanismos que se invocan para tratar de inculpar a las vacunas en la etiología del autismo están el exceso de mercurio derivado del tiomersal que se emplea como conservante de las mismas y procesos autoinmunes que de forma directa o indirectamente actúan sobre el SNC, induciendo lesiones a nivel de la mucosa intestinal, lo cual favorecerá la absorción de macromoléculas, antígenos y toxinas que una vez en el torrente sanguíneo llegarían al SNC produciendo allí las lesiones responsables de la génesis del autismo.

  9. Caracterización histológica y ultraestructural de meningoencefalomielitis granulomatosa en dos perros

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elizabeth Morales Salinas

    2004-01-01

    Full Text Available Se describen las características histológicas y ultraestructurales de dos perros con meningoencefalomielitis granulomatosa en México. El caso 1 correspondió a una perra Poodle, miniatura, de cuatro años de edad; el caso 2, a una perra Akita, de diez años de edad. De acuerdo con los signos clínicos, distribución de lesiones y características histológicas, el caso 1 se interpretó como MEG focal y el caso 2 como MEG diseminada. La ultraestructura mostró que las células infl amatorias predominantes de la MEG son mononucleares, formando una reacción infl amatoria granulomatosa característica y descartó la presencia de agentes infecciosos, por lo que este estudio apoya la hipótesis de que la MEG puede ser una enfermedad autoinmune provocada por hipersensibilidad retardada, según lo referido por otros autores.

  10. Quimerismo genético un nuevo paradigma para la medicina legal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Luis Quirós Alpízar

    2009-09-01

    Full Text Available El quimerismo genético un concepto no bien esclarecido en la comunidad científica, aún confundido con mosaicismo. En la presente revisión pretendemos definirlo con un enfoque legal y ejemplificarlo con una serie de casos descritos en la literatura médica, los cuales nos orientan a la diferencia clara entre mosaicismo y quimerismo. Dentro de esta serie separamos los casos que se relacionan con hermafroditismo y los no relacionados. Además, hacemos referencia a un nuevo concepto que genera polémica en la investigación, el microquimerismo, relacionado con transfusiones sanguíneas, transplantes y la génesis de las enfermedades autoinmunes.Genetic chimerism is a not well defined concept among the scientific community; it is still confused with mosaicism. In the following review we intend to define the concept with a legal point of view and exemplify it with a series of cases described in medical texts. The cases lead us to find the clear difference between mosaicism and chimerism. Contained in these series of cases we have separated the ones related with hemaphroditism from the ones that are not related. We also make reference to a new concept that generates controversy in the investigation; microchimerism, which is related with blood transfusions, transplants and genesis of autoimmune diseases..

  11. PANDAS tras amigdalectomía PANDAS following amygdalectomy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Aróstegui

    2003-08-01

    Full Text Available Se denomina PANDAS (Pediatric Autoinmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections al trastorno que se presenta en un subgrupo de pacientes con síntomas obsesivos y/o tics que aparecen relacionados con infecciones por estreptococo beta- hemolítico del grupo A. El caso clínico que se presenta corresponde a una niña de 5 años que desarrolla un trastorno obsesivo-compulsivo en relación temporal con una amigdalectomía. Dicha paciente cumple los criterios diagnósticos y la evolución longitudinal correspondiente a este tipo de trastornos.PANDAS (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections is the denomination for the disorder shown by a subgroup of patients with obsessive symptoms and/or tics that appear in relation to infections by group A beta-hemolytic streptococci. The clinical case that we present corresponds to a girl of 5 years who developed a compulsive-obsessive disorder in temporal relation to an amygdalectomy. This patient fulfilled the diagnostic criteria and the longitudinal evolution corresponding to this type of disorder.

  12. Acciones inmunofarmacológicas de las inmunoglobulinas intravenosas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amaury Noda

    2001-03-01

    Full Text Available Se ha recorrido un largo camino en la comprensión de los mecanismos de acción relativos a la infusión de preparados de inmunoglobulinas intravenosas desde los días donde un crudo de fracción II de Cohn obtenido de plasma humano fue administrado intramuscularmente a pacientes aquejados de agammaglobulinemia de Brutton, hasta nuestros días. Debemos hacer una distinción entre los mecanismos de acción al nivel del patógeno que provoca la enfermedad, de aquellos al nivel de una enfermedad dada provocada por la reacción del huésped contra el patógeno. El efecto de supresión de las inmunoglobulinas intravenosas en las respuestas autoinmunes abre nuevas perspectivas terapéuticas y permite un nuevo acercamiento a la comprensión de los mecanismos básicos que explican la autoinmunidad patológica.

  13. Concepto actual y aspectos clínicos de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Ortigosa

    2009-11-01

    Full Text Available La enfermedad inflamatoria intestinal (EII agrupa dos entidades clínicas bien diferenciadas entre sí, la colitis ulcerosa (CU y la enfermedad de Crohn (EC. La CU se caracteriza por una inflamación difusa del colon, con compromiso del recto, que se extiende de manera proximal y continua. El proceso inflamatorio habitualmente se localiza en la mucosa y la submucosa colónica. La EC es una inflamación crónica y transmural, que afecta todas las capas del intestino y puede llegar a incluir a uno o varios segmentos del tracto digestivo, con localización predominante en íleon terminal, colon y región perianal. Los tramos entre zonas afectadas histológicamente son normales. Ambos trastornos se acompañan de manifestaciones tanto digestivas como extradigestivas en ocasiones: articulares, muco-cutáneas, hepatobiliares, nefro-urológicas y oculares principalmente. Tienen un curso crónico, donde se alternan fases de actividad con fases de latencia. Generalmente, con una buena anamnesis, y la ayuda de datos clínicos, analíticos, endoscópicos, histopatológicos y de distintas técnicas de imagen se puede llegar a un diagnóstico diferencial entre CU y EC. Los índices de actividad de la enfermedad son de gran utilidad para el adecuado control evolutivo.

  14. Cirugía bariátrica en enfermedad inflamatoria intestinal: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen Tenorio Jiménez

    2013-06-01

    Full Text Available La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII raramente se asocia a obesidad, ya que la malabsorción es una característica frecuente de este grupo de patologías (1. Sin embargo, algunos pacientes pueden padecer obesidad mórbida asociada a complicaciones y refractaria a tratamiento dietético y beneficiarse de la cirugía bariátrica. Incluso se ha postulado que podría producirse una mejoría de la EII al disminuir los marcadores inflamatorios tras la cirugía (2. No obstante, los pacientes pueden experimentar mayor incidencia de complicaciones tras la cirugía en el contexto de terapias inmunosupresoras y agravamiento de la malabsorción previa. Por ello, si se realiza la cirugía, la cuidadosa selección de los pacientes y la individualización de la técnica a realizar son imprescindibles. Presentamos una paciente diagnosticada de Colitis Ulcerosa que presenta desnutrición proteica severa tras cirugía bariátrica tipo derivación bilio-pancreática y realizamos una revisión de la literatura disponible.

  15. Poliostotic fibrous dysplasia in the left maxilla sinus. Case of presentation. Displasia fibrosa poliostótica del seno maxilar izquierdo. Presentación de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nery María Díaz Yanes

    Full Text Available We present a clinic case of poliostotic fibrous dysplasia in the left maxilla sinus extended to Pterigopaltinar cavity and sphenoid sinus in a 26 year old woman who suffer from facial deformation. Paranasal x ray images didn’t permit to make the differential diagnosis between tumor or inflammatory lesions at the beginning, CT scan showed hiperdensy lesions like a tumor that suggest fibrous dysplasia. The final diagnosis was obtained by biopsy of the lesions.
    Se presenta un caso clínico de displasia fibrosa poliostótica que se manifestaba como tumoración facial en una mujer de 26 años. Se trataba de una masa en el seno maxilar izquierdo que se extendía a fosa pterigopalatina. Las imágenes radiográficas de los senos paranasales no permitieron realizar el diagnóstico diferencial entre lesión tumoral y proceso inflamatorio en su comienzo. La tomografía computadorizada demostró lesión hiperdensa de aspecto tumoral, muy sugerente de displasia fibrosa. El diagnóstico de certeza se obtuvo mediante el estudio anatomopatológico.

  16. Sistema NADPH oxidasa: nuevos retos y perspectivas = NADPH oxidase system: new challenges and perspectives

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arango Rincón, Julián Camilo

    2010-12-01

    Full Text Available El sistema NADPH oxidasa es un complejo multiproteico encargado de producir especies reactivas del oxígeno (ROS, por reactive oxygen species en diferentes células y tejidos. Es de gran importancia en las células fagocíticas (principalmente neutrófilos y macrófagos porque participa en la destrucción de microorganismos patógenos, mediante la fagocitosis y la formación de las trampas extracelulares de neutrófilos (NET, por neutrophils extracelular traps, así como en la activación de procesos inflamatorios. Las alteraciones en la producción de ROS por parte de las células fagocíticas a causa de defectos genéticos en los componentes del sistema generan la inmunodeficiencia primaria denominada enfermedad granulomatosa crónica (EGC. Este es un artículo de revisión sobre los componentes del sistema NADPH oxidasa, su distribución celular, mecanismo de activación y acción, así como de las funciones que desempeña en otros tejidos. Además, se revisan los defectos moleculares que llevan a la EGC y el tratamiento de esta, incluyendo la terapia con IFNγ, y finalmente las perspectivas para el estudio del sistema.

  17. Hallazgos histopatológicos en necropsias de leptospirosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jesús A. Pérez García

    2009-10-01

    Full Text Available La leptospirosis es una enfermedad causada por espiroquetas del género Leptospira. Durante el segundo semestre de 1995 se presentaron 6 fallecimientos por esta enfermedad en el Hospital Universitario de Barranquilla. En 4 casos se hicieron necropsias cuyos hallazgos histopatológicos se informan en el presente trabajo; tres tenían títulos serológicos altos para leptospiras patógenas y uno manifestaciones de enfermedad de Weil. El hallazgo macroscópico común lo representó la marcada ictericia, en relación estrecha con las concentraciones séricas de bilirrubinas. Los cambios histopatológicos afectaron sobre todo hígado, riñón y sistema nervioso central. El hígado presentó pérdida de la cohesión interhepatocitaria de predominio centroacinar, acompañada por severa colestasis intra y extrahepatocitaria, hipertrofia de células de Kupffer y moderada infiltración linfoplasmocitaria portal. El daño renal lo representó una extensa necrosis tubular con edema intersticial y acúmulos linfoplasmocitarios periarteriolares. El tejido cerebral presentó edema con manguitos inflamatorios mononucleares, endotelios prominentes y microtrombos capilares, y en meninges focos de inflamación linfocitaria con fibrosis. En corazón, músculo esquelético y piel se vieron alteraciones inducidas por leptospirosis.

  18. Tratamiento antirretroviral en pacientes con sida y micobacteriosis Anti-retroviral treatment in patients with AIDS and mycobacterial diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo E. Corti

    2005-08-01

    Full Text Available La tuberculosis y otras micobacteriosis constituyen asociaciones o coinfecciones frecuentes en pacientes con sida y se asocian con una elevada mortalidad. En esta revisión se actualizan los tratamientos de las principales enfermedades micobacterianas asociadas al sida (tuberculosis y micobacteriosis por Mycobacterium avium, con especial énfasis en las interacciones farmacológicas entre antimicobacterianos, principalmente rifampicina y claritromicina, y fármacos antirretrovirales. Se analizan los esquemas de tratamiento, su duración, la quimioprofilaxis primaria y secundaria y el momento óptimo de iniciación del tratamiento antirretroviral. Finalmente se describe el síndrome inflamatorio de reconstitución inmune y su tratamiento.Tuberculosis and other mycobacterial diseases are frequent coinfections in AIDS patients with an increased related mortality. In this review we have updated the treatment of the main mycobacterial diseases (tuberculosis and Mycobacterium avium disease, under the scope of pharmacological interactions between antimycobacterial drugs, specially rifampicin and clarithromycin, and anti-retroviral drugs. Antimycobacterial treatment schemes, their duration, primary and secondary chemoprophylaxis and the optimal time to start the anti-retroviral therapy are analized. Finally, the immnune reconstitution inflammatory syndrome and its treatment are discussed.

  19. Hallazgo de una leucorrea vaginal de carácter no inflamatoria en hembras bovinas. I. Examen macroscópico y microscópico (Finding of a vaginal leucorrhea of non-inflammatory character in bovine females. I. Macroscopic and microscopic examination

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis O. Alba Gómez; Guadalupe Hernández Breto.

    2005-07-01

    Full Text Available Con el objetivo de demostrar la existencia de una leucorrea vaginal no inflamatoria en hembras bovinas, se examinaron macroscópicamente los órganos genitales de 350 novillas y 800 vacas Cebú comercial y mestizas Holstein x Cebú sacrificadas en el matadero. Se colectaron secreciones leucorréicas en las vaginas o cuernos uterinos del 12 y 20% de las novillas y vacas respectivamente. Ninguno de los órganos genitales de estos animales mostraron signos de inflamación en sus mucosas. El examen histológico se realizó en 80 muestras de vagina y de cuernos uterinos leucorréicos y solamente el 6,3% de los cortes histológicos de vaginas y el 8,8% de los de úteros presentaron lesiones microscópicas leves. El pH vaginal promedió 6,85  0,2. No se encontraron diferencias en el espectro electroforético entre las secreciones mucosas y las leucorréicas. Tampoco se encontraron células inflamatorias en los frotis teñidos. Los resultados indican que las secreciones leucorréicas observadas no son verdaderos exudados, sino secreciones mucosas modificadas que no tienen un origen inflamatorio.

  20. Modificaciones estructurales y ultraestructurales en la mucosa gastrointestinal por acción de radicales libres. Posible efecto protector del etanol

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Falcón Romero

    2001-01-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo es estudiar como se modifica la estructura de la mucosa gastrointestinal al verse expuesta a radicales libres y determinar si el etanol puede disminuir los daños producidos por estos radicales libres. Para ello hemos estudiado las alteraciones histológicas (estructurales y ultraestructurales de la mucosa gastroduodenal de ratas tratadas con el reactivo de Fenton (generador de radicales libres con y sin etanol. Nuestros resultados muestran que a nivel estructural, el grupo de ratas a las que se administró etanol junto con el reactivo de Fenton presentaban menos lesiones de tipo inflamatorio que el grupo de animales tratados solo con el reactivo de Fenton sin etanol, lo que indica que el etanol sí amortigua la acción de estos radicales libres. Sin embargo a nivel ultraestructural no podemos hacer diferenciaciones entre los dos grupos ya que todas las lesiones encontradas son lesiones celulares inespecíficas y aparecen con igual frecuencia en los mismos. Por lo tanto, debido a la inespecificidad de las alteraciones histológicas producidas por los radicales libres, estas solo nos pueden reflejar la intensidad del daño producido pero no su etiología.