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Sample records for autoinmune pseudotumor inflamatorio

  1. Pancreatitis autoinmune: pseudotumor inflamatorio, afectación multifocal, hipertensión portal y evolución a largo plazo Autoimmune pancreatitis: inflammatory pseudotumor, multifocal fibrosclerosis, portal hypertension, and long-term outcome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. L. Beristain

    2008-10-01

    Full Text Available La pancreatitis autoinmune es una enfermedad recientemente caracterizada y que en la actualidad constituye un reto diagnóstico especialmente su diferenciación con el cáncer de páncreas. Su evolución a largo plazo es poco conocida, presentándose un caso estudiado a lo largo de 14 años y mostrando su evolución clínica, bioquímica y morfológica. Paciente mujer de 54 años que debuta con un cuadro de ictericia obstructiva y molestias abdominales inespecíficas y constatación en la TAC de un aumento de la cabeza del páncreas, todo ello sugestivo de neoplasia de páncreas. Fue intervenida evidenciándose un aumento difuso de todo el páncreas descartándose malignidad intraoperatoriamente, realizando únicamente colecistectomía y coledocoduodenostomía, quedando diagnosticada entonces como pancreatitis crónica. Durante los años posteriores fueron apareciendo diferentes procesos autoinmunes como asma, sialoadenitis y colangitis esclerosante secundaria, así como episodios recurrentes de ictericia e insuficiencia pancreática endocrina y exocrina. La aparición de estas complicaciones y la detección de niveles séricos elevados de IgG4 y de anticuerpos antianhidrasa carbónica II condujo a la reevaluación de la histología inicial concluyendo finalmente con el diagnóstico de pancreatitis autoinmune al evidenciarse una infiltración linfocitaria y plasmacitaria IgG4+, así como fibrosis y flebitis obliterativa. En los últimos años se ha añadido a las anteriores complicaciones una fibrosis retroperitoneal con hipertensión portal, varices esofágicas y esplenomegalia.Autoimmune pancreatitis is a recently characterized disease that still constitutes a diagnostic challenge, especially regarding differential diagnosis from neoplasia. Long-term outcome is poorly known. We herein report a case of a patient with autoimmune pancreatitis and 14 years of follow-up, and show its clinical, biochemical, and morphological characteristics. A 54

  2. TUMOR MIOFIBROBLÁSTICO INFLAMATORIO (PSEUDOTUMOR INFLAMATORIO) OCASIONANDO ABDOMEN AGUDO

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Introducción: El tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) es una enfermedad poco frecuente, en general benigna, aunque con posible evolución a malignidad. Las características clínicas dependen del lugar en el que esté ubicado. La cirugía es curativa siempre y cuando la resección sea total; aunque no se excluye la posibilidad de recidivas. El diagnóstico siempre es histopatológico. Dadas sus características clínicas y sitios de presentación se ha denominado de distintas formas e incluso sigue...

  3. Pseudotumor inflamatorio hepático linfoplasmocítico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. Valdivielso Córtazar

    Full Text Available Presentamos el caso de una mujer de mediana edad con antecedentes de colecistectomía y varios episodios de coledocolitiasis residual resueltos endoscópicamente. Acude al servicio de Urgencias por un nuevo cuadro de dolor abdominal y alteración de enzimas hepáticas, apreciándose en las pruebas de imagen lesiones sugestivas de abscesos hepáticos sin poder descartarse un origen maligno. Dada esta duda se decide realizar una biopsia con aguja gruesa llegando al diagnóstico de pseudotumor inflamatorio hepático relacionada con la enfermedad por IgG4. Ésta es una entidad infrecuente pero que debe ser tenida en cuenta debido a que, a diferencia de la patología maligna, que es el principal diagnóstico diferencial, su comportamiento es benigno, con buena evolución con tratamiento médico. Por ello es vital un adecuado diagnóstico para evitar procedimientos diagnóstico-terapéuticos agresivos.

  4. Pseudotumor inflamatorio de glándula parótida

    OpenAIRE

    2005-01-01

    El término pseudotumor inflamatorio hace referencia a un proceso reactivo y pseudoneoplásico que puede aparecer en diferentes localizaciones del cuerpo humano. El pulmón es el órgano que se afecta con mayor frecuencia. Su etiología sigue siendo desconocida. Afecta a individuos de ambos sexos y con un amplio rango de edad. Su diagnóstico sigue siendo dificultoso y se basa en el examen histológico de las lesiones que están formadas por cuatro elementos fundamentalmente: histiocitos, miofibrobla...

  5. Miofibroblastoma gástrico (pseudotumor inflamatorio. Presentación de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martha María Chávez Valdivia

    2012-06-01

    Full Text Available Se presenta el caso de una paciente de 60 años de edad que acudió al servicio de urgencias a causa de dolor abdominal intenso. Se entendió el cuadro como un trastorno abdominal agudo, y se decidió tratamiento quirúrgico de urgencia. Se realizó estudio histológico de varios especímenes: antro gástrico, epiplón mayor, bazo y segmento de colon transverso. El diagnóstico de este caso se concluyó como miofibroblastoma gástrico (seudotumor inflamatorio con zonas de ulceración y necrosis. La histología del resto de los especímenes, compatible con la normalidad. El objetivo es aportar un nuevo caso de este tumor a la literatura médica, dada su complejidad para establecer diagnóstico morfológico.

  6. Enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Cañas Dávila, Carlos Alberto; Gabriel J. Tobón

    2008-01-01

    Tomado de: http://www.valledellili.org/sitio/images/stories/pdf/CSAgosto_2008.pdf ¿Qué es el sistema inmunológico?/¿Qué es la autoinmundad?/ ¿Qué tan frecuentes son las enfermedades autoinmunes?/¿Cuáles son las enfermedades autoinmunes?/¿Cómo se tratan las enfermedades autoinmunes?/Enfermedades autoinmunes más comunes.

  7. Micronodular inflammatory pseudotumor of the liver presenting in a patient with hemochromatosis; Presentacion en forma micronodular de seudotumor inflamatorio hepatico en un paciente con hemocromatosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sanchez, F.; Ysamat, R.; Canis, M. [H. R. U. Reina Sofia. Cordoba (Spain); Roman, G. [Hospital Infant Margarita. Cabra Cordoba (Spain)

    1999-07-01

    Inflammatory pseudotumor is a benign lesion of unknown etiology that is characterized histologically by a chronic inflammatory infiltrate and fibroblast proliferation. The presenting signs include pain in right upper quadrant, palpable mass or hepatomegaly, fever asthenia and weight loss. Ultrasonography and computed tomography show a solitary mass. The presence of more than one lesion is uncommon and the masses generally measure more than 2 cm. We present a case of diffuse micronodular inflammatory pseudotumor of the liver in a patient with cirrhosis of the liver secondary to hemochromatosis. (Author) 8 refs.

  8. Hepatitis autoinmune.

    OpenAIRE

    LOJA OROPEZA, David; VILCA VASQUEZ, Maricela; AVILES GONZAGA, Roberto

    2013-01-01

    Three patients with autoinmune hepatitis type 1 diagnosed at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza in Lima-Perú, between 1993 and 1995, are here reported, emphasis is made on the clinical, histological and therapeutical aspects.

  9. Tiroiditis no-autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo F. L Rizzo

    2014-12-01

    Full Text Available El término tiroiditis comprende un grupo de enfermedades de la glándula tiroides caracterizado por la presencia de inflamación, abarcando entidades autoinmunes y no-autoinmunes. Pueden manifestarse como enfermedades agudas con dolor tiroideo severo (tiroiditis subaguda y tiroiditis infecciosas, y condiciones en las cuales la inflamación no es clínicamente evidente, cursando sin dolor y presentando disfunción tiroidea y/o bocio (tiroiditis inducida por fármacos y tiroiditis de Riedel. El objetivo de esta revisión es aportar un enfoque actualizado sobre las tiroiditis no-autoinmunes cubriendo sus aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos.

  10. Tiroiditis no-autoinmunes

    OpenAIRE

    Leonardo F. L. Rizzo; Daniela L Mana; Bruno, Oscar D.

    2014-01-01

    El término tiroiditis comprende un grupo de enfermedades de la glándula tiroides caracterizado por la presencia de inflamación, abarcando entidades autoinmunes y no-autoinmunes. Pueden manifestarse como enfermedades agudas con dolor tiroideo severo (tiroiditis subaguda y tiroiditis infecciosas), y condiciones en las cuales la inflamación no es clínicamente evidente, cursando sin dolor y presentando disfunción tiroidea y/o bocio (tiroiditis inducida por fármacos y tiroiditis de Riedel). El obj...

  11. Cardiac Valvular Inflammatory Pseudotumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sathe Pragati A

    2008-09-01

    Full Text Available Abstract Inflammatory pseudotumors are quasineoplastic lesions that occur in the lungs as well as other extrapulmonary sites. The heart is an uncommon site of origin. We report a valvular pseudotumor that produced chronic mitral and aortic regurgitation in an elderly woman.

  12. Agentes infecciosos y enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Carlos Riebeling; Vicente Madrid; Beatriz Elena Camarena; Oscar Peralta; Raúl Barrera

    1992-01-01

    En este trabajo se describen los aspectos molecidares de la relación entre agentes infecciosos y enfermedades autoinrnitnes; los mecanismos de respuesta inmune a los agentes infecciosos, y las Iiiyótesis más recientes de la causa de las enfermedades autoinmunes. Los antígenos son procesados y seleccionados por su inmitnogenicidad, ypresentadospor lasmolécitlasde HLA a los receptores de antígeno de los linfocitos T. Aunque existen rnuclias hipótesk sobre el origen de las enfermedades arrtoinmu...

  13. Pseudotumor of Ciliary Body

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary Varghese

    2014-01-01

    Full Text Available Orbital pseudotumor is a benign disease involving the orbital structures. Pseudotumor of the ciliary body is rare. We present a case of a 27-year-old male who presented with gradual visual loss, pain, and redness in his left eye. On examination he was found to have a yellowish white mass at the periphery of anterior chamber in his left eye and ultrasound biomicroscopy (UBM revealed a ciliary body mass in the same eye. He was treated with systemic steroids, which was tapered over a period of 8 weeks. His symptoms improved and the ciliary body mass disappeared with no recurrence over the next 6 months. UBM is an important diagnostic tool for diagnosing ciliary body mass. Early diagnosis and prompt treatment with systemic steroids may help resolve pseudotumor of the ciliary body.

  14. [Hemophilic pelvic pseudotumor].

    Science.gov (United States)

    Castro-Boix, Sandra; Pradell-Teigell, Jordi; Boqué-Genovard, Ramón; Zanón-Navarro, Vicente; Nadal-Guinard, Antoni; Altisent-Roca, Carme; Armengol-Carrasco, Manel

    2007-02-01

    Surgery in hemophilic patients is a challenge for the general surgeon. Hemophilic pseudotumor is a rare complication occurring in 1-2% of hemophiliacs and affecting mainly patients with severe disease or those who have developed antibodies to factor VIII or IX. A number of alternatives are available for the management of these tumors, including conservative treatment, surgical removal, percutaneous drainage, embolization, and external radiation. The only definitive treatment is surgical excision. We report a case of hemophilic pseudotumor of the pelvic bone. Treatment consisted of surgical resection after arterial embolization using factor replacement to achieve hemostasis.

  15. Las enfermedades autoinmunes tienen un mismo origen

    OpenAIRE

    Universidad del Rosario, Programa de Divulgación Científica

    2010-01-01

    Las enfermedades autoinmunes (EAI) pueden ser consideradas como un enemigo interior, pues en éstas el sistema inmunológico ataca al propio organismo. Son complejas y multifactoriales, debido a que sus causas pueden ser medioambientales (tóxicos, virus, contaminantes, muchas veces desconocidas) y genéticas. El Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes (CREA) estudia las EAI más comunes (artritis reumatoide, diabetes tipo 1, lupus eritematoso sistémico, tiroiditis autoi...

  16. Pseudotumoral delayed cerebral radionecrosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ciaudo-Lacroix, C.; Lapresle, J. (Centre Hospitalier de Bicetre, 94 - Le Kremlin-Bicetre (France))

    1985-01-01

    A 60 year-old woman with a scalp epithelioma underwent radiotherapy, the dose being 57 Gray. A first epileptic seizure occurred twenty months later. Neurological examination revealed signs of left hemisphere involvement. ..gamma..EG, angiography, CT scans, demonstrated a pseudotumoral avascular process. On account of the localisation, the patient being right-handed, no surgical procedure was performed. In spite of corticotherapy and anticonvulsive treatment, seizures recurred and neurological signs slowly progressed. The patient died, 22 months after the first seizure, of an associated disseminated carcinoma with cachexia. Neuropathological examination showed a massive lesion presenting all the features of delayed radionecrosis in the left hemisphere: situated mainly in the white matter; numerous vascular abnormalities; wide-spread demyelination; disappearance of oligoglial cells. The Authors recall the clinical and anatomical aspects of this condition for which the only successful treatment is surgical removal when location and size of the lesion permit. Finally, the mechanisms which have been proposed to explain this delayed cerebral radionecrosis are discussed.

  17. Dermamiositis autoinmune: caso clínico

    OpenAIRE

    Newton, María Belén; Ferrín, G; Frontini, N.; Ramírez, M.; Caíno, Hector; Lupi, Gabriel Horacio

    2016-01-01

    Interés del caso clínico: presentación de una entidad emergente y rara con una forma atípica de presentación. Actualización miopatía necrotizante autoinmunitaria (NAM): es una entidad emergente dentro del espectro de las miopatías inflamatorias. Se caracteriza por presentar pocos infiltrados inflamatorios (macrófagos mas que CD8) o ausentes Existe notable degeneración y necrosis de miocitos, con células musculares de regeneración, la isquemia muscular contribuye en el daño. Se caracterizan...

  18. Pseudotumors of the female breast

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Buck, J.; Barth, V.

    1980-05-01

    Pseudotumors which are recognized by mammography as dense areas, can be classified by careful patient anamnesis and inspection of the organ. In most cases these lesions can be correlated with scars or tumorous changes of the skin. The socalled 'drawing-pin' phenomenon mainly is resulting from skin retraction by Cooper's ligaments and secondly from immediate invasion of the tumor. In all these cases short time radiographic follow-up examinations are recommended instead of surgery.

  19. Intraosseous pseudotumor in a child with hypofibrinogenemia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ozcan, H.N. [Hacettepe University Medical School, Department of Pediatric Radiology, Cebeci, Ankara (Turkey); Ergen, Fatma Bilge; Aydingoz, Ustun [Hacettepe University Medical School, Department of Radiology, Ankara, (Turkey)

    2014-11-15

    Intraosseous pseudotumor (i.e. chronic, encapsulated, hemorrhagic fluid collection that can be seen in any portion of the tubular bones) is an uncommon complication of severe hemophilia; however, it can occur with other rare bleeding disorders. We present the case of an 11-year-old girl with hypofibrinogenemia who had multiple intramedullary lesions that were consistent with intramedullary pseudotumor associated with this rare bleeding disorder. Percutaneous biopsy of a pseudotumor is contraindicated due to the high prevalence of complications, including life-threatening bleeding. Therefore, radiologists should make the diagnosis with characteristic MR imaging findings in a patient with a severe coagulation disorder. (orig.)

  20. Estudio de polimorfismos genéticos en tiroiditis autoinmune

    OpenAIRE

    Iglesias López, Rosa Ana

    2015-01-01

    [ES]Estudio epidemiológico caso-control para comprobar la hipótesis de que ciertos polimorfismos genéticos relacionados con las citosinas y con el proceso de autofagia pueden modificar el riesgo de presentar tiroiditis autoinmune. Se realiza el estudio sobre 200 pacientes con tiroiditis autoinmune reclutados en el Servicio de Endocrinología y Nutrición en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, en los que se confirma la ausencia de diferencias en cuanto a características epidemiol...

  1. Pancreatitis autoinmune: a propósito de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. Valdivielso Cortázar

    2016-01-01

    Full Text Available La pancreatitis autoinmune (PAI es una patología poco frecuente, aunque con una creciente incidencia en países orientales, si bien esto podría deberse a una mayor tasa de detección. Puede asociarse a otras patologías autoinmunes, y se ha descrito su asociación con la enfermedad sistémica por IgG4. La clínica es variada y el tratamiento habitualmente es médico, mediante corticoides. Se describe un caso clínico diagnosticado.

  2. Stiff Neck, Torticollis, and Pseudotumor Cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Gordon Millichap

    2002-05-01

    Full Text Available Three prepubertal children diagnosed with pseudotumor cerebri and presenting with stiff neck and torticollis are reported from Schneider Children’s Medical Center, Sackler School of Medicine, Tel Aviv, Israel.

  3. Hemophilic pseudotumor of the first lumbar vertebra

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gurusamy Nachimuthu

    2014-01-01

    Full Text Available Hemophilic pseudotumor involving the spine is extremely uncommon and presents a challenging problem. Preoperative planning, angiography, intra and perioperative monitoring with factor VIII cover and postoperative care for hemophilic pseudotumor is vital. Recognition of the artery of Adamkiewicz in the thoracolumbar junction helps to avoid intraoperative neurological injury. We report the case of a 26-year-old male patient with hemophilia A, who presented with a massive pseudotumor involving the first lumbar vertebra and the left iliopsoas. Preoperative angiography revealed the artery of Adamkiewicz arising from the left first lumbar segmental artery. Excision of pseudotumor was successfully carried out with additional spinal stabilization. At 2 years followup, there was no recurrence and the patient was well stabilized with a satisfactory functional status. Surgical excision gives satisfactory outcome in such cases.

  4. Facial nerve involvement in pseudotumor cerebri.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bakshi S

    1992-07-01

    Full Text Available A woman with history of bifrontal headache, vomiting and loss of vision was diagnosed as a case of pseudotumor cerebri based on clinical and MRI findings. Bilateral abducens and facial nerve palsies were detected. Pseudotumor cerebri in this patient was not associated with any other illness or related to drug therapy. Treatment was given to lower the raised intracranial pressure to which the patient responded.

  5. Enfermedad autoinmune del oído interno

    OpenAIRE

    Alarcón G,Ricardo

    2006-01-01

    Se presenta un breve análisis de la enfermedad autoinmune del oído interno, descrita por primera vez por Me Cabe. El análisis comprende los aspectos fisiopatológicos, de diagnóstico y tratamiento de esta entidad clínica. Cada aspecto tratado tiene una justificación breve pero precisa de la Información bibliográfica existente al momento

  6. [A new case of pseudotumoral renal tuberculosis].

    Science.gov (United States)

    Sarf, I; Dahami, Z; Dakir, M; Aboutaeib, R; el Moussaoui, A; Joual, A; El Mrini, M; Meziane, F; Benjelloun, S

    2001-01-01

    The incidence of urogenital tuberculosis is still frequent and constitutes a current public health problem in Morocco, a country in which tuberculosis is endemic. The clinical presentation of this form of the disease may be misleading. The pseudotumoral type of renal tuberculosis is extremely uncommon, and in this study this disease has been described in a young patient. The radiological findings suggested the possibility of this lesion being renal cancer. The preliminary diagnosis was corrected and a definitive diagnosis of pseudotumor was made following pathological examination of the surgically-removed kidney.

  7. Inflammatory pseudotumor of the bladder: case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Moon, Jeung Hee; Nam, Eun Sook [Hallym University College of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    2003-03-01

    Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder is a rare benign lesion. Because it is difficult to differentiate from other tumors clinically and pathologically, histopathologic confirmation is needed, and to avoid unnecessary cystectomy, it should be included in the differential diagnosis. A 47-year-old male presented with hematuria and voiding difficulty. IVP revealed a triangular filling defect in the urinary bladder, and CT demonstrated the presence there of a strongly enhancing mass. We deseribe this case, in which inflammatory pseudotumor was diagnosed, and review literature.

  8. Enfermedades Autoinmunes, tratamiento con Trichuris suis y otros helmintos

    OpenAIRE

    Iñigo Pallardo Fernández

    2015-01-01

    Objetivos: La "Hipótesis de la Higiene" postula sobre los efectos inmunomoduladores inducidos por agentes infecciosos en los seres humanos. El objetivo principal de este trabajo es indagar sobre las evidencias de esa hipótesis y sobre sus aplicaciones en el campo del tratamiento de las enfermedades autoinmunes, haciendo especial hincapié tanto en los mecanismos de acción en los que se basan estas aplicaciones como en los resultados reales obtenidos. Además analizará la posible evolución de es...

  9. Uncommon presentations of intraosseous haemophilic pseudotumor in imaging diagnosis; Apresentacoes incomuns no diagnostico por imagem do pseudotumor intraosseo do hemofilico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Santos, Marcel Koenigkam; Polezi, Mariana Basso; Pastorello, Monica Tempest; Simao, Marcelo Novelino [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas; Engel, Edgard Eduard [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Dept. de Biomecanica, Medicina e Reabilitacao do Aparelho Locomotor; Elias Junior, Jorge; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Div. de Radiologia], e-mail: marcellonog@yahoo.com

    2009-05-15

    Objective: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. Materials and methods: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. Results: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of a healthy bone portion interposed between two intraosseous pseudotumors in the humerus. And, finally, a femoral pseudotumor with extension towards soft tissues and transarticular extension, and consequential tibial and patellar involvement. Conclusion: The above described imaging findings are not frequently reported in cases of intraosseous pseudotumors in hemophilic patients. It is important that radiologists be aware of these more uncommon presentations of intraosseous pseudotumors. (author)

  10. Inflammatory Pseudotumor of the Head Presenting with Hemiparesis and Aphasia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    K. Saifudheen

    2011-01-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor most commonly occurs in the orbit and produces orbital pseudotumor, but extension into brain parenchyma is uncommon. We report a case of inflammatory pseudotumor involving sphenoid sinus, cavernous sinus, superior orbital fissure, orbital muscle, and intracranial extension into left temporal lobe producing right hemiparesis and wernicke's aphasia. The patient improved clinically and radiologically with steroid administration. This paper provides an insight into the spectrum of involvement of inflammatory pseudotumor and the importance of early diagnosis of the benign condition.

  11. Procesos inflamatorios y tratamiento nutricional específico

    OpenAIRE

    López Parra, Andrea

    2014-01-01

    RESUMEN: INTRODUCCIÓN: La inflamación es una respuesta normal del organismo ante ciertos estímulos. Sin embargo, si esta es excesiva o inadecuada, puede dar lugar a distintas patologías. Para el tratamiento y prevención de estas, tanto desde el punto de vista médico como fisioterapéutico, es importante tener una visión holística del problema. En este punto el soporte nutricional es de gran importancia OBJETIVOS: Relacionar la nutrición con los procesos inflamatorios que se llevan a cabo en...

  12. Inflammatory pseudotumor of the parotid gland.

    Science.gov (United States)

    Barrios-Sánchez, Gracia M; Dean-Ferrer, Alicia; Alamillos-Granados, Francisco J; Ruiz-Masera, Juan José; Zafra-Camacho, Francisco M; García de Marcos, José A; Calderón-Bohórquez, José M

    2005-01-01

    Inflammatory pseudotumor is a term that refers to a reactive pseudoneoplastic disorder that can appear in different locations of the human body. The lung is the most frequently affected organ. The etiology is still unknown. It affects individuals of both sexes and of a wide range of ages. The diagnosis is still difficult and it is based on the histological examination of the lesions composed of four cell-types: histiocytes, myofibroblasts, plasma cells and lymphocytes. With regard to the treatment regimes there is no agreement. Treatment ranges from surgical excision to radiotherapy, chemotherapy or steroids. The purpose of this article is to report one case of inflammatory pseudotumor located in the parotid gland and to make a special point of the difficulty in arriving at a correct diagnosis in order to achieve the most adequate treatment.

  13. Pseudotumor cerebri: An update on treatment options

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sarita B Dave

    2014-01-01

    Full Text Available Aims: The aim was to identify Pseudotumor cerebri treatment options and assess their efficacy. Setting and Design: Review article. Materials and Methods: Existing literature and the authors′ experience were reviewed. Results: Treatment options range from observation to surgical intervention. Weight loss and medical treatment may be utilized in cases without vision loss or in combination with surgical treatment. Cerebrospinal fluid shunting procedures and/or optic nerve sheath decompression is indicated for severe vision loss or headache unresponsive to medical management. The recent use of endovascular stenting of transverse sinus stenoses has also demonstrated benefit in patients with pseudotumor cerebri. Conclusion: While each treatment form may be successful individually, a multimodal approach is typically utilized with treatments selected on a case-by-case basis.

  14. Inflammatory pseudotumor of the jejunum presenting as intussusception: case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Song, Ki Hyeok; Kim, You Me [Dankook University Hospital, Chonan (Korea, Republic of)

    2004-11-01

    Inflammatory pseudotumors are tumor-like, benign lesions of uncertain pathogenesis and have most commonly been reported in the lungs. They occur rarely in the gastrointestinal tract and may cause small bowel obstruction due to intussusception or, less commonly, as an incidental finding on radiologic examination or screening endoscopy. We present a case of surgically proven jejunal intussusception caused by inflammatory pseudotumor.

  15. El corazón endocrino y el proceso inflamatorio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tsuneo Ogawa

    2013-12-01

    Full Text Available El corazón endocrino, a través de sus hormonas polipéptidas atrial natriuretic factor (ANF o ANP y brain natriuretic peptide (BNP, contribuye a regular la precarga y la poscarga cardiacas. Otras importantes funciones se han descubierto recientemente incluyendo interacciones con el sistema inmunológico. Los niveles plasmáticos de BNP, no así los de ANF, aumentan durante un episodio de rechazo agudo del corazón alotransplantado pero retornan a niveles anteriores al episodio de rechazo después de un tratamiento exitoso del tal rechazo. Este fue el primer indicio que involucró el BNP y el sistema inmunológico. Otras patologías que tienen componentes inflamatorios también se ven acompañadas con cambios en la producción del BNP. El aumento del BNP tiene como base el aumento de la actividad transcripcional del gen inducida por citoquinas y substancias relacionadas. In vitro se puede demostrar que este aumento tiende a modular la actividad inmunológica. Inflamación y cambios hemodinámicos co-existen en la mayoría de las enfermedades cardiovasculares y por ende, es posible que sea beneficioso medir las dos hormonas como biomarcadores de cambios de volumen intravascular (ANF y de estos cambios más inflamación (BNP. Cambios en plasma de ANF relativamente más grandes que aquellos de BNP podrían indicar un deterioro hemodinámico, mientras que cambios importantes en BNP podrían ser indicativos de recrudecimiento del proceso inflamatorio.

  16. Unilateral Pseudotumoral Presentation of Cerebral Venous Thrombosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Halley Carvalho Pimentel

    2014-09-01

    Full Text Available Cerebral venous thrombosis (CVT is an unusual cause of stroke. It is more common in middle-aged women and deep CVT lesions are usually bilateral. CVT can have very diverse clinical presentations and mimic other conditions. We report two women with CVT initially diagnosed as tumors (unilateral pseudotumoral presentation of CVT successfully treated with intravenous heparin. Early diagnosis was important and completely reversed the symptoms. The diagnosis of CVT should be remembered when clinical picture is compatible even if brain imaging suggests unilateral tumor.

  17. Thyroid autoantibodies in autoimmune diseases Anticuerpos antitiroideos en enfermedades autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regina M. Innocencio

    2004-06-01

    Full Text Available Abnormalities in the thyroid function and thyroid autoantibodies have been frequently described in patients with autoimmune diseases but seldom in antiphospholipid syndrome patients. In order to determine the prevalence of thyroid function and autoimmune abnormalities, we compared serum thyrotropin (TSH, serum free thyroxine (T4 levels, thyroid antithyroglobulin (TgAb and antithyroperoxidase (TPOAb levels of 25 patients with systemic sclerosis, 25 patients with rheumatoid arthritis and 13 patients with antiphospholipid syndrome to a control group of 113 healthy individuals. Evaluation included a thorough clinical examination with particular attention to thyroid disease and a serologic immune profile including rheumatoid factor, antinuclear and anticardiolipin antibody measurements. Subclinical hypothyroidism (4.2Ciertas anormalidades en la función tiroidea y anticuerpos antitiroideos han sido frecuentemente descriptos en pacientes con enfermedades autoinmunes, y más raramente en pacientes con el síndrome antifosfolipídico. Para determinar la prevalencía de anormalidades en la función tiroidea y de autoinmunidad, comparamos los niveles séricos de tirotropina (TSH tiroxina libre en suero (T4 anticuerpos antitiroglobulina (TgAb y antitiroperoxidasa (TPOAb en 25 pacientes con esclerosis sistémica, 25 pacientes con artritis reumatoidea y 13 pacientes con el síndrome antifosfolipídico con un grupo control de 113 individuos aparentemente sanos. La evaluación incluyó un completo examen clínico con particular atención para las enfermedades de la tiroides y una evaluación inmunológica incluyendo dosaje del factor reumatoideo, anticuerpos antinucleares y anticardiolipina. Hipotiroidismo subclínico (4.2

  18. Enfermedades Autoinmunes, tratamiento con Trichuris suis y otros helmintos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iñigo Pallardo Fernández

    2015-01-01

    Full Text Available Objetivos: La "Hipótesis de la Higiene" postula sobre los efectos inmunomoduladores inducidos por agentes infecciosos en los seres humanos. El objetivo principal de este trabajo es indagar sobre las evidencias de esa hipótesis y sobre sus aplicaciones en el campo del tratamiento de las enfermedades autoinmunes, haciendo especial hincapié tanto en los mecanismos de acción en los que se basan estas aplicaciones como en los resultados reales obtenidos. Además analizará la posible evolución de estas terapias, especialmente a la sombra de las controversias éticas que surgen de la aplicación de estos tratamientos en relación a si es lícito causar una infección para curar otra patología, como es el caso que nos ocupa. Resultados: Actualmente existen resultados prometedores de ensayos clínicos sobre terapias helmínticas aplicadas al tratamiento de enfermedades autoinmunes como son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, resumidos en el apartado de resultados de este artículo. Igualmente prometedora es la gran variedad de ensayos clínicos que actualmente están en curso sobre la aplicación de la terapia helmíntica al tratamiento de diversas patologías en las que está involucrado el sistema inmunológico, como son: asma, rinitis alérgica, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, diabetes Mellitus tipo I, encefalomielitis autoinmune, obesidad, autismo, etc que han llevado a identificar cuáles son los parásitos indicados en el tratamiento de este amplio espectro de enfermedades. Sin embargo es necesario indicar que no todos los helmintos son inmunorreguladores y, por lo tanto útiles en el tratamiento de estas enfermedades y que, los que lo son, no son útiles en el tratamiento de todas las enfermedades de origen inmunológico sino que presentan una marcada especificidad. Es más, la utilidad de éstos presenta una variabilidad importante, no sólo dependiente de la enfermedad de origen inmunológico a tratar, sino tambi

  19. Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis discovered after surgical resection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miloudi Nizar

    2012-02-01

    Full Text Available Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis is rare. It is characterized by non-specific symptoms and radiological polymorphism. Diagnosis is problematic. This article presents three cases, each clinically different from each other, that illustrate how difficult diagnosis can be. The definitive diagnosis of pseudo-tumoral hepatic tuberculosis was reached on the basis of histological examination of surgical samples. Treatment of the disease based on appropriate anti-tubercular therapy generally gives a positive outcome.

  20. [Fibrous pseudotumor of the vaginalis testis: report of a case].

    Science.gov (United States)

    Joual, A; Rabii, R; Guessous, H; Benjelloun, M; el Mrini, M; Benjelloun, S

    2000-06-01

    In this study, the authors have reported a case of a benign fibrous pseudotumor of the tunica vaginalis testis in a 24-year old man who was admitted with a left scrotal mass. Scrotal ultrasound and surgical investigation demonstrated the presence of a left testicular tumor; radical orchiectomy was performed by inguinal route. Microscopic examination revealed a pseudotumor of the testicular tunica vaginalis. As this is an uncommon lesion and preoperative diagnosis is difficult, unnecessary radical orchidectomy is often carried out.

  1. Enlargement of the sella turcica in pseudotumor cerebri: Clinical article

    OpenAIRE

    Kyung, SEE; Botelho, JV; Horton, JC

    2014-01-01

    Object. The sella turcica usually appears partially empty in MR images obtained from patients with chronic elevation of intracranial pressure. The authors measured the size of the sella turcica to determine if enlargement of the pituitary fossa explains the partially empty sella associated with pseudotumor cerebri. Methods. The medical records from 2005 to 2011 of a single neuro-ophthalmologist were searched to identify consecutive patients with pseudotumor cerebri. Age-matched control patien...

  2. Fibro-osseous pseudotumor of the digit

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohammad Javdan

    2012-01-01

    Full Text Available Fibro-osseous pseudotumor of the digit is an unusual ossifying soft tissue lesion, which is usually an ill-defined soft tissue mass in radiography, with focal calcification, especially in the proximal phalanx. It predominantly affects young adults and, unlike myositis ossificans, is more common in women. The current case is a 30-year-old man who presented with pain and swelling on the dorsum of middle phalanx of the left index finger without history of trauma. Diagnosis of this lesion requires a high index of suspicion and should be differentiated from myositis ossificans, turret exostosis, and extra-skeletal osteosarcoma, which are discussed. This lesion is considered benign and has an excellent prognosis following complete removal and local recurrence is unusual. No cases of malignant change are on record.

  3. Nasal hemophilic pseudotumor in a patient with mild hemophilia A and allergic rhinitis.

    Science.gov (United States)

    Ogata, Yoshiyasu; Monji, Mikio; Kai, Keita; Matsuo, Muneaki

    2017-02-01

    Hemophilic pseudotumor is a rare complication, even in patients with severe hemophilia. Herein we report on a case of hemophilic pseudotumor in a patient with mild hemophilia A and allergic rhinitis, initially suspected to be a nasal tumor. The pseudotumor was cured by supplementation with recombinant factor VIII concentrates, and medication for allergic rhinitis. Pseudotumor should always be considered in hemophiliac patients, even in those with only mild deficiency of coagulation factors.

  4. Premisas de la tautología autoinmune en la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    Díaz Cortes, Diana Vanessa; Rodríguez Rodríguez, Alberto

    2012-01-01

    La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central. Varias características de la EM son comunes a muchas enfermedades autoinmunes, como la mayor prevalencia en las mujeres (razón mujer:hombre 3:1), mecanismos fisiopatológicos comunes, heterogeneidad clínica, factores ambientales, herencia poligénica moderada, susceptibilidad génica, co-ocurrencia de diferentes enfermedades autoinmunes en un individuo y en los miembros de la familia, y respuesta a la ter...

  5. Inflammatory Pseudotumor Originating from the Right Ventricular Outflow Tract

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohita Singh

    2016-01-01

    Full Text Available Introduction. Inflammatory pseudotumor is an uncommon entity, and its cardiac origin is exceedingly rare. Case History. A previously healthy 27-year-old man was found to have a systolic murmur during preemployment screening evaluation. A transthoracic echocardiogram revealed a 4 × 2.5 cm mass originating from the right ventricle (RV outflow tract extending into the aortic root. A computed tomography guided biopsy confirmed an IgG4-related inflammatory pseudotumor. Patient was started on oral prednisone with subsequent reduction in mass size. Conclusion. Cardiac inflammatory pseudotumors are markedly rare tumors that should be considered in the differential of intracardiac tumors which otherwise includes cardiac fibromas, myxomas, and sarcomas.

  6. A Case report of pediatric colonic inflammatory pseudotumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Ghasemi

    2005-01-01

    Full Text Available In this report we introduce an 8 years old boy with Transverse colon inflammatory pseudotumor.The patient was admitted to Boo-Ali Sina Hospital with abdominal pain, fever and vomiting. In clinical examinations an abdominal mass in splenic flexure was palpated.Imaging study with CT-Scan revealed a calcified mass in transverse colon wall with lymphadenopathy and lymphoma was suggested. Histological study showed inflammatory pseudotumor.After surgical excision the patient was recovered. The recurrence was not seen after one year follow up.This case showed that in differential diagnosis of pediatric colonic mass, inflammatory pseudotumor should be considered in order to prevent unneccesary and harmful chemotherapy and radiotherapy.

  7. Ultrasonographic features of pseudotumorous form of ascariasis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hui, Joyce Y.H.; Woo, Patrick C.Y. E-mail: pcywoo@hkucc.hku.hk; Kan, Pan Shing; Lai, Yeong Man; Tang, Alice P.Y

    2001-09-01

    We report the ultrasonographic findings of a 60 year old woman with pseudotumorous form of ascariasis. Real-time ultrasonographic examination using a curved array transducer revealed grossly thickened small bowel loops, multiple small circular deposits throughout the peritoneal cavity, and a moderate amount of ascites. The English literature on the different forms of abdominal ascariasis is reviewed. Specific signs, which include the 'strip' sign, the 'four-lines', 'inner tube', or 'double tube' sign, the 'bull's eye' or 'target' sign, a 'worm mass' or 'spaghetti-like' appearance, and the 'zig-zag' sign can be present in any form of abdominal ascariasis, as they represent the image of the Ascaris worms visualized under ultrasonographic examination. However, the non-specific signs are not peculiar to A. lumbricoides infections, but are results of secondary changes due to A. lumbricoides infections in the corresponding organs.

  8. Inflammatory pseudotumor of the liver: 13 cases of MRI findings

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Fu Hua Yah; Kang Rong Zhou; Ya Ping Jiang; Wei Bin Shi

    2001-01-01

    @@INTRODUCTION Inflammatory pseudotumor of the liver ,a rare benign lesion ,is often confused with the malignant tumors .Until 1998,less than 80 cases had been reported in the world [1,2].The accuracy of the pre-surgical diagnosis was low p[3,4] ,and very few materials on the diagnosis using dynamic MRI were reported [5-7] .We collected thirteen cases of inflammatory pseudotumor of the liver were collected and roved by pathology with MRI studies .Our purpose is to describe and analyze the MRI findings of this lesion and find out the valuable signs suggesting the diagnosis so as to avoid unnecessary operations.

  9. Hypothesis: an alternative pathway for the regulation of inflammation Hipótesis: una vía alternativa de regulación de procesos inflamatorios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martín A. Isturiz

    2004-06-01

    Full Text Available Regulation of inflammation is a crucial event since its alteration, such as in sepsis and chronic autoimmune (i.e. rheumatoid arthritis, lupus erythematosus or infectious diseases (i.e. tuberculosis, leprosy, determines severe tissue damage. Although there is a general consensus that regulation of inflammation results from a balance between proinflammatory and antiinflammatory pathways, we arrived at the conclusion that well known chemoattractants/proinflammatory molecules such as bacterial formyl peptides or immune complexes (IC, could induce, paradoxically, strong antiinflammatory effects. Thus, we demonstrated that N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP exerted a drastic antiinflammatory effect, inhibiting the secretion of tumor necrosis alpha (TNF-a induced by lipopolysaccharides, a potent TNF-a inducer. We also determined that in human neutrophils FMLP and IC induced the downregulation of receptors for the Fc portion of IgG (FcgRII and FcgRIIIB. Moreover, FMLP inhibited interferon gamma (IFN-g-induced FcgRI expression and IC downregulate class II molecules of the major histocompatibility complex on monocytes. Part of these effects were mediated by the release of aspartic-, serin-, or metalloproteases. All these results favor the postulation of a new concept on the regulation of inflammation carried out through an alternative and non conventional pathway, in which a chemoattractant/proinflammatory agent could, under certain circumstances, act as an antiinflammatory molecule.La regulación de mecanismos inflamatorios es un evento crucial debido a que una alteración de los mismos, como sucede por ejemplo, en la sepsis, en enfermedades autoinmunes crónicas (artritis reumatoidea, lupus eritematoso o en enfermedades infecciosas (tuberculosis, lepra, genera daños tisulares severos. Aunque hay un consenso general de que la regulación de procesos inflamatorios resulta de un balance entre vías proinflamatorias y antiinflamatorias

  10. A Clinical Analysis of Idiopathic Orbital Inflammatory Pseudotumor

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jianhua Yan; Zhongyao Wu; Yongping Li

    2000-01-01

    Purpose: To observe the clinical findings and response to treatment in patients with a diagnosis of idiopathic orbital inflammatory pseudotumor.Methods: 209 idiopathic orbital inflammatory pseudotumor cases seen between Jan 1,1978 and Dec 31, 1999 in our hospital were evaluated retrospectively.Results: Of the 209 cases, 118 were male and 91 were female; there were 90 in the right eye, 81 left eye and 38 both eyes. Patients ageranged from 4 to 80 years (mean 44.4). Proptosis (66%), palpable mass (65%), swollen eyelid (55%), increased orbital pressure (55%) and motility restriction (48%) were the five most common presenting signs. According to radiologic and surgical findings, focal mass within orbit was the most frequent subtype(43% ), followed by lacrimal inflammatory pseudotumor (32%), diffuse orbital inflammation (10%), myositis (8%) . Perineuritis (2%),periscleritis(2%), acute inflammation (2%) and eyelid pseudotumor (1%) were rare clinical findings. The response to treatment (with a mean follow-up of 1.5 years)showed that the cure rate was 40% and the effective rate 97% after combined management of surgical resection, systemic steroid and local low dose radiotherapy.Conclusions: Although recurrence of IOIP is common, the success rate of treatment for this group of patients is high.

  11. Imaging of hemophilic pseudotumor; Estudio por imagen del seudotumor hemofilico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ruiz, F.; Reche, A.; Garcia, E.; Chamorro, C.

    2002-07-01

    A case of hemophilic pseudotumor studied with different imaging techniques is reported. Typical and atypical images that may guide the individualized management of each patient are reviewed. In this case, imaging techniques were especially useful in guiding the biopsy. (Author) 14 refs.

  12. Pseudotumoral allergic fungal sinusitis with skull base involvement.

    Science.gov (United States)

    Braun, J J; Dupret, A; Veillon, F; Riehm, S

    2014-01-01

    Here we report a case of pseudotumoral recurrence of allergic fungal sinusitis with involvement of the skull base that was successfully treated with systemic corticosteroids and itraconazole without surgery. This report discusses the sometimes misleading radiological and clinical features as well as the diagnostic and therapeutic challenges of a condition that should be recognized by ENT specialists, neurosurgeons, ophtalmologists and radiologists.

  13. A clinical case of pseudotumorous chronic parainfectious limbic encephalitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N. A. Shnaider

    2014-01-01

    Full Text Available Parainfectous limbic encephalitis (PILE associated with viruses of the Herpesviridae family is one of the forms of chronic herpes encephalitis characterized by limbic system dysfunction and a prolonged course with frequent exacerbations. There are two types of the course of the disease: latent autoimmune limbic encephalitis (LE progressing to mesial temporal sclerosis and pseudotumorous granulomatous LE. The latter (inflammatory pseudotumor or granuloma is characterized by the formation of a polymorphic inflammatory infiltrate with the elements of fibrosis, necrosis, and a granulomatous reaction and by myofibroblast cells. This is a slowly growing benign pseudotumor that contains much more plasma cells than inflammatory ones. The diagnosis of pseudotumorous LE is difficult and requires the participation of a neurologist, an immunologist, an oncologist, and a neurosurgeon. Perfusion computed tomography, magnetic resonance imaging, and magnetic resonance spectroscopy give proof to the adequacy of the term inflammatory pseudotumor because it is histologically difficult to characterize the lesion as a tumor or inflammation. When a chronic lesion in the central nervous system is lately diagnosed, the prognosis of the disease may be poor and complicated by the development of resistant symptomatic focal epilepsy and emotional, volitional, and cognitive impairments. It was differentially diagnosed from brain tumors (astrocytic, oligodendroglial, and mixed gliomas, ependymal, neuronal, neuroglial, and embryonal tumors, meningiomas, cholesteatomas, dermoid cysts, teratomas, and cysts, other reactive and inflammatory processes (leukemic infiltrations, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, encephalomyelitis, hypoparathyroidism, Addison's disease, vitamin A intoxication, and the long-term use of glucocorticoids and contraceptives. The authors describe a clinical case of the pseudotumorous course of chronic PILE in a 28-year-old woman

  14. Regression of inflammatory pseudotumor of the bladder in a child with medical management.

    Science.gov (United States)

    Fletcher, Sophie G; Galgano, Mary T; Michalsky, Marc P; Roth, Jonathan A

    2007-05-01

    Inflammatory pseudotumor of the bladder is a benign proliferative lesion of the submucosal stroma that cannot be distinguished from malignant tumors of the bladder either endoscopically or radiographically. Although benign, the proliferative nature of the inflammatory pseudotumor histopathology has led others to recommend open surgical removal or complete transurethral resection for definitive treatment. A limited number of case reports have described inflammatory pseudotumor of the bladder in either adults or children. This is a case of biopsy-proven inflammatory pseudotumor in the bladder of a child that regressed after medical management alone.

  15. Intususcepción intestinal por pólipo fibroide inflamatorio en una anciana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio M. Maya

    2013-10-01

    Full Text Available El pólipo fibroide inflamatorio es un tumor benigno poco frecuente del tubo digestivo, descripto por Vanek en 1949. Son lesiones de etiología desconocida, originadas en la submucosa. Están formadas por células mononucleares y mesenquimatosas con citoplasma fusocelular, con una importante proporción de eosinófilos. Sus síntomas son variables, dependiendo de su localización, y son una r ara causa de intususcepción intestinal en adultos. Presentamos el caso de una mujer de 82 años, que sufrió una rara intususcepción de intestino delgado, originada en un pólipo fibroide inflamatorio.

  16. Pseudotumor inflamatório do pulmão

    OpenAIRE

    Montessi,Jorge; Vieira,João Paulo; Mira,Rafael Rabello Lista; Rabêlo,Felipe Torres

    2005-01-01

    O pseudotumor inflamatório de pulmão é uma afecção rara, e representa um dilema pela semelhança com processo maligno nos aspectos radiológicos, macroscópicos e patológicos. Relata-se o caso de um paciente com queixas respiratórias, que após propedêutica adequada foi submetido à toracotomia exploradora, com diagnóstico de pseudotumor confirmado pela imunohistoquímica. São discutidos dados referentes à história clínica, aspectos radiológicos, histopatológicos e cirúrgicos, além de formas de tra...

  17. [Primary hepatic actinomycosis: a case of inflammatory pseudotumor (case report)].

    Science.gov (United States)

    Tamsel, Sadik; Demirpolat, Gülgün; Killi, Refik; Elmas, Nevra

    2004-06-01

    Actinomycosis is an uncommon chronic infection in which primary liver involvement accounts for 5% of all actinomycotic infections. Abdominal actinomycosis is a severe and progressive peritoneal infection due to an anaerobic gram-positive bacterium, Actinomyces israelii. The presence of a long-standing intrauterine device (IUD) is a well-known risk factor in young women. Although hepatic lesions are present in 15% of cases of abdominal actinomycotic infection, liver involvement in the majority of these cases is attributable to metastatic spread from other evident intraabdominal sites. Hepatic actinomycosis presents most commonly as a single abscess. However, hepatic actinomycosis can closely mimic a malignant tumor on clinical and radiological examination. Such lesions have been termed inflammatory pseudotumors. Tissue specimens for microscopic examination are necessary for diagnosis. We report a rare case of inflammatory pseudotumor of the liver caused by actinomycotic infection.

  18. Unusual Sclerosing Orbital Pseudotumor Infiltrating Orbits and Maxillofacial Regions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huseyin Toprak

    2014-01-01

    Full Text Available Idiopathic orbital pseudotumor (IOP is a benign inflammatory condition of the orbit without identifiable local or systemic causes. Bilateral massive orbital involvement and extraorbital extension of the IOP is very rare. We present an unusual case of IOP with bilateral massive orbital infiltration extending into maxillofacial regions and discuss its distinctive magnetic resonance imaging (MRI features that help to exclude other entities during differential diagnoses.

  19. Papiledema unilateral na síndrome do pseudotumor cerebral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário L. R. Monteiro

    1985-06-01

    Full Text Available São apresentadas as fotografias de fundo de olho de 6 mulheres com papiledema unilateral e a síndrome do pseudotumor cerebral. Achados associados foram: obesidade em 5 e a sindrome da sela vazia parcial em 2. São discutidas as possíveis explicações para o desenvolvimento de papiledema unilateral nesses pacientes e que favorecem um mecanismo presente na porção distal dos nervos ópticos.

  20. Successful emergency resection of a massiveintra-abdominal hemophilic pseudotumor

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Julie Frezin; Lancelot Marique; Laurent Coubeau; Catherine Hubert; Catherine Lambert; Cédric Hermans; Nicolas Jabbour

    2015-01-01

    An intra-abdominal pseudotumor is a rare complicationof hemophilia. Surgical treatment is associated withhigh morbidity and mortality rates and reported casesare scarce. We present a 66-year-old Caucasian malesuffering from severe hemophilia type A treated for10 years with Factor Ⅷ. Major complications fromthe disease were chronic hepatitis B and C, cerebralhemorrhage and disabling arthropathy. Twenty-threeyears ago, retro-peritoneal bleeding led to the developmentof a large intra-abdominal pseudotumor, whichwas followed-up clinically due to the high surgical riskand the lack of clinical indication. The patient presentedto the emergency department with severe sepsis andumbilical discharge that had appeared over the past twodays. Abdominal computed tomography images werehighly suggestive of a bowel fistula. The patient wastaken to the operating room under continuous infusion offactor Ⅷ. Surgical exploration revealed a large infectedpseudotumor with severe intra-abdominal adhesionsand a left colonic fistula. The pseudotumor was partiallyresected en bloc with the left colon leaving the posteriorwall intact. The postoperative period was complicatedby septic shock and a small bowel fistula that requiredreoperation. He was discharged on the 73rd hospital dayand is well 8 mo after surgery. No bleeding complicationswere encountered and we consider surgery safe underfactor Ⅷ replacement therapy.

  1. Cisto de aracnóide e pseudotumor cerebral: relato de caso Arachnoid cyst and pseudotumor cerebri: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nilton Domingos Cabral

    1996-06-01

    Full Text Available Relato do caso de paciente de 12 anos de idade com cisto de aracnóide na fossa craniana posterior e pseudotumor cerebral dependente de derivação cisto-peritoneal previamente instalada. Esta constatação corrobora assertivas da literatura que sugerem um mecanismo fisiopatológico em comum para estas duas entidades e que estaria relacionado a defeito no fluxo do líquido cefalorraqueano.Report on a 12 years old patient with an arachnoid cyst of posterior cranial fossa and pseudotumor cerebri. This patient is a shunt dependent of his cyst-peritoneal shunt. This association and evolution of this pacient suggest a common and specifical pathogenic mechanism of these two pathologies based in a disturbance of the cerebral fluid circulation.

  2. Shedding light on inflammatory pseudotumor in children: spotlight on inflammatory myofibroblastic tumor

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lai, Lillian M.; Kao, Simon C.S.; Moritani, Toshio; Clark, Eve; Ishigami, Kousei; Sato, Yutaka [University of Iowa Hospitals and Clinics, Department of Radiology, Carver College of Medicine, Iowa City, IA (United States); McCarville, M.B. [St. Jude Children' s Research Hospital, Department of Radiology, Memphis, TN (United States); Kirby, Patricia [University of Iowa Hospitals and Clinics, Department of Pathology, Carver College of Medicine, Iowa City, IA (United States); Bahrami, Armita [St. Jude Children' s Research Hospital, Department of Pathology, Memphis, TN (United States)

    2015-11-15

    Inflammatory pseudotumor is a generic term used to designate a heterogeneous group of inflammatory mass-forming lesions histologically characterized by myofibroblastic proliferation with chronic inflammatory infiltrate. Inflammatory pseudotumor is multifactorial in etiology and generally benign, but it is often mistaken for malignancy given its aggressive appearance. It can occur throughout the body and is seen in all age groups. Inflammatory pseudotumor has been described in the literature by many organ-specific names, resulting in confusion. Recently within this generic category of inflammatory pseudotumor, inflammatory myofibroblastic tumor has emerged as a distinct entity and is now recognized as a fibroblastic/myofibroblastic neoplasm with intermediate biological potential and occurring mostly in children. We present interesting pediatric cases of inflammatory myofibroblastic tumors given this entity's tendency to occur in children. Familiarity and knowledge of the imaging features of inflammatory pseudotumor can help in making an accurate diagnosis, thereby avoiding unnecessary radical surgery. (orig.)

  3. Microscopía confocal en las enfermedades ampollosas subepidérmicas autoinmunes

    OpenAIRE

    Campos Domínguez, Minia

    2016-01-01

    Las enfermedades ampollosas subepidérmicas autoinmunes constituyen un complejo grupo de trastornos cutáneos en cuya patogenia se rompe la unión dermoepidérmica. Su alta morbilidad se debe a la afectación de grandes áreas cutáneas por ampollas, erosiones o cicatrices y a la posible afectación de las mucosas oral, conjuntival, laríngea, esofágica y genitourinaria. Además, se ha demostrado su asociación con enfermedades neurológicas degenerativas y neoplasias. Existe un gran solapamiento clínico...

  4. Casos estandarizados en reumatología. Enfermedades autoinmunes sistémicas

    OpenAIRE

    Nolla Solé, Joan Miquel

    2014-01-01

    Introducción. Las enfermedades autoinmunes sistémicas, denominadas también colagenosis o conectivopatías, constituyen una heterogéneo grupo de procesos que presentan en común: los fenómenos de autoinmunidad, que tienen valor patogénico y, en muchas ocasiones, diagnóstico y que posibilitan la definición de subgrupos pronósticos y terapéuticos, así como la afección simultánea de diversos órganos y sistemas corporales, circunstancia que confiere a las entidades un gran polimorfismo clínico ...

  5. Papel de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter Manucha

    2014-06-01

    Full Text Available La muerte celular programada y la fibrosis renal son procesos inherentes a la enfermedad renal crónica y, en tal sentido, ha sido recientemente descripta una clara desregulación de la maquinaria respiratoria mitocondrial en pacientes con enfermedad renal crónica asociada con un aumento del estrés oxidativo. Las células tubulares lesionadas vinculadas a los macrófagos intersticiales y miofibroblastos producen citoquinas y factores de crecimiento que promueven un estado inflamatorio, inducen la apoptosis de las células tubulares y facilitan la acumulación de matriz extracelular. La angiotensina II desempeña un papel central en la fibrogénesis renal y conduce a una rápida progresión de la enfermedad renal crónica. Los niveles crecientes de la angiotensina II inducen citoquinas pro-inflamatorias, la activación de NF-kB, moléculas de adhesión, quimiocinas, factores de crecimiento y estrés oxidativo. Toda la evidencia actual sugiere que la angiotensina II aumenta el estrés oxidativo mitocondrial, regula la inducción de apoptosis y condiciona al estado inflamatorio. Por lo tanto, existiría un papel determinante de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal. Finalmente, esta revisión resume nuestro actual conocimiento acerca de los posibles mecanismos que contribuirían con la apoptosis modulada por la inflamación y/o el estrés oxidativo durante la enfermedad renal crónica. Además, se propone un nuevo concepto de herramientas anti-inflamatorias que regulan el estrés oxidativo mitocondrial lo cual afectaría directamente al proceso inflamatorio y la apoptosis. Esta idea podría tener consecuencias atractivas sobre el tratamiento de patologías inflamatorias renales y de otras afines.

  6. Papel de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal

    OpenAIRE

    Walter Manucha

    2014-01-01

    La muerte celular programada y la fibrosis renal son procesos inherentes a la enfermedad renal crónica y, en tal sentido, ha sido recientemente descripta una clara desregulación de la maquinaria respiratoria mitocondrial en pacientes con enfermedad renal crónica asociada con un aumento del estrés oxidativo. Las células tubulares lesionadas vinculadas a los macrófagos intersticiales y miofibroblastos producen citoquinas y factores de crecimiento que promueven un estado inflamatorio, inducen la...

  7. Hepatitis autoinmune precedida por infección aguda por citomegalovirus en una mujer inmunocompetente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Vares González

    2012-05-01

    Full Text Available El diagnóstico diferencial de las hepatitis es amplio y complejo, y con mucha frecuencia corresponde al médico internista filiar la etiología de la misma. De etiopatogenia no claramente establecida, lo que caracteriza a la hepatitis autoinmune (HAI es la pérdida de tolerancia inmune frente a los antígenos de los hepatocitos, conduciendo a la destrucción del parénquima hepático por linfocitos T autorreactivos. El papel de ciertos virus como factores favorecedores de la disregulación autoinmune ha sido propuesto previamente, en base a lo demostrado por los estudios de investigación y a la evidencia clínica. A continuación se expone un caso de HAI precedido por una infección aguda por CMV, lo que otorga al caso un interés particular, pues su incidencia es excepcional, existiendo sólo tres casos recogidos en la literatura (dos de ellos en pacientes sanos de 17 años, y otro en un varón inmunodeprimido trasplantado de médula ósea.

  8. IgG4 Inflammatory Pseudotumor of the Kidney

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ahmed N. Alkhasawneh

    2012-01-01

    Full Text Available Hyper-IgG4 disease is a rare systemic disorder that usually affects middle age males. It is characterized by elevated serum IgG4 levels and infiltration of organs by IgG4 positive plasma cells associated with fibrosis. Patients usually present with mass or masses in the involved organ that mimic neoplasia. While initially described in the pancreas, IgG4-related inflammatory tumors have been now described in many organs. We describe an unusual case of an IgG4-related pseudotumor of the kidney.

  9. Inflammatory pseudotumor of the liver in association with a gastrointestinal stromal tumor:A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Oswens S. Lo; Ronnie T. Poon; Chi Ming Lam; Sheung Tat Fan

    2004-01-01

    Inflammatory pseudotumor of the liver is a rare benign lesion that can mimic a malignant liver neoplasm. A case of inflammatory pseudotumor of the liver found in association with a malignant gastrointestinal stromal tumor (GIST) of the small bowel was reported. The inflammatory pseudotumor was misdiagnosed as a metastasis from the GIST by frozen section. A correct diagnosis was made only after histopathological examination of the paraffin section of the resected specimen. This case is particularly interesting because of the association of the two rare pathological entities and the diagnostic dilemma that arose from the similarity of their histological appearances. To our knowledge, this association has not been reported in the literature.

  10. Evaluación de un protocolo para el diagnóstico y tratamiento de los trastornos inflamatorios temporomandibulares

    OpenAIRE

    2015-01-01

    Los trastornos inflamatorios de la articulación temporomandibular se caracterizan por un dolor profundo y continuo en el área articular, que se acentúa generalmente a la función y puede llegar a producir efectos de excitación central secundarios. Se realizó un estudio cuasi-experimental en 29 pacientes mayores de 15 años con trastornos inflamatorios temporomandibulares, en la Clínica de Especialidades Estomatológicas de Bayamo, provincia Granma, desde enero a julio de 2014, con el propósito d...

  11. Comparison of different pseudotumor grading systems in a single cohort of metal-on-metal hip arthroplasty patients

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Weegen, W. van der; Wullems, J.A.; Das, H.P. [St. Anna Hospital, Department of Orthopaedic Surgery, Geldrop (Netherlands); Brakel, K.; Horn, R.J. [St. Anna Hospital, Department of Radiology, Geldrop (Netherlands); Pilot, P. [Reinier de Graaf Gasthuis, Department of Orthopaedic Surgery, Delft (Netherlands); Nelissen, R.G. [Leids Universitair Medisch Centrum, Department of Orthopaedic Surgery, Leiden (Netherlands)

    2014-02-15

    Follow-up of pseudotumors observed with metal-artefact reducing sequence (MARS)-magnetic resonance imaging (MRI) following metal-on-metal total hip arthroplasty (MoMTHA) depends on how severe these pseudotumors are graded. Several pseudotumor grading systems for MARS-MRI have emerged but little is known of their validity. We studied the intra- and interobserver reliability of three different pseudotumor grading systems in a single cohort of MoMTHA. Two experienced musculoskeletal radiologists independently used three different pseudotumor grading systems for classifying MARS-MRI results of the same cohort of 42 MoMTHA patients (49 hips, mean follow-up 5.2 years). Intraobserver and interobserver reliability for each grading system was measured using Cohen's kappa (κ). Variance in pseudotumor severity grading between systems was analyzed. Intraobserver reliability on grading pseudotumor severity with the Anderson, Matthies, and Hauptfleisch grading system scored 0.47, 0.10, and 0.35 (observer 1), and 0.75, 0.38, and 0.42 (observer 2), respectively. Interobserver reliability scores for pseudotumor severity were 0.58, 0.23, and 0.34, respectively. Intraobserver reliability for grading pseudotumor severity on MARS-MRI ranged from poor to good, dependent on observer and grading system used. Interobserver reliability scored best with the Anderson system. A more succinct pseudotumor severity grading system is needed for clinical use. (orig.)

  12. Features Associated with Recurrence of Idiopathic Orbital Inflammatory Pseudotumor

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jianhua Yan; Zhiqing Lu; Zhongyao Wu; Yongping Li; Zhicong Chen; Yuxiang Mao; Siming Ai; Huasheng Yang

    2007-01-01

    Purpose: To explore factors which lead to recurrence of idiopathic orbital inflammatory pseudotumor (IOIP).Methods: Idiopathic orbital inflammatory pseudotumor in 209 cases between Jan 1,1978 and Dec 31, 1999 in our hospital was evaluated retrospectively. The comparison of clinical and pathological parameters between patients with at least one episode of recurrence and those with no recurrence at all was performed and analyzed using logistic regression method.Results: Follow-up results (with a mean follow-up time of 3.4 years, ranging from 0.5 year to 21.0 years) showed that the recurrence rate of IOIP was 41%. Sex and proptosis were associated with the recurrence of IOIP. Male gender was more likely to relapse than female counterparts, with the male being 52% and female being 25%.The severer the proptosis is, the higher the rate of recurrence. Among the clinical subtypes of IOIP, the rate of recurrence (17%) in cases with dacryoadinitis was the lowest, followed by anterior local orbital mass (44%), posterior orbital mass (54%),myositis (75%) and diffuse subtype (100%). However, the clinical subtypes did not show significant relationship with the recurrence of IOIP.Conclusions: Male gender and severe proptosis are associated with a higher recurrent rate in patients with IOIP.

  13. Acil coenzima-a sintetasas de cadena larga (acsls) como biomarcadores citoserológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunes

    OpenAIRE

    Matesanz, F.; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mario

    2010-01-01

    [ES] Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfennedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfennedades.

  14. Glucocorticosteroid-sensitive inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in an adolescent: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Qu Chuangyu

    2009-11-01

    Full Text Available Abstract Introduction Inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder is a rare inflammatory bladder disease. The etiology and pathophysiology of this condition are still unclear. Few case reports have described inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in adults or children. Although benign, this disease is occasionally clinically aggressive and locally invasive, thus open surgical removal or complete transurethral resection is recommended. Case presentation We present the case of a biopsy-proven inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in a previously healthy 16-year-old male adolescent with 2-month history of frequent micturition and dysuria with no significant apparent causative factors. The tumor regressed after a 6-week course of glucocorticosteroids. Conclusion To the best of our knowledge, our case is a rare case of inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder treated with complete conservative management. Due to its glucocorticosteroid-sensitive nature, we postulate that this disease belongs to a subgroup of eosinophilic disorders.

  15. Fibrous Pseudotumor of the Tunica Vaginalis Associated With Hydrocele and Testicular Atrophy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pande Made Wisnu Tirtayasa

    2014-07-01

    Full Text Available Fibrous pseudotumors of the testicular tunics and paratesticular tissue are uncommon lesions. They typically arise as painless scrotal masses that may be associated with hydrocele or history of surgery, trauma, or infection. Although benign, these lesions often clinically indicate malignancy and usually remain undiagnosed preoperatively. Here, we report on a 59-year-old man with fibrous pseudotumor of the tunica vaginalis associated with hydrocele and testicular atrophy.

  16. Contrast-enhanced power Doppler US in the diagnosis of renal pseudotumors.

    Science.gov (United States)

    Ascenti, G; Zimbaro, G; Mazziotti, S; Gaeta, M; Lamberto, S; Scribano, E

    2001-01-01

    The term "pseudotumor" is used to refer to several anatomic variants that can simulate a renal mass, the most frequent of which are hypertrophied column of Bertin, persistence of fetal lobation, and the dromedary or splenic hump. We describe the findings of power Doppler US after the ultrasound contrast agent (Levovist, Schering, Berlin, Germany) administration in 4 patients with a renal focal lesion in whom gray-scale and baseline power Doppler US was not able to certainly differentiate pseudotumor from neoplasm.

  17. Xanthogranulomatous pseudotumor of stomach induced by perforated peptic ulcer mimicking a stromal tumor.

    Science.gov (United States)

    Lai, Hsin-Yi; Chen, Jeon-Hor; Chen, Chi-Kuan; Chen, Yung-Fang; Ho, Yung-Jen; Yang, Mei-Due; Shen, Wu-Chung

    2006-10-01

    Perforation is a serious complication of peptic ulcer disease occurring in 5% of such patients. Occasionally, the perforation may be sealed off by the omentum or the adjacent organs. Sealed perforated ulcer with pseudotumor formation is very rarely encountered. Here we present a case of gastric pseudotumor induced by perforation of a peptic ulcer. The imaging features in a barium sulfate study and computed tomography mimic an intramural tumor of the stomach.

  18. Pseudotumoral form of neuroschistosomiasis: report of three cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio S. Andrade Filho

    2007-08-01

    Full Text Available Central nervous system (CSN involvement in schistosomiasis is an ectopic manifestation with a large variety of clinical forms, including pseudotumoral, which occurs in isolated cases and is rare. Three patients with epidemiological indications of this pathology were examined; the clinical picture included lower-back pain irradiating to lower limbs, associated with progressive flaccid paraparesis and sphincterial disturbances in cases in which the spinal chord was involved; while in cases with encephalitic impairment, headache, dizziness and cerebellar syndrome, characterized by dysarthria and right-side dysgraphia, were present. Magnetic resonance imaging (MRI showed a growing process in all cases; cerebrospinal fluid (CSF characteristics and biological markers were compatible with neuroschistosomiasis (NS. Biopsy of the lesions confirmed this diagnosis in one case. After specific treatment with schistosomicides and corticosteroids, clinical, radiological and laboratorial improvement was observed.

  19. Isolated and silent spinal neurocysticercosis associated with pseudotumor cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohapatra Rabindra

    2008-01-01

    Full Text Available Incidence of spinal neurocysticercosis (NCC is rare. Isolated spinal NCC is still rarer. We present here a case report where a young lady presented with all the clinical features of pseudotumor cerebri (PTC, where medical treatment for PTC failed and the presence of cysticercous in spinal canal was detected only on the operation table, while doing a lumbo-peritoneal shunt (LP shunt to save her vision. Diagnosis could be confirmed only after the histopathology report was received. She did not have any direct evidence of spinal involvement, thereby eluding correct diagnosis. In English literature, we could not find any report of isolated and silent spinal NCC associated with PTC. In addition, we could not find any report of recovery of cysticercous larva through the Touhey′s needle injury, although this was an incidental finding. In endemic areas, isolated spinal NCC should be suspected in patients presenting with PTC.

  20. Infective endocarditis caused by Listeria monocytogenes forming a pseudotumor.

    Science.gov (United States)

    Uehara Yonekawa, Akiko; Iwasaka, Sho; Nakamura, Hisataka; Fukata, Mitsuhiro; Kadowaki, Masako; Uchida, Yujiro; Odashiro, Keita; Shimoda, Shinji; Shimono, Nobuyuki; Akashi, Koichi

    2014-01-01

    A 73-year-old woman with breast cancer and metastasis under chemotherapy suffered from fever, pleural effusion and pericardial effusion. Despite the administration of treatment with cefozopran and prednisolone, the patient's fever relapsed. An electrocardiogram identified a new complete atrioventricular block and an echocardiogram revealed vegetation with an unusual pseudotumoral mass in the right atrium. Blood cultures grew Listeria monocytogenes. The patient was eventually diagnosed with right-sided infective endocarditis, which improved following the six-week administration of ampicillin and gentamicin. Homemade yoghurt was suspected to be the cause of infection in this case. Listeria endocarditis is rare; however, physicians should pay more attention to preventing this fatal disease in immunocompromised patients.

  1. Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder in dogs: two cases Pseudotumor inflamatório vesical em cães: dois casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N.S. Rocha

    2002-08-01

    Full Text Available Relata-se a ocorrência de dois casos de pseudotumor inflamatório na bexiga de cães, enfatizando a importância de reconhecer o caráter benigno dessas lesões, evitando uma abordagem terapêutica agressiva como conseqüência de um diagnóstico equivocado.

  2. Inflammatory pseudotumor in the liver and right omentum caused by pelvic inflammatory disease: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Byun, Hyuk Jun; Kim, Seong Hoon [Dept. of Radiology, Daegu Fatima Hospital, Daegu (Korea, Republic of)

    2015-08-15

    Inflammatory pseudotumor can develop in any part of the human body. It is one of the most important tumor-mimicking lesions that require differential diagnosis. There are various causes of inflammatory pseudotumor, one of which is infection and its resultant inflammation. Pelvic inflammatory disease (PID) often causes perihepatitis, which is called Fitz-Hugh-Curtis syndrome. In Fitz-Hugh-Curtis syndrome, bacteria spread along the right paracolic gutter, causing inflammation of the right upper quadrant peritoneal surfaces and the right lobe of the liver. We experienced a case of PID with accompanying inflammatory pseudotumor in the liver and the right omentum. This case identically correlates with the known intraperitoneal spreading pathway involved in Fitz-Hugh-Curtis syndrome, and hence, we present this case report.

  3. "Pseudotumoral" hepatic pattern in acute alcoholic hepatitis:A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Andrea Tenca; Sara Massironi; Agostino Colli; Guido Basilisco; Dario Conte

    2009-01-01

    In acute alcoholic hepatitis (AAH),a "pseudotumoral" appearance of the liver parenchyma on computed tomography (CT) scan has been reported.The main findings are hypervascularized areas closely similar to those observed in large hepatocellular carcinomas.We report a case of a patient affected by AAH with an unusual appearance of these "pseudotumoral" areas on CT scan,close resembling a metastatic cancer rather than a primary hepatocellular carcinoma.In fact,in contrast with previous reports,the picture was characterized by the presence of many inhomogeneous,hypoattenuated areas highlighted during both pre-and post-contrast phases.Moreover,we report the first description of "pseudotumoral" lesions on ultrasound scan.This patient was successfully treated with corticosteroids,even if many controversies still exist regarding their efficacy in this setting.

  4. Inflammatory pseudotumors of the liver: experience of 114 cases.

    Science.gov (United States)

    Yang, Xiaoyu; Zhu, Junjun; Biskup, Ewelina; Cai, Fengfeng; Li, Aijun

    2015-07-01

    Hepatic inflammatory pseudotumors (HIPT) are rare benign neoplasms with unknown etiology and a great potential for mimicry, challenging diagnostics, and treatment features. The aim of the study was to retrospectively analyze the imaging, pathological, and clinical features of HIPT in our large cohort of patients in order to increase the understanding and suggest a scoring system for treatment approaches. Retrospective study analyzed 114 HIPT cases recorded from July 2006 to July 2012, when surgery was performed. Data were compared with chi-square test. In our study population, the mean age was 53.14 ± 10.98 years, with 69 male and 45 female patients. Most presented symptoms were abdominal pain (59/144, 41.0 %), fever (48/114, 42.1 %), abdominal distension (35/144, 24.3 %), and weight loss (12/144, 8.3 %). Laboratory examinations were normal. Sixteen cases were HBsAg positive and 8 had liver cirrhosis. Most of the tumors were located in the right lobe (79/114, 69.3 %), 33 in the left lobe, and 2 in the caudal lobe. Three imaging modalities, such as ultrasonography (US), computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI), were compared and showed significant differences in sensitivity and sensibility. HIPT diagnostics are challenging, and conservative treatment should be prioritized as soon as the diagnosis is made. CT and MRI seem to have comparable diagnostic sensitivity. We propose a guideline for consideration of operative approach.

  5. Imaging and clinical properties of inflammatory demyelinating pseudotumor in the spinal cord

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Ying Wang; Min Wang; Hui Liang; Quntao Yu; Zhihui Yan; Min Kong

    2013-01-01

    Inflammatory demyelinating pseudotumor usual y occurs in the brain and rarely occurs in the spinal cord. On imaging, inflammatory demyelinating pseudotumor appears very similar to intramedul ary tumors such as gliomas. It is often misdiagnosed as intramedul ary tumor and surgical y resected. In view of this, the clinical and magnetic resonance imaging manifestations and the pathological fea-tures of 36 cases of inflammatory demyelinating pseudotumor in the spinal cord were retrospec-tively analyzed and summarized. Most of these cases suffered from acute or subacute onset and exhibited a sensorimotor disorder. Among them, six cases were misdiagnosed as having intrame-dul ary gliomas, and inflammatory demyelinating pseudotumor was only identified and pathologi-cal y confirmed after surgical resection. Lesions in the cervical and thoracic spinal cord were com-mon. Magnetic resonance imaging revealed edema and space-occupying lesions to varying de-grees at the cervical-thoracic junction, with a predominant feature of non-closed rosette-like rein-forcement (open-loop sign). Pathological examination showed perivascular cuffing of predominantly dense lymphocytes, and demyelination was observed in six of the misdiagnosed cases. These re-sults suggest that tumor-like inflammatory demyelinating disease in the spinal cord is a kind of special demyelinating disease that can be categorized as inflammatory pseudotumor. These solitary lesions are easily confused with intramedul ary neoplasms. Patchy or non-closed reinforcement (open-ring sign) on magnetic resonance imaging is the predominant property of inflammatory de-myelinating pseudotumor, and inflammatory cel infiltration and demyelination are additional patho-logical properties.

  6. Inflammatory pseudotumor of the hip: a complication of arthroplasty to be recognized by the radiologist

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel de Melo Santos Vilas Boas

    2015-10-01

    Full Text Available AbstractSoft tissue complications following hip arthroplasty may occur either in cases of total hip arthroplasty or in hip resurfacing, a technique that has become popular in cases involving young patients. Both orthopedic and radiological literatures are now calling attention to these symptomatic periprosthetic soft tissue masses called inflammatory pseudotumors or aseptic lymphocytic vasculites-associated lesions. Pseudotumors are associated with pain, instability, neuropathy, and premature loosening of prosthetic components, frequently requiring early and difficult reoperation. Magnetic resonance imaging plays a relevant role in the evaluation of soft tissue changes in the painful hip after arthroplasty, ranging from early periprosthetic fluid collections to necrosis and more extensive tissue damage.

  7. An unusual presentation of inflammatory pseudotumor in mastoid area of temporal bone

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sudip K Das

    2013-01-01

    Full Text Available This is a rare case of inflammatory pseudotumor in the mastoid area. A young female presented with left-sided dull otalgia with hearing loss. Otoscopy revealed normal tympanic membrane with left-sided sensori-neural hearing loss. Imaging showed a mildly enhancing lytic region in the left mastoid. Canal-wall-down mastoidectomy done and the granular tissue from the mastoid was sent for the histopathological examination (HPE. The HPE report was suggestive of inflammatory pseudotumor. No recurrence of the disease was noticed in the 3 years follow-up period.

  8. Radiological features of a fibro-osseous pseudotumor in the digit: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kwak, Min Jae; Kim, Sun Ki; Lee, Sang Uk; Jun, Sun Young; Lee, An Hi [Incheon St. Mary' s Hospital, The Catholic University of Korea College of Medicine, Incheon (Korea, Republic of)

    2015-08-15

    A fibro-osseous pseudotumor is a rare ossifying soft tissue lesion, which is thought to be a reactive rather than a neoplastic lesion, developing due to repeated trauma. The lesion mostly occurs in the subcutaneous tissue of the proximal phalanx of the digit and predominantly affects young adults, with a slight predominance in females. The clinicopathological features can mimic those of malignant soft tissue lesions, and diagnosis can be difficult. Less is known about the radiological appearance of the lesion, including magnetic resonance imaging (MRI) features, than about histological signs. Here, we report radiological findings, including MRI features, of a fibro-osseous pseudotumor of the digit in a young female.

  9. Pseudotumor cerebral secundário a trombose venosa dural: relato de caso pediátrico Pseudotumor cerebri secondary to dural sinus thrombosis: pediatric case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Rocha Brito

    2005-09-01

    Full Text Available O pseudotumor cerebral é uma síndrome neurológica relativamente comum na adolescência. Na maioria dos casos, a etiologia é idiopática, mas pode haver complicações graves, como cegueira, relacionadas com a hipertensão intracraniana. O objetivo deste artigo é enfatizar o diagnóstico diferencial do pseudotumor cerebral, com atenção especial às etiologias tratáveis. Relatamos o caso de um adolescente de 12 anos que se apresentou com diplopia e cefaléia 9 dias após otite média e mastoidite à direita. A tomografia computadorizada do crânio foi normal, mas a ressonância magnética do encéfalo detectou trombose dos seios transverso e sigmóideo ipsilaterais, a qual respondeu à anticoagulação precoce. A conclusão é que a ressonância magnética do encéfalo é essencial nos pacientes com diagnóstico clínico de pseudotumor cerebral para exclusão de causas tratáveis, como a trombose venosa dural.Pseudotumor cerebri is a relatively common neurologic syndrome in adolescence. In most cases, etiology is idiopathic, but it may have serious complications, such as blindness, that are related to increased intracranial pressure. The aim of this article is to emphasize the differential diagnosis of pseudotumor cerebri, with special attention to treatable etiologies. We report a case of an 12 year-old adolescent who presented with diplopia and headache 9 days after right-sided otitis media and mastoiditis. Head computerized tomography was normal, but brain magnetic resonance imaging demonstrated thrombosis of ipsilateral transverse and sigmoid sinuses, which responded promptly to early anticoagulation. The conclusion is that magnetic resonance imaging is essential for patients with a clinical diagnosis of pseudotumor cerebri in order to exclude treatable causes, such as dural sinus thrombosis.

  10. Impacto de las enfermedades autoinmunes en el manejo y pronóstico del síndrome coronario agudo

    OpenAIRE

    Lozano Rivas, Nuria L

    2016-01-01

    ntroducción: Los pacientes con enfermedades autoinmunes (EAI) presentan una carga importante de afectación cardiovascular que conducen tanto a una morbilidad como a una mortalidad prematura. Pero no queda claro si ello se debe a una mayor prevalencia de enfermedad cardiovascular establecida, a una mayor letalidad en la presentación de los casos o bien a un manejo diferente durante el episodio índice. Objetivos: El objetivo primario del estudio fue determinar las implicaciones pronósticas d...

  11. Parasitosis intestinal extrema en la infancia previa al desarrollo de enfermedades reumáticas inflamatorias/autoinmunes

    OpenAIRE

    F. Javier Jiménez-Balderas; Adolfo Camargo-Coronel; Talavera, Juan O; José Gutiérrez; Abraham Zonana-Nacach; Ernesto A. Jiménez-Balderas

    2008-01-01

    Objetivo. Investigar la asociación del antecedente de parasitosis intestinal extrema (PIE) durante la infancia enpacientes ahora adultos con enfermedades reumáticas/ autoinmunes (ERAI). Métodos. Se estudiaron 54 pacientes consecutivos con ERAI, (27 con espondilitis anquilosante 9 con artritis reumatoide, 19 con lupus eritematoso sistémico) y 54 controles sanos; 27 hombres y 27 mujeres. Todos los sujetos tenían padres que informaran de eventos PIE durante la infancia, previos al inicio de la E...

  12. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jessica Gómez

    2012-12-01

    Full Text Available La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI con hepatitis de células gigantes (HCG es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.

  13. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes

    OpenAIRE

    Jessica Gómez; Kathia Valverde

    2012-01-01

    La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) con hepatitis de células gigantes (HCG) es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.

  14. Neuro-Behçet, pseudotumor cerebri and ocular signs: a rare association [

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Reis Ferreira, Cidalina

    2013-03-01

    Full Text Available [english] Introduction: The central nervous system involvement in Behçet’s disease occurs in 5–30% of cases. The diagnosis of pseudotumor cerebri is even rarer (only 22 cases reported worldwide. Purpose: To emphasize the importance of differential diagnosis in a case of pseudotumor cerebri in the context of ocular inflammation. Methods: V.A.V.R., a 31 year old female, was diagnosed with pan-uveitis on the left eye associated with recurrent bipolar aphthosis. During the etiological investigation, there was an onset of a left hemiparesis and facial palsy. Results: The central nervous system (CNS neuroradiological investigation revealed a space-occupying lesion within the right hemisphere with intense signal enhancement with gadolinium. It globally reached the nucleo-basal structures and induced deviation of the middle structures (including homolateral ventricle. Cytochemical analysis of cerebrospinal fluid (CSF was negative for atypical cells. The ophthalmological features regressed with the corticosteroid and immunosuppressive therapy instituted. The final diagnosis was of pseudotumor cerebri in the context of Behçet’s disease. Conclusion: In Behçet’s disease, a cerebral space-occupying lesion should lead to a diagnosis of pseudotumor cerebri. The correct diagnosis will determine an appropriate therapy and may prevent an inappropriate neurosurgical approach. The cortico and immunotherapy allowed a substantial regression of the lesion.

  15. Invasive inflammatory pseudotumor of the pelvis: A case report with review of the literature

    NARCIS (Netherlands)

    Plesinac-Karapandzic, Vesna; Perisic, Z.; Milovanovic, Z.; Vukicevic, D.; Mileusnic, D.; Stevanovic, J.; Rakocevic, Z.; Saric, M.

    2009-01-01

    Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare benign lesion of unknown etiology, which mimics malignant neoplasm and may arise from various organs. A 53-year-old woman was submitted to diagnostic evaluation because of bilateral, hydroureteronephrosis and oedema of the left leg after a 3-month history of

  16. Pseudotumor cerebri presenting with visual failure in promyelocytic leukemia: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rasul Fahid T

    2012-11-01

    Full Text Available Abstract Introduction Pseudotumor cerebri secondary to all-trans retinoic acid in acute promyelocytic leukemia is a reported but rare complication of the therapy. Most cases improve following the discontinuation of all-trans retinoic acid. There is no published literature on how to manage such patients if severe symptoms of increased intracranial pressure continue after discontinuation of the drug. Case presentation We report the case of a 16-year-old Afro-Caribbean woman with aggressive secondary pseudotumor cerebri who presented to our facility with visual failure that persisted despite discontinuation of all-trans retinoic acid. A lumbar drain was inserted for 11 days resulting in symptomatic relief of headaches and objective improvement of visual failure. Pressure settings were titrated regularly to ensure optimal symptomatic relief. Conclusions The use of a lumbar drain for continuous drainage of cerebrospinal fluid in patients with all-trans retinoic acid-induced pseudotumor cerebri resistant to all-trans retinoic acid discontinuation is a feasible management option. This method can be used when other less invasive measures have failed to improve signs and symptoms. Permanent drainage of cerebrospinal fluid with a shunt may also provide a long-term viable management strategy but the use of a lumbar drain may be preferable if the cause of pseudotumor cerebri is known to be self-limiting.

  17. All-trans-retinoic acid-induced pseudotumor cerebri in acute promyelocytic leukemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    T. M. Anoop

    2014-01-01

    Full Text Available All-trans-retinoic acid is an integral part in the treatment strategy of acute promyelocytic leukemia (APL. Here we describe a case of pseudotumor cerebri associated with all-trans-retinoic acid (ATRA during the induction therapy in an adult with acute promyelocytic leukemia (APL.

  18. Sacral pseudotumor complicating iliac bone harvest: radiographic, CT and MRI appearances

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kavanagh, E.; Roth, C.; O' Connell, M.; Eustace, S. [Dept. of Radiology, Mater Misericordiae Hospital, Dublin (Ireland)

    2003-12-01

    We present the imaging appearances of a lytic pseudotumor in the right sacral ala presenting with referred pain to the right thigh. Subsequent imaging revealed the presence of a cystic lesion arising at the site of previous bone graft harvest; CT-guided aspiration yielded synovial fluid presumed to arise from the contiguous sacroiliac joint. (orig.)

  19. Evaluación de un protocolo para el diagnóstico y tratamiento de los trastornos inflamatorios temporomandibulares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcos Ros Santana

    2015-04-01

    Full Text Available Los trastornos inflamatorios de la articulación temporomandibular se caracterizan por un dolor profundo y continuo en el área articular, que se acentúa generalmente a la función y puede llegar a producir efectos de excitación central secundarios. Se realizó un estudio cuasi-experimental en 29 pacientes mayores de 15 años con trastornos inflamatorios temporomandibulares, en la Clínica de Especialidades Estomatológicas de Bayamo, provincia Granma, desde enero a julio de 2014, con el propósito de evaluar los resultados de la aplicación de un protocolo para el diagnóstico y tratamiento de los trastornos inflamatorios temporomandibulares. Se evaluaron algunas variables de interés, tales como: intensidad del dolor, presencia de dolor articular espontáneo, a la palpación, durante los movimientos, así como dolor muscular asociado y restricción al movimiento de apertura. A los datos obtenidos se les realizó análisis estadístico. A los tres meses de evolución hubo un incremento estadísticamente significativo (p<0,05 del número de pacientes sin dolor y una reducción del número de pacientes con restricción al movimiento de apertura bucal. El protocolo de tratamiento resultó efectivo, pues se logró reducir el dolor e incrementar el rango de apertura bucal en más del 70 % de los pacientes tratados

  20. Estudio de los resultados del tratamiento con fármacos inmunomoduladores biológicos en la enfermedad autoinmune ocular

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Establecer la e\\icacia y seguridad de los fármacos biológicos etenercept, in\\liximab, adalimumab y rituximab en la enfermedad autoinmune ocular en la Unidad de Inmunología Ocular del Hospital Clínico Universitario de Valladolid (HCUV) Diseño: Estudio retrospectivo de investigación clínica observacional. Material y método: Treinta y tres pacientes con enfermedad autoinmune ocular tratados con in\\liximab, adalimumab, etanercept y rituximab fueron identi\\icados de la Unidad de I...

  1. Pseudotumor fibroso do cordão espermático: relato de uma lesão infrequente Fibrous pseudotumor of the spermatic cord: report of an unusual lesion

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Cury Ogata

    2011-08-01

    Full Text Available Os pseudotumores fibrosos são lesões incomuns que ocorrem geralmente em resposta a cirurgia, trauma, infecção ou inflamação. Relatamos um caso de paciente com 25 anos de idade que apresentou massa escrotal indolor. Realizou-se orquiectomia radical. O diagnóstico anatomopatológico foi de pseudotumor fibroso do cordão espermático.Fibrous pseudotumors are uncommon lesions that mostly occur in response to surgery, trauma, infection or inflammation. We report the case of 25 year-old patient, who presented painless scrotal mass. A total orchidectomy was performed. The anatomopathological diagnosis was fibrous pseudotumor of the spermatic cord.

  2. Importancia de los aspectos nutricionales en el proceso inflamatorio de pacientes con artritis reumatoide: una revisión

    OpenAIRE

    Leticia González Cernadas; Beatriz Rodríguez-Romero; Lidia Carballo-Costa

    2014-01-01

    Introducción: Las características clínicas de la artritis reumatoide (AR) justifican su abordaje multidisciplinar, dentro del cual se incluye la intervención nutricional. Ciertos componentes nutricionales tienen implicaciones en el metabolismo celular e interfieren en el proceso inflamatorio patológico por lo que pueden actuar como coadyuvantes en el tratamiento de numerosas enfermedades inflamatorias, entre las que se incluye la AR. Objetivos: Analizar la evidencia sobre los efectos terapéut...

  3. Diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis Diagnóstico y tratamiento de la hepatitis autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maycos Leandro Zapata Muñoz

    2006-01-01

    Full Text Available Autoimmune hepatitis is a chronic, progressive disease, more frequent in women than in men, and of unknown etiology. Histologically, it is characterized by mononuclear cell infiltration in the portal tract, and biochemically by elevation of transaminases, hypergammaglobulinemia, and the presence of liver specific autoantibodies. Response to immunosuppressive treatment is generally good and the resolution of inflammation, both biochemically and histologically, is achieved in 87% of patients in 3 years after immunosuppressive treatment is started. Several studies have shown that in the absence of treatment the disease progresses rapidly to fibrosis, and the mortality rate is higher than 80% in the 5 years following diagnosis in untreated patients. Nevertheless, even if the patient has liver fibrosis, treatment decreases the inflammatory response and the histological progression of fibrosis. Life expectancy of patients who respond to treatment exceeds 90% at 10 years, and is 80% at 20 years; however, 10-15% of patients do not have satisfactory response to medical treatment. Standard treatment and new therapeutic options are reviewed in this article. La hepatitis autoinmune (HAI es una enfermedad crónica, progresiva, más frecuente en mujeres y de etiología desconocida, caracterizada histológicamente por infiltrado de células mononucleares en el tracto portal y bioquímicamente por hipertransaminasemia e hipergamaglobulinemia y por la presencia de autoanticuerpos específicos para el hígado. La respuesta al tratamiento inmunosupresor es generalmente buena y la resolución tanto bioquímica como histológica de la inflamación se logra en el 87% de los pacientes en tres años después de haber iniciado dicho tratamiento. Diversos estudios han demostrado que, en ausencia de tratamiento, la enfermedad lleva rápidamente a fibrosis y la tasa de mortalidad es mayor del 80% a los cinco años del diagnóstico. Por el contrario, si el paciente ya

  4. Apresentações incomuns no diagnóstico por imagem do pseudotumor intraósseo do hemofílico Uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcel Koenigkam Santos

    2009-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Este estudo tem como objetivo descrever apresentações incomuns do pseudotumor do hemofílico no diagnóstico por imagem. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo retrospectivo com avaliação de cinco pseudotumores ósseos do hemofílico em dois pacientes. Os achados de imagem em dois pacientes hemofílicos tipo A foram avaliados em consenso por dois radiologistas musculoesqueléticos. Foram estudados exames de radiografia simples, tomografia computadorizada e ressonância magnética. RESULTADOS: Em uma das lesões analisadas a fase pós-contraste intravenoso da tomografia computadorizada mostrou áreas de reforço heterogêneo e de aspecto sólido no interior da lesão da coxa direita. Este aspecto foi confirmado no exame anatomopatológico da lesão em questão. Outro achado raro foi a identificação de dois pseudotumores intraósseos no úmero, separados por segmento de osso normal. E, por fim, também um pseudotumor do fêmur com extensão para partes moles e transarticular, com conseqüente acometimento da tíbia e patela. CONCLUSÃO: Os achados de diagnóstico por imagem acima descritos não são comumente relatados para os pseudotumores ósseos do hemofílico. É importante que o radiologista tenha conhecimento dessas apresentações mais raras.OBJECTIVE: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. MATERIALS AND METHODS: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. RESULTS: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of

  5. Ecos del deseo en el cuerpo, el enigma de la autoinmunidad // Desire echoes in the body autoinmunity enigma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana María Bueno Restrepo

    2012-12-01

    Full Text Available El presente artículo es el resultado de la investigación Afección autoinmune y goce, llevada a cabo en el marco de la Maestría en Investigación psicoanalítica de la Universidad de Antioquia (Colombia. El propósito del mismo es desarrollar uno de los hallazgos de la investigación, según el cual habría una posible articulación entre los enigmas que plantean las afecciones autoinmunes y los avatares del deseo, los cuales tendrían un eco en el cuerpo. Lo anterior, partiendo de la concepción psicoanalítica del cuerpo como territorio de lo psíquico, como lugar de inscripción de las huellas que se producen en la relación al Otro, en la que se juega lo concerniente al goce y al deseo. // This article is the result of Autoimmune Condition and Jouissance research, carried out as part of the Master in Psychoanalytic Research of the University of Antioquia, Colombia. The purpose is to develop one of the research findings, acnigmas posed by autoimmune conditions and the vicissitudes of desire which would have an echo in the body. This is based on the psychoanalytic idea of the body as a psychic territory, place of the inscription of the traces that occur in the relation to the Other, involving jouissance and desire.

  6. Hepatitis autoinmune en la edad pediátrica Autoimmune hepatitis in pediatric patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. García Romero

    2007-05-01

    Full Text Available Introducción: la hepatitis autoinmune es una enfermedad inflamatoria de origen desconocido responsable de una destrucción progresiva del hígado y evolución hacia la cirrosis. Objetivo: el objetivo es evaluar las características de las hepatitis autoinmunes en la población infantil. Material y métodos: estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados en nuestro servicio en los últimos 10 años. Las variables analizadas son: edad, sexo, forma de presentación, función hepática, inmunoglobulinas, autoinmunidad, histología, tratamiento, necesidad de trasplante y evolución clínica. Según la positividad de los auto-anticuerpos se clasifican en tipo I (ANA y/o ASMA y tipo II (LKM-1. Resultados: se diagnostica a siete pacientes, 5 mujeres (71,5% y 2 varones (28,5%; tipo I 5 y tipo II dos pacientes. La edad al diagnóstico es 21 meses a 12 años. En el tipo I la presentación clínica es como hepatitis aguda en 3 casos y 2 pacientes con insuficiencia hepática progresiva. Las tipo II se diagnostican tras un hallazgo analítico siendo asintomáticas. La elevación de transaminasas (x10 su valor se observa en el 71,5% e hipergammaglobulinemia en el 85%. El tratamiento instaurado es azatioprina y corticosteroides con un tiempo medio de remisión de 14 meses. Dos pacientes recaen al retirar corticosteroides. Conclusión: las formas de presentación son variadas y puede ser indistinguible a una hepatitis viral. Se debe sospechar ante una elevación de las aminotransferasas y la presencia de hipergammaglobulinemia. Con buenos resultados el tratamiento recomendado sería azatioprina y corticosteroides. Existen altos porcentajes de recaídas al retirar la corticoterapia por lo que algunos pacientes precisarían de dosis mínimas para mantener la remisión.Background: autoimmune hepatitis (AIH is an inflammatory disease of unknown origin that is responsible for progressive liver necrosis and ultimately cirrhosis. Objective: our aim was to evaluate

  7. Acil Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunes

    OpenAIRE

    Matesanz, F.; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mario

    2010-01-01

    Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades. Venta

  8. Inflammatory Pseudotumor of the Temporal Bone: Three Cases and a Review of the Literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huiqin Tian

    2013-01-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor (IP is a clinically aggressive but histologically benign condition of unknown cause. Its appearance in the temporal bone is uncommon. We present clinical, radiological, and histopathologic findings of three cases originating in the temporal bone. In the first case, a simultaneous IP of the temporal bone and parotid gland was found with histopathologic confirmation. In the second case, an enlarged cervical node, which was also believed to be related to IP, was observed accompanied with the temporal lesion. While the third case presented with chronic suppurative otitis media. Two of them were treated by surgery alone with complete resolve of the diseases. Another one underwent tympanomastoidectomy in combination with oral steroids, radiation, and chemotherapy, but the IP still recurred. A comprehensive review of the literature on clinical features of the temporal pseudotumor was conducted.

  9. Huge inflammatory pseudotumor of the spleen with postoperative portal vein thrombosis: report of a case.

    Science.gov (United States)

    Tsutsumi, Norifumi; Kawanaka, Hirofumi; Yamaguchi, Shohei; Sakai, Masahiro; Momosaki, Seiya; Endo, Kazuya; Ikejiri, Koji

    2012-04-01

    We report the rare case of a splenic inflammatory pseudotumor associated with massive splenomegaly, diagnosed after surgery. A 51-year-old woman was admitted to our hospital for investigation of anemia. Physical examination revealed a palpable left upper quadrant mass. Computed tomography and magnetic resonance imaging showed a splenic mass, 20 cm in diameter. We performed splenectomy for both diagnosis and treatment. The spleen weighed 2400 g, and histologic examination of the mass confirmed an inflammatory pseudotumor. Portal vein thrombosis (PVT) developed the day after surgery, but resolved with anticoagulation therapy. This case highlights that there is a risk of PVT after splenectomy in patients with massive splenomegaly, and that anticoagulant therapy should be initiated promptly.

  10. Importancia de los aspectos nutricionales en el proceso inflamatorio de pacientes con artritis reumatoide: una revisión

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leticia González Cernadas

    2014-02-01

    Full Text Available Introducción: Las características clínicas de la artritis reumatoide (AR justifican su abordaje multidisciplinar, dentro del cual se incluye la intervención nutricional. Ciertos componentes nutricionales tienen implicaciones en el metabolismo celular e interfieren en el proceso inflamatorio patológico por lo que pueden actuar como coadyuvantes en el tratamiento de numerosas enfermedades inflamatorias, entre las que se incluye la AR. Objetivos: Analizar la evidencia sobre los efectos terapéuticos de los ácidos grasos poliinsaturados, de la dieta mediterránea, del aceite de oliva y de ciertos nutrientes antioxidantes en el estado inflamatorio crónico y en la sintomatología de la AR. Métodos: Revisión no sistemática en Cochrane, Pubmed, Scopus, Sportdiscus y Amed, del 2003 a marzo de 2013, y posterior aplicación de los criterios de inclusión y exclusión. Resultados: La evidencia sobre los ácidos grasos poliinsaturados sugiere que éstos producen mejoría clínica y efectos inhibidores sobre la respuesta inflamatoria en la AR. Sobre la dieta mediterránea, la evidencia apunta a que ésta produce una disminución del dolor y de la actividad de la enfermedad. Para el aceite de oliva, aunque no hay estudios suficientes, se aprecian efectos tales como la reducción de marcadores inflamatorios y la inhibición del estrés oxidativo. Sobre la eficacia de los antioxidantes todavía existe evidencia limitada y contradictoria. Conclusiones: Hay estudios que sugieren que algunos componentes dietéticos (ácidos grasos poliinsaturados, dieta mediterránea y antioxidantes tienen efectos antiinflamatorios y disminuyen la actividad de la AR. Se requieren más estudios para afianzar los resultados en aquellos aspectos donde la evidencia todavía es inconclusa.

  11. Evaluación de la reserva ovárica mediante test de clomifeno, ultrasonido vaginal y determinación de hormona antimulleriana en pacientes con hipotiroidismo primario autoinmune

    OpenAIRE

    Morales Martínez, Felipe Arturo

    2013-01-01

    La enfermedad tiroidea autoinmune se ha asociado a baja reserva ovárica, la cual puede ser causada por muchos otros factores incluyendo iatrogénica, quimioterapia, genética, infecciosa, autoinmune e idiopática. Gerard en el 2000, describió las principales etiologías de el fallo ovárico prematuro, siendo la etiología idiopática y autoinmune las más frecuentes, seguido del Síndrome de Turner y quimioterapia entre otras. Ejemplos de autoinmunidad endocrina auto inmunitaria asociada al fallo ovár...

  12. PSEUDOTUMORAL FORM OF MULTIPLE SCLEROSIS WITH SYMPTOMATIC CONVULSIVE SEIZURES (A CLINICAL CASE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yu. A. Belova

    2015-01-01

    Full Text Available Multiple sclerosis (MS is prominent among central nervous system diseases. It affects chiefly young people and almost inevitably results in disability. In the past decade, there has been an upward trend for the prevalence of MS worldwide; in particular, the higher prevalence of this disease has been registered in the Moscow Region, which is associated with both an objective increase in its morbidity and improvement of specialized care to the population in the region. MS is characterized by a variety of clinical manifestations. However, paroxysmal disturbances are referred to as the rare symptoms of MS: the incidence of epileptic seizures in this condition is 0.89 to 7.5% according to the literature data. In addition to the clinical form of MS, there are its rare malignant atypical forms that also include its pseudotumoral form characterized by intrinsic neuroimaging and clinical signs that are different from the classical form of MS and another abnormality of the central nervous system. The pseudotumoral form of MS is characterized by the development of acute focal demyelination that appears as a large focus of an increased magnetic resonance signal with perifocal edema as evidenced by magnetic resonance imaging. A pseudotumoral focus of demyelination can occur both at the onset of MS and during its recurrent course. The atypical onset of MS is a special challenge because of diagnostic problems, which may lead to erroneous therapeutic policy and have a negative impact on the late prognosis of the disease. The authors provide a clinical case of the pseudotumoral form of MS with convulsive seizures at the onset of demyelinating disease. The problems of diagnosis and therapeutic approaches are discussed.

  13. Inflammatory pseudotumor of the liver in a patient with congenital granulocytopenia and HCV infection

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Schneider, G. E-mail: ragsne@uniklink-saarland.de; Fries, P.; Samaras, P.; Remberger, K.; Uder, M.; Kramann, B

    2003-12-01

    Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare pathologic lesion. Although IPTs within the liver shows spontaneous regression, these lesions are frequently misdiagnosed as malignant on the basis of the clinical manifestation and the results of diagnostic imaging. With special regard to magnetic resonance imaging (MRI), differential diagnosis such as hepatocellular or cholangiocellular carcinoma (HCC/CCC) as well as regenerative liver lesions are discussed in a case of IPT with concomitant hepatitis C virus (HCV) infection and congenital granulocytopenia.

  14. Intususcepción intestinal debido a un pólipo fibroide inflamatorio (tumor de vanek

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Madriz de Haan

    2014-03-01

    Full Text Available Presentamos el caso de un hombre de 58 años, quien consultó por cuadro de dolor abdominal de tres meses de evolución. En un periodo de 8 días previo a dicha consulta el dolor se intensificó y asoció vómitos incontables de contenido biliar y fecaloides. Se manejó como un abdomen agudo y se le realizó una laparotomía exploratoria, en la cual se evidenció una masa en yeyuno, con obstrucción distal completa e intosuscepción. El análisis histopatológico de la lesión confirmó un pólipo fibroide inflamatorio (Tumor de Vanek del yeyuno. En este artículo se discuten las características clínicas e histopatológicas.

  15. Granulomatous renal pseudotumor in Wegener's granulomatosis: imaging findings in one case

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Verswijvel, G.; Eerens, I.; Oyen, R. [Department of Radiology, University Hospitals. Catholic University of Leuven, Leuven (Belgium); Messiaen, T. [Department of Nephrology, University Hospitals. Catholic University of Leuven, Leuven (Belgium)

    2000-08-01

    Wegener's granulomatosis is a clinico-pathological entity characterized by necrotizing granulomatous angiitis involving the upper- and/or lower respiratory tract and the kidneys. Renal involvement is usually characterized by a rapidly progressive necrotizing glomerulonephritis. A case is presented of a patient who developed renal failure and presented a solitary pseudotumoral lesion in the upper pole of the left kidney. Imaging characteristics on US, CT and MR imaging are discussed. The diagnosis was confirmed with ultrasound-guided needle biopsy. (orig.)

  16. Open-Ring Enhancement in Pseudotumoral Multiple Sclerosis: Important Radiological Aspect

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Frederico Carvalho de Medeiros

    2014-01-01

    Full Text Available Introduction. Observation of open-ring enhancement in magnetic resonance imaging (MRI is considered a specificity marker for diagnosing pseudotumoral multiple sclerosis (MS. This finding is of great value in the differential diagnosis of tumefactive lesions. Case Report. We describe a 55-year-old white woman, with previous history of ovarian cancer and recent history of fatigue and bilateral retroorbital pain. Important bilateral visual impairment evolved over one month. Physical examination detected the presence of right homonymous hemianopia. Cranial MRI showed an expanding lesion with open-ring enhancement. Given the range of diagnostic possibilities, a stereotactic biopsy was performed, and histopathological examination was consistent with an active demyelinating disease. The patient was treated with 1 g of methylprednisolone and symptoms improved following a significant reduction in the lesion. Conclusions. We highlight the MRI results suggestive of pseudotumoral MS, especially open-ring enhancement, which is an important radiologic aspect to diagnosis and can assist in avoiding unnecessary biopsies.

  17. Leflunomide in the Treatment of a Pseudotumoral Genital Herpes Simplex Virus Infection in an HIV Patient

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marie R. Roger

    2017-01-01

    Full Text Available The patient is a 52-year-old African American man with a past medical history of HIV infection (on antiretroviral therapy, CD4 count 399 cells/µL, and undetectable HIV viral load and recurrent genital herpes. While on valacyclovir, the patient presented with four tumorous lesions on the perineum and scrotum. A biopsy specimen stained positively with HSV-1 and HSV-2 immunostains and displayed a lymphoplasmacytic infiltrate. The patient received foscarnet and imiquimod for two weeks with minimal improvement. Based on the previous activity of leflunomide, which has both antiviral and immunomodulatory properties, in cytomegalovirus and herpes simplex infections, leflunomide 20 mg orally twice daily was started. The patient received 23 days of foscarnet, 14 days of topical imiquimod, and 11 days of leflunomide with approximately 80% reduction in the size of the perineal lesion. After nine months on leflunomide there was complete regression of the large perineal lesion and only two small ulcerations remained on the scrotum. Pseudotumoral herpes lesions in HIV patients represent an immune reconstitution event and are poorly responsive to the usual anti-herpes agents. This report demonstrates the successful use of leflunomide in the treatment of an HIV patient with pseudotumoral herpes. Thalidomide has also been used with some success.

  18. Leflunomide in the Treatment of a Pseudotumoral Genital Herpes Simplex Virus Infection in an HIV Patient.

    Science.gov (United States)

    Roger, Marie R; Anstead, Gregory M

    2017-01-01

    The patient is a 52-year-old African American man with a past medical history of HIV infection (on antiretroviral therapy, CD4 count 399 cells/µL, and undetectable HIV viral load) and recurrent genital herpes. While on valacyclovir, the patient presented with four tumorous lesions on the perineum and scrotum. A biopsy specimen stained positively with HSV-1 and HSV-2 immunostains and displayed a lymphoplasmacytic infiltrate. The patient received foscarnet and imiquimod for two weeks with minimal improvement. Based on the previous activity of leflunomide, which has both antiviral and immunomodulatory properties, in cytomegalovirus and herpes simplex infections, leflunomide 20 mg orally twice daily was started. The patient received 23 days of foscarnet, 14 days of topical imiquimod, and 11 days of leflunomide with approximately 80% reduction in the size of the perineal lesion. After nine months on leflunomide there was complete regression of the large perineal lesion and only two small ulcerations remained on the scrotum. Pseudotumoral herpes lesions in HIV patients represent an immune reconstitution event and are poorly responsive to the usual anti-herpes agents. This report demonstrates the successful use of leflunomide in the treatment of an HIV patient with pseudotumoral herpes. Thalidomide has also been used with some success.

  19. Formation of a pseudotumor in total hip arthroplasty using a tribological metal–polyethylene pair☆

    Science.gov (United States)

    Fagotti, Lorenzo; Vicente, José Ricardo Negreiros; Miyahara, Helder Souza; de Oliveira, Pedro Vitoriano; Bernabé, Antônio Carlos; Croci, Alberto Tesconi

    2015-01-01

    The aim here was to report a case of a young adult patient who evolved with tumor formation in the left thigh, 14 years after revision surgery on hip arthroplasty. Davies in 2005 made the first description of this disease in patients undergoing metal-on-metal hip arthroplasty. Over the last decade, however, pseudotumors around metal-on-polyethylene surfaces have become more prevalent. Our patient presented with increased volume of the left thigh 8 years after hip arthroplasty revision surgery. Two years before the arising of the tumor in the thigh, a nodule in the inguinal region was investigated to rule out a malignant neoplastic process, but the results were inconclusive. The main preoperative complaints were pain, functional limitation and marked reduction in the range of motion of the left hip. Plain radiographs showed loosening of acetabular and femoral, and a large mass between the muscle planes was revealed through magnetic resonance imaging of the left thigh. The surgical procedure consisted of resection of the lesion and removal of the components through lateral approach. In respect of total hip arthroplasty, pseudotumors are benign neoplasms in which the bearing surface consists of metal-on-metal, but they can also occur in different tribological pairs, as presented in this case. PMID:27218090

  20. Hemophilic pseudotumor in a non-hemophilic patient treated with a hybrid procedure of preoperative embolization of the feeding arteries followed by surgical resection—A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sorcha Allen, M.B., B.Ch., BAO.

    2016-01-01

    Conclusion: Within the literature, there are only two other cases of hemophilic pseudotumor occurring in a non-hemophiliac patient, highlighting the rarity of this case and the associated diagnostic dilemma.

  1. Pseudotumor cerebral associado ao uso de ciclosporina após transplante renal Pseudotumor cerebri associated with cyclosporin use following renal transplantation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kellen Micheline A. H Costa

    2010-03-01

    Full Text Available Pseudotumor cerebral (PC é uma síndrome, caracterizada pela presença de hipertensão intracraniana (HIC e sistema ventricular normal. Pacientes submetidos a transplante renal parecem ser mais suscetíveis a desenvolvê-la, devido à terapia com imunossupressores. Ciclosporina (CsA é uma causa rara de PC, pouco descrita na literatura e que deve ser lembrada no diagnóstico diferencial de HIC e papiledema nesses pacientes. Relatamos um caso de um menino de 10 anos, há três anos com enxerto renal, em uso crônico de micofenolato mofetil (MMF, CsA e baixas doses de prednisona que apresentou quadro de cefaleia, vômitos, diplopia e fotofobia. Fundoscopia revelou edema de papila bilateral. Exame do líquor (LCR e de imagem foram normais. Após exclusão de causas secundárias, foi feito diagnóstico de PC devido ao uso crônico de CsA, que, portanto, foi substituída por Sirolimus. O paciente apresentou melhora clínica progressiva, com resolução do papiledema após três mesesPseudotumor cerebri (PC is a syndrome characterized by the presence of intracranial hypertension (ICH and no alteration in the ventricular system. Renal transplanted patients seem more susceptible to develop it due to immunosuppressive therapy. Cyclosporin (CsA is a rare cause of PC, scarcely reported in the literature, and should be considered in the differential diagnosis of ICH and papilledema in those patients. We report the case of a 10-year-old boy, with a renal allograft for three years, on chronic use of mycophenolate mophetil (MMF, CsA, and low doses of prednisone. The patient presented with headache, vomiting, diplopia, and photophobia. Funduscopy showed bilateral papilledema. Cerebrospinal fluid analysis and imaging tests were normal. After excluding secondary causes, PC was diagnosed based on the chronic use of CsA, which was then replaced by sirolimus. After that, the patient progressively improved, and the papilledema resolved in three months

  2. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.

  3. Cáncer de mama inflamatorio: un reto diagnóstico y terapéutico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cinthya Monge Castro

    2013-03-01

    Full Text Available El cáncer de mama inflamatorio (IBC es una rara enfermedad que afecta a mujeres a temprana edad. Actualmente a pesar de los esfuerzos para establecer criterios para el diagnóstico de IBC, es una entidad difícil de diagnosticar debido a su poca frecuencia de presentación, a los hallazgos clínicos, patológicos y radiológicos escasos, y a la carencia de estudios que describan el IBC por si solo y no como parte de cáncer de mama localmente avanzado (LABC. Por ende, usualmente es un diagnóstico tardío y debido a su agresividad, el pronóstico de IBC suele ser malo. El propósito de esta revisión es describir acerca del adecuado diagnóstico y los avances del manejo a través de los años, de esta frecuentemente olvidada enfermedad.Inflammatory Breast Cancer (IBC is a rare disease that affects women in an early age. Currently despite efforts to establish the criteria for IBC diagnosis, results a very difficult Cancer to diagnose because has no specific characteristic in clinical, pathological and image studies, in addition to the lack of investigations describing IBC itself and not as part of Locally Advanced Breast Cancer (LABC. Due to the motioned facts, IBC occurs as a delayed diagnosis, for this reason and its aggressiveness IBC has a poor survival. This review, pretends to describe the appropriate diagnose and new treatments of this often forgotten cancer.

  4. Manifestaciones clínicas y paraclínicas de la hepatitis autoinmune en 48 pacientes de la ciudad de Medellín, 1980-2004

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Hernando Donado Gómez

    2005-02-01

    Full Text Available Objetivo: describir las características clínicas, bioquímicas, histológicas, sociodemográficas y de tratamiento de los pacientes con hepatitis autoinmune (HAI. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo de una serie de casos con 48 pacientes de la ciudad de Medellín con diagnóstico de HAI según los criterios del Grupo Internacional de Hepatitis Autoinmune. Resultados: la edad promedio al momento del diagnóstico fue 34 años, 40 pacientes (83.3% eran mujeres. Los hallazgos clínicos más frecuentes fueron fatiga (89.6% e ictericia (81.3%. Las medianas de los hallazgos de laboratorio pretratamiento fueron: AST 626 U/L, ALT 547.5 U/L, bilirrubina total 5.64 mg/dL, bilirrubina directa 3.4 mg/dL. Las medianas de los valores de laboratorio postratamiento fueron: AST 40.5 U/L, ALT 44.4 U/L, bilirrubina total 1.1 mg/dL, bilirrubina directa 0.4 mg/dL (p <0.000. El valor promedio de las gamaglobulinas fue 2.2 g/dL; 81.3% de los pacientes tuvieron biopsia hepática y de ellos 97.4% ten ían hallazgos compatibles con HAI. Cuarenta pacientes tenían anticuerpos antinucleares positivos. Se hallaron enfermedades autoinmunes concurrentes en 19 pacientes, la más frecuente fue la tiroiditis. El tratamiento más frecuentemente administrado fue prednisona más azatioprina en 56.3% de los pacientes. Cuarenta y un pacientes (85.4% respondieron completamente y 12 (25% recayeron. Conclusiones: las características sociodemográficas de este grupo de pacientes no son comparables con las encontradas en otras series. Los hallazgos clínicos, histológicos y bioquímicos son similares a los reportados en la literatura, lo que no se observó con las enfermedades autoinmunes asociadas. La mayoría de los pacientes pertenecen al subtipo 1 de la enfermedad.

  5. Esplenectomía en pacientes con enfermedades hematológicas autoinmunes. Estudio comparativo entre técnicas laparoscópica y abierta

    OpenAIRE

    Salvador Francisco Campos-Campos; José Luis Lara-Olmedo; Jorge Cervantes-Cruz; Juan Carlos Licona-Hernández; Germán Delgadillo-Teyer; Manuel Gonzalo Garcés-Monterrubio

    2007-01-01

    Objetivo: Evaluar la utilidad de la esplenectomía laparoscópica en el tratamiento de enfermedades hematológicas y comparar sus resultados con esplenectomía abierta. Material y métodos: Serie comparativa de 37 casos seleccionados en forma aleatoria: 21 pacientes consecutivos con esplenectomía laparoscópica versus 16 con esplenectomía abierta. Resultados: Seis pacientes tenían anemia hemolítica autoinmune, 29 púrpura trombocitopénica idiopática y dos síndrome de Evans. Aquellos con púrpura trom...

  6. Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso; Autoimmune haemolytic anaemia associated to hepatitis A. Case report

    OpenAIRE

    Claudia Lucía Sossa Melo, MD; Sara Inés Jiménez Sanguino, MD; Carlos Andrés Pérez Martínez, MD; Amaury Alexis Amaris Vergara, MD; Luis Antonio Salazar Montaña, MD; Ángela Peña Castellanos, MD; Jesica Liliana Pinto Ramírez; Laura Andrea Rincón Arenas

    2010-01-01

    La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV), virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolítica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomeg...

  7. Anemia hemolítica autoinmune mediada por IgG e IgA en un paciente con colitis ulcerativa

    OpenAIRE

    Rivera Barquero, Ángelo; Cano López, Francis

    2015-01-01

    La colitis ulcerativa crónica indeterminada (CUCI) se caracteriza por una inflamación que afecta en su inicio principalmente al recto, pudiendo extenderse en forma continua y difusa hacia el colon. La anemia es muy frecuente en pacientes con CUCI debido a sangrados y a la cronicidad de la enfermedad. Además, la CUCI puede disminuir la tolerancia inmunológica, lo que puede desencadenar en algunos casos la anemia hemolítica autoinmune (AHAI) mediada normalmente por anticuerpos del tipo IgG. La ...

  8. Desarrollos metodológicos para el análisis de polimorfismos de los genes del sistema HLA y otros genes, no HLA, predisponentes a enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Ruiz Ortiz de Arrizabaleta, Estíbaliz

    2013-01-01

    Las enfermedades autoinmunes son enfermedades multifactoriales donde la genética, el sistema inmune y factores ambientales se encuentran relacionados. En muchas de ellas el Sistema Principal de Histocompatibilidad o HLA juega un papel importante. El HLA es un sistema molecular constituido por un conjunto de proteínas de membrana que son extraordinariamente polimórficas y que, debido a que se encuentran en una misma localización cromosómica con alto desequilibrio de ligamiento, se heredan en h...

  9. Estudio clínico de la hepatitis autoinmune del adulto en Valencia A clinical study of adult autoimmune hepatitis in Valencia, Spain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. L. García-Torres

    2008-07-01

    Full Text Available Introducción: existen factores geográficos que influyen en las características de la hepatitis autoinmune (HAI. Objetivo: conocer las características epidemiológicas, clínicas y respuesta al tratamiento de la hepatitis autoinmune en la provincia de Valencia. Material y métodos: se trata de un estudio realizado en ocho hospitales de Valencia, recogiendo de forma prospectiva los casos de hepatitis autoinmune diagnosticados en el año 2003 y de forma retrospectiva los diagnosticados entre 1994 y 2002. Resultados: se incluyeron 81 pacientes con HAI, siendo el 94% mujeres. La forma de presentación fue: 43% asintomático, 27% hepatitis aguda y 30% enfermedad hepática crónica. La mayoría (90% fueron del tipo 1, mientras que las de tipo 2 fueron más jóvenes (p = 0,007 y con predominio de hepatitis aguda (p = 0,04. Existía otra enfermedad autoinmune en uno de cada 4 casos. Al momento del diagnóstico una tercera parte de los pacientes presentaba cirrosis. La cirrosis se presentó sobre todo en pacientes de más de 60 años (p Objective: the clinical phenotype of autoimmune hepatitis (AIH varies among geographical areas. The aim of this study is to determine the salient features of AIH in adult patients from the province of Valencia, Spain. Material and methods: eighty-one patients with AIH attended to in eight acute-care hospitals between 1994 and 2003. New patients diagnosed with AIH during year 2003 were evaluated prospectively. Data from patients currently attending follow-up visits and diagnosed before 2003 were collected retrospectively. Results: a total of 94% of patients were females. Forty-three percent were asymptomatic, 27% had acute hepatitis, and 30% had chronic hepatitis. Type 1 AIH was diagnosed in 90% of cases. Type 2 AIH was more frequent in younger patients, and presented with an acute pattern. One third of patients had cirrhosis at onset. Patients with cirrhosis were older than 60 years more frequently. Immunosuppressants

  10. Orbital Pseudotumor: Uncommon Initial Presentation of IgG4-Related Disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Teresa Carbone

    2015-01-01

    Full Text Available IgG4-related disease (IgG4-RD encompasses a group of fibroinflammatory conditions recognized in recent times. The main clinical features include variable degrees of tissue fibrosis, tumorlike expansions, perivascular lymphocytic infiltration rich in IgG4-positive plasma cells, and elevated serum IgG4. A case has been reported of an elderly patient with an unexplained unilateral exophthalmia; biopsy was performed and revealed lymphocytic infiltration, suggesting IgG4-RD. High serum levels of IgG4, in association with a good response to steroid therapy and to the exclusion of other diagnoses, confirmed the hypothesis of orbital pseudotumor by IgG4-RD.

  11. Inflammatory pseudotumor of the liver and spleen diagnosed by percutaneous needle biopsy

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Tsukasa Kawaguchi; Kiyoshi Mochizuki; Takashi Kizu; Masanori Miyazaki; Takayuki Yakushijin; Shusaku Tsutsui; Eiichi Morii; Tetsuo Takehara

    2012-01-01

    An inflammatory pseudotumor (IPT) is a relatively rare lesion characterized by chronic infiltration of inflammatory cells and areas of fibrosis. IPTs are difficult to diagnose because of the absence of specific symptoms or of characteristic hematological or radiological findings. In this study, a case of a woman aged over 70 years was reported, who presented with a general malaise lasting more than two months. A computed tomography scan demonstrated a diffusely spread lesion of the liver with a portal vein occlusion and a splenic lesion surrounded by a soft density layer. Since the percutaneous liver biopsy showed findings that suggested an IPT, although the radiological findings did not exclude the possibility of a malignancy, we performed a percutaneous spleen biopsy to enable a more definitive diagnosis. The microscopic findings from the spleen specimen lead us to a diagnosis of IPT involving the liver and spleen. Subsequent Subsequent steroid pulse therapy was effective, and rapid resolution of the disease was observed.

  12. Calcifying fibrous pseudotumor in association with hyaline vascular type Castleman′s disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Azam Muhammad

    2009-10-01

    Full Text Available Calcifying fibrous pseudotumor is a recently described rare entity. It is considered as sclerosing end stage of inflammatory myofibroblastic tumor. An association with hyaline vascular type Castleman′s disease has also been described. We report a case of a 13-year-old boy who presented with pain in epigastrium. Computed tomography scan of abdomen revealed a circumscribed mass arising from the gastric wall along the greater curvature. Histology revealed a tumor composed of spindle cells present within the dense hyalinized collagenous tissue. Lymphoplasmacytic infiltrate was seen along with lymphoid follicles, dystrophic and ossifying calcification. Tumor cells were focally positive for alpha smooth muscle actin and negative for anaplastic lymphoma kinase protein.

  13. [Intrauterine device and pelvic tumor: two case reports of pelvic actinomycosis with pseudotumor from tropical zones].

    Science.gov (United States)

    Abid, M; Ben Amar, M; Damak, Z; Feriani, N; Guirat, A; Khebir, A; Mzali, R; Frikha, M F; Beyrouti, M I

    2010-06-01

    Pelvic actinomycosis is a rare chronic disease caused by actinomycete species. The pseudotumorous form is the most common and often leads to misdiagnosis. The purpose of this report is to describe two cases of pelvic actinomycosis involving women with a history of intrauterine contraceptive device (IUD) use. Diagnosis was based on pelvic mass and the findings of surgery undertaken for suspicion of an advanced ovarian tumor with hepatic metastasis in one case and for a tumor of the right ovary in the other case. Diagnosis was confirmed by histological examination of a biopsy specimen in the first case and of the surgical specimen (right ovariectomy) in the second case. Long-term antibiotic therapy was effective in both patients. Based on these two cases and review of the literature, discussion focuses on diagnostic pitfalls, natural course, and therapeutic options for this particular infection.

  14. Daño inflamatorio y estrés oxidativo en la Enfermedad de Alzheimer. Efecto de polifenoles y cannabinoides

    OpenAIRE

    2014-01-01

    Diversos estudios indican que la acumulación del péptido Aβ1-42 en la enfermedad de Alzheimer, es el inductor del proceso inflamatorio con la activación de las células gliales produciendo y liberando citoquinas inflamatorias (Eikelenboom y van Gool., 2004; Zhu, X et al., 2004). La presencia de estas moléculas inflamatorias inducidas por Aβ1-42 estimula la producción de especies reactivas de oxígeno y radicales libres por las células gliales incrementando los niveles de estrés oxidativo (Jimén...

  15. Regulación de la viabilidad y el metabolismo cardiomiocitario por fármacos (aliskiren) y hormonas (chemerina) con capacidad de modular procesos inflamatorios

    OpenAIRE

    Rodríguez Penas, Diego

    2017-01-01

    DocuRegulación de la viabilidad y el metabolismo cardiomiocitario por fármacos (aliskiren) y hormonas (chemerina) con capacidad de modular procesos inflamatorios. La obesidad se ha convertido en las últimas décadas en una de las principales causas de muerte y discapacidad, pasando a considerarse un grave problema de salud pública debido a su fuerte asociación con una elevada morbimortalidad por patologías tales como la diabetes mellitus tipo II, enfermedades cardiovasculares, accide...

  16. Regulación de la viabilidad y el metabolismo cardiomiocitario por fármacos (aliskiren) y hormonas (chemerina) con capacidad de modular procesos inflamatorios

    OpenAIRE

    Rodríguez Penas, Diego

    2016-01-01

    DocuRegulación de la viabilidad y el metabolismo cardiomiocitario por fármacos (aliskiren) y hormonas (chemerina) con capacidad de modular procesos inflamatorios. La obesidad se ha convertido en las últimas décadas en una de las principales causas de muerte y discapacidad, pasando a considerarse un grave problema de salud pública debido a su fuerte asociación con una elevada morbimortalidad por patologías tales como la diabetes mellitus tipo II, enfermedades cardiovasculares, accide...

  17. Primary hypothyroidism with growth failure and pituitary pseudotumor in a 13-year-old female: a case report

    OpenAIRE

    Larson, Noelle S; Pinsker, Jordan E.

    2013-01-01

    Introduction Primary hypothyroidism is a well-known cause of poor linear growth in children. A rare finding with profound or long-standing disease is anterior pituitary enlargement (pituitary pseudotumor). This case highlights this uncommon finding, discusses clinical situations in which gradual dose escalation of levothyroxine may be advisable and reviews adjuvant therapies that have been previously attempted to improve final height in the setting of profound hypothyroidism. Case presentatio...

  18. [Pulmonar pseudotumor in granulomatosis with polyangiitis (GPA). Pulmonary cancer and/or GPA? Diagnostic implications of pulmonary nodules].

    Science.gov (United States)

    Horta-Baas, Gabriel; Meza-Zempoaltecatl, Esteban; Pérez-Cristóbal, Mario; Barile-Fabris, Leonor Adriana

    2016-01-01

    Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a systemic necrotizing vasculitis, which affects small and medium sized blood vessels and is often associated with cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Inflammatory pseudotumor is a rare condition characterized by the appearance of a mass lesion that mimics a malignant tumor both clinically and on imaging studies, but that is thought to have an inflammatory/reactive pathogenesis. We report a patient with a GPA which was originally diagnosed as malignancy.

  19. 以双侧肺结节为临床表现的肺隐球菌性炎性假瘤1例及文献回顾%Pulmonary inflammatory pseudotumor caused by Cryptococcus presenting multiple nodules in bilateral lungs

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    刘立刚; 潘铁成; 魏翔

    2006-01-01

    By now there are a few reports describing a case of pulmonary inflammatory pseudotumor, presenting multiple nodules in bilateral lungs and a pseudotumor caused by fungus infection is also a very rare disease. Here we report a rare case of pulmonary inflammatory pseudotumor with confirmed cause by Cryptococcus infection presenting multiple nodules in bilateral lungs.

  20. Combined Vascular and Orthopaedic Approach for a Pseudotumor Causing Deep Vein Thrombosis after Metal-on-Metal Hip Resurfacing Arthroplasty

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hossam Abdel-Hamid

    2015-01-01

    Full Text Available Introduction. Metal-on-metal (MoM hip resurfacings have been associated with a variety of complications resulting from adverse reaction to metal debris. Pseudotumors have rarely been reported to cause deep venous thrombosis (DVT. Study Design. A case report and a review of the literature. Case Presentation. A 75-year-old female who had left metal-on-metal\thip resurfacing 6 years ago presented with left groin pain associated with unilateral lower limb edema and swelling. By duplex and MRI studies, our patient had an extensive soft tissue necrosis associated with a large pelvic mass causing extensive DVT of the lower limb secondary to mechanical compression of the left iliac vein. Results. Our case was initially treated for DVT followed by dual surgical approach. The pseudotumor was excised through a separate iliofemoral approach and revision of the hip implant was undertaken through a posterior approach in the same setting. An inferior vena cava (IVC filter was inserted to minimise the perioperative risks of handling the iliac veins. Conclusion. A combined approach with vascular surgeons is required. Combined resection of the pseudotumor and revision of the metal bearing surfaces is essential, in order to achieve a good surgical outcome in this rare complication.

  1. Orbital pseudotumor

    Science.gov (United States)

    ... EA, eds. Duane's Ophthalmology . 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013:vol 2, chap 14. Karesh ... EA, eds. Duane's Ophthalmology . 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013:vol 2, chap 35. Yanoff ...

  2. Pseudotumor cerebri

    Science.gov (United States)

    ... MRI of the head with MR venography Lumbar puncture (spinal tap) Diagnosis is made when other health conditions are ruled out. These include conditions that may cause increased pressure in the skull, such as: Hydrocephalus Tumor Venous sinus thrombosis Treatment Treatment is aimed at the ...

  3. Pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal: evolución tras dos años de seguimiento Autoimmune pancreatitis associated with retroperitoneal fibrosis: outcome after 24 months of follow-up

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Romero

    2008-10-01

    Full Text Available Introducción: la pancreatitis autoinmune es un tipo de pancreatitis crónica caracterizado por un infiltrado linfoplasmocitario y una elevación de IgG e IgG4, que se ha descrito asociada a diversas manifestaciones extrapancreáticas y enfermedades autoinmunes, lo cual apoya la teoría de un mecanismo autoinmune fisiopatólogico de base. Caso clínico: presentamos el caso de un varón que debutó simultáneamente con una pancreatitis autoinmune asociada a fibrosis retroperitoneal y lesión de la vía biliar extrapancreática, con respuesta total tras tratamiento con corticoides durante 4 meses y ausencia de recurrencia tras 24 meses de seguimiento. Discusión: la pancreatitis autoinmune es un tipo de pancreatitis crónica que probablemente forme parte de un proceso sistémico autoinmune, cuyas manifestaciones extrapancreáticas más frecuentes son la fibrosis retroperitoneal y las lesiones de la vía biliar extrapancreática. Su correcto diagnóstico e inicio precoz del tratamiento puede favorecer la resolución completa de las lesiones, principalmente en los casos de bajo grado de actividad, con menor probabilidad de recurrencia.Introduction: autoimmune pancreatitis is a kind of chronic pancreatitis characterized by the presence of lymphoplasmacytic infiltration and severely elevated serum IgG and IgG4, which has been associated to many extrapancreatic lesions and other autoimmune disorders, leading to the theory of an autoimmune mechanism involved in the pathogenesis of this disease. Case report: we report the case of a man who simultaneously presented with autoimmune pancreatitis associated with retroperitonal fibrosis, and a lesion of the extrapancreatic bile duct, with total response to corticosteroid treatment for 4 moths and absence of recurrence after 24 months of follow-up. Discussion: autoimmune pancreatitis is a kind of chronic pancreatitis that is probably a part of a systemic autoinmune disease, with retroperitoneal fibrosis and

  4. Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso; Autoimmune haemolytic anaemia associated to hepatitis A. Case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Lucía Sossa Melo, MD

    2010-01-01

    Full Text Available La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV, virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolítica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomegalia 14 cm por debajo del reborde costal derecho. Los hallazgos en los exámenes de laboratorios mostraron anemia hemolítica con Coombs directo positivo, anticuerpos tipo inmunoglobulina M contra el virus de la hepatitis A positivos, niveles de bilirrubinas 20 veces y aminotrasferasas cuatro veces por arriba del rango normal; con estos datos el paciente fue diagnosticado como hepatitis A complicada con anemia hemolítica y probable hepatitis autoinmune asociada, por lo que se inició manejo con corticoides, alcanzándose mejoría clínica. Resaltamos la importancia de descartar la infección por el virus de la hepatitis A como posible etiología de anemia hemolítica autoinmune.______________________________________________________________________ Acute auto inmune haemolytic anaemia is associated with a variety of hepatotropic viruses, in particular cytomegalovirus, Epstein Barr virus and hepatitis B. The typical course of hepatitis A is rarely complicated with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Wepresent the case of a man without previous haemolysis, he had been unwell for two months with fatigue and jaundice, the liver edge was palpable and tender 14 cm below the costal margin. Clinical chemistry showed haemolytic anaemia with positive direct coombs test, immunoglobulin M antibodies to hepatitis A virus were detected, the total bilirrubin concentration 20 times the upper and transaminase 4 times upper limit for normal levels; with this

  5. Análisis de la asociación de HLA DRB1-DQB1 y autoanticuerpos en familias con Síndrome Poliendocrino Autoinmune (APS An analysis of the relationship between HLA DRB1-DQB1 and autoantibodies, in families with autoinmune polyendocrine syndrome (APS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Botta

    2008-03-01

    Full Text Available El APS es la asociación de enfermedades endocrinas autoinmunes, con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos, denominados componentes mayores y menores. Este síndrome se clasificó en 4 tipos. Las alteraciones de la respuesta inmune provocan fallas regulatorias de la misma; y polimorfismos de HLA, entre otros, sumado a factores adquiridos o permanentes, representan gatillos disparadores de la autoinmunidad. Nuestro objetivo fue buscar la asociación de HLA-DRB1*-DQB1* en individuos pertenecientes a dos familias, con diagnóstico en uno o más de ellos de APS, o con enfermedades autoinmunes aisladas. Determinar los anticuerpos séricos: a21-OH, aGAD y aTPO y observar la asociación con el haplotipo HLA. Estudiamos padres e hijos de dos familias, dos integrantes padecían APS tipo 2 y 3; y otros con enfermedades autoinmunes. Buscamos HLA-DRB1*-DQB1* y cuantificamos a21-OH, aTPO y aGAD. Los pacientes con APS 2 y 3 presentaron el HLA-DRB1*0301-DQB1*0201. De los individuos estudiados, 5/9 tenían este haplotipo HLA y al menos un autoanticuerpo positivo. Hallamos el factor genético en 2/3 de los integrantes con enfermedades autoinmunes correspondientes a componentes mayores. La relación observada, entre APS y HLA-DRB1*0301-DQB1*0201, aumenta la posibilidad de identificar personas en riesgo de contraer afecciones autoinmunes en grupos familiares, en los cuales algún integrante padece APS.The APS is the association of autoimmune endocrine diseases, with other non-endocrine autoimmune disorders, named mayor and minor components. This syndrome was classified in 4 types. The alterations of the immune response cause regulatory faults; and HLA polymorphisms, among others; taken in conjunction with acquired or permanent factors, these represent triggers of autoimmunity. Our objective was to find out the association of HLA-DRB1*-DQB1* in individuals belonging to two families, with diagnosis in at least one of them APS, or with isolated autoimmune

  6. El papel de los anti-inflamatorios no esteroideos en la producción de fasceítis necrotizante

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bertrand Behm-López

    2002-03-01

    Full Text Available La fasceítis necrotizante es una infección que afecta tejidos blandos, producida por estreptococos beta hemolíticos grupo A. Su diagnóstico temprano es difícil, siendo más fácil conforme avanza el curso de la enfermedad. Para determinar si existía una relación entre los anti-inflamatorios no esteroideos y la aparición de fasceítis necrotizante, fue analizada la literatura médica de estudios clínicos en los últimos 41 años (base de datos de MEDLINE, los cuales evidenciaron que el tamaño de las muestras era pequeño , no eran randomizadas, no tenían grupos control y no lograron demostrar evidencia científica de causa-efecto entre los anti-inflamatorios no esteroideos y la fasceítis necrotizante, sin importar las vías de administración utilizadas. Con el fin de determinar si existe una asociación entre los anti-inflamatorios no esteroideos y fasceítis necrotizante, deben llevarse a cabo en el futuro estudios clínicos bien diseñados.Necrotizing fasceiitis, as a severe group A streptococcus infection generally originating from localizad skin infections or disruptions has increased worldwide in recent years. Early diagnosis is often difficult due to the appearance of characteristic soft tissue changes only late in the course of the disease. The medical literatura was analized to determine a possible association between non-setroidal antiinflammatory drugs and necrotizing fasceiitis and possible factors involved in necrotizing fasceiitis. Sample sizes of the clinical studies reviewed were small, non-randomized, without control groups. Thus, no clinical studies showed scientific evidence of a cause and effect relationship between non-setroidal anti-inflammatory drugs and necrotizing fasceiitis, regardless of the route of administration. Further well-designed clinical trials should be carried out to determine if there is a possible association between nonsetroidal anti-inflan-irnatory drugs and necrotizing fasceitis.

  7. Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en enfermedades autoinmunes Hematopoietic stem cell transplantation in autoimmune diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flavio Albarracín

    2008-04-01

    Full Text Available El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, células con capacidad de autorrenovación y reconstitución de todos los tipos de células sanguíneas, se utiliza en el tratamiento de numerosas enfermedades potencialmente letales incluyendo leucemias y linfomas. Hoy en día es posible además aplicarlo en el tratamiento de enfermedades autoinmunes graves, como esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico o esclerosis sistémica, resistentes a la terapia convencional. Estudios en modelos animales nos demuestran que la transferencia de células progenitoras hematopoyéticas podría revertir el proceso de autoinmunidad, un fenómeno que puede explicarse mediante diferentes mecanismos. El resultado de los estudios clínicos que se están llevando a cabo, así como también estudios en pacientes y modelos animales, ayudarán a determinar el rol que el transplante de células progenitoras hematopoyéticas puede jugar en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.Transplantation of hematopoietic stem cells, which are capable of self renewal and reconstitution of all types of blood cells, can be a treatment for numerous potential lethal diseases, including leukemias and lymphomas. It may now be applicable for the treatment of severe autoimmune diseases, such as therapy-resistant multiple sclerosis, lupus and systemic sclerosis. Studies in animal models show that the transfer of hematopoietic stem cells can reverse autoimmunity. The outcome of ongoing clinical trials, as well as of studies in patients and animal models, will help to determine the role that stem-cell transplantation can play in the treatment of autoimmune diseases.

  8. Rapidly vanishing lung pseudotumor in a patient with acute bilateral bronchopneumonia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lazović Biljana

    2013-01-01

    Full Text Available Introduction. Rapidly vanishing lung pseudotumor (phantom tumor refers to the transient well-demarcated accumulation of pleural fluid in the interlobar pulmonary fissures. Most frequently their appearance is associated with congestive heart failure, but also other disorders like hypoalbuminemia, renal insufficiency or pleuritis. Its rapid disappearance in response to the treatment of the underlying disorder is a classical feature of this clinical entity. Case report. A 47-yearold woman, chronic smoker with symptoms of shortness of breath, orthopnea, chills, cough, weakness and the temperature of 39.2°C was admitted to our hospital. A posteroanterior chest X-ray revealed cardiomegaly with the cardiothoracic ratio of > 0.5, blunting of both costophrenic angles and an adjacent 6 x 5 cm well-defined, rounded opacity in the right interlobar fissure. Transthoracic 2-dimensional echocardiography demonstrated left ventricular hyperthrophy with a systolic ejection fraction of 25% and moderate mitral regurgitation. The patient’s symptoms resolved rapidly after diuresis, and repeated chest X-ray four days later showed that the right lung opacity and pleural effusions had vanished. Conclusion. The presented case underlines the importance of the possibility of vanishing lung tumor in patients with left ventricular failure and a sharp oval lung mass on the chest X-ray. This is the way to avoid incorrect interpretation of this finding causing additional, unnecessary, costly or invasive imaging, interventions and drugs.

  9. Pseudotumoral form of primary progressive tuberculosis: a diagnosis to be considered

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Franco Rosana

    2003-01-01

    Full Text Available The diversity of clinical presentations of primary progressive tuberculosis (TB and the difficulty in establishing the diagnosis of paucibacillary forms is the subject of painstaking research, as well as a cause of delay in therapy. We report the case of a 10-year-old black child who presented with chest pain and progressive widening of the upper mediastinum. Computerized tomography of the chest revealed multiple calcifications that were not identified with X-rays. Biopsy through mediastinoscopy was compatible with a diagnosis of tuberculosis. Despite exhaustive investigation that included direct examination, culture for mycobacteria and PCR (Polymerase Chain Reaction of tissue samples, the etiologic agent was not revealed. Tuberculin conversion was observed during the follow-up and resolution period of the lesion, after administration of isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. The nodal pseudotumoral form of tuberculosis is rare in immunocompetent children and it may simulate neoplastic disease; therefore, it should be included in the list of differential diagnoses of masses located in the anterosuperior mediastinum.

  10. Primary hepatic actinomycosis mimicking a tumor (inflammatory pseudotumor: Case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ayşe Batirel

    2015-06-01

    Full Text Available Actinomycosis often manifests with abscesses in the cervicofacial region. Hepatic involvement occurs usually secondary to an intraabdominal infection. “Isolated or primary hepatic actinomycosis (PHA defines actinomycosis in which the source of infection cannot be demonstrated elsewhere. Herein, we aimed to highlight hepatic actinomycosis in the differential diagnosis of hepatic mass lesions, and also its occurrence even in patients without underlying risk factors. A 24-year-old man, who presented with epigastric and right-upper-quadrant abdominal pain, fever, weight loss, and had a tumor-like mass in the liver was admitted to our hospital. He had no predisposing risk factors or comorbidities. We reviewed all the cases with PHA, who had no predisposing risk factors, in English medical literature from 1993 to 2014. Actinomycotic hepatic pseudotumors should be considered in the differential diagnosis of solitary liver lesions even in patients without any predisposing factors. Multi-disciplinary approach is important in the diagnosis and management. J Microbiol Infect Dis 2015;5(2: 79-84

  11. Anticuerpos anti 21 hidroxilasa séricos en pacientes con anticuerpos antifracción microsomal: Síndrome poliendocrino autoinmune Seric 21- hydroxilase antibodies in patients with anti-microsomal fraction antibodies: Autoimmune polyendocrine syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Botta

    2007-04-01

    Full Text Available El síndrome poliendocrino autoinmune (SPA es la asociación de enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. Los tipos 1, 2 y 4 presentan adrenalitis autoinmune, esto indica la presencia de autoanticuerpos, y su marcador serológico específico es el anti 21 hidroxilasa (a21-OH. El SPA tipo 2 es la asociación de adrenalitis, enfermedad tiroidea y/o diabetes mellitus inducidas por autoanticuerpos. Como componentes menores, pueden estar asociados entre otros, vitiligo, alopecia y miastenia. Nuestros objetivos fueron: establecer la prevalencia de a21-OH séricos en pacientes con anticuerpos anti fracción microsomal (AFM positivos, enfermedad tiroidea autoinmune y/o afecciones endocrinas y no endocrinas autoinmunes; diagnosticar formas incompletas de SPA y estudiar individuos con probable riesgo de progresión a un SPA completo. Estudiamos 72 pacientes AFM positivos y 60 sujetos tomados como grupo control, AFM negativos. Hallamos a21-OH elevados en dos pacientes: A= 47 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y miastenia; y B= 8.75 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y vitiligo; ambos con ausencia de insuficiencia adrenal. La prevalencia de a21-OH encontrada fue del 2.8%. Las pacientes A y B corresponden a un SPA tipo 2 incompleto y latente en relación al componente adrenal. Considerando a los a21-OH marcadores de enfermedad autoinmune latente, el eventual riesgo de evolución hacia la afección clínica sugiere la necesidad de estrechos controles clínicos y bioquímicos periódicos.Autoimmune polyendocrine syndrome (APS is the association of autoimmune endocrine diseases, with other autoimmune nonendocrine disorders. APS types 1, 2 and 4 include autoimmune adrenalitis; this suggests the presence of autoantibodies. A specific serological marker for these is the anti 21- hydroxilase autoantibody (a21-OH. APS type 2 is the association of autoimmune adrenalitis, to autoimmune thyroid disease and/or diabetes mellitus, all

  12. Case report 390: Tuberculous pseudotumor of the proximal end of the right tibia without obvious synovial involvement

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelwahab, I.F.; Present, D.A.; Klein, M.J.

    1986-11-01

    A case of osseous tuberculosis has been presented in a young black man who was known to be an addict to cocaine. An osteolytic lesion involved the proximal end of the tibia, being eccentric and subarticular in location. The knee joint spaces were intact, suggesting that no obvious involvement of the cartilages was present. Thus, neoplastic lesions such as chondroblastoma and giant cell tumor were considered in the differential diagnosis of the lesion which appeared to be benign radiologically. The lesion proved to be tuberculous in nature, with intact knee joint cartilages. A diagnosis of tuberculous 'pseudotumor' might be used aptly. (orig./SHA).

  13. Multi-organ involvement of an immunoglobulin G4-related inflammatory pseudotumor of the urogenital tract: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Chun, Ka Young; Jung, Yoon Young; Kim, Yun Jung; Joo, Jong Eun; Yoo, Tag Keun; You, Myung Won; Choi, Yun Sun [Eulji Hospital, Eulji University School of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    2015-12-15

    Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare solid tumor of unknown etiology that can arise in most organs. IPT usually presents as a single, benign lesion. In the urogenital tract, IPT frequently occurs in the bladder, but in rare instances, IPT may originate in the kidney, prostate, or ureter. We describe a highly unusual case of multi-organ IPT that included the periureteral area, paravesical space, and prostate. The diagnosis was confirmed by computed tomography imaging, and by pathology testing that detected prominent immunoglobulin G4-positive plasma cells.

  14. Orbital Pseudotumor as a Rare Extrahepatic Manifestation of Hepatitis C Infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Benjamin Misselwitz

    2016-04-01

    Full Text Available Hepatitis C is frequently accompanied by immune-related extrahepatic manifestations affecting the skin, kidneys, central and peripheral nervous system and exocrine glands. We present the case of a 40-year-old man with left-sided ptosis, exophthalmos and headache. MRI demonstrated left-sided orbital pseudotumor with lacrimal and retro-orbital contrast enhancement extending to the cavernous sinus and the vestibulocochlear nerve. Immunological tests of serum and cerebrospinal fluid identified hepatitis C virus (HCV as a potential causative agent but did not indicate any additional infectious, malignant or immunological disorder. Hepatological evaluation revealed no signs of advanced liver disease. After initial spontaneous improvement, the patient subsequently developed vestibulocochlear failure with gait disorder, tinnitus and transient left-parietal sensory loss. Lacrimal biopsy demonstrated lymphocytic infiltrate, prompting steroid treatment. After initial improvement, steroids could not be tapered below 40 mg daily for several months due to recurrent symptoms. Twelve months after the initial presentation, the patient’s chronic HCV infection was successfully treated with sofosbuvir, simeprevir and ribavirin and he remains now free of symptoms without steroids. In patients with chronic hepatitis C, lymphocytic infiltrate of the salivary and lacrimal glands is a frequent phenomenon. However, the extent of the lymphocytic infiltrate beyond the lacrimal gland to the tip of the orbit, cavernous sinus and vestibulocochlear nerve as in our patient is highly unusual. For all symptomatic extrahepatic manifestations of hepatitis C infection, treatment of HCV as the underlying immune stimulus is recommended, and it helped to control the symptoms in our patient. In addition, long-term follow-up for recurrent lymphocyte infiltrate and development of lymphoma is warranted.

  15. Orbital Pseudotumor as a Rare Extrahepatic Manifestation of Hepatitis C Infection.

    Science.gov (United States)

    Misselwitz, Benjamin; Epprecht, Jana; Mertens, Joachim; Biedermann, Luc; Scharl, Michael; Haralambieva, Eugenia; Lutterotti, Andreas; Weber, Konrad P; Müllhaupt, Beat; Chaloupka, Karla

    2016-01-01

    Hepatitis C is frequently accompanied by immune-related extrahepatic manifestations affecting the skin, kidneys, central and peripheral nervous system and exocrine glands. We present the case of a 40-year-old man with left-sided ptosis, exophthalmos and headache. MRI demonstrated left-sided orbital pseudotumor with lacrimal and retro-orbital contrast enhancement extending to the cavernous sinus and the vestibulocochlear nerve. Immunological tests of serum and cerebrospinal fluid identified hepatitis C virus (HCV) as a potential causative agent but did not indicate any additional infectious, malignant or immunological disorder. Hepatological evaluation revealed no signs of advanced liver disease. After initial spontaneous improvement, the patient subsequently developed vestibulocochlear failure with gait disorder, tinnitus and transient left-parietal sensory loss. Lacrimal biopsy demonstrated lymphocytic infiltrate, prompting steroid treatment. After initial improvement, steroids could not be tapered below 40 mg daily for several months due to recurrent symptoms. Twelve months after the initial presentation, the patient's chronic HCV infection was successfully treated with sofosbuvir, simeprevir and ribavirin and he remains now free of symptoms without steroids. In patients with chronic hepatitis C, lymphocytic infiltrate of the salivary and lacrimal glands is a frequent phenomenon. However, the extent of the lymphocytic infiltrate beyond the lacrimal gland to the tip of the orbit, cavernous sinus and vestibulocochlear nerve as in our patient is highly unusual. For all symptomatic extrahepatic manifestations of hepatitis C infection, treatment of HCV as the underlying immune stimulus is recommended, and it helped to control the symptoms in our patient. In addition, long-term follow-up for recurrent lymphocyte infiltrate and development of lymphoma is warranted.

  16. High Prevalence of Pseudotumors in Patients with a Birmingham Hip Resurfacing Prosthesis A Prospective Cohort Study of One Hundred and Twenty-nine Patients

    NARCIS (Netherlands)

    Bisschop, R.; Boomsma, M. F.; Van Raay, J. J. A. M.; Tiebosch, A. T. M. G.; Maas, M.; Gerritsma, C. L. E.

    2013-01-01

    Background: Recently, concern has emerged about pseudotumors (lesions that are neither malignant nor infective in the soft tissues surrounding total hip arthroplasty components) after hip arthroplasties with metal-on-metal bearings. Patients treated in our hospital for degenerative arthritis of the

  17. Genotipificación del gen HLA DQB1 en diabetes autoinmune del adulto (lada HLA DQB1 genotyping in latent autoimmune diabetes of adults (LADA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariela Caputo

    2005-06-01

    Full Text Available La diabetes autoinmune es una enfermedad multifactorial causada por factores genéticos predisponentes y ambientales desencadenantes. Se manifiesta en la edad infantojuvenil (diabetes tipo 1, DMID y en la edad adulta (diabetes autoinmune latente del adulto, LADA. La predisposición genética es de tipo poligénico, se ha establecido asociación con alelos polimórficos del gen DQB del sistema HLA, VNTR del gen de insulina y polimorfismos en el gen CTLA4. En el presente trabajo se analizaron las frecuencias de los alelos polimórficos del gen HLA DQB1 en 63 pacientes LADA, 70 pacientes DMID y 79 individuos normales. La tipificación de los alelos del gen DQB1 se llevó a cabo mediante el Kit SSP TM DQ Olerup. Se observó una mayor frecuencia del genotipo *0201-*0302 y *0201-*0201 en ambas poblaciones diabéticas con respecto a normales (pAutoimmune diabetes is a complex, multifactorial disease caused by the interaction of genetic and environmental factors. This autoimmune diabetes is commonly manifested in childhood and adolescence with a fast onset (type 1 diabetes, IDDM and it can occur in adult patients with a slow onset with delayed insulin requirement, (latent autoimmune diabetes in adults, LADA . Autoimmune diabetes has strong class II HLA association mainly with DQB gene which constitutes the first susceptibility locus. However, association with the 5’INS- VNTR and CTLA-4 genes has been established. In this study, we analysed the polimorphic allele frequencies of DQB HLA gene in 63 LADA patients, 70 IDDM and 79 control subjects. The HLA DQB1 alleles typing was detected through Olerup SSP TM DQ kit using sequence specific primers. We observed a positive association of *0201-*0302 and *0201-*0201 genotypes in both types of diabetic patients compared to the control group (p<0.05. Moreover, *0201-*0302 genotype was higher in IDDM than in LADA (p<0.05. On the other hand, the *0602 protective allele analysis showed a high prevalence in the

  18. Descompressão da bainha do nervo óptico para tratamento do papiledema no pseudotumor cerebral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Monteiro Mário Luiz Ribeiro

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivos: Avaliar a eficácia da descompressão da bainha do nervo óptico (DBNO realizada em olhos com papiledema e perda visual, de pacientes com pseudotumor cerebral. Métodos: Foram estudados 17 pacientes (24 olhos submetidos à descompressão da bainha do nervo óptico entre janeiro de 1991 e janeiro de 1999. Todos tinham diagnóstico de pseudotumor cerebral e foram operados por apresentar perda da acuidade (AV e/ou do campo visual (CV. Duas pacientes não toleraram o tratamento clínico com diuréticos e corticóides e, nos demais, a medicação não surtiu efeito satisfatório. Quatro pacientes já haviam sido submetidas à derivação lombo-peritoneal. Resultados: A cirurgia foi unilateral em dez pacientes e bilateral em sete. Quatro tiveram cirurgia bilateral e simultânea devido à gravidade da perda visual. A acuidade visual e/ou o campos visuais melhorou em 14, permaneceu inalterada em 9 e piorou em apenas 1 dos 24 olhos operados. A paciente que apresentou piora já tinha perda visual acentuada e rapidamente progressiva, com apenas uma ilha paracentral de visão e conta dedos no pré-operatório. Houve resolução do edema em todos os olhos operados, seguido de atrofia óptica em muitos deles. Os pacientes que não melhoraram a função visual foram aqueles operados já com perda acentuada da função visual. Hemorragia moderada trans-operatória ocorreu em duas cirurgias. Conclusões: A descompressão da bainha do nervo óptico pode ser útil para proteger a função visual de pacientes com papiledema por pseudotumor cerebral que não respondem adequadamente ao tratamento clínico, além de poder servir como tratamento complementar para pacientes já submetidos à derivação lombo-peritoneal.

  19. Pseudotumoral hemicerebellitis as a mimicker of Lhermitte-Duclos disease in children: does neuroimaging help to differentiate them?

    Science.gov (United States)

    Bosemani, Thangamadhan; Steinlin, Maja; Toelle, Sandra P; Beck, Jürgen; Boltshauser, Eugen; Huisman, Thierry A G M; Poretti, Andrea

    2016-05-01

    The clinical presentation and neuroimaging findings of children with pseudotumoral hemicerebellitis (PTHC) and Lhermitte-Duclos disease (LDD) may be very similar. The differentiation between these entities, however, is important because their management and prognosis are different. We report on three children with PTHC. For all three children, in the acute situation, the differentiation between PTHC and LDD was challenging. A review of the literature shows that a detailed evaluation of conventional and neuroimaging data may help to differentiate between these two entities. A striated folial pattern, brainstem involvement, and prominent veins surrounding the thickened cerebellar foliae on susceptibility weighted imaging favor LDD, while post-contrast enhancement and an increased choline peak on (1)H-Magnetic resonance spectroscopy suggest PTHC.

  20. Association of Clinical Response and Long-term Outcome Among Patients With Biopsied Orbital Pseudotumor Receiving Modern Radiation Therapy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Prabhu, Roshan S., E-mail: rprabhu@emory.edu [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Kandula, Shravan; Liebman, Lang [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Wojno, Ted H.; Hayek, Brent [Division of Oculoplastics, Orbital and Cosmetic Surgery, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Hall, William A.; Shu, Hui-Kuo; Crocker, Ian [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States)

    2013-03-01

    Purpose: To retrospectively evaluate institutional outcomes for patients treated with modern radiation therapy (RT) for biopsied orbital pseudotumor (OP). Methods and Materials: Twenty patients (26 affected orbits) with OP were treated with RT between January 2002 and December 2011. All patients underwent biopsy with histopathologic exclusion of other disease processes. Sixteen patients (80%) were treated with intensity modulated RT, 3 (15%) with opposed lateral beams, and 1 (5%) with electrons. Median RT dose was 27 Gy (range 25.2-30.6 Gy). Response to RT was evaluated at 4 months post-RT. Partial response (PR) was defined as improvement in orbital symptoms without an increase in steroid dose. Complete response (CR) 1 and CR 2 were defined as complete resolution of orbital symptoms with reduction in steroid dose (CR 1) or complete tapering of steroids (CR 2). The median follow-up period was 18.6 months (range 4-81.6 months). Results: Seventeen patients (85%) demonstrated response to RT, with 7 (35%), 1 (5%), and 9 (45%) achieving a PR, CR 1, and CR 2, respectively. Of the 17 patients who had ≥PR at 4 months post-RT, 6 (35%) experienced recurrence of symptoms. Age (>46 years vs ≤46 years, P=.04) and clinical response to RT (CR 2 vs CR 1/PR, P=.05) were significantly associated with pseudotumor recurrence. Long-term complications were seen in 7 patients (35%), including 4 with cataract formation, 1 with chronic dry eye, 1 with enophthalmos, and 1 with keratopathy. Conclusions: RT is an effective treatment for improving symptoms and tapering steroids in patients with a biopsy supported diagnosis of OP. Older age and complete response to RT were associated with a significantly reduced probability of symptom recurrence. The observed late complications may be related to RT, chronic use of steroids/immunosuppressants, medical comorbidities, or combination of factors.

  1. Resistin levels and inflammatory markers in patients with morbid obesity Niveles de resistina y marcadores inflamatorios en pacientes con obesidad mórbida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. A. De Luis

    2010-08-01

    Full Text Available Background: The aim of the present study was to explore the relationship of resistin levels with inflammatory markers and anthropometric parameters in morbid obese patients. Subjects: A population of 46 morbid obese was analyzed. A complete nutritional and biochemical evaluation was performed. Patients were divided in two groups by median resistin value (3.49 ng/ml, group I (low values, average value 2.60 ± 0.5 and group II (high values, average value 5.71 ± 2.25. Results: Patients in the group II had higher weight, BMI, fat mass, waist circumference, LDL-cholesterol, triglycerides, fibrinogen and C reactive protein than patients in group I. In the multivariate analysis with ageand sex-adjusted basal resistin concentration as a dependent variable, only fibrinogen and LDL cholesterol remained as an independent predictor in the model (F = 8.5; p Introducción: El objetivo del presente estudio es evaluar la relación entre los niveles de resistina con los marcadores inflamatorios y parámetros antropométricos en pacientes obesos morbidos. Sujetos y métodos: Una muestra de 46 obesos morbidos fue analizada. Se realizó una valoración nutricional y bioquímica completa. Los pacientes fueron divididos en dos grupos en función de la mediana de resistina (3,49 ng/ml, grupo I (valores bajos, media del valor 2,60 ± 0,5 ng/ml y grupo II (valores altos, media del valor 5,71 ± 2,25 ng/ml. Resultados: Los pacientes en el grupo II presentaron un mayor peso, IMC, masa grasa, circunferencia de la cintura, LDL-colesterol, triglicéridos, fibrinógeno y proteína C reactiva que los pacientes del grupo I. En el análisis multivariante, ajustado por edad y sexo, las concentraciones basales de resistina se relacionaron con los niveles de fibrinogeno y LDL colesterol (F = 8,5; p < 0,05. Las concentraciones de resistina aumentaron 0,01 ng/ml (IC95%: 0,003-0,017 por cada mg/dl de incremento en los niveles de fibrinogeno. La resistina aumentó 0,03 ng/ml (IC95%: 0

  2. Características clínicas y sociodemográficas de pacientes colombianos con Síndrome de Sjögren solo y asociado a otras enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Amador-Patarroyo, Manuel-José

    2013-01-01

    Introducción: Dado que una de las principales comorbilidades asociadas al síndrome de Sjögren es la presencia de otra enfermedad autoinmune, el objetivo de este estudio fue investigar la frecuencia de poliautoinmunidad en pacientes con síndrome de Sjögren y evaluar sus factores asociados. Métodos: Este fue un estudio de corte transversal en el que 410 pacientes con síndrome de Sjögren (por criterios del Consenso Americano-Europeo, incluyendo biopsia positiva) fueron sistemáticamente inclu...

  3. Estudio de nuevas técnicas de imagen en la evaluación y seguimiento de la neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes sistémicas

    OpenAIRE

    Pinal Fernández, Iago

    2014-01-01

    La tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) es la prueba de referencia para la valoración de las alteraciones estructurales del parénquima pulmonar en la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) de las enfermedades autoinmunes sistémicas, también denominadas enfermedades del tejido conectivo (ETC). Junto con las pruebas de función respiratoria (PFRs), esenciales para el estudio del funcionalismo pulmonar de estos pacientes, la TCAR es la herramienta más útil para el diagnóstico y segu...

  4. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes Autoimmune hemolytic anemia in an infant with giant cell hepatitis

    OpenAIRE

    Jessica Gómez; Kathia Valverde

    2012-01-01

    La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) con hepatitis de células gigantes (HCG) es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) associated with giant cell hepatitis (GCH) is a rare ...

  5. Case report of anti-transcription intermediary factor-1-γ/α antibody-positive dermatomyositis associated with gastric cancer and immunoglobulin G4-positive pulmonary inflammatory pseudotumor.

    Science.gov (United States)

    Ito, Kotaro; Imafuku, Shinichi; Hamaguchi, Yasuhito; Fujimoto, Manabu; Nakayama, Juichiro

    2013-07-01

    Dermatomyositis is a rare connective tissue disease often associated with internal malignancy and interstitial pneumonitis. Serologically, various auto-antibodies (Ab) are associated with dermatomyositis. Anti-transcription intermediary factor-1-γ/α (TIF-1-γ/α) Ab was recently identified as an auto-Ab and was observed mostly in cancer-associated dermatomyositis. IgG4-related disease is a newly described entity characterized by increased serum IgG4 levels and IgG4-positive plasma cell infiltration with fibrosis in organs such as the pancreas and parotid gland. IgG4-related disease also includes inflammatory pseudotumors in various organs. We report herein a 59-year-old Japanese man who had dermatomyositis complicated with a gastric cancer and an IgG4-related pulmonary inflammatory pseudotumor. He manifested typical classical Gottron's papules on the fingers, V-sign erythema on the chest, flagellate erythema on the back, nail fold bleeding and facial erythema. Serum levels of anti-TIF-1-γ/α Ab were positive as assessed by immunoprecipitation assay. He also had bilateral swelling of the parotid gland, and an excised specimen of the lung showed inflammatory pseudotumor with IgG4-positive plasma cells. As far as we know, this case is the first to report the association of IgG4-related disease and TIF-1-γ/α-positive dermatomyositis. Further accumulation of such cases is required to elucidate the mechanism of this association.

  6. Influencia de los marcadores inmunológicos en la presentación clínica y en la evolución de pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas caracterizadas por la hiperactividad de los linfocitos B

    OpenAIRE

    Retamozo, María Soledad

    2014-01-01

    [spa] Las enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) poseen dos características esenciales. En su origen, todas comparten una alteración del sistema inmunológico que ocasiona lesión en los tejidos y células propios (enfermedad autoinmune). La segunda característica es que prácticamente no existe órgano o tejido que no pueda verse afectado por las EAS, siendo habitual que dichas afectaciones sean múltiples y simultáneas (enfermedad sistémica). El conjunto de trabajos presentados en esta Tesis D...

  7. Aspectos oftalmológicos da síndrome da hipertensão intracraniana idiopática (pseudotumor cerebral Ophthalmic aspects of idiopathic intracranial hypertension syndrome (pseudotumor cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Luiz Ribeiro Monteiro

    2008-08-01

    Full Text Available A síndrome do pseudotumor cerebral é uma condição caracterizada por elevação da pressão intracraniana na ausência de lesões expansivas e de ventriculomegalia e com a constituição do líquor normal em um paciente sem alterações no nível de consciência. A terminologia desta afecção modificou nos últimos anos acompanhando os avanços nos métodos diagnósticos e no conhecimento da sua fisiopatogenia. Quando nenhuma causa é identificada a condição é denominada hipertensão intracraniana idiopática. Os pacientes freqüentemente são examinados pelo oftalmologista, já que apresentam achados como papiledema, diplopia e perda visual, uma complicação freqüentemente grave e irreversível. Neste artigo, revisamos os critérios diagnósticos, as alterações oftalmológicas, em especial a perda visual, bem como o tratamento enfatizando a importância do oftalmologista no diagnóstico e na monitoração da visão durante o tratamento clínico desta afecção, bem como na realização do tratamento cirúrgico pela descompressão da bainha do nervo óptico.Pseudotumor cerebri is a syndrome of increased intra-cranial pressure without a space-occupying lesion or ventriculomegaly in a patient with normal level of conscience and normal cerebrospinal fluid constitution. The terminology for the disorder has changed over the years in accordance with advances in diagnostic technology and insights into the disease process. When no secondary cause is identified, the syndrome is termed idiopathic intracranial hypertension. Patients are not uncommonly seen by ophthamologists since they present with papiledema, double vision and visual loss, a frequently severe and irreversible complication. In this paper we review the diagnostic criteria and the ophthalmic manifestations of this condition. We also emphasize the importance of the ophthalmlogist in the diagnosis and monitoring of visual function during the medical treatment of this condition as

  8. Acción terapéutica de cortistatina en la encefalomielitis autoinmune experimental y el efecto paradójico de su ausencia en inflamación y autoinmunidad

    OpenAIRE

    2013-01-01

    La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa autoinmunitaria inflamatoria crónica que cursa con destrucción de la mielina y causa alteraciones neurológicas graves. Actualmente se desconoce su etiología, aunque se ha demostrado que existe un componente inflamatorio y autoinmunitario. Se produce neurodegeneración mediada por células T autorreactivas Th1/Th17 acompañada por un desbalance de células T reguladoras (Treg) responsables del mantenimiento de la tolerancia inmunológi...

  9. Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1* Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.S. Mallea Gil

    2010-12-01

    Full Text Available Los síndromes poliendocrinos autoinmunes (APS asocian enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. El APS tipo II se caracteriza por compromiso primario suprarrenal, tiroideo y/o DM tipo I. Presentamos un paciente masculino de 46 años que fue internado por astenia, adinamia, hiporexia, severa disminución de peso, mareos y vómitos. Antecedente de obesidad y diabetes diagnosticada 3 años antes. Presentaba hipotensión arterial, hiperpigmentación de mucosas y pliegues, anemia, hiponatremia e hipoglucemias frecuentes a pesar de la disminución de la dosis de insulina. Se diagnosticó insuficiencia suprarrenal, concomitantemente con hipotiroidismo y diabetes tipo 1, todas de origen autoinmune, iniciándose reemplazo hormonal. Se encontró una posible asociación del HLA DRB1*-DQB1* en los estudios genéticos. Conclusiones: Nuestro paciente presenta el HLA DQB1*0302 descripto en el APSII, pero el HLA DRB1 *08 encontrado no está descripto en este síndrome ni en ningún otro desorden autoinmune. En pacientes con Diabetes tipo 1 que disminuyan el requerimiento insulínico, habría que descartar insuficiencia suprarrenal, un componente del APS II, como factor etiológico, a pesar de su baja prevalencia.Autoimmune polyendocrine syndromes (APS are the association of autoimmune endocrine diseases with other non-endocrine autoimmune disorders. Type II APS is defined by occurrence of Addison´s disease with thyroid autoimmune disease and/or type 1 diabetes mellitus. We present a 46-year-old male patient who was hospitalized because of asthenia, adynamia, hyporexia, severe loss of weight, dizziness and vomiting. Diabetes mellitus had been diagnosed 3 years earlier when he was obese. He presented arterial hypotension, anemia, darkening of the skin and oral mucosa, hyponatremia and frequent hypoglycemia although his insulin dose was decreased. Adrenal insufficiency was diagnosed together with hypothyroidism and type

  10. Recurrence of inflammatory pseudotumor in the distal bile duct: Lessons learned from a single case and reported cases

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    EM López-Tomassetti Fernández; H Díaz Luis; A Martín Malagón; I Arteaga González; A Carrillo Pallarés

    2006-01-01

    Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) or inflammatory pseudotumors (IPs) have been extensively discussed in the literature. They are usually found in the lung and upper respiratory tract. However, reporting of cases involving the biliopancreatic region has increased over recent years. Immunohistochemical study of these lesions limited to the pancreatic head or distal bile duct seems to be compatible with those observed in a new entity called autoimmune pancreatitis, but usually intense fibrotic reaction (zonation) predominates producing a mass. When this condition is limited to the pancreatic head, the common bile duct might be involved by the inflammatory process and jaundice may occur often resembling adenocarcinoma of the pancreas. We have previously reported a case of IMT arising from the bile duct associated with autoimmune pancreatitis which is an extremely rare entity. Four years after Kaush-Whipple resection, radiological examination on routine followup revealed a tumor mass, suggesting local recurrence.Ultrasound-guided FNA confirmed our suspicious diagnosis. This present case, as others, suggests that persistent follow-up is necessary in order to prevent irreversible liver damage at this specific location.

  11. Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis: Three biopsy-proven cases including one case with abdominal pseudotumor and review of the literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    K M Hassan

    2011-01-01

    Full Text Available Hypertrophic pachymeningitis (HP is a rare disorder of diverse etiology. It presents with headaches, cranial neuropathies and ataxia occurring alone or in combination. Dural biopsy is essential to exclude secondary causes of pachymeningitis. There is paucity of data on biopsied cases of HP. We report three biopsy-proven cases of idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis. All our patients had headaches and multiple cranial neuropathies; ataxia was seen in one patient. One patient had recurrent anterior and posterior cranial neuropathies, while one each had recurrent anterior and posterior cranial neuropathies. Two patients had profound irreversible mono-ocular visual loss. All of them showed prominent pachymeningeal thickening on imaging. Infarcts were seen in one patient, which have rarely been documented. All patients showed biopsy evidence of meningeal thickening and nonspecific chronic inflammation of the dura. The disease may have a remitting and relapsing course, and usually responds to steroids. Clinical improvement was excellent in two patients and modest in one on steroid therapy. All our patients required azathioprine during the course of therapy. Early institution and long-term maintenance of steroid therapy prevents neurologic sequelae. Occurrence of abdominal inflammatory pseudotumor in a patient of HP possibly as part of multifocal fibrosclerosis has not been described earlier.

  12. XANTATINA INHIBE LA ACTIVACIÓN DE MASTOCITOS INDUCIDA POR NEUROPÉPTIDOS PRO-INFLAMATORIOS. XANTHATIN INHIBITS MAST CELL ACTIVATION INDUCED BY PRO-INFLAMMATORY NEUROPEPTIDES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos E Tonn

    2010-03-01

    experimentales. Sin embargo, se desconoce su efecto sobre la activación de mastocitos inducida por estímulos fisiopatológicos. Estos estímulos incluyen, entre otros, los neuropéptidos pro-inflamatorios sustancia P y neurotensina, responsables de una de las principales vías de inflamación neurogénica. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto de xanthatina sobre la activación de mastocitos inducida por sustancia P y neurotensina. Mastocitos peritoneales de rata se incubaron con: 1 PBS (basal; 2 sustancia P (100 µm; 3 neurotensina (50 µm; 4 xanthatina (8-320 µm+sustancia P; 5 xanthatina (8-320 µm+neurotensina. Se llevaron a cabo los siguientes estudios: análisis dosis-respuesta de la liberación de serotonina inducida por neuropéptidos proinflamatorios, vitalidad celular, morfología mastocitaria por microscopía óptica y electrónica, análisis de estabilidad de xanthatina por cromatografía en capa fina. Los ensayos de liberación de serotonina y los estudios morfológicos mostraron la efectividad de xanthatina para estabilizar mastocitos. El presente estudio provee la primer evidencia a favor de la hipótesis de que xanthatina inhibe la liberación de serotonina inducida por sustancia P y neurotensina a partir de mastocitos peritoneales. Este sesquiterpeno podría representar una nueva alternativa fármacológica en la regulación de la activación mastocitaria para el tratamiento de las inflamaciones neurogénicas.

  13. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas Inflammatory biomarkers: the link between obesity and associated pathologies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.ª A. Zulet

    2007-10-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos años, distintos estudios han sugerido que la obesidad podría ser un desorden inflamatorio. Asimismo, el estrés oxidativo se ha propuesto como un potencial inductor de la inflamación y de la susceptibilidad a la obesidad y patología asociadas. Entre los biomarcadores relacionados con la obesidad, la resistencia insulínica, las enfermedades cardiovasculares y el síndrome metabólico se encuentran: el factor de necrosis tumoral alfa, interleuquinas 6 y 18, angiotensinógeno, factor de crecimiento TGF-beta, inhibidor de la activación del plasminógeno, leptina, resistina, proteína C reactiva, amiloide A, ácido siálico, marcadores de disfunción endotelial (factor von Willebrand, ICAMs, vCAMs factor 3 del sistema del complemento, haptoglobina, glicoproteína zinc-alfa2, eotaxina, visfatina, apelina, alfa1-antitripsina, vaspina, omentina, proteína transportadora de retinol 4, ceruloplasmina, adiponectina y desnutrina. Algunos de estos biomarcadores son buenos predictores de riesgo cardiovascular (inhibidor de la activación de plasminógeno 1, angiotensinógeno, fibrinógeno, ácido siálico, factor 3 del complemento y proteína C reactiva, adiposidad (leptina, visfatina, resistina, haptoglobina y/o resistencia insulínica (ácido siálico, proteína C reactiva, inhibidor de la activación de plasminógeno 1, factor von Willebrand. Sin embargo, todavía queda por dilucidar el papel de muchos de ellos en la etiología de la obesidad y comorbilidades asociadas en

  14. Mycobacterium avium-Intracellulare Complex (MAC) Producing a Periportal Pseudotumor in a Patient With HIV and a Normal CD4 Count

    Science.gov (United States)

    Johnson, Jessica; Driscoll, Meghan; Cohen, Michael

    2016-01-01

    Mycobacterium avium-intracellulare complex (MAC) is an opportunistic infection typically associated with profound immunosuppression, such as AIDS. The presentation of disseminated MAC can be subtle and mimic systemic symptoms associated with lymphoma; abdominal pseudotumor is an exceptionally rare presentation. In the era of highly active anti-retroviral therapy (HAART), opportunistic infections are increasingly rare, and secondary prophylaxis for MAC may be discontinued after adequate therapy and immune reconstitution. Recurrence of disseminated MAC after adequate therapy may be due to macrolide resistance, but with an adequate CD4 T-cell count and undetectable HIV viral load, recurrence raises questions of more subtle immune dysregulation.

  15. Budd-Chiari syndrome secondary to inflammatory pseudotumor of the liver: report of a case with a 10-year follow-up

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Ramírez-de-la-Piscina

    2013-06-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor (IPT of the liver is a rare benign tumor of unknown origin, it has the appearance of a malignant tumor but has a benign histology and clinical course. We report a case of a 63-year-old man diagnosed of IPT of the liver and followed for 10 years. During the clinical course, he developed a secondary Budd-Chiari syndrome, with a successful response to a transjugular intrahepatic portosystemic shunt over a 5-year follow-up period.

  16. Characterization of admitted patients with cervicofacial inflammatory process in the Maxilo facial surgery service. Caracterización de pacientes ingresados con procesos inflamatorios cérvico-faciales en el servicio de cirugia maxilofacial.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Romero Rodríguez

    2005-12-01

    Full Text Available

    Fundament: Cervico-facial inflammatory processes constituyen an important health problem and not to treat them since its onset could cause associated complications that could be fatal for the health of the patient. Objective: To characterize the patients with inflammatory processes who were admitted at the Maxillo-Facial service in Cienfuegos province. Method: Descriptive study that included all the patients admitted because of cervico-inflammatory processes from January 2001 to December 2003 in Cienfuegos. The variables under study were: Age, sex, data related with the disease under study, signs and symptoms on admission, applied treatment, complications, follow up and hospital stay. Results: The odontogenous processes are the most frequent and within these those caused by caries. The widespread of the process to other regions, fever, malaise and trismus were the predominant symptoms. The main cause of admission was the inadequate treatment in the initial period of the disease.

    Fundamento: Los procesos inflamatorios cérvico-faciales constituyen un importante problema de salud, no tratarlos correctamente desde sus inicios provocaría complicaciones asociadas que pueden resultar fatales para la vida de los pacientes. Objetivo: Caracterizar los pacientes con procesos inflamatorios que ingresaron en el Servicio de Cirugía Máxilo-Facial en la provincia de Cienfuegos. Método: Estudio descriptivo que incluyó todos los pacientes ingresados por procesos inflamatorios cérvico-faciales desde enero del 2001 al 31 de diciembre del 2003 en Cienfuegos. Se estudiaron las variables: edad y sexo, datos relacionados con la afección objeto de estudio, signos y síntomas al ingreso, tratamiento aplicado, complicaciones, evolución y la estadía hospitalaria. Resultados: Los grupos etáreos jóvenes predominaron en

  17. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes Autoimmune hemolytic anemia in an infant with giant cell hepatitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jessica Gómez

    2012-12-01

    Full Text Available La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI con hepatitis de células gigantes (HCG es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.Autoimmune hemolytic anemia (AIHA associated with giant cell hepatitis (GCH is a rare disorder in infants. Few cases have been reported and despite receiving a liver transplant, there is high mortality among patients. AIHA usually precedes the development of liver disease. Early recognition of this association and the administration of immunosuppressive therapy prevent progression of the disease. Keywords: Autoimmune hemolytic anemia, giant cell hepatitis La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI con hepatitis de células gigantes (HCG es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen por fallo hepático, a pesar de trasplante. La AHAI suele preceder el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora evitan la progresión de la enfermedad. Se reporta un niño de 1 año de edad al que se le diagnosticó AHAI al mes y medio de edad y luego desarrolló HCG. Para su manejo, ameritó terapia inmunosupresora con corticoesteroides, inmunoglobulina intravenosa, anticuerpo monoclonal anti-CD20 (Rituximab y, además, plasmeferésis.

  18. A Rare presentation of neurobrucellosis in a child with Recurrent transient ischemic attacks and pseudotumor cerebri (A case report and review of literature).

    Science.gov (United States)

    2014-01-01

    Brucellosis is a multi-system infectious disease that presents with various manifestations and complications. Neurobrucellosis is an uncommon but serious presentation of brucellosis that can be seen in all stages of the disease. High index of suspicion, especially in endemic areas is essential to prevent morbidity from this disease. The case was an 11- year -old female patient who was admitted with a severe headache that was worsening over a period of 2 months. The day after each attack, she experienced transient right hemiparesia that was lasting less than one hour (TIA) as well as blurred vision and bilateral papilledema. Laboratory findings revealed serum agglutination Wright test positive at 1/320 and 2ME test positive at 1/160. A lumbar puncture showed a clear CSF with increased opening pressure (32 cmH2O), CSF examination was within normal range (pseudotumor cerebri).To our knowledge, there has been no report for recurrent TIA in pediatric neurobrucellosis in the base of pseudotumor cerebri. In endemic areas like Iran, unexplained neurological signs or symptoms should be evaluated for brucellosis.

  19. The role of hyperglycemia in the induction of oxidative stress and inflammatory process El papel de la hiperglucemia en la inducción del estrés oxidativo y del proceso inflamatorio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. de Carvalho Vidigal

    2012-10-01

    Full Text Available Introduction: In many countries, the prevalence of obesity and chronic diseases has been increased, which are normally associated with changes in lifestyle, that are especially characterized by high consumption of diets rich in carbohydrates of rapid absorption. Such diets classified as high glycemic index and high glycemic load can lead to hyperglycemia. Objectives: Discuss the role of the diets of high glycemic index and/or high glycemic load on the oxidative stress and inflammatory process, in order to verify their influence on those diseases. Results and discussion: Studies demonstrate direct relationship between hyperglycemia, inflammatory process and oxidative stress that contribute to the development of chronic diseases.Introducción: En muchos países, la prevalencia de la obesidad y las enfermedades crónicas ha aumentado y normalmente se asocia con cambios en el estilo de vida, que se caracteriza sobre todo por el alto consumo de dietas ricas en hidratos de carbono de rápida absorción. Este tipo de dieta clasificada como alto índice glucemico y alta carga glucemica puede llevar a la hiperglucemia. Objetivos: Discutir el papel de las dietas de alto índice glucemico y/o alta carga glucemica en el estrés oxidativo y en el proceso inflamatorio, a fin de verificar su influencia en las enfermedades. Resultados y discusión: Los estudios demuestran una relación directa entre la hiperglucemia, el proceso inflamatorio y el estrés oxidativo, que contribuyen al desarrollo de enfermedades crónicas.

  20. Frequency Of Pancreatic Beta-Cell Autoimmunity Markers In Patients With Autoimmune Thyroid Disease Frecuencia de marcadores de autoinmunidad beta pancreática en pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María E. Primo

    2008-02-01

    Full Text Available A total of 305 ambulatory patients recruited at the Division of Endocrinology, Hospital de Clínicas, University of Buenos Aires, with autoimmune thyroid disease (AITD were studied to search for associations between autoimmune thyroid disease and presence of serum markers of autoimmune diabetes mellitus. Screening for markers of pancreatic beta-cell autoimmunity was performed by radioligand binding assays (RBA as follows: autoantibodies to glutamic acid decarboxylase (GADA and proinsulin (PAA were determined in all sera, whereas autoantibodies to protein tyrosine phosphatase (IA-2A and insulin (IAA were additionally measured in 200 sera randomly selected from the total collection. In addition, every GADA positive serum among the remaining 105 sera was systematically tested for the presence of IA-2A and IAA. In the cohort of 305 AITD patients 22 (7.2% were previously diagnosed as type 1, type 2 or insulin-requiring type 2 diabetics. Ten of these patients presented serum marker positivity specific for β-cell autoantigens and 12 were marker negative. On the other hand, considering the majority of non-diabetic AITD patients (n=283, β-cell marker positivity was detected in 17 individuals (6.0%. The prevalence of autoimmune diabetes markers was much higher in the studied population than in the general population utilized as a control group, and GADA was the most frequent marker.Se investigó la asociación entre enfermedad tiroidea autoinmune y la presencia de marcadores séricos de diabetes mellitus en 305 pacientes ambulatorios con enfermedad tiroidea autoinmune reclutados en la División Endocrinología. La búsqueda de marcadores de autoinmunidad contra las células beta pancreáticas se realizó por la técnica de unión de radioligandos (RBA como se detalla a continuación: se determinaron autoanticuerpos contra la decarboxilasa del ácido glutámico (GADA y proinsulina (PAA en todos los sueros, mientras que los anticuerpos contra la prote

  1. Marcadores inflamatórios da doença cardiovascular em idosos Marcadores inflamatorios de la enfermedad cardiovascular en adultos ancianos Inflammatory markers of cardiovascular disease in the elderly

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriane M. Ramos

    2009-03-01

    Full Text Available A maior parte das informações sobre o papel dos marcadores inflamatórios como preditores de doença cardiovascular envolve apenas indivíduos de meia-idade. Nesta revisão foi avaliado o papel dos marcadores inflamatórios como preditores de doença cardiovascular em idosos. Foram consultadas as bases de dados do Medline (Pubmed e a base de dados da Cochrane, utilizando as palavras-chave. Após o acréscimo dos seguintes filtros: Limits: Aged 65+ years, Humans, Randomized Controlled Trial, Meta-Analysis, Review, Clinical Trials, foram encontrados 554 artigos. Desses, foram selecionados 120 artigos e avaliados quanto à sua força de evidência (classificação de Oxford Centre for Evidence Based Medicine. Nos pacientes com >65 anos, a interleucina 6 (IL-6, fator de necrose tumoral alfa (TNF α e interleucina-10 (IL-10 têm se mostrado bons preditores de desfechos cardiovasculares. Em relação à proteína C-reativa (PCR, os dados são inconsistentes e ela parece ter menor poder como preditor em idosos, quando comparada aos indivíduos de meia-idade. Níveis de fibrinogênio parecem ser preditores de mortalidade, porém de uma forma não específica, ou seja, não apenas para mortalidade cardiovascular. Além disso, os marcadores inflamatórios também são indicadores de declínio funcional e mortalidade, independentemente da presença de doença cardiovascular. As evidências atuais são insuficientes para uso rotineiro dos marcadores inflamatórios, em idosos, já que existem poucos estudos nessa faixa etária, sendo a maioria deles de curta duração e com número reduzido de marcadores inflamatórios. A solicitação desses marcadores, de rotina, deve ser considerada individualmente.La mayor parte de las informaciones sobre el rol de los marcadores inflamatorios como predictores de enfermedad cardiovascular implica solamente individuos de mediana edad.En esta revisión se evaluó el rol de los marcadores inflamatorios como predictores de

  2. [Pseudotumoral allergic bronchopulmonary aspergillosis].

    Science.gov (United States)

    Otero González, I; Montero Martínez, C; Blanco Aparicio, M; Valiño López, P; Verea Hernando, H

    2000-06-01

    Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) develops as the result of a hypersensitivity reaction to fungi of the genus Aspergillus. Clinical and radiological presentation can be atypical, requiring a high degree of suspicion on the part of the physician who treats such patients. We report the cases of two patients with APBA in whom the form of presentation--with few asthma symptoms, images showing lobar atelectasia and hilar adenopathy--led to an initial suspicion of lung cancer.

  3. Imaging features of fibro-osseous pseudotumor of the hand%纤维骨性假瘤的影像学诊断

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    孙洋; 杨旭峰; 高振华; 彭加友; 孟悛非

    2014-01-01

    目的:分析总结纤维骨性假瘤的影像学表现特点,提高对该病的影像诊断水平。方法回顾性分析5例纤维骨性假瘤的临床影像学资料,包括X线平片检查5例,CT检查4例,MRI检查2例,总结其临床影像学表现特点。结果5例纤维骨性假瘤均发生于掌指骨旁软组织,其中3例发生于拇指,术前临床X线平片检查均误诊,男1例,女4例,年龄15~36岁。3例X线平片和/或CT表现为指骨旁密度均匀或不均匀的骨性肿块,边缘清楚,邻近骨膜新生骨形成,其中1例MRI示骨性肿块信号类似与肌肉信号;1例X线平片和CT表现为骨皮质侵蚀破坏、骨膜新生骨和软组织肿胀,未见肿块;1例X线平片和CT表现为骨膜新生骨和软组织肿胀,无骨质破坏,MRI示类似于肌肉信号的软组织肿块形成。结论纤维骨性假瘤好发于掌指骨旁软组织,常表现为骨旁边界清楚的骨性肿块,伴有邻近骨膜新生骨,骨质破坏少见,应注意避免误诊为骨旁骨肉瘤、骨软骨瘤或骨髓炎。%Objective To assess the imaging appearance of fibro-osseous pseudotumor of the hand.Methods The radiographs(5),CT(4)and MRI(2)of 5 patients(1 man,4 women,age range:15-36 years)with fibro-osseous pseudotumors were retrospectively analyzed.Results All 5 tumors involved the soft tissues adjacent to the metacarpals and phalanges with 3 of which in the thumb.Radiographs and CT on 3 patients showed homogeneous or heterogeneous soft tissue masses adjacent to the phalanges with well-defined margins and adjacent periosteal new bone formation.MRI of one patient demonstrated a bony mass isointense relative to muscle.Radiograph and CT of one patient showed cortical destruction,periosteal new bone,and soft tissue swelling without mass. On another patient,the radiograph and CT demonstrated periosteal new bone,soft-tissue swelling and no bone destruction whereas MRI showed soft-tissue mass isointense

  4. Transfusiones en pacientes con pruebas de compatibilidad positivas y en aquellos con anemia hemolítica autoinmune Approach to transfusion support in patients with positive compatibility tests and in those with autoimmune hemolytic anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    2007-12-01

    Full Text Available Es frecuente la presencia de pruebas de compatibilidad positivas en pacientes que requieren soporte transfusional. Los pacientes con anemia hemolítica autoinmune presentan autoanticuerpos calientes o fríos que reaccionan contra antígenos de los eritrocitos y producen reacciones hemolíticas, que pueden ir desde leves hasta graves. Los pacientes multitransfundidos o con insuficiencia renal crónica o con anemia de células falciformes, presentan aloanticuerpos que dificultan el tratamiento con derivados de la sangre. La frecuencia de los mismos es hasta de 32% en algunas series. Dado el perfeccionamiento de las técnicas de laboratorio, en la actualidad son posibles la detección y determinación de la especificidad de los autoanticuerpos y aloanticuerpos; el enfoque integral del paciente y el conocimiento de dichas técnicas son los mejores fundamentos para un soporte transfusional seguro. Positive compatibility tests in patients who need blood transfusions are common. Patients with autoimmune hemolytic anemia may have warm or cool autoantibodies that react with red blood cell antigens and produce hemolytic transfusion reactions. Multitransfused patients, and those with either chronic renal disease or sickle cell disease, have alloantibodies that make blood transfusion difficult. In some series the frequency of such antibodies is as high as 32%. Detection and determination of specificity of autoantibodies and alloantibodies are now possible because of technical developments in laboratory. An integral approach to patients and the knowledge of these procedures are the best bases to offer secure blood transfusions.

  5. Association of interferon-γ gene polymorphisms with susceptibility to autoinmune thyroid disease%γ干扰素基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病易感性的关系

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    龚莹; 梁军; 刘学奎; 王玉; 司冬芹; 杜振玲

    2014-01-01

    目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病(autoinmune thyroid disease,AI-TD)发病易感性的关系.方法 选择汉族弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)患者(GD组)、桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)患者(HT组)和正常人(对照组)各100例,采用序列特异性引物聚合酶链反应检测等位基因和基因型.结果 GD组IFN-γ基因+874位点A等位基因的频率明显高于对照组(83.5% vs.70.5%,P<0.01);GD组IFN-γ+874 AA基因型频率显著高于对照组(72.0% vs.51.0%,P<0.01).HT组中IFN-γ+ 874位点A及T等位基因的频率与对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在中国汉族人群中,GD患者和正常人之间存在IFN-γ基因+874位点A等位基因分布的差异.IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性可能是GD的易感因素.

  6. 眼眶淋巴瘤和炎性假瘤彩色多普勒超声的鉴别诊断%Differential Diagnosis of Orbital Lymphomas and Inflammatory Pseudotumor by Colour Doppler Ultrasound

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    胡建群; 叶新华; 王亚丽; 袁涛

    2011-01-01

    目的 探讨眼眶淋巴瘤和炎性假瘤的临床和超声鉴别诊断.方法 对超声诊断并经手术和病理证实的13例眼眶淋巴瘤、9例炎性假瘤病例,进行临床症状和超声声像图特征比较分析.结果 13例淋巴瘤全部位于眼眶前部或从前部向后延伸,触诊均较硬,但加压都有程度不同的变形,形态不规则(12例),后界欠清晰(10例).CDFI显示血流丰富且纵横交错(12例),仅1例显示单支血流.9例炎性假瘤,泪腺炎型和肿块型各2例,肌炎型3例,混合型(肿块加肌炎型)2例.肿块位于球后眶内3例,从前向后延伸2例,血流丰富2例,表现为有规律分支血流.结论 彩色多普勒超声可为眼眶淋巴瘤和炎性假瘤鉴别提供了较多的信息,具有一定的价值.%Objective To investigate the role of Colour Doppler uhrasonography in the differential diagnosis of orbital lymphoma and inflammatory pseudotumor. Methods 13 cases of orbital lymphoma and 9 cases of inflammatory pseudotumor were examined with colour doppler ultrasound. All lesions were confirmed by postoperative pathology. The clinical features and sonographic findings were analyzed. Results All the 13 cases of lymphoma located on the front part of the orbit, some extended to the inner part. These masses were hard on palpation with various distortion when compressed,12 cases were irregular shaped and 10 cases with blurred posterior edge. 12 cases showed abundant and cross vasculature, while only one case showed isolated vessel. 9 cases of inflammatory pseudotumor included 2 lachrymal inflammatory pseudotumor, 2 mass forming tumor, 3 myositis tumor and 2 mixed tumors. 3 cases of inflam matory pseudotumor located at the rear of orbit and 2 extended from the front to rear. 2 cases were rich in blood flow with regular branches. Conclusions Colour doppler ultrasound provides valuable information especially the vasculature structure in the differential diagnosis of orbital Iymphoma and inflammatory

  7. Tiroiditis autoinmune inducida por interferón en pacientes con infección por virus de la hepatitis C. Interferon-induced autoimmune thyroiditis in a patient with hepatitis C virus infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José L. Pinto

    2011-06-01

    Full Text Available Se reporta el caso de un varón de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió por elevación asintomática de la alanino aminotransferasa (ALT. El paciente negó ser bebedor crónico de alcohol. Se hizo el diagnóstico serológico de infección activa por hepatitis C y la biopsia de hígado reveló inflamación crónica activa. Con estos resultados, se inició tratamiento con interferón-alfa y ribavirina. Durante el tratamiento de 48 semanas, el paciente presentó anticuerpos antitiroideos positivos con variaciones en sus niveles de tirotropina (TSH y hormonas tiroideas. En el seguimiento postratamiento, el paciente continuó con hipertiroidismo por enfermedad de Graves. La tiroiditis autoinmune es una complicación frecuente del uso de interferón en pacientes con hepatitis C. En algunos casos se presenta como hipertiroidismo por enfermedad de Graves. Se debe evaluar la función tiroidea y los anticuerpos antitiroideos antes y durante el tratamiento con interferón.A 43 year old man presented with asymptomatic elevation of alanine aminotransferase (ALT and no relevant past history. The patient denied being a chronic alcohol drinker. Work-up revealed an active hepatitis C, and liver biopsy showed active inflammation. Treatment was started with interferon-alfa and ribavirin. During the 48 weeks of treatment, the patient developed positive thyroid antibodies with varying level of thyrotropin (TSH and thyroid hormones. At follow-up after treatment, the patient continued with hyperthyroidism due to Graves’ disease. Autoimmune thyroiditis is a common complication of using interferon in patients with hepatitis C. In some cases, it is presented as hyperthyroidism because of Graves’ disease. Thyroid function and thyroid antibodies should be evaluated before and during treatment with interferon.

  8. Tratamiento, mediante bloqueo de moléculas CD20 con Rituximab, en miopatías Inflamatorias Idiopáticas refractarias a tratamiento convencional

    OpenAIRE

    Chinchilla Palomares, Eduardo

    2012-01-01

    Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas, de probable mecanismo inflamatorio autoinmune, que se caracterizan por debilidad muscular e infiltrado inflamatorio local o difuso, junto con necrosis de las fibras musculares, en la biopsia muscular. Afectan preferentemente a la musculatura estriada. Dentro de este grupo se incluyen tres variantes principales: la dermatomiositis (DM), la polimiositis (PM) y la miositis con cuerpos de in...

  9. Inflammatory pseudotumor of the liver occurring during the course of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma treatment: A case report

    Science.gov (United States)

    Honmyo, Naruhiko; Kobayashi, Tsuyoshi; Tashiro, Hirotaka; Ishiyama, Kohei; Ide, Kentaro; Tahara, Hiroyuki; Ohira, Masahiro; Kuroda, Shintaro; Arihiro, Koji; Ohdan, Hideki

    2016-01-01

    Introduction Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare and benign disease that has a good prognosis. It is often difficult to distinguish IPT from hepatic malignancies, such as hepatocellular carcinoma (HCC), because specific clinical symptoms are absent and the diseases’ radiological findings can be similar. IPT is particularly difficult to distinguish from HCC in livers with hepatitis C virus (HCV)-related cirrhosis. We report a case of IPT of the liver that mimicked HCV-related HCC recurrence. Presentation of case A 78-year-old asymptomatic Japanese man who had undergone hepatectomy for HCV-related HCCs (moderately differentiated type) in segments 7 and 5 four and a half years previously was referred to our hospital for treatment of a 30-mm enhanced tumor in segment 5 (a typical HCC pattern). The tumor was identified via abdominal dynamic computed tomography (CT) and CT with hepatic arteriography and arterial portography. Thereafter, liver segmentectomy 5 was performed, and the histopathological diagnosis was a 10-mm IPT of the liver. After 1.5 years, magnetic resonance imaging revealed two new enhanced lesions in segment 8, which showed the typical pattern of HCC. Because these lesions grew in size for 3 months, liver segmentectomy 8 was performed for HCC recurrence. Histopathological examination showed that both lesions were HCCs. Conclusion HCV-related HCC has a high rate of multicentric recurrence. Our experience suggests that, when a hepatic lesion is suspected to be HCC, surgical resection should be considered for curative treatment and to rule out malignancy, even if the lesion may be an IPT. PMID:26826935

  10. A Rare presentation of neurobrucellosis in a child with Recurrent transient ischemic attacks and pseudotumor cerebri (A case report and review of literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javad AKHONDIAN*

    2014-04-01

    Full Text Available How to Cite This Article: Akhondian J, Ashrafzadeh F, Beiraghi Toosi M, Hashemi N. A Rare Presentation of Neurobrucellosis in A Child with Recurrent Transient Ischemic Attacks and Pseudotumor Cerebri (A Case Report and Review of Literature. Iran J Child Neurol. 2014 Spring; 8(2:65-69. Brucellosis is a multi-system infectious disease that presents with various manifestations and complications. Neurobrucellosis is an uncommon but serious presentation of brucellosis that can be seen in all stages of the disease. Highindex of suspicion, especially in endemic areas is essential to prevent morbidity from this disease.The case was an 11- year -old female patient who was admitted with a severe headache that was worsening over a period of 2 months. The day after each attack, she experienced transient right hemiparesia that was lasting less than one hour (TIA as well as blurred vision and bilateral papilledema. Laboratory findings revealed serum agglutination Wright test positive at 1/320 and 2ME test positive at 1/160. A lumbar puncture showed a clear CSF with increased opening pressure (32 cmH2O, CSF examination was within normal range (pseudotumor cerebri.To our knowledge, there has been no report for recurrent TIA in pediatric neurobrucellosis in the base of pseudotumor cerebri.In endemic areas like Iran, unexplained neurological signs or symptoms should be evaluated for brucellosis. References1. Pappas G, Akritidis N, Bosilkovski M, Tsianos E. Brucellosis. N Engl J Med 2005; 352 2325-2336.2. Young EJ, Mandel GL, Bennett JE, et al. Principles and practice of infectious diseases. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2002; Pp:23 86-93.3. Gul HC, Erdem H, Bek S. Overview of neurobrucellosis: a pooled analysis of 187 cases. Int J Infect Dis. 2009;13(6:339-343.4. McLean DR, Russell N, Khan MY. Neurobrucellosis: Clinical and therapeutic features. Clin Infect Dis. 1992; 15:582-90.5. Young EJ, Douglas M. Brucella species. Bennett’s principles

  11. [Celiac disease: an unique autoinmune model].

    Science.gov (United States)

    Rodrigo Sáez, Luis Ricardo

    2008-01-01

    Celiac disease is a unique autoimmune disorder, because the environmental precipitant factor is known. It is gluten, the major storage protein of wheat and similar grains. Originally was considered a rare malabsorption syndrome of childhood, but nowadays is recognized a common condition, that affects to 1% of the general population, all over the world', involves to all different races, may be diagnosed at any age, and affects to many organ systems. Therapy for the disease is a gluten-free-diet that must be strict and long-term. This diet cause a total recovery clinical and analytical, with excellent quality of life of patients.

  12. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis Relation between paraoxonase activity, other HDL components and inflammatory conditions in hemodialyzed patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.Advanced Chronic Renal Disease (CKD is closely associated with a pro-inflammatory condition, with an increase in triglyceride

  13. 血必净治疗肺炎性假瘤的前瞻性研究--1例病例分析%The report on treating pulmonary inflammatory pseudotumor with Xuebijing injection

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    张燕敏; 吉利娜; 裴毅; 李雪婷; 郭欣

    2015-01-01

    目的:观察血必净注射液治疗肺炎性假瘤的可能性。方法:分析患者疾病发展的特点及病理特点,研究血必净注射液的药理特点,提出血必净注射液治疗肺炎性假瘤的理论依据。血必净注射液用法采用血必净治疗炎症常规用法及用量:血必净50mL加生理盐水100mL静点,2次/d,共15d,休息21d为1个周期,共计6个周期。结果:6个周期治疗后,咳嗽、胸痛症状完全消失,查胸部CT示肺部病灶基本消失;停止治疗后6个月复查胸部CT示未见明显异常病灶,并恢复工作;停止治疗后20个月胸部CT示正常。结论:血必净注射液可以借助抑制炎症反应来治疗肺炎性假瘤,清除肿块。%To study Xuebijing injection as a drug of treating inflammatory for the potentiality in treating Pulmonary inflammatory pseudotumor.Methods:Analyzing the characteristics of patients in clinical symptoms、 sign and the pathological phenotype of the tumor in the L-lung of the patient versus pathological characteristics of Pulmonary inflammatory pseudotumor, Study the pharmacological characteristics of Xuebijing injection, according to the results of the analysis and study, put forward the potentiality into the Pulmonary inflammatory pseudotumor response to Xuebijing injection, and it treats Pulmonary inflammatory pseudotumor as inflammatory in the usage. Usage: Xuebijing injection 50mL + normal saline 100mL ivgtt Bid*15days, and take the rest for 21 days, is a therapy period., there are 6 therapy periods in total.Results: After 6 periods of therapy, it had disappeared. When we stop the treating for 6 months , exangmination of the chest CT:the tumor of L-lung had disappeared completely, and this patient returned to work. The chest CT did not show abnormal when the therapy had stop for 20 months.Conclusion: Xuebijing injection can be applicable to treat pulmonary inflammatory pseudotumor by means of inhibiting the inflammatory

  14. Estudio histológico e inmunohistoquístico diferencial de inmunofenotipo, angiogénesis y patrón de metástasis en el cáncer inflamatorio mamario canino con respecto a otros tumores mamarios

    OpenAIRE

    Clemente Lara, Mónica

    2011-01-01

    El carcinoma inflamatorio (CI) mamario es el tumor de mama más agresivo y de peor pronóstico, tanto en la mujer como en la especie canina y se caracteriza por presentar un curso clínico fulminante. Se considera un tipo especial de cáncer mamario y se desconocen la mayoría de sus características, aunque la investigación en los últimos años ha empezado a dar sus frutos. El estudio del CI mamario en la mujer es complicado, el tratamiento de elección para este tipo de cáncer no es quirúrgico, sin...

  15. Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri)

    Science.gov (United States)

    ... risk factors include use of certain medications (oral contraceptives, steroids, vitamin A, Isotretinoin, lithium, growth hormone, nitrofurantoin, ... children and tends to be “secondary” which affects males and females equally. The second group, post pubescent ...

  16. [Pseudotumor form of urinary tuberculosis].

    Science.gov (United States)

    Rabii, Redouane; Moufid, Kamal; Joual, Abdenbi; Maani, Ahmed; Bennani, Saad; el Mrini, Mohamed

    2002-12-01

    Urogenital tuberculosis is an increasingly frequent serious disease. The diagnosis is often delayed due to the marked clinical polymorphism, leading to serious sequelae. The diagnosis of typical forms is easy, but some forms are misleading and can lead to an incorrect diagnosis. The authors report a pseudoneoplastic form of urogenital tuberculosis in a young patient that was initially diagnosed as lymphoma. In the light of this case and a review of the literature, the authors emphasize the diagnostic difficulties of these forms and the treatment modalities.

  17. Análisis comparativo entre hemodiafiltración en línea frente a hemodiafiltración con reinfusión endógena: parámetros clínico-técnicos e inflamatorios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen Ramírez Moreno

    2014-06-01

    Full Text Available Introducción: El tratamiento con hemodiálisis produce "per se" un proceso inflamatorio crónico en el paciente. Diferentes técnicas alternativas como la hemodiafiltración "en línea", mejoran entre otros aspectos, este perfil inflamatorio. En esta misma línea de investigación están apareciendo nuevas técnicas convectivas que sobre el papel podrían mejorar a la hemodiafiltración "en línea". La técnica HFR-SUPRA o hemodiafiltración con reinfusión endógena utiliza un dializador con doble cámara más un cartucho de resina, en el que el propio líquido ultrafiltrado del paciente es reinfundido posteriormente a su regeneración en este cartucho de resina. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar las diferencias entre la técnica de hemodiafiltración con reinfusión endógena y la hemodiafiltración "en línea", en cuanto a parámetros clínicos, inflamatorios y adecuación de la diálisis. Material y métodos: Se incluyeron 16 pacientes, de edad media 61,6±14,5 años, sometidos a las dos técnicas durante períodos de 8 semanas, según el siguiente esquema: hemodiafiltración con reinfusión endógena -1, hemodiafiltración "en línea"-1, hemodiafiltración con reinfusión endógena -2, hemodiafiltración "en línea" -2. Todos los pacientes estuvieron 8 semanas previas con hemodiálisis de alto flujo. Se recogieron parámetros técnicos (presión en las líneas arterial y venosa, flujo de sangre, litros tratados, volumen de infusión, necesidades de heparina, clínicos (presión arterial sistólica y diastólica pre y post-diálisis, peso seco, ganancia interdiálisis, incidencias durante la sesión y de laboratorio (eliminación de β2m, hemoglobina, hematocrito, albúmina y parámetros inflamatorios. También se analizó la duración del montaje, mediante la media de tiempo en minutos, de 10 sesiones seguidas con ambas técnicas. Resultados: No hubo diferencias entre ambas técnicas en los parámetros clínicos recogidos: presi

  18. Analysis of clinical and CT characteristics of pulmonary inflammatory pseudotumor (15 cases reports attached)%肺炎性假瘤的临床及CT征象分析(附15例报告)

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    李晏; 郑晓林; 邹玉坚; 王刚; 陈靖

    2013-01-01

    目的 探讨肺炎性假瘤的多排螺旋CT表现特征.方法 分析15例病理证实的肺炎性假瘤患者术前CT检查资料,分别对病灶形态、大小以及增强前后病灶的CT征象进行分析.结果 病灶表现为类圆形结节型7例,不规则斑块或肿块型8例;病灶最大径范围约10 mm~50 mm,平扫CT值约29~45 Hu,增强扫描后明显强化5例,无明显强化2例,不均匀轻中度强化6例.病灶周围的CT表现:病灶边界光滑、清晰4例,毛刺征、血管纠集征及平直征各4例,胸膜牵拉征6例,小支气管充气征5例.结论 肺炎性假瘤CT表现形式多样,无明显特异性,需紧密结合临床,有助于诊断与鉴别诊断.%Objective To difsnififs the CT manifestations and characteristics oi pulmonary inflammatory pseudotumors. Methods The CT findings oi 15 patients, including focus appearance, size and CT signs before and after enhancement, were retrospectively analyzed . Results The shapes oi the lesions were variable, including 7 cases oi nodule shape and 8 cases oi irregularity plaque or consolidation. Their sizes varied from 8 mm * 10 mm to 48 mm * 50 mm. The average CT value was 29 ~45 HU. After the contrast administration, the lesion was enhanced significantly in 5 cases, uneven moderately in 6 masses, no enhancement in 2 cases. The CT findings oi peri -lesion were as follows: 4 cases oi smooth and clear boundary, 4 cases oi barb sign, 4 cases oi blood vessel pack sign, 4 cases oi evenness straight sign, 6 cases oi membrana pleuralis drag sign, 5 cases oi air bronchogram. Conclusion The CT findings are variable in pulmonary inflammatory pseudotumor and have no obvious specificity. The diagnosis and treatment should be closely combined with their clinical histories.

  19. Marcadores inflamatórios e anticorpos anti-chlamydia em pacientes com síndrome metabólica Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-chlamydia en pacientes con síndrome metabólico Inflammatory markers and antichlamydial antibodies in patients with metabolic syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosecler Riethmuller Franco

    2011-02-01

    ão mostraram diferença significativa em pacientes com SM, com e sem eventos.FUNDAMENTO: El síndrome metabólico está asociado al aumento de riesgo de eventos cardiovasculares. Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-Chlamydia han sido relacionados al desarrollo y a la progresión de la aterosclerosis y de los eventos cardiovasculares. OBJETIVO: Evaluar los marcadores inflamatorios interleucina-6 (IL-6 y factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-α y los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae en pacientes con síndrome metabólico (SM, con y sin eventos cardiovasculares. MÉTODOS: Estudio transversal constituido por 147 individuos. De estos, 100 (68% con SM y sin eventos cardiovasculares; y 47 (32% con SM y con eventos cardiovasculares. De los individuos que habían sufrido eventos cardiovasculares, 13 (6,11% presentan infarto agudo de miocardio (IAM, y diez (4,7%, accidente cerebro vascular (ACV. El diagnóstico del SM fue determinado por los criterios del NCEP-ATPIII. RESULTADOS: La media de edad de los sujetos con eventos cardiovasculares fue de 61,26 ± 8,5 y de 59,32 ± 9,9 en los individuos sin esos eventos (p=0,279, habiendo predominio del sexo femenino. El grupo con SM y sin evento presentó mayor peso, altura, IMC y circunferencia abdominal. Para los individuos con eventos cardiovasculares (p=0,001, los marcadores inflamatorios IL-6 y TNF-α y la enfermedad vascular periférica fueron significativamente mayores. Se obtuvieron niveles elevados de anticuerpos IgG para Chlamydia pneumoniae en el grupo SM, sin eventos y de IgA en el grupo con eventos cuando fueron comparados los dos grupos. Con relación al IAM y al ACV, los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae no demostraron significación estadística, comparados al grupo sin eventos cardiovasculares. Asociación fue observada con el uso de estatinas, hipoglicemiantes orales, inyectables y antiinflamatorios no esteroides en el grupo con esos eventos. CONCLUSIÓN: Marcadores inflamatorios se encuentran

  20. Associação entre marcadores inflamatórios e fatores de risco cardiovascular em mulheres de Kolkata, W.B, Índia Asociación entre marcadores inflamatorios y factores de riesgo cardiovascular en mujeres de Kolkata, W.B, India Association between inflammatory markers and cardiovascular risk factors in women from Kolkata, W.B, India

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debdutta Ganguli

    2011-01-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: Recentes pesquisas tem se concentrado no uso de biomarcadores inflamatórios na previsão de risco cardiovascular. Entretanto, a informação é escassa em relação à associação entre esses marcadores inflamatórios com outros fatores de risco cardiovasculares em indianos asiáticos, particularmente em mulheres. OBJETIVO: Explorar a associação entre marcadores inflamatórios tais como proteína C-reativa de alta sensibilidade (PCR-as e contagem de leucócitos (LEU e fatores de risco cardiovascular tais como adiposidade geral e central, pressão arterial, variáveis lipídicas e lipoproteicas e glicemia de jejum. MÉTODOS: Conduzimos uma análise transversal de 100 mulheres com idade entre 35-80 anos. As participantes foram selecionadas através da metodologia de amostragem por cluster, de 12 distritos urbanos selecionadas ao acaso na Corporação Municipal de Kolkata, Índia. RESULTADOS: A PCR-as apresentou uma associação significante com o índice de massa corporal (IMC (p FUNDAMENTO: Recientes investigaciones se han concentrado en el uso de biomarcadores inflamatorios en la previsión de riesgo cardiovascular. Entre tanto, la información es escasa en relación a la asociación entre esos marcadores inflamatorios con otros factores de riesgo cardiovasculares en indios asiáticos, particularmente en mujeres. OBJETIVO: Explorar la asociación entre marcadores inflamatorios tales como proteína C-reactiva de alta sensibilidad (PCR-as y recuento de leucocitos (LEU y factores de riesgo cardiovascular tales como adiposidad general y central, presión arterial, variables lipídicas y lipoproteicas y glucemia de ayuno. MÉTODOS: Condujimos un análisis transversal de 100 mujeres con edad entre 35-80 años. Las participantes fueron seleccionadas a través de la metodología de muestreo por cluster, de 12 distritos urbanos seleccionadas al azar en la Corporación Municipal de Kolkata, India. RESULTADOS: La PCR-as presentó una

  1. El corazón endocrino y el proceso inflamatorio

    OpenAIRE

    Tsuneo Ogawa; de Bold, Adolfo J

    2013-01-01

    El corazón endocrino, a través de sus hormonas polipéptidas atrial natriuretic factor (ANF o ANP) y brain natriuretic peptide (BNP), contribuye a regular la precarga y la poscarga cardiacas. Otras importantes funciones se han descubierto recientemente incluyendo interacciones con el sistema inmunológico. Los niveles plasmáticos de BNP, no así los de ANF, aumentan durante un episodio de rechazo agudo del corazón alotransplantado pero retornan a niveles anteriores al episodio de rechazo después...

  2. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.

  3. Quality of life of patients with autoimmune diseases submitted to bone marrow transplantation: a longitudinal study Calidad de vida de pacientes con enfermedades autoinmunes sometidos a transplante de médula ósea: un estudio longitudinal Qualidade de vida de pacientes com doenças auto-imunes submetidos ao transplante de medula óssea: um estudo longitudinal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fabio Augusto Bronzi Guimarães

    2008-10-01

    Full Text Available This study aimed to assess the quality of life of patients with autoimmune diseases (AID submitted to Bone Marrow Transplantation (BMT at two different moments: when the patient is admitted at the hospital and at the moment of hospital discharge (30 days after the transplantation. Patients who attended the BMT unit, were older than 18 years, with conditions and availability to voluntarily collaborate to the study were selected. Data were collected through a semi-structured interview and the Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36. The sample consisted of 19 patients attended at a university hospital in the interior of São Paulo State, Brazil. The collected data suggest these patients' quality of life is reduced before the realization of the transplantation, followed by a progression in their diseases. Immediately after the transplantation, an improved capacity to perform daily activities is observed, as well as a renewed possibility of making future plans.El objetivo de este estudio fue evaluar la calidad de vida de pacientes con enfermedades auto-inmunes (EAI, sometidos al Transplante de Médula Ósea (TMO, en dos momentos distintos: en la admisión del paciente y durante la ocasión del alta hospitalaria (30 días después del transplante. Fueron seleccionados pacientes atendidos en la unidad de TMO, mayores de 18 años, que presentaron condiciones y disponibilidad para colaborar voluntariamente. Para recolectar los datos se utilizó un cuestionario de entrevista semi-estructurado y el Cuestionario de Evaluación de Calidad de Vida - SF-36. La muestra fue compuesta por 19 pacientes atendidos en un hospital-escuela del interior del Estado de San Pablo, Brasil. Los datos obtenidos sugieren depreciación en la calidad de vida de esos pacientes antes de la realización del transplante, acompañada de la progresión de sus enfermedades. Inmediatamente después del transplante ya se observa una percepción de mejoría en la

  4. Diagnosis of Inflammatory Pseudotumor of Liver by the Doppler and Ultrasonography%肝脏炎性假瘤的多普勒超声和灰阶超声诊断

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    王文平; 徐智章

    1995-01-01

    本文通过肝脏炎性假瘤(IPL)的B超、彩色多普勒(CD)和脉冲多普(PD)的表现,探讨 它们对IPL的诊断价值.本组病例共10例,12个病灶,最大4cm,最小0.8cm.检查时先用B超显示,后用CD检测血流,如有血流,则用PD检测流速及阻力指数(RI).结果显示IPL在B超上均表现为低回声欠均质光团,个别有晕圈样表现,B超容易误诊,本组符合率仅为25%.进一步分析发现IPL在B超上可有形态不规则多呈哑铃状或葫芦状表现,实时下可有延伸感,并且后方无增强改变,这些对诊断IPL有帮助.在9个经CD和PD检查的IPL中,6个未见彩色血流,3个周边有彩色血流并且测及动脉频谱,其中2个RI<0.5.这些表现均与病理显示相吻合.而多普勒诊断IPL为良性病变的符合率为89%(8/9),与B超结合诊断为IPL的符合率为56%(5/9),显著高于单纯B超检查.因此,多普勒结合B超对IPL,的诊断有很大帮助.%Ten patients with 12 inflammatory pseudotumor of the liver (IPL) lesions were routinely examined by gray scale uhrasonography(B-US),color Doppler (CD)and pulscd Doppler(PD). All of them in B-US were hypoechoic pattern with inhomogeneity,and one of them displayed helo-like,margin, suggesting malignant tumor. However, the irregular shape with calabash-like was found in 10 IPL lesions by B-US, being different from liver cancer.The color blood flow and arterial spectrum were detected by CD and PD in the margin 3 of 9 IPL lesions,and the resistant index was less than 0.5 in 2 of 3 IPL with Doppler signals, 6 of them were suggested to lack of blood supply, the manifistations of Doppler were consistent with pathology of IPL. Therefore, 8 lesions were considered to be benign lesions by Doppler US and the accuracy for the diagnosis of IPL was 56%(5/9)by using Doppler combined with B-US.

  5. IgG4-Related Nasal Pseudotumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. K. Døsen

    2015-01-01

    Full Text Available IgG4-related disease is recognized as one form of autoimmune pancreatitis. During the last ten years, it has also been described in several other organs. We present two patients with lesions showing a histological picture of fibrosis and lymphoplasmacytic infiltrations with abundant IgG4 positive plasma cells at hitherto unreported symmetrical nasal locations. The symmetrical complex consisted of one central lesion in the anterior nasal septum and the two others in each of the lateral nasal walls. The lesions extended from the anterior part of the inferior concha into the vestibulum and caused severe nasal obstruction.

  6. Pseudotumoral tuberculous ureteritis: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bouchikhi Ahmed-Amine

    2013-02-01

    Full Text Available Abstract Introduction Tuberculosis is still endemic in Morocco and the urogenital form is common. This form is characterized by clinical polymorphism. However, the isolated ureteric form is very rare. The differential diagnosis might be raised in tumoral cases while undertaking surgical excision which is the realistic choice. Hence, we report an isolated ureteric tuberculosis case, and we discuss the clinical, imaging, diagnostic and therapeutical features. Case presentation A 30-year-old Moroccan man consulted us for left back pain associated with urinary frequency and a few macroscopic episodes of hematuria for the past six months. A computed tomography urography revealed a left hydronephrosis and hydroureter secondary to focal wall thickening of the left lumbar ureter. Hence, we had diagnosed a ureteral tumor. However, a clinical examination showed irritative voiding symptoms and epididymal disorders associated with prostate infection suggesting a Koch’s bacillus assessment of the patient’s urine of which the results proved strongly positive. The treatment consisted of establishing a double-J ureteric stent to drain the left kidney, followed by antituberculous antibiotics. Conclusion Urogenital tuberculosis is common in endemic countries, however isolated ureter affection is rare. It is important to consider a ureteral tuberculosis diagnosis whenever ureteral thickening is revealed in a patient living in a country in which tuberculosis is endemic.

  7. [Lymphoplasmacytic inflammatory pseudotumor of the liver].

    Science.gov (United States)

    Valdivielso Córtazar, E; Yáñez López, J A; Yáñez Gónzalez-Dopeso, L; Diz-Lois Palomares, M; González Conde, B; Alonso Aguirre, P

    We present the case of a middle-aged woman with antecedents of cholecystectomy and several episodes of resi-dual coledocolitiasis resolved endoscopically. She attended Emergency Services due to a new clinical picture of abdo-minal pain and alteration of hepatic enzymes. Image tests showed lesions that suggested hepatic abscesses without ruling out a malign origin. Given this doubt it was decided to carry out a thick needle biopsy obtaining a diagnosis of an inflammatory pseudotumour of the liver related to IgG4-related disease. This is an infrequent entity but must be taken into consideration because - unlike malign pathology, which is the main differential diagnosis - its behaviour is benign, with a good evolution with medical treatment. That is why a suitable diagnosis is vital to avoid aggressive, diagnostic-therapeutic procedures.

  8. Pseudotumoral Hydatid Cyst: Report of a Case

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ioannis E. Petrakis

    2009-01-01

    Full Text Available Hydatidosis due to Echinococcus granulosus is an endemic parasitic zoonosis characterized by worldwide distribution particularly in Mediterranean countries. The most commonly involved anatomical locations are the liver and lung. Occasionally the cyst may progressively increase in size, mimicking gross ascites or intrabdominal tumor. Herein, are reported a case of a 40-year-old patient with a giant exophytically expanded hepatic echinococcus cyst, misdiagnosed as an abdominal malignancy during formal investigation. The patient was admitted to the hospital complaining for mild diffuse abdominal tenderness, moderate abdominal pain, nausea, diarrhoea, and vomiting. A CT scan revealed the presence of a giant abdominal mass 25×21×14 cm, resembling a tumor, adherent to the liver edges and parietal peritoneum, displacing intestinal loops. During the ensuing days the patient’s clinical condition worsened, and he became febrile. Exploratory laparotomy was performed, and an exophytically grown giant liver hydatid cyst was removed, despite the radiological findings and the preoperative clinical suspicion.

  9. The role of endoscopic ultrasound (EUS in relation to other imaging modalities in the differential diagnosis between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and ductal pancreatic adenocarcinoma Papel de la endoscopia en relación con otras modalidades de imagen en el diagnóstico diferencial entre pancreatitis crónica en forma de masa, pancreatitis autoinmune y adenocarcinoma pancreático

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Iglesias-García

    2012-06-01

    Full Text Available Differential diagnosis of solid pancreatic lesions remains as an important clinical challenge, mainly for the differentiation between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma. Endoscopic ultrasound (EUS, computed tomography (CT and magnetic resonance imaging (MRI can all provide valuable and complementary information in this setting. Among them, EUS has the unique ability to obtain specimens for histopathological diagnosis and can therefore play a crucial role in the evaluation patients with inconclusive findings on initial examinations. Nowadays, new developed techniques associated to EUS, like elastography and contrast enhancement, have shown promising results for the differential diagnosis of these pancreatic lesions.El diagnóstico diferencial de las lesiones sólidas pancreáticas permanece como un reto clínico importante, sobre todo para la diferenciación entre la masa de conformación pancreatitis crónica, pancreatitis autoinmune y el adenocarcinoma de páncreas. Ecografía endoscópica (USE, la tomografía computarizada (TC y la resonancia magnética (MRI pueden proporcionar información valiosa y complementaria en este entorno. Entre ellos, la USE tiene la capacidad única de obtener muestras para diagnóstico histopatológico y por lo tanto, puede desempeñar un papel crucial en la evaluación de los pacientes con resultados poco concluyentes en los exámenes iniciales. Hoy en día, las nuevas técnicas desarrolladas asociadas a la USE, como la elastografía y realce de contraste, han mostrado resultados prometedores para el diagnóstico diferencial de las lesiones pancreáticas.

  10. Soft tissue abscess and lymphadenitis due to Mycobacterium avium Complex as an expression of immune reconstitution inflammatory syndrome after a second scheme of highly active antiretroviral therapy Linfadenitis y absceso subcutáneo por Complejo Mycobacterium avium como manifestación de síndrome inflamatorio de reconstitución inmune luego de un segundo esquema de terapia antirretroviral de gran actividad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Corti

    2007-08-01

    Full Text Available Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS is an atypical and unexpected reaction related to highly active antiretroviral therapy (HAART in human immunodeficiency virus (HIV infected patients. IRIS includes an atypical response to an opportunistic pathogen (generally Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, cytomegalovirus and herpes varicella-zoster, in patients responding to HAART with a reduction of plasma viral load and evidence of immune restoration based on increase of CD4+ T-cell count. We reported a case of a patient with AIDS which, after a first failure of HAART, developed a subcutaneous abscess and supraclavicular lymphadenitis as an expression of IRIS due to Mycobacterium avium complex after starting a second scheme of HAART.El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI es una reacción atípica e inesperada relacionada con el tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH. El SIRI representa una respuesta inflamatoria frente a un patógeno oportunista (generalmente Mycobacterium tuberculosis, Complejo Mycobacterium avium, citomegalovirus y herpes varicela-zóster en pacientes que responden a la TARGA con una marcada reducción de la carga viral en plasma y evidencia de una recuperación inmunológica expresada por el incremento de los niveles de linfocitos T CD4+. Presentamos el caso de un paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida que desarrolló un absceso subcutáneo en muslo derecho y una adenitis supraclavicular izquierda como manifestación de SIRI por Complejo Mycobacterium avium luego del inicio de un segundo esquema de TARGA.

  11. IgG4相关肺炎性假瘤临床病理学特征及与CD4+T细胞和白介素10的关系分析%Clinicopathologic features of IgG4-related pulmonary inflammatory pseudo-tumor and its correlations with CD4+T lymphocytes and interleukin-10 expres-sion

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    黄玉钿; 谭云山; 纪元; 曾海英

    2015-01-01

    目的:研究IgG4相关肺炎性假瘤( IRPIP )临床病理学特征以及病变与CD4+T细胞和白介素10 ( IL-10 )的关系,探讨IgG4相关肺炎性假瘤中存在的免疫病理因素.方法:应用免疫组化法检测17例IgG4相关肺炎性假瘤和15例IgG4非相关肺炎性假瘤( INPIP)组织中IL-10、CD3、CD20、CD4、CD8的表达,分析这些指标在IgG4相关肺炎性假瘤和IgG4非相关肺炎性假瘤中的差异.结果:IRPIP组中CD4阳性细胞数高于INPIP组,差异有统计学意义(P=0.006). IRPIP组中CD4阳性细胞数/CD8阳性细胞数比值高于INPIP组,差异有统计学意义( P=0.023 ). IRPIP组中CD3、CD8、IL-10阳性细胞数高于INPIP组,差异无统计学意义(P>0.05). IRPIP组中CD20阳性细胞数低于INPIP组,差异无统计学意义(P>0.05). IgG4相关性肺炎性假瘤组中IgG4阳性浆细胞数与IL-10阳性细胞数之间呈正相关(r=0.517),相关性具有统计学意义(P=0.033).结论:IgG4相关肺炎性假瘤除了IgG4阳性浆细胞数量升高,同时伴随着病变背景中CD4+T数量的增加,且IgG4阳性浆细胞数与淋巴细胞IL-10的表达呈正相关,提示Th2细胞及细胞因子IL-10的分泌是参与IgG4相关肺炎性假瘤病变的免疫病理因素.%Objective:To study the clinicopathologic features of IgG4-related pulmonary inflammatory pseudotumor (IRPIP), and its correlations with CD4+T lymphocytes and interleukin-10 (IL-10) expression,and to investigate the immunopathological factors in the disease of IgG4-related pulmonary inflammatory pseudotumor .Methods: Expressions of IL-10, CD3, CD20, CD4, CD8 were examined by immunohistochemistry in 17 cases of IgG4-related pulmonary inflammatory pseudotumor tissues and 15 cases of IgG4-nonrelated pulmonary inflammatory pseudotumor tissues ( INPIP) .To analyze the differences of these indexes expression between IRPIP and INPIP.Results: In group of IRPIP, the CD4+T lymphocytes number and the ratio of CD 4+T lymphocytes number/CD8+T lymphocytes number

  12. Comparação de biomarcadores inflamatórios entre pacientes diabéticos e não-diabéticos com angina instável Comparación de biomarcadores inflamatorios entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable Comparison of inflammatory biomarkers between diabetic and non-diabetic patients with unstable angina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marçal de Oliveira Huoya

    2009-04-01

    concentração de marcadores inflamatórios de fase aguda, independentemente do estado metabólico.FUNDAMENTO: Pocos estudios compararon la actividad inflamatoria entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con síndrome coronario agudo, y todavía no se publicó ninguno que investigara solamente a los portadores de angina inestable (AI. OBJETIVO: Este estudio tuvo dos objetivos. En primer lugar, comparar los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR y interleuquina-6 (IL-6 en pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable (AI para determinar si la diferencia en la actividad inflamatoria justifica el empeoramiento pronóstico en los pacientes diabéticos. En segundo, evaluar la correlación entre los marcadores inflamatorios y el perfil metabólico en pacientes diabéticos y entre la respuesta inflamatoria y los desenlaces hospitalarios, como muerte, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva y tiempo de hospitalización. MÉTODOS: Estudio de cohorte prospectiva de 90 pacientes consecutivos, ingresados a la Unidad de Dolor Torácico con angina inestable. Se dividieron a los pacientes en dos grupos: diabéticos y no-diabéticos. Los niveles séricos de PCR e IL-6, el perfil metabólico y el conteo de leucocitos se obtuvieron al ingreso al hospital. RESULTADOS: De todos los pacientes analizados, 42 (47% eran diabéticos (edad 62 ± 9 y 48 (53% no eran diabéticos (edad 63 ± 12. No se encontraron diferencias entre la mediana de la PCR (1,78 vs. 2,23 mg/l, p = 0,74 y de la IL-6 (0 vs. 0 pg/ml, p = 0,31 entre los dos grupos. Hubo una correlación positiva entre la PCR y el colesterol total (rs = 0, 21, p = 0, 05, la PCR y el colesterol LDL (rs = 0,22, p = 0,04 y la PCR y el conteo de leucocitos (rs = 0,32, p = 0,02 en los dos grupos. No se encontró ninguna asociación entre los marcadores inflamatorios y los desenlaces hospitalarios. CONCLUSIÓN: No encontramos diferencia en la actividad inflamatoria entre los pacientes diabéticos y no

  13. Apoptosis de las células beta del páncreas durante la diabetes de tipo i

    OpenAIRE

    Manrique, Camila; Silva, Diego G.

    2014-01-01

    La diabetes de tipo 1 se produce como resultadode la destrucción de las células â del páncreas.Durante la progresión de la enfermedad las célulasâ se ven crónicamente atacadas por uninfiltrado inflamatorio de tipo autoinmune congran cantidad de productos entre los cuales seencuentran citocinas y derivados de la oxidación.Estos compuestos son dañinos para la célulaâ, y la obligan a montar mecanismos de defensapara contrarrestar el ataque inmunológicoinespecífico. Sin embargo, y debido a lacron...

  14. Polimorfismos genéticos y respuesta a corticoides en pacientes de artritis reumatoide. Efecto sobre citocinas y células T reguladoras

    OpenAIRE

    Paz Cazón, Banesa de

    2016-01-01

    La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por una inflamación persistente de las articulaciones, que deriva en una destrucción progresiva, generando distintos grados de deformidad e incapacidad funcional. Caracterizada por un exceso de mediadores inflamatorios, están bien documentadas las alteraciones en los niveles de IL-10 y el TNFα, dos citocinas involucradas en la respuesta inflamatoria. Dado que la producción de estas moléculas está genéticamente ...

  15. Perfil de activación de macrofagos de ratones nod: efecto de la preñez y modulación por el péptido intestinal vasoactivo (VIP)

    OpenAIRE

    Larocca, Luciana

    2010-01-01

    Una de las consecuencias de una mala resolución de la inflamación aguda es el establecimiento de un proceso inflamatorio crónico con diversos eventos asociados como, por ejemplo, alteración de la homeostasis, falla funcional y la posibilidad de inducción de pérdida de la tolerancia inmunológica. El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una severa disfunción secretoria salival y lagrimal conocida como sintomatología sicca. Como la mayoría de las enfermeda...

  16. EFECTO DE DIFERENTES ACIDOS GRASOS SOBRE LOS MARCADORES INFLAMATORIOS EN ARTERIOSCLEROSIS EN RATON

    OpenAIRE

    TORREJON SILVA ; CLAUDIA PAOLA

    2010-01-01

    Los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga n-3 (AGPICL) son nutrientes esenciales que tienen una función anti-inflamatoria y disminuyen el riesgo de enfermedad cardiovascular. Esta tesis examina el efecto de AGPICL n-3 comparado los AG saturados sobre la expresión de los principales efectores moleculares que están involucrados en los procesos aterogénicos previo al desarrollo de la arteriosclerosis como enfermedad. 48 ratones machos C57BL/6 (12 semanas de edad) fueron asignados e...

  17. Activación de la glía en procesos inflamatorios

    OpenAIRE

    González Martín, Adrián

    2014-01-01

    Hay cuatro tipos especiales de células gliales en el cerebro humano; astrocitos, oligodendrocitos, microglía y células ependimales. Aunque las células gliales componen más del 50% del total de la población en el cerebro, históricamente se ha pensado que unicamente servían como células de soporte para las neuronas. Sin embargo, ahora sabemos que varias células gliales tienen funciones críticas durante el desarrollo y el correcto funcionamiento del cerbro. Además, las células gliales son ...

  18. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas

    OpenAIRE

    2007-01-01

    El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos ...

  19. Inflammatory mediators and immune response in Mexican adolescents Mediadores inflamatorios y respuesta inmunitaria en adolescentes mexicanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. V. Pardo Morales

    2011-10-01

    Full Text Available Introduction: Low-grade inflammation and increased immunity related to cardiovascular diseases have been described in children and adults, however, studies in Mexican adolescents are being done at present. Objective: To evaluate inflammatory proteins and indicators of immunity in adolescents by gender and body mass index. Material and methods: 115 Mexican adolescents, 15-18 years old (36 men, were divided into non-overweight, risk of overweight and overweight by CDC pediatric criteria by body mass index. Serum concentrations of ceruloplasmin, C3 and C4 were quantified by nephelometry; IL-6 and TNF-α from stimulated supernatant were analyzed with Human Th1-Th2 cytokine CBA II kit (BD Biosciences Pharmigen, San Diego, CA, and detected by flow cytometry. Data were analysed by Mann-Whitney U. Results: Gender differences were found in C3 (men: median 118.8, mean rank: 41.0; women: median: 143.9, mean rank: 65.7, p = 0.001 and ceruloplasmin (men: median: 31.01, mean rank: 47.06; women: median: 31.0, mean rank: 62.9, p = 0.015. Differences by BMI were found in C3 (women non-overweight: median: 137.00 mena rank: 36.52; women with risk of overweight/overweight: median: 175.80, mean rank: 57.69, p = 0.002 and C4 (men non-overweight: median: 23.40, mean rank: 16.60; men with risk of overweight/overweight: median: 26.40, mean rank: 26.36, p = 0.028; women non-overweight: median: 24.25, mean rank: 37.16 and women with risk of overweight/overweight: median: 32.80, mean rank: 54.42, p = 0.013. Conclusion: Inflammatory proteins are increased in adolescents with risk of overweight and overweight, particularly in women.Introducción: La inflamación de bajo grado y el aumento en la inmunidad relaciondas con las enfermedades cardiovasculares se han descrito en niños y adultos, sin embargo, estudios en adolescentes mexicanos se están haciendo en la actualidad. Objetivo: Evaluar las proteínas inflamatorias e indicadores de la inmunidad en los adolescentes por género e índice de masa corporal. Material y métodos: 115 adolescentes mexicanos, 15-18 años (36 niños, fueron clasificados como sin sobrepeso, riesgo de sobrepeso y sobrepeso según los criterios pediátricos de la CDC para índice de masa corporal. Las concentraciones séricas de ceruloplasmina, C3 y C4 se cuantificaron por nefelometría, IL-6 y TNF-α a partir de sobrenadante de cultivo de linfocitos estimulados con mitógeno, se analizaron con Human cytokines Th1-Th2 CBA kit II (BD Biosciences Pharmigen, San Diego, CA, y se detectaron por citometría de flujo. Los datos fueron analizados estadísticamente por la prueba de U Mann-Whitney. Resultados: Las diferencias de género se encontraron en C3 (Hombres: mediana de 118,8 rango promedio: 41,0; Hombres: mediana: 143,9, rango promedio: 65,7, p = 0,001 y ceruloplasmina (Hombres: media: 31,01, rango promedio: 47,06; Hombres: mediana: 31,0, rango promedio: 62,9, p = 0,015. Las diferencias por IMC se encontraron en C3 (Mujeres sin sobrepeso: mediana: 137,00 rango promedio: 36,52; Hombres con riesgo de sobrepeso y sobrepeso: mediana: 175,80, rango promedio: 57,69, p = 0,002 y C4 (Hombres sin sobrepeso: mediana: 23,40, rango promedio: 16,60; Hombres con riesgo de sobrepeso y sobrepeso: media: 26,40, rango promedio: 26,36, p = 0,028; Hombres sin sobrepeso: media: 24,25, rango promedio: 37,16 y Mujeres con riesgo de sobrepeso/sobrepeso: media: 32,80, rango promedio: 54,42, p = 0,013. Conclusiones: Las proteínas inflamatorias aumentan en los adolescentes con riesgo de sobrepeso y sobrepeso, particularmente en mujeres.

  20. Asociacion de antigenos de hla con el desarrollo de neoplasia en la enfermedad reumatica autoinmune /

    OpenAIRE

    Miranda Duarte, Antonio

    2012-01-01

     tesis que para obtener el grado de Doctorado en Ciencias Medicas, presenta Antonio Miranda Duarte ; asesor Antonio R. Villa Romero99 páginasDoctorado en Ciencias Medicas UNAM, Facultad de Medicina, 2012

  1. Vitiligo, con énfasis en su variante inflamatoria Vitiligo, with emphasis in its inflammatory variant

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C I Vera

    2009-03-01

    Full Text Available El vitiligo inflamatorio es un trastorno melanocitopénico adquirido, de baja frecuencia con características clínicas e histológicas propias. Ocurre en ambos sexos, a cualquier edad. Su fisiopatogenia parece involucrar mecanismos autoinmunes. En su evolución es frecuente la desaparición del componente inflamatorio que resulta en una mácula hipopigmentada clásica; a ello debe anticiparse también nuestra elección terapéutica. Se describe un paciente con vitiligo inflamatorio de resolución espontánea, junto a una revisión crítica de la bibliografía. Se discute si representa una variante de vitiligo vulgar o una entidad independiente.Inflammatory vitiligo is a low frequency melanocytopenic acquired entity with clinical and histological features of it 's own. It occurs in both sexes at any age. Fisiopathogenesis may involve autoimmune mechanisms. It's evolution most commonly ends up in a classic hypopigmented maculae, therefore our therapeutic choice has to be oriented to this outcome. A patient with inflammatory vitiligo is described along a critical review of the literature. It is discussed if it represents a variant of common vitiligo or an independent entity.

  2. Frecuencia, características clínicas, serológicas, patrón radiológico y severidad del compromiso pulmonar intersticial en enfermedades del tejido conectivo en una cohorte de pacientes colombianos

    OpenAIRE

    Pertuz Charris, Neil Smith

    2014-01-01

    Introducción: La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a Enfermedades del Tejido Conectivo (ETC) es una complicación asociada por el papel autoinmune inflamatorio característico de este tipo de patologías. La frecuencia de EPI en ETC es variable, siendo más frecuente como complicación en Esclerosis sistémica con patrón de Neumonía Intersticial No específica, en Artritis Reumatoide patrón de Neumonía Intersticial Usual, en Sindrome de Sjögren la Neumonía Intersticial No específica, e...

  3. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos Inflamatory chronic processes of the central nervous system: neurosurgical aspects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.A study into the neurosurgical approach to thirty-five patients with increased intracranial pressure due to inflamatory diseases affecting the central nervous system and meninges is reported. The entities under consideration were found to have similar surgical aspects despite the heterogeneity of etiologic agents. As regards the surgical treatment, two groups of cases were recognized. Group 1 comprises 7 patientes with symptoms of a space-occupying lesion; in these patients craniotomies were perfomed with good results. Group 2 included the remainder 28 cases with acquired hydrocephalus. In this group differents methods for ventricular drainage were used, but ventriculo-auriculostomy and specially ventriculo-peritoneal shunts proved to give more gratifying results. Chemotherapy was administred when the etiologic agent was disclosed. Corticosteroids were institued to reduce inflammatory reations and cerebral edema. A review of the literature supported the practical classification and surgical techniques employed.

  4. Autoimmune blistering diseases of the pemphigus group = Enfermedades ampollosas autoinmunes del grupo de los pénfigos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Calle Isaza

    2014-07-01

    Full Text Available Autoimmune blistering diseases of the pemphigus group Blisters may appear in many dermatological diseases, but they are not necessarily of autoimmune etiology. For the study of blistering diseases, it is necessary to take into account the clinical aspects, the history of when and how blisters appeared, the epidemiological and histological information (for instance, the skin level at which blisters are located, and whether inflammatory infiltrates are present. In order to corroborate the autoimmune etiology of blisters, it is important to have the results of confirmatory tests such as direct and indirect immunofluorescence, immune blotting, enzyme-linked immune-assay (ELISA, immune precipitation, and electronic microscopy. Information on autoantibodies serum titers may help to conduct a more precise immunosuppressive therapy.

  5. Efecto del licopeno y los carotenoides del tomate en marcadores inflamatorios de la aterosclerosis en pacientes de riesgo cardiovascular

    OpenAIRE

    Colmán Martínez, Lourdes Mariel

    2016-01-01

    [spa] El tomate es una de las hortalizas más consumidas en todo el mundo y tanto su demanda como su producción han aumentado progresivamente en los últimos 20 años. Europa se encuentra entre los principales productores mundiales de este fruto, siendo España uno de los diez países con mayor cosecha de tomates tanto para la industria, como para el consumo en fresco. Además de sus propiedades sensoriales y de su versatilidad culinaria, que lo convierten en un alimento apto para consumo en crudo,...

  6. Compuestos fenólicos de phagnalon rupestre activos en hipersensibilidad y liberación de mediadores inflamatorios

    OpenAIRE

    Góngora Carrillo, Luis Jesús

    2002-01-01

    RESUMEN En el presente trabajo se aborda primeramente el estudio de la modulación farmacológica de la hipersensibilidad retardada, por dos inhibidores de proteinquinasa C (palmitoilcarnitina y trifluoperazina) en dos modelos distintos, uno de contacto inducido por 2,4-dinitro-1-fluorobenceno y otro de tipo tuberculínico inducido por eritrocitos de cordero. Esta parte dio lugar a la publicación del artículo nº 1, On the activity of trifluoperazine and palmitoylcarnitine in mice: delayed hyp...

  7. Determinación del mecanismo anti-inflamatorio de peniocerol y chichipegenina aislados de Myrtillocactus geometrizans /

    OpenAIRE

    Rodrigo Salazar, Juan

    2011-01-01

     tesis que para obtener el grado de Doctor en Ciencias Biomédicas, presenta Juan Rodrigo Salazar ; asesor Mariano Martínez Vázquez. 172 páginas : ilustraciones, diagramas. Doctorado en Ciencias Biomédicas UNAM, Instituto de Química, 2011

  8. Protocolo de Enfermería para el tratamiento del abdomen agudo inflamatorio en el Servicio de Urgencias del HUCA

    OpenAIRE

    2013-01-01

    El dolor abdominal es una de las causas más frecuentes de consultas en los servicios de urgencia. Las causas más frecuentes de dolor abdominal incluyen las tres grandes patologías: Apendicitis, Colecistitis y Diverticulis. Las tres pueden llegar a comprometer la vida del paciente. En nuestra práctica diaria el personal de Enfermería no solo se encarga de la recepción y clasificación a su llegada, además son las encargadas de realizar diversas técnicas y procedimientos propios; La valoración d...

  9. CYCLO-OXYGENASE 2 IS PRESENT IN THE MAJORITY OF LESIONAL SKIN FROM PATIENTS WITH AUTOINMUNE BLISTERING DISEASES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Maria Abreu Velez

    2013-10-01

    Full Text Available Introduction: The in situ immune response within skin biopsies from patients affected by autoimmune skin blistering diseases (ABDs is not well characterized. Aim: Based on the fact that the ABD immune response is considered an adaptive immune response, both an innate immune response and inflammation would be expected in these diseases. Our investigation investigates the presence of cyclo-oxygenase-2 (COX-2, since this enzyme is commonly involved in innate immune responses. Methods: We utilized immunohistochemistry (IHC to evaluate the presence of COX-2 in lesional skin biopsies of patients affected by ABDs. We tested 30 patients with endemic pemphigus foliaceus (EPF, 15 controls from the endemic area, and 15 biopsies from healthy controls from the USA. We also tested archival biopsies from patients with selected ABDs, including 20 patients with bullous pemphigoid, 20 with pemphigus vulgaris, 8 with pemphigus foliaceus and 12 with dermatitis herpetiformis. Results: Most ABD biopsies stained positive for COX-2 in the lesional blister and/or the dermal inflammatory infiltrate, accentuated in the upper neurovascular plexus. In BP and EPF, the COX-2 staining was also seen in the sweat glands. All controls were negative. Conclusions: We document that COX-2 is expressed in lesional skin of patients with ABDs.

  10. Pseudotumor pulmonar como apresentação inicial de granulomatose de Wegener Lung pseudotumor as the initial presentation of Wegener's granulomatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Fouad Rabahi

    2009-04-01

    Full Text Available A granulomatose de Wegener é uma doença inflamatória multissistêmica de etiologia desconhecida, que se caracteriza por vasculite de pequeno e médio calibre. As manifestações clínicas mais comuns envolvem o trato respiratório superior, pulmões e rins e as alterações encontradas nos exames de imagem são geralmente opacidades pulmonares ou nódulos múltiplos, bilaterais e, em 50% dos casos, cavitações. O tratamento é feito com corticoides e imunossupressores. Descreve-se um caso atípico de um homem de 61 anos cuja investigação inicial de um tumor pulmonar unilateral evidenciou, na verdade, Granulomatose de Wegener.Wegener's granulomatosis is a multisystemic inflammatory illness of unknown etiology, characterized by vasculitis of small and medium caliber vessels. The most common clinical manifestations involve the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Common alterations in imaging studies include pulmonary opacities and bilateral multiple nodules, cavitations occurring in 50% of the cases. Treatment includes corticosteroids and immunosuppressants. We describe an atypical case of a 61-year-old man initially investigated due to suspicion of a unilateral lung tumor, which proved to be, in fact, a case of Wegener's granulomatosis.

  11. [Cholesterol granuloma in paranasal sinus. An unfrequent pseudotumor in maxillary sinuses].

    Science.gov (United States)

    García de Hombre, Alina María; Pérez Peñate, Armando

    2005-01-01

    The cholesterol granuloma is well known in the middle ear, in the mastoid antrum and the air cells of temporal bone, mostly related to a chronic infectious process. There are other localizations such as the pleura, lung, pericardium, kidneys, arterial wall, nerves, brain, testicles, lymphatic ganglion and in the paranasals sinuses. Its localization in the mediofacial area is very unfrequent, having only been described 44 cases up to the year 2002. We present a 42 year-old patient, who required surgical treatment because of a increase in the volume of area her left facial of one month's old. It resulted to be secundary to an expansion of the maxilar sinus, such as seen on the computerized tomography carried out on the patient. The diagnosis was cholesterol granuloma, performed, through the anatomo-pathology study. We review the litterature on this subject and analyse the possible etiologic cause of this lesion, its clinic, diagnostic methodology and treatment.

  12. Solitary cysticercosis of the biceps brachii in a vegetarian: a rare and unusual pseudotumor

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelwahab, Ibrahim Fikry [Department of Radiology, New York Methodist Hospital Affiliated with Weill Medical College of Cornell University, 506 Sixth Street, Brooklyn, NY 11215 (United States); Klein, Michael J. [Department of Pathology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Hermann, George [Department of Radiology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Abdul-Quader, Mohammed [Department of Radiology, Columbia Presbyterian Medical Center, 177 Fort Washington Avenue, New York, NY 10032 (United States)

    2003-07-01

    We report a 40-year-old man with cysticercosis presenting as a solitary tumor in the biceps brachii muscle. Physical examination revealed an intramuscular mass and magnetic resonance imaging suggested a cyst. The histologic diagnosis was a cysticercus. Such solitary presentation of muscular cysticercosis is extremely rare with only a handful of sporadic reports in the literature. (orig.)

  13. Inflammatory pseudotumor causing deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Memon, Adeel Rasool

    2013-01-01

    Metal-on-metal hip resurfacings have recently been associated with a variety of complications resulting from adverse reaction to metal debris. We report a case of extensive soft tissue necrosis associated with a huge pelvic mass causing extensive deep vein thrombosis of the lower limb secondary to mechanical compression of the iliac vein. This is a rare and unusual cause of deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

  14. Renal Cell Carcinoma Mimicking Igg4-Related Pseudotumor in Autoimmune Pancreatitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Muhammad Ali Khan

    2014-09-01

    Full Text Available Context Autoimmune pancreatitis is classified into two distinct clinical profiles. Care report Type 1 autoimmunepancreatitis (AIP is considered to be a manifestation of a novel clinicopathological entity called IgG4 related sclerosingdisease, diagnosed using the Mayo Clinic HISORt criteria. Extra-pancreatic manifestations can include involvement of bileducts, salivary gland, lung nodules, thyroiditis, tubulointerstitial nephritis, renal masses, and retroperitoneal fibrosis. Type2 autoimmune pancreatitis on the other hand is confirmed by histologically seen duct centric pancreatitis without elevationof IgG4 or involvement of other organs. In type 1 autoimmune pancreatitis, extrapancreatic manifestations like bile ductstrictures, tubulointerstitial nephritis, renal nodules, retroperitoneal fibrosis respond to steroid therapy. Conclusion Wepresent a case of type 1 autoimmune pancreatitis in which the renal mass did not respond to steroid therapy and was later on found to be renal cell carcinoma. To the best of our knowledge this is only the third reported case of autoimmune pancreatitis in which the patient had renal cell carcinoma. Our case highlights the importance of close follow up of lesions that do not respond to steroid treatment which in this case proved to be renal cell cancer.

  15. Subarachnoid hemorrhage and intracereebral hematoma following lumboperitoneal shunt for pseudotumor cerebri : a rare complication.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Suri A

    2002-10-01

    Full Text Available Placement of lumboperitoneal (LP shunt as a surgical treatment for benign intracranial hypertension (BIH is generally a safe procedure, with complications like mechanical failure, overdrainage and infections. Subarachnoid hemorrhage and intracerebral hematoma were seen after lumboperitoneal shunt in a patient having BIH. These complications were the cause of the patient′s deterioration. After removal of the hematoma and performing a decompressive procedure, patient′s neurological condition improved. The clinical features, investigations and clinical course are described and the literature reviewed.

  16. Pseudotumor cerebral na síndrome de Behcet: registro de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria Teresa Alves Hirata

    1987-06-01

    Full Text Available Os autores descrevem um caso de síndrome de Behcet tendo como manifestação neurológica quadro de pseudo tumor cerebral (PTC. É realçada a possibilidade de trombose venosa cerebral desencadear PTC na síndrome de Behcet.

  17. Leflunomide in the Treatment of a Pseudotumoral Genital Herpes Simplex Virus Infection in an HIV Patient

    OpenAIRE

    Marie R. Roger; Anstead, Gregory M.

    2017-01-01

    The patient is a 52-year-old African American man with a past medical history of HIV infection (on antiretroviral therapy, CD4 count 399 cells/µL, and undetectable HIV viral load) and recurrent genital herpes. While on valacyclovir, the patient presented with four tumorous lesions on the perineum and scrotum. A biopsy specimen stained positively with HSV-1 and HSV-2 immunostains and displayed a lymphoplasmacytic infiltrate. The patient received foscarnet and imiquimod for two weeks with minim...

  18. Pseudo-tumor pituitario e hipopituitarismo secundario a un papiloma invertido del seno esfenoidal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karina Danilowicz

    2013-10-01

    Full Text Available El papiloma invertido (PI es un tumor epitelial benigno, poco frecuente, que se origina mayormente de la pared nasal lateral. A pesar de ser benigno, constituye una lesión altamente invasiva de tejidos vecinos y puede sufrir una transformación maligna. El PI primario del seno esfenoidal con extensión intracraneana e invasión dural, aun sin evidencia histológica de malignidad, ha sido excepcionalmente descrito. Describimos el caso de una mujer de 59 años de edad que fue evaluada por cefaleas intensas de 5 años de evolución y anormalidades del campo visual. Una resonancia magnética nuclear (RMN mostró una masa selar heterogénea de 1.4 por 2 cm con extensión supraselar y al seno esfenoidal, con erosión del piso selar y compresión del quiasma óptico. Recibió 16 mg/día de prednisona durante aproximadamente 3 meses con una regresión casi total de la masa en la RMN. En la evaluación hormonal se halló insuficiencia gonadal, tiroidea y adrenal central. En una nueva RMN se observó crecimiento del tumor con compromiso total del seno esfenoidal. Una biopsia endoscópica confirmó el diagnóstico de PI. Se realizó una cirugía sinusal transnasal endoscópica con una resección completa evidenciada en una RMN un año más tarde.

  19. A 43-year-old woman on triptorelin presenting with pseudotumor cerebri: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bhatt Uday

    2012-05-01

    Full Text Available Abstract Introduction To the best of our knowledge, this is the first time triptorelin has been reported to cause benign intracranial hypertension. Case presentation A 43-year-old Caucasian woman who suffered from chronic menorrhagia was started on triptorelin, a gonadotrophin-releasing hormone analogue. Three days later, she developed gradually worsening headaches accompanied by bilateral visual disturbance. Examination revealed bilateral papilledema and enlarged blind spots on her visual fields. A diagnosis of benign intracranial hypertension was made and confirmed on magnetic resonance imaging. Conclusion We recommend that patients at high risk (women who are overweight and of reproductive age who are using any gonadotrophin-releasing hormone analogue (for example, triptorelin should be periodically monitored for the possible development of benign intracranial hypertension.

  20. Pseudotumoral ganglion cyst of a finger with unexpected remote origin: multimodality imaging

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Bouilleau, Loic; Malghem, Jacques; Omoumi, Patrick; Simoni, Paolo; Vande Berg, Bruno C.; Lecouvet, Frederic E. [Universite Catholique de Louvain, Department of Radiology, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels (Belgium); Barbier, Olivier [Universite Catholique de Louvain, Department of Orthopaedic Surgery, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels (Belgium)

    2010-04-15

    The case of a ganglion cyst in the pulp of a fifth finger in an elderly woman initially mimicking a soft tissue tumor is described. Most typical sites of ganglion cysts are well documented at the wrist and in the vicinity of inter-phalangeal and metacarpo-phalangeal joints. In this case, ultrasonography (US) and magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a cystic lesion within the pulp of the fifth finger and indicated carpal osteoarthritis as the distant - and unexpected - origin of the lesion. The suggested diagnosis of ganglion cyst was confirmed by computed tomography arthrography (CT arthrography) of the wrist, which showed opacification of the cyst on delayed acquisitions after intra-articular injection into the mid-carpal joint, through the fifth flexor digitorum tendon sheath. The communications between the degenerative carpal joint, the radio-ulnar bursa, the fifth flexor digitorum tendon sheath and the pedicle of the cyst were well demonstrated. (orig.)

  1. [Pseudo-tumoral human African trypanosomiasis due to Trypanosoma gambiense. Clinical and tomodensitometry study (author's transl)].

    Science.gov (United States)

    Poisson, M; Bleibel, J M; Regnier, A; Mashaly, R; Le Bigot, P; Danis, M; Buge, A

    The authors report an observation of african trypanosomiasis due to Trypanosoma Gambiense, clinical signs included massive and progressive hemiplegia, papillary edema and vascular shift from median line at arteriography. These pseudo tumoral clinical features are unusual in this disease. Asymetrical heterogenous hypodensities of the centrum semioval are dominant in the initial CT scanner aspect. The confrontation of CT scanner images to the clinical and evolutive data suggests the presence of associated cerebral edema and demyelination. With treatment, hypodensities were regressing while images of subcortical atrophy appeared. Lastly, in spite of severe general signs and the importance of neurological deficit, arsenical treatment associated with high doses of corticotherapy lead to a rapid improvement.

  2. [Pseudotumoral pelvic actinomycosis in a woman who had been using an IUD for 15 years].

    Science.gov (United States)

    Ben Nasr, R; Ben Othman, M; Cammoun, M

    1989-01-01

    A 56-year-old woman was referred to a hospital in Tunis for a tumor of the right ovary. The patient had had 11 term pregnancies and had been using an IUD with no medical supervision for 15 years. She complained of recent constipation and weight loss. The uterus was of normal size but of hard consistency and fixed to the sacrum. A cervical smear was normal. The patient was found to be anemic and the sedimentation rate was accelerated. A diagnosis of probably malignant tumor of the right ovary was made and a hysterectomy with bilateral ovarectomy was performed after laparotomy. The patient left the hospital after receiving a prescription for ampicillin and was lost to follow-up. Histological examination showed the mass to be comprised of inflammatory fibrous and granulomatous tissue with numerous abscesses of a filamentous, strongly eosinophilic character suggesting actinomycosis. Pelvic actinomycosis is a rare chronic infection caused by a gram positive anaerobic bacteria, Actinomyces Israeli. The clinical signs usually include anemia, weight loss, and pelvic mass. Clinical diagnosis is difficult, and diagnosis is usually based on histological and bacteriologic examination. Observation of the symptoms in association with IUD use suggests actinomycosis. The treatment of choice combines surgery with antibiotic therapy for 2 months. Cervical smears should be regularly scheduled for IUD users not only to screen for prenoplastic and neoplastic lesions but to indicate actinomycosis at an early stage when treatment will allow serious complications to be avoided.

  3. Análisis molecular de los genes TAP1 y TAP2 en enfermedades autoinmunes reumatológicas (EAR

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel Anaya

    2001-04-01

    Full Text Available

    Las EAR como la artritis reumatoidea (AR, el síndrome de Sjögren (SS y el lupus eritematoso sistémico (LES son enfermedades crónicas frecuentes. A pesar de que su origen es desconocido, existe una susceptibilidad genética (1. Los genes TAP, ubicados en el complejo mayor de histocompatibilidad clase II, codifican un dímero asociado al procesamiento antigénico, encargado de transportar péptidos hasta el retículo endoplásmico para las moléculas HLA, en particular de Clase I (2. En trabajos anteriores hemos sugerido una asociación de alelos TAP con EAR. En este estudio se analizó, en nuevos grupos de pacientes, la asociación del polimorfismo de los genes TAP a EAR.

  4. Nevo epidérmico inflamatorio lineal (NEVIL: Presentación en la edad adulta Inflammatory linear verrucous epidermal nevus (ILVEN: Late onset disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E J Carbó Amoroso

    2008-06-01

    Full Text Available El NEVIL es la variedad inflamatoria del nevo epidérmico; es un tumor benigno hamartomatoso, que se distribuye siguiendo las líneas de Blaschko. Estas líneas representarían mosaicismos cutáneos del desarrollo embriológico. El NEVIL suele aparecer en la infancia. Son generalmente unilaterales y en ocasiones muy pruriginosos. El diagnóstico diferencial es frecuentemente dificultoso. Presentamos una paciente en la cual la manifestación de esta patología se produce en forma tardía, siendo esto poco frecuente. El tratamiento es un desafío, se han probado múltiples modalidades terapéuticas, con resultados en ocasiones desalentadores. La cirugía, puede utilizarse en lesiones de pequeño tamaño. Los tratamientos con luz láser podrían ser de utilidad.The ILVEN is the inflammatory variety of epidermal nevi, benign hamartomatous tumor that distributed following Blaschko lines. These lines represent cutaneous mosaicism in embryologic development. The ILVEN usually appear in the infancy. Generally unilateral and occasionally is very pruriginous. The differential diagnosis is often difficult. We present a patient in which the manifestation of her disease is produced in late onset, being this infrequent. Management is a challenge, multiple therapeutic modalities have been tested, with discouraging results. Surgery can be utilized in small size lesions. Laser therapy could be of utility.

  5. Determinación de marcadores inflamatorios y anabólicos articulares en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis tarsocrural

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Carmona

    2010-04-01

    Full Text Available Objetivo. Describir los valores de las concentraciones en líquido sinovial (LS de prostaglandina E2 (PGE2, óxido nítrico (NO, ácido hialurónico (HA y proteína total (PT en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis (OC tarsocrural y correlacionar los valores de estos marcadores con el recuento total de células del LS, el grado de efusión sinovial (ES y con el grado de cojera (GC. Materiales y métodos. Las concentraciones en LS de PGE2 fueron determinadas mediante ELISA, las de NO fueron valoradas por la reacción de Greiss, las de HA fueron medidas con radioinmunoanálisis RIA y las de PT mediante refractometría. Resultados. Once caballos entre 8 y 36 meses fueron incluidos. La mediana y el rango (R de los grados de ES y GC fueron de 1.5 (R: 0.5-2 y 0 (R: 0-2, respectivamente. La mediana de la concentración de PGE2 y NO, respectivamente fue 130.6 pg/mL (R: 41-231.7 pg/mL y 2.92 mM (R: 1.3-6.3 mM.. La concentración de HA presentó una mediana de 312.4 mg/mL (R: 70-543.5 mg/mL. La concentración promedio de PT fue de 1.2±-0.36 g/dL. Se observó correlación negativa estadísticamente significativa entre las concentraciones sinoviales de HA y el grado de efusión sinovial (ñ=-0.7; p= 0.048 y el grado de cojera (ñ=-0.78; p=0.014. Conclusiones. La concentración de HA en LS de caballos con OC podría estar negativamente correlacionada con la gravedad de los signos clínicos.

  6. Encefalitis límbica autoinmune por anticuerpos anticanales de potasio dependientes de voltaje: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    2016-01-01

    La encefalitis límbica (EL) se ha descrito como una entidad de origen viral o autoinmunitario secundaria a la presencia de autoanticuerpos antineuronales. Una de estas formas de presentación se asocia a la presencia de anticuerpo frente a canales de potasio voltaje dependientes (CKVD). Clínicamente se manifiesta como pérdida de memoria subaguda, cambios de comportamiento, desorientación progresiva, crisis epilépticas, trastornos psiquiátricos, insomnio, depresión, alucinaciones e hiponatremia...

  7. Valoración de marcadores inflamatorios y estrés oxidativo en un grupo de pacientes con enfermedad periimplantaria

    OpenAIRE

    Lucas Azorín, Javier

    2015-01-01

    El propósito de este estudio fue saber si la enfermedad peri-implantaria causa un aumento de marcadores de estrés oxidativo en la concentración de saliva total. Para dicho estudio se usó una muestra de 70 pacientes (28 hombres y 42 mujeres) divididos en tres grupos, 30 pacientes con implantes dentales y peri-implantitis, 30 pacientes con implantes sin peri-implantitis y 10 pacientes control sin implantes y un estado de salud general bueno. Se midieron las siguientes variables periodon...

  8. Efecto de la variación genética de los receptores de reconocimiento patrón en el proceso inflamatorio inducido por Helicobacter pylori /

    OpenAIRE

    2011-01-01

     tesis que para obtener el grado de Doctor en Ciencias Biomédicas, presenta Leticia Alejandra Trejo de la O. ; asesor Francisco Javier Torres López. iii, 62 páginas : ilustraciones. Doctorado en Ciencias Biomédicas UNAM, Facultad de Medicina, 2011

  9. XANTATINA INHIBE LA ACTIVACIÓN DE MASTOCITOS INDUCIDA POR NEUROPÉPTIDOS PRO-INFLAMATORIOS. XANTHATIN INHIBITS MAST CELL ACTIVATION INDUCED BY PRO-INFLAMMATORY NEUROPEPTIDES

    OpenAIRE

    Carlos E. Tonn; Alicia B. Penissi; Teresa H Fogal; Elia Martino; Patricia M Vargas

    2010-01-01

    Mast cells are connective tissue cells involved in the genesis and modulation of inflammatory responses. We have previously shown that xanthatin (xanthanolide sesquiterpene isolated from Xanthium cavanillesii Schouw) inhibits mast cell activation induced by experimental secretagogues. However, the effect of xanthatin on mast cell activation induced by pathophysiological stimuli remains unknown. These stimuli include, among others, the pro-inflammatory neuropeptide substance P and neurotensin,...

  10. Determinación de marcadores inflamatorios y anabólicos articulares en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis tarsocrural

    OpenAIRE

    Jorge Carmona; Catalina López; Marta Prades

    2010-01-01

    Objetivo. Describir los valores de las concentraciones en líquido sinovial (LS) de prostaglandina E2 (PGE2), óxido nítrico (NO), ácido hialurónico (HA) y proteína total (PT) en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis (OC) tarsocrural y correlacionar los valores de estos marcadores con el recuento total de células del LS, el grado de efusión sinovial (ES) y con el grado de cojera (GC). Materiales y métodos. Las concentraciones en LS de PGE2 fueron determinadas mediante ELISA, las de NO...

  11. Parámetros hormonales e inflamatorios en un grupo de mujeres con sobrepeso/obesidad Hormonal and inflammatory biomarkers in a group of overweight and obese women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Loria Kohen

    2011-08-01

    Full Text Available Introducción y Objetivos: Recientemente se ha descubierto que la obesidad es una patología caracterizada por un estado crónico de inflamación leve. El objetivo de este estudio fue describir la situación hormonal e inflamatoria de un colectivo de mujeres con sobrepeso/obesidad. Pacientes y métodos: se incluyeron mujeres > 18 años, con IMC ≥ 25 Background and objectives: The aim of this study was to describe the hormonal and inflammatory status of a group of overweight/obese women. Patients and methods: The sample studied was a crosssectional cohort of women > 18 years of age, BMI ≥ 25 < 40 kg/m², prior to starting a weight control program. Data collected were: demographic characteristics, blood pressure, anthropometric parameters, physical activity data, and biochemical, hormonal and inflammatory biomarkers. Results: The study involved 104 women with a mean age of 48.4 ± 9 years and a BMI of 29.8 ± 3.5 kg/m². Some 48% of the women studied were in menopause. Some 8.9% had hyperinsulinemia. The mean ghrelin value was 38.8 ± 33.6 pg/ml; there was no correlation between ghrelin levels and anthropometric and biochemical variables. CRP, leptin, adiponectin, resistin, IL6, IL10, and PAI1 were 3.0 ± 2.7 mg/dl, 36.3 ± 19.5 ng/ml, 8.3 ± 4.5 mg/ml, 24.3 ± 23.2 ng/ml, 51.6 ± 93.6 pg/ml, 10.0 ± 34.2 pg/ml and 22.3 ± 30.6 ng/ml, respectively. Obese patients had significantly higher mean values of resistin and PAI 1 than those who were overweight. These levels correlated significantly with anthropometric and biochemical variables; however, the correlations were weak. Age, menopause or the regular practice of physical activity had no effect on mean values. Conclusions: The group of women studied had altered inflammatory biomarkers in relation to people of normal weight. The study shows the inflammatory status of overweight/ obese individuals, and the values obtained may help to establish standard ranges for these markers.

  12. Efecto de un nuevo xanthanólido sesquiterpeno sobre la activación de mastocitos inducida por neurópeptidos pro-inflamatorios

    OpenAIRE

    Vargas, P.; Martino, E; Fogal, T.; Tonn, C.; Penissi, A.

    2009-01-01

    Los mastocitos son células del tejido conectivo que participan en la génesis y modulación de las respuestas inflamatorias celulares. En trabajos previos hemos demostrado que xanthatina (xanthanólido sesquiterpeno aislado de Xanthium cavanillesii Schouw) inhibe la activación de mastocitos inducida por secretagogos experimentales. Sin embargo, se desconoce su efecto sobre la activación de mastocitos inducida por estímulos fisiopatológicos. Estos...

  13. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas Inflammatory biomarkers: the link between obesity and associated pathologies

    OpenAIRE

    M.ª A Zulet; B. Puchau; Navarro, C.; Martí, A.; J.A. Martínez

    2007-01-01

    El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos años, distintos estudios...

  14. Ausencia de asociación entre marcadores inflamatorios y síntomas depresivos en adultos colombianos: un estudio transversal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerardo Mantilla-Mora

    2009-12-01

    Full Text Available Antecedentes: varios informes relacionan la presencia de asociación entre trastorno depresivo mayor y niveles séricos elevados de biomarcadores de inflamación. Objetivo: evaluar la asociación entre síntomas depresivos y los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR e interleucina 6 (IL6. Metodología: se adelantó un estudio transversal entre los empleados adultos de una Escuela de Medicina. Para correlacionar los niveles de PCR e IL6 con el puntaje de la prueba CES-D, se utilizó regresión lineal y binomial. Resultados: un total de 159 personas participaron: 55.4% hombres, de entre 22 y 73 años de edad (media: 40.8 años. Hay asociación entre los IL6 > 3 pg/mL y obesidad, y entre el log de los niveles de PCR con ser mayor de 48 años y tener alteraciones inflamatorias de la cavidad oral. No se encontró asociación entre los niveles de PCR o IL6 con el puntaje de la CES-D. Conclusión: En esta población, no se encontró asociación entre los niveles séricos de IL6 y PCR con la presencia de síntomas depresivos.

  15. Paniculitis mesentérica como causa poco frecuente de dolor abdominal agudo Mesenteric panniculitis as a rare cause of acute abdominal pain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Luiza Fatahi Bandpey

    2012-12-01

    Full Text Available La paniculitis mesentérica es un proceso inflamatorio poco habitual que afecta al tejido graso del mesenterio y, con menor frecuencia, al mesocolon o al retroperitoneo. Puede cursar con dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso o masa palpable, y rara vez se presenta con un cuadro de dolor abdominal agudo. En la mayoría de los casos es asintomática. La etiología es desconocida, aunque se han descrito como posibles agentes causales la isquemia, la infección, el traumatismo abdominal, los antecedentes quirúrgicos y los procesos autoinmunes. También se ha planteado su asociación con determinados fármacos, procesos inflamatorios idiopáticos y neoplasias. La tomografía computada (TC es la técnica de imagen de elección para su diagnóstico y los hallazgos pueden variar desde el incremento de la atenuación en el mesenterio hasta la presencia de una masa sólida en relación con el componente tisular predominante (grasa, tejido inflamatorio o fibrosis. Presentamos 3 pacientes que acudieron al Servicio de Urgencias con dolor abdominal agudo y cuyo diagnóstico final fue paniculitis mesentérica como causa del cuadro.Mesenteric panniculitis is an unusual inflammatory disorder involving the adipose tissue of the mesentery and, less frequently, the mesocolon and the retroperitoneum. Patients may present with abdominal pain, diarrhea, weight loss or abdominal mass, and only rarely with symptoms of acute abdominal pain. In most cases, it is asymptomatic. Although the etiology of mesenteric panniculitis is unknown, ischemia, infection, abdominal trauma, previous abdominal surgery, and autoimmune disorders have been reported as possible causative agents. It has also been suggested its association with certain drugs, idiopathic inflammatory processes, and malignancy. Computed tomography (CT is the gold standard imaging technique for its diagnosis; computed tomography findings may vary from increased attenuation of the mesentery to a solid soft

  16. NEUROMIELITIS ÓPTICA (ENFERMEDAD DE DEVIC

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tomás Omar Zamora Bastidas

    2015-12-01

    Full Text Available Presentamos el caso de una mujer de 53 años, diagnosticada y tratada inicialmente para esclerosis múltiple, quien presentó varias recaídas y serias secuelas motoras, visuales y de la sensibilidad. Se llevaron a cabo estudios paraclínicos donde se informó anticuerpos antiacuaporina 4 positivos, anticuerpos antinucleares 1/80, anticardiolipinas y virus linfotrópico humano I y II negativos. Se presenta en reunión de casos clínicos del Departamento de Medicina Interna de la augusta Universidad del Cauca, se hace un replanteamiento del diagnóstico y se concluye un síndrome de Devic. El síndrome de Devic, actualmente denominado Desórdenes del Espectro de la neuromielitis óptica, es un desorden autoinmune, inflamatorio y desmielinizante del sistema nervioso central, que afecta principalmente al nervio óptico bilateral, el quiasma óptico y la médula espinal. Puede coexistir, además, con manifestaciones de vasculitis tipo lupus eritematoso sistémico o síndrome de anticuerpos antifosfolípidos. Su principal diagnóstico diferencial es justamente la esclerosis múltiple.

  17. Imaging of a clinically pseudo-tumoral meconium peritonitis; Emagerie d`une peritonite meconiale a presentation clinique pseudotumorale

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Said, M.; Garel, C.; Lagausie, P. de; Hassan, M. [Hopital Robert-Debre, 75 - Paris (France)

    1997-12-01

    An unusual case of meconium peritonitis is reported. A neonate presented with a huge multi-septate effusion in the peritoneal cavity in relation with a small bowel perforation. No calcification was visible. Such a presentation cannot be included in one of the classical types of meconium peritonitis. It could be due to a bowel perforation occurring immediately before birth and could therefore be related to a mixed fibro-adhesive and generalize form. (authors)

  18. Pseudotumors due to IgG4 immune-complex tubulointerstitial nephritis associated with autoimmune pancreatocentric disease.

    Science.gov (United States)

    Cornell, Lynn D; Chicano, Sonia L; Deshpande, Vikram; Collins, A Bernard; Selig, Martin K; Lauwers, Gregory Y; Barisoni, Laura; Colvin, Robert B

    2007-10-01

    Autoimmune pancreatitis (AIP) is a mass-forming chronic fibroinflammatory condition centered on the pancreatobiliary system and characterized by predominant immunoglobulin G4 (IgG4)-positive plasma cells. Recent reports have brought to light the multiorgan involvement of this disease. We describe a series of 5 cases of tubulointerstitial nephritis (TIN) associated with AIP and characterize the clinical, pathologic, ultrastructural, and immunopathologic features of TIN. The specimens consisted of 4 biopsies and 1 nephrectomy. The average patient age was 64 years (range 45 to 78) and the male to female ratio was 4:1. All had histologic and/or clinical and radiographic evidence of AIP, mass-forming sclerosing cholangitis, or both. The clinical impression in 4 patients was a renal mass or vasculitis. Two patients had renal insufficiency. Histologic preparations revealed a dense tubulointerstitial lymphoplasmacytic infiltrate. Eosinophils were often numerous. Tubulitis and tubular injury were present, along with tubular atrophy with focally thickened tubular basement membranes (TBMs). The histologic appearance ranged from a cellular, inflammatory pattern without tubular atrophy to a striking expansive interstitial fibrosis with tubular destruction. The nephrectomy specimen demonstrated a masslike nodular pattern of inflammation with normal renal tissue elsewhere. Glomeruli were uninvolved. By immunohistochemistry or immunofluorescence, numerous plasma cells in the infiltrate were positive for IgG4. TBM granular IgG deposits, predominantly of the IgG4 subclass, were detected in 4 of 5 cases by either immunofluorescence or immunohistochemistry. By electron microscopy, corresponding amorphous electron-dense deposits were present in the TBM in these cases. This type of TIN, typically characterized by a masslike lesion consisting of a lymphoplasmacytic infiltrate with eosinophils and prominent IgG4-positive plasma cells and immune-complex deposits in the TBM, may be part of a systemic IgG4-related disease, which we term "IgG4-associated immune complex Multiorgan Autoimmune Disease" (IMAD).

  19. Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder: A case series among more than 2,000 urinary bladder tumor cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohamed M Elawdy

    2016-01-01

    Full Text Available “Inflammatory pseudotumor” (IPT has infrequently been reported in the medical journals. A retrospective analysis was conducted among more than 2,000 bladder tumor cases from January 1999 to December 2012 looking for patients with IPT in the final diagnosis. Six patients were found with median tumor size of 3.5 cm (range: 3–8 cm; computed tomography and/or magnetic resonance imaging was used to diagnose the tumor. All patients had complete resection of the tumors. On a median follow-up of 6 years (range: 2–10 years, no recurrences for IPT have been observed in all patients. We concluded that IPT is a rare disease of the urinary bladder and should be regarded with a high degree of suspicion. Although an extensive workup may be needed for definite diagnosis, it is worth to avoid unnecessary chemoradiotherapy or radical surgeries.

  20. Common bile duct obstruction due to fibrous pseudotumor of pancreas associated with retroperitoneal fibrosis:A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Mei-Fen Zhao; Yu Tian; Ke-Jian Guo; Zhi-Gang Ma; Hai-Hui Liao

    2004-01-01

    One 63-year-old woman, who presented with cholestatic jaundice due to common bile duct compression produced by primary retroperitoneal fibrosis, is studied. The patient was operated six years ago because of hydronephrosis,when the disease was first diagnosed. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) revealed the presence of extrahepatic bile duct obstruction, which once was considered to be pathognomonic of pancreatic cancer. CTscan demonstrated the change of retroperitoneal fibrosis around left kidney, atrophy of right kidney, and obstruction of extrahepatic bile duct (pancreatic head). An explorative laparotomy was performed, and the retroperitoneum and pancreas were grayish-white and hard, the fibrotic pancreatic head compressed the common bile duct. Bile duct stricture was managed by Rouxen-Y hepatocholangio-jejunostomy.To the best of our knowledge, few similar cases of retroperitoneal fibrosis have been reported.

  1. Linfohistiocitosis hemofagocítica, el espectro desde la enfermedad genética al síndrome de activación macrofágica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Porras

    2011-06-01

    Full Text Available El compromiso de la regulación de la inflamación produce activación excesiva y expansión de macrófagos y linfocitos T que desencadenan una reacción inflamatoria severa, sin vías naturales de control. Los trastornos hemofagocíticos son la traducción clínica de este proceso inflamatorio. La linfohistiocitosis hemofagocítica se refiere a todas las variantes de esta patología, y el síndrome de activación macrofágica, a la variante asociada con enfermedad autoinmune. Los casos primarios se asocian con la forma familiar autosómica recesiva y los secundarios con inmunodeficiencias primarias, infección, malignidad y enfermedades autoinmunes. El principal distintivo de este grupo de patologías es la proliferación agresiva de macrófagos e histiocitos que fagocitan otras células sanguíneas. La reducción en la actividad de las células NK produce un aumento en la activación y expansión de linfocitos T, los cuales producen grandes cantidades de citoquinas. Las citoquinas inducen activación de macrófagos y células dendríticas, infiltración tisular y producción de interleuquinas, lo que genera una reacción inflamatoria severa, responsable del daño tisular y de las manifestaciones clínicas. El curso clínico se caracteriza principalmente por fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia y citopenias. Los estudios de laboratorio muestran aumento de ferritina, triglicéridos e hipofibrinogenemia. La hemofagocitosis en médula ósea está presente en más del 80% de los casos al diagnóstico. El tratamiento está dirigido contra el linfocito T y los histiocitos hiperactivados, combinando quimioterapia con inmunosupresores y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento ha producido un cambio en la sobrevida de los pacientes. El protocolo de tratamiento HLH-2004 es una guía que estandariza el tratamiento, combinando etopósido, dexametazona y ciclosporina A. En Costa Rica se han reportado 60 casos en

  2. Esclerodermia localizada: Diagnósticos diferenciales Localized scleroderma: Differential diagnosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MB Leroux

    2011-09-01

    Full Text Available La esclerodermia localizada constituye un desorden autoinmune órgano específico, que compromete sobre todo la piel. Se caracteriza por inflamación seguida de esclerosis e incluye distintas formas clínicas. La etiología de la esclerodermia localizada no ha sido establecida. El diagnóstico diferencial incluye cuadros esclerodermiformes, desencadenados por factores intrínsecos y extrínsecos que están siendo estudiados. Entre ellos se incluyen: exposición a radiaciones o tóxicos, consumo de medicamentos, infecciones y enfermedades de origen endocrino-metabólico, genético e inflamatorio. En primer lugar, se debe descartar la esclerodermia sistémica. En segundo lugar, se clasifican las entidades con predominio de esclerosis o atrofia. Por último, se incluyen algunas enfermedades en un cuadro comparativo.Localized scleroderma is an autoimmune organ specific disorder with an important skin compromise. It is an inflammatory process with several distinct clinical characteristics. The etiology of localized scleroderma has not been established yet. Differential diagnosis includes sclerodermiform onset unchained by intrinsic and extrinsic factors that are presently studied. Among them must be taking into account: exposure to radiation or toxic agents, therapeutic drugs, infections and diseases of endocrine, metabolic, genetic or inflammatory etiology. Firstly, it must be point out that systemic scleroderma must be ruled out. Secondly, disorders predominantly with sclerosis and atrophy must be classified and lastly, some other diseases are included in a comparative table.

  3. [Encephalopathy and neuromyelitis optica: the importance of recognising atypical symptoms].

    Science.gov (United States)

    Hervás-García, José V; Grau-López, Laia; Doménech-Puigcerver, Sira; Ramo-Tello, Cristina

    2014-01-01

    Introduccion. La neuromielitis optica (NMO) o enfermedad de Devic es un trastorno autoinmune, inflamatorio y desmielinizante del sistema nervioso central, que afecta principal y caracteristicamente al nervio optico y a la medula espinal. Los anticuerpos antiacuaporina-4 (AQ-4) son un biomarcador especifico de esta entidad y, desde su descubrimiento, se ha ampliado el numero de sintomas y datos radiologicos de la enfermedad y se ha definido el concepto de espectro clinico de NMO. Caso clinico. Mujer de 66 años diagnosticada de NMO por haber sufrido brotes de neuritis optica y mielitis de repeticion junto con anticuerpos AQ-4 positivos. Presento un cuadro de disminucion del nivel de conciencia, con resonancia magnetica cerebral que mostro multiples lesiones en la sustancia blanca, sin realce de contraste, que se resolvio sin tratamiento. Un mes despues, sufrio empeoramiento del estado general, sindrome confusional y ceguera. En la resonancia magnetica cerebral se observaron nuevas lesiones en la sustancia blanca y aumento del tamaño de otras ya existentes. Se emitio el diagnostico de encefalopatia en el contexto de NMO y se trato a la paciente con corticoides e inmunoglobulinas intravenosas, con lo que se produjo mejoria clinica y radiologica. Conclusiones. Desde el descubrimiento de los anticuerpos AQ-4, ha aumentado el numero de manifestaciones clinicas y radiologicas de la NMO mas alla de la afectacion del nervio optico y de la medula espinal, entre ellas las manifestaciones cerebrales. Reconocerlas es muy importante para hacer un diagnostico precoz, evitar pruebas complementarias no necesarias e instaurar el tratamiento adecuado.

  4. The role of hyperglycemia in the induction of oxidative stress and inflammatory process El papel de la hiperglucemia en la inducción del estrés oxidativo y del proceso inflamatorio

    OpenAIRE

    F. de Carvalho Vidigal; P. Guedes Cocate; L. Gonçalves Pereira; R. de Cássia Gonçalves Alfenas

    2012-01-01

    Introduction: In many countries, the prevalence of obesity and chronic diseases has been increased, which are normally associated with changes in lifestyle, that are especially characterized by high consumption of diets rich in carbohydrates of rapid absorption. Such diets classified as high glycemic index and high glycemic load can lead to hyperglycemia. Objectives: Discuss the role of the diets of high glycemic index and/or high glycemic load on the oxidative stress and inflammatory process...

  5. Tiroiditis autoinmune inducida por interferón en pacientes con infección por virus de la hepatitis C. Interferon-induced autoimmune thyroiditis in a patient with hepatitis C virus infection

    OpenAIRE

    Pinto, José L.; Miguel E. Pinto

    2011-01-01

    Se reporta el caso de un varón de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió por elevación asintomática de la alanino aminotransferasa (ALT). El paciente negó ser bebedor crónico de alcohol. Se hizo el diagnóstico serológico de infección activa por hepatitis C y la biopsia de hígado reveló inflamación crónica activa. Con estos resultados, se inició tratamiento con interferón-alfa y ribavirina. Durante el tratamiento de 48 semanas, el paciente presentó anticuerpos...

  6. Immuno modulation of inflammatory genes by irradiation laser of low power in macrophages murine RAW 264.7; Inmunomodulacion de genes inflamatorios mediante irradiacion laser de baja potencia en macrofagos murinos RAW 264.7

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Perez-Montoyo, H.; Romero, C.; Cibrian, R.; Salvador, R.; Gonzalez-Pena, R.; Saus-Mas, J.; Dalmases, F.

    2013-07-01

    Intends to establish the pro inflammatory fluences i.e. dosages that stimulate greater production of Pro-Inflammatory Cytokines, and the anti-inflammatory that stimulate greater production of anti-inflammatory cytokines. This study is carried out both on the basal expression of genes, as in response to an inflammatory stimulus such as LPS (lipopolysaccharide), component of the outer membrane of gram-negative bacteria. (Author)

  7. Phototherapy with low intensity laser in carrageenan-induced acute inflammatory process in mice paw - dosimetry studies; Fototerapia com laser em baixa intensidade em processo inflamatorio agudo induzido por carragenina em pata de camundongos - estudos de dosimetria

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Meneguzzo, Daiane Thais

    2010-07-01

    The importance of modulation of inflammation on the treatment of inflammatory diseases and the difficulty in determining the laser irradiation parameters has led us to study the effects of different protocols of phototherapy with low intensity laser (power, energy, time and place of irradiation) in the treatment and prevention of edema in acute inflammatory process using the experimental model of paw edema induced by carrageenan (CGN) in three strains of mice (Balb-c, Swiss and C57BL/6). The first stage of the study evaluated different combinations of energy (1J and 3J) with different powers (30, 60 and 100mW) in Balb-C mice paw irradiated 1 and 2h after injection of CGN. The second stage studied different combinations of location (foot, inguinal lymph nodes and both) and exposure time (2 and 1h before, 1h and immediately before the CGN, 1 and 2h and 3.5 and 4.5h after CGN) using fixed irradiation parameters (1J, 100mW, 35J/cm{sup 2}, spot area of 0.028 cm{sup 2}). The third stage compared different strains of mice Balb-c and C57BL/6) in the best local and time parameters found in step 2. At all stages, we evaluated the change in paw volume by plethysmography and inflammatory infiltrate by histomorphometry or analysis of myeloperoxidase (MPO). The results showed that laser phototherapy treated and prevented edema and modulated the inflammatory process with paw and inguinal lymph nodes irradiations accordingly with the parameters and mice strain used. (author)

  8. Approach to transfusion support in patients with positive compatibility tests and in those with autoimmune hemolytic anemia Transfusiones en pacientes con pruebas de compatibilidad positivas y en aquellos con anemia hemolítica autoinmune

    OpenAIRE

    José Domingo Torres; Julián Miguel Aristizábal Aristizábal

    2007-01-01

    Positive compatibility tests in patients who need blood transfusions are common. Patients with autoimmune hemolytic anemia may have warm or cool autoantibodies that react with red blood cell antigens and produce hemolytic transfusion reactions. Multitransfused patients, and those with either chronic renal disease or sickle cell disease, have alloantibodies that make blood transfusion difficult. In some series the frequency of such antibodies is as high as 32%. Detection and determination of s...

  9. Aplicación del modelo diagnóstico del grupo internacional para la hepatitis autoinmune (GHAI en una población de pacientes de Medellín

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gonzálo Correa Arango

    2001-04-01

    Full Text Available En nuestro medio no se conocen estudios donde se aplique el
    sistema de puntaje propuesto por el GIHAI (1. Nuestro objetivo fue
    evaluar la aplicabilidad del modelo y describir las características de este grupo de pacientes.

  10. Anti-tissue transglutaminase antibodies (IgA and IgG in both Crohn's disease and autoimmune diabetes Anticuerpos (IgA e IgG antitransglutaminasa tisular en la enfermedad de Crohn y diabetes autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Virgínia Lúcia Ribeiro-Cabral

    2011-09-01

    Full Text Available Objective: a strong association has been observed between celiac disease, generally its silent clinical form, and autoimmune disorders. A potential correlation with inflammatory bowel disease has also been suggested. Anti-tissue transglutaminase antibodies have been detected in Crohn's disease. We investigated the prevalence of celiac disease in patients with autoimmune diabetes and in Crohn's disease patients and also evaluated the correlation between anti-transglutaminase antibody positivity and the clinical status of these diseases. Methods: anti-tissue transglutaminase and anti-endomysium antibodies were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay and indirect immunofluorescence, respectively. Upper digestive endoscopy and duodenal biopsy were indicated for cases with positive serology. Results: anti-transglutaminase antibodies were detected in five diabetic patients (prevalence of 11.1%, only one serum sample was positive for IgG isotypes. Nine of thirty-three patients with Crohn's disease had low positive levels for IgA anti-transglutaminase. Anti-endomysium antibodies were detected only in celiac patients. Celiac disease was confirmed in all diabetic patients submitted to duodenal biopsies who presented both anti-transglutaminase and anti-endomisyum antibodies positivity. In Crohn's disease, its clinical status and the diagnosis of celiac disease were not associated with positive anti-transglutaminase result. Conclusions: the prevalence of celiac disease was high in diabetic patients. Anti-tissue transglutaminase antibodies were sensitive and specific markers of celiac disease in this diabetic group, while these antibodies were of limited value for celiac disease screening in patients with Crohn's disease.

  11. 肝脏炎性假瘤(附6例报告)%Inflammatory pseudotumor of the liver(a report of 6 cases)

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    裴广华; 汤小仲

    2003-01-01

    目的探讨肝脏炎性假瘤(IPL)的病因、特点、治疗方法及预后.方法回顾分析6例IPL患者的临床资料,并复习有关文献.结果 5例术前误诊为肝癌或肝血管瘤,均经手术治疗,病理确诊为IPL,术后随访无复发.1例经穿刺活检确诊后保守治疗,随访期内病灶无进展.结论 IPL的病因与细菌感染、免疫反应等多种因素有关;术前诊断需结合临床特点及影像学表现全面分析以提高确诊率,穿刺活检仍是最可靠的方法;应依据不同情况合理选择治疗方案,本病预后良好.

  12. Inflammatory pseudotumor of the liver occurring during the course of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma treatment: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Naruhiko Honmyo

    2016-01-01

    Conclusion: HCV-related HCC has a high rate of multicentric recurrence. Our experience suggests that, when a hepatic lesion is suspected to be HCC, surgical resection should be considered for curative treatment and to rule out malignancy, even if the lesion may be an IPT.

  13. Case report 445: Bilateral acromioclavicular gouty arthritis with pseudo-tumor of the outer end of the right clavicle: Saturnine gout

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Podgorski, M.R.; Ibels, L.S.; Webb, J.

    1987-10-01

    An example of extensive, bilateral, distal clavicular erosion due to tophaceous saturnine gout is discussed, including the differential diagnosis of such lesions. The importance of unrecognized chronic lead nephropathy apparently causing primary gout is emphasized.

  14. Pseudo-tumoral venereal lymphogranulomatosis: a case report; Forme pseudo-tumorale de lymphogranulomatose venerienne: a propos d'un cas

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Berment, H.; Koning, E. [CHU Charles Nicolle, Service d' Imagerie medicale, 76 - Rouen (France); Mehdaoui, D.; Lemoine, F.; Sabourin, J.C. [CHU Charles Nicolle, Service d' Anatomie et cytologie pathologiques, 76 - Rouen (France); Ramirez, S. [CHU Charles Nicolle, Service d' Hepato-gastro-enterologie, 76 - Rouen (France)

    2010-01-15

    The venereal lymphogranulomatosis is increasing since 2003. The rectum injury can be shown under a misleading tumor aspect with the same characteristics in endoscopy and imaging than a rectum cancer; It is important to think about it in case of rectum injuries for a patient with a risk of sexually transmitted disease in order to avoid a quick orientation towards surgery when this disease can be cured by a simple and efficient medical treatment. (N.C.)

  15. Linfohistiocitosis hemofagocítica, el espectro desde la enfermedad genética al síndrome de activación macrofágica Hemophagocityc Lymphohistiocytosis: A Spectrum from the Genetic Disorder to the Macrophage Activation Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Porras

    2011-06-01

    Full Text Available El compromiso de la regulación de la inflamación produce activación excesiva y expansión de macrófagos y linfocitos T que desencadenan una reacción inflamatoria severa, sin vías naturales de control. Los trastornos hemofagocíticos son la traducción clínica de este proceso inflamatorio. La linfohistiocitosis hemofagocítica se refiere a todas las variantes de esta patología, y el síndrome de activación macrofágica, a la variante asociada con enfermedad autoinmune. Los casos primarios se asocian con la forma familiar autosómica recesiva y los secundarios con inmunodeficiencias primarias, infección, malignidad y enfermedades autoinmunes. El principal distintivo de este grupo de patologías es la proliferación agresiva de macrófagos e histiocitos que fagocitan otras células sanguíneas. La reducción en la actividad de las células NK produce un aumento en la activación y expansión de linfocitos T, los cuales producen grandes cantidades de citoquinas. Las citoquinas inducen activación de macrófagos y células dendríticas, infiltración tisular y producción de interleuquinas, lo que genera una reacción inflamatoria severa, responsable del daño tisular y de las manifestaciones clínicas. El curso clínico se caracteriza principalmente por fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia y citopenias. Los estudios de laboratorio muestran aumento de ferritina, triglicéridos e hipofibrinogenemia. La hemofagocitosis en médula ósea está presente en más del 80% de los casos al diagnóstico. El tratamiento está dirigido contra el linfocito T y los histiocitos hiperactivados, combinando quimioterapia con inmunosupresores y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento ha producido un cambio en la sobrevida de los pacientes. El protocolo de tratamiento HLH-2004 es una guía que estandariza el tratamiento, combinando etopósido, dexametazona y ciclosporina A. En Costa Rica se han reportado 60 casos en

  16. Resonancia Magnética de las glándulas salivales parótida y submaxilar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Cristina Hernández Rodríguez

    2016-11-01

    Full Text Available Las glándulas salivares se dividen en glándulas salivares mayores y menores, incluyendo islotes de tejido distribuídos por la vía aérea superior. Existen numerosas entidades que pueden afectar a estas estructuras condicionando diversos tipos de patología. Dada la mayor relevancia de la glándula submaxilar y parótida, este artículo se centra en su estudio.Para ello se realizó una revisión retrospectiva de pacientes con estudios de  resonancia magnética con sospecha o confirmación de patología de glándulas salivares, a lo largo de cinco años (2011-2015,  suponiendo un total de 123 pacientes.La resonancia magnética (RM permitió identificar en la mayoría de los pacientes objeto de estudio diversas patologías, incluyendo trastornos inflamatorio-infecciosos, neoplasias benignas y malignas e incluso patología autoinmune.Los estudios de RM permiten una adecuada valoración de la anatomía glandular, adenopatías y  litiasis. No obstante, la resonancia es la técnica de elección para la valoración de neoplasias, a través de secuencias potenciadas en T1 y T2 en los diferentes planos del espacio, secuencia potenciada en difusión y estudio dinámico postcontraste, destacando las técnicas de supresión grasa.A través de los estudios de RM realizados en nuestro Centro se pudo obtener una visión completa de la anatomía y patología glandular en la mayoría de los casos, incluyendo controles a largo plazo de pacientes con enfermedad conocida, optimizando las exploraciones mediante el empleo de secuencias con saturación grasa y de medio de contraste, con la ventaja añadida de ausencia de radiación ionizante. No obstante en algunas ocasiones no fue posible realizar un diagnóstico exacto por imagen y fue necesario recurrir a la biopsia.

  17. Encefalitis aguda mediada por anticuerpos contra el receptor ionotrópico de glutamato activado por N-metil-D-aspartato (NMDAR: análisis de once casos pediátricos en Argentina (Premio Benito Yelín

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Pérez

    2013-09-01

    Full Text Available Las encefalitis son procesos inflamatorios de diverso origen, entre las cuales se incluyen las autoinmunes. La identificación de anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato permitió la caracterización clínico-inmunológica de una entidad susceptible a tratamiento inmunomodulador. Descripta originalmente en mujeres jóvenes, asociada a teratoma de ovario, es hoy una entidad reconocida en niños aun en ausencia de tumores detectables. El objetivo del trabajo, realizado a través de la revisión de historias clínicas, fue describir las características clínicas, evolutivas y los hallazgos en estudios complementarios de once niños con diagnóstico confirmado de esta entidad a través de la identificación de los anticuerpos específicos. Todos debutaron con síntomas psiquiátricos, en nueve de ellos asociando a convulsiones, y dos a movimientos extrapiramidales. En su evolución, todos presentaron compromiso del lenguaje, nueve, síntomas autonómicos graves, en uno con hipoventilación y requerimientos de ARM. La RM de cerebro fue anormal en tres. Ocho tuvieron EEG con asimetría del voltaje y/o amplitud, tres de ellos presentaron espigas. En el LCR seis tuvieron pleocitosis y tres de siete bandas oligoclonales positivas. Cinco, serologías IgM para micoplasma. El aumento de CPK en coincidencia con antipsicóticos ocurrió en cinco. Con el tratamiento inmunomodulador, cinco tuvieron recuperación total, tres, alteraciones conductuales/cognitivas y uno déficits severo. Un paciente resolvió su cuadro clínico sin tratamiento. En ninguno se detectó tumor asociado. Concluimos que frente a un niño con encefalopatía aguda y clínica compatible con esta entidad, una vez descartada causa infecciosa, se debe comenzar tratamiento inmunomodulador precozmente, evitar la utilización de fármacos antipsicóticos y realizar la búsqueda de posibles tumores ocultos.

  18. APOPTOSIS DE LAS CÉLULAS BETA DEL PÁNCREAS DURANTE LA DIABETES DE TIPO 1 PANCREATIC BETA CELLS APOPTOSIS IN TYPE 1 DIABETES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila Manrique

    2006-07-01

    Full Text Available La diabetes de tipo 1 se produce como resultado de la destrucción de las células ß del páncreas. Durante la progresión de la enfermedad las células se ven crónicamente atacadas por un infiltrado inflamatorio de tipo autoinmune con gran cantidad de productos entre los cuales se encuentran citocinas y derivados de la oxidación. Estos compuestos son dañinos para la célula ß, y la obligan a montar mecanismos de defensa para contrarrestar el ataque inmunológico inespecífico. Sin embargo, y debido a la cronicidad de la inflamación, las células ß terminan expresando moléculas que al ser activadas inducen apoptosis de manera específica, de la cual no pueden escapar y terminan por destruirse. En este artículo hacemos una revisión de los mecanismos que conllevan a la apoptosis de las células ß enfatizando en la repuesta de éstas al ambiente adverso. El estudio de la biología de la célula ß es indispensable para comprender la fisiopatología de la diabetes de tipo 1 y así acercarse al desarrollo de terapias para prevenir o tratar la enfermedad.Type 1 diabetes is the result of the immune destruction of the ß cells islet. During the progression of the disease, ß cells are chronically attacked by an autoimmune infiltrate with inflammatory products including cytokines and oxidation derivates. In response to this adverse inflammatory environment, ß cells are able to produces a protective response to avoid non-specific apoptosis signals; however it renders them susceptible to specific cell death. In this paper, we review the mechanisms of ß cell death in type 1 diabetes, focusing on their ability to adapt to inflammation. These studies add to the understanding of the pathophysiology of type 1 diabetes and contribute to the development of therapies to prevent or treat the disease.

  19. Hyperammonemic encephalopathy after urinary diversion. Diet therapy. Encefalopatía hiperamoniémica tras cistectomía radical y derivación urinaria. Tratamiento nutricional

    OpenAIRE

    Moriana, Miriam; Martinez-Ibañez, Juncal; Civera, Miguel; Martínez-Valls, José Francisco; Ascaso, Juan Francisco

    2016-01-01

    La diabetes tipo 1 se asocia a otras enfermedades autoinmunes,con más frecuencia a tiroiditis linfocitaria o a celiaquía. En la última década se ha descrito algunos casos de encefalitis límbica asociados a diabetes tipo 1, tiroiditis u otros procesos autoinmunes, incluso en edad pediátrica.

  20. Inflammatory process decrease by gallium-aluminium-arsenide (GaAlAs) low intensity laser irradiation on postoperative extraction of impacted lower third molar; Reducao de processo inflamatorio com aplicacao de laser de arseneto de galio aluminio ({lambda}=830 nm) em pos-operatorio de exodontia de terceiros molares inferiores inclusos ou semi-inclusos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Atihe, Mauricio Martins

    2002-07-01

    This study aimed the observation of inflammatory process decrease by the use of GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm; 40 mW) irradiation. Five patients were selected and submitted to surgery of impacted lower third molars, both right and left sides at different occasions. On a first stage, a tooth of a random chosen side - right or left - was extracted by conventional surgery, without LILT. The inflammatory process was measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was then called 'control side'. After 21 days, period in which the inflammatory process of the first surgery was terminated, the other side surgery took place, this time using LILT (4 J at four spots) at postoperative, first and third days. As the previous surgery, the inflammatory process was also measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was called 'experimental or lased side'. The inflammatory process was evaluated by measuring its four characteristic signs: swelling, pain, color and temperature. It was clearly observed a decrease for swelling, pain and color on the lased side which presented significant inference and descriptive statistics. It can be concluded that GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm) can surely be used as an additional and important anti-inflammatory source on impacted lower third molar surgeries. (author)

  1. Efectos de un extracto de uva enriquecido en resveratrol en el perfil aterogénico, inflamatorio y fibrinolítico de pacientes en prevención primaria y secundaria de riesgo cardiovascular. Evidencia en marcadores y expresión genética en dos ensayos clínicos aleatorios de un año.

    OpenAIRE

    Tomé Carneiro, João Tiago Estêvão

    2013-01-01

    Las enfermedades cardiovasculares son la causa principal de muerte prematura en los países desarrollados. El control de los factores de riesgo disminuye la aparición de estas enfermedades (Prevención Primaria) o su recaída (Prevención Secundaria). Sin embargo, a pesar del uso de tratamientos farmacológicos optimizados, en muchas ocasiones siguen apareciendo eventos adversos debido a un riesgo residual por lo que resulta esencial la búsqueda de estrategias complementarias a estos tratamientos ...

  2. Evolución del consumo y gasto farmacéutico público de anti-inflamatorios no esteroideos (aines) en el período 2001 - 2005 Evolution of public consumption and spending on non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) during the period 2001 to 2005

    OpenAIRE

    Patricia Barber Pérez; Melvin Morera Salas; Amada Aparicio Llanos; Yanira Xirinachs Salazar

    2007-01-01

    Este estudio observacional retrospectivo analizó el consumo y gasto farmacéutico de AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) clásicos en Costa Rica en el periodo 2001-2005. Su objetivo es contribuir al conocimiento de la estructura de gasto y perfil de utilización y consumo farmacológico de este grupo de medicamentos con el fin de abordar con mayores garantías la gestión del irremediable proceso de aparición y previsible financiación pública de los AINEs de nueva generación en el país. Los AI...

  3. Evolución del consumo y gasto farmacéutico público de anti-inflamatorios no esteroideos (aines en el período 2001 - 2005 Evolution of public consumption and spending on non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids during the period 2001 to 2005

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Barber Pérez

    2007-12-01

    Full Text Available Este estudio observacional retrospectivo analizó el consumo y gasto farmacéutico de AINEs (antiinflamatorios no esteroideos clásicos en Costa Rica en el periodo 2001-2005. Su objetivo es contribuir al conocimiento de la estructura de gasto y perfil de utilización y consumo farmacológico de este grupo de medicamentos con el fin de abordar con mayores garantías la gestión del irremediable proceso de aparición y previsible financiación pública de los AINEs de nueva generación en el país. Los AINEs son un grupo de fármacos asociados de forma especial a los nuevos estilos de vida cuyo nivel de consumo crece de forma ininterrumpida y cuya participación en el gasto farmacéutico es cada vez más relevante. En la actualidad, constituyen el cuarto grupo en gasto farmacéutico público con un incremento del 15% en términos reales en el periodo 2001-2004. El consumo de AINEs para 2005 en Costa Rica es de 21,02 DHD (dosis diaria por habitante y día y en el periodo 2000-2005 su consumo se ha incrementado un 48%. Respecto al consumo en 2005 de los principios activos que forman este grupo farmacológico destaca la Indometacina con un 6,36 DHD, Sulindaco con 6,06 DHD y el Ibuprofeno con 4,36 DHD y el Tenoxican con 3,25 DHD. El CTD (Coste de Tratamiento Diario varía entre 2 céntimos de dólar para el Ibuprofeno y 1,49 dólares para el Tenoxican.This observational, retrospective study analyzed the pharmaceutical consumption and expense of classic NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs in Costa Rica during the period 2001 to 2005. Its objective was to contribute to knowledge regarding the expense structure as well as the pattern of use and pharmacological consumption of this group of medicines with the purpose of providing better support to the inexorable process of the appearance and foreseeable public financing of new-generation NSAIDs in our country. NSAIDs are a group of medicines associated in a special fashion to the new lifestyles whose level of consumption grows in an uninterrupted fashion and whose participation in pharmaceutical expense is more relevant every day. At present, NSAIDs constitute the fourth most-important group of medicines in public pharmaceutical expense with an increment of 15% in real numbers during the period 2001 to 2004. NSAIDs consumption in Costa Rica during 2005 was 21.02 DHDs (which refers to daily dose per inhabitant and during the period 2000 through 2005 consumption increased by 48%. Regarding their use in 2005, the active principles conforming this pharmacological group which stand out are indomethacin with 6.36 DHD, sulindac with 6.06 DHD, ibuprophen with 4.36 DHD and tenoxicam with 3.25 DHD. Daily treatment costs (CTD varied between two cents of a dollar for ibuprophen and 1.49 dollars for tenoxicam.

  4. Interleujin 13: a new cytokin with properties similar to those of interleukin 4 Interleuquina 13: una nueva citoquina con propiedades similares a la interleuquina 4

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Vargas

    1995-04-01

    los genes que codifican para la IL-4 y otros factores de crecimiento hematopoyéticos e inmunorreguladores como la IL-3, GM-CSF e IL-S. En particular la IL-13 comparte con la IL-4 y la IL-10 la habilidad de Inhibir en los macrófagos humanos la producción de citoquinas proinflamatorias tales como IL-1α., IL-1β, IL-6, TNF-α., IL-8 y MIP-1α.. Estos datos indican la importancia de esta citoquina en la inmunorregulación de procesos Inflamatorios, alérgicos y autoinmunes.

  5. Inflammation of the Orbit

    Science.gov (United States)

    ... Boomers Additional Content Medical News Inflammation of the Orbit (Inflammatory Orbital Pseudotumor) By James Garrity, MD, Mayo ... Socket Disorders Cavernous Sinus Thrombosis Inflammation of the Orbit Orbital Cellulitis Preseptal Cellulitis Tumors of the Orbit ...

  6. [Comprehensive ultrasound diagnosis of orbital tumors and preudotumors].

    Science.gov (United States)

    Aznabaev, M T; Gabdrakhmanova, A F; Gaĭsina, G F

    2006-01-01

    A comprehensive ultrasound examination was made in 37 patients with orbital tumors and pseudotumors. The basic differential diagnostic sonographic and Doppler signs were defined in capillary hemangioma, vasculitis at the stage of infiltration and malignancies of the orbit.

  7. Gliomatosis cerebri presenting as idiopathic intracranial hypertension in a child.

    Science.gov (United States)

    Zunz, Eran; Ben Sira, Liat; Constantini, Shlomi; Fattal-Valevski, Aviva; Yalon, Michal; Roth, Jonathan; Cagnano, Emanuela; Kesler, Anat

    2011-12-01

    We present a rare case of a diffuse anaplastic astrocytoma (gliomatosis configuration) in a child, which was misdiagnosed as pseudotumor cerebri following initially normal CT of the brain and elevated opening pressure on lumbar puncture with normal cerebrospinal composition.

  8. Rare Presentation of Genitourinary Tuberculosis Masquerading as Renal Cell Carcinoma: A Histopathological Surprise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Santosh Kumar

    2014-01-01

    Full Text Available Genitourinary tuberculosis (GUTB is a rare extrapulmonary manifestation of tuberculosis (TB. Various forms of presentation are described and in most cases the disease results in calcification, atrophy, or necrosis of the renal parenchyma. The kidney is not generally palpable except in cases of hydronephrosis due to an upper ureteric stricture. We present a case of GUTB presenting as inflammatory pseudotumor. This case was initially diagnosed as renal malignancy and managed accordingly. Histopathology confirmed the diagnosis of pseudotumoral renal TB.

  9. Establishment of Inflammatory Pseudotumor of Liver modified model in rabbits with fatty liver and normal liver showed on ultrasound imaging%兔脂肪肝及正常肝内炎性假瘤模型制备及其超声表现

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    张炎晶; 刘利平; 鲁琴; 赵育芳; 路喜安; 郝艳红; 徐琨; 曹成; 杨婧

    2013-01-01

    Objective To establish a model carrying IPL in rabbits serving for clinical study and to analyse its ultrasound features. Methods Establishment of rabbit models of fatty liver: High fat diet+5% alcohol for 4 weeks;Establishment of rabbit models of IPL: Freund's complete adjuvant was injected with modified methods into the desirable portion of the liver in rabbits. In 1 week, 2 weeks, 3 weeks after the injection, all animals were examined on ultrasound and the images were analyzed. Then, the lesions were harvested for future pathological examination. Results ⑴The incidence rate of IPL was 100%.⑵Ultrasound and Pathology: ①Fatty liver diet for 4 weeks,liver echo is delicate enhancement, hepatic cells are fatty change in different degrees in pathology; ②Molding after 1and 2 weeks, liver echo is enhancement and thickening around the lesions. Necrotic area have gelatin sponge unabsorbed. ③Molding after 3weeks, liver echo is well-distributed around the lesions. Necrotic area don't have gelatin sponge, and pathology is close to clinical. Conclusions By dynamically observing the formation process of IPL rabbit model of fatty liver and normal liver. Fand the best time for IPLmodel is 3 weeks, It's better for inquire into formation mechanism of IPL. And imaging studies of the IPL in different hepatic background.%  目的建立一种可供研究的兔脂肪肝及正常肝内肝炎性假瘤(IPL)模型,研究其超声表现,以便更好的服务临床.方法兔脂肪肝模型的建立:高脂饲料+5%的酒精喂养,4周;兔肝炎性假瘤的建立:用改良的注射方法将弗氏佐剂分别注入兔肝左右叶,分别于1周、2周、3周动态观察兔肝内病灶的超声表现,最后取标本做病理检查.结果⑴脂肪肝及正常肝内IPL的成功率均为100%.⑵常规超声及病理对照:①脂肪肝饮食4周后,肝实质回声细腻增强,病理表现为肝细胞不同程度的脂肪变性;②造模1周及2周的IPL病灶周围肝组织回声增强,增粗,病灶内部坏死区内残留不同程度未吸收的明胶海绵(造模时植入);③造模3周的IPL病灶周围肝实质回声均匀,病灶内部坏死区内不含有未吸收的明胶海绵,病理学上更接近临床IPL.结论通过观察兔脂肪肝及正常肝内IPL模型的动态形成过程,发现兔IPL建模3周为最佳,为进一步探讨IPL的形成机制及不同肝背景下IPL的影像学研究发挥了积极作用.

  10. 二维超声和彩色多普勒对肝脏炎性假瘤的诊断价值15例分析%The diagnostic value of 2-D common gray scale and color Doppler Ultrasonography in inflammatory pseudotumor of the liver on 15 cases

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    黄雄; 周素娥

    2010-01-01

    目的 探讨二维超声和彩色多普勒对肝脏炎性假瘤(IPL)的诊断价值.方法 回顾性分析15例16个经手术或超声引导下穿刺活检病理证实的IPL病灶的声像学资料.结果 IPL的声像图表现大部分是实质性低回声不均质病灶,形态不规则,边界尚清,病灶直径均为<50 mm,内部多无血流信号(11/16),少数可见低速、低阻的动脉血流频谱(3/16)和静脉型血流频谱(2/16),肝脏本身均无硬化表现.结论 二维超声和彩色多普勒可反映IPL的血供特点及一些病理特征,对定性诊断与鉴别诊断有较高的临床价值.

  11. 肝血吸虫病罕见临床影像学表现:炎性假瘤和肝脓肿(附2例报告)%Atypical clinico-radiological manifestations of hepatic schistosomiasis as inflammatory pseudotumor and abscess:two cases report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    刘国兵; 吴光耀; Prasanna Ghimire; 徐向阳; 庞浩鹏

    2011-01-01

    @@ 血吸虫病(schistosomiasis)是热带地区分布最广的寄生虫病之一,全球每年约有500万~600万易感人群.在3种主要血吸虫种系中日本血吸虫是亚太地区血吸虫病流行区的主要病原体,其发病率和死亡率较高.尽管肝血吸虫病典型临床和影像学表现专科医生和影像科医生较为熟悉,然而对于来自疫区肝病患者,仍需注意肝血吸虫病不典型临床和影像学表现.本文收集报道2例具有肝炎性假瘤及肝脓肿影像学特征的肝血吸虫病确诊病例.

  12. Estudio de Genes Candidatos en la Susceptibilidad y Curso Clínico del Lupus Eritematoso Sistémico.

    OpenAIRE

    Aguilar Silva, Francisco José

    2016-01-01

    Las enfermedades autoinmunes sistémicas constituyen un grupo de patologías donde existen disfunciones del sistema inmunitario con manifestaciones clínicas floridas que se traducen en la afectación simultánea o sucesiva de la mayoría de los órganos y sistemas. El prototipo de este tipo de enfermedades es el lupus eritematoso sistémico (LES). La etiopatogenia de las enfermedades autoinmunes es compleja y en ella intervienen factores gen&...

  13. Vacunas y autoinmunidad: una rara asociación bajo debate Vaccines and autoimmunity: a strange association under debate

    OpenAIRE

    Alexander Batista-Duharte

    2012-01-01

    La posible asociación entre vacunas y enfermedades autoinmunes es un tema controversial. Existen elementos a favor de esta relación basados en modelos teóricos, ensayos de laboratorio y varios casos clínicos publicados. En cambio, los estudios epidemiológicos no han confirmado esta asociación y, de ellos, puede inferirse que las vacunas no constituyen una causa demostrada de enfermedades autoinmunes. En este trabajo se analizan las evidencias a favor y en contra de esta controversial asociaci...

  14. Antiphospholipid Syndrome: Expanding the Spectrum of Autoimmune Thrombosis

    OpenAIRE

    Gómez Puerta, José Alfredo

    2007-01-01

    "SINDROME ANTIFOSFOLIPIDICO: EXPANDIENDO EL ESPECTRO CLÍNICA DE LA TROMBOSIS AUTOINMUNE"El síndrome antifosfolipídico (SAF) es un síndrome protrombótico adquirido caracterizado por trombosis venosas y arteriales y pérdidas fetales recurrentes. Puede estar presente como SAF "primario" cuando no esta asociado a ninguna enfermedad autoinmune [fundamentalmente el lupus eritematoso sistémico (LES)] o en asociación a otros procesos tales como infecciones y procesos neoplásicos, entre otros. También...

  15. Embarazo y Síndrome de Evans: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Artucio, Santiago; Silva Ledesma, Rosina; Ben, Sebastián; Fiol, Verónica; Cóppola, Francisco; Clínica Ginecotocológica "A" Prof. Dr. Briozzo, Facultad de Medicina, Universidad de la República. Centro Hospitalario Pereira Rossell, Montevideo, Uruguay.

    2015-01-01

    El síndrome de Evans es la coexistencia de trombocitopenia autoinmune con anemia hemolítica autoinmune. Raramente se presenta durante el curso de un embarazo. Esto dificulta las opciones terapéuticas, dado que algunos de los agentes utilizados para el tratamiento son teratogénicos. Los efectos del síndrome de Evans en el feto y recién nacido se desconocen dado el escaso número de casos publicados.Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico preconcepcional de síndrome de Evans, que pre...

  16. Manejo clínico y diagnóstico terapéutico de un caso presuntivo de anemia hemolítica inmunomediada canina

    OpenAIRE

    Solano-Rodríguez, José Pablo; Suárez-Esquivel, Marcela; Astorga-Miranda, Nancy

    2015-01-01

    Las enfermedades autoinmunes (EAI) continúan representando un gran reto diagnóstico en medicina veterinaria y pueden ser confundidas fácilmente con otras patologías. El objetivo de este trabajo es ilustrar dicha situación con un caso presuntivo de anemia hemolítica autoinmune canina, una de las EAI más frecuente en caninos. Este caso fue atendido en el Hospital de Especies Menores y Silvestres de la Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional.Se recibió una hembra Pastor Austra...

  17. La esclerosis múltiple en el embarazo

    OpenAIRE

    Mieres Negro, Elena

    2016-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, neurodegenerativa, crónica y de causa desconocida, que cursa en forma de brotes en los que se produce la desmielinización de los axones del Sistema Nervioso Central (SNC). A estas reagudizaciones le siguen periodos de remisión de distinta duración dependiendo del patrón de progresión. El pronóstico de esta patología difiere en cada individuo al ser una enfermedad autoinmune. Sin embargo, las secuelas de estos brotes están ...

  18. Prevalencia y factores de riesgo asociados a la hipoacusia neurosensorial de altas frecuencias en la artritis reumatoide y en el lupus eritematoso sistémico

    OpenAIRE

    Lasso de la Vega Zamora, Mar

    2013-01-01

    El interés de la hipoacusia neurosensorial (HNS) en las enfermedades autoinmunes o inmunomediadas, comenzó con McCabe en 1979 que describió la enfermedad autoinmune del oído interno. Esta ha sido objeto de estudio en los últimos 30 años, donde se han desarrollado varias hipótesis etiopatogénicas y buscado test inmunológicos que estuvieran relacionados con la enfermedad. La artritis reumatoide (AR) y el lupus eritematoso sistémico (LES) son enfermedades inmunomediadas que presentan una hipo...

  19. Valoración del Hiper e Hipotiroidismo Post operatorio en la enfermedad de graves Basedow

    OpenAIRE

    De La Fuente, Edgardo León

    2010-01-01

    Tesis Doctor en Medicina y Cirugía -- Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. La enfermedad de Graves es una enfermedad autoinmune que tiene múltiples factores que la mantienen y que aún no pueden ser determinados. En este trabajo se investigo, sin haber precedentes, el factor de proliferación celular en relación a la función tiroidea post operatoria como principal objetivo de esta tesis, además de otros factores como las tiroiditis autoinmune que potencialmente podr...

  20. Gastric calcifying fibrous tumor: A case of suspected immunoglobulin G4-related gastric disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hejun Zhang

    2015-01-01

    Full Text Available Gastrointestinal lesions resulting from immunoglobulin G4-related disease are classified into two types: One is a gastrointestinal lesion showing marked thickening of the wall, and the other is an IgG4-related pseudotumor. We report the case of a woman with gastric calcifying fibrous tumor undergoing endoscopic resection that contained 62 IgG4+ plasma cells per high-power field and an IgG4-to-IgG ratio of 41% in lesional plasma cells, which shared clinical and histopathological features associated with gastric IgG4-related pseudotumor. So, we postulate that calcifying fibrous tumor as part of the spectrum of IgG4-related disease might be the unifying concept with IgG4-related pseudotumor. Meanwhile, the patient had coexistent autoimmune diseases, including autoimmune atrophic gastritis, Hashimoto's thyroiditis, and possible primary biliary cirrhosis. The clinical follow-up evaluation was uneventful.

  1. Inflammatory pseudotumour of the spleen associated with splenic tuberculosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Maria; Isabel; Prieto-Nieto; Juan; Pedro; Pérez-Robledo; Beatriz; Díaz-San; Andrés; Manuel; Nistal; José; Antonio; Rodríguez-Montes

    2014-01-01

    Inflammatory pseudotumor(IPT) of the spleen is an uncommon entity with an uncertain aetiology. Inflammatory pseudotumors present diagnostic difficulties because the clinical and radiological findings tend to suggest a malignancy. The symptoms include weight loss, fever, and abdominal pain. Most cases of splenic IPT present solitary relatively large well circumscribed masses on imaging. The diagnosis in the majority of the cases is made after histopathologic study of splenectomy specimens. The IPTs that occur in the spleen and liver are typically associated with Epstein-Barr virus. Thirtyseven percent of all new cases of active tuberculosis infection are extrapulmonary tuberculosis and tuberculous lymphadenitis the most commonly occurring form of extrapulmonary tuberculosis. We report the case of an inflammatory pseudotumor of the spleen associated with splenic tuberculous lymphadenitis in a 50-year-old female patient who was preoperatively diagnosed with a malignant spleen tumour based on her history of breast of carcinoma.

  2. Inflammatory pseudotumour of the spleen associated with splenic tuberculosis.

    Science.gov (United States)

    Prieto-Nieto, Maria Isabel; Pérez-Robledo, Juan Pedro; Díaz-San Andrés, Beatriz; Nistal, Manuel; Rodríguez-Montes, José Antonio

    2014-12-27

    Inflammatory pseudotumor (IPT) of the spleen is an uncommon entity with an uncertain aetiology. Inflammatory pseudotumors present diagnostic difficulties because the clinical and radiological findings tend to suggest a malignancy. The symptoms include weight loss, fever, and abdominal pain. Most cases of splenic IPT present solitary relatively large well circumscribed masses on imaging. The diagnosis in the majority of the cases is made after histopathologic study of splenectomy specimens. The IPTs that occur in the spleen and liver are typically associated with Epstein-Barr virus. Thirty-seven percent of all new cases of active tuberculosis infection are extrapulmonary tuberculosis and tuberculous lymphadenitis the most commonly occurring form of extrapulmonary tuberculosis. We report the case of an inflammatory pseudotumor of the spleen associated with splenic tuberculous lymphadenitis in a 50-year-old female patient who was preoperatively diagnosed with a malignant spleen tumour based on her history of breast of carcinoma.

  3. Primary varicella infection presenting with headache and elevated intracranial pressure.

    Science.gov (United States)

    Gilad, Oded; Shefer-Averbuch, Noa; Garty, Ben Zion

    2015-05-01

    Primary varicella infection may be associated with neurologic complications, such as cerebritis and meningoencephalitis. Several cases of varicella infection with elevated intracranial pressure have been reported. We describe a 13-year-old immunocompetent girl who presented with a clinical picture of headaches and elevated intracranial pressure as the only manifestation of primary varicella zoster infection. The working diagnosis at first was pseudotumor cerebri based on complaints of headache of 2 weeks' duration, in addition to vomiting and papilledema, without fever or skin eruption. On lumbar puncture, opening pressure was 420 mmH2O, but mild pleocytosis and mildly elevated protein level ruled out the diagnosis of pseudotumor cerebri. Our patient had no history of previous varicella infection, and she did not receive the varicella zoster vaccine. Serology tests, done on admission and repeated 2 months later, suggested primary varicella infection. The literature on varicella infection associated with pseudotumor cerebri or elevated intracranial pressure is reviewed.

  4. Efecto de fracciones orgánicas de agave angustifolia haw sobre deterioro cognitivo e inmunomodulación.

    OpenAIRE

    Alegría Herrera, Elian Yuritzi

    2016-01-01

    Las especies del género Agave poseen importantes propiedades farmacológicas, una de sus especies más representativas es Agave angustifolia Haw que tiene reportes de uso medicinal para trastornos con un índole inflamatorio; experimentalmente se ha demostrado que la planta posee efecto anti-oxidante, anti-inflamatorio e inmunomodulador. La inflamación periférica desencadena una respuesta neuroinflamatoria en donde participan la barrera hemato-encefálica, células de la glía y neuronas. La neu...

  5. EFECTO DE LA SOBRECARGA DE HIERRO SOBRE LA ACTIVACION DE INF-KB EN CELULAS DE ENDOMETRIO HUMANO COMO POSIBLE MECANISMO ASOCIADO AL A PATOGENESIS DE LA ENDOMETRIOSIS

    OpenAIRE

    ALVARADO DIAZ, CARLOS PATRICIO

    2014-01-01

    La endometriosis es una enfermedad en la cual el tejido endometrial crece fuera de la cavidad uterina. El establecimiento de lesiones endometriósicas peritoneales se originaría a partir de células endometriales refluidas a través de las trompas uterinas durante la menstruación. Asociado al desarrollo de la enfermedad se encuentra un ambiente intraperitoneal pro-inflamatorio. Se ha visto que el factor de transcripción pro-inflamatorio nucelar factr-kappaB (NF-KB), en particular el dímero de NF...

  6. Síndrome de reconstitución inmune en HIV y neumonía por Pneumocystis jirovecii

    OpenAIRE

    Agustina Sosa Belaustegui; Santiago Flagel; Ana Frydman; Mariana Labato; Cristina Myburg; Jorge Risso

    2014-01-01

    El síndrome de reconstitución inmune es un conjunto de fenómenos inflamatorios agudos, que se producen como consecuencia de la recuperación de la inmunidad, generando un empeoramiento paradójico de una infección o de un proceso inflamatorio previo. En los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana este síndrome se produce luego de iniciado el tratamiento antirretroviral. Las infecciones más frecuentes asociadas a esta entidad son las producidas por micobacterias, herpes, cr...

  7. Inmunodetección de metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs)-2, -9, -13 y -14 en lesiones apicales asociadas con periodontitis apical asintomática

    OpenAIRE

    2011-01-01

    La periodontitis apical asintomática (PAa) es una patología infecciosa caracterizada por destrucción ósea perirradicular asociada a un proceso inflamatorio crónico y producción de mediadores inflamatorios, entre los cuales se encuentran las metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs). Entre éstas, las MMPs-13, -14, -2 y -9, son producidas por el tejido óseo y degradan sinérgicamente el colágeno tipo I, principal componente de los tejidos periodontales, y gelatina, producto de la degradaci...

  8. El pez cebra como modelo de inflamación

    OpenAIRE

    2015-01-01

    En organismos vertebrados, la correcta activación y resolución del proceso inflamatorio es de gran importancia para mantener la homeostasis tisular y la eficiente eliminación de patógenos. La incapacidad de resolver eficientemente el proceso inflamatorio conlleva la aparición de patologías relacionadas con la inflamación, tanto aguda, como la sepsis, como crónica, como la producida por factores metabólicos. La modelización eficiente de la respuesta inflamatoria y su regulación es necesaria p...

  9. Tipo de tratamiento farmacológico y deterioro de la función pulmonar en pacientes con diabetes tipo 2

    OpenAIRE

    Vargas Diaz, Henry Alexander; Dennis Verano, Rodolfo José

    2013-01-01

    Antecedentes: En la actualidad no es clara la relación de la DM 2 con respecto al deterioro de la función pulmonar y menos aún si el tipo de tratamiento modifica parámetros espirométricos e inflamatorios. Objetivo: Comparar la función pulmonar de pacientes con DM 2 tratados con metformina vs secretagogos y la combinación con insulinas. Establecer el nivel de biomarcadores inflamatorios entre los grupos de tratamiento. Metodología: Estudio observacional analítico de corte transversal 495 pacie...

  10. Implicaciones patológicas y terapéuticas de la contribución del metabolismo del folato a la polarización de macrófagos

    OpenAIRE

    Soler Palacios, Blanca

    2016-01-01

    Los macrófagos (MØ) son células de enorme plasticidad que exhiben un gran número de estados fenotípicos y funcionales referidos como estados de activación o polarización. Los MØ pro-inflamatorios (polarizados por GM-CSF o MØ-GM) se asocian a respuesta inmune de tipo Th1/Th17 mientras los MØ anti-inflamatorios (polarizados por M-CSF o MØ-M) predominan durante la homeostasis tisular y producen IL-10. El folato (vitamina B9) es un cofactor esencial en el metabolismo de un solo carbono. En esta T...

  11. Quinazolinas S-sustituidas y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por PDE7

    OpenAIRE

    Gil Ayuso-Gontán, Carmen; Martínez, Ana; García Fernández, Ana María; Pérez Fernández, Daniel Ignacio

    2015-01-01

    La presente invención se refiere a una familia de derivados de quinazolinas S-sustituidas que presentan actividad inhibitoria de la enzima fosfodiesterasa 7 (PDE7), útiles para el tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por dicha enzima, especialmente enfermedades inflamatorias, neurodegenerativas, neurológicas, psiquiátricas y/o autoinmunes.

  12. Efecto inmunomodulador de la vitamina d3 en la generación de células dendríticas e inhibidores de la glicógeno sintasa cinasa sobre su capacidad para inducir lt cd4+ reguladores

    OpenAIRE

    Muñoz Castro, Sindy Maryuri

    2014-01-01

    Las células dendríticas (CDs) son moduladores importantes de la actividad de las linfocitos T (LT), por lo tanto, la terapia con CDs constituye la intervención inmunológica ideal para controlar una variedad de condiciones inflamatorias, desde enfermedades autoinmunes hasta el rechazo a aloinjertos (1-2).

  13. Mielopatía Degenerativa canina: signos clínicos, diagnóstico y terapéutica (Canine degenerative myelopathy: clinical signs, diagnosis and therapy)

    OpenAIRE

    2011-01-01

    ResumenLa mielopatía degenerativa canina es una enfermedad neurológica progresiva autoinmune que afecta principalmente a caninos adultos de talla grande sin predilección de sexo.SummaryCanine degenerative myelopathy is a progressive neurological autoimmune disease that primarily affects large size adult dogs and no sex predilection.

  14. Tratamiento Quirúrgico de la Oftalmopatía Tiroídea dentro de los primeros cinco años despues de su debut

    OpenAIRE

    Carreño Cevallos, Diana

    2013-01-01

    La Oftalmopatía tiroidea es una enfermedad inflamatoria de los tejidos orbitarios asociada a un proceso autoinmune ligado a la enfermedad primaria tiroidea. En 1835 Graves fue el primero en describir las características del exoftalmos de la enfermedad tiroidea, y su nombre se ha vuelto desde entonces sinónimo con la oftalmopatía tiroidea. (1)

  15. Mielopatía Degenerativa canina: signos clínicos, diagnóstico y terapéutica (Canine degenerative myelopathy: clinical signs, diagnosis and therapy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Suraniti, A.P

    2011-08-01

    Full Text Available ResumenLa mielopatía degenerativa canina es una enfermedad neurológica progresiva autoinmune que afecta principalmente a caninos adultos de talla grande sin predilección de sexo.SummaryCanine degenerative myelopathy is a progressive neurological autoimmune disease that primarily affects large size adult dogs and no sex predilection.

  16. MECANISMOS INVOLUCRADOS EN LA RESPUESTA CONTRA PROTEINAS CITRULINADAS EN ARTRITIS REUMATOIDE.

    OpenAIRE

    CATALAN MARTINA, DIEGO FRANCISCO

    2010-01-01

    La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune, cuya patogenia está orquestada por linfocitos T CD4+ específicos contra proteínas propias o autoantígenos. La descripción de anticuerpos dirigidos contra una variedad de proteínas citrulinadas (ACP 192p.

  17. Multifocal fibrosclerosis: a new case report and review of the literature

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Oguz, Kader Karli; Oguz, Oguzhan; Cila, Aysenur; Oto, Aytekin [Department of Radiology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara (Turkey); Kiratli, Hayyam [Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara (Turkey); Gokoz, Aytac [Department of Pathology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara (Turkey)

    2002-05-01

    A case of multifocal fibrosclerosis is presented with MR images. Bilateral sclerosing orbital pseudotumor invading cavernous sinuses were the presenting disorder. Magnetic resonance imaging showed involvement of paranasal sinuses bilaterally and multiple supratentorial dural masses. Retroperitoneal fibrosis was associated with the condition. Multifocal involvement should be considered in patients with sclerosing orbital pseudotumor and an imaging approach should be performed on the appropriate clinical condition to document possible coexistence of other disorders including retroperitoneal fibrosis, mediastinal fibrosis, sclerosing cholangitis, and Riedel's thyroiditis (orig.)

  18. Multifocal fibrosclerosis with intracranial pachymeningitis.

    Science.gov (United States)

    Kitano, A; Shimomura, T; Okada, A; Takahashi, K

    1995-04-01

    A 29-year-old woman with a 4-year history of multifocal fibrosclerosis showed unique neurologic complications. Episcleritis, orbital pseudotumor, and eosinophilic phlegmon preceded intracranial inflammatory pachymeningitis. The pachymeningitis was associated with disturbance of the visual field, incomplete Gerstmann's syndrome, and pseudotumor cerebri. T2-weighted magnetic resonance images revealed a high signal intensity lesion in the left temporal and occipital lobes, and gadolinium-enhanced T1-weighted images revealed the enhancement of the thickened left tentorial leaf. The laboratory data suggested that the etiology might be autoimmunological. The disease and MRI abnormalities improved following administration of corticosteroids.

  19. Rol de las células T regulatorias en esclerosis múltiple Role of T-regulatory cells in multiple sclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Ignacio Rojas

    2010-02-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple (EM es una enfermedad inflamatoria autoinmune desmielinizante del sistema nervioso central (SNC. La mayoría de las enfermedades autoinmunes se originan por la activación anormal de la respuesta inflamatoria contra auto-antígenos (la mayoría de ellos desconocidos a la fecha como consecuencia de la pérdida de la tolerancia periférica. Las células T-regulatorias constituyen un grupo esencial de linfocitos T encargados del mantenimiento de la tolerancia periférica, la prevención de enfermedades autoinmunes y la limitación de enfermedades inflamatorias crónicas. Teniendo en cuenta la importancia de la tolerancia periférica, las células T-regulatorias serían componentes cruciales en el escenario fisiopatológico de los procesos autoinmunes, incluyendo la EM. El presente trabajo recopila los conocimientos actuales sobre la función de las células T-regulatorias en la EM, la enfermedad autoinmune desmielinizante del SNC más prevalente en los seres humanos.Multiple sclerosis (MS is an autoimmune inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS. Most of autoimmune diseases arise by an abnormal activation of the inflammatory response against self-antigens (most of them unknown up to date as a consequence of dysfunction in peripheral tolerance. Regulatory T-cells are essential for maintaining peripheral tolerance, preventing autoimmune diseases and limiting chronic inflammatory conditions. Based on that knowledge, T-regulatory cells have emerged as a key component of the physiopathology of autoimmune diseases including MS. This review compiles the current knowledge on the role and function of T-regulatory cells in MS, the most prevalent CNS autoimmune disease in humans.

  20. Inflammatory markers in relation to body composition, physical activity and assessment of nutritional status of the adolescents.

    Science.gov (United States)

    Neves Miranda, Valter Paulo; Gouveia Peluzio, Maria do Carmo; Rodrigues de Faria, Eliana; Castro Franceschini, Sylvia do Carmo; Eloiza Priore, Silvia

    2015-05-01

    Introducción: La evaluación de los marcadores inflamatorios en la adolescencia puede monitorear diferentes etapas y manifestación de las enfermedades crónicas en la edad adulta. El control del proceso de inflamación subclínica mediante cambios en el estilo de vida, especialmente en la práctica de la actividad física y la educación dietética puede mitigar los efectos de los factores de riesgo que desencadenan el proceso de la aterosclerosis. Objetivo: Hacer una revisión crítica sobre los marcadores inflamatorios como un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) en relación con la composición corporal, la actividad física y la evaluación del estado nutricional de los adolescentes. Métodos: Una revisión de la literatura se realizó en las siguientes bases de datos electrónicas: PUBMED, SCIELO y COLECCIÓN CONCHRANE. Los siguientes términos asociados se utilizaron “composición de la inflamación y las enfermedades cardiovasculares y el estado nutricional, organismo o la actividad física”. Había temas creados para la discusión de la materia: factores de obesidad y riesgo de enfermedad cardiovascular en la adolescencia; expresión de marcadores inflamatorios en la adolescencia; desarrollo de la enfermedad cardiovascular con marcadores inflamatorios y, por último, los marcadores de inflamación, la actividad física y la evaluación nutricional. Resultados: Se observó que los marcadores inflamatorios pueden manifestarse en la adolescencia y se relaciona con factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. La actividad física y la evaluación nutricional ofrecida como medidas no farmacológicas para el control de la incidencia de los marcadores inflamatorios y factores de riesgo cardiovascular. Conclusiones: Los estudios de intervención pueden aclarar cómo la adopción de un estilo de vida más adecuada puede influir en el proceso inflamatorio.

  1. Gouty tophus simulating soft tissue tumor in a heart transplant recipient

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Chaoui, A.; Garcia, J. [Department of Radiology, University Hospital of Geneva, 24, Rue Micheli-du-Crest, CH-1211 Geneva 14 (Switzerland); Kurt, A.M. [Department of Pathology, University Hospital of Geneva, Geneva (Switzerland)

    1997-10-01

    Gouty arthritis is the most frequent rheumatological complication among cyclosporine-treated organ transplant recipients. We report one case of pseudotumoral intramuscular tophaceous deposit of the forearm, in a heart transplant patient with a history of traumatic wound to the same area 17 years previously, and with no known arthritis. (orig.) With 4 figs., 10 refs.

  2. Xanthogranulomatous cholecystitis: a rare cause of digestive hemorrhage.

    Science.gov (United States)

    Scheiwe, C; Muller, A; Rocas, D; Cotte, E

    2014-02-01

    Xanthogranulomatous cholecystitis is a rare affection with non-specific symptoms. It is essential to differentiate it from gall bladder adenocarcinoma. Presentation signs include hemorrhage or fistula. This report concerns a patient with pseudotumoral xanthogranulomatous cholecystitis who presented with gastrointestinal hemorrhage.

  3. [Plasma cell granuloma in the lung and mediastino-pulmonary sarcoid lesions (author's transl)].

    Science.gov (United States)

    Sebag, A; Amouroux, J; de Saint-Florent, G; Letinier, J Y; Valeyre, D; Battesti, J P

    1980-01-01

    The authors report a case of inflammatory plasma cell pseudo-tumor in the lung associated with mediastino-pulmonary sarcoid histological lesions. Diffusion of the latter to pulmonary parenchyma, the intensity of the follicular reaction in mediastinal lymph nodes together with a positive Kveim test suggest the fortuitous association of a mediastinal-pulmonary sarcoidosis with a plasma cell granuloma.

  4. A challenging diagnosis of late-onset tumefactive multiple sclerosis associated to cervicodorsal syringomyelia: doubtful CT, MRI, and bioptic findings

    OpenAIRE

    Conforti, Renata; Capasso, Raffaella; Galasso, Rosario; Cirillo, Mario; Taglialatela, Gemma; Galasso, Luigi

    2016-01-01

    Abstract Background: Tumefactive multiple sclerosis (MS) is an unusual variant of demyelinating disease characterized by lesions with pseudotumoral appearance on radiological imaging mimicking other space-occupying lesions, such as neoplasms, infections, and infarction. Especially when the patient's medical history is incompatible with MS, the differential diagnosis between these lesions constitutes a diagnostic challenge often requiring histological investigation. An older age at onset makes...

  5. [X-ray computed tomography in non-neoplastic pathology of the larynx].

    Science.gov (United States)

    Vadalà, G; Di Guglielmo, L; Dore, R; Alerci, M; Santarelli, P; Pricca, P; Failoni, S; Di Giulio, G

    1984-10-01

    The authors describe the CT findings in 57 patients suffering from various non-neoplastic disease of the larynx: chronic laryngitis, pseudotumor, paralysis, post-traumatic lesions, laryngocele, cyst. CT is usefull in evaluating site and extension of the disease, as well as its relations with the surrounding tissues. The densitometric evaluation and the functional tests are important in differential diagnosis with malignant neoplasms.

  6. A severe case of tetracycline-induced intracranial hypertension

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Anders Vedel Holst

    2011-01-01

    Full Text Available Tetracykline is a first-line treatment of the common skin disorder acne vulgaris. A rare side effect of tetracycline treatment is intracranial hypertension also called pseudotumor cerebri (PTC. We report a severe case of PTC with cranial nerve palsy and visual loss in a 16 year old girl following acne vulgaris treatment with tetracycline.

  7. Inestabilidad en múltiples placas ateroescleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo A. Sarmiento

    2011-08-01

    Full Text Available Los procesos inflamatorios en los síndromes coronarios agudos juegan un rol importante en la inestabilidad de la placa ateroesclerótica. Nuestro objetivo fue evaluar la presencia y distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y su comparación con los hallazgos en pacientes fallecidos por cuadros no coronarios. Se analizaron los estudios anatomopatológicos de corazón de 68 pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y 15 fallecidos por causa no coronaria. Se registró la presencia de trombo, hemorragia intraplaca, ruptura endotelial e infiltrado inflamatorio. Al evaluar los pacientes fallecidos por IAM, encontramos trombo en 73.5% de las arterias responsables del IAM y en 28.7% de las no responsables (p < 0.0001. La hemorragia intraplaca se halló en el 70.5% de las arterias responsables y en 39.7% de las no responsables, p < 0.0001; ruptura endotelial en el 29.4% de las arterias responsables y en 3.7% de las no responsables, p < 0.0001. No encontramos diferencias en la presencia de infiltrado inflamatorio (76.5% versus 68.4%. Comparando con los fallecidos por causas no coronarias, la presencia de trombo fue significativamente superior (73.5% vs. 13.3%; p < 0.0001, así como la de hemorragia intraplaca (70.5% vs. 0%; p < 0.0001 y de infiltrado inflamatorio en las placas ateroescleroticas (76.5% vs. 46.6%; p = 0.021. En los pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio se observa inestabilidad de placa y actividad inflamatoria, no sólo en la arteria responsable del infarto sino también en las arterias no responsables del infarto.

  8. Actividad inflamatoria en múltiples placas ateroscleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro García Escudero

    2009-01-01

    Full Text Available IntroducciónEstudios clínicos y anatomopatológicos sugieren que los procesos inflamatorios tienen un papel importante en la inestabilidad de la placa aterosclerótica, dado que en pacientes con síndromes coronarios agudos se observan infiltrados inflamatorios difusos en las arterias coronarias.ObjetivosEvaluar y localizar la distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio.Material y métodosMediante microscopia óptica se estudiaron las arterias coronarias de 58 pacientes fallecidos por infarto de miocardio. En las arterias coronarias relacionadas con el infarto y en las no relacionadas se registraron las siguientes variables: presencia de trombo, rotura de placa, hemorragia intraplaca y presencia de infiltrado inflamatorio.ResultadosAl analizar las diferencias existentes entre las arterias responsables del infarto y en las no responsables se encontraron diferencias significativas con respecto a la presencia de trombo (69% versus 38%; p < 0,008 y de hemorragia intraplaca (69% versus 50%; p < 0,03. No se encontró una diferencia significativa entre la arteria responsable y la no responsable al evaluar la presencia de infiltrado inflamatorio en las placas ateroscleróticas (77% versus 71%; p = ns.ConclusiónEn el infarto agudo de miocardio se comprobó la presencia de actividad inflamatoria que afectaba a más de un vaso, con compromiso de otras arterias además de la responsable del infarto. Se detectó también accidente agudo de placa en más de una arteria coronaria.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:81-87.

  9. LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO: ANÁLISIS CLÍNICOS Y DE LABORATORIO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Priscila Maria da Silva Gomes

    2015-07-01

    Full Text Available El lupus eritematoso (LE se incluye entre las llamadas enfermedades del tejido conectivo y se divide en una forma sistémica lupus eritematoso sistémico (LES y una forma eritematoso piel lupus cutáneo (LEC. La LE es una enfermedad autoinmune heterogénea y multisistémica caracterizada por la producción de anticuerpos que combaten su propio cuerpo en lugar de antígenos que luchan. El lupus es una enfermedad con mayor frecuencia entre las edades de 20 a 50 años, que afecta a más mujeres que hombres que implican, en la mayoría de los casos, los pacientes con antecedentes familiares de lupus y otras enfermedades autoinmunes.

  10. Neuromyelitis optica spectrum disorders as initial presentation of Sjögren's syndrome: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Alva Díaz

    2016-03-01

    Full Text Available El trastorno del espectro de la neuromielitis óptica es una rara enfermedad sistémica autoinmune, que a veces se asocia a otros trastornos autoinmunes incluyendo el síndrome de Sjögren. Las manifestaciones neurológicas ocurren en 20 a 25% de los casos diagnosticados de síndrome de Sjögren. Sin embargo, menos del 5% de los pacientes con este síndrome debutan con sintomatología neurológica. Se presenta el caso de una mujer adulta mayor con anticuerpos positivos para aquaporina-4 (neuromielitis óptica-IgG y síndrome de Sjögren que debuta con mielitis longitudinal extensa.

  11. Substituted isatins and the therapeutic applications thereof for the treatment of neurodegenerative diseases

    OpenAIRE

    Martínez, Ana; Gil Ayuso-Gontán, Carmen; García Salado, Irene; Pérez Fernández, Daniel Ignacio

    2015-01-01

    Isatinas sustituidas y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se refiere a una familia de isatinas diferentemente sustituidas que presentan actividad inhibitoria de la proteína quinasa con repeticiones ricas en leucina (LRRK2), por lo que son útiles para el tratamiento de las enfermedades mediadas por esta enzima, como las enfermedades inflamatorias, las autoinmunes y las enfermedades neurodegenerativas, especialmente la enf...

  12. Benzotiazoles sustituidos y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas

    OpenAIRE

    Martínez, Ana; Pérez Fernández, Daniel Ignacio; Gil Ayuso-Gontán, Carmen; García Salado, Irene; Redondo, Miriam; Pérez, Concepción

    2013-01-01

    La presente invención se refiere a una familia de benzotialoles diferentemente sustituidos que presentan actividad inhibitoria de la enzima caseína quinasa 1 (CK-1), por lo que son útiles para el tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por esta enzima, especialmente, enfermedades relacionadas con el ritmo circadiano, enfermedades inflamatorias, autoinmunes, psiquiátricas, neurodegenerativas, neurológicas, oftalmológicas, así como para inducir regeneración ...

  13. Compuestos aminociclitoles, procedimiento de obtención y usos

    OpenAIRE

    Llebaria Soldevilla, Amadeu; Bedia Girbés, Carmen; Harrak Serifi, Youssef; Castaño, Raúl; Barra Quaglia, Carolina Mercedes; Delgado Cirilo, Antonio

    2009-01-01

    Compuestos aminociclitoles, procedimiento de obtención y usos. Compuestos aminociclitoles y sus usos como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades asociadas con alteraciones en las células iNKT, más concretamente a enfermedades autoinmunes, cáncer, infecciones causadas por microorganismos patógenos o enfermedades inflamatorias. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos.

  14. Incesto y Lupus Eritematoso Sistémico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Vicente Arévalo Álvarez

    2003-01-01

    Full Text Available El lupus eritematoso sistémico es considerada una enfermedad autoinmune, incurable y de difícil tratamiento. A través de la experiencia  clínica con 17 casos de mujeres desahuciadas, se ha encontrado una poderosa conexión entre un disparador como lo es el incesto con el padre y la aparición de la enfermedad. El tratamiento con la hipnoterapia ha dado resultados espectaculares.

  15. Intraveous gammaglobulin in systemic lupus erythematosus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Badillo Tenorio Rocio Elizabeth

    2014-07-01

    Full Text Available Systemic lupus erythematosus (SLE is a chronic autoinmune multisystemic disease. Intravenous immunoglobulins (IVIg have been previously used for the treatment of primary immunodefi- ciency diseases. In addition IVIg is used for a few autoimmune diseases, such as immune thrombocytopenic purpura. IVIg is an immunomodulatory agent capable of modulating autoinmu- nity and also provide defense against infection, IVIg has been used successfully in SLE. We review the role of IVIg in SLE as a therapeutic option.

  16. Inmunodeficiencias en Lupus Eritematoso Sistémico

    OpenAIRE

    Alonso Beato, Rubén

    2016-01-01

    Cada vez hay más evidencias de que las enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus eritematoso sistémico (LES) y las inmunodeficiencias no son enfermedades separadas. El objetivo de este estudio es determinar si la inmunodeficiencia es una constante en el LES, así como determinar la relación con el tratamiento inmunosupresor, y el tipo y gravedad de las infecciones. Otro Grado en Medicina

  17. Incesto y Lupus Eritematoso Sistémico

    OpenAIRE

    José Vicente Arévalo Álvarez

    2003-01-01

    El lupus eritematoso sistémico es considerada una enfermedad autoinmune, incurable y de difícil tratamiento. A través de la experiencia  clínica con 17 casos de mujeres desahuciadas, se ha encontrado una poderosa conexión entre un disparador como lo es el incesto con el padre y la aparición de la enfermedad. El tratamiento con la hipnoterapia ha dado resultados espectaculares.

  18. An Overlap Syndrome involving systemic lupus erythematosus and autoimmune hepatitis in an adolescent girl.

    Science.gov (United States)

    Battagliotti, Cristina; Rispolo Klubek, Daniela; Karakachoff, Mario; Costaguta, Alejandro

    2016-06-01

    La superposición del lupus eritematoso sistémico y la hepatitis autoinmune se describe ocasionalmente. Aunque ambas enfermedades pueden compartir ciertos hallazgos, como poliartralgias, hipergammaglobulinemia y anticuerpo antinúcleo positivo, son consideradas dos diferentes. Se presenta a una paciente de 14 años con lupus eritematoso sistémico, que, luego de dos años, consultó por ictericia. Sin antecedentes de ingesta de drogas, alcohol o exposición a virus hepatotropos. Tenia un aumento de las enzimas hepáticas con anticuerpos antinúcleo, anti-ADN de doble cadena y LKM 1 positivos. La biopsia hepática mostró una hepatitis de interfase con infiltrado linfoplasmocitario. De esta manera, cumplia con los criterios diagnósticos tanto para lupus eritematoso sistémico como para hepatitis autoinmune. Tratada con corticoides y micofenolato mofetil, mejoró su clinica y laboratorio. Conclusión. La hepatitis autoinmune puede ocurrir en el curso del lupus eritematoso sistémico. Un diagnóstico temprano es importante para prevenir el avance de la enfermedad; es obligatoria la realización de la biopsia hepática.

  19. Statins and atherosclerosis: the role of epigenetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Storino Farina

    2015-12-01

    Full Text Available Resumen La aterosclerosis es una enfermedad de tipo inmunoinflamatoria, en la cual los mecanismos fisiopatológicos incluyen patrones de inflamación y cambios epignéticos que alteran la expresión genética de varios mediadores inflamatorios y no inflamatorios. La epigenética está ofreciendo explicaciones sobre cómo la dieta, los factores ambientales y el estilo de vida pueden influir en la aparición y progresión de la enfermedad, y cómo las alteraciones pueden ser transmitidas a las siguientes generaciones sin que haya modificaciones en las secuencias de ADN. Las estatinas, a través de los efectos pleiotrópicos, ofrecen una herramienta de gran ayuda en el control de la progresión de las placas y sus subsiguientes repercusiones.

  20. Síndrome de reconstitución inmune en HIV y neumonía por Pneumocystis jirovecii

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Agustina Sosa Belaustegui

    2014-04-01

    Full Text Available El síndrome de reconstitución inmune es un conjunto de fenómenos inflamatorios agudos, que se producen como consecuencia de la recuperación de la inmunidad, generando un empeoramiento paradójico de una infección o de un proceso inflamatorio previo. En los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana este síndrome se produce luego de iniciado el tratamiento antirretroviral. Las infecciones más frecuentes asociadas a esta entidad son las producidas por micobacterias, herpes, criptococosis, hepatitis B, citomegalovirus, Pneumocystis jirovecii y el empeoramiento de la leucoencenfalopatía multifocal progresiva por el virus JC. Presentamos un paciente con virus de inmunodeficiencia humana que desarrolló el síndrome de reconstitución inmune por Pneumocystis jirovecii.

  1. Incidencia actual de la obesidad en las enfermedades cardiovasculares

    OpenAIRE

    Julio César Fernández-Travieso

    2016-01-01

    La obesidad es una enfermedad crónica multifactorial que constituye un importante problema de salud a nivel mundial, con riesgo cardiovascular asociado y una morbilidad y mortalidad aumentada, además de alterar la calidad de vida de quienes la padecen. En la actualidad, el sobrepeso y la obesidad se consideran tan importantes como otros factores de riesgo clásicos relacionados con la enfermedad coronaria como dislipidemia, hipertensión arterial, diabetes mellitus, marcadores inflamatorios y e...

  2. Síndrome CLIPPERS con distribución atípica de las lesiones en la resonancia magnética cerebral

    OpenAIRE

    Canneti Heredia, Beatrice; Mosqueira, Antonio J.; Gilo, Francisco; Carreras, Teresa; Barbosa, Antonio; Meca-Lallana, Virginia; Vivancos, José

    2013-01-01

    Introducción. El síndrome CLIPPERS (chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids) es un proceso inflamatorio del sistema nervioso central cuyo rasgo distintivo son las lesiones puntiformes en el troncoencéfalo captantes en los estudios de resonancia magnética. Clínicamente, cursa con disartria, ataxia y diplopía, y suele responder a corticoides. Anatomopatológicamente, aparecen infiltrados de linfocitos T en los espacios perivasculares...

  3. Espondilodiscitis en la infancia

    OpenAIRE

    2008-01-01

    La espondilodiscitis es una enfermedad inflamatoria que afecta el disco intervertebral y los cuerpos vertebrales adyacentes. Esta afección cursa con gran variedad de síntomas, relacionados con la edad del paciente y la localización del proceso inflamatorio. Se presentan 3 casos de discitis en niños pequeños que manifestaron síntomas diversos tales como: dificultad en la marcha, rechazo a caminar o sentarse, lumbalgia y dolor abdomi...

  4. Expresión de las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad clase II y moléculas co-estimuladoras en carcinomas orales in vitro

    OpenAIRE

    Villarroel, Mariana; Speight, Paul M.; Barrett, A. William

    2005-01-01

    El descubrimiento de que el epitelio escamoso estratificado que cubre la mucosa oral podia expresar moleculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad clase II en varias condiciones patologicas de tipo inflamatorio abrio la posibilidad de que los queratinocitos orales sean celulas inmunologicamente activas, las cuales pueden funcionar con .celulas presentadoras de antigenos'ñ. Para una efectiva activacion de los linfocitos T, las celulas presentadoras de antigenos requie...

  5. Metal ion levels and functional results following resurfacing hip arthroplasty versus conventional small-diameter metal-on-metal total hip arthroplasty; a 3 to 5year follow-up of a randomized controlled trial.

    Science.gov (United States)

    Bisseling, Pepijn; Smolders, José M H; Hol, Annemiek; van Susante, Job L C

    2015-01-01

    We present an update of a randomized controlled trial on 71 patients (resurfacing hip arthroplasty (RHA) (n=38) or cementless 28-mm metal-on-metal (MoM) total hip arthroplasty (THA) (n=33). Metal ion levels and functional outcome scores were analyzed with a mean follow-up of 58 months (SD 8.1). No clear shifts in relatively good outcome was encountered between RHA and THA. Metal ion levels appear to equalize between groups after 3 years. Median cobalt and chromium remained below 1.3 μg/L throughout follow-up in both groups. Six revisions were performed, of which three for pseudotumor formation (one THA, two RHA). In conclusion there were no clinical differences between the two groups and metal ion levels were lower than other series remained low, however, pseudotumor formation was not eliminated.

  6. Clinical and CT Histological Diagnosis of Orbital Tumors

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    HU Yanhua; WANG Jie; XIAO Shiyi

    2000-01-01

    The clinical manifestation and characteristics of CT image of 117 cases of orbital tumors in our hospital were investigated. The hemangioma had the highest incidence, and the less common tumors were, in sequence of incidence, pseudotumor, dermoid cysts, neurilemmoma, polymorphous adenoma and meningioma. The sensitivity in diagnosis of orbital tumor by CT was 93.3%. The coincidence of CT histological diagnosis with pathology were 83.3 %, 82.6 % and 71.4% for dermoid.cysts, hemangioma, and pseudotumor respectively, but the general coincidence of CT histological diagnosis with pathology was only 67.8 %. When CT was combined with ultrasound, cytological examination and clinical manifestations, the accuracy of histological diagnosis could be improved to 83.3 %.

  7. Sclerosing lesions of the orbit: A review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gautam Lokdarshi

    2015-01-01

    Full Text Available Orbital sclerosing inflammation is a distinct group of pathologies characterized by indolent growth with minimal or no signs of inflammation. However, contrary to earlier classifications, it should not be considered a chronic stage of acute inflammation. Although rare, orbital IgG4-related disease has been associated with systemic sclerosing pseudotumor-like lesions. Possible mechanisms include autoimmune and IgG4 related defective clonal proliferation. Currently, there is no specific treatment protocol for IgG4-related disease although the response to low dose steroid provides a good response as compared to non-IgG4 sclerosing pseudotumor. Specific sclerosing inflammations (e.g. Wegener's disease, sarcoidosis, Sjogren's syndrome and neoplasms (lymphoma, metastatic breast carcinoma should be ruled out before considering idiopathic sclerosing inflammation as a diagnosis.

  8. [Enterobiasis of the female pelvi-genital tract: a report of three cases].

    Science.gov (United States)

    Khabir, A; Makni, S; Khmiri, H; Gheriani, M; Rekik, S; Boudawara, T S

    2005-04-01

    Ectopic localization of oxyuriasis is rare and frequently does not cause clinical problems. It has been reported in the vagina, endometrium, fallopian tube, peritoneal surface and ovary; In these localizations it often causes pseudo-tumoral granulomas. The aim of our study was to describe etiopathogenic and clinical criteria of this rare pathology. We report one case of endometrial enterobiasis which developed in a 28-year-old women and two cases of tubo-ovarian pseudotumoral abscesses containing the ova of enterobius which appeared as a latero-uterin mass in women aged 28 and 38 years. Enterobius vermicularis may cause tubo-ovarian abscess formation with necrotizing epitheloid granulomas mimicking tumors. Antihelminth therapies are successful.

  9. Esquistossomose mansônica cerebral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andyr Nazareth Andrade

    1989-03-01

    Full Text Available Relata-se um caso de neuroesquistossomose (NE mansônica cerebral forma granulomatosa pseudotumoral de localização no córtex do lobo parietal esquerdo determinando, hemiparesia direita e síndrome de hipertensão intracraniana, diagnosticado por biópsia cirúrgica. Fatores vasculares e imunológicos são considerados na fisiopatogenia da NE. Enfatiza-se a necessidade de melhor se estudar, diagnosticar e divulgar as várias formas de envolvimento do SN na esquistossomose mansônica, que parece ser mais freqüente do que se julga atualmente. O comprometimento cerebral com repercussão clínica nesta doença é raro, sendo a forma pseudotumoral limitada a poucos casos descritos na literatura.

  10. Inflammatory myofibroblastic tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sangeeta Palaskar

    2011-01-01

    Full Text Available Inflammatory myofibroblastic tumor is an uncommon lesion of unknown cause. It encompasses a spectrum of myofibroblastic proliferation along with varying amount of inflammatory infiltrate. A number of terms have been applied to the lesion, namely, inflammatory pseudotumor, fibrous xanthoma, plasma cell granuloma, pseudosarcoma, lymphoid hamartoma, myxoid hamartoma, inflammatory myofibrohistiocytic proliferation, benign myofibroblatoma, and most recently, inflammatory myofibroblastic tumor. The diverse nomenclature is mostly descriptive and reflects the uncertainty regarding true biologic nature of these lesions. Recently, the concept of this lesion being reactive has been challenged based on the clinical demonstration of recurrences and metastasis and cytogenetic evidence of acquired clonal chromosomal abnormalities. We hereby report a case of inflammatory pseudotumor and review its inflammatory versus neoplastic behavior.

  11. Sclerosing Lesions of the Orbit: A Review.

    Science.gov (United States)

    Lokdarshi, Gautam; Pushker, Neelam; Bajaj, Mandeep S

    2015-01-01

    Orbital sclerosing inflammation is a distinct group of pathologies characterized by indolent growth with minimal or no signs of inflammation. However, contrary to earlier classifications, it should not be considered a chronic stage of acute inflammation. Although rare, orbital IgG4-related disease has been associated with systemic sclerosing pseudotumor-like lesions. Possible mechanisms include autoimmune and IgG4 related defective clonal proliferation. Currently, there is no specific treatment protocol for IgG4-related disease although the response to low dose steroid provides a good response as compared to non-IgG4 sclerosing pseudotumor. Specific sclerosing inflammations (e.g. Wegener's disease, sarcoidosis, Sjogren's syndrome) and neoplasms (lymphoma, metastatic breast carcinoma) should be ruled out before considering idiopathic sclerosing inflammation as a diagnosis.

  12. EFFECTIVENESS OF IMMUNONUTRITION ON INFLAMMATORY MARKERS IN PATIENTS WITH CANCER; RANDOMIZED CLINICAL TRIAL.

    Science.gov (United States)

    Pérez Cruz, Elizabeth; Reyes Marín, Arturo; Asbun Bojalil, Juan; Arteaga Morfin, Jose Ignacio

    2015-10-01

    Antecedentes: la desnutrición es una complicación frecuente en los pacientes oncológicos y se relaciona con inmunosupresión y alteraciones en la respuesta inflamatoria. Objetivo: evaluar los efectos de la suplementación de dos fórmulas enterales sobre los marcadores inflamatorios (PCR, IL-6 y el TNF-) en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia. Diseño y métodos: se hizo un ensayo clínico, aleatorizado, realizado en el Hospital Juárez de México en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con IRN quimioterapia hasta el décimo día posterior a esta. Se valoró el estado nutricional y se determinaron los marcadores inflamatorios en los días 0, +5 y +10 de QT. Se hizo análisis paramétrico. Se aplicó t de Student, X2 y análisis de varianza para mediciones repetidas. Se consideró p quimioterapia inhibe el deterioro nutricional y mantiene el peso y la masa magra. No se observó disminución de los marcadores inflamatorios.

  13. High-resolution CT of lesions of the optic nerve

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Peyster, R.G.; Hoover, E.D.; Hershey, B.L.; Haskin, M.E.

    1983-05-01

    The optic nerves are well demonstrated by high-resolution computed tomography. Involvement of the optic nerve by optic gliomas and optic nerve sheath meningiomas is well known. However, nonneoplastic processes such as increased intracranial pressure, optic neuritis, Grave ophthalmopathy, and orbital pseudotumor may also alter the appearance of the optic nerve/sheath on computed tomography. Certain clinical and computed tomographic features permit distinction of these nonneoplastic tumefactions from tumors.

  14. Primary hepatic actinomycosis mimicking hepatic malignancy with metastatic lymph nodes by F-18 FDG PET/CT

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kong, Eun Jung [Yeungnam Univ. Medical School and Hospital, Daegu (Korea, Republic of)

    2016-03-15

    Hepatic involvement is usually secondary to abdominal actinomycosis infection. Symptom onset is typically subscute and the disease follows a chronic and indolent course. These lesions are called inflammatory pseudotumors and cannot be differentiated from malignant tumors by radiological examination alone. Laboratory tests showed mild anemia; hemoglobin 119 g/L, elevated white blood cell count of 23,060/mm{sup 3}, AST 33 U/L, ALT 45 U/L, and γ-GT 155 U/L.

  15. Dehydroepiandrosterone Derivatives as Potent Antiandrogens with Marginal Agonist Activity

    Science.gov (United States)

    2012-07-01

    EM, Yao JL, Miyamoto H (corresponding author): Intraoperative frozen section analysis in fibrous pseudotumor of the testicle: a five- case experience...protein (TAP) expression in prostate cancer and its correlation with clinico -pathologic features. The 63rd Annual Meeting of the Northeastern Section...during radical prostatectomy: a 1,993- case experience. United States & Canadian Academy of Pathology 101st Annual Meeting at Vancouver, Canada (March

  16. Caseous Necrosis of Mitral Annulus: A Rare Cause of Stroke

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jérôme Corre

    2013-01-01

    Full Text Available The current report describes a rare case of a caseous necrosis presenting as a pseudotumor in ventricle, revealed by stroke. Cerebral MRI, showing multiples lacunes, evocates a cardioembolic mechanism. Transthoracic and transesophageal echocardiography demonstrate a large hyperechogenic mass fixed to the posterior mitral valve and annulus while thoracic tomography revealed a fully calcified lesion, at the mitral annulus, evocative of caseus necrosis. Medical therapy was preferred (anticoagulation, because of her age and the decaying nature of surgery.

  17. Gastric ulcer penetrating to liver diagnosed by endoscopic biopsy

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Ertugrul Kayacetin; Serra Kayacetin

    2004-01-01

    Liver penetration is a rare but serious complication of peptic ulcer disease. Usually the diagnosis is made by operation or autopsy. Clinical and laboratory data were no specific. A 64-year-old man was admitted with upper gastrointestinal bleeding. Hepatic penetration was diagnosed as the cause of bleeding. Endoscopy showed a large gastric ulcer with a pseudotumoral mass protruding from the ulcer bed. Definitive diagnosis was established by endoscopic biopsies of the ulcer base.

  18. Sclerosing polycystic adenosis of the parotid gland

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo Lara-Sánchez

    2015-10-01

    Conclusion: The SPA is similar to the fibrocystic changes, sclerosing adenosis and adenoid tumors of the mammary gland. The main location of the SPA is the parotid gland and it is considered a disease due to a pseudotumoral inflammatory reaction with a possible association with the Epstein–Barr virus. There is evidence that monoclonal cell populations exist. The treatment consists in excision of the tumor with a superficial parotidectomy, which has demonstrated high cure rates.

  19. Peripheral ossifying fibroma. A case report

    OpenAIRE

    Vallejos Duarte, Karen Nair; Jacquett Toledo, Ninfa Lucia

    2015-01-01

    Introduction: Peripheral ossifying fibroma, a pseudotumoral injury, considered within simple reactive hyperplasia, which generally have a definite cause and are often reversible. Objective: To present a case of an injury to a patient, which manifested as radiolucent lesion, asymptomatic, whose differential diagnosis based on clinical manifestations and conventional radiographic study is controversial. Case Description: A case is presented in a male patient with 51-year-old with a lesion in th...

  20. Neurobrucellosis: clinical, diagnostic, therapeutic features and outcome. Unusual clinical presentations in an endemic region

    OpenAIRE

    Nurgul Ceran; Recai Turkoglu; Ilknur Erdem; Asuman Inan; Derya Engin; Hulya Tireli; Pasa Goktas

    2011-01-01

    Brucellosis is a zoonotic infection and has endemic characteristics. Neurobrucellosis is an uncommon complication of this infection. The aim of this study was to present unusual clinical manifestations and to discuss the management and outcome of a series of 18 neurobrucellosis cases. Initial clinical manifestations consist of pseudotumor cerebri in one case, white matter lesions and demyelinating syndrome in three cases, intracranial granuloma in one case, transverse myelitis in two cases, s...

  1. Vacunas y autoinmunidad: una rara asociación bajo debate Vaccines and autoimmunity: a strange association under debate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexander Batista-Duharte

    2012-06-01

    Full Text Available La posible asociación entre vacunas y enfermedades autoinmunes es un tema controversial. Existen elementos a favor de esta relación basados en modelos teóricos, ensayos de laboratorio y varios casos clínicos publicados. En cambio, los estudios epidemiológicos no han confirmado esta asociación y, de ellos, puede inferirse que las vacunas no constituyen una causa demostrada de enfermedades autoinmunes. En este trabajo se analizan las evidencias a favor y en contra de esta controversial asociación, además, se aborda un nuevo síndrome asociado con la administración continuada de adyuvantes vacunales. Se concluye que debido al gran impacto en beneficio de la salud logrado con las vacunas, es necesario continuar desarrollando esta tecnología, pero también se debe seguir perfeccionando los diseños de las nuevas formulaciones y profundizando estudios básicos, preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia de los nuevos candidatos vacunales para establecer el riesgo real de desarrollo de un evento autoinmune posvacunación.The occurrence and significance of autoimmune manifestations after administration of vaccines remain controversial. Evidence for immunization triggered autoimmunity come from several sources including theoretical models, animal studies, single and multiple case reports. In contrast, several epidemiological studies don’t report this association, which is reassuring and at least indicates that vaccines are not a major cause of autoimmune diseases. We analyzed current scientific data concluded that vaccines bring a positive impact on public health, so it is necessary to continue developing this technology. Evaluation methods should be improved to avoid or anticipate the possible autoimmune side effects that can be presented.

  2. Principales estrategias terapéuticas en el tratamiento de la artritis reumatoide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lino E. Torres

    2008-01-01

    Full Text Available La artritis reumatoide es un síndrome autoinmune, cuyo principal síntoma clínico es la inflamación crónica de las articulaciones. Esta enfermedad afecta al 1 % de la población mundial y conduce a la incapacidad física de las personas que la padecen. En la etiología de la artritis reumatoide inciden diversos factores ambientales, genéticos e inmunológicos. En el proceso de inflamación crónica que se desarrolla en las articulaciones inciden varios linajes celulares del sistema inmune, particularmente linfocitos T autorreactivos. Para el tratamiento de la artritis reumatoide existen varios medicamentos que calman el dolor, mediante la disminución de la inflamación, no obstante muchos presentan el inconveniente de presentar eventos colaterales adversos. Con los adelantos que se han desarrollado en el campo de la Inmunología, particularmente, en el área de las patologías autoinmunes, han surgido nuevas variantes de tratamiento para este tipo de enfermedades. La patogénesis de la artritis reumatoide ha sido muy estudiada y se han dilucidado las principales moléculas involucradas en este proceso, las cuales constituyen blancos terapéuticos para el tratamiento de este desorden autoinmune. Actualmente existen varias terapias biológicas muy novedosas para tratar a los pacientes que padecen este síndrome, como es el caso de los fármacos Etarnecept y la Anankira. No obstante, algunos de estos medicamentos no han sido introducidos a la terpapia por presentar evectos colaterales nocivos para los pacientes, por el hecho de que promueven una depresión inespecífica del sistema inmune del individuo que lo hace susceptible a las infecciones.

  3. Hacia la caracterización del epítopo del autoantígeno en el Síndrome de Goodpasture

    OpenAIRE

    Gozalbo Rovira, Roberto Vicente

    2014-01-01

    El síndrome de Goodpasture (GP) es un desorden autoinmune que cursa con glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar. El ataque inmunológico se lleva a cabo mediante (auto)-anticuerpos (anticuerpos GP) dirigidos contra el dominio C terminal, no colagenoso (NC1), de la cadena α3 del colágeno IV, presente en la membrana basal glomerular (GBM), así como en la membrana basal alveolar. Tres cadenas α se asocian para construir una molécula de colágeno IV, que recibe el nombre de p...

  4. Uso de harina de arroz integral germinada a partir de variedades ecuatorianas de grano largo para la elaboración de pan libre de gluten

    OpenAIRE

    Cornejo Zúñiga, Fabiola

    2015-01-01

    Se estima que el 1% de la población mundial sufre de celiaquía, enfermedad autoinmune con intolerancia permanente al gluten. Generalmente, los productos de panificación libres de gluten son elaborados a base de arroz de granos cortos. En este estudio se exploró el uso de arroz integral germinado de variedad de grano largo en el desarrollo de pan libre de gluten. Inicialmente, se evaluó el comportamiento tecnológico de seis variedades ecuatorianas de arroz de grano largo (INIAP 14, INIAP 15, I...

  5. Enfermedad pulmonar intersticial en Esclerosis Sistémica : diferencia en la presentación clínica y evolución clínica y evolución entre pacientes con anticuerpos Scl-70 frente PM-Scl

    OpenAIRE

    Guillén del Castillo, Alfredo

    2013-01-01

    La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune multisistémica que afecta de forma variable a diferentes órganos. En el pulmón produce la enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID), cuyo pronóstico difiere según el autoanticuerpo asociado. Se estudiaron las características clínicas y espirométricas de 63 pacientes diagnosticados de ES y EPID, con positividad para anti-Scl-70 o anti-PM-Scl. En el grupo anti-Scl-70 se documentó mayor prevalencia de úlceras digitales y afección gas...

  6. Personality disorders and emotional variables in patients with lupus

    OpenAIRE

    Co??n-Mej??as, Mar??a ??ngeles; Peralta-Ram??rez, Mar??a Isabel; Callejas-Rubio, Jos?? Luis; P??rez Garc??a, Miguel

    2007-01-01

    El lupus eritematoso sist??mico (LES) es una enfermedad de car??cter autoinmune que afecta principalmente a mujeres en edad f??rtil. Los s??ntomas m??s comunes de los pacientes incluyen dolor articular, erupciones cut??neas, cansancio o fatiga y dificultad en la respiraci??n. Aunque el curso de la enfermedad es cr??nico, evoluciona normalmente en forma de brotes, que se alternan con periodos de remisi??n relativa. Si bien la etiolog??a es desconocida, se sabe que existe u...

  7. Eficacia de los marcadores bioquímicos para el diagnóstico y pronóstico de la artritis reumatoide en pacientes que acuden a una consulta de atención especializada

    OpenAIRE

    García de Veas Silva, José Luis

    2016-01-01

    Falta palabras claves La Artritis Reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica, inflamatoria y crónica que afecta al 0,5-1% de la población. Se asocia a daño articular severo y provoca un grave sufrimiento a la persona que la padece, derivando en una discapacidad importante en fases evolucionadas de la enfermedad y con pérdida de la calidad de vida. El diagnóstico y tratamiento precoz de la enfermedad es fundamental porque reduce la actividad, la progresión y la mortalidad asocia...

  8. Enfermedad pulmonar intersticial asociada a rituximab

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Fernández Casares

    2013-08-01

    Full Text Available La introducción en la práctica clínica del anticuerpo anti-CD20 rituximab ha mejorado sustancialmente el pronóstico de diversas enfermedades autoinmunes y hematológicas. Con el incremento de su uso ha aumentado el registro de efectos adversos, entre ellos la toxicidad pulmonar. Una de sus complicaciones más serias es la enfermedad pulmonar intersticial, entidad potencialmente fatal que debe ser considerada en pacientes que han recibido rituximab y presentan disnea, fiebre y tos sin clara evidencia de infección. Presentamos un caso de enfermedad pulmonar intersticial asociada a rituximab.

  9. Penfigoide cicatrizal de largo tiempo de evolución Long time cicatrizal pemphigoid

    OpenAIRE

    MJ Moya Villaescusa; M. Saura Pérez; P. López Jornet

    2003-01-01

    Introducción: El penfigoide cicatrizal es una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica, ampollar, de carácter benigno, que afecta principalmente a membranas mucosas. Objetivo: El objetivo de este artículo es mostrar el seguimiento de los cambios locales (dentales y mucoso s) y sistémicos ocurridos durante un periodo de 15 años en una paciente con penfigoide cicatrizal. Caso clínico: Mujer de 65 años de edad, con hipertensión arterial controlada mediante fármacos, sin otros antecedentes de ...

  10. Aumento de linfocitos T regulatorios en los ganglios linfoides de ratones mutantes para catepsina L

    OpenAIRE

    Gabriela Camicia; María Noel Badano; Andrea Maglioco; Gabriel Cabrera; Héctor Costa; Isabel Piazzon; Irene Nepomnaschy

    2011-01-01

    Las células T regulatorias CD4+CD25+Foxp3+ (Treg) han sido implicadas en el rechazo al trasplante de órganos alogeneicos, en cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes. Así, su modulación posee un enorme potencial para el tratamiento de estas enfermedades. En este trabajo se evaluó la influencia de la catepsina L (CTSL) sobre la homeostasis de las células Treg. Los ratones CTSLnkt/nkt -mutantes para CTSLpresentaron una reducción en el número de células Treg en el timo. Contrariamente, en ...

  11. Genetic manipulation of the pancreas: cell and gene therapy approaches for type 1 diabetes

    OpenAIRE

    Ayuso López, Eduard

    2006-01-01

    Consultable des del TDX La diabetes de tipo 1 resulta de la destrucción autoinmune de las células ß pancreáticas, que conduce a una falta en la producción de insulina y la consiguiente hiperglucemia. La terapia sustitutiva con inyecciones subcutáneas de insulina permite a los pacientes llevar un vida activa, sin embargo esta terapia es imperfecta y no evita la aparición de graves complicaciones secundarias. El transplante de páncreas o islotes pancreáticos se ha realizado con éxito en algu...

  12. Caracterización de las acciones protectoras del ácido oleanólico en modelos experimentales de patologías con base inflamatoria

    OpenAIRE

    Pereira Córdova Marcos, Cláudia Manuela

    2015-01-01

    La Esclerosis Múltiple y la Miocarditis son dos enfermedades autoinmunes que se deben a la alteración en la respuesta inmune donde el organismo no reconoce el propio de lo extraño. La Conjuntivitis Alérgica se debe a alteraciones de la respuesta inmune asociada a reacciones de hipersensibilidad y es una respuesta inmune exagerada a un agente inocuo. El ácido oleanólico (AO) es un compuesto natural que se encuentra en numerosas plantas entre las cuales el olivo y presenta propiedades: cardiopr...

  13. Déficit de antitrombina III como causa de isquemia mesentérica

    OpenAIRE

    Diego-Fernando Moreno-Sanchez; Cristian Muñoz-Gomez

    2016-01-01

    La isquemia mesentérica es una patología poco frecuente, considerada una urgencia vascularcon una mortalidad elevada que requiere un tratamiento oportuno. Tiene una presentaciónclínica inespecífica, haciendo que la sospecha diagnóstica sea difícil, pero ayudas de imágenescomo la angiografía por tomografía computarizada confirman el diagnostico anteuna sospecha clínica. La etiología va desde enfermedades autoinmunes, medicamentos,arritmias cardiacas hasta trombofilias. Presentamos el caso de u...

  14. Enfermedad pulmonar intersticial asociada a rituximab

    OpenAIRE

    Marcelo Fernández Casares; Gisela Espósito; Alejandra González; Jaime Segovia; María de los Ángeles Galperín; Eduardo Del Valle

    2013-01-01

    La introducción en la práctica clínica del anticuerpo anti-CD20 rituximab ha mejorado sustancialmente el pronóstico de diversas enfermedades autoinmunes y hematológicas. Con el incremento de su uso ha aumentado el registro de efectos adversos, entre ellos la toxicidad pulmonar. Una de sus complicaciones más serias es la enfermedad pulmonar intersticial, entidad potencialmente fatal que debe ser considerada en pacientes que han recibido rituximab y presentan disnea, fiebre y tos sin clara evid...

  15. Modificación de la respuesta alérgica en pacientes sometidos a autotrasplante de progenitores hematopoyéticos

    OpenAIRE

    Izquierdo Domínguez, Adriana

    2013-01-01

    Antecedentes: durante el procedimiento del autotrasplante de progenitores hematopoyéticos se produce en el organismo una modificación y reestructuración del sistema inmunitario. Este “reset” del sistema inmune se ha estudiado en diferentes enfermedades autoinmunes, pero no en enfermedades alérgicas. El objetivo de nuestro estudio es evaluar si los pacientes sometidos a autotrasplante pierden la sensibilización alérgica. Métodos: estudio prospectivo observacional, donde se incluyeron 28 pacien...

  16. Implantes vestibulares

    OpenAIRE

    Aedo Sánchez,Cristian; Délano Reyes,Paul H

    2013-01-01

    La lesión o hipofunción vestibular bilateral (HVB) es un cuadro clínico que provoca oscilopsias y desequilibrio incapacitante que se agrava en oscuridad. Algunas de las causas de HVB son el uso de drogas ototóxicas, enfermedad de Ménière bilateral, enfermedades autoinmunes y degeneración espinocerebelar. El manejo de esta discapacidad es complejo y muchas veces la rehabilitación no logra los objetivos deseados. Una de las alternativas terapéuticas futuras para la HVB y aún en plena fase exper...

  17. Terapia deplectiva de células B en el Lupus Eritematoso Sistémico. Análisis de la eficacia y seguridad en pacientes graves y/o refractarios

    OpenAIRE

    CÁNDIDO DÍAZ LAGARES

    2013-01-01

    El lupus eritematoso sistémico (LES) está considerado como una de las una enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS) con mayor diversidad clínica y serológica, ya que puede afectar a cualquier órgano y producir una amplia variedad de manifestaciones clínicas. Dicha patología conlleva una importante morbilidad y mortalidad. Una de las afectaciones características del LES es la nefritis lúpica, que se asocia a una mortalidad del 8% a 10 años y al desarrollo de insuficiencia renal crónica hasta e...

  18. Interleucina-6: ¿amiga o enemiga? Bases para comprender su utilidad como objetivo terapéutico = Interleukin-6: friend or foe? Basis to understand its utility as a therapeutic target

    OpenAIRE

    Saavedra Ramírez, Publio Giovanni; Vásquez Duque, Gloria María; González Naranjo, Luis Alonso

    2011-01-01

    Las citocinas son moléculas de comunicación intercelular. Exhiben una gran cantidad de funciones en diferentes sistemas y procesos orgánicos; en particular, ejercen una acción muy importante en los mecanismos que producen la inflamación. La interleucina-6 es una molécula pleiotrópica con acciones proinflamatorias y antinflamatorias. Diversas fuentes de evidencia la vinculan de modo importante y directo con la fisiopatología de diferentes enfermedades autoinmunes. Este artículo revisa las base...

  19. Miocarditis de células gigantes que simula un infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea Zappi

    2009-01-01

    Full Text Available La miocarditis de células gigantes (MCG es una entidad rara, de causa desconocida, de probable etiología autoinmune. Puede presentarse como insuficiencia cardíaca refractaria, asociarse con arritmias ventriculares y en otras ocasiones simular un infarto agudo de miocardio. Su pronóstico con frecuencia es ominoso, salvo que se realicen tratamiento inmunosupresor o trasplante cardíaco, este último con elevada recurrencia.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:60-62.

  20. Insuficiencia ovárica prematura: una revisión

    OpenAIRE

    2012-01-01

    La insuficiencia ovárica prematura se caracteriza por amenorrea primaria o secundaria, hipoestrogenismo y niveles elevados de FSH (hormona folículo estimulante), que afecta a 1 de cada 100 mujeres menores de 40 años. Su etiología es multifactorial. Sólo en algunas pacientes se puede establecer una causa en particular, entre ellas: metabólicas, ambientales, autoinmunes, genéticas y iatrogénicas; siendo idiopáticos alrededor del 90% de los casos. Dentro de las causas genéticas se pueden conside...

  1. Esterilidad masculina por trauma testicular contuso cerrado A propósito de dos casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Allan Li Canessa

    2015-12-01

    Full Text Available El traumatismo testicular contuso es una lesión poco frecuente que se presenta sobre todo en hombres jóvenes, que ocurre debido al impacto violento de los testículos contra el arco púbico. Tales traumas contusos pueden ocasionar diferentes lesiones a nivel del tejido testicular y de las estructuras anexas que se asocian a esterilidad masculina a través de trastornos de la espermatogénesis, mecanismos autoinmunes o por lesión de los conductos postesticulares. Se estudiaron dos casos de trauma testicular contuso en los cuales se diagnosticó esterilidad como parte del estado secuelar.

  2. Lesiones arteriales coronarias ajenas a aterosclerosis

    OpenAIRE

    Alberto Rangel-Abundis

    2007-01-01

    La aterosclerosis es la causa más frecuente de cardiopatía isquémica. Actualmente se ha ampliado la lista de padecimientos ajenos a aterosclerosis que dañan las arterias coronarias, uniéndose al catálogo enfermedades autoinmunes que afectan las arterias epicárdicas y la microcirculación coronaria y lesiones observadas en la sala de cateterismo. Las enfermedades adquiridas ajenas a la aterosclerosis aparecen como anomalías primarias o como parte de un desorden multiorgánico que semeja a la ate...

  3. Tratamiento sistémico del penfigoide cicatrizal ocular

    OpenAIRE

    María Cecilia Juri; Diego S. Fernández Romero; Martín H. Devoto; Daniel Georgiett; Jorge O. Zárate; Alejandro Malbrán

    2012-01-01

    El penfigoide cicatrizal ocular (PCO) es una enfermedad ampollar autoinmune que produce daño conjuntival grave. Se conoce poco acerca de la respuesta del PCO al tratamiento inmunosupresor. Describimos un grupo de 76 pacientes con PCO, 62 mujeres y 14 hombres. La edad media al diagnóstico fue de 67 ± 14 años, con un retraso de 7.5 ± 10 años. Sesenta se siguieron en nuestro servicio por 19 ± 21 meses. De 51 en quienes se describe la gravedad de la enfermedad al inicio del tratamiento, fue leve ...

  4. Propuesta de un algoritmo de control en lazo cerrado para la diabetes tipo 1

    OpenAIRE

    2010-01-01

    La diabetes mellitus es un trastorno del metabolismo de los carbohidratos producido por la insuficiente o nula producción de insulina o la reducida sensibilidad a esta hormona. Es una enfermedad crónica con una mayor prevalencia en los países desarrollados debido principalmente a la obesidad y la vida sedentaria. La diabetes Tipo 1 es una enfermedad autoinmune en la que son destruidas las células beta del páncreas, que producen la insulina, y por tanto es necesaria la administración de insuli...

  5. SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ EN NIÑO DE 5 AÑOS SE EXACERBA TRAS PROCESO NEUMÓNICO

    OpenAIRE

    Katherin Samanta Narváez Inca; José Luis Rodríguez Martínez; Mónica Cartelle Gestal

    2015-01-01

    El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria, de origen autoinmune. Su incidencia oscila entre 0.5 a 1.5 casos por cada 100.000 individuos en la población de 0-17 años, manifestándose con un cuadro clínico de debilidad muscular ascendente y arreflexia. Se ha observado que un 80% de los casos detectados han obtenido un pronóstico satisfactorio post tratamiento; sin embargo, el elevado compromiso respiratorio que conlleva puede exacerbarse por factores exógeno...

  6. Lengua plicata: debut del síndrome de Melkersson-Rosenthal

    OpenAIRE

    Crespo Escudero, P.; Ibáñez Muñoz, Cristina; Tejero Cavero, M.; Salcedo de la Cruz, W.; Escobar Martínez, M.

    2011-01-01

    [ES] Introducción: De las múltiples causas de parálisis faciales, uni o bilaterales, la gran dominadora es la parálisis de Bell o idiopática (40-75%). Melkersson (1928) y Rosenthal (1930) describieron este síndrome, todavía de etiopatogenia desconocida; algunos autores defienden la hipótesis autoinmune (mejora con corticoides), la infecciosa, o la genética (alteraciones en el brazo corto del cromosoma 9). Se estima una prevalencia entre la población general del 0,08%, sin objetiva...

  7. Síndrome de opsoclonus-mioclonus Opsoclonus-myoclonus syndrome

    OpenAIRE

    2009-01-01

    El síndrome opsoclonus- mioclonus es una rara entidad, que en niños se caracteriza por: irritabilidad, movimientos oculares caóticos con componentes verticales, horizontales, rotatorios (opsoclonus), mioclonus y ataxia. Se asocia en un alto porcentaje de casos con neuroblastoma aunque otras etiologías son también reconocidas (infecciosa-parainfecciosa, tóxicos). Un mecanismo autoinmune se considera responsable de la disfunción de estructuras en el tronco cerebral y cerebelo, que explicarían a...

  8. Nutrición enteral en el paciente neurológico: ¿es suficiente el contenido en vitamina D en las fórmulas de uso habitual? Enteral nutrition in neurological patients: is there enough vitamin D content in commonly used formulas?

    OpenAIRE

    F. Botella Romero; J. J. Alfaro Martínez; V. Luna López; I. Galicia Martín

    2012-01-01

    Introducción: La carencia de vitamina D produce una mineralización ósea inadecuada, debilidad muscular de predominio proximal, alteración de la marcha y aumento del riesgo de caídas y de fracturas. Por otra parte, en estudios epidemiológicos, se ha asociado al aumento en el riesgo de cáncer, enfermedades autoinmunes, diabetes tipo 1 y 2, artritis reumatoide, esclerosis múltiple; así como, enfermedades infecciosas, cardiovasculares y depresión. Cuando no es posible la síntesis cutánea a través...

  9. DESARROLLO Y ESTANDARIZACION DE TECNOLOGIAS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONARES MODIFICADOS CON APLICACIONES EN BIOMEDICINA

    OpenAIRE

    AGUILLON GUTIERREZ, JUAN CARLOS

    2004-01-01

    Las proteínas recombinantes terapéuticas, conocidas como biofármacos, han revolucionado la industria farmacéutica, esperándose una creciente demanda en los próximos años. Dentro de éstos, destacan los anticuerpos recombinantes (AcR), que pueden clasificarse en quiméricos, humanizados y completamente humanos, hallándose varios de ellos disponibles comercialmente, con aplicaciones en el tratamiento del cáncer, enfermedades autoinmunes, rechazo de transplante renal, tratamiento de cardiopatía co...

  10. Enfermería y artritis reumatoide. Revisión bibliográfica

    OpenAIRE

    Pasquier Álvarez, Miriam

    2016-01-01

    La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune sistémica y multiorgánica, de origen desconocido. Afecta de esta manera, a multitud de tejidos y órganos, comprometiendo principalmente a las articulaciones con sinovitis inflamatoria y proliferativa no supurativa, que progresa a destrucción del cartílago articular y anquilosis articular (predominando de 3 a 5 veces más en mujeres). El paciente con AR necesita ser evaluado de forma individualizada por el profesional de ...

  11. Manifestaciones de la artritis psoriásica en pie y tobillo

    OpenAIRE

    Ortega-Avila, Ana Belén; Agüera Jiménez, David; Fernández Torres, Raúl

    2016-01-01

    INTRODUCCIÓN: La artritis psoriásica es una enfermdad inflamatoria del sistema músculo-esquelético de carácter crónico y autoinmune que puede estar o no presente en pacientes conartritis psoriásica, así como los métodos de imagen diagnóstica más usados. METODOLOGÍA: Se realizó una revisión bibliográfica mediante la búsqueda en las bases de datos Pubmed y Scopus emplenado los descritpores "psoriasic arthritis", "foot", "feet", "toe", "Achiles tendon", "enthesitis" durante el perídodo comprendi...

  12. Profundización en los tratamientos de la artritis reumatoide

    OpenAIRE

    García Torres, César

    2016-01-01

    Introducción. La artritis reumatoide se define como una patología inflamatoria sistémica de carácter crónico y autoinmune cuya característica principal es la inflamación de la membrana sinovial. Produce degeneración y destrucción progresiva en las articulaciones y causa deformidades e impotencia funcional. Justificación. La motivación de esta revisión bibliográfica es acercar a cualquier profesional sanitario a la artritis reumatoide y a su complejo tratamiento, así mismo, concienciar sobr...

  13. Psicosomática y autoinmunidad

    OpenAIRE

    Andrés Mansilla, Marina

    2015-01-01

    Se trata de ver cómo algunas enfermedades orgánicas autoinmunes tienen su origen en factores psicológicos. La psicosomática es el campo que estudia el vínculo entre la psique y el organismo. Se desarrolla la disciplina de la psiconeuroinmunología como la rama que estudia la relación entre los factores psicológicos, el sistema endocrino, el sistema nervioso y el sistema inmune, con la intención de acercarse a nuevas vías de salud y enfermedad. Se hace un breve repaso del concepto de autoinmuni...

  14. Características de la función ejecutiva en pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria y remitente recurrente entre los 20 y 50 años pertenecientes a la fundación PSIQUE de la ciudad de Medellín, Antioquía

    OpenAIRE

    Fernández Medina, Juliana María

    2012-01-01

    Ubicación en Biblioteca USB Medellín (San Benito): CD-2457t .-- Grupo de Investigación en Neurodesarrollo y Conducta .-- Linea de Investigación: Neurodegenerativa Introducción: La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa de tipo progresivo que se caracteriza por ser autoinmune, en la cual se genera una acción desmielinizante de la sustancia blanca del cerebro, generando alteraciones neurológicas y neuropsicológicas, donde la causa es multifactorial de etiología desconoc...

  15. Inmunopatología de la esclerosis múltiple

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco J Quintana

    2014-10-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante que afecta el sistema nervioso central y que es considerada una de las principales causas de discapacidad en jóvenes adultos. Las causas de la esclerosis múltiple son aún desconocidas, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales resulta en una respuesta autoinmune que promueve la degeneración neuronal/axonal. En esta revisión se analiza la asociación entre la respuesta inmune y la neurodegeneración en la esclerosis múltiple.

  16. Asociación de encefalomielitis diseminada aguda y síndrome de Guillain-Barré en un adulto

    OpenAIRE

    Miguel A. Pagano; Alberto Allievi; Sebastián A. Muñoz; Verónica Marroquín; Milton Biaggioni; Lucas F. Vallejos

    2011-01-01

    La encefalomielitis diseminada aguda (EMDA) y el síndrome de Guillain-Barré (SGB) son reconocidas como entidades distintas, que afectan diferentes sectores del sistema nervioso, pero que comparten varias características tales como la patogenia autoinmune, el impacto sobre la mielina y el antecedente de infección viral o vacunación una a cuatro semanas previas al cuadro clínico. Se presenta un paciente varón de 41 años de edad que consultó por presentar fiebre, debilidad en miembros inferiores...

  17. Esclerosis múltiple: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Franquis González, Juan Heriberto; Sierra Ojeda, Sonia; Espinosa Mondaza, Carlos

    2011-01-01

    La esclerosis múltiple es una patología, inflamatoría, autoinmune, desmielinizante y crónica que afecta al sistema nervioso central. Este daño en la mielina se traduce en un mal funcionamiento de las fibras nerviosas. Se ha presentado en individuos genéticamente susceptibles e involucra factores inmunológicos y mediadores de la respuesta inmune así como la posibilidad de relación con factores ambientales y agentes virales. Se caracteriza por ataques recurrentes multifocales de signos y síntom...

  18. PREVALENCE OF AUTOIMMUNE THYROIDITIS AND THYROID DYSFUNCTION IN HEALTHY ADULT MEXICANS WITH A SLIGHTLY EXCESSIVE IODINE INTAKE.

    Science.gov (United States)

    Flores-Rebollar, Armando; Moreno-Castañeda, Lidia; Vega-Servín, Norman S; López-Carrasco, Guadalupe; Ruiz-Juvera, Aída

    2015-08-01

    Objetivo: el objetivo del presente estudio fue evaluar la prevalencia de tiroiditis autoinmune y disfunción tiroidea en individuos sanos sin enfermedad tiroidea conocida, de un área urbana de la ciudad de México. Material y métodos: el estudio se realizó en voluntarios sin enfermedad tiroidea conocida. Se reclutaron 427 individuos entre personal médico y administrativo del hospital. A todos se les realizó ultrasonido (US) tiroideo, TSH, T4 libre (FT4), T3 total (TT3), anticuerpos anti-peroxidasa tiroidea (TPOAb) y anti tiroglobulina (TgAb). Dentro de la evaluación por US se incluyó la hipoecogenicidad y el volumen tiroideo. También se midió la excreción urinaria de yodo (UI). Resultados: la frecuencia de tiroiditis autoinmune fue de 8,4% (36/427), las mujeres fueron más afectadas que los hombres (11,6 vs. 4,3%, respectivamente, P = 0,008), cuando se sumó la tiroides atrófica, esta frecuencia se elevó al 15,7% (67/427) de los estudiados. El hipotiroidismo clínico fue detectado en el 1,2% (5/427) y el subclínico en el 5,6%. El hipertiroidismo clínico solo se observó en el 0,5% (2/427) y el subclínico en el 1,9%. El bocio se identificó en el 5,9% (25/427) de los voluntarios. La mediana de la UI fue de 267 μg/L, RIQ (161,3 – 482,5). Conclusiones: a pesar de las limitaciones de nuestro estudio, es clara la frecuencia incrementada de tiroiditis autoinmune en la población estudiada. Son necesarios más estudios que definan tanto la prevalencia de enfermedad tiroidea autoinmune como el estatus nutricional de yodo actual en nuestro país.

  19. Descripción de los anticuerpos, y manifestaciones clínicas de pacientes con polimiositis y dermatomiositis

    OpenAIRE

    Vega Castro, Kelly Patricia

    2014-01-01

    Introducción: La polimiositis y dermatomiositis, son enfermedades del grupo de miopatías inflamatorias, su curso es crónico, etiología autoinmune, tienen debilidad muscular simétrica de inicio proximal y la dermatomiositis se asocia a manifestaciones cutáneas. Genera importante situación de discapacidad física y emocional, costo social y económico elevado. La asociación de los anticuerpos circulantes con las manifestaciones clínicas, posibilidad de complicaciones y pronóstico ha tenido en los...

  20. Anticuerpos antifosfolípido en el lupus eritematoso sistémico

    OpenAIRE

    López Soto, Alfonso

    1990-01-01

    INTRODUCCION: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la producción de numerosos autoanticuerpos. Recientemente, se ha descrito un nuevo grupo denominado anticuerpos antifosfolípido (AAF), cuyo estudio ha despertado un gran interés por sus implicaciones clínicas y patogenéticas. Los AAF son un grupo heterogéneo de autoanticuerpos adquiridos de forma espontánea, que van dirigidos contra estructuras fosfolipídicas de las membranas celulares.La de...

  1. Síndrome opsoclono-mioclono-atáxico paraneoplásico Paraneoplastic opsoclonus myoclonus ataxia syndrome

    OpenAIRE

    Aguilera, S.; M.P. Botella; C. Salado; Bosque, A.; I. Ocio; J.I. Montiano

    2009-01-01

    El síndrome opsoclono-mioclono-atáxico (SOMA) es un trastorno del movimiento muy infrecuente, de origen autoinmune y de aparición a cualquier edad, más probable entre los 6-36 meses. Se presenta el caso de una niña de 30 meses, previamente sana, que desarrolló progresivamente en cuatro días marcha inestable, temblor intencional, habla escandida, irritabilidad y trastorno del sueño. El resto de la exploración física y neurológica era normal. Presentó exantema leve tres semanas antes. Al ingres...

  2. Evolución de la intervención psicológica de la artitris reumatoide

    OpenAIRE

    Japcy Margarita Quiceno; Stefano Vinaccia Alpi

    2011-01-01

    La artritis reumatoide es una enfermedad crónica, autoinmune que afecta la membrana sinovial de las articulaciones y representa un importante problema de salud pública, ya que afecta la calidad de vida de quien la padece. Específicamente en los últimos treinta años las ciencias de la salud han venido desarrollando programas de intervención psicoeducativos para el manejo del dolor, los estados emocionales negativos y el adiestramiento en habilidades sociales y físicas, con el fin de reducir s...

  3. Impacto de la resiliencia en pacientes con Artritis Reumatoide

    OpenAIRE

    Beltrán García, Jonathan Camilo; Zapata Gómez, Elizabeth

    2016-01-01

    Introducción: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune-inflamatoria, que compromete las articulaciones diartrodiales. Tiene una importante repercusión sistémica que incluye la depresión; por lo tanto, tiene un severo impacto sobre la calidad de vida. Es posible que mecanismos de defensa, tales como la resiliencia, puedan amortiguar dicho impacto. Metodología: estudio de corte transversal, multicéntrico (análisis inicial dentro del grupo AR, con muestra no probabilística d...

  4. Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo

    OpenAIRE

    Jorge Barboza-Retana; Pilar Bogantes-Ledezma; William Carballo-Gutiérrez; Jorge Díaz-Camacho

    2011-01-01

    La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A lo...

  5. Hiperplasia gingival inducida por Ciclosporina A en transplantes renales : estudio clínico, morfométrico inmunohistoquímico y ultraestructural

    OpenAIRE

    Mesa Aguado, Francisco Luis

    2013-01-01

    El aumento en el tamaño de la encia es uno de los principales signos de enfermedad gingival, y la hiperplasia iatrogénica es de las causas más frecuentes. La CSA es un farmaco introducido por Borel en terapeútica en 1976 y actualmente con un uso más multidisciplinario (en transplantes, enfermedades autoinmunes, patología tumoral). En el presente trabajo de investigación hacemos un estudio clínico histopatológico y con análisis digital de imagen de 30 paciente transplantados de riñón de ls pro...

  6. Hiperplasia gingival inducida por Ciclosporina A en transplantes renales : estudio cl??nico, morfom??trico inmunohistoqu??mico y ultraestructural

    OpenAIRE

    Mesa, Francisco

    1992-01-01

    El aumento en el tama??o de la encia es uno de los principales signos de enfermedad gingival, y la hiperplasia iatrog??nica es de las causas m??s frecuentes. La CSA es un farmaco introducido por Borel en terape??tica en 1976 y actualmente con un uso m??s multidisciplinario (en transplantes, enfermedades autoinmunes, patolog??a tumoral). En el presente trabajo de investigaci??n hacemos un estudio cl??nico histopatol??gico y con an??lisis digital de imagen de 30 paciente transplantados de ri???...

  7. Inmunoterapia en la artritis reumatoide

    OpenAIRE

    2016-01-01

    La artritis reumatoide es una enfermedad crónica, inflamatoria y autoinmune. Afecta a la membrana sinovial de las articulaciones causando dolor, inflamación, rigidez, deformidad y finalmente su destrucción, provocando disminución funcional e incluso discapacidad de quien la padece. No se puede prevenir y su etiología es desconocida, aunque hay cierta predisposición genética y factores ambientales externos e internos podrían contribuir como desencadenantes de la enfermedad. La investigación...

  8. Principales estrategias terapéuticas en el tratamiento de la artritis reumatoide

    OpenAIRE

    2008-01-01

    La artritis reumatoide es un síndrome autoinmune, cuyo principal síntoma clínico es la inflamación crónica de las articulaciones. Esta enfermedad afecta al 1 % de la población mundial y conduce a la incapacidad física de las personas que la padecen. En la etiología de la artritis reumatoide inciden diversos factores ambientales, genéticos e inmunológicos. En el proceso de inflamación crónica que se desarrolla en las articulaciones inciden varios linajes celulares del sistema inmune, particula...

  9. Reporte de un caso de pericarditis hemorrágica y taponamiento cardíaco asociados a lupus eritematoso sistémico

    OpenAIRE

    Barrera-Ramírez,Carlos Felipe; Pineda-Pompa,Luis R; Melo,Mario; Valdez Castro, Ricardo; Medina-Gómez,Héctor; Godina-Alonso,Gustavo; Guzmán,Carlos E

    2005-01-01

    El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune inflamatoria capaz de afectar cualquier aparato y sistema. Aunque la pericarditis es la manifestación cardíaca más frecuentemente observada, usualmente no es una situación que comprometa la vida del paciente. El taponamiento cardíaco ocasionado por derrame pericárdico en el lupus es una situación extremadamente rara, con una incidencia no mayor al 2%. Informamos el caso de una mujer de 21 años de edad con taponamiento cardíaco por lu...

  10. Mielitis transversa relacionada con vacunación anti-influenza A(H1N1) Transverse myelitis associated with anti-influenza A (H1N1) vaccination

    OpenAIRE

    María Florencia Arcondo; Adolfo Wachs; Marcelo Zylberman

    2011-01-01

    La mielitis transversa es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por disfunción de la médula espinal. Las causas reconocidas de mielitis transversa son autoinmunes, enfermedades desmielinizantes, post infecciosas y post vacunales, aunque hasta el 50% de los casos son idiopáticas. Las vacunas contra la rubéola, paperas, rabia y gripe estacional han sido asociadas a diversos trastornos neurológicos, como el Síndrome de Guillain Barré, la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) y la mie...

  11. Mielitis transversa relacionada con vacunación anti-influenza A(H1N1)

    OpenAIRE

    María Florencia Arcondo; Adolfo Wachs; Marcelo Zylberman

    2011-01-01

    La mielitis transversa es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por disfunción de la médula espinal. Las causas reconocidas de mielitis transversa son autoinmunes, enfermedades desmielinizantes, post infecciosas y post vacunales, aunque hasta el 50% de los casos son idiopáticas. Las vacunas contra la rubéola, paperas, rabia y gripe estacional han sido asociadas a diversos trastornos neurológicos, como el Síndrome de Guillain Barré, la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) y la mie...

  12. Evaluación del estado de salud y nutricional de pacientes celiacos de la Comunidad Valenciana

    OpenAIRE

    Pelegrí Calvo, Cristina

    2011-01-01

    INTRODUCCIÓN La enfermedad celíaca es una enfermedad autoinmune caracterizada por una inflamación crónica de la parte proximal del intestino delgado, causada por la exposición de una proteína vegetal llamada gluten de algunos cereales en la dieta: trigo, cebada, centeno y posiblemente avena. Debido a los cambios en la estructura y función de la mucosa del intestino delgado, se pierde la capacidad de digerir y absorber los nutrientes de la comida. La principal causa de este trastorno e...

  13. Hipotiroidismo congénito secundario a hipoplasia tiroidea detectado en edad adulta

    OpenAIRE

    2013-01-01

    La ubicación anatómica de la glándula tiroidea y su biosíntesis hormonal están reguladas por la expresión de ciertos genes, cuya alteración puede conducir a las denominadas disgenesias tiroideas: agenesia, ectopía e hipoplasia, así como a las variantes dishormonogenéticas. Se presenta el caso de una paciente con retraso mental y diagnóstico de hipotiroidismo realizado en la edad adulta. Las determinaciones bioquímicas confirmaron el diagnóstico de hipotiroidismo no autoinmune. Este caso repre...

  14. LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO: ANÁLISIS CLÍNICOS Y DE LABORATORIO

    OpenAIRE

    Priscila Maria da Silva Gomes

    2015-01-01

    El lupus eritematoso (LE) se incluye entre las llamadas enfermedades del tejido conectivo y se divide en una forma sistémica lupus eritematoso sistémico (LES) y una forma eritematoso piel lupus cutáneo (LEC). La LE es una enfermedad autoinmune heterogénea y multisistémica caracterizada por la producción de anticuerpos que combaten su propio cuerpo en lugar de antígenos que luchan. El lupus es una enfermedad con mayor frecuencia entre las edades de 20 a 50 años, que afecta a más mujeres que h...

  15. Nefropatía lúpica en niños correlación clínico patológica en una institución pediátrica de bogotá-colombia

    OpenAIRE

    Beltrán Avendaño, Giovanny; Mejía Gaviria, Natalia; Martínez Insuasty, Martha; Martínez Riveros, Paola

    2014-01-01

    Antecedentes. El lupus eritematoso sistémicoes una enfermedad autoinmune que ocasionadepósitos de complejos antígeno-anticuerpo inclusoen los tejidos renales.Objetivo. Describir la relación entre las lesionesobservadas en la biopsia renal y las manifestacionesclínicas, el tratamiento y la evoluciónde la enfermedad en un grupo de pacientespediátricos con lupus eritematoso sistémico.Material y métodos. Estudio retrospectivo de11 pacientes atendidos en la Fundación Hospitalde la Misericordia, de...

  16. Síndrome hemofagocítico secundario a infecciones graves en un quemado

    OpenAIRE

    Carolina V. Mahuad; Gonzalo M. Garate; María de los Ángeles Vicente Reparaz; Claudia Casali; Mercedes Del Olmo; Alberto Bolgiani

    2013-01-01

    El síndrome hemofagocítico constituye una entidad infrecuente, heterogénea, subdiagnosticada, y muchas veces fatal. En los casos secundarios, los desencadenantes pueden ser numerosos, tales como infecciones, fármacos, enfermedades autoinmunes y neoplasias. El mecanismo fisiopatogénico se explica por la presencia de una función disminuida o defectuosa de células NK y linfocitos T citotóxicos, que resulta en una activación inmune inefectiva y descontrolada, conduciendo al daño celular, falla mu...

  17. Efecto neuroprotector de la coadministración del factor de crecimiento epidérmico y el péptido-6 liberador de hormona de crecimiento

    OpenAIRE

    García del Barco Herrera, Diana

    2012-01-01

    Los enfoques terapéuticos dirigidos a la neuroprotección en el campo de la neurología clínica constituyen grandes retos para la medicina contemporánea. La fisiopatología compleja de las enfermedades neurodegenerativas, autoinmunes e isquémicas del sistema nervioso central es una de las causas que explican por qué, aun existiendo numerosas investigaciones en este campo, no se ha logrado disponer de alternativas terapéuticas exitosas. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto terapé...

  18. Estudio de seguimiento de los niveles de vitamina d en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y correlación con la severidad de la enfermedad

    OpenAIRE

    2014-01-01

    INTRODUCCIÓN: La fuente más importante de vitamina D es la exposición de la piel a la radiación ultravioleta. Se han encontrado niveles bajos de vitamina D en pacientes con enfermedades autoinmunes, incluyendo diabetes tipo I, artritis reumatoide, esclerosis múltiple y lupus eritematoso sistémico. El lupus eritematoso cutáneo (LEC) se exacerba por la exposición solar y no existen estudios sobre prevalencia del déficit de vitamina D en los pacientes con LEC. Asimismo, se ha encontrado rela...

  19. Vitamina D y el Síndrome Antifosfolípido

    OpenAIRE

    2016-01-01

    RESUMEN: La vitamina D posee propiedades inmunomoduladoras por lo que se ha postulado su papel en múltiples enfermedades autoinmunes, incluido el síndrome antifosfolípido (SAF). Objetivos: a) Determinar los niveles de vitamina D circulante en pacientes con anticuerpos antifosfolípidos positivos y compararlos con los de controles sanos. b) Determinar la asociación de los niveles de vitamina D en relación a las manifestaciones clínicas de la enfermedad. c) Determinar la asociación de los niv...

  20. Estudio in vivo del papel de la valencia de los autoanticuerpos del pénfigo vulgar en la patogenia de la enfermedad

    OpenAIRE

    Mascaró Galy, José Manuel

    1998-01-01

    Las enfermedades ampollosas autoinmunes constituyen un grupo de enfermedades cutáneas caracterizadas por la presencia de anticuerpos en el suero de los pacientes dirigidos contra antígenos propios de la piel. Por dicho motivo, estos anticuerpos se denominan "autoanticuerpos" y pueden detectarse utilizando técnicas de inmunofluorescencia, bien circulando en el suero, bien unidos "in vivo" a la piel de los pacientes. Cada enfermedad suele presentar una clínica, histopatología y patrones de inmu...

  1. Esclerosis Múltiple. Manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y estudio poblacional

    OpenAIRE

    Moreno Moya, Leticia

    2016-01-01

    La esclerosis múltiple forma parte del grupo de las enfermedades desmielinizantes inflamatorias idiopáticas. Es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al SNC. Se caracteriza por inflamación, desmielinización y pérdida neuronal seguida de gliosis reactiva. La teoría más aceptada sobre su origen indica un factor ambiental desconocido que induce una respuesta inmune en personas genéticamente predispuestas produciendo la enfermedad. Debido a la desmielinización que se produce en esta enf...

  2. Caracterización de SNP de susceptibilidad en dos microRNA relacionados con la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    De la Cuesta Etxeberria, Maialen

    2016-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso central caracterizada por las lesiones o placas escleróticas que presentan sus pacientes. Estas placas se forman como consecuencia de una desmielinización focal aguda e inflamatoria asociada a una posible pérdida axonal con una posterior remielinización.La función de estas moléculas de RNA, compuestas por 22 nucleótidos aproximadamente, es regular la expresión génica, bien degradando el mRNA,...

  3. Afectación retiniana en un modelo murino experimental de esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    Jiménez Casares, Sandra

    2015-01-01

    La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa autoinmune adquirida, caracterizada por un proceso crónico de desmielinización inflamatoria que afecta de forma específica al sistema nervioso central (SNC) [1-6]. Es mediada por el ataque del sistema inmune a través de células T, contra antígenos del SNC. Hay destrucción o daño de la vaina de mielina (desmielinización), pérdida de oligodendrocitos y neuronas lo que lleva al aumento de la disfuncionalidad neurológica. Con el obje...

  4. Hipertiroidismo y Psicosis en Pediatría: Reporte de Caso

    OpenAIRE

    Cavallo Aita, Fred; Mendoza Alfaro, Gustavo; Roldán Abellán, Berny

    2015-01-01

    La enfermedad de Graves es un desorden autoinmune que constituye la principal causa de hipertiroidismo en niños; usualmente se manifiesta con bocio difuso, signos de oftalmopatía bilateral y la alteración bioquímica en las pruebas de función tiroidea. En ocasiones, los síntomas iniciales se presentan con manifestaciones psiquiátricas, lo que llega a ser un reto en el diagnóstico diferencial, ya sea del trastorno tiroideo primario o un trastorno psiquiátrico. Debido a la poca frecuencia con qu...

  5. Estudio de factores genéticos relacionados con la variabilidad interindividual en la respuesta a antagonistas del TNF en pacientes con espondilitis anquilosante

    OpenAIRE

    Zamora Gimeno, María Jesús

    2015-01-01

    Objetivo Dada la asociación de polimorfismos en genes que codifican para los receptores de muerte (DR) con la susceptibilidad a padecer cáncer o enfermedades autoinmunes y con la respuesta al tratamiento anti-TNF decidimos estudiar SNPs en genes que codifican moléculas involucradas en la apoptosis por la vía extrínseca como son los TRAILR, FAS, TNFR y sus ligandos. El objetivo es evaluar la influencia de polimorfismos en genes que codifican para moléculas relacionadas con la apoptosis ...

  6. Decodificando los cambios cuantitativos en el proteoma sérico de pacientes con Artritis reumatoide

    OpenAIRE

    2014-01-01

    La artritis reumatoide (RA) es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta simétricamente a las articulaciones y en cuyo desarrollo influyen factores medioambientales y personales (sexo, edad, perfil genético). Cursa con inflamación sinovial y daño en cartílago/hueso, pero presenta además repercusiones sistémicas, como las cardiovasculares. Los estudios de asociación han destacado un posible papel de ciertos genes (e.j., HLA, TLR2 y TLR4). Sin embargo, su impacto en el fe...

  7. Dermatomiositis y síndrome de Evans asociado a infección por HTLV-1

    OpenAIRE

    David Loja-Oropeza; Ernesto Zavala-Flores; Maricela Vilca-Vasquez

    2016-01-01

    Paciente mujer de 55 años de edad, natural de Ayacucho, con antecedente de dermatomiositis desde hace 3 años, recibió tratamiento irregular con prednisona. Dos meses antes del ingreso presenta anemia hemolítica autoinmune y púrpura trombocitopénica idiopática, recibió pulsos de metilprednisolona y transfusión de paquetes globulares. Al ingreso, soporosa, mal estado general, marcada pérdida ponderal, deshidratada, livedo reticularis en miembros inferiores, onicodistrofia y onicolisis múltiple ...

  8. Dermatomyositis as the first manifestation of small cell carcinoma: case report and literature review

    OpenAIRE

    Herman Ahumada Piña; Luis Fuentes Cabrera; Rodrigo Selamé Glena; Daniel García Oneto; Andrea Jiménez Aguilar; Claudia Durán Herrera; Jorge Ávila Pérez; Maximiliano Cortés Latorre

    2016-01-01

    Resumen La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria autoinmune, asociada a manifestaciones dermatológicas. Su vinculación con neoplasias está ampliamente reportada, siendo más común en el cáncer pulmonar, especialmente en carcinoma de células pequeñas probablemente por su origen en precursores de células neuroendocrinas, así como también en cáncer de mama y ovario. La baja frecuencia de dermatomiositis dificulta la sospecha de las lesiones subyacentes entre las posibilidades diagnóstic...

  9. Significado clínico de los autoanticuerpos en pacientes con síndrome de Sjögren primario

    OpenAIRE

    Nardi, Norma Nelly

    2011-01-01

    [spa] El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de sequedad ocular (xeroftalmía) y bucal (xerostomía), debido a la infiltración de las glándulas lagrimales y salivares por células linfoplasmocitarias. Estos infiltrados originan una destrucción progresiva de las glándulas exocrinas, con la consiguiente disminución de las secreciones glandulares y la aparición de sintomatología relacionada con la seq...

  10. Inmunopatogenia del pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo = Immunopathogenesis of pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus

    OpenAIRE

    Valencia Ocampo, Óscar Jairo; Velásquez Lopera, Margarita María

    2011-01-01

    El pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo son enfermedades ampollosas autoinmunes mediadas por autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas, las desmogleínas 1 y 3. Están asociadas con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) que por su estructura tienen la capacidad de presentar péptidos antigénicos de las desmogleínas. En los individuos afectados se han descrito la presencia de linfocitos T y B autorreactivos y alteraciones en la regulación del sistema inmune ...

  11. Hábitos alimentarios en niños celiacos

    OpenAIRE

    Martín Arroyo, Sheila

    2016-01-01

    La Enfermedad Celiaca (EC) es una enfermedad de origen autoinmune provocada por la ingesta de gluten en individuos genéticamente susceptibles cuyo único tratamiento seguro y eficaz es la Dieta Sin Gluten (DSG). Estudiar los hábitos alimentarios de los pacientes en edad pediátrica diagnosticados de EC y compararlos con los de un grupo control pareado por edad y sexo. El objetivo secundario es observar si ambos grupos se adecuan a las recomendaciones nutricionales de la Asocia...

  12. Repercusión perinatal de los trastornos inmunológicos del embarazo Perintal effect of immunological disorders during pregnancy

    OpenAIRE

    Rafael J. Manotas Cabarcas

    1993-01-01

    En esta revisión se analizan varios trastornos de índole inmunológica, comprobada o supuesta, que ocurren durante el embarazo, a saber: hipertensión, diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipotiroidismo, trombocitopenia aloinmune y autoinmune, lupus eritematoso sistémico y miastenia gravis. En cada caso se describen la patogénesis y l...

  13. Embarazo en el lupus eritematoso: influencia sobre la enfermedad

    OpenAIRE

    Blanco González, Iván

    2014-01-01

    El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria crónica de naturaleza autoinmune y de etiología desconocida, caracterizada por la afectación de múltiples órganos y sistemas, por la presencia, entre otros, de anticuerpos antinucleares (ANA), lo cual da lugar a una expresión clínica de distintas manifestaciones inflamatorias mediadas por mecanismos inmunológicos. Dado los cuidados que necesitan las mujeres embarazadas, es obvio que han de ser mucho más vigilidas aquellas...

  14. Miocarditis y bloqueo aurículo-ventricular fetal asociado a lupus eritematoso sistémico materno

    OpenAIRE

    Rodríguez G,Marcelo; Moreno S,José Antonio; Soto A,Alejandro; Bachmann,Maritza; Márquez A,Rolando; Eltit V,Ricardo

    2012-01-01

    El lupus eritematoso sistémico (LES) es una de las patologías autoinmunes más frecuentes durante el embarazo, asociándose con distintas complicaciones fetales y neonatales, sobre todo cardíacas, secundario al traspaso de anticuerpos maternos a través de la placenta. Estos anticuerpos se unen a los cardiomioci-tos fetales, desencadenando una respuesta inflamatoria local que determina la aparición de lesiones que pueden ser permanentes y letales. Presentamos el caso de una paciente embarazada c...

  15. Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

    OpenAIRE

    Martín Hunter; Irene Telias; Victoria Collado; Judith Sarano; Clarisa Álvarez; Juan Pablo Suárez

    2014-01-01

    Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con miopatía in...

  16. Asociación HLA y artritis reumatoidea juvenil en busca de las bases moleculares dependiente del MHC /

    OpenAIRE

    Garavito de Egea, Gloria

    2004-01-01

    Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada Artritis reumatoidea Juvenil (ARJ) es una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune que afecta a mas de una articulación en lugar y numero. Es una de las enfermedades más comunes en la consulta pediátrica reumatológica y una de las menos estudiadas desde el punto de vista inmunogenetico. En la literatura se ha reportado varias asociaciones de (HLA) Antigenos de Leucocitos Humanos y ARJ con diferentes grupos étnicos, so...

  17. Caracterización clínicoevolutiva de la afección neurológica del síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Akasbi Montalvo, Miriam

    2012-01-01

    Los artículos que se han incluido en esta Tesis Doctoral se centran en el estudio y caracterización de la afección neurológica que presentan los pacientes con Síndrome de Sjögren (SS) primario, incluyendo la evaluación tanto de la afección del sistema nervioso central como del sistema nervioso periférico en una cohorte de pacientes que ha sido estudiada de forma estandarizada y prospectiva en el Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona desde principios de los años...

  18. Estudio de genes de susceptibilidad no-"HLA" implicados en artritis reumatoide en población española

    OpenAIRE

    Perdigones Borderías, Nieves

    2011-01-01

    La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad auto-inmune inflamatoria crónica que afecta aproximadamente al 1% de la población europea y norteamericana. Aunque la causa última de la enfermedad todavía no ha sido determinada, se sabe que existen factores genéticos y ambientales implicados en el desarrollo y la severidad de la enfermedad. nuestro trabajo contribuye al conocimiento de la base genetica de la AR en población espanola, ya que propone la asociacion de nuevos factores geneticos de s...

  19. Modelo computacional para la identificación de endofenotipos en pacientes con artritis reumatoide utilizando información del antígeno leucocitario humano HLA clase II

    OpenAIRE

    Morales Muñoz, Luis Antonio

    2014-01-01

    La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune que afecta del 0.4% al 1% de la población humana y existen marcadores genéticos implicados en esta enfermedad. Se han utilizado varios modelos de inteligencia computacional para la clasificación e identificación de endofenotipos (relación entre fenotipo y marcadores genéticos) en pacientes con Artritis Reumatoide y controles sanos a partir de información genética, principalmente el HLA DRB1 (Antígeno Leucocitario Humano), así como la teoría ...

  20. 自身免疫性肝炎的临床研究进展

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    王娟

    2011-01-01

    @@ 自身免疫性肝炎(autoinmune hepatitis,AIH)是一组原因未明,伴血清自身抗体、高丙种球蛋白血症、肝脏慢性纤维化组织学改变的反应性肝病[1,2].AIH是一种多器官受累的疾病,根据临床表现、生化、影像学和组织病理学特点可简单分为以肝炎为主型.

  1. [Myocardial depression in a patient with celiac disease. A clinical case report and literature review].

    Science.gov (United States)

    Namendys Silva, Silvio Antonio; Posadas Calleja, Juan Gabriel; Domínguez Cherit, Guillermo

    2005-01-01

    We report an autoinmune myocarditis case as a complication of celiac disease in a 28 year old woman. She had a 15 month history or diarrhea. She suffered pelvic trauma due to an episode of syncope and was admitted with refractory shock to fluid repletion. At laparotomy, two moderate hematomas were found in the subcutaneous space and retroperitoneum. Later she developed hemodynamic instability requiring positioning of a Swan-Ganz pulmonary artery catheter that demonstrated pattern of cardiogenic shock. Echocardiography demonstrated dilation of all four cavities and 35% ejection fraction. Dobutamine and milrinone infusion was begun. Later, a new echocardiographic study show improvement in eyection fraction. She was discharged without complications.

  2. Resolvina E1 promueve resolución de la inflamación en enfermedad periodontal Resolvin E1 promotes resolution of inflammation in periodontal disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C.M. Ardila Medina

    2012-08-01

    Full Text Available Las enfermedades periodontales incluyen procesos inflamatorios en los cuales los factores etiológicos microbiológicos inducen una serie de respuestas del huésped, mediante una cascada de eventos inflamatorios, en un intento por proteger y cicatrizar los tejidos periodontales. Además de las señales celulares y bioquímicas que inician los eventos inflamatorios, las enfermedades periodontales son capaces de generar o detener señales que controlan la inflamación. A parte de los mecanismos tradicionales pro y antiinflamatorios, nuevos mediadores lipídicos endógenos podrían representar una fase de prorresolución. La prorresolución tiene una gran ventaja sobre los métodos tradicionales, debido a que suprime la actividad celular excesiva. A partir de ese concepto, se podría establecer una alternativa de tratamiento empleando formas biológicas de resolución de la inflamación, que limiten la inflamación, y promuevan cicatrización y regeneración con menores riesgos colaterales.Periodontal diseases are inflammatory processes in which microbial etiologic factors induce a series of host responses that mediate an inflammatory cascade of events in an attempt to protect and heal the periodontal tissues. Beside to the signals that initiate the inflammatory events, periodontal tissues are capable of generating or stop signals that control the inflammation. In addition to the traditional pro- and anti-inflammatory mechanisms, novel endogenous lipid mediators could represent a pro-resolution phase. Pro-resolution has a big advantage over the traditional methods in that it suppresses excessive cellular activity. A new treatment concept where natural pathways of resolution of inflammation can be used to limit inflammation and promote healing and regeneration with minor risk of side-effects.

  3. POSITIVE EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING ON INFLAMMATORY PARAMETERS IN MEN WITH METABOLIC SYNDROME RISK FACTORS.

    Science.gov (United States)

    Silveira Martins, Mariane; Boufleur Farinha, Juliano; Basso Benetti, Chane; Alves Courtes, Aline; Duarte, Thiago; Nunes da Silva, João Carlos; Medeiros Duarte, Marta Maria; Antunes Soares, Félix Alexandre; Lopes dos Santos, Daniela

    2015-08-01

    Introducción: la evidencia muestra la relación entre síndrome metabólico (SM), enfermedades cardiovasculares e inflamación crónica de bajo grado, que está relacionada con la aparición de sarcopenia y aterosclerosis. A pesar de muchos beneficios, los efectos del entrenamiento de resistencia (ER) sobre la inflamación son controvertidos. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de 14 semanas de ER en el perfil inflamatorio de hombres con factores de riesgo para SM. Métodos: quince varones sedentarios (57,53 ± 7,07 años) con 2 o más componentes del SM fueron sometidos a un ER moderado durante 14 semanas (tres veces a la semana), con una intensidad que oscila entre 40 y 70% de una repetición máxima. La absorciometría dual de rayos X se utilizó para la evaluación de la composición corporal y el suero se recogió para evaluar los parámetros bioquímicos e inflamatorios antes y después de la ER. Resultados: a pesar del mantenimiento de la masa corporal, la masa muscular total y los parámetros bioquímicos, hubo una reducción en la grasa corporal (p < 0,05). Además, el ER disminuyó los niveles de factor de necrosis tumoral alfa e interleucina-6 circulante (p < 0,05), aumentó la concentración de interleucina-10 (p < 0,05) y mantuvo la interleucina-1 y el interferón-gamma. Se concluyó que 14 semanas de ER moderado provocan beneficios sobre el perfil inflamatorio, contribuyendo a la reducción del riesgo cardiovascular.

  4. Rotura vesical intraperitoneal y reparación laparoscópica: ¿Es éste el nuevo gold standard?

    OpenAIRE

    Troncoso C,Pablo; Saavedra Z.,Álvaro; Sarras J,Miguel; Rojas R,Francisco

    2012-01-01

    Introducción: Actualmente la laparoscopia es el nuevo paradigma en muchos tratamientos quirúrgicos, pero su rol en trauma urológico es incipiente. Nuestro objetivo es mostrar una técnica factible y segura de cistorrafia laparoscópica por ruptura vesical intraperitoneal contusa. Caso: Un hombre de 28 años consulta por 6 horas de dolor hipogástrico, retención y globo vesical, después de una transgresión alcohólica. Ingresa con creatininemia y parámetros inflamatorios elevados. A pesar de un son...

  5. Influencia de la periodontitis en la extensión del infarto agudo de miocardio

    OpenAIRE

    Marfil Álvarez, Rafael Martín

    2013-01-01

    La presente tesis doctoral evalúa el impacto que tiene la periodontitis sobre la extensión del infarto agudo de miocardio. Desde la década de los noventa, la aterosclerosis se ha considerado una enfermedad de origen inflamatorio y a la disfunción endotelial como echo princeps en el desarrollo de la placa de ateroma. Una de las secuelas de la aterosclerosis es el infarto agudo de miocardio, debido a la rotura de la placa de ateroma y a la trombosis que conlleva. Para tener conocimiento de la e...

  6. Resolución cinética enzimática eco-compatible de R/S-ketoprofeno

    OpenAIRE

    Toledo, María Victoria

    2015-01-01

    En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de Candida antarctica en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está formado por dos isómeros ópticos. El enantiómero S(+) es farmacológicamente activo, mientras que el isómero R(-) es biológicamente inactivo y puede presentar efectos perjudiciales. La lipasa B de Candida antarctica cata...

  7. Marcadores Hemoquímicos de afectación al tejido nervioso como indicadores de daño en la hipertensión arterial esencial y en el ictus

    OpenAIRE

    González García, Sergio

    2014-01-01

    En el presente trabajo se aborda la aplicabilidad clínica de las determinaciones séricas de algunos marcadores hemoquímicos de daño del SNC (NSE y S100B), inflamatorios (PCR, C3, C4 y AAT), de trombosis (fibrinógeno y DD) y de disfunción endotelial (μalb) en dos enfermedades íntimamente relacionadas, donde la afectación vascular constituye la base fisiopatológica: la HTA esencial y el ictus agudo. El objetivo principal de esta investigación fue evaluar la utilidad de marcadores hemoquímicos c...

  8. Remisión de la psoriasis luego de bypass gástrico

    OpenAIRE

    Farías N,María Magdalena; Concha R,Marcela; de la Cruz F,Claudia

    2012-01-01

    La psoriasis es una patología dermatológica frecuente que afecta entre 1 al 3% de la población. Estudios recientes han identificado mayor índice de obesidad en los pacientes con psoriasis. También se ha reportado que la obesidad, por si sola, constituye un factor de riesgo, tanto del desarrollo como de la severidad, de la psoriasis. Ambas enfermedades estarían ligadas por un estado inflamatorio crónico caracterizado por aumento de los niveles plasmáticos de citoquinas, tal como el factor de n...

  9. Comparación de resultados obtenidos en el tratamiento del dolor miofascial de la cintura pélvica con toxina botulínica sola y asociada con lidocaína

    OpenAIRE

    I. Velázquez Rivera; M. Muñoz Vico; L. Velázquez Clavarana; P. García Velasco; A. Zénner del Castillo; J. Ruiz Olivares

    2014-01-01

    Objetivos: entre el 70 y el 85 % de la población adulta sufre de dolor de espalda alguna vez en su vida. El síndrome de dolor miofascial (SDM) ha sido descrito recientemente definiéndose como dolor musculoesquelético no inflamatorio, localizado, desarrollado sin causa aparente, refractario a tratamientos farmacológicos y físicos, y se acompaña de la presencia de puntos gatillos y de bandas tensas palpables en el músculo. Su prevalencia se estima que varía entre un 30 y un 85 %. Los músculos p...

  10. Cirugía bariátrica en enfermedad inflamatoria intestinal: presentación de un caso clínico y revisión de la literatura

    OpenAIRE

    Carmen Tenorio Jiménez; Gregorio Manzano García; Inmaculada Prior Sánchez; María Sierra Corpas Jiménez; María José Molina Puerta; Pedro Benito López

    2013-01-01

    La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) raramente se asocia a obesidad, ya que la malabsorción es una característica frecuente de este grupo de patologías (1). Sin embargo, algunos pacientes pueden padecer obesidad mórbida asociada a complicaciones y refractaria a tratamiento dietético y beneficiarse de la cirugía bariátrica. Incluso se ha postulado que podría producirse una mejoría de la EII al disminuir los marcadores inflamatorios tras la cirugía (2). No obstante, los pacientes pueden ...

  11. Modelos experimentales in vivo de enfermedad inflamatoria intestinal y cáncer colorrectal: Conceptos, modelos actuales y aplicabilidad In vivo experimental models of inflammatory bowel disease and colorectal cancer

    OpenAIRE

    J. Mañé Almero

    2007-01-01

    No existe un modelo animal ideal para el estudio de patologías humanas como la EII o el CCR. En la última década, a los modelos inducidos por agentes exógenos se han incorporado los animales manipulados genéticamente. Los modelos experimentales de EII reproducen procesos inflamatorios intestinales heterogéneos, al igual de sucede en el ser humano. Mientras que los modelos de CCR remedan las mutaciones halladas en el hombre aunque con repercusiones fenotípicas diferentes. En ambos casos, estos...

  12. Determinantes del diagnóstico periodontal

    OpenAIRE

    Botero,JE; Bedoya,E

    2010-01-01

    Un correcto diagnóstico periodontal es necesario para la realización de una terapia periodontal exitosa en nuestro paciente. Entendiendo que la enfermedad periodontal es un proceso infeccioso-inflamatorio, diferentes variables se deben analizar clínicamente para determinar el diagnóstico. El diagnóstico entonces es un análisis concienzudo de la expresión clínica de la enfermedad, desde gingivitis hasta periodontitis. Este artículo analiza los determinantes más importantes del diagnóstico peri...

  13. Estrés oxidativo, disfuncion endotelial y aterosclerosis

    OpenAIRE

    Lara Terán, Joffre; Médico Cardiólogo, Miembro del Staff Clínica Kennedy Sanborondón, Guayaquil, Ecuador. Profesor de Fisiopatología Universidad del Espiritu Santo Guayaquil, Ecuador. Coordinador del Programa de Medicina Interna, Hospital Juan Tanca Marengo, Guayaquil, Ecuador

    2014-01-01

    Muchos de los componentes patológicos de las enfermedades cardiovasculares están estrechamente relacionados con una desregulación del metabolismo de las especies reactivas de oxígeno (estrés oxidativo). Por ejemplo, la oxidación de las LDL, la disfunción endotelial y los procesos inflamatorios están mediados en parte por el aumento en la producción celular de las especies reactivas de oxígeno (ERO). Igualmente, otras condiciones asociadas con la enfermedad cardiovascular, como la resistencia ...

  14. Papel de los linfocitos T CD4+ en la destrucción ósea observada durante la periodontitis crónica

    OpenAIRE

    R Vernal; N. Dutzan; León, R.; J Gamonal

    2006-01-01

    Propósito: La periodontitis crónica es una enfermedad de naturaleza inflamatoria y etiología infecciosa, caracterizada por la destrucción del aparato de inserción del diente, cemento radicular, ligamento periodontal y hueso alveolar, y que causa la pérdida de los dientes. Durante su desarrollo se establece un denso infiltrado inflamatorio celular, constituido principalmente por linfocitos T, con la capacidad de secretar una serie de citoquinas que participan en los eventos patogénicos de la e...

  15. Correlación entre saturación venosa, ruptura de anastomosis y formación de fístulas en pacientes con trauma abdominal en el Hospital Occidente de Kennedy

    OpenAIRE

    Moreno Mejía, José Fernando; Isaza Restrepo, Andrés; Ramírez,Miguel; Hernández, Oscar Geovanni; Ibáñez-Pinilla, Milcíades

    2013-01-01

    El manejo del trauma abdominal supone el reto de realizar una anastomosis o sutura intestinal en pacientes comprometidos hemodinámicamente. La decisión de cirugía de control de daños ante la presencia de acidosis, hipotermia y coagulopatía es evidente, sin embargo la situación no siempre es tan clara. En individuos con trauma se desarrollan cambios moleculares e inflamatorios por inadecuado balance entre aporte y demanda de oxígeno, que afectan el proceso de reparación de los tejidos con el ...

  16. Relación entre marcadores de riesgo cardiovascular y de estrés oxidativo con la presencia de hipertrofia ventricular izquierda y función diastólica en niños obesos.

    OpenAIRE

    Porcar Almela, Manuel

    2015-01-01

    La obesidad se caracteriza por un estado inflamatorio de bajo grado que produce alteraciones metabólicas y hemodinámicas a nivel sistémico. El conjunto de alteraciones cardiacas producidas por la obesidad, es lo que se conoce como “cardiomiopatía de la obesidad”. En adultos los mecanismos de la remodelación cardiaca en el contexto de la obesidad son complejos y dada la prevalencia de los trastornos comórbidos y las variables de confusión concomitantes con la obesidad es dificultoso caracteriz...

  17. Angiogénesis pulmonar mediada por adenosina vía CXCL1/CXCR2

    OpenAIRE

    Valdivia-Silva, Julio E.; Grupo de Investigación en Inmunología, Departamento de Inmunología y Microbiología - Universidad Nacional de San Agustín. Arequipa, Perú; Laboratorio de Quimiocinas, Departamento de Inmunología, Instituto de Investigaciones Biomédicas - Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal, México; López-Molina, Geraldine K.; Grupo de Investigación en Inmunología, Departamento de Inmunología y Microbiología - Universidad Nacional de San Agustín. Arequipa, Perú; González-Altamirano, Juan C.; Departamento de Cardiología, División de Cirugía Vascular y Toráxico, Hospital Nacional del Sur CASE - EsSalud. Arequipa, Perú.

    2013-01-01

    Introducción: La enfermedad pulmonar inflamatoria crónica tiene como característica común el proceso de angiogénesis patológica. Recientes trabajos han relacionado a la adenosina, una molécula de señalización, y quimioquinas como reguladores de este proceso, aunque la relación y asociación entre estos factores no ha sido muy investigada. Objetivo: Determinar el papel de la adenosina en la angiogénesis sostenida en procesos pulmonares inflamatorios crónicos. Diseño: Experimental. Lugar: Bioter...

  18. Fármacos que inhiben el factor de necrosis tumoral α y embarazo

    OpenAIRE

    Cristian Simon, Petru; Vallano Ferraz, Antonio

    2013-01-01

    Pregunta: ?Es segura la administración de los fármacos que inhiben el factor de necrosis tumoral a (TNF-a) durante el embarazo? Respuesta: En los últimos años se han desarrollado medicamentos que inhiben el TNF-a, porque esta citocina tiene un efecto inflamatorio que condiciona el proceso patológico de diversas enfermedades autoinmunitarias sistémicas, como artritis reumatoide, psoriasis, enfermedades inflamatorias intestinales y otras. Actualmente existen en el mercado farmacéutico 5 fármaco...

  19. Evaluación del efecto de la ingesta de una sobrecarga de glucosa sobre los niveles séricos de la proteína C reactiva y de la α1-antitripsina en mujeres obesas

    OpenAIRE

    M.ª M. Ramírez A.; M. Andreína Medina; M. Querales C.; B. E. Millán; C. O. Sánchez R.

    2008-01-01

    La obesidad está asociada con un estado inflamatorio. La proteína C reactiva (PCR) es una molécula proinflamatoria y la α1-antitripsina es una proteína plasmática sensible a inflamación. El proceso proinflamatorio puede ser influenciado por la hiperglicemia postprandial. Objetivo: Evaluar el efecto de la ingesta de una sobrecarga de glucosa sobre los niveles séricos de PCR y de α1-antitripsina en mujeres obesas con tolerancia normal a la glucosa. Metodología: La población estuvo conformada po...

  20. EFECTO DE LA ROSIGLITAZONA SOBRE LA RESPUESTA CELULAR INFLAMATORIA EN LA CICATRIZACIÓN DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2.

    OpenAIRE

    Villaseñor Figueroa, Omar Abraham

    2012-01-01

    INTRODUCCIÓN: La Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), está condicionada por múltiples mecanismos fisiopatológicos, asociada a factores ambientales y genéticos, provocando resistencia a la insulina y disfunción de la célula β del páncreas; la cicatrización se encuentra alterada por presentar un estado inflamatorio persistente, produciendo señales químicas alteradas y disfunción celular para reparar los tejidos. OBJETIVO: Evaluar el efecto de la Rosiglitazona sobre la respuesta cel...

  1. Stress response elements in the ovary and its implication in ovarian pathophysiology in cattle

    OpenAIRE

    Amweg, Ayelén Noelia; Salvetti, Natalia R.; Rey, Florencia; Ortega, Hugo H

    2015-01-01

    En respuesta a varios estresores, la hormona adrenocorticotrópica estimula la síntesis y secreción de los glucocorticoides, los cuales pueden afectar la reproducción directamente por acción sobre el eje hipotálamo-hipófisis-ovario. En este sentido, es importante destacar que la ovulación ha sido descripta como un proceso inflamatorio localizado, donde una sucesión de eventos lleva a la degradación proteolítica de un punto específico de la pared folicular para permitir la salida del ovocito. P...

  2. EFECTO PROTECTOR DE UN EXTRACTO DE CASCARA DE MANZANA RICO EN POLIFENOLES SOBRE EL ESTRES OXIDATIVO, DAÑO MITOCONDRIAL, DAÑO CELULAR Y ALTERACION DE LA FUNCION DE BARRERA GASTROINTESTINAL INDUCIDOS POR INDOMETACINA

    OpenAIRE

    2010-01-01

    Los AINEs (anti-inflamatorios no-esteroidales) son un grupo de fármacos que tienen en común una acción anti-inflamatoria, anti-pirética y analgésica. Su mecanismo de acción involucra la inhibición de la enzima COX-2, responsable de la síntesis de prostaglandinas pro-inflamatorias. Aunque más de 30 millones de personas consumen AINEs diariamente en el mundo, su uso está frecuentemente asociado a efectos colaterales. Éstos comprenden, principalmente, lesiones a nivel del tracto gastrointe...

  3. Pancreatitis Aguda como consecuencia del uso de Orlistat

    OpenAIRE

    2011-01-01

    La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio del páncreas desencadenada por la auto digestión ante la activaciónde sus pro fermentos, tiene un manejo urgente ya que pone en peligro la vida del paciente. El recienteingreso de Orlistat, un fármaco inhibidor de la lipasa gástrica y pancreática para tratar la obesidad, a través de suventa creciente sin receta se ha estado traduciendo en una mayor frecuencia de eventos adversos sobre todogastrointestinales (diarrea grasa, esteatorrea, incontin...

  4. Función barrera epitelial en un modelo de disfunción intestinal inducido por parasitosis con Trichinella spiralis en la rata

    OpenAIRE

    Fernández Blanco, Joan Antoni

    2013-01-01

    La función barrera intestinal constituye la primera línea de defensa del tracto digestivo. Ésta se ve condicionada por el transporte hidroelectrolítico, la permeabilidad y la motilidad intestinales. Alteraciones de estas funciones favorecen la estimulación continua, por antígenos y microorganismos luminales, del sistema inmune local llevando a estados inflamatorios más o menos crónicos. Estos cambios parecen caracterizar diversas patologías inflamatorias y funcionales gastrointestinales, incl...

  5. Estudio clínico de la correlación de los niveles de glucosa en sangre y saliva; y la importancia de las citoquinas proinflamatorias en la enfermedad periodontal de los pacientes diabéticos

    OpenAIRE

    Carramolino-Cuéllar, Esther

    2015-01-01

    OBJETIVO: Analizar el estado bucodental de un grupo de individuos con diabetes mellitus tipo 2, observando si la enfermedad periodontal de estos pacientes guardaba relación con los niveles de ciertos mediadores inflamatorios. Además, se estudió el uso de la glucosa salival como monitor de la glucemia en suero. MATERIAL Y MÉTODO: Se comparó un grupo de 47 pacientes diabéticos con 46 controles de similar edad y sexo. Se les realizó un estudio oral completo valorando su índice CAOD, su estad...

  6. Diagnóstico. Historia y examen físico

    OpenAIRE

    Álvaro Pérez Martín

    2014-01-01

    El médico de familia tiene un papel clave en el diagnóstico y manejo del paciente artrósico. El diagnóstico es fundamentalmente clínico y radiológico, y se debe realizar una anamnesis completa junto con una exploración articular meticulosa. La anamnesis debe dirigirse a detectar la existencia de factores de riesgo y sintomatología clínica compatible. Debemos averiguar las características del dolor distinguiendo si es mecánico o inflamatorio y realizar una exploración exhaustiva articular valo...

  7. Características Clínico-Epidemiológicas de pacientes en Fototerapia por Psoriasis en el Hospital Hernán Henríquez Aravena entre los años 2007 y 2009.

    OpenAIRE

    2010-01-01

    La psoriasis es un trastorno crónico común de la piel, se caracteriza por pápulas eritematosas y escamas blancas, aunque el diagnóstico diferencial de la psoriasis es amplio, en la gran mayoría de los casos sólo se necesita la anamnesis y el examen físico. En el tratamiento, la luz ultravioleta (UV) ha sido reconocida como beneficiosa a través de sus efectos antiproliferativos y anti-inflamatorios. El propósito nuestro trabajo es describir las características clínicas y epidemiológicas de es...

  8. Efecto de la dieta sobre la expresión de mirnas involucrados en la capacidad regenerativa del endotelio en pacientes de alto riesgo cardiovascular

    OpenAIRE

    Jiménez Lucena, Rosa

    2015-01-01

    Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de mortalidad en todo el mundo. Una manifestación temprana de la enfermedad cardiovascular es la disfunción endotelial, asociada a un entorno oxidativo e inflamatorio. El conocimiento de los mecanismos subyacentes a estos procesos es de vital importancia para el desarrollo de nuevos objetivos terapéuticos. La búsqueda de nuevos biomarcadores o mediadores de la enfermedad, como es el caso de los miRNAs, nos puede permitir ...

  9. Validación de un protocolo diagnóstico-terapéutico de los trastornos temporomandibulares en el sistema sanitario público de Andalucía

    OpenAIRE

    Pérez Dorao, María Beatriz

    2006-01-01

    La patología de la ATM es tan variada que encontramos transtornos inflamatorios, degenerativos, infecciosos, neoplásticos, congénitos y traumáticos. En los adultos mayores la función dolorosa o defectuosa de la ATM es la más frecuente. Sin embargo, aún no se cuenta con un método objetivo de estudio que se aplique de manera rutinaria para su valoración cuando el paciente acude a solicitar atención o durante el tratamiento que se instituye. Muchos de los pacientes con alteraciones en la ATM con...

  10. Encefalitis virales en la infancia

    OpenAIRE

    2013-01-01

    La encefalitis viral es una enfermedad grave que implica el compromiso inflamatorio del parénquima cerebral. Las infecciones virales del SNC ocurren con frecuencia como complicación de infecciones virales sistémicas. Más de 100 virus están implicados como agentes causales, entre los cuales el virus Herpes simplex tipo I, es el agente causal más frecuente de encefalitis no epidémica en todos los grupos poblacionales del mundo; es el responsable de los casos más graves en todas las edades. Much...

  11. Inflamaci??n muscular: etiolog??a, tratamientos, prevenci??n y poblaciones susceptibles = Muscle inflammation, Etiology, Treatment, Prevention and susceptible Population

    OpenAIRE

    Vi??a Fern??ndez, Jaime

    2016-01-01

    La inflamaci??n muscular es la reacci??n inmediata o retardada de los m??sculos del cuerpo ante determinados factores que afectan y alteran la homeostasis. Se puede producir como respuesta a alg??n tipo de lesi??n muscular, o al ejercicio f??sico. En la inflamaci??n muscular, es fundamental destacar el papel de un grupo de prote??nas llamadas citoquinas que regulan los procesos inflamatorios e inmunol??gicos implicados en la reparaci??n del tejido da??ado. Las adipocinas est??n entre las cito...

  12. Evaluación del estado nutricio en una población mexicana de pacientes adultos con artritis reumatoide Assessment of nutritional status in a Mexican population of adult patients with rheumatoid arthritis

    OpenAIRE

    L. Puente Torres; G. F. Hurtado Torres; C. Abud Mendoza; A. Bravo Ramírez

    2009-01-01

    Antecedentes: La artritis reumatoide (AR) representa un estado inflamatorio crónico que se acompaña de potenciales complicaciones a nivel multiorgánico. Se ha descrito una alta prevalencia de alteraciones nutricias en pacientes con AR, las cuales en conjunto, pueden repercutir negativamente en el curso y pronóstico de la enfermedad ya sea a través de un incremento en la incidencia de morbilidades cardiovasculares o bien imponiendo limitaciones funcionales adicionales a las ya existentes por l...

  13. Importancia de los lípidos en el tratamiento nutricional de las patologías de base inflamatoria Importance of lipids in the nutritional treatment of inflammatory diseases

    OpenAIRE

    M. D. Mesa García; C. M. Aguilera García; A. Gil Hernández

    2006-01-01

    En las últimas décadas, el conocimiento acerca de las propiedades antiinflamatorias de los lípidos ha facilitado el desarrollo de productos adaptados a la nutrición enteral y parenteral que han sido utilizados como terapia en numerosas enfermedades de base inflamatoria. En esta revisión se ofrece una visión general de los efectos de los lípidos utilizados en nutrición enteral, sobre ciertas patologías en cuya base están implicados procesos inflamatorios, como es el caso de las enfermedades in...

  14. Evaluación global subjetiva y escala de malnutrición-inflamación para valorar el estado nutricional de pacientes en diálisis peritoneal con hipoalbuminemia Subjective global assessment and malnutrition-inflammation scale to assess the nutritional status of patients on peritoneal dialysis with hypoalbuminaemia

    OpenAIRE

    Sagrario Jiménez Jiménez; Francisca Muelas Ortega; Pilar Segura Torres; Francisco José Borrego Utiel; José Manuel Gil Cunquero; Antonio Liébana Cañada

    2012-01-01

    Los pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis peritoneal con frecuencia están mal nutridos o en riesgo de desnutrición, por sus especiales características y favorecido por múltiples factores, como otras patologías asociadas, diálisis inadecuada, estado inflamatorio, pérdida de nutrientes por el dializado, etc. Se han descrito numerosos métodos para evaluar el estado nutricional, siendo las medidas antropométricas y determinaciones de laboratorio las más utilizadas, pero cuando las...

  15. Rinoescleroma

    OpenAIRE

    John Segura-Vílchez; Paulina González-Rojas; Lissette Retana-Moreira

    2013-01-01

    Paciente masculino de 19 años de edad, proveniente de zona rural, con cuadro clínico de 3 años de oclusión nasal, episodios de inflamación facial, epistaxis, rinorrea fétida, hipoacusia derecha, adenopatías faciales múltiples y axilares bilaterales; fue referido al Hospital México por una lesión granulomatosa obstructiva del tabique nasal. Una biopsia inicial reveló la presencia de tejido con infiltrado inflamatorio crónico, con predominio de macrófagos de aspecto espumoso. Una segunda biopsi...

  16. Rinoescleroma Rhinoscleroma

    OpenAIRE

    John Segura-Vílchez; Paulina González-Rojas; Lissette Retana-Moreira

    2013-01-01

    Paciente masculino de 19 años de edad, proveniente de zona rural, con cuadro clínico de 3 años de oclusión nasal, episodios de inflamación facial, epistaxis, rinorrea fétida, hipoacusia derecha, adenopatías faciales múltiples y axilares bilaterales; fue referido al Hospital México por una lesión granulomatosa obstructiva del tabique nasal. Una biopsia inicial reveló la presencia de tejido con infiltrado inflamatorio crónico, con predominio de macrófagos de aspecto espumoso. Una segunda biopsi...

  17. Infecciones urinarias y sepsis urológica: pronóstico, evolución y tratamiento

    OpenAIRE

    2015-01-01

    El interés actual sobre la sepsis ha aumentado considerablemente, al igual que los conocimientos sobre la misma, debido sobre todo al descubrimiento de anomalías inflamatorias como causa de la morbimortalidad asociada a la sepsis; a la alteración en la síntesis de mediadores inflamatorios en afecciones tan dispares como: artritis reumatoide, asma, distréss respiratorio y al aumento de la relevancia económica en la sanidad actual: “Dilema entre lo económicamente posible y lo éticamente obligad...

  18. Asociación entre enfermedad periodontal materna y complicaciones del embarazo: un análisis de regresión logística ordinal para el pretérmino, extremo pretérmino, bajo peso y muy bajo peso al nacer

    OpenAIRE

    2010-01-01

    El estudio de la posible asociación entre la Periodontitis y las Complicaciones del Embarazo se inició en la década de los 90, basándose en la posibilidad de que la diseminación sistémica de mediadores inflamatorios, productos bacterianos o microorganismos periodontales pudiera representar un posible factor de riesgo para las complicaciones del embarazo. Sin embargo, aunque se han realizado muchos estudios, no se observa uniformidad en los resultados obtenidos, debido principalmente a las dif...

  19. Acute calculous cholecystitis

    OpenAIRE

    Angarita, Fernando A.; University Health Network; Acuña, Sergio A.; Mount Sinai Hospital; Jimenez, Carolina; University of Toronto; Garay, Javier; Pontificia Universidad Javeriana; Gömez, David; University of Toronto; Domínguez, Luis Carlos; Pontificia Universidad Javeriana

    2010-01-01

    Acute calculous cholecystitis is the most important cause of cholecystectomies worldwide. We review the physiopathology of the inflammatory process in this organ secondary to biliary tract obstruction, as well as its clinical manifestations, workup, and the treatment it requires. La colecistitis calculosa aguda es la causa más importante de colecistectomías en el mundo. En esta revisión de tema se resume la fisiopatología del proceso inflamatorio de la vesículabiliar secundaria a la obstru...

  20. Asma agudo severo en niños: ¿Fenotipo diferente? Severe asthma in children: A different phenotype?

    OpenAIRE

    Jaime Lozano C; Leticia Yáñez P; Michelangelo Lapadula A; Carlos Fernández C; Alex Alcántara P; Pilar Rodríguez G; Felipe Burgos F; Dolores Zúñiga P; Mónica Lafourcade R

    2012-01-01

    La magnitud de la respuesta al tratamiento de una exacerbación de asma es variable entre los pacientes y una proporción significativa de ellos debe hospitalizarse. Objetivos: Definir el perfil de los niños que se hospitalizaron por asma grave y los posibles indicadores y determinantes de la respuesta desfavorable al tratamiento. Método: Estudio prospectivo en niños de 4 años o más, con búsqueda etiológica de la exacerbación y estudio de perfil inflamatorio en esputo. Resultados: 60 niños entr...

  1. Agregación familiar del riesgo cardiovascular. Estudio realizado en familiares de primer y segundo grado de pacientes con infarto agudo de miocardio

    OpenAIRE

    Blanco Blanco, María Dolores

    2012-01-01

    Tesis Publicada con ISBN: 978-84-606-8138-0 Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de mortalidad en los países desarrollados, suponiendo, según la OMS, algo más de 17 millones de fallecimientos al año. Son una fuente importante de discapacidad, contribuyendo en gran medida al aumento en los costes de la asistencia sanitaria. Aunque en su etiología concurren numerosos factores, la principal causa subyacente es la aterosclerosis, proceso inflamatorio crónico intra...

  2. Chronic obstructive pulmonary disease - Recurrent Airway obstruction

    OpenAIRE

    Aguilera-Tejero, Escolástico; Díez-de Castro, Elisa; Mayer-Valor, Rafael

    2009-01-01

    ResumenLos procesos inflamatorios de vías respiratorias bajas constituyen una de las patologías más importantes en clínica equina. Aunque la etiopatogenia de la obstrucción aérea recurrente no se conoce con exactitud, parecen estar implicados tanto procesos alérgicos, como infecciosos y la presencia de elementos irritantes o tóxicos. La presentación clínica más habitual de esta enfermedad son caballos de edad media o avanzada que tosen frecuentemente y presentan disnea espiratoria incluso en ...

  3. Terapia física en especies no tradicionales - Physical therapy in exotic animals

    OpenAIRE

    Mercado, Mónica; Pallares, Cristina; Novinski, Graciela; González, Sebastián; Ierino, Sandra

    2010-01-01

    ResumenLa fisiokinesioterapia es una terapia que emplea movimientos (movilización pasiva, elongación, masajes y ejercicios) y medios físicos como Campos Magnéticos Pulsátiles (CMP), Laserterapia (LASER), Electroanalgesia (TENS), Lámpara infrarroja (IR). Estas técnicas no invasivas son utilizadas para combatir el dolor, los procesos inflamatorios, producir relajación muscular y aportar analgesia reduciendo así las contracturas y atrofias musculares yestimulando la rehabilitación y el reaprendi...

  4. Oftalmoparesia dolorosa episódica asociada a rinosinusitis aguda recurrente: Un caso de síndrome de Tolosa Hunt

    OpenAIRE

    2015-01-01

    El síndrome de Tolosa Hunt es un cuadro inflamatorio del seno cavernoso, idiopático y caracterizado por uno o más episodios de dolor orbital unilateral asociado o seguido de paresia oculomotora (afección del III, IV y VI nervio craneal) y en ocasiones con compromiso de la rama maxilar del nervio trigémino. Nosotros presentamos un hombre de 27 años con episodios de oftalmoparesia dolorosa derecha concomitantes a cuadros de rinosinusitis agudas. Su estudio fue negativo y en una de sus recurrenc...

  5. Tratamiento médico de la rinosinusitis crónica

    OpenAIRE

    2009-01-01

    La rinosinusitis crónica (RSC) es actualmente una de las patologías crónicas de mayor prevalencia en nuestra sociedad. Se distinguen dos formas clínicas: la RSC con pólipos (RSCCP) y la RSC sin pólipos (RSCSP). Es considerada, en términos generales, como una inflamación de la cavidad nasal y senos paranasales de una duración superior a 12 semanas. En la actualidad, los posibles mecanismos fisiopatológicos involucrados ubican al componente inflamatorio como entidad central en su etiología. La ...

  6. Recirculación en rinosinusitis maxilar

    OpenAIRE

    2013-01-01

    Introducción: La recirculación de moco entre el ostium natural del seno maxilar y otras aberturas en el seno, altera el transporte mucociliar normal, favorece su acumula-ción y sobreinfección, perpetuando el fenómeno inflamatorio. Objetivo: Describir nuestra experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con rinosinusitis maxilar crónica y/o aguda recurrente cuyo estudio reveló recirculación maxilar. Material y método: Estudio retrospectivo descriptivo. Se revisaron historias clínic...

  7. EFECTO PROTECTOR DE UN EXTRACTO DE CASCARA DE MANZANA RICO EN POLIFENOLES SOBRE EL ESTRES OXIDATIVO, DAÑO MITOCONDRIAL, DAÑO CELULAR Y ALTERACION DE LA FUNCION DE BARRERA GASTROINTESTINAL INDUCIDOS POR INDOMETACINA

    OpenAIRE

    CARRASCO POZO; CATALINA ANTONIETA

    2010-01-01

    Los AINEs (anti-inflamatorios no-esteroidales) son un grupo de fármacos que tienen en común una acción anti-inflamatoria, anti-pirética y analgésica. Su mecanismo de acción involucra la inhibición de la enzima COX-2, responsable de la síntesis de prostaglandinas pro-inflamatorias. Aunque más de 30 millones de personas consumen AINEs diariamente en el mundo, su uso está frecuentemente asociado a efectos colaterales. Éstos comprenden, principalmente, lesiones a nivel del tract...

  8. Hepatitis alcohólica severa no respondedora a glucocorticoides:

    OpenAIRE

    2014-01-01

    RESUMEN INTRODUCCIÓN: La hepatitis alcohólica corresponde a un daño inflamatorio agudo sobre un hígado progresivamente dañado por la ingesta excesiva y prolongada de alcohol. Puede presentar ictericia, manifestaciones de alcoholismo crónico e insuficiencia hepática progresiva. PRESENTACIÓN DEL CASO: Varón de 60 años con antecedentes de daño hepático crónico secundario a alcoholismo activo, que presentó cuadro de dos semanas de ictericia progresiva, prurito y bradipsiqu...

  9. Reabsorción radicular externa apical en incisivos y caninos superiores e inferiores sometidos a tratamiento de Ortodoncia en etapa inicial

    OpenAIRE

    2016-01-01

    La Reabsorción radicular externa apical es un proceso inflamatorio común asociado con el tratamiento de ortodoncia. El objetivo de este estudio fue comparar la magnitud de la RREA de los incisivos y caninos superiores e inferiores en pacientes sometidos a la fase inicial del tratamiento de ortodoncia con tres diferentes tipos de brackets. La muestra consistió en 23 casos de pacientes con edades comprendidas entre 12 y 27 años, fueron divididos aleatoriamente en 3 grupos. Grupo I (n=9; 5 mujer...

  10. Marcadores hemostáticos y de inflamación en síndromes coronarios agudos y su asociación con eventos cardiovasculares adversos

    OpenAIRE

    2006-01-01

    Antecedentes: En síndromes coronarios agudos (SCA) la interacción entre factores inflamatorios y hemostáticos podría tener una relación estrecha con trombosis recurrente y eventos adversos hospitalarios. Métodos: Estudio prospectivo, controlado con un seguimiento de seis años. Objetivo: Conocer si existe una asociación en la fase aguda y en el seguimiento entre marcadores de inflamación (proteína C reactiva, fibrinógeno y leucocitos), coagulación (antitrombina III, proteína C y S, resistencia...

  11. Resultados del tratamiento de la colecistitis aguda en pacientes ancianos : comparación de diversas opciones terapeúticas: colecistectomía urgente, diferida, colecistostomía percutánea y tratamiento antibiótico

    OpenAIRE

    Calleja Arribas, Beatriz

    2015-01-01

    Introducción: los pacientes añosos asocian elevada comorbilidad por lo que en caso de colecistitis aguda (CA) se emplean alternativas a la colecistectomía como antibioterapia y colecistostomía percutánea (CPC), aunque se desconocen sus resultados a largo plazo. Objetivos: Analizar resultados a corto plazo en términos de morbilidad, mortalidad y resolución o progresión del proceso inflamatorio de los distintos tratamientos y los resultados a largo plazo en términos de eventos biliares. Grad...

  12. Asociación entre la diabetes mellitus y las infecciones crónicas orales de origen endodóncico Association between diabetes mellitus and chronic oral infectious processes of endodontic origin

    OpenAIRE

    L. Castellanos-Cosano; J. Martín-González; C. Calvo-Monroy; F.J. López-Frías; B. Sánchez-Domínguez; J.M. Llamas-Carreras; J.J. Segura-Egea

    2011-01-01

    La evidencia científica disponible en la actualidad aporta abundantes datos a favor de la existencia de una relación entre la diabetes mellitus (DM) y dos infecciones crónicas orales de muy alta prevalencia, la enfermedad periodontal (EP) y la periodontitis apical crónica. Ambas infecciones crónicas orales comparten dos características importantes: 1) una microbiota anaerobia Gram negativa común y 2) en ambas aumentan los niveles locales de mediadores inflamatorios, pudiendo repercutir sobre ...

  13. Tratamiento quirúrgico de la diverticulitis aguda en la Comunidad Valenciana. Estudio multicéntrico.

    OpenAIRE

    Salvador Martínez, Antonio

    2015-01-01

    Diverticulitis aguda. Estado actual y controversias Este término representa un espectro de los cambios inflamatorios que van desde una inflamación local subclínica hasta la peritonitis generalizada con perforación libre. Su mecanismo de aparición gira alrededor de una perforación de un divertículo. El antiguo concepto de obstrucción luminal probablemente represente un hecho raro. El aumento de la presión intraluminal o las partículas espesadas de alimentos pueden erosionar la pared d...

  14. Efecto de la obesidad abdominal, la resistencia a la insulina y la leptina intrafolicular en la fecundación "in vitro"

    OpenAIRE

    Llaneza Suárez, David

    2016-01-01

    La relación existente entre el balance energético y la fertilidad se conoce desde hace tiempo y puede asociarse a infertilidad y peores tasas de respuesta en pacientes que están realizando ciclos de Fecundación In Vitro (FIV/ICSI). La obesidad abdominal se asocia frecuentemente con un estado inflamatorio, con Resistencia a la Insulina (RI) y con niveles elevados de leptina La relación de estos cambios con los resultados de los ciclos FIV/ICSI aun no es conocido del todo. HIPÓTESIS El...

  15. Beneficios para la salud de los frutos de Opuntia spp.

    OpenAIRE

    Obón De Castro, José María; Castellar Rodríguez, María Rosario Lourdes; Díaz García, Miriam Cristina; Lozano Berna, Miguel

    2010-01-01

    El género Opuntia spp. ofrece una gran variedad de frutos con un gran potencial en componentes bioactivos. Son muchos los beneficios para la salud que se han descrito en la medicina tradicional: tratamiento de la diabetes, reducción de los niveles de colesterol y la presión arterial,tratamiento de úlceras y quemaduras, ami-inflamatorio y mejora de dolores reumáticos, tratamiento del dolor y asma. Los principales componentes bioactivos de los frutos son betala[nas, carofenoides, polifeno...

  16. Ocurrencia de levaduras del género Candida y estomatitis protésica antes y después del tratamiento rehabilitador basado en prótesis removible

    OpenAIRE

    Lee Muñoz,Ximena; Cajas Cajas,Nataly; Gómez Carranza,Leyla; Vergara Núñez,Cristian; Ivankovic Silva,Mariana; Astorga Bustamante,Elizabeth

    2015-01-01

    El 63,2% de la población chilena mayor de 65 años utiliza prótesis removible. Cuando estas pierden funcionalidad pueden producirse lesiones en la mucosa oral, siendo la más prevalente la estomatitis protésica, proceso inflamatorio de la mucosa de soporte de diversa extensión y severidad, cuyo principal factor etiológico es la infección por Candida spp. El objetivo de esta investigación fue determinar la cantidad y las especies de levaduras del género Candida y su asociación con estomatitis pr...

  17. Daño genómico como biomarcador de la enfermedad renal crónica

    OpenAIRE

    Corredor Mancilla, Zuray Fernanda

    2016-01-01

    La enfermedad renal crónica (ERC) se define como la pérdida progresiva de la tasa de filtración glomerular, que se traduce en el deterioro de la función renal a largo plazo. Los pacientes con ERC tienen una alta incidencia de enfermedad cardiovascular y cáncer, probablemente originados por la elevada inestabilidad genómica de los propios pacientes. Esto junto con la acumulación de compuestos pro-inflamatorios y pro-oxidantes, originados por la propia enfermedad y por el estrés oxidativo al qu...

  18. Tratamiento fisioterápico en la tendinopatía crónica de manguito rotador. Revisión Bibliográfica

    OpenAIRE

    Luján Pérez, María del Mar

    2016-01-01

    [ES]Las Tendinopatías son síndromes clínicos con un componente inflamatorio (tendinitis), y otro componente degenerativo (tendinosis), que se caracterizan por dolor, tumefacción y disminución del rendimiento; son lesiones muy frecuentes en la práctica deportiva. El objetivo fue revisar los tratamientos que demuestra la eficacia de las técnicas de más utilizadas en este tipo de patología. Se realiza una búsqueda bibliográfica en las bases de datos de PubMed, Scopus, Web of Science, y PEDro, e...

  19. Clasificación de los elementos de una muestra de sangre utilizando Redes Neuronales

    OpenAIRE

    Lanzarini, Laura Cristina; Vargas Camacho, María Teresa; Badrán, Amado F.; De Giusti, Armando Eduardo

    1996-01-01

    El análisis de una muestra de sangre es una de las prácticas más comunes solicitadas por los médicos para un diagnóstico y pronóstico adecuados. Mediante su estudio es posible detectar distintas. patologías que van desde los más simples procesos fisiológicos o inflamatorios a los más complejos procesos neoplásicos (leucemias) y de allí su importancia. El presente trabajo es una aplicación de reconocimiento de patrones utilizando redes neuronales actualmente en desarrollo, que permite clasi...

  20. Injerto óseo simultáneo a la colocación de implantes: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Peñarrocha Diago, Miguel; Gómez Adrián, M.D.; García Mira, Berta; Ivorra Sais, Mariola

    2005-01-01

    Los defectos óseos a nivel de la cresta alveolar mandibular dificultan la colocación de los implantes dentales en el lugar idóneo. La reconstrucción quirúrgica mediante injertos de hueso autólogo es una opción que permite la fijación de los implantes de manera estética y funcional. Presentamos un paciente con grandes pérdidas óseas mandibulares, secundarias a procesos inflamatorios periodontales. Se realizó la reconstrucción del proceso alveolar mandibular, empleando i...