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Sample records for autoinmune pseudotumor inflamatorio

  1. Pancreatitis autoinmune: pseudotumor inflamatorio, afectación multifocal, hipertensión portal y evolución a largo plazo Autoimmune pancreatitis: inflammatory pseudotumor, multifocal fibrosclerosis, portal hypertension, and long-term outcome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. L. Beristain

    2008-10-01

    Full Text Available La pancreatitis autoinmune es una enfermedad recientemente caracterizada y que en la actualidad constituye un reto diagnóstico especialmente su diferenciación con el cáncer de páncreas. Su evolución a largo plazo es poco conocida, presentándose un caso estudiado a lo largo de 14 años y mostrando su evolución clínica, bioquímica y morfológica. Paciente mujer de 54 años que debuta con un cuadro de ictericia obstructiva y molestias abdominales inespecíficas y constatación en la TAC de un aumento de la cabeza del páncreas, todo ello sugestivo de neoplasia de páncreas. Fue intervenida evidenciándose un aumento difuso de todo el páncreas descartándose malignidad intraoperatoriamente, realizando únicamente colecistectomía y coledocoduodenostomía, quedando diagnosticada entonces como pancreatitis crónica. Durante los años posteriores fueron apareciendo diferentes procesos autoinmunes como asma, sialoadenitis y colangitis esclerosante secundaria, así como episodios recurrentes de ictericia e insuficiencia pancreática endocrina y exocrina. La aparición de estas complicaciones y la detección de niveles séricos elevados de IgG4 y de anticuerpos antianhidrasa carbónica II condujo a la reevaluación de la histología inicial concluyendo finalmente con el diagnóstico de pancreatitis autoinmune al evidenciarse una infiltración linfocitaria y plasmacitaria IgG4+, así como fibrosis y flebitis obliterativa. En los últimos años se ha añadido a las anteriores complicaciones una fibrosis retroperitoneal con hipertensión portal, varices esofágicas y esplenomegalia.Autoimmune pancreatitis is a recently characterized disease that still constitutes a diagnostic challenge, especially regarding differential diagnosis from neoplasia. Long-term outcome is poorly known. We herein report a case of a patient with autoimmune pancreatitis and 14 years of follow-up, and show its clinical, biochemical, and morphological characteristics. A 54

  2. Miofibroblastoma gástrico (pseudotumor inflamatorio. Presentación de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martha María Chávez Valdivia

    2012-06-01

    Full Text Available Se presenta el caso de una paciente de 60 años de edad que acudió al servicio de urgencias a causa de dolor abdominal intenso. Se entendió el cuadro como un trastorno abdominal agudo, y se decidió tratamiento quirúrgico de urgencia. Se realizó estudio histológico de varios especímenes: antro gástrico, epiplón mayor, bazo y segmento de colon transverso. El diagnóstico de este caso se concluyó como miofibroblastoma gástrico (seudotumor inflamatorio con zonas de ulceración y necrosis. La histología del resto de los especímenes, compatible con la normalidad. El objetivo es aportar un nuevo caso de este tumor a la literatura médica, dada su complejidad para establecer diagnóstico morfológico.

  3. Micronodular inflammatory pseudotumor of the liver presenting in a patient with hemochromatosis; Presentacion en forma micronodular de seudotumor inflamatorio hepatico en un paciente con hemocromatosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sanchez, F.; Ysamat, R.; Canis, M. [H. R. U. Reina Sofia. Cordoba (Spain); Roman, G. [Hospital Infant Margarita. Cabra Cordoba (Spain)

    1999-07-01

    Inflammatory pseudotumor is a benign lesion of unknown etiology that is characterized histologically by a chronic inflammatory infiltrate and fibroblast proliferation. The presenting signs include pain in right upper quadrant, palpable mass or hepatomegaly, fever asthenia and weight loss. Ultrasonography and computed tomography show a solitary mass. The presence of more than one lesion is uncommon and the masses generally measure more than 2 cm. We present a case of diffuse micronodular inflammatory pseudotumor of the liver in a patient with cirrhosis of the liver secondary to hemochromatosis. (Author) 8 refs.

  4. Tiroiditis no-autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo F. L Rizzo

    2014-12-01

    Full Text Available El término tiroiditis comprende un grupo de enfermedades de la glándula tiroides caracterizado por la presencia de inflamación, abarcando entidades autoinmunes y no-autoinmunes. Pueden manifestarse como enfermedades agudas con dolor tiroideo severo (tiroiditis subaguda y tiroiditis infecciosas, y condiciones en las cuales la inflamación no es clínicamente evidente, cursando sin dolor y presentando disfunción tiroidea y/o bocio (tiroiditis inducida por fármacos y tiroiditis de Riedel. El objetivo de esta revisión es aportar un enfoque actualizado sobre las tiroiditis no-autoinmunes cubriendo sus aspectos clínicos, diagnósticos y terapéuticos.

  5. Pseudotumor of Ciliary Body

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary Varghese

    2014-01-01

    Full Text Available Orbital pseudotumor is a benign disease involving the orbital structures. Pseudotumor of the ciliary body is rare. We present a case of a 27-year-old male who presented with gradual visual loss, pain, and redness in his left eye. On examination he was found to have a yellowish white mass at the periphery of anterior chamber in his left eye and ultrasound biomicroscopy (UBM revealed a ciliary body mass in the same eye. He was treated with systemic steroids, which was tapered over a period of 8 weeks. His symptoms improved and the ciliary body mass disappeared with no recurrence over the next 6 months. UBM is an important diagnostic tool for diagnosing ciliary body mass. Early diagnosis and prompt treatment with systemic steroids may help resolve pseudotumor of the ciliary body.

  6. [Hemophilic pelvic pseudotumor].

    Science.gov (United States)

    Castro-Boix, Sandra; Pradell-Teigell, Jordi; Boqué-Genovard, Ramón; Zanón-Navarro, Vicente; Nadal-Guinard, Antoni; Altisent-Roca, Carme; Armengol-Carrasco, Manel

    2007-02-01

    Surgery in hemophilic patients is a challenge for the general surgeon. Hemophilic pseudotumor is a rare complication occurring in 1-2% of hemophiliacs and affecting mainly patients with severe disease or those who have developed antibodies to factor VIII or IX. A number of alternatives are available for the management of these tumors, including conservative treatment, surgical removal, percutaneous drainage, embolization, and external radiation. The only definitive treatment is surgical excision. We report a case of hemophilic pseudotumor of the pelvic bone. Treatment consisted of surgical resection after arterial embolization using factor replacement to achieve hemostasis.

  7. Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri)

    Science.gov (United States)

    ... Asked Questions Español Condiciones Chinese Conditions Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri) En Español Read in Chinese What is idiopathic intracranial hypertension? Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a disorder that ...

  8. Idiopathic Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri)

    Science.gov (United States)

    ... a sign of pressure on the 6 th cranial nerve(s). Nonspecific radiating pain in the arms or legs ( ... shunting) or the optic nerve (fenestration of optic nerve sheath) are utilized to ... hypertension? As many as 10 percent of the people with pseudotumor ...

  9. Pseudotumors of the female breast

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Buck, J.; Barth, V.

    1980-05-01

    Pseudotumors which are recognized by mammography as dense areas, can be classified by careful patient anamnesis and inspection of the organ. In most cases these lesions can be correlated with scars or tumorous changes of the skin. The socalled 'drawing-pin' phenomenon mainly is resulting from skin retraction by Cooper's ligaments and secondly from immediate invasion of the tumor. In all these cases short time radiographic follow-up examinations are recommended instead of surgery.

  10. Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder.

    Science.gov (United States)

    Rosado, Elsa; Pereira, José; Corbusier, Florence; Demeter, Pieter; Bali, Maria Antonietta

    2015-01-01

    We report a case of an inflammatory pseudotumor of the urinary bladder in a 31 year-old woman. She presented at the emergency room with low abdominal pain and urinary symptoms. Abdominal ultrasound, computed tomography and magnetic resonance imaging were performed and revealed asymmetric thickening of the urinary bladder wall. Cystoscopy with urinary cytology revealed a benign nature of the process. The patient underwent partial cystectomy and the pathologic examination of the specimen revealed an inflammatory pseudotumor. We reviewed the clinical, imaging and pathological features of the inflammatory pseudotumor of the urinary bladder and discussed its differential diagnosis.

  11. Intraosseous pseudotumor in a child with hypofibrinogenemia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ozcan, H.N. [Hacettepe University Medical School, Department of Pediatric Radiology, Cebeci, Ankara (Turkey); Ergen, Fatma Bilge; Aydingoz, Ustun [Hacettepe University Medical School, Department of Radiology, Ankara, (Turkey)

    2014-11-15

    Intraosseous pseudotumor (i.e. chronic, encapsulated, hemorrhagic fluid collection that can be seen in any portion of the tubular bones) is an uncommon complication of severe hemophilia; however, it can occur with other rare bleeding disorders. We present the case of an 11-year-old girl with hypofibrinogenemia who had multiple intramedullary lesions that were consistent with intramedullary pseudotumor associated with this rare bleeding disorder. Percutaneous biopsy of a pseudotumor is contraindicated due to the high prevalence of complications, including life-threatening bleeding. Therefore, radiologists should make the diagnosis with characteristic MR imaging findings in a patient with a severe coagulation disorder. (orig.)

  12. Hemophilic pseudotumor of the first lumbar vertebra

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gurusamy Nachimuthu

    2014-01-01

    Full Text Available Hemophilic pseudotumor involving the spine is extremely uncommon and presents a challenging problem. Preoperative planning, angiography, intra and perioperative monitoring with factor VIII cover and postoperative care for hemophilic pseudotumor is vital. Recognition of the artery of Adamkiewicz in the thoracolumbar junction helps to avoid intraoperative neurological injury. We report the case of a 26-year-old male patient with hemophilia A, who presented with a massive pseudotumor involving the first lumbar vertebra and the left iliopsoas. Preoperative angiography revealed the artery of Adamkiewicz arising from the left first lumbar segmental artery. Excision of pseudotumor was successfully carried out with additional spinal stabilization. At 2 years followup, there was no recurrence and the patient was well stabilized with a satisfactory functional status. Surgical excision gives satisfactory outcome in such cases.

  13. Facial nerve involvement in pseudotumor cerebri.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bakshi S

    1992-07-01

    Full Text Available A woman with history of bifrontal headache, vomiting and loss of vision was diagnosed as a case of pseudotumor cerebri based on clinical and MRI findings. Bilateral abducens and facial nerve palsies were detected. Pseudotumor cerebri in this patient was not associated with any other illness or related to drug therapy. Treatment was given to lower the raised intracranial pressure to which the patient responded.

  14. Tuberculose hepática pseudotumoral Pseudotumoral hepatic tuberculosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Nocchi Kalil

    1999-06-01

    Full Text Available Tuberculous involvement of the liver is usually a diffuse process, associated with miliary tuberculosis. However localized tuberculosis of the liver producing a macronodular tuberculoma or an abscess is rare. The authors present a case of pseudotumoral hepatic tuberculosis in a 34-year old woman. This patient presented a 2 month history of fever weight loss of 4Kg and right upper quadrant abdominal pain. She denied jaundice, choluria, or acholia. Laboratory investigation, including renal and liver function tests. revealed normal levels. Chest X-ray was normal. Abdominal ultrasonography demonstrated a hypoechoic nodule in the right hepatic lobe. CT scan showed hypodense areas in the same place and no retroperitoneal lymphadenopathy. Due to the inespecificity of the signs, symptoms and image findings, a diagnostic laparoscopy was performed, it was however inconclusive. Then, the patient was submitted to a laparotomy with ressection of the lesion. Histological examination revealed a tuberculoid granulomatous lesion with caseous necrosis. Postoperatively, the patient was placed on antituberculous chemotherapy with rifampin, isoniazid and pyrazinamide. Eight months later the patient is asymptomatic.

  15. Thyroid autoantibodies in autoimmune diseases Anticuerpos antitiroideos en enfermedades autoinmunes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regina M. Innocencio

    2004-06-01

    Full Text Available Abnormalities in the thyroid function and thyroid autoantibodies have been frequently described in patients with autoimmune diseases but seldom in antiphospholipid syndrome patients. In order to determine the prevalence of thyroid function and autoimmune abnormalities, we compared serum thyrotropin (TSH, serum free thyroxine (T4 levels, thyroid antithyroglobulin (TgAb and antithyroperoxidase (TPOAb levels of 25 patients with systemic sclerosis, 25 patients with rheumatoid arthritis and 13 patients with antiphospholipid syndrome to a control group of 113 healthy individuals. Evaluation included a thorough clinical examination with particular attention to thyroid disease and a serologic immune profile including rheumatoid factor, antinuclear and anticardiolipin antibody measurements. Subclinical hypothyroidism (4.2Ciertas anormalidades en la función tiroidea y anticuerpos antitiroideos han sido frecuentemente descriptos en pacientes con enfermedades autoinmunes, y más raramente en pacientes con el síndrome antifosfolipídico. Para determinar la prevalencía de anormalidades en la función tiroidea y de autoinmunidad, comparamos los niveles séricos de tirotropina (TSH tiroxina libre en suero (T4 anticuerpos antitiroglobulina (TgAb y antitiroperoxidasa (TPOAb en 25 pacientes con esclerosis sistémica, 25 pacientes con artritis reumatoidea y 13 pacientes con el síndrome antifosfolipídico con un grupo control de 113 individuos aparentemente sanos. La evaluación incluyó un completo examen clínico con particular atención para las enfermedades de la tiroides y una evaluación inmunológica incluyendo dosaje del factor reumatoideo, anticuerpos antinucleares y anticardiolipina. Hipotiroidismo subclínico (4.2

  16. Enfermedades Autoinmunes, tratamiento con Trichuris suis y otros helmintos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iñigo Pallardo Fernández

    2015-01-01

    Full Text Available Objetivos: La "Hipótesis de la Higiene" postula sobre los efectos inmunomoduladores inducidos por agentes infecciosos en los seres humanos. El objetivo principal de este trabajo es indagar sobre las evidencias de esa hipótesis y sobre sus aplicaciones en el campo del tratamiento de las enfermedades autoinmunes, haciendo especial hincapié tanto en los mecanismos de acción en los que se basan estas aplicaciones como en los resultados reales obtenidos. Además analizará la posible evolución de estas terapias, especialmente a la sombra de las controversias éticas que surgen de la aplicación de estos tratamientos en relación a si es lícito causar una infección para curar otra patología, como es el caso que nos ocupa. Resultados: Actualmente existen resultados prometedores de ensayos clínicos sobre terapias helmínticas aplicadas al tratamiento de enfermedades autoinmunes como son la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, resumidos en el apartado de resultados de este artículo. Igualmente prometedora es la gran variedad de ensayos clínicos que actualmente están en curso sobre la aplicación de la terapia helmíntica al tratamiento de diversas patologías en las que está involucrado el sistema inmunológico, como son: asma, rinitis alérgica, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, diabetes Mellitus tipo I, encefalomielitis autoinmune, obesidad, autismo, etc que han llevado a identificar cuáles son los parásitos indicados en el tratamiento de este amplio espectro de enfermedades. Sin embargo es necesario indicar que no todos los helmintos son inmunorreguladores y, por lo tanto útiles en el tratamiento de estas enfermedades y que, los que lo son, no son útiles en el tratamiento de todas las enfermedades de origen inmunológico sino que presentan una marcada especificidad. Es más, la utilidad de éstos presenta una variabilidad importante, no sólo dependiente de la enfermedad de origen inmunológico a tratar, sino tambi

  17. El corazón endocrino y el proceso inflamatorio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tsuneo Ogawa

    2013-12-01

    Full Text Available El corazón endocrino, a través de sus hormonas polipéptidas atrial natriuretic factor (ANF o ANP y brain natriuretic peptide (BNP, contribuye a regular la precarga y la poscarga cardiacas. Otras importantes funciones se han descubierto recientemente incluyendo interacciones con el sistema inmunológico. Los niveles plasmáticos de BNP, no así los de ANF, aumentan durante un episodio de rechazo agudo del corazón alotransplantado pero retornan a niveles anteriores al episodio de rechazo después de un tratamiento exitoso del tal rechazo. Este fue el primer indicio que involucró el BNP y el sistema inmunológico. Otras patologías que tienen componentes inflamatorios también se ven acompañadas con cambios en la producción del BNP. El aumento del BNP tiene como base el aumento de la actividad transcripcional del gen inducida por citoquinas y substancias relacionadas. In vitro se puede demostrar que este aumento tiende a modular la actividad inmunológica. Inflamación y cambios hemodinámicos co-existen en la mayoría de las enfermedades cardiovasculares y por ende, es posible que sea beneficioso medir las dos hormonas como biomarcadores de cambios de volumen intravascular (ANF y de estos cambios más inflamación (BNP. Cambios en plasma de ANF relativamente más grandes que aquellos de BNP podrían indicar un deterioro hemodinámico, mientras que cambios importantes en BNP podrían ser indicativos de recrudecimiento del proceso inflamatorio.

  18. Uncommon presentations of intraosseous haemophilic pseudotumor in imaging diagnosis; Apresentacoes incomuns no diagnostico por imagem do pseudotumor intraosseo do hemofilico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Santos, Marcel Koenigkam; Polezi, Mariana Basso; Pastorello, Monica Tempest; Simao, Marcelo Novelino [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Hospital das Clinicas; Engel, Edgard Eduard [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Dept. de Biomecanica, Medicina e Reabilitacao do Aparelho Locomotor; Elias Junior, Jorge; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique [Universidade de Sao Paulo (USP), Ribeirao Preto, SP (Brazil). Faculdade de Medicina. Div. de Radiologia], e-mail: marcellonog@yahoo.com

    2009-05-15

    Objective: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. Materials and methods: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. Results: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of a healthy bone portion interposed between two intraosseous pseudotumors in the humerus. And, finally, a femoral pseudotumor with extension towards soft tissues and transarticular extension, and consequential tibial and patellar involvement. Conclusion: The above described imaging findings are not frequently reported in cases of intraosseous pseudotumors in hemophilic patients. It is important that radiologists be aware of these more uncommon presentations of intraosseous pseudotumors. (author)

  19. Inflammatory Pseudotumor of the Head Presenting with Hemiparesis and Aphasia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    K. Saifudheen

    2011-01-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor most commonly occurs in the orbit and produces orbital pseudotumor, but extension into brain parenchyma is uncommon. We report a case of inflammatory pseudotumor involving sphenoid sinus, cavernous sinus, superior orbital fissure, orbital muscle, and intracranial extension into left temporal lobe producing right hemiparesis and wernicke's aphasia. The patient improved clinically and radiologically with steroid administration. This paper provides an insight into the spectrum of involvement of inflammatory pseudotumor and the importance of early diagnosis of the benign condition.

  20. Inflammatory pseudotumor of the parotid gland.

    Science.gov (United States)

    Barrios-Sánchez, Gracia M; Dean-Ferrer, Alicia; Alamillos-Granados, Francisco J; Ruiz-Masera, Juan José; Zafra-Camacho, Francisco M; García de Marcos, José A; Calderón-Bohórquez, José M

    2005-01-01

    Inflammatory pseudotumor is a term that refers to a reactive pseudoneoplastic disorder that can appear in different locations of the human body. The lung is the most frequently affected organ. The etiology is still unknown. It affects individuals of both sexes and of a wide range of ages. The diagnosis is still difficult and it is based on the histological examination of the lesions composed of four cell-types: histiocytes, myofibroblasts, plasma cells and lymphocytes. With regard to the treatment regimes there is no agreement. Treatment ranges from surgical excision to radiotherapy, chemotherapy or steroids. The purpose of this article is to report one case of inflammatory pseudotumor located in the parotid gland and to make a special point of the difficulty in arriving at a correct diagnosis in order to achieve the most adequate treatment.

  1. Pseudotumor cerebri: An update on treatment options

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sarita B Dave

    2014-01-01

    Full Text Available Aims: The aim was to identify Pseudotumor cerebri treatment options and assess their efficacy. Setting and Design: Review article. Materials and Methods: Existing literature and the authors′ experience were reviewed. Results: Treatment options range from observation to surgical intervention. Weight loss and medical treatment may be utilized in cases without vision loss or in combination with surgical treatment. Cerebrospinal fluid shunting procedures and/or optic nerve sheath decompression is indicated for severe vision loss or headache unresponsive to medical management. The recent use of endovascular stenting of transverse sinus stenoses has also demonstrated benefit in patients with pseudotumor cerebri. Conclusion: While each treatment form may be successful individually, a multimodal approach is typically utilized with treatments selected on a case-by-case basis.

  2. Inflammatory pseudotumor of the jejunum presenting as intussusception: case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Song, Ki Hyeok; Kim, You Me [Dankook University Hospital, Chonan (Korea, Republic of)

    2004-11-01

    Inflammatory pseudotumors are tumor-like, benign lesions of uncertain pathogenesis and have most commonly been reported in the lungs. They occur rarely in the gastrointestinal tract and may cause small bowel obstruction due to intussusception or, less commonly, as an incidental finding on radiologic examination or screening endoscopy. We present a case of surgically proven jejunal intussusception caused by inflammatory pseudotumor.

  3. Unilateral Pseudotumoral Presentation of Cerebral Venous Thrombosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Halley Carvalho Pimentel

    2014-09-01

    Full Text Available Cerebral venous thrombosis (CVT is an unusual cause of stroke. It is more common in middle-aged women and deep CVT lesions are usually bilateral. CVT can have very diverse clinical presentations and mimic other conditions. We report two women with CVT initially diagnosed as tumors (unilateral pseudotumoral presentation of CVT successfully treated with intravenous heparin. Early diagnosis was important and completely reversed the symptoms. The diagnosis of CVT should be remembered when clinical picture is compatible even if brain imaging suggests unilateral tumor.

  4. Computed tomography of cardiac pseudotumors and neoplasms.

    Science.gov (United States)

    Anavekar, Nandan S; Bonnichsen, Crystal R; Foley, Thomas A; Morris, Michael F; Martinez, Matthew W; Williamson, Eric E; Glockner, James F; Miller, Dylan V; Breen, Jerome F; Araoz, Philip A

    2010-07-01

    Important features of cardiac masses can be clearly delineated on cardiac computed tomography (CT) imaging. This modality is useful in identifying the presence of a mass, its relationship with cardiac and extracardiac structures, and the features that distinguish one type of mass from another. A multimodality approach to the evaluation of cardiac tumors is advocated, with the use of echocardiography, CT imaging and magnetic resonance imaging as appropriately indicated. In this article, various cardiac masses are described, including pseudotumors and true cardiac neoplasms, and the CT imaging findings that may be useful in distinguishing these rare entities are presented. PMID:20705174

  5. Inflammatory demyelinating pseudotumor with hemorrhage masquerading high grade cerebral neoplasm

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amit Agrawal

    2015-03-01

    Full Text Available Demyelinating pseudotumors are rare, benign, solitary intracranial space occupying lesions which masquerade cerebral neoplasms. Contrast MRI shows open ring enhancement which is fairly specific for this entity. Advanced MRI techniques like MR spectroscopy and magnetizing transfer techniques can help differentiating these lesions. NAA/Cr ratio is significantly elevated in central regions of demyelinating pseudotumors than in gliomas and other lesions. Presence of abundant foamy macrophages, lymphoid inflammatory infiltrates around blood vessels, sheets of gemistocytic astrocytes with well-developed processes, well defined border of the lesion absence of neovascularity and necrosis should help us diagnose demyelinating pseudotumor fairly confidently on histopathology.

  6. Hypothesis: an alternative pathway for the regulation of inflammation Hipótesis: una vía alternativa de regulación de procesos inflamatorios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martín A. Isturiz

    2004-06-01

    Full Text Available Regulation of inflammation is a crucial event since its alteration, such as in sepsis and chronic autoimmune (i.e. rheumatoid arthritis, lupus erythematosus or infectious diseases (i.e. tuberculosis, leprosy, determines severe tissue damage. Although there is a general consensus that regulation of inflammation results from a balance between proinflammatory and antiinflammatory pathways, we arrived at the conclusion that well known chemoattractants/proinflammatory molecules such as bacterial formyl peptides or immune complexes (IC, could induce, paradoxically, strong antiinflammatory effects. Thus, we demonstrated that N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP exerted a drastic antiinflammatory effect, inhibiting the secretion of tumor necrosis alpha (TNF-a induced by lipopolysaccharides, a potent TNF-a inducer. We also determined that in human neutrophils FMLP and IC induced the downregulation of receptors for the Fc portion of IgG (FcgRII and FcgRIIIB. Moreover, FMLP inhibited interferon gamma (IFN-g-induced FcgRI expression and IC downregulate class II molecules of the major histocompatibility complex on monocytes. Part of these effects were mediated by the release of aspartic-, serin-, or metalloproteases. All these results favor the postulation of a new concept on the regulation of inflammation carried out through an alternative and non conventional pathway, in which a chemoattractant/proinflammatory agent could, under certain circumstances, act as an antiinflammatory molecule.La regulación de mecanismos inflamatorios es un evento crucial debido a que una alteración de los mismos, como sucede por ejemplo, en la sepsis, en enfermedades autoinmunes crónicas (artritis reumatoidea, lupus eritematoso o en enfermedades infecciosas (tuberculosis, lepra, genera daños tisulares severos. Aunque hay un consenso general de que la regulación de procesos inflamatorios resulta de un balance entre vías proinflamatorias y antiinflamatorias

  7. Microscopic Posterior Transdural Resection of Cervical Retro-Odontoid Pseudotumors

    OpenAIRE

    Fujiwara, Yasushi; Manabe, Hideki; Sumida, Tadayoshi; Tanaka, Nobuhiro; Hamasaki, Takahiko

    2015-01-01

    Retro-odontoid pseudotumors are noninflammatory masses formed posterior to the odontoid process. Because of their anatomy, the optimal surgical approach for resecting pseudotumors is controversial. Conventionally, 3 approaches are used: the anterior transoral approach, the lateral approach, and the posterior extradural approach; however, each approach has its limitations. The posterior extradural approach is the most common; however, it remains challenging due to severe epidural veins. Althou...

  8. Inflammatory pseudotumor of kidney masquerading as renal carcinoma.

    Science.gov (United States)

    Babu, Prakash; Kalpana Kumari, M K; Nagaraj, H K; Mysorekar, Vijaya V

    2015-01-01

    Inflammatory pseudotumor also known as inflammatory fibroblastic tumor is a rare benign tumor, which commonly affects the lung. It is very rarely seen in the genitourinary tract. As the preoperative diagnosis, clinically and radiologically is inconclusive, it is imperative to surgically remove and confirm it on histopathologic examination. We report a case of inflammatory pseudotumor in a 51-year-old male who presented with flank pain and was treated with nephrectomy. PMID:26458713

  9. Minocycline-Associated Pseudotumor Cerebri with Severe Papilledema

    OpenAIRE

    Bababeygy, Simon R.; Repka, Michael X.; Subramanian, Prem S.

    2009-01-01

    Background. Pseudotumor cerebri is an acknowledged but unusual complication of oral minocycline use. Vision loss and papilledema have been described as mild and transient, and some authors suggest that treatment is not needed. Methods. Case series of 2 patients with severe papilledema and visual field loss. Results. Severe pseudotumor cerebri developed in 2 nonobese patients taking minocycline. Their disease required further treatment even upon drug discontinuation because of visual field ...

  10. Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis discovered after surgical resection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miloudi Nizar

    2012-02-01

    Full Text Available Pseudo-tumoral hepatic tuberculosis is rare. It is characterized by non-specific symptoms and radiological polymorphism. Diagnosis is problematic. This article presents three cases, each clinically different from each other, that illustrate how difficult diagnosis can be. The definitive diagnosis of pseudo-tumoral hepatic tuberculosis was reached on the basis of histological examination of surgical samples. Treatment of the disease based on appropriate anti-tubercular therapy generally gives a positive outcome.

  11. Microscopic Posterior Transdural Resection of Cervical Retro-Odontoid Pseudotumors.

    Science.gov (United States)

    Fujiwara, Yasushi; Manabe, Hideki; Sumida, Tadayoshi; Tanaka, Nobuhiro; Hamasaki, Takahiko

    2015-12-01

    Retro-odontoid pseudotumors are noninflammatory masses formed posterior to the odontoid process. Because of their anatomy, the optimal surgical approach for resecting pseudotumors is controversial. Conventionally, 3 approaches are used: the anterior transoral approach, the lateral approach, and the posterior extradural approach; however, each approach has its limitations. The posterior extradural approach is the most common; however, it remains challenging due to severe epidural veins. Although regression of pseudotumors after fusion surgery has been reported, direct decompression and a pathologic diagnosis are ideal when the pseudotumor is large. We therefore developed a new microscopic surgical technique; transdural resection. After C1 laminectomy, the dorsal and ventral dura was incised while preserving the arachnoid. Removal of the pseudotumor was performed and both of the dura were repaired. The patient's clinical symptoms subsequently improved and the pathologic findings showed degenerative fibrocartilaginous tissue. In addition, no neurological deterioration, central spinal fluid leakage, or arachnoiditis was observed. Currently, the usefulness of the transdural approach has been reported for cervical and thoracic disk herniation. According to our results, the transdural approach is recommended for resection of retro-odontoid pseudotumors because it enables direct decompression of the spinal cord and a pathologic diagnosis. PMID:26544168

  12. Fibro-osseous pseudotumor of the digit

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohammad Javdan

    2012-01-01

    Full Text Available Fibro-osseous pseudotumor of the digit is an unusual ossifying soft tissue lesion, which is usually an ill-defined soft tissue mass in radiography, with focal calcification, especially in the proximal phalanx. It predominantly affects young adults and, unlike myositis ossificans, is more common in women. The current case is a 30-year-old man who presented with pain and swelling on the dorsum of middle phalanx of the left index finger without history of trauma. Diagnosis of this lesion requires a high index of suspicion and should be differentiated from myositis ossificans, turret exostosis, and extra-skeletal osteosarcoma, which are discussed. This lesion is considered benign and has an excellent prognosis following complete removal and local recurrence is unusual. No cases of malignant change are on record.

  13. Intususcepción intestinal por pólipo fibroide inflamatorio en una anciana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio M. Maya

    2013-10-01

    Full Text Available El pólipo fibroide inflamatorio es un tumor benigno poco frecuente del tubo digestivo, descripto por Vanek en 1949. Son lesiones de etiología desconocida, originadas en la submucosa. Están formadas por células mononucleares y mesenquimatosas con citoplasma fusocelular, con una importante proporción de eosinófilos. Sus síntomas son variables, dependiendo de su localización, y son una r ara causa de intususcepción intestinal en adultos. Presentamos el caso de una mujer de 82 años, que sufrió una rara intususcepción de intestino delgado, originada en un pólipo fibroide inflamatorio.

  14. Ultrasonographic features of pseudotumorous form of ascariasis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hui, Joyce Y.H.; Woo, Patrick C.Y. E-mail: pcywoo@hkucc.hku.hk; Kan, Pan Shing; Lai, Yeong Man; Tang, Alice P.Y

    2001-09-01

    We report the ultrasonographic findings of a 60 year old woman with pseudotumorous form of ascariasis. Real-time ultrasonographic examination using a curved array transducer revealed grossly thickened small bowel loops, multiple small circular deposits throughout the peritoneal cavity, and a moderate amount of ascites. The English literature on the different forms of abdominal ascariasis is reviewed. Specific signs, which include the 'strip' sign, the 'four-lines', 'inner tube', or 'double tube' sign, the 'bull's eye' or 'target' sign, a 'worm mass' or 'spaghetti-like' appearance, and the 'zig-zag' sign can be present in any form of abdominal ascariasis, as they represent the image of the Ascaris worms visualized under ultrasonographic examination. However, the non-specific signs are not peculiar to A. lumbricoides infections, but are results of secondary changes due to A. lumbricoides infections in the corresponding organs.

  15. Acil coenzima-a sintetasas de cadena larga (acsls) como biomarcadores citoserológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunes

    OpenAIRE

    Matesanz, F; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mario

    2010-01-01

    [ES] Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfennedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfennedades.

  16. Imaging of hemophilic pseudotumor; Estudio por imagen del seudotumor hemofilico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ruiz, F.; Reche, A.; Garcia, E.; Chamorro, C.

    2002-07-01

    A case of hemophilic pseudotumor studied with different imaging techniques is reported. Typical and atypical images that may guide the individualized management of each patient are reviewed. In this case, imaging techniques were especially useful in guiding the biopsy. (Author) 14 refs.

  17. A Clinical Analysis of Idiopathic Orbital Inflammatory Pseudotumor

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jianhua Yan; Zhongyao Wu; Yongping Li

    2000-01-01

    Purpose: To observe the clinical findings and response to treatment in patients with a diagnosis of idiopathic orbital inflammatory pseudotumor.Methods: 209 idiopathic orbital inflammatory pseudotumor cases seen between Jan 1,1978 and Dec 31, 1999 in our hospital were evaluated retrospectively.Results: Of the 209 cases, 118 were male and 91 were female; there were 90 in the right eye, 81 left eye and 38 both eyes. Patients ageranged from 4 to 80 years (mean 44.4). Proptosis (66%), palpable mass (65%), swollen eyelid (55%), increased orbital pressure (55%) and motility restriction (48%) were the five most common presenting signs. According to radiologic and surgical findings, focal mass within orbit was the most frequent subtype(43% ), followed by lacrimal inflammatory pseudotumor (32%), diffuse orbital inflammation (10%), myositis (8%) . Perineuritis (2%),periscleritis(2%), acute inflammation (2%) and eyelid pseudotumor (1%) were rare clinical findings. The response to treatment (with a mean follow-up of 1.5 years)showed that the cure rate was 40% and the effective rate 97% after combined management of surgical resection, systemic steroid and local low dose radiotherapy.Conclusions: Although recurrence of IOIP is common, the success rate of treatment for this group of patients is high.

  18. A clinical case of pseudotumorous chronic parainfectious limbic encephalitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N. A. Shnaider

    2014-01-01

    Full Text Available Parainfectous limbic encephalitis (PILE associated with viruses of the Herpesviridae family is one of the forms of chronic herpes encephalitis characterized by limbic system dysfunction and a prolonged course with frequent exacerbations. There are two types of the course of the disease: latent autoimmune limbic encephalitis (LE progressing to mesial temporal sclerosis and pseudotumorous granulomatous LE. The latter (inflammatory pseudotumor or granuloma is characterized by the formation of a polymorphic inflammatory infiltrate with the elements of fibrosis, necrosis, and a granulomatous reaction and by myofibroblast cells. This is a slowly growing benign pseudotumor that contains much more plasma cells than inflammatory ones. The diagnosis of pseudotumorous LE is difficult and requires the participation of a neurologist, an immunologist, an oncologist, and a neurosurgeon. Perfusion computed tomography, magnetic resonance imaging, and magnetic resonance spectroscopy give proof to the adequacy of the term inflammatory pseudotumor because it is histologically difficult to characterize the lesion as a tumor or inflammation. When a chronic lesion in the central nervous system is lately diagnosed, the prognosis of the disease may be poor and complicated by the development of resistant symptomatic focal epilepsy and emotional, volitional, and cognitive impairments. It was differentially diagnosed from brain tumors (astrocytic, oligodendroglial, and mixed gliomas, ependymal, neuronal, neuroglial, and embryonal tumors, meningiomas, cholesteatomas, dermoid cysts, teratomas, and cysts, other reactive and inflammatory processes (leukemic infiltrations, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, encephalomyelitis, hypoparathyroidism, Addison's disease, vitamin A intoxication, and the long-term use of glucocorticoids and contraceptives. The authors describe a clinical case of the pseudotumorous course of chronic PILE in a 28-year-old woman

  19. Fibrous Pseudotumor of the Penis – An Unusual Finding During Repair of Fractured Penis

    OpenAIRE

    Sunny Nalavenkata; Matthew Winter; Justine Pickett; Maxwell Dias; Venu Chalasani

    2014-01-01

    Fibrous pseudotumors of the testis and penis are a rare phenomenon, forming a spectrum of heterogeneous lesions. To the best of our knowledge, there has been only 1 previous report arising from the penis. We present a case of fibrous pseudotumor of the penis, incidentally found during the surgical repair of a fractured penis. These benign lesions have been described in the literature and are most commonly referred to as pseudotumors. They should be distinguished from potentially malignant les...

  20. Papel de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter Manucha

    2014-06-01

    Full Text Available La muerte celular programada y la fibrosis renal son procesos inherentes a la enfermedad renal crónica y, en tal sentido, ha sido recientemente descripta una clara desregulación de la maquinaria respiratoria mitocondrial en pacientes con enfermedad renal crónica asociada con un aumento del estrés oxidativo. Las células tubulares lesionadas vinculadas a los macrófagos intersticiales y miofibroblastos producen citoquinas y factores de crecimiento que promueven un estado inflamatorio, inducen la apoptosis de las células tubulares y facilitan la acumulación de matriz extracelular. La angiotensina II desempeña un papel central en la fibrogénesis renal y conduce a una rápida progresión de la enfermedad renal crónica. Los niveles crecientes de la angiotensina II inducen citoquinas pro-inflamatorias, la activación de NF-kB, moléculas de adhesión, quimiocinas, factores de crecimiento y estrés oxidativo. Toda la evidencia actual sugiere que la angiotensina II aumenta el estrés oxidativo mitocondrial, regula la inducción de apoptosis y condiciona al estado inflamatorio. Por lo tanto, existiría un papel determinante de las mitocondrias y el estrés oxidativo en el proceso inflamatorio renal. Finalmente, esta revisión resume nuestro actual conocimiento acerca de los posibles mecanismos que contribuirían con la apoptosis modulada por la inflamación y/o el estrés oxidativo durante la enfermedad renal crónica. Además, se propone un nuevo concepto de herramientas anti-inflamatorias que regulan el estrés oxidativo mitocondrial lo cual afectaría directamente al proceso inflamatorio y la apoptosis. Esta idea podría tener consecuencias atractivas sobre el tratamiento de patologías inflamatorias renales y de otras afines.

  1. Regression of inflammatory pseudotumor of the bladder in a child with medical management.

    Science.gov (United States)

    Fletcher, Sophie G; Galgano, Mary T; Michalsky, Marc P; Roth, Jonathan A

    2007-05-01

    Inflammatory pseudotumor of the bladder is a benign proliferative lesion of the submucosal stroma that cannot be distinguished from malignant tumors of the bladder either endoscopically or radiographically. Although benign, the proliferative nature of the inflammatory pseudotumor histopathology has led others to recommend open surgical removal or complete transurethral resection for definitive treatment. A limited number of case reports have described inflammatory pseudotumor of the bladder in either adults or children. This is a case of biopsy-proven inflammatory pseudotumor in the bladder of a child that regressed after medical management alone.

  2. [Retro-odontoid pseudotumor in diffuse idiopathic skeletal hyperostosis].

    Science.gov (United States)

    Castro-Castro, Julián; Castro-Bouzas, Daniel; Pinzón-Millán, Alfonso; Pastor-Zapata, Ana

    2014-01-01

    Retro-odontoid pseudotumors are lesions caused by inflammatory granulation or reactive soft tissue hypertrophy from chronic atlantoaxial subluxation. However, one-third of the cases reported in the medical literature did not show atlantoaxial instability clearly. The authors present the case of a 76-year-old man previously diagnosed with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis who presented with severe progressive myelopathy. A magnetic resonance imaging of his cervical spine revealed a retro-odontoid predural mass, which caused a severe compression of the cervical spinal cord. The patient underwent a posterior laminectomy of the atlas and an occipitocervical fusion. After surgery, the pseudotumor was considerably smaller and the neurological symptoms improved. PMID:23465746

  3. Plasma cell granuloma of the lung (inflammatory pseudotumor).

    Science.gov (United States)

    Fassina, A S; Rugge, M; Scapinello, A; Viale, G; Dell'Orto, P; Ninfo, V

    1986-10-31

    A case of plasma cell granuloma (PCG) of the lung in a 54-year old man is reported. PCG is a rare benign lesion that usually presents as a solitary nodule in the lung (coin lesion) at routine X-ray examination. Microscopically it consists of a granulomatous tissue where the major components are mature plasma cells. The immunohistochemical demonstration of polyclonality of plasma cells, excluding the diagnosis of plasmacytoma, confirms the inflammatory pseudotumoral nature of this lesion, although the etiology remains obscure. The presence of lymphocytes, histiocytes, macrophages, blood vessels with prominent endothelial cells and peripheral sclero-hyalinized connective tissue may pose problems in the differential diagnosis with sclerosing hemangioma, pseudolymphoma, nodular amyloidosis, pulmonary hyalinizing granuloma, chronic abscess and neoplasms of true histiocytic origin. The term inflammatory pseudotumor is preferable in describing this type of lesion. PMID:3798575

  4. Pelvic pseudotumor following total hip arthroplasty – case report,

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson Franco Filho

    2014-10-01

    Full Text Available Loosening is a well-known complication of total hip arthroplasty. The accumulation of detritus resulting from mechanical wear forms inflammatory cells that have the function of phagocytizing this debris. Over the long term, these cells may give rise to a local granulomatous reaction. Here, we present a report on a case of pelvic pseudotumor subsequent to total hip arthroplasty, which is considered rare in the literature. The patient was a 48-year-old black man who started to be followed up medically eight months earlier because of uncharacteristic abdominal pains, dysuria and pollakiuria. He had undergone left total hip arthroplasty 17 years previously. Through clinical investigation and complementary examinations, an extra-articular granulomatous mass was diagnosed, constituting a pelvic pseudotumor.

  5. Unusual Sclerosing Orbital Pseudotumor Infiltrating Orbits and Maxillofacial Regions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huseyin Toprak

    2014-01-01

    Full Text Available Idiopathic orbital pseudotumor (IOP is a benign inflammatory condition of the orbit without identifiable local or systemic causes. Bilateral massive orbital involvement and extraorbital extension of the IOP is very rare. We present an unusual case of IOP with bilateral massive orbital infiltration extending into maxillofacial regions and discuss its distinctive magnetic resonance imaging (MRI features that help to exclude other entities during differential diagnoses.

  6. Pseudotumor Caused by Titanium Particles From a Total Hip Prosthesis.

    Science.gov (United States)

    Sakamoto, Masaaki; Watanabe, Hitoshi; Higashi, Hidetaka; Kubosawa, Hitoshi

    2016-01-01

    A 77-year-old woman underwent metal-on-polyethylene total hip arthroplasty for osteoarthritis of the right hip at another institution. During surgery, the greater trochanter was broken and internal fixation was performed with a trochanteric cable grip reattachment. Although postoperative recovery was uneventful, approximately 6 years later, the patient had severe right hip pain with apparent swelling, and she was referred to the authors' institution. Plain radiographs showed evidence of severe osteolysis in the proximal femur and cable breakage; however, preoperative aspiration culture findings were negative for bacterial growth. Magnetic resonance imaging showed a well-circumscribed mass, presumed to be a pseudotumor. Serum cobalt and chromium levels were within normal limits, and the serum titanium level was high. During surgery, the mass was excised and removal of the cable system revealed a sharp deficit in the bare femoral stem. Gross surgical findings showed no obvious evidence of infection and no corrosion at the head-neck junction; therefore, all components were retained besides the cable system, which resulted in clinical recovery. All of the cultures from specimens were negative for bacterial growth, and histologic findings were compatible with a pseudotumor, such as histiocytes containing metal particles, abundant plasma cells, and CD8-positive cells. Quantitative analysis by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry showed that the main source of metal debris in the pseudotumor was the femoral stem, which was made of titanium alloy, not the broken cable, which was made of cobalt-chromium alloy. The findings suggest that titanium particles can form symptomatic solid pseudotumors. PMID:26709566

  7. Pseudotumor Caused by Titanium Particles From a Total Hip Prosthesis.

    Science.gov (United States)

    Sakamoto, Masaaki; Watanabe, Hitoshi; Higashi, Hidetaka; Kubosawa, Hitoshi

    2016-01-01

    A 77-year-old woman underwent metal-on-polyethylene total hip arthroplasty for osteoarthritis of the right hip at another institution. During surgery, the greater trochanter was broken and internal fixation was performed with a trochanteric cable grip reattachment. Although postoperative recovery was uneventful, approximately 6 years later, the patient had severe right hip pain with apparent swelling, and she was referred to the authors' institution. Plain radiographs showed evidence of severe osteolysis in the proximal femur and cable breakage; however, preoperative aspiration culture findings were negative for bacterial growth. Magnetic resonance imaging showed a well-circumscribed mass, presumed to be a pseudotumor. Serum cobalt and chromium levels were within normal limits, and the serum titanium level was high. During surgery, the mass was excised and removal of the cable system revealed a sharp deficit in the bare femoral stem. Gross surgical findings showed no obvious evidence of infection and no corrosion at the head-neck junction; therefore, all components were retained besides the cable system, which resulted in clinical recovery. All of the cultures from specimens were negative for bacterial growth, and histologic findings were compatible with a pseudotumor, such as histiocytes containing metal particles, abundant plasma cells, and CD8-positive cells. Quantitative analysis by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry showed that the main source of metal debris in the pseudotumor was the femoral stem, which was made of titanium alloy, not the broken cable, which was made of cobalt-chromium alloy. The findings suggest that titanium particles can form symptomatic solid pseudotumors.

  8. Papiledema unilateral na síndrome do pseudotumor cerebral

    OpenAIRE

    Mário L. R. Monteiro; Hoyt, William F.; Richard K. Imes; Michael Narahara

    1985-01-01

    São apresentadas as fotografias de fundo de olho de 6 mulheres com papiledema unilateral e a síndrome do pseudotumor cerebral. Achados associados foram: obesidade em 5 e a sindrome da sela vazia parcial em 2. São discutidas as possíveis explicações para o desenvolvimento de papiledema unilateral nesses pacientes e que favorecem um mecanismo presente na porção distal dos nervos ópticos.

  9. Successful emergency resection of a massiveintra-abdominal hemophilic pseudotumor

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Julie Frezin; Lancelot Marique; Laurent Coubeau; Catherine Hubert; Catherine Lambert; Cédric Hermans; Nicolas Jabbour

    2015-01-01

    An intra-abdominal pseudotumor is a rare complicationof hemophilia. Surgical treatment is associated withhigh morbidity and mortality rates and reported casesare scarce. We present a 66-year-old Caucasian malesuffering from severe hemophilia type A treated for10 years with Factor Ⅷ. Major complications fromthe disease were chronic hepatitis B and C, cerebralhemorrhage and disabling arthropathy. Twenty-threeyears ago, retro-peritoneal bleeding led to the developmentof a large intra-abdominal pseudotumor, whichwas followed-up clinically due to the high surgical riskand the lack of clinical indication. The patient presentedto the emergency department with severe sepsis andumbilical discharge that had appeared over the past twodays. Abdominal computed tomography images werehighly suggestive of a bowel fistula. The patient wastaken to the operating room under continuous infusion offactor Ⅷ. Surgical exploration revealed a large infectedpseudotumor with severe intra-abdominal adhesionsand a left colonic fistula. The pseudotumor was partiallyresected en bloc with the left colon leaving the posteriorwall intact. The postoperative period was complicatedby septic shock and a small bowel fistula that requiredreoperation. He was discharged on the 73rd hospital dayand is well 8 mo after surgery. No bleeding complicationswere encountered and we consider surgery safe underfactor Ⅷ replacement therapy.

  10. Cisto de aracnóide e pseudotumor cerebral: relato de caso Arachnoid cyst and pseudotumor cerebri: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nilton Domingos Cabral

    1996-06-01

    Full Text Available Relato do caso de paciente de 12 anos de idade com cisto de aracnóide na fossa craniana posterior e pseudotumor cerebral dependente de derivação cisto-peritoneal previamente instalada. Esta constatação corrobora assertivas da literatura que sugerem um mecanismo fisiopatológico em comum para estas duas entidades e que estaria relacionado a defeito no fluxo do líquido cefalorraqueano.Report on a 12 years old patient with an arachnoid cyst of posterior cranial fossa and pseudotumor cerebri. This patient is a shunt dependent of his cyst-peritoneal shunt. This association and evolution of this pacient suggest a common and specifical pathogenic mechanism of these two pathologies based in a disturbance of the cerebral fluid circulation.

  11. Shedding light on inflammatory pseudotumor in children: spotlight on inflammatory myofibroblastic tumor

    International Nuclear Information System (INIS)

    Inflammatory pseudotumor is a generic term used to designate a heterogeneous group of inflammatory mass-forming lesions histologically characterized by myofibroblastic proliferation with chronic inflammatory infiltrate. Inflammatory pseudotumor is multifactorial in etiology and generally benign, but it is often mistaken for malignancy given its aggressive appearance. It can occur throughout the body and is seen in all age groups. Inflammatory pseudotumor has been described in the literature by many organ-specific names, resulting in confusion. Recently within this generic category of inflammatory pseudotumor, inflammatory myofibroblastic tumor has emerged as a distinct entity and is now recognized as a fibroblastic/myofibroblastic neoplasm with intermediate biological potential and occurring mostly in children. We present interesting pediatric cases of inflammatory myofibroblastic tumors given this entity's tendency to occur in children. Familiarity and knowledge of the imaging features of inflammatory pseudotumor can help in making an accurate diagnosis, thereby avoiding unnecessary radical surgery. (orig.)

  12. Shedding light on inflammatory pseudotumor in children: spotlight on inflammatory myofibroblastic tumor

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lai, Lillian M.; Kao, Simon C.S.; Moritani, Toshio; Clark, Eve; Ishigami, Kousei; Sato, Yutaka [University of Iowa Hospitals and Clinics, Department of Radiology, Carver College of Medicine, Iowa City, IA (United States); McCarville, M.B. [St. Jude Children' s Research Hospital, Department of Radiology, Memphis, TN (United States); Kirby, Patricia [University of Iowa Hospitals and Clinics, Department of Pathology, Carver College of Medicine, Iowa City, IA (United States); Bahrami, Armita [St. Jude Children' s Research Hospital, Department of Pathology, Memphis, TN (United States)

    2015-11-15

    Inflammatory pseudotumor is a generic term used to designate a heterogeneous group of inflammatory mass-forming lesions histologically characterized by myofibroblastic proliferation with chronic inflammatory infiltrate. Inflammatory pseudotumor is multifactorial in etiology and generally benign, but it is often mistaken for malignancy given its aggressive appearance. It can occur throughout the body and is seen in all age groups. Inflammatory pseudotumor has been described in the literature by many organ-specific names, resulting in confusion. Recently within this generic category of inflammatory pseudotumor, inflammatory myofibroblastic tumor has emerged as a distinct entity and is now recognized as a fibroblastic/myofibroblastic neoplasm with intermediate biological potential and occurring mostly in children. We present interesting pediatric cases of inflammatory myofibroblastic tumors given this entity's tendency to occur in children. Familiarity and knowledge of the imaging features of inflammatory pseudotumor can help in making an accurate diagnosis, thereby avoiding unnecessary radical surgery. (orig.)

  13. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes

    OpenAIRE

    Jessica Gómez; Kathia Valverde

    2012-01-01

    La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) con hepatitis de células gigantes (HCG) es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.

  14. Parasitosis intestinal extrema en la infancia previa al desarrollo de enfermedades reumáticas inflamatorias/autoinmunes

    OpenAIRE

    F. Javier Jiménez-Balderas; Adolfo Camargo-Coronel; Juan O. Talavera; José Gutiérrez; Abraham Zonana-Nacach; Ernesto A. Jiménez-Balderas

    2008-01-01

    Objetivo. Investigar la asociación del antecedente de parasitosis intestinal extrema (PIE) durante la infancia enpacientes ahora adultos con enfermedades reumáticas/ autoinmunes (ERAI). Métodos. Se estudiaron 54 pacientes consecutivos con ERAI, (27 con espondilitis anquilosante 9 con artritis reumatoide, 19 con lupus eritematoso sistémico) y 54 controles sanos; 27 hombres y 27 mujeres. Todos los sujetos tenían padres que informaran de eventos PIE durante la infancia, previos al inicio de la E...

  15. Inflammatory Pseudotumor of the Breast: a Case Report with Imaging Findings

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Seung Ja; Moon, Woo Kyung; Cho, Na Ri Ya; Chang, Chung Min [Seoul National University Hospital, Seoul (Korea, Republic of); Kim, Ji Hun [Asan Medical Center, Seoul (Korea, Republic of)

    2009-10-15

    Inflammatory pseudotumor, also known as inflammatory myofibroblastic tumor and plasma cell granuloma, is an uncommon low-grade lesion composed of spindle cells admixed with mature plasma cells and other inflammatory cells, such as histiocytes, lymphocytes, and eosinophils. Here, we describe the mammographic and ultrasonographic findings of a case of an inflammatory pseudotumor of the breast in a 60-year-old woman. With the suspicion of malignancy, core needle biopsy and surgical excision confirmed the mass as being an inflammatory pseudotumor of the breast.

  16. Inflammatory pseudotumor of the liver in association with a gastrointestinal stromal tumor:A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Oswens S. Lo; Ronnie T. Poon; Chi Ming Lam; Sheung Tat Fan

    2004-01-01

    Inflammatory pseudotumor of the liver is a rare benign lesion that can mimic a malignant liver neoplasm. A case of inflammatory pseudotumor of the liver found in association with a malignant gastrointestinal stromal tumor (GIST) of the small bowel was reported. The inflammatory pseudotumor was misdiagnosed as a metastasis from the GIST by frozen section. A correct diagnosis was made only after histopathological examination of the paraffin section of the resected specimen. This case is particularly interesting because of the association of the two rare pathological entities and the diagnostic dilemma that arose from the similarity of their histological appearances. To our knowledge, this association has not been reported in the literature.

  17. Comparison of different pseudotumor grading systems in a single cohort of metal-on-metal hip arthroplasty patients

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Weegen, W. van der; Wullems, J.A.; Das, H.P. [St. Anna Hospital, Department of Orthopaedic Surgery, Geldrop (Netherlands); Brakel, K.; Horn, R.J. [St. Anna Hospital, Department of Radiology, Geldrop (Netherlands); Pilot, P. [Reinier de Graaf Gasthuis, Department of Orthopaedic Surgery, Delft (Netherlands); Nelissen, R.G. [Leids Universitair Medisch Centrum, Department of Orthopaedic Surgery, Leiden (Netherlands)

    2014-02-15

    Follow-up of pseudotumors observed with metal-artefact reducing sequence (MARS)-magnetic resonance imaging (MRI) following metal-on-metal total hip arthroplasty (MoMTHA) depends on how severe these pseudotumors are graded. Several pseudotumor grading systems for MARS-MRI have emerged but little is known of their validity. We studied the intra- and interobserver reliability of three different pseudotumor grading systems in a single cohort of MoMTHA. Two experienced musculoskeletal radiologists independently used three different pseudotumor grading systems for classifying MARS-MRI results of the same cohort of 42 MoMTHA patients (49 hips, mean follow-up 5.2 years). Intraobserver and interobserver reliability for each grading system was measured using Cohen's kappa (κ). Variance in pseudotumor severity grading between systems was analyzed. Intraobserver reliability on grading pseudotumor severity with the Anderson, Matthies, and Hauptfleisch grading system scored 0.47, 0.10, and 0.35 (observer 1), and 0.75, 0.38, and 0.42 (observer 2), respectively. Interobserver reliability scores for pseudotumor severity were 0.58, 0.23, and 0.34, respectively. Intraobserver reliability for grading pseudotumor severity on MARS-MRI ranged from poor to good, dependent on observer and grading system used. Interobserver reliability scored best with the Anderson system. A more succinct pseudotumor severity grading system is needed for clinical use. (orig.)

  18. Inflammatory pseudotumor of the Lung : CT findings and pathologic correlation

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Hyun Sook; Jung, Gyoo Sik; Baek, Kyong Hee; Lee, Seung Ryong; Huh, Jin Do; Joh, Young Duk; Jang, Hee Kyong [Kosin Medican College, Pusan (Korea, Republic of)

    1998-01-01

    To define the CT findings of inflammatory pseudotumor of the lung, and determine pathologic correlation. In five cases, CT showed that irregular, spiculated nodules or masses contacted with the pleura: in one, a well-defined nodule contacted with the fissure : and in one, there was consolidation. On postcontrast CT images, all six cases showed enhancement, with a central, low-density component. In four cases, ground-glass opacity surrounding the lesion was identified, and in three focal pleural thickening adjacent to the lesion was noted. The predominant pathologic composition of the enhanced portions of the lesion, as seen on CT, was chronic inflammatory or spindle cells, and the angiogenesis of small vessels was also noted. Non-enhanced, central, low-density areas were accounted for by hemorrhaging, necrosis and the focal aggregation of acute and chronic inflammatory cells. Surrounding groud-glass opacity corresponded pathologically to organizing pneumonia, cellular infiltration along the alveolar wall, and alveolar collapse. The CT features of inflammatory pseudotumor of the lung were mainly peripheral, irregular, spiculated nodule or mass, with contrast-enhancement and a central low-density component , combined with surrounding ground-glass opacity. All these findings correlated well with pathologic findings. (author). 26 refs., 2 tabs., 4 figs.

  19. Inflammatory pseudotumor of the spleen: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Selda SEÇKİN

    2008-05-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumors, also known as inflammatory miyofibroblastic tumors, are rare benign tumors of the spleen. The diagnosis of these tumors may be difficult, because they simulate some hematopoetic malignancies, leiomyosarcomas, inflammatory malignant fibrous histiocytoma and inflammatory fibrosclerosing lesions. They frequently occur at lung. But they are reported at gastrointestinal system, orbit, liver, bladder, lymph nodes, heart, brain, mesentery, omentum and spleen. Histologically they are composed of an admixture of cells like lymphocytes, plasma cells, foamy histiocytes, neutrophils and eosinophils with fibrosis, sclerosis and plump fibroblasts. Immunohistochemical stains show diffuse staining of tumor cells with vimentin and less common with myogenic markers like smooth muscle actin, muscle specific actin and desmin. CD 68 and focal cytokeratin immunoreactivity are found. We present a case of 53 year old female. Laboratory investigations were normal. Abdominal ultrasonography showed a heterogenous, hypoechoic nodular mass measuring 30x27 mm in the superior portion of the spleen parenchyma. Splenectomy was performed. Histologically the lesion was composed of inflammatory cells and miyofibroblasts. The case was diagnosed as inflammatory pseudotumor (Inflammatory miyofibroblastic tumor with histological and immunohistochemical findings.

  20. Features Associated with Recurrence of Idiopathic Orbital Inflammatory Pseudotumor

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jianhua Yan; Zhiqing Lu; Zhongyao Wu; Yongping Li; Zhicong Chen; Yuxiang Mao; Siming Ai; Huasheng Yang

    2007-01-01

    Purpose: To explore factors which lead to recurrence of idiopathic orbital inflammatory pseudotumor (IOIP).Methods: Idiopathic orbital inflammatory pseudotumor in 209 cases between Jan 1,1978 and Dec 31, 1999 in our hospital was evaluated retrospectively. The comparison of clinical and pathological parameters between patients with at least one episode of recurrence and those with no recurrence at all was performed and analyzed using logistic regression method.Results: Follow-up results (with a mean follow-up time of 3.4 years, ranging from 0.5 year to 21.0 years) showed that the recurrence rate of IOIP was 41%. Sex and proptosis were associated with the recurrence of IOIP. Male gender was more likely to relapse than female counterparts, with the male being 52% and female being 25%.The severer the proptosis is, the higher the rate of recurrence. Among the clinical subtypes of IOIP, the rate of recurrence (17%) in cases with dacryoadinitis was the lowest, followed by anterior local orbital mass (44%), posterior orbital mass (54%),myositis (75%) and diffuse subtype (100%). However, the clinical subtypes did not show significant relationship with the recurrence of IOIP.Conclusions: Male gender and severe proptosis are associated with a higher recurrent rate in patients with IOIP.

  1. Inflammatory pseudotumor of the Lung : CT findings and pathologic correlation

    International Nuclear Information System (INIS)

    To define the CT findings of inflammatory pseudotumor of the lung, and determine pathologic correlation. In five cases, CT showed that irregular, spiculated nodules or masses contacted with the pleura: in one, a well-defined nodule contacted with the fissure : and in one, there was consolidation. On postcontrast CT images, all six cases showed enhancement, with a central, low-density component. In four cases, ground-glass opacity surrounding the lesion was identified, and in three focal pleural thickening adjacent to the lesion was noted. The predominant pathologic composition of the enhanced portions of the lesion, as seen on CT, was chronic inflammatory or spindle cells, and the angiogenesis of small vessels was also noted. Non-enhanced, central, low-density areas were accounted for by hemorrhaging, necrosis and the focal aggregation of acute and chronic inflammatory cells. Surrounding groud-glass opacity corresponded pathologically to organizing pneumonia, cellular infiltration along the alveolar wall, and alveolar collapse. The CT features of inflammatory pseudotumor of the lung were mainly peripheral, irregular, spiculated nodule or mass, with contrast-enhancement and a central low-density component , combined with surrounding ground-glass opacity. All these findings correlated well with pathologic findings. (author). 26 refs., 2 tabs., 4 figs

  2. Diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis Diagnóstico y tratamiento de la hepatitis autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maycos Leandro Zapata Muñoz

    2006-01-01

    Full Text Available Autoimmune hepatitis is a chronic, progressive disease, more frequent in women than in men, and of unknown etiology. Histologically, it is characterized by mononuclear cell infiltration in the portal tract, and biochemically by elevation of transaminases, hypergammaglobulinemia, and the presence of liver specific autoantibodies. Response to immunosuppressive treatment is generally good and the resolution of inflammation, both biochemically and histologically, is achieved in 87% of patients in 3 years after immunosuppressive treatment is started. Several studies have shown that in the absence of treatment the disease progresses rapidly to fibrosis, and the mortality rate is higher than 80% in the 5 years following diagnosis in untreated patients. Nevertheless, even if the patient has liver fibrosis, treatment decreases the inflammatory response and the histological progression of fibrosis. Life expectancy of patients who respond to treatment exceeds 90% at 10 years, and is 80% at 20 years; however, 10-15% of patients do not have satisfactory response to medical treatment. Standard treatment and new therapeutic options are reviewed in this article. La hepatitis autoinmune (HAI es una enfermedad crónica, progresiva, más frecuente en mujeres y de etiología desconocida, caracterizada histológicamente por infiltrado de células mononucleares en el tracto portal y bioquímicamente por hipertransaminasemia e hipergamaglobulinemia y por la presencia de autoanticuerpos específicos para el hígado. La respuesta al tratamiento inmunosupresor es generalmente buena y la resolución tanto bioquímica como histológica de la inflamación se logra en el 87% de los pacientes en tres años después de haber iniciado dicho tratamiento. Diversos estudios han demostrado que, en ausencia de tratamiento, la enfermedad lleva rápidamente a fibrosis y la tasa de mortalidad es mayor del 80% a los cinco años del diagnóstico. Por el contrario, si el paciente ya

  3. Ecos del deseo en el cuerpo, el enigma de la autoinmunidad // Desire echoes in the body autoinmunity enigma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana María Bueno Restrepo

    2012-12-01

    Full Text Available El presente artículo es el resultado de la investigación Afección autoinmune y goce, llevada a cabo en el marco de la Maestría en Investigación psicoanalítica de la Universidad de Antioquia (Colombia. El propósito del mismo es desarrollar uno de los hallazgos de la investigación, según el cual habría una posible articulación entre los enigmas que plantean las afecciones autoinmunes y los avatares del deseo, los cuales tendrían un eco en el cuerpo. Lo anterior, partiendo de la concepción psicoanalítica del cuerpo como territorio de lo psíquico, como lugar de inscripción de las huellas que se producen en la relación al Otro, en la que se juega lo concerniente al goce y al deseo. // This article is the result of Autoimmune Condition and Jouissance research, carried out as part of the Master in Psychoanalytic Research of the University of Antioquia, Colombia. The purpose is to develop one of the research findings, acnigmas posed by autoimmune conditions and the vicissitudes of desire which would have an echo in the body. This is based on the psychoanalytic idea of the body as a psychic territory, place of the inscription of the traces that occur in the relation to the Other, involving jouissance and desire.

  4. Glucocorticosteroid-sensitive inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in an adolescent: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Qu Chuangyu

    2009-11-01

    Full Text Available Abstract Introduction Inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder is a rare inflammatory bladder disease. The etiology and pathophysiology of this condition are still unclear. Few case reports have described inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in adults or children. Although benign, this disease is occasionally clinically aggressive and locally invasive, thus open surgical removal or complete transurethral resection is recommended. Case presentation We present the case of a biopsy-proven inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder in a previously healthy 16-year-old male adolescent with 2-month history of frequent micturition and dysuria with no significant apparent causative factors. The tumor regressed after a 6-week course of glucocorticosteroids. Conclusion To the best of our knowledge, our case is a rare case of inflammatory eosinophilic pseudotumor of the bladder treated with complete conservative management. Due to its glucocorticosteroid-sensitive nature, we postulate that this disease belongs to a subgroup of eosinophilic disorders.

  5. IgA Nephropathy in a Patient Presenting with Pseudotumor Cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Umair Syed Ahmed

    2016-01-01

    Full Text Available IgA nephropathy is the most common glomerulonephritis worldwide and typically has minimal signs for chronicity in histopathology at the time of initial presentation. Pseudotumor cerebri (PTC is characterized by increased intracranial pressure in the absence of any intracranial lesions, inflammation, or obstruction. PTC has been reported in renal transplant and dialysis patients, but we are unaware of any reports of pseudotumor cerebri in patients with IgA nephropathy. We report a case of a young female who presented with signs and symptoms of pseudotumor cerebri and was subsequently diagnosed with IgA nephropathy and end-stage renal disease. To our knowledge this is the first report of IgA nephropathy presenting as end-stage renal disease in a patient who presented with pseudotumor cerebri.

  6. Inflammatory Pseudotumor of the Pituitary Gland Mimicking a Pituitary Adenoma: A Case Report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Da Mi; Yu, In Kyu [Dept. of Radiology, Eulji University Hospital, Daejeon (Korea, Republic of); Kim, Han Kyu [Dept. of Neurosurgery, Eulji University Hospital, Daejeon (Korea, Republic of); Son Hyun Jin [Dept. of Pathology, Eulji University Hospital, Daejeon (Korea, Republic of)

    2011-04-15

    A 38-year-old man was admitted to our hospital with diplopia. The patient had a relatively well-defined pituitary mass with high cellularity as well as weaker enhancement on imaging modalities including computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), than a typical pituitary adenoma. The distinction between a pseudotumor and an invasive neoplasm is very difficult before biopsy. In this case report, we discuss the characteristic imaging features of a fibrosing inflammatory pseudotumor of the pituitary gland

  7. Xanthogranulomatous pseudotumor of stomach induced by perforated peptic ulcer mimicking a stromal tumor.

    Science.gov (United States)

    Lai, Hsin-Yi; Chen, Jeon-Hor; Chen, Chi-Kuan; Chen, Yung-Fang; Ho, Yung-Jen; Yang, Mei-Due; Shen, Wu-Chung

    2006-10-01

    Perforation is a serious complication of peptic ulcer disease occurring in 5% of such patients. Occasionally, the perforation may be sealed off by the omentum or the adjacent organs. Sealed perforated ulcer with pseudotumor formation is very rarely encountered. Here we present a case of gastric pseudotumor induced by perforation of a peptic ulcer. The imaging features in a barium sulfate study and computed tomography mimic an intramural tumor of the stomach.

  8. Acil Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunes

    OpenAIRE

    Matesanz, F; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mario

    2010-01-01

    Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades. Venta

  9. Isolated and silent spinal neurocysticercosis associated with pseudotumor cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohapatra Rabindra

    2008-01-01

    Full Text Available Incidence of spinal neurocysticercosis (NCC is rare. Isolated spinal NCC is still rarer. We present here a case report where a young lady presented with all the clinical features of pseudotumor cerebri (PTC, where medical treatment for PTC failed and the presence of cysticercous in spinal canal was detected only on the operation table, while doing a lumbo-peritoneal shunt (LP shunt to save her vision. Diagnosis could be confirmed only after the histopathology report was received. She did not have any direct evidence of spinal involvement, thereby eluding correct diagnosis. In English literature, we could not find any report of isolated and silent spinal NCC associated with PTC. In addition, we could not find any report of recovery of cysticercous larva through the Touhey′s needle injury, although this was an incidental finding. In endemic areas, isolated spinal NCC should be suspected in patients presenting with PTC.

  10. Pseudotumoral form of neuroschistosomiasis: report of three cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio S. Andrade Filho

    2007-08-01

    Full Text Available Central nervous system (CSN involvement in schistosomiasis is an ectopic manifestation with a large variety of clinical forms, including pseudotumoral, which occurs in isolated cases and is rare. Three patients with epidemiological indications of this pathology were examined; the clinical picture included lower-back pain irradiating to lower limbs, associated with progressive flaccid paraparesis and sphincterial disturbances in cases in which the spinal chord was involved; while in cases with encephalitic impairment, headache, dizziness and cerebellar syndrome, characterized by dysarthria and right-side dysgraphia, were present. Magnetic resonance imaging (MRI showed a growing process in all cases; cerebrospinal fluid (CSF characteristics and biological markers were compatible with neuroschistosomiasis (NS. Biopsy of the lesions confirmed this diagnosis in one case. After specific treatment with schistosomicides and corticosteroids, clinical, radiological and laboratorial improvement was observed.

  11. Infective endocarditis caused by Listeria monocytogenes forming a pseudotumor.

    Science.gov (United States)

    Uehara Yonekawa, Akiko; Iwasaka, Sho; Nakamura, Hisataka; Fukata, Mitsuhiro; Kadowaki, Masako; Uchida, Yujiro; Odashiro, Keita; Shimoda, Shinji; Shimono, Nobuyuki; Akashi, Koichi

    2014-01-01

    A 73-year-old woman with breast cancer and metastasis under chemotherapy suffered from fever, pleural effusion and pericardial effusion. Despite the administration of treatment with cefozopran and prednisolone, the patient's fever relapsed. An electrocardiogram identified a new complete atrioventricular block and an echocardiogram revealed vegetation with an unusual pseudotumoral mass in the right atrium. Blood cultures grew Listeria monocytogenes. The patient was eventually diagnosed with right-sided infective endocarditis, which improved following the six-week administration of ampicillin and gentamicin. Homemade yoghurt was suspected to be the cause of infection in this case. Listeria endocarditis is rare; however, physicians should pay more attention to preventing this fatal disease in immunocompromised patients.

  12. Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1* Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*

    OpenAIRE

    M.S. Mallea Gil; M.C. Ballarino; M.M. Aparicio; K. Bertini; M.C. Ridruejo; Gimenez, S.; Galarza, P.; A. Perusco; S. Roveto; D. Rimoldi

    2010-01-01

    Los síndromes poliendocrinos autoinmunes (APS) asocian enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. El APS tipo II se caracteriza por compromiso primario suprarrenal, tiroideo y/o DM tipo I. Presentamos un paciente masculino de 46 años que fue internado por astenia, adinamia, hiporexia, severa disminución de peso, mareos y vómitos. Antecedente de obesidad y diabetes diagnosticada 3 años antes. Presentaba hipotensión arterial, hiperpigmentación de mucosas...

  13. Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder in dogs: two cases Pseudotumor inflamatório vesical em cães: dois casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N.S. Rocha

    2002-08-01

    Full Text Available Relata-se a ocorrência de dois casos de pseudotumor inflamatório na bexiga de cães, enfatizando a importância de reconhecer o caráter benigno dessas lesões, evitando uma abordagem terapêutica agressiva como conseqüência de um diagnóstico equivocado.

  14. Cáncer de mama inflamatorio: un reto diagnóstico y terapéutico

    OpenAIRE

    Cinthya Monge Castro; Gustavo Durán Bolaños; Mark Gamboa Montero; Giovanni Herrera Mora

    2013-01-01

    El cáncer de mama inflamatorio (IBC) es una rara enfermedad que afecta a mujeres a temprana edad. Actualmente a pesar de los esfuerzos para establecer criterios para el diagnóstico de IBC, es una entidad difícil de diagnosticar debido a su poca frecuencia de presentación, a los hallazgos clínicos, patológicos y radiológicos escasos, y a la carencia de estudios que describan el IBC por si solo y no como parte de cáncer de mama localmente avanzado (LABC). Por ende, usualmente es un diagnóstico ...

  15. Inflammatory pseudotumor in the liver and right omentum caused by pelvic inflammatory disease: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Byun, Hyuk Jun; Kim, Seong Hoon [Dept. of Radiology, Daegu Fatima Hospital, Daegu (Korea, Republic of)

    2015-08-15

    Inflammatory pseudotumor can develop in any part of the human body. It is one of the most important tumor-mimicking lesions that require differential diagnosis. There are various causes of inflammatory pseudotumor, one of which is infection and its resultant inflammation. Pelvic inflammatory disease (PID) often causes perihepatitis, which is called Fitz-Hugh-Curtis syndrome. In Fitz-Hugh-Curtis syndrome, bacteria spread along the right paracolic gutter, causing inflammation of the right upper quadrant peritoneal surfaces and the right lobe of the liver. We experienced a case of PID with accompanying inflammatory pseudotumor in the liver and the right omentum. This case identically correlates with the known intraperitoneal spreading pathway involved in Fitz-Hugh-Curtis syndrome, and hence, we present this case report.

  16. [Pseudotumor cerebri secondary to consumption of minocycline in a pediatric patient].

    Science.gov (United States)

    González Gili, Lucas O; Buffone, Ignacio R; Carrara, Laura E; Coto, María B; Fortunatti, Eliana A; Dejtera, Mabel; García Elliot, María F; Giacone, Alejandra; Luncio, Anabella C; Masnicoff, Sebastián D; Oviedo Crosta, María B; Parroua, Marianela; Romano, Mariana

    2016-04-01

    Pseudotumor cerebri is a syndrome characterized by an elevated intracranial pressure greater than 20 cmH2O with ventricles and cerebrospinal fluid of normal characteristics. Consumption of minocycline have been described among the causes associated with this syndrome. We present a 13-year old female patient with a history of acne treated with minocycline who began with severe headache, diplopia and blurred vision. The diagnosis of pseudotumor cerebri was made, indicating the immediate antibiotic suspension and the beginning of the treatment with acetazolamide. Although the pathogenesis of pseudotumor cerebri is not fully known, an association with minocycline has been observed. This antibiotic is often used by health professionals for the management of acne, so it is important to consider its complications before being prescribed. PMID:27079408

  17. Inflammatory pseudotumor in the liver and right omentum caused by pelvic inflammatory disease: A case report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Inflammatory pseudotumor can develop in any part of the human body. It is one of the most important tumor-mimicking lesions that require differential diagnosis. There are various causes of inflammatory pseudotumor, one of which is infection and its resultant inflammation. Pelvic inflammatory disease (PID) often causes perihepatitis, which is called Fitz-Hugh-Curtis syndrome. In Fitz-Hugh-Curtis syndrome, bacteria spread along the right paracolic gutter, causing inflammation of the right upper quadrant peritoneal surfaces and the right lobe of the liver. We experienced a case of PID with accompanying inflammatory pseudotumor in the liver and the right omentum. This case identically correlates with the known intraperitoneal spreading pathway involved in Fitz-Hugh-Curtis syndrome, and hence, we present this case report

  18. "Pseudotumoral" hepatic pattern in acute alcoholic hepatitis:A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Andrea Tenca; Sara Massironi; Agostino Colli; Guido Basilisco; Dario Conte

    2009-01-01

    In acute alcoholic hepatitis (AAH),a "pseudotumoral" appearance of the liver parenchyma on computed tomography (CT) scan has been reported.The main findings are hypervascularized areas closely similar to those observed in large hepatocellular carcinomas.We report a case of a patient affected by AAH with an unusual appearance of these "pseudotumoral" areas on CT scan,close resembling a metastatic cancer rather than a primary hepatocellular carcinoma.In fact,in contrast with previous reports,the picture was characterized by the presence of many inhomogeneous,hypoattenuated areas highlighted during both pre-and post-contrast phases.Moreover,we report the first description of "pseudotumoral" lesions on ultrasound scan.This patient was successfully treated with corticosteroids,even if many controversies still exist regarding their efficacy in this setting.

  19. Inflammatory pseudotumor of the hip: a complication of arthroplasty to be recognized by the radiologist

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel de Melo Santos Vilas Boas

    2015-10-01

    Full Text Available AbstractSoft tissue complications following hip arthroplasty may occur either in cases of total hip arthroplasty or in hip resurfacing, a technique that has become popular in cases involving young patients. Both orthopedic and radiological literatures are now calling attention to these symptomatic periprosthetic soft tissue masses called inflammatory pseudotumors or aseptic lymphocytic vasculites-associated lesions. Pseudotumors are associated with pain, instability, neuropathy, and premature loosening of prosthetic components, frequently requiring early and difficult reoperation. Magnetic resonance imaging plays a relevant role in the evaluation of soft tissue changes in the painful hip after arthroplasty, ranging from early periprosthetic fluid collections to necrosis and more extensive tissue damage.

  20. Radiological features of a fibro-osseous pseudotumor in the digit: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kwak, Min Jae; Kim, Sun Ki; Lee, Sang Uk; Jun, Sun Young; Lee, An Hi [Incheon St. Mary' s Hospital, The Catholic University of Korea College of Medicine, Incheon (Korea, Republic of)

    2015-08-15

    A fibro-osseous pseudotumor is a rare ossifying soft tissue lesion, which is thought to be a reactive rather than a neoplastic lesion, developing due to repeated trauma. The lesion mostly occurs in the subcutaneous tissue of the proximal phalanx of the digit and predominantly affects young adults, with a slight predominance in females. The clinicopathological features can mimic those of malignant soft tissue lesions, and diagnosis can be difficult. Less is known about the radiological appearance of the lesion, including magnetic resonance imaging (MRI) features, than about histological signs. Here, we report radiological findings, including MRI features, of a fibro-osseous pseudotumor of the digit in a young female.

  1. An unusual presentation of inflammatory pseudotumor in mastoid area of temporal bone

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sudip K Das

    2013-01-01

    Full Text Available This is a rare case of inflammatory pseudotumor in the mastoid area. A young female presented with left-sided dull otalgia with hearing loss. Otoscopy revealed normal tympanic membrane with left-sided sensori-neural hearing loss. Imaging showed a mildly enhancing lytic region in the left mastoid. Canal-wall-down mastoidectomy done and the granular tissue from the mastoid was sent for the histopathological examination (HPE. The HPE report was suggestive of inflammatory pseudotumor. No recurrence of the disease was noticed in the 3 years follow-up period.

  2. Importancia de los aspectos nutricionales en el proceso inflamatorio de pacientes con artritis reumatoide: una revisión

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leticia González Cernadas

    2014-02-01

    Full Text Available Introducción: Las características clínicas de la artritis reumatoide (AR justifican su abordaje multidisciplinar, dentro del cual se incluye la intervención nutricional. Ciertos componentes nutricionales tienen implicaciones en el metabolismo celular e interfieren en el proceso inflamatorio patológico por lo que pueden actuar como coadyuvantes en el tratamiento de numerosas enfermedades inflamatorias, entre las que se incluye la AR. Objetivos: Analizar la evidencia sobre los efectos terapéuticos de los ácidos grasos poliinsaturados, de la dieta mediterránea, del aceite de oliva y de ciertos nutrientes antioxidantes en el estado inflamatorio crónico y en la sintomatología de la AR. Métodos: Revisión no sistemática en Cochrane, Pubmed, Scopus, Sportdiscus y Amed, del 2003 a marzo de 2013, y posterior aplicación de los criterios de inclusión y exclusión. Resultados: La evidencia sobre los ácidos grasos poliinsaturados sugiere que éstos producen mejoría clínica y efectos inhibidores sobre la respuesta inflamatoria en la AR. Sobre la dieta mediterránea, la evidencia apunta a que ésta produce una disminución del dolor y de la actividad de la enfermedad. Para el aceite de oliva, aunque no hay estudios suficientes, se aprecian efectos tales como la reducción de marcadores inflamatorios y la inhibición del estrés oxidativo. Sobre la eficacia de los antioxidantes todavía existe evidencia limitada y contradictoria. Conclusiones: Hay estudios que sugieren que algunos componentes dietéticos (ácidos grasos poliinsaturados, dieta mediterránea y antioxidantes tienen efectos antiinflamatorios y disminuyen la actividad de la AR. Se requieren más estudios para afianzar los resultados en aquellos aspectos donde la evidencia todavía es inconclusa.

  3. Visual loss at presentation in children with pseudotumor cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rana Al-Senawi

    2008-01-01

    Full Text Available Purpose: To describe visual loss at presentation in children with pseudotumor cerebri (PTC, and discuss mechanisms of visual loss and distinguishing features of pediatric PTC. Materials and Methods: Two children with papilledema and visual complaints were referred for ophthalmic evaluation. Both patients underwent a detailed ophthalmic work-up. Results: Patient 1, an 8-year-old girl, presented with a 2-week history of headache, vomiting, and visual impairment in both eyes. The child had no previous medical history. Patient 2, a 9-year-old boy, experienced sudden loss of vision in both eyes one week prior to presentation, along with severe headache and vomiting. He had undergone a renal transplantation one year back, and his current medications included cyclosporine A (CsA and oral prednisolone. Extensive disc swelling, lipid exudation and retinal thickening in the posterior pole were observed in both patients. Lumbar puncture in both showed elevated cerebrospinal fluid pressure. Both were treated with oral acetazolamide. Patient 1 additionally received intravenous methylprednisolone followed by an oral taper. CsA was stopped in patient 2. PTC and papilledema resolved with above measures in both patients, with partial recovery of visual function. Conclusions: PTC in children may have atypical manifestations. Visual acuity may be compromised acutely due to several factors. Patients with PTC and severe visual loss at presentation mandate an aggressive management approach. Use of intravenous steroids may be considered along with acetazolamide. Despite resolution of PTC, sequelae such as optic atrophy or macular scarring may impede eventual visual recovery. Physicians following patients on CsA need to be aware of the possible neuro-ophthalmic complications of the drug.

  4. Invasive inflammatory pseudotumor of the pelvis: A case report with review of the literature

    NARCIS (Netherlands)

    Plesinac-Karapandzic, Vesna; Perisic, Z.; Milovanovic, Z.; Vukicevic, D.; Mileusnic, D.; Stevanovic, J.; Rakocevic, Z.; Saric, M.

    2009-01-01

    Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare benign lesion of unknown etiology, which mimics malignant neoplasm and may arise from various organs. A 53-year-old woman was submitted to diagnostic evaluation because of bilateral, hydroureteronephrosis and oedema of the left leg after a 3-month history of

  5. Intususcepción intestinal debido a un pólipo fibroide inflamatorio (tumor de vanek

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Madriz de Haan

    2014-03-01

    Full Text Available Presentamos el caso de un hombre de 58 años, quien consultó por cuadro de dolor abdominal de tres meses de evolución. En un periodo de 8 días previo a dicha consulta el dolor se intensificó y asoció vómitos incontables de contenido biliar y fecaloides. Se manejó como un abdomen agudo y se le realizó una laparotomía exploratoria, en la cual se evidenció una masa en yeyuno, con obstrucción distal completa e intosuscepción. El análisis histopatológico de la lesión confirmó un pólipo fibroide inflamatorio (Tumor de Vanek del yeyuno. En este artículo se discuten las características clínicas e histopatológicas.

  6. Pseudotumor fibroso do cordão espermático: relato de uma lesão infrequente Fibrous pseudotumor of the spermatic cord: report of an unusual lesion

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Cury Ogata

    2011-08-01

    Full Text Available Os pseudotumores fibrosos são lesões incomuns que ocorrem geralmente em resposta a cirurgia, trauma, infecção ou inflamação. Relatamos um caso de paciente com 25 anos de idade que apresentou massa escrotal indolor. Realizou-se orquiectomia radical. O diagnóstico anatomopatológico foi de pseudotumor fibroso do cordão espermático.Fibrous pseudotumors are uncommon lesions that mostly occur in response to surgery, trauma, infection or inflammation. We report the case of 25 year-old patient, who presented painless scrotal mass. A total orchidectomy was performed. The anatomopathological diagnosis was fibrous pseudotumor of the spermatic cord.

  7. Apresentações incomuns no diagnóstico por imagem do pseudotumor intraósseo do hemofílico Uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcel Koenigkam Santos

    2009-06-01

    Full Text Available OBJETIVO: Este estudo tem como objetivo descrever apresentações incomuns do pseudotumor do hemofílico no diagnóstico por imagem. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo retrospectivo com avaliação de cinco pseudotumores ósseos do hemofílico em dois pacientes. Os achados de imagem em dois pacientes hemofílicos tipo A foram avaliados em consenso por dois radiologistas musculoesqueléticos. Foram estudados exames de radiografia simples, tomografia computadorizada e ressonância magnética. RESULTADOS: Em uma das lesões analisadas a fase pós-contraste intravenoso da tomografia computadorizada mostrou áreas de reforço heterogêneo e de aspecto sólido no interior da lesão da coxa direita. Este aspecto foi confirmado no exame anatomopatológico da lesão em questão. Outro achado raro foi a identificação de dois pseudotumores intraósseos no úmero, separados por segmento de osso normal. E, por fim, também um pseudotumor do fêmur com extensão para partes moles e transarticular, com conseqüente acometimento da tíbia e patela. CONCLUSÃO: Os achados de diagnóstico por imagem acima descritos não são comumente relatados para os pseudotumores ósseos do hemofílico. É importante que o radiologista tenha conhecimento dessas apresentações mais raras.OBJECTIVE: The present study was aimed at describing uncommon presentations of intraosseous hemophilic pseudotumor in imaging diagnosis. MATERIALS AND METHODS: Retrospective study evaluating five hemophilic pseudotumors in bones of two patients with hemophilia A. Imaging findings were consensually evaluated by two musculoskeletal radiologists. Plain radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging studies were analyzed. RESULTS: At contrast-enhanced computed tomography images, one of the lesions on the left thigh was visualized with heterogeneously enhanced solid areas. This finding was later confirmed by anatomopathological study. Another uncommon finding was the identification of

  8. Contribución de la electrofisiología al diagnóstico de un grupo de neuropatías autoinmunes

    OpenAIRE

    Hernández Hernández, Bárbara Haymeé

    2007-01-01

    El síndrome de Guillain Barré (SGB) y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) son polineurorradiculopatías desmielinizantes inflamatorias adquiridas de etiología autoinmune, de curso agudo la primera y crónico la segunda; ambas predominantemente motoras, que en su evolución pueden dejar secuelas invalidantes en los individuos afectados. De ahí la importancia de un diagnóstico precoz y de un tratamiento adecuado desde etapas iniciales. Los estudios neurofisiológicos son u...

  9. Estudio clínico de la hepatitis autoinmune del adulto en Valencia A clinical study of adult autoimmune hepatitis in Valencia, Spain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. L. García-Torres

    2008-07-01

    Full Text Available Introducción: existen factores geográficos que influyen en las características de la hepatitis autoinmune (HAI. Objetivo: conocer las características epidemiológicas, clínicas y respuesta al tratamiento de la hepatitis autoinmune en la provincia de Valencia. Material y métodos: se trata de un estudio realizado en ocho hospitales de Valencia, recogiendo de forma prospectiva los casos de hepatitis autoinmune diagnosticados en el año 2003 y de forma retrospectiva los diagnosticados entre 1994 y 2002. Resultados: se incluyeron 81 pacientes con HAI, siendo el 94% mujeres. La forma de presentación fue: 43% asintomático, 27% hepatitis aguda y 30% enfermedad hepática crónica. La mayoría (90% fueron del tipo 1, mientras que las de tipo 2 fueron más jóvenes (p = 0,007 y con predominio de hepatitis aguda (p = 0,04. Existía otra enfermedad autoinmune en uno de cada 4 casos. Al momento del diagnóstico una tercera parte de los pacientes presentaba cirrosis. La cirrosis se presentó sobre todo en pacientes de más de 60 años (p Objective: the clinical phenotype of autoimmune hepatitis (AIH varies among geographical areas. The aim of this study is to determine the salient features of AIH in adult patients from the province of Valencia, Spain. Material and methods: eighty-one patients with AIH attended to in eight acute-care hospitals between 1994 and 2003. New patients diagnosed with AIH during year 2003 were evaluated prospectively. Data from patients currently attending follow-up visits and diagnosed before 2003 were collected retrospectively. Results: a total of 94% of patients were females. Forty-three percent were asymptomatic, 27% had acute hepatitis, and 30% had chronic hepatitis. Type 1 AIH was diagnosed in 90% of cases. Type 2 AIH was more frequent in younger patients, and presented with an acute pattern. One third of patients had cirrhosis at onset. Patients with cirrhosis were older than 60 years more frequently. Immunosuppressants

  10. Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso; Autoimmune haemolytic anaemia associated to hepatitis A. Case report

    OpenAIRE

    Claudia Lucía Sossa Melo, MD; Sara Inés Jiménez Sanguino, MD; Carlos Andrés Pérez Martínez, MD; Amaury Alexis Amaris Vergara, MD; Luis Antonio Salazar Montaña, MD; Ángela Peña Castellanos, MD; Jesica Liliana Pinto Ramírez; Laura Andrea Rincón Arenas

    2010-01-01

    La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV), virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolítica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomeg...

  11. Manifestaciones clínicas y paraclínicas de la hepatitis autoinmune en 48 pacientes de la ciudad de Medellín, 1980-2004

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Hernando Donado Gómez

    2005-02-01

    Full Text Available Objetivo: describir las características clínicas, bioquímicas, histológicas, sociodemográficas y de tratamiento de los pacientes con hepatitis autoinmune (HAI. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo de una serie de casos con 48 pacientes de la ciudad de Medellín con diagnóstico de HAI según los criterios del Grupo Internacional de Hepatitis Autoinmune. Resultados: la edad promedio al momento del diagnóstico fue 34 años, 40 pacientes (83.3% eran mujeres. Los hallazgos clínicos más frecuentes fueron fatiga (89.6% e ictericia (81.3%. Las medianas de los hallazgos de laboratorio pretratamiento fueron: AST 626 U/L, ALT 547.5 U/L, bilirrubina total 5.64 mg/dL, bilirrubina directa 3.4 mg/dL. Las medianas de los valores de laboratorio postratamiento fueron: AST 40.5 U/L, ALT 44.4 U/L, bilirrubina total 1.1 mg/dL, bilirrubina directa 0.4 mg/dL (p <0.000. El valor promedio de las gamaglobulinas fue 2.2 g/dL; 81.3% de los pacientes tuvieron biopsia hepática y de ellos 97.4% ten ían hallazgos compatibles con HAI. Cuarenta pacientes tenían anticuerpos antinucleares positivos. Se hallaron enfermedades autoinmunes concurrentes en 19 pacientes, la más frecuente fue la tiroiditis. El tratamiento más frecuentemente administrado fue prednisona más azatioprina en 56.3% de los pacientes. Cuarenta y un pacientes (85.4% respondieron completamente y 12 (25% recayeron. Conclusiones: las características sociodemográficas de este grupo de pacientes no son comparables con las encontradas en otras series. Los hallazgos clínicos, histológicos y bioquímicos son similares a los reportados en la literatura, lo que no se observó con las enfermedades autoinmunes asociadas. La mayoría de los pacientes pertenecen al subtipo 1 de la enfermedad.

  12. Inflammatory Pseudotumor of the Temporal Bone: Three Cases and a Review of the Literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Huiqin Tian

    2013-01-01

    Full Text Available Inflammatory pseudotumor (IP is a clinically aggressive but histologically benign condition of unknown cause. Its appearance in the temporal bone is uncommon. We present clinical, radiological, and histopathologic findings of three cases originating in the temporal bone. In the first case, a simultaneous IP of the temporal bone and parotid gland was found with histopathologic confirmation. In the second case, an enlarged cervical node, which was also believed to be related to IP, was observed accompanied with the temporal lesion. While the third case presented with chronic suppurative otitis media. Two of them were treated by surgery alone with complete resolve of the diseases. Another one underwent tympanomastoidectomy in combination with oral steroids, radiation, and chemotherapy, but the IP still recurred. A comprehensive review of the literature on clinical features of the temporal pseudotumor was conducted.

  13. Huge inflammatory pseudotumor of the spleen with postoperative portal vein thrombosis: report of a case.

    Science.gov (United States)

    Tsutsumi, Norifumi; Kawanaka, Hirofumi; Yamaguchi, Shohei; Sakai, Masahiro; Momosaki, Seiya; Endo, Kazuya; Ikejiri, Koji

    2012-04-01

    We report the rare case of a splenic inflammatory pseudotumor associated with massive splenomegaly, diagnosed after surgery. A 51-year-old woman was admitted to our hospital for investigation of anemia. Physical examination revealed a palpable left upper quadrant mass. Computed tomography and magnetic resonance imaging showed a splenic mass, 20 cm in diameter. We performed splenectomy for both diagnosis and treatment. The spleen weighed 2400 g, and histologic examination of the mass confirmed an inflammatory pseudotumor. Portal vein thrombosis (PVT) developed the day after surgery, but resolved with anticoagulation therapy. This case highlights that there is a risk of PVT after splenectomy in patients with massive splenomegaly, and that anticoagulant therapy should be initiated promptly.

  14. PSEUDOTUMORAL FORM OF MULTIPLE SCLEROSIS WITH SYMPTOMATIC CONVULSIVE SEIZURES (A CLINICAL CASE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yu. A. Belova

    2016-01-01

    Full Text Available Multiple sclerosis (MS is prominent among central nervous system diseases. It affects chiefly young people and almost inevitably results in disability. In the past decade, there has been an upward trend for the prevalence of MS worldwide; in particular, the higher prevalence of this disease has been registered in the Moscow Region, which is associated with both an objective increase in its morbidity and improvement of specialized care to the population in the region. MS is characterized by a variety of clinical manifestations. However, paroxysmal disturbances are referred to as the rare symptoms of MS: the incidence of epileptic seizures in this condition is 0.89 to 7.5% according to the literature data. In addition to the clinical form of MS, there are its rare malignant atypical forms that also include its pseudotumoral form characterized by intrinsic neuroimaging and clinical signs that are different from the classical form of MS and another abnormality of the central nervous system. The pseudotumoral form of MS is characterized by the development of acute focal demyelination that appears as a large focus of an increased magnetic resonance signal with perifocal edema as evidenced by magnetic resonance imaging. A pseudotumoral focus of demyelination can occur both at the onset of MS and during its recurrent course. The atypical onset of MS is a special challenge because of diagnostic problems, which may lead to erroneous therapeutic policy and have a negative impact on the late prognosis of the disease. The authors provide a clinical case of the pseudotumoral form of MS with convulsive seizures at the onset of demyelinating disease. The problems of diagnosis and therapeutic approaches are discussed.

  15. Presumed levothyroxine-induced pseudotumor cerebri in a pediatric patient being treated for congenital hypothyroidism

    OpenAIRE

    Strickler, Crystal; Pilon, Andrew F

    2007-01-01

    Papilledema is considered a neuro-ophthalmic emergency because of its capacity to induce irreversible end-organ damage and the often grave nature of its precipitating factor. Even more concern is warranted when papilledema presents in a pediatric setting. After excluded the contributions of intracranial masses, congenital malformations, ischemic insults and acute infections, the investigation must focus on determining the contributions of other uncharacteristic causes of pediatric pseudotumor...

  16. Inflammatory pseudotumor of the liver in a patient with congenital granulocytopenia and HCV infection

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Schneider, G. E-mail: ragsne@uniklink-saarland.de; Fries, P.; Samaras, P.; Remberger, K.; Uder, M.; Kramann, B

    2003-12-01

    Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare pathologic lesion. Although IPTs within the liver shows spontaneous regression, these lesions are frequently misdiagnosed as malignant on the basis of the clinical manifestation and the results of diagnostic imaging. With special regard to magnetic resonance imaging (MRI), differential diagnosis such as hepatocellular or cholangiocellular carcinoma (HCC/CCC) as well as regenerative liver lesions are discussed in a case of IPT with concomitant hepatitis C virus (HCV) infection and congenital granulocytopenia.

  17. Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso; Autoimmune haemolytic anaemia associated to hepatitis A. Case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Lucía Sossa Melo, MD

    2010-01-01

    Full Text Available La anemia hemolítica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV, virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolítica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomegalia 14 cm por debajo del reborde costal derecho. Los hallazgos en los exámenes de laboratorios mostraron anemia hemolítica con Coombs directo positivo, anticuerpos tipo inmunoglobulina M contra el virus de la hepatitis A positivos, niveles de bilirrubinas 20 veces y aminotrasferasas cuatro veces por arriba del rango normal; con estos datos el paciente fue diagnosticado como hepatitis A complicada con anemia hemolítica y probable hepatitis autoinmune asociada, por lo que se inició manejo con corticoides, alcanzándose mejoría clínica. Resaltamos la importancia de descartar la infección por el virus de la hepatitis A como posible etiología de anemia hemolítica autoinmune.______________________________________________________________________ Acute auto inmune haemolytic anaemia is associated with a variety of hepatotropic viruses, in particular cytomegalovirus, Epstein Barr virus and hepatitis B. The typical course of hepatitis A is rarely complicated with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Wepresent the case of a man without previous haemolysis, he had been unwell for two months with fatigue and jaundice, the liver edge was palpable and tender 14 cm below the costal margin. Clinical chemistry showed haemolytic anaemia with positive direct coombs test, immunoglobulin M antibodies to hepatitis A virus were detected, the total bilirrubin concentration 20 times the upper and transaminase 4 times upper limit for normal levels; with this

  18. Análisis de la asociación de HLA DRB1-DQB1 y autoanticuerpos en familias con Síndrome Poliendocrino Autoinmune (APS An analysis of the relationship between HLA DRB1-DQB1 and autoantibodies, in families with autoinmune polyendocrine syndrome (APS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Botta

    2008-03-01

    Full Text Available El APS es la asociación de enfermedades endocrinas autoinmunes, con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos, denominados componentes mayores y menores. Este síndrome se clasificó en 4 tipos. Las alteraciones de la respuesta inmune provocan fallas regulatorias de la misma; y polimorfismos de HLA, entre otros, sumado a factores adquiridos o permanentes, representan gatillos disparadores de la autoinmunidad. Nuestro objetivo fue buscar la asociación de HLA-DRB1*-DQB1* en individuos pertenecientes a dos familias, con diagnóstico en uno o más de ellos de APS, o con enfermedades autoinmunes aisladas. Determinar los anticuerpos séricos: a21-OH, aGAD y aTPO y observar la asociación con el haplotipo HLA. Estudiamos padres e hijos de dos familias, dos integrantes padecían APS tipo 2 y 3; y otros con enfermedades autoinmunes. Buscamos HLA-DRB1*-DQB1* y cuantificamos a21-OH, aTPO y aGAD. Los pacientes con APS 2 y 3 presentaron el HLA-DRB1*0301-DQB1*0201. De los individuos estudiados, 5/9 tenían este haplotipo HLA y al menos un autoanticuerpo positivo. Hallamos el factor genético en 2/3 de los integrantes con enfermedades autoinmunes correspondientes a componentes mayores. La relación observada, entre APS y HLA-DRB1*0301-DQB1*0201, aumenta la posibilidad de identificar personas en riesgo de contraer afecciones autoinmunes en grupos familiares, en los cuales algún integrante padece APS.The APS is the association of autoimmune endocrine diseases, with other non-endocrine autoimmune disorders, named mayor and minor components. This syndrome was classified in 4 types. The alterations of the immune response cause regulatory faults; and HLA polymorphisms, among others; taken in conjunction with acquired or permanent factors, these represent triggers of autoimmunity. Our objective was to find out the association of HLA-DRB1*-DQB1* in individuals belonging to two families, with diagnosis in at least one of them APS, or with isolated autoimmune

  19. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.

  20. Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas en enfermedades autoinmunes Hematopoietic stem cell transplantation in autoimmune diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flavio Albarracín

    2008-04-01

    Full Text Available El trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, células con capacidad de autorrenovación y reconstitución de todos los tipos de células sanguíneas, se utiliza en el tratamiento de numerosas enfermedades potencialmente letales incluyendo leucemias y linfomas. Hoy en día es posible además aplicarlo en el tratamiento de enfermedades autoinmunes graves, como esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico o esclerosis sistémica, resistentes a la terapia convencional. Estudios en modelos animales nos demuestran que la transferencia de células progenitoras hematopoyéticas podría revertir el proceso de autoinmunidad, un fenómeno que puede explicarse mediante diferentes mecanismos. El resultado de los estudios clínicos que se están llevando a cabo, así como también estudios en pacientes y modelos animales, ayudarán a determinar el rol que el transplante de células progenitoras hematopoyéticas puede jugar en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.Transplantation of hematopoietic stem cells, which are capable of self renewal and reconstitution of all types of blood cells, can be a treatment for numerous potential lethal diseases, including leukemias and lymphomas. It may now be applicable for the treatment of severe autoimmune diseases, such as therapy-resistant multiple sclerosis, lupus and systemic sclerosis. Studies in animal models show that the transfer of hematopoietic stem cells can reverse autoimmunity. The outcome of ongoing clinical trials, as well as of studies in patients and animal models, will help to determine the role that stem-cell transplantation can play in the treatment of autoimmune diseases.

  1. Anticuerpos anti 21 hidroxilasa séricos en pacientes con anticuerpos antifracción microsomal: Síndrome poliendocrino autoinmune Seric 21- hydroxilase antibodies in patients with anti-microsomal fraction antibodies: Autoimmune polyendocrine syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Botta

    2007-04-01

    Full Text Available El síndrome poliendocrino autoinmune (SPA es la asociación de enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. Los tipos 1, 2 y 4 presentan adrenalitis autoinmune, esto indica la presencia de autoanticuerpos, y su marcador serológico específico es el anti 21 hidroxilasa (a21-OH. El SPA tipo 2 es la asociación de adrenalitis, enfermedad tiroidea y/o diabetes mellitus inducidas por autoanticuerpos. Como componentes menores, pueden estar asociados entre otros, vitiligo, alopecia y miastenia. Nuestros objetivos fueron: establecer la prevalencia de a21-OH séricos en pacientes con anticuerpos anti fracción microsomal (AFM positivos, enfermedad tiroidea autoinmune y/o afecciones endocrinas y no endocrinas autoinmunes; diagnosticar formas incompletas de SPA y estudiar individuos con probable riesgo de progresión a un SPA completo. Estudiamos 72 pacientes AFM positivos y 60 sujetos tomados como grupo control, AFM negativos. Hallamos a21-OH elevados en dos pacientes: A= 47 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y miastenia; y B= 8.75 U/ml, hipotiroidismo autoinmune y vitiligo; ambos con ausencia de insuficiencia adrenal. La prevalencia de a21-OH encontrada fue del 2.8%. Las pacientes A y B corresponden a un SPA tipo 2 incompleto y latente en relación al componente adrenal. Considerando a los a21-OH marcadores de enfermedad autoinmune latente, el eventual riesgo de evolución hacia la afección clínica sugiere la necesidad de estrechos controles clínicos y bioquímicos periódicos.Autoimmune polyendocrine syndrome (APS is the association of autoimmune endocrine diseases, with other autoimmune nonendocrine disorders. APS types 1, 2 and 4 include autoimmune adrenalitis; this suggests the presence of autoantibodies. A specific serological marker for these is the anti 21- hydroxilase autoantibody (a21-OH. APS type 2 is the association of autoimmune adrenalitis, to autoimmune thyroid disease and/or diabetes mellitus, all

  2. Endoscopic Ultrasound and Fine Needle Aspiration in Chronic Pancreatitis: Differential Diagnosis between Pseudotumoral Masses and Pancreatic Cancer

    OpenAIRE

    José Celso Ardengh; César Vivian Lopes; Antônio Dorival Campos; Luiz Felipe Pereira de Lima; Filadélfio Venco; José Luiz Pimenta Módena

    2007-01-01

    Context Pseudotumoral chronic pancreatitis can be difficult to differentiate from pancreatic carcinoma. Objective To evaluate the role of endoscopic ultrasound and fine needle aspiration in differentiating between inflammatory masses and malignancies in chronic pancreatitis. Design Retrospective study. Setting Tertiary care endoscopy unit. Patients and interventions Between February 1997 and December 2006, 69 pancreatic head masses from patients with alcoholic chronic pancreatitis underwent E...

  3. Formation of a pseudotumor in total hip arthroplasty using a tribological metal–polyethylene pair☆

    Science.gov (United States)

    Fagotti, Lorenzo; Vicente, José Ricardo Negreiros; Miyahara, Helder Souza; de Oliveira, Pedro Vitoriano; Bernabé, Antônio Carlos; Croci, Alberto Tesconi

    2015-01-01

    The aim here was to report a case of a young adult patient who evolved with tumor formation in the left thigh, 14 years after revision surgery on hip arthroplasty. Davies in 2005 made the first description of this disease in patients undergoing metal-on-metal hip arthroplasty. Over the last decade, however, pseudotumors around metal-on-polyethylene surfaces have become more prevalent. Our patient presented with increased volume of the left thigh 8 years after hip arthroplasty revision surgery. Two years before the arising of the tumor in the thigh, a nodule in the inguinal region was investigated to rule out a malignant neoplastic process, but the results were inconclusive. The main preoperative complaints were pain, functional limitation and marked reduction in the range of motion of the left hip. Plain radiographs showed loosening of acetabular and femoral, and a large mass between the muscle planes was revealed through magnetic resonance imaging of the left thigh. The surgical procedure consisted of resection of the lesion and removal of the components through lateral approach. In respect of total hip arthroplasty, pseudotumors are benign neoplasms in which the bearing surface consists of metal-on-metal, but they can also occur in different tribological pairs, as presented in this case. PMID:27218090

  4. Hemophilic pseudotumor in a non-hemophilic patient treated with a hybrid procedure of preoperative embolization of the feeding arteries followed by surgical resection—A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sorcha Allen, M.B., B.Ch., BAO.

    2016-01-01

    Conclusion: Within the literature, there are only two other cases of hemophilic pseudotumor occurring in a non-hemophiliac patient, highlighting the rarity of this case and the associated diagnostic dilemma.

  5. Genotipificación del gen HLA DQB1 en diabetes autoinmune del adulto (lada HLA DQB1 genotyping in latent autoimmune diabetes of adults (LADA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariela Caputo

    2005-06-01

    Full Text Available La diabetes autoinmune es una enfermedad multifactorial causada por factores genéticos predisponentes y ambientales desencadenantes. Se manifiesta en la edad infantojuvenil (diabetes tipo 1, DMID y en la edad adulta (diabetes autoinmune latente del adulto, LADA. La predisposición genética es de tipo poligénico, se ha establecido asociación con alelos polimórficos del gen DQB del sistema HLA, VNTR del gen de insulina y polimorfismos en el gen CTLA4. En el presente trabajo se analizaron las frecuencias de los alelos polimórficos del gen HLA DQB1 en 63 pacientes LADA, 70 pacientes DMID y 79 individuos normales. La tipificación de los alelos del gen DQB1 se llevó a cabo mediante el Kit SSP TM DQ Olerup. Se observó una mayor frecuencia del genotipo *0201-*0302 y *0201-*0201 en ambas poblaciones diabéticas con respecto a normales (pAutoimmune diabetes is a complex, multifactorial disease caused by the interaction of genetic and environmental factors. This autoimmune diabetes is commonly manifested in childhood and adolescence with a fast onset (type 1 diabetes, IDDM and it can occur in adult patients with a slow onset with delayed insulin requirement, (latent autoimmune diabetes in adults, LADA . Autoimmune diabetes has strong class II HLA association mainly with DQB gene which constitutes the first susceptibility locus. However, association with the 5’INS- VNTR and CTLA-4 genes has been established. In this study, we analysed the polimorphic allele frequencies of DQB HLA gene in 63 LADA patients, 70 IDDM and 79 control subjects. The HLA DQB1 alleles typing was detected through Olerup SSP TM DQ kit using sequence specific primers. We observed a positive association of *0201-*0302 and *0201-*0201 genotypes in both types of diabetic patients compared to the control group (p<0.05. Moreover, *0201-*0302 genotype was higher in IDDM than in LADA (p<0.05. On the other hand, the *0602 protective allele analysis showed a high prevalence in the

  6. Pseudotumor cerebral associado ao uso de ciclosporina após transplante renal Pseudotumor cerebri associated with cyclosporin use following renal transplantation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kellen Micheline A. H Costa

    2010-03-01

    Full Text Available Pseudotumor cerebral (PC é uma síndrome, caracterizada pela presença de hipertensão intracraniana (HIC e sistema ventricular normal. Pacientes submetidos a transplante renal parecem ser mais suscetíveis a desenvolvê-la, devido à terapia com imunossupressores. Ciclosporina (CsA é uma causa rara de PC, pouco descrita na literatura e que deve ser lembrada no diagnóstico diferencial de HIC e papiledema nesses pacientes. Relatamos um caso de um menino de 10 anos, há três anos com enxerto renal, em uso crônico de micofenolato mofetil (MMF, CsA e baixas doses de prednisona que apresentou quadro de cefaleia, vômitos, diplopia e fotofobia. Fundoscopia revelou edema de papila bilateral. Exame do líquor (LCR e de imagem foram normais. Após exclusão de causas secundárias, foi feito diagnóstico de PC devido ao uso crônico de CsA, que, portanto, foi substituída por Sirolimus. O paciente apresentou melhora clínica progressiva, com resolução do papiledema após três mesesPseudotumor cerebri (PC is a syndrome characterized by the presence of intracranial hypertension (ICH and no alteration in the ventricular system. Renal transplanted patients seem more susceptible to develop it due to immunosuppressive therapy. Cyclosporin (CsA is a rare cause of PC, scarcely reported in the literature, and should be considered in the differential diagnosis of ICH and papilledema in those patients. We report the case of a 10-year-old boy, with a renal allograft for three years, on chronic use of mycophenolate mophetil (MMF, CsA, and low doses of prednisone. The patient presented with headache, vomiting, diplopia, and photophobia. Funduscopy showed bilateral papilledema. Cerebrospinal fluid analysis and imaging tests were normal. After excluding secondary causes, PC was diagnosed based on the chronic use of CsA, which was then replaced by sirolimus. After that, the patient progressively improved, and the papilledema resolved in three months

  7. El papel de los anti-inflamatorios no esteroideos en la producción de fasceítis necrotizante

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bertrand Behm-López

    2002-03-01

    Full Text Available La fasceítis necrotizante es una infección que afecta tejidos blandos, producida por estreptococos beta hemolíticos grupo A. Su diagnóstico temprano es difícil, siendo más fácil conforme avanza el curso de la enfermedad. Para determinar si existía una relación entre los anti-inflamatorios no esteroideos y la aparición de fasceítis necrotizante, fue analizada la literatura médica de estudios clínicos en los últimos 41 años (base de datos de MEDLINE, los cuales evidenciaron que el tamaño de las muestras era pequeño , no eran randomizadas, no tenían grupos control y no lograron demostrar evidencia científica de causa-efecto entre los anti-inflamatorios no esteroideos y la fasceítis necrotizante, sin importar las vías de administración utilizadas. Con el fin de determinar si existe una asociación entre los anti-inflamatorios no esteroideos y fasceítis necrotizante, deben llevarse a cabo en el futuro estudios clínicos bien diseñados.Necrotizing fasceiitis, as a severe group A streptococcus infection generally originating from localizad skin infections or disruptions has increased worldwide in recent years. Early diagnosis is often difficult due to the appearance of characteristic soft tissue changes only late in the course of the disease. The medical literatura was analized to determine a possible association between non-setroidal antiinflammatory drugs and necrotizing fasceiitis and possible factors involved in necrotizing fasceiitis. Sample sizes of the clinical studies reviewed were small, non-randomized, without control groups. Thus, no clinical studies showed scientific evidence of a cause and effect relationship between non-setroidal anti-inflammatory drugs and necrotizing fasceiitis, regardless of the route of administration. Further well-designed clinical trials should be carried out to determine if there is a possible association between nonsetroidal anti-inflan-irnatory drugs and necrotizing fasceitis.

  8. Lumboatrial shunt in a patient with Crouzon syndrome complicated by pseudotumor cerebri.

    Science.gov (United States)

    Sankey, Eric W; Khattab, Mohamed H; Elder, Benjamin D; Goodwin, C Rory; Rekate, Harold L; Rigamonti, Daniele

    2015-09-01

    A 25-year-old man with Crouzon syndrome complicated by pseudotumor cerebri and multiple shunt failures presented with progressive back and neck pain, intermittent headaches, and associated vomiting secondary to shunt infection. Due to his previous history of repeated failure of both ventriculoperitoneal and lumboperitoneal (LP) shunting procedures, the decision was made to place a lumboatrial (LA) shunt via an approach through the internal jugular vein. The procedure was uncomplicated and the man's symptoms were relieved. Despite significant improvement, the LA shunt limited his exercise tolerance, and as an avid runner and weight lifter, he requested reconversion back to an LP shunt. At a follow-up of 20months, he continued to do well both clinically and radiographically. This case report summarizes the successful placement and use of an LA shunt for the treatment of intracranial hypertension in the setting of Crouzon syndrome. PMID:26021731

  9. Inflammatory pseudotumor of the liver and spleen diagnosed by percutaneous needle biopsy

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Tsukasa Kawaguchi; Kiyoshi Mochizuki; Takashi Kizu; Masanori Miyazaki; Takayuki Yakushijin; Shusaku Tsutsui; Eiichi Morii; Tetsuo Takehara

    2012-01-01

    An inflammatory pseudotumor (IPT) is a relatively rare lesion characterized by chronic infiltration of inflammatory cells and areas of fibrosis. IPTs are difficult to diagnose because of the absence of specific symptoms or of characteristic hematological or radiological findings. In this study, a case of a woman aged over 70 years was reported, who presented with a general malaise lasting more than two months. A computed tomography scan demonstrated a diffusely spread lesion of the liver with a portal vein occlusion and a splenic lesion surrounded by a soft density layer. Since the percutaneous liver biopsy showed findings that suggested an IPT, although the radiological findings did not exclude the possibility of a malignancy, we performed a percutaneous spleen biopsy to enable a more definitive diagnosis. The microscopic findings from the spleen specimen lead us to a diagnosis of IPT involving the liver and spleen. Subsequent Subsequent steroid pulse therapy was effective, and rapid resolution of the disease was observed.

  10. 以双侧肺结节为临床表现的肺隐球菌性炎性假瘤1例及文献回顾%Pulmonary inflammatory pseudotumor caused by Cryptococcus presenting multiple nodules in bilateral lungs

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    刘立刚; 潘铁成; 魏翔

    2006-01-01

    By now there are a few reports describing a case of pulmonary inflammatory pseudotumor, presenting multiple nodules in bilateral lungs and a pseudotumor caused by fungus infection is also a very rare disease. Here we report a rare case of pulmonary inflammatory pseudotumor with confirmed cause by Cryptococcus infection presenting multiple nodules in bilateral lungs.

  11. [Pulmonar pseudotumor in granulomatosis with polyangiitis (GPA). Pulmonary cancer and/or GPA? Diagnostic implications of pulmonary nodules].

    Science.gov (United States)

    Horta-Baas, Gabriel; Meza-Zempoaltecatl, Esteban; Pérez-Cristóbal, Mario; Barile-Fabris, Leonor Adriana

    2016-01-01

    Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a systemic necrotizing vasculitis, which affects small and medium sized blood vessels and is often associated with cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Inflammatory pseudotumor is a rare condition characterized by the appearance of a mass lesion that mimics a malignant tumor both clinically and on imaging studies, but that is thought to have an inflammatory/reactive pathogenesis. We report a patient with a GPA which was originally diagnosed as malignancy.

  12. Orbital pseudotumor

    Science.gov (United States)

    ... Names Idiopathic orbital inflammatory syndrome (IOIS) Images Skull anatomy References Goodlick TA, Kay MD, Glaser JS, Tse DT, Chang WJ. Orbital disease and neuro-ophthalmology. In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane’s ...

  13. Estudio de nuevas técnicas de imagen en la evaluación y seguimiento de la neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes sistémicas

    OpenAIRE

    Pinal Fernández, Iago

    2015-01-01

    La tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) es la prueba de referencia para la valoración de las alteraciones estructurales del parénquima pulmonar en la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) de las enfermedades autoinmunes sistémicas, también denominadas enfermedades del tejido conectivo (ETC). Junto con las pruebas de función respiratoria (PFRs), esenciales para el estudio del funcionalismo pulmonar de estos pacientes, la TCAR es la herramienta más útil para el dia...

  14. Pseudotumoral form of primary progressive tuberculosis: a diagnosis to be considered

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Franco Rosana

    2003-01-01

    Full Text Available The diversity of clinical presentations of primary progressive tuberculosis (TB and the difficulty in establishing the diagnosis of paucibacillary forms is the subject of painstaking research, as well as a cause of delay in therapy. We report the case of a 10-year-old black child who presented with chest pain and progressive widening of the upper mediastinum. Computerized tomography of the chest revealed multiple calcifications that were not identified with X-rays. Biopsy through mediastinoscopy was compatible with a diagnosis of tuberculosis. Despite exhaustive investigation that included direct examination, culture for mycobacteria and PCR (Polymerase Chain Reaction of tissue samples, the etiologic agent was not revealed. Tuberculin conversion was observed during the follow-up and resolution period of the lesion, after administration of isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. The nodal pseudotumoral form of tuberculosis is rare in immunocompetent children and it may simulate neoplastic disease; therefore, it should be included in the list of differential diagnoses of masses located in the anterosuperior mediastinum.

  15. Spontaneous regression of hepatic inflammatory pseudotumor with primary biliary cirrhosis: Case report and literature review

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Hiroshi Koide; Hitoshi Takagi; Masatomo Mori; Ken Sato; Toshio Fukusato; Kenji Kashiwabara; Noriaki Sunaga; Takafumi Tsuchiya; Saeko Morino; Naondo Sohara; Satoru Kakizaki

    2006-01-01

    Hepatic inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare benign non-neoplastic lesion characterized by proliferating fibrous tissue infiltrated by inflammatory cells. The exact etiology of IPT remains unclear. Although the association of IPT with systemic inflammatory disorders has been well established, a specific relationship with cholangitis is distinctly rare. We report a case of spontaneous regression of hepatic IPT with primary biliary cirrhosis (PBC). To date, only two cases of IPT with PBC have been reported. In our case, however, IPT developed during the course of improvement of cholangitis of PBC induced by effective treatment, differing from two previously reported cases. Our case indicates that the development of IPT does not also relate to the activity of cholangitis and/or hyper gamma-globulinemia, since our case was confirmed radiologically to be free of IPT when biliary enzymes and immunoglobulins were much higher than the corresponding values on admission. Comparison of our case with the two previously reported cases suggests that IPT occurring with PBC does not represent the same disease entity or be a bystander for PBC.

  16. Primary hepatic actinomycosis mimicking a tumor (inflammatory pseudotumor: Case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ayşe Batirel

    2015-06-01

    Full Text Available Actinomycosis often manifests with abscesses in the cervicofacial region. Hepatic involvement occurs usually secondary to an intraabdominal infection. “Isolated or primary hepatic actinomycosis (PHA defines actinomycosis in which the source of infection cannot be demonstrated elsewhere. Herein, we aimed to highlight hepatic actinomycosis in the differential diagnosis of hepatic mass lesions, and also its occurrence even in patients without underlying risk factors. A 24-year-old man, who presented with epigastric and right-upper-quadrant abdominal pain, fever, weight loss, and had a tumor-like mass in the liver was admitted to our hospital. He had no predisposing risk factors or comorbidities. We reviewed all the cases with PHA, who had no predisposing risk factors, in English medical literature from 1993 to 2014. Actinomycotic hepatic pseudotumors should be considered in the differential diagnosis of solitary liver lesions even in patients without any predisposing factors. Multi-disciplinary approach is important in the diagnosis and management. J Microbiol Infect Dis 2015;5(2: 79-84

  17. Mycobacterial spindle cell pseudotumor of the appendix vermiformis in a patient with AIDS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Basílio-de-Oliveira Carlos Alberto

    2001-01-01

    Full Text Available Mycobacterial pseudotumor (MP is a rare pathologic presentation of both Mycobacterium tuberculosis and non-tuberculous mycobacterial disease, hitherto reported to occur only in immunosuppressed patients with or without human immunodeficiency virus infection. This lesion shares close pathologic resemblance to certain mesenchymal neoplasms, particularly Kaposi's sarcoma (KS, from which it must be properly differentiated due to distinct prognosis and therapy. We report a case of MP obliterating the lumen of the appendix vermiformis in a 34-year-old patient who died of complications of AIDS at our hospital in Rio de Janeiro. A total of 24 cases of MP (including our patient have been described in the literature. MP has been found especially in lymph nodes, but extranodal lesions have been described in the skin, spleen, lung, bone marrow, brain and, in our patient, the appendix vermiformis. We offer a review of the other 23 published case reports of MP in both HIV-infected and uninfected patients and discuss the pathologic features that differentiate MP from KS.

  18. Precise recognition of liver inflammatory pseudotumor may prevent an unnecessary surgery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amir Hossein Sarrami

    2012-01-01

    Full Text Available Liver inflammatory pseudotumor (IPT is considered a benign inflammatory lesion mostly presented as a solitary solid mass in the right hepatic lobe. It may clinically and radiologically mimic a malignant liver tumor or an abscess. Accordingly, diagnoses of most of the reported cases have been established after surgical resection. In this report, we describe a 52-year-old woman with a 1-year history of fever of unknown origin. In the following investigation, abdominal computed tomography (CT scan showed infiltrative lesion in the right hepatic lobe. The patient underwent a CT-guided needle biopsy of the hepatic lesion. Histopathologic study of biopsy specimen revealed the features of IPT. The patient was discharged and followedup for 6 months. After 6 months she had no complaint of fever and control liver ultrasonography disclosed no lesion. As liver IPT has favorable response to conservative therapy and may also resolve spontaneously, precise recognition of this condition with the help of fine-needle biopsy may help to avoid unnecessary surgery.

  19. Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1* Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.S. Mallea Gil

    2010-12-01

    Full Text Available Los síndromes poliendocrinos autoinmunes (APS asocian enfermedades endocrinas autoinmunes con otros desórdenes autoinmunes no endocrinos. El APS tipo II se caracteriza por compromiso primario suprarrenal, tiroideo y/o DM tipo I. Presentamos un paciente masculino de 46 años que fue internado por astenia, adinamia, hiporexia, severa disminución de peso, mareos y vómitos. Antecedente de obesidad y diabetes diagnosticada 3 años antes. Presentaba hipotensión arterial, hiperpigmentación de mucosas y pliegues, anemia, hiponatremia e hipoglucemias frecuentes a pesar de la disminución de la dosis de insulina. Se diagnosticó insuficiencia suprarrenal, concomitantemente con hipotiroidismo y diabetes tipo 1, todas de origen autoinmune, iniciándose reemplazo hormonal. Se encontró una posible asociación del HLA DRB1*-DQB1* en los estudios genéticos. Conclusiones: Nuestro paciente presenta el HLA DQB1*0302 descripto en el APSII, pero el HLA DRB1 *08 encontrado no está descripto en este síndrome ni en ningún otro desorden autoinmune. En pacientes con Diabetes tipo 1 que disminuyan el requerimiento insulínico, habría que descartar insuficiencia suprarrenal, un componente del APS II, como factor etiológico, a pesar de su baja prevalencia.Autoimmune polyendocrine syndromes (APS are the association of autoimmune endocrine diseases with other non-endocrine autoimmune disorders. Type II APS is defined by occurrence of Addison´s disease with thyroid autoimmune disease and/or type 1 diabetes mellitus. We present a 46-year-old male patient who was hospitalized because of asthenia, adynamia, hyporexia, severe loss of weight, dizziness and vomiting. Diabetes mellitus had been diagnosed 3 years earlier when he was obese. He presented arterial hypotension, anemia, darkening of the skin and oral mucosa, hyponatremia and frequent hypoglycemia although his insulin dose was decreased. Adrenal insufficiency was diagnosed together with hypothyroidism and type

  20. Pseudotumor Cerebri in a Child with Idiopathic Growth Hormone Insufficiency Two Months after Initiation of Recombinant Human Growth Hormone Treatment

    OpenAIRE

    Eleni Loukianou; Anastasia Tasiopoulou; Constantinos Demosthenous; Dimitrios Brouzas

    2016-01-01

    Purpose. To report a rare case of pseudotumor cerebri (PTC) in a child two months after receiving treatment with recombinant human growth hormone (rhGH) and to emphasize the need of close collaboration between ophthalmologists and pediatric endocrinologists in monitoring children receiving rhGH. Methods. A 12-year-old boy with congenital hypothyroidism started treatment with rhGH on a dose of 1,5 mg/daily IM (4.5 IU daily). Eight weeks later, he was complaining of severe headache without any ...

  1. [Pulmonar pseudotumor in granulomatosis with polyangiitis (GPA). Pulmonary cancer and/or GPA? Diagnostic implications of pulmonary nodules].

    Science.gov (United States)

    Horta-Baas, Gabriel; Meza-Zempoaltecatl, Esteban; Pérez-Cristóbal, Mario; Barile-Fabris, Leonor Adriana

    2016-01-01

    Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a systemic necrotizing vasculitis, which affects small and medium sized blood vessels and is often associated with cytoplasmic anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Inflammatory pseudotumor is a rare condition characterized by the appearance of a mass lesion that mimics a malignant tumor both clinically and on imaging studies, but that is thought to have an inflammatory/reactive pathogenesis. We report a patient with a GPA which was originally diagnosed as malignancy. PMID:27595257

  2. Case report 390: Tuberculous pseudotumor of the proximal end of the right tibia without obvious synovial involvement

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelwahab, I.F.; Present, D.A.; Klein, M.J.

    1986-11-01

    A case of osseous tuberculosis has been presented in a young black man who was known to be an addict to cocaine. An osteolytic lesion involved the proximal end of the tibia, being eccentric and subarticular in location. The knee joint spaces were intact, suggesting that no obvious involvement of the cartilages was present. Thus, neoplastic lesions such as chondroblastoma and giant cell tumor were considered in the differential diagnosis of the lesion which appeared to be benign radiologically. The lesion proved to be tuberculous in nature, with intact knee joint cartilages. A diagnosis of tuberculous 'pseudotumor' might be used aptly. (orig./SHA).

  3. Multi-organ involvement of an immunoglobulin G4-related inflammatory pseudotumor of the urogenital tract: A case report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Chun, Ka Young; Jung, Yoon Young; Kim, Yun Jung; Joo, Jong Eun; Yoo, Tag Keun; You, Myung Won; Choi, Yun Sun [Eulji Hospital, Eulji University School of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    2015-12-15

    Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare solid tumor of unknown etiology that can arise in most organs. IPT usually presents as a single, benign lesion. In the urogenital tract, IPT frequently occurs in the bladder, but in rare instances, IPT may originate in the kidney, prostate, or ureter. We describe a highly unusual case of multi-organ IPT that included the periureteral area, paravesical space, and prostate. The diagnosis was confirmed by computed tomography imaging, and by pathology testing that detected prominent immunoglobulin G4-positive plasma cells.

  4. Pseudotumor cerebri: quantitative in-vivo measurements of markers of intracranial hypertension

    International Nuclear Information System (INIS)

    Purpose: intracranial hypertension can change the morphology of anatomical structures that are critical in the evaluation of pseudotumor syndromes. The purpose of our study was to establish the normal range of such markers of intracranial hypertension and to consider a dependency on sex, age and body-mass index (BMI). Materials and methods: 123 persons without signs or symptoms of intracranial hypertension (63 females, 60 males, 18 - 86 years old, mean 49.5 SD 17.8 years, mean BMI 25.3 SD 42) were prospectively enrolled and MRI was performed at 3T. A STIR sequence in the coronal plane was used to measure the width of the optic nerve, the perioptic fluid rim and the total optic nerve sheath diameter in 4 different locations behind the eyeball. The height and width of the pituitary and Meckel's cave were also measured and the area was calculated. Results: the mean width of the optic nerve sheath narrows significantly from anterior (mean 5.3 SD 0.6 mm) to posterior (mean 4.1 SD 0.4 mm), as does the perioptic fluid rim (mean 1.4 SD 0.3 mm vs. mean 1.0 SD 0.2 mm) and - to a lesser extent - the optic nerve itself (mean 2.4 SD 0.4 mm vs. mean 2 SD 0.3 mm, p = 0.000 for all). There was no statistically relevant correlation of the width of the optic nerve sheath with age. The coronal area of Meckel's cave was independent of sex, age or BMI (mean 39 SD 9.3 mm2). The height of the pituitary differed little in women (mean 4.4 SD 0.9 mm) and men (mean 4.2 SD 0.8 mm), but we found a significant negative correlation with age in women only (r -0.38, p = 0.01). (orig.)

  5. Diagnostic value of the optic nerve sheath diameter in pseudotumor cerebri.

    Science.gov (United States)

    Bekerman, Inessa; Sigal, Tal; Kimiagar, Itzhak; Almer, Zina Evy; Vaiman, Michael

    2016-08-01

    If persistent severe headache remains the only complaint of a patient, then the diagnosis of pseudotumor cerebri (PTC) can be delayed because in such cases practitioners are hesitant to immediately apply invasive intracranial pressure (ICP) measurement. Our purpose was to apply the technique of measuring diameters of the optic nerve sheath (ONSD) as a diagnostic tool in cases of PTC. Our aim was to provide practitioners with an additional sign to speed up their decision making about implementation of the lumbar puncture. In a retrospective study, CT scan data of 35 consecutive adult patients with PTC were collected and analyzed. ONSD were measured at the point where the ophthalmic artery crosses the optic nerve (anatomical landmark). The correlation analysis was performed with sex, age, and neuro-ophthalmological findings. We found that the ONSD was enlarged in 94.3% of patients with PTC. The enlarged ONSD were 6.2±1.2mm for the right and 6.3±0.9mm for the left (cut-off value >5.5mm). The enlargement was bilateral, and no correlation with age or sex was found (p=0.67 and p=0.76, respectively). Presence of papilledema was detected in 91.4% of patients (32/35) presenting as a slightly less valuable diagnostic sign compared with ONSD. We conclude that in the majority of cases of PTC the ONSD is significantly enlarged, indicating elevated ICP even if CT scans are negative. Implementing this ONSD method as a diagnostic tool in cases of suspected PTC may help in early accurate diagnosis, avoiding misdiagnosis, and providing appropriate early treatment. PMID:27168453

  6. Orbital Pseudotumor as a Rare Extrahepatic Manifestation of Hepatitis C Infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Benjamin Misselwitz

    2016-04-01

    Full Text Available Hepatitis C is frequently accompanied by immune-related extrahepatic manifestations affecting the skin, kidneys, central and peripheral nervous system and exocrine glands. We present the case of a 40-year-old man with left-sided ptosis, exophthalmos and headache. MRI demonstrated left-sided orbital pseudotumor with lacrimal and retro-orbital contrast enhancement extending to the cavernous sinus and the vestibulocochlear nerve. Immunological tests of serum and cerebrospinal fluid identified hepatitis C virus (HCV as a potential causative agent but did not indicate any additional infectious, malignant or immunological disorder. Hepatological evaluation revealed no signs of advanced liver disease. After initial spontaneous improvement, the patient subsequently developed vestibulocochlear failure with gait disorder, tinnitus and transient left-parietal sensory loss. Lacrimal biopsy demonstrated lymphocytic infiltrate, prompting steroid treatment. After initial improvement, steroids could not be tapered below 40 mg daily for several months due to recurrent symptoms. Twelve months after the initial presentation, the patient’s chronic HCV infection was successfully treated with sofosbuvir, simeprevir and ribavirin and he remains now free of symptoms without steroids. In patients with chronic hepatitis C, lymphocytic infiltrate of the salivary and lacrimal glands is a frequent phenomenon. However, the extent of the lymphocytic infiltrate beyond the lacrimal gland to the tip of the orbit, cavernous sinus and vestibulocochlear nerve as in our patient is highly unusual. For all symptomatic extrahepatic manifestations of hepatitis C infection, treatment of HCV as the underlying immune stimulus is recommended, and it helped to control the symptoms in our patient. In addition, long-term follow-up for recurrent lymphocyte infiltrate and development of lymphoma is warranted.

  7. Orbital pseudotumor can be a localized form of granulomatosis with polyangiitis as revealed by gene expression profiling.

    Science.gov (United States)

    Rosenbaum, James T; Choi, Dongseok; Wilson, David J; Grossniklaus, Hans E; Harrington, Christina A; Sibley, Cailin H; Dailey, Roger A; Ng, John D; Steele, Eric A; Czyz, Craig N; Foster, Jill A; Tse, David; Alabiad, Chris; Dubovy, Sander; Parekh, Prashant K; Harris, Gerald J; Kazim, Michael; Patel, Payal J; White, Valerie A; Dolman, Peter J; Korn, Bobby S; Kikkawa, Don O; Edward, Deepak P; Alkatan, Hind M; al-Hussain, Hailah; Yeatts, R Patrick; Selva, Dinesh; Stauffer, Patrick; Planck, Stephen R

    2015-10-01

    Biopsies and ANCA testing for limited forms of granulomatosis with polyangiitis (GPA) are frequently non-diagnostic. We characterized gene expression in GPA and other causes of orbital inflammation. We tested the hypothesis that a sub-set of patients with non-specific orbital inflammation (NSOI, also known as pseudotumor) mimics a limited form of GPA. Formalin-fixed, paraffin-embedded orbital biopsies were obtained from controls (n=20) and patients with GPA (n=6), NSOI (n=25), sarcoidosis (n=7), or thyroid eye disease (TED) (n=20) and were divided into discovery and validation sets. Transcripts in the tissues were quantified using Affymetrix U133 Plus 2.0 microarrays. Distinct gene expression profiles for controls and subjects with GPA, TED, or sarcoidosis were evident by principal coordinate analyses. Compared with healthy controls, 285 probe sets had elevated signals in subjects with GPA and 1472 were decreased (>1.5-fold difference, false discovery rate adjusted p<0.05). The immunoglobulin family of genes had the most dramatic increase in expression. Although gene expression in GPA could be readily distinguished from gene expression in TED, sarcoidosis, or controls, a comparison of gene expression in GPA versus NSOI found no statistically significant differences. Thus, forms of orbital inflammation can be distinguished based on gene expression. NSOI/pseudotumor is heterogeneous but often may be an unrecognized, localized form of GPA. PMID:26163757

  8. Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes Autoimmune hemolytic anemia in an infant with giant cell hepatitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jessica Gómez

    2012-12-01

    Full Text Available La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI con hepatitis de células gigantes (HCG es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.Autoimmune hemolytic anemia (AIHA associated with giant cell hepatitis (GCH is a rare disorder in infants. Few cases have been reported and despite receiving a liver transplant, there is high mortality among patients. AIHA usually precedes the development of liver disease. Early recognition of this association and the administration of immunosuppressive therapy prevent progression of the disease. Keywords: Autoimmune hemolytic anemia, giant cell hepatitis La asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI con hepatitis de células gigantes (HCG es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen por fallo hepático, a pesar de trasplante. La AHAI suele preceder el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora evitan la progresión de la enfermedad. Se reporta un niño de 1 año de edad al que se le diagnosticó AHAI al mes y medio de edad y luego desarrolló HCG. Para su manejo, ameritó terapia inmunosupresora con corticoesteroides, inmunoglobulina intravenosa, anticuerpo monoclonal anti-CD20 (Rituximab y, además, plasmeferésis.

  9. Descompressão da bainha do nervo óptico para tratamento do papiledema no pseudotumor cerebral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Monteiro Mário Luiz Ribeiro

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivos: Avaliar a eficácia da descompressão da bainha do nervo óptico (DBNO realizada em olhos com papiledema e perda visual, de pacientes com pseudotumor cerebral. Métodos: Foram estudados 17 pacientes (24 olhos submetidos à descompressão da bainha do nervo óptico entre janeiro de 1991 e janeiro de 1999. Todos tinham diagnóstico de pseudotumor cerebral e foram operados por apresentar perda da acuidade (AV e/ou do campo visual (CV. Duas pacientes não toleraram o tratamento clínico com diuréticos e corticóides e, nos demais, a medicação não surtiu efeito satisfatório. Quatro pacientes já haviam sido submetidas à derivação lombo-peritoneal. Resultados: A cirurgia foi unilateral em dez pacientes e bilateral em sete. Quatro tiveram cirurgia bilateral e simultânea devido à gravidade da perda visual. A acuidade visual e/ou o campos visuais melhorou em 14, permaneceu inalterada em 9 e piorou em apenas 1 dos 24 olhos operados. A paciente que apresentou piora já tinha perda visual acentuada e rapidamente progressiva, com apenas uma ilha paracentral de visão e conta dedos no pré-operatório. Houve resolução do edema em todos os olhos operados, seguido de atrofia óptica em muitos deles. Os pacientes que não melhoraram a função visual foram aqueles operados já com perda acentuada da função visual. Hemorragia moderada trans-operatória ocorreu em duas cirurgias. Conclusões: A descompressão da bainha do nervo óptico pode ser útil para proteger a função visual de pacientes com papiledema por pseudotumor cerebral que não respondem adequadamente ao tratamento clínico, além de poder servir como tratamento complementar para pacientes já submetidos à derivação lombo-peritoneal.

  10. Quantitative low mechanical index contrast-enhanced endoscopic ultrasound for the differential diagnosis of chronic pseudotumoral pancreatitis and pancreatic cancer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gheonea Dan Ionuţ

    2013-01-01

    Full Text Available Abstract Background Second-generation intravenous blood-pool ultrasound contrast agents are increasingly used in endoscopic ultrasound (EUS for characterization of microvascularization, differential diagnosis of benign and malignant focal lesions, as well as improved staging and guidance of therapeutic procedures. Methods The aim of our study was to prospectively compare the vascularisation patterns in chronic pseudotumoral pancreatitis and pancreatic cancer using quantitative low mechanical index (MI contrast-enhanced EUS. We included 51 patients with chronic pseudotumoral pancreatitis (n = 19 and pancreatic cancer (n = 32. Perfusion imaging started with a bolus injection of Sonovue (2.4 ml, followed by analysis in the early arterial (wash-in and late venous (wash-out phase. Perfusion analysis was performed by post-processing of the raw data (time intensity curve [TIC] analysis. TIC analysis was performed inside the tumor and the pancreatic parenchyma, with depiction of the dynamic vascular pattern generated by specific software. Statistical analysis was performed on raw data extracted from the TIC analysis. Final diagnosis was based on a combination of EUS-FNA, surgery and follow-up of minimum 6 months in negative cases. Results The sensitivity and specificity of low MI contrast enhanced EUS using TIC were sensitivity and specificity of low MI contrast enhanced EUS using TIC analysis were 93.75% (95% CI = 77.77 - 98.91% and 89.47% (95% CI = 65.46 - 98.15%, respectively. Pseudotumoral chronic pancreatitis showed in the majority of cases a hypervascular appearance in the early arterial phase of contrast-enhancement, with a dynamic enhancement pattern similar with the rest of the parenchyma. Statistical analysis of the resulting series of individual intensities revealed no statistically relevant differences (p = .78. Pancreatic adenocarcinoma was usually a hypovascular lesion, showing low contrast-enhancement during the

  11. Pseudotumoral hemicerebellitis as a mimicker of Lhermitte-Duclos disease in children: does neuroimaging help to differentiate them?

    Science.gov (United States)

    Bosemani, Thangamadhan; Steinlin, Maja; Toelle, Sandra P; Beck, Jürgen; Boltshauser, Eugen; Huisman, Thierry A G M; Poretti, Andrea

    2016-05-01

    The clinical presentation and neuroimaging findings of children with pseudotumoral hemicerebellitis (PTHC) and Lhermitte-Duclos disease (LDD) may be very similar. The differentiation between these entities, however, is important because their management and prognosis are different. We report on three children with PTHC. For all three children, in the acute situation, the differentiation between PTHC and LDD was challenging. A review of the literature shows that a detailed evaluation of conventional and neuroimaging data may help to differentiate between these two entities. A striated folial pattern, brainstem involvement, and prominent veins surrounding the thickened cerebellar foliae on susceptibility weighted imaging favor LDD, while post-contrast enhancement and an increased choline peak on (1)H-Magnetic resonance spectroscopy suggest PTHC. PMID:26649682

  12. Association of Clinical Response and Long-term Outcome Among Patients With Biopsied Orbital Pseudotumor Receiving Modern Radiation Therapy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Prabhu, Roshan S., E-mail: rprabhu@emory.edu [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Kandula, Shravan; Liebman, Lang [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Wojno, Ted H.; Hayek, Brent [Division of Oculoplastics, Orbital and Cosmetic Surgery, Emory University, Atlanta, Georgia (United States); Hall, William A.; Shu, Hui-Kuo; Crocker, Ian [Department of Radiation Oncology and Winship Cancer Institute, Emory University, Atlanta, Georgia (United States)

    2013-03-01

    Purpose: To retrospectively evaluate institutional outcomes for patients treated with modern radiation therapy (RT) for biopsied orbital pseudotumor (OP). Methods and Materials: Twenty patients (26 affected orbits) with OP were treated with RT between January 2002 and December 2011. All patients underwent biopsy with histopathologic exclusion of other disease processes. Sixteen patients (80%) were treated with intensity modulated RT, 3 (15%) with opposed lateral beams, and 1 (5%) with electrons. Median RT dose was 27 Gy (range 25.2-30.6 Gy). Response to RT was evaluated at 4 months post-RT. Partial response (PR) was defined as improvement in orbital symptoms without an increase in steroid dose. Complete response (CR) 1 and CR 2 were defined as complete resolution of orbital symptoms with reduction in steroid dose (CR 1) or complete tapering of steroids (CR 2). The median follow-up period was 18.6 months (range 4-81.6 months). Results: Seventeen patients (85%) demonstrated response to RT, with 7 (35%), 1 (5%), and 9 (45%) achieving a PR, CR 1, and CR 2, respectively. Of the 17 patients who had ≥PR at 4 months post-RT, 6 (35%) experienced recurrence of symptoms. Age (>46 years vs ≤46 years, P=.04) and clinical response to RT (CR 2 vs CR 1/PR, P=.05) were significantly associated with pseudotumor recurrence. Long-term complications were seen in 7 patients (35%), including 4 with cataract formation, 1 with chronic dry eye, 1 with enophthalmos, and 1 with keratopathy. Conclusions: RT is an effective treatment for improving symptoms and tapering steroids in patients with a biopsy supported diagnosis of OP. Older age and complete response to RT were associated with a significantly reduced probability of symptom recurrence. The observed late complications may be related to RT, chronic use of steroids/immunosuppressants, medical comorbidities, or combination of factors.

  13. Frequency Of Pancreatic Beta-Cell Autoimmunity Markers In Patients With Autoimmune Thyroid Disease Frecuencia de marcadores de autoinmunidad beta pancreática en pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María E. Primo

    2008-02-01

    Full Text Available A total of 305 ambulatory patients recruited at the Division of Endocrinology, Hospital de Clínicas, University of Buenos Aires, with autoimmune thyroid disease (AITD were studied to search for associations between autoimmune thyroid disease and presence of serum markers of autoimmune diabetes mellitus. Screening for markers of pancreatic beta-cell autoimmunity was performed by radioligand binding assays (RBA as follows: autoantibodies to glutamic acid decarboxylase (GADA and proinsulin (PAA were determined in all sera, whereas autoantibodies to protein tyrosine phosphatase (IA-2A and insulin (IAA were additionally measured in 200 sera randomly selected from the total collection. In addition, every GADA positive serum among the remaining 105 sera was systematically tested for the presence of IA-2A and IAA. In the cohort of 305 AITD patients 22 (7.2% were previously diagnosed as type 1, type 2 or insulin-requiring type 2 diabetics. Ten of these patients presented serum marker positivity specific for β-cell autoantigens and 12 were marker negative. On the other hand, considering the majority of non-diabetic AITD patients (n=283, β-cell marker positivity was detected in 17 individuals (6.0%. The prevalence of autoimmune diabetes markers was much higher in the studied population than in the general population utilized as a control group, and GADA was the most frequent marker.Se investigó la asociación entre enfermedad tiroidea autoinmune y la presencia de marcadores séricos de diabetes mellitus en 305 pacientes ambulatorios con enfermedad tiroidea autoinmune reclutados en la División Endocrinología. La búsqueda de marcadores de autoinmunidad contra las células beta pancreáticas se realizó por la técnica de unión de radioligandos (RBA como se detalla a continuación: se determinaron autoanticuerpos contra la decarboxilasa del ácido glutámico (GADA y proinsulina (PAA en todos los sueros, mientras que los anticuerpos contra la prote

  14. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas Inflammatory biomarkers: the link between obesity and associated pathologies

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.ª A. Zulet

    2007-10-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos años, distintos estudios han sugerido que la obesidad podría ser un desorden inflamatorio. Asimismo, el estrés oxidativo se ha propuesto como un potencial inductor de la inflamación y de la susceptibilidad a la obesidad y patología asociadas. Entre los biomarcadores relacionados con la obesidad, la resistencia insulínica, las enfermedades cardiovasculares y el síndrome metabólico se encuentran: el factor de necrosis tumoral alfa, interleuquinas 6 y 18, angiotensinógeno, factor de crecimiento TGF-beta, inhibidor de la activación del plasminógeno, leptina, resistina, proteína C reactiva, amiloide A, ácido siálico, marcadores de disfunción endotelial (factor von Willebrand, ICAMs, vCAMs factor 3 del sistema del complemento, haptoglobina, glicoproteína zinc-alfa2, eotaxina, visfatina, apelina, alfa1-antitripsina, vaspina, omentina, proteína transportadora de retinol 4, ceruloplasmina, adiponectina y desnutrina. Algunos de estos biomarcadores son buenos predictores de riesgo cardiovascular (inhibidor de la activación de plasminógeno 1, angiotensinógeno, fibrinógeno, ácido siálico, factor 3 del complemento y proteína C reactiva, adiposidad (leptina, visfatina, resistina, haptoglobina y/o resistencia insulínica (ácido siálico, proteína C reactiva, inhibidor de la activación de plasminógeno 1, factor von Willebrand. Sin embargo, todavía queda por dilucidar el papel de muchos de ellos en la etiología de la obesidad y comorbilidades asociadas en

  15. Characterization of admitted patients with cervicofacial inflammatory process in the Maxilo facial surgery service. Caracterización de pacientes ingresados con procesos inflamatorios cérvico-faciales en el servicio de cirugia maxilofacial.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sahily Espino Otero

    Full Text Available

    Fundament: Cervico-facial inflammatory processes constituyen an important health problem and not to treat them since its onset could cause associated complications that could be fatal for the health of the patient. Objective: To characterize the patients with inflammatory processes who were admitted at the Maxillo-Facial service in Cienfuegos province. Method: Descriptive study that included all the patients admitted because of cervico-inflammatory processes from January 2001 to December 2003 in Cienfuegos. The variables under study were: Age, sex, data related with the disease under study, signs and symptoms on admission, applied treatment, complications, follow up and hospital stay. Results: The odontogenous processes are the most frequent and within these those caused by caries. The widespread of the process to other regions, fever, malaise and trismus were the predominant symptoms. The main cause of admission was the inadequate treatment in the initial period of the disease.

    Fundamento: Los procesos inflamatorios cérvico-faciales constituyen un importante problema de salud, no tratarlos correctamente desde sus inicios provocaría complicaciones asociadas que pueden resultar fatales para la vida de los pacientes. Objetivo: Caracterizar los pacientes con procesos inflamatorios que ingresaron en el Servicio de Cirugía Máxilo-Facial en la provincia de Cienfuegos. Método: Estudio descriptivo que incluyó todos los pacientes ingresados por procesos inflamatorios cérvico-faciales desde enero del 2001 al 31 de diciembre del 2003 en Cienfuegos. Se estudiaron las variables: edad y sexo, datos relacionados con la afección objeto de estudio, signos y síntomas al ingreso, tratamiento aplicado, complicaciones, evolución y la estadía hospitalaria. Resultados: Los grupos etáreos jóvenes predominaron en

  16. Aspectos oftalmológicos da síndrome da hipertensão intracraniana idiopática (pseudotumor cerebral Ophthalmic aspects of idiopathic intracranial hypertension syndrome (pseudotumor cerebri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Luiz Ribeiro Monteiro

    2008-08-01

    Full Text Available A síndrome do pseudotumor cerebral é uma condição caracterizada por elevação da pressão intracraniana na ausência de lesões expansivas e de ventriculomegalia e com a constituição do líquor normal em um paciente sem alterações no nível de consciência. A terminologia desta afecção modificou nos últimos anos acompanhando os avanços nos métodos diagnósticos e no conhecimento da sua fisiopatogenia. Quando nenhuma causa é identificada a condição é denominada hipertensão intracraniana idiopática. Os pacientes freqüentemente são examinados pelo oftalmologista, já que apresentam achados como papiledema, diplopia e perda visual, uma complicação freqüentemente grave e irreversível. Neste artigo, revisamos os critérios diagnósticos, as alterações oftalmológicas, em especial a perda visual, bem como o tratamento enfatizando a importância do oftalmologista no diagnóstico e na monitoração da visão durante o tratamento clínico desta afecção, bem como na realização do tratamento cirúrgico pela descompressão da bainha do nervo óptico.Pseudotumor cerebri is a syndrome of increased intra-cranial pressure without a space-occupying lesion or ventriculomegaly in a patient with normal level of conscience and normal cerebrospinal fluid constitution. The terminology for the disorder has changed over the years in accordance with advances in diagnostic technology and insights into the disease process. When no secondary cause is identified, the syndrome is termed idiopathic intracranial hypertension. Patients are not uncommonly seen by ophthamologists since they present with papiledema, double vision and visual loss, a frequently severe and irreversible complication. In this paper we review the diagnostic criteria and the ophthalmic manifestations of this condition. We also emphasize the importance of the ophthalmlogist in the diagnosis and monitoring of visual function during the medical treatment of this condition as

  17. Valoración de marcadores plasmáticos metabólicos, inflamatorios y de estres oxidativo en niños sanos según la condición física

    OpenAIRE

    Llorente Cantarero, Francisco Jesús

    2013-01-01

    Actualmente, aún no hay suficiente información sobre el efecto de la condición física y el ejercicio en la infancia, y su impacto en la edad adulta. Existen datos contradictorios en la literatura acerca de la influencia del género, la condición cardiorrespiratoria y la actividad física sobre los cambios metabólicos, de estrés oxidativo e inflamatorios. De hecho, aún no se han identificado biomarcadores específicos en relación con una mejor o peor condición física, que condicion...

  18. The role of hyperglycemia in the induction of oxidative stress and inflammatory process El papel de la hiperglucemia en la inducción del estrés oxidativo y del proceso inflamatorio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. de Carvalho Vidigal

    2012-10-01

    Full Text Available Introduction: In many countries, the prevalence of obesity and chronic diseases has been increased, which are normally associated with changes in lifestyle, that are especially characterized by high consumption of diets rich in carbohydrates of rapid absorption. Such diets classified as high glycemic index and high glycemic load can lead to hyperglycemia. Objectives: Discuss the role of the diets of high glycemic index and/or high glycemic load on the oxidative stress and inflammatory process, in order to verify their influence on those diseases. Results and discussion: Studies demonstrate direct relationship between hyperglycemia, inflammatory process and oxidative stress that contribute to the development of chronic diseases.Introducción: En muchos países, la prevalencia de la obesidad y las enfermedades crónicas ha aumentado y normalmente se asocia con cambios en el estilo de vida, que se caracteriza sobre todo por el alto consumo de dietas ricas en hidratos de carbono de rápida absorción. Este tipo de dieta clasificada como alto índice glucemico y alta carga glucemica puede llevar a la hiperglucemia. Objetivos: Discutir el papel de las dietas de alto índice glucemico y/o alta carga glucemica en el estrés oxidativo y en el proceso inflamatorio, a fin de verificar su influencia en las enfermedades. Resultados y discusión: Los estudios demuestran una relación directa entre la hiperglucemia, el proceso inflamatorio y el estrés oxidativo, que contribuyen al desarrollo de enfermedades crónicas.

  19. Recurrence of inflammatory pseudotumor in the distal bile duct: Lessons learned from a single case and reported cases

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    EM López-Tomassetti Fernández; H Díaz Luis; A Martín Malagón; I Arteaga González; A Carrillo Pallarés

    2006-01-01

    Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) or inflammatory pseudotumors (IPs) have been extensively discussed in the literature. They are usually found in the lung and upper respiratory tract. However, reporting of cases involving the biliopancreatic region has increased over recent years. Immunohistochemical study of these lesions limited to the pancreatic head or distal bile duct seems to be compatible with those observed in a new entity called autoimmune pancreatitis, but usually intense fibrotic reaction (zonation) predominates producing a mass. When this condition is limited to the pancreatic head, the common bile duct might be involved by the inflammatory process and jaundice may occur often resembling adenocarcinoma of the pancreas. We have previously reported a case of IMT arising from the bile duct associated with autoimmune pancreatitis which is an extremely rare entity. Four years after Kaush-Whipple resection, radiological examination on routine followup revealed a tumor mass, suggesting local recurrence.Ultrasound-guided FNA confirmed our suspicious diagnosis. This present case, as others, suggests that persistent follow-up is necessary in order to prevent irreversible liver damage at this specific location.

  20. Marcadores inflamatórios da doença cardiovascular em idosos Marcadores inflamatorios de la enfermedad cardiovascular en adultos ancianos Inflammatory markers of cardiovascular disease in the elderly

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriane M. Ramos

    2009-03-01

    Full Text Available A maior parte das informações sobre o papel dos marcadores inflamatórios como preditores de doença cardiovascular envolve apenas indivíduos de meia-idade. Nesta revisão foi avaliado o papel dos marcadores inflamatórios como preditores de doença cardiovascular em idosos. Foram consultadas as bases de dados do Medline (Pubmed e a base de dados da Cochrane, utilizando as palavras-chave. Após o acréscimo dos seguintes filtros: Limits: Aged 65+ years, Humans, Randomized Controlled Trial, Meta-Analysis, Review, Clinical Trials, foram encontrados 554 artigos. Desses, foram selecionados 120 artigos e avaliados quanto à sua força de evidência (classificação de Oxford Centre for Evidence Based Medicine. Nos pacientes com >65 anos, a interleucina 6 (IL-6, fator de necrose tumoral alfa (TNF α e interleucina-10 (IL-10 têm se mostrado bons preditores de desfechos cardiovasculares. Em relação à proteína C-reativa (PCR, os dados são inconsistentes e ela parece ter menor poder como preditor em idosos, quando comparada aos indivíduos de meia-idade. Níveis de fibrinogênio parecem ser preditores de mortalidade, porém de uma forma não específica, ou seja, não apenas para mortalidade cardiovascular. Além disso, os marcadores inflamatórios também são indicadores de declínio funcional e mortalidade, independentemente da presença de doença cardiovascular. As evidências atuais são insuficientes para uso rotineiro dos marcadores inflamatórios, em idosos, já que existem poucos estudos nessa faixa etária, sendo a maioria deles de curta duração e com número reduzido de marcadores inflamatórios. A solicitação desses marcadores, de rotina, deve ser considerada individualmente.La mayor parte de las informaciones sobre el rol de los marcadores inflamatorios como predictores de enfermedad cardiovascular implica solamente individuos de mediana edad.En esta revisión se evaluó el rol de los marcadores inflamatorios como predictores de

  1. Mycobacterium avium-Intracellulare Complex (MAC) Producing a Periportal Pseudotumor in a Patient With HIV and a Normal CD4 Count

    Science.gov (United States)

    Johnson, Jessica; Driscoll, Meghan; Cohen, Michael

    2016-01-01

    Mycobacterium avium-intracellulare complex (MAC) is an opportunistic infection typically associated with profound immunosuppression, such as AIDS. The presentation of disseminated MAC can be subtle and mimic systemic symptoms associated with lymphoma; abdominal pseudotumor is an exceptionally rare presentation. In the era of highly active anti-retroviral therapy (HAART), opportunistic infections are increasingly rare, and secondary prophylaxis for MAC may be discontinued after adequate therapy and immune reconstitution. Recurrence of disseminated MAC after adequate therapy may be due to macrolide resistance, but with an adequate CD4 T-cell count and undetectable HIV viral load, recurrence raises questions of more subtle immune dysregulation.

  2. Clinical analysis of 50 cases with pulmonary inflammatory pseudotumor%肺炎性假瘤50例临床分析

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    郭惠明

    2009-01-01

    Objective To explore the clinical diagnosis and surgical treatment of inflammatory pseudotumor of the lung. Methods From January 2002 to December 2008,the clinical data of 50 cases with pulmonary inflammatory pseudotumor were retospectively analyzed. Result 18 cases of preoperative diagnosis, the four cases of lobectomy, pulmonary wedge resection in 13 cases, and the rest are mass surgery, intraoperative tumor mostly see substantive, tumor visceral pleural surface without sag and shrinkage, tumor palpation There are hard and soft white felt, with incomplete tumor capsule, easily stripped. Resection of the pathological specimens were confirmed to be inflammatory pseudotumor, no operative complications and death in patients with follow-up 1~8 years, both curvived, without recurrence. Conclusion Inflammatory pseudotumor of their clinical performance and imaging characteristics of the lack of change in the low rate of preoperative diagnosis, surgical treatment of the main diagnostic, intraoperative frozen biopsy to determine pathology surgery, surgical approach to the limitations of pneumonectomy or lobectomy excision.%目的 探讨肺炎性假瘤的临床诊断及外科治疗.方法 对50例肺炎性假瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 术前18例确诊,行肺叶切除4例,肺楔状切除13例,其余均为肿块摘除术,术中见肿瘤多呈实质性,肿瘤表面脏层胸膜无凹陷及皱缩,触诊肿块内有软硬相间感觉,肿物具有不完整包膜,极易剥离.切除标本病理均证实为肺炎性假瘤,无手术并发症和死亡患者,随访1~8年,均健康生存,无复发.结论 肺炎性假瘤其临床表现和影像学检查缺乏特征性变化,手术方式以局限性肺切除或肺叶切除为主.

  3. Transfusiones en pacientes con pruebas de compatibilidad positivas y en aquellos con anemia hemolítica autoinmune Approach to transfusion support in patients with positive compatibility tests and in those with autoimmune hemolytic anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    2007-12-01

    Full Text Available Es frecuente la presencia de pruebas de compatibilidad positivas en pacientes que requieren soporte transfusional. Los pacientes con anemia hemolítica autoinmune presentan autoanticuerpos calientes o fríos que reaccionan contra antígenos de los eritrocitos y producen reacciones hemolíticas, que pueden ir desde leves hasta graves. Los pacientes multitransfundidos o con insuficiencia renal crónica o con anemia de células falciformes, presentan aloanticuerpos que dificultan el tratamiento con derivados de la sangre. La frecuencia de los mismos es hasta de 32% en algunas series. Dado el perfeccionamiento de las técnicas de laboratorio, en la actualidad son posibles la detección y determinación de la especificidad de los autoanticuerpos y aloanticuerpos; el enfoque integral del paciente y el conocimiento de dichas técnicas son los mejores fundamentos para un soporte transfusional seguro. Positive compatibility tests in patients who need blood transfusions are common. Patients with autoimmune hemolytic anemia may have warm or cool autoantibodies that react with red blood cell antigens and produce hemolytic transfusion reactions. Multitransfused patients, and those with either chronic renal disease or sickle cell disease, have alloantibodies that make blood transfusion difficult. In some series the frequency of such antibodies is as high as 32%. Detection and determination of specificity of autoantibodies and alloantibodies are now possible because of technical developments in laboratory. An integral approach to patients and the knowledge of these procedures are the best bases to offer secure blood transfusions.

  4. A Rare presentation of neurobrucellosis in a child with Recurrent transient ischemic attacks and pseudotumor cerebri (A case report and review of literature).

    Science.gov (United States)

    2014-01-01

    Brucellosis is a multi-system infectious disease that presents with various manifestations and complications. Neurobrucellosis is an uncommon but serious presentation of brucellosis that can be seen in all stages of the disease. High index of suspicion, especially in endemic areas is essential to prevent morbidity from this disease. The case was an 11- year -old female patient who was admitted with a severe headache that was worsening over a period of 2 months. The day after each attack, she experienced transient right hemiparesia that was lasting less than one hour (TIA) as well as blurred vision and bilateral papilledema. Laboratory findings revealed serum agglutination Wright test positive at 1/320 and 2ME test positive at 1/160. A lumbar puncture showed a clear CSF with increased opening pressure (32 cmH2O), CSF examination was within normal range (pseudotumor cerebri).To our knowledge, there has been no report for recurrent TIA in pediatric neurobrucellosis in the base of pseudotumor cerebri. In endemic areas like Iran, unexplained neurological signs or symptoms should be evaluated for brucellosis.

  5. Tiroiditis autoinmune inducida por interferón en pacientes con infección por virus de la hepatitis C. Interferon-induced autoimmune thyroiditis in a patient with hepatitis C virus infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José L. Pinto

    2011-06-01

    Full Text Available Se reporta el caso de un varón de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió por elevación asintomática de la alanino aminotransferasa (ALT. El paciente negó ser bebedor crónico de alcohol. Se hizo el diagnóstico serológico de infección activa por hepatitis C y la biopsia de hígado reveló inflamación crónica activa. Con estos resultados, se inició tratamiento con interferón-alfa y ribavirina. Durante el tratamiento de 48 semanas, el paciente presentó anticuerpos antitiroideos positivos con variaciones en sus niveles de tirotropina (TSH y hormonas tiroideas. En el seguimiento postratamiento, el paciente continuó con hipertiroidismo por enfermedad de Graves. La tiroiditis autoinmune es una complicación frecuente del uso de interferón en pacientes con hepatitis C. En algunos casos se presenta como hipertiroidismo por enfermedad de Graves. Se debe evaluar la función tiroidea y los anticuerpos antitiroideos antes y durante el tratamiento con interferón.A 43 year old man presented with asymptomatic elevation of alanine aminotransferase (ALT and no relevant past history. The patient denied being a chronic alcohol drinker. Work-up revealed an active hepatitis C, and liver biopsy showed active inflammation. Treatment was started with interferon-alfa and ribavirin. During the 48 weeks of treatment, the patient developed positive thyroid antibodies with varying level of thyrotropin (TSH and thyroid hormones. At follow-up after treatment, the patient continued with hyperthyroidism due to Graves’ disease. Autoimmune thyroiditis is a common complication of using interferon in patients with hepatitis C. In some cases, it is presented as hyperthyroidism because of Graves’ disease. Thyroid function and thyroid antibodies should be evaluated before and during treatment with interferon.

  6. Vitiligo, con énfasis en su variante inflamatoria Vitiligo, with emphasis in its inflammatory variant

    OpenAIRE

    C I Vera; Díaz, M. C.

    2009-01-01

    El vitiligo inflamatorio es un trastorno melanocitopénico adquirido, de baja frecuencia con características clínicas e histológicas propias. Ocurre en ambos sexos, a cualquier edad. Su fisiopatogenia parece involucrar mecanismos autoinmunes. En su evolución es frecuente la desaparición del componente inflamatorio que resulta en una mácula hipopigmentada clásica; a ello debe anticiparse también nuestra elección terapéutica. Se describe un paciente con vitiligo inflamatorio de resolución espont...

  7. Relación entre paraoxonasa, otros componentes de HDL y estado inflamatorio en hemodiálisis Relation between paraoxonase activity, other HDL components and inflammatory conditions in hemodialyzed patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Inés González

    2010-12-01

    Full Text Available La enfermedad renal crónica (ERC se asocia estrechamente con un estado pro-inflamatorio, aumento de lipoproteínas ricas en triglicéridos y disminución de HDL. La HDL contiene enzimas antioxidantes asociadas como la paraoxonasa (PON, cuya actividad en ERC se encuentra disminuida. Nuestro objetivo fue evaluar la relación entre la actividad de PON, apoA1, colesterol(col-HDL y Proteína C reactiva-altamente sensible (PCR-as como marcador de inflamación en pacientes en hemodiálisis. Se estudiaron n = 42 pacientes; edad, mediana (rango = 50 (25-67 años; sexo M/F = 22/20; antigüedad de hemodiálisis = 4.4 ± 0.5 años; índice de masa corporal (IMC = 23 ± 0.5 kg/m². Se obtuvo una muestra de sangre después de 12 h de ayuno y se determinaron los parámetros clásicos del perfil lipídico, se midieron los valores de apoproteínas A1 y B, PON a través de su actividad arilesterasa y PCR-as, la cual permitió dividir a los pacientes con PCR-as ≤ 1 (bajo riesgo, rango: 0.1 a 1.0 mg/l y > 1 mg/l (moderado y alto riesgo, 1.1 a 10.7 mg/l. Los niveles de triglicéridos, col-LDL y apoB no fueron diferentes entre los grupos. Los pacientes con PCR-as > 1 presentaron menor col-HDL (40 ± 2 mg/dl y apoA1 (118 ± 4 mg/dl que los pacientes con PCR-as ≤ 1 (50 ± 4 y 133 ± 5, respectivamente; p 1: 90.5 ± 24.0 μmol/ml.min que en PCR-as ≤ 1: 105.2 ± 18.0. Consecuentemente, se obtuvieron correlaciones inversas entre apoA1 y PCR-as, r = -0.381 p = 0.013 y entre PON y PCR-as, r = -0.32, p = 0.042. Además, el aumento de PCR-as correlacionó positivamente con el IMC, r = 0.318, p = 0.042. La disminución de col-HDL, apoA1 y PON en los individuos con mayor estado inflamatorio explicaría, en parte, el aumento de riesgo cardiovascular de estos pacientes, dado los efectos antiinflamatorios de la apoA1 y antioxidantes de la PON.Advanced Chronic Renal Disease (CKD is closely associated with a pro-inflammatory condition, with an increase in triglyceride

  8. 眼眶淋巴瘤和炎性假瘤彩色多普勒超声的鉴别诊断%Differential Diagnosis of Orbital Lymphomas and Inflammatory Pseudotumor by Colour Doppler Ultrasound

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    胡建群; 叶新华; 王亚丽; 袁涛

    2011-01-01

    目的 探讨眼眶淋巴瘤和炎性假瘤的临床和超声鉴别诊断.方法 对超声诊断并经手术和病理证实的13例眼眶淋巴瘤、9例炎性假瘤病例,进行临床症状和超声声像图特征比较分析.结果 13例淋巴瘤全部位于眼眶前部或从前部向后延伸,触诊均较硬,但加压都有程度不同的变形,形态不规则(12例),后界欠清晰(10例).CDFI显示血流丰富且纵横交错(12例),仅1例显示单支血流.9例炎性假瘤,泪腺炎型和肿块型各2例,肌炎型3例,混合型(肿块加肌炎型)2例.肿块位于球后眶内3例,从前向后延伸2例,血流丰富2例,表现为有规律分支血流.结论 彩色多普勒超声可为眼眶淋巴瘤和炎性假瘤鉴别提供了较多的信息,具有一定的价值.%Objective To investigate the role of Colour Doppler uhrasonography in the differential diagnosis of orbital lymphoma and inflammatory pseudotumor. Methods 13 cases of orbital lymphoma and 9 cases of inflammatory pseudotumor were examined with colour doppler ultrasound. All lesions were confirmed by postoperative pathology. The clinical features and sonographic findings were analyzed. Results All the 13 cases of lymphoma located on the front part of the orbit, some extended to the inner part. These masses were hard on palpation with various distortion when compressed,12 cases were irregular shaped and 10 cases with blurred posterior edge. 12 cases showed abundant and cross vasculature, while only one case showed isolated vessel. 9 cases of inflammatory pseudotumor included 2 lachrymal inflammatory pseudotumor, 2 mass forming tumor, 3 myositis tumor and 2 mixed tumors. 3 cases of inflam matory pseudotumor located at the rear of orbit and 2 extended from the front to rear. 2 cases were rich in blood flow with regular branches. Conclusions Colour doppler ultrasound provides valuable information especially the vasculature structure in the differential diagnosis of orbital Iymphoma and inflammatory

  9. A Rare presentation of neurobrucellosis in a child with Recurrent transient ischemic attacks and pseudotumor cerebri (A case report and review of literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javad AKHONDIAN*

    2014-04-01

    Full Text Available How to Cite This Article: Akhondian J, Ashrafzadeh F, Beiraghi Toosi M, Hashemi N. A Rare Presentation of Neurobrucellosis in A Child with Recurrent Transient Ischemic Attacks and Pseudotumor Cerebri (A Case Report and Review of Literature. Iran J Child Neurol. 2014 Spring; 8(2:65-69. Brucellosis is a multi-system infectious disease that presents with various manifestations and complications. Neurobrucellosis is an uncommon but serious presentation of brucellosis that can be seen in all stages of the disease. Highindex of suspicion, especially in endemic areas is essential to prevent morbidity from this disease.The case was an 11- year -old female patient who was admitted with a severe headache that was worsening over a period of 2 months. The day after each attack, she experienced transient right hemiparesia that was lasting less than one hour (TIA as well as blurred vision and bilateral papilledema. Laboratory findings revealed serum agglutination Wright test positive at 1/320 and 2ME test positive at 1/160. A lumbar puncture showed a clear CSF with increased opening pressure (32 cmH2O, CSF examination was within normal range (pseudotumor cerebri.To our knowledge, there has been no report for recurrent TIA in pediatric neurobrucellosis in the base of pseudotumor cerebri.In endemic areas like Iran, unexplained neurological signs or symptoms should be evaluated for brucellosis. References1. Pappas G, Akritidis N, Bosilkovski M, Tsianos E. Brucellosis. N Engl J Med 2005; 352 2325-2336.2. Young EJ, Mandel GL, Bennett JE, et al. Principles and practice of infectious diseases. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2002; Pp:23 86-93.3. Gul HC, Erdem H, Bek S. Overview of neurobrucellosis: a pooled analysis of 187 cases. Int J Infect Dis. 2009;13(6:339-343.4. McLean DR, Russell N, Khan MY. Neurobrucellosis: Clinical and therapeutic features. Clin Infect Dis. 1992; 15:582-90.5. Young EJ, Douglas M. Brucella species. Bennett’s principles

  10. Inflammatory pseudotumor of the liver occurring during the course of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma treatment: A case report

    Science.gov (United States)

    Honmyo, Naruhiko; Kobayashi, Tsuyoshi; Tashiro, Hirotaka; Ishiyama, Kohei; Ide, Kentaro; Tahara, Hiroyuki; Ohira, Masahiro; Kuroda, Shintaro; Arihiro, Koji; Ohdan, Hideki

    2016-01-01

    Introduction Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare and benign disease that has a good prognosis. It is often difficult to distinguish IPT from hepatic malignancies, such as hepatocellular carcinoma (HCC), because specific clinical symptoms are absent and the diseases’ radiological findings can be similar. IPT is particularly difficult to distinguish from HCC in livers with hepatitis C virus (HCV)-related cirrhosis. We report a case of IPT of the liver that mimicked HCV-related HCC recurrence. Presentation of case A 78-year-old asymptomatic Japanese man who had undergone hepatectomy for HCV-related HCCs (moderately differentiated type) in segments 7 and 5 four and a half years previously was referred to our hospital for treatment of a 30-mm enhanced tumor in segment 5 (a typical HCC pattern). The tumor was identified via abdominal dynamic computed tomography (CT) and CT with hepatic arteriography and arterial portography. Thereafter, liver segmentectomy 5 was performed, and the histopathological diagnosis was a 10-mm IPT of the liver. After 1.5 years, magnetic resonance imaging revealed two new enhanced lesions in segment 8, which showed the typical pattern of HCC. Because these lesions grew in size for 3 months, liver segmentectomy 8 was performed for HCC recurrence. Histopathological examination showed that both lesions were HCCs. Conclusion HCV-related HCC has a high rate of multicentric recurrence. Our experience suggests that, when a hepatic lesion is suspected to be HCC, surgical resection should be considered for curative treatment and to rule out malignancy, even if the lesion may be an IPT. PMID:26826935

  11. 血必净治疗肺炎性假瘤的前瞻性研究--1例病例分析%The report on treating pulmonary inflammatory pseudotumor with Xuebijing injection

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    张燕敏; 吉利娜; 裴毅; 李雪婷; 郭欣

    2015-01-01

    目的:观察血必净注射液治疗肺炎性假瘤的可能性。方法:分析患者疾病发展的特点及病理特点,研究血必净注射液的药理特点,提出血必净注射液治疗肺炎性假瘤的理论依据。血必净注射液用法采用血必净治疗炎症常规用法及用量:血必净50mL加生理盐水100mL静点,2次/d,共15d,休息21d为1个周期,共计6个周期。结果:6个周期治疗后,咳嗽、胸痛症状完全消失,查胸部CT示肺部病灶基本消失;停止治疗后6个月复查胸部CT示未见明显异常病灶,并恢复工作;停止治疗后20个月胸部CT示正常。结论:血必净注射液可以借助抑制炎症反应来治疗肺炎性假瘤,清除肿块。%To study Xuebijing injection as a drug of treating inflammatory for the potentiality in treating Pulmonary inflammatory pseudotumor.Methods:Analyzing the characteristics of patients in clinical symptoms、 sign and the pathological phenotype of the tumor in the L-lung of the patient versus pathological characteristics of Pulmonary inflammatory pseudotumor, Study the pharmacological characteristics of Xuebijing injection, according to the results of the analysis and study, put forward the potentiality into the Pulmonary inflammatory pseudotumor response to Xuebijing injection, and it treats Pulmonary inflammatory pseudotumor as inflammatory in the usage. Usage: Xuebijing injection 50mL + normal saline 100mL ivgtt Bid*15days, and take the rest for 21 days, is a therapy period., there are 6 therapy periods in total.Results: After 6 periods of therapy, it had disappeared. When we stop the treating for 6 months , exangmination of the chest CT:the tumor of L-lung had disappeared completely, and this patient returned to work. The chest CT did not show abnormal when the therapy had stop for 20 months.Conclusion: Xuebijing injection can be applicable to treat pulmonary inflammatory pseudotumor by means of inhibiting the inflammatory

  12. Análisis comparativo entre hemodiafiltración en línea frente a hemodiafiltración con reinfusión endógena: parámetros clínico-técnicos e inflamatorios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen Ramírez Moreno

    2014-06-01

    Full Text Available Introducción: El tratamiento con hemodiálisis produce "per se" un proceso inflamatorio crónico en el paciente. Diferentes técnicas alternativas como la hemodiafiltración "en línea", mejoran entre otros aspectos, este perfil inflamatorio. En esta misma línea de investigación están apareciendo nuevas técnicas convectivas que sobre el papel podrían mejorar a la hemodiafiltración "en línea". La técnica HFR-SUPRA o hemodiafiltración con reinfusión endógena utiliza un dializador con doble cámara más un cartucho de resina, en el que el propio líquido ultrafiltrado del paciente es reinfundido posteriormente a su regeneración en este cartucho de resina. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar las diferencias entre la técnica de hemodiafiltración con reinfusión endógena y la hemodiafiltración "en línea", en cuanto a parámetros clínicos, inflamatorios y adecuación de la diálisis. Material y métodos: Se incluyeron 16 pacientes, de edad media 61,6±14,5 años, sometidos a las dos técnicas durante períodos de 8 semanas, según el siguiente esquema: hemodiafiltración con reinfusión endógena -1, hemodiafiltración "en línea"-1, hemodiafiltración con reinfusión endógena -2, hemodiafiltración "en línea" -2. Todos los pacientes estuvieron 8 semanas previas con hemodiálisis de alto flujo. Se recogieron parámetros técnicos (presión en las líneas arterial y venosa, flujo de sangre, litros tratados, volumen de infusión, necesidades de heparina, clínicos (presión arterial sistólica y diastólica pre y post-diálisis, peso seco, ganancia interdiálisis, incidencias durante la sesión y de laboratorio (eliminación de β2m, hemoglobina, hematocrito, albúmina y parámetros inflamatorios. También se analizó la duración del montaje, mediante la media de tiempo en minutos, de 10 sesiones seguidas con ambas técnicas. Resultados: No hubo diferencias entre ambas técnicas en los parámetros clínicos recogidos: presi

  13. Pseudotumor tras cirugía de revisión por rotura de cabeza cerámica en una artroplastia total de cadera con par cerámica-cerámica: caso clínico

    OpenAIRE

    Sangüesa, M. J.; Cabanes, F.; Fernández Gabarda, Rafael; Valverde,C

    2011-01-01

    Se presenta un caso clínico con una importante y precoz metalosis, tan solo tres meses después de la revisión de una artroplastia total de cadera primaria par cerámica-cerámica, en la que se había roto la cabeza cerámica, y en la revisión se sustituyó por un par metal-polietileno. Catorce meses después apareció un pseudotumor causado por la metalosis por rotura de la cabeza metálica, por lo que se realizó una nueva revisión utilizando un par metal-metal preservando el vástago femo...

  14. Marcadores inflamatórios e anticorpos anti-chlamydia em pacientes com síndrome metabólica Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-chlamydia en pacientes con síndrome metabólico Inflammatory markers and antichlamydial antibodies in patients with metabolic syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosecler Riethmuller Franco

    2011-02-01

    ão mostraram diferença significativa em pacientes com SM, com e sem eventos.FUNDAMENTO: El síndrome metabólico está asociado al aumento de riesgo de eventos cardiovasculares. Marcadores inflamatorios y anticuerpos anti-Chlamydia han sido relacionados al desarrollo y a la progresión de la aterosclerosis y de los eventos cardiovasculares. OBJETIVO: Evaluar los marcadores inflamatorios interleucina-6 (IL-6 y factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-α y los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae en pacientes con síndrome metabólico (SM, con y sin eventos cardiovasculares. MÉTODOS: Estudio transversal constituido por 147 individuos. De estos, 100 (68% con SM y sin eventos cardiovasculares; y 47 (32% con SM y con eventos cardiovasculares. De los individuos que habían sufrido eventos cardiovasculares, 13 (6,11% presentan infarto agudo de miocardio (IAM, y diez (4,7%, accidente cerebro vascular (ACV. El diagnóstico del SM fue determinado por los criterios del NCEP-ATPIII. RESULTADOS: La media de edad de los sujetos con eventos cardiovasculares fue de 61,26 ± 8,5 y de 59,32 ± 9,9 en los individuos sin esos eventos (p=0,279, habiendo predominio del sexo femenino. El grupo con SM y sin evento presentó mayor peso, altura, IMC y circunferencia abdominal. Para los individuos con eventos cardiovasculares (p=0,001, los marcadores inflamatorios IL-6 y TNF-α y la enfermedad vascular periférica fueron significativamente mayores. Se obtuvieron niveles elevados de anticuerpos IgG para Chlamydia pneumoniae en el grupo SM, sin eventos y de IgA en el grupo con eventos cuando fueron comparados los dos grupos. Con relación al IAM y al ACV, los anticuerpos anti-Chlamydia pneumoniae no demostraron significación estadística, comparados al grupo sin eventos cardiovasculares. Asociación fue observada con el uso de estatinas, hipoglicemiantes orales, inyectables y antiinflamatorios no esteroides en el grupo con esos eventos. CONCLUSIÓN: Marcadores inflamatorios se encuentran

  15. Associação entre marcadores inflamatórios e fatores de risco cardiovascular em mulheres de Kolkata, W.B, Índia Asociación entre marcadores inflamatorios y factores de riesgo cardiovascular en mujeres de Kolkata, W.B, India Association between inflammatory markers and cardiovascular risk factors in women from Kolkata, W.B, India

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Debdutta Ganguli

    2011-01-01

    Full Text Available FUNDAMENTO: Recentes pesquisas tem se concentrado no uso de biomarcadores inflamatórios na previsão de risco cardiovascular. Entretanto, a informação é escassa em relação à associação entre esses marcadores inflamatórios com outros fatores de risco cardiovasculares em indianos asiáticos, particularmente em mulheres. OBJETIVO: Explorar a associação entre marcadores inflamatórios tais como proteína C-reativa de alta sensibilidade (PCR-as e contagem de leucócitos (LEU e fatores de risco cardiovascular tais como adiposidade geral e central, pressão arterial, variáveis lipídicas e lipoproteicas e glicemia de jejum. MÉTODOS: Conduzimos uma análise transversal de 100 mulheres com idade entre 35-80 anos. As participantes foram selecionadas através da metodologia de amostragem por cluster, de 12 distritos urbanos selecionadas ao acaso na Corporação Municipal de Kolkata, Índia. RESULTADOS: A PCR-as apresentou uma associação significante com o índice de massa corporal (IMC (p FUNDAMENTO: Recientes investigaciones se han concentrado en el uso de biomarcadores inflamatorios en la previsión de riesgo cardiovascular. Entre tanto, la información es escasa en relación a la asociación entre esos marcadores inflamatorios con otros factores de riesgo cardiovasculares en indios asiáticos, particularmente en mujeres. OBJETIVO: Explorar la asociación entre marcadores inflamatorios tales como proteína C-reactiva de alta sensibilidad (PCR-as y recuento de leucocitos (LEU y factores de riesgo cardiovascular tales como adiposidad general y central, presión arterial, variables lipídicas y lipoproteicas y glucemia de ayuno. MÉTODOS: Condujimos un análisis transversal de 100 mujeres con edad entre 35-80 años. Las participantes fueron seleccionadas a través de la metodología de muestreo por cluster, de 12 distritos urbanos seleccionadas al azar en la Corporación Municipal de Kolkata, India. RESULTADOS: La PCR-as presentó una

  16. Thyroid autoantibodies in autoimmune diseases Anticuerpos antitiroideos en enfermedades autoinmunes

    OpenAIRE

    Regina M. Innocencio; João H. Romaldini; Ward, Laura S.

    2004-01-01

    Abnormalities in the thyroid function and thyroid autoantibodies have been frequently described in patients with autoimmune diseases but seldom in antiphospholipid syndrome patients. In order to determine the prevalence of thyroid function and autoimmune abnormalities, we compared serum thyrotropin (TSH, serum free thyroxine (T4) levels, thyroid antithyroglobulin (TgAb) and antithyroperoxidase (TPOAb) levels of 25 patients with systemic sclerosis, 25 patients with rheumatoid arthritis and 13 ...

  17. The role of endoscopic ultrasound (EUS in relation to other imaging modalities in the differential diagnosis between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and ductal pancreatic adenocarcinoma Papel de la endoscopia en relación con otras modalidades de imagen en el diagnóstico diferencial entre pancreatitis crónica en forma de masa, pancreatitis autoinmune y adenocarcinoma pancreático

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Iglesias-García

    2012-06-01

    Full Text Available Differential diagnosis of solid pancreatic lesions remains as an important clinical challenge, mainly for the differentiation between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma. Endoscopic ultrasound (EUS, computed tomography (CT and magnetic resonance imaging (MRI can all provide valuable and complementary information in this setting. Among them, EUS has the unique ability to obtain specimens for histopathological diagnosis and can therefore play a crucial role in the evaluation patients with inconclusive findings on initial examinations. Nowadays, new developed techniques associated to EUS, like elastography and contrast enhancement, have shown promising results for the differential diagnosis of these pancreatic lesions.El diagnóstico diferencial de las lesiones sólidas pancreáticas permanece como un reto clínico importante, sobre todo para la diferenciación entre la masa de conformación pancreatitis crónica, pancreatitis autoinmune y el adenocarcinoma de páncreas. Ecografía endoscópica (USE, la tomografía computarizada (TC y la resonancia magnética (MRI pueden proporcionar información valiosa y complementaria en este entorno. Entre ellos, la USE tiene la capacidad única de obtener muestras para diagnóstico histopatológico y por lo tanto, puede desempeñar un papel crucial en la evaluación de los pacientes con resultados poco concluyentes en los exámenes iniciales. Hoy en día, las nuevas técnicas desarrolladas asociadas a la USE, como la elastografía y realce de contraste, han mostrado resultados prometedores para el diagnóstico diferencial de las lesiones pancreáticas.

  18. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.

  19. Soft tissue abscess and lymphadenitis due to Mycobacterium avium Complex as an expression of immune reconstitution inflammatory syndrome after a second scheme of highly active antiretroviral therapy Linfadenitis y absceso subcutáneo por Complejo Mycobacterium avium como manifestación de síndrome inflamatorio de reconstitución inmune luego de un segundo esquema de terapia antirretroviral de gran actividad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Corti

    2007-08-01

    Full Text Available Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS is an atypical and unexpected reaction related to highly active antiretroviral therapy (HAART in human immunodeficiency virus (HIV infected patients. IRIS includes an atypical response to an opportunistic pathogen (generally Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, cytomegalovirus and herpes varicella-zoster, in patients responding to HAART with a reduction of plasma viral load and evidence of immune restoration based on increase of CD4+ T-cell count. We reported a case of a patient with AIDS which, after a first failure of HAART, developed a subcutaneous abscess and supraclavicular lymphadenitis as an expression of IRIS due to Mycobacterium avium complex after starting a second scheme of HAART.El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI es una reacción atípica e inesperada relacionada con el tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH. El SIRI representa una respuesta inflamatoria frente a un patógeno oportunista (generalmente Mycobacterium tuberculosis, Complejo Mycobacterium avium, citomegalovirus y herpes varicela-zóster en pacientes que responden a la TARGA con una marcada reducción de la carga viral en plasma y evidencia de una recuperación inmunológica expresada por el incremento de los niveles de linfocitos T CD4+. Presentamos el caso de un paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida que desarrolló un absceso subcutáneo en muslo derecho y una adenitis supraclavicular izquierda como manifestación de SIRI por Complejo Mycobacterium avium luego del inicio de un segundo esquema de TARGA.

  20. Pseudotumoral Hydatid Cyst: Report of a Case

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ioannis E. Petrakis

    2009-01-01

    Full Text Available Hydatidosis due to Echinococcus granulosus is an endemic parasitic zoonosis characterized by worldwide distribution particularly in Mediterranean countries. The most commonly involved anatomical locations are the liver and lung. Occasionally the cyst may progressively increase in size, mimicking gross ascites or intrabdominal tumor. Herein, are reported a case of a 40-year-old patient with a giant exophytically expanded hepatic echinococcus cyst, misdiagnosed as an abdominal malignancy during formal investigation. The patient was admitted to the hospital complaining for mild diffuse abdominal tenderness, moderate abdominal pain, nausea, diarrhoea, and vomiting. A CT scan revealed the presence of a giant abdominal mass 25×21×14 cm, resembling a tumor, adherent to the liver edges and parietal peritoneum, displacing intestinal loops. During the ensuing days the patient’s clinical condition worsened, and he became febrile. Exploratory laparotomy was performed, and an exophytically grown giant liver hydatid cyst was removed, despite the radiological findings and the preoperative clinical suspicion.

  1. Comparação de biomarcadores inflamatórios entre pacientes diabéticos e não-diabéticos com angina instável Comparación de biomarcadores inflamatorios entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable Comparison of inflammatory biomarkers between diabetic and non-diabetic patients with unstable angina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marçal de Oliveira Huoya

    2009-04-01

    concentração de marcadores inflamatórios de fase aguda, independentemente do estado metabólico.FUNDAMENTO: Pocos estudios compararon la actividad inflamatoria entre pacientes diabéticos y no-diabéticos con síndrome coronario agudo, y todavía no se publicó ninguno que investigara solamente a los portadores de angina inestable (AI. OBJETIVO: Este estudio tuvo dos objetivos. En primer lugar, comparar los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR y interleuquina-6 (IL-6 en pacientes diabéticos y no-diabéticos con angina inestable (AI para determinar si la diferencia en la actividad inflamatoria justifica el empeoramiento pronóstico en los pacientes diabéticos. En segundo, evaluar la correlación entre los marcadores inflamatorios y el perfil metabólico en pacientes diabéticos y entre la respuesta inflamatoria y los desenlaces hospitalarios, como muerte, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca congestiva y tiempo de hospitalización. MÉTODOS: Estudio de cohorte prospectiva de 90 pacientes consecutivos, ingresados a la Unidad de Dolor Torácico con angina inestable. Se dividieron a los pacientes en dos grupos: diabéticos y no-diabéticos. Los niveles séricos de PCR e IL-6, el perfil metabólico y el conteo de leucocitos se obtuvieron al ingreso al hospital. RESULTADOS: De todos los pacientes analizados, 42 (47% eran diabéticos (edad 62 ± 9 y 48 (53% no eran diabéticos (edad 63 ± 12. No se encontraron diferencias entre la mediana de la PCR (1,78 vs. 2,23 mg/l, p = 0,74 y de la IL-6 (0 vs. 0 pg/ml, p = 0,31 entre los dos grupos. Hubo una correlación positiva entre la PCR y el colesterol total (rs = 0, 21, p = 0, 05, la PCR y el colesterol LDL (rs = 0,22, p = 0,04 y la PCR y el conteo de leucocitos (rs = 0,32, p = 0,02 en los dos grupos. No se encontró ninguna asociación entre los marcadores inflamatorios y los desenlaces hospitalarios. CONCLUSIÓN: No encontramos diferencia en la actividad inflamatoria entre los pacientes diabéticos y no

  2. Vitiligo, con énfasis en su variante inflamatoria Vitiligo, with emphasis in its inflammatory variant

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C I Vera

    2009-03-01

    Full Text Available El vitiligo inflamatorio es un trastorno melanocitopénico adquirido, de baja frecuencia con características clínicas e histológicas propias. Ocurre en ambos sexos, a cualquier edad. Su fisiopatogenia parece involucrar mecanismos autoinmunes. En su evolución es frecuente la desaparición del componente inflamatorio que resulta en una mácula hipopigmentada clásica; a ello debe anticiparse también nuestra elección terapéutica. Se describe un paciente con vitiligo inflamatorio de resolución espontánea, junto a una revisión crítica de la bibliografía. Se discute si representa una variante de vitiligo vulgar o una entidad independiente.Inflammatory vitiligo is a low frequency melanocytopenic acquired entity with clinical and histological features of it 's own. It occurs in both sexes at any age. Fisiopathogenesis may involve autoimmune mechanisms. It's evolution most commonly ends up in a classic hypopigmented maculae, therefore our therapeutic choice has to be oriented to this outcome. A patient with inflammatory vitiligo is described along a critical review of the literature. It is discussed if it represents a variant of common vitiligo or an independent entity.

  3. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas

    OpenAIRE

    Zulet, M A; B. Puchau; Navarro, C; Marti, A.; J. A. Martinez

    2007-01-01

    El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos ...

  4. Parámetros hormonales e inflamatorios en un grupo de mujeres con sobrepeso/obesidad

    OpenAIRE

    Loria-Kohen, Viviana; Gómez-Candela, Carmen; Fernández Fernández, Ceila; Zurita Rosa, Laura; Palma-Milla, Samara; M. Urbieta; Bermejo López, Laura M.

    2011-01-01

    Introducción y Objetivos: Recientemente se ha descubierto que la obesidad es una patología caracterizada por un estado crónico de inflamación leve. El objetivo de este estudio fue describir la situación hormonal e inflamatoria de un colectivo de mujeres con sobrepeso/obesidad. Pacientes y métodos: se incluyeron mujeres > 18 años, con IMC ≥ 25 < 40 kg/m2. Se recogieron datos socio-sanitarios, presión arterial, parámetros antropométricos, de actividad física, estudio bio...

  5. Inflammatory mediators and immune response in Mexican adolescents Mediadores inflamatorios y respuesta inmunitaria en adolescentes mexicanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. V. Pardo Morales

    2011-10-01

    Full Text Available Introduction: Low-grade inflammation and increased immunity related to cardiovascular diseases have been described in children and adults, however, studies in Mexican adolescents are being done at present. Objective: To evaluate inflammatory proteins and indicators of immunity in adolescents by gender and body mass index. Material and methods: 115 Mexican adolescents, 15-18 years old (36 men, were divided into non-overweight, risk of overweight and overweight by CDC pediatric criteria by body mass index. Serum concentrations of ceruloplasmin, C3 and C4 were quantified by nephelometry; IL-6 and TNF-α from stimulated supernatant were analyzed with Human Th1-Th2 cytokine CBA II kit (BD Biosciences Pharmigen, San Diego, CA, and detected by flow cytometry. Data were analysed by Mann-Whitney U. Results: Gender differences were found in C3 (men: median 118.8, mean rank: 41.0; women: median: 143.9, mean rank: 65.7, p = 0.001 and ceruloplasmin (men: median: 31.01, mean rank: 47.06; women: median: 31.0, mean rank: 62.9, p = 0.015. Differences by BMI were found in C3 (women non-overweight: median: 137.00 mena rank: 36.52; women with risk of overweight/overweight: median: 175.80, mean rank: 57.69, p = 0.002 and C4 (men non-overweight: median: 23.40, mean rank: 16.60; men with risk of overweight/overweight: median: 26.40, mean rank: 26.36, p = 0.028; women non-overweight: median: 24.25, mean rank: 37.16 and women with risk of overweight/overweight: median: 32.80, mean rank: 54.42, p = 0.013. Conclusion: Inflammatory proteins are increased in adolescents with risk of overweight and overweight, particularly in women.Introducción: La inflamación de bajo grado y el aumento en la inmunidad relaciondas con las enfermedades cardiovasculares se han descrito en niños y adultos, sin embargo, estudios en adolescentes mexicanos se están haciendo en la actualidad. Objetivo: Evaluar las proteínas inflamatorias e indicadores de la inmunidad en los adolescentes por género e índice de masa corporal. Material y métodos: 115 adolescentes mexicanos, 15-18 años (36 niños, fueron clasificados como sin sobrepeso, riesgo de sobrepeso y sobrepeso según los criterios pediátricos de la CDC para índice de masa corporal. Las concentraciones séricas de ceruloplasmina, C3 y C4 se cuantificaron por nefelometría, IL-6 y TNF-α a partir de sobrenadante de cultivo de linfocitos estimulados con mitógeno, se analizaron con Human cytokines Th1-Th2 CBA kit II (BD Biosciences Pharmigen, San Diego, CA, y se detectaron por citometría de flujo. Los datos fueron analizados estadísticamente por la prueba de U Mann-Whitney. Resultados: Las diferencias de género se encontraron en C3 (Hombres: mediana de 118,8 rango promedio: 41,0; Hombres: mediana: 143,9, rango promedio: 65,7, p = 0,001 y ceruloplasmina (Hombres: media: 31,01, rango promedio: 47,06; Hombres: mediana: 31,0, rango promedio: 62,9, p = 0,015. Las diferencias por IMC se encontraron en C3 (Mujeres sin sobrepeso: mediana: 137,00 rango promedio: 36,52; Hombres con riesgo de sobrepeso y sobrepeso: mediana: 175,80, rango promedio: 57,69, p = 0,002 y C4 (Hombres sin sobrepeso: mediana: 23,40, rango promedio: 16,60; Hombres con riesgo de sobrepeso y sobrepeso: media: 26,40, rango promedio: 26,36, p = 0,028; Hombres sin sobrepeso: media: 24,25, rango promedio: 37,16 y Mujeres con riesgo de sobrepeso/sobrepeso: media: 32,80, rango promedio: 54,42, p = 0,013. Conclusiones: Las proteínas inflamatorias aumentan en los adolescentes con riesgo de sobrepeso y sobrepeso, particularmente en mujeres.

  6. Wear debris pseudotumor following total knee arthroplasty: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kontovazenitis Panayiotis

    2009-11-01

    Full Text Available Abstract Introduction In patients who have undergone a total joint replacement, any mass occurring in or adjacent to the joint needs thorough investigation and a wear debris-induced cyst should be suspected. Case presentation An 81-year-old man presented with a painful and enlarging mass at the popliteal fossa and calf of his right knee. He had had a total right knee replacement seven years previously. Plain radiographs showed narrowing of the medial compartment. Magnetic resonance imaging showed a cystic lesion at the postero-medial aspect of the knee joint mimicking popliteal cyst or soft tissue sarcoma. Fine needle aspiration was non-diagnostic. A core-needle biopsy showed metallosis. Intraoperative findings revealed massive metallosis related to extensive polyethylene wear, delamination and deformation. Revision knee and patella arthroplasty was carried out after a thorough debridement of the knee joint. Conclusion Long-term follow-up is critical for patients with total joint replacement for early detection of occult polyethylene wear and prosthesis loosening. In these cases, revision arthroplasty may provide a satisfactory knee function.

  7. Bilateral intramuscular pseudotumor in a body-builder.

    OpenAIRE

    Ardies, L; Beule, T.; Degroote, T; Vanhoenacker, F M; Vanhoenacker, P K

    2012-01-01

    A 29-year-old bodybuilder presented with a bilateral palpable and painful soft tissue mass in the deltoid region. CT scan showed a bilateral intramuscular mass within the deltoid muscle with intralesional fat (not shown). For further differentiation and exclusion of a fat-containing sarcomatous lesion, MRI of both shoulders was performed. Axial T1-weighted images (WI) of the right shoulder showed a heterogeneous mass lesion containing multiple fatty components (Fig. A, arrows). Axial T1-WI of...

  8. Implicaciones clínicas de la investigación básica : inmunología de la enfermedad celíaca : ¿qué debe saber el clínico?

    OpenAIRE

    Arranz Sanz, Eduardo

    2010-01-01

    Producción Científica La enfermedad celíaca es un trastorno inflamatorio crónico del intestino delgado que asocia un componente autoinmune y es inducido por la ingestión de gluten de trigo y proteínas similares en individuos genéticamente susceptibles. El gluten contiene péptidos inmunogénicos capaces de estimular linfocitos T CD4+ específicos de la lámina propia, y péptidos tóxicos de acción directa sobre el epitelio. Muchos de estos péptidos son resistentes a la hidrólisis por enzimas di...

  9. Autoimmune blistering diseases of the pemphigus group = Enfermedades ampollosas autoinmunes del grupo de los pénfigos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Calle Isaza

    2014-07-01

    Full Text Available Autoimmune blistering diseases of the pemphigus group Blisters may appear in many dermatological diseases, but they are not necessarily of autoimmune etiology. For the study of blistering diseases, it is necessary to take into account the clinical aspects, the history of when and how blisters appeared, the epidemiological and histological information (for instance, the skin level at which blisters are located, and whether inflammatory infiltrates are present. In order to corroborate the autoimmune etiology of blisters, it is important to have the results of confirmatory tests such as direct and indirect immunofluorescence, immune blotting, enzyme-linked immune-assay (ELISA, immune precipitation, and electronic microscopy. Information on autoantibodies serum titers may help to conduct a more precise immunosuppressive therapy.

  10. CYCLO-OXYGENASE 2 IS PRESENT IN THE MAJORITY OF LESIONAL SKIN FROM PATIENTS WITH AUTOINMUNE BLISTERING DISEASES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Maria Abreu Velez

    2013-10-01

    Full Text Available Introduction: The in situ immune response within skin biopsies from patients affected by autoimmune skin blistering diseases (ABDs is not well characterized. Aim: Based on the fact that the ABD immune response is considered an adaptive immune response, both an innate immune response and inflammation would be expected in these diseases. Our investigation investigates the presence of cyclo-oxygenase-2 (COX-2, since this enzyme is commonly involved in innate immune responses. Methods: We utilized immunohistochemistry (IHC to evaluate the presence of COX-2 in lesional skin biopsies of patients affected by ABDs. We tested 30 patients with endemic pemphigus foliaceus (EPF, 15 controls from the endemic area, and 15 biopsies from healthy controls from the USA. We also tested archival biopsies from patients with selected ABDs, including 20 patients with bullous pemphigoid, 20 with pemphigus vulgaris, 8 with pemphigus foliaceus and 12 with dermatitis herpetiformis. Results: Most ABD biopsies stained positive for COX-2 in the lesional blister and/or the dermal inflammatory infiltrate, accentuated in the upper neurovascular plexus. In BP and EPF, the COX-2 staining was also seen in the sweat glands. All controls were negative. Conclusions: We document that COX-2 is expressed in lesional skin of patients with ABDs.

  11. Efecto de melatonina exógena en procesos inflamatorios agudos y crónicos en ratas

    OpenAIRE

    Rocha, Nadir de la; Rotelli, Alejandra Ester; Pelzer, Lilian

    2002-01-01

    Se investigó la influencia de melatonina (4 mg/kg) en la inflamación aguda usando el modelo de edema de pata en rata y en la inflamación crónica mediante la prueba del granuloma y artritis inducida por adyuvante. Melatonina inhibió el edema producido por carragenina en el modelo agudo, pero no presentó acción inhibitoria en la fase proliferativa de la prueba del granuloma y en la fase aguda y crónica de la artritis inducida por adyuvante. Estos resultados sugieren que melatonina, a la m...

  12. Intususcepción intestinal debido a un pólipo fibroide inflamatorio (tumor de vanek)

    OpenAIRE

    Pedro Madriz de Haan; Yolanda Roa Martínez; Fernando Rodríguez Gutiérrez

    2014-01-01

    Presentamos el caso de un hombre de 58 años, quien consultó por cuadro de dolor abdominal de tres meses de evolución. En un periodo de 8 días previo a dicha consulta el dolor se intensificó y asoció vómitos incontables de contenido biliar y fecaloides. Se manejó como un abdomen agudo y se le realizó una laparotomía exploratoria, en la cual se evidenció una masa en yeyuno, con obstrucción distal completa e intosuscepción. El análisis histopatológico de la lesión confirmó un pólipo fibroide inf...

  13. Protocolo de Enfermería para el tratamiento del abdomen agudo inflamatorio en el Servicio de Urgencias del HUCA

    OpenAIRE

    Benavides Rodriguez, Cristina

    2013-01-01

    El dolor abdominal es una de las causas más frecuentes de consultas en los servicios de urgencia. Las causas más frecuentes de dolor abdominal incluyen las tres grandes patologías: Apendicitis, Colecistitis y Diverticulis. Las tres pueden llegar a comprometer la vida del paciente. En nuestra práctica diaria el personal de Enfermería no solo se encarga de la recepción y clasificación a su llegada, además son las encargadas de realizar diversas técnicas y procedimientos propios; La valoración d...

  14. Processos inflamatorios cronicos do sistema nervoso central: aspectos neurocirurgicos Inflamatory chronic processes of the central nervous system: neurosurgical aspects

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nubor Orlando Facure

    1976-03-01

    Full Text Available São relatados 35 casos de pacientes com síndrome de hipertensão intra-craniana causada por processos inflamatórios crônicos do sistema nervoso central. Apesar da multiplicidade dos agentes etiológicos, a conduta neuro-cirúrgica para a solução da hipertensão intracraniana é semelhante nestes processos. Os pacientes foram divididos em dois grupos. O grupo 1 inclui 7 pacientes nos quais o quadro clínico e neuro-radiológico era de lesão expansiva intracerebral. Estes pacientes foram submetidos a cranotomia com exerese do processo expansivo: tratava-se de cisticercos múltiplos em 5 casos, tuberculoma em um e granuloma blastomicótico em outro. A mortalidade foi nula e não houve recidiva da hipertensão intracraniana. Nos pacientes do grupo 2 as lesões fundamentais são representadas pela ependimite granulosa e leptomeningite crônica das cisternas basais. Os quadros clínico e neuro-radiológico são de hidrocefalia com dilatação ventricular e frequentemente sem sintais neurológicos focais. O prognóstico nestes casos é mais grave devido quase sempre à progressão da doença. Nos 28 pacientes incluídos neste grupo o tratamento de escolha foi a derivação ventriculoatrial ou ventrículoperitonial. A mortalidade foi de 39,2%.A study into the neurosurgical approach to thirty-five patients with increased intracranial pressure due to inflamatory diseases affecting the central nervous system and meninges is reported. The entities under consideration were found to have similar surgical aspects despite the heterogeneity of etiologic agents. As regards the surgical treatment, two groups of cases were recognized. Group 1 comprises 7 patientes with symptoms of a space-occupying lesion; in these patients craniotomies were perfomed with good results. Group 2 included the remainder 28 cases with acquired hydrocephalus. In this group differents methods for ventricular drainage were used, but ventriculo-auriculostomy and specially ventriculo-peritoneal shunts proved to give more gratifying results. Chemotherapy was administred when the etiologic agent was disclosed. Corticosteroids were institued to reduce inflammatory reations and cerebral edema. A review of the literature supported the practical classification and surgical techniques employed.

  15. Compuestos fenólicos de phagnalon rupestre activos en hipersensibilidad y liberación de mediadores inflamatorios

    OpenAIRE

    Góngora Carrillo, Luis Jesús

    2002-01-01

    RESUMEN En el presente trabajo se aborda primeramente el estudio de la modulación farmacológica de la hipersensibilidad retardada, por dos inhibidores de proteinquinasa C (palmitoilcarnitina y trifluoperazina) en dos modelos distintos, uno de contacto inducido por 2,4-dinitro-1-fluorobenceno y otro de tipo tuberculínico inducido por eritrocitos de cordero. Esta parte dio lugar a la publicación del artículo nº 1, On the activity of trifluoperazine and palmitoylcarnitine in mice: delayed hyp...

  16. Pseudotumor pulmonar como apresentação inicial de granulomatose de Wegener Lung pseudotumor as the initial presentation of Wegener's granulomatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Fouad Rabahi

    2009-04-01

    Full Text Available A granulomatose de Wegener é uma doença inflamatória multissistêmica de etiologia desconhecida, que se caracteriza por vasculite de pequeno e médio calibre. As manifestações clínicas mais comuns envolvem o trato respiratório superior, pulmões e rins e as alterações encontradas nos exames de imagem são geralmente opacidades pulmonares ou nódulos múltiplos, bilaterais e, em 50% dos casos, cavitações. O tratamento é feito com corticoides e imunossupressores. Descreve-se um caso atípico de um homem de 61 anos cuja investigação inicial de um tumor pulmonar unilateral evidenciou, na verdade, Granulomatose de Wegener.Wegener's granulomatosis is a multisystemic inflammatory illness of unknown etiology, characterized by vasculitis of small and medium caliber vessels. The most common clinical manifestations involve the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Common alterations in imaging studies include pulmonary opacities and bilateral multiple nodules, cavitations occurring in 50% of the cases. Treatment includes corticosteroids and immunosuppressants. We describe an atypical case of a 61-year-old man initially investigated due to suspicion of a unilateral lung tumor, which proved to be, in fact, a case of Wegener's granulomatosis.

  17. Análisis molecular de los genes TAP1 y TAP2 en enfermedades autoinmunes reumatológicas (EAR

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel Anaya

    2001-04-01

    Full Text Available

    Las EAR como la artritis reumatoidea (AR, el síndrome de Sjögren (SS y el lupus eritematoso sistémico (LES son enfermedades crónicas frecuentes. A pesar de que su origen es desconocido, existe una susceptibilidad genética (1. Los genes TAP, ubicados en el complejo mayor de histocompatibilidad clase II, codifican un dímero asociado al procesamiento antigénico, encargado de transportar péptidos hasta el retículo endoplásmico para las moléculas HLA, en particular de Clase I (2. En trabajos anteriores hemos sugerido una asociación de alelos TAP con EAR. En este estudio se analizó, en nuevos grupos de pacientes, la asociación del polimorfismo de los genes TAP a EAR.

  18. Solitary cysticercosis of the biceps brachii in a vegetarian: a rare and unusual pseudotumor

    International Nuclear Information System (INIS)

    We report a 40-year-old man with cysticercosis presenting as a solitary tumor in the biceps brachii muscle. Physical examination revealed an intramuscular mass and magnetic resonance imaging suggested a cyst. The histologic diagnosis was a cysticercus. Such solitary presentation of muscular cysticercosis is extremely rare with only a handful of sporadic reports in the literature. (orig.)

  19. Inflammatory pseudotumor causing deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

    LENUS (Irish Health Repository)

    Memon, Adeel Rasool

    2013-01-01

    Metal-on-metal hip resurfacings have recently been associated with a variety of complications resulting from adverse reaction to metal debris. We report a case of extensive soft tissue necrosis associated with a huge pelvic mass causing extensive deep vein thrombosis of the lower limb secondary to mechanical compression of the iliac vein. This is a rare and unusual cause of deep vein thrombosis after metal-on-metal hip resurfacing arthroplasty.

  20. Pseudo-tumor pituitario e hipopituitarismo secundario a un papiloma invertido del seno esfenoidal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karina Danilowicz

    2013-10-01

    Full Text Available El papiloma invertido (PI es un tumor epitelial benigno, poco frecuente, que se origina mayormente de la pared nasal lateral. A pesar de ser benigno, constituye una lesión altamente invasiva de tejidos vecinos y puede sufrir una transformación maligna. El PI primario del seno esfenoidal con extensión intracraneana e invasión dural, aun sin evidencia histológica de malignidad, ha sido excepcionalmente descrito. Describimos el caso de una mujer de 59 años de edad que fue evaluada por cefaleas intensas de 5 años de evolución y anormalidades del campo visual. Una resonancia magnética nuclear (RMN mostró una masa selar heterogénea de 1.4 por 2 cm con extensión supraselar y al seno esfenoidal, con erosión del piso selar y compresión del quiasma óptico. Recibió 16 mg/día de prednisona durante aproximadamente 3 meses con una regresión casi total de la masa en la RMN. En la evaluación hormonal se halló insuficiencia gonadal, tiroidea y adrenal central. En una nueva RMN se observó crecimiento del tumor con compromiso total del seno esfenoidal. Una biopsia endoscópica confirmó el diagnóstico de PI. Se realizó una cirugía sinusal transnasal endoscópica con una resección completa evidenciada en una RMN un año más tarde.

  1. Renal Cell Carcinoma Mimicking Igg4-Related Pseudotumor in Autoimmune Pancreatitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Muhammad Ali Khan

    2014-09-01

    Full Text Available Context Autoimmune pancreatitis is classified into two distinct clinical profiles. Care report Type 1 autoimmunepancreatitis (AIP is considered to be a manifestation of a novel clinicopathological entity called IgG4 related sclerosingdisease, diagnosed using the Mayo Clinic HISORt criteria. Extra-pancreatic manifestations can include involvement of bileducts, salivary gland, lung nodules, thyroiditis, tubulointerstitial nephritis, renal masses, and retroperitoneal fibrosis. Type2 autoimmune pancreatitis on the other hand is confirmed by histologically seen duct centric pancreatitis without elevationof IgG4 or involvement of other organs. In type 1 autoimmune pancreatitis, extrapancreatic manifestations like bile ductstrictures, tubulointerstitial nephritis, renal nodules, retroperitoneal fibrosis respond to steroid therapy. Conclusion Wepresent a case of type 1 autoimmune pancreatitis in which the renal mass did not respond to steroid therapy and was later on found to be renal cell carcinoma. To the best of our knowledge this is only the third reported case of autoimmune pancreatitis in which the patient had renal cell carcinoma. Our case highlights the importance of close follow up of lesions that do not respond to steroid treatment which in this case proved to be renal cell cancer.

  2. Solitary cysticercosis of the biceps brachii in a vegetarian: a rare and unusual pseudotumor

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelwahab, Ibrahim Fikry [Department of Radiology, New York Methodist Hospital Affiliated with Weill Medical College of Cornell University, 506 Sixth Street, Brooklyn, NY 11215 (United States); Klein, Michael J. [Department of Pathology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Hermann, George [Department of Radiology, Mount Sinai Medical Center, 1 Gustave Levy Place, New York, NY 10029 (United States); Abdul-Quader, Mohammed [Department of Radiology, Columbia Presbyterian Medical Center, 177 Fort Washington Avenue, New York, NY 10032 (United States)

    2003-07-01

    We report a 40-year-old man with cysticercosis presenting as a solitary tumor in the biceps brachii muscle. Physical examination revealed an intramuscular mass and magnetic resonance imaging suggested a cyst. The histologic diagnosis was a cysticercus. Such solitary presentation of muscular cysticercosis is extremely rare with only a handful of sporadic reports in the literature. (orig.)

  3. Pseudotumor cerebral na síndrome de Behcet: registro de um caso

    OpenAIRE

    Maria Teresa Alves Hirata; Milberto Scaff; Paulo Euripedes Marchiori; Célio Roberto Gonçalves

    1987-01-01

    Os autores descrevem um caso de síndrome de Behcet tendo como manifestação neurológica quadro de pseudo tumor cerebral (PTC). É realçada a possibilidade de trombose venosa cerebral desencadear PTC na síndrome de Behcet.

  4. Pseudotumoral ganglion cyst of a finger with unexpected remote origin: multimodality imaging

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Bouilleau, Loic; Malghem, Jacques; Omoumi, Patrick; Simoni, Paolo; Vande Berg, Bruno C.; Lecouvet, Frederic E. [Universite Catholique de Louvain, Department of Radiology, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels (Belgium); Barbier, Olivier [Universite Catholique de Louvain, Department of Orthopaedic Surgery, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels (Belgium)

    2010-04-15

    The case of a ganglion cyst in the pulp of a fifth finger in an elderly woman initially mimicking a soft tissue tumor is described. Most typical sites of ganglion cysts are well documented at the wrist and in the vicinity of inter-phalangeal and metacarpo-phalangeal joints. In this case, ultrasonography (US) and magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a cystic lesion within the pulp of the fifth finger and indicated carpal osteoarthritis as the distant - and unexpected - origin of the lesion. The suggested diagnosis of ganglion cyst was confirmed by computed tomography arthrography (CT arthrography) of the wrist, which showed opacification of the cyst on delayed acquisitions after intra-articular injection into the mid-carpal joint, through the fifth flexor digitorum tendon sheath. The communications between the degenerative carpal joint, the radio-ulnar bursa, the fifth flexor digitorum tendon sheath and the pedicle of the cyst were well demonstrated. (orig.)

  5. Primary hepatic actinomycosis mimicking a tumor (inflammatory pseudotumor): Case report and literature review

    OpenAIRE

    Ayşe Batirel; Ferhat Arslan; Sevinç Hallaç Keser; Hasan Fehmi Kücük; Dilek Yavuzer; Oğuz Karabay; Serdar Özer

    2015-01-01

    Actinomycosis often manifests with abscesses in the cervicofacial region. Hepatic involvement occurs usually second­ary to an intraabdominal infection. “Isolated or primary hepatic actinomycosis (PHA) defines actinomycosis in which the source of infection cannot be demonstrated elsewhere. Herein, we aimed to highlight hepatic actinomycosis in the differential diagnosis of hepatic mass lesions, and also its occurrence even in patients without underlying risk factors. A 24-year-old man, who pre...

  6. A 43-year-old woman on triptorelin presenting with pseudotumor cerebri: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bhatt Uday

    2012-05-01

    Full Text Available Abstract Introduction To the best of our knowledge, this is the first time triptorelin has been reported to cause benign intracranial hypertension. Case presentation A 43-year-old Caucasian woman who suffered from chronic menorrhagia was started on triptorelin, a gonadotrophin-releasing hormone analogue. Three days later, she developed gradually worsening headaches accompanied by bilateral visual disturbance. Examination revealed bilateral papilledema and enlarged blind spots on her visual fields. A diagnosis of benign intracranial hypertension was made and confirmed on magnetic resonance imaging. Conclusion We recommend that patients at high risk (women who are overweight and of reproductive age who are using any gonadotrophin-releasing hormone analogue (for example, triptorelin should be periodically monitored for the possible development of benign intracranial hypertension.

  7. A 43-year-old woman on triptorelin presenting with pseudotumor cerebri: a case report

    OpenAIRE

    Bhatt Uday; Haq Imran; Avadhanam Venkata S; Bibby Kim

    2012-01-01

    Abstract Introduction To the best of our knowledge, this is the first time triptorelin has been reported to cause benign intracranial hypertension. Case presentation A 43-year-old Caucasian woman who suffered from chronic menorrhagia was started on triptorelin, a gonadotrophin-releasing hormone analogue. Three days later, she developed gradually worsening headaches accompanied by bilateral visual disturbance. Examination revealed bilateral papilledema and enlarged blind spots on her visual fi...

  8. Pseudotumoral ganglion cyst of a finger with unexpected remote origin: multimodality imaging

    International Nuclear Information System (INIS)

    The case of a ganglion cyst in the pulp of a fifth finger in an elderly woman initially mimicking a soft tissue tumor is described. Most typical sites of ganglion cysts are well documented at the wrist and in the vicinity of inter-phalangeal and metacarpo-phalangeal joints. In this case, ultrasonography (US) and magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a cystic lesion within the pulp of the fifth finger and indicated carpal osteoarthritis as the distant - and unexpected - origin of the lesion. The suggested diagnosis of ganglion cyst was confirmed by computed tomography arthrography (CT arthrography) of the wrist, which showed opacification of the cyst on delayed acquisitions after intra-articular injection into the mid-carpal joint, through the fifth flexor digitorum tendon sheath. The communications between the degenerative carpal joint, the radio-ulnar bursa, the fifth flexor digitorum tendon sheath and the pedicle of the cyst were well demonstrated. (orig.)

  9. Paniculitis mesentérica como causa poco frecuente de dolor abdominal agudo Mesenteric panniculitis as a rare cause of acute abdominal pain

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Luiza Fatahi Bandpey

    2012-12-01

    Full Text Available La paniculitis mesentérica es un proceso inflamatorio poco habitual que afecta al tejido graso del mesenterio y, con menor frecuencia, al mesocolon o al retroperitoneo. Puede cursar con dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso o masa palpable, y rara vez se presenta con un cuadro de dolor abdominal agudo. En la mayoría de los casos es asintomática. La etiología es desconocida, aunque se han descrito como posibles agentes causales la isquemia, la infección, el traumatismo abdominal, los antecedentes quirúrgicos y los procesos autoinmunes. También se ha planteado su asociación con determinados fármacos, procesos inflamatorios idiopáticos y neoplasias. La tomografía computada (TC es la técnica de imagen de elección para su diagnóstico y los hallazgos pueden variar desde el incremento de la atenuación en el mesenterio hasta la presencia de una masa sólida en relación con el componente tisular predominante (grasa, tejido inflamatorio o fibrosis. Presentamos 3 pacientes que acudieron al Servicio de Urgencias con dolor abdominal agudo y cuyo diagnóstico final fue paniculitis mesentérica como causa del cuadro.Mesenteric panniculitis is an unusual inflammatory disorder involving the adipose tissue of the mesentery and, less frequently, the mesocolon and the retroperitoneum. Patients may present with abdominal pain, diarrhea, weight loss or abdominal mass, and only rarely with symptoms of acute abdominal pain. In most cases, it is asymptomatic. Although the etiology of mesenteric panniculitis is unknown, ischemia, infection, abdominal trauma, previous abdominal surgery, and autoimmune disorders have been reported as possible causative agents. It has also been suggested its association with certain drugs, idiopathic inflammatory processes, and malignancy. Computed tomography (CT is the gold standard imaging technique for its diagnosis; computed tomography findings may vary from increased attenuation of the mesentery to a solid soft

  10. Papel del componente 3 del complemento (C3) como mediador de C/EBPβ en los procesos inflamatorios y excitotóxicos del sistema nervioso central

    OpenAIRE

    Hernandez-Encinas, Elena

    2014-01-01

    Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica. Fecha de lectura: 27 de marzo, 2014 CCAAT/Enhancer-binding protein (C/EBP) es un factor de transcripción que inicialmente fue identificado como regulador de procesos de diferenciación e inflamación principalmente en tejido adiposo e hígado. Sin embargo, su función en el cerebro ha sido descrita más recientemente. Estudios previos de nuestro laboratorio revelaron que C/EBPβ e...

  11. Síndrome de Prader-Willi como modelo de obesidad: Ghrelina, péptido YY, adiponectina y parámetros inflamatorios

    OpenAIRE

    Giménez Palop, Olga

    2007-01-01

    El síndrome de Prader-Willi (SPW) es la causa de obesidad genética más frecuente. Está provocado por una falta de expresión de los genes de la región cromosómica 15q11-13. Adémas de desarrollar una obesidad mórbida, asocian retraso mental, una facies característica, hipogonadismo hipogonadotropo y déficit de hormona de crecimiento.El control de la ingesta y del peso corporal es un proceso complejo en el que intervienen señales periféricas que informan sobre la adiposidad del organismo y otras...

  12. Parámetros hormonales e inflamatorios en un grupo de mujeres con sobrepeso/obesidad Hormonal and inflammatory biomarkers in a group of overweight and obese women

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Loria Kohen

    2011-08-01

    Full Text Available Introducción y Objetivos: Recientemente se ha descubierto que la obesidad es una patología caracterizada por un estado crónico de inflamación leve. El objetivo de este estudio fue describir la situación hormonal e inflamatoria de un colectivo de mujeres con sobrepeso/obesidad. Pacientes y métodos: se incluyeron mujeres > 18 años, con IMC ≥ 25 Background and objectives: The aim of this study was to describe the hormonal and inflammatory status of a group of overweight/obese women. Patients and methods: The sample studied was a crosssectional cohort of women > 18 years of age, BMI ≥ 25 < 40 kg/m², prior to starting a weight control program. Data collected were: demographic characteristics, blood pressure, anthropometric parameters, physical activity data, and biochemical, hormonal and inflammatory biomarkers. Results: The study involved 104 women with a mean age of 48.4 ± 9 years and a BMI of 29.8 ± 3.5 kg/m². Some 48% of the women studied were in menopause. Some 8.9% had hyperinsulinemia. The mean ghrelin value was 38.8 ± 33.6 pg/ml; there was no correlation between ghrelin levels and anthropometric and biochemical variables. CRP, leptin, adiponectin, resistin, IL6, IL10, and PAI1 were 3.0 ± 2.7 mg/dl, 36.3 ± 19.5 ng/ml, 8.3 ± 4.5 mg/ml, 24.3 ± 23.2 ng/ml, 51.6 ± 93.6 pg/ml, 10.0 ± 34.2 pg/ml and 22.3 ± 30.6 ng/ml, respectively. Obese patients had significantly higher mean values of resistin and PAI 1 than those who were overweight. These levels correlated significantly with anthropometric and biochemical variables; however, the correlations were weak. Age, menopause or the regular practice of physical activity had no effect on mean values. Conclusions: The group of women studied had altered inflammatory biomarkers in relation to people of normal weight. The study shows the inflammatory status of overweight/ obese individuals, and the values obtained may help to establish standard ranges for these markers.

  13. Asociación entre obesidad, sexo y marcadores inflamatorios en el preoperatorio con el dolor posquirúrgico en donadores renales vivos

    OpenAIRE

    Luz Ma. Adriana Balderas-Peña; Griselda Guadalupe Macías-López; Alonso Zepeda-González; Imelda González-Hernández; Roberto Herrera-Rodríguez; Mary Fafutis-Morris

    2011-01-01

    Introducción: La percepción del dolor es controversial. Los donadores renales son un modelo de individuos sanos sin enfermedades asociadas con dolor crónico que modifiquen la percepción. El objetivo de este estudio fue asociar la obesidad preoperatoria, el sexo y los marcadores séricos de la inflamación con la intensidad del dolor posquirúrgico y consumo de analgésicos. Material y métodos: Se estudiaron 70 donadores renales clasificados en peso normal, sobrepeso y obesidad. Se determinó porce...

  14. Biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas Inflammatory biomarkers: the link between obesity and associated pathologies

    OpenAIRE

    M.ª A. Zulet; B. Puchau; Navarro, C; Martí, A.; J. A. Martínez

    2007-01-01

    El objetivo de este trabajo ha consistido en realizar una revisión de los biomarcadores que actualmente se proponen como el nexo de unión entre la inflamación, la obesidad y complicaciones asociadas, seleccionando los estudios llevados a cabo y las cuestiones pendientes. Cada vez hay mayor evidencia científica de que la inflamación puede jugar un papel importante en la etiología de diversas enfermedades crónicas de gran relevancia para la salud pública. En los últimos años, distintos estudios...

  15. Parámetros hormonales e inflamatorios en un grupo de mujeres con sobrepeso/obesidad Hormonal and inflammatory biomarkers in a group of overweight and obese women

    OpenAIRE

    V. Loria Kohen; C. Gómez Candela; C. Fernández Fernández; L. Zurita Rosa; S. Palma Milla; M. Urbieta; L. M. Bermejo López

    2011-01-01

    Introducción y Objetivos: Recientemente se ha descubierto que la obesidad es una patología caracterizada por un estado crónico de inflamación leve. El objetivo de este estudio fue describir la situación hormonal e inflamatoria de un colectivo de mujeres con sobrepeso/obesidad. Pacientes y métodos: se incluyeron mujeres > 18 años, con IMC ≥ 25 < 40 kg/m². Se recogieron datos ocio-sanitarios, presión arterial, parámetros antropométricos, de actividad física, estudio bioquímico, hormonal e in...

  16. Fibromialgia: relación entre el estrés crónico, depresión, procesos inflamatorios y dolor.

    OpenAIRE

    Sánchez Hernández, Pedro Tomás

    2015-01-01

    Por el término Fibromialgia (FM), asumimos un trastorno de etiología no conocida hasta el momento, aparentemente crónico, que se caracteriza por dolor muscular y articular generalizado incluyendo hipersensibilidad a numerosos estímulos como la presión, el frio o el calor. En la actualidad, la propia definición del cuadro, sus criterios diagnósticos y su etiopatogenia siguen siendo causa de debate. En los últimos años han ido apareciendo en la literatura numerosas hipótesis sobre el proceso...

  17. Determinación de marcadores inflamatorios y anabólicos articulares en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis tarsocrural

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Carmona

    2010-04-01

    Full Text Available Objetivo. Describir los valores de las concentraciones en líquido sinovial (LS de prostaglandina E2 (PGE2, óxido nítrico (NO, ácido hialurónico (HA y proteína total (PT en caballos jóvenes estabulados con osteocondrosis (OC tarsocrural y correlacionar los valores de estos marcadores con el recuento total de células del LS, el grado de efusión sinovial (ES y con el grado de cojera (GC. Materiales y métodos. Las concentraciones en LS de PGE2 fueron determinadas mediante ELISA, las de NO fueron valoradas por la reacción de Greiss, las de HA fueron medidas con radioinmunoanálisis RIA y las de PT mediante refractometría. Resultados. Once caballos entre 8 y 36 meses fueron incluidos. La mediana y el rango (R de los grados de ES y GC fueron de 1.5 (R: 0.5-2 y 0 (R: 0-2, respectivamente. La mediana de la concentración de PGE2 y NO, respectivamente fue 130.6 pg/mL (R: 41-231.7 pg/mL y 2.92 mM (R: 1.3-6.3 mM.. La concentración de HA presentó una mediana de 312.4 mg/mL (R: 70-543.5 mg/mL. La concentración promedio de PT fue de 1.2±-0.36 g/dL. Se observó correlación negativa estadísticamente significativa entre las concentraciones sinoviales de HA y el grado de efusión sinovial (ñ=-0.7; p= 0.048 y el grado de cojera (ñ=-0.78; p=0.014. Conclusiones. La concentración de HA en LS de caballos con OC podría estar negativamente correlacionada con la gravedad de los signos clínicos.

  18. Ausencia de asociación entre marcadores inflamatorios y síntomas depresivos en adultos colombianos: un estudio transversal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerardo Mantilla-Mora

    2009-12-01

    Full Text Available Antecedentes: varios informes relacionan la presencia de asociación entre trastorno depresivo mayor y niveles séricos elevados de biomarcadores de inflamación. Objetivo: evaluar la asociación entre síntomas depresivos y los niveles séricos de proteína C reactiva (PCR e interleucina 6 (IL6. Metodología: se adelantó un estudio transversal entre los empleados adultos de una Escuela de Medicina. Para correlacionar los niveles de PCR e IL6 con el puntaje de la prueba CES-D, se utilizó regresión lineal y binomial. Resultados: un total de 159 personas participaron: 55.4% hombres, de entre 22 y 73 años de edad (media: 40.8 años. Hay asociación entre los IL6 > 3 pg/mL y obesidad, y entre el log de los niveles de PCR con ser mayor de 48 años y tener alteraciones inflamatorias de la cavidad oral. No se encontró asociación entre los niveles de PCR o IL6 con el puntaje de la CES-D. Conclusión: En esta población, no se encontró asociación entre los niveles séricos de IL6 y PCR con la presencia de síntomas depresivos.

  19. Linfohistiocitosis hemofagocítica, el espectro desde la enfermedad genética al síndrome de activación macrofágica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Porras

    2011-06-01

    Full Text Available El compromiso de la regulación de la inflamación produce activación excesiva y expansión de macrófagos y linfocitos T que desencadenan una reacción inflamatoria severa, sin vías naturales de control. Los trastornos hemofagocíticos son la traducción clínica de este proceso inflamatorio. La linfohistiocitosis hemofagocítica se refiere a todas las variantes de esta patología, y el síndrome de activación macrofágica, a la variante asociada con enfermedad autoinmune. Los casos primarios se asocian con la forma familiar autosómica recesiva y los secundarios con inmunodeficiencias primarias, infección, malignidad y enfermedades autoinmunes. El principal distintivo de este grupo de patologías es la proliferación agresiva de macrófagos e histiocitos que fagocitan otras células sanguíneas. La reducción en la actividad de las células NK produce un aumento en la activación y expansión de linfocitos T, los cuales producen grandes cantidades de citoquinas. Las citoquinas inducen activación de macrófagos y células dendríticas, infiltración tisular y producción de interleuquinas, lo que genera una reacción inflamatoria severa, responsable del daño tisular y de las manifestaciones clínicas. El curso clínico se caracteriza principalmente por fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia y citopenias. Los estudios de laboratorio muestran aumento de ferritina, triglicéridos e hipofibrinogenemia. La hemofagocitosis en médula ósea está presente en más del 80% de los casos al diagnóstico. El tratamiento está dirigido contra el linfocito T y los histiocitos hiperactivados, combinando quimioterapia con inmunosupresores y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento ha producido un cambio en la sobrevida de los pacientes. El protocolo de tratamiento HLH-2004 es una guía que estandariza el tratamiento, combinando etopósido, dexametazona y ciclosporina A. En Costa Rica se han reportado 60 casos en

  20. Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder: A case series among more than 2,000 urinary bladder tumor cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohamed M Elawdy

    2016-01-01

    Full Text Available “Inflammatory pseudotumor” (IPT has infrequently been reported in the medical journals. A retrospective analysis was conducted among more than 2,000 bladder tumor cases from January 1999 to December 2012 looking for patients with IPT in the final diagnosis. Six patients were found with median tumor size of 3.5 cm (range: 3–8 cm; computed tomography and/or magnetic resonance imaging was used to diagnose the tumor. All patients had complete resection of the tumors. On a median follow-up of 6 years (range: 2–10 years, no recurrences for IPT have been observed in all patients. We concluded that IPT is a rare disease of the urinary bladder and should be regarded with a high degree of suspicion. Although an extensive workup may be needed for definite diagnosis, it is worth to avoid unnecessary chemoradiotherapy or radical surgeries.

  1. Pseudotumors due to IgG4 immune-complex tubulointerstitial nephritis associated with autoimmune pancreatocentric disease.

    Science.gov (United States)

    Cornell, Lynn D; Chicano, Sonia L; Deshpande, Vikram; Collins, A Bernard; Selig, Martin K; Lauwers, Gregory Y; Barisoni, Laura; Colvin, Robert B

    2007-10-01

    Autoimmune pancreatitis (AIP) is a mass-forming chronic fibroinflammatory condition centered on the pancreatobiliary system and characterized by predominant immunoglobulin G4 (IgG4)-positive plasma cells. Recent reports have brought to light the multiorgan involvement of this disease. We describe a series of 5 cases of tubulointerstitial nephritis (TIN) associated with AIP and characterize the clinical, pathologic, ultrastructural, and immunopathologic features of TIN. The specimens consisted of 4 biopsies and 1 nephrectomy. The average patient age was 64 years (range 45 to 78) and the male to female ratio was 4:1. All had histologic and/or clinical and radiographic evidence of AIP, mass-forming sclerosing cholangitis, or both. The clinical impression in 4 patients was a renal mass or vasculitis. Two patients had renal insufficiency. Histologic preparations revealed a dense tubulointerstitial lymphoplasmacytic infiltrate. Eosinophils were often numerous. Tubulitis and tubular injury were present, along with tubular atrophy with focally thickened tubular basement membranes (TBMs). The histologic appearance ranged from a cellular, inflammatory pattern without tubular atrophy to a striking expansive interstitial fibrosis with tubular destruction. The nephrectomy specimen demonstrated a masslike nodular pattern of inflammation with normal renal tissue elsewhere. Glomeruli were uninvolved. By immunohistochemistry or immunofluorescence, numerous plasma cells in the infiltrate were positive for IgG4. TBM granular IgG deposits, predominantly of the IgG4 subclass, were detected in 4 of 5 cases by either immunofluorescence or immunohistochemistry. By electron microscopy, corresponding amorphous electron-dense deposits were present in the TBM in these cases. This type of TIN, typically characterized by a masslike lesion consisting of a lymphoplasmacytic infiltrate with eosinophils and prominent IgG4-positive plasma cells and immune-complex deposits in the TBM, may be part of a systemic IgG4-related disease, which we term "IgG4-associated immune complex Multiorgan Autoimmune Disease" (IMAD).

  2. Imaging of a clinically pseudo-tumoral meconium peritonitis; Emagerie d`une peritonite meconiale a presentation clinique pseudotumorale

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Said, M.; Garel, C.; Lagausie, P. de; Hassan, M. [Hopital Robert-Debre, 75 - Paris (France)

    1997-12-01

    An unusual case of meconium peritonitis is reported. A neonate presented with a huge multi-septate effusion in the peritoneal cavity in relation with a small bowel perforation. No calcification was visible. Such a presentation cannot be included in one of the classical types of meconium peritonitis. It could be due to a bowel perforation occurring immediately before birth and could therefore be related to a mixed fibro-adhesive and generalize form. (authors)

  3. Pseudotumors due to IgG4 immune-complex tubulointerstitial nephritis associated with autoimmune pancreatocentric disease.

    Science.gov (United States)

    Cornell, Lynn D; Chicano, Sonia L; Deshpande, Vikram; Collins, A Bernard; Selig, Martin K; Lauwers, Gregory Y; Barisoni, Laura; Colvin, Robert B

    2007-10-01

    Autoimmune pancreatitis (AIP) is a mass-forming chronic fibroinflammatory condition centered on the pancreatobiliary system and characterized by predominant immunoglobulin G4 (IgG4)-positive plasma cells. Recent reports have brought to light the multiorgan involvement of this disease. We describe a series of 5 cases of tubulointerstitial nephritis (TIN) associated with AIP and characterize the clinical, pathologic, ultrastructural, and immunopathologic features of TIN. The specimens consisted of 4 biopsies and 1 nephrectomy. The average patient age was 64 years (range 45 to 78) and the male to female ratio was 4:1. All had histologic and/or clinical and radiographic evidence of AIP, mass-forming sclerosing cholangitis, or both. The clinical impression in 4 patients was a renal mass or vasculitis. Two patients had renal insufficiency. Histologic preparations revealed a dense tubulointerstitial lymphoplasmacytic infiltrate. Eosinophils were often numerous. Tubulitis and tubular injury were present, along with tubular atrophy with focally thickened tubular basement membranes (TBMs). The histologic appearance ranged from a cellular, inflammatory pattern without tubular atrophy to a striking expansive interstitial fibrosis with tubular destruction. The nephrectomy specimen demonstrated a masslike nodular pattern of inflammation with normal renal tissue elsewhere. Glomeruli were uninvolved. By immunohistochemistry or immunofluorescence, numerous plasma cells in the infiltrate were positive for IgG4. TBM granular IgG deposits, predominantly of the IgG4 subclass, were detected in 4 of 5 cases by either immunofluorescence or immunohistochemistry. By electron microscopy, corresponding amorphous electron-dense deposits were present in the TBM in these cases. This type of TIN, typically characterized by a masslike lesion consisting of a lymphoplasmacytic infiltrate with eosinophils and prominent IgG4-positive plasma cells and immune-complex deposits in the TBM, may be part of a systemic IgG4-related disease, which we term "IgG4-associated immune complex Multiorgan Autoimmune Disease" (IMAD). PMID:17895762

  4. Shoe rim and shoe buckle pseudotumor of the ankle in elite and professional figure skaters and snowboarders: MR imaging findings

    International Nuclear Information System (INIS)

    To review MR imaging of figure skaters and snowboarders presenting with painful soft-tissue swelling of the lateral supramalleolar region with a clinical provisional diagnosis of soft-tissue tumor. MR imaging was prospectively reviewed by two sub-specialized musculoskeletal radiologists. The findings were correlated with a second clinical review and examination of the shoe wear. The patients were four female athletes undergoing heavy training regimes, ranging in age between 16 and 25 years. Two patients were elite figure skaters, and two were professional snowboarders. Three patients had unilateral masses with pain, and one patient presented with bilateral clinical findings. MR imaging showed subcutaneous, focal soft-tissue masses of the supramalleolar region in five ankles at the same level above the ankle joint. MR imaging prompted a second clinical review and correlation with the shoe wear. The MR imaging findings correlated to the level of the shoe rim or shoe buckle in all patients, confirming the suspected MR imaging diagnosis of an impingement syndrome. All four sportswomen were training excessively, ignoring safety advice regarding training duration, timing of breaks, and shoe wear rotation. (orig.)

  5. Common bile duct obstruction due to fibrous pseudotumor of pancreas associated with retroperitoneal fibrosis:A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Mei-Fen Zhao; Yu Tian; Ke-Jian Guo; Zhi-Gang Ma; Hai-Hui Liao

    2004-01-01

    One 63-year-old woman, who presented with cholestatic jaundice due to common bile duct compression produced by primary retroperitoneal fibrosis, is studied. The patient was operated six years ago because of hydronephrosis,when the disease was first diagnosed. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) revealed the presence of extrahepatic bile duct obstruction, which once was considered to be pathognomonic of pancreatic cancer. CTscan demonstrated the change of retroperitoneal fibrosis around left kidney, atrophy of right kidney, and obstruction of extrahepatic bile duct (pancreatic head). An explorative laparotomy was performed, and the retroperitoneum and pancreas were grayish-white and hard, the fibrotic pancreatic head compressed the common bile duct. Bile duct stricture was managed by Rouxen-Y hepatocholangio-jejunostomy.To the best of our knowledge, few similar cases of retroperitoneal fibrosis have been reported.

  6. Tiroiditis autoinmune inducida por interferón en pacientes con infección por virus de la hepatitis C. Interferon-induced autoimmune thyroiditis in a patient with hepatitis C virus infection

    OpenAIRE

    José L. Pinto; Pinto, Miguel E.

    2011-01-01

    Se reporta el caso de un varón de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, que acudió por elevación asintomática de la alanino aminotransferasa (ALT). El paciente negó ser bebedor crónico de alcohol. Se hizo el diagnóstico serológico de infección activa por hepatitis C y la biopsia de hígado reveló inflamación crónica activa. Con estos resultados, se inició tratamiento con interferón-alfa y ribavirina. Durante el tratamiento de 48 semanas, el paciente presentó anticuerpos...

  7. Función de las metalotioneínas en la patogenia de la encefalomielitis autoinmune experimental y de la esclerosis múltiple. Implicaciones terapéuticas

    OpenAIRE

    Espejo Ruiz, Carmen

    2005-01-01

    [spa] La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) siendo la principal causa de discapacidad en adultos jóvenes después de los traumatismos. Su prevalencia en nuestra área geográfica es aproximadamente 60-70 pacientes cada 100.000 habitantes. La causa de la enfermedad es aún desconocida y se han implicado tanto factores genéticos como ambientales. Se considera que es una enfermedad mediada por el sistema inmunitario, ...

  8. Importancia del fenotipo de la a1-antitripsina en las manifestaciones clínicas y en el pronóstico de las enfermedades sistémicas autoinmunes

    OpenAIRE

    Jiménez Moreno, Francesc Xavier

    2001-01-01

    El déficit de a1 -antitripsina (a-1-AT) es una enfermedad hereditaria relativamente frecuente que se caracteriza clásicamente por una reducción de los valores séricos de a-1-AT, y por la presencia de enfisema pulmonar y hepatopatía.Las mutaciones del gen de la a-1-AT provocan una incapacidad de sintetizar y secretar cantidades normales de a-1-AT. Cuando los valores séricos son menores de 50 mg/dl la a-1-AT sintetizada es insuficiente para proteger el alvéolo de la elastasa, provocando una pr...

  9. [Encephalopathy and neuromyelitis optica: the importance of recognising atypical symptoms].

    Science.gov (United States)

    Hervás-García, José V; Grau-López, Laia; Doménech-Puigcerver, Sira; Ramo-Tello, Cristina

    2014-01-01

    Introduccion. La neuromielitis optica (NMO) o enfermedad de Devic es un trastorno autoinmune, inflamatorio y desmielinizante del sistema nervioso central, que afecta principal y caracteristicamente al nervio optico y a la medula espinal. Los anticuerpos antiacuaporina-4 (AQ-4) son un biomarcador especifico de esta entidad y, desde su descubrimiento, se ha ampliado el numero de sintomas y datos radiologicos de la enfermedad y se ha definido el concepto de espectro clinico de NMO. Caso clinico. Mujer de 66 años diagnosticada de NMO por haber sufrido brotes de neuritis optica y mielitis de repeticion junto con anticuerpos AQ-4 positivos. Presento un cuadro de disminucion del nivel de conciencia, con resonancia magnetica cerebral que mostro multiples lesiones en la sustancia blanca, sin realce de contraste, que se resolvio sin tratamiento. Un mes despues, sufrio empeoramiento del estado general, sindrome confusional y ceguera. En la resonancia magnetica cerebral se observaron nuevas lesiones en la sustancia blanca y aumento del tamaño de otras ya existentes. Se emitio el diagnostico de encefalopatia en el contexto de NMO y se trato a la paciente con corticoides e inmunoglobulinas intravenosas, con lo que se produjo mejoria clinica y radiologica. Conclusiones. Desde el descubrimiento de los anticuerpos AQ-4, ha aumentado el numero de manifestaciones clinicas y radiologicas de la NMO mas alla de la afectacion del nervio optico y de la medula espinal, entre ellas las manifestaciones cerebrales. Reconocerlas es muy importante para hacer un diagnostico precoz, evitar pruebas complementarias no necesarias e instaurar el tratamiento adecuado.

  10. Evaluation of inflammatory processes in temporomandibular joint employing technetium-99m-labelled autologous leukocytes in an animal model; Avaliacao de processos inflamatorios na articulacao temporomandibular empregando leucocitos autologos marcados com tecnecio-99m em modelo animal

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Brasileiro, Claudia Borges [Centro Universitario Newton Paiva, Belo Horizonte, MG (Brazil)]. E-mail: claudiabb.prof@newtonpaiva.br; cbbrasileiro@bol.com.br; Cardoso, Valbert Nascimento; Ruckert, Bianca [Minas Gerais Univ., Belo Horizonte, MG (Brazil). Faculdade de Farmacia; Campos, Tarcisio Passos Ribeiro de [Minas Gerais Univ., Belo Horizonte, MG (Brazil). Escola de Engenharia. Dept. de Engenharia Nuclear

    2006-07-15

    Objective: the present study was aimed at identifying temporomandibular joint inflammatory processes employing technetium-99m hexamethyl propylene amine oxime (99mTc-HMPAO)-labeled autonomous leukocytes. Materials and methods: we have utilized an experimental model of arthritis induction in ten adult male New Zealand rabbits by means of ovalbumin intra-articular injection into each left temporomandibular joint. For control purposes, saline solution was injected. After leukocytes radiolabeling with 99mTc-HMPAO and injection into rabbits, scintigraphic images were obtained. Results: a higher 99mTc-HMPAO-leukocytes uptake was observed in left temporomandibular joint in comparison with the contralateral joint. Wilcoxon non-parametric test was applied for statistical analysis. There was a statistically significant difference between counts of radioactivity per minute in the inflamed joint and the contralateral one (p = 0.0073). Conclusion: the method employing 99mTc-HMPAO-labelled autologous leukocytes allows an early and accurate detection of inflammatory processes, contributing to the adoption of a therapeutic conduct for patients before structural alterations have occurred. (author)

  11. Identification of inflammatory processes in temporomandibular joint (TMJ) by {sup 99m}Tc-HMPAO in animal model; Identificacao de processos inflamatorios na articulacao temporomandibular por {sup 99m}Tc-HMPAO em modelo animal

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Brasileiro, Claudia Borges; Cardoso, Valbert Nascimento; Lima, Carla Flavia de; Campos, Tarcisio Passos Ribeiro de [Minas Gerais Univ., Belo Horizonte, MG (Brazil). Programa de Pos-graduacao em Ciencias e Tecnicas Nucleares]. E-mail: campos@nuclear.ufmg.br

    2005-07-01

    Temporomandibular joint (TMJ) is a synovial joint that represents the junction of mandible with skull. TMJ and mastication muscles are affected by temporomandibular disorders (TMDs). During the last two decades the advances in imaging diagnostic of TMJ have greatly contributed to the assessment of the TMJ disorders. Labelled leukocytes with technetium- 99m hexamethyl propylene amine oxime ({sup 99m}Tc-HMPAO) represent an efficient method that generates images based in physiological and/or biochemical changes related to inflammation. The aim of this study was to investigate the potential usefulness of technetium-99m labelled leukocytes scintigraphy in the diagnosis of TMJ inflammatory process applying a rabbit TMJ arthritis model. Arthritis was induced unilaterally with an intra-articular injection of ovalbumin in left ATM. On the contra-lateral side, the same dose of saline was injected. After five days, leukocytes were labeled with HMPAO and {sup 99m}Tc-HMPAO TMJ scintigraphic images were made. After twelve days a computed tomography was realized. Scintigraphic images obtained five days after induction of TMJ inflammation showed the localization of inflammatory process. The results were expressed as cpm of activity found in left ATM and contra-lateral side. Significant differences of activity were found between inflamed articulation and contra-lateral side (P = 0,0073). In conclusion, the method of leukocytes labeled with {sup 99m}Tc showed to be sensitive in detection of inflammatory disorders of TMJ and can be of great value in early diagnostic of these disorders. (author)

  12. Phototherapy with low intensity laser in carrageenan-induced acute inflammatory process in mice paw - dosimetry studies; Fototerapia com laser em baixa intensidade em processo inflamatorio agudo induzido por carragenina em pata de camundongos - estudos de dosimetria

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Meneguzzo, Daiane Thais

    2010-07-01

    The importance of modulation of inflammation on the treatment of inflammatory diseases and the difficulty in determining the laser irradiation parameters has led us to study the effects of different protocols of phototherapy with low intensity laser (power, energy, time and place of irradiation) in the treatment and prevention of edema in acute inflammatory process using the experimental model of paw edema induced by carrageenan (CGN) in three strains of mice (Balb-c, Swiss and C57BL/6). The first stage of the study evaluated different combinations of energy (1J and 3J) with different powers (30, 60 and 100mW) in Balb-C mice paw irradiated 1 and 2h after injection of CGN. The second stage studied different combinations of location (foot, inguinal lymph nodes and both) and exposure time (2 and 1h before, 1h and immediately before the CGN, 1 and 2h and 3.5 and 4.5h after CGN) using fixed irradiation parameters (1J, 100mW, 35J/cm{sup 2}, spot area of 0.028 cm{sup 2}). The third stage compared different strains of mice Balb-c and C57BL/6) in the best local and time parameters found in step 2. At all stages, we evaluated the change in paw volume by plethysmography and inflammatory infiltrate by histomorphometry or analysis of myeloperoxidase (MPO). The results showed that laser phototherapy treated and prevented edema and modulated the inflammatory process with paw and inguinal lymph nodes irradiations accordingly with the parameters and mice strain used. (author)

  13. Immuno modulation of inflammatory genes by irradiation laser of low power in macrophages murine RAW 264.7; Inmunomodulacion de genes inflamatorios mediante irradiacion laser de baja potencia en macrofagos murinos RAW 264.7

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Perez-Montoyo, H.; Romero, C.; Cibrian, R.; Salvador, R.; Gonzalez-Pena, R.; Saus-Mas, J.; Dalmases, F.

    2013-07-01

    Intends to establish the pro inflammatory fluences i.e. dosages that stimulate greater production of Pro-Inflammatory Cytokines, and the anti-inflammatory that stimulate greater production of anti-inflammatory cytokines. This study is carried out both on the basal expression of genes, as in response to an inflammatory stimulus such as LPS (lipopolysaccharide), component of the outer membrane of gram-negative bacteria. (Author)

  14. Pseudo-tumoral venereal lymphogranulomatosis: a case report; Forme pseudo-tumorale de lymphogranulomatose venerienne: a propos d'un cas

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Berment, H.; Koning, E. [CHU Charles Nicolle, Service d' Imagerie medicale, 76 - Rouen (France); Mehdaoui, D.; Lemoine, F.; Sabourin, J.C. [CHU Charles Nicolle, Service d' Anatomie et cytologie pathologiques, 76 - Rouen (France); Ramirez, S. [CHU Charles Nicolle, Service d' Hepato-gastro-enterologie, 76 - Rouen (France)

    2010-01-15

    The venereal lymphogranulomatosis is increasing since 2003. The rectum injury can be shown under a misleading tumor aspect with the same characteristics in endoscopy and imaging than a rectum cancer; It is important to think about it in case of rectum injuries for a patient with a risk of sexually transmitted disease in order to avoid a quick orientation towards surgery when this disease can be cured by a simple and efficient medical treatment. (N.C.)

  15. Forma pseudoneoplásica de esquistossomose pulmonar crônica sem hipertensão pulmonar Pseudotumoral presentation of chronic pulmonary schistosomiasis without pulmonary hypertension

    OpenAIRE

    Gisane Cavalcanti Rodrigues; Domício Carvalho Lacerda; Edson da Silva Gusmão; Fernando Antônio Colares; Vinícius Turano Mota

    2009-01-01

    A esquistossomose é uma doença que, no Brasil, é causada pelo Schistosoma mansoni e transmitida através da água por moluscos do gênero Biomphalaria. Essa espécie ocorre na África, nas Antilhas e na América do Sul. O parasita, ao atingir a fase adulta de seu ciclo biológico no sistema vascular do homem, alcança as veias mesentéricas. Cada fêmea põe cerca de 400 ovos por dia, e estes, a partir da submucosa, chegam à luz intestinal. Há relatos de casos a respeito de ovos de S. mansoni nos pulmõe...

  16. Inflammatory pseudotumor of the liver occurring during the course of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma treatment: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Naruhiko Honmyo

    2016-01-01

    Conclusion: HCV-related HCC has a high rate of multicentric recurrence. Our experience suggests that, when a hepatic lesion is suspected to be HCC, surgical resection should be considered for curative treatment and to rule out malignancy, even if the lesion may be an IPT.

  17. Self healing hemophilic pseudotumor of the mandible in a 5-year-old boy, an interesting and rare finding: Case report and review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruchika Keshaw Prasad

    2016-01-01

    Radiological features of osseous hemophilic PT are nonspecific and mimic several other benign or malignant bone tumors or infectious processes. Although the diagnosis is usually made on the location of the lesion and by the knowledge of the underlying disease, the radiologist should be aware of the imaging characteristics, in order to avoid misinterpretation as a malignant tumor, as biopsy of these lesions is contraindicated. [1

  18. Linfohistiocitosis hemofagocítica, el espectro desde la enfermedad genética al síndrome de activación macrofágica Hemophagocityc Lymphohistiocytosis: A Spectrum from the Genetic Disorder to the Macrophage Activation Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Porras

    2011-06-01

    Full Text Available El compromiso de la regulación de la inflamación produce activación excesiva y expansión de macrófagos y linfocitos T que desencadenan una reacción inflamatoria severa, sin vías naturales de control. Los trastornos hemofagocíticos son la traducción clínica de este proceso inflamatorio. La linfohistiocitosis hemofagocítica se refiere a todas las variantes de esta patología, y el síndrome de activación macrofágica, a la variante asociada con enfermedad autoinmune. Los casos primarios se asocian con la forma familiar autosómica recesiva y los secundarios con inmunodeficiencias primarias, infección, malignidad y enfermedades autoinmunes. El principal distintivo de este grupo de patologías es la proliferación agresiva de macrófagos e histiocitos que fagocitan otras células sanguíneas. La reducción en la actividad de las células NK produce un aumento en la activación y expansión de linfocitos T, los cuales producen grandes cantidades de citoquinas. Las citoquinas inducen activación de macrófagos y células dendríticas, infiltración tisular y producción de interleuquinas, lo que genera una reacción inflamatoria severa, responsable del daño tisular y de las manifestaciones clínicas. El curso clínico se caracteriza principalmente por fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia y citopenias. Los estudios de laboratorio muestran aumento de ferritina, triglicéridos e hipofibrinogenemia. La hemofagocitosis en médula ósea está presente en más del 80% de los casos al diagnóstico. El tratamiento está dirigido contra el linfocito T y los histiocitos hiperactivados, combinando quimioterapia con inmunosupresores y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento ha producido un cambio en la sobrevida de los pacientes. El protocolo de tratamiento HLH-2004 es una guía que estandariza el tratamiento, combinando etopósido, dexametazona y ciclosporina A. En Costa Rica se han reportado 60 casos en

  19. Encefalitis aguda mediada por anticuerpos contra el receptor ionotrópico de glutamato activado por N-metil-D-aspartato (NMDAR: análisis de once casos pediátricos en Argentina (Premio Benito Yelín

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Pérez

    2013-09-01

    Full Text Available Las encefalitis son procesos inflamatorios de diverso origen, entre las cuales se incluyen las autoinmunes. La identificación de anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato permitió la caracterización clínico-inmunológica de una entidad susceptible a tratamiento inmunomodulador. Descripta originalmente en mujeres jóvenes, asociada a teratoma de ovario, es hoy una entidad reconocida en niños aun en ausencia de tumores detectables. El objetivo del trabajo, realizado a través de la revisión de historias clínicas, fue describir las características clínicas, evolutivas y los hallazgos en estudios complementarios de once niños con diagnóstico confirmado de esta entidad a través de la identificación de los anticuerpos específicos. Todos debutaron con síntomas psiquiátricos, en nueve de ellos asociando a convulsiones, y dos a movimientos extrapiramidales. En su evolución, todos presentaron compromiso del lenguaje, nueve, síntomas autonómicos graves, en uno con hipoventilación y requerimientos de ARM. La RM de cerebro fue anormal en tres. Ocho tuvieron EEG con asimetría del voltaje y/o amplitud, tres de ellos presentaron espigas. En el LCR seis tuvieron pleocitosis y tres de siete bandas oligoclonales positivas. Cinco, serologías IgM para micoplasma. El aumento de CPK en coincidencia con antipsicóticos ocurrió en cinco. Con el tratamiento inmunomodulador, cinco tuvieron recuperación total, tres, alteraciones conductuales/cognitivas y uno déficits severo. Un paciente resolvió su cuadro clínico sin tratamiento. En ninguno se detectó tumor asociado. Concluimos que frente a un niño con encefalopatía aguda y clínica compatible con esta entidad, una vez descartada causa infecciosa, se debe comenzar tratamiento inmunomodulador precozmente, evitar la utilización de fármacos antipsicóticos y realizar la búsqueda de posibles tumores ocultos.

  20. Resonancia Magnética de las glándulas salivales parótida y submaxilar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Cristina Hernández Rodríguez

    2016-03-01

    Full Text Available Las glándulas salivares se dividen en glándulas salivares mayores y menores, incluyendo islotes de tejido distribuídos por la vía aérea superior. Existen numerosas entidades que pueden afectar a estas estructuras condicionando diversos tipos de patología. Dada la mayor relevancia de la glándula submaxilar y parótida, este artículo se centra en su estudio.Para ello se realizó una revisión retrospectiva de pacientes con estudios de  resonancia magnética con sospecha o confirmación de patología de glándulas salivares, a lo largo de cinco años (2011-2015,  suponiendo un total de 123 pacientes.La resonancia magnética (RM permitió identificar en la mayoría de los pacientes objeto de estudio diversas patologías, incluyendo trastornos inflamatorio-infecciosos, neoplasias benignas y malignas e incluso patología autoinmune.Los estudios de RM permiten una adecuada valoración de la anatomía glandular, adenopatías y  litiasis. No obstante, la resonancia es la técnica de elección para la valoración de neoplasias, a través de secuencias potenciadas en T1 y T2 en los diferentes planos del espacio, secuencia potenciada en difusión y estudio dinámico postcontraste, destacando las técnicas de supresión grasa.A través de los estudios de RM realizados en nuestro Centro se pudo obtener una visión completa de la anatomía y patología glandular en la mayoría de los casos, incluyendo controles a largo plazo de pacientes con enfermedad conocida, optimizando las exploraciones mediante el empleo de secuencias con saturación grasa y de medio de contraste, con la ventaja añadida de ausencia de radiación ionizante. No obstante en algunas ocasiones no fue posible realizar un diagnóstico exacto por imagen y fue necesario recurrir a la biopsia.

  1. APOPTOSIS DE LAS CÉLULAS BETA DEL PÁNCREAS DURANTE LA DIABETES DE TIPO 1 PANCREATIC BETA CELLS APOPTOSIS IN TYPE 1 DIABETES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila Manrique

    2006-07-01

    Full Text Available La diabetes de tipo 1 se produce como resultado de la destrucción de las células ß del páncreas. Durante la progresión de la enfermedad las células se ven crónicamente atacadas por un infiltrado inflamatorio de tipo autoinmune con gran cantidad de productos entre los cuales se encuentran citocinas y derivados de la oxidación. Estos compuestos son dañinos para la célula ß, y la obligan a montar mecanismos de defensa para contrarrestar el ataque inmunológico inespecífico. Sin embargo, y debido a la cronicidad de la inflamación, las células ß terminan expresando moléculas que al ser activadas inducen apoptosis de manera específica, de la cual no pueden escapar y terminan por destruirse. En este artículo hacemos una revisión de los mecanismos que conllevan a la apoptosis de las células ß enfatizando en la repuesta de éstas al ambiente adverso. El estudio de la biología de la célula ß es indispensable para comprender la fisiopatología de la diabetes de tipo 1 y así acercarse al desarrollo de terapias para prevenir o tratar la enfermedad.Type 1 diabetes is the result of the immune destruction of the ß cells islet. During the progression of the disease, ß cells are chronically attacked by an autoimmune infiltrate with inflammatory products including cytokines and oxidation derivates. In response to this adverse inflammatory environment, ß cells are able to produces a protective response to avoid non-specific apoptosis signals; however it renders them susceptible to specific cell death. In this paper, we review the mechanisms of ß cell death in type 1 diabetes, focusing on their ability to adapt to inflammation. These studies add to the understanding of the pathophysiology of type 1 diabetes and contribute to the development of therapies to prevent or treat the disease.

  2. Adrenal pseudomasses due to varices: angiographic-CT-MRI-pathologic correlations

    International Nuclear Information System (INIS)

    Periadrenal and adrenal portosystemic collaterals are a recently reported cause of adrenal pseudotumor on computed tomography (CT). Nine patients with this left adrenal pseudotumor illustrate its typical position and appearance on CT, angiography, CT-angiography, and magnetic resonance imaging (MRI). The anatomic basis for variceal adrenal pseudotumors is the left inferior phrenic vein, which passes immediately anterior to the left adrenal gland and which serves as a collateral pathway from splenic to left renal vein in portal hypertension. Thus, unlike previously described adrenal pseudotumors, these venous collaterals are not anatomically distinguishable from the adrenal gland on CT. Bolus dynamic CT is usually diagnostic, but in equivocal cases, MRI may prove useful

  3. Evolución del consumo y gasto farmacéutico público de anti-inflamatorios no esteroideos (aines en el período 2001 - 2005 Evolution of public consumption and spending on non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids during the period 2001 to 2005

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Barber Pérez

    2007-12-01

    Full Text Available Este estudio observacional retrospectivo analizó el consumo y gasto farmacéutico de AINEs (antiinflamatorios no esteroideos clásicos en Costa Rica en el periodo 2001-2005. Su objetivo es contribuir al conocimiento de la estructura de gasto y perfil de utilización y consumo farmacológico de este grupo de medicamentos con el fin de abordar con mayores garantías la gestión del irremediable proceso de aparición y previsible financiación pública de los AINEs de nueva generación en el país. Los AINEs son un grupo de fármacos asociados de forma especial a los nuevos estilos de vida cuyo nivel de consumo crece de forma ininterrumpida y cuya participación en el gasto farmacéutico es cada vez más relevante. En la actualidad, constituyen el cuarto grupo en gasto farmacéutico público con un incremento del 15% en términos reales en el periodo 2001-2004. El consumo de AINEs para 2005 en Costa Rica es de 21,02 DHD (dosis diaria por habitante y día y en el periodo 2000-2005 su consumo se ha incrementado un 48%. Respecto al consumo en 2005 de los principios activos que forman este grupo farmacológico destaca la Indometacina con un 6,36 DHD, Sulindaco con 6,06 DHD y el Ibuprofeno con 4,36 DHD y el Tenoxican con 3,25 DHD. El CTD (Coste de Tratamiento Diario varía entre 2 céntimos de dólar para el Ibuprofeno y 1,49 dólares para el Tenoxican.This observational, retrospective study analyzed the pharmaceutical consumption and expense of classic NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs in Costa Rica during the period 2001 to 2005. Its objective was to contribute to knowledge regarding the expense structure as well as the pattern of use and pharmacological consumption of this group of medicines with the purpose of providing better support to the inexorable process of the appearance and foreseeable public financing of new-generation NSAIDs in our country. NSAIDs are a group of medicines associated in a special fashion to the new lifestyles whose level of consumption grows in an uninterrupted fashion and whose participation in pharmaceutical expense is more relevant every day. At present, NSAIDs constitute the fourth most-important group of medicines in public pharmaceutical expense with an increment of 15% in real numbers during the period 2001 to 2004. NSAIDs consumption in Costa Rica during 2005 was 21.02 DHDs (which refers to daily dose per inhabitant and during the period 2000 through 2005 consumption increased by 48%. Regarding their use in 2005, the active principles conforming this pharmacological group which stand out are indomethacin with 6.36 DHD, sulindac with 6.06 DHD, ibuprophen with 4.36 DHD and tenoxicam with 3.25 DHD. Daily treatment costs (CTD varied between two cents of a dollar for ibuprophen and 1.49 dollars for tenoxicam.

  4. Inflammatory process decrease by gallium-aluminium-arsenide (GaAlAs) low intensity laser irradiation on postoperative extraction of impacted lower third molar; Reducao de processo inflamatorio com aplicacao de laser de arseneto de galio aluminio ({lambda}=830 nm) em pos-operatorio de exodontia de terceiros molares inferiores inclusos ou semi-inclusos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Atihe, Mauricio Martins

    2002-07-01

    This study aimed the observation of inflammatory process decrease by the use of GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm; 40 mW) irradiation. Five patients were selected and submitted to surgery of impacted lower third molars, both right and left sides at different occasions. On a first stage, a tooth of a random chosen side - right or left - was extracted by conventional surgery, without LILT. The inflammatory process was measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was then called 'control side'. After 21 days, period in which the inflammatory process of the first surgery was terminated, the other side surgery took place, this time using LILT (4 J at four spots) at postoperative, first and third days. As the previous surgery, the inflammatory process was also measured at postoperative on the first, third and seventh days. This side was called 'experimental or lased side'. The inflammatory process was evaluated by measuring its four characteristic signs: swelling, pain, color and temperature. It was clearly observed a decrease for swelling, pain and color on the lased side which presented significant inference and descriptive statistics. It can be concluded that GaAlAs Low Intensity Laser ({lambda}=830 nm) can surely be used as an additional and important anti-inflammatory source on impacted lower third molar surgeries. (author)

  5. Evaluation of parapharyngeal space by computerized tomography and magnetic resonance. Part 2: tumours and pseudo tumours; O valor da tomografia computadorizada e da ressonancia magnetica na avaliacao do espaco parafaringeo. Parte 2: tumores e pseudotumores

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Souza, Ricardo Pires de; Rapoport, Abrao [Hospital Heliopolis, Sao Paulo, SP (Brazil)

    1994-01-01

    The tumors of the parapharyngeal space are a heterogeneous group of lesions not actually originating in the parapharyngeal space itself, fascially defined, but usually in the adjacent spaces, the mucosal pharyngeal space, masticatory space and carotid space. Centrally localized in the supra-hyoid neck, the parapharyngeal space can be used as a diagnostic key in the compartmental localization of these regional lesions, since one observes the pattern of dislocation of the fat content of the space by the lesions at computerized tomography or magnetic resonance. The authors reported 14 cases of parapharyngeal tumors analysed using this criteria, leading to 86% of correct compartmental localization. (author) 155 refs., 13 figs., 2 tabs.

  6. [Improvement of tumoral calcinosis of the right hand after parathyroidectomy in a patient on chronic hemodialysis].

    Science.gov (United States)

    El Maghraoui, Jaouad; Hammou, Mohamed; Kabbali, Nadia; Arrayhani, Mohamed; Houssaini, Tariq Sqalli

    2016-01-01

    Periarticular tissue calcifications are common in patients with chronic renal failure undergoing hemodialysis. We report the case of a patient on chronic hemodialysis for 10 years with significant improvement of isolated pseudotumoral calcinosis of the right hand after parathyroidectomy The aim of this study was to show the impact of parathyroidectomy on pseudotumoral calcinosis. PMID:27583094

  7. The role of endoscopic ultrasound (EUS) in relation to other imaging modalities in the differential diagnosis between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and ductal pancreatic adenocarcinoma Papel de la endoscopia en relación con otras modalidades de imagen en el diagnóstico diferencial entre pancreatitis crónica en forma de masa, pancreatitis autoinmune y adenocarcinoma pancreático

    OpenAIRE

    Julio Iglesias-García; Björn Lindkvist; José Lariño-Noia; J. Enrique Domínguez-Muñoz

    2012-01-01

    Differential diagnosis of solid pancreatic lesions remains as an important clinical challenge, mainly for the differentiation between mass forming chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma. Endoscopic ultrasound (EUS), computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) can all provide valuable and complementary information in this setting. Among them, EUS has the unique ability to obtain specimens for histopathological diagnosis and can therefore p...

  8. Estudio del perfil clínico y biológico de la insuficiencia cardiaca congestiva crónica en relación con el tipo de disfunción ventricular. Análisis del valor pronóstico de las distintas variables biológicas y de los biomarcadores inflamatorios tras un seguimiento de diez años

    OpenAIRE

    Gil Ortega, Ignacio

    2015-01-01

    [ES]La clasificación de la Insuficiencia cardiaca basada en la fracción de eyección, según un nivel de corte, en este caso del 50%, agrupa poblaciones completamente diferentes con fenómenos fisiopatológicos distintos y con un pronóstico adverso diferente. En una Unidad de insuficiencia cardiaca, están representados al 50% ambos tipos de IC según el nivel de corte de la FEVI. Los pacientes con Insuficiencia Cardiaca y disfunción sistólica son predominantemente del sexo masculino, más j...

  9. Inflammation of the Orbit

    Science.gov (United States)

    ... Diagnosis Treatment Medical Dictionary Additional Content Medical News Inflammation of the Orbit (Inflammatory Orbital Pseudotumor) By James ... Introduction to Eye Socket Disorders Cavernous Sinus Thrombosis Inflammation of the Orbit Orbital Cellulitis Preseptal Cellulitis Tumors ...

  10. [Comprehensive ultrasound diagnosis of orbital tumors and preudotumors].

    Science.gov (United States)

    Aznabaev, M T; Gabdrakhmanova, A F; Gaĭsina, G F

    2006-01-01

    A comprehensive ultrasound examination was made in 37 patients with orbital tumors and pseudotumors. The basic differential diagnostic sonographic and Doppler signs were defined in capillary hemangioma, vasculitis at the stage of infiltration and malignancies of the orbit.

  11. Management of Gallbladder Polyps: An Optimal Strategy Proposed

    OpenAIRE

    Ljubičić, Neven; Zovak, Mario; Doko, Marko; Vrkljan, Milan; Videc, Lana

    2001-01-01

    Polypoid lesions of the gallbladder can be divided into benign and malignant lesions. Benign polypoid lesions of the gallbladder are divided into tumors and pseudotumors. Pseudotumors make up the majority of polypoid lesions of the gallbladder. They can occur in the form of polyps, hyperplasia or other miscellaneous lesions. Adenomas are the most common benign neoplasms of the gallbladder. Ultrasound has been demonstrated to be significantly better in detecting polypoid lesions of the gallbla...

  12. Surgical treatment of gallbladder polypoid lesions

    OpenAIRE

    Pejić Miljko A.; Milić Dragan J.

    2003-01-01

    INTRODUCTION Polypoid lesions of the gallbladder can be divided into benign and malignant categories. Malignant polypoid lesions include carcinomas of the gallbladder, which is the fifth most common malignancy of the gastrointestinal tract and the most common malignancy of the biliary tract. Benign polypoid lesions of the gallbladder are divided into true tumors and pseudotumors. Pseudotumors account for most of polypoid lesions of the gallbladder, and include polyps, hyperplasia, and other m...

  13. Rare Presentation of Genitourinary Tuberculosis Masquerading as Renal Cell Carcinoma: A Histopathological Surprise

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Santosh Kumar

    2014-01-01

    Full Text Available Genitourinary tuberculosis (GUTB is a rare extrapulmonary manifestation of tuberculosis (TB. Various forms of presentation are described and in most cases the disease results in calcification, atrophy, or necrosis of the renal parenchyma. The kidney is not generally palpable except in cases of hydronephrosis due to an upper ureteric stricture. We present a case of GUTB presenting as inflammatory pseudotumor. This case was initially diagnosed as renal malignancy and managed accordingly. Histopathology confirmed the diagnosis of pseudotumoral renal TB.

  14. Metall på metall overflateerstatning i hofteleddet; Erfaringer fra OUS Ullevål

    OpenAIRE

    Øslebye, Andreas

    2015-01-01

    Background: Complications with metal-on-metal (MoM) hip arthroplasties have been known for several years. Increased cobalt and chromium levels and soft-tissue reactions known as pseudotumors have been revealed in an increasing amount of patients with MoM hip arthroplasties. Pseudotumors damage both soft-tissue and bone surrounding the prosthesis. We have followed a group of patients with MoM hip resurfacing arthroplasties in Norway to reveal complications and treat these adequatelly. Material...

  15. Patología de patogenia inmunitaria de las glándulas salivales

    OpenAIRE

    Martinez-Sahuquillo Marquez, Angel; Velasco-Ortega, Eugenio; Vigo Martínez, Manuel Francisco; Bullon, Pedro

    1996-01-01

    La lesión linfoepitelial benigna es considerada un proceso autoinmune, que puede manifestarse como una enfermedad local de las glándulas salivales (sialadenitis mioepitelial) o como una de las manifestaciones del síndrome de Sjögren. En éste último los pacientes tienen queratoconjuntivitis seca y xerostomía y con frecuencia se asocia a una artritis reumatoide u otra enfermedad autoinmune. Aunque en la gran mayoría de los casos la lesión linfoepitelial tiene una evolución benigna, hay un riesg...

  16. Estudio inmunológico en la esclerosis múltiple familiar citocinas, moléculas de adhesión y receptores de quimiocinas /

    OpenAIRE

    Malagelada Seckler, Ana

    2004-01-01

    En la Esclerosis Múltiple (EM) existe una agregación familiar que viene demostrada por la mayor incidencia de la enfermedad en los familiares de los pacientes, la elevada concordancia en los gemelos monocigotos y la existencia de una susceptibilidad genética ligada a determinados haplotipos del sistema HLA. Por otro lado, existen evidencias del carácter autoinmune de la EM y el aumento de la incidencia de otras enfermedades autoinmunes en los familiares de los pacientes. Hemos querido comprob...

  17. La Via JAK/STAT com a mediadora de respostes a l'estrès oxidatiu, la inflamació i la immunitat innata en astròcits

    OpenAIRE

    Gorina Mendiz, Roser

    2007-01-01

    [spa] En la isquemia cerebral se desarrolla un proceso inflamatorio que contribuye a incrementar la muerte neural. La presencia de células necróticas promueve la activación de la respuesta inmune innata que contribuye a iniciar el proceso inflamatorio. Las citoquinas actúan de mediadoras de la respuesta inmunitaria e inflamatoria. Durante la reoxigenación después de la isquemia, se generan especies reactivas de oxígeno (ERO) que aumentan el daño por reperfusión. En respuesta a la isquemia cer...

  18. Via JAK/STAT com a mediadora de respostes a l'estrès oxidatiu, La inflamació i la immunitat innata en astròcits, La

    OpenAIRE

    Gorina Méndez, Roser

    2008-01-01

    En la isquemia cerebral se desarrolla un proceso inflamatorio que contribuye a incrementar la muerte neural. La presencia de células necróticas promueve la activación de la respuesta inmune innata que contribuye a iniciar el proceso inflamatorio. Las citoquinas actúan de mediadoras de la respuesta inmunitaria e inflamatoria. Durante la reoxigenación después de la isquemia, se generan especies reactivas de oxígeno (ERO) que aumentan el daño por reperfusión. En respuesta a la isquemia cerebral,...

  19. Síndrome de reconstitución inmune en HIV y neumonía por Pneumocystis jirovecii

    OpenAIRE

    Agustina Sosa Belaustegui; Santiago Flagel; Ana Frydman; Mariana Labato; Cristina Myburg; Jorge Risso

    2014-01-01

    El síndrome de reconstitución inmune es un conjunto de fenómenos inflamatorios agudos, que se producen como consecuencia de la recuperación de la inmunidad, generando un empeoramiento paradójico de una infección o de un proceso inflamatorio previo. En los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana este síndrome se produce luego de iniciado el tratamiento antirretroviral. Las infecciones más frecuentes asociadas a esta entidad son las producidas por micobacterias, herpes, cr...

  20. Estudio del engrosamiento pleural residual en los derrames pleurales paraneumónicos y empiemas y su asociación con los marcadores de actividad neutrofílica

    OpenAIRE

    Soriano Sánchez, Teresa

    2009-01-01

    El derrame pleural paraneumónico es una causa frecuente de derrame pleural exudado. En la fisiopatología de los DP paraneumónicos se han implicado mecanismos inflamatorios y de alteración en el equilibrio de la fibrinolisis pleural. La respuesta inflamatoria pleural, iniciada por el mesotelio, provoca un aumento de la permeabilidad vascular y la liberación de mediadores inflamatorios, que favorecerá la formación de derrame pleural exudado y la invasión del espacio pleural por células inflamat...

  1. Implicaciones patológicas y terapéuticas de la contribución del metabolismo del folato a la polarización de macrófagos

    OpenAIRE

    Soler Palacios, Blanca

    2015-01-01

    Los macrófagos (MØ) son células de enorme plasticidad que exhiben un gran número de estados fenotípicos y funcionales referidos como estados de activación o polarización. Los MØ pro-inflamatorios (polarizados por GM-CSF o MØ-GM) se asocian a respuesta inmune de tipo Th1/Th17 mientras los MØ anti-inflamatorios (polarizados por M-CSF o MØ-M) predominan durante la homeostasis tisular y producen IL-10. El folato (vitamina B9) es un cofactor esencial en el metabolismo de un solo carbono. En esta T...

  2. Apendicitis del muñón apendicular Appendicitis of the appendicular stump

    OpenAIRE

    María Carolina Berrogain; Noelia González; Silvana Rocha; Cristian Daher; Sergio Moguillansky

    2012-01-01

    La apendicitis del muñón es una entidad rara, caracterizada por un proceso inflamatorio del remanente apendicular luego de una apendicectomía incompleta. Los signos y síntomas no difieren de una apendicitis aguda. Al no ser una patología usualmente pensada como posible diagnóstico diferencial del abdomen agudo inflamatorio, tiene mayor riesgo de complicaciones y morbi-mortalidad. Los métodos seccionales de diagnósticos por imágenes resultan muy beneficiosos para definir el diagnóstico. La ult...

  3. Rol de las células T regulatorias en esclerosis múltiple Role of T-regulatory cells in multiple sclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Ignacio Rojas

    2010-02-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple (EM es una enfermedad inflamatoria autoinmune desmielinizante del sistema nervioso central (SNC. La mayoría de las enfermedades autoinmunes se originan por la activación anormal de la respuesta inflamatoria contra auto-antígenos (la mayoría de ellos desconocidos a la fecha como consecuencia de la pérdida de la tolerancia periférica. Las células T-regulatorias constituyen un grupo esencial de linfocitos T encargados del mantenimiento de la tolerancia periférica, la prevención de enfermedades autoinmunes y la limitación de enfermedades inflamatorias crónicas. Teniendo en cuenta la importancia de la tolerancia periférica, las células T-regulatorias serían componentes cruciales en el escenario fisiopatológico de los procesos autoinmunes, incluyendo la EM. El presente trabajo recopila los conocimientos actuales sobre la función de las células T-regulatorias en la EM, la enfermedad autoinmune desmielinizante del SNC más prevalente en los seres humanos.Multiple sclerosis (MS is an autoimmune inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS. Most of autoimmune diseases arise by an abnormal activation of the inflammatory response against self-antigens (most of them unknown up to date as a consequence of dysfunction in peripheral tolerance. Regulatory T-cells are essential for maintaining peripheral tolerance, preventing autoimmune diseases and limiting chronic inflammatory conditions. Based on that knowledge, T-regulatory cells have emerged as a key component of the physiopathology of autoimmune diseases including MS. This review compiles the current knowledge on the role and function of T-regulatory cells in MS, the most prevalent CNS autoimmune disease in humans.

  4. Primary varicella infection presenting with headache and elevated intracranial pressure.

    Science.gov (United States)

    Gilad, Oded; Shefer-Averbuch, Noa; Garty, Ben Zion

    2015-05-01

    Primary varicella infection may be associated with neurologic complications, such as cerebritis and meningoencephalitis. Several cases of varicella infection with elevated intracranial pressure have been reported. We describe a 13-year-old immunocompetent girl who presented with a clinical picture of headaches and elevated intracranial pressure as the only manifestation of primary varicella zoster infection. The working diagnosis at first was pseudotumor cerebri based on complaints of headache of 2 weeks' duration, in addition to vomiting and papilledema, without fever or skin eruption. On lumbar puncture, opening pressure was 420 mmH2O, but mild pleocytosis and mildly elevated protein level ruled out the diagnosis of pseudotumor cerebri. Our patient had no history of previous varicella infection, and she did not receive the varicella zoster vaccine. Serology tests, done on admission and repeated 2 months later, suggested primary varicella infection. The literature on varicella infection associated with pseudotumor cerebri or elevated intracranial pressure is reviewed. PMID:24846901

  5. Inflammatory pseudotumour of the spleen associated with splenic tuberculosis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Maria; Isabel; Prieto-Nieto; Juan; Pedro; Pérez-Robledo; Beatriz; Díaz-San; Andrés; Manuel; Nistal; José; Antonio; Rodríguez-Montes

    2014-01-01

    Inflammatory pseudotumor(IPT) of the spleen is an uncommon entity with an uncertain aetiology. Inflammatory pseudotumors present diagnostic difficulties because the clinical and radiological findings tend to suggest a malignancy. The symptoms include weight loss, fever, and abdominal pain. Most cases of splenic IPT present solitary relatively large well circumscribed masses on imaging. The diagnosis in the majority of the cases is made after histopathologic study of splenectomy specimens. The IPTs that occur in the spleen and liver are typically associated with Epstein-Barr virus. Thirtyseven percent of all new cases of active tuberculosis infection are extrapulmonary tuberculosis and tuberculous lymphadenitis the most commonly occurring form of extrapulmonary tuberculosis. We report the case of an inflammatory pseudotumor of the spleen associated with splenic tuberculous lymphadenitis in a 50-year-old female patient who was preoperatively diagnosed with a malignant spleen tumour based on her history of breast of carcinoma.

  6. CT anatomy of the diaphragm: changes in end inspiration and end expiration

    International Nuclear Information System (INIS)

    To assess the change in configuration of the diaphragm between scans obtained at end inspiration and end expiration. Two series of CT scans at end inspiration and at end expiration were obtained in 37 patients. We evaluated the changes in the type of anterior diaphragm, pseudotumor, undulation of the diaphragm, and diaphragmatic defect during the respiratory phases. The configuration of the anterior portion of the diaphragm changed between end inspiratory and end expiratory CT scans in 25(67.6%) of 37 patients. Diaphragmatic defect, diaphragmatic pseudotumor, and undulation of the diaphragm were more frequent at end inspiration (13.5%, 18.9%, 37.8%, respectively) than at end expiration (0%, 5.4%, 10.8%, respectively). There is a change in the configuration of the anterior portion of the diaphragm and we also observed differences in the visualization of diaphragmatic defects, pseudotumor, and undulation between scans obtained at end inspiration and end expiration

  7. Inflammatory markers in relation to body composition, physical activity and assessment of nutritional status of the adolescents.

    Science.gov (United States)

    Neves Miranda, Valter Paulo; Gouveia Peluzio, Maria do Carmo; Rodrigues de Faria, Eliana; Castro Franceschini, Sylvia do Carmo; Eloiza Priore, Silvia

    2015-05-01

    Introducción: La evaluación de los marcadores inflamatorios en la adolescencia puede monitorear diferentes etapas y manifestación de las enfermedades crónicas en la edad adulta. El control del proceso de inflamación subclínica mediante cambios en el estilo de vida, especialmente en la práctica de la actividad física y la educación dietética puede mitigar los efectos de los factores de riesgo que desencadenan el proceso de la aterosclerosis. Objetivo: Hacer una revisión crítica sobre los marcadores inflamatorios como un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) en relación con la composición corporal, la actividad física y la evaluación del estado nutricional de los adolescentes. Métodos: Una revisión de la literatura se realizó en las siguientes bases de datos electrónicas: PUBMED, SCIELO y COLECCIÓN CONCHRANE. Los siguientes términos asociados se utilizaron “composición de la inflamación y las enfermedades cardiovasculares y el estado nutricional, organismo o la actividad física”. Había temas creados para la discusión de la materia: factores de obesidad y riesgo de enfermedad cardiovascular en la adolescencia; expresión de marcadores inflamatorios en la adolescencia; desarrollo de la enfermedad cardiovascular con marcadores inflamatorios y, por último, los marcadores de inflamación, la actividad física y la evaluación nutricional. Resultados: Se observó que los marcadores inflamatorios pueden manifestarse en la adolescencia y se relaciona con factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. La actividad física y la evaluación nutricional ofrecida como medidas no farmacológicas para el control de la incidencia de los marcadores inflamatorios y factores de riesgo cardiovascular. Conclusiones: Los estudios de intervención pueden aclarar cómo la adopción de un estilo de vida más adecuada puede influir en el proceso inflamatorio.

  8. Inestabilidad en múltiples placas ateroescleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo A. Sarmiento

    2011-08-01

    Full Text Available Los procesos inflamatorios en los síndromes coronarios agudos juegan un rol importante en la inestabilidad de la placa ateroesclerótica. Nuestro objetivo fue evaluar la presencia y distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y su comparación con los hallazgos en pacientes fallecidos por cuadros no coronarios. Se analizaron los estudios anatomopatológicos de corazón de 68 pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio y 15 fallecidos por causa no coronaria. Se registró la presencia de trombo, hemorragia intraplaca, ruptura endotelial e infiltrado inflamatorio. Al evaluar los pacientes fallecidos por IAM, encontramos trombo en 73.5% de las arterias responsables del IAM y en 28.7% de las no responsables (p < 0.0001. La hemorragia intraplaca se halló en el 70.5% de las arterias responsables y en 39.7% de las no responsables, p < 0.0001; ruptura endotelial en el 29.4% de las arterias responsables y en 3.7% de las no responsables, p < 0.0001. No encontramos diferencias en la presencia de infiltrado inflamatorio (76.5% versus 68.4%. Comparando con los fallecidos por causas no coronarias, la presencia de trombo fue significativamente superior (73.5% vs. 13.3%; p < 0.0001, así como la de hemorragia intraplaca (70.5% vs. 0%; p < 0.0001 y de infiltrado inflamatorio en las placas ateroescleroticas (76.5% vs. 46.6%; p = 0.021. En los pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio se observa inestabilidad de placa y actividad inflamatoria, no sólo en la arteria responsable del infarto sino también en las arterias no responsables del infarto.

  9. Actividad inflamatoria en múltiples placas ateroscleróticas en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro García Escudero

    2009-01-01

    Full Text Available IntroducciónEstudios clínicos y anatomopatológicos sugieren que los procesos inflamatorios tienen un papel importante en la inestabilidad de la placa aterosclerótica, dado que en pacientes con síndromes coronarios agudos se observan infiltrados inflamatorios difusos en las arterias coronarias.ObjetivosEvaluar y localizar la distribución de placas vulnerables e infiltrados inflamatorios en pacientes fallecidos por infarto agudo de miocardio.Material y métodosMediante microscopia óptica se estudiaron las arterias coronarias de 58 pacientes fallecidos por infarto de miocardio. En las arterias coronarias relacionadas con el infarto y en las no relacionadas se registraron las siguientes variables: presencia de trombo, rotura de placa, hemorragia intraplaca y presencia de infiltrado inflamatorio.ResultadosAl analizar las diferencias existentes entre las arterias responsables del infarto y en las no responsables se encontraron diferencias significativas con respecto a la presencia de trombo (69% versus 38%; p < 0,008 y de hemorragia intraplaca (69% versus 50%; p < 0,03. No se encontró una diferencia significativa entre la arteria responsable y la no responsable al evaluar la presencia de infiltrado inflamatorio en las placas ateroscleróticas (77% versus 71%; p = ns.ConclusiónEn el infarto agudo de miocardio se comprobó la presencia de actividad inflamatoria que afectaba a más de un vaso, con compromiso de otras arterias además de la responsable del infarto. Se detectó también accidente agudo de placa en más de una arteria coronaria.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:81-87.

  10. Interleuquina-17: características, vías de diferenciación, señalización y funciones biológicas Interleukin-17: characteristics, differentiation pathways, signaling and biological functions

    OpenAIRE

    Luis Fernando García Moreno; Sara Claudia París Ángel; Viviana María Vélez Marín

    2007-01-01

    Interleuquina 17 (IL-17) es una citoquina proinflamatoria con diversas funciones biológicas secretada por varios subtipos de células T activadas. Su receptor se encuentra en los distintos tipos celulares de un amplio rango de tejidos. La IL-17 se ha relacionado con el desarrollo de enfermedades autoinmunes, rechazo de aloinjertos, cáncer, respuestas de hipersensibilidad inmediatas y tardías y control de infecciones, entre ellas la respuesta inmune contra Mycobacterium tuberculosis. Esta revis...

  11. [X-ray computed tomography in non-neoplastic pathology of the larynx].

    Science.gov (United States)

    Vadalà, G; Di Guglielmo, L; Dore, R; Alerci, M; Santarelli, P; Pricca, P; Failoni, S; Di Giulio, G

    1984-10-01

    The authors describe the CT findings in 57 patients suffering from various non-neoplastic disease of the larynx: chronic laryngitis, pseudotumor, paralysis, post-traumatic lesions, laryngocele, cyst. CT is usefull in evaluating site and extension of the disease, as well as its relations with the surrounding tissues. The densitometric evaluation and the functional tests are important in differential diagnosis with malignant neoplasms.

  12. Xanthogranulomatous cholecystitis: a rare cause of digestive hemorrhage.

    Science.gov (United States)

    Scheiwe, C; Muller, A; Rocas, D; Cotte, E

    2014-02-01

    Xanthogranulomatous cholecystitis is a rare affection with non-specific symptoms. It is essential to differentiate it from gall bladder adenocarcinoma. Presentation signs include hemorrhage or fistula. This report concerns a patient with pseudotumoral xanthogranulomatous cholecystitis who presented with gastrointestinal hemorrhage. PMID:24411821

  13. An Overlap Syndrome involving systemic lupus erythematosus and autoimmune hepatitis in an adolescent girl.

    Science.gov (United States)

    Battagliotti, Cristina; Rispolo Klubek, Daniela; Karakachoff, Mario; Costaguta, Alejandro

    2016-06-01

    La superposición del lupus eritematoso sistémico y la hepatitis autoinmune se describe ocasionalmente. Aunque ambas enfermedades pueden compartir ciertos hallazgos, como poliartralgias, hipergammaglobulinemia y anticuerpo antinúcleo positivo, son consideradas dos diferentes. Se presenta a una paciente de 14 años con lupus eritematoso sistémico, que, luego de dos años, consultó por ictericia. Sin antecedentes de ingesta de drogas, alcohol o exposición a virus hepatotropos. Tenia un aumento de las enzimas hepáticas con anticuerpos antinúcleo, anti-ADN de doble cadena y LKM 1 positivos. La biopsia hepática mostró una hepatitis de interfase con infiltrado linfoplasmocitario. De esta manera, cumplia con los criterios diagnósticos tanto para lupus eritematoso sistémico como para hepatitis autoinmune. Tratada con corticoides y micofenolato mofetil, mejoró su clinica y laboratorio. Conclusión. La hepatitis autoinmune puede ocurrir en el curso del lupus eritematoso sistémico. Un diagnóstico temprano es importante para prevenir el avance de la enfermedad; es obligatoria la realización de la biopsia hepática.

  14. Peritonitis granulomatosa por el almidón en guantes quirúrgicos Granulomatous peritonitis due to the starch used in surgical gloves

    OpenAIRE

    Ignacio Juaneda; Federico Moser; Héctor Eynard; Ana Diller; Enrique Caeiro

    2008-01-01

    La peritonitis granulomatosa por almidón de guantes quirúrgicos es una entidad de difícil diagnóstico y escasa incidencia. Los pacientes presentan dolor abdominal, fiebre e íleo funcional prolongado tres a cuatro semanas después de una laparotomía con empleo de guantes lubricados con almidón de maíz. En la exploración quirúrgica se evidencia peritoneo y epiplón con múltiples nódulos pequeños blanquecinos y líquido libre inflamatorio. La anatomía patológica muestra tejido inflamatorio con célu...

  15. Statins and atherosclerosis: the role of epigenetics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Storino Farina

    2015-12-01

    Full Text Available Resumen La aterosclerosis es una enfermedad de tipo inmunoinflamatoria, en la cual los mecanismos fisiopatológicos incluyen patrones de inflamación y cambios epignéticos que alteran la expresión genética de varios mediadores inflamatorios y no inflamatorios. La epigenética está ofreciendo explicaciones sobre cómo la dieta, los factores ambientales y el estilo de vida pueden influir en la aparición y progresión de la enfermedad, y cómo las alteraciones pueden ser transmitidas a las siguientes generaciones sin que haya modificaciones en las secuencias de ADN. Las estatinas, a través de los efectos pleiotrópicos, ofrecen una herramienta de gran ayuda en el control de la progresión de las placas y sus subsiguientes repercusiones.

  16. Síndrome de reconstitución inmune en HIV y neumonía por Pneumocystis jirovecii

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Agustina Sosa Belaustegui

    2014-04-01

    Full Text Available El síndrome de reconstitución inmune es un conjunto de fenómenos inflamatorios agudos, que se producen como consecuencia de la recuperación de la inmunidad, generando un empeoramiento paradójico de una infección o de un proceso inflamatorio previo. En los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana este síndrome se produce luego de iniciado el tratamiento antirretroviral. Las infecciones más frecuentes asociadas a esta entidad son las producidas por micobacterias, herpes, criptococosis, hepatitis B, citomegalovirus, Pneumocystis jirovecii y el empeoramiento de la leucoencenfalopatía multifocal progresiva por el virus JC. Presentamos un paciente con virus de inmunodeficiencia humana que desarrolló el síndrome de reconstitución inmune por Pneumocystis jirovecii.

  17. Incidencia actual de la obesidad en las enfermedades cardiovasculares

    OpenAIRE

    Julio César Fernández-Travieso

    2016-01-01

    La obesidad es una enfermedad crónica multifactorial que constituye un importante problema de salud a nivel mundial, con riesgo cardiovascular asociado y una morbilidad y mortalidad aumentada, además de alterar la calidad de vida de quienes la padecen. En la actualidad, el sobrepeso y la obesidad se consideran tan importantes como otros factores de riesgo clásicos relacionados con la enfermedad coronaria como dislipidemia, hipertensión arterial, diabetes mellitus, marcadores inflamatorios y e...

  18. CT of malignant choroidal melanoma - morphology and perfusion characteristics

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Heller, M.; Hagemann, J.; Jend, H.H.; Guthoff, R.

    1982-03-01

    The computed tomographic morphology of malignant choroidal melanoma and its perfusion characteristics are described. Thirty-three static and serial CT examinations made on 29 patients with choroidal melanoma, three with pseudotumors of the macula and one with choroidal metastasis revealed the choroidal melanoma to be usually a hyperdense, markedly perfused tumor, while the non-contrast, diagnostically undifferentiable pseudotumors and the choroidal metastasis, revealed no significant change in density after the administration of contrast material. Density values or perfusion characteristics of choroidal melanoma that are outside of the normal range are a result of secondary changes within the immediate surroundings of the tumor, such as detachment of the retina, tumor-induced glaucoma, or tumor necrosis.

  19. Clinical and CT Histological Diagnosis of Orbital Tumors

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    HU Yanhua; WANG Jie; XIAO Shiyi

    2000-01-01

    The clinical manifestation and characteristics of CT image of 117 cases of orbital tumors in our hospital were investigated. The hemangioma had the highest incidence, and the less common tumors were, in sequence of incidence, pseudotumor, dermoid cysts, neurilemmoma, polymorphous adenoma and meningioma. The sensitivity in diagnosis of orbital tumor by CT was 93.3%. The coincidence of CT histological diagnosis with pathology were 83.3 %, 82.6 % and 71.4% for dermoid.cysts, hemangioma, and pseudotumor respectively, but the general coincidence of CT histological diagnosis with pathology was only 67.8 %. When CT was combined with ultrasound, cytological examination and clinical manifestations, the accuracy of histological diagnosis could be improved to 83.3 %.

  20. Inflammatory myofibroblastic tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sangeeta Palaskar

    2011-01-01

    Full Text Available Inflammatory myofibroblastic tumor is an uncommon lesion of unknown cause. It encompasses a spectrum of myofibroblastic proliferation along with varying amount of inflammatory infiltrate. A number of terms have been applied to the lesion, namely, inflammatory pseudotumor, fibrous xanthoma, plasma cell granuloma, pseudosarcoma, lymphoid hamartoma, myxoid hamartoma, inflammatory myofibrohistiocytic proliferation, benign myofibroblatoma, and most recently, inflammatory myofibroblastic tumor. The diverse nomenclature is mostly descriptive and reflects the uncertainty regarding true biologic nature of these lesions. Recently, the concept of this lesion being reactive has been challenged based on the clinical demonstration of recurrences and metastasis and cytogenetic evidence of acquired clonal chromosomal abnormalities. We hereby report a case of inflammatory pseudotumor and review its inflammatory versus neoplastic behavior.

  1. Esquistossomose mansônica cerebral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andyr Nazareth Andrade

    1989-03-01

    Full Text Available Relata-se um caso de neuroesquistossomose (NE mansônica cerebral forma granulomatosa pseudotumoral de localização no córtex do lobo parietal esquerdo determinando, hemiparesia direita e síndrome de hipertensão intracraniana, diagnosticado por biópsia cirúrgica. Fatores vasculares e imunológicos são considerados na fisiopatogenia da NE. Enfatiza-se a necessidade de melhor se estudar, diagnosticar e divulgar as várias formas de envolvimento do SN na esquistossomose mansônica, que parece ser mais freqüente do que se julga atualmente. O comprometimento cerebral com repercussão clínica nesta doença é raro, sendo a forma pseudotumoral limitada a poucos casos descritos na literatura.

  2. Ultrasonography of soft tissue “oops lesions”

    OpenAIRE

    Hye Won Chung; Kil-Ho Cho

    2015-01-01

    In this article, I would like to define “oops lesions” as soft tissue mass-like lesions that involve surprise or embarrassment for radiologists following the final diagnosis. Examples of “oops lesions” include malignant tumors that appear benign, malignancy-mimicking benign tumors, incorrect identification of epidermal inclusion cysts, and soft tissue pseudotumors. Ultrasonography (US) findings are very helpful in the diagnosis of soft tissue tumors; however, the diagnosis of soft tissue tumo...

  3. Lipoma arborescens of the knee: report of a case managed by arthroscopic synovectomy.

    Science.gov (United States)

    Franco, Michel; Puch, J M; Carayon, M J; Bortolotti, D; Albano, Laetitia; Lallemand, A

    2004-01-01

    We report a case of lipoma arborescens treated with an arthroscopic procedure. Lipoma arborescens is an uncommon pseudo-tumoral synovial lesion usually located in the suprapatellar pouch of the knee. This diagnosis should be considered, particularly in patients with chronic joint effusion. Magnetic resonance imaging confirms the lipomatous nature of the synovial proliferation. When limited to the anterior compartment of the knee, lipoma arborescens can be treated by arthroscopic synovectomy. PMID:14769527

  4. Computed tomographic analysis of deformity and dimensional changes in the eyeball

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Osborne, D.R.; Foulks, G.N.

    1984-12-01

    Computed tomography (CT) was performed in 40 patients with a confirmed ophthalmic diagnosis and a change in the dimensions or configuration of the eyeball. Abnormalities studied included coloboma, microphthalmus, buphthalmos, axial myopia, macrophthalmus, phthisis bulbi, trauma, neoplasm, posterior staphyloma, granuloma, pseudotumor, and surgicalscleral banding for retinal detachment. CT findings could be grouped into three categories depending upon whether the eye was small, large, or normal in size, with the findings in each group allowing distinction of most disease processes.

  5. Poor survivorship and frequent complications at a median of 10 years after metal-on-metal hip resurfacing revision

    OpenAIRE

    Matharu, GS; Pandit, HG; Murray, DW

    2016-01-01

    Background: High short-term failure rates have been reported for several metal-on-metal hip resurfacing (MoMHR) designs. Early observations suggested that MoMHRs revised to total hip arthroplasties (THAs) for pseudotumor had more major complications and inferior patient-reported outcomes compared with other revision indications. However, little is known about implant survivorship and patient-reported outcomes at more than 5 years after MoMHR revision.Questions/purposes: (1) What are the impla...

  6. Vertebral involvement in Paget's disease: morphological classification of CT and MR appearances.

    Science.gov (United States)

    Dohan, Anthony; Parlier-Cuau, Caroline; Kaci, Rachid; Touraine, Sebastien; Bousson, Valérie; Larédo, Jean-Denis

    2015-01-01

    Vertebral Paget's disease produces a large panel of radiologic appearances sometimes atypical and pseudotumoral. Classical classifications of bone alterations based on pathophysiological hypotheses do not always match the imaging findings. This article will review the computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) features of Paget's disease of the spine with special emphasis on morphological findings that differentiate Paget's disease from tumors. Combined CT and MRI analyses usually provide the diagnosis of Paget's disease. PMID:25245640

  7. Gastric ulcer penetrating to liver diagnosed by endoscopic biopsy

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Ertugrul Kayacetin; Serra Kayacetin

    2004-01-01

    Liver penetration is a rare but serious complication of peptic ulcer disease. Usually the diagnosis is made by operation or autopsy. Clinical and laboratory data were no specific. A 64-year-old man was admitted with upper gastrointestinal bleeding. Hepatic penetration was diagnosed as the cause of bleeding. Endoscopy showed a large gastric ulcer with a pseudotumoral mass protruding from the ulcer bed. Definitive diagnosis was established by endoscopic biopsies of the ulcer base.

  8. Sclerosing polycystic adenosis of the parotid gland

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo Lara-Sánchez

    2015-10-01

    Conclusion: The SPA is similar to the fibrocystic changes, sclerosing adenosis and adenoid tumors of the mammary gland. The main location of the SPA is the parotid gland and it is considered a disease due to a pseudotumoral inflammatory reaction with a possible association with the Epstein–Barr virus. There is evidence that monoclonal cell populations exist. The treatment consists in excision of the tumor with a superficial parotidectomy, which has demonstrated high cure rates.

  9. Neurobrucellosis: clinical, diagnostic, therapeutic features and outcome. Unusual clinical presentations in an endemic region

    OpenAIRE

    Nurgul Ceran; Recai Turkoglu; Ilknur Erdem; Asuman Inan; Derya Engin; Hulya Tireli; Pasa Goktas

    2011-01-01

    Brucellosis is a zoonotic infection and has endemic characteristics. Neurobrucellosis is an uncommon complication of this infection. The aim of this study was to present unusual clinical manifestations and to discuss the management and outcome of a series of 18 neurobrucellosis cases. Initial clinical manifestations consist of pseudotumor cerebri in one case, white matter lesions and demyelinating syndrome in three cases, intracranial granuloma in one case, transverse myelitis in two cases, s...

  10. Primary hepatic actinomycosis mimicking hepatic malignancy with metastatic lymph nodes by F-18 FDG PET/CT

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kong, Eun Jung [Yeungnam Univ. Medical School and Hospital, Daegu (Korea, Republic of)

    2016-03-15

    Hepatic involvement is usually secondary to abdominal actinomycosis infection. Symptom onset is typically subscute and the disease follows a chronic and indolent course. These lesions are called inflammatory pseudotumors and cannot be differentiated from malignant tumors by radiological examination alone. Laboratory tests showed mild anemia; hemoglobin 119 g/L, elevated white blood cell count of 23,060/mm{sup 3}, AST 33 U/L, ALT 45 U/L, and γ-GT 155 U/L.

  11. Vacunas y autoinmunidad: una rara asociación bajo debate Vaccines and autoimmunity: a strange association under debate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexander Batista-Duharte

    2012-06-01

    Full Text Available La posible asociación entre vacunas y enfermedades autoinmunes es un tema controversial. Existen elementos a favor de esta relación basados en modelos teóricos, ensayos de laboratorio y varios casos clínicos publicados. En cambio, los estudios epidemiológicos no han confirmado esta asociación y, de ellos, puede inferirse que las vacunas no constituyen una causa demostrada de enfermedades autoinmunes. En este trabajo se analizan las evidencias a favor y en contra de esta controversial asociación, además, se aborda un nuevo síndrome asociado con la administración continuada de adyuvantes vacunales. Se concluye que debido al gran impacto en beneficio de la salud logrado con las vacunas, es necesario continuar desarrollando esta tecnología, pero también se debe seguir perfeccionando los diseños de las nuevas formulaciones y profundizando estudios básicos, preclínicos, ensayos clínicos y farmacovigilancia de los nuevos candidatos vacunales para establecer el riesgo real de desarrollo de un evento autoinmune posvacunación.The occurrence and significance of autoimmune manifestations after administration of vaccines remain controversial. Evidence for immunization triggered autoimmunity come from several sources including theoretical models, animal studies, single and multiple case reports. In contrast, several epidemiological studies don’t report this association, which is reassuring and at least indicates that vaccines are not a major cause of autoimmune diseases. We analyzed current scientific data concluded that vaccines bring a positive impact on public health, so it is necessary to continue developing this technology. Evaluation methods should be improved to avoid or anticipate the possible autoimmune side effects that can be presented.

  12. Principales estrategias terapéuticas en el tratamiento de la artritis reumatoide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lino E. Torres

    2008-01-01

    Full Text Available La artritis reumatoide es un síndrome autoinmune, cuyo principal síntoma clínico es la inflamación crónica de las articulaciones. Esta enfermedad afecta al 1 % de la población mundial y conduce a la incapacidad física de las personas que la padecen. En la etiología de la artritis reumatoide inciden diversos factores ambientales, genéticos e inmunológicos. En el proceso de inflamación crónica que se desarrolla en las articulaciones inciden varios linajes celulares del sistema inmune, particularmente linfocitos T autorreactivos. Para el tratamiento de la artritis reumatoide existen varios medicamentos que calman el dolor, mediante la disminución de la inflamación, no obstante muchos presentan el inconveniente de presentar eventos colaterales adversos. Con los adelantos que se han desarrollado en el campo de la Inmunología, particularmente, en el área de las patologías autoinmunes, han surgido nuevas variantes de tratamiento para este tipo de enfermedades. La patogénesis de la artritis reumatoide ha sido muy estudiada y se han dilucidado las principales moléculas involucradas en este proceso, las cuales constituyen blancos terapéuticos para el tratamiento de este desorden autoinmune. Actualmente existen varias terapias biológicas muy novedosas para tratar a los pacientes que padecen este síndrome, como es el caso de los fármacos Etarnecept y la Anankira. No obstante, algunos de estos medicamentos no han sido introducidos a la terpapia por presentar evectos colaterales nocivos para los pacientes, por el hecho de que promueven una depresión inespecífica del sistema inmune del individuo que lo hace susceptible a las infecciones.

  13. TUMORS OF THE PATELLA: THE EXPERIENCE OF INSTITUTE OF ORTHOPEDICS AND TRAUMATOLOGY AT UNIVERSITY OF SÃO PAULO, BRAZIL

    Science.gov (United States)

    BAPTISTA, ANDRÉ MATHIAS; SARGENTINI, SYLVIO CESAR; ZUMÁRRAGA, JUAN PABLO; CAMARGO, ANDRÉ FERRARI DE FRANÇA; CAMARGO, OLAVO PIRES DE

    2016-01-01

    ABSTRACT Objective: To obtain epidemiological data from the tumors of the patella diagnosed and treated at the Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (IOT-HC-FMUSP) between 1998 and 2015. Methods: Series of cases with retrospective evaluation of patients diagnosed with tumors located in the patella. The data was obtained from the records and patients' charts at the Department of Pathology of IOT-HC-FMUSP. Results: A total of 2220 medical records from patients with anatomopathological reports were included in the study. Only eight (0.3%) patients had patellar tumors. We found that six (75%) of these were benign, one (12.5%) was a pseudotumoral lesions and one (12.5%) was reported as malignant. Among benign tumors, the giant cell tumor (GCT) was the most frequently reported corresponding to 50% of the cases. Hemagioendothelioma was the only case of malignant tumor in this series. As for the pseudotumoral lesions, we found a brown tumor. Conclusion: From the data obtained retrospectively in a 17 year time frame, in a service that treats benign, malignant and pseudotumoral bone lesions, we conclude that our casuistry in patellar tumors is similar to that reported in scientific literature, where benign tumors are predominant in a 7:1 ratio over malignant tumors, being a rare location of appearance, with the GCT as the most common diagnosis . Level of Evidence IV, Case Series. PMID:27217817

  14. Síndrome de opsoclonus-mioclonus Opsoclonus-myoclonus syndrome

    OpenAIRE

    Hugo A. Arroyo; Natalia Tringler; Cecilia de los Santos

    2009-01-01

    El síndrome opsoclonus- mioclonus es una rara entidad, que en niños se caracteriza por: irritabilidad, movimientos oculares caóticos con componentes verticales, horizontales, rotatorios (opsoclonus), mioclonus y ataxia. Se asocia en un alto porcentaje de casos con neuroblastoma aunque otras etiologías son también reconocidas (infecciosa-parainfecciosa, tóxicos). Un mecanismo autoinmune se considera responsable de la disfunción de estructuras en el tronco cerebral y cerebelo, que explicarían a...

  15. Plan de educación al debut diabético tipo 1 en el contexto de ingreso hospitalario

    OpenAIRE

    Linares Muela, Marta

    2015-01-01

    La diabetes mellitus tipo 1 (DM1) es una enfermedad crónica de origen autoinmune, suele debutar en la infancia, su incidencia sigue en aumento y las complicaciones derivadas de un cuidado incorrecto supone graves problemas de salud para aquellos que la padecen. Para el 2030 se prevé que sea la 7º causa de mortalidad a nivel mundial. La educación para la salud con esta clase de pacientes es fundamental para proporcionar las herramientas necesarias para alcanzar al nivel de autocuidado que u...

  16. Efecto neuroprotector de la coadministración del factor de crecimiento epidérmico y el péptido-6 liberador de hormona de crecimiento

    OpenAIRE

    García del Barco Herrera, Diana

    2012-01-01

    Los enfoques terapéuticos dirigidos a la neuroprotección en el campo de la neurología clínica constituyen grandes retos para la medicina contemporánea. La fisiopatología compleja de las enfermedades neurodegenerativas, autoinmunes e isquémicas del sistema nervioso central es una de las causas que explican por qué, aun existiendo numerosas investigaciones en este campo, no se ha logrado disponer de alternativas terapéuticas exitosas. El objetivo de este trabajo fue analizar el efecto terapé...

  17. Lupus eritematoso sistémico en ratones MRL lpr/lpm y knockouts del receptor de quimioquina CCR2

    OpenAIRE

    Camarasa Lillo, Natalia

    2009-01-01

    INTRODUCCIÓN El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune cuya principal manifestación y debut de la enfermedad es la glomerulonefritis mediada por complejos inmunes. Los ratones MRL/MpJ-Fas lpr/J (MRL/lpr) llevan una mutación en el gen Fas de la apoptosis que da lugar a una proliferación de linfocitos autoreactivos y son considerados un modelo de ratón que reproduce muy bien la enfermedad lúpica en el humano, con linfadenopatía asociada a proliferación aberrante de células T,...

  18. Marcadores inmunológicos como factores pronósticos en el síndrome de Sjögren primario

    OpenAIRE

    Brito Zerón, María del Pilar

    2006-01-01

    [spa] ANTECEDENTES DEL TEMA. El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune sistémica que afecta a las glándulas exocrinas, principalmente las salivales y las lacrimales, originando síntomas de sequedad. La expresión clínica también incluye manifestaciones generales, afección extraglandular y desarrollo de linfoma. La influencia de los marcadores inmunológicos en la expresión clínica de la enfermedad aún no se conoce del todo y tampoco su papel como factores pronóstico de ...

  19. Manifestaciones clínicas de la oftalmopatía tiroidea Clinical manifestations of thyroid ophthalmopathy

    OpenAIRE

    R. V. Fernández-Hermida; S. Pinar; N. Muruzábal

    2008-01-01

    La oftalmopatía es una manifestación común de la enfermedad tiroidea autoinmune. El edema periorbitario, la retracción palpebral, el exoftalmos y las alteraciones visuales son signos y síntomas frecuentes. De un 25 a un 50% de los pacientes con hipertiroidismo de Graves tendrán algunas manifestaciones de oftalmopatía. Todos los síntomas clínicos visuales significativos y los hallazgos de los pacientes con oftalmopatía de Graves pueden ser englobados dentro de dos fenómenos: el engrosamiento d...

  20. Microarreglos de ADN y sus aplicaciones en investigaciones biomédicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Vallin Plous

    2007-01-01

    miles de genes. Sus aplicaciones clínicas están en fase de desarrollo. Sin embargo, cabe especular con algunas posibles aplicaciones futuras. Por ejemplo, Cáncer, Alergia, Inmunodeficiencias primarias, Enfermedades autoinmunes y Enfermedades infecciosas. La posibilidad de poder medir simultáneamente la expresión de todos los genes de un genoma, o al menos de una parte considerable de este, abre un abanico de nuevas posibilidades muchas de las cuales aún están por explorar.

  1. Miocarditis de células gigantes que simula un infarto agudo de miocardio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea Zappi

    2009-01-01

    Full Text Available La miocarditis de células gigantes (MCG es una entidad rara, de causa desconocida, de probable etiología autoinmune. Puede presentarse como insuficiencia cardíaca refractaria, asociarse con arritmias ventriculares y en otras ocasiones simular un infarto agudo de miocardio. Su pronóstico con frecuencia es ominoso, salvo que se realicen tratamiento inmunosupresor o trasplante cardíaco, este último con elevada recurrencia.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:60-62.

  2. Modelo computacional para la identificación de endofenotipos en pacientes con artritis reumatoide utilizando información del antígeno leucocitario humano HLA clase II

    OpenAIRE

    Morales Muñoz, Luis Antonio

    2014-01-01

    La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune que afecta del 0.4% al 1% de la población humana y existen marcadores genéticos implicados en esta enfermedad. Se han utilizado varios modelos de inteligencia computacional para la clasificación e identificación de endofenotipos (relación entre fenotipo y marcadores genéticos) en pacientes con Artritis Reumatoide y controles sanos a partir de información genética, principalmente el HLA DRB1 (Antígeno Leucocitario Humano), así como la teoría ...

  3. Eficacia de los marcadores bioquímicos para el diagnóstico y pronóstico de la artritis reumatoide en pacientes que acuden a una consulta de atención especializada

    OpenAIRE

    García de Veas Silva, José Luis

    2016-01-01

    Falta palabras claves La Artritis Reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica, inflamatoria y crónica que afecta al 0,5-1% de la población. Se asocia a daño articular severo y provoca un grave sufrimiento a la persona que la padece, derivando en una discapacidad importante en fases evolucionadas de la enfermedad y con pérdida de la calidad de vida. El diagnóstico y tratamiento precoz de la enfermedad es fundamental porque reduce la actividad, la progresión y la mortalidad asocia...

  4. Asociación HLA y artritis reumatoidea juvenil en busca de las bases moleculares dependiente del MHC /

    OpenAIRE

    Garavito de Egea, Gloria

    2004-01-01

    Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada Artritis reumatoidea Juvenil (ARJ) es una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune que afecta a mas de una articulación en lugar y numero. Es una de las enfermedades más comunes en la consulta pediátrica reumatológica y una de las menos estudiadas desde el punto de vista inmunogenetico. En la literatura se ha reportado varias asociaciones de (HLA) Antigenos de Leucocitos Humanos y ARJ con diferentes grupos étnicos, so...

  5. Terapia celular para el tratamiento de la diabetes: Más allá de las células madre

    OpenAIRE

    María Laura Gimeno; Sung Ho Hyon; Argibay, Pablo F.

    2011-01-01

    La diabetes tipo 1 es una enfermedad de etiología autoinmune que se caracteriza por la destrucción de las células ß pancreáticas, produciendo un déficit absoluto de insulina. El tratamiento clínico estándar consiste en la aplicación de insulina. Sin embargo, en un número importante de pacientes y debido a la dificultad en lograr un control metabólico preciso, generalmente se asocia con complicaciones graves a nivel vascular con repercusión renal y ocular entre otras. Por otra parte, un estric...

  6. Ensayo de Primera Ola del Factor de Transferencia (HEBERTRANS)

    OpenAIRE

    Lizet Aldana Velazco; Karelia Cosme Díaz; Delia Porras Castellanos; Nelson Merino García; Carmen Valenzuela Silva; Rubén Amaya Izquierdo; José Suárez Alba; Ariel Vázquez Bonachea; Dania Bacardí Fernández; Lorelys Milá Cáceres; Kosara Sánchez Alvarez

    2004-01-01

    El Factor de Transferencia es un agente natural que aumenta la capacidad para combatir las enfermedades y mejorar la calidad de vida, ha sido usado éxitosamente para tratar enfermedades virales, parasitarias, neurológicas, micóticas y autoinmunes y también utilizado en pacientes que no responden a prescripciones convencionales o que desarrollan reacciones de toxicidad severas a estas. Este producto obtenido a partir de células sin inducir (por el virus Sendai) constituye una nueva y muy aprop...

  7. Valoración médico-laboral del trabajador con Síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Maider Usarbarrena Ekiza

    2014-01-01

    El Síndrome de Sjögren (SS) es una patología inflamatoria crónica, infradiagnosticada y de etiología desconocida, que se caracteriza por la infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas. La sintomatología puede ser muy variada. Inicialmente, lo más común es que se presente sequedad de mucosas (principalmente oculares y bucales); también se puede asociar a otras enfermedades autoinmunes, y hasta en el 65% de los casos, se pueden presentar manifestaciones extraglandulares, pudiéndose afe...

  8. Caracterización molecular de la microbiota de individuos celíacos

    OpenAIRE

    SÁNCHEZ SÁNCHEZ, ESTER

    2013-01-01

    La enfermedad celíaca (EC) es una enteropatía de carácter autoinmune en la que intervienen factores genéticos y ambientales. Es la enfermedad crónica intestinal más frecuente, y aunque puede presentarse a cualquier edad y con una gran variedad de síntomas, los casos típicos suelen manifestarse durante la infancia y cursar con síntomas gastrointestinales. En individuos genéticamente susceptibles a desarrollar la enfermedad la ingesta del gluten de la dieta causa una inflamación crónica en el i...

  9. Lengua plicata: debut del síndrome de Melkersson-Rosenthal

    OpenAIRE

    Crespo Escudero, P.; Ibáñez Muñoz, Cristina; Tejero Cavero, M.; Salcedo de la Cruz, W.; Escobar Martínez, M.

    2011-01-01

    [ES] Introducción: De las múltiples causas de parálisis faciales, uni o bilaterales, la gran dominadora es la parálisis de Bell o idiopática (40-75%). Melkersson (1928) y Rosenthal (1930) describieron este síndrome, todavía de etiopatogenia desconocida; algunos autores defienden la hipótesis autoinmune (mejora con corticoides), la infecciosa, o la genética (alteraciones en el brazo corto del cromosoma 9). Se estima una prevalencia entre la población general del 0,08%, sin objetiva...

  10. Caracterización clínicoevolutiva de la afección neurológica del síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Akasbi Montalvo, Miriam

    2012-01-01

    Los artículos que se han incluido en esta Tesis Doctoral se centran en el estudio y caracterización de la afección neurológica que presentan los pacientes con Síndrome de Sjögren (SS) primario, incluyendo la evaluación tanto de la afección del sistema nervioso central como del sistema nervioso periférico en una cohorte de pacientes que ha sido estudiada de forma estandarizada y prospectiva en el Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona desde principios de los años...

  11. Mielitis transversa relacionada con vacunación anti-influenza A(H1N1) Transverse myelitis associated with anti-influenza A (H1N1) vaccination

    OpenAIRE

    María Florencia Arcondo; Adolfo Wachs; Marcelo Zylberman

    2011-01-01

    La mielitis transversa es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por disfunción de la médula espinal. Las causas reconocidas de mielitis transversa son autoinmunes, enfermedades desmielinizantes, post infecciosas y post vacunales, aunque hasta el 50% de los casos son idiopáticas. Las vacunas contra la rubéola, paperas, rabia y gripe estacional han sido asociadas a diversos trastornos neurológicos, como el Síndrome de Guillain Barré, la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) y la mie...

  12. Unión a glicosaminoglicanos de proteínas con dominio SECRET codificadas por poxvirus

    OpenAIRE

    Alcamí, Antonio; Martín Pontejo, Sergio

    2012-01-01

    La presente invención hace referencia al uso de un dominio SECRET de proteínas con dominio SECRET codificadas por poxvírus (CrmB, CrmD, SCP-1, SCP-2 y SCP-3), sus homólogos funcionales, derivados o fragmentos, capaces de unirse a glicosaminoglicanos (GAGs) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes o inflamatorias, caracterizado porque dicho dominio SECRET se selecciona de entre una de las siguientes secuencias: SEQ ID N° 6...

  13. Caracterización de las acciones protectoras del ácido oleanólico en modelos experimentales de patologías con base inflamatoria

    OpenAIRE

    Pereira Córdova Marcos, Cláudia Manuela

    2015-01-01

    La Esclerosis Múltiple y la Miocarditis son dos enfermedades autoinmunes que se deben a la alteración en la respuesta inmune donde el organismo no reconoce el propio de lo extraño. La Conjuntivitis Alérgica se debe a alteraciones de la respuesta inmune asociada a reacciones de hipersensibilidad y es una respuesta inmune exagerada a un agente inocuo. El ácido oleanólico (AO) es un compuesto natural que se encuentra en numerosas plantas entre las cuales el olivo y presenta propiedades: cardiopr...

  14. Estudio de las micropartículas circulantes en la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    Oliva Nacarino, Pedro

    2014-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que tiene un presumible origen autoinmune. Generalmente se inicia en pacientes jóvenes, condicionando con el tiempo en muchos de los casos una relevante discapacidad. Un capítulo importante en los trabajos realizados en la esclerosis múltiple es el centrado en la búsqueda de nuevos biomarcadores en el diagnóstico, pronóstico y en la medici respuesta terapéutica. En los últimos años se ha estudiado el papel desta...

  15. Caracterización de SNP de susceptibilidad en dos microRNA relacionados con la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    De la Cuesta Etxeberria, Maialen

    2016-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso central caracterizada por las lesiones o placas escleróticas que presentan sus pacientes. Estas placas se forman como consecuencia de una desmielinización focal aguda e inflamatoria asociada a una posible pérdida axonal con una posterior remielinización.La función de estas moléculas de RNA, compuestas por 22 nucleótidos aproximadamente, es regular la expresión génica, bien degradando el mRNA,...

  16. Inmunopatología de la esclerosis múltiple

    OpenAIRE

    Quintana, Francisco J.; Soledad Pérez-Sánchez; Farez, Mauricio F

    2014-01-01

    La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante que afecta el sistema nervioso central y que es considerada una de las principales causas de discapacidad en jóvenes adultos. Las causas de la esclerosis múltiple son aún desconocidas, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales resulta en una respuesta autoinmune que promueve la degeneración neuronal/axonal. En esta revisión se analiza la asociación entre la respuesta inmune y la neurodegeneració...

  17. Esclerosis múltiple: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Franquis González, Juan Heriberto; Sierra Ojeda, Sonia; Espinosa Mondaza, Carlos

    2011-01-01

    La esclerosis múltiple es una patología, inflamatoría, autoinmune, desmielinizante y crónica que afecta al sistema nervioso central. Este daño en la mielina se traduce en un mal funcionamiento de las fibras nerviosas. Se ha presentado en individuos genéticamente susceptibles e involucra factores inmunológicos y mediadores de la respuesta inmune así como la posibilidad de relación con factores ambientales y agentes virales. Se caracteriza por ataques recurrentes multifocales de signos y síntom...

  18. Síndrome opsoclono-mioclono-atáxico paraneoplásico Paraneoplastic opsoclonus myoclonus ataxia syndrome

    OpenAIRE

    Aguilera, S.; M.P. Botella; C. Salado; A. Bosque; I. Ocio; J.I. Montiano

    2009-01-01

    El síndrome opsoclono-mioclono-atáxico (SOMA) es un trastorno del movimiento muy infrecuente, de origen autoinmune y de aparición a cualquier edad, más probable entre los 6-36 meses. Se presenta el caso de una niña de 30 meses, previamente sana, que desarrolló progresivamente en cuatro días marcha inestable, temblor intencional, habla escandida, irritabilidad y trastorno del sueño. El resto de la exploración física y neurológica era normal. Presentó exantema leve tres semanas antes. Al ingres...

  19. Estudio del virus JC, agente causal de la leucoencafalopatía multifocal progresiva, en pacientes de esclerosis múltiple recurrente-remitente tratados con Natalizumab

    OpenAIRE

    Domínguez Mozo, María Inmaculada

    2013-01-01

    La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante inflamatoria crónica que afecta al sistema nervioso central (SNC) y cuyo origen es presumiblemente autoinmune, siendo en los países desarrollados la segunda causa de discapacidad entre personas jóvenes después de los accidentes de tráfico. Durante los últimos años se han desarrollado, o actualmente están en ensayo clínico, una gran cantidad de fármacos para tratar esta patología. Entre todos ellos cabe destacar natalizumab, u...

  20. Hacia la caracterización del epítopo del autoantígeno en el Síndrome de Goodpasture

    OpenAIRE

    Gozalbo Rovira, Roberto Vicente

    2014-01-01

    El síndrome de Goodpasture (GP) es un desorden autoinmune que cursa con glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar. El ataque inmunológico se lleva a cabo mediante (auto)-anticuerpos (anticuerpos GP) dirigidos contra el dominio C terminal, no colagenoso (NC1), de la cadena α3 del colágeno IV, presente en la membrana basal glomerular (GBM), así como en la membrana basal alveolar. Tres cadenas α se asocian para construir una molécula de colágeno IV, que recibe el nombre de p...

  1. Repercusión perinatal de los trastornos inmunológicos del embarazo Perintal effect of immunological disorders during pregnancy

    OpenAIRE

    Rafael J. Manotas Cabarcas

    1993-01-01

    En esta revisión se analizan varios trastornos de índole inmunológica, comprobada o supuesta, que ocurren durante el embarazo, a saber: hipertensión, diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipotiroidismo, trombocitopenia aloinmune y autoinmune, lupus eritematoso sistémico y miastenia gravis. En cada caso se describen la patogénesis y l...

  2. Personality disorders and emotional variables in patients with lupus

    OpenAIRE

    Co??n-Mej??as, Mar??a ??ngeles; Peralta-Ram??rez, Mar??a Isabel; Callejas-Rubio, Jos?? Luis; P??rez Garc??a, Miguel

    2007-01-01

    El lupus eritematoso sist??mico (LES) es una enfermedad de car??cter autoinmune que afecta principalmente a mujeres en edad f??rtil. Los s??ntomas m??s comunes de los pacientes incluyen dolor articular, erupciones cut??neas, cansancio o fatiga y dificultad en la respiraci??n. Aunque el curso de la enfermedad es cr??nico, evoluciona normalmente en forma de brotes, que se alternan con periodos de remisi??n relativa. Si bien la etiolog??a es desconocida, se sabe que existe u...

  3. Nutrición enteral en el paciente neurológico: ¿es suficiente el contenido en vitamina D en las fórmulas de uso habitual? Enteral nutrition in neurological patients: is there enough vitamin D content in commonly used formulas?

    OpenAIRE

    F. Botella Romero; J. J. Alfaro Martínez; V. Luna López; I. Galicia Martín

    2012-01-01

    Introducción: La carencia de vitamina D produce una mineralización ósea inadecuada, debilidad muscular de predominio proximal, alteración de la marcha y aumento del riesgo de caídas y de fracturas. Por otra parte, en estudios epidemiológicos, se ha asociado al aumento en el riesgo de cáncer, enfermedades autoinmunes, diabetes tipo 1 y 2, artritis reumatoide, esclerosis múltiple; así como, enfermedades infecciosas, cardiovasculares y depresión. Cuando no es posible la síntesis cutánea a través...

  4. Estudio de la respuesta autoreactiva de linfocitos B anti-periferina en la diabetes tipo I

    OpenAIRE

    Garabatos Leitón, Mª Nahir

    2014-01-01

    [spa] La diabetes tipo 1 (DT1) es una enfermedad de origen multifactorial, caracterizada por la destrucción selectiva de células ß productoras de insulina localizadas en los islotes pancreáticos. Estudios realizados en el modelo de ratón NOD, han revelado que la respuesta autoinmune en esta enfermedad está dirigida principalmente por poblaciones autoreactivas de linfocitos T CD4 y CD8 infiltrantes de islote. Durante muchos años, el papel de los linfocitos B en la DT1 ha sido relegado a un ...

  5. Tratamiento inmunosupresor de la miastenia gravis con tacrolimus (FK506)

    OpenAIRE

    Abderrazek, Jamal Azem

    2006-01-01

    La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos anti-receptor de acetilcolina del músculo esquelético. Su tratamiento incluye: La timectomia y la inmunosupresión con los corticoides, la azatioprina y la ciclosporina. Estos inmunosupresores son efectivos, pero el manejo de los pacientes con miastenia gravis generalizada refractaria y con efectos adversos secundarios al tratamiento prolongado con corticoides continúa sin solución. Tacrolimus (FK506) es un macrólido pare...

  6. MIASTENIA GRAVIS: Relación entre los síntomas de la enfermedad, la ingesta alimentaria y la medicación administrada

    OpenAIRE

    Olave, Julieta

    2010-01-01

    La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune, crónica, con predisposición genética, cuyo mecanismo patogénico es la disminución, destrucción o bloqueo de los receptores de Acetilcolina de la membrana postsináptica en la placa motora por parte de anticuerpos, donde cambian la fisiología de la unión neuromuscular. Es de difícil diagnóstico porque puede confundirse los signos y síntomas con otras afecciones neuromusculares. Las principales manifestaciones son: diplopía, pto...

  7. Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo

    OpenAIRE

    Jorge Barboza-Retana; Pilar Bogantes-Ledezma; William Carballo-Gutiérrez; Jorge Díaz-Camacho

    2011-01-01

    La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A lo...

  8. Manejo clínico odontológico integral del paciente con síndrome de Sjögren: una propuesta

    OpenAIRE

    G. Sturla Rojas; F Romo Ormazábal; M.A. Torres-Quintana

    2014-01-01

    El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria caracterizada por infiltración de células plasmáticas y linfocitos en las glándulas exocrinas, particularmente en las salivales y oculares. La patogénesis del SS está relacionada con factores inmunológicos, neurológicos, genéticos, virales y hormonales. La deficiente calidad y cantidad de saliva trae consecuencias devastadoras para la salud dental y bucal, alteraciones del esmalte, caries en las superficies denta...

  9. Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

    OpenAIRE

    Martín Hunter; Irene Telias; Victoria Collado; Judith Sarano; Clarisa Álvarez; Juan Pablo Suárez

    2014-01-01

    Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con miopatía in...

  10. Análisis de los efectos de los glucocorticoides sobre la proliferación celular y la síntesis de colágeno. Estudio experimental en cultivo de osteoblastos humanos.

    OpenAIRE

    Hernández Miguel, María Victoria

    2003-01-01

    Los glucocorticoides son fármacos ampliamente utilizados como antiinflamatorios o inmunosupresores en el tratamiento de múltiples patologías como enfermedades reumáticas y autoinmunes, respiratorias, y en el transplante de órganos. Uno de los principales efectos secundarios de su administración de forma prolongada o a dosis elevadas es la disminución de masa ósea asociada a un mayor riesgo de fracturas. En la actualidad, y dada la amplia utilización de estos medicamentos, la osteoporosis indu...

  11. Lesiones arteriales coronarias ajenas a aterosclerosis

    OpenAIRE

    Alberto Rangel-Abundis

    2007-01-01

    La aterosclerosis es la causa más frecuente de cardiopatía isquémica. Actualmente se ha ampliado la lista de padecimientos ajenos a aterosclerosis que dañan las arterias coronarias, uniéndose al catálogo enfermedades autoinmunes que afectan las arterias epicárdicas y la microcirculación coronaria y lesiones observadas en la sala de cateterismo. Las enfermedades adquiridas ajenas a la aterosclerosis aparecen como anomalías primarias o como parte de un desorden multiorgánico que semeja a la ate...

  12. Inmunopatología de la esclerosis múltiple

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco J Quintana

    2014-10-01

    Full Text Available La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante que afecta el sistema nervioso central y que es considerada una de las principales causas de discapacidad en jóvenes adultos. Las causas de la esclerosis múltiple son aún desconocidas, aunque se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales resulta en una respuesta autoinmune que promueve la degeneración neuronal/axonal. En esta revisión se analiza la asociación entre la respuesta inmune y la neurodegeneración en la esclerosis múltiple.

  13. Resolvina E1 promueve resolución de la inflamación en enfermedad periodontal Resolvin E1 promotes resolution of inflammation in periodontal disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C.M. Ardila Medina

    2012-08-01

    Full Text Available Las enfermedades periodontales incluyen procesos inflamatorios en los cuales los factores etiológicos microbiológicos inducen una serie de respuestas del huésped, mediante una cascada de eventos inflamatorios, en un intento por proteger y cicatrizar los tejidos periodontales. Además de las señales celulares y bioquímicas que inician los eventos inflamatorios, las enfermedades periodontales son capaces de generar o detener señales que controlan la inflamación. A parte de los mecanismos tradicionales pro y antiinflamatorios, nuevos mediadores lipídicos endógenos podrían representar una fase de prorresolución. La prorresolución tiene una gran ventaja sobre los métodos tradicionales, debido a que suprime la actividad celular excesiva. A partir de ese concepto, se podría establecer una alternativa de tratamiento empleando formas biológicas de resolución de la inflamación, que limiten la inflamación, y promuevan cicatrización y regeneración con menores riesgos colaterales.Periodontal diseases are inflammatory processes in which microbial etiologic factors induce a series of host responses that mediate an inflammatory cascade of events in an attempt to protect and heal the periodontal tissues. Beside to the signals that initiate the inflammatory events, periodontal tissues are capable of generating or stop signals that control the inflammation. In addition to the traditional pro- and anti-inflammatory mechanisms, novel endogenous lipid mediators could represent a pro-resolution phase. Pro-resolution has a big advantage over the traditional methods in that it suppresses excessive cellular activity. A new treatment concept where natural pathways of resolution of inflammation can be used to limit inflammation and promote healing and regeneration with minor risk of side-effects.

  14. POSITIVE EFFECTS OF RESISTANCE TRAINING ON INFLAMMATORY PARAMETERS IN MEN WITH METABOLIC SYNDROME RISK FACTORS.

    Science.gov (United States)

    Silveira Martins, Mariane; Boufleur Farinha, Juliano; Basso Benetti, Chane; Alves Courtes, Aline; Duarte, Thiago; Nunes da Silva, João Carlos; Medeiros Duarte, Marta Maria; Antunes Soares, Félix Alexandre; Lopes dos Santos, Daniela

    2015-08-01

    Introducción: la evidencia muestra la relación entre síndrome metabólico (SM), enfermedades cardiovasculares e inflamación crónica de bajo grado, que está relacionada con la aparición de sarcopenia y aterosclerosis. A pesar de muchos beneficios, los efectos del entrenamiento de resistencia (ER) sobre la inflamación son controvertidos. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de 14 semanas de ER en el perfil inflamatorio de hombres con factores de riesgo para SM. Métodos: quince varones sedentarios (57,53 ± 7,07 años) con 2 o más componentes del SM fueron sometidos a un ER moderado durante 14 semanas (tres veces a la semana), con una intensidad que oscila entre 40 y 70% de una repetición máxima. La absorciometría dual de rayos X se utilizó para la evaluación de la composición corporal y el suero se recogió para evaluar los parámetros bioquímicos e inflamatorios antes y después de la ER. Resultados: a pesar del mantenimiento de la masa corporal, la masa muscular total y los parámetros bioquímicos, hubo una reducción en la grasa corporal (p < 0,05). Además, el ER disminuyó los niveles de factor de necrosis tumoral alfa e interleucina-6 circulante (p < 0,05), aumentó la concentración de interleucina-10 (p < 0,05) y mantuvo la interleucina-1 y el interferón-gamma. Se concluyó que 14 semanas de ER moderado provocan beneficios sobre el perfil inflamatorio, contribuyendo a la reducción del riesgo cardiovascular.

  15. [Psychosis as debut of antiphospholipid syndrome].

    Science.gov (United States)

    del Rio-Casanova, Lucía; Paz-Silva, Eduardo; Requena-Caballero, Ignacio; Diaz-Llenderrozas, Francisco; Gomez-Trigo Baldominos, Jesús; de la Cruz-Davila, Alberto; Paramo-Fernandez, Mario

    2014-06-01

    Introduccion. El sindrome antifosfolipido (SAF) es un trastorno autoinmune que determina un estado de hipercoagulabilidad caracterizado por eventos tromboticos, abortos de repeticion y la presencia de anticuerpos antifosfolipido. Puede presentarse de manera aislada (SAF primario) o asociado a lupus eritematoso sistemico u otras enfermedades autoinmunes (SAF secundario). Las manifestaciones neuropsiquiatricas del SAF incluyen jaqueca, epilepsia, corea, demencia y psicosis. Se realiza una revision bibliografica de la sintomatologia neuropsiquiatrica en general y psicotica en particular de los pacientes afectos de SAF. Caso clinico. Mujer de 23 años afecta de un SAF primario que comenzo con manifestaciones clinicas unicamente neuropsiquiatricas consistentes en sintomatologia psicotica (dos episodios de clinica delirante) y movimientos anormales coreiformes y hemibalisticos que inicialmente se interpretaron como clinica conversiva. Conclusiones. Se discute la patogenesis de la sintomatologia motora y psicotica. La etiologia de los sintomas neuropsiquiatricos todavia no se conoce con claridad, pero la trombosis de pequeños vasos en el cerebro podria explicar parte de los sintomas. Asimismo, se revisa el papel que la medicacion antipsicotica y antitrombotica tiene para estos pacientes. En la actualidad, nuestra paciente se mantiene asintomatica sin necesidad de terapia antipsicotica y recibe tratamiento unicamente con un agente antiagregante y otro antipaludico.

  16. Inmunopatogenia del pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo = Immunopathogenesis of pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Valencia Ocampo, Óscar Jairo

    2011-09-01

    Full Text Available El pénfigo vulgar y el pénfigo foliáceo son enfermedades ampollosas autoinmunes mediadas por autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas, las desmogleínas 1 y 3. Están asociadas con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA que por su estructura tienen la capacidad de presentar péptidos antigénicos de las desmogleínas. En los individuos afectados se han descrito la presencia de linfocitos T y B autorreactivos y alteraciones en la regulación del sistema inmune con desequilibrio de las respuestas Th1/Th2. No se conocen con precisión los mecanismos de daño pero la investigación actual indica que los anticuerpos tienen un papel patogénico, inician diferentes cascadas de señalización que provocan la acantólisis y apoptosis de los queratinocitos. El conocimiento de la inmunopatogenia de las enfermedades ampollosas autoinmunes ha permitido el desarrollo y la puesta en práctica de nuevas alternativas terapéuticas.

  17. [Therapeutic plasma exchange: applications in neurology].

    Science.gov (United States)

    Láinez-Andrés, José M; Gascón-Giménez, Francisco; Coret-Ferrer, Francisco; Casanova-Estruch, Bonaventura; Santonja, José M

    2015-02-01

    Introduccion. El recambio plasmatico es una tecnica utilizada en el tratamiento de algunas enfermedades neurologicas de base autoinmune desde los años ochenta, especialmente en situaciones agudas. En los ultimos años se han publicado nuevos datos sobre su empleo en numerosas entidades con base autoinmune, ampliando, con ello, el espectro de utilizacion. Objetivo. Actualizar las indicaciones de esta tecnica en el tratamiento de las enfermedades neurologicas. Desarrollo. Se ha realizado una revision exhaustiva de todos los articulos publicados desde los años ochenta sobre la eficacia del recambio plasmatico en el tratamiento de las diferentes enfermedades neurologicas. Tambien se ha efectuado un analisis detallado de las recomendaciones y evidencias de la utilizacion de este procedimiento por parte de las diferentes sociedades cientificas. Conclusiones. El recambio plasmatico ha demostrado ser una alternativa eficaz con evidencia cientifica de primer nivel en enfermedades como el sindrome de Guillain-Barre, la polineuropatia desmielinizante inflamatoria cronica o la miastenia grave. Ha mostrado ser eficaz en el tratamiento de episodios desmielinizantes agudos sin respuesta a otras terapias, en los brotes de neuromielitis optica y en otras enfermedades del sistema nervioso central producidas por anticuerpos. En los estudios comparativos con inmunoglobulinas intravenosas, la eficacia de ambas terapias es similar. Es preciso seguir realizando estudios comparativos para conocer mejor los mecanismos y establecer indicaciones prioritarias y comparar la relacion coste-eficacia de ambos procedimientos.

  18. Autoinmunidad y receptores tipo Toll = Autoimmunity and toll-like receptors

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ossa Giraldo, Ana Claudia

    2012-07-01

    Full Text Available La respuesta inmune innata está conformada por un conjunto de mecanismos que permiten reconocer los componentes propios del organismo y diferenciarlos de los microorganismos invasores para generar una primera línea de defensa. Este reconocimiento está mediado por diferentes receptores presentes en la superficie y en el interior de células inmunes y no inmunes; entre ellos se encuentran los siguientes: receptores tipo Toll (RTT, receptores de lectinas tipo C, receptores tipo GIR (genes inducibles por ácido retinoico y receptores tipo Nod y NALP, que reconocen patrones moleculares asociados a microorganismos (PMAM. Gracias a esta capacidad de discriminación, adquirida evolutivamente por la inmunidad innata, se ha aceptado tradicionalmente que los procesos autoinmunes no están relacionados con esta sino con la inmunidad adquirida. Sin embargo, varios estudios han demostrado que esa teoría no es totalmente cierta y que algunos mecanismos efectores de la inmunidad innata participan en la generación de las enfermedades autoinmunes o en la potenciación de su fisiopatología. En esta revisión se estudia la contribución de la inmunidad innata a la autoinmunidad con énfasis en el papel de los receptores tipo Toll.

  19. Asma agudo severo en niños: ¿Fenotipo diferente? Severe asthma in children: A different phenotype?

    OpenAIRE

    Jaime Lozano C; Leticia Yáñez P; Michelangelo Lapadula A; Carlos Fernández C; Alex Alcántara P; Pilar Rodríguez G; Felipe Burgos F; Dolores Zúñiga P; Mónica Lafourcade R

    2012-01-01

    La magnitud de la respuesta al tratamiento de una exacerbación de asma es variable entre los pacientes y una proporción significativa de ellos debe hospitalizarse. Objetivos: Definir el perfil de los niños que se hospitalizaron por asma grave y los posibles indicadores y determinantes de la respuesta desfavorable al tratamiento. Método: Estudio prospectivo en niños de 4 años o más, con búsqueda etiológica de la exacerbación y estudio de perfil inflamatorio en esputo. Resultados: 60 niños entr...

  20. Cambios hormonales asociados al embarazo: Afectación gingivo-periodontal Hormonal changes associated to pregnancy: Gingivo-periodontal involving

    OpenAIRE

    E. Figuero-Ruiz; I. Prieto Prieto; BASCONES-MARTÍNEZ, A.

    2006-01-01

    La gingivitis gravídica es una inflamación proliferativa, vascular e inespecífica con un amplio infiltrado inflamatorio celular. Clínicamente se caracteriza por una encía intensamente enrojecida que sangra fácilmente, por un engrosamiento del margen gingival y por hiperplasia de las papilas interdentales que pueden dar lugar a la aparición de pseudobolsas. La prevalencia varía entre el 35 y el 100% de las embarazadas con gingivitis previa. Aunque parece que durante el embarazo la susceptibili...

  1. Efecto de N-acetilcisteína y glucocorticoides sobre la expresión de moléculas de adhesión y quimiocinas durante la pancreatitis aguda edematosa y necrotizante

    OpenAIRE

    Yubero Benito, Sara

    2010-01-01

    [ES]Esta tesis tiene como finalidad estudiar en pancreatitis aguda edematosa y necrotizante los efectos de un tratamiento antioxidante (N-Acetilcisteína), y otro anti-inflamatorio (Dexametasona), sobre la expresión de quimiocinas y moléculas de adhesión en diferentes niveles biológicos (célula acinar, tejido pancreático, plasma, leucocitos circulantes y pulmón) y relacionar los resultados con la efectividad de dichos tratamientos en la evolución de la enfermedad. [EN]This thesis aims to st...

  2. Obesidad, inflamación e insulino-resistencia: papel de los ligandos del receptor gp 130 Obesity, inflammation and insulin resistance: role of gp 130 receptor ligands

    OpenAIRE

    B. Marcos-Gómez; Bustos, M; Prieto, J.; J. A. Martínez; Moreno-Aliaga, M.J. (María Jesús)

    2008-01-01

    La obesidad puede ser considerada como una patología inflamatoria crónica de bajo grado, caracterizada por una elevación de los niveles plasmáticos de citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), y proteínas reactantes de fase aguda como la proteína C reactiva. En este contexto, algunas de las citoquinas de la familia de interleuquina (IL-6) han sido también implicadas en el proceso inflamatorio asociado a obesidad y enfermedades relacionadas. Además de IL-6...

  3. Cáncer experimental e inflamación sistémica en un modelo murino Systemic inflammation and experimental cancer in a murine model

    OpenAIRE

    Juan Bruzzo; Paula Chiarella; Gabriela Fernández; Oscar D. Bustuoabad; Raúl A. Ruggiero

    2007-01-01

    La asociación entre cáncer e inflamación en un órgano o tejido se encuentra sólidamente establecida. En efecto, se sabe que en sitios de inflamación crónica, existe una mayor probabilidad de que se origine un tumor y que procesos inflamatorios locales pueden acelerar el crecimiento de tumores preexistentes en animales y seres humanos. Por otro lado, la relación entre cáncer e inflamación sistémica ha sido menos estudiada. En este trabajo, demostramos que el crecimiento de un fibrosarcoma de r...

  4. Efecto protector de oleuropeina en inflamación intestinal

    OpenAIRE

    Giner Ventura, Elisa

    2015-01-01

    La colitis ulcerosa (CU) es un desorden inflamatorio intestinal crónico que se caracteriza por la inflamación recurrente del colon. Debido a su desconocida etiología, la búsqueda de nuevos tratamientos farmacológicos está enfocada a mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir la inflamación. Sin embargo, aún con un amplio espectro de medicamentos, un cierto porcentaje de pacientes son resistentes a estas terapias, y además, los efectos secundarios asociados son elevados y, algunos d...

  5. Expresión diferencial de reactantes de fase aguda en distintos tipos celulares de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    OpenAIRE

    Calero Acuña, Carmen

    2012-01-01

    La presente Tesis Doctoral se enmarca en el estudio de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) como enfermedad pulmonar con repercusión sistémica y se basa en el estudio de la expresión celular diferencial de marcadores inflamatorios inespecíficos haciendo un especial hincapié en la importancia de los reactantes de fase aguda. Con objeto de centrar la exposición de la metodología y poder valorar adecuadamente los resultados, iniciaremos el presente trabajo realizando una revisión...

  6. Efecto antiinflamatorio y antioxidante del extracto hidroalcohólico de Petiveria alliacea

    OpenAIRE

    César Zaa; Martha Valdivia; Álvaro Marcelo

    2013-01-01

    Los radicales libres y el daño oxidativo están relacionados con la muerte celular, siendo la peroxidación lipídica un mecanismo que lleva a la destrucción oxidativa de la membrana celular. Además, en procesos inflamatorios, uno de los primeros estadios es la permeabilidad vascular incrementada (formación del edema) seguido de la extravasación de los fluídos, migración de leucocitos al sitio dañado y liberación de proteínas pro-inflamatorias. Evaluamos el efecto antioxidante y antiinflamat...

  7. Determinantes del diagnóstico periodontal Determinants of periodontal diagnosis

    OpenAIRE

    JE Botero; E Bedoya

    2010-01-01

    Un correcto diagnóstico periodontal es necesario para la realización de una terapia periodontal exitosa en nuestro paciente. Entendiendo que la enfermedad periodontal es un proceso infeccioso-inflamatorio, diferentes variables se deben analizar clínicamente para determinar el diagnóstico. El diagnóstico entonces es un análisis concienzudo de la expresión clínica de la enfermedad, desde gingivitis hasta periodontitis. Este artículo analiza los determinantes más importantes del diagnóstico peri...

  8. Determinación de mieloperoxidasa plasmática en niños y adolescentes con Diabetes tipo 1 Plasma myeloperoxidase measurement in children and adolescents with Type 1 Diabetes

    OpenAIRE

    AV Abregú; MM Prado; TR Carrizo; MS Velarde; EI Díaz; MC Fonio; MC Bazán

    2011-01-01

    Los eventos inflamatorios están implicados en todas las etapas de la evolución de la aterosclerosis, desde la disfunción endotelial hasta la formación del ateroma y su posterior ruptura. La mieloperoxidasa (MPO), principal componente de los gránulos azurófilos de los leucocitos, presenta una actividad incrementada cuando se produce la activación leucocitaria, contribuyendo a la respuesta innata del huésped. La MPO está asociada a estrés oxidativo porque genera especies reactivas del oxígeno q...

  9. Estudio del appel de los linfocitos gamma-delta en la enfermedad de Crohn

    OpenAIRE

    Catalan Serra, Ignacio

    2015-01-01

    La EII es un proceso inflamatorio crónico y recidivante de carácter sistémico que afecta predominantemente al tracto gastrointestinal, asociándose frecuentemente con manifestaciones extraintestinales . Existen dos subtipos principales de EII: la enfermedad de Crohn (EC) y la colitis ulcerosa (CU). La EC puede afectar cualquier parte del tracto digestivo, es de carácter transmural y suele afectar a individuos jóvenes, alternando periodos de remisión clínica y brotes de actividad. El control cl...

  10. Diseño de una escala de salud oral de potencialidad infecciosa

    OpenAIRE

    Mendonça Moutinho Relvas, Marta

    2012-01-01

    La combinación de diferentes variables para conformar escalas de salud oral no ha sido una práctica muy habitual en la literatura odontológica. La idea de representar el estado de salud oral con un único valor numérico cobró un especial interés con el desarrollo de la “Medicina Periodontal”, que intenta establecer correlaciones entre los procesos infecciosos/inflamatorios de la cavidad oral y el desarrollo de determinadas enfermedades sistémicas. En este trabajo proponemos una nueva escala de...

  11. Fragmento N-terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP), respuesta inflamatoria y estrés oxidativo en la hipertensión esencial

    OpenAIRE

    Roselló Lletí, Esther

    2011-01-01

    El sistema circulatorio humano es una intrincada red de mecanismos destinados a mantener la homeostasis de presión y flujo pese a las diferentes perturbaciones que sufre y por tanto, una elevación de la presión arterial puede provocar un trastorno en las relaciones de los factores que mantienen este equilibrio. La hipertensión esencial, es el resultado de una compleja interacción entre cambios genéticos, neurohormonales, inflamatorios y bioquímicos. Como consecuencia el paciente hipertenso ti...

  12. Nutrición parenteral domiciliaria en paciente con enfermedad de Crohn: a propósito de un caso Home parenteral nutrition in Crohn's disease patient: a case report

    OpenAIRE

    N. Lago Rivero; A. Mucientes Molina; A. Paradela Carreiro; C. Vázquez Gómez; I. Arias Santos; S. González Costas; A. Regueira Arcay

    2012-01-01

    Paciente diagnosticada de Enfermedad de Crohn con patrón inflamatorio que evoluciona a estenosante-perforante, provocando una perforación abdominal con peritonitis fecaloidea. Es sometida a tres intervenciones quirúrgicas, derivando en numerosas complicaciones y una evolución clínica tórpida. Dado el estado de desnutrición al ingreso se le prescribe Nutrición Parenteral Total (NPT), prolongándose la administración durante más de 10 meses. En este periodo se le suspende durante 5 días, pero la...

  13. Ácidos grasos trans en la nutrición de niños con trastornos neurológicos

    OpenAIRE

    Cortés Castell, Ernesto; Aguilar Cordero, María José; Rizo Baeza, María Mercedes; Gil Guillén, Vicente; Hidalgo Navarro, María José

    2013-01-01

    Introducción: Los ácidos grasos trans (AGT) están presentes en diversos alimentos, y son la única fuente de los mismos en humanos. Su presencia en concentraciones elevadas supone un factor de riesgo para la salud, por lo que se ven implicados en toda una serie de eventos cardiovasculares, inflamatorios, etc. Por ello, se han adoptado medidas para su disminución en la dieta. Como objetivo, se pretende determinarlos en el suero y en los fosfolípidos de las membranas, tanto en los niños sanos, c...

  14. Apoptosis de fibroblastos gingivales en periodontitis

    OpenAIRE

    Roger Mauricio Arce; Oscar Tamayo; Armando Cortés

    2007-01-01

    Introducción: Los fibroblastos gingivales humanos (FGH) tienen un papel importante en la enfermedad periodontal, pues alteran su normal funcionamiento en respuesta a estímulos pro-inflamatorios. Se cree que los fibroblastos se pueden eliminar anormalmente por medio de apoptosis en periodontitis. El propósito de este estudio es determinar y cuantificar la apoptosis de FGH en biopsias del periodonto de individuos sanos y con enfermedad periodontal. Métodos: Se realizó un estudio clínico descrip...

  15. Simbióticos: una nueva estrategia en el tratamiento de pacientes críticos Symbiotics: a new strategy in critically ill patients treatment

    OpenAIRE

    Bengmark, S; J. J. Ortiz de Urbina

    2005-01-01

    El mantenimiento del entorno intestinal es un factor clave que determina el resultado en pacientes críticamente enfermos y post-operados. Es especialmente importante mantener tanto las secreciones gastrointestinales, llenas de compuestos anti-infecciosos y anti-inflamatorios, como la flora del intestino. Los prebióticos, normalmente polisacáridos, tienen una fuerte bio-actividad y su ingestión ha mostrado reducir la tasa de infección y mejorar el estado de salud en pacientes enfermos y post-o...

  16. Análisis molecular del gen TPSAB1, un gen polimórfico

    OpenAIRE

    Hernández Hernández, Laura

    2013-01-01

    [ES]Introducción: La triptasa es una serin-proteasa relacionada con la tripsina. El término triptasa comprende al menos cuatro proteasas diferentes: α, ß, γ y δ, que presentan diferencias en cuanto a sus propiedades enzimáticas. Las funciones de esta proteína no han sido completamente dilucidadas, aunque se ha implicado en fenómenos inflamatorios, protección contra la infección y otros fenómenos inmunológicos. La estructura de esta proteína es tetramérica y los genes que las codifican se encu...

  17. Nervio facial intrapetroso: estudio de las dehiscencias óseas en la segunda porción del acueducto de Falopio

    OpenAIRE

    Esborrat, Luciano Martín

    2009-01-01

    El nervio facial recorre el hueso temporal atravesando un conducto óseo llamado acueducto de Falopio. Dicho conducto, a nivel de la segunda porción, suele presentar dehiscencias de variada morfología en su pared externa que han sido relacionadas con algunas parálisis faciales que aparecen durante procesos inflamatorios del oído medio, o por maniobras quirúrgicas en la zona. La frecuencia reportada en la literatura es muy variable, y no han sido suficientemente descriptas. En este trabajo se e...

  18. Inflamaci??n muscular: etiolog??a, tratamientos, prevenci??n y poblaciones susceptibles = Muscle inflammation, Etiology, Treatment, Prevention and susceptible Population

    OpenAIRE

    Vi??a Fern??ndez, Jaime

    2016-01-01

    La inflamaci??n muscular es la reacci??n inmediata o retardada de los m??sculos del cuerpo ante determinados factores que afectan y alteran la homeostasis. Se puede producir como respuesta a alg??n tipo de lesi??n muscular, o al ejercicio f??sico. En la inflamaci??n muscular, es fundamental destacar el papel de un grupo de prote??nas llamadas citoquinas que regulan los procesos inflamatorios e inmunol??gicos implicados en la reparaci??n del tejido da??ado. Las adipocinas est??n entre las cito...

  19. Vólvulo intestinal secundario a divertículo de Meckel

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Horacio Massotto -Chaves

    2003-10-01

    Full Text Available El divertículo de Meckel es la anomalía congénita más frecuente del tracto gastrointestinal. La mayoría de veces se encuentra en forma incidental durante una laparotomía, o bien, en una autopsia. Cuando presenta síntomas (en aproximadamente un 4% de los casos estos suelen ser secundarios a la presencia de mucosa gástrica ectópica, que puede producir ulceraciones, hemorragia y perforación, procesos inflamatorios o bien obstrucción intestinal, como en el caso que se presenta.

  20. Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal.

    OpenAIRE

    Martinez Rodriguez, Miguel; Ramos Soler, David; Calatayud Blas, Ana María; Mayordomo Aranda, Empar; Nicolau Ribera, Maria Jesus; Jorda Miñana, Angela; Cerdá Nicolás, Miguel; Llombart Bosch, Antonio

    2006-01-01

    La miocarditis de células gigantes (MCG) es una patología extremadamente infrecuente de origen desconocido y evolución fatal, que presenta histológicamente infiltrado inflamatorio miocárdico con presencia de células multinucleadas gigantes, sin apreciarse formación de granulomas. En el estudio inmunohistoquímico, las CGM expresan el marcador propio de la estirpe macrofágica CD68, siendo negativos para los marcadores musculares desmina y actina. La MCG se ha asociado a diversas entidades au...

  1. Chronic obstructive pulmonary disease - Recurrent Airway obstruction

    OpenAIRE

    Aguilera-Tejero, Escolástico; Díez-de Castro, Elisa; Mayer-Valor, Rafael

    2009-01-01

    ResumenLos procesos inflamatorios de vías respiratorias bajas constituyen una de las patologías más importantes en clínica equina. Aunque la etiopatogenia de la obstrucción aérea recurrente no se conoce con exactitud, parecen estar implicados tanto procesos alérgicos, como infecciosos y la presencia de elementos irritantes o tóxicos. La presentación clínica más habitual de esta enfermedad son caballos de edad media o avanzada que tosen frecuentemente y presentan disnea espiratoria incluso en ...

  2. Aspectos clínico-morfológicos de la hepatitis reactiva inespecífica

    OpenAIRE

    Sánchez Carrillo, Juan José

    1982-01-01

    Se estudian 69 casos de pacientes diagnosticados de hepatitis reactiva inespecífica en los que se valoran parámetros clínicos bioquímicos y fundamentalmente morfológicos intentando obtener los representativos del cuadro. Tras la valoración de dichos parámetros se llega a la conclusión de utilizar el término de cambios inflamatorios reactivos y se obtienen una serie de parámetros clínicos y morfológicos representativos del cuadro pero no patognomónicos.

  3. Evaluación global subjetiva y escala de malnutrición-inflamación para valorar el estado nutricional de pacientes en diálisis peritoneal con hipoalbuminemia Subjective global assessment and malnutrition-inflammation scale to assess the nutritional status of patients on peritoneal dialysis with hypoalbuminaemia

    OpenAIRE

    Sagrario Jiménez Jiménez; Francisca Muelas Ortega; Pilar Segura Torres; Francisco José Borrego Utiel; José Manuel Gil Cunquero; Antonio Liébana Cañada

    2012-01-01

    Los pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis peritoneal con frecuencia están mal nutridos o en riesgo de desnutrición, por sus especiales características y favorecido por múltiples factores, como otras patologías asociadas, diálisis inadecuada, estado inflamatorio, pérdida de nutrientes por el dializado, etc. Se han descrito numerosos métodos para evaluar el estado nutricional, siendo las medidas antropométricas y determinaciones de laboratorio las más utilizadas, pero cuando las...

  4. Pericarditis aguda: diagnóstico electrocardiográfico

    OpenAIRE

    Abraham enrique Katime Zúñiga; José Mauricio García Habeych; Karin Patricia Rondón Payares

    2014-01-01

    La pericarditis es un proceso inflamatorio del pericardio, por lo general relacionado con procesos virales respiratorios o gastrointestinales; esta entidad es una de las principales causas de dolor torácico en el servicio de urgencias. El médico debe estar familiarizado con las manifestaciones clínicas y el flujograma diagnóstico. El diagnóstico de la pericarditis usualmente es clínico, los estudios paraclínicos evidencian inflamación sistémica (leucocitosis, aumento de la VSG y PCR). Las enz...

  5. Obesity and its relation with markers of inflammation and erythrocyte fatty acids in a group of overweight adolescents

    OpenAIRE

    M. J. Aguilar Cordero; E. González Jiménez; J. Sánchez Perona; C. A. Padilla López; J. Álvarez Ferre; E. Ocete Hita; Rizo Baeza, M.; R. Guisado Barrilao; F. García Rivas

    2012-01-01

    En la actualidad se acepta que la obesidad constituye un proceso eminentemente inflamatorio. Ello tiene su justificación en las alteraciones descritas en sujetos obesos a nivel de la secreción de ciertas citoquinas tales como ceruloplasmina, leptina, adiponectina e interleuquina 6 (IL-6), entre otras. Asimismo y en modo paralelo, otros trabajos apuntan además hacia alteraciones en la composición de ácidos grasos en la membrana de los eritrocitos de adultos obesos. Los resultados obtenidos en ...

  6. Guía clínica para el diagnóstico y cuidado de niños/adolescentes con bronquiolitis obliterante post-infecciosa, 2009 Clinical guide for diagnosis and care of children and adolescents with post-infectious bronchiolitis obliterans, 2009

    OpenAIRE

    Luis E Vega-Briceño; DANIEL ZENTENO A

    2009-01-01

    La bronquiolitis obliterante (BO) es un síndrome clínico poco frecuente en niños, caracterizado por la obstrucción crónica al flujo de aire asociado a cambios inflamatorios y distintos grados de fibrosis en la vía aérea pequeña. Si bien existen muchas etiologías, la causa más frecuente se asocia a infecciones respiratorias virales, principalmente adenovirus. No existe un consenso para establecer su diagnóstico; sin embargo, se considera un espectro de síntomas persistentes asociados a un patr...

  7. Mecanismos de acción y resistencia a glucocorticoides en asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    OpenAIRE

    Alcibey Alvarado-González; Isabel Arce-Jiménez

    2013-01-01

    El asma bronquial y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica son dos problemas mayores de salud: su incidencia se encuentra en aumento y representan, indiscutiblemente, una causa importante de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Los glucocorticoides se han posicionado como la droga de elección en el tratamiento de padecimientos inmunológicos e inflamatorios crónicos, como el asma bronquial y la enfermedad obstructiva crónica. Estas drogas suprimen la inflamación en múltiples vías molec...

  8. Abscesos en Conejos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Brieva

    2008-09-01

    Full Text Available Los abscesos son anomalías comunes en los conejos. Consisten en un acumulo de pus en el subcutis, rodeado por una cápsula gruesa de tejido inflamatorio, muchas veces como resultado de una infección bacteriana. Pueden establecerse en órganos como la piel, la cavidad oral, las encías y los huesos; ubicándose principalmente en la cara. Frecuentemente están involucrados agentes bacterianos como Pasteurella multocida, Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Pseudomona sp. y algunos anaerobios como Actinomyces sp., Clostridium sp., Bacterioides sp. y Fusobacterium sp.

  9. Abscesos en Conejos

    OpenAIRE

    Claudia Brieva; O F Naranjo; C.Vásquez; J R Patiño

    2008-01-01

    Los abscesos son anomalías comunes en los conejos. Consisten en un acumulo de pus en el subcutis, rodeado por una cápsula gruesa de tejido inflamatorio, muchas veces como resultado de una infección bacteriana. Pueden establecerse en órganos como la piel, la cavidad oral, las encías y los huesos; ubicándose principalmente en la cara. Frecuentemente están involucrados agentes bacterianos como Pasteurella multocida, Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Pseudomona sp. y algunos anaerobios como Ac...

  10. Relación de los linfocitos B1 (CD 19+ CD 15+) con la Enfermedad de Crohn

    OpenAIRE

    Gil Borràs, Rafael

    2015-01-01

    La EC es un proceso inflamatorio crónico y recidivante, sin tendencia a la curación, que puede afectar a todo el tracto gastrointestinal. Se piensa que resulta de una respuesta inmune aberrante y continua contra la microbiota intestinal, catalizada por una susceptibilidad genética individual y múltiples factores medioambientales. Aunque hay múltiples conocimientos sobre su fisiopatología, su etiología permanece desconocida. Hay varias teorías que se han descrito en las últimas décadas par...

  11. Efectos del D-004, extracto lipídico de los frutos de la Palma Real (Roystonea regia), sobre el granuloma inducido por algodón en ratas y sobre la lipoxigenasa presente en leucocitos polimorfonucleares (PMNs)

    OpenAIRE

    Menéndez, Roberto; Carvajal, Daysi; Mas, Rosa; Pérez, Yohanis; Molina, Vivian; Arruzazabala, María de Lourdes; González, Rosa María

    2006-01-01

    El D-004 es un extracto lipídico del fruto de la palma real (Roystonea regia, Arecaceae), en el cual los ácidos oleico, laurico y palmítico son los principales componentes. La administración oral inhibe significativamente la hiperplasia prostática inducida por testosterona en roedores. El objetivo del presente trabajo consistió en investigar los efectos anti-inflamatorios inducidos por el tratamiento oral con D-004 en el modelo de granuloma por algodón y sus efectos in vitro sobre la activida...

  12. Efecto de la obesidad abdominal, la resistencia a la insulina y la leptina intrafolicular en la fecundación "in vitro"

    OpenAIRE

    Llaneza Suárez, David

    2014-01-01

    La relación existente entre el balance energético y la fertilidad se conoce desde hace tiempo y puede asociarse a infertilidad y peores tasas de respuesta en pacientes que están realizando ciclos de Fecundación In Vitro (FIV/ICSI). La obesidad abdominal se asocia frecuentemente con un estado inflamatorio, con Resistencia a la Insulina (RI) y con niveles elevados de leptina La relación de estos cambios con los resultados de los ciclos FIV/ICSI aun no es conocido del todo. HIPÓTESIS El...

  13. Infecci??n por VIH y manifestaciones dermatol??gicas

    OpenAIRE

    Salazar-Nievas, Mar??a

    2012-01-01

    Las manifestaciones dermatol??gicas en el paciente con infecci??n por VIH son muy frecuentes, y a menudo pueden ser el primer s??ntoma que nos lleve a sospechar y realizar el diagn??stico de seropositividad o SIDA establecido. Existen m??ltiples enfermedades de piel que podemos encontrar en el paciente VIH+ y que de forma did??ctica se pueden agrupar en: dermatosis infecciosas, inflamatorias y neopl??sicas. Tambi??n cabe destacar el s??ndrome inflamatorio de reconstituci??n inmune...

  14. Control metabólico de la sensibilidad a TRAIL en células epiteliales de mama : papel de AMPK

    OpenAIRE

    García García, Celina

    2009-01-01

    La apoptosis es el mecanismo por el cual las células son eliminadas del organismo tras una serie de procesos bioquímicos controlados, en ausencia de procesos inflamatorios que dañen a los tejidos circundantes. El ligando de muerte relacionado con la familia de TNF (Factor de Necrosis Tumoral), TRAIL, es capaz de inducir apoptosis en células tumorales con una toxicidad mínima sobre las células normales, convirtiéndose así en una herramienta prometedora en el desarrollo de terapias antitumoral...

  15. Efecto de Bursera grandiflora sobre el peso corporal y lipemia en ratones obesos

    OpenAIRE

    Lucía AGUILAR SANTAMARÍA; Ofelia ROMERO CERECERO; Manasés GONZÁLEZ CORTAZAR; Tortoriello, Jaime

    2012-01-01

    El sobrepeso y la obesidad están claramente vinculados con la ingesta calórica que lleva a la instalación crónica de inflamación sistémica de bajo grado. La terapia farmacológica es altamente recomendable para este padecimiento. Dentro de la familia Burseraceae existen especies utilizadas para el tratamiento de la obesidad, de las cuales, Bursera grandiflora es referida también por su efecto anti-inflamatorio. Evaluar el efecto de B. grandiflora en un modelo de obesidad, su potencial toxicoló...

  16. Alteraciones fisiopatológicas tempranas asociadas a pancreatitis crónica en células acinares pancreáticas: mecanismos de respuesta frente a tóxicos

    OpenAIRE

    Luaces Regueira, María

    2013-01-01

    La pancreatitis crónica, una de las enfermedades del páncreas con mayor prevalencia, se caracteriza por un infiltrado inflamatorio crónico que puede conllevar la pérdida de las funciones exocrina y endocrina de la glándula y que constituye el principal factor de riesgo conocido, junto con el tabaco y la diabetes, para el desarrollo del cáncer de páncreas. Se describieron diferentes factores etiológicos capaces de desencadenar, tanto aislados como en asociación, este proceso pat...

  17. Papel del estrés oxidativo y del tejido adiposo en la pancreatitis aguda experimental

    OpenAIRE

    Pérez Garrido, Salvador

    2013-01-01

    La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio agudo del páncreas con afectación variable de otros tejidos y sistemas orgánicos alejados. La incidencia de la pancreatitis aguda en la Unión Europea y Estados Unidos varía de 5 a 30 casos/100.000/año (Ellis y cols., 2009). La mortalidad en pacientes con pancreatitis aguda es alrededor del 5%, pero este porcentaje aumenta al 17-20% en pacientes con pancreatitis necrotizante (Pandol y cols., 2007). La participación del estrés oxidativo en la ...

  18. Tratamiento quirúrgico de la diverticulitis aguda en la Comunidad Valenciana. Estudio multicéntrico.

    OpenAIRE

    Salvador Martínez, Antonio

    2015-01-01

    Diverticulitis aguda. Estado actual y controversias Este término representa un espectro de los cambios inflamatorios que van desde una inflamación local subclínica hasta la peritonitis generalizada con perforación libre. Su mecanismo de aparición gira alrededor de una perforación de un divertículo. El antiguo concepto de obstrucción luminal probablemente represente un hecho raro. El aumento de la presión intraluminal o las partículas espesadas de alimentos pueden erosionar la pared d...

  19. Pancreatitis aguda secundaria a hipertrigliceridemia: presentación de dos casos clínicos Acute pancreatitis secondary to hypertriglyceridemia: A report of two cases

    OpenAIRE

    S. J. Jiménez Forero; D. X. Roa Saavedra; M. C. Villalba

    2008-01-01

    La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio reversible. La hipertrigliceridemia como etiología de la pancreatitis aguda varía entre un 1,3 y un 11%, de acuerdo a la literatura, cuando los niveles de triglicéridos alcanzan valores por encima de 1.000 mg/dl; sin embargo, la hipertrigliceridemia se observa en un 12 a un 39% de las pancreatitis agudas como factor asociado. El objetivo del tratamiento médico es aumentar la actividad de la lipoproteinlipasa y aumentar la degradación de los qui...

  20. Participación de los canales de calcio y las mitocondrias en la proliferación de las células de músculo liso vascular

    OpenAIRE

    Muñoz Conejero, Eva

    2012-01-01

    La excesiva proliferación celular contribuye al desarrollo de enfermedades como la aterosclerosis y la restenosis. Los anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs) inhiben esa excesiva proliferación independientemente de su actividad anti-inflamatoria. La entrada de Ca2+ operada por depósitos (SOCE) es importante en la proliferación de las células de músculo liso vascular (VSMCs), por lo que estudiamos los canales de Ca2+ de estas células y el efecto antiproliferativo de ciertos AINEs. Utili...

  1. Influencia de la aspirina sobre el sangrado al sondaje Influence of aspirin on the bleeding on probing

    OpenAIRE

    C.M. Ardila Medina

    2011-01-01

    La presencia de sangrado es un signo de inflamación en los tejidos gingivales y periodontales. Aun cuando el sangrado puede ser causado por eventos inflamatorios hiperémicos, otras variables como una función defectuosa de las plaquetas también pueden ocasionar hemorragia. El uso de la aspirina comúnmente ocasiona disfunción adquirida de las plaquetas. Las indicaciones de la aspirina incluyen la reducción del riesgo de varias enfermedades cerebrovasculares y cardiovasculares debido a su activi...

  2. Vitamin d deficiency is associated with insulin resistance independent of intracellular calcium, dietary calcium and serum levels of parathormone, calcitriol and calcium in premenopausal women.

    Science.gov (United States)

    Ferreira, Thaís da Silva; Rocha, Tatiana Martins; Klein, Márcia Regina Simas Torres; Sanjuliani, Antonio Felipe

    2015-04-01

    Introducción: Hay evidencias de que la deficiencia de vitamina D se asocia con mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. Sin embargo, no se sabe si esta asociación es independiente de calcio en la dieta, el calcio intracelular y los niveles séricos de hormona paratiroidea, calcitriol y calcio. Objetivos: investigar la relación independiente de la deficiencia de vitamina D con resistencia a la insulina, el perfil lipídico, el estado inflamatorio, la presión arterial y la función endotelial. Métodos: Estudio transversal realizado con 73 mujeres pre menopáusicas sanas brasileñas con edad 18-50 años. Todos los participantes fueron evaluados para: niveles séricos de 25 hidroxivitamina D, parámetros antropométricos, la composición corporal, metabolismo del calcio, resistencia a la insulina, el perfil de lipoproteínas, estado inflamatorio, la presión arterial y la función endotelial. La función endotelial fue evaluada por el índice de hiperemia reactiva mediante el uso de Endo-PAT 2000®. Las mujeres fueron estratificados en dos grupos: con deficiencia de vitamina D (25 hidroxivitamina D.

  3. Comunicación bidireccional entre el sistema inmune y neuroendocrino a través de la hormona de crecimiento, prolactina y hepcidina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cruz Enríquez V.

    2013-08-01

    Full Text Available Se ha planteado que la hormona de crecimiento (GH y la Prolactina (PRL pueden intervenir en procesos infecciosos como inmunomoduladores vía receptores específicos; revelando una conexión entre el sistema inmune y el sistema endocrino en los tejidos, donde actúan como citoquinas a través de diferentes rutas de señalización. Igualmente, la hepcidina (HAMP, hormona producida en los hepatocitos como respuesta al exceso de hierro y a estímulos inflamatorios, es considerada un enlace entre el metabolismo del mineral, la defensa del hospedero y los procesos inflamatorios, debido a su capacidad de privar del hierro a los microorganismos. Se sugiere que en un proceso infeccioso, la síntesis, secreción y regulación de GH ocurre a través de la producción de citoquinas como factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α e interleuquina-1 beta (IL-1β, las cuales actúan en el hipotálamo, estimulando la liberación ya sea de la hormona liberadora de somatotropina o de somatostatina; por otro lado, se ha reportado que células linfoides, incluyendo linfocitos T y B y células dendríticas, producen GH, PRL biológicamente activa con propiedades inmunoreguladoras.

  4. [Acute abdomen caused by eosinophilic enteritis: six observations].

    Science.gov (United States)

    Martínez-Ubieto, Fernando; Bueno-Delgado, Alvaro; Jiménez-Bernadó, Teresa; Santero Ramírez, María Pilar; Arribas-Del Amo, Dolores; Martínez-Ubieto, Javier

    2013-01-01

    Antecedentes: la enteritis eosinofílica es un padecimiento raro y los casos de abdomen agudo que origina suponen un mínimo porcentaje. Su etiología aún no está aclarada pero se asocia con enfermedades del colágeno, intolerancias alimentarias e infestaciones por parásitos, como anisakis, descubierto en una de las histologías de nuestros casos. Casos clínicos: de 1997 a 2011 se diagnosticaron seis casos de abdomen agudo; en tres de ellos la enteritis eosinofílica causó necrosis irreversible de un segmento intestinal y hubo que practicar una resección intestinal segmentaria. En dos de ellos había un segmento intestinal con aspecto inflamatorio, que fue el único hallazgo causante del cuadro agudo y en los que sólo se practicó biopsia y otro caso donde fue un hallazgo sin relación con el proceso agudo. Conclusiones: la enteritis eosinofílica puede ocasionar cuadros de abdomen agudo que requieren intervención quirúrgica urgente. El aspecto intraoperatorio es el de un segmento con aspecto inflamatorio que puede llegar a ser macroscópicamente irreversible y donde sólo la resección parcial es el tratamiento correcto, que puede hacerse por vía laparoscópica.

  5. The Inflammatory Phenotype in Failed Metal-On-Metal Hip Arthroplasty Correlates with Blood Metal Concentrations.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Erja-Leena Paukkeri

    Full Text Available Hip arthroplasty is the standard treatment of a painful hip destruction. The use of modern metal-on-metal (MOM bearing surfaces gained popularity in total hip arthroplasties during the last decade. Recently, worrisome failures due to adverse reaction to metal debris (ARMD, including pseudotumor response, have been widely reported. However, the pathogenesis of this reaction remains poorly understood. The aim of the present study was to investigate the ARMD response by flow cytometry approach.Sixteen patients with a failed Articular Surface Replacement (ASR hip prosthesis were included in the study. Samples of pseudotumor tissues collected during revision surgery were degraded by enzyme digestion and cells were typed by flow cytometry. Whole blood chromium and cobalt concentrations were analyzed with mass spectrometry before revision surgery.Flow cytometry analysis showed that the peri-implant pseudotumor tissue expressed two principal phenotypes, namely macrophage-dominated and T-lymphocyte-dominated response; the average portions being 54% (macrophages and 25% (T-lymphocytes in macrophage-dominated inflammation and 20% (macrophages and 54% (T-lymphocytes in T-lymphocyte-dominated response. The percentages of B-lymphocytes and granulocytes were lower in both phenotypes. Interestingly, the levels of blood chromium and cobalt were significantly higher in patients with macrophage-dominated response.The results suggest that the adverse tissue reactions induced by MOM wear particles contain heterogeneous pathogeneses and that the metal levels are an important factor in the determination of the inflammatory phenotype. The present results support the hypothesis that higher metal levels cause cytotoxicity and tissue injury and macrophages are recruited to clear the necrotic debris. On the other hand, the adverse response developed in association with lower metal levels is T-lymphocyte-dominated and is likely to reflect hypersensitivity reaction.

  6. The Inflammatory Phenotype in Failed Metal-On-Metal Hip Arthroplasty Correlates with Blood Metal Concentrations

    Science.gov (United States)

    Paukkeri, Erja-Leena; Korhonen, Riku; Hämäläinen, Mari; Pesu, Marko; Eskelinen, Antti; Moilanen, Teemu; Moilanen, Eeva

    2016-01-01

    Introduction Hip arthroplasty is the standard treatment of a painful hip destruction. The use of modern metal-on-metal (MOM) bearing surfaces gained popularity in total hip arthroplasties during the last decade. Recently, worrisome failures due to adverse reaction to metal debris (ARMD), including pseudotumor response, have been widely reported. However, the pathogenesis of this reaction remains poorly understood. The aim of the present study was to investigate the ARMD response by flow cytometry approach. Methods Sixteen patients with a failed Articular Surface Replacement (ASR) hip prosthesis were included in the study. Samples of pseudotumor tissues collected during revision surgery were degraded by enzyme digestion and cells were typed by flow cytometry. Whole blood chromium and cobalt concentrations were analyzed with mass spectrometry before revision surgery. Results Flow cytometry analysis showed that the peri-implant pseudotumor tissue expressed two principal phenotypes, namely macrophage-dominated and T-lymphocyte-dominated response; the average portions being 54% (macrophages) and 25% (T-lymphocytes) in macrophage-dominated inflammation and 20% (macrophages) and 54% (T-lymphocytes) in T-lymphocyte-dominated response. The percentages of B-lymphocytes and granulocytes were lower in both phenotypes. Interestingly, the levels of blood chromium and cobalt were significantly higher in patients with macrophage-dominated response. Conclusions The results suggest that the adverse tissue reactions induced by MOM wear particles contain heterogeneous pathogeneses and that the metal levels are an important factor in the determination of the inflammatory phenotype. The present results support the hypothesis that higher metal levels cause cytotoxicity and tissue injury and macrophages are recruited to clear the necrotic debris. On the other hand, the adverse response developed in association with lower metal levels is T-lymphocyte-dominated and is likely to reflect

  7. THE CONSUMPTION OF ACAI PULP CHANGES THE CONCENTRATIONS OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 AND EPIDERMAL GROWTH FACTOR (EGF) IN APPARENTLY HEALTHY WOMEN.

    Science.gov (United States)

    de Sousa Pereira, Izabelle; Moreira Cançado Mascarenhas Pontes, Tereza Cristina; Lima Vieira, Renata Adrielle; de Freitas Folly, Gilce Andrezza; Cacilda Silva, Fernanda; Pereira de Oliveira, Fernando Luiz; Ferreira do Amaral, Joana; Nascimento de Freitas, Renata; Pinheiro Volp, Ana Carolina

    2015-08-01

    Introducción: la obesidad, que se caracteriza por el exceso de adiposidad, se asocia con disfunción endotelial y posible estado inflamatorio con liberación de citoquinas que determinan la función endotelial y pueden desencadenar enfermedades crónicas. El patrón de dieta está asociado con la síntesis de estas citoquinas. Los frutos de el acai, que es rico en flavonoides, tienen un efecto directo y positivo en el control de este proceso inflamatorio a través de los ejercicios de la capacidad antioxidante. Objetivo: evaluar el efecto del consumo de pulpa de acai en los marcadores inflamatorios, las medidas antropométricas, la composición corporal y los parámetros bioquímicos y dietéticos en mujeres sanas. Métodos: cuarenta mujeres fueron divididas en 25 eutróficas y 15 con sobrepeso. Se las adeministró 200 g de pulpa de acai durante 4 semanas. Antes y después de la intervención se evaluaron: medidas antropométricas, composición corporal, marcadores inflamatorios, datos bioquímicos, ingesta dietética y antioxidantes en la dieta. Resultados y discusión: después de la intervención, hubo un aumento significativo de EGF (p = 0,021) y PAI-1 (p = 0,011) en las mujeres con sobrepeso. Por otra parte, en las mujeres eutróficas hubo aumento del peso corporal (p = 0,031), el índice de masa corporal (p = 0,028), el porcentaje de grasa del tronco (p = 0,003) y el espesor del pliegue cutáneo del tríceps (p = 0,046). Sin embargo, el espesor del pliegue cutáneo (p = 0,018) y la grasa corporal total (p = 0,016) se redujeron en las mujeres con sobrepeso. Hubo una reducción de la proteína total (p = 0,049) debida a la disminución de globulina (p = 0,005), pero el estado nutricional se mantuvo en el grupo eutrófico. Conclusión: la ingesta de 200 g de pulpa de acai modula el EGF y PAI-1 de expresión, posiblemente por la modulación del acai en los parámetros de la composición corporal, la dieta, clínicos, bioquímicos e inflamatorios, lo que dio

  8. Inmunodetección de metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs-2, -9, -13 y -14 en lesiones apicales asociadas con periodontitis apical asintomática Immunodetection of matrix metalloproteinases (MMPs-2, -9, -13 and -14 in periapical lesions associated with asymptomatic apical periodontitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V Mundi Burgos

    2011-04-01

    Full Text Available La periodontitis apical asintomática (PAa es una patología infecciosa caracterizada por destrucción ósea perirradicular asociada a un proceso inflamatorio crónico y producción de mediadores inflamatorios, entre los cuales se encuentran las metaloproteinasas de matriz extracelular (MMPs. Entre éstas, las MMPs-13, -14, -2 y -9, son producidas por el tejido óseo y degradan sinérgicamente el colágeno tipo I, principal componente de los tejidos periodontales, y gelatina, producto de la degradación y desnaturación del colágeno. El objetivo de este estudio fue determinar el patrón de expresión de las MMPs-2, -9, -13 y -14 en granulomas periapicales (GPAs, quistes radiculares inflamatorios (QRIs y ligamento periodontal sano (LS. Materiales y Métodos: Se seleccionaron 12 pacientes con diagnóstico clínico de PAa e indicación de exodoncia a partir de los cuales se obtuvieron biopsias de lesiones periapicales (LPAs. Como controles, se seleccionaron 7 individuos con indicación de exodoncia de premolares por ortodoncia, obteniéndose biopsias de LS. Se efectuó el diagnóstico anátomo-patológico de los especímenes y se caracterizó la expresión de las MMPs en estudio mediante inmunohistoquímica. Resultados: Las MMPs en estudio sólo se detectaron en GPAs y QRIs, y se inmunolocalizaron principalmente en el infiltrado inflamatorio de éstos. Adicionalmente, la MMP-2 se identificó en fibroblastos del tejido conectivo. Conclusiones: MMPs-2, -9, -13 y -14 se expresan predominantemente en el infiltrado inflamatorio de las LPAs y no en LS, y por tanto se sugiere la participación de estos mediadores en la patogénesis de la PAa.Asymptomatic apical periodontitis (aAP is an infectious disease characterized by perirradicular bone destruction associated with chronic inflammation and release of inflammatory mediators, such as matrix metalloproteinases (MMPs. MMPs-13, -14 and -2, -9 are bone-expressed enzymes that can synergistically degrade

  9. Importancia de los lípidos en el tratamiento nutricional de las patologías de base inflamatoria Importance of lipids in the nutritional treatment of inflammatory diseases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. D. Mesa García

    2006-05-01

    Full Text Available En las últimas décadas, el conocimiento acerca de las propiedades antiinflamatorias de los lípidos ha facilitado el desarrollo de productos adaptados a la nutrición enteral y parenteral que han sido utilizados como terapia en numerosas enfermedades de base inflamatoria. En esta revisión se ofrece una visión general de los efectos de los lípidos utilizados en nutrición enteral, sobre ciertas patologías en cuya base están implicados procesos inflamatorios, como es el caso de las enfermedades inflamatorias intestinales, la aterosclerosis, la fibrosis pulmonar y la artritis reumatoide, entre otras. Durante los procesos inflamatorios se producen mediadores químicos, como los eicosanoides, a partir de ácidos grasos poliinsaturados presentes en las membranas celulares. La actividad inflamatoria de estas moléculas depende del ácido graso precursor. Los derivados del ácido araquidónico (de la serie n-6 tienen una elevada actividad proinflamatoria, mientras que los derivados del eicosapentaenoico (de la serie n-3 son débilmente inflamatorios. Así, al ingerir aceites de pescado, ricos en ácidos grasos n-3, aumenta el contenido de eicosapentaenoico y disminuye el araquidónico en las células del sistema inmune, por lo que se reduce la estimulación inflamatoria debido a la presencia de mediadores menos activos. Éste parece ser el mecanismo inmunomodulador fundamental de las dietas ricas en n-3. Asimismo, pero mediante mecanismos de acción diferentes, se ha demostrado que el ácido oleico disminuye la intensidad de algunos procesos inflamatorios, al disminuir la producción de mediadores quimiotácticos de inflamación. Podemos concluir que la suplementación de dietas para nutrición enteral con ácidos grasos poliinsaturados n-3 y oleico resulta beneficiosa para el tratamiento de ciertas patologías donde los procesos inflamatorios participan activamente en su desarrollo, mejorando su evolución y disminuyendo las dosis de f

  10. Splenic tuberculosis. Report of twelve cases; La tuberculose splenique

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Adil, A.; Chikhaoui, N.; Ousehal, A.; Kadiri, R. [Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd, Casablanca (Morocco)

    1995-12-31

    Tuberculosis of the spleen is not exceptional. The authors report ten cases which occurred with a predominance in young male adults. All patients had at least one other site of tuberculosis without any HIV infection. All patients had focal splenic lesions in the form of scattered hypo-echogenic and hypodense nodules. These nodules had a pseudo-tumor appearance in one case. CT-guided puncture was performed in one case. Splenic tuberculosis is not as rare as is sometimes thought. The CT-guided splenic puncture is now performed routinely and remains the ideal diagnostic approach. (authors). 9 refs., 5 figs.

  11. Visual loss with papilledema in Guillain-Barre syndrome.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kharbanda P

    2002-10-01

    Full Text Available Papilledema and raised intracranial pressure have been reported in association with Guillain-Barre syndrome. Papilledema is usually asympotomatic or associated with mild visual field defects, without any visual loss. The cerebrospinal fluid protein is usually reported to be high. A case of a 35 year old lady is reported, who presented with headache, diplopia and progressive visual loss in both eyes and limb weakness with hyporeflexia. Optic fundus examination showed bilateral papilledema. She had features of pseudotumor cerebri. Nerve conduction studies were suggestive of polyradiculopathy. The unusual things in this case, were the profound visual loss normal cerebrospinal fluid profiles and the presentation of papilledema before the limb weakness.

  12. Knee bone tumors: findings on conventional radiology*

    Science.gov (United States)

    Andrade Neto, Francisco; Teixeira, Manuel Joaquim Diógenes; Araújo, Leonardo Heráclio do Carmo; Ponte, Carlos Eduardo Barbosa

    2016-01-01

    The knee is a common site for bone tumors, whether clinically painful or not. Conventional radiology has been established as the first line of investigation in patients with knee pain and can reveal lesions that often generate questions not only for the generalist physician but also for the radiologist or general orthopedist. History, image examination, and histopathological analysis compose the essential tripod of the diagnosis of bone tumors, and conventional radiology is an essential diagnostic tool in patients with knee pain. This pictorial essay proposes to depict the main conventional radiography findings of the most common bone tumors around the knee, including benign and malignant tumors, as well as pseudo-tumors.

  13. Round alectasis: Study with linear tomography, computed tomography and bronchography. Atelectasia redonda: Estudio con tomografia lineal, tomografia computerizada y broncografia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Garcia Aguayo, F.J.; Calpe, J.L.; Chiner, E.

    1990-01-01

    Diagnosis of round atelectasis (RA) has been carried out in five patients with simple radiography (SR) and linear tomography (LT). These procedures showed in all patients curved bronchovascular parcel towards pseudotumor, main diagnosis criterior. Computed tomography effectiveness was less than SR and LT, but revealed bilateral lesion in patient and moreover, shape, size and relations of RA with pleura. CT also showed in a patient AR development from effusion of slow resolution, corroborating pathogenic hypothesis of Hanke. In four cases bronchography was performed, confirming curvature and bronchial penetration in AR. (Author)

  14. Epithelioid malignant mesothelioma of tunica vaginalis with deciduoid features: An unusual malignancy clinically masquerading an inguinal hernia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sharique Ahmed

    2012-01-01

    Full Text Available Paratesticular/scrotal and inguinal canal mass lesions in elderly patients may pose a diagnostic challenge to both the surgeon as well as the pathologist. In most cases, these represent hernial sacs with their contents, and true neoplasms like lipomas, rhabdomyosarcomas, and fibrous pseudotumors are infrequent. Malignant mesotheliomas arising from the tunica layers are rare cause of inguinal and paratesticular tumors. Herein, we report a case of an elderly patient who presented with an inguinal hernia which pathologically had features of deciduoid malignant mesothelioma.

  15. Neuro-Oftalmologia: sistema sensorial ¾ Parte II Revisão 1997 ¾ 1999

    OpenAIRE

    Lana-Peixoto Marco Aurélio

    2002-01-01

    Esta é a segunda parte de uma revisão da literatura do sistema visual sensorial. O autor seleciona artigos publicados na literatura entre os anos de 1997 e 1999 relacionados a neurorretinites, neuropatia óptica compressiva, tumores do nervo óptico, pseudotumor cerebral, neuropatias ópticas hereditárias, hipoplasia do nervo óptico, drusas do disco óptico, neuropatia óptica tóxica, neuropatia óptica traumática, outras neuropatias ópticas e doenças retinianas, doenças do quiasma óptico e do trat...

  16. Neuro-Oftalmologia: sistema sensorial -- Parte II Revisão 1997 -- 1999 Neuro-Ophthalmology: sensorial system - Part II. Review 1997 - 1999

    OpenAIRE

    Marco Aurélio Lana-Peixoto

    2002-01-01

    Esta é a segunda parte de uma revisão da literatura do sistema visual sensorial. O autor seleciona artigos publicados na literatura entre os anos de 1997 e 1999 relacionados a neurorretinites, neuropatia óptica compressiva, tumores do nervo óptico, pseudotumor cerebral, neuropatias ópticas hereditárias, hipoplasia do nervo óptico, drusas do disco óptico, neuropatia óptica tóxica, neuropatia óptica traumática, outras neuropatias ópticas e doenças retinianas, doenças do quiasma óptico e do trat...

  17. Low-grade mucinous cystic tumor mimicking urinary bladder tumor: imaging-pathologic correlation.

    Science.gov (United States)

    Dohan, Anthony; Ferlicot, Sophie; Bessède, Thomas; Soyer, Philippe; Rocher, Laurence

    2013-05-01

    Mucin-producing cystitis glandularis is a rare proliferative and metaplastic change of the bladder mucosa that produces large amounts of mucus, thus taking a pseudotumoral pattern and resulting in urinary tract obstruction. We report a case of florid mucin-producing cystitis glandularis mimicking bladder carcinoma in a 77-year-old man that was documented by computed tomography and magnetic resonance imaging. Computed tomography showed diffuse, circumferential, irregular, and lobulated thickening of the bladder wall suggestive of urinary bladder carcinoma. Magnetic resonance imaging showed findings consistent with mucinous content and suggested the correct diagnosis preoperatively. PMID:23490529

  18. Imaging procedures in gastrointestinal mass lesions in pediatric patients. Einsatz bildgebender Verfahren bei gastrointestinalen Erkrankungen mit raumfordernder Wirkung im Kindesalter

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Helmke, K. (Roentgenabteilung der Kinderklinik, Univ.-Krankenhaus, Hamburg-Eppendorf (Germany))

    1993-12-01

    Sonography is gaining in importance for examinatin of childhood illnesses of the gastrointestinal tract. Disadvantages of ultrasound result from the gaseous elements naturally contained in the intestine. Tumors of the digestive tract can be best classified on the basis of their relationship to the tract wall and their intra- or extraluminal location. The type of echogenicity can also aid diagnosis. A differentiation between infectious pseudotumors and neoplasms is thus often possible when sonographic images are considered in combination with clinical and laboratory data. The systematic use of ultrasound also allows more precise application of endoscopy and other imaging techniques. (orig.)

  19. Immunoglobulin G4-Related Sclerosing Disease Involving the Urethra: Case Report

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Choi, Jin Woo; KIm, Sang Youn; Cho, Jeong Yeon; Kim, Seung Hyup [Dept. of Radiology, Seoul National University College of Medicine, and Institute of Radiation Medicine, Seoul National University Medical Research Center, Seoul (Korea, Republic of); Moon, Kyung Chul [Dept. of Pathology, Seoul National University College of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    2012-11-15

    Immunoglobulin G4 (IgG4)-related sclerosing disease is a systemic disease characterized by extensive IgG4-positive plasma cells and T-lymphocyte infiltration in various organs. We described the imaging findings of an IgG4-related inflammatory pseudotumor in the urethra. The urethral mass showed isoattenuation on unenhanced CT images, delayed enhancement on enhanced CT images, iso- to slight hyper-intensity on T1 and T2 weighted magnetic resonance images, diffusion restriction on diffusion weighted images, and heterogeneously low echogeneity on ultrasonography.

  20. Schistosomiasis of the central nervous system: clinical and radiologic correlation; Apresentacoes da esquistossomose no sistema nervoso central: correlacao clinica e radiologica

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Faria, Andreia Vasconcelos; Cerqueira, Elza Maria Figueiras Pedreira de; Reis, Fabiano; Menezes Neto, Jose Ribeiro; Zanardi, Veronica de Araujo [Universidade Estadual de Campinas, SP (Brazil). Faculdade de Ciencias Medicas. Dept. de Radiologia]. E-mail: andrea.vf@ig.com.br; Pirani, Clodoaldo; Damasceno, Benito Pereira [Universidade Estadual de Campinas, SP (Brazil). Faculdade de Ciencias Medicas. Dept. de Neurologia

    2002-02-01

    We report four cases of patients with schistosomiasis in the central nervous system and describe and correlate the radiologic findings with clinical manifestations. In one patient, cerebral involvement presented as a pseudotumoral lesion confirmed by autopsy. Three other patients had schistosomiasis in the spinal cord characterized by an intramedullary mass and radicular and leptomeningeal enhancement after administration of gadolinium. Our findings show the importance of considering schistosomiasis in the differential diagnosis of intramedullary or cerebral lesions in patients of endemic areas of schistosomiasis. (author)

  1. Splenic tuberculosis. Report of twelve cases

    International Nuclear Information System (INIS)

    Tuberculosis of the spleen is not exceptional. The authors report ten cases which occurred with a predominance in young male adults. All patients had at least one other site of tuberculosis without any HIV infection. All patients had focal splenic lesions in the form of scattered hypo-echogenic and hypodense nodules. These nodules had a pseudo-tumor appearance in one case. CT-guided puncture was performed in one case. Splenic tuberculosis is not as rare as is sometimes thought. The CT-guided splenic puncture is now performed routinely and remains the ideal diagnostic approach. (authors). 9 refs., 5 figs

  2. Radiology of total hip replacement

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Griffiths, H.J.; Lovelock, J.E.; McCollister Evarts, C.; Geyer, D.

    1984-06-01

    The radiology of total hip replacement (THR) and its complications is reviewed in conjunction with a long-term follow-up study on 402 patients with 501 prostheses. The indications, contraindications, biomechanics, and operative management of these patients is discussed. Clinical complications such as deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and hemorrhage are mentioned. Postoperative infections including granulomatous pseudotumors, dislocations and fractures, true loosening of the prosthesis, and heterotopic bone formation (HBF) are discussed and illustrated. The importance of differentiating the lucent line from true loosening is stressed. Mechanical and other clinical complications which are largely ignored by radiologists are also discussed. The uses of arthrography and bone scanning are included.

  3. Myelodysplastic Syndrome and Autoimmunity: A Case Report of an Unusual Presentation of Myelodysplastic Syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea L. Merrill

    2011-01-01

    Full Text Available Myelodysplastic syndrome (MDS commonly presents asymptomatically or with symptomatic cytopenias. However, autoimmune phenomena in association with MDS have been well described in several case reports and case series. Typically, these autoimmune phenomena take the form of vasculitides, arthritis, connective tissue diseases, pulmonary infiltrates, or polymyalgia rheumatica. We present the case of a woman with MDS (karyotype 46,XX,+1,der(1;7(q10;p10[20], that evolved with an additional trisomy 8 clone and a novel spectrum of autoimmune diseases including acute fibrinous and organizing pneumonia (AFOP and lacrimal gland pseudotumor.

  4. Renal Cell Carcinoma Mimicking Adrenal Tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mohammad Kazem Moslemi

    2010-01-01

    Full Text Available There are a variety of causes of adrenal pseudotumors on computerized tomography (CT scan, including upper-pole renal mass, gastric diverticulum, prominent splenic lobulation, pancreatic mass, hepatic mass, and periadrenal varices. We present a case of a large subhepatic mass that discrimination of its origin from neighborhood organs was difficult preoperatively. Our patient was a 58 years old man, that three months after an unsuccessful operation in another center for a pseudoadrenal mass underwent a very difficult subcapsular tumorectomy in our center.

  5. Spinal cord schistosomiasis in children: analysis of seven cases Esquistossomose medular em crianças: análise de sete casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Albino da Paz

    2002-06-01

    Full Text Available We describe seven cases of children (ages 2 to 14 years with myeloradiculopathy caused by infection with S. mansoni. None of them presented hepatosplenic involvement and one presented an intestinal picture. The myeloradicular and pseudotumoral forms were observed in four and three patients, respectively. Comparing the reports in the literature, we found that the pseudotumoral form is more similary frequent among children than in adults, while the myelitic and myeloradicular forms are the most frequent and distributed across all age groups. Diagnosis is based on clinical and epidemiological findings in association with laboratory tests. The diagnosis was confirmed by the presence of S. mansoni eggs in feces (5 cases and / or the positivity in specific immunological tests (5 cases associated with a cerebrospinal fluid inflammatory pattern with presence of eosinophils (between 1 and 24%. Magnetic resonance image, although it does not enable an etiological diagnosis, helped to confirm the form and spinal cord level of the lesion.Relatamos sete crianças com mielorradiculopatia devida a infecção pelo S. mansoni, com idade entre 2 e 14 anos. Nenhuma apresentou acometimento hepatoesplênico e uma apresentou quadro intestinal. A forma mielorradicular foi observada em quatro pacientes e a pseudotumoral em três. Revendo os achados da literatura, encontramos que a forma pseudotumoral é mais frequente nas crianças que nos adultos, apesar das formas mielíticas e mielorradiculares serem ainda as mais frequentes em todas as idades. O diagnóstico baseou-se nos achados clínicos e epidemiológicos, associados aos laboratoriais. A presença de ovos de S. mansoni nas fezes (5 casos e/ou a positividade de testes imunológicos específicos no liquido cefalorraquidiano (5 casos, com padrão inflamatório e eosinofilorraquia (entre 1 e 24% confirmou o diagnóstico. O estudo da imagem de ressonância magnética, apesar de não permitir o diagnóstico etiol

  6. Acute traumatic tear of latissimus dorsi muscle in an elite track athlete

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mehmet Mesut Çelebi

    2013-05-01

    Full Text Available Soft tissue injuries constitute 30-50% of all sports related injuries; however, injury to the latissimus dorsi muscle is quite rare with only a few cases reported in the literature. Herein, we describe an acute traumatic tear of the latissimus dorsi muscle in an elite track athlete, which has not been reported in the track and field sports before. The injury was caused by forceful resisted arm adduction that took place at hurdling and starting from the block. A pseudotumor appearance in the axillary region was misdiagnosed as a mass. The diagnosis was made by ultrasound alone and the patient was managed conservatively.

  7. Autoimmune polyglandular syndrome type II in Hospital Universitario del Caribe, Cartagena Colombia.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fortich-Revollo Álvaro José

    2011-06-01

    Full Text Available Autoimmune polyglandular syndrome is a polyendocrinopathy characterized by failureof some endocrine glands as well as nonendocrine organs, caused by actions of theimmune system on endocrine tissues. It has been described two groups and at leasttwo or three variants of them. Autoimmune polyglandular autoimmune syndrome typeII is the most common autoimmune endocrinopathy that is characterized mainly bypresence of Addison’s disease in combination with autoimmune thyroid disease or typeI diabetes mellitus. We review the topic and immunogenetics and etiopathological basesand present a case series. The incidence is 1.2/100.000. The most common finding wasAddison’s disease plus autoimmune thyroiditis (80% and the second most frequentassociation was thyroiditis with pernicious anemia (60%. It is important to note thehigh frequency of vitamin B12 deficiency in patients with severe neuronal impairment. Itmay take up to twenty years between diagnosis of an endocrine disease and emergenceof another disease. It is the duty to perform diagnostic tests to evaluate hormonalfunction correlated with an endocrinopathy until senescence.RESUMEN:El Síndrome Poliglandular Autoinmune es una poliendocrinopatía caracterizada porfalla de algunas glándulas endocrinas así como también en órganos no endocrinos,originada por acciones del sistema inmune sobre tejidos endocrinos. Se han descritodos grandes grupos y al menos dos o tres variantes de ellos. El Síndrome PoliglandularAutoinmune tipo II es la más común de las inmunoendocrinopatias. Se caracteriza porla presencia de la enfermedad de Addison en combinación con enfermedad tiroideaautoinmune y/o diabetes mellitus tipo I. Se realizo una revisión del tema con basesinmunogenéticas y etiopatológicas. Se presenta una serie de casos. La incidenciaacumulada es de 1.2/100.000 habitante. El hallazgo más frecuente fue enfermedadde Addison más Tiroiditis autoinmune, (80 % y la segunda asociación m

  8. Salivary gland scintigraphy in sjögren syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Betancourt-Piñeres Aiken Felipe

    2011-06-01

    Full Text Available Sjögren syndrome is a systemic autoimmune disease that mainly affects exocrineglands, such as the salivary and lacrimal glands, causing a decline in their secretions.This disease is also known as Sicca Syndrome. It is reported a clinical case of a womanwho fulfill all diagnostic criteria of European-American Consensus of Sjogren Syndrome2002.RESUMEN:El Síndrome de Sjögren es una enfermedad sistémica autoinmune que afectaprincipalmente las glándulas exocrinas del organismo, como las salivales y las lacrimalesprovocando una disminución de sus secreciones, por lo que también se denominasíndrome seco. Se presenta caso clínico de una paciente de sexo femenino la cualcumple todos los criterios clasificatorios del Consenso Europeo Americano 2002 para elSíndrome de Sjogren.

  9. Histoplasmosis diseminada, linfopenia, y síndrome de Sjögren

    OpenAIRE

    Horacio F. Rodrigo; Rodolfo N. Stavile; Sabino Deleo

    2012-01-01

    El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune caracterizada por disminución de las secreciones de las glándulas exocrinas; puede presentar también diversas alteraciones hemáticas, entre ellas linfopenia. Presentamos el caso de un varón de 28 años que consultó por cefalea de un mes de evolución a la que se agregaron en las últimas 48 horas vómitos y fiebre. Presentaba lesiones en piel de tronco y cara; no tenía rigidez de nuca. Se demostró infección por Histoplasma capsulatum var. capsul...

  10. Histoplasmosis diseminada, linfopenia, y síndrome de Sjögren Disseminated histoplasmosis, lymphopenia and Sjögren´s syndrome

    OpenAIRE

    Horacio F. Rodrigo; Rodolfo N. Stavile; Sabino Deleo

    2012-01-01

    El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune caracterizada por disminución de las secreciones de las glándulas exocrinas; puede presentar también diversas alteraciones hemáticas, entre ellas linfopenia. Presentamos el caso de un varón de 28 años que consultó por cefalea de un mes de evolución a la que se agregaron en las últimas 48 horas vómitos y fiebre. Presentaba lesiones en piel de tronco y cara; no tenía rigidez de nuca. Se demostró infección por Histoplasma capsulatum var. capsul...

  11. Pénfigo seborreico con eritema polimorfo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marisabel R. Coronel Q.

    2009-12-01

    Full Text Available Paciente femenino de 50 años, internadapor presentar dolor intenso generalizadoen la piel. Presenta lesiones dérmicasde mas o menos 2 meses de evolución, conáreas eritematosas y vesículas que confluyena ampollas con fondo eritematoso, que conel tiempo se extendió a una gran superficiedel cuerpo. Al examen físico se evidencian:lesiones dérmicas sobreinfectadas con secreciónpurulenta en algunas regiones delcuerpo (cuello y brazos además de lesioneshiperqueratósicas y decamativas que comprometentodo el cuerpo. El diagnóstico deingreso fue pénfigo vulgar impetiginizadocon hepatitis autoinmune.

  12. Dermatomiositis y síndrome de evans asociado a infección por HTLV-1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Loja-Oropeza

    2016-01-01

    Full Text Available Paciente mujer de 55 años de edad, natural de Ayacucho, con antecedente de dermatomiositis desde hace 3 años, recibió tratamiento irregular con prednisona. Dos meses antes del ingreso presenta anemia hemolítica autoinmune y púrpura trombocitopénica idiopática, recibió pulsos de metilprednisolona y transfusión de paquetes globulares. Al ingreso, soporosa, mal estado general, marcada pérdida ponderal, deshidratada, livedo reticularis en miembros inferiores, onicodistrofia y onicolisis múltiple en los dedos de ambos pies. Western Blot positivo para HTLV-1. Evoluciona con hipoglicemia recurrente. Reportamos un caso de dermatomiositis y síndrome de Evans presentados en el contexto de una infección por virus linfotrópico humano tipo 1.

  13. Role of Pax4 and Pax8 in pancreatic islets physiology and patophysiology

    OpenAIRE

    Jiménez-Moreno, Carmen M.

    2015-01-01

    Programa de Doctorado en Biotecnología y Tecnología Química La Diabetes Mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por hiperglucemia debida a un déficit absoluto o parcial en la secreción de insulina por parte de las células ß pancreática. La etiología deriva bien de una destrucción autoinmune de las células ß productoras de insulina (DM Tipo 1; DMT1) o a una combinación entre la resistencia a insulina de los tejidos diana y la secreción insuficiente de insulina por ...

  14. Artritis Idiopática Juvenil: Revisión bibliográfica sobre la eficacia de la terapia física en la mejora del estado funcional y calidad de vida de los pacientes

    OpenAIRE

    López Septién, Yaiza

    2015-01-01

    La AIJ es una de las enfermedades reumáticas más comunes en niños menores de 16 años. Es crónica, autoinmune y cursa con inflamación sinovial. Se desconoce su etiología pero patogénicamente se debe a la alteración en la relación entre los linfocitos Th1 y Th2. Tiene una prevalencia de 1 por cada 1000 niños y una incidencia entre un 0,008 y un 0,226 casos por 1000 niños/año. La AIJ se clasifica en: Artritis sistémica o Enfermedad de Still, Artritis Oligoarticular, Artritis Poliarticular, Artri...

  15. SOME NEUROCHEMICAL DISTURBANCES IN MULTIPLE SCLEROSIS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vladimir V. Markelov

    2006-04-01

    Full Text Available ABSTRACTThe data presented in this manuscript suggest a pivotal role of the central nervous system (CNS in the regulation of immune status. We describe here that some neurochemical disturbances may provoke development of various diseases including multiple sclerosis. Some theoretic and practical backgrounds, how to improve the multiple sclerosis sufferers and patients with other autoimmune disorders, are also given.RESUMENLos datos que presentamos en este manuscrito, sugieren un papel guia del sistema nervioso central (SNC en la regulación del estado inmune. Describimos aquí que varias alteraciones neuroquímicas pueden provocar el desarrollo de varias enfermedades, incluyendo esclerosis múltiple. También se comenta acerca del trasfondo teórico y práctico, y cómo mejorar a víctimas y pacientes con esclerosis múltiple y otras alteraciones autoinmunes.

  16. [Clinical usefulness of Beta2microglobulin in patients with Primary Sjögren Syndrome].

    Science.gov (United States)

    Rozzatti, M S; Fontaneto, E; Pedano, V; Racca, A; Pelosso, M; Gobbi, C; Alba, P; Demarchi, M

    2015-01-01

    Las manifestaciones extranglandulares y desórdenes linfoproliferativos son complicaciones que pueden comprometer el curso benigno del Síndrome de Sjögren Primario (SSp). Existen escasos marcadores serológicos con comprobada utilidad para predecirlas y/o diagnosticarlas. Objetivos: Evaluar la utilidad de Beta2microglobulina (β2m) en pacientes con SSp y correlacionarlos con parámetros séricos predictivos de manifestaciones extraglandulares y enfermedades linfoproliferativas (Factor Reumatoideo (FR), Inmunoglobulinas séricas (Igs), C3 y C4). Materiales y métodos: Se realizó una revisión retrospectiva de historias clínicas de pacientes que consultaron en la Unidad de Reumatología del Hospital Córdoba desde enero de 2010 a octubre 2013 y que fueron derivados a la Sección de Inmunología del Servicio de Bioquímica para la determinación de pruebas de laboratorio . Los pacientes fueron clasificados de acuerdo a los Criterios Diagnósticos de patologías autoinmunes en pacientes con diagnóstico de SSp según el Grupo Consenso Americano-Europeo, otras enfermedades autoinmunes y los controles sanos. Se estudiaron las IgG, IgA e IgM, factores del complemento C3, C4 séricos y FR por inmunoturbidimetría y β2m por ELISA. Resultados: 19 pacientes con SSp (Grupo SSp), 28 pacientes con patologías autoinmunes distintas a SSp (Grupo PAD), y 24 controles sanos (Grupo C) fueron incluidos en este estudio. Se evidenció un aumento estadísticamente significativo de β2m en el Grupo SSp respecto al Grupo C (6.19mg/dl vs 2.53mg/dl p<0.001) y respecto al Grupo PAD (6.19 vs 4.38mg/dl p<0.01). En el grupo SSp se observó aumento estadísticamente significativo de IgA (p<0.05) y G (p<0.001) y disminución de C4 (p<0.05) respecto al Grupo C. No se observó correlación entre β2m y el resto de parámetros séricos determinados. Conclusión: β2m permitió discriminar pacientes con SSp de aquellos con otras patologías autoinmunes y sujetos sanos. El aumento de β2m en

  17. Manejo, prevención y control de la anemia perniciosa Management, prevention and control of pernicious anemia

    OpenAIRE

    Paz, R.; F. Hernández-Navarro

    2005-01-01

    La anemia perniciosa es la causa más frecuente de anemia megaloblástica en nuestro medio y es consecuencia de una deficiencia de vitamina B12 debido a su vez a la disminución o ausencia de factor intrínseco (FI) por atrofia de la mucosa gástrica o por destrucción autoinmune de las células parietales productoras de éste. Ante la existencia de una atrofia gástrica intensa, se origina un descenso en la producción de ácido y FI y una posterior alteración en la absorción de vitamina B12. En un 50%...

  18. Papel patogénico de la interleuquina-10 en el síndrome de Sjögren

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Manuel Anaya

    2001-04-01

    Full Text Available La interleuquina (IL-10 es una citoquina con múltiples actividades
    sobre linfocitos B y T. Fisiológicamente es considerada como inmunosupresora; sin embargo, en patología este papel no ha sido confirmado en todos los casos (1. El síndrome de Sjögren primario (SSp es una enfermedad autoinmune caracterizada por la hiperactividad de los linfocitos B y un infiltrado mononuclear en las glándulas exocrinas responsable de su hipofunción (2. En el presente estudio se investigó simultáneamente el nivel sérico de la IL-10 en pacientes con SSp y su correlación con los títulos de autoanticuerpos, manifestaciones clínicas, actividad de la enfermedad y polimorfismo del gen de la IL-10.

  19. Desorden Neuropsiquiátrico Pediátrico Asociado con Infecciones Estreptocócicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Octavio Chavez Herbas

    2010-12-01

    Full Text Available El síndrome PANDAS pone en manifiesto la explicación para una serie de trastornos neuropsiquiátricos, basándoseen un modelo de afección autoinmune explicando como un agente causal de un cuadro infeccioso comoes el estreptococo beta hemolítico del grupo A, aunque se consideran a ortos agentes posibles causantes, sea el desencadenante de una reacción con serias consecuencias en el desenvolver de la persona. Viendo un nuevo enfoque de ciertas afecciones neuropsiquiátricas como el trastorno de déficit de atención por hiperactividad o el trastorno autista. Siendo un modelo de posibilidades innumerables para futuros estudios.

  20. Déficit de antitrombina III como causa de isquemia mesentérica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diego-Fernando Moreno-Sanchez

    2016-06-01

    Full Text Available La isquemia mesentérica es una patología poco frecuente, considerada una urgencia vascularcon una mortalidad elevada que requiere un tratamiento oportuno. Tiene una presentaciónclínica inespecífica, haciendo que la sospecha diagnóstica sea difícil, pero ayudas de imágenescomo la angiografía por tomografía computarizada confirman el diagnostico anteuna sospecha clínica. La etiología va desde enfermedades autoinmunes, medicamentos,arritmias cardiacas hasta trombofilias. Presentamos el caso de un paciente con déficit deantitrombina III (AT III quien debuta con una isquemia mesentérica.

  1. Enfermedad celíaca. Alteraciones neurológicas y psiquiátricas Celiac disease. Neurological and psychiatric alterations

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Martínez Bermejo

    2009-01-01

    Full Text Available Otra manifestación de enfermedad celiaca silente es la asociación con otras enfermedades bien definidas que tengan una base inmunológica o no. La enfermedad celiaca ha sido asociada con diversos procesos, tanto generales como neurológicos. Al menos el 10% de los niños con enfermedad celiaca presentan de forma asociada otras alteraciones entre las que destacan de forma especial la deficiencia en IgA, dermatitis herpetiforme, anomalías del esmalte dental y la diabetes mellitus tipo I. También se han descrito asociada con una alta prevalencia a enfermedades autoinmunes, síndrome de Down, neoplasias del tubo digestivo, hepatitis crónica, conectivopatías, glomerulonefritis IgA, osteomalacia, retraso puberal, anemia ferropénica, osteoporosis, infertilidad y diversas alteraciones neurológicas y psiquiátricas...

  2. Interleucina-6: ¿amiga o enemiga? Bases para comprender su utilidad como objetivo terapéutico = Interleukin-6: friend or foe? Basis to understand its utility as a therapeutic target

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Saavedra Ramírez, Publio Giovanni

    2011-06-01

    Full Text Available Las citocinas son moléculas de comunicación intercelular. Exhiben una gran cantidad de funciones en diferentes sistemas y procesos orgánicos; en particular, ejercen una acción muy importante en los mecanismos que producen la inflamación. La interleucina-6 es una molécula pleiotrópica con acciones proinflamatorias y antinflamatorias. Diversas fuentes de evidencia la vinculan de modo importante y directo con la fisiopatología de diferentes enfermedades autoinmunes. Este artículo revisa las bases moleculares y los diversos efectos biológicos de esta citoquina, así como la experiencia clínica acumulada hasta la fecha con terapias dirigidas al bloqueo de sus acciones proinflamatorias en pacientes con artritis reumatoide.

  3. Alternativas inmunoterapéuticas para el tratamiento de la aterosclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Livan Delgado

    2012-04-01

    Full Text Available La aterosclerosis representa la primera causa de muerte en el mundo occidental. Aunque existen varias hipótesis que explican su patogénesis, una de las de mayor reconocimiento es la hipótesis autoinmune. La activación del sistema inmunológico frente a diferentes estímulos aterogénicos provoca en el organismo una reacción que puede dañar el endotelio vascular y con ello inducir el desarrollo de una lesión aterogénica. El diseño de nuevas estrategias terapéuticas, entre ellas las vacunas, representan una herramienta con resultados promisorios en el tratamiento de la aterosclerosis. Teniendo en cuenta estos antecedentes, en el presente trabajo se examinó el estado del arte en el campo de la inmunomodulación de esta enfermedad crónica.

  4. IMÁGENES DEL SÍNDROME DE GOODPASTURE EN LA WORLD WIDE WEB.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MJ Coma del Corral MD PhD.

    2003-01-01

    Full Text Available El Síndrome de Goodpasture es una enfermedad autoinmune, caracterizada por el depósito de anticuerpos anti- membrana basal glomerular (MBG, en glomérulos y en los septos alveolares, produciendo un cuadro sistémico, con focalidad renal y pulmonar, generalmente de rápido desenlace. Aunque la enfermedad es muy infrecuente, el diagnóstico es relativamente fácil, basado en la existencia de depósitos de inmunoglobulina G con un patrón lineal en el glomérulo renal. Hemos realizado un muestreo de imágenes de glomérulos con estos depósitos en Internet, anotando unos cuantos sitios web, de fácil acceso y de interés iconográfico.

  5. Enfermedad celíaca del adulto: aspectos endocrinológicos y nutricionales Adult celiac disease: endocrinological and nutritional issues

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. Peteiro-González

    2010-10-01

    Full Text Available La enfermedad celíaca es una enteropatía autoinmune que aparece como respuesta a la ingesta de gluten en sujetos genéticamente predispuestos. Aunque históricamente se la ha considerado una patología pediátrica e infrecuente su prevalencia está próxima al 1% de la población general, siendo todavía más elevada en pacientes con determinadas patologías endocrinológicas y déficits nutricionales. El empleo de los anticuerpos antitransglutaminasa y antiendomisio y la endoscopia digestiva con toma de biopsia serán elementos clave para su diagnóstico. La instauración de una dieta sin gluten logrará la recuperación del trofismo intestinal y evitará el riesgo de complicaciones a largo plazo a la vez que mejora la calidad de vida del paciente. El seguimiento médico y nutricional será clave para lograr una buena adherencia terapéutica.Celiac disease is an autoinmune enterophaty induced by the ingestion of gluten in genetically susceptible individuals. Although historically it was thought that it was an infrequent pediatric disease, now it is know that its prevalence is close to 1% in the general population. It is even higher between patients with some endocrine disorders and nutritional deficits. The use of antitransglutaminase and antiendomisium antibodies and the endoscopical duodenal biopsy are the cornerstones for its diagnosis. The introduction of a gluten-free diet will achieve the normalization of the intestinal mucosa. It will avoid the risk of long term complications and an it will achieve an improvement in quality of life. Medical and dietitian long term follow-up will be important to improve the compliance to the treatment.

  6. IgG4-Related Disease Presenting as Recurrent Mastoiditis With Central Nervous System Involvement

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    April L. Barnado MD

    2013-09-01

    Full Text Available We report a case of a 43-year-old female who presented with right ear fullness and otorrhea. She was initially diagnosed with mastoiditis that was not responsive to multiple courses of antibiotics and steroids. She was then diagnosed with refractory inflammatory pseudotumor, and subsequent treatments included several mastoidectomies, further steroids, and radiation therapy. The patient went on to develop mastoiditis on the contralateral side as well as central nervous system involvement with headaches and right-sided facial paresthesias. Reexamination of the mastoid tissue revealed a significantly increased number of IgG4-positive cells, suggesting a diagnosis of IgG4-related disease. The patient improved clinically and radiographically with rituximab and was able to taper off azathioprine and prednisone. IgG4-related disease should be considered in patients with otologic symptoms and be on the differential diagnosis in patients with inflammatory pseudotumor. Staining for IgG and IgG4 is essential to ensure a prompt diagnosis and treatment.

  7. [Computed tomography in endobronchial mucus accumulation].

    Science.gov (United States)

    Gaeta, M; Barone, M; Loria, G; Minutoli, F; Stroscio, S

    1994-01-01

    To investigate the value of CT in depicting endobronchial mucoid collections, the authors retrospectively reviewed the CT scans of 22 patients, 14 with mucous plugs, 7 with mucoid pseudotumors, and one with a bronchocele due to bronchial atresia. Atelectasis could be seen in 11 of 14 patients with mucous plugs. In 12 of 14 patients with mucous plugs CT showed the involved bronchi filled by fluid representing abnormal mucus accumulation. In the patients with atelectasis CT showed mucus-filled bronchi as low-attenuation branching structures (mucoid bronchogram). All the mucoid pseudotumors appeared as low-attenuation (< 20 HU) polypoid wall lesions with no involvement of the bronchial walls. In a patient with bronchial atresia CT showed a solitary pulmonary nodule (representing the obstructed and dilated bronchus filled by mucus) surrounded by peripheral pulmonary hyperinflation. Characteristically, the endobronchial mucoid collections never enhanced after bolus contrast medium. Endobronchial mucoid collections had to be differentiated from endobronchial neoplasms. In some cases bronchoscopy was necessary to make the differential diagnosis. In conclusion, CT is a valuable tool with good sensitivity and specificity in diagnosing endobronchial mucoid collections.

  8. Gene Rearrangement Analysis of Orbital Lymphoid Infilktrating Disorders

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    JianghuaYan; ZhongyaoWu; 等

    2002-01-01

    Purpose:To determine whether the use of polymerae chain reaction for B-cell gene rearrangement in patients with orbital lymphoid infiltrate disorders could be useful in the diagnosis of lymphoma,especially,in differentiating benign lesion from malignant one.Methoids:In addition to clinical,pathological,and immunohistochemical evaluatons,48 cases of orbital lymphoid infiltrate disorders were examined for immunoglobulin heavy (IgH) gene rearrangement by means of PCR to amplify the FR3 region with formalin-fixed and paraffin-embedded tissues.Results:Gene rearrangement in the third frame-work of the IgH region was detected in specimens obtained from 15 cases of malignant lymphoma,4 of reactive lymphoid hyperplasia and 3 of orbital pseudotumor.All of these patients showed a discrete band (100bp) which reflected monoclonal proliferation of B lymphocytes.5 cases of malignant lymphoma,6 of reactive lymphoid hyperplasia and 15 of orbital pseudotumor did not show a discrete band on PCR.Conclusions:The FR3 region gene rearrangement of Ig heavy in patients with orbital lymphoid infilktrate disorders may be an additional diagnostic tool in differentiating benign from malignant lymphoid diseases and in offering a useful adjunct for diagnosis in difficult or unclear case.It is a reliable and practical method of gene diagnosis in orbital lymphoid infiltrate disorders and helps to identife the molecular mechanism of malignant lymphoma.Eye Science 2000;16:15-21.

  9. Gene Rearrangement Analysis of Orbital Lymphoid Infiltrating Disorders

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jianhua Yan; Zhongyao Wu; Shuqi Huang; Yongping Li

    2000-01-01

    Purpose: To determine whether the use of polymerase chain reaction for B-cell gene rearrangement in patients with orbital lymphoid infiltrate disorders could be useful in the diagnosis of lymphoma, especially, in differentiating benign lesion from malignant one. Methods: In addition to clinical, pathological, and immunohistochemical evaluations,48 cases of orbital lymphoid infiltrate disorders were examined for immunoglobulin heavy (IgH) gene rearrangement by means of PCR to amplify the FR3 region with formalin-fixed and paraffin-embedded tissues. Results: Gene rearrangement in the third frame-work of the IgH region was detected in specimens obtained from 15 cases of malignant lymphoma, 4 of reactive lymphoid hyperplasia and 3 of orbital pseudotumor. All of these patients showed a discrete band (100bp) which reflected monoclonal proliferation of B lymphocytes. 5 cases of malignant lymphoma, 6 of reactive lymphoid hyperplasia and 15 of orbital pseudotumor did not show a discrete band on PCR. Conclusions: The FR3 region gene rearrangement of Ig heavy in patients with orbital lymphoid infiltrate disorders may be an additional diagnostic tool in differentiating benign from malignant lymphoid diseases and in offering a useful adjunct for diagnosis in difficult or unclear cases. It is a reliable and practical method of gene diagnosis in orbital lymphoid infiltrate disorders and helps to identify the molecular mechanism of malignant lymphoma. Eye Science 2000; 16:15 ~ 21.

  10. Role of Bifidobacterium bifidum and plant food extracts in improving microflora and biochemical and cytogenetic parameters in adjuvant arthritis.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Donya, S. M.

    2011-09-01

    Full Text Available The aim of the present research was to discover plant food extracts and probiotics that may have bioactivity towards chronic inflammation. Three plant food extract mixtures expected to be rich in phenolic compounds, carotenoids and tocopherols were prepared. The anti-inflammatory activity of the different mixtures as well as probiotic bacteria (Bifidobacterium bifidum were evaluated in adjuvant arthritis in rats. The anti-inflammatory effect, mechanism of action and safety of the three mixtures and Bifidobacterium bifidum were studied by measuring the size of inflammation and the determination of inflammatory and oxidative stress biomarkers, colonic bacteria profile and specific cytogenetic parameters. The contents of tocopherols, β-carotene and phenolic compounds in the mixtures were determined. The results show that the tested mixtures and Bifidobacterium bifidum possess promising anti-inflammatory effects. The mechanism of action seems to involve a reduction in oxidative stress and inflammatory biomarkers and an effect on colonic microflora. Genotoxicity and DNA fragmentation induced by adjuvant arthritis were prevented after supplementation with the tested mixtures.El objetivo de la presente investigación fue encontrar extractos de alimentos vegetales y probióticos que puedan tener bioactividad hacía la inflamación crónica. Mezclas de tres extractos de alimentos vegetales conocidos por su riqueza en compuestos fenólicos, carotenoides y tocoferoles han sido preparadas. La actividad anti-inflamatoria de las diferentes mezclas y de bacterias probióticas (Bifidobacterium bifidum fue evaluada en artritis adyuvante en ratas. El efecto anti-inflamatorio, mecanismo de acción y salubridad de las tres mezclas y de Bifidobacterium bifidum ha sido estudiado mediante la medida del tamaño de la inflamación y la determinación de biomarcadores de inflamación y estrés oxidativo, del perfil de bacterias del colón y de parámetros citogen

  11. Asma agudo severo en niños: ¿Fenotipo diferente? Severe asthma in children: A different phenotype?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaime Lozano C

    2012-12-01

    Full Text Available La magnitud de la respuesta al tratamiento de una exacerbación de asma es variable entre los pacientes y una proporción significativa de ellos debe hospitalizarse. Objetivos: Definir el perfil de los niños que se hospitalizaron por asma grave y los posibles indicadores y determinantes de la respuesta desfavorable al tratamiento. Método: Estudio prospectivo en niños de 4 años o más, con búsqueda etiológica de la exacerbación y estudio de perfil inflamatorio en esputo. Resultados: 60 niños entre 4 y 15 años. El 50% tenía diagnóstico previo de asma sin uso regular de corticoesteroides inhalados en dos tercios. Hospitalizaciones previas por asma en el 40%. La etiología de la exacerbación fue identificada en el 52% siendo los agentes más frecuentes Rhinovirus, Metapneumovius, VRS y Mycoplasma pneumoniae. El perfil inflamatorio fue determinado en 33 niños: eosinofílico en 36% y eosinoflico/neutroflico en 64%. Comentario: El asma severa con exacerbaciones graves sería un fenotipo cuyos aspectos destacados en esta cohorte serían: niños con hospitalizaciones previas, falta de tratamiento profiláctico, infección viral como desencadenante frecuente, patrón inflamatorio combinado del esputo y rinitis atópica.Background: The magnitude of response to treatment of asthma exacerbations is variable and a significant proportion of them need hospitalization. Objectives: to define the profile of children that were hospitalized for severe asthma and the possible indicators and determinants of their poor responsiveness. Methods: a prospective study in 60 children 4 years or more of age with a search of the ethiology of the exacerbation and a study of the inflammatory profile in sputum. Results: 60 children between 4 and 15 years. 50% had a previous diagnosis of asthma without regular use of inhaled corticosteroids in two thirds. 40% had previous admissions for asthma. Etiology of the exacerbation was identified in 52% with Rhinovirus, human

  12. Conicity index as a contributor marker of inflammation in haemodialysis patients.

    Science.gov (United States)

    Ruperto, Mar; Barril, Guillermina; Sánchez-Muniz, Francisco J

    2013-01-01

    Introducción: El depósito de grasa abdominal es un reconocido factor de riesgo de inflamación tanto en la población general como en pacientes en hemodiálisis (HD). El objetivo del estudio fue investigar la asociación de la adiposidad abdominal utilizando el índice de conicidad (Ci) con marcadores nutricionales y de inflamación, y analizar si estos factores se relacionaban con el pronóstico clínico en pacientes en HD. Método: Estudio observacional transversal en 80 pacientes en HD (52 hombres, edad media, 68,2 ± 14,2). El depósito de grasa abdominal fue evaluada por la mediana del Ci con respecto a marcadores inflamatorios, antropomórficos y nutricionales. Aplicación del análisis de regresión lineal para identificar si la proteína C-reactiva (PCR) como biomarcador inflamatorio era uno de los factores predictivos de Ci en la muestra de pacientes en HD. Resultados: La media del Ci era significativamente mayor en hombres que en mujeres (p = 0,001). Correlaciones directas fueron observadas entre el Ci y los triglicéridos séricos (r = 0,23; p hombres ≥?1,39 y mujeres ≥?1,33) presentaban sobrepeso e inflamación (p < 0,05). La PCR como biomarcador de inflamación era un predictor significativo del Ci, aunque el poder predictivo desaparecía cuando se ajustaba por la mediana de conicidad. Conclusión: La aposición de masa grasa abdominal estimada por el Ci está directamente relacionada con el perfil inflamatorio en pacientes en diálisis. Los resultados sustentan la hipótesis de que la inflamación en pacientes en HD tiene efectos pleiotrópicos en función de la adiposidad corporal.

  13. Association between an inflammatory-nutritional index and nutritional status in cancer patients.

    Science.gov (United States)

    Alberici Pastore, Carla; Paiva Orlandi, Silvana; González, María Cristina

    2013-01-01

    Introducción: La caquexia es un síndrome multifactorial caracterizada por la pérdida de peso corporal, grasa y músculo, el aumento de la morbilidad y la mortalidad. El uso de un índice de la contabilidad para los dos niveles de albúmina sérica y la proteína C reactiva podría hacer que la identificación temprana de la caquexia más fácil. Objetivo: Evaluar la variación de una índice inflamatorio- nutricional en relación con el estado nutricional en pacientes con cáncer. Métodos: Estudio descriptivo incluyendo pacientes con cáncer gastrointestinal y los pulmones de un servicio de la quimioterapia pública en Brasil. La albumina y la proteína C reactiva fueron medidos y el estado nutricional se definió por la Evaluación Global Subjetiva. Los análisis estadísticos se realizaron utilizando Stata 9.2(TM). Resultados: Un total de 74 pacientes fueron evaluados, el 58,1% de ellos fueron hombres y el promedio de 63,4 ± 11,9 2013s de edad. Cáncer gastrointestinal era el tipo más frecuente (71,6%). Sólo el 13,7% de los pacientes estaban bien nutridos y el 21,9% estaban gravemente desnutridos. Proteína C reactiva aumentaron significativamente de acuerdo a la declinación del estado nutricional (p=0,03). Cuando la albúmina de los pacientes con inflamación sistémica se evaluó, no hubo variación significativa en relación al estado nutricional (p=0,06). El índice inflamatorio-nutricional varió significativamente en relación al estado nutricional independiente de la inflamación sistémica (p=0,02). Conclusiones: El índice inflamatorio-nutricional puede ser una manera adyuvante para la evaluación nutricional bioquímica y seguimiento en los pacientes con cáncer y la inflamación sistémica.

  14. [Importance of nutritional treatment in the inflammatory process of rheumatoid arthritis patients; a review].

    Science.gov (United States)

    González Cernadas, Leticia; Rodríguez-Romero, Beatriz; Carballo-Costa, Lidia

    2014-02-01

    Introducción: Las características clínicas de la artritis reumatoide (AR) justifican su abordaje multidisciplinar, dentro del cual se incluye la intervención nutricional. Ciertos componentes nutricionales tienen implicaciones en el metabolismo celular e interfieren en el proceso inflamatorio patológico por lo que pueden actuar como coadyuvantes en el tratamiento de numerosas enfermedades inflamatorias, entre las que se incluye la AR. Objetivos: Analizar la evidencia sobre los efectos terapéuticos de los ácidos grasos poliinsaturados, de la dieta mediterránea, del aceite de oliva y de ciertos nutrientes antioxidantes en el estado inflamatorio crónico y en la sintomatología de la AR. Métodos: Revisión no sistemática en Cochrane, Pubmed, Scopus, Sportdiscus y Amed, del 2003 a marzo de 2013, y posterior aplicación de los criterios de inclusión y exclusión. Resultados: La evidencia sobre los ácidos grasos poliinsaturados sugiere que éstos producen mejoría clínica y efectos inhibidores sobre la respuesta inflamatoria en la AR. Sobre la dieta mediterránea, la evidencia apunta a que ésta produce una disminución del dolor y de la actividad de la enfermedad. Para el aceite de oliva, aunque no hay estudios suficientes, se aprecian efectos tales como la reducción de marcadores inflamatorios y la inhibición del estrés oxidativo. Sobre la eficacia de los antioxidantes todavía existe evidencia limitada y contradictoria. Conclusiones: Hay estudios que sugieren que algunos componentes dietéticos (ácidos grasos poliinsaturados, dieta mediterránea y antioxidantes) tienen efectos antiinflamatorios y disminuyen la actividad de la AR. Se requieren más estudios para afianzar los resultados en aquellos aspectos donde la evidencia todavía es inconclusa.

  15. Terapia física en especies no tradicionales - Physical therapy in exotic animals

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mercado, Mónica

    2010-10-01

    Full Text Available ResumenLa fisiokinesioterapia es una terapia que emplea movimientos (movilización pasiva, elongación, masajes y ejercicios y medios físicos como Campos Magnéticos Pulsátiles (CMP, Laserterapia (LASER, Electroanalgesia (TENS, Lámpara infrarroja (IR. Estas técnicas no invasivas son utilizadas para combatir el dolor, los procesos inflamatorios, producir relajación muscular y aportar analgesia reduciendo así las contracturas y atrofias musculares yestimulando la rehabilitación y el reaprendizaje de los patrones motores.SummaryPhysical therapy employs movement( movilization, elongation, massages and exercises and physical Technics as Magnetic Fields, LASER, Electroanalgesy (TENS and infrared light. This technics are very useful for the treatment of pain, reducing inflammation, relaxing muscles and helping with the rehabilitation.

  16. Marcadores de inflamación y disfunción endotelial en niños con diabetes tipo 1 Inflammation markers and endothelial disfunction in children with type 1 diabetes

    OpenAIRE

    María S. Velarde; Teresita del R. Carrizo; María M. Prado; Elba I. Díaz; María C. Fonio; María C. Bazán; Adela V. Abregú

    2010-01-01

    Se ha hallado un estado inflamatorio subclínico ha sido informado en la fase temprana de la diabetes, el cual incrementa los niveles séricos de citoquinas que inducen la síntesis de proteínas de fase aguda como la proteína C reactiva (PCR) y el fibrinógeno (Fg), y estimula la expresión endotelial de moléculas de adhesión. Se estudiaron 30 pacientes (15 varones y 15 mujeres) con diabetes tipo 1 (DT1), de 11.8 ± 2.1 años de edad y 3.9 ± 3.2 años de evolución de la enfermedad, sin complicaciones...

  17. Estudio de los efectos de agentes anticolinérgicos y de inhibidores de fosfodiesterasa-5 sobre la estructura pulmonar en un modelo experimental de enfermedad pulmonar obstructiva crónica inducido por humo de tabaco en el cobayo

    OpenAIRE

    Domínguez Fandos, David

    2015-01-01

    Tesi realitzada a l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) / Fundació Clinic per la Recerca Biomèdica La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una patología prevenible caracterizada por una limitación al flujo aéreo progresiva y no completamente reversible, disnea, producción de esputo y tos crónica. La obstrucción al flujo aéreo se asocia a un proceso inflamatorio crónico en la vía aérea y el parénquima pulmonar en respuesta a partículas nocivas...

  18. Revisión de la casuística neurológica de naturaleza inflamatoria reportada en equinos durante los años 2005 a 2009 en el Laboratorio de Diagnóstico del Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) / Histologic review of cases with neurological siymtoms in horses reported at the Instituto Colombiano Agropecuario (ica) Bogota during 2005 to 2009

    OpenAIRE

    Urrea Quiroga, Martha Isabel

    2012-01-01

    Como parte de la práctica de interés académico, en este trabajo se realizó una revisión y profundización histopatológica de las lesiones de cada una de las enfermedades de tipo inflamatorio del SNC, diagnosticadas en el ICA sede Bogotá, entre los años 2005 a 2009 en la especie equina. Durante el periodo de tiempo predeterminado, se remitieron al laboratorio 115 casos (cadáveres o tejidos) de equinos que presentaron, según la historia de remisión, sintomatología nerviosa; de estos casos, no se...

  19. Diagnóstico. Historia y examen físico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Álvaro Pérez Martín

    2014-01-01

    Full Text Available El médico de familia tiene un papel clave en el diagnóstico y manejo del paciente artrósico. El diagnóstico es fundamentalmente clínico y radiológico, y se debe realizar una anamnesis completa junto con una exploración articular meticulosa. La anamnesis debe dirigirse a detectar la existencia de factores de riesgo y sintomatología clínica compatible. Debemos averiguar las características del dolor distinguiendo si es mecánico o inflamatorio y realizar una exploración exhaustiva articular valorando la existencia de dolor, deformidad, limitación de la movilidad, tanto activa como pasiva, crepitación, presencia de derrame articular e inflamación. El diagnóstico diferencial debe realizarse con todas las enfermedades que afecten a las articulaciones y/o produzcan rigidez en ellas.

  20. CULTURA IN VITRO DE Solanum paludosum: REGENERAÇÃO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Annie Elisabeth Santiago Beltrão

    2008-01-01

    Full Text Available Solanum paludosum, vulgarly known as purple Jurubeba is a species of the found in the Brazilian Northeast and rich solanácea family in molecules of farmacológico interest. Among these molecules it is distinguished solasodina that it is an esteroidal alkali that if presents in nature in the glicosídica form and consists in substance cousin for the half-synthesis of adrenocorticais and glicocorticais, used hormones as contraceptive and anti-inflamatorios agents. In this work they show if the cultivated results of regeneration from explantes of leaves, fragments of hypocotyls and root in half MS increased of different regulators of growth. Most efficient that one had been gotten plants in ways of culture contends different combinations in growth regulators being the combination that contained the ácidoindlicoacetico (AIA 10-6 and benzilaminapurina (BAP 10-5M.

  1. Effects of D-002 on xylene-induced oedema in ear of mice

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yazmín Ravelo-Calzado

    2011-01-01

    Full Text Available La inflamación constituye una respuesta esencial para el mantenimiento de la salud frente a diversas enfermedades, pero una repuesta inflamatoria exacerbada se asocia a muchos trastornos patológicos. Los anti-inflamatorios no esteroidales (AINEs, usados en el tratamiento de la inflamación y el dolor, se encuentran dentro de los fármacos más comúnmente prescritos en el mundo para tratar desórdenes agudos y crónicos. No obstante, los efectos adversos asociados a su uso, principalmente trastornos gastrointestinales han limitado su utilización, hecho que justifica la búsqueda de nuevos anti-inflamatorios. El tratamiento oral a dosis única de D-002, una mezcla de seis alcoholes alifáticos obtenidos de la cera de abejas, ha mostrado poseer efectos anti-inflamatorios en el modelo de pleuresía por carragenina en ratas y en el edema inducido por xileno en oreja de ratón así como efectos gastroprotectores. Aún cuando se conoce que el D-002 presenta una acción gastroprotectora, sus efectos anti-inflamatorios han sido poco estudiados. Por tal motivo, nuevas investigaciones deberán ser realizadas. Este trabajo investigó los efectos del tratamiento oral de dosis repetidas de D-002 en el modelo de edema de la oreja de ratón inducida por xileno. Para ello, los animales fueron distribuidos aleatoriamente en seis grupos: un control negativo no tratado y cinco a los que se les aplicó el xileno: un control positivo, tres tratados con D-002 (25,50 y 200 mg/kg y un control de referencia con indometacina (1 mg/kg. Se cuantificó la formación de edema y la actividad de la mieloperoxidasa (MPO. El tratamiento oral con D-002 (25,50 y 200 mg/kg redujo de manera marcada, significativa y dependiente de la dosis la formación de edema en un 44,7; 60,8 y 76,4 % respectivamente mientras la indometacina (1 mg/kg redujo este indicador en un 59,9 %. El D-002 (25,50 y 200 mg/kg inhibió, además, la actividad de la MPO en un 38,0; 47,0 y 57

  2. Apendicitis del muñón apendicular Appendicitis of the appendicular stump

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Carolina Berrogain

    2012-03-01

    Full Text Available La apendicitis del muñón es una entidad rara, caracterizada por un proceso inflamatorio del remanente apendicular luego de una apendicectomía incompleta. Los signos y síntomas no difieren de una apendicitis aguda. Al no ser una patología usualmente pensada como posible diagnóstico diferencial del abdomen agudo inflamatorio, tiene mayor riesgo de complicaciones y morbi-mortalidad. Los métodos seccionales de diagnósticos por imágenes resultan muy beneficiosos para definir el diagnóstico. La ultrasonografía (US y tomografía computada (TC demuestran signos similares a los observados en cuadros habituales de inflamación aguda del apéndice cecal. Se presentan dos casos de apendicitis del muñón, uno de ellos recibió tratamiento quirúrgico y el otro tratamiento médico.Stump appendicitis is a rare entity characterized by inflammation of the appendiceal remanent after incomplete appendectomy. Signs and symptoms do not differ from acute appendicitis. As it is not a condition usually considered as a potential differential diagnosis of acute inflammatory abdomen, it has higher risks of complications and morbidity and mortality. Imaging methods are highly useful to define the diagnosis. Ultrasound (US and Computed Tomography (CT show signs similar to those found in standard cases of acute appendicitis. Two cases of stump appendicitis are reponed: one managed with surgical treatment and the other with medical treatment.

  3. Mecanismos de acción y resistencia a glucocorticoides en asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alcibey Alvarado-González

    2013-12-01

    Full Text Available El asma bronquial y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica son dos problemas mayores de salud: su incidencia se encuentra en aumento y representan, indiscutiblemente, una causa importante de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Los glucocorticoides se han posicionado como la droga de elección en el tratamiento de padecimientos inmunológicos e inflamatorios crónicos, como el asma bronquial y la enfermedad obstructiva crónica. Estas drogas suprimen la inflamación en múltiples vías moleculares, característica que les confiere destacada eficacia. Su principal acción en dosis terapéuticas se produce por la transrepresión de genes inflamatorios activos, mediante el reclutamiento y actividad de la enzima histona-desacetilasa-2 y la remodelación de la cromatina. En dosis altas, funcionan más bien como transactivadores, acetilando las histonas y estimulando la transcripción de genes antinflamatorios, y potencialmente, también de varios genes relacionados con efectos secundarios. Además, se les reconoce acciones postranscripcionales, que modifican la estabilidad de secuencias de ARN mensajero. A pesar de esto, una respuesta disminuida a los glucocorticoides se presenta en pacientes con asma severa, en asmáticos que fuman y en quienes tienen enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Varios mecanismos moleculares de resistencia a glucocorticoides han sido identificados. Se están investigando otros tratamientos antinflamatorios que permitan controlar los síntomas de estos pacientes, así como drogas que puedan revertir los mecanismos moleculares de la resistencia. Problemáticamente, estas terapias podrían ser demasiado específicas para resultar eficaces, como es el caso de los esteroides disociados, en el que es difícil separar efectos antinflamatorios y secundarios.

  4. EFFECTIVENESS OF IMMUNONUTRITION ON INFLAMMATORY MARKERS IN PATIENTS WITH CANCER; RANDOMIZED CLINICAL TRIAL.

    Science.gov (United States)

    Pérez Cruz, Elizabeth; Reyes Marín, Arturo; Asbun Bojalil, Juan; Arteaga Morfin, Jose Ignacio

    2015-10-01

    Antecedentes: la desnutrición es una complicación frecuente en los pacientes oncológicos y se relaciona con inmunosupresión y alteraciones en la respuesta inflamatoria. Objetivo: evaluar los efectos de la suplementación de dos fórmulas enterales sobre los marcadores inflamatorios (PCR, IL-6 y el TNF-) en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia. Diseño y métodos: se hizo un ensayo clínico, aleatorizado, realizado en el Hospital Juárez de México en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con IRN mujeres y 16 (37,2%) hombres. La media de edad fue de 43,91 + 11,3 años. La prevalencia de desnutrición moderada fue de 48,8% y severa de 51,2%. El grupo II presentó un incremento en los niveles de prealbúmina con respecto a la basal vs el grupo I (p < 0,05). En ambos grupos se observó el mantenimiento del peso corporal, el porcentaje de masa magra y de masa grasa. No se observó disminución de los niveles séricos de PCR, IL-6 y TNF(p = NS). Conclusiones: la administración de suplementos enterales durante la quimioterapia inhibe el deterioro nutricional y mantiene el peso y la masa magra. No se observó disminución de los marcadores inflamatorios.

  5. [CLIPPERS syndrome with atypical distribution of lesions in magnetic resonance imaging of the brain].

    Science.gov (United States)

    Canneti, Beatrice; Mosqueira, Antonio J; Gilo, Francisco; Carreras, Teresa; Barbosa, Antonio; Meca-Lallana, Virginia; Vivancos, José

    2013-10-16

    Introduccion. El sindrome CLIPPERS (chronic lymphocytic in?ammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids) es un proceso inflamatorio del sistema nervioso central cuyo rasgo distintivo son las lesiones puntiformes en el troncoencefalo captantes en los estudios de resonancia magnetica. Clinicamente, cursa con disartria, ataxia y diplopia, y suele responder a corticoides. Anatomopatologicamente, aparecen infiltrados de linfocitos T en los espacios perivasculares troncoencefalicos. Caso clinico. Mujer de 40 años con cuadro de instauracion subaguda de diplopia binocular, ataxia y disartria. En la resonancia magnetica cerebral presento lesiones puntiformes hipertintensas en secuencia T2 en el tronco, cerebelo, diencefalo y areas cortico-subcorticales bihemisfericas, que realzaron con contraste. Se realizo un estudio etiologico para descartar un origen infeccioso, neoplasico o inflamatorio subyacente, que resulto negativo. La paciente recibio tratamiento en dos ocasiones con metilprednisolona, con descenso progresivo de la dosis, con buena respuesta. Conclusiones. La diplopia y la ataxia, como en nuestro caso, estan presentes practicamente siempre. Los hallazgos en la RM consisten en lesiones captantes puntiformes localizadas en la protuberancia con extension hacia el cerebelo, ganglios basales y cuerpo calloso, con gradiente de captacion menor conforme se alejan rostralmente hacia la corteza, y caudalmente hacia la medula. En el caso de nuestra paciente, este gradiente no se respeta, encontrandose una densidad similar de las lesiones a nivel supratentorial. El diagnostico diferencial es amplio y justifica un estudio diagnostico extenso, y en casos seleccionados la biopsia cerebral. El curso de la enfermedad es remitente-recurrente, y el pronostico mejora cuanto mas precoz y prolongado es el tiempo de corticoterapia.

  6. Cysticercosis of the central nervous system. I. Surgical treatment of cerebral cysticercosis: a 23 years experience in the Hospital das Clínicas of Ribeirão Preto Medical School.

    Science.gov (United States)

    Colli, B O; Martelli, N; Assirati Júnior, J A; Machado, H R; Salvarani, C P; Sassoli, V P; Forjaz, S V

    1994-06-01

    Cysticercosis is the most frequent parasitosis of the nervous system and nowadays it is widespread through the world. Despite the development of anticysticercal drugs (praziquantel and albendazole), their efficacy is more marked in cases with parenchymal active cysts and they do not prevent complications such as hydrocephalus. Thus, many patients with neurocysticercosis require surgical intervention, generally of palliative nature, but that may occasionally produce a cure. The clinical outcome of 180 patients with cerebral cysticercosis who underwent surgical treatment form 1970 to 1993 was analyzed. Surgical treatment was performed to control increased ICP in 177 patients and due to local compression of cranial nerves or brainstem in five. Some patients had more than one surgical procedure, totalizing 287 interventions. Increased intracranial pressure (ICP) was caused by hydrocephalus in 91%, by intracranial mass lesion (tumoral form) in 6.2% and by pseudotumor cerebri (pseudotumoral form) in 2.8% of the case. Based on the pathophysiological mechanisms of intracranial hypertension identified through conventional CT-scan, ventriculography, cysternotomography, ventriculotomography and MRI, different surgical approaches were indicated. Patients with tumoral form were submitted to direct approach and cyst removal and generally they had benefits from this procedure. Patients with pseudotumoral form whose clinical treatment failure underwent decompressive craniectomies and had a poor outcome (40% of good results). Direct removal of ventricular/cisternal cysts and/or ventriculoatrial/peritoneal shunting (VA/VPS) was performed in patients with hydrocephalus. Removal of free ventricular cysts in patients who had no ependimitis/arachnoiditis generally allowed a good outcome. Patients with adherent cysts and inflammatory process needed a VA/VPS posteriorly and the outcome was not so good. One hundred thirty-two patients were submitted to VA/VPS (109 as the first procedure

  7. Pseudotumours in chronic kidney disease: Can diffusion-weighted MRI rule out malignancy

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Goyal, Ankur, E-mail: ankurgoyalaiims@gmail.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Sharma, Raju, E-mail: raju152@yahoo.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Bhalla, Ashu S., E-mail: ashubhalla1@yahoo.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Gamanagatti, Shivanand, E-mail: shiv223@rediffmail.com [Department of Radiodiagnosis, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India); Seth, Amlesh, E-mail: amlesh.seth@gmail.com [Department of Urology, All India Institute of Medical Sciences (A.I.I.M.S.), New Delhi (India)

    2013-11-01

    Highlights: •Conventional non-contrast MRI is unable to distinguish CKD pseudotumors from RCCs. •Pseudotumours in a background of CKD do not show restricted diffusion. •CKD pseudotumours demonstrate high ADC values whereas RCCs show restricted diffusion. •DW-MRI is reliable in ruling out malignancy incase of pseudotumours found in chronic kidney disease. •DW-MRI may obviate contrast administration and/or tissue sampling in renal pseudotumours and prevent inadvertent surgeries. -- Abstract: Objectives: To evaluate whether diffusion-weighted MRI (DW-MRI) can distinguish pseudotumours in chronic kidney disease (CKD pseudotumours) from renal-cell-carcinomas (RCCs) (with or without CKD) and whether it offers additional benefit over conventional MRI. Methods: One-hundred patients underwent MDCT, MRI and DW-MRI (at b-values of 0 and 500 s/mm{sup 2}) for evaluation of focal renal lesions. Of these, 20 patients with 40 CKD pseudotumours and 36 patients with 40 RCCs were retrospectively analyzed. T1-weighted, T2-weighted, diffusion-weighted images were evaluated, apparent-diffusion-coefficient (ADC) values were compared and receiver-operating-characteristic (ROC) curves were drawn to establish cut-off ADC-values. Results: 92.5% of CKD pseudotumours remained indeterminate after conventional MRI. On DW-MRI, none of them showed restricted diffusion and thus malignancy could be ruled out in 100% of the lesions. In contrast, all the solid RCCs showed diffusion restriction. Mean ADC-value for CKD pseudotumours was significantly higher than RCCs and surrounding diseased parenchyma [2.50 vs 1.56 (×10{sup −3} mm{sup 2}/s) (P < 0.0001) and 2.05 (×10{sup −3} mm{sup 2}/s) (P = 0.0001) respectively]. ROC analysis for differentiating CKD pseudotumours and RCC yielded high sensitivity (91.7%) and specificity (100%) for cut-off ADC-value of 2.04 (×10{sup −3} mm{sup 2}/s). Conclusions: CKD pseudotumors usually remain indeterminate on conventional non-contrast MRI. DW

  8. Cysticercosis of the central nervous system. I. Surgical treatment of cerebral cysticercosis: a 23 years experience in the Hospital das Clínicas of Ribeirão Preto Medical School.

    Science.gov (United States)

    Colli, B O; Martelli, N; Assirati Júnior, J A; Machado, H R; Salvarani, C P; Sassoli, V P; Forjaz, S V

    1994-06-01

    Cysticercosis is the most frequent parasitosis of the nervous system and nowadays it is widespread through the world. Despite the development of anticysticercal drugs (praziquantel and albendazole), their efficacy is more marked in cases with parenchymal active cysts and they do not prevent complications such as hydrocephalus. Thus, many patients with neurocysticercosis require surgical intervention, generally of palliative nature, but that may occasionally produce a cure. The clinical outcome of 180 patients with cerebral cysticercosis who underwent surgical treatment form 1970 to 1993 was analyzed. Surgical treatment was performed to control increased ICP in 177 patients and due to local compression of cranial nerves or brainstem in five. Some patients had more than one surgical procedure, totalizing 287 interventions. Increased intracranial pressure (ICP) was caused by hydrocephalus in 91%, by intracranial mass lesion (tumoral form) in 6.2% and by pseudotumor cerebri (pseudotumoral form) in 2.8% of the case. Based on the pathophysiological mechanisms of intracranial hypertension identified through conventional CT-scan, ventriculography, cysternotomography, ventriculotomography and MRI, different surgical approaches were indicated. Patients with tumoral form were submitted to direct approach and cyst removal and generally they had benefits from this procedure. Patients with pseudotumoral form whose clinical treatment failure underwent decompressive craniectomies and had a poor outcome (40% of good results). Direct removal of ventricular/cisternal cysts and/or ventriculoatrial/peritoneal shunting (VA/VPS) was performed in patients with hydrocephalus. Removal of free ventricular cysts in patients who had no ependimitis/arachnoiditis generally allowed a good outcome. Patients with adherent cysts and inflammatory process needed a VA/VPS posteriorly and the outcome was not so good. One hundred thirty-two patients were submitted to VA/VPS (109 as the first procedure

  9. Cisticercose do quarto ventrículo simulando neoplasia da fossa posterior a cintilografia cerebral: relato de um caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sydney F. de Morais-Rego

    1978-12-01

    Full Text Available É relatado o caso de uma criança de 12 anos de idade apresentando quadro de hipertensão endocraniana e síndrome cerebelar, cujos exames neurológico e neuroradiológicos foram sugestivos de neoplasia de fossa posterior. A cintilografia cerebral mostrou um quadro compatível com a existência de tumor da fossa posterior, da linha mediana, mais provavelmente meduloblastoma ou astrocitoma. Pela intervenção cirúrgica foi verificado tratar-se de cisticercose, sendo removido um cisto do 4ºventrícuio. Os autores sugerem que em áreas geográficas com alta prevalência de neurocisticercose na população infantil a hipótese da forma pseudotumoral seja lembrada, quando da tentativa de caracterização do tipo de lesão da fossa posterior, detectada pela cintilografia cerebral.

  10. MRI manifestations of enlarged superior ophthalmic vein

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    WEI Rui-li; MA Xiao-ye; CAI Ji-ping; ZHU Huang

    2002-01-01

    Objective:To assess MRI in the evaluation of enlarged superior ophthalmic vein (SOV). Methods: MRI manifestations and etiology of forty-six patients with enlarged SOV were analyzed. Results: SOV enlargement was noted to occur in carotid-cavernous fistula, ophthalmic Graves'disease, Tolosa-Hunt syndrome, inflammation at the apex of the orbit, orbital pseudotumor and thrombosis of cavernous sinus. The dilated vein appeared as signal void tubular shadows on both T1 and T2 weighted images. The diameter of the enlarged vein was 3.5-6.0 mm. Extraocular muscle enlargement, orbital pathologies, enlarged carotid cavernous sinus etc were also revealed by MRI. Conclusion: The dilated SOV may be well demonstrated by MRI. The etiological diagnosis of enlarged SOV can be made in combination with the associated findings.

  11. Knee bone tumors: findings on conventional radiology.

    Science.gov (United States)

    Andrade Neto, Francisco; Teixeira, Manuel Joaquim Diógenes; Araújo, Leonardo Heráclio do Carmo; Ponte, Carlos Eduardo Barbosa

    2016-01-01

    The knee is a common site for bone tumors, whether clinically painful or not. Conventional radiology has been established as the first line of investigation in patients with knee pain and can reveal lesions that often generate questions not only for the generalist physician but also for the radiologist or general orthopedist. History, image examination, and histopathological analysis compose the essential tripod of the diagnosis of bone tumors, and conventional radiology is an essential diagnostic tool in patients with knee pain. This pictorial essay proposes to depict the main conventional radiography findings of the most common bone tumors around the knee, including benign and malignant tumors, as well as pseudo-tumors. PMID:27403019

  12. [Calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease].

    Science.gov (United States)

    Koitschev, C; Kaiserling, E; Koitschev, A

    2003-08-01

    Calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease (CPPD) of the temporomandibular joint is rare. The disorder is characterized by the presence of crystal deposits within the affected joint. The deposition of crystals in adjacent soft tissue may lead to the formation of pseudotumors. This form of the disease is called tophaceous pseudogout and typically affects the temporomandibular joint. It is difficult to differentiate the disease, particularly from malignant tumors, on the clinical and radiographic findings alone. The diagnosis is based on histological identification of the calcium pyrophosphate crystals. We present an unusually advanced case of tophaceous pseudogout of the temporomandibular joint. The etiology, clinical and diagnostic criteria as well as treatment options are discussed on the basis of our own experience and a review of the literature. PMID:12942180

  13. Sensitivity improvement of Cerenkov luminescence endoscope with terbium doped Gd{sub 2}O{sub 2}S nanoparticles

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Cao, Xin; Chen, Xueli, E-mail: xlchen@xidian.edu.cn, E-mail: jimleung@mail.xidian.edu.cn; Cao, Xu; Zhan, Yonghua; Liang, Jimin, E-mail: xlchen@xidian.edu.cn, E-mail: jimleung@mail.xidian.edu.cn [Engineering Research Center of Molecular and Neuro Imaging of the Ministry of Education and School of Life Science and Technology, Xidian University, Xi' an, Shaanxi 710071 (China); Kang, Fei; Wang, Jing [Department of Nuclear Medicine, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi' an, Shaanxi 710032 (China); Wu, Kaichun [Department of Digestive Diseases, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi' an, Shaanxi 710032 (China)

    2015-05-25

    Our previous study showed a great attenuation for the Cerenkov luminescence endoscope (CLE), resulting in relatively low detection sensitivity of radiotracers. Here, a kind of radioluminescence nanoparticles (RLNPs), terbium doped Gd{sub 2}O{sub 2}S was mixed with the radionuclide {sup 68}Ga to enhance the intensity of emitted luminescence, which finally improved the detection sensitivity of the CLE by using the radioluminescence imaging technique. With the in vitro and in vivo pseudotumor experiments, we showed that the use of RLNPs mixed with the radionuclide {sup 68}Ga enabled superior sensitivity compared with the radionuclide {sup 68}Ga only, with 50-fold improvement on detection sensitivity, which guaranteed meeting the demands of the clinical diagnosis of gastrointestinal tract tumors.

  14. Inflammatory myofibroblastic tumor appendix with concomitant mucosal dysplasia, simulating pseudomyxoma on preoperative aspiration cytology

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kaushik Majumdar

    2012-01-01

    Full Text Available Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT has been described as a pseudosarcomatous proliferation of spindled myofibroblasts admixed with lymphoplasmacytic cells. The various terminologies like inflammatory pseudotumor, plasma cell granuloma, and inflammatory myofibrohistiocytic proliferation, used to describe this entity, highlight the controversial etiopathogenesis of this relatively indolent neoplasm. IMT has now been described in different anatomic locations. However, cases occurring in the gastrointestinal tract are rare with very few cases described in the appendix. We present a case of inflammatory myofibroblastic tumor appendix with mucosal dysplasia in a 41-year-old male, presenting with abdominal pain and lump in the right iliac fossa. Aspiration cytology yielded few atypical epithelial cells and spindle cells in a mucinous background, suggesting the possibility of pseudomyxoma peritonei. Awareness of IMT appendix with rare presence of mucosal dysplasia may help in preventing overzealous resection, especially in situations that on preoperative evaluation may suggest malignancy.

  15. The role of diagnostic radiology in pancreatitis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Elmas, Nevra E-mail: elmas@med.ege.edu.tr

    2001-05-01

    Acute pancreatitis is a frequent inflammatory and necrotic process of pancreas and peripancreatic field. To detect the presence of infected or sterile necrotic components and hemorrhage of the pancreatic paranchyma is important for therapeutic approach. Chronic pancreatitis is characterized by irreversible exocrine dysfunction, progressive loss of pancreatic tissue and morphological changes of the pancreatic canal. Imaging modalities play a primary role in the management of both acute and chronic pancreatitis. CT and MR imaging confirm the diagnosis and detect the severity of disease. In chronic pancreatitis, MRCP after Secretin administration, Spiral CT and endoscopic US seems to replace diagnostic ERCP. However differentiation of pseudotumor of chronic pancreatitis from the pancreatic carcinoma is difficult with either imaging modalities.

  16. Round atelectases

    International Nuclear Information System (INIS)

    a) For several reasons Sinner's paper calls for critical remarks: His term ''Pleuroma'' for a neither pleural nor tumorous but intrapulmonary and atelectatic mass lesion lacks any anatomical and histological basis and is misleading at that because it pretends a tumor of the pleura; his statement in the summary that atelectatic pseudotumors of the lung show a tumorcell-like cytoarchitecture is surprising without being further discussed by the author; he encourages risky invasive diagnostical procedures even in cases where the radiological diagnosis of round atelectasis is unmistakable; already known radiologic features of round atelectases are presented by him as hitherto undescribed; his conceptions of the formal development of round atelectases and of their most characteristic features can not be agreed with. b) The different forms of round atelectases and their residuals are presented with tomograms and with diagrams of their formal development from our point of view. (orig.)

  17. Knee bone tumors: findings on conventional radiology*

    Science.gov (United States)

    Andrade Neto, Francisco; Teixeira, Manuel Joaquim Diógenes; Araújo, Leonardo Heráclio do Carmo; Ponte, Carlos Eduardo Barbosa

    2016-01-01

    The knee is a common site for bone tumors, whether clinically painful or not. Conventional radiology has been established as the first line of investigation in patients with knee pain and can reveal lesions that often generate questions not only for the generalist physician but also for the radiologist or general orthopedist. History, image examination, and histopathological analysis compose the essential tripod of the diagnosis of bone tumors, and conventional radiology is an essential diagnostic tool in patients with knee pain. This pictorial essay proposes to depict the main conventional radiography findings of the most common bone tumors around the knee, including benign and malignant tumors, as well as pseudo-tumors. PMID:27403019

  18. Sensitivity improvement of Cerenkov luminescence endoscope with terbium doped Gd2O2S nanoparticles

    International Nuclear Information System (INIS)

    Our previous study showed a great attenuation for the Cerenkov luminescence endoscope (CLE), resulting in relatively low detection sensitivity of radiotracers. Here, a kind of radioluminescence nanoparticles (RLNPs), terbium doped Gd2O2S was mixed with the radionuclide 68Ga to enhance the intensity of emitted luminescence, which finally improved the detection sensitivity of the CLE by using the radioluminescence imaging technique. With the in vitro and in vivo pseudotumor experiments, we showed that the use of RLNPs mixed with the radionuclide 68Ga enabled superior sensitivity compared with the radionuclide 68Ga only, with 50-fold improvement on detection sensitivity, which guaranteed meeting the demands of the clinical diagnosis of gastrointestinal tract tumors

  19. Cerebrospinal Fluid Mechanics and Its Coupling to Cerebrovascular Dynamics

    Science.gov (United States)

    Linninger, Andreas A.; Tangen, Kevin; Hsu, Chih-Yang; Frim, David

    2016-01-01

    Cerebrospinal fluid (CSF) is not stagnant but displays fascinating oscillatory flow patterns inside the ventricular system and reversing fluid exchange between the cranial vault and spinal compartment. This review provides an overview of the current knowledge of pulsatile CSF motion. Observations contradicting classical views about its bulk production and clearance are highlighted. A clinical account of diseases of abnormal CSF flow dynamics, including hydrocephalus, syringomyelia, Chiari malformation type 1, and pseudotumor cerebri, is also given. We survey medical imaging modalities used to observe intracranial dynamics in vivo. Additionally, we assess the state of the art in predictive models of CSF dynamics. The discussion addresses open questions regarding CSF dynamics as they relate to the understanding and management of diseases.

  20. Radiation Treatment of Primary Orbital Lymphoid Tumors

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Suh, Hyun Suk [Inje University College of Medicine, Seoul (Korea, Republic of)

    1985-06-15

    Primary lymphoid tumors of orbit are rare. Sometimes they pose difficulty in differentiating malignant Non-Hodgkin lymphoma of the orbit from benign lymphoid hyperplasia or pseudotumor of the orbit by growth characteristics and histologic examination of a biopsy specimen. Consequently, systemic work-up for staging of the disease before the initiation of treatment is essential. All lymphoid tumors of the orbit are radiosensitive and the response to radiotherapy is rapid and complete. Radiation dose for permanent control varies from 2,400 to 4,500rads in 2.5-4 weeks depending on extent and location of the disease. A case of localized lymphoma of the orbit was treated with radiotherapy. For the following 15 months, the patient was clinically free of disease without any evidence of side effects of radiation treatment.

  1. [An IgG4-related pancreatitis mimicking an adenocarcinoma: A case report].

    Science.gov (United States)

    Courcet, Emilie; Beltjens, Françoise; Charon-Barra, Céline; Guy, France; Orry, David; Ghiringhelli, François; Arnould, Laurent

    2015-12-01

    Type 1 auto-immune pancreatitis (type 1 AIP) is the pancreatic manifestation of IgG4-related systemic disease (IgG4-RD). This disease has recently been individualized and is characterized by elevated serum IgG4 levels and extrapancreatic lesions with common histologic characteristic: dense infiltration of lymphocytes, IgG4-positive plasma cells and storiforme fibrosis. Obliterative phlebitis is frequently detected. The pancreas is frequently involved in this disease. As approach to the pancreas for histological examination is generally difficult, AIP is diagnosed using a combination of clinical, serological, morphological and histopathological features. In pseudotumoral cases, AIP can be misdiagnosed as pancreatic cancer. Since AIP responds dramatically to steroid therapy, accurate diagnosis of AIP can avoid unnecessary laparotomy or pancreatic resection. We report here a case of a patient who underwent surgery for presumed pancreatic cancer. The final diagnosis was type 1 AIP.

  2. Tumors of the soft tissues of the knee in childhood; Osteo-articulaire masse des tissus mous de genou. Imagerie des masses des tissus mous du genou chez l'enfant

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ludig, T.; Mainard, L.; Galloy, M.A.; Arnould, V.; Gerber, R.; Hoeffel, J.C. [Centre Hospitalier Universitaire Nancy-Brabois, 54 - Vandoeuvre-les-Nancy (France)

    1998-04-01

    Soft tissue tumors of the knee are rare in childhood. Modern imaging modalities are very useful to evaluate these tumors. Their diagnosis has to be considered in view of the clinical content, their precise location and imaging features. Succinct review of the normal anatomy of the knee is made. We offer a diagnostic approach to these tumors in children including conventional radiology, ultrasound and MRI. We discuss the role of the different imaging techniques available for the diagnosis of these lesions, including pseudo-tumors such as popliteal cysts, hematoma, ossifying myositis, extra-articular benign and malignant tumors, as well as intra-articular lesions, synovial lipoma, osteochondromatosis and pigmented villo-nodular synovitis. MRI is particularly useful to evaluate the extent of the malignant tumors. (authors)

  3. Neues bei Kopfschmerzen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diener HC

    2010-01-01

    Full Text Available Neue epidemiologische Studien waren in der Lage, Faktoren zu identifizieren, die den Übergang von episodischer zur chronischen Migräne voraussagen. Zu diesen gehören die häufige Einnahme von Migräne- oder Schmerzmitteln, psychiatrische Begleitmorbidität und niedrige soziale Schicht. In der Migräneprophylaxe zeigte sich Botulinumtoxin bei chronischer Migräne wirksam. Valproinsäure ist bei der Migräne bei Jugendlichen zur Prophylaxe nicht wirksam. Eine neue Option zur Behandlung des chronischen therapieresistenten Clusterkopfschmerzes ist die bilaterale chronische Stimulation des Nervus occipitalis major. Beim Pseudotumor cerebri muss nicht zwangsläufig eine Stauungspapille nachweisbar sein. Bei klinischem Verdacht muss daher zum sicheren Ausschluss eine Liquorpunktion mit Druckmessung erfolgen.

  4. Retroperitoneal well-differentiated inflammatory liposarcoma: a diagnostic dilemma.

    Science.gov (United States)

    Kawano, Rinsaku; Nishie, Akihiro; Yoshimitsu, Kengo; Irie, Hiroyuki; Tajima, Tsuyoshi; Hirakawa, Masakazu; Ishigami, Kousei; Ushijima, Yasuhiro; Okamoto, Daisuke; Yabuuchi, Hidetake; Taketomi, Akinobu; Nishihara, Yunosuke; Fujita, Nobuhiro; Honda, Hiroshi

    2008-08-01

    We present a case of retroperitoneal well-differentiated inflammatory liposarcoma that was extremely difficult to diagnose preoperatively. Computed tomography and magnetic resonance images showed a 5-cm homogeneous soft-tissue mass with a decreased apparent diffusion coefficient and without fat component in the retroperitoneum. Minimal fat stranding was detected around the mass. The preoperative working diagnosis was malignant lymphoma or inflammatory pseudotumor, whereas the final diagnosis after surgery was well-differentiated inflammatory liposarcoma. As a result, only a large component of lymphoid infiltration was recognized as a tumor preoperatively, and minimal fat stranding represented a component of lipoma-like liposarcoma. In this entity, a lipomatous component could easily be missed on radiologic imaging because of the conspicuity of lymphoid infiltration. We should consider the possibility of this variant when we evaluate a retroperitoneal tumor. PMID:18770006

  5. Abdominal actinomycosis associated with intrauterine device: CT features

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Laurent, T. [Dept. of Radiology, CHUV-1011, Lausanne (Switzerland); Grandi, P. de [Dept. of Gynecology-Obstetrics, CHUV-1011, Lausame (Switzerland); Schnyder, P. [Dept. of Radiology, CHUV-1011, Lausanne (Switzerland)

    1996-10-01

    We report two cases of pelviperitoneal actinomycosis appearing in two young women with acute low abdominal pain. Abdominal CT demonstrated multiple solid or encapsulated peritoneal masses with marked contrast enhancement and infiltration of the adjacent mesenteric fat. Laparoscopy confirmed the presence of intraperitoneal abscesses which contained Actinomyces israelii. High doses of amoxicillin and clavulanic acid (Augmentine) were given and following CT scan after 2 and 6 weeks showed a slow, but complete, resolution of the lesions. Although the radiologic presentation of actinomycosis is nonspecific, the diagnosis should be raised in the presence of pseudotumoral mesenteric infiltration, particularly in young women with an IUD. Abdominal CT is a useful method for diagnosis and for follow-up. (orig./MG)

  6. Bilateral multiple extraocular muscle metastasis from breast carcinoma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramesh Murthy

    2011-01-01

    Full Text Available We report a rare presentation of an initially misdiagnosed case of a pseudotumor, which on histopathology was diagnosed as bilateral breast metastases of lobular carcinoma involving multiple extraocular muscles. A 61-year-old lady presented with external ophthalmoplegia and diplopia. Incisional biopsy was performed using a lid crease approach and the patient received radiotherapy and hormonal therapy. Following prolonged hormonal therapy, complete remission was achieved, with improvement in ocular motility and resolution of diplopia, about 18 months after the initial presentation. Multiple extraocular muscle involvement by breast carcinoma metastasis is very rare and should be considered in the differential diagnosis, especially in patients with a prior history of breast carcinoma.

  7. An unusual case of pleural-based tumor with life-threatening post-operative complication

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manoj K Goel

    2012-01-01

    Full Text Available A 57-year-old male presented with hemoptysis of 4 years duration and a gradually increasing pleural mass on chest X-ray. The mass was causing pressure effects on the liver and the lungs. To rule out malignancy, thoracotomy was performed, which revealed large, thick-walled hematoma. Complete excision of mass was performed. Post-operative course was complicated by massive pleural bleeding requiring massive blood transfusions and re-exploratory thoracotomy. Subsequent tests revealed factor IX deficiency and, hence, he was managed with recombinant factor IX concentrate. This case stresses upon the fact that hereditary bleeding disorders may be diagnosed even in late adulthood with atypical presentations such as pseudotumor in pleural space. Moreover, hemophilia B may present with normal APTT levels making the diagnosis even more difficult.

  8. Peliosis and gummatous syphilis of the liver: A case report

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Jun-Fa Chen; Wei-Xia Chen; Hong-Ying Zhang; Wen-Yan Zhang

    2008-01-01

    Peliosis hepatis is a rare benign vascular disorder of the liver that may be associated with malignancy, infection and drugs. The imaging manifestation of this disorder is often variable and nonspecific making its diagnosis difficult. We describe a rare case of peliosis hepatis and gummatous syphilis of the liver with emphasis on CT findings. Image characteristics of our patient included pseudotumoral appearance of peliosis hepatis, isodensity to the adjacent liver parenchyma on unenhanced and dual-phase scanning. To our knowledge, peliosis hepatis associated with syphilis and unique enhancement pattern has not been reported. Considering the imaging features of peliosis hepatis, it should be considered in the differential diagnosis of atypical focal hepatic lesion.

  9. Aggressive keloid-mimicking tumor in Melanosuchus niger in captivity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Washington Luiz Assunção Pereira

    2013-07-01

    Full Text Available The objective of this note is to describe a case of exuberant scarring formation, with keloid characteristics and pseudo-tumoral configuration in a male Black caiman (Melanosuchus niger, with an estimated age of 60 years, belonging to the Zoobotanical Park at the Emílio Goeldi Museum, located in Belém, Pará, Brazil. The alteration appeared on the right posterior limb involving two distal phalanges of the lateral digit and measured 12.4cm at the greatest width. The keloid tissue was surgically removed and samples were processed and analyzed histopathologically, revealing growth made up of fibrous connective tissue with the habitual morphology, which was structurally mature in the more central areas.

  10. Isolated Abdominal Wall Actinomycosis Associated with an Intrauterine Contraceptive Device: A Case Report and Review of the Relevant Literature

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sinan Carkman

    2010-01-01

    Full Text Available Isolated abdominal wall actinomycosis in the presence of an intrauterine contraceptive device (IUCD is extremely rare and only six such cases have been reported in the literature. We report a case where clinical and radiological examinations revealed a pseudotumor within the anterior abdominal wall. After being lost to follow-up, the patient presented two years later with the enlargement of the mass. The mass including the affected anterior abdominal wall was completely excised. The diagnosis of actinomycosis was established postoperatively by histopathological examination. Further questioning concerning her gynecological history revealed long-term use of the same IUCD. Surgical excision of the actinomycotic pseudotumour and removal of the IUCD followed by antibiotic therapy resulted in the full recovery of the patient.

  11. Alterações cutâneas no Kwashiorkor: relato de caso de um homem adulto após cirurgia abdominal Cutaneous manifestations of kwashiorkor: a case report of an adult man after abdominal surgery

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danielle Mann

    2011-12-01

    Full Text Available Kwashiorkor é um tipo de desnutrição proteico-energética em que há deficiência dietética de proteína, embora a ingestão de calorias se mantenha adequada. As manifestações cutâneas incluem pele xerótica, com aspecto de esmalte descascado, típica coloração avermelhada a branco-acinzentada dos cabelos, o sinal da bandeira e edema mais evidente, nos membros inferiores e na face, dando aspecto de lua cheia. O presente artigo relata o caso de um paciente adulto, do sexo masculino, previamente submetido à duodenopancreatectomia para tratamento de pancreatite crônica associada ao pseudotumor em cabeça de pâncreas que evoluiu com alterações cutâneas de kwashiorkor após tuberculose pulmonar.Kwashiorkor is a type of protein-energy malnutrition where diet protein deficit is found, in spite of appropriate caloric intake. Cutaneous manifestations include xerosis, with abnormally dry skin that has a flaking enamel paint aspect, a typical red to gray-white hair color, the "flag sign" and more evident edema in lower limbs and face, giving it a full moon appearance. This article reports a case of a male adult patient who had undergone Whipple surgery for treatment of chronic pancreatitis associated with pseudotumor of the pancreatic head that progressed to cutaneous manifestations of kwashiorkor after pulmonary tuberculosis.

  12. Diagnosis and differential diagnosis of Graves' orbitopathy in MRI; Diagnose und Differenzialdiagnose der endokrinen Orbitopathie in der MRT

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Daubner, D.; Spieth, S.; Engellandt, K.; Kummer, R. von [Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus, Technische Universitaet Dresden, Abteilung Neuroradiologie, Institut und Poliklinik fuer Radiologische Diagnostik, Dresden (Germany)

    2012-06-15

    Imaging of Graves' orbitopathy (GO) includes radiological and nuclear medicine procedures. Depending on the method used they provide information about the distribution and activity of the disease. Magnetic resonance imaging (MRI) is not only a helpful tool for making the diagnosis it also enables differentiation of the active and inactive forms of GO due to intramuscular edema. The modality is therefore appropriate to evaluate the disease activity and the course of therapy. The disease leads to the typical enlargement of the muscle bodies of the extraocular muscles. The inferior rectus, medial rectus and levator palpebrae muscles are mostly involved. Signal changes of the intraconal and extraconal fat tissue are possible and a bilateral manifestation is common. The differential diagnosis includes inflammatory diseases and tumors, of which orbital pseudotumor (idiopathic, unspecific orbital inflammation), ocular myositis and orbital lymphoma are the most important. The specific patterns (localization, involvement of orbital structures and signal changes) can be differentiated by MRI. (orig.) [German] Die Bildgebung der endokrinen Orbitopathie (EO) umfasst radiologische und nuklearmedizinische Verfahren, die je nach Methode Aussagen zur Verteilung und Aktivitaet der Erkrankung liefern. Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist nicht nur zur Diagnosestellung hilfreich, sondern auch in der Lage, die aktive von der inaktiven Form anhand des intramuskulaeren Oedems zu unterscheiden. Das Verfahren eignet sich deshalb auch zur Aktivitaetsbeurteilung und zur Bewertung einer Therapie im Verlauf. Die Erkrankung fuehrt zu einer typischen Verdickung des Muskelbauchs der extraokulaeren Augenmuskeln, wobei die Mm. rectus inferior, rectus medialis und levator palpebrae am haeufigsten betroffen sind. Signalveraenderungen des intra- und extrakonalen Fettgewebes sind moeglich, und eine bilaterale Manifestation ist haeufig. Die Differenzialdiagnose umfasst neben anderen

  13. MRI study of the non-thyroid-related exophthalmos

    International Nuclear Information System (INIS)

    Objective: To investigate the manifestation and diagnostic value of MRI in the patients with non-thyroid-related exophthalmos. Methods: One hundred and sixty-eight patients with non-thyroid related exophthalmos confirmed by histopathology underwent MRI examination using 8-channel phased array head coil. Of 168 patients,165 underwent contrast-enhanced MRI. Results: Of the 168 cases,68 were hemangioma, 34 were lymphoma, 14 were pleomorphic adenoma of the lacrimal gland, 12 were inflammatory pseudotumor, 6 were adenoid cystic carcinoma of the lacrimal gland, 6 were Schwannoma, 5 were dermoid cyst, 5 were meningioma, 3 were solitary fibrous tumor, 2 were optic nerve glioma, 2 were embryonal rhabdomyosarcoma, 2 were lipoma, et al. Of the 165 enhanced cases,the MRI diagnosis was in accordance with surgical pathology findings in 111 cases (67.3%). The tumor was hemangioma in 65, lymphoma in 22, pleomorphic adenoma of the lacrimal gland in 10, inflammatory pseudotumor in 5, meningioma in 3, adenoid cystic carcinoma of the lacrimal gland in 3, optic nerve glioma in 1, Schwannoma in 1, and dermoid cyst in 1. Eleven cases simultaneously had dynamic contrast-enhanced (DCE) MRI, the MRI diagnosis was consistent with pathological findings in 10 cases,which included 7 hemangioma, 2 lymphoma, and 1 meningioma. The time-intensity curves of DCE-MRI showed persistent enhancement type, rapidly enhancing and rapid wash-out and plateau-shaped type, and rapidly enhancing and rapid wash-out, respectively. Three cases showed soft tissue mass on only plain MRI. Conclusions: The conventional orbital MRI can explore the causes of proptosis, which is helpful to determine the location and nature of the mass.Enhanced and DCE MRI can further observe blood supply of the lesions. (authors)

  14. Manejo, prevención y control de la anemia perniciosa Management, prevention and control of pernicious anemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. De Paz

    2005-12-01

    Full Text Available La anemia perniciosa es la causa más frecuente de anemia megaloblástica en nuestro medio y es consecuencia de una deficiencia de vitamina B12 debido a su vez a la disminución o ausencia de factor intrínseco (FI por atrofia de la mucosa gástrica o por destrucción autoinmune de las células parietales productoras de éste. Ante la existencia de una atrofia gástrica intensa, se origina un descenso en la producción de ácido y FI y una posterior alteración en la absorción de vitamina B12. En un 50% de los casos se asocia a anticuerpos anti FI, cuya presencia en otras enfermedades auto-inmunes es excepcional. En pacientes con anemia perniciosa la determinación de anticuerpos anti FI tiene una alta especificidad (95%, sin embargo, la determinación de anticuerpos anticélulas parietales cuentan con una especificidad baja. El tratamiento de elección es la administración de B12 intramuscularmente. La pauta consiste en administrar 1 mg. de Vitamina B12 diariamente durante una semana, posteriormente semanal durante un mes y después cada 2-3 meses de por vida.Pernicious anemia is the most frequent cause of megaloblastic anemia in our area, and it is the result of a vitamin B12 deficiency due, itself, to the de-crease or absence of intrinsic factor (IF because of gastric mucosa atrophy or autoimmune destruction of IF-producing parietal cells. With the existence of a severe gastric atrophy, there is a decrease in acid and IF production and a further change in vitamin B12 absorption. Fifty percent of the cases are associated to anti-IF antibodies, which presence in other autoimmune diseases is exceptional. In patients with pernicious anemia, measurement of anti-IF antibodies has high specificity (95%; however, measurement of anti-parietal cells antibodies has low specificity. The first-choice treatment is adminis-tration of vitamin B12 intramuscularly. The regimen is the administration of 1 mg of vitamin B12 daily for one week, weekly thereafter

  15. Fatores imunogenéticos associados ao diabetes mellitus do tipo 1 Factores inmunogenéticos asociados a la diabetes mellitus tipo 1 Immunogenetic factors associated with type 1 diabetes mellitus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula Morais Fernandes

    2005-10-01

    Full Text Available O diabetes mellitus do tipo 1 tem sido considerado uma doença auto-imune órgão-específica, decorrente da destruição seletiva das células betapancreáticas. Apresenta patogenia complexa, envolvendo a participação de vários fatores, dentre esses a susceptibilidade imunogenética com forte associação aos genes de histocompatibilidade (HLA, eventos ambientais e resposta auto-imune com presença de auto-anticorpos e/ou linfócitos auto-reativos, culminando em anormalidades metabólicas. Neste estudo, a revisão da literatura descreve os mecanismos pelos quais determinados fatores conferem susceptibilidade para o seu desencadeamento e, adicionalmente, as inovações na predição dessa desordem que, certamente, contribuirão para a assistência de enfermagem aos pacientes portadores do diabetes tipo 1.La Diabetes Mellitus tipo 1 ha sido considerada una enfermedad autoinmune órgano-específica debido a la destrucción selectiva de las células beta pancreáticas. Presenta una patogenia compleja, involucrando la participación de varios factores, entre esos la susceptibilidad inmunogenética con fuerte asociación a los genes de histocompatibilidad (HLA, eventos ambientales y respuesta autoinmune con presencia de auto-anticuerpos y/o linfocitos auto-reactivos, culminando en anormalidades metabólicas. En este estudio, la revisión de la literatura describe los mecanismos por los cuales determinados factores resultan en susceptibilidad para su desarrollo y, adicionalmente, las innovaciones en la predicción de ese desorden que, por cierto, van a contribuir para la atención de enfermería a los pacientes portadores de la diabetes tipo 1.Type 1 diabetes mellitus has been considered an organ-specific autoimmune disease derived from the selective destruction of pancreatic beta cells. It presents a complex pathogenesis, involving the participation of several factors, including the immunogenetic susceptibility with strong association to

  16. La expresión de IL-10 interviene en la regulación de la respuesta inflamatoria por los ácidos grasos omega 3 IL-10 expression is involved in the regulation of the immune response by omega 3 fatty acids

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Sierra

    2004-11-01

    Full Text Available Objetivo o antecedente: Los ácidos grasos poliinsaturados son importantes para el organismo humano debido a su implicación en numerosas funciones biológicas. Las dietas occidentales se caracterizan por ser excesivamente ricas en ácidos grasos w-6 y pobres en ácidos grasos w-3. Los ácidos grasos de la serie w-3 son necesarios para el normal crecimiento y desarrollo del individuo así como para la regulación de la respuesta inmunológica. El objetivo de este estudio es analizar el efecto de una dieta enriquecida en ácidos grasos w-3 frente a un proceso inflamatorio así como el estudio de los mecanismos implicados en dicho efecto. Intervenciones: Para ello, ratones Balb/c fueron alimentados durante un mes con una dieta cuya fuente lipídica era 100% aceite de girasol (control, o con la misma dieta en la que el 12% de la grasa era aceite de pescado y el resto aceite de girasol (W-3. Doce horas antes de su sacrificio se indujo en una de las orejas de cada animal una dermatitis de contacto que cursó con inflamación y edema. Como agente inflamatorio se utilizó 2,4 dinitrofluorobenceno. Tras el sacrificio se tomaron diversas muestras y se analizaron. Resultados: La inflamación, medida como peso y contenido de agua de las orejas, disminuyó significativamente en los ratones alimentados con w-3. La medida de la infiltración leucocitaria y los parámetros de oxidación revelaron también la mejora en el proceso inflamatorio de dichos ra-tones. Para explicar estos hechos se analizó la expresión de diversas citocinas, observándose un incremento de IL-10 y una disminución de citocinas tanto Th1 como Th2. Conclusiones: Los ácidos grasos w-3 poseen un efecto inmunomodulador al actuar como antiinflamatorios y antialérgicos, al tiempo que aumentan algunas defensas del organismo. La citocina reguladora IL-10 podría ser la responsable del efecto antiinflamatorio ejercido por los ácidos grasos w-3.Introduction: Polyunsaturated fatty acids play

  17. Modelos animales para el estudio de la respuesta inflamatoria sistémica y de nutrición parenteral Animal models for the study of systemic inflammatory response and parenteral nutrition

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. M. Morán Penco

    2007-04-01

    Full Text Available El Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS parece desencadenarse por la activación de un tipo de receptores llamados Toll-Like, propios de las células de respuesta inflamatoria y que, a través de señales citosólicas específicas, producen una cascada de reacciones que activan las Citocinas, Factores de Crecimiento y otros mediadores inflamatorios. En este trabajo, repasamos y discutimos varias clasificaciones de Modelos Animales para el estudio del SRIS y proponemos que estos modelos se dividan según los objetivos concretos a estudiar; que podrían ser los siguientes: 1º Para el estudio de los genes reguladores de los receptores Innatos y Adaptativos, de la respuesta inmunoinflamatoria. 2º Para el estudio de los receptores de señalización (Citocinas y Factores de Crecimiento. 3º Para el estudio de la respuesta frente a los señalizadores. 4º Para el estudio de tratamientos mediante bloqueo anti-inflamatorio específico (ILs, TNF y otros. 5º Modelos específicos de Sepsis. 6º Otros Modelos Inductores de SRIS. 7º Para el estudio de Modelos Terapéuticos diversos: -Tratamientos Anti-Inflamatorios. -Tratamientos Anticoagulantes: Inhibición de la Coagulación en ensayos Humanos-Fase II, con anticoagulantes: Antitrombina III, PCA y TFPI. -Tratamientos Antibióticos. -Tratamientos con Reposición de Volúmenes. -Tratamientos Quirúrgicos. En lo que respecta al apartado de Modelos animales para el estudio de la Nutrición Parenteral, podríamos hacer la siguiente clasificación y resumen de lo tratado: 1. Modelos Animales para el estudio de la Vía Parenteral de Administración. 2. Modelos para el estudio de la viabilidad, absorción y tolerancia locales en la vía de administración. 3. Modelos para el estudio de las Complicaciones. 4. Modelos animales para el estudio de la farmacodinamia, metabolización e investigación de la tolerancia de nuevas moléculas o substratos.The systemic inflammatory response syndrome (SRIS

  18. Repercusión perinatal de los trastornos inmunológicos del embarazo Perintal effect of immunological disorders during pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rafael J. Manotas Cabarcas

    1993-03-01

    Full Text Available

    En esta revisión se analizan varios trastornos de índole inmunológica, comprobada o supuesta, que ocurren durante el embarazo, a saber: hipertensión, diabetes mellitus, hipertiroidismo, hipotiroidismo, trombocitopenia aloinmune y autoinmune, lupus eritematoso sistémico y miastenia gravis. En cada caso se describen la patogénesis y los efectos perinatales y se hacen consideraciones diagnósticas y terapéuticas para la orientación del obstetra y del pediatra.

    Several disorders of proven or supposed immunological nature, that occur during pregnancy are described, namely: arterial hypertension, diabetes mellitus, hyperthyroidism, hypothyroidism, alloimmune and autoimmune thrombocytopenia, erythematous systemic lupus and myastenia gravis. The pathogenesis and perinatal effects of each one are described and diagnostic and therapeutic considerations are made for orientation of obstetricians and pediatricians.

  19. Hipotiroidismo congénito secundario a hipoplasia tiroidea detectado en edad adulta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Monti

    2013-04-01

    Full Text Available La ubicación anatómica de la glándula tiroidea y su biosíntesis hormonal están reguladas por la expresión de ciertos genes, cuya alteración puede conducir a las denominadas disgenesias tiroideas: agenesia, ectopía e hipoplasia, así como a las variantes dishormonogenéticas. Se presenta el caso de una paciente con retraso mental y diagnóstico de hipotiroidismo realizado en la edad adulta. Las determinaciones bioquímicas confirmaron el diagnóstico de hipotiroidismo no autoinmune. Este caso representa la evolución prolongada de una hipofunción tiroidea, que cursó en forma solapada y no diagnosticada durante 53 años de vida, con secuelas relevantes de esta deficiencia al momento del diagnóstico. La terapia exógena logró mejorías evidentes en la signo sintomatología, pero no revirtió el presunto daño neurológico atribuible a la falta de hormona tiroidea necesaria durante el desarrollo fetal. En la necropsia realizada se encontró escaso tejido tiroideo cervical correspondiente a hipoplasia tiroidea eutópica. El hallazgo de un remanente tiroideo menor a 1 cm permite explicar la supervivencia de la paciente hasta una edad avanzada.

  20. [Smoking and multiple sclerosis].

    Science.gov (United States)

    Arruti, Maialen; Castillo-Triviño, Tamara; Egüés, Nerea; Olascoaga, Javier

    2015-02-16

    Introduccion. La esclerosis multiple (EM) es una enfermedad autoinmune de etiologia compleja, hoy por hoy desconocida, en la que factores geneticos y ambientales determinan la susceptibilidad. En los ultimos años, el efecto del tabaco ha sido uno de los factores ambientales que ha emergido en la EM, y se ha asociado tanto a un aumento de la susceptibilidad como a un aumento de la progresion. Objetivo. Revisar la evidencia actual sobre el papel del tabaco en la EM. Desarrollo. Se incluye una actualizacion de los estudios publicados que han analizado distintos aspectos del tabaco en la EM: vias patogenicas implicadas, asociacion del tabaco y riesgo de EM, interaccion con otros factores de riesgo y efecto del tabaco en el curso de la enfermedad. Conclusiones. Los estudios observacionales demuestran que el tabaquismo incrementa de forma significativa el riesgo de EM (odds ratio ~ 1,5) y es un factor de riesgo independiente. Sin embargo, la EM es una enfermedad compleja y el aumento de riesgo por el tabaco puede diferir en funcion de la interaccion con otros factores geneticos y ambientales. El papel del tabaco como factor de progresion es mas controvertido, con resultados contradictorios y estudios de gran variabilidad, lo que dificulta establecer una conclusion firme. Los mecanismos por los que el tabaquismo modifica el riesgo y posiblemente la progresion de la enfermedad no son aun conocidos.

  1. Cianocobalamina inhalada: una alternativa terapéutica eficaz y segura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Matilde Bettina Mijares Zamuner

    2014-08-01

    Full Text Available La deficiencia de vitamina B12 o cobalamina es un trastorno nutricional frecuente, cuyo diagnóstico y tratamiento precoz es importante, debido a que es una causa reversible de alteración de la hematopoyesis y desmielinización del sistema nervioso central. La ingesta insuficiente de dicha vitamina junto con las alteraciones anatómicas o funcionales del estómago, páncreas e íleon terminal son las causas asociadas al déficit. Presentamos tres casos clínicos de pacientes con deficiencia de cobalamina secundaria a malabsorción intestinal tras cirugía bariátrica, asociada a mecanismos autoinmunes y a enfermedad inflamatoria intestinal respectivamente, que condicionaba una falta de respuesta al tratamiento con cianocobalamina oral a altas dosis. Además presentaban contraindicación para la administración de cianocobalamina intramuscular por el uso de anticoagulantes orales. En dichos pacientes, el uso de una formulación de cianocobalamina inhalada proporcionó una adecuada absorción de la misma, normalización de las concentraciones séricas de cobalamina y sin la existencia de efectos secundarios.

  2. Main Ocular Manifestations in Rheumatoid Arthritis Principales manifestaciones oculares en la artritis reumatoide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Osbel Alfonso Sánchez

    2009-12-01

    Full Text Available Rheumatoid arthritis is considered an autoimmune disease in which articular and extra articular manifestations are produced and contribute to alter the functional capacity of the individual. This study consists on performing a bibliographical review showing the main ocular manifestations in patients with rheumatoid arthritis. It is our purpose to give you our experiences to the students as well as the internal medicine, ophthalmology and rheumatologist residents about this topic. The ophthalmological consultation of sick patients contributes to the prevention of ocular illnesses which are characteristic of the base disease and improve the ocular health.La artritis reumatoide se considera una enfermedad autoinmune, la cual produce manifestaciones articulares y extraarticulares que contribuyen a alterar la capacidad funcional del individuo. En esta revisión se muestran las principales manifestaciones oculares en pacientes con diagnóstico de dicha enfermedad. Se describen experiencias válidas para estudiantes y residentes de medicina interna, oftalmología y reumatología y se realiza la valoración de la interconsulta oftalmológica de los pacientes enfermos en la prevención de afecciones oculares propias de la enfermedad de base y su contribución al mejoramiento de su salud ocular.

  3. Pénfigo vulgar: Caso clínico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lauro Gilberto Nunes R

    2005-08-01

    Full Text Available El pénfigo vulgar es una enfermedad auto-inmune ampollosa, muco cutánea, de carácter crónico, donde las lesiones de la mucosa bucal pueden anteceder las lesiones cutáneas. Así, el odontólogo asume papel importante en la identificación de las lesiones, debiendo realizar el diagnóstico por la historia clínica i exámenes complementares adecuados. Este artículo relata un caso de pénfigo vulgar acometiendo un paciente del sexo masculino, 47 años, con lesiones en la mucosa bucal y piel.Pemphigus vulgaris is an autoimmune blistering disease, mucocutaneous, chronic, where the lesions in the mouth mucosa usually precede the skin lesions. Thus, the dentist has an important role in identifying the lesions, and the diagnosis must be done through an adequate clinical history and complementary exams. This article reports a case of pemphigus vulgaris in a male patient, 47, suffering from lesions in the skin and mouth mucosa.

  4. Tratamiento sistémico del penfigoide cicatrizal ocular

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Cecilia Juri

    2012-04-01

    Full Text Available El penfigoide cicatrizal ocular (PCO es una enfermedad ampollar autoinmune que produce daño conjuntival grave. Se conoce poco acerca de la respuesta del PCO al tratamiento inmunosupresor. Describimos un grupo de 76 pacientes con PCO, 62 mujeres y 14 hombres. La edad media al diagnóstico fue de 67 ± 14 años, con un retraso de 7.5 ± 10 años. Sesenta se siguieron en nuestro servicio por 19 ± 21 meses. De 51 en quienes se describe la gravedad de la enfermedad al inicio del tratamiento, fue leve en 19 pacientes, moderada en 19, grave en cinco y muy grave en ocho. Las drogas mayormente prescriptas fueron dapsona en 35 pacientes, de los que 23 la discontinuaron por efectos adversos, y metotrexate en 42, de los que nueve lo suspendieron. Otros recibieron azatioprina, ciclofosfamida y ciclosporina. A 17 se les indicaron corticoides orales, además del inmunosupresor. Cuatro combinaron dos drogas para controlar la enfermedad. Tres pacientes refractarios recibieron gammaglobulina EV con buena respuesta. De 48 evaluados, 39 mostraron mejoría, ocho no tuvieron cambios y uno progresó. En nuestra experiencia, metotrexate y azatioprina son efectivos, con baja toxicidad. Dapsona es útil en casos leves, con efectos adversos frecuentes. La gammaglobulina EV fue efectiva en casos refractarios.

  5. Autismo y vacunas pediátricas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandro Roque Valdés

    2004-04-01

    Full Text Available El presente trabajo es un artículo de revisión que pretende abordar un tema tan controvertido como actual: la posible asociación causal que se ha querido establecer entre el autismo y las vacunas infantiles. A partir de la última década del siglo XX se producen una serie de cambios en la clasificación, nomenclatura y criterios diagnósticos del autismo. Los hallazgos de estudios epidemiológicos llevados a cabo bajo estos nuevos ponderados han revelado que las tasas de prevalencia del autismo son en la actualidad muy superiores a las de hace 15 años. Entre los factores que se esgrimen para explicar este fenómeno están las vacunas, y entre los mecanismos que se invocan para tratar de inculpar a las vacunas en la etiología del autismo están el exceso de mercurio derivado del tiomersal que se emplea como conservante de las mismas y procesos autoinmunes que de forma directa o indirectamente actúan sobre el SNC, induciendo lesiones a nivel de la mucosa intestinal, lo cual favorecerá la absorción de macromoléculas, antígenos y toxinas que una vez en el torrente sanguíneo llegarían al SNC produciendo allí las lesiones responsables de la génesis del autismo.

  6. Síndrome hemofagocítico secundario a infecciones graves en un quemado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina V. Mahuad

    2013-06-01

    Full Text Available El síndrome hemofagocítico constituye una entidad infrecuente, heterogénea, subdiagnosticada, y muchas veces fatal. En los casos secundarios, los desencadenantes pueden ser numerosos, tales como infecciones, fármacos, enfermedades autoinmunes y neoplasias. El mecanismo fisiopatogénico se explica por la presencia de una función disminuida o defectuosa de células NK y linfocitos T citotóxicos, que resulta en una activación inmune inefectiva y descontrolada, conduciendo al daño celular, falla multiorgánica y proliferación macrofágica con hemofagocitosis. Existen diferentes opciones terapéuticas, mayormente combinaciones de citostáticos y esteroides, cuyo objetivo es la supresión de la respuesta inmune descontrolada. Ocasionalmente, la condición clínica de algunos pacientes con síndrome hemofagocítico impide la utilización de esquemas terapéuticos intensivos. Comunicamos el caso de un paciente quemado grave, que reúne los criterios diagnósticos de síndrome hemofagocítico, quien presentó una evolución favorable con el tratamiento combinado de esteroides e inmunoglobulinas endovenosas.

  7. Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Barboza-Retana

    2011-12-01

    Full Text Available La trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A los 25 días de postparto, reingresó al Hospital con trombocitopenia severa, plaquetas 2000 x mm³, anemia, hemoglobina 5,3 g/dl y fiebre. El Coombs directo fue positivo y el análisis posterior demostró la presencia de anticuerpos anti-plaquetarios, y anticardiolipina. Recibió transfusiones de sangre y plaquetas. Se le trató con prednisona, plasmaferesis, azatioprina y finalmente, resolvió su cuadro clínico después de 10 días de internamiento en una unidad de cuidado intensivo.

  8. Síndrome aglutininas frías

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Júvel Quintanilla-Gallo

    2004-10-01

    Full Text Available El síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmune poco común. Fue descrito por primera vez hace más de un siglo. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por la activación del complemento, pero mayormente interviene la fagocitosis por el sistema retículo endotelial. Esta hemólisis ocurre a temperaturas inferiores a 37°C. La presentación puede ser idiopática o secundaria y su tratamiento está relacionado con la causa de fondo. A continuación se presenta el caso de una paciente de 80 años con anemia hemolítica y síntomas respiratorios asociados al uso ambulatorio de antibióticos, cuyos resultados de laboratorio mostraron títulos altos de aglutininas frías

  9. Quimerismo genético un nuevo paradigma para la medicina legal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Luis Quirós Alpízar

    2009-09-01

    Full Text Available El quimerismo genético un concepto no bien esclarecido en la comunidad científica, aún confundido con mosaicismo. En la presente revisión pretendemos definirlo con un enfoque legal y ejemplificarlo con una serie de casos descritos en la literatura médica, los cuales nos orientan a la diferencia clara entre mosaicismo y quimerismo. Dentro de esta serie separamos los casos que se relacionan con hermafroditismo y los no relacionados. Además, hacemos referencia a un nuevo concepto que genera polémica en la investigación, el microquimerismo, relacionado con transfusiones sanguíneas, transplantes y la génesis de las enfermedades autoinmunes.Genetic chimerism is a not well defined concept among the scientific community; it is still confused with mosaicism. In the following review we intend to define the concept with a legal point of view and exemplify it with a series of cases described in medical texts. The cases lead us to find the clear difference between mosaicism and chimerism. Contained in these series of cases we have separated the ones related with hemaphroditism from the ones that are not related. We also make reference to a new concept that generates controversy in the investigation; microchimerism, which is related with blood transfusions, transplants and genesis of autoimmune diseases..

  10. Estudio inmunohistoquímico de dos co-transportadores de la familia SLC5 en el sistema digestivo de ratón

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Matilde Spinel Clara

    2006-12-01

    Full Text Available Los transportadores (Simporter de Sodio/Yoduro, NIS y Transportador Apical de Yoduro, AIT pertenecen a
    la familia de proteínas de membrana, SLC5 las cuales pueden encontrase también en tejidos extratiroideos.
    Para el estudio de la localización celular de los co-transportadores se usaron anticuerpos policlonales que
    detectarían la proteína por el proceso de inmunohistoquímica. El transportador AIT fue inespecífico mientras NIS fue estandarizado en tejido de tiroides. En el sistema digestivo, NIS fue detectado en glándulas salivales, mucosa gástrica, dependiendo de la sección del tracto, y en páncreas, mostrando en este último, un comportamiento atípico de este co-transportador. Este trabajo retoma la teoría de la recirculación, el papel antimicrobiano y el rol antioxidante dado por el yoduro a lo largo del sistema. Además, de mostrar los beneficios
    de usar este tipo de proteínas como una herramienta para el conocimiento del metabolismo, las enfermedades
    autoinmunes y el cáncer.

  11. Autoimmunity-related neutrophilic dermatosis: a newly described entity that is not exclusive of systemic lupus erythematosus.

    Science.gov (United States)

    Saeb-Lima, Marcela; Charli-Joseph, Yann; Rodríguez-Acosta, Elva Dalia; Domínguez-Cherit, Judith

    2013-08-01

    Neutrophilic dermatoses have long been known to be associated with autoinmune systemic diseases. Recently, a small number of cases of a disorder distinct from Sweet syndrome or bullous lupus erythematosus (LE) have been described as specifically related to systemic LE under diverse terms, including nonbullous neutrophilic dermatosis, nonbullous neutrophilic LE, and Sweet-like neutrophilic dermatosis. We describe 7 patients that developed urticarial lesions in the context of a known or concurrently diagnosed autoimmune connective tissue disease. Of a total of 7 patients, 6 were afflicted by systemic LE and 1 by rheumatoid arthritis and secondary Sjögren syndrome. Histological findings in all patients included an interstitial and perivascular neutrophilic infiltrate with leukocytoclasia, vacuolar alteration along the dermal-edidermal junction, and no vasculitis. Most patients had active systemic disease at the time of the cutaneous eruption. Skin lesions resolved rapidly after the administration of immunomodulating agents. In conclusion, we provide additional evidence of the existence of a recently defined nonbullous neutrophilic dermatosis in the context of autoimmune connective tissue diseases and propose the term autoimmunity-related neutrophilic dermatosis as an appropriate designation. Furthermore, we believe that this entity should prompt physicians to screen the presence of an active systemic disorder in afflicted patients. PMID:23518639

  12. Manifestaciones digestivas y extradigestivas de la enfermedad celíaca.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Ortigosa

    2009-11-01

    Full Text Available La enfermedad celíaca (EC es una enteropatía de base autoinmune que se manifiesta en sujetos genéticamente susceptibles, asociada con genes que codifican para las moléculas HLA DQ2 (DQ A1*0501/DQB1*0201 y DQ8 (DQA1*0301/ DQB1*0302. Se caracteriza por una respuesta inmunológica a la ingesta del gluten de trigo y otras prolaminas relacionadas del centeno y la cebada. Las manifestaciones clínicas son diversas, puede haber formas sintomáticas digestivas “clásicas” en niños, y formas extradigestivas en personas de todas las edades. Las manifestaciones atípicas y extradigestivas contribuyen cada vez más a dificultar y demorar el diagnóstico de EC. El uso de marcadores serológicos, especialmente los anticuerpos contra la transglutaminasa tisular, facilita el proceso diagnóstico inicial, que se debe confirmar con una biopsia intestinal para poner de manifiesto unas lesiones histológicas características, con grados variables de atrofia vellositaria, hiperplasia de las criptas e infiltrado linfocitario.

  13. Manifestaciones reumáticas de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria María Vásquez Duque

    2005-02-01

    Full Text Available Con la aparición del VIH/SIDA se ha puesto de manifiesto un espectro de manifestaciones clínicas reumáticas. El compromiso articular incluye las artralgias, la artritis por VIH, el síndrome de Reiter, la artritis psoriásica y la espondiloartropatía indiferenciada. También se ha documentado una miopatía inducida por el VIH en cuyo diagnóstico diferencial se deben tener en cuenta la miopatía inducida por zidovudina y la debida a toxoplasmosis, cuya presentación clínica es más parecida a la miopatía inducida por el VIH que a otras afecciones musculares. El síndrome de linfocitosis con infiltración difusa es una entidad parecida al síndrome de Sjögren, que es exclusiva de los pacientes VIH positivos, con algunas diferencias en la presentación clínica e inmunológica. Por último, es frecuente la presencia de fenómenos autoinmunes el más común de los cuales es la hipergamaglobulinemia policlonal. También se han descrito diferentes tipos de vasculitis como parte de esta enfermedad.

  14. Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martín Hunter

    2014-10-01

    Full Text Available Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con miopatía inflamatoria inespecífica que presentó insuficiencia respiratoria secundaria a hipoventilación alveolar por debilidad muscular y requirió asistencia respiratoria mecánica. Respondió favorablemente y de forma rápida tras el tratamiento instaurado con inmunosupresores (corticoides y metotrexato e inmunoglobulina humana endovenosa. Se utilizó ventilación no invasiva como alternativa a la intubación orotraqueal con adecuada tolerancia.

  15. [Anti-NMDA receptor encephalitis: two paediatric cases].

    Science.gov (United States)

    González-Toro, M Cristina; Jadraque-Rodríguez, Rocío; Sempere-Pérez, Ángela; Martínez-Pastor, Pedro; Jover-Cerdá, Jenaro; Gómez-Gosálvez, Francisco

    2013-12-01

    Introduccion. La encefalitis asociada a anticuerpos antirreceptores de N-metil-D-aspartato (NMDA) es una patologia neurologica autoinmune documentada en la poblacion pediatrica de manera creciente en los ultimos años. Se presentan dos casos de nuestra experiencia con clinica similar. Casos clinicos. Caso 1: niña de 5 años que inicia un cuadro de convulsiones y alteracion de conciencia, asociando trastornos del movimiento y regresion de habilidades previamente adquiridas que evoluciona a autismo. Caso 2: niña de 13 años que presenta hemiparesia izquierda, movimientos anomalos, trastorno de conducta y disautonomia. En ambos casos se obtienen anticuerpos antirreceptores de NMDA positivos en el liquido cefalorraquideo y se diagnostican de encefalitis antirreceptor de NMDA. En el primer caso se inicia el tratamiento con perfusion intravenosa de corticoides e inmunoglobulinas y es necesario asociar rituximab. En el segundo, corticoides e inmunoglobulinas. La evolucion fue favorable en ambas pacientes, con una leve alteracion del lenguaje como secuela en el primer caso y una recaida en el segundo caso, con resolucion completa. Conclusion. La encefalitis antirreceptor de NMDA es un trastorno tratable y es importante el diagnostico y tratamiento precoz, ya que mejora el pronostico y disminuye las recaidas.

  16. Early menopause: A hazard to a woman's health

    Science.gov (United States)

    Hernández-Angeles, Claudio; Castelo-Branco, Camil

    2016-01-01

    Early menopause or premature ovarian insufficiency (POI) is a common cause of infertility in women and affects about one per cent of young women. This disorder has significant psychological sequelae and major health implications. Its relevance has increased in recent years due to the fact that age of motherhood is being delayed in developed countries, with the risk of having either primary ovarian insufficiency or less possibilities of pregnancy. The main characteristics are absence of ovulation, amenorrhoea and high levels of serum gonadothropins (hypergonadotropic hypogonadism). Although the aetiology remains uncertain in most cases, several rare specific causes have been elucidated. Potential causes for POI are iatrogenic (ovarian surgery, radiotherapy or chemotherapy), environmental factors, viral infections, metabolic and autoinmune diseases, and genetic alterations. Because of the association with other autoimmune diseases, close follow up is recommended in patients with POI. The traditional indicators to evaluate ovarian ageing are age, serum hormonal levels, anti-Mullerian hormone, antral follicle count, and ultrasonography of ovaries. Hormone replacement therapy remains the mainstay of treatment, and the best chance of achieving a pregnancy is through oocyte donation. This article aims to present an overview of potential causes, clinical manifestations, and treatment options of POI. PMID:27377497

  17. Histoplasmosis diseminada, linfopenia, y síndrome de Sjögren

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Horacio F. Rodrigo

    2012-10-01

    Full Text Available El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune caracterizada por disminución de las secreciones de las glándulas exocrinas; puede presentar también diversas alteraciones hemáticas, entre ellas linfopenia. Presentamos el caso de un varón de 28 años que consultó por cefalea de un mes de evolución a la que se agregaron en las últimas 48 horas vómitos y fiebre. Presentaba lesiones en piel de tronco y cara; no tenía rigidez de nuca. Se demostró infección por Histoplasma capsulatum var. capsulatum en piel y líquido cefalorraquídeo, linfopenia, anticuerpos anti Ro-SSA positivos, baja concentración del trazador en centellograma de glándulas salivales e infiltración linfocitaria en glándulas salivales, lo que permitió confirmar al diagnóstico de síndrome de Sjögren. El tratamiento con anfotericina liposomal e itraconazol mejoró el cuadro clínico. Comunicamos este caso para referir que una infección oportunista, como la histoplasmosis diseminada, puede ser una forma poco común de presentación del síndrome de Sjögren.

  18. Osteoporosis grave con aplastamientos vertebrales en dermatomiositis juvenil: Efecto del tratamiento con alendronato oral Severe osteoporosis with vertebral crushes in juvenile dermatomyositis: Effect of oral alendronate therapy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristina Tau

    2007-02-01

    Full Text Available Los glucocorticoides son usados comúnmente para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, enfermedades malignas, y en la prevención de rechazo de órganos trasplantados. Un efecto secundario frecuente del tratamiento prolongado es la pérdida de masa ósea que se produce por varios mecanismos y es causa de osteoporosis y fracturas vertebrales. El tratamiento con disfosfonatos ha sido propuesto para esta situación. Presentamos un caso clínico de osteoporosis grave en una niña con dermatomiositis juvenil, que respondió favorablemente al tratamiento con disfosfonatos orales.Glucocorticoids are used for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases, cancer, and in prevention of organ rejects. A frequent secondary effect of longterm treatment with corticoids is the loss of bone mass, caused by several mechanisms: decrease in the intestinal calcium absorption, increase of the renal calcium excretion at the distal renal tubule, suppressive effect on the osteoblast and also in apoptosis of osteoclasts, inhibition in local production of IGF I (Insulin-like growth factor and IGFBPs (binding IGF I proteins necessary for bone metabolism, and decrease on osteocalcin production. Longterm treatment with corticoids is associated with osteoporosis and vertebral fractures. To improve this condition, treatment with bisphosphonates has been proposed. We present here a clinical case of a girl with dermatomyositis and severe osteoporosis with vertebral crushes, who responded well to oral bisphophonate treatment.

  19. PANDAS tras amigdalectomía PANDAS following amygdalectomy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Aróstegui

    2003-08-01

    Full Text Available Se denomina PANDAS (Pediatric Autoinmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections al trastorno que se presenta en un subgrupo de pacientes con síntomas obsesivos y/o tics que aparecen relacionados con infecciones por estreptococo beta- hemolítico del grupo A. El caso clínico que se presenta corresponde a una niña de 5 años que desarrolla un trastorno obsesivo-compulsivo en relación temporal con una amigdalectomía. Dicha paciente cumple los criterios diagnósticos y la evolución longitudinal correspondiente a este tipo de trastornos.PANDAS (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections is the denomination for the disorder shown by a subgroup of patients with obsessive symptoms and/or tics that appear in relation to infections by group A beta-hemolytic streptococci. The clinical case that we present corresponds to a girl of 5 years who developed a compulsive-obsessive disorder in temporal relation to an amygdalectomy. This patient fulfilled the diagnostic criteria and the longitudinal evolution corresponding to this type of disorder.

  20. Enfermedades articulares y uveítis Articular diseases and uveitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.M. Benítez del Castillo

    2008-01-01

    Full Text Available La inflamación ocular es una manifestación clínica frecuente de múltiples enfermedades sistémicas autoinmunes, siendo de gran relevancia en las espondiloartropatías. Dentro del grupo de las espondiloartropatías existen diferentes entidades clínicas, asociándose a diferentes patrones de uveítis. Se han definido una serie de patrones discriminativos que relacionan formas concretas de uveítis con determinadas enfermedades sistémicas u oculares. La uveítis anterior aguda unilateral recidivante es la más frecuente en las espondiloartropatías, y puede ser la forma de inicio de una espondiloartropatía no diagnosticada previamente. La colaboración entre oftalmólogos y reumatólogos o internistas es fundamental para el correcto manejo y tratamiento de estos pacientes.Ocular inflammation is a common clinical manifestation related to several autoimmune systemic disorders, specially spondyloarthropaties. In this group, there are different clinical diseases that are related to special uveitic patterns. Several discriminative patterns have been defined that closely link uveitis with certain systemic or ophthalmic diseases. Unilateral recurrent anterior acute uveitis is the most frequent form of uveitis related to spondyloarthropaties, and is sometimes the initial manifestation of an undiagnosed spondyloarthropaty. The collaboration of ophthalmologists, rheumatologists and internal medicine specialists is very important for the correct management and treatment of these patients.

  1. Alopecia areata por uso de leflunomida en una paciente con artritis reumatoide: reporte de caso y revisión de literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Ignacia Molina Molina

    2016-03-01

    Full Text Available La artritis reumatoide es una enfermedad de tipo autoinmune. Por su carácter altamente invalidante, requiere de manejo farmacológico agresivo. Para ello, habitualmente se hace necesario el uso de drogas inmunomoduladoras agrupadas bajo el nombre de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad. Uno de los utilizados con mayor frecuencia es la leflunomida, la cual por su mecanismo de acción es capaz de suprimir ejes fundamentales en el proceso de la enfermedad. Sin embargo, su uso no se encuentra exento de efectos secundarios. Si bien existen series que reportan que los efectos adversos más prevalentes son diarrea, náuseas, exantema y alopecia, existen escasos reportes de casos de alopecia areata universal secundaria al uso de leflunomida. A propósito de un caso en el Hospital Regional de Talca, se realizó una revisión de la literatura acerca del tema.

  2. Síndrome de Felty: Presentación de un caso y revisión bibliográfica Felty's syndrome: A case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M Domínguez

    Full Text Available El síndrome de Felty se caracteriza por reunir la tríada compuesta por: artritis reumatoide, neutropenia y esplenomegalia. Es una enfermedad autoinmune poco frecuente, con compromiso sistémico, articular y extra articular. Se desarrolla en personas de mediana edad, con historia de artritis reumatoide crónica deformante. El diagnóstico es eminentemente clínico y el tratamiento está enfocado a disminuir el dolor articular, las altas tasas de infecciones y evitar las deformidades óseas. Presentamos una paciente de 69 años de edad, diagnosticada en nuestro hospital, motivo por el que realizamos revisión bibliográfica de la entidad.Felty's syndrome has such as main feature the triad composed by: rheumatoid arthritis, neutropenia and splenomegaly. It is unusual autoimmune disease that compromises the nervous system as well as joint affectation and extra joint. This illness develops in middle aged subjects with arthritis rheumatoid chronic deform history. The diagnosis is clinical and the focus treatment is to diminish the articular pain, to reduce the infections high rates and to avoid the bony deformities. We report a clinical case of a patient who is 69 years-old, she was diagnosed in our hospital and we reviewed the bibliographic entity.

  3. Mielitis transversa relacionada con vacunación anti-influenza A(H1N1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Florencia Arcondo

    2011-04-01

    Full Text Available La mielitis transversa es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por disfunción de la médula espinal. Las causas reconocidas de mielitis transversa son autoinmunes, enfermedades desmielinizantes, post infecciosas y post vacunales, aunque hasta el 50% de los casos son idiopáticas. Las vacunas contra la rubéola, paperas, rabia y gripe estacional han sido asociadas a diversos trastornos neurológicos, como el Síndrome de Guillain Barré, la encefalomielitis diseminada aguda (ADEM y la mielitis transversa. Como mecanismo preventivo luego de la pandemia de 2009, en febrero del año 2010 se inició en nuestro país la campaña de vacunación contra la Influenza A (H1N1. Se presenta el caso de una paciente con hipoestesias que aparecieron cuatro días después de haber recibido la vacuna monovalente anti-influenza A (H1N1 y progresaron con evidente nivel sensitivo. La paciente cumplía criterios diagnósticos de mielitis transversa, según el Transverse Myelitis Consortium Working Group. Tuvo remisión de las imágenes de la resonancia magnética y estabilidad clínica sin tratamiento con corticoides. Se discuten aspectos diagnósticos, pronósticos y terapéuticos de esta entidad clínica.

  4. SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ EN NIÑO DE 5 AÑOS SE EXACERBA TRAS PROCESO NEUMÓNICO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Katherin Samanta Narváez Inca

    2015-06-01

    Full Text Available El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria, de origen autoinmune. Su incidencia oscila entre 0.5 a 1.5 casos por cada 100.000 individuos en la población de 0-17 años, manifestándose con un cuadro clínico de debilidad muscular ascendente y arreflexia. Se ha observado que un 80% de los casos detectados han obtenido un pronóstico satisfactorio post tratamiento; sin embargo, el elevado compromiso respiratorio que conlleva puede exacerbarse por factores exógenos, complicando aún más la situación de los pacientes afectados. Reportamos un caso de Guillain- Barré atípico en un niño de 5 años, sin antecedentes patológicos de importancia. Pese a variantes clínicas halladas, es diagnosticado y tratado dando inicialmente una respuesta satisfactoria. Sin embargo, un proceso neumónico desencadenado posteriormente, reagudiza el cuadro y revierte negativamente su pronóstico. Palabras Clave: Síndrome de Guillain-Barré, polirradiculoneuropatía, debilidad muscular, insuficiencia respiratoria, neumonía.

  5. Valoración médico-laboral del trabajador con Síndrome de Sjögren

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maider Usarbarrena Ekiza

    2014-03-01

    Full Text Available El Síndrome de Sjögren (SS es una patología inflamatoria crónica, infradiagnosticada y de etiología desconocida, que se caracteriza por la infiltración linfocitaria de las glándulas exocrinas. La sintomatología puede ser muy variada. Inicialmente, lo más común es que se presente sequedad de mucosas (principalmente oculares y bucales; también se puede asociar a otras enfermedades autoinmunes, y hasta en el 65% de los casos, se pueden presentar manifestaciones extraglandulares, pudiéndose afectar cualquier parte del organismo. En muchos casos, la sintomatología inicial es leve, achacándose habitualmente a un posible disconfort en el puesto de trabajo. A esto hay que añadir que a nivel laboral no existe literatura específica en la que poder basarse para realizar una adecuada valoración médico-laboral. El objetivo de este trabajo ha sido crear una herramienta que englobe, por una parte, la vigilancia de la salud específica, y por otra, definir (aunque sea de forma orientativa, los criterios para poder realizar una correcta valoración de la capacidad laboral en los trabajadores con Síndrome de Sjögren.

  6. Bloqueo aurículo-ventricular de primer grado en tirotoxicosis aguda First degree atrio-ventricular block in acute thyrotoxicosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio R. Vilches

    2004-02-01

    Full Text Available El cuadro clínico de la tirotoxicosis incluye síntomas cardiovasculares variados. La taquicardia sinusal es el trastorno electrocardiográfico más frecuente y los trastornos de conducción son extremadamente raros como modo de presentación. Comunicamos un caso de bloqueo aurículo-ventricular de primer grado en una paciente con hipertiroidismo recién diagnosticado y que comenzó días antes de la consulta con un cuadro general inespecífico. Su evaluación ulterior demostró que se trataba de una tirotoxicosis aguda autoinmune, y su tratamiento con metimazol corrigió el trastorno totalmente. Se discuten los mecanismos fisiopatológicos involucrados y las implicancias clínicas desde el punto de vista del internista.Thyrotoxicosis may present with a variety of cardiovascular symptoms. Sinus tachycardia is the most frequently encountered electrocardiographic abnormality and conduction disturbances are extremely uncommon. We present a case of first degree atrio-ventricular block in a patient with newly diagnosed hyperthyroidism and discuss the underlying pathophysiological mechanisms and the clinical implications from the internist’s standpoint.

  7. [Neurological appraisal of children and adolescents with psychotic symptoms].

    Science.gov (United States)

    Tomás-Vila, Miguel

    2015-05-01

    Introduccion. Las manifestaciones psicoticas en la infancia no son infrecuentes; sin embargo, la bibliografia existente acerca de la valoracion neurologica de niños y adolescentes con cuadros psicoticos es muy escasa. Objetivo. Realizar una revision bibliografica no sistematica que permita responder a estas tres cuestiones: cuando debe llevarse a cabo una valoracion neurologica en un niño con rasgos psicoticos?, cuales son las condiciones medicas que pueden incluir un cuadro psicotico en su evolucion? y cual debe ser el procedimiento diagnostico? Desarrollo. Se revisan las enfermedades que pueden presentar sintomatologia psicotica al inicio o durante la evolucion, y se agrupan por patologias: errores congenitos del metabolismo, enfermedades geneticas, enfermedades autoinmunes e infecciosas, malformaciones del sistema nervioso central, epilepsia, patologia vascular, procesos reumatologicos, tumores cerebrales, y farmacos y sustancias psicoactivas. Se propone una pauta diagnostica en la que se valora la informacion obtenida a partir de la anamnesis y la exploracion y la aportacion de cada prueba diagnostica. Conclusiones. El numero de procesos que pueden manifestar sintomatologia psicotica a lo largo de su evolucion es muy elevado, y hay que considerar las claves que ofrecen la anamnesis y la exploracion. Esta revision puede ayudar a neuropediatras y otros especialistas a realizar una valoracion mas sistematizada de niños y adolescentes con cuadros psicoticos.

  8. Interleuquina-17: características, vías de diferenciación, señalización y funciones biológicas Interleukin-17: characteristics, differentiation pathways, signaling and biological functions

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Fernando García Moreno

    2007-04-01

    Full Text Available Interleuquina 17 (IL-17 es una citoquina proinflamatoria con diversas funciones biológicas secretada por varios subtipos de células T activadas. Su receptor se encuentra en los distintos tipos celulares de un amplio rango de tejidos. La IL-17 se ha relacionado con el desarrollo de enfermedades autoinmunes, rechazo de aloinjertos, cáncer, respuestas de hipersensibilidad inmediatas y tardías y control de infecciones, entre ellas la respuesta inmune contra Mycobacterium tuberculosis. Esta revisión pretende abarcar los aspectos hasta ahora elucidados sobre las características, las vías de diferenciación de las células productoras de IL-17, así como la señalización y funciones de ésta. Interleukin-17 is a proinflammatory cytokine with very pleiotropic biological functions. It is secreted by different subsets of activated T cells. Its receptor is found on different cells in a wide range of tissues. IL-17 has been shown to be involved in the development of autoimmune diseases, allograft rejection, cancer, immediate and delayed hypersensitivity responses, and control of infections. IL-17 seems to play an important role in the immune response against Mycobacterium tuberculosis. This review includes the recently elucidated aspects of this cytokine, particularly its molecular characteristics, differentiation pathways, signaling and functions.

  9. Proteína C reactiva (PCR y ateroesclerosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Illnait Ferrer

    2005-01-01

    Full Text Available El objetivo de esta reseña es presentar alguna de las opiniones y trabajos más importantes que contribuyan a formar un criterio acerca de la utilidad de la PCR como marcador en la investigación clínica de las enfermedades vasculares. La PCR, un marcador de la presencia de procesos infecciosos, inflamatorios, traumáticos y neoplásicos, ha sido asociado adem ás, al riesgo vascular debido a la importancia que se le Ha conferido al fenómeno inflamatorio iniciado por la injuria vascular en la patogenia de las enfermedades aterotrombóticas. Al respecto, existen opiniones opuestas acerca de la importancia de la PCR como marcador o predictor de crisis ateroescleróticas. Un análisis de las técnicas de determinación de la PCR, de los diversos criterios de valores normales y patológicos y de las condiciones que el paciente debe tener al tomarse las muestras de sangre sugiere que ello podría haber sido una de las causa de las discrepancias reportadas. Sin embargo, hay un conjunto de estudios que demuestran la participación de la PCR no solo como posible predictor de eventos vasculares, sino también, su importancia en el desarrollo mismo de la lesión vascular, así como de la aparici ón de las crisis ateroesclerótica y su evolución. Además, la gran mayoría de los estudios prospectivos revisados, así como la asociación de la PCR con otros factores de riesgo establecidos y los resultados con terapias antiinflamatorias avalan estos resultados. Se concluye que es recomendable incluir la medición de la PCR conjuntamente con otros factores de riesgo establecidos, siguiendo estrictamente los lineamientos de preparación del paciente y de la medición.

  10. Tumores pulmonares en pediatría Pulmonary tumors in pediatrics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Elena Ucar G

    2012-09-01

    Full Text Available En pacientes menores de 15 anos los tumores pulmonares primarios son infrecuentes, generalmente los tumores torácicos son de origen mediastínico o de la pared torácica. La gran mayoría de las masas pulmonares son de origen no neoplásico, correspondiendo a procesos inflamatorios o malformaciones. Dentro de las neoplasias pulmonares, las metástasis de tumores sólidos extracraneanos son las lesiones predominantes. En el espectro de lesiones benignas se encuentran el tumor miofibroblástico inflamatorio, la hiperplasia nodular linfoidea, los síndromes linfoproliferativos y los hamartomas. Entre las neoplasias malignas se incluyen el tumor carcinoide bronquial, carcinoma mucoepidermoide, linfoma pulmonar, blastoma pleuropulmonar y las metástasis. El diagnóstico de las neoplasias primarias pulmonares frecuentemente es tardío, por su baja incidencia y la falta de sospecha clínica o por su presentación atípica. Los hallazgos radiológicos y tomográficos de los tumores pulmonares son muyproteiformes, según su estirpe y lugar de origen, y no son específicos en la mayoría de los casos, constituyendo habitualmente un gran desafo diagnóstico.In patients under 15 years of age primary lung tumors are infrequent, most thoracic tumors being originated in the mediastinum or the thoracic wall. The great majority of pulmonary masses are non-neoplastic corresponding to inflammatory processes or malformations. Amongst neoplasms metastasis from solid extracraneal tumors are the predominant lesions. Other malignant neoplasms are: bronchial carcinoid, mucoepidermoid carcinoma, pulmonary lymphoma, pleuropulmonary blastoma and metastasis. In the spectrum of benign lesions the following are found: miofibroblastic inflammatory tumor, nodular lymphoid hyperplasia and hamartomas. The diagnosis of primary pulmonary neoplasms is frequently late because of its low incidence, lack of clinical suspicion and the variability of its manifestations. Radiological and

  11. [Benefits of Decumanum Phlebodium intake on the muscle damage in the response to intense physical exercise in sedentary subjects].

    Science.gov (United States)

    Vargas Corzo, M C; Aguilar Cordero, M J; de Teresa Galván, C; Segura Millán, D; Miranda Leon, M T; Castillo Rueda, G; Guisado Barrilao, R

    2014-06-01

    Introducción: El ejercicio intenso provoca un daño muscular inflamatorio que, en sujetos sedentarios provoca un aumento del riesgo cardiovascular. El Phlebodium decumanum (PD) ha evidenciado efectos inmunomoduladores protectores frente a ese daño en los deportistas. Para conocer los efectos del PD en una población sedentaria frente al ejercicio excéntrico, y como modelo del daño muscular inflamatorio. Metodología: Se llevó a cabo un estudio experimental, doble ciego, multigrupo, randomizado, con un grupo experimental (n = 17) al que se le administró una formulación de PD (3,6 g/sujeto distribuidos en 9 dosis de 400 mg desde el 3.er día pretest), y un grupo control (n = 16) que tomó sustancia placebo. Se realizaron dos ergoespirometrías en tapiz rodante a cada participante: una previa al estudio (protocolo de Bruce modificado) para descartar signos de isquemia durante el esfuerzo y valorar el VO2max; la segunda, aplicando un protocolo excéntrico (14% de desnivel descendente), durante 10 minutos en estado estable a una intensidad entre 70-80% del VO2max individual, como protocolo experimental. Se efectuaron comparaciones intragrupo e intergrupo del porcentaje de cambio pre-postesfuerzo en variables sanguíneas y de funcionalidad muscular. Resultados: El estudio evidencia aumentos significativos de enzimas musculares MG, CPK y LDH en los dos grupos de estudio, sin cambios para la TncI, siendo significativamente menores en el grupo al que se le administró PD. Se observaron reducciones significativas de los test funcionales SJ, CMJ en ambos grupos, lo que mostró un apreciable menor descenso en el grupo PD. Se apreció una reducción del índice elástico y de la dinamomentría manual solo en el grupo control, aunque las diferencias con el grupo PD no alcanzaron una significación estadística. Conclusiones: El protocolo del ejercicio excéntrico en el presente estudio ha inducido daños musculoesqueléticos y en la funcionalidad muscular, que han

  12. Psoriasis y síndrome metabólico: Estudio retrospectivo sobre 22 casos Psoriasis And Metabolic Syndrome: Retrospective Study About 22 Clinical Cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E Carbo Amoroso

    2010-03-01

    Full Text Available La Psoriasis es una enfermedad crónica inmunomediada, que se caracteriza por lesiones eritematoescamosas, asociada en ocasiones con afectación articular. Existe una gran cantidad de evidencia que demuestra, un proceso inflamatorio sistémico subyacente patogénico. Un nuevo patrón de respuesta de linfocitos T se ha propuesto como es la Th17, acompañando a una respuesta Th1 y una posible disfunción de células T reguladoras. En los últimos años se la asociado a otros procesos inflamatorios crónicos como: la enfermedad de Crohn, EPOC, síndrome metabólico, arterioesclerosis y sus complicaciones cardiovasculares. El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar la severidad de los pacientes con Psoriasis que concurren al consultorio de Dermatología, en el Hospital Cullen de la ciudad de Santa Fe, Argentina y determinar la prevalencia de aquellos con Síndrome metabólico. Para determinar la extensión / severidad de la enfermedad se utilizó el score de PASI y para el diagnóstico del Síndrome metabólico la definición de ATPIII. El 36% de los participantes se incluyeron dentro de la definición de la enfermedad, al cumplir con tres de los cinco criterios para su diagnóstico. A partir de los datos aportados sugerimos el screening de factores de riesgo cardiovasculares, en pacientes con Psoriasis.Psoriasis is a chronic, immune mediated disease, characterized by erythematous scamous lesions, often associated with articular involvement. A large body of evidence demonstrates an underlying systemic inflammatory process, which is pathogenic. A new pattern of response of Th17 lymphocytes has been proposed as the accompanying Th1 and a possible dysfunction of regulatory Tcells. In recent years, the association with other chronic inflammatory conditions such as Crohn's disease, COPD, metabolic syndrome, atherosclerosis and cardiovascular complications. The aim of our study was to assess the severity of psoriasis patients who fulfilled the office of

  13. Beneficios de la ingesta del Phlebodium decumanum sobre el daño muscular al efectuar ejercicio físico intenso en sujetos sedentarios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. C. Vargas Corzo

    2014-06-01

    Full Text Available Introducción: El ejercicio intenso provoca un daño muscular inflamatorio que, en sujetos sedentarios provoca un aumento del riesgo cardiovascular. El Phlebodium decumanum (PD ha evidenciado efectos inmunomoduladores protectores frente a ese daño en los deportistas. Para conocer los efectos del PD en una población sedentaria frente al ejercicio excéntrico, y como modelo del daño muscular inflamatorio. Metodología: Se llevó a cabo un estudio experimental, doble ciego, multigrupo, randomizado, con un grupo experimental (n = 17 al que se le administró una formulación de PD (3,6 g/sujeto distribuidos en 9 dosis de 400 mg desde el 3.er día pretest, y un grupo control (n = 16 que tomó sustancia placebo. Se realizaron dos ergoespirometrías en tapiz rodante a cada participante: una previa al estudio (protocolo de Bruce modificado para descartar signos de isquemia durante el esfuerzo y valorar el VO2max; la segunda, aplicando un protocolo excéntrico (14% de desnivel descendente, durante 10 minutos en estado estable a una intensidad entre 70-80% del VO2max individual, como protocolo experimental. Se efectuaron comparaciones intragrupo e intergrupo del porcentaje de cambio pre-postesfuerzo en variables sanguíneas y de funcionalidad muscular. Resultados: El estudio evidencia aumentos significativos de enzimas musculares MG, CPK y LDH en los dos grupos de estudio, sin cambios para la TncI, siendo significativamente menores en el grupo al que se le administró PD. Se observaron reducciones significativas de los test funcionales SJ, CMJ en ambos grupos, lo que mostró un apreciable menor descenso en el grupo PD. Se apreció una reducción del índice elástico y de la dinamomentría manual solo en el grupo control, aunque las diferencias con el grupo PD no alcanzaron una significación estadística. Conclusiones: El protocolo del ejercicio excéntrico en el presente estudio ha inducido daños musculoesqueléticos y en la funcionalidad muscular

  14. Inflamación y Nutrición en la Enfermedad Renal Crónica Inflammation and Nutrition in Chronic Kidney Disease

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MB Puchulu

    2011-03-01

    Full Text Available Los pacientes con Enfermedad Renal Crónica pueden padecer un estado inflamatorio crónico reflejado por la elevación de marcadores inflamatorios como la Proteína C Reactiva. Existe una fuerte asociación entre las complicaciones clínicas, la malnutrición y la inflamación en los pacientes en diálisis. Los términos Malnutrición, Inflamación y Aterosclerosis y Síndrome-Complejo de Malnutrición Inflamación han sido propuestos para indicar la combinación de estas condiciones en estos pacientes. En los pacientes en diálisis la Malnutrición Energético-Proteica y la inflamación se asocian con el incremento de la morbilidad y la mortalidad, incluyendo el aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular. La Valoración Global Subjetiva y el Score de Malnutrición-Inflamación son dos herramientas de valoración de la malnutrición energético-proteica en los pacientes en hemodiálisis. La Nutrición Parenteral Intradialítica es una estrategia de intervención nutricional segura y conveniente.Patients with Chronic Kidney Disease may suffer from a chronic infammatory state reflected by the elevation of infammatory markers as C-Reactive Protein. There is a strong association between clinical complications, malnutrition and infammation in dialysis patients. The terms Malnutrition, Infammation and Atherosclerosis and Malnutrition-Infammation Complex Syndrome (MICS have been proposed to indicate the combination of these conditions in these patients. In dialysis patients the Protein-Energy Malnutrition and the infammation are associated with the increase of morbidity and mortality, including increased risk of cardiovascular disease. The Subjective Global Assessment and the Malnutrition-Infammation Score are two tools for assessing protein-energy malnutrition in hemodialysis patients. Intradialytic Parenteral Nutrition is a strategy for safe and appropriate nutrition intervention.

  15. Hepatic inflammatory biomarkers and its link with obesity and chronic diseases.

    Science.gov (United States)

    Pinheiro Volp, Ana Carolina; Santos Silva, Fernanda Cacilda; Bressan, Josefina

    2015-05-01

    Introdución: El bajo grado de inflamación y la resistencia a la insulina son dos eventos que podrían estar presentes en mayor o menor grado, en la obesidad y las enfermedades crónicas. El grado de inflamación subclínica se puede evaluar por medición de las concentraciones de algunos biomarcadores inflamatorios, incluyendo los de origen hepático. Algunos de estos biomarcadores son el ácido siálico, 1-antitripsina y el fragmento C-terminal de la alfa 1-antitripsina, ceruloplasmina, fibrinógeno, haptoglobina, la homocisteína y el inhibidor-1 del activador del plasminógeno. Objetivos: Evaluar la relación entre la obesidad y los marcadores de inflamación hepática, y las posibles asociaciones entre los biomarcadores inflamatorios hepáticos y la obesidad, así como su capacidad de predicción de las enfermedades crónicas como la diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares aterotromboticas. Métodos: Se utilizaron bases científicas electrónicas para selección de artículos, sin límite de año de publicación. Resultados: El ácido siálico predice el aumento de convertirse en diabéticos tipo 2 independientemente del IMC. Por otra parte, los biomarcadores 1-antitripsina, ceruloplasmina, fibrinógeno y haptoglobulina, parecen predecir el aumento de convertirse en diabético tipo 2, dependiente, de IMC. Por lo tanto, este proceso podría verse agravada por la obesidad. Las concentraciones de fibrinógeno, homocisteína y PAI-1 incrementam proporcionalmente a la insulinoresisténcia, mostrando su relación con el síndrome metabólico (estado de resistencia insulínica) y con la diabetes tipo 2. En relación con las enfermedades cardiovasculares, cada biomarcador informado en esta revisión parece aumentar el riesgo, llegando a ser muy útil en el complemento pronóstico.

  16. Peritonitis in children. Peritonitis en el niño.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Labrada Arjona

    Full Text Available The peritonitis is a general or localized inflammatory process of peritoneal membrane caused by chemical irritation, bacterial invasion, local necrosis or direct injuries of peritoneum. It is frequent cause of morbility in surgical patient and complication of many abdominals surgical interventions. It causes increased hospital demurrages, increased cost of medical attention and serious inconveniences to the patients and their familiies. We presented the Good Clinical Practices Guideline for Peritonitis, approved by consensus in the 3th National Good Clinical Practices Workshop in Pediatric Surgery (Camagüey, Cuba; February 23 – 26, 2004

    La peritonitis es un proceso inflamatorio general o localizado de la membrana peritoneal causada por una irritación química, invasión bacteriana, necrosis local o contusión directa del peritoneo. Es causa frecuente de morbilidad en el paciente quirúrgico y complicación de muchas intervenciones intraabdominales. Ocasiona prolongadas estadías hospitalarias, incremento de los costos de la atención médica y serios inconvenientes a los pacientes y sus familiares. Se presenta la Guía de Buenas Prácticas Clínicas para Profilaxis antibiótica perioperatoria, aprobada por consenso en el 3er Taller Nacional de Buenas Prácticas Clínicas en Cirugía Pediátrica (Camagüey, 23 al 26 de febrero de 2004.

  17. Epidemiología y patogenia de la hipertensión arterial esencial, rol de angiotensina II, óxido nítrico y endotelina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Fiedler-Velásquez

    2005-07-01

    Full Text Available Actualmente se considera que la hipertensión arterial esencial es un verdadero problema de salud pública. Se estima que 1/6 de la población mundial sufre la enfermedad y en algunas poblaciones susceptibles la prevalencia es tan alta que 1 de 4 adultos mayores de 18 años es hipertenso. Aparentemente en Costa Rica la situación no es diferente a lo que ocurre mundialmente, se estima que hasta un 15.0 % de los costarricenses son hipertensos; sin embargo, los reportes de prevalencia no se encuentran actualizados. No está clara la patogenia de la hipertensión arterial esencial y las hipótesis de que sus orígenes radicaban en el riñón y en el corazón no son válidas actualmente, debido a la evidencia que demuestra que esta es una enfermedad propia del endotelio vascular en donde se conjugan factores genéticos, ambientales, humorales e inflamatorios del vaso sanguíneo que inducen a disfunción vascular. Se discuten aspectos epidemiológicos y genéticos, enfatizando en el rol patogénico de los genes de angiotensina II, oxido nítrico y endotelina

  18. Sistema NADPH oxidasa: nuevos retos y perspectivas = NADPH oxidase system: new challenges and perspectives

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arango Rincón, Julián Camilo

    2010-12-01

    Full Text Available El sistema NADPH oxidasa es un complejo multiproteico encargado de producir especies reactivas del oxígeno (ROS, por reactive oxygen species en diferentes células y tejidos. Es de gran importancia en las células fagocíticas (principalmente neutrófilos y macrófagos porque participa en la destrucción de microorganismos patógenos, mediante la fagocitosis y la formación de las trampas extracelulares de neutrófilos (NET, por neutrophils extracelular traps, así como en la activación de procesos inflamatorios. Las alteraciones en la producción de ROS por parte de las células fagocíticas a causa de defectos genéticos en los componentes del sistema generan la inmunodeficiencia primaria denominada enfermedad granulomatosa crónica (EGC. Este es un artículo de revisión sobre los componentes del sistema NADPH oxidasa, su distribución celular, mecanismo de activación y acción, así como de las funciones que desempeña en otros tejidos. Además, se revisan los defectos moleculares que llevan a la EGC y el tratamiento de esta, incluyendo la terapia con IFNγ, y finalmente las perspectivas para el estudio del sistema.

  19. Síndrome de Reiter en la infancia. Reporte de un caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexander Torres Molina

    2011-08-01

    Full Text Available El Síndrome de Reiter es una afección que aparece en sujetos genéticamente predispuestos luego de una infección urogenital o gastrointestinal. Estas infecciones son el desencadenante de reacciones inmunológicas complejas responsables de la sintomatología cutánea, mucosa, ocular y articular. La forma clínica típica es poco frecuente en la infancia siendo más frecuente en hombres de entre 20 y 40 años de edad. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de ocho años de edad, con manifestaciones clínicas compatibles con el diagnóstico de Síndrome de Reiter. Se realizó estudio y descripción clínica del hábito externo, se detectaron como principales rasgos distintivos: artritis oligoarticular seronegativa del tobillo derecho, talalgia y entesitis del tendón de Aquiles, queratoconjuntivitis y uretritis aséptica con balanitis circiniada. Se impuso tratamiento anti-inflamatorio con evolución favorable.

  20. Importancia de las prostaglandinas en la amibiasis hepática

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sánchez-Ramírez Blanca

    2002-01-01

    Full Text Available Las prostaglandinas son importantes mediadores inflamatorios, pero también desempeñan un papel importante como reguladoras de las funciones de los linfocitos y los macrófagos. La inoculación por vía intrahepática o intraportal de trofozoitos viables de Entamoeba histolytica en hámsteres se caracteriza por una rápida respuesta inflamatoria aguda, en la cual los trofozoitos amibianos se ven rodeados sucesivamente por leucocitos polimorfonucleares, linfocitos y macrófagos. La incapacidad de estas células para contrarrestar la invasión amibiana ha sido demostrada en varios estudios. La prostaglandina E2 (PGE2 tiene potentes efectos sobre las células de la respuesta inmune; su participación durante la formación del absceso hepático se reportó recientemente. En este artículo hacemos una revisión de los hallazgos de los últimos años en relación con el estudio de los mediadores bioquímicos de la inflamación durante la infección con E. histolytica, y su posible participación en el establecimiento de la respuesta inmune en el huésped.