Pathological evaluation of thyroid glands in Graves' disease after thyroid arteries embolization

International Nuclear Information System (INIS)

Zhuang Wenquan; Xiao Haipeng; Cheng Wei; Yang Jianyong; Chen Guorui; Ling Qibo

2003-01-01

Objective: To study the pathological morphology of thyroid specimen after thyroid arteries embolization. In order to select appropriate size of embolizing granules, the diameters of thyroid arteries in Graves' disease were measured. Methods: Multiple slides of embolized thyroid tissues from superior pole, body and inferior pole of the resected thyroid glands were made. After being embedded and stained, pathological morphology was observed and diameters of arteries in various parts of thyroid glands were measured under microscopy. Results: Pathological examination of thyroid glands showed that superior and inferior thyroid arteries and most of their branches were embolized with ischemic necrosis and fibrosis in the embolized thyroid tissue. Follicular epithelium appeared as flat or cubic shapes with colloid reduction. Average diameter of main branches of superior artery was 440-550 μm and that of inferior artery was 300-375 μm. The diameters of capillary network in the thyroid body was 120-250 μm, and the non-embolized ones was 40-110 μm. The diameter of isthmus was 130-150 μm. Conclusions: Pathological morphology of Graves' disease after thyroid arteries embolization showed that the excretion of thyroid glands would be decreased and equivalents to subtotal thyroidectomy

Embolia pulmonar séptica de origen cutáneo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Agustina Sosa Beláustegui

2012-08-01

Full Text Available La embolia pulmonar séptica es una enfermedad grave y poco frecuente que se caracteriza por presentar infiltrados pulmonares bilaterales asociados a un foco infeccioso extrapulmonar. Se relaciona principalmente a endocarditis derecha, tromboflebitis pelviana, accesos vasculares y menos frecuentemente a infecciones profundas como osteomielitis, artritis séptica o piomiositis. El Staphylococcus aureus meticilino-resistente adquirido en la comunidad (SAMR-AC es un patógeno emergente, con alta virulencia y de rápida propagación, que afecta a sujetos sin enfermedades previas relacionadas o factores de riesgo conocidos. Causa infecciones de piel y partes blandas y con menor frecuencia infecciones graves como fascitis necrotizante, artritis séptica, osteomielitis, piomiositis y neumonía necrotizante. Su epidemiología, patogenia y manifestaciones clínicas difieren de las causadas por el SAMR adquirido en el hospital. Presentamos el caso de un varón de 67 años con embolias pulmonares sépticas causadas por SAMR-AC con origen en una infección cutánea.

Analysis of complications in thyroid arterial embolization for hyperthyroidism caused by Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Gao Bulang; Zhao Wei; Huang Jianqiang; Xiang Shutian; Li Liyuan; Li Minghua

2006-01-01

Objective: To investigate complications and causes of thyroid arterial embolization for hyperthyroidism caused by Graves' disease. Methods: Twenty-eight patients with hyperthyroidism caused by Graves' disease had been treated through transcathter arterial embolization with mid-term follow up. The thyroid angiography, interventional treatment, complications and causes were investigated. Results Followed up for over one year (12-24 months), mid-term rate of efficiency was 78.6% with recurrent rate of one year being 14.2%. Two patients (7.1%) had brain infarction with one partially recovered after proper therapy and the other died due to subsequent hyperthyroidism crisis. One case had temporary hypothyroidism, and another hypoparathyroidism but no permanent hypothyroidism or hypoparathyroidism occurred. One patient suffered relatively severe post-embolization syndrome. All the other complications disappeared after proper treatment. Followed up for more than a year, no other complications occurred. Conclusion: Misembolization due to regurgitation of embolized agent is one of the most important factors leading to complications of arterial embolization for Graves' disease. In order to reduce complications and improve therapeutic efficacy, it is essential to superselectively catheterize the thyroid, avoid dangerous anastomose, prevent regurgitation misembolization and strictly operate under fluoroscopy. (authors)

Neumonía aguda de la comunidad y hemorragia pulmonar por leptospirosis en el área metropolitana Buenos Aires

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alfredo Seijo

2011-04-01

Full Text Available El objetivo del trabajo es comunicar los hallazgos epidemiológicos, clínicos y de diagnóstico de la neumonía y hemorragia pulmonar por leptospirosis, en el período enero 2007 a octubre 2009. Un 64% (20/31 de pacientes con diagnóstico de leptospirosis tuvieron neumonía. Quince de ellos (75% presentaron neumonía grave, de los cuales siete (35% desarrollaron hemorragia pulmonar. En diez enfermos (32% el motivo de consulta e inicio del cuadro clínico fue una gastroenteritis secretoria con fiebre y dolor abdominal. La ictericia sólo se manifestó en once pacientes (35%. La técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR fue útil para el diagnóstico en muestra obtenida post mortem. De un hemocultivo se aisló una cepa clasificada dentro del serogrupo canicola. Se clasificaron las neumonías en tres tipos: neumonías de curso no grave con escasa repercusión general; neumonías graves asociadas a formas clínicas sistémicas con ictericia, insuficiencia renal, trombocitopenia y hemorragia pulmonar; también de curso grave, no asociada a ictericia, insuficiencia renal o trombocitopenia grave. El tratamiento antibiótico iniciado en los primeros días de enfermedad (promedio 3.2 días no tuvo influencia en la evolución de las neumonías graves. Se plantea además considerar tres formas clínicas de leptospirosis: anictérica, ictérica (con sus variantes evolutivas y hemorragia pulmonar.

Ação da adenosina na circulação pulmonar de pacientes com hipertensão pulmonar primária Effect of adenosine on pulmonary circulation in patients with primary pulmonary hypertension

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rogerio Souza

2005-02-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: A adenosina é um nucleosídeo com potente ação vasodilatadora. Apesar de seus efeitos sobre o território arterial pulmonar ser conhecido, seu efeito sobre o território capilar/venoso ainda não foi descrito. OBJETIVO: Estudar o comportamento das resistências arterial e venosa da circulação pulmonar de pacientes com hipertensão pulmonar primária antes e depois da administração de adenosina. MÉTODO: Foram estudados sete pacientes com hipertensão pulmonar primária que apresentaram resposta positiva durante o teste agudo com adenosina. Resistência arterial e resistência venosa foram determinadas pela estimativa da pressão capilar pulmonar realizada através da análise da curva de decaimento da pressão arterial pulmonar, antes e depois da administração da adenosina. RESULTADOS: Após a administração da adenosina, houve um aumento do índice cardíaco (1,71 ± 0,23 para 2,72 ± 0,74 L.min-1.m-2 com concomitante diminuição da resistência vascular pulmonar (2.924 ± 1.060 para 1.975 ± 764 dina.s.cm-5.m-2, sem variações significativas da pressão arterial pulmonar média (75,6 ± 16,8 para 78,1 ± 18,8 mmHg, da pressão de oclusão da artéria pulmonar (15,3 ± 1,5 para 15,4 ± 1,9 mmHg e da pressão capilar pulmonar (43,8 ± 5,8 para 44,5 ± 4,9 mmHg. A proporção entre a resistência arterial e a resistência vascular pulmonar total também apresentou variação não significativa (50 ± 15 para 49 ± 17%. Estes achados sugerem que a adenosina teve ação não somente sobre o território arterial mas também sobre o território capilar/venoso. CONCLUSÃO: Os autores concluem que o mecanismo de ação da adenosina não é restrito ao território arterial da circulação pulmonar e que este tipo de análise, através da determinação da pressão capilar pulmonar, pode ser útil no estudo das diversas drogas que agem sobre a circulação pulmonar.BACKGROUND: The nucleoside adenosine is a potent vasodilator

Hipertensão arterial pulmonar e doenças da tireoide Pulmonary arterial hypertension and thyroid disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Denise Rossato Silva

2009-02-01

Full Text Available Estudos recentes têm sugerido uma associação entre hipertensão arterial pulmonar (HAP e tireoidopatias (hipotireoidismo e hipertireoidismo. Esta associação tem um bom prognóstico, porque o aumento na pressão da artéria pulmonar geralmente é leve e reversível com o tratamento da tireoidopatia. O mecanismo exato envolvido na patogênese desta associação não está estabelecido, e a influência direta dos hormônios da tireoide e a autoimunidade são consideradas como hipóteses. Devido à alta prevalência de doenças da tireoide em pacientes com HAP, testes de função tireoidiana devem ser considerados na investigação de todo paciente com HAP. Neste artigo de revisão, descrevemos a prevalência de HAP em pacientes com doenças da tireoide e a prevalência de tireoidopatias em pacientes com HAP, assim como destacamos os principais efeitos das doenças da tireoide no sistema respiratório. A seguir, relatamos os efeitos do tratamento destas patologias.Recent studies have suggested an association between pulmonary arterial hypertension (PAH and thyroid diseases (hypothyroidism and hyperthyroidism. This combination has a good prognosis, because the increase in the pulmonary artery pressure is usually slight and reverses after the treatment of the thyroid disease. Although the exact mechanism involved in the pathogenesis of this combination has not yet been established, it has been hypothesized that thyroid hormones and autoimmunity have a direct influence. Due to the high prevalence of thyroid disease in patients with PAH, thyroid function tests should be considered in the investigation of every patient with PAH. In this review, we describe the prevalence of PAH in patients with thyroid diseases and the prevalence of thyroid disease in patients with PAH, as well as addressing the principal effects that thyroid diseases have on the respiratory system. In addition, we report the treatment effects in patients with these diseases.

Edema pulmonar neurogênico: uma revisão atualizada da literatura

OpenAIRE

Flávio Antônio Siqueira Ridenti

2012-01-01

O edema pulmonar neurogênico ainda é um fenômeno pouco compreendido no contexto da assistência ao paciente neurológico grave. Trata-se de uma situação clínica relativamente rara. Situações de importante dano cerebral como hemorragia subaracnóidea, traumatismos encefálicos severos, hemorragias cerebrais intra-parenquimatosas, crises convulsivas ou outras condições específicas fazem o perfil do paciente com risco de desenvolver edema pulmonar neurogênico. A falta de reconhecimento desta condiçã...

Pulmonary artery catheter complications: report on a case of a knot accident and literature review Complicações do cateter de artéria pulmonar: relato de caso de formação de nó verdadeiro revisão da literatura

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcelo Cruz Lopes

2004-01-01

Full Text Available A particular event concerning a Swan-Ganz catheter complication is reported. A 41-year-old woman was admitted at the emergency room of our hospital with massive gastrointestinal bleeding. A total gastrectomy was performed. During the postoperative period in the intensive care unit , the patient maintained hemodynamic instability. Invasive hemodynamic monitoring with a pulmonary artery catheter was then indicated. During the maneuvers to insert the catheter, a true knot formation was identified at the level of the superior vena cava. Several maneuvers by radiological endovascular invasive techniques allowed removal of the catheter. The authors describe the details of this procedure and provide comments regarding the various techniques that were employed in overcoming this event. A comprehensive review of evidence regarding the benefits and risks of pulmonary artery catheterization was performed. The consensus statement regarding the indications, utilization, and management of the pulmonary artery catheterization that were issued by a consensus conference held in 1996 are also discussed in detail.É relatada uma complicação infreqüente , associada ao uso do Cateter de Artéria Pulmonar. Uma paciente de 41 anos foi admitida no Pronto Socorro do nosso hospital com hemorragia digestiva alta grave. A doente foi submetida à gastrectomia total. Na Unidade de Terapia Intensiva, evoluiu com instabilidade hemodinâmica, sendo indicada a monitorização hemodinâmica invasiva com cateter de artéria pulmonar. Durante as manobras para o correto posicionamento do cateter na artéria pulmonar, foi diagnosticado formação de nó verdadeiro, ao nível da veia cava superior. Os autores discutem as várias opções técnicas empregadas para a resolução desta complicação, através do emprego da radiologia intervencionista endovascular. Extensa revisão da literatura procurando discutir os benefícios e riscos envolvidos na monitorização hemodin

Origen anómalo de la arteria pulmonar derecha de la aorta ascendente: Descripción de un caso clínico Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta: Description of a clinical case

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Miguel Ruz

2009-10-01

Full Text Available Se reporta el caso de un recién nacido de diecisiete días de vida, de 3,4 kg de peso, con cuadro clínico de síndrome de bajo gasto: dificultad respiratoria y mala perfusión tisular, por lo cual requirió ventilación mecánica y soporte inotrópico. La ecocardiografía indicó conducto arterioso permeable, foramen, hipertensión arterial pulmonar y origen anómalo de la rama derecha de la arteria pulmonar de la aorta ascendente. Se realizó cateterismo cardiaco que mostró origen anómalo de la arteria pulmonar derecha de la aorta ascendente, hipertensión arterial pulmonar y ductus arterioso permeable. A los veintiún días de vida se llevó a cirugía por esternotomía medial y bajo circulación extracorpórea se realizó reanastomosis de la arteria pulmonar derecha al tronco de la pulmonar, así como ligadura del ductus arterioso. Fue dado de alta cuarenta días después de la cirugía, con tratamiento médico. No mostró signos de hipertensión pulmonar y falla cardiaca.We present the case of a 17 days old newborn weighing 3,4 kg with a low output syndrome: breathing difficulty and poor tissue perfusion, requiring mechanical ventilation and inotropic support. An echocardiogram showed a patent ductus arteriosus (PDA, foramen, arterial pulmonary hypertension ad anomalous origin of the right pulmonary artery branch from the ascending aorta. Cardiac catheterization was performed and showed anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta, arterial pulmonary hypertension and patent ductus arteriosus. He underwent surgery through median sternotomy and under extracorporeal circulation. Reanastomosis of the right pulmonary artery to the pulmonary trunk and ductus arteriosus ligation was performed. He was released forty days after surgery under medical treatment and had no signs of pulmonary hypertension or heart failure.

[Pulmonary involvement in systemic sclerosis. Alveolitis, fibrosis and pulmonar arterial hypertension].

Science.gov (United States)

Navarro, Carmen

2006-11-01

Pulmonary involvement in systemic sclerosis. Alveolitis, fibrosis and pulmonar arterial hypertension Lung disease is present in most of the patients with systemic sclerosis and is now the most important cause of mortality. Interstitial lung disease and pulmonary hypertension are, so far, the main disorders found and both are difficult to detect at the earliest stages. However, diagnostic tools such as immunological test, lung function test, high resolution CT, bronchoalveolar lavage, echocardiography, right-side cardiac catheterization, or lung biopsy are necessary to accurately evaluate the clinical status and allow to improve the management organ-specific ad hoc. Progress in immunological and vascular therapies as well as other emergence drugs offer new expectations to scleroderma patients. Copyright © 2006 Elsevier España S.L. Barcelona. Published by Elsevier Espana. All rights reserved.

Trombolisis farmacológica y mecánica en tromboembolismo pulmonar submasivo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jorge O. Cáneva

2014-04-01

Full Text Available La enfermedad tromboembólica pulmonar, en sus formas aguda, subaguda o crónica, presenta dificultades para su tratamiento y tiene elevada morbimortalidad. La gravedad del evento agudo y su potencial compromiso sobre la función del ventrículo derecho necesitan estrategias terapéuticas, a veces combinadas, para cambiar el curso de la enfermedad a favor de la supervivencia del paciente. Las trombolisis farmacológica y mecánica son instrumentos útiles para tratar un evento embólico pulmonar agudo grave. Se presenta el caso de una joven que desarrolló una embolia pulmonar submasiva de instalación subaguda en quien la terapia combinada y secuencial trombolítica, farmacológica y mecánica, fue exitosa.

Esquistossomose pulmonar. II. Forma crônica reativada com hipertensão e Cor pulmonale

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jayme Neves

1980-12-01

Full Text Available Os Autores descrevem um caso grave de esquistossomose mansoni (forma hepática com hipertensão portal associada a forma pulmonar com hipertensão pulmonar e cor pulmonalej sobre o qual evoluiu uma sindrome toxi-infectuosa grave e de longa duração. Sucessivos exames radiológicos do tórax revelaram acometimento predominantemente arteriolar, ao lado de uma micronodulação pulmonar grosseira e difusa em ambos os hemitóraces e configuração de coração pulmonar. A histopatologia de material de biópsia pulmonar identificou basicamente uma arterite pulmonar característica, inflamação granulomatosa atípica provocada principalmente por vermes e raros ovos de S. mansoni envolvidos por escassa reação inflamatória. Para explicar a origem de constelação clínica toxi-infectuosa, foram afastadas as hipóteses de associação da esquistossomose a concausas infectuosas ou não, mas de curso febril, e a superposição de uma forma toxêmica sobre outra crônica pré-existente. Com base em dados clínicos, particularmente em subsídios da laparoscopia, e anatômicos, concluiu-se tratar o caso de uma forma crônica de esquistossomose reativada, provavelmente em virtude de alterações imunológicas inusitadas do hospedeiro. Ao que tudo parece indicar, o desvio de ovos e de vermes aos pulmões deveu-se à sindrome de hipertensão portal, cujos shunts entre a circulação portal e sistêmica determinaram a rota preferencial da migração.

Hipoxia após traumatismos crânio-encefálicos graves

Directory of Open Access Journals (Sweden)

R. A. Frowein

1964-09-01

Full Text Available Após traumatismos crânio-encefálicos graves ocorre hipoxia cerebral, não apenas nas primeiras horas mas também durante vários dias da fase aguda. A saturação arterial de O2 é muitas vêzes normal, mas, com mais freqüência do que se supõe, existe anemia; como conseqüência do aumento da pressão intracraniana, da hipotensão arterial ou da alcalose respiratória, diminui o afluxo sangüíneo ao encéfalo, baixando a tensão do O2 celular, o que é demonstrado pela diminuição da tensão de O2 no sangue venoso provindo do encéfalo. Por isso, no tratamento da fase aguda pós-traumática deve-se, ao lado da normalização da pressão intracraniana, manter a pressão arterial, evitar a hiperventilação pulmonar mediante a administração de neuroplégicos e impedir a anemia mediante transfusões de sangue.

Is the measurement of inferior thyroid artery blood flow velocity by color-flow Doppler ultrasonography useful for differential diagnosis between gestational transient thyrotoxicosis and Graves' disease? A prospective study.

Science.gov (United States)

Zuhur, Sayid Shafi; Ozel, Alper; Velet, Selvinaz; Buğdacı, Mehmet Sait; Cil, Esra; Altuntas, Yüksel

2012-01-01

To determine the role of peak systolic velocity, end-diastolic velocity and resistance indices of both the right and left inferior thyroid arteries measured by color-flow Doppler ultrasonography for a differential diagnosis between gestational transient thyrotoxicosis and Graves' disease during pregnancy. The right and left inferior thyroid artery-peak systolic velocity, end-diastolic velocity and resistance indices of 96 patients with thyrotoxicosis (41 with gestational transient thyrotoxicosis, 31 age-matched pregnant patients with Graves' disease and 24 age- and sex-matched non-pregnant patients with Graves' disease) and 25 age and sex-matched healthy euthyroid subjects were assessed with color-flow Doppler ultrasonography. The right and left inferior thyroid artery-peak systolic and end-diastolic velocities in patients with gestational transient thyrotoxicosis were found to be significantly lower than those of pregnant patients with Graves' disease and higher than those of healthy euthyroid subjects. However, the right and left inferior thyroid artery peak systolic and end-diastolic velocities in pregnant patients with Graves' disease were significantly lower than those of non-pregnant patients with Graves' disease. The right and left inferior thyroid artery peak systolic and end-diastolic velocities were positively correlated with TSH-receptor antibody levels. We found an overlap between the inferior thyroid artery-blood flow velocities in a considerable number of patients with gestational transient thyrotoxicosis and pregnant patients with Graves' disease. This study suggests that the measurement of inferior thyroid artery-blood flow velocities with color-flow Doppler ultrasonography does not have sufficient sensitivity and specificity to be recommended as an initial diagnostic test for a differential diagnosis between gestational transient thyrotoxicosis and Graves' disease during pregnancy.

Infecção por Bordetella pertussis com hipertensão pulmonar grave num recém-nascido com boa evolução clínica – Caso clínico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sérgia Soares

2008-09-01

Full Text Available Resumo: Apesar da ampla cobertura vacinal, a infecção por Bordetella pertussis está longe de estar controlada. Os recém-nascidos e lactentes ainda sem imunização completa e filhos de mães com baixos títulos de anticorpos para a Bordetella pertussis são altamente susceptíveis à infecção e têm maior risco de doença grave e morte. A infecção por Bordetella pertussis associada a hipertensão pulmonar no recém-nascido é frequentemente fatal. Os autores descrevem um caso clínico de doença grave num recém-nascido com insuficiência respiratória aguda e hipertensão pulmonar grave, tratado com sucesso com sildenafil e óxido nítrico inalado.Rev Port Pneumol 2008; XIV (5: 687-692 Abstract: In spite of the availability and widespread use of vaccines, pertussis is far from controlled. Newborns and infants too young to be fully vaccinated, born from mothers with low antibody titers to Bordetella pertussis, are highly susceptible to infection and at risk of severe disease and death. Pertussis associated with pulmonary hypertension in the newborn is often fatal. The authors report a clinical case of severe pertussis-induced respiratory failure associated to severe pulmonary hypertension in a neonate successfully treated with sildenafil and inhaled nitric oxide.Rev Port Pneumol 2008; XIV (5: 687-692 Palavras-chave: Recém-nascido, oxido nítrico, pertussis, hipertensão pulmonar, sildenafil, Key-words: Neonate, nitric oxide, pertussis, pulmonary hypertension, sildenafil

149. Uso del oxigenador de membrana extracorpórea en el perioperatorio de trasplante pulmonar. Análisis de dos casos en nuestro centro

Directory of Open Access Journals (Sweden)

J.A. Fernández-Divar

2012-04-01

Conclusiones: El sistema ECMO es una herramienta válida para sustituir la CEC y disminuir sus riesgos en el trasplante pulmonar. Se puede mantener ECMO durante el postoperatorio precoz, sobre todo si se trata de pulmones de donante subóptimo o en casos de receptores de riesgo, especialmente aquellos con hipertensión pulmonar grave.

Apoptotic study in Graves disease treated with thyroid arterial embolization

International Nuclear Information System (INIS)

Zhao Wei; Gao Bulang; Yi Genfa

2009-01-01

The objective of this study was to investigate apoptosis in the thyroid of Graves disease (GD) induced by thyroid arterial embolization. Forty one patients with clinically and laboratorily ascertained GD were treated with thyroid arterial embolization and followed up for 3-54 months following embolization. Prior to embolization and at 1, 3, 6, 12 and 36 months following embolization, thyroid autoimmune antibodies were tested respectively, including thyroid stimulating antibody (TSAb), thyroglobulin antibody (TGAb) and thyroid microsomal antibody (TMAb). Thyroid biopsy was performed under the guidance of computed tomography for immunohistochemistry examination using semi-quantity analysis. The positive staining of Fas and FasL was mostly in the cytoplasma and cell membrane, the positive expression of Bax was mainly in the cytoplasma, and no positive expression of P53 was detected in the thyroid cells before embolization. After arterial embolziation, the positive cell number and staining degree of these genes were both greater than before embolization. The treatment method of thyroid arterial embolization can effectively enhance the positive expression of pro-apoptotic genes of Fas, FasL, Bax, Bcl-2 and P53 in GD thyroid, thus promoting apoptosis of GD thyroid and helping restore the thyroid size and function to normal conditions. (author)

Edema pulmonar neurogênico: relato de dois casos Neurogenic pulmonary edema: report of two cases

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Desanka Dragosavac

1997-06-01

Full Text Available O edema pulmonar neurogênico é rara e grave complicação de pacientes com traumatismo craniencefálico (TCE. Pode ocorrer também em outras patologias do sistema nervoso central, tais como acidentes vasculares cerebrais (AVC, tumores ou após crises epilépticas, entre outras. Foram avaliados 36 casos com TCE grave e quatro pacientes com AVC, internados na UTI geral, no período de janeiro a setembro 1995. Nesse intervalo de tempo foram diagnosticados dois casos de edema pulmonar neurogênico, um ocorrendo em paciente com TCE grave e outro em paciente com AVC hemorrágico. O diagnóstico foi estabelecido pelo rápido desenvolvimento de edema pulmonar, com hipoxemia grave, queda da complacência pulmonar e infiltrados difusos bilaterais sem história prévia de aspiração traqueal ou outro fator de risco para o desenvolvimento de síndrome de angústia respiratória aguda. No primeiro paciente com trauma craniencefálico, o edema neurogênico foi diagnosticado na internação, uma hora após o trauma, com concomitante reação inflamatória grave e boa evolução em três dias. O outro caso, com AVC hemorrágico, desenvolveu edema neurogênico no quarto dia após drenagem de hematoma intraparenquimatoso, evoluindo para o óbito.Neurogenic pulmonary edema is a rare and serious complication in patients with head injury. It also may develop after a variety of cerebral insults such as subarachnoid hemorrhage, brain tumors and after epileptic seizures. Thirty six patients with severe head injury and four patients with cerebrovascular insults treated in Intensive Care Unit of HC-UNICAMP from January to September 1995 were evaluated. In this period there were two patients with neurogenic pulmonary edema, one with head injury and other with intracerebral hemorrhage. Diagnosis was made by rapid onset of pulmonary edema, severe hypoxemia, decrease of pulmonary complacence and diffuse pulmonary infiltrations, without previous history of tracheal

Origem anômala da artéria pulmonar direita em aorta ascendente (hemitruncus Anomalous origin of right pulmonary artery from ascending aorta (hemitruncus

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ivan Romero Rivera

1998-05-01

Full Text Available A origem da artéria pulmonar direita em aorta ascendente é uma anomalia congênita rara, com poucos casos descritos na literatura. Descrevemos dois casos desta malformação, um associado à interrupção de arco aórtico tipo B. Em ambos, o diagnóstico foi realizado mediante ecocardiografia bidimensional, com confirmação angiográfica em um. A origem da artéria pulmonar direita era próxima à valva aórtica, anomalia patogeneticamente diferente da origem perto da artéria inominada.The origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta is a rare congenital anomaly, with very few reports in the literature. We describe two cases of this rare malformation, one of them, associated with interruption of the aortic arch (type B. In both cases, the diagnosis was made by two-dimensional echocardiography, with angiographic confirmation in one of them. The origin of the right pulmonary artery was close to the aortic valve, anomaly pathogenetically distinct from the type that arises close to the innominate artery.

Tromboembolismo pulmonar masivo de alto riesgo asociado a foramen oval permeable

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonio Miranda

2012-04-01

Full Text Available La alta mortalidad de los pacientes con tromboembolismo pulmonar masivo de alto riesgo amerita un enfoque terapéutico enérgico e invasivo que incluya la embolectomía pulmonar quirúrgica en aquellos pacientes con contraindicación para trombolisis o trombolisis fallida. Describimos un caso de tromboembolismo pulmonar masivo de alto riesgo que recibió tratamiento quirúrgico en vez de trombolisis debido a que al momento del diagnóstico presentaba un trombo móvil a través de un foramen oval permeable con altísima posibilidad de embolismo paradójico arterial.

Tática para cirurgia de correção da coarctação da artéria pulmonar sem uso de circulação extracorpórea Approach for surgical correction of pulmonary artery coarctation without cardiopulmonary bypass

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Denoel Marcelino de Oliveira

2009-12-01

Full Text Available A coarctação de artéria pulmonar é comum em pacientes com atresia pulmonar. A correção tem sido com CEC e no período neonatal, quando influencia o desenvolvimento das artérias pulmonares e o prognóstico. Foram corrigidos três pacientes por esternotomia mediana com atresia pulmonar dependentes do ducto arterioso (PCA sem uso de CEC. O PCA mantinha a saturação durante a confecção do Blalock Taussig na artéria pulmonar contralateral. Arterioplastia foi realizada com sutura de pericárdio autólogo com PDS 7-0 e saturação mantida pelo Blalock. Todos pacientes tiveram boa evolução e alta hospitalar com avaliação de controle demonstrando bom alargamento da área coarctada.Pulmonary artery coarctation often happens in patients with pulmonary atresia. The correction has been usually performed using cardiopulmonary bypass and during the neonatal period, influencing pulmonary artery development and prognosis. Three patients with pulmonary atresia with PDA underwent correction using median sternotomy without cardiopulmonary bypass. The PDA maintained the arterial saturation during Blalock Taussig anastomoses upon the contralateral pulmonary artery. Arterioplasty was performed using an autologous pericardium with 7-0 PDS running suture and saturation was maintained by Blalock shunt. All patients presented good follow-up and where discharged with good enlargment of coarctation area.

A comparative study of the long-term effect of thyroid arterial embolization with surgical thyroidectomy in treating Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Tian Jinlin; Chen Shuofei; Du Yahui; Li Chunlei; Wang Wei; Li Yunsong; Guo Yuehui

2012-01-01

Objective: To compare long-term (5 years) therapeutic effect of thyroid arterial embolization with surgical thyroidectomy in treating Graves' disease. Methods: A total of 54 patients with Graves' disease, who were encountered during the period from Jan. 2003 to Dec. 2010 and received thyroid arterial embolization treatment, were collected and were used as interventional group. While 40 patients with Graves' disease, who were encountered during the same period and received surgical thyroidectomy, were used as surgical group. The 1-year, 3-year and 5-year cure rates and efficiency rates (improved and cure) were calculated and the results were compared between the two groups. Results: The 1-year, 3-year and 5-year cure rates of the interventional group were 68.52%, 61.18% and 47.88%, respectively. The 1-year, 3-year and 5-year cure rates of the surgical group were 97.50%, 78.54% and 69.48%, respectively. The 1-year, 3-year and 5-year efficiency rates in the interventional group and in the surgical group were 98.15%, 80.48%, 60.90% and 97.50%, 76.42%, 67.60%, respectively. By using Ridit analysis, statistically significant difference in the 1-year, 3-year and 5-year cure rates and efficiency rates existed between the interventional group and the surgical group (P 0.05%). Conclusion: For the treatment of Graves' disease, thyroid arterial embolization has satisfactory short-term and mid-term result, although its long-term result is less effective than that of thyroidectomy. (authors)

Clinical study of color Doppler sonography in Graves' disease blood flow changes after thyroid arteries embolization

International Nuclear Information System (INIS)

Zhuang Wenquan; Li Weiduo; Yang Jianyong; Chen Wei; Huang Yonghui; Guo Wenbo; Li Jiaping

2003-01-01

Objective: To study the color doppler image characteristics of thyroid arteries pre- and post-interventional procedure and to assess the clinical efficacy in Gnaves' disease. Methods: 11 from 31 patients diagnosed as Graves' disease undertaken thyroid arteries embolization, were analyzed. Color Doppler sonography was applied to monitor the pre-and post- procedure thyroid size and diameters of thyroid arteries. Power Doppler was used to detect the Vmax, Vmin, RI and blood flow. Results: After thyroid arteries embolization, the size and vascularity of thyroids were reduced. The thyroid arteries showed shrinkage and stoppage blood flow at the embolized site. The changes of RI, blood parameters of Vmax, Vmin and diameters of the thyroid arteries pre- and post-procedure turned out to be statistically significant for clinical restriction. Conclusion: The color Doppler sonography plays an important role for preoperative diagnosis and predicting the prognosis

Tratamento da hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido

OpenAIRE

Rodrigues, Marisa Isabel Garcia

2008-01-01

A hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPRN) é um síndrome clínico complexo com múltiplas causas que resulta da incapacidade da circulação pulmonar fetal fazer a transição para a vida extra-uterina. Define-se como uma resistência vascular pulmonar aumentada e shunt direito-esquerdo através do foramen ovale e/ou do ductus arteriosus, causando hipoxémia arterial refractária à suplementação de oxigénio. Com o aparecimento de novas modalidades terapêuticas, fruto ...

Posible papel del grado de vascularización pulmonar en la resistencia/susceptibilidad a la hipertensión arterial pulmonar en una estirpe comercial de pollos de engorde

OpenAIRE

Areiza Rojas, Rafael Alfonso

2010-01-01

Desde hace varias decadas se conoce la baja capacidad de adaptacion de los pollos de engorde a la hipoxia hipobarica. Si bien el sistema parabronquial pulmonar de las aves permite una mayor eficiencia para el intercambio gaseoso pulmonar, los programas de mejoramiento genetico de los pollos de engorde han resultado colateralmente en una disminucion en la capacidad pulmonar de intercambio gaseoso. La respuesta angiogenica del lecho vascular pulmonar como consecuencia de la ex...

Procedimento e complicações anestésicas no manejo de lavagem pulmonar total em paciente obeso com proteinose alveolar pulmonar: relato de caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Helena Marta Rebelo

2012-12-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O primeiro caso de proteinose alveolar pulmonar (PAP foi descrito por Rose em 1958, mas ainda é um distúrbio raro. PAP é caracterizada pela deposição de material lipoproteico secundário ao processamento anormal de surfactantes pelos macrófagos. Os pacientes podem ter dispneia progressiva e tosse, às vezes acompanhadas pelo agravamento da hipóxia, e seu curso pode variar de deterioração progressiva a melhora espontânea. Muitas terapias foram usadas, incluindo antibióticos, drenagem postural e ventilação com pressão positiva intermitente com acetilcisteína, heparina e soro fisiológico em aerossol. Atualmente, a base do tratamento é a lavagem pulmonar total (LPT. A LPT, embora seja geralmente bem-tolerada, pode estar associada a algumas complicações. RELATO DE CASO: Relatamos um caso de PAP grave durante o procedimento anestésico e as complicações no manejo da proteinose alveolar pulmonar em um paciente que havia sido submetido a múltiplas e alternadas lavagens de um dos pulmões ao longo de sete anos (os últimos três em nosso hospital, com melhora dos sintomas depois de cada tratamento.

Cirurgia de Glenn bidirecional: importância da manutenção de fluxo "pulsátil" na artéria pulmonar Bidirectional Glenn procedure: the importance of "pulsatile" flow in the pulmonary artery

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernando Antônio Fantini

1995-03-01

Full Text Available Com o objetivo de avaliar a importância clínica da presença de fluxo pulsátil na artéria pulmonar de pacientes submetidos à cirurgia de Glenn bidirecional, 36 casos consecutivos operados no período de outubro de 1990 a julho de 1994 foram revistos. As crianças, com idade variando de 11 meses a 14 anos (média, 4,4 ± 3,4 anos, eram portadoras das seguintes lesões: atresia tricúspide (18, ventrículo único (16, atresia mitral (1 e atresia pulmonar sem comunicação interventricular (1. Dezenove (52,8% pacientes haviam sido submetidos a 22 procedimentos cirúrgicos prévios, sendo que 2 fizeram duas e outro, três anastomoses sistêmico-pulmonar. Circulação extracorpórea foi utilizada em todos os casos, sendo com hipotermia leve em 11 e com hipotermia profunda e parada cardiocirculatória total nos demais. A técnica cirúrgica básica foi a anastomose término-lateral da veia cava superior à artéria pulmonar ipsilateral. Nos casos com fluxo anterógrado, o tronco pulmonar foi ligado somente quando a pressão média ao nível da anastomose era superior a 15 mmHg, sendo que em 2 casos recentes com pressão acima de 20 mmHg, optouse por cerclar o tronco pulmonar, ajustando-se, assim, os níveis pressóricos. Ocorreram 3 óbitos imediatos; a sobrevida hospitalar foi de 91,7%. Uma criança, que evoluiu no pós-operatório com baixa saturação arterial sistêmica, foi submetida após 7 dias à anastomose sistêmico-pulmonar com prótese vascular de 3 mm. Vinte e oito pacientes foram acompanhados por um período de tempo que variou de 3,1 meses a 4,1 anos (média 1,8 ± 1,2 anos e foram divididos em 2 grupos: A-18 crianças com fluxo pulmonar dependente exclusivamente do Glenn; B -10 crianças com outra fonte de circulação pulmonar promovendo fluxo "pulsátil" ao nível da anastomose. No Grupo A a saturação arterial sistêmica tem variado de 68% a 85% (média, 77,6 ± 5,5% e no Grupo B de 80% a 90% com média de 86,0 ± 3,8% (p

Actualizacin en el diagnstico y tratamiento de la hipertensin pulmonar

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Juan A. Mazzei

2011-05-01

Full Text Available El trmino hipertensin pulmonar agrupa a un conjunto heterogneo de enfermedades que tienen en comn una remodelacin obstructiva del lecho vascular pulmonar. Esta alteracin provoca un estado hemodinmico caracterizado por una elevacin sostenida de la presin del circuito arterial pulmonar. La morbilidad y mortalidad de esta enfermedad son la consecuencia del fracaso de la compensacin del ventrculo derecho a este aumento de la poscarga. La presuncin clnica y el diagnstico precoz, una estratificacin adecuada basada en las causas subyacentes y los diferentes territorios vasculares comprometidos, la respuesta a los frmacos y el grado de gravedad, la seleccin de las diferentes alternativas teraputicas y su indicacin oportuna son los objetivos para el tratamiento contemporneo ptimo de los enfermos con hipertensin pulmonar y ser una importante tarea en el futuro. Estas recomendaciones estn destinadas al mdico general y tienen por objeto facilitar la deteccin precoz, el diagnstico y el tratamiento de los pacientes con hipertensin pulmonar, y pueden representar una diferencia significativa en el pronstico. Adems, como la evaluacin diagnstica requiere exmenes complementarios que habitualmente no estn disponibles en todas las instituciones asistenciales, tambin pueden ser utilizadas como fundamento para solicitar la derivacin oportuna a centros asistenciales de referencia.

Edema pulmonar após absorção sistêmica de fenilefrina tópica durante cirurgia oftalmológica em criança: relato de caso Edema pulmonar después de absorción de fenilefrina tópica durante cirugía oftalmológica en niño: relato de caso Pulmonary edema after topic phenylephrine absorption during pediatric eye surgery: case report

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Maria de Fátima Savioli Fischer

2004-12-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Soluções tópicas de fenilefrina são empregadas freqüentemente em cirurgia oftalmológica com o objetivo de promover descongestionamento capilar ou dilatação pupilar. Este artigo descreve um caso de hipertensão arterial grave seguida de edema pulmonar durante cirurgia para correção de estrabismo. A provável causa desta complicação foi a absorção sistêmica de fenilefrina administrada por via tópica ocular. O objetivo do relato é a discussão de meios de prevenção desta complicação, assim como do tratamento mais adequado. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 12 anos, 50 kg, estado físico ASA I, admitido no centro cirúrgico para realização de correção de estrabismo convergente bilateral em regime ambulatorial. Foi submetido à anestesia geral venosa e a manutenção, realizada com infusão contínua de remifentanil e propofol. Após colocação do bléfaro, 6 gotas de fenilefrina a 10% foram aplicadas por via tópica. Decorridos 5 minutos do início da cirurgia, o paciente desenvolveu hipertensão arterial e taquicardia, refratárias à elevação da dose administrada de remifentanil e propofol, bem como à administração de droperidol. O controle da pressão arterial e da freqüência cardíaca foi possível após o emprego do sevoflurano, mas houve diminuição da saturação de oxigênio e o aparecimento de crepitações pulmonares difusas por provável desenvolvimento de edema pulmonar agudo. A furosemida foi administrada e os anestésicos foram suspensos. O paciente apresentou melhora progressiva do quadro pulmonar, enquanto os valores de pressão arterial permaneciam dentro da normalidade. Recebeu alta da sala de recuperação pós-anestésica 6 horas após a cirurgia, quando se apresentava em ventilação espontânea em ar ambiente, com saturação de O2, ausculta pulmonar e pressão arterial normais. CONCLUSÕES: A administração de fenilefrina tópica deve ser realizada com

The relation between the change of pathology and the metergasis of immunity after thyroid arterial embolization in treating hyperthyroidism caused by Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Tian Min; Zhao Wei; Shen Jin; Yu Yongzhong; Yi Genfa; Xiang Shutian; Li Liyuan; Yang Huiying; Li Hong; Lu Guijun

2007-01-01

Objective: To study the relation between change of thyroid tissues and thyroid auto- antibody after thyroid arterial embolization in the treatment of hyperthyroidism caused by Graves' disease with observation on changes of histopathology and thyroid auto-antibody in 3 years after thyroid arterial embolization, and to understand the foundation of the therapeutic action after arterial embolization. Methods: 1. Thirty-eight patients with Graves' disease treated by transcathter arterial embolization had been tested serum TT3, TT4, FT3, FT4, rT3, TSH, TGAb, TPOAb, TRAb and followed up with color Doppler ultrasound respectively at different periods (before arterial embolization and 7 day, 6 month, 3 year after arterial embolization). 2. 23 patients underwent needle aspiration biopsy of the thyroid gland. Results: Volume of thyroid gland instantly dwindled in size after thyroid arterial embolization or within a few days. The changes of histopathology mainly showed acute ischemic necrosis 7 days after thyroid arterial embolization and followed by fibrous hyperplasia mesenchymal proliferation and follicular atrophy occurring 6 months and 3 years afterward. TGAb, TPOAb at the 3rd year after thyroid arterial embolization were higher than those before the thyriod arterial embolization. FT3, FT4, TRAb at 6 month after thyroid arterial embolization were lower than those of the 3 years. Conclusion: Maladjustment of immunity in GD patients would be improved through the treatment of thyroid arterial embolization, synchronously with the promotion in histopathology. The outcomings of the shrinkage of thyroid tissue, decrease of thyroxin secretion and improvement of immunity provide a combination therapy for GD. (authors)

Rol de la Prostaciclina y sus derivados en el tratamiento de la hipertension arterial pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

j. O. Caneva

2003-06-01

Full Text Available La hipertensión arterial pulmonar (HTP es definida como un grupo de enfermedades caracterizadas por un aumento progresivo de la resistencia vascular pulmonar que conduce a fallo ventricular derecho y muerte. Se ha demostrado en pacientes con HTP y en modelos experimentales una desregulación en la vía metabólica de la prostaciclina. Recientemente, la terapia continua endovenosa con prostaciclina (epoprostenol ha demostrado mejorar los síntomas y el pronóstico en los pacientes con clase funcional III y IV de la New York Heart Association (NYHA, con diferentes tipos de HTP. Sin embargo, la administración de epoprostenol requiere métodos invasivos con un catéter endovenoso permanente y está asociado a varios efectos colaterales y potencialmente a complicaciones serias. Se están considerando en la actualidad otros tratamientos con prostaciclina, utilizando análogos estables de la misma administrados por inhalación (iloprost, en forma subcutánea (treprostinil o por vía oral (beraprost. En los últimos años, diferentes estudios internacionales, multicéntricos, doble ciego, han demostrado la eficacia de esos análogos estables en HTP comparados con la terapia convencional, prometiendo un futuro mejor para estos pacientes.Pulmonary arterial hypertension (PAH is defined as a group of diseases characterised by a progressive increase of pulmonary vascular resistance leading to right ventricular failure and death. A dysregulation of prostacyclin metabolic pathways has been demonstrated in patients with PAH and in experimental models. Recently, therapy with continuous intravenous prostacyclin (epoprostenol has been shown to improve symptoms and prognosis in New York Heart Association (NYHA functional class III and IV patients with different types of PAH. However, epoprostenol administration requires invasive methods with a permanent intravenous catheter and is associated with several side effects and potentially serious complications. Other

Scleroderma and pulmonary hypertension Esclerodermia e hipertensão pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Karen A. Fagan

2003-10-01

Full Text Available Patients with scleroderma are at increased risk for the development of pulmonary hypertension, and the development of unexplained dyspnea or an isolated decrease in diffusing capacity should prompt evaluation. Echocardiography is often helpful in this situation, with further testing being performed as indicated. Because the prognosis of untreated pulmonary hypertension occurring in the setting of scleroderma is generally quite poor, vigilance is required on the part of physicians following this "at risk" group of patients. The past decade has seen important advances in the treatment of pulmonary arterial hypertension, including intravenous epoprostenol, oral bosentan and subcutaneously infused treprostinil. As new therapies are developed for the treatment of pulmonary arterial hypertension, it is essential that patients with scleroderma-related disease are included in clinical trials.Pacientes com esclerodermia têm risco aumentado para desenvolver hipertensão pulmonar. O aparecimento de dispnéia e/ou a diminuição da capacidade de difusão devem levar à suspeita imediata dessa complicação. A ecodopplercardiografia é importante para o diagnóstico e o seguimento desses casos. Os casos não tratados de hipertensão pulmonar em esclerodermia têm mau prognóstico, daí a necessidade em manter sob vigilância estes pacientes. Na última década surgiram avanços para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar, incluindo os medicamentos epoprostenol EV, bosentan VO e treprostinil SC. À medida que novas terapias vão sendo desenvolvidas, torna-se necessário a realização de estudos clínicos de maior validade.

A tuberculose pulmonar nos presídios da região de saúde de Presidente Prudente-SP, Dir XVI -1998-2002

OpenAIRE

Rossi, Zuleica Oliani [UNESP

2006-01-01

A tuberculose continua sendo um grave problema de saúde pública no Brasil e no Mundo. Em lugares de confinamento, como os presídios, o bacilo de Koch encontra condições ideais para disseminação local e na comunidade. Objetivo: Comparar a tuberculose pulmonar nos presídios e na população geral da região de saúde de Presidente Prudente - SP. Método: Estudo retrospectivo utilizando dados do banco EpiTB , referentes à tuberculose pulmonar em presidiários e não presidiários, homens, de 19 a 59 ano...

Agenesia isolada da artéria pulmonar direita ou esquerda: avaliação da evolução natural e a longo prazo, após intervenção corretiva Isolated unilateral pulmonary artery agenesis: evaluation of natural and long term evolution after corrective surgery

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Edmar Atik

2006-10-01

Full Text Available OBJETIVO: Agenesia da artéria pulmonar, direita ou esquerda, rara como anomalia isolada, foi relatada em 119 casos desde 1978. Apresenta-se clinicamente com hipertensão pulmonar (HP na infância e com hemoptise no adulto. Intervenções como reconstrução arterial pulmonar e lobectomia foram realizadas em 17% dos casos. Analisamos quatro destes casos, sendo dois em evolução natural e dois com regressão da HP, após longo tempo da correção operatória. MÉTODOS: Quatro crianças, três do sexo masculino, com 22,10 e 35 meses de idade e uma do sexo feminino com 20 meses, com insuficiência cardíaca direita (ICD e cianose na primeira e ICD na segunda e cansaço aos esforços nas outras duas. Todas tinham sinais de HP, sobrecarga ventricular direita no ECG e cardiomegalia. Cateterismo cardíaco mostrou pressões sistêmicas na artéria pulmonar contralateral na agenesia à direita em três e na agenesia à esquerda em um caso. RESULTADOS: Restabelecimento cirúrgico da continuidade arterial pulmonar foi possível em dois casos, na criança de 22 e na de 10 meses de idade, pela interposição de Goretex de diâmetro de 7 mm entre as artérias pulmonares até o hilo pulmonar contralateral hipoplásico. Houve regressão dos sinais de HP em período imediato e tardio, com 7 e 2,5 anos de idade respectivamente. A relação das pressões entre os ventrículos direito e esquerdo era de 30 e 40%, nos dois casos. A perfusão pulmonar aumentou de 8 para 44% e de 8 para 23%, nos dois casos. O mesmo procedimento foi programado para os outros pacientes. CONCLUSÃO: Esta técnica se torna a operação de escolha para casos similares, raramente descritos na literatura, mesmo em presença de acentuada HP e hipoplasia arterial pulmonar contralateral.OBJECTIVE: Unilateral pulmonary artery agenesis is an uncommon isolated anomaly and since 1978 only 119 cases have been reported. In general the condition presents as pulmonary hypertension (PH in children and

Characteristics of patients with graves disease and intrathyroid hypovascularity compared to painless thyroiditis.

Science.gov (United States)

Uchida, Toyoyoshi; Shigihara, Nayumi; Takeno, Kageumi; Komiya, Koji; Goto, Hiromasa; Abe, Hiroko; Sato, Junko; Honda, Akira; Fujitani, Yoshio; Watada, Hirotaka

2014-10-01

The purpose of this study was to assess the frequency and sonographic and laboratory characteristics of Graves disease with intrathyroid hypovascularity in Japanese patients and to compare these characteristics in patients with painless thyroiditis. A total of 194 consecutive patients with Graves disease and 21 patients with painless thyroiditis were enrolled. The patients underwent thyroid volume measurement, mean superior thyroid artery peak systolic velocity (PSV) measurement, power Doppler sonography, and proper blood testing to discriminate between Graves disease and painless thyroiditis. Based on the power Doppler sonographic findings, they were divided into 4 groups: from pattern 0 (most hypovascular thyroid) to pattern III (most hypervascular thyroid). Comparisons of multiple thyroid parameters were made among the groups. The prevalence of Graves disease with pattern 0 (n = 27) was 13.9% among the patients with Graves disease. The sonographic and laboratory data for patients with Graves disease and pattern 0 were compared to those of the 21 patients with painless thyroiditis, which typically shows intrathyroid hypovascularity. Free triiodothyronine and thyroxine levels and the superior thyroid artery PSV were significantly lower in patients with Graves disease and pattern 0 than those with patterns I, II, and III (P thyroid volume and thyrotropin receptor antibody level were significantly lower in patients with Graves disease and pattern 0 than those with pattern III. In the comparison between patients with Graves disease and pattern 0 and those with painless thyroiditis and pattern 0, apart from thyrotropin receptor antibody, only the superior thyroid artery PSV was different. Although the clinical features of patients with Graves disease and intrathyroid hypovascularity were similar to those patients with painless thyroiditis, the superior thyroid artery PSV showed a moderate ability to discriminate these patients. © 2014 by the American Institute of

Resposta dos volumes pulmonares ao salbutamol inalado numa grande população de doentes com hiperinsuflação grave

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M.F. Newton

2002-09-01

Full Text Available RESUMO: A avaliação da eficácia dos broncodilatadores inalados é feita habitualmente pela medição do volume expiratório máximo no primeiro segundo (FEV1 antes e após a administração destes fármacos. Outras medições da função pulmonar, como os volumes pulmonares, não são avaliadas por rotina na maior parte dos laboratórios. Contudo, a compreensão dos efeitos dos broncodilatadores sobre os volumes pulmonares é importante, já que a hiperinsuflação pulmonar é responsável em grande parte por um excessivo trabalho respiratório e pelo aumento da dispneia observados nos doentes com doença pulmonar obstrutiva.Os autores começam por apontar o FEV1 como um marcador que pode ser pouco sensível à resposta aos broncodilatadores e dão como exemplos de parâmetros mais sensíveis a capacidade inspiratória e a avaliação das curvas débito-volume parciais. Salientam a vantagem da capacidade inspiratória relativamente ao FEV1, como factor preditivo da melhoria da tolerância ao exercício e da dispneia.No presente estudo, os autores avaliam os padrões de resposta dos volumes pulmonares – capacidade residual funcional (FRC, volume residual (RV, capacidade vital forçada (FVC e capacidade inspiratória (IC – aos broncodilatadores inalados em doentes com hiperinsuflação pulmonar moderada e grave devida primariamente à doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC.Realizaram um estudo retrospectivo que envolveu 957 doentes (534 homens, 423 mulheres; idade: 64,7±0,37 anos, sendo 281 gravemente hiperinsuflados (TLC > 133% do teórico, FEV1 /FVC% < 85% do teórico e os restantes 676 moderadamente hiperinsuflados (TLC entre 115% e 133% do teórico, FEV1 / FVC% < 85% do teórico.Em todos os doentes foi realizado um estudo funcional respiratório completo antes e após a administração de 200 ¼ g de

The clinical experience of interventional embolization in treatment of graves disease

International Nuclear Information System (INIS)

Di Zhenhai; Wang Xiaochuan; Liu Longtu; Wang Xiuhua; Wang Zubin

2002-01-01

Objective: To evaluate the method and result of thyroid artery embolization as a new therapy for Graves disease. Methods: Ten patients with Graves disease underwent selective thyroid artery embolization. Totally 25 thyroid arteries were embolized with PVA microspheres. The indications to this therapy were as following: Graves disease with recurrent clinical symptoms or with leucopenia during the period of treating with administration of antithyroid drugs or recurrence after subtotal thyroidectomy. Results: Serum level of thyroid hormones dropped significantly [median FT 3 from 20.90 pmol/L (13.36-50.92 pmol/L) to 7.81 pmol/L (3.67-35.3 pmol/L), median FT 4 from 57.9 pmol/L (30.96-57.9 pmol/L) to 28.13 pmol/L (20.44-39.60 pmol/L), (P < 0.005)] and then followed-up for 5-8 months. The symptoms of hyperthyroidism were controlled in 7 patients and the remaining 3 cases were treated with lower dosage of antithyroid drug therapy. None serious complications were found. Conclusions: thyroid artery embolization represents a promising new method for treating Graves disease with safety and good clinical results. Further investigation would be required to assess its long-term effect

Efectos en el desarrollo pulmonar de la oclusión traqueal precoz como terapia fetal de la hipoplasia pulmonar en la hernia diafragmática congénita del feto ovino /

OpenAIRE

Giné Prades, Carles,

2017-01-01

Introducción: La oclusión traqueal mediante la colocación fetoscópica de un balón endotraqueal a las 26-29 semanas de gestación constituye el tratamiento estándar de los casos graves de hernia diafragmática congénita (CDH) diagnosticados prenatalmente. Sin embargo, algunos pacientes presentan indicadores prenatales de hipoplasia pulmonar extrema y, a pesar del tratamiento fetoscópico, su tasa de supervivencia es cercana al 0%. Algunos estudios clínicos abogan por una oclusión traqueal en esta...

Efectos en el desarrollo pulmonar de la oclusión traqueal precoz como terapia fetal de la hipoplasia pulmonar en la hernia diafragmática congénita del feto ovino

OpenAIRE

Giné Prades, Carles

2017-01-01

Introducción: La oclusión traqueal mediante la colocación fetoscópica de un balón endotraqueal a las 26-29 semanas de gestación constituye el tratamiento estándar de los casos graves de hernia diafragmática congénita (CDH) diagnosticados prenatalmente. Sin embargo, algunos pacientes presentan indicadores prenatales de hipoplasia pulmonar extrema y, a pesar del tratamiento fetoscópico, su tasa de supervivencia es cercana al 0%. Algunos estudios clínicos abogan por una oclusión traqueal en ...

Origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar: resultados de la cirugía correctora

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Andrés J. Schlichter

2010-01-01

Full Text Available IntroducciónEl origen anómalo de la arteria coronaria izquierda en la arteria pulmonar es una cardiopatía congénita rara que produce isquemia miocárdica con disfunción ventricular izquierda e insuficiencia mitral de grado variable. Las técnicas actuales han modificado la historia natural de esta enfermedad mediante el restablecimiento de un sistema de doble irrigación coronaria.ObjetivosEvaluar la experiencia institucional en la corrección quirúrgica del origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar.Material y métodosEntre febrero de 2000 y mayo de 2008 fueron operados 13 pacientes con este diagnóstico. Seis eran menores de 1 año; mediana: 2,5 años; rango: 45 días a 21 años. Antes de la cirugía, el 61% de los pacientes presentaban insuficiencia cardíaca, el 69% signos de infarto y el 84% cardiomegalia moderada a grave. La fracción de acortamiento promedio era del 26,07% y existía insuficiencia mitral moderada a grave en el 46% de los casos. El diagnóstico se confirmó por cateterismo en 11 pacientes.En un paciente se realizó cirugía de Takeuchi y en los 12 restantes se efectuó el reimplante de la coronaria izquierda en la aorta. En un paciente se realizó plástica mitral. Seis recibieron perfusión y cardioplejía de la coronaria anómala por la arteria pulmonar.ResultadosLa mortalidad al presente, con un seguimiento promedio de 74,76 meses, es del 0%. Ningún paciente presentaba insuficiencia cardíaca al alta. En 9 de los 11 pacientes con cardiomegalia, ésta se redujo. La fracción de acortamiento promedio posoperatoria fue del 39,92%. La insuficiencia mitral disminuyó en todos los que la presentaban, excepto en uno. Ninguno presentó insuficiencia grave en el posoperatorio alejado.ConclusionesLos resultados de la cirugía correctora del origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar son excelentes en todos los grupos etarios, con mejoría significativa de la función mioc

Sarcoma da Artéria Pulmonar — dificuldades diagnósticas e terapêuticas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sofia Neves

2003-01-01

Full Text Available RESUMO: O Sarcoma da Artéria Pulmonar é um tumor raro, apresentando-se com sinais e sintomas inespecíficos, simulando por vezes o Tromboembolismo Pulmonar (TEP, o que torna o seu diagnóstico difícil e tardio.A este propósito os autores apresentam um caso de um homem de 59 anos, ex-fumador, internado por dispneia de esforço, toracalgia e sintomas gerais.Portador de uma radiografia e TAC torácicas, ambas evidenciando imagens sugestivas de Trombose da Artéria Pulmonar Direita.Analiticamente e antes de qualquer terapêutica: Inibidor Lúpico ↑ e anticardiolipina IgM +.Presumido diagnóstico inicial de TEP crónico em doente com provável Síndroma de Hipercoaguabilidade, iniciou terapêutica hipocoagulante, com melhoria.Reinternado 2 meses após alta por agravamento clínico e radiológico. Proposto e aceite para Tromboendarterectomia Pulmonar, sob circulação extracorporal e paragem cardiocirculatória em hipotermia profunda (18 ºC. Durante a cirurgia constatou-se a presença de «mega-artérias pulmonares» preenchidas por massa trombosada que se estendia às ramificações arteriais segmentares. Após a exérese dessa massa houve necessidade de realizar Pneumectomia direita por hemorragia progressiva incontrolável.Veio a falecer ao 7.º dia de pós-operatório, por ARDS em pulmão único.Resultado Anatomopatológico: Sarcoma da Artéria Pulmonar com Metastização Pulmonar e Pleural.REV PORT PNEUMOL IX (1: 41-51 ABSTRACT: Primary Pulmonary Artery Sarcoma is a rare entity, which shares some clinical features with Thromboembolic Pulmonary Disease (TEPD, complicating differential diagnosis.The authors report a Clinical Case of a Primary Pulmonary Artery Sarcoma in a 59 years old man, admitted with a history of dyspnoea on exertion, chest pain and general symptoms. Chest X-ray, Computed Tomography Scan, Angiographies and Magnetic Resonance Imaging

EJERCICIO Y LA DETECCION DEL MAL AGUDO DE MONTAÑA GRAVE

Science.gov (United States)

Garófoli, Adrián; Montoya, Paola; Elías, Carlos; Benzo, Roberto

2012-01-01

El Mal Agudo de Montaña (MAM) es un conjunto de síntomas inespecíficos padecidos por sujetos que ascienden rápidamente desde baja a alta altura sin adecuada aclimatación. Usualmente es autolimitado, pero las formas graves (edema pulmonar y cerebral) pueden causar la muerte. La hipoxemia exagerada en reposo está relacionada con el desarrollo de MAM pero su valor predictivo es limitado. Dado que el ejercicio en altura se acompaña de mayor hipoxemia y síntomas, postulamos el valor predictivo de un simple test de ejercicio para pronosticar MAM grave. Se estudió el valor predictivo de la saturación de oxígeno en reposo y ejercicio submáximo a 2 700m y 4 300m en 63 sujetos que ascendían al cerro Aconcagua (6 962m). Se consideró desaturación de oxígeno con ejercicio a una disminución >=5% respecto al reposo. Se utilizó la escala de Lake-Louise para establecer la presencia de MAM grave. 6 sujetos presentaron MAM grave (9.5%) y requirieron evacuación. La saturación de oxígeno en reposo a 2 700m no fue significativa para clasificar sujetos que luego desarrollaron MAM grave. Por el contrario, la asociación de desaturación durante el ejercicio a 2 700m más la saturación inapropiada en reposo a 4 300m fue significativa para clasificar a los sujetos que desarrollaron MAM grave con un valor predictivo positivo de 80% y un valor predictivo negativo del 97%. Nuestros resultados son relevantes para el montañismo y sugieren la adición de un simple test de ejercicio en la predicción del MAM grave. PMID:20228017

Tromboembolismo pulmonar masivo de alto riesgo asociado a foramen oval permeable High-risk massive pulmonary thromboembolism associated with patent foramen ovale

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonio Miranda

2012-04-01

Full Text Available La alta mortalidad de los pacientes con tromboembolismo pulmonar masivo de alto riesgo amerita un enfoque terapéutico enérgico e invasivo que incluya la embolectomía pulmonar quirúrgica en aquellos pacientes con contraindicación para trombolisis o trombolisis fallida. Describimos un caso de tromboembolismo pulmonar masivo de alto riesgo que recibió tratamiento quirúrgico en vez de trombolisis debido a que al momento del diagnóstico presentaba un trombo móvil a través de un foramen oval permeable con altísima posibilidad de embolismo paradójico arterial.High mortality rate associated with massive pulmonary embolism requires an aggressive invasive approach including surgical pulmonary embolectomy when thrombolytic therapy has failed or is contraindicated. We describe a case of high-risk massive pulmonary embolism who underwent surgical treatment due to the presence of a mobile intracardiac clot in a patent foramen ovale, and the possible risk of paradoxical arterial embolism.

Blastoma pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mauro Zamboni

2007-05-01

Full Text Available Resumo: O blastoma pulmonar é um tumor primário do pulmão, raro, de mau prognóstico e que acomete doentes mais jovens do que os portadores do carcinoma de células não pequenas do pulmão. Geralmente, são vistos sob a forma de grandes massas pulmonares, sintomáticas e com metástases para linfonodos mediastinais. Do ponto de vista anátomo-patológico, estes tumores são bifásicos, englobando na sua estrutura componentes mesenquimal e epitelial. Embora infrequente, este tipo de tumor deve fazer parte do diagnóstico diferencial das neoplasias pulmonares. Os autores apresentam um caso de blastoma pulmonar e fazem revisão da literatura.Rev Port Pneumol 2007; XIII (3: 391-395 Abstract: Pulmonary blastoma is a rare primary lung tumor with poor prognosis that commonly presents at a younger age than the non-small cell lung cancer. Classicaly they are large, symptomatic tumors with lymph nodal metastasis and carry poor prognosis. Pathological examination revealed features suggesting a biphasic tumor with mesenchymal and epithelial components. Over 200 cases have been reported so far worldwide since the first description of the tumor in 1945. Authors present a case of pulmary blastoma with literature revision.Rev Port Pneumol 2007; XIII (3: 391-395 Palavras-chave: Cancro do pulmão, blastoma, blas-toma pulmonar, tumor primário do pulmão, Keywords: Lung cancer, blastoma, pulmonary blastoma, primary tumors of lung

Técnica para avaliação da pressão arterial pulmonar de equinos durante o exercício progressivo em esteira rolante

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Deborah P.M. Dias

2013-02-01

Full Text Available Objetivou-se ilustrar a técnica cirúrgica de implantação de introdutores para cateter de Swan Ganz na veia jugular, bem como o procedimento de canulação da artéria pulmonar de dez equinos adultos sem raça definida (SRD. Realizando medidas através do cateter de Swan Ganz implantado, objetivou-se ainda demonstrar os valores de pressão arterial pulmonar (PAP durante um teste de esforço progressivo de intensidade submáxima realizado em esteira rolante. A técnica cirúrgica de implantação de introdutores para o cateter de Swan Ganz empregada, demonstrou-se de fácil e rápida realização. Os animais não apresentaram complicações frente ao introdutor implantado e o teste ergométrico foi realizado conforme proposto. A PAP se elevou ao longo do exercício seguindo o incremento de velocidade, sendo os maiores valores médios observados nos momentos de maior intensidade do esforço. Os valores médios de PAP aumentaram (p<0,05 às velocidades de 7,5m/s (39±3 mmHg e 8,5m/s (41±3 mmHg, quando comparados aos valores mensurados no repouso (26±3mmHg. Entretanto, os valores de PAP encontrados no máximo de esforço realizado pelos equinos SRD deste ensaio (41±3mmHg, encontram-se abaixo dos valores descritos para outras raças para a mesma intensidade de esforço. A descrição detalhada da técnica ilustrada no presente trabalho, pode contribuir substancialmente na padronização de protocolos experimentais que propõem o acesso arterial pulmonar por meio da implantação de cateter de Swan Ganz em equinos. O teste ergométrico proposto foi eficaz em promover variações de PAP de acordo com o esforço realizado, demonstrando valores para equinos SRD que poderão ser usados como base para futuras avaliações.

Origem anômala da artéria circunflexa da artéria pulmonar direita Anomalous origin of circunflex artery from the right pulmonary artery

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José Carlos R Iglézias

1989-08-01

Full Text Available É relatado, pela primeira vez na literatura, o caso de paciente adulto de 35 anos, com queixa de dor precordial aos esforços desde há 17 anos e que, após ter sido submetido a correção de coarctação de aorta, foi investigado e teve como diagnóstico: origem anômala da artéria circunflexa. No intra-operatório, constatou-se que a mesma tinha origem na artéria pulmonar direita. Foi realizada a sutura do óstio anômalo e um enxerto livre da artéria torácica interna direita para a coronária circunflexa. Além da raridade da lesão, são possíveis considerações fisiopatológicas relacionadas com a coarctação da aorta, neste caso específico.A case never described in adults before is here reported. A 35-year-old patient who had referred precordial pain in effort for seventeen years was investigated after having been submitted to correction of coarctation of the aorta, and had the following diagnosis: anomalous origin of the circunflex artery. In the intraoperatory, the latter was found to proceeed from the right pulmonary artery. The anomalous ostio was sutured and a free graft was made, from the right internal thoracic artery to the circunflex coronary. In addition to the unusualness of such pathology, some physiopatologic considerations related to the coarctation of the aorta may be made, in this particular case.

Reoperação de tromboendarterectomia pulmonar em recidiva de tromboembolismo pulmonar crônico hipertensivo

OpenAIRE

Gomes,Walter José; Imaeda,Carlos Jogi; Perfeito,João Alessio; Sarmento,Petrúcio Abrantes; Souza,Rodrigo Caetano; Forte,Vicente

2009-01-01

A cirurgia de tromboendarterectomia tem se estabelecido como método padrão de tratamento do tromboembolismo pulmonar crônico hipertensivo, com excelentes resultados. Entretanto, a reoperação na recidiva do embolismo pulmonar não tem relato na literatura nacional, permanecendo obscuras a sua segurança e efetividade. Relatamos o caso de uma paciente com recorrência de tromboembolismo pulmonar crônico hipertensivo ocorrido cinco anos após a primeira cirurgia de tromboendarterectomia pulmonar, e ...

Embolia pulmonar séptica de origen cutáneo Septic pulmonary embolism of cutaneous origin

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Agustina Sosa Beláustegui

2012-08-01

Full Text Available La embolia pulmonar séptica es una enfermedad grave y poco frecuente que se caracteriza por presentar infiltrados pulmonares bilaterales asociados a un foco infeccioso extrapulmonar. Se relaciona principalmente a endocarditis derecha, tromboflebitis pelviana, accesos vasculares y menos frecuentemente a infecciones profundas como osteomielitis, artritis séptica o piomiositis. El Staphylococcus aureus meticilino-resistente adquirido en la comunidad (SAMR-AC es un patógeno emergente, con alta virulencia y de rápida propagación, que afecta a sujetos sin enfermedades previas relacionadas o factores de riesgo conocidos. Causa infecciones de piel y partes blandas y con menor frecuencia infecciones graves como fascitis necrotizante, artritis séptica, osteomielitis, piomiositis y neumonía necrotizante. Su epidemiología, patogenia y manifestaciones clínicas difieren de las causadas por el SAMR adquirido en el hospital. Presentamos el caso de un varón de 67 años con embolias pulmonares sépticas causadas por SAMR-AC con origen en una infección cutánea.Septic pulmonary embolism is a serious and rare illness characterized by pulmonary infiltrates associated with an extrapulmonary infectious focus. It is mainly related to right-sided endocarditis, pelvic thrombophlebitis, vascular access and less frequently to deep infections such as osteomyelitis, septic arthritis and pyomyositis. The community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA is an emerging pathogen with high virulence and rapid spread involving subjects without previous related diseases or known risk factors. It causes infections of skin and soft tissue and less frequently other serious infections such as necrotizing fascitits, septic arthritis, osteomyelitis, pyomyositis and necrotizing pneumonia. Epidemiologically, pathogenesis and clinical manifestations differ from those caused by MRSA acquired in the hospital. We present the case of a 67 year-old male with septic

Neumonía aguda de la comunidad y hemorragia pulmonar por leptospirosis en el área metropolitana Buenos Aires Community acquired pneumonia and pulmonary hemorrhage in leptospirosis in the Buenos Aires metropolitan area

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Alfredo Seijo

2011-04-01

Full Text Available El objetivo del trabajo es comunicar los hallazgos epidemiológicos, clínicos y de diagnóstico de la neumonía y hemorragia pulmonar por leptospirosis, en el período enero 2007 a octubre 2009. Un 64% (20/31 de pacientes con diagnóstico de leptospirosis tuvieron neumonía. Quince de ellos (75% presentaron neumonía grave, de los cuales siete (35% desarrollaron hemorragia pulmonar. En diez enfermos (32% el motivo de consulta e inicio del cuadro clínico fue una gastroenteritis secretoria con fiebre y dolor abdominal. La ictericia sólo se manifestó en once pacientes (35%. La técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR fue útil para el diagnóstico en muestra obtenida post mortem. De un hemocultivo se aisló una cepa clasificada dentro del serogrupo canicola. Se clasificaron las neumonías en tres tipos: neumonías de curso no grave con escasa repercusión general; neumonías graves asociadas a formas clínicas sistémicas con ictericia, insuficiencia renal, trombocitopenia y hemorragia pulmonar; también de curso grave, no asociada a ictericia, insuficiencia renal o trombocitopenia grave. El tratamiento antibiótico iniciado en los primeros días de enfermedad (promedio 3.2 días no tuvo influencia en la evolución de las neumonías graves. Se plantea además considerar tres formas clínicas de leptospirosis: anictérica, ictérica (con sus variantes evolutivas y hemorragia pulmonar.The aim of this paper is to report the epidemiological, clinical and diagnosis findings of pneumonia and pulmonary hemorrhage observed in patients with leptospirosis in the period January 2007 to October 2009. A 64% (20/31 of patients diagnosed with leptospirosis presented pneumonia. Fifteen of them (75% had severe pneumonia, of which seven (35% were pulmonary hemorrhage. In ten patients (32% reason for consultation and clinical early stage was a secretory gastroenteritis with fever and abdominal pain. Jaundice was only expressed in eleven patients (35

Sildenafil vs. Nitroprussiato de Sódio durante Teste de Reatividade Pulmonar pré-transplante cardíaco

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Aguinaldo Figueiredo Freitas Jr

2012-09-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A hipertensão pulmonar é associada ao pior prognóstico no pós-transplante cardíaco. O teste de reatividade pulmonar com Nitroprussiato de Sódio (NPS está associado a elevados índices de hipotensão arterial sistêmica, disfunção ventricular do enxerto transplantado e elevadas taxas de desqualificação para o transplante. OBJETIVO: Neste estudo, objetivou-se comparar os efeitos do Sildenafil (SIL e NPS sobre variáveis hemodinâmicas, neuro-hormonais e ecocardiográficas durante teste de reatividade pulmonar. MÉTODOS: Os pacientes foram submetidos, simultaneamente, ao cateterismo cardíaco direito, ao ecocardiograma e à dosagem de BNP e gasometria venosa, antes e após administração de NPS (1 - 2 µg/Kg/min ou SIL (100 mg, dose única. RESULTADOS: Ambos reduziram a hipertensão pulmonar, porém o nitrato promoveu hipotensão sistêmica significativa (Pressão Arterial Média - PAM: 85,2 vs. 69,8 mmHg, p < 0,001. Ambos reduziram as dimensões cardíacas e melhoraram a função cardíaca esquerda (NPS: 23,5 vs. 24,8 %, p = 0,02; SIL: 23,8 vs. 26 %, p < 0,001 e direita (SIL: 6,57 ± 2,08 vs. 8,11 ± 1,81 cm/s, p = 0,002; NPS: 6,64 ± 1,51 vs. 7,72 ± 1,44 cm/s, p = 0,003, medidas pela fração de ejeção ventricular esquerda e Doppler tecidual, respectivamente. O SIL, ao contrário do NPS, apresentou melhora no índice de saturação venosa de oxigênio, medido pela gasometria venosa. CONCLUSÃO: Sildenafil e NPS são vasodilatadores que reduzem, de forma significativa, a hipertensão pulmonar e a geometria cardíaca, além de melhorar a função biventricular. O NPS, ao contrário do SIL, esteve associado a hipotensão arterial sistêmica e piora da saturação venosa de oxigênio.

Disfunção do homoenxerto pulmonar utilizado na reconstrução do trato de saída do ventrículo direito

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Andréa Weirich Lenzi

2011-01-01

Full Text Available FUNDAMENTO: O homoenxerto pulmonar tem sido utilizado como uma opção na correção de cardiopatia congênita com obstrução da via de saída do ventrículo direito. Os resultados em longo prazo, no entanto, mostram-se pouco satisfatórios. OBJETIVO: Identificar os fatores de risco associados à disfunção e à falência do homoenxerto pulmonar. MÉTODOS: Estudo em crianças submetidas à ampliação da via de saída do ventrículo direito com homoenxerto pulmonar. As variáveis clínicas, cirúrgicas, evolutivas e de aspectos morfológicos da prótese foram analisadas como fatores de risco. RESULTADOS: A amostra final de 75 pacientes com idade mediana na cirurgia de 22 meses, variando de 1-157 meses, apresentou 13 pacientes (17,0% que desenvolveram disfunção do homoenxerto, caracterizado por estenose ou insuficiência pulmonar grave. O tempo de ocorrência entre o implante do homoenxerto e a detecção da disfunção foi de 45 ± 20 meses. Quando o tamanho do homoenxerto foi menor de 21 mm e o escore Z da valva pulmonar foi menor do que zero, ou maior do que três, foram considerados fatores de risco para a ocorrência de disfunção. CONCLUSÃO: O homoenxerto pulmonar de tamanho menor do que 21 mm e a valva pulmonar inadequada para idade e peso do paciente são fatores determinantes para disfunção da prótese.

[Association Budd Chiari syndrome, antiphospholipid syndrome and Grave's disease].

Science.gov (United States)

Mouelhi, Leila; Chaieb, Mouna; Debbeche, Radhouane; Salem, Mohamed; Sfar, Imene; Trabelsi, Sinda; Gorgi, Yosr; Najjar, Taoufik

2009-02-01

Antiphospholipid syndrome is revealed by Budd Chiari syndrome in 5% of the cases. Antiphospholipid syndrome is characterized by venous or arterial thrombosis, foetal loss and positivity of antiphospholipid antibodies, namely lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies and anti-beta2-glycoprotein I. Anticardiolipin antibodies was reported in auto-immune thyroid disorders, particularly in Grave's disease. Antiphospholipid syndrome associated to Grave's disease was reported in only three cases. To describe a case report of association of Grave's disease and antiphospholipid syndrome. We report the first case of Grave's disease associated with antiphospholipid syndrome, revealed by Budd Chiari syndrome. Our observation is particular by the fact that it is about a patient presenting a Grave's disease associated with antiphospholipid syndrome revealed by Budd Chiari syndrome. This triple association has never been reported in literature. Although association between antiphospholipid syndrome and Grave's disease was previously described, further studies evaluating the coexistence of these two affections in the same patient would be useful.

Linfangioleiomiomatosis pulmonar

OpenAIRE

Carlos Salazar-Vargas; Victoria Monterroso-Azofeifa; Gloria Arauz-Pacheco; Bayardo Robelo-Pentzke

2000-01-01

La Linfangioleiomiomatosis pulmonar es una enfermedad muy rara, que afecta sólo mujeres en edad reproductiva. Se presenta con disnea progresiva, pneumotórax a repetición y, ocasionalmente, con hemoptisis y quilotórax. El TAC de alta resolución muestra quistes pulmonares bilaterales de tamaño variable hasta bulas francas. Histológicamente, se aprecian múltiples cavidades de paredes finas, dilatación de vasos linfáticos, venas, arterias, bronquiolos y sacos alveolares, por proliferación de hace...

Síndrome pulmonar por hantavirus en población infantil. Chile: Regiones IX y X. 1998-2000

OpenAIRE

SOZA C., GUILLERMO; LORCA O., PEDRO; PUEBLA M., SERGIO; WENZEL M., MARISOL; NAVARRETE C., MARITZA; VILLAGRA C., ELIECER; MORA R., JUDITH; LEVIS C., SILVANA; AVILES A., GABRIELA

2000-01-01

El síndrome pulmonar por hantavirus (SPH) ha estado presente en Chile desde 1993 y ha sido detectado desde 1997 en la IX Región. Es una grave zoonosis con alta mortalidad, que afecta a gente joven incluyendo niños. Se ha estimado oportuno dar a conocer nuestra experiencia en la atención de 6 pacientes pediátricos, atendidos en las unidades de Cuidados Intensivos y Aislamiento en el Hospital Regional de Temuco, entre enero de 1998 y enero de 2000 mediante un estudio descriptivo de la experienc...

Esquistossomose pulmonar. II. Forma crônica reativada com hipertensão e Cor pulmonale

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jayme Neves

1980-12-01

Full Text Available Os Autores descrevem um caso grave de esquistossomose mansoni (forma hepática com hipertensão portal associada a forma pulmonar com hipertensão pulmonar e cor pulmonalej sobre o qual evoluiu uma sindrome toxi-infectuosa grave e de longa duração. Sucessivos exames radiológicos do tórax revelaram acometimento predominantemente arteriolar, ao lado de uma micronodulação pulmonar grosseira e difusa em ambos os hemitóraces e configuração de coração pulmonar. A histopatologia de material de biópsia pulmonar identificou basicamente uma arterite pulmonar característica, inflamação granulomatosa atípica provocada principalmente por vermes e raros ovos de S. mansoni envolvidos por escassa reação inflamatória. Para explicar a origem de constelação clínica toxi-infectuosa, foram afastadas as hipóteses de associação da esquistossomose a concausas infectuosas ou não, mas de curso febril, e a superposição de uma forma toxêmica sobre outra crônica pré-existente. Com base em dados clínicos, particularmente em subsídios da laparoscopia, e anatômicos, concluiu-se tratar o caso de uma forma crônica de esquistossomose reativada, provavelmente em virtude de alterações imunológicas inusitadas do hospedeiro. Ao que tudo parece indicar, o desvio de ovos e de vermes aos pulmões deveu-se à sindrome de hipertensão portal, cujos shunts entre a circulação portal e sistêmica determinaram a rota preferencial da migração.The Authors relate a case ofsevere schistosomiasis mansoni (hepatic form, with portal hypertension, associated with pulmonary form, with pulmonary hypertension and cor pulmonale, o ver which develloped a severe toxi-infectious syndrome of long duration. Serial chest X-rays showed that the arteriolae were predominantly affected, besides a gross and difuse pulmonary micronodulation in both hemithoraces, and pulmonary heart configuration. Histopathology of the pulmonary biopsy material identified basically a

Esquistossomose pulmonar. III. Forma crônica extensa com hipertensão pulmonar e na vigência de hipertensão portal associada a provável coroidite e retinite esquistossomótica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jayme Neves

1980-12-01

Full Text Available Os Autores descrevem um caso grave de esquistossomose mansoni numa criança de 9 anos de idade (forma hepática com hipertensão portai associada a forma pulmonar com hipertensão pulmonar e cor pulmonale clinicamente caracterizado por episódios de insuficiência respiratória desencadeados em face de esforços físicos moderados. Sucessivos exames radiológicos de tórax revelaram comprometimento predominantemente arteriolar ao iado de uma micronodulação delicada e difusamente distribuída e configuração de cor pulmonale. Ao contrário do caso anteriormente descrito, a evolução se deu sem que se verificassem manifestações febris. Embora tenham sido afastadas várias hipóteses de associação da esquistossomose a concausas infectuosas, optou-se pelo tratamento de prova da tuberculose pulmonar. O fundo de olho também apresentava vários nódulos esbranquiçados disseminados pelo coróide e retina, caracterizando provável coroidite e retinite esquistossomótica. O tratamento antituberculoso resultou praticamente nulo. Não se procedeu ao tratamento específico da esquistossomose, considerando-se o alto risco da cardiopatia face aos esquistossomicidas disponíveis. A alta foi fornecida após treze meses de observação hospitalar. Não compareceu a ulterior controle.

Secondary Pulmonary Hypertension and Right-Sided Heart Failure at Presentation in Grave's Disease.

Science.gov (United States)

Ganeshpure, Swapnil Panjabrao; Vaidya, Gaurang Nandkishor; Gattani, Vipul

2012-01-01

A young female presented with evidence of right-sided heart failure and was subsequently found to have significant pulmonary artery hypertension (PAH). Because of her normal left ventricular function and pulmonary capillary wedge pressure, the most probable site of etiology seemed to be the pulmonary vasculature. All the common possible secondary causes of PAH were ruled out, but during the investigations, she was found to have elevated thyroid function tests compatible with the diagnosis of Grave's disease. The treatment of Grave's disease, initially by medications and subsequently by radioiodine therapy, was associated with a significant reduction in the pulmonary artery systolic pressure. The purpose of this case report is to highlight one of the unusual and underdiagnosed presentations of Grave's disease.

Agenesia pulmonar unilateral

OpenAIRE

Malcon,Maura Cavada; Malcon,Claudio Mattar; Cavada,Marina Neves; Caruso,Paulo Eduardo Macedo; Real,Lara Flório

2012-01-01

A agenesia pulmonar é uma anomalia congênita rara. Relatamos um caso de um menino de 8 anos de idade com agenesia pulmonar à esquerda sem associação com outras malformações. O diagnóstico foi realizado por achados de imagem quando o paciente apresentou sintomas como tosse, sibilância e dispneia sem melhora do quadro clínico após evolução de 30 dias.

Diagnóstico por imagem do tromboembolismo pulmonar agudo Imaging of acute pulmonary thromboembolism

Directory of Open Access Journals (Sweden)

C. Isabela S. Silva

2004-10-01

Full Text Available O diagnóstico do tromboembolismo pulmonar agudo é baseado na probabilidade clínica, uso do dímero D (quando disponível e na avaliação por imagem. Os principais métodos de imagem utilizados no diagnóstico são representados por cintilografia ventilação-perfusão, angiografia pulmonar e tomografia computadorizada (TC. Na última década vários estudos têm demonstrado que a TC espiral apresenta elevada sensibilidade e especificidade no diagnóstico de tromboembolismo pulmonar agudo. Uma melhor avaliação das artérias pulmonares tornou-se possível com a recente introdução dos equipamentos de TC espirais com multidetectores. Vários pesquisadores têm sugerido que a angiografia pulmonar por TC espiral deve substituir a cintilografia na avaliação de pacientes com suspeita clinica de tromboembolismo pulmonar agudo. Os autores discutem os principais métodos de imagem utilizados no diagnóstico de tromboembolismo pulmonar agudo enfatizando o papel da TC espiral.The diagnosis of acute pulmonary thromboembolism is based on the clinical probability, use of D-dimer (when available and imaging. The main imaging modalities used in the diagnosis are ventilation-perfusion (V/Q, scintigraphy, angiography, and computed tomography (CT. In the last decade several studies have demonstrated that spiral CT has a high sensitivity and specificity in the diagnosis of acute pulmonary thromboembolism. The evaluation of the pulmonary arteries has further improved with the recent introduction of multidetector spiral CT scanners. Various investigators have suggested that spiral CT pulmonary angiography should replace scintigraphy in the assessment of patients whose symptoms are suggestive of acute PE. This article discusses the role of the various imaging modalities in the diagnosis of acute pulmonary thromboembolism with emphasis on the role of spiral CT.

Edema pulmonar por pressão negativa após hipofisectomia transesfenoidal: relato de caso

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Viviane Ferreira Albergaria

2008-08-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O edema pulmonar por pressão negativa (EPPN é uma complicação incomum que evolui rapidamente após quadro agudo ou crônico de obstrução de vias aéreas. O objetivo deste relato foi apresentar um caso de EPPN após obstrução de vias aéreas superiores em paciente com acromegalia que foi submetido à hipofisectomia transesfenoidal. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 48 anos, 80 kg, estado físico ASA III, portador de tumor de hipófise, hipertensão arterial e acromegalia, foi submetido à hipofisectomia transesfenoidal sob anestesia geral balanceada. O procedimento cirúrgico evoluiu sem intercorrências. A extubação traqueal foi realizada com o paciente em plano anestésico superficial. Evoluiu com esforço ventilatório, retração da parede abdominal, hipoxemia grave (SpO2 30%, inconsciência e disritmia cardíaca (extra-sístole ventricular e bradicardia. A ventilação com pressão positiva sob máscara facial e cânula orofaríngea foi ineficaz. O paciente foi intubado e, nesse momento, havia estertores pulmonares bilaterais com a presença de secreção rósea aerada dentro da cânula traqueal compatível com quadro de EPPN. O paciente foi encaminhado ao CTI, onde permaneceu sob ventilação mecânica por 96 horas. Recebeu alta para a enfermaria no quinto dia pós-operatório sem seqüela neurológica. CONCLUSÃO: O EPPN pode ocorrer no período pós-anestésico imediato de hipofisectomia transesfenoidal. O diagnóstico e tratamento rápidos são essenciais para uma resolução precoce e diminuição da morbidade.

Study of the expression for apoptosis factors of thyroid cells after arterial embolization to treat hyperthyroidism caused by Graved' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Zhao Wei; Yi Genfa; Hu Jihong; Xiang Shutian; Jiang Yongneng; Li Liyuan; Hu Zhengqin; Yang Huiying; Li Hong; Shen Lijuan; Zhang Huaxian

2007-01-01

Objective: To study the expressions of Fas, FasL, Bax,Bcl-2 and P53 in thyroid tissue and to analyzis (Semi-quantitative analysis)the relation between change of apoptosis in thyroid tissues and clinical therapeutic effect after thyroid arterial embolization in treating hyperthyroidism caused by Graves' disease with observation of apoptosis for 3 years. Methods: 15 patients undergone core needle biopsy of the thyroid gland were divided into three groups according to the amount of time elapsed after thyroid arterial embolization: A group, before thyroid arterial embolization, B group, 1 year group (including 7-day subgroup, 3-month subgroup, 6-month subgroup) and C group, 1 year subgroup and mom than 1 year subgroup after arterial embolization. Results: (1) After embolisation, 15 patients' symptoms and signs of hyperthyroidism disappeared or improved greatly with 9 long term released and 6 improved with small amount of ATD maintenance. (2) The positive staining of Fas and FasL located in endochylema and cell-membrane of thyroid tissue from patients treated with transcathter arterial embolization were higher than those not treated with transcathter arterial embolization (P 0.05). (4) The positive cell and the staining of P53 in thyroid tissue had significant difference before and after thyroid arterial embolization (P<0.05). Conclusions: The extra-expression and the increased expression of Fas, FasL, Bax, P53 in thyroid tissue of patient with GD treated by thyroid arterial embolization are correlated with the effects of interventional therapy. (authors)

Associação de bronquiolite obliterante pós-infecciosa e hemossiderose pulmonar na infância Postinfectious bronchiolitis obliterans accompanied by pulmonary hemosiderosis in childhood

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Leonardo Araújo Pinto

2006-12-01

Full Text Available Descreve-se uma apresentação rara de bronquiolite obliterante associada a hemossiderose pulmonar, em paciente de nove anos com sintomas respiratórios persistentes iniciados após episódio de bronquiolite aguda grave aos sete meses. Após o episódio agudo, apresentou sintomas respiratórios persistentes, piorando significativamente aos sete anos, quando começou a apresentar dificuldade respiratória em pequenos esforços. A tomografia computadorizada de tórax demonstrou achados compatíveis com bronquiolite obliterante. A biópsia pulmonar a céu aberto demonstrou numerosos macrófagos corados com hemossiderina, além dos achados compatíveis com bronquiolite obliterante. O diagnóstico de hemossiderose pulmonar pode estar ocasionalmente associado a bronquiolite obliterante em crianças com seqüela pós-viral grave.In the present report, we describe an unusual presentation of post-infectious bronchiolitis obliterans accompanied by pulmonary hemosiderosis in a nine-year-old boy with persistent respiratory symptoms subsequent to an episode of acute bronchiolitis occurring at the age of seven months. After the episode, the persistent respiratory symptoms worsened significantly, and, by the age of seven, the patient began to have difficulty breathing after minimal exertion. Computed tomography of the chest presented findings consistent with bronchiolitis obliterans. Open lung biopsy revealed numerous hemosiderin-laden macrophages, as well as other findings consistent with bronchiolitis obliterans. Pulmonary hemosiderosis can occasionally be accompanied by bronchiolitis obliterans in children with severe sequelae after an episode of viral infection.

Quistes pulmonares congénitos

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Nuvia Suárez García

2014-06-01

Full Text Available Introducción: las malformaciones pulmonares congénitas constituyen una alteración en el desarrollo embriológico y fetal de las distintas estructuras pulmonares y una rara expresión de estas son los quistes pulmonares congénitos. Caso clínico: se presenta un recién nacido a término, de buen peso, asintomático y estable hasta el tercer día de vida al debutar con un estado de shock séptico secundario, de bronconeumonía complicada con derrame pleural derecho. En los estudios evolutivos hacia el cuarto de día de vida se le diagnostica como hallazgo radiológico la presencia de quistes pulmonares que evolucionan de forma asintomática. Después de una valoración multidisciplinaria es egresado con un seguimiento por su condición de alto riesgo. Actualmente saludable y con buen desarrollo psicomotor. Conclusiones: la importancia del tema que se presenta es que se describe una presentación rara de quistes pulmonares congénitos en un recién nacido que desarrolló un estadio avanzado de sepsis.

Late results of pulmonary root translocation in the correction of transposition of the great arteries Resultados tardios da translocação da raiz pulmonar na correção da transposição das grandes artérias

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Luciana da Fonseca

2003-12-01

Full Text Available OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the late follow-up of pulmonary root translocation, a technique that aims to avoid complications and the need of reoperations related to the Rastelli procedure, in the repair of ventriculo-arterial connection anomalies associated to pulmonary stenosis and ventricular septal defect. METHODS: Five patients, ranging from two months to three years of age, were submitted to anterior pulmonary root translocation, from April 1994 to July 1999. The surgical technique consisted of pulmonary root removal from the left ventricle and its connection to the right ventricle, after patch diversion of the blood flow from the left ventricle to the aorta, through the ventricular septal defect. The construction of the right ventricle outflow tract was completed with autologous pericardium. RESULTS: There were neither early nor late deaths. There was no need for re-intervention. The late clinical and echocardiographic follow-ups showed some growth of the pulmonary root, with no clinically significant transpulmonary valve gradient (zero to 41 mmHg and all patients were asymptomatic. CONCLUSION: Pulmonary root translocation showed to be efficient in the repair of ventriculo-arterial connection anomalies, with ventricular septal defect and pulmonary stenosis, and it was employed even in small children, with good early and long-term results, without the need for late reoperations in this small group of patients.OBJETIVO: Este estudo tem por objetivo avaliar a evolução tardia da translocação da raiz pulmonar, técnica que visa evitar as complicações e a necessidade de reintervenções da operação de Rastelli, na correção de anomalias da conexão ventrículo arterial associados à estenose pulmonar (EP e comunicação interventricular (CIV. MÉTODO: Cinco pacientes, com idade de dois meses a três anos, foram submetidos à translocação anterior da raiz pulmonar, no período de abril de 1994 a julho de 1999

Eosinofilia pulmonar Pulmonary eosinophilia

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Luiz Eduardo Mendes Campos

2009-06-01

Full Text Available As formas de eosinofilia pulmonar constituem um grupo heterogêneo definido pela presença de um ou dois critérios: infiltrado pulmonar com eosinofilia sanguínea e/ou eosinofilia tissular caracterizada por eosinófilos demonstrados na biópsia pulmonar ou no lavado broncoalveolar. Embora o infiltrado inflamatório seja composto de macrófagos, linfócitos, neutrófilos e eosinófilos, a presença de eosinofilia é um marcador importante para o diagnóstico e tratamento. A apresentação clínica e radiológica pode revelar eosinofilia pulmonar simples, pneumonia eosinofílica crônica, pneumonia eosinofílica aguda, aspergilose broncopulmonar alérgica e eosinofilia pulmonar associada à doença sistêmica, como na síndrome de Churg-Strauss e na síndrome hipereosinofílica. A asma está frequentemente associada, podendo ser um pré-requisito, como na aspergilose broncopulmonar alérgica e na síndrome de Churg-Strauss. Nas doenças com acometimento sistêmico, a pele, o coração e o sistema nervoso são os órgãos mais comprometidos. A apresentação radiológica pode ser considerada como típica, ou pelo menos sugestiva, para três formas de eosinofilia pulmonar: pneumonia eosinofílica crônica, aspergilose broncopulmonar alérgica e pneumonia eosinofílica aguda. A etiologia da eosinofilia pulmonar pode ser de causa primária (idiopática ou secundária, compreendendo causas conhecidas, como drogas, parasitas, infecções por fungos e micobactérias, irradiação e toxinas. A eosinofilia pulmonar pode também estar associada a doenças pulmonares difusas, doenças do tecido conectivo e neoplasias.Pulmonary eosinophilia comprises a heterogeneous group of diseases defined by eosinophilia in pulmonary infiltrates (bronchoalveolar lavage fluid or in tissue (lung biopsy specimens. Although the inflammatory infiltrate is composed of macrophages, lymphocytes, neutrophils and eosinophils, eosinophilia is an important marker for the diagnosis

The pulmonary vascular blood supply in the pulmonary atresia with ventricular septal defect and its implications in surgical treatment O suprimento sangüíneo vascular pulmonar na atresia pulmonar com comunicação interventricular e suas implicações no tratamento cirúrgico

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Ulisses Alexandre Croti

2003-10-01

Full Text Available OBJECTIVE: With base in the studies cineangiocardiography of pacients with pulmonary atresia (PA with ventricular septal defect (VSD, to identify in the groups proposed by BARBERO MARCIAL, subgroups with similar morphological characteristics, to measure their central pulmonary arteries (CPA and major aortopulmonary collateral arteries (MAPCA, thereby establishing their implications in surgical treatment. METHOD: Sixty three patients were classified in groups A (15, B (40 and C (8 between january 1990 and june 2001. Patients with complete cineangiocardiograms prior to the first surgical intervention were included in this study, being calculated the pulmonary arterial index (PAI, the major aortopulmonary collateral arterial index (MAPCAI and the total neopulmonary arterial index (TNPAI = PAI + MAPCAI. Surgical treatment was considered palliative (PT, definitively palliative (DPT and definitive (DT. RESULTS: Nine subgroups were identified, A (A1 and A2, B (B1, B2, B3, B4 and B5 and C (C1 and C2. In group A, the PAI of patients for DT was higher than for PT patients (p=0,0092. In group B, the TNPAI of DT patients was greater than for PT patients (p=0,0959. In group C, the MAPCAI in DPT patients was lower than in PT and DT patients. In the group A was not mortality, in the group B was of 17,5% and in the group C was of 12,5%. CONCLUSIONS:Among the groups A, B e C was possible to identifiy nine subgroups, the morphologic and morphometric characteristics allowed to suggest the surgical treatment in the patients of the group A had larger chance of TD, the group B of TP and the group C of TPD. The mortality presented larger correlation with the morphologic characteristics that with the morphometric.OBJETIVO: Com base nos estudos cineangiocardiográficos de pacientes portadores de atresia pulmonar (AP com comunicação interventricular (CIV, identificar nos grupos propostos pela classificação de BARBERO MARCIAL, subgrupos com suprimento sang

Proteinosis alveolar pulmonar

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Concepción Sánchez Infante

2011-12-01

Full Text Available La proteinosis alveolar pulmonar es una enfermedad respiratoria crónica, caracterizada por alteración en el metabolismo del surfactante, lo que determina su acumulación anormal en el espacio alveolar. Es una enfermedad extremadamente rara. Se han reportado solamente 500 casos en la literatura. Se describió por primera vez en 1958. Se presenta un caso de proteinosis alveolar pulmonar en un lactante de 2 meses, con desnutrición proteico energética, que ingresa por dificultad respiratoria e hipoxemia, y, con imágenes radiológicas de tipo retículo-nodulillar, en vidrio deslustrado, en el cual se plantea inicialmente el diagnóstico de bronconeumonía. Ante la evolución desfavorable y no respuesta al tratamiento, se realizó un estudio para descartar enfermedades pulmonares crónicas. El paciente fallece y se confirma el diagnóstico por anatomía patológica. Se realiza una revisión del tema.

Manejo farmacológico da hipertensão arterial pulmonar Treatment of pulmonary arterial hypertension

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Cláudia Pires Ricachinevsky

2006-11-01

Full Text Available OBJETIVO: Estabelecer uma revisão acerca do manejo diagnóstico e terapêutico da hipertensão pulmonar na população pediátrica, com ênfase nos aspectos farmacológicos. FONTES DOS DADOS: Busca eletrônica de publicações nas bases de dados MEDLINE/PubMed, LILACS e Cochrane Collaboration. Estabeleceu-se uma estratégia de busca priorizando a identificação de ensaios clínicos (controlados ou não controlados, revisões sistemáticas e diretrizes publicados nos últimos 10 anos. SÍNTESE DOS DADOS: Muitos avanços têm sido incorporados ao conhecimento da hipertensão pulmonar nos últimos anos. Aspectos relativos a diferenças nos mecanismos fisiopatológicos da doença entre as diferentes faixas etárias têm modificado o tratamento e o prognóstico dos pacientes. Uma ação combinada de propriedades vasodilatadoras mais seletivas e ação antiproliferativa e o emprego de novas drogas representam princípios fundamentais das novas propostas terapêuticas. Para considerar benefícios associados à utilização dessas novas terapêuticas, é fundamental que cada paciente tenha a sua doença adequadamente diagnosticada, classificado o grau de comprometimento da doença e a sua capacidade de reatividade vascular estabelecida, o que é mais difícil na população pediátrica. CONCLUSÃO: Até o momento, não existe um tratamento que possa ser considerado ideal para o manejo da hipertensão pulmonar. Considerando a possibilidade do emprego de novas drogas, a maioria dos estudos existentes foi conduzida em populações adultas. Poucos dados são disponíveis para crianças, sendo a maioria ensaios clínicos não controlados e séries de casos. Considerando diferenças já estabelecidas entre os mecanismos da doença e aspectos prognósticos entre as diferentes faixas etárias, é difícil afirmar que tais drogas possam ser incorporadas, com as mesmas indicações e os mesmos resultados, ao tratamento da hipertensão pulmonar infantil

Atresia pulmonar con comunicación interventricular

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Tomasa Centella Hernández

2014-04-01

Full Text Available La atresia pulmonar con comunicación interventricular es una cardiopatía congénita cianótica, severa y rara, de alta complejidad, que se caracteriza por la ausencia de conexión entre el ventrículo derecho y las arterias pulmonares. Coexiste con una comunicación interventricular. El flujo hacia el territorio pulmonar puede realizarse a través del ductus arterioso o de colaterales sistémico-pulmonares. La dificultad de esta cardiopatía viene determinada por los diferentes niveles de interrupción desde el ventrículo derecho hasta el territorio pulmonar, y por la diferencia anatómica de las fuentes del flujo hacia dicho territorio, lo que determina diferentes tipos de abordaje quirúrgico.

Gravidez em paciente com microlitíase alveolar pulmonar grave Pregnancy in a patient with severe pulmonary alveolar microlithiasis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José Osmar Bezerra de Souza Filho

2008-10-01

Full Text Available A microlitíase alveolar pulmonar (MAP é uma doença rara que atinge ambos os pulmões, caracterizada pela presença de pequenos cálculos (fosfato de cálcio nos espaços alveolares. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino, de 26 anos, cujo diagnóstico foi confirmado com base nos achados marcantes na radiografia de tórax e tomografia computadorizada de alta resolução. A paciente, gestante de 28 semanas, retornou ao hospital 10 meses após o diagnóstico apresentando insuficiência respiratória hipoxêmica e com distúrbio ventilatório restritivo grave à espirometria. Após completadas 32 semanas e 4 dias de gestação, foi submetida aparto cesariano, com sucesso para mãe e filha. A MAP tem evolução clínica variável. Tem provável caráter autossômico recessivo e associação com história familiar positiva. A etiologia é incerta, e muitos autores especulam que haja um defeito enzimático local responsável pelo acúmulo intra-alveolar de cálcio. Relatos de pacientes com MAP que engravidaram são excepcionais, sendo o presente caso o primeiro descrito no Brasil. O curso dessa doença costuma ser lentamente progressivo, e os pacientes geralmente falecem devido à insuficiência cardiorrespiratória. O presente caso ilustra a necessidade de se oferecer aconselhamento genético e orientações sobre o risco de gravidez às pacientes, especialmente em casos de doença avançada. Atualmente, a única terapia efetiva é o transplante pulmonar.Pulmonary alveolar microlithiasis (PAM is a rare disease that affects both lungs. It is characterized by the presence of small calculi (calcium phosphate within the alveolar spaces. We report the case of a 26-year-old female whose diagnosis was based on characteristic findings on chest X-rays and high-resolution computed tomography scans. The patient, 28 weeks pregnant, was rehospitalized 10 months after the diagnosis, presenting hypoxemic acute respiratory failure and severe restrictive

Criptococose pulmonar: aspectos na tomografia computadorizada

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Silva Ana Carina Gamboa da

2003-01-01

Full Text Available A criptococose pulmonar é uma doença causada pelo Criptococcus neoformans, um fungo unimórfico que possui distribuição mundial, existindo na mesma forma tanto no seu habitat natural quanto em animais e humanos. A doença possui apresentações clínica e patológica variáveis e pode manifestar-se tanto em pacientes com a imunidade normal como em imunocomprometidos, que representam a maioria dos casos. Neste trabalho são analisados os aspectos encontrados nas tomografias computadorizadas do tórax de 14 pacientes com criptococose pulmonar confirmada. Os achados mais freqüentes na tomografia do tórax foram as massas e os nódulos pulmonares. Outros aspectos observados foram as áreas de escavação, as consolidações, o espessamento do interstício peribroncovascular e o reticulado difuso. Massa pulmonar foi o achado isolado mais comum (64,2%, seguido dos nódulos isolados ou múltiplos (35,7%. Doença pulmonar difusa foi vista em apenas 14,2% dos casos. Os lobos superiores foram os mais comprometidos, sendo a doença mais comum nas regiões anteriores. A tomografia do tórax permitiu avaliar com precisão o grau de comprometimento do parênquima pulmonar.

Administração de clonidina intravenosa e sua capacidade de reduzir a pressão da artéria pulmonar em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca

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Benedito Barbosa João

2014-01-01

Full Text Available Objetivo: Avaliar a capacidade da clonidina de reduzir a pressão arterial pulmonar de pacientes com hipertensão pulmonar, submetidos a cirurgia cardíaca, seja pela diminuição dos valores pressóricos a partir da aferição direta da pressão de artéria pulmonar, seja pela redução ouabolição da necessidade de dobutamina e nitroprussiato de sódio no intraoperatório. Método: Trata-se de estudo controlado, comparativo, randomizado e duplamente encoberto feito com 30 pacientes portadores de hipertensão arterial pulmonar tipo 2, submetidos a cirurgia cardíaca. Avaliaram-se a pressão média de artéria pulmonar e a posologia de dobutaminae nitroprussiato de sódio em quatro momentos: (M0 antes da administração de 2 µg/kg declonidina intravenosa ou placebo; (M1 decorridos 30 minutos do tratamento testado e antes da circulação extracorpórea; (M2 imediatamente após a circulação extracorpórea; e (M310 minutos após a injeção de protamina. Resultados: Não houve diferenças significativas em relação à pressão média de artéria pulmonarem nenhum dos momentos estudados. Entre os grupos não houve também diferença significativa entre as demais variáveis estudadas, como pressão arterial sistêmica média, frequência cardíaca, dosagem total de dobutamina, dosagem total de nitroprussiato de sódio e necessidade do hipnoanalgésico fentanil. Conclusão: A análise dos dados obtidos dos pacientes incluídos neste estudo permite concluir que a clonidina, na dose de 2 µg/kg administrada via intravenosa, não foi capaz de reduzir a pressão média de artéria pulmonar de pacientes com hipertensão pulmonar do grupo 2 (hipertensão venosa pulmonar, submetidos a cirurgia cardíaca, e nem reduzir ou abolir a necessidade da administração de dobutamina e nitroprussiato de sódio no intraoperatório.

Parte II: monitorização hemodinâmica básica e cateter de artéria pulmonar Part II: basic hemodynamic monitoring and the use of pulmonary artery catheter

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Fernando Suparregui Dias

2006-03-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A monitorização de funções vitais é uma das mais importantes e essenciais ferramentas no manuseio de pacientes críticos na UTI. Hoje é possível detectar e analisar uma grande variedade de sinais fisiológicos através de diferentes técnicas, invasivas e não-invasivas. O intensivista deve ser capaz de selecionar e executar o método de monitorização mais apropriado de acordo com as necessidades individuais do paciente, considerando a relação risco-benefício da técnica. Apesar do rápido desenvolvimento de técnicas de monitorização não-invasiva, a monitorização hemodinâmica invasiva com o uso do cateter de artéria pulmonar (CAP ainda é um dos procedimentos fundamentais em UTI. O objetivo destas recomendações é estabelecer diretrizes para o uso adequado dos métodos básicos de monitorização hemodinâmica e CAP. MÉTODO: O processo de desenvolvimento de recomendações utilizou o método Delphi modificado para criar e quantificar o consenso entre os participantes. A AMIB determinou um coordenador para o consenso, o qual escolheu seis especialistas para comporem o comitê consultivo. Outros 18 peritos de diferentes regiões do país foram selecionados para completar o painel de 25 especialistas, médicos e enfermeiros. Um levantamento bibliográfico na MedLine de artigos na língua inglesa foi realizado no período de 1966 a 2004. RESULTADOS: Foram apresentadas recomendações referentes a 55 questões sobre monitorização da pressão venosa central, pressão arterial invasiva e cateter de artéria pulmonar. Com relação ao CAP, além de recomendações quanto ao uso correto foram discutidas as indicações em diferentes situações clínicas. CONCLUSÕES: A avaliação da pressão venosa central e da pressão arterial, além das variáveis obtidas com o CAP permite o entendimento da fisiologia indispensável para o cuidado de pacientes graves. Entretanto, a correta utilização dessas

Esclerose sistêmica difusa com hipertensão pulmonar isolada: relato de caso Diffuse systemic sclerosis with isolated pulmonary hypertension: a case report

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SILMÉIA GARCIA ZANATI

2000-12-01

Full Text Available A esclerose sistêmica (ES é uma doença incomum, caracterizada por alterações vasculares e fibrose em pele e vários órgãos. O envolvimento pulmonar é freqüente na ES; entretanto, hipertensão pulmonar (HP na ausência de fibrose intersticial é raramente observada. Os autores descrevem um caso de ES difusa com HP isolada em paciente do sexo feminino, de 49 anos. O diagnóstico de HP pôde ser sugerido pelo exame físico e confirmado por ecodopplercardiograma, que permitiu estimar a pressão sistólica em artéria pulmonar em 80mmHg. Tratamento foi iniciado com nifedipina; entretanto, devido a efeitos colaterais da droga, não foi possível o aumento da dose além de 30mg ao dia; nesta dosagem, a nifedipina não acarretou redução da pressão arterial pulmonar.Systemic sclerosis (SS is an uncommon disease characterized by small blood vessel vasculopathy and increased connective tissue in the skin and in other organs. The pulmonary involvement is common in SS; however, pulmonary hypertension without interstitial fibrosis is rare. The authors present a case of the diffuse form of SS with isolated pulmonary hypertension. The diagnosis of pulmonary hypertension was suggested by physical examination and confirmed by doppler-echocardiography which allowed for the estimation of the pulmonary artery systolic pressure in 80 mmHg. The authors started treatment with nifedipine; however, as the patient presented side effects, it was not possible to increase the dose beyond 30 mg/day. In this dosage, nifedipine did not decrease the pulmonary arterial pressure.

Uso de neumocitos de tipo II en el tratamiento de enfermedades pulmonares asociadas con fibrosis pulmonar

OpenAIRE

Serrano-Mollar, Anna; Closa, Daniel; Bulbena, Oriol

2005-01-01

Se describe el empleo de neumocitos tipo II como agentes inhibidores de la proliferación de fibroblastos, por lo que pueden ser utilizados en la elaboración de un medicamento para el tratamientode enfermedades pulmonares que cursan con fibrosis pulmonar.

Nova técnica: translocação aórtica e pulmonar com preservação da valva pulmonar New technique: aortic and pulmonary translocation with preservation of pulmonary valve

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Gláucio Furlanetto

2010-03-01

Full Text Available Realizamos com sucesso novo procedimento cirúrgico, em duas crianças portadoras de transposição das grandes artérias associada a comunicação interventricular e obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo. A cirurgia consiste na realização de translocação aórtica com a valva aórtica e as artérias coronárias para o ventrículo esquerdo, após a ampliação da via de saída desse ventrículo e da comunicação interventricular com pericárdio autólogo fixado em glutaraldeído, associada à translocação do tronco pulmonar para o ventrículo direito, conservando integralmente a valva pulmonar.We applied successfully, a new surgical technique, in two children with transposition of the great arteries with ventricular septal defect and left ventricular outflow tract obstruction, that utilized aortic translocation with the aortic valve and the coronary arteries to the left ventricle, after correction of left outflow tract obstruction and correction of the ventricular septal defect, associated to pulmonary root translocation to the right ventricle, conserving integrally the pulmonary valve.

Spectral color Doppler in the diagnosis and follow-up of Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Sponza, Massimo; Bertolotto, Michele; Ricci, Claudio; Fabris, Bruno; Armini, Lorenzo

1997-01-01

Hyperthyroidism in Graves' disease is caused by the presence of circulating autoantibodies to the THS receptors on the thyroid cells. Thyroid-suppression therapy prevents hormone production directly, without affecting the pathogenetic process. They performed color Doppler US of the thyroid gland and pulsed Doppler analysis of thyroid artery flow in 21 patients with Graves' disease before and during medical treatment. US results were compared with those of a control group of 40 healthy subjects and correlated with the values of thyroid hormones, TSH and thyroid microsomal and thyroglobulin antibodies. The thyroid gland was hypo vascularized in the control group. Pulsed Doppler examination of the thyroid arteries exhibited peak systolic velocity of PSV 20 ± 4 cm/s, diastolic velocity of 8 ± 1 cm/s, and resistive index of 0.60 ± 0.04. The thyroid gland of Graves' disease patients was hyper vascularized. Pulsed Doppler examination of the thyroid arteries exhibited peak systolic velocity (PSV = 51 ± 12 cm/s), end diastolic velocity (VD = 15 ± 4 cm/s) and resistive index (RI = 0.71 ± 0.04) significantly higher than in normal subjects (p < 0.001). Circulating thyroid hormones and flow parameters normalized after 6-8 months of medical therapy (PSV = 20 ± 6 cm/s, VD = 9 ± 3 cm(s, RI = 0.58 ± 0.07). The color Doppler patterns normalized only in a patient with normal TSH and antibodies. Sampling of the thyroid arteries proved more repeatable than sampling of parenchymal vessels

Tríada de Carney incompleta e hipertensión arterial en una mujer joven Incomplete Carney’s triad and arterial hypertension in a young woman

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Alberto Allievi

2006-02-01

Full Text Available Se presenta una el caso de paciente joven, con tríada de Carney incompleta que cursa hipertensión arterial de dos años de evolución y anemia ferropénica grave por pérdida crónica de sangre por tubo digestivo, con tumores gástricos múltiples y paraganglioma pararrenal. No presenta aún desarrollo de condromas pulmonares visibles por tomografía axial computada. En nuestra paciente el paraganglioma no resultó funcionante. Resaltamos que la presencia de tumores gástricos múltiples en un adulto joven debe sugerir la posibilidad de tumores estromales (GIST, cuyo diagnóstico por biopsia endoscópica es difícil debido a su localización profunda, situada en las capas musculares de la pared gástrica. Asimismo queremos remarcar la importancia de las técnicas de marcación descriptas para el diagnóstico preciso. El seguimiento debe ser constante dado el pronóstico incierto de estos tumores. Los condromas pulmonares pueden aparecer años después de la resección del GIST y ser confundidos con metástasis del GIST.The case of young woman with arterial hypertension diagnosed two years before, is here presented; she had a ferropenic anemia caused by digestive loss of blood. Multiple gastric tumors and pararenal non functioning paraganglioma were found. No chondromas were detected. An incomplete Carney’s Triad was diagnosed. We remark that multiple gastric tumors in a young adult suggest the possibility of gastrointestinal stromal tumors (GIST Endoscopic biopsy frequently is not effective because these tumors are deep placed in the muscular gastric layers. The importance of specific techniques for a positive diagnosis are emphasized. Continuous follow up is needed because these tumors have uncertain prognosis. Lung chondromas may appear years later after the GIST was removed and might be confused with GIST metastases.

Endocarditis infecciosa de válvula pulmonar nativa

OpenAIRE

Franco Romaní R; Fernando Atencia M; José Cuadra A

2007-01-01

La endocarditis infecciosa en válvulas derechas es predominantemente en la válvula tricuspídea, mientras la válvula pulmonar es excepcionalmente afectada (menos de 1,5%), por lo que son pocos los casos reportados en la literatura mundial. Las manifestaciones clínicas de endocarditis en válvula pulmonar no son las clásicas de endocarditis infecciosa, como son los síntomas de embolismo séptico pulmonar. La endocarditis aislada de válvula pulmonar nativa es inusual en personas que no consumen dr...

Enfermedad pulmonar obstructiva: diferencias entre hombres y mujeres

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María Soledad Rodríguez-Pecci

2012-06-01

Full Text Available La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC ha aumentado su prevalencia en el sexo femenino. Los casos de mujeres se describen como más sintomáticas. A pesar de que la EPOC se ha vinculado a elevado riesgo cardiovascular, hay pocos estudios sobre diferencias por sexo. El objetivo de nuestro estudio fue determinar la influencia del sexo sobre calidad de vida y síntomas, tratamiento, factores de riesgo y enfermedad cardiovascular (ECV en una población de pacientes con EPOC. En este estudio prospectivo observacional de corte transversal, se incluyeron pacientes con EPOC ingresados consecutivamente entre el 1 de septiembre de 2008 al 1 de marzo de 2010. Se registraron edad, sexo, habito tabáquico, factores de riesgo y enfermedad cardiovascular, tratamiento y gravedad de la EPOC. Se midió índice tobillo-brazo (ITB y se realizó Euroqol-5D. Se incluyeron 246 pacientes (195 hombres. Los hombres fueron más ex fumadores (68.7% vs. 15.7%, p < 0.001, tuvieron un VEF1 menor (48.7% ± 15.7 vs. 58.2% ± 10.9 de teórico, p < 0.001 y mayor frecuencia de cardiopatía isquémica (16.4% vs. 5.9%, p = 0.04. Las mujeres presentaron más prevalencia de EPOC sin exposición al tabaco (64.7% vs. 7.2%, p < 0.001, más síntomas de ansiedad y depresión (p = 0.004 e ITB alterado en menor frecuencia (20% vs. 41.6%, p = 0.01. Concluimos que hubo diferencias en la EPOC en relación al sexo, con compromiso pulmonar y cardiovascular más grave en hombres y más síntomas de ansiedad y depresión en mujeres.

Un caso excepcional de paracoccidioidomicosis e histoplasmosis pulmonares de presentación concomitante Concomitant pulmonary paracoccidioidomycosis and pulmonary histoplasmosis: a rare case

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Veronica Torres Esteche

2012-04-01

Full Text Available La incidencia de las micosis pulmonares en Uruguay es muy baja, y estas usualmente aparecen en pacientes inmunocomprometidos. Se discute el caso de un paciente inmunocompetente proveniente de área rural, que presenta tos, disnea y fiebre de dos meses de evolución. La imagenología mostró una neumonitis extensa y fibrosis pulmonar. Los test micológicos directos, cultivo y serológicos muestran histoplasmosis y paraccocidioidomicosis en forma concomitante. El paciente presentó hipotensión arterial diagnosticándose una insuficiencia suprarrenal. A pesar de que la extensa fibrosis pulmonar y la neumonitis no fueron reversibles, el paciente mejoró clínicamente con el tratamiento antifúngico. Se trata de un caso excepcional de dos micosis pulmonares en un mismo paciente.The incidence of pulmonary fungal infections is very low in Uruguay, and such infections typically affect immunocompromised patients. We report the case of an immunocompetent patient presenting with a two-month history of cough, dyspnea, and fever. The patient resided in a rural area. Imaging tests revealed extensive pneumonitis and pulmonary fibrosis. On the basis of direct mycological examination, culture, and serological testing, we made a diagnosis of concomitant histoplasmosis and paracoccidioidomycosis. The patient presented arterial hypotension that was diagnostic of adrenocortical insufficiency. Although the pulmonary fibrosis and pneumonia were irreversible, the clinical condition of the patient improved after antifungal treatment. This was an exceptional case of two pulmonary fungal infections occurring simultaneously in the same patient.

Enfermedad pulmonar intersticial asociada a rituximab

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcelo Fernández Casares

2013-08-01

Full Text Available La introducción en la práctica clínica del anticuerpo anti-CD20 rituximab ha mejorado sustancialmente el pronóstico de diversas enfermedades autoinmunes y hematológicas. Con el incremento de su uso ha aumentado el registro de efectos adversos, entre ellos la toxicidad pulmonar. Una de sus complicaciones más serias es la enfermedad pulmonar intersticial, entidad potencialmente fatal que debe ser considerada en pacientes que han recibido rituximab y presentan disnea, fiebre y tos sin clara evidencia de infección. Presentamos un caso de enfermedad pulmonar intersticial asociada a rituximab.

Origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar: una serie de casos Anomalous origin of the left coronary artery: a series of cases

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jaiber Gutiérrez

2009-06-01

Full Text Available La anomalía de la arteria coronaria izquierda que nace en la arteria pulmonar (ALCAPA por su sigla en Inglés: anomalous left coronary artery from the pulmonary artery, es una enfermedad cardiaca congénita, de baja incidencia y de espectro clínico amplio. La principal forma de presentación es la falla cardiaca por miocardiopatía dilatada. Mediante la revisión de historias clínicas se recolectaron cinco casos consecutivos de ALCAPA, de los que se describen sus cuadros clínicos, así como su diagnóstico y tratamiento. Todos fueron dados de alta en mejores condiciones y asisten a controles periódicos. Estos casos ilustran al origen anómalo de la coronaria izquierda, como diagnóstico diferencial de la miocardiopatía dilatada.Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA is a congenital cardiac anomaly with low incidence and a broad clinical spectrum. Its main form of presentation is congestive heart failure due to dilated cardiomyopathy. We reviewed clinical histories and collected 5 consecutive ALCAPA cases; its clinical symptoms, diagnosis and treatment were described. All five patients were discharged in better clinical conditions and continue attending to periodic medical follow-up. These cases illustrate the ALCAPA as part of the differential diagnosis of dilated cardiomyopathy.

Ecocardiograma e fatores de risco cardiovascular em obesos graves

OpenAIRE

Elaine Gonçalves Moreira Rocha, Isaura

2003-01-01

Introducão: Alterações em parâmetros hemodinâmicos e na função cardíaca ocorrem na obesidade grave, em associação a outros fatores de risco cardiovascular, como dislipidemia, hipertensão arterial e diabete melito. Material e métodos: Foi descrito o perfil clínico, metabólico, ecocardiográfico e o risco de doença cardiovascular, avaliado através do escore de Framingham, em 32 obesos graves candidatos à gastroplastia, no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, entre jane...

Circulação coronária dependente do ventrículo direito na atresia pulmonar com septo interventricular íntegro. Ausência da origem das artérias coronárias da aorta Right ventricle-dependent coronary circulation in pulmonary atresia with intact ventricular septum. Absence of origin of the coronary arteries from the aorta

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ivan Romero Rivera

1998-08-01

Full Text Available São descritos os aspectos clínicos, ecocardiográficos e angiográficos de um neonato de sexo masculino, com cinco dias de vida e diagnóstico de atresia pulmonar com septo interventricular íntegro. Tanto o ecocardiograma como a aortografia mostraram ausência da origem das artérias coronárias da aorta. O ecocardiograma bidimensional e, posteriormente, a ventriculografia direita identificaram as artérias coronárias, originando-se no ventrículo direito. Não houve contrastação retrógrada da aorta ou do tronco pulmonar quando contrastadas as artérias coronárias. Este é o primeiro caso relatado com diagnóstico ecocardiográfico pré angiografia, e é um exemplo da necessidade de se avaliar as artérias coronárias em pacientes com atresia pulmonar e septo ventricular íntegro.This report describes the clinical, echocardiographic and angiographic aspects of a five-day old boy with pulmonary atresia and intact ventricular septum. Both the echocardiogram and the aortography did not show any coronary arteries arising from the aorta. Two-dimensional echocardiography was able to identify the coronary arteries originating from the right ventricle and so did the right ventricular angiogram. No retrograde flow into the aorta or pulmonary trunk was identified after opacification of the coronary arteries. As far as we know this is the first case diagnosed by echocardiography, and is a vivid example of the necessity of identifying the coronary arteries in patients with pulmonary atresia and intact ventricular septum.

Comprometimento pulmonar na leptospirose

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jorge Eduardo Manhães de Carvalho

1992-03-01

Full Text Available Em 23 pacientes com leptospirose apresentando comprometimento pulmonar, internados no Hospital Universitário Antônio Pedro da XJFF, Niterói, hemoptise e hemoptóicos foram observados em 21,7% e 30,4%, respectivajnente. Gasometria arterial revelou hipoxemia e hipocapnia na maioria dos casos. Radiografia de tórax em 15 pacientes mostrou comprometimento alveolar em 60%, comprometimento intersticial-reticular em 6%, padrão misto (alveolar e intersticial em20%e ausência de alterações radiológicas em 14%. A necrópsiade 13 pacientes mostrou edema, congestão e hemorragia nos pulmões em 100% dos casos. A hemorragia foi focal em 46% e difusa em 54% dos casos. Houve formação de membrana hialina em 30% e trombos de fibrina em 46% dos pulmões estudados, o que estabelece o diagnóstico da coagulação intravascular disseminada e a ocorrência da síndrome de angústia respiratória na leptospirose.

Spectral color Doppler in the diagnosis and follow-up of Graves` disease; Ruolo dell`eco color Doppler e dell`analisi flussimetrica nella diagnosi e nel follow-up della malattia dei Graves

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Sponza, Massimo; Bertolotto, Michele; Ricci, Claudio [Ospedale di Cattinara, Trieste (Italy). Istituto di Medicina Clinica; Fabris, Bruno; Armini, Lorenzo [Ospedale di Cattinara, Trieste (Italy). Istituto di Radiologia

1997-04-01

Hyperthyroidism in Graves` disease is caused by the presence of circulating autoantibodies to the THS receptors on the thyroid cells. Thyroid-suppression therapy prevents hormone production directly, without affecting the pathogenetic process. They performed color Doppler US of the thyroid gland and pulsed Doppler analysis of thyroid artery flow in 21 patients with Graves` disease before and during medical treatment. US results were compared with those of a control group of 40 healthy subjects and correlated with the values of thyroid hormones, TSH and thyroid microsomal and thyroglobulin antibodies. The thyroid gland was hypo vascularized in the control group. Pulsed Doppler examination of the thyroid arteries exhibited peak systolic velocity of PSV 20 {+-} 4 cm/s, diastolic velocity of 8 {+-} 1 cm/s, and resistive index of 0.60 {+-} 0.04. The thyroid gland of Graves` disease patients was hyper vascularized. Pulsed Doppler examination of the thyroid arteries exhibited peak systolic velocity (PSV = 51 {+-} 12 cm/s), end diastolic velocity (VD = 15 {+-} 4 cm/s) and resistive index (RI = 0.71 {+-} 0.04) significantly higher than in normal subjects (p < 0.001). Circulating thyroid hormones and flow parameters normalized after 6-8 months of medical therapy (PSV = 20 {+-} 6 cm/s, VD = 9 {+-} 3 cm/s, RI = 0.58 {+-} 0.07). The color Doppler patterns normalized only in a patient with normal TSH and antibodies. Sampling of the thyroid arteries proved more repeatable than sampling of parenchymal vessels.

Diagnostic Utility of Contrast-enhanced 3D T1-weighted Imaging in Acute Cerebral Infarction Associated with Graves Disease.

Science.gov (United States)

Gon, Yasufumi; Sakaguchi, Manabu; Oyama, Naoki; Mochizuki, Hideki

2017-02-01

Graves disease is rarely complicated with cerebrovascular steno-occlusive diseases. Previous studies have suggested several hypotheses for this occurrence, including excess thyroid hormone, which stimulates the sympathetic nervous system, which in turn causes an abnormal hemodynamic response with consequent atherosclerotic changes, and antithyroid antibodies cause local vascular inflammation in patients with Graves disease. However, radiological findings of vasculitis in patients with Graves disease and cerebral infarction remain less known. We report the case of a 30-year-old Japanese woman with acute cerebral infarction due to vasculitis associated with Graves disease. She was admitted to our hospital with a 4-day history of intermittent transient dysarthria and limb shaking of the left leg when standing. Three weeks before admission, she went to a local hospital because of general malaise and was diagnosed with Graves disease. Neurological examination revealed paralytic dysarthria, left central facial nerve palsy, and left hemiparesis (manual muscle testing, 4 of 5). Blood examinations showed hyperthyroidism (thyroid-stimulating hormone ≤.010 µU/mL; free T3 ≥25.0 pg/mL; free T4 ≥8.0 ng/dL) and elevation of antithyroid antibody levels (thyroid peroxidase antibody, 87 IU/mL). The vessel wall of the right internal carotid artery was markedly enhanced on contrast-enhanced three-dimensional T1-weighted magnetic resonance imaging, suggesting vasculitis. Magnetic resonance angiography revealed right internal carotid artery occlusion after the branching ophthalmic artery. Arterial stenosis due to vasculitis was considered the cause of hemodynamic ischemic stroke. Vessel wall imaging such as high-resolution contrast-enhanced T1-weighted imaging seems useful for assessing the underlying mechanism of stroke in patients with Graves disease. Copyright © 2017 National Stroke Association. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

Absceso y tuberculosis pulmonar

OpenAIRE

Hercelles García, Oswaldo

2014-01-01

Si la tuberculosis pulmonar es conocida desde los tiempos más remotos y el absceso del pulmón es considerado, desde el siglo XIX, como una entidad patológica perfectamente definida, es evidente que la asociación absceso y tuberculosis pulmonar no tiene su verdadera expresión de estudio, sino en los últimos años. If pulmonary tuberculosis has been known since ancient times and lung abscess is considered, since the nineteenth century as a well-defined disease entity, it is clear that the abs...

El tromboembolismo pulmonar (TEP)

OpenAIRE

Álvarez Alonso, Elena

2015-01-01

El trombo-embolismo pulmonar (TEP) consiste en la obstrucción de la arteria pulmonar o de una de sus ramas, normalmente por un trombo, aunque también puede existir una obstrucción por otras sustancias que impiden la circulación. El objetivo principal de este trabajo es dar conocer los síntomas del TEP para poder prevenir posibles complicaciones, comenzar a tratarlo desde sus inicios e informar a la población de cuáles son los principales factores de riesgo que pueden causar esta enfermed...

HIPERTENSIÓN PULMONAR: IMPORTANCIA DE UN DIAGNÓSTICO PRECOZ Y TRATAMIENTO ESPECÍFICO

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Mónica Zagolin B., DRA.

2015-05-01

Full Text Available La hipertensión arterial pulmonar (HAP es una enfermedad crónica, que se caracteriza por el aumento de la resistencia vascular pulmonar (RVP a nivel de la arteriola pulmonar, que provoca una progresiva sobrecarga y posterior disfunción del ventrículo derecho (VD, que en etapas finales lleva a la insuficiencia cardiaca derecha, la cual sella su pronóstico. La HAP es más frecuente en mujeres jóvenes en plena edad productiva, siendo la supervivencia media de 2-3 años, antes de la aparición de terapias específicas. La base genética sugiere una herencia autosómica dominante con penetrancia incompleta, reconociéndose principalmente la afección del BMPR2. En la etiopatogenia se reconoce una alteración en las señales que controlan fundamentalmente el equilibrio vasocontrictor-vasodilatador a nivel del endotelio, con un desbalance hacia la proliferación y vasoconstricción, en las que están involucradas 3 vías patogénicas: La del Óxido nítrico (ON, de la Prostaciclina (PG y de la Endotelina (ET. El diagnóstico precoz de la HAP se asocia con una mejor supervivencia a largo plazo, por lo que su búsqueda ante un paciente con disnea, fatiga, dolor torácico y/o síncopes, así como en las poblaciones en riesgo, como son familiares en 1° con HAP, Esclerodermia y portadores de Hipertensión Portal, debería ser la estrategia de elección. La Ecocardiografía Doppler (ECO es la herramienta de pesquisa más utilizada en la práctica clínica actual. El diagnóstico debe ser confirmado mediante un cateterismo derecho, con mediciones directas de la presión arterial pulmonar, y debe realizarse prueba de vasoreactividad. El advenimiento de los tratamientos farmacológicos-HAP específicos ha provocado un cambio en la evolución natural de la enfermedad, existiendo hoy terapias orientadas a controlar las principales vías patogénicas involucradas: ON, PG, y ET. Los principales factores pronósticos que permiten guiar la terapia y la adici

Leptospirose pulmonar Pulmonary leptospirosis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

João Cláudio Barroso Pereira

2007-12-01

Full Text Available No presente artigo, os autores discutem brevemente sobre a leptospirose, realçando a forma pulmonar da doença. Revê-se a patologia, achados clínicos, diagnóstico por métodos de imagem e broncoscopia e tratamento da leptospirose pulmonar. É também lembrado o diagnóstico clínico e radiológico precoces, para que se possa iniciar terapêutica adequada. Os autores concluem que a forma pulmonar da leptospirose deve ser sempre considerada como causa e diagnóstico diferencial da hemorragia alveolar difusa e síndroma de dificuldade respiratória do adulto.In this article, the authors discuss briefly the leptospirosis, emphasizing mainly the pulmonary form of disease. The authors review pathology, clinical findings, imaging and broncoscopy diagnosis, treatment of pulmonary leptospirosis. It is also remembered about early clinics and radiology diagnosis to start therapeutics. The authors conclude that pulmonary form of disease must always be remembered and considered as cause and differential diagnosis of Diffuse Alveolar Hemorrhage and Adult Respiratory Distress Syndrome.

Actualizacin en el diagnstico y tratamiento de la hipertensin pulmonar Update in the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension

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Juan A. Mazzei

2011-05-01

Full Text Available El trmino hipertensin pulmonar agrupa a un conjunto heterogneo de enfermedades que tienen en comn una remodelacin obstructiva del lecho vascular pulmonar. Esta alteracin provoca un estado hemodinmico caracterizado por una elevacin sostenida de la presin del circuito arterial pulmonar. La morbilidad y mortalidad de esta enfermedad son la consecuencia del fracaso de la compensacin del ventrculo derecho a este aumento de la poscarga. La presuncin clnica y el diagnstico precoz, una estratificacin adecuada basada en las causas subyacentes y los diferentes territorios vasculares comprometidos, la respuesta a los frmacos y el grado de gravedad, la seleccin de las diferentes alternativas teraputicas y su indicacin oportuna son los objetivos para el tratamiento contemporneo ptimo de los enfermos con hipertensin pulmonar y ser una importante tarea en el futuro. Estas recomendaciones estn destinadas al mdico general y tienen por objeto facilitar la deteccin precoz, el diagnstico y el tratamiento de los pacientes con hipertensin pulmonar, y pueden representar una diferencia significativa en el pronstico. Adems, como la evaluacin diagnstica requiere exmenes complementarios que habitualmente no estn disponibles en todas las instituciones asistenciales, tambin pueden ser utilizadas como fundamento para solicitar la derivacin oportuna a centros asistenciales de referencia.The term pulmonary hypertension includes a heterogeneous group of disorders which produce an obstructive remodeling of the lung vessels characterized by a steady rise in pulmonary arterial pressure. The ensuing morbidity and mortality of this disease result from the failure of the right ventricle to compensate this increase in the after-load. The conditions to achieve an optimum treatment of pulmonary hypertension patients are: a clinical presumption and early diagnosis, an adequate stratification based on the underlying causes and the different vascular territories involved, the response to

Endocarditis infecciosa de válvula pulmonar nativa

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Franco Romaní R

2007-04-01

Full Text Available La endocarditis infecciosa en válvulas derechas es predominantemente en la válvula tricuspídea, mientras la válvula pulmonar es excepcionalmente afectada (menos de 1,5%, por lo que son pocos los casos reportados en la literatura mundial. Las manifestaciones clínicas de endocarditis en válvula pulmonar no son las clásicas de endocarditis infecciosa, como son los síntomas de embolismo séptico pulmonar. La endocarditis aislada de válvula pulmonar nativa es inusual en personas que no consumen drogas intravenosas. Se presenta el caso de un paciente varón con diabetes mellitus tipo 2 y sin otro factor predisponente.

Lesões traumáticas do parênquima pulmonar: aspectos na tomografia computadorizada Traumatic lung lesions: computed tomography findings

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Alessandro Severo Alves de Melo

2003-06-01

Full Text Available As lesões pulmonares são achados freqüentes no trauma torácico, sendo cada vez mais diagnosticadas pela tomografia computadorizada, em especial pelo rápido tempo de aquisição decorrente da técnica helicoidal, que permite a avaliação de pacientes em estado grave, possibilitando a adoção de conduta terapêutica eficiente. Os autores estudaram 150 pacientes vítimas de trauma torácico submetidos a tomografia computadorizada, que apresentaram lesões pulmonares, representadas por contusões, atelectasias, lacerações e hematomas pulmonares. As contusões pulmonares se caracterizaram por consolidações e atenuação em vidro fosco, sendo as lesões pulmonares mais comuns. As atelectasias foram observadas com os padrões subsegmentar e compressiva, e foram a segunda lesão mais comum. As lacerações se apresentaram como consolidações com ar ou nível líquido no interior. Os hematomas pulmonares representaram a lesão pulmonar mais rara, presentes em apenas cinco casos, caracterizados por opacidades arredondadas. Neste trabalho o trauma torácico fechado predominou, com 120 casos, enquanto o trauma aberto ocorreu em 30 casos. As causas de trauma fechado, em ordem decrescente de freqüência, foram: colisão automobilística, atropelamento, queda de altura, acidente de motocicleta e espancamento. A forma penetrante de traumatismo torácico decorreu de duas causas de agressão: lesão por arma de fogo e lesão por arma branca.Traumatic lesions of the lung are common findings in patients with thoracic trauma. These lesions are increasingly diagnosed using computed tomography, mostly due to the fast acquisition time helical techniques that allow evaluation of critically ill patients and an efficient therapeutic management. The authors studied 150 patients with thoracic trauma submitted to computed tomography that demonstrated lung contusions, atelectasies, lacerations and hematomas. Lung contusions were the most frequent lesions

Fibrose pulmonar idiopática simultânea a enfisema em pacientes tabagistas Idiopathic pulmonary fibrosis and emphysema in smokers

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Denise Rossato Silva

2008-10-01

Full Text Available OBJETIVO: Descrever os achados clínicos e funcionais de pacientes com enfisema em lobos superiores e fibrose pulmonar idiopática (FPI em lobos inferiores, recentemente descrita na literatura. MÉTODOS: Um grupo de 11 pacientes com a presença simultânea de enfisema e FPI foi identificado retrospectivamente. Todos os pacientes realizaram tomografia computadorizada de tórax com alta resolução e provas de função pulmonar. RESULTADOS: Entre os 11 pacientes identificados, havia 8 homens e 3 mulheres, com média de idade de 70,7 ± 7,2 anos (variação, 61-86 anos. Todos os pacientes eram tabagistas (carga tabágica, 61,5 ± 43,5 anos-maço. As médias da capacidade vital forçada (CVF, do volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1 e da relação VEF1/CVF foram 72,1% ± 12,7%, 68,2% ± 11,9% e 74,4 ± 10,8, respectivamente. Os volumes pulmonares foram normais em 7 pacientes. Um padrão restritivo foi observado em 3 pacientes e hiperinsuflação estava presente em um. A capacidade de difusão pulmonar apresentou redução moderada a grave em todos os pacientes (média, 27,7% ± 12,9% do previsto. No teste da caminhada de seis minutos, realizado por 10 pacientes, a distância caminhada média foi de 358,4 ± 143,1 m, ocorrendo dessaturação >4% em 9 pacientes. Achados ecocardiográficos sugestivos de hipertensão pulmonar estavam presentes em 4 pacientes (média da pressão sistólica da artéria pulmonar, 61,8 mmHg; variação, 36-84 mmHg. CONCLUSÕES: A presença simultânea de enfisema e FPI causa alterações características nas provas de função pulmonar. O achado mais importante é a discrepância entre a capacidade de difusão e a espirometria.OBJECTIVE: To describe the clinical and functional findings recently reported in the medical literature for patients diagnosed with emphysema involving the upper lobes and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF involving the lower lobes. METHODS: Eleven patients with emphysema and IPF

Pregnancy complicating serious arterial hipertensión

OpenAIRE

Castillo Fernández, Frank Alberto; Navas Ábalos, Noris

2006-01-01

Se realizó un estudio longitudinal prospectivo de casos control para determinar la morbimortalidad de las formas graves de hipertensión que complican el embarazo en el hospital Ginecobstétrico Docente “Ana Betancourt de Mora” desde enero a diciembre de 2004. El universo de trabajo se conformó por 72 gestantes clasificadas como portadoras de preeclampsia grave, hipertensión arterial crónica más preeclampsia-eclampsia sobreañadida y/o eclampsia más cada puérpera con tensión arterial y parto nor...

Idade pulmonar em mulheres com obesidade mórbida

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Fabiana Sobral Peixoto-Souza

2013-06-01

Full Text Available OBJETIVO: Verificar a influência da obesidade mórbida na idade pulmonar de mulheres e correlacionar com a massa corporal, índice de massa corporal (IMC e variáveis ventilatórias. MÉTODOS: Estudo longitudinal realizado com 72 obesas mórbidas e grupo controle constituído de mulheres eutróficas. As voluntárias realizaram um teste de função pulmonar para determinação da idade pulmonar e os resultados foram correlacionados com as variáveis antropométricas e volumes pulmonares. RESULTADOS: As obesas mórbidas apresentaram uma idade pulmonar significativamente superior (50,1 ± 6,8 anos às eutróficas (38,8 ± 11,4 anos. Não houve diferença entre a idade cronológica entre os grupos. Houve uma correlação significativa e positiva entre idade cronológica, massa corporal e IMC com a idade pulmonar (r = 0,3647, 0,4182, 0,3743, respectivamente. Houve uma correlação negativa entre a capacidade vital forçada (CVF, volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1, razão (VEF1/CVF e volume de reserva expiratório (VRE com a idade pulmonar (r = -0.7565, -0.8769, -0.2723, -0.2417, respectivamente. CONCLUSÃO: A idade pulmonar das obesas mórbidas encontra-se aumentada e está associada com o aumento da massa corporal e IMC.

Regression of the carotid intima media thickness by propylthiouracil therapy in Graves' hyperthyroidism.

Science.gov (United States)

Bilir, Cemil; Gökosmanoglu, Feyzi; Caliskan, Mustafa; Cinemre, Hakan; Akdemir, Ramazan

2012-04-01

One of the cardiovascular effects of hyperthyroidism is increased carotid intima media thickness (CIMT). The aim of this study is to investigate the CIMT in patients with Graves' hyperthyroidism and the effect of propylthiouracil (PTU) therapy on CIMT. Twenty-six patients with Graves' hyperthyroidism and 33 healthy controls were included in the study. CIMT was measured at the right and left external carotid arteries in every patient in both groups. CIMT was measured before and after the PTU therapy in patients with Graves' hyperthyroidism. There was a significant difference in CIMT between the group of Graves' hyperthyroid patients and the control group (0.72 versus 0.55 mm, P treatment, CIMT decreased significantly compared with the baseline values [0.84 (0.54-1.3) to 0.72 (0.50-1.2), change 0.12 mm, P hyperthyroidism is associated with atherosclerosis as assessed by CIMT. Treatment of Graves' hyperthyroidism with PTU decreases the CIMT.

Novas técnicas cirúrgicas para o tratamento da atresia pulmonar com comunicação interventricular e anomalias de artérias pulmonares incluindo o assim chamado truncus tipo IV New surgical techniques for treatment of pulmonary atresia with ventricular septal defect and pulmonary arteries anomalies including the so-called tipo IV truncus

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Miguel Barbero-Marcial

1987-04-01

Full Text Available Entre janeiro de 1975 e outubro de 1986, 42 pacientes com atresia pulmonar e comunicação interventricular, com idade entre 2 e 18 anos, foram submetidos a correção parcial, ou total. Foram divididos em: tipo A com todos os segmentos broncopulmonares conectados às artérias pulmonares (AP's, 34 pacientes; tipo B com alguns dos segmentos broncopulmonares conectados às AP's, 6 pacientes; tipo C com todos os segmentos broncopulmonares conectados às colaterais sistêmico-pulmonares, 2 pacientes. A correção foi planejada em uma a três etapas. No tipo A, 17 foram corrigidos em uma etapa, com três óbitos; em 9, na primeira etapa, as AP's foram reconstruídas e o Blalock (BT, realizado, tendo ocorrido um óbito. Em 2, a segunda etapa de correção total foi realizada, sem óbitos. No tipo B, a primeira etapa de unificação das colaterais intra ou extra-hilares foi realizada em 6 casos, sem óbitos; em 2, a segunda etapa da correção total foi realizada, com um óbito. No tipo C, 2 pacientes foram operados; 1 em três etapas; a primeira constou de construção de segmento arterial intermediário entre as artérias lobares e o BT; a segunda compreendeu unificação das colaterais contralaterais e a terceira, restabelecimento da continuidade ventrículo direito - circulação pulmonar; o paciente teve boa evolução. No segundo caso, a correção foi realizada após somente uma intervenção prévia. A evolução foi satisfatória. Estudos hemodinâmicos seriados foram realizados em 32 pacientes. As técnicas propostas permitem obter condições para correção total com adequada relação pós-operatória das pressões ventrículo direito - ventrículo esquerdo.Fourty-two patients with pulmonary atresia and interventricular septal defect were submited to a partial or total correction, between January 1975 and October 1986, with a range of 2 months to 18 years of age. Three groups were identified: Group A: 34 patients with all bronco

Severe scorpion envenomation in Brazil: clinical, laboratory and anatomopathological aspects Escorpionismo grave no Brasil: aspectos clínicos, laboratoriais e anatomopatológicos

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Palmira Cupo

1994-02-01

Full Text Available Scorpion stings in Brazil are important not only because of their incidence but also for their potential ability to induce severe, and often fatal, clinical situations, especially among children. In this report we present the clinical and laboratory data of 4 patients victims of scorpion stings by T. serrulatus, who developed heart failure and pulmonary edema, with 3 of them dying within 24 hours of the sting. Anatomopathologic study of these patients revealed diffuse areas of myocardiocytolysis in addition to pulmonary edema. The surviving child presented enzymatic, electrocardiographic and echocardiographic changes compatible with severe cardiac involvement, which were reversed within 5 days. These findings reinforce the need for continuous monitoring of patients with severe scorpion envenoming during the hours immediately following the sting.Os acidentes escorpiônicos no Brasil, assumem grande importancia não só pela sua incidência como pela sua potencialidade em induzir quadros clínicos graves, muitas vezes fatais, principalmente em crianças. Apresentamos neste relato os dados clínicos e laboratoriais de 4 pacientes vítimas de escorpionismo, causado pelo T. serrulatus, que evoluíram com falência cardíaca e edema pulmonar, sendo que 3 foram a óbito dentro das primeiras 24 horas após acidente. O estudo anátomopatológico desses pacientes revelou áreas de miocardiocitólise, além do edema pulmonar. Na criança que sobreviveu foram detectadas alterações enzimáticas, eletro e ecocardiográficas compatíveis com grave comprometimento cardíaco, reversíveis dentro de 5 dias. Tais achados reafirmam a necessidade de monitorização contínua no paciente com escorpionismo grave, nas horas subsequentes ao envenenamento.

Tuberculosis pulmonar de campos inferiores

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Alejandra González

2010-10-01

Full Text Available La tuberculosis (TB que compromete sólo los campos pulmonares inferiores (TBCI es poco frecuente en el adulto y en general está asociada a alguna causa de inmunodepresión. El objetivo de nuestro trabajo fue determinar la incidencia de TBCI en nuestra población y comparar sus características respecto de la TB pulmonar de localización habitual. Se estudiaron en forma retrospectiva en el período de 2004 a 2008, 42 pacientes con TBCI que fueron comparados con 84 pacientes con TB pulmonar de localización habitual (grupo control. Se excluyeron pacientes con HIV. La TBCI representó el 6% del total de TB pulmonar. No se encontraron diferencias significativas en cuanto a edad, sexo, presencia de cavidades en la radiografía, días de evolución y nivel de albúmina. La TBCI tuvo significativamente mayor proporción de comorbilidades (p < 0.001, presencia de condensación (p < 0.001 y compromiso unilateral (p < 0.001 en la radiografía de tórax, junto con mayor número de internaciones (p = 0.02. Cabe destacar que sólo16 de los 42 pacientes con TBCI (38% tenían alguna comorbilidad demostrada. La TBCI puede presentarse aun sin comorbilidades asociadas y debe sospecharse en neumonías de evolución tórpida independientemente de su localización.

Gasometria arterial e inflamação pulmonar de ratos com diferentes tempos de sepse abdominal Arterial gasometry and lung inflammation in rats with different times of abdominal sepsis

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Sérgio Luiz Rocha

2007-03-01

Full Text Available RACIONAL: Sepse é a principal causa de morbi-mortalidade nas vítimas de trauma e em pacientes cirúrgico e apesar de toda tecnologia e terapêutica disponível não há diminuição nestas estatísticas. OBJETIVOS: Avaliar as repercussões ácido-básicas e o grau de injúria pulmonar decorrentes de sepse abdominal em ratos após seis e 24 horas de peritonite fecal através da ligadura e punção do ceco. MÉTODOS: Foram utilizados 40 ratos Wistar, machos, adultos. A amostra foi dividida aleatoriamente em quatro grupos: grupo A (sham/6 h - n=5 submetidos à laparotomia mediana infra-umbilical sem nenhuma outra intervenção; grupo B (sham/24h - n=5 submetidos à laparotomia mediana infra-umbilical sem nenhuma outra intervenção; grupo C (LPC/6 h - n=15 submetidos à ligadura e punção do ceco e grupo D (LPC/24h - n=15 submetidos à ligadura e punção do ceco. Após seis ou 24 horas, conforme o grupo em estudo, os animais foram novamente anestesiados e submetidos as seguintes análises: observação clínica de sinais de sepse, laparotomia através do mesmo acesso anterior e realização de cultura do líquido peritoneal e punção cardíaca para obtenção de amostra sangüínea suficiente para gasometria arterial, hematócrito e leucometria. Procedeu-se eutanásia e os pulmões retirados para análise de edema pulmonar e o infiltrado inflamatório. RESULTADOS: Ocorreram quatro óbitos no grupo D. Verificou-se, em todos os grupos, a presença de acidose mista. Comparando os grupos experimento 6h versus controle 6h foram encontradas duas variáveis significativas - HCO3 (p=0,0015 e BE (p=0,0015 -, demonstrando acidose metabólica mais grave no grupo experimento. Nos grupos controle também se confirmou acidose mista, devido às alterações das variáveis HCO3 (p=0,0079, PO2 (p=0,0079 e SO2 (p=0,0079. A correlação entre o grau de comprometimento pulmonar e o estado metabólico confirma a existência de resposta inflamatória sist

Transplantes cardiopulmonar e pulmonar com doador em localidade distante Distant donor procurement for heart-lung and lung transplantation

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Luis Sérgio Fragomeni

1988-12-01

Full Text Available Em situações específicas, os transplantes clínicos cardiopulmonar e pulmonar são, hoje, formas estabelecidas de tratamento para estágio final de doença cardiopulmonar e pulmonar. A obtenção de doadores adequados permanece o maior problema e a remoção de órgãos em localidades distantes é, hoje, uma necessidade. Embora muitos métodos de preservação pulmonar possam ser empregados, para períodos isquémicos de até 5 horas, a hipotermia e o uso de solução cardioplégica com infusão da solução de Collins modificada no tronco pulmonar tem sido método simples e eficiente para preservação do bloco coração-pulmão. Descrevemos, aqui, o método corrente que empregamos, com o qual os transplantes cardiopulmonar e pulmonar combinados foram sucedidos de excelente função cárdio-respiratória.In special situations, clinical heart-lung and lung transplantation are today established methods of therapy for end stage cardiopulmonary and pulmonary disease. Adequate donor availability remains a major problem and distant organ procurement is today a necessity. Although many methods of lung preservation can be used, for periods of up to 5 hours, hypothermic storage with cardioplegic arrest and pulmonary artery flush with modified Collins solution has proven to be a simple and reliable method of heart-lung preservation. We here describe our current method of heart-lung block protection, in which heart-lung and double lung transplantation were performed followed by excelent cardiac and pulmonary function.

Cirurgia redutora de volume pulmonar: critérios de seleção de pacientes no Hospital Universitário Antônio Pedro, Universidade Federal Fluminense, Niterói, Rio de Janeiro, RJ Lung volume reduction surgery (LVRS: criteria for selecting patient in Antonio Pedro Hospital, Federal Fluminense University, Niterói city, Rio de Janeiro, Brazil

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Rodolfo Fred Behrsin

2003-09-01

Full Text Available O tratamento clínico da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC está bem padronizado por consensos nacionais e internacionais. Junto com transplante pulmonar, a cirurgia redutora de volume pulmonar (CRVP é alternativa de tratamento cirúrgico para o enfisema. OBJETIVOS: Avaliar critérios de inclusão e exclusão para realização de CRVP em pacientes com DPOC. MÉTODOS: Trinta e um pacientes encaminhados e acompanhados no Ambulatório Multidisciplicar de Pesquisa em DPOC e Tabagismo dos Cursos de Pós-Graduação em Pneumologia da Universidade Federal Fluminense, submetidos a um protocolo de avaliação para seleção de candidatos à CRVP que incluiu anamnese e exame físico padronizados, espirometria com curva fluxo volume e teste com broncodilatador, gasometria arterial com paciente respirando ar ambiente, teste de caminhada por seis minutos (TC6M, radiografia convencional de tórax em póstero anterior e perfil esquerdo, tomografia computadorizada de tórax de alta resolução (TCAR e cintilografia pulmonar de ventilação e perfusão. Análise estatística: descritiva. RESULTADOS: Contra-indicações para CRVP: bronquite crônica (29% ou nove pacientes, VEF 1> 80,0% do previsto (13% ou quatro pacientes, recusa em realizar a cirurgia (10% ou três pacientes, áreas de fibrose, depressão e bronquiectasias (dois pacientes cada, nódulo pulmonar solitário neoplásico, obesidade mórbida, enfisema bolhoso grave, hipertensão pulmonar, passado de ressecção pulmonar, tabagismo corrente, enfisema difuso com deficiencia de alfa-1-antitripsina e doença cardiaca grave (um paciente cada. Um dos pacientes selecionados concordou e foi submetido à CRVP. Sua indicação foi enfisema pulmonar heterogênio com predomínio nos lobos superiores, diagnosticado pela TCAR e cintilografia pulmonar. CONCLUSÕES: Bronquite crônica representou a principal contra-indicação em 29% dos casos. Pacientes com indicação de CRVP, freqüentemente, apresentam

Embolectomía en una embolia pulmonar aguda masiva

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Manuel Carnero Alcázar

2007-07-01

Full Text Available Presentamos el caso de un varón de 57 años que, en el seno de un meningioma microcítico, padece una tromboembolia pulmonar masiva aguda con inestabilidad hemodinámica. Dado el riesgo de hemorragia por el tumor craneal, se contraindica la terapia fibrinolítica y se procede a practicar embolectomía pulmonar. Ésta se realiza bajo anestesia general, con canulación convencional y bajo hipotermia moderada. Se extrae émbolo en el tronco de la arteria pulmonar y con catéter de Fogarty se extraen émbolos en ramas lobares y segmentarias. Discutimos la asociación de enfermedad tromboembólica con determinadas neoplasias y el tratamiento de la tromboembolia pulmonar

Consenso intersociedades para el manejo de infecciones respiratorias: bronquitis aguda y enfermedad pulmonar obstructiva crónica

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Gustavo Lopardo

2013-04-01

Full Text Available La Sociedad Argentina de Infectología convocó a otras sociedades científicas para elaborar una guía práctica y actualizada para el manejo del tratamiento antibiótico de las bronquitis agudas (BA y los episodios de reagudización de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC, con el objetivo de promover el uso racional de los recursos diagnósticos y terapéuticos. La BA se caracteriza por la inflamación del árbol bronquial que afecta tanto a adultos como a niños sin enfermedades pulmonares crónicas, siendo de origen viral en la mayoría de los casos. El diagnóstico es clínico, debiéndose diferenciar de los episodios de neumonía adquirida en la comunidad. El tratamiento de los episodios de BA es fundamentalmente sintomático. En huéspedes inmunocomprometidos, con enfermedades crónicas respiratorias o cardíacas y en adultos mayores con comorbilidades debe evaluarse el requerimiento de tratamiento antibiótico caso por caso. Se define como exacerbación de la EPOC al cambio agudo en la situación clínica basal del paciente más allá de la variabilidad diaria, que cursa con aumento de la disnea, aumento de la expectoración, expectoración purulenta, o cualquier combinación de estos tres síntomas, y que precisa un cambio terapéutico. La presencia de uno de estos síntomas se define como episodio leve, dos como moderado y tres como grave. En un 50 a 75% de las exacerbaciones de EPOC se aísla en el esputo un agente infeccioso. En los episodios moderados y graves debe iniciarse tratamiento antibiótico. Amoxicilina-inhibidor de betalactamasas, macrólidos y fluoroquinolonas se encuentran entre las opciones terapéuticas.

Diagnóstico do embolismo pulmonar

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João Castaño

2003-03-01

Full Text Available RESUMO: O diagnóstico do Embolismo Pulmonar é considerado por vezes difícil. É importante reconhecer as situações clínicas que podem ser potencialmente desencadeantes. Existe uma série de meios auxiliares de diagnóstico, quer laboratoriais quer imagiológicos, que devem ser adaptados aos meios disponíveis em cada instituição.REV PORT PNEUMOL 2003; IX (2: 129-137 ABSTRACT: Pulmonary Embolism is often considered a difficult diagnosis to establish. It is important to recognise clinical situations that leads to it. There are a few laboratory and imaging tests, that should be tailored to the available facilities in each institution.REV PORT PNEUMOL 2003; IX (2: 129-137 Palavaras-chave: Tromboembolismo Pulmonar, Pulmão, Perfusão Pulmonar, Tomografia Computorizada (TC, Angiografia, Helicoidal, Key-words: Pulmonary Embolism, Lung, Lung Perfusion, Computed Tomography (CT, Angiography, Helical

La tuberculosis pulmonar

OpenAIRE

Suñé Ysamat, Bertila

1982-01-01

La tuberculosis pulmonar todavía no es una enfermedad erradicada, aunque su incidencia ha disminuido considerablemente. El tratamiento y el pronóstico de esta enfermedad han dado un cambio profundo durante estos últimos 30 años con el descubrimiento de nuevos medicamentos antituberculosos.

Mujer joven con hipertiroidismo asociado a insuficiencia tricuspídea grave Young woman with hyperthyroidism associated with severe tricuspid regurgitation

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Ariel K. Saad

2008-02-01

Full Text Available Las manifestaciones cardiovasculares del hipertiroidismo son frecuentes, y en ocasiones dominan el cuadro clínico. Con frecuencia, la enfermedad se manifiesta por un estado circulatorio hiperdinámico, con disminución de la resistencia vascular periférica, aumento de la volemia y del volumen minuto cardíaco. La dilatación de las cavidades cardíacas con insuficiencia tricuspídea grave e insuficiencia cardíaca derecha sin hipertensión pulmonar constituye una forma inusual de presentación. Se presenta el caso de una joven paciente, portadora de enfermedad de Graves Basedow, sin antecedentes cardiovasculares, que evoluciona en el transcurso de un mes con edema de miembros inferiores, palpitaciones, diarrea, pérdida de peso y fiebre. Al examen clínico se evidencian taquicardia con pulso irregular, signos de insuficiencia cardíaca derecha acompañado de un intenso soplo regurgitante que aumentaba con la inspiración. Por radiografía de tórax y ecocardiograma se constata cardiomegalia e insuficiencia tricuspídea grave sin hipertensión pulmonar. El cuadro se resuelve en forma rápida luego del tratamiento con propranolol, corticoides y diuréticos, con reversión de la arritmia y franca mejoría de los signos y síntomas. Se analizan en forma breve los efectos de las hormonas tiroideas en el aparato cardiovascular y se postulan probables mecanismos fisiopatológicos de la insuficiencia cardíaca en el hipertiroidismo.Cardiovascular manifestations of hyperthyroidism are frequent and sometimes are relevant in the clinical picture. Usually an hyperdynamic circulatory state hallmarks the disease with low peripheral resistance, increased intravascular volume and cardiac output. However, right chamber dilatation with tricuspid valve regurgitation and cardiac failure are unusual. We present the case of a young woman with Graves-Basedow disease without cardiovascular history who complained about palpitations, peripheral edemas, weight loss and

Um sistema de ventrículo pulmonar produzindo pressão pulsátil em único ventrículo: modelo experimental A pulmonary ventricle system producing pulsatile pressure in single ventricle: experimental model

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Bilgein Emrecan

2006-09-01

Full Text Available OBJETIVO: Pacientes com ventrículo único funcional têm prognóstico ruim, que resulta em insuficiência cardíaca, mesmo após tratamento cirúrgico. As operações derivação cavo-pulmonar (exceto pelas conexões do átrio direito ao ventrículo direito não apresentam sistema ventricular pulmonar com pressão pulsátil, além do fluxo reduzido ao ventrículo único. Para resolver o problema, tentamos criar um ventrículo pulmonar que produza pressão pulsátil experimentalmente. MÉTODO: Tentamos criar um sistema ventricular direito que produzisse pressão pulsátil. O modelo experimental foi realizado em seis ovelhas. As pressões do ventrículo pulmonar criado, da artéria pulmonar e do ventrículo esquerdo foram medidas após a saída da circulação extracorpórea. RESULTADOS: A média das pressões arteriais pulmonares sistólica e diastólica foi 15,6 ± 2,0 mmHg e 4,5 ± 1,5 mmHg. A média da pressão sistólica ventricular esquerda foi 76,6 ± 4,4 mmHg. CONCLUSÃO: Um ventrículo que produza pressão pulsátil é necessário para a regulação do fluxo da artéria pulmonar, com pressão venosa central e pressão pulmonar não pulsátil nas anomalias como ventrículos únicos funcionais.OBJECTIVE: Patients with functional single ventricle show bad survey, most of which result in cardiac failure even in the case that they are operated. The right heart bypass operations except for right atrium and right ventricle connections lack pulsatile pulmonary ventricle system besides the volume lack coming to the common ventricle. To solve the problem, we tried to create a pulmonary ventricle which produces pulsatile pressure experimentally. METHODS: We tried to form a right ventricle system which produces pulsatile pressure. The experimental model was carried on six sheep. The pressures of the created pulmonary ventricle, pulmonary artery and the left ventricle were measured after leaving the cardiopulmonary bypass. RESULTS: The mean of the

Variáveis capnográficas pré e pós-tromboendarterectomias pulmonares Pre and post-pulmonary thromboendarterectomies campnographic variables

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Marcos Mello Moreira

2007-12-01

Full Text Available Este relato de dois casos com os resultados da fração tardia de espaço morto (fDlate, fração do espaço morto alveolar end-tidal (AVDSf, gradiente artério-alveolar de CO2 [P(a-etCO2] e slope da fase 3 do espirograma, submetidos à tromboendarterectomia pulmonar por tromboembolismo pulmonar (TEP. O TEP foi diagnosticado pela cintilografia pulmonar, tomografia helicoidal computadorizada e por arteriografia pulmonar. O cálculo da fDlate, AVDSf e P(a-etCO2 baseou-se na capnografia volumétrica associada à gasometria arterial. A fDlate préoperatória do primeiro paciente foi de 0,16 (cutoff de 0,12 e a AVDSf = 0,30 (cutoff de 0,15. Já a fDlate do segundo paciente resultou falso-negativa (0,01, embora a AVDSf resultasse positiva (0,28. A fDlate pós-operatória do primeiro paciente foi de -0,04 e a AVDSf de 0,16; a fDlate do segundo paciente foi de 0,07 e a AVDSf = 0,28. A associação destas variáveis com os exames por imagem reforça a importância deste método como ferramenta diagnóstica não-invasiva no diagnóstico de TEP.In these case report, the results of late dead space fraction (fDlate, end-tidal alveolar dead space fraction (AVDSf, arterial-alveolar gradient CO2 [P(a-etCO2], and slope phase 3 of spirogram of two patients who underwent thromboendarterectomy for pulmonary embolism (PE are shown. PE was diagnosed by pulmonary scintigraphy, helical tomography, and pulmonary angiography. The calculation of fDlate, AVDSf and P(a-etCO2 was based on volumetric capnography associated with arterial blood gas analysis. The pre-operative fDlate of the first patient was 0.16 (cutoff 0.12 and AVDSf was 0.30 (cutoff 0.15. However, the fDlate of the second patient was false-negative (0.01 but, the AVDSf was positive (0.28. Postoperative fDlate of the first patient was -0.04 and AVDSf was 0.16; for the second patient, the values were 0.07 and 0.28, respectively. The association of these capnographic variables with image exams reinforces the

Influência da função pulmonar e da força muscular na capacidade funcional de portadores de doença pulmonar obstrutiva crónica

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Sérgio Leite Rodrigues

2009-03-01

Full Text Available Resumo: Objectivo: Determinar que variável entre o volume expirado forçado no primeiro segundo (VEF1, a pressão parcial do oxigénio no sangue arterial (PaO2, a hipoxemia nocturna e a força muscular do quadricípite femoral pode predizer a distância percorrida no teste de caminhada de seis minutos (TC6 em doentes com DPOC.Doentes e métodos: Um estudo observacional do tipo transversal, envolvendo trinta doentes encaminhados a um programa de reabilitação pulmonar de um hospital universitário. A função pulmonar foi avaliada por espirometria, gasometria arterial e oximetria nocturna. A função muscular pela força muscular do quadricípite femoral e a avaliação da capacidade funcional pelo TC6.Resultados: A análise de regressão bivariada mostrou que a força do quadricípite femoral foi a única variável que se mostrou estatisticamente significativa (p=0,002 em predizer a distância, sendo responsável por 38% da variância do TC6. Para essas variáveis a relação estabelecida estatisticamente foi que para cada quilo de força do quadricípite femoral, os doentes caminharam 5,9 metros no TC6.Conclusão: Os resultados indicam a importância da força muscular do MI em testes de esforço submáximo. Entre as variáveis estudadas, apenas a força muscular do quadricípite femoral pôde predizer a distância percorrida no TC6 em portadores de doença pulmonar obstrutiva crónica.Rev Port Pneumol 2009; XV (2: 199-214 Abstract: Aim: To determine which variable (forced expiratory volume in 1 second (FEV1, partial pressure of oxygen in arterial blood (PaO2, nocturnal hypoxaemia and muscular strength of femoral quadriceps can predict the distance walked in the six-minute walk test (6MWT by COPD patients.Methods: A cross-sectional and observational study of thirty patients referred to a pulmonary rehabilitation programme at a university hospital. Lung

Diagnóstico precoz de enfermedades pulmonares por tabaquismo

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dr. D. Rodrigo Gil

2010-09-01

Full Text Available El tabaquismo es una epidemia y en Chile la prevalencia no ha disminuido. Entre las causas más importantes de muerte por tabaquismo están el cáncer pulmonar y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC. La erradicación del tabaquismo es la mejor estrategia de prevención de estas enfermedades. La segunda estrategia es la detección precoz de ellas. Sin embargo la EPOC está sub diagnosticada en todo el mundo. No está claro si la solución es hacer más espirometrías en población de riesgo. Es posible que otros métodos diagnósticos como la tomografía axial computada de tórax (TAC y la difusión pulmonar, puedan mejorar la capacidad de diagnóstico precoz de esta enfermedad. El cáncer pulmonar es el más mortal de los cánceres. El diagnóstico en etapas tempranas mejora significativamente su pronóstico. Hay varios estudios en curso que evalúan el beneficio de hacer pesquisa de cáncer pulmonar con TAC.

Ossificação pulmonar dendriforme Dendriform pulmonary ossification

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Andrezza Araújo de Oliveira Duarte

2006-06-01

Full Text Available A ossificação pulmonar difusa é uma condição rara, de etiologia desconhecida, na qual osso maduro é encontrado no parênquima pulmonar. É quase sempre descoberta como um achado incidental de autópsias. Freqüentemente afeta homens de meia-idade e é assintomática. Relata-se o caso de um paciente de 75 anos, que apresentou uma radiografia torácica com comprometimento pulmonar difuso e cujo diagnóstico foi baseado no exame histopatológico de fragmento pulmonar obtido através da biópsia a céu aberto, o qual demonstrou fibrose intersticial acentuada com ossificação do parênquima pulmonar.Diffuse pulmonary ossification is a rare condition of unknown pathogenesis in which mature bone is found in the pulmonary parenchyma. It is almost invariably discovered as an incidental finding at autopsy. Most commonly, it affects middle-aged men and is asymptomatic. We present the case of a 75-year-old man in which the chest X-ray showed diffuse interstitial infiltrate. Diagnosis was based on histopathological examination by open-lung biopsy, which revealed interstitial fibrosis with pulmonary ossification.

Miastenia grave y miastenia grave ocular

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Rosa María Naranjo Fernández

Full Text Available La miastenia grave es una enfermedad caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos voluntarios debido a una trasmisión anómala a nivel de la unión neuromuscular. La prevalencia es aproximadamente de 5 casos/100 000 personas. La miastenia grave puede ser bulbar, ocular o generalizada.Existen formas clínicas en la infancia como son la miastenia neonatal transitoria, la miastenia congénita y la miastenia juvenil. Los músculos oculares, faciales y bulbares son los más frecuentes afectados por la enfermedad. Cuando los síntomas se limitan a la musculatura cercana al ojo se denomina miastenia grave ocular. Una vez el oftalmólogo diagnostica o sospecha la miastenia grave, un neurólogo generalmente dirige la comprobación y tratamiento. El papel del oftalmólogo continúa siendo importante, además de chequear la motilidad y disfunción palpebral y proporcionar el alivio sintomático para estos desórdenes, debe estar alerta a la posibilidad de ambliopía.

Una mirada general a las enfermedades pulmonares intersticiales y una específica a la fibrosis pulmonar idiopática

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Pedro J. Marcos

2013-03-01

Full Text Available Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID engloban un conjunto heterogéneo de patologías caracterizadas por afectar predominantemente al intersticio pulmonar, que es el espacio anatómico comprendido entre lasmembranas basales del epitelio alveolar y el endotelio capilar. Con frecuencia se observa un retraso en el diagnósticode las EPID. La falta de especificidad de los síntomas y el escaso uso de técnicas diagnósticas como es la espirometría en los primeros niveles asistenciales, hacen que sea bastante frecuente que los clínicos achaquen los síntomasrespiratorios del paciente a entidades más prevalentes comoes la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC

Effectiveness and Mechanism of Preoperative Lugol Solution for Reducing Thyroid Blood Flow in Patients with Euthyroid Graves' Disease.

Science.gov (United States)

Huang, Shih-Ming; Liao, Wei-Ting; Lin, Chiou-Feng; Sun, H Sunny; Chow, Nan-Haw

2016-03-01

To reduce intraoperative and postoperative complications, using Lugol solution to preoperatively prepare patients with Graves' disease has (1) rapidly reduced the severity of thyrotoxicosis and (2) reduced the vascularity of the thyroid gland. The vascularity reduction normally accompanies reducing the severity of thyrotoxicosis. However, the effects and mechanism of Lugol solution for reducing blood flow have not been well investigated in the patients with euthyroid (normally functioning thyroid) Graves' disease. Twenty-five patients with euthyroid Graves' disease being preoperatively treated with Lugol solution for 10 days were measured, at baseline and on the operative day, for (1) superior thyroid artery blood flow; (2) systemic angiogenic factor (VEGF); and (3) systemic inflammatory factor [interleukin (IL)-16]. All three parameters were significantly (p Graves' disease. We recommend routine preoperative Lugol solution treatment for all patients with Graves' disease.

ENFOQUE ACTUAL DE LAS MALFORMACIONES PULMONARES

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Dra. Mónica Saavedra

2017-01-01

Full Text Available Las malformaciones pulmonares corresponden a distintas anomalías del sistema respiratorio que se presentan con baja incidencia (1 en cada 10.000 a 35.000 embarazos, dentro de las que se incluye a las Malformaciones Pulmonares Congénitas y de la vía aérea (MCPA, antes conocida malformación adenomatosa quística, secuestros pulmonares, lesiones híbridas y enfisema lobar congénito. Durante los últimos años se ha visto un aumento en el diagnóstico antenatal y avances en el conocimiento de la patogénesis e historia natural de esta enfermedad, pero aún existe controversia en cuanto a la clasificación a utilizar y a su tratamiento. La mayoría de los recién nacidos (90% son asintomáticos al nacer, pero hay malformaciones que generan serias complicaciones para el feto o recién nacido. El propósito de esta publicación es hacer un resumen actualizado de la historia natural, diagnóstico y tratamiento de las MCPA.

Edema pulmonar agudo neurogênico: relato de caso

OpenAIRE

Brito,José Correia De Farias; Diniz,Maria Cerly Almeida; Rosas,Roberto Ramalho; Silva,José Alberto Gonçalves Da

1995-01-01

Os autores apresentam um caso de edema pulmonar agudo numa paciente de 28 anos de idade acometida de hemorragia subaracnóidea secundária à rotura de aneurisma intracraniano. A sintomatologia respiratória ocorreu durante o agravamento do quadro neurológico. Alguns aspectos etiológicos e fisiopatogênicos do edema pulmonar agudo neurogênico são analisados.

Intimal sarcoma of the pulmonary artery presenting as pulmonary embolism

OpenAIRE

Plata, María Camila; Rey, Diana Lucía; Villaquirán, Claudio; Rosselli, Diego

2017-01-01

SUMMARY Pulmonary artery sarcomas are extremely rare; due to their insidious growth, diagnosis occurs late and prognosis is poor. We present the case of a 33-year-old woman with a history of dyspnea, chest pain and syncope. An obstructing mass on the right ventricle, main pulmonary artery and right branch were interpreted as a possible pulmonary embolism. RESUMEN Los sarcomas de la arteria pulmonar son extremadamente raros; debido a su crecimiento lento y silencioso, el diagnóstico suele s...

Occlusion of Heubner's artery

International Nuclear Information System (INIS)

Sato, Manabu; Kidooka, Minoru

1982-01-01

A case of occlusion of the left Heubner's artery in a right-handed, 51-year-old man is reported. Cardinal clinical features were transient right hemiparesis and mental disturbance, especially intellectual defect. Low density areas were found at CT in the globus pallidus, putamen, anterior limb of the internal capsule and a part of the caudate nucleus. It is well known that the occlusion of the Heubner's artery causes transient motor paresis of upper extremity on the contralaterl side. However, in the case where the Heubner's artery is remarkably well developed when compared with the medial striate arteries as was the case in this patient, it should be noted that the occlusion of the Heubner's artery may well causes grave mental disturbance, in addition. (author)

Classificação anatômica e correção cirúrgica da atresia pulmonar com comunicação interventricular Anatomical classification and surgical repair of the pulmonary atresia with ventricular septal defect

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ulisses Alexandre CROTI

2001-12-01

Full Text Available OBJETIVO: Analisar as características anatômicas, o resultado das técnicas empregadas na correção cirúrgica de acordo com o número de procedimentos, assim como a mortalidade em cada grupo da classificação de Barbero-Marcial para atresia pulmonar com comunicação interventricular. CASUÍSTICA E MÉTODOS: De janeiro de 1990 a novembro de 1999, 73 pacientes que foram submetidos a estudo cineangiocardiográfico previamente à primeira intervenção cirúrgica, foram analisados. As características anatômicas das artérias pulmonares e artérias colaterais sistêmico-pulmonares, assim como as técnicas cirúrgicas que propiciaram tratamento paliativo, "paliativo definitivo" e definitivo foram estudadas. As causas de mortalidade também foram descritas. RESULTADOS: Dezenove pacientes apresentavam os segmentos pulmonares supridos por artérias pulmonares (grupo A, 45 por artérias pulmonares e artérias colaterais sistêmico-pulmonares (grupo B e 9 somente por artérias colaterais sistêmico-pulmonares (grupo C. O grupo A apresentou maior proporção de tratamentos definitivos, o grupo B maior proporção de paliativos e o grupo C, maior proporção de "paliativos definitivos" (pOBJECTIVE: To analyze the morphological aspects, the surgical results obtained according to the number of procedures, and the mortality in each group of Barbero-Marcial´s classification of the pulmonary atresia with ventricular septal defect. MATERIAL E METHODS: From January 1990 to November 1999, 73 patients submitted to cardiac catheterization and detailed pulmonary angiographic study before the first surgical intervention were analyzed. The anatomical characteristics of the pulmonary arteries and major aorticopulmonary collaterals, as the surgical techniques of definitive, palliative and "definitive palliative" were studied. The causes of mortality were also described. RESULTS: Nineteen patients had all the pulmonary segments supplied by pulmonary arteries (group

Agenesia pulmonar unilateral Unilateral pulmonary agenesis

OpenAIRE

Maura Cavada Malcon; Claudio Mattar Malcon; Marina Neves Cavada; Paulo Eduardo Macedo Caruso; Lara Flório Real

2012-01-01

A agenesia pulmonar é uma anomalia congênita rara. Relatamos um caso de um menino de 8 anos de idade com agenesia pulmonar à esquerda sem associação com outras malformações. O diagnóstico foi realizado por achados de imagem quando o paciente apresentou sintomas como tosse, sibilância e dispneia sem melhora do quadro clínico após evolução de 30 dias.Pulmonary agenesis is a rare congenital anomaly. We report the case of an 8-year-old boy with left lung agenesis, without any other congenital mal...

Formas graves de retinopatia predizem aterosclerose subclínica em indivíduos com diabetes tipo 1

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Fernando K. Almeida

2011-10-01

Full Text Available FUNDAMENTO: Em pacientes com diabetes tipo 2, a presença de retinopatia está associada a doença cardiovascular aumentada, independentemente dos fatores de risco conhecidos para a doença vascular. OBJETIVO: Investigar a associação da retinopatia diabética (RD e seus graus com a presença de aterosclerose coronariana subclínica em pacientes com diabetes tipo 1. MÉTODOS: Um estudo transversal foi conduzido com 150 pacientes com diabetes tipo 1, assintomáticos para doença arterial coronariana. Foram submetidos à avaliação clínica para verificar complicações microvasculares e avaliação para a presença de calcificação arterial coronariana (CAC. RESULTADOS: Formas graves de RD (RD grave não proliferativa - RDNP - e RD proliferativa - RDP foram associadas à CAC (RC: 3,98; IC de 95%; 1,13-13,9, p = 0,03, de maneira independente dos fatores de risco conhecidos para a doença cardiovascular (idade, A1C, hipertensão, dislipidemia e sexo masculino. CONCLUSÃO: Os pacientes com formas graves de RD estão em risco de presença de doença arterial coronariana, de maneira independente dos tradicionais fatores de risco cardiovascular.

Daño pulmonar agudo relacionado con la transfusión (Trali y Bartonelosis aguda

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Douglas López de Guimaraes

2006-07-01

Full Text Available Se presenta el caso de un varón de 22 años procedente de la periferia de la ciudad de Huaraz, Perú, que acude al Hospital "Victor Ramos Guardia" de Huaraz con un tiempo de enfermedad de 14 días, febril, pálido e ictérico, en el frotis de sangre periférica se encuentran formas bacilares de Bartonella bacilliformis en 99% de la lámina; se inicia tratamiento antibiótico con ceftriaxona y ciprofloxacino. Al día siguiente se le indica transfusión de dos paquetes globulares (puesto que tenía 6,2 g/dL de Hb, dos horas después presenta dolor toráxico, tos seca exigente, vómitos, dificultad respiratoria y cianosis, en la auscultación se encuentran roncantes y crepitantes, la radiografía de tórax muestra infiltrado alveolar difuso a predominio derecho. Es trasladado a la UCI donde recibe oxígeno con máscara de reservorio, dopamina, corticoides y se inicia el monitoreo hemodinámico; responde en forma satisfactoria, sale de alta con frotis negativo a Bartonella bacilliformis. Es el primer caso de daño pulmonar agudo relacionado con la transfusión (TRALI asociado con Bartonelosis aguda con cuadro clínico - radiológico y evolución compatible, es importante distinguir entre la complicación pulmonar debido a la sepsis grave por Bartonelosis aguda, que puede producir un cuadro clínico similar y el TRALI.

Comprometimento pulmonar na malária (revisão Pulmonary involvement in malaria

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Marcos Boulos

1993-02-01

Full Text Available Com uma incidência de 3 a 10% dos casos e letalidade próxima a 70%, o comprometimento pulmonar constitui uma das manifestações mais graves da malária por Plasmodium falciparum. Embora sua patogênese não esteja perfeitamente esclarecida, reconhece-se que a hiperativação do sistema imune por antígenos liberados pelo Plasmodium falciparum desempenhe um importante papel no desencadeamento e agravamento das lesões. A estrutura alvo parece ser o endotélio capilar, responsável pelo fluxo de líquidos para o espaço intersticial. Essas células são ativadas por ação de citocinas, produzidas por linfócitos e macrófagos durante a resposta imune, e passam a expressar em sua membrana celular receptores e moléculas de aderência que facilitam a sequestração de eritrócitos parasitados e também a aderência de células capazes de produzir mediadores inflamatórios. A reação inflamatória e a lesão endotelial que se seguem, juntamente com as alterações hemodinâmicas induzidas pelo bloqueio capilar devido ao acúmulo local de eritrócitos e células inflamatórias causam alterações de permeabilidade vascular e, consequentemente, acúmulo de líquido nos espaços intersticiais e alvéolos. Nos casos mais graves, as manifestações clínicas assemelham-se às do quadro da Síndrome do desconforto respiratório do adulto. Comprometimento pulmonar grave pode se instalar rapidamente em qualquer estágio da evolução clínica da malária, mesmo após a cura parasitológica, desconhecendo-se os fatores desencadeantes. Hiperparasitismo, insuficiência renal e gravidez constituem fatores predisponentes. O prognóstico dependerá da rapidez com que o diagnóstico for estabelecido e o correto tratamento instituído. Além do tratamento instituído contra o parasita, especial atenção deverá ser dispensada à monitorização hemodinâmica, se possível através de cateter de Swan-Ganz, à manutenção de adequada oxigenação e balanço h

Malária grave importada: relato de caso Severe imported malaria: case report

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Alessandra Alves

2007-06-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A malária ainda representa um problema de saúde global. A forma grave da doença é causada principalmente por P. falciparum e pode cursar com complicações cerebrais, renais, pulmonares, hematológicas, circulatórias e hepáticas. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de paciente portador de malária grave importada. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 30 anos, pardo, filipino, marinheiro, proveniente de embarcação vinda da Nigéria, com história de dor abdominal no hipocôndrio direito, icterícia, febre e rebaixamento do nível de consciência. Os exames laboratoriais de admissão mostraram hiperbilirrubinemia de 50 mg/dL, acidose metabólica grave, trombocitopenia, creatinina de 5,6 mg/dL, leucocitose com desvio até metamielócitos. O escore APACHE II foi de 37, com risco de óbito de 88%. Durante a internação foi diagnosticada malária por P. falciparum pelo teste de gota espessa. Mesmo com tratamento antimalárico adequado, o paciente evoluiu com insuficiência renal aguda necessitando de hemodiálise e síndrome de angústia respiratória aguda (SARA, necessitando de ventilação mecânica (VM, choque refratário tratado com aminas vasoativas, além de quadro hematológico, configurando um caso grave de disfunção de múltiplos de órgãos. Ainda apresentou pneumonia associada à VM e sepse relacionada ao uso de cateteres. Após a alta hospitalar, o paciente não apresentou seqüelas cerebral, pulmonar ou renal. CONCLUSÕES: Dos critérios definidores de malária grave descritos na literatura, o paciente preenchia: insuficiência renal aguda, síndrome da angústia respiratória aguda (SARA, acidose metabólica, alteração do nível de consciência, hemoglobinúria macroscópica, hiperparasitemia e hiperbilirrubinemia, que se relaciona a uma mortalidade maior que 10%, na dependência do tratamento precoce e dos recursos disponíveis. A malária grave exige diagnóstico e tratamento

Temporal relationship between onset of Graves' ophthalmopathy and onset of thyroidal Graves' disease

NARCIS (Netherlands)

Wiersinga, W. M.; Smit, T.; van der Gaag, R.; Koornneef, L.

1988-01-01

The temporal relationship between the onset of Graves' ophthalmopathy and the onset of thyroidal Graves' disease was evaluated in 125 consecutive patients with Graves' ophthalmopathy. Thyroidal Graves' disease--past or present--was clinically evident in 99 patients (79%): hyperthyroidism in 3 cases.

Nocardiose pulmonar em paciente usuário crônico de corticóides Pulmonary nocardiosis in a patient who was a chronic corticosteroid user

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Renata Maria Ferreira Brasileiro

2007-10-01

Full Text Available Nocardiose pulmonar é uma infecção grave e incomum causada pela Nocardia ssp, microorganismos que podem se comportar tanto como oportunistas quanto patógenos primários e que pode se apresentar como desordem aguda ou crônica supurativa. Relata-se o caso de um paciente de 49 anos, portador de púrpura trombocitopênica idiopática em tratamento com corticóides que desenvolveu infecção pulmonar por Nocardia farcinica, isolada em hemocultura. Apesar de tratamento correto com sulfametoxazol-trimetoprim, o paciente morreu após três meses de instituída terapia.Pulmonary nocardiosis is an infrequent and severe infection caused by Nocardia spp. These are microorganisms that may behave both as opportunists and as primary pathogens, and they may present as either acute or suppurative chronic disorders. We report on the case of a 49-year-old man with idiopathic thrombocytopenic purpura that was being treated with corticosteroids. He developed pulmonary infection due to Nocardia farcinica, which was isolated from blood cultures. Despite correct treatment with trimethoprim-sulfamethoxazole, the patient died three months after this therapy was instituted.

Preditores de mortalidade hospitalar em pacientes com embolia pulmonar estáveis hemodinamicamente Predictores de mortalidad hospitalaria en pacientes con embolia pulmonar estables hemodinámicamente Predictors of hospital mortality in hemodynamically stable patients with pulmonary embolism

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André Volschan

2009-08-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A embolia pulmonar apresenta alta mortalidade em pacientes com hipotensão arterial ou choque circulatório. Entretanto, em pacientes hemodinamicamente estáveis, a associação de algumas variáveis clínicas com a mortalidade ainda não está claramente estabelecida. OBJETIVOS: Derivar um modelo de estratificação do risco de mortalidade intra-hospitalar em pacientes com embolia pulmonar hemodinamicamente estáveis. MÉTODOS: Estudo de coorte multicêntrico prospectivo de 582 pacientes consecutivos que foram admitidos em unidades de emergência ou de terapia intensiva, com suspeita clínica de embolia pulmonar, e que tiveram o diagnóstico confirmado por meio de um ou mais dos seguintes exames: arteriografia pulmonar, angiotomografia computadorizada helicoidal, angioressonância magnética, ecodopplercardiograma, cintilografia pulmonar ou duplex-scan venoso. Os dados sobre características demográficas, comorbidades e manifestações clínicas foram coletados e incluídos em uma análise de regressão logística para compor o modelo de predição. RESULTADOS: A mortalidade global foi de 14,1%. Foram identificadas como variáveis independentes de risco de óbito: idade > 65 anos; repouso no leito > 72h; cor pulmonale crônico; taquicardia sinusal e taquipnéia. Após a estratificação por faixas de risco, observaram-se mortalidades de 5,4%, 17,8% e 31,3%, respectivamente nos subgrupos de baixo, moderado e alto riscos. O modelo mostrou sensibilidade de 65,5% e especificidade de 80%, com uma área sob a curva de 0,77. CONCLUSÃO: Em pacientes hemodinamicamente estáveis com embolia pulmonar, a idade > 65 anos, o repouso no leito > 72h, o cor pulmonale crônico, a taquicardia sinusal e a taquipnéia foram preditores independentes da mortalidade intra-hospitalar. Entretanto o modelo de predição necessita ser validado em outras populações para sua incorporação à prática clínica.FUNDAMENTO: La embolia pulmonar presenta alta

Edema pulmonar pós-pneumonectomia Postpneumonectomy pulmonary edema

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Marcos Naoyuki Samano

2005-02-01

Full Text Available A pneumonectomia, embora seja tecnicamente simples, está associada a alta incidência de complicações (cerca de 60%. As complicações respiratórias correspondem a aproximadamente 15% deste total. A mortalidade global dessa cirurgia é de 8,6%, mas em presença de complicações respiratórias, a taxa de mortalidade chega a 30%. O edema pulmonar pós-pneumonectomia é uma complicação rara (3% a 5%, mas muito grave, sendo fatal na maioria dos casos. Foi descrito pela primeira vez há pouco mais de vinte anos mas, apesar da gravidade alarmante, pouco sabemos acerca de sua fisiopatologia, embora muitas hipóteses tenham sido levantadas. Uma vez instalado, nenhuma medida é comprovadamente eficaz no seu tratamento. Vários fatores de risco estão associados ao aparecimento do edema pulmonar pós-pneumonectomia, dentre os quais a sobrecarga hídrica, que foi o primeiro fator evitado. Entretanto, muitos trabalhos mostram não haver relação direta entre o volume recebido e o desenvolvimento do edema. A prevenção é a melhor forma de evitá-lo e deve ser realizada de maneira multifatorial, envolvendo toda a equipe médica, desde o momento da anestesia até os cuidados cirúrgicos e na terapia intensiva. No entanto, tão importante quanto a prevenção, é a suspeita clínica precoce, identificando os pacientes em risco para essa grave complicação.Although pneumonectomy is a technically simple procedure, it has been associated with a high (60% incidence of complications. Respiratory complications account for approximately 15% of such complications. Worldwide, the mortality rate among patients subjected to pneumonectomy is 8.6%. However, the rate among patients developing respiratory complications is 30%. Although postpneumonectomy pulmonary edema is rare (occurring in 3% to 5% of cases, it is a serious complication and is almost always fatal. It was first described twenty years ago and, despite these alarming statistics, little is known

Estudo angiográfico da circulação pulmonar na tetralogia de Fallot com atresia pulmonar Angiographic study of pulmonary circulation in tetralogy of Fallot with pulmonary atresia

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Marco Aurélio Santos

2005-02-01

Full Text Available OBJETIVO: Identificar os tipos de suprimento sangüíneo vascular pulmonar na tetralogia de Fallot com atresia pulmonar por meio de estudo hemodinâmico. MÉTODOS: Foram submetidos a estudo cineangiocardiográfico 56 pacientes portadores de tetralogia de Fallot com atresia pulmonar com idade de 20 dias a 4 anos e efetuadas injeções de contraste nas seguintes estruturas vasculares: 1 veia pulmonar encunhada, 2 colaterais aortopulmonares, 3 aorta torácica e 4 ductus arteriosus e/ou shunt sistêmico pulmonar. RESULTADOS: Dos 56 pacientes, 15 tinham o suprimento sangüíneo pulmonar através de colaterais aortopulmonares, em 36 o suprimento sangüíneo pulmonar era feito isoladamente pelo ductus arteriosus e em 5 pelo ductus arteriosus e colaterais aortopulmonares. Conforme a presença ou ausência de estruturas vasculares que compõem a circulação pulmonar na tetralogia de Fallot com atresia pulmonar e do tipo de perfusão vascular pulmonar, os doentes foram classificados em 6 tipos. CONCLUSÃO: Em função da grande complexidade e extrema variabilidade do suprimento sangüíneo pulmonar na tetralogia de Fallot com atresia pulmonar torna-se possível, com este tipo de abordagem, a obtenção de informações, suficientemente necessárias, para o correto manuseio clínico-cirúrgico.OBJECTIVE: To identify the types of pulmonary vascular blood supply in tetralogy of Fallot with pulmonary atresia by use of hemodynamic study. METHODS: Fifty-six patients with tetralogy of Fallot and pulmonary atresia, and ages ranging from 20 days to 4 years, underwent cineangiocardiographic study with contrast medium injections in the following vascular structures: 1 wedged pulmonary vein; 2 aortopulmonary collaterals; 3 thoracic aorta; and 4 ductus arteriosus or systemic-pulmonary shunt. RESULTS: In the 56 patients studied, pulmonary blood was supplied as follows: in 15, by aortopulmonary collaterals; in 36, only by the ductus arteriosus; and in 5, by the ductus

Impacto da atenção farmacêutica na função pulmonar de pacientes com asma grave

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Fernando Zanghelini

2013-08-01

Full Text Available O estudo avaliou a influência do serviço de Atenção Farmacêutica na otimização dos resultados terapêuticos de pacientes com asma grave não controlada, em uso de formoterol associado à budesonida. Utilizou-se o Método Dáder de Seguimento Farmacoterapêutico e o Teste do Controle de Asma (ACT™ para avaliação de resultados, assim como a espirometria. Foram acompanhados 26 pacientes por um período não inferior a seis meses, cuja média de idade foi 55 ± 11 anos, destes, 22 (84% foram do gênero feminino. Na pesquisa verificou-se que 22 (84,6% pacientes apresentaram mais de uma enfermidade associada à asma grave e 24 (92% faziam uso de dois ou mais fármacos. Foram detectados 58 resultados negativos associados aos medicamentos (RNM, com incidência de 2,2 ± 0,99 RNM por usuário. O RNM mais frequente foi insegurança não quantitativa identificada em 11 usuários (43%, sendo 31% desses devido às reações adversas ao medicamento. Foram realizadas 65 intervenções farmacêuticas para resolver os RNM, com média de 2,5 ± 1,2 por paciente, das quais 85% ocorreram na farmácia sem a necessidade de voltar ao médico. Dos resultados clínicos, após as intervenções farmacêuticas, todos os usuários tiveram melhora significativa da asma (p<0,05, porém 2 deles (7,6% ainda apresentaram asma não controlada. Assim, o estudo sinalizou a necessidade do acompanhamento farmacoterapêutico aos usuários com asma grave não controlada para otimização dos resultados clínicos.

Hipertensión pulmonar a moderada altura en niños

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gabriel F. Díaz, MD

2012-07-01

Full Text Available Se reporta la carencia de estudios sobre la relación entre hipertensión pulmonar y altura en niños y, con base en la fisiología de esta última, se hace énfasis en la importancia de la hipoxia hipobárica, que desempeña un papel determinante en la etio y biopatogénesis de la hipertensión pulmonar del habitante de la altura. En cuanto a la biopatogénesis, se señala la importancia de la hiperreactividad del lecho vascular pulmonar y su correcta evaluación. De igual forma, se resumen las patologías relacionadas con hipertensión pulmonar en el niño habitante de la altura y, finalmente, en lo que respecta al tratamiento de la hipertensión pulmonar del habitante de la altura, se resalta, a través de la evolución de casos clínicos, la importancia de vivir a baja altura sobre el nivel del mar.

Os abcessos pulmonares em revisão

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Ana Moura Gonçalves

2008-01-01

Full Text Available Resumo: Os abcessos pulmonares são cavidades que surgem no parênquima pulmonar, apresentando maior ou menor quantidade de tecido necrosado no seu interior. Surgem em indivíduos predispostos, como sejam os doentes com doença pulmonar crónica ou obstrução secundária a neoplasia e os doentes com maior risco de aspiração, estando incluidos os doentes com alteração do estado neurológico, os utilizadores de drogas endovenosas, os doentes com alcoolismo, patologia da faringe e esofágica, doença neuromuscular, entre outras. É feita a revisão dos principais agentes causais, da metodologia diagnóstica, da abordagem terapêutica na actualidade e do prognóstico destas situações.Os abcessos pulmonares, para além de relativamente pouco frequentes, são difíceis de caracterizar, sendo a resistência aos antibióticos um problema a ter presente, na sua abordagem terapêutica. Abstract: Lung abscesses are cavitating lesions containing necrotic debris caused by microbial infection. Patients with chronic lung disease, bronchial obstruction secondary to cancer, a history of aspiration or risk of aspiration caused by alcoholism, altered mental status, structural or physiologic alterations of the pharynx and esophagus, neuromuscular disorders, anesthesia, are among others at higher risk of developing lung abcess.The main bacteriological characteristics, the diagnosis, therapy and prognosis are considered. The problem of antimicrobial resistance is also referred. Palavras-chave: Abcesso pulmonar, pneumonia de aspiração, resistência antimicrobiana, anaeróbios, Key-words: Lung abscesses, aspiration pneumonia, antimicrobial resistance, anaerobes

Saturação periférica de oxigênio, frequência cardíaca e pressão arterial sistêmica em crianças portadoras de cardiopatia congênita cianogênica com hipofluxo pulmonar durante procedimento odontológico

OpenAIRE

Rosane Menezes Faria Dutra

2012-01-01

INTRODUÇÃO: Crianças portadoras de cardiopatia congênita cianogênica com hipofluxo pulmonar (CCCHP) necessitam de tratamento odontológico com frequência. Não encontramos estudos na literatura sobre o impacto na oxigenação dessas crianças durante os procedimentos odontológicos. A hipótese inicial era de que essas crianças submetidas a tratamento odontológico em consultório, poderiam apresentar alterações de saturação periférica de oxigênio (SpO2), pressão arterial sistêmica (PA) e frequência c...

Enfermedades pulmonares intersticiales en el niño

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Roberto Razón Behar

Full Text Available Las enfermedades pulmonares intersticiales en el niño, comprenden un gran y heterogéneo grupo de raras enfermedades difusas pulmonares de morbilidad variada. Se caracterizan por cambios inflamatorios y fibróticos que causan remodelación de las paredes alveolares y de las vías respiratorias distales, y ocasionan un defecto restrictivo funcional y una alteración en el intercambio gaseoso, con hipoxemia progresiva. Son muchas las enfermedades que pueden afectar al intersticio pulmonar y múltiples las formas etiológicas causadas por una variedad de procesos patológicos, que incluyen, factores genéticos, asociación a enfermedades sistémicas, así como a respuestas inflamatorias o fibróticas a diferentes estímulos. Sin embargo, algunas veces su origen es desconocido, y se catalogan entonces como idiopáticas. Los neumólogos pediátricos han tratado de clasificar los casos de las enfermedades pulmonares intersticiales en las diferentes categorías descritas originalmente en adultos, pero, en realidad, existen formas del adulto que no se observan en la infancia, y formas únicas de presentación pediátrica. Se señala la importancia del conocimiento de estas entidades, particularmente las de origen desconocido o idiopáticas.

Factores de riesgo de mortalidad precoz del Trasplante Pulmonar

OpenAIRE

Kreis Esmendi, Germán

2006-01-01

Consultable des del TDX Títol obtingut de la portada digitalitzada A pesar de la experiencia acumulada, la mortalidad postoperatoria temprana del trasplante pulmonar continua siendo elevada. Los factores asociados a este evento permanecen siendo controvertidos. Objetivo: Revisar la serie de trasplantes pulmonares realizados en el Hospital Vall d' Hebron para establecer la supervivencia acumulada e identificar los factores asociados con riesgo de mortalidad postoperatoria precoz. Pacient...

Secuestro pulmonar una infrecuente causa de hipertension pulmonar persistente en el recién nacido reporte de un caso

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Lupo Méndez

2017-01-01

Full Text Available La hipertensión pulmonar persistente del recién nacido ( HPPRN es una entidad frecuente en las unidades de cuidados intensivos neonatales ( UCIN , sin embargo, algunas de sus causas pasan desapercibidas, debido a su baja frecuencia y poca asociación con esta patología. A propósito de un caso en nuestra UCIN , en un neonato a término que presentó HPPRN secundario a una malformación pulmonar, raramente asociada con esta patología en este grupo etareo, ya que se encontró mayor disposición a factores propios del nacimiento, y noxas maternas. El paciente presentó dificultad respiratoria horas después de su nacimiento, con evolución y persistencia de su sintomatología, por lo que se necesitó de diversos medios diagnósticos para establecer su etiología. Es importante destacar que el primer ecocardiograma doppler no mostró ninguna alteración anatómica o funcional, reportado normal; con posterior empeoramiento clínico del neonato, por lo que se ordenó un control ecocardiografico, y se evidenció una presión pulmonar estimada de 71 mmHg; se continuó el estudio etiológico con imágenes complemen - tarias, en esta caso una tomografía de tórax contrastada, y finalmente fue corroborado con un cateterismo cardiaco, lo cual permitió a su vez, manejo terapéutico y corrección de anomalía estructural de vasos pulmonares.

Death by suicide in Graves' disease and Graves' orbitopathy

DEFF Research Database (Denmark)

Ferløv-Schwensen, Charlotte; Brix, Thomas Heiberg; Hegedus, Laszlo

2017-01-01

BACKGROUND: Graves' disease is associated with excess morbidity and mortality, but little is known about unnatural manners of death and the potential relation with Graves' orbitopathy. Here we investigate the risk of unnatural death in Graves' patients with orbitopathy (GO) and without (GD), comp...... in the pathophysiological mechanisms of suicidal behavior. Beyond independent confirmation, reasons for this need to be explored in order to introduce preventive measures....... with GD, and 3,965 with GO were identified and matched for age and gender with four subjects from the background population. Manner of death was identified and hazard ratios (HR) for mortality due to unnatural deaths (accident, suicide, violence/homicide, and unknown) were calculated using Cox regression...... analyses, adjusted for pre-existing somatic and psychiatric morbidity. RESULTS: In Graves' disease overall there was an increased risk of death from unknown unnatural manners [HR: 2.01 (95% confidence interval: 1.17-3.45); P=0.012] and of suicide, although the latter difference was not with certainty...

Hantavirus pulmonary syndrome in the Americas El síndrome pulmonar por virus Hanta en las Américas

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1998-05-01

Full Text Available La infección por virus Hanta, cuadro nefrótico y hemorrágico documentado desde la antigüedad en países de Asia y Europa, se presenta en las Américas en la época moderna con una nueva cara. Conocida por síndrome pulmonar por virus Hanta, la infección americana se caracteriza por una serie de síntomas respiratorios similares a los de la influenza, con hipotensión grave y disnea progresiva que lleva a la insuficiencia respiratoria y, en 40 a 50% de los casos, a la defunción. Varias cepas virales son las responsables del trastorno y cada cepa tiene por reservorio una especie particular de roedores. El contagio se produce por inhalación de partículas de las materias excretadas por roedores infectados o por contacto con objetos contaminados. Hay datos que podrían indicar la posible transmisión del virus entre seres humanos. Ante la gravedad de este nuevo problema de salud pública, la OPS está intensificando las medidas para la detección y control del síndrome pulmonar por virus Hanta, entre las que figuran el establecimiento de una red de laboratorios encargados de diagnosticar la enfermedad, preparar reactivos para su detección, investigar la ecología del virus causal y mantener una vigilancia de casos activa.

Terapêutica prolongada da Hipertensão Pulmonar Primária com um análogo da prostaciclina, o iloprost, em aerossol

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M.M. Hoeper

2001-07-01

Full Text Available RESUMO: No presente estudo, os autores avaliaram a eficácia da terapêutica inalatória com iloprost (análogo estável da prostaciclina efectuada durante o período de um ano em doentes com Hipertensão Pulmonar (HTP severa, monitorizando, para tal, o grau de tolerância ao esforço físico e diversos parâmetros hemodinâmicos.Foram estudados 24 doentes com o diagnóstico de Hipertensão Pulmonar Primária refractária à terapêutica médica convencional, incluindo os blo- queadores dos canais de cálcio, que apresentavam uma grave limitação da sua capacidade de exercício físico – classes funcionais III/IV da New York Heart Association (NYHA. O grau de tolerância ao esforço foi determinado pela prova de marcha de 6 minutos e as variáveis hemodinâmicas por cateterismo cardíaco direito. Doentes com HTP secundária, bem como indivíduos com Insuficiência Cardíaca Direita grave sob terapêutica com catecolaminas foram excluídos.Após a diluição de 50 μg de iloprost em 5 ml de solução salina isotónica, este foi administrado utilizando um nebulizador ultrassónico, durante cerca de 10 a 15 minutos, do que resultou uma dose cumulativa de iloprost entre 14 a 17 μg. Imediatamente após a inalação e a cada 15 minutos no espaço de uma hora, foram avaliadas as variáveis hemodinâmicas, no sentido de determinar o efeito máximo atingido num curto intervalo de tempo após a inalação e registar temporalmente a resposta hemodinâmica. Todos os doentes iniciaram o tra-tamento com 100 μg/dia de iloprost distribuídos por 6 a 8 nebulizações com o intervalo de 2 a 3 horas (interrupção nocturna de acordo com a informação obtida pelo cateterismo cardíaco direito efectuado anteriormente. Se a resistência vascular pulmonar diminuía mais de 20% em relação ao valor basal, mas

Micetoma pulmonar por Scedosporium sp, reporte de dos casos

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José G. Somocurcio

2009-07-01

Full Text Available Se reporta los dos primeros casos de micetoma pulmonar por Scedosporium sp, en el Perú, tratados quirúrgicamente en el Hospital Nacional Hipólito Unanue. Se practicó resección pulmonar debido a micetoma pulmonar de donde se tomó muestras que fueron enviadas a microbiología y anatomía patológica para cultivo y estudio histopatológico. Se identificó el moho Scedosporium sp en dos pacientes con secuelas cavitarias por tuberculosis, quienes presentaron tos y hemoptisis de dos meses y tres años de evolución, respectivamente. Radiológicamente las cavidades estaban ocupadas por una "bola fúngica". La histopatología indicó presencia de abundantes hifas, indistinguibles de las de Aspergillus sp, mientras que la inmunodifusión para Aspergillus fue negativa.

Capilaroscopia periungueal pode sugerir atividade de doença pulmonar na esclerose sistêmica Nailfold capillaroscopy can predict active pulmonary involvement in systemic sclerosis

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Markus Bredemeier

2004-02-01

Full Text Available OBJETIVO: Estudar a associação entre alterações capilaroscópicas e lesões em órgãos-alvo na esclerose sistêmica (ES. MÉTODOS: Noventa e um pacientes com ES foram avaliados através de entrevista, exame físico, capilaroscopia periungueal (CPU, sorologia, provas de função pulmonar, cintilografia de trânsito esofágico, ecocardiografia com Doppler e tomografia computadorizada de alta resolução pulmonar (TCAR. A deleção capilar na CPU foi avaliada usando o escore de deleção vascular de Lee; consideraram-se alterações severas na CPU um escore médio de deleção >1 ou número médio de megacapilares por dedo >1 para fins de análise. Hipertensão arterial pulmonar (HAP foi definida como pressão sistólica na artéria pulmonar >40 mmHg. RESULTADOS: Pacientes com alterações capilaroscópicas severas apresentaram maior prevalência de áreas de opacidades em vidro-fosco (OVF (P=0,016, redução da capacidade difusional pulmonar (P=0,026 e disfunção esofágica (P=0,001. HAP ocorreu somente em pacientes com alterações severas na CPU (P=0,114. Naqueles com duração de doença OBJECTIVE: To evaluate the association of capillaroscopic alterations with end-organ damage in systemic sclerosis (SSc. METHODS: Ninety-one SSc patients were studied through interview, physical examination, nailfold capillary microscopy (NCM, serology, pulmonary function tests, esophageal transit scintigraphy, Doppler echocardiography and pulmonary highresolution computed tomography (HRCT. Capillary loss on NCM was evaluated using the avascular score (AS; patients with mean AS =1 or mean number of megacapillaries per finger =1 were considered to have severe capillaroscopic alterations for analytical purposes. Pulmonary arterial hypertension (PAH was defined as systolic pulmonary arterial pressure =40 mmHg. RESULTS: Patients with severe NCM alterations had greater prevalence of ground-glass opacities (GGO areas (P=0.016, reduced pulmonary diffusing

Selección de donantes y receptores en trasplante pulmonar: procedimientos generales

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C. María Teresa Parada, Dra.

2010-03-01

Full Text Available El trasplante pulmonar es una alternativa terapéutica que se ha validado en lo últimos 30 años para aquellos pacientes portadores de una enfermedad pulmonar terminal. Las características propias del trasplante pulmonar dadas por su conexión al ambiente a través de la vía aérea y la isquemia presente en las suturas durante el primer mes han constituído por mucho tiempo la principal causa de morbilidad y mortalidad de los pacientes trasplantados pulmonares. Los nuevos medicamentos inmunosupresores, la mejoría de las soluciones de preservación y de las técnicas quirúrgicas han disminuido las complicaciones y mortalidad precoz, siendo el gran desafío aún, el rechazo crónico conocido como el Sindrome de Bronquiolitis Obliterante (SBO. La selección del receptor de acuerdo a la patología de base se ha modificado, promoviendo la derivación precoz en patologías como la fibrosis pulmonar y la fibrosis quística disminuyendo así la mortalidad en la lista de espera.

Agenesia pulmonar unilateral Unilateral pulmonary agenesis

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Maura Cavada Malcon

2012-08-01

Full Text Available A agenesia pulmonar é uma anomalia congênita rara. Relatamos um caso de um menino de 8 anos de idade com agenesia pulmonar à esquerda sem associação com outras malformações. O diagnóstico foi realizado por achados de imagem quando o paciente apresentou sintomas como tosse, sibilância e dispneia sem melhora do quadro clínico após evolução de 30 dias.Pulmonary agenesis is a rare congenital anomaly. We report the case of an 8-year-old boy with left lung agenesis, without any other congenital malformations. When the patient presented symptoms, including cough, wheezing, and dyspnea, with no clinical improvement after a period of 30 days, imaging studies were conducted and the diagnosis was made.

Reoperação de tromboendarterectomia pulmonar em recidiva de tromboembolismo pulmonar crônico hipertensivo Repeat pulmonary thromboendarterectomy after recurrence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension

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Walter José Gomes

2009-01-01

Full Text Available A cirurgia de tromboendarterectomia tem se estabelecido como método padrão de tratamento do tromboembolismo pulmonar crônico hipertensivo, com excelentes resultados. Entretanto, a reoperação na recidiva do embolismo pulmonar não tem relato na literatura nacional, permanecendo obscuras a sua segurança e efetividade. Relatamos o caso de uma paciente com recorrência de tromboembolismo pulmonar crônico hipertensivo ocorrido cinco anos após a primeira cirurgia de tromboendarterectomia pulmonar, e que necessitou de reoperação para resolução dos sintomas.Pulmonary thromboendarterectomy has been established as the standard method for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension, with excellent results. However, repeat pulmonary thromboendarterectomy due to recurrence of pulmonary embolism has never been reported in the Brazilian literature. Its safety and effectiveness remain obscure. We report the case of a patient presenting recurrence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension five years after the first pulmonary thromboendarterectomy and requiring a second operation for resolution of the symptoms.

Rehabilitación pulmonar en hipertensión pulmonar

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Vilma Gómez

2017-09-01

Full Text Available El manejo del paciente con hipertensión pulmonar es complejo y requiere de un equipo interdisciplinario. Es trascendental que los programas de rehabilitación cuenten con neumólogo, fisioterapeutas entrenados, psicólogos, profesionales en trabajo social, nutrición y enfermería. Para el ingreso al programa los pacientes deben contar con manejo farmacológico óptimo y prueba de ejercicio cardiopulmonar integrada o prueba de caminata de seis minutos para determinar la condición basal, las causas de limitación al ejercicio y la intensidad del ejercicio, y prever riesgos. Se indican al menos dos a tres sesiones a la semana supervisadas durante 10 a 12 semanas para lograr mejoría en cuanto a capacidad de ejercicio, calidad de vida y niveles de actividad física. Se puede hacer entrenamiento en ambiente hospitalario, ambulatorio o mixto aunque siempre con comienzo en un ámbito supervisado y con el equipo de monitorización necesario. En cuanto al riesgo, en pacientes con hipertensión pulmonar clase funcional IV, la frecuencia de eventos adversos no fue mayor al compararse con pacientes en clase funcional II y III; los efectos del entrenamiento en estos pacientes son similares a los obtenidos en aquellos con mejor clase funcional con necesidad de reducir la intensidad del ejercicio para que sea tolerado y seguro. Es vital educar tanto al paciente como a su cuidador en cuanto a la enfermedad, y adicionalmente brindar soporte psicosocial y nutricional.

Graves' disease following subacute thyroiditis.

Science.gov (United States)

Nakano, Yoshishige; Kurihara, Hideo; Sasaki, Jun

2011-12-01

Subacute thyroiditis is a painful, inflammatory disease frequently accompanied with fever. It is suspected to be a viral infectious disease, while Graves' disease is an autoimmune disease. Thus, there appears to be no etiological relationship between the two diseases. A total of 25,267 thyroid disease patients made their first visits to our thyroid clinic during a period of 24 years between 1985 and 2008. Among them, subacute thyroiditis and Graves' disease accounted for 918 patients (3.6%) and 4,617 patients (18.2%), respectively. We have encountered 7 patients (one male and six female) with subacute thyroiditis followed by Graves' disease in this period (0.15% of the 4,617 patients with Graves' disease and 0.76% of the 918 patients with subacute thyroiditis). The age ranges were 40~66 years (mean 48.7 years) at the onset of subacute thyroiditis. The intervals between the onsets of subacute thyroiditis and Graves' disease were 1~8 months (mean 4.7 months). Because Graves' disease was preceded by subacute thyroiditis, the signs and symptoms of both diseases were evident together in the intervening period. The diagnosis of Graves' disease in those patients is always difficult because of atypical signs and symptoms and an unclear onset time. The causes of the Graves'disease that followed subacute thyroiditis are still unknown. However, the inflammatory nature of subacute thyroiditis may lead to the activation of the autoimmune response in susceptible subjects, resulting in the onset of Graves' disease. Graves' disease should be suspected when a high blood level of thyroid hormone persists after subacute thyroiditis.

NEUMOTÓRAX ESPONTÁNEO ASOCIADO A FIBROSIS PULMONAR EN UN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2

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Gabriel Alcalá Cerra

2010-04-01

Full Text Available El compromiso pulmonar en pacientes con neurofibromatosis ha sido reiteradamente descrito como una complicación muy rara en la variedad tipo 1. Se caracteriza por enfermedad pulmonar intersticial difusa, fibrosis pulmonar, neoplasias torácicas y formación de bulas, estas últimas, con alto riesgo de ruptura. Describimos un caso de neumotórax espontáneo en una paciente con neurofibromatosis tipo 2, como consecuencia de cambios fibróticos pulmonares. A nuestro conocimiento, esta asociación no había sido reportada.

Genetics Home Reference: Graves disease

Science.gov (United States)

... Email Facebook Twitter Home Health Conditions Graves disease Graves disease Printable PDF Open All Close All Enable Javascript to view the expand/collapse boxes. Description Graves disease is a condition that affects the function of ...

O problema da hemossiderose pulmonar na doença de Chagas

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Leila Andrade Siqueira

1972-10-01

Full Text Available Os autores estudaram a existência de hemosiderose pulmonar em 60 casou de autopsia, 20 dos quais chagásicos crônicos com cardiopatia, 20 pacientes com cardiopatia não chagásica e 20 casos sem nenhuma manifestação de doença cardíaca. A incidência de hemossiderose pulmonar foi de 75% entre os chagásicos e de 80% entre os pacientes de cardiopatia não chagásica. Nos casos controle sem cardiopatia a incidência foi relativamente baixa (45% e, guando presente, o grau de intensidade era mínimo. Com esses achados, conclui-se que a hemossiderose pulmonar na Doença de Chagas é uma conseqüência da congestão crônica passiva, resultante da insuficiência cardíaca congestiva, do mesmo modo que ocorre em outras condições mórbidas tais como Estenose mitral e Cor-pulmonar crônico, não havendo evidências de uma pneumopatia peculiar em chagásicos.

Alterações histopatológicas pulmonares em pacientes com insuficiência respiratória aguda: um estudo em autopsias Pulmonary histopathological alterations in patients with acute respiratory failure: an autopsy study

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Alexandre de Matos Soeiro

2008-02-01

Full Text Available OBJETIVOS: Apresentar alterações histopatológicas pulmonares encontradas em autopsias de pacientes falecidos por insuficiência respiratória aguda (IRA e verificar se doenças de base e específicos fatores de risco associados aumentam a incidência dessas alterações. MÉTODOS: Foram revisados laudos finais de autopsias e selecionadas 3.030 autopsias de pacientes > 1 ano de idade, com infiltrado pulmonar radiológico, portadores de doença de base e fatores de risco associados, que morreram por alterações pulmonares decorrentes de IRA. RESULTADOS: As principais alterações histopatológicas pulmonares causadoras de morte imediata foram: dano alveolar difuso (DAD; edema pulmonar; pneumonia intersticial linfocítica (PIL e hemorragia alveolar. As principais doenças de base encontradas foram: AIDS; broncopneumonia; sepse; cirrose hepática; tromboembolismo pulmonar; infarto agudo do miocárdio (IAM; acidente vascular cerebral; tuberculose; câncer; insuficiência renal crônica e leucemia. Os principais fatores de risco associados foram: idade > 50 anos; hipertensão arterial; insuficiência cardíaca congestiva; doença pulmonar obstrutiva crônica e diabetes mellitus. Pacientes com esses fatores de risco e AIDS apresentaram alta probabilidade de desenvolver PIL; pacientes com esses mesmos fatores, de desenvolver DAD, se portadores de sepse ou cirrose hepática; pacientes com tromboembolismo e os mesmos fatores de risco, de desenvolver hemorragia alveolar; pacientes com esses fatores de risco e IAM, de desenvolver edema pulmonar. CONCLUSÕES: Os achados pulmonares em pacientes com óbito por IRA apresentaram quatro padrões histopatológicos: DAD, edema pulmonar, PIL e hemorragia alveolar. Doenças de base e específicos fatores de risco associados correlacionaram-se positivamente com determinados padrões histopatológicos detectados à autópsia.OBJECTIVE: To present the pulmonary histopathological alterations found in the autopsies of

Sildenafil vs. Nitroprussiato de Sódio durante Teste de Reatividade Pulmonar pré-transplante cardíaco Sildenafil vs. sodium before nitroprusside for the pulmonary hypertension reversibility test before cardiac transplantation

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Aguinaldo Figueiredo Freitas Jr

2012-09-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A hipertensão pulmonar é associada ao pior prognóstico no pós-transplante cardíaco. O teste de reatividade pulmonar com Nitroprussiato de Sódio (NPS está associado a elevados índices de hipotensão arterial sistêmica, disfunção ventricular do enxerto transplantado e elevadas taxas de desqualificação para o transplante. OBJETIVO: Neste estudo, objetivou-se comparar os efeitos do Sildenafil (SIL e NPS sobre variáveis hemodinâmicas, neuro-hormonais e ecocardiográficas durante teste de reatividade pulmonar. MÉTODOS: Os pacientes foram submetidos, simultaneamente, ao cateterismo cardíaco direito, ao ecocardiograma e à dosagem de BNP e gasometria venosa, antes e após administração de NPS (1 - 2 µg/Kg/min ou SIL (100 mg, dose única. RESULTADOS: Ambos reduziram a hipertensão pulmonar, porém o nitrato promoveu hipotensão sistêmica significativa (Pressão Arterial Média - PAM: 85,2 vs. 69,8 mmHg, p BACKGROUND: Pulmonary hypertension is associated with a worse prognosis after cardiac transplantation. The pulmonary hypertension reversibility test with sodium nitroprusside (SNP is associated with a high rate of systemic arterial hypotension, ventricular dysfunction of the transplanted graft and high rates of disqualification from transplantation. OBJECTIVE: This study was aimed at comparing the effects of sildenafil (SIL and SNP on hemodynamic, neurohormonal and echocardiographic variables during the pulmonary reversibility test. METHODS: The patients underwent simultaneously right cardiac catheterization, echocardiography, BNP measurement, and venous blood gas analysis before and after receiving either SNP (1 - 2 µg/kg/min or SIL (100 mg, single dose. RESULTS: Both drugs reduced pulmonary hypertension, but SNP caused a significant systemic hypotension (mean blood pressure - MBP: 85.2 vs. 69.8 mm Hg; p < 0.001. Both drugs reduced cardiac dimensions and improved left cardiac function (SNP: 23.5 vs. 24.8%, p = 0

Perfusão pulmonar anterógrada "versus" retrógrada na preservação pulmonar para transplante em modelo canino de viabilidade pulmonar pós-morte Antegrade versus retrograde lung perfusion in pulmonary preservation for transplantation in a canine model of post-mortem lung viability

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Jean Carlo Kohmann

1999-04-01

Full Text Available A doação pulmonar após parada cardiocirculatória tem sido estudada experimentalmente na obtenção de órgãos para transplante, porém a severa lesão isquêmica/reperfusão exigem métodos de preservação que permitam viabilidade pulmonar. A perfusão do enxerto com solução cristalóide hipotérmica via anterógrada (artéria pulmonar é o método de preservação mais utilizado, porém esta via não perfunde a circulação brônquica, permitindo a retenção sanguínea neste território capaz de desencadear fenômenos de lesão de reperfusão. Isto nos levou a testar os efeitos da perfusão anterógrada versus retrógrada (via átrio esquerdo, capaz de perfundir a circulação brônquica em modelo canino de transplante unilateral cujos pulmões foram extraídos 3 horas após parada cardiorrespiratória. Doze cães doadores foram sacrificados com tiopental sódico e mantidos à temperatura ambiente sob ventilação mecânica durante 3 horas, após as quais os animais foram randomizados e os blocos cardiopulmonares perfundidos via retrógrada (n = 6 ou anterógrada (n = 6 com solução de Euro-Collins modificada e extraídos. Os receptores (n = 12 foram anestesiados, pneumonectomizados e submetidos a transplante pulmonar esquerdo recebendo enxertos perfundidos por via retrógrada (grupo I ou anterógrada (grupo II. Após a reperfusão do enxerto, os animais foram mantidos sob ventilação mecânica (FiO2 = 1 por 6 horas, sendo então sacrificados. Durante este período obtiveram-se medidas hemodinâmicas e gasometrias arteriais, além de amostras de tecido pulmonar para dosagem de ATP intracelular. As medidas hemodinâmicas não diferiram entre os grupos. Nos animais do grupo I a PaO2 e PaCO2 foram superiores às do grupo II (p = 0,016 e p = 0,008, respectivamente. O ATP intracelular não diferiu entre os grupos, embora tenha se reduzido nas amostras obtidas na extração do enxerto do doador quando comparados aos valores após a

Seguimento de dois anos em pacientes com hipertensão arterial pulmonar sob tratamento com sildenafila Seguimiento de dos años en pacientes con hipertensión arterial pulmonar bajo tratamiento con sildenafil Two-year follow-up of pulmonary arterial hypertension patients treated with sildenafil

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Sonia Meiken Franchi

2010-05-01

Full Text Available FUNDAMENTO: Os efeitos de longo prazo das drogas desenvolvidas para o controle da hipertensão arterial pulmonar (HAP são pouco conhecidos, já que os estudos multicêntricos em geral têm duração de 12 a 16 semanas. OBJETIVO: Avaliar a evolução de dois anos, em pacientes com HAP submetidos à monoterapia com sildenafila (inibidor da fosfodiesterase-5, com respeito à capacidade funcional. MÉTODOS: Vinte e quatro pacientes (idade entre 8 e 54 anos com HAP idiopática (HAPI, n = 9 ou associada a cardiopatias congênitas (HAP-CCg, n = 15 foram tratados com sildenafila por dois anos, com doses diárias que variaram de 60 a 225 mg (três tomadas, por via oral. A capacidade física foi avaliada pela distância caminhada no teste de 6 minutos (DC6M e pelo grau de dispneia ao final da caminhada (escala de Borg, sendo também registrada a saturação periférica de oxigênio (SpO(26M, oximetria de pulso. RESULTADOS: Nos 18 pacientes que completaram dois anos de seguimento, houve incremento progressivo e sustentado na DC6M, tanto no grupo HAPI (de 239 ± 160 m para 471 ± 66 m, p = 0,0076 como no grupo HAP-CCg (de 361 ± 144 m para 445 ± 96m, p = 0,0031, com melhora da dispneia ao final da caminhada (p FUNDAMENTO: Los efectos a largo plazo de las drogas desarrolladas para el control de la hipertensión arterial pulmonar (HAP son poco conocidos, ya que los estudios multicéntricos en general tienen una duración de 12 a 16 semanas. OBJETIVO: Evaluar la evolución a dos años, en pacientes con HAP sometidos a monoterapia con sildenafil (inhibidor de la fosfodiesterasa-5, con respecto a la capacidad funcional. MÉTODOS: Veinticuatro pacientes (edades entre 8 y 54 años con HAP idiopática (HAPI, n = 9 o asociada a cardiopatías congénitas (HAP-CCg, n = 15 fueron tratados con sildenafil durante dos años, con dosis diarias que variaron de 60 a 225 mg (tres tomas, por vía oral. La capacidad física fue evaluada por la distancia caminada en el test de

Edema pulmonar assimétrico por pressão negativa pós-obstrução de via aérea superior: relato de caso Edema pulmonar asimétrico por presión negativa pós-obstrucción aguda de vía aérea superior: relato de caso Asymmetric negative pressure pulmonary edema after acute upper airway obstruction: case report

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Aldo José Peixoto

2002-06-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Edema pulmonar por pressão negativa pós-obstrução de via aérea é atualmente uma entidade bem descrita, porém, provavelmente pouco diagnosticada e os casos pouco publicados. O objetivo deste relato é apresentar um caso de edema pulmonar por pressão negativa pós-obstrução de via aérea superior, cuja principal característica foi a assimetria do edema pulmonar, sendo muito mais acentuado no pulmão direito. RELATO DO CASO: Menino de 4 anos, 17 kg, estado físico ASA I, foi submetido a adenoamigdalectomia e cauterização de cornetos, sob anestesia geral com sevoflurano/óxido nitroso/O2. A cirurgia durou 1 hora e 30 minutos sem qualquer intercorrência. Com a superficialização da anestesia o paciente, ventilando espontaneamente, reagiu ao tubo traqueal, que foi retirado. Após isto, os esforços ventilatórios resultaram em retração da parede torácica, sem aparente movimento de ar, sendo impossível ventilá-lo com máscara facial, ocorrendo hipoxemia grave (SpO2 de 50%, necessitando ser reintubado. Neste momento foi verificado que o pulmão se encontrava mais duro e havia estertores bilateralmente, caracterizando edema pulmonar. Uma radiografia de tórax mostrou infiltrado pulmonar difuso bilateralmente, porém, com atelectasia do lobo superior direito, mostrando acentuada assimetria do edema pulmonar. O paciente teve que ser ventilado mecanicamente com PEEP durante 20 horas, quando foi extubado. Houve melhora progressiva do edema pulmonar, recebendo alta em 48 horas. CONCLUSÕES: O edema pulmonar por pressão negativa é uma entidade rara com alto grau de morbidade, pouco diagnosticada e exige do anestesiologista conhecimento atualizado e tratamento adequado. Costuma ser bilateral, raramente unilateral e excepcionalmente com expressiva assimetria como no nosso relato. A maioria dos casos é tratada com suporte ventilatório com PEEP ou CPAP, não necessitando de qualquer outra terapia. O prognóstico �

Avaliação da função pulmonar em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea Evaluación de la función pulmonar en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con circulación extracorpórea Evaluation of pulmonary function in patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass

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Ricardo Antonio Guimarães Barbosa

2002-11-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As complicações pulmonares permanecem como um grande problema no pós-operatório de cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea (CEC. O objetivo do presente estudo foi avaliar as alterações da função pulmonar ocorridas em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca de revascularização miocárdica, comparando-os àqueles submetidos à cirurgia cardíaca de troca valvar. MÉTODO: Quinze pacientes submetidos à revascularização (Grupo RM e 15 pacientes submetidos à troca valvar (Grupo TV foram avaliados através da relação entre a pressão arterial de oxigênio e sua fração inspirada (PaO2/FiO2, do gradiente alvéolo-arterial de oxigênio (GA-aO2, do shunt pulmonar, da PEEP de melhor complacência e da complacência estática, avaliados no pré-operatório, após a indução da anestesia, 1, 3 e 6 horas de pós-operatório e no 1º e 2º dias de pós-operatório. Os dados foram analisados através da análise de variância para medidas repetidas (p JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Las complicaciones pulmonares permanecen como un grande problema en el pós-operatorio de cirugía cardíaca con circulación extracorpórea (CEC. El objetivo de este actual estudio fue evaluar las alteraciones de la función pulmonar ocurridas en pacientes sometidos a cirugía cardíaca de revascularización miocárdica, comparándolos a aquellos sometidos a cirugía cardíaca de cambio valvar. MÉTODO: Quince pacientes sometidos a revascularización (Grupo RM y 15 pacientes sometidos a cambio valvar (Grupo TV fueron evaluados a través de la relación entre la presión arterial de oxígeno y su fracción inspirada (PaO2/FiO2, del gradiente alvéolo-arterial de oxígeno (GA-aO2, del shunt pulmonar, de la PEEP de mejor Complacencia y de la Complacencia Estática, evaluados en el pré-operatorio, después de la inducción de la anestesia, 1, 3 y 6 horas de pós-operatorio y en el 1º y 2º dias de pós-operatorio. Los datos fueron

Toxicidade pulmonar induzida pela rapamicina Lung toxicity induced by rapamycin

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C Damas

2006-11-01

Full Text Available As doenças pulmonares induzidas por fármacos constituem uma causa crescente de morbilidade, tendo sido descritas diferentes formas de toxicidade associadas a inúmeras substâncias. O sirolimus (rapamicina é um fármaco imunossupressor usado de forma crescente no contexto do transplante de órgãos sólidos, nomeadamente no transplante renal. A toxicidade pulmonar tem sido descrita como um dos potenciais efeitos laterais, nomeadamente causando formas de pneumonite intersticial ou, mais raramente, hemorragia alveolar. Os autores descrevem os casos de quatro doentes (3 do sexo masculino, 1 do sexo feminino com idades compreendidas entre os 46-71 anos, recipientes de transplante renal (rim cadáver há 3 anos (1 doente e 7 anos (3 doentes. A imunosupressão consistia em micofenolato mofetil, prednisolona e rapamicina. Os quatro doentes foram admitidos por febre, tosse produtiva (2 e dispneia (3. Apresentavam imagem radiológica de infiltrados pulmonares bilaterais de predomínio basal. O LBA mostrou alveolite linfocítica em 3 doentes, tendo-se observado no entanto diferentes relações CD4/CD8., para além de neutrofilia em 2 deles. No restante doente, observou-se hemorragia alveolar grave. Não houve em nenhum dos casos qualquer isolamento de micro organismos patogénicos no LBA. As queixas apresentadas, bem como as alterações radiológicas regrediram com a suspensão do fármaco. Estes quatro casos revelaram alguma variedade, quer na apresentação clínica, quer nos achados dos exames subsidiários efectuados, nomeadamente no LBA. Este facto pode ter como causa diferentes mecanismos fisiopatológicos a nível do pulmão induzidos pelo sirolimus.Drug induced lung diseases (DILD are an increasingly cause of morbidity. Many drugs have been described, causing several patterns of injury. Sirolimus is an immunosuppressive agent increasingly used in renal and other solid organ transplantation. Pulmonary toxicity has been recognised as a potential

Thyroid surgery for Graves' disease and Graves' ophthalmopathy.

Science.gov (United States)

Liu, Zi Wei; Masterson, Liam; Fish, Brian; Jani, Piyush; Chatterjee, Krishna

2015-11-25

Graves' disease is an autoimmune disease caused by the production of auto-antibodies against the thyroid-stimulating hormone receptor, which stimulates follicular cell production of thyroid hormone. It is the commonest cause of hyperthyroidism and may cause considerable morbidity with increased risk of cardiovascular and respiratory adverse events. Five per cent of people with Graves' disease develop moderate to severe Graves' ophthalmopathy. Thyroid surgery for Graves' disease commonly falls into one of three categories: 1) total thyroidectomy, which aims to achieve complete macroscopic removal of thyroid tissue; 2) bilateral subtotal thyroidectomy, in which bilateral thyroid remnants are left; and 3) unilateral total and contralateral subtotal thyroidectomy, or the Dunhill procedure. Recent American Thyroid Association guidelines on treatment of Graves' hyperthyroidism emphasised the role of surgery as one of the first-line treatments. Total thyroidectomy removes target tissue for the thyroid-stimulating hormone receptor antibody. It controls hyperthyroidism at the cost of lifelong thyroxine replacement. Subtotal thyroidectomy leaves a thyroid remnant and may be less likely to lead to complications, however a higher rate of recurrent hyperthyroidism is expected and revision surgery would be challenging. The choice of the thyroidectomy technique is currently largely a matter of surgeon preference, and a systematic review of the evidence base is required to determine which option offers the best outcomes for patients. To assess the optimal surgical technique for Graves' disease and Graves' ophthalmopathy. We searched the Cochrane Library, MEDLINE and PubMed, EMBASE, ClinicalTrials.gov, and the World Health Organization (WHO) International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP). The date of the last search was June 2015 for all databases. We did not apply any language restrictions. Only randomised controlled trials (RCTs) involving participants with a diagnosis

Enfermedad pulmonar intersticial difusa en trabajadores de la limpieza

OpenAIRE

Bravo Graterol, Ricardo Alejandro

2011-01-01

En este trabajo se describen las características de 5 trabajadores de la limpieza que fueron diagnosticados de enfermedad pulmonar intersticial difusa no aguda de causa desconocida mediante biopsia pulmonar quirúrgica. La edad media fue de 64 años y 4 fueron mujeres. Las exposiciones más frecuentes fueron el salfumán y lejía, y ninguno de los pacientes utilizó protección adecuada. Las características más llamativas de estos pacientes se observaron en la TACAR y la histopatología que mostraron...

Comparison of short-term effects between interventional embolization treatment and iodine-131 therapy for graves'hyperthyroidism

International Nuclear Information System (INIS)

Zhu Gaohong; Zhao Wei; Yuan Weihong; Wang Bailing; Yi Gengfa; Yang Shumin

2010-01-01

Objective: To compare the short-term effects between interventional arterial embolization and iodine-131 therapy in treating Graves' disease. Methods: A total of 84 patients with Graves' disease (GD), confirmed by clinical data and laboratory tests, were divided into two groups: interventional group (n = 42) receiving arterial embolization and iodine-131 group (n = 42)receiving iodine-131 therapy. Before and after the treatment thyroid angiography and SPECT / CT imaging were performed to determine the shape and size of the thyroid, and radioimmunoassay method was used to measure serum levels of FT3, FT4, TSH and TRAb at 3, 6 and 12 months after the therapy. The results were compared and statistically analyzed. The occurrence of complications was observed. Results: No statistically significant difference in short-term therapeutic effects was found between interventional group and iodine-131 group. The occurrence of early severe complication was much higher in interventional group than that in iodine-131 group, while the occurrence of hypothyroidism was obviously higher in iodine-131 group than that in interventional group. Conclusion: Both interventional embolization and iodine-131 therapy have reliable effect for the treatment of Graves' disease. Iodine-131 therapy may be used in patients who plan to receive initial treatment or in patients who failed to effectively respond to other kinds of therapies, while interventional embolization may be employed in patients who are not able to receive surgery or in patients who have failed to respond to anti-thyroid drug treatment, or in patients whose iodine-131 intake rate is too low to undergo iodine-131 therapy, especially in patients with refractory and intractable hyperthyroidism. Interventional embolization can be regarded as an alternative treatment for Graves' disease. (authors)

Hashimoto's thyroiditis following Graves' disease.

Science.gov (United States)

Umar, Husaini; Muallima, Nur; Adam, John M F; Sanusi, Harsinen

2010-01-01

Both Graves' disease and chronic thyroiditis (Hashimoto's thyroiditis) are autoimmune diseases of thyroid gland. Graves' disease is caused by stimulation of TSH receptor located on the thyroid gland by an antibody, which is known as TSH receptor antibody (TRAb). Furthermore, this may lead to hyperplasia and hyperfunction of the thyroid gland. On the contrary, the cause of Hashimoto's thyroiditis is thought due to a TSH stimulation-blocking antibody (TSBAb) which blocks the action of TSH hormone and subsequently brings damage and atrophy to thyroid gland. Approximately 15-20% of patients with Graves' disease had been reported to have spontaneous hypothyroidism resulting from the chronic thyroiditis (Hashimoto's disease). Pathogenesis for chronic thyroiditis following anti-thyroid drug treatment in patients with Graves' disease remains unclear. It has been estimated that chronic thyroiditis or Hashimoto's disease, which occurs following the Graves' disease episode is due to extended immune response in Graves' disease. It includes the immune response to endogenous thyroid antigens, i.e. thyroid peroxidase and thyroglobulin, which may enhance lymphocyte infiltration and finally causes Hashimoto's thyroiditis. We report four cases of chronic thyroiditis (Hashimoto's disease) in patients who have been previously diagnosed with Graves' hyperthyroidism. In three cases, Hashimoto's thyroiditis occurs in 7 to 25 years after the treatment of Grave's disease; while the other case has it only after few months of Grave's disease treatment. The diagnosis of Hashimoto's disease (chronic thyroiditis) was based on clinical manifestation, high TSHs level, positive thyroid peroxidase antibody and thyroglobulin antibody, and supported by positive results of fine needle aspiration biopsy. Moreover, the result of histopathological test has also confirmed the diagnosis in two cases. All cases have been successfully treated by levothyroxine treatment.

Hallazgo de Lophomonas sp. en secreciones del tracto respiratorio de niños hospitalizados con enfermedad pulmonar grave Lophomonas sp. in respiratory tract secretions in hospitalized children with severe lung disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rito Zerpa

2010-12-01

Full Text Available Lophomonas sp. es un parásito habitual del tracto intestinal de las cucarachas y que no es reconocido como patógeno humano. Sin embargo, en la literatura mundial existen escasos reportes de Lophomonas sp. en secreciones del tracto respiratorio en pacientes con enfermedad pulmonar grave, principalmente en adultos. Presentamos evidencias de Lophomonas sp. en el tracto respiratorio inferior de niños atendidos en el centro de referencia nacional de enfermedades pediátricas de Lima, Perú, en el periodo 2009-2010. Se encontró seis casos, 4/23 provenientes de muestras de lavado broncoalveolar y 2/794 muestras de aspirado traqueal de niños. Cinco de ellos tuvieron neumonía y uno atelectasia, cuatro estuvieron en la unidad de cuidados intensivos. Es necesario conocer más sobre la presencia de este organismo en infecciones respiratorias así como su rol patogénico real.Lophomonas sp. is a habitual parasite of the intestinal tract of the cockroaches and that is not recognized as pathogenic human being. Nevertheless, in the world literature are few reports of Lophomonas sp. in respiratory tract secretions in patients with severe pulmonary disease, mostly in adults. We present evidences of Lophomonas sp. in the respiratory low tract of children attended in the national reference center of paediatric diseases of Lima, Peru, in the period 2009- 2010. We found six cases, 4/23 from broncoalveolar lavage and 2/794 from tracheal aspirate samples of children. Five of them had pneumonia and one atelectasis, four were hospitalized in the intensive care unit. Increase knowledge about the presence of this organism in respiratory infections is needed, as its real pathogenic role.

Metastização pulmonar de neoplasia da mama

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jorge Dionísio

2002-03-01

Full Text Available RESUMO: Para caracterizar os doentes com metastização pulmonar de neoplasia da mama, procedemos a um estudo retrospectivo dos processos de 129 doentes referenciados à Unidade de Pneumologia entre Julho de 1990 e Janeiro de 2000.Foi considerada a existência de metastização pulmonar em 89 casos.Avaliámos as manifestações clínicas apresentadas, o intervalo de tempo até ao diagnóstico de metastização pulmonar, os aspectos radiológicos, endoscópicos, as terapêuticas efectuadas e a sobrevida.O intervalo médio entre o diagnóstico da neoplasia da mama e o diagnóstico de metastização pulmonar foi de 81,9±5,7 meses. Os sintomas respiratórios foram referidos em 83,1% dos doentes. O padrão radiológico mais comum foi a presença de massas ou nódulos pulmonares (66,3%. Foram observadas 49 com sinais directos de neoplasia na broncofibroscopia. Em 47 os aspectos anatomopatológicos encontrados foram compatíveis com metastização endobrônquica de tumor da mamaO tratamento mais frequentemente utilizado após o diagnóstico de metástase pulmonar foi a quimioterapia, em 60,2% dos casos.Após o diagnóstico de metastização, a sobrevida mediana foi de 20,1 meses, com 63,4% dos doentes vivos ao fim de 1 ano.Nos doentes com carcinoma da mama e suspeita de metastização verificámos um grande intervalo livre entre o diagnóstico do tumor da mama e o aparecimento de metastização. Os sintomas respiratórios tra-duziram a grande frequência de envolvimento endobrônquico. O diagnóstico anatomopatológico de metastização pulmonar foi obtido em 52,8% dos doentes. A terapêutica mais utilizada após diagnóstico de metastização foi a quimioterapia e a sobrevida ao ano foi de 63,4%.REV PORT PNEUMOL 2002; VIII (2: ABSTRACT: We performed a retrospective study of 129 patients observed in Pneumology unit between July 1990 and January 2000 to evaluate the clinical, radiological and endoscopic patterns as well as the clinical evolution of

Características de los casos graves hospitalizados por gripe pandémica (H1N1 2009 en Cataluña

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Pere Godoy

2011-01-01

Full Text Available Fundamentos. Las pandemias de gripe pueden comportar una mayor gravedad. El objetivo fue determinar las características de los casos graves hospitalizados de gripe pandémica en Cataluña y estudiar factores de riesgo de ingreso en CI. Métodos: e realizó un estudio epidemiológico observacional y prospectivo de los casos nuevos de gripe pandémica hospitalizados por su gravedad en el período: junio del 2009 hasta mayo del 2010. e solicitó a los centros sanitarios la declaración de los casos que cumplieron la definición de caso grave y en los que se confirmó la presencia del virus pandémico. Mediante una encuesta epidemiológica se recogió información sobre variables demográficas, clínica, factores de riesgo, tratamiento y evolución clínica. Las diferencias entre los casos en CI respecto al resto de casos graves se estudiaron con la odds ratio ajustada (ORa mediante un modelo de regresión logística no condicional. Resultados: e detectaron 773 casos graves de gripe pandémica; 465 (60,2% presentaron al menos un factor de riesgo y los más prevalentes fueron: embarazo 19 (13%, asma 87 (12%; enfermedad pulmonar obstructiva crónica 87 (11,4% y cardiopatías 80 (10,5%. Precisaron ingreso en una unidad de cuidados intensivos 293 pacientes (37,9%. Los factores asociados al ingreso en CI fueron la obesidad IMC>40 (ORa=2,5; IC 95% 1,4-4,5 y la enfermedad hepática crónica (ORa=2,3; IC 95% 1,1-4,8. Conclusiones: e confirma la alta prevalencia de embarazo, enfermedades respiratorias crónicas, diabetes y obesidad entre los casos graves. La obesidad mórbida se comporta como un factor de riesgo de ingreso en CI y por ello debe ser un indicador de vacunación antigripal.

Ecocardiografia em pacientes com apneia do sono grave com e sem pressão arterial controlada: Estudo transversal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Denis Martinez

2016-01-01

Full Text Available Introdução: A apneia obstrutiva do sono (AOS afeta a anatomia e função do coração. Ocorre hipertensão arterial em metade dos casos de AOS, dificultando atribuir a etiologia dessas alterações separadamente à hipertensão arterial ou à apneia do sono. Métodos: Estudo transversal de pacientes com índice de apneia-hipopneia maior que 50 eventos por hora. As variáveis ecocardiográficas comparadas em indivíduos com hipertensão arterial controlada e não controlada foram: 1 fração de ejeção, 2 diâmetro da aorta, 3 diâmetro do átrio esquerdo, 4 diâmetro de ventrículo direito, 5 diâmetros do ventrículo esquerdo diastólico e sistólico, 6 percentagem delta, 7 espessura do septo, 8 espessura da parede posterior. Resultados: Foram incluídos 83 voluntários, 50 com pressão arterial não controlada. Em média, a idade era 47±9,5 anos, o índice de massa corporal 34±5,4 Kg/m2, o índice de apneia-hipopneia 86±18 eventos/hora. Sessenta pacientes apresentaram anormalidade no ecocardiograma. A hipertrofia de ventrículo esquerdo foi o achado mais comum, sem diferença de frequência em controles (39% e em hipertensos (48%, seguida por disfunção diastólica em controles (27% e em hipertensos (32%. Conclusões: Indivíduos com apneia do sono grave e pressão arterial controlada apresentam alterações no ecocardiograma de tipo e frequência semelhantes aos com hipertensão não controlada. Isso sugere que a apneia do sono pode causar dano cardíaco independentemente de hipertensão. Quando não explicáveis por hipertensão arterial, achados como hipertrofia de ventrículo esquerdo podem ser provocados por apneia do sono.   Introduction:  Obstructive sleep apnea (OSA affects the cardiac anatomy and function. Hypertension occurs in half the OSA cases, making it difficult to attribute the cause of these changes separately to arterial hypertension or sleep apnea. Methods: Prospective cross-sectional study of volunteers with apnea

Thyroid cancer in Graves' disease: is surgery the best treatment for Graves' disease?

Science.gov (United States)

Tamatea, Jade A U; Tu'akoi, Kelson; Conaglen, John V; Elston, Marianne S; Meyer-Rochow, Goswin Y

2014-04-01

Graves' disease is a common cause of thyrotoxicosis. Treatment options include anti-thyroid medications or definitive therapy: thyroidectomy or radioactive iodine (I(131) ). Traditionally, I(131) has been the preferred definitive treatment for Graves' disease in New Zealand. Reports of concomitant thyroid cancer occurring in up to 17% of Graves' patients suggest surgery, if performed with low morbidity, may be the preferred option. The aim of this study was to determine the rate of thyroid cancer and surgical outcomes in a New Zealand cohort of patients undergoing thyroidectomy for Graves' disease. This study is a retrospective review of Waikato region patients undergoing thyroid surgery for Graves' disease during the 10-year period prior to 1 December 2011. A total of 833 patients underwent thyroid surgery. Of these, 117 were for Graves' disease. Total thyroidectomy was performed in 82, near-total in 33 and subtotal in 2 patients. Recurrent thyrotoxicosis developed in one subtotal patient requiring I(131) therapy. There were two cases of permanent hypoparathyroidism and one of permanent recurrent laryngeal nerve palsy. Eight patients (6.8%) had thyroid cancer detected, none of whom had overt nodal disease. Five were papillary microcarcinomas (one of which was multifocal), two were papillary carcinomas (11 mm and 15 mm) and one was a minimally invasive follicular carcinoma. Thyroid cancer was identified in approximately 7% of patients undergoing surgery for Graves' disease. A low complication rate (<2%) of permanent hypoparathyroidism and nerve injury (<1%) supports surgery being a safe alternative to I(131) especially for patients with young children, ophthalmopathy or compressive symptoms. © 2012 The Authors. ANZ Journal of Surgery © 2012 Royal Australasian College of Surgeons.

Imaginología actual del cáncer pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dr. D. Raúl Pefaur

2013-01-01

Los exámenes imaginológicos que en la actualidad se utilizan en el diagnóstico del cáncer pulmonar son la radiografía simple de tórax, la tomografía computada, la resonancia magnética y el PET-CT. En este artículo se analizará el rendimiento de estos exámenes en el diagnóstico y etapificación del cáncer pulmonar, así como la influencia de éstos en el tratamiento, pronóstico y evolución de esta enfermedad.

Envolvimento pulmonar na polimiosite

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Direndra Hasmucrai

2010-07-01

Full Text Available Resumo: Introdução: A polimiosite (PM e a dermatomiosite são classificadas como miopatias inflamatórias idiopáticas. O envolvimento pulmonar por PM é pouco frequente, estando descrito na literatura em cerca de 10% de casos.Os autores apresentam um caso de uma mulher de 75 anos, com queixas de febre, perda ponderal, artralgias, mialgias e diminuição simétrica e proximal da força muscular com impotência funcional dos membros superiores e inferiores, com início um mês antes do internamento. Apresentava infiltrados pulmonares na telerradiografia de tórax. Após estudo exaustivo estabeleceu-se o diagnóstico de envolvimento pulmonar na forma de pneumonia organizativa por PM. Efectuou-se corticoterapia e terapêutica com micofenolato com melhoria clínica, analítica e radiológica. Conclusão: Neste caso, foi a alteração na telerradiografia de tórax numa doente sem sintomatologia respiratória que levou ao estudo exaustivo até ao diagnóstico de PM, realçando mais uma vez a importância da telerradiografia no rastreio de patologias de outros foros. Abstract: Introduction: Polymyositis and dermatomyositis are classified as idiopathic inflammatory myopathies. Interstitial lung disease is rare and is described in the literature in about 10% of cases.The authors describes a case of 75 year old woman presenting with one month evolution of fever, weight loss, arthralgia, myalgia and symmetric and proximal muscle weakness of upper and lower limbs. Nonspecific interstitial changes was found in chest X-ray. After exhaustive study, the diagnosis of pulmonary envolvement in the form of organizing pneumonia by polymyositis, was established. Glucocorticoids and mycophenolate were prescribed with good clinical, analytical and radiological outcome. Conclusion: In this case, it was the changes in the chest X-ray in a patient without respiratory symptomatology, that conducted to exhaustive study to polymyositis diagnosis, enhancing once again the

Corticoide sistêmico como tratamento de primeira linha da hipertensão pulmonar secundária a síndrome POEMS Systemic corticosteroids as first-line treatment in pulmonary hypertension associated with POEMS syndrome

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Samia Rached

2009-08-01

Full Text Available A síndrome POEMS é uma rara doença de plasmócitos. A ocorrência de hipertensão pulmonar como complicação respiratória da síndrome é pouco frequente e pode estar ligada ao aumento de várias citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento como parte dos fenômenos inflamatórios que cercam a fisiopatologia da síndrome POEMS. Descrevemos o caso de uma mulher de 54 anos com síndrome POEMS e hipertensão pulmonar, que foi tratada com corticoide como terapia de primeira linha. Tratava-se de uma paciente com clássicos sintomas dessa síndrome: polineuropatia (confirmada por eletroneuromiografia, organomegalia, hipotireoidismo subclínico, gamopatia monoclonal em dosagem urinária e alterações cutâneas. A cateterização cardíaca direita revelou pressão arterial pulmonar média de 48 mmHg, débito cardíaco de 4,1 L/min e resistência vascular pulmonar de 8,05 Woods. O nível sérico de brain natriuretic peptide (BNP foi de 150 pg/mL. Nenhuma outra doença foi encontrada durante investigação. Prednisona (1 mg/kg por três meses foi iniciada, com dramática melhora clínica e funcional, além de normalização dos níveis dos hormônios tireoidianos e de proteína em urina por eletroforese. A pressão arterial pulmonar média caiu para 26 mmHg, o débito cardíaco para 3,8 L/min e a resistência vascular pulmonar para 2,89 Woods. O nível sérico de BNP caiu para 8pg/mL. Nossos achados indicam o potencial papel da corticoterapia como primeira linha de tratamento na hipertensão pulmonar associada à síndrome POEMS. Diante da raridade dessa apresentação, um registro multicêntrico deveria ser desenvolvido para permitir a aquisição de mais dados que suportem essa conduta.The POEMS syndrome is a rare plasma cell disease. Pulmonary hypertension is an infrequent respiratory complication of this syndrome and might be associated with increased levels of various cytokines, chemokines and growth factors as part of the inflammatory

Codificação da sepse pulmonar e o perfil de mortalidade no Rio de Janeiro, RJ

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bruno Baptista Cardoso

Full Text Available RESUMO: Objetivo: Descrever os óbitos com menção de sepse pulmonar, medir a associação entre sepse pulmonar e pneumonia, assim como avaliar o impacto da regra de codificação no perfil de mortalidade, com a inclusão simulada do diagnóstico de pneumonia, nas declarações de óbito (DO com menção de sepse pulmonar, no Rio de Janeiro, em 2011. Métodos: Foram identificados os óbitos com menção de sepse pulmonar independentemente da causa básica. Aos médicos atestantes, aplicou-se questionário medindo a associação entre sepse pulmonar e pneumonia. O registro de pneumonia nos prontuários dos óbitos com menção de sepse pulmonar e sem menção de pneumonia na DO foi investigado. Foi descrito o perfil de mortalidade após a inclusão simulada do código de pneumonia nas declarações com sepse pulmonar. Resultados: Sepse pulmonar correspondeu a 30,9% das menções de sepse e a menção de pneumonia estava ausente em 51,3% dessas declarações. Pneumonia constava em 82,8% da amostra de prontuários investigados. Dos médicos entrevistados, 93,3% relataram pneumonia como a mais frequente causa de sepse pulmonar. A simulação revelou que a inclusão da pneumonia alterou a causa básica de 7,8% dos óbitos com menção de sepse e 2,4% de todos os óbitos, independentemente da causa original. Conclusão: Sepse pulmonar está associada à pneumonia e a simples inclusão do código de pneumonia nas declarações de óbito com menção de sepse pulmonar impactaria o perfil de mortalidade, apontando necessidade de aprimoramento das regras de codificação na Classificação Internacional de Doenças (CID-10.

Dispneia expiratória restritiva em um gato com fibrose pulmonar idiopática: relato de caso

OpenAIRE

Pereira, C.O.; Costa, F.V.A.; Gomes, D.C.; Kasper, P.N.; Vieira, A.B.; Driemeier, D.

2017-01-01

RESUMO As doenças pulmonares intersticiais constituem um grupo de doenças difusas do parênquima pulmonar, no qual a fibrose pulmonar intersticial está incluída. Histologicamente, esta se caracteriza por hiperplasia de pneumócitos tipo II, hiperplasia ou hipertrofia de músculo liso e fibrose. Embora a patogenia da fibrose pulmonar intersticial não esteja bem elucidada, devido às semelhanças microscópicas encontradas nos pneumócitos tipo II em felinos e na forma familiar da doença em humanos, a...

Operação de Blalock-Taussig modificada para o tratamento paliativo de cardiopatias congênitas com hipofluxo pulmonar Blalock-Taussig operation for palliative treatment of congenital heart disease with low pulmonary flow

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miguel A Maluf

1995-09-01

úrgica. A operação de Blalock-Taussig modificada demonstrou ser um método confiável e seguro no tratamento paliativo das cardiopatias com hipofluxo pulmonarFrom January 1990 to November 1994, 72 patients with congenital heart defects and low pulmonary flow underwent modified Blalock-Taussig produce. There were 44 (61.1% males and 28 (38.8% females with ages ranging from 2 days to 11 years (average 9 months. Thirty eight (52,8% patients had Tetralogy of Fallot; 7 (9,7% had pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA/IVS; 6 (8.4%, had transposition of the great arteries (TGA with pulmonary stenosis (PS; 6 (8,4% had tricuspid atresia (TA with PS; 6 (8.4% had double inlet of right ventricle (RV or left ventricle (LV and PS; 3 (4.2% had corrected transposition of the great arteries (CTGA with ventricular septal defects (VSD and PS; 2 (2.7% had double outlet of RV or LV and PS; 2 (2.7% had atrio-ventricular canal defects (A-VC and PS; 2 (2.7% patients had right or left Isomerism and PS. The decision to surgical indication was based on: a new borns with "ductus dependent" heart defects; b lactents with important cianosis or hypoxia; c infants with heart defects without possibilities of biventricular correction. The surgical technique employed was the Blalock-Taussig operation using 4 or 5 mm Polytetrafluoroethy (PTFE prosthesis in 69 (94.5% cases, umbilical vein in 3 (4.1% cases and bovine thoracic artery in 1 (1.4% case. Before the arteries were clamped 1 mg/kg of héparine was given without mobilization, with protamine, after the procedure. During the post-operative period, anticoagulants were not given. The prosthesis obstruction was the main cause of death and was related to artery anatomy: subclavian and pulmonary artery diameter and/or problems with the technique. The modified Blalock-Taussig operation showed itself to be a reliable palliative treatment to heart defects with low pulmonary flow

Biomarcadores de lesión miocárdica y edema pulmonar de las alturas

OpenAIRE

Uribe, Hellen C.; Linares, Gerardo; Cortés, Luis A.

2014-01-01

El edema pulmonar de las alturas es una entidad potencialmente fatal que se presenta en individuos que ascienden rápidamente por encima de 2.500 msnm. La hipoxia, el deterioro de la clase funcional y la dificultad respiratoria son el resultado de un edema pulmonar no cardiogénico. En este caso clínico de edema pulmonar de las alturas se encontró elevación de biomarcadores de lesión miocárdica y de sobrecarga de presión, sin compromiso estructural cardiaco o coronario, hallazgo que no ha sido ...

Lesões pulmonares em caninos (achados de necrópsias)

OpenAIRE

Souza, V. T. F. de; Paraguassu, A. A.; Moreira, E. L. T.

2001-01-01

p. 43-47 O estudo macroscópico dos pulmões de 381 caninos necropsiados no Setor de Anatomia Patológica do HOSPMEV/UFBA, revelou alta incidência de lesões pulmonares ( 499 ). Das alterações diagnosticadas, os distúrbios circulatórios compareceram com maior frequência (284) casos, seguidos das alterações da expansão pulmonar (121 ), das inflamatórias ( 69 ), das pigmentares (16 ), das neoplásicas ( metástases) (08) e das parasitárias ( 01 caso ).

Comunicación de un caso de malformación arteriovenosa pulmonar en la adolescencia

OpenAIRE

Flores Hernández, Salomón Sergio; González Zamora, José Francisco; Carrasco Daza, Daniel; González Flores, María de Lourdes

2006-01-01

Las malformaciones arteriovenosas pulmonares (MA VP) son comunicaciones anormales entre las arterias y las venas pulmonares. Las MAVP, están caracterizadas por cortocircuitos de derecha a izquierda de grado variable y el efecto de estas comunicaciones depende del tamaño de los vasos involucrados. Puede presentarse hipoxemia, hipocratismo digital y poliglobulia secundario al cortocircuito intrapulmonar. Presentamos el caso de un paciente femenino de 14 años de edad con MA VP pulmonar, cuyos ha...

Current Concepts in Graves' Disease

Science.gov (United States)

Girgis, Christian M.; Champion, Bernard L.; Wall, Jack R.

2011-01-01

Graves' disease is the most common cause of hyperthyroidism in the developed world. It is caused by an immune defect in genetically susceptible individuals in whom the production of unique antibodies results in thyroid hormone excess and glandular hyperplasia. When unrecognized, Graves' disease impacts negatively on quality of life and poses serious risks of psychosis, tachyarrhythmia and cardiac failure. Beyond the thyroid, Graves' disease has diverse soft-tissue effects that reflect its systemic autoimmune nature. Thyroid eye disease is the most common of these manifestations and is important to recognise given its risk to vision and potential to deteriorate in response to radioactive iodine ablation. In this review we discuss the investigation and management of Graves' disease, the recent controversy regarding the hepatotoxicity of propylthiouracil and the emergence of novel small-molecule thyroid-stimulating hormone (TSH) receptor ligands as potential targets in the treatment of Graves' disease. PMID:23148179

Frequência etiológica da hipertensão pulmonar em ambulatório de referência na Bahia Frecuencia etiológica de la hipertensión pulmonar en un ambulatorio de referencia en Bahia Etiological frequency of pulmonary hypertension in a reference outpatient clinic in Bahia, Brazil

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Cesar Machado

2009-12-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A hipertensão pulmonar (HP resulta de diversas etiologias com possíveis influências geográficas, porém poucos trabalhos descrevem a frequência etiológica da HP, especialmente em nosso meio. Não está claro se existe associação entre etiologia e nível de pressão pulmonar ou intensidade da sintomatologia. OBJETIVO: 1 descrever a prevalência etiológica da HP na Bahia; 2 avaliar se a etiologia é fator determinante no nível de pressão pulmonar; 3 avaliar se a etiologia é fator determinante na classe funcional; 4 identificar os demais preditores do nível de pressão pulmonar e da classe funcional. MÉTODOS: Estudo observacional, de corte transversal, em portadores de HP atendidos no Ambulatório Magalhães Neto, entre junho de 2005 e dezembro de 2007. A HP foi definida como pressão sistólica da artéria pulmonar (PSAP > 40 mmHg pelo ecocardiograma. Pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica ou doença ventricular esquerda não foram incluídos. RESULTADOS: Foram estudados 48 pacientes com PSAP de 86 ± 24 mmHg. Quanto à etiologia, 42% dos pacientes foram classificados como idiopáticos, seguidos de 25% de esquistossomose, 19% de cardiopatia congênita e 10% de embolia pulmonar crônica. O maior tempo de doença prediz pressões mais elevadas em cardiopatas. Indivíduos com esquistossomose tiveram melhor desempenho funcional quando comparados aos demais (456 ± 58 vs. 299 ± 138 metros, p = 0,005. Etiologia esquistossomótica e idades menores apresentam melhor classe funcional. CONCLUSÃO: 1 Prevalece a classificação idiopática, sendo a esquistossomose a causa específica mais frequente em nosso meio; 2 pacientes com etiologia esquistossomótica e de idades menores apresentam melhor classe funcional; 3 cardiopatia congênita resulta em maior nível de pressão na artéria pulmonar, provavelmente devido ao maior tempo de doença.FUNDAMENTO: La hipertensión pulmonar (HP es la resultante de diversas etiolog

Pulmonary thromboembolism in AIDS patient with chronic venous insufficiency, pulmonary tuberculosis and breast cancer: a case report and pathophysiology review Tromboembolismo pulmonar em uma paciente com AIDS com insuficiência venosa profunda, tuberculose pulmonar e câncer de mama: relato de um caso e revisão da fisiopatologia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Juan José Cortez-Escalante

2006-04-01

Full Text Available Recent literature reports thrombotic episodes occurring in patients with HIV infection associated with other abnormalities including neoplasms and infections predisposing to a hypercoagulable state. We report a 47-year-old woman who developed pulmonary thromboembolism in association with HIV infection, pulmonary tuberculosis and breast cancer. She was treated with rifampin, isoniazid, pyrazinamide; heparin, phenprocoumon, zidovudine, lamivudine and efavirenz. Acid fast bacilli were visualized in a sputum smear and three months after, Mycobacterium tuberculosis was isolated from lymph node biopsy during a episode of immune reconstitution. The isolated mycobacteria showed sensitivity to all first-line drugs. HIV infection, breast cancer and pulmonary tuberculosis have several mechanisms that induce hypercoagulable state and can lead to thromboembolic complications. Pulmonary thromboembolism in this patient was a diagnostic challenge because of all the other severe diseases that she experienced at the same time.Publicações recentes relatam episódios trombóticos em pacientes infectados pelo HIV associados a outras condições que incluem neoplasias e infecções que predispõem para um estado de hipercoagulabilidade. Relata-se o caso de uma paciente de 47 anos portadora do HIV que desenvolveu tromboembolismo pulmonar, tuberculose pulmonar e câncer de mama. Foi tratada com rifampicina, isoniazida, pirazinamida, heparina, femprocumona, zidovudina, lamivudina e efavirenz. Bacilos ácido-álcool-resistentes foram observados no exame de escarro e três meses depois foi isolado o Mycobacterium tuberculosis da biópsia de linfonodo durante um episódio de reconstituição imune. A micobactéria isolada demonstrou sensibilidade a todas as drogas anti-tuberculosas de primeira linha. A infecção pelo HIV, o câncer de mama e a tuberculose pulmonar possuem vários mecanismos que induzem um estado de hipercoagulabilidade e que podem produzir complica

Thyroid perfusion imaging as a diagnostic tool in Graves' disease. Arterial spin labeling magnetic resonance imaging vs. colour-coded Doppler ultrasound

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Muessig, K. [University Hospital of Duesseldorf (Germany). Dept. of Metabolic Diseases; Leibniz Center for Diabetes Research, Duesseldorf (Germany). Inst. for Clinical Diabetology; University Hospital of Tuebingen (Germany). Div. of Endocrinology, Diabetes, Nephrology, Angiology, and Clinical Chemistry; Schraml, C.; Schwenzer, N.F. [University Hospital of Tuebingen (Germany). Dept. of Radiology, Section on Experimental Radiology; University Hospital of Tuebingen (Germany). Dept. of Radiology, Diagnostic and Interventional Radiology; Rietig, R.; Balletshofer, B. [University Hospital of Tuebingen (Germany). Div. of Endocrinology, Diabetes, Nephrology, Angiology, and Clinical Chemistry; Martirosian, P.; Haering, H.U.; Schick, F. [University Hospital of Tuebingen (Germany). Dept. of Radiology, Section on Experimental Radiology; Claussen, C.D. [University Hospital of Tuebingen (Germany). Dept. of Radiology, Diagnostic and Interventional Radiology

2012-12-15

Purpose: Though increased thyroid perfusion assessed by colour-coded Doppler ultrasound (CDUS) is characteristic of Graves' disease (GD), sometimes perfusion assessment by CDUS is not possible. In these cases, arterial spin labelling (ASL), a novel magnetic resonance imaging (MRI) technique allowing non-invasive thyroid perfusion quantification, may have additional diagnostic value. We aimed to evaluate the potential of ASL-MRI for assessment of increased blood perfusion in patients with GD compared to CDUS. Materials and Methods: Thyroid perfusion was measured by CDUS (volume flow rate calculated from pulsed wave Doppler signals and vessel diameter) and ASL-MRI at 1.5 T in 7 patients with GD and 10 healthy controls. Results: In patients with GD, average perfusion in both thyroid lobes was markedly increased compared to controls. Both techniques applied for volume related perfusion as well as absolute volume flow in thyroid feeding vessels provided similar results (all p = 0.0008). Using a cut-off value of 22 ml/min for the volume flow rate assessed by CDUS in the four feeding vessels allowed discrimination between patients with GD and controls in all cases. After adjusting thyroid perfusion for the differences in organ volume, both CDUS and ASL revealed also complete discrimination between health and disease. Conclusion: Thyroid perfusion measurement by ASL-MRI reliably discriminate GD from normal thyroid glands. In patients in whom thyroid arteries cannot be depicted by CDUS for technical or anatomical reasons, ASL-MRI may have additional diagnostic value. (orig.)

Grave complicação do tratamento de epistaxe: relato de caso Severe complication in the treatment of epistaxis: a case report

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Carlos Z. Arbulú

2004-01-01

Full Text Available Epistaxe é uma afecção muito comum, sendo geralmente autolimitada ou tratada com medidas mais conservadoras como compressão local, compressas frias, controle da pressão arterial, cauterização sob anestesia local (química ou termo-elétrica ou tamponamento nasal anterior. Contudo, podem se apresentar como quadros graves e de difícil tratamento, sendo necessárias medidas mais agressivas como tamponamento nasal antero-posterior, ligadura arterial cirúrgica ou embolização. Apresentamos o caso de um paciente de 49 anos de idade que cursou com epistaxe de difícil controle e evoluiu com uma grave complicação relacionada ao tratamento realizado em outro serviço.Epistaxis is a very usual disorder, it is usually self-restricted or controlled with conservative measures as local compression, cold gauze, arterial pressure control, cauterization under local anesthesia (chemical or thermoelectric or anterior nasal packing. However, it could be presented as severe cases, and more aggressive measures could be necessary, like posterior nasal packing, arterial ligation or embolization. We present one case of a forty-nine-year-old patient with epistaxis who developed a severe treatment complication from another department.

Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica: caracterización, endarterectomía pulmonar y nuevas opciones terapéuticas

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Sofía Martín-Suárez

2018-03-01

Full Text Available Resumen: La hipertensión pulmonar tromboembólica crónica se considera el único tipo de hipertensión pulmonar con un tratamiento quirúrgico potencialmente curativo. Aun hoy está infradiagnosticada o con frecuencia diagnosticada tardíamente, comportando un empeoramiento del pronóstico. La hipertensión pulmonar tromboembólica crónica se presenta con síntomas poco específicos y los médicos de atención primaria pueden no ser conscientes de su presencia o del potencial tratamiento. El tratamiento médico actual es, en el mejor de los casos, paliativo. La endarterectomía pulmonar ofrece la única posibilidad de mejora sintomática y pronóstica, siendo curativa en la mayoría de los casos a corto y a largo plazo. Por lo tanto, no solo la identificación de la enfermedad puede ser difícil y tardía sino que incluso después de que el diagnóstico se haya establecido, la evaluación de la operabilidad puede ser un reto. La operabilidad se basa en la estimación preoperatoria de la clasificación quirúrgica y de la probable resistencia vascular pulmonar postoperatoria, las cuales determinan el riesgo de la intervención y el posible resultado. Este complejo procedimiento que va desde la caracterización de la enfermedad a la intervención quirúrgica pasando por todo el proceso decisional, requiere una colaboración multidisciplinar de expertos en hipertensión pulmonar, con un equipo quirúrgico dedicado a este campo y con protocolos bien precisos. En nuestro centro, hemos construido un equipo especializado que incluye radiólogos, cardiólogos, cirujanos cardiacos, anestesistas/intensivistas y fisioterapeutas, que no solo ha permitido obtener resultados quirúrgicos comparables a centros europeos de más alto volumen, sino que también ha permitido desarrollar e implementar otras opciones terapéuticas como la angioplastia pulmonar con balón, dedicadas a los pacientes de alto riesgo descartados para la cirugía.En el siguiente art

Auto-estima na forma inativa da oftalmopatia de Graves Inactive Graves' ophthalmopathy and self-esteem

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Carlos Henrique de Toledo Magalhães

2008-04-01

Full Text Available OBJETIVOS: Avaliar a auto-estima dos pacientes com oftalmopatia de Graves na fase inativa. MÉTODOS: Foram avaliados 30 pacientes portadores de oftalmopatia de Graves, eutireoideanos, na fase inativa, com idade variando entre 26 e 65 anos, média 43 ± 11,0 anos, denominado grupo estudo e 39 indivíduos que não apresentavam oftalmopatia de Graves, com idade variando entre 18 e 67 anos, média de 41 ± 13,4 anos, selecionados na população geral denominado grupo controle. Para avaliar a auto-estima foi utilizada a escala de auto-estima Rosenberg Unifesp-EPM aplicada por meio de entrevista. Os valores dos escores de auto-estima nos dois grupos estudados foram comparados pelo teste não paramétrico de Mann-Whitney. O mesmo teste foi aplicado com objetivo de comparar os resultados obtidos no grupo oftalmopatia de Graves considerando a gravidade da doença. RESULTADOS: Não foi observada alteração com significância estatística na auto-estima dos pacientes com oftalmopatia de Graves (p=0,057. O grupo estudo apresentou, em média, valores inferiores de auto-estima, comparado ao grupo controle. Não houve diferença da auto-estima entre os pacientes dos subgrupos leve e moderado-grave (P=0,2710. CONCLUSÃO: A oftalmopatia de Graves na fase inativa não afetou a auto-estima dos pacientes, no grupo estudado.PURPOSE: To assess the self-esteem of Graves' ophthalmopathy patients in the inactive phase. METHODS: Thirty euthyroid patients were evaluated in the inactive phase of disease with age ranging from 26 to 65 years, average of 43 ± 11,0 years, called study group and 39 individuals without Graves' ophthalmopathy with age ranging from 18 to 67 years, average of 41 ± 13,4 years, selected from the general population called control group. To evaluate the self-esteem the Rosenberg UNIFESP/EPM self-esteem scale, applied by means of an interview, was utilized. The self-esteem scores in the two studied groups were compared by means of the non

Doenças pulmonares intersticiais: Acuidade diagnóstica e riscos da biópsia pulmonar cirúrgica

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Miguel Guerra

2009-05-01

Full Text Available Resumo: Os autores descrevem a sua casuística de biópsias pulmonares cirúrgicas em doentes com doença pulmonar intersticial, de forma a determinar a acuidade diagnóstica, os riscos e a morbimortalidade associados ao procedimento. Entre Janeiro de 1998 e De-zembro de 2007, 53 doentes (idade média de 47,2±13 anos foram referenciados para a realização de biópsia pulmonar cirúrgica, dos quais 22 eram mulheres (41,5%. As biópsias pulmonares foram realizadas quer por videotoracoscopia (37 doentes, 69,8%, quer por minitoracotomia (16 doentes, 30,2%. Foi escolhido o pulmão direito para biopsar em 88,7% dos casos. Registaram-se complicações pós-operatórias em 5 doentes (9,4%: fuga aérea prolongada em 3 doentes (5,7%, persistência de loca de pneumotórax num doente (1,9% e hemorragia com necessidade de revisão de hemostase noutro doente (1,9%. Ocor-reu um óbito de causa desconhecida num doente sem risco acrescido. A duração média da drenagem foi de 4,4±3 dias e o tempo de internamento médio de 5,5±4 dias. O diagnóstico histológico definitivo foi conseguido em 50 doentes, registando-se uma acuidade diagnóstica de 94,3%. Em conclusão, o potencial benefício de um diagnóstico histopatológico conclusivo através de uma biópsia pulmonar cirúrgica deve ser balanceado com os riscos associados ao procedimento cirúrgico, especialmente para aqueles doentes com disfunção cardiopulmonar severa.Rev Port Pneumol 2009; XV (3: 433-442 Abstract: This study reports our experience, diagnostic accuracy and safety of surgical lung biopsy in patients with interstitial lung diseases. From January 1998 – December 2007 surgical lung biopsy was performed in 53 patients (22 female [41.5%]; age 47.2±13 years. A total of 37 patients (69.8% underwent videothoracoscopic lung biopsy and minithoracotomy was performed in 16 patients (30.2%. Right lung was the

Tabaco e morfologia: Doenças pulmonares

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Lina Carvalho

2007-05-01

Full Text Available Resumo: O tabaco está implicado na carcinogénese multiorgânica, com identificação de mais de cinquenta substâncias carcinogénicas que induzem mutações, alterando o ciclo celular, a resposta auto-imune e a regulação endócrina. É um dos nove factores identificados responsáveis por um terço de mortes por neoplasias malignas juntamente com erros dietéticos, obesidade, sedentarismo, consumo de álcool, promiscuidade sexual, toxicodependência e poluição ambiental geral e limitada. Está implicado nas doenças cardiovasculares que representam a primeira causa de morte nos países civilizados e, no aparelho respiratório, é o factor principal para o desenvolvimento de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crónica, RB-ILD (bronquiolite respiratória e doença pulmonar intersticial, DIP (pneumonia intersticial descamativa, bronquiolite e fibrose intersticial bronquiolocêntrica, histiocitose de células de Langerhans, pneumonia eosinofílica, sarcoidose, metaplasia epidermóide do epitélio respiratório e carcinoma bronco-pulmonar. O estado inflamatório crónico sistémico induzido pelo tabaco constitui a base de desenvolvimento de alterações genéticas também dependentes dos contaminantes do tabaco. Abstract: Tobacco is implicated in multisystemic carcinogenesis through more than fifty identified carcinogenic metabolites that produce mutations responsible for alterations in cell cycle, immune response and endocrine regulation. Is one of nine risk factors identified in one third of cancer deaths together with obesity, sedentary, alcohol consumption, sexual promiscuity, drug addiction, and open and closed air contamination. Answering for cardiovascular diseases as the first cause of death in civilized world, tobacco is also pointed as the major factor implicated in the development of COPD (chronic obstructive pulmonary disease, RB-ILD (respiratory bronchiolitis and interstitial lung disease, DIP (desquamative interstitial pneumonia

Pseudocisto pulmonar pós-traumático em jogador de futebol: relato de caso

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Andre Nathan Costa

2013-04-01

Full Text Available Pseudocistos pulmonares são lesões raras que se desenvolvem no parênquima pulmonar após traumas fechados e de grande energia, cujo diagnóstico se baseia na associação da história clínica com exames de imagem. Relata-se a seguir um pseudocisto pulmonar ocorrido no parênquima contralateral ao trauma em um homem de 31 anos que apresentou episódio de hemoptise após queda durante partida de futebol.

Embolia pulmonar na sala de cirurgia: relato de caso Embolia pulmonar en sala operatoria: relato de caso Pulmonary embolism in the operating room: case report

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Karina Bernardi Pimenta

2002-04-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Embolia pulmonar é uma complicação freqüente no período pós-operatório. O objetivo deste relato é apresentar um caso de embolia pulmonar ocorrida na sala de operação e chamar a atenção para a importância da profilaxia de trombose venosa em pacientes cirúrgicos. RELATO DO CASO: Trata-se de um paciente do sexo masculino, 55 anos e 83 kg com diagnóstico de câncer de próstata, submetido a prostatectomia supra-púbica sob anestesia geral. Ao final da cirurgia, o paciente já extubado e logo após sua passagem para a maca de transporte apresentou instabilidade hemodinâmica e diminuição da SpO2 para 80%. Foi reintubado e encaminhado para a UTI. A tomografia computadorizada mostrou imagens com aspecto de embolia pulmonar. O paciente evoluiu para óbito no 5º dia de pós-operatório. CONCLUSÕES: O elevado índice de suspeita não é suficiente para firmar o diagnóstico pois a embolia pulmonar é uma doença silenciosa e a rotina de investigação não possui elevada sensibilidade. A profilaxia precoce e adequada é a melhor estratégia.JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: Embolia pulmonar es una complicación frecuente en el período pós-operatorio. El objetivo de este relato es presentar un caso de embolia pulmonar ocurrida en la sala de operación y llamar la atención para la importancia de la profilaxis de trombosis venosa en pacientes cirúrgicos. RELATO DE CASO: Se trata de un paciente del sexo masculino, 55 años y 83 kg con diagnóstico de cáncer de próstata, sometido a prostatectomia supra-púbica bajo anestesia general. Al final de la cirugía, el paciente ya entubado y luego después de pasar para la camilla de transporte presentó inestabilidad hemodinámica y diminución de la SpO2 para 80%. Fue reintubado y encaminado para la UTI. La tomografía computadorizada mostró imágenes con aspecto de embolia pulmonar. El paciente evolucionó para óbito en el 5º día de pós-operatorio. CONCLUSIONES: El

Application of CT-guided percutaneous thyroid biopsy in basic study of interventional therapy for Graves disease

International Nuclear Information System (INIS)

Yi Genfa; Zhao Wei; Hu Jihong; Jin Cangzheng; Yang Huiying

2007-01-01

Objective: To evaluate the value of application of CT-guided percutaneous thyroid biopsy in basic study of interventional treatment for Graves disease. Methods: Fifteen patients of hyperthyroidism caused by Graves' disease had been undertaken transcathter arterial embolizsation with PVA micropheres including 52 core needle biopsy(CNB)of pre-or post-interventional procedure. All procedures were divided into 2 groups according to the size of the thyroid enlargement: (1) II degree enlargement (n=19)under palpation puncture. (2) No enlargement or under II degree enlargement (n=33)with palpation and CT-guided puncture. Results: In group (1), 17 of the 19 procedures with palpation puncture were succeeded, reaching a successful rate of 89.5%. For group (2), the successful rate of CT-guided puncture was 91.7%. The difference between the successful rate of two groups showed statistical significance (P<0.05). No complication occurred during procedures in all cases. Conclusions: CT-guided thyroid core needle biopsy is an accurate, safe and high successful procedure providing the basic study for post-interventional treatment of Graves disease. (authors)

Proteinosis alveolar pulmonar Pulmonary alveolar proteinosis

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Concepción Sánchez Infante

2011-12-01

Full Text Available La proteinosis alveolar pulmonar es una enfermedad respiratoria crónica, caracterizada por alteración en el metabolismo del surfactante, lo que determina su acumulación anormal en el espacio alveolar. Es una enfermedad extremadamente rara. Se han reportado solamente 500 casos en la literatura. Se describió por primera vez en 1958. Se presenta un caso de proteinosis alveolar pulmonar en un lactante de 2 meses, con desnutrición proteico energética, que ingresa por dificultad respiratoria e hipoxemia, y, con imágenes radiológicas de tipo retículo-nodulillar, en vidrio deslustrado, en el cual se plantea inicialmente el diagnóstico de bronconeumonía. Ante la evolución desfavorable y no respuesta al tratamiento, se realizó un estudio para descartar enfermedades pulmonares crónicas. El paciente fallece y se confirma el diagnóstico por anatomía patológica. Se realiza una revisión del tema.The pulmonary alveolar proteinosis is a chronic respiratory disease characterized by surfactant metabolism alteration determining its abnormal accumulation in the alveolar space. It is a disease very rare and in literature only 500 cases have been reported; it was described for the first time in 1958. This is a case presentation of pulmonary alveolar proteinosis in an infant aged 2 months with energetic protein malnutrition admitted due to respiratory difficulty and hypoxemia and with radiologic images of the reticulonodulillary, in frosting glass, where initially is made the diagnosis of bronchopneumonia. In the face of unfavorable evolution and no response to treatment, a study was conducted to rule out chronic pulmonary diseases. Patient died confirming the diagnosis according to the pathologic anatomy. A review on subject is carried out.

Cierre percutáneo de fístulas coronario-pulmonares en el adulto

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Pedro Trujillo, MD

2014-01-01

Full Text Available El cierre percutáneo de las fístulas coronario-pulmonares con implante de “coils” es eficaz y pueden realizarlo los cardiólogos intervencionistas de adultos. Se presentan tres casos clínicos de cierre percutáneo exitoso de fístulas coronario-pulmonares con implante de “coils”.

Forma grave da síndrome pulmonar e cardiovascular por hantavírus tratada com pressurização positiva através de máscara facial Severe form of hantavirus cardiopulmonary syndrome managed with continuous positive airway plessure through facial mask

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Mariangela Pimentel Pincelli

2004-06-01

Full Text Available O primeiro surto no Brasil da síndrome pulmonar e cardiovascular por hantavírus foi descrito em Juquitiba (SP, em 1993. Desde então têm sido descritos novos casos, especialmente nos estados do sul e sudeste do país. Em 2002 ocorreu a observação dos primeiros três casos em São Carlos (SP. Um dos pacientes recebeu suporte respiratório sem intubação traqueal, utilizando-se pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP através de máscara facial. Este é o primeiro caso grave descrito de insuficiência respiratória por hantavírus em que houve sucesso com essa terapêutica ventilatória.In 1993 the first Brazilian cluster of Hantavirus Cardiopulmonary Syndrome (HCPS was described in Juquitiba, SP. Since then, there have been descriptions of new cases specially on the southeast and south states of Brazil. Only in 2002 there were observed the first three cases of HCPS in our city: São Carlos. One of our patients was successfully supported with CPAP through facial mask. This is the first severe case of acute respiratory failure induced by Hantavirus that was successfully managed with this kind of respiratory strategy.

FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Álvaro Undurraga P., DR.

2015-05-01

Diversas comorbilidades se han descrito como la hipertensión pulmonar, la asociación con enfisema y el reflujo gastroesofágico. Sólo recientemente aparecen fármacos útiles, que son la Pirfenidona y el Nintedanib. El clásico esquema de prednisona, azatriopina y N-acetil cisteina, se ha demostrado ineficaz. Otros recursos que pueden utilizarse como complementos útiles en la enfermedad son el oxígeno, la rehabilitación, las terapias antirreflujo y el manejo sintomático de la tos.

Impacto de la maniobra de inspiración profunda en el intercambio gaseoso del sujeto con obesidad severa e hipertensión arterial pulmonar asociada a síndrome de Eisenmenger

OpenAIRE

Santos-Martínez,Luis-Efren; Martínez-Guerra,María-Luisa; Bautista,Edgar; Castillo,Francisco; Castañón,Alicia; Pulido,Tomás; Hernández,José-Luis; Sandoval,Julio

2008-01-01

La obesidad y el síndrome de Eisenmenger son entidades ampliamente estudiadas. Sin embargo, su asociación es inusual y no informada. Ambas cursan con alteraciones del intercambio gaseoso de grado variable. En la obesidad severa son atribuidas a trastornos en la relación ventilación/perfusión y al cortocircuito venoarterial pulmonar que dependen del volumen pulmonar. En el síndrome de Eisenmenger con obesidad severa, esta dependencia se desconoce. Material y métodos: Se estudiaron 28 sujetos o...

Neumomediastino espontáneo y fibrosis pulmonar idiopática

OpenAIRE

Calvo Romero, J. M.

2000-01-01

La asociación de fibrosis pulmonar y neumomediastino es infrecuente. La tomografía computarizada es el método adecuado para la detección de un pequeño neumomediastino, difícil de detectar mediante la radiografía de tórax. Se presenta un caso de fibrosis pulmonar idiopática, con ataques frecuentes y severos de tos, que desarrolló un neumomediastino y un enfisema subcutáneo cervical, sin neumotórax, en probable relación con la rotura de bullas. La evolución fue favorable con tratamiento sintomá...

Síndromes hemorrágicas pulmonares Pulmonary hemorrhage syndromes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eduardo da Rosa Borges

2005-07-01

Full Text Available As síndromes hemorrágicas pulmonares caracterizam-se por infiltrado pulmonar bilateral, queda dos níveis de hemoglobina e hipoxemia. Dentre as causas de sangramento estão as infecções, vasculites, coagulopatias e doenças do colágeno. A terapêutica consiste do tratamento da doença causal e suporte ventilatório, podendo ser associada a plasmaferese.Pulmonary hemorrhage syndromes are characterized by bilateral pulmonary infiltrates, decreased serum levels of hemoglobin, and hypoxemia. The causes of pulmonary hemorrhage include: infections, vasculitis, coagulopathies and collagen diseases. The therapy consists of treating the underlying disease and providing ventilatory support. In some cases, performing plasmapheresis can be beneficial.

Optimal management of Graves orbitopathy: a multidisciplinary approach

NARCIS (Netherlands)

Soeters, M. R.; van Zeijl, C. J. J.; Boelen, A.; Kloos, R.; Saeed, P.; Vriesendorp, T. M.; Mourits, M. P.

2011-01-01

Graves' thyroid disease is a relatively common disorder in endocrinology and general internal medicine practice. Graves' hyperthyroidism is mediated by circulating stimulating autoantibodies. Up to 60% of patients with Graves' hyperthyroidism develop some form of Graves' orbitopathy. Immune

Isquemia microvascular miocárdica, un compromiso asintomático en esclerosis sistémica

OpenAIRE

Rausch, Gretel

2011-01-01

La Esclerosis Sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune y multisistémica, cuya afectación básica es una lesión vascular generalizada, que produce isquemia y fibrosis secundaria del tejido comprometido. El compromiso miocárdico primario (sin compromiso pulmonar o renal), es frecuente, y un grave factor de riesgo de muerte. Junto con la fibrosis pulmonar y la hipertensión pulmonar, es una de las principales causas de mortalidad. Facultad de Ciencias Médicas

Linfangioleiomiomatosis y trasplante pulmonar

OpenAIRE

Ansótegui Barrera, Emilio

2012-01-01

La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad rara que afecta predominantemente a la mujer, sobre todo en edad fértil. Se caracteriza por una proliferación anormal de células musculares lisas inmaduras, células LAM, que crecen de una manera aberrante en la vía aérea, parénquima, linfáticos y vasos sanguíneos pulmonares, lo que determina una evolución progresiva hacia la insuficiencia respiratoria que condiciona el fallecimiento de las pacientes. Tiene carácter multisistémico afectando as...

Autopsy-proven causes of death in lungs of patients immunocompromised by secondary interstitial pneumonia Causas de óbito por pneumonia intersticial secundária em autópsias pulmonares de pacientes imunocomprometidos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alberto Antonio Terrabuio Junior

2007-02-01

thromboembolism was associated with an appreciable risk of death (OR = 2.4 in patients with arterial hypertension. The risk of death was also high in patients presenting hepatic cancer (OR = 2.5 or steroid therapy (OR = 2.4 who developed pulmonary hemorrhage as the histological pattern of secondary interstitial pneumonia . The risk of death by lung metastasis was also elevated (OR = 1.6 for patients that were immunosuppressed after radiotherapy. CONCLUSION: Patients with secondary immunosuppression who developed secondary interstitial pneumonia during treatment in hospital should be evaluated to avoid death by diffuse alveolar damage, pulmonary edema, bronchopneumonia, lung hemorrhage, pulmonary thromboembolism, or lung metastasis. The high-risk patients are those immunosuppressed by hematologic disease; those under steroid treatment; or those with colon or hepatic carcinoma, cachexia, or arterial hypertension.OBJETIVO: Apresentar as associações mais freqüentes encontradas em autópsias de pacientes imunossuprimidos que desenvolveram pneumonia intersticial secundária bem como o risco de óbito (Odds Ratio de desenvolver PIS associada à causa da imunossupressão. MÉTODO: De janeiro de 1994 a março de 2004, 17000 autópsias foram realizadas no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. A partir da revisão dos laudos patológicos foram selecionados 558 destas autópsias (3,28% de pacientes com 15 anos de idade ou mais, com alguma doença de base que desenvolveu um infiltrado pulmonar radiologicamente difuso durante o curso da hospitalização e que depois foi para óbito com pneumonia intersticial secundária (broncopneumonia, pneumonia lobar, pneumonia intersticial, dano alveolar difuso, doença pulmonar recorrente, doença pulmonar induzida por drogas, edema pulmonar cardiogênico e embolismo pulmonar. As lâminas histológicas foram revisadas por patologistas experientes para confirmar ou não a presença de pneumonia intersticial

Doença pulmonar intersticial crônica na criança Chronic interstitial lung disease in children

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Maria Aparecida S. S. Paiva

2007-06-01

Full Text Available OBJETIVOS: Descrever aspectos clínicos, diagnósticos e resultados de conduta terapêutica em um grupo de pacientes pediátricos com doença pulmonar intersticial crônica.Métodos: Estudo retrospectivo de 25 pacientes imunocompetentes, de 2 meses a 17 anos, com doença pulmonar intersticial crônica, internados no Setor de Pneumologia, Serviço de Pediatria do Hospital dos Servidores do Estado, por um período de 20 anos (1984-2004. Seguiu-se protocolo para pneumopatias crônicas persistentes e selecionaram-se os casos de doença intersticial. Foram avaliados aspectos clínicos, laboratoriais e de imagem, diagnóstico final e tratamento. RESULTADOS: Vinte e cinco pacientes tiveram diagnóstico de doença pulmonar intersticial crônica, 13 menores de 2 anos e 17 do sexo masculino. O diagnóstico foi realizado pela história, exame físico e exames de rotina em um paciente, por exames mais complexos em três pacientes e por exames invasivos em 21 pacientes (20 por biópsia e um por lavado broncoalveolar. Com exceção do paciente com linfangiectasia pulmonar, o tratamento consistiu de corticoterapia, em seis casos associada à hidroxicloroquina e foi prolongado (1 a 7 anos. Quatro pacientes necessitaram oxigenoterapia domiciliar. Foram realizadas de seis a oito consultas de acompanhamento/ano pelas autoras. Evolução dos pacientes: boa (15; regular, com seqüela leve (4; ruim, com seqüela grave (3; dois óbitos e um perdido. CONCLUSÃO: As doenças pulmonares intersticiais crônicas constituem um grupo raro, porém relevante dentre as pneumopatias crônicas na criança, em razão da possível evolução para fibrose pulmonar. São importantes para a evolução o diagnóstico oportuno e o acompanhamento especializado e prolongado do paciente. Os pediatras devem ser alertados, pois certamente muitos casos não são diagnosticados nem tratados adequadamente.OBJECTIVES: To describe clinical and diagnostic features and the results of therapeutic

Tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Conceptos actuales

OpenAIRE

Pino Alfonso, Pedro Pablo; Rodríguez Vázquez, Juan Carlos; Gassiot Nuño, Carlos; Rodríguez Fernández, Rolando

1997-01-01

Se revisan los conceptos actuales en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, incluidos la bronquitis crónica y el enfisema pulmonar. Se hace hincapié en el abandono del hábito de firmar como paso más importante en el tratamiento. Se dan recomendaciones para el uso de la terapia preventiva, así como la mejor manera de establecer el tratamiento broncodilatador, por pasos, a base de bromuro de ipratropiun, en dosis regulares y beta 2 agonistas, a demanda, así como el uso de...

Síndrome pulmonar e cardiovascular por hantavírus Hantavirus pulmonary and cardiovascular syndrome

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Mariangela Pimentel Pincelli

2003-10-01

Full Text Available A síndrome pulmonar e cardiovascular por hantavírus é uma doença de conhecimento relativamente recente e freqüentemente fatal, apresentando-se como síndrome do desconforto respiratório agudo. No Brasil, desde o primeiro surto, relatado em novembro/dezembro de 1993, em Juquitiba, 226 casos já foram registrados pela Fundação Nacional da Saúde. A doença afeta indivíduos previamente hígidos, apresentando-se com pródromo febril e sintomas semelhantes aos de um resfriado comum, podendo rapidamente evoluir para edema pulmonar, insuficiência respiratória aguda e choque. A hemoconcentração e a plaquetopenia são comuns da síndrome pulmonar e cardiovascular por hantavírus, e o quadro radiológico típico é de um infiltrado intersticial bilateral difuso, que progride rapidamente para consolidações alveolares, paralelamente à piora do quadro clínico. A mortalidade inicial era em torno de 75% e declinou para aproximadamente 35%, nos últimos anos. Os pacientes que sobrevivem geralmente recuperam-se completamente, cerca de uma semana após o estabelecimento do quadro respiratório. O agente causal, não reconhecido até há pouco, foi identificado como um hantavírus, cujo reservatório natural são animais roedores da família Muridae, subfamília Sigmodontinae. O tratamento específico antiviral ainda não é bem estabelecido, estando em estudo a eficácia de ribavirina. Cuidados de terapia intensiva como ventilação mecânica e monitoramento hemodinâmico invasivo são necessários nas formas mais graves da doença. Essas medidas, se instituídas precocemente, podem melhorar o prognóstico e a sobrevida dos pacientes com síndrome pulmonar e cardiovascular por hantavírus.Hantavirus pulmonary and cardiovascular syndrome is a recently identified and often fatal disease, which presents as acute respiratory distress syndrome (ARDS. Since the first outbreak, in Nov/Dec 1993, in Juquitiba, Brazil, 226 cases have been registered by

Derrame pericárdico grave. Ventana pericárdica percutánea con balón

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Carlos A. Bruno

2008-01-01

Full Text Available La mayoría de los pacientes con derrame pericárdico crónico son mujeres y mayores de 50 años. En esta presentación se describe el caso de una paciente de 63 años con derrame pericárdico crónico grave, con antecedente de carcinoma de mama izquierda irradiado, diagnóstico presuntivo no confirmado de tuberculosis pulmonar e hipotiroidea sustituida. Ante la recurrencia del derrame luego de pericardiocentesis y el fracaso del tratamiento antiinflamatorio con AINE se decidió realizar una ventana pericárdica percutánea, sin que se presentaran complicaciones técnicas. Se inició tratamiento con colchicina y se evaluaron las posibles causas: tuberculosa, oncológica, secundaria a hipotiroidismo o por radiación. Por exclusión se llegó a la etiología radiante. Al mes de la realización de la ventana pericárdica no se observaba derrame pericárdico en el ecocardiograma.

Forma acelerada da fibrose pulmonar idiopática no pulmão nativo após transplante pulmonar unilateral Accelerated form of interstitial pulmonary fibrosis in the native lung after single lung transplantation

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rogério Rufino

2007-12-01

Full Text Available Relatamos o caso de um paciente de 56 anos submetido a transplante pulmonar unilateral esquerdo em decorrência de fibrose pulmonar idiopática (FPI. No pós-operatório imediato, sob intensa imunossupressão, houve progressão rápida da FPI no pulmão nativo direito, confirmada pela biópsia pulmonar videotoracoscópica, necessitando de ventilação mecânica durante 104 dias até a realização de outro transplante pulmonar à direita. Obteve alta hospitalar após o 26º dia do segundo pós-operatório.We report the case of a 56-year-old patient who underwent left single lung transplantation for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF. Despite the high level of immunosuppression after the surgery, there was rapid progression to IPF in the native (right lung as demonstrated by thoracoscopic lung biopsy. After 104 days on mechanical ventilation (MV, the patient underwent right lung transplant and was discharged from the hospital on postoperative day 26.

Tabaco e morfologia: Doenças pulmonares

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lina Carvalho

2007-05-01

Full Text Available Resumo: O tabaco está implicado na carcinogénese multiorgâni-ca, com identificação de mais de cinquenta substâncias carcinogénicas que induzem mutações, alterando o ciclo celular, a resposta auto-imune e a regulação endócrina. É um dos nove factores identificados responsáveis por um terço de mortes por neoplasias malignas juntamente com erros dietéticos, obesidade, sedentarismo, consumo de álcool, promiscuidade sexual, toxicodependência e po-luição ambiental geral e limitada. Está implicado nas doenças cardiovasculares que representam a primeira causa de morte nos países civilizados e, no aparelho respiratório, é o factor principal para o desenvolvimento de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crónica, RB-ILD (bron-quiolite respiratória e doença pulmonar intersticial, DIP (pneumonia intersticial descamativa, bronquiolite e fi-brose intersticial bronquiolocêntrica, histiocitose de células de Langerhans, pneumonia eosinofílica, sarcoidose, metaplasia epidermóide do epitélio respiratório e carcinoma bronco-pulmonar. O estado inflamatório crónico sistémico induzido pelo tabaco constitui a base de desenvolvimento de alterações genéticas também dependentes dos contaminantes do tabaco.Rev Port Pneumol 2007; XIII (3: 383-389 Abstract: Tobacco is implicated in multisystemic carcinogenesis through more than fifty identified carcinogenic metabolites that produce mutations responsible for alterations in cell cycle, immune response and endocrine regulation. Is one of nine risk factors identified in one third of cancer deaths together with obesity, sedentary, alcohol consumption, sexual promiscuity, drug addiction, and open and closed air contamination. Answering for cardiovascular diseases as the first cause of death in civilized world, tobacco is also pointed as the major factor implicated in the development of COPD (chronic obstructive pulmonary disease, RB-ILD (respira-tory bronchiolitis and interstitial lung disease

Anastomosis cava-pulmonar en el tratamiento quirúrgico de la tetralogía de Fallot

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José Félix Patiño

1965-01-01

Full Text Available Se informa sobre la aplicación clínica exitosa de la técnica de anastomosis cava-pulmonar, originalmente descrito por Glenn y Patiño, en un caso de Tetralogía de Fallot. Representa este caso el primer paciente tratado en esta forma en la literatura médica occidental. La anastomosis cava-pulmonar es un procedimiento técnicamente muy sencillo que permite mejorar notablemente la oxigenación en pacientes que presentan ciertas anomalías en el corazón derecho o en la arteria pulmonar. La anastomosis cava-pulmonar parece ser una operación fisiológica fácil de realizar, bien tolerada, que da como resultado buena oxigenación de la sangre venosa desembocada al pulmón derecho, y que en el caso de la Tetralogía de Fallot, presenta notables ventajas sobre las operaciones paliativas clásicas de Blalock y Potts. La anastomosis cava-pulmonar es un procedimiento que puede ser usado en el tratamiento quirúrgico de la Tetralogía de Fallot como operación paliativa definitiva, o como la primera etapa que mejora las condiciones generales del paciente para permitir que más tarde pueda ser llevado a corrección definitiva. Esta anastomosis, que disminuye trabajo al corazón, no necesariamente tiene que ser deshecha a tiempo de la corrección definitiva, a diferencia de las operaciones clásicas de Blalock y Pott, que sí añaden trabajo al corazón al crear un ductus artificial y una hipertensión pulmonar. Se propone el uso clínico de la anastomosis cava-pulmonar en aquellos casos de Tetralogía de Fallot que requieran una operación paliativa extra-cardíaca o como la primera etapa antes de ser sometidos a la corrección definitiva por circulación extracorpórea.

Estudo da fração inspirada de oxigênio na isquemia-reperfusão pulmonar em ratos Study of ventilation with different inspired oxygen concentration on lung ischaemia-reperfusion injury in rats

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rafael José Silveira

2004-10-01

Full Text Available OBJETIVO: Estudar o efeito das frações inspiradas de oxigênio (FiO2 a 0,21, 0,40 e 1,00 na isquemia-reperfusão pulmonar. MÉTODOS: Foram utilizados 40 ratos Wistar, distribuídos aleatoriamente em quatro grupos. O grupo I foi o controle e, nos grupos II, III e IV, os animais foram ventilados durante a isquemia-reperfusão com FiO2 a 0,21, 0,40 e 1,00 respectivamente. O modelo utilizado foi de isquemia-reperfusão normotérmica, in situ. O tempo de isquemia foi de 30 minutos e o de reperfusão, de 10 minutos. Como parâmetros de avaliação, utilizou-se a pressão arterial média sistêmica (PAM, a relação entre a pressão parcial de oxigênio e a fração inspirada de oxigênio (PO2/FiO2, a dosagem da glutationa reduzida (GSH e das substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS no tecido pulmonar e a relação entre o peso pulmonar úmido e o peso pulmonar seco. RESULTADOS: Os resultados mostraram que a ventilação com FiO2 a 0,21, quando comparada à ventilação com FiO2 a 0,40 e 1,00, durante o período de isquemia-reperfusão, apresentou menor diminuição da PAM, melhor relação PO2/FiO2, maior valor na medida da GSH, menor produção das TBARS e menor formação de edema pulmonar. CONCLUSÃO: A ventilação com baixa FiO2 (0,21 mostrou melhores resultados quando comparada àquelas realizadas com FiO2 mais elevadas (0,40 e 1,00 na isquemia-reperfusão pulmonar.PURPOSE: To evaluate the FiO2 effect at 0,21, 0,40 and 1,00 on the lung ischaemia-reperfusion injury. METHODS: Forty Wistar rats were randomly allocated in 4 groups. The group I was the control one, and in groups II, III, IV rats were ventilated during the ischaemia-reperfusion at 0,21, 0,40 and 1.00 FiO2 respectively. The ischaemia time was 30 minutes and the reperfusion time was 10 minutes. The model used was normothermic ischaemia-reperfusion, in situ. As assessment parameters, the systemic average arterial pressure (PAM, the oxygen arterial partial pressure

Linfangioleiomiomatose pulmonar inicial provável e linfangioleiomioma mediastínico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

M. Pontes

2014-03-01

Full Text Available Resumo: Uma mulher de 68 anos foi submetida a uma ressecção de um linfoangioendotelioma mediastinal observado na monitorização de uma lobectomia inferior esquerda devido a bronquiectasia, complicada por quilotórax. Isto levou a uma reavaliação do espécime pulmonar que revelou, além da bronquiectasia inflamatória, nódulos de pequenas células fusiformes no parênquima pulmonar, semelhantes a nódulos pulmonares de tipo meningotelial, mas com positividade imunohistoquímica para actina do músculo liso. A hipótese de desenvolvimento inicial de linfangioleiomiomatose pulmonar é discutida. Abstract: A 68 year old woman was submitted to a mediastinal lymphangioleiomyoma resection found in a follow-up study of lower left lung resection due to bronchiectasis complicated by chylothorax. This led to a revaluation of the pulmonary specimen that revealed, in addition to inflammatory bronchiectasis, small spindle cell nodules in the lung parenchyma, similar to minute pulmonary meningothelial-like nodules, but with smooth muscle actin immunohistochemical positivity. The possibility of initial pulmonary development of lymphangioleiomyomatosis is discussed. Palavras-chave: Mediastinal, Linfangioleiomioma, Linfangioleiomiomatose, Keywords: Mediastinal, Lymphangioleiomyoma, Lymphangioleiomyomatosis

Grave's disease 1835-2002.

Science.gov (United States)

Weetman, A P

2003-01-01

This brief review describes the history of Graves' disease, starting with the original descriptions by Parry, Graves and von Basedow. The true aetiology of the disorder was uncovered in the 1950s and 1960s, based on the search for a novel thyroid stimulator which turned out to be an immunoglobulin G autoantibody. Assays for these thyroid stimulatory antibodies have been continually refined and their epitopes on the thyroid stimulating hormone receptor are increasingly well characterized. We also understand far more about the genetic and environmental susceptibility factors that predispose to disease, and even thyroid-associated ophthalmopathy has now been better defined as primarily a T-cell-mediated disease resulting from cytokine stimulation of orbital fibroblasts. These advances should improve treatment options for Graves' disease in the foreseeable future.

Fibrosis pulmonar asociada a vasculitis con anticuerpos anticitoplasmáticos positivos

OpenAIRE

Marcelo Fernández Casares; Alejandra González; Flavia Caputo; Yanina Bottinelli; Patricia Nastavi; Marcelo Zamboni

2012-01-01

Las complicaciones pulmonares más conocidas de las vasculitis con anticuerpos anticitoplasmáticos de los neutrófilos (ANCA) positivos (VAA), son la hemorragia alveolar, los granulomas y la estenosis de la vía aérea. En los últimos años han aparecido algunos informes aislados que muestran la asociación con fibrosis pulmonar (FP), sugiriendo que ésta sería otra complicación de las VAA. En este trabajo informamos dos casos con dicha asociación describiendo sus características clínicas, tomográfi...

Breve Apontamento da Recente Unidade de Oncologia Pulmonar do Hospital CUF Porto

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bárbara Parente

2017-09-01

Full Text Available A Unidade de Oncologia Pulmonar do Hospital CUF Porto, iniciou a sua atividade no tratamento de doentes com patologia do foro torácico em janeiro de 2014. Tendo em conta toda a infraestrutura pré-existente no Hospital na área do diagnóstico e estadiamento, deu-se início à consulta Especializada em Oncologia Pulmonar com referenciação de doentes, quer interna, quer externamente, organizando o serviço centrado na doença e no doente.

Follow up of Graves' Opthalmopathy after radioiodine therapy

International Nuclear Information System (INIS)

Miah, M.S.R.; Paul, A. K.; Rahman, H.A.

2002-01-01

Graves' ophthalmopathy may first appear or worsen during or after treatment for hyperthyroidism. We followed up 158 Graves' hyperthyroid patients treated with radioiodine of which 49 had Grave's' ophthalmopathy during presentation in Nuclear Medicine Centre, Khulna during the period from 1995 to 2000. The aim of our study is to see the effect of radioiodine in Graves' ophthalmopathy. All the patients received radioiodine at fixed dose regime ranged from 7 mCi to 12 mCi. The duration of follow up was at least 12 months Graves' ophthalmopathy patients, 4 (4/49 i.e., 8.2%) showed exaggeration of ophthalmopathy and the rest (45/49 i.e., 91.8%) remained unchanged. None of ophthalmopathy developed among any of Graves' hyperthyroid or disappeared after radioiodine treatment during follow up period. From the study we concluded that eye changes in Graves' hyperthyroidism remain unchanged or exaggerated after radioiodine therapy and needs ophthalmologist care.(author)

[Thyroid cancer in patients with Grave's Disease].

Science.gov (United States)

Mssrouri, R; Benamr, S; Essadel, A; Mdaghri, J; Mohammadine, El H; Lahlou, M-K; Taghy, A; Belmahi, A; Chad, B

2008-01-01

To evaluate the incidence of thyroid carcinoma in patients operated on for Graves' disease, to identify criteria which may predict malignancy, and to develop a practical approach to determine the extensiveness of thyroidectomy. Retrospective study of all patients who underwent thyroidectomy for Graves' disease between 1995 and 2005. 547 patients underwent subtotal thyroidectomy for Graves' disease during this period. Post-operative pathology examination revealed six cases of thyroid cancer (1.1%). All six cases had differentiated thyroid carcinoma (papillary carcinoma in 3 cases, follicular carcinoma in 2 cases and papillo-follicular carcinoma in 1 case). The indication for initial thyroidectomy was a palpable thyroid nodule in 3 cases (50%), failure of medical treatment for Grave's disease in 2 cases (33%), and signs of goiter compression in 1 case (17%). Five patients underwent re-operative total thyroidectomy. This study shows that while malignancy in Grave's disease is uncommon, the presence of thyroid nodule(s) in patients with Grave's disease may be considered as an indication for radical surgery. The most adequate radical surgery in this situation is to perform a total thyroidectomy.

AVALIAÇÃO MORFOLÓGICA DO PARÊNQUIMA PULMONAR DE RATAS SUBMETIDAS AO USO DO DECANOATO DE NANDROLONA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Larissa Balbino Zanarotti

2017-01-01

Full Text Available Altas doses de esteróides anabólicos androgênicos são utilizadas, sem indicação terapêutica, por indivíduos que visam aumentar a força muscular ou melhorar a aparência física. Este estudo teve por objetivo analisar a morfologia do parênquima pulmonar, diante da administração do esteróide anabólico decanoato de nandrolona. Para isso, foram utilizadas 8 ratas Wistar adultas, divididas equitativamente em dois grupos: controle e experimental. Os animais do grupo experimental receberam por seis semanas consecutivas uma injeção intramuscular de 6 mg/kg de decanoato de nandrolona (Deca-Durabolin® eo grupo controle receberam uma injeção intramuscular de solução salina (0,9%. Após a eutanásia foram retirados os pulmões para a análise histológica de rotina sob microscopia de luz.Os resultados morfológicos do grupo experimental indicaram na região peribronquiolar um espessamento dos septos alveolares, um intenso infiltrado inflamatório misto constituído de monócitos e polimorfonucleares, quando comparado com o grupo controle. Observou-se também capilares repletos de hemácias, indicando uma hiperemia ativa, há também uma hiperplasia de nódulo linfóide associada aos bronquíolos assim como um edema intersticial, comparado ao grupo controle. Nossos achados morfológicos se coadunam com investigações semelhantes que indicam o uso indiscriminado e abusivo do decanoato de nandrolona (Deca-durabolin® como fator de risco no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca e renal, e para sobrecarga da artéria pulmonar, podendo produzir a hipertensão arterial pulmonar (HAP em ratos. Podemos concluir, portanto, que a hiperemia aguda pode ser um indício de alterações hemodinâmicas resultando em congestão vascular, edema intersticial com infiltrado inflamatório agudo, demonstrando um quadro de pneumonia intersticial.

58. Actitud frente al flujo sanguíneo pulmonar adicional en la operación de glenn

Directory of Open Access Journals (Sweden)

F. Serrano Martínez

2010-01-01

Conclusiones: El mantenimiento de FPAC no incrementa la morbimortalidad post-Glenn ni altera la conservación funcional del ventrículo único, permitiendo llegar a la fase pre-Fontan con mayor SaO2 y mejor tamaño de ramas pulmonares. La existencia o ausencia de FPAC no influyó en los resultados del Fontan posterior, aunque consideramos interesante mantenerlo, especialmente en casos con ramas pulmonares pequeñas. La paliación pre-Glenn tipo banding pulmonar se asoció a mayor imposibilidad de conservar un FPAC.

Artritis reumatoidea y síndrome combinado de fibrosis pulmonar y enfisema

OpenAIRE

Fernández Casares, Marcelo; Fielli, Mariano; Cristaldo, Laura; Zárate, Lucía; Capozzi, María Nieves

2015-01-01

La combinación de fibrosis pulmonar y enfisema es un síndrome descripto en los últimos años que tiene características propias y no es la casual asociación de dos entidades. El componente de fibrosis más común corresponde a la fibrosis pulmonar idiopática. Sin embargo, otras enfermedades intersticiales pueden formar parte de este síndrome, entre ellas las asociadas a enfermedades del tejido conectivo. Se presenta un caso de este síndrome asociado a artritis reumatoidea con la particularidad qu...

Alteraciones espirométricas en pacientes con secuela de tuberculosis pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Félix Llanos-Tejada

2010-04-01

Full Text Available El pulmón con secuela de tuberculosis es un diagnóstico frecuente de limitación en la función pulmonar que requiere estudio. Objetivo: Determinar las alteraciones espirométricas más frecuentes en pacientes con secuela de tuberculosis pulmonar que requirieron hospitalización, grado de severidad y la respuesta a broncodilatadores. Material y Métodos: Se realizó un estudio descriptivo transversal retrospectivo con revisión de los informes de espirometría realizadas durante el año 2007 en la Unidad de Función Pulmonar del Servicio de Neumología del Hospital Nacional Dos de Mayo. Resultados: Se revisaron 104 espirometrías. El promedio de edad fue 51,2 años. El motivo de hospitalización fue broncorrea infectada en 75%, disnea en 74,04% y hemoptisis en 30,77%. La CVF, VEF1, VEF1%CVF, CVIF% y FEF25-27%, en promedio fue 109%; 72,9%, 57%, 59,7% y 31,4%, respectivamente. Se obtuvo patrón de normalidad ventilatoria en 16,35%; obstructivo en 79,81% y no-obstructivo (restrictivo en 13,46%. En los pacientes con patrón obstructivo, la presencia de reversibilidad total a los broncodilatadores se obtuvo en 28,92%. Se encontró una correlación negativa (p<0,05 entre disnea y CIVF. Conclusiones: El patrón obstructivo sin reversibilidad a broncodilatadores fue la alteración espirométrica más frecuente encontrada en pacientes con secuela de tuberculosis pulmonar. Existe una relación inversa la disnea y la CI.(Rev Med Hered 2010;21:77-83.

Nocardiose pulmonar em portador de doença pulmonar obstrutiva crônica e bronquiectasias Pulmonary nocardiosis in a patient with chronic obstructive pulmonary disease and bronchiectasis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miguel Abidon Aidê

2008-11-01

Full Text Available Relatamos o caso de um paciente com doença pulmonar obstrutiva crônica e bronquiectasias, em uso crônico de corticosteróides, que desenvolveu nocardiose pulmonar, sob a forma de múltiplos nódulos pulmonares escavados. Os sintomas principais foram a tosse produtiva com escarro purulento, febre e dispnéia A radiografia simples e a tomografia computadorizada do tórax mostravam nódulos em ambos os pulmões, alguns escavados. O exame direto de escarro e a cultura mostraram a presença de Nocardia spp. A paciente foi tratada com imipenem e cilastatina, com excelente resposta clínica.We report the case of a patient with chronic obstructive pulmonary disease and bronchiectasis, chronically using corticosteroids, who acquired pulmonary nocardiosis, which presented as multiple cavitated nodules. The principal symptoms were fever, dyspnea and productive cough with purulent sputum. Chest X-ray and computed tomography of the chest revealed nodules, some of which were cavitated, in both lungs. Sputum smear microscopy and culture revealed the presence of Nocardia spp. The patient was treated with imipenem and cilastatin, which produced an excellent clinical response.

Notes on Glasinac: The chronology of princely graves

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Vasić Rastko

2009-01-01

Full Text Available Princely graves of the Iron Age represent a particular phenomenon in archaeology, which is constantly the subject of interest. They are usually dated to the end of the 6th and the beginning of the 5th century. The author discusses the chronology of princely graves in the Central Balkans and analyses their appearance in each part of this territory: on the Glasinac plateau, in Serbia, Kosovo and Metohija, Montenegro, North Albania and Nordwest Bulgaria. He concludes that they date from the middle of the 7th to the middle of the 4th century, depending on the cultural and socio-economic situation in the respective area. In the middle of the 7th century princely graves in the true sense of the word were known only on the Glasinac plateau, in the Ilijak necropolis. At the end of the 7th and in the beginning of the 6th century they still appear on Glasinac, though in greater number and in various parts of the plateau. In northwest Bulgaria a grave dating to the second half of the 7th century was found, which would, according to grave goods, correspond to the Glasinac princely graves. On the other hand, there are no princely graves in Serbia and north Albania from that time but some outstanding warrior graves are known, belonging possibly to the chiefs of smaller warlike bands, whose power was limited. Princely graves from Arareva gromila on Glasinac, Pilatovići by Požega and Lisijevo Polje by Berane date to the beginning of the second half of the 6th century, and according to their characteristics represent princes, whose power and wealth were considerable and known to the neighbours. Culmination of the rise of the princes in this region was demonstrated by the graves from Novi Pazar, Atenica, and Pećka banja, which date to the end of the 6th and the first quarter of the 5th century. Some decades later there are several rich graves, e.g. the recently discovered grave from Velika Krsna, which could belong to a prince, but can not be compared with the

Effect of 131I therapy on outcomes of Graves' ophthalmopathy

International Nuclear Information System (INIS)

Wang Renfei; Tan Jian; Zhang Guizhi; Yin Liang

2011-01-01

Objective: To analyze the correlation between the therapeutic effect of Graves' hyperthyroidism and the outcomes of Graves' ophthalmopathy after 131 I therapy, and to explore the effect of 131 I treatment on turnout of Graves' ophthalmopathy. Methods: Six hundreds and fifty-two patients of Graves' disease accompanied with Graves' ophthalmopathy, received one-time 131 I treatment according to routine procedure. We recorded exophthalmometer readings, the signs and symptoms of eyes before therapy. Regular follow-up and appraisal of curative effect were carried out. Results: At least six months after 131 I therapy, the effective rate of Graves' hyperthyroidism and Graves' ophthalmopathy were 94.3% and 73.3% respectively. The total effective rate of hyperthyroidism with ophthalmopathy was 71.2%. There was a significant correlation between the prognosis of Graves' ophthalmopathy and therapeutic efficacy of hyperthyroidism (r=0.302, P 131 I therapy (χ 2 =0.296, P>0.05). Conclusions: The key to treat Graves' ophthalmopathy is the cure of Graves' hyperthyroidism through 131 I therapy. The timely diagnosis and replacement treatment of hypothyroidism can effectively avoid the aggravation of Graves' ophthalmopathy after 131 I therapy. (authors)

Procalcitonina como biomarcador de prognóstico da sepse grave e choque séptico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José Raimundo Araujo de Azevedo

Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a tendência da concentração plasmática e do clearance de procalcitonina (PCT-c como biomarcadores de prognóstico de pacientes com sepse grave e choque séptico, comparado a um outro marcador precoce de prognóstico representado pelo número de critérios de SIRS no momento do diagnóstico da sepse. MÉTODOS: Estudo de coorte prospectivo observacional onde foram incluídos pacientes com sepse grave e choque séptico. A concentração sérica de procalcitonina foi determinada no momento do diagnóstico da sepse e após 24 e 48 horas. Foram coletados dados demográficos, escore APACHE IV, escore SOFA na chegada, número de critérios de SIRS no momento do diagnóstico, sitio da infecção e resultados microbiológicos. RESULTADOS: Vinte e oito pacientes foram incluídos, 19 clínicos e nove cirúrgicos. Em 13 (46,4% a fonte da sepse foi pulmonar, em sete abdominal (25,0%, em cinco urinária (17,9% e de partes moles em três casos (10,7%. Quinze pacientes tinham sepse grave e 13 choque séptico. A mortalidade global foi cinco pacientes (17,9%, três deles com choque séptico. Vinte e oito determinações de PCT foram realizadas no momento do diagnóstico da sepse, 27 após 24 horas e 26 após 48 horas. A concentração inicial não se mostrou expressivamente diferente entre os grupos sobreviventes e não sobreviventes, mas as diferenças entre os dois grupos após 24 e 48 horas alcançaram significância estatística expressiva. Não se observou diferença em relação ao número de critérios de SIRS. O clearance de procalcitonina de 24 horas mostrou-se expressivamente mais elevado no grupo de sobreviventes (-3,0 versus -300,0, p=0,028. Embora o clearance de procalcitonina de 48 horas tenha mostrado resultado mais elevado no grupo de sobreviventes comparado aos não sobreviventes, a diferença não alcançou significância estatística. CONCLUSÃO: Concentrações persistentemente elevadas de procalcitonina no plasma, assim

Uso de óxido nítrico inhalado en la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido

Directory of Open Access Journals (Sweden)

S. Carrera Muiños

2016-06-01

Full Text Available La hipertensión pulmonar persistente del recién nacido es el resultado de un fracaso o de una mala adaptación circulatoria al momento de nacimiento; y representa una falla respiratoria aguda con un aumento sostenido de la resistencia vascular pulmonar, generando cortos circuitos extrapulmonares de derecha a izquierda, a través del conducto arterioso y foramen oval, con hipoxemia severa y acidosis secundaria. La clave del tratamiento reside en lograr una rápida mejoría de la oxigenación y dilatación de la arteria pulmonar para revertir los cortos circuitos con el uso de vasodilatadores pulmonares, de los cuales el óxido nítrico es el único agente aprobado por la FDA para su uso en neonatos con hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, y debe ser considerado como el tratamiento de primera línea. Esta revisión se centrará en qué es el óxido nítrico y su papel como tratamiento de la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.

[Serum glycosaminoglycans in Graves' disease patients].

Science.gov (United States)

Winsz-Szczotka, Katarzyna B; Olczyk, Krystyna Z; Koźma, Ewa M; Komosińska-Vassev, Katarzyna B; Wisowski, Grzegorz R; Marcisz, Czesław

2006-01-01

The aim of the study was to determine the blood serum sulfated glycosaminoglycans (GAGs) and hyaluronic acid (HA) concentration of Graves' disease patients before treatment and after attainment of the euthyroid state. The study was carried out on the blood serum obtained from 17 patients with newly recognised Graves' disease and from the same patients after attainment of the euthyroid state. Graves' patients had not any clinical symptoms neither of ophthalmopathy nor pretibial myxedema. GAGs were isolated from the blood serum by the multistage extraction and purification using papaine hydrolysis, alkali elimination, as well as cetylpyridium chloride binding. Total amount of GAGs was quantified by the hexuronic acids assay. HA content in obtained GAGs sample was evaluated by the ELISA method. Increased serum concentration of sulfated GAGs in non-treated Graves' disease patients was found. Similarly, serum HA level in untreated patients was significantly elevated. The attainment of euthyroid state was accompanied by the decreased serum sulfated GAGs level and by normalization of serum HA concentration. In conclusion, the results obtained demonstrate that the alterations of GAGs metabolism connected with Graves' disease can lead to systemic changes of the extracellular matrix properties.

Antiphospholipid antibody syndrome complicated by Grave's disease.

Science.gov (United States)

Takahashi, Ayumi; Tamura, Atsushi; Ishikawa, Osamu

2002-12-01

The report describes a woman with primary antiphospholipid antibody syndrome complicated with Grave's disease. Developing symptoms included a small cutaneous nodule on her finger and subsequently ecchymotic purpura on the cheeks, ears, buttocks and lower legs. Histological examinations showed thrombosed vessels in the dermis without or with hemorrhage, respectively. Laboratory investigation revealed positive lupus anticoagulant and immunogenic hyperthyroidism due to Grave's disease. There is a close relationship between the cutaneous manifestation of antiphospholipid antibody syndrome and the activities of Grave's disease and a possible link of antiphospholipid antibody syndrome with Grave's disease was suggested both by the etiology of the disease as well as the disease activity.

Avaliação e recondicionamento pulmonar ex vivo Ex vivo lung evaluation and reconditioning

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Paulo Manuel Pêgo-Fernandes

2010-12-01

Full Text Available OBJETIVO: Apenas 15% dos pulmões doados são aproveitados para transplante. Um novo método de Perfusão Pulmonar Ex Vivo (PPEV foi desenvolvido e pode ser usado para avaliação e recondicionamento de pulmões "marginais" e rejeitados para o transplante. Esse trabalho relata nossa experiência com a avaliação funcional da PPEV. MÉTODOS: Foram estudados pulmões de 12 doadores considerados inapropriados para transplante pulmonar. Após a captação, os pulmões são perfundidos ex vivo com Steen Solution, uma solução de composição eletrolítica extracelular com alta pressão coloidosmótica. Um oxigenador de membrana ligado ao circuito recebe uma mistura gasosa (nitrogênio e dióxido de carbono e "desoxigena" o perfusato, mantendo uma concentração de gases semelhante a do sangue venoso. Os pulmões são gradualmente aquecidos, perfundidos e ventilados. A avaliação dos órgãos é feita por gasometrias e medidas como a resistência vascular pulmonar (RVP e complacência pulmonar (CP. RESULTADOS: A PaO2 (FiO2 100% passou de um valor médio de 193,3 mmHg no doador para 495,3 mmHg durante a PPEV. Após uma hora de PPEV, a RVP média era de 737,3 dinas/seg/ cm5 e a CP era de 42,2 ml/cmH2O. CONCLUSÕES: O modelo de avaliação pulmonar ex vivo pode melhorar a capacidade de oxigenação de pulmões "marginais" inicialmente rejeitados para transplante. Isso denota um grande potencial do método para aumentar a disponibilidade de pulmões para transplante e, possivelmente, reduzir o tempo de espera nas filas.OBJECTIVE: Only about 15% of the potential candidates for lung donation are considered suitable for transplantation. A new method for ex vivo lung perfusion (EVLP has been developed and can be used for evaluation and reconditioning of "marginal" and unacceptable lungs. This is a report of functional evaluation experience with ex vivo perfusion of twelve donor lungs deemed unacceptable in São Paulo, Brazil. METHODS: After harvesting, the

Lesiones pulmonares relacionadas con el tabaquismo. Hallazgos y diagnósticos diferenciales por tomografía computada multidetector

OpenAIRE

N.E. Bernard; V. Pardo; A.C. Benítez Mendes; A. Seehaus

2017-01-01

Resumen: Desde hace tiempo se ha establecido la relación entre el hábito tabáquico y diferentes enfermedades pulmonares, particularmente el cáncer y el enfisema pulmonar. Sin embargo, es menos conocida la asociación del tabaquismo con otras entidades, como la bronquiolitis respiratoria asociada a la enfermedad intersticial (BREI), la neumonitis descamativa (ND), la histiocitosis de Langerhans (HL), la neumonía eosinofílica aguda (NEA), la fibrosis pulmonar (FP) y la combinación de esta última...

Graves' disease and Thyroid anaplasic carcinoma

International Nuclear Information System (INIS)

Guerrero E, Helena; Quintero A, Flor Maria; Carmona C, Antonio

1992-01-01

A case of a 34 year-old patient is presented, who was diagnosed with Graves' disease and developed a thyroid anaplastic carcinoma from a clinically detected nodular mass. The incidence of thyroid cancer associated with Graves' disease is revisited

Estado actual del tratamiento del cáncer pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Dr. Clavero R. José Miguel

2013-07-01

Pese a la letalidad de esta neoplasia y el aumento de su incidencia a nivel mundial, los avances que se describen en el presente artículo permiten vislumbrar un mejor futuro para los pacientes con cáncer pulmonar.

Lesão pulmonar aguda associada à transfusão Transfusion-related acute lung injury

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonio Fabron Junior

2007-04-01

Full Text Available Lesão pulmonar aguda associada à transfusão (transfusion-related acute lung injury, TRALI é uma complicação clínica grave relacionada à transfusão de hemocomponentes que contêm plasma. Recentemente, TRALI foi considerada a principal causa de morte associada à transfusão nos Estados Unidos e Reino Unido. É manifestada tipicamente por dispnéia, hipoxemia, hipotensão, febre e edema pulmonar não cardiogênico, que ocorre durante ou dentro de 6 h, após completada a transfusão. Embora o exato mecanismo não tenha sido totalmente elucidado, postula-se que TRALI esteja associada à infusão de anticorpos contra antígenos leucocitários (classes I ou II ou aloantígenos específicos de neutrófilos e a mediadores biologicamente ativos presentes em componentes celulares estocados. A maioria dos doadores implicados em casos da TRALI são mulheres multíparas. TRALI, além de ser pouco diagnosticada, pode ainda ser confundida com outras situações de insuficiência respiratória aguda. Um melhor conhecimento sobre TRALI pode ser crucial na prevenção e tratamento desta severa complicação transfusional.Transfusion-related acute lung injury (TRALI is a serious clinical syndrome associated with the transfusion of plasma-containing blood components. Recently, TRALI has come to be recognized as the leading cause of transfusion-related death in the United States and United Kingdom. This complication typically presents as shortness of breath, hypoxemia, hypotension, fever and noncardiogeneic pulmonary edema, all occurring during or within 6 h after transfusion. Although the mechanism of TRALI has not been fully elucidated, it has been associated with human leukocyte antigen antibodies (class I, class II or neutrophil alloantigens and with biologically active mediators in stored cellular blood components. Most of the donors implicated in cases of TRALI are multiparous women. Rarely diagnosed, TRALI can be confused with other causes of acute

Tratamento de tromboembolismo pulmonar por aspiração percutânea do trombo: relato de caso

OpenAIRE

Góes Junior,Adenauer Marinho de Oliveira; Mascarenhas,Fabricio; Mourão,Guilherme de Souza; Elkis,Henrique; Pieruccetti,Marco Antônio

2010-01-01

O tromboembolismo pulmonar (TEP) maciço é uma importante causa de mortalidade. A principal causa de óbito é a disfunção do ventrículo direito, provocada pela alta resistência ao seu fluxo de ejeção, e a sobrevida do paciente, nessas situações, depende da pronta desobstrução das artérias pulmonares. A anticoagulação, o uso de trombolíticos e a embolectomia pulmonar representam opções terapêuticas consolidadas para diferentes cenários clínicos de TEP. A Radiologia Intervencionista representa ho...

Seqüestro pulmonar: uma série de nove casos operados

Directory of Open Access Journals (Sweden)

PÊGO-FERNANDES PAULO M.

2002-01-01

Full Text Available Seqüestro pulmonar é uma anomalia congênita que envolve parênquima e vascularização pulmonar e apresenta-se como extralobar ou intralobar. Objetivo: Descrever os casos de seqüestro pulmonar tratados no InCor e Hospital das Clínicas da FMUSP no período de 1987 a 1996. Método: Análise retrospectiva dos prontuários. Resultados: Foram tratados nove pacientes, sendo quatro mulheres e cinco homens; duas crianças e sete adultos. Infecção respiratória de repetição e hemoptise foram achados clínicos freqüentes nesses pacientes. Todos os casos eram intralobares. A principal localização foi no lobo inferior esquerdo (66%. Apenas um diagnóstico foi intra-operatório. Nos outros oito casos, o diagnóstico foi suspeitado pela radiografia de tórax (100% e confirmado pela arteriografia (77% e/ou tomografia computadorizada (66%. Lobectomia (77% foi o principal tratamento cirúrgico, com baixa morbidade pós-operatória e sem mortalidade. Exame anatomopatológico foi realizado em sete casos e confirmou a doença. Conclusões: O seqüestro pulmonar é uma entidade incomum, em que a tomografia computadorizada e a arteriografia são os exames que mais informações oferecem para um diagnóstico definitivo e seguro. A ressecção do tecido envolvido leva a excelentes resultados.

Outcome of very long-term treatment with antithyroid drugs in Graves' hyperthyroidism associated with Graves' orbitopathy

NARCIS (Netherlands)

Elbers, Laura; Mourits, Maarten; Wiersinga, Wilmar

2011-01-01

It is still debated which treatment modality for Graves' hyperthyroidism (GH) is most appropriate when Graves' orbitopathy (GO) is present. The preference in our center has been always to continue antithyroid drugs for GH (as the block-and-replace [B-R] regimen) until all medical and/or surgical

Postoperative hypocalcemia after thyroidectomy for Graves' disease.

Science.gov (United States)

Pesce, Catherine E; Shiue, Zita; Tsai, Hua-Ling; Umbricht, Christopher B; Tufano, Ralph P; Dackiw, Alan P B; Kowalski, Jeanne; Zeiger, Martha A

2010-11-01

It is believed that patients who undergo thyroidectomy for Graves' disease are more likely to experience postoperative hypocalcemia than patients undergoing total thyroidectomy for other indications. However, no study has directly compared these two groups of patients. The aim of this study was to determine whether there was an increased incidence or severity of postoperative hypocalcemia in patients who underwent thyroidectomy for Graves' disease. An institutional review board-approved database was created of all patients who underwent thyroidectomy from 1998 to 2009 at the Johns Hopkins Hospital. There were a total of 68 patients with Graves' disease who underwent surgery. Fifty-five patients who underwent total thyroidectomy were randomly selected and served as control subjects. An analysis was conducted that examined potential covariates for postoperative hypocalcemia, including age, gender, ethnicity, preoperative alkaline phosphatase level, size of goiter, whether parathyroid tissue or glands were present in the specimen, and the reason the patient underwent surgery. Specific outcomes examined were calcium levels on postoperative day 1, whether or not patients experienced symptoms of hypocalcemia, whether or not Rocaltrol was required, the number of calcium tablets prescribed upon discharge, whether or not postoperative tetany occurred, and calcium levels 1 month after discharge. Each outcome was analyzed using a logistic regression. Graves' disease patients had a significantly (p-value Graves' disease and no patient in the control group were readmitted with tetany (p = 0.033). There was a trend, though not significant, toward patients with Graves' disease having a higher prevalence of hypocalcemia the day after thyroidectomy and 1 month later. Patients with Graves' disease are more likely to require increased dosages of calcium as well as experience tetany postoperatively than patients undergoing total thyroidectomy for other indications. This suggests that

Lesiones pulmonares relacionadas con el tabaquismo: Hallazgos y diagnósticos diferenciales por tomografía computada multidetector

OpenAIRE

Bernard, N.E; Pardo, V; Benítez Mendes, A.C; Seehaus, A

2017-01-01

Desde hace tiempo se ha establecido la relación entre el hábito tabáquico y diferentes enfermedades pulmonares, particularmente el cáncer y el enfisema pulmonar. Sin embargo, es menos conocida la asociación del tabaquismo con otras entidades, como la bronquiolitis respiratoria asociada a la enfermedad intersticial (BREI), la neumonitis descamativa (ND), la histiocitosis de Langerhans (HL), la neumonía eosinofílica aguda (NEA), la fibrosis pulmonar (FP) y la combinación de esta última con el e...

Delayed symptoms and death after minor head trauma with occult vertebral artery injury.

OpenAIRE

Auer, R N; Krcek, J; Butt, J C

1994-01-01

Head injury without loss of consciousness is seldom accompanied by grave complications. We report the case of an 18 year old cyclist who was struck by a car in a minor road traffic accident, suffered minor head injury without loss of consciousness, and died unexpectedly seven weeks later with vomiting and coma. Necropsy revealed an expanding cerebellar infarct and vertebral artery thrombosis, superimposed on an old dissecting intramural haematoma of the right vertebral artery in the atlantoax...

Angiografia carótido-vértebro-braquial com hiperpressão pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Joel M. Guelmann

1964-12-01

Full Text Available São feitas considerações sôbre as várias técnicas para visibilização angiográfica do sistema vértebro-basilar e dos grandes troncos arteriais do pescoço, sendo analisadas suas dificuldades e complicações. A punção percutânea das artérias braquial direita ou esquerda com auxílio da hiperpressão pulmonar, possibilitou visibilizar fàcilmente o sistema arterial encefálico desde a sua origem no arco aórtico até sua distribuição intracraniana. Em 18 dos 20 casos submetidos a esta técnica, os resultados foram bons ou ótimos. Não ocorreram complicações. A simplicidade técnica e a perfeita visibilização dos grandes vasos arteriais do pescoço, do sistema vertebral e do carotídeo intracraniano constituem as vantagens dêste método sôbre os demais.

Avaliação da prevalência de hipertensão pulmonar na esclerose sistêmica Prevalence of pulmonary hypertension in systemic sclerosis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana Beatriz Cordeiro de Azevedo

2004-02-01

Full Text Available OBJETIVO: Avaliar a prevalência da hipertensão pulmonar (HP em pacientes com diagnóstico de esclerose sistêmica (ES em acompanhamento num serviço universitário terciário. MÉTODOS: Foram avaliados 57 pacientes com ES, em acompanhamento no Serviço de Reumatologia do HC-UFMG, através de exame clínico dirigido ao aparelho cardiorrespiratório, testes de função pulmonar e ecodopplercardiograma (ECO. Foram considerados critérios diagnósticos para HP: pressão sistólica de artéria pulmonar (PSAP > 40mmHg e/ou presença de outros sinais diretos ou indiretos de HP identificados durante o ECO. RESULTADOS: Dezesseis pacientes (28% apresentaram diagnóstico de HP, sendo 13 com PSAP > 40 mmHg e 3 com sinais indiretos de HP; 8 pacientes apresentaram HP isolada e 8 HP secundária à fibrose pulmonar. Em 9 pacientes havia sinais sugestivos de cor pulmonale ao ECO. Destes pacientes, 6 apresentaram PSAP > 40mmHg e 3 entre 35 e 40mmHg; dentre eles, 1 era assintomático e 8 apresentavam sinais sugestivos de HP ao exame físico. Dentre as variáveis clínicas e laboratoriais observadas, somente encontramos correlação de HP com a velocidade de hemossedimentação (VHS elevada (p = 0,004. CONCLUSÕES: A prevalência de HP associada à ES encontrada neste estudo foi semelhante a outras da literatura, apesar das limitações nesta comparação. A investigação da HP através do ECO é uma prática acessível, de grande auxílio para o diagnóstico precoce do acometimento vascular pulmonar. No entanto, é necessário que seja revisto o ponto de corte da PSAP medida ao ECO para diagnóstico de HP relacionada à ES.OBJECTIVE: To assess the prevalence of pulmonary arterial hypertension (PAH in patients with diagnosis of systemic sclerosis (SSc evaluated at a university tertiary service. METHODS: Fifty-seven SSc patients attending the Rheumatology outpatient clinic of HC-UFMG were studied by clinical assessment addressed to cardiopulmonary system

Thyroid carcinoma in Graves' disease: A meta-analysis.

Science.gov (United States)

Staniforth, Joy U L; Erdirimanne, Senarath; Eslick, Guy D

2016-03-01

The incidence of thyroid carcinoma is increasing worldwide. Graves' disease is the most common hyperthyroid disease. Studies have suggested an increased risk of thyroid malignancy in Graves' disease: there has not yet been a meta-analysis to allow quantitative comparison. The purpose of this study was to determine the risk of thyroid carcinoma in Graves' disease, and to gather information on the histological subtypes of carcinoma and the co-existence of thyroid nodules. Several databases and article reference lists were searched. Inclusion criteria included appropriate diagnostic criteria for thyroid conditions and a diagnoses of carcinoma based on histology. 33 studies were selected, all reporting on surgically-resected specimens. The event rate of thyroid carcinoma in Graves' disease was 0.07 (95% CI 0.04 to 0.12). There was no data to allow comparison with patients without hyperthyroid diseases. There was no increase in the odds of developing carcinoma in Graves' disease compared to toxic multinodular goitre and toxic uninodular goitre. 88% of thyroid carcinomas in Graves' disease were papillary, with solitary papillary micro-carcinoma (diameter 10 mm or less) comprising 23% of all detected thyroid carcinomas. Patients with Graves' disease and co-existing thyroid nodules were almost 5 times more likely to be diagnosed with thyroid carcinoma than those without nodules. Thyroid malignancy in Graves' disease requiring surgical treatment should be considered as likely as in other hyperthyroid diseases needing surgical treatment. Clinicians should consider screening selected patients with Graves' disease for nodules whilst being aware of potentially over-diagnosing papillary micro-carcinoma. Crown Copyright © 2015. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

PREGO (presentation of Graves' orbitopathy) study

DEFF Research Database (Denmark)

Perros, Petros; Žarković, Miloš; Azzolini, Claudio

2015-01-01

BACKGROUND/AIMS: The epidemiology of Graves' orbitopathy (GO) may be changing. The aim of the study was to identify trends in presentation of GO to tertiary centres and initial management over time. METHODS: Prospective observational study of European Group On Graves' Orbitopathy (EUGOGO) centres...

Dímero-D y resultados clínicos a corto plazo en el embolismo pulmonar: papel del tamaño del coágulo en la arteria pulmonar

OpenAIRE

García Gómez, Raquel

2013-01-01

Introducció: Existeixen factors pronòstics en el embolisme pulmonar (EP) que influeixen en la gravetat del mateix i és necessari estudiar-los. -Objectiu: comparar nivells de dímer-D amb la grandària del coàgul en l'artèria pulmonar en pacients amb EP. -Material i mètodes: Cohorts retrospectiu en pacients amb EP simptomàtic entre 2008-2010 en un hospital comarcal. -Resultats: Els nivells de dímer-D van ser de 4068±2764 ng/ml. En el 46,9% el coàgul es va situar centralment, en el 31,3% va ser s...

Predictive score for the development or progression of Graves' orbitopathy in patients with newly diagnosed Graves' hyperthyroidism

DEFF Research Database (Denmark)

Wiersinga, Wilmar; Žarković, Miloš; Bartalena, Luigi

2018-01-01

OBJECTIVE: To construct a predictive score for the development or progression of Graves' orbitopathy (GO) in Graves' hyperthyroidism (GH). DESIGN: Prospective observational study in patients with newly diagnosed GH, treated with antithyroid drugs (ATD) for 18 months at ten participating centers f...

Avaliação pulmonar em crianças portadoras de cardiopatia congênita acianótica e hiperfluxo pulmonar através de tomografia computadorizada Evaluación pulmonar en niños portadores de cardiopatía congénita acianótica e hiperflujo pulmonar a través de tomografía computadorizada Computed tomography in pulmonary evaluation of children with acyanotic congenital heart defect and pulmonary hyperflow

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Solange Gimenez

2009-10-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Disfunção respiratória é frequente em crianças com cardiopatias congênitas acianóticas com hiperfluxo pulmonar (CCAHP, porém pouco é conhecido sobre a estrutura pulmonar destes pacientes. O objetivo deste estudo foi quantificar os volumes de gás e tecido e a distribuição da aeração pulmonar nesta população. MÉTODOS: Após aprovação do Comitê de Ética institucional e obtenção do consentimento escrito pós-informado, foram obtidas tomografias computadorizadas torácicas em sete crianças com CCAHF. As imagens pulmonares direita e esquerda foram contornadas em todas as imagens e os volumes e pesos pulmonares foram computados a partir dos dados volumétricos. As comparações entre esquerda e direita foram analisadas usando teste t de Student pareado e as correlações através de regressão exponencial. RESULTADOS: A idade mediana foi 20 meses e o peso foi de 9,9 kg. Volume pulmonar total (VPT foi de 66,7 ± 23,1 mL.kg-1, o de tecido 33,5 ± 15,7 mL.kg-1 e o de gás 33,1 ± 8,3 mL.kg-1. O pulmão direito representou 57,9% e o pulmão esquerdo 42,1% do VPT (p JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La disfunción respiratoria es frecuente en niños con cardiopatías congénitas acianóticas con hiperflujo pulmonar (CCAHP, sin embargo, se conoce muy poco sobre la estructura pulmonar de esos pacientes. El objetivo de este estudio, fue cuantificar los volúmenes de gas y tejido y la distribución de la aeración pulmonar en esa población. MÉTODOS: Después de la aprobación por parte del Comité de Ética Institucional y de la obtención del consentimiento escrito informado, se obtuvieron tomografías computadorizadas torácicas en siete niños con CCAHF. Las imágenes pulmonares derecha e izquierda fueron perfiladas en todas las imágenes, y los volúmenes y los pesos pulmonares fueron computados a partir de los datos volumétricos. Las comparaciones entre izquierda y derecha fueron analizadas usando el test t de

Epidemiology and prevention of Graves' ophthalmopathy

NARCIS (Netherlands)

Wiersinga, Wilmar M.; Bartalena, Luigi

2002-01-01

Graves' ophthalmopathy is clinically relevant in approximately 50% of patients with Graves' disease, severe forms affecting 3%-5% of patients. Two age peaks of incidence are observed in the fifth and seventh decades of life, with slight differences between women and men. The disease is more frequent

The 2016 European Thyroid Association/European Group on Graves' Orbitopathy Guidelines for the Management of Graves' Orbitopathy

NARCIS (Netherlands)

Bartalena, Luigi; Baldeschi, Lelio; Boboridis, Kostas; Eckstein, Anja; Kahaly, George J.; Marcocci, Claudio; Perros, Petros; Salvi, Mario; Wiersinga, Wilmar M.; Adamidou, Fotini; Anagnostis, Panagiotis; Ayvaz, Goksun; Azzolini, Claudio; Boschi, Antonella; Bournaud, Claire; Clarke, Lucy; Currò, Nicola; Daumerie, Chantal; Dayan, Colin; Fuhrer, Dagmar; Konuk, Onur; Marinò, Michele; Morris, Daniel; Nardi, Marco; Pearce, Simon; Pitz, Susanne; Rudovsky, Gottfried; Vannucchi, Guia; Vardanian, Christine; von Arx, Georg

2016-01-01

Graves' orbitopathy (GO) is the main extrathyroidal manifestation of Graves' disease, though severe forms are rare. Management of GO is often suboptimal, largely because available treatments do not target pathogenic mech anisms of the disease. Treatment should rely on a thorough assessment of the

Reabilitação pulmonar em longo prazo na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Cintia Laura Pereira de Araújo

2014-04-01

Full Text Available Introdução: A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC prejudica o estado funcional, com consequente limitação das Atividades de Vida Diária (AVD. Este estudo teve como objetivo investigar o efeito de um programa de Reabilitação Pulmonar (RP, em longo prazo, no estado funcional, na dispneia e no índice BODE em pacientes com DPOC. Relato de caso: Trata-se de um estudo retrospectivo e documental, com análise dos prontuários de cinco pacientes participantes de um programa de RP por um ano. Destes prontuários foram coletados dados referentes às avaliações: espirometria, Índice de Massa Corporal (IMC, escalas London Chest Activity of Daily Living (LCADL e Medical Research Council e (MRC teste de caminhada de seis minutos. Após um ano participando do programa de exercício físico, a maioria dos pacientes apresentou maior capacidade funcional, menor dispneia e redução no risco de mortalidade. Conclusão: Um ano de RP parece ter função de manutenção da melhora da capacidade funcional de pacientes com DPOC, após 24 sessões de treinamento.

Doença pulmonar intersticial associada a bronquiolite respiratória Respiratory bronchilitis-associated interstitial lung disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sílvia CS. Rodrigues

2004-12-01

Full Text Available A doença pulmonar intersticial associada a bronquiolite respiratória faz parte do espectro anatomopatológico das lesões pulmonares infiltrativas difusas induzidas pela fumaça de cigarro. Raramente tem apresentação clínico-funcional exuberante. Descrevemos dois casos diagnosticados por biópsia pulmonar aberta, caracterizados por dispnéia de evolução insidiosa, baqueteamento digital, lesões císticas à tomografia computadorizada e hipoxemia ao exercício. Enfatizamos considerar, em indivíduos tabagistas, a doença pulmonar intersticial associada a bronquiolite respiratória no contexto das pneumopatias intersticiais císticas, juntamente com a linfangioleiomiomatose, o granuloma eosinofílico e a fibrose pulmonar idiopática.Respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease is one of many within the spectrum of smoking-related diffuse infiltrative lung diseases. The clinical and functional characteristics are typically subtle. Herein, we describe two cases of diagnosed through open-lung biopsy, and characterized by insidious evolution of dyspnea, digital clubbing, cystic lesions on computed tomography scans, and hipoxemia upon exertion. We emphasize that, when smokers are evaluated, it is imprtant to consider a diagnosis of respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease in the context of interstitial cystitis, as well as in that of lymphangioleiomyomatosis, eosinophilic granuloma and idiophatic pulmonary fibrosis.

Ventriculectomia parcial esquerda: ponte para transplante em pacientes com insuficiência cardíaca refratária e hipertensão pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernando A. LUCCHESE

1997-07-01

Full Text Available A insuficiência cardíaca congestiva refratária a tratamento clínico tem no transplante cardíaco ortotópico a sua melhor opção cirúrgica. Escassez de doadores, morbidade significativa associada com a terapêutica anti-rejeição, aterosclerose coronária e custos consideráveis associados com o transplante são fatores responsáveis pela sua limitada aplicação. Para os que se encontram na lista para transplante, o período de espera de 6 meses a 1 ano pode levar à deterioração hemodinâmica e expressivo número de mortes. A sobrevida, na lista de espera, pode ser de 46% em 1 ano (1. Afora isso, um significativo número de pacientes tem contra-indicação para transplante, por apresentar hipertensão e resitência pulmonar elevadas. A ventriculectomia parcial esquerda (VPE (2, 3, restaurando o raio do ventrículo esquerdo e melhorando, assim, a relação massa-volume e o desempenho sistólico, pode propiciar diminuição da pressão e da resistência arterial pulmonar, em alguns pacientes.Medically refractory heart failure is traditionally managed with cardiac transplantation although some limited success has also been obtained in selected patients with alternative surgical options. Scarce donors, significant morbidity secondary to the antirejection therapy, post-transplantation coronary disease and the high costs of transplantation programs, all together are limiting factors. For those on the waiting list of transplantation the one year mortality may be as high as 46%. Furthermore, a significant number of patients have contraindication to transplantation due to severe pulmonary arterial hypertension and elevated pulmonary vascular resistance. Partial Left Ventriculectomy (PLV attempts to relieve symptoms of congestive heart failure by reducing left ventricular dimensions and mass and restoring the normal mass-to-volume ratio of the left ventricle. As a consequence, cardiac index and forward ejection fraction increase thus unloading

Graves' Disease

Science.gov (United States)

... 2011 survey of clinical practice patterns in the management of Graves' disease. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2012 Dec;97( ... 30 a.m. to 5 p.m. eastern time, M-F Follow Us NIH… Turning Discovery Into ... Disease Urologic Diseases Endocrine Diseases Diet & Nutrition ...

Enfermedad periodontal inflamatoria asociada a un absceso pulmonar. Presentación de un caso

OpenAIRE

López Rodríguez, Vania Julexis; Garcías Rodríguez, Marisel; Gómez Martínez, Ana Iris; Díaz Gonzáles, Gabriela

2015-01-01

Fundamento: A pesar, de que hay reportes de casos en la literatura internacional, que asocian la enfermedad periodontal con enfermedades respiratorias y medidas para la prevención de la enfermedad periodontal inflamatoria, sino se establece un adecuado manejo de esta última, puede evolucionar con una complicación sistémica como es el absceso pulmonar. Objetivo: Ilustrar cómo la enfermedad periodontal inflamatoria puede asociarse a un absceso pulmonar como complicación sistémica en su evolució...

Granulomatose de Wegener – Envolvimento otológico, nasal, laringotraqueal e pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sandra Figueiredo

2009-09-01

Full Text Available Resumo: A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistémica rara e idiopática caracterizada pelo atingimento dos pequenos vasos. A doença atinge, preferencial-mente, as vias aérea superior e inferior e os rins, levando à formação de granulomas e necrose destes órgãos. As manifestações clínicas e o envolvimento orgânico variam largamente. O diagnóstico e tratamento precoce podem levar à recuperação total. No entanto, o atraso no diagnóstico pode ser fatal. Os autores apresentam o caso de uma doente de 33 anos com uma forma de apresentação grave e rara da doença, mas com uma evolução favorável após diagnóstico e tratamento adequado.Rev Port Pneumol 2009; XV (5: 929-935 Abstract: Wegener granulomatosis is a rare systemic idiopathic disease characterized by involvement of small vessels – medium and small arteries, venules, arterioles and ocasionally large arteries. This disease has predilection for the upper and lower respiratory tract and the kidney, with granulomatous inflamation and necrosis. Clinical manifestations and organ involvement of the disease vary widely. Early diagnosis and treatment may lead to a full recovery. Without treatment, Wegener’s granulomatosis can be fatal. The authors present a case of a 33 year-old female, with severe disease, but with good outcome, after adequate diagnosis and treatment.Rev Port Pneumol 2009; XV (5: 929-935 Palavras-chave: Granulomatose de Wegener, forma limitada grave, Key-words: Wegener´s granulomatosis, severe limited form

Mouse Models of Graves' Disease

OpenAIRE

Nagayama, Yuji

2005-01-01

Graves' disease is characterized by overstimulation of the thyroid gland with agonistic autoantibodies against the thyrotropin (TSH) receptor, leading to hyperthyroidism and diffuse hyperplasia of the thyroid gland. Our and other laboratories have recently established several animal models of Graves' hyperthyroidism with novel immunization approaches, i.e., in vivo expression of the TSH receptor by injection of syngeneic living cells co-expressing the TSH receptor and major histocompatibility...

Pulmonary gas exchange and severe obesity: bariatric surgery effects

OpenAIRE

Rivas Ferreira, Eva

2016-01-01

Primer artículo (First Manuscript). Anomalías de las distribuciones ventilación-perfusión en la obesidad grave, antes y después de cirugía bariátrica En la actualidad, la obesidad es un grave problema de salud pública a escala mundial. La cirugía bariátrica (CB) es un tratamiento efectivo de la obesidad grave. No existen Trabajos previos sobre los efectos de la obesidad grave y la pérdida ponderal inducida por CB sobre el intercambio gaseoso pulmonar, específicamente en la distribución de...

Avaliação hemodinâmica e evolução clínica de crianças portadoras de cardiomiopatia dilatada grave candidatas a transplante cardíaco Hemodynamic evaluation and clinical outcome of children candidates for heart transplantation with severe dilated cardiomyopathy

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Estela Azeka

1998-11-01

Full Text Available OBJETIVO: Estudar o perfil dos parâmetros hemodinâmicos e a evolução clínica de crianças candidatas a transplante cardíaco, portadoras de cardiomiopatia grave. MÉTODOS: Foram 24 crianças, com idade entre 4 meses e 10 anos e 8 meses (média de 3,7±2,5 anos, no período de fevereiro/92 a maio/96, submetidas a estudo hemodinâmico e medidos os seguintes parâmetros: débito cardíaco, pressão média de artéria pulmonar (PMAP e pressão capilar pulmonar. Foram calculados o índice de resistência vascular pulmonar (IRVP e gradiente de pressão transpulmonar (GPT. RESULTADOS: Do ponto de vista evolutivo, 10 (41,6% crianças foram transplantadas (grupo A, 5 (20,8% aguardam o transplante (grupo B e 9 (37,6% faleceram (grupo C. Observou-se que a média das idades dos pacientes do grupo B foi significativamente menor que do grupo C. Dos dados hemodinâmicos, a PMAP, GTP e IRVP apresentaram médias significativamente menores no grupo A em relação ao grupo C. CONCLUSÃO: O perfil hemodinâmico de crianças candidatas ao transplante cardíaco mostrou-se compatível ao quadro clínico de insuficiência cardíaca grave. A idade foi o único fator que diferenciou o grupo B e C (p= 0,036. O IRVP, PMAP e o GTP foram fatores que diferenciaram de modo significativo o grupo A e o grupo C (p=0,010; p=0,044 e p=0,023, respectivamente. Quanto maior a idade no momento da indicação do transplante na criança, pior foi seu prognóstico.PURPOSE: To evaluate hemodynamic parameters and clinical outcome of children with severe cardiomyopathy who are candidates for heart transplantation. METHODS: Twenty four children aged from 4 months to 10 years and 8 months (mean 3.7±2.5 years from February 1992 to May 1996, were submitted to hemodynamic study and the following parameters were measured: cardiac output, mean pulmonary artery pressure (MPAP and capillary wedge pressure. The pulmonary vascular resistance index (PVRI and transpulmonary pressure gradient (TGP

Patología de la tuberculosis pulmonar.

OpenAIRE

FERRUFINO, JC

2013-01-01

Este artículo trata sobre la patología de la tuberculosis pulmonar desde el momento del ingreso del bacilo de Koch a los pulmones del paciente. Para ello se ha dividido en dos partes. La primera se ocupa de algunos aspectos de la inmunopatología de esta enfermedad y en la segunda se desarrolla los diferentes periodos en la evolución natural de este mal.

TSHR intronic polymorphisms (rs179247 and rs12885526) and their role in the susceptibility of the Brazilian population to Graves' disease and Graves' ophthalmopathy.

Science.gov (United States)

Bufalo, N E; Dos Santos, R B; Marcello, M A; Piai, R P; Secolin, R; Romaldini, J H; Ward, L S

2015-05-01

Intronic thyroid-stimulating hormone receptor polymorphisms have been associated with the risk for both Graves' disease and Graves' ophthalmopathy, but results have been inconsistent among different populations. We aimed to investigate the influence of thyroid-stimulating hormone receptor intronic polymorphisms in a large well-characterized population of GD patients. We studied 279 Graves' disease patients (231 females and 48 males, 39.80 ± 11.69 years old), including 144 with Graves' ophthalmopathy, matched to 296 healthy control individuals. Thyroid-stimulating hormone receptor genotypes of rs179247 and rs12885526 were determined by Real Time PCR TaqMan(®) SNP Genotyping. A multivariate analysis showed that the inheritance of the thyroid-stimulating hormone receptor AA genotype for rs179247 increased the risk for Graves' disease (OR = 2.821; 95 % CI 1.595-4.990; p = 0.0004), whereas the thyroid-stimulating hormone receptor GG genotype for rs12885526 increased the risk for Graves' ophthalmopathy (OR = 2.940; 95 % CI 1.320-6.548; p = 0.0083). Individuals with Graves' ophthalmopathy also presented lower mean thyrotropin receptor antibodies levels (96.3 ± 143.9 U/L) than individuals without Graves' ophthalmopathy (98.3 ± 201.9 U/L). We did not find any association between the investigated polymorphisms and patients clinical features or outcome. We demonstrate that thyroid-stimulating hormone receptor intronic polymorphisms are associated with the susceptibility to Graves' disease and Graves' ophthalmopathy in the Brazilian population, but do not appear to influence the disease course.

Nodular Graves' disease with medullary thyroid cancer.

Science.gov (United States)

Khan, Shoukat Hussain; Rather, Tanveer Ahmed; Makhdoomi, Rumana; Malik, Dharmender

2015-01-01

Co-existence of thyroid nodules with Graves' disease has been reported in various studies. 10-15% of such nodules harbor thyroid cancer with papillary thyroid cancer being the commonest. Medullary thyroid cancer (MTC) in nodules associated with Graves' disease is rare. On literature survey, we came across 11 such cases reported so far. We report a 62-year-old female with Graves' disease who also had a thyroid nodule that on fine-needle aspiration cytology and the subsequent postthyroidectomy histopathological examination was reported to be MTC.

Papel del sistema angiotensina en la fisiopatología de la fibrosis pulmonar

OpenAIRE

Molina Molina, María

2007-01-01

La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es la enfermedad pulmonar intersticial difusa mas frecuente y con peor pronóstico, la supervivencia media desde el diagnostico es de 3-4 años. No existe en la actualidad ningún tratamiento efectivo. La hipótesis fisiopatologica actualmente aceptada es que una lesión o lesiones de la célula epitelial alveolar provocaría la apoptosis de estas células y su activación, la síntesis y secreción de diversos mediadores profibroticos, que, a su vez, provocarían en...

Tratamiento de la compresión del tronco de la arteria coronaria izquierda en pacientes con hipertensión pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

María L. Talavera

2011-10-01

Full Text Available La angina de pecho es un síntoma frecuente en pacientes con hipertensión pulmonar (HP de cualquier etiología. Aunque su fisiopatología no está aclarada, las causas propuestas son: la isquemia subendocárdica por aumento del estrés parietal del ventrículo derecho, la dilatación de la arteria pulmonar por incrementos transitorios de la presión pulmonar y la compresión extrínseca del tronco de la arteria coronaria izquierda (TCI por la arteria pulmonar (AP dilatada. Se presentan tres casos que muestran la relación entre la angina de pecho y la compresión del TCI en pacientes con HP asociada a cardiopatías congénitas, tratados mediante implante de stent coronario.

Terapia com surfactante pulmonar exógeno em pediatria Exogenous surfactant therapy in pediatrics

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Norberto A. Freddi

2003-11-01

Full Text Available OBJETIVO: Revisar o estágio atual do conhecimento sobre a utilização do surfactante exógeno nas diferentes doenças pulmonares que levam à insuficiência respiratória aguda em crianças. FONTES DOS DADOS: Este manuscrito baseia-se na experiência clínica dos autores sobre o assunto e na revisão da literatura recente através de consulta aos bancos de dados ONIA, Mdconsult, Medline e Cochrane Database Library. SÍNTESE DOS DADOS: Apesar do sucesso obtido com a utilização do surfactante exógeno na síndrome de desconforto respiratório do recém-nascido, questões permanecem indefinidas, como o momento do seu emprego, muito precoce (profilático, baseado na idade gestacional ou em testes rápidos de maturidade pulmonar, ou então mais tardiamente, após o quadro clínico instalado. Em outras patologias graves que levam à insuficiência respiratória grave com necessidade de suporte ventilatório, o seu uso ainda é controverso, e os dados da literatura são limitados e conflitantes. Porém, relatos de uso clínico em várias destas situações, com sucesso, têm sido freqüentes. A pesquisa em surfactante tem-se centrado ultimamente na sua inativação por várias substâncias que podem estar presentes na via aérea. Nas patologias em que a inativação parece ser um fator importante, novos surfactantes com adição de adjuvantes para reverter a tendência à inativação (por exemplo: polietilenoglicol estão atualmente em fase de testes. CONCLUSÕES: A terapia com surfactante exógeno ainda não é um tema esgotado, nem mesmo na SDR. Os surfactantes podem ser ainda aperfeiçoados, sobretudo para resistir à inibição, e as formas de utilização em outras doenças que não a SDR deverão ser aperfeiçoadas.OBJECTIVE: To review current knowledge about the use of exogenous surfactants in the treatment of different lung diseases causing acute respiratory failure in children. SOURCE OF DATA: This review is based on the authors

Effect of abnormal thyroid function on the severity of Graves' ophthalmopathy

NARCIS (Netherlands)

Prummel, M. F.; Wiersinga, W. M.; Mourits, M. P.; Koornneef, L.; Berghout, A.; van der Gaag, R.

1990-01-01

Many clinicians have the impression that treatment of thyroid dysfunction ameliorates ophthalmopathy in Graves' disease. The aim of our study was to relate thyroid function to the severity of Graves' ophthalmopathy. We studied 90 patients with Graves' ophthalmopathy and Graves' hyperthyroidism in

Instabilidade hemodinâmica grave durante o uso de isoflurano em paciente portador de escoliose idiopática: relato de caso Severe hemodynamic instability during the use of isoflurane in a patient with idiopathic scoliosis: case report

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Adriano Bechara de Souza Hobaika

2007-04-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O isoflurano é considerado um anestésico inalatório seguro. Apresenta reduzido grau de biotransformação, baixa toxicidade hepática e renal. Em concentrações clínicas apresenta efeito inotrópico negativo mínimo, diminuição da resistência vascular sistêmica e, raramente, pode provocar disritmias cardíacas. O objetivo deste relato foi apresentar um caso de instabilidade hemodinâmica grave em paciente portador de escoliose idiopática. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 13 anos, estado físico ASA I, sem antecedente de alergia a medicamentos, agendado para correção cirúrgica de escoliose idiopática. Após indução da anestesia com fentanil, midazolam, propofol e atracúrio, isoflurano a 1%, em 100% de oxigênio foi então iniciado para manutenção. Cinco minutos depois, o paciente apresentou hipotensão arterial grave (PAM = 26 mmHg associada à taquicardia sinusal (FC = 166 bpm que não respondeu ao uso de vasopressores e infusão de volume. A ausculta pulmonar e precordial, oximetria, capnografia, temperatura nasofaríngea e gasometria arterial revelaram-se sem alterações. O paciente recebeu tratamento para anafilaxia e a intervenção cirúrgica foi interrompida. A clara relação temporal entre a administração de isoflurano e a ocorrência dos sintomas sugeriu um diagnóstico de intolerância cardiovascular à administração inalatória de isoflurano. Duas semanas depois a anestesia venosa total foi administrada sem intercorrências. CONCLUSÕES: Não há relatos de instabilidade hemodinâmica grave causada por isoflurano em pacientes previamente sadios. Anafilaxia, taquicardia supraventricular com repercussão hemodinâmica e sensibilidade cardíaca aumentada ao isoflurano são discutidas como possíveis causas da instabilidade hemodinâmica. Atualmente, há evidências que o isoflurano pode interferir no sistema de acoplamento-desacoplamento da contratilidade miocárdica por meio

Diagnóstico do embolismo pulmonar

OpenAIRE

Castaño, João; Alpendre, João; Pisco, João Martins

2003-01-01

RESUMO: O diagnóstico do Embolismo Pulmonar é considerado por vezes difícil. É importante reconhecer as situações clínicas que podem ser potencialmente desencadeantes. Existe uma série de meios auxiliares de diagnóstico, quer laboratoriais quer imagiológicos, que devem ser adaptados aos meios disponíveis em cada instituição.REV PORT PNEUMOL 2003; IX (2): 129-137 ABSTRACT: Pulmonary Embolism is often considered a difficult diagnosis to establish. It is important to recognise clinical situation...

Ultrasonographic Features of Papillary Thyroid Carcinoma in Patients with Graves' Disease

Science.gov (United States)

Chung, Jin Ook; Cho, Dong Hyeok; Chung, Dong Jin

2010-01-01

Background/Aims To characterize ultrasonographic findings in papillary thyroid carcinoma (PTC) combined with Graves' disease. Methods Medical records and ultrasonographic findings of 1,013 patients with Graves' disease and 3,380 patients without Graves' disease were analyzed retrospectively. A diagnosis of PTC was based on a pathologic examination. Results The frequency of hypoechogenicity was lower in patients with PTC and Graves' disease than in patients with PTC alone (p Graves' disease was significantly higher than in those with PTC alone (p Graves' disease was characterized by more ill-defined borders and less frequency of overall calcification, punctate calcification, and heterogeneous echogenicity, although the difference was not statistically significant. Conclusions Our results suggest that patients with Graves' disease more frequently have atypical PTC findings on ultrasonography. PMID:20195406

Pulmonary Scintigraphy for Tumour Diagnosis; La Gammagrafia Pulmonar en Diagnostico Tumoral

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Esteban, J.; Lasa, D.; Herranz, R.; Galvez, F.; Negueruela, J.; Perez-Modrego, S. [Hospital Oncologico Provincial, Madrid (Spain)

1969-05-15

Scanning of the lungs with albumin aggregates is one of the most useful methods for studying variations in pulmonary circulation and diagnosing embolisms and infarcts. However, its utilization for the diagnosis of tumours is barely in the trial stage. Using scintillation scanning, the authors have centered their attention on the study of patients with primary pulmonary tumours and secondary tumours at-other sites, and have observed that the tracer distribution pattern differs fundamentally according to the type of tumour. With metastatic tumours, the repercussion of the lesions in scintillation scanning is slight and is entirely dependent on the volume of the zone of condensation. The tumorous nodules behave entirely like inactive zones within a mass of active functional parenchyma and their effect on the scanning image depends solely on the size of the tumorous region and the amount of healthy parenchyma intervening between it and the detector. With primary pulmonary tumours and more especially those located in the hilar region, relatively small lesions give rise to defects in uptake in extensive areas of the lung, and these may affect various segments, a lobe or even the entire lung. This decrease in uptake cannot be entirely explained by the image of the tumour or by the associated zones of atelectasia, but must be due to serious alteration in the haemodynamics of the lung affected. Various kinds of phenomena associated with tumorous development may cause vascular changes affecting even the periphery of the lung: changes in breathing conditions accompanied by a reduction of oxygen tension, leading to change in haemodynamic conditions; pulmonary hypertension through compression of the veins in the lungs which are less resistant than the arteries; and direct nervous stimulation due to irritation of the bronchial plexi as a result of the growth of the tumour and, associated reactive. phenomena. (author) [Spanish] La gammagraffa de pulmon con agregados de albumina

Prognóstico pulmonar em prematuros Pulmonary prognosis in preterm infants

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luciana Friedrich

2005-03-01

Full Text Available OBJETIVO: O aumento da sobrevida de prematuros traz o desafio de lidar com um amplo espectro de doenças pulmonares crônicas, incluindo displasia broncopulmonar, síndrome de Wilson-Mikity e sibilância recorrente. Este artigo discute o prognóstico pulmonar clínico e funcional de prematuros na infância e na adolescência. FONTE DE DADOS: Foi realizada pesquisa no MEDLINE de publicações entre 1970 e 2004 que abordassem função e crescimento pulmonar de prematuros, bem como a evolução clínica dos mesmos. SÍNTESE DOS DADOS: Eventos pré e pós-natais como insuficiência placentária, tabagismo, infecções, oxigênio e ventilação mecânica exercem efeitos importantes no desenvolvimento pulmonar, podendo conduzir a doenças pulmonares crônicas, sendo a displasia broncopulmonar a complicação clínica mais severa. No entanto, perdas significativas de função pulmonar também podem ocorrer em prematuros sem critérios de displasia broncopulmonar e que não apresentaram doença respiratória neonatal significativa. Nestes pacientes, o impacto da prematuridade sobre o sistema respiratório é freqüentemente subestimado. Clinicamente, observa-se incidência aumentada de pneumonias e bronquiolites, re-hospitalizações por doenças respiratórias, tosse e sibilância crônicas e hiper-reatividade brônquica. Posteriormente, percebe-se uma tendência à normalização da função pulmonar, mas persistem fluxos reduzidos, menor tolerância a exercícios e hiper-reatividade brônquica. CONCLUSÕES: A prematuridade, os eventos que a provocam e as intervenções que dela decorrem alteram de maneira permanente, em maior ou menor grau, o desenvolvimento do sistema respiratório. São necessários estudos adicionais para esclarecer o efeito de cada um desses insultos perinatais no desenvolvimento do sistema respiratório.OBJECTIVE: The increased survival of preterm infants poses the challenge of dealing with a wide range of chronic pulmonary

The Eye/Brain Radioactivity Ratio for Assessment of Graves Ophthalmopathy

International Nuclear Information System (INIS)

Lee, B. W.; Sung, S. K.; Suh, K. S.; Park, W.; Choi, D. J.; Kim, J. S.

1988-01-01

In Graves' disease, changes in orbital tissue and structure are caused by inflammatory infiltration, which induces increase of capillary permeability and breakdown of blood-tissue barriers. Using the uptake of 99m Tc-DTPA in inflammatory lesion, Eye/Brain radioactivity ratios in brain scintigraphy were evaluated in 15 normal controls and 40 Graves' patients. The results were as follows; 1) Eye/Brain radioactivity ratio was significantly higher in Graves' ophthalmopathy group than in control group (p 99m Tc-DTPA brain scintigraphy may be useful to determine the activity of Graves' ophthalmopathy and whether treatment of Graves' ophthalmopathy is necessary or not.

Qualidade de vida em voz na doença pulmonar crônica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Bruna Franciele da Trindade Gonçalves

2015-12-01

Full Text Available RESUMO: Objetivo: analisar a qualidade de vida relacionada à voz autorreferida por indivíduos com doença pulmonar crônica. Métodos: estudo transversal, exploratório, quantitativo, com informações obtidas a partir da aplicação de questionário de qualidade de vida em voz em usuários de um ambulatório de fisioterapia integrado em hospital universitário no interior do Rio Grande do Sul, no período de março a novembro de 2012. Resultados: participaram 19 sujeitos, 12 (63,20% do sexo masculino e 7 (36,80% do sexo feminino. Sobre a faixa etária, 14 (73,70% eram adultos e cinco (26,30% idosos, sendo essa diferença estatisticamente significante. Quanto à doença pulmonar crônica, dez (52,60% tinham bronquiectasia, seis (31,60% doença pulmonar obstrutiva crônica e três (15,80% asma. A média do questionário Qualidade de Vida em Voz Total foi de 85,8 ± 5,8 pontos. Não houve diferença estatística entre os três domínios do questionário e as variáveis sexo, idade e diagnóstico médico. Conclusão: predomínio percentual do sexo masculino e faixa etária adulta-meia idade, sendo essa última estatisticamente significante e diagnóstico médico de bronquiectasia. A média do questionário total foi de 85,8 ± 5,8 pontos. Não foram encontradas significância estatística na comparação do domínios do questionário com as variáveis sexo, idade e doença pulmonar. Tal fato pode ser explicado pela elaboração de estratégias de comunicação como forma de minimizar os efeitos da doença pulmonar na produção vocal. Sugere-se a realização de outras pesquisas abordando o mesmo tema, porém com amostras maiores a fim de verificar a significância estatística das variáveis estudadas.

Enhanced thyroid iodine metabolism in patients with triiodothyronine-predominant Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Takamatsu, J.; Hosoya, T.; Naito, N.

1988-01-01

Some patients with hyperthyroid Graves' disease have increased serum T3 and normal or even low serum T4 levels during treatment with antithyroid drugs. These patients with elevated serum T3 to T4 ratios rarely have a remission of their hyperthyroidism. The aim of this study was to investigate thyroid iodine metabolism in such patients, whom we termed T3-predominant Graves' disease. Mean thyroid radioactive iodine uptake was 51.0 +/- 18.1% ( +/- SD) at 3 h, and it decreased to 38.9 +/- 20.1% at 24 h in 31 patients with T3-predominant Graves' disease during treatment. It was 20.0 +/- 11.4% at 3 h and increased to 31.9 +/- 16.0% at 24 h in 17 other patients with hyperthyroid Graves' disease who had normal serum T3 and T4 levels and a normal serum T3 to T4 ratio during treatment (control Graves' disease). The activity of serum TSH receptor antibodies was significantly higher in the patients with T3-predominant Graves' disease than in control Graves' disease patients. From in vitro studies of thyroid tissue obtained at surgery, both thyroglobulin content and iodine content in thyroglobulin were significantly lower in patients with T3-predominant Graves' disease than in the control Graves' disease patients. Thyroid peroxidase (TPO) activity determined by a guaiacol assay was 0.411 +/- 0.212 g.u./mg protein in the T3-predominant Graves' disease patients, significantly higher than that in the control Graves' disease patients. Serum TPO autoantibody levels determined by immunoprecipitation also were greater in T3-predominant Graves' disease patients than in control Graves' disease patients. Binding of this antibody to TPO slightly inhibited the enzyme activity of TPO, but this effect of the antibody was similar in the two groups of patients

Uso de milrinona no tratamento da hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido Milrinone for persistent pulmonary hypertension of the newborn treatment

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gisela de Rezende Eugênio

2007-12-01

Full Text Available OBJETIVO: Descrever uma série de casos de recém-nascidos com hipertensão pulmonar persistente grave, que receberam milrinona para promover a vasodilatação pulmonar. MÉTODOS: Análise retrospectiva de prontuários de 28 pacientes com diagnóstico de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPRN. Após o diagnóstico, todos os pacientes receberam uma dose de ataque de 50mcg/kg de milrinona, seguida por 0,75mcg/kg/min. O índice de oxigenação (IO foi calculado no início da infusão e 72 horas após o início da medicação. RESULTADOS: Todos os neonatos receberam milrinona e o sildenafil foi associado em 54%. O uso de dopamina assegurou a manutenção da pressão arterial em nível adequado em todos os casos. Sedação contínua, alcalinização e surfactante foram medidas coadjuvantes no tratamento. Durante a internação, sete pacientes (25% evoluíram a óbito e todos eles apresentaram aumento do IO, com elevação da média de 25 para 38 com a milrinona. Os sobreviventes, com exceção de um neonato, apresentaram redução do IO em uso de milrinona, com queda da média de 19 para 7. CONCLUSÕES: O uso da milrinona parece ser uma alternativa para o tratamento da HPPRN, na ausência do óxido nítrico. A redução do IO com a medicação foi fator determinante da boa evolução dos pacientes. O índice de falha no tratamento com a milrinona nesta casuística foi semelhante ao encontrado na literatura para o uso de óxido nítrico.OBJECTIVE: To describe a series of neonates with severe persistent pulmonary hypertension, who received milrinone as the main treatment for pulmonary vasodilatation. METHODS: Retrospective analysis by chart review of 28 neonates with persistent pulmonary hypertension. A dose of 0.75µg/kg/min of milrinone was given, after a loading dose of 50µg/kg. The oxygenation index (OI was calculated before and 72 hours after the medication. RESULTS: All infants received milrinone and sildenafil was associated

Death by Suicide in Graves' Disease and Graves' Orbitopathy: A Nationwide Danish Register Study.

Science.gov (United States)

Ferløv-Schwensen, Charlotte; Brix, Thomas Heiberg; Hegedüs, Laszlo

2017-12-01

Graves' disease (GD) is associated with excess morbidity and mortality, but little is known about unnatural manners of death and the potential relation with Graves' orbitopathy (GO). This study investigated the risk of unnatural death in Graves' patients with and without orbitopathy compared to matched control populations. This was a cohort study covering all adult Danes (≥18 years) diagnosed with GD or GO during 1995-2012. Median follow-up time was 7.9 years (range 0-17.5 years). Utilizing the Danish Register of Causes of Death and the Danish National Patient Registry, 28,461 subjects with GD and 3965 with GO were identified and matched for age and sex with four subjects from the background population. The manner of death was identified, and hazard ratios (HR) for mortality due to unnatural deaths (accident, suicide, violence/homicide, and unknown) were calculated using Cox regression analyses, adjusted for pre-existing somatic and psychiatric morbidity. In Graves' disease overall (GD + GO), there was an increased risk of death from unknown unnatural manners (HR = 2.01 [confidence interval (CI) 1.17-3.45], p = 0.012) and of suicide, although the latter difference was not with certainty statistically significant (HR = 1.43 [CI 1.00-2.04], p = 0.053). There was no significant difference in risk of death from suicide in GD subjects compared to their controls (HR = 1.27 [CI 0.85-1.89], p = 0.253). However, GO patients had a significantly higher risk of death from suicide (HR = 2.71 [CI 1.16-6.32], p = 0.022). Mortality by suicide was increased in Graves' disease overall, most significantly in patients with GO, also after adjustment for pre-existing somatic and psychiatric disease. These findings indicate that GD and GO may have a significant role in the pathophysiological mechanisms of suicidal behavior. Beyond independent confirmation, reasons for this need to be explored in order to introduce preventive measures.

Resonancia magnética nuclear en la evaluación de la hipertensión pulmonar

OpenAIRE

Caroli, Christian; aman, Bettina; Embón, Mario; Cohen Arazi, Hernán; Perrone, Sergio V.

2009-01-01

Se presentan las imágenes de resonancia magnética nuclear de una paciente de 38 años portadora de hipertensión pulmonar idiopática. We present the images of nuclear magnetic resonance of a 38-year-old woman with idiopathic pulmonary hypertension. Apresentam-se as imagens de ressonância magnética nuclear de uma paciente de 38 anos portadora de hipertensão pulmonar idiopatica.

Envolvimento pulmonar na polimiosite Pulmonary disease in polymyositis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Direndra Hasmucrai

2010-08-01

Full Text Available Introdução: A polimiosite (PM e a dermatomiosite são classificadas como miopatias inflamatórias idiopáticas. O envolvimento pulmonar por PM é pouco frequente, estando descrito na literatura em cerca de 10% de casos. Os autores apresentam um caso de uma mulher de 75 anos, com queixas de febre, perda ponderal, artralgias, mialgias e diminuição simétrica e proximal da força muscular com impotência funcional dos membros superiores e inferiores, com início um mês antes do internamento. Apresentava infiltrados pulmonares na telerradiografia de tórax. Após estudo exaustivo estabeleceu -se o diagnóstico de envolvimento pulmonar na forma de pneumonia organizativa por PM. Efectuou-se corticoterapia e terapêutica com micofenolato com melhoria clínica, analítica e radiológica. Conclusão: Neste caso, foi a alteração na telerradiografia de tórax numa doente sem sintomatologia respiratória que levou ao estudo exaustivo até ao diagnóstico de PM, realçando mais uma vez a importância da telerradiografia no rastreio de patologias de outros foros.Introduction: Polymyositis and dermatomyositis are classified as idiopathic inflammatory myopathies. Interstitial lung disease is rare and is described in the literature in about 10% of cases. The authors describes a case of 75 year old woman presenting with one month evolution of fever, weight loss, arthralgia, myalgia and symmetric and proximal muscle weakness of upper and lower limbs. Nonspecific interstitial changes was found in chest X -ray. After exhaustive study, the diagnosis of pulmonary envolvement in the form of organizing pneumonia by polymyositis, was established. Glucocorticoids and mycophenolate were prescribed with good clinical, analytical and radiological outcome. Conclusion: In this case, it was the changes in the chest X -ray in a patient without respiratory symptomatology, that conducted to exhaustive study to polymyositis diagnosis, enhancing once again the importance of X

Significance of changes of serum FT3, FT4, s-TSH, TGA, TPO-Ab levels in patients with non-Graves' hyperthyroidism and Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Zhang Lindi; Xu Changde; Xu Huogen; Wang Wei; Zhang Jie; Nie Shufen; Gu Zhenqi; Zeng Jihua

2006-01-01

Objective: To investigate the clinical significance of the changes of thyroid-related hormones (FT 3 , FT 4 , s-TSH, TGA, TPO-Ab) levels in patients with Graves' and non-Graves' hyperthyroidism. Methods: Serum FT 3 , FT 4 , TGA, TPO-Ab (with RIA) and s-TSH (with IRMA) were determined in 43 patients with non-Graves' hyperthyroidism, 29 patients with Graves' disease and 40 controls. Results: In both groups of hyperthyroid patients, the serum levels of FT 3 (15.01 ± 11.01 pg/ml in the non - Graves' group and 15.23 ± 9.57pg/ml in the Graves' group), FT 4 (38.30 ± 19.82, 38.87 ± 17.39pg/ml), TGA(33.89 ± 22. 43%, 49.72 ± 20.55% ) and TPO-Ab (1319.24 ± 1037.78, 2023.24 ± 621.00IU/ml) were significantly higher than those (FT 3 , 6.76 ± 2.01pg/ml, FT 4 16.16 ± 2.58pg/ml, TGA 6.76 ± 2.01%, TPO-Ab 0.01 ± 0.01IU/ml) in the controls (all P 3 , FT 4 and s-TSH levels in both groups were not significantly different from each other. Conclusion: In this study, serum TGA and TPO -Ab levels were lower in patients with non-Graves' hyperthyroidism than those in patients with Graves' disease. (authors)

Graves' Disease that Developed Shortly after Surgery for Thyroid Cancer.

Science.gov (United States)

Yu, Hea Min; Park, Soon Hyun; Lee, Jae Min; Park, Kang Seo

2013-09-01

Graves' disease is an autoimmune disorder that may present with various clinical manifestations of hyperthyroidism. Patients with Graves' disease have a greater number of thyroid nodules and a higher incidence of thyroid cancer compared with patients with normal thyroid activity. However, cases in which patients are diagnosed with recurrence of Graves' disease shortly after partial thyroidectomy for thyroid cancer are very rare. Here we report a case of hyperthyroid Graves' disease that occurred after partial thyroidectomy for papillary thyroid cancer. In this case, the patient developed hyperthyroidism 9 months after right hemithyroidectomy, and antithyroglobulin autoantibody and thyroid stimulating hormone receptor stimulating autoantibody were positive. Therefore, we diagnosed Graves' disease on the basis of the laboratory test results and thyroid ultrasonography findings. The patient was treated with and maintained on antithyroid drugs. The mechanism of the recurrence of Graves' disease in this patient is still unclear. The mechanism may have been the improper response of the immune system after partial thyroidectomy. To precisely determine the mechanisms in Graves' disease after partial thyroidectomy, further studies based on a greater number of cases are needed.

Graves' disease: thyroid function and immunologic activity

International Nuclear Information System (INIS)

Gossage, A.A.; Crawley, J.C.; Copping, S.; Hinge, D.; Himsworth, R.L.

1982-01-01

Patients with Graves' disease were studied for two years during and after a twelve-month course of treatment. Disease activity was determined by repeated measurements of thyroidal uptake of [/sup 99m/Tc]pertechnetate during tri-iodothyronine administration. These in-vivo measurements of thyroid stimulation were compared with the results of in-vitro assays of Graves, immunoglobulin (TSH binding inhibitory activity--TBIA). There was no correlation between the thyroid uptake and TBIA on diagnosis. Pertechnetate uptake and TBIA both declined during the twelve months of antithyroid therapy. TBIA was detectable in sera from 19 of the 27 patients at diagnosis; in 11 of these 19 patients there was a good correlation (p less than 0.05) throughout the course of their disease between the laboratory assay of the Graves, immunoglobulin and the thyroid uptake. Probability of recurrence can be assessed but sustained remission of Graves' disease after treatment cannot be predicted from either measurement alone or in combination

Graves' disease: thyroid function and immunologic activity

International Nuclear Information System (INIS)

Gossage, A.A.R.; Crawley, J.C.W.; Copping, S.; Hinge, D.; Himsworth, R.L.

1982-01-01

Patients with Graves' disease were studied for two years during and after a twelve-month course of treatment. Disease activity was determined by repeated measurements of thyroidal uptake of [ 9 -9μTc]pertechnetate during tri-iodothyronine administration. These in-vivo measurements of thyroid stimulation were compared with the results of in-vitro assays of Graves, immunoglobulin (TSH binding inhibitory activity - TBIA). There was no correlation between the thyroid uptake and TBIA on diagnosis. Pertechnetate uptake and TBIA both declined during the twelve months of antithyroid therapy. TBIA was detectable in sera from 19 of the 27 patients at diagnosis; in 11 of these 19 patients there was a good correlation (p<0.05) throughout the course of their disease between the laboratory assay of the Graves, immunoglobulin and the thyroid uptake. Probability of recurrence can be assessed but sustained remission of Graves' disease after treatment cannot be predicted from either measurement alone or in combination

Hyperparathyroidism after radioactive iodine therapy for Graves disease

International Nuclear Information System (INIS)

Esselstyn, C.B. Jr.; Schumacher, O.P.; Eversman, J.; Sheeler, L.; Levy, W.J.

1982-01-01

The association of external ionizing radiation to the head and neck and the subsequent development of hyperfunctioning parathyroid glands has been documented in recent years. This also has been demonstrated experimentally in animals. Despite the numbers of patients with Graves disease who have been treated with radioactive iodine, there are no reports in the literature of parathyroid surgery for hyperparathyroidism secondary to earlier treatment with radioactive iodine for Graves disease. This report describes the operative and pathologic findings in four patients with hyperparathyroidism. These patients had previously been treated with radioactive iodine for Graves disease. The pathologic findings at surgery included in three cases a single enlarged hyperplastic gland consistent with a parathyroid adenoma. One patient had hyperplasia of all four glands. The two largest glands and halves of the two remaining glands were removed. In a long-term follow-up of children and adolescents treated with radioactive iodine for Graves disease, Levy and Schumacher found calcium elevations in 10 of 159 patients. The increased incidence of hyperparathyroidism following radioactive iodine treatment for Graves disease in children and adolescents would seem several times higher than normal. Whether adults who have radioactive iodine treatment for Graves disease have a similar increase incidence is not known. Meanwhile it would seem reasonable to suggest that patients whose hyperthyroidism is treated with radioactive iodine should have their serum calcium levels determined at 5-year intervals

Graves' disease: diagnostic and therapeutic challenges (multimedia activity).

Science.gov (United States)

Kahaly, George J; Grebe, Stefan K G; Lupo, Mark A; McDonald, Nicole; Sipos, Jennifer A

2011-06-01

Graves' disease is the most common cause of hyperthyroidism in the United States. Graves' disease occurs more often in women with a female:male ratio of 5:1 and a population prevalence of 1% to 2%. A genetic determinant to the susceptibility to Graves' disease is suspected because of familial clustering of the disease, a high sibling recurrence risk, the familial occurrence of thyroid autoantibodies, and the 30% concordance in disease status between identical twins. Graves' disease is an autoimmune thyroid disorder characterized by the infiltration of immune effector cells and thyroid antigen-specific T cells into the thyroid and thyroid-stimulating hormone receptor expressing tissues, with the production of autoantibodies to well-defined thyroidal antigens, such as thyroid peroxidase, thyroglobulin, and the thyroid-stimulating hormone receptor. The thyroid-stimulating hormone receptor is central to the regulation of thyroid growth and function. Stimulatory autoantibodies in Graves' disease activate the thyroid-stimulating hormone receptor leading to thyroid hyperplasia and unregulated thyroid hormone production and secretion. Below-normal levels of baseline serum thyroid-stimulating hormone receptor, normal to elevated serum levels of T4, elevated serum levels of T3 and thyroid-stimulating hormone receptor autoantibodies, and a diffusely enlarged, heterogeneous, hypervascular (increased Doppler flow) thyroid gland confirm diagnosis of Graves' disease (available at: http://supplements.amjmed.com/2010/hyperthyroid/faculty.php). This Resource Center is also available through the website of The American Journal of Medicine (www.amjmed.com). Click on the “Thyroid/Graves' Disease” link in the “Resource Centers” section, found on the right side of the Journal homepage. Copyright © 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

Suscetibilidade genética na lesão pulmonar aguda e síndrome da angústia respiratória aguda Genetic susceptibility in acute lung injury and acute respiratory distress syndrome

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernando Suparregui Dias

2009-12-01

Full Text Available A lesão pulmonar aguda e sua forma mais grave, a síndrome da angústia respiratória aguda, são o denominador comum de várias doenças que podem provocar uma inflamação exagerada nos pulmões. Nos últimos anos, essa variabilidade tem sido atribuída, pelo menos em parte, a fatores genéticos. O presente estudo tem por objetivos revisar o papel dos principais genes envolvidos na suscetibilidade, morbidade e mortalidade na lesão pulmonar aguda e na síndrome da angústia respiratória aguda. Através de pesquisa nas bases de dados PubMed e LiLACS, empregando-se os unitermos lesão pulmonar aguda, síndrome da angústia respiratória aguda e síndrome da angústia respiratória do adulto em combinação com polimorfismos genéticos, foram selecionados 69 artigos, dos quais 38 foram incluídos nesta revisão. Foram também considerados artigos relevantes extraídos das referências bibliográficas nos artigos selecionados das bases de dados. Os polimorfismos genéticos são variantes gênicas presentes em pelo menos 1% da população. A presença destas variantes genéticas pode influenciar a expressão de mediadores da resposta inflamatória, afetando diretamente a suscetibilidade à lesão pulmonar aguda, a intensidade da inflamação no parênquima pulmonar, a evolução e o desfecho destes pacientes. Estudos de associação com grandes populações e passíveis de reprodução permitirão de modo definitivo a inclusão da genômica no arsenal diagnóstico, prognóstico e terapêutico de pacientes com lesão pulmonar aguda/síndrome da angústia respiratória agudaAcute lung injury and its most severe presentation, acute respiratory distress syndrome, are a common denominator for several diseases which can lead to exaggerated lung inflammation. In the last years this variability has been ascribed, at least partially, to genetic issues. This study aims to review the role of the main genes involved in acute lung injury and acute respiratory

Resolution of Graves' disease after renal transplantation.

Science.gov (United States)

Lee, Yvonne; Butani, Lavjay; Glaser, Nicole; Nguyen, Stephanie

2016-06-01

We report a case of an adolescent boy with Down's syndrome and ESRD on hemodialysis who developed mild Graves' disease that was not amenable to radioablation, surgery, or ATDs. After 14 months of observation without resolution of Graves' disease, he successfully received a DDRT with a steroid minimization protocol. Thymoglobulin and a three-day course of steroids were used for induction and he was started on tacrolimus, MMF, and pravastatin for maintenance transplant immunosuppression. One month after transplantation, all biochemical markers and antibody profiling for Graves' disease had resolved and remain normal one yr later. © 2016 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd.

Graves disease hyperthyroidism and glycometabolism

International Nuclear Information System (INIS)

Sun Qiting; Zhao Deshan

2010-01-01

The Patients with Graves disease hyperthyroidism are often accompanied by disorder of glycometabolism. β-cell dysfunction and insulin resistance play a main role in this disease, while the immune and genetic factors are also relevant with the disease. The blood glycose level can become normal gradually with the recovery of thyroid hormone after 131 I and antithyroid drug treatment. Therefore, the blood glycose level could be improved and complications could be prevented by early treatment in the patients with Graves disease hyperthyroidism accompanied with glycometabolism disorder is helpful for improving the blood glycose level. (authors)

Microchimerism in Graves' Disease

Science.gov (United States)

Galofré, Juan C.

2012-01-01

Microchimerism is the presence of cells from one individual in another genetically distinct individual. Pregnancy is the main cause of natural microchimerism through transplacental bidirectional cell trafficking between mother and fetus. The consequences of pregnancy-related microchimerism are under active investigation. However, many authors have suggested a close relationship linking fetal microchimerism and the development of autoimmune diseases. It has been more than ten years now since the demonstration of the presence of a significant high number of fetal microchimeric cells residing in thyroid glands from operated patients with Graves' disease. This intrathyroidal fetal microchimerism is an attractive candidate mechanism for the modulation of Graves' disease in pregnancy and the postpartum period. PMID:22577597

Hipertensión y edema pulmonar de altura: Rol de la disfunción endotelial y de la programación fetal

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcos Schwab

2012-04-01

Full Text Available La altura constituye un fascinante laboratorio natural para la investigación médica. Si bien al principio el objetivo de la investigación en la altura fue la comprensión de los mecanismos de adaptación del organismo a la hipoxia y la búsqueda de tratamientos para las enfermedades relacionadas con la altura, durante la última década el alcance de esta investigación se ha ampliado considerablemente. Dos importantes observaciones han generado las bases para el crecimiento del alcance científico de la investigación en la altura. Primero, el hecho de que el edema pulmonar agudo de la altura constituye un modelo único para estudiar los mecanismos fundamentales de la hipertensión pulmonar y el edema pulmonar en humanos. Segundo, que la hipoxia ambiental asociada con la exposición a la altura facilita la detección de disfunción vascular pulmonar y sistémica en un estadio precoz. Aquí revisaremos los estudios que, capitalizando estas observaciones, han llevado a la descripción de nuevos mecanismos subyacentes del edema pulmonar y de la hipertensión pulmonar, y a la primera demostración directa de la existencia de una programación fetal sobre la disfunción vascular en humanos.

Graves' Disease that Developed Shortly after Surgery for Thyroid Cancer

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Hea Min Yu

2013-09-01

Full Text Available Graves' disease is an autoimmune disorder that may present with various clinical manifestations of hyperthyroidism. Patients with Graves' disease have a greater number of thyroid nodules and a higher incidence of thyroid cancer compared with patients with normal thyroid activity. However, cases in which patients are diagnosed with recurrence of Graves' disease shortly after partial thyroidectomy for thyroid cancer are very rare. Here we report a case of hyperthyroid Graves' disease that occurred after partial thyroidectomy for papillary thyroid cancer. In this case, the patient developed hyperthyroidism 9 months after right hemithyroidectomy, and antithyroglobulin autoantibody and thyroid stimulating hormone receptor stimulating autoantibody were positive. Therefore, we diagnosed Graves' disease on the basis of the laboratory test results and thyroid ultrasonography findings. The patient was treated with and maintained on antithyroid drugs. The mechanism of the recurrence of Graves' disease in this patient is still unclear. The mechanism may have been the improper response of the immune system after partial thyroidectomy. To precisely determine the mechanisms in Graves' disease after partial thyroidectomy, further studies based on a greater number of cases are needed.

Destrucción costal: una rara forma de presentación de la nocardiosis pulmonar

OpenAIRE

Julve Pardo, R.; Carrión Valero, F.; Gonzalvo Bellver, F.; Prat Fornells, J.; Pascual Izuel, J. M.

2001-01-01

Clásicamente, la infección por Nocardia spp. se asocia a estados de depresión inmunológica, procesos neoplásicos y tratamientos prolongados con inmunosupresores y glucocorticoides. La afectación pulmonar es la más característica, siendo infrecuente la diseminación del proceso por extensión local a la pared costal y el tejido celular subcutáneo. Presentamos un caso de nocardiosis pulmonar por Nocardia asteroides en una paciente diabética sin otros factores de riesgo conocidos, que se manifestó...

Formas graves de retinopatia predizem aterosclerose subclínica em indivíduos com diabetes tipo 1 Severe forms of retinopathy predict the presence of subclinical atherosclerosis in type 1 diabetes subjects

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernando K. Almeida

2011-10-01

Full Text Available FUNDAMENTO: Em pacientes com diabetes tipo 2, a presença de retinopatia está associada a doença cardiovascular aumentada, independentemente dos fatores de risco conhecidos para a doença vascular. OBJETIVO: Investigar a associação da retinopatia diabética (RD e seus graus com a presença de aterosclerose coronariana subclínica em pacientes com diabetes tipo 1. MÉTODOS: Um estudo transversal foi conduzido com 150 pacientes com diabetes tipo 1, assintomáticos para doença arterial coronariana. Foram submetidos à avaliação clínica para verificar complicações microvasculares e avaliação para a presença de calcificação arterial coronariana (CAC. RESULTADOS: Formas graves de RD (RD grave não proliferativa - RDNP - e RD proliferativa - RDP foram associadas à CAC (RC: 3,98; IC de 95%; 1,13-13,9, p = 0,03, de maneira independente dos fatores de risco conhecidos para a doença cardiovascular (idade, A1C, hipertensão, dislipidemia e sexo masculino. CONCLUSÃO: Os pacientes com formas graves de RD estão em risco de presença de doença arterial coronariana, de maneira independente dos tradicionais fatores de risco cardiovascular.BACKGROUND: In patients with type 2 diabetes, the presence of retinopathy is associated with increased cardiovascular disease, regardless of known risk factors for vascular disease. OBJECTIVE: To investigate the association of diabetic retinopathy (DR and its grades with the presence of subclinical coronary atherosclerosis in patients with type 1 diabetes. METHODS: A cross-sectional study was conducted with 150 type 1 diabetes individuals asymptomatic for coronary artery disease. They underwent clinical evaluation for microvascular complications and for the presence of coronary artery calcification (CAC. RESULTS: Severe forms of DR (severe non-proliferative DR and proliferative DR were associated with CAC (OR: 3.98 95% CI 1.13-13.9, p = 0.03, regardless of known risk factors for cardiovascular disease (age, A

Neonatal Graves' Disease with Maternal Hypothyroidism.

Science.gov (United States)

Akangire, Gangaram; Cuna, Alain; Lachica, Charisse; Fischer, Ryan; Raman, Sripriya; Sampath, Venkatesh

2017-07-01

Neonatal Graves' disease presenting as conjugated hyperbilirubinemia is a diagnostic challenge because the differential includes a gamut of liver and systemic diseases. We present a unique case of neonatal Graves' disease in a premature infant with conjugated hyperbilirubinemia born to a mother with hypothyroidism during pregnancy and remote history of Graves' disease. Infant was treated with a combination of methimazole, propranolol, and potassium iodide for 4 weeks. Thyroid function improved after 8 weeks of treatment with full recovery of thyroid function, disappearance of thyroid-stimulating antibodies, and resolution of failure to thrive and conjugated hyperbilirubinemia. This case provides several clinical vignettes as it is a rare, severe, presentation of an uncommon neonatal disease, signs, symptoms, and clinical history presented a diagnostic challenge for neonatologists and endocrinologists, normal newborn screen was misleading, and yet timely treatment led to a full recovery.

[Neonatal hyperthyroidism and maternal Graves disease].

Science.gov (United States)

Ben Ameur, K; Chioukh, F Z; Marmouch, H; Ben Hamida, H; Bizid, M; Monastiri, K

2015-04-01

The onset of Graves disease during pregnancy exposes the neonate to the risk of hyperthyroidism. The newborn must be monitored and treatment modalities known to ensure early treatment of the newborn. We report on the case of an infant born at term of a mother with Graves disease discovered during pregnancy. He was asymptomatic during the first days of life, before declaring the disease. Neonatal hyperthyroidism was confirmed by hormonal assays. Hyperthyroidism was treated with antithyroid drugs and propranolol with a satisfactory clinical and biological course. Neonatal hyperthyroidism should be systematically sought in infants born to a mother with Graves disease. The absence of clinical signs during the first days of life does not exclude the diagnosis. The duration of monitoring should be decided according to the results of the first hormonal balance tests. Copyright © 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Psychiatric manifestations of Graves' hyperthyroidism: pathophysiology and treatment options.

Science.gov (United States)

Bunevicius, Robertas; Prange, Arthur J

2006-01-01

Graves' disease is an autoimmune disorder that is the most common cause of hyperthyroidism. Other symptoms associated with the disease are goitre, ophthalmopathy, and psychiatric manifestations such as mood and anxiety disorders and, sometimes, cognitive dysfunction. Graves' hyperthyroidism may result in these latter manifestations via the induction of hyperactivity of the adrenergic nervous system. This review addresses the psychiatric presentations, and their pathophysiology and treatment, in patients with hyperthyroidism, based on literature identified by a PubMed/MEDLINE database search. Although the focus is on mental symptoms associated with Graves' disease, it is not always clear from the literature whether patients had Graves' disease: in some studies, the patients were thought to have Graves' disease based on clinical findings such as diffuse goitre or ophthalmopathy or on measurements of thyroid antibodies in serum; however, in other studies, no distinction was made between Graves' hyperthyroidism and hyperthyroidism from other causes. Antithyroid drugs combined with beta-adrenoceptor antagonists are the treatments of choice for hyperthyroidism, as well as for the psychiatric disorders and mental symptoms caused by hyperthyroidism. A substantial proportion of patients have an altered mental state even after successful treatment of hyperthyroidism, suggesting that mechanisms other than hyperthyroidism, including the Graves' autoimmune process per se and ophthalmopathy, may also be involved. When psychiatric disorders remain after restoration of euthyroidism and after treatment with beta-adrenoceptor antagonists, specific treatment for the psychiatric symptoms, especially psychotropic drugs, may be needed.

The Role of Oxidative Stress on the Pathogenesis of Graves' Disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miloš Žarković

2012-01-01

Full Text Available Graves' disease is a most common cause of hyperthyroidism. It is an autoimmune disease, and autoimmune process induces an inflammatory reaction, and reactive oxygen species (ROSs are among its products. When balance between oxidants and antioxidants is disturbed, in favour of the oxidants it is termed “oxidative stress” (OS. Increased OS characterizes Graves' disease. It seems that the level of OS is increased in subjects with Graves' ophthalmopathy compared to the other subjects with Graves' disease. Among the other factors, OS is involved in proliferation of orbital fibroblasts. Polymorphism of the 8-oxoG DNA N-glycosylase 1 (hOGG1 involved in repair of the oxidative damaged DNA increases in the risk for developing Grave's disease. Treatment with glucocorticoids reduces levels of OS markers. A recent large clinical trial evaluated effect of selenium on mild Graves' ophthalmopathy. Selenium treatment was associated with an improved quality of life and less eye involvement and slowed the progression of Graves' orbitopathy, compared to placebo.

Efeitos hemodinâmicos da sobrecarga ventricular direita aguda experimental

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Flávio Brito Filho

2011-04-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A sobrecarga ventricular direita aguda está associada a situações clínicas de elevada morbimortalidade, tais como: ressecções pulmonares extensas, tromboembolismo pulmonar, transplante pulmonar e edema pulmonar das altitudes. Alguns pontos de sua fisiopatologia permanecem obscuros. OBJETIVO: Avaliar os efeitos hemodinâmicos da sobrecarga ventricular direita aguda experimental em suínos. MÉTODOS: A sobrecarga ventricular direita foi induzida pela oclusão das artérias pulmonares através de ligaduras. Vinte porcos foram utilizados no estudo, sendo alocados em 04 grupos: um controle, não submetido à oclusão vascular pulmonar, e três de sobrecarga ventricular direita submetidos à oclusão das seguintes artérias pulmonares: SVD1 (artéria pulmonar esquerda; SVD2 (artéria pulmonar esquerda e do lobo inferior direito e SVD3 (artéria pulmonar esquerda, do lobo inferior direito e do lobo mediastinal, obstruindo a vasculatura pulmonar em 42, 76 e 82,0% respectivamente. Variáveis de hemodinâmica foram medidas a cada 15 minutos durante a uma hora do estudo. Na análise estatística, foram utilizados ajustes de modelos lineares mistos com estrutura de variâncias e covariâncias. RESULTADOS: Nas comparações intergrupais, houve aumento significativo da frequência cardíaca (p = 0,004, pressão arterial pulmonar média (p = 0,001 e pressão capilar pulmonar (p < 0,0001. Houve redução significativa da pressão arterial média (p = 0,01 e do índice sistólico (p = 0,002. Não houve diferença significativa no índice cardíaco (p = 0,94. CONCLUSÃO: Apesar da intensa sobrecarga ventricular direita promovida pela obstrução de 82,0% da vasculatura pulmonar e pelo aumento significativo da pressão arterial pulmonar não houve disfunção cardiovascular severa e/ou choque circulatório no período estudado.

Manobra de recrutamento alveolar na contusão pulmonar: relato de caso e revisão da literatura Alveolar recruitment in pulmonary contusion: case report and literature review

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lívia Maria Vitório Trindade

2009-03-01

Full Text Available O tratamento da contusão pulmonar quando instituído de forma correta é bastante simples na maioria das vezes. As alterações fisiopatológicas acontecem como decorrência dos efeitos produzidos pela perda da integridade da parede torácica, acúmulo de líquidos na cavidade pleural, obstrução da via aérea e disfunção pulmonar. A manobra de recrutamento alveolar consiste na reabertura de áreas pulmonares colapsadas através do aumento da pressão inspiratória na via aérea. O objetivo deste relato foi apresentar um caso de contusão pulmonar, avaliando a efetividade da manobra de recrutamento alveolar e revisão da literatura. Paciente do sexo masculino, 33 anos, com quadro clínico de trauma de tórax bilateral e trauma crânio-encefálico, evoluiu com rebaixamento do nível de consciência, insuficiência respiratória aguda, choque hipovolêmico, hemoptise. Foi submetido a toracocentese, drenagem torácica bilateral e submetido a ventilação mecânica invasiva. Após 48 horas de ventilação mecânica invasiva, segundo os preceitos da estratégia protetora, iniciou-se manobras de recrutamento alveolar modo, Pressão controlada 10 cmH2O, freqüência respiratória 10rpm, tempo inspiratório 3.0, pressão positiva no final da expiração 30 cmH2O, FIO2 100%, durante dois minutos. Após a aplicação da manobra de recrutamento alveolar O paciente apresentou melhora pulmonar significativa da oxigenação, caracterizada por aumento da relação PaO2/FiO2, porém houve variação da mesma entre 185 a 322. Obteve alta da unidade na terapia intensiva após 22 dias e hospitalar após 32 dias da admissão. A manobra de recrutamento alveolar neste paciente apresentou resultados significativos no tratamento da contusão pulmonar, melhorando a oxigenação arterial, prevenindo o colapso alveolar e revertendo quadros de atelectasias.Treatment of pulmonary contusion when adequately established is very simple in most cases. Pathophysiological

Hickam's dictum: Myasthenia Gravis presenting concurrently with Graves' disease.

Science.gov (United States)

Sehgal, Shekhar; Rebello, Roshan; Wolmarans, Louise; Elston, Marianne

2017-09-07

We present two patients with Graves' disease and concurrent myasthenia gravis. The impact of the dual diagnosis on the clinical course and the potential for a delayed diagnosis of myasthenia gravis is discussed. Patient 1, a 28-year-old man was diagnosed with Graves' disease following his second respiratory arrest. His history was strongly suggestive of a second pathology. Patient 2, a 66-year-old Cantonese woman with established Graves' disease presented with thionamide-related neutropaenia. Examination revealed bilateral ptosis and right lateral rectus palsy. Both patients had thyrotoxicosis secondary to Graves' disease with concurrent myasthenia gravis. Although neuromuscular weakness is common in Graves' disease, coexisting myasthenia gravis (MG) is rare and can cause profound morbidity. Ocular signs in both diseases may cause diagnostic confusion although ptosis suggests coexisting MG. In both cases, the thyrotoxicosis delayed the diagnosis of MG. © BMJ Publishing Group Ltd (unless otherwise stated in the text of the article) 2017. All rights reserved. No commercial use is permitted unless otherwise expressly granted.

Vitamin D and Graves' disease: a meta-analysis update.

Science.gov (United States)

Xu, Mei-Yan; Cao, Bing; Yin, Jian; Wang, Dong-Fang; Chen, Kai-Li; Lu, Qing-Bin

2015-05-21

The association between vitamin D levels and Graves' disease is not well studied. This update review aims to further analyze the relationship in order to provide an actual view of estimating the risk. We searched for the publications on vitamin D and Graves' disease in English or Chinese on PubMed, EMBASE, Chinese National Knowledge Infrastructure, China Biology Medical and Wanfang databases. The standardized mean difference (SMD) and 95% confidence interval (CI) were calculated for the vitamin D levels. Pooled odds ratio (OR) and 95% CI were calculated for vitamin D deficiency. We also performed sensitivity analysis and meta-regression. Combining effect sizes from 26 studies for Graves' disease as an outcome found a pooled effect of SMD = -0.77 (95% CI: -1.12, -0.42; p Graves' disease were more likely to be deficient in vitamin D compared to the controls (OR = 2.24, 95% CI: 1.31, 3.81) with a high heterogeneity (I2 = 84.1%, p Graves' disease.

Thymic hyperplasia in a patient with Grave's disease.

Science.gov (United States)

Hamzaoui, Amira A; Klii, Rim R; Salem, Randa R; Kochtali, Ines I; Golli, Mondher M; Mahjoub, Silvia S

2012-02-09

Hyperplastic changes of the thymus may be found in patients with Graves' disease. However, this rarely presents as an anterior mediastinal mass, particularly among adults. In this report, we describe a 46-year old woman with Graves' disease and thymic hyperplasia.

Risk factors for maternal death in patients with severe preeclampsia and eclampsia Fatores de risco para morte materna em pacientes com pré-eclâmpsia grave/ eclâmpsia

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Melania Maria Ramos de Amorim

2001-12-01

Full Text Available OBJECTIVES: to determine the principal death causes in patients with severe preeclampsia/eclampsia and identify related risk factors. METHODS: a case-control study was performed comprising all cases of maternal death (n = 20 in patients with severe preeclampsia or eclampsia (n = 2.541. 80 controls (survivors were randomly selected. The odds ratio and an estimate of maternal death relative risk were determined, and a multiple logistic regression analysis performed to determine the adjusted odds ratio. RESULTS: the basic causes for death were: acute pulmonary edema, disseminated intravascular coagulopathy, hemorrhagic shock, pulmonary embolism, acute renal failure, sepsis and three cases of undetermined causes of death. The principal risk factors were: age > 25 years old, multiparity, gestational age 110mmHg, convulsions, chronic systemic arterial hypertension, HELLP syndrome, pulmonary edema, normally inserted abruptio placenta, disseminated intravascular coagulation, acute renal failure. Variables persistently related to maternal death were: HELLP syndrome, eclampsia, acute pulmonary edema, eclampsia, chronic hypertension and lack of prenatal care. CONCLUSIONS: the principal risk factors for death in women with preeclampsia/eclampsia are the lack of prenatal care, associated to chronic hypertension, HELLP syndrome, eclampsia and acute pulmonary edema.OBJETIVOS: determinar as principais causas de óbito em pacientes com pré-eclâmpsia grave/eclâmpsia e identificar os fatores de risco associados. MÉTODOS: realizou-se um estudo de caso-controle, com todos os casos de morte materna (n = 20 em pacientes com pré-eclâmpsia grave ou eclâmpsia (n = 2.541. Selecionaram-se aleatoriamente 80 controles (sobreviventes. Determinou-se o odds ratio como estimativa do risco relativo de morte materna, realizando-se análise de regressão logística múltipla para determinação do odds ratio ajustado. RESULTADOS: as causas básicas de óbito foram: edema

Função pulmonar em doentes obesos submetidos a cirurgia bariátrica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

C. Guimarães

2012-05-01

Full Text Available Resumo: A obesidade é considerada um problema de saúde pública da atualidade. Devido ao facto de alterar a relação entre pulmões, parede torácica e diafragma, a obesidade tem sido relacionada com alterações da função pulmonar. Em Portugal, existem dados muito limitados entre a relação da obesidade com a função pulmonar.O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações da função respiratória nos doentes obesos mórbidos e o comportamento dos parâmetros obtidos nas provas funcionais respiratórias (PFR no pré e pós cirurgia bariátrica.Realizamos um estudo retrospectivo pré e pós cirurgia bariátrica em 36 doentes obesos mórbidos, com uma média de idades de 40,6 anos sendo 64% do sexo feminino e com um índice de massa corporal (IMC médio de 49,7 kg/m2. Todos os doentes foram avaliados clínica e funcionalmente antes da cirurgia bariátrica e após estabilização do peso na sequência deste procedimento tendo-se realizado espirometria, volumes pulmonares, difusão do monóxido de carbono (DLCO, pressões máximas respiratórias e gasometria arterial. Previamente à cirurgia a maioria mostrava alterações nas PFR, 34 doentes apresentavam uma diminuição da capacidade residual funcional (CRF dos quais 6 tinham síndrome restritiva. Apenas 2 doentes não expressavam qualquer alteração funcional ou gasométrica. Após a cirurgia bariátrica o IMC médio reduziu para 34 kg/m2 e verificou-se uma melhoria significativa de quase todos os parâmetros funcionais havendo resolução dos padrões restritivos, mantendo, contudo, ainda 13 doentes a CRF diminuída.Foi apenas encontrada correlação com significado estatístico entre a redução do IMC e o aumento da CRF (r = −0,371; p = 0,028.Este estudo sugere uma relação entre obesidade e restrição pulmonar e aponta para um

Experiencia en la Argentina del Programa de uso compasivo con nintedanib en el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática

OpenAIRE

Tabaj, Gabriela C; Sívori, Martín; Cornejo, Laura; Plotquin, Martín

2017-01-01

Introducción: La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar difusa (EPD) de etiología desconocida, crónica y progresiva. Ocurre en adultos mayores, se encuentra limitada a los pulmones y se asocia con la patente anatomopatológica y/o tomográfica de neumonía intersticial usual (NIU). El curso de la enfermedad es progresivo y se asocia con una supervivencia media a 5 años del 20%. Objetivos: Conocer las características clínicas y de función pulmonar del grupo de pacientes con...

Reconstituição da valva pulmonar e via de saída do ventrículo direito, com prótese bivalvular e prótese tubular valvada de tronco pulmonar de porco: estudo experimental e aplicação clínica Pulmonary valve and right ventricular oulet tract reconstruction with biovalvular prostheses and valved tubular prostheses of the pig pulmonary artery: experimental study and clinical application

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miguel A Maluf

1993-03-01

Full Text Available A obstrução da via de saída do ventrículo direito (VSVD tem gerado muita polêmica em torno da técnica da sua correção cirúrgica, sendo a reconstituição ainda motivo de controvérsias. Com essa finalidade, foram desenvolvidas duas próteses a partir do tronco pulmonar (TP de porco: 1 a prótese bivalvular: poderia ser usada na correção da tétrade de Faliot associada a hipoplasía do anel pulmonar: 2 a prótese tubular valvada, possuindo a própria valva pulmonar: poderia ser empregada na correção de malformações com descontinuidade entre o VD e TP. Estes dois tipos de próteses foram testados em modelo experimental. Seis ovelhas foram submetidas a implante de prótese bivalvular, com o auxílio da circulação extracorpórea (CEC, após ampla ressecção do infundíbulo pulmonar, incluindo duas válvulas da valva pulmonar, procurando-se, com isto, imitar a reconstituição empregada no Fallot. O implante da prótese tubular valvada foi realizado em 12 ovelhas, sem o auxílio da CEC, mediante pinçamento tangencial do infundíbulo e TP, permitindo o desvio do fluxo sangüíneo através do conduto, após ligadura do TP. A prótese bivalvular implantada foi avaliada mediante parâmetros hemodinâmicos e ecocardiográficos na fase intra-operatória, conferindo desempenho satisfatório (insuficiência pulmonar discreta ou ausente e gradientes VD-TP menores de 10 mm Hg. A seguir, os animais foram sacrificados. O desempenho da prótese tubular valvada foi avaliada na fase intra-operatória com medidas hemodinâmicas, mostrando gradientes acima de 10 mmHg em apenas 3 casos. Sete ovelhas tiveram controle ecocardiográfíco com 99 a 135 dias de evolução, registrando gradientes de 9,85 mmHg a 49 mmHg (média 19,7. Quatro casos foram submetidos a estudo hemodinâmico no 6º mês de evolução, registrando discreto aumento do gradiente (média 22,3; a seguir os animais foram sacrificados e encaminhados para estudo anatomopatológico. A

The clinical value of serum thyrotrophin receptor antibody level in patients with Graves ophthalmopathy

International Nuclear Information System (INIS)

Wang Chaodian; Shi Yuhong; Yan Bing

2013-01-01

Objective: To explore the value of serum thyrotrophin receptor antibody (TRAb) on the pathological mechanism of Graves ophthalmopathy. Methods: Two hundred and nineteen newly diagnosed Graves disease patients who were divided into Graves ophthalmopathy group (n=121) and without Graves ophthalmopathy group (n=98) were tested serum concentration with thyroid function, thyroperoxidase antibodies (TPOAb), thyroglobulin antibodies (TgAb) and TRAb. According to the consensus statement of the European Group on Graves ophthalmopathy, clinical activity score (CAS) and severity evaluation were carried out on Graves ophthalmopathy patients. Results: There was no significant difference in serum concentration of free thyroxine (FT 4 ), free triiodothyronine (FT 3 ), TPOAb and TRAb between the Graves ophthalmopathy group and the without Graves ophthalmopathy group. Serum concentration of TRAb was not correlated with the severity and CAS of Graves ophthalmopathy. Conclusions: The CAS and the severity of Graves ophthalmopathy were irrelevant to the serum concentration of TRAb. Therefore, the correlation between TRAb and Graves ophthalmopathy still needs further study. (authors)

115. Cirugía urgente en un caso de tromboembolia pulmonar con trombo acabalgado en foramen oval permeable

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Y. Castillo

2012-04-01

Conclusiones: La embolectomía pulmonar bajo circulación extracorpórea es una alternativa terapéutica reservada a los casos de tromboembolia pulmonar con fallo ventricular derecho e inestabilidad hemodinámica, y puede ser utilizada de forma segura y eficaz en aquellos casos en que la fibrinólisis esté contraindicada y la localización del trombo permita su extracción quirúrgica.

Thymic hyperplasia in a patient with Grave's disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Hamzaoui Amira A

2012-02-01

Full Text Available Abstract Hyperplastic changes of the thymus may be found in patients with Graves' disease. However, this rarely presents as an anterior mediastinal mass, particularly among adults. In this report, we describe a 46-year old woman with Graves' disease and thymic hyperplasia.

Variabilidade da frequência cardíaca e infecções pulmonares pós revascularização miocárdica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Paulo Rogério Corrêa

2010-10-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A variabilidade da frequência cardíaca (VFC é um método diagnóstico não invasivo usado na avaliação da modulação autonômica do coração. A análise da VFC por métodos de dinâmica não linear no período pré-operatório da cirurgia de revascularização do miocárdio poderia ser preditora de morbidade no pós-operatório, como por exemplo, infecções pulmonares. OBJETIVO: Avaliar o comportamento da VFC pela dinâmica não linear, no período pré-operatório da cirurgia de revascularização do miocárdio e sua relação com a ocorrência de infecções pulmonares no período pós-operatório hospitalar. MÉTODOS: Foram avaliados 69 pacientes (média de idade de 58,6 ± 10,4 anos com doença arterial coronariana e indicação eletiva de cirurgia de revascularização do miocárdio. Para quantificar a dinâmica não linear da VFC, foram realizadas: análise das flutuações depuradas de tendências (DFA, seus componentes de curto (α1 e longo (α2 prazos, entropia aproximada (-ApEn, expoente de Lyapunov (LE, e expoente de Hurst (HE de séries temporais dos intervalos RR do ECG, captados com equipamento Polar S810i, na véspera da operação. RESULTADOS: Nos níveis de corte estipulado pela curva ROC, houve diferença significativa entre os grupos com e sem infecções pulmonares no pós-operatório de revascularização do miocárdio para a DFA total, entropia aproximada e expoente Lyapunov com p = 0, 0309, p = 0,0307 e p = 0,0006, respectivamente. CONCLUSÃO: Os métodos de dinâmica não linear, nos seus respectivos níveis de corte, permitiram diferenciar os casos que evoluíram com infecção pulmonar no pós-operatório de cirurgia de revascularização do miocárdio, sugerindo que, nesse grupo de pacientes, estes métodos podem ter caráter prognóstico.

Standardization of 131I therapy for Graves disease

International Nuclear Information System (INIS)

Tang Jianlin; Li Yuying; Gao Liuyan; Tang Xiuping; Hu Hongyong

2011-01-01

Objective: To establish the normative and standard measures, to ensure medical safety and quality of care of the patients with Graves disease treated by 131 I therapy. Methods: Formulating and strictly implementing the medical organizational and technical measures of 131 I therapy for Graves disease and regular follow-up. Results: Receiving 131 I treatment of 104 patients, follow-up 6-36 months, no adverse events, the cure rate of 59.6%, the efficient rate is 99.9%. Conclusion: It is important guarantee for the medical quality and safety to standardize the 131 I therapy of Graves disease. (authors)

Enfermedad pulmonar por amianto en trabajadores de acería

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rita Zurbriggen

2013-06-01

Full Text Available Las enfermedades relacionadas al amianto se producen por la inhalación de fibras de asbestos en su variedad crisotilo o amianto blanco. A pesar de que en la Argentina la prohibición data del año 2003, existen numerosas industrias donde se sigue trabajando con este mineral, entre ellas las metalúrgicas y acerías. Actualmente se conoce la alta patogenicidad de este material, por lo que en muchos países existen programas de seguimiento de los trabajadores expuestos. Se describen las características generales y manifestaciones clínicas pulmonares de 27 pacientes que trabajaron en una gran acería de América del Sur. El diagnóstico de amiantopatías se realizó mediante historia clínica laboral, antecedente de exposición al amianto, estudios complementarios de función pulmonar e imágenes del tórax. Se analizaron la fuente de exposición (laboral, doméstica y ambiental, tiempo de exposición y período de latencia en los pacientes de los cuales se detectó enfermedad relacionada. Los antecedentes de tabaquismo fueron tenidos en cuenta para el análisis. En 22 pacientes se presentaron patologías benignas (81.4%, 16 de ellos tenían lesiones exclusivamente pleurales y otros 6 asbestosis. Las patologías malignas se presentaron en 5 pacientes (18.5%, en 4 fueron mesoteliomas y en uno carcinoma pulmonar. El problema de la exposición al amianto tiene vigencia actual. De ahí la necesidad de un programa de vigilancia en trabajadores expuestos al amianto actualmente o en el pasado, para detectar, notificar, registrar e investigar las características de estas patologías.

Efeitos do local de inserção do dreno pleural na função pulmonar no pós-operatório de cirurgia de revascularização do miocárdio Effects of the pleural drain site on the pulmonary function after coronary artery bypass graf

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Solange Guizilini

2004-03-01

Full Text Available OBJETIVO: Analisar a alteração da função pulmonar e dor em pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio (RM com enxerto da artéria torácica interna esquerda (ATIE, sem circulação extracorpórea (CEC, comparando a inserção do dreno pleural nas regiões intercostal e subxifóide. MÉTODO: Vinte e oito pacientes (média de idade 57,4 ± 8,4 anos foram alocados em dois grupos, de acordo com a posição do dreno pleural. Grupo IL (n=15 com inserção do dreno no sexto espaço intercostal esquerdo na linha axilar média; e grupo IM (n =13 inserção do dreno na região subxifóide. Todos os pacientes foram submetidos à avaliação da função pulmonar. Registros espirométricos da capacidade vital forçada (CVF e do volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1 foram obtidos no pré, primeiro, terceiro e quinto dia dias pós-operatório (PO e a gasometria arterial em ar ambiente no pré e primeiro dia de pós-operatório. A sensação de dor foi quantificada por um escore padrão (0 a 10 no primeiro dia de pós-operatório. RESULTADOS: Em ambos os grupos houve queda significativa da CVF e do VEF1 até o quinto pós-operatório (pOBJECTIVE: To analyze the pulmonary function changes and pain in patients undergoing off-pump coronary artery bypass grafting utilizing a left internal thoracic artery graft, comparing the pleural drain insertion through the intercostal space and subxyphoid approach. METHODS: Twenty eight patients (mean age 57.4 ± 8.4 years were divided into two groups, according to the pleural drain site. Group IL (n=15 had the pleural drain inserted through the sixth left intercostal space at the mid-axillary line and in the IM group (n=13 the drain was placed through the subxyphoid region. All the patients underwent pre- and post-operative evaluation of pulmonary function tests as well as arterial blood gas analysis. Forced vital capacity (FVC and forced expiratory volume in 1 second (FEV1 were

Enhanced thyroid iodine metabolism in patients with triiodothyronine-predominant Graves' disease

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Takamatsu, J.; Hosoya, T.; Naito, N.; Yoshimura, H.; Kohno, Y.; Tarutani, O.; Kuma, K.; Sakane, S.; Takeda, K.; Mozai, T.

1988-01-01

Some patients with hyperthyroid Graves' disease have increased serum T3 and normal or even low serum T4 levels during treatment with antithyroid drugs. These patients with elevated serum T3 to T4 ratios rarely have a remission of their hyperthyroidism. The aim of this study was to investigate thyroid iodine metabolism in such patients, whom we termed T3-predominant Graves' disease. Mean thyroid radioactive iodine uptake was 51.0 +/- 18.1% ( +/- SD) at 3 h, and it decreased to 38.9 +/- 20.1% at 24 h in 31 patients with T3-predominant Graves' disease during treatment. It was 20.0 +/- 11.4% at 3 h and increased to 31.9 +/- 16.0% at 24 h in 17 other patients with hyperthyroid Graves' disease who had normal serum T3 and T4 levels and a normal serum T3 to T4 ratio during treatment (control Graves' disease). The activity of serum TSH receptor antibodies was significantly higher in the patients with T3-predominant Graves' disease than in control Graves' disease patients. From in vitro studies of thyroid tissue obtained at surgery, both thyroglobulin content and iodine content in thyroglobulin were significantly lower in patients with T3-predominant Graves' disease than in the control Graves' disease patients. Thyroid peroxidase (TPO) activity determined by a guaiacol assay was 0.411 +/- 0.212 g.u./mg protein in the T3-predominant Graves' disease patients, significantly higher than that in the control Graves' disease patients. Serum TPO autoantibody levels determined by immunoprecipitation also were greater in T3-predominant Graves' disease patients than in control Graves' disease patients. Binding of this antibody to TPO slightly inhibited the enzyme activity of TPO, but this effect of the antibody was similar in the two groups of patients.

Vasculites pulmonares: quando suspeitar e como fazer o diagnóstico Pulmonary vasculitis: when suspicion equal diagnosis

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carmen Sílvia Valente Barbas

2005-07-01

Full Text Available As vasculites pulmonares primárias são caracterizadas por processo inflamatório na parede dos vasos pulmonares que leva a isquemia e hemorragia pulmonar com as conseqüentes expressões clínicas e radiológicas. As vasculites pulmonares primárias são acompanhadas de expressão sistêmicas cutâneas, em nervos periféricos, rins, seios da face, olhos e ouvidos, além do trato gastrintestinal, e sistemas cardíaco e nervoso central. O diagnóstico é feito através da associação das informações clínicas, radiológicas e anatomopatológicas. O tratamento com corticosteróides e imunossupressores deve ser instituído precocemente e apresenta altas taxas de remissão.The primary forms of pulmonary vasculitis are characterized by an inflammatory process in the pulmonary vessel walls, leading to pulmonary ischemia and hemorrhage and the consequent clinical and radiological manifestations. These forms of vasculitis are accompanied by symptoms involving the skin, peripheral nerves, kidneys, sinuses, eyes, ears and gastrointestinal tract, as well as the cardiac and central nervous systems. The diagnosis is made through analysis of the clinical, radiological and pathological data. When treatment with corticosteroids and immunosuppressive therapy is initiated early, remission rates are high.

Graves' disease in Albanian children.

Science.gov (United States)

Gjikopulli, A; Tomori, Sonila; Kollçaku, L; Hoxha, P; Grimci, Lindita; Ylli, Zamira

2014-01-01

Graves' disease (GD) accounts for 10-15% of thyroid disorders in patients less than 18 years of age. It is the most common cause of thyrotoxicosis in children and accounts for at least 95% of cases in children. Pediatric Treatment of Graves' disease consists of anti-thyroid drugs, radioactive iodide and thyroidectomy but the optimal treatment of GD in children is still controversial. To review treatment outcome of pediatric Graves' disease in Albania. Descriptive review of 15 children with Graves' disease, diagnosed from Jan.2007 to Dec. 2013, at the Division of Pediatric Endocrinology, Department of Pediatrics, University Hospital Centre "Mother Teresa", Albania was performed. All patients, mean age 10.56 ± 3.37 years, (range 2.02-16.09 years) were presented with goiter and increased serum FT4, mean 39.80 ± 16.02 ng/mL, (range 21.0-74.70 ng/mL), serum FT3, mean 12.98 ± 3.45 pg/mL, (range 6.90 -17.90 pg/mL) and suppressed TSH levels, mean 0.02 ± 0.01 mUI/L, (range 0.01-0.05 mUI/L). Anti TSH Receptor were positive in 100% of patients mean value 6.51 ± 3.61 UI/mL (range 1.63 - 14.10 UI/mL). Anti-thyroglobulin and Anti-TPO antibodies were positive in 60% and 46.6% respectively. Clinical course of 15 patients after treatment with anti-thyroid drugs mainly MMI for 3.19 ± 1.48 (range 0.60 - 6.20) years is as follows: seven (46.66%) underwent remission, five out of seven (71.41%) who underwent remission, relapsed. Three of them (20%) were treated with I(131), and two (13.3%) underwent to total thyroidectomy. MMI was the most common first line therapy in the presented patients with Graves' disease. Remission rate was 46.66% after an average 1.48 ± 0.71 years (range 0.60 - 2.70 years) of treatment with anti-thyroid drugs. Remission period was 2.70 ± 0.36 years (2.1 - 3.1 years) Relapse occurred in 71.41% of patient. I(131) and thyroidectomy were used as second line therapy in the present study.

Development of Graves' ophthalmopathy and uveitis after radioiodine therapy for Graves' disease in a patient with HTLA-I associated myelopathy (HAM)

International Nuclear Information System (INIS)

Ozawa, Yasunori; Migita, Masayoshi; Watanabe, Tomoji; Okuda, Itsuko; Takeshita, Akira; Takagi, Akio; Shishiba, Yoshimasa

1994-01-01

HTLV-I carriers or patients with HTLV-I associated myelopathy (HAM) are prone to immune-mediated inflammatory disorders. We present a 44-year-old female with HAM who developed Graves' disease. She developed severe Graves' ophthalmopathy shortly after 131 I therapy, concurrently with a remarkable increase in TSH-receptor antibody titer. Ophthalmopathy was aggravated in spite of prednisolone therapy and euthyroidism being maintained by thyroxine replacement. Uveitis also developed after 131 I therapy and iridocyclitis finally required trabeculotomy. This case suggests that HAM patients may have a higher risk of immune-mediated Graves' ophthalmopathy after 131 I therapy.(author)

Hidropesía fetal en una gestante con enfermedad hipertensiva grave. Presentación de un caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Maribel Rodríguez Matos

2013-09-01

Full Text Available La hidropesía fetal es un grave proceso de elevada mortalidad perinatal, de etiología multifactorial, caracterizado por un síndrome edematoso generalizado, con o sin acumulación de líquido en las cavidades serosas del organismo fetal. Se presenta un caso de hidropesía fetal no inmunológica en una paciente de sexo femenino, de color de piel blanca y de 20 años de edad con enfermedad hipertensiva grave, diagnosticada mediante ultrasonido, como estudio de bienestar fetal a las 35,1 semanas de gestación, cuando fue remitida desde su área de salud por presentar cifras de tensión arterial de 160/100 mmHg. A su llegada al cuerpo de guardia de ginecobstetricia del hospital Héroes del Baire de la Isla de la Juventud se constataron cifras de 140/90 mmHg, se presentaba asintomática, por lo que se ingresó para estudio y tratamiento. Teniendo en cuenta el examen físico y el resultado del ultrasonido obstétrico, se decidió la interrupción de embarazo por cesárea de urgencia. Se recibió un recién nacido pretérmino de aspecto malformado. Se decide la presentación del caso por lo poco común de esta patología asociada a una enfermedad hipertensiva grave lo que incrementa el riesgo perinatal.

Fibrosis pulmonar asociada a vasculitis con anticuerpos anticitoplasmáticos positivos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marcelo Fernández Casares

2012-08-01

Full Text Available Las complicaciones pulmonares más conocidas de las vasculitis con anticuerpos anticitoplasmáticos de los neutrófilos (ANCA positivos (VAA, son la hemorragia alveolar, los granulomas y la estenosis de la vía aérea. En los últimos años han aparecido algunos informes aislados que muestran la asociación con fibrosis pulmonar (FP, sugiriendo que ésta sería otra complicación de las VAA. En este trabajo informamos dos casos con dicha asociación describiendo sus características clínicas, tomográficas e inmunológicas. Dado que en la asociación de FP y VAA notificada en los últimos años, la FP puede ser su primera manifestación, podría ser necesaria la búsqueda de ANCA en pacientes con FP, como causa de la misma y por el posible desarrollo posterior de vasculitis.

Aspergiloma Pulmonar en el Hospital de Apoyo Departamental de Ica - Perú. 2000 - 2001

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alicia Arce M

2002-10-01

Full Text Available En el Perú, un gran porcentaje de la población que tiene lesiones cavitarias residuales puede albergar una bola fúngica conocida como aspergiloma. Objetivo: determinar los agentes etiológicos que causan los aspergilomas en estas personas y comparar la prueba diagnóstica de inmunodifusión frente al cultivo seriado de esputo. Materiales y métodos: se incluyó a pacientes atendidos en el Programa de Control de Tuberculosis del Hospital Regional de Ica (Ica, Perú que presentaron antecedentes de tuberculosis pulmonar y criterios clínico-radiológicos sospechosos de aspergilosis pulmonar. El diagnóstico de laboratorio se realizó mediante cultivos seriados y consecutivos de esputo en Agar Sabouraud Dextrosa (ASD con cloramfenicol y se detectó precipitinas aspergilares con la prueba de inmunodifusión (ID Resultados: se obtuvo un total de 20 pacientes, 70% de los pacientes (14/20 demostraron tener aspergiloma pulmonar. Los principales agentes etiológicos encontrados fueron Aspergillus fumigatus (50% y Aspergillus níger (14,5% La ID mostró 71% de sensibilidad (aumentando este valor a 82% al utilizar antígeno específico y 100% de especificidad. Conclusiones: Aspergillus fumigatus es el agente etiológico más frecuente en nuestro estudio y la prueba de inmunodifusión es útil como prueba diagnóstica de aspergiloma pulmonar. La prueba de inmunodifusión mejora su sensibilidad al emplear antígenos específicos, por lo que consideramos realizar estudios de elaboración de antígenos específicos de Aspergillus autóctonos para la prueba de ID. Es necesario continuar estudios de prevalencia y de métodos diagnósticos de esta enfermedad.

Alterações da função pulmonar após tratamento cirúrgico de cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar Changes in pulmonary function after surgical treatment of congenital heart disease with pulmonary hyperflow

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lilian Goraieb

2008-08-01

Full Text Available FUNDAMENTO: Análise das condições pulmonares dos pacientes no pós-operatório de cirurgia cardíaca pediátrica. OBJETIVO: Avaliar o comportamento da complacência pulmonar e resistência da via aérea nos pacientes portadores de cardiopatias congênitas com hiperfluxo pulmonar, submetidos a tratamento cirúrgico com auxílio de circulação extracorpórea. MÉTODOS: Avaliaram-se, durante a cirurgia, 35 pacientes com medidas de complacência estática e resistência da via aérea, em quatro instantes distintos. As medidas pulmonares foram feitas de forma não-invasiva, com o método de oclusão da via aérea ao final da inspiração e uso de fórmulas matemáticas específicas. As variáveis observadas e relacionadas às alterações pulmonares foram: no período pré-operatório, idade, peso e relação entre fluxo sangüíneo sistêmico e pulmonar; no intra-operatório, tempos de perfusão, de anóxia e temperatura mínima; no pós-operatório, tempo de ventilação mecânica e de permanência na unidade de terapia intensiva. RESULTADOS: Ao final da cirurgia, a complacência pulmonar mostrou aumento significativo imediato (p BACKGROUND: Analysis of pulmonary status of pediatric patients in the postoperative phase of cardiac surgery. OBJECTIVE: To assess pulmonary compliance and airway resistance in patients with congenital heart disease and pulmonary hyperflow submitted to surgical treatment with the use of extracorporeal circulation. METHODS: Thirty-five patients were evaluated during surgery with measurements of static compliance and airway resistance at four different timepoints. Pulmonary measurements were performed non-invasively using end-inspiratory airway occlusion and specific mathematical formulas. The variables examined and related to pulmonary changes were: preoperative - age, weight, and relationship between systemic and pulmonary blood flow; intraoperative - perfusion times, anoxia times and minimum temperature; postoperative

[Diagnostic difficulties in Grave's orbitopathy--case report].

Science.gov (United States)

Jedrzejowski, Maciej; Grzesiuk, Wiesław; Szwejda, Elzbieta; Bar-Andziak, Ewa

2004-03-01

Graves' orbitopathy is caused by intraorbital inflammatory reaction due to autoimmune thyroid disease. In most cases the diagnosis is based on the coexistence of typical eye signs and hyperthyroidism symptoms. In presented case, the absence of thyroid dysfunction implicated performance of differential diagnosis. Among many available diagnostic tools nuclear magnetic resonance seems to be the most accurate in confirmation of diagnosis of Graves' orbitopathy.

Graves disease with ophthalmopathy following radiotherapy for Hodgkin's disease

International Nuclear Information System (INIS)

Jacobson, D.R.; Fleming, B.J.

1984-01-01

The number of patients achieving long-term survival following neck irradiation for Hodgkin's disease and other malignancies is increasing. Paralleling this increase in survivors is the development of late complications of the therapy itself. Eleven patients have previously been reported who developed Graves ophthalmopathy 18 months to seven years after receiving neck radiotherapy for nonthyroidal malignancies. The seven patients who had HLA typing were all HLA-B8 negative, despite the reported association of the HLA-B8 antigen with Graves disease. A patient who is HLA-B8 positive who developed Graves ophthalmopathy and hyperthyroidism nine years after receiving mantle radiotherapy for Hodgkin's disease is reported. It is recommended that Graves disease be included among the thyroid diseases that receive consideration during follow-up of patients who have received mantle radiotherapy

Incidência de complicações pulmonares na cirurgia de revascularização do miocárdio Incidencia de complicaciones pulmonares en la cirugía de revascularización del miocardio Incidence of pulmonary complications in myocardial revascularization

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Leila D. N Ortiz

2010-10-01

Full Text Available FUNDAMENTO: No período do peri-operatório, os cuidados têm sido cada vez mais criteriosos, entretanto, as complicações pulmonares após a abordagem cirúrgica ainda são frequentes, predispondo o paciente a um maior tempo de internação ou ao óbito. OBJETIVO: Descrever a incidência de complicações pulmonares e identificar a sua associação com tempos de circulação extracorpórea (CEC; cirurgia e isquemia; número de enxertos; localização e tempo de drenos após cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM. MÉTODOS: Nesta coorte contemporânea, foram estudados 202 pacientes em hospital universitário de referência para cardiologia no sul do Brasil, submetidos à CRM eletiva com ponte safena e artéria mamária interna com CEC, no período de abril/2006 a novembro/2007. Os desfechos considerados foram: tempo de ventilação mecânica; surgimento de pneumonia; atelectasia; derrame pleural; hora da retirada e localização dos drenos; e tempo de internação. RESULTADOS: Observou-se algum tipo de complicação pulmonar em 90 dos 202 pacientes. A frequência de derrame pleural foi de 84% e a de atelectasia foi de 65%. Apresentaram associação com complicações pulmonares os tempos de CEC (p = 0,003, cirúrgico (p = 0,040 e isquemia (p = 0,001; o tempo de permanência de drenos (p = 0,050 e a localização pleural dos drenos (p = 0,033, além de idade (p = 0,001, fração de ejeção (p = 0,010, diagnóstico de asma (p = 0,047 e exame radiológico de tórax pré-operatório anormal (p = 0,029. CONCLUSÃO: Variáveis relacionadas à complexidade do ato cirúrgico e comorbidades pré-existentes estão associadas a uma alta incidência de complicações pulmonares no pós-operatório. Esses dados reforçam a importância da avaliação clínica peri-operatória para detecção precoce de complicação respiratória após CRM.FUNDAMENTO: En el período del peri-operatorio, los cuidados han sido cada vez más criteriosos, entre

Testes de função pulmonar no transplante de medula óssea: Revisão sistemática

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eliane Viana Mancuso

2006-01-01

Full Text Available Resumo: As complicações pulmonares constituem causa importante de morbidade e mortalidade em doentes submetidos a transplante de medula óssea. Os testes de função pulmonar são utilizados rotineiramente na avaliação antes e no acompanhamento após o transplante. A revisão sistemática da literatura mostrou que a presença de alterações nos testes de função pulmonar antes do transplante de medula não esteve relacionada com maior incidência de complicações pulmonares pós-transplante. Entretanto, alterações destes testes após o transplante estiveram relacionadas com maior incidência de complicações respiratórias. Desta forma, embora as alterações dos testes de função pulmonar pré-transplante não tenham sido de valor preditivo positivo na detecção precoce de complicações respiratórias pós-transplante, os mesmos podem ser úteis na comparação com os testes realizados após o transplante e devem fazer parte da avaliação de doentes candidatos ao transplante de medula óssea.Rev Port Pneumol 2006; XII (1: 61-69 Abstract: The pulmonary function test plays an important role in the management of pulmonary complications after bone marrow transplantation. Although its utility in helping to predict the likelihood of developing post transplant pulmonary complications and mortality is not well established, current data indicate that pre-transplant pulmonary function tests are important as a reference for the interpretation of post transplant pulmonary function tests and for identifying patients at high risk of developing pulmonary complications and/or mortality after bone marrow transplantation.Rev Port Pneumol 2006; XII (1: 61-69 Palavras-chave: Transplante de medula óssea, testes de função pulmonar, revisão sistemática, Key-words: Bone marrow transplantation, respiratory function tests, systematic review

Diagnosis of Grave's disease with pulmonary hypertension on chest CT.

Science.gov (United States)

Lee, Hwa Yeon; Yoo, Seung Min; Kim, Hye Rin; Chun, Eun Ju; White, Charles S

To evaluate the diagnostic accuracy of chest CT findings to diagnose Grave's disease in pulmonary hypertension. We retrospectively evaluated chest CT and the medical records of 13 patients with Grave's disease with (n=6) or without pulmonary hypertension (n=7) and in 17 control patients. Presence of iso-attenuation of diffusely enlarged thyroid glands compared with adjacent neck muscle on non-enhanced CT as a diagnostic clue of Grave's disease, and assessment of pulmonary hypertension on CT has high diagnostic accuracy. Chest CT has the potential to diagnose Grave's disease with pulmonary hypertension in the absence of other information. Copyright © 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.

Graves' disease with special reference to radiation therapy

International Nuclear Information System (INIS)

Seegenschmidt, M. H.; Heyd, R.; Esser, J.; Mould, R.F.

2006-01-01

Graves' disease, although not malignant, nevertheless can lead to serious events such as permanent loss of vision if it remains untreated. This review article describes the clinical symptoms of the disease, includes a commentary on the Graves' disease subgroup of thyroid-associated orbitipathy (TAO), and defines clinical activity scoring systems which grade the severity of the disease in patients (clinical activity, NOSPECS and LEMO scoring ). An review of radiotherapy in the 1980s is followed by a summary of the 2003 German national survey on radiotherapy for Graves' disease. Radiation therapy technique is then described and discussed. Case histories are from the Alfred Krupp Hospital in Essen. (author)

Variabilidade da frequência cardíaca e infecções pulmonares pós revascularização miocárdica Variabilidad de la frecuencia cardíaca e infecciones pulmonares post revascularización miocárdica Heart rate variability and pulmonary infections after myocardial revascularization

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Paulo Rogério Corrêa

2010-10-01

Full Text Available FUNDAMENTO: A variabilidade da frequência cardíaca (VFC é um método diagnóstico não invasivo usado na avaliação da modulação autonômica do coração. A análise da VFC por métodos de dinâmica não linear no período pré-operatório da cirurgia de revascularização do miocárdio poderia ser preditora de morbidade no pós-operatório, como por exemplo, infecções pulmonares. OBJETIVO: Avaliar o comportamento da VFC pela dinâmica não linear, no período pré-operatório da cirurgia de revascularização do miocárdio e sua relação com a ocorrência de infecções pulmonares no período pós-operatório hospitalar. MÉTODOS: Foram avaliados 69 pacientes (média de idade de 58,6 ± 10,4 anos com doença arterial coronariana e indicação eletiva de cirurgia de revascularização do miocárdio. Para quantificar a dinâmica não linear da VFC, foram realizadas: análise das flutuações depuradas de tendências (DFA, seus componentes de curto (α1 e longo (α2 prazos, entropia aproximada (-ApEn, expoente de Lyapunov (LE, e expoente de Hurst (HE de séries temporais dos intervalos RR do ECG, captados com equipamento Polar S810i, na véspera da operação. RESULTADOS: Nos níveis de corte estipulado pela curva ROC, houve diferença significativa entre os grupos com e sem infecções pulmonares no pós-operatório de revascularização do miocárdio para a DFA total, entropia aproximada e expoente Lyapunov com p = 0, 0309, p = 0,0307 e p = 0,0006, respectivamente. CONCLUSÃO: Os métodos de dinâmica não linear, nos seus respectivos níveis de corte, permitiram diferenciar os casos que evoluíram com infecção pulmonar no pós-operatório de cirurgia de revascularização do miocárdio, sugerindo que, nesse grupo de pacientes, estes métodos podem ter caráter prognóstico.FUNDAMENTO: La variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC es un método diagnóstico no invasivo usado en la evaluación de la modulación autonómica del coraz

Rare association of anophthalmia, complex congenital heart disease and pulmonary hypertension: case report

Directory of Open Access Journals (Sweden)

aúl Enrique Ríos-Méndez

2016-10-01

Full Text Available Resumen La anoftalmía congénita clínica es la ausencia uni o bilateral del globo ocular, que se presenta de forma aislada o como parte de un síndrome. Tiene muy baja prevalencia y su etiología es heterogénea. La presencia conjunta de malformaciones cardíacas congénitas complejas también es poco frecuente. La asociación de anoftalmía congénita con cardiopatías congénitas es más rara aún, la etiología de tales asociaciones no es bien comprendida todavía. Se reporta el caso de una paciente que presentó la muy infrecuente asociación de anoftalmía bilateral, múltiples malformaciones cardíacas e hipertensión arterial pulmonar grave.

Oclusión transitoria de comunicación interauricular en el síndrome de Lutembacher

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Alejandro E. Contreras

2011-08-01

Full Text Available Se describe una paciente de 82 años de edad, con síntomas de insuficiencia cardíaca avanzada e hipertensión arterial pulmonar. Un ecocardiograma transtorácico mostró una comunicación interauricular tipo ostium secundum y estenosis valvular mitral concomitante (síndrome de Lutembacher. La valoración ecocardiográfica de la enfermedad mitral se vio dificultada por la presencia del defecto interauricular. Se realizó test de oclusión percutánea transitoria de la comunicación interauricular, observándose la aparición de estenosis valvular mitral grave. El tamaño del defecto interauricular modificó las manifestaciones clínicas y el test de oclusión transitoria ayudó a decidir la conducta terapéutica.

Højfolkets Grave

DEFF Research Database (Denmark)

2007-01-01

For the special exhibition 'Højfolkets Grave - Oak Coffins from Borum Eshøj' on Moesgaard Museum in 2007: The development of 3D graphics which was displayed on a big screen in the exhibition. The animation shows - in a very stylistic way - the design principles behind the construction of Bronze Age...

LASERTERAPIA NA INFLAMAÇÃO PULMONAR EXPERIMENTAL EM RATTUS NORVEGICUS OCASIONADO PELA PAPAÍNA

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Diego Rodrigues Pessoa

2017-01-01

Full Text Available Resumo: A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC é caracterizada pela limitação do fluxo aéreo decorrente da dilatação dos espaços aéreos distais aos bronquíolos terminais. Analisar os efeitos da laserterapia quanto ao processo cicatricial na lesão pulmonar experimental em Rattus Novergicus. Utilizaram-se trinta animais agrupados em três grupos de dez animais: grupo controle (GC (não recebeu nada, grupo DPOC (GD (foi pulverizado 3 doses de papaína 3mg/kg e grupo DPOC + Laser (GDL (após 7 dias da indução da lesão com papaína foi tratado com laser de 660 nm durante 15 dias.Para analise dos resultados foi realizado o lavado broncoalveolar. Quanto ao Lavado: GC (número de células normais, GD (aumento de células inflamatórias e GDL (diminuição de células inflamatórias. A laserterapia diminui o numero de células inflamatórias, entretanto, não possui efeito reconstrutor do parênquima pulmonar apenas estabiliza a lesão comprovando sua ação anti-inflamatória.

Guidelines for the treatment of childhood-onset Graves' disease in Japan, 2016.

Science.gov (United States)

Minamitani, Kanshi; Sato, Hirokazu; Ohye, Hidemi; Harada, Shohei; Arisaka, Osamu

2017-01-01

Purpose behind developing these guidelines: Over one decade ago, the "Guidelines for the Treatment of Graves' Disease with Antithyroid Drug, 2006" (Japan Thyroid Association (JTA)) were published as the standard drug therapy protocol for Graves' disease. The "Guidelines for the Treatment of Childhood-Onset Graves' Disease with Antithyroid Drug in Japan, 2008" were published to provide guidance on the treatment of pediatric patients. Based on new evidence, a revised version of the "Guidelines for the Treatment of Graves' Disease with Antithyroid Drug, 2006" (JTA) was published in 2011, combined with the "Handbook of Radioiodine Therapy for Graves' Disease 2007" (JTA). Subsequently, newer findings on pediatric Graves' disease have been reported. Propylthiouracil (PTU)-induced serious hepatopathy is an important problem in pediatric patients. The American Thyroid Association's guidelines suggest that, in principle, physicians must not administer PTU to children. On the other hand, the "Guidelines for the Treatment of Graves' Disease with Antithyroid Drug, 2011" (JTA) state that radioiodine therapy is no longer considered a "fundamental contraindication" in children. Therefore, the "Guidelines for the Treatment of Childhood-Onset Graves' Disease with Antithyroid Drug in Japan, 2008" required revision.

Premature hair greying may predict reduced bone mineral density in Graves' disease.

LENUS (Irish Health Repository)

Leary, A C

2012-02-03

BACKGROUND: Premature hair greying has been associated with low bone mineral density (BMD), and it may be more frequent in Graves\\' disease. AIMS: To determine whether premature greying is associated with reduced BMD in women with Graves\\' disease and in control women, and to examine whether premature greying is more common in Graves\\' disease. METHODS: Premature greying (> 50% grey by 40 years) and BMD were determined in 44 women with a history of Graves\\' disease and 133 female controls referred for routine BMD measurement. Exclusion criteria included diseases or drugs known to affect BMD. RESULTS: Mean Z and T scores at the lumbar spine were significantly lower (P < 0.04) in subjects with premature greying than in those not prematurely grey among women with Graves\\' disease, but not among control women. Multiple regression confirmed this difference between Graves\\' and control women (P = 0.041). There were no differences at other measurement sites. Of Graves\\' patients, 36% were prematurely grey compared with 25% of control women (P = 0.14). CONCLUSION: Premature greying may be a weak marker for reduced BMD in women with a history of Graves\\' disease, but it is not a marker in normal women.

Agenesia pulmonar y riñón en herradura en la edad adulta: reporte de caso y revisión de la literatura

OpenAIRE

Navarro Vergara, D.I.; Moreira Meyer, A.; Cícero Sabido, R.; Núñez Pérez-Redondo, C.; Garrido Alarcón, E.

2014-01-01

La agenesia pulmonar es una malformación congénita rara que se define como la ausencia total de parénquima pulmonar, bronquios y vasculatura. En la literatura se encuentran pocos casos de esta malformación en la edad adulta, debido a la presencia de otras malformaciones coincidentes, como desplazamiento mediastinal y cardiaco severos. La mayoría de los casos mueren prematuramente en los primeros 5 años de vida. Se presenta el caso de un paciente de 31 años de edad con agenesia pulmonar izquie...

Trasplante pulmonar: experiencia en clínica las condes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

C. María Teresa Parada, Dra

2010-03-01

Hace 10 años Clínica Las Condes inicia su programa de trasplante pulmonar el que ha sido pionero nacional en número de injertos realizados y resultados obtenidos a largo plazo. Se realiza una revisión de las indicaciones, complicaciones precoces y tardías, capacidad física posterior al trasplante y sobrevida alejada de los pacientes trasplantados de pulmón en nuestro programa.

Efeitos de programa de exercícios físicos direcionado ao aumento da mobilidade torácica em pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica Effects of a physical exercises program designed to increase thoracic mobility in patients with chronic obstructive pulmonary disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Elaine Paulin

2003-10-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: A doença pulmonar obstrutiva crônica acarreta prejuízos na mecânica pulmonar e musculatura periférica. O treinamento físico dos pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica é geralmente voltado à melhora das condições aeróbias e são raros os programas que abordam especificamente as alterações da caixa e musculatura torácicas. OBJETIVO: Avaliar o efeito de um programa de exercícios físicos direcionados ao aumento da mobilidade da caixa torácica sobre a capacidade funcional e psicossocial de pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica moderada e grave. MÉTODO: Foram estudados 30 pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica moderada e grave, divididos aleatoriamente em dois grupos: controle (GC e tratado (GT. O GC foi submetido a um programa de educação e o GT foi submetido ao mesmo programa educacional e a um programa de exercícios físicos objetivando o aumento da mobilidade torácica. Os efeitos dos programas foram avaliados pela espirometria, mobilidade torácica, qualidade de vida, níveis de ansiedade e depressão e teste da caminhada de seis minutos (TC6. RESULTADOS: Após dois meses de treinamento, somente o GT apresentou aumento na expansibilidade torácica (de 4,20 ± 0,58cm para 5,27 ± 0,58cm; p = 0,05 e no TC6 (de 469,73 ± 31,99m para 500,60 ± 27,38m; p = 0,01. Foi observado também que o GT apresentou melhora na qualidade de vida avaliada pelo St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ e Chronic Respiratory Questionnaire (CRQ, bem como nos níveis de depressão após dois meses de tratamento. Não houve melhora da função pulmonar em nenhum dos dois grupos estudados. CONCLUSÃO: Exercícios direcionados ao aumento da mobilidade da caixa torácica melhoram a expansibilidade torácica, a qualidade de vida e a capacidade submáxima de exercício, bem como reduzem a dispnéia e os níveis de depressão nos pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva cr

Predictive factors of thyroid cancer in patients with Graves' disease.

Science.gov (United States)

Ren, Meng; Wu, Mu Chao; Shang, Chang Zhen; Wang, Xiao Yi; Zhang, Jing Lu; Cheng, Hua; Xu, Ming Tong; Yan, Li

2014-01-01

The best preoperative examination in Graves' disease with thyroid cancer still remains uncertain. The objectives of the present study were to investigate the prevalence of thyroid cancer in Graves' disease patients, and to identify the predictive factors and ultrasonographic features of thyroid cancer that may aid the preoperative diagnosis in Graves' disease. This retrospective study included 423 patients with Graves' disease who underwent surgical treatment from 2002 to 2012 at our institution. The clinical features and ultrasonographic findings of thyroid nodules were recorded. The diagnosis of thyroid cancer was determined according to the pathological results. Thyroid cancer was discovered in 58 of the 423 (13.7 %) surgically treated Graves' disease patients; 46 of those 58 patients had thyroid nodules, and the other 12 patients were diagnosed with incidentally discovered thyroid carcinomas without thyroid nodules. Among the 58 patients with thyroid cancer, papillary microcarcinomas were discovered in 50 patients, and multifocality and lymph node involvement were detected in the other 8 patients. Multivariate regression analysis showed younger age was the only significant factor predictive of metastatic thyroid cancer. Ultrasonographic findings of calcification and intranodular blood flow in thyroid nodules indicate that they are more likely to harbor thyroid cancers. Because the influencing factor of metastatic thyroid cancers in Graves' disease is young age, every suspicious nodule in Graves' disease patients should be evaluated and treated carefully, especially in younger patients because of the potential for metastasis.

Complicações pulmonares de endocardite tricúspide num doente toxicómano

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carlos Lousada

1997-01-01

Full Text Available RESUMO: Os autore apresentam o caso clínico de um doente toxicodependente com embolias pulmonares sépticas, pneumotórax e derrame pleural secundários a endocardite tricúspide e sindrome nefrótico.Discutese o diagnóstico, mecanismos etiopatogénicos, terapêutica médica, indicações cirúrgicas e prognóstico destas situações. SUMMARY: The authors present a case of an intravenous drug addict with septic pulmonary embolism, pneumothorax and pleural effusion secondary to tricuspid infectious endocarditis and nephrotic syndrome.The diagnosis, etiopathogenic mechanisms, treatment implications, the role of surgery and the prognosis are discussed. Palavras-chave: embolia pulmonar séptica, pneumotórax, endocardite tricúspide, Key-Word: septic pulmonary emboli, pneumothorax, tricuspid endocarditis

Doenças pulmonares obstrutivas crônicas na criança

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Jose Dirceu Ribeiro

2015-12-01

Full Text Available Resumo Objetivos: Verificar e descrever os principais eventos relacionados ao diagnóstico e manejo das doenças pulmonares obstrutivas crônicas em crianças (DPOCC e adolescentes, tendo em vista a fisiopatologia e as características genéticas e ambientais inter-relacionadas. Fonte dos dados: Revisão na base de dados Pubmed com seleção de referências relevantes. Síntese dos dados: As DPOCC têm origem ambiental e/ou genética e se manifestam com diversos genótipos, fenótipos e endótipos e, embora possam ser controladas, não têm cura. O principal sintoma é a tosse crônica e muitas cursam com bronquiectasia. O manejo tem maior eficácia se baseado em guidelines e se a adesão ao regime terapêutico for estimulada e comprovada. Corticoides orais e inalatórios, broncodilatadores, antibióticos inalados e tratamento das exacerbações pulmonares (EP são vigas mestras do manejo e devem ser individualizados para cada DPOCC. Conclusões: Nas DPOCC é fundamental o diagnóstico correto, conhecer os fatores de risco e as comorbidades. Os procedimentos e os medicamentos devem ser baseados em guidelines específicos para cada DPOCC. Adesão ao tratamento é fundamental para obter os benefícios do manejo. O controle deve ser avaliado pela diminuição das EP, melhoria na qualidade de vida e redução da evolução da perda da função e do dano estrutural pulmonar. Para a maioria das DPOCC, o acompanhamento por equipes interdisciplinares em centros de referência especializados, com estratégias de vigilância e acolhimento contínuos, conduz a melhores desfechos, que devem ser avaliados pela diminuição da deterioração do dano e da função pulmonar, pelo melhor prognóstico, melhor qualidade de vida e aumento da expectativa de vida.

Doenças pulmonares intersticiais: Acuidade diagnóstica e riscos da biópsia pulmonar cirúrgica Interstitial lung disease: Diagnostic accuracy and safety of surgical lung biopsy

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miguel Guerra

2009-05-01

Full Text Available Os autores descrevem a sua casuística de biópsias pulmonares cirúrgicas em doentes com doença pulmonar intersticial, de forma a determinar a acuidade diagnóstica, os riscos e a morbimortalidade associados ao procedimento. Entre Janeiro de 1998 e Dezembro de 2007, 53 doentes (idade média de 47,2±13 anos foram referenciados para a realização de biópsia pulmonar cirúrgica, dos quais 22 eram mulheres (41,5%. As biópsias pulmonares foram realizadas quer por videotoracoscopia (37 doentes, 69,8%, quer por minitoracotomia (16 doentes, 30,2%. Foi escolhido o pulmão direito para biopsar em 88,7% dos casos. Registaram-se complicações pós-operatórias em 5 doentes (9,4%: fuga aérea prolongada em 3 doentes (5,7%, persistência de loca de pneumotórax num doente (1,9% e hemorragia com necessidade de revisão de hemostase noutro doente (1,9%. Ocorreu um óbito de causa desconhecida num doente sem risco acrescido. A duração média da drenagem foi de 4,4±3 dias e o tempo de internamento médio de 5,5±4 dias. O diagnóstico histológico definitivo foi conseguido em 50 doentes, registando-se uma acuidade diagnóstica de 94,3%. Em conclusão, o potencial benefício de um diagnóstico histopatológico conclusivo através de uma biópsia pulmonar cirúrgica deve ser balanceado com os riscos associados ao procedimento cirúrgico, especialmente para aqueles doentes com disfunção cardiopulmonar severa.This study reports our experience, diagnostic accuracy and safety of surgical lung biopsy in patients with interstitial lung diseases. From January 1998 – December 2007 surgical lung biopsy was performed in 53 patients (22 female [41.5%]; age 47.2±13 years. A total of 37 patients (69.8% underwent videothoracoscopic lung biopsy and minithoracotomy was performed in 16 patients (30.2%. Right lung was the choice in 47 patients (88.7%. Postoperative complications were rare (9.4% and included three prolonged air leaks (5.7%, one pneumothorax requiring a

Tromboembolismo pulmonar asociado al síndrome de la vena cava superior de origen trombótico

OpenAIRE

Barrera-López, Ana Madeleine; Cortés-P., Luis Arcadio; Salazar-C., Erika María

2016-01-01

Se describe el caso de un paciente masculino de 32 años de edad, quien consulta al servicio de urgencias con historia clínica del síndrome de la vena cava superior, en el estudio de la angiotomografía pulmonar, se demuestra embolismo pulmonar izquierdo, trombosis de la vena yugular interna derecha y confluente yugulo subclavio. No hay evidencia de asociación con neoplasia, infecciones o enfermedades del tejido conectivo, siendo el único factor de riesgo asociado para la trombosis, hiperviscoc...

Drenaje venosa pulmonar anómalo total. Técnicas y resultados

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ángel Aroca

2014-04-01

Se citan recomendaciones para el a veces complejo manejo postoperatorio y se revisa la literatura más reciente que aporta datos sobre el tratamiento y resultados de la complicación tardía más letal: la obstrucción anastomótica y/o de venas pulmonares.

CARACTERÍSTICAS DE ATENCIÓN DE SALUD EN EL PROGRAMA DE TUBERCULOSIS PULMONAR. HOSPITAL REGIONAL HONORIO DELGADO DE AREQUIPA, 2015.

OpenAIRE

CHIRINOS MAYCA, LUIS ANGEL

2016-01-01

TUBERCULOSIS PULMONAR SIGNIFICADO EXÁMENES COMPLEMENTARIO APRECIACIÓN DIAGNOSTICA TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS PULMONAR EN UN PROGRAMA DE TBC ATENCIÓN DE SALUD CONCEPTOS Y DEFINICIONES DE ATENCIÓN EN SALUD LOS CUATROS PILARES EN LA ATENCIÓN DE SALUD PROPÓSITO, OBJETIVOS Y PRINCIPIOS DE LA ATENCIÓN EN SALUD ASPECTOS METODOLÓGICOS PARA LA ATENCIÓN SALUD ANTECEDENTES INVESTIGATIVOS

Immunoreactive 'TSH' in urinary concentrates of Graves' disease patients

International Nuclear Information System (INIS)

Van Herle, A.; Orgiazzi, J.; Greipel, M.A.; Slucher, J.A.; Honbo, K.S.; Hopital de l'Antiquaille, 69 - Lyon

1978-01-01

A double antibody radioimmunoassay was used to analyse immunoreactive thyrotrophin in urinary concentrates from fourteen patients with hyperthyroidism due to Graves' disease, in three subjects with primary hypothyroidism, and in six normal subjects. Immunoreactive thyrotrophin was detectable in eleven subjects with Graves' disease, in one subject with primary hypothyroidism, and in four normal subjects. The mean urinary thyrotrophin concentration was significantly higher in Graves' disease (492+-99.9μU/24h(SEM)(n=11)) than in normal subjects (177+-26.4μU/24h(SEM)(n=4)(P [de

Rituximab in relapsing Graves' disease, a phase II study

NARCIS (Netherlands)

Heemstra, Karen A.; Toes, Rene E.; Sepers, Jan; Pereira, Alberto M.; Corssmit, Eleonora P.; Huizinga, Tom W. J.; Romijn, Johannes A.; Smit, Johannes W.

2008-01-01

Conventional therapies for Graves' disease, consisting of medical therapy or radioiodine are unsatisfactory, because of limited efficacy and adverse events. Interventions aimed at the underlying autoimmune pathogenesis of Graves' disease may be worthwhile to explore. We therefore performed a

Graves' Disease Pharmacotherapy in Women of Reproductive Age.

Science.gov (United States)

Prunty, Jeremy J; Heise, Crystal D; Chaffin, David G

2016-01-01

Graves' disease is an autoimmune disorder in which inappropriate stimulation of the thyroid gland results in unregulated secretion of thyroid hormones resulting in hyperthyroidism. Graves' disease is the most common cause of autoimmune hyperthyroidism during pregnancy. Treatment options for Graves' disease include thioamide therapy, partial or total thyroidectomy, and radioactive iodine. In this article, we review guideline recommendations for Graves' disease treatment in women of reproductive age including the recent guideline from the American College of Obstetricians and Gynecologists. Controversy regarding appropriate thioamide therapy before, during, and after pregnancy is reviewed. Surgical and radioactive iodine therapy considerations in this patient population are also reviewed. In patients who may find themselves pregnant during therapy or develop Graves' disease during their pregnancy, consideration should be given to the most appropriate treatment course for the mother and fetus. Thioamide therapy should be used with either propylthiouracil or methimazole at appropriate doses that target the upper range of normal to slightly hyperthyroid to avoid creating hypothyroidism in the fetus. Consideration should also be given to the adverse effects of thioamide, such as agranulocytosis and hepatotoxicity, with appropriate patient consultation regarding signs and symptoms. Individuals who wish to breastfeed their infants while taking thioamide should receive the lowest effective dose. Surgery should be reserved for extreme cases and limited to the second trimester, if possible. Radioactive iodine therapy may be used in nonpregnant individuals, with limited harm to future fertility. Radioactive iodine therapy should be withheld in pregnant women and those who are actively breastfeeding. Clinicians should keep abreast of developments in clinical trials and evidence-based recommendations regarding Graves' disease in reproductive-age women for any changes in evidence

Osteopatia tóxica hipertrófica associada a mixocondrosarcoma pulmonar metastático: descrição de um caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

F. D Garcia de Lima

1955-12-01

Full Text Available O A. descreve um caso de mixocondrosarcoma pulmonar metastático associado a um quadro completo de osteopatia tóxica hipertrófica. Focaliza as dificuldades diagnósticas devidas à evolução silenciosa do tumor, que à autópsia verificou-se ocupar todo o hemitórax direito. Chamou a atenção para a importância da osteopatia hipertrófica como possível denunciadora de um câncer pulmonar primitivo ou metastático que ainda não produziu sintomas.The author describes a case of metastatis pulmonar mixocondrosarcome associated to a complete picture of a hypertrophic toxic ostheopathic condition. Reference is made to the difficulties observed in its diagnosis, due to the silent evolution of the tumor, which through the autopsy was found to spread all over the right hemitorax. Attention is called to the importance of hyperthrophic ostheopathy as a possible indication of a primitive or metastic pulmonar cancer, still without symptoms.

[Rituximab: a new therapeutic alternative in Grave's disease].

Science.gov (United States)

Tello-Winniczuk, Nina; Díaz-Jouanen, Efraín

2011-01-01

Graves' disease is the most frequent cause of hyperthyroidism, affecting mainly young aged women, with an etiology of autoimmune basis. One of its manifestations, Graves' ophthalmopathy whose pathophysiology is unknown, represents one of the greatest therapeutic challenges in these patients, because they require aggressive treatment with steroids and multiple subsequent reconstructive surgeries in certain cases. It also represents a high burden to the health system. Drugs targeting B cells have been very effective for many autoimmune diseases. Rituximab is a murine humanized monoclonal antibody against CD20 + cells currently being studied in various autoimmune diseases including Graves' disease. The objective of this paper is to expose possible mechanisms by which rituximab could act in both hyperthyroidism and ophthalmopathy of Graves' disease, as well as the experience with its use acquired so far. The employment of rituximab in recently diagnosed patients or with mild ophthalmopathy is questionable with the evidence available today however, we think that it may have a role in refractory cases or those who have a contraindication for steroid use.

Management of Graves' ophthalmopathy

NARCIS (Netherlands)

Wiersinga, Wilmar M.

2007-01-01

Management of Graves' ophthalmopathy is preferably done in a multidisciplinary setting. Smoking is associated with worse disease outcome. (131)I therapy for hyperthyroidism can also worsen ophthalmopathy, especially if administered during active disease or to patients who smoke or have severe

Enhancement of soluble CD28 levels in the serum of Graves' disease.

Science.gov (United States)

Sun, Zhongwen; Yi, Lixian; Tao, Hong; Huang, Jingfang; Jin, Zhenghong; Xiao, Yang; Feng, Caiyun; Sun, Jing

2014-01-01

Graves' disease is an autoimmune disease of the thyroid gland mediated by T cells. CD28, a member of costimulatory molecules, plays a pivotal role in regulating T-cell responses. Plasma-soluble CD28 is one form of CD28 in peripheral blood. To investigate the concentrations of soluble CD28 in patients with Graves' disease, we used a sensitive dual monoclonal antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to detect the soluble form of CD28. Our results suggested that mean concentrations of soluble CD28 in plasma of patients with Graves' disease were 1.79 ±1.52 ng/ml, and levels of soluble CD28 in healthy subjects were only 0.83 ±1.35 ng/ml. Concentrations of soluble CD28 detected in patients with Graves' disease were significantly higher than those of healthy subjects (p Graves' disease. Therefore, aberrant elevation of plasma-soluble CD28 in patients with Graves' disease may reflect the dysregulation of immune system, and may serve as a useful biomarker in Graves' disease diagnosis.

BIÓPSIA PULMONAR EM BEZERROS COM BRONCOPNEUMONIA INDUZIDA PELA Mannheimia haemolytica PULMONAR BIOPSY IN CALVES WITH BRONCHOPNEUMONIA INDUCED BY Mannheimia haemolytica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Daniel Pessoa Gomes da Silva

2009-09-01

Full Text Available Com o propósito de avaliar a segurança, a eficácia diagnóstica da biópsia pulmonar e comparar a possível ocorrência de complicações decorrentes da técnica, entre bezerros sadios e com broncopneumonia induzida, utilizaram-se dez bezerros (G1 sadios e vinte bezerros portadores de broncopneumonia, divididos em quatro grupos de cinco bezerros (G2 a G5, os quais foram biopsiados 12, 24, 48 e 72 horas após a inoculação com Mannheimia haemolytica, respectivamente. A presença de crepitação grossa, som submaciço à percussão e as alterações radiográficas auxiliaram no diagnóstico da broncopneumonia e localizaram a área pulmonar a ser biopsiada nos grupos G2 a G5. As alterações microscópicas, visualizadas nos animais do grupo G2 a G5, foram as de broncopneumonia fibrinopurulenta. Nos bezerros do grupo G1 as alterações relacionadas à técnica foram: tosse, epistaxe, dispneia mista, taquipneia e taquicardia. Cinco (25% bezerros com broncopneumonia desenvolveram hemotórax após a biópsia e as alterações relacionadas à técnica foram: taquipneia, taquicardia, tosse, dispneia mista, apatia, mucosas pálidas e decúbito. Conclui-se que a biópsia pulmonar permite o diagnóstico de broncopneumonia em bezerros, contudo as complicações decorrentes da técnica limitam o seu uso apenas nas situações em que os métodos convencionais não tenham possibilitado o diagnóstico.

PALAVRAS-CHAVES: Bezerros, biópsia pulmonar, broncopneumonia, Mannheimia haemolytica.

The purpose of this study was to evaluate the safety and diagnostic efficacy of lung biopsy and to compare the possible occurrence of complications due to this technique in healthy calves and in calves with bronchopneumonia. Thirty Holstein calves were divided into a group of ten healthy animals (G1 and into four experimental groups (G2 to G5 of five calves each

Espacios aéreos pulmonares anormales por TCAR Abnormal air-filled spaces in the lung with HRCT

OpenAIRE

Juan Carlos Spina (h); Josefina Medina; Lucrecia Cúneo; Federico Badano; Florencia Bambaci; Juan Carlos Spina

2008-01-01

Objetivo: El propósito de este trabajo es revisar y dar claves para el diagnóstico de las distintas entidades que se presentan como espacios aéreos pulmonares anormales. Material y métodos: Se analizaron en forma retrospectiva los archivos de TCAR de nuestra institución con diagnóstico de espacios aéreos pulmonares anormales. En todos los casos se evaluó la localización, número (único o múltiples), grosor parietal y alteraciones parenquimatosas y mediastínicas asociadas y se los agrupo de acu...

Reconstrução da continuidade ventrículo-pulmonar (conexão VD-TP: técnicas e táticas cirúrgicas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

ANIJAR Alberto Mauro

1998-01-01

Full Text Available Os autores revisam as técnicas cirúrgicas utilizadas para a reconstrução da continuidade ventrículo direito (VD e o tronco pulmonar (TP, dando ênfase às diferentes técnicas e associação, dependendo das formas anatômicas de cada lesão. Apresentam, para ilustração, 2 casos, operados com o uso de um novo conceito de prótese biológica produzida com a valva pulmonar e o tronco pulmonar suíno, preservados em glutaraldeído mediante dois modelos: retalho bivalvulado e tubo valvulado na experiência atual. No período de maio/91 e junho/95, foram operados 48 pacientes, em 43 foi usado retalho bivalvulado e, em 5 casos, prótese tubular valvulada. Houve 5 (10,4% óbitos imediatos e 2 (4,6% tardios. Este novo conceito de reconstrução da valva pulmonar e via de saída do ventrículo direito, usando heteroenxertos valvulados evita a insuficiência pulmonar significativa e apresenta baixa incidência de calcificação. É uma técnica facilmente reprodutível.

Opção técnica na tetralogia de Fallot com artéria coronária anômala: relato de casos Technical option on tetralogy of Fallot with abnormal coronary artery: cases report

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Claudio Roberto Assumpção

2008-06-01

Full Text Available Relatamos dois casos um menino de 11 anos e uma menina de um ano e seis meses, portadores de tetralogia de Fallot com artéria coronária de origem anômala, cruzando a via de saída de ventrículo direito. O diagnóstico foi feito com ecocardiografia e cateterismo cardíaco. Utilizamos, na correção, um enxerto externo composto de pericárdio bovino e parede posterior da artéria pulmonar, entre o ventrículo direito e o tronco da artéria pulmonar. As crianças tiveram boa evolução pós-operatória, obtendo alta hospitalarassintomáticas. É mais uma opção técnica na correção da tetralogia de Fallot com artéria coronária anômala.Report on two children, one 11 year-male and another one year-six-month-female with tetralogy of Fallot associated with anomalous origin of coronary artery crossing the right ventricle outlet tract. Diagnosis was done by echocardiography and cardiac catheterization. On surgical correction we used an external composite tubular pericardium bovine graft and posterior wall of the pulmonary artery between the right ventricle and the pulmonary artery trunk. Patients had an uneventful post-operative period and were discharged asymptomatic. It is more an option on correction of tetralogy of Fallot with anomalous coronary artery.

Epidemiological survey of graves' disease in Tianjin area

International Nuclear Information System (INIS)

Gao Shuo; Fang Peihua; Lai Zemin; Chen Bingzhong; Lu Tizhang; Zhou Yinbao; Tan Jian; Ni Xiaoyan

2002-01-01

Objective: To study the incidence of Graves' disease and associated factors. Methods: From 1997.4 to 1999.12, by using cluster and stratified sampling, total of 31530 people aged 6 years and over were surveyed epidemiologically for Graves' disease in five districts and one county of Tianjin area where the study subjects had been resided for at least one year. The researching team consisted of endocrinologists, epidemiologists and technicians and was divided into three branches, they served as investigators, professional experts and technicians, respectively. The serum thyroid hormones, thyroid antibodies, iodine in table salt, urine iodine and B-US were examined for the suspected cases, the final diagnoses were concluded by the professional experts. Results: Eighty-nine patients with Graves' disease were confirmed, 26 (0.166%) of them were males and 63(0.397%) of them were females, the total incidence was 0.282%. The incidence significantly associated with sex (female higher than male, P<0.001), age (50-60 group for male and 30-40 group for female higher than others, P<0.001) and family history (the patients with vs without family history, P<0.001). The survey showed an ascending trend of incidence of Graves' disease, along with decreasing of goiter rate and increasing of iodine contents in table salt and in urine. Further research work should be pursued. Conclusion: This study may provide some theoretical basis for prevention and treatment of Graves' disease

Aspectos da proteção cerebral em pacientes submetidos a tromboendarterectomia pulmonar com hipotermia profunda e parada circulatória intermitente

Directory of Open Access Journals (Sweden)

HUEB Alexandre C.

2000-01-01

Full Text Available INTRODUÇÃO: A tromboendarterectomia pulmonar é utilizada como método bem estabelecido para aliviar a hipertensão pulmonar nos casos de tromboembolismo pulmonar crônico. A dificuldade que se apresenta é conciliar o tempo relativamente exíguo de parada circulatória total (PCT hipotérmica com a completa desobstrução das artérias pulmonares, sob pena de danos neurológicos. CASUÍSTICA E MÉTODOS: No período de março de 1998 a abril de 1999 (13 meses, 8 pacientes, 5 do sexo masculino, 1 de cor negra, com idade variando entre 25 a 56 anos (média 46,2 anos e com diagnóstico angiográfico de tromboembolismo pulmonar, foram submetidos a tromboendarterectomia pulmonar uni ou bilateral por tromboembolismo pulmonar crônico (TEP. Instalado o circuito extracorpóreo e incisada a artéria pulmonar, procede-se à PCT e, aproximadamente a cada 20 minutos de procedimento, intermitentemente, o fluxo da circulação extracorpórea (CEC é restabelecido a 14º C por um período de 15 minutos objetivando-se a reperfusão cerebral e corpórea. Sucessivas paradas circulatórias total são realizadas e tantas quanto forem necessárias até a remoção de todos os trombos da artéria pulmonar. RESULTADOS: Não foram registrados óbitos no transoperatório. Um paciente faleceu no 30º dia de pós-operatório (PO devido a broncopneumonia que evoluiu para sepse. Os 8 pacientes foram submetidos a CEC e PCT hipotérmica, sendo que em 5 (62,5% foram necessárias 4 PCT e em 3 (37,5% apenas 3 PCT, com média de 3,6 PCT. O tempo total de CEC variou de 210 a 255 minutos, com média de 225 minutos. O tempo de PCT hipotérmica variou de 58 a 88 minutos, com média de 76,7 minutos e o período de PCT por paciente variou de 18 a 24 minutos, com média de 20,5 minutos. Em todos os pacientes foram realizadas tomografias de crânio, que não revelaram nenhuma alteração anatômica, assim como o exame físico não revelou déficit motor ou rebaixamento do sens

Changes of hepatofibrosis markers in Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Zhou Feihua; Xu Haifeng; Zhou Runsuo; Gao Feng; Wang Lei

2006-01-01

Objective: To study the changes of hepatofibrosis markers (IV-C, PC III, HA, LN) in Graves' disease. Methods: Serum levels of hepatofibrosis were measured with RIA in 40 patients with Graves' disease (CD) before any treatment and 35 patients with Graves' disease after successful anti-thyroid drug therapy as well as in 30 controls. Results: The serum IV-C and PC III levels in GD patients were significant higher than those in controls before treatment (P<0.01). After successful treatment, the IV-C, PC III levels dropped markedly (vs before treatment, P<0.01). However, there were no significant differences among the serum HA, LN levels in all the subjects tested. Conclusion: Serum levels of IV-C and PC III increased markedly with hyperthyroidim. When IV-C and PC III levels were taken for assessment of degree of hepatofibeosis, GD must be ruled out first. (authors)

Grave's Disease and Primary Biliary Cirrhosis—An Unusual and Challenging Association

OpenAIRE

Shetty, Shiran; Rajasekaran, Senthilkumar; Venkatakrishnan, Leela

2013-01-01

Jaundice in Grave's diseases is uncommon, but when it does occur, complication of thyrotoxicosis (heart failure/infection) or intrinsic liver disease should be considered. Grave's disease can cause asymptomatic elevation of liver enzymes, jaundice and rarely acute liver failure. It is associated with other autoimmune diseases like autoimmune hepatitis, or primary biliary cirrhosis. The cause of jaundice in Grave's disease is multifactorial.

Grave's Disease and Primary Biliary Cirrhosis-An Unusual and Challenging Association.

Science.gov (United States)

Shetty, Shiran; Rajasekaran, Senthilkumar; Venkatakrishnan, Leela

2014-03-01

Jaundice in Grave's diseases is uncommon, but when it does occur, complication of thyrotoxicosis (heart failure/infection) or intrinsic liver disease should be considered. Grave's disease can cause asymptomatic elevation of liver enzymes, jaundice and rarely acute liver failure. It is associated with other autoimmune diseases like autoimmune hepatitis, or primary biliary cirrhosis. The cause of jaundice in Grave's disease is multifactorial.

Modelo experimental de perfusão pulmonar ex vivo em ratos: avaliação de desempenho de pulmões submetidos à administração de prostaciclina inalada versus parenteral An experimental rat model of ex vivo lung perfusion for the assessment of lungs after prostacyclin administration: inhaled versus parenteral routes

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Paulo Francisco Guerreiro Cardoso

2011-10-01

Full Text Available OBJETIVO: Apresentar um modelo experimental de administração de prostaglandina I2 (PGI2 por via inalatória vs. parenteral e avaliar o desempenho funcional dos pulmões em um sistema de perfusão pulmonar ex vivo. MÉTODOS: Quarenta ratos Wistar foram anestesiados, ventilados, submetidos a laparotomia com ressecção do esterno e anticoagulados. O tronco da artéria pulmonar foi canulado. Todos os animais foram submetidos a ventilação mecânica. Os animais foram randomizados em quatro grupos (10 ratos/grupo: salina nebulizada (SN; salina parenteral (SP; PGI2 nebulizada (PGI2N; e PGI2 parenteral (PGI2P. A dose de PGI2 nos grupos PGI2N e PGI2P foi de 20 e 10 µg/kg, respectivamente. Os blocos cardiopulmonares foram submetidos in situ a perfusão anterógrada com solução de baixo potássio e dextrana a 4ºC via artéria pulmonar, extraídos em bloco e armazenados a 4ºC por 6 h. Os blocos foram ventilados e perfundidos em um sistema ex vivo por 50 min, sendo obtidas medidas de mecânica ventilatória, hemodinâmica e trocas gasosas. RESULTADOS: Houve redução da pressão arterial pulmonar média após a nebulização em todos os grupos (p OBJECTIVE:To present a model of prostaglandin I2 (PGI2 administration (inhaled vs. parenteral and to assess the functional performance of the lungs in an ex vivo lung perfusion system. METHODS: Forty Wistar rats were anesthetized and placed on mechanical ventilation followed by median sterno-laparotomy and anticoagulation. The main pulmonary artery was cannulated. All animals were maintained on mechanical ventilation and were randomized into four groups (10 rats/group: inhaled saline (IS; parenteral saline (PS; inhaled PGI2 (IPGI2; and parenteral PGI2 (PPGI2. The dose of PGI2 used in the IPGI2 and PPGI2 groups was 20 and 10 µg/kg, respectively. The heart-lung blocks were submitted to antegrade perfusion with a low potassium and dextran solution via the pulmonary artery, followed by en bloc extraction and

Ejercicio y la detección del mal agudo de montaña grave Exercise and the detection of severe acute mountain sickness

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Adrián Garófoli

2010-02-01

Full Text Available El mal agudo de montaña (MAM es un conjunto de síntomas inespecíficos padecidos por sujetos que ascienden rápidamente desde baja a alta altura sin adecuada aclimatación. Usualmente es autolimitado, pero las formas graves (edema pulmonar y cerebral pueden causar la muerte. La hipoxemia exagerada en reposo está relacionada con el desarrollo de MAM pero su valor predictivo es limitado. Dado que el ejercicio en altura se acompaña de mayor hipoxemia y síntomas, postulamos el valor predictivo de un simple test de ejercicio para pronosticar MAM grave. Se estudió el valor predictivo de la saturación de oxígeno en reposo y ejercicio submáximo a 2.700 m y 4 300 m en 63 sujetos que ascendían al cerro Aconcagua (6 962 m. Se consideró desaturación de oxígeno con ejercicio a una disminución = 5% respecto al reposo. Se utilizó la escala de Lake-Louise para establecer la presencia de MAM grave. Seis sujetos presentaron MAM grave (9.5% y requirieron evacuación. La saturación de oxígeno en reposo a 2.700 m no fue significativa para clasificar sujetos que luego desarrollaron MAM grave. Por el contrario, la asociación de desaturación durante el ejercicio a 2.700 m más la saturación inapropiada en reposo a 4.300 m fue significativa para clasificar a los sujetos que desarrollaron MAM grave con un valor predictivo positivo de 80% y un valor predictivo negativo del 97%. Nuestros resultados son relevantes para el montañismo y sugieren la adición de un simple test de ejercicio en la predicción del MAM grave.Acute mountain sickness (AMS is a group of non-specific symptoms, seen in subjects that ascend from low to high altitude too quickly, without allowing sufficient time to acclimatize. Usually it is self-limiting, but the severe forms (pulmonary and cerebral edema can be fatal. Exaggerated hypoxemia at rest is related to later development of AMS but its predictive value is limited. Since exercise at altitude induces greater hypoxemia and

Smoking and other lifestyle factors and the risk of Graves' hyperthyroidism.

Science.gov (United States)

Holm, Ingrid A; Manson, Joann E; Michels, Karin B; Alexander, Erik K; Willett, Walter C; Utiger, Robert D

2005-07-25

Hyperthyroidism caused by Graves' disease is common in women, yet little is known about risk factors for the disease. We sought to determine whether lifestyle factors, including smoking, alcohol consumption, physical activity level, and body mass index, are risk factors for Graves' hyperthyroidism. This analysis was conducted using data from the Nurses' Health Study II, among 115109 women aged 25 to 42 at entry. Incident reports of women with Graves' hyperthyroidism, confirmed to have the disorder, were included. During 1 328 270 person-years of follow-up, incident diagnoses of Graves' hyperthyroidism were confirmed in 543 women; the 12-year incidence was 4.6 per 1000 women. Cigarette smoking was a predictor of Graves' hyperthyroidism. The hazard ratio among current smokers was 1.93 (95% confidence interval [CI], 1.54-2.43), and among past smokers it was 1.27 (95% CI, 1.03-1.56), after adjusting for recent pregnancy, parity, and other variables. Among current smokers, the hazard ratio increased with the intensity of smoking and was 2.63 (95% CI, 1.71-4.04) among women who smoked 25 or more cigarettes daily. Obesity was associated with a decreased risk of Graves' hyperthyroidism. The hazard ratio for the disorder among women with a body mass index of 30 kg/m(2) or higher was 0.68 (95% CI, 0.49-0.92). Alcohol intake and physical activity level were not associated with risk of Graves' hyperthyroidism. Smoking is a risk factor for Graves' hyperthyroidism in women. Obesity may be associated with a reduced risk, although weight loss as the first manifestation of hyperthyroidism cannot be excluded.

Nivel de conocimiento sobre tuberculosis pulmonar y actitud de los pacientes, centro salud San Juan de Salinas, 2017

OpenAIRE

Atuncar Mendoza, Pamela

2017-01-01

El objetivo del estudios de investigación fue determinar la relación que existe entre el nivel de conocimiento sobretuberculosis pulmonar y la actitud hacia el tratamiento detuberculosis pulmonar de los pacientes dela Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis, Centro de Salud San Juan de Salinas, San Martinde Porres, año 2017. En cuanto a lametodología fue de tipo de investigación aplicada, nivel descriptivo correccional,la población estuvo conformada por 50 p...

Vasodilatadores en la hipertensión pulmonar: selectividad por el territorio vascular, por oxígeno y efectos antiproliferativos

OpenAIRE

Morales Cano, Daniel

2016-01-01

La Hipertensión Pulmonar (HP) es una enfermedad crónica y progresiva. La HP presenta una compleja fisiopatología caracterizada por vasoconstricción, remodelado vascular y trombosis. Las terapias actuales muestran efectos beneficiosos, sin embargo presentan también importantes limitaciones: 1) pobre selectividad pulmonar, 2) modesta eficacia vasodilatadora, 3) desacoplamiento de la ventilación/perfusión (V/Q) e 4) incapacidad para prevenir la progresión de la enfermedad. La quercet...

Primary biliary cirrhosis associated with Graves' disease in a male patient.

Science.gov (United States)

Suzuki, Yuji; Ishida, Kazuyuki; Takahashi, Hiroshi; Koeda, Norihiko; Kakisaka, Keisuke; Miyamoto, Yasuhiro; Suzuki, Akiko; Takikawa, Yasuhiro

2016-04-01

Primary biliary cirrhosis (PBC), which predominantly affects women, has been associated with various autoimmune diseases. Although hypothyroidism accompanying PBC is well documented, the concomitance of PBC and hyperthyroidism is rare. Herein, we report the case of a 62-year-old man who was diagnosed with PBC several years after the development of Graves' disease. This is the first case of a male patient developing PBC with Graves' disease. Both serum alanine aminotransferase levels and serum thyroid hormone levels were normalized after the administration of thiamazole for Graves' disease. However, the cholestatic liver enzyme abnormalities continued, indicating that the PBC was actualized by the administration of thiamazole. After starting ursodeoxycholic acid treatment, cholestatic liver enzyme abnormalities improved. Taken together, when a cholestatic pattern of liver enzymes is observed during follow-up for Graves' disease, an association between Graves' disease and PBC should be considered as a differential diagnosis.

Grave's Disease and Primary Biliary Cirrhosis—An Unusual and Challenging Association

Science.gov (United States)

Shetty, Shiran; Rajasekaran, Senthilkumar; Venkatakrishnan, Leela

2013-01-01

Jaundice in Grave's diseases is uncommon, but when it does occur, complication of thyrotoxicosis (heart failure/infection) or intrinsic liver disease should be considered. Grave's disease can cause asymptomatic elevation of liver enzymes, jaundice and rarely acute liver failure. It is associated with other autoimmune diseases like autoimmune hepatitis, or primary biliary cirrhosis. The cause of jaundice in Grave's disease is multifactorial. PMID:25755537

SUBTOTAL THYROIDECTOMY IN THE MANAGEMENT OF GRAVE'S DISEASE.

Science.gov (United States)

Vincent, P J; Garg, M K; Singh, Y; Bhalla, V P; Datta, S

2001-07-01

Treatment options for Grave's disease include radio-iodine ablation, which is the standard treatment in the USA, antithyroid drug therapy, which is popular in Japan, and surgery, which is commonly employed in Europe and India. There are very few reports about the outcome of surgery in Grave's disease in the Indian setting. Surgery for Grave's disease is an attractive option in under developed countries to cut short prolonged drug treatment, costly follow up and avoid the need for radio-isotope facilities for 1311 ablation. Aim of the present study was to assess the result of subtotal thyroidectomy in 32 cases of Grave's Disease referred for surgery by the endocrinologist in a teaching hospital. Patients were prepared for surgery with Lugol's iodine and propranalol. Subtotal thyroidectomy was performed by a standard technique, which included dissection and exposure of recurrent laryngeal nerves and parathyroid glands. Actual estimation of weight of the remnant gland was not part of the study. Duration of follow up ranged from 6 months to 4 years. 13 of 32 cases were males. Age ranged from 20 to 57 years. There was 1 death in the immediate post-operative period. There were no cases of permanent hypoparathyroidism or recurrent laryngeal nerve palsy. 1 patient developed temporary hypoparathyroidism. 1 patient developed recurrence of hyperthyroidism and 3 cases developed hypothyroidism all within 2 years of surgery. The study has demonstrated the safety and effectiveness of surgery for Grave's Disease in comparison to the reported high incidence of hypothyroidism following radio-iodine therapy and high recurrence rate after anti thyroid drug therapy.

Agenesia pulmonar y riñón en herradura en la edad adulta: reporte de caso y revisión de la literatura

Directory of Open Access Journals (Sweden)

D.I. Navarro Vergara

2014-07-01

Full Text Available La agenesia pulmonar es una malformación congénita rara que se define como la ausencia total de parénquima pulmonar, bronquios y vasculatura. En la literatura se encuentran pocos casos de esta malformación en la edad adulta, debido a la presencia de otras malformaciones coincidentes, como desplazamiento mediastinal y cardiaco severos. La mayoría de los casos mueren prematuramente en los primeros 5 años de vida. Se presenta el caso de un paciente de 31 años de edad con agenesia pulmonar izquierda asociada a malformación genitourinaria: riñón en herradura.

Prevention of Graves' ophthalmopathy.

Science.gov (United States)

Bartalena, Luigi

2012-06-01

Smoking is the most important risk factor for the occurrence/progression of Graves' ophthalmopathy (GO), as well as for its lower/slower response to immunosuppression. Accordingly, refrain from smoking should be urged, both as primary prevention (removal of risk factors in Graves' patients without GO), secondary prevention (early detection and treatment of asymptomatic/very mild GO) and tertiary prevention (reduction of complications/disability of overt GO). A 6-month course of 200 μg/day sodium selenite can prevent progression of mild GO to more severe GO and is, therefore, a form of secondary prevention and, probably, primary prevention. Correction of thyroid dysfunction and stable maintenance of euthyroidism are important preventive measures. The optimal treatment for hyperthyroidism in patients with GO is uncertain, because evidence demonstrating the superiority of antithyroid drugs over thyroid ablation (radioiodine, thyroidectomy, or both) is lacking. If radioiodine is used, low-dose steroid prophylaxis is recommended, particularly in smokers, to prevent radioiodine-associated GO progression. Copyright © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Growth hormone and insulin-like growth factor 1 affect the severity of Graves' disease.

Science.gov (United States)

Di Cerbo, Alfredo; Pezzuto, Federica; Di Cerbo, Alessandro

2017-01-01

Graves' disease, the most common form of hyperthyroidism in iodine-replete countries, is associated with the presence of immunoglobulins G (IgGs) that are responsible for thyroid growth and hyperfunction. In this article, we report the unusual case of a patient with acromegaly and a severe form of Graves' disease. Here, we address the issue concerning the role of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF1) in influencing thyroid function. Severity of Graves' disease is exacerbated by coexistent acromegaly and both activity indexes and symptoms and signs of Graves' disease improve after the surgical remission of acromegaly. We also discuss by which signaling pathways GH and IGF1 may play an integrating role in regulating the function of the immune system in Graves' disease and synergize the stimulatory activity of Graves' IgGs. Clinical observations have demonstrated an increased prevalence of euthyroid and hyperthyroid goiters in patients with acromegaly.The coexistence of acromegaly and Graves' disease is a very unusual event, the prevalence being Graves' disease associated with acromegaly and show that surgical remission of acromegaly leads to a better control of symptoms of Graves' disease.

Total thyroidectomy: is morbidity higher for Graves' disease than nontoxic goiter?

Science.gov (United States)

Welch, Kellen C; McHenry, Christopher R

2011-09-01

Total thyroidectomy for treatment of Graves' disease is controversial and much of the debate centers on the concern for complications. The purpose of this study was to evaluate the morbidity of total thyroidectomy for Graves' disease and determine if it is different than for patients with nontoxic nodular goiter. The rates of life threatening neck hematoma, recurrent laryngeal nerve (RLN) injury, transient hypocalcemia, and hypoparathyroidism were determined for consecutive patients with Graves' disease treated with total thyroidectomy from 1996 to 2010. Results were compared with patients who underwent total thyroidectomy for nontoxic nodular goiter during the same period, matched for the weight of the excised thyroid gland. Total thyroidectomy was performed in 111 patients with Graves' disease (group I) and 283 patients with nontoxic nodular goiter (group II). Parathyroid autotransplantation was performed in 31(28%) patients in group I and 98 (35%) patients in group II (P = NS). Comparative analysis of morbidity revealed no significant difference in neck hematoma, 0(0%) (I) versus 3(1%) (II); permanent RLN injury, 0(0%) (I) versus 2(1%) (II); and permanent hypoparathyroidism in 1(1%) (I) versus 1 (0.4%) (II) (P = NS). Transient hypocalcemia was more common in patients with Graves' disease, 80(72%) (I) versus 170 (60%) (II) (P Graves' disease; only transient hypocalcemia occurred more often than in patients with nodular goiter. Total thyroidectomy should be presented as a therapeutic option for all patients with Graves' disease. Copyright © 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

Simultaneous induction of Graves' hyperthyroidism and Graves' ophthalmopathy by TSHR genetic immunization in BALB/c mice.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nan Xia

Full Text Available Graves' disease is the most common form of autoimmune thyroid disorder, characterized by hyperthyroidism due to circulating autoantibodies. To address the pathological features and establish a therapeutic approach of this disease, an animal model carrying the phenotype of Graves' disease (GD in concert with Graves' Ophthalmopathy (GO will be very important. However, there are no ideal animal models that are currently available. The aim of the present study is to establish an animal model of GD and GO disease, and its pathological features were further characterized.A recombinant plasmid pcDNA3.1- T289 was constructed by inserting the TSHR A-subunit gene into the expression vector pcDNA3.1, and genetic immunization was successfully performed by intramuscular injection of the plasmid pcDNA3.1-T289 on female 8-week-old BALB/c mice. Each injection was immediately followed by in vivo electroporation using ECM830 square wave electroporator. Morphological changes of the eyes were examined using 7.0T MRI scanner. Levels of serum T4 and TSHR antibodies (TRAb were assessed by ELISA. The pathological changes of the thyroid and orbital tissues were examined by histological staining such as H&E staining and Alcian blue staining.More than 90% of the immunized mice spontaneously developed goiter, and about 80% of the immunized mice manifested increased serum T4 and TRAb levels, combined with hypertrophy and hyperplasia of thyroid follicles. A significantly increased synthesis of hyaluronic acid was detected in in the immunized mice compared with the control groups.We have successfully established an animal model manifesting Graves' hyperthyroidism and ophthalmopathy, which provides a useful tool for future study of the pathological features and the development of novel therapies of the diseases.

Tromboembolia pulmonar asociada al síndrome de la vena cava superior de origen trombótico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ana Madeleine Barrera-López

2017-07-01

Full Text Available Se describe el caso de un paciente masculino de 32 años de edad, quien consulta al servicio de urgencias con historia clínica del síndrome de la vena cava superior, en el estudio de la angiotomografía pulmonar, se demuestra embolismo pulmonar izquierdo, trombosis de la vena yugular interna derecha y confluente yugulo subclavio. No hay evidencia de asociación con neoplasia, infecciones o enfermedades del tejido conectivo, siendo el único factor de riesgo asociado para la trombosis, hiperviscocidad (tríada de virchow por poliglobulia.

Consenso intersociedades para el manejo de infecciones respiratorias: bronquitis aguda y enfermedad pulmonar obstructiva crónica

OpenAIRE

Gustavo Lopardo; Claudia Pensotti; Pablo Scapellato; Oscar Caberlotto; Aníbal Calmaggi; Liliana Clara; Manuel Klein; Gabriel Levy Hara; María J. López Furst; Analía Mykietiuk; Daniel Pryluka; Maria J. Rial; Claudia Vujacich; Diego Yahni

2013-01-01

La Sociedad Argentina de Infectología convocó a otras sociedades científicas para elaborar una guía práctica y actualizada para el manejo del tratamiento antibiótico de las bronquitis agudas (BA) y los episodios de reagudización de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), con el objetivo de promover el uso racional de los recursos diagnósticos y terapéuticos. La BA se caracteriza por la inflamación del árbol bronquial que afecta tanto a adultos como a niños sin enfermedades pulmonares ...

Malária pulmonar: aspectos na tomografia computadorizada de alta resolução - relato de caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Rodrigues Rosana

2004-01-01

Full Text Available Neste trabalho é relatado o caso de paciente do sexo masculino, de 38 anos de idade, que desenvolveu quadro de malária com comprometimento pulmonar. A tomografia computadorizada de alta resolução evidenciou espessamento de septos interlobulares e de bainhas peribroncovasculares, com áreas esparsas de atenuação em vidro fosco e de consolidações, além de derrame pleural bilateral, aspectos compatíveis com edema pulmonar. O paciente recebeu tratamento específico, evoluindo bem e tendo alta 11 dias após a internação.

Prevalência de refluxo gastroesofágico em pacientes com doença pulmonar avançada candidatos a transplante pulmonar Prevalence of gastroesophageal reflux in lung transplant candidates with advanced lung disease

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Gustavo Almeida Fortunato

2008-10-01

Full Text Available OBJETIVO: Avaliar o perfil funcional do esôfago e a prevalência de refluxo gastroesofágico (RGE em pacientes candidatos a transplante pulmonar. MÉTODOS: Foram analisados prospectivamente, entre junho de 2005 e novembro de 2006, 55 pacientes candidatos a transplante pulmonar da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre. Os pacientes foram submetidos a esofagomanometria estacionária e pHmetria esofágica ambulatorial de 24 h de um e dois eletrodos antes de serem submetidos ao transplante pulmonar. RESULTADOS: A esofagomanometria foi anormal em 80% dos pacientes e a pHmetria revelou RGE ácido patológico em 24%. Os sintomas digestivos apresentaram sensibilidade de 50% e especificidade de 61% para RGE. Dos pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica, 94% apresentaram alteração à manometria, e 80% apresentaram hipotonia do esfíncter inferior, que foi o achado mais freqüente. Pacientes com bronquiectasias apresentaram a maior prevalência de RGE (50%. CONCLUSÕES: O achado freqüente em pacientes com doença pulmonar avançada é RGE. Na população examinada, a presença de sintomas digestivos de RGE não foi preditiva de refluxo ácido patológico. A contribuição do RGE na rejeição crônica deve ser considerada e requer estudos posteriores para seu esclarecimento.OBJECTIVE: To assess the esophageal function profile and the prevalence of gastro-esophageal reflux (GER in lung transplant candidates. METHODS: From July of 2005 to November of 2006, a prospective study was conducted involving 55 candidates for lung transplantation at the Santa Casa de Misericórdia Hospital in Porto Alegre, Brazil. Prior to transplantation, patients underwent outpatient stationary esophageal manometry and 24-h esophageal pH-metry using one and two electrodes. RESULTS: Abnormal esophageal manometry was documented in 80% of the patients, and 24% of the patients presented pathological acid reflux. Digestive symptoms presented sensitivity and

Estado de la ventilación pulmonar en fumadores activos y pasivos

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Lourdes Gómez García

1998-10-01

Full Text Available Se realiza un estudio de cohorte histórico que analiza la repercusión del hábito de fumar en la ventilación pulmonar. Como universo se toma la población de 15 y más años del municipio Camagüey y como unidad de análisis, cada individuo procedente de 3 cohortes retrospectivos (fumador activo, pasivo y no fumador. Se valoran los resultados espirométricos de ventilación pulmonar disminuida y se realiza una encuesta que incluyó examen clínico y microespirometría a las 120 personas (40 procedentes de cada cohorte. Se señala que el 60% de los fumadores presentó alteración en la ventilación pulmonar con primacía de los fumadores activos (80%, la combinación cigarrillos-puros ofrece mayor repercusión en la ventilación pulmonar. El tiempo diario de exposición al humo del cigarro afecta de manera estable al fumador activo, mientras que el riesgo aumenta en el fumador pasivo a medida que es mayor el tiempo de exposición al día. El examen físico es un patrón relevante para el diagnóstico precoz de daño ventilatorio, sin necesidad de prueba especializadaA historical cohort study is conducted to analyze the repercussion of the smoking habit on pulmonary ventilation. The population aged 15 and over at the municipality of Camagüey is taken as a universe, and every individual from the three retrospective cohorts (active smoker, passive smoker and nonsmoker is considered as a unit of analysis. The sperimetric results of diminished pulmonary ventilation are assessed, and a survey including clinical examination and microspirometry is done among 120 persons (40 from every cohort. It is stressed that 60 % of the smokers presented alterations of pulmonary ventilation and mainly the active smokers (80 %. The cigarettes-cigars combination had a greater impact on pulmonary ventilation. The daily time of exposure to cigarette smoke affects the active smoker in a steady way, wherea the risk increases in the passive smoker as longer is the daily

Graves, Ancestors and Cement in Land disputes in Acholi and Ikland, Uganda

DEFF Research Database (Denmark)

Meinert, Lotte; Willerslev, Rane; Seebach, Sophie Hooge

2017-01-01

graves are made concrete and increasingly cemented indices of belonging in wrangles over land. Belonging is often justified through the presence of ancestor graves on land. The cementing of graves turns them into more concrete and durable proofs of ownership, and the reburial of relatives to disputed......The paper explores the roles of graves, ancestors and concrete pillars in disputes over land across different land-systems, -conflicts, and territory making in northern Uganda by comparing extended cases between Acholi in Gulu district and Ik in Kaabong district . In the post-conflict Acholi region...

Pretibial myxedema without ophthalmopathy: an initial presentation of Graves' disease.

Science.gov (United States)

Lohiya, Sheela; Lohiya, Vipin; Stahl, Elizabeth J

2013-07-01

To report a rare case of Graves' disease without ophthalmopathy presenting with pretibial myxedema (PM) as an initial presentation. We present the clinical history, physical findings, laboratory studies and biopsy data of a 62-year-old man with a history of uncontrolled type 2 diabetes (DM2) presenting with arm and leg skin lesions in the absence of other physical findings. Histopathology confirmed PM. Graves' disease and its association with PM without Graves' ophthalmopathy and the pertinent literature are reviewed. A 60-year-old man with a history of uncontrolled DM2 presented for glycemic management. He described symptoms of anxiety, insomnia and fatigue for the last 5 to 6 months. He described diffuse chest pain, occasionally associated with palpitations, and a 50-pound weight loss. He also complained of severe itching and burning of his arms and legs for the past several months. Subsequent thyroid studies revealed hyperthyroidism suggestive of Graves' disease. In the interim, he was hospitalized for atrial flutter and was cardioverted. After being started on methimazole, his symptoms abated. His skin lesions were biopsied, and the leg biopsy was consistent with PM. He however had no lid lag or proptosis characteristic of Graves' disease. He subsequently underwent radioiodine ablation. His hyperglycemia was better control led after treatment of his hyperthyroidism. PM is an autoimmune manifestation of Graves' disease. Almost all cases of thyroid dermopathy are associated with relatively severe ophthalmopathy. Usually ophthalmopathy appears first and dermopathy much later. However, this case represents a rare initial presentation of Graves' disease with PM without ophthalmologic symptoms or findings. Hyperthyroidism is typically associated with worsening glycemic control and increased insulin requirements. In patients with diabetes having hyperthyroidism, deterioration in glycemic control should be anticipated and treatment should be adjusted accordingly

Pancytopenia in a Patient with Grave's Disease.

Science.gov (United States)

Loh, Huai Heng; Tan, Florence

2013-08-01

Pancytopenia can rarely complicate Grave's disease. It can be due to uncontrolled thyrotoxicosis or as a result of rare side effect of antithyroid medication. Pernicious anemia leading to Vitamin B12 deficiency is another rare associated cause. We report a case of a patient with Grave's disease and undiagnosed pernicious anemia whom was assumed to have antithyroid drug induced pancytopenia. Failure to recognize this rare association of pernicious anemia as a cause of pancytopenia had resulted in delay in treatment and neurological complication in our patient.

Development of Graves' ophthalmopathy and uveitis after radioiodine therapy for Graves' disease in a patient with HTLA-I associated myelopathy (HAM)

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Ozawa, Yasunori; Migita, Masayoshi; Watanabe, Tomoji; Okuda, Itsuko; Takeshita, Akira; Takagi, Akio; Shishiba, Yoshimasa (Toranomon Hospital, Tokyo (Japan))

1994-09-01

HTLV-I carriers or patients with HTLV-I associated myelopathy (HAM) are prone to immune-mediated inflammatory disorders. We present a 44-year-old female with HAM who developed Graves' disease. She developed severe Graves' ophthalmopathy shortly after [sup 131]I therapy, concurrently with a remarkable increase in TSH-receptor antibody titer. Ophthalmopathy was aggravated in spite of prednisolone therapy and euthyroidism being maintained by thyroxine replacement. Uveitis also developed after [sup 131]I therapy and iridocyclitis finally required trabeculotomy. This case suggests that HAM patients may have a higher risk of immune-mediated Graves' ophthalmopathy after [sup 131]I therapy.(author).

Genetic susceptibility to Grave's disease.

Science.gov (United States)

Li, Hong; Chen, Qiuying

2013-06-01

The variety of clinical presentations of eye changes in patients with Graves' disease (GD) suggests that complex interactions between genetic, environmental, endogenous and local factors influence the severity of Graves' ophthalmopathy (GO). It is thought that the development of GO might be influenced by genetic factors and environmental factors, such as cigarette smoking. At present, however, the role of genetic factors in the development of GO is not known. On the basis of studies with candidate genes and other genetic approaches, several susceptibility loci in GO have been proposed, including immunological genes, human leukocyte antigen (HLA), cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), regulatory T-cell genes and thyroid-specific genes. This review gives a brief overview of the current range of major susceptibility genes found for GD.

Development of Graves' disease following radiation therapy in Hodgkin's disease

International Nuclear Information System (INIS)

Loeffler, J.S.; Tarbell, N.J.; Garber, J.R.; Mauch, P.

1988-01-01

Radiation-related thyroid dysfunction is a common occurrence in patients with Hodgkin's disease treated with mantle field radiation. Although chemical and clinical hypothyroidism are most commonly seen, Graves' disease has also been described. We have examined the records of 437 surgically staged patients who received mantle field irradiation between April 1969 and December 1980 to ascertain the frequency of manifestations of Graves' disease. Within this group, seven patients developed hyperthyroidism accompanied by ophthalmic findings typical of those seen in Graves' disease. The actuarial risk of developing Graves' disease at 10 years following mantle irradiation for Hodgkin's disease was 3.3% in female patients and 1% in male patients in this study. The observed/expected ratios were 5.9 and 5.1 for female and male patients, respectively. This observed risk significantly exceeded that seen in the general population

Persistent hyperthyroidism and de novo Graves' ophthalmopathy after total thyroidectomy.

Science.gov (United States)

Tay, Wei Lin; Loh, Wann Jia; Lee, Lianne Ai Ling; Chng, Chiaw Ling

2017-01-01

We report a patient with Graves' disease who remained persistently hyperthyroid after a total thyroidectomy and also developed de novo Graves' ophthalmopathy 5 months after surgery. She was subsequently found to have a mature cystic teratoma containing struma ovarii after undergoing a total hysterectomy and salpingo-oophorectomy for an incidental ovarian lesion. It is important to investigate for other causes of primary hyperthyroidism when thyrotoxicosis persists after total thyroidectomy.TSH receptor antibody may persist after total thyroidectomy and may potentially contribute to the development of de novo Graves' ophthalmopathy.

OSTEOARTROPATIA HIPERTRÓFICA ASSOCIADA A TUBERCULOSE PULMONAR Hypertrophic osteoarthropathy in association with pulmonary tuberculosis: a case report

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luiza Beatriz Melo Moreira

2002-01-01

Full Text Available Neste artigo é descrito um caso de osteoartropatia hipertrófica associada a tuberculose pulmonar. Esta alteração é uma complicação rara da tuberculose e pode estar associada à forma grave e fulminante da doença. Entre os métodos de imagem utilizados no diagnóstico estavam radiografias dos membros inferiores, que mostravam reação periosteal bilateralmente, e radiografias e tomografia computadorizada do tórax, que evidenciaram massa no lobo superior do pulmão direito. Embora a punção aspirativa por agulha fina tivesse sido sugestiva de tuberculose, o diagnóstico definitivo foi dado pelo exame histopatológico da massa, após a realização de toracotomia. O paciente evoluiu com melhora sintomática e radiológica após o tratamento com drogas tuberculostáticas.In this article the authors report a case of a patient with hypertrophic osteoarthropathy associated with pulmonary tuberculosis. This disorder is a rare complication of tuberculosis and may be associated with severe and fulminant disease. The imaging methods used in the diagnosis of this disease included lower limbs radiographies that showed bilateral periosteal reaction, and chest radiographies and computed tomography that revealed a mass in the upper lobe of the right lung. Although a fine needle aspiration was suggestive of tuberculosis, the definitive diagnosis was made after thoracotomy and hystopathological examination of the mass. The patient presented symptomatic and radiological improvement after treatment of tuberculosis.

Serum immunoglobulin G4 levels and Graves' disease phenotype.

Science.gov (United States)

Martin, Carmen Sorina; Sirbu, Anca Elena; Betivoiu, Minodora Andreea; Florea, Suzana; Barbu, Carmen Gabriela; Fica, Simona Vasilica

2017-02-01

We investigated, at diagnosis, the relationship between serum immunoglobulin G4 levels and the main characteristics of Graves' disease: hyperthyroidism severity, goiter size, presence of active Graves' ophthalmopathy, antithyroid antibodies status, and titer. This prospective study included 80 newly diagnosed Graves' disease patients. The main parameters measured at diagnosis: thyroid-stimulating hormone, free thyroxine, free triiodothyronine, total triiodothyronine, thyroglobulin, antithyroid peroxidase antibodies, anti-thyroglobulin antibodies, thyroid-stimulating hormone receptor antibodies, immunoglobulin G4. In Graves' disease patients, serum immunoglobulin G4 levels were higher than in general population (p = 0.028) and higher in men compared to women (p = 0.002). Only one female patient with intense hypoechoic goiter, high anti-thyroglobulin antibody, and antithyroid peroxidase antibody titers had an elevated serum immunoglobulin G4 level at diagnosis. Patients with immunoglobulin G4 levels above the 75th percentile (>237.52 mg/dl, N = 20) were younger at Graves' ophthalmopathy onset (p 286.28 mg/dl, N = 8) had lower total triiodothyronine values (p = 0.001) than patients with IgG below the 90th percentile. No significant correlations were found between smoking status (p = 0.58), goiter size (p = 0.50), the presence of ophthalmopathy (p = 0.42) or thyroid-stimulating hormone receptor antibody titers (p = 0.45) and the mean value of immunoglobulin G4 levels at diagnosis. Our data suggest that Graves' disease patients with elevated immunoglobulin G4 levels at diagnosis have a phenotype characterized by higher anti-thyroglobulin antibody and antithyroid peroxidase antibody titers, less severe T3 hyperthyroidism, younger age at ophthalmopathy onset and require a shorter duration of the first methimazole treatment cycle.

Clinical significance of determination of serum TRAb levels in patients with relapsing graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Guo Chunlei; Zhou Jiaqiang; Li Wenpeng

2004-01-01

Objective: To explore the clinical significance of changes of serum TRAb levels in patients with relapsing Graves' disease. Methods: Serum TRAb (with RRA) and several other thyroid-related hormones (TT 4 , TT 3 , TSH, FT 3 , with CLIA) were determined in the following subjects: 1. 25 cases of relapsing Graves' disease after previous successful treatment; 2. 18 cases of recently diagnosed Graves' disease; 3. 31 cases of successfully treated Graves' disease; 4. 15 cases of simple goiter; 5. 10 cases of nodular goiter; 6. 18 cases of hypothyroidism due to Hashimoto disease. Results: Positive rate of TRAb was 76.00% in patients with relapsing Graves' disease and 77.78% in recently diagnosed Graves' disease cases, both being significantly higher than that in all the other sets of patients studied (P<0.01). Conclusion: Determination of serum TRAb levels was helpful for the diagnosis of relapse in Graves' disease

Postoperative Outcomes in Graves' Disease Patients: Results from the Nationwide Inpatient Sample Database.

Science.gov (United States)

Rubio, Gustavo A; Koru-Sengul, Tulay; Vaghaiwalla, Tanaz M; Parikh, Punam P; Farra, Josefina C; Lew, John I

2017-06-01

Current surgical indications for Graves' disease include intractability to medical and/or radioablative therapy, compressive symptoms, and worsening ophthalmopathy. Total thyroidectomy for Graves' disease may be technically challenging and lead to untoward perioperative outcomes. This study examines outcomes in patients with Graves' disease who underwent total thyroidectomy and assesses its safety for this patient population. A retrospective cross-sectional analysis was performed using the Nationwide Inpatient Sample database from 2006 to 2011. Total thyroidectomy performed in patients with Graves' disease, benign multinodular goiter (MNG), and thyroid cancer was identified. Demographic factors, comorbidities, and postoperative complications were evaluated. Chi-square, one-way analysis of variance, and risk-adjusted multivariable logistic regression were performed. Of 215,068 patients who underwent total thyroidectomy during the study period, 11,205 (5.2%) had Graves' disease, 110,124 (51.2%) MNG, and 93,739 (43.6%) thyroid malignancy. Patients with Graves' disease were younger than MNG and thyroid cancer patients (M age  = 42.8 years vs. 55.5 and 51.0 years; p Graves' disease group included a higher proportion of women (p Graves' disease was independently associated with a higher risk of vocal-cord paralysis (odds ratio [OR] = 1.36 [confidence interval (CI) 1.08-1.69]), tracheostomy (OR = 1.35 [CI 1.1-1.67]), postoperative hypocalcemia (OR = 1.65 [CI 1.54-1.77]), and hematoma requiring reoperation (OR = 2.79 [CI 2.16-3.62]) compared to MNG patients. High-volume centers for total thyroidectomy were independently associated with lower risk of postoperative complications, including in patients with Graves' disease. Despite low overall morbidity following total thyroidectomy, Graves' disease patients are at increased risk of postoperative complications, including bleeding, vocal-cord paralysis, tracheostomy, and hypocalcemia. These risks appear

Radiation retinopathy after orbital irradiation for Graves' ophthalmopathy

International Nuclear Information System (INIS)

Kinyoun, J.L.; Kalina, R.E.; Brower, S.A.; Mills, R.P.; Johnson, R.H.

1984-01-01

Recent reports indicate that orbital irradiation for Graves' ophthalmopathy is sometimes beneficial, particularly for dysthyroid optic neuropathy, and is not associated with serious complications. We are aware, however, of four patients who were found to have radiation retinopathy after orbital irradiation for Grave's ophthalmopathy. All four patients have decreased central acuity, and three of the four are legally blind in one or both eyes. Computer reconstruction of the dosimetry, based on computed tomography and beam profiles, shows that errors in dosage calculations and radiotherapy technique probably account for the radiation retinopathy in three of the four patients. Radiotherapy for Graves' ophthalmopathy should be administered only by competent radiotherapists who are experienced in the treatment of this disease. Similar errors in dosage calculations and treatment techniques may account for other reports of radiation retinopathy after reportedly safe dosages

Modulação da pressão intracraniana em um modelo experimental de hipertensão abdominal e lesão pulmonar aguda

OpenAIRE

Zampieri,Fernando Godinho; Almeida,Juliana Roberta; Schettino,Guilherme Pinto de Paula; Park,Marcelo; Machado,Fabio Santana; Azevedo,Luciano Cesar Pontes

2011-01-01

OBJETIVO: Avaliar o efeito de alterações hemodinâmicas, respiratórias e metabólicas sobre a pressão intracraniana em um modelo de lesão pulmonar aguda e síndrome compartimental abdominal. MÉTODOS: Oito porcos Agroceres foram submetidos, após a instrumentação, a cinco cenários clínicos: 1) estado basal com baixa pressão intra-abdominal e pulmão sadio; 2) pneumoperitôneo, com pressão intra-abdominal de 20 mm Hg; 3) lesão pulmonar aguda induzida por lavagem pulmonar e desativação de surfactante;...

Avances en el tratamiento de la aspergilosis broncopulmonar alérgica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Peña Durán A

2018-03-01

Full Text Available Los objetivos del tratamiento de la aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA son la reducción de la inflamación pulmonar, el control del asma, el tratamiento del estadio agudo de ABPA, prevenir las exacerbaciones, evitar la apari- ción o progresión a la bronquiectasia y la aspergilosis pulmonar crónica. El tratamiento utilizado hasta la actualidad han sido corticoides a largo plazo, azoles y LABA/CI. En pacientes graves sin respuesta al tratamiento con corticoides ora- les y antifúngico recientemente se han utilizado otros tratamientos como omalizumab y antiIL5 (mepolizumab.

Thyrotoxic Graves' disease with normal thyroidal technetium-99m pertechnetate uptake

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Ikekubo, Katsuji; Hino, Megumu; Ito, Hidetomi; Koh, Toshikiyo; Ishihara, Takashi; Kurahachi, Hiroyuki (Kobe City General Hospital (Japan)); Kasagi, Kanji; Hidaka, Akinari; Mori, Toru

1990-07-01

We saw 24 thyrotoxic Graves' patients with normal thyroidal uptake of technetium-99m pertechnetate ({sup 99m}Tc) out of 201 untreated thyrotoxic Graves' patients seen over 4 years. The clinical and laboratory findings for these patients were studied and analyzed. Thyroid uptake and scintigraphic examinations by means of {sup 99m}Tc, TBII and TSab activity measurement clearly distinguished these patients from other thyrotoxic disorders (destruction-induced thyrotoxicosis and autonomously functioning thyroid lesions). Different from other disorders, these patients had not lower but normal thyroid uptake and also showed diffuse and discrete trapping into the enlarged glands. These patients had significantly smaller goiters, a lower serum thyroid hormone level, and lower TBII and TSab activity, when compared with other high {sup 99m}Tc uptake groups with Graves' disease, and their condition could be easily controlled with small amounts of antithyroid drugs. Our study indicates that thyrotoxic Graves' disease with normal {sup 99m}Tc uptake exists and {sup 99m}Tc uptake study and TBII activity measurement is very useful for the diagnosis. The normal {sup 99m}Tc uptake thyrotoxic Graves' patient might be early stage patients with general Graves' disease and their early discrimination from general Graves' patients is very advantageous for treatment and prognosis. (author).

The observation on plasma endothelin levels in patients with graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Hao Xiaojun; Liu Changshan; Yang Lianrong; Zhang Qiliang; Wang Honggang; Liu Xudong

2002-01-01

Observing the plasma endothelin levels in patients with Graves' disease to probe its clinical significance, plasma endothelin levels were measured in 55 cases of Graves' disease before and after treatment respectively, and these were compared with that of 23 health subjects. Results: plasma endothelin levels in patients with Graves' disease significantly increase, compared with heath subjects (150.4 +- 29.31 ng/L vs 42.80 +- 7.58 ng/L, P < 0.01); post-treatment endothelin levels apparently decrease (97.61 +- 15.99 ng/L vs 150.4 +- 29.31 ng/L, P < 0.01). Plasma endothelin levels in patients with Graves' disease significantly increase, and after treatment the endothelin levels decrease following decreasing of thyroid hormone level and high hemodynamics

Árgon-plasma no tratamento de leiomioma benigno metastizante pulmonar: um caso clínico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

A. Bugalho

2010-11-01

Full Text Available Resumo: Os leiomiomas benignos metastizantes pulmonares são tumores raros de células musculares lisas. Uma doente de 48 anos foi avaliada devido a tosse persistente, dispneia progressiva e sintomas constitucionais. A tomografi a computorizada do tórax revelou uma massa endobrônquica à esquerda, múltiplos nódulos do parênquima pulmonar e derrame pleural. As características histológicas da biopsia brônquica foram consistentes com o diagnóstico de leiomioma benigno metastizante. A doente foi submetida a árgon-plasma e desobstrução mecânica com efi cácia terapêutica. Verifi cou-se estabilidade clínica nos últimos quatro anos. Abstract: Benign metastasizing leiomyomas of the lung are rare smooth muscle cells tumours. We report the case of a 48 year-old female who was evaluated due to persistent cough, progressive dyspnoea and constitutional symptoms. Chest computed tomography revealed a left endobronchial mass, multiple parenchyma nodules and a pleural effusion. Bronchial biopsy histological features were consistent with benign metastasizing leiomyoma. The patient was successfully treated with argon-plasma and mechanical debulking. There was no disease relapse in the last four years. : PALAVRAS-CHAVE, Leiomioma benigno, metastizante, Neoplasias pulmonares, Diagnóstico, Broncoscopia, Tratamento, Tratamento árgon-plasma, KEYWORDS: Benign metastasizing, leiomyoma, Lung neoplasms, Diagnosis, Bronchoscopy, Management, Argon-plasma Treatment

Graves' disease presenting as bi-ventricular heart failure with severe pulmonary hypertension and pre-eclampsia in pregnancy--a case report and review of the literature.

Science.gov (United States)

Sabah, Khandker Mohammad Nurus; Chowdhury, Abdul Wadud; Islam, Mohammad Shahidul; Cader, Fathima Aaysha; Kawser, Shamima; Hosen, Md Imam; Saleh, Mohammed Abaye Deen; Alam, Md Shariful; Chowdhury, Mohammad Monjurul Kader; Tabassum, Humayara

2014-11-18

Graves' disease, a well-known cause of hyperthyroidism, is an autoimmune disease with multi-system involvement. More prevalent among young women, it appears as an uncommon cardiovascular complication during pregnancy, posing a diagnostic challenge, largely owing to difficulty in detecting the complication, as a result of a low index of suspicion of Graves' disease presenting during pregnancy. Globally, cardiovascular disease is an important factor for pregnancy-related morbidity and mortality. Here, we report a case of Graves' disease detected for the first time in pregnancy, in a patient presenting with bi- ventricular heart failure, severe pulmonary hypertension and pre- eclampsia. Emphasis is placed on the spectrum of clinical presentations of Graves' disease, and the importance of considering this thyroid disorder as a possible aetiological factor for such a presentation in pregnancy. A 30-year-old Bangladeshi-Bengali woman, in her 28th week of pregnancy presented with severe systemic hypertension, bi-ventricular heart failure and severe pulmonary hypertension with a moderately enlarged thyroid gland. She improved following the administration of high dose intravenous diuretics, and delivered a premature female baby of low birth weight per vaginally, twenty four hours later. Pre-eclampsia was diagnosed on the basis of hypertension first detected in the third trimester, 3+ oedema and mild proteinuria. Electrocardiography revealed sinus tachycardia with incomplete right bundle branch block and echocardiography showed severe pulmonary hypertension with an estimated pulmonary arterial systolic pressure of 73 mm Hg, septal and anterior wall hypokinesia with an ejection fraction of 51%, grade I mitral and tricuspid regurgitation. Thyroid function tests revealed a biochemically hyperthyroid state and positive anti- thyroid peroxidase antibodies was found. (99m)Technetium pertechnetate thyroid scans demonstrated diffuse toxic goiter as evidenced by an enlarged thyroid

Thyroid Ultrasonography in Differentiation between Graves' Disease and Hashimoto's Thyroiditis.

Science.gov (United States)

Pishdad, P; Pishdad, G R; Tavanaa, S; Pishdad, R; Jalli, R

2017-03-01

Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis are the most common causes of hyper and hypothyroidism, respectively. Differentiation of these 2 diseases, if the patient is euthyroid, may sometimes be extremely difficult on the basis of clinical and laboratory findings. The purpose of this study was to determine the sensitivity and specificity of gray scale sonography in differentiation of Graves' disease from Hashimoto's thyroiditis. This study included 149 patients divided into three groups, patients with Graves' disease (34 patients, mean age = 36.8 ± 10.17 years), Patients with Hashimoto's thyroiditis (62 patients, mean age = 33.4 ± 12.16 years) and control group (53 healthy people, mean age = 34.74 ± 16.87 years). Members of all groups were referred to a single radiologist for thyroid sonography for evaluation of thyroid echogenicity pattern. A total of 117 women and 32 men were examined by sonography. The most common sonographic pattern in Hashimoto and Graves' was homogenous hypo-echogenicity which was observed in 45.2% and 47.1% of cases, respectively. Peripheral hypo-echogenicity pattern was seen in 40.3% of Hashimoto's group with 100% specificity and 40.3% sensitivity. Central-hypoechogenic pattern was observed in 17.6% of Graves' group with 100% and 17.6% specificity and sensitivity, respectively. Our findings indicate that sonography has high specificity but low sensitivity in the diagnosis of either Graves' disease or Hashimoto's thyroiditis. It is therefore not possible to differentiate between these two diseases using sonography alone. Confirmation by laboratory data is also needed.

Hypocalcaemia after total thyroidectomy for Graves' disease and for benign atoxic multinodular goitre.

Science.gov (United States)

Hallgrimsson, Páll; Nordenström, E; Bergenfelz, A; Almquist, M

2012-10-01

Postoperative hypocalcaemia has been reported to be more common after total thyroidectomy (TT) for Graves' disease than after TT for benign atoxic multinodular goitre (MNG). The reasons for this potential association are not clear. In the present study, the frequency and risk factors of hypocalcaemia after TT for Graves' vs MNG were compared. Between January 1999 and October 2009, patients with first-time surgery for Graves' disease or MNG treated with a TT were included in the study. Postoperative hypocalcaemia was defined by symptoms, calcium levels and treatment with calcium and/or vitamin D analogues during postoperative hospital stay, at discharge, and at the 6-week and 6-month follow-ups. Outcomes were compared with Mann-Whitney, chi(2) and Fishers' exact test where appropriate and by multivariable logistic regression analysis. There were 128 patients with Graves' disease and 81 patients with MNG. Patients with Graves' disease were younger than patients with MNG (median age, 35 vs 51 years, p Graves' disease (p Graves' disease, there was no difference in the overall frequency of biochemical hypocalcaemia, low levels of PTH and/or treatment with calcium and vitamin D.

Paraganglioma de mediastino com metástases pulmonares Pulmonary metastasis of mediastinal paraganglioma

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Manoel Ximenes Netto

2005-02-01

Full Text Available Descrevemos uma paciente de 27 anos que se apresentou com paraganglioma de mediastino anterior e médio e nódulos pulmonares bilaterais. O tratamento consistiu na ressecção das lesões pulmonares através de toracotomia anterior bilateral transesternal e retirada do paraganglioma com auxílio de circulação extracorpórea. Como tratamento neoadjuvante foram usadas radioterapia e quimioterapia. A evolução pós-operatória foi satisfatória, e catorze meses depois a paciente encontrava-se assintomática.Herein, we describe the case of a 27-year-old female presenting with paraganglioma of the anterior and middle mediastinum and bilateral pulmonary nodules. Treatment consisted of pulmonary resection by anterior bilateral thoracotomy and transverse sternotomy, in which the paraganglioma was excised with the aid of extracorporeal circulation. As neoadjuvant treatments, radiotherapy and chemotherapy were applied. Postoperative evolution was uneventful, and the patient was classified as asymptomatic after 14 months.

Magnetic Ghosts: Mineral Magnetic Measurements On Roman and Anglo-saxon Graves

Science.gov (United States)

Linford, N.

The location of inhumations, in the absence of ferrous grave goods, often presents a considerable challenge to archaeological geophysics given the small physical size of the features and the slight contrast between the fill of the grave and the surround- ing subsoil. Even during excavation, the identification of graves may be complicated where site conditions do not favour the preservation of human skeletal remains and often only a subtle soil stain is likely to survive. A recent initiative in the United King- dom has seen the formation of the Buried Organic Matter Decomposition Integrated with Elemental Status (BODIES) research group, to examine the decomposition of organic artefacts in ancient graves with respect to localised changes in pH, redox po- tential and nutrient status. This paper presents initial results from a limited mineral magnetic study of two grave sites in an attempt to ascertain whether the decomposi- tion of organic remains may lead to a detectable magnetic signature within the soil. Results from a series of isothermal, hysteresis and magneto-thermal experiments will be presented together with surface magnetometer and topsoil susceptibility surveys.

Concomitant Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis, presenting as primary hypothyroidism.

LENUS (Irish Health Repository)

Cronin, C C

2012-02-03

Hypothyroidism in patients with Graves\\' disease is usually the result of ablative treatment. We describe a 58 year old man with Graves\\' ophthalmopathy and pre-tibial myxoedema, who presented with spontaneous primary hypothyroidism. Circulating TSH receptor antibody activity was increased, while thyroid microsomal antibody was detectable in titres greater than one in one hundred thousand. It is likely that the TSH receptor antibody of Graves\\' disease was ineffective in stimulating hyperthyroidism because of concomitant thyroid destruction due to Hashimoto\\'s disease. Alternatively, primary hypothyroidism could have resulted from the effects of a circulating TSH receptor blocking antibody.

Grave's disease associated with immunoglobulin A nephropathy: A rare association.

Science.gov (United States)

Khan, I; Bhat, R A; Khan, I; Hameed, I

2015-01-01

Immunoglobulin A (Ig A) nephropathy is the most common form of primary glomerulonephritis. The association of Ig A nephropathy with Grave's disease has not been reported so far. We report a case of 20-year-old female with Grave's disease who presented with edema, facial puffiness, and decreased urine output. She was found to be hypertensive with renal failure and nephrotic range proteinuria. Renal biopsy revealed features of Ig A nephropathy. The patient was treated with oral corticosteroids (1 mg/kg/day). To our knowledge, this is the first case showing association of Grave's disease with Ig A nephropathy.

Infecção pulmonar por rhodococcus equi em doente vih+ - revisão baseada num caso clínico

Directory of Open Access Journals (Sweden)

João Faria

2013-03-01

Full Text Available Apesar do aumento no número de casos de infecção humana por Rhodococcus equi (R. equi registado nas últimas décadas, sobretudo em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH, esse diagnóstico permanece uma raridade. Os autores apresentam um caso de infecção pulmonar por R. equi num homem de 36 anos com síndrome de imunodeficiência adquirida (SIDA. A doença manifestou-se de forma insidiosa, apresentando-se radiologicamente sob a forma de lesão pulmonar esquerda com cavitação e nível hidroaéreo, tendo sido inicialmente colocada a hipótese diagnóstica de tuberculose pulmonar (TP dada a pesquisa de bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR na expectoração ter sido positiva. Posteriormente, foi possível isolar o R. equi nas culturas de expectoração e lavado broncoalveolar (LBA. O estudo anátomo-patológico confirmou a presença concomitante de malacoplaquia pulmonar. O doente cumpriu antibioterapia dirigida ao agente e teve boa evolução clínica, analítica e radiológica. A propósito deste caso, os autores fazem uma revisão teórica do tema à luz dos conhecimentos actuais.

Resultados do tratamento da pancreatite aguda grave

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Franz Robert Apodaca-Torrez

Full Text Available OBJETIVO: Avaliar os resultados do Protocolo de Atendimento de pacientes com diagnóstico de pancreatite aguda grave. MÉTODOS: Foram analisados, consecutivamente, a partir de janeiro de 2002, idade, sexo, etiologia, tempo de internação, tipo de tratamento e mortalidade de 37 pacientes portadores de pancreatite aguda grave. RESULTADOS: A idade dos pacientes variou de 20 a 88 anos (média de 50 anos; 27% foram do sexo feminino e 73% do masculino. O tempo médio global de internação foi 47 dias. Treze pacientes foram tratados cirurgicamente; a média de operações realizadas foi duas por paciente. Ocorreram seis óbitos dentre os pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico (46% e dois óbitos no grupo submetido somente ao tratamento clínico (8,3%. A mortalidade global foi 21% CONCLUSÃO: Após a modificação na forma de abordagem dos pacientes com pancreatite aguda grave, houve diminuição da mortalidade e uma tendência para a conduta expectante.

Grave Tending: With Mom at the Cemetery

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Carolyn Ellis

2003-05-01

Full Text Available This autoethnographic story shows the process of tending the graves of family members. In the past, the author reluctantly accompanied her mother on her visits to the family cemetery. Once there, she took on the role of distant observer as her mother took care of the family cemetery plots. When her mother becomes disabled, the author begins to arrange the flowers on the graves. Doing so leads her to examine the meaning of visiting the cemetery, feel and connect with her losses, and consider the customs she wants to be part of her own death. When her mother dies, the next generation of women in the family—the author, her sister, and sister-in-law—take on the role of tending the graves, connected in their love and respect for their mother and their feelings of family and family responsibility. This story examines the meanings of family rituals around death and how they are passed from generation to generation. URN: urn:nbn:de:0114-fqs0302285

Fusariosis como nódulo pulmonar solitario.

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Nelson Moreno

2008-07-01

Full Text Available Las micosis invasivas son causa común de morbilidad y mortalidad en pacientes inmunosuprimidos. De éstas las más importantes en frecuencia son la Aspergilosis y la Fusariosis, ambas agrupadas bajo el término de Hialohifomicosis. Uno de los órganos afectados con mayor frecuencia es el pulmón. Desafortunadamente las manifestaciones clínicas son inespecíficas como la tos, el dolor pleurítico y la hemoptisis. Radiológicamente puede presentar desde infiltrados difusos, hasta lesiones nodulares o cavitaciones. Este es el primer informe en Colombia de un nódulo pulmonar único por hongos del género Fusarium en una paciente inmunocompetente.

Thyroid Follicular Carcinoma in a Fourteen-year-old Girl with Graves' Disease.

Science.gov (United States)

Kojima-Ishii, Kanako; Ihara, Kenji; Ohkubo, Kazuhiro; Matsuo, Terumichi; Toda, Naoko; Yamashita, Hiroyuki; Kono, Shinji; Hara, Toshiro

2014-04-01

Here we present the case of a 14-yr-old girl who developed thyroid follicular carcinoma accompanied by Graves' disease. She was diagnosed with Graves' disease at 10 yr of age and soon achieved a euthyroid state after starting treatment. When she was 13 yr of age, her hyperthyroidism and goiter worsened despite medical therapy. Multiple nodules were found in her enlarged thyroid gland by ultrasonography. Her serum Tg level seemed within the normal range. She underwent near-total thyroidectomy for control of thyroid function. Histopathological study demonstrated that multiple oxyphilic follicular neoplasms were surrounded by the thyroid tissue compatible with Graves' disease. Capsular invasion was identified in one of the nodules, and thus the histological diagnosis was minimally invasive follicular carcinoma. She did not have signs suggesting metastasis, and has had no relapse for 18 mo after the operation. Although some previous studies showed a high prevalence of thyroid cancer with an aggressive nature in adult patients with Graves' disease, few reports about thyroid cancer accompanied by Graves' disease are available in children. The present case, however, suggests that careful investigation is needed when we detect thyroid nodules or progressive thyroid enlargement, especially in children with Graves' disease.

Cor triatriatum sinister e hipertensão arterial pulmonar secundária em cão

Directory of Open Access Journals (Sweden)

T. Champion

2014-02-01

Full Text Available This paper describes the occurrence of cor triatriatum sinister, a rare cardiac malformation in dogs, associated with pulmonary edema and pulmonary hypertension in a 5-year-old Poodle female with history of acute dyspnea and cyanosis. The animal presented acute respiratory failure, heart failure with low cardiac output, progressing to acute tubular necrosis and death. The diagnosis was made posmortem due to the clinical instability of the dog. This malformation was diagnosed by the subdivision of the left atrium into two compartments separated by an abnormal fibromuscular membrane, absence of structural abnormalities of the mitral valve and thickening of pulmonary artery tunica media associated with renal tubular degeneration. The occurrence of cor triatriatum in dogs is most common in the right atrium, defined as cor triatriatum dexter. Additionally, pulmonary arterial hypertension associated with this malformation is described only in humans with this heart defect.

Significance of changes of serum TPOAb and TRAb levels in patients with Graves' disease (GD)

International Nuclear Information System (INIS)

Zhang Zhongshu Xu Ruiji; Wang Guohong

2006-01-01

Objective: To investigate the significance of changes of serum TPOAb and TRAb levels in patients with Graves' dis- ease (GD). Methods: Serum TPOAb (with RIA) and TRAb (with RRA) levels were determined in 27 patients with Graves' disease, before treatment 10 patients with Graves' disease clinically cured and 35 controls. Results: The serum levels and positive rates of TPOAb and TRAb in patients with Graves' disease before treatment were significantly higher than those in the patients with Graves' disease clinically cured and controls (P<0.01). Conclusion: TPOAb and TRAb were involved in the pathogenesis of Graves' dis- ease and could be used as diagnostic and treatment indicators. (authors)

Biologiske behandlingsmuligheder ved Graves' oftalmopati

DEFF Research Database (Denmark)

El Fassi, Daniel; Nielsen, Claus Henrik; Hegedüs, Laszlo

2008-01-01

The current medical treatment options for Graves' ophthalmopathy (GO) are unsatisfactory. Recent treatment of GO patients with the B-lymphocyte depleting monoclonal antibody rituximab or with the anti-tumor necrosis factor-alpha agents etanercept and infliximab has shown promising results. We...

Study progress on free radicals and graves disease

International Nuclear Information System (INIS)

Zhang Ruiguo; Jin Jianhua

2009-01-01

Free radical-mediated oxidative injury has been closely implicated in the occurrence and development of many diseases. Graves disease was also accompanied by changes of the free radicals, especially for reactive oxygen species and reactive nitrogen, et al, and the oxidative stress can cause a certain degree of injury on the thyroid and other human important organs. Antithyroid drug and 131 I treatment of Graves disease, the oxidative and antioxidative parameters can also be changed. (authors)

Diseño e implementación de un pletismógrafo digital para detección de enfermedades pulmonares

OpenAIRE

Naula Dután, Byron Ricardo

2018-01-01

Se diseñó y construyó un pletismógrafo digital para determinar parámetros de función pulmonar como capacitad vital, frecuencia respiratoria y otros, este equipo sirve como herramienta de soporte para realizar diagnósticos presuntivos en consultas generales y detectar enfermedades pulmonares. I design and built a digital plethismograph to determine lung of function parameters as vital capacity, breathing frequency and others, this medical device serves as support tool to make presumptive di...

Transient hypothyroidism after 131I treatment of Graves disease

International Nuclear Information System (INIS)

Liu Jianfeng; Fang Yi; Zhang Xiuli; Ye Genyao; Xing Jialiu; Zhang Youren

2003-01-01

Objective: To evaluate the results of the transient hypothyroidism after 131 I treatment of Graves disease. Methods: A total of 32 transient hypothyroidism patients treated with 131 I for Graves disease were studied and followed up. Results: Transient hypothyroidism occurred within 2-6 months after 131 I treatment and 19 patients were symptomatic. At diagnosis of transient hypothyroidism, T 3 and T 4 levels were decreased had normal, TSH levels were increased, normal or low. Follow-up examination found that 20 patients were normal and 12 patients had relapse of hyperthyroidism. Conclusions: Therapy of Graves disease with low doses of 131 I causes a high incidence of transient hypothyroidism. After recovery of transient hypothyroidism, some patients have relapse of hyperthyroidism

131I-therapy of graves' disease and non-immunogenic thyrotoxicosis

International Nuclear Information System (INIS)

Hoeschel, M.; Heinze, H.G.

1984-01-01

From 1977 to 1982, 315 patients suffering from thyrotoxicosis with diffuse and/or nodular goitre or Graves' disease were treated with 131 I. In 246 patients, the results of treatment after 7 months to 5 1/2 years could be evaluated. After a single treatment with 131 I, 72% of the patients with hyperthyroid nodular goitre and 61% of those with diffuse goitre, but only 36% of the patients with Graves' disease showed normal thyroid function. By repeated 131 I treatments - as many as 5 for those with Graves' disease - normal thyroid function could be achieved in nearly all patients examined. Patients with immune thyrotoxicosis, type Graves' disease, showed a high resistance to therapy. A dependence was found between the results of these treatments and previous antithyroidal drug therapy or surgery. The rate of hypothyroidism varied between 4 and 15%. The highest rate of hypothyroidism was observed in operated patients with persistent or recurring thyrotoxicosis. (orig.) [de

Graves hyperthyroidism and pregnancy: a clinical update.

Science.gov (United States)

Patil-Sisodia, Komal; Mestman, Jorge H

2010-01-01

To provide a clinical update on Graves' hyperthyroidism and pregnancy with a focus on treatment with antithyroid drugs. We searched the English-language literature for studies published between 1929 and 2009 related to management of hyperthyroidism in pregnancy. In this review, we discuss differential diagnosis of hyperthyroidism, management, importance of early diagnosis, and importance of achieving proper control to avoid maternal and fetal complications. Diagnosing hyperthyroidism during pregnancy can be challenging because many of the signs and symptoms are similar to normal physiologic changes that occur in pregnancy. Patients with Graves disease require prompt treatment with antithyroid drugs and should undergo frequent monitoring for signs of fetal and maternal hyperthyroidism and hypothyroidism. Rates of maternal and perinatal complications are directly related to control of hyperthyroidism in the mother. Thyroid receptor antibodies should be assessed in all women with hyperthyroidism to help predict and reduce the risk of fetal or neonatal hyperthyroidism or hypothyroidism. The maternal thyroxine level should be kept in the upper third of the reference range or just above normal, using the lowest possible antithyroid drug dosage. Hyperthyroidism may recur in the postpartum period as Graves disease or postpartum thyroiditis; thus, it is prudent to evaluate thyroid function 6 weeks after delivery. Preconception counseling, a multidisciplinary approach to care, and patient education regarding potential maternal and fetal complications that can occur with different types of treatment are important. Preconception counseling and a multifaceted approach to care by the endocrinologist and the obstetric team are imperative for a successful pregnancy in women with Graves hyperthyroidism.

PREGO (presentation of Graves' orbitopathy) study: changes in referral patterns to European Group On Graves' Orbitopathy (EUGOGO) centres over the period from 2000 to 2012

NARCIS (Netherlands)

Perros, Petros; Žarković, Miloš; Azzolini, Claudio; Ayvaz, Göksun; Baldeschi, Lelio; Bartalena, Luigi; Boschi, Antonella; Bournaud, Claire; Brix, Thomas Heiberg; Covelli, Danila; Ćirić, Slavica; Daumerie, Chantal; Eckstein, Anja; Fichter, Nicole; Führer, Dagmar; Hegedüs, Laszlo; Kahaly, George J.; Konuk, Onur; Lareida, Jürg; Lazarus, John; Leo, Marenza; Mathiopoulou, Lemonia; Menconi, Francesca; Morris, Daniel; Okosieme, Onyebuchi; Orgiazzi, Jaques; Pitz, Susanne; Salvi, Mario; Vardanian-Vartin, Cristina; Wiersinga, Wilmar; Bernard, Martine; Clarke, Lucy; Currò, Nicola; Dayan, Colin; Dickinson, Jane; Knežević, Miroslav; Lane, Carol; Marcocci, Claudio; Marinò, Michele; Möller, Lars; Nardi, Marco; Neoh, Christopher; Pearce, Simon; von Arx, George; Törüner, Fosun Baloş

2015-01-01

The epidemiology of Graves' orbitopathy (GO) may be changing. The aim of the study was to identify trends in presentation of GO to tertiary centres and initial management over time. Prospective observational study of European Group On Graves' Orbitopathy (EUGOGO) centres. All new referrals with a

Complicações pulmonares não infecciosas após transplante de células-tronco hematopoiéticas

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Eliane Viana Mancuzo

2010-09-01

Full Text Available Resumo: As complicações pulmonares constituem importante causa de morbidade e mortalidade após o transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH ocorrendo em cerca de 30 a 60% dos receptores. O avanço na profilaxia e tratamento de complicações infecciosas tem aumentado de forma significativa a parcela de complicações pulmonares não infecciosas. O diagnóstico e o tratamento precoce destas complicações podem mudar o prognóstico dos receptores de transplante de células-tronco hematopoéticas. O objectivo deste estudo é rever as principais complicações não infecciosas associadas ao TCTH desde a realização do primeiro transplante de medula óssea em 1957.Foi realizada uma revisão sistemática da literatura utilizando-se a estratégia PICO para a construção das perguntas. Os descritores transplante de células-tronco hematopoiéticas, complicações pulmonares não infecciosas, revisão sistemática, em português e seus correspondentes em inglês, foram utilizados para acesso às seguintes bases de dados: MEDLINE, EBM, EMBASE, COCRANE LIBRARY, LILACS e SciELO. Nesta revisão foram identificados 263 trabalhos. Destes, 30 foram seleccionados para serem analisados na íntegra. As complicações pulmonares não infecciosas mais frequentemente descritas foram: bronquiolite obliterante, bronquiolite obliterante com pneumonia em organização, edema pulmonar, síndroma da pneumonia idiopática, síndroma da toxicidade pulmonar por droga, hemorragia alveolar difusa, síndroma do enxerto e trombo citolítico pulmonar.Rev Port Pneumol 2010; XVI (5: 815-828 Abstract: Pulmonary complications are important cause of mortality and morbidity after hematopoietic stem cell transplantation, in 30% to 60% of the patients. Improvements in prophylaxis and treatment of infectious complications have been increasing the rate of non-infectious complications. Early diagnosis and treatment of those complications can significantly change the

Estratégia para o tratamento cirúrgico das anomalias da conexão ventrículo-arterial com comunicação interventricular: surgical strategy Repair of anomalies of ventriculo-arterial connections

Directory of Open Access Journals (Sweden)

José Caliani

1989-08-01

Full Text Available Designamos anomalias da conexão ventrículo-arterial toda a conexão que difere daquela de um coração normal. Dentro desta abordagem, não utilizamos os termos ventrículo direito ou esquerdo com dupla via de saída, Taussig-Bing e transposição das grandes artérias, quando estes estão associados a uma comunicação interventricular. Nestas anomalias, o objetivo da correção é o de conectar o ventrículo esquerdo com a aorta e o ventrículo direito com a artéria pulmonar. A estratégia que escolhemos é baseada na hipótese de que a correção mais simples é aquela que não exige a utilização de um tubo profético, a transferência de coronárias, ou a septação complexa da cavidade ventricular. Baseados na experiência de 162 correções para as anomalias da conexão ventrículo-arterial, em uma série de 197 pacientes, utilizamos três tipos de correção anatômica: a correção intraventricular (tunelização ventrículo esquerdo-aorta em 35 pacientes, o REV (tunelização ventrículo esquerdo-aorta associada a translocação do tronco pulmonar sobre o ventrículo direito em 78 pacientes, e a operação de Jatene associada ao fechamento da comunicação interventricular em 49 pacientes. O tipo de correção ideal é a correção intraventricular, na qual a simples tunelização ventrículo esquerdo-aorta estabelece uma conexão ventrículo-arterial normal. Quando a correção intraventricular não é possível, nós indicamos o REV em presença de estenose pulmonar e a operação de Jatene na ausência desta. A questão principal é saber quando uma correção intraventricular é realizável. A realização desta é função da distância entre a valva tricúspide e a valva pulmonar. Se esta distância é suficientemente grande (igual ou superior ao diâmetro do orifício aórtico, o túnel intraventricular é realizável; se não, outra modalidade de correção é indicada. Nossa experiência atual sugere que a exploração pr

77 FR 39406 - Safety Zone; Tom Graves Memorial Fireworks, Port Bay, Wolcott, NY

Science.gov (United States)

2012-07-03

...-AA00 Safety Zone; Tom Graves Memorial Fireworks, Port Bay, Wolcott, NY AGENCY: Coast Guard, DHS. ACTION..., NY. This safety zone is intended to restrict vessels from a portion of Port Bay during the Tom Graves... necessary to ensure the safety of spectators and vessels during the Tom Graves Memorial Fireworks. This zone...

Telangiectasia hemorrágica hereditária e malformações arteriovenosas pulmonares – Embolização com rolhão vascular Amplatzer

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Cláudia Sofia Santos

2009-03-01

Full Text Available Resumo: As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP estão associadas a telangiectasia hemorrágica hereditária em cerca de 70% dos casos, podendo cursar com complicações neurológicas graves decorrentes do embolismo paradoxal potencial. A terapêutica das malformações é realizada no sentido de prevenir estas complicações.Descreve-se o caso clínico de uma doente com duas MAVP, no contexto de telangiectasia hemorrágica hereditária, submetida a embolização com o rolhão vascular Amplatzer. Este novo dispositivo é cada vez mais utilizado nestas situações, salientando-se algumas das suas características e vantagens em relação a outras técnicas de embolização mais frequentemente utilizadas. Abstract: Pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs are associated to hereditary hemorrhagic telangiectasia in about 70% of the cases. PAVMs are associated to serious neurologic complications, secondary to inherent paradoxical embolisms. Treatment of the malformations is done to prevent these complications.The authors report a clinical case of a patient with two PAVMs, with hereditary hemorrhagic telangiectasia, who was treated by embolization with an Amplatzer vascular plug, a new device increasingly used in these situations. The authors emphasise some of its characteristics and advantages when compared with other embolization techniques most commonly used. Palavras-chave: Malformação arteriovenosa pulmonar, telangiectasia hemorrágica hereditária, rolhão vascular Amplatzer, Key-words: Pulmonary arteriovenous malformations, hereditary hemorrhagic telangiectasia, Amplatzer vascular plug

Failure to wean caused by cryptogenic fibrosing pleuritis and bilateral lung trapping: case report Falência do desmame em paciente com fibrose pleural idiopática e trapping pulmonar bilateral: relato de caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Elsemiek Verweel

2007-12-01

Full Text Available BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cryptogenic fibrosing pleuritis is an extremely rare disease, which can affect both lungs from a very young age. The most common finding is severe lung restriction resulting in both hypoxemic and ventilatory failure. CASE REPORT: Male patient, 26 year old with acute deterioration of chronic respiratory failure. Following admission prolonged mechanical ventilation was necessary. An atypical clinical presentation made the diagnosis difficult, but eventually cryptogenic fibrosing pleuritis and lung fibrosis were established. CONCLUSIONS: The prognostic outcome of patients with the final diagnosis of cryptogenic fibrosing pleuritis is extremely poor, especially in an advanced phase of this disease. We recommend early treatment with corticosteroids or surgical pleural decortication.JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Fibrose pleural idiopática é uma doença rara e pode afetar ambos pulmões já desde uma idade precoce. O achado mais comum na fibrose pleural idiopática é uma restrição pulmonar grave que pode levar a um quadro de falência respiratória e hipoxemia. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 26 anos, internado com reagudização de insuficiência respiratória crônica e submetido à ventilação mecânica prolongada. Após intensa investigação e uma apresentação clínica atípica, foi estabelecido o diagnóstico de fibrose pleural idiopática associado à fibrose pulmonar. CONCLUSÕES: O prognóstico de pacientes com fibrose pleural idiopática é extremamente ruim, particularmente em fase avançada da doença. Recomenda-se o tratamento precoce com corticosteróides ou decorticação pleural cirúrgica.

Personalised immunomodulating treatments for Graves' disease: fact or fiction?

Science.gov (United States)

Struja, Tristan Mirko; Kutz, Alexander; Fischli, Stefan; Meier, Christian; Müller, Beat; Schütz, Philipp

2017-08-14

Although Graves' disease has been recognised for more than 100 years, its physiopathological mechanisms are incompletely understood. Treatment strategies today mainly focus on suppression of thyroid hormone production by use of antithyroid drugs or radio-iodine, but neglect the underlying immunological mechanisms. Although Graves' disease is often seen as a prototype for an autoimmune mechanism, it is more likely to be a heterogeneous syndrome showing characteristics of both autoimmunity and immunodeficiency. The interplay of these two mechanisms may well characterise the physiopathology of this disease and its complications. Immunodeficiency may be either genetically determined or secondarily acquired. Various triggering events lead to autoimmunity with stimulation of the thyroid gland resulting in the clinical syndrome of hyperthyroidism. Also, relapse risk differs from patient to patient and can be estimated from clinical parameters incorporated into the Graves' Recurrent Events After Therapy (GREAT) score. Accurate risk stratification may help to distinguish high-risk patients for whom a more definitive treatment approach should be used from others where there is a high probability that the disease will recover with medical treatment alone. Several smaller trials having found positive effects of immunosuppressive drugs on recurrence risk in Graves' disease; therefoore, there is great potential in the use of novel immunomodulating drugs in addition to the currently used antithyroid drugs for the successful treatment of this condition. Further in-depth exploration of susceptibility, triggering factors and immunological mechanisms has the potential to improve treatment of Graves' disease, with more personalised, risk-adapted treatment strategies based on the different physiopathological concepts of this heterogeneous condition.

Clinical experience of radiation therapy for Graves` ophthalmopathy

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Takahashi, Takeo; Mitsuhashi, Norio; Nagashima, Hisako; Sakurai, Hideyuki; Murata, Osamu; Ishizeki, Kei; Shimaya, Sanae; Hayakawa, Kazushige; Niibe, Hideo [Gunma Univ., Maebashi (Japan). School of Medicine

1996-11-01

The effect of radiation therapy for Graves` ophthalmopathy was evaluated. Ten patients with Graves` ophthalmopathy were treated with radiation therapy between 1992 and 1993 in Gunma University Hospital. All patients had a past history of hyperthyroidism and received 2,000 cGy to the retrobulbar tissues in 20 fractions. Nine of ten patients were treated with radiation therapy after the failure of corticosteroids. Six patients (60%) showed good or excellent responses. The exophthalmos type was more responsive to radiation therapy than the double vision type in this series. Two of five patients with the exophthalmos type demonstrated excellent responses, and their symptoms disappeared almost completely. The improvement of symptoms appeared within 3-6 months, and obvious clinical effects were demonstrated after 6 months of radiotherapy. Radiation therapy was well tolerated, and we have not observed any side effects of radiation therapy. In conclusion, radiation therapy is effective treatment for Graves` ophthalmopathy. (author)

Clinical experience of radiation therapy for Graves' ophthalmopathy

International Nuclear Information System (INIS)

Takahashi, Takeo; Mitsuhashi, Norio; Nagashima, Hisako; Sakurai, Hideyuki; Murata, Osamu; Ishizeki, Kei; Shimaya, Sanae; Hayakawa, Kazushige; Niibe, Hideo

1996-01-01

The effect of radiation therapy for Graves' ophthalmopathy was evaluated. Ten patients with Graves' ophthalmopathy were treated with radiation therapy between 1992 and 1993 in Gunma University Hospital. All patients had a past history of hyperthyroidism and received 2,000 cGy to the retrobulbar tissues in 20 fractions. Nine of ten patients were treated with radiation therapy after the failure of corticosteroids. Six patients (60%) showed good or excellent responses. The exophthalmos type was more responsive to radiation therapy than the double vision type in this series. Two of five patients with the exophthalmos type demonstrated excellent responses, and their symptoms disappeared almost completely. The improvement of symptoms appeared within 3-6 months, and obvious clinical effects were demonstrated after 6 months of radiotherapy. Radiation therapy was well tolerated, and we have not observed any side effects of radiation therapy. In conclusion, radiation therapy is effective treatment for Graves' ophthalmopathy. (author)

Esclerodermia, tireoidite e miastenia grave: estudo de um caso

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Antonio L. dos Santos Werneck

1993-11-01

Full Text Available Uma paciente de 36 anos com miastenia grave desenvolveu após dois anos intolerância ao frio, o que conduziu ao diagnóstico de tireoidite de Hashimoto. Quatro anos mais tarde apresentou pele espessada nas mãos (esclerodermia limitada. O quadro clínico e os exames complementares encaminharam o diagnóstico para a forma CREST de esclerodermia sistêmica progressiva. Discute-se a dificuldade diagnóstica da esclerodermia, assim como suas síndromes de superposição. Doença de Hashimoto e miastenia grave constituem associação pouco frequente. A presença de esclerodermia e miastenia grave é rara. Não encontramos na literatura a coincidência destas três doenças.

Radioiodine treatment of Graves' disease. An assessment of its potential risks

International Nuclear Information System (INIS)

Graham, G.D.; Burman, K.D.

1986-01-01

Concern about the side effects of radiation exposure has deterred physicians from using radioiodine treatment for Graves' disease, although the efficacy and safety of this treatment have been established in the 35 years since its introduction. In that time, no significant side effects have been discovered. We believe iodine-131 should be considered the treatment of choice in most patients with Graves' disease. This article reviews the current understanding of the risks in radioiodine treatment of Graves' disease, including the risks for teratogenicity, genetic damage, carcinogenesis, and cellular dysfunction

Medical management of Graves' ophthalmopathy

NARCIS (Netherlands)

Prummel, M. F.; Wiersinga, W. M.

1995-01-01

In most patients with Graves' hyperthyroidism the eye signs are self-limiting and mostly subclinical. However, about one-third of the patients have clinically relevant ophthalmopathy, which can be disabling and disfiguring. The mechanical causes of the symptoms and signs of the eye disease are

Normalization of thyroid blood flow in Graves' hyperthyroidism following radioactive iodine therapy

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Chang, D.C.S.; Woodcock, J.P.; Shedden, E.J.; Lazarus, J.H.; Wheeler, M.H.; McGregor, A.M. (University Hospital of Wales, Cardiff (UK). Medical Physics Dept.)

1990-05-01

In a group of 12 patients with Graves' hyperthyroidism, administration of 514 {plus minus} 43 (mean {plus minus} SD) MBq iodine-131 was associated with a fall of superior thyroid artery (STA) blood flow in two at 6 months and in eight at 11 months. The reduction in time-averaged velocity at 11 months correlated with the reduction in FT4 and in FT3 at this time. In four patients who had persistent elevated STA blood flow, two were still hyperthyroid. The diameter of the STA was unchanged at 6 months and only half the patients had reduction of their STA size at 11 months after radioiodine (RAI) therapy. These data indicate that normalization of STA blood flow precedes normalization of STA size in patients treated with RAI. Further work is required to determine whether STA blood flow measurements are of predictive value in treatment outcome. (author).

Clinical significance of determination of serum BGP levels in patients with Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Tu Liping; Zhang Chunyan; Wang Linglong; Yu Yuefang; Zhu Weijie; Cai Ao

2006-01-01

Objective: To study the clinical significance of changes of serum BGP levels in patients with Graves' disease. Methods: Serum BOP levels as well as T 3 , T 4 , FT 3 , FT 4 , TSH, TGA, TMA levels were determined with RIA in 158 patients with Graves' disease and 145 controls. Results: The serum BGP levels in patients with Graves' disease were significantly higher than those in controls (P 3 , T 4 , FT 3 , FT 4 levels, but not with TSH, TGA, TMA. Conclusion: Serum BGP levels is a useful marker for monitoring bone metabolism in patients with Graves' disease. (authors)

Epidemiology, management and outcomes of Graves' disease-real life data.

Science.gov (United States)

Hussain, Y S; Hookham, J C; Allahabadia, A; Balasubramanian, S P

2017-06-01

Treatment options in Graves' disease are clearly defined, but management practices and the perceptions of success are varied. The outcomes of treatment in large consecutive cohorts of Graves' disease have not been well characterised. The study describes the epidemiology, management strategies and medium term outcomes following anti-thyroid drug treatment, radio-iodine ablation and surgery in Graves' disease. All patients (n = 659) who received treatment for a new diagnosis of Graves' disease in secondary care over a 5 year period were included with a median (interquartile range) follow-up of 42.9 (29-57.5) months. The age adjusted incidence of adult onset Graves' disease in Sheffield, UK was 24.8 per 100,000 per year. Excluding 35 patients lost to follow-up, 93.1% (n = 581) were controlled on anti-thyroid drug treatment. Of these, 73.6% went into remission following withdrawal of anti-thyroid drugs; 5.2% were still undergoing initial therapy; 13.3% lost control whilst on anti-thyroid drugs; and 7.9% went on to have either surgery or radio-iodine ablation whilst controlled on anti-thyroid drugs. Of the 428 patients who achieved remission, 36.7% relapsed. Of 144 patients who had radio-iodine ablation treatment, 5.6% relapsed and needed further treatment. Of 119 patients having surgery, 5.2% had long-term hypoparathyroidism and none had documented long-term recurrent laryngeal nerve palsy. In the follow-up, 39.9% of patients underwent surgery or radio-iodine ablation with little morbidity. Up to two-thirds of patients who achieved remission did not relapse. Data on effectiveness and risks of treatments for Graves' disease presented in this study will help clinicians and patients in decision making.

Tratamento do tromboembolismo pulmonar maciço por fragmentação percutânea do trombo Treatment of massive pulmonary embolism by percutaneous fragmentation of the thrombus

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Marco Antonio Oliveira Barbosa

2007-03-01

Full Text Available OBJETIVOS: Avaliar a segurança e a eficácia da fragmentação percutânea do trombo (FPT no tromboembolismo pulmonar (TEP maciço em pacientes com contra-indicação à administração de trombolíticos. MÉTODOS: Entre julho de 1999 e agosto de 2005, 10 pacientes (7 homens, 3 mulheres, idade média de 57±18 anos com TEP maciço e contra-indicação à administração de trombolíticos foram submetidos a FPT. A saturação arterial de oxigênio (Sat.O2, índice de Walsh (IW, pressão arterial pulmonar média (PAP, pressão arterial sistêmica média (PAS e função ventricular direita (FVD ao ecocardiograma Doppler transtorácico foram avaliados pré e pós-procedimento. Foi realizada análise estatística por meio do teste de Wilcoxon pareado, sendo p significativo quando OBJECTIVES: To evaluate the safety and efficacy of percutaneous thrombus fragmentation (PTF for massive pulmonary embolism (PE in patients with contraindications to the administration of thrombolytics. METHODS: Between July 1999 and August 2005, 10 patients (7 males, 3 females, age 57±18 years with massive PE and contraindications to the administration of thrombolytics underwent PTF. A transthoracic doppler echocardiogram was used to evaluate arterial oxygen saturation (Sat O2, the Walsh index (WI, mean pulmonary artery pressure (PAP, mean systemic blood pressure (SBP and right ventricular function (RVF before and after the procedure. Statistical analysis was conducted using the paired Wilcoxon test, of which p was significant when < 0.05. RESULTS: After the PTF treatment there was an improvement in Sat. O2 [87.4 ± 1.3% vs 92.3 ± 3.1% (p < 0.001], WI [6.4 ± 1.07 vs 4.4 ± 1.42 (p = 0.003], PAP [31.8 ± 4.6 mmHg vs 25.5 ± 3.4 mmHg (p < 0.001] and SBP [73.9 ± 8.7 vs 85 ± 8.3 (p = 0.001. The ten patients had severe RVF before the percutaneous treatment; however, within 10 days after PTF, 8 presented normal or discrete function and 1 presented mitigated function. There

Anxiety and depression are more prevalent in patients with graves' disease than in patients with nodular goitre

DEFF Research Database (Denmark)

Bové, Kira Bang; Watt, Torquil; Vogel, Asmus

2014-01-01

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Graves' disease has been associated with an increased psychiatric morbidity. It is unclarified whether this relates to Graves' disease or chronic disease per se. The aim of our study was to estimate the prevalence of anxiety and depression symptoms in patients with Graves......' disease compared to patients with another chronic thyroid disease, nodular goitre, and to investigate determinants of anxiety and depression in Graves' disease.METHODS: 157 cross-sectionally sampled patients with Graves' disease, 17 newly diagnosed, 140 treated, and 251 controls with nodular goitre......'/probable 'depression'. Determinants of anxiety and depression symptoms in Graves' disease were examined using multiple linear regression.RESULTS: In Graves' disease levels of anxiety (p = 0.008) and depression (p = 0.014) were significantly higher than in controls. The prevalence of depression was 10% in Graves...

F-18-FDG PET of the thyroid in Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Boerner, A.R.; Voth, E.; Schicha, H.; Wienhard, K.; Wagner, R.

1998-01-01

This study evaluates F-18-FDG PET of the thyroid in Graves' disease. Methods: Thirty patients were investigated the day before radioiodine therapy, 15 patients 3-10 days after radioiodine therapy. Twenty patients with cancer of the head or neck and normal thyroid function served as controls. Results: F-18-FDG uptake was higher in Graves' disease patients than in controls. Negative correlations of F-18-FDG uptake with half-life of radioiodine and absorbed radiation dose due to radioiodine therapy were found along with a positive correlation to autoantibody levels. Conclusion: Thus F-18-FDG PET is likely to give information on the biological activity of Graves' disease as well as on early radiation effects. (orig.) [de

Important considerations in the management of Graves' disease in pregnant women.

Science.gov (United States)

Okosieme, Onyebuchi E; Lazarus, John H

2015-01-01

Graves' disease is an autoimmune disorder in which autoantibodies to the thyroid-stimulating hormone receptor cause hyperthyroidism through unregulated stimulation of the thyroid-stimulating hormone receptor. Effective management of Graves' disease in pregnancy must address the competing fetal and maternal priorities of controlling hyperthyroidism in the mother on the one hand, and on the other, minimizing the impact of maternal disease and antithyroid drugs on the well-being of the fetus. Optimal strategies for achieving this intricate balance are currently a source of continued debate among thyroid experts and studies in recent decades are now providing greater clarity into the risk posed to the unborn baby by the combination of biochemical, immunological and pharmacological hazards arising from Graves' disease and its therapy. This review summarizes the current best practice and highlights important considerations and areas of uncertainty in the management of Graves' disease in pregnant women.

131I therapy of Graves' disease using lithium

International Nuclear Information System (INIS)

Sato, Kenshi

1983-01-01

Lithium is known to cause goiter and hypothyroidism. In the mechanism of goitrogenesis, there is general agreement that lithium inhibits the release of the thyroid hormones from the thyroid gland without significantly impairing other thyroid functions. The present study was undertaken, therefore, to investigate the usefulness of lithium in the radioiodine treatment of Graves' disease. Nine patients with Graves' disease who were all, except one, previously treated with antithyroid drugs were studied. 600 mg of lithium carbonate were administered daily to investigate the effects on thyroidal 131 I uptake, disappearance rate of 131 I from the prelabeled thyroid and the serum concentrations of thyroid hormones. Lithium showed no significant effect on the thyroidal 131 I uptake when the 24 hour thyroidal 131 I uptakes were determined both before and during lithium treatment in the five cases. On the other hand, lithium clearly prolonged the mean value of effective half-lives of 131 I to approximately 8 days vs. 5.1 days before lithium treatment (p 4 and T 3 levels significantly decreased during lithium treatment, from 21.3 to 12.4μg/dl (n=9, p 131 I for the Graves' disease can be reduced by using lithium, the radiation exposure to the total body is decreased. Moreover, it is possible to perform the 131 I therapy while improving the thyrotoxicosis with lithium. Finally, it is concluded that lithium is a very useful drug to be combined with the 131 I therapy of Graves' disease. (author)

Pneumectomia utilizando sutura em bloco do hilo pulmonar por grampeador linear em cães Lung hilum pneumonectomy in dogs using linear stapler block suture

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Afonso Akio Shiozaki

2002-03-01

Full Text Available A dissecção individualizada das estruturas do hilo pulmonar para execução de ressecções pulmonares nem sempre é de fácil execução. Nas operações vídeo-assistidas, as dificuldades de dissecção podem impedir a ressecção por essa via, obrigando o cirurgião a converter o procedimento operatório a aberto. As melhoras da qualidade técnica dos grampeadores cirúrgicos na década de 90 foram tão importantes que começam a surgir questionamentos quanto a sua possível eficiência na sutura em bloco das estruturas do hilo pulmonar, dispensando, assim, a dissecção individualizada de seus componentes, para a realização das ressecções. O objetivo de nosso trabalho foi verificar o efeito da sutura mecânica em bloco do hilo pulmonar. Realizamos pneumectomia em 12 cães machos, adultos, mestiços, com sutura simultânea do hilo pulmonar que foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos com seis animais cada, observados até o 7º e 14 º dias de pós-operatório, obedecendo a protocolos experimentais previamente elaborados de verificação da macro e microscopia. A via de acesso foi a toracotomia lateral, realizada no animal anestesiado e mantido em ventilação controlada por ventilador mecânico. A sutura do hilo pulmonar em bloco foi realizada com somente um disparo do grampeador linear cortante de 60mm. Não houve a ocorrência de óbitos, deiscências de sutura ou fístulas arteriais ou venosas. Um animal apresentou abscesso no coto de amputação sem, entretanto, desenvolver fistulas ou deiscências nas suturas. A evolução pós-operatória foi considerada boa em 10 (83,3% dos animais e regular em 2 (16,7%, que apresentaram pequenos abscessos incisionais. Concluímos que esta técnica de sutura é viável, de rápida execução, apresenta bons resultados e necessita de estudos complementares que os corroborem.Individualized dissections of lung hilum structures to perform lung resections are not always easy. In video

A mild Grave's ophthalmopathy during pregnancy.

Science.gov (United States)

Abbouda, Alessandro; Trimboli, Pierpaolo; Bruscolini, Alice

2014-01-01

Thyroid ophthalmopathy is a complication most commonly associated with Grave's disease. The disease course ranges from mild to severe, with severe cases resulting in major visual impairment. A complete ophthalmic examination in a 35-year-old secundigravida to 14 weeks of gestation presented to the hospital for a routine ophthalmological examination with eyelid retraction in the right eye was made. We studied the course of ocular disease through the gestation with orbit ecography and a 3T MRI. A diagnosis of Grave's Ophthalmopathy was made. This case presents an unusual course of the GD during pregnancy and a normal post-partum relapse, according to the Th1/Th2 balance. The frequent follow-up and the use of MRI allowed a prompt identification and complete control of the disease.

Influência do emprego de albumina humana sobre a função pulmonar de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea Influencia del empleo de albúmina humana sobre la función pulmonar de pacientes sometidos a la cirugía cardíaca con circulación extracorpórea Influence of human albumin on pulmonary function of patients submitted to heart surgery with cardiopulmonary bypass

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Hugo Leonardo de Moura Luz

2004-08-01

Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O emprego de albumina humana em cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea (CEC é controverso, embora seja procedimento utilizado com freqüência. O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos do uso da albumina humana sobre a função de troca gasosa pulmonar em pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio com CEC. MÉTODO: Vinte pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos, em relação à solução utilizada no perfusato da CEC: no grupo controle (n = 10 utilizou-se diluição total com solução de Ringer com lactato, também utilizada na hidratação intra-operatória. No grupo albumina (n = 10 foram adicionados 20 g de albumina humana ao perfusato da CEC ou como parte da hidratação no período pós-CEC. A relação entre a pressão arterial de oxigênio e sua fração inspirada (PaO2/FiO2, o gradiente alvéolo-arterial de oxigênio (GA-aO2 e o shunt pulmonar foram avaliados após a indução anestésica, ao final da cirurgia e no primeiro e segundo dias de pós-operatório e comparados nos dois grupos através de Análise de Variância para medidas repetidas (p JUSTIFICATIVA Y OBJETIVOS: La utilización de albúmina humana en cirugías cardíacas con circulación extracorpórea (CEC es controvertida, aun cuando sea procedimiento utilizado con frecuencia. El objetivo de este estudio fue analizar los efectos del uso de la albúmina humana sobre la función del cambio gaseoso pulmonar en pacientes sometidos a la cirugía de revascularización del miocardio con CEC. MÉTODO: Veinte pacientes fueron divididos aleatoriamente en dos grupos, en relación a la solución utilizada en el perfusato de la CEC: en el grupo control (n = 10 se utilizó dilución total con solución de Ringer con lactato también utilizada en la hidratación intra-operatória. En el grupo albúmina (n = 10 fueron adicionados 20 g de albúmina humana al perfusato da CEC o como parte de la

Airway complication occurring during radioiodine treatment for Graves' disease

International Nuclear Information System (INIS)

Kinuya, Seigo; Yoneyama, Tatsuya; Michigishi, Takatoshi

2007-01-01

Airway complications rarely occur in 131 I radioiodine therapy for Graves' disease. This study presents two cases in which 131 I therapy caused this acute complication. The patients complained of the symptom 6 h and 33 h after administration of 131 I. A histamine H1 receptor antagonist and hydrocortisone rapidly resolved symptoms in both cases. These two cases remind physicians that 131 I therapy for Graves' disease may cause potentially life-threatening complications. (author)

Comparative Study on the Long-Acting Thyroid Stimulator in Graves' Disease

International Nuclear Information System (INIS)

Kim, Dong Sup; Koh, Chang Soon; Lee, Mun Ho

1973-01-01

In order to study the role of LATS in the pathogenesis of the Graves' disease, the serum activity of the LATS was determined by the bioassay of the modified McKenzie method. The subjects examined in the study consisted of 76 individuals including 12 cases of normal control, 54 cases with typical Graves' disease and 10 cases of chronic thyroiditis. The data observed in the patients with the Graves' disease were analyzed in comparison with the clinical features, laboratory findings, and responsiveness to the treatment. The results obtained are as follows: 1) None of the subjects which did not have the Graves' disease showed a positive LATS activity, except one case with the chronic thyroiditis. 2) Twenty-two oui of the 54 cases with the Graves' disease showed positive results for LATS (40.7%). The positivity was significantly higher in the patients who had been treated with antithyroid regimen but still showed hyperthyroidism than in the patients who had not been treated. 3) The activity of LATS was gradually decreased or even became absent as the hyperthyroidism was corrected after the treatment. 4) No significant difference was noticed in age and-sex between the positive and negative groups of LATS. 5) There was no evidence of significant correlation between the LATS activity and clinical features.

Nurses' attitudinal and normative beliefs concerning hemodynamic assessement by pulmonary artery catheterization Creencias normativas y de actitud de los enfermeros sobre el estudio hemodinámico por medio del catéter de arteria pulmonar Crenças atitudinais e normativas dos enfermeiros sobre o estudo hemodinâmico por meio do cateter de artéria pulmonar

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Cristiano José Mendes Pinto

2006-12-01

Full Text Available The objective of this study was to identify, by using the Theory of Reasoned Action/Theory of Planned Behavior, the attitude and normative beliefs that influence the behavioral intention of the nurse to perform a hemodynamic assessment using the pulmonary artery catheterization. Data were collected through semi-structured interviews involving 23 nurses from three hospitals in the city of Campinas, São Paulo. The data were analyzed according to a qualitative methodology. Among the Attitude Beliefs, affective beliefs and those related to the advantages and disadvantages of performing the behavior stand out. Among the Normative Beliefs social referents were identified for the behavior, as well as the behavior-stimulating factors and the factors that discourage the performance of the behavior.El objetivo de este estudio fue identificar, por medio de la Teoría del Comportamiento Planificado, las creencias normativas y de actitud que contribuyen para la formación de la intención de comportamiento del enfermero en realizar el estudio hemodinámico (EH por medio del catéter de la arteria pulmonar. Los datos fueron obtenidos atraves de entrevista semi estructurada de 23 enfermeros de unidades de terapia intensiva de tres hospitales del municipio de Campinas-São Paulo. Los datos fueron analizados según la metodología cualitativa. Entre las Creencias de Actitud se destacaron las creencias afectivas y aquellas relativas a las ventajas y desventajas de la realización del comportamiento. En las Creencias Normativas se evidenciaron los referentes sociales para la ejecución del comportamiento, así como factores estimulantes y que no estimulan la realización del EH.O objetivo deste estudo foi identificar, por meio da Teoria da Ação Racional/Teoria do Comportamento Planejado, as crenças de atitude e normativas que contribuem para a formação da intenção comportamental do enfermeiro em realizar o estudo hemodinâmico (EH por meio do cateter de

Guía de práctica clínica para la prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa en el deporte

OpenAIRE

Drobnic, Franchek; Pineda, Antoni; Román Escudero, José; Soria, José Manuel; Souto, Joan Carles

2015-01-01

  El término enfermedad tromboembólica venosa se refiere a varios procesos patológicos, entre los que destacan la trombosis venosa profunda, el tromboembolismo pulmonar, la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica y el síndrome postrombótico. La importancia en nuestro medio reside en que es una patología que precisa un periodo de recuperación largo, de 3 a 6 meses, y que un diagnóstico tardío o no bien realizado puede ocasionar una enfermedad más grave e incluso un desenlace fatal. Es dif...

Hypocalcaemia following thyroidectomy for treatment of Graves' disease: implications for patient management and cost-effectiveness.

Science.gov (United States)

Hughes, O R; Scott-Coombes, D M

2011-08-01

No consensus exists on optimal treatment for Graves' disease once anti-thyroid medication fails to induce remission. Total thyroidectomy is a more cost-effective treatment than radioactive iodine or life-long anti-thyroid medication, but hypocalcaemia is an important complication, leading to longer hospital admissions and increased prescription costs. This study aimed to compare the relative risk of hypocalcaemia requiring medical treatment for patients with Graves' disease. Prospective cohort study of patients undergoing total thyroidectomy for Graves' disease and for multinodular goitre, calculating serum calcium levels 24-hours post-operatively and prescription rates. Mean corrected calcium concentrations 24 hours post-operatively were 2.05 mmol/l for Graves' disease patients and 2.14 mmol/l for multinodular goitre patients (p = 0.003). Biochemical hypocalcaemia developed in 92 per cent (n = 34) of Graves' disease patients and 71 per cent (n = 43) of multinodular goitre patients (p = 0.012). Graves' disease patients were more likely to be prescribed calcium supplementation pre-discharge (p = 0.037). Total thyroidectomy for Graves' disease carries an increased risk of hypocalcaemia at 24 hours, and of calcium supplementation pre-discharge. Graves' disease patients should be informed of the increased risk of hypocalcaemia associated with total thyroidectomy, and this risk must be factored into future cost-effectiveness analysis.

Avaliação dos resultados tardios da operação de derivação cavo-pulmonar bidirecional, no tratamento paliativo de cardiopatias congênitas com câmara ventricular única Assessment of late results of bidirecional cavopulmonary shunt on paliative treatment of congenital heart disease with functional isolated ventricular chamber

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Miguel Angel Maluf

1994-06-01

Full Text Available No período de março de 1990 a janeiro de 1994, 17 pacientes com idades de 1 a 13 anos (média: 7 anos, portadores de cardiopatias congênitas com câmara ventricular única funcionante, foram submetidos a operação de derivação cavo-pulmonar bidirecional. Nove pacientes tinham atresia tricúspide (AT, 7 do tipo lb, 1 tipo le e 1 tipo Mb. Cinco pacientes tinham dupla via de entrada ventricular tipo ventrículo direito (DVEVD; 2 com comunicação interventricular(CIV múltipla+hipoplasiado VD; 1 com atresia pulmonar com septo interventricular íntegro (APc/SIVI. Nove (52,9% pacientes tinham operações paliativas prévias. A operação foi realizada com auxílio da circulação extracorpórea (CEC em 12 (70,5% casos e mediante derivação do fluxo sangüíneo da veia cava superior (VCS para o átrio direito (AD em 5 (29,5% casos. Em todos os casos a VCS foi anastomosada à artéria pulmonar direita (APD, interrompendo o fluxo sangüíneo para o pulmão, fechando a valva pulmonar e ligando a derivação de Blalock-Taussig pérvio. Houve 3 (17,6% óbitos no pós-operatório imediato (POI e 2 (14,2% no pós-operatório tardio (POT. Doze (70,5% pacientes estão em acompanhamento clínico, com um tempo de evolução de 2 a 46 meses. Um paciente foi submetido ao 2º tempo da operação, tunelizando a veia cava inferior (VCI para a APD, com sucesso. A avaliação do fluxo da derivação cavo-pulmonar bidirecional está sendo realizada pela ecodopplercardiografia e ressonância nuclear magnética e a perfusão pulmonar mediante cintilografia radioisotópica. A indicação do 2º tempo da operação obedece à própria evolução clínica e avaliação da saturação arterial durante a cicioergometria. A derivação cavo-pulmonar bidirecional permite uma adaptação progressiva do fluxo venoso para o pulmão, diminuindo a sobrecarga de volume do ventrículo, preparando o paciente para a derivação venosa total.From March 1990 to January 1994, 17

Prescripción de antimicrobianos en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Darien Duarte Busquet

Full Text Available Objetivo: caracterizar la prescripción de antimicrobianos en pacientes con diagnóstico de enfermedad pulmonar obstructiva crónica descompensada. Métodos: estudio descriptivo, de corte transversal, que incluyó a 131 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica descompensada, a quienes se les prescribió algún antimicrobiano en salas de medicina interna del Hospital Clinicoquirúrgico "Joaquín Albarrán", La Habana, Cuba, entre mayo del 2011 y abril del 2012. Se identificaron las principales causas de exacerbación, se describió la prescripción de antimicrobianos y se determinó su relación con la severidad de la descompensación y con la estadía hospitalaria. Se analizaron los resultados obtenidos a través de programa estadístico SPSS. Resultados: el 65 % de los pacientes presentaron una descompensación infecciosa. La prescripción de antimicrobianos se realizó de forma empírica en el 92 % de los casos, e inadecuada en el 49 % de ellos. Se demostró la existencia de una relación estadísticamente significativa entre la severidad de la descompensación y la prescripción de antimicrobianos. Conclusiones: se prescribió antimicrobianos de manera inadecuada en cinco de cada diez pacientes con diagnóstico de enfermedad pulmonar obstructiva crónica descompensada, mayormente en aquellos casos sin haberse constatado diagnóstico positivo de infección respiratoria. A medida que disminuye la severidad de la descompensación, incrementa la incidencia de prescripción inadecuada.

Absceso hepático asociado a absceso pulmonar y endoftalmitis

OpenAIRE

Jairo Cordero-Chen; Eduardo Catalán-Sánchez; Juan Ignacio Padilla-Cuadra; Jorge Ramírez-Arce

2013-01-01

El absceso hepático piógeno producido por Klebsiella pneumoniae es relativamente raro y puede complicarse con lesiones sépticas a distancia. Esto se relaciona con características propias del germen que incluyen el genotipo K1, resistencia a la fagocitosis y la presencia del gen mag-A. Tales metástasis sépticas contemplan absceso pulmonar, meningitis, endocarditis bacteriana y, muy especialmente, endoftalmitis. Esta última ocurre con mayor frecuencia en pacientes diabéticos, y puede causar ceg...

Enfermedades con alteraciones de la circulación pulmonar

OpenAIRE

Suñé Ysamat, Bertila

1982-01-01

El edema pulmonar es el acúmulo de líquido seroso o serohemático en el exterior de los vasos. Cualquiera que sea su etiología, el mecanismo de producción es siempre el mismo: en primer lugar es intersticial; es decir, alrededor de los alveolos. Se traduce clínicamente por una aceleración de la frecuencia respiratoria. A medida que la extravasación de líquido aumenta, los alveolos se ven afectados por el edema. Al edema intersticial se le ha añadido el edema alveolar...

Grave pit modifications and wooden structures in the Great Moravian graves and their information potential for cognition of the social structure of the Great Moravian society

Czech Academy of Sciences Publication Activity Database

Mazuch, Marian; Hladík, Marek

2013-01-01