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Sample records for antiviral del extracto

  1. ACTIVIDAD ANTIFUNGICA DEL EXTRACTO DE Brosimum rubescens (Palisangre

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Fachín Espinar

    2012-12-01

    Full Text Available El extracto etanólico y sus fracciones cromatográficas del tallo de Brosimum rubencens Taubert fueron evaluados para determinar la actividad antifúngica in vitro mediante el método de macrodilución para hongos filamentosos. El tamizaje fitoquímico del extracto etanólico del tallo de B. rubencens evidenció la presencia de cumarinas, quinonas y taninos, además de flavonoides y triterpenos; para el estudio de la actividad antifúngica se utilizó cepas de Trichosporum rubrum ATCC 28188 y Trichosporum mentagrophytes ATCC 24953. En ambos casos la fracción insoluble en dilución ácida evidenció mayor actividad antifúngica que el extracto etanólico contra dermatofitos. El fraccionamiento del extracto etanólico permitió inferir que el responsable de la actividad se debe a los fitocomplejos, no así a las fracciones frente a T. rubrum ATCC 28188.

  2. ACTIVIDAD ANTIFUNGICA DEL EXTRACTO DE Brosimum rubescens (Palisangre

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Fachín-Espinar

    2012-12-01

    Full Text Available El extracto etanólico  y sus fracciones cromatográficas del tallo de Brosimum rubencens Taubert  fueron evaluados para determinar la actividad antifúngica in vitro mediante el método de macrodilución para hongos filamentosos. El tamizaje fitoquímico del extracto etanólico del tallo de B. rubencens evidenció la presencia de cumarinas, quinonas y taninos, además de flavonoides y triterpenos; para el estudio de la actividad antifúngica se utilizó cepas de Trichosporum rubrum ATCC 28188 y Trichosporum mentagrophytes ATCC 24953. En ambos casos la fracción insoluble en dilución ácida evidenció mayor actividad antifúngica que el extracto etanólico contra dermatofitos. El fraccionamiento del extracto etanólico permitió inferir que el responsables de la actividad se debe a los fitocomplejos, no así a las fracciones frente a T. rubrum ATCC 28188.

  3. Efecto neutralizador del extracto acuoso de Dracontium loretense (JERGÓN SACHA sobre la actividad letal del veneno de Bothrops atrox

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amanda Lovera

    2006-07-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar la capacidad del extracto acuoso D. loretense (jergon sacha para neutralizar la actividad letal del veneno de la serpiente B. atrox. Materiales y metodos: Se realizo el screening fitoquimico del extracto acuoso del bulbo desecado de D. loretense, se calculo la dosis letal 50(DL50 para el extracto y el veneno de B. atrox. Luego se realizaron enfrentamientos de diferentes dosis de extracto y veneno inyectadas intraperitonealmente en ratones, previa incubacion, para calcular la dosis eficaz 50% (DE50 del extracto para neutralizar el efecto letal del veneno por el metodo de Probits. Resultados: El analisis fitoquimico del extracto permitio identificar compuestos fenolicos, taninos, saponinas, proteinas, terpenoides y esteroides. No sobrevivio ningun raton que recibio el veneno sin D. loretense, y no fallecio ninguno al que se le dio solo el extracto acuoso de D. loretense. Se determino la DE50 en 91,15 µg/raton del extracto para neutralizar 2DL50 del veneno. Se encontro que a mayor dosis del veneno de B.atrox se necesito menores dosis del extracto acuoso de D. loretense. Conclusiones: el extracto acuoso de D. loretense neutraliza la actividad letal de veneno de B. atrox. Es necesario realizar estudios que permitan identificar los metabolitos del extracto que tienen esta accion.

  4. Actividad antifúngica del extracto de etanol Schinus molle y el fluconazol sobre Candida albicans

    OpenAIRE

    Saravia León, Natalia; Guillinta Vallejos, Guido

    2012-01-01

    Objetivo. Determinar la actividad antifúngica del extracto de etanol Schinus molle y fluconazol sobre Candida albicans. Material y métodos. El estudio es experimental y transversal. La planta se recolectó en el departamento de Huancavelica provincia de Junín, se utilizó las hojas para preparar el extracto etanolico de Schinus molle. Los discos de extracto de etanol Schinus molle se obtuvieron en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. El f...

  5. Efecto antitumoral del extracto acuoso de Bomarea cornigera (Alstroemeriaceae en sarcomas inducidos en ratones

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Christian Villanueva

    2011-05-01

    Full Text Available Se investigó el efecto antitumoral del extracto acuoso del bejuco Bomarea cornigera. Ratones de la cepa Swiss albina fueron inoculados con la línea tumoral TG-180 por 15 días; luego del cual se separaron en 5 grupos (n=5 por grupo. Se administro intraperitonealmente ciclofosfamida (control positivo, agua destilada (control negativo y el extracto en concentraciones de 1X, 2X y 4X; se evaluó la morbilidad, mortalidad, el peso y la longitud del sarcoma. Se encontró un efecto inhibidor del extracto de B. cornigera en el desarrollo del tumor sólido en ratones en los cuales se les transplanto el sarcoma TG-180. Las tasas de inhibición fueron 87,44 y 8,52% después de 17 días de tratamiento considerando la dosis 1X (más baja y 2X (intermedia, respectiva- mente. Estos resultados sugieren que la administración de extracto acuoso de B. cornigera vía intraperitoneal puede ser útil como inhibidor del cáncer.

  6. Efecto antibacteriano del extracto etanólico del botoncillo (ACMELLA REPENS sobre Porphyromona gingivalis: Estudio in Vitro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andrea Lizbeth Chamorro Benalcázar

    2016-09-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar el efecto antibacteriano del extracto etanólico de Botoncillo (Acmella repens en diferentes concentraciones sobre la cepa de Porphyromona gingivalis. Materiales y metodos: En el presente estudio experimental, fueron utilizadas 24 cajas Petri con agar sangre, se inoculó P. gingivalis, y se colocaron discos con diferentes concentraciones del extracto etanólico de Botoncillo (25%, 50% y 100%, como sustancias control Clorhexidina al 0,12% y suero fisiológico. A los 7 días de incubación se midieron con una regla milimetrada los halos de inhibición formados alrededor de los respectivos discos. Resultados: el extracto de Botoncillo al 100% mostró diferencias significativas en comparación con la concentración del 25% y 50% (0 < 0.05. Al comparar el extracto de Botoncillo al 100% con la Clorhexidina 0,12% se observó valores de inhibición más altos para Clorhexidina 0,12%. Conclusión: El extracto etanólico de Botoncillo presentó un efecto antibacteriano sobre P. gingivalis.

  7. ANÁLISIS COLORIMÉTRICO DEL EXTRACTO ACUOSO DE HOJAS DE TECA1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zaíra Morais dos Santos Hurtado de Mendoza

    2015-10-01

    Full Text Available RESUMEN El estudio tuvo como objetivo una evaluación colorimétrica del extracto acuoso de hojas de la base y del ápice de árboles de teca, provenientes de repoblación forestal en Mato Grosso. Los parâmetros utilizados en el sistema CieLab fueron determinados por el colorímetro MINOLTA, modelo CR400. Los extractos acuosos fueron mantenidos a una tasa de calentamiento de 100 ºC por el tiempo de 1 y 2 horas separadamente. En el análisis de los datos se adoptó el delineamento enteramente casualizado (DEC, con 6 repeticiones, en el esquema de parcelas subdivididas. En este caso se consideró como factor principal la posición de la hoja en la copa del árbol y el tiempo de calentamiento como secundario. La luminosidad no presentó diferencias significativas, en función de los factores evaluados. Se observó una pérdida en la pigmentación amarilla de la base para el ápice. Así, se verificó el color amarillo anaranjado en la base y rojo anaranjado en el ápice. Se concluyó que tanto la posición de la hoja en la copa del árbol, cuanto el tiempo de calentamiento influyeron en la coloración de los extractos, siendo 1 hora suficiente para la obtención de los colorantes, independientemente de la posición en la copa.

  8. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE Desmodium molliculum EN EL MODELO MURINO DE ASMA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bertha Acero-Carrión

    2013-08-01

    Full Text Available Objetivos: Se investiga el efecto del extracto etanolico del Desmodium molliculum sobre el infiltrado leucocitario en tejido pulmonar y la medicion de IgE serica especifica de alergeno. Determinar el efecto de Desmodium molliculum en la inflamacion alergica. Metodología: Ratones hembra de la cepa BALB/c fueron inducidos mediante inyeccion intraperitoneal y nebulizacion con ovoalbumina. El extracto liofilizado de Desmodium molliculum fue administrado por canulacion orogastrica durante 7 dias una semana despues de la ultima nebulizacion. Se evaluaron los efectos del extracto sobre la inflamacion leucocitaria en cortes de pulmon tenidos con Hematoxilina-eosina y los valores sericos de IgE. Resultados: Mediante la prueba de Tukey con p=0,05 se obtuvieron valores de diferencia de medias respecto al blanco; para la dosis de 250mg/Kg fue -150,345 (significancia=0,001; para 500mg/Kg, -59,342 (0,019; y para 1000mg/Kg, -89.771 (0,001; la mas efectiva fue 500mg/Kg. Se evaluo con la misma prueba diferencia de medias respecto a Dexametasona (2mg/Kg: para control negativo, -158,125 (p=0,001; blanco, 66,95 (0,004; y 500mg/Kg, 7,607 (0,998. El infiltrado peribronquial fue similar para el control (+ y dosis de 250 y 500 mg/Kg; en el perivascular destaco la dosis de 500 mg/Kg. Conclusión: Segun los valores de IgE e inflitrado peribronquial y perivascular en el pulmon, Desmodium molliculum tiene un efecto en la inflamacion alergica, efecto similar al obtenido con Dexametasona.

  9. Perfil vasodilatador del extracto y la fracción flavonoide acetilada obtenida de Calea prunifolia HBK

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ingrid L. Onzaga

    2008-03-01

    Full Text Available Introducción: Este estudio muestra el perfil vasodilatador en anillos aislados de aorta de ratas Wistar del extracto etanólico y de la fracción de flavonoides acetilada de Calea prunifolia HBK, especie utilizada popularmente en Colombia para el tratamiento de hipertensión arterial. Objetivos: Estudiar posibles mecanismos de acción inducidos por el extracto etanólico y la fracción flavonoide acetilada de C. prunifolia en anillos aislados de aorta de rata.Metodología: Luego de verificar el efecto hipotensor del extracto etanólico de C. prunifolia en ratas anestesiadas, se estudió la respuesta inducida por concentraciones crecientes (1 mg/ml–100 mg/ml del extracto y la fracción flavonoide acetilada de C. prunifolia en anillos íntegros y en anillos sin endotelio expuestos a KCl (80 mM o fenilefrina (1 mM. Adicionalmente, los anillos se preincubaron con una de las siguientes sustancias: L-NAME (0.1 mM, inhibidor de NO-sintetasa, azul de metileno (1 mM, inhibidor de guanilil-ciclasa, glibenclamida (1 mM, inhibidor de canales K+ATP, atropina (30 mM, antagonista muscarínico, propranolol (1 mM, bloqueador de receptor b, o indometacina (1 mM, inhibidor de ciclooxigenasa, así como la respuesta inducida por CaCl2 en solución de Krebs sin Ca2+ en presencia del extracto o de la fracción. Resultados: El extracto de C. prunifolia disminuyó en función de la dosis (5-75 mg/kg, iv. la presión arterial sin afectar la frecuencia cardíaca en ratas Wistar anestesiadas. Tanto el extracto como la fracción flavonoide relajaron anillos de aorta precontraídos con KCl (80 mM y fenilefrina (1 mM con valores de CI50 de 35 y 67 mg/ml, y 34 y 66 mg/ml, respectivamente. Los mayores efectos, tanto del extracto como de la fracción, se observaron en anillos contraídos con CaCl2. Discusión: Los resultados sugieren que los compuestos flavonoides acetilados juegan un papel clave en el efecto vasodilatador inducido por el extracto etanólico de C. prunifolia

  10. Análisis químico del extracto peciolar para evaluar el estado nutricional en la vid

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulina Pino

    2012-01-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo fue evaluar la relación existente entre la concentración de N, P y K del extracto peciolar, la lámina y la raíz, para determinar el estado nutricional de la vid. El ensayo se desarrolló entre diciembre de 2006 y febrero de 2007. Se validó la metodología de extracto peciolar para Vitis vinifera 'Red Globe', en plantas de un año de edad autoenraizadas, creciendo en macetas, a partir de tres ensayos de fertilización utilizando N, P2O5 y K2O. En el extracto peciolar, se evaluó nitrato, fosfato y potasio, y en láminas y raíces, nitrógeno, fósforo y potasio. El análisis del extracto peciolar fue más sensible que el de la lámina y la raíz para determinar el estatus de nitrato y nitrógeno. Mientras que el análisis de la lámina representa mejor la respuesta de la planta a la fertilización con fósforo y potasio. El extracto peciolar puede detectar antagonismos entre elementos en altas dosis de fertilización.

  11. Actividad antibacteriana de un extracto acuoso de propóleo del municipio de Irapuato, Guanajuato, México.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Manuel Bucio-Villalobos

    2016-12-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad antibacteriana de un extracto acuoso de propóleo. En febrero de 2015 se colectó el propóleo en un apiario ubicado en Irapuato, Guanajuato, México. 300 g de propóleo fueron fraccionados y adicionados a 500 ml de etanol al 70%, en agitación continua por quince días. Por ltración al vacío, se separó la fase líquida, y el etanol contenido en ella fue evaporado en un rotoevaporador accionado a noventa revoluciones por minuto (rpm y 80 oC. El residuo nal fue resuspendido en agua destilada, obteniéndose así el extracto acuoso. Un extracto de propóleo obtenido con etanol concentrado fue utilizado como control de referencia, además se incluyeron controles de etanol y agua. La actividad antibacteriana de los extractos fue evaluada mediante la técnica de difusión en agar, utilizando cepas de Escherichia coli (ATCC-10536, Salmonella typhimurium (ATCC-13311, Listeria monocytogenes (ATCC-19115 y Staphylococcus aureus (ATCC-11632, desarrolladas en tripticaseina-soya- agar, incubadas a 37 °C por veinticuatro horas (h y se midió el halo de inhibición al término de dicho tiempo. Solo el extracto etanólico usado como control tuvo actividad antimicrobiana contra S. aureus y L. monocytogenes, más no se encontró respuesta para E. coli y S. typhimurium. El extracto acuoso no tuvo efecto sobre ninguna de las cuatro bacterias evaluadas, concluyéndose que los ingredientes activos del propóleo no son solubles en agua, por lo que se pierden en un proceso de extracción acuosa.

  12. Efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus en un modelo animal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jhon William Mejía-Dolores

    2014-03-01

    Full Text Available Objetivos : Evaluar el efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus en un modelo experimental. Materiales y métodos. Se diseñó un experimento, que incluyó 20 ratas macho Holtzman de 250 ± 15 gr, distribuidas aleatoriamente en cuatro grupos: el control negativo recibió solución salina (SS por vía oral (VO, el control positivo que recibió 6-hidroxidopamina por vía intracraneal (VIC y SS por VO, el grupo experimental 1 recibió extracto acuoso de boldo (EAB por VO y el grupo experimental 2 recibió 6-hidroxidopamina por VIC y EAB por VO, en todos los casos durante 21 días. Se realizó una evaluación neurológica, la cual tuvo tres componentes: a clínico, evaluado con el test de rotarod, b bioquímico, mediante la determinación de niveles séricos de ácido úrico, y c histopatológico, por inmunohistoquímica para neuronas dopaminérgicas de sustancia negra. Se empleó la prueba de Kruskal Wallis y el test de Dunn para evaluar las diferencias entre los grupos. Resultados. Se encontró disminución significativa en el tiempo de latencia del test de rotarod entre los grupos control negativo y control positivo (p<0,01, control negativo y experimental 1 (p=0,09, control negativo y experimental 2 (p<0,01, control positivo y experimental 1 (p=0,04, y experimental 1 y 2 (p=0,09. En la determinación de ácido úrico no hubo diferencia significativa intergrupal. En el conteo neuronal hubo depleción de neuronas dopaminérgicas totales, pero sin diferencia intergrupal. Conclusiones. Se evidencio un efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo en ratas macho de la cepa Holtzman a nivel clínico

  13. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE Desmodium molliculum EN EL MODELO MURINO DE ASMA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bertha Acero-Carrión

    2012-01-01

    Full Text Available Objetivos: Se investiga el efecto del extracto etanólico del Desmodium molliculum sobre el infiltrado leucocitario en tejido pulmonar y la medición de IgE sérica específica de alérgeno. Determinar el efecto de Desmodium molliculum en la inflamación alérgica. Metodología: Ratones hembra de la cepa BALB/c fueron inducidos mediante inyección intraperitoneal y nebulización con ovoalbúmina. El extracto liofilizado de Desmodium molliculum fue administra- do por canulación orogástrica durante 7 días una semana después de la última nebulización. Se evaluaron los efectos del extracto sobre la inflamación leucocitaria en cortes de pulmón teñidos con Hematoxilina-eosina y los valores séricos de IgE. Resultados: Mediante la prueba de Tukey con p=0,05 se obtuvieron valores de diferencia de medias respecto al blanco; para la dosis de 250mg/Kg fue -150,345 (significancia=0,001; para 500mg/Kg, -59,342 (0,019; y para 1000mg/Kg, -89.771 (0,001; la más efectiva fue 500mg/Kg. Se evaluó con la misma prueba diferencia de medias respecto a Dexametasona (2mg/Kg: para control negativo, -158,125 (p=0,001; blanco, 66,95 (0,004; y 500mg/Kg, 7,607 (0,998. El infiltrado peribronquial fue similar para el control (+ y dosis de 250 y 500 mg/Kg; en el perivascular destacó la dosis de 500 mg/Kg. Conclusión: Según los valores de IgE e inflitrado peribronquial y perivascular en el pulmón, Desmodium molliculum tiene un efecto en la inflamación alérgica, efecto similar al obtenido con Dexametasona.

  14. Efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus en un modelo animal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jhon William Mejía-Dolores

    Full Text Available Objetivos : Evaluar el efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus en un modelo experimental. Materiales y métodos. Se diseñó un experimento, que incluyó 20 ratas macho Holtzman de 250 ± 15 gr, distribuidas aleatoriamente en cuatro grupos: el control negativo recibió solución salina (SS por vía oral (VO, el control positivo que recibió 6-hidroxidopamina por vía intracraneal (VIC y SS por VO, el grupo experimental 1 recibió extracto acuoso de boldo (EAB por VO y el grupo experimental 2 recibió 6-hidroxidopamina por VIC y EAB por VO, en todos los casos durante 21 días. Se realizó una evaluación neurológica, la cual tuvo tres componentes: a clínico, evaluado con el test de rotarod, b bioquímico, mediante la determinación de niveles séricos de ácido úrico, y c histopatológico, por inmunohistoquímica para neuronas dopaminérgicas de sustancia negra. Se empleó la prueba de Kruskal Wallis y el test de Dunn para evaluar las diferencias entre los grupos. Resultados. Se encontró disminución significativa en el tiempo de latencia del test de rotarod entre los grupos control negativo y control positivo (p<0,01, control negativo y experimental 1 (p=0,09, control negativo y experimental 2 (p<0,01, control positivo y experimental 1 (p=0,04, y experimental 1 y 2 (p=0,09. En la determinación de ácido úrico no hubo diferencia significativa intergrupal. En el conteo neuronal hubo depleción de neuronas dopaminérgicas totales, pero sin diferencia intergrupal. Conclusiones. Se evidencio un efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo en ratas macho de la cepa Holtzman a nivel clínico

  15. Actividad antioxidante y gastroprotectora del extracto hidroalcohólico de hojas de Heliotropum arborescens L, en úlceras inducidas con etanol en estómago de ratas

    OpenAIRE

    Palomino, Miriam; Facultad de Medicina UNMSM; Huamán, Oscar; Facultad de Medicina UNMSM; Béjar, Elsa; Facultad de Medicina UNMSM; Palomino, Christian; Facultad de Medicina UNMSM; Najarro, Justina; Facultad de Medicina UNMSM

    2013-01-01

    Objetivos: Evaluar la actividad antioxidante y protectora del extracto hidroalcohólico de Heliotropium arborescens L ‘cayaraja’ sobre la mucosa gástrica en úlceras inducidas en ratas. Evaluar el efecto antioxidante. Evaluar el grado de protección del extracto en estómago de ratas Diseño: Descriptivo transversal Institución: Facultad de Medicina UNMSM. material biológico: 48 ratas machos y 30 ratones. Intervenciones: Para evaluar el efecto protector se administró fármacos y extracto a 6 grupos...

  16. Evaluación de la toxicidad del extracto acuoso de Bryothamnion triquetrum en células humanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maribel González-Pumariega

    2010-01-01

    Full Text Available Las algas han sido extensamente investigadas por su uso en la cosmética y la biomedicina, además de sus propiedades nutritivas por las que han sido incorporadas en las dietas de varios países. El extracto acuoso total de la especie Bryothamnion triquetrum, ha sido informado como fuente de agentes antioxidantes. Sin embargo, constituye un requisito preclínico para su empleo con fines terapéuticos y/o nutricionales, el estudio de sus propiedades tóxicas. En este trabajo se evaluó la citotoxicidad de esta especie en células humanas. Se empleó como modelo experimental la línea celular MRC5. Las células fueron tratadas con dosis crecientes del extracto durante 49 horas. Se evaluó la capacidad de formación de colonia y la inducción de muerte celular programada por citometría de flujo. Los resultados de este estudio mostraron que en las células tratadas con el extracto de B. triquetrum no hubo inducción de apoptosis. Sin embargo, el extracto inhibió la capacidad de formar colonias, en los cultivos de células tratadas con dosis > 1000 mg/mL.

  17. Efecto hipolipidémico del extracto acuoso de las hojas de Artocarpus altilis "árbol del pan" en Rattus norvegicus con hiperlipidemia inducida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Campos Florián

    2013-01-01

    Full Text Available La presente investigación tuvo como objetivo demostrar la actividad hipolipidémica del extracto acuoso de las hojas del árbol del pan, Artocarpus altilis, en un modelo de hiperlipidemia aguda inducida con tritón X-305, utilizando como especímenes Rattus norvegicus machos, peso promedio 204,5 g, a los que se les administró por vía oral 0,05 g/100 g y 0,2 g/100 g del extracto acuoso de A. altilis; se incluyó un grupo control negativo que recibió solución salina fisiológica y un grupo control positivo hiperlipidémico. Luego de 24 horas de administrar los tratamientos, se realizaron las mediciones en suero de las concentraciones de colesterol y triglicéridos. Encontramos reducciones significativas (p < 0,01 tanto de las cifras de colesterol, como de triglicéridos en relación a las concentraciones obtenidas en el grupo control positivo. También encontramos diferencia significativa (p < 0,01 entre las concentraciones de triglicéridos de los animales tratados con las dos dosis del extracto acuoso de A. altilis. Concluimos que el extracto acuoso de las hojas de A. altilis presenta efecto hipolipidémico a las dosis ensayadas para el modelo de hiperlipidemia inducida con tritón X-305.

  18. Evaluación preclínica y estudio de estabilidad de extractos a partir del follaje de Momordica charantia Lin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Lagarto

    2014-12-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue la evaluación preclínica y el estudio de estabilidad de extractos a partir del follaje de Momordica charantia Lin. Se obtuvieron extractos acuoso e hidroalcohólico para los cuales se establecieron las especificaciones de calidad mediante la evaluación de tres lotes y se estudió su estabilidad por el método de vida de estante durante 12 meses. A los extractos se le evaluó el potencial genotóxico mediante ensayos de micronúcleos en médula ósea de ratón y aberraciones cromosómicas en linfocitos de sangre periférica. La actividad hipoglicemiante oral fue evaluada en animales con hiperglicemia temporal inducida por carga de glucosa. Como resultados se establecieron las especificaciones de calidad de los extractos acuoso e hidroalcohólico, los mismos mostraron estabilidad por 6 meses para el extracto acuoso y 12 meses para el extracto hidroalcohólico. No mostraron efecto genotóxico en los ensayos evaluados y mostraron efecto hipoglicemiante oral a la dosis de 450 mg/kg.

  19. Evaluación del potencial bactericida de los extractos de bacterias ácido lácticas sobre el crecimiento in vitro de E. coli, Salmonella sp. y Listeria monocytogenes.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luz Adriana Gutierrez Ramírez

    2005-01-01

    La evaluación de la naturaleza del extracto se realizó por cromatografía en capa fina comprobando que posiblemente una gran parte de la acción bactericida del extracto de L. plantarum se debe a la acción de péptidos.

  20. Efecto del extracto del fruto de Physalis peruviana "tomatillo" en Mus musculus var. swis con hiperlipidemia inducida.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Campos Florián

    2011-01-01

    Full Text Available El objetivo de la presente i nvestigación fue determinar la actividad hipolipidémica del fruto de Physalis peruviana “tomatillo” en un modelo de hiperlipidemia aguda inducida con tritón. Se utilizaron Mus musculus var. swis machos como animales de experimentación. Se trabajó con cuatro grupos de ratones, el grupo blanco recibió agua destilada por vía oral y solución salina fisiológica por vía intraperitoneal, el grupo control recibió agua destilada por vía oral y tritón por vía intraperitoneal, el grupo problema 1 recibió por vía oral 0.05g/100g del extracto de Physalis peruviana y tritón por vía intraperitoneal y el grupo problema 2 recibió por vía oral 0.2g/100g del extracto de Physalis peruviana y tritón por vía intraperitoneal. Luego de 24 horas de administrar los tratamientos se re alizaron las mediciones en suero de las concentraciones de colesterol y triglicéridos. Los niveles promedio de colesterol (mg/dL fueron: 58.87±11.54 (blanco, 121.71±15.00 (control, 58.08±9. 21 (problema 1 y 66.78±16.77 (problema 2. Los niveles promedio de triglicéridos (g/L fueron: 0.48±0.07 (blanco, 1.84±0.18 (control, 0.34±0.10 (problema 1 y 0.94±0.25 (problema 2. Se encontró reducciones significativas (p<0.000, tanto de las concentraciones de colesterol como de triglicéridos en relación a las o btenidas en el grupo tratado sólo con tritón.

  1. EFECTO SIMBIÓTICO DEL EXTRACTO DE Smallanthus sonchifolius (YACÓN) Y Lactobacillus plantarum FRENTE A Escherichia coli

    OpenAIRE

    Vegas, Carlos A.; Laboratorio de Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). Lima, Perú; Pichihua, Boris O.; Laboratorio de Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). Lima, Perú; Peña, Carmen; Laboratorio de Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM). Lima, Perú; Zavaleta, Amparo I.; Laboratorio de Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima.

    2014-01-01

    El desarrollo de estrategias que permitan un mayor control de la microbiota intestinal ha incrementado el interés por asociar prebióticos y probióticos, en una relación simbiótica, con el propósito de reducir la presencia de microorganismos patógenos. El objetivo de este estudio fue analizar el efecto simbiótico del extracto de Smallanthus sonchifolius (yacón) y Lactobacillus plantarum sobre el crecimiento de Escherichia coli enteropatógena. Para ello, previamente se analizó la concentración ...

  2. Efecto del extracto de paico (chenopodium ambrosioides), en parásitos gastrointestinales de gallos de pelea (gallus domesticus).

    OpenAIRE

    Paola Rodríguez; Elias Carvajal; Catalina Álavarez

    2011-01-01

    El uso empírico de las plantas como agentes de salud es ampliamente conocido en múltiplesculturas del mundo, conocimientos que son transmitidos de generación en generación. En la actualidad, las plantas medicinales y sus extractos, son utilizados con fines terapéuticos, instaurándose como una alternativa farmacológica, para diferentes patologías tanto en humanos como en animales. En la etnomedicina de algunas regiones de Latinoamérica, el paico (Chenopodium ambrosioides) ha sido empleado en i...

  3. Estudio de la actividad antifúngica de un extracto de propóleo de la abeja Apis mellifera proveniente del estado de México

    OpenAIRE

    Amparo Londoño Orozco; José Guillermo Pinieres Carrillo; Carlos Gerardo García Tovar; Liborio Carrillo M.; María Leonor Quintero Mora; Susana Elvira García Vásquez; Marco Antonio Mendoza Saavedra; To natiuh Antonio Cruz Sánchez

    2013-01-01

    El objetivo del presente trabajo fue evaluar la acción inhibitoria de un extracto etanólico al 15% de propóleo de la abeja Apis mellifera, procedente del apiario de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, sobre el crecimiento de Candida albicans (ATCC 14055), Cryptococcus neoformans, y Aspergillus fumigatus, mediante dos pruebas de susceptibilidad: difusión en agar y microdilución. Se impregnaron los discos con el extracto de propóleo. Las pruebas de difusión fueron efectuadas so...

  4. Toxicología aguda oral del extracto lipídico de Acrocomia crispa en ratones NMRI

    OpenAIRE

    Ariadne Gutiérrez Martínez; Carlos Nodal Flores; Isury Bucarano Lliteras; Eddy Goicochea Carrero

    2016-01-01

    El D-005 es un extracto lipídico del fruto de A. crispa (palma corojo), que contiene una mezcla de ácidos grasos, principalmente láurico, oleico, mirístico y palmítico. El tratamiento con D-005 por vía oral redujo el agrandamiento prostático inducido por testosterona en ratas. Se realizó el ensayo de toxicidad del D-005 con el objetivo de determinar los efectos tóxicos del D-005 administrado por vía oral, a ratones NMRI de ambos sexos. Se utilizó el método de las clases de toxicidad aguda, ad...

  5. Estudio preliminar de fototoxicidad del sulfato de berberina del extracto etanólico de berberís rigidifolia H.B.K.

    OpenAIRE

    M. Escobar O.; Young, S.; H. Ranmussen; S. Castaño M.; Rodríguez, E.

    2010-01-01

    Se estudió la fototoxicidad del extracto etanólico de B. rigidifolia y del sulfato de berberina obtenido a partir de esta planta, empleando la luz U.V. cercana. Con la bacteria Streptococcus lactis se hicieron ensayos de halo de inhibición y mediante turbidimetría se observó el efecto que tenían estos dos materiales sobre el crecimiento de la bacteria en presencia y en ausencia de oxígeno. Se determinó la citotoxicidad de los dos meteriales sobre células del ovario de hamnster chino (CH...

  6. Efecto del extracto de paico (chenopodium ambrosioides, en parásitos gastrointestinales de gallos de pelea (gallus domesticus.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paola Rodríguez

    2011-10-01

    Full Text Available El uso empírico de las plantas como agentes de salud es ampliamente conocido en múltiplesculturas del mundo, conocimientos que son transmitidos de generación en generación. En la actualidad, las plantas medicinales y sus extractos, son utilizados con fines terapéuticos, instaurándose como una alternativa farmacológica, para diferentes patologías tanto en humanos como en animales. En la etnomedicina de algunas regiones de Latinoamérica, el paico (Chenopodium ambrosioides ha sido empleado en infusión de hojas y flores comocarminativo y digestivo, pero principalmente como antihelmíntico. Por lo tanto, el presenteestudio se realizó con el fin de evaluar el efecto antiparasitario del extracto de esta planta engallos de pelea (Gallus domesticus en un criadero de la ciudad de Tunja-Boyacá, ya que los propietarios de estas aves lo utilizan de manera artesanal como desparasitante natural. Para el trabajo se utilizaron 45 ejemplares, organizados en 3 grupos a los cuales, cada 15días y durante un mes, se les administró, por vía oral, 0,1 ml/ Kg de extracto de paico (grupoT2, 0.5ml/Kg de un medicamento comercial a base de Levamisol-Ivermectina (grupo T3 y0.5ml/ave de agua (grupo T1 control. Se recolectaron muestras de materia fecal con el objeto de determinar la presencia de huevos y/o larvas de parásitos, utilizando la técnica de Formol-Eter. Durante el estudio fueron identificados diferentes especies de ascaridia spp, heterakis gallinarum, eimeria sp, huevos y larvas de trichostrongylus. Posterior a la administracióndel tratamiento con extracto de paico se encontraron huevos de ascaridia galli, heterakis gallinarum, eimeria sp , y al suministrar la última dosis sólo se identificaron huevos de ascaridia galli e eimeria sp , lo que corrobora su efecto antiparasitario.

  7. Formulación de un medio de cultivo anaerobio para protozoarios ruminales y evaluación in vitro en la capacidad desfaunante del extracto de plantas

    OpenAIRE

    Alejandro Ley de Coss; Mario Antonio Cobos Peralta; David Hernández Sánchez; Enrique Guerra Medina

    2011-01-01

    Se evaluó la efectividad de un medio de cultivo anaerobio enriquecido con el extracto soluble de Avena sativa (Medio de cultivo testigo, MCT) para mantener viables a los protozoarios ciliados del rumen y para evaluar la capacidad desfaunante de los extractos solubles en agua de Argemone mexicana, Baccharis vaccinioides, Hibiscus rosa-sinesis, Montanoa leucanta, Morus alba y Yucca schidigera. La propiedad desfaunante se estimó inoculando 0,5 mL de un concentrado de protozoarios en 9,5 mL de MC...

  8. Estudio preliminar de fototoxicidad del sulfato de berberina del extracto etanólico de berberís rigidifolia H.B.K.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Escobar O.

    2010-05-01

    Full Text Available Se estudió la fototoxicidad del extracto etanólico de B. rigidifolia y del sulfato de berberina obtenido a partir de esta planta, empleando la luz U.V. cercana. Con la bacteria Streptococcus lactis se hicieron ensayos de halo de inhibición y mediante turbidimetría se observó el efecto que tenían estos dos materiales sobre el crecimiento de la bacteria en presencia y en ausencia de oxígeno. Se determinó la citotoxicidad de los dos meteriales sobre células del ovario de hamnster chino (CHO. El ensayo turbidimétrico indicó que la fototoxicidad del sulfato de berberina es debida probablemente a la producción de oxígeno singulete y no por su unión al ADN. De los ensayos realizados se encontró que el extracto etanólico es más fotoactivo que el sulfato de berberina.

  9. Efecto hipotensor del extracto de ajo (Allium sativum macerado por 18 semanas en un modelo experimental in vivo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Chaupis-Meza

    Full Text Available Objetivos. Determinar si el extracto de ajo (Allium sativum macerado por 18 semanas tiene igual o mejor efecto hipotensor que el captopril en ratas. Materiales y métodos. Se realizó un estudio experimental in vivo con ratas machos Holtzman, clasificados en cinco grupos: 100, 500 y 1000 mg/kg de extracto de ajo, Captopril de 100 mg/kg y un grupo vehículo. El L-NAME (N- -nitro L-arginina-metil-éster administrado vía intraperitoneal 50 mg/kg desde el inicio del experimento, elevó la presión arterial desde el tercer día. El análisis estadístico consistió en las pruebas T de Student para medias pareadas, ANOVA y comparación múltiple de Scheffe. Resultados. El ajo macerado extraído por un proceso hidroalcohólico durante 18 semanas provocó una disminución de la presión arterial en animales de experimentación. El análisis de los tratamientos sobre la presión arterial media (PAM, obtuvieron diferencias significativas desde el tercer día. La comparación sobre la PAM final versus PAM basal (medias no diferentes y el efecto hipotensor (% fueron: ajo-100 (p=0,008, 59,8%; ajo-500 (p=0,021, 80,6%; ajo-1000 (p=0,034, 88,5%, Captopril (p=0,437, 99,9% y vehículo (p=0,001, 0%. Conclusiones. El ajo macerado a un periodo de 18 semanas resultó eficaz para producir un efecto hipotensor en ratas, inducidas a hipertensión arterial por L-NAME

  10. Efecto hipotensor del extracto de ajo (Allium sativum macerado por 18 semanas en un modelo experimental in vivo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Chaupis-Meza

    2014-07-01

    Full Text Available Objetivos. Determinar si el extracto de ajo (Allium sativum macerado por 18 semanas tiene igual o mejor efecto hipotensor que el captopril en ratas. Materiales y métodos. Se realizó un estudio experimental in vivo con ratas machos Holtzman, clasificados en cinco grupos: 100, 500 y 1000 mg/kg de extracto de ajo, Captopril de 100 mg/kg y un grupo vehículo. El L-NAME (N- -nitro L-arginina-metil-éster administrado vía intraperitoneal 50 mg/kg desde el inicio del experimento, elevó la presión arterial desde el tercer día. El análisis estadístico consistió en las pruebas T de Student para medias pareadas, ANOVA y comparación múltiple de Scheffe. Resultados. El ajo macerado extraído por un proceso hidroalcohólico durante 18 semanas provocó una disminución de la presión arterial en animales de experimentación. El análisis de los tratamientos sobre la presión arterial media (PAM, obtuvieron diferencias significativas desde el tercer día. La comparación sobre la PAM final versus PAM basal (medias no diferentes y el efecto hipotensor (% fueron: ajo-100 (p=0,008, 59,8%; ajo-500 (p=0,021, 80,6%; ajo-1000 (p=0,034, 88,5%, Captopril (p=0,437, 99,9% y vehículo (p=0,001, 0%. Conclusiones. El ajo macerado a un periodo de 18 semanas resultó eficaz para producir un efecto hipotensor en ratas, inducidas a hipertensión arterial por L-NAME

  11. Estudio fitoquímico preliminar y actividad antimalárica del extracto etanólico total decoccocypselum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Manuel Enrique Taborda Martínez

    2014-06-01

    Full Text Available ResumenEl surgimiento y expansión de cepas del Plasmodium falciparum resistentes a las drogas establecidas en los esquemas de tratamiento de primera línea para la malaria no complicada, enfatiza la importancia de la búsqueda de nuevos compuestos activos contra este parasito. El presente estudio muestra la presencia de terpenoides y cumarinas en el análisis fitoquímico preliminar de Coccocypselum hirsutum Rubiaceae. La evaluación de la actividad antimalarica consistió en inhibición de la maduración del parásito de formas jóvenes a esquizontes dentro del eritrocito (ensayo de maduracion. Se realizó con el extracto etanólico total de la especie frente a dos cepas de Plasmodium falciparum FVO y FBC-2, resistente a cloroquina, cada extracto fue ensayado por triplicado a concentraciones de 280, 140, 70 y 35 ppm. Como resultado se obtuvo valores no significativos de actividad antimalarica menores del 20% demostrando la capacidad de no inhibir la invasión de P. falciparum en células sanguínea in Vitro. (Duazary 2009-II 118-123AbstractThe emergence and spread of strains of falciparum plasmodium resistant to drugs in the schemes of first-line treatment for non complicated malaria, emphasizes the importance of finding new active compounds against this parasite. This study shows the presence of terpenoids and coumarins in the preliminary phytochemical analysis of Coccocypselum hirsutum Rubiaceae. The antimalarial activity was evaluated by inhibiting the maturation of young forms of the parasite within the erythrocyte esquizontes (test of maturity. It was carried out with the whole ethanol extract of the species against two strains of Plasmodium falciparum FVO and FBC-2, resistant to chloroquine; each extract was tested in triplicate at concentrations of 280, 140, 70 and 35 ppm. The results obtained were under 20%, which are not significant values of antimalarial activity. This demonstrates the inability to inhibit the invasion of P

  12. INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO DE Giardia lamblia POR ACCIÓN DEL EXTRACTO ACUOSO Y METANÓLICO DE SEMILLAS DE Cucurbita pepo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Porfiria Barrón González

    2010-02-01

    Full Text Available Giardia lamblia es el protozoario parásito causante de la giardiasis, la cual se caracteriza por molestia abdominal, pérdida de peso y desnutrición. La droga de elección para su tratamiento es el metronidazol sin embargo, presenta diversos efectos secundarios adversos en el paciente. Por otra parte, en la herbolaria se conoce a la semilla de Cucurbita pepo por sus propiedades desparasitante, principalmente sobre Entamoeba histolytica y Taenia solium. Por lo anterior se planteó la hipótesis de que las semillas de C. pepo contienen principios activos capaces de inhibir el crecimiento de G. lamblia bajo condiciones axénicas in vitro. El objetivo de esta investigación fue evaluar la actividad biológica del extracto acuoso y metanólico de las semillas de C. pepo sobre el crecimiento de G. lamblia. Tanto el extracto metanólico como el acuoso se identificaron siete grupos funcionales y la actividad antioxidante no fue significativa

  13. Actividad antibacteriana de extractos etanólicos de macroalgas marinas de la costa central del Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudio Magallanes

    2013-06-01

    Full Text Available Se evaluó la actividad antibacteriana de extractos etanólicos de 12 especies de macroalgas marinas. Los extractos fueron obtenidos de acuerdo al protocolo modificado de Vlachos et al. (1996. Cada extracto se enfrentó contra 5 cepas bacterianas de origen clínico y 6 no clínico perteneciente a los géneros Staphylococcus, Enterococcus, Pseudomonas, Escherichia, Salmonella, Aeromonas y Vibrio. De 12 especies de algas ensayadas solamente 5 (Grateloupia doryphora, Ahnfeltiopsis durvillaei, Prionitis decipiens, Petalonia fascia y Bryopsis plumosa presentaron algún efecto antibacteriano. Asimismo, de 11 cepas bacterianas probadas solamente las cepas clínicas Staphylococcus aureus ATCC 25923 y Enterococcus faecalis ATCC 29212 y la cepa no clínica Staphylococcus aureus ATCC 6633 fueron sensibles a los extractos algales. El extracto etanólico de B. plumosa presentó el mayor efecto antibacteriano contra las dos cepas de S. aureus, manifestándose en el mayor tamaño de sus halos de inhibición, mientras que el extracto de P. fascia mostró mayor espectro antibacteriano, inhibiendo a las 3 cepas mencionadas.

  14. Toxicología aguda en conejos del D-005, extracto lipídico del fruto de Acrocomia Crispa (palma corojo)

    OpenAIRE

    Ariadne Gutiérrez-Martínez; Carlos Nodal-Flores; Isury Bucarano-Lliteras; Regla Placeres-Hernández; Zenaida Tolón-Gato; Edy Goicochea-Carrero

    2016-01-01

    El D-005 es un extracto lipídico del fruto de Acrocomia crispa (palma corojo), palma endémica de la familia Arecaceae, que contiene una mezcla de ácidos grasos, principalmente láurico, oleico, mirístico y palmítico y en menores proporciones esteárico, caprílico, cáprico y palmitoleico. El tratamiento con D-005 por vía oral redujo el agrandamiento prostático inducido por testosterona en ratas. La toxicología preclínica de un nuevo compuesto incluye la evaluación aguda en una especie no roedora...

  15. Aislamiento y cuantificación de los componentes de la hoja del olivo: extracto de hexano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Albi, T.

    2002-12-01

    Full Text Available The principal components of the hexane extract from olive leaves are analysed, following an analytical procedure based on the extraction with hexane and the later separation of groups of compounds, according to their polarity, by means of column and thin-layer chromatographies. The following components are separated and identified: hydrocarbons, ester waxes, triglycerides, tocopherols, esterols, lineal and terpenic alcohols and terpenic dialcohols. The olive leaves from five different varieties were analyzed: Picual, Arbequina, Hojiblanca, Empeltre and Cornicabra; the concentration of some compounds ranged between: 2.057-3.400 ppm saturated hydrocarbons; 38-152 ppm squalene; 915-1.874 ppm ester waxes; 28-100 ppm β-carotene; 832-1.396 ppm triglycerides; 41-125 ppm α-tocopherol; 614-2.500 ppm β-sitosterol; 95-311 ppm alcohols and 342-837 ppm terpenic dialcohols.Se analizan los principales componentes del extracto de hexano de hojas de olivo, siguiendo un esquema analítico basado en la extracción con hexano y posterior separación de grupos de compuestos, según su polaridad, mediante cromatografía en columna y en capa fina. Se separan e identifican los siguientes componentes: hidrocarburos, ceras ésteres, triglicéridos, tocoferoles, esteroles, alcoholes lineales y terpénicos y dialcoholes terpénicos. Se han estudiado las hojas de olivo de cinco variedades: Picual, Arbequina Hojiblanca, Empeltre y Cornicabra, los rangos del contenido, en ppm, de algunos compuestos resultaron: hidrocarburos saturados, 2.057-3.400; escualeno, 38-152; ceras ésteres, 915-1874; β -caroteno, 28-100; triglicéridos, 832-1.396; α -tocoferol, 41-125; β-sitosterol, 714-2.500 alcoholes totales 95-311 y dialcoholes terpénicos, 342-837.

  16. Efectos del extracto de semillas de uva sobre la cistopatia diabética inducida por estreptozotocina en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Lourdes Arruzazabala

    2010-01-01

    Full Text Available La diabetes por estreptozotocina (STZ en ratas se produce como consecuencia de la necrosis subtotal de los islotes pancreáticos y provoca hiperglicemia, hipoinsulinemia, disminución de la ganancia en peso y aumento del peso de la vejiga, así como hipercontractilidad al carbacol por sobreexpresión de los ARNm-receptores muscarínicos M2 y M3 del detrusor y el urotelio. El extracto de semillas de uva (ESU, rico en flavonoides, ha mostrado efectos antioxidantes y neuroprotectores en modelos experimentales. Por tanto, este estudio investigó si el tratamiento con ESU atenuaba la cistopatía inducida por STZ en ratas. Los animales se distribuyeron en tres grupos: un grupo control no diabético y dos grupos tratados con STZ (50 mg/kg, intraperitoneal. Cuatro semanas después, tanto el grupo control negativo como uno de los tratados con STZ (control positivo recibió el vehículo por vía oral (p.o., mientras el tercer grupo recibió ESU (200 mg/(kg · d, p.o. durante cuatro semanas. Al concluir este período se cuantificó el peso corporal y las concentraciones séricas de glucosa y creatinina. La actividad funcional de la vejiga se investigó usando carbacol (10 -7- 10 -5 mol/L y KCl (100 mmol/L para inducir las contracciones en cada preparación aislada. Las ratas diabéticas por STZ mostraron disminución de la ganancia en peso corporal y aumento de las concentraciones de glucosa y creatinina, así como del peso de las vejigas con relación al grupo control negativo. Las contracciones máximas (Emáx. inducidas por el carbacol en vejigas aisladas fueron significativamente mayores (hiperreactividad en las ratas diabéticas que en los controles negativos. El tratamiento con ESU [200 mg/(kg · d] no modificó la reducción del aumento de peso corporal ni la hiperglicemia en ratas con diabetes inducida por STZ. Además, el ESU no afectó la hiperreactividad al carbacol (E máx. ni la respuesta contráctil del KCl 100 mmol/l de las preparaciones

  17. Efecto de la adición de un extracto acuoso de pionilla Lasianthaea podocephala en el cultivo del camarón blanco del Pacífico Litopenaeus vannamei en condiciones de laboratorio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Emmanuel Villanueva-Gutiérrez

    2015-11-01

    Full Text Available Se evaluó el efecto de dos concentraciones de un extracto acuoso de la raíz de pionilla (Lasianthaea podocephala Gray, sobre las variables de la calidad del agua, condición fisiológica y parámetros de producción del camarón blanco del Pacífico, Litopenaeus vannamei (Boone, cultivado en condiciones intensivas de laboratorio. Dos tratamientos y un control fueron evaluados por triplicado: T1 (1 mL de extracto por acuario, T2 (3 mL y C (control, 0 mL. No se observó un efecto negativo de los tratamientos sobre los parámetros de la calidad del agua, los cuales estuvieron dentro de rangos aceptables, sin presentar diferencias significativas entre tratamientos (P < 0,05. Algunos de los parámetros de producción tales como la supervivencia, biomasa final y FCA fueron mejores en los tratamientos en que se utilizó el extracto bajo las condiciones experimentales empleadas. La concentración de metabolitos hemolinfáticos, sugiere que los organismos cultivados en los acuarios con extracto tuvieron mejores condiciones, considerando los niveles mayores de proteína y colesterol en su músculo en relación con el control; además los resultados de expresión de genes indican que el extracto podría tener algún efecto inmunoestimulante sobre los camarones. No obstante, se recomienda efectuar estudios adicionales para evaluar y determinar a nivel molecular los ingredientes activos de los tubérculos de raíz de pionilla, para obtener mayor información sobre el uso potencial de este vegetal en la acuacultura.

  18. Evaluación del efecto antioxidante y quimioprotector de extractos fenólicos de semillas de manzana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rocha-Guzmán, N. E.

    2007-03-01

    Full Text Available Phenolic extracts from apple seeds (Malus domestica belonging to the Red delicious (Rd and Blanca de asturias (Ba varieties were studied. Two extraction sequences with organic solvents were performed to evaluate hydrophilic phytochemicals: one with hexane, ethyl acetate and 50% methanol and the other with hexane and 70% acetone. For both apple varieties, acetone extracts showed higher total phenolics and condensed tannin content than ethyl acetate or aqueous methanol extracts. The same trend was observed with acetone extracts, which showed the highest free radical scavenging activity (%RSA. Bidimensional thin later chromatography plates gave positive evidence for proanthocyanidins (condensed tannins. The effect of crude  extracts on transformed cells (HeLa was evaluated and found to be as strong as the positive control (catechin. Aqueous acetone extracts showed the highest inhibition to cell proliferation of all tested extracts and controls.Se estudiaron extractos fenólicos de semillas de manzana (Malus domestica de variedades Red delicious (Rd y Blanca de asturias (Ba. Se realizaron dos procedimientos de extracción sucesiva con solventes orgánicos para la evaluación de fitoquímicos con naturaleza hidrofílica, uno con hexano, acetato de etilo, metanol 50% y otro con hexano y acetona 70%. Los extractos acetónicos mostraron un mayor contenido de fenoles totales y de taninos condensados en comparación con los extractos de acetato de etilo y metanol acuoso en las dos variedades estudiadas. Independientemente de la variedad, los extractos acetónicos mostraron mayor capacidad atrapadora de radicales libre (%ARL, en comparación con los demás extractos. El análisis cromatográfico de los extractos mediante capa fina bidimensional fue positivo para proantocianidinas (taninos condensados. También se evaluó el efecto biológico de los extractos crudos sobre la proliferación de células transformadas (células HeLa, mismo que fue equivalente

  19. Efecto de la concentración del Metil Paratión y el extracto de levadura como factores de selección de microorganismos degradadores del pesticida a partir de suelos contaminados

    OpenAIRE

    Botero Botero, Liliana Rocío; Nagles Vergara, Nelson; Quintero,Juan Carlos; Peñuela Mesa,Gustavo Antonio

    2014-01-01

    El aislamiento y cultivo de microorganismos con capacidades para degradar loscontaminantes ambientales es importante para implementar planes de biorremediación.En este estudio se evaluó el efecto del extracto de levadura tanto en la capacidadde asimilación microbiana del pesticida organofosforado metil paratión, como en losprocesos de aislamiento de microorganismos útiles para de degradar este pesticida.Los microorganismos evaluados fueron obtenidos de suelo fresco fumigado históricamentecon ...

  20. Estudio de la actividad antifúngica de un extracto de propóleo de la abeja Apis mellifera proveniente del estado de México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amparo Londoño Orozco

    2013-05-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue evaluar la acción inhibitoria de un extracto etanólico al 15% de propóleo de la abeja Apis mellifera, procedente del apiario de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, sobre el crecimiento de Candida albicans (ATCC 14055, Cryptococcus neoformans, y Aspergillus fumigatus, mediante dos pruebas de susceptibilidad: difusión en agar y microdilución. Se impregnaron los discos con el extracto de propóleo. Las pruebas de difusión fueron efectuadas sobre agar dextrosa Sabouraud (SDA, Müeller-Hinton con 2% de glucosa y 0,5 μg/mL de azul de metileno (MHAM: documento NCCLS M-44ª y RPMI 1640 con agar noble. Para obtener la concentración inhibitoria mínima (CIM, se realizaron pruebas de microdilución según los métodos M27-A2 (levaduras y M38-A (filamentosos del NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standard: ahora Institute for Clinical Laboratory Standard. Se observó actividad inhibitoria sobre el desarrollo de todos los hongos estudiados. Estos resultados sugieren el posible potencial del propóleo como un tratamiento alternativo contra las infecciones por hongos, tanto levaduriformes como filamentosos.

  1. Efecto antiinflamatorio y antioxidante del extracto hidroalcohólico de Petiveria alliacea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    César Zaa

    2013-06-01

    Full Text Available Los radicales libres y el daño oxidativo están relacionados con la muerte celular, siendo la peroxidación lipídica un mecanismo que lleva a la destrucción oxidativa de la membrana celular. Además, en procesos inflamatorios, uno de los primeros estadios es la permeabilidad vascular incrementada (formación del edema seguido de la extravasación de los fluídos, migración de leucocitos al sitio dañado y liberación de proteínas pro-inflamatorias. Evaluamos el efecto antioxidante y antiinflamatorio para Petiveria alliacea“mucura”. Para el efecto antioxidante, se evaluó la formación de especies reactivas al ácido tiobarbitúrico como indicador de la peroxidación lipídica. Dosis 200mg/mL de Petiveria alliaceadisminuyó significativamente en un 42% los niveles de MDA comparado con el agua (control negativo. En la evaluación antiinflamatoria, se indujo la inflamación por inyección de car-ragenina (solución al 1%, en la parte subplantar de ratones y en la “bolsa de aire subcutánea” de ratas para la inflamación aguda y crónica respectivamente. En la evaluación antiinflamatoria hay una máxima reducción del edema en un 23,26% a las 4 horas del tratamiento. Para la inflamación crónica hay una reducción del 25,9% y 29,5% del peso y volumen del exudado extraído, respectivamente, así como una reducción del 24% de peso de tejido fibroso. Estos resultados evidencian efecto antioxidante y antiinflamatorio de Petiveria alliacea.

  2. AISLAMIENTO Y ELUCIDACIÓN ESTRUCTURAL DE ALGUNOS METABOLITOS MAYORITARIOS DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE Solanum cornifolium. SECCIÓN GEMINATA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Enrique Cuca

    2008-02-01

    Full Text Available Del extracto etanólico de la parte aérea de Solanum cornifolium, utilizando técnicas cromatográficas para la separación y purificaciónde cada uno de los compuestos, fueron aislados dos esteroles, B-sitosterol y Estigmasterol, un triterpeno pentacíclico,Lupeol, y un nuevo alcaloide esteroidal 2-(-metil-tetrahirofurano-Solanidina.Sus estructuras fueron elucidadas por RMN, incluyendo técnicas 2D y por comparación con datos de la literatura.

  3. Aplicación de un extracto de Myrtus communis como colorante en salchichas Frankfurt: evolución del color durante su vida útil

    OpenAIRE

    Amensour, Mahassine; Sánchez Zapata, Elena; Martín Sánchez, Ana María; Abrini, Jamal; Sendra Nadal, Esther; Sayas Barberá, Estrella; Viuda Martos, Manuel; Pérez Álvarez, José Ángel; Fernández López, Juana

    2010-01-01

    Póster presentado en el IX Congreso Nacional del Color, Alicante, 29-30 junio, 1-2 julio 2010. El uso de colorantes en la industria de alimentos está cada vez más limitado por la aplicación de legislaciones que tienden a restringir el uso de aditivos artificiales. Esto ha llevado a las industrias alimentarias a la búsqueda de nuevas fuentes de colorantes naturales. En este contexto, el objetivo de este estudio ha sido evaluar el efecto de un extracto acuoso de Myrtus communis como colorant...

  4. EFECTO DEL EXTRACTO ACETÓNICO DE Agave angustifolia Haw EN UN MODELO DE ARTRITIS EXPERIMENTAL, EN RATÓN ALBINO”

    OpenAIRE

    García Aguilar, Maribel Patricia

    2014-01-01

    La inflamación es esencial para desencadenar diversas patologías, entre ellas la artritis reumatoide (AR), la cual deshabilita y deforma de manera progresiva las articulaciones. Especies del género Agave han sido usadas en la medicina tradicional mexicana para el tratamiento de afecciones con un fondo inflamatorio. En el presente trabajo se evaluó el efecto antiinflamatorio de extractos obtenidos de la penca y piña de Agave angustiflia Haw, en un modelo de inflamación local inducida por xilol...

  5. Actividad antibacteriana in vitro del extracto etanólico de propóleo de Oxapampa-Perú, sobre cepas de Porphyromonas gingivalis y Fusobacterium nucleatum

    OpenAIRE

    Díaz Suyo, Juan A.; Practica privada; Proaño de Casalino, Doris; Facultad de Estomatología, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,

    2014-01-01

    En la presente investigación se buscó comparar la actividad antibacteriana in vitro del extracto etanólico de propóleo de Oxapampa, Perú, en concentraciones al 1%, 5% y 10% con gluconato de clorhexidina al 0,2% sobre cepas de Porphyromonas gingivalis ATCC 33277 y Fusobacterium nucleatum ATCC 25586. La actividad antibacteriana se determinó usando el método de difusiónen el agar. Los halos de inhibición se midieron con un calibrador y fueron anotados en una ficha de registro. Los datos fueron a...

  6. Evaluación fotoquímica y farmacológica del extracto acuoso de las hojas de la especie Boldoa purpurascens, Cav

    OpenAIRE

    González Mosquera, Dulce María

    2007-01-01

    Boldoa purpurascens,Cav es una especie silvestre que crece en Latinoamérica y el Caribe; es utilizada en varios países como diurético y para combatir las afecciones del tracto urinario, existen escasos informes sobre dichos usos y no hay estudios desde el punto de vista químico que validen su uso tradicional. Se establecieron los parámetros de calidad de la droga. Se informa por primera vez que el extracto acuoso no presenta toxicidad ni es genotóxico. Se comprobó, que el mayor porcentaje de ...

  7. Evaluación genotóxica del D-004, extracto del fruto de Roystonea regia, mediante el ensayo de la morfología de la cabeza del espermatozoide en ratas Sprague Dawley

    OpenAIRE

    DF Arencibia Arrebola; Gámez Menéndez, R.; A Gutiérrez Martínez; B Pardo Acosta; Curveco Sánchez, D.; H García Cambián; E. Goicochea Carrero

    2009-01-01

    El tratamiento oral con D-004, extracto lipídico del frutode la palma real (Roystonea regia), ha mostrado prevenir la hiperplasia prostática (HP) inducida por testosterona y por fenilefrina en ratas, efectos relacionados con su capacidad de inhibir la actividad de la 5 -reductasa prostática y de antagonizar los adrenoreceptores 1. Este estudio, como parte de los estudios de genotoxicidad del D-004, tuvo como objetivo determinar si el mismo aumenta la frecuencia de aparición de formas anómalas...

  8. Efecto hepatoprotector y antioxidante del extracto y los principios activos de Geranium shiedeanum

    OpenAIRE

    Vargas Mendoza, Nancy

    2013-01-01

    El uso de plantas medicinales se ha reportado en todo el mundo para el tratamiento de múltiples enfermedades desde épocas ancestrales, sin embargo la mayoría de ellas no cuentan con estudios científicos suficientes que sustenten su uso. El Geranium shiedenum, es una especie que crece en los bosques de Mineral del Monte y Mineral del chico en el Estado de Hidalgo, México, de este, se ha descrito un uso en la medicina tradicional como antiséptico y antipirético, sin embargo tampo...

  9. Efecto del extracto de puerro (Allium porrum L. sobre la supervivencia de esclerocios de Sclerotium cepivorum Effect of leek extract (Allium porrum L. on the survival of sclerotia of Sclerotium cepivorum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. Argüello

    2009-06-01

    Full Text Available La utilización de estimulantes de la germinación de los esclerocios de Sclerotium cepivorum, colocados antes de la implantación del cultivo, son una alternativa de manejo de la enfermedad. Se evaluó el efecto de un extracto de puerro (Allium porrum L. sobre la supervivencia de los esclerocios del patógeno. Extracto de puerro fue colocado en cajas de Petri con 50 esclerocios, mezclados con 10 g de suelo, a las concentraciones 50, 75 y 100% (extracto en agua. Se determinó la eficiencia sobre la germinación de los esclerocios y la viabilidad de los recuperados, no germinados, ambos a los 30 y 60 días. El extracto de puerro disminuyó el porcentaje de esclerocios recuperados. Con extracto al 100% y 75% germinaron un 32-38,5% y 31,5-35,5%, respectivamente, de los esclerocios en los dos tiempos evaluados, y valores menores se encontraron con extracto al 50%. La viabilidad de los esclerocios recuperados disminuyó entre 66,5 y 54,5%, para el extracto al 100%, y entre 68,5% y 51,5% para el extracto al 75%, a los 30 y 60 días, respectivamente. La supervivencia de los esclerocios disminuyó por la estimulación de la germinación y por la pérdida de viabilidad luego de aplicados los extractos.The use of sclerotial germination stimulants of Sclerotium cepivorum prior to crop planting is an alternative for the management of the disease. In the present work, we evaluated the effect of leek extract (Allium porrum L. on the survival of sclerotia of S. cepivorum. Aqueous leek extract at concentrations of 50, 75 and 100% were placed in Petri dishes containing 50 sclerotia mixed with 10 g soil. Both the efficacy of the extract on sclerotia germination and the viability of recovered ungerminated sclerotia were determined after 30 and 60 days. Leek extract reduced the percentage of recovered sclerotia in all cases. Percentages of germinated sclerotia ranged from 32 to 38.5% and from 31.5% to 35.5% at 100% and 75% extract concentration respectively, at

  10. Efecto bioinsecticida del extracto etanólico de las semillas de Annona cherimolia Miller “chirimoya” Y A. muricata Linneaus “guanábana” sobre larvas del IV estadio de Anopheles sp.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel Bobadilla Álvarez

    2013-06-01

    Full Text Available En vista del incremento de la resistencia a los insecticidas químicos frente al control de mosquitos vectores de enfermedades metaxénicas, es que se viene realizando la búsqueda de métodos alternativos, utilizando extractos de plantas con actividad larvicida debido a su capacidad de biodegradación generando menor daño ambiental. Bajo esta premisa, el objetivo del presente trabajo fue evaluar la mortalidad de larvas del IV estadio de Anopheles sp. mediante el extracto etanólico de las semillas de A. cherimolia (E1 y A. muricata (E2. Los mayores porcentajes de mortalidad, corregidos por la fórmula de Abbott, fueron de 100% a las 24 horas de exposición a la concentración de 0,8 y 0,12 ml/100 mL en E1 y E2, respectivamente, observándose un mayor efecto tóxico larvario a favor de E2 sobre E1 en 4,58% de mortalidad. El análisis probit mostró un patrón de respuesta heterogéneo de las larvas a las concentraciones letales al 50% (CL50 y al 90% (CL90 a lo largo de todos los tiempos de evaluación y una mayor homogeneidad a los tiempos letales al 50% (TL50 y al 90% (TL90 a medida que aumentaban las concentraciones de los extractos. Asimismo, la forma de las rectas de regresión muestran individuos larvarios con diferentes susceptibilidades a los extractos, lo que establece diferentes poblaciones o genotipos intervinientes. El trabajo permitió demostrar el efecto larvicida de ambas semillas y subraya la necesidad de realizar mayores ensayos in vitro como alternativa al control de insectos de importancia en salud pública.

  11. Efecto del extracto etanólico del fruto de Physalis peruviana ("Aguaymanto") sobre la glucemia en animales de experimentación

    OpenAIRE

    Giraldo Bardalama, Leonardo Jesús

    2014-01-01

    Objetivo: Determinar el efecto hipoglicemiante en ratas normales y diabéticas (inducida con aloxano) al administrar el extracto etanólico de los frutos de Physalis peruviana (Aguaymanto). Materiales: frutos de Physalis peruviana (Aguaymanto) y 56 ratas machos cepa Holtzman. Método: Los animales de experimentación fueron divididos en 7 grupos (Normal, sobre carga de Glucosa, sobre carga de glucosa y glibenclamida, Insulina y tres concentraciones de Extracto) luego de realizado el experimen...

  12. Actividad antibacteriana y caracterización química de extractos de plantas medicinales tradicionales del Ecuador

    OpenAIRE

    Chávez Carvajal, Patricia Alexandra

    2014-01-01

    Ambrosia arborescens Mill, Chuquiraga jussieui J.F. Gmel, Myrcianthes hallii (Berg) McVaugh, Solanum americanum mill y tropoeolum tuberosum Ruiz & Pav, plantas que crecen en Ecuador, son utilizadas en la medicina tradicional por sus propiedades antisépticas, cicatrizantes, astringentes, balsámicas, diuréticas, antidiarreicas, entre otras. Los extractos hidro-metanólicos acidificados de dichas plantas fueron probados contra diferentes especies de microorganismos Gram positivos y Gram negativos...

  13. Bioensayo General de Letalidad en Artemia Salina, a Las Fracciones del Extracto Etanólico De Psidium Guajava. L y Psidium Guineense. Sw

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lizbeth Sánchez

    2005-10-01

    Full Text Available El estudio se centró en la evaluación y verificación de la letalidad de las fracciones acetato de etilo, obtenida de los extractos etanólicos de los frutos en estado de madurez, verde y pintón, utilizando la cáscara y pulpa de las especies guayaba (Psidium guajava L y Choba (Psidium guineense Sw. La valoración se llevó a cabo mediante el bioensayo en Artemia salina, a través del cual, se evidencia el siguiente proceso: determinar la concentración letal 50 (CL50 utilizando el medio artificial a Ph 7-8, burbujear con el fin de saturar de oxígeno la solución, controlar la eclosión de los huevos a 25 °C despuésde 48 horas, preparar la solución madre y las de trabajo a concentraciones de 1500, 1000, 500,100, 10 g/ml, control positivo estricnina a 80, 70, 60, 50 g/ml, blanco solvente etanol a 80 g/ml. El ensayo biológico se realizó siguiendo las metodologías propuestas por Gualdrón, R (1994; Cyted (1995;Martínez, C (1999 y McLaughlin, J (1997. Comprobada la letalidad de las fracciones acetato del extracto etanólico de Psidium guajava. L y Psidium guineense. Sw mostró CL50 de 181.4 y 221.30g/ml respectivamente, los resultados se evaluaron según Gautret (2000.

  14. Evaluación del efecto de las artemisininas provenientes del extracto etanólico de Artemisia cina sobre L3 de Haemonchus contortus en una técnica de explantes abomasales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosa Isabel Higuera-Piedrahita

    2016-01-01

    Full Text Available El nuevo enfoque de control integrado de parásitos obliga a buscar alternativas que consideren el medioambiente, es decir, sostenibles y sustentables. El objetivo de este trabajo fue fraccionar el extracto etanólico de la planta Artemisia cina, obtener artemisininas y conocer el efecto de estas sobre la capacidad de asociación de las L3 de Haemonchus contortus en explantes abomasales. El extracto etanólico se fraccionó por medio de la metodología establecida para Artemisia japónica, y se identificaron las artemisininas por medio de cromatografía en capa fina, teniendo como referencia artemisininas comerciales. Las artemisininas se utilizaron sobre L3 desenvainada, se realizó la técnica de explantes abomasales por triplicado y se compararon así: levamisol (7.5 mg/ml, artemisinina comercial (1 mg/ml, agua y seis diferentes fracciones de A. cina a dosis de 1 mg/ml: Ac3k, Ac3b, Ac3a, Ac3h, Ac3i, Ac4b. No se obtuvieron diferencias significativas entre las fracciones de A. cina y artemisinina comercial (p>0.05. Se concluye que no existió efecto de las artemisininas obtenidas del extracto etanólico de A. cina sobre la capacidad de asociación de las L3 de H. contortus al tejido abomasal. Es importante continuar con más estudios de la artemisinina para determinar sobre qué fase del parásito afecta su viabilidad.

  15. Actividad antihipertensiva y antioxidante del extracto hidroalcohólico atomizado de Maíz morado (Zea mays L en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2008-04-01

    Full Text Available Objetivos. Determinar la actividad antihipertensiva y antioxidante del extracto hidroalcohólico atomizado de Zea mays L. (maíz morado en ratas con hipertensión arterial inducida. Materiales y métodos. Se utilizó cinco grupos de seis ratas Holtzmann cada uno, uno sin hipertensión (control negativo y cuatro con hipertensión inducida por L-NAME: control positivo y tres grupos para las dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg, respectivamente. El tratamiento se realizó por vía oral una vez por día durante 25 días. Las mediciones de la presión arterial media (PAM, presión arterial sistólica (PAS y presión arterial diastólica (PAD se realizaron en forma interdiaria, se consideró los días 18 y 25 de iniciado el tratamiento para el estudio. Se midió los niveles de malondialdehido (mmol/L para determinar la actividad antioxidante en suero. Resultados. Al día 18 se observaron los mayores niveles de presión arterial en el grupo control y experimentales. La reducción de la presión arterial fue dosis dependiente, observándose un mayor efecto con 1000 mg/kg, obteniéndose en promedio una disminución de 20,1% de la PAM (p<0,01, 20,7% de la PAS (p<0,01 y 15,7% de la PAD (p<0,01 en relación con el grupo control positivo en el día 25. Se encontró una reducción de 53,3% en los niveles de malondialdehido sólo en la dosis de 500 mg/kg. Conclusiones. En las condiciones experimentales, se demostró la actividad antihipertensiva y antioxidante del extracto hidroalcohólico atomizado de Zea mays L.

  16. Actividad antioxidante de extractos de diez basidiomicetos comestibles en Guatemala

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karen Belloso

    2015-11-01

    Full Text Available Los antioxidantes son esenciales en el cuerpo humano para prevenir el daño oxidativo. Estas substancias pueden obtenerse de diversas fuentes como frutas, plantas y hongos. En Guatemala, diversas especies de hongos comestibles son comercializadas y consumidas, sin embargo su actividad antioxidante no ha sido documentada en el país. El objetivo de este estudio fue determinar la actividad antioxidante de extractos acuosos y etanólicos obtenidos de diez especies de basidiomicetos comestibles (Agaricus aff. bisporus, Agaricus brunnescens, Armillariella polymyces, Amanita garabitoana, Boletus edulis, Cantharellus lateritius, Laccaria amethystina, Lactarius deliciosus, Neolentinus ponderosus y Pleurotus ostreatus. Se utilizó un método cualitativo por cromatografía en capa fina (CCF y tres ensayos macrométricos in vitro de cuantificación de fenoles totales, reducción del radical 1,1-difenil-2-pricrilhidrazilo (DPPH y decoloración del radical catiónico del reactivo ácido 2,2’-azinobis-(acido-3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico (ABTS. Los extractos acuosos mostraron mayor actividad antioxidante que los extractos etanólicos en todas las técnicas cuantitativas realizadas. La especie que mostró mayor actividad antioxidante en ambos extractos fue B. edulis, cuyos resultados fueron: fenoles totales del extracto acuoso 93.46 ± 18.17 mg/g y 42.70 ± 3.48 mg/g, DPPH CI50 del extracto acuoso 0.93 mg/mL (IC95 0.65-1.28 y 2.75 mg/mL (IC95 2.46-3.07 del extracto etanólico; y en ABTS CI50 del extracto acuoso 0.96 mg/mL (IC95 0.63-1.35 y 4.13 mg/mL (IC95 2.67-5.88 del extracto etanólico. Por la actividad antioxidante de los extractos acuosos de algunas de las especies de basidiomicetos, pueden promoverse como alimentos funcionales.

  17. Evaluación genotóxica del D-004, extracto del fruto de Roystonea regia, mediante el ensayo de la morfología de la cabeza del espermatozoide en ratas Sprague Dawley

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    DF Arencibia Arrebola

    2009-01-01

    Full Text Available El tratamiento oral con D-004, extracto lipídico del frutode la palma real (Roystonea regia, ha mostrado prevenir la hiperplasia prostática (HP inducida por testosterona y por fenilefrina en ratas, efectos relacionados con su capacidad de inhibir la actividad de la 5 -reductasa prostática y de antagonizar los adrenoreceptores 1. Este estudio, como parte de los estudios de genotoxicidad del D-004, tuvo como objetivo determinar si el mismo aumenta la frecuencia de aparición de formas anómalas de la cabeza del espermatozoide en ratas. Para ello se utilizaron ratas Sprague Dawley machos incluidas en un estudio de toxicidad crónica, distribuidas aleatoriamente en 5grupos (8 ratas/grupo: 1 control negativo tratado con el vehículo, 3 grupos tratados con D-004 (800, 1500 y 2000 mg/kg, respectivamente, y 1 control positivo (Ciclofosfamida, 50mg/kg. Los tratamientos (vehículo o D-004 se administraron por vía oral durante 12 meses, la Ciclofosfamida se administró por vía intraperitoneal 5 días consecutivos. No ocurrieron muertes ni sedetectaron signos de toxicidad. Las concentraciones de espermatozoides, y las frecuencias de espermatozoides normales en los grupos tratados con D-004 fueron similares a los del control negativo, mientras que el grupo control positivo mostró menor concentración de espermatozoides y mayor frecuencia de espermatozoides anómalos que los controles negativos. En conclusión, el D-004 administrado durante varios períodos de espermatogénesis no presenta potencial genotóxico sobre las células germinales masculinas de ratas.

  18. Actividad citotóxica del extracto etanólico de gnaphalium spicatum "keto keto" en cultivos de líneas celulares tumorales humanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Callacondo-Riva

    2008-10-01

    Full Text Available Objetivos. Evaluar la actividad citotóxica de extractos etanólicos de raíces, tallos, hojas y flores de Gnaphalium spicatum sobre algunas líneas celulares tumorales humanas. Materiales y métodos. Las líneas celulares HT-29, H-460, MCF-7, M-14, PC-3, DU-145, K-562, y 3T3, fueron expuestas a cuatro concentraciones de extractos etanólicos de raíces, tallos, hojas y flores de Gnaphalim spicatum, asimismo, a diferentes concentraciones de cisplatino, que se usó como control positivo. Se halló los porcentajes de crecimiento en 48 horas. Luego se determinó la concentración inhibitoria 50 (CI50 mediante análisis de regresión lineal, el índice de selectividad de cada muestra y finalmente, la relación dosis-respuesta entre las concentraciones de los extractos y cisplatino, con los porcentajes de crecimiento. Resultados. El extracto etanólico de las raíces de Gnaphalium spicatum mostró mayor actividad citotóxica en la líneas celulares MCF-7 y K-562. Los CI50 en μg/mL fueron de 98 (r= -0,98 p a 0,250 mg/mL en todas la líneas celulares evaluadas. Conclusiones. Los extractos etanólicos de tallos, hojas y flores de Gnaphalium spicatum no mostraron actividad citotóxica en este bioensayo. Los extractos de raíces mostraron citotoxicidad en las todas las líneas celulares tumorales, excepto en M-14. Además fueron menos citotóxicos en relación al cisplatino en la línea celular 3T3.

  19. Ensayo del efecto diurético de los extractos acuosos de Amaranthus muricatus (Moquin) Gill. Ex Hicken, Bauhinia candicans Benth. y Smilax campestris Griseb.

    OpenAIRE

    2000-01-01

    Los extractos acuosos de Amaranthus muricatus (Amarantaceae), Smilax campestris (Liliaceae) y Bauhinia candicans (Leguminosae) fueron ensayados con relación a su actividad diurética en ratas. La evaluación farmacológica revela que la administración oral de los extractos de las especies citadas a dosis de 250,500 y 1000 mg/kg de peso no producen un aumento significativo en el volumen de orina excretado, por lo que el uso tradicional como diurético de las tres especies estudiadas no pudo ser de...

  20. EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DEL METIL PARATIÓN Y EL EXTRACTO DE LEVADURA COMO FACTORES DE SELECCIÓN DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DEL PESTICIDA A PARTIR DE SUELOS CONTAMINADOS Effect of Methyl Parathion Concentration and Yeast Extract as Factors for Selecting Pesticide Degrading Microorganisms from Polluted Soils

    OpenAIRE

    L. R. Botero; N. Nagles; Quintero, J C; Peñuela, G. A.

    2011-01-01

    El aislamiento y cultivo de microorganismos con capacidades para degradar los contaminantes ambientales es importante para implementar planes de biorremediación. En este estudio se evaluó el efecto del extracto de levadura tanto en la capacidad de asimilación microbiana del pesticida organofosforado metil paratión, como en los procesos de aislamiento de microorganismos útiles para de degradar este pesticida. Los microorganismos evaluados fueron obtenidos de suelo fresco fumigado históricament...

  1. Uso de un aditivo a base de cantaxantina y extracto de achiote en dietas de gallinas de postura y su efecto sobre la coloración de la yema y la vida de anaquel del huevo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Víctor Rojas V.

    2015-01-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue evaluar el uso de un aditivo a base de cantaxantina y extracto de achiote (Bixa orellana L. en dietas de gallinas de postura y su efecto sobre la coloración de la yema y la vida de anaquel del huevo. Se utilizaron 864 gallinas postura de 34 a 45 semanas de edad, distribuidas en un diseño completamente al azar con 6 repeticiones por tratamiento. Los tratamientos fueron T0 (dieta control, T1 (T0 + 30 g de cantaxantina y extracto de achiote y T2 (T0 + 60 g de cantaxantina y extracto de achiote. Los resultados obtenidos fueron de 88,6; 91,9 y 90,8 % para porcentaje de postura; 60,5; 61,6 y 61,5 g para peso de huevo; 53,6; 56,4 y 55,7 g para masa de huevo. La coloración de yema a temperatura de 7 °C para escala roche fue de 6, 9 y 12 por colorimétrico Minolta para “L” 42,10; 40,24 y 39,65; para “a” de 0,07; 3,68 y 6,44 y para “b” de 19,35; 18,36 y 18,18. La vida de anaquel a temperatura de 7 °C fue de 81, 86 y 90 UH. La peroxidación lipídica fue de 0,10; 0,07 y 0,05 μmol MDA.g-1 de yema; para T0, T1 y T2 respectivamente. En todas las variables indicadas se encontraron diferencias estadísticas significativas entre tratamientos (p < 0,05. El consumo de alimento fue de 103,9; 109,2 y 107,5 g y la conversión alimenticia de 1,94; 1,93 y 1,92. Se concluye que la adición de cantaxantina y extracto de achiote a 30 y 60 g t-1 de alimento respecto al testigo, mejoró los parámetros de rendimiento, coloración de yema y la vida de anaquel del huevo.

  2. Crude extracts of Drimys winteri bark to inhibit growth of Gaeumannomyces graminis var. tritici Inhibición del crecimiento de Gaeumannomyces graminis var. tritici empleando extractos obtenidos de corteza de Drimys winteri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson Zapata

    2011-03-01

    Full Text Available The aim of this study was to assess the effect of Drimys winteri J.R. Forst. & G. Forst. bark and its extracts, obtained sequentially with n-hexane, acetone, and methanol, against Gaeumannomyces graminis var. tritici (Ggt. Ground bark of D. winteri was mixed with potato dextrose agar growth media at concentrations of 250, 500, 1000, 2000, and 4000 mg L-1 in Petri plates. Each extract was mixed at concentrations of 100, 200, 400, and 800 mg L-1. Petri plates were inoculated in the center with a 5-mm mycelium disk and were incubated at 24 ± 1 ºC. Daily measurements of mycelium radial growth were taken to determine growth rate and growth inhibition (%. A ground bark concentration of 978 mg L-1 was needed to inhibit Ggt growth by 50%, while extracts obtained with n-hexane and acetone only required 198 and 234 mg L-1, respectively. The methanol extract only inhibited Ggt growth by 33% when tested at the highest concentration. In conclusion, ground bark and crude extracts, obtained sequentially with n-hexane, acetone, and methanol, from D. winteri bark inhibit Ggt growth when applied in vitro. The n-hexane extract showed the highest inhibitory growth activity.El objetivo de esta investigación fue evaluar la actividad de la corteza de Drimys winteri J.R Forst. & G. Forst. y sus extractos obtenidos secuencialmente con n-hexano, acetona y metanol sobre el crecimiento in vitro de Gaeumannomyces graminis var. tritici (Ggt. Con este propósito se mezclaron en placas Petri, corteza molida de D. winteri con medio de crecimiento agar papa dextrosa a concentraciones de 250, 500, 1000, 2000 y 4000 mg L-1. Cada extracto fue mezclado a concentraciones de 100, 200, 400 y 800 mg L-1. Las placas se inocularon en su centro con un disco de 5 mm de micelio de Ggt y se incubaron a 24 ± 1 ºC. Diariamente se midió el crecimiento radial del micelio, se determinó velocidad de crecimiento e índice de inhibición del crecimiento (%. Para inhibir el crecimiento de Ggt

  3. Efecto antioxidante del extracto acuoso de propóleos sobre la hepatotoxicidad inducida por el octilfenol en ratas macho Antioxidant effect of aqueous extract of propolis on hepatotoxicity induced by octylphenol in male rats

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eman M Saleh

    2012-12-01

    Full Text Available El 4-terc-octilfenol (4-terc-OP es un alquilfenol que afecta a la salud humana mediante la estimulación de la producción de radicales libres. El extracto acuoso de propóleos es un producto natural rico en favonoides que tienen actividad antioxidante. Este estudio fue diseñado para investigar la capacidad del extracto de propóleos de reducir la hepatotoxicidad inducida por el 4-terc-OP en ratas macho. Los animales fueron asignados a 5 grupos y tratados durante 6 semanas. Grupo 1: control; grupo 2: 100 mg de 4-terc-OP/kg/día; grupo 3: 100 mg de extracto de propóleos/kg/día; grupo 4: 100 mg de 4-terc-OP/ kg/día más 100 mg de extracto de propóleos/kg/día, grupo 5: 100 mg de 4-terc-OP/kg/día durante 6 semanas, seguidos de 100 mg de extracto de propóleos/kg/día durante 6 semanas. El grupo 4-terc-OP mostró niveles signifcativamente elevados de AST, ALT, ALP, GGT, bilirrubina, creatinina, urea, lípidos totales, colesterol total, triglicéridos, LDL-C y MDA, con una disminución signi-fcativa de proteínas totales, albúmina, globulina, HDL-C, la capacidad antioxidante total, SOD, CAT y GST, en comparación con el grupo control. La administración de extracto de propóleos, ya sea solo o combinado con 4-terc-OP redujo la hepatotoxicidad inducida por 4-terc-OP. Los estudios de fragmentación del ADN apoyan el efecto deletéreo observado por el tratamiento con 4-terc-OP y el efecto protector del extracto de propóleos, sobre las proteínas y las enzimas celulares hepáticas. Los resultados histopatológicos revelaron la hepatotoxicidad por 4-terc-OP y efecto protector inducido por el extracto de propóleos. En conclusión, el extracto de propóleos podría reducir el daño hepático y los efectos celulares de toxicidad en las células del hígado inducidos por 4-terc-OP.4-tertiary-octylphenol (4-tert-OP is an alkylphenol that affects human health by stimulating free radical production. Aqueous propolis extract is a natural product rich in

  4. Evaluación de la actividad tóxica y antifúngica del extracto etéreo de la corteza de Celtis trinervia Lam (Ulmaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Torrenegra R. D.

    2000-12-01

    Full Text Available

    A la fracción evaluada biológicarnente se encontró actividad toxica sobre Artemia salina mostrando una CL50 de 430 ppm y antifúngicas contra Fusarium oxysporum ssp dianthi en donde mostro CL50 de 0.25 mg/mL. La fracción evaluada del extracto etéreo de la corteza del rallo de Celtis trinervia Lam. Se identificaron sustancias de tipo terpénicas como santaleno, además se identificaron ácidos grasos saturados e insaturados de interés biológico, como el linoleico y oleico. Los compuestos aislados se identificaron can métodos físicos. químicos y espectroscópicos.

  5. Modificación del caldo extracto de levadura manitol para la producción a mediana escala de inoculantes para leguminosas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ernesto Ormeño-Orrillo

    2014-06-01

    Full Text Available El caldo extracto de levadura manitol (LM, un medio ampliamente utilizado para el cultivo de rizobios, fue modificado para reducir su costo y utilizarlo en la producción a mediana escala de inoculantes para leguminosas. Los dos ingredientes más costosos, el extracto de levadura y el manitol, fueron reducidos o reemplazados con substratos más económicos. Se pudo reducir la concentración de extracto de levadura a 0,05 g/L sin afectar el crecimiento cuando se agregó 1,1 g/L de ácido glutámico o glutamato de sodio grado alimento. El manitol pudo ser substituido por 12,5 g/L de glicerina grado farmacéutico para las cepas de Bradyrhizobium o por 10 g/L de azúcar grado alimento para las cepas de Rhizobium. No se alteraron las propiedades simbióticas de las cepas cultivados en los medios modificados.

  6. Metabolitos secundarios, cuantificación de fenoles y flavonoides totales de extractos etanólicos de propóleos de tres localidades del Perú

    OpenAIRE

    2016-01-01

    El presente trabajo tuvo como objetivos determinar los metabolitos secundarios y cuantificar los  fenoles y flavonoides totales de  los extractos etanólicos de propóleos de tres localidades del Perú. Los propóleos fueron recolectados de Piura, Ayacucho y Pucallpa.  El tamizaje fitoquímico se realizó haciendo uso de reactivos de coloración y precipitación. Los fenoles y flavonoides totales  se cuantificaron con el método de Folin-Ciocalteau y  el de formación de complejos con AlCl3 al 2%, resp...

  7. EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DEL METIL PARATIÓN Y EL EXTRACTO DE LEVADURA COMO FACTORES DE SELECCIÓN DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DEL PESTICIDA A PARTIR DE SUELOS CONTAMINADOS Effect of Methyl Parathion Concentration and Yeast Extract as Factors for Selecting Pesticide Degrading Microorganisms from Polluted Soils

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. R. Botero

    2011-12-01

    Full Text Available El aislamiento y cultivo de microorganismos con capacidades para degradar los contaminantes ambientales es importante para implementar planes de biorremediación. En este estudio se evaluó el efecto del extracto de levadura tanto en la capacidad de asimilación microbiana del pesticida organofosforado metil paratión, como en los procesos de aislamiento de microorganismos útiles para de degradar este pesticida. Los microorganismos evaluados fueron obtenidos de suelo fresco fumigado históricamente con este pesticida. Los ensayos se efectuaron con medios sólidos definidos enriquecidos con metil paratión (0-60 mg L-1 y extracto de levadura (0-0.5 g L -1. Se encontró que los microorganismos fueron capaces de asimilar hasta 5 mg L -1 del metil paratión en ausencia de extracto de levadura sin evidenciar efectos tóxicos. La capacidad de asimilación aumentó a 10 mg L-1 en los cultivos enriquecidos con 0.5 g L-1 de extracto de levadura. El extracto de levadura en las dosis usadas no afectó el aislamiento de microorganismos. Sin embargo, el aislamiento por siembra directa en medios enriquecidos con metil paratión como única fuente de carbono se dificultó por el aporte de la materia orgánica del suelo que permitió el crecimiento de cepas tolerantes sin capacidad para degradar el pesticida.Isolation and culture of microorganisms with capacity to degrade environmental pollutants are important for implementing bioremediation plans. This study is an evaluation of the yeast extract effect on both the microbial capacity to assimilate the organo-phosphorous pesticide methyl parathion and the isolation processes of microorganisms useful for degrading this pesticide. Microorganisms evaluated were obtained from fresh soil historically fumigate with this pesticide. Trials were conducted with defined solid means enriched with methyl parathion (0-60 mg L-1 and yeast extract (0-0.5 g L-1. It was found that microorganisms were able to assimilate up to 5

  8. Antimicrobial and antifouling activities achieved by extracts of seaweeds from Gulf of California, Mexico Actividades antimicrobiana y anti-incrustante obtenidas de los extractos de algas marinas del Golfo de California, México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruth Noemí Águila-Ramírez

    2012-04-01

    Full Text Available Six species of common seaweed extracts were tested in laboratory assays: Dictyota flabellata, Padina concrescens, Laurencia johnstonii, Gymnogongrus martinensis, Ulva lactuca and Codium fragile for potential industrial applications through evaluation of the antibacterial activity against pathogenic bacteria (5 strains and the antifouling potency against the growth of key species of marine colonisers (7 bacteria, 5 fungi and 11 microalgae. The organic extract of L. johnstonii, U. lactuca and D. flabellata have bacterial antibiosis. The ethereal extracts were more active in comparison with buthanol extracts against the bacterial strain Staphylococcus aureus. The best antifouling results were obtained with U. lactuca and L. johnstonii(0.1-1 μg ml-1 against all strains tested. C.fragile exhibited significant antifouling activity with minimum inhibitory concentration (MIC between 1-10 μg ml-1 against marine microalgae Rhodosorus magnei, Neorhodella cyanea and Prymnesium calathiferum.Se analizaron seis especies de macroalgas comunes del Golfo de California: Dictyota flabellata, Padina concrescens, Laurencia johnstonii, Gymnogongrus martinensis, Ulva lactuca y Codium fragile para determinar su potencial aplicación industrial, a través de la evaluación de la actividad antibacteriana frente a bacterias patógenas (5 cepas, y el potencial anti-incrustante como inhibidores de crecimiento de especies colonizadoras en ambientes marinos (7 bacterias, 5 hongos y 11 microalgas. Los extractos orgánicos de L. johnstonii, U. lactuca y D. flabellata presentaron antibiosis bacteriana. Los extractos etéreos fueron más activos en comparación con los extractos de butanol frente a la cepa bacteriana Staphylococcus aureus. Los mejores resultados de actividad anti-incrustante se obtuvieron con U. lactuca y L. johnstonii (0.1-1 μg ml-1 frente a todas las cepas probadas. C. fragile mostró una significativa actividad anti-incrustante, presentando una concentraci

  9. Determinación in vitro del efecto antibacteriano de un extracto obtenido de quebracho colorado, Schinopsis lorentzii In vitro determination of the antibacterial effect of a quebracho colorado Schinopsis lorentzii extract

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    F Prosdócimo

    2010-12-01

    Full Text Available Últimamente se incrementó la búsqueda de promotores de crecimiento naturales en reemplazo de antibióticos, restringidos por normativas internacionales. Se determinó la actividad inhibitoria in vitro de un extracto de quebracho colorado (Schinopsis lorentzii compuesto por polifenoles con catequinas sobre algunas bacterias patógenas comparándolo con Bacitracina Metileno Disalicilato al 11 %. Del primero se utilizaron dosis de 500 ppm hasta 0,05 ppm en diluciones crecientes. La Bacitracina fue utilizada de 330 ppm hasta 0,03 ppm. Se aplicó el método de difusión en agar modificado por Vignolo et al sobre Salmonella Gallinarum biotipo gallinarum, Escherichia coli, Clostridium perfrigens y Staphylococcus aureus. Tanto el Extracto como la Bacitracina actuaron contra bacterias Gram positivas como Gram negativas en diversas concentraciones. Estos datos permiten suponer que los polifenoles con catequinas pueden transformarse en una herramienta para sustituir los antibióticos promotores de crecimiento, proveyendo un producto de origen natural inocuo para la salud humana.Lately, the search for natural growth promoters to replace antibiotics, restricted by internationals regulations, has increased. The in vitro inhibitory activity of a red quebracho extract (Schinopsisi lorentzii composed of polyphenols over some pathogenic bacteria was determined, comparing it to Bacitracin Methylene Disalicylate at 11 %. Of the first one, doses of 500 ppm up to 0,05 ppm in increasing dilutions were tested. The Bacitracin was used of 330 ppm up to 0,03 ppm. The method of diffusion in agar, modified by Vignolo et al, was applied on Salmonella gallinarum, Escherichi coli, Clostridium perfrigens and Staphylococcus aureus. The extract, as well as the Bacitracin, acted against Gram negative and Gram positive bacteria in various concentrations. These data lead us to suppose that polyphenols may become a tool to substitute antibiotic growth promoters, providing a

  10. Efectos del extracto de croton schiedeanus sobre la producción de oxido nítrico en la preparación de anillos aislados de aorta / Effects of croton schiedeanus extract on nitric oxide production in the preparation of isolated aortic rings

    OpenAIRE

    Chaves Torres, Ninfa Marlen

    2010-01-01

    En este trabajo se determinó la importancia de la ruta metabólica del óxido nítrico y la guanilato ciclasa en el efecto vasodilatador inducido por el extracto de Croton Schiedeanus Schlecht utilizando la preparación de anillos aislados de aorta de ratas Wistar. El extracto de C. Shiedeanus relaja anillos precontraídos con fenilefrina, agonista del receptor adrenérgico alfa, en función de la dosis, con una CE50 de 1,3x10-5 g/mL (9,1x10-6 – 2x10-5). Este efecto es superior al ejercido sobre ani...

  11. Efecto citotóxico del extracto metanólico de tres ecotipos de Lepidium peruvianum Chacón sobre líneas celulares HeLa y HT-29

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Libertad Alzamora

    2013-05-01

    Full Text Available La búsqueda de compuestos naturales con actividad citotóxica y antitumoral es una de las prioridades actuales de la lucha contra el cáncer; motivo por el cual el objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad citotóxica de los extractos metanólicos (EM de los ecotipos negro, morado y amarillo de Lepidium peruvianum, Chacón (conocida también como Lepidium meyenii Walp. (maca sobre las líneas celulares HeLa (Human Epithelial Carcinoma y HT-29 (Human Colon Adenocarcinoma. Se determinó que la concentración inhibitoria del 50% del crecimiento celular (IC50 para la línea celular HT-29, con los ecotipos negro, morado y amarillo fue de 8,32 mg/ml, 9,28 mg/ml y 0,487 mg/ml respectivamente, mientras que para la línea celular HeLa fue de 2,4 mg/ml, 1,93 mg/ml y 0,66 mg/ml respectivamente. Adicionalmente, se evaluó un EM del ecotipo amarillo con dos años de almacenamiento (10 ºC determinándose como IC50 4,29 mg/ml para HT-29 y 4,17 mg/ml para HeLa. Se concluye que el efecto citotóxico del ecotipo amarillo sobre HT-29 y HeLa fue superior al mostrado por los ecotipos negro y morado; que la línea celular más sensible a los ecotipos amarillo, negro y morado es HeLa, y que el EM del ecotipo amarillo conservó sus propiedades citotóxicas pese al tiempo de almacenamiento, aunque éstas disminuyeron.

  12. Eficacia del extracto de las hojas del NeemAzadirachta indica A. Juss en el control de nemátodos gastrointestinales en ovino Pelibuey - Efficiency of the Neem Azadirachta indica A. Juss leaf extract in the control of gastrointestinal nematodes in Pelibuey sheep

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dublín, Devon Ronald, MVZ (Tesista

    2012-07-01

    Full Text Available ResumenCon el objetivo de evaluar el efecto del extracto acuoso de las hojas de Neem (Azadirachtina indica A. Juss sobre los nemátodos gastrointestinales en ovinos, se llevó a cabo un experimento en la colonia de ovino de CENPALAB.AbstractWith the objective of evaluating the effects of the watery extract of Neem (Azadirachtina indica A. Juss leaves on gastrointestinal nematodes in sheep, an experiment in the ovine colony of CENPALAB was carried out.

  13. Efecto del consumo de té verde o extractos de té verde en el peso y en la composición corporal: revisión sistemática y metaanálisis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduard Baladia

    2014-03-01

    Full Text Available Introducción: La cafeína y las catequinas contenidas en el té verde podrían tener un efecto termogénico que favorece la pérdida de peso y de grasa corporal. El objetivo del presente estudio es evaluar la magnitud del efecto del té verde o de sus extractos (cafeína y catequinas sobre el peso corporal y la composición corporal. Material y Métodos: Se realizó una revisión sistemática y metaanálisis para determinar la magnitud del efecto del té verde o de sus extractos sobre el peso corporal (kg, índice de masa corporal (IMC (kg/m², masa grasa (%, y perímetro de cintura (cm, o de cadera (cm. Se incluyeron estudios publicados entre los años 2000 y 2013, recuperados de PubMed/Medline con las siguientes características: ensayos controlados aleatorizados (ECA de grupos paralelos (intervención y placebo, con asignación aleatoria, doble cegado, y un seguimiento mínimo de 12 semanas, en individuos sanos de cualquier género, de edades superiores a los18 años, con IMC de 25-40 kg/ m². De cada estudio incluido se estableció su calidad y riesgo de sesgos, y se realizó el análisis estadístico, con el software RevMan Crochrane Collaboration 5.1.6, según el modelo de efectos aleatorios con un intervalo de confianza del 95% (IC 95%. Se estimó que el efecto era estadísticamente significativo en p < 0,05, y se evaluó la homogeneidad de los estudios mediante el índice I². Resultados: La estrategia de búsqueda recuperó 154 estudios, de los cuales solamente 5 pudieron ser incluidos en el análisis cuantitativo. El análisis reveló una diferencia media (DM estadísticamente no significativa de pérdida de peso, tanto en el análisis de subgrupos: individuos asiáticos -0,81 kg (95% IC: -2,76 a 1,13; P = 0,41; I² = 0%; n = 210, individuos caucásicos -0,73 kg (95% IC: -3,22 a 1,75; P = 0,45; I² = 0%; n = 91; como en su conjunto: -0,78 kg (95% IC: -2,31 a 0,75; P = 0,32; I² = 0%; n = 301. Tampoco se observó una DM estad

  14. EFECTO DE EXTRACTOS ACUOSOS DE Helianthus annuus Lin. SOBRE EL CRECIMIENTO DE Solanum lycopersicum Lin.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yaniuska González Perigó

    2015-01-01

    Full Text Available Con el objetivo de determinar el efecto de extractos acuosos de Helianthus annuus Lin. sobre el crecimiento de Solanum lycopersicum Lin, se tomaron muestras de raíz y hojas de plantas recolectadas de un sistema de policultivo ubicado en un agroecosistema montañoso. Los extractos acuosos de girasol se obtuvieron a partir de raíz y hojas de plantas recolectadas durante dos años. Se evaluaron los efectos de estos extractos sobre la germinación, longitud de la radícula y del hipocótilo de semillas de tomate certificadas, para ello se ejecutaron nueve tratamientos con cuatro repeticiones dispuestos en placas Petri. Los extractos de raíz de girasol a los 15, 30 y 45 días y de hojas a los 75 y 90 días de desarrollo inhibieron la germinación de las semillas de tomate y el crecimiento de la radícula y el hipocótilo. Los extractos de raíz de girasol con 75 y 90 días, estimularon el crecimiento de la radícula y del hipocótilo del tomate. Estos resultados demuestran que el girasol produce sustancias químicas que inhiben el crecimiento del tomate y no se recomienda asociar estos dos cultivos de forma simultánea.

  15. El amante: extractos

    OpenAIRE

    Duras, Marguerite, 1914-1996

    2003-01-01

    Ocurrió muy pronto aquel día, un jueves. Cada día iba a buscarla al instituto para llevarla al pensionado. Y luego una vez fue al pensionado un jueves por la tarde. La llevó en el automóvil negro. Hay poca luz en el estudio. Ella no le pide que abra las persianas. Se encuentra sin sentimientos definidos, sin odio, también sin repugnancia, sin duda se trata ya del deseo. Lo ignora. Aceptó venir en cuanto él se lo pidió la tarde anterior. Está donde es preciso que esté, desterrada. Experimenta ...

  16. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liliana Osorio Salazar

    2009-04-01

    Full Text Available En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique, Cyperus rotundus L (coquito, Sorghum bicolor L (sorgo, y Ruta graveolens L (ruda sobre la germinación de semillas de las arvenses Bidens pilosa L (papunga y Amaranthus dubius Mart (bledo y del cilantro Coriandrum sativum L. Se obtuvieron los extractos por el método Soxhlet, utilizando agua, etanol y cloroformo como solventes. Los extractos obtenidos se evaluaron en tres diluciones (0, 5 y 10 % en pruebas de germinación de semillas de las arvenses y del cultivo. Se emplearon tres repeticiones de 50 semillas cada una y el testigo se regó con agua destilada. Los extractos etanólicos y clorofórmicos de coquito y fique en las diluciones al 5 y 10 % presentaron el mayor efecto inhibitorio en la germinación a los 21 días. El ensayo de campo demostró el efecto inhibitorio de los extractos etanólicos de fique y coquito en la emergencia de las semillas del cilantro. El análisis de metabolitos secundarios comprobó la presencia de compuestos reportados como altamente tóxicos en fique y en menor cantidad en coquito, aunque los extractos de éste fueron los que más inhibieron la germinación.

  17. Efecto del extracto lipídico del fruto de la Roystonea regia (D-004) sobre los sitios de implantación en ratas SD administradas durante un ciclo reproductivo completo

    OpenAIRE

    Ariadne Gutiérrez Martínez; Balia Pardo Acosta; Rafael Gámez Menéndez; Gisela Marrero Cofiño; Haydée García Cambián; Dayisell Curveco Sánchez

    2009-01-01

    El D-004 es un extracto lipídico obtenido de los frutos de la palma real (Roystonea regia) (Arecaceae) que consiste en una mezcla reproducible de ácidos grasos. El tratamiento oral con D-004 inhibe significativamente la hiperplasia prostática inducida por testosterona en roedores. Hasta el momento no se habían estudiado los efectos sobre la reproducción en ratas de este producto, por lo que en este trabajo se reportan los efectos sobre la implantación observados en un estudio de toxicología d...

  18. Efecto neuroprotector del extracto hidroalcohólico de Piper aduncum “matico” en un modelo in vitro de neurodegeneración

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    César Zaa

    2013-06-01

    Full Text Available Durante los procesos neurodegenerativos la función y viabilidad de las neuronas se reduce. En particular, el incremento patológico en la concentración de calcio intracelular, la alteración de la plasticidad sináptica y apoptosis están implicados en la Enfermedad de Alzheimer (EA, paradigma de un proceso neurodegenerativo, relacionado con la pérdida progresiva de las funciones cognitivas. Para evaluar el efecto neuroprotector de Piper aduncum“matico” se indujo el daño con el péptido Aβ a células cultivadas. Igualmente, células hipocam-pales fueron tratadas con el Aβ, y se evaluó viabilidad celular, niveles de caspasa-3 y expresión de receptores NMDA en sinapsis. También se registró el influjo de calcio intracelular en tratamientos con agonista NMDA y P. aduncum. En la evaluación neuroprotectora hay una reducción de un 20,6% de caspasa-3; un aumento del 9,6% por encima del control y una recuperación del 20,86% para las proteínas NR1 y SV2 respectivamente. Además hay una reducción de más del 50% del calcio celular. Estos resultados evidencian efecto neuropro-tector de P. aduncumpara el modelo estudiado.

  19. Potencial antioxidante y antimicrobiano de extractos acuosos e hidroalcohólicos de granadilla (Passiflora ligularis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sergio Andrés Cabrera Navarro

    2014-09-01

    Full Text Available En el estudio se determinó la actividad antioxidante y antimicrobiana en extractos acuosos e hidroalcohólicos de Passiflora ligularis. Se utilizó el método de extracción por reflujo, empleando como solventes agua y etanol a 35% (v/v y 70% (v/v. Como material vegetal fueron utilizadas hojas y flores. Los resultados mostraron que tanto los extractos acuosos como los hidroalcoholicos presentan compuestos fenólicos, alcanzando contenidos máximos de 14.32 mg Eq Ac. Gal/g materia seca. También se determinaron los contenidos máximos de flavonoides totales equivalentes a 10.47 mg Eq Vitexina/g materia seca, en extractos hidroalcohólicos. La actividad antioxidante in vitro de los extractos fue evaluada utilizando la metodología de captación del radical libre (DPPH y poder reductor férrico (FRAP. En ambas metodologías se determinó que los extractos hidroalcohólicos presentan mayor actividad. El ensayo de actividad antimicrobial mostró que los extractos de P. ligularis tienen la capacidad de reducir el crecimiento tanto de E. coli (ATCC 25922 como de S. aureus (ATCC 25923, encontrando principalmente que los extractos acuosos poseen mayor poder de inhibición microbial que los hidroalcohólicos. En este trabajo también se observó correlación entre los fenoles y la actividad antioxidante (FRAP.

  20. Actividad antimicrobiana de extractos hidroetanólicos de limoncillo (Cymbopogon citratus y cúrcuma (Curcuma longa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Silvia Falco

    2011-01-01

    Full Text Available Los extractos de plantas se han convertido en potenciales alternativas tanto para la industria de medicamentos como para la alimentaria debido a la actividad antioxidante de los compuestos naturales y al desarrollo de multirresistencia por parte de los microorganismos a los conservantes y antibióticos de uso común. El objetivo del presente trabajo consistió en evaluar la capacidad antimicrobiana de los extractos hidroalcohólicos de limoncillo y cúrcuma frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Saccharomyces sake y Aspergillus oryzae. El extracto de cúrcuma presentó elevada actividad bactericida y antifúngica a concentraciones de 3,11 y 5,65 mg ácido gálico/mL extracto.

  1. Actividad antimicrobiana de extractos hidroetanólicos de limoncillo (Cymbopogon citratus y cúrcuma (Curcuma longa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Silvia Falco

    2011-06-01

    Full Text Available Los extractos de plantas se han convertido en potenciales alternativas tanto para la industria de medicamentos como para la alimentaria debido a la actividad antioxidante de los compuestos naturales y al desarrollo de multirresistencia por parte de los microorganismos a los conservantes y antibióticos de uso común. El objetivo del presente trabajo consistió en evaluar la capacidad antimicrobiana de los extractos hidroalcohólicos de limoncillo y cúrcuma frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Saccharomyces sake y Aspergillus oryzae. El extracto de cúrcuma presentó elevada actividad bactericida y antifúngica a concentraciones de 3,11 y 5,65 mg ácido gálico/mL extracto.

  2. Efectos alelopáticos de extractos acuosos de arvenses sobre la germinación de trigo duro y Lolium rigidum

    OpenAIRE

    López Sariego, María del Carmen; Urbano Fuentes-Guerra, José María; López Martínez, Nuria

    2015-01-01

    Se han analizado los efectos alelopáticos de extractos acuosos de varias plantas sobre trigo duro (Triticum durum Desf.) y Lolium rigidum Gaud., y la germinación conjunta de las semillas de ambas especies. Los resultados han mostrado que varios extractos estimularon el desarrollo radicular y del hipocótilo, siendo el efecto proporcional a la concentración del extracto, destacando Urtica sp., Chenopodium murale, Sinapis arvensis y Diplotaxis virgata, mientras que Matricaria chamomilla inhibió ...

  3. Poder Antioxidante de Extractos de Romero Concentrados por Destilación Molecular Antioxidant Potential of Rosemary Extracts Concentrated by Molecular Distillation

    OpenAIRE

    2005-01-01

    Se ha estudiado el poder antioxidativo de extractos de romero concentrados por destilación molecular. Las hojas de romero fueron molidas y secadas previamente a la extracción, la cual fue llevada a cabo en un equipo de lixiviación de lecho fijo utilizando alcohol isopropílico como solvente. El solvente fue separado del extracto mediante destilación bajo vacío. El rendimiento promedio de extracción fue del 15,5%. El extracto resultante, verde y altamente viscoso, fue sometido a concentración p...

  4. Evaluación del extracto etanólico de propóleos en el desarrollo y la inmunidad de pollos de engorde

    OpenAIRE

    Sanabria Naranjo, Fernando; Parra González, Luz Marina

    2015-01-01

    Introducción: la industria avícola con su producción de carne, aporta la proteína animal más económica y con alto valor nutricional para la alimentación humana, pero la presencia de residuos de antibióticos químicos en ella, ha generado rechazo, actualmente se busca la inocuidad del alimento, utilizando antibióticos naturales que protejan a las aves, al medio ambiente y a los consumidores. Dentro de ellos encontramos los propóleos, material que se obtiene de las abejas y posee un alto conteni...

  5. Capacidad antioxidante y contenido de polifenoles de 21 extractos de plantas medicinales argentinas

    OpenAIRE

    Tournier, Horacio Alfio; Fioravanti, D.; Dade, Martín; Schinella, Guillermo

    2010-01-01

    En este trabajo se evaluó la capacidad antioxidante total (CAT) y el contenido de fenoles totales (FT) y flavonoides (FV) de 21 extractos acuosos obtenidos de plantas nativas del valle de Traslasierra, Córdoba que son ampliamente utilizadas por poblaciones rurales y urbanas de nuestro país.

  6. Efectos del D-002, el extracto de semilla de uva y su terapia combinada sobre marcadores oxidativos en ratas - Effects of D-002, a grape seed extract and their combined therapy on oxidative markers in rats

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oyarzábal Yera, Ambar

    2012-04-01

    Full Text Available ABSTRACTD-002, a mixture of high molecular weight alcohols from beeswax (Appis mellifera, and grape seed extract (Vitis vinifera, L, rich in flavonoids, presents antioxidant effects, but no previous study had compared such effects.RESUMEN El D-002, mezcla de alcoholes de alto peso molecular obtenida de la cera de las abejas (Appis mellifera y el extracto de semillas de uva (Vitis vinifera, L, rico en flavonoides, presentan efectos antioxidantes, pero estudios previos no han comparado tales efectos.

  7. Efectos del D-002, el extracto de semilla de uva y su terapia combinada sobre marcadores oxidativos en ratas - Effects of D-002, a grape seed extract and their combined therapy on oxidative markers in rats

    OpenAIRE

    Oyarzábal Yera, Ambar; Molina Cuevas, Vivian; Mas Ferreiro, Rosa; Jiménez Despaigne, Sonia; Curveco Sánchez, Dayisell

    2012-01-01

    ABSTRACTD-002, a mixture of high molecular weight alcohols from beeswax (Appis mellifera), and grape seed extract (Vitis vinifera, L), rich in flavonoids, presents antioxidant effects, but no previous study had compared such effects.RESUMEN El D-002, mezcla de alcoholes de alto peso molecular obtenida de la cera de las abejas (Appis mellifera) y el extracto de semillas de uva (Vitis vinifera, L), rico en flavonoides, presentan efectos antioxidantes, pero estudios previos no han comparado tale...

  8. Bio-Economic and Qualitative Impact of Reduced Herbicide use in Direct Seeded Fine Rice Through Multipurpose Tree Water Extracts Impacto Bioeconómico y Cualitativo del uso Reducido de Herbicidas en Arroz de Siembra Directa a través de Extractos Acuosos de Árboles Multipropósito

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abdul Khaliq

    2012-09-01

    Full Text Available Weed control program should be environmentally benign and cost-effective so that reduced herbicide use can help meet these goals. Field trials were conducted to assess the bio-economic and qualitative impact of reduced doses (25 and 50% of label dose of a postemergence pyrimidinyloxybenzoic acid herbicide (bispyribac-sodium applied alone or in combination with multipurpose tree (eucalyptus Eucalyptus camaldulensis Dehnh., mango Mangifera indica L., and mulberry Morus alba L. water extracts in direct seeded rice (Oryza sativa L. fields. The label dose of bispyribac-sodium and penoxsulam along with weed control were included for comparison. Tank mixing of multipurpose tree water extracts with reduced herbicide doses accounted for > 55% suppression in weed density and > 75% in dry weight; they were quite higher than those recorded for the same herbicide doses used alone. A combination of these extracts with 50% reduced dose of bispyribac-sodium improved rice yield and quality attributes similar to the label dose of this herbicide. Despite the higher net benefits associated with label herbicide dose, the maximum marginal rate of return was achieved with a tank mix of 25% label herbicide dose with multipurpose tree water extracts.Los programas de control de malezas deben ser respetuosos del medio ambiente y rentables, y la reducción del uso de herbicidas puede ayudar a cumplir estas metas. Los ensayos de campo se llevaron a cabo para evaluar el impacto bioeconómico y cualitativo de dosis reducidas (25 y 50% de la dosis etiqueta de un herbicida de post-emergencia pirimidiniloxi benzoico (bispiribac-sodio aplicado solo o en combinación con extractos acuosos de árboles multipropósito eucalipto (Eucalyptus camaldulensis Dehnh., mango (Mangifera indica L., morera (Morus alba L. en campos de arroz (Oryza sativa L. de siembra directa. Se incluyó dosis recomendada en la etiqueta de bispiribac-sodio y penoxsulam y un control de malezas para comparaci

  9. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mier Barona Carmen Elena

    2009-06-01

    Full Text Available En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique, Cyperus rotundus L (coquito, Sorghum bicolor L (sorgo, y Ruta graveolens L (ruda sobre la germinación de semillas de las arvenses Bidens pilosa L (papunga y Amaranthus dubius Mart (bledo y del cilantro Coriandrum sativum L. Se obtuvieron los extractos por el método Soxhlet, utilizando agua, etanol y cloroformo como solventes. Los extractos obtenidos se evaluaron en tres diluciones (0, 5 y 10 % en pruebas de germinación de semillas de las arvenses y del cultivo. Se emplearon tres repeticiones de 50 semillas cada una y el testigo se regó con agua destilada. Los extractos etanólicos y clorofórmicos de coquito y fique en las diluciones al 5 y 10 % presentaron el mayor efecto inhibitorio en la germinación a los 21 días. El ensayo de campo demostró el efecto inhibitorio de los extractos etanólicos de fique y coquito en la emergencia de las semillas del cilantro. El análisis de metabolitos secundarios comprobó la presencia de compuestos reportados como altamente tóxicos en fique y en menor cantidad en coquito, aunque los extractos de éste fueron los que más inhibieron la germinación.

  10. Efecto vasodilatador mediado por óxido nítrico del extracto hidroalcohólico de Zea mays L. (maíz morado en anillos aórticos de rata Vasodilator effect mediated by nitric oxide of the Zea mays L (andean purple corn hydroalcoholic extract in aortic rings of rat

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    Oscar Moreno-Loaiza

    2010-12-01

    Full Text Available Objetivo. Evaluar la respuesta vasodilatadora e inhibidora de la vasoconstricción del extracto hidroalcohólico de Zea mays L. (maíz morado y determinar si esta respuesta es mediada por óxido nítrico (NO. Materiales y métodos. Se obtuvo un extracto de las corontas de maíz morado maceradas durante ocho días en etanol al 70%, y posterior concentración del producto. Se trabajó con anillos aórticos de rata en cámara de órganos aislados, bañada con solución Krebs-Hensleit (K-H y se registró la actividad vasomotora con un transductor de tensión isométrica. Se produjo una contracción basal con KCl 120 mM sobre la cual determinó el efecto vasodilatador de tres dosis del extracto: 0,1; 0,5 y 1,0 mg/mL. Se utilizó L-NG-Nitroarginina metil ester (L-NAME para comprobar que la vasodilatación depende de la óxido nítrico sinteasa (NOs. Luego se comparó la inhibición de la contracción vascular tras la incubación durante 30 minutos, con extracto de maíz morado y captopril 10-5 M. Resultados. Se observó una reducción de la contracción máxima (100% a 85,25 ± 2,60%, 77,76 ± 3,23% y 73,3 ± 4,87%, para las dosis de 0,1; 0,5 y 1,0 mg/mL, respectivamente. La vasodilatación fue inhibida por la incubación previa con L-NAME. El extracto de maíz morado no inhibió la contracción vascular, a diferencia del captopril (reducción a 75,27 ± 8,61%. Conclusión. El extracto hidroalcohólico de Zea mays L produce vasodilatación dependiente de la síntesis de NO.Objective: To evaluate the vasodilator response of the hydroalcoholic extract of Zea mays L. (Andean purple corn and to determine if this response is mediated by nitric oxide (NO. Material and methods: We obtained an extract by maceration for eight days of Andean purple corn cobs in 70% ethanol and subsequent concentration of the product. Thoracic aortic rings were evaluated in an isolated organ chamber, bathed with Krebs-Hensleit solution (KH, and vasomotor activity was recorded

  11. Potencial antifúngico de extractos de cuatro especies vegetales sobre el crecimiento de Colletotrichum gloeosporioides en papaya (Carica papaya en poscosecha

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nadia Landero Valenzuela

    2013-01-01

    Full Text Available El manejo de antracnosis por Colletotrichum gloeosporioides es el problema más importante en poscosecha de frutos tropicales. La actividad antifúngica de diferentes extractos vegetales fue evaluada in vitro e in vivo para controlar la antracnosis poscosecha en papaya. Extractos de ajo (Allium sativum (10 y 15 % y canela (Cinnamomum zeylanicum (0,0050; 0,0100; 0,0150 % mostraron efecto fungicida en contra de C. gloeosporioides para supresión de crecimiento micelial (100 %, inhibición de germinación (100 % y esporulación del hongo (100 %, considerándose estos extractos como los más promisorios para inhibir el desarrollo del hongo in vitro. Estudios in vivo también revelaron que los extracto de ajo (11,74 % y canela a dosis de 0,0054 % aplicada antes y al mismo tiempo de la inoculación con C. gloeosporioides, fueron las dosis óptimas para el control (severidad de la antracnosis en frutos de papaya artificialmente inoculados, mientras que a mayores dosis la severidad aumentó. La variable fitotoxicidad arrojó resultados consistentes con lo anterior, comprobándose que al aumentar las dosis de extracto de canela se presentó cambio de color en los frutos. Los resultados sugieren la posibilidad de usar estos extractos a dosis adecuadas como biofungicidas para controlar antracnosis en papaya en poscosecha.

  12. Potencial antifúngico de extractos de cuatro especies vegetales sobre el crecimiento de Colletotrichum gloeosporioides en papaya (Carica papaya en poscosecha

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nadia Landero Valenzuela

    2013-06-01

    Full Text Available El manejo de antracnosis por Colletotrichum gloeosporioides es el problema más importante en poscosecha de frutos tropicales. La actividad antifúngica de diferentes extractos vegetales fue evaluada in vitro e in vivo para controlar la antracnosis poscosecha en papaya. Extractos de ajo (Allium sativum (10 y 15 % y canela (Cinnamomum zeylanicum (0,0050; 0,0100; 0,0150 % mostraron efecto fungicida en contra de C. gloeosporioides para supresión de crecimiento micelial (100 %, inhibición de germinación (100 % y esporulación del hongo (100 %, considerándose estos extractos como los más promisorios para inhibir el desarrollo del hongo in vitro. Estudios in vivo también revelaron que los extracto de ajo (11,74 % y canela a dosis de 0,0054 % aplicada antes y al mismo tiempo de la inoculación con C. gloeosporioides, fueron las dosis óptimas para el control (severidad de la antracnosis en frutos de papaya artificialmente inoculados, mientras que a mayores dosis la severidad aumentó. La variable fitotoxicidad arrojó resultados consistentes con lo anterior, comprobándose que al aumentar las dosis de extracto de canela se presentó cambio de color en los frutos. Los resultados sugieren la posibilidad de usar estos extractos a dosis adecuadas como biofungicidas para controlar antracnosis en papaya en poscosecha.

  13. Efecto ixodicida de los extractos etanólicos de algunas plantas sobre garrapatas Rhipicephalus (Boophilus microplus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ángela Rodríguez S.

    2010-12-01

    Full Text Available Objetivo. Evaluar in vitro, el efecto ixodicida del extracto etanólico de cinco plantas; Brugmasia arborea, Sambucus nigra, Nicotiana tabacum, Bidens pilosa y Ambrosia cumanenses sobre garrapatas adultas de la especie Rhipicephalus (Boophilus microplus. Materiales y métodos. El extracto de cada planta fue obtenido mediante la técnica de lixiviación. Para las pruebas, se utilizaron garrapatas adultas de dos tamaños (pequeñas y medianas, que fueron expuestas a los extractos de cada planta, utilizando la técnica de inmersión de garrapatas adultas. A las 24 h de exposición, se realizó la lectura de mortalidad, donde se tomó como mínimo eficaz una mortalidad del 60%. Las pruebas iniciales se realizaron con extractos puros y cuando éstos mostraban eficacia se procedía a realizar diluciones crecientes, hasta encontrar la concentración mínima eficaz. Estas pruebas fueron realizadas en clima frio y cálido. Resultados. El extracto de N. tabacum, mostró efectividad en garrapata pequeña, hasta las diluciones 0.5:10 y 1:10 en clima frio y cálido, respectivamente y con 2.5:10 y 5:10 sobre garrapata mediana en clima frio y cálido, respectivamente; B. arbórea, mostró eficacia sobre garrapata pequeña hasta la dilución 7.5:10 en ambos climas; S. nigra y B. pilosa solo fueron eficaces en clima cálido sobre garrapatas pequeñas empleando extracto puro. A. cumanenses no fue eficaz en ninguna de las pruebas. Conclusiones. N. tabacum, mostró mayor eficacia y se observó que los mejores resultados se obtuvieron con las mayores concentraciones.

  14. Evaluación de la actividad antimicrobiana de los extractos orgánicos crudos de las esponjas Myrmekioderma rea (De Lubenfels, 1934, Cribrochalina infundibulum (Shmidt, 1870, Bemna cribaria (Alcolado y Gotera, 1986 y Xestospongia proxima (Duchassaing...

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Newmark Umbreit Federico

    2004-12-01

    Full Text Available Los extractos de metanol-diclorometano de las esponjas marinas Myrmekioderma rea, Biemna cribaria, Cribrochalina infundibulum y Xestospongia proxima, del Caribe colombiano, fueron evaluados respecto a su actividad antimicrobiana y antifúngica, por medio del método de difusión en placa. El extracto obtenido a partir de la esponja X. proxima, mostró actividad significativa frente a los microorganismos Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis y Candida albicans, destacándose la fuerte actividad de este extracto para el control del hongo Candida albicans y por eso, se recomienda para estudios químicos y farmacológicos. Por primera vez, se registra actividad antimicrobiana de este extracto para el control de Streptococcus faecalis; ausencia de actividad antibacteriana y actividad antifúngica en las otras especies examinadas (M. rea, B. cribaria, C. infundibulum y actividad
    estimuladora sobre el crecimiento de las bacterias  taphylococcus aureus y Streptococcus faecalis por los
    extractos de las especies M. rea y C. infundibulum. En este sentido, C. infundibulum también promovió débilmente el crecimiento de Pseudomonas aeruginosa, de igual forma sucedió con el extracto de B. cribaria frente a Staphylococcus aureus. La producción de mucus parece indicar la presencia de
    sustancias activas en los extractos de las esponjas X. proxima y M. rea.

  15. Reacción constitucional producida por el extracto de polvo de casa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Enrique Drassinower H.

    1951-01-01

    Full Text Available 1° Hemos hecho una exposición general del polvo de casa, señalando que pertenece al grupo de los alergenos inhalantes no estacionales y hemos precisado que en nuestro medio es el alergeno inhalante más importante y el responsable más frecuente de las afecciones alérgicas del aparato respiratorio. 2° Hemos expuesto su composición, remarcando que su acción antigénica no depende de los alergenos inhalantes que entran como sus componentes, sino de un factor específico de alto poder antigénico, cuya naturaleza aún no ha podido ser precisada. 3° Somos partidarios de que el polvo de casa efectivamente posee acción antigénica y de que esta acción es debida a un factor específico. 4° Mencionamos que a favor de estos dos principios existen numerosas pruebas (entre las que destaca la de PRAUSNITZ-KÜSTNER o de la transmisión pasiva que demuestra la existencia de anticuerpos circulantes específicos, pero nos limitamos a señalar sobre todo los hechos de observación personal: Los benéficos efectos clínicos que hemos obtenido en nuestro medio con la desensibilización practicada tanto con extractos de polvo de casa autógenos como con extractos stock o mixtos. El estudio comparativo que hemos efectuado, tanto desde el punto de vista del diagnóstico como del tratamiento desensibilizante, entre los extractos de polvo de casa de la ciudad de Nueva York y los extractos de polvo de casa autógenos y stock de nuestro medio, nos ha permitido observar resultados sensiblemente iguales, lo que sin duda habla a favor de que la acción antigénica del polvo de casa es debida a un factor específico, el cual estaría presente en los tres extractos. Expusimos por último, que otra prueba concluyente a favor de la acción antigénica del polvo de casa lo constituye la reacción constitucional producida por el extracto de éste, y remarcamos lo infrecuente de estas reacciones con el extracto de polvo de casa. 5° Relatamos dos casos clínicos de

  16. INTERACCIÓN ENTRE EL EXTRACTO DE Hygrophila tyttha Y LA ESCOPOLAMINA EN UNA PRUEBA DE MEMORIA EPISÓDICA EN RATAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    LAMPREA MARISOL

    2009-08-01

    Full Text Available RESUMEN El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la interacción entre el extracto etanólico concentrado de la planta Hygrophila tyttha (500 mg/kg, vía oral y el antagonista colinérgico escopolamina (0,3 mg/kg, intraperitoneal en un modelo animal de memoria episódica. El extracto de la planta se obtuvo mediante percolación a partir del material vegetal fresco y se administró 30 minutos antes que la escopolamina. Treinta minutos después de ésta los animales se entrenaron en la tarea de reconocimiento del contexto espacial y una hora más tarde se evaluó la exploración del campo y de los objetos en él contenidos. Los resultados mostraron que la administración de escopolamina, asociada o no al extracto de Hygrophila tyttha, deterioró el reconocimiento del contexto espacial, impidió la habituación al campo abierto, pero no afectó la exploración de los objetos. El único efecto de la asociación del extracto con escopolamina fue un aumento significativo de la actividad exploratoria del campo abierto. Estos resultados sugieren que el extracto de Hygrophila tyttha no tuvo interacciones significativas sobre el efecto amnésico de la escopolamina, pero si potenció su actividad estimulante de la actividad exploratoria. Palabras clave: Hygrophila tyttha extracto, escopolamina, memoria episódica, rata

  17. Evaluación de la Actividad Antimicrobiana de Extractos de Propóleos de la Huasteca Potosina (México) Evaluation of Antimicrobial Activity of Extracts of Huasteca Potosina Propolis

    OpenAIRE

    María L Carrillo; Laura N Castillo; Rosalba Mauricio

    2011-01-01

    Se ha evaluado la actividad antimicrobiana de los extractos etanólicos y acuosos de propóleos recolectados en la Huasteca Potosina, en México. Se usaron cepas de microorganismos Gram negativos: Escherichia coli , Salmonella typhi y Klebsiella pneumoniae ; y microorganismos Gram positivos: Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis y Streptococcus agalactiae . La concentración mínima bactericida (CMB) de cada extracto se determinó con el método de dilución en tubo. La CMB del extracto ...

  18. Estudio Fase I de la tolerabilidad del D-004, un extracto lipídico del fruto de la palma real (320 a 960 mg/d en voluntarios sanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ernesto López

    2008-01-01

    y bloquear las respuestas mediadas por los receptores a1-adrenérgicos. El D-004, sin embargo, no muestra toxicidad asociada, por lo que presenta un perfil promisorio para el manejo de la HPB. El presente estudio Fase I, aleatorizado, a doble ciegas y controlado con placebo investigó la tolerabilidad de dosis únicas y repetidas de D-004, administrado por vía oral (320 a 960 mg/d y la reversibilidad de sus posible efectos. El estudio comprendió dos etapas. La I investigó los efectos de dosis únicas orales (320 a 960 mg y su reversibilidad, evaluada a través de 14 d, y la II, que investigó los efectos de dosis repetidas (320 a 960 mg/d durante 21 d, con controles intermedios cada siete días, seguidos de un período de suspensión de tratamiento (lavado de 14 d. Cuarenta hombres sanos, elegibles según criterios de selección, se distribuyeron aleatoriamente en cuatro grupos: un placebo, tres tratados con D-004 (320, 640 y 960 mg. Las características basales de todos los grupos fueron similares. Durante el estudio no hubo bajas y el tratamiento no produjo, en ninguna etapa, cambios diferentes a los del grupo placebo, incluida su actividad sexual. Además, todas las variables estuvieron dentro de rangos normales. Las experiencias adversas (EA referidas, todas gastrointestinales, fueron leves. En conclusión, el D-004, como dosis únicas (320 a 960 mg o repetidas por 21 d, fue bien tolerado por los sujetos del estudio, sin producir EA características de esta clase terapéutica, como hipotensión postural o cambios en las concentraciones séricas de antígeno prostático, testosterona o estradiol.

  19. Análisis fitoquímico y farmacológico de extractos de Allophylus cominia (L. Sw

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tania Véliz Rodríguez

    2004-01-01

    Full Text Available El efecto sobre la glicemia provocado por la administración oral de los extractos acuoso y alcohólico de la planta Allophylus cominia (L.Sw (Palo de caja, 1g/kg m.c., colectada en San José de las Lajas y Nueva Paz, fue estudiado en ratas normoglicémicas, sin observarse diferencias significativas entre estos grupos. En el ensayo con sobrecarga de glucosa (PTG, el extracto acuoso de las hojas fue el que presentó un efecto biológico sobre las concentraciones séricas de glucosa, a diferencia del de los tallos y la corteza para este modelo farmacológico, mientras que el estudio fitoquímico, indicó una misma composición química general para todos los extractos analizados. Finalmente, la evaluación de la toxicidad aguda oral tras la administración de una dosis de 5 000 mg/kg. m.c. del extracto acuoso de las hojas colectadas en San José de las Lajas, reveló que, bajo las condiciones experimentales, la sustancia ensayada no provoca alteraciones que pudieran interpretarse como tóxicas, como se había observado previamente para el caso del extracto acuoso de la corteza. Estos resultados permiten afirmar que el consumo de decocciones de hojas de Allophylus cominia (L.Sw, además de constituir una ventaja desde el punto de vista medioambiental, no provoca efecto sobre la glucosa sanguínea en modelos normoglicémicos bajo las condiciones experimentales empleadas. Se debe valorar el resultado de su administración en dosis repetidas en modelos diabéticos, en concordancia con su uso etnomédico.

  20. Antifeeding and Insecticide Properties of Aqueous and Ethanolic Fruit Extracts from Melia azedarach L.on the Elm Leaf Beetle Xanthogaleruca luteola Müller Propiedades Antialimentaria e Insecticida de Extractos Acuosos y Etanólicos del Fruto de Melia azedarach L. en el Escarabajo de la Hoja del Olmo Xanthogaleruca luteola Müller

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Italo Chiffelle

    2011-06-01

    Full Text Available Xanthogaleruca luteola Müller (Coleoptera: Chrysomelidae, a defoliator of Ulmus species currently present in several regions of central Chile, causes severe damage to trees, mainly in park areas, street tree-lines and gardens. The antifeeding and insecticidal activities of extracts from immature fruit of Melia azedarach L. (Meliaceae were determined on adults of X. luteola in laboratory bioassays. Several concentrations of the extracts obtained with water and ethanol were used and their effectiveness and LC50 were determined. The antifeeding action of the water extracts caused 100% deterrence over concentrations of 3.6% w/v. Both extracts were effective insecticides against adults, causing 86% mortality (2.4% w/v, with a better performance of the ethanol extracts, with a LC50 of 0.9% w/v on the 3rd day after exposure, and 6.6% w/v on the 5th day with the water extract.Xanthogaleruca luteola Müller (Coleoptera: Chrysomelidae, un defoliador de especies de Ulmus presente en varias regiones de Chile central, causa daño severo en árboles principalmente en áreas de parques, árboles de calles, y jardines. Se determinó el efecto antialimentario e insecticida de extractos de frutos inmaduros de Melia azedarach L. (Meliaceae sobre adultos de X. luteola en bioensayos de laboratorio. Se usaron varias concentraciones con agua y etanol de los extractos y se determinó su efectividad y su CL50. La acción antialimentaria de los extractos de agua causó un 100% de deterrencia sobre concentraciones de 3,6% p/v. Ambos extractos fueron efectivos como insecticidas contra los adultos, causando un 86% de mortalidad (2,4% p/v, con un mejor comportamiento de los extractos con etanol con una CL50 de 0,9% p/v al tercer día después de la exposición, y 6,6% p/v al quinto día con los extractos acuosos.

  1. Extractos fibrolíticos fúngicos como modificadores de la fermentación ruminal in vitro.

    OpenAIRE

    2011-01-01

    Se midió la velocidad de crecimiento radial (Vcr) y biomasa en 2 medios de cultivo del extracto de bagazo de caña (EB) adicionado o no con peptona de caseína y se evaluó la actividad enzimática fibrolítica (lacasas, xilanasas y celulasas) a 0, 7 y 15 d en fermentación sólida (FS) de Pleurotus ostreatus-IE8 y Fomes fomentarius-EUM1 para producir extractos fúngicos. El cambio químico del bagazo de caña de azúcar y la cinética de producción de gas in vitro se estudiaron al adicionar Fibrozyme® y...

  2. Evaluación de parámetros citogenéticos inducidos por extractos acuosos de siete plantas usadas como agentes antihipertensivos en medicina popular argentina

    OpenAIRE

    Amat, Anibal Gumersindo; Yajia, Marta Esther; González, Claudio F.; Lorca, Graciela L; Sánchez Gonzalez, Felipa; Riglos, Ana G.; Verón, José R.

    2002-01-01

    Han sido estudiados los extractos acouosos de siete especies utilizadas en el NE de Argentina para el tratamiento de la hipertensión, con el propósito de evaluar su acción sobre la mitosis como indicador de presunción de actividad antimitótica o genotóxica, usando el test de Allium cepa. Los resultados mostraron una disminución del índice mitótico en todas las especies estudiadas, pero la acción antimitótica fue estadísticamente significativa sólo en el caso de los extractos de Aristolochi...

  3. Extractos enzimáticos fibrolíticos de Fomes sp. EUM1 y Cellulomonas flavigena en la alimentación de corderos.

    OpenAIRE

    Torres Salado, Nicolás

    2013-01-01

    Se realizaron tres experimentos para evaluar el efecto de extractos enzimáticos fibrolíticos en el forraje de una dieta integral para corderos. En el primer experimento se evaluaron tres extractos de por su efecto en el crecimiento y la digestibilidad del alimento en corderos, utilizando dietas con 60 % de forraje (30 % rastrojo de maíz y 30 % heno de alfalfa). El diseño experimental fue completamente al azar, se usaron 20 corderos Pelibuey (peso inicial 26.14 kg) y para los tratamientos se a...

  4. Evaluación de la citotoxicidad y bioseguridad de un extracto de polifenoles de huesos de aceitunas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Veciana Galindo

    2014-06-01

    Full Text Available El olivo constituye una fuente de compuestos bioactivos, tanto en su fruto, como en sus subproductos. Algunos de sus compuestos han mostrado beneficios para la salud, siendo objetivo de este trabajo la evaluación de la bioseguridad in vitro e in vivo de extractos de huesos de aceituna ricos en polifenoles. Material y métodos: Se ha evaluado la citotoxicidad mediante adición de extracto de hueso de olivas disuelto en PBS(0-400 mg/l a un cultivo de la línea celular THP1-XBlue-CD14 y evaluación de la viabilidad celular mediante la reacción de reducción de la resazurina por las células vivas. La bioseguridad se ha evaluado en pez cebra, incubando huevos fecundados en extracto de 0 a 100 mg/l durante 24 a 72 horas y midiendo los parámetros: a letales (embriones muertos, huevos coagulados, b subletales (movimientos espontáneos, pigmentación, edemas y c teratogénicos (malformaciones, retraso desarrollo. Resultados: La citotoxicidad (efecto tóxico cuando viabilidad inferior al 75% del extracto de huesos de oliva en la línea celular THP1-XBlue-CD14, está en concentraciones superiores a 50 mg/l de extracto (viabilidad 77,5%, calculando una LD50 (dosis de letalidad 50% superior a 800 mg/l. La bioseguridad in vivo con los embriones de pez cebra expuestos a concentraciones de extracto de 0100 mg/l mostró total viabilidad a 24, 48 y 72 horas post fecundación (hpf, no observándose mortalidad ni se apreciaron embriones con efectos subletales, teratógenos, ni adelanto o retraso en la eclosión. Se puede concluir que el extracto de huesos de olivas es altamente bioseguro hasta al menos concentraciones de 100 mg/l.

  5. Poder Antioxidante de Extractos de Romero Concentrados por Destilación Molecular Antioxidant Potential of Rosemary Extracts Concentrated by Molecular Distillation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M.A. Martinello

    2005-01-01

    Full Text Available Se ha estudiado el poder antioxidativo de extractos de romero concentrados por destilación molecular. Las hojas de romero fueron molidas y secadas previamente a la extracción, la cual fue llevada a cabo en un equipo de lixiviación de lecho fijo utilizando alcohol isopropílico como solvente. El solvente fue separado del extracto mediante destilación bajo vacío. El rendimiento promedio de extracción fue del 15,5%. El extracto resultante, verde y altamente viscoso, fue sometido a concentración por destilación molecular. La corriente de destilado consistió en un líquido levemente coloreado de verde, mientras que el residuo mantuvo un aspecto más parecido a la alimentación. El poder antioxidativo de ambos extractos fue medido sobre aceite de uva crudo, aceite de uva blanqueado y aceite de uva desodorizado, agregando el destilado y el residuo y determinando la estabilidad oxidativa por medio del Test de Schaal. En los tres tipos de aceites, el extracto obtenido como residuo de la destilación molecular mostró mayor poder antioxidante que el extracto obtenido como destilado. Por otra parte, ambos extractos probaron su potencial antioxidante al ser contrastados con muestras de control, sin agregado de extractos.A study was made of the antioxidant potential of rosemary extracts concentrated by molecular distillation. The rosemary leaves were milled and dried prior to extraction, and the extraction was carried out in fixed bed leaching equipment using isopropyl alcohol as solvent. The solvent was separated from the extract by vacuum distillation. The average yield of the extraction was 15.5%. The resulting extract, green and highly viscous, was concentrated by molecular distillation. The distillate stream consisted of a lightly colored green liquid, while the residue maintained an aspect similar to the feed stream, producing a thicker green fluid, darker than the feed stream. The antioxidant potential of both extracts was measured on crude

  6. Efecto antimicrobiano de extractos etanólicos de albahaca (Ocimum basilicum L. sobre el crecimiento de Staphylococcus aureus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Colivet

    2011-12-01

    Full Text Available La albahaca (Ocimum basilicum L. es una planta herbácea de la familia de las labiadas (Lamiaceae, muy común en Venezuela. En la presente investigación se evaluó la supervivencia de una cepa de Staphylococcus aureus por la acción antimicrobiana de extractos etanólicos de albahaca fresca y seca. Las muestras frescas fueron sometidas a homogeneización en licuadora. Para la obtención de las muestras secas se utilizó una estufa convencional a temperatura de 55 ºC x 28 horas. Los extractos se obtuvieron por destilación a presión reducida, temperatura de 45 ºC y empleando etanol como solvente. Posteriormente, se emplearon en medios de cultivo contentivos de S. aureus y se monitoreó el crecimiento del microorganismo en el tiempo, obteniéndose los parámetros de crecimiento a través del modelo de Baranyi y Roberts (1994. Los extractos frescos y secos produjeron efecto antimicrobiano sobre S. aureus a concentraciones de 5 y 10 %, afectando los parámetros de crecimiento de la bacteria, presentando diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05 con respecto al grupo control.

  7. Efecto antimicrobiano de extractos etanólicos de albahaca (Ocimum basilicum L. sobre el crecimiento de Staphylococcus aureus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Colivet

    2011-01-01

    Full Text Available La albahaca (Ocimum basilicum L. es una planta herbácea de la familia de las labiadas (Lamiaceae, muy común en Venezuela. En la presente investigación se evaluó la supervivencia de una cepa de Staphylococcus aureus por la acción antimicrobiana de extractos etanólicos de albahaca fresca y seca. Las muestras frescas fueron sometidas a homogeneización en licuadora. Para la obtención de las muestras secas se utilizó una estufa convencional a temperatura de 55 ºC x 28 horas. Los extractos se obtuvieron por destilación a presión reducida, temperatura de 45 ºC y empleando etanol como solvente. Posteriormente, se emplearon en medios de cultivo contentivos de S. aureus y se monitoreó el crecimiento del microorganismo en el tiempo, obteniéndose los parámetros de crecimiento a través del modelo de Baranyi y Roberts (1994. Los extractos frescos y secos produjeron efecto antimicrobiano sobre S. aureus a concentraciones de 5 y 10 %, afectando los parámetros de crecimiento de la bacteria, presentando diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05 con respecto al grupo control.

  8. Crecimiento de cultivos de tejidos de Stylosanthes spp. en medio conteniendo extractos de Colletotrichum gloeosporioides

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    López E. Gloria P.

    1989-06-01

    Full Text Available En el invernadero, para caracterizar las reacciones a la antracnosis de diferentes accesiones de Stylosanthes spp. se usaron cultivos filtrados de Colletotrichum gloeosporioides. Se encontró efecto semejante con extractos del hongo en el crecimiento de callos de los genotipos CIAT 2243, CIAT 10136 y CIAT 2312, con dos cepas (a -136 de Santander de Quilichao y L -VE seca del Brasil de C. gloeosporioides. Se encontraron cambios en el peso fresco de los callos. Se detectó reacción específica de los tres genotipos al incremento de concentraciones de los extractos fungosos. Hubo diferencia significativa en el efecto de la concentración de los filtrados del hongo 32 días después de cultivadas las tres variedades. Aunque hacen falta las evaluaciones de estas plantas en campo, estos resultados muestran que existe alta correlación entre la respuesta de las plantas a inoculaciones en invernadero y el crecimiento de callos en medio conteniendo extractos del hongo. Esto sugiere que procesos a nivel celular son responsables del efecto (daño del agente causante de la antracnosis.Colletotrichum gloeosporioides filtrate cultures were used in characterizing the reactions to antracnosis in different accessions of Stylosanthes spp. under greenhouse conditions. Similar effect was found with fungus extract in callus growing of genotypes CIAT 2243, CIAT 10136 and CIAT 2312 with two known strains of C. gloeosporioides (a -136 from Santander de Quilichao and L-VE withered from Brasil. Changes in callus gross weight were found. Three genotypes specific reaction to the increment of fungi extract concentration were detected. Fungus filtrate concentration effect is different significatively between concentrations 32 days after three varieties were cultivated. Although field evaluations are left, these results show that a high correlation is there between plant response to inoculations under greenhouse conditions and callus growing on medium containing fungus

  9. Toxic and Repellent effecto of Harmal (Peganum harmala L. Acetonic Extract on Several Aphids and Tribolium castaneum (Herbst Efecto Tóxico y Repelente del Extracto Acetónico de Harmal (Peganum harmala L. sobre varias especies de Áfidos y Tribolium castaneum (Herbst

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elham Salari

    2012-03-01

    Full Text Available To reduce the dependence on the sometimes unwise use of synthetic pesticides in fruit and vegetable plantations, the toxicity and repellence of Peganum harmala L. (Zygophyllaceae acetonic seed extract was assayed against several insect pests. For contact toxicity, 3- to 4-d-old individuals of Aphis fabae Scopoli, A. gossypii Glover, A. nerii Boyer de Fonscolombe, and Myzus persicae (Sulzer were included, as well as 1- to 7-d-old adult Tribolium castaneum (Herbst. Repellent effect experiments were conducted on adult, 1- to 2- and 3- to 4-d old M.persicae individuals. At 60 mg mL4, the topical bioassay mortality percentage was significantly higher in A. gossypii than in A. fabae and A. nerii after 12-72 h. Mortality of the treatments on M.persicae was 87.1% and 90.0% after 24 and 48 h, respectively, and significantly higher than A. fabae and A. nerii during this period. At 60 mg mL-1, the mortality of T. castaneum was much lower than that of the aphid species. The highest repellent index (over 72% was observed on 1- to 2-d-old M. persicae individuals.Para reducir la dependencia de los pesticidas sintéticos en plantaciones frutales y hortalizas, se realizó un ensayo para medir la toxicidad y repelencia de un extracto acetónico obtenido a partir de semillas de Peganum harmala L. (Zygophyllaceae contra diferentes especies de plagas. Para evaluar la toxicidad del extracto al contacto con los insectos, se incluyeron individuos de 3-4 d de edad de Aphis fabae Scopoli, Aphis gossypii Glover, Aphis nerii Boyer de Fonscolombe, y Myzus persicae (Sulzer, así como adultos 1-7 d de edad de Tribolium castaneum (Herbst. Experimentos para medir el efecto repelente se llevaron a cabo con individuos de 1-2 y 3-4 d de edad de M. persicae. En los resultados de los bioensayos tópicos el porcentaje de mortalidad fue significativamente mayor en la especie A. gossypii que en A. fabae y A. nerii, después de 12-72 h con una concentración de 60 mg mL-1. La mortalidad

  10. Efecto tóxico de los extractos acuosos de pinus caribaea y halimeda monile en células humanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marioly Vernhes

    2010-01-01

    Full Text Available Relacionado con la perspectiva farmacológica y/o nutricional que presentan algunas plantas y algas, el uso de estudios preclínicos que evalúan sus efectos tóxicos mutagénico y/o carcinogénico aumenta. Especies pertenecientes al género Pinus y género Halimeda han atraído la atención de especialistas por sus propiedades antioxidantes. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la toxicidad de los extractos acuosos de Pinus caribaea y Halimeda monile en células humanas. Dos líneas celulares transformadas con fragmento de SV40 fueron usadas como modelo experimental. Las células MRC5 y XP4PA fueron expuestas a diferentes concentraciones de ambos extractos durante 48 horas. El efecto citotóxico de los extractos fue evaluado mediante el ensayo de sobrevivencia clonogénica. Para ambas líneas celulares, el extracto acuoso de P.caribaea fue más tóxico que el extracto acuoso de H.monile. Para P.caribaea, dosis iguales y superiores a 10 ¿g/mL inhibieron la capacidad de formación de colonias en ambos tipos de células. Sin embargo, el efecto tóxico del extracto de H.monile se mostró a partir de las dosis 100 ¿g/mL y 2000 ¿g/mL para las células MRC5 y XP4PA respectivamente.

  11. Retención de aroma durante el secado de extracto de café en un sistema cerrado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.F. Vílchez

    2006-01-01

    Full Text Available Durante el secado de alimentos líquidos, componentes volátiles presentes en baja concentración que contribuyen al aroma y sabor del producto final son removidos junto con el agua. En consecuencia la calidad del producto final es considerablemente afectada por la cantidad de substancias volátiles que son retenidas durante el proceso de secado. En el extracto de café, por ejemplo, existen cientos de tales compuestos, la mayoría de ellos altamente volátiles por lo que se pierden cuando el extracto es transformado en polvo seco. Independientemente del método utilizado, parece ser imposible evitar completamente la perdida de compuestos volátiles durante el secado. Un método potencial para mejorar la retención del aroma durante el secado es utilizar un sistema que trabaje a ciclo cerrado. Con el propósito de estudiar este proceso una planta piloto que consiste de un secador por aspersión, un secador de lecho fluidizado vibratorio, un sistema de recuperación de vapores e intercambiadores de calor para recalentar el aire reciclado ha sido diseñada y esta en la fase final de instalación en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional de Ingeniería, en Managua, para hacer un estudio del método potencial de recuperación de aroma del extracto de café. Este estudio tendrá como resultado no solo un café soluble de mejor calidad sino que además un método capaz de mejorar el procesamiento de muchos otros alimentos líquidos.

  12. UTILIZACIÓN DE EXTRACTOS DE PLANTAS PARA EL CONTROL DE GORGOJO PARDO ACANTHOSCELIDES OBTECTUS (SAY) EN FRIJOL ALMACENADO

    OpenAIRE

    Eusebio Nava-Pérez; Patricia Gastélum-Hurtado; Jesús Ricardo Camacho-Báez; Benigno Valdez-Torres; Carlos Ramón Bernal-Ruiz; René Herrera-Flores

    2010-01-01

    El frijol es uno de los principales cultivos en el norte de Sinaloa. Las mayores pérdidas ocurren durante su almacenamiento y éstas son ocasionadas por enfermedades y plagas, como el gorgojo pardo del frijol (Acanthoscelides obtectus Say). Para controlar este tipo de plagas se aplican malatión, fosfuro de aluminio y bromuro de metilo. Debido a la alta toxicidad de estos productos, se utilizaron, extractos de Bacharis glutinosa, Eucaliptus globulos y Melia azedarach, para el control del gorgoj...

  13. EFECTO CITOTÓXICO IN VITRO DE EXTRACTOS DE Tagetes erecta L. EN CÉLULAS HeLa

    OpenAIRE

    Rivera Ramírez, Yadira

    2015-01-01

    Los carotenoides son pigmentos naturales que están asociados con la disminución del riesgo de contraer cáncer y enfermedades cardiovasculares debido a su capacidad antioxidante. El cempaxúchil (Tagetes erecta L.) es conocido por su elevado contenido de carotenoides, en donde la luteína representa del 80 al 90% en las lígulas. Debido a que no hay evidencia previa de la actividad de los extractos de cempaxúchil a nivel celular, en este trabajo se evaluó el efecto (citotoxicidad o proliferación ...

  14. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas Evaluation of cuban hemp, nut sedge, johnson grass and herb of grace extracts in weed control

    OpenAIRE

    Liliana Osorio Salazar; Francisco Antonio Valverde; Carmen Rosa Bonilla Correa; Manuel Salvador Sánchez Orozco; Carmen Elena Mier Barona

    2009-01-01

    En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique), Cyperus rotundus L (coquito), Sorghum bicolor L (sorgo), y Ruta graveolens L (ruda) sobre la germinación de semillas de las arvenses Bidens pilosa L (papunga) y Amaranthus dubius Mart (bledo) y del cilantro Coriandrum sativum L. Se obtuvieron los extractos por el método Soxhlet, utilizando agua, etanol y cloroformo co...

  15. EFECTO ANTIALIMENTARIO DE LOS EXTRACTOS DE SUSPENSIONES CELULARES DE Azadirachta indica SOBRE Spodoptera frugiperda J. E. Smith EN CONDICIONES DE LABORATORIO ANTIFEEDANT EFFECT OF CELL SUSPENSION EXTRACTS OF Azadirachta indica ON Spodoptera frugiperda J. E. Smith UNDER LABORATORY CONDITIONS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jacqueline Capataz Tafur

    2007-06-01

    Full Text Available Los extractos de neem (Azadirachta indica y sus ingredientes activos como la azadiractina, presentan acción antialimentaria e inhibición del desarrollo de muchos insectos. El objetivo de este estudio fue examinar el efecto antialimentario de los extractos de suspensiones celulares de neem elicitadas a diferentes condiciones de luz y temperatura. Los extractos fueron aplicados en discos de hojas de maíz y sometidas a bioensayos en larvas de segundo instar de Spodoptera frugiperda J. E. Smith (Lepidptera: Noctuidae. Los extractos intracelulares y del medio de cultivo de las suspensiones celulares de A. indica mostraron efecto biológico sobre larvas de S. frugiperda L2, con valores del 100 % de índice antialimentario para los extractos intracelulares de suspensiones de A. indica elicitadas a 15 °C y oscuridad, y del 39,3% para extractos extracelulares (medio de cultivo de suspensiones elicitadas a 35 °C y oscuridad.Extracts of neem (Azadirachta indica and their active ingredients as azadirachtin, present an action and inhibition of the development of many insects. In this study, the antifeedant effect of cell suspension extracts elicited to different conditions of light and temperature was examined. The extracts were applied in corn leaves disks and submitted to bioassays in larvae of second instar of Spodoptera frugiperda J. E. Smith (Lepidoptera: Noctuidae. The intracellular extracts and the culture media (supernatant of the cell suspensions of A. indica showed a biological effect on larvae of S. frugiperda L2, with values of the 100 % of antifeeding index for the intracellular extracts of cells elicited to 15 °C and darkness, and 39,3% of antifeeding index for extracellular extracts (medium of cultivation of elicited suspensions to 35°C , and darkness.

  16. Caracterización química de los extractos colorantes de siete especies forestales y del fijador natural, utilizado en 19 comunidades indígenas de Ucayali, Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luisa Riveros

    2014-06-01

    Full Text Available Se realizó la caracterización química de las sustancias colorantes provenientes de las 07 especies y del fijador natural identificadas en la primera parte de la investigación, y que son utilizados como materia prima para el teñido de telas y artesanías por 19 comunidades indígenas de la Región Ucayali. Estas especies son: Trichilia maynasiana, Trichilia poeppigiana, Swietenia macrophylla, Buchenavia parvifolia, Terminalia oblonga,  Terminalia sp., y Picramnia juniniana. Los tintes y cortezas de estas especies sometidas a un tamizaje fitoquímico presentaron mayormente taninos, lactonas y flavonoides, en diferentes concentraciones, como principales metabolitos, mientras que la especie Picramia juniniana “ami”, de coloración lila, presento básicamente quinonas. En la arcilla empleada como fijador, denominada greda, barro especial o “mano”, se encontraron 32 elementos químicos con predominancia de silicio y aluminio con un pH ácido, mientras que el fijador reacciona con el tinte formando complejos denominados quelatos los cuales fijan el color sobre las fibras naturales.

  17. Caracterización química de los extractos colorantes de siete especies forestales y del fijador natural, utilizado en 19 comunidades indígenas de Ucayali, Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luisa Riveros

    2014-07-01

    Full Text Available Se realizó la caracterización química de las sustancias colorantes provenientes de las 07 especies y del fijador natural identificadas en la primera parte de la investigación, y que son utilizados como materia prima para el teñido de telas y artesanías por 19 comunidades indígenas de la Región Ucayali. Estas especies son: Trichilia maynasiana, Trichilia poeppigiana, Swietenia macrophylla, Buchenavia parvifolia, Terminalia oblonga,  Terminalia sp., y Picramnia juniniana. Los tintes y cortezas de estas especies sometidas a un tamizaje fitoquímico presentaron mayormente taninos, lactonas y flavonoides, en diferentes concentraciones, como principales metabolitos, mientras que la especie Picramia juniniana “ami”, de coloración lila, presento básicamente quinonas. En la arcilla empleada como fijador, denominada greda, barro especial o “mano”, se encontraron 32 elementos químicos con predominancia de silicio y aluminio con un pH ácido, mientras que el fijador reacciona con el tinte formando complejos denominados quelatos los cuales fijan el color sobre las fibras naturales.

  18. Efecto del extracto de óleo de rosa mosqueda (Rosa aff. Rubiginosa en la cicatrización de heridas cutáneas - Effect of rose mosqueda extract oil (Rosa aff. Rubiginosa in cutaneous wound healing

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Duvaldo Eurides

    2011-01-01

    Full Text Available ResumenSe utilizaron cuarenta y ocho ratones machos, de linaje "swis"separados en dos grupos de igual número para estudios de reparaciónde heridas cutáneas de 10,0 mm de diámetro en la región torácicadorsal con aceite de rosa mosqueta. Al grupo uno control (I se instiló diariamente solución fisiológica al 0,9%, en los animales del grupo en tratamiento (II, se instiló aceite de rosa mosqueta, durante 21 días. Fueron realizadas evaluaciones macroscópicas y mensuraciones de las heridas.SummaryForty eight male mices “swis” lineage separated in two groups with thesame number were utilized to study the tissue reparation of skinwounds with 10,0mm of diameter on thoracic dorsal region withRosehip oil. Physiologic solution 0.9% was instilled daily on controlanimals group (I and Rosehip oil on treated animals group (II.

  19. Evaluación de la actividad insecticida de extractos de Piper grande Vahl (piperaceae en el modelo biológico: Drosophila melanogaster.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Granados N Hillmer

    2002-12-01

    Full Text Available Se evaluó la actividad insecticida de los extractos de n-Hexano (raíces y tallos y de EtOAc (raíces y hojas de la especie Piper grande Vahl, sobre el ciclo de vida del modelo biológico Drosophila melanogaster. Los estados larvarios presentaron una actividad significativa reflejada en la reducción de las poblaciones de pupas respecto al control. No se observó inhibición en el paso Pupa a Adulto (P/A, toda vez que el promedio de la relación P/A fue de aproximadamente 1 a lo largo de las concentraciones evaluadas para todos los extractos. Los extractos más activos fueron los de n-Hexano y EtOAc de raíces con CL50 de 698.2 ppm y 1210.7 ppm respectivamente. La actividad de los extractos de n-Hexano (tallos y EtOAc (hojas, fue más moderada con una CL50 de 1654.1 ppm y 2376.0 ppm respectivamente.

  20. Utilidad del Extracto de Mangifera Indica L (VIMANG en el Síndrome Doloroso Regional Complejo: A propósito de un caso Usefulness of Mangifera Indica L (Vimang® in the treatment of Complex Regional Pain Syndrome (CRPS: A case report

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    B. Garrido-Suárez

    2007-10-01

    Full Text Available Los avances en el conocimiento actual de la fisiopatología del Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC, conducen a la búsqueda de nuevos fármacos dirigidos a los blancos moleculares que se involucran en sus complejos mecanismos. En la actualidad se considera el papel activo de la neuroinflamación en el fenómeno de hiperexcitabilidad del cuerno dorsal espinal y el establecimiento de la sensibilización central dentro de sus procesos subyacentes. El Extracto obtenido de la corteza de variedades seleccionadas de la especie Mangifera indica L. y que se comercializa en Cuba bajo la Marca Registrada VIMANG®, posee actividad antioxidante, antiinflamatoria y antihiperalgésica in vivo. Por otra parte estudios in vitro demostraron su efecto inhibidor sobre múltiples moléculas que participan en la cascada de la sensibilización central y en un modelo de isquemia-reperfusión sus cualidades neuroprotectoras. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de SDRC tipo II, secundario a una lesión del plexo braquial, con sección del nervio radial a nivel humeral que fue provocada por el desplazamiento de la fractura del húmero izquierdo. La paciente llega a nuestro servicio a los 4 meses de evolución, con síntomas sensoriales, dolor persistente quemante y paroxístico, alodinia mecánica, edema, cambios vasomotores hacia la hiperhemia y mano en flexión por pérdida de la función motora de los músculos extensores del antebrazo. Con compromiso de la articulación del carpo y hombro de limitación severa y dolor de valor 5 en una escala numérica de Likert. El estudio de conducción nerviosa mostró alteraciones mielínico-axonales discretas del nervio mediano y mielínico-axonales severas del nervio radial. Se instauró el tratamiento con Vimang (300mg 2 tabletas cada 8 horas por 4 meses y la aplicación local de la crema Vimang 3 veces al día, asociado a los bloqueos simpáticos y somáticos para miembro superior y a la fisioterapia

  1. Actividad hipotrigliceridémica de un extracto de rosa de Jamaica (Hibiscus sabdariffa L. al administrarse antes y durante las comidas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Castañeda

    2015-11-01

    Full Text Available a elevación de los lípidos sanguíneos se ha convertido en un riesgo común de enfermedades cardiovasculares,en especial en el caso del colesterol y triglicéridos, también a problemas pancreáticos, de la córnea, bazo e hígado.Hibiscus sabdariffa L., es una especie medicinal de la familia Malvaceae, su efecto sobre la reducción de los lípidos séricos se ha mencionado en varios estudios. El objetivo del presente estudio consistió en evaluar la actividad de un extracto acuoso de los cálices de H. sabdariffa, para reducir los lípidos séricos en dos grupos de individuos, con valores de triglicéridos mayores de 150 mg/dL, al recibir una dosis de 15 mg de antocianinas totales al día, dividida en tres veces, por un periodo de dos meses para establecer su influencia, dependiendo del momento de su administración, un grupo recibiéndola antes de la comida y otro durante la misma. El extracto de H. sabdariffa mostró un efecto hipotrigliceridémico significativo (p = 0.034, al finalizar el tratamiento, únicamente al administrar el extracto antes de las comidas. Al mismo tiempo, no se observó alteración en los niveles de colesterol total, colesterol contenido en las lipoproteínas de baja densidad y colesterol contenido en las proteínas de alta densidad en ninguno de los dos grupos evaluados. Los resultados sugieren que los extractos acuosos de H. sabdariffa podrían ser utilizados para ejercer una acción en los triglicéridos plasmáticos, dependiente del consumo de alimentos, y del momento de administración.

  2. INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIÓN DE MELAZA Y EXTRACTO ACUOSO DE SOYA SOBRE LA VELOCIDAD ESPECÍFICA DE CRECIMIENTO DE Bradyrhizobium elkanii ICA 8001

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gretel Gómez

    2008-01-01

    celular. La influencia de las concentraciones de melaza y extracto acuoso de soya sobre la velocidad específica de crecimiento µ (h-1 de la cepa se estimó, variando las concentraciones de melaza en el medio Bradyfact de 3 a 20 g.L-1 y del extracto acuoso de soya de 5 a 20 g.L-1. Se obtuvieron las dinámicas de crecimiento para cada variante y se calculó la µ. Los resultados evidenciaron que concentraciones de melaza y extracto acuoso de soya superiores a 10,0 y 12,5 g.L-1, respectivamente, inhiben el crecimiento de Bradyrhizobium elkanii ICA 8001. Este fenómeno pudo ser explicado matemática y fisiológicamente mediante dos nuevos modelos cinéticos. Este trabajo contribuye al conocimiento de la fisiología de Bradyrhizobium, pues evidencia la relación entre la composición del medio de cultivo y los requerimientos nutricionales del microorganismo, así como el diseño del medio de cultivo puede garantizar la obtención de inoculantes más efectivos que contengan elevadas concentraciones celulares.

  3. Evaluación de la actividad antibacteriana de los extractos hexánicos de las inflorescencias de palmas comestibles de la sierra de Tabasco, México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dora Centurión-Hidalgo

    2015-08-01

    Full Text Available Con el objetivo de buscar alternativas para la prevención y tratamiento de infecciones de origen alimentario, la actividad antibacteriana de los extractos crudos de dos palmas (Astrocaryum mexicanumLiebm. ex Mart. yChamaedorea cataractarumMart. contra tres bacterias (Staphylococcus aureusATCC 25923,Salmonella typhimuriumATCC 14028 yBacillus cereusATCC 11778 fue evaluada. La parte comestible de las inflorescencias de cada especie se secó a 40ºC por 48 horas, se molió y almacenó para su posterior estudio. Los extractos crudos de etanol y hexano, se obtuvieron mediante maceración a temperatura ambiente durante 24 horas con los respectivos solventes. La actividad antimicrobiana se evaluó mediante la técnica de difusión en agar con discos impregnados con el extracto crudo de cada especie. La determinación de la concentración mínima inhibitoria (CMI se realizó mediante el método de dilución en caldo y la concentración mínima bactericida (CMB sembrando las diluciones sin turbidez para observar la presencia de colonias bacterianas. Se encontró que los extractos hexánicos de la inflorescencia deC. cataractarumyA. mexicanumno presentaron actividad contraS. typhimurium. Ninguno de los extractos etanólicos presentó actividad antibacteriana a la concentración ensayada. La CMI del extracto hexánico de C. cataractarum fue de 3.85 mg ml-1paraB. cereus. Finalmente, se encontró que los extractos etanólicos de las especies estudiadas no presentaron una CMI ni CMB a la mayor concentración probada (60 mg ml-1.

  4. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas

    OpenAIRE

    Liliana Osorio Salazar; Francisco Antonio Valverde; Carmen Rosa Bonilla Correa; Manuel Salvador Sánchez Orozco; Carmen Elena Mier Barona

    2009-01-01

    En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique), Cyperus rotundus L (coquito), Sorghum bicolor<...

  5. Estudios farmacológicos y toxicológicos de un extracto acuoso de frutos de Opuntia Dillenii Haw

    OpenAIRE

    Loro Ferrer, Juan Francisco

    2016-01-01

    Programa de Farmacología Experimental y Clínica [ES]El presente trabajo estudia los efectos farmacológicos de un extracto acuoso parcialmente purificado con Sephadez G25 (EAPP) obtenido de los frutos de Opuntia Dillenii Haw. Se realizaron los siguientes estudios farmacológicos: tes de irwin, toxicidad aguda (DL50), estudios de analgesia, estudio de la actividad antiinflamatoria, estudio de la coordinación motora, estudio del tránsito intestinal, estudio bioqu&ia...

  6. IDENTIFICACIÓN Y CONTROL DE Penicillium spp. MEDIANTE EXTRACTOS VEGETALES E HIDROTERMIA EN CORMOS DE GLADIOLO DURANTE EL ALMACENAMIENTO

    OpenAIRE

    Hernández Moreno, Areli Mitshu

    2013-01-01

    La producción comercial de la flor de corte de gladiolo se realiza a través del cormo; el cual puede ser afectado por diversos patógenos que ocasionan su pudrición, como Penicillium que ataca durante el almacenamiento, provocando desarrollo limitado de raíces y aborto floral. Los objetivos de este trabajo fueron aislar e identificar especies de Penicillium causantes de la pudrición y evaluar métodos alternativos de manejo, como la aplicación de extractos naturales, tratamientos hidrotérmicos ...

  7. Estudios preliminares de caracterización y acción cicatrizante de nanomatrices de ZnO con extracto de Plantago major en la piel de rata

    OpenAIRE

    Samuel Treviño; Javier Aguila-Rosas; Marco Antonio Gonzalez-Coronel; Genaro Carmona-Gutierrez; Efrain Rubio-Rosas; Gustavo López-López; Jose Albino Moreno-Rodriguez; Alfonso Díaz

    2014-01-01

    El uso de extractos con acción cicatrizante resulta una manera sencilla y económica en el tratamiento de heridas. Al combinarlo con formas farmacéuticas que optimizan la acción del tratamiento, se obtiene una alternativa que aventaja a las existentes. En el presente trabajo se logró acoplar dos potenciales favorecedores de la cicatrización (ZnO y extracto de Plantago major) en nanomatrices. Caracterizadas por SEM: ZnO= 720 nm, largo; 420 nm, base; Pm/ZnO= 500 nm, largo; 70 nm, base. Mientras ...

  8. Búsqueda de actividad inhibitoria de tripsina y elastasa en extractos de vegetales autóctonos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Laura Macció Betancurt

    2014-12-01

    Full Text Available Se estudió la capacidad inhibitoria para tripsina y elastasa de extractos de vegetales autóctonos: flores de Achyrocline satureioidehojas (marcela, hojas de Baccharis trimera (carqueja, frutos de Eugenia uniflora (pitanga y frutos Schinus molle (anacahuita. Los extractos, que presentaron diferentes propiedades, se obtuvieron utilizando agua o etanol como solventes en distintas condiciones de tiempo y temperatura. La acción inhibitoria para elastasa fue baja (< 30% o casi nula en los extractos ensayados. Para la tripsina, todos los extractos presentaron acción inhibitoria, observándose para un mismo material vegetal importantes diferencias según el solvente utilizado, independientemente de la temperatura de extracción. Los extractos de S. molle fueron los de mayor actividad inhibitoria para tripsina. Al extracto acuoso de este vegetal, obtenido a 100 °C, se le determinó IC50 y tipo de inhibición. 

  9. Efecto sobre el neurodesarrollo y neuroprotección en pez cebra de un extracto polifenólico de huesos de aceituna

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ernesto Cortés Castell

    2014-08-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar el efecto de un extracto polifenólico de hueso de oliva en el desarrollo del sistema nervioso y frente al daño inducido mediante la neurotoxina ácido kaínico, utilizando como modelo animal el pez cebra. Material y métodos: Se analiza el efecto del extracto a la máxima dosis tolerada (100 mg/ml de polifenoles sobre la actividad colinèrgica en larvas de pez cebra (72 horas post-fertilización. Se utilizan únicamente huevos fecundados sin anomalías. Se incuban 6 huevos/pocillo en microplaca de 24 pocillos en 2 ml de agua con DMSO (0,1% a 26 ± 1º C: a neurodesarrollo: agua (control y con 100 mg/ml de extracto, como ensayo; b neuroprotección: agua y ácido kaínico (100 μM (control y con 100 mg/ml de extracto (ensayo. Todas las incubaciones por triplicado. A las 72 h se examinan y verifica ausencia de anomalías. Las larvas se homogeneizan y en los sobrenadantes se cuantifica actividad acetilnolinesterasa y concentración proteínas. Resultados: La cantidad de proteína y apreciación morfológica es análoga en todos los ensayos, indicando mismo desarrollo. La acetilcolinesterasa en las larvas de pez, con el extracto polifenólico es del 162,2%(SD 44,2 respecto a controles (100% de actividad (p < 0,01. Las larvas de pez tratadas con ácido kaínico y extracto polifenólico presentan el 140,1% (SD 22,0 de actividad, respecto a las incubadas únicamente con la neurotoxina (100% (p < 0,05. Conclusión: Los polifenoles extraídos de los huesos de aceituna producen incremento de actividad colinèrgica durante el neurodesarrollo larvario en el pez cebra y protección frente a la neurotoxina ácido kaínico.

  10. Evaluación de la Actividad Antimicrobiana de Extractos de Propóleos de la Huasteca Potosina (México Evaluation of Antimicrobial Activity of Extracts of Huasteca Potosina Propolis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María L Carrillo

    2011-01-01

    Full Text Available Se ha evaluado la actividad antimicrobiana de los extractos etanólicos y acuosos de propóleos recolectados en la Huasteca Potosina, en México. Se usaron cepas de microorganismos Gram negativos: Escherichia coli , Salmonella typhi y Klebsiella pneumoniae ; y microorganismos Gram positivos: Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis y Streptococcus agalactiae . La concentración mínima bactericida (CMB de cada extracto se determinó con el método de dilución en tubo. La CMB del extracto etanólico fue 0.93 mg mL -1 para las Gram positivas y 7.5 mg mL -1 para las Gram negativas; en el extracto acuoso fue 20 mg mL -1 para Gram positivas y 30 mg mL -1 para Gram negativas. Los extractos etanólicos del propóleo tienen una actividad antibacteriana significativamente mayor que los extractos acuosos, y esta actividad depende de su procedencia y de la especie bacteriana evaluada.The antimicrobial activity of ethanolic and aqueous extracts of propolis in the Huasteca Potosina, in Mexico was evaluated. Strains of Gram negative: Escherichia coli , Salmonella typhi and Klebsiella pneumoniae , and Gram positive microorganisms: Staphylococcus aureus , Staphylococcus epidermidis and Streptococcus agalactiae, were used. The minimum bactericidal concentration (MBC of each extract was determined by the tube dilution method. The ethanol extract was significantly more inhibitory than the aqueous (p = 0.05. The ethanol extract CMB was 0.93 mg mL-1 for Gram-positive and 7.5 mg mL-1 for Gram negative, in the aqueous extract was 20 mg mL-1 for Gram-positive and 30 mg mL-1 for Gram negative. The ethanol extracts have higher antibacterial activity compared with aqueous extracts, and antibacterial activity depends on its origin and on the bacterial species evaluated.

  11. Actividad antioxidante de extractos de diez basidiomicetos comestibles en Guatemala

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    Karen Belloso; Ivonne González; Rebeca Suárez; Armando Cáceres

    2015-01-01

    Los antioxidantes son esenciales en el cuerpo humano para prevenir el daño oxidativo. Estas substancias pueden obtenerse de diversas fuentes como frutas, plantas y hongos. En Guatemala, diversas especies de hongos comestibles son comercializadas y consumidas, sin embargo su actividad antioxidante no ha sido documentada en el país. El objetivo de este estudio fue determinar la actividad antioxidante de extractos acuosos y etanólicos obtenidos de diez especies de basidiomicetos comestibles (Aga...

  12. Potencial Insecticida de Extractos de MeliaAzederach L (Meliaceae. Actividad Biologica y Efectos sobre Spodoptera Frugiperda J.E: Smith

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vergara Ruiz Rodrigo

    1997-12-01

    Full Text Available En la búsqueda de alternativas de Spodoptera frugiperda J.E. Smith (Lepidoptera: Noctuidae, diferentes al uso de insecticidas se planifico esta investigación con el objetivo de precisas las propiedades insecticidas de extractos de Melia azederach L. para el control de larvas en estado L2. El trabajo se adelantó en Laboratorios de la Universidad del Tolima en Ibagué, ubicados en una zona de vida correspondiente al bosque húmedo Montano Bajo (bh-MB, las condiciones de temperatura fueron de 28 ±2°C y 70%de humedad relativa. Estos trabajos se realizaron durante 1994 y 1995. Los extractos se obtuvieron empleando tres solventes: alcohólico y etéreo trabajando con un diseño complemente al azar con arreglo factorial 3ˆ2, con 5 replicaciones. Antes de hacer las aplicaciones de los extractos se procedió a verificar su actividad biológica sobre Artemia salina. La dieta alimenticia natural y la cría masiva de Spodoptera frugiperda, se organizó de tal forma que se pudiera obtener material para toda la investigación. Después de efectuados los tratamientos se hicieron lecturas de mortalidad hasta los 6 días y porteriormente se continuaron realizando observaciones bioecológicas sobre los individuos sobrevivientes, hasta el estado adulto y etapa de oviposición El análisis de mortalidad demostró que los extractos tienen un efecto antialimentario sobre las larvas del insecto-plaga, siendo el extracto alcohólico en su dosis alta el mejor. Al efectuar el establecimiento de las dosis letales medidas se precisó que se pueden trabajar concentraciones entre 1.000-3.000 ppm para obtener óptimos resultados. El efecto antialimentario de los extractos produce en los individuos sobrevivientes una prolongación de la duración en días de las fases de su ciclo de vida.

  13. H antigen presence in an Ascaris lumbricoides extract Presencia de antígeno H en un extracto de Ascaris lumbricoides

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Ponce de León

    2005-06-01

    Full Text Available Previous experiences have demonstrated the same ABO system and P system antigens in A. lumbricoides extracts and in their hosts. The aim was to show the behavior of an A. lumbricoides extract from an O Group patient against monoclonal antibodies of different specificities. Agglutination Inhibition Tests were carried out facing the extract against monoclonal antibodies (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 and anti H 2.72 in optimal concentrations. Suspensions of O Group fresh red cells were used as revealing system. The extract only inhibited the agglutination of anti H 2.72 with O erythrocytes. The semiquantitative Agglutination Inhibition Test of the extract was made against two series of anti H 2.72 dilutions by using O Group fresh red cells as revealing system. A difference of five dilutions between the titers of both series has been observed and the presence of H Antigen in the extract has been significantly confirmed. The fact that the extract did not inhibit the agglutination against anti A, anti B and anti AB has corroborated our previous observations about absence of A and B epitopes in A. lumbricoides extracts from O Group patients. The results of the preceding studies and this experience have demonstrated the membrane glycoconjugated importance in A. lumbricoides. They could be involved in molecular mimicry for this parasite.Experiencias previas han demostrado los mismos antígenos del Sistema ABO y del Sistema P en extractos de A. lumbricoides y en sus huéspedes. El objetivo fue mostrar el comportamiento de un extracto de A. lumbricoides de un paciente Grupo O frente a anticuerpos monoclonales de diferentes especificidades. Se hicieron pruebas de Inhibición de la Aglutinación enfrentando el extracto contra anticuerpos monoclonales (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 y anti H 2.72 en dosis óptimas. El sistema revelador fue una suspensión fresca de eritrocitos Grupo O. El extracto sólo inhibió la

  14. Actividad antioxidante de extractos metanólicos y acuosos de distintas variedades de maíz mexicano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leticia Xochitl López Martínez

    2009-01-01

    Full Text Available En este estudio se determinó la actividad antioxidante y capacidad de inhibir la formación y acción de radicales libres, y contenido de compuestos fenólicos totales y antocianinas de extractos acuosos y metanólicos de distintas variedades de maíz mexicano. El contenido de compuestos fenólicos varió de entre 65.75 a 3400 mg/100 g y las antocianinas entre 1.5 a 2052.75 mg/100 g de harina de maíz. Las variedades "AREQ516540TL" y "Veracruz 42" fueron las que mostraron la mayor capacidad de inhibir la oxidación de ABTS.+ (2-2'azino-bis-etilbenziatoline- 6-acido sulfónico mediada por persulfato de sodio y la inhibición del blanqueamiento del B- caroteno acoplado a ácido linoléico, los mismos extractos fueron los más eficientes para reducir el radical catión DDPH (1,1-difenil-2-picrilhidrazil.

  15. Efectos de extractos acuosos de la maleza Cyperus rotundus L. (Cyperaceae sobre la germinación de semillas y crecimiento de plántulas de maíz ( Zea mays L. cv. Pioneer 3031

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José A. Laynez Garsaball

    2013-04-01

    Full Text Available La investigación tuvo por fi nalidad determinar los efectos de extractos acuosos del follaje de Cyperus rotundus L. sobre la germinación de semillas y el crecimiento de plántulas de maíz ( Zea mays L. cv. Pioneer 3031. Un primer extracto al 15% p/v fue preparado con el follaje de plantas mays L. cv . Pioneer 3031. Un primer extracto al 15% p/v fue preparado con el follaje de plantas mays de C. rotundus de 15 días, se dejó reposar por 48 h y luego se obtuvo por dilución extractos al 0; 2,0; 4,0 y 6,0% p/v evaluándoseles pH y conductividad eléctrica (S.cm -1 . Para la siembra se utilizaron bandejas cubiertas con una doble capa de papel absorbente sobre la que se colocó 20 semillas/bandeja, tapadas con dos hojas más de papel y regadas tres veces al día con los extrac- tos foliares. El tratamiento control recibió agua corriente. El diseño estadístico fue bloques al azar con cuatro concentraciones de extracto y cinco repeticiones. A los 12 días después de la siembra se determinaron los diferentes parámetros de germinación y crecimiento. Se práctico un análisis de varianza y regresión para los parámetros estudiados. El pH disminuyó y la CE incrementó al aumentar la concentración del extracto. La germinación, altura de las plántulas, longitud de las radículas, peso seco del vástago y relación peso seco del vástago/peso seco de la radícula dismi- nuyeron proporcionalmente al aumento de la concentración de extracto, contrariamente, el peso seco de la radícula incrementó. La relación altura de la plántula/longitud de la radícula no presentó diferencias signifi cativas en las fuentes de variación.

  16. Actividad fitotóxica de un extracto N-Hexano obtenido de la corteza de Drimys Winteri sobre cuatro especies de malezas Phytotoxic activity of N-Hexane extract obtained from Drimys Winteri bark on four weeds

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N. Zapata

    2011-06-01

    Full Text Available El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto fitotóxico de un extracto obtenido con n-hexano de la corteza de Drimys winteri sobre la germinación y el crecimiento de Convolvulus arvensis, Setaria pumila, Daucus carota y Cichorium intybus. El efecto fitotóxico del extracto sobre la germinación de las malezas se determinó mediante bioensayos en placas de Petri y la aplicación del extracto en el medio de germinación en concentraciones de 100 a 1.000 mg L-1. En bioensayos en macetas, se determinó el efecto fitotóxico del extracto sobre la emergencia y crecimiento de las plántulas de malezas, en los cuales se aplicó el extracto mezclado con el sustrato de cultivo en concentraciones de 500 a 4.000 mg kg-1. También se determinó el efecto fitotóxico del extracto asperjado sobre plantas de malezas en concentraciones de 800 a 6.400 mg L-1. En los ensayos de germinación, el extracto retrasó la germinación y redujo el crecimiento de tallo y radícula de todas las malezas, el porcentaje de germinación disminuyó en todas las malezas, excepto en C. arvensis. La aplicación del extracto al sustrato de cultivo disminuyó y retrasó la emergencia de todas las malezas. Las plantas tratadas con extracto presentaron menor altura y hubo disminución de la biomasa acumulada. De igual modo, la aplicación del extracto al follaje de las malezas redujo la altura y la biomasa acumulada y llegó a causar la muerte de C. intybus, S. pumila y D. carota.The objective of this research was to determine the phytotoxic effect of the n-hexane extract obtained from the bark of Drimys winteri on germination and growth of Convolvulus arvensis, Setaria pumila, Daucus carota and Cichorium intybus. The phytotoxic effects of the extract on the germination of weeds were determined by bioassays in Petri dishes, adding the extract on the germination medium at concentrations of 100 to 1,000 mg L-1. The phytotoxic effects of the extract on the emergence and

  17. Evaluación de extractos de ocho especies vegetales en el control de mildeo velloso (Peronospora destructor Berk en cebolla de bulbo (Allium cepa L.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Enrique Cubides-Hernández

    2015-01-01

    Full Text Available Extractos de ocho especies vegetales: eucalipto (Eucalytus globulus, cola de caballo (Equisetum bogotense, ortiga (Urtica urens, manzanilla (Matricaria chamomilla, caléndula (Calendula officinalis, yerbabuena (Menta viridis, ajo (Allium sativum y clavo (Syzygum aromaticum, preparados por el método de decocción (100 g/l, fueron evaluados en cuanto a su eficiencia en el control de P. destructor en cebolla de bulbo. Se utilizó el diseño experimental de bloques al azar con cuatro repeticiones y siete aplicaciones (52, 60, 68, 76,84, 92 y 100 días después del trasplante, incluyendo un testigo químico Ridomil (metalaxil + mancozeb (2 g/l y el testigo absoluto; se evaluaron la incidencia y severidad de P. destructor, y el número y el peso de bulbos cosechados. El ANOVA mostró que de las siete aplicaciones realizadas, la última presentó efectos estadísticos en el control de la incidencia y severidad de P. destructor. El extracto de manzanilla superó al Ridomil en el control de la incidencia y severidad de P. destructor sin diferencias estadísticas entre sí, y fue significativamente mejor al observado con los extractos de eucalipto, cola de caballo, caléndula y el testigo; el extracto de manzanilla superó al testigo químico en el número y peso de bulbos de cebolla sin presentar diferencias estadísticas, y fue significativamente mejor al obtenido con los extractos de eucalipto, cola de caballo, ortiga, caléndula, yerbabuena, clavo y el testigo absoluto. El extracto de manzanilla es una alternativa ecológica que se debe tener en cuenta en el manejo integrado de P. destructor en cebolla de bulbo.

  18. Estudio Comparativo de los Dispositivos Vaginales y el Extracto de Hipófisis Equino en la Sincronización y Superovulación de Ovejas

    OpenAIRE

    Rodríguez Gavancho, F.; Universidad Alas Peruanas; Limaymanta, G.

    2011-01-01

    El propósito del presente estudio fue comprobar la efectividad sincronizadora de dispositivos intravaginales elaborados artesanalmente y comparar la actividad gonadotrófica del extracto de hipófisis equino (EHE) elaborado en el Laboratorio de Reproducción Animal de la Escuela Académico- Profesional de Medicina Veterinaria de la Universidad Alas Peruanas de Pachacámac (EAPMV-UAPPachacámac) con la gonadotrofina coriónica equina (eCG) de uso comercial. El trabajo experimental se llevó a cabo en ...

  19. Efeito Hipoglicemiante de um Extracto Aquoso de Cytisus multiflorus

    OpenAIRE

    Vieira, Ines P.; Costa, Ana Rodrigues; Teixeira, Dora M.; Antunes, Celia M.; Cruz-Morais, Julio

    2010-01-01

    Efeito Hipoglicemiante de um Extracto Aquoso de Cytisus multiflorus I. P. Vieira1, A. C. Costa1,2, D. M. Teixeira1,2,3, C. M. Antunes1,4 & J. Cruz-Morais1,2 1Departamento de Química; 2Instituto de Ciências Agrárias e Ambientais Mediterrânicas (ICAAM), 3Laboratório Hércules, Universidade de Évora, Largo dos Colegiais 2, 7000 Évora; 4Centro de Neurociências e Biologia Celular (CNC), Universidade de Coimbra, 3004-517 Coimbra; Actualmente o interesse pelas plantas m...

  20. Actividad antibacteriana de extracto de hojas de Melia azedarach L

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Johanna Norela Rojas Sierra

    2012-09-01

    Full Text Available Normal 0 21 false false false ES-CO X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4 Título en ingles: Antibacterial activity of leaf extract Melia azedarach L. Resumen: El trabajo tuvo como objetivo evaluar la actividad antibacteriana de extractos de hojas de Melia azedarach L. sobre seis bacterias patógenas. Inicialmente mediante extracción por el método Soxhlet se obtuvo extracto total en etanol y a partir de éste se prepararon fracciones líquido-líquido con éter de petróleo y acetato de etilo. El extracto total y las dos fracciones fueron diluidos a diferentes concentraciones (ppm para evaluar in vitro su actividad antibacteriana.  Las bacterias de mayor susceptibilidad fueron las patógenas de humanos Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella oxytoca, en relación a la fitopatógena Burkholderia glumae quien mostró resistencia a todos los tratamientos. Las bacterias patógenas fueron más susceptibles a la fracción éter de petróleo a concentración mínima de 25 ppm. El screen fitoquímico de la planta indicó presencia de metabolitos secundarios tipo alcaloides, terpenos/esteroles, saponinas, taninos y antocianinas. Estos resultados evidencian el posible uso de M. azederach como alternativa de control biológico sobre las bacterias analizadas. Palabras clave: bacterias; patógenas; inhibición; extractos. Abstract: The work was objective to evaluate the antibacterial activity of extracts from leaves of Melia azedarach (L on six pathogenic bacteria. Total ethanol extract was obtained initially by extraction with method Soxhlet and from this prepared liquid-liquid fractions with petroleum ether and ethyl acetate. The total extract and the two fractions were diluted at different concentrations (ppm to evaluate its antibacterial activity in vitro.  More susceptible bacteria were the pathogenic human Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella oxytoca, in relation to

  1. Comparación de la potencia de extractos alergénicos de ácaros en pacientes con asma y rinitis alérgica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Olimpio Rodríguez

    2012-04-01

    Full Text Available Las pruebas cutáneas para el diagnóstico específico en alergia requieren de extractos alergénicos de óptima calidad, que pueden ser comprobadas determinando la potencia alergénica con el empleo de distintas concentraciones de extractos de un fabricante o confrontando los de diferentes laboratorios. Con el objetivo de comparar extractos de ácaros: Dermatophagoides pteronyssinus, D. farinae, D. siboney y Blomia tropicalis , producidos en los laboratorios de DIATER, Argentina, ALK-Abelló, España y BIOCEN, Cuba, se realizó la prueba a 56 pacientes entre 2 y 15 años, con asma y rinitis, mediante la respuesta cutánea al Prick Test, en el Policlínico Previsora, de la ciudad de Camagüey. El 84,6% de los pacientes asociaron los síntomas alérgicos a cambios de tiempo y exposición a polvo casero. El diámetro de los habones fue aparentemente mayor para ALK-Abelló, pero sin diferencia significativa. Se apreció gráficamente una tendencia lineal entre el diámetro promedio del habón y el logaritmo de la concentración de alergeno cuando se emplearon diferentes concentraciones, en el rango de 4.000 a 100.000 UB/mL. Los Prick Test, con diámetro ³ 3 mm, mostraron una aparente mayor proporción para ALK-Abelló con D. pteronyssinus y D. farinae , en comparación con BIOCEN y DIATER, aunque tampoco de forma significativa. Los extractos de ácaros, producidos y estandarizados en DIATER, BIOCEN y ALK-Abelló, son similares en cuanto a sus potencias alergénicas.

  2. Evaluación de la nisina como sustancia inactivadora de Bacillus licheniformis en el extracto líquido de café

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leidy Sierra L.

    2013-10-01

    Full Text Available Objetivo. Evaluar el efecto de la nisina en la inactivación de Bacillus licheniformis en el extracto líquido de café. Materiales y métodos. Se evaluó la acción de la nisina sobre Bacillus licheniformis en extractos líquidos de café variando su concentración, tiempo de incubación, concentración de solidos solubles (grados Brix y la concentración bacteriana contaminante. Resultados. Se observó que la concentración de nisina, para obtener un efecto inhibitorio del 55%, sin alterar las propiedades fisicoquímicas y sensoriales del producto, es 500 UI/ml que corresponden a 12.5 mg/L. Además, se determinó que la concentración de nisina 1000 UI/ml puede actuar satisfactoriamente en poblaciones bacterianas menores de 5x104 UFC/ml en un período de 48 horas. Con relación al efecto de concentración de sólidos solubles en la inactivación del microorganismo, no se encontraron diferencias significativas para un rango entre 15 y 45°Brix. Conclusiones. A partir de este estudio se puede concluir que la nisina puede ser usada como preservante del extracto de líquido de café sin afectar sensorialmente el producto, teniendo en cuenta la concentración bacteriana contaminante y el tiempo de incubación.

  3. Producción de IFN−γ en cultivos de linfocitos humanos por efecto de los extractos metanólicos de cuatro ecotipos de Lepidium peruvianum, Chacón (Brassicaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Libertad Alzamora

    2013-05-01

    Full Text Available Se estudió la actividad inmunoduladora sobre cultivos de linfocitos T humanos de sangre periférica. Se evaluó la producción de IFN−γ inducida por los extractos metanólicos (EM de los ecotipos blanco, negro, rojo y morado de Lepidium peruvianum (conocida también como Lepidium meyenii Walp. maca. Luego de cultivar los linfocitos con los respectivos EM de maca durante 14 horas sólo el EM del ecotipo morado indujo la producción significativa de IFN−γ cuantificada mediante Elispot. El extracto metanólico del ecotipo morado de maca posee propiedades inmunoestimuladoras importantes, desencadenando la activación de linfocitos T humanos.

  4. Evaluación de la capacidad de la vid para asimilar compuestos procedentes de extractos vegetales y transmitirlos a los vinos

    OpenAIRE

    Pardo García, Ana Isabel

    2016-01-01

    Este trabajo supone un avance en el conocimiento sobre la capacidad de la vid para asimilar compuestos volátiles procedentes de extractos vegetales aplicados por pulverización foliar a las cepas, e influir en la calidad del vino. Desde hace varios años se están haciendo importantes avances en relación con el efecto en la uva de vinificación de determinados factores medioambientales, naturales o no, y su impacto en el vino. Así, viñedos cercanos a zonas incendiadas proporcionan vinos con ...

  5. Utilización de extractos de avena sativa l. en dermatitis Utilization of avena sativa l. extract in dermatitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L López Agüero

    2006-06-01

    Full Text Available Los polifenoles (flavonoides y antocianinas están ampliamente distribuidos entre las diferentes especies vegetales. Estos poseen gran capacidad antioxidante; existiendo correlación positiva entre la actividad antioxidante y los polifenoles totales. El objetivo de este trabajo fue evaluar: 1° El contenido de polifenoles y antocianas totales de semillas, glumelas y extracto acuoso de Avena sativa L. 2° El efecto de la aplicación tópica de extracto acuoso de avena en 45 casos (10 mujeres y 35 hombres, entre 1 y 56 años de edad con dermatitis atópica, dermatitis de contacto irritativa y dermatitis de contacto alérgica; y 30 controles normales (15 mujeres y 15 hombres, entre 1 y 60 años de edad. Tratamiento: aplicación de compresas del extracto crudo de avena en la piel dañada durante 5 minutos, seguida de la colocación de la biomasa (T°= 33 + 2°C cubierta por una tela de gasa durante 5 minutos. Dicha biomasa se retira con el extracto de avena líquido. Entre 1 y 36 meses de iniciado el tratamiento se observó remisión de los síntomas cutáneos. El extracto acuoso, la biomasa de Avena sativa L., glumelas y semillas enteras contenían 6.12+0,45, 46,11+0,36, 212,81+0,19 y 286,60+0,50 mg/100 g ác. Gálico, respectivamente, de polifenoles totales.Polyphenols (flavonoids and anthocyanins are widely spread among the different vegetables species. They have a big antioxidant capacity. One important correlation exists between the antioxidant activity and the quantity of total polyphenols. The objective of this work was to evaluate: 1- the contents of polyphenols and anthocyanins of whole seeds, glumes and aqueous extract of Avena Sativa L., 2- the effects of topical application of aqueous extract of Avena sativa L. in 45 patients (10 females and 35 males, between 1 and 56 years olds with Atopic Dermatitis, Contact Irritative Dermatitis and Contact Allergic Dermatitis, and 30 normal controls (15 females and 15 males, between 1 and 60 years

  6. Actividad biológica de extractos de Melia azedarach sobre larvas de Spodoptera eridania (Lepidoptera: Noctuidae Biological activity of extracts of Melia azedarach on larvae of Spodoptera eridania (Lepidoptera: Noctuidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María R. Rossetti

    2008-06-01

    Full Text Available En la búsqueda de compuestos botánicos con potencial uso insecticida, se evaluó la actividad de extractos de fruto maduro y hojas senescentes de Melia azedarach L. (2, 5 y 10%, sobre larvas de Spodoptera eridania Cramer (Lepidoptera: Noctuidae especie polífaga considerada plaga esporádica de importantes cultivos. Mediante pruebas de elección, se registró el consumo y se calculó un índice de inhibición alimentaria. En pruebas sin posibilidad de elección se estimó el consumo, la mortalidad, el peso de larvas y excretas, y se calcularon índices nutricionales. Cuando las larvas pudieron optar, se observó un fuerte efecto antialimentario de los extractos. En los ensayos de alimentación obligada, los extractos de fruto y hoja redujeron fuertemente el consumo y peso larval respecto al control, excepto la menor dosis de fruto. Ninguna oruga llegó a pupar al entregarle alimento rociado con extracto de hoja o con extracto de fruto en las dosis más altas. Los índices nutricionales corroboraron la actividad antialimentaria, revelando efectos negativos de los extractos sobre las tasas relativas de consumo y crecimiento, y sobre la eficiencia de utilización del alimento ingerido y digerido, aunque la digestibilidad no fue afectada. Los resultados sugieren que los extractos de M. azedarach podrían ser incorporados en programas de manejo de este insecto plaga.In the course of searching for plant chemicals with potential insecticide properties, the activity of Melia azedarach L. senescent leaf and ripe fruit extracts (2, 5 and 10% was evaluated on larvae of Spodoptera eridania Cramer (Lepidoptera: Noctuidae. This polyphagous species is considered a sporadic pest on many important crops. Food consumption was assessed and an antifeedant index was calculated through choice tests. Also, food consumption, larval mortality, weight and depositions were recorded and nutritional indices were calculated in no-choice tests. Results from choice tests

  7. Implementación del ensayo del Cometa en la detección de daño en Drosophila melanogaster

    OpenAIRE

    Rodríguez González, Rubén

    2012-01-01

    En este trabajo se analiza y cuantifica el efecto de diversos genes en la reparación de daño en el DNA, implementando el ensayo del Cometa con la incubación con extractos celulares, lo que permite la cuantificación de la reparación in vitro. Para ello, se obtienen extractos celulares de líneas mutantes para los diferentes genes (deficientes en los sistemas de reparación en los que estos genes participen), y de la línea silvestre (eficiente en reparación). Estos extractos se utilizan para incu...

  8. INTERACCIÓN ENTRE EL EXTRACTO DE Hygrophila tyttha Y LA ESCOPOLAMINA EN UNA PRUEBA DE MEMORIA EPISÓDICA EN RATAS Interaction Between Hygrophila tyttha Extract and Scopolamine in a Episodic Memory Test in Rats

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    N LAMPREA

    Full Text Available El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la interacción entre el extracto etanólico concentrado de la planta Hygrophila tyttha (500 mg/kg, vía oral y el antagonista colinérgico escopolamina (0,3 mg/kg, intraperitoneal en un modelo animal de memoria episódica. El extracto de la planta se obtuvo mediante percolación a partir del material vegetal fresco y se administró 30 minutos antes que la escopolamina. Treinta minutos después de ésta los animales se entrenaron en la tarea de reconocimiento del contexto espacial y una hora más tarde se evaluó la exploración del campo y de los objetos en él contenidos. Los resultados mostraron que la administración de escopolamina, asociada o no al extracto de Hygrophila tyttha, deterioró el reconocimiento del contexto espacial, impidió la habituación al campo abierto, pero no afectó la exploración de los objetos. El único efecto de la asociación del extracto con escopolamina fue un aumento significativo de la actividad exploratoria del campo abierto. Estos resultados sugieren que el extracto de Hygrophila tyttha no tuvo interacciones significativas sobre el efecto amnésico de la escopolamina, pero si potenció su actividad estimulante de la actividad exploratoria.The main objective of this study was to evaluate the interaction between the concentrated ethanolic extract of Hygrophila tyttha (500 mg/kg, per os and the cholinergic antagonist scopolamine (0.3 mg/kg, intraperitoneal in an animal model of episodic memory. The extract was obtained by percolation from fresh vegetal material and was administered 30 minutes before scopolamine. Thirty minutes after the scopolamine the subjects were trained in a spatial context recognition task. One hour after the training the exploration of both the open field and the objects. The results showed that scopolamine administration, associated or not to Hygrophila tyttha extract, impaired both spatial context recognition and open field habituation

  9. Antifungal activity of medicinal plant extracts against phytopathogenic fungus Alternaria spp Actividad antifúngica de extractos de plantas medicinales contra el hongo fitopatógeno Alternaria spp

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paola Díaz Dellavalle

    2011-06-01

    etnobotánicos reportados. Se evaluó in vitro la actividad antifúngica de tres tipos de extractos, acuoso, tampón salino de extracción y ácido, de las diferentes especies vegetales. Para la evaluación de la actividad antifúngica se usó un ensayo microespectrofotométrico. Para los extractos se determinaron los parámetros de mínima concentración inhibitoria (MIC y mínima concentración fungicida (MFC. Los tres solventes utilizados fueron ensayados en diferentes órganos vegetales; de los 29 extractos evaluados, el 31% presentó una inhibición del crecimiento en Alternaria spp. similar a la de un fungicida químico. Los extractos ácidos fueron los más efectivos. Los valores de MIC obtenidos variaron entre 1,25 y 25,0 µg mL-1. Para MFC se observaron valores en el rango de 1,25 µg mL-1 (Rosmarinus officinalis L. y 10,0 µg mL-1 (Cynara scolymus L.. Los valores de MIC y MFC de extractos obtenidos de hojas (Salvia officinalis L. y R. officinalis y semillas (Salvia sclarea L. fueron comparables a los valores obtenidos con el fungicida convencional captan (2,5 µg mL-1. Los extractos de S. sclarea, S. officinalis y R. officinalis pueden ser fuentes potenciales de compuestos antifúngicos para el tratamiento de enfermedades en plantas. Estos extractos mostraron máxima actividad inhibitoria a bajas concentraciones, teniendo un comportamiento similar a la del fungicida químico. Estos resultados permiten concluir que estos extractos presentan sorprendentes propiedades fungicidas, fundamentando su uso tradicional como antisépticos.

  10. Alteraciones patológicas producidas por la inoculación subcutánea de los extractos alergénicos de Blomia tropicalis y Dermatophagoides siboney en ratas y ratones

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    D. Fuentes

    2003-01-01

    Full Text Available Los extractos alergénicos se emplean en tratamientos de inmunoterapia, ya que son capaces de inducir cambios inmunológicos en la respuesta alérgica, reduciendo los síntomas clínicos de la enfermedad. Estas preparaciones terapéuticas se aplican directamente al hombre, por lo que nos propusimos como objetivo de este trabajo evaluar los cambios patológicos producidos por la administración subcutánea durante 28 días del extracto alergénico de Dermatophagoides siboney y Blomia tropicalis en ratas y ratones. Se encontraron lesiones circunscritas en la hipodermis del lugar de aplicación y caracterizadas por abundantes células redondas: linfocitos, células plasmáticas y macrófagos, agrupadas fundamentalmente alrededor de los vasos sanguíneos y terminaciones nerviosas, así como algunos leucocitos polimorfonucleares de tipo neutrófilo y células cebadas. Se concluye que la administración repetida de los extractos alergénicos de Dermatophagoides siboney y Blomia tropicalis en ratas y ratones no provoca alteraciones patológicas

  11. Diseño e implementación de una cadena de valor viable y sostenible para productos alimenticios y cosméticos elaborados con extractos estabilizados de Passiflora mollissima L. (tumbo serrano)

    OpenAIRE

    Inocente Camones, Miguel Angel

    2015-01-01

    El objetivo del presente estudio es diseñar e implementar un modelo de cadena de valor viable y sostenible para los productos alimenticios y cosméticos elaborados con extractos estabilizados de Passiflora mollissima L. (tumbo serrano). El estudio se desarrolló en tres etapas que representan la sostenibilidad de la cadena. En la primera fase se desarrolló el diseño e implementación de una cadena de valor del tumbo serrano como materia prima; para lo cual se ha realizado el análisis de sus sist...

  12. Ophthalmic antiviral chemotherapy : An overview

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Athmanathan Sreedharan

    1997-01-01

    Full Text Available Antiviral drug development has been slow due to many factors. One such factor is the difficulty to block the viral replication in the cell without adversely affecting the host cell metabolic activity. Most of the antiviral compounds are analogs of purines and pyramidines. Currently available antiviral drugs mainly inhibit viral nucleic acid synthesis, hence act only on actively replicating viruses. This article presents an overview of some of the commonly used antiviral agents in clinical ophthalmology.

  13. Antiviral Drugs: Seasonal Flu

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2010-09-29

    In this podcast, Dr. Joe Bresee explains the nature of antiviral drugs and how they are used for seasonal flu.  Created: 9/29/2010 by National Center for Immunization and Respiratory Diseases (NCIRD).   Date Released: 9/29/2010.

  14. Extractos cítricos como atrayentes para cebos hormiguicidas con sustancias naturales

    OpenAIRE

    Caffarini, Patricia; Carrizo, Paola; Pelicano, Alicia

    2006-01-01

    La formulación de cebos para el control de hormigas cortadoras es conveniente por su mayor practicidad y economía. En el proceso de desarrollo de hormiguicidas con sustancias naturales, se probaron extractos de cítricos como atrayentes para cebos, sobre obreras de Acromyrmex lundi, en dos ensayos: en laboratorio y en campo. Con extractos de naranja dulce, pomelo rosado, mandarina y naranja amarga se impregnaron discos de papel de filtro. Se ofrecieron a las hormigas en un diseño de bloq...

  15. Actividad hipotrigliceridémica de un extracto de rosa de Jamaica (Hibiscus sabdariffa L.) al administrarse antes y durante las comidas

    OpenAIRE

    Rodrigo Castañeda; Sully Margot Cruz; Armando Caceres

    2015-01-01

    a elevación de los lípidos sanguíneos se ha convertido en un riesgo común de enfermedades cardiovasculares,en especial en el caso del colesterol y triglicéridos, también a problemas pancreáticos, de la córnea, bazo e hígado.Hibiscus sabdariffa L., es una especie medicinal de la familia Malvaceae, su efecto sobre la reducción de los lípidos séricos se ha mencionado en varios estudios. El objetivo del presente estudio consistió en evaluar la actividad de un extracto acuoso de los cálices de H. ...

  16. Actividad antiinflamatoria de un extracto polifenólico de hueso de olivas en la línea celular de monocitos humanos THP1-XBLUE-CD14

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ernesto Cortés Castell

    2014-07-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo es evaluar la actividad antiinflamatoria de un extracto de naturaleza polifenólica de huesos de oliva. Material y métodos: Se incubó la línea celular THP1-XBlue-CD14 (invivogen, 80.000 células/pocillo, provocando inflamación (activación de NF-kb mediante 0.1 gg/ml LPS (lipopolisacárido de E. coli durante 24 horas. Se evaluó la presencia del extracto (10 y 50 mg/l, concentraciones bioseguras durante 2 horas a 37 ºC, previa (efecto preventivo y posterior a la activación proinflamatoria (efecto terapéutico y se cuantificó colorimétricamente la actividad de fosfatasa alcalina, que se expresa bajo el control del promotor del factor transcripcional de NF-kb. Se evalúa el % actividad de NF-kb en efecto preventivo y terapéutico respecto a cultivos control de células con LPS y sin extracto añadido, que se consideran 100% de NF-kb. Resultados: La capacidad antiinflamatoria preventiva del extracto a 50 mg/l es del 25,5% (IC 95% 16,8-34,2 y el efecto terapéutico del 34,9% (IC 95% 25,3-44,4 para la misma concentración, no presentando actividad significativa a 10 mg/l. Conclusión: Se muestra una actividad de los polifenoles extraídos de los huesos de aceitunas, tanto preventivo de la inflamación como terapéutico de eliminación de la inflamación a través de la inhibición del factor NF-kB previamente activado por LPS a concentraciones de 50 mg/l de polifenoles que previamente se han mostrado seguras.

  17. La justicia constitucional ante el siglo XXI: la progresiva convergencia de los sistemas americano y europeo-kelseniano (extracto del libro: La Constitución Española en el contexto constitucional europeo. Editor: Francisco Fernández Segado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Fernández Segado

    2014-01-01

    Full Text Available 1. Reflexiones preliminares 2. La última «ratio» de la bipolaridad: la concepción del «legislador negativo» y la reafirmación kelseniana del principio de sujeción de los jueces a la ley 3. La obsolescencia de la clásica polaridad «sistema americano» versus «sistema europeo-kelseniano» 4. La centralidad del modelo americano en el proceso de convergencia de los dos tradicionales sistemas de control de constitucionalidad 5. La quiebra frontal de la concepción kelseniana del «legislador negativo» 6. La mixtura e hibridación de los actuales sistemas jurisdiccionales de control de constitucionalidad 7. A la búsqueda de una nueva tipología explicativa de las variables conformadoras del control de la constitucionalidad

  18. Actividad antifúngica in vitro de extractos de Origanum vulgare L., Tradescantia spathacea Swartz y Zingiber officinale Roscoe sobre Moniliophthora roreri (Cif & Par Evans et ál.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Ramírez González

    2011-09-01

    Full Text Available La moniliasis del cacao ocasionada por Moniliophthora roreri origina grandes pérdidas en los países donde se ha estado dispersando; en México, de reciente ingreso ha afectado drásticamente la producción, ya que daña los frutos en sus diferentes estados y son escasas las medidas de control que se han podido implementar, por lo que se investigó el efecto in vitro de extractos de Origanum vulgare L., Tradescantia spathacea Swartz y Zingiber officinale Roscoe sobre M. roreri. Se aisló el hongo de frutos enfermos y se cultivó en laboratorio, las plantas fueron recolectadas y sometidas a cuatro formas de extracción: hidrolato por destilación, presurizado, fermentación aeróbica y anaeróbica. Dichos extractos se incorporaron al medio de cultivo al 50% (V/V, se sembró el hongo y se incubó durante 12 días, cuantificando el crecimiento diario y la formación de conidias; a los extractos que inhibieron totalmente al hongo se les determinó la concentración mínima.

  19. Actividad biológica y caracterización química de los extractos de las hojas de Rhizophora mangle L., como una alternativa fitofarmacéutica en la cicatrización.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Nereida Marroquín Tintí

    2016-08-01

    Full Text Available Los taninos tiene propiedad astringente, por lo que ayudan al proceso de cicatrización; la corteza de Rhizophora mangle L., mangle rojo, presenta taninos y cuenta con evidencia de uso tradicional y estudios pre-clínicos que demuestran su acción cicatrizante. Las hojas de mangle presenta una cantidad de taninos y actividad antioxidante muy similar al reportado para la corteza. En este estudio se correlacionó la actividad cicatrizante de los extractos etanólicos de hojas mediante métodos in vitro, cuantificando de taninos y flavonoides, determinando la actividad antioxidante mediante DPPH y fenoles totales; y evaluando su actividad antibacteriana contra bacterias específicas que pueden causar infecciones en heridas. En los extractos de hojas se cuantificó  29.28% de taninos, actividad antioxidante de CI50 0.18mg/mL, fenoles totales de 227.76µg de ácido gálico/g de extracto y actividad antibacteriana contra Staphylococcus aereus ATCC 6538, S. epidermides ATCC 14990 y S. salvaje con una CIM de 1mg/mL. El análisis estadístico muestra una correlación entre la cantidad de taninos y actividad antioxidante con un valor de p < 0.0001; así mismo la prueba de t-student muestra que no existe diferencia entre los extractos etanólicos de hoja y corteza; por lo que la hoja puede ser una alternativa para el tratamiento de heridas como cicatrizante, lo que desde el punto de vista de conservación favorece, ya que la obtención de la hoja como droga vegetal no ocasiona riego a la especie y se protege el recurso del manglar.

  20. Antiviral Polymer Therapeutics

    DEFF Research Database (Denmark)

    Smith, Anton Allen Abbotsford

    2014-01-01

    The field of drug delivery is in essence an exercise in engineered pharmacokinetics. Methods of doing so have been developed through the introduction of a vehicle carrying the drug, either by encapsulation or covalent attachment. The emergence of polymer therapeutics in anticancer therapy has...... the examples of polymer therapeutics being applied as an antiviral treatment are few and far in-between. This work aims to explore antiviral therapeutics, specifically in context of hepatitis virus C (HCV) and HIV. The current treatment of hepatitis C consists of a combination of drugs, of which ribavirin....... Curiously, the therapeutic window of ribavirin was vastly improved in several of these polymers suggesting altered pharmacodynamics. The applicability of liver-targeting sugar moieties is likewise tested in a similarly methodical approach. The same technique of synthesis was applied with zidovudine to make...

  1. Actividad antibacteriana y antifúngica de extractos de algas marinas venezolanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nurby Ríos

    2011-07-01

    Full Text Available En este trabajo se evaluaron las propiedades bioactivas antibacterianas y antimicóticas de 33 extractos (etanol, diclorometano, hexano obtenidos de 11 especies de algas marinas recolectadas en las localidades de San Juan de Los Cayos y Chichiriviche, Estado Falcón, Venezuela. La actividad antibiótica y antimicótica de los extractos se evaluó mediante la aparición de halos de inhibición contra bacterias Gram positivas (Staphylococ- cus aureus, Gram negativas (Pseudomona aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli y el hongo Candida albicans. De los 33 extractos ensayados sólo 17 presentaron actividad antibacteriana (5 con etanol, 6 con diclorometano y 6 con hexano, resultando activos 14 frente a las especies Gram(- y 4 contra la especie Gram(+. Las especies algales que mostraron actividad antibacteriana fueron: Acanthophora sp., Bryothamnion triquetrum, Gracilaria sp., Gelidium sp., Caulerpa mexicana, Caulerpa sp., Caulerpa spp., Halimeda incras- sata, Ulva sp., Codium decorticatum, Sargassum sp. Ninguno de los extractos de algas ensayados presentó actividad antimicótica sobre Cándida albicans. Los resultados obtenidos permiten concluir que las algas de la costa occidental de Venezuela, presentan compuestos bioactivos con actividad antibacteriana.

  2. Diseño de comprimidos de extracto de Aloysia polystachya por compresión directa

    OpenAIRE

    Aguado, María I.; María B. Núñez; Dudik, Hugo N.; Bela, Alberto; Raisman, Jorge S.; Sansberro, Pedro

    2006-01-01

    La presente publicación refleja fundamentalmente los aspectos farmacotécnicos de la elaboración de comprimidos por compresión directa, conteniendo extracto pilular de Aloysia polystachya (Griseb.) Mold. (20% en peso). Se partió de material vegetal estandarizado, obtenido de ejemplares logrados por micropropagación vegetativa y cultivados bajo cubierta en condiciones controladas. Se prepararó extracto fluido y luego, por desecación, el correspondiente extracto pilular. A efectos de llevar el e...

  3. Broad-spectrum antiviral agents

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jun-Da eZhu

    2015-05-01

    Full Text Available Development of highly effective, broad-spectrum antiviral agents is the major objective shared by the fields of virology and pharmaceutics. Antiviral drug development has focused on targeting viral entry and replication, as well as modulating cellular defense system. High throughput screening of molecules, genetic engineering of peptides, and functional screening of agents have identified promising candidates for development of optimal broad-spectrum antiviral agents to intervene in viral infection and control viral epidemics. This review discusses current knowledge, prospective applications, opportunities, and challenges in the development of broad-spectrum antiviral agents.

  4. Evaluación antitumoral de extractos de plantas de la flora cubana frente a la Leucemia Linfocítica P-388.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yamila Colom Loo

    2005-01-01

    Full Text Available La búsqueda de fármacos de origen natural con actividad antineoplásica es una de las prioridades actuales en la lucha contra el cáncer, en todos los países del mundo. El creciente empleo de la medicina verde en la prevención y cura de diferentes enfermedades ha llevado a la evaluación antitumoral de nuevos extractos de plantas, principalmente pertenecientes a la flora autóctona de cada país. En el presente trabajo se evaluó la actividad antitumoral de 27 extractos obtenidos de plantas de la flora cubana en el tumor señal murino Leucemia Linfocítica P388 trasplantada en ratones B2D6F1 los que estuvieron bajo tratamiento durante 9 días por vía intraperitoneal. En todos los casos se determinó el aumento del tiempo de sobrevida (AS respecto al grupo control negativo, después de 30 días de observación. La evaluación de la actividad antitumoral se realizó comparando el índice de aumento de sobrevida (AS % de los grupos tratados respecto al grupo control negativo, el procesamiento de los datos se calculo por el método estadístico de Kaplan-Meier, en el paquete estadístico SPSS, para un 95 % de intervalo de confianza (p<0.05. De los productos estudiados se observó actividad antitumoral en dos extractos frente a Leucemia Linfocítica P388, estos datos revisten importancia, ya que la P388 se considera un tumor señal en los experimentos de tamizaje de productos antitumorales, por ser una línea muy sensible para la evaluación de productos naturales. Los resultados obtenidos constituyen la base para la profundización de los estudios de actividad antitumoral de estos dos productos en otros modelos de tumores experimentales.

  5. Actividad leishmanicida de los extractos metanólicos de cuatro ecotipos de Lepidium peruvianum, Chacón (Brassicaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Libertad Alzamora

    2013-05-01

    Full Text Available El tratamiento clásico de la leishmaniosis cutánea consiste en la inyección de 15-20 ampollas de Glucantine lo que ocasiona efectos secundarios, este hecho justifica la búsqueda de nuevos medicamentos motivando la presente investigación. El objetivo fue evaluar in vitro la actividad leishmanicida de los extractos metanólicos (EM de los ecotipos blanco, rojo, morado y negro de Lepidium peruvianum, Chacón (también conocida como Lepidium meyenii Walp., sobre el crecimiento de Leishmania braziliensis peruviana. Los promastigotes alcanzaron la fase de crecimiento exponencial al quinto día de cultivo a 27 ºC en el medio bifásico Columbia, suplementado con 15% de sangre desfibrinada de carnero, en ese momento se enfrentaron, por separado, con los EM a concentraciones de 50, 100, 200 y 400 μg/ml. Los recuentos se hicieron diariamente con cámara Neubauer. La máxima disminución de promastigotes se produjo al segundo día de enfrentamiento para el ecotipo morado (17,41% de viabilidad empleando 400 μg/ml. El efecto leishmanicida estaría relacionado con los alcaloides imidazólicos presentes en el EM. Se concluye que al segundo día de enfrentamiento con el EM, el ecotipo morado presenta la mayor actividad leishmanicida seguido del ecotipo blanco.

  6. Obtención de extracto de levadura a partir de residuo de extracción alcalina de ácido ribonucleico de Candida utilis

    OpenAIRE

    Miguel A. Otero; Agustín J. Cabello

    2010-01-01

    El residuo de extracción de ácidos nucleicos de levadura Candida utilis comercial que compone 80% de la materia prima original, fue convertido en extracto de levadura por medio de las enzimas autolíticas (5% de levadura panadera fresca) y la adición de enzima alcalasa exógena (5 mg/mL). El proceso se lleva a cabo a 55 ºC por 15 horas, en presencia de 3% de NaCl. La conversión del residuo fue de 60% en presencia de levadura fresca y NaCl solamente. Este resultado se elevó hasta 90% cuando se a...

  7. Obtención de extracto de levadura a partir de residuo de extracción alcalina de ácido ribonucleico de Candida utilis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel A. Otero

    2010-01-01

    Full Text Available El residuo de extracción de ácidos nucleicos de levadura Candida utilis comercial que compone 80% de la materia prima original, fue convertido en extracto de levadura por medio de las enzimas autolíticas (5% de levadura panadera fresca y la adición de enzima alcalasa exógena (5 mg/mL. El proceso se lleva a cabo a 55 ºC por 15 horas, en presencia de 3% de NaCl. La conversión del residuo fue de 60% en presencia de levadura fresca y NaCl solamente. Este resultado se elevó hasta 90% cuando se adicionó la enzima. El mismo tratamiento a la levadura de cerveza seca rindió resultados similares.

  8. Evaluación de la actividad insecticida de extractos de piper grande vahl (piperaceae) en el modelo biológico: drosophila melanogaster.

    OpenAIRE

    Granados N Hillmer; Sáez V Jairo; Robles Carolina; Vázquez Luis F; Moreno María E; Acevedo José M; Peláez J Carlos A; Callejas Ricardo

    2011-01-01

    Se evaluó la actividad insecticida de los extractos de n-Hexano (raíces y tallos) y de EtOAc (raíces y hojas) de la especie Piper grande Vahl, sobre el ciclo de vida del modelo biológico Drosophila melanogaster. Los estados larvarios presentaron una actividad significativa reflejada en la reducción de las poblaciones de pupas respecto al control. No se observó inhibición en el paso Pupa a Adulto (P/A), toda vez que el promedio de la relación P/A fue de aproximadamente 1 a lo largo de las conc...

  9. Optimización de la producción de un extracto enzimático keratinásico a ser utilizado en la industria textil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Pippolo

    2011-04-01

    Full Text Available El Sector Textil Uruguayo tiene dificultades para alcanzar los mejores estándares de calidad requeridos por los mercados internacionales que le permitan competir con mayores posibilidades. Para esto, un procedimiento promisorio, y amigable con el medioambiente, es el tratamiento enzimático de la lana con el que se obtienen resultados de similares características al de los sistemas de oxidación, mayores rendimientos tintóreos  con un menor daño de las fibras, además de obtenerse efluentes sensiblemente menos contaminantes.Este trabajo optimizó la producción de enzimas keratinásicas a partir de un Bacillus sp., obtenido de un screening de cepas realizado por el Departamento de Bioingeniería de la Facultad de Ingeniería y estudió el comportamiento tintóreo de tops de lana tratada con los extractos enzimáticos obtenidos, respecto a la lana sin tratar. El estudio se llevó a cabo empleando la Metodología de Superficie de Respuesta. Se determinaron las condiciones de operación óptimas del fermentador de laboratorio de 3L, correspondientes a una agitación de 600 rpm y una aireación de 2,5 L/min, que se correlaciona con un  coeficiente volumétrico de transferencia de oxígeno del sistema de kLa de 140 h-1, que optimizaron la producción de enzimas keratinásicas (773±77 U/mL. Para la medida de la actividad keratinásica se desarrolló una técnica que utiliza keratin-azure como sustrato.El estudio del comportamiento tintóreo de la lana tratada con los extractos enzimáticos keratinásicos, respecto a la lana sin tratar, confirmó que las diferencias de color obtenidas con las lanas tratadas son superiores cuanto mayor es el valor de actividad keratinásica del extracto. Los tops fueron teñidos con el colorante  Rojo LANASOL CE. El valor máximo de la diferencia de color total medida en coordenadas Cielab, fue de 5,88. Se observó, que en todos los casos los colores obtenidos en los tops después de ser tratados enzim

  10. Producción de mRNA para citoquinas hematopoyéticas (IL-3, GM-CSF e IL-7) en ratones inmunosuprimidos tratados con extracto acuoso de Lepidium meyenii walpers (Maca)

    OpenAIRE

    Álvarez Salazar, Evelyn Katy

    2013-01-01

    Lepidium meyenni (maca) es un cultivo tradicional de los Andes Centrales del Perú. Se han demostrado sus propiedades antitumorales e inmunomoduladoras, que lo convierten en un excelente candidato para investigar su actividad hematopoyética. En el presente estudio, se trataron ratones Balb/c a dosis de 200 mg/kg de extracto acuoso (EAc) de maca amarilla por vía oral durante 2 meses previo a la inmunosupresión (IS) con ciclofosfamida (CF), y se evaluó la producción de mRNA para las citoquinas h...

  11. Estudio prospectivo para la investigación de los cambios inmunológicos inducidos por distintas pautas de inmunoterapia subcutánea de un extracto depigmentado-polimerizado de gramíneas

    OpenAIRE

    Beitia Mazuecos, Juan María

    2016-01-01

    La rinoconjuntivitis alérgica es un problema de salud mundial que afecta entre un 10 y un 25 % de la población. La alergia a polen de gramíneas es una de las causas de alergia respiratoria más frecuente en los países occidentales. El tratamiento de la alergia está basado en tres principios fundamentales: la evitación del alérgeno, el tratamiento farmacológico sintomático y la inmunoterapia. Mientras que las dos primeras disminuyen la sintomatología, tan sólo la inmunoterapia con extractos ale...

  12. Efecto de los extractos de flavonoides de harina de cáscaras y semillas de pomelos sobre la estabilidad de aceite de soja

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Medina Martínez, Carlos Alberto

    2007-12-01

    extracción y la concentración del extracto (P< 0,05. Los tratamientos harina de semilla acuoso 0,5:25 al 0,01% y harina de la cáscara acuoso 0,5:25 al 0,75% presentaron los mejores efectos antioxidantes. En ninguno de los tratamientos se logro evidenciar efectos de pro-oxidación estimulados por los extractos incorporados. Se concluye que los extractos de flavonoides incorporados al aceite de soja desodorizado permitieron establecer un efecto antioxidante.

  13. Antifouling activity by sea anemone (Heteractis magnifica and H. aurora extracts against marine biofilm bacteria Actividades antiincrustantes de las extractos de las anémonas marinas Heteractis magnifica y H. aurora frente a biofilm de bacterias marinas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Subramanian Bragadeeswaran

    2011-07-01

    Full Text Available Sea anemones (Actiniaria are solitary, ocean-dwelling members of the phylum Cnidaria and the class Anthozoa. In this study, we screened antibacterial activity of two benthic sea anemones (Heteractis magnifica and H. aurora collected from the Mandapam coast of southeast India. Crude extracts of the sea anemone were assayed against seven bacterial biofilms isolated from three different test panels. The crude extract of H. magnifica showed a maximum inhibition zone of 18 mm against Pseudomonas sp. and Escherichia coli and a minimum inhibition zone of 3 mm against Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus sp., and Bacillus cerens for methanol, acetone, and DCM extracts, respectively. The butanol extract of H. aurora showed a maximum inhibition zone of 23 mm against Vibrio parahaemolyticus, whereas the methanol extract revealed a minimum inhibition zone of 1 mm against V. parahaemolyticus. The present study revealed that the H. aurora extracts were more effective than those of H. magnifica and that the active compounds from the sea anemone can be used as antifouling compounds.Las anémonas de mar (Actiniaria son solitarias, habitantes oceánicos del phylum Cnidaria y de la clase Anthozoa. En este estudio se determina la actividad antibacteriana de dos anémonas bentónicas Heteractis magnifica y H. aurora recolectadas en la costa de Mandapam, sudeste de India. Los extractos crudos de estas anémonas fueron ensayados frente a siete biofilms bacterianos aislados de tres paneles de control distintos. El extracto crudo de la anémona H. magnifica mostró una zona inhibición máxima de 18 mm contra Psudomonas sp. y Escherichia coli y la zona de inhibición mínima de 3 mm fue encontrada frente a Pseudomonas aeruginosa, Micrococus sp. y Bacillus cerens de extractos de metanol, acetona y DCM respectivamente. El extracto de butanol de la anémona H. magnifica mostró una zona de inhibición máxima de 23 mm frente a Vibrio parahemolyticus, mientras que con el

  14. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas Evaluation of cuban hemp, nut sedge, johnson grass and herb of grace extracts in weed control

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liliana Osorio Salazar

    2009-04-01

    Full Text Available En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique, Cyperus rotundus L (coquito, Sorghum bicolor L (sorgo, y Ruta graveolens L (ruda sobre la germinación de semillas de las arvenses Bidens pilosa L (papunga y Amaranthus dubius Mart (bledo y del cilantro Coriandrum sativum L. Se obtuvieron los extractos por el método Soxhlet, utilizando agua, etanol y cloroformo como solventes. Los extractos obtenidos se evaluaron en tres diluciones (0, 5 y 10 % en pruebas de germinación de semillas de las arvenses y del cultivo. Se emplearon tres repeticiones de 50 semillas cada una y el testigo se regó con agua destilada. Los extractos etanólicos y clorofórmicos de coquito y fique en las diluciones al 5 y 10 % presentaron el mayor efecto inhibitorio en la germinación a los 21 días. El ensayo de campo demostró el efecto inhibitorio de los extractos etanólicos de fique y coquito en la emergencia de las semillas del cilantro. El análisis de metabolitos secundarios comprobó la presencia de compuestos reportados como altamente tóxicos en fique y en menor cantidad en coquito, aunque los extractos de éste fueron los que más inhibieron la germinación.The objective of this work was to evaluate the effect of the extracts of the species Macrophylla furcraea Baker (cuban hemp, Cyperus rotundus L (nut sedge, Sorghum bicolor L (johnson grass and Ruta graveolens L (herb of grace on seed germination of two weeds and one crop. The extracts were obtained by the Soxhlet method, using water, ethanol and chloroform as solvents. Each extract was evaluated in three dilutions (0, 5 and 10 % v/v and was applied to Bidens pilosa L (spanish needle, Amaranthus dubius Mart (spleen amaranth and Coriandrum sativum L (coriander seeds. Three replications of 50 seeds each one were used and the control was watered only with destilled water. The results

  15. Determinación de la metodología más eficiente para la elaboración de extractos de café, utilizando la medición de color

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Arguedas Gamboa

    2010-12-01

    Full Text Available El objetivo principal de este trabajo fuedeterminar la eficiencia de la elaboraciónde un extracto de café, utilizando cincodiferentes metodologías de extracción.Para esto, se utilizó el colorímetroCOLORTEC que usa una tecnologíaespacial tridimensional, cuyas variablesson L, a y b. Esta investigación formaparte del proyecto ITCR-INFOCOOP,denominado “Desarrollo de productos notradicionales a partir del café y de sussubproductos”. Las Escuelas de Ingenieríaen Administración Agropecuaria y deQuímica del Instituto Tecnológico de CostaRica unen esfuerzos para ofrecer al sectorcafetalero alternativas para aumentar elvalor agregado a su producción. El métodode extracción que revela ser más eficientees el de lixiviación, utilizando un coffeemaker, en el que el agua se adiciona enforma de spray, y dosificando la cantidadtotal. El resultado es de importanciapara el proyecto en cuestión, pues dalas bases para el diseño y construcciónde maquinaria a nivel de mediana y/opequeña empresa para la elaboración delos extractos de café.

  16. Actividad antifungica de extractos de plantas usadas en medicina popular en Argentina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Davicino

    2013-04-01

    Full Text Available Los hongos pueden causar enfermedades en humanos, especialmente en pacientes inmunosuprimidos. En este estudio, extractos de 10 plantas utilizadas en medicina popular en Argentina fueron ensayadas para estudiar la actividad antifúngica in vitro contra 4 cepas de hongos. De todas las plantas testeadas, solo 4 mostraron actividad antifúngica: Larrea divaricata Cav, Gnaphalium gaudichaudianum D.C, Baccharis trimera Less y Schinus terebenthifolius.

  17. Antiviral immunity in amphibians.

    Science.gov (United States)

    Chen, Guangchun; Robert, Jacques

    2011-11-01

    Although a variety of virus species can infect amphibians, diseases caused by ranaviruses ([RVs]; Iridoviridae) have become prominent, and are a major concern for biodiversity, agriculture and international trade. The relatively recent and rapid increase in prevalence of RV infections, the wide range of host species infected by RVs, the variability in host resistance among population of the same species and among different developmental stages, all suggest an important involvement of the amphibian immune system. Nevertheless, the roles of the immune system in the etiology of viral diseases in amphibians are still poorly investigated. We review here the current knowledge of antiviral immunity in amphibians, focusing on model species such as the frog Xenopus and the salamander (Ambystoma tigrinum), and on recent progress in generating tools to better understand how host immune defenses control RV infections, pathogenicity, and transmission.

  18. Actividad antifúngica in vitro de extractos crudos de Piper tuberculatum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zahyda G.F. Palacios

    2011-07-01

    Full Text Available En la medicina tradicional Peruana Piper tuberculatum Jacq. (Piperaceae es utilizado en humanos y animales domésticos como antiinflamatorio y desinfectante de heridas. Piper tuberculatum contiene las amidas isobutílicas, pirrolidina, dihidropiridona y piperidina. El objetivo de este trabajo fue investigar la actividad antifúngica de los extractos crudos de inflorescencias, hojas y tallos de plantas silvestres, obtenidos con CH2Cl2:MeOH (2:1, EtOH y decocción y de plantas in vitro obtenido con CH2Cl2:MeOH (2:1. Los extractos crudos exhibieron actividad antifúngica sobre Trichophyton rubrum, Microsporum canis y M. gypseum. La concentración inhibitoria mínima (CIM observada con los extractos CH2Cl2:MeOH (2:1, EtOH y decocción, sobre Trichophyton rubrum, Microsporum canis y M. gypseum fue 0,1 mg/mL para inflorescencias y hojas, y 0,1 a 0,5 mg/mL para tallos. En plantas in vitro la inhibición en el crecimiento de T. rubrum y M. canis fue 100% en 0,5 mg/mL y para M. gypseum fue 95% en 1,5 mg/mL de concentración.

  19. Sensibilidad y especificidad de la prueba cutánea por punción con extractos alergénicos estandarizados de Dermatophagoides pteronyssinus en adultos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl Lázaro Castro

    2013-08-01

    Full Text Available La prueba cutánea por punción (PCP, que utiliza extractos alergénicos estandarizados de ácaros, es una herramienta diagnóstica sensible y confiable. La sensibilización IgE a los ácaros domésticos es una de las principales causas de enfermedades alérgicas respiratorias. En Cuba las especies de ácaros más relevantes son: Dermatophagoides pteronyssinus (Dp, D. siboney y Blomia tropicalis. El objetivo de este trabajo fue determinar la eficacia diagnóstica de la PCP, utilizando un extracto alergénico estandarizado de Dp de producción nacional (VALERGEN-DP, BIOCEN y otros dos estándares comerciales foráneos (A: ALK, Holanda y B: Stallergenes, Francia. Se realizó un estudio analítico, conducido en 50 pacientes con antecedentes de alergia al polvo doméstico y IgE sérica positiva al Dp y 50 con iguales antecedentes, pero con IgE sérica negativa. Se realizaron réplicas de las punturas en ambos brazos, con una concentración de 20 000 UB/mL. En esta prueba con VALERGEN-DP el promedio del habón fue de 43,5 mm2, un valor superior estadísticamente significativo con respecto el producto A (p=0,002. La coincidencia diagnóstica entre los tres productos fue de 98-99%. La PCP con VALERGEN-DP mostró un 98% de especificidad y 82% de sensibilidad. No fueron detectadas diferencias significativas (p>0,05 entre los productos para estos parámetros. La eficacia diagnóstica de la PCP con el VALERGEN-DP fue similar a la que se obtuvo utilizando dos extractos estándar, lo que justifica su utilización para el diagnóstico de la sensibilización a Dp en pacientes con síntomas de alergia frente al polvo doméstico.

  20. CALIDAD MICROBIOLÓGICA DE PROPÓLEO CRUDO Y SÓLIDOS SOLUBLES DE EXTRACTOS DE PROPÓLEOS DE Apis mellifera EN COLOMBIA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Talero

    2012-01-01

    Full Text Available Se tomaron cincuenta y nueve muestras de propóleo crudo recolectadas en tres orígenes geográficos de Colombia, a las cuales se les realizó control de la calidad microbiológica, y se determinó el porcentaje de extracto seco obtenido de las extracciones etanólicas de propóleo ( ee P al 70 y 96%. s e cuantificaron los grupos indicadores mesófilos aerobios, coliformes totales, coliformes fecales, Staphylococcus sp., mohos y levaduras, y se encontraron conteos en promedio de 93x10 3 ; 79x10 2 ; <1; 94; 10x10 4 UFC/g, res - pectivamente. La detección de patógenos se realizó para Escherichia coli y Staphylococcus aureus , los cuales estuvieron presentes en el 4 y 2% de las muestras, respectivamente. Los hallazgos microbiológicos se compararon con normas de calidad de Japón, Perú y e l s alvador; se encontró que el grupo indicador mohos y levaduras fue el más crítico, donde 92 a 94% de las muestras evaluadas estuvieron por fuera de los límites exigidos por estas normas. Los resultados indican que las extracciones con etanol al 70 y 96% de propóleos colombianos, en promedio obtuvieron 93,0 y 175,3 mg/ml de extracto seco, respectivamente. La concentración de extracto seco se comparó con la normatividad existente en Brasil, a rgentina y Japón. Para la norma más exigente, que corresponde a la brasileña, se hallaron porcentajes de cumplimiento del 53,4 y 56,1% para ee P 70 y 96%, respectivamente, y para la norma de Japón se encontraron aceptables 75,9 y 69,7% de los ee P 70 y 96%, respectivamente. Los resultados están asociados al origen fitogeo - gráfico y a la producción no especializada de propóleos. e n este estudio se incluyeron muestras de propóleo crudo de países como Bélgica, Chile, Cuba y Nueva Zelanda.

  1. Antiviral Drug Research Proposal Activity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lisa Injaian

    2011-03-01

    Full Text Available The development of antiviral drugs provides an excellent example of how basic and clinical research must be used together in order to achieve the final goal of treating disease. A Research Oriented Learning Activity was designed to help students to better understand how basic and clinical research can be combined toward a common goal. Through this project students gained a better understanding of the process of scientific research and increased their information literacy in the field of virology. The students worked as teams to research the many aspects involved in the antiviral drug design process, with each student becoming an "expert" in one aspect of the project. The Antiviral Drug Research Proposal (ADRP culminated with students presenting their proposals to their peers and local virologists in a poster session. Assessment data showed increased student awareness and knowledge of the research process and the steps involved in the development of antiviral drugs as a result of this activity.

  2. Emerging antiviral drugs.

    Science.gov (United States)

    De Clercq, Erik

    2008-09-01

    Foremost among the newly described antiviral agents that may be developed into drugs are, for the treatment of human papilloma virus (HPV) infections, cPrPMEDAP; for the treatment of herpes simplex virus (HSV) infections, BAY 57-1293; for the treatment of varicella-zoster virus (VZV) infections, FV-100 (prodrug of Cf 1743); for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infections, maribavir; for the treatment of poxvirus infections, ST-246; for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infections, tenofovir disoproxil fumarate (TDF) (which in the meantime has already been approved in the EU); for the treatment of various DNA virus infections, the hexadecyloxypropyl (HDP) and octadecyloxyethyl (ODE) prodrugs of cidofovir; for the treatment of orthomyxovirus infections (i.e., influenza), peramivir; for the treatment of hepacivirus infections (i.e., hepatitis C), the protease inhibitors telaprevir and boceprevir, the nucleoside RNA replicase inhibitors (NRRIs) PSI-6130 and R1479, and various non-nucleoside RNA replicase inhibitors (NNRRIs); for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infections, integrase inhibitors (INIs) such as elvitegravir, nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) such as apricitabine, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) such as rilpivirine and dapivirine; and for the treatment of both HCV and HIV infections, cyclosporin A derivatives such as the non-immunosuppressive Debio-025.

  3. Cambios hematológicos y efectos colaterales de un extracto de pared celular de micobacterias en caninos sanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Mangieri

    2005-05-01

    Full Text Available En el presente trabajo se evaluó el efecto que presentó el uso de un extracto purificado de paredes de micobacterias sobre los parámetros hematológicos y la presentación de efectos colaterales.Los cambios observados fueron algunas modificaciones leves en el recuento leucocitario total (basado, principalmente, en el aumento del número de neutrófilos, un importante aumento de la temperatura corporal y otros efectos tales como adormecimiento, temblores musculares, desmayos, vómitos, inquietud y nerviosismo.El 41% de los caninos (sobre un total de 29 caninos no manifestaron ningún efecto colateral evidente pero analizando cada aplicación en forma individual (en un total de 187 aplicaciones, el 63,6% de las mismas no provocaron efectos colaterales evidentes.Analizando la curva de temperatura corporal de los caninos sometidos a la acción de las paredes de micobacterias se puede inferir que hubo una estimulación de la cascada de las interleuquinas, el efecto deseado de este agente.SummaryIn this report, the author works with purified extract of mycobacterial cell wall extract (MCWE, observing the effects on hematologic parameters and your side effects.An increasing in total white cell count (specially in neutrophile count and an significant hyperthermia were seen with the use of MCWE. I also saw another effects such as sleepiness, seasickness with or without lost of station posture, vomiting, restleness and nervousness.I could not see any side effect in 41% of canines (over 29 canines. If we make an analyze of each MCWE injection (187 injection at all, the 63,7% did not evoke any reaction.According to the temperature curve, we can make an inference about the MCWE triggers the interleukine way, the wished effect.

  4. Estudo das propriedades antioxidante e antimicrobiana de extractos de Mentha Cervina

    OpenAIRE

    Rocha, Joana Sofia Martins da

    2011-01-01

    A Mentha cervina L. Opiz (Lamiaceae) é um tipo de menta que cresce selvagem nas margens dos rios nas regiões do noroeste da Península Ibérica. É uma planta aromática utilizada para fins culinários, especialmente para aromatizar pratos de peixe, e pelas suas propriedades medicinais em infusões com propriedades digestivas. O objectivo principal deste trabalho foi analisar a actividade antioxidante e antimicrobiana de extractos da Mentha cervina - aquosos, hidroetanólicos e óleo essencial -, de ...

  5. Efecto de extractos vegetales sobre el crecimiento in vitro de hongos fitopatógenos

    OpenAIRE

    Aida T. Rodríguez; Daysi Morales; M. A. Ramírez

    2000-01-01

    Muchas especies botánicas muestran una acción reguladora sobre un gran número de plagas y enfermedades. Este efecto se ha atribuido a la presencia de un grupo de metabolitos secundarios en las diferentes partes de las plantas que les confieren una protección natural; por ello se estudia la posibilidad que sean utilizados en el manejo integrado de plagas y enfermedades. En este trabajo se obtuvieron extractos hidroalcohólicos de las especies vegetales: aroma amarilla (Acacia farnesiana), escob...

  6. Evaluación de la citotoxicidad y bioseguridad de un extracto de polifenoles de huesos de aceitunas

    OpenAIRE

    C. Veciana Galindo; E. Cortés Castell; L. Torro Montell; E. Sirvent Segura; M. M. Rizo Baeza; V. Gil Guillén

    2014-01-01

    El olivo constituye una fuente de compuestos bioactivos, tanto en su fruto, como en sus subproductos. Algunos de sus compuestos han mostrado beneficios para la salud, siendo objetivo de este trabajo la evaluación de la bioseguridad in vitro e in vivo de extractos de huesos de aceituna ricos en polifenoles. Material y métodos: Se ha evaluado la citotoxicidad mediante adición de extracto de hueso de olivas disuelto en PBS(0-400 mg/l) a un cultivo de la línea celular THP1-XBlue-CD14 y evaluación...

  7. Viral Ancestors of Antiviral Systems

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis P. Villarreal

    2011-10-01

    Full Text Available All life must survive their corresponding viruses. Thus antiviral systems are essential in all living organisms. Remnants of virus derived information are also found in all life forms but have historically been considered mostly as junk DNA. However, such virus derived information can strongly affect host susceptibility to viruses. In this review, I evaluate the role viruses have had in the origin and evolution of host antiviral systems. From Archaea through bacteria and from simple to complex eukaryotes I trace the viral components that became essential elements of antiviral immunity. I conclude with a reexamination of the ‘Big Bang’ theory for the emergence of the adaptive immune system in vertebrates by horizontal transfer and note how viruses could have and did provide crucial and coordinated features.

  8. Viral ancestors of antiviral systems.

    Science.gov (United States)

    Villarreal, Luis P

    2011-10-01

    All life must survive their corresponding viruses. Thus antiviral systems are essential in all living organisms. Remnants of virus derived information are also found in all life forms but have historically been considered mostly as junk DNA. However, such virus derived information can strongly affect host susceptibility to viruses. In this review, I evaluate the role viruses have had in the origin and evolution of host antiviral systems. From Archaea through bacteria and from simple to complex eukaryotes I trace the viral components that became essential elements of antiviral immunity. I conclude with a reexamination of the 'Big Bang' theory for the emergence of the adaptive immune system in vertebrates by horizontal transfer and note how viruses could have and did provide crucial and coordinated features.

  9. Efecto fungistático de extractos y aceites esenciales de Lippia origanoides HBK y Thymus vulgaris L. como alternativas de manejo de Botrytis cinerea en fresa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Alejandro Taborda Andrade

    2015-01-01

    Full Text Available El moho gris de la fresa causado por Botrytis cinerea es una enfermedad que produce importantes pérdidas poscosecha. En el estudio se evaluó el efecto fungistático de extractos y aceites esenciales de Lippia origanoides HBK y Thymus vulgaris L. en concentraciones de 128, 256 y 500 mg/lt sobre B. cinerea in vitro e in vivo. In vitro se determinó el porcentaje de inhibición del crecimiento micelial del hongo. En estas condiciones se observó que el aceite esencial (AE de L. origanoides presentó el porcentaje de control más alto (66.2% sobre B. cinerea. In vivo, se observó que en bananos inoculados con B. cinerea después de 120 los AE controlaron eficientemente la incidencia de daño causado por el patógeno estudiado y no se encontraron diferencias significativas con el control químico utilizando el fungicida Benomil

  10. Uso de cuatro extractos organicos para el control del pulgon verde (Myzus persicae Sulz (ING

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hernán Rodríguez Navas

    2016-03-01

    Full Text Available Extracts of leaves and stems of Neurolaena lobata; leaves, stems and fruits of Momordica charantia, wood of Quassia amara and seeds of Annona muricata, were tested regarding their effectiveness for control of green peach aphid (Myzus persicae. In a first stage, groups of 10 individuals of M. persicae were placed inside petri dishes together with a small and slight piece of synthetic cloth soaked with either substance extracted. Several concentrations were used. After two hours; more than 50% of the individuals had been killed in every petri dish, which allowed all extracts to pass on to the second stage. The second stage consisted of two experiments. The first one was done in spring at a greenhouse day temperature of 10°C,  using only the first three substances, each of them diluted 1:100. The second one was conducted in Summer at about 25°C with the four substances. Distilled water acted as a control in both experiments. Tobacco plants (Nicotiana tabacum infested with M. persicae were sprayed with the solutions and survivors counted 24 and 72 hours later. In the first experiment Q amara  and M. charantia had 78% and 77% effectiveness respectively, which were statiscally (P< 0.05 higher than that of N. lobata  (63%. In the second experiment, because of the warmer weather, they improved their performance, specially N. lobata (98%. This and A. muricata were found statistically (P< 0.05 higher than the others.

  11. Efecto insecticida del extracto de semillas de Neem (Azadirachta indica sobre Collaria scenica, Stal (Hemiptera: Miridae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Villamil Montero

    2012-07-01

    Abstract. This work was developed with the objetive to evaluate the insecticidal effect of the Neem (Azadirachta indica A. Juss seeds against grass bug nymphs Collaria scenica Stal. For that, an extract was prepared from green fruits of Neem by rotaevaporación. The extract was diluted in three ppm concentrations corresponding to treatments. Using thin-layer chromatography we identified the presence of Azaridactina. DCA essay was carried out with 4 treatments and 5 repetitions that included the three extract concentrations and a control. In each repetition were used 15 nymphs, randomly placed in plastic boxes with food and the corresponding concentration. Every day an extract application was made and recorded mortality percentage, number of exuviae and number of individuals who came to adulthood in each treatment. The results were analyzed using Kruskal-Wallis and Games-Howell for each variable. The three concentrations of Neem seed extract had a negative effect on the development of the bugs. The more concentrated treatment (250 ppm was the most effective, showing a 97% mortality, fewer exuvias and and fewer adults in the end of the experiment.

  12. Obtención de extractos de membrana externa de Vibrio cholerae O1, mediante el uso de diferentes detergentes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Luis Pérez

    2006-04-01

    Full Text Available En la actualidad existen dos variantes principales de vacunas orales contra el cólera: una basada en células inactivadas de diferentes biotipos y serotipos y otra basada en la administración de cepas vivas genéticamente atenuadas. Una vacuna por subunidades pudiera ser una variante muy atractiva. Este trabajo describe la purificación parcial y caracterización preliminar de extractos de proteínas de membrana externa-lipopolisacárido (PME-LPS, obtenidos a partir de Vibrio cholerae O1, con el interés de seleccionar un proteoliposoma que posteriormente será estructurado en forma de cocleatos para su uso por vía oral en humanos. Las preparaciones fueron obtenidas a través del uso de diferentes detergentes. La cantidad de LPS en cada preparación fue estimada mediante la determinación de las unidades endotóxicas en el ensayo del Limulus (LAL. La composición de cada muestra fue evaluada mediante SDS-PAGE y Dot Blot. La inoculación intranasal (IN en ratones Balb/c se utilizó para la evaluación de la inmunogenicidad de las preparaciones, y la respuesta inmune fue determinada por ELISA y el título de anticuerpos vibriocidas. El tamaño molecular de la preparación con mejores resultados en inmunogenicidad se estimó mediante la cromatografía en Sephacryl S-1000. Se obtuvieron diferentes perfiles electroforéticos de acuerdo con el tipo de detergente utilizado. El LPS fue identificado en todas las preparaciones y aquella obtenida con el SDS al 15% mostró la más baja relación proteínas/LPS y los mejores resultados en los ensayos de inmunogenicidad. Adicionalmente se comprobó que su tamaño molecular es similar al observado en el proteoliposoma de VAMENGOC- BC. La preparación obtenida con el SDS al 15% constituye un proteoliposoma, con capacidad para estimular altos niveles de anticuerpos IgG anti-LPS y altos títulos de anticuerpos vibriocidas, luego de su administración por vía intranasal en ratones. Estos resultados constituyen

  13. Efecto de la Inclusión de un Extracto de Cereza (Prunus avium L. sobre el Estado de Oxidación y las Características Fisicoquímicas y Sensoriales de Salchichas Tipo Frankfurt Effect of the Inclusion of a Cherry Extract (Prunus avium L. on the Oxidation and Physicochemical and Sensory Characteristics of Frankfurter Type Sausages

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yeni Lorena Isaza Maya

    2012-06-01

    Full Text Available Resúmen. Uno de los principales factores limitantes de la calidad y aceptabilidad de la carne y los derivados cárnicos es la oxidación lipídica. Con el objetivo de inhibir o minimizar el deterioro ocasionado por la misma en salchichas tipo Frankfurt, se adiciona un extracto de cereza comercial, y se evalúa el efecto de éste sobre el estado de oxidación y las características fisicoquímicas y sensoriales durante 60 días de almacenamiento. Se encontró que el extracto de cereza mantiene los valores de TBARS (ácido tiobarbitúrico y la concentración de peróxido de las salchichas por debajo de los del producto testigo (sin adición de extracto de cereza, pero con presencia de ascorbato de sodio. Las salchichas con adición del extracto de cereza no presentan diferencias con el producto testigo desde el punto de la percepción de los descriptores sensoriales y las diferencias de las características fisicoquímicas y de color no son demasiado grandes en comparación con el testigo, de esta manera, el extracto de cereza puede ser usado para minimizar la oxidación lipídica de las salchichas tipo Frankfurt, sin afectar en gran medida las características propias de la misma.Abstract. Lipid oxidation is a limiting factor in quality and acceptability of meat and meat products. In order to inhibit or to minimize lipid oxidation in Frankfurters sausages, a commercial cherry extract was added and evaluated the effect on oxidation and physicochemical and sensorial characteristics for 60 days of storage. It was found that commercial cherry extract hold TBARS (thiobarbituric acid reactive substances values and peroxides concentration, lesser than a product no added with cherry extract but added with sodium ascorbate. Frankfurters added with cherry extract no showed any difference with Frankfurters no added with cherry extract from sensorial descriptors perception and were no much greater differences in physicochemical and color characteristics

  14. The future of antiviral immunotoxins

    DEFF Research Database (Denmark)

    Spiess, K.; Høy Jakobsen, Mette; Kledal, Thomas N;

    2016-01-01

    There is a constant need for new therapeutic interventions in a wide range of infectious diseases. Over the past few years, the immunotoxins have entered the stage as promising antiviral treatments. Immunotoxins have been extensively explored in cancer treatment and have achieved FDA approval...

  15. Influenza Round Table: Antiviral Drugs

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2009-11-04

    In this podcast, Dr. Joe Bresee explains the nature of antiviral drugs and how they are used.  Created: 11/4/2009 by National Center for Immunization and Respiratory Diseases (NCIRD).   Date Released: 11/4/2009.

  16. Evaluación de la seguridad de una arcilla modificada y su extracto de migración en bazo de ratas Wistar expuestas de forma subcrónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    S. Maisanaba

    2013-01-01

    Full Text Available Las ventajas tecnológicas de la incorporación de arcillas modificadas en polímeros para el envasado de alimentos son bien conocidas, pero aún quedan muchas incertidumbres sobre la seguridad de estos materiales. El Instituto Tecnológico del Embalaje, Transporte y Logística ha desarrollado una arcilla, Clay1, modificando una montmorillonita con una sal de amonio cuaternario. Esta organoarcilla, incorporada al polímero (ácido poliláctico, da lugar a un material nanocompuesto, reforzándose así el material de partida. El principal objetivo de este estudio es evaluar la actividad de biomarcadores de estrés oxidativo en bazo de ratas expuestas durante 90 días a Clay1 (40 mg/kg/día y al extracto de migración obtenido a partir del material nanocompuesto resultante. Los parámetros evaluados fueron la peroxidación lipídica y las actividades enzimáticas superóxido dismutasa y catalasa. Además, se realizó un análisis del contenido en bazo de los metales más característicos que componen la organoarcilla (Al, Ca, Fe, Mg, Si para comprobar su posible acumulación. En dicho estudio se trabajó con tres grupos de ratas Wistar (n=10: control (comida estándar + agua como bebida, Clay1 (comida estándar mezclada con 40mg/kg/día de arcilla + agua y extracto de Clay1 (comida estándar + extracto como bebida. Tras el tiempo de exposición los animales se sacrificaron y se extrajo el bazo. De forma general, no se observaron diferencias significativas en ninguno de los parámetros evaluados con respecto al grupo control, por lo que Clay1 muestra un buen perfil toxicológico respecto a los biomarcadores ensayados con vistas a su uso en la industria alimentaria.

  17. Evaluation of vegetable extracts for control of the pathogenic fungi in banana and strawberry in post harvest storage Evaluación de extractos vegetales para manejo de hongos patógenos en banano y fresa almacenados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bonilla Correa Carmen Rosa

    2006-12-01

    Full Text Available

    This study was carried out get knowledge about fungicidal properties of vegetable extracts to the control of the pathogenyc fungi (Colletotrichum musae and Botrytis cinerea in banana (Musa sapientum and strawberry (Fragaria sp during the pos harvest storage, at the National University of Colombia headquarters in Palmira. Ethanolics extracts of the following vegetable species were evaluated: Plantago major L, Ruta graveolens L, Lippia alba (Mill NE BROS, Pteridium aquilinum (Kaulf Maxon. The extracts were obtained by the percolation method starting from the macerated material (100 g and 1000 ml of solvent. The fungi was isolated from the strawberry (Fragaria sp affected by B. cinerea and banana Gross mitchel affected by C. musae. To evaluate the control of the fungi C. musae and B. cinerea sixteen treatments were used (four extracts of plants, two extraction media, two dilutions and three repetitions. Three control treatments were added: absolute (PDA; solvent (PDA + ethanol or water; and chemical (PDA + chemical fungicide. The dilutions were prepared with the solvent used to obtain the extract. The evaluation in vitro was maid with ethanolics extracts diluted at 25%, because these presented the best results in the previous tests. The results indicate that the ethanolic solvent decreased the development of the fungi in 68%. The fruits in which the etanolic extract of ruda and pronto alivio was applied presented bigger incidence and grade of severity.

    Keys words: Vegetable extract; patogenic fungi; Colletotrichum musae; Botrytis cinérea; post harvest

    En la Universidad Nacional de Colombia -Sede Palmira, se obtuvieron extractos etanólicos (1.000 ml, macerados (100 g de llantén (Plantago major L, ruda (Ruta graveolens L, pronto alivio [Lippia alba (Mill NE BROS] y helecho marranero [Pteridium aquilinum (Kaulf Maxon]. Para la evaluación del control

  18. Recent advances in antiviral therapy.

    OpenAIRE

    Kinchington, D

    1999-01-01

    In the early 1980s many institutions in Britain were seriously considering whether there was a need for specialist departments of virology. The arrival of HIV changed that perception and since then virology and antiviral chemotherapy have become two very active areas of bio-medical research. Cloning and sequencing have provided tools to identify viral enzymes and have brought the day of the "designer drug" nearer to reality. At the other end of the spectrum of drug discovery, huge numbers of ...

  19. Situación actual en el control de Fusarium spp. y evaluación de la actividad antifúngica de extractos vegetales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandra Villa-Martínez

    2015-04-01

    Full Text Available Ante la incesante búsqueda de alternativas más confiables y benéficas para el control de plagas y enfermedades en cultivos, se ha abierto un amplio panorama de investigación en torno al uso de extractos vegetales, aceites esenciales y metabolitos secundarios presentes en plantas, que constituyen hoy en día una alternativa promisoria para contrarrestar el efecto negativo de algunos microorganismos fitopatógenos, por su bajo costo, por ser amables con el medioambiente y la salud en general. En el presente documento se discuten y presentan algunos de los muchos estudios realizados alrededor del mundo con las evidencias pertinentes sobre la efectividad biológica de diversas especies vegetales para el control de Fusarium spp., ya que ha sido uno de los géneros de hongos fitopatógenos más incidentes y devastadores de cultivos en el planeta en los últimos años.

  20. [Renal toxicity of antiviral drugs].

    Science.gov (United States)

    Frasca', Giovanni M; Balestra, Emilio; Tavio, Marcello; Morroni, Manrico; Manarini, Gloria; Brigante, Fabiana

    2012-01-01

    Highly effective and powerful antiviral drugs have been introduced into clinical practice in recent years which are associated with an increased incidence of nephrotoxicity. The need of combining several drugs, the fragility of the patients treated, and the high susceptibility of the kidney are all factors contributing to renal injury. Many pathogenetic mechanisms are involved in the nephrotoxicity of antiviral drugs, including drug interaction with transport proteins in the tubular cell; direct cytotoxicity due to a high intracellular drug concentration; mitochondrial injury; and intrarenal obstruction or stone formation due to the low solubility of drugs at a normal urinary pH. As a result, various clinical pictures may be observed in patients treated with antiviral drugs, ranging from tubular dysfunction (Fanconi syndrome, renal tubular acidosis, nephrogenic diabetes insipidus) to acute renal failure (induced by tubular necrosis or crystal nephropathy) and kidney stones. Careful attention should be paid to prevent renal toxicity by evaluating the glomerular filtration rate before therapy and adjusting the drug dosage accordingly, avoiding the combination with other nephrotoxic drugs, and monitoring renal parameters on a regular basis while treating patients.

  1. Evaluación de residuos agrícolas para la producción del hongo Pleurotus ostreatus

    OpenAIRE

    María Bernarda Ruilova Cueva; Aldo Hernández Monzón

    2014-01-01

    Se caracterizaron los residuos agrícolas de la provincia de Bolívar, Ecuador, desde el punto de vista de su composición físico-química para su empleo en el cultivo del hongo Pleurotus ostreatus. Los residuos agrícolas utilizados fueron: maíz, trigo, cebada, lenteja, bagazo de caña de azúcar y cascarilla de arroz. Se realizaron análisis de: humedad, cenizas, extracto etéreo, proteína, fibra, extracto libre de nitrógeno, fibra detergente neutra, fibra detergente ácida, lignina, celulosa, hemice...

  2. Comparison and Characterization of Garlic (Allium sativum L. Bulbs Extracts and Their Effect on Mortality and Repellency of Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae Comparación y Caracterización de Extractos de Bulbos de Ajo (Allium sativum L. y su Efecto en a Mortalidad y Repelencia de Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Augusto Hincapié Ll

    2008-12-01

    obtuvieron usando como solventes CO2 en condiciones supercríticas (CSC, etanol y éter de petróleo usando el método soxhlet y maceración y agua usando maceración. La técnica de fluidos supercríticos permite obtener extractos a temperaturas bajas usando altas presiones, evitando la degradación de los compuestos y permitiendo su separación del solvente al exponerlo a temperatura ambiente. El ácaro fue criado en laboratorio sobre plantas de fríjol (Phaseolus vulgaris L. en el Campus Laureles de la Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia. La mortalidad fue evaluada colocando 10 mites en un disco de hoja de P. vulgaris de 3 cm de diámetro previamente sumergido en el extracto. Las concentraciones letales medias (CL50 más bajas se obtuvieron con el método CSC (8.1188, 5.4105, 2.8206 mg g-1 a las 24, 48 y 72 h respectivamente. Los extractos se caracterizaron usando cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC/MS, obteniendo en el extracto CSC principalmente vinillditiínas (63,11%, dialil disulfuro (10,88% y di-2-propenil trisulfuro (10,4%. Se concluyó que la extracción con fluidos supercríticos permite obtener, a partir de bulbos de ajo, extractos con mayor concentración de compuestos biológicamente activos contra T. urticae, comparada con las otras técnicas usadas en este estudio.

  3. Hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis C assessed by transient elastography: implications for determining the efficacy of antiviral therapy Evaluación de la fibrosis hepática en pacientes con hepatopatía crónica C mediante elastografía transitoria: implicaciones para determinar la eficacia del tratamiento antiviral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Mendoza

    2010-07-01

    simple non-invasive technique that enables multiple assessments of the severity of hepatic fibrosis to be made efficiently during long-term follow-up of patients with CHC who receive combination antiviral therapy.

  4. El extracto leucocitario dializable aumenta la concentración de interferón gamma sérico en cerdos destetados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    P Hernández-Peralta

    2014-01-01

    Full Text Available En la mayoría de los sistemas intensivos de producción porcina se desteta a los lechones a las 3 semanas de edad, lo que genera estrés por el cambio de alimentación y jerarquización. Esto aumenta la incidencia de cuadros respiratorios, diarreas, baja las ganancias de peso y causa pérdidas económicas. El extracto leucocitario dializable (DLE puede mejorar la respuesta inmune al aumentar los niveles de IFN-γ. En el presente trabajo se valoró el efecto del DLE porcino (DLEp al ser aplicado 7 veces por vía intradérmica en lechones durante las primeras cuatro semanas del destete a dos dosis diferentes. Se utilizaron 48 lechones divididos en 3 grupos de 16 animales. Grupo A: dosis alta (77 μg/kg, grupo B: dosis baja (17 μg/kg, grupo C: testigos (solución salina. Se obtuvieron muestras de sangre completa y suero a los días 0, 14 y 30 para realizar cuentas leucocitarias por hemograma y la cuantificación de IFN-γ por ELISA. Además se determinó la incidencia diaria de diarreas y cuadros respiratorios y se midió el peso de todos los animales estudiados. La dosis alta (77 μg/kg, produjo un aumento significativo en la concentración de IFN-γ sérico en el tercer muestreo (d = 2,288, α = 0,05, P = 0,003. El resto de las variables analizadas no mostraron diferencia significativa entre los grupos tratados y el testigo (P > 0,05.

  5. Evaluación de la Actividad y el Potencial Antioxidante de Extractos Hidro-Alcohólicos de Cúrcuma (Cúrcuma longa Evaluation of Antioxidant Activity and Potential Hydro-Alcoholic Extracts of Cúrcuma (Curcuma longa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Armando Alvis

    2012-01-01

    Full Text Available Se extrajeron los compuestos fenólicos del rizoma de la cúrcuma (Curcuma longa empleando como disolvente etanol al 75%. Los compuestos fenólicos presentaron una concentración de 176B.B mg/L expresados como ácido gálico y se adicionaron a una matriz lipídica. Se determinó la actividad y el potencial antioxidante del producto natural y se comparó con el potencial antioxidante del hidrotolueno butilado (BHT, encontrándose que el extracto de cúrcuma mostró un potencial antioxidante similar al del BHT evaluado a las mismas condiciones. Vl estudio aporta al conocimiento sobre la extracción de compuestos antioxidantes de origen natural mostrando los beneficios que presentan frente a sus análogos de origen sintético.Phenolic compounds from the rhizome of turmeric (Curcuma longa were extracted using ethanol at 75% concentration as solvent. The phenolic compounds presented a concentration of 176B.B mg/L expressed as gallic acid and were added to a lipid matrix. The antioxidant and potential activities of the natural product were determined and compared with the antioxidant potential of the synthetic antioxidant (BHT finding that turmeric extracts had antioxidant potential similar to that of BHT, both tested at the same conditions. The study gives new information on the extraction of natural antioxidant compounds showing the benefits that they have over synthetic compounds.

  6. Evaluación de la bioactividad y papel ecológico de los extractos orgánicos crudos de las esponjas marinas Cribrochalina vasculum y Biemna cribaria

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arias Hernández Jazmín

    2005-07-01

    Full Text Available La necesidad por obtener una utilidad tangible de los organismos marinos, ha generado un creciente interés por realizar estudios que permitan entender y por lo tanto aprovechar, sus características físicas, biológicas, químicas y ecológicas. La ecología química permite aproximarse a esto,
    por lo tanto, los estudios desarrollados en esta área encierran gran importancia. En el presente estudio se evaluó la actividad de los extractos orgánicos crudos de las esponjas marinas Cribrochalina vasculum y Biemna cribaria, en ensayos de antiepibiosis y disuasión de la alimentación de peces arrecifales generalistas. Estas dos especies mostraron inhibición positiva de la abundancia total, de organismos solitarios, de poliquetos e hidroides; B. cribaria inhibió adicionalmente la abundancia de cianofíceas, cobertura total y cobertura del alga parda. Así mismo, las píldoras preparadas con extracto de C. vasculum no disuadieron a los peces generalistas Stegastes partitus de alimentarse (97,5% de consumo, pero si mostraron rechazo por las píldoras con extracto de B. cribaria (37,5% de consumo. Lo que parece indicar que la esponja B. cribaria está mejor defendida químicamente contra la epibiosis y la depredación, mientras que C. vasculum parece tener un efecto atrayente sobre los peces, por lo que no mostró efectividad en este ensayo. Se propone a B. cribaria como una esponja con posibilidades en la industria de pinturas antiepibióticas, dada su mayor efectividad
    inhibitoria de epibiontes y su baja tasa de lixiviación. Ya que este es un primer acercamiento a la bioactividad de estas dos esponjas, surge la necesidad por continuar estudiando los aspectos ecológicos y químicos de los metabolitos que ellas producen.

  7. Broad-spectrum antiviral therapeutics.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Todd H Rider

    Full Text Available Currently there are relatively few antiviral therapeutics, and most which do exist are highly pathogen-specific or have other disadvantages. We have developed a new broad-spectrum antiviral approach, dubbed Double-stranded RNA (dsRNA Activated Caspase Oligomerizer (DRACO that selectively induces apoptosis in cells containing viral dsRNA, rapidly killing infected cells without harming uninfected cells. We have created DRACOs and shown that they are nontoxic in 11 mammalian cell types and effective against 15 different viruses, including dengue flavivirus, Amapari and Tacaribe arenaviruses, Guama bunyavirus, and H1N1 influenza. We have also demonstrated that DRACOs can rescue mice challenged with H1N1 influenza. DRACOs have the potential to be effective therapeutics or prophylactics for numerous clinical and priority viruses, due to the broad-spectrum sensitivity of the dsRNA detection domain, the potent activity of the apoptosis induction domain, and the novel direct linkage between the two which viruses have never encountered.

  8. What You Should Know about Flu Antiviral Drugs

    Science.gov (United States)

    ... this? Submit What's this? Submit Button Past Newsletters What You Should Know About Flu Antiviral Drugs Language: ... that can be used to treat flu illness. What are antiviral drugs? Antiviral drugs are prescription medicines ( ...

  9. Química de especies del genero espeletia Espeletia killipii - Espeletia tunjana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubén Darío Torrenegra

    2010-07-01

    Full Text Available De las partes aéreas de 2 especies del género Espeletia se aislaron compuestos del tipo diterpeno Acido (-i-Kaur-9( 11, 16-dien-19-oico, el (-Kaur-16-en-19-ol, los terpenos friedeiina, sitosterol-estigmasterol, y dos sesquiterpenlactonas del tipo melampólido, Acetato de Longipilin y Polimatin B. Los últimos compuestos no reportados hasta el momento en la química del género Espeletia. Del extracto etanólico se identificaron dos flavonoides: Quercetina y 3-metoxiquercetina.

  10. Optimization of Influenza Antiviral Response in Texas

    Science.gov (United States)

    2015-03-01

    the population-proportionate antiviral release schedule worked comparably the xvi TAVRS antiviral release schedule. However, in response to a...12/1/05- 1254_article Lee, N., Chan, P. K., Choi, K. W., Lui , G., Wong, B., Cockram, C. S. …Sung, J.J. (2007). Factors associated with early

  11. Hepatitis C Virus and Antiviral Drug Resistance

    Science.gov (United States)

    Kim, Seungtaek; Han, Kwang-Hyub; Ahn, Sang Hoon

    2016-01-01

    Since its discovery in 1989, hepatitis C virus (HCV) has been intensively investigated to understand its biology and develop effective antiviral therapies. The efforts of the previous 25 years have resulted in a better understanding of the virus, and this was facilitated by the development of in vitro cell culture systems for HCV replication. Antiviral treatments and sustained virological responses have also improved from the early interferon monotherapy to the current all-oral regimens using direct-acting antivirals. However, antiviral resistance has become a critical issue in the treatment of chronic hepatitis C, similar to other chronic viral infections, and retreatment options following treatment failure have become important questions. Despite the clinical challenges in the management of chronic hepatitis C, substantial progress has been made in understanding HCV, which may facilitate the investigation of other closely related flaviviruses and lead to the development of antiviral agents against these human pathogens. PMID:27784846

  12. Antiviral activity of ovotransferrin derived peptides.

    Science.gov (United States)

    Giansanti, Francesco; Massucci, M Teresa; Giardi, M Federica; Nozza, Fabrizio; Pulsinelli, Emy; Nicolini, Claudio; Botti, Dario; Antonini, Giovanni

    2005-05-27

    Ovotransferrin and lactoferrin are iron-binding proteins with antiviral and antibacterial activities related to natural immunity, showing marked sequence and structural homologies. The antiviral activity of two hen ovotransferrin fragments DQKDEYELL (hOtrf(219-227)) and KDLLFK (hOtrf(269-301) and hOtrf(633-638)) towards Marek's disease virus infection of chicken embryo fibroblasts is reported here. These fragments have sequence homology with two bovine lactoferrin fragments with antiviral activity towards herpes simplex virus, suggesting that these fragments could have a role for the exploitation of the antiviral activity of the intact proteins towards herpes viruses. NMR analysis showed that these peptides, chemically synthetized, did not possess any favourite conformation in solution, indicating that both the aminoacid sequence and the conformation they display in the intact protein are essential for the antiviral activity.

  13. Actividad antiparasitaria in vitro de extractos etanólicos de Erythrina crista-galii L., Erythrina falcata Benth y Erythrina dominguezii Hassl

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria Yaluff

    2015-08-01

    Full Text Available La tripanosomiasis americana y la leishmaniosis son problemas de salud pública relevantes en Iberoamérica. Se evaluó la actividad antiparasitaria in vitro de extractos de cortezas y hojas de Erythrina crista-galli L., E. dominguezii Hassl y E. falcata Benth sobre formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi y promastigotas de Leishmania amazonensis, L. infantum L. braziliensis. El extracto de corteza de E. dominguezii Hassl presentó CI50 de 11,7 μg/ml y 14,9 μg/ml con dos cepas de T. cruzi, Ypsilon y Cl Brener. El extracto de hoja presentó CI50 mayor a 250 μg/ml. La corteza de E. falcata Benth tuvo CI50 de 11,29 μg/ml y 7,37 μg/ml con Ypsilon y Cl Brener y el extracto de hojas CI50 de 37,2 μg/ml y 25,68 μg/ml. El extracto de hojas de E. crista-galli L. presentó CI50 mayor a 250 μg/ml, y el de corteza CI50 11,2μg/ml y 7,1μg/ml con Ypsilon y Cl Brener. El extracto de corteza de E. dominguezii Hassl presentó CI50 de 3,22 μg/ml, 6,94 μg/ml y 1,9 μg/ml para L. amazonensis, L. infantum y L. braziliensis y en hojas la CI50 fue mayor a 100 μg/ml. La corteza de E. crista-galli L. tuvo CI50 de 2,1 μg/ml, 2,09 μg/ml y 1,6 μg/ml para las tres especies. El extracto de hoja tuvo una CI50 mayor a 100 μg/ml. El extracto de corteza de E. falcata Benth tuvo CI50 de 2,17 μg/ml, 2,09 μg/ml y 1,52 μg/ml con las tres especies de Leishmania y el de hoja CI50 de 14,9 μg/ml, 10,4 μg/ml y 11,6 μg/ml. Los extractos de corteza podrían ser una alternativa para el tratamiento de estas enfermedades parasitarias, previa confirmación con estudios in vivo y de toxicidad.

  14. Antiviral Perspectives for Chikungunya Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Deepti Parashar

    2014-01-01

    Full Text Available Chikungunya virus (CHIKV is a mosquito-borne pathogen that has a major health impact in humans and causes acute febrile illness in humans accompanied by joint pains and, in many cases, persistent arthralgia lasting for weeks to years. CHIKV reemerged in 2005-2006 in several parts of the Indian Ocean islands and India after a gap of 32 years, causing millions of cases. The re-emergence of CHIKV has also resulted in numerous outbreaks in several countries in the eastern hemisphere, with a threat to further expand in the near future. However, there is no vaccine against CHIKV infection licensed for human use, and therapy for CHIKV infection is still mainly limited to supportive care as antiviral agents are yet in different stages of testing or development. In this review we explore the different perspectives for chikungunya treatment and the effectiveness of these treatment regimens and discuss the scope for future directions.

  15. Antiviral active peptide from oyster

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2008-01-01

    An active peptide against herpes virus was isolated from the enzymic hydrolysate of oyster (Crassostrea gigas) and purified with the definite direction hydrolysis technique in the order of alcalase and bromelin. The hydrolysate was fractioned into four ranges of molecular weight (>10 kDa, 10-5 kDa, 5-1 kDa and <1 kDa) using ultrafiltration membranes and dialysis. The fraction of 10?5 kDa was purified using consecutive chromatographic methods including DEAE Sephadex A-25 column, Sephadex G-25 column, and high performance liquid chromatogram (HPLC) by activity-guided isolation. The antiviral effect of the obtained peptide on herpetic virus was investigated in Vero cells by observing cytopathic effect (CPE). The result shows that the peptide has high inhibitory activity on herpetic virus.

  16. Aislamiento de antraquinonas y de pigmentos flavonoides en frutos de "yerba del pollo" (Alternanthera pungens H. B .K ., Amaranthaceae)

    OpenAIRE

    López de Ruiz, Rosa Evelia; Fusco, María del Rosario; Sosa, Ángela; Ruiz, Sohar Osvaldo

    1996-01-01

    A partir del extracto alcohólico de los frutos de "yerba del pollo" (Alternunthera pungens H.B.K.), planta de amplia difusión muy usada como digestiva en la medicina popular, se aislaron dos antraquinonas y cuatro pigmentos flavonoides como glicósidos identificados ambos grupos de compuestos mediante técnicas de espectroscopía de UV-Visible y por comparación en cromatografía de capa fina.

  17. Reproducción inducida de Pimelodus pictus con extracto de hipófisis de carpa (EHC y Ovaprim®

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elizabeth Aya B

    2011-04-01

    Full Text Available Objetivo. Comparar la respuesta a la maduración final de las ova y la tasa de ovulación usando dos tratamientos hormonales en hembras de Pimelodus pictus. Materiales y métodos. Hembras maduras recién capturadas fueron superestimuladas con Extracto de Hipófisis de Carpa (EHC y mezcla del análogo de la hormona liberadora de la gonadotropina de salmón más domperidona, Ovaprim®. Se utilizaron dosis totales de 5.5 y 7.7 mg/kg, y 0.5 y 1 ml/kg respectivamente, dividida en dos dosis, e inyectadas con un intervalo de 12 h (10% de la dosis total en la primera inyección y 90% en la segunda. Resultados. Con tiempo de latencia de 6 h 30±20 min a 27.4±0.2°C. Las hembras en todos los tratamientos respondieron por sobre el 50%, siendo mayor la respuesta en ambos protocolos para EHC (p<0.05. El diámetro ovocitario durante y después de los tratamientos aumentó en todos los casos, siendo mayor y diferente (p<0.05, para los tratamientos con Ovaprim®. La fecundidad se registró entre 818 a 1185 óvulos/hembra. Conclusiones. Se demuestra las posibilidades de reproducción inducida con dos inductores hormonales, siendo EHC superior a Ovaprim®.

  18. Efecto de los extractos de Geranium ayavacense W. (Pasuchaca sobre la glicemia en ratas con diabetes mellitus experimental

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Aranda-Ventura

    2014-04-01

    Full Text Available Objetivos . Determinar si el extracto acuoso liofilizado de Geranium ayavacense (Pasuchaca tiene algún efecto sobre la glicemia en ratas con diabetes mellitus experimental. Materiales y métodos. La diabetes experimental fue inducida con aloxano. Las ratas cumplieron los criterios: glicemia > 200 mg/dL posadministración de aloxano y un peso > 200 g. Las ratas con diabetes experimental fueron distribuidas en seis grupos de ocho ratas cada uno. El grupo I recibió 3 mL de agua destilada (control; el grupo II recibió Geranium ayavacense 12,7 mg/kg; el grupo III recibió Geranium ayavacense 100 mg/kg; el grupo IV recibió Geranium ayavacense 200 mg/kg; el grupo V recibió Geranium ayavacense 300 mg/kg; el grupo VI recibió Geranium ayavacense 500 mg/kg. Se determinó la glicemia basal. Las evaluaciones de la glicemia se realizaron a la 1.ª, 3.ª, 6.ª, 12.ª y 24ª hora después de administrar las diferentes intervenciones. Resultados. Los grupos de Geranium ayavacense de 300 y 500 mg/kg disminuyeron significativamente (p<0,01 la glicemia en todas las horas evaluadas después de la administración de los extractos, cuando se compara con el grupo control. El grupo de Geranium ayavacense de 300 mg/kg decreció su glucosa sanguínea en 8,14; 10,68; 14,87; 19.36 y 23,7% a la 1.ª, 3.ª, 6.ª, 12.ª y 24.ª hora respectivamente. Conclusiones. En condiciones experimentales, el extracto acuoso de Geranium ayavacense tiene efecto hipoglicemiante en ratas

  19. Efecto de los extractos de Geranium ayavacense W. (Pasuchaca sobre la glicemia en ratas con diabetes mellitus experimental

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Aranda-Ventura

    2014-06-01

    Full Text Available Objetivos . Determinar si el extracto acuoso liofilizado de Geranium ayavacense (Pasuchaca tiene algún efecto sobre la glicemia en ratas con diabetes mellitus experimental. Materiales y métodos. La diabetes experimental fue inducida con aloxano. Las ratas cumplieron los criterios: glicemia > 200 mg/dL posadministración de aloxano y un peso > 200 g. Las ratas con diabetes experimental fueron distribuidas en seis grupos de ocho ratas cada uno. El grupo I recibió 3 mL de agua destilada (control; el grupo II recibió Geranium ayavacense 12,7 mg/kg; el grupo III recibió Geranium ayavacense 100 mg/kg; el grupo IV recibió Geranium ayavacense 200 mg/kg; el grupo V recibió Geranium ayavacense 300 mg/kg; el grupo VI recibió Geranium ayavacense 500 mg/kg. Se determinó la glicemia basal. Las evaluaciones de la glicemia se realizaron a la 1.ª, 3.ª, 6.ª, 12.ª y 24ª hora después de administrar las diferentes intervenciones. Resultados. Los grupos de Geranium ayavacense de 300 y 500 mg/kg disminuyeron significativamente (p<0,01 la glicemia en todas las horas evaluadas después de la administración de los extractos, cuando se compara con el grupo control. El grupo de Geranium ayavacense de 300 mg/kg decreció su glucosa sanguínea en 8,14; 10,68; 14,87; 19.36 y 23,7% a la 1.ª, 3.ª, 6.ª, 12.ª y 24.ª hora respectivamente. Conclusiones. En condiciones experimentales, el extracto acuoso de Geranium ayavacense tiene efecto hipoglicemiante en ratas

  20. EFECTO NEMATICIDA DE EXTRACTOS DE Quassia amara Y Brugmansia suaveolens SOBRE Meloidogyne sp. ASOCIADO AL TOMATE EN NICARAGUA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wilber Salazar-Ant\\u00F3n

    2014-01-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo fue evaluar extractos de hojas de Quassia amara L. (Simaroubaceae y flores de Brugmansia suaveolens L. (Solanaceae para determinar su efecto nematicida contra Meloidogyne sp. El estudio se realizó en el Campus Agropecuario de la Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua-León (UNAN- León en el año 2012. El material vegetal fue deshidratado, pulverizado y sus compuestos fueron extraídos utilizando como solvente metanol. Este estudio se realizó in vitro, se evaluó la mortalidad de los juveniles de Meloidogyne sp. en segundo instar después de 12, 24 y 48 horas de exposición a los extractos. Además, estos se aplicaron a plantas de tomate en maceteras bajo condiciones de invernadero, cuantificándose las poblaciones de nematodos a los 25, 50 y 75 días de exposición al extracto (DEE. En el experimento in vitro Q. amara y B. suaveolens diluidos al 10%, presentaron los más altos porcentajes de mortalidad después de 48 h, alcanzando 89 y 78% de juveniles muertos, respectivamente. En maceteras se evaluó la mortalidad de juveniles, índice de agallamiento (IA y factor de reproducción (FR. Los mejores resultados para Q. amara se obtuvieron a los 25 DEE, con un porcentaje de mortalidad de 80%, un IA de 1 en una escala de 0-5 y FR de 0,20. Con B. suaveolens, a los 25 DEE se alcanzó el mayor porcentaje de mortalidad de 71%, un IA de 1,2 y un FR de 0,29. Estos resultados in vitro y en maceteras evidenciaron que ambos extractos poseen propiedades nematicidas, ya que redujeron significativamente (P≤0,05 las poblaciones de nematodos, su reproducción y el nivel de agallamiento de las raíces de tomate.

  1. Actividad Antioxidante de extractos de Calendula officinalis asociados a soportes de colágeno tipo I

    OpenAIRE

    Flórez Cabrera, Adriana Matilde

    2014-01-01

    En este trabajo se evaluó la actividad antioxidante de los metabolitos secundarios presentes en dos extractos, oleoso e hidroglicólico, de flores de Calendula officinalis liberados de forma controlada por soportes de colágeno tipo I con micropartículas de gelatina-colágeno desarrollados mediante ingeniería de tejidos, con el fin determinar su posible aplicación en heridas cutáneas crónicas con elevadas concentraciones de especies reactivas de oxígeno. Se realizaron pruebas de citotoxicida...

  2. Estudio comparativo de la obtención de extractos crudos y semipurificados de lipasa de salvado de arroz

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bella Cruz, A.

    1999-06-01

    Full Text Available Crude lipase extracts from defatted rice bran were obtained using three different extraction solutions: 1; CaCl2 0.01 M; 2; Sacarose 0.6M, KCI 10mM, MgCl2 1mM, Ditiotreitol 2mM and 3; Sacarose 0.4M, Ditiotreitol 2mM. Factors (variables studied were pH (6.0, 7.0, 8.0 and extraction time (1h, 2h, 3h. Extraction temperature was 4 °C. The extracts obtained presented different lipase activities, and the crude extract obtained with CaCl2 0.01 M was the one with the highest specific activity (12.1mU/mg. Partial purification of this crude extract with acetone and ammonium sulfate resulted in fractions with specific activities of 50.7mU/mg and 63.5mU/mg, respectively.

    Los extractos crudos de lipasas de salvado de arroz desengrasado fueron obtenidos con tres diferentes soluciones de extracción: 1 - CaCl2 0.01 M; 2 - Sacarosa 0.6M, KCl 10mM, MgCl2 1mM, Ditiotreitol 2mM; 3 - Sacarosa 0.4M, Ditiotreitol 2mM. Las variedades estudiadas pH (6.0, 7.0, 8.0 y tiempo de extracción (1h, 2h, 3h. La temperatura de extracción fue de 4 °C. Los extractos obtenidos presentaron diferentes actividades de lipasa siendo el extracto crudo obtenido con CaCl2 0.01 M el que mostró la mayor actividad específica (12. 1mU/mg. La purificación parcial de este extracto crudo con acetona y sulfato amónico resultó en fracciones con actividad específica de 50.7mU/mg y 63.5mU/mg respectivamente.

  3. Extensión de la vida comercial de la carne de cordero mediante suplementación dietética con extracto de romero

    OpenAIRE

    2014-01-01

    1. Objetivos: • General: 1. Extender la vida útil de la carne cruda y cocinada de cordero, conservada en condiciones usuales de comercialización al por menor, mediante la suplementación dietética con extractos tipificados de romero compuestos por ácido carnósico y carnosol. • Específicos: 1. Optimizar el método de suplementación de la dieta considerando la época de administración, la proporción de ácido carnósico y carnosol y la dosis de extracto en el pienso. 1.1. Determinar e...

  4. Variabilidad química de extractos y fracciones obtenidas de tres especies de la tribu Senecioneae: Gynoxys hirsuta, Pentacalia ledifolia, Senecio pampae

    OpenAIRE

    2011-01-01

    El estudio de la variabilidad química de extractos y fracciones de tres especies de la tribu Senecioneaede la familia Asteraceae se realizó con la intención de determinar los metabolitos secundarios principales de la tribu: alcaloides pirrolizidínicos, derivados de eremofilano, cumarinas y quinoles, en las plantas Gynoxys hirsuta, Pentacalia ledifolia y Senecio pampae con el fin de considerar a estos como marcadores quimiotaxonómicos de la tribu. Para la obtención de los extractos y fraccione...

  5. Clinical Implications of Antiviral Resistance in Influenza

    OpenAIRE

    Li, Timothy C. M.; Chan, Martin C. W.; Nelson Lee

    2015-01-01

    Influenza is a major cause of severe respiratory infections leading to excessive hospitalizations and deaths globally; annual epidemics, pandemics, and sporadic/endemic avian virus infections occur as a result of rapid, continuous evolution of influenza viruses. Emergence of antiviral resistance is of great clinical and public health concern. Currently available antiviral treatments include four neuraminidase inhibitors (oseltamivir, zanamivir, peramivir, laninamivir), M2-inibitors (amantadin...

  6. Ácidos grasos, ésteres y esteroles del cuerpo fructífero del hongo laccaria laccata

    OpenAIRE

    Ivonne J. Nieto; Cucaita, Edna del P

    2008-01-01

    Del extracto en acetato de etilo del hongo comestible Laccaria laccata, se aislaron 3 ácidos grasos,  6 esteres etílicos, 5 esteroles y un triterpeno ergostánico. Los compuestos se identificaron por E.M. como ácido palmítico, ácido linoléico y ácido oléico, Hexadecanoato de etilo, 8-octadecenoato de etilo, 9-octadecenoato de etilo, 9,12-octadecadienoato de etilo, estearato de etilo,  eicosanoato de etilo, ergosta-2,5,7,9...

  7. Containing pandemic influenza with antiviral agents.

    Science.gov (United States)

    Longini, Ira M; Halloran, M Elizabeth; Nizam, Azhar; Yang, Yang

    2004-04-01

    For the first wave of pandemic influenza or a bioterrorist influenza attack, antiviral agents would be one of the few options to contain the epidemic in the United States until adequate supplies of vaccine were available. The authors use stochastic epidemic simulations to investigate the effectiveness of targeted antiviral prophylaxis to contain influenza. In this strategy, close contacts of suspected index influenza cases take antiviral agents prophylactically. The authors compare targeted antiviral prophylaxis with vaccination strategies. They model an influenza pandemic or bioterrorist attack for an agent similar to influenza A virus (H2N2) that caused the Asian influenza pandemic of 1957-1958. In the absence of intervention, the model predicts an influenza illness attack rate of 33% of the population (95% confidence interval (CI): 30, 37) and an influenza death rate of 0.58 deaths/1,000 persons (95% Cl: 0.4, 0.8). With the use of targeted antiviral prophylaxis, if 80% of the exposed persons maintained prophylaxis for up to 8 weeks, the epidemic would be contained, and the model predicts a reduction to an illness attack rate of 2% (95% Cl: 0.2, 16) and a death rate of 0.04 deaths/1,000 persons (95% CI: 0.0003, 0.25). Such antiviral prophylaxis is nearly as effective as vaccinating 80% of the population. Vaccinating 80% of the children aged less than 19 years is almost as effective as vaccinating 80% of the population. Targeted antiviral prophylaxis has potential as an effective measure for containing influenza until adequate quantities of vaccine are available.

  8. Efecto de la inclusión dietética de extracto etanólico de propóleos en la inmunidad de pollos de engorde

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C Eyng

    2015-01-01

    Full Text Available Este estudio evaluó la suplementación de extracto etanólico de propóleos (EEP en dietas de pollos de engorde sobre la respuesta inmune (humoral y celular, peso de órganos linfoides y perfil hematológico. Se utilizaron 192 pollos de engorde, machos, criados en jaulas de metabolismo hasta los 21 días de edad. El diseño experimental fue completamente al azar con seis tratamientos, que consistieron en diferentes niveles de inclusión de EEP (0; 1.000; 2.000; 3.000; 4.000 y 5.000 ppm, con ocho repeticiones y cuatro aves por unidad experimental. La inclusión dietética de EEP provocó un efecto cuadrático (P 0,05 de los tratamientos. La inclusión de EEP no alteró (P > 0,05 el porcentaje de linfocitos, heterófilos, basófilos, eosinófilos y la relación heterófilo:linfocito. Hubo reducción (P 0,05. La reacción interdigital a la fitohemaglutinina presentó efecto lineal negativo y cuadrático (P < 0,05 en función del tiempo y de los niveles de inclusión, respectivamente, resultando en menor reacción con el nivel de 3.074 ppm de EEP. Hubo aumento lineal (P<0,05 de los niveles de anticuerpos séricos contra la enfermedad de Newcastle al incrementar el nivel de EEP en la dieta; sin embargo, al comparar cada nivel de inclusión del extracto con el control no hubo diferencias (P < 0,05. Se concluye que la inclusión de 1.000 a 5.000 ppm de EEP en la dieta inicial de pollos de engorde no demostró efecto inmunoestimulante.

  9. Antiviral activities of heated dolomite powder.

    Science.gov (United States)

    Motoike, Koichi; Hirano, Shozo; Yamana, Hideaki; Onda, Tetsuhiko; Maeda, Takayoshi; Ito, Toshihiro; Hayakawa, Motozo

    2008-12-01

    The effect of the heating conditions of dolomite powder on its antiviral activity was studied against the H5N3 avian influenza virus. Calcium oxide (CaO) and magnesium oxide (MgO), obtained by the thermal decomposition of dolomite above 800 degrees C, were shown to have strong antiviral activity, but the effect was lessened when the heating temperature exceeded 1400 degrees C. Simultaneous measurement of the crystallite size suggested that the weakening of the activity was due to the considerable grain growth of the oxides. It was found that the presence of Mg in dolomite contributed to the deterrence of grain growth of the oxides during the heating process. Although both CaO and MgO exhibited strong antiviral activity, CaO had the stronger activity but quickly hydrated in the presence of water. On the other hand, the hydration of MgO took place gradually under the same conditions. Separate measurements using MgO and Mg(OH)2 revealed that MgO had a higher antiviral effect than Mg(OH)2. From the overall experiments, it was suggested that the strong antiviral activity of dolomite was related to the hydration reaction of CaO.

  10. Beneficial effect of Berberis buxifolia Lam, Ziziphus mistol Griseb and Prosopis alba extracts on oxidative stress induced by chloramphenicol Efecto benéfico de extractos de Berberis buxifolia Lam, Zizyphus mistol Griseb y Prosopis alba sobre el estrés oxidativo inducido por cloramfenicol

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudia Albrecht

    2010-02-01

    Full Text Available The chemiluminescence of luminol, a measure of oxidative stress, increased immediately as a consequence of reactive oxygen species (ROS stimulated by this antibiotic. The effect of Ch was dose dependent with maximum stimulus at 8 mg/ml (Vmax; above this concentration the cells began to reduce the production of ROS. The oxidative injury of Ch was counteracted by water extracts of Berberis buxifolia lam, Zizyphus mistol Griseb and Prosopis alba, indigenous fruits from Argentina. The relatively light units (RLU emitted decreased immediately as a consequence of a protective effect exerted by the extracts of these fruit extracts on blood cells. The three indigenous fruit extracts reduced to a different extent the oxidative injury caused by Ch. B.buxifolia lam exhibited the highest antioxidant capacity followed by Z.mistol Griseb. Water extracts of both fruit extracts were the most effective against the oxidative stress, while P.alba presented better antioxidant capacity in the ethanolic fraction obtained. Hexane extracts showed low protective action on blood cells, with little reduction of area under curve (AUC of RLU plotted versus time. Leukocytes remained viable in blood samples incubated for 3h with Ch and water extracts of B. buxifolia lam or Z. mistol Griseb (97.1% and 92.5% viability by Trypan blue exclusion, respectively; whereas with Ch only the cells were stressed and viability decreased to 30%. The three fruit extracts protected the viability of leukocytes in parallel with the decrease of ROS. Erythrocytes were not lysed in the presence of Ch.Se estudió el efecto antioxidante de tres extractos de frutas autóctonas, Berberis buxifolia lam (michay, Zizyphus mistol Griseb (mistol and Prosopis alba (algarrobo. Las células sanguíneas humanas sufrieron estrés oxidativo por acción de cloramfenicol (Ch, con un aumento inmediato de especies reactivas del oxígeno (ERO, que fue determinado por quimioluminiscencia con luminol. La respuesta fue

  11. EVALUACIÓN BIOINSECTICIDA DE EXTRACTOS DE BURSERA COPALLIFERA (D.C.) BULLOCK Y BURSERA GRANDIFOLIA (SCHLTDL.) ENGL. EN GUSANO COGOLLERO SPODOPTERA FRUGIPERDA J.E. SMITH (LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE)

    OpenAIRE

    L. Aldana Llanos; D.O. Salinas Sánchez; Ma.E. Valdés Estrada; M. Gutiérrez Ochoa; M.G. Valladares Cisneros

    2010-01-01

    En este estudio se evaluó la actividad bioinsecticida de extractos orgánicos de Bursera copallifera y B. grandifolia sobre larvas L1 de Spodoptera frugiperda. Es probable que el extracto acetónico (500 ppm) de hojas de B. copallifera tenga actividad antialimentaria sobre el gusano cogollero al reducir en un 50% el peso larval a los 14 días. También produjo 47% de mortalidad larval, mientras que el extracto hexánico produjo un 44% de pupas deformes, y de la población que emergió, el 14% se des...

  12. A fresh look at an antiviral helicase

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Leonid Gitlin; Marco Colonna

    2007-01-01

    @@ In order to survive,all organlsms must guard against viral infections.Recognition of viruses is accomplished via multiple sensors.Many mammalian proteins can recognize viral products,such as double-stranded RNA(dsRNA),yet feW of them are known to induce interferon,the central antiviral messenger.Since interferon is indispensable for Successful antiviral defense [1],the interferon-inducing sensors have been of particular interest.However,a clear understanding of such sensors has been elusive,and the first well-established sensor family,the toll-like receptors (TLRs),was described relatively recently[2].Antiviral TLRS are positioned in the endosomes,where they report the appearance of viral genetic material(DNA,single-and double-stranded RNA).

  13. ALCALOIDES BENCILISOQUINOLÍNICOS DEL TALLO DE Piper augustum Rudge

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wilman Delgado A.

    2010-10-01

    Full Text Available Del extracto etanólico del tallo de P. augustum Rudge se aislaron: 3beta-hidroxi- 24-etil-delta5.22colestadieno (estigmasterol I ; l,2-metilendioxi-6-metil-4H-dibenzo(deg quinolina-4,5(6Hdiona (Cepharadione A II; lactama del ácido lO-amino-3,4- dimetoxifenantreno-1-carboxílico (Cepharanone B n i y el nuevo compuesto natural: lactama del ácido N-metil-lO-amino- 4-hidroxi-2,3-dimetoxifenantreno-1 –carboxílico IV, Todos los compuestos fueron identificados mediante técnicas espectroscópicas (EM, RMN 'H y "C, IR y UV y comparación con datos reportados en la literatura; adicionalmente I y II fueron identificados por comparación con muestras auténticas (CCF, pf, y pf, mixto. El extracto etanólico del tallo de Piper augustum Rudge presentó una moderada actividad biológica (DL50 = 350 ppm según el ensayo de mortalidad de Artemia salina Leach (Brine Shrimp Lethality.

  14. Drosophila as a model for antiviral immunity

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Susanna; Valanne; Mika; Rmet

    2010-01-01

    The fruit fly Drosophila melanogaster has been successfully used to study numerous biological processes including immune response.Flies are naturally infected with more than twenty RNA viruses making it a valid model organism to study host-pathogen interactions during viral infections.The Drosophila antiviral immunity includes RNA interference,activation of the JAK/STAT and other signaling cascades and other mechanisms such as autophagy and interactions with other microorganisms.Here we review Drosophila as an immunological research model as well as recent advances in the field ofDrosophila antiviral immunity.

  15. Bell's Palsy: Treatment with Steroids and Antiviral Drugs

    Science.gov (United States)

    ... PATIENTS and their FAMILIES BELL’S PALSY: TREATMENT WITH STEROIDS AND ANTIVIRAL DRUGS This information sheet is provided to help you understand the role of steroids and antiviral drugs for treating Bell’s palsy. Neurologists ...

  16. Toxicidad aguda oral y subcrónica en ratas de un extracto acuoso liofilizado de Ocimum tenuiflorum L

    OpenAIRE

    2005-01-01

    El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de toxicidad aguda oral y subcrónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En el estudio subcrónico además se evalu...

  17. Evaluación de la toxicidad aguda de extractos de plantas medicinales por un método alternativo (Evaluation of acute toxicity of extracts of medicinal plants by an alternative testing

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Deodelsy Bermúdez Toledo:

    2007-03-01

    Full Text Available Se evaluó la toxicidad a dosis única de seis extractos de plantas medicinales: Psidium guajava L. (guayaba, Eucalyptus citriodoraHooker (eucalipto de limón, Cymbopogon citratus (DC Stapf (caña santa, hierba de limón, Hibiscus elatus Sw. (majagua, Justicia pectoralis Jacq. (tilo, Plectranthus amboinicus (Lour. Spreng (orégano francés mediante un método alternativo e internacionalmente validado y aceptado (procedimiento de dosis fijas en ratasSprague Dawley. El grupo tratado recibió por vía oral una dosis límite de 2000 mg/kg de masa corporal y el control negativocloruro de sodio 0,9%. En las condiciones del ensayo no se produjo mortalidad ni se manifestaron síntomas indicativos de toxicidad en los animales. Los estudios anatomopatológicos macroscópicos nomostraron ninguna alteración en los órganos estudiados. La DL50 de los extractos de estudio se encuentra por encima de 2000mg/kg de masa corporal, calificándose éstos, según el Sistema Global Armonizado, como “No clasificadas” (”No tóxicas”.A single dose toxicity study in six extracts of medicinal plants: Psidium guajava L. (guava, Eucalyptus citriodora Hooker (lemon eucalyptus, Cymbopogon citratus (DC Stapf (lemon grass, Hibiscus elatus Sw. (majagua, Justicia pectoralis Jacq. (linden, lectranthus amboinicus (Lour. Spreng (French oregano was done, using an alternative internationally validated and accepted method (Fix Dose Procedure in Sprague Dawley rats. The treated group received by oral route a dose limit of 2000 mg/kg of corporal mass and the controlnegative chloride of sodium 0.9%. Under the assay conditions didn't produced mortality neither they showed indicative symptoms oftoxicity in the animals. The macroscopic anatomopathology studies didn't show any alteration in the studied organs. The LD50 ofthe study extracts is above 2000 mg/kg of corporal mass, being qualified these, according to the Harmonized Global System,as "Not classified" ("Not toxic".

  18. Comparación de los patrones electroforéticos de proteínas en extractos de hojas de Senecio niveoaureus Cuatr . en un gradiente altitudinal en el Páramo de Chingaza (Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Melgarejo Muñoz Luz

    2000-06-01

    Full Text Available En los ecosistemas de alta montaña (páramo, las plantas están expuestas a temperaturasbajas en horas nocturnas. En este trabajo se comparan, por primera vez, los patroneselectroforéticos de proteínas de apoplasto en Espeletia killipii, (caulirrósula y de Senecioniveoaureus(acaule. Estas especies presentan principalmente proteínas de pesos moleculares de35 a 11 kDa. Proteínas con pesos moleculares similares se han descrito como proteínasanticongelantes (AFP en peces del ártico y en el apoplasto de plantas de zonas templadas.Algunos extractos analizados presentaron actividad beta 1-3 glucanasa y quitinasa (enzimasrelacionadas con proteínas de protección a temperaturas bajas. Mediante las metodologíasConA-peroxidasa y Schiff, se determinó que algunas proteínas presentes en los extractosapoplásticos tienen carácter glicoproteico.

  19. Antiviral drug resistance of herpes simplex virus

    NARCIS (Netherlands)

    Stranska, Ruzena

    2004-01-01

    Infections with herpes simplex virus (HSV) usually have an asymptomatic or benign course. However, severe infections do occur, particularly in HIV/AIDS patients or transplant recipients, and may be life-threatening unless adequate antiviral therapy is given. Since its introduction in the early 1980

  20. Antiviral Prophylaxis and H1N1

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2011-07-14

    Dr. Richard Pebody, a consultant epidemiologist at the Health Protection Agency in London, UK, discusses the use of antiviral post-exposure prophylaxis and pandemic H1N1.  Created: 7/14/2011 by National Center for Emerging Zoonotic and Infectious Diseases (NCEZID).   Date Released: 7/18/2011.

  1. IFN-gamma: Novel antiviral cytokines

    DEFF Research Database (Denmark)

    Ank, Nina; West, Hans; Paludan, Søren Riis

    2006-01-01

    and adaptive immune responses. Recently, a novel class of cytokines was discovered and named IFN-lambda (alternatively type III IFN or interleukin-28/29 [IL- 28/29]), based on IFN-like antiviral activity and induction of typical IFN-inducible genes. Here, we review the literature on IFN-lambda and discuss...

  2. Evaluación in vitro de extractos de Cestrum nocturnum y Bocconia frutescens sobre Microsporum canis - Evaluation in vitro of Cestrum nocturnum and Bocconia frutescens extracts on Microsporum canis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Elena Bernal

    2010-08-01

    Full Text Available ResumenMicrosporum canis es un hongo zoofílico de amplia distribuciónmundial y de importancia para la salud pública ya que puede serconsiderado como una zoonosis que afecta principalmente el estratocórneo de la piel en humanos y animales. En este trabajo se determinóel crecimiento micelial y la esporulación del hongo Microsporum canisbajo la acción de 6 tratamientos, (agua destilada, Cestrum nocturnumcon dilución a 50 y 100%, Bocconia frutescens con dilución a 50 y100% y un control negativo con Ketoconazol 200mg, presentándosediferencias altamente significativas cuando se relacionan loscrecimientos miceliales y esporulaciones entre los tratamientos, ygenerándose una inhibición del crecimiento micelial y esporulación porparte de los extractos de Cestrum nocturnum a 50 y 100% y unadisminución del crecimiento micelial y esporulación por parte de laBocconia frutescens.SummaryMicrosporum canis is a zoophilic fungus of worldwide distribution andpublic health importance because it can be considered a zoonosis thatprimarily affects the stratum corneum of the skin in humans andanimals. This work found the effect on micelial growth and sporulation,using six treatments: distilled water, Cestrum nocturnum dilution at 50 and 100 percent, Bocconia frutescens dilution at 50 and 100 percentand Ketoconazol 200 milligrams. It shows highly significativedifferences between treatments micelial growth and fugal sporulation,and generate inhibition in micelial growth and fungal sporulation withthe Cestrum nocturnum treatment at 50 and 100 percent. It generatesslow micelial growth and sporulation using Bocconia frutescensdilution.

  3. Estudio del efecto inhibitorio de extractos de Salvia scutellarioides sobre la actividad de la enzima convertidora de angiotensina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gina Méndez-Callejas

    2009-12-01

    Full Text Available Study of the inhibitory effect of Salvia scutellarioides extracts on the activity of the angiotensin-converting enzyme. Objective. Toidentify groups of secondary metabolites of Salvia scutellarioides present in the fraction with the greatest inhibitory effect on the activity ofthe angiotensin-converting enzyme (ACE. Materials and methods. Dry plant material was used to prepare ethanolic extracts that werethen concentrated and separated by column chromatography using solvents of different polarity (petroleum ether, dichloromethane, diethylether and ethanol. Subsequently, lung tissue isolated from Wistar rats was broken and centrifuged in order to separate the soluble material.Proteins found in the supernatant were separated using a Sephacryl column; a pool was made with the fractions that showed activity withhippuryl-L-histidyl-L-leucine (HHL, the substrate of the ACE. This enzyme extract was used to measure the effect of plant extractsobtained from S. scutellarioides on the ACE activity. Results: The fraction of ethyl acetate (T2 showed a greater inhibitory effect on theACE activity. Metabolites found in T2 fraction were: tannins, cardiac glycosides, coumarins, and quinones. Conclusion. An antihypertensiveeffect was found for the plant species Salvia scutellarioides by studying the inhibitory effect on the ACE activity. Several groups ofsecondary metabolites present in the T2 fraction were identified, which could be responsible for this effect.

  4. Antiviral effect of cationic compounds on bacteriophages

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mai Huong eChatain-Ly

    2013-03-01

    Full Text Available The antiviral activity of several cationic compounds - cetytrimethylammonium (CTAB, chitosan, nisin and lysozyme - was investigated on the bacteriophage c2 (DNA head and non-contractile tail infecting Lactococcus strains and the bacteriophage MS2 (F-specific RNA infecting E.coli. Firstly, these activities were evaluated in a phosphate buffer pH 7- 10 mM. The CTAB had a virucidal effect on the Lactococcus bacteriophages, but not on the MS2. After 1 min of contact with 0.125 mM CTAB, the c2 population was reduced from 6 log(pfu/mL to 1,5 log(pfu/mL and completely deactivated at 1 mM. On the contrary, chitosan inhibited the MS2 more than it did the bacteriophages c2. No antiviral effect was observed for the nisin or the lysozyme on bacteriophages after 1 min of treatment. A 1 and 2.5 log reduction was respectively observed for nisin and lysozyme when the treatment time increased (5 or 10 min. These results showed that the antiviral effect depended both on the virus and structure of the antimicrobial compounds. The antiviral activity of these compounds was also evaluated in different physico-chemical conditions and in complex matrices. The antiviral activity of CTAB was impaired in acid pH and with an increase of the ionic strength. These results might be explained by the electrostatic interactions between cationic compounds and negatively charged particles such as bacteriophages or other compounds in a matrix. Milk proved to be protective suggesting the components of food could interfere with antimicrobial compounds.

  5. TRIM25 Enhances the Antiviral Action of Zinc-Finger Antiviral Protein (ZAP)

    Science.gov (United States)

    Lau, Zerlina; Cheung, Pamela; Schneider, William M.; Bozzacco, Leonia; Buehler, Eugen; Takaoka, Akinori; Rice, Charles M.; Felsenfeld, Dan P.; MacDonald, Margaret R.

    2017-01-01

    The host factor and interferon (IFN)-stimulated gene (ISG) product, zinc-finger antiviral protein (ZAP), inhibits a number of diverse viruses by usurping and intersecting with multiple cellular pathways. To elucidate its antiviral mechanism, we perform a loss-of-function genome-wide RNAi screen to identify cellular cofactors required for ZAP antiviral activity against the prototype alphavirus, Sindbis virus (SINV). In order to exclude off-target effects, we carry out stringent confirmatory assays to verify the top hits. Important ZAP-liaising partners identified include proteins involved in membrane ion permeability, type I IFN signaling, and post-translational protein modification. The factor contributing most to the antiviral function of ZAP is TRIM25, an E3 ubiquitin and ISG15 ligase. We demonstrate here that TRIM25 interacts with ZAP through the SPRY domain, and TRIM25 mutants lacking the RING or coiled coil domain fail to stimulate ZAP’s antiviral activity, suggesting that both TRIM25 ligase activity and its ability to form oligomers are critical for its cofactor function. TRIM25 increases the modification of both the short and long ZAP isoforms by K48- and K63-linked polyubiquitin, although ubiquitination of ZAP does not directly affect its antiviral activity. However, TRIM25 is critical for ZAP’s ability to inhibit translation of the incoming SINV genome. Taken together, these data uncover TRIM25 as a bona fide ZAP cofactor that leads to increased ZAP modification enhancing its translational inhibition activity. PMID:28060952

  6. Antiviral potential of lactic acid bacteria and their bacteriocins.

    Science.gov (United States)

    Al Kassaa, I; Hober, D; Hamze, M; Chihib, N E; Drider, D

    2014-12-01

    Emerging resistance to antiviral agents is a growing public health concern worldwide as it was reported for respiratory, sexually transmitted and enteric viruses. Therefore, there is a growing demand for new, unconventional antiviral agents which may serve as an alternative to the currently used drugs. Meanwhile, published literature continues shedding the light on the potency of lactic acid bacteria (LAB) and their bacteriocins as antiviral agents. Health-promoting LAB probiotics may exert their antiviral activity by (1) direct probiotic-virus interaction; (2) production of antiviral inhibitory metabolites; and/or (3) via stimulation of the immune system. The aim of this review was to highlight the antiviral activity of LAB and substances they produce with antiviral activity.

  7. Obtención y caracterización parcial de un extracto lipídico de la membrana externa de Mycobacterium smegmatis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nadine Alvarez

    2009-04-01

    Full Text Available En la actualidad, los antígenos lipídicos de las micobacterias constituyen blancos atractivos para el desarrollo de nuevas formulaciones vacunales contra la tuberculosis. En nuestro trabajo se realizó la caracterización parcial de un extracto lipídico de pared celular de Mycobacterium smegmatis mediante cromatografía de capa delgada y Dot blot frente a gammaglobulina humana. Se identificó, fundamentalmente, la presencia de fosfolípidos y ácidos micólicos en el extracto lipídico y se observó un elevado reconocimiento de los mismos por la gammaglobulina humana, lo cual indica la importancia de continuar los estudios de inmunoprotección empleando antígenos lipídicos de micobacterias.

  8. Inducción de Posibles Fitoalexinas en Trigo (Triticum spp.) y su Efecto en el Crecimiento del Hongo Estimulador Tilletia indica Mitra

    OpenAIRE

    María de los Ángeles Velázquez-Barrón; Edmundo Lozoya-Gloria; Guillermo Fuentes-Dávila

    2006-01-01

    El crecimiento del hongo Tilletia indica fue afectado por extractos de plántulas de las variedades de trigo harinero Bacanora T-88 y cristalino Altar C-84, previamente estimuladas con diversas preparaciones del micelio del mismo hongo. El mayor efecto inhibitorio se obtuvo con el filtrado de las plántulas estimuladas con una preparación del micelio esterilizado por microfiltración en comparación con esterilización por autoclave. Este efecto inhibitorio puede deberse a la presencia de fitoalex...

  9. Reacción constitucional producida por el extracto de polvo de casa

    OpenAIRE

    Enrique Drassinower H.

    2013-01-01

    1° Hemos hecho una exposición general del polvo de casa, señalando que pertenece al grupo de los alergenos inhalantes no estacionales y hemos precisado que en nuestro medio es el alergeno inhalante más importante y el responsable más frecuente de las afecciones alérgicas del aparato respiratorio. 2° Hemos expuesto su composición, remarcando que su acción antigénica no depende de los alergenos inhalantes que entran como sus componentes, sino de un factor específico de alto poder antigénico, cu...

  10. Eficacia de medios de cultivo con infusiones de variedades de papa en la identificación del Trichophyton rubrum

    OpenAIRE

    Flor Urcia A; Miriam Guevara R

    2002-01-01

    El objetivo del presente estudio fue demostrar la eficacia de los extractos de diferentes variedades de papa como ingredientes del medio de cultivo para la identificación del Trichophyton rubrum y proponer su empleo en el diagnóstico de dermatomicosis. Se utilizaron las infusiones naturales de las variedades Solanum tuberosum (papa blanca), Solanum chaucha (papa huayro) y Solanum goniocalyx (papa amarilla), para preparar los medios de cultivo análogos al estándar de formulación comercial Agar...

  11. Toxicología aguda del D-004 en conejos

    OpenAIRE

    Ariadne Gutiérrez Martínez; Rafael Gámez Menéndez; Rosa Más Ferreiro; Miriam Noa Puig; Balia Pardo Acosta; Eddy Goicochea Carrero; Dayisell Curveco Sánchez; Haydée García Cambián

    2007-01-01

    El D-004 es un extracto lipídico obtenido del fruto de la palma real (Roystonea regia) (Arecaceae) que consiste en una mezcla reproducible de ácidos grasos, en la cual el ácido oleico, el láurico y el palmítico son los más abundantes. El tratamiento oral con D-004 inhibe significativamente la hiperplasia prostática inducida por testosterona en roedores. La toxicología preclínica de un nuevo compuesto incluye la evaluación aguda en una especie no roedora. Con este objetivo se realizó el ensayo...

  12. Ismos y vanguardias del siglo XX (continuación

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rocamora, Carmen

    1999-06-01

    Full Text Available Not available.En enero de 1998, en el n.º 625 de Arbor, publiqué un extracto de mi libro Ismos y vanguardias S. XX. En él, describí solamente las más conocidas y aquellas que pudiesen captar la atención del lector de forma rápida y atractiva, dejando para este nuevo trabajo las vanguardias más controvertidas, menos conocidas y hasta ignoradas y rechazadas por el público.

  13. Ismos y vanguardias del siglo XX (continuación)

    OpenAIRE

    Rocamora, Carmen

    1999-01-01

    Not available.En enero de 1998, en el n.º 625 de Arbor, publiqué un extracto de mi libro Ismos y vanguardias S. XX. En él, describí solamente las más conocidas y aquellas que pudiesen captar la atención del lector de forma rápida y atractiva, dejando para este nuevo trabajo las vanguardias más controvertidas, menos conocidas y hasta ignoradas y rechazadas por el público.

  14. Exploiting Genetic Interference for Antiviral Therapy.

    Science.gov (United States)

    Tanner, Elizabeth J; Kirkegaard, Karla A; Weinberger, Leor S

    2016-05-01

    Rapidly evolving viruses are a major threat to human health. Such viruses are often highly pathogenic (e.g., influenza virus, HIV, Ebola virus) and routinely circumvent therapeutic intervention through mutational escape. Error-prone genome replication generates heterogeneous viral populations that rapidly adapt to new selection pressures, leading to resistance that emerges with treatment. However, population heterogeneity bears a cost: when multiple viral variants replicate within a cell, they can potentially interfere with each other, lowering viral fitness. This genetic interference can be exploited for antiviral strategies, either by taking advantage of a virus's inherent genetic diversity or through generating de novo interference by engineering a competing genome. Here, we discuss two such antiviral strategies, dominant drug targeting and therapeutic interfering particles. Both strategies harness the power of genetic interference to surmount two particularly vexing obstacles-the evolution of drug resistance and targeting therapy to high-risk populations-both of which impede treatment in resource-poor settings.

  15. Clinical Implications of Antiviral Resistance in Influenza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Timothy C. M. Li

    2015-09-01

    Full Text Available Influenza is a major cause of severe respiratory infections leading to excessive hospitalizations and deaths globally; annual epidemics, pandemics, and sporadic/endemic avian virus infections occur as a result of rapid, continuous evolution of influenza viruses. Emergence of antiviral resistance is of great clinical and public health concern. Currently available antiviral treatments include four neuraminidase inhibitors (oseltamivir, zanamivir, peramivir, laninamivir, M2-inibitors (amantadine, rimantadine, and a polymerase inhibitor (favipiravir. In this review, we focus on resistance issues related to the use of neuraminidase inhibitors (NAIs. Data on primary resistance, as well as secondary resistance related to NAI exposure will be presented. Their clinical implications, detection, and novel therapeutic options undergoing clinical trials are discussed.

  16. Clinical Implications of Antiviral Resistance in Influenza.

    Science.gov (United States)

    Li, Timothy C M; Chan, Martin C W; Lee, Nelson

    2015-09-14

    Influenza is a major cause of severe respiratory infections leading to excessive hospitalizations and deaths globally; annual epidemics, pandemics, and sporadic/endemic avian virus infections occur as a result of rapid, continuous evolution of influenza viruses. Emergence of antiviral resistance is of great clinical and public health concern. Currently available antiviral treatments include four neuraminidase inhibitors (oseltamivir, zanamivir, peramivir, laninamivir), M2-inibitors (amantadine, rimantadine), and a polymerase inhibitor (favipiravir). In this review, we focus on resistance issues related to the use of neuraminidase inhibitors (NAIs). Data on primary resistance, as well as secondary resistance related to NAI exposure will be presented. Their clinical implications, detection, and novel therapeutic options undergoing clinical trials are discussed.

  17. An antiviral furanoquinone from Paulownia tomentosa Steud.

    Science.gov (United States)

    Kang, K H; Huh, H; Kim, B K; Lee, C K

    1999-11-01

    A methanol extract of the stem bark of Paulownia tomentosa showed antiviral activity against poliovirus types 1 and 3. Sequential liquid-liquid extraction with n-hexane, chloroform and water, and a silicagel column chromatography resulted in the purification of a compound. The compound was identified as methyl-5-hydroxy-dinaphthol[1,2-2',3']furan-7,12-dione-6-carbox yla te on the basis of spectroscopic data. The component caused a significant reduction of viral cytopathic effect when it was subjected to a standard antiviral assay by using HeLa cells. The EC(50) of the compound against poliovirus type 1 strain Brunhilde, and type 3 strain Leon were 0.3 microg/mL and 0.6 microg/mL, respectively.

  18. Genotoxicidad del agua contaminada por plaguicidas en un área de Antioquia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flor Tobón M.

    2011-05-01

    Full Text Available Objetivo. Determinar genotoxicidad del extracto orgánico de recursos hídricos de la vereda Monterredondo (Antioquia, contaminados por el uso de pesticidas en la agricultura, en la producción porcina y avícola como un diagnóstico de su calidad para entender su influencia en estas fuentes de agua en el municipio de San Pedro de Los Milagros (Antioquia. Materiales y métodos. Se empleó el ensayo cometa para establecer fragilidad osmótica de eritrocitos, viabilidad celular y alteración del ADN de linfocitos humanos al incubar estas células en agua recogida de tres fuentes hídricas de la vereda Monterredondo en el laboratorio de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia. Resultados. El análisis de los datos de la longitud del cometa del extracto orgánico de las tres muestras, indicaron genotoxicidad. Este efecto fue dependiente de la concentración del extracto y del sitio de muestreo (p<0.001. La muestra de agua de la quebrada el Hato, presentó el mayor efecto genotóxico a 4 y 37ºC; la muestra de agua de la planta de tratamiento de la Hacienda La Montaña, presentó una alta genotoxicidad relativa, comparada con la muestra de agua de la quebrada Fray Juana. Conclusiones. El análisis de las tres muestras de agua recogidas en la vereda Monterredondo reveló genotoxicidad. Sin embargo, se sugiere en el futuro evaluar el grado de toxicidad de los componentes orgánicos concentrados y la genotoxicidad en personas que la consumen.

  19. Antiviral lead compounds from marine sponges

    KAUST Repository

    Sagar, Sunil

    2010-10-11

    Marine sponges are currently one of the richest sources of pharmacologically active compounds found in the marine environment. These bioactive molecules are often secondary metabolites, whose main function is to enable and/or modulate cellular communication and defense. They are usually produced by functional enzyme clusters in sponges and/or their associated symbiotic microorganisms. Natural product lead compounds from sponges have often been found to be promising pharmaceutical agents. Several of them have successfully been approved as antiviral agents for clinical use or have been advanced to the late stages of clinical trials. Most of these drugs are used for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) and herpes simplex virus (HSV). The most important antiviral lead of marine origin reported thus far is nucleoside Ara-A (vidarabine) isolated from sponge Tethya crypta. It inhibits viral DNA polymerase and DNA synthesis of herpes, vaccinica and varicella zoster viruses. However due to the discovery of new types of viruses and emergence of drug resistant strains, it is necessary to develop new antiviral lead compounds continuously. Several sponge derived antiviral lead compounds which are hopedto be developed as future drugs are discussed in this review. Supply problems are usually the major bottleneck to the development of these compounds as drugs during clinical trials. However advances in the field of metagenomics and high throughput microbial cultivation has raised the possibility that these techniques could lead to the cost-effective large scale production of such compounds. Perspectives on biotechnological methods with respect to marine drug development are also discussed. 2010 by the authors; licensee MDPI.

  20. Antiviral Strategies for Pandemic and Seasonal Influenza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fang Fang

    2010-08-01

    Full Text Available While vaccines are the primary public health response to seasonal and pandemic flu, short of a universal vaccine there are inherent limitations to this approach. Antiviral drugs provide valuable alternative options for treatment and prophylaxis of influenza. Here, we will review drugs and drug candidates against influenza with an emphasis on the recent progress of a host-targeting entry-blocker drug candidate, DAS181, a sialidase fusion protein.

  1. Avian Interferons and Their Antiviral Effectors

    OpenAIRE

    Santhakumar, Diwakar; Rubbenstroth, Dennis; Martinez-Sobrido, Luis; Munir, Muhammad

    2017-01-01

    Interferon (IFN) responses, mediated by a myriad of IFN-stimulated genes (ISGs), are the most profound innate immune responses against viruses. Cumulatively, these IFN effectors establish a multilayered antiviral state to safeguard the host against invading viral pathogens. Considerable genetic and functional characterizations of mammalian IFNs and their effectors have been made, and our understanding on the avian IFNs has started to expand. Similar to mammalian counterparts, three types of I...

  2. Perspectivas y retos de los extractos vegetales como aditivos alimentarios en rumiantes

    OpenAIRE

    Carro Travieso, María Dolores; Saro, C.; Mateos, I; Díaz, A.(Laboratori Nazionali di Frascati, INFN, Frascati, Italy); Ranilla, M. J.

    2014-01-01

    Algunas plantas producen y almacenan compuestos secundarios que ejercen actividades beneficiosas en el organismo humano y animal. En lo que se refiere a su uso en alimentación animal, constituyen una alternativa natural a los aditivos antibióticos promotores del crecimiento, cuyo uso en rumiantes se ha centrado fundamentalmente en sus efectos sobre la fermentación rumial.

  3. Antiviral biflavonoids from Radix Wikstroemiae (Liaogewanggen

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ye Wencai

    2010-06-01

    Full Text Available Abstract Background Radix Wikstroemiae is a common Chinese herbal medicine. The ethyl acetate fraction of the ethanolic extract of W. indica possesses potent in vitro antiviral activity against respiratory syncytial virus (RSV. This study aims to identify the antiviral components of the active fraction. Methods The active fraction of the Radix Wikstroemiae extract was isolated with chromatographic methods such as silica gel, Sephadex LH-20 and semi-preparative high performance liquid chromatography (HPLC columns. The structures of the isolated compounds were determined based on spectroscopic analyses. The in vitro antiviral activity of the compounds against RSV was tested with the cytopathic effect (CPE reduction assay and the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT method. Results Four biflavonoids, namely neochamaejasmin B, genkwanol B, genkwanol C and stelleranol, were isolated and characterized. Genkwanol B, genkwanol C and stelleranol, which are stereo isomers of spirobiflavonoids, showed potent anti-RSV activity whereas neochamaejasmin B did not. Conclusion Neochamaejasmin B, genkwanol B, genkwanol C and stelleranol were isolated from Radix Wikstroemiae and the complete absolute configurations of five chiral carbons in stelleranol were substantiated for the first time. Furthermore, the anti-RSV activity of genkwanol B, genkwanol C and stelleranol was reported for the first time.

  4. Estudio de la extracción del follaje de Barbasco (Lonchocarpus nicou como fuente biocida (en condiciones de la Amazonía en Ecuador

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Deisy Marlene Torres Morocho

    2013-01-01

    Full Text Available En el presente trabajo se hace referencia al estudio realizado en la obtención de un extracto biocida a partir del follaje de Loncho- carpus nicou. El estudio fotoquímico revela la presencia de flavonoides, saponinas, coumarinas y otros, en los diversos extractos analizados tanto de raíz como de hoja de barbasco. Se determina que los factores temperatura, tiempo, velocidad de agitación y método de secado influyen significativamente en la obtención de metabolitos secundarios. Se realiza pruebas de toxicidad del producto, a nivel de laboratorio con larvas Anopheles sp, valorando el por ciento de mortalidad. Se plantea un procedimiento para su obtención.

  5. Self-interest versus group-interest in antiviral control.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Michiel van Boven

    Full Text Available Antiviral agents have been hailed to hold considerable promise for the treatment and prevention of emerging viral diseases like H5N1 avian influenza and SARS. However, antiviral drugs are not completely harmless, and the conditions under which individuals are willing to participate in a large-scale antiviral drug treatment program are as yet unknown. We provide population dynamical and game theoretical analyses of large-scale prophylactic antiviral treatment programs. Throughout we compare the antiviral control strategy that is optimal from the public health perspective with the control strategy that would evolve if individuals make their own, rational decisions. To this end we investigate the conditions under which a large-scale antiviral control program can prevent an epidemic, and we analyze at what point in an unfolding epidemic the risk of infection starts to outweigh the cost of antiviral treatment. This enables investigation of how the optimal control strategy is moulded by the efficacy of antiviral drugs, the risk of mortality by antiviral prophylaxis, and the transmissibility of the pathogen. Our analyses show that there can be a strong incentive for an individual to take less antiviral drugs than is optimal from the public health perspective. In particular, when public health asks for early and aggressive control to prevent or curb an emerging pathogen, for the individual antiviral drug treatment is attractive only when the risk of infection has become non-negligible. It is even possible that from a public health perspective a situation in which everybody takes antiviral drugs is optimal, while the process of individual choice leads to a situation where nobody is willing to take antiviral drugs.

  6. Ribonuclease, deoxyribonuclease, and antiviral activity of Escherichia coli-expressed Bougainvillea xbuttiana antiviral protein 1.

    Science.gov (United States)

    Choudhary, N L; Yadav, O P; Lodha, M L

    2008-03-01

    A full-length cDNA encoding ribosome-inactivating/antiviral protein from the leaves of Bougainvillea xbuttiana was recently isolated. The coding region of cDNA was cloned and expressed in Escherichia coli, and the protein product was designated as BBAP1 (Bougainvillea xbuttiana antiviral protein 1). BBAP1 showed ribonuclease activity against Torula yeast RNA. It also exhibited depurination activity against supercoiled pBlueScript SK+ plasmid DNA in a concentration dependent manner, and was found to convert nicked circular DNA into linear form only at higher concentration. On bioassay, BBAP1 exhibited antiviral activity against sunnhemp rosette virus infecting Cyamopsis tetragonoloba leaves in which 95% inhibition of local lesion formation was observed.

  7. HIV/HCV Antiviral Drug Interactions in the Era of Direct-acting Antivirals

    Science.gov (United States)

    Rice, Donald P.; Faragon, John J.; Banks, Sarah; Chirch, Lisa M.

    2016-01-01

    Abstract Therapy for human immunodeficiency virus (HIV) and chronic hepatitis C has evolved over the past decade, resulting in better control of infection and clinical outcomes; however, drug-drug interactions remain a significant hazard. Joint recommendations from the American Association for the Study of Liver Diseases and the Infectious Diseases Society of America regarding drug-drug interactions between HIV antiretroviral agents and direct-acting antiviral agents for treatment of hepatitis C virus (HCV) infection are reviewed here. This review is oriented to facilitate appropriate selection of an antiviral therapy regimen for HCV infection based on the choice of antiretroviral therapy being administered and, if necessary, switching antiretroviral regimens. PMID:27777891

  8. Determinación del efecto cicatrizante de Piper aduncum (matico en fibroblastos humanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karen Paco

    Full Text Available RESUMEN Objetivos. Evaluar el efecto cicatrizante del extracto hidroetanólico de Piper aduncum, en una línea celular de fibroblastos Dermales Adultos Humanos (hDFa. Materiales y métodos. El extracto se obtuvo mediante extracción sólido-líquido, fue concentrado y liofilizado. Se purificaron las proteínas del extracto mediante cromatografía líquida de alta eficacia de fase reversa (RP-HPLC; las proteínas fueron identificadas por espectrometría de masas en tándem de péptidos trípticos y se analizaron por MALDI-TOF-TOF en un espectrómetro de masa ABSciex4800. Los valores de concentración efectiva media (EC50, concentración inhibitoria media (IC50, y el porcentaje de proliferación celular; fueron determinados por ensayos con sales de tetrazolio (MTT . La migración celular se evaluó mediante la "técnica de rayado" . Se analizó la expresión de factores de crecimiento mediante el ensayo de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa a tiempo real (RT- qPCR. Resultados. La línea hDFa evidenció un IC50 de 200 µg/mL con el extracto, el valor de EC50 fue 103,5 µg/mL. En el ensayo de proliferación, la proteína K2; mostró mayor actividad en la proliferación respecto de otros tratamientos (1 µg/mL. En el ensayo de migración de fibroblastos, la proteína K2 mostró mayor actividad (50 µg/mL. La expresión relativa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF se incrementó 8,6 veces respecto al control, en presencia de la proteína K2. Conclusiones. El extracto hidroetanólico, de Piper aduncum, así como las proteínas que contiene, incrementaron la proliferación y migración de fibroblastos dermales humanos (hDFa; así mismo, aumentaron la expresión de factores de crecimiento que intervienen en el proceso de cicatrización.

  9. Actividad biológica de extractos crudos de Larrea divaricata Cav. y Capparis atamisquea Kuntze sobre Sitophilus oryzae (L. Biological activity of crude extracts of Larrea divaricata Cav. and Capparis atamisquea Kuntze on Sitophilus oryzae (L.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A.I. Viglianco

    2006-12-01

    Full Text Available Se evaluaron las propiedades repelentes y antialimentarias de extractos crudos de dos plantas difundidas en la provincia de Córdoba (Argentina, jarilla (Larrea divaricata Cav. y atamisqui (Capparis atamisquea Kuntze., sobre Sitophilus oryzae (L.. Se estudiaron los extractos crudos en etanol, cloroformo y hexano de ambas especies. Para cada extracto se determino el coeficiente de disuasión total. Para las pruebas de repelencia se utilizaron papeles de filtro separados en dos mitades iguales; se determinaron los porcentajes de repelencia de cada extracto. Se observó mayor efecto antialimentario de los extractos de atamisqui con respecto a los de jarilla, y de los de hojas o tallos sobre los de frutos. El extracto de mayor efecto antialimentario fue el etanólico de tallos de atamisqui (clase ++++ seguido por los extractos etanólico y clorofórmico de hojas de esta especie (clase +++. Se observó un moderado efecto de repelencia de los extractos de jarilla y atamisqui sobre S. oryzae, destacándose el de hojas de atamisqui en hexano como el de mayor efecto de repelencia (clase IV. El extracto clorofórmico de hojas de atamisqui, los tres de hoja de jarilla y los clorofórmicos de tallos y frutos de jarilla presentaron efecto de repelencia (clase III.Repellent and antifeedant properties of crude extracts of two plants widely distributed in the province of Córdoba (Argentina, jarilla (Larrea divaricata Cav. and atamisqui (Capparis atamisquea Kuntze on Sitophilus oryzae were studied. Crude extracts in ethanol, chloroform and hexane of both species were evaluated. The Total Deterrence Coefficient for each extract was determined. Repellence tests were conducted using filter paper separated in halves. Repellence percentages were determined for each extract. A greater antifeedant effect was observed in the atamisqui extracts than in the jarilla ones; the effect was also greater in extracts of leaves or twigs than in extracts of fruits. The extracts

  10. Systems biology: A tool for charting the antiviral landscape.

    Science.gov (United States)

    Bowen, James R; Ferris, Martin T; Suthar, Mehul S

    2016-06-15

    The host antiviral programs that are initiated following viral infection form a dynamic and complex web of responses that we have collectively termed as "the antiviral landscape". Conventional approaches to studying antiviral responses have primarily used reductionist systems to assess the function of a single or a limited subset of molecules. Systems biology is a holistic approach that considers the entire system as a whole, rather than individual components or molecules. Systems biology based approaches facilitate an unbiased and comprehensive analysis of the antiviral landscape, while allowing for the discovery of emergent properties that are missed by conventional approaches. The antiviral landscape can be viewed as a hierarchy of complexity, beginning at the whole organism level and progressing downward to isolated tissues, populations of cells, and single cells. In this review, we will discuss how systems biology has been applied to better understand the antiviral landscape at each of these layers. At the organismal level, the Collaborative Cross is an invaluable genetic resource for assessing how genetic diversity influences the antiviral response. Whole tissue and isolated bulk cell transcriptomics serves as a critical tool for the comprehensive analysis of antiviral responses at both the tissue and cellular levels of complexity. Finally, new techniques in single cell analysis are emerging tools that will revolutionize our understanding of how individual cells within a bulk infected cell population contribute to the overall antiviral landscape.

  11. Research progress in the development of direct acting antiviral agents for hepatitis C and the anti-viral resistance

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Song YANG

    2011-05-01

    Full Text Available Recently,directly acting antiviral agents against hepatitic C virus with different mechanisms have been developed and put into clinical trials.Especially,results of phase Ⅲ clinical trials of Boceprevir and Telaprevir have been published,and these two agents are to be approved for marketing in recent years.Also much attention has been paid on anti-viral resistance against direct acting antiviral agents.Great progresses have been made in field of direct acting antiviral agents against hepatitic C virus.Domestic studies in this area should take characteristics of virus and host of Chinese chronic hepatitis C into consideration.

  12. Antiviral Defenses in Plants through Genome Editing

    Science.gov (United States)

    Romay, Gustavo; Bragard, Claude

    2017-01-01

    Plant–virus interactions based-studies have contributed to increase our understanding on plant resistance mechanisms, providing new tools for crop improvement. In the last two decades, RNA interference, a post-transcriptional gene silencing approach, has been used to induce antiviral defenses in plants with the help of genetic engineering technologies. More recently, the new genome editing systems (GES) are revolutionizing the scope of tools available to confer virus resistance in plants. The most explored GES are zinc finger nucleases, transcription activator-like effector nucleases, and clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 endonuclease. GES are engineered to target and introduce mutations, which can be deleterious, via double-strand breaks at specific DNA sequences by the error-prone non-homologous recombination end-joining pathway. Although GES have been engineered to target DNA, recent discoveries of GES targeting ssRNA molecules, including virus genomes, pave the way for further studies programming plant defense against RNA viruses. Most of plant virus species have an RNA genome and at least 784 species have positive ssRNA. Here, we provide a summary of the latest progress in plant antiviral defenses mediated by GES. In addition, we also discuss briefly the GES perspectives in light of the rebooted debate on genetic modified organisms (GMOs) and the current regulatory frame for agricultural products involving the use of such engineering technologies. PMID:28167937

  13. Avian Interferons and Their Antiviral Effectors

    Science.gov (United States)

    Santhakumar, Diwakar; Rubbenstroth, Dennis; Martinez-Sobrido, Luis; Munir, Muhammad

    2017-01-01

    Interferon (IFN) responses, mediated by a myriad of IFN-stimulated genes (ISGs), are the most profound innate immune responses against viruses. Cumulatively, these IFN effectors establish a multilayered antiviral state to safeguard the host against invading viral pathogens. Considerable genetic and functional characterizations of mammalian IFNs and their effectors have been made, and our understanding on the avian IFNs has started to expand. Similar to mammalian counterparts, three types of IFNs have been genetically characterized in most avian species with available annotated genomes. Intriguingly, chickens are capable of mounting potent innate immune responses upon various stimuli in the absence of essential components of IFN pathways including retinoic acid-inducible gene I, IFN regulatory factor 3 (IRF3), and possibility IRF9. Understanding these unique properties of the chicken IFN system would propose valuable targets for the development of potential therapeutics for a broader range of viruses of both veterinary and zoonotic importance. This review outlines recent developments in the roles of avian IFNs and ISGs against viruses and highlights important areas of research toward our understanding of the antiviral functions of IFN effectors against viral infections in birds. PMID:28197148

  14. Avian Interferons and Their Antiviral Effectors.

    Science.gov (United States)

    Santhakumar, Diwakar; Rubbenstroth, Dennis; Martinez-Sobrido, Luis; Munir, Muhammad

    2017-01-01

    Interferon (IFN) responses, mediated by a myriad of IFN-stimulated genes (ISGs), are the most profound innate immune responses against viruses. Cumulatively, these IFN effectors establish a multilayered antiviral state to safeguard the host against invading viral pathogens. Considerable genetic and functional characterizations of mammalian IFNs and their effectors have been made, and our understanding on the avian IFNs has started to expand. Similar to mammalian counterparts, three types of IFNs have been genetically characterized in most avian species with available annotated genomes. Intriguingly, chickens are capable of mounting potent innate immune responses upon various stimuli in the absence of essential components of IFN pathways including retinoic acid-inducible gene I, IFN regulatory factor 3 (IRF3), and possibility IRF9. Understanding these unique properties of the chicken IFN system would propose valuable targets for the development of potential therapeutics for a broader range of viruses of both veterinary and zoonotic importance. This review outlines recent developments in the roles of avian IFNs and ISGs against viruses and highlights important areas of research toward our understanding of the antiviral functions of IFN effectors against viral infections in birds.

  15. Evaluación de la toxicidad aguda por el procedimiento de dosis fijas de un extracto de Boldoa purpurascens Cav. (Evaluation of the acute toxicity of the method fixed dose procedure of an extract of Boldoa prurpurascens Cav.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pérez Machín, Maykel

    2008-03-01

    Full Text Available ResumenSe realizó un estudio experimental con el objetivo de evaluar el posible efecto tóxico de un extracto acuoso liofilizado de Boldoa purpurascen Cav. (nitro blanco. Para el desarrollo del mismo se utilizó el Procedimiento de Dosis Fijas (FDP, utilizando una dosis límite de 2000 mg/kg de peso corporal. Los animales seleccionados fueron ratas de la línea Sprague Dawley, con un peso comprendido entre 150 y 200 g. Los resultados demostraron la inocuidad de la planta al no observarse signos ni síntomas de toxicidad. El peso corporal se comportó acorde a la curva de crecimiento de la especie y no se apreciaron alteraciones macroscópicas en los órganos estudiados, todo lo que permite afirmar que la DL50 se ubica por encima de 2000 mg/kg PC, considerándose el producto como No Clasificado (no tóxico. SummaryAn experimental study to assess the toxic effects of an aqueous and later lyophilised extract of Boldoa purpurascens Cav. (nitro blanco was carried out. It was employed the alternative Fixed Dose Procedure. There were used Sprague Dawley rats weighing between 150 and 200 g, which received a limit dose of 2000 mg/kg body weight and were kept under standardized experimental conditions. Results showed neither signs nor symptoms of toxicity. Bodyweight behaved consistent with the growing curve of this species and there were no alterations in macroscopic observations on main organs. The LD50 of this extract is located above 2000 mg/kg body weight, considering it as Non Classified (non toxic.

  16. Reducción de poblaciones de Ralstonia solanacearum raza 2 (Smith en plátano (Musa AAB Simmonds con aplicación de extractos de Trichoderma sp. (Alexopoulus y Mims y bacterias antagonistas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Germán Ceballos

    2014-01-01

    Full Text Available El moko, enfermedad causada por Ralstonia solanacearum raza 2, afecta la producción de plátano (Musa AAB Simmonds en Colombia, ocasionando pérdidas hasta de 100%. In vitro, se evaluó el efecto de filtrados crudos de cepas de Trichoderma sp. y dos productos comerciales como posibles reductores de poblaciones de R. solanacearum. Para cada cepa de Trichoderma spp., se empleó filtrado (40% en solución acuosa y para R. solanacearum se utilizó una dilución de 10-4 por caja de petri, en un diseño completamente al azar con tres repeticiones para determinar el número de unidades formadoras de colonia de R. solanacearum. En invernadero, se aplicaron suspensiones de T. harzianum (Agroguard®, T. viride 14PDA3A y Ecoterra® en plantas de plátano Dominico Hartón y 30 días después se inoculó R. solanacearum en un diseño de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. La severidad del ataque de R. solanacearum se evaluó utilizando una escala de síntomas foliares de 0 a 6. In vitro, los extractos crudos de dos cepas y dos productos comerciales de Trichoderma spp. inhibieron el 100% de R. solanacearum. Los tratamientos con T. viride y Ecoterra® mostraron bajos niveles de control de R. solanacearum en plantas (0.63 y 1.88, respectivamente.

  17. Investigaciones actuales del empleo de Allium sativum en medicina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eslhey María Sánchez Dominguez

    2016-02-01

    Full Text Available Desde tiempos ancestrales el ajo Allium sativum ha sido utilizado por sus propiedades medicinales, ampliamente conocidas. Posee múltiples efectos beneficiosos; tales como: antimicrobiano, hipolipidémico, antitrombótico, actividad antitumoral, antihipertensivo, entre otras. Los compuestos sulfurados presentes en el mismo, principalmente alicina y ajoene, constituyen los principios activos responsables de las actividades biológicas referidas. Se realizó una revisión bibliográfica empleando los recursos disponibles en la red Infomed, específicamente Ebsco, PubMed, Hinari y SciELO, a través de los cuales se accedieron a las bases de datos: Medline, Academic Search Premier, Cochrane Database of Systematic Reviews y MedicLatina, para revisar el estado actual de las investigaciones del ajo en medicina. Existen evidencias científicas que avalan su uso, comprobando los efectos antes referidos. En los últimos años predominan artículos que se centran en el estudio de diferentes formulaciones del ajo: extracto añejo, extracto acuoso, aceite, ajo crudo. En algunas de las referencias consultadas se reconocen limitaciones metodológicas en estas investigaciones. Es consenso que las diferentes formulaciones elaboradas a partir el ajo deben utilizarse como tratamiento complementario.

  18. Evaluación del potencial genotóxico del D-004, para inducir aberraciones cromosómicas en médula ósea de ratones

    OpenAIRE

    Ariadne Gutiérrez Martínez; Rafael Gámez Menéndez; Daniel Francisco Arencibia Arrebola; Balia Pardo Acosta; Haydeé García Cambián

    2010-01-01

    El D-004 es un extracto lipídico de los frutos de la palma real (Roystonea regia) que contiene una mezcla reproducible de ácidos grasos, principalmente de los ácidos oleico, palmítico, laurico y mirístico. El tratamiento oral con D-004 previene significativamente la hiperplasia prostática inducida por testosterona en roedores. Como parte de la evaluación toxicológica del D-004, este estudió investigó el potencial genotóxico del D-004 para producir aberraciones cromosómicas en ratones luego d...

  19. Antiviral Treatment among Pregnant Women with Chronic Hepatitis B

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lin Fan

    2014-01-01

    Full Text Available Objective. To describe the antiviral treatment patterns for chronic hepatitis B (CHB among pregnant and nonpregnant women. Methods. Using 2011 MarketScan claims, we calculated the rates of antiviral treatment among women (aged 10–50 years with CHB. We described the pattern of antiviral treatment during pregnancy and ≥1 month after delivery. Results. We identified 6274 women with CHB during 2011. Among these, 64 of 507 (12.6% pregnant women and 1151 of 5767 (20.0% nonpregnant women received antiviral treatment (P < 0.01. Pregnant women were most commonly prescribed tenofovir (73.4% and lamivudine (21.9%; nonpregnant women were most commonly prescribed tenofovir (50.2% and entecavir (41.3% (P < 0.01. Among 48 treated pregnant women with an identifiable delivery date, 16 (33.3% were prescribed an antiviral before pregnancy and continued treatment for at least one month after delivery; 14 (29.2% started treatment during the third trimester and continued at least one month after delivery. Conclusion. Among this insured population, pregnant women with CHB received an antiviral significantly less often than nonpregnant women. The most common antiviral prescribed for pregnant women was tenofovir. These data provide a baseline for assessing changes in treatment patterns with anticipated increased use of antivirals to prevent breakthrough perinatal hepatitis B virus infection.

  20. Antiviral Treatment among Pregnant Women with Chronic Hepatitis B

    Science.gov (United States)

    Fan, Lin; Owusu-Edusei, Kwame; Schillie, Sarah F.; Murphy, Trudy V.

    2014-01-01

    Objective. To describe the antiviral treatment patterns for chronic hepatitis B (CHB) among pregnant and nonpregnant women. Methods. Using 2011 MarketScan claims, we calculated the rates of antiviral treatment among women (aged 10–50 years) with CHB. We described the pattern of antiviral treatment during pregnancy and ≥1 month after delivery. Results. We identified 6274 women with CHB during 2011. Among these, 64 of 507 (12.6%) pregnant women and 1151 of 5767 (20.0%) nonpregnant women received antiviral treatment (P < 0.01). Pregnant women were most commonly prescribed tenofovir (73.4%) and lamivudine (21.9%); nonpregnant women were most commonly prescribed tenofovir (50.2%) and entecavir (41.3%) (P < 0.01). Among 48 treated pregnant women with an identifiable delivery date, 16 (33.3%) were prescribed an antiviral before pregnancy and continued treatment for at least one month after delivery; 14 (29.2%) started treatment during the third trimester and continued at least one month after delivery. Conclusion. Among this insured population, pregnant women with CHB received an antiviral significantly less often than nonpregnant women. The most common antiviral prescribed for pregnant women was tenofovir. These data provide a baseline for assessing changes in treatment patterns with anticipated increased use of antivirals to prevent breakthrough perinatal hepatitis B virus infection. PMID:25548510

  1. Beyond RNAi: antiviral defense strategies in Drosophila and mosquito

    NARCIS (Netherlands)

    Merkling, S.H.; Rij, R.P. van

    2013-01-01

    Virus transmission and spread by arthropods is a major economic and public health concern. The ongoing dissemination of arthropod-borne viruses by blood-feeding insects is an important incentive to study antiviral immunity in these animals. RNA interference is a major mechanism for antiviral defense

  2. Induction and suppression of the innate antiviral responses by picornaviruses

    NARCIS (Netherlands)

    Feng, Q.

    2014-01-01

    On the front line of innate antiviral immune reactions is the type I interferon (IFN-α/β) system. IFN-α/β are small signaling molecules that can be produced by virtually all nucleated cells in our body upon virus infections, and induce a so-called “antiviral state” in neighboring cells by activating

  3. Self-interest versus group-interest in antiviral control

    NARCIS (Netherlands)

    Boven, M. van; Klinkenberg, D.; Pen, I.; Weissing, F.J.; Heesterbeek, J.A.P.

    2008-01-01

    Antiviral agents have been hailed to hold considerable promise for the treatment and prevention of emerging viral diseases like H5N1 avian influenza and SARS. However, antiviral drugs are not completely harmless, and the conditions under which individuals are willing to participate in a large-scale

  4. The Antiviral Activities and Mechanisms of Marine Polysaccharides: An Overview

    Science.gov (United States)

    Wang, Wei; Wang, Shi-Xin; Guan, Hua-Shi

    2012-01-01

    Recently, the studies on the antiviral activities of marine natural products, especially marine polysaccharides, are attracting more and more attention all over the world. Marine-derived polysaccharides and their lower molecular weight oligosaccharide derivatives have been shown to possess a variety of antiviral activities. This paper will review the recent progress in research on the antiviral activities and the mechanisms of these polysaccharides obtained from marine organisms. In particular, it will provide an update on the antiviral actions of the sulfated polysaccharides derived from marine algae including carrageenans, alginates, and fucans, relating to their structure features and the structure–activity relationships. In addition, the recent findings on the different mechanisms of antiviral actions of marine polysaccharides and their potential for therapeutic application will also be summarized in detail. PMID:23235364

  5. The Antiviral Activities and Mechanisms of Marine Polysaccharides: An Overview

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hua-Shi Guan

    2012-12-01

    Full Text Available Recently, the studies on the antiviral activities of marine natural products, especially marine polysaccharides, are attracting more and more attention all over the world. Marine-derived polysaccharides and their lower molecular weight oligosaccharide derivatives have been shown to possess a variety of antiviral activities. This paper will review the recent progress in research on the antiviral activities and the mechanisms of these polysaccharides obtained from marine organisms. In particular, it will provide an update on the antiviral actions of the sulfated polysaccharides derived from marine algae including carrageenans, alginates, and fucans, relating to their structure features and the structure–activity relationships. In addition, the recent findings on the different mechanisms of antiviral actions of marine polysaccharides and their potential for therapeutic application will also be summarized in detail.

  6. Preparación y caracterización de películas de alcohol polivinílico embebidas con extracto de sangre de grado

    OpenAIRE

    2007-01-01

    Se han preparado películas de quitosano-alcohol polivinílico conteniendo extractos hidroalcóholico, alcóholico y acuoso de sangre de grado (Croton lechleri), y se evaluaron sus propiedades antimicrobianas frente a cepas bacterianas de S. aureus, E. coli y P. aeruginosa. Se encontró que estas películas, al igual que el látex, tienen actividad sólo frente a S. aureus. Estas películas tienen potencial aplicación en el tratamiento de heridas. Chitosan-polyvinyl(alcohol) films containing dragon...

  7. Efecto de la inclusión de un extracto de cereza (prunus avium l.) sobre el estado de oxidación y las características fisicoquímicas y sensoriales de salchichas tipo frankfurt

    OpenAIRE

    Isaza Maya, Yeni Lorena; Restrepo Molina, Diego Alonso; López Vargas, Jairo Humberto

    2012-01-01

    Resúmen. Uno de los principales factores limitantes de la calidad y aceptabilidad de la carne y los derivados cárnicos es la oxidación lipídica. Con el objetivo de inhibir o minimizar el deterioro ocasionado por la misma en salchichas tipo Frankfurt, se adiciona un extracto de cereza comercial, y se evalúa el efecto de éste sobre el estado de oxidación y las características fisicoquímicas y sensoriales durante 60 días de almacenamiento. Se encontró que el extracto de cereza mantiene los valor...

  8. Efecto antihelmíntico in vitro de extractos de plantas sobre larvas infectantes de nematodos gastrointestinales de rumiantes In vitro anthelmintic effect of plant extracts against infective larvae of ruminants gastrointestinal nematode parasites

    OpenAIRE

    FC Moreno; Gordon IJ; AD Wright; MA Benvenutti; CA Saumell

    2010-01-01

    Con el objeto de estudiar la capacidad antihelmíntica de algunas especies de plantas presentes en el Estado de Queensland, Australia, se evaluó el efecto in vitro de extractos de hojas de plantas en la migración de larvas infectantes (L3) de Haemonchus placei, Cooperia sp., Haemonchus contortus y Trichostrongylus colubriformis. En general, los extractos de plantas redujeron la migración de larvas de H. placei y Cooperia sp. Las plantas con mayor actividad antihelmíntica contra estas especies ...

  9. Estudio fitoquímico de extractos con actividad antimicrobiana contra Brucella canis obtenidos a partir de plantas nativas y naturalizadas de la provincia de La Pampa, Argentina

    OpenAIRE

    Ardoino, Silvia Marina

    2014-01-01

    La brucelosis canina es una enfermedad infecciosa zoonótica causada por Brucella canis, la cual se trata con una combinación de antibióticos tales como tetraciclina, doxiciclina, minociclina y estreptomicina. A pesar de ello las recidivas son comunes. Se planteó investigar la presencia de efecto inhibitorio sobre Brucella canis en extractos vegetales obtenidos de plantas nativas y naturalizadas de la Provincia de La Pampa. Se evaluó el efecto antimicrobiano de extractos metanólicos de 164 es...

  10. RNAi:antiviral therapy against dengue virus

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Sobia Idrees; Usman A Ashfaq

    2013-01-01

    Dengue virus infection has become a global threat affecting around 100 countries in the world. Currently, there is no licensed antiviral agent available against dengue. Thus, there is a strong need to develop therapeutic strategies that can tackle this life threatening disease. RNA interference is an important and effective gene silencing process which degrades targeted RNA by a sequence specific process. Several studies have been conducted during the last decade to evaluate the efficiency of siRNA in inhibiting dengue virus replication. This review summarizes siRNAs as a therapeutic approach against dengue virus serotypes and concludes that siRNAs against virus and host genes can be next generation treatment of dengue virus infection.

  11. Antifungal and antiviral products of marine organisms.

    Science.gov (United States)

    Cheung, Randy Chi Fai; Wong, Jack Ho; Pan, Wen Liang; Chan, Yau Sang; Yin, Cui Ming; Dan, Xiu Li; Wang, He Xiang; Fang, Evandro Fei; Lam, Sze Kwan; Ngai, Patrick Hung Kui; Xia, Li Xin; Liu, Fang; Ye, Xiu Yun; Zhang, Guo Qing; Liu, Qing Hong; Sha, Ou; Lin, Peng; Ki, Chan; Bekhit, Adnan A; Bekhit, Alaa El-Din; Wan, David Chi Cheong; Ye, Xiu Juan; Xia, Jiang; Ng, Tzi Bun

    2014-04-01

    Marine organisms including bacteria, fungi, algae, sponges, echinoderms, mollusks, and cephalochordates produce a variety of products with antifungal activity including bacterial chitinases, lipopeptides, and lactones; fungal (-)-sclerotiorin and peptaibols, purpurides B and C, berkedrimane B and purpuride; algal gambieric acids A and B, phlorotannins; 3,5-dibromo-2-(3,5-dibromo-2-methoxyphenoxy)phenol, spongistatin 1, eurysterols A and B, nortetillapyrone, bromotyrosine alkaloids, bis-indole alkaloid, ageloxime B and (-)-ageloxime D, haliscosamine, hamigeran G, hippolachnin A from sponges; echinoderm triterpene glycosides and alkene sulfates; molluscan kahalalide F and a 1485-Da peptide with a sequence SRSELIVHQR; and cepalochordate chitotriosidase and a 5026.9-Da antifungal peptide. The antiviral compounds from marine organisms include bacterial polysaccharide and furan-2-yl acetate; fungal macrolide, purpurester A, purpurquinone B, isoindolone derivatives, alterporriol Q, tetrahydroaltersolanol C and asperterrestide A, algal diterpenes, xylogalactofucan, alginic acid, glycolipid sulfoquinovosyldiacylglycerol, sulfated polysaccharide p-KG03, meroditerpenoids, methyl ester derivative of vatomaric acid, lectins, polysaccharides, tannins, cnidarian zoanthoxanthin alkaloids, norditerpenoid and capilloquinol; crustacean antilipopolysaccharide factors, molluscan hemocyanin; echinoderm triterpenoid glycosides; tunicate didemnin B, tamandarins A and B and; tilapia hepcidin 1-5 (TH 1-5), seabream SauMx1, SauMx2, and SauMx3, and orange-spotted grouper β-defensin. Although the mechanisms of antifungal and antiviral activities of only some of the aforementioned compounds have been elucidated, the possibility to use those known to have distinctly different mechanisms, good bioavailability, and minimal toxicity in combination therapy remains to be investigated. It is also worthwhile to test the marine antimicrobials for possible synergism with existing drugs. The prospects of

  12. Atividade antiviral de Musa acuminata Colla, Musaceae Antiviral activity of Musa acuminata Colla, Musaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda Otaviano Martins

    2009-09-01

    Full Text Available O presente trabalho avalia a atividade antiviral de extratos e frações de Musa acuminata Colla, Musaceae, coletada em duas regiões do Estado do Rio de Janeiro (Petrópolis e Santo Antônio de Pádua. As inflorescências de M. acuminata apresentaram excelente atividade para os dois vírus avaliados: herpesvírus simples humano tipo 1 e herpesvírus simples humano tipo 2, ambos resistentes ao Aciclovir. Os resultados indicam que os extratos de M. acuminata testados podem constituir alvo potencial para uso em terapias antivirais.This study evaluates the antiviral activity of extracts and fractions of Musa acuminata Colla collected in two regions of Rio de Janeiro State (Petrópolis and Santo Antônio de Pádua. The inflorescences of M. acuminata showed excellent activity for the two virus evaluated: simple human herpesvirus type 1 and simple human herpesvirus type 2, both resistant to Acyclovir. The results indicate that the tested extracts of M. acuminata can be potential target for use in antiviral therapy.

  13. Antiviral Treatment among Pregnant Women with Chronic Hepatitis B

    OpenAIRE

    Lin Fan; Kwame Owusu-Edusei; Schillie, Sarah F.; Murphy, Trudy V.

    2014-01-01

    Objective. To describe the antiviral treatment patterns for chronic hepatitis B (CHB) among pregnant and nonpregnant women. Methods. Using 2011 MarketScan claims, we calculated the rates of antiviral treatment among women (aged 10–50 years) with CHB. We described the pattern of antiviral treatment during pregnancy and ≥1 month after delivery. Results. We identified 6274 women with CHB during 2011. Among these, 64 of 507 (12.6%) pregnant women and 1151 of 5767 (20.0%) nonpregnant women receiv...

  14. An antiviral protein from Bougainvillea spectabilis roots; purification and characterisation.

    Science.gov (United States)

    Balasaraswathi, R; Sadasivam, S; Ward, M; Walker, J M

    1998-04-01

    An antiviral protein active against mechanical transmission of tomato spotted wilt virus was identified in the root tissues of Bougainvillea spectabilis Willd. Bougainvillea Antiviral Protein I (BAP I) was purified to apparent homogeneity from the roots of Bougainvillea by ammonium sulphate precipitation, CM- and DEAE-Sepharose chromatography and reverse phase HPLC. BAP I is a highly basic protein (pI value > 8.6) with an Mr of 28,000. The N-terminal sequence of BAP I showed homology with other plant antiviral proteins. Preliminary tests suggest that purified BAP I is capable of interfering with in vitro protein synthesis.

  15. Reducción del colesterol y aumento de la capacidad antioxidante por el consumo crónico de maíz morado (Zea mays L) en ratas hipercolesterolémicas

    OpenAIRE

    Jorge Arroyo; Ernesto Raez; Miguel. Rodríguez; Víctor Chumpitaz; Jonny Burga; Walter De la Cruz; José Valencia

    2007-01-01

    Objetivos: Determinar la actividad hipocolesterolémica y antioxidante del consumo crónico del extracto hidroalcohólico atomizado del maíz morado (Zea mays L) en ratas hipercolesterolémicas. Materiales y métodos: Se utilizaron cinco grupos de seis ratas Holtzmann cada uno, uno sin hipercolesterolemia (control negativo), y cuatro con hipercolesterolemia inducida por consumo de colesterol puro vía oral durante 60 días: control positivo y tres para las dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg, respectivame...

  16. Encapsulación de licopeno empleando polielectrolitos. Influencia del secado y congelado sobre su estabilidad

    OpenAIRE

    Aguirre Calvo, Tatiana Rocío

    2013-01-01

    El objetivo del presente trabajo de tesis fue estudiar la estabilidad de un extracto de licopeno obtenido de una fuente natural no convencional como el pomelo rosado a partir de su encapsulación en cápsulas de polielectrolitos sometidas a procesos de congelación y deshidratación. Se emplearon distintos polielectrolitos como alginato, pectina, quitosano con la adición de varias gomas y azúcares como trehalosa y β- ciclodextrina para estudiar la influencia de la composición de las cápsulas sobr...

  17. UTILIZACION DE ISOENZIMAS DE EXTRACTOS DE HOJAS EN LA CARACTERIZACION DE CULTIVARES DE DURAZNERO (Prunus persica (L Batsch THE USE OF ISOZYME LEAF EXTRACTS IN THE CHARACTERIZATION OF PEACH CULTIVARS (Prunus persica L Batsch

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    HECTOR ABEL ALTUBE

    2001-08-01

    Full Text Available La caracterización de cultivares de duraznero (Prunus persica (L Batsch se hace por medio de la descripción de caracteres agronómicos y morfológicos codificados por organizaciones internacionales, los cuales están fuertemente influenciados por el ambiente. Se han buscado métodos alternativos de caracterización y las isoenzimas han sido utilizadas por su independencia de las condiciones del ambiente, además de identificar individuos en etapas tempranas de su desarrollo. El objetivo del presente estudio es caracterizar cultivares de duraznero mediante el análisis isoenzimático de catecol oxidasas, fosfatasas ácidas, esterazas y peroxidazos en extractos de hojas. Los cultivares de duraznero analizados presentaron bajo polimorfismo isoenzimático, las esterazas caracterizaron diez cultivares, las catecol oxidasas un cultivar agrupándose el resto en cinco modelos, las fosfatasas ácidas caracterizaron dos cultivares agrupándose los otros en siete modelos y las peroxidazos formaron tres grupos. Ello puede explicarse ya que el duraznero es una especie autofértil y presenta una base genética muy reducida. Los evidentes límites discriminatorios de este tipo de análisis hacen que su aporte sea sólo complementario a los métodos de los caracteres agronómicos y morfológicos.Characterization of peach cultivars (Prunus persica (L Batsh was made by description of agronomical and morphological characters codified from international organizations, which are strongly affected by environmental conditions. Alternative methods of characterization have been searched, and isoenzymes have been used as independent of environmental conditions in addition to identify some individuals in early stages of development. The goal of this study is the peach cultivars characterization by isoenzymatic analysis of catecol oxidases, acid phosphatases, esterases and peroxidases within the leaf extracts. The peach cultivars analyzed have showed low isoenzymatic

  18. DETERMINACIÓN DE LA DL50 y TL50 DE EXTRACTOS ETANÓLICOS DE SUSPENSIONES CELULARES DE Azadirachta indica SOBRE Spodoptera frugiperda DETERMINATION OF THE LD50 AND THE LT50 ETHANOL’S EXTRACTS OF CELLULAR SUSPENSIONS FROM Azadirachta indica OVER Spodoptera frugiperda

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Andrea Trujillo Ruiz

    2008-12-01

    Full Text Available La obtención in vitro de metabolitos secundarios de neem surge como una alternativa para la posible producción industrial de biocidas. Para la búsqueda de propuestas dirigidas al control de Spodoptera frugiperda, se evaluó la eficiencia de extractos etanólicos de suspensiones celulares de Azadirachta indica para determinar la DL50 y el TL50 sobre la fase larval del segundo ínstar (L2. Se probaron cuatro concentraciones de los extractos (2.500, 5.000, 10.000 y 30.000 ppm y el testigo (alcohol 96% para determinar la mortalidad en el tiempo (0, 12, 18, 25, 40 h. Se determinó una DL50 a las 12 h de 2.256 ppm (R² = 88,54%, a las 18 h de 3.928 ppm (R² = 90,3 %, a las 25 h de 2.818 ppm (R² = 90,3 % y a las 40 h de 1.064 ppm (R² =90,3 %. Las dosis de 5.000 ppm, 10.000 ppm y 30.000 ppm, no presentaron diferencia estadística en su acción letal, pero fueron efectivas en el control del insecto.The production in vitro of secondary metabolites from neem arises like an alternative for the possible industrial processing of biocidas. In the search of alternatives for the control of Spodoptera frugiperda, were evaluated ethanolic extracts of cellular suspensions from Azadirachta indica in order to determine the DL 50 and the TL50 on the larval state of the second “instar” (L2. Four concentrations of the extracts (2.500, 5.000, 10.000, and 30.000 ppm and the control (alcohol 96% to determine mortality in the time (0, 12, 18, 25, 40 hours were compared. It was determined a DL50 at the 12 hours of 2.256 ppm, (R2 = 88, 54%, at the 18 hours of 3.928 ppm, (R2 = 90,30%, at the 25 hours of 2.818 ppm, (R2 = 90,30% and at the 40 hours of 1.064 ppm, (R2 =90,30%. The doses of 5.000 ppm, 10.000 ppm and 30.000 ppm, didn't present differences statistically significant in their lethal action, but were effective in the insect control.

  19. INDUCCIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA FENILALANINA AMONIO LIASA EN CLAVEL (Dianthus caryophyllus L POR ELICITORES DEL HONGO Fusarium oxysporum f. sp. Dianthi raza 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Harold Ardila

    2008-04-01

    Full Text Available Con el fin de evaluar el comportamiento a nivel del tallo de la enzima fenilalanina amonio liasa (PAL, por su nombre en inglés phenylalanine ammonia liase, durante la interacción clavel-Fusarium oxysporum f. sp. dianthi raza 2, se seleccionaron las condiciones para su extracción y cuantificación de la actividad. Para la extracción a partir de tallos y raíces se seleccionó un tratamiento previo del material vegetal con acetona y posterior extracción con buffer borato pH 8,8 con EDTA 2mMy -mercaptoetanol 18 mM. Para su cuantificación a nivel del tallo se debe realizar un ensayo discontinuo por 10 min, a 37 oC, pH 8,0 y a una concentración de sustrato de 35 mM. Adicionalmente se muestra mediante un ensayo in vivo el efecto que tiene, como inductor de esta enzima, la aplicación de un extracto crudo del patógeno. Los resultados observados indican que esta enzima se induce significativamente en tallos de claveles de la variedad tolerante “Kiss” durante el tratamiento por aspersión con el extracto crudo del patógeno, mientras que dicha inducción fue inexistente para la infección directamente con el patógeno. La inducción en esta variedad indica que en este extracto del patógeno se presentan elicitores potenciales para la inducción de esta enzima y por ende de la ruta fenilpropanoide.

  20. Utilización de la biomasa residual del cultivo de la piña (Ananas Comosus para la desproteinización enzimática de desechos de la actividad camaronera

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Javier Rodrigo Alpízar Cordero

    2013-03-01

    Full Text Available Se realizó un estudio para comprobar la capacidad desproteinizante de extractos proteicos obtenidos a partir de desechos de rastrojo de piña a diferentes concentraciones sobre los sub-productos de la actividad camaronera. El extracto proteolítico de los desechos de rastrojo de piña se obtuvo a partir de desechos de tallos utilizando un buffer de acido sulfúrico. Este extracto se caracterizó al determinar el contenido de proteína, de azucares totales y su actividad enzimática, contra un patrón de bromelina comercial. Los resultados obtenidos indicaron que el uso del extracto crudo de rastrojo de piña en forma directa logró desproteinizar el 97% de los desechos de camarón, el cual resultó más efectivo que cualquier dilución de esta misma, en un tiempo de 24 horas. Los resultados sugieren que los desechos de la comercialización de la piña pueden ser considerados como potenciales bioagentes para la desproteinizacion de desechos de camarón. Con esto se genera una alternativa biotecnológica para sustituir los procesos químicos tradicionales que utilizan hidróxido de sodio. Esta novedosa metodología promoverá nuevas aplicaciones para los desechos del cultivo de la piña y reducirá los costos y la contaminación del proceso de producción de quitina y quitosano.

  1. The antiviral response to gamma interferon.

    Science.gov (United States)

    Costa-Pereira, Ana P; Williams, Timothy M; Strobl, Birgit; Watling, Diane; Briscoe, James; Kerr, Ian M

    2002-09-01

    A role for alpha/beta interferon (IFN-alpha/beta) in the IFN-gamma antiviral response has long been suggested. Accordingly, possible roles for autocrine or double-stranded-RNA (dsRNA)-induced IFN-alpha/beta in the IFN-gamma response were investigated. Use was made of wild-type and a variety of mutant human fibrosarcoma cell lines, including mutant U5A cells, which lack a functional IFN-alpha/beta receptor and hence an IFN-alpha/beta response. IFN-gamma did not induce detectable levels of IFN-alpha/beta in any of the cell lines, nor was the IFN-gamma response per se dependent on autocrine IFN-alpha/beta. On the other hand, a number of responses to dsRNA [poly(I). poly(C)] and encephalomyocarditis virus were greatly enhanced by IFN-gamma pretreatment (priming) of wild-type cells or of mutant cells lacking an IFN-alpha/beta response; these include the primary induction of dsRNA-inducible mRNAs, including IFN-beta mRNA, and, to a lesser extent, the dsRNA-mediated activation of the p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase(s). IFN-gamma priming of mRNA induction by dsRNA is dependent on JAK1 and shows biphasic kinetics, with an initial rapid (<30-min) response being followed by a more substantial effect on overnight incubation. The IFN-gamma-primed dsRNA responses appear to be subject to modulation through the p38, phosphatidylinositol 3-kinase, and ERK1/ERK2 MAP kinase pathways. It can be concluded that despite efficient priming of IFN-beta production, the IFN-alpha/beta pathways play no significant role in the primary IFN-gamma antiviral response in these cell-virus systems. The observed IFN-gamma priming of dsRNA responses, on the other hand, will likely play a significant role in combating virus infection in vivo.

  2. PURIFICACIÓN DE IgY CONTRA LA SUBUNIDAD NR3 DEL RECEPTOR NMDA DE CEREBRO DE RATA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gina Méndez C

    2008-04-01

    Full Text Available Objetivo. Obtener anticuerpos tipo IgY contra péptidos sintéticos de las subunidades NR3A y NR3B del receptor NMDA de ratas, para reconocer y seguir la expresión de estas subunidades en extractos de cerebro de rata de diferentes edades. Materiales y métodos. Se diseñaron dos péptidos empleando los sistemas de la base de datos Entrez y el programa ClustalW-PBIL de alineamientos múltiples contra las subunidades NR3A y NR3B del receptor NMDA; una vez sintetizados por el método SSPS-fmoc fueron utilizados para inocular gallinas (Gallus gallus, variedad Hy Line Brown de 16 semanas de edad; al cabo de 57 días postinoculación se purificó IgY específica y se enfrentaron a extractos de cerebro de rata postnatal y adulta. Resultados. Se detectaron las subunidades NR3A y NR3B y se relacionó su expresión con la edad del animal; siendo mayor la expresión de la subunidad NR3A en extracto de cerebro de rata postnatal. No se encontró diferencia marcada en la expresión de la subunidad NR3B en las edades mencionadas. Conclusiones. Esta es la primera investigación que emplea proteína nativa para el reconocimiento de la subunidad NR3 del receptor NMDA, lo cual muestra la especificidad de los anticuerpos generados y contribuye con el entendimiento de las funciones de este receptor y su relación con la regulación de la memoria espacial.

  3. Antiviral chemotherapy in veterinary medicine: current applications and perspectives.

    Science.gov (United States)

    Dal Pozzo, F; Thiry, E

    2014-12-01

    The current situation in the use of antiviral drugs in veterinary medicine is characterised by a novel and optimistic approach.Viruses of veterinary importance are still used as animal models in the developmentof human therapeutics, but there is growing interest in many of these viruses in the identification of antiviral molecules for use in both livestock and companion animals. The use of antiviral drugs in livestock animals is envisaged for the treatment or control of disease on a large scale (mass treatment), whereas in companion animals an individual approach is favoured. An overview of the most recent examples of research in the use of antivirals in veterinary medicine is presented, with particular emphasis on their in vivo applications.

  4. Regulation of antiviral innate immunity by deubiquitinase CYLD

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Minying Zhang; Andrew J Lee; Xuefeng Wu; Shao-Cong Sun

    2011-01-01

    An antiviral innate immune response involves induction of type Ⅰ interferons (IFNs) and their subsequent autocrine and paracrine actions,but the underlying regulatory mechanisms are incompletely understood.Here we report that CYLD,a deubiquitinase that specifically digests lysine 63-1inked ubiquitin chains,is required for antiviral host defense.Loss of CYLD renders mice considerably more susceptible to infection by vesicular stomatitis virus (VSV).Consistently,CYLD-deficient dendritic cells are more sensitive to VSV infection.This functional defect was not due to lack of type I IFN production but rather because of attenuated IFN receptor signaling.In the absence of CYLD,IFN-β is ineffective in the induction of antiviral genes and protection of cells from viral infection.These findings establish CYLD as a novel regulator of antiviral innate immunity and suggest a role for CYLD in regulating IFN receptor signaling.

  5. Anti-viral Effect of Caulis Tripterygii Wilfordii

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    WU Guo-qin

    2005-01-01

    @@ There have appeared more and more antibiotics to antagonize against causative organism, but in comparison few antivirals have. Hence, many viral diseases remain refractory and fatal due to lack of effective medicine.

  6. Diagnosis and antiviral intervention strategies for mitigating an influenza epidemic.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Robert Moss

    Full Text Available BACKGROUND: Many countries have amassed antiviral stockpiles for pandemic preparedness. Despite extensive trial data and modelling studies, it remains unclear how to make optimal use of antiviral stockpiles within the constraints of healthcare infrastructure. Modelling studies informed recommendations for liberal antiviral distribution in the pandemic phase, primarily to prevent infection, but failed to account for logistical constraints clearly evident during the 2009 H1N1 outbreaks. Here we identify optimal delivery strategies for antiviral interventions accounting for logistical constraints, and so determine how to improve a strategy's impact. METHODS AND FINDINGS: We extend an existing SEIR model to incorporate finite diagnostic and antiviral distribution capacities. We evaluate the impact of using different diagnostic strategies to decide to whom antivirals are delivered. We then determine what additional capacity is required to achieve optimal impact. We identify the importance of sensitive and specific case ascertainment in the early phase of a pandemic response, when the proportion of false-positive presentations may be high. Once a substantial percentage of ILI presentations are caused by the pandemic strain, identification of cases for treatment on syndromic grounds alone results in a greater potential impact than a laboratory-dependent strategy. Our findings reinforce the need for a decentralised system capable of providing timely prophylaxis. CONCLUSIONS: We address specific real-world issues that must be considered in order to improve pandemic preparedness policy in a practical and methodologically sound way. Provision of antivirals on the scale proposed for an effective response is infeasible using traditional public health outbreak management and contact tracing approaches. The results indicate to change the transmission dynamics of an influenza epidemic with an antiviral intervention, a decentralised system is required for

  7. Phytochemical, antioxidant, antiviral and cytotoxic evaluation of Opuntia dillenii flowers

    OpenAIRE

    Arthanari Saravana Kumar; Mani Ganesh; Mei Mei Peng; Jang Hyun Tae

    2014-01-01

    Opuntia dillenii used in Asian traditional medicine especially in China. We here report on the investigation of the phytochemical content, antioxidant, cytotoxicity and antiviral activity of methanolic extract of O. dillenii flowers. The antioxidant activity was measured with the DPPH, hydrogen peroxide and hydroxyl radicals scavenging method. In the antiviral and cytotoxic assay we used different viruses in different cell lines. In antioxidant assay, the DPPH assay exhibited potent antioxid...

  8. Antiviral Warrior-APOBEC3G

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    WU Xiao-xia; MA Yi-cai

    2005-01-01

    This paper is to further understand how APOBEC3G can defend the retroviruses and to find new approaches to AIDs (acquired immure deficiency syndrome).The viral infectivity factor (Vif) induces rapid degradation of APOBEC3G by ubiquitination, which is a proteosome-dependent pathway. Precisely speaking, only in the virus-producing cell Vif expression is necessary; in its absence, infection of a subsequent target cell terminates at a postentry step through the action of the human APOBEC3G antiviral mechanism. Vif protein has two domains: one binds to APOBEC3G and the other regulates the degradation of APOBEC3G by a conserved sequence, SLQ (Y/F) LA motif. Recently, the research on Vif has also revealed APOBEC3G is a novel component of innate immune system. In fact, APOBEC3G not only acts in DNA editing to block the replication of retroviruses such as HIV-1, but also is able to defend a wide spectrum of distantly related retroviruses and interferes with HBV through a different mechanism from HIV.

  9. ANTIVIRAL POTENTIAL OF MEDICINAL PLANTS: AN OVERVIEW

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruwali Pushpa

    2013-06-01

    Full Text Available The term ‘Antiviral agents’ has been defined in very broad terms as substances other than a virus or virus containing vaccine or specific antibody which can produce either a protective or therapeutic effect to the clear detectable advantage of the virus infected host. The herbal medicine has a long traditional use and the major advantage over other medicines is their wide therapeutic window with rare side effects. There are some disadvantages of synthetic drugs like narrow therapeutic window and more importantly the various adverse side effects which occur quite frequently. Due to these disadvantages and other limitations, there is an increasing trend in the field of research for discovering new and noble drugs based on various herbal formulations. This review attempts to address the importance of developing therapeutic herbal formulations from various medicinal plants using the knowledge based on traditional system of medicines, the Ayurveda. Although natural products have been used by civilization since ancient times, only in recent decades has there been growing research into alternative therapies and the therapeutics use of natural products, especially those derived from plants. Plants synthesize and preserve a variety of biochemical products, many of which are extractable and used for various scientific investigations. Therefore, medicinal plants proved to be a major resort for the treatment of diseases and sicknesses by traditional healers in many societies.

  10. Ribozymes:an anti-viral agent

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Asad U.Khan; Shahper N.Khan

    2008-01-01

    The discovery that RNA can act as an enzyme led Thomas Cech to win the Nobel Prize in Chemistry and led immediately to the next wave of attempts to find an effective RNA-based therapy.The tantalizing idea that RNA enzymes called trans-cleaving ribozymes enables them to act as potential antiviral and powerful tool for functional genomic studies.The efficacy of ribozyme function in a complex intracellular environment is depend-ent on the intracellular fate of the RNA that is being targeted.Recently,ribozymes have been used successfully to inhibit gene expression in a variety of biological systems in vitro and in vivo.Ribozyme has also been used successfully to combat many cases of viral infection,as clinical trial.Despite it needs to be investigated and explored as far as its structural and functional aspects are concern.In view of the significance of ribozyme in modern medicine,we reviewed the recent literature on general approach to control viral infection.

  11. RNA interference: Antiviral weapon and beyond

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Quan-Chu Wang; Qing-He Nie; Zhi-Hua Feng

    2003-01-01

    RNA interference (RNAi) is a remarkable type of gene regulation based on sequence-specific targeting and degradation of RNA. The term encompasses related pathways found in a broad range of eukaryotic organisms, including fungi, plants, and animals. RNA interference is part of a sophisticated network of interconnected pathways for cellular defense, RNA surveillance, and development and it may become a powerful tool to manipulate gene expression experimentally. RNAi technology is currently being evaluated not only as an extremely powerful instrument for functional genomic analyses, but also as a potentially useful method to develop specific dsRNA based gene-silencing therapeutics.Several laboratories have been interested in using RNAi to control viral infection and many reports in Nature and in Cell show that short interfering (si) RNAs can inhibit infection by HIV-1, polio and hepatitis C viruses in a sequence-specific manner. RNA-based strategies for gene inhibition in mammalian cells have recently been described, which offer the promise of antiviral therapy.

  12. Antiviral activities of coffee extracts in vitro.

    Science.gov (United States)

    Utsunomiya, Hirotoshi; Ichinose, Masao; Uozaki, Misao; Tsujimoto, Kazuko; Yamasaki, Hisashi; Koyama, A Hajime

    2008-06-01

    Both hot water extracts of coffee grinds and instant coffee solutions inhibited the multiplication of herpes simplex virus type 1, a representative enveloped DNA virus, when they were added to the culture medium of the virus-infected cells at a dose of one fifth the concentration suitable for drinking. The antiherpetic activity was independent of the suppliers (companies) of the coffee grinds and of the locations where the coffee beans were produced. Further characterization revealed that there are two different mechanisms, by which the coffee extracts exert inhibitory activities on the virus infection; (1) a direct inactivation of the infectivity of virus particle (i.e., a virucidal activity) and (2) the inhibition of progeny infectious virus formation at the late stage of viral multiplication in the infected cells. Caffeine, but not quinic acid and chlorogenic acid, inhibited the virus multiplication to some extent, but none of them showed the virucidal activity, suggesting that other component(s) in the coffee extracts must play a role in the observed antiviral activity. In addition, the coffee extracts inhibited the multiplication of poliovirus, a non-enveloped RNA virus, but showed no virucidal effect on this virus.

  13. Probiotics as Antiviral Agents in Shrimp Aquaculture

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bestha Lakshmi

    2013-01-01

    Full Text Available Shrimp farming is an aquaculture business for the cultivation of marine shrimps or prawns for human consumption and is now considered as a major economic and food production sector as it is an increasingly important source of protein available for human consumption. Intensification of shrimp farming had led to the development of a number of diseases, which resulted in the excessive use of antimicrobial agents, which is finally responsible for many adverse effects. Currently, probiotics are chosen as the best alternatives to these antimicrobial agents and they act as natural immune enhancers, which provoke the disease resistance in shrimp farm. Viral diseases stand as the major constraint causing an enormous loss in the production in shrimp farms. Probiotics besides being beneficial bacteria also possess antiviral activity. Exploitation of these probiotics in treatment and prevention of viral diseases in shrimp aquaculture is a novel and efficient method. This review discusses the benefits of probiotics and their criteria for selection in shrimp aquaculture and their role in immune power enhancement towards viral diseases.

  14. Probiotics as antiviral agents in shrimp aquaculture.

    Science.gov (United States)

    Lakshmi, Bestha; Viswanath, Buddolla; Sai Gopal, D V R

    2013-01-01

    Shrimp farming is an aquaculture business for the cultivation of marine shrimps or prawns for human consumption and is now considered as a major economic and food production sector as it is an increasingly important source of protein available for human consumption. Intensification of shrimp farming had led to the development of a number of diseases, which resulted in the excessive use of antimicrobial agents, which is finally responsible for many adverse effects. Currently, probiotics are chosen as the best alternatives to these antimicrobial agents and they act as natural immune enhancers, which provoke the disease resistance in shrimp farm. Viral diseases stand as the major constraint causing an enormous loss in the production in shrimp farms. Probiotics besides being beneficial bacteria also possess antiviral activity. Exploitation of these probiotics in treatment and prevention of viral diseases in shrimp aquaculture is a novel and efficient method. This review discusses the benefits of probiotics and their criteria for selection in shrimp aquaculture and their role in immune power enhancement towards viral diseases.

  15. Perspective of Use of Antiviral Peptides against Influenza Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sylvie Skalickova

    2015-10-01

    Full Text Available The threat of a worldwide influenza pandemic has greatly increased over the past decade with the emergence of highly virulent avian influenza strains. The increased frequency of drug-resistant influenza strains against currently available antiviral drugs requires urgent development of new strategies for antiviral therapy, too. The research in the field of therapeutic peptides began to develop extensively in the second half of the 20th century. Since then, the mechanisms of action for several peptides and their antiviral prospect received large attention due to the global threat posed by viruses. Here, we discussed the therapeutic properties of peptides used in influenza treatment. Peptides with antiviral activity against influenza can be divided into three main groups. First, entry blocker peptides such as a Flupep that interact with influenza hemagglutinin, block its binding to host cells and prevent viral fusion. Second, several peptides display virucidal activity, disrupting viral envelopes, e.g., Melittin. Finally, a third set of peptides interacts with the viral polymerase complex and act as viral replication inhibitors such as PB1 derived peptides. Here, we present a review of the current literature describing the antiviral activity, mechanism and future therapeutic potential of these influenza antiviral peptides.

  16. Natural Products as Source of Potential Dengue Antivirals

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Róbson Ricardo Teixeira

    2014-06-01

    Full Text Available Dengue is a neglected disease responsible for 22,000 deaths each year in areas where it is endemic. To date, there is no clinically approved dengue vaccine or antiviral for human beings, even though there have been great efforts to accomplish these goals. Several approaches have been used in the search for dengue antivirals such as screening of compounds against dengue virus enzymes and structure-based computational discovery. During the last decades, researchers have turned their attention to nature, trying to identify compounds that can be used as dengue antivirals. Nature represents a vast reservoir of substances that can be explored with the aim of discovering new leads that can be either used directly as pharmaceuticals or can serve as lead structures that can be optimized towards the development of new antiviral agents against dengue. In this review we describe an assortment of natural products that have been reported as possessing dengue antiviral activity. The natural products are organized into classes of substances. When appropriate, structure-activity relationships are outlined. The biological assays used to assess antiviral activity are briefly described.

  17. ANTI-VIRAL ACTIVITY OF GLYCIRRHETINIC AND GLYCIRRHIZIC ACIDS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. V. Zarubaev

    2016-01-01

    Full Text Available Influenza is a highly contagious human disease. In the course of use of antiviral drugs drug-resistant strains of the virus are formed, resulting in reduced efficiency of the chemotherapy. The review describes the biological activity of glycirrhetinic (GLA and glycirrhizic (GA acids in terms of their use as a therapeutic agent for viral infections. So, these compounds are against a broad spectrum of viruses, including herpes, corona-, alphaand flaviviruses, human immunodeficiency virus, vaccinia virus, poliovirus type I, vesicular stomatitis virus and influenza A virus. These data indicate that anti-viral effect of these compounds is due to several types of activity — direct antiviral effects, effects on cellular proand anti-viral and immunomodulating pathways, in particular by activation of innate immunity system. GA interferes with early steps of the viral reproductive cycle such as virus binding to its receptor, the absorption of the virus by endocytosis or virus decapsidation in the cytoplasm. This is due to the effect of GA-induced reduction of membrane fluidity. Thus, one mechanism for the antiviral activity of GA is that GA molecule increases the rigidity of cellular and viral membranes after incorporation in there. This results in increasing of energy threshold required for the formation of negative curvature at the fusion zones, as well as difficult lateral migration of the virus-receptor complexes. In addition, glycyrrhizin prevents interaction of viral nucleoprotein with cellular protein HMGB1, which is necessary for the viral life cycle. Glycyrrhizin also inhibits the induction of oxidative stress during influenza infection, exhibiting antioxidant properties, which leads to a reduction of virus-induced production of cytokines/chemokines, without affecting the replication of the virus. A wide spectrum of biological activity and effect on various aspects of the viral pathogenesis substantiate the effect of GA and GLA as a component

  18. Evaluación preliminar del efecto de Lepidium meyenii Walp en el desarrollo embrionario de ratón

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guadalupe D´Arrigo

    2013-06-01

    Full Text Available La "maca", Lepidium meyenii Walp, especie vegetal nativa del Perú, es un recurso de gran valor nutricional. Además son varias las investigaciones realizadas en la última década en las cuales se ha comprobado sus efectos sobre la fertilidad de mamíferos. En este trabajo, evaluamos el posible efecto del extracto liofilizado del hipocótilo de L. meyenii Walp en el desarrollo de los embriones preimplantacionales de Mus musculus. Se suministró el liofilizado intra-peritonealmente, en una concentración de 0 g/Kg (grupo control y 1 g/Kg de peso corporal a dos grupos de ratonas preñadas respectivamente, desde el día 1 hasta el día 4 de preñez. Se evaluaron el estadío de desarrollo, condición y morfología embrionarias, no encontrándose efectos tóxicos del extracto acuoso liofilizado de "maca" en el desarrollo normal de los embriones pre-implantacionales de ratón.

  19. Antiviral treatment for Bell's palsy (idiopathic facial paralysis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ildiko Gagyor

    Full Text Available ABSTRACTBACKGROUND: Corticosteroids are widely used in the treatment of idiopathic facial paralysis (Bell's palsy, but the effectiveness of additional treatment with an antiviral agent is uncertain. Significant morbidity can be associated with severe cases of Bell's palsy.OBJECTIVES: To assess the effects of antiviral treatments alone or in combination with any other therapy for Bell's palsy.METHODS:Search methods:On 7 October 2014 we searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Specialized Register, CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, LILACS, DARE, NHS EED, and HTA. We also reviewed the bibliographies of the identified trials and contacted trial authors and known experts in the field and relevant drug companies to identify additional published or unpublished data. We searched clinical trials registries for ongoing studies.Selection criteria:We considered randomised controlled trials or quasi-randomised controlled trials of antivirals with and without corticosteroids versus control therapies for the treatment of Bell's palsy.We excluded trials that had a high risk of bias in several domains.Data collection and analysis:Pairs of authors independently assessed trials for relevance, eligibility, and risk of bias, using standard Cochrane procedures.MAIN RESULTS: Eleven trials, including 2883 participants, met the inclusion criteria and are included in the final analysis. We added four studies to the previous review for this update. Some of the trials were small, and a number were at high or unclear risk of bias. Other trials did not meet current best standards in allocation concealment and blinding. Incomplete recovery:We found no significant benefit from adding antivirals to corticosteroids in comparison with corticosteroids alone for people with Bell's palsy (risk ratio (RR 0.69, 95% confidence interval (CI 0.47 to 1.02, n = 1715. For people with severe Bell's palsy (House Brackmann scores of 5 and 6 or the equivalent in other scales, we found a

  20. Compuestos fenólicos, actividad antioxidante y fotoprotectora in vitro de una crema gel elaborada con extracto estabilizado de tumbo serrano (Passiflora mollissima HBK)

    OpenAIRE

    Inocente, M.; Maestría de Productos Naturales y Biocomercio, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos; Tomas, G.; Laboratorio de Productos Naturales, Facultad de Química e Ingeniería Química, Universidad Nacional Mayor de San Marcos.; Huamán, J.; Laboratorio de Productos Naturales, Facultad de Química e Ingeniería Química, Universidad Nacional Mayor de San Marcos.; Palomino, M.; Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos.; Bonilla, P.; Laboratorio de Química Orgánica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos

    2015-01-01

    Se cuantificó el contenido de compuestos fenólicos de una crema gel elaborada con extracto estabilizado de los frutos de Passiflora mollissima HBK., con valores de 111,657 ± 2,823 mg de equivalentes de ácido gálico/100 mL muestra (método de Folin Ciocalteu), lo cual permitió establecer una relación con la actividad antioxidante con valores de 423,187 ± 2,345µmol Trolox/mL muestra (método DPPH) y valores de 0,774 ± 0,0088mmol Trolox/mL muestra (método ABTS). Se obtuvieron valores de 11,754 ± 0...

  1. La enseñanza de la economía (II: extractos de informes sobre algunas facultades

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Currie Lauchlin

    1993-12-01

    Full Text Available

    Currie, Lauchlin, " The Teaching of Economics (II, the Economy in a Developing Country", Cuadernos de Economía, vol. XIII, Nubers 18-19, Bogotá, 1993, pp. 345-354. The four abstracts selected in this section compile currie's reflections on the nature of economics, the organization for the teaching of economics in Colombia, the economics that should be taught, and how economics should be taught. In them, the author refers to the nature of economics as a social science, to the disadvantages of specializations, and to its differentiation with business administration. Currie criticizes the prevailing tendency to combine in the same faculties the schools of economics and of business administration. He points out that the formation of an economist and of a policy planner  should be clearly differentiated. Finally, he reaffirms his opposition to a very specialized and mathematized formation insisting all the need for the economist to receive general courses before receiving his professional formation. In this way, it is guaranteed that he will aquire, from the beginning of his formation, a more ample vision of economic phenomena.

    Currie, Lauchlin, "La enseñanza de la economía (II", Cuadernos de Economía, vol. XIII, Números 18-19, Bogotá, 1993, pp. 345-354. Los cuatro extractos seleccionados en esta sección recogen la reflexión de Currie sobre la naturaleza de la economía, la organización para la enseñanza de la economía en Colombia, la economía  que debiera enseñarse y como enseñarse la economía. En ellos el autor se refiere al carácter de la economía como ciencia social, a las desventajas de la especialización y a su diferenciación con la administración de negocios. Currie critica la tendencia imperante a combinar en las mismas facultades las escuelas de economía y de administración y señala que debe diferenciarse claramente la formación de un economista y de la de un planificador. Finalmente reafirma su oposición a

  2. Induction of resistance in chickpea (Cicer arietinum L. against Ascochyta rabiei by applying chemicals and plant extracts Inducción de resistencia en garbanzo (Cicer arietinum L. contra Ascochyta rabiei por la aplicación de productos químicos y extractos vegetales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M Usman Ghazanfar

    2011-03-01

    Bittle- 98’, en experimentos de campo contra tizón por Ascochyta. Estos cultivares se seleccionaron basado en el mejor potencial de rendimiento mostrado en experimentos previos. Solución acuosa de ácido salicílico (SA a 0,5; 1,0; y 1,5 mM, acibenzolar-S-metil (BionÒ a 0,4; 0,8; y 1,2 mM y KOH a 25, 50, y 75 mM se aplicaron mientras los extractos vegetales de Azadirachta indica A. Juss., Datura metel L. y Allium sativum L. se aplicaron a 5, 10, y 15%. Datos de reducción en la enfermedad se registraron con diferentes intervalos desde 4 a 14 d después de inducción e inoculación con el patógeno. Los resultados revelaron que ASM 1,2 mM provocó una reducción significativa de la enfermedad (79,3% en el cv. C-44 comparado con SA; sin embargo, la menor reducción fue observada para KOH. Entre los extractos vegetales, la máxima reducción de la enfermedad (43,5% se observó con la aplicación de extracto foliar de A. indica y los extractos de D. metel y A. sativum no fueron efectivos para la reducción de la enfermedad. Los presentes hallazgos sugieren que el aumento de la resistencia antes de la infección de plantas de garbanzo pudo ser un método de control innovador para tizón del garbanzo por Ascochyta.

  3. Bioprospecting of Red Sea Sponges for Novel Antiviral Pharmacophores

    KAUST Repository

    O'Rourke, Aubrie

    2015-05-01

    Natural products offer many possibilities for the treatment of disease. More than 70% of the Earth’s surface is ocean, and recent exploration and access has allowed for new additions to this catalog of natural treasures. The Central Red Sea off the coast of Saudi Arabia serves as a newly accessible location, which provides the opportunity to bioprospect marine sponges with the purpose of identifying novel antiviral scaffolds. Antivirals are underrepresented in present day clinical trials, as well as in the academic screens of marine natural product libraries. Here a high-throughput pipeline was initiated by prefacing the antiviral screen with an Image-based High-Content Screening (HCS) technique in order to identify candidates with antiviral potential. Prospective candidates were tested in a biochemical or cell-based assay for the ability to inhibit the NS3 protease of the West Nile Virus (WNV NS protease) as well as replication and reverse transcription of the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1). The analytical chemistry techniques of High-Performance Liquid Chromatograpy (HPLC), Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS), and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) where used in order to identify the compounds responsible for the characteristic antiviral activity of the selected sponge fractions. We have identified a 3-alkyl pyridinium from Amphimedon chloros as the causative agent of the observed WNV NS3 protease inhibition in vitro. Additionally, we identified debromohymenialdisine, hymenialdisine, and oroidin from Stylissa carteri as prospective scaffolds capable of HIV-1 inhibition.

  4. Screening for Antiviral Activities of Isolated Compounds from Essential Oils

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Akram Astani

    2011-01-01

    Full Text Available Essential oil of star anise as well as phenylpropanoids and sesquiterpenes, for example, trans-anethole, eugenol, β-eudesmol, farnesol, β-caryophyllene and β-caryophyllene oxide, which are present in many essential oils, were examined for their antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1 in vitro. Antiviral activity was analyzed by plaque reduction assays and mode of antiviral action was determined by addition of the drugs to uninfected cells, to the virus prior to infection or to herpesvirus-infected cells. Star anise oil reduced viral infectivity by >99%, phenylpropanoids inhibited HSV infectivity by about 60–80% and sesquiterpenes suppressed herpes virus infection by 40–98%. Both, star anise essential oil and all isolated compounds exhibited anti-HSV-1 activity by direct inactivation of free virus particles in viral suspension assays. All tested drugs interacted in a dose-dependent manner with herpesvirus particles, thereby inactivating viral infectivity. Star anise oil, rich in trans-anethole, revealed a high selectivity index of 160 against HSV, whereas among the isolated compounds only β-caryophyllene displayed a high selectivity index of 140. The presence of β-caryophyllene in many essential oils might contribute strongly to their antiviral ability. These results indicate that phenylpropanoids and sesquiterpenes present in essential oils contribute to their antiviral activity against HSV.

  5. Mechanisms of virus resistance and antiviral activity of snake venoms

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    JVR Rivero

    2011-01-01

    Full Text Available Viruses depend on cell metabolism for their own propagation. The need to foster an intimate relationship with the host has resulted in the development of various strategies designed to help virus escape from the defense mechanisms present in the host. Over millions of years, the unremitting battle between pathogens and their hosts has led to changes in evolution of the immune system. Snake venoms are biological resources that have antiviral activity, hence substances of significant pharmacological value. The biodiversity in Brazil with respect to snakes is one of the richest on the planet; nevertheless, studies on the antiviral activity of venom from Brazilian snakes are scarce. The antiviral properties of snake venom appear as new promising therapeutic alternative against the defense mechanisms developed by viruses. In the current study, scientific papers published in recent years on the antiviral activity of venom from various species of snakes were reviewed. The objective of this review is to discuss the mechanisms of resistance developed by viruses and the components of snake venoms that present antiviral activity, particularly, enzymes, amino acids, peptides and proteins.

  6. Antiviral Screening of Multiple Compounds against Ebola Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Stuart D. Dowall

    2016-10-01

    Full Text Available In light of the recent outbreak of Ebola virus (EBOV disease in West Africa, there have been renewed efforts to search for effective antiviral countermeasures. A range of compounds currently available with broad antimicrobial activity have been tested for activity against EBOV. Using live EBOV, eighteen candidate compounds were screened for antiviral activity in vitro. The compounds were selected on a rational basis because their mechanisms of action suggested that they had the potential to disrupt EBOV entry, replication or exit from cells or because they had displayed some antiviral activity against EBOV in previous tests. Nine compounds caused no reduction in viral replication despite cells remaining healthy, so they were excluded from further analysis (zidovudine; didanosine; stavudine; abacavir sulphate; entecavir; JB1a; Aimspro; celgosivir; and castanospermine. A second screen of the remaining compounds and the feasibility of appropriateness for in vivo testing removed six further compounds (ouabain; omeprazole; esomeprazole; Gleevec; D-LANA-14; and Tasigna. The three most promising compounds (17-DMAG; BGB324; and NCK-8 were further screened for in vivo activity in the guinea pig model of EBOV disease. Two of the compounds, BGB324 and NCK-8, showed some effect against lethal infection in vivo at the concentrations tested, which warrants further investigation. Further, these data add to the body of knowledge on the antiviral activities of multiple compounds against EBOV and indicate that the scientific community should invest more effort into the development of novel and specific antiviral compounds to treat Ebola virus disease.

  7. Validación funcional de extractos polifenólicos de cacao mediante ensayos in vivo con organismos modelo

    OpenAIRE

    Peláez Soto, Ana

    2016-01-01

    Los polifenoles son los principales antioxidantes de la dieta y a ellos se les atribuyen múltiples propiedades beneficiosas, como la prevención de enfermedades cardiovasculares, tumorales y degenerativas, que pueden aparecer como consecuencia del estrés oxidativo. El cacao representa una fuente interesante de polifenoles en la dieta, dado su amplio consumo y su riqueza en estos compuestos bioactivos. La actividad antioxidante de los polifenoles en general, y en concreto de los polifenoles del...

  8. Obtención y evaluación de taninos provenientes del alquitrán de Hulla

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Inés Ballesteros

    2009-06-01

    Full Text Available Se muestra la posibilidad de obtener taninos sintéticos a partir de la mezcla de fenoles obtenida por destilación del extracto fenólico proveniente de alquitranes de coquización.Las mejores resinas sulfonadas (taninos fueron obtenidas por condensación de formaldehído-fenoles iniciales en una relación molar de 0.6:1.0, durante cuatro horas, y subsiguiente sulfonación en una relación molar de ácido sulfúrico-fenoles iniciales de 0.75:1.00 ó 0.50:1.00, durante dos horas.

  9. Efecto tóxico de Argemone subfusiformis Ownb. y Tagetes patula Link sobre larvas del IV estadio y pupas de Aedes aegypti L.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Judith Vidal

    2008-12-01

    Full Text Available En el presente trabajo se evaluó el efecto tóxico de los extractos etanólicos foliares de Argemone subfusiformis “cardo santo” y Tagetes patula “marigold” sobre larvas IV y pupas de Aedes aegypti. El procesamiento de los extractos y los bioensayos se realizaron en el Laboratorio de Entomología de la Universidad Nacional de Trujillo, Perú, de abril a diciembre de 2007, basados en los lineamientos metodológicos de la World Health Organization (2005. En larvas, se registró 100% de mortalidad con 76,8 y 153,6 mg/L del extracto de A. subfusiformis a las 12 horas de exposición, mientras que en pupas el mismo porcentaje de mortalidad se alcanzó con 153,6 mg/L a las 24 horas. De otro lado, el 92% y 77% de mortalidad en larvas y pupas respectivamente se registró con el extracto de T. patula al emplear 153,6 mg/L del extracto a las 48 horas. En A. subfusiformis las concentraciones letales al 50% (CL50 y al 90% (CL90 a las 48 horas se registraron con 6,24 y 9,91 mg/L sobre larvas y con 9,45 mg/L. y 16,92 mg/L sobre pupas. En T. patula la CL50 y CL90 a las 48 horas se registraron con 72,21 mg/L. y 137,37 mg/L sobre larvas y con 89,1 mg/L. y 167,38 mg/L sobre para pupas. Según el ANAVA existen diferencias significativas entre los tiempos de exposición y los tratamientos. La susceptibilidad de larvas y pupas de A. aegypti se evidenciaron mediante las rectas probit-logarítmicas que indican efecto tóxico de sus hojas, siendo A. subfusiformis la especie con mayor índice de mortalidad.

  10. The Antiviral Effect of Baicalin on Enterovirus 71 In Vitro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Xiang Li

    2015-08-01

    Full Text Available Baicalin is a flavonoid compound extracted from Scutellaria roots that has been reported to possess antibacterial, anti-inflammatory, and antiviral activities. However, the antiviral effect of baicalin on enterovirus 71 (EV71 is still unknown. In this study, we found that baicalin showed inhibitory activity on EV71 infection and was independent of direct virucidal or prophylactic effect and inhibitory viral absorption. The expressions of EV71/3D mRNA and polymerase were significantly blocked by baicalin treatment at early stages of EV71 infection. In addition, baicalin could decrease the expressions of FasL and caspase-3, as well as inhibit the apoptosis of EV71-infected human embryonal rhabdomyosarcoma (RD cells. Altogether, these results indicate that baicalin exhibits potent antiviral effect on EV71 infection, probably through inhibiting EV71/3D polymerase expression and Fas/FasL signaling pathways.

  11. Host Cell Factors as Antiviral Targets in Arenavirus Infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elsa B. Damonte

    2012-09-01

    Full Text Available Among the members of the Arenaviridae family, Lassa virus and Junin virus generate periodic annual outbreaks of severe human hemorrhagic fever (HF in endemic areas of West Africa and Argentina, respectively. Given the human health threat that arenaviruses represent and the lack of a specific and safe chemotherapy, the search for effective antiviral compounds is a continuous demanding effort. Since diverse host cell pathways and enzymes are used by RNA viruses to fulfill their replicative cycle, the targeting of a host process has turned an attractive antiviral approach in the last years for many unrelated virus types. This strategy has the additional benefit to reduce the serious challenge for therapy of RNA viruses to escape from drug effects through selection of resistant variants triggered by their high mutation rate. This article focuses on novel strategies to identify inhibitors for arenavirus therapy, analyzing the potential for antiviral developments of diverse host factors essential for virus infection.

  12. Host cell factors as antiviral targets in arenavirus infection.

    Science.gov (United States)

    Linero, Florencia N; Sepúlveda, Claudia S; Giovannoni, Federico; Castilla, Viviana; García, Cybele C; Scolaro, Luis A; Damonte, Elsa B

    2012-09-01

    Among the members of the Arenaviridae family, Lassa virus and Junin virus generate periodic annual outbreaks of severe human hemorrhagic fever (HF) in endemic areas of West Africa and Argentina, respectively. Given the human health threat that arenaviruses represent and the lack of a specific and safe chemotherapy, the search for effective antiviral compounds is a continuous demanding effort. Since diverse host cell pathways and enzymes are used by RNA viruses to fulfill their replicative cycle, the targeting of a host process has turned an attractive antiviral approach in the last years for many unrelated virus types. This strategy has the additional benefit to reduce the serious challenge for therapy of RNA viruses to escape from drug effects through selection of resistant variants triggered by their high mutation rate. This article focuses on novel strategies to identify inhibitors for arenavirus therapy, analyzing the potential for antiviral developments of diverse host factors essential for virus infection.

  13. Phytochemistry, cytotoxicity and antiviral activity of Eleusine indica (sambau)

    Science.gov (United States)

    Iberahim, Rashidah; Yaacob, Wan Ahmad; Ibrahim, Nazlina

    2015-09-01

    Goose grass also known as Eleusine indica (EI) is a local medicinal plant that displays antioxidant, antimicrobial and anticancer activities. The present study is to determine the phytochemical constituents, cytotoxicity and antiviral activities for both crude extract and fraction obtained from the plant. The crude extract contained more secondary metabolites compared to the hexane fraction as gauged using standard phytochemical tests. Cytotoxicity screening against Vero cells using MTT assay showed that the CC50 values for crude extract and hexane fraction were 2.07 and 5.62 mg/ml respectively. The antiviral activity towards Herpes Simplex Virus type 1 (HSV-1) was determined using plaque reduction assay. The selective indices (SI = CC50 / EC50) for both methanol extract and hexane fraction were 12.2 and 6.2 respectively. These results demonstrate that the extract prepared from E. indica possesses phytochemical compound that was non cytotoxic to the cell with potential antiviral activity.

  14. Antiviral defense in shrimp: from innate immunity to viral infection.

    Science.gov (United States)

    Wang, Pei-Hui; Huang, Tianzhi; Zhang, Xiaobo; He, Jian-Guo

    2014-08-01

    The culture of penaeid shrimp is rapidly developing as a major business endeavor worldwide. However, viral diseases have caused huge economic loss in penaeid shrimp culture industries. Knowledge of shrimp innate immunity and antiviral responses has made important progress in recent years, allowing the design of better strategies for the prevention and control of shrimp diseases. In this study, we have updated information on shrimp antiviral immunity and interactions between shrimp hosts and viral pathogens. Current knowledge and recent progress in immune signaling pathways (e.g., Toll/IMD-NF-κB and JAK-STAT signaling pathways), RNAi, phagocytosis, and apoptosis in shrimp antiviral immunity are discussed. The mechanism of viral infection in shrimp hosts and the interactions between viruses and shrimp innate immune systems are also analyzed.

  15. Optimizing antiviral agents for hepatitis B management in malignant lymphomas

    Science.gov (United States)

    Ozoya, Oluwatobi O.; Chavez, Julio; Sokol, Lubomir

    2017-01-01

    The global scale of hepatitis B infection is well known but its impact is still being understood. Missed hepatitis B infection impacts lymphoma therapy especially increased risk of hepatitis B virus (HBV) reactivation and poor treatment outcomes. The presence of undiagnosed chronic hepatitis also undermines chronic HBV screening methods that are based on a positive HBsAg alone. The goal of this review is to evaluate the literature for optimizing antiviral therapy for lymphoma patients with HBV infection or at risk of HBV reactivation. Relevant articles for this review were identified by searching PubMed, Embase, Ovid Medline, and Scopus using the following terms, alone and in combination: “chronic hepatitis B”, “occult hepatitis B”, ”special groups”, “malignant lymphoma”, “non-Hodgkin’s lymphoma”, “Hodgkin’s lymphoma”, “immunocompromised host”, “immunosuppressive agents”, “antiviral”, “HBV reactivation”. The period of the search was restricted to a 15-year period to limit the search to optimizing antiviral agents for HBV infection in malignant lymphomas [2001–2016]. Several clinical practice guidelines recommend nucleos(t)ide analogues-entecavir, tenofovir and lamivudine among others. These agents are best initiated along with or prior to immunosuppressive therapy. Additional methods recommended for optimizing antiviral therapy include laboratory modalities such as HBV genotyping, timed measurements of HBsAg and HBV DNA levels to measure and predict antiviral treatment response. In conclusion, optimizing antiviral agents for these patients require consideration of geographic prevalence of HBV, cost of antiviral therapy or testing, screening modality, hepatitis experts, type of immunosuppressive therapy and planned duration of therapy.

  16. Antiviral drugs for viruses other than human immunodeficiency virus.

    Science.gov (United States)

    Razonable, Raymund R

    2011-10-01

    Most viral diseases, with the exception of those caused by human immunodeficiency virus, are self-limited illnesses that do not require specific antiviral therapy. The currently available antiviral drugs target 3 main groups of viruses: herpes, hepatitis, and influenza viruses. With the exception of the antisense molecule fomivirsen, all antiherpes drugs inhibit viral replication by serving as competitive substrates for viral DNA polymerase. Drugs for the treatment of influenza inhibit the ion channel M(2) protein or the enzyme neuraminidase. Combination therapy with Interferon-α and ribavirin remains the backbone treatment for chronic hepatitis C; the addition of serine protease inhibitors improves the treatment outcome of patients infected with hepatitis C virus genotype 1. Chronic hepatitis B can be treated with interferon or a combination of nucleos(t)ide analogues. Notably, almost all the nucleos(t) ide analogues for the treatment of chronic hepatitis B possess anti-human immunodeficiency virus properties, and they inhibit replication of hepatitis B virus by serving as competitive substrates for its DNA polymerase. Some antiviral drugs possess multiple potential clinical applications, such as ribavirin for the treatment of chronic hepatitis C and respiratory syncytial virus and cidofovir for the treatment of cytomegalovirus and other DNA viruses. Drug resistance is an emerging threat to the clinical utility of antiviral drugs. The major mechanisms for drug resistance are mutations in the viral DNA polymerase gene or in genes that encode for the viral kinases required for the activation of certain drugs such as acyclovir and ganciclovir. Widespread antiviral resistance has limited the clinical utility of M(2) inhibitors for the prevention and treatment of influenza infections. This article provides an overview of clinically available antiviral drugs for the primary care physician, with a special focus on pharmacology, clinical uses, and adverse effects.

  17. An innate antiviral pathway acting before interferons at epithelial surfaces

    DEFF Research Database (Denmark)

    Iversen, Marie B; Reinert, Line S; Thomsen, Martin K;

    2016-01-01

    Mucosal surfaces are exposed to environmental substances and represent a major portal of entry for microorganisms. The innate immune system is responsible for early defense against infections and it is believed that the interferons (IFNs) constitute the first line of defense against viruses. Here...... we identify an innate antiviral pathway that works at epithelial surfaces before the IFNs. The pathway is activated independently of known innate sensors of viral infections through a mechanism dependent on viral O-linked glycans, which induce CXCR3 chemokines and stimulate antiviral activity...

  18. Antiviral, antifungal and antiprotozoal agents in the cinema.

    Science.gov (United States)

    García-Sánchez, Jose Elias; García-Sánchez, E; Merino Marcos, M L

    2007-03-01

    Among the antimicrobial agents, antibacterials are the most frequently mentioned in cinematographic plots. Nevertheless, it is not uncommon to come across other antiviral agents, especially antiretrovirals and antiprotozoals. We analyzed the presence of antiviral and antifungal agents in different commercial films, both when they were merely mentioned in passing and when they played a major role in the film. This review essentially aims to address the historical portrayal of these agents in film and to list their appearances. The fictional treatments that appear in some films are not addressed.

  19. Actividad antioxidante de extractos de cálices deshidratados de 64 variedades de jamaica (hibiscus sabdariffa l. en función de fenólicos y antocianinas totales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Enedina Medina-Carrillo

    2013-01-01

    Full Text Available La jamaica (Hibiscus sabdariffa L. es una planta rica en compuestos bioactivos, tales como polifenoles, flavonoides, vitaminas, fibra y anto- cianinas. Se comercializa principalmente en forma de cálices deshidratados con los que se preparan infusiones acuosas que promueven efectos benéficos en la salud. El objetivo de este trabajo fue evaluar la actividad antioxidante (actividad antirradical y capacidad de reducción de iones hierro de los extractos acuosos de 64 variedades de jamaica, la concentración de compuestos bioactivos (compuestos fenólicos totales y antocianinas monoméricas totales y la correlación que existe entre ellos. Se encontró que la actividad antioxidante de los extractos está prin- cipalmente correlacionada con la concentración de antocianinas monoméricas totales y en menor medida con los compuestos fenólicos totales.

  20. Antiviral therapy for prevention of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C

    DEFF Research Database (Denmark)

    Kimer, Nina; Dahl, Emilie Kristine; Gluud, Lise Lotte;

    2012-01-01

    To determine whether antiviral therapy reduces the risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC) in chronic hepatitis C.......To determine whether antiviral therapy reduces the risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC) in chronic hepatitis C....

  1. Propiedades antioxidantes de extractos metanólicos de fruto de fresa de variedades mexicanas y extrangeras

    OpenAIRE

    Rivera Chávez, Fabián Heriberto

    2013-01-01

    En los últimos años ha surgido toda una tendencia social de buscar alternativas para una vida más saludable, existe una amplia bibliografía donde se describen diversas ventajas del consumo de compuestos originarios del metabolismo secundario de las plantas. En particular, el grupo de los fenoles ha despertado mucho interés en la comunidad científica, y se ha encontrado que las frutillas o bayas son de los frutos más ricos en dichos compuestos. La fresa (Fragaria x ananassa) ...

  2. Efecto del secado de las muestras sobre la extracción selectiva de Fe y A1 activos en Andisoles del norte de la cordillera central Colombiana.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaramillo J. Daniel F.

    2000-12-01

    Full Text Available Muestras secadas al aire y sin secar de cinco perfiles de Andisoles del norte de la cordillera central colombiana fueron sometidas a extracción con oxalato ácido de amonio y con pirofosfato de sodio. En los extractos de oxalato se determinaron A1, Fe y Si y en los de pirofosfato A1 y Fe. El secado de las muestras redujo significativamente al 95% la cantidad de A1 y de Fe extraída con oxalato ácido, dificultando la clasificación de los suelos en el orden Andisol utilizando los parámetros de la taxonomía del USDA.

  3. INVESTMENT IN ANTIVIRAL DRUGS : A REAL OPTIONS APPROACH

    NARCIS (Netherlands)

    Attema, Arthur E.; Lugner, Anna K.; Feenstra, Talitha L.

    2010-01-01

    Real options analysis is a promising approach to model investment under uncertainty. We employ this approach to value stockpiling of antiviral drugs as a precautionary measure against a possible influenza pandemic. Modifications of the real options approach to include risk attitude and deviations fr

  4. 75 FR 16151 - Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting

    Science.gov (United States)

    2010-03-31

    ... HUMAN SERVICES Food and Drug Administration Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting AGENCY: Food and Drug Administration, HHS. ACTION: Notice. This notice announces a forthcoming meeting of a public advisory committee of the Food and Drug Administration (FDA). The meeting will be open to...

  5. 78 FR 57166 - Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting

    Science.gov (United States)

    2013-09-17

    ... HUMAN SERVICES Food and Drug Administration Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting AGENCY: Food and Drug Administration, HHS. ACTION: Notice. This notice announces a forthcoming meeting of a public advisory committee of the Food and Drug Administration (FDA). The meeting will be open to...

  6. 76 FR 62418 - Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting

    Science.gov (United States)

    2011-10-07

    ... HUMAN SERVICES Food and Drug Administration Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting AGENCY: Food and Drug Administration, HHS. ACTION: Notice. This notice announces a forthcoming meeting of a public advisory committee of the Food and Drug Administration (FDA). The meeting will be open to...

  7. Bilirubin: an endogenous molecule with antiviral activity in vitro.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosaria eSantangelo

    2012-03-01

    Full Text Available Bilirubin-IX-alpha (BR is the final product of heme metabolism through the heme oxygenase/biliverdin reductase (HO/BVR system. Previous papers reported on the microbicidal effects of the HO by-products biliverdin-IX-alpha, carbon monoxide and iron, through either direct or indirect mechanisms. In this paper the evidence of a virucidal effect of BR against human herpes simplex virus type 1 (HSV-1 and the enterovirus EV71 was provided. Bilirubin-IX-alpha, at concentrations 1-10 µM, close to those found in blood and tissues, significantly reduced HSV-1 and EV71 replication in Hep-2 and Vero cell lines, respectively. Bilirubin-IX-alpha inhibited viral infection of Hep-2 and Vero cells when given 2 hours before, concomitantly and 2 hours after viral infection. Furthermore, BR retained its antiviral activity even complexed with a saturating concentration of human serum-albumin. Moreover, 10 µM BR increased the formation of nitric oxide and the phosphorylation of JNK in Vero and Hep-2 cell lines, respectively, thus implying a role of these two pathways in the mechanism of antiviral activity of the bile pigment. In conclusion, these results support the antiviral effect of BR against HSV-1 and enterovirus in vitro, and put the basis for further basic and clinical studies to understand the real role of BR as an endogenous antiviral molecule.

  8. Antiviral effect of mefloquine on feline calicivirus in vitro.

    Science.gov (United States)

    McDonagh, Phillip; Sheehy, Paul A; Fawcett, Anne; Norris, Jacqueline M

    2015-04-17

    Feline calicivirus (FCV) is an important viral pathogen of domestic cats causing clinical signs ranging from mild to severe oral ulceration or upper respiratory tract disease through to a severe fatal systemic disease. Current therapeutic options are limited, with no direct acting antivirals available for treatment. This study screened a panel of 19 compounds for potential antiviral activity against FCV strain F9 and recent field isolates in vitro. Using a resazurin-based cytopathic effect (CPE) inhibition assay, mefloquine demonstrated a marked inhibitory effect on FCV induced CPE, albeit with a relatively low selectivity index. Orthogonal assays confirmed inhibition of CPE was associated with a significant reduction in viral replication. Mefloquine exhibited a strong inhibitory effect against a panel of seven recent FCV isolates from Australia, with calculated IC50 values for the field isolates approximately 50% lower than against the reference strain FCV F9. In vitro combination therapy with recombinant feline interferon-ω, a biological response modifier currently registered for the treatment of FCV, demonstrated additive effects with a concurrent reduction in the IC50 of mefloquine. These results are the first report of antiviral effects of mefloquine against a calicivirus and support further in vitro and in vivo evaluation of this compound as an antiviral therapeutic for FCV.

  9. De novo computer-aided design of novel antiviral agents.

    Science.gov (United States)

    Massarotti, Alberto; Coluccia, Antonio; Sorba, Giovanni; Silvestri, Romano; Brancale, Andrea

    2012-01-01

    Computer-aided drug design techniques have become an integral part of the drug discovery process. In particular, de novo methodologies can be useful to identify putative ligands for a specific target relying only on the structural information of the target itself. Here we discuss the basic de novo approaches available and their application in antiviral drug design.:

  10. Effective inhibition of viral reproduction by hydrophobised antiviral antibodies.

    Science.gov (United States)

    Kabanov, A V; Ovcharenko, A V; Melik-Nubarov, N S; Bannikov, A I; Lisok, T P; Klyushnenkova, E V; Cherchenko, N G; Alakhov VYu; Levashov, A V; Kiselev, V I

    1990-01-01

    A method is proposed for the inhibition of viral reproduction in cells by means of fatty-acylated antiviral antibodies which, in contrast to the unmodified antibodies, have the ability to enter the cells. The potential of this technique is demonstrated in experiments involving inhibition of the reproduction of various strains of influenza virus and respiratory syncytial virus.

  11. Adenovirus infection reverses the antiviral state induced by human interferon.

    Science.gov (United States)

    Feduchi, E; Carrasco, L

    1987-04-06

    HeLa cells treated with human lymphoblastoid interferon do not synthesize poliovirus proteins. The antiviral state against poliovirus is reversed if cells are previously infected with adenovirus type 5. A late gene product seems to be involved in this reversion, since no effect is observed at early stages of infection or in the presence of aphidicolin.

  12. Evaluation of antiseptic antiviral activity of chemical agents.

    Science.gov (United States)

    Geller, Chloé; Finance, Chantal; Duval, Raphaël Emmanuel

    2011-06-01

    Antiviral antisepsis and disinfection are crucial for preventing the environmental spread of viral infections. Emerging viruses and associated diseases, as well as nosocomial viral infections, have become a real issue in medical fields, and there are very few efficient and specific treatments available to fight most of these infections. Another issue is the potential environmental resistance and spread of viral particles. Therefore, it is essential to properly evaluate the efficacy of antiseptics-disinfectants (ATS-D) on viruses. ATS-D antiviral activity is evaluated by (1) combining viruses and test product for an appropriately defined and precise contact time, (2) neutralizing product activity, and (3) estimating the loss of viral infectivity. A germicide can be considered to have an efficient ATS-D antiviral activity if it induces a >3 or >4 log(10) reduction (American and European regulatory agency requirements, respectively) in viral titers in a defined contact time. This unit describes a global methodology for evaluating chemical ATS-D antiviral activity.

  13. Phytochemical, antioxidant, antiviral and cytotoxic evaluation of Opuntia dillenii flowers

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arthanari Saravana Kumar

    2014-08-01

    Full Text Available Opuntia dillenii used in Asian traditional medicine especially in China. We here report on the investigation of the phytochemical content, antioxidant, cytotoxicity and antiviral activity of methanolic extract of O. dillenii flowers. The antioxidant activity was measured with the DPPH, hydrogen peroxide and hydroxyl radicals scavenging method. In the antiviral and cytotoxic assay we used different viruses in different cell lines. In antioxidant assay, the DPPH assay exhibited potent antioxidant abilities with IC50 of 58.7 µg/mL. In antiviral assay, the extract possess strongest antiviral activity against herpes simplex 1(EC50= 25 µg/mL and 2 (EC50= 20 µg/mL, vaccinia (EC50= 100 µg/mL and moderate activity for remaining viruses (EC50= >100 µg/mL. The cytotoxicity effect was evaluated using MTT assay and the results revealed that the extracts exhibited cytotoxicity above the range of 100 µg/mL. Our present reports confirmed that the O. dillenii could be a potential antioxidant and antimicrobial agent in near future.

  14. H1N1 Flu and Antiviral Drugs

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2009-05-02

    This podcast discusses the use of antiviral drugs for treating and preventing the H1N1 flu virus.  Created: 5/2/2009 by Coordinating Center for Infectious Diseases, National Center for Immunization and Respiratory Diseases, Influenza Division (CCID/NCIRD/ID).   Date Released: 5/2/2009.

  15. John F. Enders lecture 2006: antivirals for influenza.

    Science.gov (United States)

    Ong, Adrian K; Hayden, Frederick G

    2007-07-15

    The long history of influenza drug development has both contributed practical advances in antiviral chemotherapy and improved the understanding of influenza pathogenesis and epidemiology. The role played by these antivirals continues to grow with the dual threats of seasonal and pandemic influenza. The neuraminidase inhibitors are proven effective for the chemoprophylaxis and treatment of influenza A and B, although early therapy is essential for disease mitigation. Studies of topically applied zanamivir have demonstrated the importance of viral replication in the lower respiratory tract, even in uncomplicated influenza. Antiviral resistance, especially to the M2 ion channel inhibitors, sometimes limits clinical utility. Oseltamivir-resistant variants may emerge during treatment but have not yet circulated widely and are usually less fit than wild-type virus; most retain susceptibility to zanamivir. The transmission fitness cost of these resistant variants is drug-, neuraminidase subtype-, and mutation-specific. Continued vigilance in drug resistance surveillance is imperative, as is research into the development of new agents that will provide the potential for alternative and combination antiviral therapy.

  16. Liposomal Systems as Nanocarriers for the Antiviral Agent Ivermectin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Romina Croci

    2016-01-01

    Full Text Available RNA virus infections can lead to the onset of severe diseases such as fever with haemorrhage, multiorgan failure, and mortality. The emergence and reemergence of RNA viruses continue to pose a significant public health threat worldwide with particular attention to the increasing incidence of flaviviruses, among others Dengue, West Nile Virus, and Yellow Fever viruses. Development of new and potent antivirals is thus urgently needed. Ivermectin, an already known antihelminthic drug, has shown potent effects in vitro on Flavivirus helicase, with EC50 values in the subnanomolar range for Yellow Fever and submicromolar EC50 for Dengue Fever, Japanese encephalitis, and tick-borne encephalitis viruses. However ivermectin is hampered in its application by pharmacokinetic problems (little solubility and high cytotoxicity. To overcome such problems we engineered different compositions of liposomes as ivermectin carriers characterizing and testing them on several cell lines for cytotoxicity. The engineered liposomes were less cytotoxic than ivermectin alone and they showed a significant increase of the antiviral activity in all the Dengue stains tested (1, 2, and S221. In the current study ivermectin is confirmed to be an effective potential antiviral and liposomes, as drug carriers, are shown to modulate the drug activity. All together the results represent a promising starting point for future improvement of ivermectin as antiviral and its delivery.

  17. Antiviral Therapy for Chronic HCV Infection - Tolerability and Outcome

    NARCIS (Netherlands)

    R. Maan (Raoel)

    2016-01-01

    textabstractThis thesis describes the safety and outcome of antiviral therapy for chronic HCV infection. In the first chapters, the authors investigated (hematological) adverse events during interferon-based therapy among patients with compensated cirrhosis. By using a patient-tailored approach, int

  18. Flu Resistance to Antiviral Drug in North Carolina

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2011-12-19

    Dr. Katrina Sleeman, Associate Service Fellow at CDC, discusses resistance to an antiviral flu drug in North Carolina.  Created: 12/19/2011 by National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases (NCEZID).   Date Released: 12/19/2011.

  19. DMPD: Negative regulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 18703349 Negative regulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. Komur...Show Negative regulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. PubmedID 18703349 Title Negative r...egulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. Authors Komuro A, Bamm

  20. DMPD: What is disrupting IFN-alpha's antiviral activity? [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 15283983 What is disrupting IFN-alpha's antiviral activity? Mbow ML, Sarisky RT. Tr...ends Biotechnol. 2004 Aug;22(8):395-9. (.png) (.svg) (.html) (.csml) Show What is disrupting IFN-alpha's anti...viral activity? PubmedID 15283983 Title What is disrupting IFN-alpha's antiviral activity? Authors Mbow ML,

  1. DMPD: Regulation of mitochondrial antiviral signaling pathways. [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 18549796 Regulation of mitochondrial antiviral signaling pathways. Moore CB, Ting J...P. Immunity. 2008 Jun;28(6):735-9. (.png) (.svg) (.html) (.csml) Show Regulation of mitochondrial antiviral ...signaling pathways. PubmedID 18549796 Title Regulation of mitochondrial antiviral signaling pathways. Author

  2. DMPD: TLR3 in antiviral immunity: key player or bystander? [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 16027039 TLR3 in antiviral immunity: key player or bystander? Schroder M, Bowie AG.... Trends Immunol. 2005 Sep;26(9):462-8. (.png) (.svg) (.html) (.csml) Show TLR3 in antiviral immunity: key pl...ayer or bystander? PubmedID 16027039 Title TLR3 in antiviral immunity: key player or bystander? Authors Schr

  3. DMPD: Triggering the innate antiviral response through IRF-3 activation. [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 17395583 Triggering the innate antiviral response through IRF-3 activation. Hiscott...g the innate antiviral response through IRF-3 activation. PubmedID 17395583 Title Triggering the innate anti...viral response through IRF-3 activation. Authors Hiscott J. Publication J Biol Ch

  4. Antiviral effect of methylated flavonol isorhamnetin against influenza.

    Science.gov (United States)

    Abdal Dayem, Ahmed; Choi, Hye Yeon; Kim, Young Bong; Cho, Ssang-Goo

    2015-01-01

    Influenza is an infectious respiratory disease with frequent seasonal epidemics that causes a high rate of mortality and morbidity in humans, poultry, and animals. Influenza is a serious economic concern due to the costly countermeasures it necessitates. In this study, we compared the antiviral activities of several flavonols and other flavonoids with similar, but distinct, hydroxyl or methyl substitution patterns at the 3, 3', and 4' positions of the 15-carbon flavonoid skeleton, and found that the strongest antiviral effect was induced by isorhamnetin. Similar to quercetin and kaempferol, isorhamnetin possesses a hydroxyl group on the C ring, but it has a 3'-methyl group on the B ring that is absent in quercetin and kaempferol. Co-treatment and pre-treatment with isorhamnetin produced a strong antiviral effect against the influenza virus A/PR/08/34(H1N1). However, isorhamnetin showed the most potent antiviral potency when administered after viral exposure (post-treatment method) in vitro. Isorhamnetin treatment reduced virus-induced ROS generation and blocked cytoplasmic lysosome acidification and the lipidation of microtubule associated protein1 light chain 3-B (LC3B). Oral administration of isorhamnetin in mice infected with the influenza A virus significantly decreased lung virus titer by 2 folds, increased the survival rate which ranged from 70-80%, and decreased body weight loss by 25%. In addition, isorhamnetin decreased the virus titer in ovo using embryonated chicken eggs. The structure-activity relationship (SAR) of isorhamnetin could explain its strong anti-influenza virus potency; the methyl group located on the B ring of isorhamnetin may contribute to its strong antiviral potency against influenza virus in comparison with other flavonoids.

  5. Antiviral effect of methylated flavonol isorhamnetin against influenza.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ahmed Abdal Dayem

    Full Text Available Influenza is an infectious respiratory disease with frequent seasonal epidemics that causes a high rate of mortality and morbidity in humans, poultry, and animals. Influenza is a serious economic concern due to the costly countermeasures it necessitates. In this study, we compared the antiviral activities of several flavonols and other flavonoids with similar, but distinct, hydroxyl or methyl substitution patterns at the 3, 3', and 4' positions of the 15-carbon flavonoid skeleton, and found that the strongest antiviral effect was induced by isorhamnetin. Similar to quercetin and kaempferol, isorhamnetin possesses a hydroxyl group on the C ring, but it has a 3'-methyl group on the B ring that is absent in quercetin and kaempferol. Co-treatment and pre-treatment with isorhamnetin produced a strong antiviral effect against the influenza virus A/PR/08/34(H1N1. However, isorhamnetin showed the most potent antiviral potency when administered after viral exposure (post-treatment method in vitro. Isorhamnetin treatment reduced virus-induced ROS generation and blocked cytoplasmic lysosome acidification and the lipidation of microtubule associated protein1 light chain 3-B (LC3B. Oral administration of isorhamnetin in mice infected with the influenza A virus significantly decreased lung virus titer by 2 folds, increased the survival rate which ranged from 70-80%, and decreased body weight loss by 25%. In addition, isorhamnetin decreased the virus titer in ovo using embryonated chicken eggs. The structure-activity relationship (SAR of isorhamnetin could explain its strong anti-influenza virus potency; the methyl group located on the B ring of isorhamnetin may contribute to its strong antiviral potency against influenza virus in comparison with other flavonoids.

  6. Efectos citotoxicos in vitro de extractos y fracciones de Bursera tomentosa (Jacq. Triana & Planch., Burseraceae, frente a lineas celulares tumorales humanos Efeitos citotóxicos in vitro de extratos e frações de Bursera tomentosa (Jacq. Triana & Planch., Burseraceae, frente a linhagens celulares tumorais humanos In vitro cytotoxicity of extracts and fractions of Bursera tomentosa (Jacq. Triana & Planch., Burseraceae, against human tumor cell

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge E. Robles Camargo

    2010-09-01

    Full Text Available A los extractos, fracciones y subfracciones obtenidos de hojas, flores y corteza de Bursera tomentosa (Jacq. Triana & Planch., Burseraceae, se les evalúo su actividad citotóxica preliminar frente a las líneas celulares CSC-1595 y Colo 205, siguiendo el método de fraccionamiento guiado por bioensayo de citotoxicidad MTT. Los resultados obtenidos de esta prueba muestran a la subfracción en diclorometano-metanol (9.5:0.5 obtenida de la fracción acetato de etilo del extracto en éter de petróleo de hojas, como la que presentó las sustancias bioactivas con una marcada actividad citotóxica, con porcentajes de viabilidad del 3% y 15.3% a la concentración 30 µg/mL en las líneas tumorales humanas Colo 205 y CSC-1595 respectivamente.A atividade citotóxica de extratos frações e subfrações obtidas das folhas e cascas de Bursera tomentosa (Jacq. Triana & Planch., Burseraceae, foram preliminarmente avaliados pelo método MTT frente a linhagens celulares tumorais CSC-1595 e Colo 205. Os resultados mostraram que a subfração diclorometano-metanol (9.5:0.5, obtidos a partir da fração acetato de etila do extrato em éter de petróleo das folhas, como sendo a que apresenta substâncias bioativas com forte atividade citotóxica, taxa de viabilidade de 3% e de 15,3% na concentração de 30 µg/mL em linhagens de células tumorais humanas Colo 205 e CSC-1595, respectivamente.To the extracts, fractions and subfractions obtained from leaves, flowers and bark of Bursera tomentosa (Jacq. Triana & Planch., Burseraceae, its preliminary cytotoxic activity against to the cellular lines CSC-1595 and Colo 205 were evaluated, following the MTT method. The results showed that dichloromethane-methanol (9.5:0.5 subfraction obtained of ethyl acetate part from petroleum extract of leaves, like to display the bioactives substances with a strong cytotoxic activity, showing viability percentage of 3% and 15,3% to the concentration 30 µg/mL in human tumor cellular

  7. Epimedium koreanum Nakai Displays Broad Spectrum of Antiviral Activity in Vitro and in Vivo by Inducing Cellular Antiviral State

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Won-Kyung Cho

    2015-01-01

    Full Text Available Epimedium koreanum Nakai has been extensively used in traditional Korean and Chinese medicine to treat a variety of diseases. Despite the plant’s known immune modulatory potential and chemical make-up, scientific information on its antiviral properties and mode of action have not been completely investigated. In this study, the broad antiviral spectrum and mode of action of an aqueous extract from Epimedium koreanum Nakai was evaluated in vitro, and moreover, the protective effect against divergent influenza A subtypes was determined in BALB/c mice. An effective dose of Epimedium koreanum Nakai markedly reduced the replication of Influenza A Virus (PR8, Vesicular Stomatitis Virus (VSV, Herpes Simplex Virus (HSV and Newcastle Disease Virus (NDV in RAW264.7 and HEK293T cells. Mechanically, we found that an aqueous extract from Epimedium koreanum Nakai induced the secretion of type I IFN and pro-inflammatory cytokines and the subsequent stimulation of the antiviral state in cells. Among various components present in the extract, quercetin was confirmed to have striking antiviral properties. The oral administration of Epimedium koreanum Nakai exhibited preventive effects on BALB/c mice against lethal doses of highly pathogenic influenza A subtypes (H1N1, H5N2, H7N3 and H9N2. Therefore, an extract of Epimedium koreanum Nakai and its components play roles as immunomodulators in the innate immune response, and may be potential candidates for prophylactic or therapeutic treatments against diverse viruses in animal and humans.

  8. Development of edible and active film coatings from marine products : desarrollo de recubrimientos activos comestibles a partir de productos del mar

    OpenAIRE

    Blanco Pascual, Nuria

    2013-01-01

    Se desarrollaron películas activas y comestibles de proteínas y polisacáridos, a partir de recursos de origen marino, tales como los desechos del procesado industrial de cefalópodos (Dosidicus gigas) y las algas infrautilizadas (Mastocarpus stellatus, Laminaria digitata y Ascophyllum nodosum). Con este fin, se valorizaron los materiales poliméricos y extractos potencialmente bioactivos recuperados para el desarrollo de películas antioxidantes y su caracterización físico-química; y se microenc...

  9. Estudio del grado de madurez y/o maduración de tomates empleando técnicas espectroscópicas moleculares

    OpenAIRE

    Jurado Capel, Laura

    2012-01-01

    Este Trabajo Fin de Máster versa sobre el estudio de la madurez en tomates evaluando la evolución de distintos pigmentos (carotenos, tocoferoles, flavonoides)y otros compuestos como el glutamato monosódico. Para ello se hace uso de técnicas espectroscópicas moleculares donde el análisis de la muestra se aborda a través de dos estrategias diferentes que permita comparar el análisis directo sobre la piel del fruto mediante ATR-FTIR y análisis de extractos metanólicos de la piel mediante Fluore...

  10. EVALUACIÓN DEL ENSILAJE DEL PASTO RATANA (Ischaemum indicum HOUTT. CON TRES DIFERENTES ADITIVOS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Boschini-Figueroa

    2014-01-01

    Full Text Available Evaluación del ensilaje del pasto Ratana (Ischaemum indicum Houtt. con tres diferentes aditivos. El objetivo de este trabajo fue evaluar las características del proceso de fermentación del pasto Ratana (Ischaemum indicum Houtt. y la calidad del ensilado, al agregar tres aditivos. El experimento se llevó a cabo en la provincia de Limón, Costa Rica, durante el periodo de julio a diciembre del 2011; zona con una temperatura de 24,5 °C; una altura de 249 msnm y precipitación de 4577,2 mm anuales distribuidos principalmente de mayo a diciembre. Se empleó un diseño de bloques completos al azar, con cuatro repeticiones y nueve tratamientos: ensilado con melaza, maíz molido o pulpa de cítricos deshidratada como aditivos, en tres niveles de adición ortogonales. Las pérdidas de material más importantes se produjeron con melaza o pulpa de cítricos (p0,05 en los porcentajes de materia seca (MS, fibra neutrodetergente (FND, fibra ácido detergente (FAD, hemicelulosa y cenizas en los ensilajes de ninguno de los tratamientos. La proteína cruda (PC, celulosa y extracto etéreo (EE difirieron según el porcentaje de aditivo agregado (p<0,05. Los niveles de pH encontrados fueron estadísticamente menores (p<0,05 en los tratamientos que incluyeron melaza (4,84, que en los ensilados con maíz (5,10 o citropulpa (5,02. Finalmente, todos los tratamientos analizados presentaron características organolépticas correspondientes a ensilados de buena calidad.

  11. FACTIBILIDAD DEL USO DE UN ELISA INDIRECTO PARA LA DETECCIÓN DE Glomus clarum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    I. de la Providencia

    2004-01-01

    Full Text Available Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la factibilidad del uso de un ensayo inmunoenzimático sobre soporte sólido (ELISA, para la detección de esporas de Glomus clarum. Para ello se inmunizaron conejos de la raza Chinchilla con extractos proteicos provenientes de dichas esporas. El suero policlonal obtenido de los animales inmunizados se enfrentó a G. clarum y a las esporas de otras especies de Glomales. Se logró detectar las esporas de G. clarum con el uso del ELISA indirecto a la dilución 1/3 000, sin reacciones cruzadas con las otras especies de Glomales utilizadas en este estudio a esa misma dilución.

  12. Analysis and prediction of highly effective antiviral peptides based on random forests.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kuan Y Chang

    Full Text Available The goal of this study was to examine and predict antiviral peptides. Although antiviral peptides hold great potential in antiviral drug discovery, little is done in antiviral peptide prediction. In this study, we demonstrate that a physicochemical model using random forests outperform in distinguishing antiviral peptides. On the experimental benchmark, our physicochemical model aided with aggregation and secondary structural features reaches 90% accuracy and 0.79 Matthew's correlation coefficient, which exceeds the previous models. The results suggest that aggregation could be an important feature for identifying antiviral peptides. In addition, our analysis reveals the characteristics of the antiviral peptides such as the importance of lysine and the abundance of α-helical secondary structures.

  13. Estudio de la actividad antisecretora de ácido gástrico del Cannabis sativa en un modelo animal.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Germán Gabriel Castillo

    2009-11-01

    Full Text Available Introducción: Hay pocos estudios que describan el efecto de los cannabinoides en el sistema gástrico, pues en sólo uno se encontró referencia a alteraciones del pH gástrico.Objetivo: Determinar el efecto antisecretor de la especie Cannabis sativa. 4 Metodología: Se utilizaron 45 ratas Sprague Dawley que se sometieron a un ayuno de 24 horas, al cabo del cual se les ligó el píloro durante 2 ó 4 horas según el grupo experimental. Luego, se anestesiaron, se extirparon los estómagos y se analizó el contenido gástrico en términos de volumen y pH. Resultados: Se encontró que el extracto de Cannabis aumentó el pH gástrico con respecto al grupo control (p 0.05. El volumen medido no mostró diferencias entre los grupos. Conclusiones: Estos resultados, sugieren que el extracto de Cannabis sativa disminuye la secreción de ácido en el estómago.

  14. Estudio de la actividad antisecretora de ácido gástrico del Cannabis sativa en un modelo animal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Germán Gabriel Castillo

    2006-12-01

    Full Text Available Introducción: Hay pocos estudios que describan el efecto de los cannabinoides en el sistema gástrico, pues en sólo uno se encontró referencia a alteraciones del pH gástrico. Objetivo: Determinar el efecto antisecretor de la especie Cannabis sativa. Metodología: Se utilizaron 45 ratas Sprague Dawley que se sometieron a un ayuno de 24 horas, al cabo del cual se les ligó el píloro durante 2 ó 4 horas según el grupo experimental. Luego, se anestesiaron, se extirparon los estómagos y se analizó el contenido gástrico en términos de volumen y pH.Resultados: Se encontró que el extracto de Cannabis aumentó el pH gástrico con respecto al grupo control (p0.05. El volumen medido no mostró diferencias entre los grupos.Conclusiones: Estos resultados, sugieren que el extracto de Cannabis sativa disminuye la secreción de ácido en el estómago.

  15. Extractos. Juan Ramón Jiménez y la crítica en Escandinavia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Matica Goulard

    1963-11-01

    Full Text Available Cae fuera del marco de este librito estudiar lo que se refiere al premio Nobel de literatura que se concede anualmente en Suecia. Existe ya en español algún libro que puede servir de información para el que lo desee. Pero, por razones prácticas, he de repetir aquí algunos de los puntos principales relacionados con la institución Nobel y con la concesión de los premios.

  16. Antiviral Effect of Matrine against Human Enterovirus 71

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jiangning Liu

    2012-08-01

    Full Text Available Human enterovirus 71, a member of the Picornaviridae family, is one of the major causative agent of hand, foot and mouth disease in children less than six years old. This illness has caused mortalities in large-scale outbreaks in the Asia-Pacific region in recent years. No vaccine or antiviral therapy is available. In this study, antiviral effect of matrine against enterovirus 71 were evaluated in vitro and in vivo. Matrine could suppress the viral RNA copy number on rhabdomyosarcoma cells. Moreover, matrine treatment of mice challenged with a lethal dose of enterovirus 71 reduced the mortality and relieved clinical symptoms. The results showed that matrine may represent a potential therapeutic agent for enterovirus 71 infection.

  17. Historical Perspectives in the Development of Antiviral Agents Against Poxviruses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Erik De Clercq

    2010-06-01

    Full Text Available The poxvirus vaccinia virus (VV served as the model virus for which the first antivirals, the thiosemicarbazones, were identified. This dates back to 1950; and, although there is at present no single antiviral drug specifically licensed for the chemotherapy or -prophylaxis of poxvirus infections, numerous candidate compounds have been described over the past 50 years. These compounds include interferon and inducers thereof (i.e., polyacrylic acid, 5-substituted 2’-deoxyuridines (i.e., idoxuridine, IMP dehydrogenase inhibitors, S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitors, acyclic nucleoside phosphonates (such as cidofovir and alkoxyalkyl prodrugs thereof (such as CMX001, viral egress inhibitors (such as tecovirimat, and cellular kinase inhibitors (such as imatinib.

  18. Senataxin suppresses the antiviral transcriptional response and controls viral biogenesis.

    Science.gov (United States)

    Miller, Matthew S; Rialdi, Alexander; Ho, Jessica Sook Yuin; Tilove, Micah; Martinez-Gil, Luis; Moshkina, Natasha P; Peralta, Zuleyma; Noel, Justine; Melegari, Camilla; Maestre, Ana M; Mitsopoulos, Panagiotis; Madrenas, Joaquín; Heinz, Sven; Benner, Chris; Young, John A T; Feagins, Alicia R; Basler, Christopher F; Fernandez-Sesma, Ana; Becherel, Olivier J; Lavin, Martin F; van Bakel, Harm; Marazzi, Ivan

    2015-05-01

    The human helicase senataxin (SETX) has been linked to the neurodegenerative diseases amyotrophic lateral sclerosis (ALS4) and ataxia with oculomotor apraxia (AOA2). Here we identified a role for SETX in controlling the antiviral response. Cells that had undergone depletion of SETX and SETX-deficient cells derived from patients with AOA2 had higher expression of antiviral mediators in response to infection than did wild-type cells. Mechanistically, we propose a model whereby SETX attenuates the activity of RNA polymerase II (RNAPII) at genes stimulated after a virus is sensed and thus controls the magnitude of the host response to pathogens and the biogenesis of various RNA viruses (e.g., influenza A virus and West Nile virus). Our data indicate a potentially causal link among inborn errors in SETX, susceptibility to infection and the development of neurologic disorders.

  19. Hepatitis C virus: Virology, diagnosis and management of antiviral therapy

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Stéphane Chevaliez; Jean-Michel Pawlotsky

    2007-01-01

    Hepatitis C virus (HCV) infects approximately 170 million individuals worldwide. Prevention of HCV infection complications is based on antiviral therapy with the combination of pegylatecl interferon alfa and ribavirin.The use of serological and virological tests has become essential in the management of HCV infection in order to diagnose infection, guide treatment decisions and assess the virological response to antiviral therapy. Anti-HCV antibody testing and HCV RNA testing are used to diagnose acute and chronic hepatitis C. The HCV genotype should be systematically determined before treatment, as it determines the indication, the duration of treatment,the dose of ribavirin and the virological monitoring procedure. HCV RNA monitoring during therapy is used to tailor treatment duration in HCV genotype 1 infection, and molecular assays are used to assess the end-of-treatment and, most importantly the sustained virological response,i.e. the enlpoint of therapy.

  20. 5th Antiviral Drug Discovery and Development Summit.

    Science.gov (United States)

    Blair, Wade; Perros, Manos

    2004-08-01

    The 5th Antiviral Drug Discovery and Development Summit provided an up-to-date snapshot of the ongoing developments in the area. The topics covered ranged from updates on recently launched drugs (Kaletra), Fuzeon) and new investigational inhibitors (T-1249, Reverset, UK-427857, L-870810, PA-457, remofovir, VX-950), to the discovery of new antiviral targets and advances in technologies that may provide the substrate for the next generation of therapeutics. It is apparent from the range of presentations that much of today's efforts are focused on developing new classes of HIV inhibitors (gp41, integrase), while there is also considerable progress in hepatitis C, where a number of inhibitors have or should reach proof-of-concept studies in the coming months. Here we provide the highlights of this meeting, with particular emphasis on the new developments in HIV and hepatitis C virus.

  1. Antiviral Activity of Resveratrol against Human and Animal Viruses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yusuf Abba

    2015-01-01

    Full Text Available Resveratrol is a potent polyphenolic compound that is being extensively studied in the amelioration of viral infections both in vitro and in vivo. Its antioxidant effect is mainly elicited through inhibition of important gene pathways like the NF-κβ pathway, while its antiviral effects are associated with inhibitions of viral replication, protein synthesis, gene expression, and nucleic acid synthesis. Although the beneficial roles of resveratrol in several viral diseases have been well documented, a few adverse effects have been reported as well. This review highlights the antiviral mechanisms of resveratrol in human and animal viral infections and how some of these effects are associated with the antioxidant properties of the compound.

  2. Direct versus sequential immunoglobulin switch in allergy and antiviral responses.

    Science.gov (United States)

    Svirshchevskaya, E; Fattakhova, G; Khlgatian, S; Chudakov, D; Kashirina, E; Ryazantsev, D; Kotsareva, O; Zavriev, S

    2016-09-01

    Allergy is characterized by IgE production to innocuous antigens. The question whether the switch to IgE synthesis occurs via direct or sequential pathways is still unresolved. The aim of this work was to analyze the distribution of immunoglobulins (Ig) to house dust mite D. farinae and A. alternata fungus in allergic children with primarily established diagnosis and compare it to Epstein-Barr antiviral (EBV) response in the same patients. In allergy patients the only significant difference was found in allergen specific IgE, likely mediated by a direct isotype switch, while antiviral response was dominated by EBV specific IgG and low level of concordant IgA and IgG4 production consistent with a minor sequential Ig switches. Taken collectively, we concluded that sequential isotype switch is likely to be a much rarer event than a direct one.

  3. Antiviral Effect of Methylated Flavonol Isorhamnetin against Influenza

    OpenAIRE

    Ahmed Abdal Dayem; Hye Yeon Choi; Young Bong Kim; Ssang-Goo Cho

    2015-01-01

    Influenza is an infectious respiratory disease with frequent seasonal epidemics that causes a high rate of mortality and morbidity in humans, poultry, and animals. Influenza is a serious economic concern due to the costly countermeasures it necessitates. In this study, we compared the antiviral activities of several flavonols and other flavonoids with similar, but distinct, hydroxyl or methyl substitution patterns at the 3, 3', and 4' positions of the 15-carbon flavonoid skeleton, and found t...

  4. Antiviral therapy for hepatitis B virus associated hepatic failure

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Yu-Ming Wang; Ying-Zi Tang

    2009-01-01

    BACKGROUND: Chronic hepatitis B virus (HBV) infection remains a major global health issue, and the prognosis of patients with HBV-associated fulminant hepatic failure is extremely poor. The application of antiviral therapies has led to signiifcant improvements in patient outcomes. This article aimed to review the current strategies in antiviral treatment of HBV-associated fulminant hepatic failure. DATA SOURCES: Literature search was conducted using PubMed on the related subjects. Part of the data was from the most recent work of the authors' laboratory. RESULTS: Hepatitis B immunoglobulin in prevention of recurrent HBV infection after orthotopic liver transplantation (OLT) has been proven effective. However, its cost is high, and signiifcant side effects have been found to induce viral mutations. Lamivudine has a potent suppression for HBV replication and an excellent safety proifle in decompensated cirrhotic patients, but its major drawback is the high rate of drug-resistance. Adefovir is effective for lamivudine-resistance strains in the post-OLT situation, and its drug-resistance rate is relatively low. Combination therapies such as hepatitis B immunoglobulin combined with lamivudine and lamivudine combined with adefovir have been widely adopted for prophylaxis against HBV recurrence of infection after OLT. Entecavir, telbivudine, tenofovir and other newer agents have been widely used in antiviral therapy. CONCLUSIONS: The prognosis of HBV-associated ful-minant hepatic failure is being transformed by developments in antiviral therapy. However, it should be noticed that HBV is controlled but never eliminated, and drug-resistance still remains a major issue. Hopefully, newer strategies may help to solve these problems.

  5. Indian marine bivalves: Potential source of antiviral drugs

    Digital Repository Service at National Institute of Oceanography (India)

    Chatterji, A.; Ansari, Z.A.; Ingole, B.S.; Bichurina, M.A.; Sovetova, M.; Boikov, Y.A.

    in large quantities by traditional methods and sold live in the market for human consumption. The economically important sp e cies of marine bivalves are green mussel ( Perna viridis ), e s tuarine oyster ( Crassostrea madrasensis ), giant oyster... in developing an effecti ve drug has been the unique characteristics of antigenic variation of virus resulting in the emergence of new variant virus strains 14 . There are a number of antiviral drugs introduced in the market such as tricyclic sy m- metric...

  6. Oscillations in serum ferritin associated with antiviral therapy in chronic hepatitis C Oscilaciones de la ferritina sérica asociadas al tratamiento antiviral en la hepatitis crónica por virus C

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. M. Ladero

    2009-01-01

    Full Text Available Background: hyperferritinemia is often found in patients with chronic hepatitis C (CHC and is predictive of poorer response to antiviral therapy. Objective: to investigate changes in ferritinemia during and after antiviral therapy. Patients and methods: serum ferritin levels were measured in 262 CHC patients (163 males, mean age 48.5 years ± 10.1 before and during antiviral therapy, and six months post-treatment in all 154 patients whit undetectable serum HCV-RNA after therapy completion. Results: baseline serum ferritin was higher in patients with primary therapeutic failure than in those reaching sustained viral response (330 ± 291 ng/mL vs. 211 ± 192 ng/mL, p = 0.002. Serum ferritin transiently increased during therapy from baseline (257 ± 242 ng/mL vs. 875 ± 630 ng/mL, p Antecedentes: la hiperferritinemia es frecuente en los enfermos con hepatitis crónica C (HCC y reduce las probabilidades de respuesta al tratamiento antiviral. Objetivo: investigar las variaciones de la ferritina sérica durante y después del tratamiento y su relación con la respuesta al mismo. Pacientes y métodos: la ferritina sérica se ha medido en 262 enfermos con HCC (163 hombres, edad media 48,5 años ± 10,1 antes y durante el tratamiento antiviral, y a los 6 meses de finalizado en los 154 enfermos con viremia indetectable al final del tratamiento. Resultados: la ferritina sérica basal era más alta en enfermos con fracaso terapéutico primario que en los que consiguieron respuesta viral sostenida (RVS (330 ± 291 ng/ml vs. 211 ± 192 ng/ml, p = 0,002. La ferritina sérica aumentó transitoriamente durante el tratamiento (257 ± 242 ng/ml vs. 875 ± 630 ng/ml, p < 0,001. La ferritina sérica descendió a valores inferiores a los basales seis meses después de finalizado el tratamiento en los pacientes con RVS (117 ± 102 ng/ml vs. 211± 192 ng/ml, p < 0,001 y, en menor grado, en los que sufrieron recidiva viral (217 ± 174 ng/ml vs. 257 ± 221 ng/m, p = 0

  7. Structure and antiviral activity of sulfated fucans from Stoechospermum marginatum.

    Science.gov (United States)

    Adhikari, Utpal; Mateu, Cecilia G; Chattopadhyay, Kausik; Pujol, Carlos A; Damonte, Elsa B; Ray, Bimalendu

    2006-11-01

    A sulfated fucan containing fraction (SmWE) was isolated from water extract of the brown seaweed Stoechospermum marginatum collected from the Arabian Sea. Anion exchange chromatography of the crude fraction results in the production of a sulfated fucan (F3) having a molecular mass of 40 kDa and specific rotation [alpha]D(30) - 124 degrees (c 0.5, H2O). NMR spectroscopic studies and methylation analysis suggested that the polymer consists of a backbone of (1-->4)- and (1-->3)-linked-alpha-L-fucopyranosyl residues that are substituted at C-2 and C-3, and that fucosyl residues are sulfated mostly at C-2 and/or C-4. SmWE and F3 were selective inhibitors of herpes simplex virus type 1 (strain F, thymidine kinase-deficient strains field and B2006 and syncytial variants arising after selection with a natural carrageenan syn 13-8 and 14-1) and type 2 (strain MS) in Vero cells, with antiviral effective concentration 50% (EC50) values in the range 0.63-10.0 microg/ml. The compounds were highly selective due to the lack of cytotoxicity. The antiviral activity was dependent on the presence of the sulfated fucans during the adsorption period. No direct inactivating effect on virions was observed in a virucidal assay. The absence of anticoagulant activity at concentrations near EC50 confirmed that there was no correlation between the antiviral and anticoagulant properties.

  8. Polar profile of antiviral peptides from AVPpred Database.

    Science.gov (United States)

    Polanco, Carlos; Samaniego, José Lino; Castañón-González, Jorge Alberto; Buhse, Thomas

    2014-11-01

    Diseases of viral origin in humans are among the most serious threats to health and the global economy. As recent history has shown the virus has a high pandemic potential, among other reasons, due to its ability to spread by air, hence the identification, investigation, containment, and treatment of viral diseases should be considered of paramount importance. In this sense, the bioinformatics research has focused on finding fast and efficient algorithms that can identify highly toxic antiviral peptides and to serve as a first filter, so that trials in the laboratory are substantially reduced. The work presented here contributes to this effort through the use of an algorithm already published by this team, called polarity index method, which identifies with high efficiency antiviral peptides from the exhaustive analysis of the polar profile, using the linear sequence of the peptide. The test carried out included all peptides in APD2 Database and 60 antiviral peptides identified by Kumar and co-workers (Nucleic Acids Res 40:W199-204, 2012), to build its AVPpred algorithm. The validity of the method was focused on its discriminating capacity so we included the 15 sub-classifications of both Databases.

  9. Anti-viral RNA silencing: do we look like plants ?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lecellier Charles-Henri

    2006-01-01

    Full Text Available Abstract The anti-viral function of RNA silencing was first discovered in plants as a natural manifestation of the artificial 'co-suppression', which refers to the extinction of endogenous gene induced by homologous transgene. Because silencing components are conserved among most, if not all, eukaryotes, the question rapidly arose as to determine whether this process fulfils anti-viral functions in animals, such as insects and mammals. It appears that, whereas the anti-viral process seems to be similarly conserved from plants to insects, even in worms, RNA silencing does influence the replication of mammalian viruses but in a particular mode: micro(miRNAs, endogenous small RNAs naturally implicated in translational control, rather than virus-derived small interfering (siRNAs like in other organisms, are involved. In fact, these recent studies even suggest that RNA silencing may be beneficial for viral replication. Accordingly, several large DNA mammalian viruses have been shown to encode their own miRNAs. Here, we summarize the seminal studies that have implicated RNA silencing in viral infection and compare the different eukaryotic responses.

  10. Antiviral drug discovery against SARS-CoV.

    Science.gov (United States)

    Wu, Yu-Shan; Lin, Wen-Hsing; Hsu, John T-A; Hsieh, Hsing-Pang

    2006-01-01

    Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) is a life-threatening infectious disease caused by SARS-CoV. In the 2003 outbreak, it infected more than 8,000 people worldwide and claimed the lives of more than 900 victims. The high mortality rate resulted, at least in part, from the absence of definitive treatment protocols or therapeutic agents. Although the virus spreading has been contained, due preparedness and planning, including the successful development of antiviral drugs against SARS-CoV, is necessary for possible reappearance of SARS. In this review, we have discussed currently available strategies for antiviral drug discovery and how these technologies have been utilized to identify potential antiviral agents for the inhibition of SARS-CoV replication. Moreover, progress in the drug development based on different molecular targets is also summarized, including 1) Compounds that block the S protein-ACE2-mediated viral entry; 2) Compounds targeting SARS-CoV M(pro); 3) Compounds targeting papain-like protease 2 (PLP2); 4) Compounds targeting SARS-CoV RdRp; 5) Compounds targeting SARS-CoV helicase; 6) Active compounds with unspecified targets; and 7) Research on siRNA. This review aims to provide a comprehensive account of drug discovery on SARS. The experiences with the SARS outbreak and drug discovery would certainly be an important lesson for the drug development for any new viral outbreaks that may emerge in the future.

  11. Antiviral activity of lanatoside C against dengue virus infection.

    Science.gov (United States)

    Cheung, Yan Yi; Chen, Karen Caiyun; Chen, Huixin; Seng, Eng Khuan; Chu, Justin Jang Hann

    2014-11-01

    Dengue infection poses a serious threat globally due to its recent rapid spread and rise in incidence. Currently, there is no approved vaccine or effective antiviral drug for dengue virus infection. In response to the urgent need for the development of an effective antiviral for dengue virus, the US Drug Collection library was screened in this study to identify compounds with anti-dengue activities. Lanatoside C, an FDA approved cardiac glycoside was identified as a candidate anti-dengue compound. Our data revealed that lanatoside C has an IC50 of 0.19μM for dengue virus infection in HuH-7 cells. Dose-dependent reduction in dengue viral RNA and viral proteins synthesis were also observed upon treatment with increasing concentrations of lanatoside C. Time of addition study indicated that lanatoside C inhibits the early processes of the dengue virus replication cycle. Furthermore, lanatoside C can effectively inhibit all four serotypes of dengue virus, flavivirus Kunjin, alphavirus Chikungunya and Sindbis virus as well as the human enterovirus 71. These findings suggest that lanatoside C possesses broad spectrum antiviral activity against several groups of positive-sense RNA viruses.

  12. Antiviral and antimicrobial assessment of some selected flavonoids.

    Science.gov (United States)

    Ozçelik, Berrin; Orhan, Ilkay; Toker, Gülnur

    2006-01-01

    In the current study, the results of antibacterial, antifungal, and antiviral activity tests of four flavonoid derivatives, scandenone (1), tiliroside (2), quercetin-3,7-O-alpha-L-dirhamnoside (3), and kaempferol-3,7-O-alpha-L-dirhamnoside (4), are presented. Antibacterial and antifungal activities of these compounds were tested against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Enterococcus faecalis, as well as the fungus Candida albicans by a micro-dilution method. On the other hand, both DNA virus Herpes simplex (HSV) and RNA virus Parainfluenza-3 (PI-3) were employed for antiviral assessment of the compounds using Madin-Darby bovine kidney and Vero cell lines. According to our data, all of the compounds tested were found to be quite active against S. aureus and E. faecalis with MIC values of 0.5 microg/ml, followed by E. coli (2 microg/ml), K. pneumoniae (4 microg/ml), A. baumannii (8 micro/g/ml), and B. subtilis (8 microg/ml), while they inhibited C. albicans at 1 microg/ml as potent as ketoconazole. However, only compound 3 displayed an antiviral effect towards PI-3 in the range of 8-32 microg/ml of inhibitory concentration for cytopathogenic effect (CPE).

  13. Actividad molusquicida del Paraiso (Melia azedarach L. (Meliaceae sobre Lymnaea cubensis, molusco vector de Fasciolosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Perez Marlene Piña

    1998-01-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN: La Fasciolosis constituye en diversas regiones una fuente importante de pérdidas económicas y cuando se descuidan las medidas de control de sus hospedadores (moluscos, junto a condiciones ecológicas favorables, pueden ocurrir casos aislados de Fasciolosis humana. Dentro de los métodos alternativos para su control está el uso de extractos vegetales y se pretendió evaluar el probable empleo del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. en el control de Lymnaea cubensis, principal vector de la Fasciolosis en Cuba. MATERIAL Y MÉTODO: Diferentes concentraciones del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. fueron testados para determinar las dosis letales media (DL50 y máxima (DL90 usando un programa computarizado Probit-Log. Siete series experimentales fueron probadas usando 72 moluscos en cada una. Para determinar la influencia sobre la frecuencia cardíaca fueron testados tres grupos de 10 moluscos, dos fueron tratados con las DL50=0,88627 y DL90=1,7641, respectivamente, mientras que el tercero fue considerado como testigo. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Se observó una marcada influencia de ambas dosis sobre la frecuencia cardíaca del molusco estudiado. Estos resultados son alentadores, pues demuestran el potencial empleo de esta planta en el control de moluscos indeseables.

  14. Actividad molusquicida del Paraiso (Melia azedarach L. (Meliaceae sobre Lymnaea cubensis, molusco vector de Fasciolosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marlene Piña Perez

    1998-06-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN: La Fasciolosis constituye en diversas regiones una fuente importante de pérdidas económicas y cuando se descuidan las medidas de control de sus hospedadores (moluscos, junto a condiciones ecológicas favorables, pueden ocurrir casos aislados de Fasciolosis humana. Dentro de los métodos alternativos para su control está el uso de extractos vegetales y se pretendió evaluar el probable empleo del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. en el control de Lymnaea cubensis, principal vector de la Fasciolosis en Cuba. MATERIAL Y MÉTODO: Diferentes concentraciones del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. fueron testados para determinar las dosis letales media (DL50 y máxima (DL90 usando un programa computarizado Probit-Log. Siete series experimentales fueron probadas usando 72 moluscos en cada una. Para determinar la influencia sobre la frecuencia cardíaca fueron testados tres grupos de 10 moluscos, dos fueron tratados con las DL50=0,88627 y DL90=1,7641, respectivamente, mientras que el tercero fue considerado como testigo. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Se observó una marcada influencia de ambas dosis sobre la frecuencia cardíaca del molusco estudiado. Estos resultados son alentadores, pues demuestran el potencial empleo de esta planta en el control de moluscos indeseables.

  15. Evaluación biológica preliminar de extractos vegetales utilizados en la medicina tradicional de la Sierra Nevada deSanta Marta contra el veneno de la Bothrops asper

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Willinton Barranco Pérez

    2013-10-01

    Full Text Available Title: Preliminary biological evaluation of plants extracts used in the Sierra Nevada de Santa Marta against the snake Bothrops asper venom.ResumenLa mordedura de serpientes constituye un problema de salubridad importante en muchos países tropicales y subtropicales, con un estimado de 2,5 millones de personas envenenadas cada año. En Colombia las especies Bothropsasper y Bothropsatrox son las causantes del 70 al 90 % de los accidentes registrados. Se estima que el 60% de estos accidentes son inicialmente tratados por curanderos tradicionales utilizando plantas medicinales en diferentes preparaciones. Este estudio evaluó la capacidad inhibitoria de cinco especies contra el efecto proteolítico y hemolítico indirecto inducido por el veneno de B. asper en ensayos in vitro.Las especies, que fueron seleccionadas de acuerdo a su uso en la medicina tradicional por parte de las comunidades campesinas de la Sierra Nevada de Santa Marta, fueron, Aristolochia máxima, Cissampelospareira, Equisetumbogotense, Mucunacfpruriens y una especie de la familia Asteraceae. La planta E. bogotense mostró los mayores porcentaje de inhibición contra la actividad de las fosfolipasas A2(42,29 %, así como la mayor precipitación de las proteínas en un rango de masas moleculares de 28,2 y 94,43 KDa. Al fraccionar el extracto de E. bogotense se obtuvieron cinco fracciones, las cuales presentaron un porcentaje de inhibición de 36,6 ± 1,07 a 46,1 ± 13,6. Adicionalmente se detectaron por métodos cualitativos núcleos como, alcaloides, esteroides y/o triterpenos, taninos, cumarinas y leucoantocianidinas. En estudio se reporta la actividad antiofídica en ensayos in vitro de la especie E. bogotense contra el veneno de la especie B.asper. (DUAZARY 2012 No. 2, 140 - 150AbstractIn Colombia the species Bothrops asper and Bothrops atrox are responsible for 70 to 90% of the snakebite accidents. Around 60% of these injuries are initially treated by traditional healers; they

  16. Clasificación de extractos etanólicos de especies de la familia Lauraceae por cromatografía en capa fina bidimensional y análisis estadísticos multivariado CCD-2D/ PCA-cluster

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    William A. Delgado

    2016-01-01

    Full Text Available Se caracterizaron los extractos etanólicos de hojas y cortezas de 13 especies de la familia Lauraceae mediante cromatografía en capa fina de dos dimensiones (2D-CCD.  Los datos posteriores se analizaron mediante técnicas de análisis estadístico multivariado (cluster y análisis de componentes principales (PCA. Lo anterior permitió hacer una distinción entre los extractos obtenidos de diferentes partes de la planta (hojas y cortezas. Se observó, además, que la metodología usada es capaz de diferenciar entre extractos obtenidos a partir de especies de Lauraceae y los de otras familias de plantas.

  17. Efecto citoprotector del camu-camu Myrciaria dubia en tres líneas celulares de ratón expuestos in vivo a bromato de potasio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alvis Rafael

    2011-05-01

    Full Text Available Se evaluó in vivo la capacidad citoprotectora del fruto de Myrciaria dubia (Kunth McVaugh Camu-camu frente al daño mutagénico producido por bromato de potasio (68,5 mg/k sobre tres líneas celulares de ratón (hígado, riñón y células sanguíneas. Se utilizó ratones (n= 120 divididos en tres grupos los cuales bebieron ad libitum: TI= control negativo (solo agua y el grupo TIII (control positivo; El grupo TII bebió el extracto acuoso (2% p/v del fruto de camu-camu. A los diez días se inyectó una dosis única de KBr03 (68,5 mg/kg peso corporal vía intraperitoneal, a los grupos TII y TIII. El tratamiento con camu-camu continuo 35 días más, luego los ratones fueron eutanizados para determinar la frecuencia del daño al DNA mediante el protocolo del ensayo cometa alcalino. El grupo TII mostró en todas las líneas celulares el efecto citoprotector del camu-camu (p< 0,05. El efecto dañino al DNA por la acción oxidativa del KBrO3 es inhibido por el extracto acuoso del fruto de camu camu, probablemente por la presencia de los agentes antioxidantes como el Acido ascórbico y los flavonoides.

  18. Studies on the Antiviral Activities in vitro of Polysaccharide from Eucheuma striatum

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    CEN,Ying-Zhou; KHOO,Gaik-Ming; YE,Shao-Ming; RUI,Wen

    2004-01-01

    @@ To assay the antiviral activities on HSV-1 and CVB3 in vitro of the polysaccharide from Eucheuma striatum, its antiviral mechanism was explored. Vero cells were infected by HSV-1 and CVB3, and they were cultured with serial dilutions of polysaccharide. The cells cytotoxicity of Polysaccharide was evaluated by the MTT method. The inhibitory effects were evaluated by the cytopathic effect (CPE). Its antiviral mechanism was researched by the method of giving samples in different time. The polysaccharide could inhibit the CPE of cells infected by HSV-1 and CVB3. It showed low cytotoxicity on vero cells. Its antiviral activities were better than those of acyclovir and ribavirin which were run in parallel as the positive control samples. The polysaccharide from Eucheuma striatum has potent antiviral activities. Its antiviral mechanism is that it can prevent the virus from absorbing to the cell surface.

  19. Eficiencia de los extractos hexánico, etanólico y metanólico de la corteza de Tabebuia serratifolia (tahuari) en Rattus norvegicus (rata albina) como hipoglucemiante en ratas hiperglicémicas

    OpenAIRE

    Suarez Rumiche, Jorge Antonio

    2014-01-01

    Ing. Grandez Ruíz, Maritza, Dra. El presente trabajo se desarrolló en el laboratorio de Química Analítica de la Universidad nacional de la Amazonía Peruana y en el Instituto de Medicina Tradicional (IMET) de la Ciudad de Iquitos - Perú. Se evaluó la eficiencia de los extractos hexánico, etanólico y metanólico de la corteza de Tabebuia serratifolia (Tahuarí) como hipoglucemiante en ratas hiperglicémicas. El ensayo se realizó en 35 ratas albinas Ratus norvegicus cepa Holtzman, machos de apro...

  20. Estudios preliminares sobre la actividad hipoglicémica y antihiperlipidemica de nanomatrices de TiO2 con extracto de Stevia rebaudiana bertoni en ratas diabéticas inducidas con aloxano

    OpenAIRE

    Alfonso Díaz; Oscar Villegas; Alejandra Castro Lino; Samuel Treviño; Genaro Carmona-Gutiérrez; Marco Antonio González-Coronel; José Albino Moreno-Rodríguez

    2013-01-01

    Actualmente, la nanotecnología farmacéutica se enfoca al desarrollo de formulaciones de agentes terapéuticos en nanocomplejos biocompatibles como las nanomatrices. En este proyecto se evaluó el efecto antidiabético de las nanomatrices de óxido de titanio (TiO2) con extracto de Stevia rebaudiana bertoni (TiO2-SrB), una planta con propiedades hipoglucemiantes y antihiperlipidemicas en ratas diabéticas inducidas con aloxano (200 mg/kg, ip). Los resultados muestran la disminución significativa en...

  1. Comparación de las propiedades antioxidantes y contenido de polifenoles de extractos acuosos de las algas marinas Bryothamnion triquetrum y Halimeda opuntia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daylín Díaz Gutierrez

    2015-01-01

    Full Text Available Objetivos: Evaluar y comparar las propiedades antioxidantes mediante ensayos in vitro de extractos acuosos de las algas roja Bryothamnion triquetrum y verde Halimeda opuntia y su relación con el contenido de polifenoles. Material y Métodos: Se utilizaron las técnicas in vitro: DPPH, Capacidad reductora, Inhibición de la peroxidación lipídica e inhibición de la hemólisis inducida por AAPH. Resultados: B. triquetrum: DPPH; CI50=1,15 ± 0,06, capacidad reductora a concentración; 128 mg/mL, DO=2,798, inhibición de la peroxidación lipídica; CI50=5,09± 0,25 e inhibición de la hemólisis con 12 mg/mL; 35 %. H. opuntia: DPPH; CI50=12,34 ± 0,30 mg/mL, capacidad reductora; DO=0,800, inhibición de la peroxidación lipídica; CI50=1,25± 0,31 mg/mL e inhibición de la hemólisis; 82%. Conclusiones: Los resultados evidencian que B triquetrum resulto mucho más eficiente en los ensayos de DPPH y Capacidad reductora mientras H opuntia resulta más eficiente en Inhibición de la peroxidación lipídica e inhibición de la hemólisis. Se discuten algunos aspectos acerca de sus posibles mecanismos de acción.

  2. In vitro evaluation of marine-microorganism extracts for anti-viral activity

    OpenAIRE

    Yasuhara-Bell Jarred; Yang Yongbo; Barlow Russell; Trapido-Rosenthal Hank; Lu Yuanan

    2010-01-01

    Abstract Viral-induced infectious diseases represent a major health threat and their control remains an unachieved goal, due in part to the limited availability of effective anti-viral drugs and measures. The use of natural products in drug manufacturing is an ancient and well-established practice. Marine organisms are known producers of pharmacological and anti-viral agents. In this study, a total of 20 extracts from marine microorganisms were evaluated for their antiviral activity. These ex...

  3. Efectos del sistema de conservación sobre la fertilidad de oocitos de yamú (Brycon amazonicus) durante cortos períodos de almacenamiento

    DEFF Research Database (Denmark)

    Velasco-Santamaría, Yohana M.; Corredor-Santamaría, Wilson; Cruz-Casallas, Pablo E.

    2006-01-01

    El objetivo fue evaluar los efectos del sistema de conservación sobre la fertilidad de oocitos de yamú (Brycon amazonicus) durante cortos períodos de almacenamiento. Se utilizaron hembras y machos adultos tratados con extracto de hipófisis de carpa para estimular la ovulación y aumentar el volumen...... larvas. Bajo los tres sistemas de conservación, DO aumentó con el tiempo, siendo mayor (pmayores DO fueron observados en oocitos conservados a T°R (p

  4. Prevalencia de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en donadores de sangre del IMSS, Orizaba, Veracruz, México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramos-Ligonio Angel

    2006-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar la prevalencia de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en donadores del Hospital General Regional del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS en la ciudad de Orizaba, Veracruz. MATERIAL Y MÉTODOS: Se examinaron muestras de donadores del banco de sangre del Hospital General Regional (HGRO del IMSS para la búsqueda de antiT. cruzi por ELISA, Western blot e IFI, utilizando una proteína recombinante (MBP::Hsp70 y un extracto crudo de epimastigotes. Las muestras fueron obtenidas entre los meses de octubre de 2001 a enero de 2002. RESULTADOS: Los 420 donadores de sangre analizados fueron seronegativos para HBV, HCV, BrA, VDRL y HIV. Después del tamizaje de los 420 donadores, se identificaron dos individuos seropositivos por las pruebas de ELISA, Western blot e IFI, con una seroprevalencia de 0.48%. CONCLUSIONES: En este estudio se muestran evidencias de seropositividad para T. cruzi en donadores de sangre del HGRO, lo que sugiere la existencia de riesgo de contaminación por transfusión sanguínea. Por tal motivo, es necesario aplicar programas para el tamizaje serológico a través de técnicas inmunológicas con alta sensibilidad y especificidad.

  5. Novel cycloalkylthiophene-imine derivatives bearing benzothiazole scaffold: synthesis, characterization and antiviral activity evaluation.

    Science.gov (United States)

    Ke, Shaoyong; Wei, Yanhong; Yang, Ziwen; Wang, Kaimei; Liang, Ying; Shi, Liqiao

    2013-09-15

    A series of novel cycloalkylthiophene-imine derivatives containing benzothiazole unit were designed, synthesized and evaluated for their anti-viral activities. The bio-evaluation results indicated that some of the target compounds (such as 5g, 5i, 5u) exhibited good to moderate antiviral effect on CVB5, ADV7 and EV71 viruses, however, these compounds did not have inhibition activity against H1N1 virus. Especially, the compounds 4c and 4d also exhibited high antiviral activities, which provide a new and efficient approach to evolve novel multi-functional antiviral agents by rational integration of active pharmacophores.

  6. In vitro comparison of antiviral drugs against feline herpesvirus 1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Garré B

    2006-04-01

    Full Text Available Abstract Background Feline herpesvirus 1 (FHV-1 is a common cause of respiratory and ocular disease in cats. Especially in young kittens that have not yet reached the age of vaccination, but already lost maternal immunity, severe disease may occur. Therefore, there is a need for an effective antiviral treatment. In the present study, the efficacy of six antiviral drugs, i.e. acyclovir, ganciclovir, cidofovir, foscarnet, adefovir and 9-(2-phosphonylmethoxyethyl-2, 6-diaminopurine (PMEDAP, against FHV-1 was compared in Crandell-Rees feline kidney (CRFK cells using reduction in plaque number and plaque size as parameters. Results The capacity to reduce the number of plaques was most pronounced for ganciclovir, PMEDAP and cidofovir. IC50 (NUMBER values were 3.2 μg/ml (12.5 μM, 4.8 μg/ml (14.3 μM and 6 μg/ml (21.5 μM, respectively. Adefovir and foscarnet were intermediately efficient with an IC50 (NUMBER of 20 μg/ml (73.2 μM and 27 μg/ml (140.6 μM, respectively. Acyclovir was least efficient (IC50 (NUMBER of 56 μg/ml or 248.7 μM. All antiviral drugs were able to significantly reduce plaque size when compared with the untreated control. As observed for the reduction in plaque number, ganciclovir, PMEDAP and cidofovir were most potent in reducing plaque size. IC50 (SIZE values were 0.4 μg/ml (1.7 μM, 0.9 μg/ml (2.7 μM and 0.2 μg/ml (0.7 μM, respectively. Adefovir and foscarnet were intermediately potent, with an IC50 (SIZE of 4 μg/ml (14.6 μM and 7 μg/ml (36.4 μM, respectively. Acyclovir was least potent (IC50 (SIZE of 15 μg/ml or 66.6 μM. The results demonstrate that the IC50 (SIZE values were notably lower than the IC50 (NUMBER values. The most remarkable effect was observed for cidofovir and ganciclovir. None of the products were toxic for CRFK cells at antiviral concentrations. Conclusion In conclusion, measuring reduction in plaque number and plaque size are two valuable and complementary means of assessing the efficacy of

  7. del Carcinoma Cervicouterino

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Lidia Vargas Rodríguez

    2006-01-01

    celular fue del 48 al 57%. Sin embargo en CaLo no se observó diferencia significativa entre ambos tratamientos, mostrando una alta mortalidad indistintamente. Por lo que podemos concluir que el extracto presenta actividad citotóxica per se, mientras que por otro lado la PDT es efectiva para HeLa.

  8. Antiviral therapy and prophylaxis of acute respiratory infections

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. V. Osidak

    2012-01-01

    Full Text Available Thearticle presents the results of years of studies (including biochemical and immunological of the effectiveness of application and prophylaxis (in relation to nosocomial infections and the safety of antiviral chemical preparation Arbidol in 694 children with influenza and influenza-like illness, including the coronavirus infection (43 children and combined lesions of respiratory tract (150, indicating the possible inclusion of the drug in the complex therapy for children with the listed diseases, regardless of the severity and nature of their course. The studies were conducted according to the regulated standard of test conditions and randomized clinical trials.

  9. Chitosan-induced antiviral activity and innate immunity in plants.

    Science.gov (United States)

    Iriti, Marcello; Varoni, Elena Maria

    2015-02-01

    Immunity represents a trait common to all living organisms, and animals and plants share some similarities. Therefore, in susceptible host plants, complex defence machinery may be stimulated by elicitors. Among these, chitosan deserves particular attention because of its proved efficacy. This survey deals with the antiviral activity of chitosan, focusing on its perception by the plant cell and mechanism of action. Emphasis has been paid to benefits and limitations of this strategy in crop protection, as well as to the potential of chitosan as a promising agent in virus disease control.

  10. Antiviral therapy effects upon hepatitis C cholestatic syndrome.

    Science.gov (United States)

    Vere, C C; Gofiţă, Eliza; Forţofoiu, C; Streba, Letiţia Adela Maria; Genunche, Amelia

    2007-01-01

    Cholestasis includes, as a syndrome, all clinical and biological manifestations caused by the deficient or simply absent biliar secretion or caused by the obstruction of the biliary ducts. The hepatic cholestasis from the chronic hepatitis C (HC VHC) is a result of the altered interlobular biliary canalicules, caused by the modified cellular transport mechanisms and it is associated with a medium to severe degree of fibrosis. The aim of this study was to evaluate the efficiency of antiviral therapy in HC VHC patients. The study included a number of 37 HC VHC patients admitted at the Medical Department no. 1 of the Emergency County Hospital of Craiova; they were treated with Pegasys, 180 microg/week and Copegus, 1000 or 1200 mg/day, taking in consideration their weight, for 48 weeks and they were monitored for 24 weeks after the treatment. The following parameters were analyzed: direct bilirubine, total cholesterol, alkaline phosphatase, gamma-glutamiltranspeptidase and leucin-aminopeptidase. Under treatment, the clinical status caused by the cholestasis (pruritus, icteric syndrome, hemoragipary syndrome) was improved in six of the given cases (16.22%). Before therapy, the hepatic cholestasis was present in 20 patients (54.05%), and after treatment in 14 patients (37.83%). During therapy, the average values for all the monitored parameters decreased: direct bilirubine (0.38 +/- 0.18 mg/dl vs. 0.34 +/- 0.24 mg/dl, p = 0.0867), total cholesterol (198.53 md/dl vs. 183.16 mg/dl, p = 0.0808), alkaline phosphatase (236.99 +/- 79.09 iu/l vs. 227.82 +/- 87.59 iu/l, p = 0.0845), gamma-glutamiltranspeptidase (47 +/- 32.89 iu/l vs. 43.91 +/- 29.66 iu/l, p = 0.1509), and leucin-aminopeptidase (32.33 +/- 13.22 iu/l vs. 28.95 +/- 14.22 iu/l, p = 0.0038). Under antiviral treatment there was noticed an improvement of the cholestasis clinical status in a small number of cases. Antiviral therapy favorably influenced the liver cholestasis associated in patients with chronic hepatitis

  11. Toxicity of Boldo Peumus boldus Molina for Sitophilus zeamais Motschulsky and Tribolium castaneum Herbst Toxicidad del Boldo, Peumus boldus Molina, sobre Sitophilus zeamais Motschulsky y Tribolium castaneum Herbst

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Margarita Ortiz U

    2012-09-01

    Full Text Available The maize weevil (Sitophilus zeamais Motschulsky and the red flour beetle (Tribolium castaneum Herbst are two key pests of stored-grain products worldwide. The insecticidal activity of boldo (Peumus boldus Molina powder, liquid ethanolic and hexanic extracts against S. zeamais and T. castaneum were evaluated under laboratory conditions. The evaluated variables were mortality, emergence of adult insects (F1, and grain weight loss. The experimental design was completely randomized. The mortality in S. zeamais was 100% even at the lowest powder concentration (0.5% w/w, whereas emergence of F1 adult insects was 0% and grain weight loss was El gorgojo del maíz (Sitophilus zeamais Motschulsky y el gorgojo castaño de la harina (Tribolium castaneum Herbst son plagas primarias de productos almacenados a nivel mundial. Se evaluó en laboratorio la actividad insecticida de polvo y extractos líquidos etanólicos y hexánicos del boldo (Peumus boldus Molina sobre S. zeamais y T. castaneum. Las variables evaluadas fueron mortalidad y emergencia de insectos adultos (F1 y pérdida de peso de los granos con un diseño experimental completamente al azar. La mortalidad en S. zeamais fue 100%, incluso con la concentración menor (0,5% p/p mientras que la emergencia de insectos adultos y la pérdida de peso de granos de maíz fue < 0,08%. Para T. castaneum sólo las concentraciones de 8 y 16% p/p de polvo causaron una mortalidad de 100%. Los extractos en agua, etanol, y hexano tuvieron un efecto insecticida de 100% en S. zeamais, mientras que en T. castaneum sólo el extracto en etanol alcanzó este valor. Por lo tanto, el polvo y los extractos evaluados de P. boldus presentan actividad insecticida contra S. zeamais y T. castaneum y son promisorios para utilizarse contra éstas y otras plagas de granos almacenados.

  12. Potencial antiviral da quercetina sobre o parvovírus canino Antiviral potencial of quercetin in canine parvovirus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    O.V. Carvalho

    2013-04-01

    Full Text Available Avaliou-se o efeito do flavonoide quercetina na replicação do parvovírus canino in vitro por meio do ensaio de determinação da atividade virucida (ensaio 1, ensaio de determinação da atividade sobre a célula (ensaio 2 e ensaio de tempo de adição das drogas em diferentes etapas do ciclo replicativo viral (ensaio 3. A quercetina apresentou significante atividade antiviral, com valores máximos de redução do título viral de 96,3% no ensaio 1, 90% no ensaio 2 e 90% no ensaio 3. Os efeitos mais expressivos ocorreram nas etapas de adsorção e penetração viral. Os resultados deste trabalho sugerem a importância da quercetina para a medicina veterinária.The in vitro effect of the flavonoid quercetin against canine parvovirus was evaluated. The antiviral activity of quercetin was evaluated by determining the virucidal activity (assay 1, determining the activity on the cell (assay 2 and using the time of addition assay to test the inhibition of the viral replication cycle (assay 3. Quercetin showed a significant antiviral activity, with maximum viral titer reduction of 96.3% in assay 1, 90% in assay 2 and 90% in assay 3. The most expressive effects occurred in the stages of viral adsorption and penetration. The results show the importance of quercetin for veterinary medicine.

  13. Extracción de Sustancias Hidrofóbicas de Andisols Repelentes al Agua del Oriente Antioqueño, con Solventes Polares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaramillo J. Daniel F.

    1997-12-01

    Full Text Available Muestras de Andisols repelentes al agua fueron sometidas a extracciones con mezclas de solventes orgánicos de diferentes polaridaddes; los lavados con mezclas de polaridades 5 y 6 removieron completamente la hidrofobicidad del suelo, sin importar el orden en el cual se hicieron. Del comportamiento del suelo frente a las secuencias de extracción se pudo concluir que los compuestos orgánicos del suelo se acumulan en él en forma de capas, las cuales pueden presentar alternancia de compuestos hidrofóbicos con compuestos hidrofílicos; además, los compuestos más hidrofóbicos son removidos por las mezclas de solventes de mayor grado de polaridad. Se plantea la existencia de dos tipos básicos de hidrofobicidad en los compuestos orgánicos del suelo: una "hidrofobicidad posible ": la que se manifiesta cuando la arena desarrolla repelencia al agua al recibir los extractos y que detecta la presencia de compuestos hidrofóbicos en ellos. La otra, la "hidrofobicidad activa": la que se produce en suelos humectables cuando reciben extractos hidrofóbicos y muestra, no sólo la presencia de los compuestos hidrofóbicos en ellos, sino también que se están presentando las condiciones para que ellos interactúen con los componentes originales del suelo y se desarrolle la hidrofobicidad en el mismo. Extractos obtenidos por lavado de raíces finas y acículas recién caídas de Pinus patula, con mezclas de polaridades 5 y 6, no indugeron repelencia apreciable al agua, ni en suelos humectables ni en arena lavada, cuando se aplicaron en concentraciones menores de 0.4%, lo que sugiere que estos materiales deben tener algún grado de transformación para que le impriman al suelo la hidrofobicidad; además, las raíces tienen una mayor hidrofobicidad potencial que las acículas.

  14. Mechanisms of Hepatitis C Viral Resistance to Direct Acting Antivirals

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Asma Ahmed

    2015-12-01

    Full Text Available There has been a remarkable transformation in the treatment of chronic hepatitis C in recent years with the development of direct acting antiviral agents targeting virus encoded proteins important for viral replication including NS3/4A, NS5A and NS5B. These agents have shown high sustained viral response (SVR rates of more than 90% in phase 2 and phase 3 clinical trials; however, this is slightly lower in real-life cohorts. Hepatitis C virus resistant variants are seen in most patients who do not achieve SVR due to selection and outgrowth of resistant hepatitis C virus variants within a given host. These resistance associated mutations depend on the class of direct-acting antiviral drugs used and also vary between hepatitis C virus genotypes and subtypes. The understanding of these mutations has a clear clinical implication in terms of choice and combination of drugs used. In this review, we describe mechanism of action of currently available drugs and summarize clinically relevant resistance data.

  15. Experimental rhinovirus infection in COPD: implications for antiviral therapies.

    Science.gov (United States)

    Gunawardana, Natasha; Finney, Lydia; Johnston, Sebastian L; Mallia, Patrick

    2014-02-01

    Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a major public health problem and will be one of the leading global causes of mortality over the coming decades. Much of the morbidity, mortality and health care costs of COPD are attributable to acute exacerbations, the commonest causes of which are respiratory infections. Respiratory viruses are frequently detected in COPD exacerbations but direct proof of a causative relationship has been lacking. We have developed a model of COPD exacerbation using experimental rhinovirus infection in COPD patients and this has established a causative relationship between virus infection and exacerbations. In addition it has determined some of the molecular mechanisms linking virus infections to COPD exacerbations and identified potential new therapeutic targets. This new data should stimulate research into the role of antiviral agents as potential treatments for COPD exacerbations. Testing of antiviral agents has been hampered by the lack of a small animal model for rhinovirus infection and experimental rhinovirus infection in healthy volunteers has been used to test treatments for the common cold. Experimental rhinovirus infection in COPD subjects offers the prospect of a model that can be used to evaluate the effects of new treatments for virus-induced COPD exacerbations, and provide essential data that can be used in making decisions regarding large scale clinical trials.

  16. Antiviral Drug- and Multidrug Resistance in Cytomegalovirus Infected SCT Patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Katharina Göhring

    2015-01-01

    Full Text Available In pediatric and adult patients after stem cell transplantation (SCT disseminated infections caused by human cytomegalovirus (HCMV can cause life threatening diseases. For treatment, the three antivirals ganciclovir (GCV, foscarnet (PFA and cidofovir (CDV are approved and most frequently used. Resistance to all of these antiviral drugs may induce a severe problem in this patient cohort. Responsible for resistance phenomena are mutations in the HCMV phosphotransferase-gene (UL97 and the polymerase-gene (UL54. Most frequently mutations in the UL97-gene are associated with resistance to GCV. Resistance against all three drugs is associated to mutations in the UL54-gene. Monitoring of drug resistance by genotyping is mostly done by PCR-based Sanger sequencing. For phenotyping with cell culture the isolation of HCMV is a prerequisite. The development of multidrug resistance with mutation in both genes is rare, but it is often associated with a fatal outcome. The manifestation of multidrug resistance is mostly associated with combined UL97/UL54-mutations. Normally, mutations in the UL97 gene occur initially followed by UL54 mutation after therapy switch. The appearance of UL54-mutation alone without any detection of UL97-mutation is rare. Interestingly, in a number of patients the UL97 mutation could be detected in specific compartments exclusively and not in blood.

  17. Flexibility as a Strategy in Nucleoside Antiviral Drug Design.

    Science.gov (United States)

    Peters, H L; Ku, T C; Seley-Radtke, K L

    2015-01-01

    As far back as Melville Wolfrom's acyclic sugar synthesis in the 1960's, synthesis of flexible nucleoside analogues have been an area of interest. This concept, however, went against years of enzyme-substrate binding theory. Hence, acyclic methodology in antiviral drug design did not take off until the discovery and subsequent FDA approval of such analogues as Acyclovir and Tenofovir. More recently, the observation that flexible nucleosides could overcome drug resistance spawned a renewed interest in the field of nucleoside drug design. The next generation of flexible nucleosides shifted the focus from the sugar moiety to the nucleobase. With analogues such as Seley-Radtke "fleximers", and Herdewijn's C5 substituted 2'-deoxyuridines, the area of base flexibility has seen great expansion. More recently, the marriage of these methodologies with acyclic sugars has resulted in a series of acyclic flex-base nucleosides with a wide range of antiviral properties, including some of the first to exhibit anti-coronavirus activity. Various flexible nucleosides and their corresponding nucleobases will be compared in this review.

  18. Anti-Viral Antibody Profiling by High Density Protein Arrays

    Science.gov (United States)

    Bian, Xiaofang; Wiktor, Peter; Kahn, Peter; Brunner, Al; Khela, Amritpal; Karthikeyan, Kailash; Barker, Kristi; Yu, Xiaobo; Magee, Mitch; Wasserfall, Clive H.; Gibson, David; Rooney, Madeleine E; Qiu, Ji; LaBaer, Joshua

    2015-01-01

    Viral infections elicit anti-viral antibodies and have been associated with various chronic diseases. Detection of these antibodies can facilitate diagnosis, treatment of infection and understanding of the mechanisms of virus associated diseases. In this work, we assayed anti-viral antibodies using a novel high density-nucleic acid programmable protein array (HD-NAPPA) platform. Individual viral proteins were expressed in situ directly from plasmids encoding proteins in an array of microscopic reaction chambers. Quality of protein display and serum response was assured by comparing intra- and inter- array correlation within or between printing batches with average correlation coefficients of 0.91 and 0.96, respectively. HD-NAPPA showed higher signal to background (S/B) ratio compared with standard NAPPA on planar glass slides and ELISA. Antibody responses to 761 antigens from 25 different viruses were profiled among patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA) and type 1 diabetes (T1D). Common as well as unique antibody reactivity patterns were detected between patients and healthy controls. We believe HD-viral-NAPPA will enable the study of host-pathogen interactions at unprecedented dimensions and elucidate the role of pathogen infections in disease development. PMID:25758251

  19. RNAi and Antiviral Defense in the Honey Bee

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Laura M. Brutscher

    2015-01-01

    Full Text Available Honey bees play an important agricultural and ecological role as pollinators of numerous agricultural crops and other plant species. Therefore, investigating the factors associated with high annual losses of honey bee colonies in the US is an important and active area of research. Pathogen incidence and abundance correlate with Colony Collapse Disorder- (CCD- affected colonies in the US and colony losses in the US and in some European countries. Honey bees are readily infected by single-stranded positive sense RNA viruses. Largely dependent on the host immune response, virus infections can either remain asymptomatic or result in deformities, paralysis, or death of adults or larvae. RNA interference (RNAi is an important antiviral defense mechanism in insects, including honey bees. Herein, we review the role of RNAi in honey bee antiviral defense and highlight some parallels between insect and mammalian immune systems. A more thorough understanding of the role of pathogens on honey bee health and the immune mechanisms bees utilize to combat infectious agents may lead to the development of strategies that enhance honey bee health and result in the discovery of additional mechanisms of immunity in metazoans.

  20. Danger, diversity and priming in innate antiviral immunity.

    Science.gov (United States)

    Collins, Susan E; Mossman, Karen L

    2014-10-01

    The prototypic response to viral infection involves the recognition of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) by pattern recognition receptors (PRRs), leading to the activation of transcription factors such as IRF3 and NFkB and production of type 1 IFN. While this response can lead to the induction of hundreds of IFN-stimulated genes (ISGs) and recruitment and activation of immune cells, such a comprehensive response is likely inappropriate for routine low level virus exposure. Moreover, viruses have evolved a plethora of immune evasion strategies to subvert antiviral signalling. There is emerging evidence that cells have developed very sensitive methods of detecting not only specific viral PAMPS, but also more general danger or stress signals associated with viral entry and replication. Such stress-induced cellular responses likely serve to prime cells to respond to further PAMP stimulation or allow for a rapid and localized intracellular response independent of IFN production and its potential immune sequelae. This review discusses diversity in innate antiviral players and pathways, the role of "danger" sensing, and how alternative pathways, such as the IFN-independent pathway, may serve to prime cells for further pathogen attack.

  1. Arenaviruses and hantaviruses: from epidemiology and genomics to antivirals.

    Science.gov (United States)

    Charrel, R N; Coutard, B; Baronti, C; Canard, B; Nougairede, A; Frangeul, A; Morin, B; Jamal, S; Schmidt, C L; Hilgenfeld, R; Klempa, B; de Lamballerie, X

    2011-05-01

    The arenaviruses and hantaviruses are segmented genome RNA viruses that are hosted by rodents. Due to their association with rodents, they are globally widespread and can infect humans via direct or indirect routes of transmission, causing considerable human morbidity and mortality. Nevertheless, despite their obvious and emerging importance as pathogens, there are currently no effective antiviral drugs (except ribavirin which proved effective against Lassa virus) with which to treat humans infected by any of these viruses. The EU-funded VIZIER project (Comparative Structural Genomics of Viral Enzymes Involved in Replication) was instigated with an ultimate view of contributing to the development of antiviral therapies for RNA viruses, including the arenaviruses and bunyaviruses. This review highlights some of the major features of the arenaviruses and hantaviruses that have been investigated during recent years. After describing their classification and epidemiology, we review progress in understanding the genomics as well as the structure and function of replicative enzymes achieved under the VIZIER program and the development of new disease control strategies.

  2. Specifically targeted antiviral therapy for hepatitis C virus

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    2007-01-01

    Hepatitis C virus (HCV) infection affects 180 million people worldwide with the predominant prevalence being infection with genotype 1, followed by genotypes 2 and 3. Standard anti-HCV therapy currently aims to enhance natural immune responses to the virus, whereas new therapeutic concepts directly target HCV RNA and viral enzymes or influence host-virus interactions. Novel treatment options now in development are focused on inhibitors of HCV-specific enzymes, NS3 protease and NS5B polymerase.These agents acting in concert represent the concept of specifically targeted antiviral therapy for HCV (STAT-C).STAT-C is an attractive strategy in which the main goal is to increase the effectiveness of antiviral responses across all genotypes, with shorter treatment duration and better tolerability. However, the emergence of resistant mutations that limit the use of these compounds in monotherapy complicates the regimens. Thus, a predictable scenario for HCV treatment in the future will be combinations of drugs with distinct mechanisms of action. For now, it seems that interferon will remain a fundamental component of any new anti-HCV therapeutic regimens in the near future;therefore, there is pressure to develop forms of interferon that are more effective, less toxic, and more convenient than pegylated interferon.

  3. Antiviral Activity of Natural Products Extracted from Marine Organisms

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sobia Tabassum

    2011-11-01

    Full Text Available Many epidemics have broken out over the centuries. Hundreds and thousands of humans have died over a disease. Available treatments for infectious diseases have always been limited. Some infections are more deadly than the others, especially viral pathogens. These pathogens have continuously resisted all kinds of medical treatment, due to a need for new treatments to be developed. Drugs are present in nature and are also synthesized in vitro and they help in combating diseases and restoring health. Synthesizing drugs is a hard and time consuming task, which requires a lot of man power and financial aid. However, the natural compounds are just lying around on the earth, may it be land or water. Over a thousand novel compounds isolated from marine organisms are used as antiviral agents. Others are being pharmacologically tested. Today, over forty antiviral compounds are present in the pharmacological market. Some of these compounds are undergoing clinical and pre-clinical stages. Marine compounds are paving the way for a new trend in modern medicine.

  4. Antiviral effect of diammonium glycyrrhizinate on cell infection by porcine parvovirus

    Science.gov (United States)

    Porcine parvovirus (PPV) can cause reproductive failure in swine resulting in economic losses to the industry. Antiviral effects of diammonium glycyrrhizinate (DG) have been reported on several animal viruses; however, to date it has yet to be tested on PPV. In this study, the antiviral activity of ...

  5. The Range of Application of Domestic Antiviral Drug in Рediatrics

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    O. V. Shamsheva

    2015-01-01

    Full Text Available The article presents the results of studies of the effectiveness and safety of domestic antiviral drug Аrbidol in children. Arbidol demonstrated antiviral activity not only against influenza viruses, and other respiratory viruses (respiratory syncytial virus, parainfluenza, rhinovirus, coronavirus, rotavirus, and others.

  6. Coxsackievirus cloverleaf RNA containing a 5' triphosphate triggers an antiviral response via RIG-I activation

    NARCIS (Netherlands)

    Feng, Qian; Langereis, Martijn A; Olagnier, David; Chiang, Cindy; van de Winkel, Roel; van Essen, Peter; Zoll, Jan; Hiscott, John; van Kuppeveld, Frank J M

    2014-01-01

    Upon viral infections, pattern recognition receptors (PRRs) recognize pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and stimulate an antiviral state associated with the production of type I interferons (IFNs) and inflammatory markers. Type I IFNs play crucial roles in innate antiviral responses by

  7. Antiviral activity of human lactoferrin : Inhibition of alphavirus interaction with heparan sulfate

    NARCIS (Netherlands)

    Waarts, Barry-Lee; Aneke, Onwuchekwa J.C.; Smit, Jolanda; Kimata, Koji; Bittman, Robert; Meijer, Dirk K.F.; Wilschut, Jan

    2005-01-01

    Human lactoferrin is a component of the non-specific immune system with distinct antiviral properties. We used alphaviruses, adapted to interaction with heparan sulfate (HS), as a tool to investigate the mechanism of lactoferrin's antiviral activity. Lactoferrin inhibited infection of BHK-21 cells b

  8. Induction and suppression of tick cell antiviral RNAi responses by tick-borne flaviviruses

    NARCIS (Netherlands)

    Schnettler, E.; Tykalova, H.; Watson, M.; Sharma, M.; Sterken, M.G.; Obbard, D.J.; Lewis, S.H.; McFarlane, M.; Bell-Sakyi, L.; Barry, G.; Weisheit, S.; Best, S.M.; Kuhn, R.J.; Pijlman, G.P.; Chase-Topping, M.E.; Gould, E.A.; Grubhoffer, L.; Fazakerley, J.K.; Kohl, A.

    2014-01-01

    Arboviruses are transmitted by distantly related arthropod vectors such as mosquitoes (class Insecta) and ticks (class Arachnida). RNA interference (RNAi) is the major antiviral mechanism in arthropods against arboviruses. Unlike in mosquitoes, tick antiviral RNAi is not understood, although this in

  9. DMPD: An arms race: innate antiviral responses and counteracting viral strategies. [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 18031256 An arms race: innate antiviral responses and counteracting viral strategie...s. Schroder M, Bowie AG. Biochem Soc Trans. 2007 Dec;35(Pt 6):1512-4. (.png) (.svg) (.html) (.csml) Show An arms race: innate anti...viral responses and counteracting viral strategies. PubmedID 18031256 Title An arms race: innate anti

  10. Evaluation of the combination effect of different antiviral compounds against HIV in vitro

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sørensen, A M; Nielsen, C; Mathiesen, Lars Reinhardt;

    1993-01-01

    3'-azido-3'deoxythymidine (AZT), a clinically used anti-HIV compound, was evaluated for antiviral effect on HIV infection in combination with other antiviral compounds in vitro. Interactions were evaluated by the median-effect principle and the isobologram technique. Synergistic effect was obtained...

  11. Antiviral Effect Assay of Aqueous Extract of Echium Amoenum-L against HSV-1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Malihe Farahani

    2013-08-01

    Full Text Available Background: Medicinal plants have been used for different diseases in past. There is an increasing need for substances with antiviral activity since the treatment of viral infections with the available antiviral drugs often leads to the problem of viral resistance. Therefore in the present study Echium amoenum L plant with ethnomedical background was screened for antiviral activity against HSV-1 in different times. Materials and Methods: Flower part of Echium amoenum L plant collected from Iran was extracted with different methods to obtain crude aqueous extract. This extract was screened for its cytotoxicity against Hep II cell line by CPE assay. Antiviral properties of the plant extract were determined by cytopathic effect inhibition assay.Results: Echium amoenum L extract exhibited significant antiviral activity at non toxic concentrations to the cell line used. Findings indicated that plant extract has the most antiviral activity when it used an hour after virus inoculation.Conclusion: Echium amoenum L plant had not toxic effect at highest concentrations to the cell lines used and showed the most antiviral activity when it used an hour after virus inoculation. Further research is needed to elucidate the active constituents of this plant which may be useful in the development of new and effective antiviral agents.

  12. Antiviral activity of monoterpenes beta-pinene and limonene against herpes simplex virus in vitro.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Akram Astani

    2014-06-01

    Full Text Available Essential oils are complex mixtures containing compounds of several different functional- group classes. Depending on the structure, we can distinguish monoterpenes, phenylpropanes, and other components. Here in this study two monoterpene compounds of essential oils, i.e. β-pinene and limonene were examined for their antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1 in vitro.All antiviral assays were performed using RC-37 cells. Cytotoxicity was determined in a neutral red assay, antiviral assays were performed with HSV-1 strain KOS. The mode of antiviral action was evaluated at different periods during the viral replication cycle. Acyclovir was used as positive antiviral control.Beta-pinenene and limonenen reduced viral infectivity by 100 %. The mode of antiviral action has been determined, only moderate antiviral effects were revealed by monoterpenes when these drugs were added to host cells prior infection or after entry of HSV into cells. However, both monoterpenes exhibited high anti-HSV-1 activity by direct interaction with free virus particles. Both tested drugs interacted with HSV-1 in a dose-dependent manner thereby inactivating viral infection.These results suggest that monoterpenes in essential oils exhibit antiherpetic activity in the early phase of viral multiplication and might be used as potential antiviral agents.

  13. Antiviral treatment for chronic hepatitis C in patients with human immunodeficiency virus

    DEFF Research Database (Denmark)

    Iorio, Alfonso; Marchesini, Emanuela; Awad, Tahany;

    2010-01-01

    Antiviral treatment for chronic hepatitis C may be less effective if patients are co-infected with human immunodeficiency virus (HIV).......Antiviral treatment for chronic hepatitis C may be less effective if patients are co-infected with human immunodeficiency virus (HIV)....

  14. Meeting report: 4th ISIRV antiviral group conference: Novel antiviral therapies for influenza and other respiratory viruses.

    Science.gov (United States)

    McKimm-Breschkin, Jennifer L; Fry, Alicia M

    2016-05-01

    The International Society for Influenza and other Respiratory Virus Diseases (isirv) held its 4th Antiviral Group Conference at the University of Texas on 2-4 June, 2015. With emerging resistance to the drugs currently licensed for treatment and prophylaxis of influenza viruses, primarily the neuraminidase inhibitor oseltamivir phosphate (Tamiflu) and the M2 inhibitors amantadine and rimantadine, and the lack of effective interventions against other respiratory viruses, the 3-day programme focused on the discovery and development of inhibitors of several virus targets and key host cell factors involved in virus replication or mediating the inflammatory response. Virus targets included the influenza haemagglutinin, neuraminidase and M2 proteins, and both the respiratory syncytial virus and influenza polymerases and nucleoproteins. Therapies for rhinoviruses and MERS and SARS coronaviruses were also discussed. With the emerging development of monoclonal antibodies as therapeutics, the potential implications of antibody-dependent enhancement of disease were also addressed. Topics covered all aspects from structural and molecular biology to preclinical and clinical studies. The importance of suitable clinical trial endpoints and regulatory issues were also discussed from the perspectives of both industry and government. This meeting summary provides an overview, not only for the conference participants, but also for those interested in the current status of antivirals for respiratory viruses.

  15. Spectroscopic investigation of herpes simplex viruses infected cells and their response to antiviral therapy

    Science.gov (United States)

    Erukhimovitch, Vitaly; Talyshinsky, Marina; Souprun, Yelena; Huleihel, Mahmoud

    2006-07-01

    In the present study, we used microscopic Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) to evaluate the antiviral activity of known antiviral agents against herpes viruses. The antiviral activity of Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) (which is an active compound of propolis) against herpes simplex type 1 and 2 was examined in cell culture. The advantage of microscopic FTIR spectroscopy over conventional FTIR spectroscopy is that it facilitates inspection of restricted regions of cell culture or tissue. Our results showed significant spectral differences at early stages of infection between infected and non-infected cells, and between infected cells treated with the used antiviral agent and those not treated. In infected cells, there was a considerable increase in phosphate levels. Our results show that treatment with used antiviral agent considerably abolish the spectral changes induced by the viral infection. In addition, it is possible to track by FTIR microscopy method the deferential effect of various doses of the drug.

  16. Further iinvestigations on the antiviral activities of medicinal plants of togo.

    Science.gov (United States)

    Hudson, J B; Anani, K; Lee, M K; de Souza, C; Arnason, J T; Gbeassor, M

    2000-01-01

    Further studies were done on the antiviral activities of 10 species of Togolese medicinal plants, previously shown to possess activity against herpes simplex virus (HSV). The dominant activity in all cases was virucidal (direct inactivation of virus particles), although Adansonia digitata extracts also appeared to have intracellular antiviral activities as well, which could indicate the presence of multiple antiviral compounds, or a single compound with multiple actions. In the seven most active extracts, the anti-HSV activity was considerably enhanced by light, especially UVA (long wavelength UV), although they all showed "dark" antiviral activity as well. Thus, all the extracts contained antiviral photosensitizers. In all tests, the root-bark and leaf extracts of A. digitata were the most potent.

  17. Polymorphisms and the antiviral property of porcine Mx1 protein.

    Science.gov (United States)

    Asano, Atsushi; Ko, Jae Hong; Morozumi, Takeya; Hamashima, Noriyuki; Watanabe, Tomomasa

    2002-12-01

    We determined the cDNA sequences of the type I interferon-inducible proteins, pig Mx1 from PK(15) and LLC-PK1 cells, and compared the antiviral activities of both Mx proteins, including Mx1 polymorphisms against vesicular stomatitis virus (VSV). Mx1 cDNA derived from PK(15) cells had an 11 bp-deletion in the 3' end of the coding region, and was estimated to encode 8 amino acid substitutions and a 23 amino acid extension compared to that from LLC-PK1 cells. VSV replication was inhibited in the 3T3 cells expressing Mx1 mRNA after the cDNA was transfected. However, the efficiency of this inhibition was not different between the cells expressing Mx1 mRNA from both PK and LLC. These results indicate that pig Mx1 protein confers resistance to VSV.

  18. Mucin biopolymers as broad-spectrum antiviral agents

    Science.gov (United States)

    Lieleg, Oliver; Lieleg, Corinna; Bloom, Jesse; Buck, Christopher B.; Ribbeck, Katharina

    2012-01-01

    Mucus is a porous biopolymer matrix that coats all wet epithelia in the human body and serves as the first line of defense against many pathogenic bacteria and viruses. However, under certain conditions viruses are able to penetrate this infection barrier, which compromises the protective function of native mucus. Here, we find that isolated porcine gastric mucin polymers, key structural components of native mucus, can protect an underlying cell layer from infection by small viruses such as human papillomavirus (HPV), Merkel cell polyomavirus (MCV), or a strain of influenza A virus. Single particle analysis of virus mobility inside the mucin barrier reveals that this shielding effect is in part based on a retardation of virus diffusion inside the biopolymer matrix. Our findings suggest that purified mucins may be used as a broad-range antiviral supplement to personal hygiene products, baby formula or lubricants to support our immune system. PMID:22475261

  19. Griffithsin: An Antiviral Lectin with Outstanding Therapeutic Potential

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sabrina Lusvarghi

    2016-10-01

    Full Text Available Griffithsin (GRFT, an algae-derived lectin, is one of the most potent viral entry inhibitors discovered to date. It is currently being developed as a microbicide with broad-spectrum activity against several enveloped viruses. GRFT can inhibit human immunodeficiency virus (HIV infection at picomolar concentrations, surpassing the ability of most anti-HIV agents. The potential to inhibit other viruses as well as parasites has also been demonstrated. Griffithsin’s antiviral activity stems from its ability to bind terminal mannoses present in high-mannose oligosaccharides and crosslink these glycans on the surface of the viral envelope glycoproteins. Here, we review structural and biochemical studies that established mode of action and facilitated construction of GRFT analogs, mechanisms that may lead to resistance, and in vitro and pre-clinical results that support the therapeutic potential of this lectin.

  20. Type I Interferons in Newborns—Neurotoxicity versus Antiviral Defense

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dusan Bogunovic

    2016-07-01

    Full Text Available In most children and adults, primary infection with herpes simplex virus 1 (HSV-1 is asymptomatic. However, very rarely (incidence of 1 in 1,000,000, it can cause herpes simplex encephalitis (HSE. HSE also occurs in infants but with a much starker incidence of one in three. This age difference in susceptibility to HSV-1-caused HSE is not well understood. In a recent article in mBio, authors have identified the choroid plexus as the anatomical site of robust HSV-1 replication in the brain. They point to low levels of type I interferon (IFN receptor as causal of the lack of HSV-1 replication control in neonates, in contrast to adults. Here, I discuss these findings in the context of human genetic evidence. I point to the balancing act of type I IFN acting as a neurotoxin and an antiviral agent, an evolutionary choice of a lesser evil.

  1. Milestones in the discovery of antiviral agents: nucleosides and nucleotides

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Erik de Clercq

    2012-12-01

    Full Text Available In this review article, a number of milestones in the antiviral research field on nucleosides and nucleotides are reviewed in which the author played a significant part, especially in the initial stages of their development. Highlighted are the amino acyl esters of acyclovir, particularly valacyclovir (VACV, brivudin (BVDU and the valine ester of Cf1743 (FV-100, the 2′,3′-dideoxynucleosides (nucleoside reverse transcriptase inhibitors, NRTIs, the acyclic nucleoside phosphonates (S-HPMPA, (S-HPMPC (cidofovir and alkoxyalkyl esters thereof (HDP-, ODE-CDV, adefovir and adefovir dipivoxil, tenofovir and tenofovir disoproxil fumarate (TDF, combinations containing TDF and emtricitabine, i.e., Truvada®, Atripla®, Complera®/Eviplera® and the Quad pill, and the phosphonoamidate derivatives GS-7340, GS-9131, GS-9191 and GS-9219.

  2. Antiviral activities of medicinal plants of southern Nepal.

    Science.gov (United States)

    Taylor, R S; Hudson, J B; Manandhar, N P; Towers, G H

    1996-08-01

    In a screening of plants used traditionally in Nepal to treat diseases that could be caused by viruses, twenty-one methanol extracts from twenty species were quantitatively assayed for activity against three mammalian viruses: herpes simplex virus, Sindbis virus and poliovirus. Assays were performed in ultraviolet (UV)-A or visible light, as well as dark, and cytotoxicity was also noted. Impressive antiviral activities were exhibited by species of Bauhinia (Fabaceae), Carissa (Apocynaceae), Milletia (Fabaceae), Mallotus (Fabaceae), Rumex (Polygonaceae), Streblus (Moraceae), Terminalia (Combretaceae) and Tridax (Asteraceae). The Carissa extract was the most active, showing activity against all three viruses at a concentration of 12 micrograms/ml. Many of the other extracts showed partial inactivation of one or more test viruses.

  3. Identification and Analysis of Antiviral Compounds Against Poliovirus.

    Science.gov (United States)

    Leyssen, Pieter; Franco, David; Tijsma, Aloys; Lacroix, Céline; De Palma, Armando; Neyts, Johan

    2016-01-01

    The Global Polio Eradication Initiative, launched in 1988, had as its goal the eradication of polio worldwide by the year 2000 through large-scale vaccinations campaigns with the live attenuated oral PV vaccine (OPV) (Griffiths et al., Biologicals 34:73-74, 2006). Despite substantial progress, polio remains endemic in several countries and new imported cases are reported on a regular basis ( http://www.polioeradication.org/casecount.asp ).It was recognized by the poliovirus research community that developing antivirals against poliovirus would be invaluable in the post-OPV era. Here, we describe three methods essential for the identification of selective inhibitors of poliovirus replication and for determining their mode of action by time-of-drug-addition studies as well as by the isolation of compound-resistant poliovirus variants.

  4. Antiviral activity of squalamine: Role of electrostatic membrane binding

    Science.gov (United States)

    Beckerman, Bernard; Qu, Wei; Mishra, Abhijit; Zasloff, Michael; Wong, Gerard; Luijten, Erik

    2012-02-01

    Recent workootnotetextM. Zasloff et al., Proc. Nat. Acad. Sci. (USA) 108, 15978 (2011). has demonstrated that squalamine, a molecule found in the liver of sharks, exhibits broad-spectrum antiviral properties. It has been proposed that this activity results from the charge-density matching of squalamine and phospholipid membranes, causing squalamine to bind to membranes and displace proteins such as Rac1 that are crucial for the viral replication cycle. Here we investigate this hypothesis by numerical simulation of a coarse-grained model for the competition between Rac1 and squalamine in binding affinity to a flat lipid bilayer. We perform free-energy calculations to test the ability of squalamine to condense stacked bilayer systems and thereby displace bulkier Rac1 molecules. We directly compare our findings to small-angle x-ray scattering results for the same setup.

  5. The clinically approved antiviral drug sofosbuvir inhibits Zika virus replication

    Science.gov (United States)

    Sacramento, Carolina Q.; de Melo, Gabrielle R.; de Freitas, Caroline S.; Rocha, Natasha; Hoelz, Lucas Villas Bôas; Miranda, Milene; Fintelman-Rodrigues, Natalia; Marttorelli, Andressa; Ferreira, André C.; Barbosa-Lima, Giselle; Abrantes, Juliana L.; Vieira, Yasmine Rangel; Bastos, Mônica M.; de Mello Volotão, Eduardo; Nunes, Estevão Portela; Tschoeke, Diogo A.; Leomil, Luciana; Loiola, Erick Correia; Trindade, Pablo; Rehen, Stevens K.; Bozza, Fernando A.; Bozza, Patrícia T.; Boechat, Nubia; Thompson, Fabiano L.; de Filippis, Ana M. B.; Brüning, Karin; Souza, Thiago Moreno L.

    2017-01-01

    Zika virus (ZIKV) is a member of the Flaviviridae family, along with other agents of clinical significance such as dengue (DENV) and hepatitis C (HCV) viruses. Since ZIKV causes neurological disorders during fetal development and in adulthood, antiviral drugs are necessary. Sofosbuvir is clinically approved for use against HCV and targets the protein that is most conserved among the members of the Flaviviridae family, the viral RNA polymerase. Indeed, we found that sofosbuvir inhibits ZIKV RNA polymerase, targeting conserved amino acid residues. Sofosbuvir inhibited ZIKV replication in different cellular systems, such as hepatoma (Huh-7) cells, neuroblastoma (SH-Sy5y) cells, neural stem cells (NSC) and brain organoids. In addition to the direct inhibition of the viral RNA polymerase, we observed that sofosbuvir also induced an increase in A-to-G mutations in the viral genome. Together, our data highlight a potential secondary use of sofosbuvir, an anti-HCV drug, against ZIKV. PMID:28098253

  6. Attacked from All Sides: RNA Decay in Antiviral Defense

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jerome M. Molleston

    2017-01-01

    Full Text Available The innate immune system has evolved a number of sensors that recognize viral RNA (vRNA to restrict infection, yet the full spectrum of host-encoded RNA binding proteins that target these foreign RNAs is still unknown. The RNA decay machinery, which uses exonucleases to degrade aberrant RNAs largely from the 5′ or 3′ end, is increasingly recognized as playing an important role in antiviral defense. The 5′ degradation pathway can directly target viral messenger RNA (mRNA for degradation, as well as indirectly attenuate replication by limiting specific pools of endogenous RNAs. The 3′ degradation machinery (RNA exosome is emerging as a downstream effector of a diverse array of vRNA sensors. This review discusses our current understanding of the roles of the RNA decay machinery in controlling viral infection.

  7. Antiviral Activity of Some Plants Used in Nepalese Traditional Medicine

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Rajbhandari

    2009-01-01

    Full Text Available Methanolic extracts of 41 plant species belonging to 27 families used in the traditional medicine in Nepal have been investigated for in vitro antiviral activity against Herpes simplex virus type 1 (HSV-1 and influenza virus A by dye uptake assay in the systems HSV-1/Vero cells and influenza virus A/MDCK cells. The extracts of Astilbe rivularis, Bergenia ciliata, Cassiope fastigiata and Thymus linearis showed potent anti-herpes viral activity. The extracts of Allium oreoprasum, Androsace strigilosa, Asparagus filicinus, Astilbe rivularis, Bergenia ciliata and Verbascum thapsus exhibited strong anti-influenza viral activity. Only the extracts of A. rivularis and B. ciliata demonstrated remarkable activity against both viruses.

  8. Optimal antiviral switching to minimize resistance risk in HIV therapy.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rutao Luo

    Full Text Available The development of resistant strains of HIV is the most significant barrier to effective long-term treatment of HIV infection. The most common causes of resistance development are patient noncompliance and pre-existence of resistant strains. In this paper, methods of antiviral regimen switching are developed that minimize the risk of pre-existing resistant virus emerging during therapy switches necessitated by virological failure. Two distinct cases are considered; a single previous virological failure and multiple virological failures. These methods use optimal control approaches on experimentally verified mathematical models of HIV strain competition and statistical models of resistance risk. It is shown that, theoretically, order-of-magnitude reduction in risk can be achieved, and multiple previous virological failures enable greater success of these methods in reducing the risk of subsequent treatment failures.

  9. Monitoring the antiviral effect of alpha interferon on individual cells.

    Science.gov (United States)

    Kim, Chon Saeng; Jung, Jong Ha; Wakita, Takaji; Yoon, Seung Kew; Jang, Sung Key

    2007-08-01

    An infectious hepatitis C virus (HCV) cDNA clone (JFH1) was generated recently. However, quantitative analysis of HCV infection and observation of infected cells have proved to be difficult because the yield of HCV in cell cultures is fairly low. We generated infectious HCV clones containing the convenient reporters green fluorescent protein (GFP) and Renilla luciferase in the NS5a-coding sequence. The new viruses responded to antiviral agents in a dose-dependent manner. Responses of individual cells containing HCV to alpha interferon (IFN-alpha) were monitored using GFP-tagged HCV and time-lapse confocal microscopy. Marked variations in the response to IFN-alpha were observed among HCV-containing cells.

  10. Antiviral treatment in patients with cytomegalovirus positive ulcerative colitis

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    Kadir; Ozturk

    2014-01-01

    Cytomegalovirus(CMV) is a common virus in patients with ulcerative colitis receiving immunosuppressive drugs. Many studies suggested that CMV infection is an exacerbating factor in patients with ulcerative colitis. The role of CMV in exacerbations of ulcerative colitis has been discussed. One of studies starting this discussion is an article entitled "CMV positive ulcerative colitis: A single center experience and literature review" by Kopylov et al. However, we think that there are some points that should be emphasized about the study. Especially, the small number of patients in the study has led to meaningless results. Large controlled prospective trials are needed to clarify the benefit of antiviral therapy for active ulcerative colitis patients.

  11. An antiviral defense role of AGO2 in plants.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jagger J W Harvey

    Full Text Available BACKGROUND: Argonaute (AGO proteins bind to small-interfering (siRNAs and micro (miRNAs to target RNA silencing against viruses, transgenes and in regulation of mRNAs. Plants encode multiple AGO proteins but, in Arabidopsis, only AGO1 is known to have an antiviral role. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: To uncover the roles of specific AGOs in limiting virus accumulation we inoculated turnip crinkle virus (TCV to Arabidopsis plants that were mutant for each of the ten AGO genes. The viral symptoms on most of the plants were the same as on wild type plants although the ago2 mutants were markedly hyper-susceptible to this virus. ago2 plants were also hyper-susceptible to cucumber mosaic virus (CMV, confirming that the antiviral role of AGO2 is not specific to a single virus. For both viruses, this phenotype was associated with transient increase in virus accumulation. In wild type plants the AGO2 protein was induced by TCV and CMV infection. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Based on these results we propose that there are multiple layers to RNA-mediated defense and counter-defense in the interactions between plants and their viruses. AGO1 represents a first layer. With some viruses, including TCV and CMV, this layer is overcome by viral suppressors of silencing that can target AGO1 and a second layer involving AGO2 limits virus accumulation. The second layer is activated when the first layer is suppressed because AGO2 is repressed by AGO1 via miR403. The activation of the second layer is therefore a direct consequence of the loss of the first layer of defense.

  12. In Vitro Antiviral Effect of "Nanosilver" on Influenza Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    P Mehrbod

    2009-08-01

    Full Text Available Introduction: Influenza is a viral infectious disease with frequent seasonal epidemics causing world-wide economical and social effects. Due to antigenic shifts and drifts of influenza virus, long-lasting vaccine has not been developed so far. The current annual vaccines and effective antiviral drugs are not available sufficiently. Therefore in order to prevent spread of infectious agents including viruses, antiseptics are considered by world health authorities. Small particles of silver have a long history as general antiseptic and disinfectant. Silver does not induce resistance in microorganisms and this ability in Nano-size is stronger. Materials and methods: The aim of this study was to determine antiviral effects of Nanosilver against influenza virus. TCID50 (50% Tissue Culture Infectious Dose of the virus as well as CC50 (50% Cytotoxic Concentration of Nanosilver was obtained by MTT (3- [4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromide, Sigma method. This compound was non-toxic to MDCK (Madin-Darbey Canin Kidney cells at concentration up to 1 µg/ml.  Effective minimal cytotoxic concentration and 100 TCID50 of the virus were added to the confluent cells.  Inhibitory effects of Nanosilver on the virus and its cytotoxicity were assessed at different temperatures using Hemagglutination (HA assay, RT-PCR (Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction, and DIF (Direct Immunofluorescent. RT-PCR and free band densitometry software were used to compare the volume of the PCR product bands on the gel. Results and Discussion:  In this study it was found that Nanosilver has destructive effect on the virus membrane glycoprotein knobs as well as the cells.

  13. Curious discoveries in antiviral drug development: the role of serendipity.

    Science.gov (United States)

    De Clercq, Erik

    2015-07-01

    Antiviral drug development has often followed a curious meandrous route, guided by serendipity rather than rationality. This will be illustrated by ten examples. The polyanionic compounds (i) polyethylene alanine (PEA) and (ii) suramin were designed as an antiviral agent (PEA) or known as an antitrypanosomal agent (suramin), before they emerged as, respectively, a depilatory agent, or reverse transcriptase inhibitor. The 2',3'-dideoxynucleosides (ddNs analogues) (iii) have been (and are still) used in the "Sanger" DNA sequencing technique, although they are now commercialized as nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) in the treatment of HIV infections. (E)-5-(2-Bromovinyl)-2'-deoxyuridine (iv) was discovered as a selective anti-herpes simplex virus compound and is now primarily used for the treatment of varicella-zoster virus infections. The prototype of the acyclic nucleoside phosphonates (ANPs), (S)-9-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)adenine [(S)-HPMPA], (v) was never commercialized, although it gave rise to several marketed products (cidofovir, adefovir, and tenofovir). 1-[2-(Hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (vi) and TIBO (tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4-benzodiazepin-2(1H)]-one and -thione) (vii) paved the way to a number of compounds (i.e., nevirapine, delavirdine, etravirine, and rilpivirine), which are now collectively called non-NRTIs. The bicyclam AMD3100 (viii) was originally described as an anti-HIV agent before it became later marketed as a stem cell mobilizer. The S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitors (ix), while active against a broad range of (-)RNA viruses and poxviruses may be particularly effective against Ebola virus, and for (x) the O-ANP derivatives, the potential application range encompasses virtually all DNA viruses.

  14. Evasion of the Interferon-Mediated Antiviral Response by Filoviruses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Washington B. Cárdenas

    2010-01-01

    Full Text Available The members of the filoviruses are recognized as some of the most lethal viruses affecting human and non-human primates. The only two genera of the Filoviridae family, Marburg virus (MARV and Ebola virus (EBOV, comprise the main etiologic agents of severe hemorrhagic fever outbreaks in central Africa, with case fatality rates ranging from 25 to 90%. Fatal outcomes have been associated with a late and dysregulated immune response to infection, very likely due to the virus targeting key host immune cells, such as macrophages and dendritic cells (DCs that are necessary to mediate effective innate and adaptive immune responses. Despite major progress in the development of vaccine candidates for filovirus infections, a licensed vaccine or therapy for human use is still not available. During the last ten years, important progress has been made in understanding the molecular mechanisms of filovirus pathogenesis. Several lines of evidence implicate the impairment of the host interferon (IFN antiviral innate immune response by MARV or EBOV as an important determinant of virulence. In vitro and in vivo experimental infections with recombinant Zaire Ebola virus (ZEBOV, the best characterized filovirus, demonstrated that the viral protein VP35 plays a key role in inhibiting the production of IFN-α/β. Further, the action of VP35 is synergized by the inhibition of cellular responses to IFN-α/β by the minor matrix viral protein VP24. The dual action of these viral proteins may contribute to an efficient initial virus replication and dissemination in the host. Noticeably, the analogous function of these viral proteins in MARV has not been reported. Because the IFN response is a major component of the innate immune response to virus infection, this chapter reviews recent findings on the molecular mechanisms of IFN-mediated antiviral evasion by filovirus infection.

  15. Evaluation of antiviral effects of various disinfectants on dental handpieces

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hasani Tabatabai M

    2007-01-01

    Full Text Available Background and Aim: Handpieces are in current use in dental practice. Cross contamination from these instruments is very high because of their direct contact with blood and saliva. The purpose of this study was the evaluation of antiviral effects of different disinfectants on dental handpieces. Materials and Methods: In this experimental study, the effects of 5 groups of different materials and methods of sterilization and disinfection on virus elimination from dental handpieces were evaluated. Groups were as follows: 1- autoclave 2- Solarsept 3- Unisepta 4- Sodium hypochlorite (2% solution of household bleach 5- Sanosil. 14 handpieces in each group were washed, dried and autoclaved, then contaminated with polio and Herpes Simplex virus type I. Samples were washed with sterile distilled water. Antiviral agents were applied according to the manufacturer or previous investigations. After washing with water, the instruments were washed with MEM (Minimum Essential Medium and two samples of cell culture from each handpiece were prepared. In each group one handpiece was treated as control. The results were recorded after one week. Results: The percent of negative cell cultures in each group were as follow: A- For Poliovirus: 1- Autoclave: 100%. 2- Solarsept: 28.6%. 3- Unisepta: 0%. 4- Sodium hypochlorite: 28.6%. 5- Sanosil 92.9%. B- For Herpesvirus: 1- Autoclave: 100%. 2- Solarsept: 100%. 3- Unisepta: 100%. 4- Sodium hypochlorite: 57.1%. 5- Sanosil: 100%. Conclusion: According to our findings autoclave is the best method for virus elimination from dental handpieces. Sanosil with 92.9% efficiency was the best solution. Solarsept, hypochlorite with special method and Unisepta had the lowest effectiveness.

  16. Impacto de un programa de atención farmacéutica en el control metabólico de pacientes con diabetes tipo 2 en población rural del estado de Yucatán, México

    OpenAIRE

    Karla Gabriela Sosa Herrera; Julio César Torres Romero; Hilda Guerrero Escobedo; Mario Alberto Ramírez-Camacho

    2014-01-01

    Se evaluó la calidad espermática y testicular en ratas Wistar, tratadas con extracto metanólico de Opuntia focus-indica y sus particiones clorofórmica, hexánica e insoluble en cloroformo. Las ratas se dividieron en 6 grupos: control negativo, positivo y 4 tratamientos. Los niveles de testosterona del grupo tratado con la partición clorofórmica mostró disminución significativa con respecto al control negativo. Las variables espermáticas de los grupos tratados disminuyeron significativamente co...

  17. Estudio histomorfológico de la capacidad de regeneración ósea del plasma rico en plaquetas, médula ósea y fosfato tricálcico: estudio experimental en cerdos “regeneración ósea en cirugía experimental en cerdos”

    OpenAIRE

    Castañeda Vega, Paul; López López, José, 1958-; Chimenos Küstner, Eduardo; Manzanares Céspedes, Cristina; Muñoz Sánchez, Juan; Jané Salas, Enric; Álvarez López, José; Gimeno Sanding, Alvaro

    2010-01-01

    Objetivo: Se valora histomorfológicamente la capacidad de regeneración ósea del plasma rico en plaquetas, a distintas concentraciones, y el extracto de médula ósea rico en plaquetas, en comparación con β-fosfato tricálcico. Material y Metodo: Se realiza un trabajo experimental en 8 cerdos, a los que se les practican trepanaciones mandibulares para colocar los materiales a estudio. Las muestras obtenidas se observan mediante microscopio electrónico y se realizan fotografías sistemá...

  18. ÁCIDOS GRASOS, ÉSTERES Y ESTEROLES DEL CUERPO FRUCTÍFERO DEL HONGO Laccaria laccata

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivonne J. Nieto

    2008-04-01

    Full Text Available Del extracto en acetato de etilo del hongo comestible Laccaria laccata, se aislaron 3 ácidos grasos,  6 esteres etílicos, 5 esteroles y un triterpeno ergostánico. Los compuestos se identificaron por E.M. como ácido palmítico, ácido linoléico y ácido oléico, Hexadecanoato de etilo, 8-octadecenoato de etilo, 9-octadecenoato de etilo, 9,12-octadecadienoato de etilo, estearato de etilo,  eicosanoato de etilo, ergosta-2,5,7,9(11,22-pentaeno, ergosta-5,7,22-trien-3b-ol (ergosterol, ergosta-7,22-dien-3b-ol, ergosta-7-en-3b-ol, ergosta-5,7,9(11,22-tetraen-3b-ol y  estigmast-5-en-3b-ol. Tanto los ésteres como los dos últimos compuestos se reportan por primera vez en la especie laccata.

  19. Antiviral activity of silver nanoparticle/chitosan composites against H1N1 influenza A virus

    Science.gov (United States)

    Mori, Yasutaka; Ono, Takeshi; Miyahira, Yasushi; Nguyen, Vinh Quang; Matsui, Takemi; Ishihara, Masayuki

    2013-02-01

    Silver nanoparticle (Ag NP)/chitosan (Ch) composites with antiviral activity against H1N1 influenza A virus were prepared. The Ag NP/Ch composites were obtained as yellow or brown floc-like powders following reaction at room temperature in aqueous medium. Ag NPs (3.5, 6.5, and 12.9 nm average diameters) were embedded into the chitosan matrix without aggregation or size alternation. The antiviral activity of the Ag NP/Ch composites was evaluated by comparing the TCID50 ratio of viral suspensions treated with the composites to untreated suspensions. For all sizes of Ag NPs tested, antiviral activity against H1N1 influenza A virus increased as the concentration of Ag NPs increased; chitosan alone exhibited no antiviral activity. Size dependence of the Ag NPs on antiviral activity was also observed: antiviral activity was generally stronger with smaller Ag NPs in the composites. These results indicate that Ag NP/Ch composites interacting with viruses exhibit antiviral activity.

  20. Antimicrobial peptides as model molecules for the development of novel antiviral agents in aquaculture.

    Science.gov (United States)

    Falco, A; Ortega-Villaizan, M; Chico, V; Brocal, I; Perez, L; Coll, J M; Estepa, A

    2009-09-01

    Antimicrobial peptides (AMPs) are one of the components of the non-specific immune system that operate first lines of protection in many animal species including fish. They exert broad-spectrum antimicrobial activity, apart from many other potential roles in innate immunity, and represent a promising class of antiviral agents. Recent advances in understanding the mechanisms of their antiviral action(s) indicate that they have a dual role in antiviral defence, acting not only directly on the virion but also on the host cell. Despite the acute problems of viral diseases and restrictions in using chemicals in aquaculture, few but successful attempts to assess the antiviral activities of fish AMPs have been reported. This review focuses on the antiviral activities and mechanisms of action of some AMPs, and their potential relevance in the aquaculture industry, one of the most important sources of fishery products in the near future. It is a matter of notable concern to understand whether the AMPs can be used as model molecules for designing antiviral drugs that might help to solve the problems with viruses in the fish farming industry worldwide. In addition, because fish rely more heavily on their innate immune defences than mammals, they might constitute a potential rich source of antiviral compounds for fighting against mammalian viral infections.

  1. Preparación de una esencia de lulo (solanum vestissimun d. a partir del estudio de la contribución de los componentes volátiles al aroma de la fruta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Silva

    2010-05-01

    Full Text Available Los constituyentes volátiles del aroma del lulo (Solanum vestissimum D. fueron extraídos y caracterizados química y olfatométricamente, encontrándose que el aroma de esta fruta no es debida a unos pocos componentes sino a una mezcla compleja de 32 compuestos volátiles mayoritarios, de los cuales el butanoato de metilo, (E-2-butenoato de metilo, butanoato de etilo, (Z-3-hexenol, hexanoato de metilo, hexanoato de etilo, acetato de (Z-3-hexenilo, limoneno, 7- terpineneno, benzoato de metilo, lonalol y o-terpineol parecen contribuir de manera más efectiva a este exótico y delicioso aroma. Debido a que no se encontró un solo compuesto(s responsable de aroma típico de esta fruta, se utilizó el extracto completo de volátiles para preparar una buena esencia de lulo (utilizando como mejor matriz propilénglicol en solución acuosa al 10% y extracto de volátiles al 2%, la cual fue luego incorporada como aromatizante y saborizante en un helado de crema. El producto así preparado tuvo una gran aceptación por quienes lo consumieron

  2. Defense and counterdefense in the RNAi-based antiviral immune system in insects.

    Science.gov (United States)

    van Mierlo, Joël T; van Cleef, Koen W R; van Rij, Ronald P

    2011-01-01

    RNA interference (RNAi) is an important pathway to combat virus infections in insects and plants. Hallmarks of antiviral RNAi in these organisms are: (1) an increase in virus replication after inactivation of major actors in the RNAi pathway, (2) production of virus-derived small interfering RNAs (v-siRNAs), and (3) suppression of RNAi by dedicated viral proteins. In this chapter, we will review the mechanism of RNAi in insects, its function as an antiviral immune system, viral small RNA profiles, and viral counterdefense strategies. We will also consider alternative, inducible antiviral immune responses.

  3. Caracterización de propóleos provenientes del municipio de Caldas obtenido por dos métodos de recolección

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julián Martínez G.

    2012-04-01

    Full Text Available Objetivo. Determinar las características fisicoquímicas y la actividad antimicrobiana de propóleos de Apis mellifera, provenientes del municipio de Caldas, obtenidos por dos métodos de recolección. Materiales y métodos. Se utilizaron dos métodos de recolección: de raspado y trampa plastica. Se estableció el contenido de cera, ceniza, material insoluble y resina de los propóleos crudos. Al extracto etanólico de los propóleos se les determinó el perfil cromatográfico (GC-MS y el espectro UV; además, se evaluó la actividad antimicrobiana in vitro frente a hongos (Aspergillus sp., Penicillium sp., Colletotrichum acutatum y C. gloesporioides, y bacterias (Salmonella tiphy, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus y Escherichia coli. Resultados. El material obtenido mediante malla matrizada presentó un perfil químico amplio, buena actividad antimicrobiana y mejores parámetros de calidad, de acuerdo con estándares establecidos por normas internacionales que los propóleos obtenidos por el método de raspado. Además, pudo observarse que la acción antimicrobiana de los propóleos fue dependiente de la concentración del extracto y del hongo o bacteria evaluada. Conclusiones. La composición química y la actividad antibacteriana y antifúngica de los propóleos están relacionadas con el método de recolección. El presente estudio aporta información para la selección de la técnica de cosecha del propóleo de acuerdo con la aplicación que se desee dar.

  4. Progress in the development of poliovirus antiviral agents and their essential role in reducing risks that threaten eradication.

    Science.gov (United States)

    McKinlay, Mark A; Collett, Marc S; Hincks, Jeffrey R; Oberste, M Steven; Pallansch, Mark A; Okayasu, Hiromasa; Sutter, Roland W; Modlin, John F; Dowdle, Walter R

    2014-11-01

    Chronic prolonged excretion of vaccine-derived polioviruses by immunodeficient persons (iVDPV) presents a personal risk of poliomyelitis to the patient as well as a programmatic risk of delayed global eradication. Poliovirus antiviral drugs offer the only mitigation of these risks. Antiviral agents may also have a potential role in the management of accidental exposures and in certain outbreak scenarios. Efforts to discover and develop poliovirus antiviral agents have been ongoing in earnest since the formation in 2007 of the Poliovirus Antivirals Initiative. The most advanced antiviral, pocapavir (V-073), is a capsid inhibitor that has recently demonstrated activity in an oral poliovirus vaccine human challenge model. Additional antiviral candidates with differing mechanisms of action continue to be profiled and evaluated preclinically with the goal of having 2 antivirals available for use in combination to treat iVDPV excreters.

  5. Mapas mentales del centro histórico de Santa Marta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ubaldo Rodríguez de Ávila Sharol Cortés

    2014-05-01

    Full Text Available Al establecer y definir las principales argumentaciones teóricas que pueden acotar (desde nuestra visión y definir los conceptos de representación socioespacial, estudiado a través de la técnica y a la vez metodología de Mapas Mentales, como una forma de conocimiento social, elaboramos este nuevo aporte en el que se plantea una investigación que quiere ofrecer un modelo acerca de cómo abordar metodológicamente el tema que nos ocupa. Extracto científico del trabajo de grado de los autores del mismo, estudiantes de grado de Psicología de la Universidad del Magdalena, titulado: Representación Socioespacial del Centro Hisórico de Santa Marta, situándonos en la necesidad de conocer los mapas mentales como construcción de la realidad y la manera como el conocimiento se construye en ella. De este modo, la principal meta que se traza es la comprensión de los Mapas Mentales que los sujetos que usan el centro Histórico de Santa Marta tienen formado. (Duazary 2006; 2:153-163

  6. Efecto de la inclusión dietética de extracto etanólico de propóleos en la inmunidad de pollos de engorde

    OpenAIRE

    Eyng, C.; AE Murakami; IC Ospina-Rojas; RB Pedroso; TGV Silveira; DAL Lourenço

    2015-01-01

    Este estudio evaluó la suplementación de extracto etanólico de propóleos (EEP) en dietas de pollos de engorde sobre la respuesta inmune (humoral y celular), peso de órganos linfoides y perfil hematológico. Se utilizaron 192 pollos de engorde, machos, criados en jaulas de metabolismo hasta los 21 días de edad. El diseño experimental fue completamente al azar con seis tratamientos, que consistieron en diferentes niveles de inclusión de EEP (0; 1.000; 2.000; 3.000; 4.000 y 5.000 ppm), con ocho r...

  7. Performance of Late Sown Wheat in Response to Foliar Application of Moringa oleifera Lam. Leaf Extract Rendimiento de Trigo Sembrado Tarde en Respuesta a la Aplicación Foliar de Extracto de Hojas de Moringa oleifera Lam.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Azra Yasmeen

    2012-03-01

    minerales. Este estudio se planeó para optimizar dosis y estado de crecimiento óptimo para extracto foliar de moringa (MLE aplicado foliarmente y su rol en retraso de senescencia foliar en siembra tardía de trigo. El cultivo de trigo se sembró el 16 de septiembre y MLE (diluido 30 veces se aplicó en diferentes estados de crecimiento desde macollamiento hasta espigadura y en espigadura, mientras se asperjó agua destilada como control. En resultados todos los tratamientos MLE fueron mejores que el control. Sin embargo, un aumento de 10,73; 6,00; 10,70 y 4,00% fue evidente en peso de 1000 granos, rendimiento biológico, producción de grano e índice de cosecha, respectivamente, con aspersión de MLE en macollamiento + encanado + estado de bota + espigadura. Aspersión de MLE sólo en espigadura dio 6,84; 3,17 y 3,51% más de peso 1000 granos, rendimiento biológico, producción de grano, e índice de cosecha respectivamente, comparado con control. MLE extendió la duración del área foliar estacional (LAD estacional en 9,22 y 6,45 d sobre el control cuando se aplicó a todos los estados de crecimiento y aspersión a espigadura, respectivamente. Concluimos que posiblemente debido a la presencia de sustancias, la aspersión foliar de MLE puede retrasar la madurez de cultivo, extender LAD estacional y período de llenado de grano conduciendo, por lo tanto, a mayores producciones de semilla y biológica en trigo sembrado tardíamente.

  8. Actividad Fungicida e Insecticida de Emulsiones Agua/Aceite de Mezclas de Extractos de Nicotiana tabacum, Azadiractha indica y Eucalyptus tereticornis Fungicidal and Insecticide Activities of Water-in-Oil Emulsions of Mixtures from Extracts of Nicotiana taba-cum, Azadiractha indica and Eucalyptus tereticornis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Walter Murillo

    2012-01-01

    Full Text Available Se realizó un estudio sobre el potencial insecticida agudo y crónico sobre Drosophila melanogaster y antifúngico en Fusarium oxysporum de emulsiones aceite-en-agua de mezclas binarias y ternarias de extractos de Nicotiana tabacum, Azadiractha indica fneem, y aceite esencial de Eucalyptus tereticornis. Se construyeron curvas dosis/respuesta para el tiempo letal medio, relación pupa-huevo, adulto-pupa y porcentaje inhibitorio para la actividad antifúngica. Se observó alta actividad insecticida aguda del tabaco a 6 g/L (tiempo letal medio=2,3 ± 0,5 minutos, larvicida en el neem a 0,2 g/L (pupa-huevo= 0,05 y fungicida en el eucalipto a 3 g/L (porcentaje inhibitorio =100%. Las bioactividades se potenciaron en la mayoría de las mezclas binarias, exceptuando la actividad fungicida. La mezcla ternaria presentó actividad fungicida antagónica. Se concluye sobre la potencial aplicación de estos desarrollos para controlar plagas y enfermedades.A study on the acute and chronic insecticide potential on Drosophila melanogaster and antifungal on Fusarium oxysporum of oil-in-water emulsions of binary and ternary mixtures of extracts of Nicotiana tabacum and Azadiractha indica (neem and Eucalyptus tereticornis essential oil. Dose/response curves for the mean lethal time, pupae-egg ratio, adult-pupae and inhibitory rate for antifungal activity were constructed, compared with the bioactivity mixtures, measuring synergism, antagonism and joint activity. High insecticidal acute activity was observed in tobacco to 6 g/L (mean lethal time=2.3 ± 0.5 minutes, the neem larvicide to 0.2 g/L (pupae-egg ratio=0.05 and fungicide in the eucalyptus to 3 g/L (inhibitory rate=100%. The bioactivities were enhanced in almost all binary and ternary mixtures, except for the fungicidal activity. The ternary mixture exhibits fungicidal activity antagonistic. The study shows the potential application of these technologies to control pests and diseases.

  9. Antiviral effect of lithium chloride on infection of cells by canine parvovirus.

    Science.gov (United States)

    Zhou, Pei; Fu, Xinliang; Yan, Zhongshan; Fang, Bo; Huang, San; Fu, Cheng; Hong, Malin; Li, Shoujun

    2015-11-01

    Canine parvovirus type 2 causes significant viral disease in dogs, with high morbidity, high infectivity, and high mortality. Lithium chloride is a potential antiviral drug for viruses. We determined the antiviral effect of Lithium Chloride on canine parvovirus type 2 in feline kidney cells. The viral DNA and proteins of canine parvovirus were suppressed in a dose-dependent manner by lithium chloride. Further investigation verified that viral entry into cells was inhibited in a dose-dependent manner by lithium chloride. These results indicated that lithium chloride could be a potential antiviral drug for curing dogs with canine parvovirus infection. The specific steps of canine parvovirus entry into cells that are affected by lithium chloride and its antiviral effect in vivo should be explored in future studies.

  10. Antiviral Activity of Isatis indigotica Extract and Its Derived Indirubin against Japanese Encephalitis Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Shu-Jen Chang

    2012-01-01

    Full Text Available Isatis indigotica is widely used in Chinese Traditional Medicine for clinical treatment of virus infection, tumor, and inflammation, yet its antiviral activities remain unclear. This study probed antiviral activity of I. indigotica extract and its marker compounds against Japanese encephalitis virus (JEV. I. indigotica methanol extract, indigo, and indirubin proved less cytotoxic than other components, showing inhibitory effect (concentration-dependent on JEV replication in vitro. Time-of-addition experiments proved the extract, indigo, and indirubin with potent antiviral effect by pretreatment (before infection or simultaneous treatment (during infection, but not posttreatment (after entry. Antiviral action of these agents showed correlation with blocking virus attachment and exhibited potent virucidal activity. In particular, indirubin had strong protective ability in a mouse model with lethal JEV challenge. The study could yield anti-JEV agents.

  11. A human genome-wide loss-of-function screen identifies effective chikungunya antiviral drugs

    Science.gov (United States)

    Karlas, Alexander; Berre, Stefano; Couderc, Thérèse; Varjak, Margus; Braun, Peter; Meyer, Michael; Gangneux, Nicolas; Karo-Astover, Liis; Weege, Friderike; Raftery, Martin; Schönrich, Günther; Klemm, Uwe; Wurzlbauer, Anne; Bracher, Franz; Merits, Andres; Meyer, Thomas F.; Lecuit, Marc

    2016-01-01

    Chikungunya virus (CHIKV) is a globally spreading alphavirus against which there is no commercially available vaccine or therapy. Here we use a genome-wide siRNA screen to identify 156 proviral and 41 antiviral host factors affecting CHIKV replication. We analyse the cellular pathways in which human proviral genes are involved and identify druggable targets. Twenty-one small-molecule inhibitors, some of which are FDA approved, targeting six proviral factors or pathways, have high antiviral activity in vitro, with low toxicity. Three identified inhibitors have prophylactic antiviral effects in mouse models of chikungunya infection. Two of them, the calmodulin inhibitor pimozide and the fatty acid synthesis inhibitor TOFA, have a therapeutic effect in vivo when combined. These results demonstrate the value of loss-of-function screening and pathway analysis for the rational identification of small molecules with therapeutic potential and pave the way for the development of new, host-directed, antiviral agents. PMID:27177310

  12. Antiviral Potential of Algae Polysaccharides Isolated from Marine Sources: A Review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Azin Ahmadi

    2015-01-01

    Full Text Available From food to fertilizer, algal derived products are largely employed in assorted industries, including agricultural, biomedical, food, and pharmaceutical industries. Among different chemical compositions isolated from algae, polysaccharides are the most well-established compounds, which were subjected to a variety of studies due to extensive bioactivities. Over the past few decades, the promising results for antiviral potential of algae-derived polysaccharides have advocated them as inordinate candidates for pharmaceutical research. Numerous studies have isolated various algal polysaccharides possessing antiviral activities, including carrageenan, alginate, fucan, laminaran, and naviculan. In addition, different mechanisms of action have been reported for these polysaccharides, such as inhibiting the binding or internalization of virus into the host cells or suppressing DNA replication and protein synthesis. This review strives for compiling previous antiviral studies of algae-derived polysaccharides and their mechanism of action towards their development as natural antiviral agents for future investigations.

  13. African swine fever virus: current state and future perspectives in vaccine and antiviral research.

    Science.gov (United States)

    Zakaryan, Hovakim; Revilla, Yolanda

    2016-03-15

    African swine fever (ASF) is among the most significant of swine diseases for which no effective vaccines and antivirals are available. The disease, which is endemic in Africa, was introduced to Trans-Caucasian countries and the Russian Federation in 2007, where it remains prevalent today among domestic pigs and wild boars. Although some measures were implemented, ASF continues to pose a global risk for all countries, and thereby highlighting the importance of vaccine and antiviral research. In this review, an overview of research efforts toward the development of effective vaccines during the past decades is presented. As an alternative to vaccine development, the current state in antiviral research against ASFV is also presented. Finally, future perspectives in vaccine and antiviral research giving emphasis on some strategies that may allow researchers to develop effective countermeasures against ASF are discussed.

  14. Photo-distributed lichenoid eruption secondary to direct anti-viral therapy for hepatitis C.

    Science.gov (United States)

    Simpson, Cory L; McCausland, Drew; Chu, Emily Y

    2015-10-01

    Novel direct anti-viral agents are emerging as effective treatments for hepatitis C virus (HCV) and provide an alternative to the year-long standard therapy with interferon and ribavirin. However, cutaneous side effects from these new medications, including rash, pruritus and photosensitivity, are among the most commonly reported adverse events and have resulted in therapy discontinuation in some cases. Here, we report two cases of a photo-distributed lichenoid eruption that occurred within 1  month of starting anti-viral therapy with simeprevir and sofosbuvir without interferon or ribavirin. This report provides the first histologic description of the cutaneous eruption associated with direct anti-viral therapy for HCV and highlights the importance of recognizing and treating the often intolerable dermatologic side effects of these novel medications, the incidence of which is likely to increase as direct anti-viral agents may become the standard of care for HCV.

  15. Structural analysis of a series of antiviral agents complexed with human rhinovirus 14.

    OpenAIRE

    1988-01-01

    The binding to human rhinovirus 14 of a series of eight antiviral agents that inhibit picornaviral uncoating after entry into host cells has been characterized crystallographically. All of these bind into the same hydrophobic pocket within the viral protein VP1 beta-barrel structure, although the orientation and position of each compound within the pocket was found to differ. The compounds cause the protein shell to be less flexible, thereby inhibiting disassembly. Although the antiviral pote...

  16. Antagonism of host antiviral responses by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus tegument protein ORF45.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fan Xiu Zhu

    Full Text Available Virus infection of a cell generally evokes an immune response by the host to defeat the intruder in its effort. Many viruses have developed an array of strategies to evade or antagonize host antiviral responses. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV is demonstrated in this report to be able to prevent activation of host antiviral defense mechanisms upon infection. Cells infected with wild-type KSHV were permissive for superinfection with vesicular stomatitis virus (VSV, suggesting that KSHV virions fail to induce host antiviral responses. We previously showed that ORF45, a KSHV immediate-early protein as well as a tegument protein of virions, interacts with IRF-7 and inhibits virus-mediated type I interferon induction by blocking IRF-7 phosphorylation and nuclear translocation (Zhu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99:5573-5578, 2002. Here, using an ORF45-null recombinant virus, we demonstrate a profound role of ORF45 in inhibiting host antiviral responses. Infection of cells with an ORF45-null mutant recombinant KSHV (BAC-stop45 triggered an immune response that resisted VSV super-infection, concomitantly associated with appreciable increases in transcription of type I IFN and downstream anti-viral effector genes. Gain-of-function analysis showed that ectopic expression of ORF45 in human fibroblast cells by a lentivirus vector decreased the antiviral responses of the cells. shRNA-mediated silencing of IRF-7, that predominantly regulates both the early and late phase induction of type I IFNs, clearly indicated its critical contribution to the innate antiviral responses generated against incoming KSHV particles. Thus ORF45 through its targeting of the crucial IRF-7 regulated type I IFN antiviral responses significantly contributes to the KSHV survival immediately following a primary infection allowing for progression onto subsequent stages in its life-cycle.

  17. Human influenza is more effective than avian influenza at antiviral suppression in airway cells.

    Science.gov (United States)

    Hsu, Alan Chen-Yu; Barr, Ian; Hansbro, Philip M; Wark, Peter A

    2011-06-01

    Airway epithelial cells are the initial site of infection with influenza viruses. The innate immune responses of airway epithelial cells to infection are important in limiting virus replication and spread. However, relatively little is known about the importance of this innate antiviral response to infection. Avian influenza viruses are a potential source of future pandemics; therefore, it is critical to examine the effectiveness of the host antiviral system to different influenza viruses. We used a human influenza (H3N2) and a low-pathogenic avian influenza (H11N9) to assess and compare the antiviral responses of Calu-3 cells. After infection, H3N2 replicated more effectively than the H11N9 in Calu-3 cells. This was not due to differential expression of sialic acid residues on Calu-3 cells, but was attributed to the interference of host antiviral responses by H3N2. H3N2 induced a delayed antiviral signaling and impaired type I and type III IFN induction compared with the H11N9. The gene encoding for nonstructural (NS) 1 protein was transfected into the bronchial epithelial cells (BECs), and the H3N2 NS1 induced a greater inhibition of antiviral responses compared with the H11N9 NS1. Although the low-pathogenic avian influenza virus was capable of infecting BECs, the human influenza virus replicated more effectively than avian influenza virus in BECs, and this was due to a differential ability of the two NS1 proteins to inhibit antiviral responses. This suggests that the subversion of human antiviral responses may be an important requirement for influenza viruses to adapt to the human host and cause disease.

  18. Squalamine as a broad-spectrum systemic antiviral agent with therapeutic potential

    OpenAIRE

    2011-01-01

    Antiviral compounds that increase the resistance of host tissues represent an attractive class of therapeutic. Here, we show that squalamine, a compound previously isolated from the tissues of the dogfish shark (Squalus acanthias) and the sea lamprey (Petromyzon marinus), exhibits broad-spectrum antiviral activity against human pathogens, which were studied in vitro as well as in vivo. Both RNA- and DNA-enveloped viruses are shown to be susceptible. The proposed mechanism involves the capacit...

  19. Stockpiling anti-viral drugs for a pandemic: the role of Manufacturer Reserve Programs.

    Science.gov (United States)

    Harrington, Joseph E; Hsu, Edbert B

    2010-05-01

    To promote stockpiling of anti-viral drugs by non-government organizations such as hospitals, drug manufacturers have introduced Manufacturer Reserve Programs which, for an annual fee, provide the right to buy in the event of a severe outbreak of influenza. We show that these programs enhance drug manufacturer profits but could either increase or decrease the amount of pre-pandemic stockpiling of anti-viral drugs.

  20. New era for management of chronic hepatitis C virus using direct antiviral agents: A review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tamer Elbaz

    2015-05-01

    Full Text Available The pegylated interferon regimen has long been the lone effective management of chronic hepatitis C with modest response. The first appearance of protease inhibitors included boceprevir and telaprevir. However, their efficacy was limited to genotype 1. Recently, direct antiviral agents opened the gate for a real effective management of HCV, certainly after FDA approval of some compounds that further paved the way for the appearance of enormous potent direct antiviral agents that may achieve successful eradication of HCV.

  1. Synthesis and Antiviral Activity of 3-Aminoindole Nucleosides of 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelrahman, Adel A. H.; Elessawy, Farag A.; Barakat, Yousif A. [Menoufia Univ., Shebin El-Koam (Egypt); Ellatif, Mona M. Abd [The British Univ. in Egypt, Cairo (Egypt)

    2012-10-15

    A new method for the construction of 3-aminoindole nucleosides of 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose based is presented. Nitration and acetylation of the indole nucleosides by acetic anhydride-nitric acid mixture followed by reduction using silver catalyst (SNSM) impregnated on silica gel, afforded the corresponding amino indole nucleosides. The nucleosides were tested for antiviral activity against hepatitis B virus (HBV) to show different degrees of antiviral activities or inhibitory actions.

  2. Causes of treatment failure for hepatitis C in the era of direct-acting antiviral therapy.

    Science.gov (United States)

    Cabezas, Joaquín; Llerena, Susana; Puente, Ángela; Fábrega, Emilio; Crespo, Javier

    2016-07-01

    Hepatitis C therapy in the era of the newer direct-acting antiviral agents has radically changed our treatment schemes by achieving very high rates of sustained virological response. However, treatment with direct antiviral agents fails in a subgroup of patients. This group of so-called difficult-to-treat individuals is the subject of this paper, which reviews the causes of virological failure, their clinical implications, and some final recommendations.

  3. Chemokine receptors as new molecular targets for antiviral therapy.

    Science.gov (United States)

    Santoro, F; Vassena, L; Lusso, P

    2004-04-01

    Extraordinary advancements have been made over the past decade in our understanding of the molecular mechanism of human immunodeficiency virus (HIV) entry into cells. The external HIV envelope glycoprotein, gp120, sequentially interacts with two cellular receptor molecules, the CD4 glycoprotein and a chemokine receptor, such as CCR5 or CXCR4, leading to the activation of the fusogenic domain of the transmembrane viral glycoprotein, gp41, which changes its conformation to create a hairpin structure that eventually triggers fusion between the viral and cellular membranes. Each of these discrete steps in the viral entry process represents a potential target for new antiviral agents. Current efforts to develop safe and effective HlV entry inhibitors are focused on naturally occurring proteins (e.g., chemokines, antibodies), engineered or modified derivatives of natural proteins (e.g., multimerized soluble CD4, gp41--or chemokine--derived synthetic peptides), as well as small synthetic compounds obtained either by high-throughput screening of large compound libraries or by structure-guided rational design. The recent introduction in therapy of the first fusion inhibitor, the gp41-derived synthetic peptide T20, heralds a new era in the treatment of AIDS, which will hopefully lead to more effective multi-drug regimens with reduced adverse effects for the patients.

  4. Prophylactic Antiviral Treatment in Recurrent Herpes Zoster: A Case Report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hatice Gamze Bayram

    2011-06-01

    Full Text Available Herpes zoster (HZ occurs in older ages with activation of varicella-zoster virus (VZV which persists in a dormant phase within the dorsal root ganglia. The incidence of HZ in immunosuppressed patients is 20-100 times higher and the clinical progress is more severe than in immunocompetent individuals. A 48-year-old man who had been diagnosed with acute myelocytic leukemia type M3 and had been treated with immunosuppressive agents was admitted to our clinic. The patient was clinically diagnosed as having HZ. He was treated with acyclovir 800 mg five times daily for 7 days. In the consecutive three months, he attended our clinic again with similar complaints. The left cervical (C5, C6 dermatomes were involved at the fourth attack of HZ. Multinucleated giant cells were determined on the Tzanck smear. VZV DNA was detected by polymerase chain reaction (PCR. Treatment with valacyclovir 1 g three times daily for 14 days was prescribed and then, prophylactic treatment with valacyclovir 500 mg two times a day was administered. Although immunosuppressive treatment was continued, no new attacks of herpes zoster occurred. We think that prophylactic antiviral therapy should be initiated in immunosuppressive individuals who have recurrent herpes zoster attacks.

  5. Resistance to antivirals in human cytomegalovirus: mechanisms and clinical significance.

    Science.gov (United States)

    Pérez, J L

    1997-09-01

    Long term therapies needed for managing human cytomegalovirus (HCMV) infections in immunosupressed patients provided the background for the emergence of the resistance to antivirals active against HCMV. In addition, laboratory selected mutants have also been readily achieved. Both clinical and laboratory resistant strains share the same determinants of resistance. Ganciclovir resistance may be due to a few mutations in the HCMV UL97 gene and/or viral DNA pol gene, the former being responsible for about 70% of clinical resistant isolates. Among them, V464, V594, S595 and F595 are the most frequent mutations. Because of their less extensive clinical use, much less is known about resistance to foscarnet and cidofovir (formerly, HPMPC) but in both cases, it has been associated to mutations in the DNA pol. Ganciclovir resistant strains showing DNA pol mutations are cross-resistant to cidofovir and their corresponding IC50 are normally higher than those from strains harboring only mutations at the UL97 gene. To date, foscarnet resistance seems to be independent of both ganciclovir and cidofovir resistance.

  6. Synthesis and Antiviral Activities of Chiral Thiourea Derivatives

    Institute of Scientific and Technical Information of China (English)

    YAN,Zhikun; CAI,Xuejian; YANG,Xuan; SONG,Baoan; CHEN,Zhuo; BHADURY,S.Pinaki; HU,Deyu; JIN,Linhong; XUE,Wei; LU,Ping

    2009-01-01

    An environmentally benign method has been developed for the synthesis of novel chiral thiourea derivatives in high yields in ionic liquid [Bmim]PF6.The ionic solvent Call be recovered and reused without any loss of its activity.The target compounds were characterized by elemental analysis,IR,1H NMR and 13C NMR spectral data.Accord-ing to the preliminary bioassay,some of the chiral thiourea analogues exhibited moderate in vivo antiviral activities against TMV at a concentration of 500 mg/L.Title chiral compound 3i Was found to possess good in vivo protection,inactivation and curative activities of 57.O%,96.4%and 55.0%,respectively against TMV with an inhibitory concentration at 500 mg/L.The title chiral compound 3i revealed better inactivation effect on TMV(EC50=50.8pg/mL)than Ningnanmycin(EC50=60.2μg/mL).

  7. Synthesis and biological activity of hydroxycinnamoyl containing antiviral drugs

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Chochkova Maya G.

    2014-01-01

    Full Text Available Seven N-hydroxycinnamoyl amides were synthesized by EDC/HOBt coupling of the corresponding substituted cinnamic acids (p-coumaric-, ferulic-, sinapic- and caffeic acids with influenza antivirals (amantadine, rimantadine and oseltamivir. DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl scavenging abilities and the inhibitory effect on mushroom tyrosinase activity (using L-tyrosine as the substrate were investigated in vitro. Amongst the synthesized compounds, N-[(E-3-(3’,4’-dihydroxyphenyl-2-propenoyl]oseltamivir (1 and N-[(E-3-(3’,4’-dihydroxyphenyl-2-propenoyl]rimantadine (4, containing catechol moiety, exhibited the most potent DPPH radical-scavenging activity. Amide (1 displayed also tyrosinase inhibitory effect toward L-tyrosine as the substrate (~50%. Due to its biological activities revealed so far compound (1 can be considered as a promising candidate for a cosmetic ingredient. The synthesized compounds were also investigated for their in vitro inhibitory activity against the replication of influenza virus A (H3N2.

  8. Antiviral mechanism of polyanionic carbosilane dendrimers against HIV-1

    Science.gov (United States)

    Vacas-Córdoba, Enrique; Maly, Marek; De la Mata, Francisco J; Gómez, Rafael; Pion, Marjorie; Muñoz-Fernández, Mª Ángeles

    2016-01-01

    Nanotechnology-derived platforms, such as dendrimers, are very attractive in several biological applications. In the case of human immunodeficiency virus (HIV) infection, polyanionic carbosilane dendrimers have shown great potential as antiviral agents in the development of novel microbicides to prevent the sexual transmission of HIV-1. In this work, we studied the mechanism of two sulfated and naphthylsulfonated functionalized carbosilane dendrimers, G3-S16 and G2-NF16. They are able to inhibit viral infection at fusion and thus at the entry step. Both compounds impede the binding of viral particles to target cell surface and membrane fusion through the blockage of gp120–CD4 interaction. In addition, and for the first time, we demonstrate that dendrimers can inhibit cell-to-cell HIV transmission and difficult infectious synapse formation. Thus, carbosilane dendrimers’ mode of action is a multifactorial process targeting several proteins from viral envelope and from host cells that could block HIV infection at different stages during the first step of infection. PMID:27103798

  9. Regulation of the Host Antiviral State by Intercellular Communications

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sonia Assil

    2015-08-01

    Full Text Available Viruses usually induce a profound remodeling of host cells, including the usurpation of host machinery to support their replication and production of virions to invade new cells. Nonetheless, recognition of viruses by the host often triggers innate immune signaling, preventing viral spread and modulating the function of immune cells. It conventionally occurs through production of antiviral factors and cytokines by infected cells. Virtually all viruses have evolved mechanisms to blunt such responses. Importantly, it is becoming increasingly recognized that infected cells also transmit signals to regulate innate immunity in uninfected neighboring cells. These alternative pathways are notably mediated by vesicular secretion of various virus- and host-derived products (miRNAs, RNAs, and proteins and non-infectious viral particles. In this review, we focus on these newly-described modes of cell-to-cell communications and their impact on neighboring cell functions. The reception of these signals can have anti- and pro-viral impacts, as well as more complex effects in the host such as oncogenesis and inflammation. Therefore, these “broadcasting” functions, which might be tuned by an arms race involving selective evolution driven by either the host or the virus, constitute novel and original regulations of viral infection, either highly localized or systemic.

  10. Modulation of Antiviral Immunity by Heme Oxygenase-1.

    Science.gov (United States)

    Espinoza, Janyra A; González, Pablo A; Kalergis, Alexis M

    2017-03-01

    Heme oxygenase-1 (HO-1) is a stress-inducible, anti-inflammatory, and cytoprotective enzyme expressed in most cell types in the organism. Under several stress stimuli, HO-1 expression and activity is up-regulated to catalyze the rate-limiting enzymatic step of heme degradation into carbon monoxide, free iron, and biliverdin. Besides its effects on cell metabolism, HO-1 is also capable of modulating host innate and adaptive immune responses in response to sepsis, transplantation, and autoimmunity, and preventing oxidative damage associated with inflammation. In addition, recent studies have reported that HO-1 can exert a significant antiviral activity against a wide variety of viruses, including HIV, hepatitis C virus, hepatitis B virus, enterovirus 71, influenza virus, respiratory syncytial virus, dengue virus, and Ebola virus, among others. Herein, we address the current understanding of the functional significance of HO-1 against a variety of viruses and its potential as a therapeutic strategy to prevent and control viral infections. Furthermore, we review the most important features of the immunoregulatory functions for this enzyme.

  11. Detection of the antiviral drug oseltamivir in aquatic environments.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hanna Söderström

    Full Text Available Oseltamivir (Tamiflu is the most important antiviral drug available and a cornerstone in the defence against a future influenza pandemic. Recent publications have shown that the active metabolite, oseltamivir carboxylate (OC, is not degraded in sewage treatment plants and is also persistent in aquatic environments. This implies that OC will be present in aquatic environments in areas where oseltamivir is prescribed to patients for therapeutic use. The country where oseltamivir is used most is Japan, where it is used to treat seasonal flu. We measured the levels of OC in water samples from the Yodo River system in the Kyoto and Osaka prefectures, Japan, taken before and during the flu-season 2007/8. No OC was detected before the flu-season but 2-58 ng L(-1 was detected in the samples taken during the flu season. This study shows, for the first time, that low levels of oseltamivir can be found in the aquatic environment. Therefore the natural reservoir of influenza virus, dabbling ducks, is exposed to oseltamivir, which could promote the evolution of viral resistance.

  12. Involvement of Fenneropenaeus chinensis Cathepsin C in antiviral immunity.

    Science.gov (United States)

    Wang, Shuai; Shi, Li-Jie; Liu, Ning; Chen, An-Jing; Zhao, Xiao-Fan; Wang, Jin-Xing

    2012-10-01

    Cathepsin C (Cath C) is a lysosomal cysteine protease that belongs to the papain superfamily. Cath C is capable of activating many chymotrypsin-like serine proteases and is reported to be a central coordinator for the activation of many serine proteinases in immune and inflammatory cells. In this study, Cath C cDNA was cloned from Fenneropenaeus chinensis (Fc). The complete cDNA of Fc-Cath C in Chinese white shrimp was found to be 1445-base pairs (bp) long. It contained an open reading frame (ORF) 1356-bp long and encoded a 451-amino acid residue protein, including a 17-amino acid residue signal peptide. Real-time PCR analysis results indicated that Fc-Cath C was present in all the tissues detected and exhibited high level of transcription in the hepatopancreas. In hemocytes, hepatopancreas, gills and intestine, Fc-Cath C was upregulated after stimulation by the Vibrio anguillarum and the white spot syndrome viruses (WSSVs). Replication of the WSSV increased after the injection of Fc-Cath C antiserum or knockdown Cath C by RNA interference. These results implied that Cath C might play a crucial role in the antiviral immune response of shrimp.

  13. In vitro evaluation of marine-microorganism extracts for anti-viral activity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yasuhara-Bell Jarred

    2010-08-01

    Full Text Available Abstract Viral-induced infectious diseases represent a major health threat and their control remains an unachieved goal, due in part to the limited availability of effective anti-viral drugs and measures. The use of natural products in drug manufacturing is an ancient and well-established practice. Marine organisms are known producers of pharmacological and anti-viral agents. In this study, a total of 20 extracts from marine microorganisms were evaluated for their antiviral activity. These extracts were tested against two mammalian viruses, herpes simplex virus (HSV-1 and vesicular stomatitis virus (VSV, using Vero cells as the cell culture system, and two marine virus counterparts, channel catfish virus (CCV and snakehead rhabdovirus (SHRV, in their respective cell cultures (CCO and EPC. Evaluation of these extracts demonstrated that some possess antiviral potential. In sum, extracts 162M(4, 258M(1, 298M(4, 313(2, 331M(2, 367M(1 and 397(1 appear to be effective broad-spectrum antivirals with potential uses as prophylactic agents to prevent infection, as evident by their highly inhibitive effects against both virus types. Extract 313(2 shows the most potential in that it showed significantly high inhibition across all tested viruses. The samples tested in this study were crude extracts; therefore the development of antiviral application of the few potential extracts is dependent on future studies focused on the isolation of the active elements contained in these extracts.

  14. In vitro evaluation of marine-microorganism extracts for anti-viral activity.

    Science.gov (United States)

    Yasuhara-Bell, Jarred; Yang, Yongbo; Barlow, Russell; Trapido-Rosenthal, Hank; Lu, Yuanan

    2010-08-07

    Viral-induced infectious diseases represent a major health threat and their control remains an unachieved goal, due in part to the limited availability of effective anti-viral drugs and measures. The use of natural products in drug manufacturing is an ancient and well-established practice. Marine organisms are known producers of pharmacological and anti-viral agents. In this study, a total of 20 extracts from marine microorganisms were evaluated for their antiviral activity. These extracts were tested against two mammalian viruses, herpes simplex virus (HSV-1) and vesicular stomatitis virus (VSV), using Vero cells as the cell culture system, and two marine virus counterparts, channel catfish virus (CCV) and snakehead rhabdovirus (SHRV), in their respective cell cultures (CCO and EPC). Evaluation of these extracts demonstrated that some possess antiviral potential. In sum, extracts 162M(4), 258M(1), 298M(4), 313(2), 331M(2), 367M(1) and 397(1) appear to be effective broad-spectrum antivirals with potential uses as prophylactic agents to prevent infection, as evident by their highly inhibitive effects against both virus types. Extract 313(2) shows the most potential in that it showed significantly high inhibition across all tested viruses. The samples tested in this study were crude extracts; therefore the development of antiviral application of the few potential extracts is dependent on future studies focused on the isolation of the active elements contained in these extracts.

  15. RNAi and antiviral defense in Drosophila: setting up a systemic immune response.

    Science.gov (United States)

    Karlikow, Margot; Goic, Bertsy; Saleh, Maria-Carla

    2014-01-01

    RNA interference (RNAi) controls gene expression in eukaryotic cells and thus, cellular homeostasis. In addition, in plants, nematodes and arthropods it is a central antiviral effector mechanism. Antiviral RNAi has been well described as a cell autonomous response, which is triggered by double-stranded RNA (dsRNA) molecules. This dsRNA is the precursor for the silencing of viral RNA in a sequence-specific manner. In plants, systemic antiviral immunity has been demonstrated, however much less is known in animals. Recently, some evidence for a systemic antiviral response in arthropods has come to light. Cell autonomous RNAi may not be sufficient to reach an efficient antiviral response, and the organism might rely on the spread and uptake of an RNAi signal of unknown origin. In this review, we offer a perspective on how RNAi-mediated antiviral immunity could confer systemic protection in insects and we propose directions for future research to understand the mechanism of RNAi-immune signal sorting, spreading and amplification.

  16. Antiviral antibodies target adenovirus to phagolysosomes and amplify the innate immune response.

    Science.gov (United States)

    Zaiss, Anne K; Vilaysane, Akosua; Cotter, Matthew J; Clark, Sharon A; Meijndert, H Christopher; Colarusso, Pina; Yates, Robin M; Petrilli, Virginie; Tschopp, Jurg; Muruve, Daniel A

    2009-06-01

    Adenovirus is a nonenveloped dsDNA virus that activates intracellular innate immune pathways. In vivo, adenovirus-immunized mice displayed an enhanced innate immune response and diminished virus-mediated gene delivery following challenge with the adenovirus vector AdLacZ suggesting that antiviral Abs modulate viral interactions with innate immune cells. Under naive serum conditions in vitro, adenovirus binding and internalization in macrophages and the subsequent activation of innate immune mechanisms were inefficient. In contrast to the neutralizing effect observed in nonhematopoietic cells, adenovirus infection in the presence of antiviral Abs significantly increased FcR-dependent viral internalization in macrophages. In direct correlation with the increased viral internalization, antiviral Abs amplified the innate immune response to adenovirus as determined by the expression of NF-kappaB-dependent genes, type I IFNs, and caspase-dependent IL-1beta maturation. Immune serum amplified TLR9-independent type I IFN expression and enhanced NLRP3-dependent IL-1beta maturation in response to adenovirus, confirming that antiviral Abs specifically amplify intracellular innate pathways. In the presence of Abs, confocal microscopy demonstrated increased targeting of adenovirus to LAMP1-positive phagolysosomes in macrophages but not epithelial cells. These data show that antiviral Abs subvert natural viral tropism and target the adenovirus to phagolysosomes and the intracellular innate immune system in macrophages. Furthermore, these results illustrate a cross-talk where the adaptive immune system positively regulates the innate immune system and the antiviral state.

  17. The potential of antiviral agents to control classical swine fever: a modelling study.

    Science.gov (United States)

    Backer, Jantien A; Vrancken, Robert; Neyts, Johan; Goris, Nesya

    2013-09-01

    Classical swine fever (CSF) represents a continuous threat to pig populations that are free of disease without vaccination. When CSF virus is introduced, the minimal control strategy imposed by the EU is often insufficient to mitigate the epidemic. Additional measures such as preemptive culling encounter ethical objections, whereas emergency vaccination leads to prolonged export restrictions. Antiviral agents, however, provide instantaneous protection without inducing an antibody response. The use of antiviral agents to contain CSF epidemics is studied with a model describing within- and between-herd virus transmission. Epidemics are simulated in a densely populated livestock area in The Netherlands, with farms of varying sizes and pig types (finishers, piglets and sows). Our results show that vaccination and/or antiviral treatment in a 2 km radius around an infected herd is more effective than preemptive culling in a 1 km radius. However, the instantaneous but temporary protection provided by antiviral treatment is slightly less effective than the delayed but long-lasting protection offered by vaccination. Therefore, the most effective control strategy is to vaccinate animals when allowed (finishers and piglets) and to treat with antiviral agents when vaccination is prohibited (sows). As independent control measure, antiviral treatment in a 1 km radius presents an elevated risk of epidemics running out of control. A 2 km control radius largely eliminates this risk.

  18. Current management and recommendations for access to antiviral therapy of herpes labialis.

    Science.gov (United States)

    Cunningham, Anthony; Griffiths, Paul; Leone, Peter; Mindel, Adrian; Patel, Rajul; Stanberry, Lawrence; Whitley, Richard

    2012-01-01

    Herpes labialis is a common skin infective condition, worldwide, which is primarily caused by HSV-1. Recurrent episodes of herpes labialis, also known as cold sores, can be frequent, painful, long-lasting and disfiguring for infected patients. At present, there are two types of antivirals for the treatment of herpes labialis, topical and oral, which are available over the counter or as prescription-only. The aim of antiviral therapy is to block viral replication to enable shortening the duration of symptoms and to accelerate healing of the lesions associated with herpes labialis. This review examines the evidence for the effectiveness of current topical and oral antivirals in the management of recurrent episodes of herpes labialis. In most countries, oral antivirals for herpes labialis are available as prescription-only. However, in early 2010, the oral antiviral famciclovir was reclassified from prescription-only medicine to pharmacist-controlled status in New Zealand. The benefits and risks associated with moving an antiviral therapy for herpes labialis from prescription-only to pharmacist-controlled status are reviewed here, and the implications for patients, general physicians and pharmacists are considered.

  19. Reducción del colesterol y aumento de la capacidad antioxidante por el consumo crónico de maíz morado (Zea mays L en ratas hipercolesterolémicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2007-04-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar la actividad hipocolesterolémica y antioxidante del consumo crónico del extracto hidroalcohólico atomizado del maíz morado (Zea mays L en ratas hipercolesterolémicas. Materiales y métodos: Se utilizaron cinco grupos de seis ratas Holtzmann cada uno, uno sin hipercolesterolemia (control negativo, y cuatro con hipercolesterolemia inducida por consumo de colesterol puro vía oral durante 60 días: control positivo y tres para las dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg, respectivamente. En el día 60 se determinaron los niveles séricos de colesterol total, triglicéridos y colesterol HDL (mg/dL, así como de malondialdehido (mmol/L para determinar la actividad antioxidante. Se comparó la diferencias de medias con ANOVA y test de Tukey. Resultados: Se observó una disminución del colesterol total en las ratas hipercolesterolémicas que consumieron dosis de 250 y 500 mg/kg en relación con el grupo control positivo (reducción de 21,5 y 11,2% respectivamente, p<0,01. No se observaron diferencias significativas sobre los niveles de triglicéridos y colesterol HDL. A mayor dosis se maíz morado se encontró una mayor reducción de radicales libres, con la dosis de 1000 mg/kg se redujo en 56,4% los niveles de malondialdehido (p< 0,01. Conclusiones: En condiciones experimentales, el consumo crónico del extracto hidroalcohólico atomizado de maíz morado disminuye los niveles de colesterol total y aumenta la capacidad antioxidante.

  20. La calidad del espacio público en la construcción del paisaje urbano. En busca de un hábitat equitativo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Caquimbo Salazar

    2008-01-01

    Full Text Available Habitar en la región más urbanizada e inequitativa del mundo, suscitó esta reflexión sobre cómo a través del diseño se puede lograr un cambio cualitativo significativo en los espacios públicos de áreas habitacionales urbanas, que aunque no contribuya directamente a solucionar problemas estructurales de pobreza y desigualdad, sí puede ayudar a mejorar y equilibrar las condiciones de vida de la población. Se trata del análisis del espacio público habitacional desde la perspectiva del paisaje, enfocado en el estudio específico de la dimensión física de este último como objeto de valoración en la interrelación entre las personas y el territorio, contribuyendo al establecimiento de conexiones que permitan a éstas asignar un significado al lugar donde viven. Este artículo fue realizado a partir de un extracto de la tesis "El espacio público habitacional como paisaje urbano: Una mirada a áreas periféricas de vivienda social en Santiago de Chile", desarrollada por esta autora para obtener el grado de magíster en Paisaje, Medio Ambiente y Ciudad, en la maestría del mismo nombre, organizada por el Programa Alfa, Red Pehuén y financiada por la Comunidad Europea, cuya sede para la versión 2005-2006 fue la Facultad de Arquitectura y Urbanismo de la Universidad Nacional de La Plata, Argentina.