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Sample records for antiviral del extracto

  1. ACTIVIDAD ANTIFUNGICA DEL EXTRACTO DE Brosimum rubescens (Palisangre

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Fachín-Espinar

    2012-12-01

    Full Text Available El extracto etanólico  y sus fracciones cromatográficas del tallo de Brosimum rubencens Taubert  fueron evaluados para determinar la actividad antifúngica in vitro mediante el método de macrodilución para hongos filamentosos. El tamizaje fitoquímico del extracto etanólico del tallo de B. rubencens evidenció la presencia de cumarinas, quinonas y taninos, además de flavonoides y triterpenos; para el estudio de la actividad antifúngica se utilizó cepas de Trichosporum rubrum ATCC 28188 y Trichosporum mentagrophytes ATCC 24953. En ambos casos la fracción insoluble en dilución ácida evidenció mayor actividad antifúngica que el extracto etanólico contra dermatofitos. El fraccionamiento del extracto etanólico permitió inferir que el responsables de la actividad se debe a los fitocomplejos, no así a las fracciones frente a T. rubrum ATCC 28188.

  2. Efecto neutralizador del extracto acuoso de Dracontium loretense (JERGÓN SACHA sobre la actividad letal del veneno de Bothrops atrox

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amanda Lovera

    2006-07-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar la capacidad del extracto acuoso D. loretense (jergon sacha para neutralizar la actividad letal del veneno de la serpiente B. atrox. Materiales y metodos: Se realizo el screening fitoquimico del extracto acuoso del bulbo desecado de D. loretense, se calculo la dosis letal 50(DL50 para el extracto y el veneno de B. atrox. Luego se realizaron enfrentamientos de diferentes dosis de extracto y veneno inyectadas intraperitonealmente en ratones, previa incubacion, para calcular la dosis eficaz 50% (DE50 del extracto para neutralizar el efecto letal del veneno por el metodo de Probits. Resultados: El analisis fitoquimico del extracto permitio identificar compuestos fenolicos, taninos, saponinas, proteinas, terpenoides y esteroides. No sobrevivio ningun raton que recibio el veneno sin D. loretense, y no fallecio ninguno al que se le dio solo el extracto acuoso de D. loretense. Se determino la DE50 en 91,15 µg/raton del extracto para neutralizar 2DL50 del veneno. Se encontro que a mayor dosis del veneno de B.atrox se necesito menores dosis del extracto acuoso de D. loretense. Conclusiones: el extracto acuoso de D. loretense neutraliza la actividad letal de veneno de B. atrox. Es necesario realizar estudios que permitan identificar los metabolitos del extracto que tienen esta accion.

  3. Eficiencia del extracto de Ricinus communis para el control del mosquito Culex

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diego Tomás Corradine Mora

    2014-05-01

    Full Text Available Este artículo evaluó el efecto insecticida del extracto de Ricinus communis sobre larvas de mosquitos Culex. A las 24 h la mortalidad es de 8.33 % con dosis de 1 mL del extracto en una concentración de 500 ppm; 35 % en dosis de 1 mL de una concentración de 1000 ppm; 65 % en dosis de 5 mL de una concentración de 1000 ppm; 98.33 % con 10 mL en concentración de 1000 ppm; testigos 3.3 %. Cuando se evaluó el efecto insecticida del extracto aplicado por aspersión en concentraciones de 500, 750 y 1000 ppm, se consiguieron mortalidades de 18.33, 36.66 y 48.32 %, respectivamente. Ninguna de las concentraciones evaluadas alcanzó el cien por ciento de letalidad. En la prueba de semicampo, solo se logró una mortalidad de 9 %. Se evidenció que el extracto tiene un mejor efecto insecticida para el control de ejemplares inmaduros en estado larvario que sobre los adultos.

  4. Actividad antifúngica del extracto de etanol Schinus molle y el fluconazol sobre Candida albicans

    OpenAIRE

    Saravia León, Natalia; Guillinta Vallejos, Guido

    2012-01-01

    Objetivo. Determinar la actividad antifúngica del extracto de etanol Schinus molle y fluconazol sobre Candida albicans. Material y métodos. El estudio es experimental y transversal. La planta se recolectó en el departamento de Huancavelica provincia de Junín, se utilizó las hojas para preparar el extracto etanolico de Schinus molle. Los discos de extracto de etanol Schinus molle se obtuvieron en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. El f...

  5. Eficacia del extracto fluido de Vimang® en el tratamiento de pacientes con alveolitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yolanda Del Toro Gámez

    2014-09-01

    Full Text Available Se realizó un ensayo clínico de fase III en 118 pacientes con alveolitis, atendidos en la consulta estomatológica del Hospital General Docente "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" de Santiago de Cuba, para evaluar la eficacia del extracto fluido de Vimang® en el tratamiento de ellos. La muestra se dividió en 2 grupos (experimental y control, distribuidos aleatoriamente; los integrantes del primero, tratados con el mencionado extracto; y los del segundo, con Alvogyl. Los resultados del estudio fueron validados mediante el estadígrafo de Ji al cuadrado. Se concluye que el extracto fluido de Vimang® fue eficaz para eliminar la alveolitis en menor tiempo y sin reacciones adversas, por lo cual se recomendó generalizar su uso

  6. Efecto antitumoral del extracto acuoso de Bomarea cornigera (Alstroemeriaceae en sarcomas inducidos en ratones

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Christian Villanueva

    2011-05-01

    Full Text Available Se investigó el efecto antitumoral del extracto acuoso del bejuco Bomarea cornigera. Ratones de la cepa Swiss albina fueron inoculados con la línea tumoral TG-180 por 15 días; luego del cual se separaron en 5 grupos (n=5 por grupo. Se administro intraperitonealmente ciclofosfamida (control positivo, agua destilada (control negativo y el extracto en concentraciones de 1X, 2X y 4X; se evaluó la morbilidad, mortalidad, el peso y la longitud del sarcoma. Se encontró un efecto inhibidor del extracto de B. cornigera en el desarrollo del tumor sólido en ratones en los cuales se les transplanto el sarcoma TG-180. Las tasas de inhibición fueron 87,44 y 8,52% después de 17 días de tratamiento considerando la dosis 1X (más baja y 2X (intermedia, respectiva- mente. Estos resultados sugieren que la administración de extracto acuoso de B. cornigera vía intraperitoneal puede ser útil como inhibidor del cáncer.

  7. Efecto antibacteriano del extracto etanólico del botoncillo (ACMELLA REPENS sobre Porphyromona gingivalis: Estudio in Vitro

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    Andrea Lizbeth Chamorro Benalcázar

    2016-09-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar el efecto antibacteriano del extracto etanólico de Botoncillo (Acmella repens en diferentes concentraciones sobre la cepa de Porphyromona gingivalis. Materiales y metodos: En el presente estudio experimental, fueron utilizadas 24 cajas Petri con agar sangre, se inoculó P. gingivalis, y se colocaron discos con diferentes concentraciones del extracto etanólico de Botoncillo (25%, 50% y 100%, como sustancias control Clorhexidina al 0,12% y suero fisiológico. A los 7 días de incubación se midieron con una regla milimetrada los halos de inhibición formados alrededor de los respectivos discos. Resultados: el extracto de Botoncillo al 100% mostró diferencias significativas en comparación con la concentración del 25% y 50% (0 < 0.05. Al comparar el extracto de Botoncillo al 100% con la Clorhexidina 0,12% se observó valores de inhibición más altos para Clorhexidina 0,12%. Conclusión: El extracto etanólico de Botoncillo presentó un efecto antibacteriano sobre P. gingivalis.

  8. Evaluación del potencial antibacteriano de extractos de semillas de cinco frutas tropicales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nirza de la Cruz Noguera Machado

    2017-07-01

    Full Text Available Las semillas y epicarpios de muchos frutos suelen ser descartados después del consumo directo y/o procesamiento industrial. Se ha descrito que estos subproductos son ricos en compuestos bioactivos, los cuales pueden ser utilizados como aditivos en la industria de alimentos y en otros procesos productivos. El objetivo de este trabajo fue producir extractos a partir de las semillas de cinco frutas tropicales: mango (Mangifera indica, papaya (Carica papaya, guayaba (Psidium guajava, parchita (Passiflora edulis y melón (Cucumis melo, y medir su efecto sobre el crecimiento de las bacterias Staphylococcus aureus ATCC 25923 y Escherichia coli ATCC 25922. La extracción se hizo por maceración a temperatura ambiental usando etanol al 90 %. Se tomaron 100 μL de los extractos y se adicionaron al medio de cultivo. Las bacterias fueron incubadas por 6 horas y su crecimiento se midió por turbidimetría a 600 nm, cada 30 minutos. Se encontró que las bacterias crecidas en presencia del extracto de parchita, exhibieron los menores valores de absorbancia, indicativo del potencial inhibitorio. Este efecto fue confirmado mediante contajes en placas y el método de difusión en agar, donde las concentraciones de 11,7 y 9,4 mg/mL fueron las que presentaron mejor efecto sobre S. aureus.

  9. EFECTO INSECTICIDA DEL EXTRACTO DE Bocconia frutescens L. SOBRE LARVAS DE CHISAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    CONSUELO MONTES R

    2013-12-01

    Full Text Available Esta investigación se realizó en el municipio de Puracé Cauca, para evaluar el efecto insecticida del extracto de Bocconia frutescens sobre larvas de chisa Ancognatha vulgaris. Se empleo un diseño de bloques completos al azar, con cinco tratamientos y tres repeticiones. Los tratamiento T1, T2 y T3 corresponden a concentraciones de 14%, 17% y 20 % del extracto de zarcillejo, T4 tratamiento químico (Carbofuran y T5 Testigo. Las variables evaluadas fueron: presencia de larvas de chisas sanas y larvas afectadas, daño en plantas, evaluado como intensidad y porcentaje de infestación. Se presentaron diferencias significativas para las variables: intensidad e infestación, larvas de chisas sanas y afectadas-muertas, en diferentes días de evaluación. El mejor tratamiento fue el T2, seguido por T3 y T1. Para el porcentaje de daño causado a la planta los mejores tratamientos fueron T2 y T5 con 57% para intensidad y para infestación 55% y 45% en T2 y T3. El análisis fitoquímico mostró la presencia de alcaloides, terpenos, antronas y cumarinas en el extracto. El efecto causado por el extracto sobre las larvas fue deshidratación y flacidez hasta provocar la muerte, lo cual se atribuyea la acción de alguno de sus metabòlitos o la combinación de varios.

  10. ANÁLISIS COLORIMÉTRICO DEL EXTRACTO ACUOSO DE HOJAS DE TECA1

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zaíra Morais dos Santos Hurtado de Mendoza

    2015-10-01

    Full Text Available RESUMEN El estudio tuvo como objetivo una evaluación colorimétrica del extracto acuoso de hojas de la base y del ápice de árboles de teca, provenientes de repoblación forestal en Mato Grosso. Los parâmetros utilizados en el sistema CieLab fueron determinados por el colorímetro MINOLTA, modelo CR400. Los extractos acuosos fueron mantenidos a una tasa de calentamiento de 100 ºC por el tiempo de 1 y 2 horas separadamente. En el análisis de los datos se adoptó el delineamento enteramente casualizado (DEC, con 6 repeticiones, en el esquema de parcelas subdivididas. En este caso se consideró como factor principal la posición de la hoja en la copa del árbol y el tiempo de calentamiento como secundario. La luminosidad no presentó diferencias significativas, en función de los factores evaluados. Se observó una pérdida en la pigmentación amarilla de la base para el ápice. Así, se verificó el color amarillo anaranjado en la base y rojo anaranjado en el ápice. Se concluyó que tanto la posición de la hoja en la copa del árbol, cuanto el tiempo de calentamiento influyeron en la coloración de los extractos, siendo 1 hora suficiente para la obtención de los colorantes, independientemente de la posición en la copa.

  11. ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE Desmodium molliculum EN EL MODELO MURINO DE ASMA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bertha Acero-Carrión

    2013-08-01

    Full Text Available Objetivos: Se investiga el efecto del extracto etanolico del Desmodium molliculum sobre el infiltrado leucocitario en tejido pulmonar y la medicion de IgE serica especifica de alergeno. Determinar el efecto de Desmodium molliculum en la inflamacion alergica. Metodología: Ratones hembra de la cepa BALB/c fueron inducidos mediante inyeccion intraperitoneal y nebulizacion con ovoalbumina. El extracto liofilizado de Desmodium molliculum fue administrado por canulacion orogastrica durante 7 dias una semana despues de la ultima nebulizacion. Se evaluaron los efectos del extracto sobre la inflamacion leucocitaria en cortes de pulmon tenidos con Hematoxilina-eosina y los valores sericos de IgE. Resultados: Mediante la prueba de Tukey con p=0,05 se obtuvieron valores de diferencia de medias respecto al blanco; para la dosis de 250mg/Kg fue -150,345 (significancia=0,001; para 500mg/Kg, -59,342 (0,019; y para 1000mg/Kg, -89.771 (0,001; la mas efectiva fue 500mg/Kg. Se evaluo con la misma prueba diferencia de medias respecto a Dexametasona (2mg/Kg: para control negativo, -158,125 (p=0,001; blanco, 66,95 (0,004; y 500mg/Kg, 7,607 (0,998. El infiltrado peribronquial fue similar para el control (+ y dosis de 250 y 500 mg/Kg; en el perivascular destaco la dosis de 500 mg/Kg. Conclusión: Segun los valores de IgE e inflitrado peribronquial y perivascular en el pulmon, Desmodium molliculum tiene un efecto en la inflamacion alergica, efecto similar al obtenido con Dexametasona.

  12. Efecto del extracto hidroalcohólico de Zingiber officinale Roscoe (jengibre) en modelo de hepatotoxicidad en ratas

    OpenAIRE

    Gómez-Rodríguez, Banely Trinidad; Cortés Suárez, Saúl; Izquierdo-Sánchez, Teresa

    2013-01-01

    Introducción: el rizoma de Zingiber officinale Roscoe (jengibre) familia Zingiberaceae, presenta actividad antioxidante como atrapador de radicales libres y de protección en lipoperoxidación en modelos in vivo e in vitro, debido a sus principales compuestos bioactivos. Objetivo: evaluar el efecto del extracto hidroalcohólico obtenido de Zingiber officinalis en el modelo de hepatotoxicidad por sobredosis de acetaminofén en ratas. Métodos: se preparó un extracto hidroalcohólico del rizoma fresc...

  13. Evaluación de extractos vegetales para el control de la broca del café (Hypothenemus hampei, ferrari)

    OpenAIRE

    Niño Osorio, Jaime; Correa N., Yaned Milena; Mosquera M., Oscar M.; Bustamante Peláez, Angélica María

    2007-01-01

    Este trabajo describe la evaluación por antibiosis de la actividad antibroca de 21 extractos metanólicos de las plantas recolectadas en la Reserva Natural Bremen-La Popa (Quindío). Los bioensayos se realizaron bajo condiciones controladas (23 ± 3 ºC; 75 ± 5 % H.R.), utilizando como unidad experimental (UE) un tubo eppendorf al interior del cual se transfirió un grano de café pergamino impregnado del respectivo extracto a 1000 mg/L y una hembra adulta de broca. Se hicieron 90 UE por cada extra...

  14. Efecto antiulceroso del extracto hidroalcohólico liofilizado de hojas de Bixa orellana (achiote, en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Huamán

    2009-06-01

    Full Text Available Objetivo: Identificar los metabolitos secundarios presentes en el extracto hojas de Bixa orellana, evaluar el grado de protección del extracto frente a la injuria con etanol y estudio histopatológico de la región glandular del estómago. Diseño: Estudio prospectivo experimental. Institución: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición Alberto Guzmán Barrón, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Material biológico: Extracto de hojas de Bixa orellana y ratas albinas machos adultos. Intervenciones: Se analizó los metabolitos secundarios del extracto, mediante los reactivos específicos. Para la evaluación del efecto antiulceroso, se aplicó la técnica propuesta por Robert 1979, a dosis de extracto de 200 y 400 mg/kg. Se provocó la injuria con alcohol al 96%. La evaluación macroscópica fue mediante la escala de Marhuenda. Los tejidos fueron conservados en formol al 10%, para su estudio histopatológico por tinción hematoxilina-eosina. Principales medidas de resultados: Inhibición de las lesiones gástricas. Resultados: El extracto hidroalcohólico de hojas de Bixa orellana tiene compuestos fenólicos, tales como flavonoides y taninos, terpenos y alcaloides. El tratamiento con el extracto produjo una inhibición de las lesiones gástricas en 21,7% y 28,3%, respectivamente (p<0,01. En el estudio histológico, se encontró mayor protección y menor migración de células proinflamatorias en los grupos que recibieron el extracto a 200 y 400 mg/kg. Sin embargo, los grupos controles y los que recibieron ranitidina presentaron grados de lesión considerable y un mayor incremento de migración de células proinflamatorias. Conclusiones: El extracto hidroalcohólico de Bixa orellana presenta un efecto gastroprotector antiulceroso frente a la injuria con etanol al 96%, tanto a nivel macroscópico como microscópico.

  15. Efecto del extracto alcohólico de Mimosa pudica (mimosa sobre la fertilidad en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2010-12-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar si la administración por vía oral del extracto etanólico de las hojas de Mimosa pudica (mimosa modifica la fertilidad en ratas normales. Diseño: Estudio experimental. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas, Facultad de Medicina, Facultad de Farmacia, Universidad Nacional Mayor de San Marcos y Hospital Nacional Hipólito Unanue, Lima, Perú. Material biológico: Ratas albinas, y hojas de Mimosa pudica. Métodos: Cuarentiocho animales fueron divididos aleatoriamente en grupos de seis animales cada uno. El primero fue control, con solución de suero fisiológico 5 mL/kg, y los siguientes recibieron extracto vía oral 50, 250 y 500 mg/kg, durante 21 días. Cada grupo consideró 6 hembras y 6 machos juntos. Los animales fueron sacrificados para observar la presencia de fetos en el útero. A las hembras se les extrajo muestra de sangre, para conocer el nivel de FSH, estradiol y progesterona, expresándose en µg/dL. El dosaje hormonal se realizó por el método de electroquimioluminiscencia. En el estudio de antiimplantación se usó 2 grupos de 5 ratas hembras grávidas; un grupo recibió agua y el otro recibió el extracto de la planta, en dosis de 600 mg/ kg, durante 10 días. Principales medidas de resultados: Disminución del número de fetos y niveles hormonales. Resultados: Los flavonoides, compuestos fenólicos y taninos estuvieron en mayor cantidad en el extracto etanólico. Las ratas que recibieron 250 mg/kg presentaron mayor número de fetos, seguidas por las de 50 mg/kg; en tanto que con la dosis de 500 mg/kg disminuyó el número de fetos comparativamente con las ratas que no recibieron la planta; hubo incremento de FSH y de progesterona. Conclusiones: En condiciones experimentales se muestra que en dosis de hasta 250 mg/kg aumenta la fertilidad, pero a 500 mg se reduce la fertilidad en ratas normales.

  16. Efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus en un modelo animal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jhon William Mejía-Dolores

    Full Text Available Objetivos : Evaluar el efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo (Peumus boldus en un modelo experimental. Materiales y métodos. Se diseñó un experimento, que incluyó 20 ratas macho Holtzman de 250 ± 15 gr, distribuidas aleatoriamente en cuatro grupos: el control negativo recibió solución salina (SS por vía oral (VO, el control positivo que recibió 6-hidroxidopamina por vía intracraneal (VIC y SS por VO, el grupo experimental 1 recibió extracto acuoso de boldo (EAB por VO y el grupo experimental 2 recibió 6-hidroxidopamina por VIC y EAB por VO, en todos los casos durante 21 días. Se realizó una evaluación neurológica, la cual tuvo tres componentes: a clínico, evaluado con el test de rotarod, b bioquímico, mediante la determinación de niveles séricos de ácido úrico, y c histopatológico, por inmunohistoquímica para neuronas dopaminérgicas de sustancia negra. Se empleó la prueba de Kruskal Wallis y el test de Dunn para evaluar las diferencias entre los grupos. Resultados. Se encontró disminución significativa en el tiempo de latencia del test de rotarod entre los grupos control negativo y control positivo (p<0,01, control negativo y experimental 1 (p=0,09, control negativo y experimental 2 (p<0,01, control positivo y experimental 1 (p=0,04, y experimental 1 y 2 (p=0,09. En la determinación de ácido úrico no hubo diferencia significativa intergrupal. En el conteo neuronal hubo depleción de neuronas dopaminérgicas totales, pero sin diferencia intergrupal. Conclusiones. Se evidencio un efecto neurotóxico del extracto acuoso de boldo en ratas macho de la cepa Holtzman a nivel clínico

  17. Efecto hipolipidémico del extracto acuoso de las hojas de Artocarpus altilis "árbol del pan" en Rattus norvegicus con hiperlipidemia inducida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Campos Florián

    2013-01-01

    Full Text Available La presente investigación tuvo como objetivo demostrar la actividad hipolipidémica del extracto acuoso de las hojas del árbol del pan, Artocarpus altilis, en un modelo de hiperlipidemia aguda inducida con tritón X-305, utilizando como especímenes Rattus norvegicus machos, peso promedio 204,5 g, a los que se les administró por vía oral 0,05 g/100 g y 0,2 g/100 g del extracto acuoso de A. altilis; se incluyó un grupo control negativo que recibió solución salina fisiológica y un grupo control positivo hiperlipidémico. Luego de 24 horas de administrar los tratamientos, se realizaron las mediciones en suero de las concentraciones de colesterol y triglicéridos. Encontramos reducciones significativas (p < 0,01 tanto de las cifras de colesterol, como de triglicéridos en relación a las concentraciones obtenidas en el grupo control positivo. También encontramos diferencia significativa (p < 0,01 entre las concentraciones de triglicéridos de los animales tratados con las dos dosis del extracto acuoso de A. altilis. Concluimos que el extracto acuoso de las hojas de A. altilis presenta efecto hipolipidémico a las dosis ensayadas para el modelo de hiperlipidemia inducida con tritón X-305.

  18. •Antinocicepción opioide del extracto metanólico del Chuchuhuasi (Maytenus krukovii) en un modelo de dolor visceral en ratón.

    OpenAIRE

    Zimic C, Zimic C; Sánchez L, Sánchez L; Zapater L, Zapater L; Arias M, Arias M; Ulffe G, Ulffe G; Páucar R, Páucar R; Ibáñez V, Lucy; Castañeda C, Benjamín; Salinas I, Salinas I; Arrambide J, Arrambide J

    2006-01-01

    Evaluamos la acción antinociceptiva del extracto metanólico del Chuchuhuasi (Maytenus krukovii), al 20%, administrado por vía oral, en ratones albinos, machos, raza Webster Suizo obtenidos del Centro Nacional de Producción de Biológicos del Ministerio de Salud del Perú, utilizando un modelo de dolor visceral, mediante la administración de ácido acético al 2%, vía intraperitoneal, a la dosis de 0,05 ml/10g de peso. Observamos una disminución del 50% del número de contorsiones abdominales, en r...

  19. EVALUACIÓN DEL EXTRACTO ACUOSO DE SEMILLA DE NEEM (Azadirachta indica COMO GARRAPATICIDA EN BOVINO

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    Ernesto Antonio Hurtado

    2015-12-01

    Full Text Available Con la finalidad de conocer el efecto garrapaticida del extracto acuoso de la semilla de Neem (EASN, se seleccionaron 28 terneros (lactantes mestizos, con fines de doble propósito, del hato bovino de la ESPAM MFL; estos fueron divididos en cuatro grupos a los cuales se les aplicó los siguientes tratamientos (T: 4% de EASN (T1, 5% EASN (T2, 6% EASN (T3 y Amitraz 1 mL/L (T4, siendo este el control. Para la obtención del biopreparado (EASN se aplicó los procesos de: molienda, pesaje, preparación y colado. Se utilizó el diseño completamente al azar, teniendo como factor único el efecto de tratamientos, con una prueba de medias de Tukey al 5%, para conocer las diferencias estadísticas entre estos. La variable de respuesta (cantidad de garrapatas se cuantificó mediante observación directa del número de garrapatas vivas antes de aplicarse y tres días post aplicación del EASN. Los resultados demostraron un efecto significativo entre los tratamientos con un comportamiento similar de efectividad en T2 y T3 con respecto al control (T4. La relación costo-beneficio más acorde se obtuvo en los T1 y T2. Se concluye que el EASN al 5% puede ser utilizado como control biológico efectivo de la garrapata en terneros, que además de presentar un bajo costo económico también representa una nula incidencia de contaminación ambiental.

  20. Seccional del Lago Lleu Lleu extracto del resumen ejecutivo del estudio

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    Manuel Durán

    2000-08-01

    Full Text Available En el siguiente reportaje se presentan los estudios contratados por el MINVU Planes Seccionales del Lago Lleu Lleu y del Lago Pangue; realizados por las oficinas de Manuel Durán y Lira y Peña Asoc. A continuación entrevistamos al Sr. Tito Rojas, ex Director Regional de SERNATUR y actual Gobernador de la Provincia de Arauco, y a Patricio Aguirre, Director de la Carrera de Turismo del DUOC-UC sede Concepción. Mientras que los instrumentos de planificación desarrollan estrategias específicas para potenciar el turismo aprovechando las potencialidades del recurso lacustre; los entrevistados nos dan su opinión en cuanto a diversos aspectos relacionados con el turismo y los lagos de esta zona: el delicado equilibrio entre turismo y protección de los recursos; las potencialidades de las áreas aledañas a los lagos Pangue y Lleu Lleu; el patrimonio paisajístico y cultural de la provincia de Arauco, entre otros, son los aspectos que se exponen en las próximas páginas.

  1. Inhibición de la replicación del virus de inmunodeficiencia humana por extractos de taninos de Pinus caribaea Morelet

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    Ignacio Juan Ruibal Brunet

    2003-08-01

    Full Text Available Diferentes concentraciones de 6 extractos de corteza de Pinus caribaea Morelet var. caribaea se enfrentaron a 2 dosis de virus en un ensayo in vitro, sobre células MT4; la actividad antiviral se midió por ensayo inmunoenzimático de captura de proteína 24 del virus. Todas las fracciones mostraron actividad citotóxica moderada y solo una fue altamente tóxica. La fracción 02 mostró un alto porcentaje de inhibición de la replicación viral, en relación con la dosis viral y la concentración del producto, con un índice de selectividad de 100, pero son necesarios estudios adicionales sobre la identificación de la estructura química para definir el mecanismo de acción del producto.Six different fractions from the bark of Pinus caribae Moralet var. caribae were faced in five different concentrations against two viral doses (MOI 0,1 y 0,01 in a vitro assay on MT4 cell lines; the antiviral activity was measured by p24 Ag capture ELISA assay (DAVIH Agp24. All the fractions showed a mild cytotoxicity activity and only one fraction showed the highest cytotoxicity activity. The fraction 02 had the highest percentage of viral replication inhibition, correlated with the viral dose and the product concentration, having a selectivity rate of 100; however, more research about the chemical structure of active compounds, and possible mechanisms of action are needed.

  2. Efecto hipolipidémico del extracto acuoso de las hojas de Artocarpus altilis "árbol del pan" en Rattus norvegicus con hiperlipidemia inducida

    OpenAIRE

    Julio Campos Florián

    2013-01-01

    La presente investigación tuvo como objetivo demostrar la actividad hipolipidémica del extracto acuoso de las hojas del árbol del pan, Artocarpus altilis, en un modelo de hiperlipidemia aguda inducida con tritón X-305, utilizando como especímenes Rattus norvegicus machos, peso promedio 204,5 g, a los que se les administró por vía oral 0,05 g/100 g y 0,2 g/100 g del extracto acuoso de A. altilis; se incluyó un grupo control negativo que recibió solución salina fisiológica y un grupo control po...

  3. Efectos del extracto de semillas de uva sobre la cistopatia diabética inducida por estreptozotocina en ratas

    OpenAIRE

    María Lourdes Arruzazabala; Yazmín Ravelo; Daisy Carbajal; Vivian Molina; Rosa Mas

    2010-01-01

    La diabetes por estreptozotocina (STZ) en ratas se produce como consecuencia de la necrosis subtotal de los islotes pancreáticos y provoca hiperglicemia, hipoinsulinemia, disminución de la ganancia en peso y aumento del peso de la vejiga, así como hipercontractilidad al carbacol por sobreexpresión de los ARNm-receptores muscarínicos M2 y M3 del detrusor y el urotelio. El extracto de semillas de uva (ESU), rico en flavonoides, ha mostrado efectos antioxidantes y neuroprotectores en modelos exp...

  4. Evaluación preclínica y estudio de estabilidad de extractos a partir del follaje de Momordica charantia Lin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Lagarto

    2014-12-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue la evaluación preclínica y el estudio de estabilidad de extractos a partir del follaje de Momordica charantia Lin. Se obtuvieron extractos acuoso e hidroalcohólico para los cuales se establecieron las especificaciones de calidad mediante la evaluación de tres lotes y se estudió su estabilidad por el método de vida de estante durante 12 meses. A los extractos se le evaluó el potencial genotóxico mediante ensayos de micronúcleos en médula ósea de ratón y aberraciones cromosómicas en linfocitos de sangre periférica. La actividad hipoglicemiante oral fue evaluada en animales con hiperglicemia temporal inducida por carga de glucosa. Como resultados se establecieron las especificaciones de calidad de los extractos acuoso e hidroalcohólico, los mismos mostraron estabilidad por 6 meses para el extracto acuoso y 12 meses para el extracto hidroalcohólico. No mostraron efecto genotóxico en los ensayos evaluados y mostraron efecto hipoglicemiante oral a la dosis de 450 mg/kg.

  5. Actividad antiurolítica del extracto etanólico de propóleo ayacuchano en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rita López-Cabanillas

    Full Text Available RESUMEN Objetivos Determinar la actividad antiurolítica del extracto etanólico de propóleo ayacuchano en un modelo preventivo de urolitiasis inducido en ratas. Materiales y métodos Se estudiaron 45 ratas albinas macho Sprague-Dawley. El efecto antiurolítico se analizó en cinco grupos de seis animales: blanco, control (1 mL de etilenglicol al 5% y 1 mL cloruro de amonio al 5% y tres grupos tratados con el extracto etanólico de propóleo a dosis diaria de 250, 350 y 500 mg/Kg. Las sustancias fueron administradas mediante canulación orogástrica durante 16 días. El efecto diurético se evaluó en 15 ratas distribuidas en cinco grupos: blanco, control (furosemida 20 mg/Kg y tres grupos tratados con extracto etanólico de propóleo a dosis de 250, 350 y 500 mg/Kg. Se midió el pH urinario, densidad urinaria y sedimentación del oxalato de calcio; la presencia de cálculos renales se evaluó mediante cortes histopatológicos por tinción con hematoxilina-eosina bajo luz polarizada. Resultados El extracto etanólico de propóleo ayacuchano produjo cambios significativos en los valores de ácido úrico, lactato deshidrogenasa sérico, pH, densidad urinaria al comparar los tres grupos dosis; en el análisis histológico observado a luz polarizada se observó menor presencia de cristales de oxalato de calcio en células tubulares del riñón en el grupo tratado a dosis de 250 mg/Kg; el efecto diurético en el grupo tratado con dosis de 250 mg/kg fue mayor en comparación con la furosemida. Conclusiones El extracto etanólico de propóleo ayacuchano presenta actividad antiurolítica en el modelo preventivo de urolitiasis en ratas albinas.

  6. Efecto del extracto del fruto de Physalis peruviana "tomatillo" en Mus musculus var. swis con hiperlipidemia inducida.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Campos Florián

    2011-01-01

    Full Text Available El objetivo de la presente i nvestigación fue determinar la actividad hipolipidémica del fruto de Physalis peruviana “tomatillo” en un modelo de hiperlipidemia aguda inducida con tritón. Se utilizaron Mus musculus var. swis machos como animales de experimentación. Se trabajó con cuatro grupos de ratones, el grupo blanco recibió agua destilada por vía oral y solución salina fisiológica por vía intraperitoneal, el grupo control recibió agua destilada por vía oral y tritón por vía intraperitoneal, el grupo problema 1 recibió por vía oral 0.05g/100g del extracto de Physalis peruviana y tritón por vía intraperitoneal y el grupo problema 2 recibió por vía oral 0.2g/100g del extracto de Physalis peruviana y tritón por vía intraperitoneal. Luego de 24 horas de administrar los tratamientos se re alizaron las mediciones en suero de las concentraciones de colesterol y triglicéridos. Los niveles promedio de colesterol (mg/dL fueron: 58.87±11.54 (blanco, 121.71±15.00 (control, 58.08±9. 21 (problema 1 y 66.78±16.77 (problema 2. Los niveles promedio de triglicéridos (g/L fueron: 0.48±0.07 (blanco, 1.84±0.18 (control, 0.34±0.10 (problema 1 y 0.94±0.25 (problema 2. Se encontró reducciones significativas (p<0.000, tanto de las concentraciones de colesterol como de triglicéridos en relación a las o btenidas en el grupo tratado sólo con tritón.

  7. Efecto del extracto de paico (chenopodium ambrosioides, en parásitos gastrointestinales de gallos de pelea (gallus domesticus.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paola Rodríguez

    2011-10-01

    Full Text Available El uso empírico de las plantas como agentes de salud es ampliamente conocido en múltiplesculturas del mundo, conocimientos que son transmitidos de generación en generación. En la actualidad, las plantas medicinales y sus extractos, son utilizados con fines terapéuticos, instaurándose como una alternativa farmacológica, para diferentes patologías tanto en humanos como en animales. En la etnomedicina de algunas regiones de Latinoamérica, el paico (Chenopodium ambrosioides ha sido empleado en infusión de hojas y flores comocarminativo y digestivo, pero principalmente como antihelmíntico. Por lo tanto, el presenteestudio se realizó con el fin de evaluar el efecto antiparasitario del extracto de esta planta engallos de pelea (Gallus domesticus en un criadero de la ciudad de Tunja-Boyacá, ya que los propietarios de estas aves lo utilizan de manera artesanal como desparasitante natural. Para el trabajo se utilizaron 45 ejemplares, organizados en 3 grupos a los cuales, cada 15días y durante un mes, se les administró, por vía oral, 0,1 ml/ Kg de extracto de paico (grupoT2, 0.5ml/Kg de un medicamento comercial a base de Levamisol-Ivermectina (grupo T3 y0.5ml/ave de agua (grupo T1 control. Se recolectaron muestras de materia fecal con el objeto de determinar la presencia de huevos y/o larvas de parásitos, utilizando la técnica de Formol-Eter. Durante el estudio fueron identificados diferentes especies de ascaridia spp, heterakis gallinarum, eimeria sp, huevos y larvas de trichostrongylus. Posterior a la administracióndel tratamiento con extracto de paico se encontraron huevos de ascaridia galli, heterakis gallinarum, eimeria sp , y al suministrar la última dosis sólo se identificaron huevos de ascaridia galli e eimeria sp , lo que corrobora su efecto antiparasitario.

  8. Acción vaso-periférica del extracto acuoso de las hojas de Clusia coclensis (Clusiaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mildred García-González

    1998-09-01

    Full Text Available Se inyectó extracto acuoso de hojas de Clusia coclensis en dosis de 40 mg/kg por vía endovenosa en el tren posterior aislado de 6 ratas normotensas (SDN y 6 ratas hipertensas (SHR. El extracto provocó en ambas cepas de ratas una reducción significativa del retorno venoso. Se concluye que el extracto de Clusia provoca un efecto vasoconstrictor periférico, por lo que el efecto hipotensor y anti-hipertensivo encontrado anteriormente, podría ser atribuido a un efecto directo sobre el miocardio, mediante una disminución en la fuerza de la contracción cardíaca (efecto inotrópico negativo.Aqueous leaf extract of Clusia coclensis was applied at a dose of 40 mg/kg intravenously to isolated posterior extremities of six normotensive Sprague-Dawley rats and six Spontaneously Hipertensive rats anaesthetized with sodium nembutal. The perfusion was done in the abdominal artery using as carrier Krebs bicarbonate ringer at 37 °C and keeping constant perfusion pressures of 100 mmHg in normotensive rats and 150 mmHg in hipertensive ratas. The venous return was measured in the inferior vena cava. The extract induced a significant reduction of the venous return begining 2 min after application, in both rat types. This may reflect a peripheral vasoconstriction that, in whole organism,would have an hipertensive effect. Therefore, the mechanism of the alledgedly systemic hipotensive effect of the aqueous extract of Clusia coclensis leafs resides probably at a central level, probably acting by a reduction of the contractibility of the myocardium.

  9. Efecto antiinflamatorio de extractos metanólicos de plantas de Azuay y Loja (Ecuador) a través del modelo de peces cebra

    OpenAIRE

    Peñaherrera, Eugenia; Jerves Andrade, Lourdes; Cuzco, Nancy; Wilches, Isabel; León Tamariz, Fabián; Tobar, Vladimiro

    2016-01-01

    Los peces cebra son utilizados como modelo biológico para screening primario de extractos de plantas con potencial bioactividad, aprovechando sus similitudes: genética, fisiológica y respuesta farmacológica con los mamíferos. En el estudio se empleó este modelo para valorar la actividad antiinflamatoria de 36 extractos metanólicos de plantas medicinales utilizadas en las provincias de Azuay y Loja (Ecuador). Parte del material vegetal fue recolectado con el aporte de una hierba...

  10. EFECTO HIPOGLICEMIANTE DEL EXTRACTO ACUOSO ÁCIDO ATOMIZADO DE Stevia rebaudiana BERTONI EN RATAS ALBINAS

    OpenAIRE

    Yance, Mercedes; Aronés, Marco; Ramírez, Emilio; Paniagua, Juan; Choquesillo, Fritz; Castro, Américo

    2017-01-01

    La Stevia rebaudiana Bertoni es una especie con propiedades edulcorantes, y utilizada como un producto alternativo al azúcar y los endulzantes artificiales. El objetivo de la investigación fue evaluar la acción hipoglicemiante de una tableta elaborada con el extracto atomizado de hojas de Stevia rebaudiana Bertoni. El efecto hipoglicemiante se determinó utilizando el test de tolerancia oral a la glucosa, para el cual se ratas macho, cepa holtzman, con peso promedio de 210 ± 10g, divididas en ...

  11. Efecto del extracto acuoso de maca sobre la función cognitiva en ratas recién destetadas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Oré

    2011-01-01

    Full Text Available Introducción: La maca, Lepidium meyenii walp, es una planta que crece en las alturas de los andes peruanos; es usada como alimento, por su valor nutricional y sus propiedades etnomedicinales, unidos a la fertilidad y vitalidad. En la actualidad, se ha incrementado el interés público en los polifenoles, que tendrían efecto inhibitorio sobre la actividad acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasas, y de esta manera se mejoraría las funciones cognitivas, aunque los mecanismos aún no han sido dilucidados. Por esta razón, se ha propuesto que la maca es un adaptógeno, que aumenta la energía, resistencia y reduce el estrés. Objetivos: Demostrar y evaluar el efecto energizante de la maca amarilla sobre la memoria y el aprendizaje por medio de pruebas bioquímicas, en un modelo animal de ratas destetadas. Diseño: Estudio experimental. Institución: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición. Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú. Material biológico: Ratas recién destetadas y extracto acuoso de maca amarillo. Intervenciones: A ratas recién destetadas se les administró extracto acuoso de maca amarillo (0,4 mg, 0,8 mg y 1,2 mg/g de peso, durante 15 días, y luego se les sometió a la prueba de aprendizaje espacial acuática de Morris. También, se tomó muestras de cerebro para determinaciones bioquímicas. Principales medidas de resultados: Mejoría del aprendizaje y la memoria. Resultados: Se encontró inhibición de la butirilcolinesterasa, cuando se administró dosis crecientes de maca, excepto el grupo que recibió 0,8 mg/g. Los niveles de lipoperoxidación en el cerebro (daño oxidativo disminuyeron al incrementar la dosis de maca; así mismo, los tiempos (s en hallar la plataforma en la prueba de Morris disminuyeron al incrementar la dosis de maca amarilla. La concentración de glutatión en el cerebro se incrementó con la administración de maca, pero sin ser significativo. Conclusiones

  12. Neutralización del efecto hemorrágico inducido por veneno de Bothrops asper (Serpentes: Viperidae por extractos de plantas tropicales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Castro

    1999-09-01

    Full Text Available Se evaluó la capacidad de extractos orgánicos de 48 especies de plantas costarricenses para neutralizar la actividad hemorrágica del veneno de la serpiente Bothrops asper (terciopelo. Los extractos se evaluaron mediante un bioensayo basado en inyecciones intradérmicas de veneno en ratones, o de mezclas veneno-extracto, seguidas de la cuantificación macroscópica de la hemorragia. Se observó una inhibición total de la hemorragia con los extractos etanólico, de acetato de etilo y acuoso de Bursera simaruba, Clusia torresii, C. palmana, Croton draco, Persea americana, Phoebe brenesii, Pimenta dioica, Sapindus saponaria, Smilax cuculmeca y Virola koschnyi. El análisis químico de estos extractos permitió identificar catequinas, flavonas, antocianinas y taninos condensados, los cuales podrían jugar un papel en la inhibición del efecto hemorrágico debido a la capacidad de quelar el ion zinc requerido por las metaloproteinasas hemorrágicas para su acción.Organic extracts representing 48 species included in 30 families of Costa Rican tropical plants were evaluated for their ability to neutralize hemorrhagic activity induced by the venom of the snake Bothrops asper. A bioassay in mice was used, based on intradermal injection of either venom or venom-extract mixtures followed by the measurement of hemorrhagic areas. Total inhibition of hemorrhage was observed with the ethanolic, ethyl acetate and aquous extracts of Bursera simaruba, Clusia torresii, C. palmana, Croton draco, Persea americana, Phoebe brenesii, Pimenta dioica, Sapindus saponaria, Smilax cuculmeca and Virola koschnyi. Chemical analysis of these extracts identified catequines, flavones, anthocyanines and condensated tannins, which may be responsible for the inhibitory effect observed, probably owing to the chelation of the zinc required for the catalytic activity of venom’s hemorrhagic metalloproteinases.

  13. Efecto hipotensor del extracto de ajo (Allium sativum macerado por 18 semanas en un modelo experimental in vivo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Chaupis-Meza

    Full Text Available Objetivos. Determinar si el extracto de ajo (Allium sativum macerado por 18 semanas tiene igual o mejor efecto hipotensor que el captopril en ratas. Materiales y métodos. Se realizó un estudio experimental in vivo con ratas machos Holtzman, clasificados en cinco grupos: 100, 500 y 1000 mg/kg de extracto de ajo, Captopril de 100 mg/kg y un grupo vehículo. El L-NAME (N- -nitro L-arginina-metil-éster administrado vía intraperitoneal 50 mg/kg desde el inicio del experimento, elevó la presión arterial desde el tercer día. El análisis estadístico consistió en las pruebas T de Student para medias pareadas, ANOVA y comparación múltiple de Scheffe. Resultados. El ajo macerado extraído por un proceso hidroalcohólico durante 18 semanas provocó una disminución de la presión arterial en animales de experimentación. El análisis de los tratamientos sobre la presión arterial media (PAM, obtuvieron diferencias significativas desde el tercer día. La comparación sobre la PAM final versus PAM basal (medias no diferentes y el efecto hipotensor (% fueron: ajo-100 (p=0,008, 59,8%; ajo-500 (p=0,021, 80,6%; ajo-1000 (p=0,034, 88,5%, Captopril (p=0,437, 99,9% y vehículo (p=0,001, 0%. Conclusiones. El ajo macerado a un periodo de 18 semanas resultó eficaz para producir un efecto hipotensor en ratas, inducidas a hipertensión arterial por L-NAME

  14. Efecto del extracto de romero (rosmarinus officinalis) y el proceso de fritura sobre la calidad y vida útil de aceite y productos pre-fritos

    OpenAIRE

    Teruel Gutierrez, María del Rocío

    2015-01-01

    La presente tesis tiene como objetivo principal mejorar la calidad y estabilidad del medio y los productos de fritura. Con este propósito han sido realizados cuatro ensayos experimentales. El primer y segundo experimental tuvieron como objetivos caracterizar diferentes extractos comerciales de romero, y posteriormente, evaluar el efecto de los mismos en diferentes matrices alimentarias (nuggets de pollo y el aceite de fritura). Para lo cual se llevaron a cabo los siguientes métodos analít...

  15. Efecto hepatoprotector del extracto hidroetanólico atomizado del maíz morado (Zea mays L. en lesiones hepáticas inducidas en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renán Hañari-Quispe

    2015-04-01

    Full Text Available Objetivos: Evaluar el efecto hepatoprotector del extracto hidroetanólico atomizado de Zea mays variedad morado sobre lesiones hepáticas inducidas en ratas. Diseño: Experimental. Institución: Laboratorio de Farmacología Experimental, Facultad de Medicina Humana, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Extracto hidroetanólico atomizado de maíz morado (EAM. Intervenciones: Se formó seis grupos de ratas machos (n=10, por cada grupo, se les administró fenobarbital a concentración de 0,5 g/L en agua potable ad líbitum por 15 días; posteriormente se administró tetracloruro de carbono (CCl a una dosis de 0,2 mL/kg, por vía oral. El diseño experimental fue el siguiente: G1: suero fisiológico (SSF; G2: CCl0,2 mL/kg (T;4G3: T+ 4 silimarina 25 mg/kg; G4: T + EAM 500 mg/kg; G5: T + EAM 1 000 mg/kg; G6: T + EAM 2 000 mg/kg. Principales medidas de resultados: Perfil hepático, especies reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS en suero, índice hepático, observación histológica. Resultados: Se observó aumento significativo (p<0,05 en la actividad de alanina amino transferasa (ALT entre el grupo G2 y los grupos G3 y G4 (p<0,001. Hubo disminución significativa (p<0,05 de fosfatasa alcalina (FAL en el grupo G2 con respecto G1. El nivel de TBARS fue menor en el grupo que recibió 1 000 mg/kg de EAM con respecto al control. Las actividades de HDL-C y triglicéridos no mostraron diferencias significativas. Se ha observado la reducción de 60% de la lesión hepática, evidenciado con menor daño del hepatocito al estudio histológico. Conclusiones: El extracto hidroetanólico atomizado de maíz morado a la dosis de 1 000 mg/kg disminuyó las lesiones hepáticas inducidas en ratas.

  16. Actividad antibacteriana de extractos etanólicos de macroalgas marinas de la costa central del Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Claudio Magallanes

    2013-06-01

    Full Text Available Se evaluó la actividad antibacteriana de extractos etanólicos de 12 especies de macroalgas marinas. Los extractos fueron obtenidos de acuerdo al protocolo modificado de Vlachos et al. (1996. Cada extracto se enfrentó contra 5 cepas bacterianas de origen clínico y 6 no clínico perteneciente a los géneros Staphylococcus, Enterococcus, Pseudomonas, Escherichia, Salmonella, Aeromonas y Vibrio. De 12 especies de algas ensayadas solamente 5 (Grateloupia doryphora, Ahnfeltiopsis durvillaei, Prionitis decipiens, Petalonia fascia y Bryopsis plumosa presentaron algún efecto antibacteriano. Asimismo, de 11 cepas bacterianas probadas solamente las cepas clínicas Staphylococcus aureus ATCC 25923 y Enterococcus faecalis ATCC 29212 y la cepa no clínica Staphylococcus aureus ATCC 6633 fueron sensibles a los extractos algales. El extracto etanólico de B. plumosa presentó el mayor efecto antibacteriano contra las dos cepas de S. aureus, manifestándose en el mayor tamaño de sus halos de inhibición, mientras que el extracto de P. fascia mostró mayor espectro antibacteriano, inhibiendo a las 3 cepas mencionadas.

  17. Aislamiento y cuantificación de los componentes de la hoja del olivo: extracto de hexano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Albi, T.

    2002-12-01

    Full Text Available The principal components of the hexane extract from olive leaves are analysed, following an analytical procedure based on the extraction with hexane and the later separation of groups of compounds, according to their polarity, by means of column and thin-layer chromatographies. The following components are separated and identified: hydrocarbons, ester waxes, triglycerides, tocopherols, esterols, lineal and terpenic alcohols and terpenic dialcohols. The olive leaves from five different varieties were analyzed: Picual, Arbequina, Hojiblanca, Empeltre and Cornicabra; the concentration of some compounds ranged between: 2.057-3.400 ppm saturated hydrocarbons; 38-152 ppm squalene; 915-1.874 ppm ester waxes; 28-100 ppm β-carotene; 832-1.396 ppm triglycerides; 41-125 ppm α-tocopherol; 614-2.500 ppm β-sitosterol; 95-311 ppm alcohols and 342-837 ppm terpenic dialcohols.Se analizan los principales componentes del extracto de hexano de hojas de olivo, siguiendo un esquema analítico basado en la extracción con hexano y posterior separación de grupos de compuestos, según su polaridad, mediante cromatografía en columna y en capa fina. Se separan e identifican los siguientes componentes: hidrocarburos, ceras ésteres, triglicéridos, tocoferoles, esteroles, alcoholes lineales y terpénicos y dialcoholes terpénicos. Se han estudiado las hojas de olivo de cinco variedades: Picual, Arbequina Hojiblanca, Empeltre y Cornicabra, los rangos del contenido, en ppm, de algunos compuestos resultaron: hidrocarburos saturados, 2.057-3.400; escualeno, 38-152; ceras ésteres, 915-1874; β -caroteno, 28-100; triglicéridos, 832-1.396; α -tocoferol, 41-125; β-sitosterol, 714-2.500 alcoholes totales 95-311 y dialcoholes terpénicos, 342-837.

  18. Caracterización de la actividad alergénica y enzimática de extractos somáticos producidos a partir de cultivos in vitro del ácaro Dermatophagoide farinae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dary Luz Mendoza Meza

    2011-01-01

    Full Text Available Introduccion: El Dermatophagoides fainae (DF es un acaro cosmopolita presente en el polvo intradomiciliario. Este acaro es fuente importante de aereo-alergenos desencadenantes de asma y rinitis alergica. Objetivo: El proposito de este trabajo fue la produccion y caracterizacion de extractos alergenicos para uso en diagnostico alergologico y terapia. Metodos: Los extractos se prepararon a partir de cultivos puros in vitro de acaros. Las proteinas del acaro fueron extraidas mediante lisis osmotica. La concentracion de proteinas se determino por microensayo de Bradford y el perfil electroforetico fue identificado por SDS-PAGE. La actividad enzimatica fue evaluada con el estuche comercial Api Zym (Biomeriux R y la actividad alergenica por inmunoensayo de Dot Blot. Resultados: Se prepararon cinco lotes de extractos. La media del peso seco de material extraido fue 37,04 mg/gramo de acaros ( DE= 11,3 y la media de la cantidad de proteina fue 212,4 ¿Êg/mg de peso seco (DE= 33,3. El perfil SDS-PAGE mostro la presencia de 8 bandas comunes (21-109 kDa. Todos los extractos presentaron actividad enzimatica hidrolasa. Tambien se demostro actividad tripsina, alfa-amilasa y alfa-quimiotripsina, correspondientes a los alergenos de los acaros del grupo 3, 4 y 6 respectivamente. Todos los extractos tuvieron proteinas con capacidad de union a los anticuerpos IgE. Conclusion: Aqui presentamos la produccion de extractos del acaro DF, con actividad alergenica. Estos resultados fundamentaran la produccion a escala de extractos alergenicos de acaros desencadenantes de enfermedades alergicas en el humano, con fines diagnosticos y de aplicacion terapeutica.

  19. Efectos de extractos de Neopetrosia rosariensis sobre mieloperoxidasa y elastasa con la utilización del modelo neutrófilos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marlene Durán Lengua

    Full Text Available Introducción: los neutrófilos son la primera línea de defensa, los cuales liberan su contenido granular, constituido entre otros por enzimas generadoras de especies reactivas del oxígeno como mieloperoxidasa y enzimas proteolíticas como la elastasa, que degradan elastina y colágeno. Objetivo: evaluar la toxicidad de los extractos de la esponja marina Neopetrosia rosariensis y su acción como inhibidores de la desgranulación del neutrófilo, e inhibición de la actividad catalítica de la elastasa de neutrófilos humanos. Métodos: se determinó la toxicidad por el método de exclusión del colorante azul de tripano. Se evaluó la desgranulación por la disminución del porcentaje de liberación de la mieloperoxidasa, y se determinó la inhibición de la actividad catalítica de la elastasa de neutrófilos humanos por la reducción de la actividad de la enzima de un sustrato específico. Resultados: los extractos presentaron baja toxicidad a las concentraciones evaluadas, con porcentaje de viabilidad celular superior al 80 %, incluso a la concentración más alta utilizada (25 µg/mL. También presentaron actividad inhibitoria de la liberación de mieloperoxidasa, concentrándose el efecto en los extractos más polares (metanólico total y parcial y la inhibición de la actividad de la elastasa en los de más baja polaridad (hexano y diclorometano parcial, a concentraciones de 10 y 25 µg/mL, acorde con la naturaleza lipofílica del sitio activo de la enzima. Conclusiones: los resultados en los extractos evaluados son promisorios, teniendo en cuenta que cada muestra representa una mezcla compleja de compuestos activos entre 10 y 25 µg/mL, lo que resulta de mucho interés para continuar con su fraccionamiento como agentes potenciales para la posible terapia de enfermedades que presentan procesos inflamatorios.

  20. Estudio de la actividad antifúngica de un extracto de propóleo de la abeja Apis mellifera proveniente del estado de México

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    Amparo Londoño Orozco

    2013-05-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue evaluar la acción inhibitoria de un extracto etanólico al 15% de propóleo de la abeja Apis mellifera, procedente del apiario de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, sobre el crecimiento de Candida albicans (ATCC 14055, Cryptococcus neoformans, y Aspergillus fumigatus, mediante dos pruebas de susceptibilidad: difusión en agar y microdilución. Se impregnaron los discos con el extracto de propóleo. Las pruebas de difusión fueron efectuadas sobre agar dextrosa Sabouraud (SDA, Müeller-Hinton con 2% de glucosa y 0,5 μg/mL de azul de metileno (MHAM: documento NCCLS M-44ª y RPMI 1640 con agar noble. Para obtener la concentración inhibitoria mínima (CIM, se realizaron pruebas de microdilución según los métodos M27-A2 (levaduras y M38-A (filamentosos del NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standard: ahora Institute for Clinical Laboratory Standard. Se observó actividad inhibitoria sobre el desarrollo de todos los hongos estudiados. Estos resultados sugieren el posible potencial del propóleo como un tratamiento alternativo contra las infecciones por hongos, tanto levaduriformes como filamentosos.

  1. AISLAMIENTO Y ELUCIDACIÓN ESTRUCTURAL DE ALGUNOS METABOLITOS MAYORITARIOS DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE Solanum cornifolium. SECCIÓN GEMINATA

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    Luis Enrique Cuca

    2008-02-01

    Full Text Available Del extracto etanólico de la parte aérea de Solanum cornifolium, utilizando técnicas cromatográficas para la separación y purificaciónde cada uno de los compuestos, fueron aislados dos esteroles, B-sitosterol y Estigmasterol, un triterpeno pentacíclico,Lupeol, y un nuevo alcaloide esteroidal 2-(-metil-tetrahirofurano-Solanidina.Sus estructuras fueron elucidadas por RMN, incluyendo técnicas 2D y por comparación con datos de la literatura.

  2. Efecto antiinflamatorio y antioxidante del extracto hidroalcohólico de Petiveria alliacea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    César Zaa

    2013-06-01

    Full Text Available Los radicales libres y el daño oxidativo están relacionados con la muerte celular, siendo la peroxidación lipídica un mecanismo que lleva a la destrucción oxidativa de la membrana celular. Además, en procesos inflamatorios, uno de los primeros estadios es la permeabilidad vascular incrementada (formación del edema seguido de la extravasación de los fluídos, migración de leucocitos al sitio dañado y liberación de proteínas pro-inflamatorias. Evaluamos el efecto antioxidante y antiinflamatorio para Petiveria alliacea“mucura”. Para el efecto antioxidante, se evaluó la formación de especies reactivas al ácido tiobarbitúrico como indicador de la peroxidación lipídica. Dosis 200mg/mL de Petiveria alliaceadisminuyó significativamente en un 42% los niveles de MDA comparado con el agua (control negativo. En la evaluación antiinflamatoria, se indujo la inflamación por inyección de car-ragenina (solución al 1%, en la parte subplantar de ratones y en la “bolsa de aire subcutánea” de ratas para la inflamación aguda y crónica respectivamente. En la evaluación antiinflamatoria hay una máxima reducción del edema en un 23,26% a las 4 horas del tratamiento. Para la inflamación crónica hay una reducción del 25,9% y 29,5% del peso y volumen del exudado extraído, respectivamente, así como una reducción del 24% de peso de tejido fibroso. Estos resultados evidencian efecto antioxidante y antiinflamatorio de Petiveria alliacea.

  3. Evaluación del efecto tóxico de extractos de Eupatorium microphyllum L.F. (Asteraceae) sobre larvas de Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) en condiciones de laboratorio

    OpenAIRE

    Bello, Felio J.; Rozo, Álvaro; Zapata, Cristina

    2010-01-01

    En el presente trabajo se evaluó la actividad tóxica de extractos de Eupatorium microphyllum L.F. sobre larvas de IV estadio del mosquito Aedes aegypti (Linneaus), bajo condiciones de laboratorio. Se utilizaron extractos acuosos en concentraciones del 500 mg L-1, 1.500 mg L-1 y 2.500 mg L-1 y acetónicos en concentraciones de 10 mg L-1, 20 mg L-1, 30 mg L-1, 40 mg L-1 y 50 mg L-1. Los bioensayos se realizaron por triplicado, cada uno con 20 larvas, expuestas durante 24 horas a 150 mL de soluci...

  4. Efecto antihipertensivo del extracto de Piper aduncum ‘matico’ sobre la hipertensión inducida por L-NAME en ratones

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2012-10-01

    Full Text Available Introducción: El Piper aduncum es una planta conocida como matico. Se le atribuye efectos antihipertensivo, antiinflamatorio, cicatrizante. Objetivos: Determinar el efecto antihipertensivo del extracto de Piper aduncum ‘matico’, sobre la hipertensión inducida por L-NAME, en ratones. Diseño: Experimental. Lugar: Facultades de Medicina y de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Extracto etanólico de las hojas de Piper aduncum y ratas. Intervenciones: Se utilizó seis grupos de seis ratones Muss musculus cada uno, uno sin hipertensión (control negativo y cuatro con hipertensión inducida por L-NAME: un control positivo y tres grupos para las dosis de 50, 150 y 300 mg/kg, respectivamente. El tratamiento se realizó por vía oral, una vez por día, durante 25 días. Las mediciones de la presión arterial sistólica (PAS, presión arterial diastólica (PAD y presión arterial media (PAM fueron realizadas dos veces por semana (martes y viernes y se consideró las mediciones entre los días 19 y 23 de iniciado el tratamiento. Principales medidas de resultados: Actividad antihipertensiva. Resultados: En los días 19 y 23 se observó los mejores niveles de presión arterial en el grupo control y los experimentales, correspondiendo a las mediciones 6 y 7. La eficacia antihipertensiva para enalapril fue 24,1 a 20,6%, respectivamente, seguida por matico, entre 24,9 y 13,7% (p<0,05. Conclusiones: En las condiciones experimentales, se demostró la actividad antihipertensiva del extracto etanólico de hojas de Piper aduncum ‘matico’.

  5. Efecto protector en cirrosis hepática inducida en ratas del extracto etanólico de las hojas de Piper aduncum comparado con silimarina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2012-04-01

    Full Text Available Objetivos: Evaluar la eficacia protectora del extracto etanólico de hojas de Piper aduncum (matico y su fitomedicamento en cápsulas, en la cirrosis hepática inducida en ratas. Diseño: Experimental. Lugar: Facultad Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Hojas de Piper aduncum, y Rattus norvegicus, cepa Holtzman. Intervenciones: Las hojas fueron recolectadas en el distrito de Huariaca, departamento de Pasco. El fitomedicamento en cápsulas se preparó a partir del extracto etanólico de la planta. La cirrosis fue inducida con fenobarbital 0,5 mg/mL, diluida en el agua de beber por 15 días, y luego, tetracloruro de carbono 0,2mL/kg en aceite de oliva 1:1, oralmente por 7 días. Se colectó una muestra de sangre para determinar perfil hepático y malondialdehído; los animales fueron sacrificados extrayéndose el hígado para estudio histopatológico. Los datos fueron evaluados mediante técnicas multivariadas, con valor p < 0,05. Principales medidas de resultados: Grado de lesión hepática, marcadores bioquímicos, estrés oxidativo. Resultados: El extracto y el fitomedicamento a 200 mg/kg disminuyeron los valores de TGP (p < 0,621, bilirrubina total (p < 0,385 y bilirrubina directa (p < 0,283 e incrementaron las proteínas totales (p < 0,539 y albúmina (p < 0,114, similar al grupo silimarina. El colágeno, la fibrosis y el nivel de daño hepático se vieron aumentados con tetracloruro de carbono; estos indicadores se redujeron con los diferentes tratamientos y la silimarina. El marcador de estrés oxidativo se redujo con los tratamientos aplicados (p < 0,002. Conclusiones: El extracto etanólico de las hojas de Piper aduncum (matico y su fitomedicamento ejercieron efecto protector de la cirrosis inducida en ratas, comparativamente con la silimarina.

  6. Evaluación del efecto citotóxico y del daño genético de extractos estandarizados de Solanum nudum con actividad antiplasmodial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paola García-Huertas

    2013-03-01

    Full Text Available Introducción. La planta Solanum nudum es ampliamente usada en la medicina tradicional del Pacífico colombiano para tratar las fiebres y la malaria, o paludismo, y se ha convertido en una fuente de nuevas moléculas promisorias. Objetivo. Evaluar el efecto citotóxico y daño genético de extractos estandarizados de S. nudum en diferentes modelos celulares. Materiales y métodos. A 66 extractos estandarizados de S. nudum se les evaluó la actividad anti-Plasmodium in vitro en dos cepas de Plasmodium falciparum, una sensible (NF54 y otra resistente (FCB2 a la cloroquina, y la citotoxicidad en células U937 y HepG2. Se seleccionaron los extractos que presentaron actividad anti-Plasmodium y baja toxicidad, y se les estimó su efecto hemolítico en eritrocitos sanos O+, el efecto mutagénico en las cepas TA98 y TA100 de Salmonella Typhimurium y el efecto genotóxico en células U937. Resultados. Se seleccionaron cinco extractos como promisorios (28MA1, 29MA1, 51MA1, 55MA1 y 61MA1, los cuales fueron activos en las cepas de P. falciparum con concentración inhibitoria 50 (CI50 entre 9,8 y 54,8 µg/ml. El extracto 29MA1 fue el más selectivo para Plasmodium, con índice de selectividad de 4,4 y 14,5 para las células U937 y HepG2, respectivamente. En ningún extracto se observó efecto hemolítico a 250 µg/ml, no causaron mutaciones en las cepas TA98 y TA100 de S. Typhimurium, ni generaron efectos genotóxicos en células U937. Conclusiones. La utilización de extractos estandarizados de S. nudum contribuye con los trabajos encaminados al desarrollo de una nueva formulación farmacéutica para tratar la malaria a partir de productos naturales.   doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v33i1.838

  7. Efecto del extracto de puerro (Allium porrum L. sobre la supervivencia de esclerocios de Sclerotium cepivorum Effect of leek extract (Allium porrum L. on the survival of sclerotia of Sclerotium cepivorum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. Argüello

    2009-06-01

    Full Text Available La utilización de estimulantes de la germinación de los esclerocios de Sclerotium cepivorum, colocados antes de la implantación del cultivo, son una alternativa de manejo de la enfermedad. Se evaluó el efecto de un extracto de puerro (Allium porrum L. sobre la supervivencia de los esclerocios del patógeno. Extracto de puerro fue colocado en cajas de Petri con 50 esclerocios, mezclados con 10 g de suelo, a las concentraciones 50, 75 y 100% (extracto en agua. Se determinó la eficiencia sobre la germinación de los esclerocios y la viabilidad de los recuperados, no germinados, ambos a los 30 y 60 días. El extracto de puerro disminuyó el porcentaje de esclerocios recuperados. Con extracto al 100% y 75% germinaron un 32-38,5% y 31,5-35,5%, respectivamente, de los esclerocios en los dos tiempos evaluados, y valores menores se encontraron con extracto al 50%. La viabilidad de los esclerocios recuperados disminuyó entre 66,5 y 54,5%, para el extracto al 100%, y entre 68,5% y 51,5% para el extracto al 75%, a los 30 y 60 días, respectivamente. La supervivencia de los esclerocios disminuyó por la estimulación de la germinación y por la pérdida de viabilidad luego de aplicados los extractos.The use of sclerotial germination stimulants of Sclerotium cepivorum prior to crop planting is an alternative for the management of the disease. In the present work, we evaluated the effect of leek extract (Allium porrum L. on the survival of sclerotia of S. cepivorum. Aqueous leek extract at concentrations of 50, 75 and 100% were placed in Petri dishes containing 50 sclerotia mixed with 10 g soil. Both the efficacy of the extract on sclerotia germination and the viability of recovered ungerminated sclerotia were determined after 30 and 60 days. Leek extract reduced the percentage of recovered sclerotia in all cases. Percentages of germinated sclerotia ranged from 32 to 38.5% and from 31.5% to 35.5% at 100% and 75% extract concentration respectively, at

  8. Efecto bioinsecticida del extracto etanólico de las semillas de Annona cherimolia Miller “chirimoya” Y A. muricata Linneaus “guanábana” sobre larvas del IV estadio de Anopheles sp.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel Bobadilla Álvarez

    2013-06-01

    Full Text Available En vista del incremento de la resistencia a los insecticidas químicos frente al control de mosquitos vectores de enfermedades metaxénicas, es que se viene realizando la búsqueda de métodos alternativos, utilizando extractos de plantas con actividad larvicida debido a su capacidad de biodegradación generando menor daño ambiental. Bajo esta premisa, el objetivo del presente trabajo fue evaluar la mortalidad de larvas del IV estadio de Anopheles sp. mediante el extracto etanólico de las semillas de A. cherimolia (E1 y A. muricata (E2. Los mayores porcentajes de mortalidad, corregidos por la fórmula de Abbott, fueron de 100% a las 24 horas de exposición a la concentración de 0,8 y 0,12 ml/100 mL en E1 y E2, respectivamente, observándose un mayor efecto tóxico larvario a favor de E2 sobre E1 en 4,58% de mortalidad. El análisis probit mostró un patrón de respuesta heterogéneo de las larvas a las concentraciones letales al 50% (CL50 y al 90% (CL90 a lo largo de todos los tiempos de evaluación y una mayor homogeneidad a los tiempos letales al 50% (TL50 y al 90% (TL90 a medida que aumentaban las concentraciones de los extractos. Asimismo, la forma de las rectas de regresión muestran individuos larvarios con diferentes susceptibilidades a los extractos, lo que establece diferentes poblaciones o genotipos intervinientes. El trabajo permitió demostrar el efecto larvicida de ambas semillas y subraya la necesidad de realizar mayores ensayos in vitro como alternativa al control de insectos de importancia en salud pública.

  9. Aislamiento y caracterización bioquímica de compuestos fenólicos con actividad anticoagulante del extracto alcohólico de las hojas de Oenothera rosea Aiton “chupasangre”

    OpenAIRE

    Yarlequé Chocas, Mirtha Marieta

    2016-01-01

    Aísla los principios activos fenólicos con actividad anticoagulante sobre el plasma humano y desarrolla su caracterización bioquímica Oenothera rosea, para lo cual se realiza el extracto alcohólico y se detecta la presencia de fenoles, flavonoides, saponinas, glicósidos y tanino. A partir del extracto alcohólico se obtiene la fase acuosa y se realiza una CCF sobre celulosa obteniéndose 9 fracciones, 5 de las cuales resultan positivas para fenoles y flavonoides, y dos de éstas muestran activid...

  10. EVALUACIÓN DEL EXTRACTO DEL ARILO DEL ACKEE (Bliglia Sapida K CON PROPIEDADES HIPOGLUCEMIANTES, EN BIOMODELOS AVALIAÇÃO DO EXTRACTO DO ARIL ACKEE(Bliglia Sapida K COM PROPRIEDADES HIPOGLICEMIANTES EM BIOMODELOS EXTRACT EVALUATION OF ARYL ACKEE (Bliglia Sapida K WITH HYPOGLYCEMIC PROPERTIES IN BIOMODELS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    GLORIA CARMENZA RODRÍGUEZ DE LA P

    2012-12-01

    Full Text Available Un extracto acuoso del arilo del ackee (Blighia sapida fue estudiado para probar su efecto hipoglucemiante en biomodelos con diabetes inducida. Se realizaron 5 tratamientos con diferentes concentraciones del extracto, aplicados a ratones balb/c; 4 tratamientos a animales con diabetes inducida (3 con concentraciones del extracto de 50%, 30% 10% y 1 con insulina y 1 con concentración de 50% a ratones sin diabetes. Se aplicaron por vía oral durante un período de 10 semanas, tiempo durante el cual, se obtuvieron datos de nivel de glucosa y peso. Para el análisis estadístico se utilizó SPSS versión 19; Tukey para el análisis post-varianza, determinándose que los 4 primeros tratamientos producen similar efecto en la disminución de glucosa en sangre,indicando que el efecto de los tratamientos con ackee es comparable con el que produce la insulina. Con la aplicación del extracto se logró reducir el nivel de glucosa, en biomodelos, desde valores de 200 mg/dL hasta 95 mg/dL. Con respecto a la variación del peso, la aplicación de los tratamientos no influyó significativamente en el peso de los biomodelos; no fueron privados de alimento y el ackee, y en alguna medida el extracto, es fuente de proteína, carbohidratos y grasa.Um extrato aquosodo arilo de ackee (Blighia sapida é projetado para testaro seu efeitode glicose no sanguereduzindo em ratos comdiabetesinduzida. 5 tratamentos foram realizados comdiferentes concentrações do extracto aplicados aratinhos Balb/c, 4 tratamentos para animais com diabetes induzida por (3 concentrações do extractode 50%, 30% e um 10% de insulina e uma concentração de 50% com ratos semdiabetes. Foram aplicadospor via oral para um período de 10 semanas, durante o qual os dados de tempo foram obtidos a partir da glucosee do peso. Para a análise estatística foi utilizado SPSS versão19; Tukey análise post-variância, e demonstram queos primeiros 4 tratamentos produzido efeito semelhante na redução da

  11. Actividad antibacteriana y caracterización química de extractos de plantas medicinales tradicionales del Ecuador

    OpenAIRE

    Chávez Carvajal, Patricia Alexandra

    2014-01-01

    Ambrosia arborescens Mill, Chuquiraga jussieui J.F. Gmel, Myrcianthes hallii (Berg) McVaugh, Solanum americanum mill y tropoeolum tuberosum Ruiz & Pav, plantas que crecen en Ecuador, son utilizadas en la medicina tradicional por sus propiedades antisépticas, cicatrizantes, astringentes, balsámicas, diuréticas, antidiarreicas, entre otras. Los extractos hidro-metanólicos acidificados de dichas plantas fueron probados contra diferentes especies de microorganismos Gram positivos y Gram negativos...

  12. Efecto del extracto metanólico de Jatropha macrantha Müll. Arg., en la disfunción eréctil inducida en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aldo Tinco

    2011-07-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar el efecto del extracto metanólico de Jatropha macrantha Müll. Arg. ‘huanarpo macho’ en la disfunción eréctil inducida en ratas. Diseño: Experimental. Institución: Laboratorio de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú; Laboratorio de Farmacia, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, Ayacucho, Perú. Material biológico: Extracto metanólico de Jatropha macrantha Müll Arg. ‘huanarpo macho’; ratas wistar de 300+/-50 g. Intervenciones: La obtención de la muestra se realizó en la Provincia de Vilcas Huamán - Ayacucho. Se evaluó el comportamiento sexual y la concentración de óxido nítrico y el efecto vasorrelajante en el cuerpo cavernoso aislado de pene de ratas, siendo los grupos de estudio: grupo 1 agua 10 mL/kg; grupo 2 sildenafilo 5 mg/kg; grupos 3, 4 y 5 extracto metanólico 100, 200 y 300 mg/kg. Se aisló órganos en los grupos de 50, 100 y 300 ug/mL de extracto, L- arginina 300 uM, acetilcolina 30uM, epinefrina u/mL y sildenafilo (3,2 × 10-5 mg/mL. Principales medidas de resultados: Flavonoides aislados, comportamiento sexual de ratas, niveles plasmáticos de óxido nítrico y relajación del músculo cavernoso. Resultados: Por cromatografía se encontró estructuras tipo flavonas, y mediante espectroscopia UV y reacciones de desplazamiento se identificó 6-hidroxi-4’,5,7-trimetoxi flavona, 4’,7-dihidroxi-5,6-dimetoxiflavona, 7-hidroxi-3’,4’,5’,5,8 pentametoxiflavona, 4’,7-dihidroxi-3’,5,6-trimetoxiflavona, DL50 1357 mg/kg. El comportamiento sexual fue dosis dependiente; la administración de 300 mg/kg de la planta por vía oral incrementó la frecuencia de monta en 75% y elevó los niveles de óxido nítrico en 85%, en tanto que la dosis de 200 mg/kg lo hizo en 71,1% y 32,4%, respectivamente (p<0,05. Conclusiones: En ratas con disfunción eréctil inducida, el extracto metanólico de Jatropha macrantha Müll Arg.

  13. Efecto terapéutico del extracto etanólico de Erythroxylum coca spp. en anemia ferropénica inducida en ratas Holtzman macho

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Evelyn F. Gonzales-Carazas

    2013-01-01

    Full Text Available Introducción: La hoja de coca ha sido usada tradicionalmente con fines medicinales y contiene altos niveles de hierro. Objetivos: Determinar el efecto del extracto etanólico de Erythroxylum coca spp. frente a anemia ferropénica inducida por dieta deficiente en hierro, en ratas Holtzman macho. Diseño: Experimental. Lugar: Laboratorio del Instituto de Patología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Material biológico: Dieciocho ratas Holtzman macho de 16 días de edad recién destetadas. Intervenciones: Se formó tres grupos de seis ratas cada uno: a grupo hierro suficiente (HS, recibió 25 g/d de alimento balanceado durante 7 semanas; b grupo hierro deficiente (HD, recibió 25 g/d de dieta ferropénica durante 7 semanas; y, c el grupo hierro deficiente - extracto E. coca (HD-EC, recibió 25 g/d de dieta ferropénica durante 7 semanas y a partir de la semana 5 se agregó 18 g/d de extracto de E. coca. Principales medidas de resultados: Nivel sérico de hemoglobina, peso y talla. Resultados: Al finalizar el tratamiento, se observó aumento significativo de la hemoglobina en el grupo HD-EC (p=0,04. Se encontró diferencia significativa en los niveles séricos de hemoglobina entre los grupos HD-EC y HD (p=0,0062. No se encontró diferencia significativa en los valores de hemoglobina entre los grupos HD-EC y HS (p= 0,06. No se evidenció diferencia en el peso y la talla entre los grupos HD y HD-EC (p=0,20 y p=0,23, respectivamente. Conclusiones: E. coca presenta efecto antianémico experimental, sustentado en los resultados de los niveles de hemoglobina.

  14. Acción del extracto etanólico de las hojas de Maytenus macrocarpa (Ruiz. Pav.) Briq. “chuchuhuasi” sobre la motilidad intestinal

    OpenAIRE

    Alosilla Uscamaita, Annie; Chaves Palomares, Fátima; Ascaño Ramírez, Alberto; Cornejo Liñán, Maria; Huamán Castro, Cynthia; Medina Morales, John; Tomaylla Lima, Frank; Torres Otarola, Claudia; Tordoya Rodríguez, Luis; Vargas Castillo, Hector; Loja Herrera, Berta; Alvarado Yarasca, Ángel; Salazar Granara, Alberto

    2013-01-01

    OBJETIVODeterminar el efecto del extracto etanólico de las hojas de Maytenus macrocarpa, “chuchuhuasi” sobre la motilidad intestinal en ratón.MATERIAL Y MÉTODOSe utilizó 50 ratones albinos machos, con pesos medios de 25 g, se empleó el método de Arbos y otros, se administró carbón activado al 5 % vía oral, dosis de 0.1ml/10g, como marcador intestinal. Los grupos experimentales fueron: Control (agua destilada 0.1 ml/10g de peso corporal), Sulfato de Atropina 1 mg/kg, Neostigmina 1 mg/kg, extra...

  15. Efecto hipoglucemiante del extracto etanólico de Geranium ruizii Hieron. (pasuchaca en la hiperglucemia inducida por aloxano en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Herrera-Calderon

    2015-04-01

    Full Text Available Introducción: Geranium ruizii (Pasuchaca es una planta medicinal utilizada tradicionalmente como hipoglucemiante en el departamento de Ancash, Perú. Objetivo: Evaluar el efecto hipoglucemiante del extracto etanólico de Geranium ruizii administrada en ratas con hiperglicemia inducida por aloxano. Diseño: Experimental. Institución: Laboratorio de Farmacología Experimental, Facultad de Medicina Humana, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Planta entera de Geranium ruizii, ratas Holtzman hembras de ocho semanas con 200 ± 20 g de peso corporal. Intervenciones: La hiperglicemia fue inducida con aloxano. Las ratas incluidas en el estudio presentaron una glicemia > 200 mg/dL. Se formaron seis grupos de seis ratas cada uno. El grupo I recibió agua destilada 2 mL; los grupo II, III y IV recibieron Geranium ruizii 50 mg/kg; 150 mg/kg y 300 mg/kg, respectivamente (vía oral; al grupo V se administró glibenclamida 5 mg/kg y al grupo VI insulina 4UI/kg. Principales medidas de los resultados: Glucemia (mg/ dL, porcentaje de inhibición del radical DPPH, especies reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS (nmoles/mL, estudio histológico de páncreas. Resultados: La dosis de 150 mg/kg de G. ruizii redujo 65,58% los valores de glicemia a las 2 h post administración (Kruskal Wallis; p< 0,001, redujo TBARS en 22,34% e inhibió el radical DPPH en 23,66%; el tejido pancreático se mantuvo en buen estado de conservación. Conclusiones: El extracto etanólico de Geranium ruizii (pasuchaca tuvo efecto hipoglicemiante en ratas con hiperglucemia inducida con aloxano.

  16. Bioensayo General de Letalidad en Artemia Salina, a Las Fracciones del Extracto Etanólico De Psidium Guajava. L y Psidium Guineense. Sw

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lizbeth Sánchez

    2005-10-01

    Full Text Available El estudio se centró en la evaluación y verificación de la letalidad de las fracciones acetato de etilo, obtenida de los extractos etanólicos de los frutos en estado de madurez, verde y pintón, utilizando la cáscara y pulpa de las especies guayaba (Psidium guajava L y Choba (Psidium guineense Sw. La valoración se llevó a cabo mediante el bioensayo en Artemia salina, a través del cual, se evidencia el siguiente proceso: determinar la concentración letal 50 (CL50 utilizando el medio artificial a Ph 7-8, burbujear con el fin de saturar de oxígeno la solución, controlar la eclosión de los huevos a 25 °C despuésde 48 horas, preparar la solución madre y las de trabajo a concentraciones de 1500, 1000, 500,100, 10 g/ml, control positivo estricnina a 80, 70, 60, 50 g/ml, blanco solvente etanol a 80 g/ml. El ensayo biológico se realizó siguiendo las metodologías propuestas por Gualdrón, R (1994; Cyted (1995;Martínez, C (1999 y McLaughlin, J (1997. Comprobada la letalidad de las fracciones acetato del extracto etanólico de Psidium guajava. L y Psidium guineense. Sw mostró CL50 de 181.4 y 221.30g/ml respectivamente, los resultados se evaluaron según Gautret (2000.

  17. Efectos sobre el sistema nervioso central del extracto etanólico y fracciones de hygrophila tyttha leonard

    OpenAIRE

    Ariza, Sandra Y; Rincon, Javier; Guerrero, Mario F

    2008-01-01

    Se evaluó en ratones albinos ICR el perfil de actividad que sobre el sistema nervioso central ejercen el extracto etanólico y las fracciones acuosa, clorofórmica, metanólica y hexánica obtenidas de Hygrophila tyttha (Acanthaceae. NV: amansamachos). Para tal fin se utilizaron pruebas destinadas a detectar posible actividad ansiolítica (laberinto en cruz elevado), antidepresiva (nado forzado), anticonvulsivante (pentilentetrazol, electrochoque) e hipnótica (potenciación de sueño inducido por pe...

  18. Evaluación de la toxicidad del extracto acuoso de Bryothamnion triquetrum en células humanas

    OpenAIRE

    Maribel González-Pumariega; Marioly Vernhes; Carlos Frederico Martins Menck; Ángel Sánchez-Lamar

    2010-01-01

    Las algas han sido extensamente investigadas por su uso en la cosmética y la biomedicina, además de sus propiedades nutritivas por las que han sido incorporadas en las dietas de varios países. El extracto acuoso total de la especie Bryothamnion triquetrum, ha sido informado como fuente de agentes antioxidantes. Sin embargo, constituye un requisito preclínico para su empleo con fines terapéuticos y/o nutricionales, el estudio de sus propiedades tóxicas. En este trabajo se evaluó la citotoxicid...

  19. Evaluación del efecto de las artemisininas provenientes del extracto etanólico de Artemisia cina sobre L3 de Haemonchus contortus en una técnica de explantes abomasales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosa Isabel Higuera-Piedrahita

    2016-01-01

    Full Text Available El nuevo enfoque de control integrado de parásitos obliga a buscar alternativas que consideren el medioambiente, es decir, sostenibles y sustentables. El objetivo de este trabajo fue fraccionar el extracto etanólico de la planta Artemisia cina, obtener artemisininas y conocer el efecto de estas sobre la capacidad de asociación de las L3 de Haemonchus contortus en explantes abomasales. El extracto etanólico se fraccionó por medio de la metodología establecida para Artemisia japónica, y se identificaron las artemisininas por medio de cromatografía en capa fina, teniendo como referencia artemisininas comerciales. Las artemisininas se utilizaron sobre L3 desenvainada, se realizó la técnica de explantes abomasales por triplicado y se compararon así: levamisol (7.5 mg/ml, artemisinina comercial (1 mg/ml, agua y seis diferentes fracciones de A. cina a dosis de 1 mg/ml: Ac3k, Ac3b, Ac3a, Ac3h, Ac3i, Ac4b. No se obtuvieron diferencias significativas entre las fracciones de A. cina y artemisinina comercial (p>0.05. Se concluye que no existió efecto de las artemisininas obtenidas del extracto etanólico de A. cina sobre la capacidad de asociación de las L3 de H. contortus al tejido abomasal. Es importante continuar con más estudios de la artemisinina para determinar sobre qué fase del parásito afecta su viabilidad.

  20. Evaluación genotóxica del extracto oleoso de la semilla de Carapa guianensis Aublet en el ensayo de aberraciones cromosómicas en ratones Balb/c

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Francisco Arencibia Arrebola

    Full Text Available Introducción: el extracto oleoso de la semilla de Carapa guianensis Aublet ha tenido diversos usos biomédicos. Recientemente fue evaluado este extracto, el cual manifestó grandes potencialidades como antioxidante en ensayos in vivo; pero poco se conoce de su efecto sobre el ADN en biomodelos experimentales. Objetivo: evaluar el potencial genotóxico del extracto oleoso de la semilla de Carapa guianensis en el ensayo de aberraciones cromosómicas de células de la médula ósea de ratones Balb/c. Métodos: se formaron cinco grupos experimentales: un grupo placebo (Tween 65 al 2 %, tres tratados con niveles de dosis del extracto (400, 1 000 y 2 000 mg/kg, administrados por vía oral durante 14 días; por último, un grupo control positivo tratado con ciclofosfamida, en dosis de 50 mg/kg por vía intraperitoneal 48 y 24 h antes de la eutanasia. Se administraron cinco animales/sexo/grupo. Después de los 14 días de administración se les efectuó la eutanasia por dislocación cervical y se les extrajo la médula ósea del fémur para proceder a realizar la técnica citogenética de aberraciones cromosómicas. Resultados: los resultados entre controles y tratados con el extracto no difirieron para los dos sexos en las variables índice mitótico, Gaps, células con poliploidías, número de células con aberraciones cromosómicas y cromatídicas y el porcentaje de células con aberraciones. Sin embargo, sí difirieron controles y tratados contra el grupo tratado con ciclofosfamida, lo que valida nuestros resultados. Conclusiones: el extracto oleoso de la semilla de la Carapa guianensis no posee potencialidades genotóxicas en la formación de aberraciones cromosómicas, sobre todo estructurales en células de la médula ósea de ratones Balb/c de ambos sexos.

  1. Propiedades antifúngicas diferenciadas de extractos vegetales como estrategia potencial para la prevención, manejo y control del "moho verde" (Trichoderma spp.). En el cultivo de los hongos comestibles (Lentinula, Pleurotus).

    OpenAIRE

    Reyes Quintanar, Claudia Katia

    2014-01-01

    En la actualidad, se utilizan agroquímicos como el benomil para el control de Trichoderma en el cultivo de hongos comestibles; sin embargo, su uso es cada vez más restringido por la sociedad debido a su potencial toxicidad y persistencia en el ambiente. Los alimentos producidos con productos naturales son cada vez más demandados, debido a esto, el objetivo del presente estudio fue el obtener extractos vegetales con propiedades antifúngicas diferenciadas para el control del “moho verde” (Trich...

  2. Actividad antioxidante de extractos de diez basidiomicetos comestibles en Guatemala

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karen Belloso

    2015-11-01

    Full Text Available Los antioxidantes son esenciales en el cuerpo humano para prevenir el daño oxidativo. Estas substancias pueden obtenerse de diversas fuentes como frutas, plantas y hongos. En Guatemala, diversas especies de hongos comestibles son comercializadas y consumidas, sin embargo su actividad antioxidante no ha sido documentada en el país. El objetivo de este estudio fue determinar la actividad antioxidante de extractos acuosos y etanólicos obtenidos de diez especies de basidiomicetos comestibles (Agaricus aff. bisporus, Agaricus brunnescens, Armillariella polymyces, Amanita garabitoana, Boletus edulis, Cantharellus lateritius, Laccaria amethystina, Lactarius deliciosus, Neolentinus ponderosus y Pleurotus ostreatus. Se utilizó un método cualitativo por cromatografía en capa fina (CCF y tres ensayos macrométricos in vitro de cuantificación de fenoles totales, reducción del radical 1,1-difenil-2-pricrilhidrazilo (DPPH y decoloración del radical catiónico del reactivo ácido 2,2’-azinobis-(acido-3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico (ABTS. Los extractos acuosos mostraron mayor actividad antioxidante que los extractos etanólicos en todas las técnicas cuantitativas realizadas. La especie que mostró mayor actividad antioxidante en ambos extractos fue B. edulis, cuyos resultados fueron: fenoles totales del extracto acuoso 93.46 ± 18.17 mg/g y 42.70 ± 3.48 mg/g, DPPH CI50 del extracto acuoso 0.93 mg/mL (IC95 0.65-1.28 y 2.75 mg/mL (IC95 2.46-3.07 del extracto etanólico; y en ABTS CI50 del extracto acuoso 0.96 mg/mL (IC95 0.63-1.35 y 4.13 mg/mL (IC95 2.67-5.88 del extracto etanólico. Por la actividad antioxidante de los extractos acuosos de algunas de las especies de basidiomicetos, pueden promoverse como alimentos funcionales.

  3. Eficacia del extracto de Vimang en la estomatitis subprótesica Grado I Efficacy of Vimang extract in Grade I Subprosthetic Stomatitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcia Hortensia Corona Carpio

    2007-12-01

    Full Text Available Se realizó un ensayo clínico terapéutico (fase III en la consulta de Prótesis de la Clínica Estomatológica Provincial Docente de Santiago de Cuba, con el objetivo de evaluar la eficiencia de la terapia antiinflamatoria con extracto de Vimang, sobre la mucosa afectada por estomatitis subprótesis grado I en portadores de prótesis con bases acrílicas. Se seleccionaron 100 pacientes, de los cuales 80 cumplieron los requisitos y recibieron nuestros servicios de octubre del 2005 a marzo del 2006. Se dividieron aleatoriamente en 2 grupos, uno estudio y otro control, con 40 cada uno. Los pacientes mostraron preocupaciones estéticas. Al primer grupo se le indicaron enjuagatorios del extracto de infusión de Vimang hasta su curación; al segundo grupo la regresión espontánea; se retiró la prótesis en el horario nocturno. Se evaluaron a los 3, 5 y 7 días para ver su curación y reacciones adversas, tiempo que correspondió con el concebido para la investigación. Para la validación estadística de los datos, se utilizó el test Chi cuadrado con el 95 % de confiabilidad. Se obtuvo como resultado la curación de la lesión a los 5 días en la mayoría de los pacientes y manifestaciones astringentes. Se evidenció la eficacia de la terapia con Vimang en forma de infusión, por lo que se recomienda su uso a largo plazo.A therapeutic clinical trial (phase III was conducted in the Prosthesis Department of the Provincial Dental Clinic of Santiago de Cuba aimed at evaluating the efficacy of the antiinflammatory therapy with Vimang extract on the mucosa affected by grade I subprosthesis stomatitis in individuals wearing prostheses with acrylic bases. 100 patients were selected. 80 of them met our requirements and received our services from October 2005 to March 2006. They were divided at random into 2 groups of 40 patients each: a control group and a study group. The patients were worried about aesthetics. The first group was indicated mouthwashes

  4. Efecto hepatoprotector del extracto acuoso de Smallanthus sonchifolius (yacón en un modelo de intoxicación con acetaminofén

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    Acela Inés Arnao-Salas

    2012-07-01

    Full Text Available En la medicina tradicional se ha publicado que las hojas de Smallanthus sonchifolius (yacón poseen efectos antidiabético y hepatoprotector. Objetivos: Evaluar en suero y hematíes el efecto hepatoprotector del extracto acuoso de hojas de yacón (EAY en un modelo de intoxicación con acetaminofén en ratas. Diseño: Experimental, transversal. Institución: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Hojas de yacón. Intervenciones: Se formó cinco grupos de ratas hembra (n=6 que recibieron por cinco días, por vía oral, suero fisiológico (SF, EAY o silimarina (Sil (50 mg/kg y luego de 1 hora, SF o acetaminofén (A 250 mg/kg, según lo siguiente: G1 (control; SF-SF, G2 (SF-A, G3 (EAY (200 mg/kg-A, G4 (EAY (400 mg/kg-A y G5 (Sil-A. Principales medidas de los resultados: Actividad de aspartato amino transferasas (AST, alanina amino transferasa (ALT, fosfatasa alcalina (FAL γ γ-amino transferasa (γ-GTP; niveles de bilirrubina total (BT, proteνnas y lipoperoxidaciσn (MDA. En hematíes, actividades de superóxido dismutasa (SOD, catalasa (CAT y hemoglobina. Resultados: Se observó aumento significativo (p<0,05 en la actividad de γ-GTP entre el grupo G2 y los grupos G3 y G4. Hubo disminuciσn significativa (p<0,05 de proteνnas en el grupo G2 con respecto G1. El nivel de MDA fue menor en el grupo que recibió 200 mg/kg de EAY con respecto al control. Las actividades de AST, ALT y FAL no mostraron diferencias significativas. La relación SOD/CAT fue similar entre los grupos G1, G4 y G5, evidencia de una recuperación del daño causado por el acetaminofén. Conclusiones: La administración del EAY tuvo un efecto hepatoprotector comparable a la silimarina.

  5. Actividad citotóxica del extracto etanólico de gnaphalium spicatum "keto keto" en cultivos de líneas celulares tumorales humanas

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    David Callacondo-Riva

    2008-10-01

    Full Text Available Objetivos. Evaluar la actividad citotóxica de extractos etanólicos de raíces, tallos, hojas y flores de Gnaphalium spicatum sobre algunas líneas celulares tumorales humanas. Materiales y métodos. Las líneas celulares HT-29, H-460, MCF-7, M-14, PC-3, DU-145, K-562, y 3T3, fueron expuestas a cuatro concentraciones de extractos etanólicos de raíces, tallos, hojas y flores de Gnaphalim spicatum, asimismo, a diferentes concentraciones de cisplatino, que se usó como control positivo. Se halló los porcentajes de crecimiento en 48 horas. Luego se determinó la concentración inhibitoria 50 (CI50 mediante análisis de regresión lineal, el índice de selectividad de cada muestra y finalmente, la relación dosis-respuesta entre las concentraciones de los extractos y cisplatino, con los porcentajes de crecimiento. Resultados. El extracto etanólico de las raíces de Gnaphalium spicatum mostró mayor actividad citotóxica en la líneas celulares MCF-7 y K-562. Los CI50 en μg/mL fueron de 98 (r= -0,98 p a 0,250 mg/mL en todas la líneas celulares evaluadas. Conclusiones. Los extractos etanólicos de tallos, hojas y flores de Gnaphalium spicatum no mostraron actividad citotóxica en este bioensayo. Los extractos de raíces mostraron citotoxicidad en las todas las líneas celulares tumorales, excepto en M-14. Además fueron menos citotóxicos en relación al cisplatino en la línea celular 3T3.

  6. Composición fitoquímica del extracto de raíz de Ichthyothere terminalis de dos regiones geográficas de Colombia

    OpenAIRE

    Ortiz-Rojas, Luz Yineth; Chaves-Bedoya, Giovanni

    2017-01-01

    Resumen Se reporta el análisis fitoquímico de dos extractos de raíz de Ichthyothere terminalis, colectadas en las localidades de Cumaral (Meta) y Abrego (Norte de Santander), Colombia. Los extractos se obtuvieron en etanol por destilación a presión reducida y fueron caracterizados por pruebas cualitativas, así como por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS). El análisis GC-MS reveló diferencias en los compuestos en Ichthyothere terminalis de acuerdo al lugar de proc...

  7. Uso de un aditivo a base de cantaxantina y extracto de achiote en dietas de gallinas de postura y su efecto sobre la coloración de la yema y la vida de anaquel del huevo

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    Víctor Rojas V.

    2015-01-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo fue evaluar el uso de un aditivo a base de cantaxantina y extracto de achiote (Bixa orellana L. en dietas de gallinas de postura y su efecto sobre la coloración de la yema y la vida de anaquel del huevo. Se utilizaron 864 gallinas postura de 34 a 45 semanas de edad, distribuidas en un diseño completamente al azar con 6 repeticiones por tratamiento. Los tratamientos fueron T0 (dieta control, T1 (T0 + 30 g de cantaxantina y extracto de achiote y T2 (T0 + 60 g de cantaxantina y extracto de achiote. Los resultados obtenidos fueron de 88,6; 91,9 y 90,8 % para porcentaje de postura; 60,5; 61,6 y 61,5 g para peso de huevo; 53,6; 56,4 y 55,7 g para masa de huevo. La coloración de yema a temperatura de 7 °C para escala roche fue de 6, 9 y 12 por colorimétrico Minolta para “L” 42,10; 40,24 y 39,65; para “a” de 0,07; 3,68 y 6,44 y para “b” de 19,35; 18,36 y 18,18. La vida de anaquel a temperatura de 7 °C fue de 81, 86 y 90 UH. La peroxidación lipídica fue de 0,10; 0,07 y 0,05 μmol MDA.g-1 de yema; para T0, T1 y T2 respectivamente. En todas las variables indicadas se encontraron diferencias estadísticas significativas entre tratamientos (p < 0,05. El consumo de alimento fue de 103,9; 109,2 y 107,5 g y la conversión alimenticia de 1,94; 1,93 y 1,92. Se concluye que la adición de cantaxantina y extracto de achiote a 30 y 60 g t-1 de alimento respecto al testigo, mejoró los parámetros de rendimiento, coloración de yema y la vida de anaquel del huevo.

  8. MÉTODOS DE INOCULACIÓN Y EVALUACIÓN DE EXTRACTOS BOTÁNICOS E ISOTIOCIANATOS DE LA FAMILIA BRASSICACEAE EN EL CONTROL DE LA ROYA DEL GLADIOLO

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    S. Ortega-Centeno

    2010-01-01

    Full Text Available La roya del gladiolo causada por Uromyces transversalis (Thümen G. Winter, es una enfermedad de importancia cuarentenaria para México. Este hongo se controla mediante continuas aplicaciones de fungicidas químicos lo cual puede provocar resistencia, así como daños a la salud humana y contaminación al medio ambiente. Los objetivos de este estudio fueron: identificar métodos adecuados de inoculación de U. transversalis en plantas de gladiolo en condiciones de laboratorio e in vivo, identificar los isotiocianatos principales presentes en los extractos provenientes de plantas de la familia Brassicacea y conocer su potencial fungicida junto con el de los isotiocianatos de bencilo y fenilo sobre U. transversalis en condiciones de campo e invernadero. Los experimentos se llevaron a cabo en los municipios de Yautepec y Ayala, Morelos y en el Centro de Desarrollo de Productos Bióticos (CEPROBI del Instituto Politécnico Nacional. Las variables evaluadas en campo fueron índice de severidad, área afectada, porcentaje de infección y progreso de la enfermedad, en invernadero sólo las dos últimas. Los métodos de inoculación por aspersión y nebulización permitieron la infección en tres y dos plantas, respectivamente. Los principales isotiocianatos presentes en los extractos alcohólicos aplicados fueron el fenilo, bencilo, 2- feniletilo, alilo y propilo. En los experimentos realizados en Yautepec y Ayala, se determinó que las plantas tratadas con los extractos a la concentración de 0.1 %, tuvieron un porcentaje de infección menor que las tratadas con las concentraciones al 0.2 y 0.5 %. En condiciones de invernadero, los isotiocianatos de fenilo y bencilo ejercieron un buen control del hongo. No se observó fitotoxicidad en las plantas tratadas con los extractos e isotiocianatos en condiciones de invernadero y en campo.

  9. Efecto del extracto metanólico y las fracciones acuosa y butanólica de Lepidium meyenii variedad roja sobre la función renal en ratas Sprague-Dawley macho tratadas durante 90 días

    OpenAIRE

    Bernuy Hurtado, Jeanette Marlene

    2017-01-01

    Introducción: La fracción n-butanólica del extracto metanólico de maca contiene alcaloides que se ha sugerido pueden ser tóxicos. Objetivo: conocer el efecto de la administración del extracto metanólico y la fracción acuosa y butanólica de maca roja por vía orogástrica sobre la función renal de ratas Sprague-Dawley macho durante 90 días. Métodos: Se distribuyeron en: Grupo 1: control (agua destilada), Grupo 2: (1g de extracto metanólico de maca roja/k/día), Grupo 3: (0.89gr de fracción acuosa...

  10. Crude extracts of Drimys winteri bark to inhibit growth of Gaeumannomyces graminis var. tritici Inhibición del crecimiento de Gaeumannomyces graminis var. tritici empleando extractos obtenidos de corteza de Drimys winteri

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelson Zapata

    2011-03-01

    Full Text Available The aim of this study was to assess the effect of Drimys winteri J.R. Forst. & G. Forst. bark and its extracts, obtained sequentially with n-hexane, acetone, and methanol, against Gaeumannomyces graminis var. tritici (Ggt. Ground bark of D. winteri was mixed with potato dextrose agar growth media at concentrations of 250, 500, 1000, 2000, and 4000 mg L-1 in Petri plates. Each extract was mixed at concentrations of 100, 200, 400, and 800 mg L-1. Petri plates were inoculated in the center with a 5-mm mycelium disk and were incubated at 24 ± 1 ºC. Daily measurements of mycelium radial growth were taken to determine growth rate and growth inhibition (%. A ground bark concentration of 978 mg L-1 was needed to inhibit Ggt growth by 50%, while extracts obtained with n-hexane and acetone only required 198 and 234 mg L-1, respectively. The methanol extract only inhibited Ggt growth by 33% when tested at the highest concentration. In conclusion, ground bark and crude extracts, obtained sequentially with n-hexane, acetone, and methanol, from D. winteri bark inhibit Ggt growth when applied in vitro. The n-hexane extract showed the highest inhibitory growth activity.El objetivo de esta investigación fue evaluar la actividad de la corteza de Drimys winteri J.R Forst. & G. Forst. y sus extractos obtenidos secuencialmente con n-hexano, acetona y metanol sobre el crecimiento in vitro de Gaeumannomyces graminis var. tritici (Ggt. Con este propósito se mezclaron en placas Petri, corteza molida de D. winteri con medio de crecimiento agar papa dextrosa a concentraciones de 250, 500, 1000, 2000 y 4000 mg L-1. Cada extracto fue mezclado a concentraciones de 100, 200, 400 y 800 mg L-1. Las placas se inocularon en su centro con un disco de 5 mm de micelio de Ggt y se incubaron a 24 ± 1 ºC. Diariamente se midió el crecimiento radial del micelio, se determinó velocidad de crecimiento e índice de inhibición del crecimiento (%. Para inhibir el crecimiento de Ggt

  11. Efecto antioxidante del extracto acuoso de propóleos sobre la hepatotoxicidad inducida por el octilfenol en ratas macho Antioxidant effect of aqueous extract of propolis on hepatotoxicity induced by octylphenol in male rats

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eman M Saleh

    2012-12-01

    Full Text Available El 4-terc-octilfenol (4-terc-OP es un alquilfenol que afecta a la salud humana mediante la estimulación de la producción de radicales libres. El extracto acuoso de propóleos es un producto natural rico en favonoides que tienen actividad antioxidante. Este estudio fue diseñado para investigar la capacidad del extracto de propóleos de reducir la hepatotoxicidad inducida por el 4-terc-OP en ratas macho. Los animales fueron asignados a 5 grupos y tratados durante 6 semanas. Grupo 1: control; grupo 2: 100 mg de 4-terc-OP/kg/día; grupo 3: 100 mg de extracto de propóleos/kg/día; grupo 4: 100 mg de 4-terc-OP/ kg/día más 100 mg de extracto de propóleos/kg/día, grupo 5: 100 mg de 4-terc-OP/kg/día durante 6 semanas, seguidos de 100 mg de extracto de propóleos/kg/día durante 6 semanas. El grupo 4-terc-OP mostró niveles signifcativamente elevados de AST, ALT, ALP, GGT, bilirrubina, creatinina, urea, lípidos totales, colesterol total, triglicéridos, LDL-C y MDA, con una disminución signi-fcativa de proteínas totales, albúmina, globulina, HDL-C, la capacidad antioxidante total, SOD, CAT y GST, en comparación con el grupo control. La administración de extracto de propóleos, ya sea solo o combinado con 4-terc-OP redujo la hepatotoxicidad inducida por 4-terc-OP. Los estudios de fragmentación del ADN apoyan el efecto deletéreo observado por el tratamiento con 4-terc-OP y el efecto protector del extracto de propóleos, sobre las proteínas y las enzimas celulares hepáticas. Los resultados histopatológicos revelaron la hepatotoxicidad por 4-terc-OP y efecto protector inducido por el extracto de propóleos. En conclusión, el extracto de propóleos podría reducir el daño hepático y los efectos celulares de toxicidad en las células del hígado inducidos por 4-terc-OP.4-tertiary-octylphenol (4-tert-OP is an alkylphenol that affects human health by stimulating free radical production. Aqueous propolis extract is a natural product rich in

  12. Efecto hipoglicemiante coadyuvante del extracto etanólico de hojas de Annona muricata L (guanábana, en pacientes con diabetes tipo 2 bajo tratamiento de glibenclamida

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2009-09-01

    Full Text Available Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad de cápsulas de extracto etanólico de hojas de Annona muricata L (guanábana más glibenclamida para un mejor control de los niveles glicemia comparado con la administración de glibenclamida sola, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Diseño: Estudio clínico, aleatorio, grupo paralelo, doble ciego. Lugar: Servicio de Medicina Interna, Hospital I EsSalud, ciudad de Tingo María, Departamento de Huánuco. Pacientes: Pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2, tratados con glibenclamida. Intervenciones: Entre mayo y setiembre de 2007, 60 pacientes fueron asignados a 6 grupos de manera aleatoria; 3 grupos recibieron cápsulas conteniendo 180 mg de extracto etanólico de hojas de Annona muricata L [CEAM] más 5 mg de glibenclamida y los otros 3 grupos continuaron solo con glibenclamida. Principales medidas de resultados: Evaluación de los niveles de glicemia. Resultados: El rango de edad de los pacientes estuvo entre 38 y 54 años de edad. Se encontró disminución del nivel de glicemia, siendo mayor el efecto en aquellos que recibieron guanábana más glibenclamida. Se presentó efectos adversos en 5 pacientes; dos de ellos refirieron dolor urente en epigastrio asociado en uno a náuseas, y en otros 3 solo náuseas. No se observó alteración de los exámenes de laboratorio. Conclusiones: El uso de las cápsulas conteniendo extracto etanólico de Annona muricata L más glibenclamida durante 30 días produjo una mayor disminución de los niveles de glicemia en diabéticos tipo 2.

  13. Efecto Preventivo del extracto etanólico de las hojas de Annona muricata L. (Guanábana) sobre el síndrome metabólico inducido en ratas

    OpenAIRE

    Palomino Flores, Christian Manuel

    2016-01-01

    Evalúa el efecto preventivo del extracto etanólico de hojas de guanábana (EEA) administrado en ratas con síndrome metabólico. El diseño del estudio fue experimental, pre-clínico, “in vivo”. El lugar de estudio fue el Laboratorio de Farmacología Experimental de la Facultad de Medicina Humana-UNMSM, Lima, Perú. El material biológico estuvo conformado por hojas de guanábana, ratas machos de 2 meses, cepa Holtzmann de 175±25g. Las intervenciones fueron: la mezcla de colesterol 200mg/kg y fructos...

  14. Efecto vasodilatador e inhibidor de vasoconstricción del extracto hidroalcohólico de hojas de Olea europaea (olivo sobre anillos aórticos de ratas

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    Job Nexar-QH

    2013-10-01

    Full Text Available Objetivos: Evaluar el efecto vasodilatador, la inhibición de la vasoconstricción, así como el mecanismo responsable, del extracto hidroalcohólico de hojas de Olea europaea (olivo, sobre anillos aórticos en ratas. Diseño: Experimental. Lugar: Centro de Investigación y Desarrollo Científico, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de San Agustín, Arequipa, Perú. Material biológico: Hojas de Olea europea y anillos aórticos de Rattus norvegicus, variedad albina swiss. Intervenciones: Se obtuvo un extracto hidroalcohólico de las hojas de Olea europaea. Se usó anillos aórticos de rata en cámara de órganos aislados y se registró la actividad vasomotora con un transductor de tensión isométrica. Se produjo contracción basal máxima con CaCl2 6 mM y se determinó el efecto vasodilatador con dosis de 25, 50 y 100 mg/mL de extracto hidroalcohólico de las hojas de Olea europaea. Se usó 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3 alquinoxalin-1-one] (ODQ y nifedipino para determinar el mecanismo de acción. Se comparó la inhibición de la vasoconstricción tras la incubación durante 30 minutos con extracto 100 mg/mL y con captopril 10 µM. Principales medidas de resultados: Porcentaje de vasodilatación y de vasoconstricción. Resultados: Se obtuvo una vasodilatación de 7,20 ± 1,49%, 9,84 ± 1,42% y 12,31 ± 1,16% para las dosis de 25, 50 y 100 mg/mL, respectivamente, siendo significativa con la dosis de 100 mg/mL. La vasodilatación se incrementó tras la administración de ODQ 100 mM. La vasodilatación se inhibió tras la incubación con ODQ 100 mM más nifedipino 5 µM. No se encontró diferencia significativa entre la inhibición de la vasoconstricción con captopril 10µM y extracto a 100 mg/mL. Conclusiones: El extracto hidroalcohólico de hojas de Olea europea, a una dosis de 100 mg/mL, tiene efecto vasodilatador sobre anillos aórticos de ratas, mediado por el bloqueo de canales de calcio; además, posee efecto inhibidor de la

  15. Modificación del caldo extracto de levadura manitol para la producción a mediana escala de inoculantes para leguminosas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ernesto Ormeño-Orrillo

    2014-06-01

    Full Text Available El caldo extracto de levadura manitol (LM, un medio ampliamente utilizado para el cultivo de rizobios, fue modificado para reducir su costo y utilizarlo en la producción a mediana escala de inoculantes para leguminosas. Los dos ingredientes más costosos, el extracto de levadura y el manitol, fueron reducidos o reemplazados con substratos más económicos. Se pudo reducir la concentración de extracto de levadura a 0,05 g/L sin afectar el crecimiento cuando se agregó 1,1 g/L de ácido glutámico o glutamato de sodio grado alimento. El manitol pudo ser substituido por 12,5 g/L de glicerina grado farmacéutico para las cepas de Bradyrhizobium o por 10 g/L de azúcar grado alimento para las cepas de Rhizobium. No se alteraron las propiedades simbióticas de las cepas cultivados en los medios modificados.

  16. EFECTO DE LA CONCENTRACIÓN DEL METIL PARATIÓN Y EL EXTRACTO DE LEVADURA COMO FACTORES DE SELECCIÓN DE MICROORGANISMOS DEGRADADORES DEL PESTICIDA A PARTIR DE SUELOS CONTAMINADOS Effect of Methyl Parathion Concentration and Yeast Extract as Factors for Selecting Pesticide Degrading Microorganisms from Polluted Soils

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    L. R. Botero

    2011-12-01

    Full Text Available El aislamiento y cultivo de microorganismos con capacidades para degradar los contaminantes ambientales es importante para implementar planes de biorremediación. En este estudio se evaluó el efecto del extracto de levadura tanto en la capacidad de asimilación microbiana del pesticida organofosforado metil paratión, como en los procesos de aislamiento de microorganismos útiles para de degradar este pesticida. Los microorganismos evaluados fueron obtenidos de suelo fresco fumigado históricamente con este pesticida. Los ensayos se efectuaron con medios sólidos definidos enriquecidos con metil paratión (0-60 mg L-1 y extracto de levadura (0-0.5 g L -1. Se encontró que los microorganismos fueron capaces de asimilar hasta 5 mg L -1 del metil paratión en ausencia de extracto de levadura sin evidenciar efectos tóxicos. La capacidad de asimilación aumentó a 10 mg L-1 en los cultivos enriquecidos con 0.5 g L-1 de extracto de levadura. El extracto de levadura en las dosis usadas no afectó el aislamiento de microorganismos. Sin embargo, el aislamiento por siembra directa en medios enriquecidos con metil paratión como única fuente de carbono se dificultó por el aporte de la materia orgánica del suelo que permitió el crecimiento de cepas tolerantes sin capacidad para degradar el pesticida.Isolation and culture of microorganisms with capacity to degrade environmental pollutants are important for implementing bioremediation plans. This study is an evaluation of the yeast extract effect on both the microbial capacity to assimilate the organo-phosphorous pesticide methyl parathion and the isolation processes of microorganisms useful for degrading this pesticide. Microorganisms evaluated were obtained from fresh soil historically fumigate with this pesticide. Trials were conducted with defined solid means enriched with methyl parathion (0-60 mg L-1 and yeast extract (0-0.5 g L-1. It was found that microorganisms were able to assimilate up to 5

  17. Efectos del policosanol, el extracto de semillas de uva y su terapia combinada sobre marcadores oxidativos en ratas Effect of Polycosanol, a grape seed extract and its combined therapy on oxidation markers in rats

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    Ambar Oyarzábal Yera

    2010-03-01

    Full Text Available El policosanol, mezcla de alcoholes alifáticos primarios superiores obtenida de la cera de caña de azúcar (Saccharum officinarum, L. y el extracto de semillas de uva (Vitis vinífera, L, producen efectos antioxidantes demostrados experimental y clínicamente. El objetivo del trabajo consistió en comparar los efectos del policosanol, el extracto de semilla de uva y su terapia combinada sobre marcadores oxidativos en plasma e hígado de ratas. Las ratas se distribuyeron en 4 grupos: un control y 3 tratados con policosanol, extracto de semilla de uva y su terapia combinada, respectivamente, todos a dosis de 25 mg/kg, durante 4 semanas. Las monoterapias redujeron significativamente las concentraciones plasmáticas de malondialdehído y de grupos carbonilos asociados a proteínas con respecto al control, lo que mostró similar eficacia. La terapia combinada redujo (p The Polycosanol, a mixture of superior primary aliphatic alcohols obteined from the sugarcane wax (Sacharum officinarum, L. and the grape seeds extract (Vitis vinífera, L. produces antioxidant effects experimentally and clinically demonstrated. The aim of present paper was to compare the effects of Polycosanol, the grape seed extract, and its combined therapy on oxidative markers in plasma and liver of rats. The rats were distributed into 4 groups: a control one and three treated with Polycosanol, grape seed extract and its combined therapy, respectively, using a 25 mg/kg dose over 4 weeks. The single-therapies significantly reduced the plasmatic concentrations of malonyldialdehyde and of proetin-associated carbonyl groups regarding the control, showing a similar efficacy. Combined therapy reduced in a more effective way (p < 0,001 the malonyldialdehyde concentrations of carbonyl groups, and also decreased (p < 0,01 the concentrations of carbonyl groups, but no more than the single-therapies. Each single-therapy reduced the malonyldialdehyde concentrations generated by spontaneous

  18. EFECTO ANTINOCICEPTIVO DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE LAS HOJAS DE MAYTENUS MACROCARPA (RUIZ & PAV.) BRIQ. “CHUCHUHUASI” MEDIANTE LA PRUEBA DE CONTORSIONES ABDOMINALES EN RATONES.

    OpenAIRE

    V Robles-Pizarro; L Tarqui-Cabrera; N Rodríguez-Collazos; A Morales-Chau; J De La Cruz-Manyari; K Ríos-Melgar; D Rivera-Cruzado; A Rubio-Gonzáles; C Santa Cruz-Contreras; G Velazco-Curay; B Loja-Herrera; A Alvarado-Yarasca; B Castañeda-Castañeda; A Salazar-Granara

    2014-01-01

    OBJETIVODeterminar el efecto y actividad antinociceptiva de las hojas de Maytenus macrocarpa (Ruiz & Pav) Briq. “chuchuhuasi” mediante la prueba de contorsiones abdominales en roedor.MATERIAL Y MÉTODOSe utilizaron 40 ratones albinos machos, con pesos medios de 25g, se empleó la prueba de contorsiones abdominales para determinar la actividad antinociceptiva. El grupo Control, no recibió ninguna sustancia. Se administró extracto etanólico de las hojas de M. macrocarpa (Ruiz & Pav.) Briq...

  19. Efecto citotóxico del extracto metanólico de tres ecotipos de Lepidium peruvianum Chacón sobre líneas celulares HeLa y HT-29

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    Libertad Alzamora

    2013-05-01

    Full Text Available La búsqueda de compuestos naturales con actividad citotóxica y antitumoral es una de las prioridades actuales de la lucha contra el cáncer; motivo por el cual el objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad citotóxica de los extractos metanólicos (EM de los ecotipos negro, morado y amarillo de Lepidium peruvianum, Chacón (conocida también como Lepidium meyenii Walp. (maca sobre las líneas celulares HeLa (Human Epithelial Carcinoma y HT-29 (Human Colon Adenocarcinoma. Se determinó que la concentración inhibitoria del 50% del crecimiento celular (IC50 para la línea celular HT-29, con los ecotipos negro, morado y amarillo fue de 8,32 mg/ml, 9,28 mg/ml y 0,487 mg/ml respectivamente, mientras que para la línea celular HeLa fue de 2,4 mg/ml, 1,93 mg/ml y 0,66 mg/ml respectivamente. Adicionalmente, se evaluó un EM del ecotipo amarillo con dos años de almacenamiento (10 ºC determinándose como IC50 4,29 mg/ml para HT-29 y 4,17 mg/ml para HeLa. Se concluye que el efecto citotóxico del ecotipo amarillo sobre HT-29 y HeLa fue superior al mostrado por los ecotipos negro y morado; que la línea celular más sensible a los ecotipos amarillo, negro y morado es HeLa, y que el EM del ecotipo amarillo conservó sus propiedades citotóxicas pese al tiempo de almacenamiento, aunque éstas disminuyeron.

  20. Evaluación genotóxica del D-004, extracto del fruto de Roystonea regia, mediante el ensayo de micronúcleos Genotoxic assessment of D-004, extract from Roystonea regia fruit, by means of micronuclei assays

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Francisco Arencibia Arrebola

    2009-08-01

    Full Text Available El D-004 es un extracto lipídico del fruto de la palma real (Roystonea regia, que ha demostrado ser eficaz en prevenir la hiperplasia prostática inducida por testosterona y por fenilefrina en modelos experimentales en ratas. El objetivo fue determinar si el D-004 induce cambios en la frecuencia de aparición de micronúcleos al realizar la administración oral a dosis repetida durante 8 semanas. Se formaron 5 grupos experimentales (7 animales/grupo: un grupo control solvente, tres tratados con D-004 (500, 1 000 y 1 500 mg/kg y un control positivo tratado con ciclofosfamida. No ocurrieron muertes ni se detectaron signos clínicos de toxicidad. No hubo diferencias significativas entre controles y tratados en cuanto a la frecuencia de eritrocitos policromatófilos micronucleados y el índice de citotoxicidad. En conclusión, el D-004 administrado por vía oral a las dosis empleadas no presenta actividad clastogénica ni citotóxica en médula ósea de ratones OF-1 machos in vivo.D-004 is a lipid extract from the real palm fruit (Roystonea regia, which has demonstrated that is effective to prevent prostatic hyperplasia from testosterone and from phenylephrine in rats' experimental models. Aim of this paper was to determine if D-004 provoke changes in appearance frequency of micronuclei during oral administration of repeated doses for 8 weeks. Five experimental groups were created (7animals/group: a solvent control-group, three treated with D-004(500, 1 000, and 1 500 mg/kg, and a positive control-group treated with cyclophosphamide. There were no deaths or clinical signs of toxicity neither significant differences among controls and treated ones as regards the frequency of micronucleated polychromatophils erythrocytes, and the cytotoxic index. In conclusion, D-004 administered per os at doses used has neither clastogenic nor cytotoxic activity in bone marrow male OF-1mice in vivo.

  1. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liliana Osorio Salazar

    2009-04-01

    Full Text Available En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique, Cyperus rotundus L (coquito, Sorghum bicolor L (sorgo, y Ruta graveolens L (ruda sobre la germinación de semillas de las arvenses Bidens pilosa L (papunga y Amaranthus dubius Mart (bledo y del cilantro Coriandrum sativum L. Se obtuvieron los extractos por el método Soxhlet, utilizando agua, etanol y cloroformo como solventes. Los extractos obtenidos se evaluaron en tres diluciones (0, 5 y 10 % en pruebas de germinación de semillas de las arvenses y del cultivo. Se emplearon tres repeticiones de 50 semillas cada una y el testigo se regó con agua destilada. Los extractos etanólicos y clorofórmicos de coquito y fique en las diluciones al 5 y 10 % presentaron el mayor efecto inhibitorio en la germinación a los 21 días. El ensayo de campo demostró el efecto inhibitorio de los extractos etanólicos de fique y coquito en la emergencia de las semillas del cilantro. El análisis de metabolitos secundarios comprobó la presencia de compuestos reportados como altamente tóxicos en fique y en menor cantidad en coquito, aunque los extractos de éste fueron los que más inhibieron la germinación.

  2. Tratamiento de cervicitis con el extracto etanolico del Piper Elongatum "Matico" en mujeres en edad fértil. Centro de Salus Los Licenciados. Diciembre 2010- Julio 2011

    OpenAIRE

    Rodríguez Lizana, Maritza

    2014-01-01

    Demostrar el efecto del Piper elongatum (Matico) en el tratamiento de la cervicitis en mujeres en edad fértil atendidas en el Centro de Salud "Los Licenciados", durante el periodo diciembre 2010 a julio 2011. MATERIALES Y MÉTODOS: El tipo de estudio fue experimental. Con una población de 300 mujeres en edad fértil que acuden al Centro de Salud Los Licenciados en el periodo de diciembre del 2010 a julio del 2011 y la muestra fue de 50 mujeres en edad fértil con diagnóstico de cervicitis aguda ...

  3. Propiedades antivirales de plantas del género Phyllanthus Antiviral properties of plants of the genus Phyllanthus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ángel L Álvarez Rodríguez

    2008-04-01

    Full Text Available El género Phyllanthus (familia Euphorbiaceae agrupa más de 500 especies de plantas, distribuidas entre 11 subgéneros. Las infusiones de estas especies han sido usadas durante miles de años en la medicina folklórica de muchos países para el tratamiento de enfermedades de posible causa viral. Numerosos grupos de investigación se han propuesto encontrar las razones científicas para el uso milenario de estas plantas, y han desentrañado los fundamentos de la actividad de estas infusiones. El presente trabajo recoge la mayor parte de la evidencia científica disponible en la literatura sobre la actividad inhibidora de los extractos de plantas de este género sobre la multiplicación in vivo o in vitro de virus que se trasmiten fundamentalmente por vía sexual, como el virus de la hepatitis B, el virus de inmunodeficiencia humana y los virus del herpes simpleThe genus Phyllanthus (family Euphorbiaceae groups more than 500 species of plants distributed in 11 subgenera. The infusions from these species have been used for thousands of years in folk medicine of many countries to treat diseases of possible viral cause. Several research groups have proposed themselves to find the scientific reasons for the millenary use of these plants, and have got to the bottom of the foundations of the activity of these infusions. This paper presents most of the scientific evidence available in literature on the inhibitory activity of the extracts from plants of this genus on the in vivo or in vitro multiplication of mainly sexually transmitted viruses, as hepatitis B virus, human immunodeficiency virus, and herpes simplex virus

  4. Comparación de los efectos in vivo del D-003, una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de caña de azúcar y el extracto de uva sobre marcadores de peroxidación lipídica en ratas

    OpenAIRE

    Pérez, Yohani; Molina, Vivian; Más, Rosa; González, Rosa María; Jiménez, Sonia

    2008-01-01

    Los radicales libres producen efectos dañinos sobre las moléculas diana, como una incrementada peroxidación de lípidos (PL), proteínas y del ADN, lo cual puede ser inhibido o reducido por sustancias antioxidantes. El D-003 es una mezcla de ácidos de alto peso molecular obtenida de la cera de la caña de azúcar que ha mostrado inhibir la peroxidación lipídica en modelos animales y voluntarios sanos. El extracto de Uva, rico en flavonoides, ha demostrado poseer efectos antioxidantes efectivos y ...

  5. Efecto neuroprotector del extracto hidroalcohólico de Piper aduncum “matico” en un modelo in vitro de neurodegeneración

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    César Zaa

    2013-06-01

    Full Text Available Durante los procesos neurodegenerativos la función y viabilidad de las neuronas se reduce. En particular, el incremento patológico en la concentración de calcio intracelular, la alteración de la plasticidad sináptica y apoptosis están implicados en la Enfermedad de Alzheimer (EA, paradigma de un proceso neurodegenerativo, relacionado con la pérdida progresiva de las funciones cognitivas. Para evaluar el efecto neuroprotector de Piper aduncum“matico” se indujo el daño con el péptido Aβ a células cultivadas. Igualmente, células hipocam-pales fueron tratadas con el Aβ, y se evaluó viabilidad celular, niveles de caspasa-3 y expresión de receptores NMDA en sinapsis. También se registró el influjo de calcio intracelular en tratamientos con agonista NMDA y P. aduncum. En la evaluación neuroprotectora hay una reducción de un 20,6% de caspasa-3; un aumento del 9,6% por encima del control y una recuperación del 20,86% para las proteínas NR1 y SV2 respectivamente. Además hay una reducción de más del 50% del calcio celular. Estos resultados evidencian efecto neuropro-tector de P. aduncumpara el modelo estudiado.

  6. Efecto in vitro del extracto acuoso de Dichrostachys cinerea (L. Wight & Arn. en el desarrollo de las fases exógenas de estrongílidos gastrointestinales de ovinos In vitro effect of the aqueous extract of Dichrostachys cinerea (L. Wight &Arn. on the development of exogenous stages of gastrointestinal strongyles in sheep

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J Arece

    2012-09-01

    Full Text Available Se evaluó el efecto in vitro de extractos acuosos de hojas de marabú (Dichrostachys cinerea en la eclosión de huevecillos, el desarrollo larvario y la migración de las larvas del tercer estadio de estrongílidos gastrointestinales. Los tratamientos fueron tres concentraciones de extractos acuosos de hojas de marabú (500, 250 y 125 mg/mL, soluciones de albendazol y levamisol, así como el Phosphate Buffer Saline (PBS y el dimetilsulfóxido (DMSO como controles; el diseño fue completamente aleatorizado. Los porcentajes de eclosión presentaron diferencias significativas entre postratamientos. El PBS ocasionó la mayor tasa de eclosión (96,68%; el 30,51% eclosionó con el albendazol y los extractos de hojas de marabú mostraron tasas de eclosión moderadas (entre 49,75 y 66,54%, al parecer dependientes de la dosis. El desarrollo de las larvas L1/L2 a las L3 tratadas con extracto acuoso de marabú también presentó efectos dosis-dependientes y diferencias significativas con respecto a los grupos controles positivos y negativos. La dosis de 500 mg/mL inhibió el desarrollo larvario en porcentajes similares a los del albendazol (8,89 y 1,28%, respectivamente. El medio PBS no interfirió en la capacidad de migración de las larvas, mientras que con el levamisol los valores se redujeron de 86,45 a 93,92%; los extractos acuosos también redujeron significativamente dicha migración, con valores entre 77,67 y 48,97%. Los extractos acuosos de D. cinerea presentaron actividad antihelmíntica in vitro en los tres estadios de desarrollo del ciclo exógeno de los estrongílidos gastrointestinales de ovinos; esta actividad resultó más evidente en el desarrollo y la migración de las larvas de estos nemátodos.The in vitro effect of aqueous extract of leaves from Dichrostachys cinerea on egg hatching, larval development and migration of third-stage larvae of gastrointestinal strongyles, was evaluated. The treatments were three concentrations of aqueous

  7. Sustancias bioactivas obtenidas de extractos de aislados fúngicos nativos

    OpenAIRE

    Pelaéz Gutiérrez, Enelia Cristina

    2015-01-01

    Resumen: en el presente trabajo se evaluó el potencial antimicrobiano, antifúngico, antioxidante y la producción de ácidos orgánicos a partir de los extractos obtenidos mediante fermentación con medio líquido extracto de malta en 25 aislados fúngicos nativos (LVN100 – LVN124) que hacen parte de la colección de cepas microbianas del grupo de investigación Producción, Estructura y Aplicación de Biomoléculas (PROBIOM). Se seleccionaron los dos aislados fúngicos más promisorios para cada activida...

  8. Toxicidad sub-crónica y prueba de irritabilidad ocular del extracto acuoso de las hojas de Plantago major (Plantaginaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mildred García González

    2003-09-01

    Full Text Available Se utilizaron 20 ratones albinos de la cepa NGP, machos, distribuidos en dos grupos de diez ratones cada uno con peso promedio de 20.15 ± 0.059 g los animales que recibieron el tratamiento (2000 mg/kg y de 21.62 ± 0.03 g los animales que recibieron el control (0.5 ml de agua desionizada. Todos los tratamientos fueron administrados diariamente durante 5 días consecutivos por semana durante un período total de 40 días. No se presentó mortalidad con la dosis administrada por vía oral, sin embargo los animales presentaron disminución del reflejo de enderezamiento, de la actividad prensil anterior y posterior y de la reacción de alarma. Para la prueba de irritabilidad ocular se utilizaron 5 conejos de la cepa New Zeland, machos con peso promedio de 3.640 Kg. Se inoculó el ojo derecho con 200 µl del preparado acuoso (100 mg/ml y el ojo izquierdo se instiló con 200 µl de agua destilada. La inoculación se realizó diariamente por un periodo de 5 días consecutivos, no se observó ninguna manifestación de irritabilidad ocular en el ojo de los conejosFor the sub-chronic toxicity an aqueous preparation of Plantago major leaves was tested in 20 male NGP mice, with an average weight of 20.15 g and separated in two groups of ten individuals each. The dose used was 2000 mg/kg and the control group received 0.5 ml of distilled water. The extract administration was done daily during five days at week for a total period of 40 days. Signs of sub-chronic toxicity were observed in the days two and 12 of treatment. No significant change in corporal weight was observed. The ocular irritation was tested in five New Zeland male rabbits, with an average weight of 3.640 kg. The dose used was a 200 µl the preparation (100 mg/ml of Plantago major leaves, instill into the right eye and the control was used the left eye instill 200 µl of distilled water. The administration was done daily during five days. The extract shows no significant irritation during the

  9. Efectos del D-002, el extracto de semilla de uva y su terapia combinada sobre marcadores oxidativos en ratas - Effects of D-002, a grape seed extract and their combined therapy on oxidative markers in rats

    OpenAIRE

    Oyarzábal Yera, Ambar; Molina Cuevas, Vivian; Mas Ferreiro, Rosa; Jiménez Despaigne, Sonia; Curveco Sánchez, Dayisell

    2012-01-01

    ABSTRACTD-002, a mixture of high molecular weight alcohols from beeswax (Appis mellifera), and grape seed extract (Vitis vinifera, L), rich in flavonoids, presents antioxidant effects, but no previous study had compared such effects.RESUMEN El D-002, mezcla de alcoholes de alto peso molecular obtenida de la cera de las abejas (Appis mellifera) y el extracto de semillas de uva (Vitis vinifera, L), rico en flavonoides, presentan efectos antioxidantes, pero estudios previos no han comparado tale...

  10. Bio-Economic and Qualitative Impact of Reduced Herbicide use in Direct Seeded Fine Rice Through Multipurpose Tree Water Extracts Impacto Bioeconómico y Cualitativo del uso Reducido de Herbicidas en Arroz de Siembra Directa a través de Extractos Acuosos de Árboles Multipropósito

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abdul Khaliq

    2012-09-01

    Full Text Available Weed control program should be environmentally benign and cost-effective so that reduced herbicide use can help meet these goals. Field trials were conducted to assess the bio-economic and qualitative impact of reduced doses (25 and 50% of label dose of a postemergence pyrimidinyloxybenzoic acid herbicide (bispyribac-sodium applied alone or in combination with multipurpose tree (eucalyptus Eucalyptus camaldulensis Dehnh., mango Mangifera indica L., and mulberry Morus alba L. water extracts in direct seeded rice (Oryza sativa L. fields. The label dose of bispyribac-sodium and penoxsulam along with weed control were included for comparison. Tank mixing of multipurpose tree water extracts with reduced herbicide doses accounted for > 55% suppression in weed density and > 75% in dry weight; they were quite higher than those recorded for the same herbicide doses used alone. A combination of these extracts with 50% reduced dose of bispyribac-sodium improved rice yield and quality attributes similar to the label dose of this herbicide. Despite the higher net benefits associated with label herbicide dose, the maximum marginal rate of return was achieved with a tank mix of 25% label herbicide dose with multipurpose tree water extracts.Los programas de control de malezas deben ser respetuosos del medio ambiente y rentables, y la reducción del uso de herbicidas puede ayudar a cumplir estas metas. Los ensayos de campo se llevaron a cabo para evaluar el impacto bioeconómico y cualitativo de dosis reducidas (25 y 50% de la dosis etiqueta de un herbicida de post-emergencia pirimidiniloxi benzoico (bispiribac-sodio aplicado solo o en combinación con extractos acuosos de árboles multipropósito eucalipto (Eucalyptus camaldulensis Dehnh., mango (Mangifera indica L., morera (Morus alba L. en campos de arroz (Oryza sativa L. de siembra directa. Se incluyó dosis recomendada en la etiqueta de bispiribac-sodio y penoxsulam y un control de malezas para comparaci

  11. Extractos del diario de un mosquito moderno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jesse B. Leslie

    1943-01-01

    que desempeñamos en la guerra con España. Matamos más soldados y produjimos más enfermedades, penalidades y devastación en el ejército que las mismas balas. No cabe duda de que nuestra reputación como combatientes es internacional y digna de la primera página de los diarios. ¿ En honor de quién y por qué creen ustedes que se bautizaron los botes y las flotas "Mosquito"?

  12. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mier Barona Carmen Elena

    2009-06-01

    Full Text Available En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique, Cyperus rotundus L (coquito, Sorghum bicolor L (sorgo, y Ruta graveolens L (ruda sobre la germinación de semillas de las arvenses Bidens pilosa L (papunga y Amaranthus dubius Mart (bledo y del cilantro Coriandrum sativum L. Se obtuvieron los extractos por el método Soxhlet, utilizando agua, etanol y cloroformo como solventes. Los extractos obtenidos se evaluaron en tres diluciones (0, 5 y 10 % en pruebas de germinación de semillas de las arvenses y del cultivo. Se emplearon tres repeticiones de 50 semillas cada una y el testigo se regó con agua destilada. Los extractos etanólicos y clorofórmicos de coquito y fique en las diluciones al 5 y 10 % presentaron el mayor efecto inhibitorio en la germinación a los 21 días. El ensayo de campo demostró el efecto inhibitorio de los extractos etanólicos de fique y coquito en la emergencia de las semillas del cilantro. El análisis de metabolitos secundarios comprobó la presencia de compuestos reportados como altamente tóxicos en fique y en menor cantidad en coquito, aunque los extractos de éste fueron los que más inhibieron la germinación.

  13. Actividad biológica de extractos de Melia azedarach sobre larvas de Spodoptera eridania (Lepidoptera: Noctuidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María R. ROSSETTI

    2008-01-01

    Full Text Available En la búsqueda de compuestos botánicos con potencial uso insecticida, se evaluó la actividad de extractos de fruto maduro y hojas senescentes de Melia azedarach L. (2, 5 y 10%, sobre larvas de Spodoptera eridania Cramer (Lepidoptera: Noctuidae especie polífaga considerada plaga esporádica de importantes cultivos. Mediante pruebas de elección, se registró el consumo y se calculó un índice de inhibición alimentaria. En pruebas sin posibilidad de elección se estimó el consumo, la mortalidad, el peso de larvas y excretas, y se calcularon índices nutricionales. Cuando las larvas pudieron optar, se observó un fuerte efecto antialimentario de los extractos. En los ensayos de alimentación obligada, los extractos de fruto y hoja redujeron fuertemente el consumo y peso larval respecto al control, excepto la menor dosis de fruto. Ninguna oruga llegó a pupar al entregarle alimento rociado con extracto de hoja o con extracto de fruto en ldosis más altas. Los índices nutricionales corroboraron la actividad antialimentaria, revelando efectos negativos de los extractos sobre las tasas relativas de consumo y crecimiento, y sobre la eficiencia de utilización del alimento ingerido y digerido, aunque la digestibilidad no fue afectada. Los resultados sugieren que los extractos de M. azedarach podrían ser incorporados en programas de manejo de este insecto plaga.

  14. Efecto vasodilatador mediado por óxido nítrico del extracto hidroalcohólico de Zea mays L. (maíz morado en anillos aórticos de rata Vasodilator effect mediated by nitric oxide of the Zea mays L (andean purple corn hydroalcoholic extract in aortic rings of rat

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Moreno-Loaiza

    2010-12-01

    Full Text Available Objetivo. Evaluar la respuesta vasodilatadora e inhibidora de la vasoconstricción del extracto hidroalcohólico de Zea mays L. (maíz morado y determinar si esta respuesta es mediada por óxido nítrico (NO. Materiales y métodos. Se obtuvo un extracto de las corontas de maíz morado maceradas durante ocho días en etanol al 70%, y posterior concentración del producto. Se trabajó con anillos aórticos de rata en cámara de órganos aislados, bañada con solución Krebs-Hensleit (K-H y se registró la actividad vasomotora con un transductor de tensión isométrica. Se produjo una contracción basal con KCl 120 mM sobre la cual determinó el efecto vasodilatador de tres dosis del extracto: 0,1; 0,5 y 1,0 mg/mL. Se utilizó L-NG-Nitroarginina metil ester (L-NAME para comprobar que la vasodilatación depende de la óxido nítrico sinteasa (NOs. Luego se comparó la inhibición de la contracción vascular tras la incubación durante 30 minutos, con extracto de maíz morado y captopril 10-5 M. Resultados. Se observó una reducción de la contracción máxima (100% a 85,25 ± 2,60%, 77,76 ± 3,23% y 73,3 ± 4,87%, para las dosis de 0,1; 0,5 y 1,0 mg/mL, respectivamente. La vasodilatación fue inhibida por la incubación previa con L-NAME. El extracto de maíz morado no inhibió la contracción vascular, a diferencia del captopril (reducción a 75,27 ± 8,61%. Conclusión. El extracto hidroalcohólico de Zea mays L produce vasodilatación dependiente de la síntesis de NO.Objective: To evaluate the vasodilator response of the hydroalcoholic extract of Zea mays L. (Andean purple corn and to determine if this response is mediated by nitric oxide (NO. Material and methods: We obtained an extract by maceration for eight days of Andean purple corn cobs in 70% ethanol and subsequent concentration of the product. Thoracic aortic rings were evaluated in an isolated organ chamber, bathed with Krebs-Hensleit solution (KH, and vasomotor activity was recorded

  15. Potencial antifúngico de extractos de cuatro especies vegetales sobre el crecimiento de Colletotrichum gloeosporioides en papaya (Carica papaya en poscosecha

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nadia Landero Valenzuela

    2013-06-01

    Full Text Available El manejo de antracnosis por Colletotrichum gloeosporioides es el problema más importante en poscosecha de frutos tropicales. La actividad antifúngica de diferentes extractos vegetales fue evaluada in vitro e in vivo para controlar la antracnosis poscosecha en papaya. Extractos de ajo (Allium sativum (10 y 15 % y canela (Cinnamomum zeylanicum (0,0050; 0,0100; 0,0150 % mostraron efecto fungicida en contra de C. gloeosporioides para supresión de crecimiento micelial (100 %, inhibición de germinación (100 % y esporulación del hongo (100 %, considerándose estos extractos como los más promisorios para inhibir el desarrollo del hongo in vitro. Estudios in vivo también revelaron que los extracto de ajo (11,74 % y canela a dosis de 0,0054 % aplicada antes y al mismo tiempo de la inoculación con C. gloeosporioides, fueron las dosis óptimas para el control (severidad de la antracnosis en frutos de papaya artificialmente inoculados, mientras que a mayores dosis la severidad aumentó. La variable fitotoxicidad arrojó resultados consistentes con lo anterior, comprobándose que al aumentar las dosis de extracto de canela se presentó cambio de color en los frutos. Los resultados sugieren la posibilidad de usar estos extractos a dosis adecuadas como biofungicidas para controlar antracnosis en papaya en poscosecha.

  16. Potencial antifúngico de extractos de cuatro especies vegetales sobre el crecimiento de Colletotrichum gloeosporioides en papaya (Carica papaya en poscosecha

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nadia Landero Valenzuela

    2013-01-01

    Full Text Available El manejo de antracnosis por Colletotrichum gloeosporioides es el problema más importante en poscosecha de frutos tropicales. La actividad antifúngica de diferentes extractos vegetales fue evaluada in vitro e in vivo para controlar la antracnosis poscosecha en papaya. Extractos de ajo (Allium sativum (10 y 15 % y canela (Cinnamomum zeylanicum (0,0050; 0,0100; 0,0150 % mostraron efecto fungicida en contra de C. gloeosporioides para supresión de crecimiento micelial (100 %, inhibición de germinación (100 % y esporulación del hongo (100 %, considerándose estos extractos como los más promisorios para inhibir el desarrollo del hongo in vitro. Estudios in vivo también revelaron que los extracto de ajo (11,74 % y canela a dosis de 0,0054 % aplicada antes y al mismo tiempo de la inoculación con C. gloeosporioides, fueron las dosis óptimas para el control (severidad de la antracnosis en frutos de papaya artificialmente inoculados, mientras que a mayores dosis la severidad aumentó. La variable fitotoxicidad arrojó resultados consistentes con lo anterior, comprobándose que al aumentar las dosis de extracto de canela se presentó cambio de color en los frutos. Los resultados sugieren la posibilidad de usar estos extractos a dosis adecuadas como biofungicidas para controlar antracnosis en papaya en poscosecha.

  17. Citotoxicidad de extractos de plantas medicinales sobre la línea celular de carcinoma de pulmón humano A549

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexis Díaz García

    2011-03-01

    Full Text Available OBJETIVO: evaluar el efecto de 10 extractos de plantas medicinales sobre el crecimiento de la línea celular humana de carcinoma de pulmón A549. METODOS: el efecto de los extractos sobre la células tumorales se midió a través de un ensayo colorimétrico mediante el empleo del bromuro de 3-(4,5-dimetil-tiazol-2-yl-2,5-difenil tetrazolio a concentraciones entre 3,9-250 µg/mL durante 72 h y se calculó la concentración citotóxica media para cada uno. RESULTADOS: del total de los extractos evaluados solo cuatro (Parthenium hysterophorus, Bixa orellana, Momordica charantia y Cucurbita maxima evidenciaron concentraciones citotóxicas medias inferiores a 100 µg/mL. Excepto Parthenium hysterophorus, las restantes se emplean en la medicina tradicional para el tratamiento del cáncer. Los extractos de Cecropia peltata, Melia azedarach, Annona glabra, Artemisia absintium, Lepidium virginicum y Bidens pilosa no mostraron efectos citotóxicos significativos. CONCLUSIONES: Los extractos de plantas que se emplean en la medicina tradicional para el tratamiento del cáncer, mostraron citotoxicidad sobre las células tumorales. El conocimiento etnobotánico representa una herramienta importante en la selección de plantas medicinales, en la búsqueda de nuevos compuestos para el tratamiento del cáncer.

  18. Evaluación de la actividad antioxidante de extractos de Palicourea guianensis (Rubiaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lina Marcela Giraldo Vásquez

    Full Text Available Introducción: la proliferación de radicales libres en el cuerpo humano induce daños oxidativos a las biomoléculas que provocan daños a nivel celular y generan diversas anomalías en el organismo, como arterosclerosis, envejecimiento y cáncer. Actualmente, la búsqueda por moléculas con características antioxidantes es cada vez mayor, donde las plantas representan una de las principales fuentes de compuestos. Objetivo: determinar la actividad antioxidante y el contenido de fenoles de los extractos de diferentes polaridades de la parte aérea de la especie Palicourea guianensis (Rubiaceae. Métodos: para la evaluación de la actividad biológica, se calcularon los valores de concentración media inhibitoria (IC50 de los extractos más activos mediante los métodos de captura de electrones DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidracilo y ABTS (ácido 2,2'azinobis-(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico. Adicionalmente, se determinó la concentración de fenoles totales presentes en los extractos a través del método de Folin-Ciocalteu. Resultados: los extractos en acetato de etilo (PgAEF y en agua (PgAF presentaron mayor actividad antioxidante con valores de IC50 de 5 207 y 3 912 mg/L respectivamente. Asimismo, se observó una relación directamente proporcional entre la concentración de fenoles totales presentes en los extractos y la actividad antioxidante exhibida. Conclusiones: las especies de la familia Rubiaceae, especialmente P. guianensis, son una fuente promisoria e importante de metabolitos secundarios con capacidad antioxidante, por lo cual se requieren de mayores estudios que permitan identificar dichas sustancias e integrarlas a programas de terapia antioxidante en el área de la salud.

  19. Efecto del D-004, un extracto del fruto de Roystonea regia y omega-3 en el modelo de nado forzado en ratones Effect of D-004, a fruit extact from Roystonea regia and Omega-3 in a model of forced swimming in mice

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daisy Carbajal Quintana

    2010-03-01

    Full Text Available La depresión se encuentra entre las principales causas de morbilidad y mortalidad de la población adulta y su manejo farmacológico incluye, entre otras opciones alternativas, el uso de la medicina complementaria, como es el caso del aceite de pescado rico en ácidos grasos omega-3 (AGw3. El D-004, extracto lipídico de los frutos de la palma real (Roystonea regia que consiste en una mezcla de ácidos grasos, ha mostrado poseer una moderada acción antidepresiva. El objetivo de este trabajo consistió en comparar los efectos del tratamiento oral con D-004, con los AGw3 y con su terapia combinada en el modelo del nado forzado en ratones. Para ello, ratones machos se distribuyeron en 8 grupos: uno control tratado con el vehículo, dos con D-004 (250 y 500 mg/kg , dos con AGw3 (250 y 500 mg/kg, dos con la combinación y uno con imipramina (10 mg/kg i.p.. Todos los tratamientos disminuyeron significativamente el tiempo de inmovilidad con respecto al control, sin diferencias entre dosis similares de los respectivos tratamientos. En conclusión, el D-004, los AGw3 y su terapia combinada resultaron igualmente efectivos en reducir el tiempo de inmovilidad de los ratones, sin manifestarse efectos aditivos o sinérgicos con la administración conjunta de ambas sustancias.Depression is among the major causes of morbidity and mortality of adult population and its pharmacologic management includes among other alternative options, the use of the complementary medicine, e.g. the fish oil rich in Omega-3 fatty acids (AGw3. The D-004, a lipid extract of Real Palm fruits (Roystonea regia consisting of a fatty acid mixture, has a moderate antidepressant action. The aim of present paper was to compare the effects of oral treatment using D-004 with the AGw3 and with its combined therapy in forces swimming in mice. Thus, the male mice were distributed into 8 groups: one as control treated with vehicle, two with D-004 (250 and 500 mg.kg, two with AGw3 (250 and 500

  20. Reacción constitucional producida por el extracto de polvo de casa

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    Enrique Drassinower H.

    1951-01-01

    Full Text Available 1° Hemos hecho una exposición general del polvo de casa, señalando que pertenece al grupo de los alergenos inhalantes no estacionales y hemos precisado que en nuestro medio es el alergeno inhalante más importante y el responsable más frecuente de las afecciones alérgicas del aparato respiratorio. 2° Hemos expuesto su composición, remarcando que su acción antigénica no depende de los alergenos inhalantes que entran como sus componentes, sino de un factor específico de alto poder antigénico, cuya naturaleza aún no ha podido ser precisada. 3° Somos partidarios de que el polvo de casa efectivamente posee acción antigénica y de que esta acción es debida a un factor específico. 4° Mencionamos que a favor de estos dos principios existen numerosas pruebas (entre las que destaca la de PRAUSNITZ-KÜSTNER o de la transmisión pasiva que demuestra la existencia de anticuerpos circulantes específicos, pero nos limitamos a señalar sobre todo los hechos de observación personal: Los benéficos efectos clínicos que hemos obtenido en nuestro medio con la desensibilización practicada tanto con extractos de polvo de casa autógenos como con extractos stock o mixtos. El estudio comparativo que hemos efectuado, tanto desde el punto de vista del diagnóstico como del tratamiento desensibilizante, entre los extractos de polvo de casa de la ciudad de Nueva York y los extractos de polvo de casa autógenos y stock de nuestro medio, nos ha permitido observar resultados sensiblemente iguales, lo que sin duda habla a favor de que la acción antigénica del polvo de casa es debida a un factor específico, el cual estaría presente en los tres extractos. Expusimos por último, que otra prueba concluyente a favor de la acción antigénica del polvo de casa lo constituye la reacción constitucional producida por el extracto de éste, y remarcamos lo infrecuente de estas reacciones con el extracto de polvo de casa. 5° Relatamos dos casos clínicos de

  1. Evaluación in vitro de la actividad inhibitoria de extractos vegetales sobre aislados de Colletotrichum spp

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexander Pérez Cordero

    2011-04-01

    Full Text Available Se evaluó la actividad inhibitoria in vitro de extractos de hojas de Melissa officinalis, Origanum vulgare, Jatropha gossypilia, Eucalyptus sp., Melia azederach y Mascagnia concinna sobre aislados de hongo del género Colletotrichum, causante de la enfermedad antracnosis en el cultivo del ñame (Dioscorea alata, D. rotundata en el departamento de Sucre, Colombia. Para la obtención de extractos etanólicos de hojas de M. officinalis y O. vulgare, se utilizó el método de percolación y para las otras especies vegetales, el método de Soxhlet. Una vez preparados los extractos de hojas, se evaluó su actividad inhibitoria sobre seis aislados de hongo del género Colletotrichum (BVC 279a, BVC 279b, BVC 853, BVC 040, BVC 342 y BVC 507. Para la prueba inhibitoria se utilizó el método de siembra directa sobre la superficie del medio papa-dextrosa-agar. Sobre las diferentes cepas se adicionaron 250 µl de cada extracto por separado. Se utilizó un control positivo con nistatina (4 mg/ml y un testigo absoluto sin ningún tipo de tratamiento. La prueba se evaluó midiendo el crecimiento radial de cada cepa con los diferentes tratamientos a 96 y 168 h. Se utilizó un diseño de bloques completamente al azar con tres repeticiones, para probar diferencias significativas entre tratamientos, cepas (aislados y tiempo de inhibición. Los resultados expresados en porcentaje de inhibición, mostraron una alta actividad de los extractos obtenidos de las hojas de las plantas de M. azederach y M. concinna, sobre los hongos evaluados y su acción fue similar al control positivo.

  2. INTERACCIÓN ENTRE EL EXTRACTO DE Hygrophila tyttha Y LA ESCOPOLAMINA EN UNA PRUEBA DE MEMORIA EPISÓDICA EN RATAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MARISOL LAMPREA

    2009-05-01

    Full Text Available RESUMEN El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la interacción entre el extracto etanólico concentrado de la planta Hygrophila tyttha (500 mg/kg, vía oral y el antagonista colinérgico escopolamina (0,3 mg/kg, intraperitoneal en un modelo animal de memoria episódica. El extracto de la planta se obtuvo mediante percolación a partir del material vegetal fresco y se administró 30 minutos antes que la escopolamina. Treinta minutos después de ésta los animales se entrenaron en la tarea de reconocimiento del contexto espacial y una hora más tarde se evaluó la exploración del campo y de los objetos en él contenidos. Los resultados mostraron que la administración de escopolamina, asociada o no al extracto de Hygrophila tyttha, deterioró el reconocimiento del contexto espacial, impidió la habituación al campo abierto, pero no afectó la exploración de los objetos. El único efecto de la asociación del extracto con escopolamina fue un aumento significativo de la actividad exploratoria del campo abierto. Estos resultados sugieren que el extracto de Hygrophila tyttha no tuvo interacciones significativas sobre el efecto amnésico de la escopolamina, pero si potenció su actividad estimulante de la actividad exploratoria. Palabras clave: Hygrophila tyttha extracto, escopolamina, memoria episódica, rata

  3. Evaluación de extractos cetónicos de paraíso, eucalipto y ricino sobre Myzus persicae (Homoptera: Aphididae)

    OpenAIRE

    Carrizo, Paola; Pelicano, Alicia; Caffarini, Patricia

    2004-01-01

    En el cultivo de pimiento, Myzus persicae es una plaga cuyo manejo se basa en el uso de agroquímicos de síntesis. Una alternativa de menor impacto ambiental para su control es la aplicación de extractos naturales. El objetivo del trabajo fue evaluar el efecto de extractos provenientes de Melia azedarach, Eucalyptus globulus y Ricinus communis sobre este pulgón. Se escogió la técnica del film residual en papel de filtro, manteniendo los individuos sobre hojas de pimiento ornamental. Se uti...

  4. Evaluación de una crema dental con extracto de cuproclorofila

    OpenAIRE

    Estela Gispert Abreu; Elena Cantillo Estrada; Aracelys Rivero López; Bertha Oramas Rodríguez; Esther Barreto Banderas

    2001-01-01

    Se evaluó el efecto del cepillado con crema dental que contiene extracto de cuproclorofila en 23 niños de 10 años (otros 23 niños se tomaron como control). Se observaron reducciones significativas según chi cuadrado en cuanto a la infección por Streptococcus mutans, la acumulación de placa dentobacteriana y en la inflamación gingival del grupo tratado con respecto al control.The effect of tooth brushing with a dentrifice containing cuprochlorophyll extract in 23 children aged 10 (other 23 wer...

  5. Evaluación in vitro de la actividad inhibitoria de extractos vegetales sobre aislados de Colletotrichum spp

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rojas Sierra2 Johanna

    2011-06-01

    Full Text Available Se evaluó la actividad inhibitoria in vitro de extractos de hojas de Melissa officinalis, Origanum vulgare,Jatropha gossypilia, Eucalyptus sp., Melia azederach y Mascagnia concinna sobre aislados de hongo delgénero Colletotrichum, causante de la enfermedad antracnosis en el cultivo del ñame (Dioscorea alata, D.rotundata en el departamento de Sucre, Colombia. Para la obtención de extractos etanólicos de hojasde M. officinalis y O. vulgare, se utilizó el método de percolación y para las otras especies vegetales, elmétodo de Soxhlet. Una vez preparados los extractos de hojas, se evaluó su actividad inhibitoria sobreseis aislados de hongo del género Colletotrichum (BVC 279a, BVC 279b, BVC 853, BVC 040, BVC 342 yBVC 507. Para la prueba inhibitoria se utilizó el método de siembra directa sobre la superficie del mediopapa-dextrosa-agar. Sobre las diferentes cepas se adicionaron 250 μl de cada extracto por separado. Seutilizó un control positivo con nistatina (4 mg/ml y un testigo absoluto sin ningún tipo de tratamiento.La prueba se evaluó midiendo el crecimiento radial de cada cepa con los diferentes tratamientos a 96y 168 h. Se utilizó un diseño de bloques completamente al azar con tres repeticiones, para probardiferencias significativas entre tratamientos, cepas (aislados y tiempo de inhibición. Los resultadosexpresados en porcentaje de inhibición, mostraron una alta actividad de los extractos obtenidos de lashojas de las plantas de M. azederach y M. concinna, sobre los hongos evaluados y su acción fue similaral control positivo

  6. EFECTOS TOXICOLÓGICOS DE EXTRACTOS DE MOLLE (Schinus molle) Y LANTANA (Lantana camara) SOBRE Chrysoperla externa (NEUROPTERA: CHRYSOPIDAE), Trichogramma pintoi (HYMENOPTERA: TRICHOGRAMMATIDAE) Y Copidosoma koehleri (HYMENOPTERA: ENCYRTIDAE) EN EL PERÚ

    OpenAIRE

    Iannacone O., José; Lamas M., Gerardo

    2003-01-01

    Extractos de dos plantas; el molle (Schinus molle L., Anacardiaceae) y la lantana (Lantana camara L., Verbenaceae), se evaluaron sobre huevos, larvas de primer estadio y pupas de Chrysoperla externa Hagen (Neuroptera: Chrysopidae), y sobre estados inmaduros y adultos de los microhimenopteros Trichogramma pintoi Voegelé (Trichogrammatidae) y Copidosoma koehleri Blanchard (Encyrtidae), en bioensayos toxicológicos bajo condiciones de laboratorio. Los extractos acuosos (F1) del molle y la lantana...

  7. Evaluación de la efectividad de distintas formulaciones de jabón con extracto de Hypericum mexicanum L.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diana Carolina Corzo-Barragán

    2017-06-01

    Full Text Available Con el objetivo de evaluar la efectividad de distintas formulaciones de jabón líquido y sólido con extracto etanólico de Hypericum mexicanum L., se llevó a cabo una prueba de manipuladores. El recuento microbiano permitió analizar la efectividad en cada uno de los tratamientos evaluados, encontrando que el jabón líquido y sólido en concentración del 0,1% de extracto es el más efectivo; sin embargo, no existen diferencias significativas entre la concentración de extracto (0,1 – 0,2% y el control (jabón comercial. Por otro lado, usando el método de difusión en disco, se evaluó la actividad antimicrobiana de los distintos tratamientos, frente a (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y Pseudomonas aeruginosa, con lo cual se determinó que: 1 el jabón líquido en concentración de 0,1% y 0,2% de extracto vegetal y el jabón comercial inhiben el crecimiento de Escherichia coli; 2 todos los tratamientos presentaron inhibición frente a Staphylococcus aureus, exceptuando el de uso comercial y el sólido con extracto vegetal al 0,1%; 3 para  Staphylococcus epidermidis, se presentó una inhibición del jabón sólido y líquido sin extracto y del jabón líquido con extracto vegetal al 0, 2%; 4 en la evaluación de Pseudomonas aeruginosa, se observó inhibición del jabón líquido con concentración de extracto del 0,1% y 0,2% y del jabón comercial.

  8. Composición química y efecto antibacteriano in vitro de extractos de larrea tridentata, origanum vulgare, artemisa ludoviciana y ruta graveolens

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucía Delgadillo Ruíz

    2017-01-01

    Full Text Available Introducción . Los extractos de algunas plantas han demostrado tener propiedades antimicr o bianas relacionadas a ciertos compuestos químicos como son el timol, carvacrol, limoneno, linalol y terpineno. El objetivo del presente trabajo fue determinar la concentración de estos compue s tos en los extractos de Larrea tridentata , Origanum vulgare , Artemisa ludoviciana y Ruta graveolens ; así como evaluar su efecto antimicrobiano en Escherichia coli , Acinetoba c ter baumanii , Pseudomona sp y Staphyloc o ccus aureus . Método . Los extractos se obtuvieron por destilación simple empleando alcohol etílico como solvente, la composición química se evaluó mediante cromatografía de gases. La actividad antimicrobia na de cada uno de los extractos de plantas se realizó por los métodos difusión en pozo y difusión en disco. Resultados . Las bacterias mostraron diferentes grados de sensibilidad a los extractos, prese n tando inhibición de crecimiento S. aureus con el extra cto de O. vulgare y R. graveolens , mientras que la bacteria Pseudomona sp. , con los extracto s de A. ludoviciana, L. tridentata y O. vulgare . Discusión . La mayor concentración de timol y carvacrol se encontró en los extractos de O. vulgare y L. tridentata . El compuesto linalol se encontró en una proporción mayor en O. vulgare y en menor proporción en A. ludoviciana . Limoneno se encontró en los extractos de O. vulgare y R. graveolens . De las cuatro plantas evaluadas, el extracto de L. tridentata fue mejor , de bido a que presenta la mayor inhibición en comparación con los otros extractos; y con un efecto similar a los aceites empleados como control. La técnica de dif u sión en disco, permitió observar mejor los efectos inhibitorios de los extra c tos y los aceites s obre cada una de las bacterias empleadas en comparación con el método de difusión en pozo.

  9. Antifeeding and Insecticide Properties of Aqueous and Ethanolic Fruit Extracts from Melia azedarach L.on the Elm Leaf Beetle Xanthogaleruca luteola Müller Propiedades Antialimentaria e Insecticida de Extractos Acuosos y Etanólicos del Fruto de Melia azedarach L. en el Escarabajo de la Hoja del Olmo Xanthogaleruca luteola Müller

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Italo Chiffelle

    2011-06-01

    Full Text Available Xanthogaleruca luteola Müller (Coleoptera: Chrysomelidae, a defoliator of Ulmus species currently present in several regions of central Chile, causes severe damage to trees, mainly in park areas, street tree-lines and gardens. The antifeeding and insecticidal activities of extracts from immature fruit of Melia azedarach L. (Meliaceae were determined on adults of X. luteola in laboratory bioassays. Several concentrations of the extracts obtained with water and ethanol were used and their effectiveness and LC50 were determined. The antifeeding action of the water extracts caused 100% deterrence over concentrations of 3.6% w/v. Both extracts were effective insecticides against adults, causing 86% mortality (2.4% w/v, with a better performance of the ethanol extracts, with a LC50 of 0.9% w/v on the 3rd day after exposure, and 6.6% w/v on the 5th day with the water extract.Xanthogaleruca luteola Müller (Coleoptera: Chrysomelidae, un defoliador de especies de Ulmus presente en varias regiones de Chile central, causa daño severo en árboles principalmente en áreas de parques, árboles de calles, y jardines. Se determinó el efecto antialimentario e insecticida de extractos de frutos inmaduros de Melia azedarach L. (Meliaceae sobre adultos de X. luteola en bioensayos de laboratorio. Se usaron varias concentraciones con agua y etanol de los extractos y se determinó su efectividad y su CL50. La acción antialimentaria de los extractos de agua causó un 100% de deterrencia sobre concentraciones de 3,6% p/v. Ambos extractos fueron efectivos como insecticidas contra los adultos, causando un 86% de mortalidad (2,4% p/v, con un mejor comportamiento de los extractos con etanol con una CL50 de 0,9% p/v al tercer día después de la exposición, y 6,6% p/v al quinto día con los extractos acuosos.

  10. CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA Y ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE EXTRACTOS DE JAMAICA (Hibiscus sabdariffa L. NACIONAL E IMPORTADA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. A. Galicia-Flores

    2008-01-01

    Full Text Available En el presente estudio se analizaron muestras de jamaica importada (Sudán y China y de México (Guerrero para determinar el color de sus cálices las bebidas preparadas con sus extractos, además del pH, acidez, perfil de antocianinas y la actividad antioxidante, a fin de encontrar si existen diferencias que pudieran repercutir en su apreciación comercial. Las soluciones preparadas con los extractos de jamaica China y México presentaron una coloración rojo brillante, mientras la muestra de Sudán fue café-rojizo. La muestra de México mostró los porcentajes de acidez más altos y los valores más bajos de pH, en tanto que la jamaica China tuvo la mayor concentración de antocianinas. Los extractos de las tres jamaicas presentaron el mismo perfil de antocianinas, obtenido mediante HPLC. De acuerdo con los parámetros de calidad determinados, la jamaica de México y China tiene mejor calidad que la de Sudán. El extracto de jamaica de México fue el que presentó la mayor actividad antioxidante, lo que podría ayudar a darle un valor agregado a la jamaica (Hibiscus sabdaritfa L. mexicana.

  11. Efecto antifúngico de extractos fenólicos y de carotenoides de chiltepín (Capsicum annum var. glabriusculum en Alternaria alternata y Fusarium oxysporum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alfonso Rodriguez-Maturino

    2015-03-01

    Full Text Available En el presente estudio se evaluó el efecto de extractos fenólicos y de carotenoides procedentes de frutos de chiltepín sobre el crecimiento micelial y la germinación de conidios de Alternaria alternata y Fusarium oxysporum, 2 importantes hongos causantes de podredumbres en frutas y hortalizas. Los extractos fenólicos presentaron una inhibición en el crecimiento micelial de A. alternata del 38,46 %, y redujeron significativamente la germinación de conidios al quinto día después del tratamiento al 92 % en relación al control. No se observaron cambios significativos en el crecimiento micelial de F. oxysporum, pero sí se redujo significativamente al 85 % en relación al control, el número de conidios germinados a los 5 días de tratamiento. Los extractos de carotenoides mostraron una inhibición del 38,5 % en el crecimiento micelial y del 85,3 % en la germinación de conidios de A. alternata, 5 días después del tratamiento. Frente a F. oxysporum, dichos extractos presentaron menor inhibición del crecimiento micelial (20,3 %, mientras que hubo una mayor inhibición en la germinación de conidios (96 %. Los extractos fenólicos y de carotenoides de chiltepín pueden ser una alternativa promisoria de importancia agrícola como fungicidas naturales.

  12. PRODUCCION DE EXTRACTOS "PREMIUM" PARA USO EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Y OTRAS RELACIONADAS

    OpenAIRE

    AGUILERA R., JOSE MIGUEL

    2013-01-01

    El proyecto pretende explotar la oportunidad de nuestro país del uso de recursos agronómicos existentes en la elaboración de extractos para la industria alimentaria y relacionada, productos con un valor agregado varias veces mayor a la de las materias primas actualmente exportadas, y participar de un mercado en el cual no se ha incursionado mayormente. Con ello, se puede aspirar a diversificar la oferta en productos exportables con base agrícola en el campo de saborizantes, colora...

  13. Evaluación de la efectividad de distintas formulaciones de jabón con extracto de Hypericum mexicanum L.

    OpenAIRE

    Diana Carolina Corzo-Barragán; Diana Milena Gaitán-Vaca

    2017-01-01

    Con el objetivo de evaluar la efectividad de distintas formulaciones de jabón líquido y sólido con extracto etanólico de Hypericum mexicanum L., se llevó a cabo una prueba de manipuladores. El recuento microbiano permitió analizar la efectividad en cada uno de los tratamientos evaluados, encontrando que el jabón líquido y sólido en concentración del 0,1% de extracto es el más efectivo; sin embargo, no existen diferencias significativas entre la concentración de extracto (0,1 – 0,2%) y el cont...

  14. Efecto antimicrobiano de extractos etanólicos de albahaca (Ocimum basilicum L. sobre el crecimiento de Staphylococcus aureus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Colivet

    2011-01-01

    Full Text Available La albahaca (Ocimum basilicum L. es una planta herbácea de la familia de las labiadas (Lamiaceae, muy común en Venezuela. En la presente investigación se evaluó la supervivencia de una cepa de Staphylococcus aureus por la acción antimicrobiana de extractos etanólicos de albahaca fresca y seca. Las muestras frescas fueron sometidas a homogeneización en licuadora. Para la obtención de las muestras secas se utilizó una estufa convencional a temperatura de 55 ºC x 28 horas. Los extractos se obtuvieron por destilación a presión reducida, temperatura de 45 ºC y empleando etanol como solvente. Posteriormente, se emplearon en medios de cultivo contentivos de S. aureus y se monitoreó el crecimiento del microorganismo en el tiempo, obteniéndose los parámetros de crecimiento a través del modelo de Baranyi y Roberts (1994. Los extractos frescos y secos produjeron efecto antimicrobiano sobre S. aureus a concentraciones de 5 y 10 %, afectando los parámetros de crecimiento de la bacteria, presentando diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05 con respecto al grupo control.

  15. Efecto antimicrobiano de extractos etanólicos de albahaca (Ocimum basilicum L. sobre el crecimiento de Staphylococcus aureus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio Colivet

    2011-12-01

    Full Text Available La albahaca (Ocimum basilicum L. es una planta herbácea de la familia de las labiadas (Lamiaceae, muy común en Venezuela. En la presente investigación se evaluó la supervivencia de una cepa de Staphylococcus aureus por la acción antimicrobiana de extractos etanólicos de albahaca fresca y seca. Las muestras frescas fueron sometidas a homogeneización en licuadora. Para la obtención de las muestras secas se utilizó una estufa convencional a temperatura de 55 ºC x 28 horas. Los extractos se obtuvieron por destilación a presión reducida, temperatura de 45 ºC y empleando etanol como solvente. Posteriormente, se emplearon en medios de cultivo contentivos de S. aureus y se monitoreó el crecimiento del microorganismo en el tiempo, obteniéndose los parámetros de crecimiento a través del modelo de Baranyi y Roberts (1994. Los extractos frescos y secos produjeron efecto antimicrobiano sobre S. aureus a concentraciones de 5 y 10 %, afectando los parámetros de crecimiento de la bacteria, presentando diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05 con respecto al grupo control.

  16. Toxic and Repellent effecto of Harmal (Peganum harmala L. Acetonic Extract on Several Aphids and Tribolium castaneum (Herbst Efecto Tóxico y Repelente del Extracto Acetónico de Harmal (Peganum harmala L. sobre varias especies de Áfidos y Tribolium castaneum (Herbst

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    Elham Salari

    2012-03-01

    Full Text Available To reduce the dependence on the sometimes unwise use of synthetic pesticides in fruit and vegetable plantations, the toxicity and repellence of Peganum harmala L. (Zygophyllaceae acetonic seed extract was assayed against several insect pests. For contact toxicity, 3- to 4-d-old individuals of Aphis fabae Scopoli, A. gossypii Glover, A. nerii Boyer de Fonscolombe, and Myzus persicae (Sulzer were included, as well as 1- to 7-d-old adult Tribolium castaneum (Herbst. Repellent effect experiments were conducted on adult, 1- to 2- and 3- to 4-d old M.persicae individuals. At 60 mg mL4, the topical bioassay mortality percentage was significantly higher in A. gossypii than in A. fabae and A. nerii after 12-72 h. Mortality of the treatments on M.persicae was 87.1% and 90.0% after 24 and 48 h, respectively, and significantly higher than A. fabae and A. nerii during this period. At 60 mg mL-1, the mortality of T. castaneum was much lower than that of the aphid species. The highest repellent index (over 72% was observed on 1- to 2-d-old M. persicae individuals.Para reducir la dependencia de los pesticidas sintéticos en plantaciones frutales y hortalizas, se realizó un ensayo para medir la toxicidad y repelencia de un extracto acetónico obtenido a partir de semillas de Peganum harmala L. (Zygophyllaceae contra diferentes especies de plagas. Para evaluar la toxicidad del extracto al contacto con los insectos, se incluyeron individuos de 3-4 d de edad de Aphis fabae Scopoli, Aphis gossypii Glover, Aphis nerii Boyer de Fonscolombe, y Myzus persicae (Sulzer, así como adultos 1-7 d de edad de Tribolium castaneum (Herbst. Experimentos para medir el efecto repelente se llevaron a cabo con individuos de 1-2 y 3-4 d de edad de M. persicae. En los resultados de los bioensayos tópicos el porcentaje de mortalidad fue significativamente mayor en la especie A. gossypii que en A. fabae y A. nerii, después de 12-72 h con una concentración de 60 mg mL-1. La mortalidad

  17. Crecimiento de cultivos de tejidos de Stylosanthes spp. en medio conteniendo extractos de Colletotrichum gloeosporioides

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    López E. Gloria P.

    1989-06-01

    Full Text Available En el invernadero, para caracterizar las reacciones a la antracnosis de diferentes accesiones de Stylosanthes spp. se usaron cultivos filtrados de Colletotrichum gloeosporioides. Se encontró efecto semejante con extractos del hongo en el crecimiento de callos de los genotipos CIAT 2243, CIAT 10136 y CIAT 2312, con dos cepas (a -136 de Santander de Quilichao y L -VE seca del Brasil de C. gloeosporioides. Se encontraron cambios en el peso fresco de los callos. Se detectó reacción específica de los tres genotipos al incremento de concentraciones de los extractos fungosos. Hubo diferencia significativa en el efecto de la concentración de los filtrados del hongo 32 días después de cultivadas las tres variedades. Aunque hacen falta las evaluaciones de estas plantas en campo, estos resultados muestran que existe alta correlación entre la respuesta de las plantas a inoculaciones en invernadero y el crecimiento de callos en medio conteniendo extractos del hongo. Esto sugiere que procesos a nivel celular son responsables del efecto (daño del agente causante de la antracnosis.Colletotrichum gloeosporioides filtrate cultures were used in characterizing the reactions to antracnosis in different accessions of Stylosanthes spp. under greenhouse conditions. Similar effect was found with fungus extract in callus growing of genotypes CIAT 2243, CIAT 10136 and CIAT 2312 with two known strains of C. gloeosporioides (a -136 from Santander de Quilichao and L-VE withered from Brasil. Changes in callus gross weight were found. Three genotypes specific reaction to the increment of fungi extract concentration were detected. Fungus filtrate concentration effect is different significatively between concentrations 32 days after three varieties were cultivated. Although field evaluations are left, these results show that a high correlation is there between plant response to inoculations under greenhouse conditions and callus growing on medium containing fungus

  18. Retención de aroma durante el secado de extracto de café en un sistema cerrado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.F. Vílchez

    2006-01-01

    Full Text Available Durante el secado de alimentos líquidos, componentes volátiles presentes en baja concentración que contribuyen al aroma y sabor del producto final son removidos junto con el agua. En consecuencia la calidad del producto final es considerablemente afectada por la cantidad de substancias volátiles que son retenidas durante el proceso de secado. En el extracto de café, por ejemplo, existen cientos de tales compuestos, la mayoría de ellos altamente volátiles por lo que se pierden cuando el extracto es transformado en polvo seco. Independientemente del método utilizado, parece ser imposible evitar completamente la perdida de compuestos volátiles durante el secado. Un método potencial para mejorar la retención del aroma durante el secado es utilizar un sistema que trabaje a ciclo cerrado. Con el propósito de estudiar este proceso una planta piloto que consiste de un secador por aspersión, un secador de lecho fluidizado vibratorio, un sistema de recuperación de vapores e intercambiadores de calor para recalentar el aire reciclado ha sido diseñada y esta en la fase final de instalación en la Facultad de Ingeniería Química de la Universidad Nacional de Ingeniería, en Managua, para hacer un estudio del método potencial de recuperación de aroma del extracto de café. Este estudio tendrá como resultado no solo un café soluble de mejor calidad sino que además un método capaz de mejorar el procesamiento de muchos otros alimentos líquidos.

  19. Efecto coadyuvante del extracto liofilizado de Passiflora edulis (maracuyá en la reducción de la presión arterial en pacientes tratados con enalapril

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Rojas

    2009-06-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar el efecto coadyuvante antihipertensivo y la seguridad del jugo del fruto de maracuyá en pacientes hipertensos en tratamiento con enalapril. Diseño: Ensayo clínico prospectivo piloto, de fase II, aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos, controlado, de búsqueda de dosis y evaluación del producto. Institución: Instituto de Investigaciones Clínicas, Facultad de Medicina, UNMSM; Hospital Nacional Dos de Mayo en Lima; Hospital Belén de Trujillo y Centros de Salud de Moche y Laredo, en la ciudad de Trujillo. Participantes: Pacientes hipertensos. Intervenciones: Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a 4 grupos. Todos recibieron enalapril 10 mg/día y, además, el primer grupo recibió placebo y los demás 2, 3 y 4 cápsulas de 500 mg de liofilizado de jugo de maracuyá/día, respectivamente. Principales medidas de resultados: Disminución de la presión arterial. Resultados: Los grupos que recibieron enalapril más maracuyá tuvieron una mejor reducción de la presión sanguínea en comparación con el grupo que recibió enalapril más placebo. El grupo tratado con enalapril más 4 cápsulas de jugo liofilizado de maracuyá/día produjo al final del experimento una reducción de la presión sistólica de 6,73 mmHg y de la presión diastólica de 5,33 mmHg (p<0,05, en comparación con el grupo enalapril más placebo. No se observó efectos adversos por el tratamiento. Conclusiones: El jugo del fruto de P. edulis fue coadyuvante efectivo del enalapril en la disminución de la presión arterial en pacientes con hipertensión estadio 1, y demostró ser seguro.

  20. El extracto etanólico de las flores de Laccopetalum giganteum (pacra-pacra aumenta la fertilidad en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2007-09-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar si la administración por vía oral del extracto etanólico de flores de Laccopetalum giganteum (Pacra-pacra en ratas normales aumenta la fertilidad. Diseño: Estudio experimental. Lugar: Facultad de Medicina y Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Material biológico: Ratas. Intervenciones: Cuarentiocho animales fueron divididos aleatoriamente en 2 grandes grupos, de 24 cada uno. El primero fue control, con solución salina fisiológica (SSF 5 mL/kg y el segundo con extracto vía oral, 300 mg/kg, durante 15 días. Cada grupo consideró 6 hembras y 6 machos juntos, y 6 hembras y 6 machos separados. Los animales que estuvieron juntos fueron sacrificados, para observar la presencia de fetos en el útero; y a los animales que estuvieron separados, se les extrajo muestra de sangre, para conocer el nivel de testosterona en machos y LH, FSH, estrógenos y progesterona en hembras, expresándose en µg/dL; el dosaje hormonal se realizó por el método de electroquimioluminiscencia. Asimismo, se determinó GOT, GPT, urea y creatinina, según las técnicas utilizadas en el laboratorio clínico. Principales medidas de resultados: Gravidez, FSH, LH, estrógenos y progesterona en ratas hembras; testosterona en ratas machos. Resultados: Los flavonoides, compuestos fenólicos y taninos estuvieron en mayor cantidad en el extracto etanólico. El 100% de ratas que recibió el extracto etanólico de la planta y estuvo junto a los machos resultó grávida; y, las separadas que recibieron el mismo extracto, presentaron incremento de FSH en las hembras y testosterona en los machos, comparativamente a los controles respectivos. Los niveles de GOT, GPT, urea y creatinina se encontraron dentro de los límites aceptados. Conclusiones: En condiciones experimentales, el extracto etanólico de las flores de Laccopetalum giganteum (pacra-pacra incrementó la fertilidad en ratas normales.

  1. Longitud del ciclo estral en ratas Sprague Dawley tratadas in útero con extracto de Roystonea regia Estrus cycle length in Sprague Dawley rats in uterus using Roystonea regia extract

    OpenAIRE

    Ariadne Gutiérrez Martínez; Rafael Gámez Menéndez; Balia Pardo Acosta; Gisela Marrero Cofiño

    2009-01-01

    El D-004 consiste en una mezcla de ácidos grasos que inhibe significativamente la hiperplasia prostática inducida por testosterona en roedores. El objetivo del presente estudio fue evidenciar los posibles efectos adversos sobre el ciclo estral de hembras F1 expuestas in útero al D-004. Se utilizaron ratas Sprague Dawley, distribuidas aleatoriamente en 4 grupos: un control y 3 tratados con D-004 a las dosis de 500, 750 y 1 000 mg/kg; las hembras recibieron la administración de la dosis por vía...

  2. Longitud del ciclo estral en ratas Sprague Dawley tratadas in útero con extracto de Roystonea regia Estrus cycle length in Sprague Dawley rats in uterus using Roystonea regia extract

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ariadne Gutiérrez Martínez

    2009-12-01

    Full Text Available El D-004 consiste en una mezcla de ácidos grasos que inhibe significativamente la hiperplasia prostática inducida por testosterona en roedores. El objetivo del presente estudio fue evidenciar los posibles efectos adversos sobre el ciclo estral de hembras F1 expuestas in útero al D-004. Se utilizaron ratas Sprague Dawley, distribuidas aleatoriamente en 4 grupos: un control y 3 tratados con D-004 a las dosis de 500, 750 y 1 000 mg/kg; las hembras recibieron la administración de la dosis por vía oral desde 15 días antes del apareo y hasta el fin de la lactancia. A una hembra por camada de la generación F1 se le estudió la citología vaginal y se calculó la longitud aproximada del ciclo, la cual no se vio afectada ya que no existieron diferencias significativas (p= 0,1537 entre los grupos tratados y el control. Estos resultados indican que el D-004 no reveló alteraciones del ciclo estral de las crías hembras expuestas in útero.D-004 is a mix of fatty acids inhibiting significantly Testosterone- induced prostatic hyperplasia in rodents. The aim of present paper was to demonstrate the potential side effects on estrus cycle of F1 female rats exposed in uterus to D-004. We used Sprague Dawley rats, distributed randomly in 4 groups: a control one and another three treated with D-004 at a dosage of 500, 750 and 1 000 mg/kg; in the female rats we administered the dose by mouth from the 15 days before mating, and up to breast feeding termination. In each female rat by litter of F1 generation, the vaginal cytology was studied, and we estimated the approximate length of cycle, remained un-affected since there were not significant differences (p= 0,1537 among treatment groups and the control one. These results show that D-004 fails to reveals alterations in the estrum cycle of female litters exposed in uterus.

  3. Evaluación de una crema dental con extracto de cuproclorofila

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Estela Gispert Abreu

    2001-12-01

    Full Text Available Se evaluó el efecto del cepillado con crema dental que contiene extracto de cuproclorofila en 23 niños de 10 años (otros 23 niños se tomaron como control. Se observaron reducciones significativas según chi cuadrado en cuanto a la infección por Streptococcus mutans, la acumulación de placa dentobacteriana y en la inflamación gingival del grupo tratado con respecto al control.The effect of tooth brushing with a dentrifice containing cuprochlorophyll extract in 23 children aged 10 (other 23 were selected as controls was evaluated. Significant reductions were observed according to Chi square test as regards the infection caused by Streptococcus mutans, the accumulation of bacterial plaque and the gingival inflammation of the group treated compared with the controls.

  4. ACTIVIDAD FITOTÓXICA DE LOS EXTRACTOS DE CHILE MANZANO (Capsicum pubescens R & P

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ma. del Rosario García-Mateos

    2013-01-01

    Full Text Available La búsqueda de nuevos herbicidas de origen natural se ha realizado mediante los estudios de sustancias fitotóxicas debido a que no afectan el ambiente y son menos tóxicos que los sintéticos. En la literatura existen pocas evidencias de los efectos fitotóxicos de los capsaicinoides presentes en el género Capsicum , por lo que el objetivo de la presente investigación fue evaluar in vitro el efecto fitotóxico de los extractos del fruto de chile manzano ( Capsicum pubescens R & P en la germinación y vigor de Amaranthus hybridus L., Lactuca sativa L., Ipomoea purpurea L. y Bidens odorata Cav. Se realizó una prueba de germinación de acuerdo con la metodología de la International Seed Testing Asociation. El efecto de seis concentraciones de extractos (0.5, 1.5, 2.5, 5.0, 10, 20 % v/v, capsaicina (0.1 p/v y ABA (0.01 p/v fue evaluado en un experimento, usando un diseño completamente al azar con cuatro repeticiones de 50 semillas cada una. El testigo fue agua destilada. Las variables evaluadas fueron el número de semillas germinadas (NSG y el vigor (longitud de radícula, LR; longitud de la parte aérea, LPA. Se realizaron análisis de varianza y comparaciones de medias de Tukey ( P ≤ 0.05. El extracto de diclorometano, comparado con el extracto etéreo, causó el mayor efecto fitotóxico sobre la germinación de A. hybridus y L. sativa , en las que el porcentaje se redujo hasta 100 %. También afectó en forma negativa el vigor de I. purpurea . El efecto fitotóxico de la capsaicina sobre la germinación y vigor sólo se manifestó en A. hybridus.

  5. Efectos del extracto de alcoholes purificados de la cera de abejas (Apis mellifera en dos modelos de analgesia Effect of purified alcohols extract from the bee wax (Apis mellifera in two analgesia models

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lilia Fernández Dorta

    2010-06-01

    Full Text Available El D-002 es una mezcla de 6 alcoholes alifáticos de alto peso molecular purificada de la cera de abejas (Apis mellifera. Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del tratamiento por vía oral con D-002 sobre las contorsiones abdominales inducidas por ácido acético y en el modelo del plato caliente en ratones. Los animales se distribuyeron aleatoriamente en 5 grupos (10-20 animales/grupo: uno control que recibió el vehículo goma acacia/H2O, tres tratados con D-002 (25, 125 y 250 mg/kg y uno con aspirina (modelo de contorsiones abdominales o morfina (plato caliente. El D-002 (25-250 mg/kg inhibió significativamente las contorsiones inducidas por ácido acético en un 44,5; 44,8 y 47,1 % respectivamente; sin embargo, no modificó la latencia de la respuesta en el modelo del plato caliente. Estos resultados muestran que el tratamiento por vía oral con D-002 (25-250 mg/kg es capaz de inhibir de forma moderada las contorsiones abdominales por ácido acético sin afectar la respuesta al plato caliente. Esto sugiere que el D-002 ejerce una acción analgésica periférica pero no a nivel central.The D-002 is a mixture of 6 high molecular weight aliphatic acids purified from bee wax (Apis mellifera. The aim of present study was to research the effects of an oral treatment using D-002 on the acetic acid- induced abdominal writhings and in the hot plate model in mice. Animals were randomized distributed to 5 groups (10-20 animals/group: a control one received the Gum Arabic vehicle/H(20, three received D-002 (25, 125 and 250 mg/kg, and another received aspirin (abdominal contortions model or morphine (hot plate. The D-002 inhibited the above mentioned writhings in a 44., 44,8 and 47. , respectively; however, not modified the response latency in the hot plate model. These results demonstrate that the D-002 (25-250 mg/kg oral treatment may to inhibit in a moderate way the above mentioned writhings without to affect the response to hot

  6. La representación popular y los desafíos del sistema electoral salvadoreño, 25 años después de la firma de los Acuerdos de Paz, un extracto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Félix Ulloa Garay

    2017-07-01

    Full Text Available Un cuarto de siglo después de la firma de los Acuerdos de Paz, El Salvador enfrenta una serie de desafíos democráticos que demandan reformas a su sistema político y electoral. Para comprender la urgencia de dichas reformas, se requiere un análisis prospectivo que proyecte ese nuevo sistema; pero que, a su vez, integre la visión retrospectiva donde se explican los hechos del pasado que dieron origen al conflicto armado. El sistema electoral fue uno de los 7 puntos de la Agenda de Caracas que guio la negociación hasta el acuerdo final de paz. Su desarrollo más pragmático que doctrinario, comprendió las reformas a la Constitución en 1991, cuando se creó la actual autoridad electoral, mediante un Tribunal Supremo Electoral, que sustituyó al viejo Consejo Central de Elecciones y un Código Electoral, que estableció rudimentarias reglas con las cuales se administraron cuatro elecciones presidenciales y seis elecciones legislativas y municipales. En este artículo se plantea la preocupación por la calidad de la representación popular y los mecanismos para su obtención, finalizando con recomendaciones para garantizar legítimamente su ejercicio. Estas propuestas, por venir del jurista italiano Luigi Ferrajoli, adquieren un valor universal y una aplicación a cualquier modelo de democracia liberal.

  7. EFECTO ANTIALIMENTARIO DE LOS EXTRACTOS DE SUSPENSIONES CELULARES DE Azadirachta indica SOBRE Spodoptera frugiperda J. E. Smith EN CONDICIONES DE LABORATORIO ANTIFEEDANT EFFECT OF CELL SUSPENSION EXTRACTS OF Azadirachta indica ON Spodoptera frugiperda J. E. Smith UNDER LABORATORY CONDITIONS

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    Jacqueline Capataz Tafur

    2007-06-01

    Full Text Available Los extractos de neem (Azadirachta indica y sus ingredientes activos como la azadiractina, presentan acción antialimentaria e inhibición del desarrollo de muchos insectos. El objetivo de este estudio fue examinar el efecto antialimentario de los extractos de suspensiones celulares de neem elicitadas a diferentes condiciones de luz y temperatura. Los extractos fueron aplicados en discos de hojas de maíz y sometidas a bioensayos en larvas de segundo instar de Spodoptera frugiperda J. E. Smith (Lepidptera: Noctuidae. Los extractos intracelulares y del medio de cultivo de las suspensiones celulares de A. indica mostraron efecto biológico sobre larvas de S. frugiperda L2, con valores del 100 % de índice antialimentario para los extractos intracelulares de suspensiones de A. indica elicitadas a 15 °C y oscuridad, y del 39,3% para extractos extracelulares (medio de cultivo de suspensiones elicitadas a 35 °C y oscuridad.Extracts of neem (Azadirachta indica and their active ingredients as azadirachtin, present an action and inhibition of the development of many insects. In this study, the antifeedant effect of cell suspension extracts elicited to different conditions of light and temperature was examined. The extracts were applied in corn leaves disks and submitted to bioassays in larvae of second instar of Spodoptera frugiperda J. E. Smith (Lepidoptera: Noctuidae. The intracellular extracts and the culture media (supernatant of the cell suspensions of A. indica showed a biological effect on larvae of S. frugiperda L2, with values of the 100 % of antifeeding index for the intracellular extracts of cells elicited to 15 °C and darkness, and 39,3% of antifeeding index for extracellular extracts (medium of cultivation of elicited suspensions to 35°C , and darkness.

  8. Caracterización química de los extractos colorantes de siete especies forestales y del fijador natural, utilizado en 19 comunidades indígenas de Ucayali, Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luisa Riveros

    2014-07-01

    Full Text Available Se realizó la caracterización química de las sustancias colorantes provenientes de las 07 especies y del fijador natural identificadas en la primera parte de la investigación, y que son utilizados como materia prima para el teñido de telas y artesanías por 19 comunidades indígenas de la Región Ucayali. Estas especies son: Trichilia maynasiana, Trichilia poeppigiana, Swietenia macrophylla, Buchenavia parvifolia, Terminalia oblonga,  Terminalia sp., y Picramnia juniniana. Los tintes y cortezas de estas especies sometidas a un tamizaje fitoquímico presentaron mayormente taninos, lactonas y flavonoides, en diferentes concentraciones, como principales metabolitos, mientras que la especie Picramia juniniana “ami”, de coloración lila, presento básicamente quinonas. En la arcilla empleada como fijador, denominada greda, barro especial o “mano”, se encontraron 32 elementos químicos con predominancia de silicio y aluminio con un pH ácido, mientras que el fijador reacciona con el tinte formando complejos denominados quelatos los cuales fijan el color sobre las fibras naturales.

  9. Actividad hipotrigliceridémica de un extracto de rosa de Jamaica (Hibiscus sabdariffa L. al administrarse antes y durante las comidas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Castañeda

    2015-11-01

    Full Text Available a elevación de los lípidos sanguíneos se ha convertido en un riesgo común de enfermedades cardiovasculares,en especial en el caso del colesterol y triglicéridos, también a problemas pancreáticos, de la córnea, bazo e hígado.Hibiscus sabdariffa L., es una especie medicinal de la familia Malvaceae, su efecto sobre la reducción de los lípidos séricos se ha mencionado en varios estudios. El objetivo del presente estudio consistió en evaluar la actividad de un extracto acuoso de los cálices de H. sabdariffa, para reducir los lípidos séricos en dos grupos de individuos, con valores de triglicéridos mayores de 150 mg/dL, al recibir una dosis de 15 mg de antocianinas totales al día, dividida en tres veces, por un periodo de dos meses para establecer su influencia, dependiendo del momento de su administración, un grupo recibiéndola antes de la comida y otro durante la misma. El extracto de H. sabdariffa mostró un efecto hipotrigliceridémico significativo (p = 0.034, al finalizar el tratamiento, únicamente al administrar el extracto antes de las comidas. Al mismo tiempo, no se observó alteración en los niveles de colesterol total, colesterol contenido en las lipoproteínas de baja densidad y colesterol contenido en las proteínas de alta densidad en ninguno de los dos grupos evaluados. Los resultados sugieren que los extractos acuosos de H. sabdariffa podrían ser utilizados para ejercer una acción en los triglicéridos plasmáticos, dependiente del consumo de alimentos, y del momento de administración.

  10. Efecto de extractos de la esponja calcarea Leucetta aff. floridana sobre el ciclo de líneas celulares leucemoides

    OpenAIRE

    Diana Margarita Márquez Fernández; Mariano Eliecer Acosta Lobo; María Elena Márquez Fernández; Alejandro Martínez Martínez; Edna Judith Márquez Fernández; Mauricio Camargo Guerrero

    2012-01-01

    Introducción: la esponja Leucetta aff. floridana produce compuestos con actividad antiproliferativa diferencial en células tumorales de pulmón y mama, la cual no ha sido explorada en otras líneas tumorales y se desconoce si su potencial antiproliferativo está relacionado con la progresión de células a través del ciclo celular. Objetivo: evaluar el potencial antiproliferativo, anticlonogénico y el efecto sobre el ciclo celular de los extractos hexánico y metanólico de la esponja Leucetta aff. ...

  11. Obtención de extractos polifenólicos a partir de uva para uso alimentario

    OpenAIRE

    Larrea Posadas, Javier

    2012-01-01

    La uva (Vitis vinífera) es conocida en todo el mundo por ser la fruta de la que procede el vino. Durante la vinificación se desprenden del fruto subproductos como las pepitas, pieles, etc. que últimamente están cobrando especial importancia debido a su contenido en polifenoles y sus propiedades antioxidantes. Diversos estudios han ido dirigidos a investigar diferentes métodos de extracción para obtener extractos con la mayor cantidad de polifenoles posibles y elevados valores ...

  12. Extracto acuoso de Lepidium meyenii Walp (maca y su papel como adaptógeno, en un modelo animal de resistencia física

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Suárez

    2009-09-01

    Full Text Available Introducción: El Lepidium meyenii Walp (maca es una raíz andina del Perú, utilizada como alimento por su valor nutricional y propiedades etnomedicinales; es parte de la medicina tradicional. Objetivos: Evaluar el papel de adaptógeno del extracto acuoso de maca amarilla sobre las enzimas del tejido muscular en un modelo animal de resistencia física y estrés oxidativo. Diseño: Experimental. Institución: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, UNMSM, Lima, Perú. Material biológico: Extracto acuoso de la maca amarilla y ratas macho recién destetados. Intervenciones: Administración del extracto acuoso de la maca amarilla en ratas macho recién destetados, distribuidos en cuatro grupos: (I, de control, (II 0,4 mg de maca/g de peso (III 0,8 mg de maca/g de peso y (IV, 1,2 mg de maca/g de peso. El extracto acuoso fue administrado por cánula orogástrica. Se realizó un control de los pesos. Se aplicó la prueba de nado forzado después de 30 días de tratamiento. Los animales fueron sacrificados y se preparó homogenizado de músculo al 10%. Principales medidas de resultados: Actividad de las enzimas superóxido dismutasa (SOD, catalasa (CAT y lactato deshidrogenasa (LDH; y, como indicador de proceso oxidativo, se midió la peroxidación lipídica (TBARS. Resultados: El rendimiento en la prueba de resistencia fue la siguiente: (I 7,09 min; (II 11,25 min; (III 11,27 min; (IV 12,71 min, respectivamente. Las actividades enzimáticas de los grupos I, II, III y IV fueron: SOD (U/mL 36,6, 18,2, 17,2 y 18,2; CAT (U/L 18,6, 16,5, 13,4 y 10,3; y LDH (U/mL 11,6, 6,5, 6,0 y 5,8. TBARS (umol/g tejido: 5,82, 7,15, 4,11 y 4,06. Conclusiones: La administración del extracto acuoso de maca amarilla favorece la respuesta del organismo a una situación estresante y físicamente extenuante, lo que correspondería al papel de un adaptógeno.

  13. Búsqueda de actividad inhibitoria de tripsina y elastasa en extractos de vegetales autóctonos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Laura Macció Betancurt

    2014-12-01

    Full Text Available Se estudió la capacidad inhibitoria para tripsina y elastasa de extractos de vegetales autóctonos: flores de Achyrocline satureioidehojas (marcela, hojas de Baccharis trimera (carqueja, frutos de Eugenia uniflora (pitanga y frutos Schinus molle (anacahuita. Los extractos, que presentaron diferentes propiedades, se obtuvieron utilizando agua o etanol como solventes en distintas condiciones de tiempo y temperatura. La acción inhibitoria para elastasa fue baja (< 30% o casi nula en los extractos ensayados. Para la tripsina, todos los extractos presentaron acción inhibitoria, observándose para un mismo material vegetal importantes diferencias según el solvente utilizado, independientemente de la temperatura de extracción. Los extractos de S. molle fueron los de mayor actividad inhibitoria para tripsina. Al extracto acuoso de este vegetal, obtenido a 100 °C, se le determinó IC50 y tipo de inhibición. 

  14. Potencial Insecticida de Extractos de MeliaAzederach L (Meliaceae. Actividad Biologica y Efectos sobre Spodoptera Frugiperda J.E: Smith

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    Vergara Ruiz Rodrigo

    1997-12-01

    Full Text Available En la búsqueda de alternativas de Spodoptera frugiperda J.E. Smith (Lepidoptera: Noctuidae, diferentes al uso de insecticidas se planifico esta investigación con el objetivo de precisas las propiedades insecticidas de extractos de Melia azederach L. para el control de larvas en estado L2. El trabajo se adelantó en Laboratorios de la Universidad del Tolima en Ibagué, ubicados en una zona de vida correspondiente al bosque húmedo Montano Bajo (bh-MB, las condiciones de temperatura fueron de 28 ±2°C y 70%de humedad relativa. Estos trabajos se realizaron durante 1994 y 1995. Los extractos se obtuvieron empleando tres solventes: alcohólico y etéreo trabajando con un diseño complemente al azar con arreglo factorial 3ˆ2, con 5 replicaciones. Antes de hacer las aplicaciones de los extractos se procedió a verificar su actividad biológica sobre Artemia salina. La dieta alimenticia natural y la cría masiva de Spodoptera frugiperda, se organizó de tal forma que se pudiera obtener material para toda la investigación. Después de efectuados los tratamientos se hicieron lecturas de mortalidad hasta los 6 días y porteriormente se continuaron realizando observaciones bioecológicas sobre los individuos sobrevivientes, hasta el estado adulto y etapa de oviposición El análisis de mortalidad demostró que los extractos tienen un efecto antialimentario sobre las larvas del insecto-plaga, siendo el extracto alcohólico en su dosis alta el mejor. Al efectuar el establecimiento de las dosis letales medidas se precisó que se pueden trabajar concentraciones entre 1.000-3.000 ppm para obtener óptimos resultados. El efecto antialimentario de los extractos produce en los individuos sobrevivientes una prolongación de la duración en días de las fases de su ciclo de vida.

  15. Actividad antioxidante de extractos de diez basidiomicetos comestibles en Guatemala

    OpenAIRE

    Karen Belloso; Ivonne González; Rebeca Suárez; Armando Cáceres

    2015-01-01

    Los antioxidantes son esenciales en el cuerpo humano para prevenir el daño oxidativo. Estas substancias pueden obtenerse de diversas fuentes como frutas, plantas y hongos. En Guatemala, diversas especies de hongos comestibles son comercializadas y consumidas, sin embargo su actividad antioxidante no ha sido documentada en el país. El objetivo de este estudio fue determinar la actividad antioxidante de extractos acuosos y etanólicos obtenidos de diez especies de basidiomicetos comestibles (Aga...

  16. Influencia de la adición en la dieta de los cerdos de extractos derivados de plantas y de la reducción del contenido en sal de los chorizos sobre la vida útil y la prevalencia de Salmonella

    OpenAIRE

    Panea Doblado, Begoña; Albertí Lasalle, Pere; Ripoll García, Guillermo

    2017-01-01

    Aragón es una región con niveles de prevalencia de salmonelosis muy por encima de la media europea (Vico y Mainar-Jaime, 2009). Los extractos derivados de plantas (EDP) poseen propiedades antimicrobianas y actúan sobre el control de la infección por Salmonella spp. en condiciones normales de explotación. Sin embargo, los cambios en la dieta pueden producir cambios en la calidad de la carne y de los productos derivados de ella. Los consumidores consideran que los atributos de ca...

  17. H antigen presence in an Ascaris lumbricoides extract Presencia de antígeno H en un extracto de Ascaris lumbricoides

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Ponce de León

    2005-06-01

    Full Text Available Previous experiences have demonstrated the same ABO system and P system antigens in A. lumbricoides extracts and in their hosts. The aim was to show the behavior of an A. lumbricoides extract from an O Group patient against monoclonal antibodies of different specificities. Agglutination Inhibition Tests were carried out facing the extract against monoclonal antibodies (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 and anti H 2.72 in optimal concentrations. Suspensions of O Group fresh red cells were used as revealing system. The extract only inhibited the agglutination of anti H 2.72 with O erythrocytes. The semiquantitative Agglutination Inhibition Test of the extract was made against two series of anti H 2.72 dilutions by using O Group fresh red cells as revealing system. A difference of five dilutions between the titers of both series has been observed and the presence of H Antigen in the extract has been significantly confirmed. The fact that the extract did not inhibit the agglutination against anti A, anti B and anti AB has corroborated our previous observations about absence of A and B epitopes in A. lumbricoides extracts from O Group patients. The results of the preceding studies and this experience have demonstrated the membrane glycoconjugated importance in A. lumbricoides. They could be involved in molecular mimicry for this parasite.Experiencias previas han demostrado los mismos antígenos del Sistema ABO y del Sistema P en extractos de A. lumbricoides y en sus huéspedes. El objetivo fue mostrar el comportamiento de un extracto de A. lumbricoides de un paciente Grupo O frente a anticuerpos monoclonales de diferentes especificidades. Se hicieron pruebas de Inhibición de la Aglutinación enfrentando el extracto contra anticuerpos monoclonales (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 y anti H 2.72 en dosis óptimas. El sistema revelador fue una suspensión fresca de eritrocitos Grupo O. El extracto sólo inhibió la

  18. Efectos de extractos acuosos de la maleza Cyperus rotundus L. (Cyperaceae sobre la germinación de semillas y crecimiento de plántulas de maíz ( Zea mays L. cv. Pioneer 3031

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José A. Laynez Garsaball

    2013-04-01

    Full Text Available La investigación tuvo por fi nalidad determinar los efectos de extractos acuosos del follaje de Cyperus rotundus L. sobre la germinación de semillas y el crecimiento de plántulas de maíz ( Zea mays L. cv. Pioneer 3031. Un primer extracto al 15% p/v fue preparado con el follaje de plantas mays L. cv . Pioneer 3031. Un primer extracto al 15% p/v fue preparado con el follaje de plantas mays de C. rotundus de 15 días, se dejó reposar por 48 h y luego se obtuvo por dilución extractos al 0; 2,0; 4,0 y 6,0% p/v evaluándoseles pH y conductividad eléctrica (S.cm -1 . Para la siembra se utilizaron bandejas cubiertas con una doble capa de papel absorbente sobre la que se colocó 20 semillas/bandeja, tapadas con dos hojas más de papel y regadas tres veces al día con los extrac- tos foliares. El tratamiento control recibió agua corriente. El diseño estadístico fue bloques al azar con cuatro concentraciones de extracto y cinco repeticiones. A los 12 días después de la siembra se determinaron los diferentes parámetros de germinación y crecimiento. Se práctico un análisis de varianza y regresión para los parámetros estudiados. El pH disminuyó y la CE incrementó al aumentar la concentración del extracto. La germinación, altura de las plántulas, longitud de las radículas, peso seco del vástago y relación peso seco del vástago/peso seco de la radícula dismi- nuyeron proporcionalmente al aumento de la concentración de extracto, contrariamente, el peso seco de la radícula incrementó. La relación altura de la plántula/longitud de la radícula no presentó diferencias signifi cativas en las fuentes de variación.

  19. Inhibidores de la germinación en el residuo seco del tallo del amaranto (Amaranthus hypochondriacus)

    OpenAIRE

    Tejeda-Sartorius, Olga; Escalante-Estrada, J. Alberto; Soto-Hernández, Marcos; Rodríguez-González, Ma. Teresa; Vibrans, Heike; Ramírez-Guzmán, Martha E.

    2004-01-01

    Se evaluó el efecto del extracto acuoso del residuo seco del tallo del amaranto (Amaranthus hypochondriacus L. var. Azteca) a diferentes concentraciones, en la germinación y longitud de radícula y vástago de Amaranthus hybridus L. Dicho extracto, a 108 y 54 ppm inhibió la germinación de la especie en 100% y 68.42%, respectivamente, disminuyendo significativamente la longitud del vástago y la radícula, cuando la inhibición de la germinación no fue total. Se identificaron los ácidos ferúlico (A...

  20. Efectos de un extracto hidroalcohólico de Bidens alba en ratas normales y con diabetes aloxánica

    OpenAIRE

    López Guerra, Regla Lisbel; Ventura Padrón, María C.; Rodríguez Rivas, Migdalia; Casas Blanco, José Carlos; Hernández Parets, Marleni; Arias Gallardo, Ana Isis

    2001-01-01

    Se realizó la valoración del efecto de un extracto hidroalcohólico de Bidens alba ("romerillo") en ratas normales, con diabetes aloxánica y con hiperglicemia inducida por epinefrina, en la Unidad Toxicológica Experimental del Instituto Superior de Ciencias Médicas "Dr. Serafín Ruiz de Zárate", Cuba, en el período entre septiembre de 1997 y mayo d e 1999. Fueron utilizadas 72 ratas Wistar de 180-210 gramos de peso. En animales normales se midió glucosa e insulina en sangre usando como comparac...

  1. Evaluación de extractos de ocho especies vegetales en el control de mildeo velloso (Peronospora destructor Berk en cebolla de bulbo (Allium cepa L.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Enrique Cubides-Hernández

    2015-01-01

    Full Text Available Extractos de ocho especies vegetales: eucalipto (Eucalytus globulus, cola de caballo (Equisetum bogotense, ortiga (Urtica urens, manzanilla (Matricaria chamomilla, caléndula (Calendula officinalis, yerbabuena (Menta viridis, ajo (Allium sativum y clavo (Syzygum aromaticum, preparados por el método de decocción (100 g/l, fueron evaluados en cuanto a su eficiencia en el control de P. destructor en cebolla de bulbo. Se utilizó el diseño experimental de bloques al azar con cuatro repeticiones y siete aplicaciones (52, 60, 68, 76,84, 92 y 100 días después del trasplante, incluyendo un testigo químico Ridomil (metalaxil + mancozeb (2 g/l y el testigo absoluto; se evaluaron la incidencia y severidad de P. destructor, y el número y el peso de bulbos cosechados. El ANOVA mostró que de las siete aplicaciones realizadas, la última presentó efectos estadísticos en el control de la incidencia y severidad de P. destructor. El extracto de manzanilla superó al Ridomil en el control de la incidencia y severidad de P. destructor sin diferencias estadísticas entre sí, y fue significativamente mejor al observado con los extractos de eucalipto, cola de caballo, caléndula y el testigo; el extracto de manzanilla superó al testigo químico en el número y peso de bulbos de cebolla sin presentar diferencias estadísticas, y fue significativamente mejor al obtenido con los extractos de eucalipto, cola de caballo, ortiga, caléndula, yerbabuena, clavo y el testigo absoluto. El extracto de manzanilla es una alternativa ecológica que se debe tener en cuenta en el manejo integrado de P. destructor en cebolla de bulbo.

  2. Evaluacion fisicoquimica, microbiologica y sensorial de una salsa y una bebida funcional a base de extracto de frijol rojo (Phaseolus vulgaris con pulpa de Guayaba en el municipio de Valledupar

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edwin J Fl

    2017-10-01

    Full Text Available Objetivo: evaluar de manera fisicoquímica, microbiológica y sensorial una salsa y una bebida funcional a base de extracto de fríjol rojo (phaseolus vulgaris con pulpa de guayaba. Metodología: el trabajo se desarrolló en una planta piloto, donde se tuvieron en cuenta la pulpa de la fruta y granos de frijoles rojos comercializados en los diferentes supermercados de la ciudad de Valledupar donde se tomaron muestras representativas de 5 kilos de guayaba y 5 kilos de fríjol para la obtención de la bebida y, con base en la NTC 659, se aplicó un diseño factorial de 22. Resultados: La consistencia de la salsa de extracto de fríjol rojo con mayor contenido de proteína (11,3 % fue el atributo de mayor aceptación por parte de los evaluadores no entrenados con 67,3 %, y el color fue el de menor aceptación con 53,3 %. Sin embargo, en forma general, el producto tuvo una preferencia de 61 %. El sabor de la bebida tipo néctar con mayor contenido de proteína (11% a base de extracto de fríjol rojo y extracto de guayaba fue el atributo que tuvo el mayor porcentaje de aceptación por parte de los evaluadores no entrenados, con 70,6%, y la consistencia fue el atributo con menor porcentaje de aceptación con 61,3. Sin embargo, otra vez en forma general, considerados todos los atributos, la bebida tuvo una preferencia de 64,5%. Conclusiones: la composición mineral (Fe, Na, K, Ca y Mg tanto de la salsa de extracto de fríjol como de la bebida a base de extracto de fríjol rojo y extracto de guayaba fueron aportes valiosos, sobre todo en el contenido del potasio y del calcio, que contribuyen a mantener la estabilidad muscular y gástrica del ser humano.

  3. Actividad antibacteriana de extracto de hojas de Melia azedarach L

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Johanna Norela Rojas Sierra

    2012-01-01

    Full Text Available Título en ingles: Antibacterial activity of leaf extract Melia azedarach L. Resumen: El trabajo tuvo como objetivo evaluar la actividad antibacteriana de extractos de hojas de Melia azedarach L. sobre seis bacterias patógenas. Inicialmente mediante extracción por el método Soxhlet se obtuvo extracto total en etanol y a partir de éste se prepararon fracciones líquido-líquido con éter de petróleo y acetato de etilo. El extracto total y las dos fracciones fueron diluidos a diferentes concentraciones (ppm para evaluar in vitro su actividad antibacteriana.  Las bacterias de mayor susceptibilidad fueron las patógenas de humanos Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella oxytoca, en relación a la fitopatógena Burkholderia glumae quien mostró resistencia a todos los tratamientos. Las bacterias patógenas fueron más susceptibles a la fracción éter de petróleo a concentración mínima de 25 ppm. El screen fitoquímico de la planta indicó presencia de metabolitos secundarios tipo alcaloides, terpenos/esteroles, saponinas, taninos y antocianinas. Estos resultados evidencian el posible uso de M. azederach como alternativa de control biológico sobre las bacterias analizadas. Palabras clave: bacterias; patógenas; inhibición; extractos. Abstract: The work was objective to evaluate the antibacterial activity of extracts from leaves of Melia azedarach (L on six pathogenic bacteria. Total ethanol extract was obtained initially by extraction with method Soxhlet and from this prepared liquid-liquid fractions with petroleum ether and ethyl acetate. The total extract and the two fractions were diluted at different concentrations (ppm to evaluate its antibacterial activity in vitro.  More susceptible bacteria were the pathogenic human Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella oxytoca, in relation to the plant pathogen Burkholderia glumae who showed resistance to all treatments

  4. Actividad antialimentaria e insecticida de un extracto de hojas senescentes de Melia azedarach (Meliaceae Antifeedant and insecticide activity of an extract from senescent leaves of Melia azedarach (Meliaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Graciela Valladares

    2003-07-01

    Full Text Available Continuando con la búsqueda de nuevos insecticidas naturales obtenidos de plantas, se estudió la actividad de un extracto de hojas senescentes (amarillas de Melia azedarach L. (Meliaceae. Mediante pruebas de elección se estudió el efecto antialimentario del extracto sobre cinco especies de Lepidoptera y cuatro especies de Coleoptera. Se evaluó además el efecto sobre la supervivencia de larvas y adultos de Epilachna paenulata Germar (Coleoptera: Coccinellidae, en pruebas sin elección de alimento. En las pruebas de elección el extracto de hojas senescentes de M. azedarach inhibió fuertemente la alimentación de ocho de las nueve especies evaluadas. Por otra parte, al recibir exclusivamente alimento tratado con extracto de M. azedarach, tanto adultos como larvas de E. paenulata sufrieron un aumento significativo en la tasa de mortalidad, no alcanzando estas últimas el estado pupal. Los insectos comieron menos y presentaron menor peso corporal en comparación con los controles, sugiriendo que el incremento en la mortalidad podría estar vinculado a la fuerte actividad antialimentaria del extracto. Los efectos observados se relacionaron significativamente con la concentración empleada.In the course of screening for novel naturally occurring insecticides from plants, the activity of a senescent (yellow leaf extract of Melia azedarach L. (Meliaceae was investigated. Antifeedant effects were tested on five Lepidoptera and four Coleoptera species, in laboratory choice tests. Further effects on insect feeding and survival were studied in no-choice tests with larvae and adults of Epilachna paenulata Germar (Coleoptera: Coccinellidae. In the choice tests, M. azedarach yellow leaf extract strongly deterred feeding in eight out of the nine species considered. Larvae and adults of E. paenulata which received only extract-treated food suffered higher mortality rates; larvae did not reach the pupal stage. Insects receiving extract-treated food ate

  5. Producción de IFN−γ en cultivos de linfocitos humanos por efecto de los extractos metanólicos de cuatro ecotipos de Lepidium peruvianum, Chacón (Brassicaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Libertad Alzamora

    2013-05-01

    Full Text Available Se estudió la actividad inmunoduladora sobre cultivos de linfocitos T humanos de sangre periférica. Se evaluó la producción de IFN−γ inducida por los extractos metanólicos (EM de los ecotipos blanco, negro, rojo y morado de Lepidium peruvianum (conocida también como Lepidium meyenii Walp. maca. Luego de cultivar los linfocitos con los respectivos EM de maca durante 14 horas sólo el EM del ecotipo morado indujo la producción significativa de IFN−γ cuantificada mediante Elispot. El extracto metanólico del ecotipo morado de maca posee propiedades inmunoestimuladoras importantes, desencadenando la activación de linfocitos T humanos.

  6. Smallpox Antiviral Drug

    Science.gov (United States)

    2007-01-01

    Candida albicans] A G1L (590 aa) Flag VV(WR) 30/ENDIDEILGIAHLLEHLLISF/50 107/HIKELENEYYFRNEVFH/123 H41A 30/ENDIDEILGIAALLEHLLISF/50 107...RSV) (Table 1). Additional antiviral drug examples include the use of interferon for human papilloma virus ( HPV ) [Cantell, 1995]. Antivirals are most...low oral bioavailability, and quick elimination from plasma [Ghosn et al., 2004; Hostetler et al., 1994; Kempf et al., 1991; Matsumoto et al., 2001

  7. Neuroproteccióndel extracto hidroalcohólico de las hojas de Satureja brevicalyx ‘wayra muña’ en un modelo animal de hiperoxia e hipoxia-isquemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rody Arias-Rodríguez

    2012-07-01

    Full Text Available Objetivos: Evaluar el efecto neuroprotector del extracto hidroalcohólico de hojas de Satureja brevicalyx ‘wayra muña’ en ratas sometidas a hiperoxia, y su progenie sometidas a hipoxia isquemia. Diseño: Experimental. Lugar: Área de Cirugía Experimental, Instituto Nacional de Salud del Niño, y Laboratorios del Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Rattus novegicus de la cepa Holtzman, hojas secas de Satureja brevicalyx ‘wayra muña’. Intervenciones: Tratamiento con el extracto en dos modelos: hiperoxia en ratas hembras adultas, e hipoxia en la progenie de ratas madre tratadas. Se realiza ANOVA y prueba de Tukey. Principales medidas de resultados: Actividad de superóxido dismutasa (SOD, niveles de glutatión (GSH total y niveles de sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS. Resultados: En las ratas tratadas con el extracto se observó disminución significativa de TBARS y participación de GSH y SOD. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que el extracto hidroalcólico de Satureja brevicalyx ejerce efecto neuroprotector en condición de hiperoxia e hipoxia experimental, mediante la mitigación de la lipoperoxidación como parámetro de daño oxidativo, con participación del GSH y la actividad de SOD como mecanismos de defensa antioxidante.

  8. La flora como recurso terapéutico : el caso de los extractos fluidos de los Laboratorios Codex en México

    OpenAIRE

    Hersch Martínez, Paul

    2008-01-01

    Entre las fuentes para una historia social de la terapéutica en México, es pertinente analizar la producción de sus laboratorios farmacéuticos, aún cuando reflejen de manera limitada e indirecta la práctica terapéutica misma. Una primera aproximación a los extractos fluidos de los Laboratorios Codex producidos en el segundo cuarto del siglo XX, permite destacar la diversidad florística de la materia prima empleada en ellos y sus propiedades terapéuticas, avaladas entonces por las autoridades ...

  9. Extracción y reología de Betaglucanos de cebada y elaboración de masas de pan sin gluten enriquecidas con los extractos

    OpenAIRE

    Rivero Hernández, Miguel

    2012-01-01

    La materia prima utilizada ha sido la cebada H13 tipo waxy, una cebada desnuda, es decir sin cáscara, con un contenido de beta-glucanos del 4,51%, de la que se obtuvieron tres extractos distintos: el primero procedente de la harina integral de la cebada (18,8 % de -glucanos), el segundo de esa misma harina integral tratada con etanol para inactivar las betaglucanasas (21,5 % de -glucanos), y el tercero procedente de la fracción gruesa de la molienda pretratada igualmente con ...

  10. Caracterización de la torta obtenida del prensado del fruto de Jatropha curcas

    OpenAIRE

    Rodríguez-Calle, Rosa M; Suárez-Hernández, J; Támbara-Hernández, Yanet

    2016-01-01

    Jatropha curcas posee un potencial considerable, que radica en su alto contenido de aceite para la producción de biodiesel. Se realizó un estudio con el objetivo de determinar algunos indicadores químicos de la torta obtenida del prensado del fruto de esta oleaginosa. Se obtuvieron los siguientes valores: humedad: 3,80 %; ceniza: 7,02 %; contenido de extractos en agua: 10,7 %; contenido de extractos en etanol: 6,3 %, lo que indicó que la cantidad de compuestos solubles en solventes polares fu...

  11. Actividad biológica de extractos de Melia azedarach sobre larvas de Spodoptera eridania (Lepidoptera: Noctuidae Biological activity of extracts of Melia azedarach on larvae of Spodoptera eridania (Lepidoptera: Noctuidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María R. Rossetti

    2008-06-01

    Full Text Available En la búsqueda de compuestos botánicos con potencial uso insecticida, se evaluó la actividad de extractos de fruto maduro y hojas senescentes de Melia azedarach L. (2, 5 y 10%, sobre larvas de Spodoptera eridania Cramer (Lepidoptera: Noctuidae especie polífaga considerada plaga esporádica de importantes cultivos. Mediante pruebas de elección, se registró el consumo y se calculó un índice de inhibición alimentaria. En pruebas sin posibilidad de elección se estimó el consumo, la mortalidad, el peso de larvas y excretas, y se calcularon índices nutricionales. Cuando las larvas pudieron optar, se observó un fuerte efecto antialimentario de los extractos. En los ensayos de alimentación obligada, los extractos de fruto y hoja redujeron fuertemente el consumo y peso larval respecto al control, excepto la menor dosis de fruto. Ninguna oruga llegó a pupar al entregarle alimento rociado con extracto de hoja o con extracto de fruto en las dosis más altas. Los índices nutricionales corroboraron la actividad antialimentaria, revelando efectos negativos de los extractos sobre las tasas relativas de consumo y crecimiento, y sobre la eficiencia de utilización del alimento ingerido y digerido, aunque la digestibilidad no fue afectada. Los resultados sugieren que los extractos de M. azedarach podrían ser incorporados en programas de manejo de este insecto plaga.In the course of searching for plant chemicals with potential insecticide properties, the activity of Melia azedarach L. senescent leaf and ripe fruit extracts (2, 5 and 10% was evaluated on larvae of Spodoptera eridania Cramer (Lepidoptera: Noctuidae. This polyphagous species is considered a sporadic pest on many important crops. Food consumption was assessed and an antifeedant index was calculated through choice tests. Also, food consumption, larval mortality, weight and depositions were recorded and nutritional indices were calculated in no-choice tests. Results from choice tests

  12. Citotoxicidad de extractos de plantas medicinales sobre la línea celular de carcinoma de pulmón humano A549 Cytotoxicity of medicinal plant extracts on the human lung carcinoma cell line A549

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexis Díaz García

    2011-03-01

    Full Text Available OBJETIVO: evaluar el efecto de 10 extractos de plantas medicinales sobre el crecimiento de la línea celular humana de carcinoma de pulmón A549. METODOS: el efecto de los extractos sobre la células tumorales se midió a través de un ensayo colorimétrico mediante el empleo del bromuro de 3-(4,5-dimetil-tiazol-2-yl-2,5-difenil tetrazolio a concentraciones entre 3,9-250 µg/mL durante 72 h y se calculó la concentración citotóxica media para cada uno. RESULTADOS: del total de los extractos evaluados solo cuatro (Parthenium hysterophorus, Bixa orellana, Momordica charantia y Cucurbita maxima evidenciaron concentraciones citotóxicas medias inferiores a 100 µg/mL. Excepto Parthenium hysterophorus, las restantes se emplean en la medicina tradicional para el tratamiento del cáncer. Los extractos de Cecropia peltata, Melia azedarach, Annona glabra, Artemisia absintium, Lepidium virginicum y Bidens pilosa no mostraron efectos citotóxicos significativos. CONCLUSIONES: Los extractos de plantas que se emplean en la medicina tradicional para el tratamiento del cáncer, mostraron citotoxicidad sobre las células tumorales. El conocimiento etnobotánico representa una herramienta importante en la selección de plantas medicinales, en la búsqueda de nuevos compuestos para el tratamiento del cáncer.OBJECTIVES: to evaluate the effect of 10 Cuban medicinal plant extracts on the human lung tumor cell line A549. METHODS: the effect of the plant extracts on tumor cells was determined by a colorimetric assay using the 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT at concentrations ranging from 3,9-250 µg/mL for 72 hours and the mean cytotoxic concentration was calculated for each of them. RESULTS: the ethanolic extracts of Parthenium hysterophorus, Bixa orellana, Momordica charantia and Cucurbita maxima showed mean cytotoxic concentrations under 100 µg/mL. Except for P. hysterophorus, the others are used in traditional medicine to fight

  13. Antifungal activity of medicinal plant extracts against phytopathogenic fungus Alternaria spp Actividad antifúngica de extractos de plantas medicinales contra el hongo fitopatógeno Alternaria spp

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paola Díaz Dellavalle

    2011-06-01

    etnobotánicos reportados. Se evaluó in vitro la actividad antifúngica de tres tipos de extractos, acuoso, tampón salino de extracción y ácido, de las diferentes especies vegetales. Para la evaluación de la actividad antifúngica se usó un ensayo microespectrofotométrico. Para los extractos se determinaron los parámetros de mínima concentración inhibitoria (MIC y mínima concentración fungicida (MFC. Los tres solventes utilizados fueron ensayados en diferentes órganos vegetales; de los 29 extractos evaluados, el 31% presentó una inhibición del crecimiento en Alternaria spp. similar a la de un fungicida químico. Los extractos ácidos fueron los más efectivos. Los valores de MIC obtenidos variaron entre 1,25 y 25,0 µg mL-1. Para MFC se observaron valores en el rango de 1,25 µg mL-1 (Rosmarinus officinalis L. y 10,0 µg mL-1 (Cynara scolymus L.. Los valores de MIC y MFC de extractos obtenidos de hojas (Salvia officinalis L. y R. officinalis y semillas (Salvia sclarea L. fueron comparables a los valores obtenidos con el fungicida convencional captan (2,5 µg mL-1. Los extractos de S. sclarea, S. officinalis y R. officinalis pueden ser fuentes potenciales de compuestos antifúngicos para el tratamiento de enfermedades en plantas. Estos extractos mostraron máxima actividad inhibitoria a bajas concentraciones, teniendo un comportamiento similar a la del fungicida químico. Estos resultados permiten concluir que estos extractos presentan sorprendentes propiedades fungicidas, fundamentando su uso tradicional como antisépticos.

  14. Ophthalmic antiviral chemotherapy : An overview

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Athmanathan Sreedharan

    1997-01-01

    Full Text Available Antiviral drug development has been slow due to many factors. One such factor is the difficulty to block the viral replication in the cell without adversely affecting the host cell metabolic activity. Most of the antiviral compounds are analogs of purines and pyramidines. Currently available antiviral drugs mainly inhibit viral nucleic acid synthesis, hence act only on actively replicating viruses. This article presents an overview of some of the commonly used antiviral agents in clinical ophthalmology.

  15. Antiviral Drugs: Seasonal Flu

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2010-09-29

    In this podcast, Dr. Joe Bresee explains the nature of antiviral drugs and how they are used for seasonal flu.  Created: 9/29/2010 by National Center for Immunization and Respiratory Diseases (NCIRD).   Date Released: 9/29/2010.

  16. Antiviral properties of photosensitizers

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hudson, J.B.; Towers, G.H.N.

    1988-01-01

    We have studied the antiviral properties of three different groups of photo-sensitizers, viz. (i) various furyl compounds; (ii) β-carboline alkaloids; (iii) thiophenes and their acetylene derivatives. In general the antiviral potency of the furyl compounds correlated with their ability to produce DNA photoadducts. Among the naturally occurring β-carboline alkaloids, harmine was considerably more potent (in the presence of long wavelength UV radiation, UVA) than several other harmane-related compounds. Slight alterations in chemical structure had profound effects on their antiviral activities. Harmine was shown to inactivate the DNA-virus murine cytomegalovirus (MCMV) by inhibiting viral gene expression, although other targets may also exist. Several eudistomins, carboline derivatives isolated from a tunicate, were also photoactive against viruses. Various plant thiophenes and polyacetylenes were studied in detail. These compounds also required UVA for antiviral activity, and some of them were extremely potent against viruses with membranes, e.g. α-terthienyl, which showed significant activity at only 10 -5 μg/ml. When MCMV had been treated with α-terthienyl plus UVA, the virus retained its integrity and penetrated cells normally; but the virus did not replicate. (author)

  17. Efecto de extractos vegetales de Polygonum hydropiperoides, Solanum nigrum y Calliandra pittieri sobre el gusano cogollero (Spodoptera frugiperda

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lizarazo H. Karol

    2008-12-01

    Full Text Available

    El gusano cogollero Spodoptera frugiperda es una de las plagas que más afectan los cultivos en la región de Sumapaz (Cundinamarca, Colombia. En la actualidad se controla principalmente aplicando productos de síntesis química, sin embargo la aplicación de extractos vegetales surge como una alternativa de menor impacto sobre el ambiente. Este control se emplea debido a que las plantas contienen metabolitos secundarios que pueden inhibir el desarrollo de los insectos. Por tal motivo, la presente investigación evaluó el efecto insecticida y antialimentario de extractos vegetales de barbasco Polygonum hydropiperoides (Polygonaceae, carbonero Calliandra pittieri (Mimosaceae y hierba mora Solanum nigrum (Solanaceae sobre larvas de S. frugiperda biotipo maíz. Se estableció una cría masiva del insecto en el laboratorio utilizando una dieta natural con hojas de maíz. Posteriormente se obtuvieron extractos vegetales utilizando solventes de alta polaridad (agua y etanol y media polaridad (diclorometano los cuales se aplicaron sobre las larvas de segundo instar. Los resultados más destacados se presentaron con extractos de P. hydropiperoides, obtenidos con diclorometano en sus diferentes dosis, con los cuales se alcanzó una mortalidad de 100% 12 días después de la aplicación y un efecto antialimentario representado por un consumo de follaje de maíz inferior al 4%, efectos similares a los del testigo comercial (Clorpiriphos.

  18. Antioxidant activity and sensory analysis of murtilla (Ugni molinae Turcz.) fruit extracts in an oil model system; Actividad antioxidante y evaluación sensorial de extractos de frutos de murtilla (Ugni molinae Turcz.) en un sistema modelo aceitoso

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Augusto-Obara, T.R.; Pirce, F.; Scheuermann, E.; Spoto, M.H.F.; Vieira, T.M.F.S.

    2017-07-01

    An oil model system was used to analyze the antioxidant activity of Chilean fruit extracts and to determine their odor sensory effect. Hydroalcoholic extracts from wild and 14-4 genotype murtilla (Ugni molinae Turcz.) fruit were assessed by the Response Surface Methodology. The optimal conditions for producing high total phenolic-content extracts were 49.5% (v/v) ethanol at 30 ºC, which yielded 18.39 and 26.14 mg GAE·g−1 dry matter, respectively. The optimized extracts were added to a lipid model system and evaluated via the Schaal Oven Test. After 96 hours, 150 and 200 mg·kg−1 oil of the wild and 14-4 genotype extracts, respectively, showed an antioxidant capacity similar to TBHQ (200 mg·kg−1 oil) in terms of peroxide values and odor. Thus, murtilla fruit extracts are a natural source of antioxidants for protecting lipidic foods, such as soybean oil. [Spanish] Se analizó la actividad antioxidante de extractos de una fruta chilena en un sistema modelo aceitoso y se determinó el efecto sobre las características organolépticas. Se utilizaron extractos hidroalcohólicos de frutos de murtilla (Ugni molinae Turcz.) silvestre y del genotipo 14-4, y se aplicó la Metodología de Superficie de Respuesta. Las condiciones óptimas para obtener extractos con altos contenidos de fenoles totales fueron 49,5% (v/v) de etanol a 30 °C, lo que produjo 18,39 y 26,14 mg AGE g−1 materia seca, respectivamente. Los extractos optimizados se añadieron a un sistema modelo aceitoso y se evaluaron a través de una prueba de estabilidad en horno Schaal. Después de 96 horas, los extractos de frutos silvestre (150 mg·kg−1 aceite) y genotipo 14-4 (200 mg·kg−1 aceite) mostraron una capacidad antioxidante similar al TBHQ (200 mg·kg−1 aceite) en términos de índice de peróxido y respecto a las características organolépticas. Se concluye que los extractos de frutos de murtilla son una fuente natural de antioxidantes para la protección de los alimentos lip

  19. Vendas textiles terapéuticas con extractos vegetales ecuatorianos: una revisión

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Santillán De La Torre

    2017-08-01

    Full Text Available Las vendas textiles se emplean usualmente en terapias de compresión; son de especial interés las dosificadoras porque administran percutáneamente un fármaco, permitiendo al principio activo llegar más rápido a la sangre en comparación a la vía oral, y con menos riesgos de infección en comparación a la intravenosa. No existen artículos de revisión que recopilen los avances tecnológicos con respecto a las vendas terapéuticas, tampoco se han reportado vendas dosificadoras de principios activos vegetales. El objetivo de ésta revisión es describir los avances tecnológicos de las vendas terapéuticas dosificadoras y el potencial del empleo de los extractos vegetales ecuatorianos en ellas, de tal forma que se pueda identificar los problemas tecnológicos que no han permitido dar solución al escaso aprovechamiento de la biodiversidad nacional. Se realizó una amplia búsqueda bibliográfica en bases de datos científicas de reconocido prestigio, y se encontró que existen 3 118 especies de plantas medicinales en el Ecuador, agrupadas en 24 categorías de acuerdo al uso terapéutico; las cuáles coinciden con los usos de las vendas terapéuticas, lo que implica la viabilidad de su empleo en conjunto para mitigar el problema de acceso a la salud convencional por parte de las personas con bajo poder adquisitivo y rescatar los conocimientos ancestrales.

  20. EVALUACIÓN DEL PAICO Chenopodium ambrosioides Y CHOCHO Lupinus mutabilis SWEET COMO ANTIPARASITARIOS GASTROINTESTINALES EN BOVINOS JÓVENES

    OpenAIRE

    Clavijo López, Francisco; Barrera Mosquera, Víctor; Rodríguez Iturralde, Luis; Mosquera Andrade, Jorge; Yánez Ortiz, Iván; Godoy Ortiz, Germán; Grijalva Olmedo, Jorge

    2016-01-01

    Las infestaciones parasitarias son una de las principales causas de enfermedades y pérdidas de la productividad en las explotaciones ganaderas en Ecuador, por lo que se hace necesario establecer mecanismos para reducirlas a través del uso de tratamientos alternativos a los químicos. En este estudio se evaluó el suministro del extracto acuoso del paico (Chenopodium ambrosioides) y del extracto fitoquímico de chocho (Lupinus mutábilis Sweet) en el control de parásitos gastrointestinales en bov...

  1. Actividad antifúngica in vitro de extractos de Origanum vulgare L., Tradescantia spathacea Swartz y Zingiber officinale Roscoe sobre Moniliophthora roreri (Cif & Par Evans et ál.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Ramírez González

    2011-09-01

    Full Text Available La moniliasis del cacao ocasionada por Moniliophthora roreri origina grandes pérdidas en los países donde se ha estado dispersando; en México, de reciente ingreso ha afectado drásticamente la producción, ya que daña los frutos en sus diferentes estados y son escasas las medidas de control que se han podido implementar, por lo que se investigó el efecto in vitro de extractos de Origanum vulgare L., Tradescantia spathacea Swartz y Zingiber officinale Roscoe sobre M. roreri. Se aisló el hongo de frutos enfermos y se cultivó en laboratorio, las plantas fueron recolectadas y sometidas a cuatro formas de extracción: hidrolato por destilación, presurizado, fermentación aeróbica y anaeróbica. Dichos extractos se incorporaron al medio de cultivo al 50% (V/V, se sembró el hongo y se incubó durante 12 días, cuantificando el crecimiento diario y la formación de conidias; a los extractos que inhibieron totalmente al hongo se les determinó la concentración mínima.

  2. Actividad biológica y caracterización química de los extractos de las hojas de Rhizophora mangle L., como una alternativa fitofarmacéutica en la cicatrización.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Nereida Marroquín Tintí

    2016-08-01

    Full Text Available Los taninos tiene propiedad astringente, por lo que ayudan al proceso de cicatrización; la corteza de Rhizophora mangle L., mangle rojo, presenta taninos y cuenta con evidencia de uso tradicional y estudios pre-clínicos que demuestran su acción cicatrizante. Las hojas de mangle presenta una cantidad de taninos y actividad antioxidante muy similar al reportado para la corteza. En este estudio se correlacionó la actividad cicatrizante de los extractos etanólicos de hojas mediante métodos in vitro, cuantificando de taninos y flavonoides, determinando la actividad antioxidante mediante DPPH y fenoles totales; y evaluando su actividad antibacteriana contra bacterias específicas que pueden causar infecciones en heridas. En los extractos de hojas se cuantificó  29.28% de taninos, actividad antioxidante de CI50 0.18mg/mL, fenoles totales de 227.76µg de ácido gálico/g de extracto y actividad antibacteriana contra Staphylococcus aereus ATCC 6538, S. epidermides ATCC 14990 y S. salvaje con una CIM de 1mg/mL. El análisis estadístico muestra una correlación entre la cantidad de taninos y actividad antioxidante con un valor de p < 0.0001; así mismo la prueba de t-student muestra que no existe diferencia entre los extractos etanólicos de hoja y corteza; por lo que la hoja puede ser una alternativa para el tratamiento de heridas como cicatrizante, lo que desde el punto de vista de conservación favorece, ya que la obtención de la hoja como droga vegetal no ocasiona riego a la especie y se protege el recurso del manglar.

  3. Actividad antiparasitaria de extractos de plantas colombianas de la familia Euphorbiaceae

    OpenAIRE

    Laura Fernanda Neira; Elena Stashenko; Patricia Escobar

    2014-01-01

    Introducción: La familia Euphorbiaceae es un grupo heterogéneo de plantas distribuidas en el territorio colombiano utilizadas algunas de ellas, como plantas medicinales. Objetivo: Determinar la actividad tóxica de aceites esenciales (AE) y extractos de plantas obtenidos de la familia Euphorbiaceae contra tripanosomátidos. Materiales y métodos: Los AE de Croton pedicellatus Kunth (AE1) y C.leptostachyus Kunth (AE2) y el extracto de Phyllanthus acuminatus Vahl fueron obtenidos por hidrodestilac...

  4. Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de neem sobre aislamientos de dermatofitos

    OpenAIRE

    Ospina Salazar, Daniel Iván; Hoyos Sánchez, Rodrigo Alberto; Arango Arteaga, Myrtha; Orozco Sánchez, Fernando; Ríos Salazar, Jhon Diego

    2014-01-01

    Título en español: Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de neem sobre aislamientos de dermatofitos Título en ingles: Antifungal activity of neem cellular biomass extracts on dermatophytes isolates Título corto: Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de neem Resumen:  Las líneas celulares de neem (Azadirachta indica A. Juss.) cultivadas en suspensión líquida han demostrado producir metabolitos secundarios bioactivos, particularmente triterpenoides. E...

  5. La respuesta inmune antiviral

    OpenAIRE

    Sánchez de la Rosa, Rainel; Sánchez de la Rosa, Ernesto; Rodríguez Hernández, Néstor

    1998-01-01

    Se expone que los virus son parásitos intracelulares obligados, puesto que no tienen metabolismo propio; esto obliga al sistema inmune a poner en marcha sus mecanismos más especializados para reconocer y eliminar, tanto a los virus libres, como a las células infectadas. Se señala que las células presentadoras de antígenos, los linfocitos B y los T unidos al complejo mayor de histocompatibilidad, forman parte de la organización de la respuesta inmune antiviral; la inducción de esta respuesta c...

  6. La respuesta inmune antiviral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rainel Sánchez de la Rosa

    1998-02-01

    Full Text Available Se expone que los virus son parásitos intracelulares obligados, puesto que no tienen metabolismo propio; esto obliga al sistema inmune a poner en marcha sus mecanismos más especializados para reconocer y eliminar, tanto a los virus libres, como a las células infectadas. Se señala que las células presentadoras de antígenos, los linfocitos B y los T unidos al complejo mayor de histocompatibilidad, forman parte de la organización de la respuesta inmune antiviral; la inducción de esta respuesta con proteínas, péptidos y ADN desnudo, son alternativas actuales tanto en la prevención como en el tratamiento de las infecciones viralesIt is explained that viruses are compulsory intracellular parasites, since they don't have their own metabolism, which makes the immune system to start its mest specialized mechanisms to recognize and eliminate the free viruses and the infected cells. It is stated that the cells presenting antigens, and the B and T lymphocytes together with the major histocompatibility complex, are part of the organization of the immune antiviral response. The induction of this response with proteins, peptides and naked DNA are the present alternatives for the prevention and treatment of viral infections

  7. Efecto inhibitorio de extractos de Renealmia alpinia Rottb. Maas (Zingiberaceae sobre el veneno de Bothrops asper (mapaná

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arley Camilo Patiño

    2012-03-01

    Full Text Available Introducción. La medicina tradicional es una invaluable fuente de investigación de nuevos remedioscomo complemento para el tratamiento del accidente ofídico, considerado como un grave problema desalud pública a nivel mundial. Objetivo. Este trabajo de investigación pretende comprobar la capacidad de neutralizar los efectoshemorrágicos, coagulantes y proteolíticos, de los extractos de hojas de Renealmia alpinia, usadatradicionalmente por los indígenas del Chocó (Colombia contra la mordedura de la serpiente Bothropsasper, causante de la gran mayoría de los accidentes ofídicos en nuestro país. Materiales y métodos. Se llevaron a cabo ensayos de toxicidad aguda y de actividad analgésica in vivo de R. alpinia. Además, se hicieron ensayos in vitro sobre inhibición de las actividades coagulante,hemolítica y proteolítica del veneno de Resultados. El presente estudio demuestra que R. alpinia no produce efectos tóxicos en animales deexperimentación; además, presenta efectos analgésicos in vivo y antiofídicos in vitro, y protege contralos efectos letales del veneno de B. asper, in vivo. Conclusión. Renealmia alpinia puede ser una buena alternativa terapéutica como complemento altratamiento con antiveneno en el accidente ofídico, por sus efectos analgésicos y antiofídicos. doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i3.591

  8. ARISTOLACTAMA Y ESTERÓLES DEL TALLO DE Piper chiadoense

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luz Angela Peña O.

    2010-09-01

    Full Text Available Del extracto etanólico del tallo de Piper chiadoense Junker (Piperaceae fueron aislados por métodos cromatográficos la aristolactama identificada como lactama del ácido 10-amino-3,4-dimetoxifenantreno-l carboxílico (cepharanone B; campesterol; estigmasterol y B-sitosterol. Sus estructuras fueron determinadas por métodos espectroscópicos y por comparación con datos reportados en la literatura.

  9. Actividad antibacteriana y antifúngica de extractos de algas marinas venezolanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nurby Ríos

    2011-07-01

    Full Text Available En este trabajo se evaluaron las propiedades bioactivas antibacterianas y antimicóticas de 33 extractos (etanol, diclorometano, hexano obtenidos de 11 especies de algas marinas recolectadas en las localidades de San Juan de Los Cayos y Chichiriviche, Estado Falcón, Venezuela. La actividad antibiótica y antimicótica de los extractos se evaluó mediante la aparición de halos de inhibición contra bacterias Gram positivas (Staphylococ- cus aureus, Gram negativas (Pseudomona aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli y el hongo Candida albicans. De los 33 extractos ensayados sólo 17 presentaron actividad antibacteriana (5 con etanol, 6 con diclorometano y 6 con hexano, resultando activos 14 frente a las especies Gram(- y 4 contra la especie Gram(+. Las especies algales que mostraron actividad antibacteriana fueron: Acanthophora sp., Bryothamnion triquetrum, Gracilaria sp., Gelidium sp., Caulerpa mexicana, Caulerpa sp., Caulerpa spp., Halimeda incras- sata, Ulva sp., Codium decorticatum, Sargassum sp. Ninguno de los extractos de algas ensayados presentó actividad antimicótica sobre Cándida albicans. Los resultados obtenidos permiten concluir que las algas de la costa occidental de Venezuela, presentan compuestos bioactivos con actividad antibacteriana.

  10. Aciclovir: nuevo antiviral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Repetto

    2017-05-01

    Full Text Available El aciclovir es un antiviral útil en infecciones graves causadas por el virus varicela-zoster. Es bien tolerado con escasas reacciones adversas. En pacientes deshidratados, en insuficiencia renal o si la infusión endovenosa es muy rápida, puede ocacionar una "nefropatía obstructiva" transitoria. Existen preparados de uso tópico, oftálmico, endovenoso y oral; esta última vía constituye una ventaja sobre la vidarabina con la que tiene en común el espectro de actividad. En razón de su selectividad, riesgo de resistencia y número reducido de antivirales, su prescripción debe restringirse a infecciones graves causadas por los agentes inmunodeprimidos; excluyendo por lo tanto las comunes y autolimitadas, frecuentes en el individuo normal.

  11. Extracto etanólico de Baccharis genistelloides (carqueja sobre el cáncer de colon inducido con 1,2-dimetilhidrazina en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo Justil

    2010-04-01

    Full Text Available Introducción: Se tiene conocimiento que el extracto etanólico de las hojas de Baccharis genistelloides puede reducir la aparición del cáncer gástrico y es marcador de estrés oxidativo. Objetivos: Determinar la eficacia quimioprotectora del extracto etanólico de las hojas de Baccharis genistelloides (EEBG en el cáncer de colon inducido por 1,2 - dimetilhidracina (DMH en ratas machos. Diseño: Experimental. Institución: Laboratorio de Farmacología, Facultad de Medicina, UNMSM, Lima, Perú. Material biológico: Carqueja recolectada en Huancayo, Junín, y ratas machos de 145 + 15 g. Intervenciones: Se indujo tumores intestinales con inyección subcutánea semanal de DMH durante 22 semanas, a 20 mg/kg. Se formó seis grupos: Grupo 1 suero fisiológico; Grupo 2 100 mg/kg EEBG; Grupo 3 DMH; Grupo 4 DMH más 100 mg/kg de EEBG; Grupo 5 DMH más 250 mg/kg de EEBG; y, Grupo 6 DMH más 500 mg/kg de EEBG. Finalmente, se extrajo muestra de sangre para determinar el nivel de malondialdehido y óxido nítrico. Principales medidas de resultados: Quimioprotección. Resultados: El estudio histopatológico mostró quimioprotección de los grupos que recibieron tratamiento con EEBG frente al grupo que no recibió tratamiento, presentando mejor quimioprotección a dosis de 500 mg/kg, donde el cáncer fue pobremente diferenciado, presentando adenomas, frente a adenocarcinoma in situ y adenocarcinoma a dosis de 250 mg/kg y 100 mg/kg; el potencial de oxidación de lipoproteínas fue reducido en los grupos que recibieron tratamiento con EEBG frente a los no tratados, mostrando mayor efecto la dosis de 500 mg/kg; los niveles de óxido nítrico también mostraron una mayor disminución a la dosis de 500 mg/kg. Conclusiones: En ratas, el extracto etanólico de Baccharis genistelloides tiene efecto quimioprotector sobre el cáncer de colon inducido con 1,2-dimetilhidracina.

  12. Optimización de la producción de un extracto enzimático keratinásico a ser utilizado en la industria textil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Pippolo

    2011-04-01

    Full Text Available El Sector Textil Uruguayo tiene dificultades para alcanzar los mejores estándares de calidad requeridos por los mercados internacionales que le permitan competir con mayores posibilidades. Para esto, un procedimiento promisorio, y amigable con el medioambiente, es el tratamiento enzimático de la lana con el que se obtienen resultados de similares características al de los sistemas de oxidación, mayores rendimientos tintóreos  con un menor daño de las fibras, además de obtenerse efluentes sensiblemente menos contaminantes.Este trabajo optimizó la producción de enzimas keratinásicas a partir de un Bacillus sp., obtenido de un screening de cepas realizado por el Departamento de Bioingeniería de la Facultad de Ingeniería y estudió el comportamiento tintóreo de tops de lana tratada con los extractos enzimáticos obtenidos, respecto a la lana sin tratar. El estudio se llevó a cabo empleando la Metodología de Superficie de Respuesta. Se determinaron las condiciones de operación óptimas del fermentador de laboratorio de 3L, correspondientes a una agitación de 600 rpm y una aireación de 2,5 L/min, que se correlaciona con un  coeficiente volumétrico de transferencia de oxígeno del sistema de kLa de 140 h-1, que optimizaron la producción de enzimas keratinásicas (773±77 U/mL. Para la medida de la actividad keratinásica se desarrolló una técnica que utiliza keratin-azure como sustrato.El estudio del comportamiento tintóreo de la lana tratada con los extractos enzimáticos keratinásicos, respecto a la lana sin tratar, confirmó que las diferencias de color obtenidas con las lanas tratadas son superiores cuanto mayor es el valor de actividad keratinásica del extracto. Los tops fueron teñidos con el colorante  Rojo LANASOL CE. El valor máximo de la diferencia de color total medida en coordenadas Cielab, fue de 5,88. Se observó, que en todos los casos los colores obtenidos en los tops después de ser tratados enzim

  13. Antifouling activity by sea anemone (Heteractis magnifica and H. aurora extracts against marine biofilm bacteria Actividades antiincrustantes de las extractos de las anémonas marinas Heteractis magnifica y H. aurora frente a biofilm de bacterias marinas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Subramanian Bragadeeswaran

    2011-07-01

    Full Text Available Sea anemones (Actiniaria are solitary, ocean-dwelling members of the phylum Cnidaria and the class Anthozoa. In this study, we screened antibacterial activity of two benthic sea anemones (Heteractis magnifica and H. aurora collected from the Mandapam coast of southeast India. Crude extracts of the sea anemone were assayed against seven bacterial biofilms isolated from three different test panels. The crude extract of H. magnifica showed a maximum inhibition zone of 18 mm against Pseudomonas sp. and Escherichia coli and a minimum inhibition zone of 3 mm against Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus sp., and Bacillus cerens for methanol, acetone, and DCM extracts, respectively. The butanol extract of H. aurora showed a maximum inhibition zone of 23 mm against Vibrio parahaemolyticus, whereas the methanol extract revealed a minimum inhibition zone of 1 mm against V. parahaemolyticus. The present study revealed that the H. aurora extracts were more effective than those of H. magnifica and that the active compounds from the sea anemone can be used as antifouling compounds.Las anémonas de mar (Actiniaria son solitarias, habitantes oceánicos del phylum Cnidaria y de la clase Anthozoa. En este estudio se determina la actividad antibacteriana de dos anémonas bentónicas Heteractis magnifica y H. aurora recolectadas en la costa de Mandapam, sudeste de India. Los extractos crudos de estas anémonas fueron ensayados frente a siete biofilms bacterianos aislados de tres paneles de control distintos. El extracto crudo de la anémona H. magnifica mostró una zona inhibición máxima de 18 mm contra Psudomonas sp. y Escherichia coli y la zona de inhibición mínima de 3 mm fue encontrada frente a Pseudomonas aeruginosa, Micrococus sp. y Bacillus cerens de extractos de metanol, acetona y DCM respectivamente. El extracto de butanol de la anémona H. magnifica mostró una zona de inhibición máxima de 23 mm frente a Vibrio parahemolyticus, mientras que con el

  14. Actividad leishmanicida de los extractos metanólicos de cuatro ecotipos de Lepidium peruvianum, Chacón (Brassicaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Libertad Alzamora

    2013-05-01

    Full Text Available El tratamiento clásico de la leishmaniosis cutánea consiste en la inyección de 15-20 ampollas de Glucantine lo que ocasiona efectos secundarios, este hecho justifica la búsqueda de nuevos medicamentos motivando la presente investigación. El objetivo fue evaluar in vitro la actividad leishmanicida de los extractos metanólicos (EM de los ecotipos blanco, rojo, morado y negro de Lepidium peruvianum, Chacón (también conocida como Lepidium meyenii Walp., sobre el crecimiento de Leishmania braziliensis peruviana. Los promastigotes alcanzaron la fase de crecimiento exponencial al quinto día de cultivo a 27 ºC en el medio bifásico Columbia, suplementado con 15% de sangre desfibrinada de carnero, en ese momento se enfrentaron, por separado, con los EM a concentraciones de 50, 100, 200 y 400 μg/ml. Los recuentos se hicieron diariamente con cámara Neubauer. La máxima disminución de promastigotes se produjo al segundo día de enfrentamiento para el ecotipo morado (17,41% de viabilidad empleando 400 μg/ml. El efecto leishmanicida estaría relacionado con los alcaloides imidazólicos presentes en el EM. Se concluye que al segundo día de enfrentamiento con el EM, el ecotipo morado presenta la mayor actividad leishmanicida seguido del ecotipo blanco.

  15. Efecto de los extractos de flavonoides de harina de cáscaras y semillas de pomelos sobre la estabilidad de aceite de soja

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Medina Martínez, Carlos Alberto

    2007-12-01

    extracción y la concentración del extracto (P< 0,05. Los tratamientos harina de semilla acuoso 0,5:25 al 0,01% y harina de la cáscara acuoso 0,5:25 al 0,75% presentaron los mejores efectos antioxidantes. En ninguno de los tratamientos se logro evidenciar efectos de pro-oxidación estimulados por los extractos incorporados. Se concluye que los extractos de flavonoides incorporados al aceite de soja desodorizado permitieron establecer un efecto antioxidante.

  16. Evaluación de extractos de fique, coquito, sorgo y ruda como posibles bio-herbicidas Evaluation of cuban hemp, nut sedge, johnson grass and herb of grace extracts in weed control

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liliana Osorio Salazar

    2009-04-01

    Full Text Available En experimentos completamente al azar en condiciones de laboratorio y campo, en Palmira, Valle del Cauca, se evaluó el efecto de extractos de Macrophylla furcraea Baker (fique, Cyperus rotundus L (coquito, Sorghum bicolor L (sorgo, y Ruta graveolens L (ruda sobre la germinación de semillas de las arvenses Bidens pilosa L (papunga y Amaranthus dubius Mart (bledo y del cilantro Coriandrum sativum L. Se obtuvieron los extractos por el método Soxhlet, utilizando agua, etanol y cloroformo como solventes. Los extractos obtenidos se evaluaron en tres diluciones (0, 5 y 10 % en pruebas de germinación de semillas de las arvenses y del cultivo. Se emplearon tres repeticiones de 50 semillas cada una y el testigo se regó con agua destilada. Los extractos etanólicos y clorofórmicos de coquito y fique en las diluciones al 5 y 10 % presentaron el mayor efecto inhibitorio en la germinación a los 21 días. El ensayo de campo demostró el efecto inhibitorio de los extractos etanólicos de fique y coquito en la emergencia de las semillas del cilantro. El análisis de metabolitos secundarios comprobó la presencia de compuestos reportados como altamente tóxicos en fique y en menor cantidad en coquito, aunque los extractos de éste fueron los que más inhibieron la germinación.The objective of this work was to evaluate the effect of the extracts of the species Macrophylla furcraea Baker (cuban hemp, Cyperus rotundus L (nut sedge, Sorghum bicolor L (johnson grass and Ruta graveolens L (herb of grace on seed germination of two weeds and one crop. The extracts were obtained by the Soxhlet method, using water, ethanol and chloroform as solvents. Each extract was evaluated in three dilutions (0, 5 and 10 % v/v and was applied to Bidens pilosa L (spanish needle, Amaranthus dubius Mart (spleen amaranth and Coriandrum sativum L (coriander seeds. Three replications of 50 seeds each one were used and the control was watered only with destilled water. The results

  17. Antiviral therapy: a perspective

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Shahidi Bonjar AH

    2016-02-01

    s recovery to a large extent depends on their general health status. EVAC would be for single use and appropriately disposed of after each detoxification procedure. When sufficient research has yielded positive results in animal models, EVAC could be used as a supportive treatment in humans along with conventional antiviral therapies. EVAC would not be suitable for all viral infections, but could be expected to decrease the casualties resulting from blood-borne viral infections. The EVAC approach would be efficient in terms of time, effort, and expenditure in the research and treatment of blood-borne viral infections. Keywords: blood, virus, infection, antiviral, sepsis, HIV, Ebola

  18. Antiviral Drug Research Proposal Activity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lisa Injaian

    2011-03-01

    Full Text Available The development of antiviral drugs provides an excellent example of how basic and clinical research must be used together in order to achieve the final goal of treating disease. A Research Oriented Learning Activity was designed to help students to better understand how basic and clinical research can be combined toward a common goal. Through this project students gained a better understanding of the process of scientific research and increased their information literacy in the field of virology. The students worked as teams to research the many aspects involved in the antiviral drug design process, with each student becoming an "expert" in one aspect of the project. The Antiviral Drug Research Proposal (ADRP culminated with students presenting their proposals to their peers and local virologists in a poster session. Assessment data showed increased student awareness and knowledge of the research process and the steps involved in the development of antiviral drugs as a result of this activity.

  19. Actividad analgésica y antipirética de un extracto fluido de Pimenta dioica L. y evaluación de su toxicidad aguda oral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ania Benítez López

    1998-12-01

    Full Text Available Se estudió la actividad analgésica y antipirética del extracto fluido de Pimenta dioica L. en animales de experimentación, así como su toxicidad aguda oral. Se evaluó el efecto analgésico a las dosis 825, 1 320 y 1 650 mg/kg mediante la técnica de contorsiones inducidas por agentes químicos (Witkin y col, 1961, y la antipiresia fue testada en conejos a las dosis 206 y 406 mg/kg, frente a una endotoxina de E. coli. Se compararon los resultados obtenidos en ambos estudios con ibuprofeno 200 mg/kg, y se demostró que el extracto administrado por vía oral, a las dosis de 1 650 mg/kg -analgesia- y 406 mg/kg -antipiresia- posee una efectividad similar al ibuprofeno. Se realizó el estudio toxicológico en ratones, y se obtuvo una DL50 de 2,56 g/kg, lo que permite clasificar al extracto como no tóxico.The analgesic and antipyretic activity of the Pimenta dioica L. fluid extract was studied in experimental animals, as well as its acute oral toxicity. The analgesic effect was evaluated at doses of 825, 1 320 and 1 650 mg/kg by the technique of contorsions induced by chemical agents (Witkin et. al., 1961, whereas antipyresis was tested in rabbits at doses of 206 and 406 mg/kg against an endotoxin of E. coli. The results obtained in both studies were compared with ibuprofen 200 mg/kg, and it was proved that the oral administration of the extract at doses of 1 650 mg/kg -analgesia- and 406 mg/kg -antipyresis- has an efectivity similar to that of ibuprofen. The toxicological study was conducted in mice and it was obtained a DL50 of 2.56 g/kg, which allows to classify the extract as non toxic.

  20. Actividad antifungica de extractos de plantas usadas en medicina popular en Argentina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Davicino

    2013-04-01

    Full Text Available Los hongos pueden causar enfermedades en humanos, especialmente en pacientes inmunosuprimidos. En este estudio, extractos de 10 plantas utilizadas en medicina popular en Argentina fueron ensayadas para estudiar la actividad antifúngica in vitro contra 4 cepas de hongos. De todas las plantas testeadas, solo 4 mostraron actividad antifúngica: Larrea divaricata Cav, Gnaphalium gaudichaudianum D.C, Baccharis trimera Less y Schinus terebenthifolius.

  1. Evaluación de extractos de plantas para el manejo de polilla guatemalteca (Tecia solanivora en cultivos de papa en Nariño, Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Salazar G. Claudia

    2009-08-01

    Full Text Available

    La polilla guatemalteca Tecia solanivora causa notorios perjuicios económicos en papa, disminuyendo la calidad y rendimiento del producto. Con el objetivo de contribuir al conocimiento del manejo de la plaga, se establecieron ensayos de campo en los municipios de Contadero y Pasto (Nariño, Colombia para determinar la eficiencia de extractos vegetales sobre el daño causado por la plaga. En cada localidad se utilizó un diseño de bloques al azar con cuatro repeticiones. Los tratamientos correspondieron a: alisin® (ajo+ají 400 cm3/200 L de agua; extracto de eucalipto 3.000 cm3/200 L de agua; extracto de ruda 3.000 cm3/200 L de agua; testigo absoluto y testigo comercial (permetrina 300 cm3/200 L de agua. Se evaluaron el rendimiento y el porcentaje de daño. En Contadero los tratamientos de eucalipto, permetrina y alisin, con promedios entre 18,05 a 24,90 t ha-1, presentaron diferencias significativas con respecto a ruda y el testigo absoluto, los cuales arrojaron promedios de 16,7 y 8,0 t ha-1, respectivamente. En cuanto al daño, el testigo absoluto presentó diferencias altamente significativas (51,42% comparado con los tratamientos alisin (27,82% y permetrina (27,62%. En Pasto, se encontraron diferencias altamente significativas de productividad entre los tratamientos: eucalipto, alisin, permetrina, ruda y el testigo comercial, con valores que oscilan entre 22,9 y 10,7 t ha-1. El menor daño se obtuvo con la aplicación de permetrina, la cual mostró diferencias significativas con los demás tratamientos, con valores que fluctuaron entre 25,70 y 52,03%. El análisis económico mostró que el tratamiento con eucalipto presentó el mayor beneficio neto parcial y el costo parcial variable más bajo. El uso de extractos vegetales puede ser una alternativa de manejo dentro de los programas de control de la plaga, puesto que mostr

  2. Antiviral therapy: a perspective.

    Science.gov (United States)

    Shahidi Bonjar, Amir Hashem

    2016-01-01

    research has yielded positive results in animal models, EVAC could be used as a supportive treatment in humans along with conventional antiviral therapies. EVAC would not be suitable for all viral infections, but could be expected to decrease the casualties resulting from blood-borne viral infections. The EVAC approach would be efficient in terms of time, effort, and expenditure in the research and treatment of blood-borne viral infections.

  3. Evaluación, en condiciones de laboratorio, de la actividad insecticida de extractos Etanolicos de cinco especies de plantas sobre Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae Laboratory evaluation of the insecticidal activity of five plant species on Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Castillo Gonzalo

    1998-06-01

    Full Text Available En el laboratorio de Control Biológico de la Facultad de Agronomía de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá, se realizó un experimento con el objeto de evaluar la actividad insecticida de extractos etanólicos de las plantas Berberis samacana, Berberis saboyana, Nycandria physaloides, Eucaliptus globulus y Salpicroa difussa, cuando son usados en  concentraciones de 100, 1.000 y 10.000 ppm, con el fin de determinar efectos favorables o desfavorables para el desarrollo de Tecia solanivora (Lepidoptera: Gelechiidae. Se usó un Diseño Completamernte al Azar, tomando como unidad experimental 500 gramos de papa criolla Solanum phureja, a los cuales se aplicaron los tratamientos, consistentes en sumergir los tubérculos en los extractos por un tiempo de 5 minutos e infestando cada unidad con 15 larvas de primer instar, luego de comprobada la evaporación del solvente. Se midieron las variables porcentaje de empupamiento, días a empupamiento, emergencia de adultos y nivel de daño en los tubérculos.
    Se encontró que la actividad de los extractos se registra a partir de 1.000 ppm y que los extractos de E globulus, B samacana y N physaloides afectan la tasa de empupamiento; el mayor nivel de daño se registró en los niveles 1 y 2 ( O- 25% y 26 - 50% respectivamente. En las unidades tratadas
    con el extracto de B samacana se presentaron valores similares en las tasas de empupamiento para los períodos de 20 y 25 días después del tratamiento (ddt: no hubo diferencias en la emergencia de adultos por causa de los extractos.
    At the Laboratory of Biological Control of the Agronomy Facultity at the Universidad Nacional de Colombia, in Bogotá, the insecticidal activity of an ethanolic extract from Berberis samacana, Berberis saboyana, Nycandra physaloides, Eucaliptus globulus and Salpichroa diffussa was evaluated.
    Extract were used 100, 1.000 and 10.000 ppm,to determine effects on the development of Tecia solanivora

  4. Viral ancestors of antiviral systems.

    Science.gov (United States)

    Villarreal, Luis P

    2011-10-01

    All life must survive their corresponding viruses. Thus antiviral systems are essential in all living organisms. Remnants of virus derived information are also found in all life forms but have historically been considered mostly as junk DNA. However, such virus derived information can strongly affect host susceptibility to viruses. In this review, I evaluate the role viruses have had in the origin and evolution of host antiviral systems. From Archaea through bacteria and from simple to complex eukaryotes I trace the viral components that became essential elements of antiviral immunity. I conclude with a reexamination of the 'Big Bang' theory for the emergence of the adaptive immune system in vertebrates by horizontal transfer and note how viruses could have and did provide crucial and coordinated features.

  5. Viral Ancestors of Antiviral Systems

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis P. Villarreal

    2011-10-01

    Full Text Available All life must survive their corresponding viruses. Thus antiviral systems are essential in all living organisms. Remnants of virus derived information are also found in all life forms but have historically been considered mostly as junk DNA. However, such virus derived information can strongly affect host susceptibility to viruses. In this review, I evaluate the role viruses have had in the origin and evolution of host antiviral systems. From Archaea through bacteria and from simple to complex eukaryotes I trace the viral components that became essential elements of antiviral immunity. I conclude with a reexamination of the ‘Big Bang’ theory for the emergence of the adaptive immune system in vertebrates by horizontal transfer and note how viruses could have and did provide crucial and coordinated features.

  6. Aristolactama y esteróles del tallo de Piper chiadoense

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luz Angela Peña O.

    2010-07-01

    Full Text Available Del extracto etanólico del tallo de Piper chiadoense Junker (Piperaceae fueron aislados por métodos cromatográficos la aristolactama identificada como lactama del ácido 10- mino-3,4-dimetoxifenantreno-l-carboxílico (cepharanone B; campesterol; estigmasterol y B-sitosterol. Sus estructuras fueron determinadas por métodos espectroscópicos y por comparación con datos reportados en la literatura.

  7. Aristolactama y esteróles del tallo de piper chiadoense

    OpenAIRE

    Peña O., Luz Angela; P. de Díaz, Aura M.

    2010-01-01

    Del extracto etanólico del tallo de Piper chiadoense Junker (Piperaceae) fueron aislados por métodos cromatográficos la aristolactama identificada como lactama del ácido 10- mino-3,4-dimetoxifenantreno-l-carboxílico (cepharanone B); campesterol; estigmasterol y B-sitosterol. Sus estructuras fueron determinadas por métodos espectroscópicos y por comparación con datos reportados en la literatura.

  8. Evaluación in vitro de la actividad inhibitoria de extractos vegetales sobre aislados de Colletotrichum spp In vitro evaluation of inhibitory activity of plant extracts on Colletotrichum spp

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexander Pérez Cordero

    2011-04-01

    Full Text Available Se evaluó la actividad inhibitoria in vitro de extractos de hojas de Melissa officinalis, Origanum vulgare, Jatropha gossypilia, Eucalyptus sp., Melia azederach y Mascagnia concinna sobre aislados de hongo del género Colletotrichum, causante de la enfermedad antracnosis en el cultivo del ñame (Dioscorea alata, D. rotundata en el departamento de Sucre, Colombia. Para la obtención de extractos etanólicos de hojas de M. officinalis y O. vulgare, se utilizó el método de percolación y para las otras especies vegetales, el método de Soxhlet. Una vez preparados los extractos de hojas, se evaluó su actividad inhibitoria sobre seis aislados de hongo del género Colletotrichum (BVC 279a, BVC 279b, BVC 853, BVC 040, BVC 342 y BVC 507. Para la prueba inhibitoria se utilizó el método de siembra directa sobre la superficie del medio papa-dextrosa-agar. Sobre las diferentes cepas se adicionaron 250 µl de cada extracto por separado. Se utilizó un control positivo con nistatina (4 mg/ml y un testigo absoluto sin ningún tipo de tratamiento. La prueba se evaluó midiendo el crecimiento radial de cada cepa con los diferentes tratamientos a 96 y 168 h. Se utilizó un diseño de bloques completamente al azar con tres repeticiones, para probar diferencias significativas entre tratamientos, cepas (aislados y tiempo de inhibición. Los resultados expresados en porcentaje de inhibición, mostraron una alta actividad de los extractos obtenidos de las hojas de las plantas de M. azederach y M. concinna, sobre los hongos evaluados y su acción fue similar al control positivo.The objective of this study was to evaluate in vitro inhibitory activity of extracts from leaves of Melissa officinalis, Origanum vulgare, Jatropha gossypilia, Eucalyptus sp. Melia azederach and Mascagnia concinna on isolated fungus of the genus Colletotrichum, which causes anthracnose disease in the crop of yam (Dioscorea alata, D. rotundata in the department of Sucre, Colombia. To obtain

  9. The future of antiviral immunotoxins

    DEFF Research Database (Denmark)

    Spiess, K.; Høy Jakobsen, Mette; Kledal, Thomas N

    2016-01-01

    There is a constant need for new therapeutic interventions in a wide range of infectious diseases. Over the past few years, the immunotoxins have entered the stage as promising antiviral treatments. Immunotoxins have been extensively explored in cancer treatment and have achieved FDA approval in ...

  10. Ensayo de disolución para las tabletas de Tilo ® elaboradas con extracto seco de Justicia pectoralis Jacq

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Enrique Rodríguez Chanfrau

    2013-03-01

    Full Text Available Introducción: el ensayo de disolución es una técnica analítica de empleo común en un laboratorio farmacéutico. Un proceso tecnológico para la elaboración de tabletas fue desarrollado. El ingrediente farmacéutico activo usado fue Tilo ® extracto seco. Objetivo: el objetivo de este trabajo fue desarrollar y validar un ensayo de disolución para evaluar la estabilidad y la calidad de dicho producto. Método: se utilizaron muestras de un lote experimental, un lote placebo y lotes pilotos de tabletas de Tilo ® de 100 mg. Se evaluaron como medios de disolución agua destilada y solución de ácido clorhídrico 0,1 mol/L, realizándose perfiles de disolución a 50, 75 y 100 rpm, empleándose los dos tipos de aparatos establecidos en la literatura para este ensayo (cesta y paleta. El contenido de cumarina fue analizado por HPLC. El ensayo fue validado según la USP. Resultados: los resultados mostraron que el agua destilada fue un medio de disolución adecuado, alcanzándose porcientos de disolución de la droga por encima del 85 % a los 30 minutos, no existiendo diferencias significativas entre los tipos de aparatos recomendados por la USP. Mientras que, los perfiles de disolución a diferentes tiempos y velocidades de agitación mostraron una liberación gradual del principio activo en el tiempo, donde a medida que se incrementa la velocidad de agitación, se incrementa el porcentaje de disolución de la droga en el medio. La validación del ensayo demostró que el mismo era específico y preciso. Conclusiones: se estableció como ensayo de disolución las siguientes condiciones de trabajo: Aparato: paleta, 100 rpm; medio: agua destilada, 500 mL; tiempo: 60 minutos y Temperatura: 37 ± 0,5 ºC.

  11. Evaluación de la citotoxicidad y bioseguridad de un extracto de polifenoles de huesos de aceitunas

    OpenAIRE

    C. Veciana Galindo; E. Cortés Castell; L. Torro Montell; E. Sirvent Segura; M. M. Rizo Baeza; V. Gil Guillén

    2014-01-01

    El olivo constituye una fuente de compuestos bioactivos, tanto en su fruto, como en sus subproductos. Algunos de sus compuestos han mostrado beneficios para la salud, siendo objetivo de este trabajo la evaluación de la bioseguridad in vitro e in vivo de extractos de huesos de aceituna ricos en polifenoles. Material y métodos: Se ha evaluado la citotoxicidad mediante adición de extracto de hueso de olivas disuelto en PBS(0-400 mg/l) a un cultivo de la línea celular THP1-XBlue-CD14 y evaluación...

  12. Efecto fungistático de extractos y aceites esenciales de Lippia origanoides HBK y Thymus vulgaris L. como alternativas de manejo de Botrytis cinerea en fresa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Alejandro Taborda Andrade

    2015-01-01

    Full Text Available El moho gris de la fresa causado por Botrytis cinerea es una enfermedad que produce importantes pérdidas poscosecha. En el estudio se evaluó el efecto fungistático de extractos y aceites esenciales de Lippia origanoides HBK y Thymus vulgaris L. en concentraciones de 128, 256 y 500 mg/lt sobre B. cinerea in vitro e in vivo. In vitro se determinó el porcentaje de inhibición del crecimiento micelial del hongo. En estas condiciones se observó que el aceite esencial (AE de L. origanoides presentó el porcentaje de control más alto (66.2% sobre B. cinerea. In vivo, se observó que en bananos inoculados con B. cinerea después de 120 los AE controlaron eficientemente la incidencia de daño causado por el patógeno estudiado y no se encontraron diferencias significativas con el control químico utilizando el fungicida Benomil

  13. Propiedades antioxidantes de extractos de curuba (Passiflora mollisima Bailey) en crema de leche

    OpenAIRE

    Ochoa Ospina, Clara Inés; Sepúlveda Valencia, José Uriel; Maldonado, María E; Zapata Acosta, Karol; Alberto Rojano, Benjamín

    2014-01-01

    Antecedentes: la grasa láctea contribuye al sabor y aroma de los productos lácteos y ayuda a absorber las vitaminas liposolubles. Sin embargo es susceptible a reacciones de oxidación, que traen como consecuencia una disminución en la calidad de los productos. Objetivo: evaluar la capacidad antioxidante de la crema de leche suplementada con 0,40 0,60 y 0,80% p/p de extracto de curuba y la estabilidad oxidativa durante 25 días de almacenamiento a 4ºC. Materiales y métodos: para evaluar la oxida...

  14. Efecto de la Inclusión de un Extracto de Cereza (Prunus avium L. sobre el Estado de Oxidación y las Características Fisicoquímicas y Sensoriales de Salchichas Tipo Frankfurt Effect of the Inclusion of a Cherry Extract (Prunus avium L. on the Oxidation and Physicochemical and Sensory Characteristics of Frankfurter Type Sausages

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yeni Lorena Isaza Maya

    2012-06-01

    Full Text Available Resúmen. Uno de los principales factores limitantes de la calidad y aceptabilidad de la carne y los derivados cárnicos es la oxidación lipídica. Con el objetivo de inhibir o minimizar el deterioro ocasionado por la misma en salchichas tipo Frankfurt, se adiciona un extracto de cereza comercial, y se evalúa el efecto de éste sobre el estado de oxidación y las características fisicoquímicas y sensoriales durante 60 días de almacenamiento. Se encontró que el extracto de cereza mantiene los valores de TBARS (ácido tiobarbitúrico y la concentración de peróxido de las salchichas por debajo de los del producto testigo (sin adición de extracto de cereza, pero con presencia de ascorbato de sodio. Las salchichas con adición del extracto de cereza no presentan diferencias con el producto testigo desde el punto de la percepción de los descriptores sensoriales y las diferencias de las características fisicoquímicas y de color no son demasiado grandes en comparación con el testigo, de esta manera, el extracto de cereza puede ser usado para minimizar la oxidación lipídica de las salchichas tipo Frankfurt, sin afectar en gran medida las características propias de la misma.Abstract. Lipid oxidation is a limiting factor in quality and acceptability of meat and meat products. In order to inhibit or to minimize lipid oxidation in Frankfurters sausages, a commercial cherry extract was added and evaluated the effect on oxidation and physicochemical and sensorial characteristics for 60 days of storage. It was found that commercial cherry extract hold TBARS (thiobarbituric acid reactive substances values and peroxides concentration, lesser than a product no added with cherry extract but added with sodium ascorbate. Frankfurters added with cherry extract no showed any difference with Frankfurters no added with cherry extract from sensorial descriptors perception and were no much greater differences in physicochemical and color characteristics

  15. Efecto insecticida del extracto de semillas de Neem (Azadirachta indica sobre Collaria scenica, Stal (Hemiptera: Miridae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Villamil Montero

    2012-07-01

    Abstract. This work was developed with the objetive to evaluate the insecticidal effect of the Neem (Azadirachta indica A. Juss seeds against grass bug nymphs Collaria scenica Stal. For that, an extract was prepared from green fruits of Neem by rotaevaporación. The extract was diluted in three ppm concentrations corresponding to treatments. Using thin-layer chromatography we identified the presence of Azaridactina. DCA essay was carried out with 4 treatments and 5 repetitions that included the three extract concentrations and a control. In each repetition were used 15 nymphs, randomly placed in plastic boxes with food and the corresponding concentration. Every day an extract application was made and recorded mortality percentage, number of exuviae and number of individuals who came to adulthood in each treatment. The results were analyzed using Kruskal-Wallis and Games-Howell for each variable. The three concentrations of Neem seed extract had a negative effect on the development of the bugs. The more concentrated treatment (250 ppm was the most effective, showing a 97% mortality, fewer exuvias and and fewer adults in the end of the experiment.

  16. Uso de cuatro extractos organicos para el control del pulgon verde (Myzus persicae Sulz) (ING)

    OpenAIRE

    Rodríguez Navas, Hernán; Blanco, Fabio A.

    2016-01-01

    Extracts of leaves and stems of Neurolaena lobata; leaves, stems and fruits of Momordica charantia, wood of Quassia amara and seeds of Annona muricata, were tested regarding their effectiveness for control of green peach aphid (Myzus persicae). In a first stage, groups of 10 individuals of M. persicae were placed inside petri dishes together with a small and slight piece of synthetic cloth soaked with either substance extracted. Several concentrations were used. After two hours; more than 50%...

  17. Uso de cuatro extractos organicos para el control del pulgon verde (Myzus persicae Sulz (ING

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hernán Rodríguez Navas

    2016-03-01

    Full Text Available Extracts of leaves and stems of Neurolaena lobata; leaves, stems and fruits of Momordica charantia, wood of Quassia amara and seeds of Annona muricata, were tested regarding their effectiveness for control of green peach aphid (Myzus persicae. In a first stage, groups of 10 individuals of M. persicae were placed inside petri dishes together with a small and slight piece of synthetic cloth soaked with either substance extracted. Several concentrations were used. After two hours; more than 50% of the individuals had been killed in every petri dish, which allowed all extracts to pass on to the second stage. The second stage consisted of two experiments. The first one was done in spring at a greenhouse day temperature of 10°C,  using only the first three substances, each of them diluted 1:100. The second one was conducted in Summer at about 25°C with the four substances. Distilled water acted as a control in both experiments. Tobacco plants (Nicotiana tabacum infested with M. persicae were sprayed with the solutions and survivors counted 24 and 72 hours later. In the first experiment Q amara  and M. charantia had 78% and 77% effectiveness respectively, which were statiscally (P< 0.05 higher than that of N. lobata  (63%. In the second experiment, because of the warmer weather, they improved their performance, specially N. lobata (98%. This and A. muricata were found statistically (P< 0.05 higher than the others.

  18. Tamizaje fitoquímico y evaluación de la actividad antimicrobiana de los extractos alcohólico y etéreo de la semilla de Mammea americana de Ecuador

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patricia Manzano

    2016-06-01

    Full Text Available En  el  presente  trabajo  investigativo  se muestran  los  resultados del  tamizaje  fitoquímico  y la evaluación  del estudio de inhibición antimicrobiana  de los extractos  obtenidos de  la almendra  y policarpo  de la semilla de Mammea americana L (Mamey Cartagena del Ecuador. Los procesos de secado y molinado se realizaron por el método de Martínez (2000; el tarnizaje fitoquímico por el método de Miranda y Cuéllar (2000, mientras que la actividad inhibitoria se ensayó  mediante la prueba  de sensibilidad  por difusión  con discos (Winn,  2008. En el análisis  estadístico  para comprobar    la normalidad  de los  resultados  obtenidos    se utilizó    el  test  de Shapiro- Wilks  y Kruskal-Wallis  para determinar diferencias estadísticas entre los rangos de los tratamientos.  En el tamizaje fitoquímico   se   determinó   la  presencia   de   los   siguientes compuestos   químicos: aceites/grasas;   alcaloides;   flavonoides; quinonas;   saponinas;   lactonas;   azúcares/reductores   y taninos. El extracto alcohólico  mostró inhibición frente a Pseudomonas  spp, Salmonel1a spp y E. Coli; y, el extracto  etéreo inhibió  E.coli. Estos resultados  son los primeros   informados  para la especie ecuatoriana,    lo que  conlleva  a la  elaboración  de  una línea  base sólida  para  estudios posteriores.

  19. Obtención de extractos de membrana externa de Vibrio cholerae O1, mediante el uso de diferentes detergentes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Luis Pérez

    2006-04-01

    Full Text Available En la actualidad existen dos variantes principales de vacunas orales contra el cólera: una basada en células inactivadas de diferentes biotipos y serotipos y otra basada en la administración de cepas vivas genéticamente atenuadas. Una vacuna por subunidades pudiera ser una variante muy atractiva. Este trabajo describe la purificación parcial y caracterización preliminar de extractos de proteínas de membrana externa-lipopolisacárido (PME-LPS, obtenidos a partir de Vibrio cholerae O1, con el interés de seleccionar un proteoliposoma que posteriormente será estructurado en forma de cocleatos para su uso por vía oral en humanos. Las preparaciones fueron obtenidas a través del uso de diferentes detergentes. La cantidad de LPS en cada preparación fue estimada mediante la determinación de las unidades endotóxicas en el ensayo del Limulus (LAL. La composición de cada muestra fue evaluada mediante SDS-PAGE y Dot Blot. La inoculación intranasal (IN en ratones Balb/c se utilizó para la evaluación de la inmunogenicidad de las preparaciones, y la respuesta inmune fue determinada por ELISA y el título de anticuerpos vibriocidas. El tamaño molecular de la preparación con mejores resultados en inmunogenicidad se estimó mediante la cromatografía en Sephacryl S-1000. Se obtuvieron diferentes perfiles electroforéticos de acuerdo con el tipo de detergente utilizado. El LPS fue identificado en todas las preparaciones y aquella obtenida con el SDS al 15% mostró la más baja relación proteínas/LPS y los mejores resultados en los ensayos de inmunogenicidad. Adicionalmente se comprobó que su tamaño molecular es similar al observado en el proteoliposoma de VAMENGOC- BC. La preparación obtenida con el SDS al 15% constituye un proteoliposoma, con capacidad para estimular altos niveles de anticuerpos IgG anti-LPS y altos títulos de anticuerpos vibriocidas, luego de su administración por vía intranasal en ratones. Estos resultados constituyen

  20. Evaluation of vegetable extracts for control of the pathogenic fungi in banana and strawberry in post harvest storage Evaluación de extractos vegetales para manejo de hongos patógenos en banano y fresa almacenados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bonilla Correa Carmen Rosa

    2006-12-01

    Full Text Available

    This study was carried out get knowledge about fungicidal properties of vegetable extracts to the control of the pathogenyc fungi (Colletotrichum musae and Botrytis cinerea in banana (Musa sapientum and strawberry (Fragaria sp during the pos harvest storage, at the National University of Colombia headquarters in Palmira. Ethanolics extracts of the following vegetable species were evaluated: Plantago major L, Ruta graveolens L, Lippia alba (Mill NE BROS, Pteridium aquilinum (Kaulf Maxon. The extracts were obtained by the percolation method starting from the macerated material (100 g and 1000 ml of solvent. The fungi was isolated from the strawberry (Fragaria sp affected by B. cinerea and banana Gross mitchel affected by C. musae. To evaluate the control of the fungi C. musae and B. cinerea sixteen treatments were used (four extracts of plants, two extraction media, two dilutions and three repetitions. Three control treatments were added: absolute (PDA; solvent (PDA + ethanol or water; and chemical (PDA + chemical fungicide. The dilutions were prepared with the solvent used to obtain the extract. The evaluation in vitro was maid with ethanolics extracts diluted at 25%, because these presented the best results in the previous tests. The results indicate that the ethanolic solvent decreased the development of the fungi in 68%. The fruits in which the etanolic extract of ruda and pronto alivio was applied presented bigger incidence and grade of severity.

    Keys words: Vegetable extract; patogenic fungi; Colletotrichum musae; Botrytis cinérea; post harvest

    En la Universidad Nacional de Colombia -Sede Palmira, se obtuvieron extractos etanólicos (1.000 ml, macerados (100 g de llantén (Plantago major L, ruda (Ruta graveolens L, pronto alivio [Lippia alba (Mill NE BROS] y helecho marranero [Pteridium aquilinum (Kaulf Maxon]. Para la evaluación del control

  1. Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de neem sobre aislamientos de dermatofitos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Iván Ospina Salazar

    2014-07-01

    Full Text Available Título en español: Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de neem sobre aislamientos de dermatofitos Título en ingles: Antifungal activity of neem cellular biomass extracts on dermatophytes isolates Título corto: Actividad antifúngica de extractos de biomasa celular de neem Resumen:  Las líneas celulares de neem (Azadirachta indica A. Juss. cultivadas en suspensión líquida han demostrado producir metabolitos secundarios bioactivos, particularmente triterpenoides. En consecuencia, se han realizado estudios para el control de microorganismos de importancia médica, como los hongos dermatofitos. El objetivo principal de este trabajo fue evaluar a través de un método de referencia in vitro la actividad antifúngica de diferentes extractos de cultivos celulares de neem sobre varios aislamientos de Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum y Epidermophyton floccosum. Se realizó un escalado de cultivos de suspensiones celulares de neem, a partir de los cuales se obtuvo un extracto crudo metanólico. Éste extracto fue fraccionado posteriormente por cromatografía en columna de silica gel. Con los extractos obtenidos se determinó la Concentración Mínima Inhibitoria (CMI, siguiendo el método de microdilución en caldo M38-A2, con cinco aislamientos de T. mentagrophytes, cinco de T. rubrum y tres de E. floccosum. Se usó como control positivo el antimicótico Terbinafina. Los resultados mostraron que el extracto crudo de biomasa celular de neem inhibe el crecimiento hasta en 100 % de T. mentagrophytes, T. rubrum y E.  floccosum. Al evaluar las fracciones por separado, se observó que las de menor polaridad exhibieron en general mayor actividad antifúngica (CMI=109 µg/mL que el extracto crudo per se (CMI=2500 µg/mL y las fracciones más polares (CMI=7000 µg/mL. Lo anterior indica que las células de neem cultivadas en suspensión producen compuestos con actividad antifúngica, siendo más bioactivos los presentes

  2. Hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis C assessed by transient elastography: implications for determining the efficacy of antiviral therapy Evaluación de la fibrosis hepática en pacientes con hepatopatía crónica C mediante elastografía transitoria: implicaciones para determinar la eficacia del tratamiento antiviral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Mendoza

    2010-07-01

    simple non-invasive technique that enables multiple assessments of the severity of hepatic fibrosis to be made efficiently during long-term follow-up of patients with CHC who receive combination antiviral therapy.

  3. Química de especies del genero espeletia Espeletia killipii - Espeletia tunjana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rubén Darío Torrenegra

    2010-07-01

    Full Text Available De las partes aéreas de 2 especies del género Espeletia se aislaron compuestos del tipo diterpeno Acido (-i-Kaur-9( 11, 16-dien-19-oico, el (-Kaur-16-en-19-ol, los terpenos friedeiina, sitosterol-estigmasterol, y dos sesquiterpenlactonas del tipo melampólido, Acetato de Longipilin y Polimatin B. Los últimos compuestos no reportados hasta el momento en la química del género Espeletia. Del extracto etanólico se identificaron dos flavonoides: Quercetina y 3-metoxiquercetina.

  4. Situación actual en el control de Fusarium spp. y evaluación de la actividad antifúngica de extractos vegetales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alejandra Villa-Martínez

    2015-04-01

    Full Text Available Ante la incesante búsqueda de alternativas más confiables y benéficas para el control de plagas y enfermedades en cultivos, se ha abierto un amplio panorama de investigación en torno al uso de extractos vegetales, aceites esenciales y metabolitos secundarios presentes en plantas, que constituyen hoy en día una alternativa promisoria para contrarrestar el efecto negativo de algunos microorganismos fitopatógenos, por su bajo costo, por ser amables con el medioambiente y la salud en general. En el presente documento se discuten y presentan algunos de los muchos estudios realizados alrededor del mundo con las evidencias pertinentes sobre la efectividad biológica de diversas especies vegetales para el control de Fusarium spp., ya que ha sido uno de los géneros de hongos fitopatógenos más incidentes y devastadores de cultivos en el planeta en los últimos años.

  5. Extracto etéreo de frutos de Bromelia pinguin L. (piña de ratón por el sistema acoplado CG-EM

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Abreu Payrol

    2001-04-01

    Full Text Available Se realizó el estudio del extracto etéreo de frutos de Bromelia pinguin L. (piña de ratón mediante el sistema acoplado CG-EM. Se detectó la presencia de los ácidos 2-pentenodioico, octanodioico, ftálico, cítrico, nonanodioico, 12-metiltetradecanoico, palmítico, oleico, linolénico, esteárico, 11,14,17-eicosatrienoico y 11,14-eicosadienoico. La identificación fue realizada sobre la base de los tiempos de retención y fue confirmada por comparación de los espectros de masas con los de patrones. Por primera vez es informada la presencia de estos compuestos en los frutos de B. pinguin L.The study of the ethereal extract from fruits of Bromelia pinguin L. ("piña de ratón" was conducted by the CG-EM coupled system. The following acids were detected: 2-pentanedioic, octanedioic, phthalic, citric, nonanodioic, 12-methyltetradecanoic, palmitic, oleic, linoleic, stearic, 11,14,17-eicosatrie-noic and 11,14-eicosadienoic. Their identification was based on the times of retention and it was confirmed by comparing the spectra of masses with those of patterns. The presence of these compounds in the fruits of B. pinguin L. is reported for the first time.

  6. Prevalencia de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en donadores de sangre del IMSS, Orizaba, Veracruz, México

    OpenAIRE

    Ramos-Ligonio Angel; Ramírez-Sánchez Michaía Elián; González-Hernández Juan Carlos; Rosales-Encina José Luis; López-Monteon Aracely

    2006-01-01

    OBJETIVO: Determinar la prevalencia de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en donadores del Hospital General Regional del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en la ciudad de Orizaba, Veracruz. MATERIAL Y MÉTODOS: Se examinaron muestras de donadores del banco de sangre del Hospital General Regional (HGRO) del IMSS para la búsqueda de antiT. cruzi por ELISA, Western blot e IFI, utilizando una proteína recombinante (MBP::Hsp70) y un extracto crudo de epimastigotes. Las muestras fueron o...

  7. ENSAYO PRELIMINAR DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE EXTRACTOS DE ALLIUM SATIVUM, CORIANDRUM SATIVUM, EUGENIA CARYOPHYLLATA, ORIGANUM VULGARE, ROSMARINUS OFFICINALIS Y THYMUS VULGARIS FRENTE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS

    OpenAIRE

    Ardila Q., Martha I; Vargas A., Andrés F; Pérez C., Jorge E; Mejía G., Luis F

    2009-01-01

    Se evaluó la actividad antibacteriana frente a Clostridium perfringens (cepa ATCC: 13124) por el método de Kirby Bauer en agar SPS de los aceites esenciales o extractos vegetales obtenidos con solventes orgánicos de diferente polaridad a partir de Allium sativum (ajo), Coriandrum sativum (cilantro), Eugenia Caryophyllata (clavo de olor), Origanum vulgare (orégano), Rosmarinus officinalis (romero) y Thymus vulgaris (tomillo), utilizando la vancomicina como control. Los extractos obtenidos por ...

  8. What You Should Know about Flu Antiviral Drugs

    Science.gov (United States)

    ... Other What You Should Know About Flu Antiviral Drugs Language: English (US) Español Recommend on Facebook Tweet ... used to treat flu illness. What are antiviral drugs? Antiviral drugs are prescription medicines (pills, liquid, an ...

  9. New pathogenic viruses and novel antiviral drugs

    NARCIS (Netherlands)

    Berkhout, Ben; Eggink, Dirk

    2011-01-01

    The journal Antiviral Research was conceived and born in 1980, and launched in 1981, a time when very few antiviral drugs were around. This 30-year celebration meeting was convened by the publisher Elsevier and chaired by Eric de Clercq (Leuven University), who has acted as editor-in-chief for the

  10. Hepatitis C Virus and Antiviral Drug Resistance.

    Science.gov (United States)

    Kim, Seungtaek; Han, Kwang-Hyub; Ahn, Sang Hoon

    2016-11-15

    Since its discovery in 1989, hepatitis C virus (HCV) has been intensively investigated to understand its biology and develop effective antiviral therapies. The efforts of the previous 25 years have resulted in a better understanding of the virus, and this was facilitated by the development of in vitro cell culture systems for HCV replication. Antiviral treatments and sustained virological responses have also improved from the early interferon monotherapy to the current all-oral regimens using direct-acting antivirals. However, antiviral resistance has become a critical issue in the treatment of chronic hepatitis C, similar to other chronic viral infections, and retreatment options following treatment failure have become important questions. Despite the clinical challenges in the management of chronic hepatitis C, substantial progress has been made in understanding HCV, which may facilitate the investigation of other closely related flaviviruses and lead to the development of antiviral agents against these human pathogens.

  11. Comparison and Characterization of Garlic (Allium sativum L. Bulbs Extracts and Their Effect on Mortality and Repellency of Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae Comparación y Caracterización de Extractos de Bulbos de Ajo (Allium sativum L. y su Efecto en a Mortalidad y Repelencia de Tetranychus urticae Koch (Acari: Tetranychidae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Augusto Hincapié Ll

    2008-12-01

    obtuvieron usando como solventes CO2 en condiciones supercríticas (CSC, etanol y éter de petróleo usando el método soxhlet y maceración y agua usando maceración. La técnica de fluidos supercríticos permite obtener extractos a temperaturas bajas usando altas presiones, evitando la degradación de los compuestos y permitiendo su separación del solvente al exponerlo a temperatura ambiente. El ácaro fue criado en laboratorio sobre plantas de fríjol (Phaseolus vulgaris L. en el Campus Laureles de la Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia. La mortalidad fue evaluada colocando 10 mites en un disco de hoja de P. vulgaris de 3 cm de diámetro previamente sumergido en el extracto. Las concentraciones letales medias (CL50 más bajas se obtuvieron con el método CSC (8.1188, 5.4105, 2.8206 mg g-1 a las 24, 48 y 72 h respectivamente. Los extractos se caracterizaron usando cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC/MS, obteniendo en el extracto CSC principalmente vinillditiínas (63,11%, dialil disulfuro (10,88% y di-2-propenil trisulfuro (10,4%. Se concluyó que la extracción con fluidos supercríticos permite obtener, a partir de bulbos de ajo, extractos con mayor concentración de compuestos biológicamente activos contra T. urticae, comparada con las otras técnicas usadas en este estudio.

  12. Diseño de una crema para masajes con extracto de spirulina cubana Design of Cuban spirulin extract-derived massage cream

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivone Almirall Díaz

    2005-12-01

    Full Text Available La spirulina constituye la microalga de mayor uso en Cuba y una de las más importantes en el ámbito mundial por su alto contenido proteico y poseer una excelente mezcla de vitaminas, minerales y agentes antioxidantes que protegen al organismo contra la acción nociva de los radicales libres. Por estas razones se ha incursionado en la elaboración de productos cosméticos destinados al cuidado de la piel con la utilización del principio bioactivo del extracto hidroalcohólico de esta microalga. Se realizó el diseño de una crema para masajes y se evaluaron 3 lotes del producto hasta los 18 meses desde un punto de vista tecnológico, microbiológico y toxicológico. La formulación resultó ser estable durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica ni oftálmica del cosmético. Se analizó la aceptación del producto por parte de 130 consumidores mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva y se encontró que este es aceptado con agrado.Spirulin constitutes the most used microalga in Cuba and one of the most important worldwide because of its high protein content and excellent combination of vitamins, minerals and anti-oxidative agents that protect the body against harmful action of free radicals. For these reasons, the manufacture of cosmetic products for the skin care using the bioactive principle of the hydroalcoholic extract of this microalga has been undertaken. The design of a massage cream was technologically, microbiologically and toxicologically evaluated in three different product batches for 18 months. The formulation was stable during the testing period and the toxicological study showed that the cosmetic did not cause skin or eye irritation. The acceptance of the product by 130 consumers was analyzed on the basis of a sensorial test where it was found that the cream was satisfactorily accepted.

  13. Efecto de extractos de la esponja calcarea Leucetta aff. floridana sobre el ciclo de líneas celulares leucemoides Effect of extracts from the calcareous sponge Leucetta aff. floridana on the cell cycle of leukemoid cell lines

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diana Margarita Márquez Fernández

    2012-12-01

    Full Text Available Introducción: la esponja Leucetta aff. floridana produce compuestos con actividad antiproliferativa diferencial en células tumorales de pulmón y mama, la cual no ha sido explorada en otras líneas tumorales y se desconoce si su potencial antiproliferativo está relacionado con la progresión de células a través del ciclo celular. Objetivo: evaluar el potencial antiproliferativo, anticlonogénico y el efecto sobre el ciclo celular de los extractos hexánico y metanólico de la esponja Leucetta aff. floridana del Caribe colombiano en las líneas celulares leucemoides Jurkat y K562. Métodos: la viabilidad y proliferación celular se determinaron mediante el ensayo de azul de tripano a 0, 24, 48, 72 y 96 h. La eficiencia de clonación y el efecto sobre el ciclo celular se evaluaron a 10 y 100 µg/mL. Los datos se analizaron usando ANOVA multifactorial y la prueba Tukey. Resultados: el extracto hexánico presentó actividad antiproliferativa en ambas líneas celulares siendo Jurkat más sensible que K562, lo cual se corroboró con los ensayos de clonogenicidad. Este extracto también mostró un efecto de acumulación de células Sub-G1 dependiente de la dosis, el cual fue diferencial entre las dos líneas celulares. La duración del tratamiento con el extracto hexánico no fue significativa para las células K562 pero sí para la línea celular Jurkat. Además, el porcentaje de acumulación de las células Sub-G1 fue mayor para células K562 comparado con Jurkat. El extracto metanólico presentó un efecto antiproliferativo similar al hexánico, pero fue más potente con la menor concentración (10 µg/mL en la clonogenicidad de K562. El efecto sobre el ciclo celular, también fue similar al hexánico, pero la duración del tratamiento no fue significativa en la acumulación de células en Sub-G1. Conclusiones: los resultados muestran el potencial diferencial de los extractos sobre el ciclo celular de las líneas leucemoides evaluadas

  14. Viruses and Antiviral Immunity in Drosophila

    Science.gov (United States)

    Xu, Jie; Cherry, Sara

    2013-01-01

    Viral pathogens present many challenges to organisms, driving the evolution of a myriad of antiviral strategies to combat infections. A wide variety of viruses infect invertebrates, including both natural pathogens that are insect-restricted, and viruses that are transmitted to vertebrates. Studies using the powerful tools available in the model organism Drosophila have expanded our understanding of antiviral defenses against diverse viruses. In this review, we will cover three major areas. First, we will describe the tools used to study viruses in Drosophila. Second, we will survey the major viruses that have been studied in Drosophila. And lastly, we will discuss the well-characterized mechanisms that are active against these diverse pathogens, focusing on non-RNAi mediated antiviral mechanisms. Antiviral RNAi is discussed in another paper in this issue. PMID:23680639

  15. Antiviral lead compounds from marine sponges

    KAUST Repository

    Sagar, Sunil; Kaur, Mandeep; Minneman, Kenneth P.

    2010-01-01

    ). The most important antiviral lead of marine origin reported thus far is nucleoside Ara-A (vidarabine) isolated from sponge Tethya crypta. It inhibits viral DNA polymerase and DNA synthesis of herpes, vaccinica and varicella zoster viruses. However due

  16. Nanoparticulate delivery systems for antiviral drugs.

    Science.gov (United States)

    Lembo, David; Cavalli, Roberta

    2010-01-01

    Nanomedicine opens new therapeutic avenues for attacking viral diseases and for improving treatment success rates. Nanoparticulate-based systems might change the release kinetics of antivirals, increase their bioavailability, improve their efficacy, restrict adverse drug side effects and reduce treatment costs. Moreover, they could permit the delivery of antiviral drugs to specific target sites and viral reservoirs in the body. These features are particularly relevant in viral diseases where high drug doses are needed, drugs are expensive and the success of a therapy is associated with a patient's adherence to the administration protocol. This review presents the current status in the emerging area of nanoparticulate delivery systems in antiviral therapy, providing their definition and description, and highlighting some peculiar features. The paper closes with a discussion on the future challenges that must be addressed before the potential of nanotechnology can be translated into safe and effective antiviral formulations for clinical use.

  17. Actividad antiparasitaria in vitro de extractos etanólicos de Erythrina crista-galii L., Erythrina falcata Benth y Erythrina dominguezii Hassl

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria Yaluff

    2015-08-01

    Full Text Available La tripanosomiasis americana y la leishmaniosis son problemas de salud pública relevantes en Iberoamérica. Se evaluó la actividad antiparasitaria in vitro de extractos de cortezas y hojas de Erythrina crista-galli L., E. dominguezii Hassl y E. falcata Benth sobre formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi y promastigotas de Leishmania amazonensis, L. infantum L. braziliensis. El extracto de corteza de E. dominguezii Hassl presentó CI50 de 11,7 μg/ml y 14,9 μg/ml con dos cepas de T. cruzi, Ypsilon y Cl Brener. El extracto de hoja presentó CI50 mayor a 250 μg/ml. La corteza de E. falcata Benth tuvo CI50 de 11,29 μg/ml y 7,37 μg/ml con Ypsilon y Cl Brener y el extracto de hojas CI50 de 37,2 μg/ml y 25,68 μg/ml. El extracto de hojas de E. crista-galli L. presentó CI50 mayor a 250 μg/ml, y el de corteza CI50 11,2μg/ml y 7,1μg/ml con Ypsilon y Cl Brener. El extracto de corteza de E. dominguezii Hassl presentó CI50 de 3,22 μg/ml, 6,94 μg/ml y 1,9 μg/ml para L. amazonensis, L. infantum y L. braziliensis y en hojas la CI50 fue mayor a 100 μg/ml. La corteza de E. crista-galli L. tuvo CI50 de 2,1 μg/ml, 2,09 μg/ml y 1,6 μg/ml para las tres especies. El extracto de hoja tuvo una CI50 mayor a 100 μg/ml. El extracto de corteza de E. falcata Benth tuvo CI50 de 2,17 μg/ml, 2,09 μg/ml y 1,52 μg/ml con las tres especies de Leishmania y el de hoja CI50 de 14,9 μg/ml, 10,4 μg/ml y 11,6 μg/ml. Los extractos de corteza podrían ser una alternativa para el tratamiento de estas enfermedades parasitarias, previa confirmación con estudios in vivo y de toxicidad.

  18. ALCALOIDES BENCILISOQUINOLÍNICOS DEL TALLO DE Piper augustum Rudge

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wilman Delgado A.

    2010-10-01

    Full Text Available Del extracto etanólico del tallo de P. augustum Rudge se aislaron: 3beta-hidroxi- 24-etil-delta5.22colestadieno (estigmasterol I ; l,2-metilendioxi-6-metil-4H-dibenzo(deg quinolina-4,5(6Hdiona (Cepharadione A II; lactama del ácido lO-amino-3,4- dimetoxifenantreno-1-carboxílico (Cepharanone B n i y el nuevo compuesto natural: lactama del ácido N-metil-lO-amino- 4-hidroxi-2,3-dimetoxifenantreno-1 –carboxílico IV, Todos los compuestos fueron identificados mediante técnicas espectroscópicas (EM, RMN 'H y "C, IR y UV y comparación con datos reportados en la literatura; adicionalmente I y II fueron identificados por comparación con muestras auténticas (CCF, pf, y pf, mixto. El extracto etanólico del tallo de Piper augustum Rudge presentó una moderada actividad biológica (DL50 = 350 ppm según el ensayo de mortalidad de Artemia salina Leach (Brine Shrimp Lethality.

  19. Evaluación de la actividad citotóxica y mitodepresiva de extractos acuosos de trece plantas medicinales argentinas

    OpenAIRE

    Bidau, Claudio J.; Amat, Anibal Gumersindo; Yajia, Marta Esther; Martí, Dardo A.; Giménez, Mabel D.; Riglos, Ana G.; Silvestroni, Aurelio; Torres, Guillermo M.; Fumagalli, Emiliano

    2006-01-01

    Trece especies de plantas vasculares usadas en la medicina popular argentina, fueron estudiadas para evaluar las actividades citotóxicas y mitodepresivas de sus extractos acuosos a diferentes concentraciones usando los tests de Artemia salina y Allium. No se observó actividad citotóxica de los extractos analizados con el test de Artemia salina y, en relación a los parámetros macroscópicos de toxicidad general, todas las especies mostraron correlaciones negativas aunque no significativas entre...

  20. Antiviral Defense Mechanisms in Honey Bees

    Science.gov (United States)

    Brutscher, Laura M.; Daughenbaugh, Katie F.; Flenniken, Michelle L.

    2015-01-01

    Honey bees are significant pollinators of agricultural crops and other important plant species. High annual losses of honey bee colonies in North America and in some parts of Europe have profound ecological and economic implications. Colony losses have been attributed to multiple factors including RNA viruses, thus understanding bee antiviral defense mechanisms may result in the development of strategies that mitigate colony losses. Honey bee antiviral defense mechanisms include RNA-interference, pathogen-associated molecular pattern (PAMP) triggered signal transduction cascades, and reactive oxygen species generation. However, the relative importance of these and other pathways is largely uncharacterized. Herein we review the current understanding of honey bee antiviral defense mechanisms and suggest important avenues for future investigation. PMID:26273564

  1. Antiviral Activity of Polyacrylic and Polymethacrylic Acids

    Science.gov (United States)

    De Somer, P.; De Clercq, E.; Billiau, A.; Schonne, E.; Claesen, M.

    1968-01-01

    Polyacrylic acid (PAA) and polymethacrylic acid (PMAA) were investigated for their antiviral properties in tissue culture. Compared to other related polyanions, as dextran sulfate, polystyrene sulfonate, polyvinyl sulfate, and polyphloroglucinol phosphate, PAA and PMAA were found to be significantly more antivirally active and less cytotoxic. PMAA added 24 hr prior to virus inoculation inhibited viral growth most efficiently but it was still effective when added 3 hr after infection. Neither a direct irreversible action on the virus nor inhibition of virus penetration into the cell could explain the antiviral activity of PMAA. PMAA inhibited the adsorption of the virus to the host cell and suppressed the one-cycle viral synthesis in tissue cultures inoculated with infectious RNA. PMID:4302187

  2. Metabolitos secundarios, letalidad y actividad antimicrobiana de los extractos de tres corales y tres moluscos marinos de Sucre, Venezuela

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriel Ordaz

    2010-06-01

    Full Text Available A los extractos crudos de los octocorales Eunicea sp., Muricea sp. y Pseudopterogorgia acerosa y de los moluscos Pteria colymbus, Phylonotus pomum y Chicoreus brevifrons, se les realizaron pruebas químicas, las cuales evidenciaron en todos ellos, la presencia de metabolitos secundarios como alcaloides, esteroles insaturados y triterpenos pentacíclicos. Sólo se detectaron sesquiterpenlactonas, saponinas, taninos, glicósidos cianogénicos y glicósidos cardiotónicos en algunos de los extractos de los octocorales, lo cual sugiere que la biosíntesis de estos metabolitos es propia de este grupo de organismos. Asimismo, se evaluó la actividad letal y antimicrobiana de los extractos de los octocorales y moluscos. En el bioensayo de letalidad, todos los extractos resultaron letales frente al crustáceo Artemia salina (CL50Secondary metabolites, lethality and antimicrobial activity of extracts from three corals and three marine mollusks from Sucre, Venezuela. The study of biochemical activity of extracts obtained from marine organisms is gaining interest as some have proved to have efficient health or industrial applications. To evaluate lethality and antimicrobial activities, some chemical tests were performed on crude extracts of the octocorals Eunicea sp., Muricea sp. and Pseudopterogorgia acerosa and the mollusks Pteria colymbus, Phyllonotus pomum and Chicoreus brevifrons, collected in Venezuelan waters. The presence of secondary metabolites like alkaloids, unsaturated sterols and pentacyclic triterpenes in all invertebrates, was evidenced. Additionally, sesquiterpenlactones, saponins, tannins, cyanogenic and cardiotonic glycosides were also detected in some octocoral extracts, suggesting that biosynthesis of these metabolites is typical in this group. From the lethality bioassays, all extracts resulted lethal to Artemia salina (LC50<1.000μg/ml with an increased of lethal activity with exposition time. P. pomum extract showed the highest

  3. Estudio comparativo de la obtención de extractos crudos y semipurificados de lipasa de salvado de arroz

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bella Cruz, A.

    1999-06-01

    Full Text Available Crude lipase extracts from defatted rice bran were obtained using three different extraction solutions: 1; CaCl2 0.01 M; 2; Sacarose 0.6M, KCI 10mM, MgCl2 1mM, Ditiotreitol 2mM and 3; Sacarose 0.4M, Ditiotreitol 2mM. Factors (variables studied were pH (6.0, 7.0, 8.0 and extraction time (1h, 2h, 3h. Extraction temperature was 4 °C. The extracts obtained presented different lipase activities, and the crude extract obtained with CaCl2 0.01 M was the one with the highest specific activity (12.1mU/mg. Partial purification of this crude extract with acetone and ammonium sulfate resulted in fractions with specific activities of 50.7mU/mg and 63.5mU/mg, respectively.

    Los extractos crudos de lipasas de salvado de arroz desengrasado fueron obtenidos con tres diferentes soluciones de extracción: 1 - CaCl2 0.01 M; 2 - Sacarosa 0.6M, KCl 10mM, MgCl2 1mM, Ditiotreitol 2mM; 3 - Sacarosa 0.4M, Ditiotreitol 2mM. Las variedades estudiadas pH (6.0, 7.0, 8.0 y tiempo de extracción (1h, 2h, 3h. La temperatura de extracción fue de 4 °C. Los extractos obtenidos presentaron diferentes actividades de lipasa siendo el extracto crudo obtenido con CaCl2 0.01 M el que mostró la mayor actividad específica (12. 1mU/mg. La purificación parcial de este extracto crudo con acetona y sulfato amónico resultó en fracciones con actividad específica de 50.7mU/mg y 63.5mU/mg respectivamente.

  4. Efecto de extractos vegetales de polygonum hydropiperoides, solanum nigrum y calliandra pittieri sobre el gusano cogollero (spodoptera frugiperda)

    OpenAIRE

    Lizarazo H., Karol; Mendoza F., Cristina; Carrero S., Rocío

    2009-01-01

    El gusano cogollero Spodoptera frugiperda es una de las plagas que más afectan los cultivos en la región de Sumapaz (Cundinamarca, Colombia). En la actualidad se controla principalmente aplicando productos de síntesis química, sin embargo la aplicación de extractos vegetales surge como una alternativa de menor impacto sobre el ambiente. Este control se emplea debido a que las plantas contienen metabolitos secundarios que pueden inhibir el desarrollo de los insectos. Por tal motivo, la present...

  5. Bioprospecting of Red Sea Sponges for Novel Antiviral Pharmacophores

    KAUST Repository

    O'Rourke, Aubrie

    2015-01-01

    the coast of Saudi Arabia serves as a newly accessible location, which provides the opportunity to bioprospect marine sponges with the purpose of identifying novel antiviral scaffolds. Antivirals are underrepresented in present day clinical trials, as well

  6. Antiviral Prophylaxis and H1N1

    Centers for Disease Control (CDC) Podcasts

    2011-07-14

    Dr. Richard Pebody, a consultant epidemiologist at the Health Protection Agency in London, UK, discusses the use of antiviral post-exposure prophylaxis and pandemic H1N1.  Created: 7/14/2011 by National Center for Emerging Zoonotic and Infectious Diseases (NCEZID).   Date Released: 7/18/2011.

  7. Generation of antiviral transgenic chicken using spermatogonial ...

    African Journals Online (AJOL)

    This study was conducted in order to generate anti-viral transgenic chickens through transfected spermatogonial stem cell with fusion gene EGFP-MMx. After injecting fusion gene EGFP-MMx into testes, tissues frozen section, polymerase chain reaction (PCR) and dot blot of testes was performed at 30, 40, 50, 60, 70 and 80 ...

  8. Quantitative Analysis of a Parasitic Antiviral Strategy

    OpenAIRE

    Kim, Hwijin; Yin, John

    2004-01-01

    We extended a computer simulation of viral intracellular growth to study a parasitic antiviral strategy that diverts the viral replicase toward parasite growth. This strategy inhibited virus growth over a wide range of conditions, while minimizing host cell perturbations. Such parasitic strategies may inhibit the development of drug-resistant virus strains.

  9. Efecto diurético agudo de los extractos etanólico y acuoso de Ceratopteris pteridoides (Hook en ratas normales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antistio Aníbal Alviz

    2013-03-01

    Full Text Available Introducción. Ceratopteris pteridoides es un helecho semiacuático de la familia Parkeriacea, ampliamente utilizado en la medicina popular colombiana como diurético y colelitiásico, sobre el cual no existen reportes científicos que avalen su uso popular como diurético. Objetivo. Evaluar el efecto diurético agudo en dosis única y dosis repetidas a corto plazo, de los extractos etanólico y acuoso de C. pteridoides en un modelo in vivo. Materiales y métodos. El extracto etanólico total fue obtenido por maceración de la planta entera de C. pteridoides con etanol y el extracto acuoso fue obtenido por decocción a 60 °C por 15 minutos. Ambos extractos se sometieron a análisis fitoquímico preliminar y estudio histológico posterior a la administración de los extractos durante ocho días consecutivos (1.000 mg/kg. El efecto diurético se evaluó en ratas Wistar, tratadas con los extractos (500 mg/kg, en forma aguda y en dosis repetidas a corto plazo, cuantificando la eliminación de agua y la excreción renal de sodio y potasio por espectrofotometría de absorción atómica y, de cloruros, por titulación mercurimétrica. Resultados. En el modelo agudo, ambos extractos mostraron un significativo efecto diurético y de excreción renal de sodio y potasio en comparación con el control, mientras que con la administración en dosis repetidas a corto plazo mostraron efecto diurético sin eliminación de electrolitos. El estudio histopatológico no sugirió efectos tóxicos hepáticos o renales. Conclusión. Los resultados demuestran la actividad diurética de C. pteridoides y sustentan el uso popular dado a esta planta como diurético en la costa norte colombiana. Se requieren estudios posteriores que permitan aislar e identificar los compuestos responsables de la actividad y los mecanismos de acción involucrados.   doi: http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v33i1.611

  10. Ismos y vanguardias del siglo XX (continuación

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rocamora, Carmen

    1999-06-01

    Full Text Available Not available.En enero de 1998, en el n.º 625 de Arbor, publiqué un extracto de mi libro Ismos y vanguardias S. XX. En él, describí solamente las más conocidas y aquellas que pudiesen captar la atención del lector de forma rápida y atractiva, dejando para este nuevo trabajo las vanguardias más controvertidas, menos conocidas y hasta ignoradas y rechazadas por el público.

  11. Genotoxicidad del agua contaminada por plaguicidas en un área de Antioquia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flor Tobón M.

    2011-05-01

    Full Text Available Objetivo. Determinar genotoxicidad del extracto orgánico de recursos hídricos de la vereda Monterredondo (Antioquia, contaminados por el uso de pesticidas en la agricultura, en la producción porcina y avícola como un diagnóstico de su calidad para entender su influencia en estas fuentes de agua en el municipio de San Pedro de Los Milagros (Antioquia. Materiales y métodos. Se empleó el ensayo cometa para establecer fragilidad osmótica de eritrocitos, viabilidad celular y alteración del ADN de linfocitos humanos al incubar estas células en agua recogida de tres fuentes hídricas de la vereda Monterredondo en el laboratorio de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia. Resultados. El análisis de los datos de la longitud del cometa del extracto orgánico de las tres muestras, indicaron genotoxicidad. Este efecto fue dependiente de la concentración del extracto y del sitio de muestreo (p<0.001. La muestra de agua de la quebrada el Hato, presentó el mayor efecto genotóxico a 4 y 37ºC; la muestra de agua de la planta de tratamiento de la Hacienda La Montaña, presentó una alta genotoxicidad relativa, comparada con la muestra de agua de la quebrada Fray Juana. Conclusiones. El análisis de las tres muestras de agua recogidas en la vereda Monterredondo reveló genotoxicidad. Sin embargo, se sugiere en el futuro evaluar el grado de toxicidad de los componentes orgánicos concentrados y la genotoxicidad en personas que la consumen.

  12. Comparación de los patrones electroforéticos de proteínas en extractos de hojas de Senecio niveoaureus Cuatr . en un gradiente altitudinal en el Páramo de Chingaza (Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fagua Alvarez Florez

    2000-01-01

    Full Text Available En los ecosistemas de alta montaña (páramo, las plantas están expuestas a temperaturasbajas en horas nocturnas. En este trabajo se comparan, por primera vez, los patroneselectroforéticos de proteínas de apoplasto en Espeletia killipii, (caulirrósula y de Senecioniveoaureus(acaule. Estas especies presentan principalmente proteínas de pesos moleculares de35 a 11 kDa. Proteínas con pesos moleculares similares se han descrito como proteínasanticongelantes (AFP en peces del ártico y en el apoplasto de plantas de zonas templadas.Algunos extractos analizados presentaron actividad beta 1-3 glucanasa y quitinasa (enzimasrelacionadas con proteínas de protección a temperaturas bajas. Mediante las metodologíasConA-peroxidasa y Schiff, se determinó que algunas proteínas presentes en los extractosapoplásticos tienen carácter glicoproteico.

  13. Broad-spectrum antiviral properties of andrographolide.

    Science.gov (United States)

    Gupta, Swati; Mishra, K P; Ganju, Lilly

    2017-03-01

    Andrographolide, a diterpenoid, is known for its anti-inflammatory effects. It can be isolated from various plants of the genus Andrographis, commonly known as 'creat'. This purified compound has been tested for its anti-inflammatory effects in various stressful conditions, such as ischemia, pyrogenesis, arthritis, hepatic or neural toxicity, carcinoma, and oxidative stress, Apart from its anti-inflammatory effects, andrographolide also exhibits immunomodulatory effects by effectively enhancing cytotoxic T cells, natural killer (NK) cells, phagocytosis, and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC). All these properties of andrographolide form the foundation for the use of this miraculous compound to restrain virus replication and virus-induced pathogenesis. The present article covers antiviral properties of andrographolide in variety of viral infections, with the hope of developing of a new highly potent antiviral drug with multiple effects.

  14. ESTUDIO DEL CONTENIDO DE FENOLES Y ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE GUAYABA EN DIFERENTES ESTADOS DE MADUREZ

    OpenAIRE

    JULIO ANDRÉS OLAYA ZEA; LUZ PATRICIA RESTREPO SÁNCHEZ

    2012-01-01

    Este trabajo estudió el contenido de compuestos fenólicos, actividad antioxidante y el contenido de vitamina C, en diferentes estados de madurez del fruto de tres variedades de guayaba de Colombia. Se trabajó con dos de alta producción silvopastoril, la regional roja (RR) y la regional blanca (RB) y una de carácter promisorio como es la variedad guavatá victoria (GV), todas provenientes de la región de la hoya del río Suárez (Santander, Colombia). Se obtuvieron extractos etanólicos y se evalu...

  15. Antiviral lead compounds from marine sponges

    KAUST Repository

    Sagar, Sunil

    2010-10-11

    Marine sponges are currently one of the richest sources of pharmacologically active compounds found in the marine environment. These bioactive molecules are often secondary metabolites, whose main function is to enable and/or modulate cellular communication and defense. They are usually produced by functional enzyme clusters in sponges and/or their associated symbiotic microorganisms. Natural product lead compounds from sponges have often been found to be promising pharmaceutical agents. Several of them have successfully been approved as antiviral agents for clinical use or have been advanced to the late stages of clinical trials. Most of these drugs are used for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) and herpes simplex virus (HSV). The most important antiviral lead of marine origin reported thus far is nucleoside Ara-A (vidarabine) isolated from sponge Tethya crypta. It inhibits viral DNA polymerase and DNA synthesis of herpes, vaccinica and varicella zoster viruses. However due to the discovery of new types of viruses and emergence of drug resistant strains, it is necessary to develop new antiviral lead compounds continuously. Several sponge derived antiviral lead compounds which are hopedto be developed as future drugs are discussed in this review. Supply problems are usually the major bottleneck to the development of these compounds as drugs during clinical trials. However advances in the field of metagenomics and high throughput microbial cultivation has raised the possibility that these techniques could lead to the cost-effective large scale production of such compounds. Perspectives on biotechnological methods with respect to marine drug development are also discussed. 2010 by the authors; licensee MDPI.

  16. Estudio del efecto inhibitorio de extractos de Salvia scutellarioides sobre la actividad de la enzima convertidora de angiotensina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gina Méndez-Callejas

    2009-12-01

    Full Text Available Study of the inhibitory effect of Salvia scutellarioides extracts on the activity of the angiotensin-converting enzyme. Objective. Toidentify groups of secondary metabolites of Salvia scutellarioides present in the fraction with the greatest inhibitory effect on the activity ofthe angiotensin-converting enzyme (ACE. Materials and methods. Dry plant material was used to prepare ethanolic extracts that werethen concentrated and separated by column chromatography using solvents of different polarity (petroleum ether, dichloromethane, diethylether and ethanol. Subsequently, lung tissue isolated from Wistar rats was broken and centrifuged in order to separate the soluble material.Proteins found in the supernatant were separated using a Sephacryl column; a pool was made with the fractions that showed activity withhippuryl-L-histidyl-L-leucine (HHL, the substrate of the ACE. This enzyme extract was used to measure the effect of plant extractsobtained from S. scutellarioides on the ACE activity. Results: The fraction of ethyl acetate (T2 showed a greater inhibitory effect on theACE activity. Metabolites found in T2 fraction were: tannins, cardiac glycosides, coumarins, and quinones. Conclusion. An antihypertensiveeffect was found for the plant species Salvia scutellarioides by studying the inhibitory effect on the ACE activity. Several groups ofsecondary metabolites present in the T2 fraction were identified, which could be responsible for this effect.

  17. Toxicidad aguda oral y subcrónica en ratas de un extracto acuoso liofilizado de Ocimum tenuiflorum L

    OpenAIRE

    A Lagarto; J Tillán; V Bueno; I Chávez; I Guerra; Y Vega; O Valdés; T Gabilondo

    2005-01-01

    El potencial tóxico de un extracto acuoso liofilizado fue evaluado mediante el ensayo de toxicidad aguda oral y subcrónica a 90 días en ratas Wistar de ambos sexos. Los métodos empleados fueron los descritos por las normas OECD. En el ensayo agudo se administró por vía oral la dosis de 2000 mg/kg y en el ensayo subcrónico 250, 500 y 1000 mg/kg/día durante 13 semanas. Se evaluaron los signos tóxicos y peso corporal en ambos ensayos. En el estudio subcrónico además se evalu...

  18. “Estudio de los compuestos polifenolicos con énfasis en flavonoides del hongo Lentinula edodes y determinación de la actividad antioxidante” / “Study of the polyphenolic compounds with emphasisoin flavonoids of mushroom Lentinula edodes and determination of the antioxidant activity”

    OpenAIRE

    Ávila Castañeda, Iris Marcela

    2009-01-01

    Debido al hecho de que los extractos de algunos macrohongos han exhibido actividad antioxidante y siendo el proceso natural del envejecimiento resultado en gran parte de la acción de los radicales libres generados dentro del metabolismo, esta bioacción de los hongos permite inferir que formando parte de los fungicompuestos deben estar presentes algunos metabolitos secundarios responsables de dicha acción. Dentro de los compuestos llamados a ejercer este efecto se encuentran los polifenoles en...

  19. Optimización de parámetros de extracción de antocianinas del maíz morado (zea mayz L.) por el método de superficie de respuesta y verificación experimental

    OpenAIRE

    Alarcón Mundaca, Cronwell Eduardo

    2015-01-01

    Las antocianinas como pigmentos naturales inocuos tienen considerable potencial en la industria alimentaria; pero a diferencia de los pigmentos rojos sintéticos que se utilizan actualmente, las antocianinas no son estables especialmente en soluciones neutras y alcalinas, ocurriendo fácilmente cambios durante el procesamiento del material crudo y el almacenaje, los que se manifiestan en pérdida de color, oscurecimiento del producto y formación de precipitados en los extractos. Son también...

  20. DESARROLLO DE UNA BEBIDA LÁCTEA CON EXTRACTOS DE CURUBA (Passiflora mollissima Bailey COMO ANTIOXIDANTE NATURAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    NELLY YOLIMA SÁNCHEZ

    Full Text Available La curuba es una fruta tropical, nutritiva y con un alto potencial antioxidante pero poco reconocida. El presente estudio investigó el efecto de la adición de extractos de curuba en concentraciones de 0,4%, 0,6% y 0,8% p/p con relación a un blanco (0%, sobre la capacidad antioxidante y la estabilidad oxidativa de una bebida fermentada con lactosuero, durante el almacenamiento. Se determinaron las características fisicoquímicas de las bebidas, el contenido de fenoles totales, la capacidad antioxidante por los métodos DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidracilo y ORAC (Capacidad de Absorción de Radicales de Oxígeno; se evaluó la oxidación lipídica por el método de TBARS (Sustancias Reactivas al Ácido Tiobarbitúrico y se determinaron los cambios organolépticos mediante una prueba sensorial triangular. Los resultados obtenidos en el tiempo, variaron en los rangos: 15,46 - 302,96 mg ác. gálico/L para fenoles totales; 183,23 - 1.376,46 µM Tx en DPPH; 704,88 - 4.910,32 µM Tx en ORAC-H; 258,50 - 1.730,80 µmol Tx/100g en ORAC-L; 2,39 - 31,08 nmol MDA/g en TBARS; en la prueba triangular 0,4% y 0,6% no presentaron diferencias significativas (p>0,05, a diferencia de 0,8% (p<0,05, mostrando que los extractos de curuba incrementaron la capacidad antioxidante e inhibieron el proceso oxidativo de la bebida láctea con relación al blanco.

  1. Antiviral agents for infectious mononucleosis (glandular fever).

    Science.gov (United States)

    De Paor, Muireann; O'Brien, Kirsty; Fahey, Tom; Smith, Susan M

    2016-12-08

    Infectious mononucleosis (IM) is a clinical syndrome, usually caused by the Epstein Barr virus (EPV), characterised by lymphadenopathy, fever and sore throat. Most cases of symptomatic IM occur in older teenagers or young adults. Usually IM is a benign self-limiting illness and requires only symptomatic treatment. However, occasionally the disease course can be complicated or prolonged and lead to decreased productivity in terms of school or work. Antiviral medications have been used to treat IM, but the use of antivirals for IM is controversial. They may be effective by preventing viral replication which helps to keep the virus inactive. However, there are no guidelines for antivirals in IM. To assess the effects of antiviral therapy for infectious mononucleosis (IM). We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL, Issue 3, March 2016), which contains the Cochrane Acute Respiratory Infections (ARI) Group's Specialised Register, MEDLINE (1946 to 15 April 2016), Embase (1974 to 15 April 2016), CINAHL (1981 to 15 April 2016), LILACS (1982 to 15 April 2016) and Web of Science (1955 to 15 April 2016). We searched the World Health Organization (WHO) International Clinical Trials Registry Platform and ClinicalTrials.gov for completed and ongoing trials. We included randomised controlled trials (RCTs) comparing antivirals versus placebo or no treatment in IM. We included trials of immunocompetent participants of any age or sex with clinical and laboratory-confirmed diagnosis of IM, who had symptoms for up to 14 days. Our primary outcomes were time to clinical recovery and adverse events and side effects of medication. Secondary outcomes included duration of abnormal clinical examination, complications, viral shedding, health-related quality of life, days missing from school or work and economic outcomes. Two review authors independently assessed studies for inclusion, assessed the included studies' risk of bias and extracted data using a

  2. Determinación del efecto cicatrizante de Piper aduncum (matico en fibroblastos humanos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Karen Paco

    Full Text Available RESUMEN Objetivos. Evaluar el efecto cicatrizante del extracto hidroetanólico de Piper aduncum, en una línea celular de fibroblastos Dermales Adultos Humanos (hDFa. Materiales y métodos. El extracto se obtuvo mediante extracción sólido-líquido, fue concentrado y liofilizado. Se purificaron las proteínas del extracto mediante cromatografía líquida de alta eficacia de fase reversa (RP-HPLC; las proteínas fueron identificadas por espectrometría de masas en tándem de péptidos trípticos y se analizaron por MALDI-TOF-TOF en un espectrómetro de masa ABSciex4800. Los valores de concentración efectiva media (EC50, concentración inhibitoria media (IC50, y el porcentaje de proliferación celular; fueron determinados por ensayos con sales de tetrazolio (MTT . La migración celular se evaluó mediante la "técnica de rayado" . Se analizó la expresión de factores de crecimiento mediante el ensayo de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa a tiempo real (RT- qPCR. Resultados. La línea hDFa evidenció un IC50 de 200 µg/mL con el extracto, el valor de EC50 fue 103,5 µg/mL. En el ensayo de proliferación, la proteína K2; mostró mayor actividad en la proliferación respecto de otros tratamientos (1 µg/mL. En el ensayo de migración de fibroblastos, la proteína K2 mostró mayor actividad (50 µg/mL. La expresión relativa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF se incrementó 8,6 veces respecto al control, en presencia de la proteína K2. Conclusiones. El extracto hidroetanólico, de Piper aduncum, así como las proteínas que contiene, incrementaron la proliferación y migración de fibroblastos dermales humanos (hDFa; así mismo, aumentaron la expresión de factores de crecimiento que intervienen en el proceso de cicatrización.

  3. Antiviral potential of a diterpenoid compound sugiol from Metasequoia glyptostroboides.

    Science.gov (United States)

    Bajpai, Vivek K; Kim, Na-Hyung; Kim, Kangmin; Kang, Sun Chul

    2016-05-01

    This research reports first time antiviral activity of sugiol, a diterpenoid isolated from Metasequoia glyptostroboides in terms of its ability to inhibit in vitro growth of H1N1 influenza virus. Antiviral potential of sugiol was evaluated through hcytopathogenic reduction assay using Madin-Darby canine kidney (MDCK) cell line. Sugiol (500 μg/ml) was found to exhibit considerable anti-cytopathic effect on MDCK cell line confirming its antiviral efficacy against H1N1 influenza virus. These findings strongly reinforce the suggestion that sugiol could be a candidate of choice in combinational regimen with potential antiviral efficacy.

  4. PROPIEDADES ENTOMOTÓXICAS DE LOS EXTRACTOS VEGETALES DE Azaradichta indica, Piper auritum y Petiveria alliacea PARA EL CONTROL DE Spodoptera exigua Hübner

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Erika Delgado Barreto

    2012-01-01

    porcentajes de mortalidad para A. indica, P. auritum y P. alliacea fueron 38.88, 28.8 y 21.22 %, respectivamente; la misma tendencia que en condiciones de laboratorio, se encontró en campo. La CL50 mostró que el extracto metanólico de A. indica fue el más tóxico (4.03 ppm, y le siguió en efectividad el de P. auritum (42.08 ppm. En campo, la CL50 de los extractos metanólico de A. indica, P. auritum y P. alliaceae fueron 9.61, 21.21 y 104.1 ppm, respectivamente.

  5. Obtención y caracterización parcial de un extracto lipídico de la membrana externa de Mycobacterium smegmatis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nadine Alvarez

    2009-04-01

    Full Text Available En la actualidad, los antígenos lipídicos de las micobacterias constituyen blancos atractivos para el desarrollo de nuevas formulaciones vacunales contra la tuberculosis. En nuestro trabajo se realizó la caracterización parcial de un extracto lipídico de pared celular de Mycobacterium smegmatis mediante cromatografía de capa delgada y Dot blot frente a gammaglobulina humana. Se identificó, fundamentalmente, la presencia de fosfolípidos y ácidos micólicos en el extracto lipídico y se observó un elevado reconocimiento de los mismos por la gammaglobulina humana, lo cual indica la importancia de continuar los estudios de inmunoprotección empleando antígenos lipídicos de micobacterias.

  6. Climate influence on chemical composition and antioxidant activity of Justicia pectoralis Jacq. Influencia del clima en la composición química y la actividad antioxidante de Justicia pectorales Jacq

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jonh Jairo Méndez Arteaga

    2011-03-01

    Full Text Available In this paper, the influence of the altitude in the phenols and flavonoids contents and the antioxidant activity of the extracts of different polarities of Justicia pectoralis Jacq(Acanthaceae was evaluated. There was found that the plants cultivated under the Ibagué-Tolima's climate and soil conditions, can be a source of antioxidant compounds, especially in water preparations. The chromatographic analysis revealed that J. pectoralis extracts have mainly flavonoids of the flavonone type, as apigenine. A greater (or The greatest content of flavonoids was detected in the ethanolic extract of the plant samples grown at 1 265 m.a.s.l. (meters above sea level (2 748,03 mg/L. The altitude level does not seem to have any influence on the functional properties, neither on the phytophenols content. The J. pectoralis Jacq can be considered one species with a high therapeutic potential and with good commercial opportunities.En este trabajo se evaluó la influencia de la altitud en el contenido de fenoles y flavonoides y la actividad antioxidante de los extractos de diferentes polaridades provenientes de Justicia pectorales (Acanthaceae. Se halló que las plantas cultivadas en las condiciones del suelo y el clima de la zona Ibagué-Tolima pueden constituirse en compuestos antioxidantes, especialmente en preparados acuosos. El análisis cromatográfico reveló que los extractos de J. pectorales poseen en lo fundamental flavonoides del tipo flavona como es la apigenina. Un mayor contenido (sino el mayor de flavonoides se detectó en el extracto etanol obtenido de las muestras de la planta cultivadas a 1 265 metros por encima del nivel del mar (2 748,03 mg/L. La altitud no parece influir en las propiedades funcionales, ni en el contenido de fitofenoles del extracto. La J. pectorales puede considerarse una especie de gran potencial terapéutico y buenas posibilidades de comercialización.

  7. [Antiviral activity of representatives of the family Crassulaceae].

    Science.gov (United States)

    Shirobokov, V P; Evtushenko, A I; Lapchik, V F; Shirobokova, D N; Suptel', E A

    1981-12-01

    The antiviral properties of the juice of 11 species of the orpine family were studied. 8 of them belonged to the genera Kalanchoe, i. e. Kalanchoe diagremontiona R. Hamet, K. pinnata (Zam.) Persoon, K. Peteri Werd., K. prolifera (Bovie) R. Hamet, K. marnierriana (Mann. et Boit) Jacobs; K. blossfeldiana v. Poelln, K. beharensis Drake del Gastillo, K. waldheimii R. Hamet et Perr and 3 belonged to the Sedum genera, i. e. Sedum telephium L., S. spectabile Boreau, S. acre L. A high virus neutralizing activity of the juice from 4 species of Kalanchoe, i. e. K. blossfeldiana, K. waldheimii, K. pinnata and K. beharensis was shown. Inhibition of the virus infecting activity was observed at the juice dilutions from 1-2 to 1-8000 and higher. The viricidal factor of Kalanchoe is stable. It is not destroyed by ether, alcohol and potassium periodate. It is not absorbed by bentonite at the acid pH values. Addition of cattle serum or purified proteins to the juice resulted in their precipitation which suppressed the viricidal activity of the juice.

  8. Atividade antiviral de Musa acuminata Colla, Musaceae

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda Otaviano Martins

    Full Text Available O presente trabalho avalia a atividade antiviral de extratos e frações de Musa acuminata Colla, Musaceae, coletada em duas regiões do Estado do Rio de Janeiro (Petrópolis e Santo Antônio de Pádua. As inflorescências de M. acuminata apresentaram excelente atividade para os dois vírus avaliados: herpesvírus simples humano tipo 1 e herpesvírus simples humano tipo 2, ambos resistentes ao Aciclovir. Os resultados indicam que os extratos de M. acuminata testados podem constituir alvo potencial para uso em terapias antivirais.

  9. Investigaciones actuales del empleo de Allium sativum en medicina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eslhey María Sánchez Dominguez

    2016-02-01

    Full Text Available Desde tiempos ancestrales el ajo Allium sativum ha sido utilizado por sus propiedades medicinales, ampliamente conocidas. Posee múltiples efectos beneficiosos; tales como: antimicrobiano, hipolipidémico, antitrombótico, actividad antitumoral, antihipertensivo, entre otras. Los compuestos sulfurados presentes en el mismo, principalmente alicina y ajoene, constituyen los principios activos responsables de las actividades biológicas referidas. Se realizó una revisión bibliográfica empleando los recursos disponibles en la red Infomed, específicamente Ebsco, PubMed, Hinari y SciELO, a través de los cuales se accedieron a las bases de datos: Medline, Academic Search Premier, Cochrane Database of Systematic Reviews y MedicLatina, para revisar el estado actual de las investigaciones del ajo en medicina. Existen evidencias científicas que avalan su uso, comprobando los efectos antes referidos. En los últimos años predominan artículos que se centran en el estudio de diferentes formulaciones del ajo: extracto añejo, extracto acuoso, aceite, ajo crudo. En algunas de las referencias consultadas se reconocen limitaciones metodológicas en estas investigaciones. Es consenso que las diferentes formulaciones elaboradas a partir el ajo deben utilizarse como tratamiento complementario.

  10. Evaluación de la actividad antimicrobiana de plantas medicinales seleccionadas del Jardín Botánico del Orinoco, municipio Heres, Estado Bolívar

    OpenAIRE

    Rojas, Janne; Velasco Carrillo, Judith; Buitrago D., Alexis A.; Mender, Thamara; Rojas, John

    2017-01-01

    En la presente investigación se evaluaron los extractos metanólicos de treinta y dos (32) especies botánicas seleccionadas y recolectadas en el jardín botánico del Orinoco, municipio Heres, Estado Bolívar frente a diferentes microorganismos de referencia internacional, por el método de difusión en agar con discos. En el análisis se observó inhibición del crecimiento principalmente de Staphylococcus aureus ATCC 29923 con valores de concentración inhibitoria minina (CIM) entre 20 y 550 mg/ m...

  11. Perspectivas y retos de los extractos vegetales como aditivos alimentarios en rumiantes

    OpenAIRE

    Carro Travieso, María Dolores; Saro, C.; Mateos, I.; Díaz, A.; Ranilla, M. J.

    2014-01-01

    Algunas plantas producen y almacenan compuestos secundarios que ejercen actividades beneficiosas en el organismo humano y animal. En lo que se refiere a su uso en alimentación animal, constituyen una alternativa natural a los aditivos antibióticos promotores del crecimiento, cuyo uso en rumiantes se ha centrado fundamentalmente en sus efectos sobre la fermentación rumial.

  12. Productos ambientalmente amigables de origen vegetal empleados en el control de microorganismos intervinientes en el biodeterioro del patrimonio cultural

    OpenAIRE

    Saravia, Sandra Gómez de; Borrego, Sofía; Lavin, Paola; Valdés, Oderlaise; Vivar, Isabel; Battistoni, Patricia A.; Guiamet, Patricia

    2012-01-01

    Las sustancias químicas que tradicionalmente se han utilizado como antimicrobianas en la prevención del biodeterioro del patrimonio cultural, son tóxicas para el medioambiente y producen efectos negativos sobre la salud y el material. Desde la antigüedad, los extractos y los aceites esenciales de plantas “biocidas vegetales”, han sido utilizados como antimicrobianos en distintos campos. Son producidos por las plantas como mecanismos de defensa, poseen actividad de amplio espectro, son product...

  13. Exploiting Genetic Interference for Antiviral Therapy.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elizabeth J Tanner

    2016-05-01

    Full Text Available Rapidly evolving viruses are a major threat to human health. Such viruses are often highly pathogenic (e.g., influenza virus, HIV, Ebola virus and routinely circumvent therapeutic intervention through mutational escape. Error-prone genome replication generates heterogeneous viral populations that rapidly adapt to new selection pressures, leading to resistance that emerges with treatment. However, population heterogeneity bears a cost: when multiple viral variants replicate within a cell, they can potentially interfere with each other, lowering viral fitness. This genetic interference can be exploited for antiviral strategies, either by taking advantage of a virus's inherent genetic diversity or through generating de novo interference by engineering a competing genome. Here, we discuss two such antiviral strategies, dominant drug targeting and therapeutic interfering particles. Both strategies harness the power of genetic interference to surmount two particularly vexing obstacles-the evolution of drug resistance and targeting therapy to high-risk populations-both of which impede treatment in resource-poor settings.

  14. Plants as sources of antiviral agents | Abonyi | African Journal of ...

    African Journals Online (AJOL)

    Antivirals are substances other than a virus or virus containing vaccine or specific antibody which can produce either a protective or therapeutic effect to the clear detectable advantage of the virus infected host. The search for antiviral agents began in earnest in the 1950s but this was directed mainly by chance, with little or ...

  15. Self-interest versus group-interest in antiviral control

    NARCIS (Netherlands)

    Boven, M. van; Klinkenberg, D.; Pen, I.; Weissing, F.J.; Heesterbeek, J.A.P.

    2008-01-01

    Antiviral agents have been hailed to hold considerable promise for the treatment and prevention of emerging viral diseases like H5N1 avian influenza and SARS. However, antiviral drugs are not completely harmless, and the conditions under which individuals are willing to participate in a

  16. Anti-viral effect of herbal medicine Korean traditional Cynanchum ...

    African Journals Online (AJOL)

    Background: Pestiviruses in general, and Bovine Viral Diarrhea (BVD) in particular, present several potential targets for directed antiviral therapy. Material and Methods: The antiviral effect of Cynanchum paniculatum (Bge.) Kitag (Dog strangling vine: DS) extract on the bovine viral diarrhea (BVD) virus was tested. First ...

  17. Antiviral activity and mechanism of action of arbidol against Hantaan ...

    African Journals Online (AJOL)

    Keywords: Hantavirus, Arbidol, Toll-like receptors, inducible nitric oxide synthase, Antiviral activity, ... hantavirus infection. Arbidol is a broad-spectrum antiviral compound that has been shown to have inhibitory effect on influenza virus [4,5], respiratory syncytial virus [6], ..... species in hantavirus cardiopulmonary syndrome.

  18. Carta del editor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Simón Espinosa

    2015-01-01

    Full Text Available La autora relata la historia de las Relaciones Públicas y dice que surgieron y se desarrollaron para legitimar ante el público los intereses económicos y políticos de quienes detentan el poder. Se cuestiona sobre el por qué no aplicar las relaciones públicas, en organizaciones populares, para que mejoren su publicación y orienten sus propósitos de desarrollo. El tema que aborda las Políticas culturales en América Latina acopia un extracto de lo más trascendente de los ensayos del libro editado por Néstor García Canclini. Sobre la telenovela se afirma que esta ha llegado a ser uno de los instrumentos más importantes de la comunicación popular: por ella desfilan las identidades de las más variadas culturas brasileñas. Y en cuanto a la caricatura se relata lo que ocurrió en el Seminario taller " Caricatura y Periodismo", realizado el(9-11 de Nov.- 1987 en el CIESPAL. El estudio sobre el mercado del vídeo se ve dificultado por la imprecisión de los datos obtenidos. Los datos oficiales no siempre se aproximan a la realidad, pues el mercado de vídeo se instauró en América Latina partiendo de una lógica totalmente diversa de los equipos de sonido e imagen.

  19. RNAi: antiviral therapy against dengue virus.

    Science.gov (United States)

    Idrees, Sobia; Ashfaq, Usman A

    2013-03-01

    Dengue virus infection has become a global threat affecting around 100 countries in the world. Currently, there is no licensed antiviral agent available against dengue. Thus, there is a strong need to develop therapeutic strategies that can tackle this life threatening disease. RNA interference is an important and effective gene silencing process which degrades targeted RNA by a sequence specific process. Several studies have been conducted during the last decade to evaluate the efficiency of siRNA in inhibiting dengue virus replication. This review summarizes siRNAs as a therapeutic approach against dengue virus serotypes and concludes that siRNAs against virus and host genes can be next generation treatment of dengue virus infection.

  20. Actividad farmacológica preliminar del fruto de Bromelia pinguin L. (piña de ratón

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Abreu Payrol

    2001-04-01

    Full Text Available Se presentan los resultados del estudio farmacológico preliminar de un extracto hidroalcohólico concentrado de los frutos de Bromelia pinguin L. (piña de ratón mediante bioensayos sencillos y confiables. Se determinó la toxicidad frente a Artemia salina Leach, que resultó muy baja. Se probó la actividad antihelmíntica contra Lombricus terrestri, con resultados relevantes. El extracto no mostró actividad contra diversas cepas de hongos y bacterias.The results of the preliminary pharmacological study of a concentrated hydroalcoholic extract from the fruits of Bromelia pinguin L. ("piña de ratón" by simple and reliable bioassays are presented. The toxicity against Artemia salina Leach, which was very low, was determined. The anthelmintic activity against Lombricus terrestri was proved with remarkable results. No activity of the extract against the strains of fungi and bacteria was observed.

  1. Innate and intrinsic antiviral immunity in skin.

    Science.gov (United States)

    Kawamura, Tatsuyoshi; Ogawa, Youichi; Aoki, Rui; Shimada, Shinji

    2014-09-01

    As the body's most exposed interface with the environment, the skin is constantly challenged by potentially pathogenic microbes, including viruses. To sense the invading viruses, various types of cells resident in the skin express many different pattern-recognition receptors (PRRs) such as C-type lectin receptors (CLRs), Toll-like receptors (TLRs), nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs), retinoic acid-inducible gene I (RIG-I)-like receptors (RLRs) and cytosolic DNA sensors, that can detect the pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) of the viruses. The detection of viral PAMPs initiates two major innate immune signaling cascades: the first involves the activation of the downstream transcription factors, such as interferon regulatory factors (IRFs), nuclear factor kappa B (NF-κB) and activator protein 1 (AP-1), which cooperate to induce the transcription of type I interferons and pro-inflammatory cytokines. The second signaling pathway involves the caspase-1-mediated processing of IL-1β and IL-18 through the formation of an inflammasome complex. Cutaneous innate immunity including the production of the innate cytokines constitutes the first line of host defence that limits the virus dissemination from the skin, and also plays an important role in the activation of adaptive immune response, which represents the second line of defence. More recently, the third immunity "intrinsic immunity" has emerged, that provides an immediate and direct antiviral defense mediated by host intrinsic restriction factors. This review focuses on the recent advances regarding the antiviral immune systems, highlighting the innate and intrinsic immunity against the viral infections in the skin, and describes how viral components are recognized by cutaneous immune systems. Copyright © 2014 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

  2. WITHDRAWN. Antiviral treatment for Bell's palsy (idiopathic facial paralysis).

    Science.gov (United States)

    Gagyor, Ildiko; Madhok, Vishnu B; Daly, Fergus; Somasundara, Dhruvashree; Sullivan, Michael; Gammie, Fiona; Sullivan, Frank

    2015-05-04

    Corticosteroids are widely used in the treatment of idiopathic facial paralysis (Bell's palsy), but the effectiveness of additional treatment with an antiviral agent is uncertain. Significant morbidity can be associated with severe cases of Bell's palsy. To assess the effects of antiviral treatments alone or in combination with any other therapy for Bell's palsy. On 7 October 2014 we searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Specialized Register, CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, LILACS, DARE, NHS EED, and HTA. We also reviewed the bibliographies of the identified trials and contacted trial authors and known experts in the field and relevant drug companies to identify additional published or unpublished data. We searched clinical trials registries for ongoing studies. We considered randomised controlled trials or quasi-randomised controlled trials of antivirals with and without corticosteroids versus control therapies for the treatment of Bell's palsy. We excluded trials that had a high risk of bias in several domains. Pairs of authors independently assessed trials for relevance, eligibility, and risk of bias, using standard Cochrane procedures. Eleven trials, including 2883 participants, met the inclusion criteria and are included in the final analysis. We added four studies to the previous review for this update. Some of the trials were small, and a number were at high or unclear risk of bias. Other trials did not meet current best standards in allocation concealment and blinding. Incomplete recoveryWe found no significant benefit from adding antivirals to corticosteroids in comparison with corticosteroids alone for people with Bell's palsy (risk ratio (RR) 0.69, 95% confidence interval (CI) 0.47 to 1.02, n = 1715). For people with severe Bell's palsy (House-Brackmann scores of 5 and 6 or the equivalent in other scales), we found a reduction in the rate of incomplete recovery at month six when antivirals plus corticosteroids were used (RR 0.64, 95% CI 0.41 to 0

  3. Alcaloides bencilisoquinolínicos del tallo de piper augustum rudge

    OpenAIRE

    Delgado A., Wilman; Avella M., Eliseo; P. de Díaz, Aura M.

    2010-01-01

    Del extracto etanólico del tallo de P. augustum Rudge se aislaron: 3beta-hidroxi- 24-etil-delta5.22colestadieno (estigmasterol) I ; l,2-metilendioxi-6-metil-4H-dibenzo(deg) quinolina-4,5(6H)diona (Cepharadione A) II; lactama del ácido lO-amino-3,4- dimetoxifenantreno-1-carboxílico (Cepharanone B) n i y el nuevo compuesto natural: lactama del ácido N-metil-lO-amino- 4-hidroxi-2,3-dimetoxifenantreno-1 –carboxílico IV, Todos los compuestos fueron identificados mediante técnicas espectroscópicas ...

  4. Reducción de poblaciones de Ralstonia solanacearum raza 2 (Smith en plátano (Musa AAB Simmonds con aplicación de extractos de Trichoderma sp. (Alexopoulus y Mims y bacterias antagonistas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Germán Ceballos

    2014-01-01

    Full Text Available El moko, enfermedad causada por Ralstonia solanacearum raza 2, afecta la producción de plátano (Musa AAB Simmonds en Colombia, ocasionando pérdidas hasta de 100%. In vitro, se evaluó el efecto de filtrados crudos de cepas de Trichoderma sp. y dos productos comerciales como posibles reductores de poblaciones de R. solanacearum. Para cada cepa de Trichoderma spp., se empleó filtrado (40% en solución acuosa y para R. solanacearum se utilizó una dilución de 10-4 por caja de petri, en un diseño completamente al azar con tres repeticiones para determinar el número de unidades formadoras de colonia de R. solanacearum. En invernadero, se aplicaron suspensiones de T. harzianum (Agroguard®, T. viride 14PDA3A y Ecoterra® en plantas de plátano Dominico Hartón y 30 días después se inoculó R. solanacearum en un diseño de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. La severidad del ataque de R. solanacearum se evaluó utilizando una escala de síntomas foliares de 0 a 6. In vitro, los extractos crudos de dos cepas y dos productos comerciales de Trichoderma spp. inhibieron el 100% de R. solanacearum. Los tratamientos con T. viride y Ecoterra® mostraron bajos niveles de control de R. solanacearum en plantas (0.63 y 1.88, respectivamente.

  5. Nuevo acercamiento a la interacción del reactivo de Folin-Ciocalteu con azúcares durante la cuantificación de polifenoles totales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Óscar A. Muñoz-Bernal

    2017-01-01

    Full Text Available La mezcla de ácidos fosfomolíbdico y fosfotúngstico es el reactivo esencial de uno de los principales métodos para la cuantificación de compuestos polifenólicos en extractos vegetales conocido como método de reactivo de Folin-Ciocalteu (FC. Sin embargo, al igual que otros métodos espectrofotométricos puede ser inespecífico e interaccionar con otras moléculas como azúcares, presentes en los extractos vegetales, que pueden alterar los resultados encontrados. El objetivo del presente trabajo fue determinar el efecto de la glucosa, sacarosa, fructosa, xilosa, manosa, ramnosa y arabinosa sobre la cuantificación de compuestos polifenólicos mediante el método de FC. La fructosa y la xilosa fueron los azúcares con la mayor reactividad, mientras que la sacarosa, ramnosa, manosa y glucosa presentaron el menor efecto. La fructosa y la manosa tanto en las muestras de ácido gálico como en extractos de anís y chile jalapeño así como de especias tradicionales de la cocina mexicana (hoja santa y hoja de aguacate, reaccionaron diferente, ya que la fructosa incrementó la respuesta del método y consecuentemente sobreestimó el contenido de los compuestos polifenólicos y la manosa los subestimó. Los resultados obtenidos muestran que el contenido de azúcar en extractos puede interferir en la estimación de los compuestos polifenólicos, sobre todo si la concentración es muy alta o la fructosa está presente.

  6. Influencia del tempo de la música en las emociones

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jonathan Azael Caballero-Meneses

    2010-01-01

    exposición de 24 estudiantes de licenciatura a treinta extractos musicales de distinto tempo. Además se evaluó la posible modulación de la relación tempo-valencia por el rasgo de personalidad extroversión/introversión. Los resultados confirmaron la influencia del tempo sobre el arousal, pero no sobre la valencia, así como una posible mediación de la dimensión de personalidad introversión-extroversión sobre la valencia.

  7. INFLUENCIA DEL TEMPO DE LA MÚSICA EN LAS EMOCIONES

    OpenAIRE

    Jonathan Azael Caballero-Meneses; Marina Menez

    2010-01-01

    Se sabe que la música puede influir en dos componentes de las emociones: el arousal y la valencia. En particular, se ha reportado que el tempo o rapidez de la música está directamente relacionado con el arousal, aunque su relación con la valencia o medida de afecto no es aún clara. En este trabajo se analizó la influencia del tempo en ambos componentes mediante la exposición de 24 estudiantes de licenciatura a treinta extractos musicales de distinto tempo. Además se evaluó la posible m...

  8. INDUCCIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA FENILALANINA AMONIO LIASA EN CLAVEL (Dianthus caryophyllus L POR ELICITORES DEL HONGO Fusarium oxysporum f. sp. Dianthi raza 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Harold Ardila

    2008-04-01

    Full Text Available Con el fin de evaluar el comportamiento a nivel del tallo de la enzima fenilalanina amonio liasa (PAL, por su nombre en inglés phenylalanine ammonia liase, durante la interacción clavel-Fusarium oxysporum f. sp. dianthi raza 2, se seleccionaron las condiciones para su extracción y cuantificación de la actividad. Para la extracción a partir de tallos y raíces se seleccionó un tratamiento previo del material vegetal con acetona y posterior extracción con buffer borato pH 8,8 con EDTA 2mMy -mercaptoetanol 18 mM. Para su cuantificación a nivel del tallo se debe realizar un ensayo discontinuo por 10 min, a 37 oC, pH 8,0 y a una concentración de sustrato de 35 mM. Adicionalmente se muestra mediante un ensayo in vivo el efecto que tiene, como inductor de esta enzima, la aplicación de un extracto crudo del patógeno. Los resultados observados indican que esta enzima se induce significativamente en tallos de claveles de la variedad tolerante “Kiss” durante el tratamiento por aspersión con el extracto crudo del patógeno, mientras que dicha inducción fue inexistente para la infección directamente con el patógeno. La inducción en esta variedad indica que en este extracto del patógeno se presentan elicitores potenciales para la inducción de esta enzima y por ende de la ruta fenilpropanoide.

  9. An antiviral protein from Bougainvillea spectabilis roots; purification and characterisation.

    Science.gov (United States)

    Balasaraswathi, R; Sadasivam, S; Ward, M; Walker, J M

    1998-04-01

    An antiviral protein active against mechanical transmission of tomato spotted wilt virus was identified in the root tissues of Bougainvillea spectabilis Willd. Bougainvillea Antiviral Protein I (BAP I) was purified to apparent homogeneity from the roots of Bougainvillea by ammonium sulphate precipitation, CM- and DEAE-Sepharose chromatography and reverse phase HPLC. BAP I is a highly basic protein (pI value > 8.6) with an Mr of 28,000. The N-terminal sequence of BAP I showed homology with other plant antiviral proteins. Preliminary tests suggest that purified BAP I is capable of interfering with in vitro protein synthesis.

  10. Anticuerpos policlonales contra la proteína recombinante NS3 del virus del dengue

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liliana Morales

    2017-01-01

    Resultados. Los anticuerpos producidos fueron útiles en ensayos de Western blot e inmunofluorescencia y se reportó por primera vez un anticuerpo policlonal anti-NS3 que permitió la inmunoprecipitación de la proteína viral y la detecta con Western blot sin necesidad de inducir sobreexpresión de NS3 o de usar extractos de células marcados metabólicamente con radioisótopos. Conclusión. Las proteínas recombinantes expresadas y los anticuerpos producidos constituyen herramientas valiosas para estudiar procesos infecciosos del DENV que involucren a la proteína NS3 y evaluar pruebas dirigidas a interferir las funciones de esta proteína.

  11. PURIFICACIÓN DE IgY CONTRA LA SUBUNIDAD NR3 DEL RECEPTOR NMDA DE CEREBRO DE RATA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gina Méndez C

    2008-04-01

    Full Text Available Objetivo. Obtener anticuerpos tipo IgY contra péptidos sintéticos de las subunidades NR3A y NR3B del receptor NMDA de ratas, para reconocer y seguir la expresión de estas subunidades en extractos de cerebro de rata de diferentes edades. Materiales y métodos. Se diseñaron dos péptidos empleando los sistemas de la base de datos Entrez y el programa ClustalW-PBIL de alineamientos múltiples contra las subunidades NR3A y NR3B del receptor NMDA; una vez sintetizados por el método SSPS-fmoc fueron utilizados para inocular gallinas (Gallus gallus, variedad Hy Line Brown de 16 semanas de edad; al cabo de 57 días postinoculación se purificó IgY específica y se enfrentaron a extractos de cerebro de rata postnatal y adulta. Resultados. Se detectaron las subunidades NR3A y NR3B y se relacionó su expresión con la edad del animal; siendo mayor la expresión de la subunidad NR3A en extracto de cerebro de rata postnatal. No se encontró diferencia marcada en la expresión de la subunidad NR3B en las edades mencionadas. Conclusiones. Esta es la primera investigación que emplea proteína nativa para el reconocimiento de la subunidad NR3 del receptor NMDA, lo cual muestra la especificidad de los anticuerpos generados y contribuye con el entendimiento de las funciones de este receptor y su relación con la regulación de la memoria espacial.

  12. Current antiviral drugs and their analysis in biological materials - Part II: Antivirals against hepatitis and HIV viruses.

    Science.gov (United States)

    Nováková, Lucie; Pavlík, Jakub; Chrenková, Lucia; Martinec, Ondřej; Červený, Lukáš

    2018-01-05

    This review is a Part II of the series aiming to provide comprehensive overview of currently used antiviral drugs and to show modern approaches to their analysis. While in the Part I antivirals against herpes viruses and antivirals against respiratory viruses were addressed, this part concerns antivirals against hepatitis viruses (B and C) and human immunodeficiency virus (HIV). Many novel antivirals against hepatitis C virus (HCV) and HIV have been introduced into the clinical practice over the last decade. The recent broadening portfolio of these groups of antivirals is reflected in increasing number of developed analytical methods required to meet the needs of clinical terrain. Part II summarizes the mechanisms of action of antivirals against hepatitis B virus (HBV), HCV, and HIV, their use in clinical practice, and analytical methods for individual classes. It also provides expert opinion on state of art in the field of bioanalysis of these drugs. Analytical methods reflect novelty of these chemical structures and use by far the most current approaches, such as simple and high-throughput sample preparation and fast separation, often by means of UHPLC-MS/MS. Proper method validation based on requirements of bioanalytical guidelines is an inherent part of the developed methods. Copyright © 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  13. Delimitación del Marketing con Causa o Marketing Social Corporativo mediante el análisis de empresas que realizan acciones de responsabilidad social

    OpenAIRE

    Ramos e Silva, João Augusto; Periáñez Cañadillas, Iñaki

    2003-01-01

    Extracto del trabajo de investigación presentado en el programa de doctorado, que además está incluido en el formato de artículo en los anales (proceedings) de las II Jornadas Internacionales de Marketing Público y No Lucrativo (Zaragoza, abril de 2003). [ES] La ponencia es resultado de una investigación hecha para analizar si las características del Marketing con Causa o Marketing Social Corporativo, que propone la literatura, se reproducen en los estudios de casos de empresas que desa...

  14. Potential Antiviral Agents from Marine Fungi: An Overview

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Soheil Zorofchian Moghadamtousi

    2015-07-01

    Full Text Available Biodiversity of the marine world is only partially subjected to detailed scientific scrutiny in comparison to terrestrial life. Life in the marine world depends heavily on marine fungi scavenging the oceans of lifeless plants and animals and entering them into the nutrient cycle by. Approximately 150 to 200 new compounds, including alkaloids, sesquiterpenes, polyketides, and aromatic compounds, are identified from marine fungi annually. In recent years, numerous investigations demonstrated the tremendous potential of marine fungi as a promising source to develop new antivirals against different important viruses, including herpes simplex viruses, the human immunodeficiency virus, and the influenza virus. Various genera of marine fungi such as Aspergillus, Penicillium, Cladosporium, and Fusarium were subjected to compound isolation and antiviral studies, which led to an illustration of the strong antiviral activity of a variety of marine fungi-derived compounds. The present review strives to summarize all available knowledge on active compounds isolated from marine fungi with antiviral activity.

  15. Antiviral evaluation of an Hsp90 inhibitor, gedunin, against dengue ...

    African Journals Online (AJOL)

    Further, in silico molecular docking data revealed strong interaction of gedunin with the ATP/ADP ... Keywords: Dengue virus replication, Hsp90, Gedunin, Antiviral, Molecular docking ..... Conformational dynamics of the molecular chaperone.

  16. Bell's Palsy: Treatment with Steroids and Antiviral Drugs

    Science.gov (United States)

    ... Drooping of a corner of the mouth • Difficulty smiling, frowning, or making other facial expressions • Twitching or ... no definite added improvement. If there is any benefit to adding an antiviral to steroid treatment, it ...

  17. Antiviral Resistance to Influenza Viruses: Clinical and Epidemiological Aspects

    NARCIS (Netherlands)

    van der Vries, E.

    2017-01-01

    There are three classes of antiviral drugs approved for the treatment of influenza: the M2 ion channel inhibitors (amantadine, rimantadine), neuraminidase (NA) inhibitors (laninamivir, oseltamivir, peramivir, zanamivir), and the protease inhibitor (favipiravir); some of the agents are only available

  18. Antiviral activities of streptomycetes against tobacco mosaic virus ...

    African Journals Online (AJOL)

    Mahera Shinwari

    2012-01-26

    Jan 26, 2012 ... Key words: Antiviral activity, tobacco mosaic virus, actinomycetes, Streptomyces, Datura metel ... have received less attention than those caused by fungal .... leaves were divided in to three partitions each containing triplicates.

  19. Development of Small-Molecule Antivirals for Ebola

    Czech Academy of Sciences Publication Activity Database

    Janeba, Zlatko

    2015-01-01

    Roč. 35, č. 6 (2015), s. 1175-1194 ISSN 0198-6325 Institutional support: RVO:61388963 Keywords : antiviral * filovirus * Ebola virus * Marburg virus * hemorrhagic fever Subject RIV: CC - Organic Chemistry Impact factor: 9.135, year: 2015

  20. Estudio comparativo de métodos de extracción, en la obtención de extractos promisorios con actividad larvicida contra el mosquito Culex quinquefasciatus, a partir de residuos frutícolas

    OpenAIRE

    Ortega Barbosa, Jenny Paola

    2014-01-01

    Un total de 23 residuos entre semillas y epicarpios de frutas tropicales, fueron sometidos a extracción Soxhlet a presión reducida con metanol. Con los extractos obtenidos se realizó el tamizaje respecto a la actividad larvicida, contra Culex quinquefasciatus. Se definió como biomasa más promisoria al cáliz de uchuva (Physalis peruviana), cuyo extracto presentó un CL50= 395,6 ppm en 24 h (6,8% de rendimiento). Dicha biomasa fue sometida a extracción con fluidos supercríticos (CO2 a 40°C, 200 ...

  1. Research progress in antiviral therapy for chronic hepatitis C

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    YU Guoying

    2015-04-01

    Full Text Available Antiviral therapy is the most important treatment for chronic hepatitis C. This paper reviews the progress in antiviral treatment over recent years, including the combination therapy with polyethylene glycol-Interferon (PEG-IFN and ribavirin (RBV, specific target therapy, and gene therapy. The paper believes that the anti-hepatitis C virus treatment needs more effective drug combination therapies, shorter courses, less side effect, higher drug resistance threshold, etc.

  2. Antiviral resistance and the control of pandemic influenza.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marc Lipsitch

    2007-01-01

    Full Text Available The response to the next influenza pandemic will likely include extensive use of antiviral drugs (mainly oseltamivir, combined with other transmission-reducing measures. Animal and in vitro studies suggest that some strains of influenza may become resistant to oseltamivir while maintaining infectiousness (fitness. Use of antiviral agents on the scale anticipated for the control of pandemic influenza will create an unprecedented selective pressure for the emergence and spread of these strains. Nonetheless, antiviral resistance has received little attention when evaluating these plans.We designed and analyzed a deterministic compartmental model of the transmission of oseltamivir-sensitive and -resistant influenza infections during a pandemic. The model predicts that even if antiviral treatment or prophylaxis leads to the emergence of a transmissible resistant strain in as few as 1 in 50,000 treated persons and 1 in 500,000 prophylaxed persons, widespread use of antivirals may strongly promote the spread of resistant strains at the population level, leading to a prevalence of tens of percent by the end of a pandemic. On the other hand, even in circumstances in which a resistant strain spreads widely, the use of antivirals may significantly delay and/or reduce the total size of the pandemic. If resistant strains carry some fitness cost, then, despite widespread emergence of resistance, antivirals could slow pandemic spread by months or more, and buy time for vaccine development; this delay would be prolonged by nondrug control measures (e.g., social distancing that reduce transmission, or use of a stockpiled suboptimal vaccine. Surprisingly, the model suggests that such nondrug control measures would increase the proportion of the epidemic caused by resistant strains.The benefits of antiviral drug use to control an influenza pandemic may be reduced, although not completely offset, by drug resistance in the virus. Therefore, the risk of resistance

  3. Mushrooms as a source of substances with antiviral activity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martyna Kandefer-Szerszeń

    2014-08-01

    Full Text Available Water extracts the fructifications of 56 species of fungi were examined as a source of antiviral substances with activity against VS and vaccinia viruses. Extracts from 16 fungal species exhibited the antiviral activity. Water extracts from Boletus edulis active against vaccinia virus and extract from Armillariella mellea active against VS virus are particularly worth nothing. Both of them in applied concentrations were not toxic in chick embryo fibroblasts tissue culture.

  4. Evaluación microbiológica y fisicoquímica de bebidas pasteurizadas fortificadas con extractos de desechos desodorizados de naranja

    OpenAIRE

    Moreno Alvarez, Mario José; Machado, Alexandra; Padrón, Arelis; García, David; Belén Camacho, Douglas Rafael

    2004-01-01

    RESUMEN El objetivo de esta investigación, fue la evaluación microbiológica y de algunos parámetros fisicoquímicos en bebidas pasteurizadas acondicionadas con extractos acuosos de desechos desodorizados de naranja. Las frutas utilizadas para el estudio se seleccionaron con los siguientes criterios: madurez homogénea, sin daño físico y ausencia aparente de clorofila. Las cáscaras fueron sometidas a un secado parcial y posteriormente procesadas para obtener una harina. El jugo extraído se evalu...

  5. OBTENCIÓN DE EXTRACTO DE ANTOCIANINAS A PARTIR DE ARÁNDANOS PARA SER UTILIZADO COMO ANTIOXIDANTE Y COLORANTE EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA

    OpenAIRE

    ZAPATA, LUZ MARINA

    2014-01-01

    Con la realización de este proyecto de tesis doctoral se pretende obtener un extracto de antocianinas a partir de arándanos que pueda ser utilizado como antioxidante y colorante en la industria alimentaria. Esto permitiría valorizar una cantidad importante de arándanos que actualmente no se comercializan. Además, se obtendría un colorante natural que es a la vez fuente de compuestos bioactivos y que puede contribuir a mejorar la aceptabilidad de ciertos alimentos. Para ello se estudiará la ex...

  6. INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIÓN DE MELAZA Y EXTRACTO ACUOSO DE SOYA SOBRE LA VELOCIDAD ESPECÍFICA DE CRECIMIENTO DE Bradyrhizobium elkanii ICA 8001

    OpenAIRE

    Gretel Gómez; María C. Nápoles; R. Núñez; J. Martínez

    2008-01-01

    La cepa ICA 8001 de Bradyrhizobium elkanii es ampliamente usada en Cuba para la producción de inoculantes para soya. Uno de los medios de cultivos diseñados para la multiplicación de este microorganismo contiene melaza y extracto acuoso de soya, elementos de variable composición y origen, que aportan cantidades notables de sustratos carbonados. Por esta causa, se determinó la concentración de carbohidratos totales solubles y carbohidratos reductores, así como los contenidos de N, P, K, Ca, Mg...

  7. Comparaci??n de las propiedades antioxidantes y contenido de polifenoles de extractos acuosos de las algas marinas Bryothamnion triquetrum y Halimeda opuntia

    OpenAIRE

    D??az Gutierrez, Dayl??n; M??ndez Ortega, Wendy; Oliveira e Silva, A.M.; Zald??var Mu??oz, C.; Mancini-Filho, J.; Vidal-Novoa, A.

    2015-01-01

    Objetivos. Evaluar y comparar las propiedades antioxidantes mediante ensayos in vitro de extractos acuosos de las algas roja Bryothamnion triquetrum y verde Halimeda opuntia y su relaci??n con el contenido de polifenoles. Material y M??todos. Se utilizaron las t??cnicas in vitro: DPPH, Capacidad reductora, Inhibici??n de la peroxidaci??n lip??dica e inhibici??n de la hem??lisis inducida por AAPH. Resultados. B. triquetrum: DPPH; CI50=1,15 ?? 0,06, capacidad reductora a concentr...

  8. Translational control in plant antiviral immunity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Paulo B. Machado

    Full Text Available Abstract Due to the limited coding capacity of viral genomes, plant viruses depend extensively on the host cell machinery to support the viral life cycle and, thereby, interact with a large number of host proteins during infection. Within this context, as plant viruses do not harbor translation-required components, they have developed several strategies to subvert the host protein synthesis machinery to produce rapidly and efficiently the viral proteins. As a countermeasure against infection, plants have evolved defense mechanisms that impair viral infections. Among them, the host-mediated translational suppression has been characterized as an efficient mean to restrict infection. To specifically suppress translation of viral mRNAs, plants can deploy susceptible recessive resistance genes, which encode translation initiation factors from the eIF4E and eIF4G family and are required for viral mRNA translation and multiplication. Additionally, recent evidence has demonstrated that, alternatively to the cleavage of viral RNA targets, host cells can suppress viral protein translation to silence viral RNA. Finally, a novel strategy of plant antiviral defense based on suppression of host global translation, which is mediated by the transmembrane immune receptor NIK1 (nuclear shuttle protein (NSP-Interacting Kinase1, is discussed in this review.

  9. Antiviral Roles of Abscisic Acid in Plants

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mazen Alazem

    2017-10-01

    Full Text Available Abscisic acid (ABA is a key hormone involved in tuning responses to several abiotic stresses and also has remarkable impacts on plant defense against various pathogens. The roles of ABA in plant defense against bacteria and fungi are multifaceted, inducing or reducing defense responses depending on its time of action. However, ABA induces different resistance mechanisms to viruses regardless of the induction time. Recent studies have linked ABA to the antiviral silencing pathway, which interferes with virus accumulation, and the micro RNA (miRNA pathway through which ABA affects the maturation and stability of miRNAs. ABA also induces callose deposition at plasmodesmata, a mechanism that limits viral cell-to-cell movement. Bamboo mosaic virus (BaMV is a member of the potexvirus group and is one of the most studied viruses in terms of the effects of ABA on its accumulation and resistance. In this review, we summarize how ABA interferes with the accumulation and movement of BaMV and other viruses. We also highlight aspects of ABA that may have an effect on other types of resistance and that require further investigation.

  10. Probiotics as Antiviral Agents in Shrimp Aquaculture

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bestha Lakshmi

    2013-01-01

    Full Text Available Shrimp farming is an aquaculture business for the cultivation of marine shrimps or prawns for human consumption and is now considered as a major economic and food production sector as it is an increasingly important source of protein available for human consumption. Intensification of shrimp farming had led to the development of a number of diseases, which resulted in the excessive use of antimicrobial agents, which is finally responsible for many adverse effects. Currently, probiotics are chosen as the best alternatives to these antimicrobial agents and they act as natural immune enhancers, which provoke the disease resistance in shrimp farm. Viral diseases stand as the major constraint causing an enormous loss in the production in shrimp farms. Probiotics besides being beneficial bacteria also possess antiviral activity. Exploitation of these probiotics in treatment and prevention of viral diseases in shrimp aquaculture is a novel and efficient method. This review discusses the benefits of probiotics and their criteria for selection in shrimp aquaculture and their role in immune power enhancement towards viral diseases.

  11. Viral respiratory diseases: vaccines and antivirals.

    Science.gov (United States)

    Lennette, E H

    1981-01-01

    Acute respiratory diseases, most of which are generally attributed to viruses, account for about 6% of all deaths and for about 60% of the deaths associated with all respiratory disease. The huge cost attributable to viral respiratory infections as a result of absenteeism and the disruption of business and the burden of medical care makes control of these diseases an important objective. The viruses that infect the respiratory tract fall taxonomically into five viral families. Although immunoprophylaxis would appear to be the logical approach, the development of suitable vaccines has been confronted with numerous obstacles, including antigenic drift and shift in the influenzaviruses, the large number of antigenically distinct immunotypes among rhinoviruses, the occurrence after immunization of rare cases of a severe form of the disease following subsequent natural infection with respiratory syncytial virus, and the risk of oncogenicity of adenoviruses for man. Considerable expenditure on the development of new antiviral drugs has so far resulted in only three compounds that are at present officially approved and licensed for use in the USA. Efforts to improve the tools available for control should continue and imaginative and inventive approaches are called for. However, creativity and ingenuity must operate within the constraints imposed by economic, political, ethical, and legal considerations.

  12. Perspective of Use of Antiviral Peptides against Influenza Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sylvie Skalickova

    2015-10-01

    Full Text Available The threat of a worldwide influenza pandemic has greatly increased over the past decade with the emergence of highly virulent avian influenza strains. The increased frequency of drug-resistant influenza strains against currently available antiviral drugs requires urgent development of new strategies for antiviral therapy, too. The research in the field of therapeutic peptides began to develop extensively in the second half of the 20th century. Since then, the mechanisms of action for several peptides and their antiviral prospect received large attention due to the global threat posed by viruses. Here, we discussed the therapeutic properties of peptides used in influenza treatment. Peptides with antiviral activity against influenza can be divided into three main groups. First, entry blocker peptides such as a Flupep that interact with influenza hemagglutinin, block its binding to host cells and prevent viral fusion. Second, several peptides display virucidal activity, disrupting viral envelopes, e.g., Melittin. Finally, a third set of peptides interacts with the viral polymerase complex and act as viral replication inhibitors such as PB1 derived peptides. Here, we present a review of the current literature describing the antiviral activity, mechanism and future therapeutic potential of these influenza antiviral peptides.

  13. Evaluación preliminar del efecto de Lepidium meyenii Walp en el desarrollo embrionario de ratón

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guadalupe D´Arrigo

    2013-06-01

    Full Text Available La "maca", Lepidium meyenii Walp, especie vegetal nativa del Perú, es un recurso de gran valor nutricional. Además son varias las investigaciones realizadas en la última década en las cuales se ha comprobado sus efectos sobre la fertilidad de mamíferos. En este trabajo, evaluamos el posible efecto del extracto liofilizado del hipocótilo de L. meyenii Walp en el desarrollo de los embriones preimplantacionales de Mus musculus. Se suministró el liofilizado intra-peritonealmente, en una concentración de 0 g/Kg (grupo control y 1 g/Kg de peso corporal a dos grupos de ratonas preñadas respectivamente, desde el día 1 hasta el día 4 de preñez. Se evaluaron el estadío de desarrollo, condición y morfología embrionarias, no encontrándose efectos tóxicos del extracto acuoso liofilizado de "maca" en el desarrollo normal de los embriones pre-implantacionales de ratón.

  14. ANTI-VIRAL ACTIVITY OF GLYCIRRHETINIC AND GLYCIRRHIZIC ACIDS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. V. Zarubaev

    2016-01-01

    Full Text Available Influenza is a highly contagious human disease. In the course of use of antiviral drugs drug-resistant strains of the virus are formed, resulting in reduced efficiency of the chemotherapy. The review describes the biological activity of glycirrhetinic (GLA and glycirrhizic (GA acids in terms of their use as a therapeutic agent for viral infections. So, these compounds are against a broad spectrum of viruses, including herpes, corona-, alphaand flaviviruses, human immunodeficiency virus, vaccinia virus, poliovirus type I, vesicular stomatitis virus and influenza A virus. These data indicate that anti-viral effect of these compounds is due to several types of activity — direct antiviral effects, effects on cellular proand anti-viral and immunomodulating pathways, in particular by activation of innate immunity system. GA interferes with early steps of the viral reproductive cycle such as virus binding to its receptor, the absorption of the virus by endocytosis or virus decapsidation in the cytoplasm. This is due to the effect of GA-induced reduction of membrane fluidity. Thus, one mechanism for the antiviral activity of GA is that GA molecule increases the rigidity of cellular and viral membranes after incorporation in there. This results in increasing of energy threshold required for the formation of negative curvature at the fusion zones, as well as difficult lateral migration of the virus-receptor complexes. In addition, glycyrrhizin prevents interaction of viral nucleoprotein with cellular protein HMGB1, which is necessary for the viral life cycle. Glycyrrhizin also inhibits the induction of oxidative stress during influenza infection, exhibiting antioxidant properties, which leads to a reduction of virus-induced production of cytokines/chemokines, without affecting the replication of the virus. A wide spectrum of biological activity and effect on various aspects of the viral pathogenesis substantiate the effect of GA and GLA as a component

  15. Antiviral Activity of Lambda Interferon in Chickens

    Science.gov (United States)

    Reuter, Antje; Soubies, Sebastien; Härtle, Sonja; Schusser, Benjamin; Kaspers, Bernd

    2014-01-01

    Interferons (IFNs) are essential components of the antiviral defense system of vertebrates. In mammals, functional receptors for type III IFN (lambda interferon [IFN-λ]) are found mainly on epithelial cells, and IFN-λ was demonstrated to play a crucial role in limiting viral infections of mucosal surfaces. To determine whether IFN-λ plays a similar role in birds, we produced recombinant chicken IFN-λ (chIFN-λ) and we used the replication-competent retroviral RCAS vector system to generate mosaic-transgenic chicken embryos that constitutively express chIFN-λ. We could demonstrate that chIFN-λ markedly inhibited replication of various virus strains, including highly pathogenic influenza A viruses, in ovo and in vivo, as well as in epithelium-rich tissue and cell culture systems. In contrast, chicken fibroblasts responded poorly to chIFN-λ. When applied in vivo to 3-week-old chickens, recombinant chIFN-λ strongly induced the IFN-responsive Mx gene in epithelium-rich organs, such as lungs, tracheas, and intestinal tracts. Correspondingly, these organs were found to express high transcript levels of the putative chIFN-λ receptor alpha chain (chIL28RA) gene. Transfection of chicken fibroblasts with a chIL28RA expression construct rendered these cells responsive to chIFN-λ treatment, indicating that receptor expression determines cell type specificity of IFN-λ action in chickens. Surprisingly, mosaic-transgenic chickens perished soon after hatching, demonstrating a detrimental effect of constitutive chIFN-λ expression. Our data highlight fundamental similarities between the IFN-λ systems of mammals and birds and suggest that type III IFN might play a role in defending mucosal surfaces against viral intruders in most if not all vertebrates. PMID:24371053

  16. UTILIZACION DE ISOENZIMAS DE EXTRACTOS DE HOJAS EN LA CARACTERIZACION DE CULTIVARES DE DURAZNERO (Prunus persica (L Batsch THE USE OF ISOZYME LEAF EXTRACTS IN THE CHARACTERIZATION OF PEACH CULTIVARS (Prunus persica L Batsch

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    HECTOR ABEL ALTUBE

    2001-08-01

    Full Text Available La caracterización de cultivares de duraznero (Prunus persica (L Batsch se hace por medio de la descripción de caracteres agronómicos y morfológicos codificados por organizaciones internacionales, los cuales están fuertemente influenciados por el ambiente. Se han buscado métodos alternativos de caracterización y las isoenzimas han sido utilizadas por su independencia de las condiciones del ambiente, además de identificar individuos en etapas tempranas de su desarrollo. El objetivo del presente estudio es caracterizar cultivares de duraznero mediante el análisis isoenzimático de catecol oxidasas, fosfatasas ácidas, esterazas y peroxidazos en extractos de hojas. Los cultivares de duraznero analizados presentaron bajo polimorfismo isoenzimático, las esterazas caracterizaron diez cultivares, las catecol oxidasas un cultivar agrupándose el resto en cinco modelos, las fosfatasas ácidas caracterizaron dos cultivares agrupándose los otros en siete modelos y las peroxidazos formaron tres grupos. Ello puede explicarse ya que el duraznero es una especie autofértil y presenta una base genética muy reducida. Los evidentes límites discriminatorios de este tipo de análisis hacen que su aporte sea sólo complementario a los métodos de los caracteres agronómicos y morfológicos.Characterization of peach cultivars (Prunus persica (L Batsh was made by description of agronomical and morphological characters codified from international organizations, which are strongly affected by environmental conditions. Alternative methods of characterization have been searched, and isoenzymes have been used as independent of environmental conditions in addition to identify some individuals in early stages of development. The goal of this study is the peach cultivars characterization by isoenzymatic analysis of catecol oxidases, acid phosphatases, esterases and peroxidases within the leaf extracts. The peach cultivars analyzed have showed low isoenzymatic

  17. Estudio comparativo de los parámetros reológicos, ópticos y fisicoquímicos de extractos acuosos de hojas de Bauhinia forficata

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hermano Grosso Mascaro

    Full Text Available RESUMEN Objetivos: La diabetes mellitus es señalada como una de las principales amenazas para la salud humana en el siglo XXI. Entre las plantas medicinales utilizadas tradicionalmente para su tratamiento, se encuentra la Bauhinia forficata que crece en Argentina y Brasil. En este trabajo se realizó un estudio comparativo de parámetros reológicos y fisicoquímicos entre diferentes extractos acuosos obtenidos a partir de hojas de Bauhinia forficata recolectadas en la ciudad de Rosario (Argentina y hojas comerciales vendidas en dietéticas y farmacias. Métodos: Se prepararon soluciones extractivas a partir de las hojas disecadas y solución fisiológica, utilizando los siguientes procedimientos: Cocimiento, Digestión Controlada, Infusión y Maceración. Se realizó la caracterización reológica, óptica y fisicoquímica de los mismos. Resultados y Conclusiones: Los resultados obtenidos son de utilidad para el análisis de la hemocompatibilidad de estos extractos, contribuyendo además a los estudios para la comprensión de sus mecanismos de acción como antidiabéticos en fitomedicina.

  18. Antiviral treatment for Bell's palsy (idiopathic facial paralysis).

    Science.gov (United States)

    Gagyor, Ildiko; Madhok, Vishnu B; Daly, Fergus; Somasundara, Dhruvashree; Sullivan, Michael; Gammie, Fiona; Sullivan, Frank

    2015-11-09

    Corticosteroids are widely used in the treatment of idiopathic facial paralysis (Bell's palsy), but the effectiveness of additional treatment with an antiviral agent is uncertain. Significant morbidity can be associated with severe cases of Bell's palsy. This review was first published in 2001 and revised several times, most recently in 2009. This version replaces an update of the review in Issue 7 of the Cochrane Library subsequently withdrawn because of an ongoing investigation into the reliability of data from an included study. To assess the effects of antiviral treatments alone or in combination with any other therapy for Bell's palsy. On 7 October 2014 we searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Specialized Register, CENTRAL, MEDLINE, EMBASE, LILACS, DARE, NHS EED, and HTA. We also reviewed the bibliographies of the identified trials and contacted trial authors and known experts in the field and relevant drug companies to identify additional published or unpublished data. We searched clinical trials registries for ongoing studies. We considered randomised controlled trials or quasi-randomised controlled trials of antivirals with and without corticosteroids versus control therapies for the treatment of Bell's palsy. We excluded trials that had a high risk of bias in several domains. Pairs of authors independently assessed trials for relevance, eligibility, and risk of bias, using standard Cochrane procedures. Ten trials, including 2280 participants, met the inclusion criteria and are included in the final analysis. Some of the trials were small, and a number were at high or unclear risk of bias. Other trials did not meet current best standards in allocation concealment and blinding. Incomplete recoveryWe found a significant benefit from adding antivirals to corticosteroids in comparison with corticosteroids alone for people with Bell's palsy (risk ratio (RR) 0.61, 95% confidence interval (CI) 0.39 to 0.97, n = 1315). For people with severe Bell

  19. Obtención y evaluación de taninos provenientes del alquitrán de Hulla

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Inés Ballesteros

    2009-06-01

    Full Text Available Se muestra la posibilidad de obtener taninos sintéticos a partir de la mezcla de fenoles obtenida por destilación del extracto fenólico proveniente de alquitranes de coquización.Las mejores resinas sulfonadas (taninos fueron obtenidas por condensación de formaldehído-fenoles iniciales en una relación molar de 0.6:1.0, durante cuatro horas, y subsiguiente sulfonación en una relación molar de ácido sulfúrico-fenoles iniciales de 0.75:1.00 ó 0.50:1.00, durante dos horas.

  20. Antiviral agents: structural basis of action and rational design.

    Science.gov (United States)

    Menéndez-Arias, Luis; Gago, Federico

    2013-01-01

    During the last 30 years, significant progress has been made in the development of novel antiviral drugs, mainly crystallizing in the establishment of potent antiretroviral therapies and the approval of drugs inhibiting hepatitis C virus replication. Although major targets of antiviral intervention involve intracellular processes required for the synthesis of viral proteins and nucleic acids, a number of inhibitors blocking virus assembly, budding, maturation, entry or uncoating act on virions or viral capsids. In this review, we focus on the drug discovery process while presenting the currently used methodologies to identify novel antiviral drugs by using a computer-based approach. We provide examples illustrating structure-based antiviral drug development, specifically neuraminidase inhibitors against influenza virus (e.g. oseltamivir and zanamivir) and human immunodeficiency virus type 1 protease inhibitors (i.e. the development of darunavir from early peptidomimetic compounds such as saquinavir). A number of drugs in preclinical development acting against picornaviruses, hepatitis B virus and human immunodeficiency virus and their mechanism of action are presented to show how viral capsids can be exploited as targets of antiviral therapy.

  1. Bioprospecting of Red Sea Sponges for Novel Antiviral Pharmacophores

    KAUST Repository

    O'Rourke, Aubrie

    2015-05-01

    Natural products offer many possibilities for the treatment of disease. More than 70% of the Earth’s surface is ocean, and recent exploration and access has allowed for new additions to this catalog of natural treasures. The Central Red Sea off the coast of Saudi Arabia serves as a newly accessible location, which provides the opportunity to bioprospect marine sponges with the purpose of identifying novel antiviral scaffolds. Antivirals are underrepresented in present day clinical trials, as well as in the academic screens of marine natural product libraries. Here a high-throughput pipeline was initiated by prefacing the antiviral screen with an Image-based High-Content Screening (HCS) technique in order to identify candidates with antiviral potential. Prospective candidates were tested in a biochemical or cell-based assay for the ability to inhibit the NS3 protease of the West Nile Virus (WNV NS protease) as well as replication and reverse transcription of the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1). The analytical chemistry techniques of High-Performance Liquid Chromatograpy (HPLC), Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS), and Nuclear Magnetic Resonance (NMR) where used in order to identify the compounds responsible for the characteristic antiviral activity of the selected sponge fractions. We have identified a 3-alkyl pyridinium from Amphimedon chloros as the causative agent of the observed WNV NS3 protease inhibition in vitro. Additionally, we identified debromohymenialdisine, hymenialdisine, and oroidin from Stylissa carteri as prospective scaffolds capable of HIV-1 inhibition.

  2. Antiviral Screening of Multiple Compounds against Ebola Virus.

    Science.gov (United States)

    Dowall, Stuart D; Bewley, Kevin; Watson, Robert J; Vasan, Seshadri S; Ghosh, Chandradhish; Konai, Mohini M; Gausdal, Gro; Lorens, James B; Long, Jason; Barclay, Wendy; Garcia-Dorival, Isabel; Hiscox, Julian; Bosworth, Andrew; Taylor, Irene; Easterbrook, Linda; Pitman, James; Summers, Sian; Chan-Pensley, Jenny; Funnell, Simon; Vipond, Julia; Charlton, Sue; Haldar, Jayanta; Hewson, Roger; Carroll, Miles W

    2016-10-27

    In light of the recent outbreak of Ebola virus (EBOV) disease in West Africa, there have been renewed efforts to search for effective antiviral countermeasures. A range of compounds currently available with broad antimicrobial activity have been tested for activity against EBOV. Using live EBOV, eighteen candidate compounds were screened for antiviral activity in vitro. The compounds were selected on a rational basis because their mechanisms of action suggested that they had the potential to disrupt EBOV entry, replication or exit from cells or because they had displayed some antiviral activity against EBOV in previous tests. Nine compounds caused no reduction in viral replication despite cells remaining healthy, so they were excluded from further analysis (zidovudine; didanosine; stavudine; abacavir sulphate; entecavir; JB1a; Aimspro; celgosivir; and castanospermine). A second screen of the remaining compounds and the feasibility of appropriateness for in vivo testing removed six further compounds (ouabain; omeprazole; esomeprazole; Gleevec; D-LANA-14; and Tasigna). The three most promising compounds (17-DMAG; BGB324; and NCK-8) were further screened for in vivo activity in the guinea pig model of EBOV disease. Two of the compounds, BGB324 and NCK-8, showed some effect against lethal infection in vivo at the concentrations tested, which warrants further investigation. Further, these data add to the body of knowledge on the antiviral activities of multiple compounds against EBOV and indicate that the scientific community should invest more effort into the development of novel and specific antiviral compounds to treat Ebola virus disease.

  3. Antiviral Screening of Multiple Compounds against Ebola Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Stuart D. Dowall

    2016-10-01

    Full Text Available In light of the recent outbreak of Ebola virus (EBOV disease in West Africa, there have been renewed efforts to search for effective antiviral countermeasures. A range of compounds currently available with broad antimicrobial activity have been tested for activity against EBOV. Using live EBOV, eighteen candidate compounds were screened for antiviral activity in vitro. The compounds were selected on a rational basis because their mechanisms of action suggested that they had the potential to disrupt EBOV entry, replication or exit from cells or because they had displayed some antiviral activity against EBOV in previous tests. Nine compounds caused no reduction in viral replication despite cells remaining healthy, so they were excluded from further analysis (zidovudine; didanosine; stavudine; abacavir sulphate; entecavir; JB1a; Aimspro; celgosivir; and castanospermine. A second screen of the remaining compounds and the feasibility of appropriateness for in vivo testing removed six further compounds (ouabain; omeprazole; esomeprazole; Gleevec; D-LANA-14; and Tasigna. The three most promising compounds (17-DMAG; BGB324; and NCK-8 were further screened for in vivo activity in the guinea pig model of EBOV disease. Two of the compounds, BGB324 and NCK-8, showed some effect against lethal infection in vivo at the concentrations tested, which warrants further investigation. Further, these data add to the body of knowledge on the antiviral activities of multiple compounds against EBOV and indicate that the scientific community should invest more effort into the development of novel and specific antiviral compounds to treat Ebola virus disease.

  4. Screening for Antiviral Activities of Isolated Compounds from Essential Oils

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Akram Astani

    2011-01-01

    Full Text Available Essential oil of star anise as well as phenylpropanoids and sesquiterpenes, for example, trans-anethole, eugenol, β-eudesmol, farnesol, β-caryophyllene and β-caryophyllene oxide, which are present in many essential oils, were examined for their antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1 in vitro. Antiviral activity was analyzed by plaque reduction assays and mode of antiviral action was determined by addition of the drugs to uninfected cells, to the virus prior to infection or to herpesvirus-infected cells. Star anise oil reduced viral infectivity by >99%, phenylpropanoids inhibited HSV infectivity by about 60–80% and sesquiterpenes suppressed herpes virus infection by 40–98%. Both, star anise essential oil and all isolated compounds exhibited anti-HSV-1 activity by direct inactivation of free virus particles in viral suspension assays. All tested drugs interacted in a dose-dependent manner with herpesvirus particles, thereby inactivating viral infectivity. Star anise oil, rich in trans-anethole, revealed a high selectivity index of 160 against HSV, whereas among the isolated compounds only β-caryophyllene displayed a high selectivity index of 140. The presence of β-caryophyllene in many essential oils might contribute strongly to their antiviral ability. These results indicate that phenylpropanoids and sesquiterpenes present in essential oils contribute to their antiviral activity against HSV.

  5. Recent developments in antiviral agents against enterovirus 71 infection.

    Science.gov (United States)

    Tan, Chee Wah; Lai, Jeffrey Kam Fatt; Sam, I-Ching; Chan, Yoke Fun

    2014-02-12

    Enterovirus 71 (EV-71) is the main etiological agent of hand, foot and mouth disease (HFMD). Recent EV-71 outbreaks in Asia-Pacific were not limited to mild HFMD, but were associated with severe neurological complications such as aseptic meningitis and brainstem encephalitis, which may lead to cardiopulmonary failure and death. The absence of licensed therapeutics for clinical use has intensified research into anti-EV-71 development. This review highlights the potential antiviral agents targeting EV-71 attachment, entry, uncoating, translation, polyprotein processing, virus-induced formation of membranous RNA replication complexes, and RNA-dependent RNA polymerase. The strategies for antiviral development include target-based synthetic compounds, anti-rhinovirus and poliovirus libraries screening, and natural compound libraries screening. Growing knowledge of the EV-71 life cycle will lead to successful development of antivirals. The continued effort to develop antiviral agents for treatment is crucial in the absence of a vaccine. The coupling of antivirals with an effective vaccine will accelerate eradication of the disease.

  6. Terapia antiviral para VIH-SIDA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alicia Tarinas Reyes

    2000-12-01

    Full Text Available En los últimos años, muchos agentes antivirales nuevos han sido incorporados a la quimioterapéutica. En esta revisión se resumen tanto los fármacos establecidos de años atrás como los nuevos medicamentos desarrollados para el tratamiento de individuos infectados por VIH. El AZT fue el primero aprobado en marzo de 1987, le siguió el ddl (1991, ddC (1992, d4T (1994, 3TC (1995. Luego fue aprobado el primer inhibidor de proteasa, saquinavir en diciembre de 1995, seguido de ritonavir (1996, indinavir (1996, nelfinavir (1997; además de otros inhibidores de la reverso transcriptasa como nevirapine (1996, delavirdine (1997, efavirenz (1998, entre otros. En estos momentos se siguen buscando y desarrollando nuevas terapias alternativas para esta afección. En este trabajo se exponen algunas de las características de dichos medicamentos, como son: mecanismos de acción (sobre qué enzima actúa cada uno y cómo lo hacen, el ciclo viral, dosificación, incompatibilidades y reacciones adversas.During the last years many new antiviral agents have been incorporated to the chemotherapeutics. The pharmaceuticals established years ago as well as the new ones developed to treat HIV infected individuals are included in this review. The AZT was the first approved in March, 1987, followed by ddl (1991, ddc (1992, d4t (1994, and 3TC (1995. Later, the first protease inhibitor, saquinovir, was approved in December, 1995, followed by ritonavir (1996, indinavir (1996, and nelfinavir (1997; in addition to other inhibitors of the reverse transcriptase as neviparine (1996, delavirdine (1997, and efavirenz (1998, among others. At present new alternative therapies for this affection are being searched and developed. Some of the characteristics of these dugs, such as: action mechanisms (on which enzime each of them act and how they do it, viral cycle, dosage, incompatibilites and adverse reactions are dealt with in this paper.

  7. Análisis y comparación de los glucosinolatos presentes en diferentes accesiones de cubio (Tropaeolum tuberosum) para evaluar su uso potencial en el control del patógeno de la papa Spongospora subterranea

    OpenAIRE

    Arias Cortes, María Mercedes

    2011-01-01

    Se realizó un análisis comparativo del contenido de glucosinolatos totales de 65 accesiones de cubio (Tropaeolum tuberosum) pertenecientes a la Colección Regional de la Facultad de Agronomía de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá. Estos fueron evaluados en su forma intacta, inicialmente por cromatografía en capa fina, estableciéndose que los extractos presentan perfiles de composición similares con al menos dos compuestos del tipo glucosinolato. Con base en éstos, se determinó en...

  8. Mapa del proteoma de parásitos de Leishmania Viannia a partir de electroforesis de geles de poliacramida en dos dimensiones y otras técnicas asociadas

    OpenAIRE

    Rafael Góngora; Nathalie Acestor; Manfredo Quadroni; Nicolas Fasel; Nancy G. Saravia; John Walker

    2003-01-01

    En este estudio demostramos el potencial de la electroforesis en dos dimensiones (2DE) como herramienta para la caracterización del proteoma de Leishmania (expresión proteica complementaria del genoma). Los proteomas por 2DE en el rango neutro (pH 5-7) de extractos solubles de promastigotes de Leishmania (Viannia) guyanensis y Leishmania (Viannia) panamensis fueron reproducibles usando tampón de lisis de urea y nonidet P-40. Con la tinción de azul de Coomassie y nitrato de plata se detectaron...

  9. Favipiravir elicits antiviral mutagenesis during virus replication in vivo.

    Science.gov (United States)

    Arias, Armando; Thorne, Lucy; Goodfellow, Ian

    2014-10-21

    Lethal mutagenesis has emerged as a novel potential therapeutic approach to treat viral infections. Several studies have demonstrated that increases in the high mutation rates inherent to RNA viruses lead to viral extinction in cell culture, but evidence during infections in vivo is limited. In this study, we show that the broad-range antiviral nucleoside favipiravir reduces viral load in vivo by exerting antiviral mutagenesis in a mouse model for norovirus infection. Increased mutation frequencies were observed in samples from treated mice and were accompanied with lower or in some cases undetectable levels of infectious virus in faeces and tissues. Viral RNA isolated from treated animals showed reduced infectivity, a feature of populations approaching extinction during antiviral mutagenesis. These results suggest that favipiravir can induce norovirus mutagenesis in vivo, which in some cases leads to virus extinction, providing a proof-of-principle for the use of favipiravir derivatives or mutagenic nucleosides in the clinical treatment of noroviruses.

  10. Phytochemistry, cytotoxicity and antiviral activity of Eleusine indica (sambau)

    Science.gov (United States)

    Iberahim, Rashidah; Yaacob, Wan Ahmad; Ibrahim, Nazlina

    2015-09-01

    Goose grass also known as Eleusine indica (EI) is a local medicinal plant that displays antioxidant, antimicrobial and anticancer activities. The present study is to determine the phytochemical constituents, cytotoxicity and antiviral activities for both crude extract and fraction obtained from the plant. The crude extract contained more secondary metabolites compared to the hexane fraction as gauged using standard phytochemical tests. Cytotoxicity screening against Vero cells using MTT assay showed that the CC50 values for crude extract and hexane fraction were 2.07 and 5.62 mg/ml respectively. The antiviral activity towards Herpes Simplex Virus type 1 (HSV-1) was determined using plaque reduction assay. The selective indices (SI = CC50 / EC50) for both methanol extract and hexane fraction were 12.2 and 6.2 respectively. These results demonstrate that the extract prepared from E. indica possesses phytochemical compound that was non cytotoxic to the cell with potential antiviral activity.

  11. The Antiviral Effect of Baicalin on Enterovirus 71 In Vitro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Xiang Li

    2015-08-01

    Full Text Available Baicalin is a flavonoid compound extracted from Scutellaria roots that has been reported to possess antibacterial, anti-inflammatory, and antiviral activities. However, the antiviral effect of baicalin on enterovirus 71 (EV71 is still unknown. In this study, we found that baicalin showed inhibitory activity on EV71 infection and was independent of direct virucidal or prophylactic effect and inhibitory viral absorption. The expressions of EV71/3D mRNA and polymerase were significantly blocked by baicalin treatment at early stages of EV71 infection. In addition, baicalin could decrease the expressions of FasL and caspase-3, as well as inhibit the apoptosis of EV71-infected human embryonal rhabdomyosarcoma (RD cells. Altogether, these results indicate that baicalin exhibits potent antiviral effect on EV71 infection, probably through inhibiting EV71/3D polymerase expression and Fas/FasL signaling pathways.

  12. Aminoadamantanes versus other antiviral drugs for chronic hepatitis C

    DEFF Research Database (Denmark)

    Lamers, Mieke H; Broekman, Mark; Drenth, Joost Ph

    2014-01-01

    months after the end of treatment) in approximately 40% to 80% of treated patients, depending on viral genotype. Recently, a new class of drugs have emerged for hepatitis C infection, the direct acting antivirals, which in combination with standard therapy or alone can lead to sustained virological...... response in 80% or more of treated patients. Aminoadamantanes, mostly amantadine, are antiviral drugs used for the treatment of patients with chronic hepatitis C. We have previously systematically reviewed amantadine versus placebo or no intervention and found no significant effects of the amantadine...... on all-cause mortality or liver-related morbidity and on adverse events in patients with hepatitis C. Overall, we did not observe a significant effect of amantadine on sustained virological response. In this review, we systematically review aminoadamantanes versus other antiviral drugs. OBJECTIVES...

  13. Antiviral and cytotoxic activities of some Indonesian plants.

    Science.gov (United States)

    Lohézic-Le Dévéhat, F; Bakhtiar, A; Bézivin, C; Amoros, M; Boustie, J

    2002-08-01

    Ten methanolic extracts from eight Indonesian medicinal plants were phytochemically screened and evaluated for antiviral (HSV-1 and Poliovirus) and cytotoxic activities on murine and human cancer lines (3LL, L1210, K562, U251, DU145, MCF-7). Besides Melastoma malabathricum (Melastomataceae), the Indonesian Loranthaceae species among which Elytranthe tubaeflora, E. maingayi, E. globosa and Scurrula ferruginea exhibited attractive antiviral and cytotoxic activities. Piper aduncum (Piperaceae) was found active on Poliovirus. S. ferruginea was selected for further studies because of its activity on the U251 glioblastoma cells.

  14. Antiviral activity of maca (Lepidium meyenii) against human influenza virus

    OpenAIRE

    Del Valle Mendoza, Juana; Pumarola, Tomas; Alzamora Gonzales, Libertad; Valle Mendoza, Luis Javier del

    2014-01-01

    Objective To investigate antiviral activity of maca to reduce viral load in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells infected with influenza type A and B viruses (Flu-A and Flu-B, respectively). Methods Maca were extracted with methanol (1:2, v/v). The cell viability and toxicity of the extracts were evaluated on MDCK cells using method MTT assay. Antiviral activity of compounds against Flu-A and Flu-B viruses was assayed using a test for determining the inhibition of the cytopathic ...

  15. RNA interference-mediated intrinsic antiviral immunity in invertebrates.

    Science.gov (United States)

    Nayak, Arabinda; Tassetto, Michel; Kunitomi, Mark; Andino, Raul

    2013-01-01

    In invertebrates such as insects and nematodes, RNA interference (RNAi) provides RNA-based protection against viruses. This form of immunity restricts viral replication and dissemination from infected cells and viruses, in turn, have evolved evasion mechanisms or RNAi suppressors to counteract host defenses. Recent advances indicate that, in addition to RNAi, other related small RNA pathways contribute to antiviral functions in invertebrates. This has led to a deeper understanding of fundamental aspects of small RNA-based antiviral immunity in invertebrates and its contribution to viral spread and pathogenesis.

  16. From genome to antivirals: SARS as a test tube.

    Science.gov (United States)

    Kliger, Yossef; Levanon, Erez Y; Gerber, Doron

    2005-03-01

    The severe acute respiratory syndrome (SARS) epidemic brought into the spotlight the need for rapid development of effective anti-viral drugs against newly emerging viruses. Researchers have leveraged the 20-year battle against AIDS into a variety of possible treatments for SARS. Most prominently, based solely on viral genome information, silencers of viral genes, viral-enzyme blockers and viral-entry inhibitors were suggested as potential therapeutic agents for SARS. In particular, inhibitors of viral entry, comprising therapeutic peptides, were based on the recently launched anti-HIV drug enfuvirtide. This could represent one of the most direct routes from genome sequencing to the discovery of antiviral drugs.

  17. Efecto del secado de las muestras sobre la extracción selectiva de Fe y A1 activos en Andisoles del norte de la cordillera central Colombiana.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaramillo J. Daniel F.

    2000-12-01

    Full Text Available Muestras secadas al aire y sin secar de cinco perfiles de Andisoles del norte de la cordillera central colombiana fueron sometidas a extracción con oxalato ácido de amonio y con pirofosfato de sodio. En los extractos de oxalato se determinaron A1, Fe y Si y en los de pirofosfato A1 y Fe. El secado de las muestras redujo significativamente al 95% la cantidad de A1 y de Fe extraída con oxalato ácido, dificultando la clasificación de los suelos en el orden Andisol utilizando los parámetros de la taxonomía del USDA.

  18. Antiviral therapy for prevention of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C

    DEFF Research Database (Denmark)

    Kimer, Nina; Dahl, Emilie Kristine; Gluud, Lise Lotte

    2012-01-01

    To determine whether antiviral therapy reduces the risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC) in chronic hepatitis C.......To determine whether antiviral therapy reduces the risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC) in chronic hepatitis C....

  19. Induction of resistance in chickpea (Cicer arietinum L. against Ascochyta rabiei by applying chemicals and plant extracts Inducción de resistencia en garbanzo (Cicer arietinum L. contra Ascochyta rabiei por la aplicación de productos químicos y extractos vegetales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M Usman Ghazanfar

    2011-03-01

    Bittle- 98’, en experimentos de campo contra tizón por Ascochyta. Estos cultivares se seleccionaron basado en el mejor potencial de rendimiento mostrado en experimentos previos. Solución acuosa de ácido salicílico (SA a 0,5; 1,0; y 1,5 mM, acibenzolar-S-metil (BionÒ a 0,4; 0,8; y 1,2 mM y KOH a 25, 50, y 75 mM se aplicaron mientras los extractos vegetales de Azadirachta indica A. Juss., Datura metel L. y Allium sativum L. se aplicaron a 5, 10, y 15%. Datos de reducción en la enfermedad se registraron con diferentes intervalos desde 4 a 14 d después de inducción e inoculación con el patógeno. Los resultados revelaron que ASM 1,2 mM provocó una reducción significativa de la enfermedad (79,3% en el cv. C-44 comparado con SA; sin embargo, la menor reducción fue observada para KOH. Entre los extractos vegetales, la máxima reducción de la enfermedad (43,5% se observó con la aplicación de extracto foliar de A. indica y los extractos de D. metel y A. sativum no fueron efectivos para la reducción de la enfermedad. Los presentes hallazgos sugieren que el aumento de la resistencia antes de la infección de plantas de garbanzo pudo ser un método de control innovador para tizón del garbanzo por Ascochyta.

  20. Estudio de sensibilidad antiviral de Virus Herpes simplex en pacientes trasplantados Antiviral sensitivity of Herpes simplex virus in immunocompromised patients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    H. Illán

    2004-06-01

    Full Text Available La resistencia de virus Herpes simplex (VHS a Aciclovir (ACV ocurre en aproximadamente un 5% de los pacientes inmunocomprometidos. El tratamiento con análogos de nucleósidos, provoca la aparición de cepas VHS-ACV resistentes (ACVr. El mecanismo responsable de la resistencia a ACV son las mutaciones en los genes que codifican las enzimas timidina quinasa y/o ADN- polimerasa. En un estudio de aislamientos clinicos de pacientes inmunodeficientes, se encontró que el 96% de los VHS ACVr son debidos a una baja producción o ausencia de la enzima y un4% son cepas con alteración de la especificidad por el sustrato, casi no se obtuvieron cepas mutantes en la ADN-polimerasa (15. Los análogos de Pirofosfatos generan resistencia por mutación en el gen de la ADN-polimerasa. En este trabajo se presenta la metodología empleada para el estudio de los perfiles de sensibilidad a ACV y a Foscarnet (PFA en una población de inmunosuprimidos. Se estudiaron 46 aislamientos de VHS en fibroblastos humanos, provenientes de muestras de trasplantados con lesiones vesiculares. De los 46 aislamientos, 26 resultaron VHS-1 y 20 VHS-2, tipificados por Inmunofluorescencia (IF con anticuerpos monoclonales. Posteriormente se amplificaron y se les determinó su perfíl de sensibilidad en células Vero, utilizando 100 Dosis infectivas en cultivo de tejidos 50% (DICT50 de cada cepa viral y las drogas antivirales en diferentes concentraciones. La concentración inhibitoria 50%(CI50 se calculó a partir del porcentaje de inhibición del efecto citopático en función de la concentración de la droga. Ninguno de los aislamientos resultó resistente al PFA y solo dos de ellos, uno de VHS-1 y uno de VHS-2, fueron resistentesa ACV.The Herpes simplex Virus (HSV resistance to acyclovir (ACV occurs in a 5% of the inmunocompromised patients, approximately. The treatment with analogs of nucleosides, causes the appearance of resistent HSV-ACV stocks(ACVr which can be produced by

  1. Antiviral activity of maca (Lepidium meyenii) against human influenza virus.

    Science.gov (United States)

    Del Valle Mendoza, Juana; Pumarola, Tomàs; Gonzales, Libertad Alzamora; Del Valle, Luis J

    2014-09-01

    To investigate antiviral activity of maca to reduce viral load in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells infected with influenza type A and B viruses (Flu-A and Flu-B, respectively). Maca were extracted with methanol (1:2, v/v). The cell viability and toxicity of the extracts were evaluated on MDCK cells using method MTT assay. Antiviral activity of compounds against Flu-A and Flu-B viruses was assayed using a test for determining the inhibition of the cytopathic effect on cell culture and multiplex RT-PCR. The methanol extract of maca showed low cytotoxicity and inhibited influenza-induced cytopathic effect significantly, while viral load was reduced via inhibition of viral growth in MDCK infected cells. Maca contains potent inhibitors of Flu-A and Flu-B with a selectivity index [cytotoxic concentration 50%/IC50] of 157.4 and 110.5, respectively. In vitro assays demonstrated that maca has antiviral activity not only against Flu-A (like most antiviral agents) but also Flu-B viruses, providing remarkable therapeutic benefits. Copyright © 2014 Hainan Medical College. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  2. 78 FR 57166 - Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting

    Science.gov (United States)

    2013-09-17

    ... DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Food and Drug Administration [Docket No. FDA-2013-N-0001] Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting AGENCY: Food and Drug Administration, HHS. ACTION: Notice. This notice announces a forthcoming meeting of a public advisory committee of the Food and Drug...

  3. Developing antiviral surgical gown using nonwoven fabrics for ...

    African Journals Online (AJOL)

    Objectives: To develop antiviral surgical gown comprising of Polypropylene nonwoven as outer layer, Polytetrafluroethylene (PTFE) film as middle layer and polyester nonwoven as inner layer and the surgical gown with a basic weight of 70 g/m2. Methods: The titanium dioxide (TiO2) nano dispersion was prepared with ...

  4. Antiviral acyclic nucleoside phosphonates: New structures and prodrugs

    Czech Academy of Sciences Publication Activity Database

    Krečmerová, Marcela; Tichý, Tomáš; Pomeisl, Karel; Andrei, G.; Balzarini, J.; Snoeck, R.

    2016-01-01

    Roč. 1, č. 2 (2016), s. 37 [PharmaMed-2016. International Conference on Medicinal and Pharmaceutical Chemistry . 05.12.2016-07.12.2016, Dubai] R&D Projects: GA ČR(CZ) GA14-00522S Institutional support: RVO:61388963 Keywords : acyclic nucleoside phosphonates * prodrugs * antivirals * 5-azacytosine Subject RIV: CC - Organic Chemistry

  5. The role of CC chemokine receptor 5 in antiviral immunity

    DEFF Research Database (Denmark)

    Nansen, Anneline; Christensen, Jan Pravsgaard; Andreasen, Susanne Ørding

    2002-01-01

    The CC chemokine receptor CCR5 is an important coreceptor for human immunodeficiency virus (HIV), and there is a major thrust to develop anti-CCR5-based therapies for HIV-1. However, it is not known whether CCR5 is critical for a normal antiviral T-cell response. This study investigated the immune...

  6. Interferon induced IFIT family genes in host antiviral defense.

    Science.gov (United States)

    Zhou, Xiang; Michal, Jennifer J; Zhang, Lifan; Ding, Bo; Lunney, Joan K; Liu, Bang; Jiang, Zhihua

    2013-01-01

    Secretion of interferons (IFNs) from virus-infected cells is a hallmark of host antiviral immunity and in fact, IFNs exert their antiviral activities through the induction of antiviral proteins. The IFN-induced protein with tetratricopeptide repeats (IFITs) family is among hundreds of IFN-stimulated genes. This family contains a cluster of duplicated loci. Most mammals have IFIT1, IFIT2, IFIT3 and IFIT5; however, bird, marsupial, frog and fish have only IFIT5. Regardless of species, IFIT5 is always adjacent to SLC16A12. IFIT family genes are predominantly induced by type I and type III interferons and are regulated by the pattern recognition and the JAK-STAT signaling pathway. IFIT family proteins are involved in many processes in response to viral infection. However, some viruses can escape the antiviral functions of the IFIT family by suppressing IFIT family genes expression or methylation of 5' cap of viral molecules. In addition, the variants of IFIT family genes could significantly influence the outcome of hepatitis C virus (HCV) therapy. We believe that our current review provides a comprehensive picture for the community to understand the structure and function of IFIT family genes in response to pathogens in human, as well as in animals.

  7. Antiviral evaluation of an Hsp90 inhibitor, gedunin, against dengue ...

    African Journals Online (AJOL)

    Purpose: To evaluate the antiviral potential of a tetranortriterpenoid, gedunin, against dengue virus (DENV) replication by targeting the host chaperone, Hsp90. Methods: The compound, gedunin, was tested against the replication of DENV in vitro using BHK-15 cells transfected with DENV-2 subgenomic replicon. Molecular ...

  8. Cellular Antiviral Factors that Target Particle Infectivity of HIV-1.

    Science.gov (United States)

    Goffinet, Christine

    2016-01-01

    In the past decade, the identification and characterization of antiviral genes with the ability to interfere with virus replication has established cell-intrinsic innate immunity as a third line of antiviral defense in addition to adaptive and classical innate immunity. Understanding how cellular factors have evolved to inhibit HIV-1 reveals particularly vulnerable points of the viral replication cycle. Many, but not all, antiviral proteins share type I interferon-upregulated expression and sensitivity to viral counteraction or evasion measures. Whereas well-established restriction factors interfere with early post-entry steps and release of HIV-1, recent research has revealed a diverse set of proteins that reduce the infectious quality of released particles using individual, to date poorly understood modes of action. These include induction of paucity of mature glycoproteins in nascent virions or self-incorporation into the virus particle, resulting in poor infectiousness of the virion and impaired spread of the infection. A better understanding of these newly discovered antiviral factors may open new avenues towards the design of drugs that repress the spread of viruses whose genomes have already integrated.

  9. Antiviral activity of exopolysaccharides from Arthrospira platensis against koi herpesvirus.

    Science.gov (United States)

    Reichert, M; Bergmann, S M; Hwang, J; Buchholz, R; Lindenberger, C

    2017-10-01

    Although koi herpesvirus (KHV) has a history of causing severe economic losses in common carp and koi farms, there are still no treatments available on the market. Thus, the aim of this study was to test exopolysaccharides (EPS) for its antiviral activity against KHV, by monitoring inhibition and cytotoxic effects in common carp brain cells. These substances can be easily extracted from extracellular algae supernatant and were identified as groups of sulphated polysaccharides. In order to reach this aim, Arthrospira platensis, which is well known for its antiviral activity of intra- and extracellular compounds towards mammalian herpesviruses, was investigated as standard organism and compared to commercial antiviral drug, ganciclovir, which inhibits the viral DNA polymerization. The antiviral activity of polysaccharides of A. platensis against KHV was confirmed in vitro using qualitative assessment of KHV life cycle genes, and it was found by RT-PCR that EPS, applied at a concentration of >18 μg mL -1 and a multiplicity of infection (MOI) of 0.45 of KHV, suppressed the viral replication in common carp brain (CCB) cells even after 22 days post-infection, entirely. Further, this study presents first data indicating an enormous potential using polysaccharides as an additive for aquacultures to lower or hinder the spread of the KHV and koi herpesvirus disease (KHVD) in future. © 2017 John Wiley & Sons Ltd.

  10. 75 FR 16151 - Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting

    Science.gov (United States)

    2010-03-31

    ... DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Food and Drug Administration [Docket No. FDA-2010-N-0001] Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting AGENCY: Food and Drug Administration, HHS. ACTION: Notice. This notice announces a forthcoming meeting of a public advisory committee of the Food and Drug...

  11. 76 FR 62418 - Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting

    Science.gov (United States)

    2011-10-07

    ... DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Food and Drug Administration [Docket No. FDA-2011-N-0002] Antiviral Drugs Advisory Committee; Notice of Meeting AGENCY: Food and Drug Administration, HHS. ACTION: Notice. This notice announces a forthcoming meeting of a public advisory committee of the Food and Drug...

  12. Antiviral activity of the extracts of Rhodophyceae from Morocco

    African Journals Online (AJOL)

    Administrator

    2010-11-15

    Nov 15, 2010 ... replication of HSV-1 in vitro at an EC50 (Effective Concentration 50%) ranging from <2.5 to 75.9 µg mL-1. No cytotoxic effect ... Keywords: Antiviral, Aqueous extracts, Organic extracts, Rhodophyceae, Herpes simplex virus. INTRODUCTION ... from a species of Bryopsis as a possible treatment of lung cancer ...

  13. Bilirubin: an endogenous molecule with antiviral activity in vitro.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosaria eSantangelo

    2012-03-01

    Full Text Available Bilirubin-IX-alpha (BR is the final product of heme metabolism through the heme oxygenase/biliverdin reductase (HO/BVR system. Previous papers reported on the microbicidal effects of the HO by-products biliverdin-IX-alpha, carbon monoxide and iron, through either direct or indirect mechanisms. In this paper the evidence of a virucidal effect of BR against human herpes simplex virus type 1 (HSV-1 and the enterovirus EV71 was provided. Bilirubin-IX-alpha, at concentrations 1-10 µM, close to those found in blood and tissues, significantly reduced HSV-1 and EV71 replication in Hep-2 and Vero cell lines, respectively. Bilirubin-IX-alpha inhibited viral infection of Hep-2 and Vero cells when given 2 hours before, concomitantly and 2 hours after viral infection. Furthermore, BR retained its antiviral activity even complexed with a saturating concentration of human serum-albumin. Moreover, 10 µM BR increased the formation of nitric oxide and the phosphorylation of JNK in Vero and Hep-2 cell lines, respectively, thus implying a role of these two pathways in the mechanism of antiviral activity of the bile pigment. In conclusion, these results support the antiviral effect of BR against HSV-1 and enterovirus in vitro, and put the basis for further basic and clinical studies to understand the real role of BR as an endogenous antiviral molecule.

  14. INVESTMENT IN ANTIVIRAL DRUGS : A REAL OPTIONS APPROACH

    NARCIS (Netherlands)

    Attema, Arthur E.; Lugner, Anna K.; Feenstra, Talitha L.

    2010-01-01

    Real options analysis is a promising approach to model investment under uncertainty. We employ this approach to value stockpiling of antiviral drugs as a precautionary measure against a possible influenza pandemic. Modifications of the real options approach to include risk attitude and deviations

  15. Developing antiviral surgical gown using nonwoven fabrics for ...

    African Journals Online (AJOL)

    EB

    Developing antiviral surgical gown using nonwoven fabrics for health care sector. *Parthasarathi V, Thilagavathi G. Department of Fashion Technology, PSG college of Technology, Peelamedu, Coimbatore – 641 004,. India. Abstract. Background: Healthcare workers' uniforms including surgical gowns are used as barriers ...

  16. Testing of disease-resistance of pokeweed antiviral protein gene ...

    African Journals Online (AJOL)

    Transformation of pokeweed antiviral protein gene (PAP) into plants was shown to improve plant resistance to several viruses or fungi pathogens with no much negative effect on plant growth. The non-virulent defective PAP inhibits only the virus but does not interfere with the host. A non-virulent defective PAP gene ...

  17. Características descriptivas de la raíz de wereke (Ibervillea sonorae Greene) y generalidades bioquímicas de su extracto acuoso

    OpenAIRE

    Sinagawa-García, SR; Gutiérrez-Díez, A; Mora-Olivo, A; Juárez-Aragón, MC; Torres-Castillo, JA

    2015-01-01

    En el presente trabajo se determinó la descripción general de un extracto acuoso obtenido de la raíz de Ibervillea sonorae; además, se incluyó una descripción histológica de la misma raíz. Un análisis bromatológico general efectuado indicó que la raíz posee valores nutrimentales similares a los reportados para raíces tuberosas comestibles incluyendo al camote, yuca, jícama y arracacha. Por primera vez en la raíz de wereke se reportó la presencia de una proteasa activa a pH alcalino y la activ...

  18. DMPD: Regulation of mitochondrial antiviral signaling pathways. [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 18549796 Regulation of mitochondrial antiviral signaling pathways. Moore CB, Ting J...P. Immunity. 2008 Jun;28(6):735-9. (.png) (.svg) (.html) (.csml) Show Regulation of mitochondrial antiviral ...signaling pathways. PubmedID 18549796 Title Regulation of mitochondrial antiviral signaling pathways. Author

  19. DMPD: What is disrupting IFN-alpha's antiviral activity? [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 15283983 What is disrupting IFN-alpha's antiviral activity? Mbow ML, Sarisky RT. Tr...ends Biotechnol. 2004 Aug;22(8):395-9. (.png) (.svg) (.html) (.csml) Show What is disrupting IFN-alpha's ant...iviral activity? PubmedID 15283983 Title What is disrupting IFN-alpha's antiviral activity? Authors Mbow ML,

  20. DMPD: Negative regulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 18703349 Negative regulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. Komur...Show Negative regulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. PubmedID 18703349 Title Negative r...egulation of cytoplasmic RNA-mediated antiviral signaling. Authors Komuro A, Bamm

  1. Validación funcional de extractos polifenólicos de cacao mediante ensayos in vivo con organismos modelo

    OpenAIRE

    Peláez Soto, Ana

    2016-01-01

    Los polifenoles son los principales antioxidantes de la dieta y a ellos se les atribuyen múltiples propiedades beneficiosas, como la prevención de enfermedades cardiovasculares, tumorales y degenerativas, que pueden aparecer como consecuencia del estrés oxidativo. El cacao representa una fuente interesante de polifenoles en la dieta, dado su amplio consumo y su riqueza en estos compuestos bioactivos. La actividad antioxidante de los polifenoles en general, y en concreto de los polifenoles del...

  2. Discovery of potent broad spectrum antivirals derived from marine actinobacteria.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Avi Raveh

    Full Text Available Natural products provide a vast array of chemical structures to explore in the discovery of new medicines. Although secondary metabolites produced by microbes have been developed to treat a variety of diseases, including bacterial and fungal infections, to date there has been limited investigation of natural products with antiviral activity. In this report, we used a phenotypic cell-based replicon assay coupled with an iterative biochemical fractionation process to identify, purify, and characterize antiviral compounds produced by marine microbes. We isolated a compound from Streptomyces kaviengensis, a novel actinomycetes isolated from marine sediments obtained off the coast of New Ireland, Papua New Guinea, which we identified as antimycin A1a. This compound displays potent activity against western equine encephalitis virus in cultured cells with half-maximal inhibitory concentrations of less than 4 nM and a selectivity index of greater than 550. Our efforts also revealed that several antimycin A analogues display antiviral activity, and mechanism of action studies confirmed that these Streptomyces-derived secondary metabolites function by inhibiting the cellular mitochondrial electron transport chain, thereby suppressing de novo pyrimidine synthesis. Furthermore, we found that antimycin A functions as a broad spectrum agent with activity against a wide range of RNA viruses in cultured cells, including members of the Togaviridae, Flaviviridae, Bunyaviridae, Picornaviridae, and Paramyxoviridae families. Finally, we demonstrate that antimycin A reduces central nervous system viral titers, improves clinical disease severity, and enhances survival in mice given a lethal challenge with western equine encephalitis virus. Our results provide conclusive validation for using natural product resources derived from marine microbes as source material for antiviral drug discovery, and they indicate that host mitochondrial electron transport is a viable

  3. Efecto de los extractos acuoso e hidroetanólico de hojas de Bixa orellana (achiote sobre los indicadores no enzimáticos de la hepatotoxicidad por paracetamol, en ratas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oscar Huamán

    2013-10-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar el efecto de los extractos acuoso e hidroetanólico de las hojas de Bixa orellana sobre los indicadores no enzimáticos de hepatotoxicidad, en ratas sometidas a paracetamol. Diseño: Experimental. Institución: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Ratas machos de 3 meses de edad. Intervenciones: Se distribuyó aleatoriamente 35 ratas machos de 3 meses de edad en 5 grupos, que recibieron vía peroral por 10 días: NaCl 0,9% los controles positivo y negativo, silimarina 300 mg/kg, extracto acuoso 500 mg/kg y extracto hidroetanólico 500 mg/kg. Previo ayuno de 24 horas, al quinto día se administró paracetamol (400 mg/kg peroral, excepto al control negativo. Bajo anestesia con éter, se realizó punción cardiaca para extraer sangre. Principales medidas de resultados: Ratio hepático (peso hígado/peso animal x 100, bilirrubina total (BT, directa (BD e indirecta (BI, hepatomegalia, especies reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS en hígado y suero. Resultados: El tratamiento con extracto acuoso solo disminuyó los indicadores BT y BI (p<0,01, TBARS en suero (p<0,05 y hubo disminución de la masa hepática de -13,2% (p<0,01. En el grupo que recibió el extracto hidroetanólico se redujo la BT, BI (p<0,01, BD (p<0,05, TBARS en hígado (p<0,01 y la masa hepática -9,37%. Conclusiones: Los extractos acuoso e hidroetanólico de hojas de Bixa orellana (achiote presentarían efecto hepatoprotector frente al paracetamol a dosis tóxica, en ratas.

  4. Estudio del grado de madurez y/o maduración de tomates empleando técnicas espectroscópicas moleculares

    OpenAIRE

    Jurado Capel, Laura

    2012-01-01

    Este Trabajo Fin de Máster versa sobre el estudio de la madurez en tomates evaluando la evolución de distintos pigmentos (carotenos, tocoferoles, flavonoides)y otros compuestos como el glutamato monosódico. Para ello se hace uso de técnicas espectroscópicas moleculares donde el análisis de la muestra se aborda a través de dos estrategias diferentes que permita comparar el análisis directo sobre la piel del fruto mediante ATR-FTIR y análisis de extractos metanólicos de la piel mediante Fluore...

  5. Epimedium koreanum Nakai Displays Broad Spectrum of Antiviral Activity in Vitro and in Vivo by Inducing Cellular Antiviral State

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Won-Kyung Cho

    2015-01-01

    Full Text Available Epimedium koreanum Nakai has been extensively used in traditional Korean and Chinese medicine to treat a variety of diseases. Despite the plant’s known immune modulatory potential and chemical make-up, scientific information on its antiviral properties and mode of action have not been completely investigated. In this study, the broad antiviral spectrum and mode of action of an aqueous extract from Epimedium koreanum Nakai was evaluated in vitro, and moreover, the protective effect against divergent influenza A subtypes was determined in BALB/c mice. An effective dose of Epimedium koreanum Nakai markedly reduced the replication of Influenza A Virus (PR8, Vesicular Stomatitis Virus (VSV, Herpes Simplex Virus (HSV and Newcastle Disease Virus (NDV in RAW264.7 and HEK293T cells. Mechanically, we found that an aqueous extract from Epimedium koreanum Nakai induced the secretion of type I IFN and pro-inflammatory cytokines and the subsequent stimulation of the antiviral state in cells. Among various components present in the extract, quercetin was confirmed to have striking antiviral properties. The oral administration of Epimedium koreanum Nakai exhibited preventive effects on BALB/c mice against lethal doses of highly pathogenic influenza A subtypes (H1N1, H5N2, H7N3 and H9N2. Therefore, an extract of Epimedium koreanum Nakai and its components play roles as immunomodulators in the innate immune response, and may be potential candidates for prophylactic or therapeutic treatments against diverse viruses in animal and humans.

  6. Ensayo de disolución para las tabletas de Tilo ® elaboradas con extracto seco de Justicia pectoralis Jacq Dissolution Assay for Tilo ® tablets prepared with dry extract of Justicia pectoralis Jacq

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Enrique Rodríguez Chanfrau

    2013-03-01

    Full Text Available Introducción: el ensayo de disolución es una técnica analítica de empleo común en un laboratorio farmacéutico. Un proceso tecnológico para la elaboración de tabletas fue desarrollado. El ingrediente farmacéutico activo usado fue Tilo ® extracto seco. Objetivo: el objetivo de este trabajo fue desarrollar y validar un ensayo de disolución para evaluar la estabilidad y la calidad de dicho producto. Método: se utilizaron muestras de un lote experimental, un lote placebo y lotes pilotos de tabletas de Tilo ® de 100 mg. Se evaluaron como medios de disolución agua destilada y solución de ácido clorhídrico 0,1 mol/L, realizándose perfiles de disolución a 50, 75 y 100 rpm, empleándose los dos tipos de aparatos establecidos en la literatura para este ensayo (cesta y paleta. El contenido de cumarina fue analizado por HPLC. El ensayo fue validado según la USP. Resultados: los resultados mostraron que el agua destilada fue un medio de disolución adecuado, alcanzándose porcientos de disolución de la droga por encima del 85 % a los 30 minutos, no existiendo diferencias significativas entre los tipos de aparatos recomendados por la USP. Mientras que, los perfiles de disolución a diferentes tiempos y velocidades de agitación mostraron una liberación gradual del principio activo en el tiempo, donde a medida que se incrementa la velocidad de agitación, se incrementa el porcentaje de disolución de la droga en el medio. La validación del ensayo demostró que el mismo era específico y preciso. Conclusiones: se estableció como ensayo de disolución las siguientes condiciones de trabajo: Aparato: paleta, 100 rpm; medio: agua destilada, 500 mL; tiempo: 60 minutos y Temperatura: 37 ± 0,5 ºC.Introduction: dissolution testing is one of the most common analytical techniques performed in a pharmaceutical analytical laboratory. A technological process for the production of tablets was developed. The active pharmaceutical ingredient used was

  7. Uso de una conantokina y anticuerpos policlonales para identificar la subunidad NR2B del receptor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Lareo,†

    2010-12-01

    Full Text Available Objetivo. Proponer una metodología de identificación de la subunidad NR2B, mediante el uso de conantokina G, así como una adecuada extracción de la subunidad NR2B. Materiales y métodos. Se ensayaron dos metodologías para la extracción de la subunidad NR2B de cerebro de rata adulta, la primera buscó la extracción de la subunidad a partir de la membrana mediante la utilización del detergente deoxicolato de sodio y la segunda, garantizó primero la solubilización y eliminación de proteínas citoplasmáticas para luego realizar la extracción de la subunidad mediante el uso del mismo detergente, a partir del pellet generado en la centrifugación del extracto obtenido. Adicionalmente se biotiniló la conantokina G para evaluar su eficiencia en la identificación de la subunidad y comparar los resultados con los obtenidos por metodologías tradicionales como DOT-BLOT, WESTERN-BLOT, ELISA e Inmunohistoquímica. Resultados. La segunda metodología mostró mayor extracción de NR2B por lo que se seleccionó para la realización de los extractos posteriores. Los ensayos de identificación con la conantokina biotinilada evidenciaron interferencia en el reconocimiento, haciéndose necesaria la identificación de la presencia de la subunidad NR2B mediante el uso de anticuerpos policlonales en los ensayos mencionados. Conclusiones. Se propone que hay un impedimento de tipo estérico en el marcaje de la conantokina con la biotina lo que no favorece la interacción de este péptido con la subunidad.

  8. Actividad molusquicida del Paraiso (Melia azedarach L. (Meliaceae sobre Lymnaea cubensis, molusco vector de Fasciolosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Perez Marlene Piña

    1998-01-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN: La Fasciolosis constituye en diversas regiones una fuente importante de pérdidas económicas y cuando se descuidan las medidas de control de sus hospedadores (moluscos, junto a condiciones ecológicas favorables, pueden ocurrir casos aislados de Fasciolosis humana. Dentro de los métodos alternativos para su control está el uso de extractos vegetales y se pretendió evaluar el probable empleo del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. en el control de Lymnaea cubensis, principal vector de la Fasciolosis en Cuba. MATERIAL Y MÉTODO: Diferentes concentraciones del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. fueron testados para determinar las dosis letales media (DL50 y máxima (DL90 usando un programa computarizado Probit-Log. Siete series experimentales fueron probadas usando 72 moluscos en cada una. Para determinar la influencia sobre la frecuencia cardíaca fueron testados tres grupos de 10 moluscos, dos fueron tratados con las DL50=0,88627 y DL90=1,7641, respectivamente, mientras que el tercero fue considerado como testigo. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Se observó una marcada influencia de ambas dosis sobre la frecuencia cardíaca del molusco estudiado. Estos resultados son alentadores, pues demuestran el potencial empleo de esta planta en el control de moluscos indeseables.

  9. Actividad molusquicida del Paraiso (Melia azedarach L. (Meliaceae sobre Lymnaea cubensis, molusco vector de Fasciolosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marlene Piña Perez

    1998-06-01

    Full Text Available INTRODUCCIÓN: La Fasciolosis constituye en diversas regiones una fuente importante de pérdidas económicas y cuando se descuidan las medidas de control de sus hospedadores (moluscos, junto a condiciones ecológicas favorables, pueden ocurrir casos aislados de Fasciolosis humana. Dentro de los métodos alternativos para su control está el uso de extractos vegetales y se pretendió evaluar el probable empleo del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. en el control de Lymnaea cubensis, principal vector de la Fasciolosis en Cuba. MATERIAL Y MÉTODO: Diferentes concentraciones del jugo extraído del fruto y semillas del Paraiso (Melia azedarach L. fueron testados para determinar las dosis letales media (DL50 y máxima (DL90 usando un programa computarizado Probit-Log. Siete series experimentales fueron probadas usando 72 moluscos en cada una. Para determinar la influencia sobre la frecuencia cardíaca fueron testados tres grupos de 10 moluscos, dos fueron tratados con las DL50=0,88627 y DL90=1,7641, respectivamente, mientras que el tercero fue considerado como testigo. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Se observó una marcada influencia de ambas dosis sobre la frecuencia cardíaca del molusco estudiado. Estos resultados son alentadores, pues demuestran el potencial empleo de esta planta en el control de moluscos indeseables.

  10. Concentración de anticuerpos contra proteínas de las glándulas salivales de Aedes aegypti e historia de la exposición al virus del dengue en residentes de una zona endémica colombiana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Berlin Londoño-Rentería

    2015-12-01

    Full Text Available Introducción. Las proteínas salivales de los mosquitos son capaces de inducir la producción de anticuerpos, lo que a su vez refleja el grado de contacto hombre-vector. Además, los anticuerpos IgG contra el virus del dengue son indicadores de una exposición previa a este virus. El riesgo de transmisión del virus del dengue está asociado no solo con factores relacionados con la biología del mosquito, o factores virales, sino también, con factores socioeconómicos, como la disponibilidad de agua en el hogar, que pueden desempeñar un papel importante durante la temporada epidémica. Objetivo. Determinar el efecto de la presencia de mosquitos Aedes aegypti en las casas y la exposición previa al virus del dengue, sobre los niveles de anticuerpos contra mosquitos en el contacto humano-vector en habitantes de un área endémica de Colombia. Materiales y métodos. Se hizo un estudio piloto de 58 casas y 55 participantes en Norte de Santander, Colombia. Se empleó un cuestionario para recopilar la información sobre los factores socioeconómicos y se examinaron las casas para detectar la presencia de sitios de cría de Ae. aegypti. Se recolectó una muestra de sangre humana total en papel de filtro y se estableció el nivel de anticuerpos IgG contra el virus del dengue, además del de los anticuerpos IgG e IgM anti-Ae. aegypti de extracto de glándula salival mediante ELISA. Resultados. Los resultados revelaron un mayor nivel de anticuerpos IgG de extracto de glándula salival en sujetos que vivían en casas con presencia de mosquitos Ae. aegypti en la fase acuática. Asimismo, se encontró una mayor concentración de anticuerpos IgG de extracto de glándula salival en personas previamente expuestas al virus del dengue. Los resultados evidenciaron una correlación positiva significativa entre los niveles de IgM de extracto de glándula salival y los de IgG anti-virus del dengue de extracto de glándula salival, y una correlación negativa con

  11. Evaluación antileishmanial in vitro de extractos provenientes de Citrus limetta, Cucurbita maxima y Rhoeo spathacea

    OpenAIRE

    García Parra, Marley; Monzote Fidalgo, Lianet; Montalvo Álvares, Ana Margarita; Scull Lizama, Ramón

    2008-01-01

    INTRODUCCIÓN: la leishmaniosis comprende un grupo de enfermedades infecciosas causadas por organismos hemoflagelados del género Leishmania. Hoy día, esta enfermedad prevalece en 88 países tropicales alrededor del mundo y existe un estimado de 1,5 a 2 millones de nuevos casos por año. Su control es deficiente, principalmente al no contar con una vacuna eficaz. Aunque existen varios fármacos para su tratamiento, todos requieren una administración parenteral, tratamientos muy largos, costosos, y...

  12. Esterilización mediante radiación gamma de un extracto liofilizado de placenta humana: Reporte Preliminar

    OpenAIRE

    Castro, Emma; Ticona, Nohemí; Linares, Marco

    2008-01-01

    En la práctica odontológica, la hemostasia quirúrgica debe tenerse en cuenta durante el acto operatorio, porque accidentalmente puede provocarse hemorragia. Para el control del sangrado son muy útiles agentes hemostáticos. El factor tisular (FT) es una glicoproteína que participa activamente en la formación del coágulo lo que lo convierte en un potencial hemostático. La placenta humana es un órgano muy rico en FT, a partir de la cual, éste puede ser extraído. El proceso de procuración de las...

  13. Atenuación del efecto hepatotóxico del tetracloruro de carbono en ratas tratadas con Polypodium polypodiodes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isis B Bermúdez Camps

    1999-08-01

    Full Text Available Se comprobó experimentalmente en ratas la utilidad del Polypodium polypodiodes en la atenuación del efecto hepatotóxico provocado por el tetracloruro de carbono, que origina un incremento del nivel de los peróxidos lipídicos y las transaminasas sanguíneas. Se logró una disminución de la transaminasa glutamicopirúvica por debajo de los niveles normales con la administración del extracto de la planta a una dosis de 300 mg/kg de peso corporal. Los peróxidos lipídicos y la transaminasa glutamicooxalacética reducen su actividad, pero no notablemente, lo cual evidencia que el daño hepático persiste a pesar de la recuperación parcial. Los resultados fueron confirmados por un estudio anatomopatológico. Se determinó la toxicidad aguda por vía oral del extracto de la planta y se observó que la DL50 se encuentra por encima de 1 g/kg, por lo que puede considerarse esta preparación como relativamente inocua en los animales de experimentación.The benefits of Polypodium polypodiodes in reducing hepatotoxic effects caused by carbon tetrachloride which gives rise to increased level of lipid peroxides and blood transaminase were tested in rats under lab conditions. Glutamicpiruvic trnnsaminane level was lower tham the normal lavels due to the administration of a 300 mg/kg dosege of the plant extract. The activities of both lipid peroxides and glutamicoxalacetic transaminase were reduced but not in a remarkable way showing that the hepatic damage is still present despite the partial recovery. The results were confirmed using and anatomytological study. Lidewise, acute toxicity resulted from oral administration of plant extrac was determined. It was observed that DL50 level was over 1g/kg, so this preparation may be considered relatively harmless in lab animals.

  14. Oscillations in serum ferritin associated with antiviral therapy in chronic hepatitis C Oscilaciones de la ferritina sérica asociadas al tratamiento antiviral en la hepatitis crónica por virus C

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. M. Ladero

    2009-01-01

    Full Text Available Background: hyperferritinemia is often found in patients with chronic hepatitis C (CHC and is predictive of poorer response to antiviral therapy. Objective: to investigate changes in ferritinemia during and after antiviral therapy. Patients and methods: serum ferritin levels were measured in 262 CHC patients (163 males, mean age 48.5 years ± 10.1 before and during antiviral therapy, and six months post-treatment in all 154 patients whit undetectable serum HCV-RNA after therapy completion. Results: baseline serum ferritin was higher in patients with primary therapeutic failure than in those reaching sustained viral response (330 ± 291 ng/mL vs. 211 ± 192 ng/mL, p = 0.002. Serum ferritin transiently increased during therapy from baseline (257 ± 242 ng/mL vs. 875 ± 630 ng/mL, p Antecedentes: la hiperferritinemia es frecuente en los enfermos con hepatitis crónica C (HCC y reduce las probabilidades de respuesta al tratamiento antiviral. Objetivo: investigar las variaciones de la ferritina sérica durante y después del tratamiento y su relación con la respuesta al mismo. Pacientes y métodos: la ferritina sérica se ha medido en 262 enfermos con HCC (163 hombres, edad media 48,5 años ± 10,1 antes y durante el tratamiento antiviral, y a los 6 meses de finalizado en los 154 enfermos con viremia indetectable al final del tratamiento. Resultados: la ferritina sérica basal era más alta en enfermos con fracaso terapéutico primario que en los que consiguieron respuesta viral sostenida (RVS (330 ± 291 ng/ml vs. 211 ± 192 ng/ml, p = 0,002. La ferritina sérica aumentó transitoriamente durante el tratamiento (257 ± 242 ng/ml vs. 875 ± 630 ng/ml, p < 0,001. La ferritina sérica descendió a valores inferiores a los basales seis meses después de finalizado el tratamiento en los pacientes con RVS (117 ± 102 ng/ml vs. 211± 192 ng/ml, p < 0,001 y, en menor grado, en los que sufrieron recidiva viral (217 ± 174 ng/ml vs. 257 ± 221 ng/m, p = 0

  15. Novel drugs targeting Toll-like receptors for antiviral therapy.

    Science.gov (United States)

    Patel, Mira C; Shirey, Kari Ann; Pletneva, Lioubov M; Boukhvalova, Marina S; Garzino-Demo, Alfredo; Vogel, Stefanie N; Blanco, Jorge Cg

    2014-09-01

    Toll-like receptors (TLRs) are sentinel receptors of the host innate immune system that recognize conserved 'pathogen-associated molecular patterns' of invading microbes, including viruses. The activation of TLRs establishes antiviral innate immune responses and coordinates the development of long-lasting adaptive immunity in order to control viral pathogenesis. However, microbe-induced damage to host tissues may release 'danger-associated molecular patterns' that also activate TLRs, leading to an overexuberant inflammatory response and, ultimately, to tissue damage. Thus, TLRs have proven to be promising targets as therapeutics for the treatment of viral infections that result in inflammatory damage or as adjuvants in order to enhance the efficacy of vaccines. Here, we explore recent advances in TLR biology with a focus on novel drugs that target TLRs (agonists and antagonists) for antiviral therapy.

  16. Indian marine bivalves: Potential source of antiviral drugs

    Digital Repository Service at National Institute of Oceanography (India)

    Chatterji, A.; Ansari, Z.A.; Ingole, B.S.; Bichurina, M.A.; Sovetova, M.; Boikov, Y.A.

    in large quantities by traditional methods and sold live in the market for human consumption. The economically important sp e cies of marine bivalves are green mussel ( Perna viridis ), e s tuarine oyster ( Crassostrea madrasensis ), giant oyster... in developing an effecti ve drug has been the unique characteristics of antigenic variation of virus resulting in the emergence of new variant virus strains 14 . There are a number of antiviral drugs introduced in the market such as tricyclic sy m- metric...

  17. Human and Mouse Eosinophils Have Antiviral Activity against Parainfluenza Virus.

    Science.gov (United States)

    Drake, Matthew G; Bivins-Smith, Elizabeth R; Proskocil, Becky J; Nie, Zhenying; Scott, Gregory D; Lee, James J; Lee, Nancy A; Fryer, Allison D; Jacoby, David B

    2016-09-01

    Respiratory viruses cause asthma exacerbations. Because eosinophils are the prominent leukocytes in the airways of 60-70% of patients with asthma, we evaluated the effects of eosinophils on a common respiratory virus, parainfluenza 1, in the lung. Eosinophils recruited to the airways of wild-type mice after ovalbumin sensitization and challenge significantly decreased parainfluenza virus RNA in the lungs 4 days after infection compared with nonsensitized animals. This antiviral effect was also seen in IL-5 transgenic mice with an abundance of airway eosinophils (NJ.1726) but was lost in transgenic eosinophil-deficient mice (PHIL) and in IL-5 transgenic mice crossed with eosinophil-deficient mice (NJ.1726-PHIL). Loss of the eosinophil granule protein eosinophil peroxidase, using eosinophil peroxidase-deficient transgenic mice, did not reduce eosinophils' antiviral effect. Eosinophil antiviral mechanisms were also explored in vitro. Isolated human eosinophils significantly reduced parainfluenza virus titers. This effect did not involve degradation of viral RNA by eosinophil granule RNases. However, eosinophils treated with a nitric oxide synthase inhibitor lost their antiviral activity, suggesting eosinophils attenuate viral infectivity through production of nitric oxide. Consequently, eosinophil nitric oxide production was measured with an intracellular fluorescent probe. Eosinophils produced nitric oxide in response to virus and to a synthetic agonist of the virus-sensing innate immune receptor, Toll-like receptor (TLR) 7. IFNγ increased expression of eosinophil TLR7 and potentiated TLR7-induced nitric oxide production. These results suggest that eosinophils promote viral clearance in the lung and contribute to innate immune responses against respiratory virus infections in humans.

  18. In Vitro Bioavailability Study of an Antiviral Compound Enisamium Iodide

    OpenAIRE

    Eleonore Haltner-Ukomadu; Svitlana Gureyeva; Oleksii Burmaka; Andriy Goy; Lutz Mueller; Grygorii Kostyuk; Victor Margitich

    2018-01-01

    An investigation into the biopharmaceutics classification and a study of the in vitro bioavailability (permeability and solubility) of the antiviral compound enisamium iodide (4-(benzylcarbamoyl)-1-methylpyridinium iodide) were carried out. The solubility of enisamium iodide was determined in four different buffers. Apparent intestinal permeability (Papp) of enisamium iodide was assessed using human colon carcinoma (Caco-2) cells at three concentrations. The solubility of enisamium iodide in ...

  19. Anti-viral RNA silencing: do we look like plants ?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lecellier Charles-Henri

    2006-01-01

    Full Text Available Abstract The anti-viral function of RNA silencing was first discovered in plants as a natural manifestation of the artificial 'co-suppression', which refers to the extinction of endogenous gene induced by homologous transgene. Because silencing components are conserved among most, if not all, eukaryotes, the question rapidly arose as to determine whether this process fulfils anti-viral functions in animals, such as insects and mammals. It appears that, whereas the anti-viral process seems to be similarly conserved from plants to insects, even in worms, RNA silencing does influence the replication of mammalian viruses but in a particular mode: micro(miRNAs, endogenous small RNAs naturally implicated in translational control, rather than virus-derived small interfering (siRNAs like in other organisms, are involved. In fact, these recent studies even suggest that RNA silencing may be beneficial for viral replication. Accordingly, several large DNA mammalian viruses have been shown to encode their own miRNAs. Here, we summarize the seminal studies that have implicated RNA silencing in viral infection and compare the different eukaryotic responses.

  20. Efficacy of Antiviral Drugs against Feline Immunodeficiency Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Katrin Hartmann

    2015-12-01

    Full Text Available Feline immunodeficiency virus (FIV is one of the most common infectious agents affecting cats worldwide .FIV and human immunodeficiency virus (HIV share many properties: both are lifelong persistent lentiviruses that are similar genetically and morphologically and both viruses propagate in T-lymphocytes, macrophages, and neural cells. Experimentally infected cats have measurable immune suppression, which sometimes progresses to an acquired immunodeficiency syndrome. A transient initial state of infection is followed by a long latent stage with low virus replication and absence of clinical signs. In the terminal stage, both viruses can cause severe immunosuppression. Thus, FIV infection in cats has become an important natural model for studying HIV infection in humans, especially for evaluation of antiviral compounds. Of particular importance for chemotherapeutic studies is the close similarity between the reverse transcriptase (RT of FIV and HIV, which results in high in vitro susceptibility of FIV to many RT-targeted antiviral compounds used in the treatment of HIV-infected patients. Thus, the aim of this article is to provide an up-to-date review of studies on antiviral treatment of FIV, focusing on commercially available compounds for human or animal use.

  1. Antiviral and Inflammatory Cellular Signaling Associated with Enterovirus 71 Infection

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yuefei Jin

    2018-03-01

    Full Text Available Enterovirus 71 (EV71 infection has become a major threat to global public health, especially in infants and young children. Epidemiological studies have indicated that EV71 infection is responsible for severe and even fatal cases of hand, foot, and mouth disease (HFMD. Accumulated evidence indicates that EV71 infection triggers a plethora of interactive signaling pathways, resulting in host immune evasion and inflammatory response. This review mainly covers the effects of EV71 infection on major antiviral and inflammatory cellular signal pathways. EV71 can activate cellular signaling networks including multiple cell surface and intracellular receptors, intracellular kinases, calcium flux, and transcription factors that regulate antiviral innate immunity and inflammatory response. Cellular signaling plays a critical role in the regulation of host innate immune and inflammatory pathogenesis. Elucidation of antiviral and inflammatory cellular signaling pathways initiated by EV71 will not only help uncover the potential mechanisms of EV71 infection-induced pathogenesis, but will also provide clues for the design of therapeutic strategies against EV71 infection.

  2. Antiviral activity of some South American medicinal plants.

    Science.gov (United States)

    Abad, M J; Bermejo, P; Sanchez Palomino, S; Chiriboga, X; Carrasco, L

    1999-03-01

    Folk medicinal plants are potential sources of useful therapeutic compounds including some with antiviral activities. Extracts prepared from 10 South American medicinal plants (Baccharis trinervis, Baccharis teindalensis, Eupatorium articulatum, Eupatorium glutinosum, Tagetes pusilla, Neurolaena lobata, Conyza floribunda, Phytolacca bogotensis, Phytolacca rivinoides and Heisteria acuminata) were screened for in vitro antiviral activity against herpes simplex type I (HSV-1), vesicular stomatitis virus (VSV) and poliovirus type 1. The most potent inhibition was observed with an aqueous extract of B. trinervis, which inhibited HSV-1 replication by 100% at 50-200 micrograms/mL, without showing cytotoxic effects. Good activities were also found with the ethanol extract of H. acuminata and the aqueous extract of E. articulatum, which exhibited antiviral effects against both DNA and RNA viruses (HSV-1 and VSV, respectively) at 125-250 micrograms/mL. The aqueous extracts of T. pusilla (100-250 micrograms/mL), B. teindalensis (50-125 micrograms/mL) and E. glutinosum (50-125 micrograms/mL) also inhibited the replication of VSV, but none of the extracts tested had any effect on poliovirus replication.

  3. Efecto citoprotector del camu-camu Myrciaria dubia en tres líneas celulares de ratón expuestos in vivo a bromato de potasio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alvis Rafael

    2011-05-01

    Full Text Available Se evaluó in vivo la capacidad citoprotectora del fruto de Myrciaria dubia (Kunth McVaugh Camu-camu frente al daño mutagénico producido por bromato de potasio (68,5 mg/k sobre tres líneas celulares de ratón (hígado, riñón y células sanguíneas. Se utilizó ratones (n= 120 divididos en tres grupos los cuales bebieron ad libitum: TI= control negativo (solo agua y el grupo TIII (control positivo; El grupo TII bebió el extracto acuoso (2% p/v del fruto de camu-camu. A los diez días se inyectó una dosis única de KBr03 (68,5 mg/kg peso corporal vía intraperitoneal, a los grupos TII y TIII. El tratamiento con camu-camu continuo 35 días más, luego los ratones fueron eutanizados para determinar la frecuencia del daño al DNA mediante el protocolo del ensayo cometa alcalino. El grupo TII mostró en todas las líneas celulares el efecto citoprotector del camu-camu (p< 0,05. El efecto dañino al DNA por la acción oxidativa del KBrO3 es inhibido por el extracto acuoso del fruto de camu camu, probablemente por la presencia de los agentes antioxidantes como el Acido ascórbico y los flavonoides.

  4. EFECTO ANTINOCICEPTIVO DEL EXTRACTO ETANÓLICO DE LAS HOJAS DE MAYTENUS MACROCARPA (RUIZ & PAV. BRIQ. “CHUCHUHUASI” MEDIANTE LA PRUEBA DE CONTORSIONES ABDOMINALES EN RATONES.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V Robles-Pizarro

    2014-01-01

    Full Text Available ABSTRACT Objective: To determine the effect and antinociceptive activity of the leaves of Maytenus macrocarpa (Ruiz & Pav Briq . “Chuchuhuasi “ by the writhing test in rodents. Material and Methods: 40 male albino mice were used, with average weights of 25g , the writhing test was used to determine the antinociceptive activity . The experimental groups were: Control; received no substance, ethanol extract of the leaves of M. macrocarpa Briq (Ruiz & Pav. 2000 mg/kg, Tramadol 10 mg/kg and 10mg Sodium Diclofenac /kg. The substances were administered orally one hour before the induction of pain. For statistical validation the Shapiro -Wilk test, one-tailed ANOVA, Tukey, and Newman -Keuls was used. Results: Writhing number was 41 +/- 3.04, 27 +/- 3.55, 9 +/- 4.14, and 18 +/- 2.65 respectively. The inhibition percentage of the nociceptive behavior was: 0%, 34%, 77% and 55%. The test of one-way ANOVA showed statistical differences (p < 0.05, 95% CI, and the Tukey and Newman-Keuls test showed significant differences between groups versus control. Conclusion: Antinociceptive effect of the leaves of Maytenus macrocarpa (Ruiz & Pav. Briq “Chuchuhuasi “ was found at doses of 2000 mg/kg. (Horiz Med 2013; 13(4: 6-10

  5. Efecto antioxidante del extracto hidroalcohólico de Lepidium meyenii en el modelo experimental de isquemia- reperfusión cerebral en ratas

    OpenAIRE

    Vera Granda, Christian Jhonatan

    2014-01-01

    The strokes are common worldwide, and two thirds of this pathology occurs in developing countries like Peru. However, in Latin-American level, there is not enough epidemiologic information about this disease. Currently, many researches are being developed around the world aiming to decrease the neuronal injury that is produced by ischemia- reperfusion during this pathology. For this reason, the antioxidant mechanisms have been used to decrease the damage by the free radicals from the ischem...

  6. ELABORACIÓN DE PAPEL INDICADOR A BASE DE EXTRACTOS NATURALES: UNA ALTERNATIVA FUNDAMENTADA EN EXPERIENCIAS DE LABORATORIO PARA EL APRENDIZAJE DEL CONCEPTO DE pH

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Natalia Palomares Parada

    2009-04-01

    Full Text Available El siguiente artículo se encuentra enmarcado en experiencias de laboratorio que se orientan desde diagramas de flujo muy sintéticos e ilustrativos, que promueven un acercamiento al concepto estructurante de pH, y su relación con el comportamiento ácido-base y las soluciones buffer. Para la enseñanza de dichos conceptos, se efectuó la elaboración y estandarización de tres tipos de papel indicador de pH, utilizando sustancias naturales, tales como la col lombarda, los pétalos de rosa roja y el curry,insumos de fácil consecución y cuyo comportamiento químico permite la consolidación de este tipo de conceptos estructurantes, aspecto que fue evidenciado en su posterior aplicación a una serie de sustancias de uso cotidiano, en diversos rangos de la escalade pH, lograda desde una colección de soluciones amortiguadoras preparadas por los estudiantes.

  7. ELABORACIÓN DE PAPEL INDICADOR A BASE DE EXTRACTOS NATURALES: UNA ALTERNATIVA FUNDAMENTADA EN EXPERIENCIAS DE LABORATORIO PARA EL APRENDIZAJE DEL CONCEPTO DE pH

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaime Augusto Casas Mateus

    2009-01-01

    Full Text Available El siguiente artículo se encuentra enmarcado en experiencias de laboratorio que se orientan desde diagramas de flujo muy sintéticos e ilustrativos, que promueven un acercamiento al concepto estructurante de pH, y su relación con el comportamiento ácido-base y las soluciones buffer. Para la enseñanza de dichos conceptos, se efectuó la elaboración y estandarización de tres tipos de papel indicador de pH, utilizando sustancias naturales, tales como la col lombarda, los pétalos de rosa roja y el curry, insumos de fácil consecución y cuyo comportamiento químico permite la consolidación de este tipo de conceptos estructurantes, aspecto que fue evidenciado en su posterior aplicación a una serie de sustancias de uso cotidiano, en diversos rangos de la escala de pH, lograda desde una colección de soluciones amortiguadoras preparadas por los estudiantes.

  8. Prevalencia de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en donadores de sangre del IMSS, Orizaba, Veracruz, México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramos-Ligonio Angel

    2006-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar la prevalencia de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en donadores del Hospital General Regional del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS en la ciudad de Orizaba, Veracruz. MATERIAL Y MÉTODOS: Se examinaron muestras de donadores del banco de sangre del Hospital General Regional (HGRO del IMSS para la búsqueda de antiT. cruzi por ELISA, Western blot e IFI, utilizando una proteína recombinante (MBP::Hsp70 y un extracto crudo de epimastigotes. Las muestras fueron obtenidas entre los meses de octubre de 2001 a enero de 2002. RESULTADOS: Los 420 donadores de sangre analizados fueron seronegativos para HBV, HCV, BrA, VDRL y HIV. Después del tamizaje de los 420 donadores, se identificaron dos individuos seropositivos por las pruebas de ELISA, Western blot e IFI, con una seroprevalencia de 0.48%. CONCLUSIONES: En este estudio se muestran evidencias de seropositividad para T. cruzi en donadores de sangre del HGRO, lo que sugiere la existencia de riesgo de contaminación por transfusión sanguínea. Por tal motivo, es necesario aplicar programas para el tamizaje serológico a través de técnicas inmunológicas con alta sensibilidad y especificidad.

  9. Peces del Noroeste del Ecuador

    OpenAIRE

    Barriga, Ramiro

    1994-01-01

    La ictiofauna del occidente del Ecuador es poco conocida. Los peces del noroccidente son diferentes a los del suroccidente del Ecuador. 34 familias y 82 especies fueron colectadas que equivale al 11 % de las especies de peces continentales registradas en el Ecuador. Icteogeográficamente se sabe que la costa ecuatoriana posee dos provincias: la del Pacifico Norte y la del Guayas, se determinó que el límite de las dos provincias es el río Santiago ya que las especies del mencionado río so...

  10. Cuantificación espectrofotométrica de compuestos fenólicos y actividad antioxidante en distintos berries nativos del Cono Sur de América

    OpenAIRE

    Lillo, A; Carvajal-Caiconte, F; Nuñez, D; Balboa, N; Alvear Zamora, M

    2016-01-01

    El objetivo de este trabajo consistió en determinar distintos tipos de fenoles en algunos berries nativos del Cono Sur y el arándano por métodos espectrofotométricos y su relación con la actividad antioxidante. Para esto se realizaron los análisis de fenoles totales, flavonas y flavonoles totales, proantocianidinas totales, antocianinas totales, ácidos fenólicos totales, taninos totales y la actividad antioxidante por los métodos de DPPH+ y ABTS•+, en extractos de Ugni molinae, Aristotelia ch...

  11. Efectos del sistema de conservación sobre la fertilidad de oocitos de yamú (Brycon amazonicus) durante cortos períodos de almacenamiento

    DEFF Research Database (Denmark)

    Velasco-Santamaría, Yohana M.; Corredor-Santamaría, Wilson; Cruz-Casallas, Pablo E.

    2006-01-01

    El objetivo fue evaluar los efectos del sistema de conservación sobre la fertilidad de oocitos de yamú (Brycon amazonicus) durante cortos períodos de almacenamiento. Se utilizaron hembras y machos adultos tratados con extracto de hipófisis de carpa para estimular la ovulación y aumentar el volumen...... larvas. Bajo los tres sistemas de conservación, DO aumentó con el tiempo, siendo mayor (pmayores DO fueron observados en oocitos conservados a T°R (p

  12. Decision Making with Regard to Antiviral Intervention during an Influenza Pandemic

    Science.gov (United States)

    Shim, Eunha; Chapman, Gretchen B.; Galvani, Alison P.

    2012-01-01

    Background Antiviral coverage is defined by the proportion of the population that takes antiviral prophylaxis or treatment. High coverage of an antiviral drug has epidemiological and evolutionary repercussions. Antivirals select for drug resistance within the population, and individuals may experience adverse effects. To determine optimal antiviral coverage in the context of an influenza outbreak, we compared 2 perspectives: 1) the individual level (the Nash perspective), and 2) the population level (utilitarian perspective). Methods We developed an epidemiological game-theoretic model of an influenza pandemic. The data sources were published literature and a national survey. The target population was the US population. The time horizon was 6 months. The perspective was individuals and the population overall. The interventions were antiviral prophylaxis and treatment. The outcome measures were the optimal coverage of antivirals in an influenza pandemic. Results At current antiviral pricing, the optimal Nash strategy is 0% coverage for prophylaxis and 30% coverage for treatment, whereas the optimal utilitarian strategy is 19% coverage for prophylaxis and 100% coverage for treatment. Subsidizing prophylaxis by $440 and treatment by $85 would bring the Nash and utilitarian strategies into alignment. For both prophylaxis and treatment, the optimal antiviral coverage decreases as pricing of antivirals increases. Our study does not incorporate the possibility of an effective vaccine and lacks probabilistic sensitivity analysis. Our survey also does not completely represent the US population. Because our model assumes a homogeneous population and homogeneous antiviral pricing, it does not incorporate heterogeneity of preference. Conclusions The optimal antiviral coverage from the population perspective and individual perspectives differs widely for both prophylaxis and treatment strategies. Optimal population and individual strategies for prophylaxis and treatment might

  13. Efecto del acibenzolar-s-metil sobre el desarrollo de la virosis causada por potyvirus en tomate de árbol

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mejía A. Diana Marcela

    2009-04-01

    Full Text Available

    El principal limitante del cultivo de tomate de árbol en Colombia es el ataque de virus, el cual reduce la producción y calidad de la fruta. En condiciones de invernadero se evaluó el efecto del inductor de resistencia Acibenzolar-S-metil- ASM (Boost® sobre la incidencia y severidad de la virosis en plantas inoculadas con extracto de hojas naturalmente infectadas con virus, mediante aplicación foliar de 0,08% de producto comercial por planta cada 20 días. La incidencia de la virosis se redujo en 50% cuando el inductor se aplicó antes de la inoculación con el virus, seguido de dos aplicaciones adicionales de ASM, comparado con 100% de incidencia en las plantas inoculadas solo con el extracto de plantas infectadas con el virus, tendencia encontrada también en la curva de desarrollo de la enfermedad. Se observó un retraso de 7 días en la aparición de síntomas cuando se aplicó el inductor antes de la inoculación así como se observó una reducción significativa en el grado de severidad de la enfermedad. El potyvirus fue detectado mediante la prueba ELISA; sin embargo, no se encontraron diferencias estadísticas significativas en su concentración entre los diferentes tratamientos.

  14. Alpinone exhibited immunomodulatory and antiviral activities in Atlantic salmon.

    Science.gov (United States)

    Valenzuela, Beatriz; Rodríguez, Felipe E; Modak, Brenda; Imarai, Mónica

    2018-03-01

    In this study, we seek to identify flavonoids able to regulate the gene expression of a group of cytokines important for the control of infections in Atlantic salmon (Salmo salar). Particularly, we studied the potential immunomodulatory effects of two flavonoids, Alpinone and Pinocembrine, which were isolated and purified from resinous exudates of Heliotropium huascoense and Heliotropium sinuatum, respectively. The transcript levels of TNF-α and IL-1 (inflammatory cytokines), IFN-γ and IL-12 (T helper 1 type cytokines), IL4/13A (Th2-type cytokine), IL-17 (Th17 type cytokine) TGF-β1 (regulatory cytokine) and IFN-α (antiviral cytokine) were quantified by qRT-PCR in kidneys of flavonoid-treated and control fish. We demonstrated that the administration of a single intramuscular dose of purified Alpinone increased the transcriptional expression of five cytokines, named TNF-α, IL-1, IFN-α, IFN-γ and TGF-β1 in treated fish compared to untreated fish. Conversely, administration of purified Pinocembrine reduced the transcriptional expression of TNF-α, IL-1 and IL-12 in the kidney of treated fish. No other changes were observed. Interestingly, Alpinone also induced in vitro antiviral effects against Infectious Salmon Anaemia virus. Results showed that Alpinone but not Pinocembrine induces the expression of cytokines, which in vertebrates are essential to control viral infections while Pinocembrine reduces pro-inflammatory cytokines. Altogether results suggest that Alpinone is a good candidate to be further tested as immunostimulant and antiviral drug. Copyright © 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  15. Toxicity of Boldo Peumus boldus Molina for Sitophilus zeamais Motschulsky and Tribolium castaneum Herbst Toxicidad del Boldo, Peumus boldus Molina, sobre Sitophilus zeamais Motschulsky y Tribolium castaneum Herbst

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Margarita Ortiz U

    2012-09-01

    Full Text Available The maize weevil (Sitophilus zeamais Motschulsky and the red flour beetle (Tribolium castaneum Herbst are two key pests of stored-grain products worldwide. The insecticidal activity of boldo (Peumus boldus Molina powder, liquid ethanolic and hexanic extracts against S. zeamais and T. castaneum were evaluated under laboratory conditions. The evaluated variables were mortality, emergence of adult insects (F1, and grain weight loss. The experimental design was completely randomized. The mortality in S. zeamais was 100% even at the lowest powder concentration (0.5% w/w, whereas emergence of F1 adult insects was 0% and grain weight loss was El gorgojo del maíz (Sitophilus zeamais Motschulsky y el gorgojo castaño de la harina (Tribolium castaneum Herbst son plagas primarias de productos almacenados a nivel mundial. Se evaluó en laboratorio la actividad insecticida de polvo y extractos líquidos etanólicos y hexánicos del boldo (Peumus boldus Molina sobre S. zeamais y T. castaneum. Las variables evaluadas fueron mortalidad y emergencia de insectos adultos (F1 y pérdida de peso de los granos con un diseño experimental completamente al azar. La mortalidad en S. zeamais fue 100%, incluso con la concentración menor (0,5% p/p mientras que la emergencia de insectos adultos y la pérdida de peso de granos de maíz fue < 0,08%. Para T. castaneum sólo las concentraciones de 8 y 16% p/p de polvo causaron una mortalidad de 100%. Los extractos en agua, etanol, y hexano tuvieron un efecto insecticida de 100% en S. zeamais, mientras que en T. castaneum sólo el extracto en etanol alcanzó este valor. Por lo tanto, el polvo y los extractos evaluados de P. boldus presentan actividad insecticida contra S. zeamais y T. castaneum y son promisorios para utilizarse contra éstas y otras plagas de granos almacenados.

  16. Addressing the selectivity and toxicity of antiviral nucleosides.

    Science.gov (United States)

    Feng, Joy Y

    2018-01-01

    Nucleoside and nucleotide analogs have played significant roles in antiviral therapies and are valued for their impressive potency and high barrier to resistance. They have been approved for treatment of herpes simplex virus-1, HIV, HBV, HCV, and influenza, and new drugs are being developed for the treatment of RSV, Ebola, coronavirus MERS, and other emerging viruses. However, this class of compounds has also experienced a high attrition rate in clinical trials due to toxicity. In this review, we discuss the utility of different biochemical and cell-based assays and provide recommendations for assessing toxicity liability before entering animal toxicity studies.

  17. Antiviral therapy and prophylaxis of acute respiratory infections

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    L. V. Osidak

    2012-01-01

    Full Text Available Thearticle presents the results of years of studies (including biochemical and immunological of the effectiveness of application and prophylaxis (in relation to nosocomial infections and the safety of antiviral chemical preparation Arbidol in 694 children with influenza and influenza-like illness, including the coronavirus infection (43 children and combined lesions of respiratory tract (150, indicating the possible inclusion of the drug in the complex therapy for children with the listed diseases, regardless of the severity and nature of their course. The studies were conducted according to the regulated standard of test conditions and randomized clinical trials.

  18. Direct-acting antivirals for chronic hepatitis C

    DEFF Research Database (Denmark)

    Jakobsen, Janus C; Nielsen, Emil Eik; Feinberg, Joshua

    2017-01-01

    and Drug Administration (FDA) (www.fda.gov), and pharmaceutical company sources for ongoing or unpublished trials. Searches were last run in October 2016. SELECTION CRITERIA: Randomised clinical trials comparing DAAs versus no intervention or placebo, alone or with co-interventions, in adults with chronic......BACKGROUND: Millions of people worldwide suffer from hepatitis C, which can lead to severe liver disease, liver cancer, and death. Direct-acting antivirals (DAAs) are relatively new and expensive interventions for chronic hepatitis C, and preliminary results suggest that DAAs may eradicate...

  19. Extracción de Sustancias Hidrofóbicas de Andisols Repelentes al Agua del Oriente Antioqueño, con Solventes Polares

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaramillo J. Daniel F.

    1997-12-01

    Full Text Available Muestras de Andisols repelentes al agua fueron sometidas a extracciones con mezclas de solventes orgánicos de diferentes polaridaddes; los lavados con mezclas de polaridades 5 y 6 removieron completamente la hidrofobicidad del suelo, sin importar el orden en el cual se hicieron. Del comportamiento del suelo frente a las secuencias de extracción se pudo concluir que los compuestos orgánicos del suelo se acumulan en él en forma de capas, las cuales pueden presentar alternancia de compuestos hidrofóbicos con compuestos hidrofílicos; además, los compuestos más hidrofóbicos son removidos por las mezclas de solventes de mayor grado de polaridad. Se plantea la existencia de dos tipos básicos de hidrofobicidad en los compuestos orgánicos del suelo: una "hidrofobicidad posible ": la que se manifiesta cuando la arena desarrolla repelencia al agua al recibir los extractos y que detecta la presencia de compuestos hidrofóbicos en ellos. La otra, la "hidrofobicidad activa": la que se produce en suelos humectables cuando reciben extractos hidrofóbicos y muestra, no sólo la presencia de los compuestos hidrofóbicos en ellos, sino también que se están presentando las condiciones para que ellos interactúen con los componentes originales del suelo y se desarrolle la hidrofobicidad en el mismo. Extractos obtenidos por lavado de raíces finas y acículas recién caídas de Pinus patula, con mezclas de polaridades 5 y 6, no indugeron repelencia apreciable al agua, ni en suelos humectables ni en arena lavada, cuando se aplicaron en concentraciones menores de 0.4%, lo que sugiere que estos materiales deben tener algún grado de transformación para que le impriman al suelo la hidrofobicidad; además, las raíces tienen una mayor hidrofobicidad potencial que las acículas.

  20. Evaluación biológica preliminar de extractos vegetales utilizados en la medicina tradicional de la Sierra Nevada deSanta Marta contra el veneno de la Bothrops asper

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Willinton Barranco Pérez

    2013-10-01

    Full Text Available Title: Preliminary biological evaluation of plants extracts used in the Sierra Nevada de Santa Marta against the snake Bothrops asper venom.ResumenLa mordedura de serpientes constituye un problema de salubridad importante en muchos países tropicales y subtropicales, con un estimado de 2,5 millones de personas envenenadas cada año. En Colombia las especies Bothropsasper y Bothropsatrox son las causantes del 70 al 90 % de los accidentes registrados. Se estima que el 60% de estos accidentes son inicialmente tratados por curanderos tradicionales utilizando plantas medicinales en diferentes preparaciones. Este estudio evaluó la capacidad inhibitoria de cinco especies contra el efecto proteolítico y hemolítico indirecto inducido por el veneno de B. asper en ensayos in vitro.Las especies, que fueron seleccionadas de acuerdo a su uso en la medicina tradicional por parte de las comunidades campesinas de la Sierra Nevada de Santa Marta, fueron, Aristolochia máxima, Cissampelospareira, Equisetumbogotense, Mucunacfpruriens y una especie de la familia Asteraceae. La planta E. bogotense mostró los mayores porcentaje de inhibición contra la actividad de las fosfolipasas A2(42,29 %, así como la mayor precipitación de las proteínas en un rango de masas moleculares de 28,2 y 94,43 KDa. Al fraccionar el extracto de E. bogotense se obtuvieron cinco fracciones, las cuales presentaron un porcentaje de inhibición de 36,6 ± 1,07 a 46,1 ± 13,6. Adicionalmente se detectaron por métodos cualitativos núcleos como, alcaloides, esteroides y/o triterpenos, taninos, cumarinas y leucoantocianidinas. En estudio se reporta la actividad antiofídica en ensayos in vitro de la especie E. bogotense contra el veneno de la especie B.asper. (DUAZARY 2012 No. 2, 140 - 150AbstractIn Colombia the species Bothrops asper and Bothrops atrox are responsible for 70 to 90% of the snakebite accidents. Around 60% of these injuries are initially treated by traditional healers; they

  1. Potencial antiviral da quercetina sobre o parvovírus canino Antiviral potencial of quercetin in canine parvovirus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    O.V. Carvalho

    2013-04-01

    Full Text Available Avaliou-se o efeito do flavonoide quercetina na replicação do parvovírus canino in vitro por meio do ensaio de determinação da atividade virucida (ensaio 1, ensaio de determinação da atividade sobre a célula (ensaio 2 e ensaio de tempo de adição das drogas em diferentes etapas do ciclo replicativo viral (ensaio 3. A quercetina apresentou significante atividade antiviral, com valores máximos de redução do título viral de 96,3% no ensaio 1, 90% no ensaio 2 e 90% no ensaio 3. Os efeitos mais expressivos ocorreram nas etapas de adsorção e penetração viral. Os resultados deste trabalho sugerem a importância da quercetina para a medicina veterinária.The in vitro effect of the flavonoid quercetin against canine parvovirus was evaluated. The antiviral activity of quercetin was evaluated by determining the virucidal activity (assay 1, determining the activity on the cell (assay 2 and using the time of addition assay to test the inhibition of the viral replication cycle (assay 3. Quercetin showed a significant antiviral activity, with maximum viral titer reduction of 96.3% in assay 1, 90% in assay 2 and 90% in assay 3. The most expressive effects occurred in the stages of viral adsorption and penetration. The results show the importance of quercetin for veterinary medicine.

  2. Antiviral Effects of Saffron and its Major Ingredients.

    Science.gov (United States)

    Soleymani, Sepehr; Zabihollahi, Rezvan; Shahbazi, Sepideh; Bolhassani, Azam

    2018-01-01

    The lack of an effective vaccine against viral infections, toxicity of the synthetic anti-viral drugs and the generation of resistant viral strains led to discover novel inhibitors. Recently, saffron and its compounds were used to treat different pathological conditions. In this study, we tested the anti-HSV-1 and anti-HIV-1 activities of Iranian saffron extract and its major ingredients including crocin and picrocrocin as well as cytotoxicity in vitro. The data showed that the aqueous saffron extract was not active against HIV-1 and HSV-1 virions at certain doses (i.e., a mild activity), but crocin and picrocrocin indicated significant anti-HSV-1 and also anti-HIV-1 activities. Crocin inhibited the HSV replication at before and after entry of virions into Vero cells. Indeed, crocin carotenoid suppressed HSV penetration in the target cells as well as disturbed virus replication after entry into the cells. Picrocrocin was also effective for inhibiting virus entry and also its replication. This monoterpen aldehyde showed higher anti-HSV effects after virus penetrating in the cells. Generally, these sugar-containing compounds extracted from saffron showed to be effective antiherpetic drug candidates. The recent study is the first report suggesting antiviral activities for saffron extract and its major ingredients. Crocin and picrocrocin could be a promising anti-HSV and anti-HIV agent for herbal therapy against viral infections. Copyright© Bentham Science Publishers; For any queries, please email at epub@benthamscience.org.

  3. Evasion of Early Antiviral Responses by Herpes Simplex Viruses

    Science.gov (United States)

    Suazo, Paula A.; Ibañez, Francisco J.; Retamal-Díaz, Angello R.; Paz-Fiblas, Marysol V.; Bueno, Susan M.; Kalergis, Alexis M.; González, Pablo A.

    2015-01-01

    Besides overcoming physical constraints, such as extreme temperatures, reduced humidity, elevated pressure, and natural predators, human pathogens further need to overcome an arsenal of antimicrobial components evolved by the host to limit infection, replication and optimally, reinfection. Herpes simplex virus-1 (HSV-1) and herpes simplex virus-2 (HSV-2) infect humans at a high frequency and persist within the host for life by establishing latency in neurons. To gain access to these cells, herpes simplex viruses (HSVs) must replicate and block immediate host antiviral responses elicited by epithelial cells and innate immune components early after infection. During these processes, infected and noninfected neighboring cells, as well as tissue-resident and patrolling immune cells, will sense viral components and cell-associated danger signals and secrete soluble mediators. While type-I interferons aim at limiting virus spread, cytokines and chemokines will modulate resident and incoming immune cells. In this paper, we discuss recent findings relative to the early steps taking place during HSV infection and replication. Further, we discuss how HSVs evade detection by host cells and the molecular mechanisms evolved by these viruses to circumvent early antiviral mechanisms, ultimately leading to neuron infection and the establishment of latency. PMID:25918478

  4. The interferon response circuit in antiviral host defense.

    Science.gov (United States)

    Haller, O; Weber, F

    2009-01-01

    Viruses have learned to multiply in the face of a powerful innate and adaptive immune response of the host. They have evolved multiple strategies to evade the interferon (IFN) system which would otherwise limit virus growth at an early stage of infection. IFNs induce the synthesis of a range of antiviral proteins which serve as cell-autonomous intrinsic restriction factors. For example, the dynamin-like MxA GTPase inhibits the multiplication of influenza and bunyaviruses (such as La Crosse virus, Hantaan virus, Rift Valley Fever virus, and Crimean-Congo hemorrhagic fever virus) by binding and sequestering the nucleocapsid protein into large perinuclear complexes. To overcome such intracellular restrictions, virulent viruses either inhibit IFN synthesis, bind and inactivate secreted IFN molecules, block IFN-activated signaling, or disturb the action of IFN-induced antiviral proteins. Many viruses produce specialized proteins to disarm the danger signal or express virulence genes that target members of the IFN regulatory factor family (IRFs) or components of the JAK-STAT signaling pathway. An alternative evasion strategy is based on extreme viral replication speed which out-competes the IFN response. The identification of viral proteins with IFN antagonistic functions has great implications for disease prevention and therapy. Virus mutants lacking IFN antagonistic properties represent safe yet highly immunogenic candidate vaccines. Furthermore, novel drugs intercepting viral IFN-antagonists could be used to disarm the viral intruders.

  5. Mechanisms of Hepatitis C Viral Resistance to Direct Acting Antivirals.

    Science.gov (United States)

    Ahmed, Asma; Felmlee, Daniel J

    2015-12-18

    There has been a remarkable transformation in the treatment of chronic hepatitis C in recent years with the development of direct acting antiviral agents targeting virus encoded proteins important for viral replication including NS3/4A, NS5A and NS5B. These agents have shown high sustained viral response (SVR) rates of more than 90% in phase 2 and phase 3 clinical trials; however, this is slightly lower in real-life cohorts. Hepatitis C virus resistant variants are seen in most patients who do not achieve SVR due to selection and outgrowth of resistant hepatitis C virus variants within a given host. These resistance associated mutations depend on the class of direct-acting antiviral drugs used and also vary between hepatitis C virus genotypes and subtypes. The understanding of these mutations has a clear clinical implication in terms of choice and combination of drugs used. In this review, we describe mechanism of action of currently available drugs and summarize clinically relevant resistance data.

  6. Mechanisms of Hepatitis C Viral Resistance to Direct Acting Antivirals

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Asma Ahmed

    2015-12-01

    Full Text Available There has been a remarkable transformation in the treatment of chronic hepatitis C in recent years with the development of direct acting antiviral agents targeting virus encoded proteins important for viral replication including NS3/4A, NS5A and NS5B. These agents have shown high sustained viral response (SVR rates of more than 90% in phase 2 and phase 3 clinical trials; however, this is slightly lower in real-life cohorts. Hepatitis C virus resistant variants are seen in most patients who do not achieve SVR due to selection and outgrowth of resistant hepatitis C virus variants within a given host. These resistance associated mutations depend on the class of direct-acting antiviral drugs used and also vary between hepatitis C virus genotypes and subtypes. The understanding of these mutations has a clear clinical implication in terms of choice and combination of drugs used. In this review, we describe mechanism of action of currently available drugs and summarize clinically relevant resistance data.

  7. RNAi and Antiviral Defense in the Honey Bee

    Science.gov (United States)

    Brutscher, Laura M.; Flenniken, Michelle L.

    2015-01-01

    Honey bees play an important agricultural and ecological role as pollinators of numerous agricultural crops and other plant species. Therefore, investigating the factors associated with high annual losses of honey bee colonies in the US is an important and active area of research. Pathogen incidence and abundance correlate with Colony Collapse Disorder- (CCD-) affected colonies in the US and colony losses in the US and in some European countries. Honey bees are readily infected by single-stranded positive sense RNA viruses. Largely dependent on the host immune response, virus infections can either remain asymptomatic or result in deformities, paralysis, or death of adults or larvae. RNA interference (RNAi) is an important antiviral defense mechanism in insects, including honey bees. Herein, we review the role of RNAi in honey bee antiviral defense and highlight some parallels between insect and mammalian immune systems. A more thorough understanding of the role of pathogens on honey bee health and the immune mechanisms bees utilize to combat infectious agents may lead to the development of strategies that enhance honey bee health and result in the discovery of additional mechanisms of immunity in metazoans. PMID:26798663

  8. RNAi and Antiviral Defense in the Honey Bee

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Laura M. Brutscher

    2015-01-01

    Full Text Available Honey bees play an important agricultural and ecological role as pollinators of numerous agricultural crops and other plant species. Therefore, investigating the factors associated with high annual losses of honey bee colonies in the US is an important and active area of research. Pathogen incidence and abundance correlate with Colony Collapse Disorder- (CCD- affected colonies in the US and colony losses in the US and in some European countries. Honey bees are readily infected by single-stranded positive sense RNA viruses. Largely dependent on the host immune response, virus infections can either remain asymptomatic or result in deformities, paralysis, or death of adults or larvae. RNA interference (RNAi is an important antiviral defense mechanism in insects, including honey bees. Herein, we review the role of RNAi in honey bee antiviral defense and highlight some parallels between insect and mammalian immune systems. A more thorough understanding of the role of pathogens on honey bee health and the immune mechanisms bees utilize to combat infectious agents may lead to the development of strategies that enhance honey bee health and result in the discovery of additional mechanisms of immunity in metazoans.

  9. Antiviral Activity of Natural Products Extracted from Marine Organisms

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sobia Tabassum

    2011-11-01

    Full Text Available Many epidemics have broken out over the centuries. Hundreds and thousands of humans have died over a disease. Available treatments for infectious diseases have always been limited. Some infections are more deadly than the others, especially viral pathogens. These pathogens have continuously resisted all kinds of medical treatment, due to a need for new treatments to be developed. Drugs are present in nature and are also synthesized in vitro and they help in combating diseases and restoring health. Synthesizing drugs is a hard and time consuming task, which requires a lot of man power and financial aid. However, the natural compounds are just lying around on the earth, may it be land or water. Over a thousand novel compounds isolated from marine organisms are used as antiviral agents. Others are being pharmacologically tested. Today, over forty antiviral compounds are present in the pharmacological market. Some of these compounds are undergoing clinical and pre-clinical stages. Marine compounds are paving the way for a new trend in modern medicine.

  10. New antivirals for the treatment of chronic hepatitis B.

    Science.gov (United States)

    Soriano, Vincent; Barreiro, Pablo; Benitez, Laura; Peña, Jose M; de Mendoza, Carmen

    2017-07-01

    Current treatment with oral nucleos(t)ides entecavir or tenofovir provide sustained suppression of HBV replication and clinical benefit in most chronic hepatitis B virus (HBV) infected persons. However, HBV rebound generally occurs upon drug discontinuation due to persistence of genomic HBV reservoirs as episomic cccDNA and chromosomic integrated HBV-DNA. There is renewed enthusiasm on HBV drug discovery following recent successes with antivirals for hepatitis C and immunotherapies for some cancers. Areas covered: New drugs that target distinct steps of the HBV life cycle are been developed, including inhibitors of viral entry, new polymerase inhibitors, capsid and assembly inhibitors, virus release blockers, and disruptors of cccDNA formation and transcription. Alongside these antivirals, agents that enhance anti-HBV specific immune responses are being tested, including TLR agonists, checkpoint inhibitors and therapeutic vaccines. Expert opinion: The achievement of a 'functional cure' for chronic HBV infection, with sustained HBsAg clearance and undetectable viremia once medications are stopped, represents the next step in the pace towards HBV elimination. Hopefully, the combination of new drugs that eliminate or functionally inactivate the genomic HBV reservoirs (cccDNA and integrated HBV-DNA) along with agents that enhance or activate immune responses against HBV will lead to a 'definitive cure' for chronic HBV infection.

  11. Antiviral effect of diammonium glycyrrhizinate on cell infection by porcine parvovirus

    Science.gov (United States)

    Porcine parvovirus (PPV) can cause reproductive failure in swine resulting in economic losses to the industry. Antiviral effects of diammonium glycyrrhizinate (DG) have been reported on several animal viruses; however, to date it has yet to be tested on PPV. In this study, the antiviral activity of ...

  12. Evaluation of in vitro antiviral activity of a brown alga ( Cystoseira ...

    African Journals Online (AJOL)

    The hot water extract of a brown marine alga, Cystoseira myrica, from the Persian Gulf was evaluated as an antiviral compound against KOS strain of HSV-1 in cell culture. The extract exhibited antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) not only during absorption of virus to the cells, but also on post ...

  13. Antiviral activity of Aloe vera against herpes simplex virus type 2: An ...

    African Journals Online (AJOL)

    SERVER

    2007-08-06

    Aug 6, 2007 ... In this study we tested the antiviral activity of a crude hot glycerine extract of Aloe vera gel which was grown in Bushehr (Southwest of Iran) against HSV-2 replication in Vero cell line. The extract showed antiviral activity against HSV-2 not only before attachment and entry of virus to the Vero cells but also.

  14. Coxsackievirus cloverleaf RNA containing a 5' triphosphate triggers an antiviral response via RIG-I activation

    NARCIS (Netherlands)

    Feng, Qian; Langereis, Martijn A; Olagnier, David; Chiang, Cindy; van de Winkel, Roel; van Essen, Peter; Zoll, Jan; Hiscott, John; van Kuppeveld, Frank J M

    2014-01-01

    Upon viral infections, pattern recognition receptors (PRRs) recognize pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and stimulate an antiviral state associated with the production of type I interferons (IFNs) and inflammatory markers. Type I IFNs play crucial roles in innate antiviral responses by

  15. Antiviral treatment for chronic hepatitis C in patients with human immunodeficiency virus

    DEFF Research Database (Denmark)

    Iorio, Alfonso; Marchesini, Emanuela; Awad, Tahany

    2010-01-01

    Antiviral treatment for chronic hepatitis C may be less effective if patients are co-infected with human immunodeficiency virus (HIV).......Antiviral treatment for chronic hepatitis C may be less effective if patients are co-infected with human immunodeficiency virus (HIV)....

  16. Clasificación de extractos etanólicos de especies de la familia Lauraceae por cromatografía en capa fina bidimensional y análisis estadísticos multivariado CCD-2D/ PCA-cluster

    OpenAIRE

    William A. Delgado; Luis E. Cuca S.

    2016-01-01

    Se caracterizaron los extractos etanólicos de hojas y cortezas de 13 especies de la familia Lauraceae mediante cromatografía en capa fina de dos dimensiones (2D-CCD).  Los datos posteriores se analizaron mediante técnicas de análisis estadístico multivariado (cluster y análisis de componentes principales (PCA)). Lo anterior permitió hacer una distinción entre los extractos obtenidos de diferentes partes de la planta (hojas y cortezas). Se observó, además, que la metodología usada es capaz de ...

  17. Evaluación de la toxicidad aguda de extractos de plantas medicinales por un método alternativo (Evaluation of acute toxicity of extracts of medicinal plants by an alternative testing)

    OpenAIRE

    Deodelsy Bermúdez Toledo:; |Emilio Monteagudo Jimenez; Maria Boffill Cárdenas; Luis E. Díaz Costa; Alexander Roca Simeón; Emoe Betancourt Morgado; Enrique A Silveira Prado

    2007-01-01

    Se evaluó la toxicidad a dosis única de seis extractos de plantas medicinales: Psidium guajava L. (guayaba), Eucalyptus citriodoraHooker (eucalipto de limón), Cymbopogon citratus (DC) Stapf (caña santa, hierba de limón), Hibiscus elatus Sw. (majagua), Justicia pectoralis Jacq. (tilo), Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng (orégano francés) mediante un método alternativo e internacionalmente validado y aceptado (procedimiento de dosis fijas) en ratasSprague Dawley. El grupo tratado recibió po...

  18. ÁCIDOS GRASOS, ÉSTERES Y ESTEROLES DEL CUERPO FRUCTÍFERO DEL HONGO Laccaria laccata

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivonne J. Nieto

    2008-04-01

    Full Text Available Del extracto en acetato de etilo del hongo comestible Laccaria laccata, se aislaron 3 ácidos grasos,  6 esteres etílicos, 5 esteroles y un triterpeno ergostánico. Los compuestos se identificaron por E.M. como ácido palmítico, ácido linoléico y ácido oléico, Hexadecanoato de etilo, 8-octadecenoato de etilo, 9-octadecenoato de etilo, 9,12-octadecadienoato de etilo, estearato de etilo,  eicosanoato de etilo, ergosta-2,5,7,9(11,22-pentaeno, ergosta-5,7,22-trien-3b-ol (ergosterol, ergosta-7,22-dien-3b-ol, ergosta-7-en-3b-ol, ergosta-5,7,9(11,22-tetraen-3b-ol y  estigmast-5-en-3b-ol. Tanto los ésteres como los dos últimos compuestos se reportan por primera vez en la especie laccata.

  19. Comparación de las propiedades antioxidantes y contenido de polifenoles de extractos acuosos de las algas marinas Bryothamnion triquetrum y Halimeda opuntia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daylín Díaz Gutierrez

    2015-01-01

    Full Text Available Objetivos: Evaluar y comparar las propiedades antioxidantes mediante ensayos in vitro de extractos acuosos de las algas roja Bryothamnion triquetrum y verde Halimeda opuntia y su relación con el contenido de polifenoles. Material y Métodos: Se utilizaron las técnicas in vitro: DPPH, Capacidad reductora, Inhibición de la peroxidación lipídica e inhibición de la hemólisis inducida por AAPH. Resultados: B. triquetrum: DPPH; CI50=1,15 ± 0,06, capacidad reductora a concentración; 128 mg/mL, DO=2,798, inhibición de la peroxidación lipídica; CI50=5,09± 0,25 e inhibición de la hemólisis con 12 mg/mL; 35 %. H. opuntia: DPPH; CI50=12,34 ± 0,30 mg/mL, capacidad reductora; DO=0,800, inhibición de la peroxidación lipídica; CI50=1,25± 0,31 mg/mL e inhibición de la hemólisis; 82%. Conclusiones: Los resultados evidencian que B triquetrum resulto mucho más eficiente en los ensayos de DPPH y Capacidad reductora mientras H opuntia resulta más eficiente en Inhibición de la peroxidación lipídica e inhibición de la hemólisis. Se discuten algunos aspectos acerca de sus posibles mecanismos de acción.

  20. Actividad antimicrobiana de extractos etanólicos de propóleos obtenidos de abejas Apis mellifera.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Boris Daniel Velasquez

    2017-06-01

    Full Text Available Propóleos es uno de los productos de la colmena que actualmente viene ganando interés por parte de los investigadores, ya que sus propiedades fisicoquímicas y biológicas, han sido ampliamente reconocidas por su capacidad terapéutica contra una variedad de patógenos humanos y animales, al igual que por su uso potencial contra varios Fitopatógenos. Los estudios demuestran que propóleos es una sustancia compleja, constituida, en promedio, por 300 compuestos diferentes, esta riqueza de compuestos está correlacionada con el origen botánico del cual se obtienen las resinas. Colombia es rica en diversidad botánica, perfilando al país con un alto potencial para obtener propóleos de excelente calidad, los cuales con estudios juiciosos, se constituiría estos últimos como alternativas novedosas para el control y el tratamiento de gran variedad de patógenos causantes de enfermedades.

  1. Design, Synthesis and Antiviral Activity Studies of Schizonepetin Derivatives

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Anwei Ding

    2013-08-01

    Full Text Available A series of schizonepetin derivatives have been designed and synthesized in order to obtain potent antivirus agents. The antiviral activity against HSV-1 and influenza virus H3N2 as well as the cytotoxicity of these derivatives was evaluated by using cytopathic effect (CPE inhibition assay in vitro. Compounds M2, M4, M5 and M34 showed higher inhibitory activity against HSV-1 virus with the TC50 values being in micromole. Compounds M28, M33, and M35 showed higher inhibitory activity against influenza virus H3N2 with their TC50 values being 96.4, 71.0 and 75.4 μM, respectively. Preliminary biological activity evaluation indicated that the anti-H3N2 and anti-HSV-1 activities improved obviously through the introduction of halogen into the structure of schizonepetin.

  2. Identification and Analysis of Antiviral Compounds Against Poliovirus.

    Science.gov (United States)

    Leyssen, Pieter; Franco, David; Tijsma, Aloys; Lacroix, Céline; De Palma, Armando; Neyts, Johan

    2016-01-01

    The Global Polio Eradication Initiative, launched in 1988, had as its goal the eradication of polio worldwide by the year 2000 through large-scale vaccinations campaigns with the live attenuated oral PV vaccine (OPV) (Griffiths et al., Biologicals 34:73-74, 2006). Despite substantial progress, polio remains endemic in several countries and new imported cases are reported on a regular basis ( http://www.polioeradication.org/casecount.asp ).It was recognized by the poliovirus research community that developing antivirals against poliovirus would be invaluable in the post-OPV era. Here, we describe three methods essential for the identification of selective inhibitors of poliovirus replication and for determining their mode of action by time-of-drug-addition studies as well as by the isolation of compound-resistant poliovirus variants.

  3. Resistance to Rhabdoviridae Infection and Subversion of Antiviral Responses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danielle Blondel

    2015-07-01

    Full Text Available Interferon (IFN treatment induces the expression of hundreds of IFN-stimulated genes (ISGs. However, only a selection of their products have been demonstrated to be responsible for the inhibition of rhabdovirus replication in cultured cells; and only a few have been shown to play a role in mediating the antiviral response in vivo using gene knockout mouse models. IFNs inhibit rhabdovirus replication at different stages via the induction of a variety of ISGs. This review will discuss how individual ISG products confer resistance to rhabdoviruses by blocking viral entry, degrading single stranded viral RNA, inhibiting viral translation or preventing release of virions from the cell. Furthermore, this review will highlight how these viruses counteract the host IFN system.

  4. Resistance to Rhabdoviridae Infection and Subversion of Antiviral Responses.

    Science.gov (United States)

    Blondel, Danielle; Maarifi, Ghizlane; Nisole, Sébastien; Chelbi-Alix, Mounira K

    2015-07-07

    Interferon (IFN) treatment induces the expression of hundreds of IFN-stimulated genes (ISGs). However, only a selection of their products have been demonstrated to be responsible for the inhibition of rhabdovirus replication in cultured cells; and only a few have been shown to play a role in mediating the antiviral response in vivo using gene knockout mouse models. IFNs inhibit rhabdovirus replication at different stages via the induction of a variety of ISGs. This review will discuss how individual ISG products confer resistance to rhabdoviruses by blocking viral entry, degrading single stranded viral RNA, inhibiting viral translation or preventing release of virions from the cell. Furthermore, this review will highlight how these viruses counteract the host IFN system.

  5. Resistance to Rhabdoviridae Infection and Subversion of Antiviral Responses

    Science.gov (United States)

    Blondel, Danielle; Maarifi, Ghizlane; Nisole, Sébastien; Chelbi-Alix, Mounira K.

    2015-01-01

    Interferon (IFN) treatment induces the expression of hundreds of IFN-stimulated genes (ISGs). However, only a selection of their products have been demonstrated to be responsible for the inhibition of rhabdovirus replication in cultured cells; and only a few have been shown to play a role in mediating the antiviral response in vivo using gene knockout mouse models. IFNs inhibit rhabdovirus  replication at different stages via the induction of a variety of ISGs. This review will discuss how individual ISG products confer resistance to rhabdoviruses by blocking viral entry, degrading single stranded viral RNA, inhibiting viral translation or preventing release of virions from the cell. Furthermore, this review will highlight how these viruses counteract the host IFN system. PMID:26198243

  6. Towards antiviral therapies for treating dengue virus infections.

    Science.gov (United States)

    Kaptein, Suzanne Jf; Neyts, Johan

    2016-10-01

    Dengue virus is an emerging human pathogen that poses a huge public health burden by infecting annually about 390 million individuals of which a quarter report with clinical manifestations. Although progress has been made in understanding dengue pathogenesis, a licensed vaccine or antiviral therapy against this virus is still lacking. Treatment of patients is confined to symptomatic alleviation and supportive care. The development of dengue therapeutics thus remains of utmost importance. This review focuses on the few molecules that were evaluated in dengue virus-infected patients: balapiravir, chloroquine, lovastatin, prednisolone and celgosivir. The lessons learned from these clinical trials can be very helpful for the design of future trials for the next generation of dengue virus inhibitors. Copyright © 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  7. Optimal antiviral switching to minimize resistance risk in HIV therapy.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rutao Luo

    Full Text Available The development of resistant strains of HIV is the most significant barrier to effective long-term treatment of HIV infection. The most common causes of resistance development are patient noncompliance and pre-existence of resistant strains. In this paper, methods of antiviral regimen switching are developed that minimize the risk of pre-existing resistant virus emerging during therapy switches necessitated by virological failure. Two distinct cases are considered; a single previous virological failure and multiple virological failures. These methods use optimal control approaches on experimentally verified mathematical models of HIV strain competition and statistical models of resistance risk. It is shown that, theoretically, order-of-magnitude reduction in risk can be achieved, and multiple previous virological failures enable greater success of these methods in reducing the risk of subsequent treatment failures.

  8. Griffithsin: An Antiviral Lectin with Outstanding Therapeutic Potential

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sabrina Lusvarghi

    2016-10-01

    Full Text Available Griffithsin (GRFT, an algae-derived lectin, is one of the most potent viral entry inhibitors discovered to date. It is currently being developed as a microbicide with broad-spectrum activity against several enveloped viruses. GRFT can inhibit human immunodeficiency virus (HIV infection at picomolar concentrations, surpassing the ability of most anti-HIV agents. The potential to inhibit other viruses as well as parasites has also been demonstrated. Griffithsin’s antiviral activity stems from its ability to bind terminal mannoses present in high-mannose oligosaccharides and crosslink these glycans on the surface of the viral envelope glycoproteins. Here, we review structural and biochemical studies that established mode of action and facilitated construction of GRFT analogs, mechanisms that may lead to resistance, and in vitro and pre-clinical results that support the therapeutic potential of this lectin.

  9. Antiviral Activity of Some Plants Used in Nepalese Traditional Medicine

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Rajbhandari

    2009-01-01

    Full Text Available Methanolic extracts of 41 plant species belonging to 27 families used in the traditional medicine in Nepal have been investigated for in vitro antiviral activity against Herpes simplex virus type 1 (HSV-1 and influenza virus A by dye uptake assay in the systems HSV-1/Vero cells and influenza virus A/MDCK cells. The extracts of Astilbe rivularis, Bergenia ciliata, Cassiope fastigiata and Thymus linearis showed potent anti-herpes viral activity. The extracts of Allium oreoprasum, Androsace strigilosa, Asparagus filicinus, Astilbe rivularis, Bergenia ciliata and Verbascum thapsus exhibited strong anti-influenza viral activity. Only the extracts of A. rivularis and B. ciliata demonstrated remarkable activity against both viruses.

  10. Direct-acting antivirals for chronic hepatitis C

    DEFF Research Database (Denmark)

    Jakobsen, Janus C; Nielsen, Emil Eik; Feinberg, Joshua

    2017-01-01

    BACKGROUND: Millions of people worldwide suffer from hepatitis C, which can lead to severe liver disease, liver cancer, and death. Direct-acting antivirals (DAAs), e.g. sofosbuvir, are relatively new and expensive interventions for chronic hepatitis C, and preliminary results suggest that DAAs may...... eradicate hepatitis C virus (HCV) from the blood (sustained virological response). Sustained virological response (SVR) is used by investigators and regulatory agencies as a surrogate outcome for morbidity and mortality, based solely on observational evidence. However, there have been no randomised trials...... hepatitis C-related morbidity, serious adverse events, and health-related quality of life. Our secondary outcomes were all-cause mortality, ascites, variceal bleeding, hepato-renal syndrome, hepatic encephalopathy, hepatocellular carcinoma, non-serious adverse events (each reported separately), and SVR. We...

  11. Potential of small-molecule fungal metabolites in antiviral chemotherapy.

    Science.gov (United States)

    Roy, Biswajit G

    2017-08-01

    Various viral diseases, such as acquired immunodeficiency syndrome, influenza, and hepatitis, have emerged as leading causes of human death worldwide. Scientific endeavor since invention of DNA-dependent RNA polymerase of pox virus in 1967 resulted in better understanding of virus replication and development of various novel therapeutic strategies. Despite considerable advancement in every facet of drug discovery process, development of commercially viable, safe, and effective drugs for these viruses still remains a big challenge. Decades of intense research yielded a handful of natural and synthetic therapeutic options. But emergence of new viruses and drug-resistant viral strains had made new drug development process a never-ending battle. Small-molecule fungal metabolites due to their vast diversity, stereochemical complexity, and preapproved biocompatibility always remain an attractive source for new drug discovery. Though, exploration of therapeutic importance of fungal metabolites has started early with discovery of penicillin, recent prediction asserted that only a small percentage (5-10%) of fungal species have been identified and much less have been scientifically investigated. Therefore, exploration of new fungal metabolites, their bioassay, and subsequent mechanistic study bears huge importance in new drug discovery endeavors. Though no fungal metabolites so far approved for antiviral treatment, many of these exhibited high potential against various viral diseases. This review comprehensively discussed about antiviral activities of fungal metabolites of diverse origin against some important viral diseases. This also highlighted the mechanistic details of inhibition of viral replication along with structure-activity relationship of some common and important classes of fungal metabolites.

  12. Evidence of the innate antiviral and neuroprotective properties of progranulin.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hyeon-Sook Suh

    Full Text Available Compelling data exist that show that normal levels of progranulin (PGRN are required for successful CNS aging. PGRN production is also modulated by inflammation and infection, but no data are available on the production and role of PGRN during CNS HIV infection.To determine the relationships between PGRN and HIV disease, neurocognition, and inflammation, we analyzed 107 matched CSF and plasma samples from CHARTER, a well-characterized HIV cohort. Levels of PGRN were determined by ELISA and compared to levels of several inflammatory mediators (IFNγ, IL-6, IL-10, IP-10, MCP-1, TNFα, IL-1β, IL-4 and IL-13, as well as clinical, virologic and demographic parameters. The relationship between HIV infection and PGRN was also examined in HIV-infected primary human microglial cultures.In plasma, PGRN levels correlated with the viral load (VL, p<0.001. In the CSF of subjects with undetectable VL, lower PGRN was associated with neurocognitive impairment (p = 0.046. CSF PGRN correlated with CSF IP-10, TNFα and IL-10, and plasma PGRN correlated with plasma IP-10. In vitro, microglial HIV infection increased PGRN production and PGRN knockdown increased HIV replication, demonstrating that PGRN is an innate antiviral protein.We propose that PGRN plays dual roles in people living with HIV disease. With active HIV replication, PGRN is induced in infected macrophages and microglia and functions as an antiviral protein. In individuals without active viral replication, decreased PGRN production contributes to neurocognitive dysfunction, probably through a diminution of its neurotrophic functions. Our results have implications for the pathogenesis, biomarker studies and therapy for HIV diseases including HIV-associated neurocognitive dysfunction (HAND.

  13. Evasion of the Interferon-Mediated Antiviral Response by Filoviruses

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Washington B. Cárdenas

    2010-01-01

    Full Text Available The members of the filoviruses are recognized as some of the most lethal viruses affecting human and non-human primates. The only two genera of the Filoviridae family, Marburg virus (MARV and Ebola virus (EBOV, comprise the main etiologic agents of severe hemorrhagic fever outbreaks in central Africa, with case fatality rates ranging from 25 to 90%. Fatal outcomes have been associated with a late and dysregulated immune response to infection, very likely due to the virus targeting key host immune cells, such as macrophages and dendritic cells (DCs that are necessary to mediate effective innate and adaptive immune responses. Despite major progress in the development of vaccine candidates for filovirus infections, a licensed vaccine or therapy for human use is still not available. During the last ten years, important progress has been made in understanding the molecular mechanisms of filovirus pathogenesis. Several lines of evidence implicate the impairment of the host interferon (IFN antiviral innate immune response by MARV or EBOV as an important determinant of virulence. In vitro and in vivo experimental infections with recombinant Zaire Ebola virus (ZEBOV, the best characterized filovirus, demonstrated that the viral protein VP35 plays a key role in inhibiting the production of IFN-α/β. Further, the action of VP35 is synergized by the inhibition of cellular responses to IFN-α/β by the minor matrix viral protein VP24. The dual action of these viral proteins may contribute to an efficient initial virus replication and dissemination in the host. Noticeably, the analogous function of these viral proteins in MARV has not been reported. Because the IFN response is a major component of the innate immune response to virus infection, this chapter reviews recent findings on the molecular mechanisms of IFN-mediated antiviral evasion by filovirus infection.

  14. Molecular evolution of the primate antiviral restriction factor tetherin.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jun Liu

    Full Text Available BACKGROUND: Tetherin is a recently identified antiviral restriction factor that restricts HIV-1 particle release in the absence of the HIV-1 viral protein U (Vpu. It is reminiscent of APOBEC3G and TRIM5a that also antagonize HIV. APOBEC3G and TRIM5a have been demonstrated to evolve under pervasive positive selection throughout primate evolution, supporting the red-queen hypothesis. Therefore, one naturally presumes that Tetherin also evolves under pervasive positive selection throughout primate evolution and supports the red-queen hypothesis. Here, we performed a detailed evolutionary analysis to address this presumption. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Results of non-synonymous and synonymous substitution rates reveal that Tetherin as a whole experiences neutral evolution rather than pervasive positive selection throughout primate evolution, as well as in non-primate mammal evolution. Sliding-window analyses show that the regions of the primate Tetherin that interact with viral proteins are under positive selection or relaxed purifying selection. In particular, the sites identified under positive selection generally focus on these regions, indicating that the main selective pressure acting on the primate Tetherin comes from virus infection. The branch-site model detected positive selection acting on the ancestral branch of the New World Monkey lineage, suggesting an episodic adaptive evolution. The positive selection was also found in duplicated Tetherins in ruminants. Moreover, there is no bias in the alterations of amino acids in the evolution of the primate Tetherin, implying that the primate Tetherin may retain broad spectrum of antiviral activity by maintaining structure stability. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: These results conclude that the molecular evolution of Tetherin may be attributed to the host-virus arms race, supporting the Red Queen hypothesis, and Tetherin may be in an intermediate stage in transition from neutral to pervasive

  15. An antiviral defense role of AGO2 in plants.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jagger J W Harvey

    2011-01-01

    Full Text Available Argonaute (AGO proteins bind to small-interfering (siRNAs and micro (miRNAs to target RNA silencing against viruses, transgenes and in regulation of mRNAs. Plants encode multiple AGO proteins but, in Arabidopsis, only AGO1 is known to have an antiviral role.To uncover the roles of specific AGOs in limiting virus accumulation we inoculated turnip crinkle virus (TCV to Arabidopsis plants that were mutant for each of the ten AGO genes. The viral symptoms on most of the plants were the same as on wild type plants although the ago2 mutants were markedly hyper-susceptible to this virus. ago2 plants were also hyper-susceptible to cucumber mosaic virus (CMV, confirming that the antiviral role of AGO2 is not specific to a single virus. For both viruses, this phenotype was associated with transient increase in virus accumulation. In wild type plants the AGO2 protein was induced by TCV and CMV infection.Based on these results we propose that there are multiple layers to RNA-mediated defense and counter-defense in the interactions between plants and their viruses. AGO1 represents a first layer. With some viruses, including TCV and CMV, this layer is overcome by viral suppressors of silencing that can target AGO1 and a second layer involving AGO2 limits virus accumulation. The second layer is activated when the first layer is suppressed because AGO2 is repressed by AGO1 via miR403. The activation of the second layer is therefore a direct consequence of the loss of the first layer of defense.

  16. Mapas mentales del centro histórico de Santa Marta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ubaldo Rodríguez de Ávila Sharol Cortés

    2014-05-01

    Full Text Available Al establecer y definir las principales argumentaciones teóricas que pueden acotar (desde nuestra visión y definir los conceptos de representación socioespacial, estudiado a través de la técnica y a la vez metodología de Mapas Mentales, como una forma de conocimiento social, elaboramos este nuevo aporte en el que se plantea una investigación que quiere ofrecer un modelo acerca de cómo abordar metodológicamente el tema que nos ocupa. Extracto científico del trabajo de grado de los autores del mismo, estudiantes de grado de Psicología de la Universidad del Magdalena, titulado: Representación Socioespacial del Centro Hisórico de Santa Marta, situándonos en la necesidad de conocer los mapas mentales como construcción de la realidad y la manera como el conocimiento se construye en ella. De este modo, la principal meta que se traza es la comprensión de los Mapas Mentales que los sujetos que usan el centro Histórico de Santa Marta tienen formado. (Duazary 2006; 2:153-163

  17. Caracterización de propóleos provenientes del municipio de Caldas obtenido por dos métodos de recolección

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julián Martínez G.

    2012-04-01

    Full Text Available Objetivo. Determinar las características fisicoquímicas y la actividad antimicrobiana de propóleos de Apis mellifera, provenientes del municipio de Caldas, obtenidos por dos métodos de recolección. Materiales y métodos. Se utilizaron dos métodos de recolección: de raspado y trampa plastica. Se estableció el contenido de cera, ceniza, material insoluble y resina de los propóleos crudos. Al extracto etanólico de los propóleos se les determinó el perfil cromatográfico (GC-MS y el espectro UV; además, se evaluó la actividad antimicrobiana in vitro frente a hongos (Aspergillus sp., Penicillium sp., Colletotrichum acutatum y C. gloesporioides, y bacterias (Salmonella tiphy, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus y Escherichia coli. Resultados. El material obtenido mediante malla matrizada presentó un perfil químico amplio, buena actividad antimicrobiana y mejores parámetros de calidad, de acuerdo con estándares establecidos por normas internacionales que los propóleos obtenidos por el método de raspado. Además, pudo observarse que la acción antimicrobiana de los propóleos fue dependiente de la concentración del extracto y del hongo o bacteria evaluada. Conclusiones. La composición química y la actividad antibacteriana y antifúngica de los propóleos están relacionadas con el método de recolección. El presente estudio aporta información para la selección de la técnica de cosecha del propóleo de acuerdo con la aplicación que se desee dar.

  18. Tamizaje de la actividad antifúngica de extractos de especies de la flora de Entre Ríos Screening of antifungal activity of extracts present in Entre Ríos flora species

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo P Vivot Lupi

    2009-12-01

    Full Text Available Las plantas medicinales constituyen un recurso invalorable por su potencialidad farmacológica que hace necesario estudiarlas ante la demanda de nuevos fármacos, especialmente con actividad antifúngica. La flora de Entre Ríos (Argentina posee numerosas especies con antecedentes etnobotánicos de uso como antisépticos en heridas. Los extractos de 6 especies vegetales seleccionadas fueron evaluadas en su actividad antifúngica mediante el método de microdilución en caldo, contra cepas tipificadas de Aspergillus niger y Trichophyton rubrum. Con excepción de Castela tweedii, las demás especies ensayadas, Baccharis articulata, Blepharocalyx salicifolius, Eichhornia azurea, Ludwigia peploides y Schinus fasciculatus, mostraron actividad in vitro en alguno de sus extractos, lo que auspicia la continuidad de los estudios.Medicinal plants are a valuable resource due to its pharmacological potentiality ant its study is necessary in the face of the demand of new drugs specially those having antifungal activity. The Entre Ríos (Argentina has many species with ethnobotanical backgrounds used as antiseptic agent for wounds. Extracts from 6 selected vegetal species were assessed for its antifungal activity by broth microdilution to typified strains of Aspergillus nigery Trichophyton rubrum. Except for Castela tweedii, the other assayed species, Baccharis articulate, Blepharocalyx salicifolius, Eichhornia azurea, Ludwigia peploides and Schinus fasciculatus showed in vitro activity in some extracts, being necessary a continuing study.

  19. Evaluation of the combination effect of different antiviral compounds against HIV in vitro

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sørensen, A M; Nielsen, C; Mathiesen, Lars Reinhardt

    1993-01-01

    3'-azido-3'deoxythymidine (AZT), a clinically used anti-HIV compound, was evaluated for antiviral effect on HIV infection in combination with other antiviral compounds in vitro. Interactions were evaluated by the median-effect principle and the isobologram technique. Synergistic effect was obtained...... by combining many evaluated antiviral agents with AZT. We observed a difference in the degree of synergism depending on the evaluated compound; the results indicate that compounds with the same target in the viral replicative cycle (ddI: 2',3'-dideoxyinosine, didanosine; d4T: 2',3'-dideoxy-2...

  20. DMPD: TLR3 in antiviral immunity: key player or bystander? [Dynamic Macrophage Pathway CSML Database

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 16027039 TLR3 in antiviral immunity: key player or bystander? Schroder M, Bowie AG.... Trends Immunol. 2005 Sep;26(9):462-8. (.png) (.svg) (.html) (.csml) Show TLR3 in antiviral immunity: key player... or bystander? PubmedID 16027039 Title TLR3 in antiviral immunity: key player or bystander? Authors Schr... File (.png) SVG File (.svg) HTML File (.html) CSML File (.csml) Open .csml file with CIOPlayer Open .csml file with CIOPlayer... - ※CIO Playerのご利用上の注意 Open .csml file with CIO Open .csml file with CIO - ※CIOのご利用上の注意 ...

  1. EVALUACIÓN DEL BIOINSUMO DE FIQUE (Furcraea gigantea EN EL CONTROL DEL TIZÓN TARDÍO DE LA PAPA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    DAVID EDUARDO ÁLVAREZ S

    2013-12-01

    Full Text Available Se evaluó el efecto de un bioinsumo elaborado a partir de jugo de fique (Furcraea gigantea Vent. en el manejo de la enfermedad del tizón tardío causada por el patógeno Phytophthora infestans en dos cultivos experimentales de papa (Solanum tuberosum L..e utilizóun diseño de bloques completos al azar con arreglo factorial, en donde el factor A correspondió a las concentraciones: 5, 10 y 15 L.ha-1 y el factor B al tiempo de fermentación: 2, 4 y 6 días (a 33ºCcomparados con un testigo absoluto (agua y un testigo comercial (Cymoxanil 8% + Mancozeb 64%.Los valores de severidad, incidencia y rendimiento determinaron que la aplicación de 15 L.ha-1 bajo un tiempo de fermentación de 4 días fue el único tratamiento que mostró diferencias estadísticas (P<0,05 con respecto al testigo absoluto pero con niveles de protección muy bajos.En un segundo ensayo se incrementaron las concentraciones evaluadas a20, 30 y 40 L.ha-1.Después de analizar estadísticamente los tratamientos se determinó que no existen diferencias significativas que sustenten la acción del extracto vegetal en la protección del cultivo.

  2. Separation methods for acyclovir and related antiviral compounds.

    Science.gov (United States)

    Loregian, A; Gatti, R; Palù, G; De Palo, E F

    2001-11-25

    Acyclovir (ACV) is an antiviral drug, which selectively inhibits replication of members of the herpes group of DNA viruses with low cell toxicity. Valaciclovir (VACV), a prodrug of ACV is usually preferred in the oral treatment of viral infections, mainly herpes simplex virus (HSV). Also other analogues such as ganciclovir and penciclovir are discussed here. The former acts against cytomegalovirus (CMV) in general and the latter against CMV retinitis. The action mechanism of these antiviral drugs is presented briefly here, mainly via phosphorylation and inhibition of the viral DNA polymerase. The therapeutic use and the pharmacokinetics are also outlined. The measurement of the concentration of acyclovir and related compounds in biological samples poses a particularly significant challenge because these drugs tend to be structurally similar to endogenous substances. The analysis requires the use of highly selective analytical techniques and chromatography methods are a first choice to determine drug content in pharmaceuticals and to measure them in body fluids. Chromatography can be considered the procedure of choice for the bio-analysis of this class of antiviral compounds, as this methodology is characterised by good specificity and accuracy and it is particularly useful when metabolites need to be monitored. Among chromatographic techniques, the reversed-phase (RP) HPLC is widely used for the analysis. C18 Silica columns from 7.5 to 30 cm in length are used, the separation is carried out mainly at room temperature and less than 10 min is sufficient for the analysis at 1.0-1.5 ml/min of flow-rate. The separation methods require an isocratic system, and various authors have proposed a variety of mobile phases. The detection requires absorbance or fluorescence measurements carried out at 250-254 nm and at lambdaex=260-285 nm, lambdaem=375-380 nm, respectively. The detection limit is about 0.3-10 ng/ml but the most important aspect is related to the sample treatment

  3. Zinc-finger antiviral protein inhibits XMRV infection.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Xinlu Wang

    Full Text Available BACKGROUND: The zinc-finger antiviral protein (ZAP is a host factor that specifically inhibits the replication of certain viruses, including Moloney murine leukemia virus (MoMLV, HIV-1, and certain alphaviruses and filoviruses. ZAP binds to specific viral mRNAs and recruits cellular mRNA degradation machinery to degrade the target RNA. The common features of ZAP-responsive RNA sequences remain elusive and thus whether a virus is susceptible to ZAP can only be determined experimentally. Xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV is a recently identified γ-retrovirus that was originally thought to be involved in prostate cancer and chronic fatigue syndrome but recently proved to be a laboratory artefact. Nonetheless, XMRV as a new retrovirus has been extensively studied. Since XMRV and MoMLV share only 67.9% sequence identity in the 3'UTRs, which is the target sequence of ZAP in MoMLV, whether XMRV is susceptible to ZAP remains to be determined. FINDINGS: We constructed an XMRV-luc vector, in which the coding sequences of Gag-Pol and part of Env were replaced with luciferase-coding sequence. Overexpression of ZAP potently inhibited the expression of XMRV-luc in a ZAP expression-level-dependent manner, while downregulation of endogenous ZAP rendered cells more sensitive to infection. Furthermore, ZAP inhibited the spreading of replication-competent XMRV. Consistent with the previously reported mechanisms by which ZAP inhibits viral infection, ZAP significantly inhibited the accumulation of XMRV-luc mRNA in the cytoplasm. The ZAP-responsive element in XMRV mRNA was mapped to the 3'UTR. CONCLUSIONS: ZAP inhibits XMRV replication by preventing the accumulation of viral mRNA in the cytoplasm. Documentation of ZAP inhibiting XMRV helps to broaden the spectrum of ZAP's antiviral activity. Comparison of the target sequences of ZAP in XMRV and MoMLV helps to better understand the features of ZAP-responsive elements.

  4. La calidad del espacio público en la construcción del paisaje urbano. En busca de un hábitat equitativo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Caquimbo Salazar

    2008-01-01

    Full Text Available Habitar en la región más urbanizada e inequitativa del mundo, suscitó esta reflexión sobre cómo a través del diseño se puede lograr un cambio cualitativo significativo en los espacios públicos de áreas habitacionales urbanas, que aunque no contribuya directamente a solucionar problemas estructurales de pobreza y desigualdad, sí puede ayudar a mejorar y equilibrar las condiciones de vida de la población. Se trata del análisis del espacio público habitacional desde la perspectiva del paisaje, enfocado en el estudio específico de la dimensión física de este último como objeto de valoración en la interrelación entre las personas y el territorio, contribuyendo al establecimiento de conexiones que permitan a éstas asignar un significado al lugar donde viven. Este artículo fue realizado a partir de un extracto de la tesis "El espacio público habitacional como paisaje urbano: Una mirada a áreas periféricas de vivienda social en Santiago de Chile", desarrollada por esta autora para obtener el grado de magíster en Paisaje, Medio Ambiente y Ciudad, en la maestría del mismo nombre, organizada por el Programa Alfa, Red Pehuén y financiada por la Comunidad Europea, cuya sede para la versión 2005-2006 fue la Facultad de Arquitectura y Urbanismo de la Universidad Nacional de La Plata, Argentina.

  5. Antiviral and immunoregulatory role against PCV2 in vivo of Chinese herbal medicinal ingredients

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yang Haifeng

    2017-12-01

    Full Text Available Introduction: The aim of the research was to investigate the antiviral and immunoregulatory effects of saikosaponin A, saikosaponin D, Panax notoginseng saponins, notoginsenoside R1, and anemoside B4 saponins commonly found in Chinese herbal medicines.

  6. Antiviral effect of lithium chloride on infection of cells by canine parvovirus.

    Science.gov (United States)

    Zhou, Pei; Fu, Xinliang; Yan, Zhongshan; Fang, Bo; Huang, San; Fu, Cheng; Hong, Malin; Li, Shoujun

    2015-11-01

    Canine parvovirus type 2 causes significant viral disease in dogs, with high morbidity, high infectivity, and high mortality. Lithium chloride is a potential antiviral drug for viruses. We determined the antiviral effect of Lithium Chloride on canine parvovirus type 2 in feline kidney cells. The viral DNA and proteins of canine parvovirus were suppressed in a dose-dependent manner by lithium chloride. Further investigation verified that viral entry into cells was inhibited in a dose-dependent manner by lithium chloride. These results indicated that lithium chloride could be a potential antiviral drug for curing dogs with canine parvovirus infection. The specific steps of canine parvovirus entry into cells that are affected by lithium chloride and its antiviral effect in vivo should be explored in future studies.

  7. Antiviral Efficacy of Verdinexor In Vivo in Two Animal Models of Influenza A Virus Infection

    Science.gov (United States)

    Perwitasari, Olivia; Johnson, Scott; Yan, Xiuzhen; Register, Emery; Crabtree, Jackelyn; Gabbard, Jon; Howerth, Elizabeth; Shacham, Sharon; Carlson, Robert; Tamir, Sharon; Tripp, Ralph A.

    2016-01-01

    Influenza A virus (IAV) causes seasonal epidemics of respiratory illness that can cause mild to severe illness and potentially death. Antiviral drugs are an important countermeasure against IAV; however, drug resistance has developed, thus new therapeutic approaches are being sought. Previously, we demonstrated the antiviral activity of a novel nuclear export inhibitor drug, verdinexor, to reduce influenza replication in vitro and pulmonary virus burden in mice. In this study, in vivo efficacy of verdinexor was further evaluated in two animal models or influenza virus infection, mice and ferrets. In mice, verdinexor was efficacious to limit virus shedding, reduce pulmonary pro-inflammatory cytokine expression, and moderate leukocyte infiltration into the bronchoalveolar space. Similarly, verdinexor-treated ferrets had reduced lung pathology, virus burden, and inflammatory cytokine expression in the nasal wash exudate. These findings support the anti-viral efficacy of verdinexor, and warrant its development as a novel antiviral therapeutic for influenza infection. PMID:27893810

  8. Antiviral Efficacy of Verdinexor In Vivo in Two Animal Models of Influenza A Virus Infection.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Olivia Perwitasari

    Full Text Available Influenza A virus (IAV causes seasonal epidemics of respiratory illness that can cause mild to severe illness and potentially death. Antiviral drugs are an important countermeasure against IAV; however, drug resistance has developed, thus new therapeutic approaches are being sought. Previously, we demonstrated the antiviral activity of a novel nuclear export inhibitor drug, verdinexor, to reduce influenza replication in vitro and pulmonary virus burden in mice. In this study, in vivo efficacy of verdinexor was further evaluated in two animal models or influenza virus infection, mice and ferrets. In mice, verdinexor was efficacious to limit virus shedding, reduce pulmonary pro-inflammatory cytokine expression, and moderate leukocyte infiltration into the bronchoalveolar space. Similarly, verdinexor-treated ferrets had reduced lung pathology, virus burden, and inflammatory cytokine expression in the nasal wash exudate. These findings support the anti-viral efficacy of verdinexor, and warrant its development as a novel antiviral therapeutic for influenza infection.

  9. Antiviral Potential of Algae Polysaccharides Isolated from Marine Sources: A Review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Azin Ahmadi

    2015-01-01

    Full Text Available From food to fertilizer, algal derived products are largely employed in assorted industries, including agricultural, biomedical, food, and pharmaceutical industries. Among different chemical compositions isolated from algae, polysaccharides are the most well-established compounds, which were subjected to a variety of studies due to extensive bioactivities. Over the past few decades, the promising results for antiviral potential of algae-derived polysaccharides have advocated them as inordinate candidates for pharmaceutical research. Numerous studies have isolated various algal polysaccharides possessing antiviral activities, including carrageenan, alginate, fucan, laminaran, and naviculan. In addition, different mechanisms of action have been reported for these polysaccharides, such as inhibiting the binding or internalization of virus into the host cells or suppressing DNA replication and protein synthesis. This review strives for compiling previous antiviral studies of algae-derived polysaccharides and their mechanism of action towards their development as natural antiviral agents for future investigations.

  10. Herpesvirus infections in immunocompromised patients : treatment, treatment failure and antiviral resistance

    NARCIS (Netherlands)

    Beek, Martha Trijntje van der

    2012-01-01

    The research described in this thesis aims to study determinants of the course and outcome of treatment of herpesvirus infections in immunocompromised patients. Both viral factors, such as antiviral resistance, and patient factors, including immunological parameters, were investigated. Techniques to

  11. A human genome-wide loss-of-function screen identifies effective chikungunya antiviral drugs.

    Science.gov (United States)

    Karlas, Alexander; Berre, Stefano; Couderc, Thérèse; Varjak, Margus; Braun, Peter; Meyer, Michael; Gangneux, Nicolas; Karo-Astover, Liis; Weege, Friderike; Raftery, Martin; Schönrich, Günther; Klemm, Uwe; Wurzlbauer, Anne; Bracher, Franz; Merits, Andres; Meyer, Thomas F; Lecuit, Marc

    2016-05-12

    Chikungunya virus (CHIKV) is a globally spreading alphavirus against which there is no commercially available vaccine or therapy. Here we use a genome-wide siRNA screen to identify 156 proviral and 41 antiviral host factors affecting CHIKV replication. We analyse the cellular pathways in which human proviral genes are involved and identify druggable targets. Twenty-one small-molecule inhibitors, some of which are FDA approved, targeting six proviral factors or pathways, have high antiviral activity in vitro, with low toxicity. Three identified inhibitors have prophylactic antiviral effects in mouse models of chikungunya infection. Two of them, the calmodulin inhibitor pimozide and the fatty acid synthesis inhibitor TOFA, have a therapeutic effect in vivo when combined. These results demonstrate the value of loss-of-function screening and pathway analysis for the rational identification of small molecules with therapeutic potential and pave the way for the development of new, host-directed, antiviral agents.

  12. Evaluation of the combination effect of different antiviral compounds against HIV in vitro

    DEFF Research Database (Denmark)

    Sørensen, A M; Nielsen, C; Mathiesen, Lars Reinhardt

    1993-01-01

    by combining many evaluated antiviral agents with AZT. We observed a difference in the degree of synergism depending on the evaluated compound; the results indicate that compounds with the same target in the viral replicative cycle (ddI: 2',3'-dideoxyinosine, didanosine; d4T: 2',3'-dideoxy-2......3'-azido-3'deoxythymidine (AZT), a clinically used anti-HIV compound, was evaluated for antiviral effect on HIV infection in combination with other antiviral compounds in vitro. Interactions were evaluated by the median-effect principle and the isobologram technique. Synergistic effect was obtained...... with the adhesion/penetration process of virus (ConA: Concanavalin A; DS: dextran sulfate) were most potent with AZT when used in rather high concentrations. At this moment in the HIV epidemic, these observations suggest that combinations of antiviral compounds should be evaluated in clinical trials, with the major...

  13. Reducción del colesterol y aumento de la capacidad antioxidante por el consumo crónico de maíz morado (Zea mays L en ratas hipercolesterolémicas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Arroyo

    2007-04-01

    Full Text Available Objetivos: Determinar la actividad hipocolesterolémica y antioxidante del consumo crónico del extracto hidroalcohólico atomizado del maíz morado (Zea mays L en ratas hipercolesterolémicas. Materiales y métodos: Se utilizaron cinco grupos de seis ratas Holtzmann cada uno, uno sin hipercolesterolemia (control negativo, y cuatro con hipercolesterolemia inducida por consumo de colesterol puro vía oral durante 60 días: control positivo y tres para las dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg, respectivamente. En el día 60 se determinaron los niveles séricos de colesterol total, triglicéridos y colesterol HDL (mg/dL, así como de malondialdehido (mmol/L para determinar la actividad antioxidante. Se comparó la diferencias de medias con ANOVA y test de Tukey. Resultados: Se observó una disminución del colesterol total en las ratas hipercolesterolémicas que consumieron dosis de 250 y 500 mg/kg en relación con el grupo control positivo (reducción de 21,5 y 11,2% respectivamente, p<0,01. No se observaron diferencias significativas sobre los niveles de triglicéridos y colesterol HDL. A mayor dosis se maíz morado se encontró una mayor reducción de radicales libres, con la dosis de 1000 mg/kg se redujo en 56,4% los niveles de malondialdehido (p< 0,01. Conclusiones: En condiciones experimentales, el consumo crónico del extracto hidroalcohólico atomizado de maíz morado disminuye los niveles de colesterol total y aumenta la capacidad antioxidante.

  14. The role of fluoxetine in antiviral therapy for chronic hepatitis C

    OpenAIRE

    QIN Yuan; ZHANG Ying; ZHAO Jieru

    2016-01-01

    More than 20% of chronic hepatitis C (CHC) patients receiving the antiviral therapy with interferonα(IFNα) experience depression, and fluoxetine is often used to alleviate this symptom. Fluoxetine has anti-inflammatory properties and can change the synthesis of liver lipids, but its influence on antiviral therapy for CHC and related mechanism remain unknown. Recent studies show that fluoxetine can inhibit hepatitis C virus (HCV) infection and reduce the production of reactive oxygen species (...

  15. Arbidol (Umifenovir): A broad-spectrum antiviral drug that inhibits medically important arthropod-borne flaviviruses

    Czech Academy of Sciences Publication Activity Database

    Haviernik, J.; Štefánik, M.; Fojtíková, M.; Kali, S.; Tordo, N.; Rudolf, Ivo; Hubálek, Zdeněk; Eyer, Luděk; Růžek, Daniel

    2018-01-01

    Roč. 10, č. 4 (2018), č. článku 184. ISSN 1999-4915 R&D Projects: GA ČR(CZ) GA16-20054S Institutional support: RVO:68081766 ; RVO:60077344 Keywords : Antiviral activity * Arbidol * Cell-type dependent antiviral effect * Cytotoxicity * Flavivirus * Umifenovir Subject RIV: EE - Microbiology, Virology OBOR OECD: Virology Impact factor: 3.465, year: 2016

  16. Topoisomerase 1 Inhibition Promotes Cyclic GMP-AMP Synthase-Dependent Antiviral Responses

    OpenAIRE

    Pépin, Geneviève; Nejad, Charlotte; Ferrand, Jonathan; Thomas, Belinda J.; Stunden, H. James; Sanij, Elaine; Foo, Chwan-Hong; Stewart, Cameron R.; Cain, Jason E.; Bardin, Philip G.; Williams, Bryan R. G.; Gantier, Michael P.

    2017-01-01

    ABSTRACT Inflammatory responses, while essential for pathogen clearance, can also be deleterious to the host. Chemical inhibition of topoisomerase 1 (Top1) by low-dose camptothecin (CPT) can suppress transcriptional induction of antiviral and inflammatory genes and protect animals from excessive and damaging inflammatory responses. We describe the unexpected finding that minor DNA damage from topoisomerase 1 inhibition with low-dose CPT can trigger a strong antiviral immune response through c...

  17. Antiviral activity of an N-allyl acridone against dengue virus

    OpenAIRE

    Mazzucco, María Belén; Talarico, Laura Beatriz; Vatansever, Sezen; Carro, Ana Clara; Fascio, Mirta Liliana; D'Accorso, Norma Beatriz; Garcia, Cybele; Damonte, Elsa Beatriz

    2016-01-01

    Dengue virus (DENV), a member of the family Flaviviridae, is at present the most widespread causative agent of a human viral disease transmitted by mosquitoes. Despite the increasing incidence of this pathogen, there are no antiviral drugs or vaccines currently available for treatment or prevention. In a previous screening assay, we identified a group of N-allyl acridones as effective virus inhibitors. Here, the antiviral activity and mode of action targeted to viral RNA replication of one of...

  18. Antiviral treatment among older adults hospitalized with influenza, 2006-2012.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mary Louise Lindegren

    Full Text Available To describe antiviral use among older, hospitalized adults during six influenza seasons (2006-2012 in Davidson County, Tennessee, USA.Among adults ≥50 years old hospitalized with symptoms of respiratory illness or non-localizing fever, we collected information on provider-initiated influenza testing and nasal/throat swabs for influenza by RT-PCR in a research laboratory, and calculated the proportion treated with antivirals.We enrolled 1753 adults hospitalized with acute respiratory illness. Only 26% (457/1753 of enrolled patients had provider-initiated influenza testing. Thirty-eight patients had a positive clinical laboratory test, representing 2.2% of total patients and 8.3% of tested patients. Among the 38 subjects with clinical laboratory-confirmed influenza, 26.3% received antivirals compared to only 4.5% of those with negative clinical influenza tests and 0.7% of those not tested (p<0.001. There were 125 (7.1% patients who tested positive for influenza in the research laboratory. Of those with research laboratory-confirmed influenza, 0.9%, 2.7%, and 2.8% received antivirals (p=.046 during pre-pandemic, pandemic, and post-pandemic influenza seasons, respectively. Both research laboratory-confirmed influenza (adjusted odds ratio [AOR] 3.04 95%CI 1.26-7.35 and clinical laboratory-confirmed influenza (AOR 3.05, 95%CI 1.07-8.71 were independently associated with antiviral treatment. Severity of disease, presence of a high-risk condition, and symptom duration were not associated with antiviral use.In urban Tennessee, antiviral use was low in patients recognized to have influenza by the provider as well as those unrecognized to have influenza. The use of antivirals remained low despite recommendations to treat all hospitalized patients with confirmed or suspected influenza.

  19. Stockpiling anti-viral drugs for a pandemic: the role of Manufacturer Reserve Programs.

    Science.gov (United States)

    Harrington, Joseph E; Hsu, Edbert B

    2010-05-01

    To promote stockpiling of anti-viral drugs by non-government organizations such as hospitals, drug manufacturers have introduced Manufacturer Reserve Programs which, for an annual fee, provide the right to buy in the event of a severe outbreak of influenza. We show that these programs enhance drug manufacturer profits but could either increase or decrease the amount of pre-pandemic stockpiling of anti-viral drugs.

  20. Synthesis and Antiviral Activity of 3-Aminoindole Nucleosides of 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Abdelrahman, Adel A. H.; Elessawy, Farag A.; Barakat, Yousif A. [Menoufia Univ., Shebin El-Koam (Egypt); Ellatif, Mona M. Abd [The British Univ. in Egypt, Cairo (Egypt)

    2012-10-15

    A new method for the construction of 3-aminoindole nucleosides of 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose based is presented. Nitration and acetylation of the indole nucleosides by acetic anhydride-nitric acid mixture followed by reduction using silver catalyst (SNSM) impregnated on silica gel, afforded the corresponding amino indole nucleosides. The nucleosides were tested for antiviral activity against hepatitis B virus (HBV) to show different degrees of antiviral activities or inhibitory actions.

  1. Human influenza is more effective than avian influenza at antiviral suppression in airway cells.

    Science.gov (United States)

    Hsu, Alan Chen-Yu; Barr, Ian; Hansbro, Philip M; Wark, Peter A

    2011-06-01

    Airway epithelial cells are the initial site of infection with influenza viruses. The innate immune responses of airway epithelial cells to infection are important in limiting virus replication and spread. However, relatively little is known about the importance of this innate antiviral response to infection. Avian influenza viruses are a potential source of future pandemics; therefore, it is critical to examine the effectiveness of the host antiviral system to different influenza viruses. We used a human influenza (H3N2) and a low-pathogenic avian influenza (H11N9) to assess and compare the antiviral responses of Calu-3 cells. After infection, H3N2 replicated more effectively than the H11N9 in Calu-3 cells. This was not due to differential expression of sialic acid residues on Calu-3 cells, but was attributed to the interference of host antiviral responses by H3N2. H3N2 induced a delayed antiviral signaling and impaired type I and type III IFN induction compared with the H11N9. The gene encoding for nonstructural (NS) 1 protein was transfected into the bronchial epithelial cells (BECs), and the H3N2 NS1 induced a greater inhibition of antiviral responses compared with the H11N9 NS1. Although the low-pathogenic avian influenza virus was capable of infecting BECs, the human influenza virus replicated more effectively than avian influenza virus in BECs, and this was due to a differential ability of the two NS1 proteins to inhibit antiviral responses. This suggests that the subversion of human antiviral responses may be an important requirement for influenza viruses to adapt to the human host and cause disease.

  2. Antisense Phosphorodiamidate Morpholino Oligomers as Novel Antiviral Compounds

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yuchen Nan

    2018-04-01

    Full Text Available Phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMO are short single-stranded DNA analogs that are built upon a backbone of morpholine rings connected by phosphorodiamidate linkages. As uncharged nucleic acid analogs, PMO bind to complementary sequences of target mRNA by Watson–Crick base pairing to block protein translation through steric blockade. PMO interference of viral protein translation operates independently of RNase H. Meanwhile, PMO are resistant to a variety of enzymes present in biologic fluids, a characteristic that makes them highly suitable for in vivo applications. Notably, PMO-based therapy for Duchenne muscular dystrophy (DMD has been approved by the United States Food and Drug Administration which is now a hallmark for PMO-based antisense therapy. In this review, the development history of PMO, delivery methods for improving cellular uptake of neutrally charged PMO molecules, past studies of PMO antagonism against RNA and DNA viruses, PMO target selection, and remaining questions of PMO antiviral strategies are discussed in detail and new insights are provided.

  3. Detection of the antiviral drug oseltamivir in aquatic environments.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hanna Söderström

    Full Text Available Oseltamivir (Tamiflu is the most important antiviral drug available and a cornerstone in the defence against a future influenza pandemic. Recent publications have shown that the active metabolite, oseltamivir carboxylate (OC, is not degraded in sewage treatment plants and is also persistent in aquatic environments. This implies that OC will be present in aquatic environments in areas where oseltamivir is prescribed to patients for therapeutic use. The country where oseltamivir is used most is Japan, where it is used to treat seasonal flu. We measured the levels of OC in water samples from the Yodo River system in the Kyoto and Osaka prefectures, Japan, taken before and during the flu-season 2007/8. No OC was detected before the flu-season but 2-58 ng L(-1 was detected in the samples taken during the flu season. This study shows, for the first time, that low levels of oseltamivir can be found in the aquatic environment. Therefore the natural reservoir of influenza virus, dabbling ducks, is exposed to oseltamivir, which could promote the evolution of viral resistance.

  4. IFITM3 requires an amphipathic helix for antiviral activity.

    Science.gov (United States)

    Chesarino, Nicholas M; Compton, Alex A; McMichael, Temet M; Kenney, Adam D; Zhang, Lizhi; Soewarna, Victoria; Davis, Matthew; Schwartz, Olivier; Yount, Jacob S

    2017-10-01

    Interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3) is a cellular factor that blocks virus fusion with cell membranes. IFITM3 has been suggested to alter membrane curvature and fluidity, though its exact mechanism of action is unclear. Using a bioinformatic approach, we predict IFITM3 secondary structures and identify a highly conserved, short amphipathic helix within a hydrophobic region of IFITM3 previously thought to be a transmembrane domain. Consistent with the known ability of amphipathic helices to alter membrane properties, we show that this helix and its amphipathicity are required for the IFITM3-dependent inhibition of influenza virus, Zika virus, vesicular stomatitis virus, Ebola virus, and human immunodeficiency virus infections. The homologous amphipathic helix within IFITM1 is also required for the inhibition of infection, indicating that IFITM proteins possess a conserved mechanism of antiviral action. We further demonstrate that the amphipathic helix of IFITM3 is required to block influenza virus hemagglutinin-mediated membrane fusion. Overall, our results provide evidence that IFITM proteins utilize an amphipathic helix for inhibiting virus fusion. © 2017 The Authors.

  5. Resistance to antivirals in human cytomegalovirus: mechanisms and clinical significance.

    Science.gov (United States)

    Pérez, J L

    1997-09-01

    Long term therapies needed for managing human cytomegalovirus (HCMV) infections in immunosupressed patients provided the background for the emergence of the resistance to antivirals active against HCMV. In addition, laboratory selected mutants have also been readily achieved. Both clinical and laboratory resistant strains share the same determinants of resistance. Ganciclovir resistance may be due to a few mutations in the HCMV UL97 gene and/or viral DNA pol gene, the former being responsible for about 70% of clinical resistant isolates. Among them, V464, V594, S595 and F595 are the most frequent mutations. Because of their less extensive clinical use, much less is known about resistance to foscarnet and cidofovir (formerly, HPMPC) but in both cases, it has been associated to mutations in the DNA pol. Ganciclovir resistant strains showing DNA pol mutations are cross-resistant to cidofovir and their corresponding IC50 are normally higher than those from strains harboring only mutations at the UL97 gene. To date, foscarnet resistance seems to be independent of both ganciclovir and cidofovir resistance.

  6. Chemical diversity and antiviral potential in the pantropical Diospyros genus.

    Science.gov (United States)

    Peyrat, Laure-Anne; Eparvier, Véronique; Eydoux, Cécilia; Guillemot, Jean-Claude; Stien, Didier; Litaudon, Marc

    2016-07-01

    A screening using a dengue replicon virus-cell-based assay was performed on 3563 ethyl acetate (EtOAc) extracts from different parts of 1500 plants. The screening led to the selection of species from the genus Diospyros (Ebenaceae), among which 25 species distributed in tropical areas showed significant inhibitory activity on dengue virus replication. A metabolic analysis was conducted from the UPLC-HRMS profiles of 33 biologically active and inactive plant extracts, and their metabolic proximity is presented in the form of a dendrogram. The results of the study showed that chemical similarity is not related to plant species or organ. Overall, metabolomic profiling allowed us to define large groups of extracts, comprising both active and inactive ones. Closely related profiles from active extracts might indicate that the common major components of these extracts were responsible for the antiviral activity, while the comparison of chemically similar active and inactive extracts, will permit to find compounds of interest. Eventually, the phytochemical investigation of Diospyros glans bark EtOAc extract afforded usnic acid and 7 known ursane- and lupane-type triterpenoids, among which 5 were found significantly active against dengue virus replication. The inhibitory potency of these compounds was also evaluated on a DENV-NS5 RNA-dependant RNA polymerase assay. Copyright © 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  7. Ribavirin: recent insights into antiviral mechanisms of action.

    Science.gov (United States)

    Reyes, G R

    2001-09-01

    Ribavirin, a nucleoside analog, used in combination with interferon-alpha (IFN alpha) results in a substantial improvement in the sustained virologic response in chronic hepatitis C. Identified antiviral mechanisms of action for ribavirin include: (i) inhibition of viral encoded polymerases; (ii) inhibition of genomic RNA capping; and (iii) inhibition of cellular encoded enzymes that control de novo synthesis of purine nucleosides. More recently, ribavirin has been shown to engender a bias toward helper T-cell (CD4+) type 1 (Th1) cytokine responses in models of immunity. Recent detailed analysis has also shown that ribavirin can be utilized and incorporated by the polio viral polymerase into genomic and antigenomic transcripts, and is capable of base pairing with either UMP (uridine monophosphate) or CMP (cytidine monophosphate). This results in ribavirin-mediated mutagenesis of the viral genome and has the potential to push the virus beyond tolerable set points in its mutation rate, leading to an overall reduced fitness of the viral population. Of the many mechanisms of action demonstrated for ribavirin, the current clinical trials of selective inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors and immunomodulating agents in hepatitis may facilitate our understanding of what activity (if any) predominates when ribavirin is used in combination with IFN alpha.

  8. Prophylactic Antiviral Treatment in Recurrent Herpes Zoster: A Case Report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hatice Gamze Bayram

    2011-06-01

    Full Text Available Herpes zoster (HZ occurs in older ages with activation of varicella-zoster virus (VZV which persists in a dormant phase within the dorsal root ganglia. The incidence of HZ in immunosuppressed patients is 20-100 times higher and the clinical progress is more severe than in immunocompetent individuals. A 48-year-old man who had been diagnosed with acute myelocytic leukemia type M3 and had been treated with immunosuppressive agents was admitted to our clinic. The patient was clinically diagnosed as having HZ. He was treated with acyclovir 800 mg five times daily for 7 days. In the consecutive three months, he attended our clinic again with similar complaints. The left cervical (C5, C6 dermatomes were involved at the fourth attack of HZ. Multinucleated giant cells were determined on the Tzanck smear. VZV DNA was detected by polymerase chain reaction (PCR. Treatment with valacyclovir 1 g three times daily for 14 days was prescribed and then, prophylactic treatment with valacyclovir 500 mg two times a day was administered. Although immunosuppressive treatment was continued, no new attacks of herpes zoster occurred. We think that prophylactic antiviral therapy should be initiated in immunosuppressive individuals who have recurrent herpes zoster attacks.

  9. Regulation of the Host Antiviral State by Intercellular Communications

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sonia Assil

    2015-08-01

    Full Text Available Viruses usually induce a profound remodeling of host cells, including the usurpation of host machinery to support their replication and production of virions to invade new cells. Nonetheless, recognition of viruses by the host often triggers innate immune signaling, preventing viral spread and modulating the function of immune cells. It conventionally occurs through production of antiviral factors and cytokines by infected cells. Virtually all viruses have evolved mechanisms to blunt such responses. Importantly, it is becoming increasingly recognized that infected cells also transmit signals to regulate innate immunity in uninfected neighboring cells. These alternative pathways are notably mediated by vesicular secretion of various virus- and host-derived products (miRNAs, RNAs, and proteins and non-infectious viral particles. In this review, we focus on these newly-described modes of cell-to-cell communications and their impact on neighboring cell functions. The reception of these signals can have anti- and pro-viral impacts, as well as more complex effects in the host such as oncogenesis and inflammation. Therefore, these “broadcasting” functions, which might be tuned by an arms race involving selective evolution driven by either the host or the virus, constitute novel and original regulations of viral infection, either highly localized or systemic.

  10. Targeted antiviral prophylaxis with oseltamivir in a summer camp setting.

    Science.gov (United States)

    Kimberlin, David W; Escude, Janell; Gantner, Janel; Ott, Jeanne; Dronet, Melissa; Stewart, Timothy A; Jester, Penelope; Redden, David T; Chapman, Whitney; Hammond, Rob

    2010-04-01

    To describe the effectiveness of containment of novel influenza A(H1N1) infection at a summer camp. Targeted use of oseltamivir phosphate by individuals in close contact with influenza-confirmed cases. Boys' camp in Alabama in July 2009. A total of 171 campers, 48 camp counselors, and 27 camp staff. Campers with confirmed influenza received oseltamivir and were immediately isolated and sent home. All boys and counselors in the infected child's adjoining cabins received prophylactic oseltamivir for 10 days, including 8 campers at higher risk for influenza infection (eg, those with asthma, seizure disorder, or diabetes). Alcohol-based hand sanitizer was provided at each of the daily activities, in the boys' cabins, and in the dining hall, and counselors were educated by the medical staff on the spread of influenza and its prevention through good hand hygiene. All cabins, bathrooms, and community sports equipment were sprayed or wiped down with disinfectant each day. Main Outcome Measure Virologic confirmation of influenza. Three of the 171 campers tested positive for influenza A during the course of the 2-week fourth session, for an attack rate of 1.8%. The probability of observing 3 or fewer infected campers if the attack rate was 12% is less than 1 in 10,000,000 (P hand sanitization and surface decontamination, a targeted approach to antiviral prophylaxis contained the spread of influenza in a summer camp setting.

  11. Antibacterial, antifungal, and antiviral activities of some flavonoids.

    Science.gov (United States)

    Orhan, Didem Deliorman; Ozçelik, Berrin; Ozgen, Selda; Ergun, Fatma

    2010-08-20

    Antibacterial and antifungal activities of six plant-derived flavonoids representing two different structural groups were evaluated against standard strains of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Bacillus subtilis and their drug-resistant isolates, as well as fungi (Candida albicans, C. krusei) using the microdilution broth method. Herpes simplex virus Type-1 and Parainfluenza-3 virus were employed for antiviral assessment of the flavonoids using Madin-Darby bovine kidney and Vero cell lines. Ampicillin, gentamycin, ofloxacin, levofloxacin, fluconazole, ketoconazole, acyclovir, and oseltamivir were used as the control agents. All tested compounds (32-128 microg/ml) showed strong antimicrobial and antifungal activities against isolated strains of P. aeruginosa, A. baumanni, S. aureus, and C. krusei. Rutin, 5,7-dimethoxyflavanone-4'-O-beta-D-glucopyranoside and 5,7,3'-trihydroxy-flavanone-4'-O-beta-D-glucopyranoside (0.2-0.05 microg/ml) were active against PI-3, while 5,7-dimethoxyflavanone-4'-O-[2''-O-(5'''-O-trans-cinnamoyl)-beta-D-apiofuranosyl]-beta-D-glucopyranoside (0.16-0.2 microg/ml) inhibited potently HSV-1. Copyright 2009 Elsevier GmbH. All rights reserved.

  12. In Vitro Bioavailability Study of an Antiviral Compound Enisamium Iodide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eleonore Haltner-Ukomadu

    2018-01-01

    Full Text Available An investigation into the biopharmaceutics classification and a study of the in vitro bioavailability (permeability and solubility of the antiviral compound enisamium iodide (4-(benzylcarbamoyl-1-methylpyridinium iodide were carried out. The solubility of enisamium iodide was determined in four different buffers. Apparent intestinal permeability (Papp of enisamium iodide was assessed using human colon carcinoma (Caco-2 cells at three concentrations. The solubility of enisamium iodide in four buffer solutions from pH 1.2 to 7.5 is about 60 mg/mL at 25 °C, and ranges from 130 to 150 mg/mL at 37 °C, depending on the pH. Based on these results, enisamium iodide can be classified as highly soluble. Enisamium iodide demonstrated low permeability in Caco-2 experiments in all tested concentrations of 10–100 μM with permeability coefficients between 0.2 × 10−6 cm s−1 and 0.3 × 10−6 cm s−1. These results indicate that enisamium iodide belongs to class III of the Biopharmaceutics Classification System (BCS due to its high solubility and low permeability. The bioavailability of enisamium iodide needs to be confirmed in animal and human studies.

  13. Using the ferret as an animal model for investigating influenza antiviral effectiveness

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ding Yuan Oh

    2016-02-01

    Full Text Available The concern of the emergence of a pandemic influenza virus has sparked an increased effort towards the development and testing of novel influenza antivirals. Central to this is the animal model of influenza infection, which has played an important role in understanding treatment effectiveness and the effect of antivirals on host immune responses. Among the different animal models of influenza, ferrets can be considered the most suitable for antiviral studies as they display most of the human-like symptoms following influenza infections, they can be infected with human influenza virus without prior viral adaptation and have the ability to transmit influenza virus efficiently between one another. However, an accurate assessment of the effectiveness of an antiviral treatment in ferrets is dependent on three major experimental considerations encompassing firstly, the volume and titre of virus, and the route of viral inoculation. Secondly, the route and dose of drug administration, and lastly, the different methods used to assess clinical symptoms, viral shedding kinetics and host immune responses in the ferrets. A good understanding of these areas is necessary to achieve data that can accurately inform the human use of influenza antivirals. In this review, we discuss the current progress and the challenges faced in these three major areas when using the ferret model to measure influenza antiviral effectiveness.

  14. Niclosamide is a proton carrier and targets acidic endosomes with broad antiviral effects.

    Science.gov (United States)

    Jurgeit, Andreas; McDowell, Robert; Moese, Stefan; Meldrum, Eric; Schwendener, Reto; Greber, Urs F

    2012-01-01

    Viruses use a limited set of host pathways for infection. These pathways represent bona fide antiviral targets with low likelihood of viral resistance. We identified the salicylanilide niclosamide as a broad range antiviral agent targeting acidified endosomes. Niclosamide is approved for human use against helminthic infections, and has anti-neoplastic and antiviral effects. Its mode of action is unknown. Here, we show that niclosamide, which is a weak lipophilic acid inhibited infection with pH-dependent human rhinoviruses (HRV) and influenza virus. Structure-activity studies showed that antiviral efficacy and endolysosomal pH neutralization co-tracked, and acidification of the extracellular medium bypassed the virus entry block. Niclosamide did not affect the vacuolar H(+)-ATPase, but neutralized coated vesicles or synthetic liposomes, indicating a proton carrier mode-of-action independent of any protein target. This report demonstrates that physico-chemical interference with host pathways has broad range antiviral effects, and provides a proof of concept for the development of host-directed antivirals.

  15. Niclosamide is a proton carrier and targets acidic endosomes with broad antiviral effects.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andreas Jurgeit

    Full Text Available Viruses use a limited set of host pathways for infection. These pathways represent bona fide antiviral targets with low likelihood of viral resistance. We identified the salicylanilide niclosamide as a broad range antiviral agent targeting acidified endosomes. Niclosamide is approved for human use against helminthic infections, and has anti-neoplastic and antiviral effects. Its mode of action is unknown. Here, we show that niclosamide, which is a weak lipophilic acid inhibited infection with pH-dependent human rhinoviruses (HRV and influenza virus. Structure-activity studies showed that antiviral efficacy and endolysosomal pH neutralization co-tracked, and acidification of the extracellular medium bypassed the virus entry block. Niclosamide did not affect the vacuolar H(+-ATPase, but neutralized coated vesicles or synthetic liposomes, indicating a proton carrier mode-of-action independent of any protein target. This report demonstrates that physico-chemical interference with host pathways has broad range antiviral effects, and provides a proof of concept for the development of host-directed antivirals.

  16. Studies on Antiviral and Immuno-Regulation Activity of Low Molecular Weight Fucoidan from Laminaria japonica

    Science.gov (United States)

    Sun, Taohua; Zhang, Xinhui; Miao, Ying; Zhou, Yang; Shi, Jie; Yan, Meixing; Chen, Anjin

    2018-06-01

    The antiviral activity in vitro and in vivo and the effect of the immune system of two fucoidan fractions with low molecular weight and different sulfate content from Laminaria japonica (LMW fucoidans) were investigated in order to examine the possible mechanism. In vitro, I-type influenza virus, adenovirus and Parainfluenza virus I were used to infect Hep-2, Hela and MDCK cells, respectively. And 50% tissue culture infective dose was calculated to detect the antiviral activity of two LMW fucoidans. The results indicated that compared with the control group, 2 kinds of LMW fucoidans had remarkable antiviral activity in vitro in middle and high doses, while at low doses, the antiviral activity of 2 kinds of LMW fucoidans was not statistically different from that in the blank control group. And there was no statistically difference between two LMW fucoidans in antiviral activity. In vivo, LMW fucoidans could prolong the survival time of virus-infected mice, and could improve the lung index of virus-infected mice significantly, which have statistical differences with the control group significantly ( p 0.05). In this study, it was shown that both of two LMW fucoidans (LF1, LF2) could increase the thymus index, spleen index, phagocytic index, phagocytosis coefficient and half hemolysin value in middle and high doses, which suggested that LMW fucoidans could play an antiviral role by improving the quality of immune organs, improving immune cell phagocytosis and humoral immunity.

  17. Strategies for antiviral stockpiling for future influenza pandemics: a global epidemic-economic perspective.

    Science.gov (United States)

    Carrasco, Luis R; Lee, Vernon J; Chen, Mark I; Matchar, David B; Thompson, James P; Cook, Alex R

    2011-09-07

    Influenza pandemics present a global threat owing to their potential mortality and substantial economic impacts. Stockpiling antiviral drugs to manage a pandemic is an effective strategy to offset their negative impacts; however, little is known about the long-term optimal size of the stockpile under uncertainty and the characteristics of different countries. Using an epidemic-economic model we studied the effect on total mortality and costs of antiviral stockpile sizes for Brazil, China, Guatemala, India, Indonesia, New Zealand, Singapore, the UK, the USA and Zimbabwe. In the model, antivirals stockpiling considerably reduced mortality. There was greater potential avoidance of expected costs in the higher resourced countries (e.g. from $55 billion to $27 billion over a 30 year time horizon for the USA) and large avoidance of fatalities in those less resourced (e.g. from 11.4 to 2.3 million in Indonesia). Under perfect allocation, higher resourced countries should aim to store antiviral stockpiles able to cover at least 15 per cent of their population, rising to 25 per cent with 30 per cent misallocation, to minimize fatalities and economic costs. Stockpiling is estimated not to be cost-effective for two-thirds of the world's population under current antivirals pricing. Lower prices and international cooperation are necessary to make the life-saving potential of antivirals cost-effective in resource-limited countries.

  18. Assessment of Inhibition of Ebola Virus Progeny Production by Antiviral Compounds.

    Science.gov (United States)

    Falzarano, Darryl

    2017-01-01

    Assessment of small molecule compounds against filoviruses, such as Ebola virus, has identified numerous compounds that appear to have antiviral activity and should presumably be further investigated in animal efficacy trials. However, despite the many compounds that are purported to have good antiviral activity in in vitro studies, there are few instances where any efficacy has been reported in nonhuman primate models. Many of the high-throughput screening assays use reporter systems that only recapitulate a portion of the virus life cycle, while other assays only assess antiviral activity at relatively early time points. Moreover, many assays do not assess virus progeny production. A more in-depth evaluation of small numbers of test compounds is useful to economize resources and to generate higher quality antiviral hits. Assessing virus progeny production as late as 5 days post-infection allows for the elimination of compounds that have initial antiviral effects that are not sustained or where the virus rapidly develops resistance. While this eliminates many potential lead compounds that may be worthy of further structure-activity relationship (SAR) development, it also quickly excludes compounds that in their current form are unlikely to be effective in animal models. In addition, the inclusion of multiple assays that assess both cell viability and cell cytotoxicity, via different mechanisms, provides a more thorough assessment to exclude compounds that are not direct-acting antivirals.

  19. Determinación de la actividad celulolítica del suelo proveniente de cultivos de Stevia rebaudiana Bertoni

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gutiérrez R Viviana

    2008-12-01

    Full Text Available

    En el presente estudio se determinó la actividad celulolítica en suelo mediante el uso de una técnica fluorogénica que utiliza 4-metilumbeliferil B-glucosa (MUF como sustrato, y se comparó con la técnica de Somogyi Nelson (SN. Se manejó sedimento como control positivo del método MUF, ya que esta técnica se estandarizó previamente en esta matriz, y suelo como matriz a evaluar. El muestreo de suelo se realizó en Puerto López, Meta, en cultivos de Stevia rebaudiana Bertoni mediante un muestreo aleatorio simple. El sedimento se recolectó en el humedal La Conejera, localidad de Suba, Bogotá. Se realizaron tres tratamientos para ambas matrices: T1: matriz (control; T2: matriz+extracto crudo enzimático (2,34 UC; T3: matriz+Streptomyces sp. (59x103 conidios/mL. Para la obtención del extracto crudo enzimático utilizado en el T2 se realizó el aislamiento del microorganismo celulolítico con mayor actividad en agar CMC 1% m/v a partir de muestras de suelo, para su posterior fermentación y obtención de extracto enzimático. La incubación de las matrices en los tres tratamientos se realizó a temperatura ambiente, humedad mantenida a 4,6% durante 60 días, con muestreos periódicos cada 15 días para determinar actividad enzimática por métodos planteados (MUF y SN. No se evidenciaron efectos diferenciales en la actividad enzimática con ninguno de los tratamientos planteados, como tampoco se obtuvo correlación estadística entre los métodos (<16%. Es así que se propone la técnica fluorogénica como una metodología viable y fiable de la actividad celulolítica, en virtud de su alta especificidad, mayor rapidez en el montaje, así como por su facilidad de ejecución y apreciable precisión en términos de repetibilidad; sin embargo la técnica de SN no se descarta para futuros estudios.

  20. ESTUDIO DEL CONTENIDO DE FENOLES Y ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE GUAYABA EN DIFERENTES ESTADOS DE MADUREZ

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    JULIO ANDRÉS OLAYA ZEA

    2012-09-01

    Full Text Available Este trabajo estudió el contenido de compuestos fenólicos, actividad antioxidante y elcontenido de vitamina C, en diferentes estados de madurez del fruto de tres variedadesde guayaba de Colombia. Se trabajó con dos de alta producción silvopastoril, la regionalroja (RR y la regional blanca (RB y una de carácter promisorio como es la variedadguavatá victoria (GV, todas provenientes de la región de la hoya del río Suárez (Santander,Colombia. Se obtuvieron extractos etanólicos y se evaluaron el contenido defenoles libres, capacidades antioxidantes por ABTS●+ y DPPH●, FRAP, decoloración del bcarotenoy el contenido de vitamina C por HPLC. La guayaba RB en estado maduro fuela variedad que mostró mayor valor de contenido de fenoles libres y mejores capacidadesantioxidantes y la RR fue la que presentó mayor valor de contenido de vitamina C.

  1. CONSTITUYENTES VOLÁTILES DEL MANGO DE AZÚCAR

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edgar Bautista.

    2010-10-01

    Full Text Available Empleando Extracción de Volátiles por Espacio de Cabeza Dinámico y Extracción Líquido-Líquido, se estudió el aroma del mango de azúcar (Mangifera indica L, variedad nativa Colombiana apreciada por su exquisito aroma y sabor. Estos dos métodos complementarios permifieron la identificación, por Cromatografía de Gases de Alta resolución y Cromatografía de Gases de Alta Resolución - Espectrometría de Masas, de 52 coinponentes, entre los cuales sobresalieron como mayoritarios el 3-careno, el butanoato de etilo, el ácido butanóico y el a-pineno. Aunque la composición porcentual en peso de volátiles varió según el método de extracción, el grupo predominante en ambos sistemas de extracción es el de los terpenos, seguido de los esteres. El aroma de los extractos obtenidos fue evaluado por Cromatografía de Gases de Alta Resolución-Olfatometría.

  2. Potencial del Agua del suelo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bustamante Heliodoro

    1986-12-01

    Full Text Available La energía potencial del agua presenta diferencias de un punto del suelo a otro; esas diferencias son las que originan el movimiento del agua de acuerdo a la tendencia universal de la materia en el sentido de moverse de donde la energía potencial es mayor a donde dicha energía es menor. En el suelo el agua en consecuencia se mueve hacia donde su energía decrece hasta lograr su estado de equilibrio. Se desprende entonces que la cantidad de energía potencial absoluta contenida en el agua, no es importante por sí misma, sino por su relación con la energía en diferentes lugares dentro del suelo. El concepto Potencial de agua del suelo es un criterio para esta energía.

  3. Efficacy of marine green alga Ulva fasciata extract on the management of shrimp bacterial diseases Eficacia del extracto del alga marina verde Ulva fasciata sobre el manejo de las enfermedades bacterianas en camarones

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joseph Selvin

    2011-07-01

    Full Text Available Secondary metabolites of the green algae, Ulva fasciata, were tested to determine the efficacy of controlling shrimp bacterial pathogens. Exploratory experiments indicated that an intermediate dose (1 g kg-1 of shrimp of Ulva in the diet was highly effective at controlling bacterial pathogens of shrimp, as compared to lower (500 mg kg-1 and higher (1.5 g kg-1 doses. The pilot experiments evaluated the percent of relative protection afforded shrimps treated with Ulva diet and faced with various concentrations of bacterial pathogen. The survival of shrimps treated with Ulva diet was significant (P Metabolites secundario de algas verdes Ulva fasciata fue probado para determinar la eficacia de controlar el camarón pathogens bacterial. Las conclusiones de experimentos exploratorios indicaron que la dosis mediana (1 g kg-1 de camarón de dieta Ulva era sumamente eficaz en el control de pathogens bacterial de camarón cuando comparado al más abajo (500 mg kg-1 y más alto (1,5 g kg-1 dosis. En los experimentos pilotos, la protección de pariente de por ciento de camarones trató con la dieta Ulva y desafió con varias concentraciones de bacterial patógeno fueron evaluados. La supervivencia de camarones trató con la dieta Ulva era significativo (P < 0,01. Basado en las conclusiones presentes, podría ser deducido que U. verde fasciata puede ser una fuente excelente para desarrollar la comida potente medicinal para la dirección de enfermedad de camarón.

  4. Efecto de la calidad de agua del acuífero Valle de Guadalupe en la salinidad de suelos agrícolas Water quality effect on the Valle de Guadalupe aquifer in the agricultural soils salinity

    OpenAIRE

    Jorge Arturo Salgado Tránsito; Oscar Palacios Vélez; Arturo Galvis Spínola; Francisco Gavi Reyes; Enrique Mejía Sáenz

    2012-01-01

    Para determinar el efecto de la calidad del agua en el Acuífero del Valle de Guadalupe, Baja California, México, en la salinidad de los suelos agrícolas se midió el pH, conductividad eléctrica, sólidos disueltos totales y la concentración de los principales iones en las aguas de 66 pozos, de un total de 754 que se encontraban en operación en el acuífero durante 2009 .Y se analizó en el extracto de pasta de saturación de muestras de suelo el pH, conductividad eléctrica, carbonato, bicarbonato,...

  5. Antiviral Combination Approach as a Perspective to Combat Enterovirus Infections.

    Science.gov (United States)

    Galabov, Angel S; Nikolova, Ivanka; Vassileva-Pencheva, Ralitsa; Stoyanova, Adelina

    2015-01-01

    Human enteroviruses distributed worldwide are causative agents of a broad spectrum of diseases with extremely high morbidity, including a series of severe illnesses of the central nervous system, heart, endocrine pancreas, skeleton muscles, etc., as well as the common cold contributing to the development of chronic respiratory diseases, including the chronic obstructive pulmonary disease. The above mentioned diseases along with the significantly high morbidity and mortality in children, as well as in the high-risk populations (immunodeficiencies, neonates) definitely formulate the chemotherapy as the main tool for the control of enterovirus infections. At present, clinically effective antivirals for use in the treatment of enteroviral infection do not exist, in spite of the large amount of work carried out in this field. The main reason for this is the development of drug resistance. We studied the process of development of resistance to the strongest inhibitors of enteroviruses, WIN compounds (VP1 protein hydrophobic pocket blockers), especially in the models in vivo, Coxsackievirus B (CV-B) infections in mice. We introduced the tracing of a panel of phenotypic markers (MIC50 value, plaque shape and size, stability at 50℃, pathogenicity in mice) for characterization of the drug-mutants (resistant and dependent) as a very important stage in the study of enterovirus inhibitors. Moreover, as a result of VP1 RNA sequence analysis performed on the model of disoxaril mutants of CVB1, we determined the molecular basis of the drug-resistance. The monotherapy courses were the only approach used till now. For the first time in the research for anti-enterovirus antivirals our team introduced the testing of combination effect of the selective inhibitors of enterovirus replication with different mode of action. This study resulted in the selection of a number of very effective in vitro double combinations with synergistic effect and a broad spectrum of sensitive

  6. Antiviral activity of glycyrrhizin against hepatitis C virus in vitro.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yoshihiro Matsumoto

    Full Text Available Glycyrrhizin (GL has been used in Japan to treat patients with chronic viral hepatitis, as an anti-inflammatory drug to reduce serum alanine aminotransferase levels. GL is also known to exhibit various biological activities, including anti-viral effects, but the anti-hepatitis C virus (HCV effect of GL remains to be clarified. In this study, we demonstrated that GL treatment of HCV-infected Huh7 cells caused a reduction of infectious HCV production using cell culture-produced HCV (HCVcc. To determine the target step in the HCV lifecycle of GL, we used HCV pseudoparticles (HCVpp, replicon, and HCVcc systems. Significant suppressions of viral entry and replication steps were not observed. Interestingly, extracellular infectivity was decreased, and intracellular infectivity was increased. By immunofluorescence and electron microscopic analysis of GL treated cells, HCV core antigens and electron-dense particles had accumulated on endoplasmic reticulum attached to lipid droplet (LD, respectively, which is thought to act as platforms for HCV assembly. Furthermore, the amount of HCV core antigen in LD fraction increased. Taken together, these results suggest that GL inhibits release of infectious HCV particles. GL is known to have an inhibitory effect on phospholipase A2 (PLA2. We found that group 1B PLA2 (PLA2G1B inhibitor also decreased HCV release, suggesting that suppression of virus release by GL treatment may be due to its inhibitory effect on PLA2G1B. Finally, we demonstrated that combination treatment with GL augmented IFN-induced reduction of virus in the HCVcc system. GL is identified as a novel anti-HCV agent that targets infectious virus particle release.

  7. Puromycin-sensitive aminopeptidase: an antiviral prodrug activating enzyme.

    Science.gov (United States)

    Tehler, Ulrika; Nelson, Cara H; Peterson, Larryn W; Provoda, Chester J; Hilfinger, John M; Lee, Kyung-Dall; McKenna, Charles E; Amidon, Gordon L

    2010-03-01

    Cidofovir (HPMPC) is a broad-spectrum antiviral agent, currently used to treat AIDS-related human cytomegalovirus retinitis. Cidofovir has recognized therapeutic potential for orthopox virus infections, although its use is hampered by its inherent low oral bioavailability. Val-Ser-cyclic HPMPC (Val-Ser-cHPMPC) is a promising peptide prodrug which has previously been shown by us to improve the permeability and bioavailability of the parent compound in rodent models (Eriksson et al., 2008. Molecular Pharmaceutics 5, 598-609). Puromycin-sensitive aminopeptidase was partially purified from Caco-2 cell homogenates and identified as a prodrug activating enzyme for Val-Ser-cHPMPC. The prodrug activation process initially involves an enzymatic step where the l-Valine residue is removed by puromycin-sensitive aminopeptidase, a step that is bestatin-sensitive. Subsequent chemical hydrolysis results in the generation of cHPMPC. A recombinant puromycin-sensitive aminopeptidase was generated and its substrate specificity investigated. The k(cat) for Val-pNA was significantly lower than that for Ala-pNA, suggesting that some amino acids are preferred over others. Furthermore, the three-fold higher k(cat) for Val-Ser-cHPMPC as compared to Val-pNA suggests that the leaving group may play an important role in determining hydrolytic activity. In addition to its ability to hydrolyze a variety of substrates, these observations strongly suggest that puromycin-sensitive aminopeptidase is an important enzyme for activating Val-Ser-cHPMPC in vivo. Taken together, our data suggest that puromycin-sensitive aminopeptidase makes an attractive target for future prodrug design.

  8. Mechanism of action of a pestivirus antiviral compound

    Science.gov (United States)

    Baginski, Scott G.; Pevear, Daniel C.; Seipel, Marty; Sun, Siu Chi Chang; Benetatos, Christopher A.; Chunduru, Srinivas K.; Rice, Charles M.; Collett, Marc S.

    2000-01-01

    We report here the discovery of a small molecule inhibitor of pestivirus replication. The compound, designated VP32947, inhibits the replication of bovine viral diarrhea virus (BVDV) in cell culture at a 50% inhibitory concentration of approximately 20 nM. VP32947 inhibits both cytopathic and noncytopathic pestiviruses, including isolates of BVDV-1, BVDV-2, border disease virus, and classical swine fever virus. However, the compound shows no activity against viruses from unrelated virus groups. Time of drug addition studies indicated that VP32947 acts after virus adsorption and penetration and before virus assembly and release. Analysis of viral macromolecular synthesis showed VP32947 had no effect on viral protein synthesis or polyprotein processing but did inhibit viral RNA synthesis. To identify the molecular target of VP32947, we isolated drug-resistant (DR) variants of BVDV-1 in cell culture. Sequence analysis of the complete genomic RNA of two DR variants revealed a single common amino acid change located within the coding region of the NS5B protein, the viral RNA-dependent RNA polymerase. When this single amino acid change was introduced into an infectious clone of drug-sensitive wild-type (WT) BVDV-1, replication of the resulting virus was resistant to VP32947. The RNA-dependent RNA polymerase activity of the NS5B proteins derived from WT and DR viruses expressed and purified from recombinant baculovirus-infected insect cells confirmed the drug sensitivity of the WT enzyme and the drug resistance of the DR enzyme. This work formally validates NS5B as a target for antiviral drug discovery and development. The utility of VP32947 and similar compounds for the control of pestivirus diseases, and for hepatitis C virus drug discovery efforts, is discussed. PMID:10869440

  9. VALOR NUTRICIONAL DEL HENO DE TRANSVALA INOCULADO CON EL HONGO Pleurotus ostreatus sp

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodolfo WingChing-Jones

    2009-01-01

    Full Text Available Se analizó el valor nutricional del heno de Transvala utilizado en la producción del hongo comestible Pleurotus ostreatus. El heno fue analizado antes de inocular el hongo y después de la cosecha. Se determinó: materia seca (MS, proteína cruda (PC, extracto etéreo (EE, ceniza (Ce, digestibilidad in vitro de la MS (DIVMS, carbohidratos no fibrosos (CNF, fibra detergente neutro (FDN, fibra detergente ácido (FDA, lignina, nitrógeno ligado a la fibra detergente neutro (N-FDN y a la fibra detergente ácida (N-FDA, nutrimentos digestibles totales (NDT (1X, energía digestible (ED, energía metabolizable (EM, energía neta de lactancia (ENl, energía de mantenimiento (ENm y energía neta de ganancia (ENg. Sobresalen niveles bajos de PC, DIVMS y NDT; y valores altos de lignina, FDN y FDA. El contenido de MS, FDN, hemicelulosa (He, lignina, CNF y EE presentó diferencias significativas, debidas al crecimiento del hongo. La variación en calidad en estas variables fue de (- 48,75%, (- 24,76%, (- 80,22%, (- 27,94%, (+ 51,52% y (- 26,13%, respectivamente. La mejoría en la calidad nutricional del heno, después de la cosecha del hongo, no es tan significativa como para cambiar la perspectiva en su uso dentro de la ración total de rumiantes, por lo que el beneficio del heno se basa más en aspectos físicos que nutricionales.

  10. Eficacia de Medios de Cultivo con Infusiones de Variedades de Papa en la Identificación del Trichophyton rubrum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flor Urcia A

    Full Text Available El objetivo del presente estudio fue demostrar la eficacia de los extractos de diferentes variedades de papa como ingredientes del medio de cultivo para la identificación del Trichophyton rubrum y proponer su empleo en el diagnóstico de dermatomicosis. Se utilizaron las infusiones naturales de las variedades Solanum tuberosum (papa blanca, Solanum chaucha (papa huayro y Solanum goniocalyx (papa amarilla, para preparar los medios de cultivo análogos al estándar de formulación comercial Agar Papa Dextrosa (APDc. Las cepas de T. rubrum fueron inoculadas en los diferentes medios de cultivo, incubados a 2°C durante 10 días. Para la evaluación consideramos características culturales y microscópicas. Los resultados muestran que el medio de cultivo Agar Papa Huayro Dextrosa (APHD fue más eficiente en la producción del pigmento rojo vino, pero se obtuvo mayor esporulación en los medios de cultivo Agar Papa Blanca Dextrosa (APBD y Agar Papa Amarilla Dextrosa (APAD.

  11. SOME ASPECTS OF THE MARKETING STUDIES FOR THE PHARMACEUTICAL MARKET OF ANTIVIRAL DRUGS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. G. Salnikova

    2015-01-01

    Full Text Available Antiviral drugs are widely used in medicinal practice. They suppress the originator and stimulate the protection of an organism. The drugs are used for the treatment of flu and ARVI, herpetic infections, virus hepatitis, HIV-infection. Contemporary pharmaceutical market is represented by a wide range of antiviral drugs. Marketing studies are conducted to develop strategies, used for the enhancement of pharmacy organization activity efficiency. Conduction of the marketing researches of pharmaceutical market is the purpose of this study. We have used State Registry of Drugs, State Record of Drugs, List of vital drugs, questionnaires of pharmaceutical workers during our work. Historical, sociological, mathematical methods, and a method of expert evaluation were used in the paper. As the result of the study we have made the following conclusions. We have studied and generalized the literature data about classification and application of antiviral drugs, marketing, competition. The assortment of antiviral drugs on the pharmaceutical market of the Russian Federation was also studied. We have conducted an analysis for the obtainment of the information about antiviral drugs by pharmaceutical workers. We have determined the competitiveness of antiviral drugs, and on the basis of the research conducted we have submitted an offer for pharmaceutical organizations to form the range of antiviral drugs.

  12. Identification of Novel 5,6-Dimethoxyindan-1-one Derivatives as Antiviral Agents.

    Science.gov (United States)

    Patil, Siddappa A; Patil, Vikrant; Patil, Renukadevi; Beaman, Kenneth; Patil, Shivaputra A

    2017-01-01

    Discovery of novel antiviral agents is essential because viral infection continues to threaten human life globally. Various heterocyclic small molecules have been developed as antiviral agents. The 5,6-dimethoxyindan-1-on nucleus is of considerable interest as this ring is the key constituent in a range of bioactive compounds, both naturally occurring and synthetic, and often of considerable complexity. The main purpose of this research was to discover and develop small molecule heterocycles as broad-spectrum of antiviral agents. A focused small set of 5,6-dimethoxyindan-1-one analogs (6-8) along with a thiopene derivative (9) was screened for selected viruses (Vaccinia virus - VACA, Human papillomavirus - HPV, Zika virus - ZIKV, Dengue virus - DENV, Measles virus - MV, Poliovirus 3 - PV, Rift Valley fever virus - RVFV, Tacaribe virus - TCRV, Venezuelan equine encephalitis virus - VEEV, Herpes simplex virus 1 -HSV-1 and Human cytomegalovirus - HCMV) using the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)'s Division of Microbiology and Infectious Diseases (DMID) antiviral screening program. These molecules demonstrated moderate to excellent antiviral activity towards variety of viruses. The 5,6-dimethoxyindan-1-one analog (7) demonstrated high efficacy towards vaccinia virus (EC50: 30.00 µM) in secondary plaque reduction assay. The thiophene analog (9) has shown very good viral inhibition towards several viruses such as Human papillomavirus, Measles virus, Rift Valley fever virus, Tacaribe virus and Herpes simplex virus 1. Our research identified a novel 5,6-dimethoxyindan-1-one analog (compound 7), as a potent antiviral agent for vaccinia virus, and heterocyclic chalcone analog (compound 9) as a broad spectrum antiviral agent. Copyright© Bentham Science Publishers; For any queries, please email at epub@benthamscience.org.

  13. Antiviral stockpiles for influenza pandemics from the household perspective: treatment alone versus treatment with prophylaxis.

    Science.gov (United States)

    Kwok, Kin On; Leung, Gabriel M; Mak, Peter; Riley, Steven

    2013-06-01

    Model-based studies of antiviral use to mitigate the impact of moderate and severe influenza pandemics implicitly take the viewpoint of a central public health authority. However, it seems likely that the key decision of when to use antivirals will be made at the household level. We used a stochastic compartmental model of the transmission of influenza within and between households to evaluate the expected mortality under two strategies: households saving available antivirals for treatment only and households implementing prophylaxis as well as treatment. Given that every individual in the population was allocated a single course of antivirals, we investigated the impact of these two strategies for a wide range of AVED, the efficacy of antivirals in preventing death in severe cases (AVED=1 for complete protection). We found a cross-over point for our baseline parameter values in a regime where antivirals were still highly effective in reducing the chance of death: below AVED=0.9 the optimal strategy was for households to use both treatment and prophylaxis. We also considered the possibility that a small number of households might "cheat" by choosing to follow the treatment-only strategy when other households were following treatment with prophylaxis. The cross-over point for cheating households was considerably lower, at AVED=0.6, but substantially above 0. These results suggest that unless antivirals are almost completely effective in reducing the chance of death in serious cases, households will likely be better served implementing prophylaxis as well as treatment. More generally, our study illustrates the potential value of considering viewpoints other than a central authority when conducting model-based analysis of interventions against infectious disease. Copyright © 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  14. La protéine CG4572 de Drosophile et la propagation du signal ARNi immun antiviral

    OpenAIRE

    Karlikow , Margot

    2015-01-01

    During viral infection, cell survival will depend on adequately giving, receiving and processing information to establish an efficient antiviral immune response. Cellular communication is therefore essential to allow the propagation of immune signals that will confer protection to the entire organism.The major antiviral defense in insects is the RNA interference (RNAi) mechanism that is activated by detection of viral double-stranded RNA (dsRNA). The antiviral RNAi mechanism can be divided in...

  15. In vitro antiviral activity of plant extracts from Asteraceae medicinal plants.

    Science.gov (United States)

    Visintini Jaime, María F; Redko, Flavia; Muschietti, Liliana V; Campos, Rodolfo H; Martino, Virginia S; Cavallaro, Lucia V

    2013-07-27

    Due to the high prevalence of viral infections having no specific treatment and the constant appearance of resistant viral strains, the development of novel antiviral agents is essential. The aim of this study was to evaluate the antiviral activity against bovine viral diarrhea virus, herpes simplex virus type 1 (HSV-1), poliovirus type 2 (PV-2) and vesicular stomatitis virus of organic (OE) and aqueous extracts (AE) from: Baccharis gaudichaudiana, B. spicata, Bidens subalternans, Pluchea sagittalis, Tagetes minuta and Tessaria absinthioides. A characterization of the antiviral activity of B. gaudichaudiana OE and AE and the bioassay-guided fractionation of the former and isolation of one active compound is also reported. The antiviral activity of the OE and AE of the selected plants was evaluated by reduction of the viral cytopathic effect. Active extracts were then assessed by plaque reduction assays. The antiviral activity of the most active extracts was characterized by evaluating their effect on the pretreatment, the virucidal activity and the effect on the adsorption or post-adsorption period of the viral cycle. The bioassay-guided fractionation of B. gaudichaudiana OE was carried out by column chromatography followed by semipreparative high performance liquid chromatography fractionation of the most active fraction and isolation of an active compound. The antiviral activity of this compound was also evaluated by plaque assay. B. gaudichaudiana and B. spicata OE were active against PV-2 and VSV. T. absinthioides OE was only active against PV-2. The corresponding three AE were active against HSV-1. B. gaudichaudiana extracts (OE and AE) were the most selective ones with selectivity index (SI) values of 10.9 (PV-2) and > 117 (HSV-1). For this reason, both extracts of B. gaudichaudiana were selected to characterize their antiviral effects. Further bioassay-guided fractionation of B. gaudichaudiana OE led to an active fraction, FC (EC50 = 3.1 μg/ml; SI = 37

  16. Nucleic acid-induced antiviral immunity in invertebrates: an evolutionary perspective.

    Science.gov (United States)

    Wang, Pei-Hui; Weng, Shao-Ping; He, Jian-Guo

    2015-02-01

    Nucleic acids derived from viral pathogens are typical pathogen associated molecular patterns (PAMPs). In mammals, the recognition of viral nucleic acids by pattern recognition receptors (PRRs), which include Toll-like receptors (TLRs) and retinoic acid-inducible gene (RIG)-I-like receptors (RLRs), induces the release of inflammatory cytokines and type I interferons (IFNs) through the activation of nuclear factor κB (NF-κB) and interferon regulatory factor (IRF) 3/7 pathways, triggering the host antiviral state. However, whether nucleic acids can induce similar antiviral immunity in invertebrates remains ambiguous. Several studies have reported that nucleic acid mimics, especially dsRNA mimic poly(I:C), can strongly induce non-specific antiviral immune responses in insects, shrimp, and oyster. This behavior shows multiple similarities to the hallmarks of mammalian IFN responses. In this review, we highlight the current understanding of nucleic acid-induced antiviral immunity in invertebrates. We also discuss the potential recognition and regulatory mechanisms that confer non-specific antiviral immunity on invertebrate hosts. Copyright © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  17. Removal of the antiviral agent oseltamivir and its biological activity by oxidative processes

    International Nuclear Information System (INIS)

    Mestankova, Hana; Schirmer, Kristin; Escher, Beate I.; Gunten, Urs von

    2012-01-01

    The antiviral agent oseltamivir acid (OA, the active metabolite of Tamiflu ® ) may occur at high concentrations in wastewater during pandemic influenza events. To eliminate OA and its antiviral activity from wastewater, ozonation and advanced oxidation processes were investigated. For circumneutral pH, kinetic measurements yielded second-order rate constants of 1.7 ± 0.1 × 10 5 and 4.7 ± 0.2 × 10 9 M −1 s −1 for the reaction of OA with ozone and hydroxyl radical, respectively. During the degradation of OA by both oxidants, the antiviral activity of the treated aqueous solutions was measured by inhibition of neuraminidase activity of two different viral strains. A transient, moderate (two-fold) increase in antiviral activity was observed in solutions treated up to a level of 50% OA transformation, while for higher degrees of transformation the activity corresponded to that caused exclusively by OA. OA was efficiently removed by ozonation in a wastewater treatment plant effluent, suggesting that ozonation can be applied to remove OA from wastewater. - Highlights: ► Oseltamivir acid (OA) is oxidized by ozone and hydroxyl radical. ► Kinetics: We determined rate constants for the reaction with these oxidants. ► The specific activity of OA as neuraminidase inhibitor disappeared during oxidation. ► Ozonation and advanced oxidation can effectively remove OA from wastewaters. - Ozone and hydroxyl radical treatment processes can degrade aqueous oseltamivir acid and remove its antiviral activity.

  18. Antiviral Activities of Several Oral Traditional Chinese Medicines against Influenza Viruses.

    Science.gov (United States)

    Ma, Lin-Lin; Ge, Miao; Wang, Hui-Qiang; Yin, Jin-Qiu; Jiang, Jian-Dong; Li, Yu-Huan

    2015-01-01

    Influenza is still a serious threat to human health with significant morbidity and mortality. The emergence of drug-resistant influenza viruses poses a great challenge to existing antiviral drugs. Traditional Chinese medicines (TCMs) may be an alternative to overcome the challenge. Here, 10 oral proprietary Chinese medicines were selected to evaluate their anti-influenza activities. These drugs exhibit potent inhibitory effects against influenza A H1N1, influenza A H3N2, and influenza B virus. Importantly, they demonstrate potent antiviral activities against drug-resistant strains. In the study of mechanisms, we found that Xiaoqinglong mixture could increase antiviral interferon production by activating p38 MAPK, JNK/SAPK pathway, and relative nuclear transcription factors. Lastly, our studies also indicate that some of these medicines show inhibitory activities against EV71 and CVB strains. In conclusion, the 10 traditional Chinese medicines, as kind of compound combination medicines, show broad-spectrum antiviral activities, possibly also including inhibitory activities against strains resistant to available antiviral drugs.

  19. Cytotoxic, Virucidal, and Antiviral Activity of South American Plant and Algae Extracts

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Faral-Tello

    2012-01-01

    Full Text Available Herpes simplex virus type 1 (HSV-1 infection has a prevalence of 70% in the human population. Treatment is based on acyclovir, valacyclovir, and foscarnet, three drugs that share the same mechanism of action and of which resistant strains have been isolated from patients. In this aspect, innovative drug therapies are required. Natural products offer unlimited opportunities for the discovery of antiviral compounds. In this study, 28 extracts corresponding to 24 plant species and 4 alga species were assayed in vitro to detect antiviral activity against HSV-1. Six of the methanolic extracts inactivated viral particles by direct interaction and 14 presented antiviral activity when incubated with cells already infected. Most interesting antiviral activity values obtained are those of Limonium brasiliense, Psidium guajava, and Phyllanthus niruri, which inhibit HSV-1 replication in vitro with 50% effective concentration (EC50 values of 185, 118, and 60 μg/mL, respectively. For these extracts toxicity values were calculated and therefore selectivity indexes (SI obtained. Further characterization of the bioactive components of antiviral plants will pave the way for the discovery of new compounds against HSV-1.

  20. In vitro antiviral activity of chestnut and quebracho woods extracts against avian reovirus and metapneumovirus.

    Science.gov (United States)

    Lupini, C; Cecchinato, M; Scagliarini, A; Graziani, R; Catelli, E

    2009-12-01

    Field evidences have suggested that a natural extract, containing tannins, could be effective against poultry enteric viral infections. Moreover previous studies have shown that vegetable tannins can have antiviral activity against human viruses. Based on this knowledge three different Chestnut (Castanea spp.) wood extracts and one Quebracho (Schinopsis spp.) wood extract, all containing tannins and currently used in the animal feed industry, were tested for in vitro antiviral activity against avian reovirus (ARV) and avian metapneumovirus (AMPV). The MTT assay was used to evaluate the 50% cytotoxic compounds concentration (CC(50)) on Vero cells. The antiviral properties were tested before and after the adsorption of the viruses to Vero cells. Antiviral activities were expressed as IC(50) (concentration required to inhibit 50% of viral cytopathic effect). CC(50)s of tested compounds were > 200 microg/ml. All compounds had an extracellular antiviral effect against both ARV and AMPV with IC(50) values ranging from 25 to 66 microg/ml. Quebracho extract had also evident intracellular anti-ARV activity (IC(50) 24 microg/ml). These preliminary results suggest that the examined vegetable extracts might be good candidates in the control of some avian virus infections. Nevertheless further in vivo experiments are required to confirm these findings.

  1. del alcoholismo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodrigo Arias Duque

    2005-01-01

    Full Text Available Desde el punto de vista farmacológico, es importante comprender qué es el alcohol y cómo actúa en el organismo. No existe una causa simple, sino una interacción complicada de factores neuroquímicos, fisiológicos, psicológicos y sociales que originan y desarrollan esta grave enfermedad fármaco-dependiente. La acción psicofisiológica y farmacodinámica del alcohol es fundamentalmente depresiva, por la reducción de la transmisión sináptica en el sistema nervioso humano. Es un hecho conocido que el consumo excesivo de alcohol causa una disfunción aguda y crónica del cerebro, produciendo trastornos en el sistema nervioso central, presentando alteraciones en la memoria y en las funciones intelectuales como cálculo, comprensión y aprendizaje. A nivel hepático tiene lugar, en su mayoría, el metabolismo del alcohol, produciéndose un hígado graso alcohólico, aumentando el tamaño, terminando en necrosis e inflamación grave del hígado; esto se llama hepatitis alcohólica, y si se sigue consumiendo alcohol se desarrollará la cirrosis. El alcohol también ha estado relacionado con alteraciones del miocardio; se ha constatado en animales de experimentación sanos que tanto la velocidad de contracción del músculo cardiaco y su máxima tensión disminuyen en presencia del alcohol, como consecuencia, la fuerza de cada contracción y el aumento de presión en el ventrículo izquierdo son menores, perdiendo eficacia el corazón como bomba.

  2. Antiviral Properties of Caffeic Acid Phenethyl Ester and Its Potential Application

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Haci Kemal Erdemli

    2015-12-01

    Full Text Available Caffeic acid phenethyl ester (CAPE is found in variety of plants and well known active ingredient of the honeybee propolis. CAPE showed anti-inflammatory, anticarcinogenic, antimitogenic, antiviral and immunomodulatory properties in several studies. The beneficial effects of CAPE on different health issues attracted scientists to make more studies on CAPE. Specifically, the anti-viral effects of CAPE and its molecular mechanisms may reveal the important properties of virus-induced diseases. CAPE and its targets may have important roles to design new therapeutics and understand the molecular mechanisms of virus related diseases. In this mini-review, we summarize the antiviral effects of CAPE under the light of medical and chemical literature. [J Intercult Ethnopharmacol 2015; 4(4.000: 344-347

  3. Phytochemical screening, cytotoxicity and antiviral activity of hexane fraction of Phaleria macrocarpa fruits

    Science.gov (United States)

    Ismaeel, Mahmud Yusef Yusef; Yaacob, Wan Ahmad; Tahir, Mariya Mohd.; Ibrahim, Nazlina

    2015-09-01

    Phaleria macrocarpa fruits have been widely used in the traditional medicine for the treatment of several infections. The current study was done to determine the phytochemical content, cytotoxicity and antiviral activity of the hexane fraction (HF) of P. macrocarpa fruits. In the hexane fraction of P. macarocarpa fruits, phytochemical screening showed the presence of terpenoids whereas saponins, alkaloids, tannins and anthraquinones were not present. Evaluation on Vero cell lines by using MTT assay showed that the 50% cytotoxic concentration (CC50) value was 0.48 mg/mL indicating that the fraction is not cytotoxic. Antiviral properties of the plant extracts were determined by plaque reduction assay. The effective concentration (EC50) was 0.18 mg/mL. Whereas the selective index (SI = CC50/EC50) of hexane fraction is 2.6 indicating low to moderate potential as antiviral agent.

  4. Antiviral Activities and Putative Identification of Compounds in Microbial Extracts from the Hawaiian Coastal Waters

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Yuanan Lu

    2012-02-01

    Full Text Available Marine environments are a rich source of significant bioactive compounds. The Hawaiian archipelago, located in the middle of the Pacific Ocean, hosts diverse microorganisms, including many endemic species. Thirty-eight microbial extracts from Hawaiian coastal waters were evaluated for their antiviral activity against four mammalian viruses including herpes simplex virus type one (HSV-1, vesicular stomatitis virus (VSV, vaccinia virus and poliovirus type one (poliovirus-1 using in vitro cell culture assay. Nine of the 38 microbial crude extracts showed antiviral potencies and three of these nine microbial extracts exhibited significant activity against the enveloped viruses. A secosteroid, 5α(H,17α(H,(20R-beta-acetoxyergost-8(14-ene was putatively identified and confirmed to be the active compound in these marine microbial extracts. These results warrant future in-depth tests on the isolation of these active elements in order to explore and validate their antiviral potential as important therapeutic remedies.

  5. Antiviral Activity of Novel Quinoline Derivatives against Dengue Virus Serotype 2

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina de la Guardia

    2018-03-01

    Full Text Available Dengue virus causes dengue fever, a debilitating disease with an increasing incidence in many tropical and subtropical territories. So far, there are no effective antivirals licensed to treat this virus. Here we describe the synthesis and antiviral activity evaluation of two compounds based on the quinoline scaffold, which has shown potential for the development of molecules with various biological activities. Two of the tested compounds showed dose-dependent inhibition of dengue virus serotype 2 in the low and sub micromolar range. The compounds 1 and 2 were also able to impair the accumulation of the viral envelope glycoprotein in infected cells, while showing no sign of direct virucidal activity and acting possibly through a mechanism involving the early stages of the infection. The results are congruent with previously reported data showing the potential of quinoline derivatives as a promising scaffold for the development of new antivirals against this important virus.

  6. Viruses transfer the antiviral second messenger cGAMP between cells.

    Science.gov (United States)

    Bridgeman, A; Maelfait, J; Davenne, T; Partridge, T; Peng, Y; Mayer, A; Dong, T; Kaever, V; Borrow, P; Rehwinkel, J

    2015-09-11

    Cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) detects cytosolic DNA during virus infection and induces an antiviral state. cGAS signals by synthesis of a second messenger, cyclic GMP-AMP (cGAMP), which activates stimulator of interferon genes (STING). We show that cGAMP is incorporated into viral particles, including lentivirus and herpesvirus virions, when these are produced in cGAS-expressing cells. Virions transferred cGAMP to newly infected cells and triggered a STING-dependent antiviral program. These effects were independent of exosomes and viral nucleic acids. Our results reveal a way by which a signal for innate immunity is transferred between cells, potentially accelerating and broadening antiviral responses. Moreover, infection of dendritic cells with cGAMP-loaded lentiviruses enhanced their activation. Loading viral vectors with cGAMP therefore holds promise for vaccine development. Copyright © 2015, American Association for the Advancement of Science.

  7. Antiviral activity and specific modes of action of bacterial prodigiosin against Bombyx mori nucleopolyhedrovirus in vitro.

    Science.gov (United States)

    Zhou, Wei; Zeng, Cheng; Liu, RenHua; Chen, Jie; Li, Ru; Wang, XinYan; Bai, WenWen; Liu, XiaoYuan; Xiang, TingTing; Zhang, Lin; Wan, YongJi

    2016-05-01

    Prodigiosin, the tripyrrole red pigment, is a bacterial secondary metabolite with multiple bioactivities; however, the antiviral activity has not been reported yet. In the present study, we found the antiviral activity of bacterial prodigiosin on Bombyx mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV)-infected cells in vitro, with specific modes of action. Prodigiosin at nontoxic concentrations selectively killed virus-infected cells, inhibited viral gene transcription, especially viral early gene ie-1, and prevented virus-mediated membrane fusion. Under prodigiosin treatment, both progeny virus production and viral DNA replication were significantly inhibited. Fluorescent assays showed that prodigiosin predominantly located in cytoplasm which suggested it might interact with cytoplasm factors to inhibit virus replication. In conclusion, the present study clearly indicates that prodigiosin possesses significant antiviral activity against BmNPV.

  8. Current Landscape of Antiviral Drug Discovery [version 1; referees: 2 approved

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Wade Blair

    2016-02-01

    Full Text Available Continued discovery and development of new antiviral medications are paramount for global human health, particularly as new pathogens emerge and old ones evolve to evade current therapeutic agents. Great success has been achieved in developing effective therapies to suppress human immunodeficiency virus (HIV and hepatitis B virus (HBV; however, the therapies are not curative and therefore current efforts in HIV and HBV drug discovery are directed toward longer-acting therapies and/or developing new mechanisms of action that could potentially lead to cure, or eradication, of the virus. Recently, exciting early clinical data have been reported for novel antivirals targeting respiratory syncytial virus (RSV and influenza (flu. Preclinical data suggest that these new approaches may be effective in treating high-risk patients afflicted with serious RSV or flu infections. In this review, we highlight new directions in antiviral approaches for HIV, HBV, and acute respiratory virus infections.

  9. ANTIMICROBIAL, ENTOMOPATHOGENIC AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF GAUPSIN BIOPREPARATION CREATED ON THE BASIS OF Pseudomonas chlororaphis STRAINS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    E. A. Kiprianova

    2017-02-01

    Full Text Available The aim of this review was to present the results of more than ten-year study of gaupsin biopreparation created on the basis of two strains Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens UCM В-111 and UCM В-306 with antifungal, entomopathogenic and antiviral activities. Data about antibiotic substances produced by these strains — phenazine and phenylpyrrole derivatives — are presented. Entomocidal properties against the wide spectrum of insect pests have been found out in the strains-producers. Antiviral activity of gaupsin due to the production of thermostable exopolymers containing neutral monosaccharides has been shown using the tobacco mosaic virus as a model. Lipopolysaccharides of the strains В-111 and В-306 also appeared to be highly active antiviral agents. Structure of their O-specific polysaccharides has been established. The last one are structurally heterogenic, presented by linear tri-and tetrasaccharide repeated links and have specific structure that has not been described previously.

  10. Divergent antiviral effects of bioflavonoids on the hepatitis C virus life cycle

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Khachatoorian, Ronik, E-mail: RnKhch@ucla.edu [Molecular Biology Interdepartmental Ph.D. Program (MBIDP), Molecular Biology Institute, David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles, California, CA (United States); Molecular Biology Institute, David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles, California, CA (United States); Arumugaswami, Vaithilingaraja, E-mail: VArumugaswami@mednet.ucla.edu [Department of Molecular and Medical Pharmacology, David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles, California, CA (United States); Department of Surgery, Regenerative Medicine Institute at Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California, CA (United States); Raychaudhuri, Santanu, E-mail: SRaychau@ucla.edu [Department of Microbiology, Immunology, and Molecular Genetics, David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles, California, CA (United States); Yeh, George K., E-mail: GgYeh@ucla.edu [Molecular Biology Interdepartmental Ph.D. Program (MBIDP), Molecular Biology Institute, David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles, California, CA (United States); Molecular Biology Institute, David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles, California, CA (United States); Maloney, Eden M., E-mail: EMaloney@ucla.edu [Department of Molecular, Cell, and Developmental Biology, University of California, Los Angeles, California, CA (United States); Wang, Julie, E-mail: JulieW1521@ucla.edu [Department of Microbiology, Immunology, and Molecular Genetics, David Geffen School of Medicine at University of California, Los Angeles, California, CA (United States); and others

    2012-11-25

    We have previously demonstrated that quercetin, a bioflavonoid, blocks hepatitis C virus (HCV) proliferation by inhibiting NS5A-driven internal ribosomal entry site (IRES)-mediated translation of the viral genome. Here, we investigate the mechanisms of antiviral activity of quercetin and six additional bioflavonoids. We demonstrate that catechin, naringenin, and quercetin possess significant antiviral activity, with no associated cytotoxicity. Infectious virion secretion was not significantly altered by these bioflavonoids. Catechin and naringenin demonstrated stronger inhibition of infectious virion assembly compared to quercetin. Quercetin markedly blocked viral translation whereas catechin and naringenin demonstrated mild activity. Similarly quercetin completely blocked NS5A-augmented IRES-mediated translation in an IRES reporter assay, whereas catechin and naringenin had only a mild effect. Moreover, quercetin differentially inhibited HSP70 induction compared to catechin and naringenin. Thus, the antiviral activity of these bioflavonoids is mediated through different mechanisms. Therefore combination of these bioflavonoids may act synergistically against HCV.

  11. Viral Response to Specifically Targeted Antiviral Therapy for Hepatitis C and the Implications for Treatment Success

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Curtis L Cooper

    2010-01-01

    Full Text Available Currently, hepatitis C virus (HCV antiviral therapy is characterized by long duration, a multitude of side effects, difficult administration and suboptimal success; clearly, alternatives are needed. Collectively, specifically targeted antiviral therapy for HCV (STAT-C molecules achieve rapid viral suppression and very high rapid virological response rates, and improve sustained virological response rates. The attrition rate of agents within this class has been high due to various toxicities. Regardless, several STAT-C molecules are poised to become the standard of care for HCV treatment in the foreseeable future. Optimism must be tempered with concerns related to the rapid development of drug resistance with resulting HCV rebound. Strategies including induction dosing with interferon and ribavirin, use of combination high-potency STAT-C molecules and an intensive emphasis on adherence to HCV antiviral therapy will be critical to the success of this promising advance in HCV therapy.

  12. Cytotoxicity and antiviral activities of Asplenium nidus, Phaleria macrocarpa and Eleusine indica

    Science.gov (United States)

    Tahir, Mariya Mohd; Ibrahim, Nazlina; Yaacob, Wan Ahmad

    2014-09-01

    Three local medicinal plants namely Asplenium nidus (langsuyar), Eleusine indica (sambau) and Phaleria macrocarpa (mahkota dewa) were screened for the cytotoxicity and antiviral activities. Six plant extracts were prepared including the aqueous and methanol extracts from A. nidus leaf and root, aqueous extract from dried whole plant of E. indica and methanol extract from P. macrocarpa fruits. Cytotoxicity screening in Vero cell line by MTT assay showed that the CC50 values ranged from 15 to 60 mg/mL thus indicating the safety of the extracts even at high concentrations. Antiviral properties of the plant extracts were determined by plaque reduction assay. The EC50 concentrations were between 3.2 to 47 mg/mL. The selectivity indices (SI = CC50/EC50) of each tested extracts ranged from 4.3 to 63.25 indicating the usefulness of the extracts as potential antiviral agents.

  13. Antiviral Goes Viral: Harnessing CRISPR/Cas9 to Combat Viruses in Humans.

    Science.gov (United States)

    Soppe, Jasper Adriaan; Lebbink, Robert Jan

    2017-10-01

    The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and CRISPR-associated (Cas) systems are RNA-guided sequence-specific prokaryotic antiviral immune systems. In prokaryotes, small RNA molecules guide Cas effector endonucleases to invading foreign genetic elements in a sequence-dependent manner, resulting in DNA cleavage by the endonuclease upon target binding. A rewired CRISPR/Cas9 system can be used for targeted and precise genome editing in eukaryotic cells. CRISPR/Cas has also been harnessed to target human pathogenic viruses as a potential new antiviral strategy. Here, we review recent CRISPR/Cas9-based approaches to combat specific human viruses in humans and discuss challenges that need to be overcome before CRISPR/Cas9 may be used in the clinic as an antiviral strategy. Copyright © 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  14. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling investigation of some new Benzimidazole analogs as antiviral agents

    International Nuclear Information System (INIS)

    Goda, Fatma E.; Tantawy, Atif S.; Abou-Zeid, Laila A.; Badr, Sahar M.; Selim, Khalid B.

    2008-01-01

    A set heterocyclic benzimidazole derivatives bearing 1, 3, 5-triazine group with different substituents at C-2 and C-5 of the benzimidazole ring have been synthesized and evaluated for their antiviral activities against HASV-1. The structures of these compounds have been established by analytical data, IR spectra, H NMR and mass spectra. Compounds 8a and 8b proved to be the most active antiherpetic agents in this study, at EC 50% concentrations of 2.9. 3.4 mg/ml, respectively. Computational evaluation of the quantum chemical descriptors such as hydrphobicity (log P), HOMO-LUMO and the gap energy were calculated and correlated with the antiviral activity. The tested compounds showed proper degree of hydrophobicity ( 5). The HOMO-LUMO gap energy values of the tested compounds are comparable with the observed values for the antiviral drug Acyclovir. (author)

  15. Topoisomerase 1 Inhibition Promotes Cyclic GMP-AMP Synthase-Dependent Antiviral Responses.

    Science.gov (United States)

    Pépin, Geneviève; Nejad, Charlotte; Ferrand, Jonathan; Thomas, Belinda J; Stunden, H James; Sanij, Elaine; Foo, Chwan-Hong; Stewart, Cameron R; Cain, Jason E; Bardin, Philip G; Williams, Bryan R G; Gantier, Michael P

    2017-10-03

    Inflammatory responses, while essential for pathogen clearance, can also be deleterious to the host. Chemical inhibition of topoisomerase 1 (Top1) by low-dose camptothecin (CPT) can suppress transcriptional induction of antiviral and inflammatory genes and protect animals from excessive and damaging inflammatory responses. We describe the unexpected finding that minor DNA damage from topoisomerase 1 inhibition with low-dose CPT can trigger a strong antiviral immune response through cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) detection of cytoplasmic DNA. This argues against CPT having only anti-inflammatory activity. Furthermore, expression of the simian virus 40 (SV40) large T antigen was paramount to the proinflammatory antiviral activity of CPT, as it potentiated cytoplasmic DNA leakage and subsequent cGAS recruitment in human and mouse cell lines. This work suggests that the capacity of Top1 inhibitors to blunt inflammatory responses can be counteracted by viral oncogenes and that this should be taken into account for their therapeutic development. IMPORTANCE Recent studies suggest that low-dose DNA-damaging compounds traditionally used in cancer therapy can have opposite effects on antiviral responses, either suppressing (with the example of CPT) or potentiating (with the example of doxorubicin) them. Our work demonstrates that the minor DNA damage promoted by low-dose CPT can also trigger strong antiviral responses, dependent on the presence of viral oncogenes. Taken together, these results call for caution in the therapeutic use of low-dose chemotherapy agents to modulate antiviral responses in humans. Copyright © 2017 Pépin et al.

  16. Coxsackievirus cloverleaf RNA containing a 5' triphosphate triggers an antiviral response via RIG-I activation.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Qian Feng

    Full Text Available Upon viral infections, pattern recognition receptors (PRRs recognize pathogen-associated molecular patterns (PAMPs and stimulate an antiviral state associated with the production of type I interferons (IFNs and inflammatory markers. Type I IFNs play crucial roles in innate antiviral responses by inducing expression of interferon-stimulated genes and by activating components of the adaptive immune system. Although pegylated IFNs have been used to treat hepatitis B and C virus infections for decades, they exert substantial side effects that limit their use. Current efforts are directed toward the use of PRR agonists as an alternative approach to elicit host antiviral responses in a manner similar to that achieved in a natural infection. RIG-I is a cytosolic PRR that recognizes 5' triphosphate (5'ppp-containing RNA ligands. Due to its ubiquitous expression profile, induction of the RIG-I pathway provides a promising platform for the development of novel antiviral agents and vaccine adjuvants. In this study, we investigated whether structured RNA elements in the genome of coxsackievirus B3 (CVB3, a picornavirus that is recognized by MDA5 during infection, could activate RIG-I when supplied with 5'ppp. We show here that a 5'ppp-containing cloverleaf (CL RNA structure is a potent RIG-I inducer that elicits an extensive antiviral response that includes induction of classical interferon-stimulated genes, as well as type III IFNs and proinflammatory cytokines and chemokines. In addition, we show that prophylactic treatment with CVB3 CL provides protection against various viral infections including dengue virus, vesicular stomatitis virus and enterovirus 71, demonstrating the antiviral efficacy of this RNA ligand.

  17. Antiviral activity of the dichloromethane extracts from Artocarpus heterophyllus leaves against hepatitis C virus

    OpenAIRE

    Achmad Fuad Hafid; Chie Aoki-Utsubo; Adita Ayu Permanasari; Myrna Adianti; Lydia Tumewu; Aty Widyawaruyanti; Sri Puji Astuti Wahyuningsih; Tutik Sri Wahyuni; Maria Inge Lusida; Soetjipto; Hak Hotta

    2017-01-01

    Objective: To determine anti-viral activities of three Artocarpus species: Artocarpus altilis, Artocarpus camansi, and Artocarpus heterophyllus (A. heterophyllus) against Hepatitis C Virus (HCV). Methods: Antiviral activities of the crude extracts were examined by cell culture method using Huh7it-1 cells and HCV genotype 2a strain JFH1. The mode of action for anti-HCV activities was determined by time-of-addition experiments. The effect on HCV RNA replication and HCV accumulation in cells ...

  18. The Antiviral Mechanism of an Influenza A Virus Nucleoprotein-Specific Single-Domain Antibody Fragment

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hanke, Leo; Knockenhauer, Kevin E.; Brewer, R. Camille; van Diest, Eline; Schmidt, Florian I.; Schwartz, Thomas U.; Ploegh, Hidde L. (Whitehead); (MIT)

    2016-12-13

    Alpaca-derived single-domain antibody fragments (VHHs) that target the influenza A virus nucleoprotein (NP) can protect cells from infection when expressed in the cytosol. We found that one such VHH, αNP-VHH1, exhibits antiviral activity similar to that of Mx proteins by blocking nuclear import of incoming viral ribonucleoproteins (vRNPs) and viral transcription and replication in the nucleus. We determined a 3.2-Å crystal structure of αNP-VHH1 in complex with influenza A virus NP. The VHH binds to a nonconserved region on the body domain of NP, which has been associated with binding to host factors and serves as a determinant of host range. Several of the NP/VHH interface residues determine sensitivity of NP to antiviral Mx GTPases. The structure of the NP/αNP-VHH1 complex affords a plausible explanation for the inhibitory properties of the VHH and suggests a rationale for the antiviral properties of Mx proteins. Such knowledge can be leveraged for much-needed novel antiviral strategies.

    IMPORTANCEInfluenza virus strains can rapidly escape from protection afforded by seasonal vaccines or acquire resistance to available drugs. Additional ways to interfere with the virus life cycle are therefore urgently needed. The influenza virus nucleoprotein is one promising target for antiviral interventions. We have previously isolated alpaca-derived single-domain antibody fragments (VHHs) that protect cells from influenza virus infection if expressed intracellularly. We show here that one such VHH exhibits antiviral activities similar to those of proteins of the cellular antiviral defense (Mx proteins). We determined the three-dimensional structure of this VHH in complex with the influenza virus nucleoprotein and identified the interaction site, which overlaps regions that determine sensitivity of the virus to Mx proteins. Our data define a new vulnerability of influenza virus, help us to better understand the cellular antiviral mechanisms, and

  19. Antiviral Inhibition of Enveloped Virus Release by Tetherin/BST-2: Action and Counteraction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Stuart J. D. Neil

    2011-05-01

    Full Text Available Tetherin (BST2/CD317 has been recently recognized as a potent interferon-induced antiviral molecule that inhibits the release of diverse mammalian enveloped virus particles from infected cells. By targeting an immutable structure common to all these viruses, the virion membrane, evasion of this antiviral mechanism has necessitated the development of specific countermeasures that directly inhibit tetherin activity. Here we review our current understanding of the molecular basis of tetherin’s mode of action, the viral countermeasures that antagonize it, and how virus/tetherin interactions may affect viral transmission and pathogenicity.

  20. In vitro characterization of the antiviral activity of fucoidan from Cladosiphon okamuranus against Newcastle Disease Virus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elizondo-Gonzalez Regina

    2012-12-01

    Full Text Available Abstract Background Newcastle Disease Virus (NDV causes a serious infectious disease in birds that results in severe losses in the worldwide poultry industry. Despite vaccination, NDV outbreaks have increased the necessity of alternative prevention and control measures. Several recent studies focused on antiviral compounds obtained from natural resources. Many extracts from marine organisms have been isolated and tested for pharmacological purposes, and their antiviral activity has been demonstrated in vitro and in vivo. Fucoidan is a sulfated polysaccharide present in the cell wall matrix of brown algae that has been demonstrated to inhibit certain enveloped viruses with low toxicity. This study evaluated the potential antiviral activity and the mechanism of action of fucoidan from Cladosiphon okamuranus against NDV in the Vero cell line. Methods The cytotoxicity of fucoidan was determined by the MTT assay. To study its antiviral activity, fusion and plaque-forming unit (PFU inhibition assays were conducted. The mechanism of action was determined by time of addition, fusion inhibition, and penetration assays. The NDV vaccine strain (La Sota was used in the fusion inhibition assays. PFU and Western blot experiments were performed using a wild-type lentogenic NDV strain. Results Fucoidan exhibited antiviral activity against NDV La Sota, with an obtained IS50 >2000. In time of addition studies, we observed viral inhibition in the early stages of infection (0–60 min post-infection. The inhibition of viral penetration experiments with a wild-type NDV strain supported this result, as these experiments demonstrated a 48% decrease in viral infection as well as reduced HN protein expression. Ribavirin, which was used as an antiviral control, exhibited lower antiviral activity than fucoidan and high toxicity at active doses. In the fusion assays, the number of syncytia was significantly reduced (70% inhibition when fucoidan was added before cleavage of