Propriedades mecânicas e morfologia de blendas de polipropileno com Tpes Morphology and mechanical properties of polypropylenes/Tpes blends

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Flávia O. M. S. Abreu

2006-03-01

Full Text Available Blendas de polipropileno e elastômeros termoplásticos (TPEs, estireno-b-butadieno-b-estireno (SBS e estireno-b-etileno-co-butileno-b-estireno(SEBS foram preparadas com o objetivo de avaliar a influência do tipo e da concentração do elastômero nas propriedades mecânicas e na morfologia das blendas. Foram utilizados dois tipos de polipropileno, um homopolímero de propileno (PP-H e um copolímero randômico de propileno-etileno (PP-R, sendo avaliado também o efeito das características da matriz termoplástica. O elastômero termoplástico aumentou a resistência ao impacto do PP, e a variação da rigidez das blendas foi dependente somente da quantidade de TPE adicionada, sendo estas comparativamente mais rígidas que aquelas com igual teor de elastômero convencional, tipo EPDM e EPR. A blenda com melhor balanço rigidez-impacto foi aquela de PP-R com 10% de SEBS. As blendas do copolímero de propileno-etileno com os TPEs apresentaram maior deformação do que aquelas com o homopolímero, devido à natureza menos cristalina da matriz do copolímero de propileno. As blendas tanto do homo quanto do copolímero de propileno com SEBS ficaram mais homogêneas em função da maior afinidade do bloco central poliolefínico EB (etileno-co-butileno do primeiro com a região amorfa da matriz, sendo esta mais significativa no PP-R.Blends of polypropylene and thermoplastic elastomers (TPEs of styrene-butadiene-styrene (SBS and styrene-ethylene-co-butene-styrene (SEBS triblock copolymers were prepared to evaluate the effect of the elastomer and its concentration on the material properties. For this purpose, a polypropylene homopolymer (PP-H and a propylene-ethylene random copolymer (PP-R were used to evaluate the matrix effect on the tensile properties and morphology of the blends. The addition of TPEs to PP promotes increase on impact resistance and the PP-R/SEBS 10%wt blend showed the best balance in stiffness-impact resistance. The morphology of

Reciclagem de poli(estireno-divinilbenzeno via processo de polimerização em massa-suspensão Recycling of styrene-divinylbenzene via mass-suspension polymerization process

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Nathália M. Campelo

2013-01-01

Full Text Available O presente trabalho trata da reutilização de resinas de troca iônica a base de estireno-divinil benzeno (Sty-DVB na síntese de materiais poliméricos. Partículas micrométricas de poliestireno e poli(estireno-acrilato de etila foram obtidas via processo de polimerização sequencial do tipo massa-suspensão. A técnica experimental proposta mostrou-se bastante apropriada para uma boa dispersão da carga microparticulada de Sty-DVB na matriz polimérica termoplástica. O material final apresentou boa estabilidade térmica, e perfil de degradação similar ao do poliestireno puro. Observou-se também que partículas poliméricas com morfologia esférica podem ser obtidas. Além disso, a incorporação de acrilato de etila à cadeia polimérica do poliestireno minimiza o efeito indesejável de fratura nas partículas poliméricas, melhorando as propriedades mecânicas do material final.This work illustrates the reuse of ion exchange resins based on crosslinked styrene-divinyl benzene copolymer (Sty-DVB for the production of polymeric materials. Micro-sized particles of polystyrene and poly(styrene-ethyl acrylate were obtained by mass-suspension sequential polymerization process. With the proposed experimental technique it was possible to perform proper dispersion of the Sty-DVB in the thermoplastic matrix of polystyrene. The final material showed good thermal stability, and a degradation profile similar to that for pure polystyrene. It was also observed that polymer particles with spherical morphology can be obtained. In addition, the incorporation of ethyl acrylate into the polystyrene chains minimizes the undesirable effect of fracture in polymeric particles, improving the mechanical properties of the final material.

Avaliação da degradação térmica e fotooxidativa do ABS para fins de reciclagem Evaluation of thermal and photo-oxidative ABS degradation with recycling purposes

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Elisabete Maria Saraiva Sanchez

2003-07-01

Full Text Available Este trabalho tem como objetivo avaliar a degradação térmica e fotooxidativa do terpolímero poli (acrilonitrila-butadieno-estireno, ABS, utilizado em componentes internos de automóveis. Corpos de prova de ABS moldados por injeção foram submetidos ao envelhecimento térmico, segundo a norma ASTM D794, e ao envelhecimento fotooxidativo segundo as normas ASTM G24 e G53. As amostras envelhecidas foram submetidas às análises dinâmico-mecânica, e microscópicas por microscopia de força atômica no modo não contato. Os resultados mostraram que as transições, tanto da fase vítrea quanto da fase elastomérica na superfície do ABS, são afetadas pela degradação. As áreas dos picos das curvas de módulo de perda em função da temperatura relativos às transições vítreas do ABS foram correlacionadas ao alongamento na ruptura, em função do tempo e tipo de envelhecimento. As propriedades mecânicas são influenciadas de forma mais acentuada pela extensão da degradação da matriz. O método de envelhecimento ASTM G24 mostrou-se mais agressivo que o G53, seja para a fase BR ou para a fase SAN. As imagens microscópicas mostraram que os diferentes envelhecimentos provocaram diferentes variações na rugosidade das superfícies. Amostras fotooxidadas, com perda de alongamento maior que 50%, foram reprocessadas e mostraram uma recuperação superior a 90% nessa propriedade.The aim of this work is the evaluation of thermal and photo-oxidative degradation of the terpolymer acrylonitrile-butadiene-styrene, ABS, used in internal automotive components. Injection molded specimens were aged by ASTM D794, ASTM G24 and ASTM G53 standards. The aged test specimens were studied by means of dynamic mechanical analysis and non-contact atomic force microscopy. The results revealed that the transitions of the glass and rubber phases were affected by the degradation. The area under linear loss modulus-temperature curves was related to tensile properties

POLIMERIZACIÓN ESTEREOSELECTIVA DE ESTIRENO CON PRECURSORES CATALÍTICOS DE CpTiCl3 e IndTiCl3

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Alexander Contreras

2008-02-01

Full Text Available En este trabajo se realizaron reacciones de polimerización estereoselectiva de estireno con los precursores catalíticos( 5-ciclopentadienil-triclorotitanio [1] e (5-indenil-triclorotitanio [2] utilizando polimetilaluminoxano (MAO como cocatalizador. Se encontró que la polimerización de 1/MAO sólo requiere de relaciones de Al/Ti de 3500 con una actividad de 1,31 x 107g/mol2.h a 50 °C (diez veces superior a la conocida hasta el momento disminuyendo la cantidad de cocatalizador, precursor catalítico y tiempo de reacción. La polimerización de 2/MAO presenta una mayor actividad (1,9 x 107g/mol2.h y estereoselectividad (96,8% sindiotáctico que 1/MAO en las mismas condiciones de polimerización y alcanzando un valor máximo de 3,5 x 107 (g/mol2h a valores Al/Ti de 4000. El poliestireno sindiotáctico obtenido en estas reacciones fue caracterizado completamente por IR, DSC solubilidad y pesomolecular por viscosimetría.

Microesferas poliméricas magnéticas à base de estireno e divinilbenzeno com morfologia casca e núcleo Magnetic polymeric microspheres based on styrene and divinylbenzene with core-shell morphology

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Washington J. F. Formiga

2013-01-01

Full Text Available Microesferas poliméricas com propriedades magnéticas à base de estireno (STY e divinilbenzeno (DVB foram sintetizadas usando a técnica de polimerização em suspensão em duas etapas. Na primeira, foram preparados os núcleos poliméricos à base de STY e DVB e magnetita. Na segunda, os núcleos foram previamente inchados em uma emulsão de STY e DVB e novamente polimerizados para a formação da casca. Foram variados o método de adição da emulsão e o tempo de inchamento. Os materiais obtidos foram caracterizados quanto ao tamanho de partícula por peneiramento, análise termogravimétrica (TGA, microscopia eletrônica de varredura (SEM e magnetometria de amostra vibrante (VSM. Os métodos avaliados na formação da casca de poli(estireno-co-divinilbenzeno produziram partículas com diâmetro médio maior do que o núcleo. Este resultado indica a formação de morfologia casca e núcleo. O controle morfológico só foi obtido com as resinas RR48/1 e RR48/3. O método onde a emulsão de estireno e divinilbenzeno foi adicionada em etapa única, seguida de 48 horas de inchamento do núcleo a 10 °C (RR48/1, forneceu o maior rendimento (64%. Além disso, todas as resinas casca-núcleo foram sensíveis ao estímulo magnético realizado por um ímã, atestando assim que foram produzidas resinas com propriedades magnéticas.Magnetic polymeric microspheres based on styrene (STY and divinylbenzene (DVB were synthesized in two steps. Firstly, the polymeric core, constituted by STY, DVB and magnetite, was prepared by suspension polymerization. Then, the core was swollen in a STY and DVB emulsion. Subsequently, a second suspension polymerization was carried out in order to form a shell. The emulsion addition method and the swelling time were varied. The particle size, morphology, thermal stability and magnetic properties of the microspheres were studied by sieving, thermogravimetric analysis (TGA, scanning electron microscopy (SEM and vibrating

Obtenção de membranas poliméricas fluoradas para uso em células a combustível

OpenAIRE

Adriana Napoleão Geraldes

2008-01-01

A enxertia de estireno induzida pela radiação gama nos filmes fluorados, poli(tetrafluoroetileno-co-hexafluoropropileno) (FEP), poli(etileno-cotetrafluoroetileno) (ETFE), poli(fluoreto de vinilideno) (PVDF), poli(tetrafluoroetileno-co-perfluoro alquil vinil eter) (PFA) e poli(tetrafluoroetileno) (PTFE) foi realizada pelo método simultâneo de irradiação utilizando uma fonte de cobalto-60. Os filmes fluorados foram imersos em soluções de estireno/tolueno, estireno/isopropanol e estireno/metanol...

Avaliação das propriedades termo-mecânicas de borracha nitrílica após ensaio de compatibilidade de acordo com ASTM D 3455 Thermal-mechanical properties evaluation of nitrilic rubber after compatibility test according to ASTM D 3455

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Adailze L. Meyer

2006-01-01

Full Text Available O copolímero butadieno - acrilonitrila - NBR é comumente aplicado na confecção de gaxetas e anéis de vedação para transformadores elétricos isolados a óleo mineral. Durante o uso esses materiais permanecem em contato com óleo em temperaturas próximas a 90 ºC provocando alterações físicas e químicas no material elastomérico e no óleo. Neste trabalho, estudou-se a variação das propriedades mecânicas do elastômero resultantes do ensaio de compatibilidade (ASTM D 3455[3]. A caracterização mecânica foi realizada por ensaios de resistência a tração, dureza e análise dinâmico-mecânica (DMA. A verificação da estabilidade térmica e a composição do NBR foram obtidas através de análise termogravimétrica (TGA.The copolymer of acrylonitrile and butadiene - NBR is commonly used to manufacture gaskets and seals to be used in electrical transformers insulated by mineral oil. During operation those materials are constantly in contact with oil at temperatures that can reach 90 ºC, causing physical and chemicals changes in both gaskets and oil. In this paper the changes in elastomer mechanical properties after the compatibility test were studied (ASTM D 3455[3]. This characterization was done by tension properties, hardness and dynamical mechanical analysis (DMA. The evaluation of thermal stability and composition of the NBR was carried out through thermogravimetry analysis (TG.

Redução e substituição do ácido crômico na etapa de condicionamento de ABS para metalização Reduction and replacement of chromic acid in step-conditioning of ABS for metallization

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Ana Paula Kurek

2009-01-01

Full Text Available Na etapa de condicionamento de peças em acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS, geralmente, são empregadas soluções sulfocrômicas, resultando na geração de efluentes altamente tóxicos e ambientalmente poluentes. Este trabalho apresenta resultados do estudo do emprego de soluções condicionantes visando à redução e substituição do ácido crômico. O condicionamento das amostras foi realizado em banhos contendo soluções de ácido crômico e ácido sulfúrico, permanganato de potássio e ácido fosfórico, e ácido sulfúrico, ácido fosfórico e dicromato de potássio, variando-se concentração, tempo de imersão e temperatura. A morfologia e estrutura da superfície das amostras foram analisadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV, rugosidade e espectroscopia no infravermelho (FITR/ATR e a qualidade da adesão metálica após cromagem foi avaliada por inspeção visual, testes de adesão e de corrosão por exposição à névoa salina. Os resultados mostraram que o condicionamento químico ocasionou remoção dos componentes do ABS na superfície das amostras, provocando modificações como rugosidade e formação de poros, cavidades e reentrâncias, que influenciaram na adesão e foram dependentes da solução e das condições empregadas. O ácido crômico pode ser empregado em concentrações menores que a solução padrão (400 g.L-1 e soluções isentas deste foram eficientes na modificação da superfície e adesão metálica.In step-conditioning (etching of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS terpolymer, use is generally made of sulfuric/chromic acid solutions resulting in the generation of highly toxic, environmentally polluting waste. The present work reports the results of a study of reduction and replacement of chromic acid from the etching solution. The samples conditioning was carried out in baths containing solutions of chromic and sulfuric acids, potassium permanganate and phosphoric acid, and sulfuric

Influência das condições de processamento na obtenção de blendas PBT/ABS Influence of the processing parameters during preparation of PBT/ABS blends

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José D Ambrósio

2010-01-01

Full Text Available Foram desenvolvidos dispositivos para obtenção de fitas extrudadas de blendas poli(tereftalato de butileno/terpolímero acrilonitrila-butadieno-estireno (PBT/ABS, que serviram para correlacionar diretamente as condições de preparação destas blendas em extrusoras com rosca dupla corotacional e interpenetrante (ERDCI com as suas propriedades. Quando compatibilizada com terpolímero reativo metacrilato de metila-co-metacrilato de glicidila-co-acrilato de etila (MGE, a blenda ternária PBT/ABS/MGE apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e menor temperatura de transição frágil dúctil (TTFD que a blenda binária PBT/ABS, devido possivelmente à reação do grupo epóxi do MGE com os terminais de cadeias do PBT. A blenda compatibilizada e processada com velocidade de rotação das roscas de 120 rpm apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e melhores propriedades de resistência ao impacto que aquela processada a 240 rpm. A maior velocidade de rotação das roscas pode ter degradado os componentes da blenda. A taxa de alimentação foi a variável de processo que mais influenciou nas propriedades da blenda, pois a taxa de 3,5 kg/h deteriorou completamente as propriedades de impacto, reduziu a viscosidade e aumentou a entalpia de fusão, quando comparada com a taxa de 7,0 kg/h. A deterioração das propriedades de impacto foi atribuída ao maior tempo de residência da blenda na ERDCI, que submeteu a blenda ao cisalhamento e à temperatura por mais tempo, causando degradação dos componentes da blenda.In order to correlate processing conditions in intermeshing co-rotational twin-screw extrusion (ICTSE and properties of PBT/ABS blends, devices have been developed to obtain extruded strips from PBT/ABS blends. The PBT/ABS blend compatibilized with reactive copolymer methyl methacrylate- glycidyl methacrylate (MGE has shown higher viscosity, lower heat of fusion and lower ductile-brittle transition temperature (DBTT

Estudio de mezclas binarias Asfalto - Polímero

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Juan Camilo Múnera

2014-01-01

Full Text Available El asfalto es un material constituido por una mezcla de diversos hidrocarburos de origen natural cuyas buenas propiedades aglutinantes e hidrofóbicas lo han llevado a ser ampliamente utilizado en aplicaciones que van desde la impermeabilización hasta la fabricación de vías. Mundialmente, la técnica de adicionar polímeros al asfalto ha permitido obtener materiales que cumplen con prestaciones que un asfalto por si solo no resistiría. En este trabajo se presenta el efecto de la modificación polimérica de un asfalto de origen colombiano en sus características: morfológicas, reológicas y térmicas con el objeto de identificar diferentes niveles de modificación. Se utilizaron como polímeros modificadores: cera de polietileno (CPE, copolímero de estireno butadieno estireno (SBS y caucho molido de llanta (CR, que fueron adicionados al asfalto en proporciones de 3 al 15 %p/p. Los asfaltos, tanto en estado crudo como modificados, fueron caracterizados mediante ensayos de penetración y punto de ablandamiento. Las características térmicas y reológicas se analizaron mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC y reometría rotacional. Los cambios en la morfología se analizaron mediante microscopía de fuerza atómica (AFM. Los resultados experimentales demostraron que las mezclas con la CPE tuvieron el efecto más acentuado sobre las propiedades convencionales logrando una disminución del 75% en la penetración y un aumento 250% en el punto de ablandamiento, con respecto al asfalto sin modificar. Los resultados obtenidos mediante DSC permitieron identificar tres temperaturas de transición vítreas (Tg en el asfalto crudo que están relacionadas con sus componentes fundamentales. Las mezclas con SBS alteraron dichas Tg evidenciando la modificación de las características térmicas del asfalto crudo. Las mezclas con CPE y SBS presentaron los mayores valores de G*. Los resultados obtenidos mediante AFM, permitieron identificar tres

Propriedades reométricas e mecânicas e morfologia de compósitos desenvolvidos com resíduos elastoméricos vulcanizados Cure characteristics, mechanical properties and morphology of composites developed with addition of elastomeric vulcanized ground scraps

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Aline Zanchet

2007-03-01

Full Text Available Uma alternativa para as empresas geradoras de resíduos elastoméricos é a incorporação dos mesmos em suas formulações. Esse trabalho tem como objetivo preparar compósitos a partir da incorporação de resíduos industriais de SBR (copolímero de butadieno-estireno e de EPDM (terpolímero de etileno-propileno-dieno, em formulação ASTM específica para cada tipo de elastômero. Foram avaliadas as propriedades reométricas, mecânicas e morfológicas dos compósitos desenvolvidos. A incorporação do resíduo permitiu a obtenção de produtos que vulcanizam em menores tempos quando comparados a composições sem resíduo. A quantidade de resíduo, para o melhor resultado de resistência à tração foi de 37 e de 196 phr para os compósitos com SBR e EPDM, respectivamente. As micrografias de MEV corroboraram os resultados mecânicos dessas composições, indicando melhor homogeneidade do resíduo na respectiva matriz elastomérica.One alternative for elastomeric scraps generation is its incorporation in conventional formulations in the industry itself. In this work, compositions with incorporation of SBR (styrene butadiene rubber and EPDM (ethylene propylene diene rubber industrial scraps, in specific ASTM formulation for each elastomer, were prepared. Rheometric characteristics, mechanical properties and the morphology of the compounds developed were evaluated. With the ground scraps incorporation the vulcanization time decreases, comparing with compounds without ground scraps. The amount of scraps for the best tensile strength properties was 37 and 196 phr for SBR and EPDM compositions, respectively. Micrographs corroborated the mechanical results, indicating the best homogeneity of the scraps in the elastomeric matrix for these compositions.

Phosphine-catalyzed cycloadditions of allenic ketones: new substrates for nucleophilic catalysis.

Science.gov (United States)

Wallace, Debra J; Sidda, Rachel L; Reamer, Robert A

2007-02-02

A range of phosphine-catalyzed cycloaddition reactions of allenic ketones have been studied, extending the scope of these processes from the more widely used 2,3-butadienoates to allow access to a number of synthetically useful products. Reaction of allenyl methyl ketone 4 with exo-enones afforded spirocyclic compounds in good regioselectivity and promising enantioselectivity via a [2 + 3] cycloaddtion. Aromatic allenyl ketones undergo a phosphine-promoted dimerization to afford functionalized pyrans, leading to a formal [2 + 4] Diels-Alder product, but did not react in the [2 + 3] cycloaddition. The results from other reactions that had found utility with 2,3-butadienoates are also reported.

Efeito da adição de material vegetal (fibra da castanha de cutia e polímero (SBS nas propriedades do ligante asfáltico (CAP 50/70 Effect of addition of plant material (fiber of cutia chesnut and polymer (SBS on the properties of asphalt binder (CAP 50/70

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Tayana M. F. Cunha

2012-01-01

Full Text Available Tendo em vista a necessidade do mercado brasileiro por ligantes que minimizem a prematura falência estrutural dos revestimentos nas vias urbanas, a modificação do cimento asfáltico de petróleo (CAP 50/70 constitui uma excelente opção tecnológica. Nesta pesquisa utilizou-se 2% p/p do copolímero de estireno-butadieno-estireno (SBS e 2% p/p de fibra natural da casca dos frutos de Couepia edulis (Prance, conhecida como castanha de cutia, material vegetal com característica de reforço e biodisponibilidade na região Amazônica. Os efeitos oxidativos e térmicos, bem como as características físicas dos materiais asfálticos modificados, foram estudados e comparados ao ligante convencional, utilizando-se ensaios estabelecidos pela Agência Nacional de Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis (ANP e análise térmica - termogravimetria (TG, a fim de determinar as propriedades de degradação e estabilização térmica. Os resultados para os ligantes modificados, confrontados ao ligante tradicional, apresentaram: maior resistência ao envelhecimento, melhorias evidenciadas pelo aumento da consistência, ponto de amolecimento, além da excelente estabilidade térmica em toda faixa de temperatura de utilização (10 ºC a 80 ºC e aplicação (130 ºC a 170 ºC dos cimentos asfálticos de petróleo, fornecendo uma opção ao pavimento regional.There is a need in the Brazilian market for asphalt binders that minimize premature structural failure of the coatings on urban roads, and the modification of asphalt cement oil (CAP 50/70 is an excellent option. In this research we used 2% w/w of the styrene - butadiene-styrene (SBS copolymer and 2% w/w of natural fiber from Couepia edulis (Prance, known as cutia chesnut, which is a plant from the Amazon region with strengthening properties. The oxidative and thermal effects, as well as the physical characteristics of the asphalt modified materials, were studied and compared to the conventional binder

Desenvolvimento de látices nitrílicos carboxilados Development of carboxylated nitrile latices

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Ana Luzia O. Macedo

2008-03-01

Full Text Available É apresentando um estudo sobre o desenvolvimento de um processo de polimerização em emulsão de acrilonitrila, butadieno e ácido carboxílico, em escala piloto. O objetivo desse estudo é a produção de látex nitrílico carboxilado com alto teor de sólidos diretamente no processo de polimerização, sem a necessidade de etapas pós-reação de concentração. Foi estudado o efeito da temperatura, do tipo e quantidade de emulsificante, do tipo e quantidade de iniciador, do tipo de agitador e da velocidade de agitação e das etapas de adição incremental. Para isso, foram realizadas 32 reações, das quais somente 7 chegaram ao alvo de teor de sólidos desejado (50%. Os látices obtidos foram caracterizados quanto ao seu teor de sólidos, tamanho e distribuição de tamanhos das partículas, e por espectroscopia na região do infravermelho para determinação da composição monomérica. Foram obtidos látices com até 57% de sólidos totais. O tamanho médio de partícula variou de 130 a 230 nm.An emulsion polymerization process of acrylonitrile, butadiene and carboxylic acid was studied, in a pilot plant, for producing carboxylated nitrile latices with high solids content directly from the polymerization process, without the need of post-reaction steps of concentration. The effect of temperature, type and amount of emulsifier, type and amount of initiator, type of stirring system, stirring speed and incremental additions for producing high solid latices was studied. To attain this goal, 32 polymerization reactions were carried out, but only 7 attained the target for total solids (50%. The solids content, the average particle size and its distribution and the monomer composition were determined. A latex containing up to 57% of total solids was obtained. The average particle size ranged from 130 to 230 nm.

Misturas NR/SBR: modos de preparação e propriedades

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Visconte Leila L. Y.

2001-01-01

Full Text Available Aplicações de artefatos de borracha muitas vezes requerem um conjunto de propriedades que não podem ser fornecidas por um único elastômero sendo, então necessário, que misturas de dois ou mais polímeros sejam empregadas. Nesses casos, os demais ingredientes que normalmente são adicionados, distribuem-se de modo diferente dependendo de sua afinidade com cada uma das borrachas. O grau de dispersão de cada um desses ingredientes em cada fase elastomérica irá influenciar a velocidade e o grau de vulcanização e, certamente, terá conseqüências sobre o desempenho do composto final. Neste trabalho, a borracha natural (NR foi misturada ao elastômero de butadieno-estireno (SBR na proporção de 1:1 em peso. As composições foram preparadas em misturador de cilindros, segundo a norma ASTM D 3182, empregando-se quatro maneiras distintas para a incorporação dos aditivos. Após a vulcanização foram estudadas propriedades mecânicas, como resistências à tração e ao rasgamento e dureza, propriedades termo-dinâmico-mecânicas e a morfologia de cada uma das composições. As propriedades mecânicas foram avaliadas de acordo com as normas ASTM específicas para cada ensaio. Os resultados mostram que, apesar de se usar a mesma formulação, o modo de preparo tem grande influência sobre as propriedades, o que é detectável pelas propriedades mecânicas e pela análise morfológica, e evidenciado através de testes sensíveis, como o dinâmico-mecânico. No caso da mistura NR/SBR as melhores propriedades são obtidas quando é favorecida a vulcanização da borracha que, isoladamente, apresenta propriedades inferiores.

SÍNTESIS SELECTIVA DE BENZALDEHÍDO USANDO ZEOLITAS MODIFICADAS CON METALES DE TRANSICIÓN

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Clara Saux

2012-01-01

Full Text Available Se estudió la oxidación selectiva de estireno para la obtención de benzaldehído sobre zeolitas ZSM-5 modificadas con diferentes metales de transición (cromo, cobalto, hierro, zinc, manganeso y cobre y utilizando peróxido de hidrógeno como oxidante. Dado que los mejores resultados se obtuvieron utilizando Cr-ZSM-5, estos materiales se estudiaron evaluando el efecto del tiempo de reacción, la masa de catalizador, la relación molar estireno/hidroperóxido, la naturaleza del solvente y la temperatura de reacción. Los mejores resultados de las condiciones evaluadas se obtuvieron trabajando con una relación molar sustrato/oxidante de 0,45 y utilizando acetonitrilo como solvente, dado su carácter aprótico y de mayor polaridad de los solventes evaluados (acetonitrilo, acetona, 2-butanol y 2-propanol. El aumento en la temperatura de reacción mostró un incremento en la conversión de estireno, el cual se desaceleró al superar los 60 oC por descomposición térmica del peróxido de hidrógeno.

Styrene photocatalytic degradation reaction kinetics

OpenAIRE

Taffarel, Silvio R.; Lansarin, Marla A.; Moro, Celso C.

2011-01-01

A reação de degradação fotocatalítica do estireno foi estudada utilizando-se TiO2 P-25 (Degussa) como catalisador. Os experimentos foram realizados em um reator “slurry” em bateladas, com controle de temperatura, empregando-se uma lâmpada UV. Foram estudados os efeitos do pH, da concentração inicial de estireno, da concentração do catalisador e da adição de H2O2 sobre a velocidade da reação. Os resultados mostraram que, em 90 min, cerca de 95% da quantidade inicial da molécula foi consumida p...

Avaliação das condições de envelhecimento do sistema catalítico versatato de neodímio/hidreto de di-isobutilalumínio/cloreto de t-butila na polimerização de 1,3-butadieno

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Neusa Maria Tocchetto Pires

2014-01-01

Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar sistemas catalíticos ternários constituídos por versatato de neodímio, cloreto de t-butila e hidreto de di-isobutil-alumínio para a polimerização de 1,4-cis de butadieno em hexano. Foi investigado o efeito do envelhecimento natural do catalisador (1 a 60 dias a 8,5°C sobre a conversão, a atividade catalítica e a micro- e macroestrutura do polibutadieno. Foi estudado também o efeito do envelhecimento forçado (40°C, das diferentes fases do preparo do catalisador sobre as características da polimerização e do polímero sintetizado. Os polímeros foram caracterizados por cromatografia de exclusão por tamanho (SEC, espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR, viscosimetria em solução e no estado fundido. O envelhecimento forçado das diferentes fases do catalisador (F1, F2, F3 e F4 afetou a conversão e a atividade catalítica de maneiras distintas. Os resultados de conversão e atividade catalítica mostraram que a fase mais afetada pelo envelhecimento forçado a 40°C foi a F1, etapa em que o versatato de neodímio é adicionado à solução de hidreto de di-isobutil-alumínio (Catalisador 447. A microestrutura não se alterou com o envelhecimento natural do catalisador enquanto que a macroestrutura mostrou dependência desta variável. Foi observado um ligeiro aumento na conversão e na atividade catalítica à medida que o tempo de envelhecimento do catalisador aumentou de 1 para 10 dias.

Misturas BR/SBR: propriedades mecânicas em função do modo de preparo BR/SBR blends: mechanical properties as a function of the preparation mode

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Adriana F. de Alcantara

2004-01-01

Full Text Available Misturas com borracha são freqüentemente usadas para se conseguir o balanço das propriedades desejadas e também, em alguns casos, a redução de custos. As misturas elastoméricas são normalmente sistemas multifásicos e a distribuição dos aditivos entre as fases não é necessariamente uniforme. Neste trabalho, o polibutadieno (BR foi misturado ao elastômero de butadieno-estireno (SBR na proporção 1:1 em peso. As composições foram preparadas utilizando um misturador de rolos, segundo a norma ASTM D3182, sendo que a incorporação dos aditivos foi realizada de quatro formas diferentes. Após a avaliação das propriedades reométricas e a vulcanização, foram estudadas as propriedades mecânicas para cada composição, avaliadas de acordo com as normas ASTM específicas para cada ensaio. Os resultados mostram que os diferentes modos de preparo de uma mesma formulação podem provocar mudança significativa nas propriedades mecânicas de misturas envolvendo essas duas borrachas. No caso das misturas BR/SBR estudadas, as propriedades apresentaram valores intermediários aos das borrachas isoladas.Rubber blends are frequently prepared to give a balance of the desired properties and, in some cases, reduction of cost as well. Elastomeric mixtures are usually multiphase systems and the dispersion of the additives may not be uniform throughout the phases. In this work, polybutadiene rubber (BR was mixed with polybutadiene-styrene rubber (SBR in a 50:50 w/w ratio. The compositions were prepared in a two-roll mill, according to ASTM D3182, and the incorporation of the ingredients was carried out according to four different modes. After the determination of the rheometric properties and the vulcanization of the compounds, mechanical properties were evaluated according to specific ASTM procedures. The results show that the mechanical properties may be altered by changing the procedure to prepare a given formulation. In the case of BR

Graft Polymerization of Styrene to Polyethylene; Polymerisation par greffage du styrene sur des pellicules de polyethylene; Privitaya polimerizatsiya stirola k poliehtilen; Polimerizacion por injerto de estireno en polietileno

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Silverman, J.; Srinivasan, S. I.; Phalangas, C. J. [Department of Chemical Engineering, University of Maryland, College Park, MD (United States)

1963-11-15

obtenues 4 la suite d'experiences de greffage a 18 et a 40{sup o}C sur des pellicules et des peluches de polyethylene, avec des doses de rayons gamma de {sup 60}Co allant jusqu'a 8,0 x 10{sup 5} r/h. Les auteurs ont egalement mesure la vitesse de conversion du styrene en homopolymere dans les peluches en suspension. Ils ont fait des examens microscopiques des pellicules greffees afin de connaitre la quantite d'homopolymere absorbe. Les resultats obtenus montrent que l'augmentation de poids dans les echantillons de pellicules est due en grande partie a l'homopolymere absorbe. Pour les experiences faites sur les peluches, dans lesquelles l'augmentation de poids est imputable en grande partie au copolymere greffe, cette augmentation est a peu pres proportionnelle a la dose et la vitesse de reaction est presque proportionnelle a la racine carree du debit de dose des rayons gamma. Du fait d'une energie d'activation faible pour la vitesse de reaction, on ne peut pas agir sur la vitesse de diffusion dans les peluches et dans des pellicules minces si les debits de dose sont inferieurs a 10{sup 5} r/h. La vitesse de formation de l'homopolymere dans les experiences sur peluches faites a 18{sup o}C et a 7,2 x 10{sup 4} r/h est la meme que dans l a polymerisation du styrene pur. L'energie d'activation, 3,5 kcal/mole, represente a peu pres la moitie de la valeur enregistree pour le monomere pur. (author) [Spanish] Del estudio de los datos publicados acerca del injerto radioinducido de estireno en peliculas de polietileno de baja densidad, se deduce que la intensidad de la dosis gamma y el espesor de la pelicula ejercen una influencia poco acusada sobre el fndice de incremento de peso. Los autores demuestran que los modelos utilizados por otros investigadores en la interpretacion de los datos sobre el incremento de peso con miras a determinar las constantes de velocidad carecen de validez en este caso. Presentan datos obtenidos en experimentos de injerto a 18{sup o}C y 40{sup o}C con

Síntese e caracterização de copolímeros de estireno e divinilbenzeno clorometilados Synthesis and characterization of chloromethylated styrene-divinylbenzene copolymers

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Viviane G. Teixeira

2004-01-01

Full Text Available A reação de clorometilação de copolímeros de estireno e divinilbenzeno (S-DVB em presença de HCl, formaldeído e cloreto de zinco foi estudada em meios aquoso e orgânico. O copolímero S-DVB foi, primeiramente, sintetizado por polimerização em suspensão e caracterizado quanto às suas propriedades porosas. Em meio aquoso, o copolímero foi clorometilado borbulhando-se HCl na mistura de solução aquosa de formaldeído a 37% (formalina 37% e solução aquosa de cloreto de zinco (catalisador. Em meio orgânico (1,2-dicloroetano, foram usados HCl (borbulhado na solução reacional, paraformaldeído e cloreto de zinco sólido. A presença de grupos clorometila foi identificada por espectroscopia na região do infravermelho e o teor desses grupos foi determinado por titulação potenciométrica dos íons cloreto, liberados após a reação de quaternização com piridina. A reação em meio aquoso originou copolímeros com baixos graus de clorometilação, mesmo sob condições drásticas (uso do catalisador sólido e ácido clorídrico concentrado como meio reacional. Em meio orgânico, devido à maior estabilidade do eletrófilo, foram originados copolímeros com teores mais altos de grupos clorometila. Foi estudada a influência dos parâmetros reacionais sobre o grau de clorometilação dos copolímeros em meio orgânico. A temperatura e a razão copolímero/catalisador foram parâmetros determinantes do grau de clorometilação obtido.Cloromethylation of styrene-divinylbenzene copolymer (S-DVB in presence of hydrogen chloride, formaldehyde and zinc chloride was studied in aqueous and organic media. S-DVB was first synthesized by suspension polymerization and its porosity was characterized. In aqueous medium, S-DVB was chloromethylated by using a mixture of hydrogen chloride, aqueous formaldehyde solution (formalin 37% and aqueous zinc chloride solution as catalyst. In organic medium (1,2-dichloroethane, a mixture of hydrogen chloride

Síntese e caracterização de copolímeros reticulados à base de estireno, divinilbenzeno e metacrilato de metila com propriedades magnéticas Synthesis and characterization of crosslinked copolymers based on syrene, divinylbenzene and methyl methacrylate with magnetic properties

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Flavio S. Souza

2013-01-01

Full Text Available Neste trabalho, foram sintetizados copolímeros à base de estireno (STY, divinilbenzeno (DVB e metacrilato de metila (MMA com propriedades magnéticas pela técnica de polimerização em suspensão. Os copolímeros foram caracterizados quanto a sua morfologia, ao teor de ferro incorporado, a densidade aparente, a distribuição de tamanho de partículas e as suas propriedades magnéticas. Foi avaliado o efeito da concentração de MMA sobre as características das partículas poliméricas obtidas. Copolímeros que não utilizaram MMA foram, em geral, os que apresentaram maior incorporação de ferro e melhor controle morfológico. Quando a temperatura foi alterada de 80 ºC para 70 ºC e a velocidade de agitação de 480 rpm para 360 rpm, houve aumento no teor de ferro incorporado nas partículas poliméricas.In this work, copolymers based on styrene (STY, divinylbenzene (DVB and methyl methacrylate (MMA with magnetic properties were synthesized using the suspension polymerization technique. The copolymers were characterized according to morphology, iron content incorporated, bulk density, particle size distribution and magnetic properties. The effect of MMA content on the characteristics of polymeric particles was investigated. Generally, copolymers without MMA presented the biggest iron content incorporated and the best morphologic control. When the temperature was decreased from 80 ºC to 70 ºC and the stirring speed was reduced from 480 rpm to 360 rpm the iron content in the polymeric particles increased.

Misturas NR/SBR: influência da composição e do modo de preparação sobre propriedades mecânicas e reométricas NR/SBR mixtures: influence of composition and preparation mode on the mechanical and rheological properties

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Hérlon M. B. Abreu Junior

2010-01-01

Full Text Available Aplicações de produtos à base de borracha diversas vezes requerem um conjunto de propriedades as quais, geralmente, não são fornecidas por um único elastômero. Dessa forma, um dos recursos utilizados é a mistura de dois ou mais polímeros para obtenção de novas propriedades. Neste caso, os demais ingredientes que são adicionados, normalmente distribuem-se de forma irregular, dependendo de sua afinidade com cada uma das borrachas. O grau de dispersão de cada um desses ingredientes em cada fase elastomérica irá então influenciar a velocidade de cura e o grau de vulcanização e, certamente, terá conseqüências nas propriedades do produto final. Neste trabalho, a borracha natural (NR foi misturada ao elastômero de butadieno-estireno (SBR nas proporções de 75:25 e 50:50, em massa. As composições foram preparadas empregando-se quatro maneiras distintas para a incorporação dos aditivos. Os resultados das propriedades mecânicas mostraram que, apesar da utilização de uma mesma formulação, o modo de preparo tem grande influência sobre as propriedades. No caso da mistura NR/SBR as melhores propriedades são obtidas quando é favorecida a vulcanização da borracha que, isoladamente, apresenta propriedades inferiores.Frequently a set of properties required for a given application cannot be accomplished by one elastomer only and, thus, mixtures of two or more polymers must be employed. In these cases, the other ingredients added are normally dispersed in a non homogeneous way, depending on their affinity to each polymer. The degree of dispersion each additive experiences in each elastomeric phase will influence the rate and the degree of vulcanization and will certainly have consequences on the properties of the final product. In this work, natural rubber (NR was mixed with styrene-butadiene elastomer (SBR in 75:25 and 50:50 w/w ratios. The compositions were prepared in a two-roll mill, by introducing the additives according to

Resinas quelantes amidoxímicas Amidoxime chelating resins

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fernanda M. B. Coutinho

1999-12-01

Full Text Available Resinas quelantes com grupos amidoxima foram sintetizadas por copolimerização em suspensão de acrilonitrila (AN e divinilbenzeno (DVB e subsequente modificação química dos grupos ciano por reação com hidroxilamina. Na copolimerização, a proporção de divinilbenzeno e o grau de diluição foram variados. Gelatina e carbonato de cálcio foram usados como estabilizadores de suspensão e sulfato de sódio foi adicionado para reduzir a solubilidade da acrilonitrila em água, por meio do efeito salting out. Os copolímeros de AN/DVB e as resinas amidoxímicas obtidos foram caracterizados por meio de densidade aparente, área específica, volume de poros e teor de nitrogênio. As resinas amidoxímicas foram também avaliadas em relação a capacidade de complexação de íons cobre.Chelating resins with amidoxime groups were synthesized by suspension copolymerization of acrylonitrile (AN and divinylbenzene (DVB and subsequent chemical modification of cyano groups by reaction with hydroxylamine. In the copolymerization, the proportion of divinylbenzene and the dilution degree were varied. Gelatin and calcium carbonate were used as suspension stabilizers and sodium sulphate was added in order to reduce acrylonitrile solubility in water, by salting out effect. The AN/DVB copolymers and amidoxime resins obtained were characterized by apparent density, surface area, pore volume and by the content of nitrogen. The amidoxime resins were also evaluated in relation to the complexation capacity of copper ion.

Modelagem da polimerização simultânea de estireno em suspensão e emulsão Modeling styrene simultaneous suspension and emulsion polymerization systems

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Marcelo K. Lenzi

2004-06-01

Full Text Available Apesar dos processos de polimerização em suspensão e emulsão serem processos heterogêneos, cada um origina características peculiares para a distribuição de tamanho de partículas, distribuição de pesos moleculares, taxa de nucleação das partículas de polímero, taxa de polimerização, entre outras. Neste trabalho, são realizadas polimerizações de estireno simultaneamente em suspensão e emulsão. A carga inicial do reator equivale à receita de uma polimerização em suspensão tradicional, enquanto os constituintes da emulsão são adicionados ao longo da batelada. Analisa-se como as propriedades finais do polímero e o curso da polimerização dependem do momento em que a carga característica da emulsão é adicionada à polimerização em suspensão. Apresenta-se, também, um modelo matemático para a descrição do sistema, sendo que o modelo proposto possui boa concordância com dados experimentais de conversão, pesos moleculares médios e curva de distribuição de pesos moleculares. A morfologia da partícula de polímero e os pesos moleculares médios mudam significativamente, dependendo do momento da adição da emulsão, podendo até mesmo ser obtidas curvas de distribuição de pesos moleculares bimodais. Verificou-se que as partículas apresentam características do tipo núcleo/casca, sendo o núcleo formado pelas partículas obtidas pela polimerização em suspensão e a casca formada pelas partículas do processo em emulsão.Although both emulsion and suspension polymerization processes are performed in heterogeneous media, each process presents its own typical characteristics, such as the particle size distribution, molecular weight distribution, polymer particle nucleation rates, rates of polymerization, and so on. In this work styrene polymerizations are carried out in suspension and emulsion processes simultaneously. The initial reactor charge resembles the recipe of standard styrene suspension

Estudo do comportamento acido-base de proteinas no sistema DMSO-Agua

OpenAIRE

Ivo Milton Raimundo Junior

1989-01-01

Resumo: Neste trabalho foi estudado o comportamento ácido-base da lisozima e ovalbumina no sistema DMSO-água (7,0: 0,8 ml) através de titulações termométrica catalítica (TTC) e potenciométrica. Na TTC foi utilizada acrilonitrila (4,0 ml) como indicador termométrico, sendo determinados 23,6±0,7 e 47,6±0,6 .grupos ácidos por moI de lisozima e ovalbumina, respectivamente. A comparação desses resultados com os obtidos por titulação potenciométrica das proteínas desnaturadas em uréia mostrou que o...

Membranas híbridas basadas en estireno-metacrilato-sílice y ácido fosfowolfrámico obtenidas por sol-gel para pilas de combustible de intercambio protónico (PEMFC

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mosa, J.

2007-10-01

Full Text Available Contrary to internal combustion engines, proton-exchange membrane fuel cells (PEMFC used in transportation operate with zero emissions of environmental pollutants. The increase of the operation temperature in PEMFC above 100°C is a great concern for the application of this type of cells in electric vehicles. Hybrid organic-inorganic membranes with nanosized interfaces can combine the main properties of their components to meet this objective. Styrene-methacrylate-silica membranes doped with phosphotungstic acid (PWA were prepared through acid catalyzed sol-gel process and free-radical copolymerization. Additionally, sulfonation processes of aromatic rings to produce attached SO3H groups were applied to increase the proton conductivity. The effect of sulfonation degree and PWA doping on the membrane properties such as chemical and thermal stability, water uptake, ion exchange capacity, and proton conductivity were investigated. The measurement of conductivity shows a general increase with rising temperatures and with the increasing of SO3H groups density, reaching a maximum value of 3.2 10-3 S/cm at 130ºC and 100%HR.

Comparadas con los motores de combustión interna, las pilas de combustible de intercambio de protones (PEMFC son capaces de operar sin emisiones de agentes contaminantes. El aumento de la temperatura de operación de la pila de combustible por encima de 100ºC es uno de los grandes objetivos en este campo ya que facilitaría el desarrollo comercial de los vehículos eléctricos impulsados por pilas de combustible. Las membranas híbridas orgánico-inorgánicas nanoestructuradas combinan las propiedades necesarias para este tipo de aplicación. Se obtuvieron membranas híbridas dopadas con ácido fosfowolfrámico (PWA por copolimerización radicálica a partir de alquilalcóxidos y monómeros de estireno y metacrilato, y por reacción sol-gel vía catálisis ácida. La conductividad protónica se logra realizando un proceso

Indium mediated isoprenylation of carbonyl compounds with 2-bromomethyl-1,3-butadiene: a short synthesis of (±)-ipsenol

OpenAIRE

Ceschi Marco A.; Petzhold Cesar; Schenato Rossana A.

2003-01-01

Isoprenylation of aldehydes and ketones was directly performed by selective indium insertion on a mixture of 2-bromomethyl-1,3-butadiene and its vinylic isomers in good yields. A short synthesis of (±)-ipsenol, an aggregation pheromone of the Ips paraconfusus bark beetle, demonstrates the utility of this method in organic synthesis. A isoprenilação de aldeídos e cetonas foi realizada através da inserção seletiva de índio sobre uma mistura de 2-bromometil-1,3-butadieno e seus isômeros viníl...

Adesivos poliméricos à base de SBR: influência de diferentes tipos de agentes promotores de adesão SBR-based polymeric adhesives: influence of different types of adhesion promoting agents

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Mauro E. C. B. Pinto

2011-01-01

Full Text Available Neste trabalho, foi desenvolvido um novo adesivo não estrutural à base de copolímero de SBR com alto teor em estireno (SBR-53. O objetivo deste novo produto é avaliar a possibilidade de sua utilização no segmento moveleiro, em substituição ao adesivo de policloropreno (CR-M, cujo polímero-base é importado. Diferentes formulações de adesivos foram desenvolvidas, específicas para a indústria moveleira, e o desempenho do elastômero SBR-53 foi comparado ao dos elastômeros SBR-23 comercial (SBR tradicional - baixo teor de estireno e CR-M, quanto à estabilidade em solução, viscosidade e propriedades mecânicas.In this work a new non-structural adhesive based on a high styrene content SBR copolymer (SBR-53 was developed. This new product is intended to be used in the furniture segment, to replace the chloroprene rubber (CR-M adhesive, whose base polymer is imported. Different adhesive formulations were developed specifically for the furniture industry, and the performance of the elastomer SBR-53 was compared to that of commercial elastomers SBR-23 (low-styrene traditional SBR and CR-M, as for solution stability, viscosity and mechanical properties.

Comparative study of the monomer grafting: ethylene, acetylene, 1,3-butadiene and estyrene in the matrix of recycled polytetrafluoroethylene (PTFE); Estudo comparativo da enxertia dos monomeros: etileno, acetileno, 1,3-butadieno e estireno na matriz de politetrafluoroetileno (PTFE) reciclado

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Ikari, Carolina T.; Rosner, Gerhardyne O.; Oliveira, Ana C.F. [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Quimica e Meio Ambiente (CQMA); Faculdades Oswaldo Cruz, Sao Paulo, SP (Brazil); Ferreto, Helio F.R.; Lima, Luiz F.C.P.; Lugao, Ademar B., E-mail: hferreto@ipen.b [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Quimica e Meio Ambiente (CQMA); Moreira, Otavio M. [Faculdades Oswaldo Cruz, Sao Paulo, SP (Brazil)

2009-07-01

In this study it is used the recycled polytetrafluoroethylene (PTFE), that with the gamma radiation under inert atmosphere or in presence of air, it is obtained free radicals and a posterior the monomer grafting (ethylene, acetylene, styrene or 1.3 butadiene), obtaining the copolymer polytetrafluoroethylene-g-monomer. It is studied the obtention of the polymer by two methods: by direct way, via grafting, where the polymer is irradiated in presence of monomer, and via grafting when the polymer is irradiated in absence of monomer and under inert or air. The characterization of the copolymer was performed by the techniques of infrared region absorption spectroscopy with Fourier transformation (FTIR), thermogravimetric (TGA) and derivative thermogravimetry (DTG), and percentage of mass grafting (DOG)

Avaliação de um sistema industrial de resfriamento de água.

OpenAIRE

Eduardo Hiroshi Oikawa

2012-01-01

Neste trabalho, foi estudado o desempenho de um sistema constituído de torres de resfriamento e a sua integração em uma planta industrial de hidrogenação de butadieno. Caracterizou-se o desempenho das torres de resfriamento com base em um modelo fenomenológico, cujos parâmetros foram obtidos a partir da medição de variáveis operacionais reais. O processo de hidrogenação foi configurado em um simulador de processos, sendo o caso base estabelecido nas condições de projeto. Elaborou-se um módulo...

Catalisadores Sulfônicos Imobilizados em Polímeros: Síntese, Caracterização e Avaliação

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Coutinho Fernanda M.B.

2001-01-01

Full Text Available Suportes poliméricos à base de estireno (Sty e divinilbenzeno (DVB foram preparados por polimerização em suspensão aquosa em presença de diluente (mistura de tolueno e n-heptano em composição variada em um grau de diluição de 100 % e com quatro teores diferentes de DVB (10, 20, 40 e 60 %. Os suportes foram caracterizados nos estados seco e inchado. No estado seco foram analisados quanto à densidade aparente, área específica, volume de poros e morfologia, e no estado inchado foi observado o comportamento em dois diferentes tipos de solventes, um bom e um mau solvente para o copolímero de estireno-divinilbenzeno. As propriedades dos suportes poliméricos, nos estados seco e inchado, foram relacionadas com os parâmetros de síntese. Os suportes poliméricos foram sulfonados em presença de solvente capaz de inchar a rede polimérica (1,2-dicloroetano. Os catalisadores sulfônicos obtidos foram caracterizados no estado seco e inchado e a atividade catalítica foi avaliada em reações de esterificação de ácido acético com n-butanol. Também foi avaliado o efeito da reciclagem dos catalisadores na sua atividade catalítica.

Exposición laboral a solventes en empresas afiliadas a una administradora de riesgos laborales 2011 - 2014

OpenAIRE

Martínez Toro, Aixa Liliana; Madrigal, Diana Marcela

2016-01-01

Introducción: En Colombia la exposición a solventes orgánicos se ha caracterizado como un problema de Salud Pública, por la gran utilización en la industria, por las formas inapropiadas de manipulación y disposición de estos productos, los cuales generan contaminación ambiental y laboral. Los solventes o disolventes más utilizados industrialmente son Benceno, Xileno, Tolueno y Estireno (Hidrocarburos Aromáticos) los cuales pueden producir graves efectos sobre la salud. Objetivo: Caracterizar ...

The evaluation of tetrabutylamonium bis(4-ethylphenylsulphonyldithiocarbimate)zincate(II) (ZNIBU) efficiency as a reclaiming agent for styrene-butadiene rubber (SBR); Avalicao da eficiencia do bis(4-metilfenilsulfonilditiocarbimato)zincato(II) de tetrabutilamonio (ZNIBU) como agente de regeneracao para borracha de butadieno-estireno (SBR)

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Moreno, Pedro H.H.; Visconte, Leila L.Y.; Pacheco, Elen B.A.V., E-mail: pedro_hhm@ima.ufrj.br [Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ (Brazil); Tavares, Eder C. [Universidade Federal de Itajuba (UNIFEI), Itajuba, MG (Brazil)

2015-07-01

In recent years, the production of rubber waste has been reported as a serious environmental problem. The chemical structure of rubbers (crosslinked, insoluble and infusible polymers) makes its reprocessing very difficult, unlike thermoplastics. The most common methods to treat rubber waste are of thermal, mechanical and chemical nature, wherein the chemical methods the purpose is to regenerate the rubber. Early studies with tetrabutylamonium bis(4-methylphenylsulphonyldithiocarbimate)zincate(II) (ZNIBU) point to its ability as an accelerator in the rubber curing process. In this work, this zinc complex was evaluated as a chemical regeneration agent. ZNIBU was synthesized and characterized by Nuclear Magnetic Resonance ({sup 13}C NMR) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). The mixture of virgin SBR with vulcanization ingredients was performed in a two-roll mill, and the composition was then vulcanized and molded on a hydraulic press. The synthesized ZNIBU was then mixed with the vulcanized rubber and devulcanization was observed. Finally, the devulcanized elastomeric composition was revulcanized. The revulcanization of SBR regenerated with ZNIBU led to the formation of a rubber with maximum torque near the maximum torque of the virgin vulcanized rubber. After adjusting the optimal conditions of regeneration, mechanical tests will be carried out (tensile strength, tear strength and hardness) for the specimens of both vulcanized and revulcanized rubbers in order to compare their mechanical properties. (author)

Aplicação da técnica de SPME-GC-MS na determinação dos produtos voláteis gerados na degradação térmica de polímeros

OpenAIRE

Bortoluzzi, Janaína Heberle

2007-01-01

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Quimica. Neste trabalho a técnica de SPME aliada a GC-MS foi aplicada para o estudo da degradação térmica do poli(propileno) e do poli(estireno)-co-poli(metil metacrilato). São discutidos principalmente os produtos formados, mecanismos de formação dos principais produtos e parâmetros cinéticos de degradação. Degradaram-se os polímeros num forno tubular em divers...

Síntese, caracterização e avaliação de materiais poliméricos com propriedades bactericidas

OpenAIRE

Ana Lucia da Conceição dos Santos

2009-01-01

Nesta dissertação, foram preparados materiais poliméricos com atividade bactericida a partir de copolímeros de estireno (Sty) e divinilbenzeno (DVB) e de celulose bacteriana. Três copolímeros à base de Sty e DVB foram sintetizados através da técnica de polimerização em suspensão aquosa. Os copolímeros foram preparados com diferentes estruturas porosas, por meio da variação da composição do sistema diluente. Um copolímero comercial macrorreticulado, Amberlite XAD4, de elevada área superficial,...

Caracterização viscosimétrica de nanocompósitos híbridos PS/POSS Viscometric characterization of PS/POSS hybrid nanocomposites

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Otávio Bianchi

2012-01-01

Full Text Available Nanocompósitos híbridos de poliestireno (PS e poliedros oligoméricos silsesquioxanos (POSS com diferentes composições e graus de hibridização foram obtidos por processamento reativo no estado fundido utilizando-se peróxido de dicumila (DCP como iniciador, na presença ou não de estireno como agente de transferência de radical. Os materiais foram caracterizados viscosimetricamente por cromatografia de permeação em gel (GPC usando detecção tripla por espalhamento de luz, viscosimetria e índice de refração. As amostras PS/POSS processadas com estireno apresentaram maiores valores de massa molar ponderal média (Mw e menores valores de polidispersão (Mw/Mn, devido ao maior grau de conversão da reação de hibridização do PS-POSS (28-40% e do menor grau de degradação (cisão das cadeias do PS, quando comparadas com amostras PS/POSS processadas sem estireno nas quais o grau de conversão ficou em torno de 24-28%. Para os sistemas PS e PS/POSS em solução com THF, os parâmetros da equação de Mark-Houwink-Sakurada (MHS, α ≅ 0,7 e log K ≅ -3,5 a -3,9 e os valores dos parâmetros de interação polímero-solvente, χij ≅ 0,49, não apresentaram diferenças significativas com relação aos tamanhos moleculares. Por outro lado, essas diferenças de tamanhos moleculares foram caracterizadas por uma função cumulativa da fração mássica de cadeias em função da distância média quadrática entre pontas de cadeia (0½.Polystyrene (PS and polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS hybrid nanocomposites with different compositions were obtained by reactive melt processing using dicumyl peroxide (DCP as initiator in the presence or absence of styrene as radical transfer agent. The materials were characterized by viscosimetry by means of gel permeation chromatography (GPC using triple-detector: light scattering, viscometer and refractive index. PS/POSS samples processed with styrene showed higher weight average molecular

Síntesis de copolímeros de PS-b-PMMA empleando polimerización radicalaria controlada

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Vivina Hanazumi

2016-01-01

Full Text Available Se estudió la síntesis de copolímeros bloque de poli (estireno y poli (metil metacrilato (PS-b-PMMA empleando polimerización radicalaria por transferencia atómica (ATRP. Se realizaron distintos experimentos variando las relaciones molares de monómero, ligando e iniciador para determinar su influencia en la síntesis de copolímeros PS-b-PMMA con masas molares determinadas y estructura homogénea. Los polímeros sintetizados se caracterizaron químicamente por espectroscopia infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR y cromatografía por exclusión de tamaños (SEC, empleando un detector de índice de refracción. Se obtuvieron los copolímeros bloque propuestos, con un buen control de su estructura macromolecular (Mw/Mn < 1,90.

Aspectos Morfológicos e Relação Estrutura-Propriedades de Poliestireno de Alto Impacto

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Grassi Vinícius G.

2001-01-01

Full Text Available A tenacificação da matriz vítrea de poliestireno (PS pela adição de borracha polibutadiênica, que tem como conseqüência um aumento de sua resistência ao impacto, origina um polímero com características singulares, o Poliestireno de Alto Impacto (HIPS. Durante a polimerização in situ de estireno em uma solução de borracha, ocorre a formação de cadeias graftizadas de poliestireno no polibutadieno, as quais aumentam a interação interfacial borracha-PS. O HIPS é um material com ampla aplicação na indústria de embalagens e, principalmente, em gabinetes de refrigeradores, a chamada linha branca. O objetivo deste artigo é destacar e discutir as características estruturais e morfológicas do HIPS e a implicação destas na determinação de suas propriedades. Também foram revisadas as técnicas comumente utilizadas na caracterização morfológica e estrutural do HIPS.

Volatile aromatic compounds in Mexico City atmosphere: levels and source apportionment

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Mugica, V. [Universidad Autonoma Metropolitana - Unidad Azcapotzalco, Mexico, D.F. (Mexico); Ruiz, M.E. [Instituto Mexicano del Petroleo, Mexico, D.F. (Mexico); Watson, J.; Chow, J. [Desert Research Institute, Reno, Nevada (United States)

2003-01-01

Samples of ambient air were simultaneously collected at three different sites of Mexico City in March of 1997 in order to quantify the most abundant volatile aromatic compounds and estimate the source contributions by application of the chemical mass balance model (CMB). Volatile aromatic compounds were around 20% of the total of non-methane hydrocarbons present in morning air samples. The most abundant volatile aromatic species in urban air were toluene and xylenes followed by 1, 2, 4 trimethylbenzene, benzene, ethylbenzene, metaethyltoluene, 1, 3, 5 trimethylbenzene, styrene, n propylbenzene, and isopropylbenzene. Sampling campaigns were carried out at crossroads, a bus station, a parking place, and areas where solvents and petroleum distillates are used, with the objective of determining people's exposure to volatile aromatic compounds. The CMB was applied for estimating the contribution of different sources to the presence of each one of the most abundant aromatic compounds. Motor vehicle exhaust was the main source of all aromatic compounds, especially gasoline exhaust, although diesel exhausts and asphalt operations also accounted for toluene, xylenes, ethylbenzene, propylbenzenes, and styrene. Graphic arts and paint applications had an important impact on the presence of toluene. [Spanish] Se colectaron simultaneamente muestras de aire ambiente en tres sitios de la Ciudad de Mexico durante el mes de marzo de 1997 con el fin de conocer las concentraciones y el origen de compuestos aromaticos utilizando el modelo de balance de masa de especies quimicas (CMB). Los compuestos aromaticos volatiles representaron alrededor del 20% del total de hidrocarburos no metalicos presentes en las muestras matutinas colectadas. Las especies aromaticas volatiles mas abundantes en el ambiente fueron el tolueno y los xilenos, seguidos por 1, 2, 4 trimetilbenceno, benceno, etilbenceno, metaetiltolueno, nporpilbenceno, isopropilbenceno, 1, 3, 5 trimetilbenceno y estireno. Se

Research on the Primary Processes of Radiation-Initiated Polymerization; Recherches sur les processus primaires de polymerisation amorcee par rayonnements; Issledovaniya osnovnykh protsessov polimerizatsii pod vozdejstviem oblucheniya; Estudios sobre los procesos primarios en la polimerizacion radioinducida

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Okamura, S; Manabe, T; Higashimura, T; Oishi, Y; Futami, S

1960-07-15

styrolene amorcee au moyen de rayons gamma dans une solution de dichlorure de methylene a basse temperature. Le rapport direct constate entre la vitesse de polymerisation et l'intensite repond a une caracteristique du mecanisme de polymerisation ionique. La composition du copolymere obtenu avec le methacrylate de methyle vient egalement a l'appui de cette hypothese. (author) [Spanish] Observando la extincion de la luminiscencia del terienilo inducida por los rayos gamma, se ha estudiado el proceso de transmision de la energia de excitacion en soluciones bencenicas de monomeros, polimeros y copolimeros. La facilidad con que la energia se transmite del benceno a los diversos monomeros responde al siguiente orden decreciente: monomeros conjugados > monomeros no conjugados > compuestos saturados correspondientes. Tambien se realizaron experimentos sobre la extincion de la luminiscencia utilizando polimeros disueltos en benceno. El poder de extincion de los polimeros disminuye con arreglo al siguiente orden: caucho natural > poliestireno > acetato de polivinilo > polimeros acrilicos. Los resultados obtenidos al emplear un copolimero de estireno-metacrilato de metilo indicaron que el poder extintor especifico de los grupos estireno del copolimero es inferior al observado en el caso del homopolimero. La polimerizacion inducida por rayos gamma del estireno disuelto en diclorometileno tambien se estudio a bajas temperaturas. Los resultados obtenidos en lo que se refiere a la relacion existente entre la velocidad de polimerizacion y la intensidad de irradiacion parecen indicar que el mecanismo es de naturaleza ionica. La composicion del copolimero obtenido a partir de metacrilato de metilo tambien corrobora esta opinion. (author) [Russian] Peredacha ehnergii vozbuzhdeniya v benzol'nykh rastvorakh monomerov, polimerov i sopolimerov izuchayutsya putem nablyudeniya kvenchinga trifinil'noj fluorestsentsii, poluchaemogo v rezul'tate gamma-oblucheniya. Sposobnost' peredachi ehnergii ot

Copolimerización de estireno y divinilbenceno en dióxido de carbono en condiciones supercríticas /

OpenAIRE

García Morán, Pedro Raymundo sustentante.

2009-01-01

 tesis que para obtener el grado de Doctor en Ingeniería Química, presenta Pedro Raymundo García Morán ; asesor Eduardo Vivaldo Lima. vii, 80 páginas : ilustraciones. Doctorado en Ingeniería Química UNAM, Facultad de Química, 2009

ESTUDIO SOBRE LA INFLUENCIA DE LA INCORPORACIÓN DE CATIÓN METÁLICO EN LA ACTIVIDAD CATALÍTICA Y COMPORTAMIENTO MAGNÉTICO DE ZEOLITAS ZSM-5

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Clara Saux

2011-01-01

Full Text Available Se sintetizaron zeolitas ZSM-5 con relación molar Si/Al 17 por el método hidrotérmico, las que fueron modificadas con cobalto y cromo por la técnica de impregnación por vía húmeda en un 3 % p/p del metal. Los resultados obtenidos por DRX, indican que la incorporación de ambos metales de transición no altera la estructura, ni la cristalinidad de la matriz original. Se detecta la presencia de especies Co3O4 para Co-ZSM-5 y Cr2O3 para el caso de Cr-ZSM-5. De las medidas de magnetización a temperatura ambiente se observa el efecto de los metales de transición sobre el comportamiento netamente diamagnético de la matriz zeolítica con la aparición de ciclos de histéresis que no saturan por presentar una componente paramagnética. Ambos materiales fueron probados como catalizadores para la reacción de oxidación selectiva de estireno con peróxido de hidrógeno, presentando buenos resultados en actividad con una elevada selectividad (superior al 70 % hacia benzaldehído.

Synthesis and characterization of poly(styrene-co-methyl methacrylate); Sintese e caracterizacao do poli(estireno-co-metacrilato de metila)

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Augustinho, Tiago R.; Abarca, Silvia A.C.; Machado, Ricardo A.F. [Departamento de Engenharia Quimica e Alimentos - Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC, Florianopolis, SC (Brazil)

2011-07-01

Polystyrene (PS) is nowadays commonly used due its advantages over competitors. PS presents a lower cost when compared with Acrylonitrile Butadiene Styrene (ABS) and with Polyethylene Tere-phthalate (PET), and can be easier processed than polypropylene (PP). At expandable form (EPS), can be used as projective equipment, thermal insulation, floating boards, refrigerators, isothermal, and low cost applications such as packaging and disposable material. Searching for more resistant materials and with a low cost, researches with copolymers materials are being developed. In this study, copolymerization reactions were carried out by suspension polymerization using monomers styrene and methyl methacrylate (MMA) with styrene. Styrene was in the highest percentage in relation to the MMA. The MMA was selected because is a monomer that presents a higher resistance than PS. The copolymerization was confirmed by performing infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance of hydrogen (RMN{sup 1}H), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TGA). (author)

Synthesis of Graft Copolymers by Small Doses of Irradiation; Synthese des copolymeres greffes au moyen de petites doses de rayonnements; Sintez privitykh sopolimerov s pomoshch'yu malykh doz oblucheniya; Sintesis de copolimeros de injerto mediante pequenas dosis de radiacion

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Dobo, J; Somogyi, M; Kiss, L

1960-07-15

laterales injertadas. Ello se traduce en una aceleracion, del proceso de injerto. Este efecto es especialmente pronunciado en el caso de los polimeros preformados, cuando la irradiacion es intermitente. El injerto de las moleculas de estireno puede acelerarse anadiendo algunos solventes que suprimen la accion protectora ejercida por el estireno sobre el polimero. Asimismo, el proceso puede acelerarse agregando otras sustancias. Al injertar moleculas de metacrilato de metilo en el polietileno, hemos conseguido un injerto de 6 400 por ciento con una dosis de 31 400 roentgens. Hemos examinado la estructura de los copolimeros asi obtenidos. (author) [Russian] Grafting (privivanie ) chasto soprovozhdaetsya nezhelatel'nym izmeneniem svojstv pervonachal'nogo polimera pri obluchenii monomernykh smesej polimera. Pod vozdejstviem oblucheniya grafting proiskhodit ne tol'ko v pervonachal'noj polimernoj osnove, no takzhe v bokovoj tsepi, uzhe podvergnuvshejsya graftingu. Grafting v rezul'tate ehtogo uskoryaetsya. EHtot ehffekt osobenno yarko vyrazhen v tverdykh polimerakh, esli obluchenie proizvoditsya periodicheski. Grafting stirola mozhet byt' uskoren dobavleniem nekotorykh rastvoritelej, kotorye blokiruyut zashchitnoe vozdejstvie stirola na dannyj polimer. Grafting mozhet byt' uskoren i drugimi additivami. Issleduyutsya kachestva nabukhaniya obluchennoj plenki. (author)

Presencia de microplásticos en cuatro playas arenosas de Perú

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Sara Purca

2017-04-01

Full Text Available Se presenta el número y peso por metro cuadrado de fragmentos de microplásticos presentes en cuatro playas arenosas de la costa peruana. Las muestras fueron colectadas entre junio de 2014 y mayo 2015. Fragmentos de plástico duro mayores a 1 mm fueron encontrados en más del 80% de las muestras de las cuatro playas. La playa Costa Azul (~ 12°S presentó 522 fragmentos por metro cuadrado (items/m2 de microplásticos, de los cuales, 463.33 items/m2 y 2.6 g/m2 fueron plásticos duros. La playa Albúfera de Medio Mundo (~ 11°S presentó el menor número y peso de microplásticos (4.67 items/m2 y 0.50 g/m2. Una muestra aleatoria de la playa Costa Azul fue analizada por el espectroscopio FT-IR. Se encontró 5 fragmentos con poliuretano (PE, dos fragmentos con polipropileno (PP y un fragmento con estireno (EPS. Pocos estudios mencionan al plástico duro como la mayor fracción de los microplásticos, se sugiere nuevas fuentes de intrusión y vías de microbasura en los hábitas, los cuales podrían estar afectando desde la base de trama trófica marina en el Perú.

An ultra-sensitive instrument for collision activated dissociation mass spectrometry with high mass resolution

International Nuclear Information System (INIS)

Louter, G.J.

1982-01-01

During the last decade Collision Activated Dissociation Mass Spectrometry (CAD-MS) has developed into an important and sometimes unique technique for the structure elucidation of ions. An extensive description of the double stage MS is given, which has been especially devloped for CAD-MS. A high mass resolution and a very high sensitivity are obtained by application of special techniques like post-acceleration of fragment ions, quadrupole (Q-pole) lenses and an electro-optical, simultaneous ion detection system. The operation of the rather complex ion-optics is demonstrated by application of a computer simulation of the tandem MS. Special attention is given to the action of the four Q-pole lenses and the second sector magnet upon curvature and position of the mass focal plane. Two mass calibration methods are described for the fragment spectra. The so-called polynomial-method applies a fifth-order polynomial approximation of the functional relation between position on the detector and corresponding relative momentum of fragment ions. The second method uses the matrix model of the instrument. The detector consists of two channelplates (CEMA), a fibre optics slab, coated with a phosphor layer, a camera objective and a 1024-channels photodiode-array. A bio-chemical and an organic-chemical application of the instrument are given. As bio-chemical application the peak m/z 59 in the pyrolysis mass spectrum of complete mycobacteria is identified. As an example of organic-chemical application the fragmentation process of 2,3-butadienoic acid has been investigated. (Auth.)

Efeito de um novo acelerador de vulcanização nas propriedades reométricas de composições de borracha nitrílica com diferentes teores de AN Effect of a new accelerator of vulcanization in the rheometric properties of nitrile rubber compositions with different AN amounts

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Iara T. D. de Oliveira

2010-01-01

Full Text Available O efeito do tipo de acelerador no processo de vulcanização de compostos de borracha nitrílica com dois teores de acrilonitrila foi investigado. Dois aceleradores comerciais, dissulfeto de 2,2'-dibenzotiazol (MBTS e bis (dimetilditiocarbamato de zinco (ZDMC, de grupos químicos diferentes, tiazol e ditiocarbamato, respectivamente, foram selecionados e comparados com o composto bis (4 metilfenilsulfonilditiocarbimato-zincato (II de tetrabutilamônio (ZNIBU. Os resultados mostram que o tipo de acelerador não só afeta as características de cura, como também tem grande influência nas propriedades físicas. Entre os aceleradores estudados, MBTS foi o menos adequado para a formulação utilizada. Surpreendentemente, verificou-se que o ZNIBU mostrou comportamento intermediário, sendo mais eficaz do que o MBTS e menos eficiente que o ZDMC, considerado um ultra-acelerador, em relação ao tempo ótimo de vulcanização.The effect of the type of accelerator on the vulcanization process of nitrile rubber compounds with two acrilonitrile amounts was investigated. Two commercial accelerators benzothiazole (MBTS and zinc dimethyldithiocarbamate (ZDMC, from different chemical groups, thiazole and dithiocarbamate, respectively, were selected and compared with the compound bis (4 methylphenylsulfonyldithiocarbimato-zincate (II of tetrabutylammoniun (ZNIBU. The results show that the type of accelerator not only affects the cure characteristics, but also has great influence on the physical properties. Among the accelerators studied, MBTS was found to be the least adequate for the formulation used as far as rheometric parameters are concerned. Surprisingly, it was found that ZNIBU showed an intermediate behavior, being more efficient than MBTS but not as much as ZDMC, considered an ultra accelerator, as for the optimum cure time.

Gamma-Ray-Initiated Graft Copolymerization on the Surface of Nylon Fibers and in the Inner Layers of Cellulosic Fibers; Amorcage par rayons gamma de la formation de copolymeres greffes a la surface de fibres de nylon et dans les couches internes de fibres cellulosiques; Sopolimerizatsionnoe narashchivanie na poverkhnosti nejlonovogo volokna i vo vnutrennikh sloyakh tsellyuloznykh volokon pod dejstviem gamma-izluchenij; Copolimerizacion por injerto radioinducida en la superficie de fibras de nylon y en las capas internas de fibras celulosicas

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Okamura, S; Iwasaki, T; Kobayashi, Y; Hayashi, K

1960-07-15

lorsque l'on fait gonfler les fibres cellulosiques dans du methanol contenant de 5 a 10 pour cent de formamide. Les auteurs ont etudie l'effet des concentrations de formamide et de styrolene en solution dans le methanol et ont constate que la greffage atteint son maximum lorsque le taux de concentration est de 5 pour cent pour le formamide et de 70 pour cent pour le styrolene. Pour des doses d'irradiation de l'ordre de 10{sup 5} r/h, ils ont constate que le taux de greffage etait fonction de la diffussion. (author) [Spanish] La irradiacion de fibras de nylon en una atmosfera de nitrogeno provoca la formacion de enlaces transversales, en tanto que la irradiacion en presencia del aire se traduce en una degradacion. Las alteraciones causadas por la irradiacion se estudiaron disolviendo las fibras irradiadas en acido sulfurico y midiendo la viscosidad de la solucion asi obtenida. Tambien se estudio la resistencia a la traccion de las fibras irradiadas en presencia de aire. Cuando el material se irradia en una atmosfera de nitrogeno para sumergirse luego en una solucion acuosa de acrilamida e irradiarse nuevamente, se observa que el injerto tiene lugar exclusivamente en la superficie de la fibra. Por el contrario, cuando la irradiacion previa se realiza en presencia del aire, el injerto se produce en las capas internas de las fibras. El polimero injertado puede localizarse por tincion de las fibras. La medida en que el estireno disuelto en metanol se injerta en la celulosa aumenta considerablement e cuando las fibras se sumergen previamente en una solucion del 5 al 10 por ciento de formamida en metanol. Se ha estudiado el efecto de la concentracion de formamida y de estireno en las soluciones de metanol, comprobandos e que el grado de injerto mas elevado se alcanza cuando la concentracion de formamida asciende a un 5 por ciento, y la de estireno a un 70 por ciento. Por otra parte, se ha llegado a la conclusion de que la difusion es el fenomeno que regula la velocidad de

Análise de peças anatômicas preservadas com resina de poliester para estudo em anatomia humana

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Ítalo Martins de Oliveira

Full Text Available OBJETIVO: avaliar o uso da resina de poliéster na preservação de peças anatômicas para estudo da anatomia humana. MÉTODOS: foram utilizadas 150 peças anatômicas, sendo as mesmas não fixadas (frescas, fixadas em formol a 10% e moldes vasculares de órgãos injetados com acetato de vinil e a resina de poliéster. A solução utilizada foi composta de resina de poliéster com seu diluente monômero de estireno e catalisador (peroxol. Foram obtidos, após a inclusão nesta solução, modelos em resina transparente, que permitiam a plena observação das estruturas e conservação da peça utilizada. RESULTADOS: na avaliação das peças, foi observado grau de extrema transparência, promovendo uma completa visualização das estruturas com a perfeita preservação da anatomia. A duração média para a completa finalização da inclusão foi 48 horas. Apenas 14 peças (9,3% foram inutilizadas durante o preparo. CONCLUSÃO: a resina de poliéster pode ser utilizada para a preservação de peças anatômicas para o ensino da anatomia humana, de maneira prática, estética e duradoura.

Comportamento mecânico e termo-mecânico de blendas poliméricas PBT/ABS Mechanical and thermo-mechanical behavior of PBT/ABS polymer blends

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Luís Antonio S. Ferreira

1997-03-01

Full Text Available RESUMO: Blendas de poli(tereftalato de butileno (PBT e copolímero ABS foram estudadas usando-se três tipos diferentes de ABS. As blendas foram caracterizadas mecanicamente através de ensaios de tração e de impacto, e termo-mecanicamente através da determinação da temperatura de deflexão térmica (HDT. Uma influência mais pronunciada foi observada para a variação da composição química do ABS, em relação às diferentes composições de fase, onde blendas com ABS de maior proporção de acrilonitrila mostraram melhor comportamento. Foi observado que baixos níveis de ABS nas blendas proporcionam principalmente um aumento pronunciado da HDT e sem variação da resistência ao impacto, em relação ao PBT puro. Por outro lado, baixos níveis de PBT nas blendas não alteram as propriedades em relação ao ABS puro, com exceção da resistência ao impacto, que mostrou uma redução significativa.ABSTRACT: Polymer blends of poly(butylene terephthalate, PBT, and three grades of Acrylonitrile-Butadiene-Styrene copolymer, ABS, were studied. Polymer blends were characterized by impact resistance, tensile strength and heat deflection temperature tests. It was observed a stronger influence of the chemical composition of the ABS resin on the blends properties, mainly for the blends with higher ABS content which show better properties, than the phase composition of the ABS. It was observed that low levels of ABS in the blends promote mainly a high increase in HDT at the same level of impact resistance, as compared to neat PBT. On the other hand, low levels of PBT in the blend basically keep all the properties at the same level except the impact resistance which shows a significant decrease.

Nuevas rutas más respetuosas con el medio ambiente para la síntesi de 2-feniletanol y óxido de estireno

OpenAIRE

Kirm, Ilham

2005-01-01

El 2-feniletanol es uno de los principales componentes del aceite de rosas. Éste posee innumerables propiedades que le hacen apto para su utilización en perfumería, en cosmética, en detergentes, en medicina, etc., así como en alimentación.Industrialmente, este compuesto suele ser sintetizado mediante una tecnología tradicional como es la alquilación de Friedel-Crafts empleando benceno y óxido de etileno como reactivos y cantidades estequiométricas de AlCl3 como catalizador. No obstante, la ut...

Ação promotora do zinco em catalisadores de síntese do estireno The promoter action of zinc on catalyts for styrene synthesis

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Hugo Ernane Bonfim Leite

2004-04-01

Full Text Available Ethylbenzene dehydrogenation in the presence of steam is the main commercial route to produce styrene. The industrial catalyst is chromium and potassium-doped hematite, which easily deactivates with time due to potassium loss. In order to find non-toxic and potassium free catalysts, the promoter action of zinc on hematite was studied in this work. It was found that zinc acts as structural promoter by stabilizing the Fe3+ species (active phase as maghemite. Although it decreases the specific surface area, it increases four times the catalytic activity as compared to hematite.

Grafting of styrene onto poly(vinylidene fluoride) films by gamma irradiation; Enxertia de estireno em filmes de poli(fluoreto de vinilideno) induzida por irradiacao gama

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Ferreira, H.P.; Souza, C.P. de; Parra, D.F.; Lugao, A.B., E-mail: hp.ferreira@yahoo.com.b [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Quimica e Meio Ambiente

2010-07-01

Radiation induced grafting of styrene onto poly(vinylidene fluoride) (PVDF) was studied owing to the crescent interest in use of grafted films to produce membranes with ion exchange capability. A Cobalt-60 source was used, with doses of 5 and 10 kGy, at dose rate of 5 kGy.h{sup -1}, at room temperature, inert atmosphere and according to the simultaneous method. Solutions of styrene/toluene (1:1, v/v) and styrene/N,N-dimethylformamide (DMF) (1:1, v/v) were used. The films were characterized by FT-IR spectroscopy (Infrared Spectroscopy), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric Measurement (TG) and the degree of grafting (DOG) were calculated gravimetrically. Results shown that in studied conditions, DMF allow greatest DOG than toluene and that increasing the irradiation dose correspond an increase in DOG. Infrared and thermal analyses confirmed the presence in the grafted polymers. (author)

Ação promotora do berílio em catalisadores da síntese do estireno Promotor action of beryllium in catalysts for styrene production

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Mário Nilo Mendes Barbosa

1997-10-01

Full Text Available The catalytic dehydrogenation of ethylbenzene in presence of steam is the main commercial route to produce styrene. The industrial catalysts are potassium- and chromia-doped hematite which show low surface areas leading to bad performance and short life. In order to develop catalysts with high areas, the effect of beryllium on the textural properties and on the catalytic performance of this iron oxide was studied. The influence of the amount of the dopant, the starting material and the calcination temperature were also studied. In sample preparations, iron and beryllium salts (nitrate or sulfate were hydrolyzed with ammonia and then calcinated. The experiments followed a factorial design with two variables in two levels (Fe/Be= 3 and 7; calcination temperature= 500 and 700ºC. Solids without any dopant were also prepared. Samples were characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, surface area and porosity measurements, X-ray diffraction, DSC and TG. The catalysts were tested in a microreactor at 524ºC and 1 atm, by using a mole ratio of steam/ ethylbenzene=10. The selectivity was measured by monitoring styrene, benzene and toluene formation. It was found that the effect of beryllium on the characteristics of hematite and on its catalytic performance depends on the starting material and on the amount of dopant. Surface areas increased due to the dopant as well as the nature of the precursor; samples produced by beryllium sulfate showed higher areas. Beryllium-doped solids showed a higher catalytic activity when compared to pure hematite, but no significant influence of the anion of starting material was noted. It can be concluded that beryllium acts as both textural and structural promoter. Samples with Fe/Be= 3, heated at 500ºC, lead to the highest conversion and were the most selective. However, catalysts prepared from beryllium sulfate are the most promising to ethylbenzene dehydrogenation due to their high surface area which could lead to a longer life.

Caracterização morfológica do poliestireno de alto impacto (HIPS Morphological characterization of high impact psolystyrene (HIPS

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Juliana Rovere

2008-03-01

Full Text Available Poliestireno de alto impacto (HIPS é uma blenda polimérica clássica de reator produzida por polimerização in-situ de estireno em solução com borracha butadiênica. Na literatura, está bem estabelecida a importância do tamanho de partícula e da densidade da ligação cruzada da borracha na capacidade de cavitação e no controle dos mecanismos de tenacificação na matriz estirênica. No presente trabalho as técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET e espalhamento de luz laser de baixo ângulo (LALLS foram empregadas para observar a distribuição do tamanho de partícula, e a análise digital de imagem foi aplicada para quantificar os parâmetros morfológicos nas micrografias. Medidas do tamanho de partícula e da fração aparente volumétrica de partícula foram feitas para diferentes espessuras na MET e comparadas com o parâmetro estatístico D[4,3] obtido na LALLS.High impact polystyrene (HIPS is a classical reactor polymer blend produced by in-situ polymerization of styrene in solution with polybutadiene rubber. It is well established in the literature the importance of particle size and rubber crosslink density on the particle cavitation capability and on the controlling of toughening mechanisms in the styrene matrix. In the present work transmission electron microscopy (TEM and low-angle laser light scattering (LALLS were employed for investigating particle size distribution, with digital imaging being applied in the quantitative analysis of the micrographs. Measurements of apparent volume fraction and average particle size were carried out for different slice thicknesses in TEM and compared with the statistical parameter D[4,3] obtained by LALLS.

Redução da hidrofilicidade de filmes biodegradáveis à base de amido por meio de polimerização por plasma Reduction of hydrophilicity of biodegradable starch-based films by plasma polymerization

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Rossana M. S. M. Thiré

2004-03-01

Full Text Available Devido ao baixo custo de produção e excelente biodegradabilidade, o amido constitui-se em matéria-prima promissora para a produção de plásticos biodegradáveis. No entanto, a grande hidrofilicidade dos filmes à base de amido representa uma séria limitação tecnológica à sua comercialização, uma vez que as propriedades dos filmes são afetadas pela variação da umidade relativa do ar durante a sua estocagem ou o seu uso. Neste trabalho, filmes de amido termoplástico foram recobertos com uma fina camada protetora polimérica gerada por intermédio da tecnologia de plasma frio. 1-Buteno e 1,3-butadieno foram utilizados como monômeros para a polimerização por plasma. Os filmes recobertos apresentaram uma redução de até 80% na absorção de água e aumento do ângulo de contato em relação à água. Estes resultados indicaram uma redução significativa na natureza hidrofílica do material à base de amido após o recobrimento.Due to low cost and excellent biodegradability, the use of starch as a raw material for bioplastic production is growing in interest. However, the properties of starch-based materials are affected by relative humidity during their use and storage due to their hydrophilic character. In this work, thermoplastic cornstarch films were coated by cold plasma technology with a protective thin layer in order to reduce water sensitivity. 1-Butene and 1,3-butadiene were used as monomers for plasma polymerization. Coated films presented a reduction of water absorption up to 80% an increase in contact angle related to water. These results indicated that the coating process reduced significantly the hydrophilic nature of the starch-based materials.

Síntese de látices com baixa concentração de compostos orgânicos voláteis (COVs: efeito das técnicas de redução dos COVs nas propriedades dos látexes e das tintas

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Maurício Pinheiro de Oliveira

2014-08-01

Full Text Available A redução dos compostos orgânicos voláteis (COVs nos látices produzidos via polimerização em emulsão é uma opção viável, mas em algumas situações pode comprometer a qualidade do látex. Diferentes técnicas de redução da concentração dos monômeros e dos COVs foram estudadas com o objetivo de entender o efeito destas técnicas e da concentração dos COVs nas propriedades de aplicação dos látices e das tintas. Os látices de estireno com acrilato de 2-etil hexila funcionalizados com ácido acrílico e acrilamida foram produzidos via polimerização em emulsão, seguido por remoção química, física e a combinação de ambas as técnicas de redução dos monômeros e dos COVs. Os parâmetros relacionados à técnica de redução dos COVs, ao tipo de iniciador, ao agente de redução e à introdução de nitrogênio saturado com vapor de água foram estudados e correlacionados com as propriedades de aplicação das tintas. A combinação da técnica química com a técnica física foi mais eficiente na redução dos monômeros e dos COVs nos látices. As técnicas utilizadas na redução dos COVs tiveram influência negativa nas propriedades de aplicação dos látices. A resistência à abrasão dos filmes de tinta foi dependente da técnica empregada e da concentração dos COVs.

Efeitos da temperatura e do tipo de iniciador na redução do teor de monômero residual durante reações de copolimerização em emulsão Effects of temperature and type of initiators on the reduction of residual monomer content in emulsion copolymerization reactions

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Wilson H. Hirota

2004-03-01

Full Text Available Reduzir o teor de monômero residual é uma preocupação de qualquer produtor de polímeros, pois produtos sem, ou com teores muito baixos de monômero residual, apresentam um apelo comercial diferenciado. Neste trabalho são apresentadas e testadas experimentalmente diversas estratégias para reduzir o teor de monômero residual de copolímeros estireno/acrilato de butila produzidos em reações semicontínuas de polimerização em emulsão, que são amplamente utilizados nas indústrias de papel e tintas. Estas estratégias envolvem a adição contínua de iniciador e/ou o aumento da temperatura do reator durante a última etapa da reação, além da adição de um agente redutor e/ou de um iniciador solúvel na fase orgânica. Verificou-se que a combinação adequada de diferentes técnicas pode levar a uma redução significativa no teor residual de monômeros no látex.Reducing the residual monomer content is a major concern of every polymer producer, as products with no, or very low levels of residual monomer have a marked commercial appeal. Styrene / butyl acrylate copolymers produced in emulsion polymerization reactions are widely applied in paper and paint industries. In this work, several strategies to reduce the residual monomer content of styrene and butyl acrylate copolymers produced in semicontinuous emulsion polymerization reactions are presented and tested. These strategies involve the continuous addition of initiator, increasing the reaction temperature during the last stage of the reaction, and adding a reducing agent or an initiator that is soluble in the organic phase at this last stage. The adequate combination of some of these techniques may result in a significant reduction of the residual monomer content in the final latex.

Aplicação de um Modelo Reológico Não-Linear em Sistemas Poliméricos Dilatantes Application of Non-Linear Rheological Model to Shear-Tickening Polymeric Systems

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Rômulo F. Navarro

2002-01-01

Full Text Available A dilatância é um comportamento reológico comum a vários sistemas poliméricos embora não ocorra em polímeros puros. Existem várias teorias aplicáveis à explicação desse fenômeno e alguns modelos matemáticos para o ajuste de dados experimentais de quatro de suas seis formas de ocorrência. Neste trabalho é dado enfoque à dilatância antecedida por um comportamento newtoniano e sucedida pelo comportamento pseudoplástico. Para ajustar dados constantes da literatura para sistemas desse tipo, é apresentado um modelo híbrido e não-linear. Para o teste do modelo foram utilizados dados existentes na literatura para solução de alfa,ômega poli(t-butilestireno em óleo mineral e suspensão de partículas do copolímero de estireno com acrilato de metila em solução aquosa de poli(ácido acrílico. O modelo proposto apresenta boa concordância com os dados experimentais.Shear-thickening (dilatant behavior is common in several polymeric systems, but not in pure polymers. There are many theories that can be used to describe shear-thickening and some mathematical models that fit experimental data of three of its six types: dilatant, newtonian-dilatant, newtonian-dilatant-pseudoplastic, viscoplastic-dilatant, pseudoplastic-dilatant and newtonian-pseudoplastic-newtonian-dilatant sequences. This work deals with the behavior of newtonian-dilatant-pseudoplastic sequence behavior and proposes a hybrid, non-linear and viscous model to fit the experimental data from systems that present such rheological behavior. The systems under investigation were: a solution of alpha,omega poly(t-butylstyrene in a mineral oil (3g/dl (sample 1 and b suspension of styrene -- methyl acrylate copolymer (S-co-MA particles (15% vol. in a poly(acrylic acid (PAA (1% wt and water solution (sample 2. The proposed model agrees with the experimental data analysed.

Esterification from derivates of styrene by acetic acid using perchloric acid as a catalyzer; Esterificacion de derivados de estireno con acido acetico en presencia de acido perclorico como catalizador

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Martinez de la Cuesta, P.J.; Rus Martinez, E.; Palomino sosa, R.; Palomino Perez, F. I. [Departamento deIngenieria Quimica, Facultad de Ciencias, Universidad de Malaga, Malaga (Spain)

1995-11-01

The present work is focused to develop the production of esters from derivatives of styrene by acetic acid using perchloric acid as a catalyst. The kinetics of the reaction was studied and analysis of the variables was carried out. 18 refs.

Emprego de catalisadores à base de níquel para homo- e copolimerização de estireno The use of nickel-based catalysts for homo-and copolymerization of styrene

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Luis Carlos Ferreira Jr.

2004-12-01

Full Text Available This review deals with the homo- and copolymerization of styrene with nickel catalysts. The catalytic activity, polymer stereoregularity, polymer molecular weight and polydispersity are dependent upon nickel ligands and reaction parameters. Catalysts supported on silica, treated with methylaluminoxane (MAO, have shown higher stereospecificity and activity compared to homogeneous ones. The influence of these parameters is discussed focusing on the elucidation of some aspects of the polymerization mechanism.

Síntese do butirato de n-butila empregando lipase microbiana imobilizada em copolímero de estireno-divinilbenzeno Synthesis of butyl butyrate by microbial lipase immobilized onto styrene-divinylbenzene copolymer

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Pedro Carlos de Oliveira

2000-10-01

Full Text Available This work investigates the reaction parameters of an immobilized lipase in the esterification reaction of n-butanol and butyric acid. Microbial lipase from Candida rugosa was immobilized onto styrene-divinylbenzene copolymer (STY-DVB and subsequently introduced in an organic medium containing substrates in appropriate concentrations. Heptane was selected as solvent on the basis of its compatibility with the resin and the enzyme. The influence of molar ratio of acid to alcohol, amount of immobilized lipase and temperature on the butyl butyrate formation was determined. The results were compared with those achieved with free lipase and Lipozyme (commercially immobilized lipase under the same operational conditions.

Synthesis and evaluation of copolymer based on cardanol and styrene on the stability of asphaltenes; Sintese e avaliacao de copolimero a base de cardanol e estireno sobre a estabilidade dos asfaltenos

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Loureiro, Tatiana S.; Spinelli, Luciana S., E-mail: tatianaloureiro@ima.ufrj.br [Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ (Brazil). Instituto de Macromoleculas

2015-07-01

The destabilization of asphaltenes in crude oil mainly happens due to variations in pressure, temperature and oil composition, causing significant losses. Polymers containing specific groups can be used as asphaltenes stabilizers and thus, avoid your precipitation, or as asphaltenes flocculants to assist the removal of suspended particles in a particular oil. The monitoring of asphaltenes precipitation is usually evaluated by tests with variation in stability of asphaltenes in function of adding a flocculant solvent. In this work, it was evaluated the influence of a synthesized copolymer based on cardanol and styrene on the stability of asphaltenes. The stability of asphaltenes was monitored by precipitation tests induced by a flocculant agent (n-heptane), using an ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrometer. The structural characterization of copolymer was performed by FTIR and {sup 1}H NMR. The results showed that copolymer can act as asphaltene flocculant. (author)

Análise de peças anatômicas preservadas com resina de poliester para estudo em anatomia humana Analysis of anatomical pieces preservation with polyester resin for human anatomy study

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Ítalo Martins de Oliveira

2013-02-01

Full Text Available OBJETIVO: avaliar o uso da resina de poliéster na preservação de peças anatômicas para estudo da anatomia humana. MÉTODOS: foram utilizadas 150 peças anatômicas, sendo as mesmas não fixadas (frescas, fixadas em formol a 10% e moldes vasculares de órgãos injetados com acetato de vinil e a resina de poliéster. A solução utilizada foi composta de resina de poliéster com seu diluente monômero de estireno e catalisador (peroxol. Foram obtidos, após a inclusão nesta solução, modelos em resina transparente, que permitiam a plena observação das estruturas e conservação da peça utilizada. RESULTADOS: na avaliação das peças, foi observado grau de extrema transparência, promovendo uma completa visualização das estruturas com a perfeita preservação da anatomia. A duração média para a completa finalização da inclusão foi 48 horas. Apenas 14 peças (9,3% foram inutilizadas durante o preparo. CONCLUSÃO: a resina de poliéster pode ser utilizada para a preservação de peças anatômicas para o ensino da anatomia humana, de maneira prática, estética e duradoura.OBJECTIVE: To evaluate the use of polyester resin in preserving anatomical specimens for the study of human anatomy. METHODS: We used 150 anatomical specimens, comprised of unfixed (fresh, fixed in 10% formalin and vascular casts of organs injected with vinyl acetate and polyester resin. The solution used consisted of polyester resin with the diluent styrene monomer and catalyst (peroxol. After embedding in this solution, models in transparent resin were obtained, allowing full observation of structures and conservation of the specimens used. RESULTS: upon evaluation of the specimens, we observed a high degree of transparency, which promoted a complete visualization of structures with perfect preservation of the anatomy. The average time for the completion of the embedding was 48 hours. Only 14 specimens (9.3% were lost during the preparation. CONCLUSION

Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados Evaluation of the adherence of bonded metallic joints with modified epoxy adhesives

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Filiberto González Garcia

2008-03-01

Full Text Available En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetilpiperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fueron investigadas usando la resina pura, así como la resina modificada. Las propiedades adhesivas de la resina modificada y pura fueron estudiadas usando como adherente una aleación de acero (ASTM A36. La adherencia fue evaluada por ensayos de adhesión usando tres geometrías de uniones adhesivas de acero-acero. El comportamiento reológico de los adhesivos fue investigado en condiciones isotérmicas. Los parámetros reológicos relacionados con la reacción de polimerización tales como velocidad de reacción, tiempo de manipulación, y tiempo de gelación de los adhesivos puros fueron relacionados con la estructura química del agente de curado. El tiempo de separación de fases, y de gelación de los adhesivos modificados fue relacionado con la morfología generada, y con la velocidad de la reacción, respectivamente. La morfología fue caracterizada por microscopia electrónica de barrido. La adherencia de las uniones adhesivas sometidas a las diferentes solicitaciones mecánicas fue relacionada a la morfología generada por la fase dispersa de cada modificador, y con las estructuras de redes de los adhesivos.In this work the adhesive properties of epoxy resins based on diglycidyl ether of bisphenol A have been evaluated. The epoxy resin was modified with butadiene and acrylic copolymers to obtain toughened adhesives. The aliphatic primary amines triethylenetetramine, N-(2-aminoethylpiperazine and isophorone diamine were investigated as curing

Caracterização de hidrogéis condutores constituídos por PAAm e PEDOT/PSS por meio de planejamento fatorial Characterization of conducting hydrogels made with PAAm and PEDOT/PSS using factorial design

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Fauze A. Aouada

2008-06-01

Full Text Available Neste trabalho, hidrogéis condutores do tipo semi-IPN constituídos por poliacrilamida (PAAm e polímero intrinsecamente condutor poli(3,4-etileno dioxitiofeno/poli(estireno-sulfonato (PEDOT/PSS foram sintetizados e suas propriedades hidrofílicas, mecânicas, condutoras e ópticas foram caracterizadas por meio de planejamento fatorial completo 2³ com ponto central. Para isso, utilizaram-se três fatores: concentrações de acrilamida (AAm e N,N’-metileno-bis-acrilamida (MBAAm, e quantidade de PEDOT/PSS, em três níveis, sendo um deles o ponto central. O planejamento foi construído para avaliar os efeitos desses fatores (efeitos principais e efeitos de interação entre os fatores nas seguintes propriedades dos hidrogéis estudados (respostas: grau de intumescimento, tensão máxima de compressão, condutância iônica e intensidade relativa de luz transmitida através dos hidrogéis estudados. Os resultados demonstraram que a estabilidade mecânica dos hidrogéis semi-IPN é preservada e a presença de PEDOT/PSS aumenta o entrelaçamento na matriz de PAAm. Observou-se também que as propriedades ópticas são fortemente influenciadas com a presença de PEDOT/PSS. Dessa forma, torna-se possível obter hidrogéis com hidrofilicidade, estabilidade mecânica e transparência controladas, o que é importante para a aplicação desses materiais, principalmente como dispositivos ópticos.Conductive semi-IPN hydrogels made with polyacrylamide (PAAm and the conductive polymer poly(3,4-ethylene dioxythiophene/poly(styrenesulfonate (PEDOT/PSS were synthesized and the hydrophilicity, mechanical, ionic conductivity and optical properties were characterized through the 2³ factorial design. The experiments concerning the factorial design were randomly performed. The inputs were acrylamide (AAm, N,N’-methylene-bis-acrylamide (MBAAm and PEDOT/PSS contents, each fixed in three levels, one being the central point. The outputs were the swelling degree

Synthesis and evaluation of polystyrene membranes for use in fuel cells; Sintesis y evaluacion de membranas base poliestireno para uso en celdas a combustible

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Benavides, R. [Centro de Investigacion en Quimica Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila (Mexico)] e-mail: robertob@ciqa.mx; Paula, M.M.S.; Da Silva, L.; Fiori, M.; Coronetti, J.C.; Silvano, W.F. [Lasicom, Universidade do Extremos Sul Catarinense (UNESC), Criciuma, S.C. (Brasil); B.M. Huerta [Centro de Investigacion en Quimica Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila (Mexico)

2009-09-15

Polymeric membranes were prepared using mass copolymerization of acrylic/styrene with weight proportions of 90/10, 92/8 and 94/6 %, while using the cross-linked divinylbenzene (DVB) monomer with weight proportions of 0.1 and 0.001 % to improve the mechanical properties. The copolymers obtained were sulfonates with sulfuric acid concentrated for 0, 30, 85 and 120 minutes to improve its ionic exchange capacity. The materials were characterized using infrared spectroscopy, thermal analysis (TGA and DSC), cross-linked level with% Gel and acidity using titration with sodium hydroxide. The IR spectrum of the membranes before sulfonating shows the existence of traditional polymer bands used with two signals from homopolymers that are lost and two new signals appearing, corroborating the copolymerization reactions. The thermogravimetry shows a higher decomposition temperature for the cross-linked DVB membranes, while the DSC is not very useful for observing transitions due to the hygroscopicity of the membranes. Finally, the percentage of gel is related to the amount of DVB used and the acidity of the membranes increases with increasing amounts of acrylic acid, sulfonation time and DVB percentage, although this value depends a good deal on the ease of solubilizing the material. The ionic properties of the membranes with better mechanical properties were evaluated with a fuel cell prototype. [Spanish] Se prepararon membranas polimericas mediante la copolimerizacion en masa del estireno/acido acrilico en proporciones de 90/10, 92/8 y 94/6 % en peso, al mismo tiempo que se utilizo el monomero entrecruzante divinilbenceno (DVB) en proporciones de 0.1 y 0.001 % en peso, para mejorar sus propiedades mecanicas. Los copolimeros obtenidos fueron sulfonados con acido sulfurico concentrado durante periodos de tiempo de 0, 30, 85 y 120 minutos para mejorar su capacidad de intercambio ionico. Se caracterizaron los materiales mediante espectroscopia infraroja, analisis termicos (TGA y

Influência do agente de cloração do catalisador à base de veodímio e da razão molar Cl: Nd na polimerização do butadieno Influence of the chlorinating agent of neodymium based catalysts and Cl: Nd molar ratio on butadiene polymerization

Directory of Open Access Journals (Sweden)

Cintia N. Ferreira

2009-06-01

Full Text Available Neste trabalho foi utilizado um sistema catalítico composto por hidreto de diisobutilalumínio (DIBAH, versatato de neodímio (NdV e um agente de cloração para avaliar a influência da fonte de cloro e da razão molar Cl:Nd nas características da reação de polimerização (conversão e constante de velocidade de propagação e do polibutadieno (massa molecular e microestrutura. Os agentes de cloração estudados foram cloreto de t-butila (t-BuCl, sesquicloreto de etilalumínio (EASC e cloreto de dietilalumínio (DEAC. As razões molares Cl:Nd utilizadas foram: 1:1, 3:1 e 5:1 para o t-BuCl; 0,5:1, 1:1 e 3:1 para o EASC e 1:1, 1,5:1, 3:1 e 5:1 para o DEAC. Foi observada a existência, para cada agente de cloração, de um valor ótimo de razão molar Cl:Nd para o qual a conversão foi máxima. O DEAC apresentou uma maior conversão em relação aos outros agentes de cloração; em contrapartida, o t-BuCl produziu polibutadienos com maior teor de unidades 1,4-cis e maior massa molecular (n e wIn this work catalyst systems consisting of diisobutylaluminium hydride (DIBAH, neodymium versatate (NdV and a chlorinating agent were employed to study the influence of the chloride source and Cl:Nd molar ratio on 1,3-butadiene polymerization and polybutadiene's characteristics (molecular weight and microstructure. The chloride sources studied were t-butyl chloride, ethylaluminium sesquichloride (EASC and diethylaluminium chloride (DEAC. The Cl:Nd molar ratios used were 1:1, 3:1 e 5:1 for t-butyl chloride; 0.5:1, 1:1 and 3:1 for EASC and 1:1, 1.5:1, 3:1 and 5:1 for DEAC. A maximum value of Cl:Nd molar ratio exists. Moreover, DEAC showed to be more reactive than EASC and t-BuCl but t-BuCl produced higher molecular weight and cis-1,4 units contents.

Manufacture of Wood-Plastic Combinations by Use of Gamma Radiation; Fabrication de combinaisons bois-matiere plastique a l'aide des rayons gamma; Proizvodstvo drevesno-plastmassovykh sostavov s pomoshch'yu gamma-izlucheniya; Impregnacion de maderas con materiales plasticos en presencia de radiaciones gamma

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Kent, J. A.; Winston, A.; Boyle, W.; Updyke, L. [Engineering Experiment Station, West Virginia University, Morgantown, West Virginia (United States)

1963-11-15

brittleness over the unmodified wood. Data are presented fot hardness, elastic limit in compression, dimensional stability, static bending and shear. (author) [French] d'ethylene glycol, le dimethacrylate de polyethylene glycol, le dtanate de tetraisopropyle, le methacrylate d'allyle et le divlnyle benzene (pour lestyrene). Les essais mecaniques sur les combinaisons bois-matiere plastique montrent que la durete, la limite d'elasticite sous compression, la stabilite dimensionnelle, et certaines autres proprietes sont ameliorees. En revanche, la fragilite augmente. Les autens donnent des chiffres pour la durete, la limite d'elasticite sous compression, la stabilite dimensionnelle, la flexion et le cisaillement. (author) [Spanish] Los autores describen un proceso susceptible de aprovechamiento comercial para producir maderas impregnadas mediante el empleo de los rayos gamma. En este proceso cabe distinguir dos fases : la impregnacion de la madera con el monomero adecuado, y la polimerizacion in situ del monomero por irradiacion gamma. Se estudiaron los factores que ejercen influencia sobre la penetracion del monomero en la estructura de la madera; los ensayos realizados revelaron que, en la practica, es posible lograr una buena distribucion del polimero en el producto resultante. Los autores impregnaron muestras de hasta 4 pulg (10,1 cm) de espesor y 5 pies (1,52 m) de longitud, examinandolas para determinar su penetracion por el monomero, y sometieron con exito otras muestras de espesor analogo,:a un proceso de polimerizacion. El comportamiento de las maderas blandas es muy distinto del de las maderas duras por lo que se refiere a la penetracich del monomero. No obstante, resulta posible, dentro de ciertos limites, regular la absorcion del monomero a fin de alcanzar la concentracion deseada de polfmeros en diversas clases de maderas. La memoria reproduce curvas de conversion correspondientes a la radiopolimerizacion del metacrilato de metilo, acetato de vinilo y estireno en

Efecto de surfactantes polimerizables en la distribución de tamaño de partícula, pH, viscosidad, contenidos de sólidos y de monómero residual de una resina estireno-butilacrilato Effect of polymerizable surfactants on particle size distribution, pH, viscosity, contents of solids and residual monomer of a styrene-butylacrylate resin

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Luis A. Rios

2013-01-01

Full Text Available Se presentan los resultados de la polimerización en emulsión de una resina acrílica estirenada usando surfactantes polimerizables, los cuales presentan ventajas técnicas como baja formación de espuma, alta resistencia de la película al contacto con agua y buena estabilidad en la polimerización. Se evaluó el efecto de estos surfactantes polimerizables en la distribución de tamaños de partícula de la resina; además se determinaron propiedades finales de la resina tales como porcentaje de sólidos, porcentaje de monómero libre, viscosidad y pH. Estos resultados se compararon con los obtenidos usando surfactantes convencionales no polimerizables del tipo alquil fenol etoxilado y alquilarilpoliglicol éter sulfato de sodio. Los resultados indican que que se pueden remplazar totalmente los surfactantes convencionales no polimerizables por los surfactantes poliméricos evaluados sin afectar significativamente las propiedades de la resina, mientras que la sustitución parcial de los surfactantes no polimerizables por los polimerizables induce, en algunos casos, a la formación de partículas con mayor tamaño a las presentes en la muestra estándar.Results on the emulsion polymerization of a styrenated acrylic resin using polymerizable surfactants are presented. These surfactants exhibit low foaming, high film strength upon contact with water and good stability in the polymerization. A comparison was made with results for conventional non-polymerizable alkyl aryl polyglycol ether sulphate, sodium salt and nonylphenolethoxylate surfactants. The effect of these polymerizable surfactants on the particle size distribution of the resin was evaluated; in addition to determining the final properties of the resin such as solids content, free monomer content, viscosity and pH. It is feasible to totally replace non-polymerizable surfactants by the polymerizable surfactants evaluated without affecting significantly the properties of the resin, while partial substitution of the non-polymerizable surfactants induces, in some cases, the formation of particles with larger sizes than those in the standard resin.

Copolymerization of Ethylene Induced by Cobalt-60 Gamma Radiation; Copolymerisation de l'ethylene induite par des rayons gamma du cobalt-60; Sopolimerizatsiya ehtilena pod dejstviem gamma-izlucheniya ot istochnika ks'yali-60; Copolimerizacion del etileno inducida por las radiaciones gamma del cobalto-60

Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

Steinberg, M.; Colombo, P. [Brookhaven National Laboratory, Long Island, NY (United States)

1963-11-15

fraccionada. La identificacion se efectuo por espectroscopia infrarroja y la composicion se determino por analisis elemental. Para algunos de los productos de reaccion, los autores indican los puntos de fusion cristalinos, las densidades, las caracteristicas de solubilidad y los pesos moleculares. Obtuvieron pruebas de la copolimerizacion del etileno con cada uno de los siguientes monomeros: estireno, metacrilato de metilo, acetato de vinilo, acrilonitrilo, acetato de alilo, isobuteno, clorotrifluoretileno, trans 2-buteno, acrilato de metilo, isopreno, propeno, cloruro de vinilo, 1-buteno, cis 2-buteno, oxido de carbono, vinilpirrolidona, metilvinilcetona y divinilbenceno. Comprobaron que los datos experimentales obtenidos en el estudio del sistema etileno-oxido de carbono responden a una forma lineal de la ecuacion de composicion del copolimero. Encontraron el valor 22,0 para la razon ({alpha}) de las constantes de velocidad especificas correspondientes al oxido de carbono y al etileno, respectivamente, lo que indica que en calidad de monomero el oxido de carbono se activa en tal medida que se fija al extremo de una cadena de radical etilenico libre con una velocidad 22 veces mayor que un monomero etilenico. (author) [Russian] Byla izuchen vyzvannaya gamma-izlucheniem sopolimerizatsiya ehtilena s ryadom razlichnykh monomerov pri temperature 20{sup o}C i pri nachal'nykh davleniyakh do 680 atm. Ehksperimenty provodilis' staticheski v dvukhfaznykh sistemakh, za isklyucheniem sistemy ehtilen-okis' ugleroda. Razdelenie sopolimerov proizvodilos' metodami ehkstraktsii rastvoritelem i fraktsionirovannogo osazhdeniya. Dlya identifikatsii ispol'zovali infrakrasnuyu spektroskopiyu, a dlya opredeleniya sostava - ehlementarnyj analiz. Privedeny kharakte- ristiki nekotorykh produktov reaktsii, vklyuchayushchie ikh temperaturu plavleniya, plotnost', rastvorimost' i molekulyarnyj ves. Ustanovlena sopolimerizatsiya ehtilena s kazhdym iz sleduyushchikh monomerov: stirolom, metilmetakrilatom

Biomarcadores moleculares en la medicina moderna

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Elso Manuel Cruz Cruz

2014-08-01

Full Text Available La medicina del siglo XXI se caracteriza por el enfoque molecular, tanto en el diagnóstico, como en el tratamiento. En este sentido, abundan en la literatura científica los trabajos relacionados con el empleo de biomarcadores o marcadores biológicos. El término biomarcador se utiliza para medir una interacción entre un sistema biológico y un agente de tipo químico, físico o biológico, evaluando así una respuesta funcional o fisiológica, a nivel celular o molecular, asociada con la probabilidad del desarrollo de una enfermedad. Los biomarcadores pueden diferenciarse en tres tipos: biomarcadores de exposición, los que evalúan en un organismo la presencia de sustancias exógenas, metabolitos o el producto de la interacción entre el agente xenobiótico (compuestos naturales o sintéticos del ambiente que el organismo metaboliza y acumula y una molécula o célula diana; biomarcadores de efecto, que evalúan la alteración bioquímica, fisiológica o de comportamiento producida en el organismo y que puede ser asociada con una enfermedad; biomarcadores de susceptibilidad, indicador de la capacidad heredada o adquirida de un organismo para responder a la exposición a una sustancia xenobiótica. (1 En el campo de la salud humana, el desarrollo, validación y uso de biomarcadores se incrementa cada día por la necesidad de conocer acerca de los efectos adversos, generados por estilos de vida y, en general, por la interacción del hombre con diferentes entornos. Muchos son los ejemplos actuales del empleo de biomarcadores en la medicina. Pueden ser usados para evaluar la presencia de cáncer y la progresión y monitoreo de los tratamientos. Técnicas físico-químicas o inmunoquímicas de alta sensibilidad han sido desarrolladas para la detección de concentraciones de carcinógenos en sangre u orina, tales como: arsénico, cadmio, cromo, níquel, benceno, bifenilos policlorados, tetracloroetileno, estireno. Otros ejemplos de biomarcadores