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Sample records for acrilonitrila butadieno estireno

  1. Condutividade elétrica de misturas de poliestireno/polibutadieno e poliestireno/copolímero em bloco de estireno-butadieno contendo negro de fumo.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bluma G. Soares

    1998-03-01

    Full Text Available RESUMO: A condutividade elétrica de compósitos contendo negro de fumo extra condutor em sistemas envolvendo poliestireno/ polibutadieno (PS/PBD e poliestireno/copolímero em bloco de estireno-butadieno (PS/SB foi investigada. A mistura PS/SB apresentou menores limiares de percolação do que misturas PS/PBD. Análises através de microscopia eletrônica de varredura indicaram que, no caso das misturas PS/PBD, as partículas de negro de fumo estão aglomeradas e não formam um caminho contínuo, característico de condução elétrica. Investigações a respeito da formação de interações físicas entre polímero-negro de fumo (bound rubber indicaram também maior adesão entre polímero-NF quando se utilizou o sistema PS/PBD.ABSTRACT: The electrical conductivity of polystyrene/ polybutadiene (PS/PBD and polystyrene/ styrene-butadiene block copolymer (PS/SB blends containing extra-conductive carbon black has been investigated. PS/SB blends displayed lower percolation threshold than PS/PBD blends. Scanning electronic microscopy analysis indicated that the carbon black particles are agglomerated and do not form a continuous conducting pathway. Investigations concerning the polymerfiller physical interaction (bound rubber suggest also a stronger adhesion between polymer and filler in the case of PS/PBD blends

  2. Propriedades Mecânicas de Blendas de Nylon-6/Acrilonitrila-EPDM-Estireno (AES Compatibilizadas com Copolímero Acrílico Reativo (MMA-MA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bassani Adriane

    2002-01-01

    Full Text Available Foram estudadas blendas de nylon-6 com copolímero de acrilonitrila/EPDM/estireno (AES utilizando, como agentes compatibilizantes, uma série de copolímeros reativos de metacrilato de metila-anidrido maleico (MMA-MA. As unidades anidrido maleico (MA, destes copolímeros, podem reagir com os grupos finais de cadeia do nylon-6. Como verificado através de reometria de torque, os copolímeros MMA-MA podem gerar copolímeros in situ na interface das blendas durante o processamento. O principal enfoque deste trabalho foi estudar os efeitos da funcionalidade e concentração dos grupos anidrido maleico do compatibilizante sobre as propriedades mecânicas das blendas. Os resultados mostraram que a incorporação dos copolímeros MMA-MA melhorou significativamente a resistência ao impacto sob entalhe das blendas nylon-6/AES. As blendas contendo copolímero MMA-MA com 1,3% em peso de MA podem ser classificadas como supertenazes e mantêm sua tenacidade em temperaturas abaixo de zero.

  3. Caraterização composicional do AES - um copolímero de enxertia de poli(estireno-co-acrilonitrila em poli(etileno-co-propileno-co-dieno Compositional characterization of AES a graft copolymer based on poly(styrene-co-acrylonitrile and poly(etyhlene-co-propylene-co-diene

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renato Turchet

    2006-06-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho é a caracterização do AES, um copolímero de enxertia de poli(estireno-co-acrilonitrila, SAN, em poli(etileno-co-propileno-co-dieno, EPDM. Para tanto, o AES foi submetido à extração seletiva de seus componentes: o SAN livre, o EDPM livre, e o copolímero de enxertia EPDM-g-SAN. O AES e suas frações foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho, análise elementar, calorimetria diferencial de varredura e ressonância magnética nuclear, RMN¹H e RMN13C. O AES analisado apresenta a seguinte composição em massa: 65% de EPDM-g-SAN, 13% de EPDM livre e 22% de SAN livre. O EPDM apresenta 69,8% em massa de etileno, 26,5% em massa de propileno e 4,6% em massa do dieno, 2-etilideno-5-norboneno, ENB. O SAN apresenta razão em massa acrilonitrila/estireno de 28/72 e distribuição randômica de comonômeros de estireno e acrilonitrila. Estes resultados são concordantes com a composição do AES fornecida pelo fabricante, indicando que a metodologia proposta é adequada.This work aims the characterization of AES, a graft copolymer based on poly(styrene-co-acrylonitrile, SAN, and poly(etyhlene-co-propylene-co-diene, EPDM. AES was submitted to selective extraction of its components: free SAN, EPDM chains and the graft copolymer EPDM-g-SAN. AES and its fractions were characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis, differential scanning calorimetry, 13C and ¹H nuclear magnetic resonance. The AES has 65 wt % of EPDM-g-SAN, 13 wt % of free EPDM and 22 wt % of free SAN. EPDM has 69.8 wt % of ethylene, 26.5 wt % of propylene and 4.6 wt % of diene, 2-ethylidene-5-norbonene ENB. SAN presents acrylonitrile/styrene mass ratio of 28/72 and a random distribution of acrylonitrile and styrene comonomers. These results are in agreement with the composition reported by the AES supplier, indicating that the proposed methodology is adequate.

  4. Estudo da recuperação das propriedades de poliestireno de alto impacto (HIPS através da incorporação de borracha termoplástica tipo estireno-butadieno-estireno (SBS Recovering properties of recycled HIPS through incorporation of SBS triblock copolymer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vanda F. Ribeiro

    2012-01-01

    Full Text Available A tenacificação de termoplásticos vítreos através da adição de partículas de borracha na matriz polimérica é um processo amplamente estudado. Neste trabalho foi avaliada a recuperação das propriedades de poliestireno de alto impacto (HIPS reciclado através da incorporação de copolímeros estireno-butadieno-estireno (SBS de estrutura linear e radial. As blendas foram processadas em uma extrusora dupla rosca. Os copolímeros foram adicionados em teores de 5, 10 e 15% em massa. As propriedades avaliadas foram o índice de fluidez, a morfologia e o comportamento frente a ensaios de tração, flexão e resistência ao impacto das blendas formuladas. Em todos os casos, o SBS radial foi mais eficiente na recuperação das propriedades do poliestireno de alto impacto que o SBS linear quando comparadas às propriedades do HIPS reciclado.Toughening glassy thermoplastics by blending a rubbery material to the polymeric matrix has been extensively studied. In this work, we evaluated the resulting properties of recycled high impact polystyrene (HIPS, after the incorporation of either radial or linear SBS triblock copolymers. The blends were melt mixed using a twin-screw extruder. The copolymers were added at 5, 10 and 15% weight percent. The investigated properties included the determination of the melt flow index, the morphology and the mechanical behavior according to standard tension, flexion and impact methods of all formulated blends. In all cases, the radial SBS was more efficient in recovering the HIPS properties than the linear SBS, when comparing the properties of the blends with the properties of recycled HIPS.

  5. Ionizing radiation effect study by electron beam on acrylonitrile butadiene styrene - ABS terpolymer; Estudo do efeito da radiacao ionizante por feixe de eletrons sobre o terpolimero acrilonitrila butadieno estireno -ABS

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Landi, Tania Regina Lourenco

    2003-07-01

    The great advantage in the researches involving development has as objective to increase significantly the quality of the products. The ABS (acrylonitrile, butadiene, styrene) resins are terpolymers formed by an elastomer and two thermoplastics amorphous components. The three different monomeric units from the terpolymer ABS contribute separately to the material characteristics exhibited. The molecular stiffness originating from polystyrene and the benzene ring hanging on the chain is responsible for the flexion module ABS. The acrylonitrile and the styrene incorporated butadiene exercises strong influence in the resistance to the impact because it reduces the bonding among them. The engineering use of this terpolymer became important due their mechanical properties and mainly, for the responses of this to tensions or deformations applied. The polymeric materials, when submitted to the ionizing radiation are modified by the transference of energy to these materials, introducing excitation and ionization of the molecules, generating chemical reactions that can produce permanent modifications in the polymeric physicochemical structure. The induced modifications can result in the polymeric material degradation or crosslinking, which can result in the improvement of some properties. This work has, as objective, to study the electron beam ionizing radiation effect, at different doses, in the properties of the polymer ABS. The studied properties were: tensile strength at break, elongation at break, Izod impact strength, flexural strength, melt flow index, Vicat softening temperature and the thermic distortion temperature. Also researches on Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimetric Analyses (TGA) were accomplished. From the experimental results, it was showed that for doses until 500 kGy, at 22.6 kGy/s dose rate, in the presence of air, the crosslinking process of ABS prevails. (author)

  6. Influência da modificação da argila montmorilonita nas propriedades mecânicas, termo-mecânicas e morfológicas de nanocompósitos de blendas de poliamida 6/Acrilonitrila-EPDM-estireno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amanda Dantas de Oliveira

    2015-04-01

    Full Text Available O efeito da organofilização da argila no comportamento mecânico, morfológico e termo-mecânico de nanocompósitos baseados em blendas de poliamida 6 /acrilonitrila-EPDM-estireno foi estudado. Três nanoargilas foram utilizadas para a preparação dos nanocompósitos: duas montmorilonitas comerciais modificadas organicamente (Cloisite®30B and Cloisite® 20A e uma montmorilonita sódica não modificada (Cloisite®Na+. Difração de raios-X em alto ângulo, microscopia eletrônica de transmissão e testes de tração e resistência ao impacto foram utilizados para avaliar o efeito da organofilização da nanoargila na morfologia e propriedades mecânicas dos materiais. As propriedades termo-mecânicas foram avaliadas por análise dinâmico mecânica e temperatura de deflexão térmica. Os resultados mostraram que a modificação da nanocarga afeta simultaneamente o grau de reforço da matriz, dispersão das lamelas de argila na blenda e tamanho da fase dispersa AES. A adição das diferentes nanoargilas aumenta o módulo elástico de todos os nanocompósitos ternários em relação à blenda pura sem argila. Por outro lado, um aumento na tenacidade foi obtido apenas para os sistemas com Cloisite®Na+. Um aumento significativo no módulo de armazenamento e HDT foi observado pela incorporação da Cloisite®30B na blenda.

  7. Principais copolímeros elastoméricos à base de butadieno utilizados na indústria automobilística The most important butadiene based elastomers employed in the automotive industry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tereza C. J. Rocha

    2007-12-01

    Full Text Available Copolímeros elastoméricos à base de butadieno são amplamente utilizados na indústria automobilística. Dentre esses destacam-se os copolímeros de butadieno-estireno (SBR e butadieno-acrilonitrila (NBR. O SBR apresenta maior importância comercial, devido a sua aplicação na produção de pneus. Quando SBR é utilizado juntamente com o homopolímero de butadieno BR-alto cis, excelentes propriedades são obtidas para sua aplicação na banda de rodagem de pneus. O copolímero elastomérico NBR é empregado em artefatos em que é necessária boa resistência a solventes orgânicos e a óleos. Nos últimos anos, as empresas automobilísticas e produtoras de pneumáticos vêm se preocupando com o meio-ambiente e, conseqüentemente, têm investido em novos processos de síntese, mais limpos, para a produção desses elastômeros. Assim, o objetivo deste artigo é apresentar uma revisão sobre dois importantes copolímeros elastoméricos à base de butadieno, SBR e NBR, abordando os processos de síntese, características principais, processamento e aplicações.Elastomer copolymers based on butadiene are widely applied in the automotive industry. Among those copolymers the most important ones are styrene-butadiene (SBR and nitrile-butadiene (NBR. SBR presents higher commercial interest, due to its application in the tire production. When SBR is mixed with high cis-1,4 polybutadiene, excellent properties are attained for application on the pneumatics treads. NBR can be used in a wide variety of application areas requiring oil, fuel, and chemical resistance. In the last years, the automotive and pneumatic industries have been increasingly concerned with environmental issues, and have invested in synthesis processes for elastomers that are less aggressive to the environment. Thus, the purpose of this article is to present a review on two important butadiene elastomer copolymers, SBR and NBR, with emphasis on the polymerization processes. The main

  8. Caracterização de artefatos elastoméricos obtidos por revulcanização de resíduo industrial de SBR (copolímero de butadieno e estireno Characterization of elastomeric artifacts obtained by revulcanization of SBR industrial waste (Styrene-butadiene Rubber

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tatiana Weber

    2011-01-01

    Full Text Available A reciclagem de resíduos de borracha é de extrema importância nos dias de hoje, tanto em relação aos impactos ambientais quanto à conservação de energia. Considerando que a maioria dos trabalhos publicados atualmente se refere à reciclagem de pneus, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar formulações contendo um tipo de resíduo industrial, proveniente da fabricação de perfis automotivos, à base de copolímero de butadieno e estireno (SBR para possível aplicação na própria empresa. As composições foram preparadas e caracterizadas pela determinação das propriedades térmicas (calorimetria diferencial de varredura, reológicas (analisador de processamento de borracha, reométricas (reômetria de disco oscilatório, mecânicas (resistência à tração e ao rasgamento, químicas (densidade de ligações cruzadas e morfológicas (microscopia eletrônica de varredura. Os resultados obtidos para as composições foram comparados aos de uma amostra controle, de mesma composição, que foi fornecida pela empresa geradora do resíduo de SBR. Os resultados mecânicos indicaram que o processo de revulcanização proposto foi efetivo. Os valores dos parâmetros de tensão na ruptura e resistência ao rasgamento foram de 70 e 50%, respectivamente, em relação aos valores encontrados para a amostra controle, indicando a possibilidade do uso desse resíduo em artefatos de menor exigência técnica.The recycling of waste rubber has very important significances, such as protection of the environment and conservation of energy. Considering that most of published works concerning this subject are about tire recycling, the objective of this work was to develop and characterize formulations containing a type of industrial waste, from the manufacture of automotive profiles, based on styrene-butadiene rubber (SBR for possible application in the industry. The compositions were formulated and characterized by thermal (differential

  9. Estudio y analisis de los polimeros derivados del estireno-butadieno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Juarez Varón

    2013-02-01

    Full Text Available This paper presents a study of the behavior of DNS, its operating principle, tools and finally proposes a computer system to configure and manage this service through a number of benefits and facilities that do not allow current applications. This system will manage the service of domain name resolution on BIND version 9.

  10. Compatibilização de blendas de poliamida 6/ABS usando os copolímeros acrílicos reativos MMA-GMA e MMA-MA. Parte 1: Comportamento reológico e propriedades mecânicas das blendas Compatibilization of polyamide 6/ABS blends using MMA-GMA and MMA-MA reactive acrylic copolymers. Part 1. Rheological and mechanical properties of blends

    OpenAIRE

    Edcleide M. Araújo; Elias Hage Jr.; Antônio J. F. Carvalho

    2003-01-01

    A poliamida 6 (PA6) é um polímero semicristalino de grande aplicação na engenharia e que apresenta instabilidade no processamento e baixa resistência ao impacto sob entalhe. A incorporação do ABS (acrilonitrila-butadieno-estireno) como modificador de impacto da PA6, pode melhorar estas propriedades. Entretanto, como esta mistura é imiscível e incompatível, torna-se necessária a incorporação de um terceiro componente que promova a interação destas duas fases imiscíveis. Este estudo analisa a i...

  11. Papel de los polimorfismos genéticos para enzimas de reparación en el daño en el ADN inducido por el estireno y estireno-7,8-óxido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    B. Laffon

    2004-01-01

    Full Text Available La respuesta individual al daño en el ADN inducido por agentes xenobióticos está condicionada por la eficacia de los sistemas de reparación. Algunos de los polimorfismos genéticos descritos en las enzimas de reparación del ADN pueden afectar a su función, determinando una variación en la susceptibilidad ante la exposición a agentes ambientales. El objetivo de este estudio ha consistido en investigar si las variantes alélicas más frecuentes de las enzimas de reparación XRCC1 (Arg194Trp y Arg399Gln, XRCC3 (Thr241Met o APE1 (Asp148Glu pueden condicionar el daño en el ADN inducido por el estireno y su principal metabolito, el estireno-7,8-óxido (EO. Leucocitos periféricos de 30 voluntarios sanos se trataron con estireno o EO, y el daño en el ADN inducido se evaluó mediante el ensayo del cometa. Tras el tratamiento con estireno, los individuos portadores de los alelos XRCC1 399Gln y XRCC3 241Met mostraron mayor nivel de roturas en el ADN, sugiriendo menor eficacia de los sistemas de reparación. Por el contrario, los portadores del alelo APE1 148Glu mostraron daño en el ADN significativamente menor que los individuos 148 Asp/Asp. Sin embargo, no se obtuvo ningún efecto significativo en las células expuestas a EO, debido probablemente a que el daño inducido es inicialmente mayor, y no permite que se pongan de manifiesto pequeñas diferencias en la eficacia de reparación de los genotipos analizados

  12. Solventes ototóxicos: efeitos do tolueno e estireno na perda auditiva - doi: 10.5102/ucs.v1i1.489

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Danilo Assis Pereira

    2008-04-01

    Full Text Available Exposição ao tolueno e ao estireno podem ter efeitos ototóxicos, isto é, um dano ou perda da função auditiva. Ambos têm sua ototoxicidade aumentada na presença de ruído, que acabam por lesar células cocleares. Há ainda uma interação do etanol com o estireno, potencializando a ototoxicidade deste último. A comparação realizada com o tolueno e o estireno demonstrou que este é duas vezes mais potente como ototóxico do que aquele. Ainda, demonstrou-se que o estireno continua a agir mesmo após sua retirada. Trabalhadores expostos ao estireno (simultaneamente ao álcool ou não num ambiente ruidoso ou ao tolueno no mesmo tipo de ambiente terão maiores probabilidades de vir a ter suas cócleas lesionadas, instalando-se um decréscimo na sensibilidade auditiva (aumento do limiar perceptual ou causando até mesmo a surdez, dependendo do grau de exposição.

  13. Komercinių stireno-butadieno elastomerų paviršiaus plazminis modifikavimas adheziniam sukibimui pagerinti

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iwona KRAWCZYK-KŁYS

    2012-06-01

    Full Text Available Darbe bandyta šlapiąjį stireno-butadieno elastomerų (SBS cheminio paviršiaus modifikavimą, naudojamą sukibimui su poliuretano dispersiniais klijais pagerinti, pakeisti ekologiškai švaria mažo slėgio plazmos technika. Tyrimams naudota komercinės SBS gumos bei gryno argono (Ar radijo dažnio plazma (naudotas 13,56 MHz dažnis, plokščiųjų elektrodų reaktorius. Gumos paviršius buvo tiriamas 180° lipnios juostelės atplėšimo testu ir elektroninės mikroskopijos (SEM metodu. Pateikti rezultatai rodo, kad plazmos poveikis yra labai perspektyvus būdas pagerinti komercinės SBS gumos elastomerų sukibimo savybes. Jis galėtų pakeisti pramonėje taikomus šlapiuosius cheminius metodus.DOI: http://dx.doi.org/10.5755/j01.ms.18.2.1914

  14. Komercinių stireno-butadieno elastomerų paviršiaus plazminis modifikavimas adheziniam sukibimui pagerinti

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iwona KRAWCZYK-KŁYS

    2012-06-01

    Full Text Available Darbe bandyta šlapiąjį stireno-butadieno elastomerų (SBS cheminio paviršiaus modifikavimą, naudojamą sukibimui su poliuretano dispersiniais klijais pagerinti, pakeisti ekologiškai švaria mažo slėgio plazmos technika. Tyrimams naudota komercinės SBS gumos bei gryno argono (Ar radijo dažnio plazma (naudotas 13,56 MHz dažnis, plokščiųjų elektrodų reaktorius. Gumos paviršius buvo tiriamas 180° lipnios juostelės atplėšimo testu ir elektroninės mikroskopijos (SEM metodu. Pateikti rezultatai rodo, kad plazmos poveikis yra labai perspektyvus būdas pagerinti komercinės SBS gumos elastomerų sukibimo savybes. Jis galėtų pakeisti pramonėje taikomus šlapiuosius cheminius metodus.DOI: http://dx.doi.org/10.5755/j01.ms.18.2.1914

  15. Copolimerización en Emulsión del Acrilato de Butilo y Estireno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sagrario López-Ramirez

    2015-01-01

    Full Text Available La polimerización en emulsión es un proceso que se utiliza ampliamente para producir hules sintéticos así como polímeros vinílicos y acrílicos, entre otros; es un proceso ampliamente empleado a nivel industrial por la facilidad de control en la reacción y la obtención simultánea de altos pesos moleculares y altas velocidades de reacción. En este trabajo se reporta la cinética de la copolimerización de Acrilato de n-Butilo (BuA y Estireno (Sty, BuA/Sty 65/35, empleando como entrecruzantes el ácido metacrílico y dos tipos de amidas: acrilamida y n-metilol acrilamida (NMA. Se emplearon dos tipos de iniciadores solubles en agua, persulfato de potasio (KPS y persulfato de amonio (APS para obtener una resina con aplicación en impermeabilizantes. Se encontró que el uso de NMA como entrecruzante, incrementa la absorción de humedad tanto en la resina como en el producto final, debido a los puentes de hidrógeno formados por los grupos OH de la molécula de NMA. La película del látex fue caracterizada por FT-IR para determinar grupos funcionales presentes.

  16. Estudo viscosimétrico de copolímeros à base de 1,3-Butadieno e 1-Octeno em tolueno e hexano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gustavo M. Silva

    2013-01-01

    Full Text Available A viscosimetria é um procedimento experimental simples e pouco oneroso, que pode fornecer informações valiosas sobre o volume hidrodinâmico e a conformação de macromoléculas em solução, num determinado solvente, em uma dada temperatura. Os parâmetros viscosimétricos podem ser matematicamente calculados por extrapolação gráfica, cuja execução experimental é mais demorada. Em contrapartida, é possível que a determinação seja feita por um único ponto. Foi realizado um estudo viscosimétrico, em solução, de polibutadieno e de copolímeros aleatórios de 1,3-butadieno e 1-octeno, (obtidos com diferentes razões, em massa, de 1,3-butadieno/1-octeno (Bd/Oct = 99/1 e 97/3 utilizando-se tolueno e hexano, a 30 ± 0,1 °C. A massa molar das amostras foi determinada por cromatografia de exclusão por tamanho (SEC. Os cálculos por extrapolação gráfica foram feitos empregando-se as equações de Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke e a determinação por único ponto pelas equações de Schulz-Blaschke, Solomon-Ciuta e Deb-Chanterjee. O método de determinação por um único ponto mostrou-se eficiente para os sistemas estudados. Avaliou-se a qualidade dos solventes por meio da determinação das constantes viscosimétricas de Huggins e Kraemer. Ambos os solventes utilizados podem ser classificados como bons para os polímeros analisados (k h<0,5 e k k<0, sendo o hexano o melhor, uma vez que as viscosidades intrínsecas determinadas para todas as amostras neste solvente foram maiores do que as determinadas em tolueno. Por meio dos valores de viscosidade intrínseca e do parâmetro g' (razão entre as viscosidades do polímero ramificado e do linear foi confirmada a existência de ramificações na cadeia polimérica já que g'<1 e os valores de viscosidade intrínseca são inferiores aos obtidos para o homopolímero.

  17. Desempenho físico-químico e mecânico de concreto de cimento Portland com borracha de estireno-butadieno reciclada de pneus Physicochemical and mechanical performance of portland cement concrete with recycled styrene-butadiene tyre-rubber waste

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila Freitas

    2009-01-01

    Full Text Available Physicochemical and mechanical techniques were carried out to characterize three concrete tyre-rubber waste dosages such as 5, 10 and 15%, w/w. The elastomeric material was identified as styrene-butadiene rubber (SBR. It was observed that the growing SBR content in the mixture decreased the concrete performance. The best results were presented by 5% w/w tyre-rubber waste concrete sample. This composition was tested at Mourão hydroelectric powerplant spillway as repairing material.

  18. Comparative study of the monomer grafting: ethylene, acetylene, 1,3-butadiene and estyrene in the matrix of recycled polytetrafluoroethylene (PTFE); Estudo comparativo da enxertia dos monomeros: etileno, acetileno, 1,3-butadieno e estireno na matriz de politetrafluoroetileno (PTFE) reciclado

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ikari, Carolina T.; Rosner, Gerhardyne O.; Oliveira, Ana C.F. [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Quimica e Meio Ambiente (CQMA); Faculdades Oswaldo Cruz, Sao Paulo, SP (Brazil); Ferreto, Helio F.R.; Lima, Luiz F.C.P.; Lugao, Ademar B., E-mail: hferreto@ipen.b [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Quimica e Meio Ambiente (CQMA); Moreira, Otavio M. [Faculdades Oswaldo Cruz, Sao Paulo, SP (Brazil)

    2009-07-01

    In this study it is used the recycled polytetrafluoroethylene (PTFE), that with the gamma radiation under inert atmosphere or in presence of air, it is obtained free radicals and a posterior the monomer grafting (ethylene, acetylene, styrene or 1.3 butadiene), obtaining the copolymer polytetrafluoroethylene-g-monomer. It is studied the obtention of the polymer by two methods: by direct way, via grafting, where the polymer is irradiated in presence of monomer, and via grafting when the polymer is irradiated in absence of monomer and under inert or air. The characterization of the copolymer was performed by the techniques of infrared region absorption spectroscopy with Fourier transformation (FTIR), thermogravimetric (TGA) and derivative thermogravimetry (DTG), and percentage of mass grafting (DOG)

  19. The evaluation of tetrabutylamonium bis(4-ethylphenylsulphonyldithiocarbimate)zincate(II) (ZNIBU) efficiency as a reclaiming agent for styrene-butadiene rubber (SBR); Avalicao da eficiencia do bis(4-metilfenilsulfonilditiocarbimato)zincato(II) de tetrabutilamonio (ZNIBU) como agente de regeneracao para borracha de butadieno-estireno (SBR)

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Moreno, Pedro H.H.; Visconte, Leila L.Y.; Pacheco, Elen B.A.V., E-mail: pedro_hhm@ima.ufrj.br [Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ (Brazil); Tavares, Eder C. [Universidade Federal de Itajuba (UNIFEI), Itajuba, MG (Brazil)

    2015-07-01

    In recent years, the production of rubber waste has been reported as a serious environmental problem. The chemical structure of rubbers (crosslinked, insoluble and infusible polymers) makes its reprocessing very difficult, unlike thermoplastics. The most common methods to treat rubber waste are of thermal, mechanical and chemical nature, wherein the chemical methods the purpose is to regenerate the rubber. Early studies with tetrabutylamonium bis(4-methylphenylsulphonyldithiocarbimate)zincate(II) (ZNIBU) point to its ability as an accelerator in the rubber curing process. In this work, this zinc complex was evaluated as a chemical regeneration agent. ZNIBU was synthesized and characterized by Nuclear Magnetic Resonance ({sup 13}C NMR) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). The mixture of virgin SBR with vulcanization ingredients was performed in a two-roll mill, and the composition was then vulcanized and molded on a hydraulic press. The synthesized ZNIBU was then mixed with the vulcanized rubber and devulcanization was observed. Finally, the devulcanized elastomeric composition was revulcanized. The revulcanization of SBR regenerated with ZNIBU led to the formation of a rubber with maximum torque near the maximum torque of the virgin vulcanized rubber. After adjusting the optimal conditions of regeneration, mechanical tests will be carried out (tensile strength, tear strength and hardness) for the specimens of both vulcanized and revulcanized rubbers in order to compare their mechanical properties. (author)

  20. Exposición a estireno en cabinas prefabricadas: Estudio comparativo 2003 - 2005 Styrene exposure in pre-built cabins: Comparative study 2003 - 2005

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Cousillas

    2007-12-01

    Full Text Available Los objetos fabricados con las resinas reforzadas pueden liberar al medio ambiente, vapor de estireno, lo que conlleva a tener una exposición al disolvente. En Uruguay, para el desarrollo de diferentes tareas administrativas, de vigilancia, de comercio, etc. se utilizan unas cabinas que son fabricadas con resinas de poliester no saturadas. En un trabajo anterior se comprobó que existía exposición a estireno en este tipo de cabinas. El objetivo de este trabajo fue estudiar los riesgos higiénicos a los que está expuesto el personal de empresa que desarrolla sus tareas administrativas en cabinas de fibra de vidrio reforzadas de resina. Se realizaron muestreos ambientales en cabinas ubicadas en diferentes zonas del Montevideo durante el año 2004 y 2005. Los valores de referencia que se utilizaron fueron los de la American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH de 2006. El trabajo realizado demuestra que no existe exposición del personal a vapores de estireno en sus lugares de trabajo con el consiguiente riesgo descrito para estos productos. Considerando los resultados del año 2003, se concluye que los valores obtenidos ese año fueron puntuales del tipo de cabinas.The objects made with reinforced resins can release styrene steam to the indoor environment, which involves worker´s exposure to this toxic solvent. In Uruguay, some administrative, commerce, and more tasks are carried out in those fiber glass cabins which are manufactured with those resins. In a previous study we had high values of styrene in air and his metabolites in urine for people working in this buildings. The aim of this study is the evaluation of the hygienic risks to exposed workers from different companies who perform their administrative tasks in reinforced fiber glass cabins. Environmental samplings were made. The reference values used were those of the American Conference of Industrial Governmental Hygienists of 2005 (ACGIH. The results obtained

  1. Avaliação da degradação térmica e fotooxidativa do ABS para fins de reciclagem

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sanchez Elisabete Maria Saraiva

    2003-01-01

    Full Text Available Este trabalho tem como objetivo avaliar a degradação térmica e fotooxidativa do terpolímero poli (acrilonitrila-butadieno-estireno, ABS, utilizado em componentes internos de automóveis. Corpos de prova de ABS moldados por injeção foram submetidos ao envelhecimento térmico, segundo a norma ASTM D794, e ao envelhecimento fotooxidativo segundo as normas ASTM G24 e G53. As amostras envelhecidas foram submetidas às análises dinâmico-mecânica, e microscópicas por microscopia de força atômica no modo não contato. Os resultados mostraram que as transições, tanto da fase vítrea quanto da fase elastomérica na superfície do ABS, são afetadas pela degradação. As áreas dos picos das curvas de módulo de perda em função da temperatura relativos às transições vítreas do ABS foram correlacionadas ao alongamento na ruptura, em função do tempo e tipo de envelhecimento. As propriedades mecânicas são influenciadas de forma mais acentuada pela extensão da degradação da matriz. O método de envelhecimento ASTM G24 mostrou-se mais agressivo que o G53, seja para a fase BR ou para a fase SAN. As imagens microscópicas mostraram que os diferentes envelhecimentos provocaram diferentes variações na rugosidade das superfícies. Amostras fotooxidadas, com perda de alongamento maior que 50%, foram reprocessadas e mostraram uma recuperação superior a 90% nessa propriedade.

  2. Reciclagem de carcaças de monitores: propriedades mecânicas e morfológicas

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    Adjanara P. Gabriel

    2013-01-01

    Full Text Available A substituição da tecnologia CRT (cathode ray tube utilizada em televisores e monitores, há mais de 60 anos, pelas novas tecnologias de Plasma, LCD (liquid crystal display e LED (light-emitting diode tem gerado grande quantidade de resíduos. Não existem estatísticas oficiais da quantidade de resíduos gerados no Brasil, contudo, para alguns países, como os EUA, a China e Taiwan, estimam-se descartes anuais de 3,2 milhões, 5 milhões e 1 milhão de televisores e monitores, respectivamente. Os monitores são compostos por polímeros, metais e cerâmicas, incluindo alguns materiais tóxicos. Este trabalho está focado na caracterização e reciclagem da carcaça polimérica dos monitores CRT. Foram coletados monitores danificados ou obsoletos e as carcaças foram separadas por marca, caracterizadas, cominuídas e injetadas para obter corpos de provas para os ensaios mecânicos. A caracterização mostrou que as carcaças, independentemente da marca, utilizam o mesmo material polimérico, o ABS (Acrilonitrila Butadieno Estireno. Os resultados dos ensaios mecânicos apresentaram variações nas diferentes marcas, provavelmente por possuírem composições diferenciadas. Esta variação também foi verificada analisando a superfície de fratura dos corpos de prova após o ensaio de tração. Com base nos resultados pode-se concluir que o material reciclado apresentou desempenho mecânico satisfatório, viabilizando tecnicamente a sua reciclagem.

  3. Caracterización morfológica de asfalto modificado con diferentes copolímeros a altas concentraciones.

    OpenAIRE

    HERNÁNDEZ PADRÓN, G.

    2011-01-01

    Se analizaron las microestructuras de asfalto modificado con diferentes copolimeros comerciales, estireno-butadieno-estireno (SBS), ethilen-vinil-acetato (EVA) y etilen-glicil-acrilato (EGA), mezclados con asfalto AC-20™, de Petróleos Mexicanos, mediante microscopia electrónica de transmisión. Las mezclas se realizaron con un mezclador de alto esfuerzo cortante a ISOOC por una hora. en un intervalo de concentración de lOa 12 % de polimero modificador.

  4. POLIMERIZACIÓN ESTEREOSELECTIVA DE ESTIRENO CON PRECURSORES CATALÍTICOS DE CpTiCl3 e IndTiCl3

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    Alexander Contreras

    2008-02-01

    Full Text Available En este trabajo se realizaron reacciones de polimerización estereoselectiva de estireno con los precursores catalíticos( 5-ciclopentadienil-triclorotitanio [1] e (5-indenil-triclorotitanio [2] utilizando polimetilaluminoxano (MAO como cocatalizador. Se encontró que la polimerización de 1/MAO sólo requiere de relaciones de Al/Ti de 3500 con una actividad de 1,31 x 107g/mol2.h a 50 °C (diez veces superior a la conocida hasta el momento disminuyendo la cantidad de cocatalizador, precursor catalítico y tiempo de reacción. La polimerización de 2/MAO presenta una mayor actividad (1,9 x 107g/mol2.h y estereoselectividad (96,8% sindiotáctico que 1/MAO en las mismas condiciones de polimerización y alcanzando un valor máximo de 3,5 x 107 (g/mol2h a valores Al/Ti de 4000. El poliestireno sindiotáctico obtenido en estas reacciones fue caracterizado completamente por IR, DSC solubilidad y pesomolecular por viscosimetría.

  5. Efeito da sequência de mistura nas propriedades de blendas PA6/ABS compatibilizadas com o copolímero SMA Effect from the blending sequence on the properties of PA6/ABS blends compatibilized with SMA copolymer

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    Amanda D. de Oliveira

    2011-01-01

    Full Text Available Blendas de poliamida 6 (PA6 com acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS foram preparadas em uma extrusora de rosca dupla, utilizando-se o copolímero estireno-anidrido maleico (SMA, com 7% de anidrido maleico, como compatibilizante. O efeito de três sequências de mistura na microestrutura e propriedades das blendas foi estudado. A morfologia e as propriedades mecânicas dos materiais foram caracterizadas por microscopia eletrônica de transmissão (MET e testes de resistência ao impacto e módulo de elasticidade, respectivamente. Os resultados mostraram que a morfologia e propriedades mecânicas das blendas ternárias foram bastante diferentes e dependem da sequência de mistura. A blenda preparada pela mistura simultânea de todos os componentes, em uma única extrusão, apresentou melhor tenacidade. Por outro lado, quando o ABS e o SMA foram misturados juntos em uma primeira extrusão, antes da incorporação da PA6 em uma segunda extrusão, o valor da resistência ao impacto encontrado foi menor que o da matriz PA6 e da blenda sem compatibilizante PA6/ABS. Evidências de reações químicas entre o compatibilizante SMA e a matriz PA6 também foram investigadas através de reometria de torque.Blends of polyamide 6 (PA6 with acrylonitrile-butadiene-estyrene (ABS were prepared in a twin-screw extruder, using the styrene-maleic anhydride (SMA copolymer containing 7% of maleic anhydride as compatibilizer. The effects from three blending sequences on the microstructure and properties of the blends were investigated. The morphology and mechanical properties of the materials were characterized by transmission electron microscopy and tensile and impact tests. The results showed that the morphology and mechanical properties of ternary blends depend on the sequence of blend preparation. The blend prepared using the mixture of all components in a single-pass extrusion showed the more significant improvement in the material toughness. However, when the

  6. Síntese e caracterização de copolímeros de estireno e divinilbenzeno clorometilados Synthesis and characterization of chloromethylated styrene-divinylbenzene copolymers

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    Viviane G. Teixeira

    2004-01-01

    Full Text Available A reação de clorometilação de copolímeros de estireno e divinilbenzeno (S-DVB em presença de HCl, formaldeído e cloreto de zinco foi estudada em meios aquoso e orgânico. O copolímero S-DVB foi, primeiramente, sintetizado por polimerização em suspensão e caracterizado quanto às suas propriedades porosas. Em meio aquoso, o copolímero foi clorometilado borbulhando-se HCl na mistura de solução aquosa de formaldeído a 37% (formalina 37% e solução aquosa de cloreto de zinco (catalisador. Em meio orgânico (1,2-dicloroetano, foram usados HCl (borbulhado na solução reacional, paraformaldeído e cloreto de zinco sólido. A presença de grupos clorometila foi identificada por espectroscopia na região do infravermelho e o teor desses grupos foi determinado por titulação potenciométrica dos íons cloreto, liberados após a reação de quaternização com piridina. A reação em meio aquoso originou copolímeros com baixos graus de clorometilação, mesmo sob condições drásticas (uso do catalisador sólido e ácido clorídrico concentrado como meio reacional. Em meio orgânico, devido à maior estabilidade do eletrófilo, foram originados copolímeros com teores mais altos de grupos clorometila. Foi estudada a influência dos parâmetros reacionais sobre o grau de clorometilação dos copolímeros em meio orgânico. A temperatura e a razão copolímero/catalisador foram parâmetros determinantes do grau de clorometilação obtido.Cloromethylation of styrene-divinylbenzene copolymer (S-DVB in presence of hydrogen chloride, formaldehyde and zinc chloride was studied in aqueous and organic media. S-DVB was first synthesized by suspension polymerization and its porosity was characterized. In aqueous medium, S-DVB was chloromethylated by using a mixture of hydrogen chloride, aqueous formaldehyde solution (formalin 37% and aqueous zinc chloride solution as catalyst. In organic medium (1,2-dichloroethane, a mixture of hydrogen chloride

  7. Microesferas poliméricas magnéticas à base de estireno e divinilbenzeno com morfologia casca e núcleo Magnetic polymeric microspheres based on styrene and divinylbenzene with core-shell morphology

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    Washington J. F. Formiga

    2013-01-01

    Full Text Available Microesferas poliméricas com propriedades magnéticas à base de estireno (STY e divinilbenzeno (DVB foram sintetizadas usando a técnica de polimerização em suspensão em duas etapas. Na primeira, foram preparados os núcleos poliméricos à base de STY e DVB e magnetita. Na segunda, os núcleos foram previamente inchados em uma emulsão de STY e DVB e novamente polimerizados para a formação da casca. Foram variados o método de adição da emulsão e o tempo de inchamento. Os materiais obtidos foram caracterizados quanto ao tamanho de partícula por peneiramento, análise termogravimétrica (TGA, microscopia eletrônica de varredura (SEM e magnetometria de amostra vibrante (VSM. Os métodos avaliados na formação da casca de poli(estireno-co-divinilbenzeno produziram partículas com diâmetro médio maior do que o núcleo. Este resultado indica a formação de morfologia casca e núcleo. O controle morfológico só foi obtido com as resinas RR48/1 e RR48/3. O método onde a emulsão de estireno e divinilbenzeno foi adicionada em etapa única, seguida de 48 horas de inchamento do núcleo a 10 °C (RR48/1, forneceu o maior rendimento (64%. Além disso, todas as resinas casca-núcleo foram sensíveis ao estímulo magnético realizado por um ímã, atestando assim que foram produzidas resinas com propriedades magnéticas.Magnetic polymeric microspheres based on styrene (STY and divinylbenzene (DVB were synthesized in two steps. Firstly, the polymeric core, constituted by STY, DVB and magnetite, was prepared by suspension polymerization. Then, the core was swollen in a STY and DVB emulsion. Subsequently, a second suspension polymerization was carried out in order to form a shell. The emulsion addition method and the swelling time were varied. The particle size, morphology, thermal stability and magnetic properties of the microspheres were studied by sieving, thermogravimetric analysis (TGA, scanning electron microscopy (SEM and vibrating

  8. Estudo da polimerização do 2-metil, 1,3-butadieno via catalisadores lantanídicos: influência do tipo de alquilalumínio, da temperatura reacional e da concentração do catalisador Polymerization of 2-methyl, 1,3-butadiene via lanthanides catalysts: influence from the type of alkylaluminum, concentration and reaction temperature and catalyst

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    André L. C. Simões

    2011-01-01

    Full Text Available Os catalisadores lantanídicos são muito eficientes na polimerização estereoespecífica de dienos, principalmente aqueles à base de neodímio. Neste trabalho será apresentado o estudo da polimerização do 2-metil, 1,3-butadieno com catalisadores à base de neodímio, utilizados comercialmente na polimerização do 1,3-butadieno. Foi estudado o efeito da temperatura, do tipo de alquilalumínio e da concentração de catalisador. As reações foram realizadas em reator de aço inox sob atmosfera inerte, usando como solvente o hexano e uma concentração de 2-metil, 1,3-butadieno de 12%. Foram obtidos polímeros com massas molares na faixa de 1,0 a 1,5 × 105 e teor de unidades repetitivas cis em torno de 97%.The rare earth metals catalysts are very efficient in stereospecific polymerization of dienes, especially those of neodymium. This paper reports on the polymerization of 2-methyl, 1,3-butadiene with catalysts of neodymium, used commercially in polymerization of 1,3-butadiene. Effects were studied from the temperature, type of alkylaluminum, and from the concentration of catalyst. The reactions were carried out in a stainless steel reactor under an inert atmosphere, using hexane as the solvent and a concentration of 12% of 2-methyl, 1,3-butadiene. Polymers were obtained with molecular weight from 1.0 to 1.5 × 105, with ca. 97% of cis repeating units.

  9. Reciclagem de poli(estireno-divinilbenzeno via processo de polimerização em massa-suspensão Recycling of styrene-divinylbenzene via mass-suspension polymerization process

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    Nathália M. Campelo

    2013-01-01

    Full Text Available O presente trabalho trata da reutilização de resinas de troca iônica a base de estireno-divinil benzeno (Sty-DVB na síntese de materiais poliméricos. Partículas micrométricas de poliestireno e poli(estireno-acrilato de etila foram obtidas via processo de polimerização sequencial do tipo massa-suspensão. A técnica experimental proposta mostrou-se bastante apropriada para uma boa dispersão da carga microparticulada de Sty-DVB na matriz polimérica termoplástica. O material final apresentou boa estabilidade térmica, e perfil de degradação similar ao do poliestireno puro. Observou-se também que partículas poliméricas com morfologia esférica podem ser obtidas. Além disso, a incorporação de acrilato de etila à cadeia polimérica do poliestireno minimiza o efeito indesejável de fratura nas partículas poliméricas, melhorando as propriedades mecânicas do material final.This work illustrates the reuse of ion exchange resins based on crosslinked styrene-divinyl benzene copolymer (Sty-DVB for the production of polymeric materials. Micro-sized particles of polystyrene and poly(styrene-ethyl acrylate were obtained by mass-suspension sequential polymerization process. With the proposed experimental technique it was possible to perform proper dispersion of the Sty-DVB in the thermoplastic matrix of polystyrene. The final material showed good thermal stability, and a degradation profile similar to that for pure polystyrene. It was also observed that polymer particles with spherical morphology can be obtained. In addition, the incorporation of ethyl acrylate into the polystyrene chains minimizes the undesirable effect of fracture in polymeric particles, improving the mechanical properties of the final material.

  10. Efeitos estéricos e eletrônicos de substituintes alquilas em catalisadores titanocênicos solúveis na polimerização sindioespecífica de estireno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pereira Brasilio C. A.

    1999-01-01

    Full Text Available Titanocenos são catalisadores solúveis conhecidos para a polimerisação estereoespecífica de olefinas pró-quirais como o estireno. Nesse trabalho descrevemos as relações entre as características do poliestireno e a estrutura do precursor do catalisador, de fato aqueles da família (RCp2TiCl2 (R = H, etila, iso-propila, n-propila, sec-butila, n-butila, iso-amila e ciclohexila. Todos os catalisadores são ativos para a produção de poliestireno acima de zero graus centígrados. A sindiotaticidade dos polímeros são dependentes da cadeia lateral dos anéis aromáticos do titanoceno e da temperatura da polimerização. A relação entre os fatores estéricos e eletrônicos do precursor do catalisador e os produtos de polimerização são apresentados e discutidos.

  11. Compatibilização de blendas de poliamida 6/ABS usando os copolímeros acrílicos reativos MMA-GMA e MMA-MA. Parte 1: Comportamento reológico e propriedades mecânicas das blendas Compatibilization of polyamide 6/ABS blends using MMA-GMA and MMA-MA reactive acrylic copolymers. Part 1. Rheological and mechanical properties of blends

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    Edcleide M. Araújo

    2003-07-01

    Full Text Available A poliamida 6 (PA6 é um polímero semicristalino de grande aplicação na engenharia e que apresenta instabilidade no processamento e baixa resistência ao impacto sob entalhe. A incorporação do ABS (acrilonitrila-butadieno-estireno como modificador de impacto da PA6, pode melhorar estas propriedades. Entretanto, como esta mistura é imiscível e incompatível, torna-se necessária a incorporação de um terceiro componente que promova a interação destas duas fases imiscíveis. Este estudo analisa a influência dos copolímeros MMA-GMA (metacrilato de metila-metacrilato de glicidila e MMA-MA (metacrilato de metila-anidrido maléico como compatibilizantes de blendas PA6/ABS. Estes copolímeros apresentam miscibilidade com a fase SAN do ABS, devido à presença do PMMA, e têm também os grupos funcionais éster e anidrido capazes de reagir com os grupos terminais, presentes na PA6. As blendas PA6/ABS/MMA-MA apresentaram excelente desempenho sob impacto, permanecendo dúcteis em temperaturas subambiente e super-tenazes na temperatura ambiente.Polyamide 6 (PA6 is a semicrystalline polymer suitable to be used in engineering applications with a number of advantages, but its processing instability and relatively low impact strength are limiting aspects. The addition of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS as an impact modifier to PA6 can improve these properties. However, this blend is immiscible and incompatible, hence the use of an adhesion promoter is necessary to improve the interfacial interaction between the phases. This study focuses on the influence of poly(methyl methacrylate-co-glycidyl methacrylate (MMA-GMA and poly(methyl methacrylate-co-maleic anhydride (MMA-MA copolymers as compatibilizers for PA6/ABS blends. These copolymers are miscible with SAN phase of ABS due to the presence of PMMA and they have also the esther and anhydride functional groups capable of reacting with polyamide end groups. PA6/ABS/MMA-MA blends showed an

  12. Determinação de temperatura de transição dúctil-frágil de plásticos através de testes de impacto instrumentado Determination of the brittle-ductile transition temperature in plastics by intrumented impact test 76

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos A. Correa

    1999-01-01

    Full Text Available Nesse trabalho é realizada uma análise descritiva do teste de impacto tipo Izod instrumentado e são mostradas suas vantagens em relação ao impacto convencional na obtenção de diagramas de força e energia de fratura em tempo-real. Estes diagramas além de fornecerem dados do material em termos de sua resistência ao impacto tradicional, contém informações detalhadas sobre os mecanismos de fratura e as principais características apresentadas durante a propagação da trinca no corpo de prova. A medida da variação da resistência ao impacto com a temperatura pode ser utilizada como uma forma de se determinar a existência de transições dúctil-frágeis ou alternativamente a suscetibilidade de materiais poliméricos à concentração de tensões, i.e., profundidade e raio da extremidade do entalhe. As curvas de carga e energia, obtidas à várias temperaturas, são utilizadas na determinação de parâmetros do material e da temperatura de transição dúctil-frágil de um copolímero de acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS. A análise da superfície de fratura por microscopia eletrônica de varredura, (MEV permitiu a correlação da forma das curvas de impacto com o modo de fratura observado e detalhes da microestrutura do material.The present work intends to point out some of the advantages of using instrumented impact testing over conventional non-instrumented methods in the failure analysis of plastics. In this method, force-displacement diagrams are obtained in "real-time" and used to calculate partial energies of initiation and complete fracture of the specimens. The diagrams yield important information on fracture mechanisms and main characteristics of the failure process. Variations of impact energy with temperature can be used in the determination of brittle-ductile transitions or alternatively for evaluation of material susceptibility to stress concentrations, i.e. depth and crack tip radii. The load and energy diagrams

  13. Diseño de un sistema biológico para la eliminación de acetona y estireno en aire procedente de una industria especializada en la fabricación de equipos en poliéster reforzado con fibra de vidrio

    OpenAIRE

    Pérez García, Francisco Manuel

    2013-01-01

    El presente proyecto consiste en el diseño de una planta de depuración de una corriente de 500 m3/h de aire contaminado con acetona y estireno a unas concentraciones de 50 y 250 mg/m3, respectivamente. Estos contaminantes se incluyen dentro del grupo de los denominados "compuestos orgánicos volátiles", según el "Real Decreto 117/2003, de 31 de enero, sobre limitación de emisiones de compuestos orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas actividades"....

  14. Copolímeros de estireno-divinilbenzeno para aplicação em cromatografia de exclusão por tamanho Styrene-Divinylbenzene copolymers for application in size exclusion chromatography

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia Angelica F.S. Neves

    1997-09-01

    Full Text Available Copolímeros de estireno-divinilbenzeno para a aplicação em cromatografia de exclusão por tamanho foram sintetizados através de polimerização em suspensão aquosa modificada pela presença de diluentes. Na síntese dos copolímeros foram variados os seguintes parâmetros reacionais: tipo de diluente, grau de diluição e teor de divinilbenzeno. Os copolímeros obtidos como partículas esféricas com tamanho médio em torno de 10 µm foram caracterizados quanto à porosidade no estado seco e às propriedades de inchamento. Os copolímeros foram utilizados como material de empacotamento de colunas para cromatografia de exclusão por tamanho (SEC. O aumento do grau de diluição na síntese do copolímero aumentou o limite de exclusão da cromatografia, porém a redução do poder solvatante do diluente teve um efeito mais pronunciado sobre esse parâmetro.Styrene-divinylbenzene copolymers were synthesized by modified suspension polymerization in presence of diluents. In the copolymers synthesis, the following reaction parameters were varied: diluent type, dilution degree and divinylbenzene content. The copolymers obtained as spherical particles with average diameter around 10 µm. were characterized by their porosity in dry state and by their swelling properties. The copolymers were applied as packing material of size exclusion chromatography columns. The increase of dilution degree in the copolymer synthesis increased the chromatography exclusion limit, but the decrease of diluent-copolymer affinity provoked a more accentuated effect on that parameter.

  15. Membranas híbridas basadas en estireno-metacrilato-sílice y ácido fosfowolfrámico obtenidas por sol-gel para pilas de combustible de intercambio protónico (PEMFC

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mosa, J.

    2007-10-01

    Full Text Available Contrary to internal combustion engines, proton-exchange membrane fuel cells (PEMFC used in transportation operate with zero emissions of environmental pollutants. The increase of the operation temperature in PEMFC above 100°C is a great concern for the application of this type of cells in electric vehicles. Hybrid organic-inorganic membranes with nanosized interfaces can combine the main properties of their components to meet this objective. Styrene-methacrylate-silica membranes doped with phosphotungstic acid (PWA were prepared through acid catalyzed sol-gel process and free-radical copolymerization. Additionally, sulfonation processes of aromatic rings to produce attached SO3H groups were applied to increase the proton conductivity. The effect of sulfonation degree and PWA doping on the membrane properties such as chemical and thermal stability, water uptake, ion exchange capacity, and proton conductivity were investigated. The measurement of conductivity shows a general increase with rising temperatures and with the increasing of SO3H groups density, reaching a maximum value of 3.2 10-3 S/cm at 130ºC and 100%HR.

    Comparadas con los motores de combustión interna, las pilas de combustible de intercambio de protones (PEMFC son capaces de operar sin emisiones de agentes contaminantes. El aumento de la temperatura de operación de la pila de combustible por encima de 100ºC es uno de los grandes objetivos en este campo ya que facilitaría el desarrollo comercial de los vehículos eléctricos impulsados por pilas de combustible. Las membranas híbridas orgánico-inorgánicas nanoestructuradas combinan las propiedades necesarias para este tipo de aplicación. Se obtuvieron membranas híbridas dopadas con ácido fosfowolfrámico (PWA por copolimerización radicálica a partir de alquilalcóxidos y monómeros de estireno y metacrilato, y por reacción sol-gel vía catálisis ácida. La conductividad protónica se logra realizando un proceso

  16. Modelagem da polimerização simultânea de estireno em suspensão e emulsão Modeling styrene simultaneous suspension and emulsion polymerization systems

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    Marcelo K. Lenzi

    2004-06-01

    Full Text Available Apesar dos processos de polimerização em suspensão e emulsão serem processos heterogêneos, cada um origina características peculiares para a distribuição de tamanho de partículas, distribuição de pesos moleculares, taxa de nucleação das partículas de polímero, taxa de polimerização, entre outras. Neste trabalho, são realizadas polimerizações de estireno simultaneamente em suspensão e emulsão. A carga inicial do reator equivale à receita de uma polimerização em suspensão tradicional, enquanto os constituintes da emulsão são adicionados ao longo da batelada. Analisa-se como as propriedades finais do polímero e o curso da polimerização dependem do momento em que a carga característica da emulsão é adicionada à polimerização em suspensão. Apresenta-se, também, um modelo matemático para a descrição do sistema, sendo que o modelo proposto possui boa concordância com dados experimentais de conversão, pesos moleculares médios e curva de distribuição de pesos moleculares. A morfologia da partícula de polímero e os pesos moleculares médios mudam significativamente, dependendo do momento da adição da emulsão, podendo até mesmo ser obtidas curvas de distribuição de pesos moleculares bimodais. Verificou-se que as partículas apresentam características do tipo núcleo/casca, sendo o núcleo formado pelas partículas obtidas pela polimerização em suspensão e a casca formada pelas partículas do processo em emulsão.Although both emulsion and suspension polymerization processes are performed in heterogeneous media, each process presents its own typical characteristics, such as the particle size distribution, molecular weight distribution, polymer particle nucleation rates, rates of polymerization, and so on. In this work styrene polymerizations are carried out in suspension and emulsion processes simultaneously. The initial reactor charge resembles the recipe of standard styrene suspension

  17. Copolímeros de estireno-divinilbenzeno impregnados com agentes complexantes organofosforados para separação de terras raras Styrene-divinylbenzene copolymers loaded with organophosphorus chelating agents for rare earths separation

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    Celina C. R. Barbosa

    1998-12-01

    Full Text Available RESUMO: Copolímeros de estireno-divinilbenzeno para aplicação em cromatografia de extração foram sintetizados em presença de agentes complexantes seletivos para terras raras, o fosfato monoácido de bis(2-etil-hexila, DEHPA e o 2-etil-hexil fosfonato monoácido de 2-etil-hexila, EHEHPA. Os copolímeros foram preparados através de polimerização em suspensão utilizando como diluentes os agentes complexantes puros ou combinados com o solvente tolueno (TOL. A influência das condições de síntese, tais como: a razão agente complexante/TOL; o grau de diluição dos monômeros e o teor de divinilbenzeno, na estrutura porosa dos copolímeros foi investigada através de suas características físicas tais como densidade aparente, volume de poros fixos, área específica e através de microscopia ótica e eletrônica de varredura. Os copolímeros foram avaliados em relação ao processo de separação de terras raras. Assim foram determinadas a capacidade total e a cinética de complexação em relação ao íon gadolínio. O teor de agente complexante impregnado em cada suporte foi função da quantidade do agente complexante nas misturas. Foi otimizada a quantidade máxima do agente complexante que pode ser utilizada na síntese, de modo a obter suportes com alta capacidade de complexação, sem o comprometimento de sua resistência mecânica. A capacidade total de complexação variou com a quantidade de agente complexante impregnado no suporte e a cinética de complexação variou principalmente com o diâmetro médio de poros, pois este determina a velocidade de difusão dos íons no suporte.ABSTRACT: Styrene-divinylbenzene copolymers used in extraction chromatography were synthesized in presence of selective chelating agents for rare earths: DEHPA, bis(2-ethylhexyl phosphoric acid, and EHEHPA, bis(2-ethylhexyl phosphonic acid. The copolymers were prepared by suspension polymerization technique using the pure chelating agents and its

  18. Avaliação das condições de envelhecimento do sistema catalítico versatato de neodímio/hidreto de di-isobutilalumínio/cloreto de t-butila na polimerização de 1,3-butadieno

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    Neusa Maria Tocchetto Pires

    2014-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar sistemas catalíticos ternários constituídos por versatato de neodímio, cloreto de t-butila e hidreto de di-isobutil-alumínio para a polimerização de 1,4-cis de butadieno em hexano. Foi investigado o efeito do envelhecimento natural do catalisador (1 a 60 dias a 8,5°C sobre a conversão, a atividade catalítica e a micro- e macroestrutura do polibutadieno. Foi estudado também o efeito do envelhecimento forçado (40°C, das diferentes fases do preparo do catalisador sobre as características da polimerização e do polímero sintetizado. Os polímeros foram caracterizados por cromatografia de exclusão por tamanho (SEC, espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR, viscosimetria em solução e no estado fundido. O envelhecimento forçado das diferentes fases do catalisador (F1, F2, F3 e F4 afetou a conversão e a atividade catalítica de maneiras distintas. Os resultados de conversão e atividade catalítica mostraram que a fase mais afetada pelo envelhecimento forçado a 40°C foi a F1, etapa em que o versatato de neodímio é adicionado à solução de hidreto de di-isobutil-alumínio (Catalisador 447. A microestrutura não se alterou com o envelhecimento natural do catalisador enquanto que a macroestrutura mostrou dependência desta variável. Foi observado um ligeiro aumento na conversão e na atividade catalítica à medida que o tempo de envelhecimento do catalisador aumentou de 1 para 10 dias.

  19. Avaliação das razões molares Cl/Nd e Al/Nd na polimerização de 1,3-butadieno com o sistema catalitico versatato de neodimio/hidreto de di-isobutilaluminio/cloreto de t-butila

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    Neusa Maria Tocchetto Pires

    2014-06-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar sistemas catalíticos ternários constituídos por versatato de neodímio, cloreto de t-butila e hidreto de di-isobutil-alumínio para a polimerização de 1,4-cis de butadieno em hexano. Foram investigados os efeitos das razões molares Cl/Nd e Al/Nd sobre a reação de polimerização. Os polímeros foram caracterizados por cromatografia de exclusão por tamanho (SEC, espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR e viscosimetria no estado fundido. A atividade catalítica, massa molar, distribuição de massa molar e viscosidade Mooney foram fortemente influenciados pela variação da razão molar Cl/Nd. Os maiores teores de unidades cis foram observados em razões molares Cl/Nd > 3. O valor máximo de atividade catalítica foi obtido em razões molares Cl/Nd na faixa de 3 a 5. A microestrutura do polibutadieno foi significativamente influenciada pelo aumento da razão molar Al/Nd. Foi observado um valor máximo, 99% de unidades cis, na razão molar Al/Nd = 10. Os dados de conversão versus tempo de reação mostraram que a velocidade de polimerização aumenta com a razão molar Al/Nd alcançando um valor máximo na razão molar Al/Nd=23. As curvas de distribuição de massa molar evidenciaram um significativo processo de transferência de cadeia para os polímeros produzidos em razões Al/Nd mais altas.

  20. Preparação e caracterização de microesferas poliméricas magnéticas à base de estireno, divinilbenzeno e acetato de vinila Preparation and characterization of magnetic polymeric microspheres based on styrene, divinylbenzene and vinyl acetate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jacira A. Castanharo

    2012-01-01

    Full Text Available Microesferas poliméricas magnéticas à base de estireno (STY, divinilbenzeno (DVB, acetato de vinila (VAc e ferro foram preparadas via polimerização em suspensão e semi-suspensão. Foram estudadas as influências da concentração de VAc adicionado na polimerização e da presença de ferro sobre as características das partículas poliméricas. Estas foram caracterizadas por espectroscopia vibracional na região do infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR, análise termogravimétrica (TGA/DTGA, microscopia óptica por reflexão (MO, microscopia eletrônica de varredura (SEM e magnetometria de amostra vibrante (VSM. Foram obtidas com sucesso microesferas poliméricas com propriedades magnéticas à base de estireno, divinilbenzeno e acetato de vinila. Estes materiais apresentaram bom controle morfológico esférico e partículas de ferro aglomeradas por toda a superfície da microesfera. O maior rendimento de microesferas magnéticas foi encontrado na faixa de 288 μm. Apresentaram também boas propriedades magnéticas (22,62 a 73,75 emu.g-1 com comportamento próximo de materiais superparamagnéticos e boa estabilidade térmica (444 °C.Magnetic polymeric microspheres based on styrene (STY, divinylbenzene (DVB, vinyl acetate (VAc and iron were prepared through suspension and semi-suspension polymerization. An investigation was made of the influence from the concentration of VAc added to the polymerization and the presence of iron on the properties of the polymeric particles. These particles were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR, thermogravimetric analysis (TGA/DTGA, reflection optical microscopy (OM, scanning electron microscopy (SEM and vibrating sample magnetometry (VSM. Polymeric microspheres with magnetic properties based on styrene, divinylbenzene and vinyl acetate were obtained. These materials showed good control of the spheres morphology and aggregated iron particles throughout the microsphere

  1. Influência das condições de processamento na obtenção de blendas PBT/ABS Influence of the processing parameters during preparation of PBT/ABS blends

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José D Ambrósio

    2010-01-01

    Full Text Available Foram desenvolvidos dispositivos para obtenção de fitas extrudadas de blendas poli(tereftalato de butileno/terpolímero acrilonitrila-butadieno-estireno (PBT/ABS, que serviram para correlacionar diretamente as condições de preparação destas blendas em extrusoras com rosca dupla corotacional e interpenetrante (ERDCI com as suas propriedades. Quando compatibilizada com terpolímero reativo metacrilato de metila-co-metacrilato de glicidila-co-acrilato de etila (MGE, a blenda ternária PBT/ABS/MGE apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e menor temperatura de transição frágil dúctil (TTFD que a blenda binária PBT/ABS, devido possivelmente à reação do grupo epóxi do MGE com os terminais de cadeias do PBT. A blenda compatibilizada e processada com velocidade de rotação das roscas de 120 rpm apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e melhores propriedades de resistência ao impacto que aquela processada a 240 rpm. A maior velocidade de rotação das roscas pode ter degradado os componentes da blenda. A taxa de alimentação foi a variável de processo que mais influenciou nas propriedades da blenda, pois a taxa de 3,5 kg/h deteriorou completamente as propriedades de impacto, reduziu a viscosidade e aumentou a entalpia de fusão, quando comparada com a taxa de 7,0 kg/h. A deterioração das propriedades de impacto foi atribuída ao maior tempo de residência da blenda na ERDCI, que submeteu a blenda ao cisalhamento e à temperatura por mais tempo, causando degradação dos componentes da blenda.In order to correlate processing conditions in intermeshing co-rotational twin-screw extrusion (ICTSE and properties of PBT/ABS blends, devices have been developed to obtain extruded strips from PBT/ABS blends. The PBT/ABS blend compatibilized with reactive copolymer methyl methacrylate- glycidyl methacrylate (MGE has shown higher viscosity, lower heat of fusion and lower ductile-brittle transition temperature (DBTT

  2. Redução e substituição do ácido crômico na etapa de condicionamento de ABS para metalização Reduction and replacement of chromic acid in step-conditioning of ABS for metallization

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula Kurek

    2009-01-01

    Full Text Available Na etapa de condicionamento de peças em acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS, geralmente, são empregadas soluções sulfocrômicas, resultando na geração de efluentes altamente tóxicos e ambientalmente poluentes. Este trabalho apresenta resultados do estudo do emprego de soluções condicionantes visando à redução e substituição do ácido crômico. O condicionamento das amostras foi realizado em banhos contendo soluções de ácido crômico e ácido sulfúrico, permanganato de potássio e ácido fosfórico, e ácido sulfúrico, ácido fosfórico e dicromato de potássio, variando-se concentração, tempo de imersão e temperatura. A morfologia e estrutura da superfície das amostras foram analisadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV, rugosidade e espectroscopia no infravermelho (FITR/ATR e a qualidade da adesão metálica após cromagem foi avaliada por inspeção visual, testes de adesão e de corrosão por exposição à névoa salina. Os resultados mostraram que o condicionamento químico ocasionou remoção dos componentes do ABS na superfície das amostras, provocando modificações como rugosidade e formação de poros, cavidades e reentrâncias, que influenciaram na adesão e foram dependentes da solução e das condições empregadas. O ácido crômico pode ser empregado em concentrações menores que a solução padrão (400 g.L-1 e soluções isentas deste foram eficientes na modificação da superfície e adesão metálica.In step-conditioning (etching of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS terpolymer, use is generally made of sulfuric/chromic acid solutions resulting in the generation of highly toxic, environmentally polluting waste. The present work reports the results of a study of reduction and replacement of chromic acid from the etching solution. The samples conditioning was carried out in baths containing solutions of chromic and sulfuric acids, potassium permanganate and phosphoric acid, and sulfuric

  3. Compatibilização de blendas de poliamida 6/ABS usando os copolímeros acrílicos reativos MMA-GMA e MMA-MA. Parte 2: Comportamento termomecânico e morfológico das blendas Compatibilization of Polyamide 6/ABS blends using MMA-GMA and MMA-MA reactive acrylic copolymers. Part 2. Thermal-mechanical and morphological behavior of blends

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edcleide M. Araújo

    2004-03-01

    Full Text Available Blendas poliméricas de poliamida 6 (PA6 com acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS foram preparadas em extrusora de rosca dupla, utilizando-se os copolímeros metacrilato de metila - metacrilato de glicidila (MMA-GMA e metacrilato de metila-anidrido maléico (MMA-MA como agentes de compatibilização. O ABS, por si só, não foi capaz de tenacificar a PA6, apresentando uma morfologia de fases com grandes e pequenos aglomerados na matriz PA6. A introdução do copolímero MMA-GMA, como compatibilizante do sistema, não melhorou significativamente as propriedades de impacto da blenda PA6/ABS. As fotomicrografias obtidas por microscopia eletrônica de transmissão (MET indicaram uma morfologia com duas populações distintas de ABS: aglomerados e pequenas partículas dispersas, resultando em uma distribuição não-uniforme de domínios de ABS. A blenda compatibilizada com MMA-MA foi supertenaz (> 800 J/m na temperatura ambiente e em baixas temperaturas (~ -10 °C, com baixas concentrações de compatibilizante e baixos teores de MA no copolímero. As blendas PA6/ABS compatibilizadas com MMA-MA apresentaram uma morfologia de partículas bem dispersas e adequadamente distribuídas na matriz, evidenciando a presença efetiva do copolímero como agente de compatibilização reativo deste sistema.Blends of Polyamide 6 (PA6 with acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS were prepared in a corotating twin-screw extruder, using the poly(methyl methacrylate-co-glycidyl methacrylate (MMA-GMA and poly(methyl methacrylate-co-maleic anhydride (MMA-MA copolymers as compatibilizing agents. The ABS by itself was not capable to toughen PA6 and showed a phase morphology with large and small agglomerates in the PA6 matrix. The introduction of MMA-GMA copolymer as a compatibilizing agent in the system did not significantly improve the impact properties of PA6/ABS blend. Transmission electron microscope (TEM photomicrographs indicated a morphology with two distinct

  4. Síntese e caracterização de copolímeros reticulados à base de estireno, divinilbenzeno e metacrilato de metila com propriedades magnéticas Synthesis and characterization of crosslinked copolymers based on syrene, divinylbenzene and methyl methacrylate with magnetic properties

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flavio S. Souza

    2013-01-01

    Full Text Available Neste trabalho, foram sintetizados copolímeros à base de estireno (STY, divinilbenzeno (DVB e metacrilato de metila (MMA com propriedades magnéticas pela técnica de polimerização em suspensão. Os copolímeros foram caracterizados quanto a sua morfologia, ao teor de ferro incorporado, a densidade aparente, a distribuição de tamanho de partículas e as suas propriedades magnéticas. Foi avaliado o efeito da concentração de MMA sobre as características das partículas poliméricas obtidas. Copolímeros que não utilizaram MMA foram, em geral, os que apresentaram maior incorporação de ferro e melhor controle morfológico. Quando a temperatura foi alterada de 80 ºC para 70 ºC e a velocidade de agitação de 480 rpm para 360 rpm, houve aumento no teor de ferro incorporado nas partículas poliméricas.In this work, copolymers based on styrene (STY, divinylbenzene (DVB and methyl methacrylate (MMA with magnetic properties were synthesized using the suspension polymerization technique. The copolymers were characterized according to morphology, iron content incorporated, bulk density, particle size distribution and magnetic properties. The effect of MMA content on the characteristics of polymeric particles was investigated. Generally, copolymers without MMA presented the biggest iron content incorporated and the best morphologic control. When the temperature was decreased from 80 ºC to 70 ºC and the stirring speed was reduced from 480 rpm to 360 rpm the iron content in the polymeric particles increased.

  5. Avaliação das propriedades mecânicas e reológicas de composições de borracha nitrílica vulcanizadas com resina fenólica

    OpenAIRE

    José Luiz Leite Sanchez

    2008-01-01

    Neste trabalho de Dissertação de Tese, composições do copolímero de butadieno-acrilonitrila (NBR) foram vulcanizadas utilizando como agentes de vulcanização, a resina fenólica e o enxofre, com diferentes proporções de resina fenólica e uma única proporção de enxofre. O sistema ativador foi composto por policloropreno e óxido de zinco para as composições com resina fenólica, enquanto que por ácido esteárico e óxido de zinco para a composição com enxofre. Os materiais foram vulcanizados em uma ...

  6. Obtenção e caracterização de compósitos celulares à base de resíduo de SBR proveniente da indústria calçadista

    OpenAIRE

    Massarotto, Marines

    2007-01-01

    Compósitos sólidos de borracha de copoli(butadieno-estireno) (SBR) com resíduos de SBR expandidos (SBR-r), oriundos da indústria calçadista, foram desenvolvidos para posterior obtenção de compósitos celulares, buscando viabilizar a utilização desses resíduos. O teor incorporado de SBR-r variou de 0 a 30 phr. O resíduo recebido na forma de aparas foi transformado em um pó fino e caracterizado quanto a sua composição química, granulometria, propriedades térmicas, morfologia e teor de gel. Os co...

  7. Determinação do teor de NR/SBR em misturas: associação de dados DTG e FT-IR Determination of NR/SBR content in blends: combining DTG and FT-IR data

    OpenAIRE

    Rita C. L. Dutra; Milton F. Diniz; Ribeiro,Ana P.; Lourenço,Vera L.; Silvana N. Cassu; Azevedo,Margarete F. P.

    2004-01-01

    Misturas contendo teor conhecido de borracha natural (NR) e copolímero de butadieno e estireno (SBR) foram preparadas nos laboratórios do CTA e do IFOCA como amostras de referência para a elaboração de uma curva analítica, visando à determinação do teor de NR e SBR por análise pirólise/FT-IR. Termogravimetria foi usada para determinar o teor real de NR e SBR nas misturas por meio da razão entre as alturas dos picos da curva derivada (DTG). As bandas FT-IR escolhidas na região MIR foram 885 cm...

  8. Obtenção e caracterização de artefatos produzidos com resíduos elastoméricos vulcanizados

    OpenAIRE

    Carli, Larissa Nardini

    2008-01-01

    O objetivo deste trabalho foi verificar a viabilidade técnica e ambiental da incorporação de resíduos elastoméricos vulcanizados de SBR (copolímero de butadieno e estireno) em uma formulação base de idêntica composição, visando o desenvolvimento de artefatos com aplicação tecnológica. Os resíduos, caracterizados por aparas de perfis expandidos, foram coletados e moídos através de moagem mecânica à temperatura ambiente. O pó obtido, denominado SBR-r, foi caracterizado quanto a suas propriedade...

  9. Estudo comparativo de diferentes tipos de polibutadieno na tenacificação de poliestireno Comparative study of different types of polybutadiene on the toughening of polystyrene

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda M. B. Coutinho

    2007-12-01

    Full Text Available Neste trabalho foi avaliada a tenacificação de poliestireno (PS utilizando três tipos de polibutadieno (PB: polibutadieno baixo-cis (PBb, polibutadieno alto-cis (PBa e copolímero em bloco (SBS de estireno e butadieno (PBco. Foi observado um aumento na resistência ao impacto de 138, 208 e 823%, quando foram utilizados polibutadieno baixo-cis, polibutadieno alto-cis e copolímero em bloco de estireno e butadieno respectivamente. Os materiais apresentaram morfologia dispersa com domínios de polibutadieno distribuídos aleatoriamente na matriz de poliestireno, cujo tamanho foi inferior a 1 µm. A energia de ativação para o escoamento foi calculada segundo a equação de Arrhenius e variou de 34 a 71 kJ/mol. Em todos os experimentos reológicos as misturas poliméricas apresentaram comportamento pseudoplástico.In this work, an evaluation was made of the toughening of polystyrene (PS with three types of polybutadiene (PB: low-cis polybutadiene (PBl, high-cis polybutadiene (PBh and styrene-butadiene block (SBS copolymer (PBco. The impact strength increased 138, 208 and 823% when low-cis polybutadiene, high-cis polybutadiene and styrene-butadiene block copolymer, were used, respectively. The materials presented dispersed morphology with domains smaller than 1 µm, randomly distributed in the polystyrene matrix. The flow activation energy, calculated by Arrhenius equation, varied from 34 to 71 kJ/mol. In the rheological experiments all polymer blends presented pseudoplastic behavior.

  10. Determination of butadiene commercial elastomers composition; Determinacao da composicao de elastomeros comerciais a base de butadieno

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Tavares, M.I.B.; Mendes, L.C. [Universidade Federal, Rio de Janeiro, RJ (Brazil). Inst. de Macromoleculas

    1997-12-31

    Hydrogen-1 nuclear magnetic resonance was used in the determination of the percentile and conformational composition of commercial samples of styrene-butadiene-copolymer and poly(butadiene) homo-polymer. The results are presented and discussed 3 refs., 5 figs., 1 tab.

  11. Pirólise de resíduos de borrachas do setor de mineração para a produção de combustíveis: estudos em escala piloto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rochel Montero Lago

    Full Text Available Resumo Neste trabalho, estudou-se em escala piloto a pirólise de três diferentes rejeitos de borracha do setor de mineração, i.e. peças de moinho de composição nominal de borracha estireno e butadieno (SBR, peneiras e correias transportadoras com composição nominal à base de borracha natural e butadieno (NR/BR e pneus offroad de composição complexa (mistura de borracha natural, nitrílica, butadieno e estireno-butadieno em temperaturas de 450, 600 e 800°C. As reações realizadas a 450°C mostraram uma pirólise incompleta, sendo que a 600 e 800°C os rejeitos de borracha se convertem totalmente em três produtos: 15-25% de gás, 42-44% sólido e 34-45% de líquido. Análises por cromatografia gasosa (CG dos produtos gasosos mostraram majoritariamente a presença de hidrocarbonetos C1-C4 com valores de poder calorífico inferior (PCI iguais a 8.496 e 7.325 kcal kg-1, similares ao gás liquefeito de petróleo (GLP. Análise dos sólidos obtidos por análise elementar de carbono, hidrogênio e nitrogênio (CHN, espectrômetria de emissão atômica com plasma induzido (ICP-AES Spectro Ciros CCD para a determinação de enxofre, análise térmica gravimétrica e diferencial (TG/DTA, carbono fixo, cinzas, voláteis mostraram a presença de 72-89% de carbono com 2% de enxofre. Análises dos produtos líquidos por cromatografia gasosa acoplado a espectrometria de massas (CG-EM indicaram a presença de misturas complexas de hidrocarbonetos majoritariamente até C20. As amostras NR/BR e pneu produzem líquidos com concentração de compostos aromáticos próxima a 50%, enquanto a amostra SBR resulta na formação de um líquido de concentração próxima a 87%. A mistura dessa fração líquida obtida pela pirólise (sem qualquer purificação com um diesel comercial nas proporções de 0,5, 1 e 3 vol% mostrou que nenhum parâmetro de qualidade de combustível definido pela ANP (Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombust

  12. Mistura PAni.DBSA/SBS Obtida por Polimerização "In Situ": Propriedades Elétrica, Dielétrica e Dinâmico-Mecânica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leyva María E.

    2002-01-01

    Full Text Available Misturas elastoméricas condutoras de eletricidade envolvendo copolímero tribloco poli(estireno-b-butadieno-b-estireno (SBS e polianilina dopada com ácido dodecilbenzenosulfônico (Pani.DBSA foram obtidas por polimerização "in situ". Os filmes obtidos por moldagem por compressão mostraram baixo limiar de percolação, apresentando valores de condutividade semelhantes aos encontrados para o polímero condutor puro com cerca de 20 % em massa de Pani.DBSA. A caracterização das misturas por análise termodinâmico-mecânica (DMTA evidenciou uma ligeira interação da Pani.DBSA com ambas fases do copolímero SBS. Na região borrachosa, o módulo da mistura aumenta com o aumento do conteúdo de Pani. No entanto, existe uma progressiva queda no fator de amortecimento ("damping" com o aumento da concentração de Pani. A energia de ativação, Ea, do processo de transição vítreo-borrachoso de ambas fases do SBS foi calculada, utilizando a equação de Arrhenius com os dados obtidos tanto por DMTA como por análise termodielétrica (DETA. A caracterização dielétrica não proporcionou informações a respeito da localização da Pani.DBSA na matriz de SBS. No entanto, observou-se o fenômeno de polarização interfacial entre a Pani e o SBS. Uma morfologia do tipo microtubos foi observada para Pani.DBSA na mistura SBS/Pani.DBSA, utilizando-se a técnica de microscopia eletrônica de varredura.

  13. Efeito do SBS epoxidado como um agente compatibilizante para obtenção de nanocompósitos de SBS/argila cloisite 10A

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Patrícia Alves da Silva

    2014-01-01

    Full Text Available Atualmente, cargas nanométricas são utilizadas para desenvolver novos materiais poliméricos com melhor desempenho mecânico. Neste trabalho, foi empregada uma mistura de borracha termoplástica de poli(estireno-b-butadieno-b-estireno (SBS e de argila Montmorilonita (Cloisite 10A via intercalação por fusão. Uma suspensão de Cloisite 10A em ciclohexano foi adicionada a SBS em solução. Para maior compatibilidade entre a argila e a borracha termoplástica utilizou-se uma borracha termoplástica epoxidada como agente compatibilizante. Neste estudo, a proporção argila compatibilizante foi de 0,6 até 3,0 para verificar a influência desta proporção nas propriedades mecânicas dos nanocompósitos. As propriedades morfológicas e mecânicas dos nanocompósitos foram avaliadas através da difração de raios X, microscopia eletrônica de transmissão, ensaio de tração, análise dinâmico-mecânica (DMA e avaliação do torque final da mistura. A combinação de argila/conpatibilizante favoreceu a formação de estruturas mais alongadas de argila que promoveram o ganho de módulo e tensão com pequena redução de alongamento.

  14. Efeito da adição de diferentes copolímeros em blendas HDPE/HIPS pós-consumo: morfologia de fases e propriedades térmicas The effect of different block copolymers on post consumer HDPE/HIPS Blends: phase morphology and thermal properties

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Igor S. B. Perez

    2008-09-01

    Full Text Available Blendas de poliolefinas/HIPS têm sido exploradas para obter filmes especiais com determinadas propriedades desejadas, tornando imperativo desenvolver vários estudos para um melhor conhecimento do comportamento desses materiais. Neste trabalho, efeitos da adição dos copolímeros comerciais de estireno-butadieno multibloco (SBS e de estireno-(etileno-co-butileno-estireno (SEBS tribloco linear em blendas pós-consumo de HDPE e HIPS são reportados. A diminuição nas dimensões da microfase dispersa, aliada à rugosidade superficial da fase HDPE após extração seletiva do HIPS, independentemente de a fase matriz ser HIPS ou HDPE, mostraram mais eficiência do SEBS como modificador interfacial de tensão ou como surfactante entre os diferentes domínios quando comparado com o SBS. Os resultados das caracterizações térmicas, por exemplo, menor Tm e menor grau de cristalinidade do HDPE, e maior Tg do poliestireno na presença de SEBS corroboraram esta conclusão, como será discutido posteriormente.Blending of post-consumer polyolefins/HIPS has been exploited for obtaining special films with a desired set of properties, which has required studies to understand the behavior of these materials. In this work the effects of commercial multiblock styrene-butadiene (SBS and linear triblock styrene-(ethylene-co-butylene-styrene (SEBS copolymers in blends of post-consumer high density polyethylene (HDPE and HIPS are reported. Thermal properties and phase morphology were comparatively analyzed for the additives aiming at verifying possible correlations between them. Decreased dimensions of the minor micro phase along with HDPE surface roughness after HIPS selective extraction, independently of the matrix being HIPS or HDPE, showed better effectiveness for SEBS as interfacial tension modifier or as surfactant at the different domains interface when compared with SBS. The results of thermal characterizations, e.g. lower HDPE melting temperature, lower

  15. Interrelación entre Procedimientos Dinámicos y Cuasi-Estáticos para la Determinación de Propiedades Viscoelásticas de Materiales Interrelation Between Dynamic and Quasi-Static Tests for the Determination Viscoelastic Properties of Materials

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José D Melo

    2009-01-01

    Full Text Available En este trabajo las propiedades viscoelásticas de un polímero fueron determinadas a partir de ensayos cuasi-estáticos y dinámicos, utilizando un equipo de análisis dinámico-mecánico. Se determinó la capacitancia y módulo de relajamiento de muestras de acrilonitrilo butadieno estireno en ensayos de fluencia y de relajamiento de tensión, respectivamente. Ensayos dinámicos con aplicación de excitación armónica fueron también realizados, en un rango de frecuencia definido, y las propiedades medidas fueron utilizadas para calcular la capacitancia y el módulo de relajamiento. La relación entre las propiedades medidas y las calculadas fue evaluada y discutida. Se concluye que existe una buena correlación entre las propiedades medidas y las calculadas.In this investigation, viscoelastic properties of a polymer were determined through quasi-static and dynamic tests, using dynamic mechanical analysis equipment. Creep compliance and relaxation modulus of acrylonitrile butadiene styrene were determined using creep and stress relaxation tests, respectively. In addition, dynamic tests using harmonic excitation were carried out, over a defined range of frequency, and the measured properties were used to calculate creep compliance and relaxation modulus. The relation between measured and calculated properties was evaluated and discussed. The results show good agreement between measured and calculated properties.

  16. polvo de hueso y un biopolímero

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Quevedo-B.

    2006-01-01

    Full Text Available El propósito de este trabajo es presentar el desarrollo de una metodología para producir implantes a partir de materiales compuestos a base de una mezcla de polvo de hueso cortical bovino y ABS (poliacrilonitrilo - butadieno - estireno. La morfología del polvo y sus dimensiones, así como el porcentaje del mismo en la mezcla, fueron establecidos como las variables de diseño del estudio realizado en este primer intento para producir objetos a partir de biomateriales híbridos para ser usados en aplicaciones ortopédicas y odontológicas en el futuro. El módulo de elasticidad, la resistencia a la compresión y dureza fueron las propiedades mecánicas medidas a los objetos, los cuales fueron hechos por presión y termoformado. Los resultados muestran que las propiedades químicas del polímero usado en la mezcla tiene una gran influencia en las características del implante híbrido a base de hueso cortical bovino; mientras que el porcentaje de polvo de hueso afecta de forma negativa las propiedades mecánicas del implante, la forma del polvo no afecta significativamente el módulo de elasticidad del implante.

  17. Estudo da mobilidade molecular das blendas aPA/SAN/MMA-MA usando relaxação dielétrica Molecular mobility study of aPA/SAN/MMA-MA using dielectric relaxation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniela Becker

    2008-09-01

    Full Text Available Blendas de poliamida amorfa (aPA com copolímero de estireno-acrilonitrila (SAN utilizando uma série de copolímeros de metil metacrilato-anidrido maleico (MMA-MA como agente compatibilizante foram preparadas. Estes copolímeros acrílicos são miscíveis com a fase SAN, e o anidrido maleico (MA é capaz de reagir com os grupos terminais da poliamida, levando a formação de um copolímero na interfase da blenda durante o processamento. Este estudo foca o efeito da massa molar e a concentração de anidrido maleico do compatibilizante nas propriedades de relaxação dielétrica. Os resultados mostram que tanto a concentração de anidrido maleico e a massa molar do compatibilizante influenciam a mobilidade molecular. Blendas com compatibilizantes com 5 e 10% de anidrido maleico apresentaram menor energia de ativação devido à alta mobilidade da fase SAN.Blends of amorphous polyamide (aPA with acrylonitrile/styrene copolymer (SAN using a series of methyl methacrylate-maleic anhydride (MMA-MA copolymers as compatibilizing agents were prepared. These acrylic copolymers were miscible with SAN, whereas the maleic anhydride units in the copolymers are capable to react with the polyamide end groups; this could lead to the formation of grafted copolymers at the blend interface during melt processing. This study focuses on the effects of molecular weight and concentration of the reactive maleic anhydride units of the compatibilizer on the dielectric relaxation properties. The results show that both maleic anhydride quantity and molecular weight of MMA MA influenced the dielectric relaxation properties. Blends with 5 and 10% of MA in the compatibilizer present lower activation energy due to the high mobility of SAN phase.

  18. Propriedades mecânicas e morfologia de blendas de polipropileno com Tpes Morphology and mechanical properties of polypropylenes/Tpes blends

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia O. M. S. Abreu

    2006-03-01

    Full Text Available Blendas de polipropileno e elastômeros termoplásticos (TPEs, estireno-b-butadieno-b-estireno (SBS e estireno-b-etileno-co-butileno-b-estireno(SEBS foram preparadas com o objetivo de avaliar a influência do tipo e da concentração do elastômero nas propriedades mecânicas e na morfologia das blendas. Foram utilizados dois tipos de polipropileno, um homopolímero de propileno (PP-H e um copolímero randômico de propileno-etileno (PP-R, sendo avaliado também o efeito das características da matriz termoplástica. O elastômero termoplástico aumentou a resistência ao impacto do PP, e a variação da rigidez das blendas foi dependente somente da quantidade de TPE adicionada, sendo estas comparativamente mais rígidas que aquelas com igual teor de elastômero convencional, tipo EPDM e EPR. A blenda com melhor balanço rigidez-impacto foi aquela de PP-R com 10% de SEBS. As blendas do copolímero de propileno-etileno com os TPEs apresentaram maior deformação do que aquelas com o homopolímero, devido à natureza menos cristalina da matriz do copolímero de propileno. As blendas tanto do homo quanto do copolímero de propileno com SEBS ficaram mais homogêneas em função da maior afinidade do bloco central poliolefínico EB (etileno-co-butileno do primeiro com a região amorfa da matriz, sendo esta mais significativa no PP-R.Blends of polypropylene and thermoplastic elastomers (TPEs of styrene-butadiene-styrene (SBS and styrene-ethylene-co-butene-styrene (SEBS triblock copolymers were prepared to evaluate the effect of the elastomer and its concentration on the material properties. For this purpose, a polypropylene homopolymer (PP-H and a propylene-ethylene random copolymer (PP-R were used to evaluate the matrix effect on the tensile properties and morphology of the blends. The addition of TPEs to PP promotes increase on impact resistance and the PP-R/SEBS 10%wt blend showed the best balance in stiffness-impact resistance. The morphology of

  19. Estudio de mezclas binarias Asfalto - Polímero

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Camilo Múnera

    2014-01-01

    Full Text Available El asfalto es un material constituido por una mezcla de diversos hidrocarburos de origen natural cuyas buenas propiedades aglutinantes e hidrofóbicas lo han llevado a ser ampliamente utilizado en aplicaciones que van desde la impermeabilización hasta la fabricación de vías. Mundialmente, la técnica de adicionar polímeros al asfalto ha permitido obtener materiales que cumplen con prestaciones que un asfalto por si solo no resistiría. En este trabajo se presenta el efecto de la modificación polimérica de un asfalto de origen colombiano en sus características: morfológicas, reológicas y térmicas con el objeto de identificar diferentes niveles de modificación. Se utilizaron como polímeros modificadores: cera de polietileno (CPE, copolímero de estireno butadieno estireno (SBS y caucho molido de llanta (CR, que fueron adicionados al asfalto en proporciones de 3 al 15 %p/p. Los asfaltos, tanto en estado crudo como modificados, fueron caracterizados mediante ensayos de penetración y punto de ablandamiento. Las características térmicas y reológicas se analizaron mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC y reometría rotacional. Los cambios en la morfología se analizaron mediante microscopía de fuerza atómica (AFM. Los resultados experimentales demostraron que las mezclas con la CPE tuvieron el efecto más acentuado sobre las propiedades convencionales logrando una disminución del 75% en la penetración y un aumento 250% en el punto de ablandamiento, con respecto al asfalto sin modificar. Los resultados obtenidos mediante DSC permitieron identificar tres temperaturas de transición vítreas (Tg en el asfalto crudo que están relacionadas con sus componentes fundamentales. Las mezclas con SBS alteraron dichas Tg evidenciando la modificación de las características térmicas del asfalto crudo. Las mezclas con CPE y SBS presentaron los mayores valores de G*. Los resultados obtenidos mediante AFM, permitieron identificar tres

  20. Propriedades mecânicas e resistência à chama de composições SBR/negro de fumo/hidróxido de alumínio

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Siqueira Bernardo G.

    2001-01-01

    Full Text Available Foram desenvolvidas formulações vulcanizáveis com o elastômero SBR (copolímero de butadieno-estireno para a obtenção de materiais com alto desempenho mecânico, resistência à inflamabilidade e baixo custo. Além dos aditivos convencionais para elastômeros diênicos, como óxido de zinco, ácido esteárico, enxofre, negro de fumo (NF e o acelerador TBBS (N-t-butil-2benzotiazol-sulfenamida, o hidróxido de alumínio (ATH foi utilizado como agente anti-chama e supressor de fumaça. Para atingir os objetivos propostos, foram usadas quantidades variadas da relação ATH/NF em formulações de SBR. Os diferentes compósitos foram caracterizados quanto aos seguintes ensaios: resistência à tração, resistência ao rasgamento, dureza, deformação permanente à compressão (DPC, resiliência, resistência à chama e índice limite de oxigênio (LOI. Os resultados obtidos permitiram concluir que, com base na formulação utilizada para SBR, os compósitos finais contendo negro de fumo na faixa de 25 a 50 phr (partes por cem partes de borracha, e o hidróxido de alumínio acima de 125 phr, caracterizaram-se como de alto desempenho mecânico, com resistência à chama e, como conseqüência da grande quantidade de carga incorporada, de baixo custo.

  1. Análisis del Módulo Elástico y Resistencia a la Ruptura en Mezclas de Nanocompuestos de ABS/TPU

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Héctor Castañeda

    2010-01-01

    Full Text Available Actualmente los procesos de manufactura industrial demandan materiales con propiedades de alto desempeño, como pueden ser resistencia a la ruptura, retardo a la flama, resistencia a la corrosión y sobre todo facilidad de procesado a bajos costos. Es por esto que el empleo de nanopartículas en diversos materiales es factor importante desde hace algunos años para mejorar y modificar sus propiedades, logrando obtener materiales híbridos en sustitución dealgunos metales. En esta investigación, el efecto de las nanopartículas modificadas sobre el comportamiento de las propiedades mecánicas en mezclas de Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS y Poliuretano Termoplástico (TPU ha sido considerado para ser estudiado por medio de caracterización del nanocompuesto y el ensayo de tracción mecánica. Esta prueba se realizó en probetas normalizadas de diferentes mezclas de acuerdo con la norma ASTM D680. El comportamiento elástico del material nanocompuesto se describe a través de los resultados obtenidos, donde es comprobado que en este tipo de material disminuye la elongación a la ruptura mientras que el esfuerzo a la tensión se incrementa. Así mismo, estos resultados demuestran que la adición de nanopartículas a mezclas de polímeros permite modificar las propiedades mecánicas del híbrido de manera potencial para obtener materiales de alto rendimiento, combinando las ventajas de las nanopartículas y las mezclas de polímeros, logrando su empleo en diferentes tipos de industrias.

  2. Synthesis and characterization of poly(styrene-co-methyl methacrylate); Sintese e caracterizacao do poli(estireno-co-metacrilato de metila)

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Augustinho, Tiago R.; Abarca, Silvia A.C.; Machado, Ricardo A.F. [Departamento de Engenharia Quimica e Alimentos - Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC, Florianopolis, SC (Brazil)

    2011-07-01

    Polystyrene (PS) is nowadays commonly used due its advantages over competitors. PS presents a lower cost when compared with Acrylonitrile Butadiene Styrene (ABS) and with Polyethylene Tere-phthalate (PET), and can be easier processed than polypropylene (PP). At expandable form (EPS), can be used as projective equipment, thermal insulation, floating boards, refrigerators, isothermal, and low cost applications such as packaging and disposable material. Searching for more resistant materials and with a low cost, researches with copolymers materials are being developed. In this study, copolymerization reactions were carried out by suspension polymerization using monomers styrene and methyl methacrylate (MMA) with styrene. Styrene was in the highest percentage in relation to the MMA. The MMA was selected because is a monomer that presents a higher resistance than PS. The copolymerization was confirmed by performing infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance of hydrogen (RMN{sup 1}H), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TGA). (author)

  3. Nanocomposites of PA6/ABS blends compatibilized with styrene-maleic anhydride copolymer;Nanocompositos de blendas de PA6/ABS compatibilizadas com copolimero estireno-anidrido maleico

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Oliveira, Amanda D. de, E-mail: amandaengmat@yahoo.com.b [Universidade Federal de Sao Carlos (PPG-CEM/UFSCar), SP (Brazil). Programa de Pos-Graduacao em Ciencia e Engenharia de Materiais; Araujo, Edcleide M. [Universidade Federal de Campina Grande (UFCG), PB (Brazil); Pessan, Luiz A. [Universidade Federal de Sao Carlos (DEMa/UFSCar), SP (Brazil). Dept. de Engenharia de Materiais

    2009-07-01

    To achieve a balance between stiffness and toughness, ternary nanocomposites based on blends of polyamide 6 (PA6) and acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) were prepared by the melt intercalation using the organoclay Cloisite{sup R} 30B (OMMT) and the styrene-maleic anhydride copolymer (SMA) as compatibilizer. Four blending sequences were used to prepare studied systems and their mechanical properties studied through the Young's modulus and notched Izod impact. It was observed that the materials prepared by all blending sequences studied showed an increase in the Young's modulus compared to the neat PA6. However, a decrease in the toughness was observed for the systems with the addition of the organoclay. The DRX results showed an intercalated structure for the some systems that used ABS in their compositions. HDT measurements of the nanocomposites showed an increase in this property compared to the neat PA6. The use of nanoclay lead to a reinforcement of the polymeric matrix. (author)

  4. Processing and optical characterization of poly(styrene sulphonate) films doped with neodymium; Preparacao e caracterizacao optica de filmes de poli(estireno sulfonados) dopados com neodimio

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Cristovan, Fernando H.; Eiras, Sebastiao P.; Cruz, Welington O. [Universidade Federal de Uberlandia, MG (Brazil). Inst. de Quimica; Marletta, Alexandre [Universidade Federal de Uberlandia, MG (Brazil). Faculdade de Fisica]. E-mail: marletta@ufu.br; Balogh, Debora T. [Universidade de Sao Paulo, Sao Carlos, SP (Brazil). Inst. de Fisica; Laureto, Edson; Duarte, Jose L.; Dias, Ivan F.L. [Universidade Estadual de Londrina, PR (Brazil). Dept. de Fisica

    2005-11-15

    In this work we describe the processing of poly(styrene sulphonate) films (PSS) doped with neodymium (Nd). Optical density measurements in the UV-Vis-NIR region show the typical bands observed for neodymium chloride (NdCl{sub 3}) in solution. In the case of films, the intensity ratio between the peaks at 800 nm ({sup 4}I{sub 9/2} {yields} {sup 4}F{sub 5/2} + {sup 2}H{sub 7/2}) and 580 nm ({sup 4}I{sub 9/2} {yields} {sup 4}G{sub 5/2} + {sup 2}G{sub 7/2}) is equal to 0.83. Infrared spectra present an enhancement in the absorption region of aromatic rings. Site selective luminescence spectroscopy shows that the incorporation of Nd introduces a hipsochromic shift and a line shape definition in UV luminescence compared to PSS film, decreasing the interaction between aromatic groups. In addition, the film exhibits an intense radiative transition at 1061 nm ({sup 4}F{sub 3/2} {yields} {sup 4}I{sub 11/2}), comparable to the one present in crystalline materials doped with Nd. (author)

  5. Ação promotora do zinco em catalisadores de síntese do estireno The promoter action of zinc on catalyts for styrene synthesis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo Ernane Bonfim Leite

    2004-04-01

    Full Text Available Ethylbenzene dehydrogenation in the presence of steam is the main commercial route to produce styrene. The industrial catalyst is chromium and potassium-doped hematite, which easily deactivates with time due to potassium loss. In order to find non-toxic and potassium free catalysts, the promoter action of zinc on hematite was studied in this work. It was found that zinc acts as structural promoter by stabilizing the Fe3+ species (active phase as maghemite. Although it decreases the specific surface area, it increases four times the catalytic activity as compared to hematite.

  6. Peg-methacrylate and styrene copolymers as an electrolyte for fuel cell application; Copolimeros de peg-metacrilato e estireno para aplicacao como eletrolito em celulas a combustivel

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Groetzner, Mariana B.; Ferraz, Fernando A.; Rodrigues, Maraiza F.; Oliveira, Angelo R.S.; Barbosa, Ronilson V.

    2005-07-01

    Researches have demonstrated that Polymer Ion Exchange Membranes, applied in low temperature fuel cells, have high water absorption and also high ionic conductivity. The poly(ethylene glycol) 4000 - PEG - transesterification reactions, with methyl methacrylate (MMA) under acid catalysis, has generated a modified ester (PEGMMA), which has been reacted with styrene, under specific conditions, giving a copolymer (PEGMMAS). In order to obtain a final product with proton conduction characteristics, it is necessary to sulfonate it. The results have showed that the product obtained have, not only good hidrofilicity, but also potential structure for an easy sulfonation procedure for further studies in fuel cell application. (author)

  7. Grafting of styrene onto poly(vinylidene fluoride) films by gamma irradiation; Enxertia de estireno em filmes de poli(fluoreto de vinilideno) induzida por irradiacao gama

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ferreira, H.P.; Souza, C.P. de; Parra, D.F.; Lugao, A.B., E-mail: hp.ferreira@yahoo.com.b [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Quimica e Meio Ambiente

    2010-07-01

    Radiation induced grafting of styrene onto poly(vinylidene fluoride) (PVDF) was studied owing to the crescent interest in use of grafted films to produce membranes with ion exchange capability. A Cobalt-60 source was used, with doses of 5 and 10 kGy, at dose rate of 5 kGy.h{sup -1}, at room temperature, inert atmosphere and according to the simultaneous method. Solutions of styrene/toluene (1:1, v/v) and styrene/N,N-dimethylformamide (DMF) (1:1, v/v) were used. The films were characterized by FT-IR spectroscopy (Infrared Spectroscopy), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric Measurement (TG) and the degree of grafting (DOG) were calculated gravimetrically. Results shown that in studied conditions, DMF allow greatest DOG than toluene and that increasing the irradiation dose correspond an increase in DOG. Infrared and thermal analyses confirmed the presence in the grafted polymers. (author)

  8. Styrene-divinylbenzene copolymers loaded with organophosphorus chelating agents for rare earths separation; Copolimeros de estireno-divinilbenzeno impregnados com agentes complexantes organofosforados para separacao de terras raras

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Barbosa, Celina C.R. [Instituto de Engenharia Nuclear (IEN), Rio de Janeiro, RJ (Brazil); Teixeira, Viviane G.; Coutinho, Fernanda M.B. [Universidade Federal, Rio de Janeiro, RJ (Brazil). Inst. de Macromoleculas

    1998-12-01

    Styrene-divinylbenzene copolymers used in extraction chromatography were synthesized in presence of selective chelating agents for rare earths: DEHPA, bis (2-ethylhexyl) phosphoric acid, and EHEHPA, bis (2-ethylhexyl) phosphonic acid. The copolymers were prepared by suspension polymerization technique using the pure chelating agents and its mixture with toluene (TOL) as diluents. The influence of synthesis conditions such as chelating agent/TOL ratios, dilution degree of monomers and amount of DVB on the porous structure of the copolymers were studied. The porous structure was characterized by the apparent density, fixed pore volume, surface area and by optical and scanning electron microscopy. The performance of the copolymers in the separation process of rare earths was evaluated. The total chelating capacity of each copolymer and the chelating kinetics in relation to gadolinium ion were determined. The chelating agent content of the copolymers depend on the amount of chelating agents employed in the synthesis. The highest amount of chelating agent that can be used in the synthesis in order to produce copolymers with high chelating capacity and good mechanical properties was determined. The total chelating capacity varied with the content of the chelating agents in the copolymer and the chelating kinetics was dependent mainly on the pore diameter, because this parameter determines the diffusion rate of the ions though the copolymer structure. (author)

  9. Ação promotora do berílio em catalisadores da síntese do estireno Promotor action of beryllium in catalysts for styrene production

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Nilo Mendes Barbosa

    1997-10-01

    Full Text Available The catalytic dehydrogenation of ethylbenzene in presence of steam is the main commercial route to produce styrene. The industrial catalysts are potassium- and chromia-doped hematite which show low surface areas leading to bad performance and short life. In order to develop catalysts with high areas, the effect of beryllium on the textural properties and on the catalytic performance of this iron oxide was studied. The influence of the amount of the dopant, the starting material and the calcination temperature were also studied. In sample preparations, iron and beryllium salts (nitrate or sulfate were hydrolyzed with ammonia and then calcinated. The experiments followed a factorial design with two variables in two levels (Fe/Be= 3 and 7; calcination temperature= 500 and 700ºC. Solids without any dopant were also prepared. Samples were characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, surface area and porosity measurements, X-ray diffraction, DSC and TG. The catalysts were tested in a microreactor at 524ºC and 1 atm, by using a mole ratio of steam/ ethylbenzene=10. The selectivity was measured by monitoring styrene, benzene and toluene formation. It was found that the effect of beryllium on the characteristics of hematite and on its catalytic performance depends on the starting material and on the amount of dopant. Surface areas increased due to the dopant as well as the nature of the precursor; samples produced by beryllium sulfate showed higher areas. Beryllium-doped solids showed a higher catalytic activity when compared to pure hematite, but no significant influence of the anion of starting material was noted. It can be concluded that beryllium acts as both textural and structural promoter. Samples with Fe/Be= 3, heated at 500ºC, lead to the highest conversion and were the most selective. However, catalysts prepared from beryllium sulfate are the most promising to ethylbenzene dehydrogenation due to their high surface area which could lead to a longer life.

  10. Determinação do teor de NR/SBR em misturas: associação de dados DTG e FT-IR Determination of NR/SBR content in blends: combining DTG and FT-IR data

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rita C. L. Dutra

    2004-12-01

    Full Text Available Misturas contendo teor conhecido de borracha natural (NR e copolímero de butadieno e estireno (SBR foram preparadas nos laboratórios do CTA e do IFOCA como amostras de referência para a elaboração de uma curva analítica, visando à determinação do teor de NR e SBR por análise pirólise/FT-IR. Termogravimetria foi usada para determinar o teor real de NR e SBR nas misturas por meio da razão entre as alturas dos picos da curva derivada (DTG. As bandas FT-IR escolhidas na região MIR foram 885 cm-1 (A1 para NR e 699 cm-1 (A2 para SBR. Os valores de absorvância relativa (A1/A2 versus a relação NR/SBR, obtida a partir dos dados fornecidos pela análise DTG, foram usados para construir uma curva com uma boa correlação linear (R=0,998, a qual possibilita determinar os teores de NR e SBR em misturas onde os componentes têm a mesma composição química.Blends with known contents of natural rubber (NR and butadiene-styrene copolymer (SBR were prepared at CTA and IFOCA laboratories as sample references for producing an analytical curve to determine the contents of NR and SBR via pyrolysis/FT-IR analysis. Thermogravimetry was used to quantify the real content of NR and SBR in the blends through the ratio between the intensity of the peaks in the derivative curve (DTG. The FT-IR analytical bands chosen at MIR region were 885 cm-1 (A1 for NR and 699 cm-1 (A2 for SBR. Values of relative absorbance (A1/A2 versus the NR/SBR contents data obtained from DTG analysis were used to construct an analytical curve with a good linear correlation (R=0.998 which allows one to determine contents of NR and SBR in blends of similar composition.

  11. Propriedades reométricas e mecânicas e morfologia de compósitos desenvolvidos com resíduos elastoméricos vulcanizados Cure characteristics, mechanical properties and morphology of composites developed with addition of elastomeric vulcanized ground scraps

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aline Zanchet

    2007-03-01

    Full Text Available Uma alternativa para as empresas geradoras de resíduos elastoméricos é a incorporação dos mesmos em suas formulações. Esse trabalho tem como objetivo preparar compósitos a partir da incorporação de resíduos industriais de SBR (copolímero de butadieno-estireno e de EPDM (terpolímero de etileno-propileno-dieno, em formulação ASTM específica para cada tipo de elastômero. Foram avaliadas as propriedades reométricas, mecânicas e morfológicas dos compósitos desenvolvidos. A incorporação do resíduo permitiu a obtenção de produtos que vulcanizam em menores tempos quando comparados a composições sem resíduo. A quantidade de resíduo, para o melhor resultado de resistência à tração foi de 37 e de 196 phr para os compósitos com SBR e EPDM, respectivamente. As micrografias de MEV corroboraram os resultados mecânicos dessas composições, indicando melhor homogeneidade do resíduo na respectiva matriz elastomérica.One alternative for elastomeric scraps generation is its incorporation in conventional formulations in the industry itself. In this work, compositions with incorporation of SBR (styrene butadiene rubber and EPDM (ethylene propylene diene rubber industrial scraps, in specific ASTM formulation for each elastomer, were prepared. Rheometric characteristics, mechanical properties and the morphology of the compounds developed were evaluated. With the ground scraps incorporation the vulcanization time decreases, comparing with compounds without ground scraps. The amount of scraps for the best tensile strength properties was 37 and 196 phr for SBR and EPDM compositions, respectively. Micrographs corroborated the mechanical results, indicating the best homogeneity of the scraps in the elastomeric matrix for these compositions.

  12. Misturas BR/SBR: propriedades mecânicas em função do modo de preparo BR/SBR blends: mechanical properties as a function of the preparation mode

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana F. de Alcantara

    2004-01-01

    Full Text Available Misturas com borracha são freqüentemente usadas para se conseguir o balanço das propriedades desejadas e também, em alguns casos, a redução de custos. As misturas elastoméricas são normalmente sistemas multifásicos e a distribuição dos aditivos entre as fases não é necessariamente uniforme. Neste trabalho, o polibutadieno (BR foi misturado ao elastômero de butadieno-estireno (SBR na proporção 1:1 em peso. As composições foram preparadas utilizando um misturador de rolos, segundo a norma ASTM D3182, sendo que a incorporação dos aditivos foi realizada de quatro formas diferentes. Após a avaliação das propriedades reométricas e a vulcanização, foram estudadas as propriedades mecânicas para cada composição, avaliadas de acordo com as normas ASTM específicas para cada ensaio. Os resultados mostram que os diferentes modos de preparo de uma mesma formulação podem provocar mudança significativa nas propriedades mecânicas de misturas envolvendo essas duas borrachas. No caso das misturas BR/SBR estudadas, as propriedades apresentaram valores intermediários aos das borrachas isoladas.Rubber blends are frequently prepared to give a balance of the desired properties and, in some cases, reduction of cost as well. Elastomeric mixtures are usually multiphase systems and the dispersion of the additives may not be uniform throughout the phases. In this work, polybutadiene rubber (BR was mixed with polybutadiene-styrene rubber (SBR in a 50:50 w/w ratio. The compositions were prepared in a two-roll mill, according to ASTM D3182, and the incorporation of the ingredients was carried out according to four different modes. After the determination of the rheometric properties and the vulcanization of the compounds, mechanical properties were evaluated according to specific ASTM procedures. The results show that the mechanical properties may be altered by changing the procedure to prepare a given formulation. In the case of BR

  13. Misturas NR/SBR: influência da composição e do modo de preparação sobre propriedades mecânicas e reométricas NR/SBR mixtures: influence of composition and preparation mode on the mechanical and rheological properties

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hérlon M. B. Abreu Junior

    2010-01-01

    Full Text Available Aplicações de produtos à base de borracha diversas vezes requerem um conjunto de propriedades as quais, geralmente, não são fornecidas por um único elastômero. Dessa forma, um dos recursos utilizados é a mistura de dois ou mais polímeros para obtenção de novas propriedades. Neste caso, os demais ingredientes que são adicionados, normalmente distribuem-se de forma irregular, dependendo de sua afinidade com cada uma das borrachas. O grau de dispersão de cada um desses ingredientes em cada fase elastomérica irá então influenciar a velocidade de cura e o grau de vulcanização e, certamente, terá conseqüências nas propriedades do produto final. Neste trabalho, a borracha natural (NR foi misturada ao elastômero de butadieno-estireno (SBR nas proporções de 75:25 e 50:50, em massa. As composições foram preparadas empregando-se quatro maneiras distintas para a incorporação dos aditivos. Os resultados das propriedades mecânicas mostraram que, apesar da utilização de uma mesma formulação, o modo de preparo tem grande influência sobre as propriedades. No caso da mistura NR/SBR as melhores propriedades são obtidas quando é favorecida a vulcanização da borracha que, isoladamente, apresenta propriedades inferiores.Frequently a set of properties required for a given application cannot be accomplished by one elastomer only and, thus, mixtures of two or more polymers must be employed. In these cases, the other ingredients added are normally dispersed in a non homogeneous way, depending on their affinity to each polymer. The degree of dispersion each additive experiences in each elastomeric phase will influence the rate and the degree of vulcanization and will certainly have consequences on the properties of the final product. In this work, natural rubber (NR was mixed with styrene-butadiene elastomer (SBR in 75:25 and 50:50 w/w ratios. The compositions were prepared in a two-roll mill, by introducing the additives according to

  14. Misturas NR/SBR: influência da ordem de adição dos aditivos da mistura e do tipo de carga sobre propriedades mecânicas NR/SBR Mixtures: influence of the additives addition sequence and filler type on mechanical properties

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel de B. Coelho

    2011-01-01

    Full Text Available Neste trabalho foram preparadas misturas de borracha natural (NR e copolímero de estireno-butadieno (SBR na proporção 1:1 em massa. A sequência de adição dos aditivos e a influência de cargas, como negro de fumo e mica, foram avaliadas com relação a propriedades físico-mecânicas. As misturas, feitas em misturador aberto de rolos segundo a norma ASTM D 3182, foram realizadas de quatro modos diferentes para a incorporação dos aditivos. Os vulcanizados foram investigados com relação às propriedades reométricas, propriedades mecânicas de resistências à tração e ao rasgamento, dureza (shore A e pela densidade de ligações cruzadas, de acordo a respectiva norma ASTM. Os resultados mostram que melhores desempenhos são obtidos quando os aditivos são primeiramente incorporados à SBR. Também foi verificada a superioridade do negro de fumo no aumento da maioria das propriedades mecânicas dos elastômeros, seja na composição com apenas uma das borrachas, seja nas composições com as duas borrachas misturadas.In this work, mixtures of natural rubber (NR and styrene-butadiene copolymer (SBR were prepared in 1/1 ratio. The sequence with which the additives were incorporated and the influence of fillers, such as mica and carbon black, were evaluated regarding the physical-mechanical properties. The mixtures were prepared in a two-roll mill, according to ASTM D 3182, using four strategies for the incorporation of the additives. Rheometric and mechanical properties of tensile and tear strengths, elongation at break, hardness (Shore A and crosslink density of the vulcanizates were investigated, according to the corresponding ASTM standard. The results showed that the best mechanical performance was achieved when the additives were incorporated in the SBR matrix. Carbon black was more efficient in improving most mechanical properties of the rubber composites, either in the compounds with only one of the rubbers or in their blends.

  15. Misturas NR/SBR: modos de preparação e propriedades

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Visconte Leila L. Y.

    2001-01-01

    Full Text Available Aplicações de artefatos de borracha muitas vezes requerem um conjunto de propriedades que não podem ser fornecidas por um único elastômero sendo, então necessário, que misturas de dois ou mais polímeros sejam empregadas. Nesses casos, os demais ingredientes que normalmente são adicionados, distribuem-se de modo diferente dependendo de sua afinidade com cada uma das borrachas. O grau de dispersão de cada um desses ingredientes em cada fase elastomérica irá influenciar a velocidade e o grau de vulcanização e, certamente, terá conseqüências sobre o desempenho do composto final. Neste trabalho, a borracha natural (NR foi misturada ao elastômero de butadieno-estireno (SBR na proporção de 1:1 em peso. As composições foram preparadas em misturador de cilindros, segundo a norma ASTM D 3182, empregando-se quatro maneiras distintas para a incorporação dos aditivos. Após a vulcanização foram estudadas propriedades mecânicas, como resistências à tração e ao rasgamento e dureza, propriedades termo-dinâmico-mecânicas e a morfologia de cada uma das composições. As propriedades mecânicas foram avaliadas de acordo com as normas ASTM específicas para cada ensaio. Os resultados mostram que, apesar de se usar a mesma formulação, o modo de preparo tem grande influência sobre as propriedades, o que é detectável pelas propriedades mecânicas e pela análise morfológica, e evidenciado através de testes sensíveis, como o dinâmico-mecânico. No caso da mistura NR/SBR as melhores propriedades são obtidas quando é favorecida a vulcanização da borracha que, isoladamente, apresenta propriedades inferiores.

  16. Secagem do Polissacarídeo l-Carragena Usando um Leito de Jorro Fluidizado Bidimensional Drying of l-Carrageenan Using a Two Dimensional Spouted Fluidized Bed Dryer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Héctor José Ciro Velásquez

    2012-06-01

    Full Text Available Resumo. Suspensões de l-carragena foram secas usando um secador de leito de jorro fluidizado bidimensional com partículas inertesplásticas de ABS (acrilonitrilo-butadieno-estireno. O desempenho do secador (produção de pó e retenção de sólidos e qualidade do produto seco obtido (propriedades reológicas e teor de umidade foi avaliado. Os resultados mostraram que a eficiência de produção média de pó foi de 23% com uma retenção média de 71%. A variável mais relevante na secagem das suspensões foi a vazão de alimentação, sendo que um aumento desta variável produziu um baixo rendimento de pó e aumentou a retenção de sólidos dentro do leito. O produto reconstituído de l-carragena obtido nas condições otimizadas de secagem formou suspensões de natureza altamente pseudoplástica, porém com propriedades viscoelásticas características de suspensões altamente diluídas (G''>G', mostrando valores de viscosidade, módulos elástico (G' e de perda (G'' menores que o produto comercial.Abstract. l-carrageenan suspensions were dried using a two dimensional spouted fluidized bed dryer with inert particles of ABS (acrylonitrile butadine styrene. The dryer performance (powder production and solid retention and quality properties of final product (rheological properties and moisture content were evaluated. According to results the mean powder production of l-carrageenan using ABS as inert particle was of 23% with a solid retention of 71%. The most significant variable in the drying of suspension was the feed mass flow rate, as its increase produced a diminishing of the powder production and increasing of the solids retention in the bed. The reconstituted suspensions of l-carrageenan obtained from optimized conditions of drying formed highly pseudoplastic suspensions with viscoelastic properties of highly diluted (G''>G' systems. In addition, the rheological characteristics as viscosity, storage (G' and loss moduli (G'' were lower

  17. Efeito da adição de material vegetal (fibra da castanha de cutia e polímero (SBS nas propriedades do ligante asfáltico (CAP 50/70 Effect of addition of plant material (fiber of cutia chesnut and polymer (SBS on the properties of asphalt binder (CAP 50/70

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    Tayana M. F. Cunha

    2012-01-01

    Full Text Available Tendo em vista a necessidade do mercado brasileiro por ligantes que minimizem a prematura falência estrutural dos revestimentos nas vias urbanas, a modificação do cimento asfáltico de petróleo (CAP 50/70 constitui uma excelente opção tecnológica. Nesta pesquisa utilizou-se 2% p/p do copolímero de estireno-butadieno-estireno (SBS e 2% p/p de fibra natural da casca dos frutos de Couepia edulis (Prance, conhecida como castanha de cutia, material vegetal com característica de reforço e biodisponibilidade na região Amazônica. Os efeitos oxidativos e térmicos, bem como as características físicas dos materiais asfálticos modificados, foram estudados e comparados ao ligante convencional, utilizando-se ensaios estabelecidos pela Agência Nacional de Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis (ANP e análise térmica - termogravimetria (TG, a fim de determinar as propriedades de degradação e estabilização térmica. Os resultados para os ligantes modificados, confrontados ao ligante tradicional, apresentaram: maior resistência ao envelhecimento, melhorias evidenciadas pelo aumento da consistência, ponto de amolecimento, além da excelente estabilidade térmica em toda faixa de temperatura de utilização (10 ºC a 80 ºC e aplicação (130 ºC a 170 ºC dos cimentos asfálticos de petróleo, fornecendo uma opção ao pavimento regional.There is a need in the Brazilian market for asphalt binders that minimize premature structural failure of the coatings on urban roads, and the modification of asphalt cement oil (CAP 50/70 is an excellent option. In this research we used 2% w/w of the styrene - butadiene-styrene (SBS copolymer and 2% w/w of natural fiber from Couepia edulis (Prance, known as cutia chesnut, which is a plant from the Amazon region with strengthening properties. The oxidative and thermal effects, as well as the physical characteristics of the asphalt modified materials, were studied and compared to the conventional binder

  18. Evolução da morfologia de fases de blendas PA6/AES em extrusora de dupla rosca e moldagem por injeção Evolution of phase morphology of PA6/AES blends during the twin screw extrusion and injection molding processes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriane Bassani

    2005-07-01

    Full Text Available A evolução da morfologia de fases em blendas não reativas e reativas de poliamida-6 com copolímero de acrilonitrila/EPDM/estireno (AES em uma extrusora de rosca dupla co-rotacional foi investigada. A evolução da morfologia de fases ao longo da extrusora de rosca dupla foi monitorada através da coleta de pequenas amostras em válvulas no barril da extrusora e caracterização por microscopia eletrônica de transmissão (MET. Foram utilizados como compatibilizantes reativos os copolímeros metacrilato de metila-co-anidrido maleico (MMA-MA e metacrilato de metila-co-metacrilato de glicidila (MMA-GMA. Os grupos anidrido maleico e epóxi nos copolímeros podem reagir com os grupos finais de cadeia da poliamida durante o processamento no estado fundido e melhorar a interação na interfase do sistema PA6/AES. A blenda PA6/AES não compatibilizada apresentou uma morfologia grosseira de fases onde a fase AES não está bem dispersa na matriz de PA6 devido à falta de interações adequadas entre os componentes da blenda. A adição do compatibilizante MMA-GMA não proporcionou boa dispersão de fases e não melhorou as propriedades mecânicas da blenda, provavelmente porque as possíveis reações no sistema são lentas e podem não ocorrer na extrusora. Por outro lado, a blenda compatibilizada com o copolímero MMA-MA apresentou uma excelente resistência ao impacto à temperatura ambiente e uma diminuição na temperatura de transição dúctil-frágil. As partículas de AES apresentam-se muito mais refinadas e sofrem uma redução significativa em seu tamanho já no início do processo de extrusão. A morfologia observada nas amostras injetadas apresentou uma boa correlação com as propriedades mecânicas obtidas.The evolution of phase morphology in non-reactive vs reactive blends with polyamide and ethylene-propylene-diene elastomer grafted with styrene-acrylonitrile copolymer (AES in a co-rotating twin-screw extruder was investigated. The

  19. Emprego de catalisadores à base de níquel para homo- e copolimerização de estireno The use of nickel-based catalysts for homo-and copolymerization of styrene

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Carlos Ferreira Jr.

    2004-12-01

    Full Text Available This review deals with the homo- and copolymerization of styrene with nickel catalysts. The catalytic activity, polymer stereoregularity, polymer molecular weight and polydispersity are dependent upon nickel ligands and reaction parameters. Catalysts supported on silica, treated with methylaluminoxane (MAO, have shown higher stereospecificity and activity compared to homogeneous ones. The influence of these parameters is discussed focusing on the elucidation of some aspects of the polymerization mechanism.

  20. Excitação eletrônica das moléculas de metacrilato de metila e estireno na região do ultravioleta de vácuo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rocco M. L. M.

    1998-01-01

    Full Text Available Angle-resolved electron energy-loss spectra have been measured for the methyl methacrylate (MMA and styrene molecules in the 0 - 50 eV energy range. The spectra have been obtained at 1 keV incident energy, with an energy resolution of 0.8 eV and covering an angular range of 2.0 to 7.0 degrees. Within our knowledge, this is the first gas-phase excitation spectrum for MMA and styrene in this energy range. The spectra of MMA at small scattering angles are dominated by an intense peak at 6.7 eV followed by a broad band centered at about 16 eV. In the case of styrene, six bands can be observed in the spectra. Based on the angular behaviour of the excitation spectra of these molecules, the low-lying peaks observed are considered to be associated predominantly with dipole-allowed processes. In both cases, new bands can be observed for excitation energies greater than 20 eV. This could be associated with dipole-forbidden transitions to shake-up and doubly-excited states.

  1. ANÁLISE SIMULTÂNEA DOS INDICADORES BIOLÓGICOS DE EXPOSIÇÃO AOS SOLVENTES ETILBENZENO, ESTIRENO, TOLUENO E XILENO NA URINA POR CLAE-UV

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Priscila A. Yamamoto

    Full Text Available A method for simultaneous analysis of phenylglyoxylic (PGA, mandelic (MA, hippuric (HA, orto-, meta- and para-methylhippuric (o-, m- and p-MHA acids in urine, by high performance liquid chromatography with UV detection was developed and validated. The substances are biotransformation products used as biological indicators to assess the exposure of workers, respectively, to ethylbenzene, styrene, toluene and xylene. The urinary metabolites were separated using a C18 column and a mixture of 5 mM phosphate buffer pH 2.6:acetonitrile (92:8, v/v as mobile phase. Urine samples were extracted with dichloromethane:ethyl acetate (70:30, v/v. The method used phenacetin as internal standard and was linear in the interval of 100-500 µg mL-1 for PGA and MA and 150-700 µg mL-1 for HA and MHA. The detection limits in µg mL-1, were 19.8 for PGA, 1.7 for MA, 4.1 for HA, 3.9 for o-MHA, 3.3 for m-MHA and 7.3 for p-MHA. Intra- and inter-assay precisions (as relative standard deviation were all less than 15% and accuracy (as relative standard error did not exceed 12.3%. The recovery was higher than 65% for all metabolites. The developed method will be applied to biological evaluation of workers exposure to these solvents.

  2. Modified hydrogenated PBLH copolymer synthesis with styrene for proton exchange membranes fuel cell application; Derivados de PBLH hidrogenado na sintese de copolimeros com estireno, para a producao de membranas cationicas para celulas a combustivel

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ferraz, Fernando A.; Oliveira, Angelo R.S.; Rodrigues, Maraiza F.; Groetzner, Mariana B.; Cesar-Oliveira, Maria Aparecida F. [Universidade Federal do Parana (UFPR), Curitiba, PR (Brazil). Dept. de Quimica. Lab. de Polimeros Sinteticos (LABPOL)]. E-mails: ferraz@quimica.ufpr.br; angelorsoliveira@ig.com.br; maraiza@quimica.ufpr.br; marianabitt@brasilh2.com.br; mafco@quimica.ufpr.br; Cantao, Mauricio P. [Instituto de Tecnologia para o Desenvolvimento (LACTEC), Curitiba, PR (Brazil)]. E-mail: cantao@lactec.org.br

    2005-07-01

    Polymers used as electrolyte in fuel cells are expected to have functional groups in their structure which are responsible for proton conductivity. Since the use of hydroxylated liquid polybutadiene (PBLH) has not been mentioned in the literature as an ion exchange membrane for fuel cell application (PEMFC), and its structure can be modified for a later sulfonation, it has been studied. In this work, PBLH was modified through a hydrogenation reaction. Furthermore, hydrogenated polymeric esters were obtained by esterification and transesterification reactions (PBLH- estearate and PBLH- methacrylate). Reacting the PBLH methacrylate with styrene, it was generated a copolymer with appropriated structure for sulfonation, justifying researches for fuel cell. (author)

  3. Synthesis and evaluation of copolymer based on cardanol and styrene on the stability of asphaltenes; Sintese e avaliacao de copolimero a base de cardanol e estireno sobre a estabilidade dos asfaltenos

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Loureiro, Tatiana S.; Spinelli, Luciana S., E-mail: tatianaloureiro@ima.ufrj.br [Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, RJ (Brazil). Instituto de Macromoleculas

    2015-07-01

    The destabilization of asphaltenes in crude oil mainly happens due to variations in pressure, temperature and oil composition, causing significant losses. Polymers containing specific groups can be used as asphaltenes stabilizers and thus, avoid your precipitation, or as asphaltenes flocculants to assist the removal of suspended particles in a particular oil. The monitoring of asphaltenes precipitation is usually evaluated by tests with variation in stability of asphaltenes in function of adding a flocculant solvent. In this work, it was evaluated the influence of a synthesized copolymer based on cardanol and styrene on the stability of asphaltenes. The stability of asphaltenes was monitored by precipitation tests induced by a flocculant agent (n-heptane), using an ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrometer. The structural characterization of copolymer was performed by FTIR and {sup 1}H NMR. The results showed that copolymer can act as asphaltene flocculant. (author)

  4. LF-NMR study of effect the octadecylamine addition in the copolymerization process between acrylic acid and styrene monomers; Estudo por RMN de baixo campo do efeito da adicao de octadecilamina na copolimerizacao dos monomeros de acido acrilico e estireno

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Pedroza, Oscar J.O.; Tavares, Maria I.B. [Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), RJ (Brazil). Inst. de Macromoleculas Professora Eloisa Mano]. E-mail: oscarjop@ima.ufrj.br, mibt@ima.ufrj.br

    2005-07-01

    The copolymer content at least two monomer units that are the repetitive unities in the polymeric chains. The use of Low Field Nuclear Magnetic Resonance (LF-NMR), MARAN ultra 23, was applied to measure the proton spin-lattice relaxation time values. The process of copolymerization between the acrylic acid (A) and the styrene (S) monomers was studied with the addition of the octadecylamine (D) in the acrylic acid monomer. These materials were submitted at reflux by 24 hours. After this process the polymerization was carried out at room temperature. The values of the relaxation parameter are showed in Table 1. The co polymerizations between acrylic acid and styrene monomers were influenced by the octadecylamine addition. The results showed that an increase in the amine concentration promotes flexibility in the final material. This can be explained in terms of chains size after amine addition, which promotes an increasing in the free space among the polymer chains. (author)

  5. Síntese do butirato de n-butila empregando lipase microbiana imobilizada em copolímero de estireno-divinilbenzeno Synthesis of butyl butyrate by microbial lipase immobilized onto styrene-divinylbenzene copolymer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Carlos de Oliveira

    2000-10-01

    Full Text Available This work investigates the reaction parameters of an immobilized lipase in the esterification reaction of n-butanol and butyric acid. Microbial lipase from Candida rugosa was immobilized onto styrene-divinylbenzene copolymer (STY-DVB and subsequently introduced in an organic medium containing substrates in appropriate concentrations. Heptane was selected as solvent on the basis of its compatibility with the resin and the enzyme. The influence of molar ratio of acid to alcohol, amount of immobilized lipase and temperature on the butyl butyrate formation was determined. The results were compared with those achieved with free lipase and Lipozyme (commercially immobilized lipase under the same operational conditions.

  6. Preparação e caracterização óptica de filmes de poli(estireno sulfonados dopados com neodímio Processing and optical characterization of poly(styrene sulphonate films doped with neodymium

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando H. Cristovan

    2005-12-01

    Full Text Available In this work we describe the processing of poly(styrene sulphonate films (PSS doped with neodymium (Nd. Optical density measurements in the UV-Vis-NIR region show the typical bands observed for neodymium chloride (NdCl3 in solution. In the case of films, the intensity ratio between the peaks at 800 nm (4I9/2 -> 4F5/2 + ²H7/2 and 580 nm (4I9/2 -> 4G5/2 + ²G7/2 is equal to 0.83. Infrared spectra present an enhancement in the absorption region of aromatic rings. Site selective luminescence spectroscopy shows that the incorporation of Nd introduces a hipsochromic shift and a line shape definition in UV luminescence compared to PSS film, decreasing the interaction between aromatic groups. In addition, the film exhibits an intense radiative transition at 1061 nm (4F3/2->4I11/2, comparable to the one present in crystalline materials doped with Nd.

  7. Influência do agente de cloração do catalisador à base de veodímio e da razão molar Cl: Nd na polimerização do butadieno Influence of the chlorinating agent of neodymium based catalysts and Cl: Nd molar ratio on butadiene polymerization

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cintia N. Ferreira

    2009-06-01

    Full Text Available Neste trabalho foi utilizado um sistema catalítico composto por hidreto de diisobutilalumínio (DIBAH, versatato de neodímio (NdV e um agente de cloração para avaliar a influência da fonte de cloro e da razão molar Cl:Nd nas características da reação de polimerização (conversão e constante de velocidade de propagação e do polibutadieno (massa molecular e microestrutura. Os agentes de cloração estudados foram cloreto de t-butila (t-BuCl, sesquicloreto de etilalumínio (EASC e cloreto de dietilalumínio (DEAC. As razões molares Cl:Nd utilizadas foram: 1:1, 3:1 e 5:1 para o t-BuCl; 0,5:1, 1:1 e 3:1 para o EASC e 1:1, 1,5:1, 3:1 e 5:1 para o DEAC. Foi observada a existência, para cada agente de cloração, de um valor ótimo de razão molar Cl:Nd para o qual a conversão foi máxima. O DEAC apresentou uma maior conversão em relação aos outros agentes de cloração; em contrapartida, o t-BuCl produziu polibutadienos com maior teor de unidades 1,4-cis e maior massa molecular (n e wIn this work catalyst systems consisting of diisobutylaluminium hydride (DIBAH, neodymium versatate (NdV and a chlorinating agent were employed to study the influence of the chloride source and Cl:Nd molar ratio on 1,3-butadiene polymerization and polybutadiene's characteristics (molecular weight and microstructure. The chloride sources studied were t-butyl chloride, ethylaluminium sesquichloride (EASC and diethylaluminium chloride (DEAC. The Cl:Nd molar ratios used were 1:1, 3:1 e 5:1 for t-butyl chloride; 0.5:1, 1:1 and 3:1 for EASC and 1:1, 1.5:1, 3:1 and 5:1 for DEAC. A maximum value of Cl:Nd molar ratio exists. Moreover, DEAC showed to be more reactive than EASC and t-BuCl but t-BuCl produced higher molecular weight and cis-1,4 units contents.

  8. Determinação simultânea de creatinina e indicadores biológicos de exposição ao tolueno, estireno e xilenos em urina por cromatografia líquida de alta eficiência Simultaneous determination of creatinine and biological indicators of exposure to toluene, styrene and xylenes in urine by high performance liquid chromatography

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina Venzon Antunes

    2008-01-01

    Full Text Available A simple liquid chromatographic method for the simultaneous determination of creatinine, hippuric acid, mandelic acid, phenylglyoxylic acid and o, m and p-methylhippuric acids was developed and validated. Sample preparation was only dilution with water (1:10, followed by centrifugation. Analysis was performed in a reversed phase column (Lichrospher RP 8ec, 250 x 4.0 mm, with isocratic elution with phosphate buffer pH 2.3 and acetonitrile (90:10, v/v. The method presents adequate linearity, precision and accuracy and allows the simultaneous determination of the biomarkers of exposure to toluene, xylene and styrene together with creatinine, reducing cost and laboratory time.

  9. SÍNTESIS SELECTIVA DE BENZALDEHÍDO USANDO ZEOLITAS MODIFICADAS CON METALES DE TRANSICIÓN

    OpenAIRE

    Clara Saux; Candelaria Leal; Pierella, Liliana B.

    2012-01-01

    Se estudió la oxidación selectiva de estireno para la obtención de benzaldehído sobre zeolitas ZSM-5 modificadas con diferentes metales de transición (cromo, cobalto, hierro, zinc, manganeso y cobre) y utilizando peróxido de hidrógeno como oxidante. Dado que los mejores resultados se obtuvieron utilizando Cr-ZSM-5, estos materiales se estudiaron evaluando el efecto del tiempo de reacción, la masa de catalizador, la relación molar estireno/hidroperóxido, la naturaleza del solvente y la tempera...

  10. Membranas poliméricas íon seletivas aniônicas e catiônicas para uso em eletrodiálise

    OpenAIRE

    2013-01-01

    O objetivo principal da presente Tese de Doutorado é o desenvolvimento de membranas poliméricas aniônicas e catiônicas para tratamento de soluções que contenham íons metálicos utilizando o processo de eletrodiálise. Foram sintetizadas membranas catiônicas a partir de poliestireno cristal (PS) ou poliestireno de alto impacto (HIPS) com copolímero em bloco de estireno-etileno/butileno-estireno (SEBS) e polianilina (PAni) dopada com ácido canforsulfônico (CSA). Após sulfonação, as combinações do...

  11. Efecto de surfactantes polimerizables en la distribución de tamaño de partícula, pH, viscosidad, contenidos de sólidos y de monómero residual de una resina estireno-butilacrilato Effect of polymerizable surfactants on particle size distribution, pH, viscosity, contents of solids and residual monomer of a styrene-butylacrylate resin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis A. Rios

    2013-01-01

    Full Text Available Se presentan los resultados de la polimerización en emulsión de una resina acrílica estirenada usando surfactantes polimerizables, los cuales presentan ventajas técnicas como baja formación de espuma, alta resistencia de la película al contacto con agua y buena estabilidad en la polimerización. Se evaluó el efecto de estos surfactantes polimerizables en la distribución de tamaños de partícula de la resina; además se determinaron propiedades finales de la resina tales como porcentaje de sólidos, porcentaje de monómero libre, viscosidad y pH. Estos resultados se compararon con los obtenidos usando surfactantes convencionales no polimerizables del tipo alquil fenol etoxilado y alquilarilpoliglicol éter sulfato de sodio. Los resultados indican que que se pueden remplazar totalmente los surfactantes convencionales no polimerizables por los surfactantes poliméricos evaluados sin afectar significativamente las propiedades de la resina, mientras que la sustitución parcial de los surfactantes no polimerizables por los polimerizables induce, en algunos casos, a la formación de partículas con mayor tamaño a las presentes en la muestra estándar.Results on the emulsion polymerization of a styrenated acrylic resin using polymerizable surfactants are presented. These surfactants exhibit low foaming, high film strength upon contact with water and good stability in the polymerization. A comparison was made with results for conventional non-polymerizable alkyl aryl polyglycol ether sulphate, sodium salt and nonylphenolethoxylate surfactants. The effect of these polymerizable surfactants on the particle size distribution of the resin was evaluated; in addition to determining the final properties of the resin such as solids content, free monomer content, viscosity and pH. It is feasible to totally replace non-polymerizable surfactants by the polymerizable surfactants evaluated without affecting significantly the properties of the resin, while partial substitution of the non-polymerizable surfactants induces, in some cases, the formation of particles with larger sizes than those in the standard resin.

  12. Oxidação de olefinas catalisada por paládio (II

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. de Paula

    2014-11-01

    Full Text Available A funcionalização dos monoterpenos representa uma importante rota na valorização de olefinas naturais. Nesta perspectiva, o presente estudo teve por finalidade o desenvolvimento de sistemas catalíticos ativos e seletivos baseados em metais de transição para as reações de oxidação do limoneno e estireno. As reações foram conduzidas em reatores de vidro de 25 mL, sob agitação magnética e atmosfera de gás oxigênio, a 80 ºC. Para a oxidação do limoneno, o tempo de reação foi de 6h, enquanto que, para o estireno, 12h. Alíquotas foram retiradas no início e término das reações e analisadas por CG-EM e RMN. O limoneno apresentou conversão de 85% e o principal produto obtido foi o acetato de carvoíla (80% seletividade. Já o estireno é convertido em 84% e a acetofenona (85% seletividade é obtida como principal produto. Cloreto de cobre (II e cloreto de lítio, introduzidos para regenerar o paládio nas reações, foram importantes na oxidação do limoneno e estireno, favorecendo a coordenação da olefina ao paládio.

  13. SÍNTESIS SELECTIVA DE BENZALDEHÍDO USANDO ZEOLITAS MODIFICADAS CON METALES DE TRANSICIÓN

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Saux

    2012-01-01

    Full Text Available Se estudió la oxidación selectiva de estireno para la obtención de benzaldehído sobre zeolitas ZSM-5 modificadas con diferentes metales de transición (cromo, cobalto, hierro, zinc, manganeso y cobre y utilizando peróxido de hidrógeno como oxidante. Dado que los mejores resultados se obtuvieron utilizando Cr-ZSM-5, estos materiales se estudiaron evaluando el efecto del tiempo de reacción, la masa de catalizador, la relación molar estireno/hidroperóxido, la naturaleza del solvente y la temperatura de reacción. Los mejores resultados de las condiciones evaluadas se obtuvieron trabajando con una relación molar sustrato/oxidante de 0,45 y utilizando acetonitrilo como solvente, dado su carácter aprótico y de mayor polaridad de los solventes evaluados (acetonitrilo, acetona, 2-butanol y 2-propanol. El aumento en la temperatura de reacción mostró un incremento en la conversión de estireno, el cual se desaceleró al superar los 60 oC por descomposición térmica del peróxido de hidrógeno.

  14. Reactions of Cg10062, a cis-3-Chloroacrylic Acid Dehalogenase Homologue, with Acetylene and Allene Substrates: Evidence for a Hydration-Dependent Decarboxylation.

    Science.gov (United States)

    Huddleston, Jamison P; Johnson, William H; Schroeder, Gottfried K; Whitman, Christian P

    2015-05-19

    Cg10062 is a cis-3-chloroacrylic acid dehalogenase (cis-CaaD) homologue from Corynebacterium glutamicum with an unknown function and an uninformative genomic context. It shares 53% pairwise sequence similarity with cis-CaaD including the six active site amino acids (Pro-1, His-28, Arg-70, Arg-73, Tyr-103, and Glu-114) that are critical for cis-CaaD activity. However, Cg10062 is a poor cis-CaaD: it lacks catalytic efficiency and isomer specificity. Two acetylene compounds (propiolate and 2-butynoate) and an allene compound, 2,3-butadienoate, were investigated as potential substrates. Cg10062 functions as a hydratase/decarboxylase using propiolate as well as the cis-3-chloro- and 3-bromoacrylates, generating mixtures of malonate semialdehyde and acetaldehyde. The two activities occur sequentially at the active site using the initial substrate. With 2,3-butadienoate and 2-butynoate, Cg10062 functions as a hydratase and converts both to acetoacetate. Mutations of the proposed water-activating residues (E114Q, E114D, and Y103F) have a range of consequences from a reduction in wild type activity to a switch of activities (i.e., hydratase into a hydratase/decarboxylase or vice versa). The intermediates for the hydration and decarboxylation products can be trapped as covalent adducts to Pro-1 when NaCNBH3 is incubated with the E114D mutant and 2,3-butadienoate or 2-butynoate, and the Y103F mutant and 2-butynoate. Three mechanisms are presented to explain these findings. One mechanism involves the direct attack of water on the substrate, whereas the other two mechanisms use covalent catalysis in which a covalent bond forms between Pro-1 and the hydration product or the substrate. The strengths and weaknesses of the mechanisms and the implications for Cg10062 function are discussed.

  15. Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados Evaluation of the adherence of bonded metallic joints with modified epoxy adhesives

    OpenAIRE

    Filiberto González Garcia; Sampaio,Eduardo M.; Alessandra F. Neves; Márcia G. de Oliveira

    2008-01-01

    En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetil)piperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fuero...

  16. Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados

    OpenAIRE

    González Garcia, Filiberto; Sampaio,Eduardo M.; Alessandra F. Neves; Márcia G. de Oliveira

    2008-01-01

    En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetil)piperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fuero...

  17. Resinas quelantes amidoxímicas Amidoxime chelating resins

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda M. B. Coutinho

    1999-12-01

    Full Text Available Resinas quelantes com grupos amidoxima foram sintetizadas por copolimerização em suspensão de acrilonitrila (AN e divinilbenzeno (DVB e subsequente modificação química dos grupos ciano por reação com hidroxilamina. Na copolimerização, a proporção de divinilbenzeno e o grau de diluição foram variados. Gelatina e carbonato de cálcio foram usados como estabilizadores de suspensão e sulfato de sódio foi adicionado para reduzir a solubilidade da acrilonitrila em água, por meio do efeito salting out. Os copolímeros de AN/DVB e as resinas amidoxímicas obtidos foram caracterizados por meio de densidade aparente, área específica, volume de poros e teor de nitrogênio. As resinas amidoxímicas foram também avaliadas em relação a capacidade de complexação de íons cobre.Chelating resins with amidoxime groups were synthesized by suspension copolymerization of acrylonitrile (AN and divinylbenzene (DVB and subsequent chemical modification of cyano groups by reaction with hydroxylamine. In the copolymerization, the proportion of divinylbenzene and the dilution degree were varied. Gelatin and calcium carbonate were used as suspension stabilizers and sodium sulphate was added in order to reduce acrylonitrile solubility in water, by salting out effect. The AN/DVB copolymers and amidoxime resins obtained were characterized by apparent density, surface area, pore volume and by the content of nitrogen. The amidoxime resins were also evaluated in relation to the complexation capacity of copper ion.

  18. Development of a predictive controller based on neural networks for use in a polymerization plant of styrene

    OpenAIRE

    Brunno Ferreira dos Santos

    2011-01-01

    Resumo: Indústrias de polimerização, em geral, utilizam diferentes sistemas reacionais para obter polímeros com diferentes características. Os processos de polimerização de estireno em batelada podem a apresentar um perfil de temperatura transiente, por causa de efeitos de viscosidade no meio reacional, são chamados de efeitos difusionais. Com a finalidade de controlar a temperatura destes tipos de sistema, engenheiros têm se voltado à busca de modelos que descrevam com fidelidade os processo...

  19. Síntesis de nuevos derivados trimetilsililtrindeno, diclorotridentiltitanio (III y trisisopropoxitrindeniltitanio (IV

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lida P. Jiménez

    2010-12-01

    Full Text Available En el presente trabajo se sintetizaron cuatro nuevos derivados organometálicos del trindeno en una secuencia de ocho pasos sucesivos a partir de ácido adípico. El trindeno (C12H12 es un ligante con alta densidad electrónica que cuando forma compuestos organometálicos de titanio puede originar sistemas catalíticos que polimerizan estireno con altos pesos moleculares y con altas actividades. Los productos sintetizados fueron caracterizados por medio de técnicas espectroscópicas modernas y de microanálisis elemental. Se obmvieron además del trindeno, derivados trimetilsililtrindeno

  20. Estudio de adsorción de boro con amberlite IRA 743

    OpenAIRE

    Marín Martínez, Alberto J.

    2011-01-01

    Este proyecto estudia los equilibrios y las cinéticas de adsorción de boro en forma de acido bórico en medio acuoso, mediante Amberlite IRA743, una resina de políestireno copolimerizado con divinilbenceno. Se realizan equilibrios a diferentes concentraciones para obtener una isoterma de adsorción y su ecuación corresponiente. Se hacen ensayos a distintas concentraciones de cinéticas de adsorción en batch y mediante balances de materia, la ecuación de equilibrio de la isoterma hayada y l...

  1. Difusión Selectiva de Hidrocarburos en Zeolitas de Poro Pequeño a Partir de Técnicas de Simulación Molecular

    OpenAIRE

    Combariza Montañez, Aldo F.

    2011-01-01

    En la industria petroquímica, olefinas como el etileno y propileno son materias primas muy importantes en la producción de polímeros tales como polietileno, polipropileno, estireno, etil benceno, dicloruro de etileno e isopropanol. La obtención de dichas olefinas se lleva a cabo por procesos de destilación que consumen enormes cantidades de energía, así como el diseño y utilización de equipos muy costosos. Una situación similar se da en procesos de rectificación y secado de...

  2. Adesivos poliméricos à base de SBR: influência de diferentes tipos de agentes promotores de adesão SBR-based polymeric adhesives: influence of different types of adhesion promoting agents

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauro E. C. B. Pinto

    2011-01-01

    Full Text Available Neste trabalho, foi desenvolvido um novo adesivo não estrutural à base de copolímero de SBR com alto teor em estireno (SBR-53. O objetivo deste novo produto é avaliar a possibilidade de sua utilização no segmento moveleiro, em substituição ao adesivo de policloropreno (CR-M, cujo polímero-base é importado. Diferentes formulações de adesivos foram desenvolvidas, específicas para a indústria moveleira, e o desempenho do elastômero SBR-53 foi comparado ao dos elastômeros SBR-23 comercial (SBR tradicional - baixo teor de estireno e CR-M, quanto à estabilidade em solução, viscosidade e propriedades mecânicas.In this work a new non-structural adhesive based on a high styrene content SBR copolymer (SBR-53 was developed. This new product is intended to be used in the furniture segment, to replace the chloroprene rubber (CR-M adhesive, whose base polymer is imported. Different adhesive formulations were developed specifically for the furniture industry, and the performance of the elastomer SBR-53 was compared to that of commercial elastomers SBR-23 (low-styrene traditional SBR and CR-M, as for solution stability, viscosity and mechanical properties.

  3. Catalisadores Sulfônicos Imobilizados em Polímeros: Síntese, Caracterização e Avaliação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Coutinho Fernanda M.B.

    2001-01-01

    Full Text Available Suportes poliméricos à base de estireno (Sty e divinilbenzeno (DVB foram preparados por polimerização em suspensão aquosa em presença de diluente (mistura de tolueno e n-heptano em composição variada em um grau de diluição de 100 % e com quatro teores diferentes de DVB (10, 20, 40 e 60 %. Os suportes foram caracterizados nos estados seco e inchado. No estado seco foram analisados quanto à densidade aparente, área específica, volume de poros e morfologia, e no estado inchado foi observado o comportamento em dois diferentes tipos de solventes, um bom e um mau solvente para o copolímero de estireno-divinilbenzeno. As propriedades dos suportes poliméricos, nos estados seco e inchado, foram relacionadas com os parâmetros de síntese. Os suportes poliméricos foram sulfonados em presença de solvente capaz de inchar a rede polimérica (1,2-dicloroetano. Os catalisadores sulfônicos obtidos foram caracterizados no estado seco e inchado e a atividade catalítica foi avaliada em reações de esterificação de ácido acético com n-butanol. Também foi avaliado o efeito da reciclagem dos catalisadores na sua atividade catalítica.

  4. Mezcla de materiales poliméricos. I. Evaluación de las mezclas de poliestireno virgen y reciclado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jairo E. Perilla

    2011-02-01

    Full Text Available Se evaluó la degradación de residuos de posconsumo de poliestireno de alto impacto, el comportamiento mecánico y las propiedades del estado fundido para mezclas de poliestireno virgen y reciclado. El poliestireno de alto impacto, utilizado para vasos desechables, presenta una disminución de los dobles enlaces del grupo butadieno, lo cual le da menor resistencia al impacto si se compara con un poliestireno virgen. Las mezclas de material virgen y reciclado presentan propiedades cuyos valores están en el intervalo de los de las resinas originales. El Índice de fluidez del poliestireno reciclado y su resistencia al impacto fueron las propiedades que presentaron mayor diferencia respecto al material virgen.

  5. Síntese e sulfonação de resinas poliméricas macroporosas e avaliação na remoção de petróleo e de anilina em água

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Muza Aversa

    2014-01-01

    Full Text Available Resinas poliméricas porosas têm sido amplamente empregadas nos processos de tratamento de água devido a vantagens como elevada seletividade e possibilidade de regeneração e modificação química, permitindo a obtenção de um material com maior seletividade/especificidade. No presente estudo, resinas poliméricas porosas de metacrilato de metila-divinilbenzeno (MMA-DVB, estireno-divinilbenzeno (Sty-DVB e estireno-divinilbenzeno sulfonada (S-Sty-DVB foram sintetizadas, caracterizadas e avaliadas quanto à eficiência de remoção de petróleo e de anilina contidos na água. Nos testes empregando-se água oleosa, foram avaliadas colunas contendo somente um tipo de resina (Sty-DVB e S-Sty-DVB e colunas contendo recheios mistos (MMA-DVB/S-Sty-DVB e Sty-DVB/S-Sty-DVB, frente à remoção de óleo e dos cátions sódio e cálcio presentes na água oleosa. As colunas com recheio misto apresentaram melhor desempenho, devido à diversidade de hidrofilicidade do sistema adsorvente, tendo sido possível remover uma gama mais extensa de contaminantes. A remoção de anilina presente na água foi possível com o uso da resina de estireno-divinilbenzeno sulfonada, em razão da reação ácido-base entre a anilina e os sítios ácidos da resina. Uma redução gradual, e não abrupta, da eficiência desta resina na remoção de anilina deve-se à interação de moléculas de anilina com o sal de anilínio formado após a saturação dos sitos ácidos da resina.

  6. Síntesis de copolímeros de PS-b-PMMA empleando polimerización radicalaria controlada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vivina Hanazumi

    2016-01-01

    Full Text Available Se estudió la síntesis de copolímeros bloque de poli (estireno y poli (metil metacrilato (PS-b-PMMA empleando polimerización radicalaria por transferencia atómica (ATRP. Se realizaron distintos experimentos variando las relaciones molares de monómero, ligando e iniciador para determinar su influencia en la síntesis de copolímeros PS-b-PMMA con masas molares determinadas y estructura homogénea. Los polímeros sintetizados se caracterizaron químicamente por espectroscopia infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR y cromatografía por exclusión de tamaños (SEC, empleando un detector de índice de refracción. Se obtuvieron los copolímeros bloque propuestos, con un buen control de su estructura macromolecular (Mw/Mn < 1,90.

  7. Efeito de um novo acelerador de vulcanização nas propriedades reométricas de composições de borracha nitrílica com diferentes teores de AN Effect of a new accelerator of vulcanization in the rheometric properties of nitrile rubber compositions with different AN amounts

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iara T. D. de Oliveira

    2010-01-01

    Full Text Available O efeito do tipo de acelerador no processo de vulcanização de compostos de borracha nitrílica com dois teores de acrilonitrila foi investigado. Dois aceleradores comerciais, dissulfeto de 2,2'-dibenzotiazol (MBTS e bis (dimetilditiocarbamato de zinco (ZDMC, de grupos químicos diferentes, tiazol e ditiocarbamato, respectivamente, foram selecionados e comparados com o composto bis (4 metilfenilsulfonilditiocarbimato-zincato (II de tetrabutilamônio (ZNIBU. Os resultados mostram que o tipo de acelerador não só afeta as características de cura, como também tem grande influência nas propriedades físicas. Entre os aceleradores estudados, MBTS foi o menos adequado para a formulação utilizada. Surpreendentemente, verificou-se que o ZNIBU mostrou comportamento intermediário, sendo mais eficaz do que o MBTS e menos eficiente que o ZDMC, considerado um ultra-acelerador, em relação ao tempo ótimo de vulcanização.The effect of the type of accelerator on the vulcanization process of nitrile rubber compounds with two acrilonitrile amounts was investigated. Two commercial accelerators benzothiazole (MBTS and zinc dimethyldithiocarbamate (ZDMC, from different chemical groups, thiazole and dithiocarbamate, respectively, were selected and compared with the compound bis (4 methylphenylsulfonyldithiocarbimato-zincate (II of tetrabutylammoniun (ZNIBU. The results show that the type of accelerator not only affects the cure characteristics, but also has great influence on the physical properties. Among the accelerators studied, MBTS was found to be the least adequate for the formulation used as far as rheometric parameters are concerned. Surprisingly, it was found that ZNIBU showed an intermediate behavior, being more efficient than MBTS but not as much as ZDMC, considered an ultra accelerator, as for the optimum cure time.

  8. Phosphine-Catalyzed Annulations of Azomethine Imines: Allene-Dependent [3 + 2], [3 + 3], [4 + 3], and [3 + 2 + 3] Pathways

    Science.gov (United States)

    Na, Risong; Jing, Chengfeng; Xu, Qihai; Jiang, Hui; Wu, Xi; Shi, Jiayan; Zhong, Jiangchun; Wang, Min; Benitez, Diego; Tkatchouk, Ekaterina; Goddard, William A.; Guo, Hongchao; Kwon, Ohyun

    2011-01-01

    In this paper we describe the phosphine-catalyzed [3 + 2], [3 + 3], [4 + 3], and [3 + 2 + 3] annulations of azomethine imines and allenoates. These processes mark the first use of azomethine imines in nucleophilic phosphine catalysis, producing dinitrogen-fused heterocycles, including tetrahydropyrazolo-pyrazolones, -pyridazinones, -diazepinones, and -diazocinones. Counting the two different reaction modes in the [3 + 3] cyclizations, there are five distinct reaction pathways—the choice of which depends on the structure and chemical properties of the allenoate. All reactions are operationally simple and proceed smoothly under mild reaction conditions, affording a broad range of 1,2-dinitrogen–containing heterocycles in moderate to excellent yields. A zwitterionic intermediate formed from a phosphine and two molecules of ethyl 2,3-butadienoate acted as a 1,5-dipole in the annulations of azomethine imines, leading to the [3 + 2 + 3] tetrahydropyrazolodiazocinone products. The incorporation of two molecules of an allenoate into an eight-membered-ring product represents a new application of this versatile class of molecules in nucleophilic phosphine catalysis. The salient features of this protocol—the facile access to a diverse range of nitrogen-containing heterocycles and the simple preparation of azomethine imine substrates—suggest that it might find extensive applications in heterocycle synthesis. PMID:21812448

  9. Phosphine-catalyzed annulations of azomethine imines: allene-dependent [3 + 2], [3 + 3], [4 + 3], and [3 + 2 + 3] pathways.

    Science.gov (United States)

    Na, Risong; Jing, Chengfeng; Xu, Qihai; Jiang, Hui; Wu, Xi; Shi, Jiayan; Zhong, Jiangchun; Wang, Min; Benitez, Diego; Tkatchouk, Ekaterina; Goddard, William A; Guo, Hongchao; Kwon, Ohyun

    2011-08-31

    In this paper we describe the phosphine-catalyzed [3 + 2], [3 + 3], [4 + 3], and [3 + 2 + 3] annulations of azomethine imines and allenoates. These processes mark the first use of azomethine imines in nucleophilic phosphine catalysis, producing dinitrogen-fused heterocycles, including tetrahydropyrazolo-pyrazolones, -pyridazinones, -diazepinones, and -diazocinones. Counting the two different reaction modes in the [3 + 3] cyclizations, there are five distinct reaction pathways-the choice of which depends on the structure and chemical properties of the allenoate. All reactions are operationally simple and proceed smoothly under mild reaction conditions, affording a broad range of 1,2-dinitrogen-containing heterocycles in moderate to excellent yields. A zwitterionic intermediate formed from a phosphine and two molecules of ethyl 2,3-butadienoate acted as a 1,5-dipole in the annulations of azomethine imines, leading to the [3 + 2 + 3] tetrahydropyrazolo-diazocinone products. The incorporation of two molecules of an allenoate into an eight-membered-ring product represents a new application of this versatile class of molecules in nucleophilic phosphine catalysis. The salient features of this protocol--the facile access to a diverse range of nitrogen-containing heterocycles and the simple preparation of azomethine imine substrates--suggest that it might find extensive applications in heterocycle synthesis.

  10. Redução da hidrofilicidade de filmes biodegradáveis à base de amido por meio de polimerização por plasma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiré Rossana M. S. M.

    2004-01-01

    Full Text Available Devido ao baixo custo de produção e excelente biodegradabilidade, o amido constitui-se em matéria-prima promissora para a produção de plásticos biodegradáveis. No entanto, a grande hidrofilicidade dos filmes à base de amido representa uma séria limitação tecnológica à sua comercialização, uma vez que as propriedades dos filmes são afetadas pela variação da umidade relativa do ar durante a sua estocagem ou o seu uso. Neste trabalho, filmes de amido termoplástico foram recobertos com uma fina camada protetora polimérica gerada por intermédio da tecnologia de plasma frio. 1-Buteno e 1,3-butadieno foram utilizados como monômeros para a polimerização por plasma. Os filmes recobertos apresentaram uma redução de até 80% na absorção de água e aumento do ângulo de contato em relação à água. Estes resultados indicaram uma redução significativa na natureza hidrofílica do material à base de amido após o recobrimento.

  11. Caracterização viscosimétrica de nanocompósitos híbridos PS/POSS Viscometric characterization of PS/POSS hybrid nanocomposites

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Otávio Bianchi

    2012-01-01

    Full Text Available Nanocompósitos híbridos de poliestireno (PS e poliedros oligoméricos silsesquioxanos (POSS com diferentes composições e graus de hibridização foram obtidos por processamento reativo no estado fundido utilizando-se peróxido de dicumila (DCP como iniciador, na presença ou não de estireno como agente de transferência de radical. Os materiais foram caracterizados viscosimetricamente por cromatografia de permeação em gel (GPC usando detecção tripla por espalhamento de luz, viscosimetria e índice de refração. As amostras PS/POSS processadas com estireno apresentaram maiores valores de massa molar ponderal média (Mw e menores valores de polidispersão (Mw/Mn, devido ao maior grau de conversão da reação de hibridização do PS-POSS (28-40% e do menor grau de degradação (cisão das cadeias do PS, quando comparadas com amostras PS/POSS processadas sem estireno nas quais o grau de conversão ficou em torno de 24-28%. Para os sistemas PS e PS/POSS em solução com THF, os parâmetros da equação de Mark-Houwink-Sakurada (MHS, α ≅ 0,7 e log K ≅ -3,5 a -3,9 e os valores dos parâmetros de interação polímero-solvente, χij ≅ 0,49, não apresentaram diferenças significativas com relação aos tamanhos moleculares. Por outro lado, essas diferenças de tamanhos moleculares foram caracterizadas por uma função cumulativa da fração mássica de cadeias em função da distância média quadrática entre pontas de cadeia (0½.Polystyrene (PS and polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS hybrid nanocomposites with different compositions were obtained by reactive melt processing using dicumyl peroxide (DCP as initiator in the presence or absence of styrene as radical transfer agent. The materials were characterized by viscosimetry by means of gel permeation chromatography (GPC using triple-detector: light scattering, viscometer and refractive index. PS/POSS samples processed with styrene showed higher weight average molecular

  12. Volatile aromatic compounds in Mexico City atmosphere: levels and source apportionment

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Mugica, V. [Universidad Autonoma Metropolitana - Unidad Azcapotzalco, Mexico, D.F. (Mexico); Ruiz, M.E. [Instituto Mexicano del Petroleo, Mexico, D.F. (Mexico); Watson, J.; Chow, J. [Desert Research Institute, Reno, Nevada (United States)

    2003-01-01

    Samples of ambient air were simultaneously collected at three different sites of Mexico City in March of 1997 in order to quantify the most abundant volatile aromatic compounds and estimate the source contributions by application of the chemical mass balance model (CMB). Volatile aromatic compounds were around 20% of the total of non-methane hydrocarbons present in morning air samples. The most abundant volatile aromatic species in urban air were toluene and xylenes followed by 1, 2, 4 trimethylbenzene, benzene, ethylbenzene, metaethyltoluene, 1, 3, 5 trimethylbenzene, styrene, n propylbenzene, and isopropylbenzene. Sampling campaigns were carried out at crossroads, a bus station, a parking place, and areas where solvents and petroleum distillates are used, with the objective of determining people's exposure to volatile aromatic compounds. The CMB was applied for estimating the contribution of different sources to the presence of each one of the most abundant aromatic compounds. Motor vehicle exhaust was the main source of all aromatic compounds, especially gasoline exhaust, although diesel exhausts and asphalt operations also accounted for toluene, xylenes, ethylbenzene, propylbenzenes, and styrene. Graphic arts and paint applications had an important impact on the presence of toluene. [Spanish] Se colectaron simultaneamente muestras de aire ambiente en tres sitios de la Ciudad de Mexico durante el mes de marzo de 1997 con el fin de conocer las concentraciones y el origen de compuestos aromaticos utilizando el modelo de balance de masa de especies quimicas (CMB). Los compuestos aromaticos volatiles representaron alrededor del 20% del total de hidrocarburos no metalicos presentes en las muestras matutinas colectadas. Las especies aromaticas volatiles mas abundantes en el ambiente fueron el tolueno y los xilenos, seguidos por 1, 2, 4 trimetilbenceno, benceno, etilbenceno, metaetiltolueno, nporpilbenceno, isopropilbenceno, 1, 3, 5 trimetilbenceno y estireno. Se

  13. Propriedades mecânicas e morfologia de uma blenda polimérica de PP/HIPS compatibilizada com SEBS Mechanical properties and morphology of a PP/HIPS polymer blend compatibilized with SEBS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tomás J. A. de Mélo

    2000-06-01

    Full Text Available Neste trabalho o efeito da adição de 2 a 7% em peso de um copolímero tribloco estireno-b-etileno-co-butileno-b-estireno (SEBS em uma blenda polipropileno/poliestireno de alto impacto (PP/HIPS 70:30 foi determinado. As propriedades em tração e impacto, temperatura de amolecimento Vicat e morfologia da blenda PP/HIPS (70:30 em função da concentração de SEBS foram determinadas. As blendas foram processadas em extrusora dupla-rosca contra-rotativa interpenetrante e as amostras moldadas por compressão. Os resultados mostraram que, embora a adição do SEBS tenha promovido um aumento muito leve na resistência tênsil e no módulo elástico, observou-se um expressivo aumento no alongamento na ruptura e na resistência ao impacto das blendas; a temperatura Vicat das blendas foi superior à do HIPS e que a adição do SEBS promoveu uma redução significativa do tamanho de partícula, indicando que o SEBS exerceu um efeito emulsificante e estabilizador na morfologia das blendas investigadas. Resultados otimizados foram obtidos para a composição contendo 5% de SEBS, o que foi atribuido à uma maior compatibilidade entre as fases.In this work the effect of a 2-7% w/w styrene-b-ethylene-co-butylene-b-styrene triblock copolymer (SEBS addition on the properties of a 70:30 polypropylene/high impact polystyrene (PP/HIPS polymer blend was investigated. Tensile and impact properties, the Vicat temperature and blend morphology were determined as a function of SEBS content. Processing was carried out in a twin-screw intermeshing counter-rotating extruder and the samples were compression moulded. Our results indicate that the SEBS addition, albeit promoting very slight increases on tensile strenght and modulus, led to increases on the elongation at break and impact strenght of the blends, and the Vicat temperature of the blends was higher than that of HIPS. The SEM analysis showed that SEBS addition promotes a significant reduction on particle size

  14. Efeitos da temperatura e do tipo de iniciador na redução do teor de monômero residual durante reações de copolimerização em emulsão

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hirota Wilson H.

    2004-01-01

    Full Text Available Reduzir o teor de monômero residual é uma preocupação de qualquer produtor de polímeros, pois produtos sem, ou com teores muito baixos de monômero residual, apresentam um apelo comercial diferenciado. Neste trabalho são apresentadas e testadas experimentalmente diversas estratégias para reduzir o teor de monômero residual de copolímeros estireno/acrilato de butila produzidos em reações semicontínuas de polimerização em emulsão, que são amplamente utilizados nas indústrias de papel e tintas. Estas estratégias envolvem a adição contínua de iniciador e/ou o aumento da temperatura do reator durante a última etapa da reação, além da adição de um agente redutor e/ou de um iniciador solúvel na fase orgânica. Verificou-se que a combinação adequada de diferentes técnicas pode levar a uma redução significativa no teor residual de monômeros no látex.

  15. ESTUDIO SOBRE LA INFLUENCIA DE LA INCORPORACIÓN DE CATIÓN METÁLICO EN LA ACTIVIDAD CATALÍTICA Y COMPORTAMIENTO MAGNÉTICO DE ZEOLITAS ZSM-5

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Saux

    2011-01-01

    Full Text Available Se sintetizaron zeolitas ZSM-5 con relación molar Si/Al 17 por el método hidrotérmico, las que fueron modificadas con cobalto y cromo por la técnica de impregnación por vía húmeda en un 3 % p/p del metal. Los resultados obtenidos por DRX, indican que la incorporación de ambos metales de transición no altera la estructura, ni la cristalinidad de la matriz original. Se detecta la presencia de especies Co3O4 para Co-ZSM-5 y Cr2O3 para el caso de Cr-ZSM-5. De las medidas de magnetización a temperatura ambiente se observa el efecto de los metales de transición sobre el comportamiento netamente diamagnético de la matriz zeolítica con la aparición de ciclos de histéresis que no saturan por presentar una componente paramagnética. Ambos materiales fueron probados como catalizadores para la reacción de oxidación selectiva de estireno con peróxido de hidrógeno, presentando buenos resultados en actividad con una elevada selectividad (superior al 70 % hacia benzaldehído.

  16. Estudo fotofísico do cromóforo p-fenóxi-metil-estilbeno livre ou ligado a um esqueleto de poliestireno Photophysical study of free or bound p-phenoxi-methyl-stilbene chromophore

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo Aguiar

    1997-12-01

    Full Text Available O comportamento fotofísico do cromóforo p-fenóxi-metil-estilbeno livre ou como grupamento pendente em cadeia polimérica foi estudado através de espectros de absorção e fotoluminescência em solução e no estado sólido. As características do cromóforo livre foram observadas usando-se o composto modelo p-(p-etil-fenóximetilestilbeno e as do cromóforo ligado a um esqueleto polimérico foram estudadas com o poli(estireno-co-estilbenil-p-metoxiestireno. Os resultados são interpretados em termos de emissões provenientes do cromóforo isolado ou de agregados formados no estado fundamentalThe photophysical behavior of the chromophore p-phenoxymethylstilbene in the free state or when bound to a polymer backbone was studied by absorption spectroscopy and photoluminescence both in solution and in the solid state. The characteristics of the free chromophore were observed by comparison with the model compound p-(p-ethylphenoxymethylstilbene and those of the bound chromophore were studied through poly(styrene-co-stilbenyl-p-methoxystyrene. The results were interpreted in terms of the emissions from the isolated chromophore or from aggregates in the ground state.

  17. Aplicação de resinas sulfônicas como catalisadores em reações de transesterificação de óleos vegetais Evaluation of sulfonic resins as catalysts in transesterification of vegetable oils

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Simone M. de Rezende

    2005-07-01

    Full Text Available Diferentes suportes poliméricos à base de estireno (S e divinilbenzeno (DVB foram sintetizados e suas morfologias caracterizadas por microscopia óptica e eletrônica de varredura. Foram preparados e caracterizados catalisadores sulfônicos a partir desses suportes e suas atividades catalíticas foram avaliadas na transesterificação de óleo vegetal com metanol. Os resultados obtidos com esses catalisadores foram comparados com os produzidos com uma resina sulfônica comercial. Verificou-se que os catalisadores sintetizados neste trabalho apresentaram desempenhos próximos ao da resina comercial.Different polymer supports based on styrene (S and divinylbenzene (DVB were synthesized and their morphology was characterized by optical and scanning electron microscopy. Sulfonic catalysts were prepared from these supports, characterized and their activities were evaluated in vegetal oil transesterification with methanol and compared with the performance of a commercial sulfonic resin. The synthesized catalysts showed results close to the commercial resin.

  18. MECANISMOS DE DEGRADACIÓN TÉRMICA Y CATALÍTICA DE POLIESTIRENO BAJO CONDICIONES DE HIDROCRAQUEO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edwin G. Fuentes

    2012-01-01

    Full Text Available Este trabajo discierne entre los mecanismos de reacción involucrados en los procesos térmicos y catalíticos de la degradación de poliestireno 30% en peso disuelto en decalina sobre el catalizador bifuncional Pt/Al2O3. Se comprobó que mediante el proceso térmico se obtienen como productos principalmente oligómeros y compuestos monoaromáticos, principalmente estireno, mientras que en el proceso catalítico se producen oligómeros, en menor concentración que el proceso térmico, y compuestos monoaromáticos los cuales, posteriormente, se hidrogenan parcialmente. Lo anterior sugiere que mediante hidrocraqueo sería posible obtener productos con una calidad tal que podrían ser usados como combustibles, sin la necesidad de posterior hidrotratamiento. Sin embargo, se deduce que catalizadores bifuncionales con centros metálicos y ácidos tipo Lewis no son los más indicados, ya que promueven reacciones de hidrogenación en los radicales, inhibiendo la completa degradación del poliestireno, y, por otro lado, no catalizan reacciones de rupturas de anillo ni craqueo de los compuestos aromáticos.

  19. Aspectos Morfológicos e Relação Estrutura-Propriedades de Poliestireno de Alto Impacto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Grassi Vinícius G.

    2001-01-01

    Full Text Available A tenacificação da matriz vítrea de poliestireno (PS pela adição de borracha polibutadiênica, que tem como conseqüência um aumento de sua resistência ao impacto, origina um polímero com características singulares, o Poliestireno de Alto Impacto (HIPS. Durante a polimerização in situ de estireno em uma solução de borracha, ocorre a formação de cadeias graftizadas de poliestireno no polibutadieno, as quais aumentam a interação interfacial borracha-PS. O HIPS é um material com ampla aplicação na indústria de embalagens e, principalmente, em gabinetes de refrigeradores, a chamada linha branca. O objetivo deste artigo é destacar e discutir as características estruturais e morfológicas do HIPS e a implicação destas na determinação de suas propriedades. Também foram revisadas as técnicas comumente utilizadas na caracterização morfológica e estrutural do HIPS.

  20. SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIONES DE ZEOLITA Co-ZSM-5

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Saux

    2012-01-01

    Full Text Available Se preparó una zeolita con estructura MFI a la cual se le incorporó cobalto por el método de impregnación. Se realizaron post-tratamientos térmicos sobre la muestra Co-ZSM-5: oxidación y reducción. Se analizaron por XRD, Raman y TPR, a efectos de determinar la naturaleza de las especies activas presentes. Se evaluaron propiedades catalíticas para la reacción de oxidación de estireno, logrando mayor conversión para la muestra oxidada, donde se observó la presencia de pequeños clusters de Co3O4 extra-red y Co interactuando fuertemente con la matriz. Se estudió el comportamiento magnético de las muestras variando la magnetización M en función de la temperatura T y de M en función del campo aplicado, a distintas T. Se observó que el comportamiento de la muestra oxidada es puramente superparamagnético, mientras que en la muestra reducida aparecen varios tipos de clusters que se evidencian en distintos picos que aparecen en la correspondiente curva M(T.

  1. Detección y localización de fallas mediante el uso de observadores no lineales para procesos de copolimerización en emulsión

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana del Carmen Téllez Anguiano

    2009-01-01

    Full Text Available En este trabajo se presenta el diseño e implementación de un sistema de detección y localización de fallas para un proceso de copolimerización en emulsión. El enfoque propuesto para el diseño de los generadores de residuos está basado en técnicas de desacoplo usando geometría diferencial y el uso de observadores no lineales de alta ganancia, en el cual cada uno de los residuos se encuentra dedicado a la detección y a la localización de una falla en particular. Las fallas consideradas en este trabajo son de tipo aditivo, presentes en los actuadores del proceso, que representan un mal funcionamiento de las bombas de alimentación de flujo de monómeros hacia el interior del reactor. Una de las principales ventajas del método propuesto son los observadores utilizados como generadores de residuos, los cuales son fáciles de implementar y de sencilla calibración, lo que favorece su aplicación en línea. La eficacia del método se valida en simulación para el caso de un proceso de copolimerización en emulsión entre el acrilato de butilo y el estireno.

  2. Caracterização de géis termorreversíveis de SEBS Characterization of thermoreversible gels of SEBS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio José F. Carvalho

    2000-03-01

    Full Text Available RESUMO: Géis termorreversíveis preparados a partir de um copolímero em bloco de estireno - etileno/butileno - estireno (SEBS e polietileno de baixa densidade dissolvidos em óleos minerais parafínicos e óleos polibutênicos, bem como em suas misturas, foram preparados e caracterizados por calorimetria diferencial de varredura (DSC e análise dinâmico mecânica (DMA. Os termogramas obtidos por DMA mostraram um comportamento bastante distinto em função do óleo utilizado como solvente. O valor de Tg e o módulo de estocagem, G' correspondente à temperatura de "onset" variaram de 25 a 47ºC e 0,25 a 9 MPa, respectivamente. Os géis compostos com óleos parafínicos apresentaram os maiores valores de Tg e de G'. As análises de DSC revelaram um pico endotérmico que foi designado como sendo de dissolução, entre 75°C e 90°C e o correspondente pico exotérmico (60°C e 40°C verificado durante o resfriamento. Esse processo de dissolução foi atribuído aos processos de fusão e solvatação dos cristalitos de polietileno. As transições observadas por DMA estão relacionadas aos domínios de poliestireno do copolímero em bloco, em conjunto com as transições do polietileno e são muito afetadas pelo tipo de solvente. Os géis estudados apresentam dois mecanismos distintos de gelificação, via formação de cristalitos de polietileno e via formação de agregados de poliestireno dos blocos terminais do SEBS. O efeito dos óleos aromáticos e naftênicos sobre o módulo dos materiais foi relacionado com um aumento na interação entre os agregados de poliestireno e a fase etileno-butileno.Thermoreversible gels of styrene-ethylene/butylene-styrene block copolymers (SEBS and low density polyethylene dissolved in mineral paraffinic and polybutene oils, as well its mixtures, were prepared and characterized by differential scanning calorimetry (DSC and dynamic mechanical analysis (DMA. DMA analysis showed distinct behavior depending on the

  3. Análise de peças anatômicas preservadas com resina de poliester para estudo em anatomia humana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ítalo Martins de Oliveira

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar o uso da resina de poliéster na preservação de peças anatômicas para estudo da anatomia humana. MÉTODOS: foram utilizadas 150 peças anatômicas, sendo as mesmas não fixadas (frescas, fixadas em formol a 10% e moldes vasculares de órgãos injetados com acetato de vinil e a resina de poliéster. A solução utilizada foi composta de resina de poliéster com seu diluente monômero de estireno e catalisador (peroxol. Foram obtidos, após a inclusão nesta solução, modelos em resina transparente, que permitiam a plena observação das estruturas e conservação da peça utilizada. RESULTADOS: na avaliação das peças, foi observado grau de extrema transparência, promovendo uma completa visualização das estruturas com a perfeita preservação da anatomia. A duração média para a completa finalização da inclusão foi 48 horas. Apenas 14 peças (9,3% foram inutilizadas durante o preparo. CONCLUSÃO: a resina de poliéster pode ser utilizada para a preservação de peças anatômicas para o ensino da anatomia humana, de maneira prática, estética e duradoura.

  4. Presencia de microplásticos en cuatro playas arenosas de Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sara Purca

    2017-04-01

    Full Text Available Se presenta el número y peso por metro cuadrado de fragmentos de microplásticos presentes en cuatro playas arenosas de la costa peruana. Las muestras fueron colectadas entre junio de 2014 y mayo 2015. Fragmentos de plástico duro mayores a 1 mm fueron encontrados en más del 80% de las muestras de las cuatro playas. La playa Costa Azul (~ 12°S presentó 522 fragmentos por metro cuadrado (items/m2 de microplásticos, de los cuales, 463.33 items/m2 y 2.6 g/m2 fueron plásticos duros. La playa Albúfera de Medio Mundo (~ 11°S presentó el menor número y peso de microplásticos (4.67 items/m2 y 0.50 g/m2. Una muestra aleatoria de la playa Costa Azul fue analizada por el espectroscopio FT-IR. Se encontró 5 fragmentos con poliuretano (PE, dos fragmentos con polipropileno (PP y un fragmento con estireno (EPS. Pocos estudios mencionan al plástico duro como la mayor fracción de los microplásticos, se sugiere nuevas fuentes de intrusión y vías de microbasura en los hábitas, los cuales podrían estar afectando desde la base de trama trófica marina en el Perú.

  5. LIMPIEZA POR CROMATOGRAFÍA DE PERMEACIÓN POR GEL EN LA DETERMINACIÓN DE RESIDUOS DE N-METILCARBAMATOS EN FRESA

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    Jairo Guerrero

    2009-04-01

    Full Text Available  Se validó e implementó un método multirresiduo para la determinación de cinco plaguicidas N-metilcarbamatos (N-MCs y cuatro metabolitos de estos en fresa.  La extracción se realizó con acetato de etilo. La limpieza se llevó a cabo por cromatografía de permeación en geles (CPG utilizando como fase estacionaria  un polímero de estireno divinilbenceno a 3 % de entrecruzamiento empacado en una columna de vidrio de 20 cm x 10 mm D.I. y un solvente de elusión compuesto por acetato de etilo ciclohexano (1:1 a un flujo de 1 mL/min. Se encontró que al eliminar los primeros 7 mL se eliminaban los interferentes de la matriz y que en la fraccion de 7 a 22 mL  se encontraban los N-metilcarbamatos y sus metabolitos. La determinación final se realizó por HPLC con derivatización post-columna y detección por fluorescencia usando una columna C-18 de 25 cm x 4.6 mm d.i, 5 mm, y un gradiente de elusión  compuesto de acetonitrilo, metanol y agua. Con  la limpieza llevada a cabo se mostró que el  método es específico, selectivo, lineal en un rango de concentraciones desde 0,12 hasta 2,31 mg/kg, suficientemente sensible con límites de detección y cuantificación entre 0,011 – 0,021 mg/kg y 0,021 – 0,075 mg/kg respectivamente, preciso y exacto con recuperaciones entre el 80 y el 125 %.  El método validado se utilizó para determinar residuos de N-MCs y sus metabolitos en muestras de fresa de tres municipios del departamento de Cundinamarca, y un municipio del departamento del Cauca, Colombia. Se encontraron residuos en una muestra del departamento del Cauca.

  6. Aplicação de um Modelo Reológico Não-Linear em Sistemas Poliméricos Dilatantes Application of Non-Linear Rheological Model to Shear-Tickening Polymeric Systems

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    Rômulo F. Navarro

    2002-01-01

    Full Text Available A dilatância é um comportamento reológico comum a vários sistemas poliméricos embora não ocorra em polímeros puros. Existem várias teorias aplicáveis à explicação desse fenômeno e alguns modelos matemáticos para o ajuste de dados experimentais de quatro de suas seis formas de ocorrência. Neste trabalho é dado enfoque à dilatância antecedida por um comportamento newtoniano e sucedida pelo comportamento pseudoplástico. Para ajustar dados constantes da literatura para sistemas desse tipo, é apresentado um modelo híbrido e não-linear. Para o teste do modelo foram utilizados dados existentes na literatura para solução de alfa,ômega poli(t-butilestireno em óleo mineral e suspensão de partículas do copolímero de estireno com acrilato de metila em solução aquosa de poli(ácido acrílico. O modelo proposto apresenta boa concordância com os dados experimentais.Shear-thickening (dilatant behavior is common in several polymeric systems, but not in pure polymers. There are many theories that can be used to describe shear-thickening and some mathematical models that fit experimental data of three of its six types: dilatant, newtonian-dilatant, newtonian-dilatant-pseudoplastic, viscoplastic-dilatant, pseudoplastic-dilatant and newtonian-pseudoplastic-newtonian-dilatant sequences. This work deals with the behavior of newtonian-dilatant-pseudoplastic sequence behavior and proposes a hybrid, non-linear and viscous model to fit the experimental data from systems that present such rheological behavior. The systems under investigation were: a solution of alpha,omega poly(t-butylstyrene in a mineral oil (3g/dl (sample 1 and b suspension of styrene -- methyl acrylate copolymer (S-co-MA particles (15% vol. in a poly(acrylic acid (PAA (1% wt and water solution (sample 2. The proposed model agrees with the experimental data analysed.

  7. Caracterização morfológica do poliestireno de alto impacto (HIPS Morphological characterization of high impact psolystyrene (HIPS

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    Juliana Rovere

    2008-03-01

    Full Text Available Poliestireno de alto impacto (HIPS é uma blenda polimérica clássica de reator produzida por polimerização in-situ de estireno em solução com borracha butadiênica. Na literatura, está bem estabelecida a importância do tamanho de partícula e da densidade da ligação cruzada da borracha na capacidade de cavitação e no controle dos mecanismos de tenacificação na matriz estirênica. No presente trabalho as técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (MET e espalhamento de luz laser de baixo ângulo (LALLS foram empregadas para observar a distribuição do tamanho de partícula, e a análise digital de imagem foi aplicada para quantificar os parâmetros morfológicos nas micrografias. Medidas do tamanho de partícula e da fração aparente volumétrica de partícula foram feitas para diferentes espessuras na MET e comparadas com o parâmetro estatístico D[4,3] obtido na LALLS.High impact polystyrene (HIPS is a classical reactor polymer blend produced by in-situ polymerization of styrene in solution with polybutadiene rubber. It is well established in the literature the importance of particle size and rubber crosslink density on the particle cavitation capability and on the controlling of toughening mechanisms in the styrene matrix. In the present work transmission electron microscopy (TEM and low-angle laser light scattering (LALLS were employed for investigating particle size distribution, with digital imaging being applied in the quantitative analysis of the micrographs. Measurements of apparent volume fraction and average particle size were carried out for different slice thicknesses in TEM and compared with the statistical parameter D[4,3] obtained by LALLS.

  8. Suportes poliméricos para catalisadores sulfônicos: síntese e caracterização Polymer supports for sulfonic catalysts: synthesis and characterization

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    Fernanda M. B. Coutinho

    2004-03-01

    Full Text Available Suportes poliméricos foram sintetizados por meio da copolimerização de estireno (S e divinilbenzeno (DVB em suspensão aquosa na presença de misturas diluentes constituídas por tolueno e n-heptano, solventes esses considerados como bom e mau para o polímero respectivamente, em composições variadas. Foram usados dois teores de DVB (60 e 80% e dois graus de diluição (100 e 200%. Os suportes foram caracterizados no estado seco e no estado inchado e suas propriedades foram relacionadas com os parâmetros de síntese. No estado seco, os copolímeros foram analisados quanto à densidade aparente, à área específica, ao volume de poros e à morfologia. No estado inchado foi observado o comportamento dos copolímeros em tolueno e em n-heptano. Neste trabalho são comentadas as vantagens do uso desses suportes para a preparação de catalisadores sulfônicos e se faz uma comparação entre esses catalisadores e os catalisadores homogêneos convencionais comumente usados em sínteses orgânicas.Polymer supports were synthesized by aqueous suspension copolymerization of styrene and divinylbenzene in the presence of diluent mixtures formed by toluene (good solvent and heptane (bad solvent in different compositions. Two relative concentrations of DVB (60 and 80% and two dilution degrees relative to the monomers volume (100 and 200% were used in the copolymerizations. The supports were characterized in dry and swollen states and their properties were related to the synthesis parameters. In the dry state, the bulk density, surface area, pore volume and morphology of the copolymers were determined. In the swollen state, a study was made of the copolymers behavior in toluene and heptane respectively. In this work the advantages of using polymer supports in the preparation of sulfonic catalysts were discussed including a comparison between homogeneous and heterogeneous catalysts often used in organic synthesis.

  9. Síntese de látices com baixa concentração de compostos orgânicos voláteis (COVs: efeito das técnicas de redução dos COVs nas propriedades dos látexes e das tintas

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    Maurício Pinheiro de Oliveira

    2014-08-01

    Full Text Available A redução dos compostos orgânicos voláteis (COVs nos látices produzidos via polimerização em emulsão é uma opção viável, mas em algumas situações pode comprometer a qualidade do látex. Diferentes técnicas de redução da concentração dos monômeros e dos COVs foram estudadas com o objetivo de entender o efeito destas técnicas e da concentração dos COVs nas propriedades de aplicação dos látices e das tintas. Os látices de estireno com acrilato de 2-etil hexila funcionalizados com ácido acrílico e acrilamida foram produzidos via polimerização em emulsão, seguido por remoção química, física e a combinação de ambas as técnicas de redução dos monômeros e dos COVs. Os parâmetros relacionados à técnica de redução dos COVs, ao tipo de iniciador, ao agente de redução e à introdução de nitrogênio saturado com vapor de água foram estudados e correlacionados com as propriedades de aplicação das tintas. A combinação da técnica química com a técnica física foi mais eficiente na redução dos monômeros e dos COVs nos látices. As técnicas utilizadas na redução dos COVs tiveram influência negativa nas propriedades de aplicação dos látices. A resistência à abrasão dos filmes de tinta foi dependente da técnica empregada e da concentração dos COVs.

  10. Determinação em linha de tamanho de partículas na polimerização em suspensão In-line evaluation of average particle sizes in batch styrene suspension polymerizations

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre F. Santos

    1999-12-01

    Full Text Available A técnica de espectrofotometria na região do infra-vermelho próximo (NIR é usada nesse trabalho para avaliar e controlar de forma contínua e em linha a evolução do tamanho médio de partícula em polimerizações de estireno em suspensão. Os resultados obtidos mostram que os espectros de NIR são sensíveis a modificações das condições de operação, podendo dessa forma prover informações sobre a evolução dinâmica da distribuição de tamanhos de partícula e sobre a estabilidade da suspensão durante a polimerização. Observa-se que a manipulação das variáveis normalmente utilizadas para modificar as curvas de distribuição de tamanhos, tais como a velocidade de agitação e a concentração de agente estabilizante, não causa modificações significativas na cinética da polimerização. Finalmente, experimentos mostram que a monitoração e controle contínuo da polimerização com a técnica de NIR permite projetar e obter distribuições de tamanho com valores médios pré-especificados, o que aponta para potencial desenvovlvimento de aplicações industriais.This work presents the application of near-infrared (NIR spectroscopy to the in-line monitoring of particle size in styrene suspension polymerizations. Results show that NIR spectra are sensitive to the different operational conditions and may provide information about particle dynamics and suspension stability. It is observed that the manipulation of important variables to the control of particle size distributions, such as stirrer speed and stabilizer concentration, does not cause any change to the polymerization kinetics. Finally, suspension polymerization experiments are carried out with in-line spectrophotometer, in order to obtain a specified average particle size, and results point out to potential industrial applications.

  11. Análise de peças anatômicas preservadas com resina de poliester para estudo em anatomia humana Analysis of anatomical pieces preservation with polyester resin for human anatomy study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ítalo Martins de Oliveira

    2013-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar o uso da resina de poliéster na preservação de peças anatômicas para estudo da anatomia humana. MÉTODOS: foram utilizadas 150 peças anatômicas, sendo as mesmas não fixadas (frescas, fixadas em formol a 10% e moldes vasculares de órgãos injetados com acetato de vinil e a resina de poliéster. A solução utilizada foi composta de resina de poliéster com seu diluente monômero de estireno e catalisador (peroxol. Foram obtidos, após a inclusão nesta solução, modelos em resina transparente, que permitiam a plena observação das estruturas e conservação da peça utilizada. RESULTADOS: na avaliação das peças, foi observado grau de extrema transparência, promovendo uma completa visualização das estruturas com a perfeita preservação da anatomia. A duração média para a completa finalização da inclusão foi 48 horas. Apenas 14 peças (9,3% foram inutilizadas durante o preparo. CONCLUSÃO: a resina de poliéster pode ser utilizada para a preservação de peças anatômicas para o ensino da anatomia humana, de maneira prática, estética e duradoura.OBJECTIVE: To evaluate the use of polyester resin in preserving anatomical specimens for the study of human anatomy. METHODS: We used 150 anatomical specimens, comprised of unfixed (fresh, fixed in 10% formalin and vascular casts of organs injected with vinyl acetate and polyester resin. The solution used consisted of polyester resin with the diluent styrene monomer and catalyst (peroxol. After embedding in this solution, models in transparent resin were obtained, allowing full observation of structures and conservation of the specimens used. RESULTS: upon evaluation of the specimens, we observed a high degree of transparency, which promoted a complete visualization of structures with perfect preservation of the anatomy. The average time for the completion of the embedding was 48 hours. Only 14 specimens (9.3% were lost during the preparation. CONCLUSION

  12. Análisis de Modelos Cinéticos de Polimerización vía Simulación Matemática Analysis of Polymerization Kinetic Models through Mathematical Simulation

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    Pastor Rivero

    2008-01-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo es plantear el uso de la simulación matemática en sistemas de polimerización para obtener un mayor conocimiento sobre la cinética de la reacción. Para este fin, se presentan dos ejemplos ilustrativos, en los cuales, mediante un análisis por simulación se ha podido establecer o aclarar algún aspecto del mecanismo de reacción. En el primer ejemplo se aborda el problema de construir un modelo. Se utiliza un caso de copolimerización de monómeros que forman complejos del tipo donador aceptador de electrones. De los resultados del análisis de sistemas de este tipo, fue posible construir un modelo de terpolimerización. En el segundo ejemplo, se describe el planteamiento de un modelo de cinética de polimerización aniónica de estireno iniciada con alquilos de litio. A partir del análisis por simulación se establece la hipótesis de una participación de los agregados cruzados de iniciador-polímero en las reacciones de iniciación. Este nuevo esquema cinético permite explicar la aceleración de la reacción de iniciación y la evolución de pesos moleculares promedio del polímero.This work aims to explain the usefulness of mathematical simulation of polymerization systems for increasing our insight on their kinetics. For illustrative purposes, two examples are described where some topic of the reaction mechanism has been established or clarified by means of an analysis by simulation. The first example is on the model development problem. The kinetics of copolymerization of monomers that form electron donor-acceptor complexes is considered. From the analysis of this kind of systems, it was possible to develop a terpolymerization model. In a second example, it is outlined a kinetic model for the anionic polymerization of styrene initiated by alkyllithium. From the analysis by simulation of this polymerization system, the hypotheses of participation of initiator-polymer cross aggregates in initiation reactions

  13. Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados Evaluation of the adherence of bonded metallic joints with modified epoxy adhesives

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    Filiberto González Garcia

    2008-03-01

    Full Text Available En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetilpiperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fueron investigadas usando la resina pura, así como la resina modificada. Las propiedades adhesivas de la resina modificada y pura fueron estudiadas usando como adherente una aleación de acero (ASTM A36. La adherencia fue evaluada por ensayos de adhesión usando tres geometrías de uniones adhesivas de acero-acero. El comportamiento reológico de los adhesivos fue investigado en condiciones isotérmicas. Los parámetros reológicos relacionados con la reacción de polimerización tales como velocidad de reacción, tiempo de manipulación, y tiempo de gelación de los adhesivos puros fueron relacionados con la estructura química del agente de curado. El tiempo de separación de fases, y de gelación de los adhesivos modificados fue relacionado con la morfología generada, y con la velocidad de la reacción, respectivamente. La morfología fue caracterizada por microscopia electrónica de barrido. La adherencia de las uniones adhesivas sometidas a las diferentes solicitaciones mecánicas fue relacionada a la morfología generada por la fase dispersa de cada modificador, y con las estructuras de redes de los adhesivos.In this work the adhesive properties of epoxy resins based on diglycidyl ether of bisphenol A have been evaluated. The epoxy resin was modified with butadiene and acrylic copolymers to obtain toughened adhesives. The aliphatic primary amines triethylenetetramine, N-(2-aminoethylpiperazine and isophorone diamine were investigated as curing

  14. Resinas sulfônicas: síntese, caracterização e avaliação em reações de alquilação Ion-exchanges resins: synthesis, characterization and evaluation in alkylation reaction

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    Fernanda M.B. Coutinho

    2003-07-01

    Full Text Available Três resinas catiônicas (Amberlyst 15, Lewatit SPC 112, ambas comerciais e MLS 07, sintetizada em laboratório foram utilizadas como catalisadores em reação de alquilação. A resina MLS 07, obtida pela copolimerização em suspensão do estireno com divinilbenzeno, foi sintetizada de modo que apresentasse tamanho médio de partícula e porosidade próximos aos da resina Amberlyst 15. MLS 07 foi modificada por meio de reação de sulfonação dos anéis aromáticos, que introduziu no material, grupos ativos (SO3H. As três resinas, selecionadas em duas faixas granulométricas, foram caracterizadas por adsorção de nitrogênio (área específica, volume de poros e diâmetro médio de poro, por microscopia eletrônica de varredura (morfologia e quanto a sua capacidade de troca iônica. Os catalisadores foram utilizados em reações de alquilação de tolueno com álcool benzílico. Foi observada a influência de parâmetros como: tamanho médio de partícula, morfologia, tipo de catalisador e temperatura na conversão do álcool benzílico e na seletividade da formação do produto de interesse, benziltoluenos (orto, meta e para. Os dados obtidos mostraram que as resinas Amberlyst 15 e MLS 07 apresentaram melhor performance quando comparadas com a Lewatit SPC 112 que apresentou menor atividade e seletividade no produto de interesse em todas as condições de reação utilizadas. Esse resultado pode ser atribuído principalmente à menor área específica desse material em relação às das outras duas resinas.Three cationic resins (commercial Amberlyst 15 and Lewatit SPC112, and MLS 07, synthesized in our laboratory were utilized as catalysts in alkylation reactions. MLS07 resin, prepared by suspension copolymerization of styrene and divinylbenzene, was produced in selected conditions in order to present average particle size and porosity close to those of Amberlyst 15. The SO3H active groups were introduced in the MLS07 resin by sulfonation

  15. Caracterização de hidrogéis condutores constituídos por PAAm e PEDOT/PSS por meio de planejamento fatorial Characterization of conducting hydrogels made with PAAm and PEDOT/PSS using factorial design

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fauze A. Aouada

    2008-06-01

    Full Text Available Neste trabalho, hidrogéis condutores do tipo semi-IPN constituídos por poliacrilamida (PAAm e polímero intrinsecamente condutor poli(3,4-etileno dioxitiofeno/poli(estireno-sulfonato (PEDOT/PSS foram sintetizados e suas propriedades hidrofílicas, mecânicas, condutoras e ópticas foram caracterizadas por meio de planejamento fatorial completo 2³ com ponto central. Para isso, utilizaram-se três fatores: concentrações de acrilamida (AAm e N,N’-metileno-bis-acrilamida (MBAAm, e quantidade de PEDOT/PSS, em três níveis, sendo um deles o ponto central. O planejamento foi construído para avaliar os efeitos desses fatores (efeitos principais e efeitos de interação entre os fatores nas seguintes propriedades dos hidrogéis estudados (respostas: grau de intumescimento, tensão máxima de compressão, condutância iônica e intensidade relativa de luz transmitida através dos hidrogéis estudados. Os resultados demonstraram que a estabilidade mecânica dos hidrogéis semi-IPN é preservada e a presença de PEDOT/PSS aumenta o entrelaçamento na matriz de PAAm. Observou-se também que as propriedades ópticas são fortemente influenciadas com a presença de PEDOT/PSS. Dessa forma, torna-se possível obter hidrogéis com hidrofilicidade, estabilidade mecânica e transparência controladas, o que é importante para a aplicação desses materiais, principalmente como dispositivos ópticos.Conductive semi-IPN hydrogels made with polyacrylamide (PAAm and the conductive polymer poly(3,4-ethylene dioxythiophene/poly(styrenesulfonate (PEDOT/PSS were synthesized and the hydrophilicity, mechanical, ionic conductivity and optical properties were characterized through the 2³ factorial design. The experiments concerning the factorial design were randomly performed. The inputs were acrylamide (AAm, N,N’-methylene-bis-acrylamide (MBAAm and PEDOT/PSS contents, each fixed in three levels, one being the central point. The outputs were the swelling degree

  16. Inverted sugar syrup attained from sucrose hydrolysis using a membrane reactor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ester Junko Tomotani

    2010-09-01

    Full Text Available Invertase, whether adsorbed on styrene-divinylbenzene copolymers or otherwise, was used for continuous sucrose hydrolysis using a cell-type membrane reactor (CTMR, coupled with an ultra (UF-100kDa, or a microfiltration (MF- pore diameter of 5 µm membrane. In all tests, the pH (5.5, temperature (30 ºC, reaction volume (10 mL and agitation (100 rpm were set constant; whereas, variable parameters were: feeding rate (0.4, 0.8 and 1.6 h-1, inlet sucrose concentration (2.5, 6.5, 50 and 100 mM and enzyme/resin ratio (1.64 mg or 3.28 mg of protein per 25, 50 or 100 mg of resin. The best result (yield of 100%, steady-state duration over 20h and specific reaction rate over 243 x 10-3 mmol/h.mE was obtained when insoluble invertase (1.64 mg protein/100 mg resin was used to convert 50 mM or 100 mM of sucrose solution at 0.4 h-1 using a UF-CTMR.Invertase, na forma adsorvida ou não em copolímeros de estireno-divinilbenzeno, foi usada para a hidrólise contínua de sacarose utilizando um reator com membrana (RM, acoplado a uma membrana de ultrafiltração (UF-100kDa, ou de microfiltração (MF - um diâmetro de poro de 5µm. Em todos os testes, o pH (5,5, a temperatura (30ºC, o volume reacional (10mL e a agitação (100 rpm foram mantidas constantes; os parâmetros variados foram: a vazão de alimentação (0,4; 0,8 e 1,6 h-1, a concentração de sacarose alimentada (2,5; 6,5; 50 e 100 mM e a relação enzima/resina (1,64 mg ou 3,28 mg de proteína por 25, 50 ou 100 mg de resina. O melhor resultado (um rendimento de 100%, um período de estado estacionário acima de 20h e uma taxa de reação específica maior de 243 x 10-3 mmol/h.mE foi obtido quando a invertase insolúvel (1,64 mg de proteína/100 de mg resina foi usado para converter 50 mM ou 100 mM de solução de sacarose a 0,4 h-1 usando UF-RM.

  17. Obtenção e caracterização de compósitos utilizando poliestireno como matriz e resíduos de fibras de algodão da indústria têxtil como reforço Obtainment and characterization of composites using polystyrene as matrix and fiber waste from cotton textile industry as reinforcement

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cleide Borsoi

    2011-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho é utilizar fibras de algodão como material de reforço em materiais compósitos poliméricos utilizando o poliestireno como matriz e o poli(estireno-co-anidrido maleico como agente compatibilizante. Os compósitos foram desenvolvidos em uma extrusora dupla-rosca co-rotacional, precedidos de uma pré-mistura em extrusora mono-rosca e moldados por injeção. Os compósitos foram avaliados mediante ensaios mecânicos, térmicos, termo dinâmico-mecânico e de morfologia dos compósitos produzidos. Os ensaios de flexão e tração mostram que a adição de 20% de fibra de algodão faz com que essas propriedades aumentem, sendo esse efeito intensificado em presença de compatibilizante. Observou-se aumento da resistência ao impacto com adição de carga; porém, os compósitos com compatibilizante apresentaram resultados inferiores. A HDT para os compósitos com 20% de fibra de algodão foi de aproximadamente 7 ºC. Por meio do TGA, observa-se que a adição de fibras de algodão desloca o início da perda de massa para temperaturas próximas a 200 ºC. Na análise de DMTA, observa-se que, com a adição da fibra de algodão, ocorre aumento na rigidez e no módulo de armazenamento. As micrografias mostram redução no pull-out das fibras, devido a uma maior adesão fibra/matriz, com a utilização do agente compatibilizante.The aim of this work is to use cotton fibers as reinforcement in polymeric composites materials using polystyrene as matrix and poly(styrene-co-maleic anhydride coupling agent. The composites were developed by first mixing in a single screw extruder and a co-rotation parallel twin screw extruder and injection molded. The composites were characterized by analysis mechanical, thermal, dynamic mechanical thermal and morphology. The results from the flexural and tensile strength demonstrate that the addition of 20% cotton fibers tends to increase in these properties; however there is increase when using a

  18. Synthesis and evaluation of polystyrene membranes for use in fuel cells; Sintesis y evaluacion de membranas base poliestireno para uso en celdas a combustible

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Benavides, R. [Centro de Investigacion en Quimica Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila (Mexico)] e-mail: robertob@ciqa.mx; Paula, M.M.S.; Da Silva, L.; Fiori, M.; Coronetti, J.C.; Silvano, W.F. [Lasicom, Universidade do Extremos Sul Catarinense (UNESC), Criciuma, S.C. (Brasil); B.M. Huerta [Centro de Investigacion en Quimica Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila (Mexico)

    2009-09-15

    Polymeric membranes were prepared using mass copolymerization of acrylic/styrene with weight proportions of 90/10, 92/8 and 94/6 %, while using the cross-linked divinylbenzene (DVB) monomer with weight proportions of 0.1 and 0.001 % to improve the mechanical properties. The copolymers obtained were sulfonates with sulfuric acid concentrated for 0, 30, 85 and 120 minutes to improve its ionic exchange capacity. The materials were characterized using infrared spectroscopy, thermal analysis (TGA and DSC), cross-linked level with% Gel and acidity using titration with sodium hydroxide. The IR spectrum of the membranes before sulfonating shows the existence of traditional polymer bands used with two signals from homopolymers that are lost and two new signals appearing, corroborating the copolymerization reactions. The thermogravimetry shows a higher decomposition temperature for the cross-linked DVB membranes, while the DSC is not very useful for observing transitions due to the hygroscopicity of the membranes. Finally, the percentage of gel is related to the amount of DVB used and the acidity of the membranes increases with increasing amounts of acrylic acid, sulfonation time and DVB percentage, although this value depends a good deal on the ease of solubilizing the material. The ionic properties of the membranes with better mechanical properties were evaluated with a fuel cell prototype. [Spanish] Se prepararon membranas polimericas mediante la copolimerizacion en masa del estireno/acido acrilico en proporciones de 90/10, 92/8 y 94/6 % en peso, al mismo tiempo que se utilizo el monomero entrecruzante divinilbenceno (DVB) en proporciones de 0.1 y 0.001 % en peso, para mejorar sus propiedades mecanicas. Los copolimeros obtenidos fueron sulfonados con acido sulfurico concentrado durante periodos de tiempo de 0, 30, 85 y 120 minutos para mejorar su capacidad de intercambio ionico. Se caracterizaron los materiales mediante espectroscopia infraroja, analisis termicos (TGA y

  19. Biomarcadores moleculares en la medicina moderna

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elso Manuel Cruz Cruz

    2014-08-01

    Full Text Available La medicina del siglo XXI se caracteriza por el enfoque molecular, tanto en el diagnóstico, como en el tratamiento. En este sentido, abundan en la literatura científica los trabajos relacionados con el empleo de biomarcadores o marcadores biológicos. El término biomarcador se utiliza para medir una interacción entre un sistema biológico y un agente de tipo químico, físico o biológico, evaluando así una respuesta funcional o fisiológica, a nivel celular o molecular, asociada con la probabilidad del desarrollo de una enfermedad. Los biomarcadores pueden diferenciarse en tres tipos: biomarcadores de exposición, los que evalúan en un organismo la presencia de sustancias exógenas, metabolitos o el producto de la interacción entre el agente xenobiótico (compuestos naturales o sintéticos del ambiente que el organismo metaboliza y acumula y una molécula o célula diana; biomarcadores de efecto, que evalúan la alteración bioquímica, fisiológica o de comportamiento producida en el organismo y que puede ser asociada con una enfermedad; biomarcadores de susceptibilidad, indicador de la capacidad heredada o adquirida de un organismo para responder a la exposición a una sustancia xenobiótica. (1 En el campo de la salud humana, el desarrollo, validación y uso de biomarcadores se incrementa cada día por la necesidad de conocer acerca de los efectos adversos, generados por estilos de vida y, en general, por la interacción del hombre con diferentes entornos. Muchos son los ejemplos actuales del empleo de biomarcadores en la medicina. Pueden ser usados para evaluar la presencia de cáncer y la progresión y monitoreo de los tratamientos. Técnicas físico-químicas o inmunoquímicas de alta sensibilidad han sido desarrolladas para la detección de concentraciones de carcinógenos en sangre u orina, tales como: arsénico, cadmio, cromo, níquel, benceno, bifenilos policlorados, tetracloroetileno, estireno. Otros ejemplos de biomarcadores