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Sample records for acrilonitrila butadieno estireno

  1. Estudio y analisis de los polimeros derivados del estireno-butadieno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    David Juarez Varón

    2013-02-01

    Full Text Available This paper presents a study of the behavior of DNS, its operating principle, tools and finally proposes a computer system to configure and manage this service through a number of benefits and facilities that do not allow current applications. This system will manage the service of domain name resolution on BIND version 9.

  2. Compatibilização de blendas de poliamida 6/ABS usando os copolímeros acrílicos reativos MMA-GMA e MMA-MA. Parte 1: Comportamento reológico e propriedades mecânicas das blendas Compatibilization of polyamide 6/ABS blends using MMA-GMA and MMA-MA reactive acrylic copolymers. Part 1. Rheological and mechanical properties of blends

    OpenAIRE

    Edcleide M. Araújo; Elias Hage Jr.; Antônio J. F. Carvalho

    2003-01-01

    A poliamida 6 (PA6) é um polímero semicristalino de grande aplicação na engenharia e que apresenta instabilidade no processamento e baixa resistência ao impacto sob entalhe. A incorporação do ABS (acrilonitrila-butadieno-estireno) como modificador de impacto da PA6, pode melhorar estas propriedades. Entretanto, como esta mistura é imiscível e incompatível, torna-se necessária a incorporação de um terceiro componente que promova a interação destas duas fases imiscíveis. Este estudo analisa a i...

  3. Papel de los polimorfismos genéticos para enzimas de reparación en el daño en el ADN inducido por el estireno y estireno-7,8-óxido

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    B. Laffon

    2004-01-01

    Full Text Available La respuesta individual al daño en el ADN inducido por agentes xenobióticos está condicionada por la eficacia de los sistemas de reparación. Algunos de los polimorfismos genéticos descritos en las enzimas de reparación del ADN pueden afectar a su función, determinando una variación en la susceptibilidad ante la exposición a agentes ambientales. El objetivo de este estudio ha consistido en investigar si las variantes alélicas más frecuentes de las enzimas de reparación XRCC1 (Arg194Trp y Arg399Gln, XRCC3 (Thr241Met o APE1 (Asp148Glu pueden condicionar el daño en el ADN inducido por el estireno y su principal metabolito, el estireno-7,8-óxido (EO. Leucocitos periféricos de 30 voluntarios sanos se trataron con estireno o EO, y el daño en el ADN inducido se evaluó mediante el ensayo del cometa. Tras el tratamiento con estireno, los individuos portadores de los alelos XRCC1 399Gln y XRCC3 241Met mostraron mayor nivel de roturas en el ADN, sugiriendo menor eficacia de los sistemas de reparación. Por el contrario, los portadores del alelo APE1 148Glu mostraron daño en el ADN significativamente menor que los individuos 148 Asp/Asp. Sin embargo, no se obtuvo ningún efecto significativo en las células expuestas a EO, debido probablemente a que el daño inducido es inicialmente mayor, y no permite que se pongan de manifiesto pequeñas diferencias en la eficacia de reparación de los genotipos analizados

  4. Copolimerización en Emulsión del Acrilato de Butilo y Estireno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sagrario López-Ramirez

    2015-01-01

    Full Text Available La polimerización en emulsión es un proceso que se utiliza ampliamente para producir hules sintéticos así como polímeros vinílicos y acrílicos, entre otros; es un proceso ampliamente empleado a nivel industrial por la facilidad de control en la reacción y la obtención simultánea de altos pesos moleculares y altas velocidades de reacción. En este trabajo se reporta la cinética de la copolimerización de Acrilato de n-Butilo (BuA y Estireno (Sty, BuA/Sty 65/35, empleando como entrecruzantes el ácido metacrílico y dos tipos de amidas: acrilamida y n-metilol acrilamida (NMA. Se emplearon dos tipos de iniciadores solubles en agua, persulfato de potasio (KPS y persulfato de amonio (APS para obtener una resina con aplicación en impermeabilizantes. Se encontró que el uso de NMA como entrecruzante, incrementa la absorción de humedad tanto en la resina como en el producto final, debido a los puentes de hidrógeno formados por los grupos OH de la molécula de NMA. La película del látex fue caracterizada por FT-IR para determinar grupos funcionales presentes.

  5. Komercinių stireno-butadieno elastomerų paviršiaus plazminis modifikavimas adheziniam sukibimui pagerinti

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iwona KRAWCZYK-KŁYS

    2012-06-01

    Full Text Available Darbe bandyta šlapiąjį stireno-butadieno elastomerų (SBS cheminio paviršiaus modifikavimą, naudojamą sukibimui su poliuretano dispersiniais klijais pagerinti, pakeisti ekologiškai švaria mažo slėgio plazmos technika. Tyrimams naudota komercinės SBS gumos bei gryno argono (Ar radijo dažnio plazma (naudotas 13,56 MHz dažnis, plokščiųjų elektrodų reaktorius. Gumos paviršius buvo tiriamas 180° lipnios juostelės atplėšimo testu ir elektroninės mikroskopijos (SEM metodu. Pateikti rezultatai rodo, kad plazmos poveikis yra labai perspektyvus būdas pagerinti komercinės SBS gumos elastomerų sukibimo savybes. Jis galėtų pakeisti pramonėje taikomus šlapiuosius cheminius metodus.DOI: http://dx.doi.org/10.5755/j01.ms.18.2.1914

  6. Estudo viscosimétrico de copolímeros à base de 1,3-Butadieno e 1-Octeno em tolueno e hexano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gustavo M. Silva

    2013-01-01

    Full Text Available A viscosimetria é um procedimento experimental simples e pouco oneroso, que pode fornecer informações valiosas sobre o volume hidrodinâmico e a conformação de macromoléculas em solução, num determinado solvente, em uma dada temperatura. Os parâmetros viscosimétricos podem ser matematicamente calculados por extrapolação gráfica, cuja execução experimental é mais demorada. Em contrapartida, é possível que a determinação seja feita por um único ponto. Foi realizado um estudo viscosimétrico, em solução, de polibutadieno e de copolímeros aleatórios de 1,3-butadieno e 1-octeno, (obtidos com diferentes razões, em massa, de 1,3-butadieno/1-octeno (Bd/Oct = 99/1 e 97/3 utilizando-se tolueno e hexano, a 30 ± 0,1 °C. A massa molar das amostras foi determinada por cromatografia de exclusão por tamanho (SEC. Os cálculos por extrapolação gráfica foram feitos empregando-se as equações de Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke e a determinação por único ponto pelas equações de Schulz-Blaschke, Solomon-Ciuta e Deb-Chanterjee. O método de determinação por um único ponto mostrou-se eficiente para os sistemas estudados. Avaliou-se a qualidade dos solventes por meio da determinação das constantes viscosimétricas de Huggins e Kraemer. Ambos os solventes utilizados podem ser classificados como bons para os polímeros analisados (k h<0,5 e k k<0, sendo o hexano o melhor, uma vez que as viscosidades intrínsecas determinadas para todas as amostras neste solvente foram maiores do que as determinadas em tolueno. Por meio dos valores de viscosidade intrínseca e do parâmetro g' (razão entre as viscosidades do polímero ramificado e do linear foi confirmada a existência de ramificações na cadeia polimérica já que g'<1 e os valores de viscosidade intrínseca são inferiores aos obtidos para o homopolímero.

  7. Desempenho físico-químico e mecânico de concreto de cimento Portland com borracha de estireno-butadieno reciclada de pneus Physicochemical and mechanical performance of portland cement concrete with recycled styrene-butadiene tyre-rubber waste

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Camila Freitas

    2009-01-01

    Full Text Available Physicochemical and mechanical techniques were carried out to characterize three concrete tyre-rubber waste dosages such as 5, 10 and 15%, w/w. The elastomeric material was identified as styrene-butadiene rubber (SBR. It was observed that the growing SBR content in the mixture decreased the concrete performance. The best results were presented by 5% w/w tyre-rubber waste concrete sample. This composition was tested at Mourão hydroelectric powerplant spillway as repairing material.

  8. Exposición a estireno en cabinas prefabricadas: Estudio comparativo 2003 - 2005 Styrene exposure in pre-built cabins: Comparative study 2003 - 2005

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adriana Cousillas

    2007-12-01

    Full Text Available Los objetos fabricados con las resinas reforzadas pueden liberar al medio ambiente, vapor de estireno, lo que conlleva a tener una exposición al disolvente. En Uruguay, para el desarrollo de diferentes tareas administrativas, de vigilancia, de comercio, etc. se utilizan unas cabinas que son fabricadas con resinas de poliester no saturadas. En un trabajo anterior se comprobó que existía exposición a estireno en este tipo de cabinas. El objetivo de este trabajo fue estudiar los riesgos higiénicos a los que está expuesto el personal de empresa que desarrolla sus tareas administrativas en cabinas de fibra de vidrio reforzadas de resina. Se realizaron muestreos ambientales en cabinas ubicadas en diferentes zonas del Montevideo durante el año 2004 y 2005. Los valores de referencia que se utilizaron fueron los de la American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH de 2006. El trabajo realizado demuestra que no existe exposición del personal a vapores de estireno en sus lugares de trabajo con el consiguiente riesgo descrito para estos productos. Considerando los resultados del año 2003, se concluye que los valores obtenidos ese año fueron puntuales del tipo de cabinas.The objects made with reinforced resins can release styrene steam to the indoor environment, which involves worker´s exposure to this toxic solvent. In Uruguay, some administrative, commerce, and more tasks are carried out in those fiber glass cabins which are manufactured with those resins. In a previous study we had high values of styrene in air and his metabolites in urine for people working in this buildings. The aim of this study is the evaluation of the hygienic risks to exposed workers from different companies who perform their administrative tasks in reinforced fiber glass cabins. Environmental samplings were made. The reference values used were those of the American Conference of Industrial Governmental Hygienists of 2005 (ACGIH. The results obtained

  9. Caracterización morfológica de asfalto modificado con diferentes copolímeros a altas concentraciones.

    OpenAIRE

    HERNÁNDEZ PADRÓN, G.

    2011-01-01

    Se analizaron las microestructuras de asfalto modificado con diferentes copolimeros comerciales, estireno-butadieno-estireno (SBS), ethilen-vinil-acetato (EVA) y etilen-glicil-acrilato (EGA), mezclados con asfalto AC-20™, de Petróleos Mexicanos, mediante microscopia electrónica de transmisión. Las mezclas se realizaron con un mezclador de alto esfuerzo cortante a ISOOC por una hora. en un intervalo de concentración de lOa 12 % de polimero modificador.

  10. Reciclagem de poli(estireno-divinilbenzeno via processo de polimerização em massa-suspensão Recycling of styrene-divinylbenzene via mass-suspension polymerization process

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nathália M. Campelo

    2013-01-01

    Full Text Available O presente trabalho trata da reutilização de resinas de troca iônica a base de estireno-divinil benzeno (Sty-DVB na síntese de materiais poliméricos. Partículas micrométricas de poliestireno e poli(estireno-acrilato de etila foram obtidas via processo de polimerização sequencial do tipo massa-suspensão. A técnica experimental proposta mostrou-se bastante apropriada para uma boa dispersão da carga microparticulada de Sty-DVB na matriz polimérica termoplástica. O material final apresentou boa estabilidade térmica, e perfil de degradação similar ao do poliestireno puro. Observou-se também que partículas poliméricas com morfologia esférica podem ser obtidas. Além disso, a incorporação de acrilato de etila à cadeia polimérica do poliestireno minimiza o efeito indesejável de fratura nas partículas poliméricas, melhorando as propriedades mecânicas do material final.This work illustrates the reuse of ion exchange resins based on crosslinked styrene-divinyl benzene copolymer (Sty-DVB for the production of polymeric materials. Micro-sized particles of polystyrene and poly(styrene-ethyl acrylate were obtained by mass-suspension sequential polymerization process. With the proposed experimental technique it was possible to perform proper dispersion of the Sty-DVB in the thermoplastic matrix of polystyrene. The final material showed good thermal stability, and a degradation profile similar to that for pure polystyrene. It was also observed that polymer particles with spherical morphology can be obtained. In addition, the incorporation of ethyl acrylate into the polystyrene chains minimizes the undesirable effect of fracture in polymeric particles, improving the mechanical properties of the final material.

  11. Diseño de un sistema biológico para la eliminación de acetona y estireno en aire procedente de una industria especializada en la fabricación de equipos en poliéster reforzado con fibra de vidrio

    OpenAIRE

    Pérez García, Francisco Manuel

    2013-01-01

    El presente proyecto consiste en el diseño de una planta de depuración de una corriente de 500 m3/h de aire contaminado con acetona y estireno a unas concentraciones de 50 y 250 mg/m3, respectivamente. Estos contaminantes se incluyen dentro del grupo de los denominados "compuestos orgánicos volátiles", según el "Real Decreto 117/2003, de 31 de enero, sobre limitación de emisiones de compuestos orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas actividades"....

  12. Estudo da polimerização do 2-metil, 1,3-butadieno via catalisadores lantanídicos: influência do tipo de alquilalumínio, da temperatura reacional e da concentração do catalisador Polymerization of 2-methyl, 1,3-butadiene via lanthanides catalysts: influence from the type of alkylaluminum, concentration and reaction temperature and catalyst

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    André L. C. Simões

    2011-01-01

    Full Text Available Os catalisadores lantanídicos são muito eficientes na polimerização estereoespecífica de dienos, principalmente aqueles à base de neodímio. Neste trabalho será apresentado o estudo da polimerização do 2-metil, 1,3-butadieno com catalisadores à base de neodímio, utilizados comercialmente na polimerização do 1,3-butadieno. Foi estudado o efeito da temperatura, do tipo de alquilalumínio e da concentração de catalisador. As reações foram realizadas em reator de aço inox sob atmosfera inerte, usando como solvente o hexano e uma concentração de 2-metil, 1,3-butadieno de 12%. Foram obtidos polímeros com massas molares na faixa de 1,0 a 1,5 × 105 e teor de unidades repetitivas cis em torno de 97%.The rare earth metals catalysts are very efficient in stereospecific polymerization of dienes, especially those of neodymium. This paper reports on the polymerization of 2-methyl, 1,3-butadiene with catalysts of neodymium, used commercially in polymerization of 1,3-butadiene. Effects were studied from the temperature, type of alkylaluminum, and from the concentration of catalyst. The reactions were carried out in a stainless steel reactor under an inert atmosphere, using hexane as the solvent and a concentration of 12% of 2-methyl, 1,3-butadiene. Polymers were obtained with molecular weight from 1.0 to 1.5 × 105, with ca. 97% of cis repeating units.

  13. Modelagem da polimerização simultânea de estireno em suspensão e emulsão Modeling styrene simultaneous suspension and emulsion polymerization systems

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marcelo K. Lenzi

    2004-06-01

    Full Text Available Apesar dos processos de polimerização em suspensão e emulsão serem processos heterogêneos, cada um origina características peculiares para a distribuição de tamanho de partículas, distribuição de pesos moleculares, taxa de nucleação das partículas de polímero, taxa de polimerização, entre outras. Neste trabalho, são realizadas polimerizações de estireno simultaneamente em suspensão e emulsão. A carga inicial do reator equivale à receita de uma polimerização em suspensão tradicional, enquanto os constituintes da emulsão são adicionados ao longo da batelada. Analisa-se como as propriedades finais do polímero e o curso da polimerização dependem do momento em que a carga característica da emulsão é adicionada à polimerização em suspensão. Apresenta-se, também, um modelo matemático para a descrição do sistema, sendo que o modelo proposto possui boa concordância com dados experimentais de conversão, pesos moleculares médios e curva de distribuição de pesos moleculares. A morfologia da partícula de polímero e os pesos moleculares médios mudam significativamente, dependendo do momento da adição da emulsão, podendo até mesmo ser obtidas curvas de distribuição de pesos moleculares bimodais. Verificou-se que as partículas apresentam características do tipo núcleo/casca, sendo o núcleo formado pelas partículas obtidas pela polimerização em suspensão e a casca formada pelas partículas do processo em emulsão.Although both emulsion and suspension polymerization processes are performed in heterogeneous media, each process presents its own typical characteristics, such as the particle size distribution, molecular weight distribution, polymer particle nucleation rates, rates of polymerization, and so on. In this work styrene polymerizations are carried out in suspension and emulsion processes simultaneously. The initial reactor charge resembles the recipe of standard styrene suspension

  14. Preparação e caracterização de microesferas poliméricas magnéticas à base de estireno, divinilbenzeno e acetato de vinila Preparation and characterization of magnetic polymeric microspheres based on styrene, divinylbenzene and vinyl acetate

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jacira A. Castanharo

    2012-01-01

    Full Text Available Microesferas poliméricas magnéticas à base de estireno (STY, divinilbenzeno (DVB, acetato de vinila (VAc e ferro foram preparadas via polimerização em suspensão e semi-suspensão. Foram estudadas as influências da concentração de VAc adicionado na polimerização e da presença de ferro sobre as características das partículas poliméricas. Estas foram caracterizadas por espectroscopia vibracional na região do infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR, análise termogravimétrica (TGA/DTGA, microscopia óptica por reflexão (MO, microscopia eletrônica de varredura (SEM e magnetometria de amostra vibrante (VSM. Foram obtidas com sucesso microesferas poliméricas com propriedades magnéticas à base de estireno, divinilbenzeno e acetato de vinila. Estes materiais apresentaram bom controle morfológico esférico e partículas de ferro aglomeradas por toda a superfície da microesfera. O maior rendimento de microesferas magnéticas foi encontrado na faixa de 288 μm. Apresentaram também boas propriedades magnéticas (22,62 a 73,75 emu.g-1 com comportamento próximo de materiais superparamagnéticos e boa estabilidade térmica (444 °C.Magnetic polymeric microspheres based on styrene (STY, divinylbenzene (DVB, vinyl acetate (VAc and iron were prepared through suspension and semi-suspension polymerization. An investigation was made of the influence from the concentration of VAc added to the polymerization and the presence of iron on the properties of the polymeric particles. These particles were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR, thermogravimetric analysis (TGA/DTGA, reflection optical microscopy (OM, scanning electron microscopy (SEM and vibrating sample magnetometry (VSM. Polymeric microspheres with magnetic properties based on styrene, divinylbenzene and vinyl acetate were obtained. These materials showed good control of the spheres morphology and aggregated iron particles throughout the microsphere

  15. Avaliação das condições de envelhecimento do sistema catalítico versatato de neodímio/hidreto de di-isobutilalumínio/cloreto de t-butila na polimerização de 1,3-butadieno

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Neusa Maria Tocchetto Pires

    2014-01-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar sistemas catalíticos ternários constituídos por versatato de neodímio, cloreto de t-butila e hidreto de di-isobutil-alumínio para a polimerização de 1,4-cis de butadieno em hexano. Foi investigado o efeito do envelhecimento natural do catalisador (1 a 60 dias a 8,5°C sobre a conversão, a atividade catalítica e a micro- e macroestrutura do polibutadieno. Foi estudado também o efeito do envelhecimento forçado (40°C, das diferentes fases do preparo do catalisador sobre as características da polimerização e do polímero sintetizado. Os polímeros foram caracterizados por cromatografia de exclusão por tamanho (SEC, espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR, viscosimetria em solução e no estado fundido. O envelhecimento forçado das diferentes fases do catalisador (F1, F2, F3 e F4 afetou a conversão e a atividade catalítica de maneiras distintas. Os resultados de conversão e atividade catalítica mostraram que a fase mais afetada pelo envelhecimento forçado a 40°C foi a F1, etapa em que o versatato de neodímio é adicionado à solução de hidreto de di-isobutil-alumínio (Catalisador 447. A microestrutura não se alterou com o envelhecimento natural do catalisador enquanto que a macroestrutura mostrou dependência desta variável. Foi observado um ligeiro aumento na conversão e na atividade catalítica à medida que o tempo de envelhecimento do catalisador aumentou de 1 para 10 dias.

  16. Avaliação das razões molares Cl/Nd e Al/Nd na polimerização de 1,3-butadieno com o sistema catalitico versatato de neodimio/hidreto de di-isobutilaluminio/cloreto de t-butila

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Neusa Maria Tocchetto Pires

    2014-06-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho foi estudar sistemas catalíticos ternários constituídos por versatato de neodímio, cloreto de t-butila e hidreto de di-isobutil-alumínio para a polimerização de 1,4-cis de butadieno em hexano. Foram investigados os efeitos das razões molares Cl/Nd e Al/Nd sobre a reação de polimerização. Os polímeros foram caracterizados por cromatografia de exclusão por tamanho (SEC, espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR e viscosimetria no estado fundido. A atividade catalítica, massa molar, distribuição de massa molar e viscosidade Mooney foram fortemente influenciados pela variação da razão molar Cl/Nd. Os maiores teores de unidades cis foram observados em razões molares Cl/Nd > 3. O valor máximo de atividade catalítica foi obtido em razões molares Cl/Nd na faixa de 3 a 5. A microestrutura do polibutadieno foi significativamente influenciada pelo aumento da razão molar Al/Nd. Foi observado um valor máximo, 99% de unidades cis, na razão molar Al/Nd = 10. Os dados de conversão versus tempo de reação mostraram que a velocidade de polimerização aumenta com a razão molar Al/Nd alcançando um valor máximo na razão molar Al/Nd=23. As curvas de distribuição de massa molar evidenciaram um significativo processo de transferência de cadeia para os polímeros produzidos em razões Al/Nd mais altas.

  17. Influência das condições de processamento na obtenção de blendas PBT/ABS Influence of the processing parameters during preparation of PBT/ABS blends

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José D Ambrósio

    2010-01-01

    Full Text Available Foram desenvolvidos dispositivos para obtenção de fitas extrudadas de blendas poli(tereftalato de butileno/terpolímero acrilonitrila-butadieno-estireno (PBT/ABS, que serviram para correlacionar diretamente as condições de preparação destas blendas em extrusoras com rosca dupla corotacional e interpenetrante (ERDCI com as suas propriedades. Quando compatibilizada com terpolímero reativo metacrilato de metila-co-metacrilato de glicidila-co-acrilato de etila (MGE, a blenda ternária PBT/ABS/MGE apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e menor temperatura de transição frágil dúctil (TTFD que a blenda binária PBT/ABS, devido possivelmente à reação do grupo epóxi do MGE com os terminais de cadeias do PBT. A blenda compatibilizada e processada com velocidade de rotação das roscas de 120 rpm apresentou maior viscosidade, menor entalpia de fusão e melhores propriedades de resistência ao impacto que aquela processada a 240 rpm. A maior velocidade de rotação das roscas pode ter degradado os componentes da blenda. A taxa de alimentação foi a variável de processo que mais influenciou nas propriedades da blenda, pois a taxa de 3,5 kg/h deteriorou completamente as propriedades de impacto, reduziu a viscosidade e aumentou a entalpia de fusão, quando comparada com a taxa de 7,0 kg/h. A deterioração das propriedades de impacto foi atribuída ao maior tempo de residência da blenda na ERDCI, que submeteu a blenda ao cisalhamento e à temperatura por mais tempo, causando degradação dos componentes da blenda.In order to correlate processing conditions in intermeshing co-rotational twin-screw extrusion (ICTSE and properties of PBT/ABS blends, devices have been developed to obtain extruded strips from PBT/ABS blends. The PBT/ABS blend compatibilized with reactive copolymer methyl methacrylate- glycidyl methacrylate (MGE has shown higher viscosity, lower heat of fusion and lower ductile-brittle transition temperature (DBTT

  18. Avaliação da degradação térmica e fotooxidativa do ABS para fins de reciclagem Evaluation of thermal and photo-oxidative ABS degradation with recycling purposes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisabete Maria Saraiva Sanchez

    2003-07-01

    Full Text Available Este trabalho tem como objetivo avaliar a degradação térmica e fotooxidativa do terpolímero poli (acrilonitrila-butadieno-estireno, ABS, utilizado em componentes internos de automóveis. Corpos de prova de ABS moldados por injeção foram submetidos ao envelhecimento térmico, segundo a norma ASTM D794, e ao envelhecimento fotooxidativo segundo as normas ASTM G24 e G53. As amostras envelhecidas foram submetidas às análises dinâmico-mecânica, e microscópicas por microscopia de força atômica no modo não contato. Os resultados mostraram que as transições, tanto da fase vítrea quanto da fase elastomérica na superfície do ABS, são afetadas pela degradação. As áreas dos picos das curvas de módulo de perda em função da temperatura relativos às transições vítreas do ABS foram correlacionadas ao alongamento na ruptura, em função do tempo e tipo de envelhecimento. As propriedades mecânicas são influenciadas de forma mais acentuada pela extensão da degradação da matriz. O método de envelhecimento ASTM G24 mostrou-se mais agressivo que o G53, seja para a fase BR ou para a fase SAN. As imagens microscópicas mostraram que os diferentes envelhecimentos provocaram diferentes variações na rugosidade das superfícies. Amostras fotooxidadas, com perda de alongamento maior que 50%, foram reprocessadas e mostraram uma recuperação superior a 90% nessa propriedade.The aim of this work is the evaluation of thermal and photo-oxidative degradation of the terpolymer acrylonitrile-butadiene-styrene, ABS, used in internal automotive components. Injection molded specimens were aged by ASTM D794, ASTM G24 and ASTM G53 standards. The aged test specimens were studied by means of dynamic mechanical analysis and non-contact atomic force microscopy. The results revealed that the transitions of the glass and rubber phases were affected by the degradation. The area under linear loss modulus-temperature curves was related to tensile properties

  19. Avaliação das propriedades mecânicas e reológicas de composições de borracha nitrílica vulcanizadas com resina fenólica

    OpenAIRE

    José Luiz Leite Sanchez

    2008-01-01

    Neste trabalho de Dissertação de Tese, composições do copolímero de butadieno-acrilonitrila (NBR) foram vulcanizadas utilizando como agentes de vulcanização, a resina fenólica e o enxofre, com diferentes proporções de resina fenólica e uma única proporção de enxofre. O sistema ativador foi composto por policloropreno e óxido de zinco para as composições com resina fenólica, enquanto que por ácido esteárico e óxido de zinco para a composição com enxofre. Os materiais foram vulcanizados em uma ...

  20. Obtenção e caracterização de compósitos celulares à base de resíduo de SBR proveniente da indústria calçadista

    OpenAIRE

    Massarotto, Marines

    2007-01-01

    Compósitos sólidos de borracha de copoli(butadieno-estireno) (SBR) com resíduos de SBR expandidos (SBR-r), oriundos da indústria calçadista, foram desenvolvidos para posterior obtenção de compósitos celulares, buscando viabilizar a utilização desses resíduos. O teor incorporado de SBR-r variou de 0 a 30 phr. O resíduo recebido na forma de aparas foi transformado em um pó fino e caracterizado quanto a sua composição química, granulometria, propriedades térmicas, morfologia e teor de gel. Os co...

  1. Determinação do teor de NR/SBR em misturas: associação de dados DTG e FT-IR Determination of NR/SBR content in blends: combining DTG and FT-IR data

    OpenAIRE

    Rita C. L. Dutra; Milton F. Diniz; Ribeiro,Ana P.; Lourenço,Vera L.; Silvana N. Cassu; Azevedo,Margarete F. P.

    2004-01-01

    Misturas contendo teor conhecido de borracha natural (NR) e copolímero de butadieno e estireno (SBR) foram preparadas nos laboratórios do CTA e do IFOCA como amostras de referência para a elaboração de uma curva analítica, visando à determinação do teor de NR e SBR por análise pirólise/FT-IR. Termogravimetria foi usada para determinar o teor real de NR e SBR nas misturas por meio da razão entre as alturas dos picos da curva derivada (DTG). As bandas FT-IR escolhidas na região MIR foram 885 cm...

  2. Estudo comparativo de diferentes tipos de polibutadieno na tenacificação de poliestireno Comparative study of different types of polybutadiene on the toughening of polystyrene

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernanda M. B. Coutinho

    2007-12-01

    Full Text Available Neste trabalho foi avaliada a tenacificação de poliestireno (PS utilizando três tipos de polibutadieno (PB: polibutadieno baixo-cis (PBb, polibutadieno alto-cis (PBa e copolímero em bloco (SBS de estireno e butadieno (PBco. Foi observado um aumento na resistência ao impacto de 138, 208 e 823%, quando foram utilizados polibutadieno baixo-cis, polibutadieno alto-cis e copolímero em bloco de estireno e butadieno respectivamente. Os materiais apresentaram morfologia dispersa com domínios de polibutadieno distribuídos aleatoriamente na matriz de poliestireno, cujo tamanho foi inferior a 1 µm. A energia de ativação para o escoamento foi calculada segundo a equação de Arrhenius e variou de 34 a 71 kJ/mol. Em todos os experimentos reológicos as misturas poliméricas apresentaram comportamento pseudoplástico.In this work, an evaluation was made of the toughening of polystyrene (PS with three types of polybutadiene (PB: low-cis polybutadiene (PBl, high-cis polybutadiene (PBh and styrene-butadiene block (SBS copolymer (PBco. The impact strength increased 138, 208 and 823% when low-cis polybutadiene, high-cis polybutadiene and styrene-butadiene block copolymer, were used, respectively. The materials presented dispersed morphology with domains smaller than 1 µm, randomly distributed in the polystyrene matrix. The flow activation energy, calculated by Arrhenius equation, varied from 34 to 71 kJ/mol. In the rheological experiments all polymer blends presented pseudoplastic behavior.

  3. Determination of butadiene commercial elastomers composition; Determinacao da composicao de elastomeros comerciais a base de butadieno

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Tavares, M.I.B.; Mendes, L.C. [Universidade Federal, Rio de Janeiro, RJ (Brazil). Inst. de Macromoleculas

    1997-12-31

    Hydrogen-1 nuclear magnetic resonance was used in the determination of the percentile and conformational composition of commercial samples of styrene-butadiene-copolymer and poly(butadiene) homo-polymer. The results are presented and discussed 3 refs., 5 figs., 1 tab.

  4. Pirólise de resíduos de borrachas do setor de mineração para a produção de combustíveis: estudos em escala piloto

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rochel Montero Lago

    Full Text Available Resumo Neste trabalho, estudou-se em escala piloto a pirólise de três diferentes rejeitos de borracha do setor de mineração, i.e. peças de moinho de composição nominal de borracha estireno e butadieno (SBR, peneiras e correias transportadoras com composição nominal à base de borracha natural e butadieno (NR/BR e pneus offroad de composição complexa (mistura de borracha natural, nitrílica, butadieno e estireno-butadieno em temperaturas de 450, 600 e 800°C. As reações realizadas a 450°C mostraram uma pirólise incompleta, sendo que a 600 e 800°C os rejeitos de borracha se convertem totalmente em três produtos: 15-25% de gás, 42-44% sólido e 34-45% de líquido. Análises por cromatografia gasosa (CG dos produtos gasosos mostraram majoritariamente a presença de hidrocarbonetos C1-C4 com valores de poder calorífico inferior (PCI iguais a 8.496 e 7.325 kcal kg-1, similares ao gás liquefeito de petróleo (GLP. Análise dos sólidos obtidos por análise elementar de carbono, hidrogênio e nitrogênio (CHN, espectrômetria de emissão atômica com plasma induzido (ICP-AES Spectro Ciros CCD para a determinação de enxofre, análise térmica gravimétrica e diferencial (TG/DTA, carbono fixo, cinzas, voláteis mostraram a presença de 72-89% de carbono com 2% de enxofre. Análises dos produtos líquidos por cromatografia gasosa acoplado a espectrometria de massas (CG-EM indicaram a presença de misturas complexas de hidrocarbonetos majoritariamente até C20. As amostras NR/BR e pneu produzem líquidos com concentração de compostos aromáticos próxima a 50%, enquanto a amostra SBR resulta na formação de um líquido de concentração próxima a 87%. A mistura dessa fração líquida obtida pela pirólise (sem qualquer purificação com um diesel comercial nas proporções de 0,5, 1 e 3 vol% mostrou que nenhum parâmetro de qualidade de combustível definido pela ANP (Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombust

  5. Efeito da adição de diferentes copolímeros em blendas HDPE/HIPS pós-consumo: morfologia de fases e propriedades térmicas The effect of different block copolymers on post consumer HDPE/HIPS Blends: phase morphology and thermal properties

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Igor S. B. Perez

    2008-09-01

    Full Text Available Blendas de poliolefinas/HIPS têm sido exploradas para obter filmes especiais com determinadas propriedades desejadas, tornando imperativo desenvolver vários estudos para um melhor conhecimento do comportamento desses materiais. Neste trabalho, efeitos da adição dos copolímeros comerciais de estireno-butadieno multibloco (SBS e de estireno-(etileno-co-butileno-estireno (SEBS tribloco linear em blendas pós-consumo de HDPE e HIPS são reportados. A diminuição nas dimensões da microfase dispersa, aliada à rugosidade superficial da fase HDPE após extração seletiva do HIPS, independentemente de a fase matriz ser HIPS ou HDPE, mostraram mais eficiência do SEBS como modificador interfacial de tensão ou como surfactante entre os diferentes domínios quando comparado com o SBS. Os resultados das caracterizações térmicas, por exemplo, menor Tm e menor grau de cristalinidade do HDPE, e maior Tg do poliestireno na presença de SEBS corroboraram esta conclusão, como será discutido posteriormente.Blending of post-consumer polyolefins/HIPS has been exploited for obtaining special films with a desired set of properties, which has required studies to understand the behavior of these materials. In this work the effects of commercial multiblock styrene-butadiene (SBS and linear triblock styrene-(ethylene-co-butylene-styrene (SEBS copolymers in blends of post-consumer high density polyethylene (HDPE and HIPS are reported. Thermal properties and phase morphology were comparatively analyzed for the additives aiming at verifying possible correlations between them. Decreased dimensions of the minor micro phase along with HDPE surface roughness after HIPS selective extraction, independently of the matrix being HIPS or HDPE, showed better effectiveness for SEBS as interfacial tension modifier or as surfactant at the different domains interface when compared with SBS. The results of thermal characterizations, e.g. lower HDPE melting temperature, lower

  6. polvo de hueso y un biopolímero

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sandra Quevedo-B.

    2006-01-01

    Full Text Available El propósito de este trabajo es presentar el desarrollo de una metodología para producir implantes a partir de materiales compuestos a base de una mezcla de polvo de hueso cortical bovino y ABS (poliacrilonitrilo - butadieno - estireno. La morfología del polvo y sus dimensiones, así como el porcentaje del mismo en la mezcla, fueron establecidos como las variables de diseño del estudio realizado en este primer intento para producir objetos a partir de biomateriales híbridos para ser usados en aplicaciones ortopédicas y odontológicas en el futuro. El módulo de elasticidad, la resistencia a la compresión y dureza fueron las propiedades mecánicas medidas a los objetos, los cuales fueron hechos por presión y termoformado. Los resultados muestran que las propiedades químicas del polímero usado en la mezcla tiene una gran influencia en las características del implante híbrido a base de hueso cortical bovino; mientras que el porcentaje de polvo de hueso afecta de forma negativa las propiedades mecánicas del implante, la forma del polvo no afecta significativamente el módulo de elasticidad del implante.

  7. Interrelación entre Procedimientos Dinámicos y Cuasi-Estáticos para la Determinación de Propiedades Viscoelásticas de Materiales Interrelation Between Dynamic and Quasi-Static Tests for the Determination Viscoelastic Properties of Materials

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José D Melo

    2009-01-01

    Full Text Available En este trabajo las propiedades viscoelásticas de un polímero fueron determinadas a partir de ensayos cuasi-estáticos y dinámicos, utilizando un equipo de análisis dinámico-mecánico. Se determinó la capacitancia y módulo de relajamiento de muestras de acrilonitrilo butadieno estireno en ensayos de fluencia y de relajamiento de tensión, respectivamente. Ensayos dinámicos con aplicación de excitación armónica fueron también realizados, en un rango de frecuencia definido, y las propiedades medidas fueron utilizadas para calcular la capacitancia y el módulo de relajamiento. La relación entre las propiedades medidas y las calculadas fue evaluada y discutida. Se concluye que existe una buena correlación entre las propiedades medidas y las calculadas.In this investigation, viscoelastic properties of a polymer were determined through quasi-static and dynamic tests, using dynamic mechanical analysis equipment. Creep compliance and relaxation modulus of acrylonitrile butadiene styrene were determined using creep and stress relaxation tests, respectively. In addition, dynamic tests using harmonic excitation were carried out, over a defined range of frequency, and the measured properties were used to calculate creep compliance and relaxation modulus. The relation between measured and calculated properties was evaluated and discussed. The results show good agreement between measured and calculated properties.

  8. Análisis del Módulo Elástico y Resistencia a la Ruptura en Mezclas de Nanocompuestos de ABS/TPU

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Héctor Castañeda

    2010-01-01

    Full Text Available Actualmente los procesos de manufactura industrial demandan materiales con propiedades de alto desempeño, como pueden ser resistencia a la ruptura, retardo a la flama, resistencia a la corrosión y sobre todo facilidad de procesado a bajos costos. Es por esto que el empleo de nanopartículas en diversos materiales es factor importante desde hace algunos años para mejorar y modificar sus propiedades, logrando obtener materiales híbridos en sustitución dealgunos metales. En esta investigación, el efecto de las nanopartículas modificadas sobre el comportamiento de las propiedades mecánicas en mezclas de Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS y Poliuretano Termoplástico (TPU ha sido considerado para ser estudiado por medio de caracterización del nanocompuesto y el ensayo de tracción mecánica. Esta prueba se realizó en probetas normalizadas de diferentes mezclas de acuerdo con la norma ASTM D680. El comportamiento elástico del material nanocompuesto se describe a través de los resultados obtenidos, donde es comprobado que en este tipo de material disminuye la elongación a la ruptura mientras que el esfuerzo a la tensión se incrementa. Así mismo, estos resultados demuestran que la adición de nanopartículas a mezclas de polímeros permite modificar las propiedades mecánicas del híbrido de manera potencial para obtener materiales de alto rendimiento, combinando las ventajas de las nanopartículas y las mezclas de polímeros, logrando su empleo en diferentes tipos de industrias.

  9. Synthesis and characterization of poly(styrene-co-methyl methacrylate); Sintese e caracterizacao do poli(estireno-co-metacrilato de metila)

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Augustinho, Tiago R.; Abarca, Silvia A.C.; Machado, Ricardo A.F. [Departamento de Engenharia Quimica e Alimentos - Universidade Federal de Santa Catarina - UFSC, Florianopolis, SC (Brazil)

    2011-07-01

    Polystyrene (PS) is nowadays commonly used due its advantages over competitors. PS presents a lower cost when compared with Acrylonitrile Butadiene Styrene (ABS) and with Polyethylene Tere-phthalate (PET), and can be easier processed than polypropylene (PP). At expandable form (EPS), can be used as projective equipment, thermal insulation, floating boards, refrigerators, isothermal, and low cost applications such as packaging and disposable material. Searching for more resistant materials and with a low cost, researches with copolymers materials are being developed. In this study, copolymerization reactions were carried out by suspension polymerization using monomers styrene and methyl methacrylate (MMA) with styrene. Styrene was in the highest percentage in relation to the MMA. The MMA was selected because is a monomer that presents a higher resistance than PS. The copolymerization was confirmed by performing infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance of hydrogen (RMN{sup 1}H), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TGA). (author)

  10. Grafting of styrene onto poly(vinylidene fluoride) films by gamma irradiation; Enxertia de estireno em filmes de poli(fluoreto de vinilideno) induzida por irradiacao gama

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ferreira, H.P.; Souza, C.P. de; Parra, D.F.; Lugao, A.B., E-mail: hp.ferreira@yahoo.com.b [Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares (IPEN/CNEN-SP), Sao Paulo, SP (Brazil). Centro de Quimica e Meio Ambiente

    2010-07-01

    Radiation induced grafting of styrene onto poly(vinylidene fluoride) (PVDF) was studied owing to the crescent interest in use of grafted films to produce membranes with ion exchange capability. A Cobalt-60 source was used, with doses of 5 and 10 kGy, at dose rate of 5 kGy.h{sup -1}, at room temperature, inert atmosphere and according to the simultaneous method. Solutions of styrene/toluene (1:1, v/v) and styrene/N,N-dimethylformamide (DMF) (1:1, v/v) were used. The films were characterized by FT-IR spectroscopy (Infrared Spectroscopy), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric Measurement (TG) and the degree of grafting (DOG) were calculated gravimetrically. Results shown that in studied conditions, DMF allow greatest DOG than toluene and that increasing the irradiation dose correspond an increase in DOG. Infrared and thermal analyses confirmed the presence in the grafted polymers. (author)

  11. Ação promotora do berílio em catalisadores da síntese do estireno Promotor action of beryllium in catalysts for styrene production

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Nilo Mendes Barbosa

    1997-10-01

    Full Text Available The catalytic dehydrogenation of ethylbenzene in presence of steam is the main commercial route to produce styrene. The industrial catalysts are potassium- and chromia-doped hematite which show low surface areas leading to bad performance and short life. In order to develop catalysts with high areas, the effect of beryllium on the textural properties and on the catalytic performance of this iron oxide was studied. The influence of the amount of the dopant, the starting material and the calcination temperature were also studied. In sample preparations, iron and beryllium salts (nitrate or sulfate were hydrolyzed with ammonia and then calcinated. The experiments followed a factorial design with two variables in two levels (Fe/Be= 3 and 7; calcination temperature= 500 and 700ºC. Solids without any dopant were also prepared. Samples were characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, surface area and porosity measurements, X-ray diffraction, DSC and TG. The catalysts were tested in a microreactor at 524ºC and 1 atm, by using a mole ratio of steam/ ethylbenzene=10. The selectivity was measured by monitoring styrene, benzene and toluene formation. It was found that the effect of beryllium on the characteristics of hematite and on its catalytic performance depends on the starting material and on the amount of dopant. Surface areas increased due to the dopant as well as the nature of the precursor; samples produced by beryllium sulfate showed higher areas. Beryllium-doped solids showed a higher catalytic activity when compared to pure hematite, but no significant influence of the anion of starting material was noted. It can be concluded that beryllium acts as both textural and structural promoter. Samples with Fe/Be= 3, heated at 500ºC, lead to the highest conversion and were the most selective. However, catalysts prepared from beryllium sulfate are the most promising to ethylbenzene dehydrogenation due to their high surface area which could lead to a longer life.

  12. Styrene-divinylbenzene copolymers loaded with organophosphorus chelating agents for rare earths separation; Copolimeros de estireno-divinilbenzeno impregnados com agentes complexantes organofosforados para separacao de terras raras

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Barbosa, Celina C.R. [Instituto de Engenharia Nuclear (IEN), Rio de Janeiro, RJ (Brazil); Teixeira, Viviane G.; Coutinho, Fernanda M.B. [Universidade Federal, Rio de Janeiro, RJ (Brazil). Inst. de Macromoleculas

    1998-12-01

    Styrene-divinylbenzene copolymers used in extraction chromatography were synthesized in presence of selective chelating agents for rare earths: DEHPA, bis (2-ethylhexyl) phosphoric acid, and EHEHPA, bis (2-ethylhexyl) phosphonic acid. The copolymers were prepared by suspension polymerization technique using the pure chelating agents and its mixture with toluene (TOL) as diluents. The influence of synthesis conditions such as chelating agent/TOL ratios, dilution degree of monomers and amount of DVB on the porous structure of the copolymers were studied. The porous structure was characterized by the apparent density, fixed pore volume, surface area and by optical and scanning electron microscopy. The performance of the copolymers in the separation process of rare earths was evaluated. The total chelating capacity of each copolymer and the chelating kinetics in relation to gadolinium ion were determined. The chelating agent content of the copolymers depend on the amount of chelating agents employed in the synthesis. The highest amount of chelating agent that can be used in the synthesis in order to produce copolymers with high chelating capacity and good mechanical properties was determined. The total chelating capacity varied with the content of the chelating agents in the copolymer and the chelating kinetics was dependent mainly on the pore diameter, because this parameter determines the diffusion rate of the ions though the copolymer structure. (author)

  13. Mistura PAni.DBSA/SBS Obtida por Polimerização "In Situ": Propriedades Elétrica, Dielétrica e Dinâmico-Mecânica PAni.DBSA/SBS blends prepared from "in situ" polymerization: electric, dielectric and dynamic-mechanical properties

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María E. Leyva

    2002-01-01

    Full Text Available Misturas elastoméricas condutoras de eletricidade envolvendo copolímero tribloco poli(estireno-b-butadieno-b-estireno (SBS e polianilina dopada com ácido dodecilbenzenosulfônico (Pani.DBSA foram obtidas por polimerização "in situ". Os filmes obtidos por moldagem por compressão mostraram baixo limiar de percolação, apresentando valores de condutividade semelhantes aos encontrados para o polímero condutor puro com cerca de 20 % em massa de Pani.DBSA. A caracterização das misturas por análise termodinâmico-mecânica (DMTA evidenciou uma ligeira interação da Pani.DBSA com ambas fases do copolímero SBS. Na região borrachosa, o módulo da mistura aumenta com o aumento do conteúdo de Pani. No entanto, existe uma progressiva queda no fator de amortecimento ("damping" com o aumento da concentração de Pani. A energia de ativação, Ea, do processo de transição vítreo-borrachoso de ambas fases do SBS foi calculada, utilizando a equação de Arrhenius com os dados obtidos tanto por DMTA como por análise termodielétrica (DETA. A caracterização dielétrica não proporcionou informações a respeito da localização da Pani.DBSA na matriz de SBS. No entanto, observou-se o fenômeno de polarização interfacial entre a Pani e o SBS. Uma morfologia do tipo microtubos foi observada para Pani.DBSA na mistura SBS/Pani.DBSA, utilizando-se a técnica de microscopia eletrônica de varredura.Conducting rubbery blends of styrene-butadiene-styrene (SBS triblock copolymer and polyaniline doped with dodecylbenzenesulfonic acid (Pani.DBSA were produced by "in situ" polymerization. The films obtained by compression-molding display low percolation threshold with conductivity values similar to that found for pure Pani.DBSA with only 20 wt% of Pani.DBSA in the SBS/Pani.DBSA blend. The dynamic-mechanical characterization demonstrated that PAni.DBSA presents a slight interaction with both phases of the SBS copolymer. In the rubbery region, the modulus

  14. Determinação do teor de NR/SBR em misturas: associação de dados DTG e FT-IR Determination of NR/SBR content in blends: combining DTG and FT-IR data

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rita C. L. Dutra

    2004-12-01

    Full Text Available Misturas contendo teor conhecido de borracha natural (NR e copolímero de butadieno e estireno (SBR foram preparadas nos laboratórios do CTA e do IFOCA como amostras de referência para a elaboração de uma curva analítica, visando à determinação do teor de NR e SBR por análise pirólise/FT-IR. Termogravimetria foi usada para determinar o teor real de NR e SBR nas misturas por meio da razão entre as alturas dos picos da curva derivada (DTG. As bandas FT-IR escolhidas na região MIR foram 885 cm-1 (A1 para NR e 699 cm-1 (A2 para SBR. Os valores de absorvância relativa (A1/A2 versus a relação NR/SBR, obtida a partir dos dados fornecidos pela análise DTG, foram usados para construir uma curva com uma boa correlação linear (R=0,998, a qual possibilita determinar os teores de NR e SBR em misturas onde os componentes têm a mesma composição química.Blends with known contents of natural rubber (NR and butadiene-styrene copolymer (SBR were prepared at CTA and IFOCA laboratories as sample references for producing an analytical curve to determine the contents of NR and SBR via pyrolysis/FT-IR analysis. Thermogravimetry was used to quantify the real content of NR and SBR in the blends through the ratio between the intensity of the peaks in the derivative curve (DTG. The FT-IR analytical bands chosen at MIR region were 885 cm-1 (A1 for NR and 699 cm-1 (A2 for SBR. Values of relative absorbance (A1/A2 versus the NR/SBR contents data obtained from DTG analysis were used to construct an analytical curve with a good linear correlation (R=0.998 which allows one to determine contents of NR and SBR in blends of similar composition.

  15. Secagem do Polissacarídeo l-Carragena Usando um Leito de Jorro Fluidizado Bidimensional Drying of l-Carrageenan Using a Two Dimensional Spouted Fluidized Bed Dryer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Héctor José Ciro Velásquez

    2012-06-01

    Full Text Available Resumo. Suspensões de l-carragena foram secas usando um secador de leito de jorro fluidizado bidimensional com partículas inertesplásticas de ABS (acrilonitrilo-butadieno-estireno. O desempenho do secador (produção de pó e retenção de sólidos e qualidade do produto seco obtido (propriedades reológicas e teor de umidade foi avaliado. Os resultados mostraram que a eficiência de produção média de pó foi de 23% com uma retenção média de 71%. A variável mais relevante na secagem das suspensões foi a vazão de alimentação, sendo que um aumento desta variável produziu um baixo rendimento de pó e aumentou a retenção de sólidos dentro do leito. O produto reconstituído de l-carragena obtido nas condições otimizadas de secagem formou suspensões de natureza altamente pseudoplástica, porém com propriedades viscoelásticas características de suspensões altamente diluídas (G''>G', mostrando valores de viscosidade, módulos elástico (G' e de perda (G'' menores que o produto comercial.Abstract. l-carrageenan suspensions were dried using a two dimensional spouted fluidized bed dryer with inert particles of ABS (acrylonitrile butadine styrene. The dryer performance (powder production and solid retention and quality properties of final product (rheological properties and moisture content were evaluated. According to results the mean powder production of l-carrageenan using ABS as inert particle was of 23% with a solid retention of 71%. The most significant variable in the drying of suspension was the feed mass flow rate, as its increase produced a diminishing of the powder production and increasing of the solids retention in the bed. The reconstituted suspensions of l-carrageenan obtained from optimized conditions of drying formed highly pseudoplastic suspensions with viscoelastic properties of highly diluted (G''>G' systems. In addition, the rheological characteristics as viscosity, storage (G' and loss moduli (G'' were lower

  16. Excitação eletrônica das moléculas de metacrilato de metila e estireno na região do ultravioleta de vácuo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rocco M. L. M.

    1998-01-01

    Full Text Available Angle-resolved electron energy-loss spectra have been measured for the methyl methacrylate (MMA and styrene molecules in the 0 - 50 eV energy range. The spectra have been obtained at 1 keV incident energy, with an energy resolution of 0.8 eV and covering an angular range of 2.0 to 7.0 degrees. Within our knowledge, this is the first gas-phase excitation spectrum for MMA and styrene in this energy range. The spectra of MMA at small scattering angles are dominated by an intense peak at 6.7 eV followed by a broad band centered at about 16 eV. In the case of styrene, six bands can be observed in the spectra. Based on the angular behaviour of the excitation spectra of these molecules, the low-lying peaks observed are considered to be associated predominantly with dipole-allowed processes. In both cases, new bands can be observed for excitation energies greater than 20 eV. This could be associated with dipole-forbidden transitions to shake-up and doubly-excited states.

  17. Emprego de catalisadores à base de níquel para homo- e copolimerização de estireno The use of nickel-based catalysts for homo-and copolymerization of styrene

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Carlos Ferreira Jr.

    2004-12-01

    Full Text Available This review deals with the homo- and copolymerization of styrene with nickel catalysts. The catalytic activity, polymer stereoregularity, polymer molecular weight and polydispersity are dependent upon nickel ligands and reaction parameters. Catalysts supported on silica, treated with methylaluminoxane (MAO, have shown higher stereospecificity and activity compared to homogeneous ones. The influence of these parameters is discussed focusing on the elucidation of some aspects of the polymerization mechanism.

  18. Síntese do butirato de n-butila empregando lipase microbiana imobilizada em copolímero de estireno-divinilbenzeno Synthesis of butyl butyrate by microbial lipase immobilized onto styrene-divinylbenzene copolymer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pedro Carlos de Oliveira

    2000-10-01

    Full Text Available This work investigates the reaction parameters of an immobilized lipase in the esterification reaction of n-butanol and butyric acid. Microbial lipase from Candida rugosa was immobilized onto styrene-divinylbenzene copolymer (STY-DVB and subsequently introduced in an organic medium containing substrates in appropriate concentrations. Heptane was selected as solvent on the basis of its compatibility with the resin and the enzyme. The influence of molar ratio of acid to alcohol, amount of immobilized lipase and temperature on the butyl butyrate formation was determined. The results were compared with those achieved with free lipase and Lipozyme (commercially immobilized lipase under the same operational conditions.

  19. Preparação e caracterização óptica de filmes de poli(estireno sulfonados dopados com neodímio Processing and optical characterization of poly(styrene sulphonate films doped with neodymium

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando H. Cristovan

    2005-12-01

    Full Text Available In this work we describe the processing of poly(styrene sulphonate films (PSS doped with neodymium (Nd. Optical density measurements in the UV-Vis-NIR region show the typical bands observed for neodymium chloride (NdCl3 in solution. In the case of films, the intensity ratio between the peaks at 800 nm (4I9/2 -> 4F5/2 + ²H7/2 and 580 nm (4I9/2 -> 4G5/2 + ²G7/2 is equal to 0.83. Infrared spectra present an enhancement in the absorption region of aromatic rings. Site selective luminescence spectroscopy shows that the incorporation of Nd introduces a hipsochromic shift and a line shape definition in UV luminescence compared to PSS film, decreasing the interaction between aromatic groups. In addition, the film exhibits an intense radiative transition at 1061 nm (4F3/2->4I11/2, comparable to the one present in crystalline materials doped with Nd.

  20. Influência do agente de cloração do catalisador à base de veodímio e da razão molar Cl: Nd na polimerização do butadieno Influence of the chlorinating agent of neodymium based catalysts and Cl: Nd molar ratio on butadiene polymerization

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cintia N. Ferreira

    2009-06-01

    Full Text Available Neste trabalho foi utilizado um sistema catalítico composto por hidreto de diisobutilalumínio (DIBAH, versatato de neodímio (NdV e um agente de cloração para avaliar a influência da fonte de cloro e da razão molar Cl:Nd nas características da reação de polimerização (conversão e constante de velocidade de propagação e do polibutadieno (massa molecular e microestrutura. Os agentes de cloração estudados foram cloreto de t-butila (t-BuCl, sesquicloreto de etilalumínio (EASC e cloreto de dietilalumínio (DEAC. As razões molares Cl:Nd utilizadas foram: 1:1, 3:1 e 5:1 para o t-BuCl; 0,5:1, 1:1 e 3:1 para o EASC e 1:1, 1,5:1, 3:1 e 5:1 para o DEAC. Foi observada a existência, para cada agente de cloração, de um valor ótimo de razão molar Cl:Nd para o qual a conversão foi máxima. O DEAC apresentou uma maior conversão em relação aos outros agentes de cloração; em contrapartida, o t-BuCl produziu polibutadienos com maior teor de unidades 1,4-cis e maior massa molecular (n e wIn this work catalyst systems consisting of diisobutylaluminium hydride (DIBAH, neodymium versatate (NdV and a chlorinating agent were employed to study the influence of the chloride source and Cl:Nd molar ratio on 1,3-butadiene polymerization and polybutadiene's characteristics (molecular weight and microstructure. The chloride sources studied were t-butyl chloride, ethylaluminium sesquichloride (EASC and diethylaluminium chloride (DEAC. The Cl:Nd molar ratios used were 1:1, 3:1 e 5:1 for t-butyl chloride; 0.5:1, 1:1 and 3:1 for EASC and 1:1, 1.5:1, 3:1 and 5:1 for DEAC. A maximum value of Cl:Nd molar ratio exists. Moreover, DEAC showed to be more reactive than EASC and t-BuCl but t-BuCl produced higher molecular weight and cis-1,4 units contents.

  1. SÍNTESIS SELECTIVA DE BENZALDEHÍDO USANDO ZEOLITAS MODIFICADAS CON METALES DE TRANSICIÓN

    OpenAIRE

    Clara Saux; Candelaria Leal; Pierella, Liliana B.

    2012-01-01

    Se estudió la oxidación selectiva de estireno para la obtención de benzaldehído sobre zeolitas ZSM-5 modificadas con diferentes metales de transición (cromo, cobalto, hierro, zinc, manganeso y cobre) y utilizando peróxido de hidrógeno como oxidante. Dado que los mejores resultados se obtuvieron utilizando Cr-ZSM-5, estos materiales se estudiaron evaluando el efecto del tiempo de reacción, la masa de catalizador, la relación molar estireno/hidroperóxido, la naturaleza del solvente y la tempera...

  2. Membranas poliméricas íon seletivas aniônicas e catiônicas para uso em eletrodiálise

    OpenAIRE

    2013-01-01

    O objetivo principal da presente Tese de Doutorado é o desenvolvimento de membranas poliméricas aniônicas e catiônicas para tratamento de soluções que contenham íons metálicos utilizando o processo de eletrodiálise. Foram sintetizadas membranas catiônicas a partir de poliestireno cristal (PS) ou poliestireno de alto impacto (HIPS) com copolímero em bloco de estireno-etileno/butileno-estireno (SEBS) e polianilina (PAni) dopada com ácido canforsulfônico (CSA). Após sulfonação, as combinações do...

  3. Oxidação de olefinas catalisada por paládio (II

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. de Paula

    2014-11-01

    Full Text Available A funcionalização dos monoterpenos representa uma importante rota na valorização de olefinas naturais. Nesta perspectiva, o presente estudo teve por finalidade o desenvolvimento de sistemas catalíticos ativos e seletivos baseados em metais de transição para as reações de oxidação do limoneno e estireno. As reações foram conduzidas em reatores de vidro de 25 mL, sob agitação magnética e atmosfera de gás oxigênio, a 80 ºC. Para a oxidação do limoneno, o tempo de reação foi de 6h, enquanto que, para o estireno, 12h. Alíquotas foram retiradas no início e término das reações e analisadas por CG-EM e RMN. O limoneno apresentou conversão de 85% e o principal produto obtido foi o acetato de carvoíla (80% seletividade. Já o estireno é convertido em 84% e a acetofenona (85% seletividade é obtida como principal produto. Cloreto de cobre (II e cloreto de lítio, introduzidos para regenerar o paládio nas reações, foram importantes na oxidação do limoneno e estireno, favorecendo a coordenação da olefina ao paládio.

  4. SÍNTESIS SELECTIVA DE BENZALDEHÍDO USANDO ZEOLITAS MODIFICADAS CON METALES DE TRANSICIÓN

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Saux

    2012-01-01

    Full Text Available Se estudió la oxidación selectiva de estireno para la obtención de benzaldehído sobre zeolitas ZSM-5 modificadas con diferentes metales de transición (cromo, cobalto, hierro, zinc, manganeso y cobre y utilizando peróxido de hidrógeno como oxidante. Dado que los mejores resultados se obtuvieron utilizando Cr-ZSM-5, estos materiales se estudiaron evaluando el efecto del tiempo de reacción, la masa de catalizador, la relación molar estireno/hidroperóxido, la naturaleza del solvente y la temperatura de reacción. Los mejores resultados de las condiciones evaluadas se obtuvieron trabajando con una relación molar sustrato/oxidante de 0,45 y utilizando acetonitrilo como solvente, dado su carácter aprótico y de mayor polaridad de los solventes evaluados (acetonitrilo, acetona, 2-butanol y 2-propanol. El aumento en la temperatura de reacción mostró un incremento en la conversión de estireno, el cual se desaceleró al superar los 60 oC por descomposición térmica del peróxido de hidrógeno.

  5. Reactions of Cg10062, a cis-3-Chloroacrylic Acid Dehalogenase Homologue, with Acetylene and Allene Substrates: Evidence for a Hydration-Dependent Decarboxylation.

    Science.gov (United States)

    Huddleston, Jamison P; Johnson, William H; Schroeder, Gottfried K; Whitman, Christian P

    2015-05-19

    Cg10062 is a cis-3-chloroacrylic acid dehalogenase (cis-CaaD) homologue from Corynebacterium glutamicum with an unknown function and an uninformative genomic context. It shares 53% pairwise sequence similarity with cis-CaaD including the six active site amino acids (Pro-1, His-28, Arg-70, Arg-73, Tyr-103, and Glu-114) that are critical for cis-CaaD activity. However, Cg10062 is a poor cis-CaaD: it lacks catalytic efficiency and isomer specificity. Two acetylene compounds (propiolate and 2-butynoate) and an allene compound, 2,3-butadienoate, were investigated as potential substrates. Cg10062 functions as a hydratase/decarboxylase using propiolate as well as the cis-3-chloro- and 3-bromoacrylates, generating mixtures of malonate semialdehyde and acetaldehyde. The two activities occur sequentially at the active site using the initial substrate. With 2,3-butadienoate and 2-butynoate, Cg10062 functions as a hydratase and converts both to acetoacetate. Mutations of the proposed water-activating residues (E114Q, E114D, and Y103F) have a range of consequences from a reduction in wild type activity to a switch of activities (i.e., hydratase into a hydratase/decarboxylase or vice versa). The intermediates for the hydration and decarboxylation products can be trapped as covalent adducts to Pro-1 when NaCNBH3 is incubated with the E114D mutant and 2,3-butadienoate or 2-butynoate, and the Y103F mutant and 2-butynoate. Three mechanisms are presented to explain these findings. One mechanism involves the direct attack of water on the substrate, whereas the other two mechanisms use covalent catalysis in which a covalent bond forms between Pro-1 and the hydration product or the substrate. The strengths and weaknesses of the mechanisms and the implications for Cg10062 function are discussed.

  6. Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados Evaluation of the adherence of bonded metallic joints with modified epoxy adhesives

    OpenAIRE

    Filiberto González Garcia; Sampaio,Eduardo M.; Alessandra F. Neves; Márcia G. de Oliveira

    2008-01-01

    En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetil)piperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fuero...

  7. Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados

    OpenAIRE

    González Garcia, Filiberto; Sampaio,Eduardo M.; Alessandra F. Neves; Márcia G. de Oliveira

    2008-01-01

    En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetil)piperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fuero...

  8. Estudio de adsorción de boro con amberlite IRA 743

    OpenAIRE

    Marín Martínez, Alberto J.

    2011-01-01

    Este proyecto estudia los equilibrios y las cinéticas de adsorción de boro en forma de acido bórico en medio acuoso, mediante Amberlite IRA743, una resina de políestireno copolimerizado con divinilbenceno. Se realizan equilibrios a diferentes concentraciones para obtener una isoterma de adsorción y su ecuación corresponiente. Se hacen ensayos a distintas concentraciones de cinéticas de adsorción en batch y mediante balances de materia, la ecuación de equilibrio de la isoterma hayada y l...

  9. Difusión Selectiva de Hidrocarburos en Zeolitas de Poro Pequeño a Partir de Técnicas de Simulación Molecular

    OpenAIRE

    Combariza Montañez, Aldo F.

    2011-01-01

    En la industria petroquímica, olefinas como el etileno y propileno son materias primas muy importantes en la producción de polímeros tales como polietileno, polipropileno, estireno, etil benceno, dicloruro de etileno e isopropanol. La obtención de dichas olefinas se lleva a cabo por procesos de destilación que consumen enormes cantidades de energía, así como el diseño y utilización de equipos muy costosos. Una situación similar se da en procesos de rectificación y secado de...

  10. Development of a predictive controller based on neural networks for use in a polymerization plant of styrene

    OpenAIRE

    Brunno Ferreira dos Santos

    2011-01-01

    Resumo: Indústrias de polimerização, em geral, utilizam diferentes sistemas reacionais para obter polímeros com diferentes características. Os processos de polimerização de estireno em batelada podem a apresentar um perfil de temperatura transiente, por causa de efeitos de viscosidade no meio reacional, são chamados de efeitos difusionais. Com a finalidade de controlar a temperatura destes tipos de sistema, engenheiros têm se voltado à busca de modelos que descrevam com fidelidade os processo...

  11. Adesivos poliméricos à base de SBR: influência de diferentes tipos de agentes promotores de adesão SBR-based polymeric adhesives: influence of different types of adhesion promoting agents

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mauro E. C. B. Pinto

    2011-01-01

    Full Text Available Neste trabalho, foi desenvolvido um novo adesivo não estrutural à base de copolímero de SBR com alto teor em estireno (SBR-53. O objetivo deste novo produto é avaliar a possibilidade de sua utilização no segmento moveleiro, em substituição ao adesivo de policloropreno (CR-M, cujo polímero-base é importado. Diferentes formulações de adesivos foram desenvolvidas, específicas para a indústria moveleira, e o desempenho do elastômero SBR-53 foi comparado ao dos elastômeros SBR-23 comercial (SBR tradicional - baixo teor de estireno e CR-M, quanto à estabilidade em solução, viscosidade e propriedades mecânicas.In this work a new non-structural adhesive based on a high styrene content SBR copolymer (SBR-53 was developed. This new product is intended to be used in the furniture segment, to replace the chloroprene rubber (CR-M adhesive, whose base polymer is imported. Different adhesive formulations were developed specifically for the furniture industry, and the performance of the elastomer SBR-53 was compared to that of commercial elastomers SBR-23 (low-styrene traditional SBR and CR-M, as for solution stability, viscosity and mechanical properties.

  12. Mezcla de materiales poliméricos. I. Evaluación de las mezclas de poliestireno virgen y reciclado

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jairo E. Perilla

    2011-02-01

    Full Text Available Se evaluó la degradación de residuos de posconsumo de poliestireno de alto impacto, el comportamiento mecánico y las propiedades del estado fundido para mezclas de poliestireno virgen y reciclado. El poliestireno de alto impacto, utilizado para vasos desechables, presenta una disminución de los dobles enlaces del grupo butadieno, lo cual le da menor resistencia al impacto si se compara con un poliestireno virgen. Las mezclas de material virgen y reciclado presentan propiedades cuyos valores están en el intervalo de los de las resinas originales. El Índice de fluidez del poliestireno reciclado y su resistencia al impacto fueron las propiedades que presentaron mayor diferencia respecto al material virgen.

  13. Síntese e sulfonação de resinas poliméricas macroporosas e avaliação na remoção de petróleo e de anilina em água

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Muza Aversa

    2014-01-01

    Full Text Available Resinas poliméricas porosas têm sido amplamente empregadas nos processos de tratamento de água devido a vantagens como elevada seletividade e possibilidade de regeneração e modificação química, permitindo a obtenção de um material com maior seletividade/especificidade. No presente estudo, resinas poliméricas porosas de metacrilato de metila-divinilbenzeno (MMA-DVB, estireno-divinilbenzeno (Sty-DVB e estireno-divinilbenzeno sulfonada (S-Sty-DVB foram sintetizadas, caracterizadas e avaliadas quanto à eficiência de remoção de petróleo e de anilina contidos na água. Nos testes empregando-se água oleosa, foram avaliadas colunas contendo somente um tipo de resina (Sty-DVB e S-Sty-DVB e colunas contendo recheios mistos (MMA-DVB/S-Sty-DVB e Sty-DVB/S-Sty-DVB, frente à remoção de óleo e dos cátions sódio e cálcio presentes na água oleosa. As colunas com recheio misto apresentaram melhor desempenho, devido à diversidade de hidrofilicidade do sistema adsorvente, tendo sido possível remover uma gama mais extensa de contaminantes. A remoção de anilina presente na água foi possível com o uso da resina de estireno-divinilbenzeno sulfonada, em razão da reação ácido-base entre a anilina e os sítios ácidos da resina. Uma redução gradual, e não abrupta, da eficiência desta resina na remoção de anilina deve-se à interação de moléculas de anilina com o sal de anilínio formado após a saturação dos sitos ácidos da resina.

  14. Caracterização viscosimétrica de nanocompósitos híbridos PS/POSS Viscometric characterization of PS/POSS hybrid nanocomposites

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Otávio Bianchi

    2012-01-01

    Full Text Available Nanocompósitos híbridos de poliestireno (PS e poliedros oligoméricos silsesquioxanos (POSS com diferentes composições e graus de hibridização foram obtidos por processamento reativo no estado fundido utilizando-se peróxido de dicumila (DCP como iniciador, na presença ou não de estireno como agente de transferência de radical. Os materiais foram caracterizados viscosimetricamente por cromatografia de permeação em gel (GPC usando detecção tripla por espalhamento de luz, viscosimetria e índice de refração. As amostras PS/POSS processadas com estireno apresentaram maiores valores de massa molar ponderal média (Mw e menores valores de polidispersão (Mw/Mn, devido ao maior grau de conversão da reação de hibridização do PS-POSS (28-40% e do menor grau de degradação (cisão das cadeias do PS, quando comparadas com amostras PS/POSS processadas sem estireno nas quais o grau de conversão ficou em torno de 24-28%. Para os sistemas PS e PS/POSS em solução com THF, os parâmetros da equação de Mark-Houwink-Sakurada (MHS, α ≅ 0,7 e log K ≅ -3,5 a -3,9 e os valores dos parâmetros de interação polímero-solvente, χij ≅ 0,49, não apresentaram diferenças significativas com relação aos tamanhos moleculares. Por outro lado, essas diferenças de tamanhos moleculares foram caracterizadas por uma função cumulativa da fração mássica de cadeias em função da distância média quadrática entre pontas de cadeia (0½.Polystyrene (PS and polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS hybrid nanocomposites with different compositions were obtained by reactive melt processing using dicumyl peroxide (DCP as initiator in the presence or absence of styrene as radical transfer agent. The materials were characterized by viscosimetry by means of gel permeation chromatography (GPC using triple-detector: light scattering, viscometer and refractive index. PS/POSS samples processed with styrene showed higher weight average molecular

  15. Volatile aromatic compounds in Mexico City atmosphere: levels and source apportionment

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Mugica, V. [Universidad Autonoma Metropolitana - Unidad Azcapotzalco, Mexico, D.F. (Mexico); Ruiz, M.E. [Instituto Mexicano del Petroleo, Mexico, D.F. (Mexico); Watson, J.; Chow, J. [Desert Research Institute, Reno, Nevada (United States)

    2003-01-01

    Samples of ambient air were simultaneously collected at three different sites of Mexico City in March of 1997 in order to quantify the most abundant volatile aromatic compounds and estimate the source contributions by application of the chemical mass balance model (CMB). Volatile aromatic compounds were around 20% of the total of non-methane hydrocarbons present in morning air samples. The most abundant volatile aromatic species in urban air were toluene and xylenes followed by 1, 2, 4 trimethylbenzene, benzene, ethylbenzene, metaethyltoluene, 1, 3, 5 trimethylbenzene, styrene, n propylbenzene, and isopropylbenzene. Sampling campaigns were carried out at crossroads, a bus station, a parking place, and areas where solvents and petroleum distillates are used, with the objective of determining people's exposure to volatile aromatic compounds. The CMB was applied for estimating the contribution of different sources to the presence of each one of the most abundant aromatic compounds. Motor vehicle exhaust was the main source of all aromatic compounds, especially gasoline exhaust, although diesel exhausts and asphalt operations also accounted for toluene, xylenes, ethylbenzene, propylbenzenes, and styrene. Graphic arts and paint applications had an important impact on the presence of toluene. [Spanish] Se colectaron simultaneamente muestras de aire ambiente en tres sitios de la Ciudad de Mexico durante el mes de marzo de 1997 con el fin de conocer las concentraciones y el origen de compuestos aromaticos utilizando el modelo de balance de masa de especies quimicas (CMB). Los compuestos aromaticos volatiles representaron alrededor del 20% del total de hidrocarburos no metalicos presentes en las muestras matutinas colectadas. Las especies aromaticas volatiles mas abundantes en el ambiente fueron el tolueno y los xilenos, seguidos por 1, 2, 4 trimetilbenceno, benceno, etilbenceno, metaetiltolueno, nporpilbenceno, isopropilbenceno, 1, 3, 5 trimetilbenceno y estireno. Se

  16. ESTUDIO SOBRE LA INFLUENCIA DE LA INCORPORACIÓN DE CATIÓN METÁLICO EN LA ACTIVIDAD CATALÍTICA Y COMPORTAMIENTO MAGNÉTICO DE ZEOLITAS ZSM-5

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Saux

    2011-01-01

    Full Text Available Se sintetizaron zeolitas ZSM-5 con relación molar Si/Al 17 por el método hidrotérmico, las que fueron modificadas con cobalto y cromo por la técnica de impregnación por vía húmeda en un 3 % p/p del metal. Los resultados obtenidos por DRX, indican que la incorporación de ambos metales de transición no altera la estructura, ni la cristalinidad de la matriz original. Se detecta la presencia de especies Co3O4 para Co-ZSM-5 y Cr2O3 para el caso de Cr-ZSM-5. De las medidas de magnetización a temperatura ambiente se observa el efecto de los metales de transición sobre el comportamiento netamente diamagnético de la matriz zeolítica con la aparición de ciclos de histéresis que no saturan por presentar una componente paramagnética. Ambos materiales fueron probados como catalizadores para la reacción de oxidación selectiva de estireno con peróxido de hidrógeno, presentando buenos resultados en actividad con una elevada selectividad (superior al 70 % hacia benzaldehído.

  17. MECANISMOS DE DEGRADACIÓN TÉRMICA Y CATALÍTICA DE POLIESTIRENO BAJO CONDICIONES DE HIDROCRAQUEO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edwin G. Fuentes

    2012-01-01

    Full Text Available Este trabajo discierne entre los mecanismos de reacción involucrados en los procesos térmicos y catalíticos de la degradación de poliestireno 30% en peso disuelto en decalina sobre el catalizador bifuncional Pt/Al2O3. Se comprobó que mediante el proceso térmico se obtienen como productos principalmente oligómeros y compuestos monoaromáticos, principalmente estireno, mientras que en el proceso catalítico se producen oligómeros, en menor concentración que el proceso térmico, y compuestos monoaromáticos los cuales, posteriormente, se hidrogenan parcialmente. Lo anterior sugiere que mediante hidrocraqueo sería posible obtener productos con una calidad tal que podrían ser usados como combustibles, sin la necesidad de posterior hidrotratamiento. Sin embargo, se deduce que catalizadores bifuncionales con centros metálicos y ácidos tipo Lewis no son los más indicados, ya que promueven reacciones de hidrogenación en los radicales, inhibiendo la completa degradación del poliestireno, y, por otro lado, no catalizan reacciones de rupturas de anillo ni craqueo de los compuestos aromáticos.

  18. SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y APLICACIONES DE ZEOLITA Co-ZSM-5

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Saux

    2012-01-01

    Full Text Available Se preparó una zeolita con estructura MFI a la cual se le incorporó cobalto por el método de impregnación. Se realizaron post-tratamientos térmicos sobre la muestra Co-ZSM-5: oxidación y reducción. Se analizaron por XRD, Raman y TPR, a efectos de determinar la naturaleza de las especies activas presentes. Se evaluaron propiedades catalíticas para la reacción de oxidación de estireno, logrando mayor conversión para la muestra oxidada, donde se observó la presencia de pequeños clusters de Co3O4 extra-red y Co interactuando fuertemente con la matriz. Se estudió el comportamiento magnético de las muestras variando la magnetización M en función de la temperatura T y de M en función del campo aplicado, a distintas T. Se observó que el comportamiento de la muestra oxidada es puramente superparamagnético, mientras que en la muestra reducida aparecen varios tipos de clusters que se evidencian en distintos picos que aparecen en la correspondiente curva M(T.

  19. Análise de peças anatômicas preservadas com resina de poliester para estudo em anatomia humana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ítalo Martins de Oliveira

    2013-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar o uso da resina de poliéster na preservação de peças anatômicas para estudo da anatomia humana. MÉTODOS: foram utilizadas 150 peças anatômicas, sendo as mesmas não fixadas (frescas, fixadas em formol a 10% e moldes vasculares de órgãos injetados com acetato de vinil e a resina de poliéster. A solução utilizada foi composta de resina de poliéster com seu diluente monômero de estireno e catalisador (peroxol. Foram obtidos, após a inclusão nesta solução, modelos em resina transparente, que permitiam a plena observação das estruturas e conservação da peça utilizada. RESULTADOS: na avaliação das peças, foi observado grau de extrema transparência, promovendo uma completa visualização das estruturas com a perfeita preservação da anatomia. A duração média para a completa finalização da inclusão foi 48 horas. Apenas 14 peças (9,3% foram inutilizadas durante o preparo. CONCLUSÃO: a resina de poliéster pode ser utilizada para a preservação de peças anatômicas para o ensino da anatomia humana, de maneira prática, estética e duradoura.

  20. Redução da hidrofilicidade de filmes biodegradáveis à base de amido por meio de polimerização por plasma Reduction of hydrophilicity of biodegradable starch-based films by plasma polymerization

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rossana M. S. M. Thiré

    2004-03-01

    Full Text Available Devido ao baixo custo de produção e excelente biodegradabilidade, o amido constitui-se em matéria-prima promissora para a produção de plásticos biodegradáveis. No entanto, a grande hidrofilicidade dos filmes à base de amido representa uma séria limitação tecnológica à sua comercialização, uma vez que as propriedades dos filmes são afetadas pela variação da umidade relativa do ar durante a sua estocagem ou o seu uso. Neste trabalho, filmes de amido termoplástico foram recobertos com uma fina camada protetora polimérica gerada por intermédio da tecnologia de plasma frio. 1-Buteno e 1,3-butadieno foram utilizados como monômeros para a polimerização por plasma. Os filmes recobertos apresentaram uma redução de até 80% na absorção de água e aumento do ângulo de contato em relação à água. Estes resultados indicaram uma redução significativa na natureza hidrofílica do material à base de amido após o recobrimento.Due to low cost and excellent biodegradability, the use of starch as a raw material for bioplastic production is growing in interest. However, the properties of starch-based materials are affected by relative humidity during their use and storage due to their hydrophilic character. In this work, thermoplastic cornstarch films were coated by cold plasma technology with a protective thin layer in order to reduce water sensitivity. 1-Butene and 1,3-butadiene were used as monomers for plasma polymerization. Coated films presented a reduction of water absorption up to 80% an increase in contact angle related to water. These results indicated that the coating process reduced significantly the hydrophilic nature of the starch-based materials.

  1. Análise de peças anatômicas preservadas com resina de poliester para estudo em anatomia humana Analysis of anatomical pieces preservation with polyester resin for human anatomy study

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ítalo Martins de Oliveira

    2013-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: avaliar o uso da resina de poliéster na preservação de peças anatômicas para estudo da anatomia humana. MÉTODOS: foram utilizadas 150 peças anatômicas, sendo as mesmas não fixadas (frescas, fixadas em formol a 10% e moldes vasculares de órgãos injetados com acetato de vinil e a resina de poliéster. A solução utilizada foi composta de resina de poliéster com seu diluente monômero de estireno e catalisador (peroxol. Foram obtidos, após a inclusão nesta solução, modelos em resina transparente, que permitiam a plena observação das estruturas e conservação da peça utilizada. RESULTADOS: na avaliação das peças, foi observado grau de extrema transparência, promovendo uma completa visualização das estruturas com a perfeita preservação da anatomia. A duração média para a completa finalização da inclusão foi 48 horas. Apenas 14 peças (9,3% foram inutilizadas durante o preparo. CONCLUSÃO: a resina de poliéster pode ser utilizada para a preservação de peças anatômicas para o ensino da anatomia humana, de maneira prática, estética e duradoura.OBJECTIVE: To evaluate the use of polyester resin in preserving anatomical specimens for the study of human anatomy. METHODS: We used 150 anatomical specimens, comprised of unfixed (fresh, fixed in 10% formalin and vascular casts of organs injected with vinyl acetate and polyester resin. The solution used consisted of polyester resin with the diluent styrene monomer and catalyst (peroxol. After embedding in this solution, models in transparent resin were obtained, allowing full observation of structures and conservation of the specimens used. RESULTS: upon evaluation of the specimens, we observed a high degree of transparency, which promoted a complete visualization of structures with perfect preservation of the anatomy. The average time for the completion of the embedding was 48 hours. Only 14 specimens (9.3% were lost during the preparation. CONCLUSION

  2. Análisis de Modelos Cinéticos de Polimerización vía Simulación Matemática Analysis of Polymerization Kinetic Models through Mathematical Simulation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pastor Rivero

    2008-01-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo es plantear el uso de la simulación matemática en sistemas de polimerización para obtener un mayor conocimiento sobre la cinética de la reacción. Para este fin, se presentan dos ejemplos ilustrativos, en los cuales, mediante un análisis por simulación se ha podido establecer o aclarar algún aspecto del mecanismo de reacción. En el primer ejemplo se aborda el problema de construir un modelo. Se utiliza un caso de copolimerización de monómeros que forman complejos del tipo donador aceptador de electrones. De los resultados del análisis de sistemas de este tipo, fue posible construir un modelo de terpolimerización. En el segundo ejemplo, se describe el planteamiento de un modelo de cinética de polimerización aniónica de estireno iniciada con alquilos de litio. A partir del análisis por simulación se establece la hipótesis de una participación de los agregados cruzados de iniciador-polímero en las reacciones de iniciación. Este nuevo esquema cinético permite explicar la aceleración de la reacción de iniciación y la evolución de pesos moleculares promedio del polímero.This work aims to explain the usefulness of mathematical simulation of polymerization systems for increasing our insight on their kinetics. For illustrative purposes, two examples are described where some topic of the reaction mechanism has been established or clarified by means of an analysis by simulation. The first example is on the model development problem. The kinetics of copolymerization of monomers that form electron donor-acceptor complexes is considered. From the analysis of this kind of systems, it was possible to develop a terpolymerization model. In a second example, it is outlined a kinetic model for the anionic polymerization of styrene initiated by alkyllithium. From the analysis by simulation of this polymerization system, the hypotheses of participation of initiator-polymer cross aggregates in initiation reactions

  3. Síntese de látices com baixa concentração de compostos orgânicos voláteis (COVs: efeito das técnicas de redução dos COVs nas propriedades dos látexes e das tintas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maurício Pinheiro de Oliveira

    2014-08-01

    Full Text Available A redução dos compostos orgânicos voláteis (COVs nos látices produzidos via polimerização em emulsão é uma opção viável, mas em algumas situações pode comprometer a qualidade do látex. Diferentes técnicas de redução da concentração dos monômeros e dos COVs foram estudadas com o objetivo de entender o efeito destas técnicas e da concentração dos COVs nas propriedades de aplicação dos látices e das tintas. Os látices de estireno com acrilato de 2-etil hexila funcionalizados com ácido acrílico e acrilamida foram produzidos via polimerização em emulsão, seguido por remoção química, física e a combinação de ambas as técnicas de redução dos monômeros e dos COVs. Os parâmetros relacionados à técnica de redução dos COVs, ao tipo de iniciador, ao agente de redução e à introdução de nitrogênio saturado com vapor de água foram estudados e correlacionados com as propriedades de aplicação das tintas. A combinação da técnica química com a técnica física foi mais eficiente na redução dos monômeros e dos COVs nos látices. As técnicas utilizadas na redução dos COVs tiveram influência negativa nas propriedades de aplicação dos látices. A resistência à abrasão dos filmes de tinta foi dependente da técnica empregada e da concentração dos COVs.

  4. LIMPIEZA POR CROMATOGRAFÍA DE PERMEACIÓN POR GEL EN LA DETERMINACIÓN DE RESIDUOS DE N-METILCARBAMATOS EN FRESA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jairo Guerrero

    2009-04-01

    Full Text Available  Se validó e implementó un método multirresiduo para la determinación de cinco plaguicidas N-metilcarbamatos (N-MCs y cuatro metabolitos de estos en fresa.  La extracción se realizó con acetato de etilo. La limpieza se llevó a cabo por cromatografía de permeación en geles (CPG utilizando como fase estacionaria  un polímero de estireno divinilbenceno a 3 % de entrecruzamiento empacado en una columna de vidrio de 20 cm x 10 mm D.I. y un solvente de elusión compuesto por acetato de etilo ciclohexano (1:1 a un flujo de 1 mL/min. Se encontró que al eliminar los primeros 7 mL se eliminaban los interferentes de la matriz y que en la fraccion de 7 a 22 mL  se encontraban los N-metilcarbamatos y sus metabolitos. La determinación final se realizó por HPLC con derivatización post-columna y detección por fluorescencia usando una columna C-18 de 25 cm x 4.6 mm d.i, 5 mm, y un gradiente de elusión  compuesto de acetonitrilo, metanol y agua. Con  la limpieza llevada a cabo se mostró que el  método es específico, selectivo, lineal en un rango de concentraciones desde 0,12 hasta 2,31 mg/kg, suficientemente sensible con límites de detección y cuantificación entre 0,011 – 0,021 mg/kg y 0,021 – 0,075 mg/kg respectivamente, preciso y exacto con recuperaciones entre el 80 y el 125 %.  El método validado se utilizó para determinar residuos de N-MCs y sus metabolitos en muestras de fresa de tres municipios del departamento de Cundinamarca, y un municipio del departamento del Cauca, Colombia. Se encontraron residuos en una muestra del departamento del Cauca.

  5. Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados Evaluation of the adherence of bonded metallic joints with modified epoxy adhesives

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Filiberto González Garcia

    2008-03-01

    Full Text Available En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetilpiperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fueron investigadas usando la resina pura, así como la resina modificada. Las propiedades adhesivas de la resina modificada y pura fueron estudiadas usando como adherente una aleación de acero (ASTM A36. La adherencia fue evaluada por ensayos de adhesión usando tres geometrías de uniones adhesivas de acero-acero. El comportamiento reológico de los adhesivos fue investigado en condiciones isotérmicas. Los parámetros reológicos relacionados con la reacción de polimerización tales como velocidad de reacción, tiempo de manipulación, y tiempo de gelación de los adhesivos puros fueron relacionados con la estructura química del agente de curado. El tiempo de separación de fases, y de gelación de los adhesivos modificados fue relacionado con la morfología generada, y con la velocidad de la reacción, respectivamente. La morfología fue caracterizada por microscopia electrónica de barrido. La adherencia de las uniones adhesivas sometidas a las diferentes solicitaciones mecánicas fue relacionada a la morfología generada por la fase dispersa de cada modificador, y con las estructuras de redes de los adhesivos.In this work the adhesive properties of epoxy resins based on diglycidyl ether of bisphenol A have been evaluated. The epoxy resin was modified with butadiene and acrylic copolymers to obtain toughened adhesives. The aliphatic primary amines triethylenetetramine, N-(2-aminoethylpiperazine and isophorone diamine were investigated as curing

  6. Caracterização de hidrogéis condutores constituídos por PAAm e PEDOT/PSS por meio de planejamento fatorial Characterization of conducting hydrogels made with PAAm and PEDOT/PSS using factorial design

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fauze A. Aouada

    2008-06-01

    Full Text Available Neste trabalho, hidrogéis condutores do tipo semi-IPN constituídos por poliacrilamida (PAAm e polímero intrinsecamente condutor poli(3,4-etileno dioxitiofeno/poli(estireno-sulfonato (PEDOT/PSS foram sintetizados e suas propriedades hidrofílicas, mecânicas, condutoras e ópticas foram caracterizadas por meio de planejamento fatorial completo 2³ com ponto central. Para isso, utilizaram-se três fatores: concentrações de acrilamida (AAm e N,N’-metileno-bis-acrilamida (MBAAm, e quantidade de PEDOT/PSS, em três níveis, sendo um deles o ponto central. O planejamento foi construído para avaliar os efeitos desses fatores (efeitos principais e efeitos de interação entre os fatores nas seguintes propriedades dos hidrogéis estudados (respostas: grau de intumescimento, tensão máxima de compressão, condutância iônica e intensidade relativa de luz transmitida através dos hidrogéis estudados. Os resultados demonstraram que a estabilidade mecânica dos hidrogéis semi-IPN é preservada e a presença de PEDOT/PSS aumenta o entrelaçamento na matriz de PAAm. Observou-se também que as propriedades ópticas são fortemente influenciadas com a presença de PEDOT/PSS. Dessa forma, torna-se possível obter hidrogéis com hidrofilicidade, estabilidade mecânica e transparência controladas, o que é importante para a aplicação desses materiais, principalmente como dispositivos ópticos.Conductive semi-IPN hydrogels made with polyacrylamide (PAAm and the conductive polymer poly(3,4-ethylene dioxythiophene/poly(styrenesulfonate (PEDOT/PSS were synthesized and the hydrophilicity, mechanical, ionic conductivity and optical properties were characterized through the 2³ factorial design. The experiments concerning the factorial design were randomly performed. The inputs were acrylamide (AAm, N,N’-methylene-bis-acrylamide (MBAAm and PEDOT/PSS contents, each fixed in three levels, one being the central point. The outputs were the swelling degree

  7. Inverted sugar syrup attained from sucrose hydrolysis using a membrane reactor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ester Junko Tomotani

    2010-09-01

    Full Text Available Invertase, whether adsorbed on styrene-divinylbenzene copolymers or otherwise, was used for continuous sucrose hydrolysis using a cell-type membrane reactor (CTMR, coupled with an ultra (UF-100kDa, or a microfiltration (MF- pore diameter of 5 µm membrane. In all tests, the pH (5.5, temperature (30 ºC, reaction volume (10 mL and agitation (100 rpm were set constant; whereas, variable parameters were: feeding rate (0.4, 0.8 and 1.6 h-1, inlet sucrose concentration (2.5, 6.5, 50 and 100 mM and enzyme/resin ratio (1.64 mg or 3.28 mg of protein per 25, 50 or 100 mg of resin. The best result (yield of 100%, steady-state duration over 20h and specific reaction rate over 243 x 10-3 mmol/h.mE was obtained when insoluble invertase (1.64 mg protein/100 mg resin was used to convert 50 mM or 100 mM of sucrose solution at 0.4 h-1 using a UF-CTMR.Invertase, na forma adsorvida ou não em copolímeros de estireno-divinilbenzeno, foi usada para a hidrólise contínua de sacarose utilizando um reator com membrana (RM, acoplado a uma membrana de ultrafiltração (UF-100kDa, ou de microfiltração (MF - um diâmetro de poro de 5µm. Em todos os testes, o pH (5,5, a temperatura (30ºC, o volume reacional (10mL e a agitação (100 rpm foram mantidas constantes; os parâmetros variados foram: a vazão de alimentação (0,4; 0,8 e 1,6 h-1, a concentração de sacarose alimentada (2,5; 6,5; 50 e 100 mM e a relação enzima/resina (1,64 mg ou 3,28 mg de proteína por 25, 50 ou 100 mg de resina. O melhor resultado (um rendimento de 100%, um período de estado estacionário acima de 20h e uma taxa de reação específica maior de 243 x 10-3 mmol/h.mE foi obtido quando a invertase insolúvel (1,64 mg de proteína/100 de mg resina foi usado para converter 50 mM ou 100 mM de solução de sacarose a 0,4 h-1 usando UF-RM.

  8. Synthesis and evaluation of polystyrene membranes for use in fuel cells; Sintesis y evaluacion de membranas base poliestireno para uso en celdas a combustible

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Benavides, R. [Centro de Investigacion en Quimica Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila (Mexico)] e-mail: robertob@ciqa.mx; Paula, M.M.S.; Da Silva, L.; Fiori, M.; Coronetti, J.C.; Silvano, W.F. [Lasicom, Universidade do Extremos Sul Catarinense (UNESC), Criciuma, S.C. (Brasil); B.M. Huerta [Centro de Investigacion en Quimica Aplicada (CIQA), Saltillo, Coahuila (Mexico)

    2009-09-15

    Polymeric membranes were prepared using mass copolymerization of acrylic/styrene with weight proportions of 90/10, 92/8 and 94/6 %, while using the cross-linked divinylbenzene (DVB) monomer with weight proportions of 0.1 and 0.001 % to improve the mechanical properties. The copolymers obtained were sulfonates with sulfuric acid concentrated for 0, 30, 85 and 120 minutes to improve its ionic exchange capacity. The materials were characterized using infrared spectroscopy, thermal analysis (TGA and DSC), cross-linked level with% Gel and acidity using titration with sodium hydroxide. The IR spectrum of the membranes before sulfonating shows the existence of traditional polymer bands used with two signals from homopolymers that are lost and two new signals appearing, corroborating the copolymerization reactions. The thermogravimetry shows a higher decomposition temperature for the cross-linked DVB membranes, while the DSC is not very useful for observing transitions due to the hygroscopicity of the membranes. Finally, the percentage of gel is related to the amount of DVB used and the acidity of the membranes increases with increasing amounts of acrylic acid, sulfonation time and DVB percentage, although this value depends a good deal on the ease of solubilizing the material. The ionic properties of the membranes with better mechanical properties were evaluated with a fuel cell prototype. [Spanish] Se prepararon membranas polimericas mediante la copolimerizacion en masa del estireno/acido acrilico en proporciones de 90/10, 92/8 y 94/6 % en peso, al mismo tiempo que se utilizo el monomero entrecruzante divinilbenceno (DVB) en proporciones de 0.1 y 0.001 % en peso, para mejorar sus propiedades mecanicas. Los copolimeros obtenidos fueron sulfonados con acido sulfurico concentrado durante periodos de tiempo de 0, 30, 85 y 120 minutos para mejorar su capacidad de intercambio ionico. Se caracterizaron los materiales mediante espectroscopia infraroja, analisis termicos (TGA y

  9. Biomarcadores moleculares en la medicina moderna

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elso Manuel Cruz Cruz

    2014-08-01

    Full Text Available La medicina del siglo XXI se caracteriza por el enfoque molecular, tanto en el diagnóstico, como en el tratamiento. En este sentido, abundan en la literatura científica los trabajos relacionados con el empleo de biomarcadores o marcadores biológicos. El término biomarcador se utiliza para medir una interacción entre un sistema biológico y un agente de tipo químico, físico o biológico, evaluando así una respuesta funcional o fisiológica, a nivel celular o molecular, asociada con la probabilidad del desarrollo de una enfermedad. Los biomarcadores pueden diferenciarse en tres tipos: biomarcadores de exposición, los que evalúan en un organismo la presencia de sustancias exógenas, metabolitos o el producto de la interacción entre el agente xenobiótico (compuestos naturales o sintéticos del ambiente que el organismo metaboliza y acumula y una molécula o célula diana; biomarcadores de efecto, que evalúan la alteración bioquímica, fisiológica o de comportamiento producida en el organismo y que puede ser asociada con una enfermedad; biomarcadores de susceptibilidad, indicador de la capacidad heredada o adquirida de un organismo para responder a la exposición a una sustancia xenobiótica. (1 En el campo de la salud humana, el desarrollo, validación y uso de biomarcadores se incrementa cada día por la necesidad de conocer acerca de los efectos adversos, generados por estilos de vida y, en general, por la interacción del hombre con diferentes entornos. Muchos son los ejemplos actuales del empleo de biomarcadores en la medicina. Pueden ser usados para evaluar la presencia de cáncer y la progresión y monitoreo de los tratamientos. Técnicas físico-químicas o inmunoquímicas de alta sensibilidad han sido desarrolladas para la detección de concentraciones de carcinógenos en sangre u orina, tales como: arsénico, cadmio, cromo, níquel, benceno, bifenilos policlorados, tetracloroetileno, estireno. Otros ejemplos de biomarcadores