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Sample records for sapho entidade rara

  1. Síndrome SAPHO: entidade rara ou subdiagnosticada? SAPHO syndrome: rare or under-diagnosed?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jozephina Gonçalves Guerra

    2005-08-01

    Full Text Available OBJETIVO: Descrever os achados clínicos, radiológicos e patológicos da síndrome SAPHO e sugerir que, apesar de ser considerada rara, esta síndrome deve estar sendo subdiagnosticada por clínicos e radiologistas, provavelmente em função do desconhecimento das suas características. MATERIAIS E MÉTODOS: Foi realizado estudo retrospectivo de seis casos confirmados desta síndrome, dando-se ênfase aos achados clínicos (idade, sexo e sintomas e de imagem (cintilografia óssea, radiografia convencional, tomografia computadorizada e ressonância magnética. RESULTADOS: A manifestação clínica inicial de todos os pacientes foi dor na parede torácica ântero-superior há pelo menos quatro meses. Todos apresentavam achados de imagem de processo inflamatório e/ou osteíte e hiperostose nas articulações da parede torácica ântero-superior. As alterações cutâneas da síndrome, tipo pustulose palmoplantar, estiveram presentes em cinco dos seis pacientes. Em nenhum dos seis casos o diagnóstico foi sugerido na consulta clínica inicial ou na primeira interpretação das imagens feita por radiologistas não especialistas em sistema músculo-esquelético. CONCLUSÃO: Os nossos achados estão de acordo com os descritos na literatura, devendo ser considerado este diagnóstico em todo paciente que apresente quadro doloroso de parede torácica acompanhado de manifestações dermatológicas e/ou osteíte.OBJECTIVE: To describe the clinical, imaging and pathological findings of SAPHO syndrome and to point out that although considered rare this syndrome may be under-diagnosed by clinicians and radiologists, probably due to unfamiliarity with its features. MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of six cases diagnosed in the last six years, with emphasis on clinical findings (age, sex and symptoms and imaging findings (bone scintigraphy, conventional x-ray, computed tomography and magnetic resonance imaging was conducted. RESULTS: The initial

  2. Hamartoma mamario gigante: dos casos de una entidad rara

    OpenAIRE

    T.A. Gomes-Rodrigues; A. López-Ojeda; J. Muñoz i Vidal; M.T. Soler-Monsó; J.M. Serra-Payro; A. Guma-Martínez; F. Chavarría-Marín; M. Dewever

    2014-01-01

    El hamartoma gigante de la mama es una entidad clínico-patológica inusual que tiende a confundirse con otros tumores. A pesar del avance en las técnicas diagnósticas, su diagnóstico clínico es difícil y normalmente solo se confirma cuando se analiza toda la pieza de resección. El diagnóstico diferencial debe incluir entidades como el fibroadenoma, lipoma, tumor phyllodes y diversos tipos de carcinomas. Presentamos 2 casos de hamartoma gigante de mama en mujeres de edad media, de los cuales un...

  3. [About a case of laryngeal location of SAPHO].

    Science.gov (United States)

    Vatin, L; Jean, E; Rivière, D; Montava, M; Giovanni, A; Dessi, P; Lagier, A

    2017-10-01

    Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis (SAPHO) is a syndrome that combines dermatological, articular and osseous inflammatory manifestations. Bilateral laryngeal immobility relative to cricoarytenoid joint origin is very uncommon. This article presents a case of bilateral cricoarytenoid joint ankylosis in a SAPHO syndrome context. A 53-year-old patient presenting with a two year history of intermittent bouts of dyspnea. A SAPHO syndrome was discussed on repeated thoracic CT-scan. The link between dyspnea and SAPHO syndrome had not been made immediately given the absence of any known anteriority. However, having ruled out other etiologies and after having had to perform a tracheotomy due a worsening of the respiratory condition, this diagnosis was considered. Treatment by corticosteroids and infliximab permitted a clinical improvement of the patient. This clinical case report should increase awareness of possible cricoarytenoid joint involvement in SAPHO. Copyright © 2017 Société Nationale Française de Médecine Interne (SNFMI). Published by Elsevier SAS. All rights reserved.

  4. The usefulness of bone scintigraphy in SAPHO syndrome

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Lim, Seok Tae; Sohn, Myung Hee [School of Medicine, Chonbuk National Univ., Chonju (Korea, Republic of)

    2002-08-01

    SAPHO syndrome is well known to various disease entities including synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and polyarthritis. The purpose of this study is to evaluate sicntigraphic findings and to compare with radiologic findings in SAPHO syndrome. Five patients (M:F=5:0, Age 22.8{+-}4.78 yrs) with SAPHO syndrome were enrolled in our study. All patients underwent whole-body bone scintigraphy with intravenous administration of 740 MBq of Tc-99m MDP. Among them, two patients were additionally perfomed SPECT of the spine to evaluate the location and extent of spinal lesion. All patients were demonstrated abnormal increased uptakes in sternoclavicular joint (SC), sacroiliac joint (SI), and small joints of both hands. Among them, three patients were bilateral involvement (3/5) and two were unilateral (2/5) in SC. Involvement of SI showed bilateral in four patients (4/5) and unilateral in one (1/5). SPECT images demonstrate that the lesion sites of the lumbar spine are more likely facet joints than vertebral bodies or pedicles. As SAPHO syndrome is the disease entity involved polyarticular joints with various dermatologic manifestations, the bone scintigraphy may be a very useful method to evaluate the location and extent of joint involvement, and to avoid inadequate surgical management or ineffective antibiotic treatment.

  5. [Successful therapy of sacroiliitis in SAPHO syndrome by etanercept].

    Science.gov (United States)

    Wolber, Carola; David-Jelinek, Karin; Udvardi, Astrid; Artacker, Gottfried; Volc-Platzer, Beatrix; Kurz, Herbert

    2011-04-01

    Painful, aseptic osteitis remains the major problem in the treatment of patients with SAPHO syndrome. We present a child suffering of both sacroiliitis and acne conglobata in the context of SAPHO syndrome. While acne lesions responded well to systemic isotretinoin, sacroiliitis associated pain could be controlled neither by NSAR nor by intralesional or systemic steroid injection. Worse pain limited substantially patient's mobility. This changed immediately after starting etanercept. Within a few days, pain resolved and the patient regained his mobility. This favourable response lasted for 8 months when we tried to stop etanercept under protection with the DMARD sulfazalazin. Unfortunately, within a few days, pain and immobility re-occurred requiring reinstitution of etanercept. This case demonstrates that, similar to other reports, TNF blockade is able to induce prompt and long-lasting response of SAPHO syndrome associated osteoarthritis to TNF blockade.

  6. Radiologists need to be aware of secondary central venous stenosis in patients with SAPHO syndrome

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Suzuki, Mizuho; Kanazawa, Hidenori; Shinozaki, Takeshi; Sugimoto, Hideharu [Jichi Medical University, Department of Radiology, Shimotsuke, Tochigi (Japan)

    2017-11-15

    We aimed to define central venous stenosis (CVS) caused by sternocostoclavicular hyperostosis as a feature of synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO) syndrome on routine contrast-enhanced computed tomography (CT) images. The relationship between SAPHO syndrome and CVS without venous thrombosis caused by anterior chest wall compression has not been investigated. Therefore, the present study evaluated CVS in patients with SAPHO syndrome at our hospital. We retrospectively reviewed contrast-enhanced CT images of ten patients with suspected or diagnosed SAPHO syndrome between January 2007 and November 2015. The patients were assessed by contrast-enhanced CT using 16-, 64- or 128-detector row scanners. Two radiologists independently assessed the presence of CVS or obstruction and SAPHO syndrome in a retrospective review of CT images. Six of the ten patients had findings of CVS with SAPHO syndrome. The mean diameter and patency rate at the site of CVS were 1.88 mm and 27.2%, respectively. Stenosis was more significant in terms of the mean diameter of CVS sites than of stenotic sites that crossed the anteroposterior vein (p < 0.05). Radiologists who routinely assess contrast-enhanced CT images should be aware that sternocostoclavicular hyperostosis with SAPHO syndrome could cause secondary CVS. (orig.)

  7. SAPHO: syndrome or concept? Imaging findings

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Earwaker, J.W.S. [Department of Medical Imaging, Holy Spirit Hospital, Brisbane (Australia); Cotten, A. [Service de Radiologie OsteoArticulaire, Hopital Roger Salengro, Lille (France)

    2003-06-01

    The SAPHO syndrome was a term coined to include a variety of musculoskeletal disorders associated with skin conditions, mainly palmoplantar pustulosis and acne conglobata. It is more correctly a spectrum which includes the following: skin lesions, osteoarticular manifestations of synovitis hyperostosis and osteitis affecting particular target sites, and.a clinical course marked by relapses and remissions. The major sites of involvement are the anterior chest wall, the spine, long bones, flat bones, and large and small joints. The distribution and severity of involvement varies from the adult to the pediatric form of chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO). The diagnosis of SAPHO syndrome is not difficult when the typical osteoarticular lesions are located in characteristic target sites. The diagnosis is more difficult if atypical sites are involved and there is no skin disease. (orig.)

  8. Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis (SAPHO) syndrome presenting a primary sternal lesion

    International Nuclear Information System (INIS)

    Serrano, Carlos A.; Leani, Marcelo J.; Rieu, Juan; Serrano, Santiago O.; Dettano, Veronica

    2003-01-01

    SAPHO syndrome-acronym for synovitis, acne, pustules, hyperostosis and osteitis, is a nosological entity including multiple affections with cutaneous and osteoarticular involvement. We report the case of a 59 years old female patient that consulted due to an acute sternal pain. After some months the patient showed a palm-plantar pustular exanthem, acne and fever. SAPHO syndrome was diagnosed based on a CT, an osseous gammagraphy and a biopsy of cutaneous lesions. The current actual tendency is to consider the SAPHO syndrome as a seronegative arthropathy with a similar pathophysiology to Reiter's syndrome. (author)

  9. SAPHO: What radiologists should know

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Depasquale, R.; Kumar, N.; Lalam, R.K.; Tins, B.J.; Tyrrell, P.N.M.; Singh, J. [Radiology Department, Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District Hospitals NHS Trust, Gobowen, Oswestry, Shropshire (United Kingdom); Cassar-Pullicino, V.N., E-mail: victor.pullicino@rjah.nhs.uk [Radiology Department, Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District Hospitals NHS Trust, Gobowen, Oswestry, Shropshire (United Kingdom)

    2012-03-15

    SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) is an umbrella acronym for inflammatory clinical conditions whose common denominator is aseptic osteoarticular involvement with characteristic skin lesions. It involves all ages, can involve any skeletal site, and has variable imaging appearances depending on the stage/age of the lesion and imaging method. It mimics important differentials including infection and neoplasia. Awareness of the imaging features, especially in the spine, facilitates early diagnosis, prevents repeated biopsies, and avoids unnecessary surgery, while initiating appropriate treatment.

  10. The SAPHO syndrome: defining the radiologic spectrum of diseases comprising the syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Sugimoto, H.; Tamura, K.; Fujii, T.

    1998-01-01

    The objective of our study was to clarify the radiologic spectrum of disease entities belonging to the SAPHO syndrome (SAPHO being an acronym for synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis). A retrospective analysis of radiologic data was undertaken to determine the relationship of the osteoarthritic changes seen in palmoplantar pustulosis (PPP, n = 179), acne (n = 3), psoriasis vulgaris (PsV, n = 355), generalized pustular psoriasis (GPP, n = 25), and chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO, n = 4). Osseous changes of PPP, acne, and CRMO overlap each other; 7 PPP, 2 acne, and 3 CRMO patients manifested stenocostoclavicular hyperostosis as well as hyperostosis of the spine, pelvis, and/or femur. These findings were not seen in either PsV or GPP patients. Thirteen PsV and 4 GPP patients had peripheral arthritis and/or symmetrical sacroiliitis, which were not observed in the PPP, acne, and CRMO patients. The PPP, acne, and CRMO patients may be grouped as belonging to the single disease entity, namely SAPHO syndrome. Our findings do not support the inclusion of PsV and GPP in the spectrum of this syndrome. (orig.)

  11. Analysis list: Rara [Chip-atlas[Archive

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available Rara Blood,Liver,Pluripotent stem cell + mm9 http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyus...hu-u/mm9/target/Rara.1.tsv http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/target/Rara.5.tsv http://dbarchive.bioscience...dbc.jp/kyushu-u/mm9/target/Rara.10.tsv http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/colo/Rara.B...lood.tsv,http://dbarchive.biosciencedbc.jp/kyushu-u/mm9/colo/Rara.Liver.tsv,http://dbarchive.bioscience...dbc.jp/kyushu-u/mm9/colo/Rara.Pluripotent_stem_cell.tsv http://dbarchive.biosciencedbc

  12. A case of bronchiolitis obliterans organising pneumonia associated with SAPHO (synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis) syndrome.

    Science.gov (United States)

    Hameed, Fawad; Steer, Henry

    2017-08-01

    A 57-year-old woman with SAPHO (synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis) syndrome presented with recurrent episodes of pneumonia. She was treated with multiple courses of antibiotics with no success. The transbronchial biopsy undertaken via bronchoscopy revealed organising pneumonia (OP). She was treated with steroids and responded well with full clinical recovery and normalisation of her chest X-ray.To our knowledge, this is the first reported case of OP in association with SAPHO syndrome. This case report highlights the importance of considering OP in patients with SAPHO syndrome who present with chest infection. © BMJ Publishing Group Ltd (unless otherwise stated in the text of the article) 2017. All rights reserved. No commercial use is permitted unless otherwise expressly granted.

  13. The SAPHO syndrome: defining the radiologic spectrum of diseases comprising the syndrome

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Sugimoto, H.; Tamura, K. [Department of Radiology, Jichi Medical School, 3311 Minamikawachi-machi, Kawachi-gun, Tochigi-ken, 329-04 (Japan); Fujii, T. [Department of Pathology, Jichi Medical School, 3311 Minamikawachi-machi, Kawachi-gun, Tochigi-ken, 329-04 (Japan)

    1998-06-02

    The objective of our study was to clarify the radiologic spectrum of disease entities belonging to the SAPHO syndrome (SAPHO being an acronym for synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis). A retrospective analysis of radiologic data was undertaken to determine the relationship of the osteoarthritic changes seen in palmoplantar pustulosis (PPP, n = 179), acne (n = 3), psoriasis vulgaris (PsV, n = 355), generalized pustular psoriasis (GPP, n = 25), and chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO, n = 4). Osseous changes of PPP, acne, and CRMO overlap each other; 7 PPP, 2 acne, and 3 CRMO patients manifested stenocostoclavicular hyperostosis as well as hyperostosis of the spine, pelvis, and/or femur. These findings were not seen in either PsV or GPP patients. Thirteen PsV and 4 GPP patients had peripheral arthritis and/or symmetrical sacroiliitis, which were not observed in the PPP, acne, and CRMO patients. The PPP, acne, and CRMO patients may be grouped as belonging to the single disease entity, namely SAPHO syndrome. Our findings do not support the inclusion of PsV and GPP in the spectrum of this syndrome. (orig.) With 7 figs., 2 tabs., 30 refs.

  14. Thrombotic manifestations in SAPHO syndrome. Review of the literature.

    Science.gov (United States)

    Carranco-Medina, Tatiana Elizabeth; Hidalgo-Calleja, Cristina; Calero-Paniagua, Ismael; Sánchez-González, María Dolores; Quesada-Moreno, Alba; Usategui-Martín, Ricardo; Pérez-Garrido, Laura; Gómez-Castro, Susana; Montilla-Morales, Carlos Alberto; Martínez-González, Olga; Del Pino-Montes, Javier

    2015-01-01

    SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) syndrome is a cluster of osteo-cutaneous manifestations that can lead to serious complications such as thrombosis of the subclavian vein or superior vena cava, mainly in patients with significant inflammatory involvement of the anterior-chest-wall. The objective of this study was to review the cases published in the medical literature related with the presence of thrombotic complications in patients diagnosed with SAPHO syndrome and to try to determine their possible pathogenic mechanism and risk factors. We analyzed 11 published reports of isolated clinical cases or case series, a total of 144 patients, which described a total of 15 cases of venous thrombosis. The clinical characteristics of these patients, evaluated to determine whether they meet the ASAS criteria for axial and peripheral spondyloarthritis, is analyzed the need for early diagnosis and treatment is highlighted. Copyright © 2014 Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.

  15. Expression and function of PML-RARA in the hematopoietic progenitor cells of Ctsg-PML-RARA mice.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lukas D Wartman

    Full Text Available Because PML-RARA-induced acute promyelocytic leukemia (APL is a morphologically differentiated leukemia, many groups have speculated about whether its leukemic cell of origin is a committed myeloid precursor (e.g. a promyelocyte versus an hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC. We originally targeted PML-RARA expression with CTSG regulatory elements, based on the early observation that this gene was maximally expressed in cells with promyelocyte morphology. Here, we show that both Ctsg, and PML-RARA targeted to the Ctsg locus (in Ctsg-PML-RARA mice, are expressed in the purified KLS cells of these mice (KLS = Kit(+Lin(-Sca(+, which are highly enriched for HSPCs, and this expression results in biological effects in multi-lineage competitive repopulation assays. Further, we demonstrate the transcriptional consequences of PML-RARA expression in Ctsg-PML-RARA mice in early myeloid development in other myeloid progenitor compartments [common myeloid progenitors (CMPs and granulocyte/monocyte progenitors (GMPs], which have a distinct gene expression signature compared to wild-type (WT mice. Although PML-RARA is indeed expressed at high levels in the promyelocytes of Ctsg-PML-RARA mice and alters the transcriptional signature of these cells, it does not induce their self-renewal. In sum, these results demonstrate that in the Ctsg-PML-RARA mouse model of APL, PML-RARA is expressed in and affects the function of multipotent progenitor cells. Finally, since PML/Pml is normally expressed in the HSPCs of both humans and mice, and since some human APL samples contain TCR rearrangements and express T lineage genes, we suggest that the very early hematopoietic expression of PML-RARA in this mouse model may closely mimic the physiologic expression pattern of PML-RARA in human APL patients.

  16. Vertebral involvement in SAPHO syndrome: MRI findings

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Nachtigal, A.; Cardinal, E.; Bureau, N.J. [Dept. of Radiology, Univ. de Montreal, QC (Canada); Sainte-Marie, L.G. [Dept. of Internal Medicine, Univ. de Montreal, QC (Canada); Milette, F. [Department of Pathology, Univ. de Montreal, QC (Canada)

    1999-03-01

    We report on the MRI findings in the vertebrae and surrounding soft tissues in two patients with the SAPHO syndrome (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis, Osteitis). The MRI findings include abnormal bone marrow signal, either focal or diffuse, of the vertebral bodies and posterior elements; hyperintense paravertebral soft tissue swelling and abnormal signal of the intervertebral discs. These changes are consistent with discitis and osteitis. (orig.) With 6 figs., 17 refs.

  17. F-18 FDG PET/CT in 26 patients with SAPHO syndrome: a new vision of clinical and bone scintigraphy correlation.

    Science.gov (United States)

    Sun, Xiaochuan; Li, Chen; Cao, Yihan; Shi, Ximin; Li, Li; Zhang, Weihong; Wu, Xia; Wu, Nan; Jing, Hongli; Zhang, Wen

    2018-05-22

    Whole-body bone scintigraphy (WBBS) and MRI are widely used in assessment of patients with synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome. However, the value of F-18 fluorodeoxyglucose-positron emission tomography/computed tomography ( 18 F-FDG PET/CT) in SAPHO syndrome was unclear. The aim of this study was to characterize the manifestation of SAPHO syndrome on 18 F-FDG PET/CT and explore its relationship with clinical symptoms and WBBS. Twenty-six patients who suffered from SAPHO syndrome and had undergone whole-body 18 F-FDG PET/CT were recruited in Peking Union Medical College Hospital from 2004 to 2016. Clinical manifestations and laboratory findings were recorded for all patients. Imaging data on 18F-FDG PET/CT and WBBS were collected and analyzed retrospectively. All the 26 patients (20 females and 6 males) exhibited skeletal abnormalities on 18 F-FDG PET/CT. Multiple skeletal lesions affecting the anterior chest wall or spine with low to moderate 18 F-FDG uptake and coexistence of osteolysis and osteosclerosis presented as the typical features of SAPHO syndrome. Sixteen (61.5%) patients had abnormal 18 F-FDG uptake outside the osteoarticular system. PET scan had moderate to substantial agreement with CT and WBBS in revealing lesions in the anterior chest wall and axial skeleton. Nonetheless, the correlation between increased 18 F-FDG uptake and clinical symptoms was weak. SAPHO syndrome exhibits characteristic features on 18 F-FDG PET/CT. It showed comparable capacity in revealing skeletal lesions with bone scintigraphy.

  18. Exploration of the S.A.P.H.O. syndrome: PET/CT with {sup 18}FNa vs planar osseous scintigraphy; Exploration du syndrome SAPHO: TEP/TDM au {sup 18}FNa vs scintigraphie osseuse planaire

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Ben Ali, K.; Poisson, T.; Hayem, G.; Lebtahi, R.; Sarda-Mantel, L.; Burg, S.; Meyer, O.; Le Guludec, D. [Groupe hospitalier Bichat-Claude-Bernard, 75 - Paris (France)

    2010-07-01

    Our purpose was to study the interest of the PET/CT with {sup 18}FNa (F Na-PET/CT) in the assessment of the lesions synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis (S.A.P.H.O.) syndrome compared to bone planar scintigraphy with hydroxy-methylene diphosphonate (H.M.D.P.) labelled with {sup 99m}Tc. The preliminary results suggest an increase of sensitivity of the F Na-PET/CT compared to bone scintigraphy in the S.A.P.H.O. syndrome exploration ( particularly for the rachis injuries, tips and enthesopathies), without loss of specificity. (N.C.)

  19. The SAPHO syndrome revisited with an emphasis on spinal manifestations

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Leone, Antonio; Casale, Roberto; Magarelli, Nicola; Semprini, Alessia; Colosimo, Cesare [Catholic University, School of Medicine, Department of Radiological Sciences, Rome (Italy); Cassar-Pullicino, Victor N. [The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District Hospital, Department of Diagnostic Imaging, Shropshire, England (United Kingdom)

    2015-01-15

    The synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome includes a group of chronic, relapsing, inflammatory musculoskeletal disorders with similar manifestations, in particular synovitis, hyperostosis, and osteitis, which may or may not be associated with neutrophilic skin eruptions such as palmoplantar pustulosis and acne conglobata. The syndrome occurs at any age, can involve any skeletal site, and its imaging appearances are variable, depending on the stage/age of the lesion and imaging method. The diagnosis is difficult if there is no skin disease. Awareness of the imaging appearances, especially in the spine, may help the radiologist in avoiding misdiagnosis (e.g., infection, tumor) and unnecessary invasive procedures, while facilitating early diagnosis and selection of an effective treatment. In this article, we provide an overview of the radiological appearances of SAPHO syndrome, focusing on the magnetic resonance imaging findings of vertebral involvement, and present relevant clinical and pathological features that assist early diagnosis. (orig.)

  20. The SAPHO syndrome revisited with an emphasis on spinal manifestations

    International Nuclear Information System (INIS)

    Leone, Antonio; Casale, Roberto; Magarelli, Nicola; Semprini, Alessia; Colosimo, Cesare; Cassar-Pullicino, Victor N.

    2015-01-01

    The synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome includes a group of chronic, relapsing, inflammatory musculoskeletal disorders with similar manifestations, in particular synovitis, hyperostosis, and osteitis, which may or may not be associated with neutrophilic skin eruptions such as palmoplantar pustulosis and acne conglobata. The syndrome occurs at any age, can involve any skeletal site, and its imaging appearances are variable, depending on the stage/age of the lesion and imaging method. The diagnosis is difficult if there is no skin disease. Awareness of the imaging appearances, especially in the spine, may help the radiologist in avoiding misdiagnosis (e.g., infection, tumor) and unnecessary invasive procedures, while facilitating early diagnosis and selection of an effective treatment. In this article, we provide an overview of the radiological appearances of SAPHO syndrome, focusing on the magnetic resonance imaging findings of vertebral involvement, and present relevant clinical and pathological features that assist early diagnosis. (orig.)

  1. Synovis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome: A case of spine, pelvis, and anterior chest wall involvement, with overlooked plantar pustulosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kim, Hyun Soo; Jeong, Soh Yong; Lee, Sujin; Baek, In Woon; Park, Jeongmi

    2017-01-01

    Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is an inflammatory clinical condition with aseptic bone lesions and characteristic skin manifestations. A 63-year-old woman presented with vague musculoskeletal symptoms including chronic buttock pain. The clinical work-up revealed multiple spine and osteoarticular involvement. Multilevel bone marrow edema and cortical erosions involving the spine, asymmetric sacroiliitis, and osteosclerosis of the sternoclavicular joint were consistent with a diagnosis of SAPHO syndrome. Considering SAPHO syndrome in the differential diagnosis, subsequent skin inspection revealed plantar pustulosis. Despite the unique feature of accompanying skin and skeletal lesions, skin lesions could be overlooked if not suspected

  2. Synovis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome: A case of spine, pelvis, and anterior chest wall involvement, with overlooked plantar pustulosis

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kim, Hyun Soo; Jeong, Soh Yong; Lee, Sujin; Baek, In Woon; Park, Jeongmi [Yeouido St. Mary' s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul (Korea, Republic of)

    2017-05-15

    Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome is an inflammatory clinical condition with aseptic bone lesions and characteristic skin manifestations. A 63-year-old woman presented with vague musculoskeletal symptoms including chronic buttock pain. The clinical work-up revealed multiple spine and osteoarticular involvement. Multilevel bone marrow edema and cortical erosions involving the spine, asymmetric sacroiliitis, and osteosclerosis of the sternoclavicular joint were consistent with a diagnosis of SAPHO syndrome. Considering SAPHO syndrome in the differential diagnosis, subsequent skin inspection revealed plantar pustulosis. Despite the unique feature of accompanying skin and skeletal lesions, skin lesions could be overlooked if not suspected.

  3. The salivary proteome profile in patients affected by SAPHO syndrome characterized by a top-down RP-HPLC-ESI-MS platform.

    Science.gov (United States)

    Sanna, Monica; Firinu, Davide; Manconi, Paolo Emilio; Pisanu, Maria; Murgia, Giuseppe; Piras, Valentina; Castagnola, Massimo; Messana, Irene; del Giacco, Stefano Renato; Cabras, Tiziana

    2015-06-01

    SAPHO syndrome is a rare and often unrecognized disease with prominent inflammatory cutaneous and articular symptoms characterized by musculoskeletal manifestations (synovitis, hyperostosis, osteomyelitis) associated with dermatological conditions (severe acne and pustulosis). The acidic soluble fraction of whole saliva from 10 adult women affected by SAPHO syndrome and from a group of 28 healthy women was analysed by RP-HPLC-ESI-MS with the aim of discovering salivary biomarkers of the disorder. The levels of the oral proteins and peptides were correlated with clinical data. The following proteins showed a significant decreased concentration in saliva of SAPHO subjects with respect to controls: cystatin S1 and SN, histatins, the major acidic PRPs, P-C and P-B peptides. The cystatin SN abundance lowered according to the disease duration and histatins showed positive correlations with the C reactive protein. Statistical analysis performed excluding one patient with a different pattern of salivary proteins/peptides highlighted a positive relationship between cystatin S1, histatins 3, histatin 5, and the neutrophil count. Moreover, histatin 3 correlated positively with the total white cell count and negatively with the erythrocyte sedimentation rate. Levels and frequency of S100A12 protein showed a trend to increase in SAPHO patients. The high expression of this pro-inflammatory protein is probably related to the inflammatory response and to the altered neutrophil responses to functional stimuli that characterize SAPHO syndrome suggesting a possible application as a salivary biomarker.

  4. Characterisation of genome-wide PLZF/RARA target genes.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Salvatore Spicuglia

    Full Text Available The PLZF/RARA fusion protein generated by the t(11;17(q23;q21 translocation in acute promyelocytic leukaemia (APL is believed to act as an oncogenic transcriptional regulator recruiting epigenetic factors to genes important for its transforming potential. However, molecular mechanisms associated with PLZF/RARA-dependent leukaemogenesis still remain unclear.We searched for specific PLZF/RARA target genes by ChIP-on-chip in the haematopoietic cell line U937 conditionally expressing PLZF/RARA. By comparing bound regions found in U937 cells expressing endogenous PLZF with PLZF/RARA-induced U937 cells, we isolated specific PLZF/RARA target gene promoters. We next analysed gene expression profiles of our identified target genes in PLZF/RARA APL patients and analysed DNA sequences and epigenetic modification at PLZF/RARA binding sites. We identify 413 specific PLZF/RARA target genes including a number encoding transcription factors involved in the regulation of haematopoiesis. Among these genes, 22 were significantly down regulated in primary PLZF/RARA APL cells. In addition, repressed PLZF/RARA target genes were associated with increased levels of H3K27me3 and decreased levels of H3K9K14ac. Finally, sequence analysis of PLZF/RARA bound sequences reveals the presence of both consensus and degenerated RAREs as well as enrichment for tissue-specific transcription factor motifs, highlighting the complexity of targeting fusion protein to chromatin. Our study suggests that PLZF/RARA directly targets genes important for haematopoietic development and supports the notion that PLZF/RARA acts mainly as an epigenetic regulator of its direct target genes.

  5. Restauration de Sapho ou Le Chant de Raoul Verlet

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucie Courtiade

    2012-06-01

    Full Text Available L'étude de Sapho ou Le Chant, modèle de fonderie en plâtre élaboré par Raoul Verlet et conservé au Musée d'Angoulême depuis 1926, a permis d'aborder un sujet courant, celui des plâtres fracturés par l'expansion de la corrosion d'armatures internes causée par l'humidité. La principale intervention s'est axée sur le remontage des fragments nécessitant la conception d'une structure de remontage en acier inoxydable. Les interventions  structurelles ont été complétées par des collages simples ou renforcés des fragments de grandes dimensions.The study of Sapho ou Le Chant, a plaster cast foundry created by Raoul Verlet and preserved in the Angoulême Museum since 1926, has allowed to approach a common problematic, that one of split plaster cast by the expansion of steel reinforcements corrosion, caused by high humidity conservation conditions. The main intervention concerned the fragments reconstruction requiring the design and the execution of a stainless steel pedestal. The structural interventions was completed with simple and reinforced stickings of the larger fragments.

  6. Rara causa de discapacidad intelectual: síndrome de Coffin Lowry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elibett Carcasés Carcasés

    2015-12-01

    Full Text Available El síndrome de Coffin–Lowry (CLS es una rara forma sindrómica de retardo mental, que muestra una herencia dominante ligada al X. Sus signos principales son el retardo del desarrollo psicomotor y del crecimiento, las dismorfias craneofaciales, las anomalías digitales y las alteraciones esqueléticas progresivas. Se aplicó el método clínico y la técnica comparativa o de patrón para realizar el diagnóstico del CLS en escolar femenina, blanca, de 8 años, que llegó a servicio de Genética remitida de la consulta de Ortopedia, donde era atendida por hiperlaxitud articular y escoliosis. Por su baja frecuencia esta entidad es poco conocida, por lo que resulta interesante la presentación de este caso, identificando las principales manifestaciones clínicas, que permiten un diagnóstico precoz y el manejo adecuado que incluye al paciente y su familia.

  7. Diagnostic management of patients with SAPHO syndrome: use of MR imaging to guide bone biopsy at CT for microbiological and histological work-up

    International Nuclear Information System (INIS)

    Kirchhoff, Timm; Rosenthal, Herbert; Prokop, Mathias; Chavan, Ajay; Galanski, Michael; Merkesdal, Sonja; Wagner, Annette; Zeidler, Henning; Mai, Uwe; Hammer, Michael

    2003-01-01

    Propionibacterium acnes (P. acnes) is suspected to be involved in the pathophysiology of SAPHO syndrome, since it has been isolated repeatedly through open surgical bone biopsy. This study demonstrates the role of MRI in identifying inflamed bone areas in patients with SAPHO syndrome and the role of CT-guided bone biopsies in obtaining samples from these areas for microbiological and histopathological investigations, thus obviating open surgery. Fourteen consecutive patients with SAPHO syndrome were investigated by MRI to identify acute inflammatory changes in hyperostotic periarticular bone. The CT-guided biopsies for microbiological investigations were taken from the areas identified. Patients positive for P. acnes were started on long-term antibiotic therapy according to antibiotic susceptibility. On MRI the inflammatory changes appeared as hyperintense areas on fat-saturated T2 fast-spin-echo (FSE) images and showed signal increase on fat-saturated T1 SE images after Gd-DTPA. With MR localization CT-guided bone biopsies yielded P. acnes in 8 patients. No bacteria could be isolated from the remaining 6 patients. Acute inflammatory bone changes in SAPHO syndrome are well localized by MRI. With MR localization, CT-guided bone biopsies offer a minimally invasive alternative to open surgery in the detection of. P. acnes leading to the institution of a specific antibiotic therapy. (orig.)

  8. ¿Qué es una enfermedad rara?

    OpenAIRE

    Dirección General de Salud Pública y Participación. Gobierno del Principado de Asturias

    2014-01-01

    Enfermedades Raras en Asturias. Dirección General de Salud Pública y Participación. Informes breves 01 Defining what is meant by rare diseases. Definición de lo que se entiende por enfermedades raras.

  9. Antiphospholipid Syndrome with Antiβ2glicoprotein-1 Antibodies as the Cause of Recurrent Tibial Vein Thrombosis in SAPHO syndrome.

    Science.gov (United States)

    Przepiera-Będzak, Hanna; Brzosko, Marek

    2016-12-01

    The antiphospholipid antibody syndrome is defined by the presence of antiphospholipid antibodies in patients with recurrent venous or arterial thromboembolism (1). SAPHO syndrome is a rare disease, characterized by specific clinical manifestations of synovitis, acne pustulosis, hyperostosis, and osteitis. It is a disease that manifests with a combination of osseous and articular manifestations associated with skin lesions (2). Venous thrombosis complicating SAPHO syndrome seems to be uncommon with an unclear pathogenesis (3-9). Coexistence of antiphospholipid syndrome and SAPHO syndrome was not previously mentioned in literature. A 33-year-old white woman was diagnosed with SAPHO syndrome at the age of 31. The patient was previously diagnosed with polycystic ovary syndrome and depressive syndrome. She was treated with sulfasalazin (2 g daily) and methotrexate (20 mg weekly). Seven months before admission to our department she experienced an episode of deep vein thrombosis of the left leg, successfully treated with subcutaneous enoxaparin sodium (40 mg daily) that was continued for the following 6 months as secondary prophylaxis. Pustular skin changes on palmar surface of the hands and plantar surface of the feet (characteristic for palmo-plantar pustulosis), tenderness of sterno-clavicular joints, swelling and restricted motion of both wrists, and pain on motion in both elbows, shoulders, knees, and ankles were found on physical examination. There was also a moderate amount of effusion in her left knee. There was a 3-centimeter difference between the circumferences of the shins. The level of C reactive protein was increased (6.21 mg/L). The patient was positive for antiβ2glicoprotein-1 (anti-β2G-1) antibodies. Tests for anticardiolipin antibodies (aCL), antiannexin V antibodies, antiphosphatidylserine antibodies (aPS), and antiprothrombin antibodies (aPT) were negative. Prothrombin time, activated partial thromboplastin time, and D-dimer level were normal, and

  10. Sexual transgression on the American stage: Clyde Fitch, Sapho, and the 'American Girl'

    OpenAIRE

    Saxon, Theresa

    2013-01-01

    Clyde Fitch's play, Sapho (1900), is significant in the history of theatre censorship in America as a result of the arrests of the leading actress, Olga Nethersole, and several of her entourage. Critical analyses have focussed explicitly on the role of Nethersole in the censorship of the production. But the play as a dramatic production and the role of the playwright have been obscured by the media frenzy that led to the arrests and the subsequent furore. This article looks to expand the crit...

  11. Spondarthritis hyperostotica pustulo-psoriatica - Review and a clinical-radiological study with special emphasis on SAPHO syndrome; Die Spondarthritis hyperostotica pustulo-psoriatica: Nosologische Studie mit klinischer und radiologischer Darstellung innerhalb des SAPHO-Syndroms

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Schilling, F. [Radiologische Universitaetsklinik Mainz (Germany)]|[Zentrum fuer Rheuma-Pathologie, Mainz (Germany); Kessler, S. [Radiologische Universitaetsklinik Mainz (Germany)

    1998-12-01

    Spondarthritis hyperostotica pustulo-psoriatica (Spond.hyp.pp-Schilling), corresponding nosologically to pustulotic arthroosteitis, is a dermato-skeletal `double system` disease of adults. It consists of the triad (a) palmo-plantar pustulosis (Ppp) or, alternatively, Koenigsbeck-Barber-type psoriasis, (b) sternocostoclavicular hyperostosis (SCCH), and (c) truncal-skeletal changes with syndesmophite-like, hyperostotic and/or parasyndesmophite-like ossifications of layers of the anterior vertebral ligament taken together in the sense of a desmophytal hyperostosis. There is also a potential for sclerosing inflammatory arthritis of the sacro-iliac joints and `dry` inflammatory arthritis of the sacro-iliac joints and `dry` inflammatory arthritis of peripheral joints. Thus, the pustulo-psoriatic terrain seems to have a decisive influence on osseous pathology. A total of 38 cases from a study during the years 1982 to 1992 is analysed with regard to morphological characteristics. Rare cases with diaphyseal and pelvic hyperostotic lesions subsequent to bland sclerosing osteomyelitis constitute an overlapping region to chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) and illustrate the relationship between hyperostotic spondarthritis and CRMO. The syndromes of `acquired hyperostosis` and `SAPHO`, the former more radiologically oriented and the latter more clinically oriented, together with mainly CRMO and hyperostotic spondarthritis and its forms, constitute the `Spond.hyp.pp.`. Although hyperostosis is a guidepost for the radiologist and SAPHO symptoms are one for the clinician, the syndrome does not represent a diagnosis by itself and requires further differentiation. In this report the entity `Spond.hyp.pp.` is considered and requires contributions from rheumatologically and osteologically oriented radiologist. (orig.) [Deutsch] Die vorliegende Uebersicht beschreibt unter vorwiegend radiologischen Gesichtspunkten das Krankheitsbild der Spondarthritis hyperostatica

  12. Principales componentes de la imagen corporativa de entidades culturales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Ramis Carrasco

    2016-11-01

    Full Text Available En el presente articulo se lleva a cabo un análisis de la imagen corporativa de una entidad cultural con el objetivo de destacar la importancia de la misma a la hora de elaborar estrategias relacionadas con la gestión cultural. Se ha investigado qué atributos concretos son mejor valorados por el público y qué dimensiones generales componen la imagen corporativa de la entidad. Basándonos en la literatura revisada, se ha realizado una entrevista en profundidad al gestor de programación de la entidad y una encuesta descriptiva a sus espectadores mediante un cuestionario estructurado. Los resultados de los análisis muestran que la imagen corporativa de la entidad analizada es positiva, si bien es cierto que se pueden mejorar ciertos aspectos.

  13. Doença de Marchiafava-Bignami: uma rara entidade com prognóstico sombrio Marchiafava-Bignami disease: a rare entity with a poor outcome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Eduardo Mestrinelli Carrilho

    2013-03-01

    Full Text Available A doença de Marchiafava-Bignami é uma entidade rara, caracterizada por uma degeneração primária do corpo caloso, associada com o consumo crônico do etanol. A doença pode, ocasionalmente, ocorrer em pacientes não etilistas cronicamente desnutridos. Uma deficiência de vitaminas do complexo B é considerada como a hipótese etiopatogênica principal, uma vez que muitos pacientes obtiveram uma melhora após a administração desses compostos. Algumas vezes, entretanto, tal resposta terapêutica não foi observada. O diagnóstico definitivo da doença de Marchiafava-Bignami pode ser problemático e depende das características de estudos de neuroimagem, especialmente a ressonância magnética. Seu tratamento, dessa forma, é ainda controverso, com resultados variáveis. Como estão implicados fatores nutricionais, analogamente à encefalopatia de Wernicke, alguns autores recomendam a reposição de vitaminas do complexo B, particularmente da B1. O presente artigo relata a forma aguda da doença de Marchiafava-Bignami em um paciente masculino dependente do álcool, que apresentou discreta melhora após a administração parenteral das vitaminas do complexo B. Como consequência de suas más condições neurológicas e imunológicas, ele desenvolveu infecções pulmonares múltiplas e permaneceu, por longo tempo, na unidade de terapia intensiva. Seu óbito ocorreu por sepse causada por um fungo raro, o Rhodotorula mucilaginosa. O artigo é um relato clínico da evolução desse paciente, com a apresentação de seus dados de neuroimagem, acompanhada por uma revisão sobre doença de Marchiafava-Bignami e sobre as infecções por Rhodotorula dentro da perspectiva da unidade de cuidado intensivo.Marchiafava-Bignami disease is a rare affliction characterized by primary degeneration of the corpus callosum associated with chronic consumption of ethanol. The disease may occasionally occur in patients who are not alcoholics but are chronically

  14. Cerebellar liponeurocytoma: a newly recognized clinico-pathological entity Liponeurocitoma cerebelar: uma nova entidade clínico-patológica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nádia Montagna

    2002-09-01

    Full Text Available The term "cerebellar liponeurocytoma", recently adopted by the World Health Organization Working Group (WHO, replaced many other different terms used up to now to give name to this rare tumor. To our knowledge, less than 20 cases have been related up to now under different names like as "lipomatous medulloblastoma, lipidized medulloblastoma, neurolipocytoma, medullocytoma and lipomatous glioneurocytoma". The new nomenclature eliminates the word "medulloblastoma", reinforces its benign caracter, and includes it in the category of glioneuronal tumors. We describe an adictional case of this distinct clinico-pathological entity removed from the right cerebellar hemisphere of a 53-year-old woman. With the present case report, we hope to contribute to the knowledge on the diagnostic and prognostic implications derived from the finding of mature adipose-like tissue within a medulloblastomatous tumour.O termo "liponeurocitoma cerebelar" recentemente adotado pela Organização Mundial de Saúde (Classificação de Tumores Cerebrais - versão 2000, surgiu em substituição a vários outros utilizados até então, para denominar esta rara neoplasia. De nosso conhecimento há na literatura menos de 20 casos relatados sob termos diferentes tais como "meduloblastoma lipomatoso, meduloblastoma lipidizado, neurolipocitoma, medulocitoma e glioneurocitoma lipomatoso". A nova nomenclatura elimina a palavra "meduloblastoma", enfatiza seu caráter benigno e o coloca na categoria dos tumores glioneuronais. Descrevemos mais um caso desta rara entidade clínico-patológica, ressecada do hemisfério cerebelar direito em uma mulher de 53 anos. Com este caso esperamos contribuir para o melhor conhecimento sobre o diagnóstico, prognóstico e possibilidades terapêuticas advindas da presença de tecido adiposo em tumor meduloblastomatoso de adultos.

  15. NECESSIDADES PRIORITÁRIAS REFERIDAS PELAS FAMÍLIAS DE PESSOAS COM DOENÇAS RARAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Geisa dos Santos Luz

    2016-01-01

    Full Text Available Las enfermedades raras provocan fuerte impacto en las familias, generando necesidades más allá de los relacionados con las enfermedades más frecuentes. La incorporación de nuevas responsabilidades y la relación con los servicios sociales y de salud, son algunas de ellas. Este estudio tiene como objetivo identificar las necesidades prioritarias de las familias de las personas con enfermedades raras, percibidas desde el diagnóstico. Se trata de un estudio cualitativo realizado con 16 miembros de la familia de las personas con enfermedades raras, los residentes de Rio Grande do Sul, cuyos datos fueron recolectados entre noviembre/2012 y marzo/2013, a través de entrevistas semiestructuradas y sometido a análisis de contenido, impulsado por La teoría bio-ecológica del desarrollo humano. Los resultados indican como prioridad las necesidades de: acceso a los servicios sociales y de salud; conocimiento sobre las enfermedades raras; estructuras de apoyo social; la aceptación y la integración social; preservación de la vida personal y familiar. Llegamos a la conclusión de que (reorganizar los servicios y satisfacer las necesidades específicas son condiciones previas para calificar la atención de enfermería y amortiguar el impacto de las causas de enfermedades raras en la família.

  16. GOBIERNO Y GESTIÓN DE TI EN LAS ENTIDADES PÚBLICAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    CARLOS EDUARDO MARULANDA-ECHEVERRY

    Full Text Available RESUMEN El objetivo del presente trabajo es presentar los resultados del estudio sobre el estado y alcances del gobierno de TI y la gestión de TI en las entidades públicas de la ciudad de Manizales, departamento de Caldas, Colombia. Se realizó una evaluación por medio de encuesta, que se aplicó a 19 entidades públicas. Se desarrolló la investigación desde una óptica inductiva y con un tipo de estudio descriptivo exploratorio y correlacional. Se concluyó que el gobierno de TI es una realidad para una pequeña porción de dichas entidades. Se espera que con los resultados obtenidos se puedan desarrollar planes conjuntos entre universidades públicas y las entidades para generar un mayor desarrollo de su gobierno y la gestión de TI.

  17. Spondarthritis hyperostotica pustulo-psoriatica - Review and a clinical-radiological study with special emphasis on SAPHO syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Schilling, F.; Kessler, S.

    1998-01-01

    Spondarthritis hyperostotica pustulo-psoriatica (Spond.hyp.pp-Schilling), corresponding nosologically to pustulotic arthroosteitis, is a dermato-skeletal 'double system' disease of adults. It consists of the triad (a) palmo-plantar pustulosis (Ppp) or, alternatively, Koenigsbeck-Barber-type psoriasis, (b) sternocostoclavicular hyperostosis (SCCH), and (c) truncal-skeletal changes with syndesmophite-like, hyperostotic and/or parasyndesmophite-like ossifications of layers of the anterior vertebral ligament taken together in the sense of a desmophytal hyperostosis. There is also a potential for sclerosing inflammatory arthritis of the sacro-iliac joints and 'dry' inflammatory arthritis of the sacro-iliac joints and 'dry' inflammatory arthritis of peripheral joints. Thus, the pustulo-psoriatic terrain seems to have a decisive influence on osseous pathology. A total of 38 cases from a study during the years 1982 to 1992 is analysed with regard to morphological characteristics. Rare cases with diaphyseal and pelvic hyperostotic lesions subsequent to bland sclerosing osteomyelitis constitute an overlapping region to chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) and illustrate the relationship between hyperostotic spondarthritis and CRMO. The syndromes of 'acquired hyperostosis' and 'SAPHO', the former more radiologically oriented and the latter more clinically oriented, together with mainly CRMO and hyperostotic spondarthritis and its forms, constitute the 'Spond.hyp.pp.'. Although hyperostosis is a guidepost for the radiologist and SAPHO symptoms are one for the clinician, the syndrome does not represent a diagnosis by itself and requires further differentiation. In this report the entity 'Spond.hyp.pp.' is considered and requires contributions from rheumatologically and osteologically oriented radiologist. (orig.) [de

  18. Estado de las enfermedades raras que cursan con discapacidad intelectual en Colombia

    OpenAIRE

    Hurtado Sánchez, Johan Sebastián

    2016-01-01

    Las enfermedades raras o huérfano son una problemática que ha tomado mucha importancia en el contexto mundial del presente siglo, estas se han definido como crónicas, de difícil tratamiento de sus síntomas y con baja prevalencia en la población; muchas de estas enfermedades cursan con varios tipos de discapacidad, siendo el objetivo del presente trabajo el enfocarse en aquellas enfermedades raras que cursan con discapacidad intelectual. Para poder profundizar en estas enfermedades se realizó ...

  19. “Sendratari Rara Jonggrang” Dalam Perspektif Koreografis dan Pariwisata

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hersapandi Hersapandi

    2017-07-01

    ABSTRAK “Sendratari Rara Jonggrang” adalah drama tari tanpa dialog yang mengambil cerita dari legenda candi Prambanan. Koreografi seni wisata ini  dicipta sebagai alternatif destinasi seni pertunjukan wisata terbarukan di Yogyakarta. Logika hukum ekonomi antara permintaan dan penawaran dari jumlah angka kunjungan wisatawan ke candi Prambanan sebesar 2.992 orang/hari merupakan peluang bisnis kreatif untuk meningkatkan kemampuan ekonomi  dan kekuatan daya saing bangsa. Keunggulan komparatif dan kompetitif  koreografi seni wisata  ini diyakini dapat menjadi ikon baru daya tarik wisatawan di objek wisata candi Prambanan. Proses kreatif penciptaan sendratari Rara Jonggrang (kreativitas budaya dan proses kreatif dalam perekonomian (kreativitas ekonomi merupakan bagian strategis dalam membangun ekonomi kreatif yang berbasis pada nilai-nilai kearifan lokal, sehingga memberi kontribusi  bagi penguatan seni tradisi dan ekonomi masyarakat pendukungnya.   Kata kunci: sendratari, koreografi, seni wisata, manajemen, ekonomi kreatif

  20. Rara and grammatical theory

    DEFF Research Database (Denmark)

    Rijkhoff, Jan

    2010-01-01

    This paper argues that grammatical theorizing and linguistic typologizing must go hand in hand and that rare typological features play a central role in the interaction of typology and theory. The paper is organized as follows. Section 2 discusses a sampling method that (compared to other samplin...... Functional (Discourse) Grammar and sections 4 and 5 are concerned with the crucial role of rara both in theory driven data collection and in data driven theory building.......This paper argues that grammatical theorizing and linguistic typologizing must go hand in hand and that rare typological features play a central role in the interaction of typology and theory. The paper is organized as follows. Section 2 discusses a sampling method that (compared to other sampling...

  1. Panorama de la violencia estatal en las entidades federativas mexicanas

    OpenAIRE

    Pérez Aguirre, Manuel Ernesto

    2018-01-01

    Resumen: ¿Qué factores inciden en la violencia estatal de las entidades federativas mexicanas en el nivel estatal de gobierno? Desde la perspectiva del modelo maximizador (cálculo costo-beneficio), este artículo analiza la influencia de la democracia electoral y las capacidades estatales sobre la violencia estatal en México, aprovechando la heterogeneidad de las entidades federativas mexicanas. A partir de la estimación de modelos estadísticos con una base original de datos tipo panel, el te...

  2. Hibernoma de cavidad oral. Una entidad infrecuente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Javier Torres Gómez

    2016-04-01

    Full Text Available El hibernoma es un tumor adiposo benigno que morfológicamente rememora la grasa fetal. Su presencia a nivel oral es excepcional. Presentamos un caso de hibernoma de cavidad oral, revisamos la entidad y mostramos los distintos diagnósticos diferenciales.

  3. Hallazgo de plantas nuevas o raras en Vizcaya = Discovery of news or rare plants in Biscay

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J.J. Barredo Pérez

    2005-01-01

    Full Text Available Se citan once táxones interesantes de la flora vascular de Vizcaya, de ellos, cinco son aloctonas nuevas para Vizcaya -tres de ellas lo son también para la Comunidad Autónoma del País Vasco (CAPV - y de otras seis consideradas raras o muy raras en esta provincia atlántica.

  4. Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis (SAPHO) and chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO): Role of imaging in diagnosis

    International Nuclear Information System (INIS)

    Thakur, Uma; Blacksin, Marcia; Beebe, Kathleen; Neilson, J.C.; Dashefsky, Barry; Tagoylo, Gino

    2012-01-01

    There is a spectrum of musculoskeletal disorders which can be associated with dermatologic findings, the fundamental component of which is a nonbacterial osteitis. CRMO (Chronic recurrent multifocal osteomyelitis) and SAPHO syndrome (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis and Osteitis) describe paediatric and adult conditions, respectively, of inflammatory osteitis that can be associated with palmoplantar pustulosis and acne. Imaging findings are similar and a key component to the diagnosis in both conditions. This report describes two patients with strikingly similar radiologic presentations of clavicular osteitis in whom the diagnosis was made predominantly on the basis of imaging findings. The typical imaging features and radiographic hallmarks of both conditions will also be discussed.

  5. HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA DE MORGAGNI – UM ACHADO RADIOLÓGICO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Catarina Sousa

    2016-07-01

    Comentários: A hérnia de Morgagni é uma entidade clínica rara, habitualmente com apresentação tardia e com diagnóstico realizado numa radiografia ocasional. Este caso assume importância pela raridade da entidade e pelo tratamento minimamente invasivo, isto é, trata-se de uma hérnia de Morgagni esquerda submetida a correcção laparoscópica bem sucedida.

  6. Diabetes insípida post-parotiditis

    OpenAIRE

    Pila Pérez, Rafael; Rivero Sánchez, Miguel; Peralta Ventura, Ricardo; Carbonell Perdomo, Diego; Pila Peláez, Rafael; Guerra Rodríguez, Carmen

    2001-01-01

    Se describe un caso de diabetes insípida post parotiditis, entidad sumamente rara en nuestro medio. Se destaca el diagnóstico y la terapéutica de esta entidad, así como la causa etiológico y forma de presentación. A case of diabetes insipidus post-parotiditis is described entity totally rare in our midicu. Diagnostics and therapeutics are stressed a well as the ethiologic antecedent and way of presentation.

  7. El capital social y su tratamiento en las entidades en las entidades de ahorro y crédito popular sobre la base de la normativa contable internacional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Carlos Gámez Adame

    2013-03-01

    Full Text Available Las Entidades de Ahorro y Crédito Popular (Cooperativas constituyen un segmento importante dentro de los servicios financieros que se prestan en diferentes países y que han tenido un desarrollo vertiginoso al satisfacer demandas y necesidades de numerosas masas poblacionales.Se presentan algunas consideraciones asociadas al tratamiento del capital social en estas entidades sobre la base de la normatividad contable internacional vigente y donde a criterio de los autores existen una serie de incongruencias a las que hay que darles solución.

  8. Representación social de las enfermedades raras en la prensa española

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sebastián Sánchez Castillo

    2012-07-01

    Full Text Available Las enfermedades raras en España afectan directamente a más de 3 millones de personas, por lo que puede considerarse como un problema de salud de gran interés social. Los datos que se presentan en esta investigación son el resultado de un análisis de contenido sobre el tratamiento que la prensa otorga a los afectados de enfermedades raras, a través de los textos de las noticias y fotografías presentes en los principales diarios españoles. Tomando la teoría del framing como base teórica se revelará el conjunto de posibles encuadres, sin tener prefijados de antemano un número determinado, y se descubrirán los encuadres noticioso latentes que pueden quedar ocultos a simple vista, así como las imágenes que acompañan a las noticias. Los resultados ayudarán a descubrir la interpretación que la prensa española hace de las más de 7 mil enfermedades raras catalogadas, así como del resto de actores relacionados personal o profesionalmente con estas patologías.

  9. DNA methylation-independent loss of RARA gene expression in acute myeloid leukemia

    NARCIS (Netherlands)

    Glasow, Annegret; Barrett, Angela; Petrie, Kevin; Gupta, Rajeev; Boix-Chornet, Manuel; Zhou, Da-Cheng; Grimwade, David; Gallagher, Robert; von Lindern, Marieke; Waxman, Samuel; Enver, Tariq; Hildebrandt, Guido; Zelent, Arthur

    2008-01-01

    The retinoic acid receptor (RAR) alpha gene (RARA) encodes 2 major isoforms and mediates positive effects of all-trans retinoic acid (ATRA) on myelomonocytic differentiation. Expression of the ATRA-inducible (RARalpha2) isoform increases with myelomonocytic differentiation and appears to be

  10. Flow cytometric immunobead assay for fast and easy detection of PML-RARA fusion proteins for the diagnosis of acute promyelocytic leukemia

    NARCIS (Netherlands)

    E.H.A. Dekking (E. H A); V.H.J. van der Velden (Vincent); A. Varro (Andras); H. Wai; S. Böttcher (Stephan); M. Kneba (Michael); E. Sonneveld (Edwin); A. Koning; N. Boeckx; N. Van Poecke; P. Lucio (Paulo); A. Mendonça; L. Sedek (Lukasz); T. Szczepanski (Tomasz); T. Kalina (Tomas); V. Kanderová (V.); P.G. Hoogeveen (Patricia); J. Flores-Montero (Juan); C. Chillón (Carmen); A. Orfao (Alberto); J.M.M. Almeida (Julia); P.A.S. Evans; C. Cullen; A.L. Noordijk; P.M. Vermeulen (P.); M.T. de Man (M.); E.P. Dixon (Eric); W.M. Comans-Bitter; J.J.M. van Dongen (Jacques)

    2012-01-01

    textabstractThe PML-RARA fusion protein is found in approximately 97% of patients with acute promyelocytic leukemia (APL). APL can be associated with life-threatening bleeding complications when undiagnosed and not treated expeditiously. The PML-RARA fusion protein arrests maturation of myeloid

  11. Costos en entidades prestadoras de servicios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Arturo Gómez Restrepo

    2000-12-01

    Full Text Available Se analiza cómo el proceso de aparición de las empresas prestadoras de servicios estuvo desligado de los costos y a través del tiempo se hace evidente su interrelación. Se hace un recuento sobre el desarrollo teórico de la contabilidad de costos, encontrando que desde la década de los años setenta ya algunos autores la relacionaban no sólo con entidades productoras de bienes sino con la prestación de servicios.

  12. DNA methylation-independent loss of RARA gene expression in acute myeloid leukemia

    NARCIS (Netherlands)

    A. Glasow (Annegret); A. Barrett (Angela); K. Petrie (Kevin); R. Gupta (Rajeev); M. Boix-Chornet (Manuel); D.C. Zhou; D. Grimwade (David); R. Gallagher (Robert); M.M. von Lindern (Marieke); S. Waxman (Sergio); T. Enver (Tariq); G. Hildebrandt (Guido); A. Zelent (Arthur)

    2008-01-01

    textabstractThe retinoic acid receptor (RAR) α gene (RARA) encodes 2 major isoforms and mediates positive effects of all-trans retinoic acid (ATRA) on myelomonocytic differentiation. Expression of the ATRA-inducible (RARα2) isoform increases with myelomonocytic differentiation and appears to be

  13. Casa do Alambique, estrutura rara e monumental

    OpenAIRE

    Cardoso, João Luís

    2014-01-01

    Uma intervenção arqueológica realizada em 2009 na Casa do Alambique, localizada na Quinta do Marquês de Pombal, em Oeiras, evidenciou a importância da produção de aguardente a partir da destilação do bagaço ou do vinho naquela quinta setecentista. O seu estudo, através da escavação e do registo, revelou assinaláveis cuidados técnicos, viabilizados por um já desenvolvido conhecimento científico, alicerçado no empirismo, conforme era usual na época. Trata-se de uma rara e monumental estru...

  14. Valor contable y la crisis financiera: las entidades de crédito españolas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Miguel Tirado-Beltrán

    2011-03-01

    Full Text Available La incorporación del valor razonable en los sistemas contables de las entidades de crédito aparece para reflejar la situación económico-financiera más ajustada a la realidad y servir para anticipar dificultades financieras facilitando la toma de decisiones para su gestión. Sin embargo, la reciente crisis financiera ha demostrado que la utilización del valor razonable no ha sido suficiente para anticipar dichas dificultades. Es necesario incorporar nuevos elementos informativos en los estados financieros de las entidades crediticias que ayuden a los usuarios a prevenir estas situaciones. En este sentido, en el presente trabajo se propone la publicación en la memoria de las cuentas anuales de las entidades de crédito, para cada una de las partidas del balance de situación relacionadas con el negocio, de un detalle de los principales riesgos a que están sometidas y del capital económico que, de acuerdo con los criterios de gestión de la entidad, sería necesario asignar a dicha partida, con el objeto de proporcionar una mejor información a los usuarios para su utilización en el proceso de toma de decisiones.

  15. Seudoartrosis congénita de clavícula patalogía de alta confusión diagnóstica

    OpenAIRE

    Vergara Amador, Enrique; Galván Villamarin, Fernando; Piña Quintero, Marcela

    2014-01-01

    La seudoartrosis congénita de clavícula es una entidad rara, casi siempre aparece sin asociación a otras patologías y generalmente no ocasiona limitaciones importantes en los niños. Puede confundirse con otras entidades como la fractura de clavícula de origen traumático. La mayoría de los pacientes consultan por defecto estético y pocas veces por dolor. Generalmente el tratamiento es quirúrgico; pero existe controversia sobre la necesidad de realizar cirugía. Presentamos dos casos clínicos co...

  16. SEUDOARTROSIS CONGÉNITA DE CLAVÍCULA PATOLOGÍA DE ALTA CONFUSIÓN DIAGNÓSTICA CONGENITAL PSEUDARTHROSIS OF CLAVICLE, DIFFERENTIAL DIAGNOSIS PATHOLOGY

    OpenAIRE

    Enrique Vergara Amador; Fernando Galván Villamarín; Marcela Piña Quintero

    2006-01-01

    La seudoartrosis congénita de clavícula es una entidad rara, casi siempre aparece sin asociación a otras patologías y generalmente no ocasiona limitaciones importantes en los niños. Puede confundirse con otras entidades como la fractura de clavícula de origen traumático. La mayoría de los pacientes consultan por defecto estético y pocas veces por dolor. Generalmente el tratamiento es quirúrgico; pero existe controversia sobre la necesidad de realizar cirugía. Presentamos dos casos clínicos co...

  17. Pneumonia Organizativa Fibrinosa Aguda Induzida pelo Rituximab: Uma Entidade a (Reconhecer

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandra Couto

    2017-10-01

    Dada a utilização crescente de terapêuticas-alvo em oncologia, o presente caso pretende contribuir para o reconhecimento desta entidade como potencial evento adverso. Recebido: 07/06/2017 - Aceite: 30/08/2017

  18. High-Risk Microgranular Acute Promyelocytic Leukemia with a Five-Way Complex Translocation Involving PML-RARA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Benjamin Powers

    2015-01-01

    Full Text Available Acute promyelocytic leukemia (APL is classically characterized by chromosomal translocation (15;17, resulting in the PML-RARA fusion protein leading to disease. Here, we present a case of a 50-year-old man who presented with signs and symptoms of acute leukemia with concern for APL. Therapy was immediately initiated with all-trans retinoic acid. The morphology of his leukemic blasts was consistent with the hypogranular variant of APL. Subsequent FISH and cytogenetic analysis revealed a unique translocation involving five chromosomal regions: 9q34, 17q21, 15q24, 12q13, and 15q26.1. Molecular testing demonstrated PML/RARA fusion transcripts. Treatment with conventional chemotherapy was added and he went into a complete remission. Given his elevated white blood cell count at presentation, intrathecal chemotherapy for central nervous system prophylaxis was also given. The patient remains on maintenance therapy and remains in remission. This is the first such report of a 5-way chromosomal translocation leading to APL. Similar to APL with chromosomal translocations other than classical t(15;17 which result in the typical PML-RARA fusion, our patient responded promptly to an ATRA-containing regimen and remains in complete remission.

  19. Los empleados de las entidades de créditos españolas, desde una óptica de responsabilidad social empresarial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antoni Seguí Alcaraz

    2014-01-01

    Full Text Available La exigencia de la sociedad occidental de considerar algo más que beneficios económicos por parte de las entidades de crédito, requiere y reclama beneficios sociales. Es cada vez mayor, el convencimiento de que la repercusión de las actividades de una entidad de crédito en los derechos humanos de sus empleados y de las comunidades locales, sobrepasa el ámbito de los derechos laborales. El objetivo es evaluar si las entidades de crédito con mayor sensibilidad hacia Responsabilidad Social Empresarial implementan prácticas de valores compartidos con sus empleados. El trabajo de campo se realizó a través de una encuesta postal contestada por los responsables de la Responsabilidad Social Empresarial de 57 entidades de crédito españolas. El estudio revela la existencia de sensibilidad hacia los empleados, es decir, hay una sustancial preocupación por el capital intelectual, que se ha estructurado en dos partes: visión de la entidad hacía la aportación de valor y establecimiento de un sistema de indicadores, de forma tal que los usuarios de la información, puedan llegar a conocer el grado de cumplimiento de los objetivos marcados. Se concluye que los bancos presentan una valoración de los empleados significativamente mayor, lo que implica una mayor satisfacción en el trabajo, en comparación con otros tipos de entidades. Así estos tienen un mayor compromiso organizacional, lo cual aumenta el deseo de los empleados a permanecer en la entidad de crédito.

  20. Responsabilidade coletiva na participação da enfermagem em suas entidades organizativas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria de Lourdes Denardin Budó

    2001-06-01

    Full Text Available Este trabalho teve como objetivo trazer à discussão a responsabilidade coletiva dos enfermeiros na participação nas suas entidades organizativas, ou seja, Associação Brasileira de Enfermagem, Conselho Regional de Enfermagem e Sindicato dos Enfermeiros. O referido estudo foi realizado com enfermeiros de duas instituições de ensino sendo uma pública e outra privada e em uma instituição de assistência privada. Percebeu-se que a participação dos enfermeiros nas suas entidades organizativas ainda é reduzida, mas já há sinais de conscientização a respeito da necessidade de integração nos mesmos.

  1. Vasculite testicular: uma manifestação rara de artrite reumatoide

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Wagner S. de Souza

    2013-08-01

    Full Text Available A vasculite testicular é uma manifestação extra-articular muito rara da artrite reumatoide (AR. Descrevemos o caso de um homem de 53 anos com diagnóstico de AR por oito anos, sem controle adequado da doença. O paciente desenvolveu vasculite reumatoide, manifestada por úlceras de membros inferiores e neuropatia periférica. Apresentou ainda meningite neutrofílica aguda, tendo sido tratado com antibióticos e posterior pulsoterapia endovenosa com metilprednisolona (500 mg/dia por três dias, seguida de ciclofosfamida (2 mg/kg/ dia e prednisona orais. O paciente apresentou melhora do quadro, mas 15 dias após a alta hospitalar, houve reativação da meningite bacteriana. O paciente foi reinternado e tratado novamente com antibióticos. Três dias depois da segunda admissão hospitalar, o paciente apresentou dor, aumento de volume do testículo esquerdo e posteriormente gangrena. Foi realizada orquiectomia unilateral e o exame anatomopatológico revelou vasculite linfocítica. O paciente faleceu dois dias após a cirurgia devido a pneumonia aspirativa. Esse caso ilustra a vasculite testicular como uma manifestação rara e grave da vasculite reumatoide.

  2. La desigualdad en Educación en México por Entidad Federativa 1995 - 2005

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jesús Salgado Vega

    2012-01-01

    Full Text Available En este artículo se utiliza el coeficiente de Gini para medir la desigualdad en la educación que tienen actualmente los ciudadanos mexicanos en las diferentes entidades del país, la hipótesis principal es que la desigualdad en educación medida a través del índice de Gini está negativamente asociada con el promedio de años de escolaridad, esto es, que los Estados que han logrado un alto nivel de educación es más probable que logren una mejor igualdad educativa que aquellos que tienen niveles bajos de educación. Según Kutznets, si el nivel de escolaridad se incrementa, la desigualdad en educación primero se incrementa, después llega a un máximo y posteriormente declina. Encontramos que cuando el promedio de los años de estudio en una Entidad Federativa es bajo, típicamente una pequeña parte de la población tiene todos los años de escolaridad concluidos, y además hay una gran desigualdad educativa entre las entidades o regiones del país.

  3. La Comunicación Organizacional en Entidades Educativas

    OpenAIRE

    Papic Domínguez, Gabriela Katia

    2016-01-01

    En la investigación se aborda el tema de la comunicación organizacional en entidades educativas, se desarrolla en el caso de la aplicación de la comunicación organizacional interna entre los directivos y el profesorado, en el marco del incremento de la eficacia de la gestión escolar en el establecimiento educativo, adscrito a las comunas de Pudahuel y La Cisterna. Los principales antecedentes que constituyen parte del contexto educacional a nivel mundial, como en el Sistema Educativo Nacio...

  4. DISTRIBUIÇÃO E RIQUEZA DE ESPÉCIES ARBÓREAS RARAS EM FRAGMENTOS DE FLORESTA OMBRÓFILA MISTA AO LONGO DE UM GRADIENTE ALTITUDINAL, EM SANTA CATARINA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tiago de Souza Ferreira

    2015-06-01

    Full Text Available RESUMOEste estudo teve por objetivo analisar como a distribuição e riqueza de espécies raras em fragmentos de Floresta Ombrófila Mista ocorrem ao longo de um gradiente altitudinal. Para isso, espécies arbóreas (diâmetro à altura do peito > 5 cm foram amostradas em 10 fragmentos florestais localizados em diferentes pisos altitudinais do Planalto Sul-Catarinense, em uma área total de 10 ha. As espécies que apresentaram número de indivíduos igual ou inferior a 2 em pelo menos um fragmento foram classificadas como raras. A distribuição das espécies foi verificada por meio de dendrograma construído a partir do índice de distância florística de Jaccard e do algoritmo de agrupamento UPGMA. A riqueza total de espécies por fragmento e o número de espécies raras foram comparados entre as subformações montana e alto-montana, por meio do teste de Mann-Whitney (U. As relações entre altitude e os valores de riqueza total e número de espécies raras em cada fragmento foram determinadas por regressões lineares simples. Os resultados indicaram a formação de dois grandes grupos de espécies raras em função do piso altitudinal. Apesar de a riqueza total das comunidades reduzir com o aumento da altitude, o número de espécies raras não apresentou alterações significativas. Conclui-se que na região do Planalto Sul-Catarinense os fragmentos de Floresta Ombrófila Mista apresentam diferentes conjunto de espécies arbóreas raras de acordo com a altitude e que a diminuição da riqueza das comunidades com o aumento do piso altitudinal não é acompanhada pela redução do número de espécies raras.

  5. Márgenes de utilidad de las Entidades Promotoras de Salud en Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis M. Prada B.

    2001-12-01

    Full Text Available En este artículo el autor propone una metodología para determinar el margen de utilidad que requieren las Entidades Promotoras de Salud, EPS, a fin de garantizar la calidad y racionalidad de los servicios de salud prestados a sus afiliados. Para ello, el texto destaca los principales rubros que componen el estado de resultados de una EPS y analiza la evolución de los ingresos, costos, gastos y resultados de las EPS públicas y privadas para el periodo 1997-2000. Además, establece el periodo de cobro y pago de dichas entidades y resalta la necesidad de agilizar el flujo de recursos hacia las instituciones prestadoras de servicios de salud. IPS, requisito indispensable para garantizar la prestación del servicio de salud y la estabilidad de la red hospitalaria.

  6. Pele de Cordeiro? Associativismo e mercado na produção de cuidado para doenças raras.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rogério Lima BARBOSA

    2014-12-01

    Full Text Available Esta dissertação tem como objetivo analisar os atores presentes no campo do cuidado das doenças raras – Estado, mercado, comunidade –, avaliando o papel de cada um e as relações entre eles. Centra-se, sobretudo, na análise das associações da sociedade civil. As abordagens disponíveis, no interior das ciências sociais, possuem a particularidade de generalizarem as conclusões sobre as associações civis de doenças raras a partir de uma visão europeia e olharem maioritariamente para as grandes associações, que trabalham numa óptica de advocacy. Este trabalho pretende ser um contributo para alargar esta visão, contrapondo à experiência europeia, a realidade vivida na América Latina e, especificamente no Brasil.Ao realizar uma observação detalhada do trabalho das associações no domínio das doenças raras e das suas relações com o Estado, o mercado e as famílias, esta pesquisa chama a atenção para a prevalência de uma intervenção centrada na procura do medicamento, na qual os interesses mercantis dominam.A análise do jogo complexo entre atores no campo das doenças raras leva à identificação de um Modelo Utilitário do Cuidado, no qual os valores do capital fazem do paciente a matéria prima para a medicação e da família os agentes de produção para a comercialização. Neste caminho, as necessidades do paciente são invisibilizadas, a doença é vinculada diretamente ao medicamento e as abordagens multidisciplinares esquecidas. Ao pensar-se que a medicação é a forma de tratamento para quem sofre com alguma doença rara, tanto as associações de pacientes quanto o Estado desenvolvem as suas atividades para a produção de pesquisas e, posteriormente, venda de remédios.

  7. Algoritmo para Estimar los Saldos Netos Migratorios en entidades federativas mexicanas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elmyra YBÁÑEZ-ZEPEDA

    2015-01-01

    Full Text Available En este artículo se describe el diseño, desarrollo e implementación de un Algoritmo para Estimar Saldos Netos Migratorios (ASNM en las entidades federativas de México mediante un modelo de distribución territorial de la población de Rogers en el que a través de la matriz de origendestino de la migración interna se incluyen el comportamiento del crecimiento natural y el de la inmigración y emigración internacional. Los datos requeridos son totalmente de base demográfica. Se buscó respetar al dato para que él hable por sí mismo a través de un modelo que le permita expresarse. Los resultados indican que de acuerdo con las cifras observadas por el censo de 2010 y a las estimadas por el ASNM para 2015, la contribución anual del SNM al total de la población por entidad federativa no representa más de tres por ciento.

  8. Dermolipoma e prolapso de gordura orbital: duas entidades distintas

    OpenAIRE

    Ferraz,Lucieni Cristina Barbarini; Schellini,Silvana Artioli; Wludarski,Sheila Cristina Lordelo; Marques,Mariângela Esther Alencar; Moraes-Silva,Maria Rosa Bet

    2002-01-01

    Objetivo: Relatar 20 pacientes portadores de dermolipoma e 10 pacientes com prolapso de gordura orbitária, ressaltando aspectos que podem auxiliar para o diferencial clínico destas duas entidades. Métodos: Foi realizado estudo retrospectivo de 12 anos, avaliando-se portadores de dermolipoma e de prolapso de gordura orbitária, atendidos na Faculdade de Medicina de Botucatu-SP. Resultados: No período foram detectados 20 (1,6 pacientes/ano) portadores de dermolipoma e 10 (0,8 pacientes/ano), de ...

  9. Prototecosis Informe de tres casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel Guzmán

    1983-12-01

    Full Text Available Se presentan tres casos clínicos de prototecosis vistos y estudiados en el lnstituto Nacional de Salud. Uno corresponde a la forma tegumentaria y los otros dos a formas de bursitis del olécranon. Se discuten los aspectos biológicos, clínicos y de laboratorio de esta rara entidad causada por algas.

  10. EVIDENCIAÇÃO DAS DEMONSTRAÇÕES CONTÁBEIS DAS ENTIDADES PORTADORAS DO TÍTULO DE UTILIDADE PÚBLICA FEDERAL DE RONDÔNIA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jéssica Paloma Franke de Araújo

    2015-06-01

    Full Text Available O terceiro setor se encontra em crescimento, fator que tem gerado uma maior competitividade na busca por captação de recursos. Evidencia-se que quanto maior o número de informações divulgadas pelas entidades pertencentes ao terceiro setor, maior essas entidades demonstram-se transparentes, assim como maior tende a ser o número de doações recebidas por elas, pois transmitem confiança aos seus doadores. Neste contexto, o objetivo desta pesquisa consiste em identificar o nível de evidenciação das entidades do terceiro setor que possuem o título de Utilidade Pública Federal (UPF no Estado de Rondônia, no ano de 2013. A pesquisa caracteriza-se como descritiva e foi realizada mediante análise documental. A amostra investigada na pesquisa compreende 12 entidades que divulgaram sua prestação de contas referente ao ano de 2013 no website do Ministério da Justiça. Foi utilizado um constructo elaborado na pesquisa de Zittei, Politelo e Scarpin (2013, o qual contem 63 itens baseados no CPC 26 e NBC T 10.19. Os resultados encontrados evidenciam que estas entidades apresentam um nível médio de evidenciação de 41% das informações avaliadas, o que denota que muitas informações destacadas na referida norma não foram evidenciadas por estas entidades neste período.

  11. Pequenas e médias empresas como patrocinadoras de planos previdenciais em entidades fechadas de previdência complementar

    OpenAIRE

    Cardoso, Sérgio; Capelo Júnior, Emílio; Chagas, Dimitri Mendonça Spinelli; Rocha, Alane S.; Batista, Paulo César de Souza

    2006-01-01

    Este artigo tem como objetivo quantificar o carregamento de contingência sobre as Provisões Matemáticas de Entidades Fechadas de Previdência Complementar - EFPCs, para entidades de diferentes portes, demonstrando, assim, a influência da variável "número de participantes" no nível de carregamento de contingência estipulado. Através de estudo exploratório, com pesquisas bibliográfica e experimental, foram determinadas as taxas de carregamento de contingência para diferentes arranjos previdenciá...

  12. Modelo de gestión estratégica para la toma de decisiones en entidades agropecuarias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maybe Campos

    Full Text Available Para contribuir a la toma de decisiones en entidades agropecuarias se apreció la necesidad de concebir un Modelo de Gestión Estratégica (MGE, compuesto por un conjunto de procedimientos y herramientas específicos, el cual se sustenta en varias premisas que están relacionadas con el cometido de la administración de la entidad, la disponibilidad de información y el compromiso de los trabajadores; asimismo, tiene características fundamentales que lo distinguen. El MGE es participativo, proactivo e interactivo, y posee cuatro etapas de evaluación; en él se integran una serie de herramientas que logran analizar e interpretar sus dimensiones con un enfoque holístico, mediante la utilización de un sistema de gestión por procesos que favorece la interrelación actores-ecosistemas y promueve la agroecología. Después de ejecutadas las cuatro etapas, que incluyen la planeación estratégica de la entidad, se implementó el modelo y se realizaron actividades de control estratégico.

  13. Aplicação do SNC-AP nas entidades do Serviço Nacional de Saúde

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nunes, Carlos

    2017-07-01

    Full Text Available A partir de 1 de janeiro de 2018 todos os serviços e organismos da administração central, regional e local, que não tenham natureza, forma e designação de empresa pública bem como o subsetor da segurança social e as entidades públicas reclassificadas, tais como entidades do Serviço Nacional de Saúde, passam a aplicar o Sistema de Normalização Contabilística - Administração Pública (SNC-AP. Auscultaram-se os responsáveis pela contabilidade de 36 entidades do Serviço Nacional de Saúde sobre a mudança de referencial e as respetivas implicações. Em média, estes valorizam positivamente o SNC-AP, contudo atribuem maior importância ao Plano Oficial de Contabilidade - Ministério da Saúde. Estes profissionais reconhecem dificuldades técnicas na transição e impactos negativos nos ativos e passivos, mas positivos nos capitais próprios.

  14. Evaluación legislativa en México: una propuesta para las Entidades Federativas

    OpenAIRE

    Rivera León, Mauro Arturo

    2016-01-01

    El presente artículo analiza la necesidad de creación de un modelo institucional de evaluación legislativa ex post en las Entidades Federativas. Se argumenta que la actual falta de mecanismos de medición del impacto legislativo de los estados reduce

  15. Esofagitis necrotizante aguda: Una entidad inusual

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvana E. Pramparo

    2010-12-01

    Full Text Available La esofagitis necrotizante aguda (ENA, también denominada esófago negro, es una rara enfermedad poco descripta en la literatura médica. Describimos el caso de un hombre de 80 años, con hemorragia digestiva alta quien desarrolló un esófago negro luego de un episodio de hipotensión. La necrosis fue confirmada histológicamente. Los pacientes se presentan con hematemesis y melena en más del 70% de los casos. Los hallazgos endoscópicos muestran una coloración negruzca de la mucosa esofágica. El diagnóstico se realiza con endoscopia y confirmación histológica. La mortalidad es alta (más del 50% aunque relacionada a las enfermedades de base del paciente. Por último, podemos decir que la sospecha es muy importante en el diagnóstico de ENA, particularmente en pacientes ancianos con enfermedades asociadas y evidencia de hemorragia digestiva alta. En este trabajo describimos las características clínicas, endoscópicas e histopatológicas de un paciente con ENA.

  16. Aneurisma del seno de Valsalva disecando hacia el septo interventricular en una paciente embarazada

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edison Muñoz O.

    2015-11-01

    Full Text Available El aneurisma del seno de Valsalva es una entidad rara en la población general, con una incidencia de 0,14 al 3,5% en cirugías de corazón abierto; con un espectro clínico amplio y complicaciones cardiacas mecánicas o eléctricas que pueden ser fatales. En mujeres embarazadas también ha sido reportada esta entidad en unos cuantos casos en la literatura médica publicada. Se presenta un caso de una paciente gestante con aneurisma de seno de Valsalva, sus complicaciones y las medidas terapéuticas que se llevaron a cabo, además de una revisión del tema.

  17. Síndrome de Mauriac: forma rara do diabetes mellitus tipo 1

    OpenAIRE

    Maia, Frederico F.R.; Araújo, Levimar R.

    2002-01-01

    O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma das doenças endócrino-metabólicas mais importantes na faixa etária pediátrica, podendo se manifestar com alterações sistêmicas decorrentes do controle glicêmico inadequado, como hepatomegalia e déficit de crescimento. Apresentamos o caso de uma criança com DM1 descompensado, evoluindo com sinais clínicos e laboratoriais sugestivos de síndrome de Mauriac. Alertamos para a importância do conhecimento dessa forma rara de DM1, buscando orientar e esclarecer ...

  18. APROXIMACIÓN A LA REPRESENTACIÓN DEL SIGNIFICADO LÉXICO DE LA ENTIDAD LÉXICA ‘TAREA ESCOLAR’

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jaime Ruiz Vega

    2016-01-01

    Full Text Available Este artículo presenta parte de los resultados obtenidos en el desarrollo del proyecto l a movilización discursiva de valores sociales asociados a la entidad léxica tarea escolar en la educación básica y media en Bogotá ( dle –361–13, que tuvo como objetivo identificar y analizar las concepciones que de las tareas escolares tienen los docentes de educación básica y media de Bogotá. Se da cuenta de aspectos conceptuales que sustentan la investigación y de la metodología que orientó el trabajo, la cual se sustenta en los planteamientos de la Semántica de los Posibles Argumentativos ( spa ; luego, se ofrece el análisis de los datos obtenidos de la entidad léxica ‘tarea escolar’ , fundamentalmente en lo que respecta a los encadenamientos argumentativos y la movilización discursiva de valores asociados al núcleo y los estereotipos de dicha entidad léxica.

  19. Kikuchi-Fujimoto disease: pediatric case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Ojeda Lewis

    2015-09-01

    Full Text Available La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una entidad rara que se presenta principalmente en adultos jóvenes, aunque se han descrito algunos casos en la edad pediátrica. Se caracteriza por adenopatías generalmente cervicales y fiebre. La etiología de la enfermedad permanece desconocida. Su curso es generalmente benigno y autolimitado. Tiene características histopatológicas especiales que permiten el diagnóstico diferencial con otras entidades, lo que desde el punto de vista clínico puede ser muy complicado. Presentamos el caso de una niña de nueve años y 11 meses que cursó con adenopatías y fiebre de cinco meses de evolución. Este tiempo es el más prolongado entre los casos revisados por los autores en la literatura mundial (búsqueda en PubMed y SciELO por “Kikuchi-Fujimoto Disease”, “histiocytic necrotizing lymphadenitis”. Dado que la presentación de esta enfermedad en la edad pediátrica es muy rara, estimamos pertinente su conocimiento y consideración en el diagnóstico diferencial de la fiebre de origen desconocido en niños.

  20. Estudio de caso de un enlace de red inalambrico en una zona rural. propuesta de conexion para entidades agropecuarias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Abiel Roche Lima

    2005-07-01

    Full Text Available En este trabajo se realiza el estudio de una red inalámbrica de área local WLAN que utiliza el estándar IEEE 802.11 con topología de Enlace LAN, para dar servicios de Internet a la red del Instituto de Ciencia Animal, de Cuba, que es una entidad agropecuaria ubicado en una zona rural. A través de este enlace se resuelve uno de los principales problemas que presenta el sector agropecuario, que es la falta de comunicación entre los productores, investigadores y profesores pues, de forma general, sus entidades se encuentran ubicadas en zonas carentes de infraestructura de telecomunicaciones. Para elestudio del enlace se utilizaron varios software y variables a través del protocolo SNMP (Simple Network Management Protocol, así como del software de configuración del equipo, y se definieron diferentes condiciones ambientales y de tráfico de datos. Como resultado se obtuvo que las condiciones ambientales influyen en el Indicador de ruido por subcanales de frecuencia, pero que de forma general no afecta el funcionamiento de la red, por lo que resulta viable la utilización de esta tecnología para el enlace de entidades agropecuarias en zonas rurales. Al mismo tiempo se hace referencia al uso potencial de la tecnología de comunicación por líneas eléctricas (PLC como alternativa a utilizar para la conexión de estas entidades de forma independiente o conjuntamente con las WLAN.

  1. Percepción del riesgo biológico en dos entidades de ciencia del sector salud en Holguín: cuba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dailín Cobos Valdes

    Full Text Available Introducción: La temática sobre la percepción de riesgos resulta de gran actualidad e importancia porque su interpretación conduce al enfrentamiento de comportamientos humanos diversos. La misma puede ser aplicada a problemas de mayor especialización como el riesgo tecnológico o biológico. Las entidades con riesgo biológico deben conocer la percepción de sus trabajadores para poder organizar la Seguridad Biológica y proteger al trabajador ocupacionalmente expuesto. Las dos entidades de ciencia con riesgo biológico del sector salud en Holguín no presentan esta determinación. Objetivo: Determinar la percepción de riesgo biológico en estas entidades. Materiales y Métodos: Para determinar la percepción del riesgo biológico, se empleó el programa RISKPERCEP, se utilizó también el método Delphi para validar la encuesta elaborada ajustada al grupo de estudio. Resultados: La percepción del riesgo en las dos entidades fue baja. Este resultado tiene notables implicaciones en la Bioseguridad, ya que al no valorar el riesgo al que están expuestos, los trabajadores, se familiarizan con las actividades con riesgo biológico que ejecutan diariamente y son proclives a cometer fallas. En sentido general, en las dos entidades, las variables a nivel de individuos y de la naturaleza del riesgo se encuentran subestimadas y las de gestión se encuentran sobrestimadas. Conclusiones: Los estudios realizados permiten determinar sobre qué aspectos debe incidirse para regular la sobrestimación o subestimación del riesgo, los que son esenciales en el diseño de políticas adecuadas de capacitación y en la preparación de mensajes de prevención en el ámbito laboral.

  2. Desigualdad y crecimiento en México: un análisis por entidad federativa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jesús SALGADO-VEGA

    2012-01-01

    Full Text Available Utilizamos un modelo de generaciones superpuestas desarrollado por Castelló-Climent y Doménech (2008 que consideran la dinámica del capital humano en dos generaciones 1982 y 2007 para las entidades federativas de la República Mexicana. Encontramos varios estados estacionarios que dependen de las condiciones iniciales de la distribución de la educación. El estado estacionario más bajo es una trampa de pobreza en la cual los niños de familias pobres tienen esperanza de vida baja y laboran como trabajadores no calificados, tal es el caso del estado de Chiapas. La evidencia empírica sugiere que el mecanismo de la esperanza de vida explica una mayor parte de las relaciones entre la desigualdad y la acumulación del capital humano. El análisis desarrollado explica porqué la desigualdad en la distribución de la renta percápita puede ser dañina para la acumulación del capital humano. Hacemos una simulación de las generaciones para las entidades federativas de México para calcular los años que tardarán en conseguir un alto nivel de educación o para alcanzar un mejor nivel educativo.

  3. Síndrome iridocorneoendotelial: síndrome de Cogan Reese

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana María Méndez Duque de Estrada

    Full Text Available El síndrome iridocorneoendotelial comprende entidades que presentan afectación del endotelio corneal, el iris y el ángulo de la cámara anterior, razón por la que se desarrolla el glaucoma. Es generalmente unilateral, progresivo y afecta con mayor frecuencia a los adultos del sexo femenino. Se describen tres variantes con sus características peculiares: atrofia esencial del iris, síndrome de Chandler y el síndrome de Cogan Reese, que es una entidad rara. Se presenta una mujer de 53 años con diagnóstico de síndrome de Cogan Reese de 6 años de evolución y glaucoma de difícil control, por lo que recibió tratamiento quirúrgico.

  4. Establishment of a humanized APL model via the transplantation of PML-RARA-transduced human common myeloid progenitors into immunodeficient mice.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hiromichi Matsushita

    Full Text Available Recent advances in cancer biology have revealed that many malignancies possess a hierarchal system, and leukemic stem cells (LSC or leukemia-initiating cells (LIC appear to be obligatory for disease progression. Acute promyelocytic leukemia (APL, a subtype of acute myeloid leukemia characterized by the formation of a PML-RARα fusion protein, leads to the accumulation of abnormal promyelocytes. In order to understand the precise mechanisms involved in human APL leukemogenesis, we established a humanized in vivo APL model involving retroviral transduction of PML-RARA into CD34(+ hematopoietic cells from human cord blood and transplantation of these cells into immunodeficient mice. The leukemia well recapitulated human APL, consisting of leukemic cells with abundant azurophilic abnormal granules in the cytoplasm, which expressed CD13, CD33 and CD117, but not HLA-DR and CD34, were clustered in the same category as human APL samples in the gene expression analysis, and demonstrated sensitivity to ATRA. As seen in human APL, the induced APL cells showed a low transplantation efficiency in the secondary recipients, which was also exhibited in the transplantations that were carried out using the sorted CD34- fraction. In order to analyze the mechanisms underlying APL initiation and development, fractionated human cord blood was transduced with PML-RARA. Common myeloid progenitors (CMP from CD34(+/CD38(+ cells developed APL. These findings demonstrate that CMP are a target fraction for PML-RARA in APL, whereas the resultant CD34(- APL cells may share the ability to maintain the tumor.

  5. El electroencefalograma en el síndrome de West y otras entidades clínicas relacionadas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Desiderio Rafael Pozo Lauzán

    Full Text Available Se realiza una revisión de las características electroencefalográficas de los espasmos infantiles, espasmos epilépticos o síndrome de West, y otras entidades relacionadas con este. Se enfatiza en los patrones más frecuentes, fundamentalmente en los 2 tipos de hipsarritmia: clásica y periódica o fragmentada, observados en el síndrome anteriormente mencionado. Se comenta en relación con el trazado de suppression-burst o paroxismos-supresión, y su correlación con los síndromes de Ohtahara, y Aicardi y Goutières, descritos respectivamente en 1976 y 1978. Se aclara que estos 2 patrones no son exclusivos de estos síndromes, y pueden ser observados en otras entidades en el neonato, como la encefalopatía anóxica isquémica, la meningitis neonatal bacteriana y trastornos metabólicos, entre otros.

  6. A ORIGEM DO PENSAMENTO INDUSTRIAL FABRIL NO BRASIL E A PRIMEIRA ENTIDADE REPRESENTATIVA DE GRUPO INDUSTRIAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jussara França Azevedo

    2015-08-01

    Full Text Available Este artigo tem a intenção de evidenciar uma reflexão quanto a visão antagônica arespeito do inicio da organização da indústria fabril no Brasil. Para tanto pretendolevantar alguns autores que defendem que a organização da indústria ocorrerá noséculo XX e a outros autores que defendem o começo da organização daindústria no XIX. Dividirei este artigo em duas etapas. A primeira exporei opensamento dos autores que afirmam que o século XX foi o período de unidadeentre os industriais.E a segunda parte pretendo confrontar o ajuizar de autores queafirmam que o século XIX foi o período de organização da primeira entidade quecongregava os industrias para tanto evidenciarei a ação dos industrias para aorganizar da entidade.

  7. Complicação Rara Pós-Laringectomia Subtotal Reconstrutiva com Cricohioidoepiglotopexia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Inês Palma Delgado

    2017-09-01

    prazo destes procedimentos, que é evitada com traqueotomia temporária. As estenoses laríngeas pós-laringectomia subtotais reconstrutivas são pouco comuns e atrasam o processo de descanulação. Apresenta-se o caso clínico de um doente submetido a cricohioidoepiglotopexia com uma complicação pós-operatória rara caracterizada por uma epiglote muito descida e com báscula posterior, causando estenose laríngea e atraso da descanulação. Esta complicação foi resolvida com sucesso por microcirurgia laríngea com laser CO2. Recebido: 11/09/2016 - Aceite: 17/10/2016

  8. Construccionismo: Objetos para pensar, entidades públicas y micromundos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Chacón Murillo, Alejandra

    2004-06-01

    Full Text Available Este artículo presenta una perspectiva pedagógica de la teoría educativa denominada Construccionismo, propuesta por Seymour Papert sobre la base del Constructivismo de Jean Piaget. Papert considera las computadoras como semillas culturales que pueden ejercer una poderosa influencia en el pensamiento de las personas. En particular, se abordan tres de los conceptos clave para el Construccionismo: objetos para pensar, entidades públicas y micromundos. This article presents a pedagogical perspective of Constuctionism, the educational theory proposed by Seymour Papert, based on Jean Piaget’s Constructivism. Papert has described computers as cultural seeds that can be very powerful in influencing how people think. In particular three of the key concepts to Constructionism are presented: “objects to think with”, public entities and microworlds.

  9. PREVALENCIA Y MORTALIDAD DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON A PARTIR DEL REGISTRO POBLACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS DE LAS ISLAS BALEARES DURANTE EL PERÍODO 2010-2013

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mercedes Cáffaro Rovira

    2017-01-01

    Full Text Available La enfermedad de Huntington (EH es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia, por lo que se incluye en los registros de enfermedades raras. El registro poblacional de enfermedades raras de las Islas Baleares se inició en el año 2010. Previamente no existían datos de prevalencia y mortalidad de la EH en las Islas Baleares. El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia y la mortalidad de la enfermedad de Huntington en las Islas Baleares durante el periodo 2010-2013. Métodos: Se utilizaron como fuentes de información el registro poblacional de enfermedades raras de las Islas Baleares, del que se obtuvieron los casos diagnosticados, el Registro de mortalidad de las Islas Baleares, del que se obtuvieron los casos fallecidos, el registro del Servicio de Salud de las Islas Baleares del que se obtuvieron el número de tarjetas sanitarias y del Instituto Nacional de Estadística se obtuvieron los datos de población. Se calcularon las tasas de prevalencia y de mortalidad. Resultados: El registro poblacional de enfermedades raras de las Islas Baleares durante el periodo 2010-2013 registró 27 casos de EH. El 63% fueron mujeres. La tasa de prevalencia fue de 2,6 por 105 y la tasa de mortalidad de 1,1 por 105. La isla de Menorca fue la más afectada con una prevalencia de 5,9 por 105 y una mortalidad de 2,1 por 105. Conclusiones: La prevalencia y mortalidad de la EH en las Islas Baleares son bajas en comparación con zonas del entorno.

  10. Infecção cutânea rara por Acinetobacter baumannii em imunocompetente: relato de um caso

    OpenAIRE

    Cirino,Pablo Vitoriano; Guimarães,Newton Sales; Follador,Ivonise

    2008-01-01

    O Acinetobacter baumanni é patógeno oportunista antigamente considerado de baixa virulência. Atualmente está envolvido em processos infecciosos que acometem pacientes imunocomprometidos,grandes queimados e pacientes em unidades de terapia intensiva que fazem uso de ventilação mecânica. Esse relato de caso chama atenção para infecção cutânea rara por essa bactéria em paciente imunocompetente.

  11. Crecimiento económico, convergencia y concentración económica espacial en las entidades federativas de México 1970-2008

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Normand Asuad Sanén

    2010-01-01

    Full Text Available El propósito principal del presente trabajo es identificar la formación de clubes o núcleos de convergencia y divergencia que el crecimiento económico ha propiciado en las entidades federativas de México y el papel e importancia de los factores geo-espaciales en dichas formaciones. El estudio se realiza mediante un análisis comparativo entre el crecimiento económico y las hipótesis de convergencia, a partir de un modelo de regresión espacial de corte transversal. Los resultados obtenidos sugieren la existencia de distintos procesos de convergencia en las entidades federativas del país, identificándose la presencia de núcleos de convergencia, los cuales tienden a diferentes estados estacionarios, manteniéndose las diferencias en el ingreso per cápita y en el desarrollo de los estados del país. Además se revela la importancia y estrecha relación entre la localización geo-espacial y la formación de núcleos de convergencia en el crecimiento económico de las entidades federativas del país.

  12. Entidades clínicas cardiovasculares asociadas al consumo de cocaína por vía nasal en una población peruana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Razzeto-Ríos

    2008-06-01

    Full Text Available Objetivos: Conocer la frecuencia de entidades clínicas cardiovasculares asociadas al empleo de cocaína por vía nasal en consumidores peruanos. Diseño: Estudio prospectivo, descriptivo, tipo serie de casos. Lugar: Hospital Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, hospital docente, y Clínica San Felipe. Participantes: Pacientes atendidos entre los años 1991 y 2006. Principales medidas de resultados: Síntomas y entidades clínicas asociadas al consumo de cocaína vía nasal. Resultados: En los 63 pacientes evaluados, la mediana de edad fue 35 años, 53 (84% eran de sexo masculino, 86% afirmó haber ingerido cocaína previamente. Los síntomas aparecieron antes de las 2 horas en 78% de los pacientes y 81% presentó trastornos del electrocardiograma. Los síntomas reportados fueron dolor torácico (59%, palpitaciones (27%, convulsiones (5%, hipertermia (3% y cefalea (6%. Las entidades clínicas asociadas fueron: síndromes coronarios agudos (49%, arritmia ventricular (25%, infarto agudo de miocardio (10%, crisis hipertensiva (5% y muerte súbita (11%. Durante el seguimiento, la reincidencia en el consumo se produjo en 76%, siendo esta predominantemente en los primeros 6 meses (63%. Conclusiones: El empleo de cocaína intranasal se asocia a importantes entidades clínicas cardiovasculares, la mayoría de ellas graves. Se aconseja la evaluación de los pacientes en emergencia, incluyendo una anamnesis completa dirigida a la evaluación del consumo de sustancias ilícitas.

  13. Celulitis orbitaria como forma de presentación de la sinusitis complicada en el niño Orbital cellulitis as a way of presentation of the complicated sinusitis in the child

    OpenAIRE

    Odette Pantoja Pereda; María del Carmen Luis Álvarez; Dayamí Benítez Rodríguez; Marlen Rivero González; Laura Pérez-Oliva Sánchez

    2012-01-01

    La sinusitis aguda es un proceso inflamatorio de la mucosa de los senos paranasales, de etiología bacteriana principalmente. Es más frecuente en las edades escolares y en las épocas de mayor circulación de los virus respiratorios. Se desarrolla cuando se afecta el drenaje normal de los senos y se retienen las secreciones mucosas. Las complicaciones más severas, como celulitis y abscesos periorbitarios, son raras. La celulitis orbitaria es una entidad poco frecuente, cuya importancia radica en...

  14. MEDICINA GENÓMICA

    OpenAIRE

    Ignacio Briceño Balcázar

    2011-01-01

    Hasta finales del siglo XX la genética era una rama de la medicina que se aplicaba a enfermedades de ocurrencia rara. El advenimiento de la secuencia del genoma humano y la posibilidad de estudiarlo a un costo asequible para pacientes y entidades prestadoras de salud, ha permitido su aplicación en enfermedades de alta prioridad como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y el Alzheimer, entre otras.Hay grandes potenciales en la medicina predictiva y preventiva, mediante el ...

  15. Doença cística traqueobrônquica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ORTEGA HUGO ALEJANDRO VEGA

    2001-01-01

    Full Text Available Cistos aéreos que emergem anormalmente da traquéia e/ou brônquios de maior calibre são doença extremamente rara. Na literatura encontram-se poucas descrições de casos isolados de cistos paratraqueais associados a pneumopatias crônicas. Relatamos dois casos dessa entidade clínica, rara, em membros de uma mesma família: o pai das pacientes faleceu dessa doença com 43 anos de idade e as duas filhas encontram-se em tratamento. O quadro clínico é semelhante ao da supuração pulmonar crônica. O diagnóstico foi firmado através de broncovideoscopia e tomografia computadorizada de tórax com reconstrução em 3D e broncoscopia virtual. As pacientes estão sob observação e tratamento clínico paliativo.

  16. Cuervo, rana y tortuga en Gönnersdord : Animales representados raras veces, que han sido dibujados perfectamente

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hannelore Bosinski

    2005-01-01

    Full Text Available En las placas de pizarra del yacimiento magdaleniense de Gönnersdorf (Renania, Alemania encontramos, junto con muchas otras representaciones, un cuervo, una rana y una tortuga. A pesar de que estos animales han sido representados en raras ocasiones, estas figuras son vivas y con muchos detalles anatómicos. Tomando en consideración que los animales no sirvieron de modelo mientras eran dibujados, estas figuras fueron realizadas tras una observación intensiva y dibujadas por artistas con genio eidético.

  17. Supervivencia prolongada en el síndrome de Casamassima-Morton- Nance. Reporte de caso y revisión de la literatura

    OpenAIRE

    Nidia Huerta-Uribe

    2015-01-01

    El síndrome de Casamassima-Morton-Nance es una entidad rara, de etiología desconocida y mal pronóstico, que pertenece al grupo heterogéneo de las disostosis espondilocostales. Este síndrome, además de defectos vertebrales y arcos costales, comprende atresia anal y anormalidades genitourinarias como criptorquidia, hidrocele, hidronefrosis, agenesia renal, cloaca y fístulas urinarias, entre otras. En este trabajo informamos el caso de una niña de seis años de edad, sin historia de consanguinida...

  18. Sífilis cardiovascular: Diagnóstico y tratamiento

    OpenAIRE

    Carrada-Bravo,Teodoro

    2006-01-01

    La sífilis cardiovascular terciaria puede producir aortitis, aneurisma aórtico, estenosis de las coronarias, insuficiencia aórtica y rara vez miocarditis. El médico debe estar familiarizado con las presentaciones clínicas de este proceso incluso las lesiones asintomáticas, y debe ser capaz de llevar a cabo un plan de diagnóstico y de evaluación bien organizado, para establecer o excluir la existencia de la patología cardiovascular y su diagnóstico diferencial con otras entidades. Cuando se ha...

  19. Fundamentos de los sistemas de alerta en las entidades de supervisión bancaria

    OpenAIRE

    Carrasco Gallego, Amalia

    1999-01-01

    Las autoridades supervisoras de algunos países utilizan la forma más o menos genuina el denominado sistema CAMEL, donde la solvencia, rentabilidad y liquidez, se interrelacionan, adquiriendo un papel principal la calidad de la gestión para valorar la marcha de la entidad. Este método ha sido objeto de numerosas investigaciones para incorporarlo, de forma simplificada y a través de ratios, dentro de los sistemas de alerta que utilizan preventivamente las autoridades supervisoras.En este artícu...

  20. Clima organizacional y disposici?n al cambio en una entidad sin ?nimo de lucro

    OpenAIRE

    G?nzalez-Rubio, Daniella; Quintanilla, Karen

    2017-01-01

    El prop?sito de la investigaci?n fue describir el clima organizacional y la actitud hacia el cambio de los colaboradores de la Fundaci?n Compasi?n y Amor, entidad sin ?nimo de lucro, con el fin de generar una propuesta que contribuya al desarrollo organizacional. Se realiz? una investigaci?n cuantitativa y descriptiva con 15 colaboradores de la Fundaci?n, los que tienen contrato directo y est?n en cargo administrativo y los voluntarios que no tienen contrato. Se dise?? y aplic? una bater?a c...

  1. ANÁLISIS DEL VALOR DE MARCA DE LAS ENTIDADES FINANCIERAS: EL EFECTO HALO Y EL MODELO DE ELECCIÓN DISCRETA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    García de los Salmones Sánchez, M.M.

    2009-01-01

    Full Text Available El presente trabajo trata de cuantificar el valor de marca y el posicionamiento de las entidades financieras en dos mercados diferentes: consumidores finales y microempresas. Así mismo, se busca identificar las dimensiones de imagen de mayor peso a la hora de elegir a una entidad como la de mejor valoración global. A través del modelo de elección discreta y del análisis del efecto halo ,se comprueba la importancia del trato personal al cliente como la variable de mayor peso en la elección de marca. Además, se observa la mayor intensidad del efecto halo para las cajas de ahorros en el caso de los consumidores particulares. Sin embargo, en el segmento de microempresas, el valor de marca es superior para los bancos.

  2. Childhood Xantho granulomatous Pyelonephritis; an Uncommon Entity; Pielonefritis xantogranulomatorsa en la infancia: una entidad rara

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Bravo-Bravo, C.; Martinez-Leon, M. I.; Ceres-Ruiz, L.; Weil-Lara, B. [Hospital Materno-Infantil CHU Carlos Haya. Malaga (Spain)

    2003-07-01

    Xanthogranulomotous pyelonephritis is an uncommon chronic inflammatory illness characterized by the replacement of renal parenchyma with a cellular infiltration of lipid-laden macrophages. There are few cases in the literature which describe the disease in children. Its pathogenesis remains unknown, although in up to 76% of cases it has been related to lithiasic obstruction of the pyeloureteral junction. Escherichia coli and Proteus mirabilis are most often cited as being the causing bacteria. Since neither its clinical characteristics nor radiological manifestations are specific, it is frequently infra diagnosed, Its definitive diagnosis is anatomophatological, and it is treated by nephrectomy. We present the case of a child with poorly evolving pyonephrosis diagnosed after the anatomopathological study of a renal sample. Special not is made of the importance of performing a preoperative diagnosis, and including such in a differential diagnosis with slowly evolving infectious/obstructive processes. (Author) 11 refs.

  3. La responsabilidad social de la empresa en las entidades de crédito españolas: un enfoque basado en los grupos de interés

    OpenAIRE

    Seguí Alcaraz, Antoni

    2010-01-01

    El objetivo de esta tesis es investigar cómo conciben las entidades de crédito españolas la Responsabilidad Social de la Empresa (RSE), analizando en detalle la importancia que asignan a sus diferentes grupos de interés: accionistas, empleados, clientes, proveedores, la comunidad y la administración pública. El trabajo de campo se realizó a través de una encuesta contestada por 57 entidades de crédito españolas. Los resultados del estudio muestran que la RSE es un movimiento en expansión...

  4. ¿Cuál es el retorno mínimo exigido por el inversionista por invertir en una entidad financiera peruana?

    OpenAIRE

    Lladó, Jorge; Concha, Mauricio

    2012-01-01

    Mediante el modelo de equilibrio de activos financieros y haciendo uso de información de empresas comparables de la región, se estima el costo de oportunidad del capital de los accionistas que invierten en entidades especializadas del sistema financiero peruano.

  5. EPIDEMIOLOGÍA DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA: UNA ENFERMEDAD RARA EN LA COMUNITAT VALENCIANA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvia Gimeno-Marto

    2017-01-01

    Full Text Available Fundamentos: La Osteogénesis Imperfecta (OI es una enfermedad rara del tejido conectivo y óseo que resulta en una fragilidad ósea de diversa severidad. El objetivo fue determinar y describir la situación de la OI en la Comunitat Valenciana (CV durante el periodo 2004-2014. Métodos: A partir del Sistema de Información de Enfermedades Raras de la CV (SIER-CV se identificaron los pacientes con los códigos de la Cla - sificación Internacional de Enfermedades pertenecientes a la OI: el 756.51 de la 9ª y/o el Q78.0 de la 10ª revisión, durante el período 2004-2014. Se va - lidaron los datos mediante la revisión de documentación clínica (historia clí - nica electrónica principalmente y de los casos confirmados (diagnóstico de OI presente en la documentación clínica se elaboró un análisis descriptivo. Resultados: Se identificaron 162 pacientes con código de OI. Se con - firmaron 145 casos de los 161 con la documentación clínica accesible. La prevalencia fue de 0,29 por 10.000 habitantes. El 93,1% eran españoles, el 54,5% mujeres y fueron atendidos en 25 hospitales diferentes de la CV. Se identificó el tipo de OI en el 24,8% de los casos, siendo el tipo I el más habitual (9,7%. Fallecieron el 6,2% con una edad media al fallecimiento de 60,8 años. El 44,8% de pacientes recibió tratamiento con bifosfonatos y el 10,4% tenían familiares afectados. Conclusión: Se ha establecido la situación real de la OI en la CV, lo que permitirá una mejor planificación en las acciones sanitarias para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares.

  6. Trastornos por déficit de atención y síndrome de apnea obstructiva del sueño en la edad pediátrica

    OpenAIRE

    Alexander Torres Molina; César Prego Beltrán

    2013-01-01

    El trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad es la entidad neuropsiquiátrica más frecuente en la infancia; sin embargo, su forma clínica más rara es la que se exhibe de forma aislada, es decir, limitada a las manifestaciones propias del trastorno. La asociación comórbida entre los trastornos respiratorios asociados al sueño y el trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad, afecta aproximadamente el 30 % de los pacientes, por lo que es necesario evaluar sistemát...

  7. Trombosis venosa profunda masiva de miembro superior secundaria a fractura de tercio medio de clavícula. Caso clínico

    OpenAIRE

    Úbeda-Pérez de Heredia, Í.; Sobrá-Hidalgo, G.Á.

    2016-01-01

    Resumen Objetivo: La trombosis venosa profunda del miembro superior es una entidad rara que se asocia con el uso de catéteres, estados de hipercoagulabilidad, anticonceptivos orales, neoplasias, síndrome de costilla cervical o de los escalenos, fracturas de clavícula y trombosis inducida por el esfuerzo. Método: Varón de 53 años que desarrolló una trombosis venosa de las venas axilar, cefálica y basílica tres días después de sufrir una fractura de tercio medio de clavícula que se inmovilizó...

  8. Trombosis venosa profunda masiva de miembro superior secundaria a fractura de tercio medio de clavícula. Caso clínico

    OpenAIRE

    Í. Úbeda-Pérez de Heredia; G.Á. Sobrá-Hidalgo

    2016-01-01

    Objetivo: La trombosis venosa profunda del miembro superior es una entidad rara que se asocia con el uso de catéteres, estados de hipercoagulabilidad, anticonceptivos orales, neoplasias, síndrome de costilla cervical o de los escalenos, fracturas de clavícula y trombosis inducida por el esfuerzo. Método: Varón de 53 años que desarrolló una trombosis venosa de las venas axilar, cefálica y basílica tres días después de sufrir una fractura de tercio medio de clavícula que se inmovilizó inicia...

  9. Osteolisis postraumática de la clavícula

    OpenAIRE

    Peña Marrero, Liván; López Díaz, Haysell; Álvarez Cambras, Rodrigo José; Mirandez Olarán, Hugo Alberto; Entenza Surí, Juan Nicomedes; Marrero Riverón, Luis Oscar

    2016-01-01

    La osteolisis postraumática de la clavícula es una entidad de presentación rara que consiste en una osteopenia severa del extremo distal de este hueso, causada por un trauma agudo o por microtraumas a repetición. Se presenta un caso de osteolisis postraumática de la clavícula en deportista de alto rendimiento practicante de lucha grecorromana al que se realizó como tratamiento una resección del extremo distal de la clavícula. La evolución del paciente fue muy satisfactoria, recuperó íntegrame...

  10. Sindrome de Landau Kleffner aspectos clinicos, eletrencefalograficos e psicossociais : estudo de seguimento a longo prazo

    OpenAIRE

    Marcos Henrique Coelho Duran

    2008-01-01

    Resumo: Objetivos: A Síndrome de Landau-Kleffner (SLK) é uma entidade rara, caracterizada por epilepsia e afasia. Ocorre em crianças com aquisição normal da linguagem, geralmente, entre 3 e 7 anos de idade. A evolução a longo prazo é controversa e pouco estudada. O presente estudo tem como objetivo verificar a evolução em uma série de sujeitos com diagnóstico de SLK, enfocando os aspectos clínicos, eletrencefalográficos, psicossociais e da qualidade de vida. Métodos: Trata-se de um estudo tra...

  11. Neoplasia no sítio da colostomia de paciente com megacólon chagásico: relato de caso Neoplasia at the site of the colostomy of patient with chagasic megacolon: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Thiago Agostini Braga

    2011-06-01

    Full Text Available A neoplasia no sítio da colostomia associada ao megacólon chagásico é uma entidade rara. Os autores relatam caso de um paciente com lesão avançada, o qual foi submetido a tratamento cirúrgico e discutem aspectos relacionados a esta afecção.Neoplasia at the site of the colostomy associated with chagasic megacolon is a rare clinical event. Here, the authors report the case of a patient with advanced lesion, who had to undergo surgical treatment, and discuss aspects related to this disease.

  12. Embarazo ectópico abdominal

    OpenAIRE

    Karen Luz Torres Rojas; Miguel Blanco Paz; Gerardo Celorrio Montiel

    2015-01-01

    La incidencia de embarazo ectópico ha aumentado en los últimos años hasta 1:43 recién nacidos. La variedad abdominal es una de las menos frecuentes, su incidencia es de 1:10mil  nacidos vivos. El 1% de los embarazos ectópicos son abdominales y la implantación en el epiplón es una rara entidad. Pueden clasificarse como primarios o secundarios en función de que se originen o no en la cavidad peritoneal. Se presenta un caso de embarazo abdominal primario, localizado en cara posterior del útero y...

  13. Formulación de propuesta de planeamiento estratégico de la mejora de productividad, calidad de servicios a menores costos y el control eficaz de la entidad prestadora de servicio de saneamiento Ayacucho S.A. (EPSASA). 2012-2021

    OpenAIRE

    Congachi Huamaní, Roly; Congachi Huamaní, Roly

    2015-01-01

    El presente estudio se realizó en la Entidad Prestadora de Servicios de Saneamiento de Ayacucho con la finalidad de formular el “Plan estratégico de la mejora de productividad, calidad de servicios a menores costos y el control eficaz de la Entidad Prestadora de Servicios de Saneamiento Ayacucho S.A. (EPSASA) 2014”, ya que esta entidad brinda servicios de agua y alcantarillado en cuatro distritos de la provincia de Huamanga los cuales son el distrito de Ayacucho, San Juan Bautista, Carmen Al...

  14. Sistema de Gestión de Seguridad de la Información y Riesgos de Información en seis sedes de una entidad bancaria del Perú.

    OpenAIRE

    Salinas Rodríguez, Michael Steve; Valencia Moncada, Julio Andrés

    2017-01-01

    Resumen En la presente investigación se analizaron y se evaluaron los niveles del riesgo que cuentan seis sedes de una entidad bancaria del Perú en el periodo de investigación de setiembre del 2016 a setiembre del 2017, así como la propuesta realizada sobre la implementación del sistema de gestión de seguridad de la información bajo la norma ISO/IEC 27001:2005 y las etapas del modelo Deming (Plan-Do-Check-Act) y que pueda ser aplicado, mantenido y auditado por la misma entidad, el cual gar...

  15. Entidades Filantrópicas e a Contabilidade: Aspectos Conceituais e Legais

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cristina Melim Petrelli

    2003-07-01

    Full Text Available As mudanças, cada vez mais velozes, acontecem nas mais diferentes esferas: econômica, tecnológica, social, política e cultural... Ao mesmo tempo em que as transformações nos desestabilizam, trazem, em si, indícios de grandes perspectivas, que nos impulsionam ao crescimento pessoal e institucional. Em função das mudanças que ocorrem, as entidades filantrópicas precisam buscar conhecimento e constante atualização, principalmente no que se refere às exigências legais. Pensando nestas mesmas mudanças, nos ocorreu o interesse de esclarecer as pessoas sobre o que é a filantropia, qual o embasamento legal, quais as isenções e a visão da contabilidade neste contexto. Acreditamos que o assunto é bastante amplo e questionável, mas a classe contábil esta se preparando cada vez mais para conseguir mensurar, quantificar e valorar as ações do chamado "Terceiro Setor".

  16. Calidad de servicio y satisfacción del cliente en una entidad bancaria de Trujillo, 2016

    OpenAIRE

    Liza Soriano de Silva, Claudia Milsa; Siancas Ascoy, Cecilia de Lourdes

    2016-01-01

    Resumen La presente investigación tiene como propósito estudiar la relación entre la calidad del servicio y la satisfacción del cliente de una entidad bancaria de la ciudad de Trujillo, su contribución está en otorgar información a la Gerencia para la toma de decisiones pertinentes, dado que en la actualidad la calidad de servicio es un tema muy importante e indispensable para cualquier negocio ya que de este depende el fracaso o éxito de las organizaciones. Se utilizó té...

  17. Crecimiento económico en las manufacturas mexicanas: un análisis de contabilidad del crecimiento en las entidades federativas, 1988-2003

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Adrián de León-Arias

    2011-01-01

    Full Text Available En este artículo, tomando ventaja de la información censal disponible durante el periodo de 1988 a 2003, exploramos las características de la dinámica de la productividad manufacturera por entidad federativa, con base en la llamada contabilidad del crecimiento. Como conclusión, se encuentran algunos patrones geográficos del crecimiento identificados en el centro-occidente, centro-oriente y la frontera norte, y dicho crecimiento se centra en estados como México, Jalisco, Baja California y Chihuahua, entre otros, que pueden ser identificados como estados ganadores, mientras que el Distrito Federal, una de las entidades federativas con mayor actividad manufacturera, es la gran perdedora en términos de crecimiento económico en este rubro. En cuanto a las fuentes de crecimiento en los estados ganadores, destaca la contribución del trabajo y en menor medida, la productividad factorial total.

  18. Especiación de tierras raras en las soluciones ácidas y neutras del sistema de drenaje del Arroyo del Val (Zaragoza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zamora, A.

    1994-08-01

    -90 % of LREE and for 100 % of HREE. LnPO04 and Ln(PO43-2 complexes are quite significant compared to carbonate complexes, mainly in the speciation of HREE. These results il1ustrate the importance of phosphate ion concentration and REE phosphate complexation reactions in REEs speciation calculations.Las soluciones de la cuenca de drenaje del Arroyo del Val (Zaragoza presentan unas características geoquímicas muy diferenciadas, lo que las hace especialmente apropiadas para el estudio de diferentes aspectos acerca del comportamiento de los elementos de las Tierras Raras. Esta cuenca está constituida por un curso principal (Arroyo del Val de aguas ácidas (con valores de pH entre 3 y 4.5 e importantes concentraciones de sulfato, Al, Fe y distintos metales pesados al que desaguan varios afluentes de aguas bicarbonatadas (sulfatadas cálcicas (con valores de pH de hasta 7.5, alcalinidad apreciable y notables concentraciones de fosfato. En los puntos de confluencia del Arroyo del Val con los afluentes se producen espectaculares procesos de floculación de coloides ricos en aluminio, hierro y sulfato que tapizan el fondo del curso principal. Los elementos de las Tierras Raras fueron analizados en distintas muestras de aguas ácidas tomadas a lo largo de la cabecera del Arroyo del Val y en dos muestras de aguas neutras correspondientes a dos de los afluentes del sistema. Las concentraciones de estos elementos determinadas en las soluciones ácidas son, cuando menos, dos órdenes de magnitud superiores a las de las soluciones neutras y sus pautas de distribución (normalizadas frente a NASC muestran un marcado enriquecimiento en las Tierras Raras Intermedias (IREE; Eu-Tb. Los cálculos de especiación de REE realizados en las aguas ácidas muestran que estos elementos se encuentran de forma dominante como especies iónicas libres (Ln3+ ≈ 35 % y especialmente formando complejos con sulfato (LnSO+4 ≈ 60% y en menor proporción como Ln(SO4-2 ≈ 5%. Estos porcentajes

  19. Análisis y Control de Gestión de los Costes de Calidad en las Entidades de Crédito

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Fernanda Hernández Carreño

    2002-06-01

    Full Text Available En el entorno actual en el que se desenvuelven las entidades de crédito es necesario la búsqueda constante de la denominada "excelencia en la gestión ", siendo un medio más para su consecución el desarrollo de la "filosofía de la calidad total", esto nos determina pues, una vez más, la necesidad de sistematizar una metodología adecuada que nos suministre la información necesaria en cuanto a los costes presentes y futuros de su implantación. En este trabajo se establece el tratamiento de los costes de calidad y no calidad que se pueden identificar en la actuación normal de las entidades de crédito, indicándose las pautas en cuanto a su adecuada gestión y adscripción económico - contable en el terreno de la información para el análisis y control de gestión de los costes de calidad en las entidades de crédito. In todays environment, in which Banks work, the constant search of the denominated "excellence in management" is necessary. The introduction and development of the "total quality philosophy" constitutes another mean in order to achieve the "excellence in management", making the systematization of an adequate methodoly able to give us information about the costs of its introduction and future development, necessary. In this paper we establish the treatment of the quality and non quality costs that can be identified in the normal activity of Banks; (establishing the guide lines for their appropiate adscription from an economic point of view in the sphere of the information for the analysis and management control (accounting of quality costs in Banks.

  20. Creación de una empresa de consultoría en gestión y formulación de proyectos, especializada en entidades territoriales

    OpenAIRE

    2013-01-01

    Conformar una empresa de consultoría en gestión, estructuración y formulación de proyectos, especializada en entidades territoriales, con el fin de acceder a recursos provenientes del Sistema General de Regalías.

  1. Rare-Earth-Rich Alloys; Alliages a Teneur Elevee en Terres Rares; Splavy, obogashchennye redkozemel'nymi ehlementami; Aleaciones Ricas en Tierras Raras

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Copeland, M.; Kato, H. [Albany Metallurgy Research Center, Bureau of Mines, United States Department of the Interior, Albany, OR (United States)

    1964-06-15

    ainsi que leurs effets sur les points de fusion, les transformations de l'etat solide et la resistance a la corrosion. Ils ont etabli des diagrammes de phases jusqu'au premier compose ou entectique a teneur elevee en terres rares, selon que l'un ou l'autre apparaissait le premier. Une fois cette partie des travaux termines, ils ont fabrique des alliages qu'ils ont traites a chaud pour obtenir le maximum de solubilite a l'etat solide du metal d'alliage qui n'est pas une terre rare,, et ils ont fait des essais d'oxydation et de corrosion. Ils n'ont observe aucune amelioration de la resistance des terres rares a l 'oxydation dans l 'atmosphere a la suite de l 'operation; en fait, la plupart des metaux d'addition se sont reveles nuisibles. L'aluminium augmentait fortement la resistance a la corrosion par l'eau chaude des terres rares ayant fait l'objet des essais; d'autres metaux n'augmentaient cette resistance des terres rares qu'a un moindre degre. (author) [Spanish] Los metales de las tierras raras presentan interes en el control de reactores de potencia debido a su elevada seccion eficaz de captura de neutrones termicos, pero por desgracia se corroen con facilidad. Partiendo del supuesto de que ciertos metales no pertenecientes al grupo de las tierras raras pueden alearse con disprosio, erbio, gadolinio y samario mejorando sus propiedades, los autores estudiaron los efectos que esta aleacion ejerce sobre las tierras raras. Estudiaron la solubilidad de metales como el circonio, vanadio, cromo, hierro, niquel, cobre, aluminio y silicio en disprosio, erbio, gadolinio y samario, y determinaron sus efectos sobre los respectivos puntos de fusion, las transformaciones de estado solido y la resistencia a la corrosion. Prepararon diagramas de fase hasta el primer compuesto rico en tierra rara o hasta el eutectico, segun cual apareciera primero. A l terminar esta parte del trabajo, prepararon aleaciones, que sometieron a un tratamiento termico para obtener un maximo de

  2. Hiperplasia embrionária epitelial da cápsula de Bowman pós-diálise crônica simulando nefroblastomatose: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Noronha Lúcia de

    2002-01-01

    Full Text Available A hiperplasia embrionária epitelial da cápsula de Bowman (HEECB é uma rara alteração pós-diálise de rins em fase final de evolução, com poucas descrições na literatura mundial. Destaca-se a sua importância por simular histologicamente a nefroblastomatose universal, uma entidade pré-neoplásica precursora do tumor de Wilms. Neste artigo, relatamos o caso incomum de um paciente de 12 anos de idade, cujos rins, após 32 meses de terapia dialítica, apresentaram alterações compatíveis com HEECB.

  3. Síndrome de Hallermann-Streiff y embarazo: manejo de la vía aérea difícil en embarazadas

    OpenAIRE

    Rojas G, Andrés; Balkenhol N, Marco; Herrera C, Omar; Opazo V, Marcela; Hernández P, Marcela; Rivera C, Marcos

    2016-01-01

    El síndrome de Hallermann-Streiff es una rara entidad asociada a hipoplasia del tercio inferior de la cara, determinando así una vía aérea de difícil manejo. Se presenta el caso de una mujer de 21 años con ese síndrome, acondroplasia, escoliosis severa e infección respiratoria los días previos a la interrupción exitosa de su embarazo mediante cesárea. El manejo requirió una cuidadosa evaluación preoperatoria y disponibilidad inmediata de dispositivos alternativos para el manejo de la vía aére...

  4. Aneurisma gigante del apéndice auricular izquierdo

    OpenAIRE

    Moreno-Martínez,Francisco L; González Alfonso,Osvaldo; Lagomasino Hidalgo,Álvaro L; González Díaz,Alejandro; Oliva Céspedes,Carlos; López Bernal,Omaida J

    2006-01-01

    Los aneurismas de la aurícula izquierda son raros y pueden ser congénitos o adquiridos. Los que interesan la pared libre o el apéndice auricular son entidades más raras aún, hasta 2002 sólo existían 49 casos reportados en la aurícula izquierda y 8 en la derecha. La manifestación clínica más frecuente es la aparición de arritmias auriculares incesantes o recurrentes y pueden presentarse embolias sistémicas que pueden dar al traste con la vida del paciente. Presentamos el caso de una paciente a...

  5. El electroencefalograma en el síndrome de West y otras entidades clínicas relacionadas

    OpenAIRE

    Pozo Lauzán, Desiderio Rafael; Pozo Alonso, Albia Josefina; Sayú Stewart, José Manuel

    2015-01-01

    Se realiza una revisión de las características electroencefalográficas de los espasmos infantiles, espasmos epilépticos o síndrome de West, y otras entidades relacionadas con este. Se enfatiza en los patrones más frecuentes, fundamentalmente en los 2 tipos de hipsarritmia: clásica y periódica o fragmentada, observados en el síndrome anteriormente mencionado. Se comenta en relación con el trazado de suppression-burst o paroxismos-supresión, y su correlación con los síndromes de Ohtahara, y Aic...

  6. Autonomía, competencias y recursos de las entidades territoriales en la Constitución. Historia del acto legislativo No.1 (30 de Julio de 2001

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Piedrahíta Plata

    2001-12-01

    Full Text Available La gran innovación de la Constitución Colombiana de 1991 en el campo de la Organización Territorial fue la introducción del concepto de autonomía para las Entidades Territoriales. Y no lo hizo de cualquier manera: el artículo primero definió a Colombia como "...República unitaria, descentralizada, con autonomíade sus entidades territoriales...". Además, el art. 287 aclaró el significado de esa autonomía: "Las entidades territoriales gozan de autonomía para la gestión de sus intereses y dentro de los límites de la Constitución y la Ley. En tal virtud tendrán los iguientes derechos: 1. Gobernarse por autoridades propias. 2. Ejercer las competencias que les correspondan. 3. Administrar los recursos y establecer los tributos necesarios para el cumplimiento de sus funciones. 4. Participar en las rentas nacionales". Varios artículos del Título XI, sobre Organización Territorial, inician el desarrollo de los tres primeros de estos derechos. En el Título XII, sobre el régimen económico y de la hacienda pública, el art. 338 consagra el derecho de Asambleas y Concejos para imponer tributos; y los arts. 356, 357, 358, 360 y 361 dan cuerpo al cuarto derecho, el de participar en las rentasnacionales.

  7. PERFIL PROFESIONAL DEL PSICÓLOGO REQUERIDO POR EMPLEADORES EN ENTIDADES FEDERATIVAS CON DIFERENTE NIVEL SOCIOECONÓMICO EN MÉXICO

    OpenAIRE

    Rosalva Cabrera; Hortensia Hickman; Guadalupe Mares

    2010-01-01

    Este estudio identificó diferentes características del perfil profesional que solicitan los empleadores de psicólogos en entidades federativas con diferentes niveles de bienestar socioeconómico. Los datos se obtuvieron consultando periódicamente bolsas de trabajo publicadas en la red y analizando sus características de acuerdo a los siguientes indicadores: profesiones requeridas por los empleadores, áreas de inserción profesional y actividades a realizar. Una gran proporción de los empleos s...

  8. ¿Es el Tamaño de una Entidad de Crédito Factor Determinante de los Resultados Derivados de su Gestión?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A. Javier Pérez García

    1999-12-01

    Full Text Available El objeto del trabajo se concreta en contrastar si la dimensión de una entidad de crédito es o no una variable determinante de la gestión empresarial. Para ello efectuamos un análisis estático transversal referido al ejercicio 1995, efectuando un análisis financiero riguroso e individualizado para 93, crédito españolas. Una vez identificados los factores determinantes de los resultados de la gestión empresarial, pasamos a estudiar el grado de relación entre las variables explicativas y explicadas, para terminar estableciendo una tipología de entidades en función de sus modelos de gestión aplicando diversas técnicas de análisis multivariable. El trabajo pone de manifiesto que el tamaño de una entidad de crédito no es un factor determinante de los resultados de la gestión. Asimismo detectamos la existencia de cinco modelos de gestión di firmándose que, desde un punto de vista técnico, una dimensión mayor no garantiza mejore derivados de la gestión de la entidad. No obstante, no podemos obviar que existen razones, e ponente político importante, que anteponen el crecimiento al logro de una rentabilidad ad dimensión. The objective of the article is to contrast if the size of a financial entity is a determining variable, in its performance measurement. To demonstrate this, we have carried out a static cross analysis, in relation exercise for 1995, performing a thorough and individual financial analysis on 93 Spanish financial entities. Once the determining factors of the performance measurement have been identified, we go the level of relation between variables in order to determine a class of entities in terms of their performance measurement applying multivariable analysis techniques. The study draws attention to the fact that the size of the financial entities is not a determining performance measurement. We detect the existence of five different performance models, confirming from a technical point of view, a greater

  9. Basal encephalocele associated with morning glory syndrome: case report Encefalocele basal associada a síndrome "morning glory": relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivanete Minotto

    2007-12-01

    Full Text Available The basal encephaloceles refer to rare entities and they correspond to herniation of brain tissue through defects of skull along the cribiform plate or the sphenoid bone. A rare morning glory syndrome, with characteristic retinal defect has been reported in association with basal encephaloceles. Hypophysis hormonal deficiencies may occur. We accounted for a pituitary dwarfism with delayed diagnosed transsphenoidal encephalocele associated with morning glory syndrome, showing the alterations found in retinography, computed tomography and magnetic resonance imaging.As encefaloceles basais são entidades raras e correspondem a herniações do tecido cerebral através de um defeito do crânio, ao longo da lâmina crivosa etmoidal ou do osso esfenoidal. A rara síndrome morning glory, com alterações de fundo de olho características pode apresentar-se associada à encefalocele basal. Deficiências hormonais hipofisárias podem ocorrer. Relatamos caso de nanismo hipofisário com encefalocele transesfenoidal de diagnóstico tardio associada à síndrome de morning glory, mostrando as alterações na retinografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética.

  10. Planeamiento estratégico del sistema de entidades de desarrollo para la pequeña y micro empresa (EDPYMES)

    OpenAIRE

    Cárdenas Miranda, Giancarlo; Díaz Núñez, Mayra; Huaynate Granados, Walter Alfredo; Torres Rivera, Marcos

    2017-01-01

    Las Entidades de Desarrollo de la Pequeña y Microempresa, también conocidas como EDPYMES, son instituciones microfinancieras privadas que dieron inicio a sus operaciones en el año 1994. Las EDPYMES se encuentran sujetas a la regulación de la Superintendencia de Banca, Seguros y AFP (SBS); y se encuentran autorizadas para otorgar financiamiento relacionado al desarrollo de las micro y pequeñas empresas (MYPES). En la actualidad, las EDPYMES atraviesan por una débil posición comp...

  11. Esplenomegalia gigante en la leucemia linfocítica crónica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Luis González González

    Full Text Available La leucemia linfocítica crónica constituye la forma de leucemia más frecuente en el mundo occidental; sus síntomas más frecuentes son la aparición de adenopatías, el cansancio, la pérdida de peso y aquellos derivados de las infecciones y del síndrome anémico. Aunque es una de las enfermedades que rara vez son tributarias de una esplenectomía por hiperesplenismo, es una entidad frecuente en hematología y debe ser del dominio y conocimiento del cirujano general. Presentamos un paciente con una esplenomegalia de proporciones gigantes, de inusual aparición.

  12. IMUNIDADE TRIBUTÁRIA DAS ENTIDADES FECHADAS DE PREVIDÊNCIA PRIVADA - EXTENSÃO AOS IMPOSTOS MUNICIPAIS. Doi: 10.5020/2317-2150.1993.v.02.n01.p74

    OpenAIRE

    Rodrigues, Denise Lucena; Universidade de Fortaleza

    2013-01-01

    As entidades fechadas de previdência privada, seu caráter assistencial e a sua imunidade tributária garantida pela Constituição Federal. Private Previdence institutions, its assistencial character and its tax exemption garanteed by the Federal Constitution.

  13. El primer caso de leontiasis ósea en Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alfonso Bonilla Naar

    1949-04-01

    Full Text Available Presentamos hoy un caso exótico de la patología humana, una enfermedad aún no definida en su etiopatogenia, la leontiasis ósea. Fue descrita por l\\Ialpighi en 1697, y recibió tal denominación de Virchow desde 1864. Si juzgamos por la revisión de Pugh (1 en los últimos diez años de la Clínica Mayo, en que sólo se han hallado 10 casos de una entidad parecida llamada "Displasia fibrosa de' los huesos", localizada en el cráneo solamente, y que este autor considera como una fase anterior de la Leontiasis, tenemos que concluir que se trata de una entidad muy rara. Además, en lo consultado, incluyendo obras enciclopédicas, es tan escasa la información (sólo en Cecil hay una hoja escrita con criterio definido por Bauer (2 que nos reafirma la importancia de esta comunicación. Deseosos de conocer las publicaciones hechas en los últimos veinte años (1927-1947 revisamos el Index Medicus de Norteamérica a partir del estudio de Marx (3 sobre la anatomía patológica de la leontiasis, trabajo citado por Bauer (2 y que consideramos de importancia para definir la enfermedad, ya que anterior a esta época es improbable que existiera un criterio claro sobre la leontiasis, confundiéndola con muchas otras entidades similares, como veremos luego.

  14. Apendicitis del muñon: presentación de un caso clínico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gabriela Valero

    2016-08-01

    Full Text Available La apendicitis aguda continúa siendo unos de los cuadros abdominales quirúrgicos agudos más frecuentes, con 1,4 casos/1.000 habitantes en la población general. Dentro de las complicaciones menos frecuentes post-apendicectomía, se encuentra la apendicitis del muñón. La apendicitis del muñón es una situación clínica muy rara, en la cual el resto apendicular presenta un cuadro de inflamación-infección progresiva. A continuación se presenta un caso clínico diagnosticado con apendicitis del muñón. El diagnóstico de sospecha para esta entidad clínica, fue en base a los hallazgos radiológicos y ecográficos (tomografía computarizada abdominal y ultrasonido, y el diagnóstico definitivo fue quirúrgico. Se recomienda tener en consideración esta entidad dentro de las posibilidades diagnóstica en cuadros de dolor en fosa iliaca derecha con antecedentes de apendicectomía y así disminuir las complicaciones mortales de la apendicitis del muñón

  15. PML-RARA-targeted DNA vaccine induces protective immunity in a mouse model of leukemia.

    Science.gov (United States)

    Padua, Rose Ann; Larghero, Jerome; Robin, Marie; le Pogam, Carol; Schlageter, Marie-Helene; Muszlak, Sacha; Fric, Jan; West, Robert; Rousselot, Philippe; Phan, Thi Hai; Mudde, Liesbeth; Teisserenc, Helene; Carpentier, Antoine F; Kogan, Scott; Degos, Laurent; Pla, Marika; Bishop, J Michael; Stevenson, Freda; Charron, Dominique; Chomienne, Christine

    2003-11-01

    Despite improved molecular characterization of malignancies and development of targeted therapies, acute leukemia is not curable and few patients survive more than 10 years after diagnosis. Recently, combinations of different therapeutic strategies (based on mechanisms of apoptosis, differentiation and cytotoxicity) have significantly increased survival. To further improve outcome, we studied the potential efficacy of boosting the patient's immune response using specific immunotherapy. In an animal model of acute promyelocytic leukemia, we developed a DNA-based vaccine by fusing the human promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor-alpha (PML-RARA) oncogene to tetanus fragment C (FrC) sequences. We show for the first time that a DNA vaccine specifically targeted to an oncoprotein can have a pronounced effect on survival, both alone and when combined with all-trans retinoic acid (ATRA). The survival advantage is concomitant with time-dependent antibody production and an increase in interferon-gamma (IFN-gamma). We also show that ATRA therapy on its own triggers an immune response in this model. When DNA vaccination and conventional ATRA therapy are combined, they induce protective immune responses against leukemia progression in mice and may provide a new approach to improve clinical outcome in human leukemia.

  16. INDUCCIÓN DE REGLAS DE ASOCIACIÓN DE MINERÍA DE DATOS EN BASE DE DATOS DE ENTIDAD RETAIL

    OpenAIRE

    Galarreta Vásquez, Josué; Universidad Nacional “Pedro Ruiz Gallo"

    2016-01-01

    El objetivo de este trabajo de investigación es descubrir reglas de asociación relevantes entre las categorías de productos en una base de datos de una entidad retail de electrodomésticos, a través del uso del algoritmo de inducción FP-Growth de la minería de datos. Cada regla de asociación determina un comportamiento de compra de los clientes, y permite conocer cuál es la probabilidad de que un determinado cliente compre un producto categorizado como Y dado que anteriormente compró un produc...

  17. Las entidades financieras a lo largo del ciclo de negocios: ¿Es el ciclo financiero sensible al ciclo de negocios?

    OpenAIRE

    Fernando Arias Rodríguez; Celina Gaitán Maldonado; Johanna López Velandia

    2014-01-01

    A partir de estados financieros de bancos y entidades asociadas se propone una cronología del ciclo financiero para Colombia, desde 1990 hasta mediados del año 2013, y se evalúa su interacción con el ciclo de negocios propuesto por Alfonso et al. (2012). Se usan dos acercamientos: el primero basado en reglas (Bry y Boschan, (1971) e Índices de Difusión) y el segundo fundamentado en la información contenida en los datos (Novelty Detection). Se encuentra evidencia que apoya la idea de una sincr...

  18. Los costes socioeconómicos y la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con enfermedades raras en España, de López Bastida, J. et al.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    SIIS Centro de Documentación y Estudios

    2013-07-01

    Full Text Available Reseña de la obra 'Los costes socioeconómicos y la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con enfermedades raras en España' (2012 de Julio López Bastida, Renata Linertová, Pedro Serrano Aguilar, Manuel Hens Pérez, Manuel Posada de la Paz y Juan Oliva Moreno.

  19. REGLAMENTACIÓN ACTO COOPERATIVO - USO INDEBIDO DE PRERROGATIVAS OTORGADAS POR LA LEY A ENTIDADES DE ECONOMÍA SOLIDARIA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Angelita Linda Mosquera Barraza

    2012-01-01

    Full Text Available Las cooperativas son personas jurídicas que pueden realizar contratos, comparecer en juicio y actuar en todo aquello que esté conforme con su índole social y económica. Sus actos son de comercio en la forma, pero no en la esencia, por no existir el lucro, por no reunir todas sus características formales. Se distinguen entre actos internos y externos. Los primeros son los celebrados entre los asociados y la cooperativa; los segundos, los celebrados con terceros no asociados, pero para beneficio de sus asociados, o mejor dicho, para poder cumplir el fin social. Lo que se pretende en reconocer el espíritu del cooperativismo, lo que conduce al punto central de este trabajo: “El acto cooperativo” desde la perspectiva de su reglamentación. Las organizaciones de la economía solidaria, han sido creadas, como su nombre lo indica, con el espíritu de protección hacia los más necesitados, ofreciendo servicios de mayor acceso a las poblaciones más vulnerables; pero esto se ha desvirtuado por estas entidades al aprobar créditos desconociendo algunos de los derechos y a su vez excediendo los límites de sus actuaciones, al usar las prerrogativas otorgadas por la ley y realizar embargo de pensiones y salarios de personas que no son asociados o que no ejercen sus derechos como tal, lo que constatamos con el mayor número de quejas que presentan los usuarios en la Superintendencia de la Economía Solidaria por el tema de Usura y otras irregularidades en el otorgamiento y cobro de créditos. Se sugiere entonces la reglamentación del acto cooperativo dentro de nuestra legislación colombiana a través de una Ley, Decreto o norma imperativa que le de fuerza o herramientas a los colombianos y a las entidades de control para actuar en contra de los administradores o entidades solidarias que cometen este tipo de actuaciones contrarias a derecho. Es claro ver la profunda importancia del tema propuesto, dado que el cooperativismo y la econom

  20. AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DA GESTÃO PÚBLICA BASEADA NOS INDICADORES ECONÔMICO-FINANCEIROS: UM ESTUDO DE CASOS MÚLTIPLOS EM ENTIDADES FEDERAIS INDIRETAS DO MUNICÍPIO DE MANAUS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariomar Sales Lima

    2009-11-01

    Full Text Available O estudo centra-se na avaliação do desempenho da gestão pública em Entidades Federais indiretas do Município de Manaus, com vistas a disponibilizar, para seus gestores e a sociedade em geral, informações que proporcionem um maior entendimento acerca da gestão dos recursos públicos. Para tanto, se utiliza como fundamento: a importância da informação contábil, sua estruturação na contabilidade pública, incluindo o ciclo orçamentário e os sistemas de contas nos quais são contabilizados os fatos e atos da administração pública; a evidenciação das demonstrações contábeis exigidas na área pública; os indicadores contábeis e as técnicas de análise de balanço que interpretam os demonstrativos contábeis por meio desses indicadores. Relativamente, aos aspectos metodológicos, realizou-se uma pesquisa descritiva, por meio de estudo de caso, utilizando-se, para tratar os dados, a análise documental e de conteúdo.  Como fonte principal de consulta adotou-se os demonstrativos contábeis de quatro Entidades, totalizando 16 balanços objetos de exame. Os resultados encontrados possibilitaram avaliar os desempenhos orçamentário, financeiro e econômico, relativo ao exercício de 2006, além de permitir comparações entre as Entidades.  Concluiu-se que a situação orçamentária nas quatro Unidades apresentou-se deficitária, enquanto a situação financeira apresentou um pequeno déficit em uma Unidade e equilíbrio nas outras três. Os demais indicadores mostraram que houve aumento patrimonial em duas Entidades e nas outras duas houve redução.

  1. Distribución de tierras raras en soluciones y coloides de un sistema natural de aguas ácidas (Arroyo del Val, Zaragoza

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    López Julián, P. L.

    1993-04-01

    presentan los primeros resultados obtenidos sobre las concentraciones de tierras raras (REE de estas aguas ácidas (en muestras filtradas a través de mallas de 0,1 I-tm y en los coloides asociados. Las pautas de tierras raras (normalizadas frente a NASC de las aguas ácidas analizadas presentan globalmente un enriquecimiento relativo de las tierras taras pesadas (HREE respecto a las ligeras (LREE, con relaciones Lun/Lan ≈ 2. No obstante, lo más llamativo de estas pautas es el considerable enriquecimiento en las tierras raras intermedias (IREE representadas por Eu, Gd y Tb. Ello provoca que, en detalle, las pautas obtenidas para estas aguas puedan caracterizarse por un enriquecimiento en las tierras raras más pesadas desde La a Gd y por un empobrecimiento, también respecto a las más pesadas, entre Gd y Lu. Los contenidos de REE de los geles analizados son considerablemente superiores a los determinados en las aguas, presentando enriquecimientos de hasta tres y cuatro órdenes de magnitud. Las pautas de REE obtenidas para estos geles, tomados en distintos puntos del curso del Arroyo del Val, son considerablemente diferentes. La del coloide muestreado en el mismo punto que las aguas analizadas es similar a la de las soluciones, con una marcada convexidad para los IREE; la del otro gel, tomado aguas abajo respecto al anterior, presenta un perfil mucho más plano aunque todavía ligeramente convexo para los IREE. Aparentemente, el proceso de floculación coloidal observado en la primera confluencia del Arroyo del Val con un afluente de aguas neutras provoca una considerable disminución de las REE transportadas por las aguas ácidas (hasta un SO %. Yen ese punto, el coloide floculado presenta un enriquecimiento relativo en HREE respecto al observado en las aguas antes y en el punto de floculación.

  2. Imaging manifestations and its clinical significance in patients with synovitis acne pustulosis hyperostosis osteomyelitis syndrome

    International Nuclear Information System (INIS)

    Yu Wei; Lin Qiang; Yao Jinpeng; Chang Yinjuan; Zhou Xiaohong

    2012-01-01

    Objective: To describe the clinical and imaging manifestations of patients with synovitis acne pustulosis hyperostosis osteomyelitis (SAPHO) syndrome, and to analyze the diagnostic importance of different clinical and imaging manifestations for SAPHO syndrome. Methods: Seventeen patients (7 males and 10 females) with SAPHO syndrome were recruited in this study. Age ranged from 36 to 67 years with a mean age of (48 ± 8) years. All patients fulfilled the diagnostic criteria of Benhamou. Serum HLA B27 antigen records were reviewed for all patients. Imaging data of the abnormal bone sites were collected by conventional radiograph in all patients, CT in 13 patients as well as MR in 3 patients. Average time to take for a definite diagnosis of the syndrome was 3.7 years (ranged from O.5 to 13 years). Results: Serum HLA B27 antigen was positive in all patients. Both skin and bone abnormalities were found in all patients. Ten patients had skin palmoplantar pustulosis and two patients had acne. Involving sites of bone and joints include sacroiliac joints, anterior chest and limbs. Sacroiliac joints were asymmetrically involved with imaging features in all patients. Eight patients exhibited anterior chest wall involvement. Five patients had osteomyelitis at limbs. For all images of 17 patients, CT was superior to conventional radiography in detecting abnormal changes of bone erosion and soft tissue swelling. MR imaging was able to depict edema changes that was not detectable by CT and radiography. Conclusion: SAPHO syndrome is a rare disease, but for patients with skin and bone-joint abnormalities, especially with skin palmoplantar pustulosis, acne as well as with imaging features at the sacroiliac joint and anterior chest wall, SAPHO syndrome should be taken into a diagnostic consideration. (authors)

  3. Mola hidatiforme en un embarazo ectópico. Presentación de un caso Hydatid mole in an ectopic pregnancy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vladimir Díaz Noda

    2005-09-01

    Full Text Available La Mola Hidatiforme se caracteriza por la presencia de anormalidades de las vellosidades coriónicas que consisten en grados variables de proliferación trofoblásticas y de edema del estroma de las vellosidades.Su incidencia varia de manera importante en las diversas regiones del mundo, no ocurriendo así con el embarazo ectópico que ha tenido un aumento significativo en todo el planeta. Pero la asociación de estas dos entidades es muy rara. Presentamos un caso de 35 años de edad donde observamos esta rara asociación, en el que se realizó salpingectomia derecha con evolución favorable.The Hydatiform mole is characterized by the presence of abnormalities of chorionic vellus which consist of variables degrees of trophoblastic proliferation and edema of the vellus stroma. Its incidence varies very importantly in the varuopus regions all over the world, which is not the same for the ectopic pregnancy that has increased significantly around the globe. The association between these two entities is uncommon. We presented a case with a 35 year - old person and observed this uncommon association, and performed a right salpingectomy with favorable progress.

  4. FENÓMENO DE MARCUS GUNN INVERTIDO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandra Fernandes

    2016-07-01

    Full Text Available Introdução: O fenómeno de Marcus Gunn invertido é uma sincinesia entre o III e o VI pares cranianos, congénita, rara- mente descrita em idade pediátrica. Carateriza-se por ptose da pálpebra com a abertura da mandíbula. O diagnóstico é essencialmente clínico e o tratamento é, na maioria dos casos, conservador. Caso Clínico: Lactente de 4 meses de idade do sexo masculino, sem antecedentes pessoais relevantes. Foi observado na Consulta de Pediatria do Centro de Saúde onde se objetivou pto- se da pálpebra superior esquerda com movimentos de sucção e de abertura da mandíbula ao rir, que desaparece em posição basal. Mãe refere ocorrência dos movimentos desde o nascimento com noção de agravamento ao longo do tempo. O restante exame físico, oftalmológico e neurológico não revelou alterações. Comentários: Os autores pretendem alertar para o diagnóstico do fenómeno de Marcus Gunn invertido, por se tratar de uma entidade rara em idade pediátrica, provavelmente subdiagnosticada.

  5. Gestión de riesgos para la adopción de la computación en nube en entidades financieras de la República Argentina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María de los Ángeles López

    2014-01-01

    Full Text Available Las infraestructuras tecnológicas dinámicas, entre ellas la computación en nube, representan una nueva alternativa de tecnología de información disponible para administrar las ac- tividades de las organizaciones, en particular en aquellas que hacen un uso intensivo de la información, como las entidades financieras. Al analizar la utilización de estas arquitecturas es fundamental considerar los nuevos riesgos a los que se expo- nen los entes; esto permite desarrollar estrategias de gestión destinadas a identificarlos, evaluarlos y buscar el modo de minimizar sus efectos. En este sentido son útiles herramientas como la risk breakdown structure (RBS, una estructura de je- rarquización de fuentes de riesgos que simplifica y sistematiza el análisis. En este trabajo se pretende diseñar una RBS para la identificación y descripción jerárquica de las fuentes de ries- gos vinculados a la implementación de la computación en nube en entidades financieras, basándose en la normativa del Banco Central de la República Argentina.

  6. Carta de Servicios del Área de Gestión de Vivienda Pública de la Entidad de Infraestructuras de la Generalitat

    OpenAIRE

    IGUAL GARCÍA, MARÍA BEGOÑA

    2016-01-01

    [ES] El presente Trabajo Final de Carrera (TFC) consiste en la realización de una propuesta para el Diseño de la Carta de Servicios del Área de Gestión de Vivienda Pública (AGVP) de la Entidad de Infraestructuras de la Generalitat (EIGE). El trabajo presentado está formado por seis capítulos. El primero de ellos llamado “Introducción y Objetivos”, consta del presente resumen, el objeto del TFC y justificación de las asignaturas, los objetivos del proyecto, y se describe gené...

  7. Protección especial para prepensionados de entidades liquidadas en vigencia de la constitución política de 1991

    OpenAIRE

    Ballesteros Cadena, Carmen Irene

    2014-01-01

    La implementación de políticas públicas de reestructuración de la Administración Pública en Colombia en vigencia de la Constitución Política de 1991, tiene una grave incidencia sobre los derechos fundamentales de los empleados públicos. Lo anterior, además muestra una colisión de principios constitucionales así como de modelos de estado disímiles, producto de las opuestas vertientes interpretativas derivadas de la Carta Fundamental. Los procesos liquidatorios de entidades como ALCO Ltda...

  8. Síndrome do notocórdio fendido, variante rara do cisto neuroentérico A rare variant of neuroenteric cyst: split notochord syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lisieux E Jesus

    2004-02-01

    Full Text Available OBJETIVO: Estudo de um caso de síndrome do notocórdio fendido, forma extremamente rara de disrafismo medular. A literatura pertinente, pesquisada através das bases de dados MEDLINE e LILACS, é analisada e sumarizada. DESCRIÇÃO: Foi atendido lactente masculino de 2 meses de idade apresentando extensa deformidade de coluna lombo-sacra, hidrocefalia e exteriorização de alças intestinais pela linha média dorsal, acompanhada de fístula entérica e imperfuração anal. A malformação foi diagnosticada como síndrome do notocórdio fendido. A criança evoluiu para óbito secundário a sepse antes de ser feito qualquer tratamento cirúrgico. COMENTÁRIOS: A síndrome do notocórdio fendido é a forma mais rara de cisto neuroentérico já descrita (OBJECTIVE: We present a case of split notochord syndrome, an extremely rare form of spinal dysraphism. DESCRIPTION: We treated a 2 month-old boy presenting with an extensive lumbosacral deformity, hydrocephalus and apparent enteric segments in the dorsal midline, accompanied by an enteric fistula and imperforated anus. The malformation was diagnosed as split notochord syndrome. The baby died as a result of sepsis before surgical treatment could be attempted. COMMENTS: Split notochord syndrome is the rarest form of neuroenteric cyst described until this moment (< 25 cases in the literature. It is frequently associated with anorectal malformation, intestinal fistulae and hydrocephalus. Prognosis is not necessarily poor and survival is possible if digestive malformations, hydrocephalus and the dysraphism itself are treated simultaneously.

  9. Avaliação do capital intelectual desenvolvido em organizações não governamentais: comparação entre entidades brasileiras e portuguesas = Intellectual capital’s assessment developed in non-governmental organizations: comparing portuguese and Brazilian organizations

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina Souza Lúcio Oliveira

    2011-09-01

    Full Text Available As organizações exigem uma gestão cada vez mais dinâmica e atualizada e o capital intelectual possui uma parcela significativa na criação de vantagens competitivas nas entidades. Assim, o objetivo deste estudo consiste em investigar a presença do capital intelectual em entidades sem fins lucrativos portuguesas e as atitudes dos gestores acerca de sua gestão, além de comparar os resultados aos encontrados por Colauto e Avelino (2008 em entidades sem fins lucrativos brasileiras. O delineamento da pesquisa caracteriza-se como estudo exploratório. Os dados são primários e foram levantados por meio da aplicação de um questionário em entidades sem fins lucrativos portuguesas em 2009. As questões foram agrupadas em três categorias com 8 questionamentos para cada grupo, cuja intenção foi mapear os elementos relacionadas ao Capital Humano, Capital Estrutural e Capital de Relacionamentos. Para a quantificação dos elementos investigados, empregou-se uma escala Likert para detectar o grau de concordância/discordância dos respondentes em relação às assertivas propostas. Os resultados corroboram os de Colauto e Avelino (2008 e indicam tendência das entidades portuguesas em concordar com as proposições efetuadas para identificar os elementos relacionados ao Capital Humano, Capital Estrutural e Capital de Relacionamentos. Nas entidades portuguesas, o Capital Humano foi a categoria que apresentou resultados mais significativos (média do grau de concordância = 83%, enquanto nas entidades brasileiras destaque maior foi dado ao Capital de Relacionamentos (média do grau de concordância = 83%.The organizations require a more dynamic and updated management and the intellectual capital has a significant part in creating a competitive advantage in the entities. Thus, the purpose of this study is to investigate the intellectual capital presence in nonprofit Portuguese organizations and their managers’ attitudes, beyond compare the

  10. Crecimiento económico, convergencia y concentración económica espacial en las entidades federativas de México 1970-2008

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Normand Asuad Sanén

    2010-01-01

    convergencia, los cuales tienden a diferentes estados estacionarios, manteniéndose las diferencias en el ingreso per cápita y en el desarrollo de los estados del país. Además se revela la importancia y estrecha relación entre la localización geo-espacial y la formación de núcleos de convergencia en el crecimiento económico de las entidades federativas del país. Clasificación JEL: R11, R12, O54.

  11. Implementación de una solución de Business Intelligence en una unidad de negocios de cobranzas de una entidad financiera

    OpenAIRE

    Calderón Ccatamayo, Magaly; Calderón Ccatamayo, Magaly

    2014-01-01

    El presente informe describe la implementación de una solución de Business Intelligence en una unidad de negocios de Cobranzas de una entidad financiera, utilizando un conjunto de metodologías y herramientas automatizadas de Business Intelligence. Los objetivos del proyecto presentado en este informe son facilitar a los usuarios de Cobranzas el análisis de la información, la toma de decisiones y las definiciones de estrategias acertadas, mejorando de esta forma la gestión y seguimiento del...

  12. Organização sociopolítica de Psicólogas(os na Bahia: formação das suas entidades de classe

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julianin Araujo Santos

    Full Text Available O presente artigo teórico propõe-se a debater sobre o processo de organização sociopolítica dos psicólogos na Bahia, trazendo como objetivo uma reflexão sobre o papel das entidades representativas da classe nesse processo. Com esse fim, foi realizada uma revisão de literatura que tratou da conjuntura histórica da regulamentação e do desenvolvimento da Psicologia no Brasil, assim como sobre a sua organização sociopolítica. Além disso, devido à escassez de estudos que abordam esse tema, foram incluídos depoimentos coletados durante a realização deste artigo, e, para isso, foram feitas entrevistas semiestruturadas com alguns membros envolvidos com as entidades representativas dos psicólogos no Estado da Bahia. Este estudo buscou discutir, principalmente, a atuação e a função do Conselho Regional de Psicologia - Região 03 e do Sindicato dos(as Psicólogos(as no Estado da Bahia - SINPSI-BA. Ao final, são levantadas algumas reflexões sobre a atuação e o engajamento das (os psicólogas (os bem como a análise do papel desse profissional na sociedade baiana.

  13. Crecimiento económico, convergencia y concentración económica espacial en las entidades federativas de México 1970-2008

    OpenAIRE

    Normand Asuad Sanén; Luis Quintana Romero

    2010-01-01

    El propósito principal del presente trabajo es identificar la formación de clubes o núcleos de convergencia y divergencia que el crecimiento económico ha propiciado en las entidades federativas de México y el papel e importancia de los factores geo-espaciales en dichas formaciones. El estudio se realiza mediante un análisis comparativo entre el crecimiento económico y las hipótesis de convergencia, a partir de un modelo de regresión espacial de corte transversal. Los resultados obtenidos sugi...

  14. EVIDENCIAÇÃO CONTÁBIL EM FUNDAÇÕES PRIVADAS DE SAÚDE: UMA ANÁLISE DAS PRESTAÇÕES DE CONTAS DE ENTIDADES DO MUNICÍPIO DE BELO HORIZONTE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luís Otávio Pacheco

    2014-12-01

    Full Text Available Neste estudo buscou-se conhecer a evidenciação contábil de fundações privadas de saúde do município de Belo Horizonte, a partir da análise das prestações de contas destas entidades, do período de 2007 a 2011, e analisar a utilização do SICAP como instrumento de accountability. Fez-se uso da investigação qualitativa para verificar o nível de evidenciação contábil das demonstrações contábeis obrigatórias nas prestações de contas das três fundações privadas selecionadas para o estudo, a partir de um modelo de investigação que comparou os documentos elaborados para as prestações de contas às exigências mínimas das Normas Brasileiras de Contabilidade para a elaboração e apresentação de demonstrações contábeis das entidades sem fins lucrativos. Pode-se concluir que as entidades não atendem adequadamente as normas contábeis na evidenciação de suas demonstrações contábeis obrigatórias, conduzindo a uma inadequada evidenciação contábil nas prestações de contas apresentadas ao Ministério Público. Concluiu-se também que o SICAP não pode por si só ser considerado um instrumento adequado de accountability, visto que apresenta necessidade de melhoria e compatibilização às exigências das normas contábeis.

  15. Peritonitis esclerosante encapsulante asociada a la diálisis peritoneal: Una revisión y una iniciativa unitaria europea para abordar el cuidado de una enfermedad rara

    OpenAIRE

    De Sousa, Erika; del Peso-Gilsanz, Gloria; Bajo-Rubio, M. Auxiliadora; Ossorio-González, Marta; Selgas-Gutiérrez, Rafael

    2012-01-01

    La peritonitis esclerosante encapsulante (EPS) representa una complicación rara de la diálisis peritoneal (DP) con una alta mortalidad. Se caracteriza por la fibrosis difusa de la membrana peritoneal que progresa a encapsulamiento y se manifiesta con signos y síntomas de obstrucción intestinal. Su incidencia varía desde el 0,7 al 3,3 %. El factor de riesgo más importante en su desarrollo es el tiempo de exposición a las soluciones de DP, aunque posiblemente la edad joven y los episodios de pe...

  16. Feocromocitoma: uma causa rara de hipertensão arterial na infância Pheochromocytoma: a rare cause of hypertension in childhood

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Flávia Carolina D. Georgetti

    2007-09-01

    Full Text Available OBJETIVO: Relatar o caso de um adolescente com feocromocitoma, uma causa rara de hipertensão arterial na infância. DESCRIÇÃO: Adolescente internado em unidade de terapia intensiva infantil em decorrência de emergência hipertensiva, conseqüente à presença de feocromocitoma em adrenal esquerda, diagnosticado por meio de tomografia computadorizada do abdome e pela dosagem de adrenalina e noradrenalina urinárias. O paciente foi submetido à adrenalectomia esquerda, após o uso de alfa-bloqueador para controle do quadro hipertensivo. O anatomopatológico confirmou o diagnóstico do tumor. No pós-operatório, o paciente permaneceu estável, possibilitando a suspensão dos anti-hipertensivos. COMENTÁRIOS: Os feocromocitomas são tumores capazes de produzir catecolaminas, especialmente adrenalina e/ou noradrenalina. Cerca de 85 a 95% dos tumores são únicos, benignos e encontrados na medula adrenal. O feocromocitoma é um tumor de incidência rara e apenas 10 a 20% ocorrem na infância, representando uma causa rara de hipertensão arterial. Esta última é um sinal freqüente na maioria das crianças (80%, podendo ser acompanhada por cefaléia e sudorese. A encefalopatia hipertensiva consiste em uma forma de apresentação excepcional da doença. O diagnóstico pode ser realizado, na maioria dos casos, pela tomografia de abdome e pela dosagem das catecolaminas e seus metabólitos produzidos pelo tumor. O tratamento de escolha consiste na ressecção completa do tumor após o preparo farmacológico do paciente com o uso de alfa-bloqueador. No pós-operatório, a maioria dos pacientes evolui com controle do quadro de hipertensão arterial.OBJECTIVE: Report an adolescent with pheochromocytoma, a rare cause of hypertension in childhood. CASE DESCRIPTION: Adolescent admitted to the pediatric intensive care unit due to hypertension, secondary to the presence of pheochromocytoma on the left adrenal. Diagnosis of the pheochromocytoma was made by

  17. GESTÃO E DESEMPENHO EM ORGANIZAÇÕES DE SOCIEDADE DE INTERESSE PÚBLICO (OSCIPs: UM ESTUDO EM ENTIDADES DE MICROCRÉDITO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paulo Roberto da Cunha

    2014-06-01

    Full Text Available O presente artigo tem por objetivo investigar o processo de gestão de desempenho e resultado utilizado pelas OSCIPs de microcrédito, com sede em Santa Catarina. A presente pesquisa justifica-se, inicialmente, pela relevância que o terceiro setor ganha dentro do atual contexto econômico social no mundo. Considera-se ainda o fato da incipiência em termos de pesquisa científica, voltada para a gestão das OSCIPs. A pesquisa caracteriza-se como descritiva, sendo realizada por meio de levantamento ou survey e predominantemente quantitativa. O universo de pesquisa compreendeu 19 entidades cadastradas na AMCRED (Associação das Organizações de Microcrédito do Estado de Santa Catarina, sendo que a amostra analisada foi de 13 entidades que responderam ao questionário enviado por meio eletrônico. Os resultados foram tabulados em planilhas eletrônicas, sendo submetidos a cálculos percentuais, médias, frequência e desvio padrão. Na sequência os dados são apresentados em quadros e tabelas acompanhadas de suas respectivas análises. Os resultados permitem concluir que o processo de gestão é caracterizado pela preocupação no cumprimento legal e na evidenciação obrigatória. O conjunto de características identificadas demonstra a necessidade de uma aplicação de novos instrumentos de gestão que permitam alavancar o processo decisório.

  18. La neoplasia sólida-pseudopapilar del páncreas como entidad enigmática

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Blanco Faramiñán

    Full Text Available El tumor sólido-pseudopapilar del páncreas, conocido también como tumor de Frantz, es una rara enfermedad. Afecta principalmente a mujeres jóvenes, no blancas. Tiene componentes sólidos y quísticos. Constituye una neoplasia maligna con un pronóstico, generalmente alentador. Realizamos una revisión de la literatura con el objetivo de actualizar algunos puntos clave acerca del tema. Se incluyeron para la búsqueda las siguientes palabras claves: “tumor sólido-quístico”, “tumor quístico papilar”, “pseudopapilar”, “sólido y quístico”, “tumor de páncreas”, “tumor pancreático”, “neoplasia del páncreas”, “neoplasia pancreática”, “sólido pseudopapilar” y “tumor de Frantz”. Los acápites que desarrollamos son patogénesis, biología molecular, patología, características clínicas, imaginología y diagnóstico, tratamiento y por último pronóstico. Existen algunos aspectos no bien dilucidados en estos tumores. Por ejemplo, se necesitan más investigaciones en áreas como patogénesis, biología molecular y tratamiento no quirúrgico.

  19. ANÁLISE TEÓRICA SOBRE A INFLUÊNCIA DA ESTRUTURA ELETRÔNICA NAS PROPRIEDADES MAGNÉTICAS DOS ELEMENTOS TERRAS-RARAS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fábio Henrique Silva Sales

    2013-09-01

    Full Text Available Apresentamos um estudo teórico que propõe uma abordagem de fácil entendimento sobre as propriedades magnéticas dos Terras-Raras (TR disprósio (Dy e o hólmio (Ho, a partir da estrutura eletrônica destes elementos. Os elétrons desemparelhados nos orbitais 4f dão origem magnetismo dos TR, fazendo com que estes apresentem altos valores de momento magnéticos comparados a outros elementos químicos. Sistemas nanomagnéticos artificiais envolvendo nanocamadas de Dy e Ho tem sido amplamente estudado nos últimos anos, devido principalmente às fases magnéticas exóticas apresentadas por esses materiais, favorecendo, cada vez mais, o aparecimento de novas propriedades magnéticas nestes sistemas, e o interesse da indústrias da magneto-eletrônica e refrigeração magnética.

  20. Dalila e la sua voglia di godersi l’intervallo: vita e pensieri di una giovane con malattia rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Orazio Vecchio

    2015-07-01

    Full Text Available Dalila è una bella ragazza originaria della provincia di Catania, da tempo trasferitasi nel capoluogo etneo. Laureata, ha un lavoro, un marito e spera di avere presto anche un bambino. Scherza e sorride con generosità, ma sa essere seria e diligente quando si richiede. A vederla, impeccabile in ufficio o rilassata il sabato sera, nessuno sospetterebbe che possa avere una malattia rara e degenerativa. Eppure, tra le preoccupazioni di ogni giorno e le speranze per il futuro, Dalila affronta un’importante patologia autoimmune. Per tanto tempo ha taciuto, quasi nascosto o rimosso, la sua sofferenza; oggi ne parla con le persone più vicine e ha accettato di aprirsi in questo dialogo, in cui racconta l’impatto con la diagnosi e le prime cure, il rapporto con i genitori e quello con il marito, le relazioni con gli amici e i problemi sul lavoro, le lunghe ore in ospedale e i pensieri sulla morte, la voglia di vivere al meglio e la fede in Dio. Dimensioni e aspetti riscoperti o valorizzati grazie alla malattia.

  1. Responsabilidad de las entidades territoriales en la gestión del riesgo como política pública

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mónica Sofía Safar Díaz

    2012-07-01

    Full Text Available Es importante tener en cuenta que uno de los componentes esenciales de todo proceso de planificación en el marco de un verdadero sistema de gobierno corporativo consiste en el manejo y tratamiento de aquellas situaciones que siendo inciertas en cuanto a su ocurrencia y/o impacto, tienen un efecto en el cumplimiento de los objetivos trazados por la organización, que en este caso concreto se traduce en las entidades territoriales. Esto se conoce como la gestión del riesgo, y su ausencia constituye una fuente de ineficiencia en la administración pública, que deriva en la configuración de una responsabilidad por la eventual causación de daños antijurídicos generada en la omisión de los órganos directamente llamados a su realización.

  2. Responsabilidad de las entidades territoriales en la gestión del riesgo como política pública

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mónica Sofía Safar Díaz

    2012-06-01

    Full Text Available Es importante tener en cuenta que uno de los componentes esenciales de todo proceso de planificación en el marco de un verdadero sistema de gobierno corporativo consiste en el manejo y tratamiento de aquellas situaciones que siendo inciertas en cuanto a su ocurrencia y/o impacto, tienen un efecto en el cumplimiento de los objetivos trazados por la organización, que en este caso concreto se traduce en las entidades territoriales. Esto se conoce como la gestión del riesgo, y su ausencia constituye una fuente de ineficiencia en la administración pública, que deriva en la configuración de una responsabilidad por la eventual causación de daños antijurídicos generada en la omisión de los órganos directamente llamados a su realización.

  3. IMPLANTAÇÃO DA AUDITORIA BASEADA EM RISCO EM UMA ENTIDADE DO "SISTEMA S": O CASO DO SEBRAE/CE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ruth Carvalho de Santana Pinho

    2015-12-01

    Full Text Available Com a crescente complexidade dos negócios, muitas entidades viram a necessidade de um controle maior sobre o risco para que seus objetivos pudessem ser atingidos. O presente trabalho discorre sobre a Auditoria Baseada em Risco (ABR, evidenciando suas principais características. O estudo apresenta-se relevante tanto para o meio empresarial, evidenciando as etapas de implantação dessa metodologia, como para o meio acadêmico, que possui poucos estudos relacionados ao tema, conforme observações empíricas. Assim, coube como pergunta de pesquisa: Quais fatores contribuem para a adequada implantação de uma Auditoria Baseada em Risco? Tem-se como objetivo geral deste estudo, identificar os fatores de sucesso na implantação da Auditoria Baseada em Risco (ABR. Escolheu-se como procedimento de pesquisa o estudo de caso. Os dados foram obtidos por intermédio da documentação oficial de implantação da ABR na entidade a qual descreve todas as etapas de implantação, além de aplicação de entrevista e questionário entre os auditores internos da empresa e gestores das áreas de Licitação, Contabilidade e Jurídico Concluiu-se que a ABR é uma ferramenta importante para empresas que desejam avaliação independente para a Gestão de Riscos, sendo necessário um plano bem estruturado de implantação para êxito desta. Destarte, uma Auditoria Interna Tradicional bem desenvolvida, ou seja, que mantém um controle interno eficaz, se torna uma característica facilitadora para a mudança de escopo, pois para a correta implantação da ABR é necessário um ambiente de gestão robusto e o efetivo envolvimento da equipe de auditoria.

  4. Análisis bibliométrico de la influencia de la Genética en enfermedades raras, a partir de las bases de datos Pubmed y SCI (2000-2009

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Serrano-López, Antonio Eleazar

    2013-12-01

    Full Text Available This work focuses on the bibliometric analysis of journal articles published about two rare diseases that produce mental and behavioural disorders: Rett Syndrome and CADASIL, during the period 2000-2009. Furthermore, although Rett mainly affects females and the causes of both diseases are very different, they have in common that both are genetic disorders. To carry out the analysis we used two databases, Medline and SCI --each with its advantages and biases but complementary to each other-- together with a multidimensional analysis methodology in order to determine the relationship between output about these rare diseases and the advances in the field of Genetics. The results show a clear difference in research patterns for the two diseases, but a convergence on a common factor, genetic influence, although this is more pronounced in the Rett syndrome. Finally it concludes that the great milestones in the field of genetics, both specific (mutations in genes that cause disease and general (the human genome sequencing, significantly affect the scientific activity surrounding these rare diseases.Este trabajo se centra en el análisis bibliométrico de los artículos de revista publicados sobre dos enfermedades raras que generan trastornos mentales y del comportamiento: CADASIL y Síndrome de Rett, durante el periodo 2000- 2009. Además, aunque el Rett afecta fundamentalmente al género femenino y las causas de ambas enfermedades son muy diferentes, tienen en común que en ambos casos se trata de trastornos con un origen genético. Para llevar a cabo el análisis se utilizaron dos bases de datos, Medline y SCI y una metodología de análisis multidimensional que permitiera determinar la relación existente entre la producción en estas enfermedades raras y los avances en el campo de la Genética. Los resultados encontrados muestran una clara diferenciación en los patrones de investigación en ambas enfermedades, aunque confluyen en un factor com

  5. La comunicación en la red de pacientes con enfermedades raras en España 

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A Castillo Esparcia

    2015-11-01

    Full Text Available Introducción: Este estudio se centra en la estrategia de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras en internet. Objetivo: Analizar la utilización de las herramientas de comunicación en internet. Métodos: Se examinaron 143 organizaciones de pacientes nacionales. Se ha realizado un análisis de contenido de cada una de las webs de las organizaciones, redes sociales y blogs. Y se han llevado a cabo encuestas telefónicas a 90 organizaciones con las que se contactó, el 63% del total. Resultados: El 84% de las web está gestionada por miembros de las organizaciones sin formación específica y el 16% por profesionales. Se dirigen en la misma proporción a pacientes y allegados que al resto de la población, pero no utilizan herramientas que les permitan una comunicación más fluida. Discusión y Conclusiones: Los resultados muestran la necesidad de contar con personal especializado y con espacios habilitados en la red para comunicarse con el resto de la población.

  6. Modelo de gestión para cambio de plataforma tecnológica en entidades financieras.Caso específico Banco mediano del sector comercial

    OpenAIRE

    Sinmaleza Ramírez, Geoconda

    2014-01-01

    176 hojas : ilustraciones, 29 x 21 cm + CD-ROM 2163 La presente tesis corresponde a la implementación del Modelo de Gestión para el cambio de plataforma tecnológica en entidades financieras. Caso específico Banco mediano del sector comercial. El Banco en Análisis es una institución del sistema financiero nacional, clasificada por la Superintendencia de Bancos como un Banco mediano del segmento comercial, el mismo mantiene una alianza estratégica con un Banco de Alianza del sistema fina...

  7. Aneurisma venoso na junção esplenomesentérica e emergência da veia porta: relato de caso Venous aneurysm at the splenomesenteric confluence at the level of portal vein emergence: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mário Müller Lorenzato

    2009-06-01

    Full Text Available Os aneurismas no sistema esplenoportomesentérico são uma entidade clínica rara e de etiologia desconhecida, tendo como fatores contribuintes hipertensão portal, doença hepática crônica e trauma, entre outros. Os autores apresentam os achados de imagem de um caso de aneurisma na junção esplenomesentérica ao nível da emergência da veia porta, em uma paciente de 62 anos de idade sem fatores predisponentes.Aneurysms in the splenoportomesenteric system constitute a rare entity whose etiology is still to be determined. Predisponent factors include portal hypertension, chronic hepatic disease and trauma, among others. The authors present a case of an aneurysm at the splenomesenteric confluence where it joins the portal vein, in a female, 62-year-old patient with no predisponent factor.

  8. Organização sociopolítica de Psicólogas(os) na Bahia: formação das suas entidades de classe

    OpenAIRE

    Santos, Julianin Araujo; Pereira, Maiara Santos Targino; Oliveira, Andréia da Cruz; Jesus, Débora PiresViana de

    2013-01-01

    O presente artigo teórico propõe-se a debater sobre o processo de organização sociopolítica dos psicólogos na Bahia, trazendo como objetivo uma reflexão sobre o papel das entidades representativas da classe nesse processo. Com esse fim, foi realizada uma revisão de literatura que tratou da conjuntura histórica da regulamentação e do desenvolvimento da Psicologia no Brasil, assim como sobre a sua organização sociopolítica. Além disso, devido à escassez de estudos que abordam esse tema, foram i...

  9. Gestión de riesgos para la adopción de la computación en nube en entidades financieras de la República Argentina

    OpenAIRE

    María de los Ángeles López; Ester Albanese Diana; Analía Sánchez Marisa

    2014-01-01

    Las infraestructuras tecnológicas dinámicas, entre ellas la computación en nube, representan una nueva alternativa de tecnología de información disponible para administrar las ac- tividades de las organizaciones, en particular en aquellas que hacen un uso intensivo de la información, como las entidades financieras. Al analizar la utilización de estas arquitecturas es fundamental considerar los nuevos riesgos a los que se expo- nen los entes; esto permite desarrollar estrategias de gestión des...

  10. Proceso de reestructuración bancaria: análisis de las entidades participantes, fusionadas y nacionalizadas || Bank Restructuring: Analysis of Participating, Merged and Nationalized Entities

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jimber del Río, Juan Antonio

    2017-06-01

    Full Text Available En la década de los noventa en el sector financiero se produjo un proceso sin precedentes de fusiones y adquisiciones en toda Europa. Esta tendencia se inició en Estados Unidos en los ochenta, extendiéndose rápidamente al continente europeo. El estudio realiza un análisis de las variables que tienen un efecto marginal sobre la probabilidad por parte de una entidad financiera de participar en un proceso de reestructuración financiera como entidad fusionada o nacionalizada. Para ello se usan modelos con variable endógena categórica para representar las distintas situaciones de absorción consideradas. En el proceso de modelización se han utilizado las técnicas econométricas usuales de selección de variable y la interpretabilidad financiera de éstas. || In the nineties in the financial sector, there was an unprecedented process of mergers and acquisitions in Europe. This trend started in the United States in the eighties, quickly spreading to Europe. The study analyzes the variables that have a marginal effect on the probability by a financial institution to participate in a process of financial restructuring as a merged or nationalized entity. For this, categorical models with endogenous variable are used to represent the different situations of absorption being considered. In the modeling process we have used the usual econometric techniques for variable selection and their financial interpretability.

  11. Glomerulonefritis fibrilar: Una rara forma de enfermedad glomerular por depósitos organizados

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marta B. Cabrera

    2011-10-01

    Full Text Available Se describe el caso de una mujer de 67 años de edad que consultó por debilidad y astenia, constatándose proteinuria de rango nefrótico y dislipemia. Se realizó punción para biopsia renal, la que se analizó por microscopia óptica, inmunofluorescencia y microscopia electrónica de transmisión. El análisis ultra-estructural reveló la existencia de depósitos fibrilares organizados, rectos, no ramificados, cuyo espesor osciló entre 15 y 20 nm. Dichas fibrillas ópticamente se veían como una expansión mesangial discretamente nodular, ligeramente PAS positiva, rojo Congo negativa y débilmente positiva para IgG. El diagnóstico fue glomerulonefritis fibrilar. Las enfermedades glomerulares por depósitos organizados pueden exhibir superposición sindrómica e histopatológica. Por tal motivo, resulta de importancia una primera separación entre aquellas rojo Congo positivas o negativas, siendo en este último caso la microscopia electrónica de transmisión la que diferencia dos entidades: la glomerulonefritis fibrilar y la glomerulonefritis inmunotactoide. Esta diferencia se apoya no sólo en las características ultraestructurales, sino en sus características clínicas. La glomerulonefritis inmunotactoide muestra una fuerte asociación con procesos linfoproliferativos, a diferencia de lo que ocurre con la glomerulonefritis fibrilar.

  12. Uma distinção entre entidades e unidades linguísticas: implicações para o método em Linguística

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cármen Agustini

    2017-06-01

    Full Text Available No presente artigo, buscamos problematizar, a partir de uma leitura do Cours de Linguistique Générale de Ferdinand de Saussure, a distinção conceitual entre entidade e unidade linguísticas. Embora essa distinção possa parecer irrelevante, ela não o é; ao contrário, ela pode contribuir para desautomatizar algumas leituras do Cours e, assim, re-significar o discurso da linguística sobre ele. É preciso, então, (revisitá-las para não reduzi-las a uma mera sinonímia. Estudá-las pode ser uma forma de dar densidade às afirmações de que não há, no Saussure do Cours, o tão propalado expurgo do sujeito-falante. Pensar essa distinção no espaço do presente artigo é uma forma de dar a ver que as unidades da língua estão em função da produção da fala e do sujeito-falante que as delimita no mo(vimento de significação. Para melhor explicarmos a distinção entre os dois conceitos, analisamos algumas manifestações da linguagem, como propaganda, piada, notícia e provérbio, a fim de evidenciar o modo como o sujeito-falante delimita uma entidade concreta em unidade linguística. Assim procedendo, demonstramos que essa distinção conceitual está na base do método linguístico.

  13. Síndroma de Mounier-Kuhn: Uma causa rara de infecções respiratórias de repetição

    OpenAIRE

    Ana Marques; Miguel Félix; Fernando Barata; Jorge Pires; Maria Helena Estêvão; S. Martinho do Bispo Coimbra

    2007-01-01

    Resumo: A síndroma de Mounier-Kuhn é uma doença rara, de etiologia desconhecida e que se presume subdiagnosticada. Cursa frequentemente com infecções respiratórias de repetição e bronquiectasias. A clínica inespecífica, semelhante a outras patologias supurativas brônquicas crónicas, dificulta o diagnóstico, muitas vezes efectuado vários anos após o início dos sintomas. Os autores apresentam uma revisão da literatura a propósito de dois casos clínicos que ilustram a heteroge...

  14. Febre crônica associada a abscesso esplênico causado por Staphylococcus epidermidis Chronic fever associated with splenic abscess due to Staphylococcus epidermidis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juliana Salles de Carvalho

    2007-10-01

    Full Text Available Abscessos ocultos são causa freqüente de febre crônica. Os abscessos esplênicos são entidades raras, usualmente associadas a quadros subjacentes de cirurgia abdominal, endocardite ou imunodepressão. Apresenta-se um caso de paciente com febre prolongada causada por um abscesso esplênico, cujo principal diagnóstico diferencial era leishmaniose visceral, que provavelmente esteve associado a traumatismo abdominal. O tratamento consistiu em antibioticoterapia seguida de esplenectomia.Occult abscesses are frequent causes of chronic fever. Splenic abscesses are rare entities that are usually associated with underlying conditions such as abdominal surgery, endocarditis or immunodepression. We report on the case of a patient with prolonged fever caused by a splenic abscess, whose main differential diagnosis was visceral leishmaniasis. However, this condition was probably related to abdominal trauma. The treatment consisted of antibiotics followed by splenectomy.

  15. Giant ileal inflammatory fibroid polyp: a rare cause of intestinal intussusception

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Cury Ogata

    2012-09-01

    Full Text Available Ileal inflammatory fibroid polyp is a rare non-neoplastic lesion of the gastrointestinal tract. Intussusception caused by an inflammatory fibroid polyps is uncommon. The authors report a case of a 75 year-old female patient presenting with ileal obstruction due to intussusception of a polypoid lesion. The patient underwent surgical treatment and histopathology confirmed the diagnosis.Os pólipos fibroides inflamatórios são raras lesões não neoplásicas do trato gastrointestinal e a intussuscepção devido a essa entidade é incomum. Os autores relatam um caso de paciente do sexo feminino, 75 anos, que apresentou obstrução ileal devido a uma intussuscepção por lesão polipoide. A paciente foi submetida a tratamento cirúrgico, sendo diagnosticado pólipo fibroide inflamatório do íleo.

  16. Trombose venosa profunda em idade pediátrica – estudo retrospetivo de 10 anos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Isabel Sequeira

    2016-09-01

    Discussão e Conclusão: A TVP na criança tem sido reconhecida como uma patologia rara, mas importante causa de morbilidade. A maior incidência de TVP foi documentada na adolescência com compromisso do membro inferior, tal como referido na literatura. Verificamos uma conjugação de fatores de risco que, provavelmente, se potenciaram entre si levando à ocorrência do TEV e colocamos a possibilidade do Pediatra se estar a deparar com uma nova realidade anteriormente excluída do atendimento pediátrico. O aumento na incidência desta patologia levanta a questão do acréscimo de risco trombótico nos adolescentes do sexo feminino devido à utilização de contracetivos orais combinados. Salientamos a importância de um consenso nacional no diagnóstico, tratamento e prevenção desta entidade em Pediatria.

  17. Condiloma acuminado gigante (tumor de Buschke-Lowenstein

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ibis Beltrán Pérez

    Full Text Available Se presenta un paciente masculino de 72 años de edad de la raza blanca, que es remitido al Servicio de Coloproctología por presentar desde hace más de un año, aumento de volumen alrededor del ano que le dificulta la defecación y sentarse. Se han realizado múltiples tratamientos tópicos con resultados no satisfactorios por el servicio de dermatología. Se le realiza estudio histopatológico de la lesión y se obtuvo un condiloma acuminado gigante (tumor de Buschke-Lowenstein. Se ha dado seguimiento sin presentarse hasta el momento recurrencia. El tumor de Buschke-Lowenstein es una entidad rara, considerada una lesión premaligna provocada por el papiloma virus humano. Hasta el momento no se ha podido encontrar el tratamiento ideal y continúa presentando una alta tasa de recurrencia.

  18. Gestión del riesgo en la implementación de la Norma Internacional de Contabilidad 16 Propiedad, Planta & Equipo para entidades del Grupo Uno en Colombia

    OpenAIRE

    Agredo Sánchez, Natalia Esperanza; Betancourt Ardila, María Alejandra

    2016-01-01

    La importancia de la implementación de las Normas Internacionales de Información Financiera consiste en actualizar la forma de preparar y divulgar la consolidación de la información financiera mediante el reconocimiento, medición y presentación de los hechos económicos, de manera que esta se pueda interpretar mediante un lenguaje financiero, revelar información fidedigna de las entidades obligadas y generar alianzas comerciales en mercados internacionales.En consideración a lo anterior, se em...

  19. Análisis de entidades públicas mediante indicadores : instrumento de rendición de cuentas y demostración de responsabilidades

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Belén Morala Gómez

    2006-06-01

    Full Text Available Una de las premisas de lo que ha venido en llamarse Nueva Gestión Pública pone el acento en la mejora de los mecanismos de rendición de cuentas y de demostracción de las responsabilidades asumidas por los gobernantes de las Entidades Públicas. En este sentido, la utilización de indicadores obtenidos con base en la información contable y presupuestaria puede y debe constituir una valiosa aportación en la valoración por los usuarios del proceso de ejecución presupuestaria, del nivel de servicios prestados, de los ingresos derivados del funcionamiento corriente de la Entidad Pública y de su capacidad de ahorro, del esfuerzo inversor llevado a cabo, de sus necesidades de financiación, de los equilibrios presupuestarios, así como de la carga de la deuda pública y el nivel de endeudamiento. Para poner de manifiesto la importancia que en la actualidad se le concede a los indicadores de gestión como instrumento al servicio de la transparencia informativa pública, la propia Normativa contable aplicable a las Corporaciones Locales españolas lo ha introducido recientemente mediante las Instrucciones de Contabilidad Normal y Simplificada aprobadas en noviembre de 2004 y publicadas en diciembre del mismo año, lo que ha venido a suponer un salto cualitativo trascendental en la Contabilidad Pública española.En el presente artícullo se desarrolla un abanico de indicadores adecuados a esos efectos, ofreciendo asimismo un cuadro con los resultados derivados de la aplicación de los mismos a una Entidad Pública como es la Excma. Diputación Provincial de Léon (España.One of the prerequisites of the so called New Public Management outstands the mechanisms of accountability and the display of responsibilities assumed by the governing bodies of public entities. In this sense, the use of indicators based on accounting and budgetary information systems, could and should constitute a valuable contribution to the users' valuation of budgetary

  20. Utilidad de la Información Financiera para la Gestión de las Entidades Privada no Lucrativas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Isabel Brusca Alijarde

    2006-12-01

    Full Text Available El notable protagonismo experimentado por las entidades no lucrativas en los sistemas económicos y la relevancia social que han adquirido impulsó la emisión de normas contables dirigidas a su rendición de cuentas. La utilidad para la toma de decisiones constituye la finalidad esencial de la información financiera, y en este marco se sitúa la adaptación del Plan General de Contabilidad para las entidades no lucrativas, diseñada por el ICAC y publicada en 1998. En este trabajo se aborda el análisis de la utilidad de la información financiera exigida por esta regulación desde el punto de vista de los usuarios internos. Para ello, hemos realizado una encuesta a responsables de la gestión económico-financiera de las asociaciones de utilidad pública españolas, recabando su opinión y valoración sobre las distintas áreas de la información financiera y presupuestaria.Los resultados de la encuesta permiten constatar que los responsables de la gestión utilizan la información financiera para diversas tareas de gestión, aunque se sigue considerando muy relevante su utilidad para la rendición de cuentas. Destaca sin embargo, la baja utilidad asignada al estado del presupuesto y su liquidación, en contra de lo que cabía esperar a priori.The relevant increase of the role of non profit organizations in the economic systems and their high social impact has induced accounting standard setters to introduce financial reporting standards for these entities. Usefulness for decision-taking is the main purpose for financial reporting and, in this context, was introduced the adaptation of the General Accounting Plan for non profit organizations. The present study analyses the usefulness of financial reporting required to non profit entities from a management perspective. For carrying out this goal, we sent a questionnaire to managers of Spanish public utility associations to know their opinion about the compulsory financial reporting. Our results

  1. Esofagitis necrotizante aguda: Una entidad inusual Acute esophageal necrosis: An unusual entity

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silvana E. Pramparo

    2010-12-01

    Full Text Available La esofagitis necrotizante aguda (ENA, también denominada esófago negro, es una rara enfermedad poco descripta en la literatura médica. Describimos el caso de un hombre de 80 años, con hemorragia digestiva alta quien desarrolló un esófago negro luego de un episodio de hipotensión. La necrosis fue confirmada histológicamente. Los pacientes se presentan con hematemesis y melena en más del 70% de los casos. Los hallazgos endoscópicos muestran una coloración negruzca de la mucosa esofágica. El diagnóstico se realiza con endoscopia y confirmación histológica. La mortalidad es alta (más del 50% aunque relacionada a las enfermedades de base del paciente. Por último, podemos decir que la sospecha es muy importante en el diagnóstico de ENA, particularmente en pacientes ancianos con enfermedades asociadas y evidencia de hemorragia digestiva alta. En este trabajo describimos las características clínicas, endoscópicas e histopatológicas de un paciente con ENA.Acute esophageal necrosis (AEN, also designated black esophagus, is a rare disorder that is poorly described in the medical literature. We present the case of an 80 years old man, with upper gastrointestinal bleeding who developed a black esophagus after hypotensive episodes. Necrosis was confirmed histologically. Hematemesis and melena are present in more than 70% of the cases. Endoscopic findings show black discoloration of the distal esophagus with proximal extension ending sharply at the gastroesophageal junction. Diagnosis is reached endoscopically with histological support. Mortality is high (up to 50% even though related to the patient's underlying condition. Finally, we may say that to keep in mind the posibility of AEN is a key factor in its diagnosis, particularly in older patients with associated morbidity and evidence of upper gastrointestinal bleeding. In the present report we describe the clinical, endoscopic and histophatological characteristics of a patient with a

  2. Tendencias del desarrollo regional en el nuevo entorno económico de México. Un análisis por entidades federativas, 1990-2000

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    Víctor Manuel Maldonado Montoya

    2012-01-01

    Full Text Available En este trabajo se indaga si la apertura de la economía mexicana ha producido convergencia del desarrollo regional. Se utilizan las entidades federativas como unidad de observación y se establece su grado de desarrollo considerando los valores medios y la distribución de escolaridad, salud e ingreso per cápita. Un hallazgo del trabajo es que cuanto más alto es el valor medio de las variables, más igualitariamente tienden a distribuirse. El otro hallazgo es que no se observa convergencia. El trabajo concluye con una breve discusión de los factores que pueden influir en las perspectivas de la convergencia.

  3. Osteodistrofias do Osso Temporal: Revisão dos Conceitos Atuais, Manifestações Clínicas e Opções Terapêuticas Osteodysplasia of the Temporal Bone: Up-date Concepts, Clinical Presentations and Therapeutic Options

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Oswaldo Laércio M. Cruz

    Full Text Available Sob a designação de osteodistrofias do osso temporal, podemos encontrar uma série de doenças que apresentam em comum a desorganização da arquitetura ou da composição do tecido ósseo. A otospongiose é, com larga margem, a osteodistrofia mais comum nessa localização e suas alterações, repercussões clínicas e tratamentos são amplamente discutidos na literatura. Entretanto, formas menos freqüentes, como a displasia fibrosa e a osteogênese imperfeita, não são entidades raras e merecem atenção. Este artigo tem como objetivo discutir essas formas menos comuns de osteodistrofia do temporal através de uma revisão sobre os conceitos atuais dessas entidades, da apresentação de três exemplos clínicos e a discussão sobre opções de tratamento.Osteodysplasia of the temporal bone included a significant amount of osseous diseases sharing bone matrix structural and composition damage. Otospongiosis is, by far, the most frequent form of this involvement in the temporal bone. Nevertheless, fibrous dysplasia and osteogenesis imperfecta are not rare and deserve attention. In this article, the authors present a discussion about the recent concepts of those less frequent forms of osteodysplasia of temporal bone, its options of treatment, illustrated with three clinical cases.

  4. Medicamentos de alto custo para doenças raras no Brasil: o exemplo das doenças lisossômicas High cost drugs for rare diseases in Brazil: the case of lysosomal storage disorders

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    Mônica Vinhas de Souza

    2010-11-01

    Full Text Available Este artigo aborda, de forma crítica, aspectos das políticas públicas brasileiras para medicamentos, com ênfase nos de alto custo dirigidos às doenças raras. As doenças lisossômicas foram utilizadas como exemplo pela sua raridade e pela tendência mundial para o desenvolvimento de novos fármacos para seu tratamento. Três doenças foram abordadas: doença de Gaucher, doença de Fabry e mucopolissacaridose tipo I. Embora todas tenham medicamentos registrados no Brasil, a doença de Gaucher é a única com protocolo clínico e diretrizes de tratamento balizadas pelo Ministério da Saúde. Os autores almejam, com este artigo, fomentar a discussão sobre o papel da avaliação de tecnologias em saúde para o tratamento das doenças raras no Brasil, enfatizando a necessidade de políticas legitimadas dirigidas especialmente a elas. A despeito das dificuldades de se estabelecer uma política de saúde específica para cada doença rara, é possível o estabelecimento de modelos racionais para lidar com esse crescente desafio.This paper approaches in a critical way aspects of Brazilian public policies for drugs, emphasizing those classified as high cost and for rare diseases. The lysosomal storage diseases was taken as an example because of their rarity and the international trend for the development of new drugs for their treatment, all at high costs. Three lysosomal storage diseases were approached: Gaucher disease, Fabry disease and mucopolysaccharidosis type I. Gaucher disease has its treatment drug licensed in Brazil and guidelines for its use are established through a clinical protocol by the Ministry of Health. The others have their drug treatments registered in Brazil; however, no treatment guidelines for them have been developed by the government. The objective of the paper was to foster the discussion on the role of health technology assessment for high-cost drugs for rare diseases in Brazil, emphasizing the need for establishing

  5. ÉTICA DE LA EQUIDAD Y JUSTICIA EN EL ACCESO AL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO Y REHABILITACIÓN DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDADES RARAS

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    Fernando Novoa S., Dr.

    2015-07-01

    Full Text Available Las enfermedades raras se definen por su reducida frecuencia en la población, lo que supone numerosas consecuencias adversas, tanto a nivel médico como social. Estas patologías, al ser poco conocidas, tienen un diagnóstico tardío y no cuentan con tratamientos específicos para muchas de ellas. Se caracterizan por ser enfermedades crónicas, degenerativas, invalidantes con calidad de vida disminuida, pérdida de autonomía, alto nivel de dolor y sufrimiento de la persona y su familia, y generalmente ponen en riesgo la vida. Aquellas que tienen un tratamiento específico son de tan alto costo que no pueden ser financiadas por el paciente sin el aporte estatal. Esta situación implica desde el punto de vista ético la necesidad de considerar el principio de Beneficencia y de Justicia Social en las decisiones que se adopten.

  6. Composição do Ativo de Investimentos em Entidades Fechadas de Previdência Complementar (EFPC: uma análise exploratória focada no tipo de patrocínioComposition of the Assets of Investments in Brazilian Supplementary Private Pension Plan System (EFPC: an exploratory analysis based in the type of patronageComposición del Activo de las Inversiones en Entidades Privadas de Previsión Complementaria: un análisis exploratorio enfocado en el tipo de patrocinio

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    SANTIAGO, Hugo Leonardo Ferraz

    2008-06-01

    Full Text Available RESUMOEste estudo tem como objetivo analisar os segmentos de ativo de investimentos em Entidades Fechadas de Previdência Complementar (EFPC, tipificando-as com base em patrocínio público e patrocínio privado. Utilizou-se o proceder metodológico indutivo de caráter exploratório, uma vez que, a partir dos dados disponíveis no sítio www.previdencia.gov.br, construiu-se uma tabela com os índices de cada tipo de ativo de investimento, como um percentual do ativo de investimentos total, considerando-se os exercícios de 2002, 2003, 2004 e 2005. Os dados foram tabulados para posterior teste de hipótese. Utilizou-se o teste não-paramétrico de Kruskall-Wallis (H, que verifica se k amostras independentes provêem de populações com médias iguais. Concluiu-se que quando o patrocínio do fundo é realizado por entidades públicas existe um direcionamento à aplicação nos títulos de responsabilidade dos governos federal, estadual e municipal. Já quando o fundo é patrocinado por entidades privadas verifica-se inclinação para investimentos em instituições financeiras. Constatou-se, ainda, que as entidades públicas, direcionam seus recursos para o investimento em ações e fundos de investimento.ABSTRACTThis study aims to analyze the segments of investment assets in the Brazilian Supplementary Private Pension Plan System (EFPC, typifying them based on public patronage and private patronage. It was used the exploratory inductive method, since, starting with the available data in the site www.previdencia.gov.br, a table was built with the indexes of each type of investment assets, as a percentile of the total investments assets, being considered the exercises of 2002, 2003, 2004 and 2005. The data were tabulated for subsequent hypothesis test. The no-parametric test of Kruskall-Wallis (H was used, which verifies if k independent samples come from populations with same averages. It was concluded that when the patronage of the fund is made

  7. Chronic subdural hematoma of the posterior fossa associated with cerebellar hemorrhage: report of rare disease with MRI findings Hematoma subdural crônico de fossa posterior associado a hemorragia cerebelar espontânea: relato de doença rara com achados de RNM

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leodante B. Costa Jr

    2004-03-01

    Full Text Available Chronic subdural hematoma of the posterior fossa is an uncommon entity, and spontaneous lesions are very rarely described, occurring mostly during anticoagulation therapy. The association of the posterior fossa chronic subdural hematoma with spontaneous parenchymal hemorrhage without anticoagulation therapy was never related in the literature, to our knowledge. We describe a case of a 64 year-old woman who suffered a spontaneous cerebellar hemorrhage, treated conservatively, and presented 1 month later with a chronic subdural posterior fossa hematoma.Hematomas subdurais da fossa posterior são lesões raras, mais comumente relacionadas com traumas graves. A ocorrência de hematomas subdurais crônicos na fossa posterior é muito rara, sendo descritos 15 casos até o momento, boa parte relacionada ao uso de anticoagulantes. Em nossa revisão da literatura, não pudemos encontrar nenhum relato da associação entre hematoma subdural crônico da fossa posterior e hemorragia cerebelar espontânea. Relatamos o caso de paciente de 64 anos com hematoma intraparenquimatoso cerebelar tratado conservadoramente e hematoma subdural crônico, tratado cirurgicamente, cerca de 1 mês após o acidente vascular cerebelar.

  8. Deficiencia congénita de proteína C en un recién nacido con trombosis y necrosis de tejidos extensa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bárbara Acosta Batista

    Full Text Available Uno de los trastornos hematológicos más graves del período neonatal es la deficiencia congénita de proteína C, de presentación muy rara, y causa de enfermedad tromboembólica severa y púrpura fulminante en recién nacidos. Se puede sintetizar como una entidad clínico-patológica, de aparición aguda, con trombosis de la vasculatura de la dermis, lo cual conduce a necrosis hemorrágica y progresiva de la piel, asociada a coagulación intravascular diseminada y hemorragia perivascular, que ocurre en el período neonatal. El paciente presentado exhibe los elementos clínico-patológicos que caracterizan la púrpura fulminante, cuyo origen se debe a una deficiencia hereditaria de proteína C, lo cual condujo a la aparición de complicaciones trombóticas severas.

  9. Celulitis orbitaria como forma de presentación de la sinusitis complicada en el niño

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Odette Pantoja Pereda

    2012-03-01

    Full Text Available La sinusitis aguda es un proceso inflamatorio de la mucosa de los senos paranasales, de etiología bacteriana principalmente. Es más frecuente en las edades escolares y en las épocas de mayor circulación de los virus respiratorios. Se desarrolla cuando se afecta el drenaje normal de los senos y se retienen las secreciones mucosas. Las complicaciones más severas, como celulitis y abscesos periorbitarios, son raras. La celulitis orbitaria es una entidad poco frecuente, cuya importancia radica en que puede asociarse a la pérdida de la visión y otras complicaciones. Se presenta el caso de un paciente de 6 años, afectado con celulitis orbitaria, secundaria a sinusitis, y se comentan las peculiaridades del diagnóstico y el tratamiento, con el objetivo de alertar al pediatra para su diagnóstico temprano, lo que optimizaría su tratamiento.

  10. Miopatía inflamatoria con compromiso inicial de músculos respiratorios y artritis reumatoidea

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Martín Hunter

    2014-10-01

    Full Text Available Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas de presentación subaguda, crónica y a veces aguda. Las entidades clínicas más frecuentes son la dermatomiositis, la polimiositis, la miositis necrotizante autoinmune y la miositis por cuerpos de inclusión. Suelen presentarse con debilidad muscular con predominio proximal y simétrica, pero rara vez comprometen los músculos respiratorios. Presentamos el caso de una mujer de 39 años con miopatía inflamatoria inespecífica que presentó insuficiencia respiratoria secundaria a hipoventilación alveolar por debilidad muscular y requirió asistencia respiratoria mecánica. Respondió favorablemente y de forma rápida tras el tratamiento instaurado con inmunosupresores (corticoides y metotrexato e inmunoglobulina humana endovenosa. Se utilizó ventilación no invasiva como alternativa a la intubación orotraqueal con adecuada tolerancia.

  11. Apendicitis epiploica. Causa poco común de abdomen agudo en niños. Presentación de un caso y revisión de la literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    SA Solórzano-Morales

    2016-04-01

    requiere tratamiento con analgésicos. La mayoría de los casos han sido descritos en pacientes adultos; sin embargo, el caso que presentamos es el segundo diagnosticado en el Instituto Nacional de Pediatría.   CASO CLÍNICO: niño de 9 años con diagnóstico clínico presuntivo de apendicitis, se diagnosticó por ultrasonido y tomografía computada como apendicitis epiploica, lo que se corroboró en la pieza anatomopatológica.   CONCLUSIONES: nuestro propósito es describir la apendicitis epiploica en niños como causa de abdomen agudo, así como los hallazgos clínicos, ultrasonográficos, de tomografía computada e histopatológicos de esta patología como causa rara de abdomen agudo. Es importante que se conozca el valor de los estudios de imagen de esta entidad a fin de evitar tratamientos invasivos innecesarios.

  12. Primary lymphoma of the liver treated by extended hepatectomy and chemotherapy: a case report Linfoma primário do fígado tratado por hepatectomia ampliada e quimioterapia: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eleazar Chaib

    2002-09-01

    Full Text Available Primary lymphoma of the liver is an extremely rare entity. A case of anaplastic large B-cell (both CD-20 and lambda positive non-Hodgkin's lymphoma that was confined to the liver in a 33-year-old man is reported. The patient was treated with an extended right hepatectomy and combination chemotherapy: cyclophosphamide, adriamycin, vincristine, and prednisone. The patient was disease free 24 months after the procedure.O linfoma primário do fígado é uma entidade extremamente rara. Os autores relatam um caso de linfoma não-Hodgkin de células B grandes anaplásicas (positivo para CD-20 e Lambda em um paciente do sexo masculino de 33 anos. O tumor estava localizado no lobo hepático direito e foi tratado por hepatectomia direita ampliada e quimioterapia pós-operatória com ciclofosfamida, adriamicina, vincristina e prednisone. Vinte quatro meses de seguimento o paciente encontra-se sem recidiva tumoral.

  13. Achados neuro-urológicos da síndrome de Williams: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    TOBIAS-MACHADO MARCOS

    1998-01-01

    Full Text Available A síndrome de Williams (SW é doença relativamente rara, caracterizada por retardo mental e psicomotor de graus variados, facies característica, anomalias cardiovasculares, hipercalcemia e disfunções orgânicas múltiplas. Os achados urológicos desta entidade, apesar ocorrerem em até 40% dos casos, têm sido pouco abordados na literatura. Apresentamos o caso de uma paciente de 6 anos de idade, com diagnóstico de SW e que há 3 anos tem apresentado sintomas de polaciúria e urge-incontinência. A investigação revelou divertículos vesicais e hiperatividade detrusora, tratada com sucesso com oxibutimina. Ressaltamos a importância da investigação urológica, descrevemos os principais achados e discutimos a fisiopatologia e a abordagem terapêutica, a qual permite melhora das condições clínicas e sociais desses pacientes.

  14. Medida de la eficiencia en entidades no lucrativas: un estudio empírico para fundaciones asistenciales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carmen M. Martínez Franco

    2014-06-01

    Full Text Available La medida del rendimiento de cualquier unidad de decisión es un objetivo ciertamente deseable para conocer si la aplicación de sus recursos económicos (inputs es adecuada en cada momento para conseguir su objetivo productivo. En este sentido, las entidades sin fines lucrativos no son ajenas a esta necesidad de gestión, presentando dificultades a˜nadidas la medida de su desempe˜no, dado que por su carácter de «no lucrativas» su objetivo último no es la maximización de beneficio, sino la consecución de fines de carácter social, en ocasiones difícilmente cuantificables. En el contexto descrito, el presente trabajo evalúa, dentro del sector de las entidades sin fines lucrativos, el rendimiento de las fundaciones estatales de tipo asistencial radicadas en Espa˜na, mediante la aplicación de la técnica no paramétrica del análisis envolvente de datos (DEA, capaz de determinar la frontera de «buenas prácticas» de las unidades evaluadas a partir de un modelo de optimización matemática, al tiempo que permite estudiar las variaciones del cambio productivo a través del cálculo del índice de productividad total de los factores de Malmquist basado en la metodología DEA mencionada. El estudio se complementa con un análisis DEA en 2 etapas aplicando un modelo de regresión logit para evaluar la posible asociación de covariables de relevancia en el sector de las fundaciones, tales como su tamaño, liquidez, endeudamiento y antigüedad, con el rendimiento de dichas organizaciones previamente calculado. Measuring the performance of any unit decision is certainly desirable in order to discover whether the application of economic resources (inputs is appropriate at all times to achieve its central objective. In this sense, non-profit organizations are not immune to this need for management, having additional difficulties in their performance, since because of their «non-profit» character their ultimate goal is not to maximize profit

  15. Síndrome de Liddle: diagnóstico tardio de causa rara de hipertensão arterial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Silva Ana Cristina Simões e

    2002-01-01

    Full Text Available Objetivo: a finalidade desse relato de caso é chamar a atenção para uma doença que, embora rara, é causa de hipertensão arterial grave em crianças. O relato procura chamar a atenção dos pediatras para a importância do diagnóstico precoce de hipertensão arterial, e do valor de se estabelecer uma investigação apropriada a cada caso. Relato: neste artigo é relatado uma caso de um paciente de treze anos, do sexo masculino, com quadro clínico e laboratorial típico dessa doença. O diagnóstico foi estabelecido a partir do quadro clínico associado à presença de hipocalemia crônica, aumento da excreção urinária de potássio acoplado à retenção de sódio, e diminuição da atividade de renina plasmática e dos níveis circulantes de Angiotensina II e aldosterona. Apesar da resposta inicial ao uso de triamtereno, o paciente evoluiu com perda da função renal, secundária ao retardo no diagnóstico e ao mau controle da hipertensão. Discussão: a Síndrome de Liddle consiste numa forma de pseudo-aldosteronismo caracterizado por hipertensão arterial, hipocalemia, alcalose metabólica e retardo no crescimento. Alguns aspectos da fisiopatologia, do diagnóstico e do tratamento são discutidos no estudo.

  16. Pedogeoquímica em perfis de alteração na região de Lavras (MG. II - elementos menores e elementos das terras raras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. P. C. Lacerda

    2002-03-01

    Full Text Available Na região de Lavras, MG, analisou-se o comportamento geoquímico dos elementos menores (EM e elementos das terras raras (ETR ao longo da evolução pedogenética em perfis de solos com horizonteB textural, individualizados a partir de rochas de composição ácida, intermediária e básica do substrato. Nos perfis, realizaram-se análises químicas de EM e ETR, avaliando perdas e ganhos pelo balanço químico de massa. O estudo possibilitou o grupamento dos EM em duas classes: (amobilidade moderada a alta: perda da rocha fresca até o sólum; (bmobilidade moderada: enriquecimento relativo e eventualmente real no sólum. O comportamento dos ETR revelou grande mobilidade ao longo da evolução dos perfis de alteração.

  17. Implementación de un sistema de indexación distribuida de documentos para la contratación de productos de crédito en una entidad financiera

    OpenAIRE

    Espol; Almeida Campos, Fausto Stanley

    2017-01-01

    El trabajo de titulación presentado a continuación abordará un caso de estudio de una entidad financiera ecuatoriana cuyo proceso de contratación de productos de crédito fue rediseñado con la finalidad de agilizar los tiempos de respuesta al cliente y asegurar una correcta administración de los respaldos digitales de los documentos obtenidos o generados a través de dicho proceso de contratación. Este documento presenta de forma detallada la situación de la empresa en cuanto al proceso de n...

  18. Species of Philometra (Nematoda, Philometridae from fishes off the Mediterranean coast of Africa, with a description of Philometra rara n. sp. from Hyporthodus haifensis and a molecular analysis of Philometra saltatrix from Pomatomus saltatrix

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Moravec František

    2017-01-01

    Full Text Available Two gonad-infecting species of Philometra Costa, 1845 (Nematoda, Philometridae were recorded for the first time from marine perciform fishes off Tunisia and Libya: Philometra rara n. sp. from the rare, deep-water Haifa grouper Hyporthodus haifensis (Serranidae off Libya and Philometra saltatrix Ramachandran, 1973 from the bluefish Pomatomus saltatrix (Pomatomidae off Tunisia. Identification of both fish species was confirmed by molecular barcoding. Light and scanning electron microscope studies of Ph. rara n. sp. showed that it is characterized by the length of spicules (216–219 μm and the gubernaculum (90–93 μm, the gubernaculum/spicules length ratio (1:2.32–2.43, and mainly by the shape and structure of the distal end of the gubernaculum (shovel-shaped with a wide median smooth field in dorsal view, appearing as having a dorsal protuberance in lateral view, and by the structure of the male caudal mound (dorsally interrupted; large subgravid females (70–137 mm long are characterized by the presence of four oval submedian cephalic elevations, each of them bearing a pair of cephalic papillae of the outer circle. The finding of Ph. saltatrix off Tunisia confirms that this species is widespread throughout the Mediterranean region. A molecular analysis of our Ph. saltatrix specimens and other available philometrid cytochrome c oxidase 1 (COI sequences showed that most species have robust clades. Sequences of Ph. saltatrix from Tunisia diverge from Ph. saltatrix from Brazil and the USA, suggesting that speciation is currently occurring between populations from both sides of the Atlantic Ocean.

  19. Aplicación de las técnicas multivariantes al sector bancario español: el caso de las entidades afectadas por la restructuración (2008-2009 || Application of Multivariate Techniques
to Spanish Banking Sector: The Case of Entities Affected by Restructuring (2008-2009

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Somoza López, Antonio

    2015-06-01

    Full Text Available El presente trabajo realiza un análisis sobre las entidades financieras que fueron objeto de rescate por la Unión Europea en la crisis actual con el objetivo principal de intentar discernir las características diferenciadoras entre ellas y encontrar las razones por las cuales en unos casos, unas acabaron siendo absorbidas por otras; en otros, fusionadas y en algunos, además, precisaron ayudas públicas. Aunque en su mayoría se ha tratado de cajas de ahorro, el trabajo no se limita a estas ya que el proceso también afectó a otras entidades bancarias. La hipótesis básica es que los datos facilitados en su información contable y prudencial deberían tener relevancia para determinar su situación final. Los resultados, sin embargo, parecen mostrar algo diferente; las diferentes técnicas estadísticas (ANOVA, análisis de componentes principales y el análisis clúster demuestran que no es posible agrupar dichas entidades por características homogéneas coincidentes con el estado final y que, por consiguiente, podemos afirmar que la información allí contenida no ha sido decisiva para el devenir posterior de esas entidades. || This study aims to analyze the Spanish financial entities that were bailout by the European Union with the main objective to discern the different characteristics among them and find out the reasons why in some cases some of them were merged, in other were taken over and in the most problematic cases, needed public funds. Although most of them were saving banks, this paper is not limited to them as the process also affected some banks. The main question is if the financial and accounting information should have been relevant in order to determine the ending situation. However, the results lead to a different conclusion. Applying some statistical techniques (ANOVA, principal component analysis and cluster, the results show that it is not possible to group those entities by common characteristics and, therefore, the

  20. Diverticulitis exclusiva de ciego Unique diverticulitis of the cecum

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Eduardo Frías Espinosa

    2012-12-01

    Full Text Available La diverticulitis cecal es una rara entidad de difícil diagnóstico que con frecuencia se confunde con un proceso apendicular agudo. Los divertículos primarios o de origen congénito, generalmente son únicos, suelen presentarse en una edad más temprana que la enfermedad diverticular cólica (divertículos secundarios.La presencia de estos en el colon derecho se reporta con menor frecuencia, su diagnóstico es en muchas ocasiones indistinguible de la apendicitis aguda y se realiza en la mayoría de los casos durante la laparotomía, el tratamiento es variable, según la literatura abarca desde la resección del divertículo hasta la hemicolectomía derecha. El objetivo de esta presentación es referir la dificultad diagnostica y la alta frecuencia de error diagnóstico que presenta esta entidad.The cecal diverticulitis is a strange disease, difficult to be diagnosed, frequently confused with acute appendicular process. The primary diverticula or those of congenital origin are generally unique; they usually appear at younger age than the colic diverticular disease (secondary diverticula. Their presence in the right colon is less frequently reported, the diagnosis is often confused with that of acute appendicitis and most of cases undergo laparatomy. According to the scientific literature, the treatment is variable, ranging from diverticular resection to right hemi-cholectomy. The objective of this paper was to present the difficulties and the high frequency of errors in diagnosing this disease.

  1. Contribución al cálculo y evaluación de los costos de calidad en entidades petroleras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Regla Caridad Gómez

    2016-12-01

    Full Text Available Como parte de las estrategias utilizadas para la implementación del nuevo modelo eco-nómico cubano se desarrolló el presente trabajo,  con el  objetivo principal de calcular y evaluar sobre bases científicas de los costos de calidad, con la utilización de métodos teóricos y empíricos que fundamenten los resultados. Se partió de la determinaron de las actividades que generan costos de calidad en los procesos de transportación, así como los elementos de gasto en cada una de ellas, el cálculo de los costos incurridos en el año 2015 de lo cual se obtuvo valores insignificantes comparados con los de ventas y gastos totales del área; se constató además, que existen inconformidades en los servicios por deficiente calidad de los mismos, las cuales no generan gastos por su aceptación por parte de los clientes pero sí constituyen productos no conformes. Palabras clave: Costos de calidad; gestión; sistema; procesos; eficiencia; entidades petroleras

  2. La integración universidad - escuela politécnica- entidad laboral, para la formación del profesional de la Educación Técnica y Profesional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Carlos Cuza-Sánchez

    2017-11-01

    Full Text Available El presente artículo responde a un proyecto de investigación donde se expone la necesidad de lograr una eficiente integración entre la nueva universidad – escuela politécnica – entidad laboral para elevar la calidad en la formación del profesional competente. Además, se tiene en cuenta el papel de la universidad guantanamera en función de la formación de un profesional de la Educación Técnica y Profesional con un perfil amplio y una formación técnico – pedagógica que le permita asumir los retos que la sociedad le impone.

  3. Morfeia generalizada em uma criança com ictiose arlequim, uma associação rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria F.A. Giacomin

    2016-02-01

    Full Text Available Resumo Introdução Ictiose arlequim é uma doença cutânea congênita grave, autossômica e rara, caracterizada por ressecamento excessivo da pele e hiperqueratose. A associação de ictiose com esclerose sistêmica foi descrita em apenas três crianças. Ainda não foi descrito nenhum paciente com morfeia generalizada (MG associada à ictiose arlequim. Relato de caso: Menina de quatro anos e seis meses de idade com diagnóstico de ictiose arlequim baseado em espessamento cutâneo difuso, com fissuras, descamação, eritema e sangramento da lesão desde as primeiras horas de vida. A paciente foi tratada com acitretina (1,0 mg/kg/dia e creme emoliente. Aos três anos e nove meses, desenvolveu contraturas musculares com dor à movimentação e limitação nos cotovelos e joelhos e placas esclerodérmicas difusas no abdômen, nas costas, na região suprapúbica e nas extremidades inferiores. A biópsia de pele mostrou epiderme retificada e hiperqueratose leve, derme reticular com linfócitos, infiltrado mononuclear perivascular e perianexial e esclerose da derme reticular e glândula sudorípara rodeada por um tecido colágeno denso, compatível com esclerodermia. A paciente preencheu os critérios para o subtipo MG. Metotrexato e prednisona foram introduzidos. Aos quatro anos e três meses, apresentou novas lesões esclerodérmicas, associando-se azatioprina à terapêutica anterior, sem resposta após dois meses. Discussão: Um caso de ictiose arlequim associada à MG foi descrito. O tratamento dessas duas condições é um desafio e requer uma equipe multidisciplinar.

  4. O pajé e o caboclo: de homem a entidade

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Véronique Boyer

    1999-04-01

    Full Text Available O personagem do caboclo, representado pelos médiuns durante a possessão, é uma figura central dos cultos de possessão da Amazônia urbana. O termo designa também, de modo pejorativo, as populações ribeirinhas da região. Neste artigo, procuramos entender a relação entre o caboclo invisível e poderoso dos cultos e o caboclo-homem visto como atrasado. Após situar o processo de formação dessa categoria do mundo invisível, e sua especificidade, voltamo-nos, com base na literatura folclórica, para a construção de seu significado enquanto designação de um tipo de população regional. Observamos que os intelectuais amazônicos, suavizando as conotações negativas do termo, tentaram fundamentar nele uma construção identitária original. Esta valorização do caboclo-homem veio ao encontro do prestígio do migrante nortista no domínio religioso. Tal fenômeno favoreceu a multiplicação de referências a entidades invisíveis designadas como caboclo. No entanto, ao contrário do que ocorreu no resto do Brasil onde essa categoria se restringiu a um estereótipo do índio, na Amazônia ela se abriu aos mais diversos tipos de população, permitindo a sua identificação com ela.The persona of the caboclo or 'mestizo,' represented by mediums during possession, is a central figure in the possession cults of urban Amazonia. Yet the term is also used pejoratively to designate the region's riverine populations. This article aims at understanding the relationship between the invisible and powerful caboclo found in the cults, and the human caboclo perceived as backward. After establishing the specific way in which this category of the invisible world takes shape, the paper turns to folkloric literature and examines the evolution of caboclo's meaning as a designation for a type of regional population. We find that Amazonian intellectuals, softening the term's negative connotations, attempted to use it as the basis for an authentic regional

  5. Infecção cutânea rara por Acinetobacter baumannii em imunocompetente: relato de um caso Rare cutaneous infection by Acinetobacter baumannii in an immunocompetent patient: a case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pablo Vitoriano Cirino

    2008-08-01

    Full Text Available O Acinetobacter baumanni é patógeno oportunista antigamente considerado de baixa virulência. Atualmente está envolvido em processos infecciosos que acometem pacientes imunocomprometidos,grandes queimados e pacientes em unidades de terapia intensiva que fazem uso de ventilação mecânica. Esse relato de caso chama atenção para infecção cutânea rara por essa bactéria em paciente imunocompetente.Acinetobacter baumannii is an oportunistic pathogen that used to be considered as having low virulence; however, it is currently known to be involved in infectious processes in patients with immunosuppression, large burns and those under mechanical ventilation in intensive care units. This case report emphasizes the possibility of cutaneous infection by A. baumanni in immunocompetent patients.

  6. TERRAS RARAS: CONSIDERAÇÕES SOBRE O PLANALTO DE POÇOS DE CALDAS, MG NO NOVO CENÁRIO MUNDIAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Almir Donizette Vicente Gouvea

    2014-08-01

    Full Text Available A importância dos minerais de terras raras, considerados “materiais da terceira onda”, se deve a sua relação com o desenvolvimento tecnológico. A China por muito tempo dominou a produção e vendas no mercado mundial, adotando nos últimos anos severas medidas protecionistas que acabaram por forçar diversos países a optar por outras formas de suprimento para suas demandas. A necessidade de procurar novas fontes de minerais estratégicos levou ao desenvolvimento ou retomada de programas de exploração em diversas áreas. Dentre essas, destaca-se o Planalto de Poços de Caldas – MG, que corresponde a um depósito laterítico desenvolvido sobre um complexo alcalino intrusivo em domínios de embasamento cristalino. Nesse contexto geológico observam-se comportamentos distintos quanto aos processos de laterização e/ou oxidação que ocasionam a lixiviação de certos elementos e enriquecimento residual dos menores móveis, podendo formar um depósito econômico dependendo das condições locais. São apresentados dados oriundos de extensa revisão bibliográfica acerca do potencial geológico deste depósito e propõe-se a aplicação de técnicas de baixo custo para os trabalhos prospectivos no maciço.

  7. Elementos de la identidad social urbana del casco histórico de Maracaibo, desde la perspectiva de las entidades de gestión

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raymundo Alberto Portillo Ríos

    2014-01-01

    Full Text Available La identidad social urbana hace alusión a aquellos elementos culturales, geográficos y sociales que posibilitan que una región se diferencie de otra, es memoria colectiva, labor compartida por toda la sociedad. El presente estudio busca distinguir los elementos que conforman la identidad social urbana del casco histórico de Maracaibo, desde la perspectiva de las entidades de gestión; la importancia de esta investigación descriptiva y aplicada, radica en los aportes que hace el estudio de la identidad al desarrollo de la colectividad, ya que reconociéndola, las ciudades potencian sus rasgos más característicos. Por los resultados obtenidos la identidad social urbana del casco histórico de Maracaibo, se distingue por el elemento religioso, histórico y patrimonial; ya que estos aspectos refuerzan la vivencia y la experiencia de la memoria urbana, compartida y transmitida de generación en generación.

  8. El papel de las asociaciones de trabajadores sexuales y de las entidades privadas que trabajan con poblaci?n dedicada a la prostituci?n en la regulaci?n del trabajo sexual en Colombia. (1991-2016)

    OpenAIRE

    Arturo Zarama, Daniela

    2016-01-01

    El objetivo principal de esta monograf?a es examinar el papel de las asociaciones de trabajadores sexuales y de las entidades que trabajan con poblaci?n dedicada a la prostituci?n en la regulaci?n del trabajo sexual en Colombia desde 1991. Se defender? que debido al abandono hist?rico del Estado colombiano frente a la reglamentaci?n de la prostituci?n, han sido las organizaciones mencionadas anteriormente las abanderadas en la lucha por la defensa, promoci?n, reconocimiento y respeto de los d...

  9. Tumores malignos de la vaina nerviosa periférica como origen de dolor orofacial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Chaurand-Lara

    2016-07-01

    Full Text Available Los tumores malignos de la vaina nerviosa periférica (TMVNP, también llamados neurofribrosarcomas o schwannomas malignos, representan el 10% de todos los sarcomas de tejidos blandos. El tumor usualmente se encuentra en las extremidades inferiores, y solo del 10 al 20% de las lesiones ocurren en la región de cabeza y cuello, convirtiéndolas en una entidad rara. Los neurofibromas son tumores de la vaina nerviosa que aparecen comúnmente en la neurofibromatosis 1 o enfermedad de Von Recklinghausen. Se ha reportado que los individuos con antecedentes familiares de neurofibromatosis 1 tienen un riesgo incrementado de desarrollar TMVNP en el transcurso de sus vidas, sin embargo, esta asociación no se ha confirmado en TMVNP a nivel de los nervios craneales. En este artículo los autores analizaron la literatura actual con respecto a los TMVNP del nervio trigémino, así como la inclusión de un caso inusual que involucra las 3 ramas de dicho nervio.

  10. Síndrome da unha amarela Yellow nail syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Renato Maciel

    2005-10-01

    Full Text Available A síndrome da unha amarela é uma entidade clínica rara caracterizada por três achados principais: alterações distróficas e de coloração das unhas, linfedema e derrame pleural. Bronquiectasias e rinossinusite crônica têm sido freqüentemente associadas. Relatamos o caso de uma paciente com os achados completos da síndrome, com derrame pleural bilateral e que estava em tratamento de tuberculose pulmonar havia nove meses. Na sua história familiar havia a descrição de dois casos semelhantes, em irmã e irmão.Yellow nail syndrome is a rare disorder characterized by three main features: discoloration of the nails, together with dystrophic alterations; lymphedema; and pleural effusion. It is often accompanied by bronchiectasis and chronic rhinosinusitis. Herein, we report a case of the complete syndrome with bilateral pleural effusion in a patient under treatment for pulmonary tuberculosis for nine months. There was a family history of two similar cases in siblings.

  11. Implementación de la Inteligencia de Negocios para mejorar la Gestión del Conocimiento para la Toma de Decisiones en la Entidad Pública Prestadora de servicios de Salud de La Libertad (Tesis parcial)

    OpenAIRE

    Vargas Valderrama, Alex Michel

    2016-01-01

    RESUMEN El presente trabajo de tesis implementó una solución de Inteligencia de Negocios la cual mejoró significativamente la gestión del conocimiento en la toma de decisiones en la Entidad Prestadora de Servicios de Salud de La Libertad en relación al cumplimiento de los indicadores prestacionales definidos en el Convenio de Gestión suscrito con la Aseguradora Pública de Salud. En un primer momento, se evaluó los resultados de los indicadores, evidenciando que no s...

  12. Parálisis diafragmática bilateral. Presentación de un caso Bilateral diaphragmatic paralysis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Carnot Pereira

    2012-04-01

    Full Text Available La parálisis diafragmática bilateral es una entidad muy infrecuente en la clínica, debido a diferentes entidades con capacidad de lesionar el nervio frénico. El compromiso respiratorio que produce requiere cuidado especializado. Este es el primer caso reportado en nuestra literatura a consecuencia de hernias cervicales múltiples. Se presenta un caso de un paciente de 43 años, con antecedentes de salud, exatleta de alto rendimiento, que ingresó en nuestro servicio, con disnea de 5 meses de evolución, que aumentó progresivamente en intensidad hasta mantenerlo en ortopnea constante, fue estudiado exhaustivamente hasta llegar a diagnostico definido y derivarlo al servicio de Neurocirugía para su solución definitiva. La importancia del tema que se presenta es que se describe una presentación rara de parálisis diafragmática bilateral, a consecuencia de hernias discales cervicales múltiples.Bilateral diaphragmatic paralysis is a rare condition in clinical practice due to different entities that can damage phrenic nerve. The resulting respiratory compromise requires medical special care. This is the first case reported in our medical literature caused by multiple cervical hernias. A 43 year-old patient having health history, high performance ex-athlete, admitted in the service with 5-month evolution of dyspnea which progressively increased in intensity up to maintain him in permanent orthopnea, thorough studies were conducted to the definite diagnosis and he was transferred to Neurosurgery Service to a definite solution. A rare presentation of a bilateral diaphragmatic paralysis resulting from multiple cervical hernias gives importance to the topic.

  13. Las estrategias de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras (ER en España

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antonio Castillo-Esparcia

    Full Text Available Resumen El presente estudio se centra en la estrategia de comunicación de las organizaciones de pacientes con enfermedades raras. Los objetivos de estas organizaciones son: educar e informar sobre estas patologías, sensibilizar sobre sus problemáticas y obtener legitimación social para hacer visibles sus demandas. Para llevar a cabo esta investigación, se ha analizado el impacto de este colectivo en los medios de comunicación con mayor difusión y audiencia en España: prensa, (El País, El Mundo, La Vanguardia, ABC y El Periódico, radio (Cadena Ser, Onda Cero, Cope y RNE y televisión (Telecinco, Antena 3, La 1, La Sexta, Cuatro, de 2012 a 2014. En segundo lugar, se ha realizado un estudio descriptivo de la comunicación en la web y redes sociales de 143 organizaciones nacionales. Y por último, se han elaborado encuestas telefónicas a una muestra representativa, 90 organizaciones, para relacionar la presencia mediática con la mejora de su situación económica e imagen social. Esta triangulación metodológica nos permite alcanzar los objetivos de la investigación. Se destaca mayor visibilidad social del colectivo merced a un número creciente de apariciones mediáticas, lo que propicia un aumento del número de miembros, pero no de donaciones y una mejora del conocimiento sobre estas patologías.

  14. Política social, gestão e negócio na produção das cidades: o programa minha casa minha vida "entidades"

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cibele Saliba Rizek

    Full Text Available Este texto apresenta resultados de pesquisa sobre o Programa Minha Casa Minha Vida - Entidades, uma das modalidades da política de habitação inaugurada em 2009, no âmbito da sua apreensão como parte da constelação de programas sociais dos governos Lula e Dilma Roussef. Esses resultados de pesquisa ainda em curso apontam para dilemas, paradoxos e dimensões que envolvem a demanda, os operadores, os processos de produção dos conjuntos habitacionais e a produção e reprodução das formas de desigualdade e segregação socioespacial na cidade de São Paulo, assim como a constituição de um campo de consensos que permeia as relações entre movimentos de moradia e Estado, no interior do que se pode denominar de "lulismo".

  15. Los mecanismos de democracia directa en México: el plebiscito y referéndum en las entidades del país

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    León David Zayas Ornelas

    2007-01-01

    Full Text Available En México, el cambio político a nivel local es poco estudiado a pesar de que revela nuevas facetas en el diseño de instituciones democráticas en el país. La pérdida de mayorías hegemónicas, la conformación de espacios de representación plurales en los Congresos locales y el cambio de partido de los Ejecutivos han incrementado el número de puntos de veto en la toma de decisiones. En este marco aparecen los Mecanismos de Democracia Directa (MDD como instituciones que permitan reducir los costos de negociación entre los poderes, al abrir el juego a un tercer actor de veto ciudadano. Desde 1998 han aparecido figuras como el referéndum y el plebiscito en dieciséis entidades. Este artículo propone un modelo de análisis de los MDD como puntos de veto en el marco de la democratización local; estudia su diseño institucional y elabora postulados a priori para explicar algunos escenarios de su posible utilización futura.

  16. Generación automática del diagrama entidad-relación y su representación en SQL desde un lenguaje controlado (UN-LENCEP Automatic generation of entity-relationship diagram and its representation in SQL from a controlled language (UN-LENCEP

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Mario Zapata Jaramillo

    2011-01-01

    Full Text Available Entidad-relación es uno de los diagramas que se utilizan en el desarrollo de modelos para representar la información de un dominio. Con el fin de agilizar y mejorar el proceso de desarrollo de software, diferentes propuestas surgieron para contribuir en la obtención automática o semiautomática del diagrama entidad-relación. Varias de estas propuestas utilizan como punto de partida lenguaje natural o lenguaje controlado, mientras otras propuestas utilizan representaciones intermedias. Los interesados en el desarrollo de una aplicación de software no suelen comprender varias de las representaciones utilizadas sin tener previa capacitación, lo cual restringe la participación activa del interesado en todas las etapas del desarrollo. Con el fin de solucionar estos problemas, en este artículo se propone un conjunto de reglas heurísticas para la obtención automática del diagrama entidad-relación y su representación en SQL. Se toma como punto de partida el lenguaje controlado UN-Lencep, que ya se emplea para la generación de otros artefactos en el desarrollo de aplicaciones de software.Entity-relationship diagram (ERD is one of the used in modelling the domain information. Several proposals have emerged for speeding up and improving the software development process by either automatically or semi-automatically obtain the ERD. Natural language, controlled languages, and intermediate representations have been used in such a task. The stakeholders (people with some concern in application development, when untrained, are incapable to understand several of such representations. As a consequence, stakeholder active participation in software development is highly restricted. Trying to solve these problems, a set of heuristic rules for automatically obtaining ERD and its SQL-based equivalence is proposed in this paper. The starting point is UN-Lencep, a controlled language already used for generating other artefacts belonging to software

  17. Forma rara de apresentação de corpo estranho traqueobrônquico simulando asma grave: Caso clínico Tracheobronchial foreign body aspiration simulating asthma attack: A case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel Guimarães

    2007-03-01

    Full Text Available O broncoespasmo é um dos sintomas clássicos de asma que pode ocorrer também em outras patologias. A aspiração de corpos estranhos traqueobrônquicos no adulto é uma dessas situações, que embora rara pode permanecer oculta por períodos de tempo prolongados. Os autores apresentam o caso clínico de um jovem asmático vítima de acidente de trabalho do qual resultou aspiração de corpo estranho pouco usual e só posteriormente reconhecido.Wheezing is a major symptom of asthma although it may be present in other pathologies. Foreign body aspiration a situation that often remains hidden for long periods of time. The authors present a case report of an asthmatic victim of workplace accident with aspiration of foreign body that was only suspected after some time.

  18. Efectos de la crisis financiera sobre la innovación en la reorganización de los sistemas bancarios: los sistemas institucionales de protección en las entidades financieras de ámbito territorial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ricardo Palomo

    2011-03-01

    Full Text Available La crisis financiera internacional ha actuado como catalizador de un profundo proceso de cambio en la supervisión financiera y en su modelo de negocio. Este trabajo pretende analizar los recientes procesos de reorganización bancaria iniciados en las entidades de ámbito territorial (cajas de ahorros y cooperativas de crédito que, a su vez, son identificadas como entidades financieras de economía social. Su especial arraigo territorial ha llevado a la posibilidad de aplicación de una innovadora fórmula legal propuesta por la Unión Europea denominada Sistema Institucional de Protección (SIP, surgida meses antes del estallido de la crisis financiera internacional. Con este propósito, se contempla, primeramente, el entorno configurado por las consecuencias de la crisis en el sector, para, a continuación, presentar los SIP realizados o iniciados hasta la fecha, haciendo especial referencia al sector del crédito cooperativo europeo, con un análisis econométrico centrado en España. Este análisis pretende determinar en qué medida los factores de mayor influencia en la constitución de un SIP están relacionados con la homogeneidad en el modelo de negocio. Del análisis realizado se ha podido demostrar que los criterios de homogeneidad en variables relacionadas con el modelo de negocio pesan más en las cooperativas de crédito que en las cajas de ahorros

  19. Incorporación de las normas internacionales de información financiera a los estados financieros de las entidades bancarias de Manabí

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Verónica Piedad Bravo Santana

    2015-12-01

    Full Text Available La incorporación de las Normas Internacionales de Información Financiera (NIIF en los estados financieros surge a partir de la necesidad de estandarizar la información financiera, de manera que su interpretación y análisis sea correcto y acoplado con patrones internacionales. Por tanto, la preparación de los diferentes actores en el proceso de transición y aplicabilidad constituye el punto de partida para que las instituciones financieras puedan enfrentar las dificultades que se presentan en cuanto a su aplicación. Los resultados presentados en la investigación se sustentaron en la determinación y análisis de los efectos financieros y contables por la implementación de las NIIF. Para las entidades bancarias del Ecuador esto no es un tema extraño, ya que manejan actividades de inversión y financiamiento,tanto nacional como internacional, y requieren de estos estándares para ajustarse a los cambios relativos a su actividad y manejar un mismo lenguaje contable y financiero a nivel mundial.

  20. Anterior chest wall examination reviewed

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    F. Trotta

    2011-09-01

    Full Text Available Anterior chest wall involvement is not infrequently observed within inflammatory arthropaties, particularly if one considers seronegative spondiloarthritides and SAPHO syndrome. Physical examination is unreliable and conventional X-rays analysis is an unsatisfactory tool during diagnostic work-up of this region. Scintigraphic techniques yield informations both on the activity and on the anatomical extent of the disease while computerized tomography visualize the elementary lesions, such as erosions, which characterize the process. Moreover, when available, magnetic resonance imaging couple the ability to finely visualize such lesions with the possibility to show early alterations and to characterize the “activity” of the disease, presenting itself as a powerful tool both for diagnosis and follow-up. This review briefly shows the applications of imaging techniques for the evaluation of the anterior chest wall focusing on what has been done in the SAPHO syndrome which can be considered prototypical for this regional involvement since it is the osteo-articular target mainly affected by the disease.

  1. Hiperostosis cortical infantil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Salvador Javier Santos Medina

    2015-04-01

    Full Text Available La enfermedad de Caffey, o hiperostosis cortical infantil, es una rara enfermedad ósea autolimitada, que aparece de preferencia en lactantes con signos inespecíficos sistémicos; el más relevante es la reacción subperióstica e hiperostosis en varios huesos del cuerpo, con predilección en el 75-80 % de los casos por la mandíbula. Su pronóstico es bueno, la mayoría no deja secuelas. El propósito del presente trabajo es describir las características clínicas, presentes en un lactante de cinco meses de edad, atendido en el Hospital Pediátrico Provincial “Mártires de Las Tunas” con este diagnóstico, quien ingresó en el servicio de miscelánea B por una celulitis facial. Presentaba aumento de volumen en la región geniana izquierda, febrícola e inapetencia. Se impuso tratamiento con cefazolina y se egresó a los siete días. Acudió nuevamente con tumefacción blanda y difusa de ambas hemicaras, irritabilidad y fiebre. Se interconsultó con cirugía maxilofacial, se indicaron estudios sanguíneos y radiológicos. Se diagnosticó como enfermedad de Caffey, basado en la edad del niño, tumefacción facial sin signos inflamatorios agudos e hiperostosis en ambas corticales mandibulares a la radiografía AP mandíbula; unido a anemia ligera, leucocitosis y eritrosedimentación acelerada. El paciente se trató sintomáticamente y con antinflamatorios no esteroideos. Esta rara entidad se debe tener presente en casos de niños y lactantes con irritabilidad y fiebre inespecífica

  2. Impacto de la normativa contable del Banco de España en el resultado de las entidades de crédito españolas. El efecto de la provisión genérica.

    OpenAIRE

    Cervera Millán, Mª Natividad

    2015-01-01

    RESUMEN DE LA TESIS A INCLUIR EN TESEO Las entidades de crédito españolas utilizan en su contabilidad del deterioro de inversiones crediticias el denominado modelo de provisión dinámica del Banco de España desde el año 2000, de carácter prudencial anticíclico. Este modelo es único en el ámbito de la Unión Europea, donde desde 2005 se siguen las Normas Internacionales de Información Financiera (NIIF) en la elaboración de las cuentas anuales de los grupos cotizados. El modelo del Banco de Es...

  3. Primary biliary cirrhosis and myopathy: an uncommon association Cirrose biliar primária e miopatia: uma rara associação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruno Cupertino Migueletto

    1999-10-01

    Full Text Available Primary biliary cirrhosis (PBC is a cholestatic liver disease, which is characterized by a chronic inflammatory destruction of intrahepatic bile ducts. It is a rare disorder whose precise etiology is still to be elucidated. Even though the liver is the principal target of PBC, other organ systems also might be affected. Muscular involvement has rarely been described in this disease, and in the majority of cases, muscular weakness has been interpreted as polymyositis. We report the case of a 48-year-old woman suffering from classic PBC, in association with a myopathy whose histological features are distinct from the cases reported before. We also performed a MEDLINE research for PBC and concomitant muscular diseases.A cirrose biliar primária (CBP é uma doença hepática colestática crônica de etiologia desconhecida e rara. Apesar do principal órgão acometido na CBP ser o fígado, outros órgãos podem também ser afetados. O acometimento muscular raramente tem sido relatado em pacientes com CBP e na maioria destes casos, a fraqueza muscular tem sido interpretada como Polimiosite. Nós relatamos o caso de uma mulher de 48 anos com CBP e miopatia com achados histopatológicos distintos dos casos anteriormente descritos e fizemos uma revisão da literatura sobre o acometimento muscular na CBP.

  4. Factores de riesgo de accidentalidad en conductores profesionales de entidades transportistas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Humberto Guanche Garcell

    2003-10-01

    Full Text Available Los accidentes de tráfico constituyen hoy una de las principales causas de muerte e invalidez en el mundo. Con el objetivo de identificar los factores de riesgo de accidentalidad se realizó un estudio descriptivo de 78 conductores de tres entidades transportistas de la provincia de Pinar del Río en noviembre de 2002, a los que se les realizó una evaluación de aspectos generales, de riesgo cardiovascular, estrés y alcoholismo. Toda la información fue analizada utilizando técnica estadística de análisis de distribución de frecuencias. La edad media de los conductores fue de 49,16 años (9,60 %, y la experiencia como conductor profesional de 25,11 años (10,16 %. La enfermedad más referida fue la hipertensión arterial (19,23 % y el asma bronquial (11,53 %, asimismo, el 24,3 % de los conductores refirieron ingerir algún medicamento regularmente. El 44,9 % de los conductores eran fumadores activos, el 9,0 % exfumadores y el 10,2 % fumadores pasivos. El 36,1 % de estos tuvieron algún grado de hipertensión sistodiastólica, mientras que de aquellos sin antecedente de hipertensión arterial el 33,4 % tenía tensión arterial elevada. El 60,2 % tenía estrés leve y el 9,0 % estrés medio. Asimismo, el 17,9 % eran alcohólicos, lo que fue sospechado adicionalmente en el 7,7 % de los conductores. El riesgo global de accidentalidad es cuando menos moderado, dada la frecuencia y asociación de factores de riesgo en los conductores.Traffic accidents are presently one of the main causes of death and disability worldwide. With the objective of identifying accident risk factors, a descriptive study of 78 professional drivers from three transport companies from Pinar del Rio province was made in November, 2002. The evaluation comprised general aspects, cardiovascular risks, stress and alcoholism. All the data was analyzed by statistical technique of frequency distribution analysis. The average age of drivers was 49,16 years (9,60% and driving

  5. Diseño y contrucción de una herramienta tecnológica basada en técnicas de procesamiento de lenguaje natural y aprendizaje automático para clasificación de correos de una entidad bancaria

    OpenAIRE

    González Herrero, Daniela

    2017-01-01

    El objetivo del proyecto es diseñar una aplicación tecnológica basada en el Procesamiento de Lenguaje Natural y algoritmos estadísticos de Aprendizaje Automático para clasificar de forma automatizada correos de clientes corporativos en una Entidad Bancaria. Actualmente el proceso de clasificación de los correos que envían los clientes corporativos es realizado por 14 operarios, y diariamente se reciben alrededor de 7000 correos, el equipo de operarios debe leer cada correo y en función de su ...

  6. Overview of the radiology of connective tissue disorders in children

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hanlon, R.; King, S.

    2000-01-01

    This review article describes the imaging finding of the connective tissue disorders in children. The radiological features of the following conditions are described; the spondyloarthropathics, systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis, scleroderma, the vasculitides, Kawasaki disease, synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis (SAPHO), and focal myositis. The features on several integrated imaging techniques are described

  7. Overview of the radiology of connective tissue disorders in children

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Hanlon, R.; King, S

    2000-02-01

    This review article describes the imaging finding of the connective tissue disorders in children. The radiological features of the following conditions are described; the spondyloarthropathics, systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis, scleroderma, the vasculitides, Kawasaki disease, synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis (SAPHO), and focal myositis. The features on several integrated imaging techniques are described.

  8. Late-onset granulomatous prostatitis following intravesical bacille Calmette-Guerin therapy: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Octavio Castillo Cádiz

    2016-06-01

    Full Text Available Resumen El bacilo de Calmette-Guerin es el tratamiento intravesical más efectivo para disminuir la recurrencia de los carcinomas uroteliales no-músculo-invasivos. La aplicación de este tratamiento en ocasiones puede presentar efectos secundarios y, excepcionalmente, complicaciones graves. La prostatitis granulomatosa es un hallazgo histológico frecuente pero una entidad rara desde el punto de vista clínico. Se presenta el caso de un paciente de 75 años, diabético tipo 2, que fue diagnosticado de carcinoma in situ vesical, para lo cual inició tratamiento con bacilo de Calmette-Guerin intravesical. El paciente consultó cinco años después por presentar cuadro de nicturia, frecuencia miccional aumentada, urgencia miccional grave y dolor perineal intenso y recurrente asociado a una curva de antígeno prostático específico con marcada elevación. Se le realizó biopsia prostática que mostró una prostatitis crónica granulomatosa de grado moderado a grave relacionada a bacilo de Calmette-Guerin. El paciente recibió esquema antituberculoso completo con buena respuesta clínica.

  9. Trombosis del seno sagital en un neonato

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lisett Hernández León

    2012-12-01

    Full Text Available La trombosis de los senos venosos durales es una rara y devastadora enfermedad. Se presenta generalmente en mujeres y ancianos, y no es frecuente en niños, aunque se reconoce ya como una causa de morbilidad y mortalidad en la población pediátrica. Se han reportado pocos casos en el mundo de neonatos afectados por esta entidad, en su mayoría fatales e insuficientemente investigados. A continuación se presenta el caso de un recién nacido con una trombosis del seno sagital que sobrevivió. Los factores predisponentes para la aparición de la enfermedad en este caso fueron la asfixia neonatal, la deshidratación severa unida al uso de una línea venosa central, y la inmovilización prolongada. Aunque la TAC contrastada no es el estudio ideal para su diagnóstico, permitió realizarlo oportunamente en este caso. El tratamiento temprano con anticoagulantes permitió una rápida recuperación y favoreció la recanalización venosa del seno involucrado. Hasta el momento no se han detectado secuelas neurológicas y el paciente tiene buen desarrollo psicomotor.

  10. Primary progressive freezing gait: case report Marcha congelada progressiva primária: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Denise Hack Nicaretta

    1997-09-01

    Full Text Available The clinical features of the primary progressive freezing gait, a rare and distinct neurological entity, have been described in some articles. This paper describes this gait disorder affecting one patient, whose condition's long course provoked no postural instability. As stated in the literature, the pathophysiology of the primary progressive freezing gait still remains unclear, although the lack of response to levodopa therapy suggests a possible involvement of nondopaminergic pathways. Alteration in the visual perception may be a potential cause for the condition.Uma rara e distinta entidade neurológica, a marcha congelada progressiva primária, tem sido relatada na literatura. Descrevemos o caso de um paciente com este distúrbio da marcha que, apesar do longo curso da doença, não apresentava instabilidade postural. Como citado na literatura, a fisiopatologia desta condição permanece obscura, embora a falta de resposta à levodopa sugira uma possível participação de vias não dopaminérgicas. Alteração na percepção visual também pode estar envolvida na gênese desta afecção.

  11. Medición de la eficiencia financiera de las entidades promotoras de salud (eps del régimen contributivo mediante el análisis envolvente de datos (aed

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tomás Fontalvo Herrera

    2016-02-01

    Full Text Available Este artículo incorpora los resultados de una investigación que se propuso evaluar la eficiencia financiera de las entidades promotoras de salud (eps del régimen contributivo durante los años 2010 a 2012, mediante la metodología de análisis envolvente de datos (aed. Se usó, en particular, el modelo Banker, Chames y Cooper (bcc orientado a salidas. Como fuente para los datos financieros de las distintas eps se utilizó la información provista por la Superintendencia Nacional de Salud. Como variables de entrada se trabajaron, específicamente, activo corriente, costos de venta, gastos de administración y gastos de ventas. Como variable de salida se utilizó la utilidad bruta. Se observó que siete de las dieciocho eps consideradas tienen una eficiencia del 100  % durante el periodo de estudio.

  12. Os motivos que influenciam a não aplicação do princípio da Entidade pelos empresários do ramo de autopeças da cidade de Montes Claros – MG = Reasons that influence not applying the business entity Principles by the entrepreneurs of auto parts in the city of Montes Claros-MG

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Letícia Lopes de Oliveira

    2010-01-01

    Full Text Available O presente estudo teve como tema os motivos que influenciam a não aplicação do Princípio daentidade pelos empresários do ramo de autopeças, da cidade de Montes Claros- MG. O objetivoprincipal deste estudo é identificar os fatores que levam os empresários do ramo de autopeças dacidade de Montes Claros, a não observarem o Princípio da Entidade no processo de gestão dasentidades. Para alcançar estes objetivos, o instrumento de coleta de dados escolhido foi oquestionário. Inicialmente o estudo conceituou temas fundamentais como entidade contábil,princípio da entidade, comércio, processo de gestão de negócios, dificuldades na administraçãodas empresas. Os resultados revelaram que os principais motivos que influenciaram a nãoaplicação do Princípio da Entidade foram a carga tributária, o alto índice de inadimplência, aslegislações desfavoráveis ao crescimento das empresas e a falta de capital de giro. E queàqueles empresários que não aplicam o Princípio da Entidade na administração das empresassofreram mais necessidades financeiras que àqueles que o respeitam. Conclui-se que a nãoaplicação deste princípio, ocasionada pelos fatores já apresentados, está extremamente ligada àquestão de sobrevivência das empresas. Pelas características de empresa familiar de 65% dossujeitos os recursos pessoais e jurídicos estão envolvidos, sendo difícil executar a diferenciaçãodos patrimônios.This study was subject to assessment of the reasons that influence the failure to apply theprinciple of the entity for entrepreneurs in the auto sector, the city of Montes Claros- MG. Thestudy was to identify what were these factors and make an analysis. To achieve these goals, theinstrument of data collection was chosen in the questionnaire. Initially conceptualized the studykey issues such as accounting entity, the principle of organization, trade, process managementbusiness, difficulties in managing the company. The results

  13. RARE TRIPLE ANATOMICAL VARIATION OF THE CEREBRAL ARTERIAL CIRCLE; Rara triple variación del círculo arterial cerebral.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Joaquín García Pisón

    2017-04-01

    Full Text Available Se reporta la rara asociación de un aneurisma de arteria trigeminal persistente lateral derecha (Tipo II de Saltzman, aplasia del segmento pre-comunicante de ambas arterias cerebrales posteriores y la presencia de arterias cerebrales posteriores fetales en forma bilateral, en una mujer de 64 años que consultó de diplopía y parálisis del nervio abducens derecho, probablemente debida a compresión del nervio en el espacio latero-celar. Se realizó con éxito la embolización endovascular con coils, sin complicaciones inmediatas. Los hallazgos de CT, RM y angiografía son presentados. Aunque cada una de estas variaciones son infrecuentes en forma individual, la combinación de las mismas no ha sido reportada en la literatura hasta nuestro conocimiento, siendo de enorme importancia en el manejo diagnóstico y terapéutico de pacientes con stroke de mecanismo embolico, así como para la planificación de procedimientos endovasculares diagnósticos y terapéuticos. We report the rare association of an aneurysm of a lateral right persistent trigeminal artery (Saltzman type II, bilateral aplasia of the pre-communicating segment of both posterior cerebral arteries and bilateral fetal posterior cerebral arteries, in a 64 years old woman who suffered from progressive diplopia and right abducens nerve palsy, most likely due to nerve compression in the latero-cellar space. Successful endovascular coils embolization of the aneurysm was performed, with no immediate complications. CT, MR and angiographic findings are presented. Although infrequent as single variations, the association of these three arterial variations has not been reported in literature to our knowledge, having special importance in the diagnostic workup and therapeutic procedures in a patient with an embolic stroke, as well as in the planification of intracranial endovascular diagnostic and therapeutic procedures.

  14. Enfermedades raras y catastróficas en un hospital del norte peruano: Características y factores asociados a la mortalidad

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mario J. Valladares-Garrido

    2017-01-01

    Full Text Available Objetivos: El objetivo fue determinar las características y los factores asociados a la mortalidad en los pacientes atendidos por enfermedades raras (ER y catastróficas (EC en un hospital de la seguridad social del norte peruano. Materiales y métodos: Estudio transversal analítico, se utilizaron datos reportados de pacientes atendidos en un hospital del norte del Perú durante el año 2013. Se caracterizó a los pacientes, las enfermedades y se obtuvieron datos estadísticos de asociación. Resultados: De los 2316 pacientes, 2135 (92% tuvieron EC y 181 (8% ER. La enfermedad más común fue la insuficiencia renal crónica inespecífica (43%, pero la deficiencia hereditaria del factor VIII fue la que generó mayor gasto total (más de 850 426,35 € y por cada paciente (2115,49 €. En el análisis multivariado se encontró asociación con la mortalidad al sexo femenino (p<0,001, RPa: 1,76, IC95%:1,67-1,86, la edad (p<0,001, RPa: 1,02, IC95%:1,01-1,03 y la cantidad de días hospitalizados (p<0,001, RPa: 1,08, IC95%:1,07- 1,09, ajustando por el tipo de enfermedad. Conclusión: Existen características económicas y factores asociados a la mortalidad en los pacientes atendidos en nuestro medio, por lo que deberían realizarse más investigaciones para conocer mejor sobre este grupo, ya que generalmente se encuentra desatendido.

  15. ¿Cómo aplicar la flexibilidad administrativa en las entidades de educación superior mediante el sistema de costos abc?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dilia Castillo

    2005-10-01

    Full Text Available El método de Costos Basado en Actividades se ha creado para generar en las organizaciones, estructuras administrativas flexibles mediante la clasificación de las actividades (cadena valor, en centros primarios y de apoyo. Este sistema permite la acumulación de costos en forma directa en cada dependencia responsable de desarrollar tareas que enconjunto originan que una organización ofrezca a sus clientes un producto terminado o un servicio eficiente a un costo real previamente determinado. Las tareas producidas por una causa común son agrupadas en pools, minimizando aquellos factores que no generen valor agregado. Para la implementación de este sistema de costos es necesario llevar a cabo cinco etapas: definición y clasificación de actividades primarias y de apoyo, definición de los inductores de costo, realización del reparto primario y la acumulación de costos en los centros de actividad, realización del reparto secundario en los centros de actividad primarios y presentación de los resultados por cada actividad principal. El sistema de costos ABC, es una alternativa para el manejo de la flexibilidad en la administración de una entidad de educación superior, y supera el problema de la sub. o sobre-aplicación de los costos totales en cada actividad necesaria para la prestación del servicio.

  16. Cardiomiopatia de Takotsubo: uma causa rara de choque cardiogênico simulando infarto agudo do miocárdio Takotsubo cardiomiopathy: a rare cause of cardiogenic shock simulating acute myocardial infarction

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jayro Thadeu Paiva de Vasconcelos

    2005-08-01

    Full Text Available Cardiomiopatia de Takotsubo é uma causa rara de aneurisma ventricular esquerdo agudo, na ausência de coronariopatia, só recentemente descrita na literatura mundial. Os sintomas podem assemelhar-se aos do infarto agudo do miocárdio com dor torácica típica. A imagem do balonamento ventricular sugestivo de haltere ou "Takotsubo" (dispositivo utilizado no Japão para prender Octopus é característico desta nova síndrome e usualmente há desaparecimento do movimento discinético até o 18º dia do início dos sintomas, em média.Takotsubo Cardiomiopathy is a rare cause of acute left ventricular aneurysm, in the absence of coronariopathy, only recently described in world literature. Symptoms may be similar to those from acute myocardial infarction with typical thoracic pain. The image of dumbbell or Takotsubo (a device used in Japan to capture octopus suggestive ventricular ballooning is characteristic of that new syndrome and there is usually the disappearing of dyskinetic movement up to the 18th day from the beginning of the symptoms, in average.

  17. Anomalia de Ebstein detectada in utero e síndrome de Down: diagnóstico pré-natal de uma combinação rara Intrauterine detection of Ebstein's anomaly and Down's syndrome: prenatal diagnosis of a rare combination

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria de Fátima M.P. Leite

    2004-04-01

    Full Text Available A anomalia de Ebstein é uma doença rara, embora seja a malformação mais comum da valva tricúspide. A associação com outras síndromes e anomalias extracardíacas é muito incomum e matéria de poucos relatos de caso. Apresenta-se um caso de diagnóstico pré-natal de anomalia de Ebstein em um paciente com síndrome de Down.Ebstein's anomaly, although the most common malformation of the tricuspid valve, is a rare disease. Its association with other syndromes and extracardiac anomalies is very rare and has been reported in only a few cases. A case of prenatal diagnosis of Ebstein's anomaly in a patient with Down's syndrome is reported.

  18. Meningeous sarcoma: a rare tumor among the central nervous system neoplasia in childhood; Sarcoma meningeo: rara entidade dentre as neoplasias de sistema nervoso central na infancia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Rondinelli, Patricia Imperatriz Porto; Salvajoli, Joao Victor; Sredni, Simone Treiger; Araujo, Maria Betania Mahler [Hospital do Cancer de Sao Paulo, SP (Brazil). Dept. de Pediatria

    2003-07-01

    We describe a case of meningeous malignancy in childhood, diagnosed by the Pediatric Department of the Cancer Hospital in Sao Paulo, Brazil, and do revise the world literature as well. The meningeous sarcoma (M S) is an extremely aggressive tumor, which appears in the central nervous system, at any age, but mainly in children. They represent a tiny percentage of brain tumors in children and sporadic cases are related in the world literature. Consequently, there are not enough clinical experiences about this distinct entity to allow the conclusion about which is the best therapeutic approach. (author)

  19. Pneumonia por Rhodococcus equi em doente VIH (+: A propósito de uma associação rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Esteves

    2007-09-01

    Full Text Available Resumo: A infecção humana por Rhodococcus equi, mesmo no contexto da infecção pelo VIH, é relativamente rara. Os autores apresentam o caso clínico de um indivíduo, infectado pelo VIH, que apresentava um quadro clínico e imagiológico compatível com pneumonia, cujos exames iniciais revelaram a presença de Pneumocystis jiroveci. Após realização de terapêutica específica, perante a manutenção do quadro clínico-imagiológico, procedeu-se à realização de novos exames complementares, tendo sido identificado a presença de Rhodococcus equi no lavado broncoalveolar. Com instituição de terapêutica dirigida a este agente, verificou--se progressiva melhoria clínica e imagiológica. Os autores efectuam uma revisão bibliográfica da pneumonia por Rhodococcus equi, salientando a raridade desta associação e a elevada sobrevida observada. Abstract: The human infection by Rhodococcus equi, even in the presence of HIV infection, remains a rare disease. The authors present a case report of pneumonia, occurring in a HIV (+ man. After identifying Pneumocystis jiroveci in the BAL, despite proper medication, the patient didn’t improve. Another BAL was performed and a Rhodoccus equi isolated. The therapeutic regimen was changed according to this finding and the patient improved. The authors make a review of the literature, focusing on the rarity of this association and the high survival observed. Palavras-chave: Rhodococcus equi, Pneumocystis jiroveci, VIH, Key-words: Rhodococcus equi, Pneumocystis jiroveci, HIV

  20. Síndrome do desfiladeiro torácico tipo neurogênico verdadeiro: relato de dois casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    SCOLA ROSANA HERMINIA

    1999-01-01

    Full Text Available A síndrome do desfiladeiro torácico neurogênica verdadeira é entidade rara que resulta da compressão ou estiramento do tronco inferior do plexo braquial por costela cervical, banda fibrosa ou processo transverso da sétima vértebra cervical alongado. Descrevemos os casos de duas mulheres (23 e 19 anos de idade com história de dor em membro superior direito, fraqueza e atrofia progressiva da musculatura intrínseca da mão. Estudos eletrofisiológicos mostraram diminuição da amplitude do potencial de ação muscular composto do nervo mediano e diminuição da amplitude do potencial de ação do nervo ulnar sensitivo. As velocidades de condução nervosa motora e sensitiva foram normais em ambos os casos. Eletromiografia de agulha mostrou desinervação crônica da musculatura intrínseca da mão direita de ambas as pacientes. Investigação radiológica mostrou costelas cervicais em um caso e processos transversos da sétima vértebra cervical alongados no outro. São revisados os aspectos clínicos, eletrofisiológicos e tratamento da síndrome.

  1. Cardiopatía de estrés o síndrome de Tako-Tsubo: conceptos actuales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan C. García-Rubira

    2009-01-01

    Full Text Available El síndrome de Tako-Tsubo, también conocido como cardiopatía de estrés o apical ballooning,representa una entidad recientemente descripta que mimetiza muchas de las característicasde un síndrome coronario agudo, clínicas, analíticas, electrocardiográficas y ecocardiográficas.La presencia de arterias coronarias sin obstrucciones significativas y la forma típicaen la ventriculografía, junto con la ulterior recuperación total del ventrículo apoyan eldiagnóstico. Se observa generalmente en mujeres posmenopáusicas y es frecuente la presenciade una situación estresante, tanto física como emocional. El tratamiento, empíricamente,es similar al del infarto agudo de miocardio, con especial atención en la introducciónde betabloqueantes y anticoagulación. Aunque durante el momento agudo es una patologíano exenta de complicaciones, predominantemente insuficiencia cardíaca, a largo plazo tienebuen pronóstico y su recurrencia es rara. En la presente revisión se discuten estos aspectos,así como la fisiopatología de este síndrome, cuyo diagnóstico es cada vez más frecuenteen nuestro medio.REV ARGENT CARDIOL 2009;77:218-223.

  2. Gestação gemelar de mola hidatiforme completa com feto vivo Twin pregnancy with complete hydatidiform mole and living fetus

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniela Angerame Yela

    2011-04-01

    Full Text Available A gestação gemelar de uma mola hidatiforme completa coexistindo com um feto vivo é uma entidade rara. Os poucos casos descritos na literatura mostram que, em geral, esse tipo de gestação cursa com risco aumentado de aborto espontâneo, parto prematuro, morte fetal intraútero, sangramento, pré-eclâmpsia e doença trofoblástica persistente. Neste artigo, descreveremos o caso de uma primigesta de 20 anos de idade que apresentou uma gestação gemelar de feto vivo com mola completa, a qual transcorreu sem intercorrências e complicações e cujo diagnóstico diferencial com degeneração da placenta foi feito com anatomopatológico.Twin pregnancy with a complete hydatidiform mole and a living fetus is a rare entity. According to the few cases described in the literature, this kind of gestation commonly has higher risks of miscarriage, preterm delivery, intrauterine fetal death, bleeding, preeclampsia and persistent trophoblastic disease. This study reports the case of a 20 years old primiparous patient with complete hydatidiform mole and living fetus, whose pregnancy was successfully carried to term. The differential diagnosis with placental degeneration was reached through anatomopathological investigation.

  3. Retinite idiopática, vasculite, aneurismas e neurorretinite (IRVAN: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Kelly Fernandes de Paula Rodrigues

    2012-04-01

    Full Text Available Relatamos caso de um paciente de 14 anos, sexo masculino, que foi admitido com queixa de embaçamento visual bilateral há dois anos. Ao exame oftalmológico observou-se leve hiperemia e edema de disco óptico bilateral, exsudação retiniana, poucas hemorragias retinianas, múltiplos aneurismas, assim como sinais de vasculite. A angiofluoresceinografia demonstrou isquemia periférica extensa, dilatações e hiperfluorescência das paredes dos vasos, e vazamento tardio do disco óptico nas fases finais do exame em ambos os olhos. Este caso representa uma rara entidade caracterizada por oclusão retiniana vascular periférica, vasculite retiniana, múltiplos aneurismas retinianos e neurorretinite (IRVAN. Avaliação sistêmica e laboratorial não revelaram nenhuma anormalidade. O paciente foi submetido à panfotocoagulação de retina com laser de argônio em ambos os olhos, e iniciado tratamento com prednisona via oral, com manutenção da acuidade visual de 20/25 depois de um ano de acompanhamento. O tratamento com laser deve ser considerado quando houver qualquer evidência angiográfica de má perfusão retiniana, e antes do desenvolvimento de qualquer sinal de neovascularização de retina.

  4. Cor triatriatum izquierdo diagnosticado tardíamente. Reporte de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco J. Vázquez-Roque

    2016-09-01

    Full Text Available El Cor Triatriatum izquierdo es una anomalía congénita cardiaca rara. Es infrecuente que estos pacientes sobrepasen la edad de 40 años sin su corrección quirúrgica. El objetivo de este artículo fue el de presentar un paciente de 43 años que fue intervenido quirúrgicamente a la edad de 5 años para el cierre de una comunicación interauricular y donde el diagnóstico de esta entidad no se realizó. Un mes antes del ingreso comienza con palpitaciones y disnea a los moderados esfuerzos. Con la ecografía transesofágica se hace el diagnóstico de esta anomalía, la cual se asociaba a una insuficiencia mitral y fibrilación auricular. Se procedió a la resección de la membrana fibromuscular y la reparación de dos hendiduras congénitas en el borde del velo anterior de la válvula mitral con buenos resultados. Un año después el paciente se encuentra asintomático y en la ecocardiografía transtoráxica se muestra una aurícula izquierda unicameral con una regurgitación mitral trivial.

  5. Infliximab como opción terapéutica en pioderma gangrenoso mamario bilateral postquirúrgico refractario

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    I. Castaño-González

    2015-03-01

    Full Text Available El pioderma gangrenoso es una rara enfermedad cutánea ulcerada no infecciosa, perteneciente a las dermatosis neutrofílicas. Su etiopatogenia no está bien definida hasta el momento, barajándose un mecanismo inmunológico. La localización mamaria de la afectación es inusual, apareciendo tras cirugía en la mayoría de casos en relación con el fenómeno de patergia, pero también puede ser de aparición espontánea. Presentamos un caso de paciente con carcinoma de mama izquierda sometida a mastectomía radical con reconstrucción que desarrolla un pioderma gangrenoso bilateral postquirúrgico. Se diagnosticó erróneamente como dehiscencia de herida quirúrgica, procediéndose a múltiples desbridamientos que exacerbaron el problema y retrasaron el diagnóstico más de un año. Tras múltiples tratamientos, se decide inicio de terapia con infliximab debido a la refractariedad del proceso, evolucionando satisfactoriamente. La presentación de este caso tiene como objetivo el reconocimiento y abordaje precoz de esta entidad para aprender a prevenir su morbilidad física y psicológica.

  6. Development of real-time quantitative polymerase chain reaction assays to track treatment response in retinoid resistant acute promyelocytic leukemia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jelena V Jovanovic

    2011-10-01

    Full Text Available Molecular detection of minimal residual disease (MRD has become established to assess remission status and guide therapy in patients with PML-RARA+ acute promyelocytic leukemia (APL. However, there are few data on tracking disease response in patients with rarer retinoid resistant subtypes of APL, characterized by PLZF-RARA and STAT5b-RARA. Despite their relative rarity (<1% of APL we identified 6 cases (PLZF-RARA, n=5; STAT5b-RARA, n=1, established the respective breakpoint junction regions and designed real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR assays to detect leukemic transcripts. The relative level of fusion gene expression in diagnostic samples was comparable to that observed in t(15;17-associated APL, affording assay sensitivities of ~1 in 104-105. Serial samples were available from 2 PLZF-RARA APL patients. One showed persistent PCR positivity, predicting subsequent relapse, and remains in CR2, ~11 years post-autograft. The other, achieved molecular remission (CRm with combination chemotherapy, remaining in CR1 at 6 years. The STAT5b-RARA patient failed to achieve CRm following frontline combination chemotherapy and ultimately proceeded to allogeneic transplant on the basis of a steadily rising fusion transcript level. These data highlight the potential of RQ-PCR detection of MRD to facilitate development of more individualized approaches to the management of rarer molecularly-defined subsets of acute leukemia.

  7. Relación que existe entre el uso de redes sociales en las entidades públicas de la provincia de Ica y el modelo de relaciones públicas: comunicación bidireccional simétrica, en el año 2016

    OpenAIRE

    Anyosa Mitacc, Sonia Amelia

    2017-01-01

    Analiza la relación que existe entre el uso de redes sociales en las entidades públicas de la provincia de Ica y el modelo de relaciones públicas: comunicación bidireccional simétrica, en el año 2016, puesto que se observó una problemática subsistente en las relaciones públicas entre el Estado y la comunidad, aún más en la región Ica, identificándose la no implementación de una política de gobierno local para la gestión de las redes sociales en internet. El objetivo por consiguiente fue medir...

  8. LAS ENTIDADES FINANCIERAS DE ECONOMÍA SOCIAL ANTE LA CRISIS FINANCIERA: UN ANÁLISIS DE LAS CAJAS RURALES / THE SOCIAL FINANCIAL INSTITUTIONS IN A FRAME OF CRISIS: AN ANALYISIS OF SPANISH RURAL CO-OPERATIVE BANKS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco SOLER TORMO

    2010-01-01

    Full Text Available Las cajas rurales, en su condición de entidades de crédito, al igual que los bancos y las cajas de ahorros, están experimentando las consecuencias derivadas de la actual crisis financiera internacional. Sin embargo, lejos de suponer un lastre para estas entidades, la actual situación ha de ser aprovechada como una oportunidad, lo que significa redefinir su modelo de negocio apostando por una mayor eficiencia. El objetivo del presente trabajo es analizar cuáles son los efectos que la crisis financiera está provocando en las cajas rurales españolas, partiendo de las características propias de las cajas rurales y teniendo en cuenta los trabajos más recientes publicados sobre la crisis financiera actual. El entorno de crisis financiera global requiere una caracterización comparativa del sector con la banca y las cajas de ahorros mediante el análisis de las tasas de morosidad, de cobertura de insolvencias y los ratings otorgados. / The small farm loan banks, as their credit organizations, like the banks and the savings banks, are undergoing the derived consequences of the present international financial crisis. Nevertheless, far from supposing a ballast for these organizations, the present situation has to be taken advantage of like an opportunity, which means to redefine its model of business betting by a greater efficiency. The objective of the present work is to analyze which are the effects that the financial crisis is causing in the Spanish small farm loan banks, starting off of the own characteristics of the small farm loan banks and considering the published most recent works on the present financial crisis. The surroundings of global financial crisis require a comparative characterization of the sector with the bank and the savings banks by means of the analysis of the rates of dilatoriness, cover of insolvencies and the granted ratings.

  9. Development of Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction Assays to Track Treatment Response in Retinoid Resistant Acute Promyelocytic Leukemia

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Jovanovic, Jelena V. [Cancer Genetics Laboratory, Department of Medical and Molecular Genetics, King’s College London School of Medicine, London (United Kingdom); Rennie, Kristian [GSTS Pathology, Guy’s Hospital, London (United Kingdom); Culligan, Dominic [Department of Haematology, Aberdeen Royal Infirmary, Aberdeen (United Kingdom); Peniket, Andrew [Department of Haematology, John Radcliffe Hospital, Oxford (United Kingdom); Lennard, Anne [Department of Haematology, Royal Victoria Infirmary, Newcastle (United Kingdom); Harrison, Justin [Department of Haematology, Hemel Hempstead Hospital, Hemel Hempstead (United Kingdom); Vyas, Paresh [Medical Research Council Molecular Haematology Unit, Weatherall Institute of Molecular Medicine, Oxford (United Kingdom); Grimwade, David, E-mail: david.grimwade@genetics.kcl.ac.uk [Cancer Genetics Laboratory, Department of Medical and Molecular Genetics, King’s College London School of Medicine, London (United Kingdom)

    2011-10-25

    Molecular detection of minimal residual disease (MRD) has become established to assess remission status and guide therapy in patients with ProMyelocytic Leukemia–RARA+ acute promyelocytic leukemia (APL). However, there are few data on tracking disease response in patients with rarer retinoid resistant subtypes of APL, characterized by PLZF–RARA and STAT5b–RARA. Despite their rarity (<1% of APL) we identified 6 cases (PLZF–RARA, n = 5; STAT5b–RARA, n = 1), established the respective breakpoint junction regions and designed reverse transcription-quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR) assays to detect leukemic transcripts. The relative level of fusion gene expression in diagnostic samples was comparable to that observed in t(15;17) – associated APL, affording assay sensitivities of ∼1 in 10{sup 4}−10{sup 5}. Serial samples were available from two PLZF–RARA APL patients. One showed persistent polymerase chain reaction positivity, predicting subsequent relapse, and remains in CR2, ∼11 years post-autograft. The other, achieved molecular remission (CRm) with combination chemotherapy, remaining in CR1 at 6 years. The STAT5b–RARA patient failed to achieve CRm following frontline combination chemotherapy and ultimately proceeded to allogeneic transplant on the basis of a steadily rising fusion transcript level. These data highlight the potential of RT-qPCR detection of MRD to facilitate development of more individualized approaches to the management of rarer molecularly defined subsets of acute leukemia.

  10. Development of Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction Assays to Track Treatment Response in Retinoid Resistant Acute Promyelocytic Leukemia

    International Nuclear Information System (INIS)

    Jovanovic, Jelena V.; Rennie, Kristian; Culligan, Dominic; Peniket, Andrew; Lennard, Anne; Harrison, Justin; Vyas, Paresh; Grimwade, David

    2011-01-01

    Molecular detection of minimal residual disease (MRD) has become established to assess remission status and guide therapy in patients with ProMyelocytic Leukemia–RARA+ acute promyelocytic leukemia (APL). However, there are few data on tracking disease response in patients with rarer retinoid resistant subtypes of APL, characterized by PLZF–RARA and STAT5b–RARA. Despite their rarity (<1% of APL) we identified 6 cases (PLZF–RARA, n = 5; STAT5b–RARA, n = 1), established the respective breakpoint junction regions and designed reverse transcription-quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR) assays to detect leukemic transcripts. The relative level of fusion gene expression in diagnostic samples was comparable to that observed in t(15;17) – associated APL, affording assay sensitivities of ∼1 in 10 4 −10 5 . Serial samples were available from two PLZF–RARA APL patients. One showed persistent polymerase chain reaction positivity, predicting subsequent relapse, and remains in CR2, ∼11 years post-autograft. The other, achieved molecular remission (CRm) with combination chemotherapy, remaining in CR1 at 6 years. The STAT5b–RARA patient failed to achieve CRm following frontline combination chemotherapy and ultimately proceeded to allogeneic transplant on the basis of a steadily rising fusion transcript level. These data highlight the potential of RT-qPCR detection of MRD to facilitate development of more individualized approaches to the management of rarer molecularly defined subsets of acute leukemia.

  11. Identificação e caracterização de variantes novas e raras da hemoglobina humana Identification of characterization of novel and rare variants of human hemoglobin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elza M. Kimura

    2008-08-01

    Full Text Available As anormalidades estruturais da hemoglobina estão entre as doenças genéticas mais comumente encontradas nas populações humanas. O Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas - Unicamp, localizado em Campinas, no estado de São Paulo, região Sudeste do Brasil, realizou, em seus 27 anos de existência, cerca de 130.000 diagnósticos. Entre as variantes estruturais detectadas, as hemoglobinas S, C e D-Punjab foram, como esperado, as mais freqüentes, porém um número expressivo de outras hemoglobinas anômalas, novas e raras, também foi encontrado. Esses achados estão sumarizados no presente artigo.Hemoglobin structural abnormalities are among the most commonly found human genetic diseases. The Laboratory of Hemoglobinopathies in the Clinical Pathology Department of the Medical Sciences School of the State University in Campinas - Unicamp, São Paulo, Southeastern Brazil, carried out, in its 27 years of activity, about 130,000 diagnoses. As expected, hemoglobins S, C and D were the most frequently observed variants, but an expressive number of other abnormal, novel and rare hemoglobins, was also detected. These findings are summarized in the present article.

  12. Paquimeningite hipertrófica e parotidite: manifestações raras da granulomatose de Wegener Hypertrophic pachymeningitis and parotiditis: unusual ocurrences of the Wegener's granulomatosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Paula Monteiro Gomides

    2004-08-01

    Full Text Available A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistêmica dos vasos de médio e pequeno calibre. Classicamente, há formação de granulomas com necrose no trato respiratório e glomerulonefrite necrosante. Embora seu acometimento mais comum envolva o trato respiratório superior, pulmões e rins, uma vasta gama de manifestações em vários órgãos e tecidos é descrita. Relatamos o caso de um paciente que, paralelamente às manifestações típicas da doença, desenvolveu algumas alterações raras como a parotidite e a paquimeningite hipertrófica. Diante de quadros graves, atípicos e/ou refratários ao tratamento convencional, torna-se necessário o aprofundamento no estudo e uso de novas armas terapêuticas.The wegener's granulomatosis is a systemic angiitis of small and medium caliber vessels. Normally, it is characterized by the formation of granulomas with necrosis in the respiratory system and necrosing glomerulonephritis. even though it is more common in the upper respiratory system, in the lung and in the kidney, a great range of manifestation in other different organs and tissues can be described. we report the case of a patient who, in parallel with the typical symptoms of this disease, developed some rare alteration such as the parotiditis and the hypertrophic pachymeningitis. in face of serious situations, severe disease, atypical or non responsive to conventional treatments, it is necessary a more detailed study of the case and the use of new therapeutic drugs.

  13. Fístulas bronco-mediastínicas – uma rara manifestação de tumor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    A.S. Marques

    2004-11-01

    Full Text Available RESUMO: As fístulas bronco-mediastínicas são situações raras, existindo o relato de apenas um caso em consequência a um tumor primário do pulmão.Os autores apresentam um caso de um doente de sexo masculino, 58 anos de idade, raça branca, com antecedentes de tabagismo e diabetes, com um quadro clínico de febre, tosse produtiva e dispneia de agravamento progressivo, com evidência radiológica de pneumonia lobar inferior direita.Face a um agravamento radiológico, apesar da terapêutica antibiótica de largo espectro, realizaram-se tomografia computadorizada e broncofibroscopia que revelaram a existência de extensa infiltração neoplásica e destruição da parede do brônquio principal e intermediário, com fístula bronco-mediastino-esofágica.O exame histológico revelou tratar-se de um carcinoma brônquico pavimento-celular.REV PORT PNEUMOL 2004; X (6: 491-497 ABSTRACT: Broncho-mediastinal fistulaes are a very rare condition, existing only a report of a case related with primary lung cancer.The authors present a clinical case of a white 58year-old man, with previous history of cigarette smoking and diabetes, with fever, productive couth and progressive dyspnea, with radiological evidence of right inferior lobar pneumonia.We noticed a radiological deterioration, despite the high spectrum antibiotic therapy, so he was submitted to thoracic computerized tomography and broncofibroscopy, which revealed extensive infiltration of the principal and intermediary bronchioles with a broncho-mediastinal-esophagic fistula.The histological exam reveled a pavimentam celular carcinoma.REV PORT PNEUMOL 2004; X (6: 491-497 Palavras-chave: Fístula bronco-mediastínica, tumor do pulmão, carcinoma pavimento-celular, Key-words: Broncho-mediastinal fistulas, lung tumor, pavimentam celular carcinoma

  14. Síndrome de Churg Strauss: uma vasculite rara Churg strauss Syndrome: a rare vasculitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luciana Calvo Mardegan

    2004-04-01

    Full Text Available O objetivo deste trabalho é avaliar as características demográficas, clínicas, laboratoriais e histopatológica de pacientes com diagnóstico de síndrome de Churg Strauss (SCS acompanhados no ambulatório de vasculites do Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (HC/Unicamp. Foi realizado estudo retrospectivo dos prontuários dos pacientes com vasculite primária, classificados como SCS pelos critérios do American College of Rheumathology (ACR. Foram observados cinco pacientes com diagnóstico de SCS (M/F:3/2, caucasóides. A média de idade do início da doença foi 46 anos (40-55. A média de tempo de seguimento foi de 2,37 anos (0,25-6. Sintomas sistêmicos, asma, neuropatia periférica e lesão cutânea foram observados em todos os pacientes. Envolvimento cardiovascular, renal e de trato gastrintestinal estiveram presentes cada qual em um paciente. Todos os pacientes apresentaram eosinofilia (>10%,e o p-ANCA foi positivo nos três casos investigados. A radiografia de tórax revelou infiltrado pulmonar intersticial em dois casos; em um, associado à derrame pleural. Na histopatologia, evidências de eosinófilos extravascular foram encontradas nas biópsias cutâneas de 3/4 pacientes. Todos os pacientes foram tratados com prednisona. Em 3, houve a necessidade de associar-se imunossupressor. Nenhum paciente evoluiu a óbito. A SCS é uma patologia rara, com acometimento sistêmico, sendo a asma uma das principais e mais precoce manifestação. Todos os pacientes apresentaram sintomas sistêmicos, acometimento de pele e sistema nervoso periférico. Envolvimento renal, cardíaco e gastrointestinal foi observado, cada qual em um único paciente, diferindo de outras séries nas quais esses acometimentos são mais freqüentes. Embora seja uma patologia grave e de prognóstico reservado, observamos evolução favorável com tratamento.The aim of this report is to verify the demographic, clinical, laboratorial and

  15. Radiation Area Remedial Action FY 1996 summary report

    International Nuclear Information System (INIS)

    Hayward, W.M.

    1996-11-01

    The Radiation Area Remedial Action (RARA) project is responsible for the interim stabilization and maintenance of the majority of the inactive waste sites at the Hanford Site. These waste sites include approximately 400 individual sites and 4,000 acres. Three facilities were removed from the RARA list near the end of fiscal year (FY) 1996P: the 218-W-4B, 218-E-10, and 218-E-12B Burial Grounds. These three facilities are treatment, storage, and disposal (TSD) sites assigned to Fluor Daniel Hanford. Therefore, the RARA project will no longer perform activities on the inactive portions to maintain clear lines of responsibility (fully with Fluor Daniel Hanford). RARA activities are broken into two broad categories: interim stabilization, and surveillance and maintenance (S and M). Interim stabilization addresses major corrective actions for sites with radioactive surface contamination. A site continues to require S and M once it has received interim stabilization. Vegetation management is a significant activity under the RARA project. The goal is to control vegetation that may grow and spread radioactive contamination

  16. SECCIÓN TEMÁTICA - 9. APLICACIÓN DE LA METODOLOGÍA DEL ANÁLISIS DE CONTENIDO A LA REVELACIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE CLIENTES Y EMPLEADOS EN LAS ENTIDADES FINANCIERAS ESPAÑOLAS A TRAVÉS DE LAS MEMORIAS RSC (2007 – 2010 // APPLICATION OF CONTENT ANALYSIS APPROACH TO DISCLOSURE OF INFORMATION ON CLIENTS AND EMPLOYEES IN SPANISH FINANCIAL INSTITUTIONS THROUGH THE CSR REPORTS (2007 - 2010

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    Sandra Sánchez Cañizares

    2012-12-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo es el de estudiar cómo las Entidades Financieras (EE.FF. responden a las cada vez más crecientes necesidades informativas generadas por los denominados “Stakeholders”. En concreto se analizan y comparan las prácticas de divulgación de información sobre clientes, así como sobre recursos humanos (RR.HH. por parte de las EE.FF. españolas, a través de la publicación de memorias de responsabilidad social. La elección de estas memorias presentadas de manera independiente de las memorias anuales se basa en la facilidad para la comparación que ofrece el modelo Global Reporting Initiative (GRI, y por otro, la consideración de una mayor idoneidad el uso de un documento especializado en temas socio-ambientales. Para el estudio de la información divulgada se va a emplear el método del análisis del contenido y la herramienta índice de divulgación, siendo ambos útiles para medir y comparar cómo las distintas entidades financieras informan sobre estos grupos de interés.

  17. Muerte súbita por conmoción cardíaca (Commotio cordis asociada a miocardio no compactado

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    Analía Aquieri

    2011-12-01

    Full Text Available El miocardio no compactado es una rara miocardiopatía congénita caracterizada por la presencia de múltiples y prominentes trabeculaciones profundas en la pared ventricular que definen hendiduras comunicantes con el compartimiento ventricular principal. Es una entidad de baja incidencia y prevalencia que se diagnostica mediante estudios de imágenes como el ecocardiograma Doppler (ED, la tomografía computarizada multicorte (TCM y la resonancia magnética cardíaca (RMC. Puede ser asintomática o manifestarse mediante arritmias, insuficiencia cardíaca o eventos tromboembólicos. Se presenta el caso de un hombre de 33 años, asintomático, que durante la práctica deportiva sufre una conmoción cardíaca (commotio cordis que le produce un paro cardiorrespiratorio. El electrocardiograma mostró un ritmo de aleteo ventricular que requirió cardiodesfibrilación eléctrica. En un ED efectuado inicialmente no se observaron anormalidades significativas, pero otro ED, una TCM y una RMN obtenidos luego del alta, certificaron el hallazgo de miocardio no compactado aislado, descartando coronariopatía. Recibió tratamiento beta bloqueante y antiagregante y se discutió la colocación del cardiodesfibrilador implantable. Se plantea la fisiopatología de la asociación de estas dos infrecuentes y potencialmente letales afecciones.

  18. Susac syndrome: the first case report in Peru

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carolina Rivadeneira-Sotelo

    2017-08-01

    Full Text Available Resumen El síndrome de Susac es una entidad rara, caracterizada por la triada clásica de encefalopatía subaguda, oclusión de la arteria retiniana e hipoacusia neurosensorial. Es más frecuente en mujeres, la edad de inicio fluctúa entre los nueve y los 58 años de edad. La patogénesis se plantea como un cuadro microangiopático a nivel cerebral, retiniano y coclear asociado a un mecanismo autoinmune. Presentamos el caso de una mujer de 31 años de edad que inició con cefalea holocraneana, conducta pueril, bradilalia y somnolencia. En la angiografía con fluoresceína de retina presentó en la evolución un déficit auditivo y obstrucción arterial de la rama temporal retiniana derecha. La resonancia magnética cerebral mostró lesiones redondeadas hiperintensas en el cuerpo calloso, región periventricular y cerebelo. Se reporta el primer caso de síndrome de Susac definido en Perú, el que se manifestó con la triada clásica, que es de presentación poco frecuente. Sin embargo, también los casos que muestran formas incompletas deben ser evaluados oportunamente para iniciar un tratamiento oportuno y evitar secuelas irreversibles.

  19. Aneurisma del tronco principal de la arteria coronaria izquierda Descripción de un caso clínico y revisión de tema

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Julio C. Rodríguez, MD

    2010-05-01

    Full Text Available El aneurisma arterial coronario constituye una entidad rara en la población; su incidencia varía entre 1,5% y 5%, siendo más frecuente en hombres. Existe escasa bibliografía acerca de esta patología a pesar de que su estudio se remonta a finales del siglo XVIII. La arteria que se afecta con mayor frecuencia es la coronaria derecha, aproximadamente en 40% de los casos. La dificultad al momento del diagnóstico clínico radica en que inicialmente el enfoque está dirigido a confirmar y tratar de manera oportuna el síndrome coronario agudo que con insistencia constituye la manifestación inicial con que cursan este tipo de pacientes; por ello el diagnóstico necesariamente requiere ayudas imaginológicas e intervencionistas, o ambas. Hay muchas causas que puedan producir aneurismas en la circulación coronaria, la más común de ellas es la aterosclerosisseguida por trastornos congénitos, enfermedades del tejido conectivo, vasculitis y consumo de cocaína entre otros. Recientemente se han publicado innovadores estudios respecto a la fisiopatología y los avances en terapéutica farmacológica e intervencionista, aunque el tratamiento debe enfocarse en los factores de riesgo, las patologías y las manifestaciones clínicas que presente el paciente.

  20. Pseudo-aneurisma de ventrículo esquerdo por rotura cardíaca após infarto agudo do miocárdio: tratamento cirúrgico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    GOMES Maurício de Castro

    1997-01-01

    Full Text Available O pseudo-aneurisma de ventrículo esquerdo após infarto agudo do miocárdio é entidade rara. Quando diagnosticado, deverá ser operado logo que possível, devido ao risco aumentado de rotura de sua parede. No período de novembro de 1992 a junho de 1995, foram encaminhados ao nosso Serviço 3 pacientes com suspeita clínica de pseudo-aneurisma de ventrículo esquerdo (VE, com sinais clínicos, radiológicos, ecocardiográficos e angiográficos característicos da lesão. O objetivo do trabalho é discutir o diagnóstico, a indicação cirúrgica, as técnicas e táticas empregadas, as complicações e os resultados cirúrgicos. Todos os pacientes foram submetidos ao ecodopplercardiograma transtorácico, que foi suficiente para o diagnóstico. Após propedêutica adequada, com realização de angiografia e ventriculografia, os pacientes foram submetidos à correção utilização de pericárdio bovino. Um dos pacientes apresentava comunicação interventricular (CIV, que foi corrigida no mesmo ato cirúrgico. Os pacientes receberam alta em bom estado geral, com controle ecocardiográfico evidenciando a correção do pseudo-aneurisma.

  1. Fibrodisplasia ossificante progressiva: relato de caso e achados radiográficos Fibrodysplasia ossificans progressiva: a case report and radiographic findings

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cyrillo Rodrigues de Araújo Júnior

    2005-02-01

    Full Text Available A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável. O início ocorre na infância e o envolvimento progressivo axial e da região proximal dos membros leva a uma conseqüente imobilização e deformação articular. Apresentamos um caso de um paciente de 22 anos de idade, do sexo masculino, com quadro clínico característico de fibrodisplasia ossificante progressiva e discutimos os últimos avanços no diagnóstico e na fisiopatogenia desta entidade.Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare hereditary connective tissue disease characterized by disseminated soft tissue ossification and congenital abnormality of the extremities. It is genetically inherited as a dominant trait with complete penetrance but variable expression. The onset takes place during childhood and the progressive involvement of the spine and proximal extremities leads to immobilization and articular deformity. We report a case of a 22-year-old male patient with typical symptoms of fibrodysplasia ossificans progressiva and discuss the new advances in the diagnosis and pathophysiology.

  2. Case for diagnosis Caso para diagnóstico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Emanuela Plech Thomé

    2012-08-01

    Full Text Available Papular elastorrhexis is a rare acquired disease, first described in 1987 by Bordas, which has been very rarely reported in the literature. It is characterized by small asymptomatic non-follicular papules, mainly distributed in the trunk. Histology of the lesions shows homogenization of collagen and fragmentation of elastic fibers in the dermis. The rarity of this disease is probably due to the subtlety and benign nature of clinical and histopathological alterations, which can be easily confused with other pathologies. The authors report the case of a patient with exuberant clinical manifestations typical of elastorrhexis papular.Elastorrexe papulosa é uma doença adquirida rara, descrita em1987 por Bordas e poucas vezes relatada na literatura. Caracteriza-se por pequenas pápulas, não foliculares, assintomáticas, distribuídas essencialmente no tronco. A histologia das lesões demonstra homogeneização do colágeno e fragmentação de fibras elásticas dérmicas. A raridade dessa entidade provavelmente se deve à sutileza e benignidade das alterações clínicas e histopatológicas, que podem facilmente ser confundidas com inúmeras outras afecções. Os autores relatam o caso de uma paciente com quadro clínico exuberante e característico de elastorrexe papulosa.

  3. Enfermedades pulmonares intersticiales en el niño

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Roberto Razón Behar

    Full Text Available Las enfermedades pulmonares intersticiales en el niño, comprenden un gran y heterogéneo grupo de raras enfermedades difusas pulmonares de morbilidad variada. Se caracterizan por cambios inflamatorios y fibróticos que causan remodelación de las paredes alveolares y de las vías respiratorias distales, y ocasionan un defecto restrictivo funcional y una alteración en el intercambio gaseoso, con hipoxemia progresiva. Son muchas las enfermedades que pueden afectar al intersticio pulmonar y múltiples las formas etiológicas causadas por una variedad de procesos patológicos, que incluyen, factores genéticos, asociación a enfermedades sistémicas, así como a respuestas inflamatorias o fibróticas a diferentes estímulos. Sin embargo, algunas veces su origen es desconocido, y se catalogan entonces como idiopáticas. Los neumólogos pediátricos han tratado de clasificar los casos de las enfermedades pulmonares intersticiales en las diferentes categorías descritas originalmente en adultos, pero, en realidad, existen formas del adulto que no se observan en la infancia, y formas únicas de presentación pediátrica. Se señala la importancia del conocimiento de estas entidades, particularmente las de origen desconocido o idiopáticas.

  4. Antenas de telefonia celular no Brasil contemporâneo: uma avaliação das disputas judiciais entre entidades estatais

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alexandre Veronese

    2013-05-01

    Full Text Available Propósito – O artigo analisa conflitos judiciais na regulação de telecomunicações e do meio-ambiente, relacionados com a infraestrutura de telefonia móvel no Brasil contemporâneo com o objetivo de demonstrar como aqui se desenrolou o mesmo processo havido em países do exterior. Metodologia/abordagem/design – A pesquisa realizada possui traços de comparação com análise qualitativa. Ela justapõe uma descrição do fenômeno na literatura internacional com casos judiciais brasileiros e o seu sistema de processamento para demonstrar que as disputas nacionais têm sido empreendidas por entes estatais e não por grupos sociais organizados. Resultados – A conclusão do trabalho está cingida à percepção de que a questão dos riscos dos celulares e seu impacto na vida social brasileira acabam por não atrair a ação social, seja por meio de associações, seja por meio de um debate público, sendo a luta capturada, conforme diagnosticado pela teoria da judicialização da política no Brasil (Werneck Vianna et alli, 1999, por agentes estatais e entidades públicas. Implicações práticas – O texto ilumina um fenômeno pouco estudado no Brasil que possui implicações para as políticas públicas de infraestrutura em telecomunicações e outras áreas, bem como impacto no desenvolvimento nacional pelos custos de licenciamente e de medidas de precaução técnica. Originalidade/relevância do texto – O trabalho preenhche um espaço na literatura nacional, que não costuma apreciar questões jurídicas e técnicas em interface com a sociologia e as demais ciências sociais.

  5. CONTRIBUCIÓN DE LAS ENTIDADES DE “ECONOMÍA SOCIAL” A LA GESTIÓN EFICIENTE DEL AGUA PARA USO AGRÍCOLA: SITUACIÓN EN LA REGIÓN DE MURCIA/CONTRIBUTION OF THE ENTITIES OF “SOCIAL ECONOMY” TO THE EFFICIENT MANAGEMENT OF WATER FOR AGRICULTURAL USE: SITUATION IN THE REGION OF MURCIA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Narciso ARCAS LARIO

    2007-01-01

    Full Text Available AbstractEn la literatura abundan los trabajos dirigidos a caracterizar las entidades que integran la “Economía Social” en España y a cuantificar su contribución a los diferentes sectores económicos y, en especial, al sector agroalimentario. Sin embargo, estos trabajos no se han hecho eco de la importancia de estas organizaciones para la gestión de un recurso tan fundamental para el sector agrario como el agua, y del papel que en ella juegan las Comunidades de Regantes (CCRR, sobre todo, junto a las entidades asociativas agrarias (Cooperativas Agrarias y Sociedades Agrarias de Transformación. Aunque apenas contempladas como entidades de “Economía Social” en los estudios publicados sobre este tipo de organizaciones, a las Comunidades de Regantes (CCRR corresponde la función prioritaria de distribuir y administrar de una manera eficiente las aguas asignadas entre sus miembros. A ello, también pueden contribuir otras organizaciones ampliamente reconocidas dentro de la “Economía Social” como es el caso de las Cooperativas Agrarias y las Sociedades Agrarias de Transformación. En este contexto, el objetivo de este trabajo es, de un lado, poner de relieve que las CCRR comparten los principios de las empresas de “Economía Social”, y resaltar sus características con relación a las Cooperativas Agrarias y SAT. Por otra parte, se identifican los componentes de la eficiencia en la gestión del agua para uso agrícola y se analiza la contribución que las CCRR y las entidades asociativas agrarias de la Región de Murcia realizan a la mejora de la misma a través de los diversos servicios que prestan a sus socios (formación, información, asesoramiento, financiación, etc. /In the literature there are many works directed at characterizing those entities which form the “Social Economy” in Spain and at quantifying their contribution to the different economic sectors, especially the agricultural food sector. However, these works

  6. Metástasis en hueso maxilar superior de adenocarcinoma de esófago: presentación de un caso clínico

    OpenAIRE

    Sánchez Jiménez, Juan; Acebal Blanco, Faustino; Arévalo Arévalo, Rafael; Molina Martínez, Manuel

    2005-01-01

    Las metástasis en cavidad oral son lesiones raras que representan aproximadamente el 1% de todas las neoplasias malignas de cavidad oral. Las metástasis orales se localizan en un 80-90% en mandíbula, siendo mas raras en maxilar superior. Las metástasis en tejidos blandos de boca son raras, y es encía donde con mayor frecuencia se localizan las metástasis en tejidos blandos en boca. Los tumores primarios que metastatizan a boca son los más frecuentes pulmón, mama y riñón. ...

  7. Acroqueratodermia aquagénica associada a uma mutação do gene da fibrose quística

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Coelho-Macias

    2013-05-01

    Full Text Available Resumo: Descrita em 1996, a acroqueratodermia aquagénica é uma entidade rara, caracterizada pelo aparecimento de pápulas edematosas palmares após contacto com água. Múltiplas associações foram enumeradas mas, recentemente, a associação a mutações do gene da fibrose quística foi demonstrada.Descreve-se o caso de uma mulher de 18 anos, saudável, com prurido e edema palmar após imersão em água. O exame objetivo inicial não mostrava alterações mas, 5 min após imersão em água, observavam-se múltiplas pápulas esbranquiçadas palmares. O estudo do gene da fibrose quística (CFTR revelou uma mutação F508del num dos alelos. A doente negava outras queixas ou história familiar relevante.A acroqueratodermia aquagénica é uma entidade provavelmente subdiagnosticada que poderá constituir uma manifestação de mutações do gene CFTR, o que possibilitaria a identificação de portadores e aconselhamento genético. Abstract: Reported for the first time in 1996, aquagenic keratoderma is a rare condition which is characterized by edematous flat-topped papules appearing on palmar skin after water immersion. Multiple anecdotal associations have been described but, recently, the association with cystic fibrosis gene mutations (CFTR has been highlighted.The authors describe an 18 year-old female, with one-month complaints of pruritus and swelling of palmar skin after water immersion. On examination, palmar skin was unremarkable but, 5 minutes after water immersion, multiple whitish papules became apparent. CFTR genotype study showed a F508del mutation in one alelle. She had no other symptoms and no relevant family history.Aquagenic keratoderma is probably an under-diagnosed entity that might represent a manifestation of CFTR mutations, making carrier state identification and genetic counseling possible. Palavras-chave: Acroqueratodermia aquagénica, Fibrose quística, Aconselhamento genético, Keywords: Aquagenic keratoderma, Cystic

  8. Aquagenic keratoderma associated with a mutation of the cystic fibrosis gene

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    V. Coelho-Macias

    2013-05-01

    Full Text Available Reported for the first time in 1996, aquagenic keratoderma is a rare condition which is characterized by edematous flat-topped papules appearing on palmar skin after water immersion. Multiple anecdotal associations have been described but, recently, the association with cystic fibrosis gene mutations (CFTR has been highlighted.The authors describe an 18-year-old female, with one-month complaints of pruritus and swelling of palmar skin after water immersion. On examination, palmar skin was unremarkable but, 5 min after water immersion, multiple whitish papules became apparent. CFTR genotype study showed a F508del mutation in one allele (nonhomozygous. She had no other symptoms and no relevant family history.Aquagenic keratoderma is probably an under-diagnosed entity that might represent a manifestation of CFTR mutations, making carrier state identification and genetic counseling possible. Resumo: Descrita em 1996, a acroqueratodermia aquagénica é uma entidade rara, caracterizada pelo aparecimento de pápulas edematosas palmares após contacto com água. Múltiplas associações foram enumeradas mas, recentemente, a associação a mutações do gene da fibrose quística foi demonstrada.Descreve-se o caso de uma mulher de 18 anos, saudável, com prurido e edema palmar após imersão em água. O exame objetivo inicial não mostrava alterações mas, 5 min após imersão em água, observavam-se múltiplas pápulas esbranquiçadas palmares. O estudo do gene da fibrose quística (CFTR revelou uma mutação F508del num dos alelos. A doente negava outras queixas ou história familiar relevante.A acroqueratodermia aquagénica é uma entidade provavelmente subdiagnosticada que poderá constituir uma manifestação de mutações do gene CFTR, o que possibilitaria a identificação de portadores e aconselhamento genético. Keywords: Aquagenic keratoderma, Cystic fibrosis, Genetic counseling, Palavras-chave: Acroqueratodermia aquagénica, Fibrose qu

  9. The cell biology of disease: Acute promyelocytic leukemia, arsenic, and PML bodies.

    Science.gov (United States)

    de Thé, Hugues; Le Bras, Morgane; Lallemand-Breitenbach, Valérie

    2012-07-09

    Acute promyelocytic leukemia (APL) is driven by a chromosomal translocation whose product, the PML/retinoic acid (RA) receptor α (RARA) fusion protein, affects both nuclear receptor signaling and PML body assembly. Dissection of APL pathogenesis has led to the rediscovery of PML bodies and revealed their role in cell senescence, disease pathogenesis, and responsiveness to treatment. APL is remarkable because of the fortuitous identification of two clinically effective therapies, RA and arsenic, both of which degrade PML/RARA oncoprotein and, together, cure APL. Analysis of arsenic-induced PML or PML/RARA degradation has implicated oxidative stress in the biogenesis of nuclear bodies and SUMO in their degradation.

  10. REVELACIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE CLIENTES, COMUNIDAD, EMPLEADOS Y MEDIO AMBIENTE EN LAS ENTIDADES FI NANCIERAS ESPAÑOLAS A TRAVÉS DE LAS MEMORIAS DE RESPONSABILIDAD SOCIAL CORPORATIVA (2007-2010

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodríguez Gutiérrez, Pablo

    2013-09-01

    Full Text Available El objetivo del presente trabajo es analizar el fenómeno de la responsabilidad social corporativa (RSC en el sector bancario español a través las memorias de responsabilidad social. Partiendo de la teorías de la legitimidad y de la teoría stakeholder se justifica el empleo de la RSC para analizar el comportamiento informativo sobre su entorno. Como metodología de estudio se emplea el análisis del contenido; en concreto se analizan y comparan las prácticas informativas en relación con 4 pilares sobre los que la RSC se organiza: clientes, comunidad, empleados y medio ambiente. En particular se propone un índice de contenido de responsabilidad (IDR que mide la calidad y el detalle de la información suministrada. El estudio concluye que la información divulgada es heterogénea, y en particular las categorías comunidad y medio ambiente son las más divulgadas de modo general, si bien son las entidades de naturaleza social (cajas de ahorro y cooperativas de crédito las más transparentes en cuanto a clientes y a comunidad se refiere.

  11. Propuesta de Guía Metodológica para auditar el estado de las Tecnologías de Información y las Telecomunicaciones - TIC - en las entidades públicas que fiscaliza la Contraloría General de Antioquia (Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nancy Estella Garcia Ospina

    2016-07-01

    Full Text Available En este trabajo se presenta una propuesta de guía metodológica para auditar el estado de las Tecnologías de Información y las Comunicaciones-TIC -en las entidades públicas que fiscaliza la Contraloría General de Antioquia. La propuesta se motiva en la carencia de una guía en la evaluación de tecnologíasdentro del proceso auditor que posee la CGA, y se apoya teóricamente en varios insumos como son: COBIT, ITIL, AUDITE, políticas públicas como: Gobierno en Línea, VIVE DIGITAL, Ley Antitrámites, entre otros. La consolidación de éstos temas en una guía comola que se propone, la convierte en un instrumento valioso que puede ser aplicado en cualquier contraloría a nivel municipal, departamental o nacional

  12. Recovery of thorium and rare earths by their peroxides precipitation from a residue produced in the thorium purification facility; Recuperacao de torio e terras raras via peroxido do residuo originado na unidade de purificacao de torio

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Freitas, Antonio Alves de

    2008-07-01

    As consequence of the operation of a Thorium purification facility, for pure Thorium Nitrate production, the IPEN (Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares) has stored away a solid residue called RETOTER (REsiduo de TOrio e TErras Raras). The RETOTER is rich in Rare-Earth Elements and significant amount of Thorium-232 and minor amount of Uranium. Furthermore it contains several radionuclides from the natural decay series. Significant radioactivity contribution is generated by the Thorium descendent, mainly the Radium-228(T{sub 1/2}=5.7y), known as meso thorium and Thorium-228(T{sub 1/2} 1.90y). An important thorium daughter is the Lead-208, a stable isotope present with an expressive quantity. After the enclosure of the operation of the Thorium purification facility, many researches have been developed for the establishment of methodologies for recovery of Thorium, Rare-Earth Elements and Lead-208 from the RETOTER. This work presents a method for RETOTER decontamination, separating and bordering upon some radioactive isotopes. The residue was digested with nitric acid and the Radium-228 was separated by the Barium Sulphate co-precipitation procedure. Finally, the Thorium was separated by the peroxide precipitation and the Rare-Earth Elements were also recovered by the Rare-Earth peroxide precipitation in the filtrate solution.(author)

  13. Absceso intramedular en paciente con enfermedad de Rendu-Osler-Weber Spinal abscess in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lorena V Maldonado

    2007-12-01

    Full Text Available La enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad autosómica dominante que se manifiesta por telangiectasias en piel y mucosas y malformaciones arteriovenosas en diversos órganos. El compromiso neurológico puede ocurrir por la presencia de malformaciones arterio-venosas cerebrales, hemorragia intracraneal, y más habitualmente por accidentes cerebrovasculares isquémicos y abscesos cerebrales secundarios a embolia paradojal, en pacientes con malformaciones arteriovenosas pulmonares. El absceso intramedular es una entidad rara, inusual como complicación de la enfermedad de Rendu-Osler-Weber. Presentamos el caso de una mujer de 56 años de edad, con antecedentes familiares de enfermedad de Rendu-Osler- Weber, que ingresó a Terapia Intensiva con cuadriplejia aguda e hipoxemia, en quien se diagnosticó fístulas arteriovenosas pulmonares y un absceso intramedular cervical.Rendu-Osler-Weber syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by multiple skin and mucosal telangiectasis and multiorgan arteriovenous malformations. Neurological manifestations may occur because of cerebral arteriovenous malformations, intracranial hemorrhage, and most commonly by ischemic stroke and brain abscess secondary to paradoxical embolization in patients with pulmonary arteriovenous malformations. Intramedullary abscess is a rare, unusual condition, in Rendu-Osler-Weber syndrome. We report the case of a 56 years old woman, with a familial history of Rendu-Osler-Weber syndrome, admitted to intensive care with acute quadriplegia and hypoxemia. Our diagnosis was pulmonary arteriovenous malformations and intramedullary abscess.

  14. Neumonía intersticial linfoidea asociada a inmunodeficiencia común variable

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gonzalo Peralta

    2011-10-01

    Full Text Available La neumonía intersticial linfoidea (NIL es una rara entidad, descripta como hiperplasia no neoplásica del tejido linfoide pulmonar y clasificada dentro de las enfermedades intersticiales idiopáticas. Se la ha descripto asociada a infección por HIV, fenómenos autoinmunes, hipergamaglobulinemia policlonal o menos frecuentemente a hipogammaglobulinemia. Presentamos una paciente de 66 años de edad con diabetes mellitus, síndrome de Sjögren e hipertensión arterial, derivada a nuestro centro por tos seca y disnea clase funcional II-III. En el examen físico presentaba rales tipo “velcro” bibasales y esplenomegalia. Los estudios de laboratorio evidenciaron plaquetopenia (50 000/mm³ e hipogammaglobulinemia; la tomografía axial computarizada (TAC de tórax mostró compromiso intersticial bibasal, con nódulos peribroncovasculares menores a un centímetro. Se realizó una videotoracoscopia con biopsia pulmonar, la anatomía patológica mostró hallazgos compatibles con neumonía intersticial linfoidea. Se inició tratamiento con metilprednisona 40 mg/día vía oral e infusión endovenosa de gammaglobulina 500 mg/kg, mensual, evolucionando con mejoría clínico-radiológica. Por persistencia de plaquetopenia, asociada a hiperesplenismo, se realizó esplenectomía con buena respuesta. En la anatomía patológica no se observo clonalidad linfoide.

  15. FIBROMATOSIS (DESMOID TUMOR OF THE BREAST. Fibromatosis (tumor desmoide de mama

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Zhaneta P Boceska

    2016-03-01

    Full Text Available El tumor desmoide (fibromatosis es una entidad patológica extremadamente rara que se desarrolla de la fascia muscular y la aponeusorsis. Aunque sin potencial metastático, estos tumores son localmente muy agresivos y tienden a infiltrarse en los tejidos circundantes. Nosotros presentamos un caso de tumour desmoide de mama, que tuvo apariencias clínicas sugestivas a carcinoma. La paciente, de 56 años presentó una masa palpable de mama derecho. La citología por aspiracion con aguja fina (AGF no detectó ninguna célula maligna, por lo que se hizo una escisión local conservadora. La paciente no recibió ningun tratamiento postoperatorio adicional, y continúa viva y sana en los siguientes 18 meses. Desmoid tumor (fibromatosis is extremely rare benign pathological entity that develops from muscular fasciae and aponeuroses. Although without metastatic potential, these tumors are locally very aggressive and tend to infiltrate the surrounding tissues. We present a case of a desmoid tumor of the breast that had clinical appearance suggestive of carcinoma. The patient was 56 years old female with a previous history of surgical trauma who presented with a palpable mass in the right breast. A fine needle aspiration (FNA cytology did not reveal any malignant cells, thus conservative local excision was performed. The patient did not receive any additional postoperative treatment and was alive and free of disease after 18 months of follow-up. 

  16. Modelo de gestión estratégica para la toma de decisiones en entidades agropecuarias. Implementación en una UBPC del municipio Martí (Parte II¹

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maybe Campos

    Full Text Available Este trabajo tuvo como objetivo ofrecer los resultados de la implementación de un modelo de gestión estratégica para la toma de decisiones en una unidad básica de producción cooperativa (UBPC del municipio Martí en la provincia de Matanzas, Cuba, específicamente el análisis de un conjunto de indicadores económicos, ambientales y técnico-productivos. El punto de partida fue la desfavorable situación económica y ambiental que presentaba la UBPC en 2005, lo cual exigió un análisis estratégico enfocado hacia el desarrollo sostenible a partir de la óptima y racional utilización de los recursos existentes; ello incluyó la formulación de 12 estrategias generales. La comprobación de la efectividad de la implementación del modelo de gestión estratégica (MGE se basó en su factibilidad de aplicación, en la cual se tuvo en cuenta la valoración de 15 expertos competentes de la entidad con un apreciable coeficiente de concordancia y los cambios tangibles e intangibles que se generaron entre 2006 y 2011. Con la implementación del MGE se contribuyó a dotar a la UBPC de un proceder organizativo consciente, integrador y sistematizado para la gestión estratégica, el cual apoye la toma de decisiones.

  17. Extreme Learning Machine to Analyze the Level of Default in Spanish Deposit Institutions || Análisis de la morosidad de las entidades financieras españolas mediante Extreme Learning Machine

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Becerra-Alonso, David

    2012-01-01

    Full Text Available The level of default in financial institutions is a key piece of information in the activity of these organizations and reveals their level of risk. This in turn explains the growing attention given to variables of this kind, during the crisis of these last years. This paper presents a method to estimate the default rate using the non-linear model defined by standard Multilayer Perceptron (MLP neural networks trained with a novel methodology called Extreme Learning Machine (ELM. The experimental results are promising, and show a good performance when comparing the MLP model trained with the Leverberg-Marquard algorithm. || La morosidad en las entidades financieras es un dato muy importante de la actividad de estas instituciones pues permite conocer el nivel de riesgo asumido por éstas. Esto a su vez explica la creciente atención otorgada a esta variable, especialmente en los últimos años de crisis. Este artículo presenta un método para estimar el nivel de la tasa de morosidad por medio de un modelo no lineal definido por la red neuronal Multilayer Perceptron (MLP entrenada con una nueva metodología llamada Extreme Learning Machine (ELM. Los resultados experimentales son prometedores, mostrando un buen resultado si se compara con el modelo MLP entrenado con el algoritmo de Leverberg-Marquard.

  18. SAFO IN SODOM: THE FEMALE WRITING OF JUDITH TEIXEIRA IN TIMES OF ORPHEUS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge Valentim

    2013-04-01

    Full Text Available This essay aims a reading proposal of Judith Teixeira’s poetry, having as guiding bias her feminine writing under the sign of Sapho. From an ex­pression of confessed female homoeroticism, it will seek the understand­ing of his literary project, articulated in fictional creations of different masks. With this, it also aims to not only to affirm his name in the Por­tuguese modernism scenario, but also to point out a possible anticipation avant la lettre of some of the main demands of the contemporary feminist movements.

  19. GESTIÓN DEL CONOCIMIENTO AMBIENTAL DESDE LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA HACIA EL ENTORNO SOCIAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iván Mendoza

    2008-07-01

    gerenciales, pero tienen éxito en otras; participan raras veces en cluster o redes de investigación y raras veces transfieren el conocimiento a las comunidades. En conclusión, la generación de conocimientos ambientales es exitosa en estas unidades de investigación, pero existen deficiencias en cuanto a la transferencia de los conocimientos al entorno.

  20. LA EDUCACIÓN AMBIENTAL EN LOS ESPACIOS NO CONVENCIONALES DE EDUCACIÓN QUE GERENCIAN LAS ENTIDADES QUE CONFORMAN EL SECTOR LA AMBIENTAL DE BOGOTÁ Y SU DIÁLOGO CON LA EDUCACIÓN FORMAL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tania Elena Rodríguez

    2015-12-01

    Full Text Available Ante la necesidad de indagar sobre la forma como se asume e implementa la Educación Ambiental en los espacios no convencionales de educación que gerencian las entidades que conforman el sector ambiental de Bogotá, se hace necesario, a manera de referente conceptual, abordar las discusiones que se adelantan en el ámbito de la educación formal, sobre la “educación para el desarrollo sostenible” (como proyecto político internacional nacida en la Cumbre de la Tierra, Río de Janeiro Brasil, 1992, que ha generado desarrollos educativos que tradicionalmente habían sido del campo de la Educación Ambiental; como también la discusión internacional adelantada sobre las relaciones entre la Educación Ambiental y la Educación en Ciencias con el fin de analizar las maneras en que estas relaciones estratégicas permitan superar reduccionismos y desconfianzas entre estos tipos de educación.  Así mismo, este trabajo intentará establecer la posible emergencia de una Didáctica Ambiental para espacios de educación no convencional, como un facilitador de diseño de contenidos desde actuales posturas teóricas sobre lo ambiental

  1. Qualificação e provimento de médicos no contexto da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no Sistema Único de Saúde (SUS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Débora Gusmão Melo

    Full Text Available Este ensaio teórico reflete sobre a qualificação e o provimento de médicos no contexto da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no SUS. Para isso, apresentamos a Política e suas diretrizes, e situamos a discussão em torno de duas estratégias integradas: o provimento e a fixação de médicos geneticistas; e a capacitação de profissionais da Atenção Primária à Saúde em relação às doenças genéticas e aos defeitos congênitos. Finalmente, considerando as Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Graduação em Medicina, apresentamos uma proposta de perfil de competência mínimo em Genética, elaborada para instrumentalizar os cursos de graduação da área da Saúde, em particular os cursos de Medicina. Assim, oferecemos um referencial teórico para apoiar o delineamento de programas de educação e formação em Saúde, contribuindo para inclusão do cuidado em Genética no SUS.

  2. Translocation (10;17)(p15;q21) is a recurrent anomaly in acute myeloblastic leukemia.

    Science.gov (United States)

    Tempescul, Adrian; Guillerm, Gaëlle; Douet-Guilbert, Nathalie; Morel, Frédéric; Le Bris, Marie-Josée; De Braekeleer, Marc

    2007-01-01

    We report here two cases of patients with acute myeloblastic leukemia, type M1 (FAB classification), associated with a t(10;17)(p15;q21). Fluorescence in situ hybridization with the LSI PML/RARA dual-color probe showed the breakpoint to be distal to the RARA locus. Four other patients with this translocation have been reported, three of them having acute undifferentiated or poorly differentiated leukemia.

  3. Granulomas do pênis: uma complicação rara da terapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin Granulomas of the penis: a rare complication of intravesical therapy with Bacillus Calmette-Guerin

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sara Isabel Alcântara Lestre

    2011-08-01

    Full Text Available A imunoterapia com o Bacilo Calmette-Guérin é amplamente usada no tratamento e profilaxia da neoplasia urotelial superficial. As complicações associadas ao tratamento são comuns. Os autores relatam um caso de inflamação granulomatosa do pênis, associada à terapia intravesical com Bacilo Calmette-Guérin, com múltiplos nódulos eritematosos indolores localizados na glande. É também efetuada uma revisão da literatura. A balanopostite granulomatosa é uma complicação rara associada à imunoterapia com Bacilo Calmette-Guérin, com uma apresentação clinicamente heterogênea que pode dificultar o diagnóstico. O seu reconhecimento clínico é essencial para o início precoce de tuberculostáticos e interrupção de Bacilo Calmette-GuérinImmunotherapy with Bacillus Calmette-Guérin is widely used for treatment and prophylaxis of superficial urothelial cancer. Complications associated with Bacillus Calmette-Guérin treatment are common. The authors describe a case of granulomatous inflammation of the penis associated with intravesical Bacillus Calmette-Guérin therapy, presenting with multiple erythematous and painless nodules located on the glans. A review of the literature is also performed. Granulomatous balanoposthitis is a rare complication of Bacillus Calmette-Guérin immunotherapy, with heterogeneous clinical presentation, which can make the diagnosis difficult. Its clinical recognition is essential for early start of therapy with antitubercular agents and interruption of Bacillus Calmette-Guérin

  4. Recognizing syndromic hidradenitis suppurativa

    DEFF Research Database (Denmark)

    Gasparic, J; Theut Riis, P; Jemec, G B

    2017-01-01

    may inform the search for aetiological factors in HS. PubMed, Ovid and Web of Science were systematically searched using '(hidradenitis OR acne invers*) AND (syndrome OR KID OR PASS OR PAPA OR PASH OR SAPHO OR bazex-dupre OR 'dowling degos' OR triad OR tetrad)' and Cochrane Library using 'hidradenitis...... OR acne invers*'. A total of 82 articles were included in the final review. We summarize 134 cases collected from the 82 included articles. The syndromes are discussed, focusing on etiopathogenesis, clinical presentation and treatment. This study is based on case reports; therefore, conclusions may...

  5. Vertebral osteomyelitis without disc involvement

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Kamani, I.; Syed, I.; Saifuddin, A. E-mail: asaifuddin@aol.com; Green, R.; MacSweeney, F

    2004-10-01

    Vertebral osteomyelitis is most commonly due to pyogenic or granulomatous infection and typically results in the combined involvement of the intervertebral disc and adjacent vertebral bodies. Non-infective causes include the related conditions of chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) and SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome. Occasionally, these conditions may present purely within the vertebral body, resulting in various combinations of vertebral marrow oedema and sclerosis, destructive lesions of the vertebral body and pathological vertebral collapse, thus mimicking neoplastic disease. This review illustrates the imaging features of vertebral osteomyelitis without disc involvement, with emphasis on magnetic resonance imaging (MRI) findings.

  6. Imaging findings of sternal abnormalities

    International Nuclear Information System (INIS)

    Franquet, T.; Gimenez, A.; Alegret, X.; Sanchis, E.; Rivas, A.

    1997-01-01

    Radiographic findings in the sternal abnormalities are often nonspecific, showing appearances from a localized benign lesion to an aggressive lesion as seen with infections and malignant neoplasms. A specific diagnosis of sternal abnormalities can be suggested on the basis of CT and MR characteristics. Familiarity with the presentation and variable appearance of sternal abnormalities may aid the radiologist is suggesting a specific diagnosis. We present among others characteristic radiographic findings of hemangioma, chondrosarcoma, hydatid disease, and SAPHO syndrome. In those cases in which findings are not specific, cross-sectional imaging modalities may help the clinician in their management. (orig.)

  7. Síncope cardíaca reflexa por "nevralgia" do glossofaríngeo: rara apresentação dessa doença Cardiac syncope induced by glossopharyngeal "neuralgia": a rare presentation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Helio Korkes

    2006-11-01

    Full Text Available A primeira descrição de dor severa no trajeto do nervo glossofaríngeo foi realizada por Weisenberg, em 1910¹, em um paciente com tumor do ângulo ponto cerebelar. Entretanto, coube a Harris, em 1926², nomear como nevralgia do nervo glossofaríngeo esse raro quadro clínico, caracterizado por paroxismos de dor intensa, unilaterais, na região posterior da língua, no palato mole, na garganta e na região lateral e posterior da faringe, irradiando para o ouvido. A dor pode ser desencadeada por deglutição, tosse, bocejo ou mastigação e normalmente dura de segundos a minutos. A associaç��o de nevralgia do glossofaríngeo e síncope é muito rara e se deve a breves períodos de bradicardia, assistolia ou hipotensão, sendo a primeira descrição dessa associação, com essa fisiopatologia, realizada por Riley e cols., em 1942³.The first description of severe pain in the distribution of the glossopharyngeal nerve is credited to Weisenberg, in 1910¹, in a patient with cerebellopontine angle tumor. However, it was Harris, in 1926², who coined the term glossopharyngeal neuralgia to describe this rare condition characterized by paroxysms of excruciating pain located laterally at the back of the tongue, soft palate, throat, and lateral and posterior pharynx, radiating to the ear. Swallowing, coughing, yawning or chewing may trigger pain, which usually lasts from seconds to minutes. The association between glossopharyngeal neuralgia and syncope is very rare, being identified by brief episodes of bradycardia, asystole, and hypotension. Such an association, with this same pathophysiology, was first described by Riley et al³ in 1942.

  8. UMA ANÁLISE DO PROCESSO DE MUDANÇA ORGANIZACIONAL E DA CAPACIDADE DE ADAPTAÇÃO DE UMA ENTIDADE FECHADA DE PREVIDÊNCIA COMPLEMENTAR, PATROCINADA PELA UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIÇOSA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Humberto Santiago Pazzini

    2014-06-01

    Full Text Available No campo da Teoria das Organizações, a discussão a respeito da importância dos objetivos é frequente, atingindo não somente aspectos relacionados ao planejamento, mas atingindo questões ligadas à própria existência da organização. Sendo os fins que se procura alcançar, ou os resultados finais em direção aos quais as atividades são dirigidas, os objetivos orientam as ações organizacionais. Neste trabalho investigaram-se a dimensão e as implicações da mudança de objetivos em entidade fechada de previdência privada. Estudou-se o caso do AGROS, Instituto UFV de Seguridade Social, criado pela Universidade Federal de Viçosa, para suplementar os benefícios da previdência oficial dos servidores. Com o advento da Lei do Regime Jurídico Único, que modificou o sistema de aposentadoria dos servidores federais, a existência da instituição passou a ser questionada. Na pesquisa, utilizou-se o método do estudo de caso, sendo a coleta de dados feita através de entrevistas e análise documental. Os resultados indicaram uma significativa mudança de objetivos. Concluiu-se que a adaptação da organização exigiu ajustes na estrutura e nos objetivos, impactando a tecnologia, a cultura e o clima organizacional.

  9. Supervivencia prolongada en el síndrome de Casamassima-Morton- Nance. Reporte de caso y revisión de la literatura

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nidia Huerta-Uribe

    2015-03-01

    Full Text Available El síndrome de Casamassima-Morton-Nance es una entidad rara, de etiología desconocida y mal pronóstico, que pertenece al grupo heterogéneo de las disostosis espondilocostales. Este síndrome, además de defectos vertebrales y arcos costales, comprende atresia anal y anormalidades genitourinarias como criptorquidia, hidrocele, hidronefrosis, agenesia renal, cloaca y fístulas urinarias, entre otras. En este trabajo informamos el caso de una niña de seis años de edad, sin historia de consanguinidad y con cariotipo normal, que presenta alteraciones congénitas, costovertebrales, anales y urogenitales compatibles con el síndrome de Casamassima-Morton-Nance. En su evolución se agregaron retraso psicomotor grave, epilepsia y litiasis renal recidivante, hallazgos no reportados en los casos previos, posiblemente por el fallecimiento temprano. Se han propuesto como mecanismos causales la herencia autosómica recesiva, mutaciones de novo y al menos dos casos han presentado rearreglos cromosómicos. Este reporte propone la posibilidad de supervivencia hasta la etapa escolar a partir de un abordaje multidisciplinario temprano; aunque el síndrome puede condicionar retraso psicomotor importante. La etiología permanece desconocida y no se descarta que sea heterogénea, por lo que los casos son candidatos a hibridación genómica comparativa en microarreglos o a secuenciación exómica.

  10. Púrpura trombocitopênica trombótica associada à gravidez: relato de caso Thrombotic thrombocytopenic purpura associated with pregnancy: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edson Silva Marques Filho

    2009-08-01

    Full Text Available A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT é uma entidade rara em pacientes críticos. Relatamos um caso clínico de paciente gestante admitida em unidade de terapia intensiva obstétrica com quadro de alteração de sensório, atribuído inicialmente à doença hipertensiva da gravidez. Evoluiu com piora do quadro geral caracterizada por anemia e plaquetopenia grave, suscitando a investigação diagnóstica de púrpura trombocitopênica trombótica após o reconhecimento do perfil hematológico. Os autores enfatizam a importância do conhecimento da doença como marcador de prognóstico para pacientes obstétricas, em vista da semelhança com outras patologias comuns ao ciclo gravídico-puerperal e o fato do diagnóstico e tratamento precoce serem determinantes para o desfecho.Case report of a patient with 37-week gestational age admitted to an obstetric intensive care unit with an altered level of consciousness, related primarily to the pregnancy-induced hypertension. The patient presented a worsening clinical course characterized by, anemia and severe thrombocytopenia, Investigation led to a diagnostic of thrombotic thrombocytopenic purpura after the hematological profile was assessed. The authors emphasize the importance of the disease recognition as a prognostic marker for obstetric patients, in view of the similarity with other common morbidities during pregnancy and the importance of timely diagnosis and early treatment as determinant factors for the outcome.

  11. Granuloma actínico de O'Brien: apresentação clínica exuberante O'Brien's actinic granuloma: an unusually extensive presentation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rosana Lazzarini

    2011-04-01

    Full Text Available O granuloma actínico de O'Brien é uma doença cutânea rara. Há muitas controvérsias na sua caracterização, podendo representar uma entidade nosológica distinta ou uma forma de granuloma anular em áreas expostas. A patogênese é desconhecida; no entanto, acredita-se que a radiação solar seja um fator desencadeante. Os autores relatam o caso de um paciente de 78 anos, branco, que apre sentava há 10 anos pápulas eritematosas e infiltradas na fronte e hemiface à esquerda. O diagnóstico de granuloma actínico de O'Brien foi estabelecido a partir do exame histopatológico, uma vez que o quadro clínico exuberante apresentado pelo paciente diferia do de casos anteriormente observados.O'Brien's actinic granuloma is a rare skin disease. Controversy continues over whether it should be considered a specific condition or a form of granuloma annulare located in sun-exposed areas. Its pathogenesis is unknown; however, the most widely accepted hypothesis suggests that solar radiation is the triggering factor. This paper describes the case of a 78-year old, fair-skinned male, who presented with a 10-year history of an infiltrate of annular erythematous papules on his forehead and left malar region. The diagnosis of O'Brien actinic granuloma was established from histopathology, since the clinical condition of the patient was extensive, unlike cases reported in the literature.

  12. Mioblatoma de células granulosas: Presentación de un caso clínico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nelia Fernández Acosta

    2002-04-01

    Full Text Available El tumor de las células granulosas en una rara entidad; existen numerosas teorías sobre su origen que aún están bajo polémica, aunque la más aceptada es la neurogénica que asimila su procedencia como neuroectodérmico. Se detectó un paciente en consulta con cuadro clínico similar al de esta patología con localización en el dorso de la lengua. La lesión se mostraba submucosa, elevada, no dolorosa y de aspecto áspero. El caso fue remitido a la atención secundaria de cirugía del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR donde, tras realizar la operación y practicar la biopsia, se corroboró el diagnóstico de un mioblastoma de células granulosas.The tumor of granular cells is a rare entity. There are numerous theories about its origin that are still polemic, though the most accepted is the neurogenic one that assimilates its source as neuroectodermic .A patient with a clinical picture similar to that of this pathology with localization on the dorsum of the tongue was observed at the physician’s office. The lesion was submucous, elevated, unpainful and with a rough aspect. The case was referred to the secondary surgery care service of the National Institute of Oncology and Radiobiology (INOR, in Spanish, where the patient was operated on and a biopsy was performed that confirmed the diagnosis of granular cell myoblastoma.

  13. Miopatias distais: análise clínica, laboratorial, eletromiográfica, histológico-histoquímica de oito casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lineu C. Werneck

    1993-11-01

    Full Text Available As miopatias distais são entidades raras e de difícil classificação. Descrevemos oito casos de miopatias distais, cinco do sexo masculino e três do feminino, em que, o início dos sintomas ocorreu aos 10 anos em cinco e aos 20 em três. O início dos sintomas se deu na musculatura distal dos membros inferiores e a seguir dos membros superiores, posteriormente afetando as porções proximais dos quatro membros. As enzimas séricas de origem muscular mostraram discreta elevação em cinco casos, moderada em um e importante em dois. As eletromiografias sugeriram miopatia primária em quatro, desinervação em dois e era de tipo neuromiopático em outro. As biópsias musculares revelaram sinais de envolvimento misto (miopatia e desinervação em dois casos, miopatia crônica ativa em cinco e miopatia crônica em um. Quatro casos apresentavam vacúolos com conteúdo positivo na fosfatase ácida, em dois do tipo marginado. Seis casos mostraram importante aumento focal da fosfatase ácida, sugerindo patogenia com importante participação lisosomal. Dois dos casos foram classificados como miopatia distal autossômica recessiva variante de Welander; dois, como autossômica recessiva tipo Miyoshi; dois, como autossômica recessiva com vacúolos marginados (Myzuzawa e Nonaka; e dois, na classificação de miscelânea.

  14. Alterações psiquiátricas após corticoterapia em paciente com rara manifestação neurológica de Síndrome de Behçet e o papel da interconsulta psiquiátrica Behavior disturbances after corticotherapy in a patient with uncommom neurological manifestation of Behcet Syndrome and the role of the consultation liaison psychiatry

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Amilton Santos Júnior

    2009-01-01

    Full Text Available A Interconsulta Psiquiátrica (IP trata-se do estudo da relação entre a psiquiatria e todas as outras áreas dos conhecimentos do processo saúde-doença, visando, sob uma perspectiva biopsicossocial, atender sua demanda clínica (prestação da assistência ao paciente e institucional (relacionada aos serviços. É descrito o caso de uma paciente que apresentou rara manifestação fisiopatológica da Síndrome de Behçet e que evoluiu com transtorno psiquiátrico após a instituição de terapêutica com corticoesteróides. Apesar da remissão dos sintomas mentais e comportamentais com tratamento psicofarmacológico de curta duração, a evolução do quadro demandou a reintrodução de corticoterapia, com recrudescência de quadro psiquiátrico e necessidade de instituição de tratamento de manutenção para seu manejo. Além de ilustrativo, no sentido de discutir uma rara condição clínica, o caso descrito exemplifica os benefícios da atuação conjunta e planejada entre psiquiatras e outros profissionais na assistência integral ao paciente.Consultation Liaison Psychiatry studies the relationship between psychiatry and all other areas of knowledge of the health-disease process and intends to propose solutions, under a biopsychosocial perspective, to the clinical (assistant or institutional (service-related problems. It is described the case of a patient who presented unusual pathophysiologic manifestation of the Behcet's syndrome and also developed mental disorder after the pharmacological treatment with corticosteroids. Despite the remission of mental and behavioral symptoms with psychopharmacological treatment of short duration, her clinical outcome made it need the reintroduction of corticotherapy, with recrudescence of the psychiatric disorder and the need for maintenance treatment to assure its management. Besides illustrating a rare clinical condition, the case described exemplifies the benefits of joint and planned actions

  15. Neurofibromatose tipo 1 com manifestação parafaríngea na infância = Neurofibomatosis type 1 with parapharyngeal manifestation in childhood

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Steffen, Nédio

    2011-01-01

    Conclusões: o neurofibroma do espaço parafaríngeo é uma complicação rara de neurofibromatose tipo I, ocorrendo em menos de 5% das neoplasias de espaço parafaríngeo. Com este relato de caso mostra-se a importância da correlação clínica para o diagnóstico de uma doença rara, especialmente na faixa etária pediátrica

  16. Importancia del manual de los sistemas contables en el sistema de control interno.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nicolás Valdés Rodríguez

    2007-01-01

    Full Text Available La dirección administrativa del país en los últimos 3 años ha insistido en la necesidad de profundizar en los mecanismos de control económico –financiero de las entidades, el presente trabajo va dirigido a contribuir en alguna medida a lograr ese propósito. El sistema contable de una Entidad forma parte indisoluble del Sistema de Control Interno de la misma, por la vinculación tan estrecha que existe entre los mismos. El objetivo fundamental del trabajo ”Importancia del Manual de los Sistemas Contables en el Sistema de Control Interno”, es destacar la utilidad práctica, técnica y organizativa que tiene el Manual para elevar la eficiencia del trabajo contable de las Entidades y su repercusión positiva en la eficiencia el sistema de Control Interno establecido. Los beneficios que aporta el Manual radican en que crea una base normativa contable adecuada a las características de cada entidad. Como se sabe en las transformaciones económicas realizadas en el país, la existencia de dos monedas en el trabajo económico-contable de muchas entidades, la puntualización del objeto social y la cartera de productos y servicios han complejizado el trabajo contable, requiriendo una mayor adecuación a las características propias de cada entidad, lo cual se logra con la realización del Manual.

  17. Trim24 (Tif1 alpha): an essential 'brake' for retinoic acid-induced transcription to prevent liver cancer.

    Science.gov (United States)

    Khetchoumian, Konstantin; Teletin, Marius; Tisserand, Johan; Herquel, Benjamin; Ouararhni, Khalid; Losson, Régine

    2008-12-01

    Retinoic acid (RA), the active derivative of vitamin A, is an important signaling molecule that controls various developmental processes and influence the proliferation and differentiation of a variety of cell types. RA exerts its biological functions primarily through binding to and activating nuclear RA receptors (RARs, which include the RAR alpha, beta and gamma isotypes RARA, RARB and RARC). Aberrant expression or impaired function of these nuclear receptors has been linked to diverse types of cancer. RARs are RA-dependent transcription factors that regulate gene expression through the recruitment of different co-regulators (co-activators and co-repressors). TRIM24 (formerly known as TIF1 alpha) was among the first co-regulators identified as interacting with RARs in a ligand-dependent fashion, and it was recently shown to function in mice as a potent liver-specific tumor suppressor by attenuating Rara-mediated transcription. The fact that Trim24(-/-), but not Trim24(-/-)Rara(+/-), mutant mice are highly predisposed to the development of hepatocellular carcinoma (HCC) has significant implications in cancer research. This result, along with the observation that in response to pharmacological inhibition of the RA signaling, hepatocytes lacking Trim24 loose their ability to proliferate, strongly implicates Rara as a proto-oncogene in hepatocytes and demonstrates that overactivated RA signaling is deleterious to liver homeostasis.

  18. Further evidence of a relationship between the retinoic acid receptor alpha locus and nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (CL [+-] P)

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Shaw, D.; Field, L. (Univ. of Calgary (Canada)); Ray, A. (Univ. of Toronto (Canada)); Marazita, M. (Medical College of Virginia, Richmond, VA (United States))

    1993-11-01

    Chenevix-Trench et al. (1992) reported a significant difference between nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (CL [+-] P) cases and unrelated controls in the frequency of alleles at the retinoic acid receptor alpha (RARA) PstI RFLP located at 17q21.1. They also observed borderline significant (P = .055) differences between allele frequencies in subjects with cleft lip and palate (CL + P) compared with those with cleft lip only (CL). Retinoic acid (RA) is a known teratogen capable of producing cleft palate in rodents (Abbott and Birnbaum 1990). Chenevix-Tench et al. (1992) hypothesized that variation in susceptibility to the effects of RA in humans may result from alterations at the RARA locus. We have investigated association and linkage between CL [+-] P and a microsatellite marker (D17S579) located at 17q21 (Hall et al. 1992), selected for its proximity to RARA, in 14 extended multiplex families from rural West Bengal, India.

  19. Situs Inversus Totalis y Cardiopatía congénita: Diagnóstico casual en un lactante con neumonía

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hebel Oziel Urquia Osorio

    2012-02-01

    Full Text Available El Situs Inversus Totalis es una rara entidad que se caracteriza por la imagen en espejo de las vísceras torácicas y abdominales con respecto al plano sagital, cuya prevalencia se estima de 1-2/10,000 nacidos vivos, de los cuales solo el 1-10% presentan malformaciones cardiovasculares congénitas asociadas. Presentamos el caso de un lactante de sexo masculino de 11 meses de edad, que fue atendido en el ¨Hospital Materno Infantil¨ ubicado en la ciudad de Tegucigalpa, Honduras, por presentar tos seca, cianotizante no emetizante de 1 mes de evolución, exacerbada en los últimos 4 días y acompañada de dificultad respiratoria con periodos de apnea, fiebre subjetivamente alta, tiraje subcostal, taquipnea y crépitos basales bilaterales. La realización de una radiografía de tórax reveló: dextrocardia, bazo y cámara gástrica lateralizados hacia la derecha e hígado hacia la izquierda. Se decide realizar una ecocardiografía y un ultrasonido abdominal para verificar el hallazgo, reportando: situs inversus, dextrocardia, agenesia de la vena cava inferior, defecto interventricular de entrada (tipo canal, ductos arterioso, vasos transpuestos, bazo en cuadrante superior derecho e hígado localizado en cuadrante superior izquierdo. El diagnostico de esta condición pasa desapercibido en la mayoría de los casos, por esta razón debemos incentivar la práctica de un examen físico minucioso, evitando así la dependencia de los hallazgos fortuitos e incidentales. Palabras Claves: Situs Inversus, Cardiopatía Congénita, Dextrocardia.

  20. DNA-mediated adjuvant immunotherapy extends survival in two different mouse models of myeloid malignancies.

    Science.gov (United States)

    Le Pogam, Carole; Patel, Satyananda; Gorombei, Petra; Guerenne, Laura; Krief, Patricia; Omidvar, Nader; Tekin, Nilgun; Bernasconi, Elena; Sicre, Flore; Schlageter, Marie-Helene; Chopin, Martine; Noguera, Maria-Elena; West, Robert; Abu, Ansu; Mathews, Vikram; Pla, Marika; Fenaux, Pierre; Chomienne, Christine; Padua, Rose Ann

    2015-10-20

    We have previously shown that a specific promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha (PML-RARA) DNA vaccine combined with all-trans retinoic acid (ATRA) increases the number of long term survivors with enhanced immune responses in a mouse model of acute promyelocytic leukemia (APL). This study reports the efficacy of a non-specific DNA vaccine, pVAX14Flipper (pVAX14), in both APL and high risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS) models. PVAX14 is comprised of novel immunogenic DNA sequences inserted into the pVAX1 therapeutic plasmid. APL mice treated with pVAX14 combined with ATRA had increased survival comparable to that obtained with a specific PML-RARA vaccine. Moreover, the survival advantage correlated with decreased PML-RARA transcript levels and increase in anti-RARA antibody production. In HR-MDS mice, pVAX14 significantly improved survival and reduced biomarkers of leukemic transformation such as phosphorylated mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase kinase (MEK) 1. In both preclinical models, pVAX14 vaccine significantly increased interferon gamma (IFNγ) production, memory T-cells (memT), reduced the number of colony forming units (CFU) and increased expression of the adapter molecule signalling to NF-κB, MyD88. These results demonstrate the adjuvant properties of pVAX14 providing thus new approaches to improve clinical outcome in two different models of myeloid malignancies, which may have potential for a broader applicability in other cancers.

  1. Necesidad de una Norma Internacional de Información Financiera para Pymes en el Perú

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Guillermo Humire Delgado

    2008-12-01

    Full Text Available El proyecto de Norma Internacional de Información Financiera (NIIF para entidaes privadas restringe las normas a aplicar para entidades que no tienen responsabilidad pública en la emisión de información contable. En el Perú, desde 1994, se aplican las NIIF completas y, según nuestra opinión, se deben seguir aplicando sin tener que modificar las normas relativas a entidades privadas. Lo que debe hacerse es implementar un intenso plan de capacitación para contadores, asistentes de contabilidad y gerentes de las entidades, y asegurar así la adecuada aplicación de las NIIF completas.

  2. Enfermedades del tejido conectivo: Importancia del diagnóstico precoz

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    G. Patricia Abumohor, Dra.

    2012-07-01

    Full Text Available Las Enfermedades del Tejido Conectivo (ETC son entidades de baja prevalencia en la población general. Son de naturaleza inflamatoria y autoinmune, tienden a la cronicidad y al compromiso de muchos parénquimas, órganos y tejidos, dejando en ellos daño estructural y funcional. Dado lo anterior, amenazan la vida o disminuyen la expectativa y calidad de vida. El diagnóstico y tratamiento precoz de estas entidades, permite cambiar su curso y muchas veces lograr remisión. Es por lo tanto de suma importancia tenerlas en mente y sospecharlas como entidades de enfermedad e iniciar un tratamiento oportuno.

  3. Espectro clinicopatológico de las tiroiditis

    OpenAIRE

    Marsiglia, Italo

    2007-01-01

    El espectro clinicopatológico de las tiroiditis abarca, desde la rara tiroiditis aguda o supurativa hasta la más rara tiroiditis de Riedel. Las tiroiditis subaguda y silente (y su variante postpartum) también son enfermedades no comunes, mientras que la tiroiditis crónica autoinmune o enfermedad de Hashimoto resulta la tiroiditis y la enfermedad autoinmune órgano específica más frecuente, responsable de la mayor parte de los casos de hipotiroidismo. Efectivamente, en las áreas geográficas no ...

  4. Nuevas aportaciones a la ictiofauna marina de Galicia

    OpenAIRE

    Bañón, R.; Cerdeira, J.D.; Ferreiro, P.; Sande, C.M.

    2007-01-01

    El número de especies de peces nuevas o raras en Galicia se ha incrementado en los últimos años gracias a un mayor esfuerzo científico y un contacto más estrecho con el sector pesquero, lo cual ha permitido obtener un mejor conocimiento de la ictiofauna marina (Bañón, 2002). En este trabajo se aportan nuevas citas sobre la presencia de cuatro especies de osteictios raras o poco conocidas para las aguas de Galicia. La biometría de los ejemplares analizados se da e...

  5. Lipoma arborescens: rare case of rotator cuff tear associated with the presence of lipoma arborescens in the subacromial-subdeltoid and glenohumeral bursa

    OpenAIRE

    Benegas, Eduardo; Ferreiro Neto, Arnaldo Amado; Teodoro, Daniel Sabatini; Silva, Marcos Vinícius Muriano da; Oliveira, Augusto Medaglia de; Filippi, Renée Zon; Prada, Flávia de Santis

    2012-01-01

    Lipoma arborescens é uma condição rara de moléstia intra-articular, usualmente monoarticular, caracterizada por extensa proliferação dos vilos sinoviais e hiperplasia da gordura subsinovial. O tecido sinovial é progressivamente substituído por células maduras de gordura na membrana sinovial. O presente trabalho é o relato de caso de uma condição rara de lipoma arborescens tanto intra-articular (glenoumeral) como da bursa subacromial-subdeltoide além de ruptura do tendão do supraespinhoso. As ...

  6. Breve presentación de la jurisdicción contencioso administrativa uruguaya

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Pablo Cajarville Peluffo

    2014-07-01

    Full Text Available En esta sucinta presentación con motivo de mi participación en las XXXII Jornadas Chilenas de Derecho Público, que tanto me honra, entenderé por "contencioso administrativo"el conjunto de contiendas sometidas a resolución de un órgano jurisdiccional, regidas por Derecho público, en las cuales es parte una entidad estatal. Restringiré todavía el tema a las contiendas en que la entidad estatal es demandada, en las cuales la acción moviliza la garantia jurisdiccional de los habitantes de la República frente al accionar del Estado. Las acciones que las entidades estatales pueden promover contra otros sujetos se dirimen ante el Poder Judícial y no presentan otra singularidad que merezca seüalamiento, más allá de la potestad sustancial propia de esas entidades de crear unilateralmente el título, incluso ejecutivo, que las fundamente.Contenido: introducción. Organos jurisdiccionales competentes. La acción de nulidad. La acción de reparación patrimonial de daños causados por entidades estatales. Otras acciones contencioso administrativas ante el poder judicial. Acción de amparo. Conclusiones: valoración crítica del contencioso administrativo uruguayo

  7. PML nuclear bodies in the pathogenesis of acute promyelocytic leukemia: active players or innocent bystanders?

    Science.gov (United States)

    Brown, Nicola J M; Ramalho, Michal; Pedersen, Eva W; Moravcsik, Eva; Solomon, Ellen; Grimwade, David

    2009-01-01

    The promyelocytic leukemia gene (PML) encodes a protein which localizes to PML-nuclear bodies (NBs), sub-nuclear multi-protein structures, which have been implicated in diverse biological functions such as apoptosis, cell proliferation and senescence. However, the exact biochemical and molecular basis of PML function up until now has not been defined. Strikingly, over a decade ago, PML-NBs were found to be disrupted in acute promyelocytic leukemia (APL) in which PML is fused to the gene encoding retinoic acid receptor alpha (RARA) due to the t(15;17) chromosomal translocation, generating the PML-RARA chimeric protein. The treatment of APL patients with all-transretinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide which target the PML-RARA oncoprotein results in clinical remission, associated with blast cell differentiation and reformation of the PML NBs, thus linking NB integrity with disease status. This review focuses on the current theories for molecular and biochemical functions of the PML-NBs, which would imply a role in the pathogenesis of APL, whilst also discussing the intriguing possibility that their disruption may not be in itself a significant oncogenic event.

  8. Glomerulonefritis fibrilar: Una rara forma de enfermedad glomerular por depósitos organizados Fibrillary glomerulo-nephritis: A rare form of glomerular disease with organized deposits

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marta B. Cabrera

    2011-10-01

    Full Text Available Se describe el caso de una mujer de 67 años de edad que consultó por debilidad y astenia, constatándose proteinuria de rango nefrótico y dislipemia. Se realizó punción para biopsia renal, la que se analizó por microscopia óptica, inmunofluorescencia y microscopia electrónica de transmisión. El análisis ultra-estructural reveló la existencia de depósitos fibrilares organizados, rectos, no ramificados, cuyo espesor osciló entre 15 y 20 nm. Dichas fibrillas ópticamente se veían como una expansión mesangial discretamente nodular, ligeramente PAS positiva, rojo Congo negativa y débilmente positiva para IgG. El diagnóstico fue glomerulonefritis fibrilar. Las enfermedades glomerulares por depósitos organizados pueden exhibir superposición sindrómica e histopatológica. Por tal motivo, resulta de importancia una primera separación entre aquellas rojo Congo positivas o negativas, siendo en este último caso la microscopia electrónica de transmisión la que diferencia dos entidades: la glomerulonefritis fibrilar y la glomerulonefritis inmunotactoide. Esta diferencia se apoya no sólo en las características ultraestructurales, sino en sus características clínicas. La glomerulonefritis inmunotactoide muestra una fuerte asociación con procesos linfoproliferativos, a diferencia de lo que ocurre con la glomerulonefritis fibrilar.We describe the case of a 67 year-old female who presented weakness and fatigue. Laboratory data showed nephrotic level of proteinuria and dyslipidemia. A renal biopsy was performed, and studied by light microscopy, immuno-fluorescence and electron microscopy. Ultra-structural analysis revealed the existence of organized fibrillary deposits, straight and without ramifications, the thickness of which ranged from 15 to 20 nm. These fibres were identified, by light microscopy, as slightly nodular mesangial expansions PAS positive, Congo red negative and weakly positive for IgG. Given the above findings, the

  9. Las empresas flexibles de autopartes y su localización en el estado de Tlaxcala

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Celia Hernández Cortés

    2017-01-01

    Full Text Available Este trabajo aborda los elementos de localización que las industrias de autopartes instaladas en la entidad federativa de Tlaxcala, toman en cuenta para su ubicación. Nuestro propósito es determinar estos elementos y caracterizarlos para observar la pervivencia de los factores weberianos clásicos y aquéllos que responden a la forma de producción flexible. Asimismo, nos interesa saber si las empresas de autopartes, se ubican en los parques industriales instalados en la entidad, a partir de la década de los setentas o se encuentran fuera de estos espacios industriales, desarrollados para dar condiciones al desarrollo del capital en su forma concentrada. El trabajo presenta tres apartados: el primer epígrafe presenta la discusión teórica sobre la localización económica durante el fordismo y posfordismo, el segundo expone en forma resumida las condiciones de industrialización en la entidad y una tercera parte incluye las características que observamos en las empresas flexibles de autopartes en la entidad.

  10. La experiencia colombiana en incubación de empresas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Javier Matiz Bulla

    2013-07-01

    Full Text Available En este artículo se presentan los objetivos y las funciones adelantadas hasta hoy por el SNCIE (Sistema Nacional de Creación e Incubación de Empresas, que se define como “el encadenamiento de esfuerzos nacionales que permiten el desarrollo de una cadena de valor para la creación de nuevas empresas de la época” y que busca fortalecer la gestión de las entidades en el acompañamiento, la asesoría y el desarrollo de nuevas empresas, generando esquemas de trabajo en red entre las diferentes entidades beneficiadas (universidades y entidades de apoyo a la creación de empresas. (SENA, 2002

  11. Pielonefritis xantogranulomatosa en la infancia: A propósito de un caso

    OpenAIRE

    González Resina, R.; Barrero Candau, R.; Argüelles Salido, E.; Campoy Martínez, P.; Rodríguez Pérez, A.; Pérez Pérez, M.

    2005-01-01

    La pielonefritis xantogranulomatosa es una rara inflamación crónica del parénquima renal. Predomina en mujeres de edad media y es extremadamente rara en niños. Presentamos el caso de una niña de 4 años de edad, con infecciones del tracto urinario de repetición y mala respuesta a tratamiento médico. La paciente tenía retraso pondo-estatural y una masa en hemiabdomen izquierdo a la exploración y en las pruebas de imagen. Se realizó heminefrectomía superior izquierda, con posterior confirmación ...

  12. Descripción de un caso de síndrome del comosoma 18q-

    OpenAIRE

    Bajo González, Tamara

    2010-01-01

    Se presenta el estudio de un caso clínico de la deleción terminal del brazo largo del cromosoma 18, también llamado Síndrome de Grouchy, en una niña de siete años de edad. Está clasificada como una enfermedad rara por tener una tasa de incidencia menor o igual a 1 de cada 2000 habitantes de la población. Se analizan los principales problemas que refieren las familias con algún miembro con una enfermedad rara, siendo el más relevante la falta de información y de medios por pa...

  13. Diverticulitis yeyunal perforada por enterolito.

    OpenAIRE

    Marenco De la Cuadra, Beatriz; Gomez-Rosado, Juan-Carlos; Capitan-Morales, Luis-Cristobal; Valdés Hernández, Javier; Reyes-lopera, N.J. De los

    2012-01-01

    La diverticulosis yeyunal es una enfermedad adquirida rara. Casi el 60-70% keeps asymptomátic or Con síntomas crónicos inespecíficos, aunque puede presentarse como un abdomen agudo. La perforación debida a enterolitos es una causa extremadamente rara do complicación, y puede producirse por la impactación de ésta contra la pared intestinal. Presentamos caso de un varón de 82 años que acude a urgencias por un dolor súbito abdominal, difuso, con irritación peritoneal, leucocitosis con neutro...

  14. Metodología para la generación de alertas oportunas en un portafolio de inversiones

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    MIGUEL DAVID ROJAS LOPEZ

    2007-01-01

    Full Text Available Este trabajo muestra una metodología que permite la clasificación de entidades del sector financiero en débiles y fuertes financieramente. Inicialmente se definen las variables que permitirán discriminar las entidades. Los resultados y la información recopilada se analizan y se obtiene las conclusiones que aparecen al final del documento

  15. La aplicación del principio de subsidiariedad en el empoderamiento de los pacientes para el cuidado de la salud: el caso de las enfermedades raras en Argentina A aplicação do princípio de subsidiariedade no empoderamento dos pacientes para o cuidado da saúde: o caso das enfermidades raras na Argentina The application of the subsidiary principle for patients’ empowerment for health care: the case of rare diseases in Argentina

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Graciela Moya

    Full Text Available El principio de subsidiariedad, ampliamente definido en filosofía política y social, se refiere no solo a la relación de las comunidades entre sí, sino también a las relaciones del individuo con cualquier tipo de comunidad social. La subsidiariedad, por medio de la participación, promueve la dignidad de la persona, como ser individual y social, y reconoce como primario al bien de la persona individual. Según este principio, los individuos o comunidades predominantes adoptan una actitud de ayuda -apoyo, promoción y respeto- respecto de las menores. Adaptado, puede ser utilizado como un parámetro para comprender el concepto de empoderamiento de los pacientes para el cuidado de la salud. Para que este proceso pueda establecerse se requiere, por un lado, una relación médico-paciente, centrada en el paciente y su familia, en la que reciban las herramientas necesarias para la toma de decisiones en salud y, por otro, se creen entidades sociales intermedias en las que los pacientes y sus familias puedan desarrollar estrategias que permitan mejorar el cuidado de salud. El objetivo de este trabajo es profundizar en este principio y ofrecer un marco bioético que facilite la comprensión y desarrollo del concepto de empoderamiento en salud.O princípio de subsidiariedade, amplamente definido em filosofia política e social, se refere não somente na relação das comunidades entre si, senão também nas relações do indivíduo com qualquer tipo de comunidade social. A subsidiariedade, por meio da participação, promove a dignidade da pessoa como ser individual e social, e reconhece como primário ao bem da pessoa individual. Segundo este princípio, os indivíduos ou comunidades predominantes adotam uma atitude de ajuda -apoio, promoção e respeito- referente às minorias. Adaptado, pode ser utilizado como um parâmetro para compreender o conceito de empoderamento dos pacientes para o cuidado da saúde. Para que este processo possa ser

  16. Empoderamiento sanitario en entidades laborales de la zona industrial de Santiago de Cuba Health empowerment in working entities of the industrial area of Santiago de Cuba

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Soraya Victoria Samada Durán

    2013-02-01

    Full Text Available Se realizó una intervención comunitaria en los trabajadores de 30 entidades laborales ubicadas en la zona industrial del municipio de Santiago de Cuba, durante el bienio 2009-2010, para establecer el empoderamiento sanitario en ellos. Entre los principales resultados figuró el logro de la capacitación de todos los líderes sindicales y políticos, así como de la brigada de vigilancia y lucha antivectorial, por el contrario de los dirigentes administrativos, de los cuales solo 86,6 % participó en el estudio porque no lo consideraban una responsabilidad inherente a su cargo. Respecto a la situación ambiental, se observó un incremento de los criaderos de Aedes aegypti durante la temporada lluviosa, asociado a una mayor acumulación de agua en los depósitos naturales o artificiales, o ambos; no obstante, hubo un impacto social en el ordenamiento del medio en 9 de estas instituciones a través de la integración de los intereses comunitarios, la planificación en conjunto y la evaluación participativa, que conformó la principal estrategia. Finalmente, se recomendó implementar este proceso de empoderamiento sanitario en el resto de los centros de trabajo de la zona industrial con vistas a prevenir las enfermedades transmitidas por mosquitos y roedores.A community intervention was performed in workers of 30 entities located in the industrial area of Santiago de Cuba municipality during the biennium 2009 -2010 to establish the health empowerment in them. Among the main results was the training for all union and political leaders and antivectorial surveillance and control brigade, unlike administrative leaders, of whom only 86.6% participated in the study because they considered it was not their responsibility. Regarding the environmental conditions, an increment of Aedes aegypti breeding sites was observed during the rainy season, associated with increased accumulation of water in natural or artificial reservoirs or both. However, there was

  17. El modelo directivo en las entidades locales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carles Ramió Matas

    2008-07-01

    Full Text Available El objeto de reflexión de este artículo es el nuevo modelo neoempresarial de la gestión pública local. Aun favoreciendo los principios de economía flexible, se considera un error pretender reformar una administración pública sin tener en cuenta, por una parte, los principios y valores que la configuran como organización y, por otra, la regulación de personal. En efecto, el cambio impulsado por las administraciones locales, la adopción de unos valores de carácter empresarial y la escapada hacia la gestión privada de los empleados públicos, ejemplifican la situación de debilidad cultural de la gestión pública.

  18. Carcinomatous encephalitis as clinical presentation of occult lung adenocarcinoma: case report Encefalite carcinomatosa como apresentação inicial de adenocarcinoma de pulmão oculto: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Henrique Barbosa Ribeiro

    2007-09-01

    Full Text Available Carcinomatous encephalitis is a rare entity, originally described by Madow and Alpers in 1951, which is characterized by tumoral spreading perivascular, without mass effect. Clinical manifestations such as hemiparesis, seizures, ataxia, speech difficulties, cerebrospinal fluid findings as well as computed tomography are nonspecific. This leads the physician to pursue more frequent diseases that could explain those manifestations - toxic, metabolic, and/or infectious encephalopathy. A magnetic resonance imaging (MRI with gadolinium, the method of choice, presumes the diagnosis. Previous reports of this unusual form of metastatic disease have described patients with prior diagnosis of pulmonary adenocarcinoma. We present the case of carcinomatous encephalitis in a 76-years-old woman as the primary manifestation of occult pulmonary adenocarcinoma with its clinical, imaging, and anatomopathological findings.A "encefalite" carcinomatosa é entidade rara, descrita originalmente por Madow e Alpers em 1951 e caracterizada pela disseminação tumoral perivascular, sem causar efeito de massa. As manifestações clínicas como hemiparesia, convulsões, ataxia, alterações de fala, os achados do líquido cefalorraquidiano e da tomografia computadorizada de crânio são inespecíficos, o que faz buscar outras causas mais freqüentes que justifiquem o quadro -encefalopatia tóxica, metabólica e/ou infecciosa. A ressonância magnética com gadolínio é o exame de eleição, frente à suspeita clínica. Todos os casos de "encefalite" carcinomatosa foram relatados em pacientes com diagnóstico prévio de adenocarcinoma de pulmão. Nesse sentido. Apresentamos caso de encefalite carcinomatosa, em mulher de 76 anos como manifestação primária de adenocarcinoma de pulmão oculto, com seus aspectos clínicos, de imagem e anatomopatológicos.

  19. Celulitis orbitaria como forma de presentación de la sinusitis complicada en el niño Orbital cellulitis as a way of presentation of the complicated sinusitis in the child

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Odette Pantoja Pereda

    2012-03-01

    Full Text Available La sinusitis aguda es un proceso inflamatorio de la mucosa de los senos paranasales, de etiología bacteriana principalmente. Es más frecuente en las edades escolares y en las épocas de mayor circulación de los virus respiratorios. Se desarrolla cuando se afecta el drenaje normal de los senos y se retienen las secreciones mucosas. Las complicaciones más severas, como celulitis y abscesos periorbitarios, son raras. La celulitis orbitaria es una entidad poco frecuente, cuya importancia radica en que puede asociarse a la pérdida de la visión y otras complicaciones. Se presenta el caso de un paciente de 6 años, afectado con celulitis orbitaria, secundaria a sinusitis, y se comentan las peculiaridades del diagnóstico y el tratamiento, con el objetivo de alertar al pediatra para su diagnóstico temprano, lo que optimizaría su tratamiento.The acute sinusitis is a inflammatory process of the mucosa of paranasal sinuses, the more important bacterial etiology. It is more frequent in the school ages and in the periods of more circulation of the respiratory viruses, which develops when the normal drainage of the sinuses is involved and there is retention of the mucosa secretions. The more severe complications including cellulitis and periorbital abscesses are rare. The orbital cellulitis is an entity not much frequent, whose significance lie in it may be associated to loss of vision and other complications. Authors present the case of a patient aged 6 presenting with orbital cellulitis, secondary to sinusitis and the particular feature of diagnosis and treatment to alert pediatrician for its early diagnosis, optimizing its treatment.

  20. Fibrose idiopática do mediastino: A propósito de um caso clínico

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Maria João Canotilho

    2005-03-01

    Full Text Available Resumo: Descreve-se o caso clínico de um doente do sexo masculino com uma massa mediastínica de crescimento lento. Após terem-se efectuado vários exames complementares, foi através de cirurgia que se confirmou o diagnóstico de fibrose idiopática do mediastino. A remoção parcial da massa permitiu uma estabilização transitória das suas dimensões. Cerca de quatro anos depois, verificou-se um crescimento marcado com repercurssões importantes, através da inevitável compressão de estruturas vitais, que conduziram a hipertensão pulmonar grave. A fibrose idiopática do mediastino é uma entidade extremamente rara, estando descritas associações a outras patologias, mais frequentemente às auto-imunes, mas apresenta sempre um curso fatal quando não é possível a cirurgia.Rev Port Pneumol 2005; XI (2: 155-163 Abstract: We herein report a case of a male patient, who presented a mediastinal mass that had a slow growth over the years. After surgery, that made the diagnosis of idiopathic mediastinal fibrosis, the growth stabilized. Four years latter it was observed a substantial increase which lead to the inevitable compression of vital structures which, in turn, led to pulmonary hypertension. Idiopathic mediastinal fibrosis is an extremely rare pathology. There are same cases in which it is associated with other pathologies but has always a fatal prognosis when surgery is not an option.Rev Port Pneumol 2005; XI (2: 155-163 Palavras-chave: Fibrose do mediastino, síndroma da veia cava superior, hipertensão pulmonar, mediastinite fibrosante, Key words: Mediastinal fibrosis, superior vena cava syndrome, pulmonary hypertension, fibrosis mediastinites

  1. Síndrome do ápice orbital associado com herpes zoster oftálmico em paciente HIV positivo: relato de caso Orbital apex syndrome and herpes zoster ophthalmicus in an HIV positive patient: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Baptista Nigro Santiago Malta

    2004-12-01

    Full Text Available O presente relato tem como objetivo apresentar um caso raro de síndrome do ápice orbital associado com herpes zoster oftálmico de prognóstico reservado em paciente HIV positivo que procurou o pronto-socorro com quadro clínico de lesões crostosas em hemiface esquerda, dolorosa, acompanhado de baixa acuidade visual, diminuição da sensibilidade corneal e oftalmoplegia completa do olho esquerdo. A síndrome do ápice orbital é entidade rara que se caracteriza por ptose, proptose, oftalmoplegia interna e externa (acometimento do II, III, IV e VI nervos cranianos, prejuízo funcional da primeira divisão do nervo trigêmeo (nervo oftálmico e graus variados de diminuição da acuidade visual. O tratamento do herpes zoster oftálmico baseia-se no uso de antivirais sistêmicos, sendo que o prognóstico irá variar conforme o acometimento ocular.To present a rare case of orbital apex syndrome associated with herpes zoster ophthalmicus of unfavorable prognosis in an HIV positive patient, who arrived at the Emergency Room with the following clinical history: left facial crust lesions, low visual acuity, ocular pain, low corneal sensitivity and complete ophthalmoplegia of the left eye. The orbital apex syndrome is a rare disorder which is characterized by ptosis, proptosis, internal and external ophthalmoplegia (involvement of the second, third, fourth and sixth cranial nerves, damage to the first division of the trigeminal (ophthalmic nerve, and varied degrees of visual acuity loss. The treatment of herpes zoster ophthalmicus is based on the use of systemic antiviral drugs and the prognosis will depend on ocular damage.

  2. Dos casos de quiste de intestino anterior en cavidad oral

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Celso Chuquisana-Mostacero

    Full Text Available Antecedentes y Objetivo: El quiste de intestino anterior es una entidad congénita poco frecuente. Cuando aparece, su localización más frecuente es el íleon y, aunque pueden aparecer a lo largo de todo el tracto digestivo, es rara su ubicación en la cavidad oral. A menudo se caracteriza por tres hallazgos principales: presencia de una capa de músculo liso bien desarrollada, una capa epitelial típica de alguna porción del tracto alimentario, y la unión íntima a alguna porción del tracto gastrointestinal. Las lesiones quísticas del suelo de boca en la edad infantil más frecuentes son los quistes salivares y las malformaciones linfáticas, ambas englobables en el término ránula. Sin embargo hay otras posibilidades, y la duplicación de intestino anterior, como aparece en los casos que presentamos, es una de ellas. Material y Método: Presentamos 2 pacientes en edad pediátrica con lesión lingual o de suelo de boca, que tras el estudio de imagen adecuado fueron operados por vía intraoral para la extirpación de la tumoración. En uno de los casos se usó abordaje cervical para extirpación de un segundo locus quístico. Resultados: El estudio anatomopatológico mostró en uno de los casos epitelio respiratorio, y en el segundo mucosa gástrica y epitelio respiratorio. Conclusiones: La importancia del diagnóstico y la extirpación completa en este tipo de lesiones viene dada por el riesgo de degeneración maligna en la edad adulta.

  3. Síndrome de opsoclonus-mioclonus Opsoclonus-myoclonus syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo A. Arroyo

    2009-01-01

    Full Text Available El síndrome opsoclonus- mioclonus es una rara entidad, que en niños se caracteriza por: irritabilidad, movimientos oculares caóticos con componentes verticales, horizontales, rotatorios (opsoclonus, mioclonus y ataxia. Se asocia en un alto porcentaje de casos con neuroblastoma aunque otras etiologías son también reconocidas (infecciosa-parainfecciosa, tóxicos. Un mecanismo autoinmune se considera responsable de la disfunción de estructuras en el tronco cerebral y cerebelo, que explicarían algunos de los síntomas cardinales (opsoclonus-mioclonus, ataxia. Sin embargo los signos de compromiso encefalopáticos y el elevado porcentaje de pacientes con secuelas neurocognitivas y psiquiátricas hablarían a favor de una disfunción más amplia. El tratamiento con esteroides, ACTH y drogas inmunomoduladoras e inmunosupresoras es actualmente utilizado, sin embargo es necesario realizar estudios prospectivos con protocolos terapéuticos uniformes para definir si el uso prolongado de estas drogas influencian favorablemente la evolución en este grupo de pacientes.The opsoclonus-myoclonus syndrome in children is a rare entity which is characterized by irritability, chaotic ocular movements with vertical, horizontal, rotatory components (opsoclonus along with myoclonus and ataxia. In a high proportion of cases, it is associated with neuroblastoma although other etiologies involving infectious or toxic agents have been reported. An autoimmune mechanism would be responsible for the dysfunction of structures in brain stem and cerebellum thus explaining some of the cardinal symptoms such as opsoclonus, myoclonus and ataxia. However, encephalopathic symptoms and the high percentage of patients with neurocognitive and psychiatric sequels are in favor of a wider dysfunction. Treatment with steroids, ACTH, immunomodulatory or immunosuppressive drugs is being used although prospective studies are needed to determine whether the prolonged use of these drugs

  4. Linfangioleimiomatose pulmonar - LAM. Um caso de associação de LAM e angiomiolipoma renal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Mendonça

    1997-09-01

    Full Text Available RESUMO: Relatase o caso clínico de uma jovem mulber, que é submetida a uma nefrectomia radical por volumoso tumor à direita, tendo verificado tratarse dum angiomiolipoma. Até então sem qualquer queixa, sinal ou sintoma do foro respiratório. No decurso do pós-operatório, fez complicação aparatosa no contexto da qual foi identificado um pneumotorax espontâneo bilateral. Após a alta hospitalar, foram observados e registados vários episódios de pneumotorax espontâneo, unilateral. A partir do episodio inicial desenvolve, lenta e progressivamente, um quadro clínico de dispneia. Apresenta-se a evolução clínica e alguns parâmetros caracterizadores das alterações funcionais respiratórias, ao longo de seis anos, bem como a documentação de TAC-HR do tórax e histológica, que permitiram fundamentar o diagnóstico desta associação de entidades raras. SUMMARY: We present the case report of a young woman submited to a radical nefrectomy of the right kidney due to the presence of a large tumor diagnosed as an angiomyolipoma. Until such time no respiratory signs and symptoms were referred. Complications during post-op led to the identification of a bilateral spontaneous pneumothorax. After being released from the hospital the patient returned several times due to unilateral spontaneous pneumothorax. After the first of these episodes she developed slowly progressive dyspnea. We present the clinical evolution and respiratory function parameters for a six year follow-up as well as thoracic HR-CT scan documentation and histologic studies that permit the diagnosis of these associated and rare entities. Palavras chave: Linfangioleirniomatose pulmonar - LAM, angiomiolipoma, pneumotorax espontâneo bilateral, : Key -words, Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis - LAM, angiomyolipoma, Bilateral spontaneous pneumothoraces

  5. La externalización de los servicios deportivos municipales. Estudio de caso en Bizkaia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Inmaculada Martínez de Aldama Ortúzar

    2008-06-01

    Full Text Available En el estudio que hemos efectuado en Bizkaia, las entidades deportivas municipales han incorporado la externalización de servicios como una técnica fundamental en su administración y gestión. En este caso la subcontratación se utiliza no sólo para procesos auxiliares en la producción y prestación del servicio, sino también y lo que es más relevante, en aquellos procesos clave de la organización que son el eje vertebral a partir del cual se conforma la misión o razón de ser de las entidades deportivas municipales. La justificación del empleo de la externalización de estos servicios se centra básicamente en buscar técnicos especialistas que aseguren mayor calidad al servicio ofertado, en reducir costes y adecuarse a una demanda cada vez más diversificada y exigente. En este sentido y sobre todo para llevar a cabo la gestión de las escuelas deportivas municipales son los clubes y asociaciones deportivas existentes en el municipio las entidades que adquieren un protagonismo especial. El empleo de esta técnica de externalización de servicios requiere ser incluida dentro de la propia estrategia de la entidad, formalizando el proceso de evaluación y control de la misma para poder conocer el impacto y efecto que el también llamado outsourcing pueda tener en los procesos clave de las entidades deportivas municipales.

  6. ZBTB16-RARα variant of acute promyelocytic leukemia with tuberculosis: a case report and review of literature.

    Science.gov (United States)

    Palta, Anshu; Dhiman, Pratibha; Cruz, Sanjay D

    2012-09-01

    A 23-year-old male presented with pulmonary tuberculosis and swelling of both lower limbs. He was put on antitubercular treatment. Hemogram showed mild anemia and Pseudo Pelger-huet cells. The bone marrow (BM) examination showed 52% promyelocytes with regular round to oval nuclei, few granules and were positive for CD13 and CD33, and negative for HLA-DR. Cytogenetic analysis of the BM aspirate revealed an apparently balanced t(11;17)(q23;q21). Final diagnosis rendered was acute promyelocytic leukemia (APL) with t(11;17)(q23;q21); ZBTB16/RARA. APL is a distinct subtype of acute myeloid leukemia. The variant APL with t(11;17)(q23;q21) cases that are associated with the ZBTB16/RARA fusion gene have been reported as being resistant to all-trans-retinoic acid (ATRA). Therefore, differential diagnosis of variant APL with t(11;17)(q23;q12) from classical APL with t(15;17)(q22;q12); PML-RARA is very important. Here we have discussed the importance of distinct morphology of variant APL and also significance of rare presentation with tuberculosis.

  7. CARACTERÍSTICAS DE MOBILIZAÇÃO DE RECURSOS: UM ESTUDO NAS ORGANIZAÇÕES DA SOCIEDADE CIVIL DE INTERESSE PÚBLICO (OSCIP DO BRASIL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mércia de Lima Pereira

    2015-12-01

    Full Text Available O aumento no número das entidades do Terceiro Setor tem provocado concorrência entre elas por recursos financeiros e humanos, o que exige cada vez mais a utilização de estratégias por parte dessas organizações que as possibilitem manter ou mesmo assegurar a continuidade de suas atividades, projetos e/ou serviços. Neste panorama, surge o conceito de mobilização de recursos, que é mais amplo do que o de captação de recursos, pois refere-se a um esforço permanente, planejado, complexo e de fortalecimento a instituição. Assim, o objetivo deste estudo foi verificar quais são os aspectos de mobilização de recursos existentes nas OSCIPs do Brasil. A metodologia utilizada na pesquisa se classifica como bibliográfica, exploratória, descritiva e de natureza quanti-qualitativa. Como instrumento de coleta de dados, utilizou-se um questionário elaborado no Google Drive que foi encaminhado a 2.272 entidades e do qual se obteve 243 questionários respondidos. Os principais resultados quanto à mobilização de recursos financeiros evidenciaram carência na utilização de ações de marketing pelas entidades e a não divulgação plena das demonstrações contábeis aos seus financiadores, embora estas entidades relacionem a prestação de contas como uma maneira de ser transparente na realização das atividades. Quanto à mobilização de recursos humanos, observou-se aspectos satisfatórios, pois de regra geral, as entidades permitem a participação de seus colaboradores por meio de sugestões. Notou-se ainda que as OSCIPs enfrentam dificuldades em mobilizar recursos financeiros e humanos, o que pode indicar a necessidade de se aprimorar as estratégias e as informações disseminadas aos parceiros dessas entidades.

  8. Fratura extra-articular da extremidade medial da clavícula associada à luxação acromioclavicular tipo IV: relato de caso Extra-articular fracture of the medial end of the clavicle associated with type IV acromioclavicular dislocation: case report

    OpenAIRE

    Mário Chaves Correa; Lucas Braga Jacques Gonçalves; Jose Carlos Souza Vilela; Igor Lima Leonel; Lincoln Paiva Costa; Ronaldo Percopi de Andrade

    2011-01-01

    Ocorrendo isoladamente, as fraturas da clavícula e as luxações acromioclaviculares são lesões muito comuns. A combinação de uma luxação acromioclavicular e de uma fratura do terço lateral da clavícula não é rara. Entretanto, existem muito poucos casos descritos de luxações acromioclaviculares associadas a fraturas do terço médio da clavícula; aquelas associadas a fraturas do terço medial são ainda mais raras. Nós reportamos o caso de um indivíduo adulto do sexo masculino que sofreu uma luxaçã...

  9. Fratura extra-articular da extremidade medial da clavícula associada à luxação acromioclavicular tipo IV: relato de caso

    OpenAIRE

    Correa, Mário Chaves; Gonçalves, Lucas Braga Jacques; Vilela, Jose Carlos Souza; Leonel, Igor Lima; Costa, Lincoln Paiva; Andrade, Ronaldo Percopi de

    2011-01-01

    Ocorrendo isoladamente, as fraturas da clavícula e as luxações acromioclaviculares são lesões muito comuns. A combinação de uma luxação acromioclavicular e de uma fratura do terço lateral da clavícula não é rara. Entretanto, existem muito poucos casos descritos de luxações acromioclaviculares associadas a fraturas do terço médio da clavícula; aquelas associadas a fraturas do terço medial são ainda mais raras. Nós reportamos o caso de um indivíduo adulto do sexo masculino que sofreu uma luxaçã...

  10. Aurotriquia adquirida em um canino da raça schnauzer

    OpenAIRE

    Palumbo,Mariana Isa Poci; Machado,Luiz Henrique de Araújo; Torres Neto,Rafael

    2011-01-01

    Alterações adquiridas na coloração da pelagem de cães são raras. Schnauzers miniaturas podem apresentar desenvolvimento idiopático de coloração dourada do pelame, primariamente do tronco, chamada de aurotriquia. O presente trabalho relata a ocorrência de aurotriquia em um cão da raça schnauzer, de três anos de idade, sendo esse o primeiro relato de caso de aurotriquia em schnauzer no Brasil. Por se tratar de alteração de rara ocorrência, torna-se necessária maior atenção a características rac...

  11. Aurotriquia adquirida em um canino da raça schnauzer Acquired aurotriquia in a schnauzer dog

    OpenAIRE

    Mariana Isa Poci Palumbo; Luiz Henrique de Araújo Machado; Rafael Torres Neto

    2011-01-01

    Alterações adquiridas na coloração da pelagem de cães são raras. Schnauzers miniaturas podem apresentar desenvolvimento idiopático de coloração dourada do pelame, primariamente do tronco, chamada de aurotriquia. O presente trabalho relata a ocorrência de aurotriquia em um cão da raça schnauzer, de três anos de idade, sendo esse o primeiro relato de caso de aurotriquia em schnauzer no Brasil. Por se tratar de alteração de rara ocorrência, torna-se necessária maior atenção a características rac...

  12. Síndrome carcinóide – caso clínico

    OpenAIRE

    Renata Silva; Ana Cristino; Patrícia Santos; Miguel Moura

    2017-01-01

    Os tumores carcinóides são neoplasias raras, mais frequentemente encontradas no trato gastrointestinal, responsáveis pela produção de mediadores neuroendócrinos. A síndrome carcinoide é ainda mais rara e consiste num conjunto de sintomas característicos da libertação desses mediadores na circulação sistémica. Descrevemos um caso de um doente com síndrome carcinóide como manifestação tardia de um tumor do intestino delgado com metastização hepática, alertando para a importância de incluir esta...

  13. Carcinoma bronquíolo-alveolar associado a malformação congénita das vias aéreas pulmonares em adolescente assintomático

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Abecasis

    2008-03-01

    Full Text Available Resumo: A malformação congénita das vias aéreas pulmonares (CPAM é uma entidade rara com potencial de transformação maligna. Relata-se o caso de um rapaz de 14 anos, assintomático, referenciado à consulta após detecção de imagem nodular na base do pulmão direito num radiograma de tórax. A tomografia computorizada (TC mostrou, no pulmão direito, formação redonda de média densidade com centro cavitado. Após um ano de seguimento, mantinha-se assintomático, sendo a imagem radiológica sobreponível. Em conjunto com a equipa de cirurgia cardiotorácica foi decidido proceder a biópsia excisional. O exame histológico revelou um carcinoma bronquíolo-alveolar mucinoso associado a CPAM tipo 1. Perante este resultado, o doente foi submetido a lobectomia inferior direita. No exame histológico do restante lobo, não se identificou tumor ou malformação residuais. Mantém-se assintomático e sem complicações passados dois anos. Tanto quanto é do conhecimento dos autores, este é o primeiro caso desta rara associação em Portugal. Discute-se a abordagem de lesões quísticas em doentes assintomáticos.Rev Port Pneumol 2007; XIV (2: 285-290 Abstract: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM is a rare entity with potential for malignant transformation. We describe the case of a fourteen-year-old boy evaluated for the presence of a nodular image on the right lung on the chest x-ray. Computerized Tomography (CT showed a round lesion of medium density with cavitation on the right lung. After one year of follow-up the patient was still asymptomatic and the image was similar. With the agreement of the cardiothoracic surgeons an excisional biopsy was performed. The histological examination revealed a mucinous bronchioloalveolar carcinoma associated with a type 1 CPAM. The patient was then submitted to right inferior lobectomy. After two years follow-up he is asymptomatic and free of complications. To the authors best knowledge this

  14. Estructura poblacional y relaciones ambientales del árbol tropical Nectandra rudis (Lauraceae, una especie rara en el occidente de México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ramón Cuevas Guzmán

    2008-03-01

    Full Text Available Nectandra rudis es una especie rara en el occidente de México. Analizamos la población y la comunidad donde se desarrolla, en la Sierra de Manantlan, Jalisco, México. Establecimos cuatro parcelas de 60x48 m con diferencias altitudinales de 100 m entre sí. En cada una seleccionamos aleatoriamente diez círculos de 100 m² cada uno, en los cuales medimos los diámetros normales y las alturas de las especies leñosas con diámetro 2.5 cm. Para cada especie y por parcela determinamos el área basal, la densidad, la frecuencia, la riqueza de especies y los valores de importancia. Establecimos la estructura vertical y diamétrica de N. rudis. Hicimos una ordenación directa con la matriz de especies y las variables edáficas y ambientales. El registro de N. rudis en la Sierra de Manantlán representa el primer registro para el occidente de México y el más septentrional del taxon. La población se estructura en cinco categorías diamétricas y genera una curva en forma de "J" invertida. La riqueza de especies en las parcelas donde se encuentra N. rudis, varía de 27 a 39, y los mayores valores de importancia son para Urera verrucosa, N. rudis y Ficus sp. La ordenación directa permite postular a la presencia de árboles caídos, la cobertura, la profundidad del horizonte superficial y el magnesio soluble, como los factores ambientales de mayor influencia en la distribución y abundancia de N. rudis.Population structure and environmental relationships of the tropical tree Nectandra rudis (Lauraceae, a rare species in western Mexico. The tree N. rudis is a rare species from western Mexico of which community and population features are unknown. We studied a population in an altitudinal gradient, from 550-1 850 m above sea level in the Sierra de Manantlan, Jalisco, Mexico. We established four 60x48 m sample sites at vertical distances of 100 m along this altitudinal gradient. Within each plot, ten 100 m² circular sub-sampling units were randomly

  15. El panorama territorial colombiano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paula Robledo Silva

    2008-12-01

    Full Text Available i. Antecedentes constitucionales. ii. Bases constitucionales del ordenamiento territorial colombiano a partir de 1991. La convivencia de dos principios. A. Principio unitario. B. Principio de autonomía de los entes territoriales. iii. Las piezas del “rompecabezas territorial”. A. Las entidades territoriales de rango constitucional. B. Las entidades territoriales de rango legal. C. Otras formas de organización territorial. iv. Balance y perspectivas

  16. Genetic characterisation of tigecycline-resistant Enterobacter spp. in blood isolates causing bacteraemia.

    Science.gov (United States)

    Cha, Min Kyeong; Kang, Cheol-In; Park, Ga Eun; Kim, So Hyun; Chung, Doo Ryeon; Peck, Kyong Ran; Song, Jae-Hoon

    2018-01-05

    Tigecycline (TIG) is one of the most important antimicrobial agents used to treat infections by multidrug-resistant bacteria. However, rates of TIG-resistant pathogens have increased recently. This study was conducted to identify the antimicrobial susceptibility profiles and to investigate the role of efflux pumps in high-level TIG-resistant Enterobacter spp. isolates causing bacteraemia. A total of 323 Enterobacter spp. causing bacteraemia were collected from eight hospitals in various regions of South Korea. Minimum inhibitory concentrations (MICs) were determined by the broth microdilution method and Etest. Expression levels of the efflux pump gene acrA and its regulators (ramA and rarA) were examined by quantitative real-time PCR. Isolate relatedness was determined by multilocus sequence typing (MLST). Among the 323 clinical isolates included in this study, 37 (11.5%) were TIG-non-susceptible, of which 8 isolates were highly resistant to TIG with MICs of 8mg/L (4 isolates) or 16mg/L (4 isolates). All high-level TIG-resistant isolates showed increased expression of acrA (0.93-13.3-fold) and ramA (1.4-8.2-fold). Isolates with a tigecycline MIC of 16mg/L also showed overexpression of rarA compared with TIG-susceptible isolates. In this study, overexpression of acrA, ramA and rarA was observed in high-level TIG-resistant Enterobacter spp. isolates. We suggest that rarA might be involved in the regulation of acrA overexpression in high-level TIG-resistant Enterobacter spp. isolates. Efflux pump-mediated resistance should be closely monitored because it could be indirectly attributed to the use of other antibiotics transported by the same efflux pump. Copyright © 2017. Published by Elsevier Ltd.

  17. Primeros registros de la cotorra argentina (Myiopsitta monachus en el estado de Hidalgo, México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Iriana Zuria

    2017-04-01

    Full Text Available La cotorra argentina (Myiopsitta monachus es una especie de ave exótica e invasora en México. En esta nota presentamos los primeros registros de esta especie en el estado de Hidalgo. Observamos individuos adultos y nidos activos desde 2011 en dos ciudades de la entidad: Huejutla y Pachuca. Los nidos en Huejutla los ubicamos tanto en una galera metálica como en una antena de telefonía, mientras que en Pachuca un nido estaba en una yuca dentro de un campo de golf. La presencia de nidos activos indica que la especie está en proceso de establecerse en la entidad. La distribución de la cotorra argentina se ha incrementado de manera significativa en México ya que actualmente se tienen registros en 23 entidades del país.

  18. Auditoría interna y deficiencias de la información financiera en el sector bancario español

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ester Gras-Gil

    2015-07-01

    Full Text Available La auditoría interna (AI ha cobrado un papel trascendental en la regulación sobre el gobierno corporativo. En este sentido, se le otorga un papel fundamental en la calidad de la información financiera como supervisora de la fiabilidad de la misma. El presente trabajo analiza si la estructura y las características de la AI afectan a las deficiencias de la información contable. Para ello hemos analizado los departamentos de AI de las entidades financieras españolas, utilizando una muestra de 47 entidades, para el periodo 2006-2010. Nuestros resultados muestran que existen unas características de la AI que contribuyen a que la entidad presente menos deficiencias de la información financiera: la formación de los auditores internos y la independencia de la AI.

  19. Impact assessment of foreign hotels chains technology through hotel management contract in Cuba

    OpenAIRE

    D’Meza Pérez, Gustavo; Zaldívar Puig, Martha María; Martín Fernández, Ramón

    2015-01-01

    El sector hotelero en Cuba se clasifica en cadenas hoteleras nacionales, entidades mixtas y alojamientos en casas particulares. Dentro de ellas, las cadenas hoteleras nacionales son de propiedad pública y gestionan sus hoteles directamente (llamados de marcas propias) o mediante contratos de administración con otras cadenas extranjeras. Las empresas mixtas siempre contratan a una entidad extranjera para administrar sus hoteles, mientras que los alojamientos privados son administrados por sus ...

  20. Osteomielitis crónica esclerosante difusa Chronic diffuse sclerosing osteomyelitis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    M. Paula Aparicio M

    2008-12-01

    Full Text Available La osteomielitis esclerosante difusa se considera como una osteomielitis crónica primaria consistente en un proceso inflamatorio, doloroso y prolongado en el tiempo. Afecta solo a la mandíbula y es generalmente unilateral, compromete hueso basal y alveolar, y se localiza al nivel de cuerpo, ángulo, rama e incluso cóndilo. La causa es aún controversial, ya que algunos le atribuyen un origen infeccioso, mientras otros lo consideran una condición no infecciosa, como producto de sobrecargas o asociado con síndrome SAPHO (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis, pero la literatura no es concluyente. Con respecto al tratamiento, al igual que su causa, no está totalmente esclarecido y se describen a lo largo del tiempo distintas alternativas, que van desde lo conservador a lo más radical. Se presenta el seguimiento y tratamiento durante 7 meses de una paciente afectada por osteomielitis esclerosante difusa con 18 años de evolución aproximadamente, que ha sido refractaria a las alternativas terapéuticas convencionales.Diffuse sclerosing osteomyelitis is considered a chronic primary osteomyelitis consisting in an inflammatory, painful and prolonged process. It only affects the mandible and it is generally unilateral. It involves the basal and alveolar bone and it is located at the level of body, angle, branch and even condyle. The cause is more controversial, since some attribute an infectious origin to it, whereas others consider it as a non-infectious condition resulting from the overloads or associated with SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis, but literature is not concluding. Treatment as well as its cause are not totally clear. Different alternatives are described that go from the conservative to the most radical position. The 7-month follow-up and treatment of a female patient suffering from diffuse sclerosing osteomyelitis with approximately18 years of evolution that has been refractory

  1. Factores asociados al no control de la presión arterial en pacientes inscritos al programa de hipertensión de una Entidad Promotora de Salud en Cali-Colombia, 2004 Factors associated with lack of blood pressure control in patients enrolled in a hypertension control program of a private primary Health Care Organization in Cali, Colombia, in 2004

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rodolfo Herrera

    2009-08-01

    Full Text Available Objetivos: determinar los factores asociados al no control de la presión arterial en pacientes inscritos al programa de control de la hipertensión de una Entidad Promotora de Salud en Cali-Colombia, en el año 2004. Métodos: estudio descriptivo de corte transversal, en el que se seleccionaron de manera aleatoria 356 pacientes mayores de 18 años de los inscritos en el programa de control de la hipertensión arterial. Se clasificó como paciente no controlado en hipertensión arterial a quien presentó presión arterial sistólica superior a 139 mm Hg o presión arterial diastólica superior a 89 mm Hg. Se consideraron como variables independientes: factores de riesgo no modificables, comportamentales, biológicos y administrativos. Mediante un análisis bivariado y multivariado se identificaron factores asociados al no control de la presión arterial. Resultados: la prevalencia del no control fue 30,1% (IC 95% 25,3-34,8, siendo mayor en el género masculino (c2= 9,368; p=0,002. La adherencia al tratamiento farmacológico fue 56,2% (IC 95%: 51,0% - 61,3%. El riesgo relativo indirecto (OR de no control de la tensión arterial ajustada por género y según el uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina solos o en combinación con medicamentos hipolipemiantes, fue de 1,71 (IC 95%: 1,0-2,94; según el tipo de Institución Prestadora de Salud donde se lleva a cabo el programa de hipertensión arterial adscrita a la Entidad Promotora de Salud en comparación con los que asisten a Instituciones Prestadoras de Salud propias, el OR fue 2,13 (IC 95%: 1,3- 3,5. Conclusiones: la prevalencia de hipertensión arterial no controlada en un programa de una Entidad Promotora de Salud fue de 30,1%. Los factores asociados fueron: tipo de Institución Prestadora de Salud, género masculino y uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y la interacción del medicamento con antecedentes de dislipidemia.Objectives: to determine the

  2. Evidence for an association between nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate and a gene located on the long arm of chromosome 4

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Mitchell, L.E.; Healey, S.C.; Chenevix-Trench, G. [St. Louis Univ. Health Sciences Center, MO (United States)]|[Queensland Institute of Medical Research, Brisbane (Australia)

    1995-11-01

    Recent studies suggest that the familial aggregation of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (CL{+-}P) is likely to be attributable to the effects of several susceptibility loci, acting in a multiplicative fashion. Two potential CL{+-}P susceptibility loci (CSL), transforming growth factor alpha (TGFA) and retinoic acid receptor (RARA), have been identified through association studies. In addition, recent evidence of linkage between CL{+-}P and two markers (D4S175 and D4S192) in the region 4q25-4q31.3 raised the possibility that a CSL, with a larger effect than either TGFA or RARA, may reside within this region of the human genome. The present analyses were undertaken to determine whether D4S175 or D4S192 is significantly associated with CL{+-}P in a sample of unrelated patients that have previously provided evidence of associations between CL{+-}P and both TGFA and RARA. The results of these analyses provide further, tentative, evidence for the presence of a CSL locus on the long arm of chromosome 4 and help to refine the location of this locus in the region of D4S175 and D4S192. 28 refs., 4 tabs.

  3. Tinnea pedis and other dermatological diseases in mentally-retarded children Tiña pedis y otras entidades dermatológicas en un grupo de niños con retraso mental

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Víctor Muñoz

    1991-01-01

    Full Text Available

    A group of 133 institutionalized, mentally-retarded children, was evaluated as to the presence of dermatological lesions with special emphasis on tinnea pedis. Mycotic lesions were found in 18 cases; the most frequent one was tinnea pedis (14 Cases due to T. mentagrophytes or E. floccosum. Other dermatological diseases were found, namely: pediculosis (12 cases, warts (11 cases, chronic eczemas (9 cases, prurigo (6 cases, pyodermitis (4 cases, vulgar acne (4 cases, contagious molluscum (2 cases and pytiriasis alba (2 cases. Attention is called to the need of active search for tinnea pedis lesions in children since its frequency seems to be on the rise in our milieu.

    Con el propósito de complementar la Información disponible sobre la frecuencia de dermatomicosis en grupos específicos de población, se evaluaron dermatológica y micológicamente 133 niños con retardo mental, inscritos en una institución especializada del Municipio de Medellín. Se encontraron 18 (21.4% que presentaban lesiones clínicamente compatibles con dermatomicosis y cuya etiología pudo ser comprobada por directos o cultivos; la entidad más frecuente fue la tiña pedis de los espacios interdigitales de los pies (14 casos debida a Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum. También se encontraron casos de pitiriasis versicolor y candidiasis así como de las siguientes lesiones no micóticas: pediculosis (12 casos; verrugas vulgares (11 casos; eczemas crónicos de diverso origen (9 casos; prúrigos (6 casos; piodermitis (4 casos; acné vulgar (4 casos; molusco contagioso (2 casos; pitirlasis alba (2 casos y un caso de cada una de las siguientes: alopecia por tracción, liquen estriado, queratosis pilar y psoriasis. Se hace énfasis en la frecuencia de tiña pedis y en la ausencia "Transformación de fundación en cooperativa" (Transforming a foundation into a cooperative

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Ramón Manzano Malaxechevarría

    2013-01-01

    Full Text Available El autor dibuja el camino entre una entidad de interés general,como es una fundación, hacia otra que, sin ser una entidad de interés general,no es tampoco una persona jurídica de carácter mercantil puro, como esuna cooperativa. La transformación de fundación en cooperativa exige una interpretaciónamplia del principio de autonomía de la voluntad que el legisladorfavorece.

  4. LA LIBERTAD DE ELEGIR: POLÍTICA, GOBERNABILIDAD Y POBREZA EN EL CARIBE COLOMBIANO, 1859-1885

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Alarcón Meneses

    2012-09-01

    Full Text Available Durante la segunda mitad del siglo XIX Colombia se organizó a través de un régimen federal (1857-1886, el cual estuvo integrado por nueve entidades territoriales denominadas Estados Soberanos. Dos de esas entidades territoriales reconocidas por la Constitución Federal de 1863 fueron Bolívar y Magdalena. Este artículo analiza el nivel de politización alcanzado por los ciudadanos de los dos. Lo anterior permitirá una aproximación a la sociedad y a la política en lo que hoy llamamos Caribe colombiano. También identificar las prácticas políticas del periodo federal, la presencia lograda por los partidos con sus respectivas facciones en la vida ciudadana y acercarnos a las características más sobresalientes de los Estados Soberanos como entidades político-administrativas.

  5. Factores de riesgo de los trastornos hipertensivos inducidos por el embarazo en mujeres atendidas en una entidad de salud de Santa Marta

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gisela Esther González Ruiz

    2014-03-01

    Full Text Available Title: Risk factors hypertensive disorders induced pregnancy in women attended in a health company Santa Marta.Los trastornos hipertensivos del embarazo, son un problema de salud pública, la primera causa de muerte materna en países desarrollados y la tercera en países en desarrollo. Objetivo: Identificar los factores de riesgos que determinan la aparición de los trastornos hipertensivos, en mujeres embarazadas atendidas en una entidad de salud de Santa Marta, Colombia, en los meses de enero de 2011 a enero 2012. Materiales y métodos: estudio descriptivo, cuantitativo retrospectivo, realizado a un grupo de 51 pacientes gestantes que presentaron trastornos hipertensivos. Las técnicas de recolección de información se basaron en la revisión documental (historias clínicas y la aplicación de una encuesta previamente validada por expertos. A través de estos métodos se consignaron variables que permitieron identificar los factores en los trastornos hipertensivos de las gestantes. Resultados: la distribución por edad se ubicó en el rango 26 a 34 años (54.8%, los factores de riesgos presentes fueron: bajo peso (45.0%, no asistencia a controles prenatales (11,8%, multiparidad (56.9%, nivel socioeconómico medio-alto (45.1, antecedentes familiares relacionados con alteración hipertensiva de la madre (39.2%, antecedentes personales patológicos de infecciones urinarias (83.3% y consumo de alcohol (58.8%. Conclusiones: los factores de riesgo de antecedentes personales patológicos de infecciones urinarias se presentaron en un alto porcentaje (83,3%, el consumo de alcohol, multiparidad y antecedentes familiares, ocuparon un lugar importante; mientras que el nivel significativo de asistencia a controles prenatales, no evitó la aparición del trastorno hipertensivo. (DUAZARY 2013 No. 2, 119 - 126AbstractThe Hypertensive disorders of pregnancy are a public health problem, is the first cause of maternal death in the developed countries and the

  6. Modelo de gestión del tiempo en proyectos viales.

    OpenAIRE

    Luzuriaga Bojorque, Juan Pablo

    2015-01-01

    El presente trabajo demuestra la importancia de utilizar un método internacionalmente reconocido para gestionar la terminación de los proyectos viales a tiempo. Tanto entidad contratante como contratistas podrán utilizar las mejores prácticas en gerenciamiento de proyectos para lograr que la construcción de carreteras sean proyectos exitosos. Las entidades contratantes en el Ecuador, evalúan el cumplimiento del cronograma de un proyecto vial, en base de la consecución de un nivel determinado ...

  7. De lo micro a lo macro prudencial: Un análisis de la supervisión bancaria desde la econometría espacial

    OpenAIRE

    Ordóñez Herrera, Juan Sebastián

    2014-01-01

    La crisis que se desató en el mercado hipotecario en Estados Unidos en 2008 y que logró propagarse a lo largo de todo sistema financiero, dejó en evidencia el nivel de interconexión que actualmente existe entre las entidades del sector y sus relaciones con el sector productivo, dejando en evidencia la necesidad de identificar y caracterizar el riesgo sistémico inherente al sistema, para que de esta forma las entidades reguladoras busquen una estabilidad tanto individual, co...

  8. Refinanciaciones de deuda y responsabilidad de la banca

    OpenAIRE

    Sánchez-Calero Guilarte, Juan

    2010-01-01

    La responsabilidad de las entidades de crédito que participan en refinanciaciones se aborda desde distintas hipótesis. Comenzando por la definición de refinanciación, pasando por el hecho de denegar o concederla y terminando por las varias clases de responsabilidad imaginables (concursal, societaria, administrativa, etc.). El acogimiento de una refinanciación al régimen especial establecido en la Disposición adicional cuarta LC limita notoriamente la eventual responsabilidad de las entidades ...

  9. Reflexiones metodólogicas a partir de los datos e instrumentos de los censos de población y vivienda de 2000 y 2010 para el Estado de México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Gabino González Becerril

    2012-01-01

    lugar de nacimiento y su lugar de residencia cinco años antes del levantamiento censal. Haciendo uso de las matrices y tasas podremos ubicar a entidades receptoras y expulsoras en torno a la movilidad de su población, así como identificar las características individuales de la población migrante. La muestra censal permite contar con información actualizada sobre los intercambios cotidianos de población laboral entre los municipios y entidades del país.

  10. Diagnóstico al sistema de control interno del área contable Cooperativa Nacional Educativa de Ahorro y Crédito "COONFIE"

    OpenAIRE

    Quesada Sánchez, Iván Darío; Calderón Gómez, Ramsés Camilo; Saavedra Pinzón, Miguel Antonio

    2013-01-01

    Presenta el resultado del estudio de evaluación sobre la aplicación y el desarrollo del sistema de control interno, en el área Contable de la Cooperativa Nacional Educativa de Ahorro y Crédito “COONFIE”. Así mismo se busca medir la utilización que ha hecho dicha entidad de la metodología empleada para inspección y vigilancia, el cual ha proporcionado herramientas y acciones complementarias en las entidades aportando desarrollo y crecimiento

  11. LOS DETERMINANTES DE LA DIVULGACIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE RESPONSABILIDAD SOCIAL CORPORATIVA EN EL SECTOR FINANCIERO: EL CASO ESPAÑOL

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    ARTURO HARO DE ROSARIO

    2012-01-01

    como resultado del rechazo a aquellas organizaciones con conductas que atentan contra los derechos humanos o, bien provocan daños medioambientales. En el presente trabajo se realiza un estudio acerca de la divulgación de información sobre responsabilidad social que presentan las entidades de crédito y de los factores que determinan este suministro de información. Los resultados del trabajo muestran que las memorias sobre sostenibilidad de las entidades analizadas contienen un volumen elevado de información, destacando la relativa a aspectos económicos y sociales. La cotización en el mercado de valores, tipo de entidad y la aplicación del marco de recomendaciones GRI3 son las variables que están más relacionadas con la publicación de información sobre responsabilidad social corporativa. Los hallazgos de la investigación son importantes en el marco de la crisis del sector financiero español.

  12. Sensor-2-sensor

    OpenAIRE

    Moreira, Nuno Alexandre de Oliveira

    2013-01-01

    O avanço na indústria informática e eletrónica fez com que o uso e aplicabilidade das Redes Sensoriais Sem Fios (RSSF) tenham crescido notavelmente, permitindo o desenvolvimento de dispositivos de baixo consumo energético e com capacidades de comunicação sem fios. Dada a elevada aplicabilidade das RSSF, é por vezes difícil identificar e definir as entidades necessárias para atingir um determinado objetivo aplicacional. Identificando as diversas entidades e as suas caracterís...

  13. Determinantes del isomorfismo institucional de las sociedades cooperativas de ahorro y préstamos en México

    OpenAIRE

    Lara Gómez, Graciela; Pérez Sosa, Felipe A.

    2015-01-01

    El propósito del presente trabajo es establecer si las sociedades cooperativas de ahorro y préstamo se hacen isomorfas a la banca formal en México; debido a que tales entidades tradicionalmente han operado en un entorno de informalidad, pero últimamente han transitado hacia la formalización como consecuencia de las exigencias legales impuestas por entidades regulatorias. Para este fin, el presente estudio se llevó a cabo con una orientación metodológica mixta, en la que los resultados obtenid...

  14. Supervisión bancaria

    OpenAIRE

    Vallejo Moscoso, Patricio

    1998-01-01

    El presente trabajo tiende a examinar el control que ejerce el estado en el sistema financiero por medio de la Superintendencia de Bancos, entidad a la cual se le asigna el rol de la vigilancia y control de las entidades que operan en el sector financiero. Para ello ha sido necesario establecer la evolución y los cambios que se han ido presentando tanto en lo referente a las actividades u operaciones en el contexto financiero y nacidas de ellas las nuevas tendencias en las que ...

  15. El impacto del programa del 0,52 en las organizaciones de acción social

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vicente Marbán Gallego

    2011-05-01

    Full Text Available El programa de asignación tributaria del 0,52% de la cuota íntegra del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF en adelante desde su inicio jurídico con la Ley de Presupuestos Generales del Estado 33/1987 y su puesta en práctica en la convocatoria del IRPF de 1989, sigue vigente en la actualidad y ha transcurrido en paralelo a la expansión de las entidades del Tercer Sector de acción social desde inicios de los años 90. El programa del 0,52 (0,7% desde convocatoria 2009 con sus más de 20 años de funcionamiento y su singularidad como programa público de ámbito nacional además de fortalecer el Tercer Sector de Acción Social y las sinergias entre el sector público y el sector social ha contribuido al desarrollo de las entidades sociales especialmente en su vertiente más prestacional. Para reflejar tal desarrollo empezamos con una aproximación histórico-institucional del programa analizando los cambios más relevantes en sus principios básicos. Seguidamente analizamos la evolución de entidades, programas e importes concedidos desde su creación. Finalmente, nos centramos en el impacto socioeconómico del programa del 0,52 en las entidades sociales sin olvidar las limitaciones de las que todavía adolece dicho programa.

  16. Talentos esportivos no judô e na natação

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Florio Joaquim Silva Filho

    Full Text Available Resumo Este artigo teve por objetivo verificar a existência de um sistema de desenvolvimento de judocas e nadadores brasileiros talentosos, assim como descrever como ocorre o mesmo na prática, segundo a opinião dos técnicos dessas modalidades. Foi realizada uma pesquisa exploratória e descritiva, por meio da realização de entrevistas com 18 técnicos de alto rendimento, sendo 11 de natação e sete de judô. Os técnicos participantes responderam a 10 perguntas semiestruturadas, relacionadas com o desenvolvimento de talento esportivo no Brasil. Os resultados foram analisados por meio do método do “Discurso do Sujeito Coletivo” DSC. Segundo 77% dos técnicos, não existe uma diretriz nacional para o desenvolvimento de talentos para as duas modalidades estudadas, e 66% dos entrevistados afirmaram que o desenvolvimento dos atletas ocorre por meio de cada entidade esportiva. De acordo com a opinião dos técnicos, conclui-se que as entidades nacionais de administração do esporte não elaboram diretrizes nacionais para o judô e a natação no Brasil, sendo as entidades de prática esportiva - tais como Clubes, Associações e Entidades Municipais de Prática Esportiva - as responsáveis pelo desenvolvimento dos atletas em ambas as modalidades.

  17. Lactate Test

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... ency/article/000391.htm . (2002 January, Updated). Lactate (Liquid) Reagent Set. Pointe Scientific, Inc. [On-line Reagent ...

  18. PT and INR Test

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... and vitamin K (either in a multivitamin or liquid nutrition supplement) may decrease PT. Certain foods, such ...

  19. Total Protein and Albumin/Globulin Ratio Test

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... of the various types of proteins in the liquid ( serum or plasma ) portion of the blood. Two ...

  1. Synovial Fluid Analysis

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... is being tested? Synovial fluid is a thick liquid that acts as a lubricant for the body's ...

  2. Helicobacter pylori Test

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... collected and then the person is given a liquid to drink. Another breath sample is collected at ...

  3. Electrolytes Test

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... of potassium is found in the plasma , the liquid portion of the blood. Monitoring potassium is important ...

  4. Lactose Tolerance Tests

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... of these, the person tested is given a liquid to drink that contains a standard amount of ...

  5. Clostridium difficile and C. difficile Toxin Testing

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... antibiotic therapy Sample Required? A fresh or refrigerated liquid or unformed stool sample that has not been ...

  6. Throat Culture

    Science.gov (United States)

    ... Plasma Free Metanephrines Platelet Count Platelet Function Tests Pleural Fluid Analysis PML-RARA Porphyrin Tests Potassium Prealbumin ... infection and inoculating the sample into solid or liquid nutrient media (e.g., agar, gelatin) in order ...

  7. En acción: mejorando el acceso a la atención óptima para todos los pacientes con inmunodeficiencias primarias Semana mundial de las Inmunodeficiencias Primarias

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Francisco Espinosa Rosales

    2016-04-01

    Full Text Available Las inmunodeficiencias primarias constituyen un grupo de más de 300 defectos innatos del sistema inmunitario, tanto en sus componentes hematopoyéticos como en los no-hematopoyéticos. Dichos defectos pueden presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, ya sea con infecciones (comunes recurrentes, comunes graves, o raras y graves, autoinflamación, autoinmunidad, malignidad y/o alergia. Anteriormente clasificadas como “enfermedades raras”, las inmunodeficiencias primarias no son tan raras como se pensaba: hoy en día se estima que afectan a más de seis millones de personas alrededor del mundo, sin distinciones geográficas, de género o edad.

  8. Implantación de un sistema de información para la comercialización tercerizada de productos financieros

    OpenAIRE

    Lara Bendezu, Junior Felix; Lara Bendezu, Junior Felix; Lara Bendezu, Junior Felix

    2013-01-01

    La tercerización es el proceso por el cual se transfieren actividades dentro de la cadena de valor a socios seleccionados. Es una práctica que ha ido creciendo y evolucionando dentro del mundo de los negocios ya que permite concentrar las energías empresariales en el núcleo del negocio. La empresa Certicom brinda el servicio de tercerización de los procesos de comercialización de créditos financieros de las entidades financieras. Este proceso es de suma importancia para dichas entidades po...

  9. Influencia de la calidad de servicio en la satisfacción de los clientes en el Scotiabank - agencia Huánuco período 2013

    OpenAIRE

    Martínez Espinoza, Evangelina

    2015-01-01

    Uno de los desafíos más inmediatos para las entidades financieras es considerar a la calidad del servicio financiero como el precio que hay que pagar para poder entrar a competir en el mercado. Es decir, no sólo es un factor diferenciador frente a la competencia, sino un elemento imprescindible para sobrevivir. Así, las entidades financieras que sean capaces de definir, medir y alcanzar la calidad exigida por sus clientes podrán obtener y mantener una fuerte ventaja competitiva frente al rest...

  10. Levantamiento de Procesos del Hospital León Becerra de Guayaquil

    OpenAIRE

    Maya Valdano, Leonardo Antonio; Medina Chávez, Marianela Sofía; Tigreros Arreaga, Dayse Mariana; Dávila Pérez, Johanna Alejandra

    2012-01-01

    En la presente investigación se desarrolló un modelo de gestión basado en procesos que le permite al Hospital León Becerra aumentar la competitividad e incrementar la calidad de los servicios de salud puesto que el entorno nacional del sector de la salud demanda cambios en la gestión de las entidades hospitalarias, de tal manera que sus estructuras, procesos y procedimientos se acoplen a las exigencias de entidades de control a nivel nacional por el Ministerio de Salud Pública e internacional...

  11. Avaliação de desempenho de lares de infância e juventude utilizando a técnica de DEA

    OpenAIRE

    Mendes, Ivo Manuel Raposo

    2014-01-01

    O Estado tem vindo a transferir algumas áreas da sua tradicional intervenção para entidades do Terceiro Setor, nomeadamente as Instituições Particulares de Solidariedade Social. Esta transferência de competências é acompanhada de transferências de apoios económicos, cabendo aos organismos públicos monitorizar a aplicação dos mesmos, promovendo uma gestão eficiente por parte destas entidades sem fins lucrativos. Esta investigação pretende apresentar um contributo para monitorizar a gestão efic...

  12. Hacia una taxonomía de los sistemas regionales de innovación en México

    OpenAIRE

    Valdez-Lafarga, Cuitláhuac; León-Balderrama, Jorge Inés

    2015-01-01

    En este trabajo se examina el nivel de heterogeneidad de las entidades federativas mexicanas en cuanto a su potencial y desempeño como sistemas de innovación. El objetivo central es la clasificación de los sistemas regionales de innovación (SRI), en el contexto de las entidades federativas, a partir de una serie de indicadores correspondientes a sus condiciones socioeconómicas e institucionales, así como a sus capacidades y resultados en innovación. Mediante análisis de clusters se muestra la...

  13. Estudo da utilização de indicadores de desempenho para avaliação da qualidade dos serviços de esgotamento sanitário

    OpenAIRE

    Tiago Lages Von Sperling

    2010-01-01

    A presente pesquisa desenvolveu um estudo comparativo da utilização de indicadores de desempenho em sistemas de esgotamento sanitário por diversas entidades e organizações envolvidas com o saneamento, com a finalidade de se propor um conjunto único. Em âmbitonacional as entidades e organizações estudadas foram o Sistema Nacional de Informações sobre Saneamento (SNIS), Associação Brasileira de Agências de Regulação (ABAR) e o Prêmio Nacional de Qualidade do Saneamento (PNQS). Em âmbito global ...

  14. Estrategia para elevar la motivación laboral; factor imprescindible para mejorar nuestra productividad.

    OpenAIRE

    Reina de los Ángeles Carballé Piñón

    2015-01-01

    Este trabajo "Estrategia para elevar la motivación laboral; factor imprescindible para mejorar nuestra productividad" resulta de la investigación realizada para tesis de maestría; se realizó el estudio de 2 entidades, nos permitió conocer las principales posiciones que sobre motivación existen, factores que la influencian, cómo incide en el desempeño laboral y que acciones diseñar para elevarla. Las 2 entidades seleccionadas, claves en el desempeño empresarial son un centro de interfase y un...

  15. Enfermedades del tejido conectivo: Importancia del diagnóstico precoz

    OpenAIRE

    G. Patricia Abumohor, Dra.

    2012-01-01

    Las Enfermedades del Tejido Conectivo (ETC) son entidades de baja prevalencia en la población general. Son de naturaleza inflamatoria y autoinmune, tienden a la cronicidad y al compromiso de muchos parénquimas, órganos y tejidos, dejando en ellos daño estructural y funcional. Dado lo anterior, amenazan la vida o disminuyen la expectativa y calidad de vida. El diagnóstico y tratamiento precoz de estas entidades, permite cambiar su curso y muchas veces lograr remisión. Es por lo tanto de suma i...

  16. Marketing relacional en el sistema financiero español

    OpenAIRE

    Casariego Mogo, Diego

    2013-01-01

    Por lo tanto, nos planteamos en este trabajo conocer cómo un entorno de crisis económica ha afectado a las empresas bancarias en cuanto a sus políticas de marketing de relaciones, tratando de relacionar la situación económica de la entidad con sus estrategias de marketing relacional a través de análisis de casos concretos. Además, presentaremos una aproximación empírica que nos permita determinar aquellas entidades que están aplicando un mayor enfoque relacional.

  17. Principios de la contratación estatal aplicables a los reglamentos especiales de contratación de la agencia nacional de hidrocarburos

    OpenAIRE

    Palacios Oviedo, Mónica

    2016-01-01

    El estatuto de contratación administrativa (Ley 80 de 1993 y Ley 1150 de 2007) por regla general regula todos los negocios jurídicos que surgen de la actividad de la Administración Pública, pero teniendo en cuenta las actividades que desarrollan algunas entidades del Estado esta regla tiende a presentar excepciones, como es el caso de aquellas Entidades que tienen por objeto la Exploración y Explotación de los Recursos Naturales renovables y no renovables. El principal actor del régimen ex...

  18. Importancia del manual de los sistemas contables en el sistema de control interno.

    OpenAIRE

    Nicolás Valdés Rodríguez

    2007-01-01

    La dirección administrativa del país en los últimos 3 años ha insistido en la necesidad de profundizar en los mecanismos de control económico –financiero de las entidades, el presente trabajo va dirigido a contribuir en alguna medida a lograr ese propósito. El sistema contable de una Entidad forma parte indisoluble del Sistema de Control Interno de la misma, por la vinculación tan estrecha que existe entre los mismos. El objetivo fundamental del trabajo ”Importancia del Manual de ...

  19. Complementación del diseño de un sistema de información para la toma de decisiones caso FNA

    OpenAIRE

    Gonzalez Rodriguez, Araminta; Jimenez Hernandez, Alexandra

    2013-01-01

    La solución a las necesidades de vivienda de los colombianos, ha ocupado espacios importantes en las políticas públicas de diferentes gobiernos a lo largo del tiempo. Para ello, se han implementado diversas estrategias, que han ido desde la creación de entidades responsables de la administración de proyectos habitacionales, pasando por la incorporación de entidades oficiales y privadas que se vinculan a través de la otorgación de créditos, estimulo a la construcción de diferentes soluciones h...

  20. Contribución al debate sobre la educación y el mercado laboral en la administración pública en colombia

    OpenAIRE

    Hernández, Iván

    2006-01-01

    Este artículo contribuye al debate académico sobre los relevos en los cargos de la administración pública central en Colombia. Los resultados muestran algunas entidades públicas con ausencia de mecanismos de selección de mercado que generen relevos en la composición de cargos. Sin embargo, en otras entidades de la administración pública se evidencia un fortalecimiento de los mecanismos de selección de mercado, reflejado en un impacto real de los cambios en la calidad educativa (universitaria ...

  1. Auditoría forense y su implementación por parte de la Superintendencia de Bancos y Seguros del Ecuador.

    OpenAIRE

    Bustamante Luna, Juan Alfredo

    2008-01-01

    El problema que se intenta resolver con este proyecto es el de evitar que las instituciones financieras del país sufran de fraudes financieros tanto internos como externos y esto se puede lograr a través de la aplicación de la Auditoría Forense. Los principales beneficiarios del resultado de este trabajo serán por una parte las entidades financieras y por otra la Superintendencia de Bancos y Seguros, entidad de control que debería normar el rol de los auditores o inspectores en los proceso...

  2. O caminho da revisão legal de contas num contexto de crise financeira

    OpenAIRE

    Claro, Bruno José Duarte Vicente

    2013-01-01

    Atualmente vive-se num clima de austeridade, tanto ao nível pessoal e familiar, como ao nível das empresas e entidades. No que respeita a estas últimas, este contexto de crise financeira veio trazer novos modelos, objetivos e formas de atuar. Envolvido neste novo paradigma, o revisor oficial de contas na sua função de utilidade pública, assume papel de destaque. Dotados de informação privilegiada pelo conhecimento profundo das entidades e dos mercados onde operam, os revisores oficiais de ...

  3. Estudio del genoma y del transcriptoma en las fases evolutivas de las gammapatías monoclonales

    OpenAIRE

    López Corral, Lucía

    2012-01-01

    [ES] Los estudios epidemiológicos han demostrado que la práctica totalidad de los mielomas múltiples están precedidos por una fase premaligna. En este sentido, la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) y el mieloma múltiple quiescente (MMQ) se consideran entidades premalignas y asintomáticas que difieren de forma significativa en la tasa de progresión a MM sintomático. A pesar de su comportamiento clínico radicalmente distinto, las tres entidades comparten aparentemente la m...

  4. Estudio del genoma y del transcriptoma en las fases evolutivas de las gammapatías monoclonales

    OpenAIRE

    López Corral, Lucía

    2013-01-01

    [ES] Los estudios epidemiológicos han demostrado que la práctica totalidad de los mielomas múltiples están precedidos por una fase premaligna. En este sentido, la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) y el mieloma múltiple quiescente (MMQ) se consideran entidades premalignas y asintomáticas que difieren de forma significativa en la tasa de progresión a MM sintomático. A pesar de su comportamiento clínico radicalmente distinto, las tres entidades comparten aparentemente la misma...

  5. Diagnóstico y propuesta para una gestión integral del riesgo en el valle de aburra: red riesgos

    OpenAIRE

    ARISTIZÁBAL, EDIER; VARGAS, RICHARD

    2010-01-01

    A partir del análisis de la situación organizacional de las diferentes instituciones en el Valle de Aburrá frente a la reducción de desastres y emergencias asociadas con los fenómenos de origen natural y antrópico, el Área Metropolitana del Valle de Aburrá, como autoridad ambiental y entidad planificadora, hace una propuesta que pretende articular todas las entidades, organizaciones e instituciones públicas y privadas hacia una gestión integral del riesgo, y la cual denominó: Red para la Gest...

  6. Diagnóstico y propuesta para una gestión integral del riesgo en el Valle de Aburrá: red riesgos.

    OpenAIRE

    Aristizábal, Edier; Vargas, Richard; Mesa Sánchez, Óscar José

    2008-01-01

    A partir del análisis de la situación organizacional de las diferentes instituciones en el Valle de Aburrá frente a la reducción de desastres y emergencias asociadas con los fenómenos de origen natural y antrópico, el Área Metropolitana del Valle de Aburrá, como autoridad ambiental y entidad planificadora, hace una propuesta que pretende articular todas las entidades, organizaciones e instituciones públicas y privadas hacia una gestión integral del riesgo, y la cual denominó: Red para la Gest...

  7. DIAGNÓSTICO Y PROPUESTA PARA UNA GESTIÓN INTEGRAL DEL RIESGO EN EL VALLE DE ABURRA: RED RIESGOS

    OpenAIRE

    ARISTIZÁBAL EDIER; VARGAS RICHARD

    2010-01-01

    A partir del análisis de la situación organizacional de las diferentes instituciones en el Valle de Aburrá frente a la reducción de desastres y emergencias asociadas con los fenómenos de origen natural y antrópico, el Área Metropolitana del Valle de Aburrá, como autoridad ambiental y entidad planificadora, hace una propuesta que pretende articular todas las entidades, organizaciones e instituciones públicas y privadas hacia una gestión integral del riesgo, y la cual denominó: Red para la Gest...

  8. ¿SON LAS COOPERATIVAS MÁS FAVORABLES A LA PRESENCIA DE MUJERES EN LOS CONSEJOS QUE OTRAS ENTIDADES? / ARE THE COOPERATIVES IN MORE FAVOURABLE OF HAVING WOMEN IN THEIR BOARD OF DIRECTORS THAN OTHER ENTITIES?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Luisa ESTEBAN SALVADOR

    2013-01-01

    Full Text Available Este trabajo analiza en qué empresas se cuenta con órganos de gobierno más favorables a la participación femenina en el periodo previo al desarrollo de medidas y recomendaciones sobre la presencia de mujeres en los consejos de administración de las grandes sociedades españolas, entre las que se incluyen cooperativas. Asimismo pone en relación la rentabilidad con el género en sus órganos de gobierno. Para ello, en un primer análisis se analiza la rentabilidad económica de las sociedades no financieras cotizadas en el mercado continuo y de aquellas que aunque no cotizan en dicho mercado están obligadas a presentar un Informe Anual de Gobierno Corporativo a la Comisión Nacional del Mercado de Valores desde el año 2004. Posteriormente se reduce la muestra tras la exclusión de las empresas no cotizadas en el mercado continuo. Los resultados muestran que una única entidad contribuyó a cambiar la rentabilidad y se coloca como modelo de estudio. Una característica diferenciadora de esta empresa es su forma jurídica, ya que se trata de una empresa cooperativa. / This paper analyzes which companies have more women on their board of directors in the moment previous to the publication of measures and recommendations about the female presence on the boards of directors of the Spanish big companies, including cooperatives. At the same time the study puts in relation the gender on boards with the return on assets. First, the current work starts with the sample of non-financial firms obliged to present an Annual Corporate Governance Report to the Spanish Securities Market Commission with data from 2004. Second, the sample is reduced; excluding the companies not listed in the continuous market. The results indicate that only one company contributed to change the return on assets and becomes a model to study. One characteristic of this entity is their juridical form, as a cooperative.

  9. Edema pulmonar assimétrico por pressão negativa pós-obstrução de via aérea superior: relato de caso Edema pulmonar asimétrico por presión negativa pós-obstrucción aguda de vía aérea superior: relato de caso Asymmetric negative pressure pulmonary edema after acute upper airway obstruction: case report

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aldo José Peixoto

    2002-06-01

    Full Text Available JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Edema pulmonar por pressão negativa pós-obstrução de via aérea é atualmente uma entidade bem descrita, porém, provavelmente pouco diagnosticada e os casos pouco publicados. O objetivo deste relato é apresentar um caso de edema pulmonar por pressão negativa pós-obstrução de via aérea superior, cuja principal característica foi a assimetria do edema pulmonar, sendo muito mais acentuado no pulmão direito. RELATO DO CASO: Menino de 4 anos, 17 kg, estado físico ASA I, foi submetido a adenoamigdalectomia e cauterização de cornetos, sob anestesia geral com sevoflurano/óxido nitroso/O2. A cirurgia durou 1 hora e 30 minutos sem qualquer intercorrência. Com a superficialização da anestesia o paciente, ventilando espontaneamente, reagiu ao tubo traqueal, que foi retirado. Após isto, os esforços ventilatórios resultaram em retração da parede torácica, sem aparente movimento de ar, sendo impossível ventilá-lo com máscara facial, ocorrendo hipoxemia grave (SpO2 de 50%, necessitando ser reintubado. Neste momento foi verificado que o pulmão se encontrava mais duro e havia estertores bilateralmente, caracterizando edema pulmonar. Uma radiografia de tórax mostrou infiltrado pulmonar difuso bilateralmente, porém, com atelectasia do lobo superior direito, mostrando acentuada assimetria do edema pulmonar. O paciente teve que ser ventilado mecanicamente com PEEP durante 20 horas, quando foi extubado. Houve melhora progressiva do edema pulmonar, recebendo alta em 48 horas. CONCLUSÕES: O edema pulmonar por pressão negativa é uma entidade rara com alto grau de morbidade, pouco diagnosticada e exige do anestesiologista conhecimento atualizado e tratamento adequado. Costuma ser bilateral, raramente unilateral e excepcionalmente com expressiva assimetria como no nosso relato. A maioria dos casos é tratada com suporte ventilatório com PEEP ou CPAP, não necessitando de qualquer outra terapia. O prognóstico

  10. Asistolia por compresión del seno carotídeo: una complicación potencialmente fatal de la parotiditis vírica

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alba Novoa-Gómez

    2015-07-01

    Presentamos una rara complicación, no descrita en la literatura, de asistolias recurrentes provocadas por la compresión del seno carotídeo, debido a la inflamación local producida por la parotiditis.

  11. Impacto de las inversiones en TI en la eficiencia de los bancos argentinos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ángel Agustín Argañaraz

    2013-03-01

    Full Text Available Las tecnologías de información (TI constituyen en la actualidad una herramienta fundamental para el logro de ventajas competitivas en un contexto sumamente cambiante. Resulta relevante conocer el impacto de su utilización sobre el desempeño de las organizaciones, en particular en sectores como el bancario, que realizan un uso intensivo de información. En el presente trabajo se desarrolla un modelo que posibilita evaluar el impacto de las inversiones en TI sobre la eficiencia de las entidades bancarias. Se utilizó la técnica Data Envelopment Analysis (DEA como herramienta de medición de la eficiencia de acuerdo al modelo elaborado sobre la información obtenida de los estados contables de entidades bancarias de la República Argentina. Los resultados obtenidos demostraron que los bancos alcanzaron un buen nivel de eficiencia global. Se encontró que los más eficientes son las sucursales de entidades financieras del exterior y los bancos locales de capital extranjero.

  12. Possessão e inversão da subalternidade: com a palavra, Pombagira das Rosas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sônia Regina Corrêa Lages

    2012-01-01

    Full Text Available Este artigo é decorrente de uma pesquisa de campo que analisou a possessão na religião afro-brasileira da Umbanda no terreiro de Umbanda Caboclo Pena Branca, na cidade de Juiz de Fora, MG. No presente recorte é apresentada a narrativa da Pombagira das Rosas, com o propósito de observar a relação de alteridade que se estabelece entre a médium e a entidade. A partir de um quadro conceitual definido por Michael De Certeau, as narrativas são analisadas buscando compreender de que forma a possessão se articula com a realidade histórica das mulheres no Brasil e com a trajetória pessoal da mulher médium que incorpora o referido espírito, redefinindo seu cotidiano. A intenção é focalizar na voz subalterna da entidade as dinâmicas individuais e coletivas que, fazendo uso do imaginário nacional sobre a entidade, possibilitam compreender a possessão como significando solidariedade social.

  13. La migración indígena intermunicipal en el estado de México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Miguel Cruz Vásquez

    2015-12-01

    Full Text Available Esta investigación analiza el proceso de migración indígena intermunicipal en el estado de México que ha originado en las dos últimas décadas la reducción, desaparición y nacimiento de nuevas localidades y favorecido el deterioro de las condiciones de vida rural en la entidad. Con base en resultados censales y entrevistas a profundidad a migrantes internos, se construye un modelo logit que evalúa el efecto que tienen diversas variables municipales sobre la decisión de migrar: el costo de la migración, el nivel de ingreso salarial, la productividad per cápita y el capital humano. Los resultados muestran que el ingreso salarial tiene impacto negativo y el capital humano positivo sobre la decisión de moverse hacia otros municipios. Esto verifica que mientras las condiciones socioeconómicas, el empleo y las retribuciones no mejoren en las comunidades rurales, la población seguirá moviéndose hacia las áreas urbanas de la entidad y presumiblemente hacia otras entidades.

  14. El sector turístico y las participaciones empresariales de la banca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis González García

    2003-01-01

    Full Text Available La investigación realizada toma como punto de partida el fuerte incremento registrado en la cartera de valores de las principales entidades de crédito españolas, en el período 1990-2000, para mantener sus niveles de rentabilidad. Se analizan las participaciones empresariales de las cinco principales entidades de depósito (que concentran el 80% del total del sistema financiero durante la década de los noventa: BBVA, SCH, Banco Popular, La Caixa y Caja de Madrid. Las inversiones no financieras de la banca presentan un alto nivel de concentración en tres sectores: energía, telecomunicaciones e inmobiliarias o constructoras, sectores con una vinculación elevada con el sector turístico. Se analizan también sus participaciones directas en empresas del sector, tratando de identificar sus estrategias y si las mismas contribuyen a los objetivos de rentabilidad del conjunto de las entidades a corto y largo plazo. Por último se estudian las consecuencias de las estrategias sobre el nivel de riesgo del conjunto del sistema.

  15. Dinámica de la inversión extranjera directa en los estados de México: un análisis de cadenas de Markov espaciales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Víctor Hugo Torres Preciado

    2017-01-01

    Full Text Available El objetivo de esta investigación consiste en analizar la evolución de la distribución espacial y temporal de la inversión extranjera directa (IED en las entidades federativas de México. La literatura que aborda el análisis de la IED en México es abundante y diversa; sin embargo, se argumenta que el análisis de la distribución espacio-temporal de la IED condicionada a la interacción espacial en México, aún está ausente. En este sentido, mediante la aplicación del enfoque de cadenas de Markov espaciales propuesto por Rey (2001, se encuentra que la divergencia regional en la captación de IED es un proceso que parece afianzarse cuando se analizan diferentes cortes en el tiempo. En particular, durante el periodo entre 2006 y 2013 el proceso de divergencia hacia estratos de mayor captación estaría impulsado por las entidades federativas que interactúan con entidades contiguas ubicadas en estratos de captación de IED menores.

  16. Dynamic of foreign direct investment in the states of Mexico: An analysis of Markov's spatial chains

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Víctor Hugo Torres Preciado

    2017-01-01

    Full Text Available El objetivo de esta investigación consiste en analizar la evolución de la distribución espacial y temporal de la inversión extranjera directa (IED en las entidades federativas de México. La literatura que aborda el análisis de la IED en México es abundante y diversa; sin embargo, se argumenta que el análisis de la distribución espacio-temporal de la IED condicionada a la interacción espacial en México, aún está ausente. En este sentido, mediante la aplicación del enfoque de cadenas de Markov espaciales propuesto por Rey (2001, se encuentra que la divergencia regional en la captación de IED es un proceso que parece afianzarse cuando se analizan diferentes cortes en el tiempo. En particular, durante el periodo entre 2006 y 2013 el proceso de divergencia hacia estratos de mayor captación estaría impulsado por las entidades federativas que interactúan con entidades contiguas ubicadas en estratos de captación de IED menores.

  17. Primera hembra conocida de Megathecla gigantea (Hewitson, 1867 (Lepidoptera: Lycaenidae: Eumaeini

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerardo Lamas

    2013-06-01

    Full Text Available Se reporta la primera hembra conocida de la extremadamente rara especie amazónica Megathecla gigantea (Hewitson, 1867, de Perú, Loreto, Tierra Hermosa. Se ofrece algunas notas sobre su comportamiento y hábitat.

  18. Mononeuropatia Múltipla como forma de apresentação da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Tiago Manuel Fernandes

    2018-03-01

    Full Text Available Resumo: A Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (EGPA, previamente denominada Síndrome de Churg-Strauss, é uma vasculite associada ao anticorpo anti-citoplasma dos neutrófilos (ANCA que atinge vasos de pequeno calibre. Os autores descrevem o caso de uma mulher com instalação subaguda de parestesias, disestesias, paraparésia crural a impossibilitar a marcha e lesões purpúricas no tornozelo. A electromiografia mostrou mononeuropatia múltipla com envolvimento dos nervos Mediano esquerdo, Cubital e Femoral direitos. Estudo analítico com eosinofilia e ANCA positivo. A biópsia cutânea mostrou vasculite necrotizante e infiltrado eosinofílico. Cumpre a definição de Chapel Hill Conference Consensus e reúne os critérios do American College of Rheumatology pelo que foi assumido o diagnóstico de EGPA. Iniciou corticoterapia e ciclofosfamida, com melhoria clínica e laboratorial. Este caso clínico ilustra a importância do reconhecimento do padrão da neuropatia periférica na apresentação desta entidade rara que pode ser incapacitante se houver atraso no diagnóstico e tratamento. Abstract: Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA, formerly known as Churg-Strauss Syndrome, is a anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA associated vasculites affecting small vessels. We describe a women with subacute complaints of paresthesias, disesthesias, crural paraparesis with lost of gait and purpuric lesions on her ankle. Electromyogram revealed multiplex mononeuropathy with left median nerve, right ulnar and femoral nerves involvement. Laboratory analysis with eosinophilia and positive ANCA. She fulfilled the Chapel Hill Conference Consensus definition and the criteria of American College of Rheumatology for EGPA. Corticosteroids and cyclophosphamide were begun with good clinical and laboratorial response. This report ilustrates the importance of identifying the neuropatic pattern as initial manifestation of this rare condition

  19. Cervical necrotizing fasciitis due to bacterial tonsillitis Fasceite necrotizante cervical secundária a amigdalite bacteriana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bruno Zilberstein

    2005-04-01

    Full Text Available Necrotizing fasciitis is a severe and potentially fatal soft tissue infection, but involvement of the head and neck is rare. We report on 4 cases of cervical necrotizing fasciitis arising from tonsillitis. One patient was diabetic and one had received steroids before disease development. One patient developed acute respiratory failure and died of septic shock. Three patients recovered, helped by early recognition, aggressive surgical intervention, appropriate broad-spectrum antibiotics, and supportive therapy. The common bacteria found in all abscess samples were Streptococcus sp., but mixed flora with anaerobic organisms was seen in all but 1 case. Tonsillitis and peritonsillar abscess must be suspected as a cause of cervical necrotizing fasciitis and a successful result can be achieved with immediate aggressive treatment.A fasceite necrotizante cervical é uma infecção grave de partes moles do pescoço. Trata-se de entidade rara, porém quando presente tem como principal origem um foco infeccioso odontogênico. São descritos 4 casos de fasceite necrotizante cervical a partir de tonsilites e abscesso peritonsilar, os quais, foram admitidos e tratados na unidade de terapia intensiva. Um dos pacientes era portador de Diabetes Melittus não insulino- dependente e outro paciente havia recebido corticoterapia antes do desenvolvimento da infecção. Em um dos casos ocorreu mediastinite, insuficiência respiratória e o paciente evolui para o óbito em decorrência de choque séptico. Durante o tratamento, 3 pacientes evoluíram satisfatoriamente devido ao diagnostico precoce, tratamento cirúrgico agressivo e utilização de antibiótico terapia de largo espectro. A bactéria mais comumente encontrada foi o Streptococcus sp, mas flora mista com germes anaeróbios foi encontrada em 3 dos casos descritos. CONCLUSÕES: Deve-se suspeitar de tonsilite e abscesso peritonsilar como causa de fasceite necrotizante cervical para que tratamento agressivo e

  20. Osteomalacia oncogénica: Presentación de dos casos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Jerkovich

    2015-02-01

    Full Text Available La osteomalacia oncogénica es una enfermedad rara. Existen descriptos alrededor de 337 casos. Es ocasionada por un tumor productor del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23, hormona que disminuye la reabsorción tubular de fosfatos y altera la hidroxilación renal de la vitamina D, con hipofosfatemia, hiperfosfaturia y niveles bajos de calcitriol. Se presentan dos pacientes de 44 y 70 años, que consultaron por dolores óseos generalizados de aproximadamente un año de evolución en los que se hallaron alteraciones bioquímicas compatibles con osteomalacia hipofosfatémica. En el primer caso se realizó la resección de una tumoración en tejido celular subcutáneo del pie derecho, un año después del diagnóstico clínico. Luego de la exéresis, se disminuyó el aporte de fosfatos que recibía el paciente, pero reaparecieron los dolores al intentar suspenderlos. Ocho años más tarde, hubo recidiva local de la tumoración por lo que se efectuó resección completa. Después de la misma, se logró suspender el aporte de fosfatos. En el segundo caso, el paciente se estudió con tomografía por emisión de positrones con 18F-fluorodesoxiglucosa, hallando formación nodular hipermetabólica en partes blandas de antepie derecho, de 2.26 cm de diámetro. Luego de su escisión se pudo suspender el aporte de fosfatos. Ambos pacientes se encuentran asintomáticos con indicadores de metabolismo fosfocálcico normales. El diagnóstico anatomopatológico en ambos fue un tumor mesenquimático fosfatúrico, variante mixta del tejido conectivo, la entidad más frecuentemente asociada a la osteomalacia oncogénica.

  1. Lesão vascular da placenta condicionando RCIU e hidropisia fetal não imune em gestação gemelar Placental vascular lesion as cause of IUGR and nonimmune fetal hydrops in twin pregnanc

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nuno Ricardo Gonçalves Baptista Pereira

    2011-12-01

    Full Text Available As lesões vasculares da placenta constituem um grupo de entidades distintas, mas inter-relacionadas, em que se incluem os corioangiomas e a corangiomatose multifocal difusa. O corioangioma é uma lesão nodular expansiva com incidência de cerca de 1%. A corangiomatose multifocal difusa é rara (0,2% e predominante em placentas em idade gestacional inferior a 32 semanas. Os autores apresentam um caso de gestação gemelar monocoriônica/biamniótica, no qual um dos fetos, à 26ª semana de gestação, apresentou quadro de restrição de crescimento intrauterino, hidropisia e anemia associado à formação tumoral da placenta com vascularização aumentada verificada pela doplervelocimetria. O estudo anatomopatológico da placenta permitiu o diagnóstico de corangiomatose multifocal difusa. Este raro caso de corioangiomatose multifocal difusa com forma de apresentação pré-natal mimetizando a de um corioangioma comprova que a detecção ultrassonográfica de um tumor da placenta com vascularização aumentada deve suscitar outras hipótese diagnóstica, além do corioangioma.Placenta vascular lesions are a group of distinct yet related entities that include chorangiomas and diffuse multifocal chorangiomatosis. Chorangioma is an expansive nodular lesion with an incidence of about 1%. Diffuse multifocal chorangiomatosis is rare (0.2% and mostly seen in placentas before the 32nd gestational week. The authors present a case of a monochorionic/biamniotic twin pregnancy, in which, at the 26th gestational week, one fetus developed intrauterine growth restriction (IUGR, hydrops, and anemia associated with a tumor of the placenta with increased vascularization in the Doppler study. Pathological examination of the placenta diagnosed diffuse multifocal chorangiomatosis. This rare case report of diffuse multifocal chorangiomatosis with prenatal manifestations resembling those of a chorangioma proves that prenatal ultrasound detection of a placenta tumor

  2. Síndrome de Grisel en el adulto e inestabilidad cráneo cervical. Odontoidectomía endoscópica transnasal y fijación occípito-cervical. Reporte de caso y revisión de literatura

    Science.gov (United States)

    Herrera, Roberto; Rojas, Héctor; Estramian, Ariel; Gómez, Julieta; Ledesma, José Luis; Pablo, José; Pastore, Julián

    2018-01-01

    Resumen Introducción: La patología de la unión cráneo-cervical es poco frecuente en la práctica neuroquirúrgica diaria. En general la mayor parte de estas lesiones son de origen traumático o reumatológico. La inestabilidad atlanto-axial de origen inflamatorio (Síndrome de Grisel) es una rara entidad de la que solo se han reportado 16 casos adultos en la literatura. Esta patología se caracteriza por el desarrollo de una lesión osteolítica a nivel de la articulación atlanto-axoidea posterior a un evento infeccioso, generalmente de las vías aéreas superiores. Descripción del caso: Presentamos el caso de una paciente de 76 años quien concurre en consulta por un cuadro clínico de inestabilidad cráneo espinal secundaria a una lesión osteolítica, con compromiso de C1 y C2. La sintomatología comenzó posteriormente a un proceso infeccioso respiratorio. Se realizó una fijación occípito-cervical posterior y una Odontoidectomía con descompresión anterior por vía endoscópica transnasal. La paciente evolucionó con resolución completa de los síntomas. Los cultivos fueron negativos y el estudio de anatomía patológica concluyó cambios inflamatorios inespecíficos. Conclusión: Hasta hace algunos pocos años la única opción para abordar esta patología era la vía transoral con técnica microquirúrgica. Hoy en día la endoscopía nos brinda muchas ventajas técnicas por lo que constituye una opción a tener en cuenta en la planificación de los abordajes a la unión cráneo-cervical. PMID:29430326

  3. Esofagitis necrosante aguda: análisis retrospectivo Acute esophageal necrosis: a retrospective case series

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    R. Ramos

    2008-09-01

    Full Text Available Introducción: la esofagitis necrosante aguda es una entidad rara. Se reconoce por el aspecto negro difuso del esófago a la endoscopia. Su incidencia e patogénesis se desconoce. Pacientes y métodos: se analizaron retrospectivamente 11 pacientes con esofagitis necrosante aguda desde el punto de vista de los datos clínicos, de laboratorio y endoscopicos en 2 años. Resultados: se analizaron las endoscopias realizadas a 3.976 pacientes, observándose esofagitis necrosante aguda en 11 pacientes. El estado nutricional era malo en 6 pacientes. La resolución completa de la esofagitis se observó en cuatro pacientes. Durante el seguimiento se observó una estenosis en un paciente y un nuevo episodio de esofagitis necrosante aguda en otro paciente. Siete pacientes fallecieron, pero esta elevada mortalidad parece deberse a las enfermedades de base y no es atribuible a las lesiones de la esofagitis necrosante. Conclusiones: la incidencia de esofagitis necrosante aguda en nuestra serie fue 0,28%. La esofagitis necrosante aguda tiene una elevada mortalidad.Background: acute esophageal necrosis has been considered a rare event. It is defined as the presence of diffuse dark pigmentation of the esophagus on upper endoscopy. Its incidence has not yet been established. The pathogenesis remains unknown. Patients and methods: a retrospective analysis of clinical, laboratory, endoscopic, and histological data, and of the clinical course of 11 patients with acute necrotizing esophagitis was carried out over a 2-year period. Results: among 3,976 patients who underwent upper endoscopy, 11 (0.28% with acute esophageal necrosis were identified. Nutritional status was poor for 6 patients. Complete resolution of acute esophageal necrosis without further recurrence was observed in 4. One stricture appeared during follow-up and other patient developed new-onset acute esophageal necrosis. Seven patients died, but no death was directly related to acute esophageal necrosis

  4. Reordenación de la mortalidad en el noroeste de México, según el índice de años de vida productivos perdidos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Rascón-Pacheco Ramón Alberto

    1999-01-01

    Full Text Available OBJETIVO: Determinar el orden de causas de muerte en las entidades federativas de la región noroeste de México, utilizando el índice de años de vida productivos perdidos (AVPPipc. MATERIAL Y MÉTODOS: Se utilizó la base de datos elaborada por el Instituto Nacional de Estadística, Geografía e Informática, sobre mortalidad en Baja California, Baja California Sur, Sinaloa y Sonora para 1995. Se siguieron los pasos de Bustamante y colaboradores para ponderar las defunciones entre la inversión, la producción y el consumo potencial de cada individuo, de acuerdo con la etapa de productividad en que los individuos fallecen. RESULTADOS: Al utilizar el indicador AVPPipc se reordenaron las causas de muerte. En las cuatro entidades federativas el grupo de edad con mayor pérdida potencial es el de 5 a 14 años, sobre todo en Baja California y Sonora. De acuerdo con la IX Clasificación Internacional de Enfermedades, el grupo de causas "Ciertas afecciones originadas en el periodo perinatal" ocupa el primer lugar en tres de las entidades federativas, y el de "Homicidios y lesiones infligidas intencionalmente por otra persona" es el primero en Sinaloa. CONCLUSIONES: Este trabajo resalta el hecho de que al utilizar un indicador de años potencialmente perdidos con una ponderación económica, se puede hacer una discriminación entre las entidades federativas, dentro de una región aparentemente homogénea en la mortalidad.

  5. Estrés oxidativo en la diabetes mellitus papel de la vitamina E y antioxidantes endógenos

    OpenAIRE

    Montier Iglesias, Ariel; Ramos Arencibia, Arle Luís; Gómez García, Marcia Leticia; Pérez Cardoso, Javier Joaquín; Quintana Pérez, Quinley

    2015-01-01

    Introducción: la diabetes mellitus es una entidad clínica resultado de la secreción deficiente de insulina que puede ser absoluta o relativa. El marcador bioquímico de la entidad es la hiperglucemia y es la causa de los síntomas característicos de su mal control. La hiperglucemia produce neuropatías, nefropatías, microangiopatía y macroangiopatía. Objetivo: describir el comportamiento de la vitamina E y antioxidantes endógenos en el estrés oxidativo por hiperglucemia crónica en el curso de la...

  6. Contributos para a Gestão de Energia em Serviços de Águas

    OpenAIRE

    Boavida, Sara Maria Quaresma

    2016-01-01

    O nexo água-energia reveste-se de grande importância nos serviços de águas. A água é o seu core business e a energia é essencial às suas atividades. O crescente ritmo de urbanização, a escassez de água e a legislação mais exigente no tratamento de águas residuais fazem prever um aumento das necessidades energéticas das entidades gestoras. O aumento da fatura energética nas entidades gestoras compromete a sua sustentabilidade financeira e as emissões de gases de efeito de estufa decorrentes do...

  7. Trust-ware: a methodology to analyze, design, and secure trust and reputation systems

    OpenAIRE

    Fraga Aydillo, David

    2015-01-01

    Entendemos por inteligencia colectiva una forma de inteligencia que surge de la colaboración y la participación de varios individuos o, siendo más estrictos, varias entidades. En base a esta sencilla definición podemos observar que este concepto es campo de estudio de las más diversas disciplinas como pueden ser la sociología, las tecnologías de la información o la biología, atendiendo cada una de ellas a un tipo de entidades diferentes: seres humanos, elementos de computación o animales. Com...

  8. O direito e os conceitos jurídicos indeterminados

    OpenAIRE

    Biagi, Viviane Moscatto de

    2013-01-01

    Com o advento da Constituição Federal de 1988, a família passou a ser compreendida de modo plural, uma vez que se passou a reconhecer outras entidades familiares para além daquelas fundadas no matrimônio. A partir de então, a união estável apresenta-se como uma das possibilidades de se construir verdadeira entidade familiar, que resguarda o afeto e tem como fim último a proteção do indivíduo, passando-se , pois, a família, a ser compreendida como instrumento de promoção do "...

  9. A estratégia fundiária dos movimentos populares na produção autogestionária da moradia

    OpenAIRE

    Evaniza Lopes Rodrigues

    2013-01-01

    Os movimentos populares de luta por moradia, que defendem a proposta autogestionária, atuam no Brasil desde a década de 80, e são protagonistas da recente construção legal e institucional da política urbana e habitacional brasileira. Os programas Crédito Solidário e Minha Casa Minha Vida Entidades, frutos de uma trajetória de mobilização e pressão desses movimentos, reconhecem a atuação de entidades sociais, cooperativas e movimentos populares como agentes promotores de empreendimentos habita...

  10. Quiste óseo simple de cóndilo mandibular

    OpenAIRE

    Cifuentes, Julio; Barrera, Ariel; Jerez, Daniel; Bohmann, Stephanie

    2015-01-01

    El quiste óseo simple (QOS) es una entidad descrita por primera vez por Lucas en 1929. En 1946, Rushton describió las paredes internas del quiste que consistían en tejido óseo sin contenido patológico o químico. Esta entidad intraósea también es conocida con múltiples sinónimos como quiste óseo solitario, quiste óseo traumático, quiste óseo hemorrágico, quiste unicameral, cavidad ósea idiopática y cavidad o quiste óseo progresivo. Cuando afecta a los maxilares suelen ser asintomáticos, siendo...

  11. Un modelo de e-gobierno para el sector economía basado en componentes de la web 2.0

    OpenAIRE

    Molina Gárate, Julio Arturo

    2014-01-01

    Esta investigación tiene el propósito de identificar un modelo de Gobierno Electrónico que permita a las entidades de la administración pública, en especial a las del Sector Economía y Finanzas del Perú, obtener un grado de desarrollo que los ubique en la etapa de “Transformación” del Gobierno Electrónico. Este propósito se fundamenta en la problemática que viven dichas entidades, por el hecho que el desarrollo o mejora de los servicios que brindan tienen un origen basado en la política i...

  12. Implementação de um sistema SIP para o sistema operacional Linux

    OpenAIRE

    Davison Gonzaga da Silva

    2003-01-01

    Resumo: Este trabalho apresenta a implementação de um Sistema de VoIP usando o Protocolo SIP. Este Sistema SIP foi desenvolvido para o Linux, usando-se a linguagem C++ em conjunto com a biblioteca QT. O Sistema SIP é composto de três entidades básicas: o Terminal SIP, o Proxy e o Servidor de Registros. O Terminal SIP é a entidade responsável por estabelecer sessões SIP com outros Terminais SIP. Para o Terminal SIP, foi desenvolvida uma biblioteca de acesso à placa de áudio, que permite a modi...

  13. La frontera de la cultura: Un estudio de la frontera desde la perspectiva organizacional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mariano Ortega

    1989-01-01

    Full Text Available La cultura fronteriza es analizada desde el punto de vista de la administración organizacional a partir de los conceptos de cultura, subcultura y frontera. Se concluye que toda la frontera tiene propiedades específicas emanadas de su condición y naturaleza limítrofe, aunadas a, e independientes de, las entidades divididas por estas fronteras. Se sugiere el estudio de las fronteras como un camino para aumentar y mejorar el conocimiento de las mismas entidades; al mismo tiempo, se reconoce el valor crucial de estos conocimientoss en un mundo cada vez más interdependiente.

  14. O desafio da interoperabilidade na gestão dos arquivos da Administração: propostas do órgão de coordenação nacional de arquivos

    OpenAIRE

    Penteado, Pedro; Henriques, Cecília; Lourenço, Alexandra

    2012-01-01

    Apresentação do Programa “Administração Eletrónica e Interoperabilidade Semântica” (PAEIS), liderado pela Direcção-Geral do Livro, dos Arquivos e das Bibliotecas (DGLAB), gerido na base de um modelo cooperativo de entidades aderentes, e principalmente da sua Macroestrutura Funcional. O PAEIS promove a produção de referenciais e instrumentos destinados a facilitar as práticas de interoperabilidade semântica na gestão da informação de arquivo na Administração Pública e nas entidades com quem es...

  15. A importância da unidade gestora nos regimes próprios de previdência social: análise da situação dos estados e do Distrito Federal La importancia de los sistemas de gestión de la unidad en la seguridad social propio: análisis de la situación de los estados y el Distrito Federal The importance of unit management schemes in own social security: situation analysis of the states and the Distrito Federal

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Ferreira Calazans

    2013-04-01

    Full Text Available Este artigo analisa as experiências dos estados e Distrito Federal no funcionamento das entidades previdenciárias de seus regimes próprios de previdência social (RPPS. Primeiro, descreveram-se as origens e justificativas da exigência de criação de unidade gestora dos RPPSs. Em seguida, a partir de referencial teórico e normativo, foram sistematizadas as propriedades conceituais de unidade gestora. Mediante aplicação de questionário aos representantes dos RPPSs dos estados e Distrito Federal, verificaram-se quais desses entes possuem órgãos previdenciários que atendem às propriedades conceituais de unidade gestora. Os resultados demonstram que poucos órgãos previdenciários podem ser classificados como unidades gestoras e que a fragmentação das atividades de concessão e pagamento das aposentadorias necessita ser revista para proporcionar maior eficiência, transparência e controle na gestão dos RPPSs.Este artículo examina las experiencias de los estados y del Distrito Federal acerca de las entidades que operan los sistemas de pensiones de su propia seguridad social (RPPS. En primer lugar, describe los orígenes y justificaciones de la necesidad de unicidad gerencial de los RPPSs. Luego, a partir del referencial teórico y normativo se sistematizan las propiedades conceptuales de "entidad gestora única". Por medio de un cuestionario aplicada a los representantes de los RPPSs de los estados y Distrito Federal, se averiguó cuales tienen entidades previsionales que atienden a las propiedades conceptuales presentadas en este artículo. Los resultados muestran que pocas entidades previsionales pueden ser consideradas como entidad de gestión unificada y que la fragmentación de las actividades de otorgar y pagar las pensiones debe ser revisada para proporcionar mayor eficiencia, transparencia y control en la gestión de RPPSs.This article examines the experiences of the states and the Distrito Federal of entities operating

  16. Teníase: uma causa rara de apendicite aguda

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fábio Vieira Teixeira

    Full Text Available Acute appendicitis is the most common surgical condition of acute abdomen. Approximately 7 percent of the population will have appendicitis during their lifetime, with the peak incidence occurring between 10 through 30 years-old. Obstruction of the appendix lumen with subsequent bacterial infection initiates the pathophysiological sequence of acute appendicitis. Obstruction may have multiple causes, including fecalith, lymphoid hyperplasia (related to viral illnesses, including upper respiratory infection, mononucleosis, and gastroenteritis, foreign bodies, carcinoid tumor, and parasites. In Asia, Africa and Latin America, Enterobius vermicularis has been reported as the main parasite that causes appendix obstruction. Rarely, Taenia sp., has been pointed as a cause of parasitic appendicitis. We reported a 30 years-old patient clinically diagnosed with acute appendicitis. The appendectomy was performed through a McBurney incision. The patient's convalescence was uneventful, and he was discharged from hospital 48 hours after operation. Histological examination of the appendix showed acute appendicitis, and it was found a parasite (Taenia sp. lying inside of the appendix lumen at a transverse section. He has received 10 mg/Kg weight of praziquantel for taeniasis treatment.

  17. Bioética da proteção e tratamento de doenças genéticas raras no Brasil: o caso das doenças de depósito lisossomal Principle of protection and treatment of rare genetic diseases in Brazil: the case of lysosomal storage disorders

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raquel Boy

    2009-06-01

    Full Text Available Este trabalho tem como objetivo discutir a moralidade do financiamento público das drogas órfãs, de altíssimo custo, para o tratamento de doenças genéticas raras, utilizando as ferramentas da Bioética, em especial o princípio da proteção, aplicável a indivíduos e populações vulneradas. Com base neste princípio, e considerando o contexto normativo constituído pelo Sistema Único de Saúde (SUS, argumenta-se sobre a obrigação moral do Estado de prover políticas públicas que assistam ao indivíduo portador de uma doença genética - como a de depósito lisossômico - e que pode, portanto, ser considerado, "vulnerado", bem como são sugeridas medidas que possam implementar e dar sustentabilidade a tais políticas com ênfase em questões de alocação de recursos, focalização e equanimidade.This study aimed to discuss the morality of public funding for highly expensive orphan drugs for treatment of rare genetic diseases, using tools from bioethics, especially the principle of protection, applicable to vulnerable individuals and populations. Based on this principle, and considering the provisions of the Unified National Health System (SUS, the article argues for the state's moral obligation to provide public policies to ensure care for individuals with genetic diseases like lysosomal storage disorders, who can thus be viewed as "injured", besides suggesting measures to implement and ensure the sustainability of policies with an emphasis on resource allocation, targeting, and equity.

  18. Drug: D02106 [KEGG MEDICUS

    Lifescience Database Archive (English)

    Full Text Available 9 Therapeutic category: 4291 ATC code: L01XX27 ... Genomic biomarker: PML-RARA [HSA:5371 5914] CAS: 1327-53-3 PubChem: 7849167 ChEBI: 30621 49900 DrugBank: DB01169 NIKKAJI: J44.421I ...

  19. Thoracic spinal cord compression secondary to metastatic synovial sarcoma: case report Compresión de la medula espinal torácica por metástasis secundaria de sarcoma sinovial: relato de caso Compressão da medula espinhal torácica por metástase secundária de sarcoma sinovial: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Paul M. Arnold

    2009-06-01

    Full Text Available Synovial sarcoma is an uncommon malignant soft tissue neoplasm, occurring primarily in adolescents and young adults. It is prevalent in the periarticular soft tissues near large joints of the extremities and rarely involves the trunk. Metastases are not uncommon and usually involve the lungs; metastasis to the thoracic spine is rare. We report the case of a 47-year-old man with a history of synovial sarcoma of the lower back, with subsequent metastases to the lung, penis, and perineum (all previously resected, presenting with a 3-month history of low back pain and lower extremity paresthesias. Magnetic resonance imaging (MRI demonstrated multiple lesions involving multiple contiguous vertebral bodies, with the mass at T12 compressing the spinal cord. The patient underwent T11-T12 laminectomy, transpedicular decompression, tumor debulking, and posterior fixation and fusion. The patient died six months later due to disease progression. Although not curative, decompression and stabilization of the spine are often necessary in patients who present spinal cord compression.El sarcoma sinovial es una neoplasia rara de los tejidos blandos que afecta adolescentes y adultos jóvenes. Su mayor prevalencia es en las grandes articulaciones de las extremidades y raramente ataca el tronco. Las lesiones metastásicas son raras y generalmente atacan los pulmones, siendo que las metástasis de columna torácica son raras. Será relatado el cuadro clínico de un paciente de 47 años de edad con tres meses de historia de dolor lumbar y presentando metástasis de sarcoma sinovial en la columna lumbar. La resonancia magnética demostraba lesiones contiguas del cuerpo vertebral y compresión del canal vertebral al nivel de T12. El paciente fue sometido a la laminectomía de T11-T12, descompresión transpedicular, remoción de tejido tumoral y artrodesis con fijación posterior. El paciente fue a óbito después de seis meses debido a la progresión de la enfermedad

  20. Pneumonite intersticial não específica: entidade clínico-patológica, padrão histológico ou apenas grupo heterogéneo de pneumonites intersticiais não classificadas?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    António Morais

    2004-07-01

    Full Text Available RESUMO: A pneumonite intersticial não específica (NSIP, descrita pela primeira vez em 1994 por Katzenstein e Fiorelli, apresenta-se como uma eventual entidade clínico-patológica individualizável dentro do grupo das pneumonites intersticiais idiopáticas (IIP. Aliada a alterações histológicas distintas, apresentauma evolução clínica mais favorável, com consequente melhor prognóstico do que a fibrose pulmonar idiopática (IPF, grupo onde geralmente estas alterações eram incluídas. Estas diferenças levam a que, apesar das dúvidas que ainda envolvem a NSIP, o seu reconhecimento seja importante, uma vez que as atitudes clínicas e terapêuticas se diferenciam da IPF. A NSIP engloba padrões histológicos diferentes, dividindo-se nomeadamente em casos de predomínio inflamatório (tipo celular ou de predomínio fibroso (tipo fibrosante, com os últimos a evidenciarem uma maior gravidade e pior prognóstico do que os primeiros. Os autores descrevem dois casos de NSIP, seguidos de uma revisão e discussão do tema.REV PORT PNEUMOL 2004; X (4: 331-345 ABSTRACT: Nonspecific interstitial pneumonitis (NSIP initially described by Katzenstein and Fiorelli in 1994, seems to be a distinct clinicopathologic entity among idiopathic interstitial pneumonitis (IIP. Besides different histologic features from other IIP, NSIP is characterized by a better long-term outcome, associated with a better steroids responsiveness than idiopathic pulmonar fibrosis (IPF, where usually were included. Thus, differentiating NSIP from other IIP, namely IPF is very significant, since it has important therapeutic and prognostic implications. NSIP encloses different pathologies, namely those with inflammatory predominance (cellular subtype or fibrous predominance (fibrosing subtype. NSIP is reviewed and discussed by the authors, after two clinical cases description.REV PORT PNEUMOL 2004; X (4: 331-345 Palavras chave: pneumonites intersticiais idiopáticas, pneumonite

  1. "Estou sempre com sono, será doença?": caso clínico de narcolepsia na adolescência = "I’m always sleepy, am I ill?": case report of narcolepsy in adolescence

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antunes, Joaquina

    2014-01-01

    Conclusões: A narcolepsia infantil é uma patologia rara e subdiagnosticada. A doença tem repercussões negativas na esfera emocional, comportamental e escolar/profissional, que podem ser minimizadas por um diagnóstico e uma terapêutica adequados e oportunos

  2. Quiste hidatídico cerebral: a propósito de un caso

    OpenAIRE

    Madeo Gómez, I.; Pérez, M.; Pujol, J.; Montero L. E.; Sarti, N.; Torres, M.; Yafar, C.; Zapata, V.

    2016-01-01

    La hidatidosis es una parasitosis frecuente en Argentina. La localización más frecuente es la hepática. La presencia de quistes hidatídicos en sistema nervioso central es rara y se da generalmente en edad pediátrica.

  3. Isolated Richter's syndrome in central nervous system: case report Sindrome de Richter isolada em sistema nervoso central: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lucilene S.R. Resende

    2005-06-01

    Full Text Available Diffuse large cell non Hodgkin's lymphoma associated with chronic lymphoid leukemia (CLL, or Richter's syndrome, is a rare and serious complication. Isolated Richter's syndrome in the central nervous system is very rare; only 12 cases have been reported. We describe a 74-year-old patient with diffuse large cell non Hodgkin's lymphoma in the right frontal region with the appearance of multiform glioblastoma.Linfoma não Hodgkin difuso de grandes células em paciente portador de leucemia linfóide crônica (LLC, ou síndrome de Richter, é complicação rara e grave nesta leucemia. Síndrome de Richter isolada no sistema nervoso central é muito rara, tendo sido encontrados apenas 12 casos descritos. Descrevemos paciente de 74 anos, que apresentou linfoma não Hodgkin difuso de grandes células em região frontal direita, simulando glioblastoma multiforme.

  4. Criminologia e Prisão: caminhos e desafios da pesquisa empírica no campo prisional

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ana Gabriela Mendes Braga

    2014-01-01

    Full Text Available O presente artigo é um dos frutos da pesquisa de doutoramento “Reintegração social: discursos e práticas na prisão ‒ um estudo comparado”, na qual foram analisados alguns projetos desenvolvidos por entidades da sociedade civil em estabelecimentos prisionais de São Paulo e da Catalunha (Espanha. Para tanto, utilizou-se metodologia qualitativa de pesquisa, com o emprego de três métodos: entrevistas semidirigidas com os envolvidos direta e indiretamente com os projetos (voluntários, presos, diretores de entidades, funcionários da prisão; pesquisa documental (projetos, memoriais, manuais; e, relatos etnográficos produzidos a partir da observação in loco do trabalho desenvolvido pelas entidades selecionadas nos estabelecimentos prisionais. Neste paper, ganha destaque a questão do método em criminologia e as reflexões acerca da pesquisa empírica na prisão. Em uma pesquisa situada em um espaço tão hermético como a prisão, explicitar os caminhos de inserção do campo é um exercício que desvela os mecanismos de poder em funcionamento, e acaba por levar o pesquisador de volta ao objeto da própria tese. Afinal, muitos dos empecilhos e barreiras criadas para a entrada do pesquisador na prisão são os mesmos com que se deparam as entidades e pessoas da sociedade civil. Esse artigo é uma reflexão acerca dos caminhos e dos desafios vivenciados por aqueles que adentram o espaço prisional enfrentando o isolamento impostos por seus muros.

  5. UN PRIVILEGIO PARA EL ESTADO DE MICHOACÁN: SUS PUEBLOS MÁGICOS

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Horacio Mercado Vargas

    2013-06-01

    Full Text Available El Estado de Michoacán, que se ubica en la parte del extremo sur occidental de México, posee paisajes muy hermosos: de bosques, praderas y lagunas de gran belleza, montañas y volcanes que descienden hacia el mar. Es uno de los más ricos en recursos naturales. La Secretaría de Turismo, diversas entidades del gobierno federal y gobiernos estatales y municipales desarrollaron el Programa de Pueblos Mágicos, para darle un valor a ciertas poblaciones del país que tienen características culturales y que llaman la atención de los visitantes mexicanos y extranjeros. Michoacán es una entidad que por sus características culturales, se distingue del resto de las entidades, y por ello es el estado con mayor número de Pueblos Mágicos en todo el país. La belleza y cultura de Michoacán se puede constatar en sus Pueblos Mágicos, que siempre recordarán los visitantes. Sus formas, colores y tradiciones son expresiones de un pasado lleno de gloria que se manifiesta en el presente.

  6. Os discursos e os sentidos da atuação das instituições nacionais de fomento ao empreendedorismo

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Edir Antonia de Almeida

    2015-05-01

    Full Text Available O objetivo deste artigo foi analisar os discursos dos agentes nacionais de fomento ao empreendedorismo, buscando compreender os sentidos de sua atuação. Para tanto, utilizou-se o método da Análise do Discurso (AD, elegendo como fonte de dados os sites oficiais de cinco entidades, dos seguintes segmentos sociais: governo, associação de trabalhadores, entidade religiosa, universidade e empresariado. As análises foram subsidiadas pela construção de categorias passíveis de capturar o sentido da atuação dos agentes. São elas: 1 Missão da instituição; 2 Concepção de empreendedorismo; 3 Visão sobre a gestão; 4 Princípios de formação/capacitação. Nos resultados, foram identificados discursos com filiações ideológicas distintas, os quais impactaram no sentido da atuação das referidas entidades. Concluiu-se que algumas instituições de fomento divergem da ideologia do sistema vigente, uma vez que pautam sua atuação na contestação ao status quo estabelecido pelo mesmo.

  7. La eficiencia relativa del sector real vs. la del sector financiero de la economía colombiana

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gloria Isabel Rodriguez Lozano

    2017-09-01

    Full Text Available El objetivo de esta investigación es comparar las empresas del sector real de la economía y las entidades del sector financiero colombiano para el año 2014, en términos de eficiencia relativa, mediante la aplicación de la metodología Data Envelopment Analysis (DEA. Para un país como Colombia, perteneciente a las economías emergentes, es importante la realización de este estudio para determinar hasta dónde estos dos sectores son eficientes o ineficientes, dada la importancia que tienen en la generación de desarrollo y en la disminución de las desigualdades sociales. Se toman como fuente de información la Superintendencia de Sociedades y la Superintendencia Financiera. Se analizaron 26.799 empresas del sector real y 254 entidades del sector financiero, lo que dio como resultado mejores indicadores para el sector financiero y, dentro de este, se destacó la industria aseguradora. Sin embargo, es necesario que estos dos sectores mejoren su desempeño, ya que solo el 2,6 % de las empresas y entidades estudiadas es eficiente.

  8. La imagen de los destinos turísticos cubanos. Un acercamiento desde La Habana Vieja

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Dra. Maité Echarri Chávez

    2012-11-01

    Full Text Available El estudio y análisis de la imagen de los destinos turísticos, a partir de las expectativas del cliente y desde la perspectiva de las entidades comercializadoras de los mismos, constituye todo un reto teniendo en cuenta que la decisión de viajar está también condicionada por un cúmulo de información que puede no ser correspondida con la realidad que se constata en el lugar de destino y los medios de comunicación. El informe que se presenta es resultado de investigaciones cuyo objetivo es conocer y analizar esas expectativas para el caso cubano, así como el análisis de la imagen inducida desde la perspectiva de las entidades comercializadoras, tomando como referente La Habana Vieja, principal destino de ciudad de Cuba. Los resultados obtenidos permitieron reconocer los íconos culturales que identifican a la ciudad y el papel que los mismos juegan en los diferentes soportes comunicacionales, proporcionándoles a las entidades gestoras de la actividad turística el punto de vista adecuado para la futura toma de decisiones en el ámbito de la imagen.

  9. Autonomía Local, Organización Territorial y Segregación Municipal /Local Autonomy, Territorial Organization and Municipal Segregation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Luis Copano-Ortiz

    2018-02-01

    Full Text Available La Ley 5/2010 de Autonomía Local de Andalucía profundiza en las capacidades de los municipios para decidir sobre sí mismos: los procedimientos de segregación de términos municipales necesitan conformidad expresa de la mayoría absoluta del pleno del ayuntamiento del municipio que sufre la segregación. Por otro lado, los municipios tienen la posibilidad de organizar espacialmente su término municipal, o parte de él, en circunscripciones territoriales como manifestación de su plena autonomía política, pudiendo ser de carácter desconcentrado (caseríos, parroquias, aldeas, barrios, anteiglesias, concejos, pedanías, lugares anejos y otros análogos o descentralizado (Entidades Locales Autónomas o Entidades Vecinales. En cuanto a las Entidades Locales Autónomas conformadas en Andalucía, suelen ser un paso previo a la creación de un nuevo municipio, por lo que la Ley 27/2013, de Racionalización y Sostenibilidad de la Administración Local ha fijado un límite poblacional que, en la práctica, supone acabar con las aspiraciones segregacionistas.

  10. Cleft lip with or without cleft palate: Associations with transforming growth factor alpha and retinoic acid receptor loci

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Chenevix-Trench, G.; Jones, K. (Queensland Inst. of Medical Research (Australia) Univ. of Queensland (Australia)); Green, A.C.; Duffy, D.L.; Martin, N.G. (Queensland Inst. of Medical Research (Australia))

    1992-12-01

    The first association study of cleft lip with or without cleft palate (CL/P), with candidate genes, found an association with the transforming growth-factor alpha (TGFA) locus. This finding has since been replicated, in whole or in part, in three independent studies. Here the authors extend their original analysis of the TGFA TaqI RFLP to two other TGFA RFLPs and seven other RFLPs at five candidate genes in 117 nonsyndromic cases of CL/P and 113 controls. The other candidate genes were the retinoic acid receptor (RARA), the bcl-2 oncogene, and the homeobox genes 2F, 2G, and EN2. Significant associations with the TGFA TaqI and BamHI RFLPs were confirmed, although associations of clefting with previously reported haplotypes did not reach significance. Of particular interest, in view of the known teratogenic role of retinoic acid, was a significant association with the RARA PstI RFLP (P = .016; not corrected for multiple testing). The effect on risk of the A2 allele appears to be additive, and although the A2A2 homozygote only has an odds ratio of about 2 and recurrence risk to first-degree relatives ([lambda][sub 1]) of 1.06, because it is so common it may account for as much as a third of the attributable risk of clefting. There is no evidence of interaction between the TGFA and RARA polymorphisms on risk, and jointly they appear to account for almost half the attributable risk of clefting. 43 refs., 1 fig., 4 tabs.

  11. BURTON CLARK Y SU CONCEPCIÓN ACERCA DE LA UNIVERSIDAD EMPRENDEDORA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugo Osorio Ceballos

    2012-07-01

    Full Text Available Este artículo trata sobre los principales aportes de Burton Clark acerca de la Universidad Emprendedora como un tipo específico de institución de educación superior. Esta clase particular de entidad se encuentra vinculada con el entorno y responde de manera proactiva a las necesidades del mercado, sin dejar de lado sus valores académicos ni su misión tradicional como entidad educativa que trabaja con el conocimiento. Para Clark, la función principal de estas instituciones aún sigue siendo la docencia a pesar de los avances que han alcanzado en investigación.

  12. Experiências terapêuticas com a alfa-6-deoxi-5-oxitetraciclina (doxiclina: um nôvo antibiótico de largo espectro

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    J. Rodrigues Coura

    1967-06-01

    Full Text Available A Doxiciclina, um nôvo antibiótico derivado da oxitetraciclina, foi administrada a 54 pacientes, 16 com diversas entidades infecciosas, 18 portadores de Staphylococcus aureus e 20 portadores de Streptococcus beta haemolyticus. O medicamento, que foi empregado em dose única diária, por via oral, durante períodos variáveis de acôrdo com a entidade clínica e com a evolução do caso, mostrou-se de excelente tolerância e de grande eficiência, particularmente nas infecções por Staphylococcus aureus e Streptococcus beta haemolyticus que representam a maior incidência desta casuística.

  13. Rotura neumática de colon por aire comprimido

    OpenAIRE

    VITÓN H,REBECA; QUADROS B,PEDRO; RODRÍGUEZ M,JOSÉ ANTONIO

    2010-01-01

    La ruptura del colon causada por aire comprimido a alta presión es rara. A propósito de un caso se revisan los mecanismos de producción, tipos de roturas, clínica, diagnóstico y tratamiento de estos traumatismos.

  14. The poetics of Francisco Pino, rare avis in Spanish poetry

    NARCIS (Netherlands)

    Hermans, Hub.

    Francisco Pino (1910-2002) can be considered as a "rara avis" in Spanish poetry. Having published dozens of books rather anonymously, and generally with small private presses, he began publishing through more renowned publishing companies in 1978. His various new editions, anthologies and editions

  15. Tuberculosis neonatal

    OpenAIRE

    Pastor Durán, Xavier

    1986-01-01

    PROTOCOLOS TERAPEUTICOS. TUBERCULOSIS NEONATAL 1. CONCEPTO La tuberculosis neonatal es la infección del recién nacido producida por el bacilo de Koch. Es una situación rara pero grave que requiere un diagnóstico precoz y un tratamiento enérgico..

  16. Naso-ethmoid schwannoma with intracranial extension: case report Schwannoma naso-etmoidal com extensão intracraniana: relato de caso

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mario G. Siqueira

    2001-06-01

    Full Text Available Intranasal schwannomas are rare lesions, specially when they present with an intracranial extension. The fifth case in the medical literature of a naso-ethmoid schwannoma with extension into the anterior cranial fossa is presented. The magnetic resonance findings and the details of the combined intracranial / transfacial operative approach used are described. The possible origin and the clinical characteristics of this rare lesion are reviewed.Schwannomas intranasais são lesões raras, principalmente quando apresentam um extensão intracraniana. Estamos apresentando o quinto caso da literatura médica de um schwannoma naso-etmoidal com extensão para o interior da fossa craniana anterior. São descritos os achados da ressonância magnética e os detalhes da via de acesso cirúrgico combinada intracraniana/transfacial. A possível origem e as características clínicas dessa lesaõ rara são revistas.

  17. Descriptions of new species with a key to identification of the genus Neodexiopsis Malloch (Diptera, Muscidae in Brazil Descrição de novas espécies e chave de identificação do gênero Neodexiopsis Malloch (Diptera, Muscidae no Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nise do Carmo Costacurta

    2005-09-01

    Full Text Available Nine new species of Neodexiopsis Malloch from Paraná, southern Brazil, are described: Neodexiopsis cinerea sp. nov. and N. paranaensis sp. nov. from Ponta Grossa; N. facilis sp. nov., N. legitima sp. nov., N. similis sp. nov. and N. uber sp. nov. from Guarapuava; N. erecta sp. nov., N. pura sp. nov. and N. rara sp. nov. from Colombo. A key to the identification of the Brazilian species of Neodexiopsis is also presented.Nove espécies novas de Neodexiopsis Malloch do Paraná, sul do Brasil, são descritas: Neodexiopsis cinerea sp. nov. e N. paranaensis sp. nov. de Ponta Grossa; N. facilis sp. nov., N. legitima sp. nov., N. similis sp. nov. e N. uber sp. nov. de Guarapuava; N. erecta sp. nov., N. pura sp. nov. e N. rara sp. nov. de Colombo. É incluída também uma chave de identificação das espécies brasileiras de Neodexiopsis.

  18. Hacia una taxonomía de los sistemas regionales de innovación en México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Cuitláhuac Valdez-Lafarga

    2015-01-01

    Full Text Available En este trabajo se examina el nivel de heterogeneidad de las entidades federativas mexicanas en cuanto a su potencial y desempeño como sistemas de innovación. El objetivo central es la clasificación de los sistemas regionales de innovación (sri, en el contexto de las entidades federativas, a partir de una serie de indicadores correspondientes a sus condiciones socioeconómicas e institucionales, así como a sus capacidades y resultados en innovación. Mediante análisis de clusters se muestra la existencia de seis tipos de sri en México, con fortalezas y debilidades distintivas, en términos de las dimensiones de innovación propuestas.

  19. Análisis espacial de la fecundidad adolescente en municipios de Chiapas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Gerardo Núñez Medina

    2018-01-01

    Full Text Available Se analiza la distribución espacial de la fecundidad de adolescentes entre 10 y 19 años y algunos de sus determinantes en Chiapas en 2015. La importancia de esta investigación radica en tres factores: 1 Chiapas es el estado con mayor proporción de población joven-adolescente en el país; 2 es la tercera entidad con el mayor número de embarazos adolescentes, y 3 85 de sus 118 municipios fueron catalogados por CONAPO como de alta y muy alta marginación, lo que hace evidente que la entidad presenta importantes problemas de segregación económica, social y espacial.

  20. NUEVO ENFOQUE DEL NEGOCIO DE LAS TARJETAS BANCARIAS EN ESPAÑA Y EL NUEVO PAPEL A DESARROLLAR POR EL COMERCIANTE

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Castillo Peces, Carlos

    2011-09-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo es analizar los elementos básicos del nuevo enfoque de las entidades financieras españolas para su negocio de tarjetas bancarias, así como el nuevo papel que podría tener el comerciante para su desarrollo. Para ello se envió un cuestionario a 60 responsables de este negocio en dichas entidades. De las respuestas recogidas en los 44 cuestionarios recibidos, se concluye que este nuevo enfoque deberá hacer más hincapié en las operaciones de financiación al consumo mediante tarjeta bancaria. Así mismo, se verifica que el comerciante deberá tener un papel relevante y retribuido como prescriptor de estas operaciones.

  1. Disparidades en eficiencia técnica e influencia de las infraestructuras sobre la convergencia en eficiencia en México

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Osvaldo U. Becerril-Torres

    2010-06-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo es identificar las disparidades en eficiencia técnica y la influencia de las infraestructuras sobre la convergencia en eficiencia para las entidades federativas de México. Para ello, se ha estimado una función de producción translogarítmica siguiendo el modelo de Battese y Coelli (1995. Los resultados muestran que la inversión realizada ha permitido incrementar la eficiencia en el uso de los factores y revelar que existen posibilidades de incrementar el ritmo de crecimiento. Mediante el análisis de convergencia se observa un acercamiento, que es más intensivo entre grupos de entidades federativas, e influido positivamente por las infraestructuras.

  2. La reivindicación de competencias de Colombia Compra Eficiente por el Consejo de Estado: ¿nuevo alcance de la potestad reglamentaria o interpretación extensiva de la ley por la jurisprudencia?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Mónica Safar Díaz

    2017-12-01

    Full Text Available La discusión sobre la naturaleza jurídica de los documentos expedidos por la Agencia Nacional de Contratación no es un asunto del todo tranquilo en la academia y la doctrina, pero con ocasión de un reciente pronunciamiento del Consejo de Estado sobre las competencias de Colombia Compra Eficiente es importante dimensionar el alcance de los mismos a partir del estudio de la naturaleza jurídica de la entidad, la órbita de la potestad reglamentaria en la atribución de funciones a dicha entidad y el impacto que ello puede tener en el concepto de la descentralización territorial.

  3. Cistomatose de glândula apócrina em onça-pintada (Panthera onca

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Leonardo Gruchouskei

    Full Text Available RESUMO: A cistomatose de glândula apócrina é uma condição rara e não-neoplásica, que tem sido relatada em cães e gatos, e caracterizada por vários grupos de glândulas sudoríparas dilatadas, cuja distribuição generalizada raramente é observada. Uma fêmea de onça-pintada melânica (Panthera onca, com idade estimada de 16 anos e mantida em cativeiro, apresentou aumento de volume abdominal. Ao exame físico foram observados vários nódulos de consistência macia e flutuante, não aderidos, com tamanho de 2 a 15cm de diâmetro, na região ventral abdominal. Outras massas de menor diâmetro (0,5-1,0cm estavam presentes na região cervical e no dorso do animal. Estas massas foram removidas em um procedimento cirúrgico. Dentro deste cisto havia conteúdo líquido, inodoro e translúcido. Microscopicamente, observou-se entre a derme média e profunda a formação de múltiplos cistos de tamanho variável. Esses cistos eram revestidos por uma única camada de células predominantemente cubóides. Em alguns focos eram observadas raras projeções papiliformes de epitélio glandular. O citoplasma estava levemente eosinofílico e com raras imagens de decapitação do ápice. O diagnóstico de cistomatose de glândulas apócrinas foi realizado através dos achados macroscópicos e microscópicos.

  4. Acolhimento institucional de crianças e adolescentes: gestão para proteção integral e defesa de cidadania http://dx.doi.org/10.15601/1983-7631/rt.v9n16p70-82

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Liziane Vasconcelos Teixeira Lima

    2016-06-01

    Full Text Available Resumo O presente artigo aborda a gestão das entidades de acolhimento institucional para crianças e adolescentes, que enfrentam, hoje, o desafio de um processo de reordenamento institucional a partir das normativas oficiais. Como metodologia, procede a uma revisão bibliográfica para embasar uma discussão sobre a gestão das entidades. Inicialmente, contextualiza a mudança, na política pública para a criança e o adolescente, do paradigma da situação irregular para a doutrina da proteção integral. Analisa a atual necessidade do reordenamento institucional e as dificuldades das entidades de acolhimento nesse processo. Buscando contribuir para a superação dessas dificuldades, apresenta o projeto político-pedagógico como elemento central no processo de reordenamento institucional, na perspectiva da promoção e defesa dos direitos das crianças e adolescentes. Nessa direção, oferece elementos para a gestão e a qualidade do serviço: organização do prontuário da criança/adolescente e elaboração do fluxograma que orienta o atendimento.     

  5. Um final feliz: causa rara de hipotonia cervical em lactente

    OpenAIRE

    Sampaio, B; Silva, A; Costa, JA; Pereira, A; Silva, H

    2009-01-01

    Resumo: A hipotonia é a diminuição do tónus muscular, de forma generalizada ou focal, com uma vasta etiologia. Este é o caso de uma lactente de dois meses de idade referenciada à Consulta Externa de Pediatria por hipotonia cervical, sendo este o único achado ao exame objectivo. Apresentava antecedentes de internamento num outro hospital às três semanas de vida por dois supostos episódios convulsivos em apirexia, tendo sido efectuado estudo metabólico e de enzimas musculares, sendo ambos norma...

  6. Enfermedad de Hirschsprung y apendicitis. Una asociación rara

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C Baeza-Herrera

    2016-05-01

    Full Text Available La enfermedad de Hirschsprung asociada con apendicitis es una condición poco usual; suman 15 los reportados en la literatura, ya incluido este caso. Se informa el caso de un lactante de 12 meses de edad que ingresó con fiebre, anorexia, distensión abdominal, vómito, evacuaciones hemáticas y antecedente de estreñimiento. Se realizó laparotomía exploradora que reportó apendicitis y megacolon congénito o enfermedad de Hirschsprung. El reporte histopatológico reveló periapendicitis, huevecillos de áscaris lumbricoides, con ausencia de células ganglionares.

  7. Inhibidores de escaso impacto medioambiental. Sistemas basados en tierras raras

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Aballe, A.

    1997-12-01

    Full Text Available Lanthanum, Cerium and Samarium chlorides have been investigated as uniform and pitting corrosion inhibitors of AISI 434 and AISI 304 stainless steels and AA 5083 Al-Mg alloy in 3.5 % NaCl aerated aqueous solutions. Their inhibitor power was evaluated by using electrochemical techniques such as Linear and Cyclic Polarisation. In each case, the highest protection degree was found in the solution dopped with 500 ppm of CeCl3. Similar results were obtained for additions of 500 ppm of LaCl3. Scanning Electron Microscopy and Energy Dispersive Spectroscopy allowed us to confirm the cathodic nature of the inhibition process.

    Se estudia el comportamiento de los cloruros de lantano, cerio y samario como inhibidores de los procesos de corrosión uniforme y por picaduras de los aceros inoxidables AISI 434 y AISI 304 y de la aleación de aluminio AA 5083 en disoluciones aireadas de NaCl al 3,5 %. Utilizando técnicas electroquímicas como polarización lineal y cíclica, se ha podido evaluar el poder inhibidor de estas sustancias. El mejor comportamiento inhibidor se ha obtenido para una concentración de 500 ppm de CeCl3, si bien para los aceros se obtienen resultados del mismo orden para 500 ppm de LaCl3. Con la ayuda de microscopía electrónica de barrido y espectroscopia de dispersión de energía se ha podido confirmar el carácter catódico del mecanismo de inhibición que tiene lugar en el proceso.

  8. Hemosuccus pancreaticus: causa rara de hemorragia digestiva maciça

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Fernando Antonio C. Spencer

    Full Text Available Hemosuccus pancreaticus is a unusual syndrome manifested by hemorrhage into the pancreatic duct and by blood loss through the ampulla of Vater: It may be caused by tumors, arteriovenous malformation, pancreatic lithiasis, aneurism rupture from adjacent vessels, or erosion of pancreatic and peripancreatic vessels due to chronic pancreatitis. The authors describe a case of massive and recurrent gastrointestinal upper hemorrhage in a 26-year-old man without known risk factors for pancreatitis. This man underwent urgent surgery due to gastrointestinal bleeding during the ínvestigation. During the procedure, blood was found in the intestinal lumen and a tumor in the head of pancreas with two centimeters of diameter: A gastroduodenopancreatectomy was performed. Histological study showed chronic pancreatitis with a fistula from the pancreatic vessels to the Wirsung duct. The patient was discharged without postoperative complications and after months, remains assymptomatic.

  9. Condroma en tejidos blandos, dedo de la mano. Presentación de un caso.

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ángel D. Cruz Coca

    2014-09-01

    El sitio, el aspecto radiológico y la ausencia de cualquier conexión de este tumor a la subyacente articulación, huesos y tendones es extremadamente rara. A pesar de las preocupaciones de una neoplasia agresiva, la lesión era benigna en la histología.

  10. Hemorragia digestiva alta secundária a hamartoma de glândulas de Brunner: relato de caso e revisão da literatura = Upper gastrintestinal bleeding due to Brunner’s gland hamartoma: case report and literature review

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lul, Rodrigo Mayer

    2013-01-01

    Conclusões: Apesar do hamartoma de glândulas de Brunner ser uma lesão benigna e rara, de crescimento indolente e comumente assintomática, pode provocar quadros graves como o descrito neste relato, devendo ser sempre lembrado como diagnóstico diferencial em casos de hemorragia digestiva alta

  11. Análisis de las entidades financieras comunitarias del ecuador

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Olga Maritza Rodríguez Ulcuango

    2016-12-01

    Full Text Available La presente investigación  analiza al conjunto de instituciones financieras comunitarias cobijados bajo la Unión de Cajas Solidarias y Bancos Comunales del Ecuador, que vienen fortaleciéndose a través de los años por la política pública enfocada en principios solidarios y eficiencia en el manejo de recursos financieros en función de la confianza mutua de los socios que actualmente capitalizan 7000.000 millones de dólares y una recuperación de cartera efectiva, beneficiando de forma directa e indirecta a más de 12900 personas que invierten sus créditos en la tierra productiva de la zona rural del país, empleando mano de obra familiar y levantando el autoestima al no formar parte del rubro de pobreza extrema por limitación al acceso a créditos en el sistema financiero formal ecuatoriano. El tipo de estudio es exploratorio, a nivel cuantitativo y cualitativo, con aplicación de encuestas y entrevistas a presidentes y tesoreros. Palabras clave: Cajas comunitarias, finanzas,  economía social.

  12. O pajé e o caboclo: de homem a entidade

    OpenAIRE

    Boyer Véronique

    1999-01-01

    O personagem do caboclo, representado pelos médiuns durante a possessão, é uma figura central dos cultos de possessão da Amazônia urbana. O termo designa também, de modo pejorativo, as populações ribeirinhas da região. Neste artigo, procuramos entender a relação entre o caboclo invisível e poderoso dos cultos e o caboclo-homem visto como atrasado. Após situar o processo de formação dessa categoria do mundo invisível, e sua especificidade, voltamo-nos, com base na literatura folclórica, para a...

  13. Editorial

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diana Forero

    2013-06-01

    Full Text Available En Colombia actualmente se discute sobre los temas de transferencia de tecnología, de innovación y  de su relación con la actividad investigativa. Dentro de la agenda de entidades como el Ministerio de Educación, Colciencias, el Departamento Nacional de Planeación y otras entidades del gobierno, se plantea la necesidad de vincular la universidad y sus procesos de investigación aplicada con las necesidades reales del medio empresarial. Estos organismos demuestran la imperativa necesidad de este tipo de alianzas para generar un mayor desarrollo económico y social del país y para empezar a construir esquemas de cooperación que nos permitan aprovechar nuestros recursos de conocimiento.

  14. Boletín fitosanitario de avisos e informaciones

    OpenAIRE

    Centro de Protección Vegetal (Aragón)

    1986-01-01

    Se complementa con : Informaciones fitosanitarias Se complementa con : Aviso fitosanitario A partir de 2011 la entidad responsable cambia su nombre por el de Centro de Sanidad y Certificación Vegetal

  15. La función de la EPA para la protección contra la radiación

    Science.gov (United States)

    Conforme al mandato congresional, la Agencia de Protección Ambiental de EE.UU. el la entidad responsable de establecer normas para proteger la salud humana y el medioambiente de materiales radioactivos.

  16. Association of giant congenital melanocytic nevus, halo nevus and vitiligo in a 75-year-old patient Associação de nevo melanocítico congênito gigante, nevo halo e vitiligo. Relato de caso em paciente de 75 anos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marina Leite da Silveira

    2012-04-01

    Full Text Available A giant congenital melanocytic nevus represents a rare condition. The halo phenomenon may be seen in congenital or acquired melanocytic nevi. In the literature, association of halo nevus and giant congenital melanocytic nevus is rare and the association of both with vitiligo even more rare. A 75-yearold woman at first consultation complained of a hyperchromic bluish-brown hairy macula on the lower back, buttocks and thighs present since birth and an achromic halo of onset three years ago. The histological features were consistent with congenital melanocytic nevus and halo nevus, respectively. After two years the patient developed achromic areas in normal skin, histologically consistent with vitiligo. The authors emphasize the rarity of this triple combination, the patient's age and the absence of malignant degeneration to date.Nevo melanocitico congênito gigante constitui uma condição rara. O fenômeno halo pode ser observado em nevos melanocíticos congênitos ou adquiridos. Na literatura a associação nevo halo e nevo melanocítico congênito gigante é rara e a associação de ambos com vitiligo ainda mais rara. Mulher de 75 anos que à primeira consulta apresentava mácula hipercrômica castanho-azulada pilosa na região lombar, nádegas e coxas desde o nascimento e halo acrômico de aparecimento há 3 anos. Os histológicos foram compatíveis com nevo melanocítico congênito e nevo halo respectivamente. Após dois anos evoluiu com áreas de acromia à distância, com histológico de vitiligo. Os autores ressaltam a raridade desta tripla associação; a idade da paciente e a ausência de degeneração maligna até o presente momento.

  17. Lipoma arborescens: caso raro de ruptura do manguito rotador associado à presença de lipoma arborescens na bursa subacromial-subdeltoidea e glenoumeral Lipoma arborescens: rare case of rotator cuff tear associated with the presence of lipoma arborescens in the subacromial-subdeltoid and glenohumeral bursa

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Eduardo Benegas

    2012-01-01

    Full Text Available Lipoma arborescens é uma condição rara de moléstia intra-articular, usualmente monoarticular, caracterizada por extensa proliferação dos vilos sinoviais e hiperplasia da gordura subsinovial. O tecido sinovial é progressivamente substituído por células maduras de gordura na membrana sinovial. O presente trabalho é o relato de caso de uma condição rara de lipoma arborescens tanto intra-articular (glenoumeral como da bursa subacromial-subdeltoide além de ruptura do tendão do supraespinhoso. As apresentações clínicas, histológicas e radiográficas assim como o tratamento são discutidos no presente estudo. A apresentação do caso contempla também a avaliação radiográfica, ressonância magnética e exame patológico. Apesar do lipoma arborescens ser uma condição rara, tal hipótese deve ser considerada frente a um caso com hiperproliferação sinovial e lipossubstituição da sinovial.Lipoma arborescens is a rare intra-articular disease that is usually monoarticular and is characterized by extensive proliferation of the synovial villi and hyperplasia of the subsynovial fat. The synovial tissue is progressively replaced by mature fat cells in the synovial membrane. The present study reports a case of a rare condition of lipoma arborescens that was simultaneously intra-articular (glenohumeral joint and in the subacromial-subdeltoid bursa, in association with a torn supraspinatus tendon. The clinical, histological and radiographic presentations and treatment are discussed here. The description of this case includes radiographic and magnetic resonance evaluations and pathological examination. Although lipoma arborescens is a rare condition, it should be taken into consideration in cases presenting synovial hyperproliferation and synovial fat replacement.

  18. Eficiencia en la adquisición de alimentos en el sector público colombiano

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diego Alejandro Peralta Borray

    2011-06-01

    Full Text Available Dada la magnitud y el potencial del mercado de compras públicas dealimentos en Colombia y la tendencia que se ha venido dando en AméricaLatina en relación a la utilización de la contratación como mecanismo paraintervenir las entidades públicas y la economía, se hace imperiosa la necesidad de contar con herramientas que permitan medir la gestión de los administradores públicos al respecto. Este documento propone un indicador para la medición de la eficiencia en relación a la compra de alimentos de las entidades públicas, además, analiza si el uso de diferentes formas de contratación influye en sus niveles de eficiencia. También entrega elementos estadísticos razonables para determinar la mejor forma de abastecimiento de alimentos para los proyectos, programas y servicios estatales. La muestra evaluada corresponde a la observación de 139 referencias de alimentos crudos, comprados periódicamente por las entidades entre los años 2005 y 2009, y utilizados en su mayoría para la prestación de servicios de alimentación y/o su entrega directa a la población con una inversión promedio a 43 302 millones de pesos anuales.

  19. DETERMINACIÓN Y ANÁLISIS DE LOS COSTOS DE EXTRACCIÓN DE PLASMA EN EL BANCO DE SANGRE DE CIENFUEGOS. CUBA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pérez Falco, Grisel

    2013-01-01

    Full Text Available La información de costos resulta herramienta indispensable para la planeación, el control y la toma de decisiones oportunas dentro de las organizaciones y constituye un elemento vital para la gestión y análisis interno de las entidades. Conocer con precisión los costos de las producciones o servicios permite valorar y analizar puntualmente los procesos, actividades y rendimientos en la producción. El banco de sangre provincial de Cienfuegos no logra determinar los costos de sus producciones individualmente, las cuales se derivan de la sangre extraída y requieren de procesos diversos para la obtención del producto final. El objetivo de este trabajo radica en el establecimiento de un procedimiento para la determinación de los costos de las producciones derivadas de la sangre en la entidad objeto de estudio; éste se logra mediante el diseño y aplicación de un costeo por procesos vinculando técnicas de la contabilidad de gestión, en función de aportar elementos precisos para la toma de decisiones. De esta forma se demuestra que el costeo que se aplica en la actualidad en esta entidad es inadecuado pues arroja un costo único para todas sus producciones cuando en realidad cada una implica un costo diferente.

  20. Seudolinfoma cutáneo “B”, variedad Linfocitoma cutis: A propósito de un caso CutaneousB-cell pseudolymphoma, Lymphocytoma cutis variety: Apropos of a case

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Manuel Díaz Fernández

    2006-12-01

    Full Text Available Se presenta el caso de una paciente con un seudolinfoma cutáneo de células “B” variedad Linfocitoma cutis, entidad caracterizada por procesos reactivos de la piel que pueden confundirse clínica e histopatológicamente con linfomas malignos auténticos. El mayor reto que se presenta en estos casos espoder diferenciar estas 2 entidades entre sí, pues ambas se consideran el espectro de una misma entidad, lo cual le confiere varias implicaciones diagnósticas, terapéuticas y patogénicas, por lo que los pacientes se deben mantener bajo vigilancia estrecha. Se revisan aspectos inmunopatológicos, histológicos y terapéuticos. Esta es la primera observación de presentación faciales nuestro medio.The case of a patient with a cutaneous B-cell pseudolymphoma, Lymphocytoma cutis variety, an entity characterized by reactive processes of the skin that may be clinical and histopathologically mistaken for authentic malignant lymphomas. The greatest challenge for these cases is to be able to differentiate these 2 entities between themselves, since both are considered as the spectrum of a same entity, which confers various diagnostic, therapeutic and pathogenic implications. That's why, the patients should be under close surveillance. Immunopathological, histological and therapeutic aspects are reviewed. This is the first observation of facial manifestations of these entities in our environment.

  1. Modelo de intervención de la Fundación Social: caso localidad de Kennedy

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Carlos Arturo Grosso Rincón

    2014-01-01

    Full Text Available Este artículo se plantea como un estudio de caso, cuyo propósito se orienta en conocer los procesos de intervención que ha venido adelantando la Fundación Social (FS en la localidad de Kennedy (Bogotá D. C., unidad de planificación zonal (UPZ Patio Bonito, a través de uno de sus instrumentos: los proyectos sociales directos. Dicha intervención se remonta al año 2001, fecha en la cual la entidad inició su acercamiento a este territorio y culmina en el año 2010. Para adelantar el proceso, la FS define unos lineamientos enmarcados en lo que denomina el modelo de “desarrollo integral local” (DIL. El artículo describe dicho modelo, las diferentes fases que se ejecutaron para su aplicación en la zona, la forma como se percibe la intervención desde la visión de algunos actores y la nueva lógica de intervención que desde el año 2011 asume la entidad en las localidades de Bosa y Kennedy, a través de la agenda interlocal de desarrollo. Se concluye sobre la exitosa labor que desempeña la entidad en la zona y la manera como contribuye a fortalecer procesos organizativos y de gestión.

  2. Desenvolvimento da relação de cooperação mediada por computador em ambiente de educação a distância

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Ivan Ferrer Maia

    2006-12-01

    Full Text Available O artigo contempla parte dos resultados de uma pesquisa-ação desenvolvida junto aos agentes de saúde dos bairros São Marcos e Santa Mônica, em Campinas-SP. Trata-se de pesquisa longitudinal, com duração de um ano e meio, envolvendo três fases: presencial, semipresencial e a distância. Aqui tratamos apenas das atividades ocorridas na fase presencial, nas quais os agentes começaram a aprender a utilizar o computador, e do TelEduc. Para tanto, optamos por uma observação qualitativa, já que o objetivo principal foi aferir os estágios de desenvolvimento de Piaget com a capacidade dos agentes em dominar as entidades tangíveis e intangíveis da informática (compreendem-se as entidades tangíveis como os elementos de hardware; e as entidades intangíveis, como os de software. Essa relação foi possível quando eles, de maneira presencial, começaram a interagir com os elementos básicos do computador e com o TelEduc. Após superarem a anomia e terem dominado as ferramentas que favoreceram posturas heterônomas, os agentes manipularam recursos que permitiram o começo de uma relação de cooperação.

  3. Onisciente: um modelo de geração de contexto baseado em RFID e sensores

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Felipe da Costa Noguez

    2015-04-01

    Full Text Available O monitoramento de entidades para determinar uma situação é uma aplicação interessante para diversas áreas. Pode-se utilizar dados obtidos de sensores, disponíveis em um ambiente, para descrever o contexto dos elementos presentes. Nesse âmbito, o presente trabalho tem como finalidade apresentar o Onisciente, um modelo que utiliza a informação de um conjunto de sensores que estejam monitorando um mesmo elemento para determinar o seu contexto e obter conhecimento sobre suas condições. Para isso, o Onisciente realiza a identificação dessas entidades, com o auxílio de uma leitora RFID acrescida de alguns sensores. No modelo, um contexto representa uma imagem de momento preciso no tempo, na qual se pode verificar fatos que estejam ocorrendo e, com isso, tomar decisões. Essas decisões envolvem classificar os contextos gerados e, conforme a classificação obtida, informar eventuais situações desfavoráveis às entidades monitoradas. Para determinar um contexto e realizar a classificação do significado que ele representa, são empregadas ontologias, computação sensível ao contexto e modelagem de contexto. Um protótipo foi desenvolvido para avaliar o modelo, mostrando a viabilidade do modelo proposto.

  4. Corrección de "labio ondulado" en el síndrome de Melkersson-Rosenthal Upper lip "ruffle deformity" correction in Melkerson- Rosenthal's syndrome

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    C. Gutiérrez Gómez

    2009-03-01

    Full Text Available El Síndrome de Melkersson-Rosenthal es una entidad rara caracterizada por edema granulomatoso orofacial, episodios de parálisis facial y lengua plegada. La presentación monosintomática de labios se denomina queilitis granulomatosa de Miescher. Clásicamente se ha tratado con múltiples medicamentos con respuesta parcial o insatisfactoria, por lo que el tratamiento ideal es el quirúrgico, que obtiene resultados permanentes y permite al paciente relaciones interpersonales satisfactorias. Sin embargo la corrección propuesta por los diferentes autores disminuye el grosor del labio a expensas de dejar un estigma de deformidad de labio "ondulado" ya que no se acorta el labio en sentido transverso y únicamente se adelgaza. El presente artículo describe el tratamiento propuesto para corregir esta deformidad mediante la resección en bloque del tercio medio del labio superior. Además hace referencia a la afectación del cuello en el caso que presentamos, no descrita en la bibliografía actual al respecto, que daba al paciente un aspecto de cuello de "iguana", y que fue corregida mediante resección en huso y liposucción.Melkersson-Rosenthal Syndrome is a rare entity characterized by granulomatous orofacial swelling, recurrent facial palsy and lingua plicata. It's monosyntomatic form affecting only lips is known as Miescher granulomatous cheilitis. Many conservative treatments have been proposed to resolve the swelling; however many times they present recurrence or fail to respond. The surgical correction permit permanent improvement and better appearance. The surgical posterior reduction cheiloplastry removing mucosa and submucosa all along the lip proposed by several authors, gives the lips an stigma of the " ruffle" aspect; this is because there is no shortening of the total length of the previously enlarged lip because of the granulomatous swelling. We report the correction of this deformity by total thickness resection of the middle third

  5. Epidemiologia do óbito fetal em população de baixa renda Epidemiology of fetal death in a low income population

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Márcia M. A. de Aquino

    1998-03-01

    Full Text Available A morte fetal não é uma entidade rara e, em países em desenvolvimento, suas causas mais prevalentes continuam sendo passíveis de controle e/ou tratamento. O objetivo deste estudo foi investigar causas de morte fetal em uma população brasileira. Foi um estudo descritivo realizado no Hospital Maternidade Leonor Mendes de Barros, em São Paulo. Foram estudadas 122 gestantes com diagnóstico de óbito fetal e idade gestacional de vinte semanas ou mais. Os procedimentos estatísticos utilizados foram média e desvio-padrão. As principais causas de morte identificadas foram hipertensão arterial e infecções e em um quarto dos casos a causa não foi determinada. Concluiu-se que uma proporção importante de óbitos era prevenível e que houve taxa significativa de causas não-identificadas. Os resultados deste estudo poderão ser úteis para orientação de programas de prevenção primária, principalmente quanto à assistência pré-natal.Fetal death may not be considered an unusual event and, in developing countries, the most prevalent causes could be possibly controlled and/or treated. The purpose of the present study was to investigate causes of fetal death in a Brazilian population. This is a descriptive study performed at the Hospital Maternidade Leonor Mendes de Barros in São Paulo. The study subjects were 122 pregnant women with diagnosis of fetal death and gestation age of 20 or more weeks. The statistical procedures used were means and standard deviation. The main causes of the fetal death were hypertensive disorders and infections and, for a quarter of the cases, they were not identified at all. It is concluded that an important percentage of fetal deaths would have been prevented and that there was a significant number of unidentified causes. Results of the present study might be useful to orientate a primary prevention health program, specially concerning antenatal care.

  6. Diagnóstico pré-natal de gêmeos unidos com uso da ressonância nuclear magnética: relato de dois casos Prenatal diagnosis of conjoined twins by magnetic resonance imaging: report of two cases

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Alex Sandro Rolland de Souza

    2006-07-01

    Full Text Available A gemelaridade imperfeita é entidade bastante rara e de grande interesse para fetólogos e obstetras em geral. Sua incidência estimada varia de 1:50.000 a 1:200.000 nascimentos. Seu diagnóstico precoce se faz necessário, tendo em vista sua importância para o prognóstico da gestação, correta determinação da via de parto e o planejamento pós-natal. Os dois casos relatados são de gêmeos unidos diagnosticados no pré-natal através da ultra-sonografia e ressonância nuclear magnética, para estudo do compartilhamento dos órgãos e melhor definição das relações anatômicas. O primeiro par gemelar foi cefalópago, ou seja, unidos pela cabeça, tórax e abdome, com duas pelves e oito membros. O segundo foi toracópago, ou seja, unidos pelo tórax e abdome superior. A ressonância magnética pouco contribuiu para o diagnóstico de gêmeos unidos. Entretanto, se mostrou de grande auxílio na descrição dos órgãos compartilhados entre os fetos, contribuindo na definição do prognóstico fetal.Conjoined twins have a rare prevalence and special curiosity among physicians and the general population. The reported frequency varies from 1:50,000 to 1:200,000 pregnancies. Its early diagnosis becomes very important when we think about pregnancy management, method of delivery and neonatal care. We describe two cases of conjoined twins diagnosed by ultrasound and magnetic resonance during prenatal care with the aim to better studying the fetus anatomy. The first conjoined twins were cephalopagus sharing head, thorax and abdominal wall and with two pelvis and four arms and four legs. The second were thoracopagus, united by thorax and part of abdomen. Magnetic resonance imaging contribution was not important to diagnose conjoined twins. However, it was useful to describe the shared organs, contributing to define fetal outcome.

  7. Trombosis del seno sagital en un neonato Sagittal sinus thrombosis in a newborn

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Lisett Hernández León

    2012-12-01

    Full Text Available La trombosis de los senos venosos durales es una rara y devastadora enfermedad. Se presenta generalmente en mujeres y ancianos, y no es frecuente en niños, aunque se reconoce ya como una causa de morbilidad y mortalidad en la población pediátrica. Se han reportado pocos casos en el mundo de neonatos afectados por esta entidad, en su mayoría fatales e insuficientemente investigados. A continuación se presenta el caso de un recién nacido con una trombosis del seno sagital que sobrevivió. Los factores predisponentes para la aparición de la enfermedad en este caso fueron la asfixia neonatal, la deshidratación severa unida al uso de una línea venosa central, y la inmovilización prolongada. Aunque la TAC contrastada no es el estudio ideal para su diagnóstico, permitió realizarlo oportunamente en este caso. El tratamiento temprano con anticoagulantes permitió una rápida recuperación y favoreció la recanalización venosa del seno involucrado. Hasta el momento no se han detectado secuelas neurológicas y el paciente tiene buen desarrollo psicomotor.Dural venous sinus thrombosis is a rare devastating disease. It is generally found in females and old people, but is infrequent in children; however, it is already recognized as a morbidity and mortality cause in the pediatric population. Few cases of newborns with this disease have been reported worldwide; most of them were poorly studied and had fatal outcomes. Here is the presentation of a newborn with sagittal sinus thrombosis, who managed to survive. The predisposing factors for the disease were neonatal asphyxia, severe dehydration together with the use of central venous line and extended immobilization. Although contrast CAT is not the ideal study, it helped to promptly arrive at the right diagnosis in this case. The early treatment based on anticoagulants allowed rapid recovery and facilitated venous retaking of the involved venous sinus. No neurological sequels have been so far

  8. Hemangioma colorretal Colon rectal hemangioma

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    João Batista Pinheiro Barreto

    2007-06-01

    Full Text Available O hemangioma colorretal (HCR é uma lesão vascular benigna rara, com manifestação clínica geralmente entre 5 e 25 anos de idade. Faz parte do diagnóstico diferencial das causas de hemorragia digestiva baixa, sendo confundido, na maioria das vezes, com entidades mais comuns, como hemorróidas e doenças inflamatórias intestinais. O retardo do diagnóstico ocorre freqüentemente devido ao desconhecimento da doença, com taxas de mortalidade alcançando 40 a 50% na presença de sangramento importante. O caso relatado é de uma paciente de 17 anos de idade, admitida no Serviço de Colo-proctologia do Hospital Universitário - HUUFMA, em setembro de 2005, com anemia e sangramento retal, desde a infância, de forma intermitente e não dolorosa. Apresentado sua história clínica e propedêutica diagnóstica, realizada por meio de exames laboratoriais, endoscopia digestiva alta, colonoscopia e arteriografia de mesentéricas e ilíacas internas. O tratamento cirúrgico realizado foi retossigmoidectomia convencional com anastomose colorretal baixa, com boa evolução pós-operatória, tendo o exame histopatológico da peça cirúrgica ressecada, confirmado o diagnostico.The colon and rectum hemangioma is a rare benign vascular lesion, with clinical features usually between 5 and 25 years of age. It is included in the differential diagnose of the lower digestive bleeding causes, and has been frequently misdiagnosed with other more common entities, like hemorrhoids and bowel inflammatory disease. The late diagnose occurs usually because of the rarity of the disease, with mortality rates reaching 40 to 50% in presence of severe bleeding. We report a case of a 17 years old girl who was admitted at the Coloproctology Service of the Academic Hospital - HUUFMA, in September 2005, with anemia and intermittent rectal bleeding since childhood. Laboratorial findings included laboratorial exams, GI endoscopy, colonoscopy and arteriography of mesenteric and

  9. Angiotomografia coronariana multislice na avaliação da origem anômala das artérias coronarianas

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Daniel Rocha Rabelo

    2012-03-01

    Full Text Available Fundamento: A origem anômala das artérias coronarianas é uma entidade relativamente rara, podendo se apresentar de várias formas clínicas e evoluir de forma adversa. A angiotomografia multislice das artérias coronarianas vem ganhando espaço na prática clínica diária, representando importante método propedêutico, com grande potencial na avaliação anatômica dessas artérias. Objetivo: O objetivo deste estudo é descrever os achados angiotomográficos e a evolução de pacientes com origem anômala das artérias coronarianas. Métodos: Durante o período de janeiro de 2008 a março de 2011, foram avaliados consecutivamente 404 pacientes encaminhados para realização de angiotomografia das coronárias por diversos motivos, com tempo médio de seguimento de 21 meses. Resultados: Nove pacientes (2,2% apresentaram origem anômala das artérias coronárias, sendo quatro com origem anômala da artéria circunflexa (Cx em Coronária Direita (CD, dois com origem anômala da CD (um com origem de CD em Cx, e um com origem de CD em seio coronariano esquerdo, um paciente com tronco coronariano único (descendente anterior e Cx saindo do seio coronariano esquerdo, um com trajeto anômalo do tronco da coronária esquerda entre aorta e artéria pulmonar e um paciente apresentando tronco coronariano esquerdo originando-se do seio coronariano direito. Dos pacientes avaliados, um paciente recebeu um cardiodesfibrilador implantável; um paciente evoluiu com morte súbita durante internação hospitalar; e os outros não tiveram intercorrências. Conclusão: A angiotomografia multislice das coronárias representa método propedêutico minimamente invasivo que possibilita detectar a origem, o curso e terminação das anomalias de origem das artérias coronarianas com excelente acurácia, possibilitando o correto diagnóstico e auxiliando no planejamento terapêutico.

  10. Relación entre la diversidad de género y la rentabilidad económica de las empresas del IBEX 35

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Consuelo Pucheta Martínez

    2013-01-01

    Full Text Available El objetivo de este trabajo es analizar cómo influye la presencia de las mujeres en los Consejos de Administración de las empresas del ibex -35 en la rentabilidad económica de las mismas. Para llevar a cabo dicho análisis se ha estudiado la relación entre el número de mujeres en los consejos y la rentabilidad económica de las empre - sas. Además, se han tomado como variables de control que afectan a la rentabilidad económica el tamaño de la empresa, el ratio de endeudamiento o leverage , el crecimiento de ventas, el ratio de liquidez y la productividad del empleado. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto que la presencia de mujeres en el Consejo de Administración no es estadísticamente significativa, y por lo tanto, no influye en la rentabilidad económica de las empresas del ibex - 35. Asimismo, los resultados también revelan que el tamaño de la empresa y el ratio de endeudamiento o leverage afectan de forma negativa a la rentabilidad económica de las empresas. Cabe señalar que el crecimiento de las ventas, el ratio de liquidez y la productividad del empleado no afectan a la rentabilidad económica. Por otra parte, se ha realizado el mismo análisis excluyendo de la muestra a las seis entidades financieras pertenecientes al ibex -35, con el propósito de conocer si dichas entidades podrían sesgar los resultados obtenidos. La evidencia revela que la presencia de las mujeres en los Consejos de Administración, tras haber excluido de la muestra a las entidades financieras, no influye en la rentabilidad económica, lo que pone de manifiesto que este tipo de entidades no sesgan los resultados.

  11. Encefalitis aguda mediada por anticuerpos contra el receptor ionotrópico de glutamato activado por N-metil-D-aspartato (NMDAR: análisis de once casos pediátricos en Argentina (Premio Benito Yelín

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Elisa Pérez

    2013-09-01

    Full Text Available Las encefalitis son procesos inflamatorios de diverso origen, entre las cuales se incluyen las autoinmunes. La identificación de anticuerpos contra el receptor N-metil-D-aspartato permitió la caracterización clínico-inmunológica de una entidad susceptible a tratamiento inmunomodulador. Descripta originalmente en mujeres jóvenes, asociada a teratoma de ovario, es hoy una entidad reconocida en niños aun en ausencia de tumores detectables. El objetivo del trabajo, realizado a través de la revisión de historias clínicas, fue describir las características clínicas, evolutivas y los hallazgos en estudios complementarios de once niños con diagnóstico confirmado de esta entidad a través de la identificación de los anticuerpos específicos. Todos debutaron con síntomas psiquiátricos, en nueve de ellos asociando a convulsiones, y dos a movimientos extrapiramidales. En su evolución, todos presentaron compromiso del lenguaje, nueve, síntomas autonómicos graves, en uno con hipoventilación y requerimientos de ARM. La RM de cerebro fue anormal en tres. Ocho tuvieron EEG con asimetría del voltaje y/o amplitud, tres de ellos presentaron espigas. En el LCR seis tuvieron pleocitosis y tres de siete bandas oligoclonales positivas. Cinco, serologías IgM para micoplasma. El aumento de CPK en coincidencia con antipsicóticos ocurrió en cinco. Con el tratamiento inmunomodulador, cinco tuvieron recuperación total, tres, alteraciones conductuales/cognitivas y uno déficits severo. Un paciente resolvió su cuadro clínico sin tratamiento. En ninguno se detectó tumor asociado. Concluimos que frente a un niño con encefalopatía aguda y clínica compatible con esta entidad, una vez descartada causa infecciosa, se debe comenzar tratamiento inmunomodulador precozmente, evitar la utilización de fármacos antipsicóticos y realizar la búsqueda de posibles tumores ocultos.

  12. Doença de Krabbe — A Propósito de Dois Casos Clínicos

    OpenAIRE

    Sampaio, Virgínia; Belo, Emília; Frutuoso, Simão; Cerqueira, Rui; Mendanha, Sérgio; Maciel, Idalina

    2014-01-01

    A doença de Krabbe também designada por leucodistrofia de células globoides é uma doença autossómica recessiva rara causada por um déficede um enzima, o galactosilceramidase. Os autores apresentam dois casos clínicos da forma de apresentação desta leucodistrofia no lactente.

  13. Queratitis ulcerativa periférica bilateral en paciente con artritis reumatoide: tratamiento con infliximab

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Vicente Aldasoro-Cáceres

    2017-01-01

    Discusión: La PUK es una enfermedad rara, pero a tener en cuenta en los pacientes con AR. En la mayoría de los casos, el tratamiento de fondo debe ser intensificado; en este sentido deben considerarse los tratamientos biológicos por su eficacia y efecto rápido de acción.

  14. Síndrome coronario agudo con supradesnivel del ST asociado al feocromocitoma con las catecolaminas inicialmente normales

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jorge M. Pacheco

    2016-01-01

    Full Text Available Los feocromocitomas son tumores secretores de catecolaminas que cursan con paroxismos de hipertensión o hipotensión arterial y palpitaciones. Son una causa rara del síndrome coronario agudo. Presentamos el caso de una paciente con síndrome coronario agudo secundario a feocromocitoma que inicialmente tenía valores normales de catecolaminas.

  15. Tuberculose associada a nefrocalcinose em um lactente = Tuberculosis associated with nephrocalcinosis in an infant

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Afonso, Paula

    2014-01-01

    Conclusões: Este caso clínico destaca-se pela forma incomum de apresentação da tuberculose, com a presença de nefrocalcinose. As perturbações do metabolismo do cálcio associadas à tuberculose são raras, mas têm implicação no seguimento e no prognóstico

  16. Síndrome coronario agudo con supradesnivel del ST asociado al feocromocitoma con las catecolaminas inicialmente normales

    OpenAIRE

    Pacheco, Jorge M.; Pérez Baztarrica, Gabriel; Díaz Bozio, Fernando; Jiménez, Andrés; Porcile, Rafael

    2016-01-01

    Los feocromocitomas son tumores secretores de catecolaminas que cursan con paroxismos de hipertensión o hipotensión arterial y palpitaciones. Son una causa rara del síndrome coronario agudo. Presentamos el caso de una paciente con síndrome coronario agudo secundario a feocromocitoma que inicialmente tenía valores normales de catecolaminas.

  17. Encefalitis autoinmune en pediatría

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Juan Carlos García-Beristáin

    2017-06-01

    Full Text Available La encefalitis es un desorden inflamatorio del encéfalo que deriva en un estado mental alterado, crisis convulsivas, déficits neurológicos focales, acompañado usualmente de signos de inflamación en el líquido cefalorraquídeo y hallazgos en la resonancia magnética que pueden ir desde normalidad hasta anormalidades extensas. La encefalitis puede ocurrir como resultado de una infección primaria del sistema nervioso central, o bien, por un proceso autoinmune desencadenado por una infección, vacuna o neoplasia oculta. La encefalitis autoinmune involucra varios tipos de entidades con diferentes fisiopatologías, el entender estas entidades nos ayuda a utilizar los recursos y elementos diagnósticos necesarios, así como la mejor estrategia terapéutica.

  18. El método popperiano en la estimación de la probabilidad de incumplimiento de un deudor

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Armando Lenin Támara Ayús

    2017-02-01

    Full Text Available Este trabajo tiene como objetivo desarrollar un modelo de análisis discriminante que permita clasificar a los individuos dentro de un grupo previamente definido, categorizándolos con probabilidad de default o no, para esto se trabaja con una muestra de 1.000 deudores pertenecientes a una cartera comercial en una entidad financiera. El resultado es un modelo que relaciona la probabilidad de incumplimiento con algunas variables financieras como son el margen operativo, margen neto y nivel de endeudamiento, y variables no financieras como la edad. El modelo estipula probabilidades de default inferiores a las que utiliza la entidad financiera, de tal manera que ofrece la oportunidad de liberar fondos sin que esto sea un elemento comprometedor de la estabilidad financiera por parte de la institución.

  19. Efeitos do enfoque patrimonial na dívida pública flutuante: um estudo de caso em uma fundação pública do norte do Brasil

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Jonathan Alves Galdino

    2014-01-01

    Full Text Available Con la convergencia de la Contabilidad Pública a las Normas Internacionales, se espera una mejor revelación del patrimonio público. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la adopción del enfoque patrimonial sobre la Deuda Pública Flotante a partir de la realización de un estudio de caso en una fundación estatal del Norte de Brasil y del empleo de análisis de clusters . Ha sido constatada una infravaloración de 51,56% de la Deuda Flotante del a entidad pública analizada. Concluimos, como efectos de la adopción del enfoque patrimonial en la Deuda Flotante de las entidades públicas, una mejora en la revelación cualitativa y cuantitativa del Pasivo .

  20. Paradoxical response with increased tumor necrosis factor-α levels to anti-tuberculosis treatment in a patient with disseminated tuberculosis

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Sho Watanabe

    2017-01-01

    Full Text Available It has been reported that tuberculosis (TB worsens after cessation of tumor necrosis factor-α inhibitors and starting anti-TB treatment. Little is known about the immunological pathogenesis of this paradoxical response (PR. We report the first case of a TB patient in whom PR occurred concurrently with elevation of circulating tumor necrosis factor-α (TNFα levels. A 75-year-old woman, who had been treated with adalimumab for SAPHO syndrome, developed disseminated TB. Soon after administration of anti-TB treatment (isoniazid, rifampicin, pyrazinamide, and ethambutol, and after discontinuation of adalimumab, a PR occurred. Serial testing of serum cytokine levels revealed a marked increase in TNFα, and a decline in interferon-γ levels. Despite intensive treatment with antibiotics, prednisolone, noradrenaline, and mechanical ventilation, acute respiratory distress syndrome developed and she died. Thus, overproduction of TNFα after cessation of TNFα inhibitors may partially account for the pathogenesis of a PR. This supports preventative or therapeutic reinitiation of TNFα inhibitors when PR occurs. Serial monitoring of circulating inflammatory cytokine levels could lead to earlier identification of a PR.

  1. Chronic multifocal osteomyelitis: Is infectious causation a moot point?

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nevio Cimolai

    2011-09-01

    Full Text Available Summary: Chronic multifocal osteomyelitis (CMO is an uncommon disease entity with descriptions possibly emanating from the medical literature over one century ago, and there are numerous disease entities which have been historically detailed and which are probably synonymous. The illness is one of chronicity with exacerbating and remitting focal bony lesions. The differential diagnosis for a bony lesion which ultimately proves to be CMO is initially quite broad. There is no absolute pathognomonic clinical finding, and the diagnosis is highly dependent on clinical course, histopathology, and an absence of microbial infection. Recent studies have focused on immune dysfunction or dysregulation, and there are now many other diseases which are inflammatory in nature and which have been diagnosed among patients with CMO. Despite the aforementioned, the potential for direct infectious causation or indirect causation by infectious stimulation of immunity cannot be entirely excluded. Infection as a mechanism for pathogenesis must continue to be entertained. Multi-centre studies are key to future research. Key words: Osteomyelitis, Infection, SAPHO, Immunity

  2. ¿Ingresos integrales, teoría de la entidad o concepto de entidad? Un compromiso diplomático en la redacción de informes financieros

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Marco Angelo Marinoni

    2017-01-01

    Full Text Available The globalizations of markets and increased international cooperation in the harmonized accounting systems have highlighted the difficulties inherent in the development of generally accepted accounting principles. The Financial Accounting Standards Board, FASB, and the International Accounting Standards Board, IASB, are therefore working - through shared projects – in conducting a “Conceptual Framework Project”, which will lead to increased knowledge and understanding of the principles of international accounting convergence. The process of international harmonization has defined the concept of “Comprehensive Income”, i.e. a new structure of the Income Statement, in which they reside clearly even charges and unrealized gains (as final assets adjustments, monetary exchange variations and so on. The Balance Sheet and the Financial Statements in general, continue to maintain an approach prone to theory of property valuation, given the shareholder, as the main carrier of social interest.

  3. LA INFLUENCIA DEL GÉNERO SOBRE LA RESPONSABILIDAD SOCIAL EMPRESARIAL EN LAS ENTIDADES DE ECONOMÍA SOCIAL / THE INFLUENCE OF GENDER ON CORPORATE SOCIAL RESPONSIBILITY IN SOCIAL ECONOMY ENTERPRISES

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Inocencia María MARTÍNEZ LEÓN

    2011-05-01

    Full Text Available Puesto que las Entidades de la Economía Social (EES basan su funcionamiento en valores como la democracia, la igualdad, la equidad, la solidaridad y, por tanto, contrarios a toda clase de discriminación, cabria esperar que prevaleciera en todos sus ámbitos la igualdad de género y, en especial, en lo relativo a la toma de decisiones. Sin embargo, al igual que sucede en el conjunto de las empresas, los escasos estudios que existen ponen de manifiesto que en las EES la participación de hombres y mujeres en la toma de decisiones no es igualitaria. Parece que estas organizaciones no son ajenas a los efectos de la segregación vertical, fundamentados en diversas teorías explicativas. No obstante, el estilo directivo femenino es bien diferente al desarrollado por sus colegas masculinos, aunque la cultura empresarial y los estereotipos de género impiden su diferenciación efectiva. Por otra parte, la sociedad exige cada vez más a las empresas compromisos sociales y medioambientales que superan el ámbito estrictamente económico. Por ello, a las empresas en general, y a las de la Economía Social en particular, se les pide que adopten prácticas de Responsabilidad Social Empresarial (RSE. En este contexto, y ante el paralelismo que existe entre los valores y principios de la Economía Social y de la Responsabilidad Social Empresarial (RSE, este trabajo tiene como objetivo analizar la incidencia del género en la RSE de las EES. Para ello, se cuenta con la información proporcionada de una muestra formada por 134 cooperativas y sociedades laborales. Los resultados obtenidos muestran que la mayor participación de las mujeres en la toma de decisiones de las empresas de Economía Social no afecta ni a la RSE, medida en su conjunto, ni a cada una de sus dimensiones (económica, social y medioambiental. / The Social Economy Enterprises (SEE operation, based on values such as democracy, equality, equity, solidarity and, consequently, opposed to all

  4. Deepening Democracy: Explaining Variations in the Levels of Democracy

    Science.gov (United States)

    2010-06-01

    Federal Electoral Institute IMF International Monetary Fund INEGI Instituto Nacional de Estadistica, Geografia e Informatica xvi ISI Import...Geografia e Informatica (INEGI), 1999. Anuario de Estadísticas por Entidad Federativa 2009. Aguascalientes, Mexico: INEGI, 2009. Anuario

  5. Cataratas: Una rara complicación de quemaduras eléctricas

    OpenAIRE

    NAVARRETE C,MARÍA FRANCISCA; PILASI M,CARLOS; QUINTEROS P,JUAN PABLO; CALDERÓN O,WILFREDO

    2010-01-01

    Introducción: Las quemaduras eléctricas producen lesiones complejas con múltiples complicaciones. Las cataratas son una complicación infrecuente. Existen varios reportes de casos, pero escasa difusión en el ámbito quirúrgico de sus características y fisiopatología. Objetivo: Reportar la incidencia y características de la población atendida en el Hospital del Trabajador de Santiago (HTS) con diagnóstico de catarata secundaria a quemadura eléctrica, y presentar una revisión de la literatura sob...

  6. Linfedema congénito

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Catarina Neves

    2017-04-01

    Comentários/Discussão: Doença rara, caracterizada por anaplasia/hipoplasia dos vasos linfáticos e edema dos membros inferiores, geralmente bilateral, podendo cursar com hidrocelo, celulite recorrente e alterações nas unhas. Transmissão autossómica dominante, mas mutação encontrada em apenas 70% dos indivíduos afetados.vv

  7. PML, SUMOylation and senescence

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Hugues eDe Thé

    2013-07-01

    Full Text Available Since its discovery, 25 years ago, PML has been an enigma. Implicated in the oncogenic PML/RARA fusion, forming elusive intranuclear domains, triggering cell death or senescence, controlled by and perhaps controlling SUMOylation... there are multiple PML-related issues. Here we review the reciprocal interactions between PML, senescence and SUMOylation, notably in the context of cellular transformation.

  8. La macroestructura del folleto bancario como instrumento de persuasión: estudio contrastivo inglés-español

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Pilar Alberola Colomar

    2004-10-01

    Full Text Available El objetivo del presente estudio es el análisis de una muestra de folletos bancarios con el fin de encontrar una macroestructura prototípica para este género. Además, estudiamos la existencia de una posible relación entre la estructura genérica de los folletos bancarios y la estrategia publicitaria denominada AIDA (responde a las siglas de los términos ingleses: Attention, Interest, Desire, Action. Se intenta demostrar que AIDA es el criterio que unifica la estructura de este género y que la macroestructura se convierte en un instrumento de persuasión. En este artículo se analizan 120 folletos bancarios de entidades españolas y entidades pertenecientes a las Islas Británicas. El corpus seleccionado cubre los temas de ahorros, seguros y préstamos. Además, se realiza un análisis contrastivo (folletos escritos en inglés y en español para comprobar la influencia de la globalización del mercado financiero europeo en el proceso de composición del folleto bancario. Los folletos bancarios no son los únicos documentos que se incluyen en las campañas publicitarias de las entidades financieras. Por lo tanto, en este artículo se lleva a cabo también un estudio comparativo con análisis de género de otros instrumentos publicitarios, concretamente los anuncios escritos y las cartas de venta.

  9. Coagulación intravascular diseminada = Disseminated intravascular coagulation

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Arango Barrientos, Marcos

    2010-12-01

    Full Text Available La coagulación intravascular diseminada (CID es una entidad clínica frecuente que se presenta como fenómeno secundario a diversas enfermedades entre las cuales se destacan las infecciones graves, las neoplasias y las catástrofes obstétricas. Se caracteriza por una activación difusa y simultánea de los sistemas endógenos de la coagulación y la fibrinólisis. El depósito de pequeños trombos en la circulación conduce finalmente a disfunción orgánica múltiple y en algunos casos a la muerte. Las manifestaciones clínicas pueden incluir fenómenos trombóticos y hemorrágicos. Se ha propuesto un puntaje de fácil aplicación para simplificar el diagnóstico de la entidad. El tratamiento incluye el control específico de la causa subyacente que favorece la aparición de la CID, el soporte con hemoderivados en pacientes con manifestaciones de sangrado y la anticoagulación terapéutica en pacientes con trombosis mayores. El desarrollo de CID es un factor pronóstico adverso que aumenta significativamente la tasa de mortalidad. En este artículo de revisión se incluyen los siguientes aspectos de la CID: historia, epidemiología, clasificación, entidades asociadas, fisiopatología, clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.

  10. Las NIIF y su impacto en las cooperativas en Colombia a diciembre 31 de 2011

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Bibiana Rendón Álvarez

    2013-12-01

    Full Text Available Este artículo presenta una investigación en la que se evaluó el efecto de aplicar la Norma Internacional de Contabilidad (NIC 32 sobre instrumentos financieros (IAS por su sigla en inglés, a los aportes sociales reconocidos y revelados por las entidades cooperativas en Colombia a diciembre 31 de 2011. Para ello, se identifican los siguientes elementos del estado financiero de balance general: pasivos, patrimonio, capital social y capital mínimo irreductible. Con el análisis de lo anterior se pretendió contestar los siguientes interrogantes: ¿Cuál es el efecto de la aplicación de las NIC 32 en la estructura financiera de las cooperativas, sobre los aportes sociales, conforme a los lineamientos del estándar internacional (IAS 32 de instrumentos financieros? ¿Qué acciones deben realizar para minimizar el efecto de aplicar la norma de instrumentos financieros a los aportes sociales? Para la investigación se tomó una muestra de 187 entidades cooperativas del sector financiero y 173 del sector real que reportaron información a la Confederación Colombiana de Cooperativas (Confecoop que corresponde al reporte obligatorio que estas deben hacer a la Superintendencia de la Economía Solidaria (Supersolidaria. Se logró determinar el impacto que sufriría la estructura financiera de las entidades cooperativas, en su componente capital social y pasivos, al aplicar NIIF sobre instrumentos financieros

  11. Alteraciones psíquicas en niños con retinosis pigmentaria Psychical disorders in retinitis pigmentosa-affected children

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Irene Quiñones Varela

    1999-12-01

    Full Text Available Se realizó un estudio observacional, transversal y descriptivo en niños diagnosticados con retinosis pigmentaria y atendidos en el Centro Provincial de Retinosis Pigmentaria de Camagüey, con el fin de determinar la frecuencia de alteraciones psíquicas en pacientes con retinosis pigmentaria, identificar los principales tipos de estas alteraciones y mostrar los principales síntomas que nos permiten diagnosticar cada una de las entidades. Se le aplicó una encuesta a cada paciente donde se recogieron síntomas psíquicos y se diagnosticaron entidades psicopatológicas. Se comprobó que la frecuencia de alteraciones psíquicas en los niños es de 77,77 % y que las principales entidades fueron: síntomas especiales, trastornos neuróticos y trastornos del aprendizaje.An observational, crosswise and descriptive study of children diagnosed with retinitis pigmentosa and cared for at the Provincial Center of Retinitis Pigmentosa in Camagüey was under taken to determine the frequency of psychic disorders in patients with this diseases, identify the main types of such disorders and show the principal symptoms that allow the diagnosis of each of these entities. A survey was made to each patient where psychical symptoms were collected and psychopathological entities were diagnosed. It was shown that the frequency of psychic disorders in children was 77,77 % and that the main problems were special symptoms, neurotic disorders and learning disorders.

  12. Los aspectos ideológicos-pedagógicos del proyecto del «Instituto Secundario C. C. Vigil» (1970-1977

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    María Luz Prados

    2017-01-01

    Full Text Available En el presente artículo se analizan los aspectos ideológico-pedagógicos del proyecto político-pedagógico del Instituto Secundario C. C. Vigil. Tal proyecto formó parte del complejo institucional de lo que fuera la Biblioteca Constancio C. Vigil (1959-1977, emblemática entidad de la ciudad de Rosario que llevó adelante un proyecto cultural, social, pedagógico y mutual en uno de sus barrios populares: el barrio Tablada. Esta entidad fue víctima del terrorismo de Estado y, específicamente, de la política educativa procesista (Kaufmann, 2006 desplegada durante la última dictadura cívico-militar (1976-1983 sufriendo una intervención militar en el año 1977 que puso fin a toda su labor.

  13. Incidencia de las reglas fiscales en la sostenibilidad de la deuda pública territorial en Colombia

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Raúl Alberto Chamorro Narváez

    2016-01-01

    Full Text Available Este documento aporta evidencia empírica acerca de la incidencia de las reglas fiscales en la sostenibilidad de la deuda pública territorial en Colombia. Mediante la metodología de datos panel, se encontró que el cumplimiento de la Ley 358 de 1997, la dependencia fiscal y la actividad económica influyen de manera positiva en la sostenibilidad de la deuda de las entidades territoriales, medida a través de su capacidad de pago. Entre tanto, el esfuerzo fiscal y los pasivos contingentes inciden de manera negativa. Finalmente, características como la rendición de cuentas, calidad en ejecución de políticas y ciclo político presupuestal, tienen un impacto significativo en la capacidad de pago de la deuda de las entidades territoriales.

  14. Alforja: una entidad al servicio de la educación popular

    OpenAIRE

    ., Alforja

    2017-01-01

    ALFORJA es una coordinación operativa de cinco instituciones de educación popular: Centro de Estudios y Publicaciones (CEP, Costa Rica), Centro de Comunicación Popular de Honduras (CENCOPH), Centro de Educación y Promoción Agraria (CEPA, Nicaragua), Instituto Mexicano para el Desarrollo de Comunitario (IMDEC) y Centro de Estudios y Acción Social de Panamá (CEASPA).

  15. Fomentar la cultura preventiva entre trabajadores y empresarios

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    José Manuel González Tizón

    2013-01-01

    Full Text Available Desde hace más de una década, la entidad trabaja activamente en la puesta en marcha de acciones preventivas que mejoren las condiciones de seguridad y salud de los trabajadores y empresarios de la zona.

  16. Estrategia quirúrgica reconstructiva en un caso de duplicación palatina compleja

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Diego-José Caycedo

    Full Text Available La duplicación palatina es una malformación congénita rara de las estructuras craneofaciales. En la mayoría de casos se asocia a otras malformaciones faciales de diferente grado de severidad. Presentamos el caso de un paciente con duplicación de paladar y fisuras faciales raras, con el planteamiento y la estrategia quirúrgica para su reconstrucción. Con el apoyo de las imágenes escanográfícas con reconstrucción tridimensional se realizó el planeamiento quirúrgico. Programamos resección en cuña de los segmentos mediales de cada paladar, a cada lado de la fisura facial, y transferencia medial en bloque del maxilar comprometido. La gran variación anatómica encontrada durante el procedimiento, 2 orificios infraorbitarios divididos por la fisura facial, y la alteración del seno maxilar del lado comprometido, nos impusieron un reto quirúrgico para la reconstruccion. Logramos la resección en bloque planeada recreando un único paladar. La evolución postoperatoria fue favorable, no se presentaron complicaciones y la oclusión funcional resultante fue la esperada.

  17. Quistes pulmonares congénitos

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Nuvia Suárez García

    2014-06-01

    Full Text Available Introducción: las malformaciones pulmonares congénitas constituyen una alteración en el desarrollo embriológico y fetal de las distintas estructuras pulmonares y una rara expresión de estas son los quistes pulmonares congénitos. Caso clínico: se presenta un recién nacido a término, de buen peso, asintomático y estable hasta el tercer día de vida al debutar con un estado de shock séptico secundario, de bronconeumonía complicada con derrame pleural derecho. En los estudios evolutivos hacia el cuarto de día de vida se le diagnostica como hallazgo radiológico la presencia de quistes pulmonares que evolucionan de forma asintomática. Después de una valoración multidisciplinaria es egresado con un seguimiento por su condición de alto riesgo. Actualmente saludable y con buen desarrollo psicomotor. Conclusiones: la importancia del tema que se presenta es que se describe una presentación rara de quistes pulmonares congénitos en un recién nacido que desarrolló un estadio avanzado de sepsis.

  18. Efecto de la prescripción farmacológica en residencias geriátricas según su entidad proveedora de referencia The effect of the provider company of reference on drug prescriptions in nursing homes

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Antoni Sicras

    2004-06-01

    Full Text Available Objetivo: Conocer el efecto de la entidad proveedora (EP de referencia en la prescripción farmacológica realizada en residencias geriátricas. Métodos: Diseño descriptivo que incluye todas las recetas ambulatorias facturadas a cargo del Servei Català de la Salut, realizadas en 106 residencias geriátricas de una región sanitaria durante el año 2001. Se agruparon las EP en concertadas (n = 23; 1.158 residentes y públicas (n = 83; 3.163 residentes. Se estableció un sistema de indicadores de evaluación cuantitativos, cualitativos y de uso relativo, por grupos terapéuticos o principios activos. Resultados: El gasto en las residencias ha sido de 7,7 millones de euros, que supone el 6,3% del generado por las EP. Los resultados obtenidos muestran diferencias en el gasto por residente, que fue de 1.601,56 ± 317,20 € en las concertadas y de 1.843,49 ± 516,56 € en las públicas (p = 0,000. El porcentaje en valor intrínseco elevado fue del 89,0 y el 82,9% (p = 0,043, respectivamente. Conclusiones: Las limitaciones del estudio obligan a ser cautelosos en la generalización de los resultados; el volumen de prescripción en las residencias geriátricas es alto, y se evidencia una moderada contención del gasto y de relativa mejora en la calidad de la prescripción de las EP concertadas.Objective: To identify the effect of the provider company (PC of reference on drug prescriptions in nursing homes. Methods: We performed a descriptive study of all ambulatory prescriptions invoiced by the Catalan Health Service from 106 nursing homes in a health region in 2001. The PCs were grouped into private (n = 23; 1,158 residents and public (n = 83; 3,163 residents. A system of evaluating quantitative, qualitative and relative use indicators was established according to therapeutic group or active principles. Results: Expenditure in the nursing homes was € 7.7 million, representing 6.3% of that generated by the PCs. The results obtained show

  19. DOENÇA DE ADDISON: A DIFICULDADE DO DIAGNÓSTICO

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Clara Preto

    2016-07-01

    Discussão: A doença de Addison é uma patologia rara em idade pediátrica e o seu diagnóstico requer um elevado grau de suspeição, dada a inespecificidade da sintomatologia inicial. Os autores pretendem alertar para a suspeição necessária perante uma clínica de hiponatrémia associada a sintomas constitucionais e gastrointestinais.

  20. Ressonância magnética cardiovascular em veia cava inferior interrompida não prevista

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    Andre Mauricio Fernandes

    2012-02-01

    Full Text Available A Veia Cava Inferior (VCI interrompida é uma anomalia rara. As anomalias da VCI são clinicamente importantes para os cardiologistas e radiologistas que pretendem intervir na cavidade cardíaca direita. Descrevemos três casos de interrupção da VCI diagnosticados por meio de estudo imaginológico de ressonância magnética cardíaca.