WorldWideScience

Sample records for assotsiatsiya perkhloratov litiya

  1. Investigation of REE perchlorates complexing with benzimidazole in aqua-dioxane media. Issledovanie kompleksoobrazovaniya perkhloratov RZEh s benzimidazolom v vodno-dioksanovoj srede

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Akhrimenko, Z M; Panyushkin, V T; Ishbulatova, S K [Kubanskij Gosudarstvennyj Univ., Krasnodar (Russian Federation)

    1992-01-01

    Stability constant (K[sub 1]) of complexes of rare earth perchlorates with benzimidazole were determined by the method of pH-metric titration. Nonmonotonous change in lgK[sub 1] with rare earth ordinal number increase was revealed.

  2. Association of ions in LiPF{sub 6} solutions in propylencarbonate and {gamma}-butyrolactone; Assotsiatsiya ionov v rastvorakh LiPF{sub 6} v propilenkarbonate i {gamma}-butirolaktone

    Energy Technology Data Exchange (ETDEWEB)

    Plakhotnik, V N; Sukhaya, E M; Mishustin, A I

    1995-10-01

    Lithium hexafluorophosphate solutions in propylencarbonate and {gamma}-butyrolactone are investigated in a wide ranges of concentrations and temperatures using conductometry, viscosimetry, densimetry methods and measurements of lithium-7 nucleus spin-lattice relaxation rates. Absence of correlations between solution conductivity and ionization ability of solvents, which is conditioned by the prevailing viscosity effect, is shown. Notable effect of ion-dipole interaction on the formation of Li{sup +} ion electric field gradient is ascertained within the framework of ion association model. 15 refs.; 2 figs.; 1 tab.

  3. ASSOTsIATsIYa GENETIChESKOGO POLIMORFIZMA GENOV RETsEPTORA VITAMINA D (VDR, KOLLAGENA AI TsEPI KOLLAGENA A I TIPA (COL1A1, I FAKTORA NEKROZA OPUKhOLE-A (TNFA I SOSTOYaNIYa MINERALIZATsII SKELETA U DETEY S BOLEZN'Yu KRONA

    Directory of Open Access Journals (Sweden)

    TV GABRUSSKAYa

    2016-08-01

    Full Text Available Болезнь Крона (БК - тяжелое аутоиммунное заболевание желудочно-кишечного тракта, влияющее на качество жизни, развитие ребенка и характеризующееся высоким риском инвалидизации. Изменения состояния костной ткани у пациентов с БК являются нередкими и проявляются задержкой линейного роста, снижением показателей минерализации скелета, изменениями костного метаболизма, повышенным риском низкоэнергетических переломов. Изменения костной ткани обусловлены сочетанием факторов болезни (мальабсорбция, терапия кортикостероидами, дефицит витамина D, низкая двигательная активность, дефицит инсоляции, задержка полового развития и генетических факторов, регулирующими костный метаболизм. Цель: проанализировать наличие ассоциации между показателями костного метаболизма и носительством полиморфных генетических маркеров генов VDR, COL1A1, TNFa. Материал и методы. В исследование включено 44 ребенка с БК (25 мальчиков и 19 девочек в возрасте от 3 до 17 лет. Исследование минерализации скелета осуществлялось методом двуэнергетической рентгеновской абсорбциоме-трии поясничного отдела позвоночника L1-L4 (денситометр Hologic QDR 4500C, оснащенный педиатрической референтной базой. Молекулярно-генетические исследования: определение 1546G/T полиморфизма гена al цепи коллагена I типа (COL1A1, TaqI полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR, -308G/A полиморфизм гена фактора некроза опухолей-a (TNF-a осуществлялось методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом. Оценивались показатели минеральной плотности кости (МПК, оцениваемые при помощи Z критерия (МПК-Zscore, дефицит МПК в процентах, частота низкой МПК (НМПК, которая определялась как МПК-Zscore < - 2 SD. Результаты. При изучении частот распределения полиморфных генотипов изученных генов у детей с НМПК и без, не было выявлено достоверных различий в общей группе, а также среди мальчиков и девочек. В показателях МПК-Zscore среди носителей TaqI полиморфных генотипов гена VDR в общей группе (р=0,51, группе мальчиков (р=0,7 и девочек (р=0,68. Среди носителей полиморфных 1546G/T генотипов гена (COL1A1 также не было выявлено различий в показателях МПК-Zscore в общей группе (р=0,79, группе мальчиков (р=0,42 и девочек (р=0,95. При изучении ассоциации -308 G/A полиморфизма гена TNF-a выявлено, что, пациенты, носители гетерозиготного генотипа m/n по сравнению с носителями гомозиготного генотипа n/n имели более низкие показатели МПК: МПК-Zscore = -2,35 SD (-3,4; -1,35 и -1,4 SD (-2,3; -0,5, p=(0,1, соответственно и дефицит МПК: -28,0% (-43,0; -15,5 и -11,5% (-22,5; -6,0, (р=0,034, соответственно Выводы. Выявлена ассоциация гетерозиготного полиморфного генотипа m/n гена -308 G/A TNF-a с более выраженными нарушениями МПК у детей с БК. Требуется продолжение исследований для уточнения роли полиморфных маркеров генов в реализации нарушений МПК у детей с БК.